MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

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II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES. Conferencias invitadas .mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 . Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración.edu.inecol. 5-9 diciembre 2010 9 . OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS. Q. Roo – México. Cancún. Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J. Mesas Redondas y Clausura DELPHUS. Plenarias.AGUA. OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso.

Q. Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ. 5-9 diciembre 2010 10 . Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C. Cancún. Roo – México. – CIATEJ (México) II Congreso.mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol.edu. Sandoval F.

c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Sin embargo. b) maximización de la penetración de la luz. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad. c) Por cada 100 ton de microalgas producidas. e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos. Q. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo. eugenia. México. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala. Olguín Instituto de Ecología (INECOL). en agua salobre o en aguas residuales. 91070. Veracruz. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. Roo – México. se consumen 183 ton de CO2. Xalapa. II Congreso. es una opción muy atractiva.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. El Haya. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados. 5-9 diciembre 2010 11 . e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2.edu. Cancún. d) control de contaminantes. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles.inecol. d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo. Xalapa.edu. A pesar de las ventajas antes enunciadas. mediante estrategias de mínimo costo. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas. f) inducción de auto-floculación. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. Veracruz. México Antigua Carretera a Coatepec # 351.olguin@inecol.

Q. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo. con una capacidad por pozo de 200 µl.edu. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura. por la calidad de la muestra. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual. cambios morfológicos y composición celular. México mony@xanum. naturales. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas.uam. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar.inecol. Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. alternativos y enriquecimientos. Cancún. así por ejemplo. Una vez establecidos los cultivos. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento. se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. cambios en las concentraciones de O2 y CO2. y una vez se inicien las divisiones celulares. Roo – México. nuestra especie de interés es una diatomea. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana. 5-9 diciembre 2010 12 . etc. a la fotoinhibición. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma. II Congreso. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando. convencionales. sólidos o líquidos.mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. la sensibilidad al stress osmótico. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. de fondo plano. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. Los medios de cultivo pueden ser artificiales.

Ingeniería Química. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. España facien@ual. Cancún. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores. Son muchos.edu. etc. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido. a la vez que desprenden oxígeno. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F. O2.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos.inecol. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido. humedales y otros espacios naturales. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto. CO2. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés.Gabriel Acién Fernández Dpto. por tanto. carotenoides como la astaxantina. temperatura. diversas ficobiliproteínas. 5-9 diciembre 2010 13 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad de Almería. Adicionalmente.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. pH. luteína o b-caroteno. luz. II Congreso. Q. farmacológica y clínica. estrés mecánico. En este sentido. para el tratamiento de diversas enfermedades. (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. Roo – México.

Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. rice.mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. J. paddle wheels. engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. 5-9 diciembre 2010 14 . This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn. The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production. Q. ground infrastructure. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day). Roo – México. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. depth. but there remain many technical.edu. flow velocity and turbulence. sugar cane and wheat. Cancún. the Dunaliella project 1983. Oswald and associates in the USA. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. pond lining and liners. system control and accessories. head loss and depth. microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. II Congreso. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof.inecol. Israel ami@benamotz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. carbonation and pH control. pond size and design. W.com When grown rapidly.

Q.edu. químicos. 3. Flotación. son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm). la separación de las células suspendidas. la floculación por los diferentes métodos autofloculación.mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). 5-9 diciembre 2010 15 . Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver.mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos. la carga negativa. El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable. Filtración. Roo – México. Cancún.inecol.Métodos de preservación de la biomasa 4.. Electro-floculación. Autofloculación. la filtración mediante membranas. debe ser parte del proceso de producción.Microalgas en su medio ambiente. Sistemas de filtración. eléctricos y la biofloculación. 2. en algunos casos la movilidad. la densidad similar al medio que las contiene.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biofloculación. Programa: 1. del medio de cultivo.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener.. Floculación química. tamices y el empleo de flujo tangencial.Secado II Congreso. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular. Cuando se piensa en cosechar las microalgas. señalando los fundamentos de cada uno.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación. Tres categorías metodológicas serán revisadas. los métodos de cosecha. flotación y centrifugación.02-0.. a continuación. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. las que se basan en la gravedad específica como sedimentación. México cony04@cibnor..

Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel.J. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). en particular las reacciones de esterificación. E. interesterificación y transesterificación.. Jal. Beurskens. México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. Roos. Sagar. P. ECN-C--03-008. (2002). Av. Q. “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). Biotechnology and Bioengineering..W. M. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268. Naik SN. markets and policies in Europe”. L. Briggs. Roo – México. Normalistas 800.mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. C. cultivo y cosecha de microalgas. 44270 Guadalajara. J. (2006). Marty A. 5-9 diciembre 2010 16 . “An overview of biofuel technologies. Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher.M (2003). Sandoval. Condoret.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. "Technical aspects of biodiesel production by transesterification . D. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments". Cancún. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel..inecol. • • • II Congreso.. V. van Thuijl. 78: 313-320. L. Monsan P. 35:421–430. J Ind Microbiol Biotechnol. Vasudevan. Amsterdam The Netherlands.a review ".edu. Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies. S. G.T. C.

mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. Molina Grima – Dpto.edu. Fundación Instituto de Estudios Avanzados. Ingeniería Química. Fernández Sevilla.inecol. Q. E.G. 5-9 diciembre 2010 17 . Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M. refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. Acién Fernández. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología.M. Roo – México. J. Cancún.

feed and food.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. Seambiotic Ltd. NOx.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. food and bio-fuels. The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. physiology. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1. Israel ami@benamotz. The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. Roo – México. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes. Cancún. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. metals and moist at low pH. This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. astaxanthin.. flue gas and turbine cooling sea water. Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae. Q. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2.edu. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content.mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS. most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. II Congreso. The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production. 5-9 diciembre 2010 18 .inecol. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd.

Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3. Cancún. II Congreso. Also they can be used for the treatment of different types of sludges.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. The main design factors such as hydraulic and organic loads.edu. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system. 08034 Barcelona. their differences. In relation with clogging. low waste production. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems.garcia@upc. other technical properties such as inlet distributors. type of operation and applied loads will be discussed. all by means case studies. type of granular medium. Finally. CW are characterized by their simplicity in operation. 5-9 diciembre 2010 19 . low environmental impact and good integration in the landscape. Roo – México. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability. their applications. low or zero energy consumption. water depth and type of macrophytes will be also reviewed. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. some key references will be recommended and research needs will be described. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. Spain joan. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants.inecol.mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics. Q. Mòdul D-1. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges. This presentation describes the most common types of constructed wetlands.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters. aspect ratio of the wetlands.

C. Molec. Roo – México. Trends in Biotechnol. Barrera-Rivera K. [7] Paleos C. Dossat V. 313(5789). Av. M..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. R.. 78. 28. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1].929 (2006). vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R. [6] Helms B... [5] Sandoval G.313 (2002). han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. 4. por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8].edu. Rivera I. Cancún. inmovilización y evolución molecular de lipasas [4]. [8] Albertsson.135 (2010)... pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5]. Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles. 44270 Guadalajara. Biotech Bioeng. Symposia 289. Tetrahedron: Asym. Normalistas 800. Drug Deliv.718 (2001). 5-9 diciembre 2010 20 . Pharmaceutics.. 60. 1077 (2008).. México georgina@confluencia.A.169 (2007).net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización.M. Meijer E.mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. K.. Macromol. Jal. En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3]... Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster.. 19.... Sideratou Z. así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico.S... 435 (2010) Sandoval G. Monsan P. [3] Sandoval G. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Sandoval G. A. Marty A. Marty A. Bauchart P.. Q. entre otras. Lu W.S. 47. Nicaud J. [4] Cancino M. Condoret J. Science. Marty A. Rev.. Adv.Srivastava. 1608 (2008)... Andre I. AIChE J. Condoret J. Ganesh M.inecol. Tsiourvas D.W. II Congreso. Martinez-Richa A.

inecol. Roo – México.edu. II Congreso. Entre ellos. 5-9 diciembre 2010 21 . Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones. y cada año se añaden nuevos compuestos. Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos. La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1. Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). Se ha visto que en peces. La lista de DE es muy larga y diversa. Cancún.unam. Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. un esterol lipofílico. Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol. Q. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2). e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental. reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol. concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3). Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama. Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. jabones y dentríficos (5). y 2) compuestos sintéticos de origen humano.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4). la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1). En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. Por su potencia. siendo éstos los más abundantes. el butil bencil ftalato. Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4). El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes. El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. por ejemplo. Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol.

3. 8. Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. Perona G.mx/solabiaa/ 1. Tarantola M. Pagliasso S. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Badino P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Lund JDD. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus. 5. Matsuoka M. Bergelin E. Matsumura N. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. Odore R. Licea AF. Smeds P. 6. Ishibashi Y. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. 5-9 diciembre 2010 22 . Hirano M. Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Viana MT 2006 Nonylphenol. an integrated vision of a pollutant. Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin. Hammer E. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Granholm N. Roo – México. Takao Y. Q. 7.edu. Cancún. Kindermann MK. Cuniberti B. Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. Ponce E. Shiratsuchi H. Jonas U. Marquez-Rocha F. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L. 4.inecol. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I. Martin D.

Molina Grima Dpto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.M. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. España *facien@ual. 04120 Almería. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto. J. Fernández Sevilla. E. Q. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. De estas. Acién Fernández*. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto. Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala. II Congreso. microalgas y cianobacterias principalmente.mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F. palma. Entre las diferentes energías renovables existentes.G. la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. Roo – México. Además. utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. desde la célula a la obtención del biocombustible.inecol. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación. Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja.edu.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. Ingeniería Química. siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. 5-9 diciembre 2010 23 . es que no constituyen una fuente de alimentos. colza. A pesar de estas premisas. Cancún. a la atmósfera. etc. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso.. mediante su combustión.

5-9 diciembre 2010 24 . la existencia de más de 12. Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. Q.edu. +58-212-9035094. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos. la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos. Desde el punto de vista ambiental. generando mayores requerimientos energéticos. Venezuela. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). Caracas 1080.ve En Venezuela. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016. así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma. el ambiente y el proceso productivo de la industria. contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas. Roo – México. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos. Además. al menos.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos.inecol.314 Km . Por otro lado. los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores. A pesar de las enormes reservas. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente. transportación y refinación. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita. Sartenejas. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta.gob. En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio. Cancún. Así mismo. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55. Tel.

biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera. Roo – México.inecol.edu. v) la producción de hidrocarburos verdes. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación. Ambiente. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y. Cancún. Q.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. Palabras clave: Biotecnología. 5-9 diciembre 2010 25 . Faja del Orinoco II Congreso. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Petróleo.

el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales.olguin@inecol. Q. Olguín Instituto de Ecología.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales. Cancún. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. II Congreso. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. Roo – México.edu.edu. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos. 91070. Xalapa. Veracruz. El Haya. inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. Veracruz. así como la importancia del uso de aguas residuales. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas. selección de los reactores más apropiados. Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol. económicas y sociales ya son de gran magnitud. México eugenia. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso. Xalapa. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas. nutrientes y sulfatos. 5-9 diciembre 2010 26 . En consideración a lo anterior. En el caso de la producción sustentable de bioetanol.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual. En este trabajo.inecol. se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas). En el primer caso.

El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. en cultivos frescos. Además. (C1428EGA) Buenos Aires. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales.inecol. Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. II Congreso. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico. neuro. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro.edu. La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos. Q. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. Argentina alib@qo. todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente. especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. con células en crecimiento y reposo. en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres. Pabellón 2 Piso 3. Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas.y diterpenos. etc. Roo – México. hormonas.y glucocorticoides. farmacoquímica.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. poliacrilamidas y polimidoaminas. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria.uba. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos.fcen. conocidos como procesos limpios. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. Dpto. 5-9 diciembre 2010 27 . cosmética.

Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance.mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. sulfate reduction and metanogenesis. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment. in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture.edu. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. at 40ºC. produced water. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR).inecol. using 30 mL sacrifice flasks. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification. Q. sulfate reduction and denitrification II Congreso. Cancún.ufsc. The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes. all the microbial groups tested were very active. microbial kinetics: metanogenesis. Brazil soares@enq. Roo – México. Soares Federal University of Santa Catarina. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis. autotrophic denitrification. Results indicate that after 260 days of reactor operation. One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. 5-9 diciembre 2010 28 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Key words: Petroleum microbiology. performing their metabolic niches.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems.

Monroy – Biotechnology Department.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 29 .mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla.edu. Roo – México. Centro de Química. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O. Cancún. Q. Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso.

HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs). Estos sistemas.17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1). el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga. II Congreso. Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente. presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1.01-0. El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0.03 KWh m-3 tratado vs 0. estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse.com Palabras clave: Aguas residuales. con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %). 40 mg N l y 5 mg P l ). Roo – México. Así. a la captura de CO2 y producción de bioenergía.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . Mergelina s/n.21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0. huella de agua. Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l .Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto. el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0.09 kwh m-3 tratado). Cancún.5 g m-3d-1.6 g N m-3 d-1. simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes.5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8.18 wh g DQO a -0.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa). nutrientes y metales pesados de aguas residuales. 5-9 diciembre 2010 30 . y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0.5 g N m-3 d-1 y 0. respectivamente. respectivamente).edu. A día de hoy. eliminación de nutrientes. eliminaciones de N y P de 4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1. eficiencia energética. 2006). Valladolid. Universidad de Valladolid C/ Dr. confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica.inecol. España mutoraul@gmail. Q. 47011.

especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. Water Research. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. New Zealand Muñoz R. Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances. Roo – México. Shilton A. 40: 2799-2815. A modo de ejemplo.inecol. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. Cancún. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130. 5-9 diciembre 2010 31 . Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p. Q. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. Palmerston North.mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1. 27.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. Bernet N.edu. 409-416. mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1. respectivamente). la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. Bibliografía Bechet Q. Por otro lado. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo.e. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. 2009). Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b). Sialve B. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009.

inecol.edu. Por otro lado. Centro de Química-ICUAP eduardo. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno. en un proceso a elevadas temperaturas y presiones. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas. la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450. Roo – México. II Congreso.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . 5-9 diciembre 2010 32 . Por ejemplo. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente.mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características. Cancún. Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura. eficiencias y condiciones de reacción. Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla.torres@icbuap.buap. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad. así como los subproductos de desecho generados. los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación.

Ramírez-Vives. Así. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas. I. El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica. Cruz Huizache. la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable. Roo – México. La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases. México Tel.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas. En la primera. Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Autónoma Metropolitana Av. A. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. R. Monroy Biotechnology Department.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F.F. Vicentina.edu.uam. Col. Q. Cancún. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días. (52 55) 58044723 monroy@xanum. la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente. 09340 Iztapalapa. de Jesús-Rojas. R. San Rafael Atlixco 186. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. Rodríguez-Pimentel y O.inecol. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 33 . D.

Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 5-9 diciembre 2010 34 . Q.inecol.mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso.edu.

1. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias). Bacillus.1. seguido de Acinetobacter. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. 1 II Congreso. Venezuela adesisto@idea. Estado Zulia. Dirección de Energía y Ambiente. García D. generando daños al ambiente. http://www. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp.gob.gob.1. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales. Naranjo Briceño L. Buttiauxella y.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.edu. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus. Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. Caracas. pérdida de la producción. Venezuela. Sena L.1. Dada la importancia del problema. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva.1. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela.1. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos. Inojosa Y.idea. Frecuentemente.1. incremento de los costos operativos y riesgo laboral. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas. Roo – México.inecol. Cladosporium cladosporioides.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A. Proteus. Cancún. las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión. Rojas Tortolero D. Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT).1. Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo. 5-9 diciembre 2010 35 . Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica. Q. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión. Ignatzschineria. González M.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos. especialmente del género Staphylococcus. Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii. Pernía B. Freites M.

Ni. Roo – México. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S.edu. sin embargo. DF. Universidad Tecnologica de Tantoyuca.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. K. En contraste. 10. CP 92100. Mn. respectivamente.5:1. Postgrado de Edafología. K. 3 Área de Microbiología. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9. mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. Fe y Zn en el helecho. Montecillo. 20 y 30 µg mL-1). II Congreso. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil.8:1 y 2. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. y 16 veces menor que en 10. Colonia La morita. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. Apartado Postal 20-364. respectivamente.8:1. K. La técnica de XRF. Mn.6 veces menor que en 5 µg As mL-1.5. Texcoco.inecol. La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL .2:1. 5-9 diciembre 2010 36 . CONCLUSIONES. multielemental. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A. y ante 10 µg mL-1 fue de 1. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control. México. Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As. Ca. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF). Carretera México-Texcoco km 36. Desviación Lindero Tametate s/n. 2 Instituto de Física. Zn. El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1. Estado de México gabrielauv@gmail. 20 y 30 µg de As mL-1.80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. Alarcón Alejandro3. Q. ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. México. también detectó S. Fe. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2. rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. Cl. 5. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8. Ruvalcaba Sil José Luis2. además de cuantificar As y P. Universidad Nacional Autónoma de México. 01000 México. Cu y Zn. Las concentraciones de S. Cancún. Tantoyuca Ver. El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As.

temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas. altas fracciones de sólidos suspendidos. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. después de esta fase..2 Instituto Tecnológico de Minatitlán. 1009. Institutos Tecnológicos s/n. una velocidad descensional de 2. se operó en continuo a una CVA de 0. C.com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO). Q. Roo – México. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. Orizaba. C. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%.5 g DQO/l d. 96848. 2001). pH y producción de biogás y metano.edu.35.2 m/h y una expansión relativa de 0. con 1.P.95 horas. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0.5 g DQO/l d. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h.P. fueron DQO Soluble.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G. México. de Oriente 6. inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor)..3-0. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. hasta alcanzar 4 g DQO/l d. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos. Ver. marcando la pauta para elevar la carga al reactor. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. 5-9 diciembre 2010 37 . 94340. estabilizándose la producción de biogás y metano. tanto en modo batch como continuo.5 horas de TRH. 2000). Blv.1. Respecto a la colonización de Extendosphere. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU. A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario. Los parámetros monitoreados. Prol. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l). Buenavista Norte. No. Houbron E. Ver. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%.3-0. Col. Cancún. México. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte.. Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento. biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. Universidad Veracruzana. Rustrián E. 2 Facultad de Ciencias Químicas.2. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas.3. Minatitlán. gabygarcia_r@hotmail.inecol. 1 II Congreso.

73±0.82. 351 El Haya.986).975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0.mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria. stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas.47 y 1.683. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0.41 mg petróleo crudo/L).96 y 15. Se concluyó que la biomasa no viable de P. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 38 . mientras para la raíz fueron 2.393. Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano).71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min.inecol. A. 1.989.09. Instituto de Ecología.89±0.edu. ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC.16± 9. gloria.01.16± 307. 7. para frondas y raíz.52±0.96% y 87. los cuales se agitaron a 150 rpm.478. respectivamente).92±4.90±21.05). Veracruz.604.29±6.38±0. II Congreso. Los valores encontrados fueron 2. Xalapa. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979.18±40. Mercado Francisco J.694.958.42±2. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos. 3. 93. 60 y 90 min). respectivamente) (p<0. Carretera antigua a Coatepec No.C. Se probaron dos cantidades de biomasa (0.0 y 0.935.05).89 y 1. hasta los 90 minutos (p<0. Q.sanchez@inecol. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1.05).017%..mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes. Se utilizó petróleo crudo tipo Maya. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71. Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.21% para frondas y raíz. 91070 México. El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0. En el caso de la raíz. Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C.44 ±196.33±8.61 mg petróleo/g bs para las frondas. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas. Cancún.edu. respectivamente. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.904.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30. las raíces se usaron sin moler. Olguín Eugenia J.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta.62 y 0. El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich.

H.diaz@dacbiol. Por tal razón. Biodegradación.5. Carr. Cancún.360 µg de pNP/g. Torres Colorado Jesús. Así mismo. mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental. Adicionalmente. como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación.ujat. número de degradadores y parámetros cinéticos). de Bioprocesos. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo. afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas.inecol. para el SI y el SNI. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA. Aguirre Marín Diana Ivet. En general. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP. Palabras claves: Lipasa. (actividades enzimáticas. se calculó la B%. Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP).6 mg de HTP/Kg*d). así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%).edu. C. aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. Villahermosa. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana. 86039. Tabasco. Co-cultivo. Q. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP. respectivamente. ildefonso. Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo. Lab. Villahermosa-Cárdenas Km 0.mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. 5-9 diciembre 2010 39 . mg/kg*d). económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes. TCG≥142. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos. como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental.940 µg de pNP/g de suelo y 4. Con valores de 5. II Congreso. México. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días.. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC. Priego Rangel Samantha. Petróleo crudo. División Académica de Ciencias Biológicas. así como la vida media. la tasa de consumo global (TCG. en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). deshidrogenasa. µg INF/g suelo seco*h). Roo – México.P. como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados. Edif. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos.

fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. En los tratamientos BEL. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). éstos se incineran generando un problema atmosférico.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1. Lerma Edo. La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. Q. Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL. causando cáncer y lesiones del sistema nervioso. con metanol como disolvente. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua. II Congreso. mfrancoh@ipn. La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado. Cancún. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). se cuantificó por HPLC. al final 60 mg NO3 /Kg. Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. Tel 57296000 Ext. Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211. Roo – México. en suelo. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. Méx. La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. resultando mejor el BEL 50%.edu. DF CP 07340.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. La Laguna Ticomán. posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida. En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta. En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos. Biosólido + Estiércol +L (BEL). Av. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L. Gutiérrez Castillo María Eugenia2. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. 5-9 diciembre 2010 40 . 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg. Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). Acueducto S/N Col. debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento.inecol. En los tratamientos que contenían estiércol.

inecol. 5-9 diciembre 2010 41 . Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil. Rodríguez Castro David J. en una parcela de biorremediación de 115m X 75m. 479m3 de residuos petrolizados. Resinas y Asfaltenos (SARA). así como altos porcientos de remoción de Saturados. Cancún. Aromáticos. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. donde se lograron por cientos de remoción de 84.edu. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes. CIENFUEGOS. Q. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento. y otro a los 45 días. Reinol Poma José. Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. Se aplicaron 54.5 m3 de BIOILFC. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”.ceac. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET).cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos. II Congreso. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP). producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml. península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos.

Se realizó la caracterización fisicoquímica. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. DQO. 5-9 diciembre 2010 42 .7 ppm en promedio y K no fue detectado. humedad y número de hojas. DF CP 07340. Acueducto S/N Col. Tel 57296000 Ext. Av. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. TZR y arcilla. Para H. Méx. con intervalos de 24 h y 11 L/min. y tres soportes (tezontle negro. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. piperita fue 12. No se detectó Cu. Altamirano Segovia Norma Eleana1. piperita Y H.edu. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. se determinaron metales por absorción atómica. disminuyendo a 0. y microbiológica del agua residual. Se recirculó agua potable. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). evaluando metales. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. 88. Torres Calderón Jesús2. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. alcanzó un 50% del valor usual.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. TZR. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. y en otro lote se usó agua residual. nitratos y fosfatos.15 ppm. Roo – México. Cancún. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%.inecol. El crecimiento de M. La Laguna Ticomán. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus.76 cm en TZR y AR. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. DBO. Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. Q. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. AR).58 ppm y en AP de 3. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. annuus con 850 mgN/Kg en flor. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). nitrógeno total y fósforo soluble. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). obteniendo una remoción de 40%. 56325 mfrancoh@ipn. metales como cobre (Cu). La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. TZN. En general la remoción de compuestos en función de DQO. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. (866 ppm. Escuela Sup. En plantas se evaluó altura.1 ppm al final del tratamiento. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. tezontle rojo. Salmonella. TZN.22 ppm.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES. pero K en AR fue de 5.

el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave. Morelos. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). Martínez Anaya Claudia2. 5-9 diciembre 2010 43 . Q. México.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA. Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa.edu. La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa. Cancún. Chamilpa.inecol. Universidad Nacional Autónoma de México. Avenida Universidad 2001 Col. Morelos. Así mismo. Avenida Universidad 1001 Col. Además. Universidad Autónoma del Estado de Morelos. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos.2. Cuernavaca 62209. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México jordifo@gmail. Cuernavaca 62209. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica). II Congreso. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina. Chamilpa. Centro de Investigación en Biotecnología. Cuervo Soto Laura1. 2 Instituto de Biotecnología. UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. Roo – México.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos.

These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L.2.O. 11340. Montes Villafán S.F. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done. Carpio y Plan de Ayala s/n. esculenta. were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium. Twenty seeds of L. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations. the control experiments were considerate without the addition of the metal. This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.2. Prol. Franco Hernández M.Sp7d strain favored the radical growth of. México rodorantes@yahoo.3. Roo – México. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. México 3 Departamento de Química. 11340. D. Sp7e strain did it with arsenic. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. México 2 Departamento de Botánica. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper.mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A. 1 II Congreso. Instituto Politécnico Nacional. Vásquez Murrieta M.com. D. Q. 0.1. 5-9 diciembre 2010 44 ..5 and 1 mM. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains.05.inecol. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. Cancún.edu. Sp7e. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0. Prol.S. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone. Instituto Politécnico Nacional.2. Sp7d and Pseudomonas sp. The root length of L. México. Instituto Politécnico Nacional..1.2 Departamento de Microbiología. with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately. L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rodríguez Dorantes A. measured the halo produced around the colonies. Rodriguez Tovar A. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp.N. México. esculenta plants with lead and Pseudomonas sp. Carpio y Plan de Ayala s/n.F. Ramírez Melo M.

mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana. 5-9 diciembre 2010 45 .com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados. Quintero Díaz Juan Carlos juliana. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano. II Congreso. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres. en cultivos en lote. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl.inecol.edu. Rojo Erionyl.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.echavarria@gmail. Q. se obtuvo una decoloración del 70%.osorio. Roo – México. se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas. En este trabajo. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire.

A. a partir de microalgas.L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos. Otros estudios similares. se obtuvieron productividades de 0. II Congreso. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero.inecol.L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0. Roo – México. Q.. Laboratorio de Biotecnología . en caso de escalarse a nivel industrial. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo.15 g.com. 5-9 diciembre 2010 46 .. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial. aireación constante. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB..co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2. Pimienta A.edu.mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Luddy.L-1d-1.Nieto@ecopetrol. Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga. Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0. fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes. Adicionalmente. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos.Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. se determinó el consumo total del nitrógeno.25 g..2 m . 2005 y Nuñez et al. Cancún.03 g. Niño J. respectivamente. 2001. como Voltolina et al.

tensoactivos de origen químico y ramnolipidos. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. Avendaño Juan Ramon3. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado. González Roberto2. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora. 5-9 diciembre 2010 47 . el porcentaje de remoción alcanzado es de 74. aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono. en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163. Cancún. El ramnolipido de tipo C producido con P. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos. Roo – México. en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G.edu. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales. UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH.7 mg de TPH /día. C Lavados de suelos contaminados con 31.5% a 38 ° durante 8 semanas. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. Q.inecol. II Congreso.

Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa. Fusarium sp. El proceso de identificación para las bacterias. se manejaron bagazo y chachaza. 5-9 diciembre 2010 48 . se utilizó la técnica del micro cultivo. Para la identificación los hongos. gasolina y aguas aceitosas. Cuevas Diaz María del Carmen2. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana.azc. Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1.inecol. Por su particular infraestructura. Campus Azcapotzalco. En este trabajo. Moreno Quiroz Roberto2. Oxidasa y producción de Indol. II Congreso. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. que consistió en colocar por duplicado. Para la obtención de microorganismos.uam. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1. Roo – México. Ramos Morales Rafael2. Acitenobacter y Rhodobacter. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos. 2 Universidad Veracruzana. Campus Coatzacoalcos. ccmr@correo.5 % (w/v). La siguiente etapa de nuestra investigación. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co. fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. Cancún. los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros. Q. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. Aeromonas. En cuanto a los hongos. se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. diesel. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco. 3. porque contaminan el suelo y producen olores molestos.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. González Santos Judith2.). comenzó con las pruebas de Tinción de Gram. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. Las colonias obtenidas. Por otro lado.edu. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. En cuanto a la identificación de los hongos.

1. E.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm.5gDQO/L durante 51 días.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0.d.d. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano. 28040 Madrid. Como material de soporte se empleó extendosphere. tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO. 1009. describe el arranque y estabilización de un RLFI.0 gDQO/Lr. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol. Houbron E.d. 3. 2005).5 gDQO/Lr.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días. Estos reactores tienen como principales ventajas..25 a 0. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr.5 y 1.5 y 1. C.5 gDQO/Lr. Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. se operó en batch. No. 6 y 10 gDQO/Lr.2.0 gDQO/Lr. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr. Facultad de Ciencias Químicas.7 L. Prolongación de oriente 6.inecol.d vinaza cruda con concentraciones desde 73.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol. Cancún. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col. como en todos los reactores de lecho fijo. España. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3.25 gSVA/g soporte. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0. un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador.0 gDQO/Lr.d). C. Q. 5-9 diciembre 2010 49 .d.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr. Sin embargo. 94340. Veracruz. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0. 1 II Congreso.4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. se alcanzó una eficiencia de 88%. Durante la operación en batch.0 y 6. bajo una concentración de 0. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria. Para las cargas de 0. 2 Universidad Politécnica de Madrid. con posteriores incrementos a 1. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1.edu. el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización. Una vez inoculado el reactor. Orizaba.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. marsanrojas@hotmail.P.P. Para las cargas de 0. El presente trabajo. Roo – México.2 Universidad Veracruzana. La operación en continuo se inició con una carga de 0.d. México. El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte.0 hasta 200. El dispositivo experimental. 2003). El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud. Rustrían E. tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI).

Cepero María C. Paecilomyces and Penicillium. Colombia 2 Universidad de Los Andes. In this study. Departamento de Ciencias Biológicas. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds. 18A-10.edu.co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions. Restrepo Silvia1.edu.2 Universidad de Los Andes.Peroxidase activity was a general trend in these fungi.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU).mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields. Roo – México.1. Cancún.their laccase and peroxidase activities were measured in vitro. Q.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation. Bogotá. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F. Therefore. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing. which were abundant in the sampled soils. a strategy that proves to be efficient for environmental prospection. 1 II Congreso. Colombia mvives@uniandes. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action. We recovered a high diversity of morphotypes from each field.inecol. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus. Departamento de Ciencias Biológicas.1. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). Carrera 1E No. Vives Florez Martha J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carrera 1E No. 18A-10. Bogotá. 5-9 diciembre 2010 50 . In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents.

Conrado Moreno Vivián2. En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína.6–trinitrofenol). 5-9 diciembre 2010 51 .4. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H.mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias. Uno de ellos.4. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y. María Dolores Roldán Ruiz2. Aunque la proteína NprB de R.edu. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa). capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa.0. II Congreso. utiliza NADH como donador preferente de electrones. sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. Además. GDEPT y VDEPT. archaea y algunos organismos eucariotas. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R. Así. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT. La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente. Eva Pérez Reinado2. que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R. capsulatus. denominado nprA. México 2 Universidad de Córdoba. capsulatus. Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos. Roo – México.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. finalmente. especialmente ácido pícrico (2. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. 2. el producto amino–derivado (– NH2). Cancún. las más estudiadas son las de tipo I. España rgomezcruz@hotmail. respectivamente. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina. Q.inecol. insensibles a oxígeno. Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos. su actividad reductora de quinonas es más elevada.

Facultad Experimental de Ciencias. Roo – México. Facultad de Ingeniería. saju284@gmail. agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). 67.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas. celulasa y ureasa. fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis). Alexandra Vera1. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. 5-9 diciembre 2010 52 . el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. II Congreso. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria.23x106 cel. puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica. Maracaibo. ARO y ARN con 74. proteasa.39% respectivamente (p>0. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO. con 28. Mientras que. proteínas y grasas. Universidad del Zulia.0UFC/mLx10 en ARN. Las grasas y aceites. bacterias. Chlamydomonas. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella. La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. Oocystis. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). Scenedesmus y Geitlerinema. Departamento de Biología. 2 Centro de Investigación del Agua.05). Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR). Q.inecol. Palabras Clave: agua residual aceite palma.62%. nitrógeno. En cambio. Los resultados sugieren que. además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones. Roberta Mora1.mL-1 (p>0. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR). el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto. Chlorococcum. el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Maracaibo.05). Venezuela. La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0.05).com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas. Carmen Cárdenas2. remoción. Cancún. para analizar la remoción de DQO.14 y 98. se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0.05).99±3. fosfatasa.05). 5 hasta alcanzar un máximo de 25. Venezuela. productoras de amilasa. A pesar que. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales.edu. Por otra parte. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico.78% y 56. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. Para el fósforo. Universidad del Zulia. respectivamente.80%. lipasa.13% (p<0. microalgas. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN).mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1.

7% respectivamente. 5-9 diciembre 2010 53 .edu. este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal.066L/mg para Cd(II).011L/mg para Cu(II). En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción.014L/mg para Pb(II). II Congreso. Facultad de Ciencias Químicas.1% y un 97.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Teresa1. Instituto de Biotecnología.6 de Zn(II) y 8. 30. puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos. en un sistema por lotes. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab.inecol. Cancún.com. obteniendo los siguientes resultados: 156. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp. inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma.4% respectivamente. UANL 3 Lab. UANL veroalcan@yahoo. mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78. 65.. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61. Spirulina sp. Q. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4. Facultad de Ciencias Biológicas.0mg/g y 0. Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp. El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp.1mg/g y 0. Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción.3% de Ni(II). Ni(II). 61. de Instrumentación Analítica. 111. Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden. inmovilizada en alginato de calcio. la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados.8% de Cu(II). Liñan Montes Adriana3. En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). 11.1mg/g y 0. Almaguer Cantú Verónica2. 5 y 6. 294. Pb(II). 103.1mg/g y 0. con agitación continua. de Biotecnología.5% de Pb(II).mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia.007L/mg para Ni(II).2% y un 98.8% de Cd(II). Roo – México. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio. Facultad de Ciencias Químicas. UANL L1.

A.Xalapa. germinans. el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas. a nivel de microcosmos. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J. A los 35 días. Cuervo Flor de María3. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa. Q. Respecto a la remoción de HPAs. En las últimas décadas. La adición de E. fue en el T6. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A. Navarro Enrique 2. El diseño experimental incluyó dos etapas.A. el tratamiento T10.P.42±14. Puebla. II Congreso. el cual no recibió E.1. germinans. 5-9 diciembre 2010 54 . México.V) y de adición de fertilizantes inorgánicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C. el mayor porcentaje (88. Sánchez-Galván Gloria1. Durante la primera. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans. se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E. por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. 91070. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios. México. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos. Veracruz. Durante la segunda etapa.V. se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. la contaminación por hidrocarburos.inecol.mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente. A. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos. 351. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66.3%.A. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos. Sin embargo.1 1 Instituto de Ecología.V. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99. Cancún. ha contribuido a su destrucción.V.olguin@inecol. Respecto a la conductividad hidráulica de A.05). En conclusión. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos).mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L.V. El crecimiento de A. entre otros factores. El Haya.A.edu. Al final del experimento (210 días). ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0. eugenia. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E. durante las dos etapas experimentales.77±1. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos. no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos. Además. germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A. germinans. Roo – México.50%).06±0. en la remoción de HTPs.A.38) observado después de 35 días.35%).20±3. Carretera antigua a Coatepec No.edu.C.86%). como la adición de cianobacterias rizosféricas. México. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4). fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E.

Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. 5-9 diciembre 2010 55 . Morelos.mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada. Roo – México. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P. Metales Pesados. para el reactor dos la temperatura fue de 19. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). Ácidos Volátiles. y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc.20° y pH de 6. Sólidos en todas sus formas. Nitrógeno Total.53° y C pH de 5.inecol. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media.71. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta. II Congreso. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación.87. El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20. México. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. De la evaluación realizada en 2008. Jiutepec.edu. Sulfuros. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.imta. Cancún. Alcalinidad Total. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Fósforo Total. Tel. DQO. Q. 62550. Progreso. pH.

mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia.co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea. Q. al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5.inecol. adhesión celular. Se han reportado aislamientos de B. todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating. factores de virulencia. reconocimiento superficial. cobre plomo. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera .edu.edu. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación. que mostraron una alta unión al cromo. Bojaca Vivian.5 horas. II Congreso.02% de sobrevivencia.5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida. texti y de curtiembresl. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. unión de metales pesados y actividad larvicida). Roo – México. Cancún.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció. lugar de anclaje de enzimas.08% de adsorción y un 0. como en la reducción de cromato. La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas. Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC. se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. OT4b. como control se utilizó el medio de sales sin cromo.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6. Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas. 1000 ppm de Cr (VI). bioabsorción de cromo. 5-9 diciembre 2010 56 .43% de los elementos presentes en la muestra.

