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Memorias_II_Congreso_2010

Memorias_II_Congreso_2010

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MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 1

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
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II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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Cancún. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 9 . Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES. OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS.edu. Q. OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso.mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Mesas Redondas y Clausura DELPHUS. Plenarias. Conferencias invitadas . Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J.AGUA.inecol.

Roo – México. 5-9 diciembre 2010 10 . Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ. – CIATEJ (México) II Congreso. Cancún. Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C.mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Sandoval F.edu. Q.

edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Veracruz. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo. Sin embargo. Xalapa. mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular. Roo – México.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático. eugenia. c) Por cada 100 ton de microalgas producidas. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. en agua salobre o en aguas residuales.olguin@inecol. México. Olguín Instituto de Ecología (INECOL). f) inducción de auto-floculación. Cancún. A pesar de las ventajas antes enunciadas. b) maximización de la penetración de la luz. d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya. Xalapa. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala. 5-9 diciembre 2010 11 .inecol. es una opción muy atractiva. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. Veracruz. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Q. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. El Haya. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo. II Congreso. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados. c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas.edu. 91070. e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2. mediante estrategias de mínimo costo. d) control de contaminantes. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. se consumen 183 ton de CO2. e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos.

Una vez establecidos los cultivos.mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia.uam. por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas. Q. alternativos y enriquecimientos. se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. México mony@xanum. de fondo plano. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares. la sensibilidad al stress osmótico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. naturales. II Congreso. Los medios de cultivo pueden ser artificiales. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento. a la fotoinhibición.edu. etc.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura. con una capacidad por pozo de 200 µl. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. Cancún. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. nuestra especie de interés es una diatomea. por la calidad de la muestra. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma.inecol. cambios morfológicos y composición celular. así por ejemplo. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos. y una vez se inicien las divisiones celulares. convencionales. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés. cambios en las concentraciones de O2 y CO2. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma. sólidos o líquidos. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo. 5-9 diciembre 2010 12 .

y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. 5-9 diciembre 2010 13 . humedales y otros espacios naturales. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. a la vez que desprenden oxígeno. carotenoides como la astaxantina. pH. O2.Gabriel Acién Fernández Dpto. Cancún. cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés. Universidad de Almería. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría. luteína o b-caroteno.edu. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. Adicionalmente. temperatura. diversas ficobiliproteínas. para el tratamiento de diversas enfermedades. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos. (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz. etc. Roo – México. por tanto. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos. estrés mecánico. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. Son muchos. Ingeniería Química. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz. CO2. España facien@ual. II Congreso. farmacológica y clínica. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto.inecol. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. luz. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido. En este sentido.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.

The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production.inecol. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Israel ami@benamotz.edu. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. rice. depth. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day).com When grown rapidly. Cancún. Q. pond size and design. the Dunaliella project 1983. system control and accessories. Roo – México. flow velocity and turbulence. 5-9 diciembre 2010 14 . carbonation and pH control. This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn.mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. paddle wheels. engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. II Congreso. but there remain many technical. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. sugar cane and wheat. pond lining and liners. J. W. Oswald and associates in the USA. head loss and depth. ground infrastructure.

3.. tamices y el empleo de flujo tangencial. Cancún.inecol. Flotación. debe ser parte del proceso de producción. Biofloculación. Roo – México.edu.02-0. Q. señalando los fundamentos de cada uno. 2. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm). la densidad similar al medio que las contiene.. la carga negativa.mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales. México cony04@cibnor. Autofloculación. la filtración mediante membranas. del medio de cultivo. Tres categorías metodológicas serán revisadas. Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver. a continuación. Programa: 1. Filtración. son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa. los métodos de cosecha. El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable.. la separación de las células suspendidas. 5-9 diciembre 2010 15 .Microalgas en su medio ambiente. en algunos casos la movilidad. eléctricos y la biofloculación. las que se basan en la gravedad específica como sedimentación. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. flotación y centrifugación. químicos. Cuando se piensa en cosechar las microalgas. Floculación química.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación.. la floculación por los diferentes métodos autofloculación.Métodos de preservación de la biomasa 4.mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR).Secado II Congreso. Sistemas de filtración. Electro-floculación. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular.

Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher. van Thuijl. L. Roos. G. Jal.M (2003). Naik SN. cultivo y cosecha de microalgas. Sagar.inecol.J.. Briggs. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments". “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. V. México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. markets and policies in Europe”.mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. en particular las reacciones de esterificación. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel. J Ind Microbiol Biotechnol. 5-9 diciembre 2010 16 . Sandoval. “An overview of biofuel technologies.. Roo – México. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268.T. 44270 Guadalajara. Marty A. S. "Technical aspects of biodiesel production by transesterification . Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel.a review ". Beurskens. Amsterdam The Netherlands. Biotechnology and Bioengineering. Cancún.. • • • II Congreso. Condoret. ECN-C--03-008. (2006). C. Av. 78: 313-320. E. Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies.W. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Monsan P. Vasudevan.. Normalistas 800. 35:421–430. (2002).edu. M. P. D. interesterificación y transesterificación. Q. L. J.

Cancún. Ingeniería Química. 5-9 diciembre 2010 17 .G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. J. Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M. Roo – México. Q. E.edu. refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. Fundación Instituto de Estudios Avanzados. Fernández Sevilla.mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso.inecol.M. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente. Molina Grima – Dpto. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. Acién Fernández.