El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. Q.mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia. el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis. II Congreso. superviviente en ambientes contaminados. El daño genómico fue evaluado aplicando EC. con variaciones en tiempo de exposición. usando como base el trabajo de Erbes et al. la preparación de laminillas. por lo que Dunaliella sp.edu. la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100. (1997). debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min.5 %. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P.inecol. concentración del genotóxico y densidad celular. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes. ambos al 1. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. 5-9 diciembre 2010 57 . Roo – México. o capacidad de daño sobre material genético. Guerra Rivas Graciela. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P.7%. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas. Cordero Esquivel Beatriz. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. aunque no existe evidencia de daño subletal. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50). ha sido ampliamente usada en toxicología. cynthiacf@hotmail. Paniagua Chávez Carmen G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0. carcinogénico para una variedad de especies. Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. Cancún. bajos en nutrientes y pH extremos.

(33) 3345-5200x1650. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica. Q.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith. alcalinidad. rastro. pH. México alopez103@yahoo. CP 44270. Av. Colinas de la Normal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tel. Jalisco. CH4 y AGVs. actividad metanogénica. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual. El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. Normalistas 800.inecol. Palabras clave: Agua residual. II Congreso. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. C. Roo – México. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía.edu.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal. Cancún. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke. Guadalajara. A. 5-9 diciembre 2010 58 . modelo cinético de primer orden. metano. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales. López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco.

m-3. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar.38 ± 17. Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. Instituto De Investigaciones Científicas. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77. Universidad De Oriente egleegomez@yahoo.ind-1. Cancún. Gómez Fermín Eglée2. II Congreso.53%. fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible. Núcleo Nueva Esparta. dinoflagelados (26%). También se tomaron superficialmente muestras de agua. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras. Por tanto.edu. In situ se midieron temperatura. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis. clorofila-a. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales. Reyes Millán Nayelka1. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento. nitrógeno.37 bit. desde febrero hasta agosto 2008.14 ± 61.com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua. Isla de Margarita Venezuela. El análisis de correspondencia canónica (ACC). y bacteriológicas. nitrato.28. de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas. y los feopigmentos de 5. ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA. manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos. La abundancia total del fitoplancton fue de 234. feopigmentos. VENEZUELA) Carrión Gregori1. en la zona de estudio. Núcleo Nueva Esparta. fecales y enterococos. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis. 5-9 diciembre 2010 59 . coliformes totales.31y la equitatividad de 0.45 mg. y la liberación de carbono. la diversidad específica de 2. salinidad y TDS. Guinardia striata. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%). nitrito y fosfato). El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%). entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96. Roo – México.0. para nutrientes (amonio. en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos.81 mg. Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA.310 cel.m-3.38%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.473 ± 12.87 ± 1.ml-1.02 ± 1.42 ± 0. Q. Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras. oxígeno disuelto. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC). y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad. el índice de riqueza de 3. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura. pH. La clorofila a registró concentraciones de 3.inecol.

V. al día 20 (91±1. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.C. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento. (p<0. Sánchez Galván Gloria. Cancún. respectivamente.V. con un flujo subsuperficial de 20 mL/min. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1. Q. Rodríguez José L.3 y 92±2. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta.C.C. al día 40) excepto en el control con M.olguin@inecol. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G.mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P.4% respectivamente. pero sí en los HC con M.9m2 y 145L de volumen útil.6 en los HC con M.C. la remoción llegó hasta el 88%).1) (p<0. Se demostró que el sistema con P.edu. Guadalupe. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días. 351 El Haya. El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. Instituto de Ecología. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza. respectivamente. El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta). Xalapa.05).) (partículas de barro cocido). lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días. (62±2.C. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G.V. Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1.C. especialmente en el sistema con grava.05).3 por los HC con G. II Congreso. y en 55%±3.edu. Carretera antigua a Coatepec No. Aguilar Ma. además de controles sin planta. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte.1 %) pero no en los controles (p<0.8% y 55±1.C. N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente. Roo – México. Veracruz 91070 México.3%). Los HC tenían un área de 0. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó..0 y 79±2.05). excepto los fosfatos y el potasio. eugenia. Pablo. La remoción de nitratos en los HC con M. González Portela Ricardo E. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Olguín Eugenia J.inecol.) y material cerámico (M.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100. A. Ver. 5-9 diciembre 2010 60 . La materia orgánica y nutrientes (N-NH4.

evermster@gmail.32x106. registrándose los mayores valores en API1.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP). MaracaiboVenezuela.mL-1 de cada bacteria y microalga.5x106 cel. La densidad celular.03 µg. 5-9 diciembre 2010 61 .L-1 (AP1).15±0. el porcentaje de degradación de hidrocarburos. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp. Aiello Mazzarri Cateryna3. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado.10x106 y 27.L-1 (API3). y Coenochloris sp. AP1 y AP3 con 34.95±0. efluente petrolero.91±6. Venezuela. 29. y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp.L-1 (AP3).28x106.96%).. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente.93%.92% y 76. Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante. 9±0. El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente. 1 II Congreso. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente.16±0. Cancún. el menor valor. respectivamente. Agua petrolizada+NPK 3 mL.4±0. De igual manera. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga.0x108 UFC/mL en su fase logarítmica.39±1. 1 mL.mL-1. El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0.05). El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK.08 µg. Vera Alexandra1. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería. sin embargo en AP. respectivamente.08±0. seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60..2±0. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel. peso seco y pigmentos de microalgas.13x106 cel.05) con 0. Mientras que. En API1 y API3 hubo una reducción del 77..inecol. Actinobacillus sp.77% y AP3 con 55. La población bacteriana varió en todos los cultivos. biorremediación.56±0. Pantoea agglomerans. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0.mL-1 y 2. aisladas del mismo residual petrolero. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana. En relación a TPH inicial de 800 mg/L. respectivamente. Facultad de Ciencias. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. con un inóculo inicial de 6. 3 mL.05). Roo – México. Marín Julio2. Universidad del Zulia.48%) y el control (AP con el 14.edu.mL-1 y el más elevado en API1 con 0. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK.34±0. de 1.

fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As. Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico.con el fosfato (PO4)3-. biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato. En el hombre induce cáncer. En suelos contaminados. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad. hipertensión.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. abortos espontáneos y queratosis. Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica.edu. Roo – México. En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. En las plantas. así como en la identificación de los genes afectados. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. Sánchez Calderón Lenin2. Cancún. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas.inecol. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo. Con base en los resultados obtenidos. FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1. afecciones cardiovasculares. diabetes. Q. sino en la propia salud del consumidor. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 62 .

Q. 5-9 diciembre 2010 63 . Roo – México. Cancún.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso.

Carretera Torreón-Matamoros Km 7.com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente.inecol. Roo – México. Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87.edu. Cancún.7 veces más alto que en el método de dilución. Torreón.mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth.5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67. Q.9 gr / L de este es decir 10.5 Ciudad Universitaria. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución. Coahuila México cobalto_88@hotmail. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87.4 gr/L solo de nitrato.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28. 5-9 diciembre 2010 64 . Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila.39% de NO3 equivalente a 58. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos.

Cancún. II Congreso. Para cumplir con el objetivo de este trabajo. los lodos fisicoquímicos textiles.5. y en el caso de los lodos. sin que el pH se vea modificado. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. 5-9 diciembre 2010 65 . se eliminan en un 50 porciento. el cual permitirá obtener dos beneficios. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan. presentan problemas en la remoción de color. con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio. Los sólidos suspendidos volátiles. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. las pruebas de biodegradabilidad. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. se requiere disminuir su volumen.edu. Entre los principales resultados. muestran un 50.inecol. Arroyo Figueroa Gabriela. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos. Roo – México. Estos efluentes y lodos. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. Cuevas Rodríguez Germán. las plantas biológicas convencionales.ugto. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias.mx El agua residual textil. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. En conclusión. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como.5 g DQO/L. en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas. 1 y 1. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). en el caso de los efluentes. requieren de un tratamiento previo. la estrategia experimental fue dividida en tres etapas.

). etc. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch. El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2. fue determinada una dosis de 80 mg/L. II Congreso. grandes cantidades de sólidos suspendidos. Arroyo Figueroa Gabriela. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. turbiedad y de la demanda química de oxígeno. Roo – México.. secundarios y avanzados. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas.ugto. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color.inecol.. Cancún. 90%. 2002). 1994. Cuevas Rodríguez Germán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. textiles. de pintura. el color fue eliminado en un 92%. 1995).. pH con fluctuaciones. 1994). alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color. 5-9 diciembre 2010 66 . Monje Ramírez Ignacio. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás. el sector textil precisa de tratamientos primarios. ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia. Por otro lado. 1985. al igual que la DQO. Constituyen posiblemente.. Paga et al. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. Q. 2008). Para el cumplimiento del objetivo. Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia.. Ganesh et al. este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al. agroquímicos. tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al.edu.. en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas. fue evaluada la biodegradabilidad aerobia. Por lo que.8 voltios). etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso.mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales. coagulación-floculación. En México.mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J.

sermuah@yahoo. II Congreso. Q. Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%. Cano Canchola Carmen. por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos. Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus. En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol.edu. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica. Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica). Cáscara de papaya (Carica papaya).75%. Roo – México. Bagazo de zanahoria (Daucus carota). Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm.mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina.inecol. Serafín Muñoz Alma Hortensia.com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Álvarez Vargas Aurelio. Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras.com. En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0.5% y 0. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID). Cáscara de melón (Cucumis melo). Cancún. 5-9 diciembre 2010 67 .

Roo – México... ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y.ve bpernia@idea. Rojas-Tortolero D. iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados. 5-9 diciembre 2010 68 . con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. 57 y 65 kDa. lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original. Dirección de Energía y Ambiente. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados. ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno. Q. en el caso del pireno. fenantreno o pireno. manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL.inecol. con relación al control (40±8 U/mgP).ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original. se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%. Se concluye que: i) en el SEDL de P. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. Cancún.idea. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados. 88±25 y 125±15 U/mgP. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. en naftaleno. Luego del biotratamiento.mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B.edu.gob. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Caracas. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs. fenantreno y pireno. http://www.gob. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados. Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56. lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y. Naranjo-Briceño L. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación. se añadieron 5 ppm de naftaleno. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P. Por el contrario. Venezuela. a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. en ausencia del hongo. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados obtenidos mostraron que. Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp). a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. respectivamente.

gob. en el caso del crudo Boscán.edu. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Junín ºAPI=8. Naranjo-Briceño L. sin embargo. http://www. y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y. incrementan su fitotoxicidad. II Congreso. A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10.5. podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO.ve bpernia@idea.idea. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos. Caracas.gob. Q. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad. la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua. Así mismo. Dirección de Energía y Ambiente. se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados. Carabobo ºAPI=8. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín. Venezuela. Rojas-Tortolero D. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta.5). se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos. Debido a ello.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B.. tampoco generaron fitotoxicidad. se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles). sin importar su origen. probablemente debido a su baja solubilidad. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán. ser ricos en azufre.ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad.. al ser emulsionados. los asfaltenos en agua (no emulsionados). Sin embargo. ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula). Roo – México. No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. Cancún. 5-9 diciembre 2010 69 . El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. Sin embargo. Freites M..inecol.

fenantreno. 400. Roo – México.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000. Caracas.inecol. Malaver N. Cancún. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. Finalmente. gelatina. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas. lignina. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y. Mientras. 1000 y 2000 mM de NaCl). peptona. 500. Se concluye que P. fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa.idea. los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre. En segundo lugar. 250. Sena L.2. Universidad Central de Venezuela (UCV). 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono.edu. bpernia@idea. fenantreno y pireno (2. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. Además. en comparación al control. Salas M. 20000 y 50000 ppm). II Congreso.gob. Venezuela. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y. González M. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP. menos fosfatos y dibenzotiofeno. 37. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. 100. nitritos.1. 50 y 70˚C). sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos. Por otro lado. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. inositol. (Edo.ve. Venezuela. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento. 200 ppm. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. dibenzotiofeno. Facultad de Ciencias. 200. 10000. 6. almidón. pectina.mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B. en primer lugar.5. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C. 50. Q. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. fosfatos. Caracas. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. urea.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 25. iii) niveles de salinidad (125. quitina. http://www. 8 y 10) y. ii) pH (4. Naranjo-Briceño L. A fin de caracterizarlo se determinó. en pireno mostró una alta tolerancia. 5000. Con relación a las pruebas de tolerancia. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. celulosa.1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).1. 5-9 diciembre 2010 70 .1.gob. Dirección de Energía y Ambiente.2. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos. Además. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica. Sucre. 1%).

Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro. Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma. fenol. Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días.1 ppm. Roo – México.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente.edu. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799. Q. Colombia. cada tratamiento se evaluó por triplicado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. META. Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. Cupriavidus y Ralstonia. II Congreso.edu. Flexibacter Cohnella. Azospirillum.9 % para las muestras sin el pool y 56.3 y 4046. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación. COLOMBIA Clivio Camila. Chryseobacterium. gasolina corriente.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES. Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente. para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. Cancún. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo.inecol.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas. 5-9 diciembre 2010 71 . Pseudomonas. ACPM.

C respectivamente. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo. o que pode elevar o custo do processo. Moreira Soares Hugo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas.30 em “B”.377 mg N-NO3-/l. com lodo proveniente de um reator SBR. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica.357 mg N-NO3-/l. Roo – México. AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila.076 S-SO4-2/l.inecol. a primeira sugere 3. não o considera. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml).h para “A” e 10. a outra. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. 0.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS.h e 37. Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos . O fator de conversão YN/S foi 0. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico. Cancún.edu.86g S-S2O3-2/gN-NO3. Q.558 mg S-SO4-2/l. com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos. II Congreso. “B”.h para “B”. que considera o crescimento celular. As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram. 5-9 diciembre 2010 72 . inoculados com 1 g SSV/L. Existem. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados. Para isso foram realizados dois testes cinéticos.35 gN/S. Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função. Porém. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo.br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.com.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2. Frente a isso. Uma. na literatura. 12. chamada aqui de “A”.h e 35. é uma reação teórica. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-.32 em “A” e 0.

Tel. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm). intrarradices. Después de nueve semanas de crecimiento. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. para la fitorremediación de Pb.mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J.. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados. su porcentaje de colonización es bueno. (443) 326 57 88 Ext. Villegas Moreno Héctor J. 58060. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica. Roo – México. Cancún. C. II Congreso. Morelia Mich. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas. charliealvarado@gmail. ya que a pesar de que la presencia del Pb. además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.P. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb. de Fitoremediación. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible. Las plantas de T. Q. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas.. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. Edificio A-1 Cd.inecol. 128.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com Entre los metales pesados. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo.edu. Universitaria. Así como también del HMA G. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces.. Mex. lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. 5-9 diciembre 2010 73 .

Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA). lipoperoxidación y GST. Los niveles de SOD. 2007).15.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización. Roo – México.. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas. Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales. En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos. lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas.2. posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación. 5-9 diciembre 2010 74 .inecol. Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%.5. (Ibney-Hai et al.706). no aumentaron. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. canorodriguezclaudia@yahoo. 2006). Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR). posteriormente el agua resultante.mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días. así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. Barrera-Díaz Carlos E.008. FAX: + (52)(722)-2175109.2 – 3. Amaya-Chávez Araceli2. Toluca. ValdésArias Ricardo A. Tel.edu. cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno). color y turbidez de ARs industriales. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles.1.2. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell.045). superoxido dismutasa (SOD) (EC 1.1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM. En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos. Facultad de Química. Q. México. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso). 50120. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N. (Roa-Morales et al. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio. Cancún. 1 II Congreso. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad.: + (52)-(722)-2173890. 2 Universidad Autónoma del Estado de México. es tratada utilizando algún método biológico. sin diferencias significativas (P = 0..P. Campus San Cayetano.0001 – 0.com. Estado de México. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud). Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. La relación de clorofila a/b es de 3. con una diferencia significativa de (P = 0. Cano-Rodríguez Claudia T. contenido de clorofila. C.1).

de Bs. se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. Av. Previamente al inicio de las actividades de cultivo. Saubidet Alejandro. También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans.A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas. Argentina asaubidet@mdp. Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación. El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia. Roo – México. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). Se compone de un área profunda ó vaso principal. donde se realizó el tratamiento de agua. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland. cortadera). Cancún. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. Argentina. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional. Puerto de Mar del Plata.utn. Buque Pesquero Dorrego esq. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal.edu. Q.edu. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga).ar En la Provincia de Buenos Aires. 5-9 diciembre 2010 75 . existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas.) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010. es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente.inecol. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA. las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental. Lemna minuscula (lenteja de agua). Buenos Aires. Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S. Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento.As. Av. En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. de los Pescadores. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido. como línea de base del ecosistema. free water surface wetlands). Scirpus sp (junco).mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA. Cortaderia selloana (cola de zorro. II Congreso.

P.3. Q. Cancún. 5-9 diciembre 2010 76 . The exposure of E.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1. daniasaf@gmail. Baja California. Km 16.inecol. C. copper. 2 Instituto Tecnológico de Conkal. 97345. Código Postal 21705. photosynthetic pigments. México. gracilis metal at doses of 0. González-Mendoza Daniel1. The results showed that E. Key words: Euglena gracilis.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal.8 and 1. Roo – México. 1 II Congreso. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California. México. Conkal. Carretera a Delta s/n.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis. Ejido Nuevo León.Yucatán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. Antigua Carretera Mérida-Motul.edu.

3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. II Congreso. 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico. pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático. o carcinogénico. vdavila@upemor. Roo – México. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color. absorben y reflejan la luz solar. por la disminución de oxigeno disuelto. mutagénico.edu. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. 5-9 diciembre 2010 77 . físicos y los biológicos. Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad. Cancún. [1.mx Los colorantes en los cuerpos de agua. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico.inecol.edu. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico. pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones.

Por tal motivo. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles. así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. Segura-Salazar Juan. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. la extinción de especies. Q. la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general. vdavila@upemor. Molina-Solano Lucila. II Congreso. la deforestación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Cancún. Sánchez-García Alma. han traído como consecuencia la contaminación ambiental. 5-9 diciembre 2010 78 .edu.mx El aumento acelerado de la población. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten. el adelgazamiento de la capa de ozono. etc. el cambio climático. las ciudades y el sector industrial. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental.edu. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos. metas o beneficios en materia de protección ambiental.

tolueno y xileno. II Congreso. Además. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación. de Carpio y Plan de Ayala s/n. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno... Ralstonia insidiosa. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. En este trabajo. xileno monooxigenasa y bifenil 2. Bulkholderia brasilensis. 5-9 diciembre 2010 79 . Dondiego-Rodríguez Liliana. Cellulomonas sp. el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas. Cancún. Hernández-Olicón Aura. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. naftaleno monooxigenasa. Pseudomonas aeruginosa. Veracruz. respectivamente.. Reynoso-Cereceda Greta. Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1. México.2 dioxigensa. Mientras que. En la mayoría de los casos. que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. Roo – México. entre otras.F.. y en menor proporción en xileno. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN). Prol. Caulobacter sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Hernández-Rodríguez César. En este proceso. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. kathe08066@hotmail. D. tolueno dioxigenasa. 11340. Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación. como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA. 2 dioxigenasa.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis. como única fuente de carbono. Así.inecol. y bifenil 2.edu.3-dioxigenasa.com La contaminación por hidrocarburos en suelos. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA. México. Q. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. Ortega-González Diana-Katherine. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General.

componente mayoritario de las paredes celulares vegetales. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. 15. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas. como el bioetanol. 30. 30° y 3 días para A. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. mediante Fermentación en Medio Sólido. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. y de 43% para A. fumigatus.5 de pH. lo que disminuiría los costos. Rutiaga Quiñones Olga Miriam.5 de pH. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas. C C reesei.mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A. la cepa evaluada de A. Para ello. dentro de los que Trichoderma reesei. Cancún. y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. II Congreso.edu. reesei. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. es el principal. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala.33 y 0. se obtuvieron los valores de 6. El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. C 60 y 120min). 5-9 diciembre 2010 80 . traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. López Miranda Javier. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días.inecol. 40° y 6 días para T. Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail.25UPF/mL respectivamente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se concluyó que. Roo – México. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas. fumigatus en comparación con T. y de 4.com Las celulasas hidrolizan celulosa. 40. los valores de actividad máxima fueron 0. El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés. 50. 60 y 70° durante 5. reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. Q.

se obtienen intermediarios como los dihidrodioles.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico. En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A. Cancún. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control..edu. Instituto Politécnico Nacional. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe.5. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. 600. Tlaxcala. chrysosporium. Sánchez Noé. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial.inecol. Roo – México. la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental. 5-9 diciembre 2010 81 . Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 90700. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada.M. pero en las primeras etapas de oxidación. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. dcortes@ipn. la producción de MnP por la cepa. las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs. LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación. niger SCB2. los cuales son más tóxicos que el compuesto original. 1. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado. ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación. Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble. MnP y lignina peroxidasa. Tepetitla. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. 400. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P.

Para el suelo intemperizado. durante 28 días. siendo la misma composición de los HTP. independientemente de la concentración de HTP. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado. como indicadores biológicos. Tabasco.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika. Cancún. Para el suelo recién contaminado. Se realizó un bioensayo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control.ujat. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. Se concluye que.escalante@dacbiol.edu. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales. en La Venta. 5-9 diciembre 2010 82 . El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. En el bioensayo. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas .mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson. en este trabajo. II Congreso. También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado. Adicionalmente.inecol. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. el uso de lombrices de tierra. con una historia de contaminación de más de diez años. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado. Q. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas.

representando un problema para el medio ambiente. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre. alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau. Magdalena Iracheta-Cardenas. El hongo (M12). 76. Universidad Autónoma de Nuevo León. 37° y 150 rpm.80%.33% y 99. en medio líquido. Q. II Congreso.25%.com Introducción. San Nicolás de los Garza. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado. Facultad de Ciencias Biológicas. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato. Av. Resultados.inecol. anaranjado de metilo y RBBR del 95. Barragán y Pedro de Alba. índigo carmín. soporte comúnmente utilizado. 68. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88. 90. Por otro lado. aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. 100%. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 94. Manuel L. del homogeneizado micelar. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau.edu. L. azul de metilo. Guadalupe Rojas-Verde. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil.99% y 96. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción. La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. N. Roo – México. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización. La decoloración por el hongo libre. índigo carmín.22%. (81) 8376-2813. extracto de levadura y sales minerales. 5-9 diciembre 2010 83 . de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente.88%.35%. Fax. Conclusiones. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm. Metodología. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. teranfernando@hotmail.47%.48%. Indira Muñoz Montelongo. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas. azul de metilo. fue seleccionado por sus características morfológicas. en todos los casos. Ma. respectivamente. 99. Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados. Cancún. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán.

voltametría lineal y crono-potenciometría. Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido. localizada en el estado de Guerrero México. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. Q. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a un efluente de una industria curtidora. Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. de referencia y contraelectrodo). ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo. utilizando dos celdas.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable. Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora.edu. siguiendo métodos normalizados. Pineda Flores Gabriel. es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. 5-9 diciembre 2010 84 . durante 12 días. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente. desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día. Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente.5 ml con tapa desmontable. Cancún. una vidrio pyrex de 78.5 litros. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN. el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas. Monterrubio Badillo Ma. El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio. y una de teflón de 125 ml.inecol. Para lograr la remoción de estas sustancias. II Congreso. Trejo-Vela Noé. gpineda@ipn.

total y soluble.edu. México. González Miranda Ulises1. Juarez No. 430 y 894..mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua. obteniendose buenos resultados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. SST. german28@quijote. +52(473)1020100 ext. El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales. Cancún. conductividad. entre otros. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. El sistema se operó durante 146 días. México. Universidad de Guanajuato .mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales. Guanajuato. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. II Congreso. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato. Paseo Cuauhnahuac. debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento.. Tel.inecol. Gto. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno. 5-9 diciembre 2010 85 .ugto. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias. Departmento de Ingenieria Civil. pH. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental. Mor. Jiutepec. Roo – México. 65250. Av. Tel. 52 (777) 329 36 00 ext. Q. 8532. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. nitrogeno total.77.

por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos. se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA.inecol. II Congreso. A partir del DNA metagenómico extraído.edu. y dehII). 2 1 Restrepo Silvia . Lemus Pérez Mildred . C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. Paralelamente. Bogotá. El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas. Bogotá. evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. alm-pere@uniandes. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas.Universidad de los Andes.edu. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). Colombia. pH. y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios. Colombia. departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. han sido aislados principalmente en cultivos dependientes. Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días.mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable. Roo – México. Viancha Linares Valerie .co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua. dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. de los cultivos de enriquecimiento. La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores. se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental. que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA]. A partir de éstos. Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. Universidad de los Andes. 5-9 diciembre 2010 86 . donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor. Martínez Leon Juliana . se establecerá una colección de cepas degradadoras. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. Q. con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. Cancún. detectados en redes de distribución de agua potable.

Garzón Zuñiga Marco Antonio2. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada.mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica. México. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental. Guanajuato. 8532. Paseo Cuauhnahuac. DBO y SST. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. german28@quijote. 430 y 894. Jiutepec. Siendo el sector rural uno de los principales aportadores. Universidad de Guanajuato.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías. Roo – México. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. México. II Congreso. Juarez No. Mor. 5-9 diciembre 2010 87 . así como una mínimo desgaste del medio de soporte. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. Tel. Gto. Bernal Martínez Arodí1.77.. Q. Colmenero Romero Edna Berenice1.edu. 65250.. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. Tel. Av.ugto. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. 2292.inecol. Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo. 52 (777) 329 36 00 ext. +52(473)1020100 ext.

Nd (22 mg g-1). Tb (0.¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA). Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo.edu.5 mg g-1). Las macroalgas. Roo – México. Baja California Sur. Ho (1 mg g-1). Tm (0.I. II Congreso. Rodríguez C. ² V.mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ.com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. México. Ce (57 mg g-1). Eu (0. IPN s / n Col. Q. Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales.9 mg g-1). Av. Di-s (6 mg g-1). una vez completamente seca. Moscú. Playa Palo de Santa Rita.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. isrnacho@hotmail. Pr (6 mg g-1). 5-9 diciembre 2010 88 .². Er (3 mg g. fue molida. Sapozhnikov D.. Dy (5 mg g-1). como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía. Rusia.1). A.9 mg g-1).inecol. Shumilin E.¹. Sm (5 mg g-1).¹. La mayor concentración de la (30 mg g-1). como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción.6 mg g-1) y Lu (0. Yb (2.P.5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía. EN BAJA CALIFORNIA SUR. Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia.. MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona.

La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. Gómez Gómez Yolanda2. para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg. analizando carbono orgánico (C). El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g. capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1.com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas. DF CP 07340. se evaluó crecimiento. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas. amonio (NH4+) y atrazina.5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ni la actividad microbiana. con 80% de humedad y temperatura ambiente. 162. La Laguna Ticomán. nitratos (NO31 ). de México. 28 y 56 días.inecol. y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. Méx. Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8. Q. II Congreso. 100 veces más que la vermicomposta. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g.5 dScm-1. El suelo presentó un pH ácido (4. Cancún. y clorofila comparando con los controles. de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg.5:1:0. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%.68 mg/Kg de fósforo soluble. Los tratamientos se mantuvieron aereados. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g. estiércol y paja en proporción 3. Edo.1 y 20 % en peso de lombrices. Av. Acueducto S/N Col.38 ug atrazina/día. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. 56325 mofrancoh@hotmail. la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más. 29% arcilla y 10% limo. Roo – México. piperita. 5-9 diciembre 2010 89 . Los tratamientos fueron suelo control (S). Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Se tomaron muestras a los 0. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021). Tel 57296000 Ext. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV).edu. En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura.

Roo – México. Al. Cd.b@gmail. Facultada de Ingeniería y Tecnología.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras.inecol. generadas en las etapas de procesamiento. utilizando un reactor con rellenos compost y lodo. Universidad de Concepción. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente.mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I. Centro de Biotecnología. Cancún. Zn. Urrutia H.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En esta investigación. Cu. disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH.3. que son altamente insolubles. El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo. en particular las aguas ácidas de mina. 1 II Congreso.edu. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente.1. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos. 5-9 diciembre 2010 90 . los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) . una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos .diaz. 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental.1. generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-).2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos. Schwarz A. Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112. Q. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología. así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Universidad San Sebastián. isabel. Facultad de Ingeniería. Pb). Universidad de Concepción. Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono.

el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación. México jemalfaro@gmail. México.2. 2-clorofenol. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa.C. Roo – México.1.1. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado.1 Departamento de Biotecnología.E.edu. inhibición. Juriquilla 3001. la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería. Fax. Q. nitrificación. Buitrón G.(52)558046407. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado. Texier A.inecol. Universidad Nacional Autónoma de México.com Se evaluó en cultivos en lote. CP 09340 Iztapalapa D. 1 II Congreso.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. independientemente de la concentración.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J. Unidad Académica Juriquilla. El consumo de C-2CP fue de 100%. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante. Asimismo. Blvd. 5-9 diciembre 2010 91 . Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP. Gómez J. Querétaro 76230.M. en comparación con un control sin presencia de 2-CP.F. específicamente sobre la nitrito oxidación. Palabras clave: Nitrito oxidación. Cuervo-López F.

Av. nitratos y fosfatos.15 ppm.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. II Congreso. Roo – México. Para H. TZR y arcilla. Méx. tezontle rojo. DF CP 07340. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU.7 ppm en promedio y K no fue detectado. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. TZN. Torres Calderón Jesús2. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES. La Laguna Ticomán. Cancún. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. En plantas se evaluó altura. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. TZR. Altamirano Segovia Norma Eleana1. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. alcanzó un 50% del valor usual. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). obteniendo una remoción de 40%.1 ppm al final del tratamiento. Salmonella. Tel 57296000 Ext. El crecimiento de M. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. y 80 mg N/kg para tallos de menta. metales como cobre (Cu). 56325 2 Escuela Sup. 5-9 diciembre 2010 92 . TZN. No se detectó Cu. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. evaluando metales. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. mfrancoh@ipn.58 ppm y en AP de 3. y en otro lote se usó agua residual. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Se recirculó agua potable. AR). humedad y número de hojas. (866 ppm.inecol. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. disminuyendo a 0. se determinaron metales por absorción atómica. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. y tres soportes (tezontle negro.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. Se realizó la caracterización fisicoquímica.76 cm en TZR y AR. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). DBO. piperita Y H. pero K en AR fue de 5. DQO. annuus con 850 mgN/Kg en flor. piperita fue 12.22 ppm. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y microbiológica del agua residual. con intervalos de 24 h y 11 L/min. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). 88. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. En general la remoción de compuestos en función de DQO. Acueducto S/N Col. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. nitrógeno total y fósforo soluble.edu.

17.mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S.5.5 g/L).S. Las unidades experimentales.edu. lixiviados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 60 17. Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35.A. empleando como testigo la dextrosa (1.92 ± 0. Cruz Lopez I. fueron botellas serológicas de 60 mL. Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8. Palabras clave: Digestión anaerobia. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica.5.2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa.8 g/L. 11.A. desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso. biogás. Además. se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1).1 g/L. valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás. sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST).2. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO).3.66 mL/L y SST de 30.5 y 0 gDQO/L). Roo – México. para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios.inecol. Como una primera etapa. Meraz Rodriguez M.4. Q. En la Tabla 1. Hidalgo.5 75 11. La productividad de lixiviados fue de 8.86 mL/kg día. pH.8 ± 15. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg.edu. Cancún. 5-9 diciembre 2010 93 . Para este propósito. La producción diaria de lixiviados fue cuantificada. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8. para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV. los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. conductividad eléctrica. Monroy O. SSd de 0.5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60. Jimenez Gonzalez A. se llevaron a cabo ensayos por lote.1.7± 4. En la segunda etapa.5 gDQO/L).mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35. 8.3. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás. pH de 3. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO).

Cancún. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área.mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS. Castellanos González María Elena. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas. Cuba. reinol@gestion. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque. II Congreso.inecol. Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación. Cuba. CUBA Poma Rodríguez José Reinol.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos. Reina. León Pérez Ángel Raúl. Q. Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. Cienfuegos.edu. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad.ceac. esquina 46. Roo – México. identificada con esta problemática. área costera del territorio de Cienfuegos. 5-9 diciembre 2010 94 . entre ellos la comunidad. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina. Calle 17 S/N.

5 Ciudad Universitaria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales.inecol.1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días.edu. la degradación es de 94. Q. En este trabajo la concentración del influente fue de 5. Roo – México. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos. Cancún. II Congreso. baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente.500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador. El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales. Torreón. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. 5-9 diciembre 2010 95 .

36.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2. El proceso se operó a temperaturas ambientales. mdjrr1958@gmail. Col. El biofiltro opera a una carga orgánica de 0. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L.14 de β celulosa. Q. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. S. respectivamente. se determinaron la porosidad. Escalante E. 5-9 diciembre 2010 96 . 89. J. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4".88% de ceniza. Garzón Z. paja. A. 1. madera y turba. 9. Instituto Tecnológico de Durango. y a un caudal de 1.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica.99 de α celulosa. Jiutepec.08 kg DQO/m2•d. A.62500.com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto. II Congreso. M. 72. indicando una estabilización del proceso. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa. compuesto de una columna de acrílico de 9. de diámetro interno y 60 cm. 25%. un tratamiento biológico. DBO y DQO de un 31%. de altura con un volumen de 4 L. De la Peña A. México.39% de lignina.29 de γ celulosa y 9. V.1.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R. 9. Morelos. Progreso C. D. S. 89. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países.46 % de humedad.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.1.2. Cancún. En el arranque de la operación del biofiltro.P. Paseo Cuahunahuac 8532. R. dando como resultados. Durango.91 L. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango.2. al tiempo de 60 días.1. se observó una reducción en los sólidos. Valdez Z. Se han obtenido remociones de grasas.5 L/d. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3]. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días.5 cm. L.inecol. Se analizaron las características de la biomasa. y en base a los resultados.99% de materia seca. Roo – México. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites. y un 11%. Lucho C. Valle C. Los resultados obtenidos fueron: 90. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ).80% de humedad.

edu.5 con DMP).5 sin DMP). Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias.5 con DMP).23 U/l (pH 6. 5-9 diciembre 2010 97 . Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo. Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. Ortiz Gutiérrez Felipe. actividad enzimática y zimografía.6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida.9 U/l (pH 4. µ=0.5 (sin DMP). azucares reductores. La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso. proteína soluble. 6.5 con DMP). La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0.014 (pH 6.6 g/l (pH 6. Roo – México.5 (sin DMP). Alarcón León Jheni. ostreatus ATCC 32783.015 (pH 6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 sin DMP).5 sin DMP) y µ=0. Cancún. Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6.5 g/l (pH 4.5 sin DMP) y 15. Las fermentaciones se C. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria.com INTRODUCCIÓN. Q.inecol.5 sin DMP). RESULTADOS.4 U/l (pH 6.012 (pH 4. Castillo Hernández Dalia. Díaz Godínez Rubén. MATERIALES Y MÉTODOS. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2. 6. La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7. CONCLUSIÓN.5 sin DMP) y 6. Díaz Godínez Gerardo. Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail. 36.5 (con DMP) y 4.9 g/l (pH6.mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa.

CIEP. Martínez pérez Rigoberto1. C.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab. mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. mostró las mejores respuestas de remoción. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución.P. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa. iacosta@uaslp. a 28° con una remoción total del C metal del 90%.L. Roo – México. Zona Universitaria. La presencia de otros metales. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente. San Luis Potosí. Cancún.1.P. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución. Hernández Arvizu Nathalie1. 6. II Congreso. Facultad de Ciencias Químicas. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida. la más alta remoción se observó a 60ºC. Martínez Juárwez Victor Manuel2.inecol. 5-9 diciembre 2010 98 . adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución. S. iacosta@uaslp. fácil de obtener en grandes cantidades. respectivamente. Av. con respecto a la temperatura. 78320.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F. ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación. Micología Experimental.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución. Dr. Instituto de Ciencias Agropecuarias. A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L). Manuel Nava No. su manejo es sencillo. puesto que la biomasa es natural. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas. la biomasa estudiada. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas. a un pH de 1. UASLP.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. Q.edu. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa.

la biomasa estudiada reduce 1. Cancún.Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. es mayor la remoción. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos. Además. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Después de 1h de incubación. iacosta@uaslp. 5-9 diciembre 2010 99 .0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III).edu. la presencia de C C. CIEP. Instituto de Cienicas Agropecuarias. A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. a 60° y 28° respectivamente. la biomasa utilizada es natural.1.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa). (92. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia.5 horas. En conclusión. y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal. a un pH de 1. pues a los 11 minutos. la cáscara de limón. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L). el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. fácil de obtener en grandes cantidades. Además. por el método de la Difenilcarbazida. Finalmente. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La más alta remoción se observó a 60ºC. Facultad de Ciencias Químicas.inecol. II Congreso. Cárdenas González Juan F.mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. a mayor concentración de biomasa. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium). Martínez Juárez Victor Manuel2. Sandoval Ibarra Patricia1. mostró muy buenas respuestas de remoción. otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI). determinando la concentración del Cr (VI) en solución. la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales. su manejo es sencillo. Roo – México. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental.

N.edu. karevalo01@hotmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. in the last few years.5 the removal was minimal. synthetic polymers. Flores González S. no significant difference was presented with respect to 15 min. The removal was evaluated through the use of pectin.. The concentration was another factor that did not affect the removal. Instituto de Biotecnología. and.. is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination.. 5-9 diciembre 2010 100 .. Solís-Rojas C. Finally. Cd.inecol. Universitaria. The conducted studies by Salazar. Salazar-González H. such as the use of metal-reducing microorganisms. between pectin and the metal. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability. Roo – México. It was determined that the best reaction time was at 15 min. Q. Cd . a natural anionic polyelectrolyte. similar to that found in the present study. is sufficient for a good removal.com The removal of toxic metals from industrial effluents. A time of 15 min. Zn2+. On the other hand. by dissolution. while at 30 and 60 min. since at 7. The reaction time of 15 min. show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate. II Congreso. as well as the concentration. L. mainly those originating from the textile industry. was selected. the use of biopolymers.. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium. Barragán S/N.mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. Cd2+. 66451. Zn . The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. Pedro de Alba Esq. Several methods for the removal of these toxic agents exist. Pb . C. Manuel L. I. Rojas-Verde G. The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals. Facultad de Ciencias Biológicas. both at pH 8. Zn2+. Cd2+. P. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+. under different parameters: pH and reaction time.. San Nicolás de los Garza. Cancún. The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed. at 35º C.

este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación. alcohol veratrilo y 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM). El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa.0. Sin embargo.6 veces más que el control).5 y 5.5 con respecto al control).2 veces respecto al control. alcohol veratrilo. Cancún. 0. con concentraciones de 0. En cuanto a la 2. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre. II Congreso. alcohol veratrilo y 2.2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm. karevalo01@hotmail. así como 2.5 y 1 mM).1. cada uno de ellos a diferentes concentraciones.5-xilidina (0.0 mM).5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. Pedro de Alba S/N.5-xilidina con una actividad de 85. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. 2. La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. entre otros. 7302. 0.853 U/L (2.mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp.: 81-83294000 Ext. La actividad se determinó utilizando el ácido 2.0 mM. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones.5-xilidina. 2. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe.473 U/L (1. En conclusión. Flores González María del Socorro. L.P. El cobre-alcohol veratrilo. etc.0. sin embargo. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36. Ciudad Universitaria C. etanol. la combinación cobre2. 66451.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5. con 24. mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos. UANL. 2.743 U/L (1. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. 1. En base a estos resultados.inecol. Q. San Nicolás de los Garza. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp.549 U/L). Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles.com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca. nuevamente la mejor fue 1 mM. 5-9 diciembre 2010 101 .25.5-xilidina-alcohol veratrilo.5. Para el alcohol veratrilo. Garza García Andrés Adrian. Solís Rojas Carlos. RVAN12. además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel.edu. N. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. la cepa de Trametes sp. Roo – México. es dependiente de las condiciones de cultivo.6 veces superior al control).5-xilidina. 1.4 veces más con respecto al control). Facultad de Ciencias Biológicas. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre.300 U/L (2.5 y 5. Finalmente. la mayor actividad enzimática fue de 24. Tel.05.5-xilidina.

edu. Universitaria. Manuel L.: 81-83294000 Ext. temperatura. Facultad de Ciencias Biológicas.inecol. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. cuatro valores de pH (3. por su actividad oxidante. Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. Pedro de Alba Esq. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes. Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles. En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano. En base a estos C. Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45. 55 y 65 ° Los resultados C. ha sido motivo de diversos estudios. respectivamente. UANL. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. Q. Rojas Verde Guadalupe. puede consumir largos períodos de tiempo. Cancún. 6440 karevalo01@hotmail. obtenidos indicaron que de las 12 cepas. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas. por triplicado. Barragán S/N. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. 5-9 diciembre 2010 102 . 7 y 9). Roo – México. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. bajo diferentes condiciones de cultivo.mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. II Congreso. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. 5. Cd.

Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. México. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm. Bogotá. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina.edu. Barragán-Huerta B. en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación. Instituto Politécnico Nacional. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. Roo – México. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Pedroza-Rodríguez A.2. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.L.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR. Q. 5-9 diciembre 2010 103 .39 mg/L. Cancún. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm. AZUL.C.1. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante.E. Instituto Politécnico Nacional. México DF. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica. México. Instituto Politécnico Nacional.M. México DF. gordiscas@yahoo. Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. cada ciclo fue de 3 días. Cristiani-Urbina E. México DF.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Hernández -De Jesús M.4. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante.3.inecol. Castillo-Carvajal L. Se realizaron dos ensayos. México. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Pontificia Universidad Javeriana. Colombia. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido. 1 II Congreso.70 x 1036 mg/L.

Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B. El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos. deuteromicetos y basidiomicetos. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. En contraste.Universidad Autónoma del estado de Morelos. 1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México. Q. Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias .edu. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. II Congreso.com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol. debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al. Av. pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM). el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. Cancún.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae. Además del control directo sobre fitopatógenos. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento. La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina). la interacción de Trichoderma spp. Universidad No. laurys65@gmail. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate. 5-9 diciembre 2010 104 . 2008). Roo – México.inecol. Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz.

Por lo anterior. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. Tabasco. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación.5 Cd. 5-9 diciembre 2010 105 .5 m de ancho y 3 m de largo. Roo – México. equino y vacuno seleccionado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa. Se limpio una extensión de terreno de 12. porque son parte de la ganadería tradicional del Estado. Soto Sierra Juan. Tabasco C. Romellon Cerino Mario Jose. Romellon Cerino Julio Cesar. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo. equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales. Industrial.5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación. mjrcerino@hotmail.5%. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas.2%.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes. 86010.inecol. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo. más de la mitad emplean métodos biológicos. Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno. y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1.com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México.5 m2.P. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos. II Congreso.edu. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas. Villahermosa. Q. Cancún. y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero.

com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente.inecol. Montero A. Gisela. La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel. Q. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa. México. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas.edu. sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel. lipasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Cancún. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos. Palabras Clave: biodiesel. Lydia. productividad. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali. enzima. transesterificación. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P. II Congreso. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. lydiatos@gmail. 5-9 diciembre 2010 106 . uso de solventes y actividad del agua. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática.

4330. Cancún. Esparza García Fernando J.F. Instituto Politécnico Nacional # 2508. 5-9 diciembre 2010 107 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Teresa. Cruz Mondragón Carlos. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.edu. En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC. II Congreso. Ríos Leal Elvira.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40. Av. CP. famagallon@yahoo. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm. Roo – México. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. se incubó 72 y 96 h.com. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. 07600 México D. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos). El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno. Q. 57473800 Ext. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4.mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas. CINVESTAV-IPN. los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma. Tel.inecol.

Tel.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen. Carretera a Frontera Km. México. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 0. 0. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta. 15 y 20 respectivamente. Industrial Villahermosa. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente.24 m y 0. Cancún. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades.03 m. 1. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar. 5-9 diciembre 2010 108 . sobre todo en las de provincia. Peralta Ramon Maria De Jesus. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth. Tabasco. 0. Solis Vazquez Gabriela. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar.17 m. Romellon Cerino Mario Jose.34 m. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes. Ramirez De La Cruz Ana Karina. El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña.inecol. II Congreso.5 Cd. hasta la fecha se ven en buen estado.edu. 10.01 m.79 m. 3. 353-02-50. (993) 353-02-59. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas.60 m. los cuales fueron 5. Roo – México. aunque el tamaño vario al siguiente: 0. Q. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa.20 m. 1.

parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo.mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. Hernández-Zárate G. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. parahaemolyticus (tdh+ y trh+). respectivamente..mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. social y ambiental de la región. R. Palabras clave: lagunas costeras. No obstante. estiaje y lluvias).. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales. genes tlh. Castañeda-Chávez M. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente. incluyendo patógenos potenciales. México. C. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. Roo – México. V. Departamento de Posgrado e Investigación. II Congreso. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. Km. NMP-PCR. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. 5-9 diciembre 2010 109 . estiaje y lluvias). parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas. P. Las densidades más altas de V.. Por su parte. Boca del Río. parahaemolyticus (tlh+) en ostión. V.edu. parahaemolyticus (tdh+) y V. que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica. Q. Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. 94290. parahaemolyticus patogénico. fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. Instituto Tecnológico de Boca del Río. tdh y trh.69%) y la época de nortes (24. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna. La presencia de V.com. Veracruz.44%). se colectaron un total de 45 muestras (n=30).inecol. parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. Un incremento en V. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico. VERACRUZ. V. Cancún. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes. durante las tres temporadas (nortes. Lango-Reynoso F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). M. 141. origina cambios en su composición fisicoquímica. En ambientes costeros. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos.14%). 12 Carretera Veracruz-Córdoba.

5-9 diciembre 2010 110 .co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia .se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente. diesel o gasolina JP. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . Q. De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano.edu. Cancún. Roo – México. 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas. Caulobacter .inecol. por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Ralstonia . Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles.mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny. a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos. ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. tolueno. Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias. Pseudomonas. En peso seco y porcentaje de clorofila. fenol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina. Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo.El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas. xileno. En agua control la germinación fue del 91%. el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 . mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas. II Congreso.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana. 30 y 50 días después de siembra. El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control. Rhizobium . pero a los 50 días hubo diferencias significativas. el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila. Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz.. determinada a los 10.edu.

inecol. Vives Martha mc. aguas y aire.edu.orozco162@uniandes. Cancún. II Congreso. En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa.edu. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica.mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum. 5-9 diciembre 2010 111 . Roo – México. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo. El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum.

5-9 diciembre 2010 112 . Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. Castañeda Roldán Elsa Iracena. San Manuel. Col. Pérez Avilés Ricardo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ciudad Universitaria. Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit.P. Edificio 103-J. Tel. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Recientemente.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. 2538. y el amino del oligo sintetizado. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo. 72570 Puebla. Instituto de Ciencias. ing_biot_lety_santos@hotmail. México. Torres Ramírez Eduardo. Cedillo Ramírez Lilia.edu. II Congreso. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella. Roo – México. Cancún. por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles. Q. 01 (222) 229-55-00 Ext. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618). fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. en este último constituye un reservorio temporal. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. lo es el objetivo principal de este trabajo.inecol. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). C. De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. Puebla. porque está unida covalentemente a ella. en particular de Brucella spp. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género. y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos. Posgrado en Ciencias Ambientales.

de 37 y 59 C. Q. Rojas Verde Guadalupe. entre éstas. Pedro de Alba Esq. 7 y 9) y temperatura (25. Finalmente. Roo – México.inecol. Manuel L. El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. UANL. de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. Arévalo Niño Katiushka. degradaron eficientemente RBBR 0. BB y BG. Facultad de Ciencias Biológicas. IC. Instituto de Biotecnología. karevalo01@hotmail. 6440.com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas. que oxidan ABTS y DMP. las enzimas producidas por P. ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas.025% en 4 h. Galán Wong Luis. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR. sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0. Universitaria. II Congreso. específicamente colorantes. 35. 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG). 45. El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa.: 81-83294000 Ext. Se encontró que a pH 5. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. Tel. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45. Cd. se determinó el pH (3. 5-9 diciembre 2010 113 .2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C. Indigo Carmín (IC). kDa. Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales. 45 y 55 ° A 65 C. 5. Barragán S/N.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Cancún.03U). Por otro lado.

mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua. Para cada tratamiento. Q.A. E. 200. y 0. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L.2. 50. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales.05) como resultado de los tratamientos.1. 400.alarcon@cimav. 200. algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos.edu. 100.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L. 5-9 diciembre 2010 114 .inecol.8) incluso para el control.R. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3. Sin embargo. E.1. No se observaron diferencias significativas (P <0. De Zootecnia y Ecología.edu. 25.1. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados.1 2 Fac. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 50. 0. Melgoza Castillo A1. CIMAV teresa. 25. Key words: Sunflower. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales. II Congreso. Cedillo Alcantar M. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3. Alarcón Herrera M.T. Ortega Gutiérrez J.. y 600 mg/L de Ni (NO2)3. Prado Tarango D. phytoremediation. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una. Helianthus annuus. Cancún.5. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L). Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados. 50. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar. 100. La germinación fue baja (media ponderada de 19.18%±1. El sustrato utilizado fue. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas. 12.

utilizando iniciadores universales de bacteria.Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. II Congreso. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos. Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. además de determinar la capacidad degradativa de estos. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos. Cancún. Q.edu. 3. Escalante Réndiz Diana. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA). También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1.0% respectivamente. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo. en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0.inecol. es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento.mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana. Acereto Escoffié Pablo. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado. Por lo tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rojas Herrera Rafael. Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0. A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química . Roo – México. 5-9 diciembre 2010 115 .

mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. Cancún. Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. sin embargo en México y otros países se continúa empleando.inecol. Se dividió en tres porciones de: 48. Roo – México. estática. Tlaxcala.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C. maribel_cano@hotmail. 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN. Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1). Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680. Loera Corral Octavio3. La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1.6 g. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). con una constante cinética de k = 2. POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1. Solís Oba Aída2. Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares.4 g. A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm. horas de reacción. 5-9 diciembre 2010 116 . 44. El control. Q. donde se pudo observar un posible efecto enzimático. incrementándose en un 45 % a los 35 días. una licuadora estéril. después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA. por considerarse cancerígeno. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco. 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa.edu. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C. II Congreso. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control).3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante. proveniente de una empresa de Tepetitla. Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala.8 g y 45. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm.

.92 ppm. (993) 353-02-59. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior.43ppm. Martinez Nuñez Cinthia Lizeth. Cancún. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes. Q. muestra 2. Peralta Ramon Maria De Jesus.5 Cd. y muestra 3. México Tel.20 ppm.73 ppm.-131832. Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1.20 ppm y muestra 3. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico. El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes. Reyes Caceres Hiram.-93199. Industrial Villahermosa. 5-9 diciembre 2010 117 .94110. muestra 2.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos. Solis Vazquez Gabriela.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Carretera a Frontera Km.-137015. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. pero aun no está comprobado de forma efectiva.inecol.edu. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa. 353-02-50. 3. Romellon Cerino Mario Jose.-131832. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s). Roo – México. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. II Congreso. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1.mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen.101691.43 ppm. Tabasco.

5-9 diciembre 2010 118 . caminatas. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales.edu. el mantenerse en forma. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística. acorde a sus nuevos gustos. Tosca Castillo Armando. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos. que vive diariamente el tránsito vehicular. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. así como las costumbres. cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. así como también de talleres de educación ambiental. Roo – México. II Congreso. vestido. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. necesidades y preferencias. desertización. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail. la cultura y la religión de sus habitantes. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. con el fin de satisfacer las necesidades del presente. además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. educación y salud entre otros. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación.mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. para satisfacer sus necesidades. encuentra en el contacto con la naturaleza. Romellón Cerino Mario José. el interrelacionarse con la naturaleza. ocasionando la deforestación. Q.inecol. la pérdida de mantos friáticos. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. búsqueda de emociones significativas. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. realizar actividades que le impliquen reto físico. espeleismo y senderismo interpretativo. vivienda. Cancún. El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta.

Vergara Galicia Jorge1. Ayala Vázquez Claudia1. mecarrillo@upemor.edu. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel. 5-9 diciembre 2010 119 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos. Romero Torres Fernando2.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa.mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. II Congreso. económico y geográfico. tanto desde el punto de vista técnico. El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. Cancún. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.edu.inecol. Roo – México.

Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Facultad de Ingeniería. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. Guinand Carol2. Zulia. Venezuela marisel2506@gmail. En el caso de Al y Ni. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo. Maracaibo. El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. Maracaibo. Venezuela 3 Facultad de Agronomía. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. 5-9 diciembre 2010 120 . Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. Venezuela. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua. se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. tanto en HC como en SPF. Mn. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. Zulia. 1 II Congreso. Ciudad Ojeda. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. Cárdenas Carmen2. Cancún. para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Universidad del Zulia. Maracaibo. donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales. y a la salida de HC y SPF. Universidad del Zulia.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp. Universidad del Zulia.edu. Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas). Roo – México. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas. no existiendo diferencia significativa entre las medias. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. y el potencial de hidrógeno (pH).com La Universidad del Zulia (LUZ). Venezuela. Trujillo Alberto2. Vera Alexandra3. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados.inecol. Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. Fe. y entre éstos los humedales construidos. Facultad Experimental de Ciencias. del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. Cu. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. Maracaibo. Q. no solo por su fototoxicidad. Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección. no fueron detectados.

conductividad eléctrica. 1 II Congreso. Cancún. En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua.panizza@gmail.6 L.48.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1.0.8% de AlSO4+. cuando el valor de pH es de 5.5% del aluminio total. Para valores de pH=4.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4. AlOH+2. México 3 Departamento de Energía.2% de la población de México posee acceso al agua potable.9.0% base seca. temperatura.y +2 AlOH .0. Vaca Mier Mabel3.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución. 5-9 diciembre 2010 121 .0-11. AlOH+2.8 (original) hasta 3. Finalmente para pH=3. dejando como residuos 338. sólidos disueltos. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2.15.8 a 3. Sin embargo. AlSO4. potencial red-ox. AlSO4+. con ácido nítrico. A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales.0. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3. 26.8 y 15.94 y 0. UAM amalia. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3. metales disueltos. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6. 5. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y pH. AlSO4+.56% respectivamente. Universidad Autónoma Metropolitana. Se modificó el valor de pH desde 6.0). Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie). Q. Conclusión: En valores de pH=6. respectivamente. las especies químicas son: Al+3.4.8 a 6. salinidad.4% de Al+3 y 15.com Antecedentes: Aproximadamente 89.8 y 6. con 93.edu. Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico. Bernal González Marisela1.Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento.0. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química. a dos valores de pH (6.0 se determinó 76. Rogelio Carrillo González2.inecol. Facultad de Química. 21. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas. Roo – México. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente.

Con este protocolo. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo.edu. aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado. ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento. Roo – México. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones.mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina.CIMIC Universidad de los Andes.edu. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Bogota. En un estudio previo. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos.inecol. Esta bioaumentación y el hecho de que P. La utilización de P. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P. Vives Florez Martha J. Cancún. 5-9 diciembre 2010 122 . Q. Colombia mvives@uniandes. II Congreso. estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas. aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio. aeruginosa usando RT-PCR.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Centro de Investigaciones Microbiologicas .

51 ppm. Tel. Cortaza Hernandez Banihadid. 353-26-49 mayrita09@live. (993) 353-02-59.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tabasco.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109.inecol. II Congreso. 000 ppm de HFP. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa.com. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth. 3. Romellon Cerino Mario Jose. 856. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto. Hubo un incremento de más de 3. Q. México. Industrial Villahermosa. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 123 . Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos. 353-02-50. De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. 742.5 Cd.edu. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106. Carretera a Frontera Km. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos. Cancún.

aeruginosa como única fuente de carbono y energía. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos. seguido de la arcilla y finalmente el sílice. II Congreso. aeruginosa ATCC 9027 con una D. Lucho Constantino Carlos Alexander1. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D. 5-9 diciembre 2010 124 . se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina.aeruginosa. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs. C.O. La metodología.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL).5% v/v de una suspensión de P. Tepatepec Hidalgo.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Politécnica Francisco I. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración. Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena.P.com. muy probablemente. Sánchez Martínez Diana Rocio1. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs.3. se emplearon respirómetros manométricos. Como técnica respirométrica. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros. En conclusión. En base a esta inferencia. mientras que para el naftaleno. de 0. Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina.edu. se observo que para el fenantreno.O. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos. Hidalgo. Cruz Gamez Celia1. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión. ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. 42660 samm6706@yahoo.inecol. Zempoala. Así. Q. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio. Roo – México. El objetivo del presente trabajo.p. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. Cancún.m.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla. Madero. al compararse con el realizado sin matriz. En todos los ensayos.

edu. caracterización funcional. Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m. Universidad Central de Venezuela (UCV). lignina. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. 3 Centro de Ecología.000 fosas petroleras. en el Distrito San Tomé. Roo – México. caracterización macro. 5-9 diciembre 2010 125 . utilizándolos como fuente de carbono y energía. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. Bacterias. Palabras claves: Fosa Bared-9. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana. infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. Caracas. Facultad de Ciencias. con las cuales se formó una muestra compuesta. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado.2 1 Escuela de Biología. Venezuela. comunidad microbiana. Q. En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción. Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). presentan equivalencias funcionales en el ecosistema. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo. Cancún. que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa). baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica. como: celulosa. Dezzeo N. II Congreso. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46.inecol. se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa. caracterización bioquímica. Universidad Central de Venezuela (UCV). Estado Anzoátegui -Venezuela. quitina.1. Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables.com En Venezuela existen unas 12. Malaver N.2. Hongos.2¨ N y longitud 64º 7´44.3. Facultad de Ciencias. Venezuela. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas. Venezuela milasalas87@gmail. Caracas. micromorfológica y bioquímica. Caracas. pectina. Rodríguez M. infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo.

DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. mgamboa68@hotmail. transporte. turbidez... c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto. talleres de reparación de autos. Ramos H. DQO. S. refinerías. POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. almacenamiento y distribución de aceites. lavanderías e industria textil. J.. disuelta o emulsificada. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria. Un ejemplo de tal desecho líquido. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. Escandón J. II Congreso... Finalmente.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. Roo – México. Asimismo. sólidos suspendido en todas sus formas. A. Gamboa M. electro-plateado metálico. DBO. .edu.inecol. efluentes de la industria alimentaria. Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial. Pérez S. fábricas de envasados. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH. Chanona J. 5-9 diciembre 2010 126 . efluentes con contenido de cromo. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP). industria del papel (desperdicios de molinos de papel). La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos. Q. grasas y aceites y conductividad eléctrica. molinos de acero. Díaz M.com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. peleterías.

L-1 (mesma do final do primeiro processo). Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. 5-9 diciembre 2010 127 .com. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores. a partir disso.edu. O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e.0395 h-1. sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. C. O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%. principalmente no que se refere à presença das BOA. agitação e aeração iniciais de 35° C. operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura. A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. Roo – México. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados. Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC. Moreira Soares Hugo. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original. respectivamente. aproximadamente. Além disso. O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações. 476 .mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine.CEP 88040-900 . II Congreso. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator. Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). Cancún.br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio. 400 rpm e 1vvm. parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo.P.inecol. L-1. Q. 500 mg N-NH4+.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Encerrada esta primeira etapa.

edu. 800 y 1000 ppm de PAHs. CIBA-IPN Tlaxcala.28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Absalón Ángel. Roo – México. Una vez evaporada. En conclusión. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. También se realizaron observaciones sobre la morfología. II Congreso. 600. Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia. 400. Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. Tepetitla de Lardizabal. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. principalmente la esporulación y la densidad miceliar. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi). 87805 dcortes@ipn. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad.5 CP 90700. Q. Tlaxcala. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica. Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo. 5-9 diciembre 2010 128 .inecol.Santa Justina Ecatepec Km 1. Cortés-Espinosa Diana V.

mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. DE ORELLANA. Palabras clave: Suelo petrolizado. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. del contaminante y del material contaminado. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes. Serrano Pablo. tasas de degradación. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. tasa de degradación. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados.es En el cantón La Joya de los Sachas. Cancún. Roo – México. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). ECUADOR Erazo Roberto. inóculo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. Riobamba. Bravo Verónica. composting y biopilas.inecol. perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador). hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. mientras que la disposición de recursos. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming. Q. bioestimulación. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. utilización de recursos y generación de impactos ambientales. en la provincia Francisco de Orellana. Adicionalmente. COMPOSTAJE Y BIOPILAS. bioaumentación II Congreso. 5-9 diciembre 2010 129 . se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. Chávez Carlos. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%. Ecuador ncveloz@yahoo. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS.

por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar. Absalón Ángel. niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé. Q. etc. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A. Tepetitla.inecol. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A. 90700.5. sin embargo la degradación fue menor. Los PAHs son tóxicos. Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. Instituto Politécnico Nacional.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. Cancún. Se trituró y tamizó (malla 20). Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. Tlaxcala. Cortés Espinosa Diana V. se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna. Roo – México. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. paja de trigo y rastrojo de maíz.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación. 1. mutagénicos y carcinogénicos. se realizaron observaciones al microscopio. bagacillo de caña. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. derrames de petróleo. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. 5-9 diciembre 2010 130 . II Congreso. nsanchezg@ipn. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz.mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas.edu. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento.

Thus. alternative methods for their disposal.edu. enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo. other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively.. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture. treatment or valorization are needed. nrojasa@ipn.mx In México. two fungi one from Ni added media. Ruiz Leal N. V and Mo at high concentrations. Roo – México. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. Then. Cancún. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni.inecol. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms. Firstly. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes.. Additionally. Hernandez Gama R. three microorganisms were isolated.mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N. 5-9 diciembre 2010 131 . II Congreso. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. Q.G.

así como en los 3 diferentes pH utilizados. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH. entre los que se cuentan metales pesados. Por otro lado. Q. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Así mismo. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. Roo – México. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm. oro. el cobre.edu.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. la industria fotográfica. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos.inecol. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm. médica y minera entre otras. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. y agente antioxidante. etc. En el presente proyecto. recuperador de metales preciosos. En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores. II Congreso. López Chuken Ulrico. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata. Teresa. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata. de plata en las tres concentraciones del metal. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados. Esquivel Ferriño Patricia. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla. Garza González Ma. 5-9 diciembre 2010 132 .

Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. la incineración.inecol. Cancún. los más empleados a nivel mundial son. sin tener un control sobre el porcentaje restante. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes. confinando sólo el 55% de los residuos generados. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. del total de 217 municipios. 2 Instituto Tecnológico de Puebla. Col. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. Avenida Tecnológico. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. 5-9 diciembre 2010 133 . es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final. Puebla CP 72202.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. Bonilla. que sólo atienden al 62% de la población. por orden de aparición. Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. los rellenos sanitarios.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. letyram@unam. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos. Actualmente. hasta 2004. en menor o mayor grado. en Puebla (con una población de 5. Pérez Hidalgo Luis Felipe1.edu. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. 1 II Congreso. Roo – México. Maravillas. Departamento de Postgrado. sólo 55 depositan en rellenos.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. Puebla. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C. Torres Aguilar Rosendo1. el reciclaje y el composteo. Q. así como un digestor anaerobio de 900 litros. Asimismo. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. Puebla CP 72640. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales.

El proceso de biosorción. Roo – México. B1. Michoacán. Tzintzuntzan 173 Col. Para llevar a cabo lo anterior.edu. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución. es uno de los problemas ambientales más severos. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. CU. aserrín de pino. Edif. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas.inecol. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. posteriormente. raulcortesmtz@gmail. 1 II Congreso. Martínez Flores Héctor Eduardo1. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. Michoacán. Morelia. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Asimismo. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. 5-9 diciembre 2010 134 . Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología. Por ello. Cancún. Matamoros. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. entre otros. habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. Q. Cabe mencionar. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera. México. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2. Morelia.

México Tel. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa. Hernández Hernández Mercedes. 353-02-50.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%. Roo – México. Cancún. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%. Q. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos.inecol.edu. el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. 5-9 diciembre 2010 135 . Guzman Lopez Isela Magali. 30%. 35% y 40%. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. Mendoza de la Cruz Manuel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. además de una cubeta testigo. 3. El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas. (993) 353-02-59. Industrial Villahermosa. estos tienen una altura promedio de un metro. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños). los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. Tabasco. Romellon Cerino Mario José. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. Gorgorita Soberano Johana del Carmen. El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. Carretera a Frontera Km. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas.5 Cd. II Congreso.

se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados. Universidad Autónoma de Zacatecas. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F. Ou K. Facultad de Ciencias Químicas. II Congreso. 3 Facultad de Ingeniería Civil. Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1. ianwsz@gmail. (1984). Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos.D. Roo – México. Universidad Autónoma de Chihuahua. Cancún.com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs).inecol. utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo. Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2. fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos.. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al. 5-9 diciembre 2010 136 . en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados..mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad de Guanajuato. Q.edu. Para ello..

Debido a sus características fisicoquímicas. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido. sorgo. inhibe la mineralización de este herbicida. piña. Cancún. Roo – México. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea.mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. Canadá y Estados Unidos. Morelos. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. plátano. Lomas del Texcal. caña de azúcar. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. 5-9 diciembre 2010 137 . Hansen Anne M. en países de Asia. entre otros. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha .inecol. África y Latinoamérica. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. Col. II Congreso. Por tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. soya. movilidad y persistencia en el ambiente.mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. Sin embargo.2. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente.edu. Hasta este momento. el presente trabajo. frijol.edu. Jiutepec. Q. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente.

México. Morelia.) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción. son un factor de riesgo para la salud. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. Roo – México.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida.5 mg/L. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. Michoacán. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura. Aunado a ello.mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1. Edif. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. Q. Para llevar a cabo lo anterior. Tzintzuntzan 173 Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. Michoacán. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. B1. 2 Facultad de Ingeniería Civil. CU.inecol. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. México. Valencia Leal Selene Anaid1. Orantes Ávalos Julio César1. Morelia. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. Morelia. México. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. II Congreso. Asimismo. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. Edif. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. racv11@gmail. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. Particularmente. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. Matamoros. aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos. Cancún. Por ello. posteriormente. la calidad con que éstas son suministradas a la población. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. C. 5-9 diciembre 2010 138 . Michoacán. indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden. entre ellos México. CU. sin embargo.edu. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.

los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs. II Congreso. Aspergillus niger. Aspergillus fumigatus.edu. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cortés-Espinosa Diana V. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. siendo algunas: Aspergillus terreus. Q. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA.Santa Justina Ecatepec Km 1. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona. La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos.inecol. hongos y actinomicetos. Roo – México. Cancún. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. Absalón Ángel. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. Tlaxcala. 5-9 diciembre 2010 139 . Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. Tepetitla de Lardizabal. CIBA-IPN Tlaxcala. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. la transformación y transporte del petróleo. microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus. tales como bacteria. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. 87805 dcortes@ipn. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie.5 CP 90700.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar.

. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción. Apartado Postal 187. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. I. Microbiol. 15:167-193.. Piñón Castillo H. Fax: (473) 7320006 Ext. Reyna López G. C. [2]. Universidad de Guanajuato..ugto. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos. y con capacidad para formar biopelículas. Q. Guanajuato.. 36000. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. A. en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. F. Tesis doctoral en proceso. Gutiérrez Corona J. Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas. Clin. [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas.M. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos. II Congreso. [1]. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas. como la del cromado y la del curtido. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. E. resistentes a Cr(VI).mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua. Gto.W. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote. Cancún. Roo – México. Rev.edu. 2002. Donlan R. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada. y Costerton J. 8177. Departamento de Biología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1]. 5-9 diciembre 2010 140 .inecol.P. Piñón-Castillo H.. Martínez Palacios C. E. México.8153. Teléfono: (473)7320006 Ext. reinalg@quijote. División de Ciencias Naturales y Exactas.

Nueva Vizcaya.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango. II Congreso. CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo.5%. Cancún. Medrano Roldán Hiram1. Encyclopedia of Environmental Microbiology. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.5% y 0.De acuerdo a los resultados anteriores.17 ppm de hidrocarburos de petróleo.inecol. 2002). Soto Cruz Nicolás Oscar1.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26.1%. El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante. 2 Durango.edu. Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7. 2. la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante. M.2.mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0. Cp 34080.mx efs_76@yahoo. 0. Roo – México. Q.5%. 2002. jlopez@Itdposgrado-bioquimica. Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6. 1997 .1. 5-9 diciembre 2010 141 . proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango. Dgo. Felipe Pescador 1630 Ote. Ghosh.com.0. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997). RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%. el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%. incorporación de aire al medio (1vvm ) . 2:575-580.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1. M.agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días. Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs).com. López Miranda Javier1.El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616. Blvd. COL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). Prince Roger C.

En este trabajo.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. Peña Carolina PDVSA Intevep. por sus siglas en inglés). fluidos de perforación. La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40. Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa. estado Miranda.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. mediante el método descrito en la norma ISO 10253. Parte 435). Para evaluar este efecto. ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos. Pereira Carlos. los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental.inecol.edu. toxicidad. cuando son preparados con base en agua de mar. Roo – México.. Cancún. 5-9 diciembre 2010 142 . Q. típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. costa afuera II Congreso. Los Teques. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas. Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación. Como resultado.com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación. Palabras Clave: Chaetoceros sp. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp. se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas.

1. México veroalcan@yahoo.inecol.P.272(mgCd/g) y b =0. Q.P. coli.17±2. Garza González Ma. La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética.com.65(mgCd/g) y b=0. Universitaria.. Facultad de Ciencias Biológicas. La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución. Barragán s/n.094 mgCd/gChlorella. 24..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.0276(l/mgPb). por lo que la biomasa del alga Chlorella sp. Ave. Cd. El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. N. Morales Ramos Lilia H. Roo – México. Pedro de Alba s/n.mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema.076±2.Teresa2 L1.L.019(l/mgCd).L. Las cinéticas de remoción. 1 II Congreso.. qmax=24. México.245 mgPb/gpMt-Thio. N.292 mgCd/gpMtThio y 239. se observa que la capacidad de sorción fue 94.952±4. qmax=103. 2 Laboratorio de Biotecnología. C. C. Facultad de Ciencias Químicas. Ave. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales.edu. Universitaria. UANL. UANL.478 mgPb/gChlorella.141(mgPb/g). 66451 San Nicolás de los Garza. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich. el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E. Cancún. 37. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28. b=0. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp. fueron qmax=285.Intituto de Biotecnología.941±1. 66451 San Nicolás de los Garza. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución. la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados.72(mgPb/g). b=0.113(l/mgPb).mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes. Arevalo Niño Katiushka1. Para las solución que contiene 300 mg/L de metal. Cd. 5-9 diciembre 2010 143 .

18 mg/g. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental.mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades. en la sorción de cadmio fue de 156 . para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II). Laboratorio de Biotecnología. Teresa2. Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos. 5-9 diciembre 2010 144 . En este ámbito las algas. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. Facultad de Ciencias Biológicas.25 mg/g y para plomo fue de 294. mientras que para Spirulina sp. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. Roo – México. Q. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente. II Congreso.72 mg/g. UANL. UANL. Facultad de Ciencias Químicas.edu. veroalcan@yahoo. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas. en la sorción de cadmio fue de 103. al ser microorganismos acuáticos. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas.inecol. Saenz Tavera Isabel del Carmen3. UANL. Cancún. inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal. El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Facultad de Ciencias Químicas. Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. Chlorella sp. y Spirulina sp. Garza González Ma. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa..com.65 mg/g y para plomo fue de 285. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados.

animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. catalasa. maceran y brevis. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. oxidación y fermentación de la glucosa. Bravo Verónica. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector. Como resultado de este análisis. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. licuefacción de la gelatina. rojo de metilo. donde ocho cepas dieron resultados positivos. Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva.mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). Ecuador. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto.inecol. Cancún. 5-9 diciembre 2010 145 . Riobamba. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. fueron tomadas del sitio afectado. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa. Roo – México. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%. Chávez Carlos. subtilis. Q. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto. II Congreso. celeste_veronica@hotmail. Muestras de suelo para análisis microbiológico. úrea. las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. Serrano Pablo. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans. citrato. reacción indol. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. en la Proviencia de Orellana. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas.edu. Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. voges proskauer.

.. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219.com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural. se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C. y Acinetobacter sp. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0..2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp. y para las cepas de Pseudomonas sp. Las bacterias de Pseudomonas sp. Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas.. cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm.5nm para la permetrina. Burkhordelia sp. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor. fue el 85%.1nm para la cipermetrina. Roo – México. fue del 90%. Acinetobacter sp.edu. y del 90% para Pseudomonas sp. en cortos periodos de tiempo. II Congreso. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente.inecol. es de gran interés actualmente.mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. y a 220.. 5-9 diciembre 2010 146 . Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento. Q.. y Acinetobacter sp. Silveti Loeza Ángel. . Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C. Salvador Jaime Antonio. Martínez Gómez Miriam Araceli. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo. Cancún. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales. mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas..

La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo. México Tel. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto.inecol. II Congreso. Tabasco. Industrial Villahermosa. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa. Cancún. Carretera a Frontera Km. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail.edu. 353-02-50. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país. Tebar Hernandez Eduardo David. aproximadamente fueron 2 litros por día. lo cual nos indica una disminución de 2459. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. 5-9 diciembre 2010 147 . Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. (993) 353-02-59. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670. Sanchez Salazar Hugo Enrique. Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. Medina Cano Julian Aihezer. a un costo mínimo de tratamiento. 3. Roo – México.5 Cd.38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados.87 ppm.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La búsqueda de tecnologías baratas.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. Q. Romellon Cerino Mario Jose.51 ppm de contaminante.

5-9 diciembre 2010 148 . Q. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso.inecol. Cancún.

sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.92 y 0.517 g L-1 d-1. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54. 1981. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. El volumen de operación fue de 2..8 vvm.. doi:10. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail.5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo.com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v. II Congreso. fueron PCO2 de 0. Jacob-Lopes E. flujo de 0. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I..edu. a un flujo de 0. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta.P.2009.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA.4 µmol m-2s-1. 2009). Queiroz MI. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al. Tel. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1. Teixeira FT. 94.06.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología. 09340. Cancún.4 y 134 µmol m-2 s-1. Av. Q. orden: Chlorococcales. Gimenes SC.2 g L-1 d-1. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. La máxima CE registrada fue 51.. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. San Rafael Atlixco Nº 186. familia: Coccomyxaceae.4 vvm y CO2 al 5%v/v. CO2 al 10%v/v y 94.. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. respectivamente. New Biotechnology. 1981). 5-9 diciembre 2010 149 . lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm.4 vvm. México DF. Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio. Coahuila. Chisholm SW. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors. 25:(1) s279. J Phycol. Vicentina.8 y 0. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0.inecol. con Ourococcus sp.nbt. C. Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1. por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites.7. silicate and light-dark cycles. Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología.631 Shifrin NS. Morales Ibarria Marcia2.1016/j.com almatolecerv@hotmail. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2. género: Ourococcus Grobety. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación. Col. 2009. 17:374-384.

5-9 diciembre 2010 150 .inecol.733. con valores entre 0. tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno).com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas.mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos.756. 9. 12.0 µg•ml-1. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0. Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno.721 y 0.30 h de exposición. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California). Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada). se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0.0. II Congreso. y alcanzan valores hasta de 0.0 y 15. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas. 6. durante su exposición a diferentes concentraciones (3.824 de Fv/Fm (con 6. los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1.0.77.721 a 0. los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino. todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo). Guerra Rivas Graciela2. a las 4 h de recuperación). radianthus@hotmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta. Roo – México.745 a 0.76 a 0.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D.edu.0. Cancún. En los ensayos de recuperación.812. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo. Cordero Esquivel Beatriz1. Q.0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente.

Martínez Tristán Alejandra1.inecol. Q. Nuevo León. como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas. Roo – México. Ciudad Universitaria. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. San Nicolás de los Garza. Soto Regalado Eduardo3. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%. México. Ordaz Alemán Roberto Carlos1. Teresa1. CP 66400. Cancún. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química. temperatura y pH) en tres niveles.uanl. La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. 5-9 diciembre 2010 151 . Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma. tgarza@fcq. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.

el 13. Roo – México. (CIBNOR). el 3.5%. Cancún. Sin embargo. 6101. temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina. Universidad de Oriente. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial. Casilla 160-C.144 mM (P2)].inecol.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas. Las proteínas. AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24). la EPA. Concepción.2.mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. El mayor porcentaje de lípidos (25.2% y el DHA. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. (alta irradiancia.05). CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19. 1 II Congreso. Departamento de Botánica. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0. para ambas cepas. Gómez Patricia I. Arredondo Vega Bertha O. La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. Q.1. S. siendo ésta. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad. cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo. el 6. Venezuela.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.529 mM (N2)]. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela.441 mM (N1) y 3. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia. excepto entre las dos temperaturas.6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI. 5-9 diciembre 2010 152 . Chile. Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días. Universidad de Concepción.5 x 106 células ml-1). Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0.018 mM (P1) y 0. TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO.edu.es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia.05). concentración de fosfato [0. México miguevara2003@yahoo. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura. C. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento. Departamento de Biología Pesquera.4%) y de los principales PUFAs (ARA. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0. BI) y 200 mmol m-2s-1 C C].

con el objetivo futuro de un biofiltro casero. Roo – México. En el Ecuador.inecol. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal.mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno.59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. más tres adicionales. Ecuador. FÓSFORO Y DQO. ECUADOR. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación.edu. la reducción de DQO. Se encontró que C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA. Se usó semilla certificada. 5-9 diciembre 2010 153 . las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. microorganismos). Se aplicó un DBCA tres factorial. A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. Moreno Mauricio1. La mayor reducción de fósforo. La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo. 96%.2 CEINCI ESPE. norma ecuatoriana y OMS). de 7 x 7 10 cel/mL. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO). comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética.1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. Cruz Alejandra1. Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO. fertilizante químico. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. Cancún. mientras que para el agua residual sintética no. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. Tras 21 días. 1 II Congreso. se observó en ambos cultivos. 2. variedad INIAP418 JE-MA. 72%. 99%. molinadenisse_19@hotmail. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. el consorcio autoclavado presentó 61. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL. durante tres meses. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. para el agua residual semi-sintética. y un consorcio microbiano. Naranjo Blanca. Q. el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo. 171. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). Quito. 3. proveen de agua potable a sectores urbanos.com 1. REMOCIÓN DE ARSÉNICO. Transcurridos 18 días. fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano.

edu. a la fecha única en nuestro país. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad.cr Cuando se habla de microalgas. Esta colección. 5-9 diciembre 2010 154 . Palabras clave: microalgas. sobre todo a nivel biotecnológico. biotecnología II Congreso. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes. son las que marcan el camino a seguir en esta área.ac. Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos. Scholz Carola. Cancún.inecol. Universidad Nacional de Costa Rica. colección. En Costa Rica. La conservación de colecciones de microalgas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria. Roo – México. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país. son las diatomeas. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas. influenciados por aguas de uso doméstico. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Q.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy. Botánica General. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico. Escuela de Ciencias Biológicas. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981. Debido a la importancia de esta actividad. representa hoy en día un recurso muy importante. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. Biología Comparada y otros. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General. nvillalo@una. pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas. las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986.

debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química. Torres Munar A.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm)..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Velásquez. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea. Acumulación de lípidos. Este proceso de “biofiltración”. 5-9 diciembre 2010 155 . en base seca. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos.edu. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior. Roo – México.000 células/día). G. se facilitan en los rotíferos. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas.2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen. Cancún.inecol. Q. A.com. microalgas II Congreso.guzman@ecopetrol. municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia..1. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo.A. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente. Corporación Instituto Morrosquillo. hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. a velocidades muy altas (hasta 115.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N. Guzmán A. Pimienta A. la separación del medio de cultivo por filtración. Colombia alexander.1.e.. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11. Biofiltración.1. Palabras claves: Rotíferos. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá.2% p/p. En comparación con las microalgas. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm. debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta.

Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos. R2ajustado por g.com. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos. lípidos (R2 = 0. Q. R2ajustado por g.8%.4 y 52.379). para proteínas inferiores al 3%.inecol.l=0. Cancún. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N.l = 0. Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra.guzman@ecopetrol. la de lípidos entre 2.9934. Error estándar = 1.05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR. lípidos II Congreso. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes.. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar. lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m .9963.9863. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas.9724. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR).2 y 30. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.l = 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6 y 42.371) y proteínas (R2 = 0. R2ajustado por g. Palabras claves: MIR-ATR. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0. Error estándar = 0. 5-9 diciembre 2010 156 . La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2. microalgas. Error estándar =1. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl). Pimienta A.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS.8%. y para lípidos inferiores al 2%.9991.9866. Colombia alexander.575) utilizando regresión lineal múltiple. caracterización.A. Roo – México. y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0.edu. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%.. Guzmán A.2% y la de proteínas (%p/p) entre 11..

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 164

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga.inecol. el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas. Argentina. especialmente la cepa mutante. Q. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. Curatti L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires. Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales.org. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas.. Ankistrodesmus spp. Centro de Investigaciones Biológicas. 5-9 diciembre 2010 166 . Por otro lado. Roo – México. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. obliquus. FIBA. Chlamydomonas spp. Argentina lcuratti@fiba. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias. Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región. Sánchez Rizza L. Haematococcus spp.C. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP)... Pseudokirchneriella spp. CONICET. Scenedesmus spp.mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. Cancún. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. Se observó que la adición de la bacteria. Mar del Plata. Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal. Ortiz Márquez J. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante. Desmodesmus spp. varias de ellas en forma axénica.F.. De esta manera.. mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D.

Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Q. Departamento de Biología. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad). pero si con el resto de los tratamientos (p<0. con aireación constante. 4 y 8mM) e irradiancia (78. correspondientes a la salinidad (0. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. con la optima producción de 45. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina. La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. Universidad del Zulia. clorofila a y carotenoides (p<0.36 µg mL-1.20 ±16. lorenajonte@gmail. Roo – México. 20. II Congreso.72 µg mL-1. 70‰). Mora Roberta. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. respectivamente. Jonte Lorena.63 y 148.edu.inecol.37 ±0. Valencia. se aplicó un diseño factorial 33. Facultad Experimental de Ciencias. Los lípidos fueron modulados por la salinidad. En cambio.05). 35.09 ±0. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. logró obtener los valores máximos de peso seco. Phormidium sp.98 ±0. Para ello. 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad. a 29±3ºC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.97 ±1. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1). 52 ±10. Rosales Loaiza Néstor.98 y 6.5-9. Rodríguez Sandra.com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad. Se reporta el efecto combinado de la salinidad.05). con 3. respectivamente. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1. sin diferencias significativas (p<0.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días.99 y 606. 5-9 diciembre 2010 167 .21 ±14. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente. Facultad de Ciencias de la Educación. Universidad José Antonio Páez. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml. 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos.65.05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1. proteínas.82 ±19. pH 7.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1. Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales. Maracaibo. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. de interés económico. fotoperíodo 12:12 h. media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM). Cancún. 693.25 µg mL-1. de tres niveles y tres tratamientos. respectivamente.45 ±16. Venezuela. nitrato (2.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp.33 mg mL-1.

energéticos y agronómicos. Pardo Benito Mauricio. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris. y con ellos conocer los de escalamiento. produciendo los valores más altos de peso seco (0. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo.mL-1.s-1). Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g.625 g.10 L.25x106 celulas.1L. Cancún. Como resultado del proyecto. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23.mL-3].co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios. De igual manera.L-1.L-1] y Y2 = concentración celular [células. 28ºC. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo. y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura. II Congreso.85x106 celulas. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.L-1). X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris. de concentración celular (9.inecol. La producción alcanzada promedio fue de 0. C.21L.mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim.s-1. Q. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo. de temperatura. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón. 5-9 diciembre 2010 168 . para una concentración celular final de 9.1L.gonzalez@unisabana. 0.edu. y por último X3 = 0.s-1 y 0.435 g. Roo – México.mL-1).edu. De Zan Arturo gloria. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris.s-1 de caudal que circula por la zona tubular.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi.

Cancún.inecol. Roo – México. Q. 5-9 diciembre 2010 169 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso.

006) en los camarones que consumieron Ulva sp. Inc. Leon Armando2. Roo – México. Nuevo León. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. (p=0. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. San Nicolás de los Garza. Cd. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100). la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0. Ricque-Marie Denis1. México. Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. II Congreso. como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón. 2 Aonori Aquafarms. CA 95618.edu. Moll Benjamin2. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0. por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. Davis. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CruzSuarez L. apr_22@hotmail. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón.251). El uso de U.005) con respecto a los otros dos tratamientos.2±0. Universidad Autónoma de Nuevo León. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. 5-9 diciembre 2010 170 . USA. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción.inecol. Cancún. Universitaria F-56.1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp. CP 66450. 2015 Klee Place.

980 y 0.inecol.12 µm.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1. Roo – México. respectivamente).304 día-1. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10. II Congreso.mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado.88 ± 1.C. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N. respectivamente. Cancún.255 día-1. km 2. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1.330 cél mL-1. con un promedio de 5. Se observó que la mayor densidad celular (414. no se obtuvieron densidades celulares altas.5 carretera antigua a Coatepec No. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos.000 cél mL-1. particularmente de biodiesel. Olguín Eugenia J. 5-9 diciembre 2010 171 . pero se favoreció el aumento del tamaño celular. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo. Xalapa. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación. después de 15 días.25 (± 1. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel. temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h.edu.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. respectivamente). el tamaño celular fue menor.26) µm. Veracruz 91070 México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.92 ± 1.olguin@inecol. Bajo estas condiciones experimentales. oleoabundans. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. 351 Congregación el Haya. 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación. pero el tamaño celular disminuyó. Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares. Instituto de Ecología. eugenia. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa..38 y 11. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. A. Red de Manejo Biotecnológico de recursos. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. La C concentración inicial fue de 100. Con este fin. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales. oleoabundans.edu.250 y 109.

permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada. Para ello.5 gr/L. Universidad del Zulia. Roo – México. respectivamente. a pH 8.F.4 y a una salinidad de 35UPS.5-3 y 0. 15 y 40 litros de 2. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.22. II Congreso. Q. 15. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. Rosales Nestor1. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. 2. pH.3-10. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L. C y en un espacio abierto con iluminación natural. Spirulina subsalsa. pH 10. colecta.0 y 1. 2 Laboratorio de Ficología Aplicada. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación. En cambio. Rodríguez Mónica2. agitación manual y a 28±3ºC. Departamento de Biología.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. carotenoides. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. 40 y 200L. el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción.8.com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1.53. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana.4x103 ufc/ml. cultivos de 2 litros a un pH entre 10. Palabras claves: biomasa. Se reporta la producción de biomasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3. a 28±3° y C aireación constante. bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. Mientras que. a cielo abierto. con 12.inecol. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. 88.21 y 5.Iztapalapa. Cancún. agitación mediante recirculación y durante 35 días. escalamiento. Los mayores valores de clorofila. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. a 26±3 ° y aireación constante. escalado.7 µg/ml. filtración y secado aplicados a este proceso.6x103 ufc/ml.32. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. 5-9 diciembre 2010 172 . contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. D. Gómez Liliana1. evermster@gmail. Maracaibo. Por otra parte.8-1. México. Universidad Autónoma Metropolitana. bioprocesos. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo. Venezuela. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo. Facultad Experimental de Ciencias. salinidad y calidad nutricional de la biomasa. respectivamente.edu. Los resultados sugieren que. con fotoperiodo de 12:12h.

se recupero biomasa de Scenedesmus. Palabras claves: quitosano. 98. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural. Por otra parte. evermster@gmail. ni el sulfato de aluminio. además de utilizar las medidas de remoción de color. coagulante. Por sedimentación natural. Vera Alexandra2.43% para cada control. centrifugación y filtración. 85. ni el quitosano. Chlorella y Scenedesmus. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR.11%. para Chlorella de 99. turbidez y densidad celular.54% y 99. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina. Con quitosano se produjo una recuperación del 99.29% y 11. 92. Chlorococcum. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. Scenedesmus y Chlorella.55% y 95. Universidad del Zulia. Facultad de Ciencias.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación.34%. respectivamente. Universidad del Zulia. 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. Universidad del Zulia.82% y para Spirulina de 43. Q. Sin embargo. Cancún. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L.78%. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. microalgas. al sobrenadante y al filtrado.edu. Cárdenas Carmen3. Universidad del Zulia.02% y 99. 5-9 diciembre 2010 173 . En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado.inecol.10% y 22. Facultad de Ingeniería. Mientras que. recuperación biomasa. Senedesmus. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa. midiendo luego para ambos casos. Scenedesmus. la densidad celular. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio. 3 Centro de Investigación del Agua. Facultad de Agronomía. Chlorella y Spirulina en un 100%. Luzardo Milangel4. color y turbidez al cultivo inicial.17% y 99.21 %. a grandes volúmenes de cultivo. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86. sedimentación natural y filtración. En cambio. Andrade Charity1.95% para Chlorococcum de 99.71% para Chlorococcum. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. Facultad de Ciencias.93% y 46. Para ello. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella. II Congreso. la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99.89%. 2 Departamento de Química.16.99% y 95% para Chlorococcum. respectivamente. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella. 89. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum. respectivamente.

se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo. los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0.41x 106) cel/ml. una alta digestibilidad. Q. 30 y 40 ups. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos. 5-9 diciembre 2010 174 . Las salinidades utilizadas fueron 10. 30 y 40 ups.62 x 106 (± 4.. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20. Cancún. ya que poseen un tamaño adecuado. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. Gómez-Uc Edith.05). como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica. aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87. Reyes-Fernández Zehila.inecol. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente. II Congreso. 20. En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp.edu.

solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo. Arvizu-Higuera D. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail. Se midió la viscosidad de proceso.inecol. La Paz. En la etapa vegetativa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G. En la extracción a pH 10. número de flores e incremento en el área foliar. La Paz. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste. Postal 128. 60 y 80ºC. Murillo Alvarez I.J. Postal 592.5 y 1%. Q. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento. Roo – México. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas. foliar en concentración al 0. II Congreso. centrifugación y neutralización. extracción alcalina.1. Apdo. 0. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento. 5-9 diciembre 2010 175 . se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas.1%.L.1. Rodríguez-Montesinos Y.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s.1.E. Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación. Briceño-Domínguez D. Cancún. Ap.edu. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0. Baja California Sur 23070. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables.A.1. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40.1.1.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas. Larrinaga-Mayoral J.

saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2. Chuburná de Hidalgo.inecol. Elizabeth H. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Calle 43 No. Harris (Chlamydomas Center. baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl. Cancún. C. USA).. México. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. 5-9 diciembre 2010 176 . López Adrián Silvia J. Unidad de Biotecnología. o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. reinhardtii fue proporcionada por la Dra. Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa. Q. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel. Barahona Pérez Luis F. y estrés osmótico. reinhardtii y C. se obtuvo que los cultivos de C. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control..130 Col. Mérida. debida a la baja concentración de N2.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo. pati_contreraspool@hotmail. Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. CP. lo que puede poner en riesgo su producción. por disminución de la fuente de N2. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales. éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2. Roo – México. II Congreso. Herrera Valencia Virginia A.. 97200. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino. Yucatán. Yucatán. Como resultado. grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y. C.

Sin embargo. En la región promotora de genes nucleares de C. Herrera Valencia Virginia A. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. Mérida. Así mismo. Calle 43 No. De este análisis se seleccionaron los genes psbC. puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. II Congreso. reinhardtii utilizando el programa PLACE. rpl16.edu. México. atpA. Fax: (52) 999 9813900. meles85@hotmail. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas). Unidad de Biotecnología. Q.inecol. 97200. Chuburná de Hidalgo. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles. reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. 5-9 diciembre 2010 177 . reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica. Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). C.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. chlL. psbD.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Un promotor inducible en C.P.. regulada por el promotor. Cancún. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. Por tanto. 130 Col.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares. y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. Roo – México. después de alcanzar una alta densidad celular. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Yucatán.

Sánchez A. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón.com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde.mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). ha sido necesario su uso para el consumo humano. Av. ácidos grasos 3 y 6 . fósforo. UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ.. así como la salinidad. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante. (Enteromorpha sp). la C C. minerales. Col.64 µ M para los fosfatos. CALIFORNIA SUR.30 ° C. permite controlar su crecimiento.inecol. 5-9 diciembre 2010 178 . pH. Instituto Politécnico Nacional s / n. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios.edu. animales. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0. El crecimiento de Ulva sp fue de 0. el pH se mantuvo estable con 8. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos. Después de 3 semanas. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C . MÉXICO Sánchez Rodríguez I. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón. Q. Casas Valdez M.1 a 2 cm de cada semana. II Congreso.4. Playa Palo de Santa Rita La Paz. Baja California Sur isrnacho@hotmail. calcio. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos. Roo – México. concentración de oxígeno del 79% al 96%. Cancún..2 a 8. temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm. Ulva sp. Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%). en este caso Ulva sp. una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Financiamiento: Concepto Azul S.. fitoeno sintasa. lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D.edu. Ecuador. Q. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno. II Congreso. considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0.Dunaliella salina. Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D. medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa.volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil. 5-9 diciembre 2010 179 . luminosidad constante o reducida. utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1. Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR. 2M. Roo – México. Cancún. salina (DSs-F/MA3-R). ambientes hipersalinos. fitoeno desaturasa.A.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds).6M. β-caroteno. salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves. carotenogenesis. 1M.

mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel. levaduras.83 X 106 cel mL-1. II Congreso. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel. La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0. Para la escala masiva. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy). hongos y bacterias). Col. DF. México. que producen una gran cantidad de ácidos grasos.19 X 104 cel mL-1. Posadas Beltrán Adriana. Roo – México.53 g/L y 7. C. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. El crecimiento de C. Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas.90 g/L en escala masiva (valor estimado).16 X 105 cel mL-1.32 X 107 cel mL-1. iniciando desde la purificación de la cepa. jagalvan@imp. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro.00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1. En la escala intermedia.inecol.P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2.34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2.mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles. se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7. Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días. La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1. presentando las fases características de un cultivo discontinuo. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. crecimiento en tubo de ensayo. Q. 5-9 diciembre 2010 180 . -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa. Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo. 07730 México. San Bartolo Atepehuacán. Cancún. matraz Erlenmeyer de 100.edu. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. 500 y 1000 mL (escala intermedia).

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón.52±0. 2 Aonori Aquafarms. El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Cd. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2).05). Una muestra del alga U. Nuevo León. vannamei. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC). CA 95618. apr_22@hotmail. Cancún.edu. Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L.05). Davis. San Nicolás de los Garza. Leon Armando2. 5-9 diciembre 2010 181 . Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3).inecol. Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario. Roo – México. clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado. vannamei (0. Q. clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms. II Congreso. Universidad Autónoma de Nuevo León. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h).01g). Moll Benjamin2. Inc. y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L.mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. Cruz-Suarez L. CP 66450. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas. USA. Ricque-Marie Denis1. Universitaria F-56. Los resultados observados indican que la macroalga U. 2015 Klee Place. México. En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0.

the area of contact between the light and culture.mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. When the microalga Spirulina sp. the photosynthetic rate.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. NOx and other gases). College of Chemistry and Food Engineering. which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. 5-9 diciembre 2010 182 . Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering. The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures. With microalgae cultures.. grown in a vertical tubular photobioreactor. SOx.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy. O. P. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq.inecol.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation.8 ± 73. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1. Cancún. Under these conditions the values obtained were 85. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium. recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted. combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium.edu. II Congreso. using solar energy. Box 474 Rio Grande-RS. 96201–900. Q. Tel: +55-53-3233 8653. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting. Federal University of Rio Grande (FURG). Therefore. maximum CO2 mitigation was reached. and consequently the CO2 use efficiency.cnpq. Roo – México.9 ± 6. with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation. Brazil. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp.

10. 1 II Congreso.0. Cancún. Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. 1.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. 5. 5-9 diciembre 2010 183 . en cada ensayo. El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC. Q. Una vez sembrados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo que explicaría los resultados obtenidos. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. por triplicado. jerincon04@gmail.inecol. 30. Venezuela.0.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo. Facultad Experimental de Ciencias.63 ppm. Facultad Experimental de Ciencias. diluciones iguales a: 0. Venezuela.5. Universidad del Zulia.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar.0. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.0 ppm de cada biocida. Morales Ever2. Universidad del Zulia. Departamento de Biología. 20. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16.0. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio. más un control. Departamento de Biología.edu. Roo – México. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas.0. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. y 40. utilizando un hemocitómetro.

adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. Cancún. se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio. permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto. La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos. Q. Kauil Gener. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno. reinhardtii en Yucatán. Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda.inecol. Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. En efecto. la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo. En este trabajo. así como de las épocas estacionales. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano.cinvestav. Aunado al estudio de producción de biomasa. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 184 . se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales. la forma y volumen de los reactores..edu. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa. Martín del Campo Julia S. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. que han sido ampliamente estudiados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. concluye en la producción de hidrógeno. Roo – México. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma.

mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. Venezuela. Morales Ever2. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC.337 ppm (R2= 0. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. y 40. Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares. diluciones iguales a: 0.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar.332 ppm (R2 = 0. utilizando un hemocitómetro. 30. Roo – México. 5. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. 10. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en cada ensayo. En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7. Venezuela. leydamejia06@gmail. 1 II Congreso. Facultad Experimental de Ciencias. Departamento de Biología. Una vez sembrados. Cancún. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).0. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.9403).0.0 ppm de la solución de Dicromato. Departamento de Biología. 1. Universidad del Zulia. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas. 5-9 diciembre 2010 185 . Facultad Experimental de Ciencias. más un control. por triplicado. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.5. 20.0.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. Universidad del Zulia.0. Q.0.inecol.edu. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática.

C. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal. iluminación natural.4 mg/ml de álcali. C. sedimentación. Cancún. Isochrysis galbana. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana. Mar Bermejo 195. la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. Rita. Palabras clave: Floculación. cony04@cibnor. con eficiencias de 9-100%. Laboratorio de microalgas.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min. Q. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth. microalgas. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. México. Puente-Carreón Eleonora. mediante el grado de floculación. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas. compactación.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. Col.edu. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. Los resultados indican que las concentraciones de 0. en dos condiciones.inecol. con y sin ajuste de pH (7. II Congreso.S. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción. La Paz. S. la eficiencia de la floculación y el dañó celular. 23090. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo. CIBNOR. B. Palo de Sta. Greene-Yee Adriana. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. Roo – México. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2. 5-9 diciembre 2010 186 .4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora.2 .5-8) por adición de CO2. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado.

inecol. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales. dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros.F lfernandezl@ipn. Garibay Orijel Claudio. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares. 5-9 diciembre 2010 187 .mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.. que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. Cancún. haciéndolos no sustentables. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2. Se presentan los métodos de aislamiento. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares. Q.6 g/L). CINVESTAV. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación.F.4 NaCl por 24 horas.mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles. e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga. Torres Bustillos Luis. La cepa identificada como Chlorella spp. como respuesta al choque osmótico. Roo – México. Chlorococcales Cystecocus. México D. Bremauntz Michavila Pilar. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2. presentó la mejor producción de azúcares (23.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.36 g/L. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables.edu. Chroococales Synechocistis X8. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes. de Bioprocesos. Al someterla a choque osmótico a 0. II Congreso. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo.1 y 2. la producción de azúcares aumentó 18 veces. México D. alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. una propuesta interesante es emplear microalgas.6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN. Chlorococcales Scenedesmus.

en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. sustancias químicas de elevado valor comercial. Después del día 23. una aireación de 1L min-1. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. clorofila “a”.edu. II Congreso. Nieves Universidad del Mar.mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ambos tratamientos se realizaron por triplicado. después de haber iniciado la cinética. El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias. Los parámetros evaluados fueron: pH.inecol. 5-9 diciembre 2010 188 . Roo – México. por otro lado. respectivamente.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. los resultados de densidad óptica. Q. amonio y proteína. a elevados flujos de aire. en fotobiorreactores de 1L. densidad óptica. en especial. de manera global. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante. Cancún. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento. proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. cuantificación de clorofila “a”.6 mgL-1). campus Puerto Ángel nieves@angel. Trujillo Tapia Ma. mientras que. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. Por lo que respecta a la liberación de amonio.umar. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux). peso seco de biomasa. desde la producción de alimento. Se probaron tres flujos de aire (2. la variación de las aireación. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1. peso seco de biomasa. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos.

Saubidet A.mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M. Cancún.edu. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente. M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bambill G. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata. II Congreso. Lucero M. en tanques de 200 litros de capacidad.2.1. 5-9 diciembre 2010 189 .1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN). con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima.1. Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural. Sede Mar del Plata.1.1. dependiendo de los parámetros ambientales.inecol. Beligni V. Argentina. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala. Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control. como temperatura y luz. Roo – México.ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a.edu. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales.utn. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal. Argentina mpersico@mdp. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. Q.

Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264. pyrifera. tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c. como la Periandra mediterránea. Roo – México. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. Q. TNF-α y oxido nítrico.inecol. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. Se contaba previamente con extractos de M.7) con el ensayo colorimétrico MTT. Abdala Roberto. Cancún. II Congreso. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja. 5-9 diciembre 2010 190 . algas. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas.edu. la producción de IL-6. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6. pyrifera como adyuvante. cornea para estudiar. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail.mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra. midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Endarachne binghamiae. Lopez Felix. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos. han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante. Derbesia marina. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. Re Denise. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. Algunos polisacáridos procedentes de algas. pyrifera y de G. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

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Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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cepa aislada en la Laguna de Términos.. Por tanto. durante 24 hrs. aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp. El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona... Q. EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial.inecol. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. Reyes-Fernández Zehila E. CAMPECHE.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica. Roo – México. Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen.edu. Vázquez-Perez Rosa N. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas. Cancún. es importante mencionar. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región. II Congreso. a una salinidad de 30 ‰. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas. De tal forma. farmacéutica u obtención de pigmentos. 5-9 diciembre 2010 200 . El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp. es necesario estudiar a la especie. tales como peces. Sin embargo. edith_ug@hotmail. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp. El objetivo principal de esta investigación. moluscos y crustáceos en sus fases larvales.mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp.

calculo de la tasa de crecimiento y división celular. Des: Ciencias Naturales-Campus III. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira. TEL. Gomez Ramirez Alejandro De J. Campeche. Cancún. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica.P. Q. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano. Uc Gomez Edith. Del Carmen.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México. determinación de pigmentos y biomasa.unacar. niveles de carbohidratos. CAMPECHE. iluminación.inecol. Campeche.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos. Concordia Col. Benito Juarez. Roo – México. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2.edu. II Congreso. México. pH. temperatura. 24180 Cd. con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles. C. Universidad Autónoma del Carmen. 4 Esq Av. Vazquez Perez Rosa Nallely. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS. 5-9 diciembre 2010 201 . Calle 56 No.

del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl.20 % (control BF) vs. Roo – México. provocó un incremento de 1.edu. Universidad de Santiago de Querétaro. mientras que en el f/2 resultó ser de 1.1. D. Sinaloa.36 veces.68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). fotoperíodo. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. 18. 55-535. Hidrobiología. Laboratorio de Ficología Aplicada. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF. intensidad luminosa. Virgen Félix Marte1. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. kitty04@cibnor. CO2 y pH. Blvd. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. En cuanto a los lípidos. 5-9 diciembre 2010 202 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.57 veces. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas. Q. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I). Querétaro. 1 II Congreso. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24. 4 Facultad de Química. 28. Romero Dimas Nancy Paola3. Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). Baja California Sur. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. La Paz. Dpto. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán. 34. se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala. por ser de bajo costo comparado con el medio f/2.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo. México.mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O. Puebla.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). El Comitán. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Se determinó la curva de crecimiento. carbohidratos y lípidos. Cancún. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. F. Apdo. De lo anterior.96 % (control f/2) vs. Km 1 a San Juan de la Costa.inecol. Putzu Torres Ana Paola4.

Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Q. Ciudad del Carmen. fotoperíodo. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. II Congreso. Carretera a San Juan de la Costa. La Paz. kitty04@cibnor. 21. Campeche.inecol.edu.31 % (control BF) vs. De lo resultados obtenidos.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). Todos los experimentos se hicieron por triplicado. En cuanto a los lípidos. Roo – México. CO2 y pH. 22. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. En ambos medios se determinó la curva de crecimiento. 10.61 % (control f/2) vs. intensidad luminosa. 2 Universidad Autónoma del Carmen.2.1. Uc-Gómez Edith O. 5-9 diciembre 2010 203 . el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12. El Comitán.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O. Virgen Félix Marte1. Cancún.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. Baja California Sur. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.22 veces con respecto al cultivo control de BF. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes. Freile-Pelegrín Yolanda.04 ± 1. Cancún. las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima. Los mejores crecimientos (0. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10. II Congreso.754 ± 0. densidad celular (1. Q.inecol.cinvestav. 5-9 diciembre 2010 204 . Roo – México.mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda.mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila.827 d-1). 15.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR). IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps.edu. 20 y 25 psu).141). SUB=Arthrospira subsalsa. LONAR=Arthrospira platensis. Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar. contenido de clorofila a (8.59 microg mL-1)y pigmentos (0.

Instituto de Investigaciones Científicas. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10. Roo – México. Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos. M.22) al igual que en los días (p< 0. egleegomez@yahoo.948 día). pH de 7. F= 7. D. Venezuela.09).mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C. Gómez Fermín Eglée2. Cancún. U. Núcleo Nueva Esparta. Q.09). C.U. García Julimar1.O.05. en Guillard durante el día 12. F= 8. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. F= 25. A.) y el tiempo generacional (Td Td= 0. 5-9 diciembre 2010 205 . O. Área de Ecologia y Ambiente. Instituto de Investigaciones Científicas. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0. D. O. obteniéndose la máxima concentración -1 de 246.78) al igual que durante los días. Venezuela. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0. F= 8.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos. E. Núcleo Nueva Esparta. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0.247 µg ml en el medo Guillard. Boca de Río.inecol. Venezuela.edu. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen. Boca de Río. Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. lípidos y proteínas totales.845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar.1.05.05. II Congreso.05 div/día. Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1. Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC.U. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio. 3 Área de Acuacultura. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad.Boca de Río. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita).05.5 a 8. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples. D.

Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar.125) y Uauyux (H´0.512.03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99. Balantauche (H´0. Lopez Cobos J.287 y J´0.1.788. Este estudio compara la composición específica.20. Universidad Autonoma de Campeche. Hondo (H´ 2. en el sitio 30. J´0. El 82. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal. Xalapa Veracruz. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0. Baku (H´ 0. Arceo Dzib C.inecol. J´0. Arceo Gómez M. Yucumbalan (H´1. Cancún.edu. J´0. en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. Marroquin Morales O. modifican permanentemente los patrones de distribución. El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11).3.191). abundancia y diversidad de macrófitas. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal. enriqduran@hotmail. II Congreso.79 g m-2 y 15. Tzel Padilla R. En canal. respectivamente). J´0. la ración USP Zo / Zmax es 0.C.087).1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas. Acetabularia schenckii.1.324.20.156. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas.186. Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan.267). en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1. Q. J´0..811. 5-9 diciembre 2010 206 . Udotea dixonii.20 (H´0. las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa. 3 Instituto de Ecología A.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E.1.978. Moa. con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad.C.2.007).038 y J´ 0. ocurrió en Moa y Onoluk (36.239).1.095. Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2.568) y Uauyux (H´0.784. 30.1.192).808.358. Roo – México.535). J´ 0. Hondo (H´0. 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A. J´0. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas.978.009) no tuvieron datos en mar. J´0. J´ 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.197). 30. Moa (H´1.198) y Onuluk (H´ 0.897. J´0. en tanto que en Mar. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7). González Durán L. Cinco Castro S.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa.95 g m-2. J´0.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae. Balantauche) no obtuvieron datos en canal. Diferencias en densidad en agua marina y de canal.483). La mayor densidad marina y de canal.

una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa.86±0.004 para el segundo.olguin@inecol.edu. A este tiempo de contacto. Q. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo. II Congreso. El objetivo de este trabajo.579.8 mMolH+1/g biomasa. Xalapa.00 para el primer modelo y de 1. una acidez carboxílica de 0. la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto. Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos. La primera fue de 0. Sánchez-Galván Gloria.2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco. Olguín Eugenia J.4 mg Pb+2/L.C.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general. aislada de los pneumatóforos de A. Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces. 5-9 diciembre 2010 207 . Roo – México. Veracruz. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C.edu.20 d-1 del día 6 al 8. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D). observándose un máximo de remoción a una concentración de 34.0 mgPb+2/g seco de biomasa. eugenia. germinans. Cancún. Instituto de Ecología.28±0. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana.inecol.86 m2/g seco de biomasa. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial. Se determinó que qmax tuvo un valor de 142. A. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40. Carretera antigua a Coatepec No. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich. 351 El Haya. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema. mostró un efecto de campana.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 91070 México.

mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso. Cancún.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.inecol. 5-9 diciembre 2010 208 . Q.

Matiz Adriana Facultad de Ciencias. sales y elementos traza.8 g/L.5 g/L de azúcares reductores.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora). Rodríguez María Ximena. etanol. Departamento de Microbiología . al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo. que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae. Cra. amatiz@javeriana. Tenjo Dolly.5 g/L de etanol. El SF permitió la obtención de 3. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. nitrógeno. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol. 40 – 83. es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. Bogotá. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol. 7 No. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). hemicelulosa y lignina. 10% (p/v) y 12% (p/v). pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona.edu. Por esta razón. luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2. Palabras claves: Consorcio celulolítico. 5-9 diciembre 2010 209 . Gómez Luis David.inecol. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. crisantemo. Quevedo Balkys.Pontificia Universidad Javeriana. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples. residuos vegetales. que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos. Saccharomyces cerevisiae II Congreso. 4030.edu. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2. Cancún. Roo – México. Q.co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos.

como la producción de alginato. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. Facultad de Ciencias Químicas. Carranza s/n.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Carranza s/n. Universidad Autónoma de Coahuila. Q. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. V. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol. SRLMi. Montañez J. Universidad Autónoma de Coahuila. Garza García Y. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. Roo – México. Contreras Esquivel J. Zona Centro. 180 y 600 µm). se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. Saltillo. Facultad de Ciencias Químicas. Hernández Carmona G. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa. Coahuila. Baja California Sur. 4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas.2. carragenina etc. La Paz. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios.edu. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm.ramos@uadec. Col.mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos. 5-9 diciembre 2010 210 . Blvd. Apartado Postal 592. luz. 23000 México.4. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol.2. Simón Bolivar CP 25000. tiempo de extracción (2. CP 25280. CP 25280. Blvd.edu. 1:25. 3 Departamento de Investigación en Alimentos. República Oriente Saltillo.inecol. Coahuila. Finalmente. Col. Coahuila. Lara Cisneros G. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja. Por otro lado. Carranza s/n. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm. Col. V.C. 1 II Congreso. Coahuila.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Facultad de Ciencias Químicas. República Oriente Saltillo. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0.C. Blvd. 5. sacarosa. CP 25280. República Oriente. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca.3. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol.M. Saltillo.1 Departamento de Biotecnología. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. V. Cancún. Con respecto a la producción de pigmentos.

el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado. En este sentido. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado. Con respecto al índice de toxicidad. Naranjo Briceño L.inecol.. respectivamente.gob. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado.ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO).idea. Q. Caracas. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%.. Venezuela.15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2. 5-9 diciembre 2010 211 .ve mfreites@idea. II Congreso. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada. Pernía B.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio. mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control. equivalente a un 88% de remoción del contaminante. Rojas Tortolero D. Cancún.. El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas.edu. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA). http://www.13%). Roo – México. Venezuela. el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo. Dirección de Energía y Ambiente.gob.

Q. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas. 5-9 diciembre 2010 212 . Bucaramanga. Cancún. en años recientes. Kafarov Viatcheslav 1. Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. Colombia. los escenarios son muy diferentes y. Artie McFerrin Department of Chemical Engineering.com En las últimas décadas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Industrial University of Santander. razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes. Texas A&M University System. además de su aplicación a un escenario colombiano. USA paolaacevedo@gmail. Sin embargo. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos. Mannan S.inecol.1. se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles.edu. College Station (TX). II Congreso.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A.2 1 2 Department of Chemical Engineering. en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”. el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente.

La quitina en disolución. Mendoza Márquez Ana María1. Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0.05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente. propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado). II Congreso. bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios.com 2 1 La cabeza. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD). Ernesto Sánchez Colín y al Ing. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control. 3 Departamento de Ingeniería Química. módulo de Young (MPa). Ricardo Vera. al Ing.edu. porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas. García Gómez Rolando Salvador3. Se probaron las probetas de esponjas. entre otras. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo. Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. tensión en el punto de ruptura (MPa). Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. Arias Torres Óscar1. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas.2. con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que. sorbitol acuoso al 70%. con la adición de algún agente aditivo. Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas. del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM. Facultad de Química. a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa). Adrián Palma. 5-9 diciembre 2010 213 . por sus siglas en español Metanol. Cancún. Muestras de residuos de camarón fueron lavadas. por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. Q. Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. Roo – México. QUIMAC. Universidad Central del Ecuador. se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH).1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol.mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R. Flores Ortega Ronny A.inecol. tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F).

eutrofización. esterificación.. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial.inecol. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS). Carrera 27 calle 9.. aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente. usando catálisis heterogénea ácida y etanol. la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo. Bucaramanga. extracción del aceite. oxidantes fotoquímicos. efectos respiratorios y energía no renovable. El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006.. Jaimes W.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Kafarov V. apareciendo los biocombustibles como una posible solución. Q. Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. distribución y uso del combustible.com La seguridad energética. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008. Acevedo P. Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. II Congreso. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático. Por este motivo.5. Cancún. Roo – México.mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D. Colombia vkafarov@gmail. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. acidificación. Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema. 5-9 diciembre 2010 214 .edu. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander). Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia.

También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes. Q. Biodiesel. y el Departamento Administrativo de Ciencia. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. además de otros autores que han realizado trabajos en este campo. Acevedo Paola A. palma. Cancún. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas. como la soya.. entre otros.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos.. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008. Palabras Claves: Análisis Exergético.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida. colza.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma.edu. Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”. viabilidad económica entre otros. 3. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen. el maíz. 2. Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. II Congreso. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1. La etapa de separación y purificación. coco. 5-9 diciembre 2010 215 . Roo – México. donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. En este trabajo. variedad de usos a los coproductos. higuerilla.

Cancún. Gomphonema parvulum.edu. Roo – México. López Valdivieso Alejandro . en los sistemas más saturados. tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. Instituto de Metalurgia. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L. el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO. thermophila. 72. Amphora.Viridiana 1 Geomicrobiología. 5-9 diciembre 2010 216 . 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. éste. jvgm@uaslp. Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana. Luticula goeppertiana. UASLP. 9 especies de los géneros. Cymbella.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos.inecol. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular..mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas. Experimento similar se realizó bombeando CO2. se determinó Si reactivo y particulado a las 24. 1 Meza J. Amphora ovalis. la biomasa aumentó. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR. SLP. en todos los ensayos. Sin embargo. Q. obteniéndose elevada producción de biomasa. El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR). la absorción fue más lenta. Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp. SLP. 48. C) Pinnularia latarea var. Universidad Autónoma de San Luís Potosí. Castillo Zaragoza Sergio . 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes. Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. Nitzschia. Surirella. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. en ausencia de diatomeas. probando 40.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 100 y 300 mg Si/L. representa más del 50% de su peso seco. II Congreso.

Q. II Congreso. la fluctuación de los precios internacionales. aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera. Así. el incremento de las demanda de petrolíferos. y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo. Roo – México. Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales.edu. Cancún. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años. 5-9 diciembre 2010 217 .inecol.

superiores a los reportados en la literatura. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación. productos de desecho o contaminantes. 5-9 diciembre 2010 218 . Durante las últimas décadas. principalmente el CO2. Q.uam. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2. II Congreso. Zúniga Cristal. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero. se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés. Cancún. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico. como el metano cuyo potencial de calentamiento global. que es 21-25 veces mayor que el CO2. Estos resultados son comparables y en algunos casos. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. Roo – México. síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados.inecol. polímeros exocelulares. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato). La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. Sin embargo.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático. Revah Sergio mmorales@correo. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia.edu. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad. El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol). la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno.cua.

citreonigrum.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 219 . % de humedad. De los hongos aislados. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp. 2001). ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos. Finalmente. 1946).com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos.Para ello. II Congreso. Kavadia et al.1. La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. Q. Valdez Vazquez I. valdez_idania@yahoo. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli. Posteriormente. 2001). En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum. México.edu.. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total. 7 días a 21° C). de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas.1.2. García Mendoza E. 1959. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos. Hernández Martínez R. Díaz Jiménez L. Roo – México. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico. Rodríguez Varela J.2. se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos.1. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N. aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer.mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B. Cancún. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos.inecol.

inecol. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. II Congreso. Ecología Industrial. contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. 2007. Producción más limpia. Arce Jenni. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero. En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo. Ecoeficiencia. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.edu. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Mercado de residuos o subproductos. 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU). Cancún.. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer).mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis. Roo – México. Para lograrlo. Acueducto s/n. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno.cervantes@gmail. Indicadores de desarrollo sustentable.org –consultada 10 junio 2010-). Instituto Politécnico Nacional. Análisis de ciclo de vida. 5-9 diciembre 2010 220 . Ecodiseño. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. www. La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local. Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. Barrio La Laguna Ticomán. G. La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco. Av. Q. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial. 3 sociales y 4 económicos. También se obtuvieron datos de un tiradero. Análisis económico Ambiental.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. regional y global en los sistemas industriales. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales. Simbiosis Industrial. 07340 México DF gemma.giei. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI. para poder comparar sus datos con los del relleno.

Mpio. tales como.Ver. Manlio Fabio Altamirano. agrícolas. Veracruz. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos.9. Castañeda Chávez Ma del Refugio2. 1 II Congreso. Campus Veracruz Apartado postal 421. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados. la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. Cancún. México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río.edu. Km. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2. destinada al consumo humano. México 3 Colegio de Postgraduados.inecol. Q. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail. 36. de México.P. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano.P.7. Pérez Vázquez Arturo1. Ver.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 7. VER Galaviz Villa Itzel1. 5-9 diciembre 2010 221 . Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano.12 Carretera Veracruz-Córdoba. 7. Campus Montecillo. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1. en aguas superficiales. se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea. Sin embargo. Texcoco Edo. Roo – México. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos.5 Carretera México-Texcoco Montecillo. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar. Tel: 01 (229) 2010770. Se realizó un muestreo por época.5 mg/L. México C. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. silvícolas e industriales en una región. conocida como síndrome del bebe azul. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. Puente Nacional y Úrsulo Galván. subterráneas y purificadas. Landeros Sánchez Cesáreo1.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA. Paso de Ovejas. se adoptó la Agenda 21. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales. 113. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext. Martínez Dávila Juan P1.. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra. que ocasionan efectos negativos en la salud. Boca del Río. C.com Actualmente. y una concentración no detectable de nitritos.000 ha. económico y ecológico. de marzo a septiembre de 2009. respectivamente. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua. y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1.

inecol.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna. Roo – México.edu. Q. en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel. el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo. En este contexto. Normalistas 800. Para lograr bajar los costos de producción. El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. México ivannaiq@yahoo. 5-9 diciembre 2010 222 . En este caso. se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo. en este caso al diesel fósil. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. Av.com. también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. II Congreso. De igual forma. Sin embargo. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. 44270 Guadalajara. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel. Cancún. Jal. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. con una mínima cantidad de catalizador.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Roo – México. Rodríguez Nava Celestino Odín . se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet. entre otras. Herrera Bucio Rafael . Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. II Congreso. Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro . por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. UMICH-MORELIA. El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. Obtenido el aceite. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. jorgemendozaperez@yahoo. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas. el remanente se filtra o centrifuga y se seca. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes.6 y 18.4 L/m2. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. ESIQIE-IPN. Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH. 5-9 diciembre 2010 223 .mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto .042 g de NaOH. Q. se realiza la transesterificación. El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. Sin embargo. utilizando por cada gramo del aceite de alga. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos.inecol. Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables.5 ml de metanol y 0. Rios Berny Omar . Cancún.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas. 2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas. 2.

ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. Roo – México. En este trabajo se exploran.. permite caracterizar componentes. resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje.gob. semi-cuantitativos o híbridos. CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M. No obstante. que integren modelos cualitativos. 5-9 diciembre 2010 224 . a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente.gob. Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable. de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). políticos. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo. una tarea relevante y urgente. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. por tanto. Caracas. http://idea.D. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). II Congreso. Naranjo-Briceño L. Venezuela. el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas.edu. este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico. (ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general. Dirección de Energía y Ambiente. Cancún. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección. Q. Sena D’Anna L. Además... entre otros aspectos. ambientales y de innovación científico-técnica. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es. es importante examinar todos los factores involucrados. En la caracterización del problema y de su posible evolución. unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región.inecol. como los que aquí se presentan.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este contexto. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados.ve/ mtorres@idea. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis. Para ello se revisan. Rojas D.

mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej. se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa. es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. de este modo. Hasta el momento.4-endo-xilanasa.4-glucosidasa y ß-1. Ramírez C.inecol. Zahaed. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol. Roo – México.edu.4-endoglucanasa. ß-1. Sin embargo. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol. II Congreso. cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. Así como. Cancún. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria. 5-9 diciembre 2010 225 . Evangelista M. dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina. subproductos agrícolas e industriales. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales. Q.net.mx La celulosa presente en los restos vegetales.4-exoglucanasa. ß-1. Laura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. xilano y pectina. utilizando medios de cultivo específicos. de modo que estos residuos más simples.

El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel. Valdez-Vazquez I. valdez_idania@yahoo. que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima. Se determinó pH. Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp. manejo de espacios reducidos para su crecimiento. donde géneros de Acinetobacter. Se estudiaron las variables de fuente de N. Cancún.1. 5-9 diciembre 2010 226 . 2004). II Congreso. 35° 250 rpm).2.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.80% de su peso seco). Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 . Entre los microorganismos oleaginosos. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales. se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos.1. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias.com Actualmente.1 1 2 CICESE Ensenada. se ha logrado aislar un total de 62 cepas. Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California. microalgas. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree. Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados.edu. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer. levaduras y hongos). las bacterias son el grupo menos estudiado. Posteriormente. bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante. Gunter Kretschmar T. 1969). Q. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales. y Xanthobacter sp.mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M. Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo. 2005). donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas.inecol. analizando el efecto de la temperatura. uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales. Roo – México. Para ello. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos. C. Carlos Hernández S. Hasta el momento. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones.. Mycobacterium. México.y molecularmente (Rivas et al. Lizarraga Marcial L.P.

Cancún.inecol. Q.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 227 .mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso. Roo – México.

H.P. Universidad S/N. México antoniocastellanos@hotmail. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. Damaris. de 5 señores. Merced. Roo – México. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo. para ello.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Antonio. Cancún. Q. O. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av. II Congreso. Reyes V.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad. G. Oax.inecol. Terán T. Jaime.edu. Pérez C. García A. Rubí. ambos se encuentran altamente contaminados. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2. Ex-Hda.mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. 68120 Oaxaca. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas. C. 5-9 diciembre 2010 228 . El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad. Sánchez H. esto no es suficiente y el problema persiste.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada.

por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano.I. VILLA DEL CARBÓN. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico. Gomphonema acuminatum.C. Cocconeis placentula. por su abundancia y distribución.AM. Fragilaria capucina. U. a concentración final del 4%. Epithemia achnata. el cuerpo de agua se considera oligotrófico.N.E. Se determinaron 43 taxa.S.S. Q. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación.edu. Sin embargo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.N. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales. Asterionella formosa. De acuerdo a los taxa encontrados. Martínez-Ruiz Denise2 1 U.I. Cancún. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. Roo – México. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. F. Villa del Carbón.AM.E. aún con su creciente desarrollo.com Las diatomeas son microalgas que. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum. estela_cuna@hotmail. Aulacoseira granulata.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia.inecol. siendo Achnantidium minutissimum. Iztacala. Barrientos-Miranda Ana Laura2. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido.E. Iztacala. para investigaciones forenses. 2 F. las más representativas.S. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación. II Congreso. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. 5-9 diciembre 2010 229 . ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso. se realizó un primer muestreo en abril del presente año. U.

Carretera Antigua a Coatepec No.24-2. 2 Global Water Watch. 5-9 diciembre 2010 230 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sánchez Gloria1.01.1.C. N-NO3. y coliformes totales (9. Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología.edu. P-PO4-3 (4. 91070 México.30-5. se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros. Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa. Owen Tomás2.5 mg/L). Roo – México. Q..olguin@inecol. los cuales funcionarán como módulos demostrativos. OD (6.833 UFC).07 mg/L).mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable. 351 El Haya.540 UFC). También. con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo. destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros. Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional. Estado de Veracruz. En el caso del Río Sordo.50-3.55 mg/L).98-1.50 mg/L).inecol. se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad. P-PO4-3 (0. N-NH4+ (4.P. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA. que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica. Así mismo. eugenia. DQO (225-434 mg/L). Zamora Jorge1.05-0. OD (1. VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J. arquitectónica y ecológica). servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años.833-11.00 mg/L). incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes. antes de la temporada de lluvias.86-14.edu. Hernández Elizabeth1.50-10. González Erik1. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo. Cancún. II Congreso. será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo.41 mg/L).(2. A. Veracruz. Veracruz C.995-712.09 mg/L). Esta primera etapa del proyecto. SST (3. Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L).10-6. N-NO3(1.80-1. N-NH4+ (0. SO4-2 (2. México. se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo.90 mg/L). y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales. en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa. DQO (35-90 mg/L).46 mg/L). SO4-2 (32. y coliformes totales (456. Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L).En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades. Xalapa.30-71.40 mg/L). 3 Colegio de Arquitectos.20 mg/L).27 mg/L). SST (1.02-31. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo. Valdespino Carolina3.

Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. estuvieron representadas por Chaetoceros sp. Cancún. Para tal fin. Las mayores abundancias en S1. Roo – México. Asimismo. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. Manzanero Rodriguez Eduardo1. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. salinidad. Q. Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. Poot Delgado Carlos Antonio2. proliferaciones II Congreso. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche.com Objetivo. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región. se monitorearon mensualmente. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas. Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. dinoflagelados. Pyrodinium bahamense. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas. (Sólo durante un mes) en S2. México y su relación con las variables físicas y químicas. Campeche koala. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional. pH y oxígeno disuelto.edu. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. ha sido pobremente estudiada. Dado que la bahía de Campeche. Se midió temperatura del agua. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. Rosales Raya Martha Laura1. se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle.yoal@gmail. 1 1 Valle Canul Arturo . La cuantificación de las células de fitoplancton. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm.inecol. García Cristiano Alicia1. Chaetoceros sp. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea. Lyngbya sp. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. 5-9 diciembre 2010 231 . Maldonado Montiel Teresita1. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1.

Review lipase protein engineering. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). Roo – México.1.3). Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis..2. 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ).W. la producción de biocarburantes y la bioremediación. igual porcentaje en sales. como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004). Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína. Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents. Mateos J. Svendsen.mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos. la industria alimenticia. Cheng Y. Biochemica et Biophysica Ata.Tetrahedron-Asymmetry. 5-9 diciembre 2010 232 .mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I. México ivannaiq@yahoo. Sandoval G. Q. 3. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex. 5% de lípidos. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos. (2004). permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho.C.1. Francia. 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas. 15 (18).2. and Tsai S. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona.2. 2000). trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. Cancún. A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. Su uso presenta como principales ventajas. gracias a la alta selectividad de las enzimas. la disminución de la energía consumida en el proceso. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E.edu. como en la farmacéutica.1. II Congreso. esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya.com.C. Duquesne S. Marty A. Bibliografía. (2000). Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. 1543: 223238. 2917-2920.1. en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos.inecol.C.

II Congreso. Sus instalaciones en algunos casos. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas. Como parte de este proyecto multidisciplinario. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. Q. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos. además del estudio económico mencionado. Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. principal colorante que desechan estas lavanderías. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. atzinncole@yahoo. 3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada. chayote. Solís Oba Aida2. Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. 5-9 diciembre 2010 233 .edu. Departamento de Sistemas Biológicos. así como por los diversos productos químicos utilizados.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL. cebolla. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. Roo – México. disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. en Tlaxcala. llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Solís Oba Myrna3. En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). son adaptadas para dicha actividad. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. es una falta de estructura organizacional. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. México. Instituto Politécnico Nacional. Cancún. como producto de los procesos productivos.com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico. Por parte de las autoridades correspondientes. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso.inecol. debido al incremento de los costos de producción. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos. así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación. en la comunidad de San Mateo Ayecac. se observa una falta de incentivos. incrementando la productividad. ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil. principalmente en las áreas de producción. pepino y poro. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala.

Se detectó δ-tocoferol.8 y 465. Roo – México. lignanos.5N usando fenolftaleína como indicador.mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. aceite y alcohol. temperatura de 37ºC y detector UV a 295. Q. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). 2641. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. II Congreso.edu. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos. flujo de 1mL/min. ácido fítico. Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras. presentando un 95% de inhibición.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales.inecol. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. Villanueva Tiburcio Juan Edson. Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz. 5-9 diciembre 2010 234 .4. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción. taninos. germen y destilados (lodos). Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0. Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación. El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado. Mientras que los destilados o lodos. esteroles. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. cascarilla húmeda. saponinas. βtocoferol y α-tocoferol.3 µg/mL respectivamente. obteniendo concentraciones de 171. Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz. gluten y germen. Cancún. Cedeño García Neira Noemí. como edulcorantes.

El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. TABASCO. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. Industrial Villahermosa. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. Carretera a Frontera Km. de trabajo y de inversión. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas. espeleismo y senderismo interpretativo. Romellon Cerino Mario Jose. así como a los residentes de la zona.edu.inecol. 3. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas. así como también de talleres de educación ambiental. Soto Sierra Juan. 5-9 diciembre 2010 235 .mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. Tabasco. Tosca Castillo Armando. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica. Roo – México. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad. II Congreso. México. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. 353-02-50. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas. Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. (993) 353-02-59. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. caminatas. la gruta y el manantial. MÉXICO. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. Cancún.5 Cd. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. Tel. Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. Q.

19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. 3 Biotechnology Program. 5-9 diciembre 2010 236 . Sandoval Georgina2. casasgod@insa-toulouse. Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química. Thailand.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. 44270 Guadajalara. Q. Bangkok. Chulalongkorn University.inecol. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. Chulalaksananukul Warawut4.7% hasta un 10. México. Utilizando las enzimas Lip1. 10. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. UMR792. Duquesne Sophie1. Patumwan. 8. Bangkok. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis. Chulalongkorn University. Cancún.edu. Roo – México. 16. INSA. 254 Phyathai Road. Thailand. 13. 10330. Marty Alain1 Université de Toulouse .2. 7.7% utilizando Lip3. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés. Patumwan. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado. France.3. como el ácido cis-4. Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP. Av. Normalistas 800. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. Jal. Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. CNRS. 254 Phyathai Road. INRA. 1 II Congreso. El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). Faculty of Science. 10330. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas. 11. Faculty of Science. UMR5504. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado. Los Omega-3. 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud. F-31077 Toulouse. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Piamtongkam Rungtiwa1.fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. cáncer y enfermedades cardiacas. 14. 2 CIATEJ. 4 Department of Botany. Los genes sintéticos que codifican para Lip1.

Los resultados mostraron que. temperatura. lagos y lagunas. Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. Características fisicoquímicas. (MSC). también. Cancún. A partir de microorganismos fotosintéticos. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles. NMX-AA-006. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. fósforo total . Gto. los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió. Q.edu. Gto. DBO5. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados. roja. Sánchez Sánchez Claudia K. NMX-AA-029-SCFI-2001. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. (LV).1. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. conductividad eléctrica.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. 5-9 diciembre 2010 237 . azul. por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos. bacterias fotosintéticas. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. por ejemplo el biodiesel.inecol. sólidos sedimentables. MÉXICO Castro Barrita Leticia1. sólidos suspendidos. sólidos disueltos totales. también rebasan las Normas Mexicanas. la Presa de la Purísima en Irapuato. fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca. NMX-AA-008-SCFI-2000. División de Ciencias de La Vida. (PP). NMX-AA-034-SCF1-2001. Jaral del Progreso. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro. Gto. Gto. sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. sin embargo. NMX-AA-004. de los cuerpos de agua dulce en estudio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV. Roo – México. pueden obtenerse biocombustibles. biodiesel II Congreso. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. NMX-AA-12.com. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. González Castañeda Jaquelina1. amarilla y café. así como. entre otros. NMX-AA-028 y la NMX-AA030. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. porcentaje de materia orgánica. DQO. pH. sin embargo. un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. El objetivo del presente trabajo fue. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce.

Osuna Enciso Tomas.42mm de longitud y 10. Morelos y Sinaloa. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). mientras que Morelos. Ver.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Heredia José Basilio.inecol. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. 2007) en el germen. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. Q.88mm de diámetro). proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales. Veracruz son tóxicos y poco productivos.4cm). DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz. floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta). glicerina y complemento proteínico. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal). sin embargo. Cancún.5+0. En México. Valdez Torres José Benigno. Angulo Escalante Miguel Angel. Morelos. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm).mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18.mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. Los germoplasmas de Puebla. así como evaluar las características de las semillas obtenidas. por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. Para ello. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. II Congreso. El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán. La semilla de Jatropha curcas L..edu. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento. India (tóxica). Roo – México. Los germoplasmas de India e Isla. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa.edu. Ver. Puebla y Sinaloa fueron más productivos. CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares. el contenido de aceite. 5-9 diciembre 2010 238 . índice de ramificaciones.32+0. e Isla. no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. la producción de semilla. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla. En la caracterización física. (no-tóxicas). (grado de toxicidad no determinado). Puebla y Papantla. La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental. Salazar Villa Edith. Pérez Rubio Verónica.

carotenoides. Kazandjan Aniuska2. Venezuela. proteínas totales. (asteraceae) Pernía Beatriz1. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el reportado déficit hídrico inducido por el Cd. El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. Observaciones en la anatomía foliar. Q. Postal 89000. Roo – México. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. azúcares solubles. De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz. Apdo. Para ello. Universidad Simón Bolívar (USB). II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. 25 y 50 µM) por 96 horas.edu. Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio. fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ). GSH y cisteína. Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos. Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Venezuela bpernia@idea. contenido de agua (CA). prolina. En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema. 0. 5-9 diciembre 2010 239 . peso específico foliar (PEF) (BS/AF). clorofilas. 5.5. pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila. se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. Finalmente. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente.) HITCHC. evidenciaron un incremento en la densidad estomática. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas.inecol. área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R). No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos. pudiera contrarrestar en las plantas de W. proteínas. Cancún. azúcares y fenoles. trifoliata. así como la aparición de fitoquelatinas. ni en los contenidos de agua. La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. Caracas 1080A .gob. animales y plantas. se estudió las respuestas de biomasa seca (BS).

5 y 1 hora. económica. Morales Anzures Fernando. se encontraron valores de acidez en el rango de 4.08 %.6 meq de KOH por g de muestra. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.03 y 0. colza y frutos oleginosos (palma). expendios de bocaditos fritos. Roo – México. Loyo. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. García Pérez Gregorio. los tiempos de reacción a estudiar son 0. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual. 0. La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1.inecol.lezama@hotmail. oscila en el rango entre 0. Hernández Ventura Jesús.7 y 14.3 meq de KOH por g de muestra. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día. las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M. soja. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. pollerías. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez. Salinas Pastora. considerando un total de 5 muestras. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco. i. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable. entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente. el contenido de humedad determinado. técnica. 5-9 diciembre 2010 240 . 60ºC. Isabel. II Congreso. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol .06 %. Felipe de Jesús H. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción. Cancún. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0.7. Q.edu.02. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma. 6. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso. Melo Banda José Aarón. 45.com Los aceites vegetales de desecho de cocina. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec.

La generación de residuos sólidos. Sacarificación.86 µg/ml +1. 5-9 diciembre 2010 241 . 2.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. Hernández Escoto Héctor. II Congreso. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. Roo – México. Horta Rangel Francisco Antonio. Dentro de los resultados obtenidos. se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. Nava Montes de Oca José Luis. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes. En el estado de Guanajuato. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización.83 + 1. 3.44 µg/ml. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados.edu. Ramírez Ramírez Natividad. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación. Cancún. Dentro de este marco. Q. Serafin Muñoz Alma Hortensia. Bajo este contexto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC.93 en base al contenido total. el deterioro de calidad del aire. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno.Fermentación.inecol. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. sermuah@yahoo. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. al igual que varios países. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional.com México. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. Cano Canchola Carmen. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar.

la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual. principalmente los de origen fósil. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera. Cancún.Unidad Mérida rtarkus@mda. se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso. 5-9 diciembre 2010 242 . Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Si se extrae este gas hidrógeno del agua. Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. II Congreso. se tiene una fuente infinita del biocombustible. Q. (iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión.Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar. Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada. Sin embargo. En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión.edu. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad. Roo – México. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .cinvestav. En cuanto a la producción de hidrógeno. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa.inecol. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo. El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. Robledo Daniel2. más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles.1.

NaCl).mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado. 5-9 diciembre 2010 243 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Esponda Santa. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico. 22 ºBé .CaSO4 y 26 ºBé . lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema. única de su tipo existente en la región centro . 11 600. con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras. Ministerio de Ciencia. La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización. Eutrofización II Congreso. Ciudad de La Habana.CaCO3 . Tecnología y Medio Ambiente.occidental del país. García Ileana. Ave. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización. Palabras claves: Cianobacterias. Roo – México.edu. Carmenate Mayelín. sandra@oceano. CP. Q. 13 ºBé .inf.Fe2O3). Cancún.cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. Reparto Flores. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal. Cuba. La salina Bidos. Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. es responsable de producir 30 000 ton anuales. Salina. Sánchez Magaly. animal y como abastecedora de materia prima para la industria química. 18406. César María Eugenia Instituto de Oceanología. 1ra No.

Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var.1. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica. Guzmán-Mar J. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes. Cancún. Saavedra-Villarreal N. La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI). sugiriendo una baja translocación del metal. 5-9 diciembre 2010 244 . 24 . El Cr. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes.inecol.A.L. UANL. Hinojosa-Reyes L. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes). México.2 y López-Chuken U. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca. Peredo-Guerrero M. Q.J. Departamento de Química Analítica Ambiental. Méndez-Hernández M. Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración. Debido a esto. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos. Ca.2. Facultad de Ciencias Químicas. Roo – México. UANL. Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A.Y. ulrico.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas. Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos.edu. Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0.lopezch@uanl. Facultad de Ciencias Químicas. 3 Departamento de Ciencias Ambientales.48 y 96 horas del inicio del experimento.C.3 Departamento de Microbiología. Gaytán-Eskildsen J. 3. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días.1. Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución.1. II Congreso.1. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III). Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L). K. Facultad de Ciencias Químicas. UANL.1.

por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Q. las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. 2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . Rodriguez Nava Celestino Odin .inecol. El tamaño de las vacuolas (área).mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. 5-9 diciembre 2010 245 . Terres Eduardo . Zapata Peñasco Icoquih . Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite.edu. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . II Congreso. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas. Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Roo – México. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Mendoza Perez Jorge . Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp.

Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual. Tal valor. como Patrimonio de la Humanidad. se encuentra el Lago de Xochimilco. constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. presentan los siguientes promedios. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. Transparencia. Texhuilo y Asunción) . así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento.inecol. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. Conductividad Eléctrica. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996.com.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl. según los resultados obtenidos. como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes. II Congreso. en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. Coliformes Fecales. en tres diferentes zonas (Cuemanco. Podemos concluir que. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. Gonzalez Sanchez Juan Carlos. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). las descargas de drenajes domésticos en los canales. 85. lo cual favorece el desarrollo de microorganismos. pH. Roo – México. Además se determinaron la Temperatura. Q. Cancún. En agua los promedios fueron los siguientes. Coliformes Totales en Sedimento. y las descargas de aguas residuales mal tratadas. Lopez Valentín Maria del Rosario. 45033. Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad. fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra. 5-9 diciembre 2010 246 . Coliformes Totales: 59561.mx En la región sureste del Distrito Federal.906. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias.edu. sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional. Serrato Gallardo Sarahi Areli.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto.

baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis. Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. desecha como vinazas a las levaduras. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). 40% en manoproteínas y 2% de quitina. 5-9 diciembre 2010 247 . modera la hipertensión. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR). para conocer la constitución en b-glucanos.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria. es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. en fase exponencial y estacionaria. fue la CT15 en fase exponencial (0. mananos y quitina. Cancún. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. siendo el productor principal de tequila. García Rodríguez María Isabel. respecto a la composición de b-glucanos.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. Roo – México. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos. Mientras que en México. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud.edu. CT25. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15. manoproteínas y quitina. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail. Q.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. Solís Pacheco Josué Raymundo. tanto en fase exponencial como en fase estacionaria. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial.inecol. Martínez Rivera Silvia. Suponemos que esta resistencia se debe. contaminando fuertemente al medio ambiente. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. fortalece el sistema inmunológico. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. Encontramos diferencias significativas. II Congreso. manoproteínas y quitin. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular. Por otro lado en Jalisco.

afluente principal de la laguna de Papallacta. Ecuador. Q. Cancún. carluchoec@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg. Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. partiendo de animales jóvenes. Quito. 5-9 diciembre 2010 248 .com 1 En las aguas del río Tambo.inecol. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L. Roo – México. recomendados por la Organización Mundial de la Salud. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss). Chávez Carlos2. Ecuador. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1. COMO ARSENOBETAINA. con una concentración media de 150 µg/L. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo. Para el efecto. Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano.edu.mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO. Riobamba. De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. II Congreso. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército.

Jaral del Progreso. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola. 5-9 diciembre 2010 249 . entre otros.inecol. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. II Congreso.6° el pH más alcalino fue el del estanque C). lagunas. acuícola (8. la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua. la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm). La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. Gto.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. javier_alex3@hotmail. Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. urbana o agropecuaria. Roo – México. ríos. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta. la Laguna de Tres Villas. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos. Q. Gto. Cuerámaro. Gto.com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ya sea que provengan de la actividad industrial. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas.. Cancún. González Castañeda Jaquelina. Frías Hernández Juan T. Se midieron parámetros físicos como el pH. en la Comunidad de la Angostura. conductividad y sólidos disueltos totales. temperatura. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas.. ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas. El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. Castro Barrita Leticia.edu. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L. manantiales. respectivamente). Yuriria. (25. además de aislar algas fotosintéticas.3). UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K.

other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and.com Viability of wastewater recycle in swine production.mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process. recycled water. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium. In this way.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves . Beyond the possibility of pathogens recycle.7 mg. wastewater generation in swine production systems. respectively.L . with both therapeutic and/or growth promoter use. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal.edu.1 to 100 mg. In anaerobic processes. L-1 colistin. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. have been proposed as a possibility do reduce water demand and. was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3. Kunz Airton2.Brasil 2 Embrapa CNPSA . possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice. However. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos. essentially to cleaning purposes. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process.Brasil cleorb@gmail. Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. aiming to methane production.9 and 71. Q. presenting MIC50 and MIC90 of 10. affecting the quality of final effluent and.inecol. A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms. Cancún. After one hour of incubation. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled.(l. nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. Universidade Federal de Santa Catarina . some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production. in the recycled water. Additionally. Roo – México. consequently.d) ). consequently. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 250 . consequently. Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation. grown in stable feeding condition.

Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. contribuyendo a producciones más limpias. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.sld. teresa. UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica. Universidad carlos R Rodríguez. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. Contaminación de suelos por hidrocarburos. Cuba. Facultad de Ciencias Empresariales. en la zona costera de Punta Majagua.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos.edu. Cienfuegos. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo. Roo – México. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal. 5-9 diciembre 2010 251 . en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos. Factores de riesgos laborales. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales. Palabras claves: Biorremedación. para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro. empleando prácticas de biorremediación. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales. Barrera García Aníbal2. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación. permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. Bermúdez Acosta Jelvys1. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores. Gestión de procesos. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso. Q. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema.rodriguez@gal. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes. Cienfuegos. Cienfuegos.inecol. Rehabilitación ambiental.

de neutro a alcalino.edu. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes. Se determinaron 35 taxa.I. Cyclotella meneghiniana. en abril del presente año. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua.E. Aulacoseira granulata var. Aulacoseira granulata var. de los canales “27”. F. “Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno. Pero. pH. Q. luciapav@hotmail. Roo – México. como temperatura. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla.A. los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua. Lucía1.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. U. bien oxigenado. a concentración final del 4%.N. Cancún. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. Fragilaria capucina.com Xochimilco es un lago endorréico. Cocconeis placentula. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas. Para ello. Staurosira construens.N. se considera un sistema mesotrófico. U. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco. 5-9 diciembre 2010 252 . angustissima. DE MÉXICO Pavón-Meza E.M. de las cuales Staurosirella pinnata. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático. II Congreso. Nitzschia amphibia. además del contenido de nitrógeno y fósforo.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas. que son su característica. alcalinidad y dureza del agua.inecol. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab. Ramírez-Pérez Teresa1. de Métodología Científica IV.S. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento. granulata. son escasos. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema.A. oxígeno disuelto. CD.. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua. Por su ubicación e importancia histórica. por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Q.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso. Roo – México.edu. 5-9 diciembre 2010 253 .inecol.

335 Serafín et al. 310 Mendoza et al. p. 386 Díaz et al. 266 Herrera et al. p. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. 313 Michels et al. 283 Bernal et al. 262 Gómez et al. 426 Romellón et al. p. p. p. Cancún. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. 290 Cisneros et al. p. 417 González et al. p. 259 ALGAL Armendáriz et al. p. 400 Sánchez et al. p. Q.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. 347 Acevedo (2) et al. p. 404 Treviño et al. p. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. p.inecol. p. p. p. p. 269 Pérsico et al. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. p. p. 360 Matiz et al. 339 Torres et al. 380 Bermúdez et al. 5-9 diciembre 2010 254 . 255 Serafín et al. p. p.edu. 422 Poma et al. 304 Guillén et al. 300 Gabiatti et al. p. p. p. p. 365 Patiño et al. p. 394 Salas et al. 327 Rojas et al. p.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 331 Salas et al. 431 II Congreso. p. p. p. p. p. p. p. 287 Cárdenas et al. p. p. 317 Osorio et al. 321 Revah et al. 390 Navarro et al. 356 González et al. Roo – México. p. p. p. p. 276 Arévalo (1) et al. p. 279 Arévalo (2) et al. p. p. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. p. 308 Magallón et al. 352 Avendaño et al. 295 Cortés et al.

muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente. freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. patógenos. O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança. Nutrientes. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. patógenos e metais. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda. metais. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso. Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. com ou sem tratamento prévio. Hugo Moreira Soares 1 1 Dep. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. em teoria.inecol. Airton Kunz 2.com Palabras clave: toxicidade. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. antibióticos.edu. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. No entanto. Roo – México. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. Neste contexto. No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes. a presença de patógenos e compostos bioativos. sendo que para a produção de suínos. P e K para determinar os volumes aplicados. 5-9 diciembre 2010 255 . Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. especificamente. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3]. Q. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo. como antibióticos. Cancún. na água a ser reciclada. conseqüentemente. No entanto. nitrificação Introdução Atualmente. bovinos e suínos).

Nutrientes g/L NH4Cl 1. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. bomba de descarte.008 NaHCO3 11. uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. também como agente terapêutico. sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH).123 FeSO4 0. Busca-se nesse trabalho. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada.008 CaCl 0.mx/solabiaa/ utilizados e teriam. Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa. Adicionalmente. Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al. o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos. Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação. Somando-se a isso.15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. (1981)[6]). Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente. uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. influenciando na qualidade final do efluente e.Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora. Cancún. Este reator. em função do reciclo do efluente. A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas. Q.9616 Solução de micronutrientes 0. Além disso. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária. conseqüentemente. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA). agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP). O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. (1981) [6] (Tabela 1). mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4].25 MgSO4 0. 5-9 diciembre 2010 . Roo – México. em alguns casos.edu.3589 KH2PO4 0.inecol. o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas. Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR .9107 (NH4)2SO4 2. dentre eles diversos antibióticos [5]. na qualidade da água para reciclo. através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura. por sua vez. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm. Paralelamente. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico.

A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio. consequentemente. eventualmente. com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N). os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2). 10 .5 g/L SSV. Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia. limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. Cancún.mx/solabiaa/ significativa no reator. sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10]. porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas. os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano.5 0 0. Operado desta maneira.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 257 .5 1 1. mas também devida à volatilização durante a agitação. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR). Roo – México. A determinação de sólidos suspensos totais (SST). 10 . 10 e 10 mg/L. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia. pequenas retiradas de biomassa.inecol. Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8]. Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos. Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA. 10 . Assim. O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. foram necessários ajustes na aeração e. nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria. sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos.5 2 trabalho foram: 10 . os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. 10 .edu. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). permitindo uma operação mais estável do reator. Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0. Q. Caracteristicamente. Porém. portanto. para maior estabilidade do reator. Considerando isso.

10. 9. Kunz A. No entanto. p. isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. 4. n. 2. (2006). II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. Roo – México. “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. 19ed. Vanotti MB et al. Assim. Plant Anal. CRC Press.inecol. “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”. 1683-1702. 43. n. 6. p. Cappai G. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. (2008). v. v. AWWA. n. Vanotti MB. Conclusões. 1629-1635. 98. Standard methods for the examination of water and wastewater. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. Tanaka H. trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. (1995).mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. (2000). Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos.a ed. v. Rio de Janeiro: Guanabara. (1981). WEF. (2007). Passo Fundo-RS: UFP. Carucci A. Hunt PG. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). (2000). Chemosphere. 17.edu. Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. 6. De La Torre AI et al. Comum Soil Sci. 9. (2006). observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina. Cataldo DA et al. Aga DS. “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. n. 23. II Congreso. p. Piredda M. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado. Q. Washington. 3. 41. (1981). 4. Transactions of the Asae. APHA. 2. Vogel AI. 7180. p. Análise Inorgânica Quantitativa. 8. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. Cancún. p.. v. Bioresource Technology. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. 1. 405-413. Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. DC. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. 1831-1842. v. (1975).9936) sobre os dados (Figura 3). Biotechnology and Bioengineering. 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. v. 5-9 diciembre 2010 258 . Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0.: American Public Health Association. 41. Dunn J. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. 7. 3184-3194. Uzman S. p.

siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. Nitrógeno Total (N). Cancún. Q. según la NOM-001-SEMARNAT-1996. 77. A. Universidad de Guanajuato. Aguas Residuales.edu. Serafin Muñoz A. Dentro de este marco. Fosforo Total. ostreatus. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas.P. ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos.mx Palabras clave: Deslignificación. al igual que varios países. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada.inecol. 36000. el deterioro de calidad del aire. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1.Fermentación. Alvarez Vargas A. Campus Guanajuato. La utilización de P. la contaminación del agua. División de Ingenierías. Bajo este contexto. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5). Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico.H. 2. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante.. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos.Horta Rangel F. la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. Juárez No. Roo – México. Sacarificación. Ramirez Ramirez N. C. Ambiental. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización.*. Sólidos Sedimentables (SS).. México. Metodología. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. la cual favorezca el crecimiento del Hongo P. Ing.ugto. 3. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver.. Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso. Civil. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3]. 5-9 diciembre 2010 259 . Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. zona centro. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS. Pleurotus Ostreatus Introducción. sermuah@quijote. Departamento de Ing. ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3]. Temperatura. Sólidos Suspendidos Totales (SST).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2]. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno.

NMX-AA030. Resultados y discusión.6+ 0.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1.14 g y 2. paja de trigo. En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos.18+ 0. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 260 .11 1. Tabla 1. Q. (b) Biomasa II Congreso. Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo.27+ 0. que la relación licor : PD. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm. ostreatus [4-6]. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación. figura 1(b).14 2. los sólidos retenidos.1. NMX-AA-026. 3:2 a los 7 días de incubación.16 0. 3:2. con dos controles. 2:3. NMX-AA-028. ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación. NMX-AA-008 NMX-AA-004.ostreatus.5+0.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b).También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD. podemos observar cualitativamente que el P. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543.edu. Cancún.05 0. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P.11 0.1+ 0. fueron pesados en húmedo. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD.14+ 0. de 1cm2 cada uno. biomasa. liofilizados y posteriormente pesados.14+ 0. la (a) (b) Figura 1. NMX-AA-029. uno de PD y otro de licor. En la tabla 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1+ 0. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P. 1:4. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial. 2. En donde se observa.01 Parámetro Licor Temperatura S.inecol.1+0.1+ 0.19+ 0.18+ 0. Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P.32 2. por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. 4:1. [1-3].6+ 0. (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No.08g biomasa fresca.24 3.02 Biomasa Liofilizada g 0.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes.5+ 0. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO.10 0.ostreatus a diferentes concentraciones. para disminuir la carga orgánica. Tabla 2. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1. ostreatus. NMX-AA-034.08 1.08 0.

Agrc. vol 106. es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales. Manganese. Copper. Sandoval G. 8. Ignacio Segoviano. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio. et al.edu.2007. Bibliografía. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación. Quintero. España.Reserch. F. Wrobel K.J. Programa CIDECyT. 2009. 2005. Gustavo. Cori. Metodos Normalizados. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. vol 154. Cadmium. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. 6. 2009. SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol . Por otro lado.. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. la capacidad de biodegradación observable del hongo P. El Dr. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. 5. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. 2007. nos indica sin duda alguna. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. Vergagni. M. Serafin Muñoz . con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. por su ayuda y asesoramiento técnico. 2004. Tobías. Franson M. Nickel. Cancún... 3:2. "Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw. Conclusiones. A. Chromium. Roo – México. Suzuki. Diaz de Santos. MAIZAR. Aurelio Alvarez.. 4. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. CIDE. Miriam.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P. Freitas." Sci Total Environ 407(10): 3282-9. Alma Serafin de la UG.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Wrobel K.H. 5-9 diciembre 2010 261 . Peri.. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. por el apoyo recibido. Agradezco en primer lugar a la Dra. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato.. Rubén. Agradecimientos. Q. A. 7. H. 1. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación.H. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). Biol. Serafin Muñoz A.. Taniguchi.inecol. 2.Trace Elem. Food Chem. 2000. ostreatus en relación licor: PD. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. 3440-3444 3.. et al. II Congreso. Ferreira. Francisco Vído. “La industria del etanol a partir del maíz”. R." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43. Como trabajo futuro. C. Iron. Subcelular distribution of aluminum bismuth.

Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel). Chlorella vulgaris. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo.inecol. Cultivo de capacidad. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas. Posadas Beltrán A 1. Materiales y Métodos. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4]. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3]. Cancún. Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo. Cultivo en tubo de ensayo. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. San Bartolo Atepehuacán. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo.edu. El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso. iniciando desde la purificación de la cepa. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. debido a su utilización excesiva. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. jagalvan@imp. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias).mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. Obtención de la cepa. Col. matraz Erlenmeyer de 100. además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 262 . Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6]. Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación. crecimiento en tubo de ensayo. F 1. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa. hongos y bacterias). Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris. levaduras. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala.mx Palabras clave: Biomasa. C.P. Microalga. En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. DF. 07730 México. Q. Finalmente de las cajas Petri obtenidas. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. Purificación de la cepa. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. En la figura 1. Roo – México. Escalamiento del cultivo. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga.

sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días. Roo – México. 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar. bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba. minutos y bajo condiciones autótrofas. Se determino el potencial de hidrógeno (pH). modelo TDS 510. temperatura de 25 a 28° C. modelo 2000. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml. Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. En la Figura 2. Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros. temperatura (ºC). Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST). Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. Se emplearon tres matraces (sistema 1. Finalmente.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón. debido a que a través del transcurso de los días. De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. con el fin de obtener biomasa microalgal.edu.1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji. se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aireación constante. C. hay una mayor II Congreso.inecol. Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). Cancún. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado). 5-9 diciembre 2010 263 . Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml.00 X 105 cel mL-1. Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0. El tipo de sistema que fue utilizado fue. Parámetros fisicoquímicos evaluados.mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. con una fase de latencia que culminó el día 2. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente.00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad. Resultados y Discusión. se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1). cada tercer día [1]. Q. seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada. Equipos empleados. Figura 1.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
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6.

7.

8.

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2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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01 2. La aireación fue constante. C. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12).3 0. Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células.ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos.K.L-1 Tabla 1. la solución de barros cloacales (SBC). oculata.3 gN/Kg 19. El tratamiento control (TC). Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria. el aporte de micronutrientes.06 0. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos.2 2.005 gC/Kg 395.8 gC/Kg 71.S. en el tratamiento control y en el de barros cloacales. generando 20-25 toneladas diarias. Se tomaron muestras el día de cultivo 12. Q.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación. El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos.05 /kg gP/kg 5.1mm de profundidad. 5-9 diciembre 2010 . La misma fue esterilizada en autoclave. según el medio control. N.T. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1]. la del invernadero.0. Se registraron la temperatura ambiental. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear.015 0. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce. a partir de la solución Clewat 32. Roo – México.4 gNO3. Argentina.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.O.66 0. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9. La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos. Las experiencias se realizaron en otoño del 2010. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero. urea y fosfato. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N.2 Tratamiento control/litro agua de mar 0. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5]. Los cultivos fueron de tipo batch. El medio de cultivo a testear.T.0 9.8 12. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2.edu. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos. utilizando una cámara de Neubauer de 0.1 0. Cancún. la de los cultivos. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara.10 15 5 1 Tabla 2. Buenos Aires. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH.inecol. a una concentración de 5g. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4].A. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.

4-21. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N.inecol. Q.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5. Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13. II Congreso.1 ºC en el invernadero.ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3).95) y y 95. lluvioso).4 (σ= 6.6 ºC en el exterior y 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con mínimos de 12. a 70ºC durante una hora con agitación enérgica. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC). Cancún. Además. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N. En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91. Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares.5 (σ= 4. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480.93) millones de células por mililitro.800 lux en el exterior y 8. como se observa en la Figura 6.mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32. la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC. respectivamente. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2.6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés.600 lux en el invernadero (día 7. En general todos los días fueron soleados. Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6.600 lux (día 2). Estos valores fueron superiores a los esperados. oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC). Las mínimas registradas correspondieron a 8. 5-9 diciembre 2010 274 . Roo – México.89 Control (TC) Barros (TBC) 13. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50.000 lux y en el invernadero 39.19 30.1 Figura 3. Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3.edu.92 15. siendo para TC 6. densidad celular (millones de 120 100 células.

Hu Q. 5-9 diciembre 2010 275 . 7.38 0.3 0. 2008. 37: 911-917. Von Haeften G.27 0. El uso de un invernadero sencillo. Physiol. Jeffrey S. 167: 191-194.04 0. son la temperatura. 2002.W. Mariano Moris y Enzo Tranier.24 5.93 1. Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata.69 8.9 1.1 12.55 5.3 3. 2007. oculata. Argentina. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas. 2 Chisti Y. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo.36 18. 5. esteárico (18:0) y oleico (18:01). Comino A. 6 (2): 94-100. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”. intensidad luminosa.08 0. pH. Jarvis E.42 II Congreso. 6. c1 and c2 in higher plants. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente. Muller M. Peralta E. principalmente TAG. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie.12 0. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a.47 0. Posewitz M.35 18. Biochem. Pflanz.69 1.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4). Roo – México.13 0. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N. Ghirardi M.29 4. que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. Vargas J. 20pp.43 10. algae.5 1.91 7. Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N.86 12. González R.33 2. 2007. Physiol. Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata. Argentina. Q. Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año.93 0. Cancún. Gayoso G. Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes. 25:294-306. 3 López A. los factores que afectan la acumulación de lípidos. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales.05 0. 54: 621-639.14 0. Tabla 4.72 28.48 1. oculata para tratamientos TC y TBC. Composición de ácidos grasos de N. Dado que N. b.36 3. Juscamaita J. Sánchez Torres H.25 0. 2008. J. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0.inecol. Humphrey G. “A rapid method of total lipid extraction and purification”.29 0.34 2. The Plant Journal. Genga G. Vol.. Scagliola M. and natural phytoplankton”. Biochem. Biologist (Lima). “Biodiesel from microalgae”. Bibliografía 1. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”. Sommerfeld M. 4.73 0. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7]. Informe Técnico INIDEP Nº 3. Bligh E G. Biotechnology Advances. por su aporte para el desarrollo de este trabajo.39 6. Boccanfuso J.65 4. Can. Seibert M.F.03 32. Darzins A. 1959.1975. Vergara S.edu. 8pp. Dyer W J. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados). Mar del Plata.

Michoacán. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. para lo cual. Además. microalgas. Estos materiales de origen biológico. 2 3 Introducción. Particularmente. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. sin embargo. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso. entre otros efectos. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. racv11@gmail. Facultad de Químico Farmacobiología. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. posteriormente. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. reduciendo. Roo – México. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. Edif. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. México. pastas dentales. Julio César Orantes Ávalos2. así como materiales de desecho de productos agrícolas.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*.U. secados y tamizados. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. Metodología. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Además. adoptada por la normatividad mexicana. Cinética. B1. llamados biosorbentes. donde los materiales fueron lavados. su disponibilidad para el consumo humano es limitada.son la ingesta y uso de sal fluorada. Morelia. otro factor de riesgo en el consumo de F. por separado.inecol. +52 (443)3265788 ext. [4].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida..com Palabras clave: Biosorción. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. etc. El consumo en concentraciones mayores a la norma. 127. Selene Anaid Valencia Leal1. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción. hongos.edu. Aunado a ello. lirio acuático. Para llevar a cabo lo anterior. Q.5 mg/L. C. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite.) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. de acuerdo a un método reportado previamente [5]. fibra de coco. cáscaras de naranja.5 g de cada biosorbente. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. 5-9 diciembre 2010 276 . por sus efectos nocivos. algas y levaduras. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino. Por ello. entre ellos México [1]. causa problemas de fluorosis dental y esquelética. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas. semillas de tamarindo. de 1. Fluoruros. Facultad de Ingeniería Civil. Cancún.

60 rpm 100 rpm Figura 1. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-. a diferentes velocidades de agitación. además.aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente. En este caso.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad. respectivamente. Sin embargo. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación. 45 40 35 . las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo. Roo – México. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. utilizando la siguiente ecuación: ……. para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min.30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto. pero la desorción de F. 1). la biosorción es casi instantánea. aún cuando se ha reportado que II Congreso. Sin embargo. para la velocidad de agitación de 100 rpm. Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y. 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2.inecol. 5-9 diciembre 2010 277 . por lo tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se observa también que el porcentaje de remoción de F. Cancún.en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. (1) Resultados y discusión. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. Incluso. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F . se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6]. sin embargo.se presenta también en los primeros 30 min de contacto. La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min.edu. Q. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar. Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. Es decir. Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación.

Environ. Mex. Méx. Jolly G. y Singh K. M..inecol. así como la asistencia técnica de B.. Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos. 47(1): 58-63. J. (2010).H.A. proyecto 26. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Q. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength. Env. Sin embargo. Chang C. “Fluoride and environmental health: a review”. Ramachandra T. (2005).. 10.. se presenta una remoción casi instantánea. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. Ahalya N. A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida. 9. México”. McPhail M.R. 42: 6911-6918. y Liu J.L. aún cuando se modificó su superficie con hierro. 7. Rev. “Presencia. 8. Tsai C. 5: 125-129. México”. y Chen H. Villalobos–Castañeda. 6.W. Bibliografía. Púb.. 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro. Eng. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”. Inst. (2009). (2005). 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH. Mat. Guan X. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h.D. 4. y Aplincourt M.C. y Gardea-Torresdey J.. hidrogeoquímica y origen de arsénico. Cien. (2006). and major co-existing anions”. (2007). 9(2): 107-114. 4(4): 453461. Ortega-Guerrero.. (2009). Health. Hazard. Chem. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. Geol. Hurtado-Jiménez R.. J...Y. Biotechn. Chusuei C..T. Chem.. “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”. distribución.. 45(3): 370-379.. (2003). Environ. an unconventional biosorbent”.”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. Murugan M. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h. Cancún.C. 8: 258-264. 26(1): 143161.edu. Res. II Congreso. Eng. Dupont L.en procesos de adsorción [7]. D. Sinha S. lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Pandey K. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”.. J. 2. Wang J. Gao N. Kanamadi R. Wat. pH. 171: 774-779.9-2010. J. Biotech. Ozsvath. Sal. Technol.V. “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. 3. 8: 59-79. Ind. Agradecimientos. surface loading. las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones. Tang Y. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco. Huang Y. e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones.. y Subramanian E. En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. Sci. Electron. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea.mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. (1999). 5-9 diciembre 2010 278 . a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala. Sep.C. Sci. Mohan D. (2009). Roo – México. Lett. 1. Chin. 5. Rev..

sulfato de magnesio heptahidratado.edu.0. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. cuyas concentraciones fueron: 0. Sulfato de cobre. 0. RVAN12 Rojas Verde Ma. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. Cancún.5 mL. Pedro de Alba Esq. el alcohol veratrilo.mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp.1. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. Estos compuestos son denominados inductores. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA.5 y 1. 2. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. 1. Químicos. 5-9 diciembre 2010 279 .5 g. fosfato monobásico de potasio.0 mM. Determinación de la actividad enzimática. Trametes sp. El ABTS [ácido 2. Facultad de Ciencias Biológicas. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St. el cual contiene por litro: salvado de trigo. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1]. UANL. Guadalupe1. Lacasa. Flores González María del Socorro 1. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). Se tomaron alícuotas de 1. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril. el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre. pH.: 81-83294000 Ext.25.05.com Palabras clave: Inducción. Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos. Louis Missouri). Solís Rojas Carlos1. 0. Cd. L. sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión. N.0 g. Roo – México. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2]. 2. Posterior a ello.inecol. 0.0 M.0 con HC 1.5 g y cloruro de potasio. Por tal motivo. e-mail: karevalo01@hotmail. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. temperatura. Metodología. Glucosa. Barragán. matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12.5 g. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma. Introducción. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces. Xilidina. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). 10 g.. De ellas. 0.5. Alcohol veratrilo. cloruro de amonio.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. 0. 0. Tel. xilidina. Los ensayos se hicieron por triplicado. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días.5 g. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental.0.5 y 5. San Nicolás de los Garza. cloruro de calcio. substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca.0 mM. Garza García Andrés Adrián1. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm. xilidina y alcohol veratrilo (inductores). Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre. incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores.0 mM. Manuel L. 0. Se utilizaron tres diferentes compuestos. Q. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm.5 y 5. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina. entre otros. 6415 y 7300. Inductores. 2. a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa. 1. Aislamiento. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. Universitaria. La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso. Producción de lacasa. 0. El pH se ajusto a 5. 45 g.

Roo – México.25 mM 0.5 U/L (Figura 3). Figura 2. (←fíbulas). RVAN12.5 mM 0. 5-9 diciembre 2010 280 . Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas.edu. 30000 0.0 con 100 µL de sobrenadante. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación.15 hasta 1.05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes. muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono.2 veces.0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. Resultados y discusión.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo. Micrografía del aislado RVAN12 (100x).6 veces la actividad de lacasa con respecto al control.7 hasta 2. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3].0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734. A 1. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1). con Alcohol Veratrilo como inductor. Por otro lado.0 mM 2. el uso de diversos compuestos.1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1. Cancún. Por un lado.5]. el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4. La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. con un incremento de 1. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp. Aunado a ello. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. El incremento fue de 1. con Sulfato de Cobre como inductor. 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0. Q. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa. Estudios previos indican que la harina de soya. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa.inecol.066 U/L (Figura 2). podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6].6X104M-1cm-1). Los resultados obtenidos en el presente II Congreso.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad.5 mM 5. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7]. en un volumen total de 3 mL. siendo la mayor actividad a 1 mM con 31.

Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.0 y 1. En el caso de 0. Aun así. Roo – México. cuando los medios de cultivo empleados son complejos. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa. Sin embargo. la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina.4 a 1. este efecto tóxico tiende a inhibirse. Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa.5 veces la Figura 5.inecol.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. Cancún.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4). así mismo y como se ha determinado por estudios previos. con mezcla de inductores. Conclusiones. presentó un incremento 5.5 y 25 mM el efecto fue negativo. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4).edu. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. Q. En base a los resultados obtenidos. para las concentraciones a 5. respectivamente. Finalmente. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores. dependiendo de la concentración empleada. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5). lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo. se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control. sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8]. 5-9 diciembre 2010 281 .0 mM 2. algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo.0 mM para los tres inductores. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control. alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp. Las concentraciones seleccionadas fueron a 1. 30000 0. Sin embargo. Optimizar el medio de cultivo. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico. II Congreso. 120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4.5 mM 5.0 mM Control 20000 actividad dada por el control. con Xilidina como inductor.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.10] previamente. cobre.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. como se ha visto en estudios previos [11]. A partir de los resultados obtenidos. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida.0 mM. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal. emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes.

Biotechnol. immobilization. 3. 104th General Meeting. Hernández-Luna CE. Amado F. 117:155-164.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 6. J. Biochem. 4. Xavier AMBR (2005) Laccase improvement in subrmerged cultivation: induced production and kinetic modeling. _Hadar Y. 7. Arévalo-Niño K.edu. Biotechnol. México.5/09/1306 Bibliografía. Trametes versicolor growth and laccase induction with by-products of pulp and paper industry. Tavares APM. (2003).GCN019-09 y como parte del proyecto de Redes PROMEP No. 9. Electronic J. Galán Wong LJ. ans versatile peroxidase activities of the genus Pleurotus in media with some raw plant materials as carbon sources. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. 6:1255-1259. 50:72-82. 11. Technol. Galán-Wong LJ. 73-75. Cancún. Leontievsky AA. Ferreira R. 10:444-451. 80:669-676. Coelho MAZ. Torres GA. Enhanced production of laccase from Trametes sp. Este proyecto fue llevado a cabo gracias al financiamiento otorgado por PAICYT-UANL No. Wesenberg D. Arévalo NK. Q. Screening of laccase. Cho MH. 5-9 diciembre 2010 282 . Cohen E. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Kyriakides I. Persky L. J. Technol. Nevo E. 23-27 Mayo 2004. México. “Bitecnología Industrial. African J. Biotechnol. isolation and properties. . Two laccase isoforms of the basidiomycete Cerrena unicolor VKMF3196. (2004). Coutinho JAP. 2. Basic Microbiol. Morales-Ramos LH. Induction. Appl. Enzyme Microb. Baldrian P (2007). Rojas vErde G. Biotechnol. Ryu WY. Biotechnol. semipurification. 2010. 8. Arévalo Niño K. Biotechnol. 10. Narváez Zapata JA. Stajic M.11_96-99. ISBN 1555-81-315-1. Codri L. 22:161-187. Métodos y Bioprocesos: Evaluation of the enzymatic activity of ligninolytic fungi under laboratory controlled condition”. Interaction of heavy metals with whiterot fungi. Fungal laccase: copper induction. manganese peroxidase. “Biotecnología Alimentaria: Laccase production by White-rot fungi in soy vean meal and bran flakes media”. Brceski. New Orleans. Pereyra B. Bioprocess Eng. II Congreso. México. 103. 5. Narváez Zapata JA.inecol. Whiterot fungi and their enzymes for the treatment of industrial dye effluents. Freire RS.Rojas-Verde MG. Lisova ZA. Mendoza H.mx/solabiaa/ Agradecimientos. (2004). Rojas Verde G. Roo – México. Tavares APM. Jang MY. Lisov AV. Wasser SP. 195-197. 1. (2006). Agathos SN. “Effect of some inducres in ligninolytic enzyme production by two native White-rot fungi isolated in Nuevo León. Zavala HA. By combination of various inducers. Mendoza H. Chem. Xavier AMRB. 32:78-91. Adv. (2007). Minussi RC. (2007). Villegas-Hernández MC. Villegas-Hernández MC. phenolic effluent treatment and electrochemical measurement. American Society for Microbiology. Durán N.

N.03 U) y se incubo a 25. 5-9 diciembre 2010 283 . de zonas boscosas del área de Nuevo León. Cancún. decoloración Introducción. Químicos. mutagénicos y teratógenicos. pH óptimo. [9]. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias.0 V).0 g.025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. cloruro de calcio. Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina.5 g.com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus. IC. N. Verde brillante (BG)].6-dimetoxifenol.0 y Carbonatos a pH 9.5 g y cloruro de potasio. C. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich. entre ellas la lacasa.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. Transformación de colorantes RBBR. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo. El pH se ajusto a 5. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales. fosfato monobásico de potasio. 0. Q. Ciudad Universitaria Cd.: 81-83294000 Ext.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos. enzima oxido reductora. Metodología.edu. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas. utilizando salvado como substrato. [6]. 0. Manuel L. Los colorantes son utilizados por diversas industrias. San Nicolás de los Garza. sulfato de magnesio heptahidratado. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5. . temperatura óptima. Rojas Verde Guadalupe1. entre ellos colorantes. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. 0. Universitaria. Los colorantes.75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS. los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos.0 con ABTS 1 mM. 35. principalmente la textil.0 con HCl 1. Se incubó a 25. BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. 65. Barragán S/N. Pedro de Alba Esq. L. Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC. Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas.0. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología. En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1. Lacasa.5 to 1. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4]. UANL. Roo – México.5 g. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor. 2.11]. estabilidad). Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB).0 M. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza. 75° se midió densidad óptica a 595 nm. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso. 0. 2. sanguineus RVAN5 (peso molecular. debido a que poseen bajos potenciales redox (0. 6415 y 7300. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. email: karevalo01@hotmail. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). 55. Fosfatos pH 7. determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos.inecol. L. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA). Tel. a 4 ºC. guaiacol así como el ABTS [ácido 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)]. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio.5 g. 45. utilizando salvado de trigo como substrato. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente. Facultad de Ciencias Biológicas. Microorganismo.

Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC.1. se II Congreso. por 72 h.edu. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. BG (2%). es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento.01%) en 24 h. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC. C Figura 2. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La estabilidad de las enzimas de P. 1). tienen un pH optimo de 3. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos. Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes.02%) en 20 min. 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. IC.5 h respectivamente (Fig.6-DMP (5mM). Estabilidad del SN de P. La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. 45 ° C.025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). 2 y 3) Figura 3. sanguineus Figura 1.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0. Roo – México. Se logra un 80-90% de decoloración a 45. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4].inecol. BB. de 2 a 3 h en Lentinula edodes. Q. 2. Transformación de RBBR (0. En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10]. 35. Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5.025%) por SN de P. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4. sanguineus. En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5].0. Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo. En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25. Cancún. Resultados y discusión. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13].025%) por SN de P. respectivamente. dependiendo del sustrato usado. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3. por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM). Transformación de RBBR e IC (0. con ABTS como sustrato (datos no mostrados). C P. 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp.03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0.0 7. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0. RBBR.Figuras 1. 5-9 diciembre 2010 284 .

) Se utilizo como control una extracto de P. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad). DMP y colorantes mediante zimogramas: P. Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5. En Cantharellus cibarius. Biorad. sanguineus. sin embargo estas secuencias no citan referencia. En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR. una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación.sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1).4 y R250/DMP carril 3. En P. AB. IC. 42 y 39 kDa (Fig 5. [15]. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope. actividad con 7 µl de SN (P.5).inecol. II Congreso. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP.4. Q. 5-9 diciembre 2010 285 .3. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55. pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa. Roo – México.edu. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. R carriles 1). (carriles 2.s ) (0. Perfil enzimático del SN de P. ABTS y DMP carril 2). Estabilidad del sobrenadante de P. IC.021 U). VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa. R extracto de actividad conocida como control.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR. (Fig 5. Figura 4. que puedan incrementar el peso molecular [12]. conformadas en tres dominios. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa. BB y BG (1%). además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250. con una masa molecular de 50-70 kDa. sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS. (zimograma R250/ABTS carril 2. Cancún.mx/solabiaa/ determino usando ABTS. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas.

Nakamura K. Mol. 106:1193–1203 9.5-xylidine... Masa molecular de lacasas producidas por Pycnoporus sanguineus kDa 65 58 69. Record E.. Savitha S. Palomares L A. Ollivier B. [6] Conclusiones. High redox potential laccases from the ligninolytic fungi Pycnoporus coccineus and Pycnoporus sanguineus suitable for white biotechnology: from gene cloning to enzyme characterization and applications. Navarro.. Gómez Machado.. Lomascolo A. Zhao M. pero excluyendo tirosina. antraquinona e indigoide a pH 5 y 65° C Agradecimientos... Jones E.. Optimization of laccase production by Pycnoporus sanguineus in submerged liquid culture.. Cell Mol Life Sci 62:2050–2066 13. J. Uzan. Siíla J. Swaminathan K. 11:163-169 4. 67:369–385 7. 75:311–318 3.. 108: 2199-2113 15. Yu S. 1.. 2007.. 2010. Molecular clustering of Pycnoporus strains from various geographic origins and isolation of monokaryotic strains for laccase hyperproduction..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. metoxi-fenoles. Permanece estable a diversas condiciones de almacenamiento y a temperatura ambiente conserva el 100% de actividad por 40 días.. Sigoillot J C. considerando el término lacasa: como una enzima capaz de oxidar polifenoles. Folch-Mallol J. 40:563-568 8. International Microbiol. Appl Microbiol Biotechnol. Wang HX. Production of two novel laccase isoforms by a thermotolerant strain of Pycnoporus II Congreso... P. Nousiainen. Bibliografía. y se han denominado “amarillas” o “blancas”. Lin F. Microbiol.mx/solabiaa/ sanguineus isolated from an oil-polluted tropical habitat. Q. Tabla 1... sanguineus RVAN5 produce principalmente una lacasa de 37 kDa en medio a base de salvado de trigo con agitación.inecol. Eriksson K E. Wang Y. Sannia S. contiene cuatro átomos de cobre y muestra un pico de absorción cerca de 600 nm. K M. algunas lacasas no presentan estas características. Robert J L. P. 2006..5/09/1306 y al PAICYT-UANL 2009 GCN019-09... por lo que no son consideradasestrictamente lacasas. Alves García T. B. 62 Referencia [11] [7] [2] [9] [3] [8] [1] [14] Una lacasa tipo. Biotechnol Lett. Es capaz de decolorar colorantes sintéticos del tipo trifenil metano. Dantán-González E... Piumi F. Microbiol. Van Tonder A. Ferdinandi P. 68 59.. Purification and characterization of laccase from Pycnoporus sanguineus and decolorization of an anthraquinone dye by the enzyme. Process Biochem. Méndez-Sánchez M. 92:139– 144 12. Bian X. Ulhoa C. Appl Environ Microbiol.. E.. Cayol J L.. Van Vuuren J.. L. Asther M.. Faraco V. Matheus D. 14. Vrijmoed L. 5: 250258 6.. 2009. González M C. amarillas y blancas pueden ser definidas como verdaderas lacasas.69(5): 521-525... 28: 633–636 2. Roo – México. Vite-Vallejo O. Litthauer D. Martínez-Anaya C.. Kivaisi A. Wolfaardt FW 2007.. Mycol Res.. Purification and kinetics of a thermostable laccase from Pycnoporus sanguineus (SCC 108).. Record E. Cell.. G. Guo L. J. diaminas aromáticas y un rango de otros componentes tipo. 2007. Purification of a laccase from fruiting bodies of the mushroom Pleurotus eryngii. 2010. B. B. Ulhoa C. Pezzella C... Fontes Santiago M. The ligninolytic system of the white rot fungus Pycnoporus cinnabarinus: purification and characterization of the laccase.. Mshandete A M. J. Fontes Santiago M A. Biochem. Ng TB. Function and molecular evolution of multicopper blue proteins.. Alves Garcia T. Purification and characterization of a laccase from the basidiomycete Funalia trogii (Berk. Laccases: a never-ending story. J. Mycol.edu.. Sadhasivam S.. 2006. Cancún. llamada “azul”. Godliving M. 74:1232–1239 10.. entonces lacasas azules. 2008. Giardina P. Al Promep proyecto clave 103. Pointing S. Piscitelli A. 37: 468-473 11. 2005. 5-9 diciembre 2010 286 . purification and characterization of mid-redox potential laccase from a newly isolated Trichoderma harzianum WL1. Studies on the Pycnoporus sanguineus CCT-4518 laccase purified by hydrophobic interaction chromatography.. Asther M. Wang W. 2002. Production. Lu L. Temp U. Vanhulle S. Go N..) isolated in Tanzania. 2008. 1996. R. Res. Appl. J Appl Microbiol. 43: 736-742. Lomascolo A. Sin embargo. Properties of laccases produced by Pycnoporus sanguineus induced by 2. 2006. Lesage-Meessen L. Zhang B.. P. Appl Microbiol Biotechnol. Life Sci. 2000. Roche M. 62:1151–1158 5. Balland V. Biodegradation of remozal brilliant blue R by lignilolytic enzymatic complex produced by Pleurotus ostreatus. Johansson G. Eggert C. African J. 68 61 68 70 80. Biotechnol. Enzyme Microb Technol. Brazilian J.

lodos fisicoquímicos. Universidad de Guanajuato. Lo cual permitirá obtener dos beneficios.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. Universidad de Guanajuato. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0. El control. cada semana. Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado. textiles 3 Introducción. con una concentración de 2500 mg SSV/L. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. cosa que no sucede en México. Centro. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. División de Ingenierías.5. Gabriela Arroyo-Figueroa2. Guanajuato. Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias. Universidad de Guanajuato. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. II Congreso. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. arodiberna@quijote. tenga una fuerte actividad. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C. con células lavadas. Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. Cancún. Departamento de Ingeniería Agroindustrial. Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. fueron los que se realizaron [2-4]. 5-9 diciembre 2010 287 . Cada prueba fue realizada por triplicado. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo. partículas inorgánicas coloidales. División de Ingenierías. 2292. Los estudios más cercanos. compuesto principalmente por agua (más del 90 %). Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. Los lodos fisicoquímicos. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro. Col. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. lagos. Germán Cuevas-Rodríguez1. que se usan durante el proceso de coagulación floculación.edu. División de Ingenierías. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. se emplean reactivos químicos llamados coagulantes.5 a 10 que contienen una matriz inorgánica. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. Roo – México.inecol.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. Gto. esta podría ser consumida por vía anaerobia. 1 y 2 g DQO/L. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO. tratamiento y disposición final de lodos. Q. una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. Metodología. de aspecto gelatinoso.ugto. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL. solamente contenía el lodo anaerobio. lo que los hace poco reactivos.mx. y sólidos suspendidos volátiles. 4731020100 Ext. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble). Avenida Juárez # 77.

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
1

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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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3. para tratamientos que contenían una concentración de 0. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%.5%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Roo – México. 3.inecol. Resultados y discusión. después de 60 días de proceso. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. 2. los cuales son comparables con los obtenidos con 0. Como se observa.mx/solabiaa/ Figura. Como se observa (figura 3).5%.edu. Cancún. 5-9 diciembre 2010 297 .de Tween 80. Q. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%. ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26. Figura 3.1. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo.5% de degradación.

Cancún. 2004. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al.. Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. Q. Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo. 1994).1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo.5% de Tween 80). demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente.. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100). Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998). con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80. 1975). Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación. Tween 20 y Tween 80). valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. y que.mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante. las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica. Figura 4. Roo – México. aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . Span 60. II Congreso. atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes. debido a que. Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al. 5-9 diciembre 2010 298 . (2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. 1975). en concentraciones de 5%. Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular. Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno. para los tratamientos probados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Span 80.edu..inecol. para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano.

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Roo – México. México. el rastrojo del maíz. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. B1. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. ya que no es necesario adicionar nutrientes. entre otras. El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3]. Tzintzuntzan 173 Col. Por lo tanto. La contaminación del agua.U. bagazo de caña. 213. Por lo tanto. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*. cadmio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales. plomo y zinc. Además. Recientemente.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. etc. generalmente. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2.. consistentes y que involucren recursos locales [2]. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho. mercurio. Héctor Eduardo Martínez Flores 1. Morelia. la industria minera y las tenerías. Por ello. Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. C. tales como las de galvanoplastia. intercambio iónico o procesos metabólicos. biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. Morelia. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas. Michoacán. Matamoros. aserrín. la cáscara de arroz. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. 5-9 diciembre 2010 300 . levaduras. Michoacán. Cancún. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios. níquel. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. metales pesados Introducción. Q. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1].edu. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. raulcortesmtz@gmail. aserrín de pino. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua.inecol. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que.com Palabras clave: biosorción. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. Edif. +52 (443)3142809 ext. hierro. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. cobre. además de ser muy difícil de resolver. desechos de naranja. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. sin embargo. la pesca y la agricultura. México. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular. Consuelo de Jesús Cortés Penagos. Además. cromo. residuos de café.

inecol. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. en el caso del cadmio (Fig. por separado. para cada sistema metal-biosorbente en particular. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0.5N) y a diferentes temperaturas (25. Metodología. puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS. utilizando la siguiente ecuación: ……. ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino. C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos. Figura 1. Al término de cada tiempo. sin embargo. Para ello. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Roo – México.4H2O 0. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. 1).001N hasta 0. No obstante. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm. Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio. la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS). El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución. Sin embargo. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto. alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. respectivamente. 2).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 5-9 diciembre 2010 301 . para lo cual se pesaron 0.5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga. Resultados y discusión. Se puede observar que. se puede observar un comportamiento similar al anterior. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio.mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino.001N o de Cd(NO3)2. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. 35 y 50 ° C). Q. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min).edu. Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa.001N. se pusieron en contacto 0. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso.05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio. Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad.

a diferentes temperaturas. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. como el caso de las zeolitas y el carbón activado. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo. Figura 2. II Congreso. éstas se presentan en las figuras 3 y 4. de adsorción prácticamente no cambia. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso.8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179. entre otros. observándose un valor de qe= 221. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción.inecol.64 mg Cd/g aserrín. la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo. En general.edu. 35 y 50 ° C). seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192. A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1.201 a 0. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas.85 mg Cd/g aserrín y. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos.83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C. Por lo tanto. Para la biosorción de plomo (Fig. Q.min en el mismo rango de temperatura [6]. Cancún. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210. finalmente. respectivamente. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C. Figura 3. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio. como biosorbente. se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo. Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).min a 140 mg/g.3 mg Pb/g aserrín.275 g/mg. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C.28 mg Pb/g aserrín.4 mg/g.min en el mismo rango de la temperatura [5]. De acuerdo a estos resultados. constante de velocidad aumenta de 3. 5-9 diciembre 2010 302 .45 mg Cd/g aserrín. Roo – México. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio.62 a 1. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción. mientras que a 35 ° la capacidad C. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200. Con base en lo anterior.

plomo y zinc de aguas contaminadas”. 5-9 diciembre 2010 303 .. J. Zoua W. 97(1-3): 219-243. Eng. Hsu C-S. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”.. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”. (2006). Martín-Lara M. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I. Le Cloirec. Babel S. 76(160). P.inecol. C. 9. Navarro A.A.93 16. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes. Rev.edu. A. Agapito R.37 16. 2010. Chiu W. López-Callejas R.. Ramos K. B137: 384-95. Poch J. Bibliografía. Mater. Y. (2008). Shi J.T.J. Ho Y. JiménezCisneros B. a las diferentes temperaturas. 36(5): 1224-1236. Cancún.J. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”. 73(1-2): 55-61. 6. Vaca-Mier M. 31(2): 160-164. J. J. Miralles N. México..8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5. y Abraham T.S. así como la asistencia técnica de B. Villaescusa I. Villalobos–Castañeda.. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. Tabla 1.58 [12] granular --. (2002). Departamento de Ingeniería Química. Tang. 10.no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino. 2006. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero. (2009). Characterization and kinetic study”. J. N. Dyna.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. 38(4): 992-1002. Michoacán.S. 2..E. “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”. Reddad Z. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9. Andrés. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción. a diferentes temperaturas. Aguilar-Ávila D. (2004). Water Res.S. y Serarols J. Ralet. II Congreso. Figura 4. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). 3.E. Roo – México. (2004). Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. 95-106. Rec. Thibault y P. (2003).37 26. (2006). 4. Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp. incluyendo el carbón activado. Facultad de Químico Farmacobiología. Mater. Pinzón-Bedoya M.mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro. 49(1): 23-31. y Yang J. Water Res. 35(2): 373-378. (2001). “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”. Hazard. 8. Carbohydr. 5. E.36 [11] Carbon activado en 3. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes. Hydrometallurgy.. Q. España.. Y. Fiol N. C. Morelia. Además. por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito.. Agradecimientos. Conclusiones.. Biochem. Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb. 12. y Hung C-Y.. y Vera-Villamizar L.. 2: 47-54. 11. Y.L. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes. F. Han R. Water Res. Latinoam. y Cuizano. Hazard. Gerente.E.. 1..18 --[7] Cáscara de naranja 23 51. Luo. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. y Álvarez P. Tesis Doctoral. Liu y F. M. Nat. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”. Tesis de licenciatura. Universidad de Granada. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”.. Xuan Z. Polym. 7. Bai R. Martínez M. y Kurniawan T. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio.94 [12] polvo Carbon activado 3. Zhang Z. Gehr R.

reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. Brazil. wash out. Ammonia oxidizing bacteria (AOB). Hugo Moreira Soares 2. CEP 88040-900. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7.inecol. Trindade. In “Test 2”. compared to the original inoculum without any enrichment. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR). reaching 1. After this first period. interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. X = Xi. Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L). Cancún. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and. Florianópolis. Roo – México. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6. II Congreso. An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention. D = Dilution rate. The net volume was 3 L. which promoted the sludge wash-out.2 gTSS/L after 48 hours of operation. Q. was used to seed the reactors. Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out. X = cells concentration at t time. However. P. 7]. Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4].5. The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm).04h-1.br Key words: nitrogen removal. During wash-out. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration. Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1. washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB).O Box 476. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5]. In “Test 1”.7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0. Campus Universitário. mainly Nitrosomonas sp. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq. Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system. This measurement was performed on each bioreactor.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. the reactor was inoculated with 7. µ = specific growth rate of cells. SC.edu. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1]. Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB). Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2). 5-9 diciembre 2010 304 . mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2].ufsc. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. Federal University of Santa Catarina. Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil.

N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded.24 0. Figure 1: TSS. Cancún. Moreover. and the specific ammonium consumption rate (QNH4).79 0.5 29. Only after 40 hours. After 65 hours. 5-9 diciembre 2010 305 .65 1.inecol.81 0. Q. since the formation of nitrate along the cycles was practically null. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10]. NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0.99 0. which is not the case with this work. The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq. Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out.d) 0. Roo – México. a period of sludge It can be seen.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection. Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out. N-NH4. Total removal percentage. which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve. Removal (%) 19.09 0. In the sequence. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations. At the end of the “wash out” process. keeping the other operational conditions.1 27.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS.78 1. prioritizing the biomass retention. Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH). Although this indicates that cells selection process could be more effective.75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0. reaching 434 mg N-NH4/L. Table 1. it must be remembered that the literature value refers to pure cultures.57 0. ending the first cycle. an initial period of low activity. to AOB. at 35ºC [11].12 0. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior. the ammonium consumption actually began. the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. the ammonium concentration reached levels close to zero. Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed.78±0. the average cell concentration (Xm).edu. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L). indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. performed as described previously [9]. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +.92±0. in the first cycle.03 h ).0016 h-1.

average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. attributed to microbial activity. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles. Q.0 4.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation. At the end of the fifth cycle. they represent about 90% of the microbial population. such as NO and NO2.55 0. reaching 1. as well as the increase in metabolically active bacteria. This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase.89 0.0 13.75 gN-NH4/gTSS. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1. As total time of each cycle tend to shorten. Cancún.edu.12 g NNH4/gTSS. the generation of large amounts of these intermediates.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. which has very low removal percentages.mx/solabiaa/ throughout each cycle. working with N. which could induce a secondary metabolism in AOB [14]. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected. particularly when faced with the greater availability of substrate [13]. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix.89 0. The NOB are rarely found in the final cycles. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Excess substrate allows obtaining high consumer rates. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased.72 0. therefore. including zero. even in Test 2.96±0. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2.d in the last cycle. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. II Congreso. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration. achieved 51% nitrogen removal.95 1. NIT and NEU. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better.d. During FISH technique performance. and specific ammonium consumption rates reached only 1. 5-9 diciembre 2010 306 . Other authors [12].inecol. Table 2. without sludge wash out. which can also be observed in the variables presented in Table 2. In this experiment.9 0. in Test 1.d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2.28 0. Total removal percentage.64 0.05 0. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm).d) 0. Removal (%) 4. NSO.32 g N-NH4 / gTSS.

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1 días. movilidad y persistencia en el ambiente. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. 2Anne M. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. en diferentes muestras de suelo. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. Canadá y Estados Unidos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). Por tanto. caña de azúcar. Debido a sus características fisicoquímicas. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %).4±0.edu. Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo. sorgo. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. Morelos. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1. 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. con una vida media de 2. si existe una sobrefertilización en el suelo. el presente trabajo. Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. Resultados y discusión. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. Roo – México. incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. tales como la dispersión y adsorción. inhibición. plátano. variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. 5-9 diciembre 2010 308 . En la mineralización de atrazina. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno.inecol. Col. No obstante. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. entre otros1. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta.mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2. Metodología. adsorción y dispersión). Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %.edu.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización. inhibe la mineralización de este herbicida. nitrógeno Introducción. frijol. Jiutepec. Lomas del Texcal. Hasta este momento. África y Latinoamérica. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés. el proceso de inhibición es mayor. soya. Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. Cancún. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo. Sin embargo. La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. piña. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. en países de Asia. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. Q.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos.

al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente. lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina.edu.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1. Abdelhafid A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2007. 2000a. Disponible en World Wide Web: http://www. Providence rustigianii. USA. y Barriuso E. Pesticide Action Network. 2000b. Biology and Fertility of Soils 30:333-340. San Francisco. Yersinia pseudotuberculosis. 2. 1. [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido. Bibliografía. Secretaria de Agricultura. II Congreso.4 0. Staphylococcus capitis. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils..08 mg kg-1y temperatura= 35° C.8 0. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo. CA. Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas.. y Barriuso E. y Acinetobacter iwoffii). la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración.mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados. Ganadería.. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. Conclusiones. Soil Biology & Biochemistry 32:389-401. Desarrollo Rural. Q. Agradecimientos. 5-9 diciembre 2010 309 . Pesticide Database. Houot S. En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente. Pesca y Alimentación.pesticideinfo.inecol. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). Staphylococcus epidermidis. 3. identificando siete especies (Micrococcus sp. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. 2009. Ochrobactrum anthropi. Cancún. 4. Abdelhafid A. Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. Houot S. Roo – México. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).html (último acceso 3 de diciembre de 2008). [atrazina]suelo=1.6 0.org/Index.

El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos. Ma.F. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. mucor rouxii Introducción. Elvira Ríos Leal. II Congreso.mx Palabras clave: biotransformación. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. CINVESTAV-IPN. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. fenantreno. México D. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J. CP. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. Dependiendo de su carácter aromático. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6].edu. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5]. pero muy poco solubles en agua. Teléfono 57473800 ext. Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas. 07600. 4330 e-mail fesparza@cinvestav. Av. Teresa Rodríguez Casasola. Q. En particular. Cancún. La mayoría de los HAPs se fotooxidan.mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. 5-9 diciembre 2010 310 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1]. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. Roo – México. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. Instituto Politécnico Nacional # 2508. Son solubles en muchos disolventes orgánicos. los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2]. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4].inecol. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. Desde el punto de vista químico.

6mm. Cromatograma TLC.0357). peptona de carne (Bioxon) 10 g/L. Resultados.T. Roo – México. glucosa (J. F: fenantreno estándar (Rf=0. extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L.1577). B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J. Baker) (extracción L-L) [8].T. se incubaron los matraces por 72 y 96 horas. agua destilada 1 L. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J.T.mx/solabiaa/ Metodología. B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.2 [7] se inocularon con 7.1696). Baker). Baker) 20 g/L. El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG. Baker) a una concentración 50 ppm. Figura 1.T. Q. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno. A: Extracto de 72 h de incubación. Cancún. pH 5±0. Figura 2. Diagrama de Extracción L-L. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4.T.edu. B: Extracto de 96 h de incubación. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0.7886). A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 311 .5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80.0387).6577). como se observa en la figura 3. incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM. Baker).6548). B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80.inecol. fase móvil acetonitrilo-agua 78:23. C: Estándar de fenantreno.

Biodegradation. 2008. Cruz-Mondragón C. Polibotanica num 27: 105.L. 10-13. 2007. Zaiat y R. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. 1992. Cancún. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. A: Extracto de 96 h de incubación. UAM-Iztapalapa. lauf et al. II Congreso. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. J. Tesis de Doctorado. Bactrol. y W. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación. Q. México.37. vol. 2. 2004. B. W. 1. 84: 841-858. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos. 5-9 diciembre 2010 312 .mx/solabiaa/ Figura 3. 34-36. F: Fenantreno. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. Romero-Zaliz 2006. Rosales M. y Bollag. B: Extracto de 72 h de incubación. 8. Nutrition. J. Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide. Nickerson. C: Estándar de fenantreno. Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion. chapter EvoBIO Contributions. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. Zazueta-Sandoval R. 1.1234: subproductos de biotransformación . J. 3. y Esparza-García F. 3907. 6.A. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm. Tesis de Maestría. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. Pags. 269-385. Roo – México..edu. Bollag. 4.J. 1962. Enciclopedia of Microbiology.. Pags. Rodríguez-Casasola M. 7. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. 5. J. Conclusiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bartnicki-García. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. Cromatograma HPLC. T..M. Bibliografía. S. Durango México. 2008.inecol. ORTIZ L. Ed. Guerrero-Zúñiga 2009.

esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos. lo cual permite el uso de diversos consorcios. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california. 5-9 diciembre 2010 313 . La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2. Las ventajas de usar los polímeros. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. José Carlos Mendoza Hernández1*. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles. jcharlymh@yahoo. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. permetrina. [5] II Congreso. los Ángeles. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa. reduciendo gastos del capital y de operación. Sin embargo. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso. herbicidas. Biodegradación. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. cipermetrina. o limitado a algunos tipos de consorcios. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. plaguicidas. [1]. plagas. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia.inecol. 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104.4]. Estos son de gran utilidad para la agricultura. (222) 2-29-55-00 ext 5270.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.[5] Recientemente. Orange y San Diego. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud. Q. una limitación de los sistemas de biotratamiento. plantas y para el ambiente en general. animales. roedores. En la práctica.3. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos. Jaime Antonio Salvador1. Roo – México. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento. brindan ventajas para eliminar vectores. Miriam Araceli Martínez Gómez2. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica. Cancún. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad. en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. Ángel Silveti Loeza2. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados.com. piretroides. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. están en contacto con la fase orgánica inmiscible.edu.

De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo.5nm. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. para separar el paquete celular del sobrenadante. dando como resultado la biodegradación del mismo. seguida por Burkholderia cepacia. 000 rpm durante 30 minutos. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas.edu. esto concuerda con lo reportado por malik. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas. Cancún. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida. Pseudomonas mendocina. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días. Resultados y discusión. Chromobacterium violaceum. mientras que para la cipermetrina fue a 219. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. Q. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. Pseudomonas mendocina. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo. y de ahí todas las II Congreso. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis. Roo – México. para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días. Pseudomonas mendocina. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores.2 A en una longitud de onda de 600 nm. Pseudomonas mendocina. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral.1 nm. Pseudomonas mendocina. Las cepas de Pseudomonas putida. Metodología. para la obtención del inoculo de los bioreactores.mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. 5-9 diciembre 2010 314 .

5-9 diciembre 2010 315 .mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. Q. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. putida. putida. y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia. al 1998. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. Roo – México.edu. Cancún. Pseudomonas mendocina. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. y Maloney et. al 2004. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso.inecol. pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. concordando con lo reportado por Grant et. Lee et. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. al 2002.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pseudomonas mendocina. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento.

R. 2004. John W. 6(2). Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA).P. L. Microbial transformation of pyrithoids insecticides. 24:647‐650. 5. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria. and fluvalinate. George P.inecol. Wang Bao‐zhan. Bhatia. Phillips. Monocrptophos.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil. Malik. fastac. and Andrew J. Maloney. 23: 1‐6 9. Anderson. Maule.2009. 54: 2874‐2876 10.. Cristina Annesini. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways.. Health. (2003). A.. Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product. M. Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide.. and Valerie Connor. 7. South Africa. B. Crane. J. W. Environ. Appl.. Technol. Lian Li..... Appl. 5-9 diciembre 2010 316 .. 2002. Environ. Prpich. fenvalerate. Holmes Robert W. 2: 75‐79 4.. Daniell. L. Technol. Kanekar P. by Pseudomonas mendocina. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp. 6.. and A.S. Appl. S.43:7105–7110. M. 1998. London.J. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP.. 8. Microbiol. 2: 534‐540. Journal of Microbiology. Environ. J. Sarnaik S.. Bibliografía 1. Solomon. Tomei M. 2: 1‐15. Microbiol. Sci. deltamethrin. Brynm . Daveb . M.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. II Congreso.mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono. Betts. and Shun‐peng Li. S. J. Grant. Smith. Roo – México. Peng Guo.75(17):5496‐5500. Cairncross. E. Q. J. Plenge.2008. Hunt. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase.2009. Brians .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 42:7003–7009. Dhakephalkar P. (2003). Vargas. 2. Jian He.. Crowley. Chem.. Kabashima. Lee. Bhadbhabe B. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. Abdou Mekebri . Singh & P. J. D. Permethrin. D. Environ. Daugulis. E.. A. Gan. Environ. Concetta .K. Sci. Dalvie. Ciencia en la Frontera. J. 3. Microbio. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. J. T. Bao‐jian Hang. Toxicol.2002. Cancún. Environ. R. N. Biotechnology letters.edu.

2 g/l de NaHCO3 e 0. NO2. Onde a relação estequiométrica molar é 0. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 . 46 de MgSO4. composto por (mg/l): 125 de KH2PO4. Q. havendo muitas vezes.00 179. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional). entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.347CO2 + 0.02 1.inecol. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1). O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana.086NH4 + 0.844S2O3 + NO3 + 0.625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2.edu. colas. Roo – México.+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.br Palavras chave: desnitrificação autotrófica. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos. Depto. corantes.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia.com.235 – camilamichels@yahoo.086HCO3 + + 20. o que pode elevar o custo do processo. nylon.e NO3. Com isso. Compostos sulfurosos como enxofre elementar.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R. Além disso.00 130. tiossulfato.086C5H7O2N +0.00 500. utilizando tiossulfato como doador de elétrons. 5S2O32. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0. no entanto. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3].844 mol S2O3-2/mol NO3. criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora. 5-9 diciembre 2010 317 .e a mássica é 3.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-.+H2O 10SO42. na literatura. essas moléculas podem ser complexas. Cancún. principalmente em recém nascidos.26 0.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos. através de estudos cinéticos. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias.+ 8NO3. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim. asfixiando e provocando a morte [2]. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. *Universidade Federal de Santa Catarina.4 mL/L de solução de micronutrientes [9].7H2O. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons. a elevada concentração de NH4+. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função. Existem.500N2 +0.86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20.03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9]. A concentração de N- II Congreso. 1.35 500.00 1. Camila Michels 1*. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica.434H2O 1.697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.689SO4 +0. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1].

86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11]. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante. adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato. ao Thiobacillus denitrificans [14]. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. sugerida por Campos [7]. N-NO2. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido. Um método do ácido salicílico [12].em “A” e 179 mg N-NO3.h) Obteve-se também fator de conversão YN/S.86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-. nitrito e sulfato de cada ponto. Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons.em “B”. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. Roo – México. Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL. Esse procedimento foi repetido quatro vezes.h) X – concentração celular (gSSV/L). Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Figura 1. Após isso. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa.edu. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV. O mesmo pode ser observado na Figura 2.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento.inecol. Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-. Após isso. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6). reator operado em batelada alimentada. em duplicata. Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo. Equação 5. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos. 5-9 diciembre 2010 318 . A literatura atribui esta atividade desnitrificante. com aeração intermitente. impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética. Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre. 130 mg NNO3. que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8]. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . Q.e S-SO4-2. II Congreso.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L. um shaker com temperatura controlada. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. 2.

44gN-NO3-/g de biomassa. Cancún. ou seja.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.356. N-NO2 e S-SO4 . havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um. o crescimento seria de apenas 0. Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l.8% para “A” e 80% para “B”.edu. 0. é uma reação teórica. O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81.091 gramas de biomassa no ensaio “A”. foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos. respectivamente.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 . 5-9 diciembre 2010 319 . estando sujeita a variações dos processos reais. Esses valores são semelhantes.86 e 2. em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito.mx/solabiaa/ Figura 2.50 mg de N-NO3. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste. 2. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente. Porém. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato. A equação 1.076 0. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2). Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). O comportamento das duas cinéticas foi semelhante. para “A” e para “B”. respectivamente.81. Fazendo o mesmo cálculo para “B”. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são. h) µS A B 12. A Equação 2.095 g. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor.377 37. pois são usados vários frascos. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso.257 10.02 10. Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa.311 e 0. o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato.deveria ter produzido 0. 2. A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento. Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena.26 e 0. assim como nos demais processos do mesmo tipo.758 35. Os valores obtidos experimentalmente foram similares. Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1.01 34. 0. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular. Desde modo. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento. pode-se estimar que o consumo de 130. conforme Tabela 2. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 . 0. com o consumo de 136.32 0. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3. Q.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons.67 mg de N-NO3-. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados. Conforme descrito no item 2. que apresenta uma estimativa do crescimento celular.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 .86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento.30 12. observar-se-ia um crescimento de 0.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV. Roo – México.05 De acordo com as equações 1 e 2.h) (mgSSO4 2 /l.inecol.07 37.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida.067 gramas.

(2009). Vol 107:123 – 130.. M. 21(3): 195-213. Water Research.. 7: 13 – 25.Carvalho S. Méndez R. P. Science.6: 71-80. 2. 6. . 5-9 diciembre 2010 320 . Bibliografia 1. Wang A. Roo – México. Edn. Mbwette T.E.(2008). (2008).. Vishniac W.A. Vol. Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado. AWWA. 41: 1253 – 1262..edu. 11. APHA. Santana F. Schrader. Cataldo. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”. Kuschk P. L. American Public Health Association. R. 3...mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons... J. e Lema J. Washington.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vol. 7.. Paredes D. W. Vol. 14. Ren N. Méndez R.. M. 239: 149 -157. (2005). Vol. A. A. EUA. Amim. Schindler. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”. Salazar M. 10. D.. e Köser H. DC. 4. Vol.inecol. 163: 1090–1095. 32: 831–849. vol.. Engineering in life Sciences. Vol. 9. e Field J. J. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. e Van Groenestijn J. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. V. Vol. Comun.99: 1293–1299. 68: 141-148. Mosquera-Corral A. e Alonso A. Stange F. Campos. S.. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações. sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar. Bioresource Technology. e Youngs. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Environment International. “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio. L. Endogenous and Exogenous Compounds”. Bioresource Technology. Justin P. (2005). Campos. 13.. Vol. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. (2007). (1975). J. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. Yang Y. Haroon M. Q. e Santer M. Standard methods for the examination of water and wastewater 21h. WEF. Lei Z. principalmente o crescimento celular.(2006). Q. 5. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa. He X. Soil Sci. II Congreso. D. B.. (1957). “The thiobacilli”. J. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. Razo-Flores E. J. Vol. Journal of General Microbiology. (1999). “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”. Plant Anal. Du D.. Sugiura N. Zhang Z. (2007).L.Portela R. (1978). Cancún. Z. e Kelly D. Journal of Hazardous Materials. Garrido-Fernández. Camargo.. 40:1939–1949. Sierra-Alvarez R. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho. Zhang Z. 8.. Gómez J.. Bacteriological Reviews. “Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”. Müller R. W. Beristain-Cardoso R... Journal of Environmental Science and Health. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. A.. (2006). “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. L. A. “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. 12..

024 g/L.edu. iniciando así el ciclo de tratamiento.168 ± 0.6. d) 0. decoloración. También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas. Juan Carlos Quintero Díaz 1.81. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración.5). el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0.5) y e) 0. Osorio* 1 Universidad de Antioquia. Calle 67 Número 53 . Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP). tiempo de Residencia (60 horas). * Universidad de Antioquia. En este trabajo. c) 0. Además. fracción hueca: 0. Roo – México. se pone en marcha el sistema de control PCL. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor. J. Palabras clave: Hongos ligninolíticos.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4.74 vvm. Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días. determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer. suplementando el medio base con glucosa.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. La condiciones de operación fueron.108Institución. juliana.054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos).96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0. b) 0. y sin control de pH (pH inicial de 4.inecol.6. Cancún.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.echavarria@gmail. pulsos de aire cada 5 minutos de 0.2 M pH 4. 5-9 diciembre 2010 321 .osorio. para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3). suplementado con glucosa y peptona. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso. Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento. caudal alimentación de agua: 0. Metodología.168 ± 0. Q.024 g/L.com. 21995537. conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. efluentes textiles Introducción.2 M pH 4.

Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa. Resultados y discusión.4 0. respectivamente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento. Q.6-DMP) a 468 nm. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4]. que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores.4 Absorbancia 1. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. Por tanto. Cancún. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración. discolor libre.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1. 1.5 a 9 al final del tratamiento. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A. discolor) bajo condiciones no estériles. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto.2 y 3.6 U/L. A) Tratamiento en condiciones estériles. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai . Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm. la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias.inecol. se observó un incremento del pH de 4.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos. discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos. 5-9 diciembre 2010 322 . Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. es II Congreso. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1).6 0. Roo – México. de lo que se puede inferir.0 0. discolor libre.2 1. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2. Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza. se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración.6 1. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3].2 0.edu. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos.8 0. fueron de 2.8 1. B) Tratamiento en condiciones no estériles.Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación.6 dimetoxifenol (2.

en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación.edu. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. con células inmovilizadas fue 1. B) Con control de pH. Igual al observado en los ensayos con hongo libre. Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. no mejoró la decoloración. II Congreso. c) pH Final. solo para el caso del experimento D. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7]. Roo – México. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles. Figura 2. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas. solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH. B. C.inecol.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH. b) Recuento de Microorganismos. Q. en el tratamiento bajo condiciones no estériles. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este. 85. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo). en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%. A.. respectivamente. D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH.6 U/L y 62.6 a valores de 9 (Figura 3C). Por lo anterior. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología. Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos. se observó un aumento del valor inicial de 4. El incremento en la actividad para la enzima LiP. Además. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes. 5-9 diciembre 2010 323 . se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos. a) Decoloración. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil. Cancún. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles.8 U/L para MnP y LiP. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico. la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado.

Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox.0. En la figura 3. discolor. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%. 120 horas.edu. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor. siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas.). regulación de pH a 5. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes. muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. es decir la decoloración. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual. 0 horas. En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento. Se puede observar que el porcentaje de decoloración.mx/solabiaa/ Evidentemente. Roo – México. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. 240 horas y F. Q. realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización. E. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. Figura 3. C. Figura 4. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. Fotografía del agua residual textil: A. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. 5-9 diciembre 2010 324 . Además de un bajo consumo de glucosa. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano. 180 horas. Cancún.3 y 1. D.7 II Congreso.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 60 horas. discolor inmovilizado. B. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento. para una operación en continuo durante 18 días. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. Esto se puede inferir. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes. que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos.

99.edu. A.. Figura 6. K. F. E. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”. Bioresource Technology.. Cancún. 43. Bibliografía. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes. fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua. Roo – México. Es posible.. A. que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples.7. Methods in Enzymology. pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%). G. V. 58.. 238-249. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. Varese. 7.7 min.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ min. “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos. [4] Gao. al observar la disminución de los picos. L. en valores ácidos. Wen. Y. en la muestra de agua residual tratada. Zeng. 5-9 diciembre 2010 325 . Applied and Environmental Microbiology. La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5. [1] Prigione. discolor y sus enzimas..7 min. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia.. II Congreso. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”. J. (1992).. son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil. Qian. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales...inecol. Marchisio. Casieri. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. Conclusiones. X. D. 2219-2226.. De Bont. 937944. M. G. [2] Field. similar a la observada en un efluente sintético. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. Feijoo Costa. indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas. (1988). (2008).2 y 13. con lo cual podríamos inferir que el hongo A. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado. Y. 3559-3567. Q. A.. V. B. Process Biochemistry 2008. De Jong. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio.. K.. comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. C. J. 161. [3] Tien Ming.

edu... 981-982. T.. J. [7] Dawen. Sarra. Chinese Science Bulletin 2004. P. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”. 43. Q... Banit. 82. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”. Roo – México.. Biotechnology And Bioengineering 2003.. Cancún.. Yi.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. W. 49. Process Biochemistry 2008. 736-744. M. Xianghua. Vicent. [6] Blanquez. S. II Congreso.mx/solabiaa/ [5] Libra. A. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”. Q. 5-9 diciembre 2010 326 .. G. M.inecol. Borchert. 1-7.

es el uso de los fotobiorreactores tubulares. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0. 102'08'02"O) localizada a 19. México DF. este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos.uam.4 y 0. 5-9 diciembre 2010 327 . con un volumen de operación de 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Área iluminada (0. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso. EN FOTOBIORREACTORES. 1 Figura 1. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. colocados dentro de una cámara de fotoregulación. Fotobiorreactores. A una temperatura de incubación de 30° C. * Universidad Autónoma Metropolitana. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. Metodología.5. Vicentina. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2. [1]. a pH 7. con la desventaja de mayores costos de producción [4]. 01(55)58046538 srevah@xanum. Una alternativa a estos problemas. Coahuila.00384 m s-1). Coahuila [6]. Alma Toledo-Cervantes1. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología.mx Palabras clave: Microalgas.mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. reacciones químicas y reducción biológica del CO2.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. bajo iluminación continua artificial de 54. a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v.3].5 L. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N.inecol. Marcia Morales2. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. Roo – México. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5]. Col. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril. 09340. Dióxido de carbono. Iluminación (54.232 m2). Introducción. Las medidas se presentan en la figura 1. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3].P.edu. Av. San Rafael Atlixco Nº 186.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C).7.7 µmol m-2s-1. Q. sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2]. Flujo (0.8 vvm). El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio. evaporación del medio. C. Tel. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología. Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas. 94. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado.

7 Pmax (g L-1 d-1) 0. 10 µm gelatinosa.7 g L d .18* 0.7 94. La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94.2. sin vaina Efecto de la irradiancia.4 y 134 µmol m-2 s-1. familia: Coccomyxaceae.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0. Q. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9].7 94.60 0. La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz.inecol.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0. b) Célula en división. con éter anhidro [5]. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2.95 0. Resultados y discusión. a) Células formando autosporas.37 3.4 vvm y 134 µmol m s . género: Ourococcus Grobety.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 g L d .18* 0. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. solitarias. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3). a) 63x y zoom de 1. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor. Además son fusiformes.1* 2.32 0.12* 6.26 0. alcanzando un máximo de 16.25 0.47 0.4 134 54.7 5. Al final de los experimentos.8 -1 -1 vvm. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94.4.0001. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8].57 0.7. Cancún. Tabla 1.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3. Microalgas: En estudios previos. Roo – México. siendo mayor al 10% de CO2. Para -1 -1 0. -2 -1 µmol m s 54. es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta). la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. además II Congreso. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto).31 0.52 -1 µmax (d ) 0. se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54.23 0.37* 0. a b 10 µm 10 µm Figura 3. Efecto del flujo de aire. Inóculo inicial. Con un suministro del 5% de CO2 v/v. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta.4.34 0. La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio.4 µmol m-2 s-1. a) b) Figura 2.00 3. de forma sigmoidea. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz. sin embargo se observó una disminución de la CE.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2.edu. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes.4 vvm se tuvo un máximo de 8. la mayor CE se logró con un flujo de 0.49 0. Las células son unicelulares inmóviles. 134 µmol m-2 s-1. La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10]. mientras que. Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. orden: Chlorococcales. con pequeñas espinas en los ápices.mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7].50 0. 5-9 diciembre 2010 328 . con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer).

obliquus.inecol.8 vvm (3.143 0.04 0.1 g L para 0. de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0. Spirulina sp [7].4 vvm.17 Kg m d . con una µmax de 0. Roo – México.4 y 0.076 0. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.4 µmol m-2 s-1con 0.8 vvm. fueron mayores a los reportados para la microalga S. para 0. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková.8 g L-1 d-1 para 0. de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1.51 d para 0. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie.8 vvm y -1 0. Cancún..517 . suministrando 5% de CO2 v/v a 94. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. En la tabla 2 se resumen.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0. en -1 comparación de 0. La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17]. El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0.087 0. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. respectivamente.075* 0. Balances de carbono. En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa. Tabla 2. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor. la ecuación 0. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa.69 d .92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0.45 g L d . una Xmax de 3.8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2.mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa.413* 0.edu. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites. Haematococcus sp [14].3 veces al -1 incrementar el flujo.38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2.4 vvm.2 g L1 -1 d en 0.505 0. Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7].8 g L-1). y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15].9 L se obtuvo un %Rmax de 28%. 0.22 d para 0. II Congreso.22 0. Q. Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1]. vemos que Ourococcus sp.8 vvm y de 21.4 vvm. teniendo 0. Ourococcus sp. se obtuvo un máximo de captura de 51. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas.163* 0.8 vvm. 5-9 diciembre 2010 329 .95* 0. ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16].8 y 0.4 vvm 0.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4.8 vvm con un valor de 0. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13]. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor.8 g L y 3.14 0.26 0. Ourococcus sp. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo. Comparando los resultados de este estudio.4 vvm CE 0. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio.33 d-1.69 d-1. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2.4 vvm. una Xmax de 3.33 d obtenido con un flujo de 0.

67 *Suma de la biomasa final y la retirada por mediciones. Li Y.2 75. (2008).. doi:10. “Recovery of microalgal biomass and metabolites: process options and economics”. “BioCO2 – A multidisciplinary. Merzlyak MN. Biotechnol Adv. (2007). “Effects of light intensity and nitrogen starvation on grow. Biotech Prog (in press)ASAP Article. Can. Eng.. 17. doi 10. (2003). Gimenes SC. doi:10. Divakaran R.631 II Congreso. Costa JAV. “Effect of CO2 on competition between a cyanobacterium and eukaryotic phytoplankton”. (2009). Chisholm SW. “Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. por lo que las microalgas obtenidas de Cuatro Ciénegas son especies con potencial para la captura del CO2 producido por los gases de combustión y la obtención de aceites.. A CONACyT por la beca otorgada para la realización de esta investigación. Costa JAV. doi 10. 30:(14) 2583-2593. Biotechnol Adv 25:294–306. “Isolation and selection of microalgae from coal fired thermoelectric power plant for biofixation of carbon dioxide”.. 12:573608 15. silicate and light-dark cycles”. (2007). Biomass Bioenergy.. 25:(1) s279.06.. (1997).9 8. 55:54-62.. 79:707-718. 42:(4) 501-503. 2. Turner MF. Dubois-Calero N. Caraco NF. Teixeira FT. 20:491-515. Queiroz MI. Appl Microbiol Biotechnol. Agradecimientos. Balance de carbono. Sci.. (2007).1007/s10811-007-9233-0 9. and Scenedesmus obliquus cultivated in three-stage serial tubular Photobioreactor”. Lan CQ.. J Appl Phycol. González-Aguilar JA.. Revah S. Scragg AH. fueron mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2. (1998). Cancún.. Bibliografía.1021/bp070371kS87567938(07)00371-2 4. Roo – México. “Biodiesel from microalgae”. (2008).. Coahuila. Atmos Environ. México”: Southwest Nat.. 23:67-73 14. 14:419-422. biological approach using solar energy to capture CO2 while producing H2 and high value products”... Jacob-Lopes E. Miller R. Lan Q. Redalje DG.. 5-9 diciembre 2010 330 . de Morais MG. Energy Convers Manag. Muller J. 11.05 0. Huntley ME. (2007).. J. 48:2169-2173 13. “Growth of microalgae with increased calorific values in a tubular bioreactor”. J Appl Phycol.1016/j. total fatty acids and arachidonic acid in the green microalga Parietochloris incise”. Horsman M.inecol. Conclusiones. Rodríguez-Almaraz GA... “Biological and Ecological Notes of Palaemonetes suttkusi (Crustacea: Palaemonidae) from Cuatro Ciénegas Basin... Jones BMR.cej..2009.. “Biofuels from microalgae”. Belarbi EH. Sivasankara PVN.2009. Mendoza-Alfaro R. Shirai K.nbt..96 0.1016/j. (1981). Q. Illman AM.. Chisti Y. Solovchenko AE. Biomasa total (g) CO2 total capturado (g) Gramos de C en biomasa Gramos de C capturados en el sistema % C en biomasa* % C en COV % C en medio de cultivo % C por error experimental en la mezcla** % Total 12 278. Molina GE. Wu N. 12... Biomol Eng. Aquat. 6. J Phycol. 24: 405-413. Chem. “Emissions of hydrocarbons from marine phytoplankton–some results from controlled laboratory experiments”. Shifrin NS. Acién FFG. 7. 17:374-384. “CO2 mitigation and renewable oil from photosynthetic microbes: a new appraisal”. Hernández S. New Biotechnology. Li Y. No se observó inhibición por la cantidad de CO2 suministrado hasta el 10%. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. Mitig Adapt Strategies Glob Chang.. (2002). Khozin-Goldberg I.mx/solabiaa/ Tabla 7. “Development of operational strategies to remove carbon dioxide in photobioreactors”. 5. Wu N.. 3. (2007).06. de Morais MG. ** Corroborado con una mezcla estándar al 10% CO2/aire (Praxair). 129:439-445. “Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors”. (2009). 1. Lindblad P. 16.. J.025 8. “Biofixation of carbon dioxide fixation by Spirulina sp. Wang B. (1996).2 6. Chisti Y. (2007).. (2002).66 15 24..edu. Las tasas de fijación de CO2 y la productividad máxima obtenidas en este estudio.. “CO2 biomitigation using microalgae”. Jacob-Lopes E. “Flocculation of algae using chitosan”. Didi-Cohen S. Cohen Z. McKay WA. J Biotechnol.. Robles MA. Skjanes K. 10. Carden A.. Teixeira FT.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Shales SW..

un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana. Colinas del Cimatario 76090. Una metales Ni.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni. concentración mínima inhibitoria. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales. llantas [5. Rojas-Avelizapa1* Karina L. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3].79 hidrocarburos de alto peso molecular. 2Universidad Autónoma de Querétaro. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. Estudios previos realizados en Tabla 1.1 basura. el objetivo del Introducción.edu. Mo y V. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional. Querétaro. peptona 4. 5-9 diciembre 2010 331 . sitios contaminados ampliamente documentada. Col. Cancún. compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1.mx. remoción. como en muchos otros países. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. perteneciente al muestra de suelo M3. de (en caso de cultivo sólido). Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. Cerro Blanco 141. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación.2.inecol.6] y plásticos [7]. municipio de Tequisquiapan Querétaro. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente. El medio PHG-II se particular interés. Zarco-Tovar1. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. Querétaro. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1]. Roo – México. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. El tipo de interacción Metodología. 014422290804 ext. Pb 1. Centro Universitario. Cerro de las Campanas s/n 76010. Tel. 81031. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos. codificada como M3. si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. biotransformación. Palabras clave: aislamiento. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. Q. A pesar de esta Ni 1522 condición. nrojasa@ipn. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN.3]. Así.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados. Para la obtención de remoción de metales. del tipo de microorganismo en estudio. es decir. Esta localidad se sitúa. .

para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l. Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas. Evaluación del pH óptimo de crecimiento. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II.5 X10 UFC/ml. Cada uno de los aislados se inoculó por punción. Q. b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante.2 µm. Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2). Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI). a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución. se eligió considerando: a) no crecimiento. Los valores de pH evaluados fueron 2. para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs. Después C. sin metal.85% y se agitaron con movimientos circulares. El valor de pH óptimo. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC.6 y 7 utilizando el medio RPMI. Roo – México. Cancún. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10.inecol. de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable. A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0.edu. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal. Tabla 3. para ensayos posteriores. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2. 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0. Posteriormente. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr. Tabla 2.4. 5-9 diciembre 2010 332 .mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio.5. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. El pH se ajustó con HCl al 10%.85%). En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. uno por cada metal en estudio. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8]. Concentración de metales en placas. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l. Aislamiento de microorganismos. Posteriormente.3.

la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados. en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V. El hongo A2. Al respecto. En el ensayo de la CMI.inecol. fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig. el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8]. Hongo no identificado Ni Diam. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados. existen muy pocos reportes sobre estos metales. 1). La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. halo/colonia 1.2 0. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos. Resultados. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente.edu.7 1. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. la CMI no se logró determinar. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V. Tabla 4. Para el caso del Mo. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales. Con base en este resultado. a pH 2 no se observó crecimiento. A B II Congreso. Q. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario. Aspergillus sp. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. Cancún. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5.5 Nota.7 1. El tiempo revelado fue de 120 min.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal. La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio. Metal Aspergillus sp. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo.1 1.6 Mo 1 V 1. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. 5-9 diciembre 2010 333 .9 V 1. sin embargo los metales Ni. (-) no hubo formación de halo.8 Ni 1. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3. halo (cm) Diam. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. En la tabla 4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados. Medidas promedio (cm). observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. Colonia (cm) Rel. los resultados se presentan en la Tabla 5.4 Mo 0. Roo – México. aún no ha sido clasificado. se lograron obtener únicamente tres microorganismos.

(1988). 11. B. Brierley.mx/redalyc/src/inicio/ArtPdfRed. lo que sugiere la necesidad de evaluar su capacidad de remoción en cultivo líquido empleando técnicas especiales para evaluar la remoción del metal. (1995).E. Progr. L. JOM. Fotografías que muestran el crecimiento de los hongos A) Aspergillus sp y B) Hongo no identificado. Vullo. 101:870876. Taştan B. Verduzco. 4. Ind. 5-9 diciembre 2010 334 . Q. Trejo.. Schinner. sin embargo y de acuerdo al alcance de esta prueba solamente se observó el halo para el V. Ancheyta J. “Biosorption of heavy metals”. 5. pero del género Aspergillus hay pocos reportes [10. Bioresour. Pernfuβ. L. Consultado enwww..G. “Estado del arte sobre las tecnologías para la recuperación de metales a partir de catalizadores gastados de hidrotratamiento”. Volesky. Morales... Costilla.. S.mx/Red_Ambientales/docs/congresos el 20-01-2010. Z. ya que únicamente se observó halo en presencia de V. R. Enciclopedia de los Municipios de México. “Biotechnology for the extractive industries”. Ertuğrul S. Pümpel. Torres. Diels. (2005). Microbiol. (1990). Effective bioremoval of reactive dye and heavy metals by Aspergillus versicolor. A.12]. Rico. (1995). A rapid screening method for the isolation of metal-accumulating microorganisms.. 1.11. 3.. Informe técnico del Instituto Mexicano del Petróleo pp. (en proceso 2010) Tesis Profesional. Instituto Nacional para el Federalismo y el Desarrollo Municipal. Consultado en www. A. Tequisquiapan. Agradecimientos.gob. Murugesan.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Es importante resaltar que los hongos fueron capaces de crecer en la concentracion evaluada de todos los metales. (2009). B. I. Se aislaron 2 hongos que presentan CMI muy altas para los metales en estudio. 2 [citado 2010-09-30]. 2. 14:213-217.edu. Querétaro. Conclusiones.gob... “Biosorbent for gold”. Lo anterior se evidenció también en el ensayo de remoción. R. “Análisis de bifenilos policlorados (PCBs) en suelo superficial y en niños de San Nicolás. Pérez. B. (2006). 10. 9.. G. aunque se observa que son sensibles a Ni (10 mg/l).. J. Kuyucak. Química Viva [en línea] 2003. Mo y V. A. 7. B. Disponible en Internet: http://redalyc. Herrera.uaemex.. 1-70. Alonso. T. Gómez. Maheswaria. Gómez. Díaz-Barriga. Consultado en www... Biotechnol. Rea. M. 8. (2003). Querétaro”. (2004). “Microorganismos y metales pesados: una interacción en beneficio del medio ambiente”.inecol. D. González. L. F. B.mx el 05-02-2010. “Remediation of arsenic in soil by Aspergillus nidulans isolated from an arsenic-contaminated site”. 30:921–926. Technol. Landaverde.ine... Bibliografía. Environ. F. 6. U. Cancún. Universidad de Guanajuato. N.S. Inventario georeferenciado de la industria ladrillera en el estado de Querétaro y su impacto.. Technol. (2010). Existen otros reportes sobre la remoción de metales como Cu y As [9] pero muy escasos sobre Ni. M.mx/solabiaa/ Figura 1. H. vol. Este hecho resulta interesante pues seguramente estos microorganismos presentan capacidades mayores a las examinadas en el presente trabajo y por tanto un potencial de aplicación aun no explorada. Garduño.j sp?iCve=86320303. Roo – México. 40:28-30.. Anaya. pp 769. And Holan. A. (2010). and Volesky. II Congreso. 12.elocal. Pigher. En la literatura se han reportado una gran diversidad de hongos como bioadsorbentes naturales de diferentes metales pesados. H. Barrera Jaime S. J..A. A.T. 11:235-250. Este trabajo fue financiado por la Secretaría de Investigación y Posgrado del IPN a través del proyecto SIP 20101007. Se observa la formación de halo alrededor de la colonia. Gobierno del Estado de Querétaro. Dönmez G.uaemex. F.mx el 29-01-2010. J. Los resultados sugieren que los hongos solo están tolerando y resistiendo a los metales Ni y Mo. Patent 4.

1). Facultad de Ciencias. Venezuela. T3). ubicada a 8º 55´46. celulolíticos y lignolíticos. elevación y coloración. Caracas 1030-A. (b) caracterización macromorfológica. 1 Escuela de Biología. Roo – México. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. T2. Venezuela. en el Distrito San Tomé. En Venezuela existen unas 12. PII. Estado Anzoátegui. forma. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente. Asimismo. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1. PIII). para lo cual se siguió el método propuesto por [2]. Instituto Venezolano de Investigaciones Científica. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. Universidad Central de Venezuela. AP 47270. que representan un alto riesgo operacional. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias. Cancún. (c) caracterización micromorfológica. Nelda Dezzeo2.inecol. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental.edu. Q. El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9. específicamente en el área de influencia de una fosa. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1. Rodríguez María3. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. Nora Malaver3.000 fosas petroleras [1]. Laboratorio de Ecología de Suelos. La estructura de la comunidad microbiana. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera. m cada una (PI. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. Universidad Central de Venezuela. lipolíticos. II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. AP 47270. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. Centro de Ecología. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos. Para la toma de muestras en el campo. 1. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig. incluyendo borde. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. Venezuela.8¨ de longitud W. Caracas 2 1030-A. Facultad de Ciencias. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9. que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. Metodología. Instituto de Zoología Tropical.2¨ de latitud N y 64º 7´44. en el caso de los hongos microcultivos [4]. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. ambiental y humano.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 335 .

pero distribuidas en proporciones diferentes. Cancún. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas. y lignina).9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono.2%. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. seguidos por los bastones Gram negativos.7% en PI a 38. fuentes de nitrógeno y de fósforo.7%.mx/solabiaa/ fúngicas. Sin embargo.8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17. con una proporción de 10.edu. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo. seguidos de un 26. Q. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos. Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. 5-9 diciembre 2010 336 . PI PII PIII II Congreso. Resultados y discusión. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2. encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5. cada uno.9% de abundancia. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1. entre otros.9% en PIII. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. quitina. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas.1% en PI a 27.4% para los bastones Gram positivos y negativos. celulosa.8% en PIII. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia. Roo – México. actividad lipolítica y proteolítica.7% de abundancia. entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares. con un 1. En las tres transectas se observaron formas celulares similares. lactosa) y complejos (pectina.inecol. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2.

5-9 diciembre 2010 337 . son degradadores de hidrocarburos. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio. lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. 2. se observó dominancia de las levaduras. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos. pectina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo.inecol. tales como: fragmentación de las hojas. Al respecto. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. lignina). Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. Bajo estas circunstancias. los hongos cumplen funciones. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas. en PIII. En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp.edu. Q. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa. en un 23 %. Roo – México. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7]. Cancún. lignina. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. y Fusarium sp. además de actividad lipolítica. conservando su viabilidad [8]. Al estudiar las parcelas por separado. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. Conclusiones.mx/solabiaa/ Fig. por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. utilizándolos como fuente de carbono y energía.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Caracas. Caracas. P. 3: 305-315. 2008. In: R. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa. Leahy. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos. Cataldi. Venezuela. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. II Congreso. 1995. 2001. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola. A. 4. México. Agradecimientos. UCV.mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. Roo – México. Bibliografía. Ezeronye. R. Caracas. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. Argentina. Bioremediation of petroleum contamination. Microbiological Reviews. Bioremediation: Principles and applications.. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp.. 1990. Cambridge. 2:288-292. Colwell. 6. O. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. C. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. y Oidium sp. Crawford edition. 3. Cancún. African Journal of Biotechnology. Facultad de Ciencias. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas.L. 3ra Edición. E. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. R. Okerentugba. Editorial Panamericana. lignina. Atlas. Ron.edu. Editores Asociados S. J. Tesis Doctoral. Mac Faddin J. 1974. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. 7. 1. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL. M. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”. 5. Crawford Y D. Q. Madriz. Venezuela. 3era Edición. 9.. Samson R. titulado: “Desarrollo. Bartha. modificaciones inducidas por un abono orgánico. 2. 2003. Universidad Central de Venezuela..inecol. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria. UK. 1998. Venezuela. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos.L. Editorial Addison Wesley. R. 5-9 diciembre 2010 338 . 2003. Cambridge University Press. E. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos. Rosenberg. 2002. España. quitina y pectina. 8.A.. Hernández.

.inecol.mx Palabras clave: FORSU. 77.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol. Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1. Alvarez Vargas A. reesei.Sigma) e hidrólisis enzimática. Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L. Gto. La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. Q. 36000. HA. C.mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1].5-0.v/v. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales. Corning. sermuah@quijote.01 (473) 1020100. (Bacharach COLEMAN modelo 35). zona centro. grado reactivo Sigma-Aldrich. de la segunda fracción se tomaron muestras. La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. Coreño Alonso A. Mercado Hidalgo.35 + 0. monosacáridos. las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). División de Ciencias Naturales y Exactas. Juárez No. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU. [6]. se seleccionaron principalmente residuos de frutas. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5]. por medio de un espectrofotómetro de UV .*. bioetanol. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0.C. Guanajuato. Roo – México.P. Cáscara de papaya (Carica papaya). las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida.7% [2]. Metodología.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm. Cano Canchola C. En paralelo. 5-9 diciembre 2010 339 . ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles.4 en buffer de fosfatos. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales.75%. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras. Introducción. Serafin Muñoz A.. León.Guanajuato. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5.ugto. Cancún. Campus Guanajuato. Gto. Reimse. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado. Universidad de Guanajuato. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable. Basaldúa Acosta R. por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T. por ácido sulfúrico (0. HE. se utilizaron los estándares de II Congreso. División de Ingenierías. Cáscara de naranja (Citrus aurantium). Gto). Para el presente estudio. tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados. Sigma-Aldrich).vis. utilizando como estándar glucosa.edu.H.. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC.4 g/ml.

mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].9999. eluyente II Congreso.4 ± 4.30. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.9 ± 4. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas.17 156.11 ± 5. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón. sin embargo la 210. 0-100µg/ml.edu.9 ± 3. Ácida 0. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa .39 22.75% 171.5 ± 2. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática.04.5% correspondiente a la mezcla.75%. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida.9± 3.85 134.3 ± 4. la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos.5% 163. IVP 5.76 30.3 +4. galactosa y manosa grado reactivo. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.11.mx/solabiaa/ glucosa.4 ± 3.0045x + 0.68 179.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92.2 ± 3.07 mg/g. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática. el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales.3 ± 2. como se muestra en FIGURA 1.65 56.61 H.31 H. 30+6 %.5481. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia. plátano y hortalizas.3 ± 6.7 Mezcla 144. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas.98 H.7 + 5.52 84.7 ± 3.inecol. papaya. Sigma-Aldrich.14 23.69 190.2 ± 3. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0. 190.7 ± 4. Cancún. Q.2 ± 3. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados. arrojan una diferencia notable.7 ± 2.0 ± 4. 0.65 mg/g. TABLA 1.04 ± 2. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU. Sin embargo. fructuosa. 308.81 Plátano FIGURA 1. por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico. 5-9 diciembre 2010 340 .8ml/min.0 ± 4. arabinosa. Ácida 0. 10. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya. con un coeficiente de correlación de. 144.50 72. Melón Naranja En la TABLA 1.2 ± 6.7+ 2.0525.5 ± 4.75%. flujo 0.11 158. Enzimática 308. que en comparación con la hidrólisis ácida. mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón. naranja. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis.5 y 0. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois.07 62.60 235. fue y=0. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml. R2= 0. Resultados y discusión.9 Papaya 10. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática.

En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%.81%. Conclusiones. 12.9 %.inecol. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón.2 % 14.25% NaOH 4mM.2 %. A la Dra.61%. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente. Roo – México.81%. En los FORSU recolectados.25%.6 +0. Agradecimientos.3. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol. Figura 2. seguida por la de naranja.6+0. Fructuosa 9. melón 6. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas. 6. Dra. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6.9995.4 % respectivamente. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. melón 12. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación. 14.0+0.2 +0.3+0.2 +0. Glucosa 2 R =0.25% 6.8 + 0.edu. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2. La de mayor concentración de glucosa. Cantidad de monosacáridos(%. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel. TABLA 2.6 +0.3+0.8 + 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.61%. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. % w/w. Q.4 + 0.9+0. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados. seguida por plátano.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18.9999.5 + 0. 18. se observo que los principales componentes son de origen vegetal. Alma Serafin.0+0.61%.9998. Arabinosa R2=0.25%. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa.81%. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja.61%. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano.81%.2 + 0.2 %. 5-9 diciembre 2010 341 . 11. Helio como gas acarreador).6+0. 1. Para fructuosa. Cancún.2 %.9+0. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11.5 + 0. 12. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU. 9. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto. Carmen Cano II Congreso. 12. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU.

Chem. Juan Manuel. García Laborda. vol. MAIZAR. Quintero. Juan Ignacio Macías Segoviano. Cancún.com. Gustavo. Francisco Martínez de la Universidad de Guanajuato. “Colorimetric method for determination of sugars and related substances”.. Acceso a la información pública para los estados y los municipios de Guanajuato. 6. Dr. 2000. García Camús.. Taylor and Francis Group. K.. Guilermo Galván y Al Sr. Mou S. Roo – México.medicentro. Gobierno de Guanajuato. I. 7. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. pag. Smith. “Analysis of monosaccharides in lipopolysaccharides by anion-exchande chromatography with pulsed amperometric detection”.inecol. 157-160. 1998. 28(3):350355. por el valioso apoyo en el estudio realizado. 7.V.edu. Rebers y F.. Aurelio Álvarez Vargas.Ladislao L. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. 2. Ballesteros. P.A. CIEMAT. Applied Microbiology and Biotechnology. “The Economics of Bioethanol”. 3. al Ing. E.A. “Situación Actual y Futuro de la Biomasa: Producción de Biocombustibles líquidos.. 2002. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. “Pollulan content of thr ethanol precipitate from fermented agroindustrial wastes”. Harthill. 9. J. M. Q. Sandoval G. M. 1. Q. Díaz del Castillo de la Empresa Manufacturas Diversas S. 5-9 diciembre 2010 342 . Dauriat. Analytical Sciences. Biocarburantes líquidos: biodiesel y bioetanol. 5. 10... 2004. 5. J. 227 – 234.mx/solabiaa/ Canchola. Sun. José Angel. Servicios Públicos Municipales. Smith. 12. Vergagni. 2007. de C. 49. http://www.K. Bibliografía. 1991. CIEMAT. C. vol. “La industria del etanol a partir del maíz”. J. Bioetanol“.co/metodo-star/Star-202/4Frutas. 613-617.. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Programa CIDECyT. 4. pag. Dubois M. Israilides. Hamilton.A. 2009.C. G. R. A. Anal.Guilles. no..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1965. ETBE. 2007. “Residuos sólidos urbanos como combustible. 11. CID.htm II Congreso...C. 8.

E1. Aunque se encuentra en desarrollo. Este tipo de sistemas es usado en un 5.edu. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. Tel 57296000 Ext. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas. Instituto Politécnico Nacional. Franco Hernández M. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12]. para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. 9]. mediante cultivos hidropónicos. La Laguna Ticomán.8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. 2 Escuela Sup. Los humedales artificiales. En general. aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular. J1. piperita y H. Introducción. generar jardines acuáticos decorativos. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción. aguas residuales. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2. Muestreo [7. Roo – México.mx. Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales. Angulo Riba A. 5. 8. o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. La hiperacumulación en el caso de metales. entre otros.com. a la salida del desarenador y reactor biológico. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. que actúan conjuntamente. dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4. Q. Cancún. DF CP 07340. en general. El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. constituye una estrategia muy interesante. Méx. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. fitorremediación. y Helianthus annuus (girasol). compuestos orgánicos y radioactivos [1]. ácidos orgánicos. Metodología. Altamirano Segovia N. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre. 16]. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). 5-9 diciembre 2010 343 .inecol. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. iqijtc_1311@yahoo. las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados. por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.mx Palabras clave: Mentha piperita. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. Av. Acueducto S/N Col.. O. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados.. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. Instituto Politécnico Nacional. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Coliformes totales de acuerdo a la [10].. se midieron de II Congreso. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta).

con respecto a aguas residuales. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%.5 L aire/min.5 41. En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas). Resultados y discusión. La DBO a la entrada fue de 88. Fe. Cancún. [14]. Roo – México. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus. AR. Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes.9 mg O2/L. debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. TZR y arcilla. y en otro lote se usó agua residual. Tabla 1.mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13]. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana.) II Congreso. durante 24 h. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. se presentan en la tabla1. 5-9 diciembre 2010 344 . TZN. después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. y los tres soportes fueron: tezontle negro. varió en 44 % (tabla 2). Nitrógeno total por el método de Kjeldahl. con intervalos de 24 h y 11 L/min. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L. por lo que este mismo metal se analizó en las . plantas. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico. K y Cr.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6]. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES.3 mg O2/L y disminuyó a 52. En las aguas residuales de la empresa en estudio. aireado con un difusor de 0. flujo de entrada a cada cama hidropónica. antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1. después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos.3 52. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. lo cual era el resultado esperado. por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego.7 1480 740 88. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta.8]. 4600DV-Perkin Elmer. Q. La concentración de Cobre fue de 3. no rebasarían los límites. por lo que las concentraciones totales de Ni. En un lote se recirculó agua potable. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3.edu. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3]. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min. Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento.inecol. Cu. Cd. 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo. USA). no se han encontrado concentraciones importantes de metales. lo cual indica una remoción del 40%. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua. tezontle rojo. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L. Zn.9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual. Pb. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO.

inecol. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja. En tallo y hoja no hubo diferencia significativa. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas. Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas. annus. T. teniendo como soporte tezontle rojo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR).edu. 5-9 diciembre 2010 345 . raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T. para la menta. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR). Concentración de Fierro (Fe) en hojas. Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. Conclusiones. annuus cultivadas en diferentes soportes (T. En la figura 2 para el caso del H. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. Cuando se usó agua residual. 6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2. se observaron resultados parecidos. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT]. rojo. II Congreso. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. raíz y tallo de plantas de H. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla. para la menta usando agua residual. 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33. T. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15]. Roo – México. Q. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. para las plantas de girasol y 35 cm. rojo.mx/solabiaa/ Tabla 2. Cancún. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja.85 28 15X10 -3 21. con arcilla como soporte y agua potable.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. lo cual representó un 40% mas que con agua potable.

USA. Boca Raton. 85-107 3.. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. Baker. (2001). Lewis Publishers. (2001).. con un sistema de recirculación con un flujo de 11. Nature 379: 635638. Norma oficial mexicana 13. Lasat. Cancún. 20100147. (2000).C. J. J. Prince. (2002).J.0 L/min. J. 10. 6. J. A.A. y Ross.Método espectrofotométrico de absorción atómica 15. piperita). no hay remoción de metales. (eds Terry.M. de agua. Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review. Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens. C. Bioquímica vegetal. A. Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas. Thomson Learning. Assunçao.L.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. Schat.M. Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals. F. Norma Mexicana. En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water. muestreo y análisis. P. Norma Mexicana.. annuus) y menta (M.. N. Unidades.M.inecol. 4. A. Bot. Bibliografía. Técnica del Número más Probable.W.E. root exudates. And I.J. Parámetro. D. Reeves. H. 5. Charnock. Poschenrieder. y Aarts. Ed. Plant Cell Environ. Proy. 11. R. 8. S. J. Cotter-Howells. R. M. Salt.J. Vooijs. alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. J Exp Botany. Determinación de Bacterias Coliformes. Q. 16.M. 9. Garvin. “Fisiología de las plantas”. Barceló.M. salinidad y clasificación de suelos. De Folter. 48: 75-92. Environ. Análisis de agua . Krämer. alcanzó un 50%.P. N.). A. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado.. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro. pp 523. NMX-AA-014. C. 1. Salisburry.B.Pickering. S.R. McGrath. Da Costa Martins. Que establece las especificaciones de fertilidad. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. Pence. 71_79. D. NMX-AA-028.M. y Smith. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. (1981). F. girasoles (H. pp. 5-9 diciembre 2010 346 .. S. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993. J. el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %. pp. 2.D.C. A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Norma Oficial Mexicana. U. Norma Mexicana.. NOM-112-SSA1-1994. pero no cobre.. (2000). Sin embargo en los procesos normales.J. En general la remoción de compuestos en función de la DQO. (1996). Fast root growth responses.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic.. I. y Bañuelos.. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. Baker. 24: 217-226.edu. FL. Plant Nutrition 3:643-654. Agradecimientos. 1981. residuales (DBO5) y residuales tratadas 12. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981. J. Exp. Raskin.. Baker. 7. 14.A.G. NMX-AA-008-SCFI-2000. G. Determinación de metales . Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils. Estudios. Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso. Baker.. (2006) .*.C. M. M. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales.G. (2000). El proceso utilizado no fue 100% efectivo. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000. Roo – México.mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas. SCFI. Análisis de agua. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales. y Smith.

En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables. etc. se tiene parcialidad por parte de los autores. Colombia). No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario. Biodiesel. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. Cancún. en algunos casos. los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto. Roo – México. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables.edu. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. No obstante. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. en las cuentas. en el II Congreso. 5-9 diciembre 2010 347 . en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. con el paradigma de la cuna a la tumba. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo. Se trata del Análisis del ciclo de vida. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía. Q. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. Higuerilla.inecol. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”. celdas solares. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Recientemente. kafarov@uis. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. * Universidad Industrial de Santander. Santander.co. ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. 6344000. Viatcheslav Kafarov 1*.edu. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados. Sin embargo. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. en años más recientes. biodiesel. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1. El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. celdas de combustible. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. Introducción. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sino también son iterativos entre sí. Sin embargo. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio. como puede observarse en la figura 1. En este orden de ideas. Por otro lado. Figura 1. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. se establece la unidad funcional. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal. Fuente: ISO 14040.edu. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos. Definición de objetivos y alcance del estudio. 5-9 diciembre 2010 348 . El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso. permiten comparar los efectos e impactos precisamente. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. Metodología. evaluación del impacto e interpretación de resultados. donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel. incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso.g. Con el enfoque que se propone. los límites del sistema del producto. las funciones del sistema del producto. 2006. Figura 2. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio.mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. Además. La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida. No obstante. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). las reglas de asignación.inecol. La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia. se pretende cerrar los ciclos. análisis de inventario. Etapas de un ACV. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. metanol). el sistema del producto a estudiar. Roo – México. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. “de la cuna a la cuna”. Q. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. Cancún. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza.

2007. no se consideraron efectos por el uso de agroquímicos (herbicidas. EPA. extracción del aceite de ricino. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV. Análisis de Inventario. pasado este tiempo. Ciertos impactos ambientales no fueron cubiertos en su totalidad. Por otra parte se tomó 60 años como horizonte temporal y un único escenario para el análisis constituido por sabana como tipo de terreno en la región del Magdalena Medio colombiano y semilla de higuerilla de tipo blanca moteada. 2005). Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. Roo – México. 2003) y según la literatura su aporte es mínimo (Da Costa et al. la cual da como resultado el biodiesel y glicerina. 2006.edu. se estableció una cuna y una tumba. y fenómenos naturales catastróficos. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. electricidad. y vapor. Cardim de Carvalho Filho. se le realizaría una limpieza. eutrofización. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. se recurrió al uso de datos de fuentes ya publicadas. Lechón. 5-9 diciembre 2010 349 . acidificación. pero. Además. y finalmente. Adicionalmente. no se realizó rotación con otro cultivo. no se incluyeron factores económicos. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos. insecticidas. 1998. se reconoce el grado de incertidumbre inherente a ellos. Cancún. Siguiendo la metodología reportada por Antón (2004). posteriormente para remover el contenido de aceite residual en la torta una extracción con solvente. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. Q. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. Por lo tanto. Para II Congreso. 2004. Transesterificación del aceite: El proceso de transformación a biodiesel se fundamenta en la reacción del aceite de ricino con el metanol en presencia del sulfato de zirconio como catalizador. pesticidas.000 ton/año). Para los procesos en los cuales no se encontraron datos primarios. Universidad de Chile. factores sociales.mx/solabiaa/ de la técnica de Análisis de Ciclo de Vida mediante la metodología de la cuna a la cuna con la que se pretendió integrar los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza junto con los modelos correspondientes a cada una de las etapas del proceso. 2006. 2. al igual que los gases de combustión provenientes de los diferentes medios de transporte empleados en las distintas etapas del estudio. formación de oxidantes foto-químicos. 1.. Además. Actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos: En la etapa de la actividad agrícola se involucró la identificación y contabilización de los flujos ambientales y energéticos asociados con la producción de la semilla de higuerilla. ECETOC. 2001. el terreno entraría en un periodo de recuperación por cuatro años. Además. el ciclo de vida del biodiesel se dividió en cuatro etapas que fueron mencionadas anteriormente. debido a la dificultad en la recolección de datos para las condiciones locales. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. y se tuvo en cuenta todas las labores relacionadas con la parte agrícola. Para el caso de los insumos empleados en el proceso diferentes a los provenientes de la cadena de higuerilla. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. Sinha & Haldar. 1994. La función del producto fue servir como combustible para un vehículo que trabaje con mezclas de diesel de origen fósil y vegetal tomando como unidad funcional la capacidad de producción de la planta de biodiesel (80. Para esto se consideró que el terreno en el cual se desarrolló el cultivo era tipo sabana y no presentaba vegetación alta. Extracción del aceite de ricino: Se eligió como mecanismo de extracción inicialmente un prensado y. Para la recolección de los datos. 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para el caso de las emisiones resultantes y de la energía consumida en los procesos de producción de los insumos. no se cuenta con datos referentes a éstos (Audsley.inecol. para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: cambio climático.. así como todos los procesos de producción y transporte de los insumos. no se tuvo en cuenta la etapa de construcción ni el mantenimiento de la infraestructura de la planta. se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al.

categoría impacto = ∑ mi ∗ ( factor de equivalencia )i i donde mi es la emisión del recurso utilizado y (factor de equivalencia)i es propio para cada recurso (Antón.edu. II Congreso. presentando un mayor aporte el NOx. Cancún. El escenario en el que se desarrolló la cadena de producción de la higuerilla promueve la acidificación. como se aprecia en la figura 3.mx/solabiaa/ esto se tuvo en cuenta las siguientes etapas: obtención del éster. el efecto que tiene cada una de éstas es opuesto. purificación del biodiesel. purificación de la glicerina y recuperación del metanol. Resultados y discusión. En la clasificación de las emisiones cada intervención ambiental se asoció con las categorías de impacto en las que ella tiene un efecto. se realizó la adición de éstos para cada una de las categorías empleando los factores de equivalencia y la siguiente ecuación: Ind . Perfil medioambiental. En el indicador de cambio climático los mayores porcentajes de participación los tienen la distribución y uso y. por ejemplo. sin embargo. 2004). El procedimiento a seguir es: seleccionar y definir las categorías de impacto. cuantificando los impactos medioambientales. En la cuarta fase del ACV se combinan los resultados del análisis de inventario con la evaluación de impacto.. la mezcla B10 y la combustión de ésta en un vehículo de carga pesada. donde los indicadores de éstas y los modelos de estimación. clasificar las emisiones con el fin de as