The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost.edu.. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production. II Congreso. This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water. Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae. The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2. astaxanthin. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. Israel ami@benamotz. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content. physiology. most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. Seambiotic Ltd. metals and moist at low pH. food and bio-fuels. 5-9 diciembre 2010 18 . The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency. flue gas and turbine cooling sea water.mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS. Cancún. Roo – México. NOx.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%. Q.inecol. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. feed and food. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd.

low or zero energy consumption. their applications. Mòdul D-1. type of operation and applied loads will be discussed. some key references will be recommended and research needs will be described.garcia@upc. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling. which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. This presentation describes the most common types of constructed wetlands. II Congreso. In relation with clogging. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability.mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics. Cancún. low environmental impact and good integration in the landscape. Finally. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges. The main design factors such as hydraulic and organic loads. their differences. aspect ratio of the wetlands. Q. other technical properties such as inlet distributors. Spain joan. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants. all by means case studies. type of granular medium. Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3. low waste production.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters.inecol. Roo – México. CW are characterized by their simplicity in operation. 08034 Barcelona. 5-9 diciembre 2010 19 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems.edu. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. water depth and type of macrophytes will be also reviewed. Also they can be used for the treatment of different types of sludges.

W.Srivastava. por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8]. 28. Andre I.. Q. A. Tsiourvas D. pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5].M.A. Drug Deliv. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). [7] Paleos C. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1].. 78. Marty A.S.169 (2007). vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R. 435 (2010) Sandoval G.. En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3]. 47. 44270 Guadalajara.718 (2001). Normalistas 800. Monsan P. Sideratou Z.. Lu W. [3] Sandoval G. 19. 313(5789). inmovilización y evolución molecular de lipasas [4]. Biotech Bioeng. Trends in Biotechnol. Marty A. II Congreso. AIChE J.. Science. Cancún. [4] Cancino M. Roo – México.. [8] Albertsson. Rev.313 (2002). Jal. Barrera-Rivera K... M. Condoret J. Condoret J..S. K. Adv.. Dossat V. Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles.. [5] Sandoval G.. Meijer E.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. [6] Helms B.135 (2010). Sandoval G. 1077 (2008). Nicaud J.. 4.net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización. Martinez-Richa A. Bauchart P. C. Marty A. han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster. 60. Symposia 289. Rivera I. Tetrahedron: Asym. Pharmaceutics. México georgina@confluencia. Av. Ganesh M.. 1608 (2008)....edu..929 (2006).. así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico. Molec..mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. 5-9 diciembre 2010 20 .. Macromol. entre otras. R.

El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3).unam. En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol. el butil bencil ftalato. y 2) compuestos sintéticos de origen humano. Por su potencia. un esterol lipofílico. Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones. Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico. la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1).edu. Se ha visto que en peces.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt. La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2). En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. Cancún. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes. Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún.inecol. los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. La lista de DE es muy larga y diversa. En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental. El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4). dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. Entre ellos. Roo – México. Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama. e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación. reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. jabones y dentríficos (5). por ejemplo. Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4). Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. Q. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol. 5-9 diciembre 2010 21 . siendo éstos los más abundantes. y cada año se añaden nuevos compuestos.

Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K. Cancún. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. Bergelin E.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Viana MT 2006 Nonylphenol. Ponce E. Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Badino P. Tarantola M. Smeds P. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I.mx/solabiaa/ 1. 5-9 diciembre 2010 22 . 3.edu. Roo – México. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Takao Y. Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. Martin D. Hirano M. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Marquez-Rocha F. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Perona G. 8. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. Granholm N. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Lund JDD. 4. Matsuoka M. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. Shiratsuchi H. Cuniberti B. Odore R. Matsumura N. 2. Pagliasso S. Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. 5. an integrated vision of a pollutant. Jonas U. Licea AF. 6. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. Kindermann MK. 7. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin.inecol. Ishibashi Y. Q. Hammer E.

siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema. y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación. Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. Molina Grima Dpto. 04120 Almería. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables.G. desde la célula a la obtención del biocombustible. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. palma. 5-9 diciembre 2010 23 . utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto. Fernández Sevilla. colza.mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F.inecol. Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. Acién Fernández*. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel.M. Roo – México.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. A pesar de estas premisas. Q. E.. Entre las diferentes energías renovables existentes. Cancún. Además. J. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. De estas. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. microalgas y cianobacterias principalmente. a la atmósfera. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja. mediante su combustión. etc. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. es que no constituyen una fuente de alimentos. España *facien@ual. Ingeniería Química.

A pesar de las enormes reservas.gob. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos. Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. Sartenejas. Cancún. contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas. Por otro lado. así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma.inecol. los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S. la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO.314 Km . Roo – México. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. Así mismo. Q. En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación. al menos. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores.edu. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta. N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016. 5-9 diciembre 2010 24 . el ambiente y el proceso productivo de la industria. generando mayores requerimientos energéticos. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido. Además.ve En Venezuela. +58-212-9035094. Desde el punto de vista ambiental.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico. Caracas 1080. Venezuela. la existencia de más de 12.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. transportación y refinación. Tel. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos.

Palabras clave: Biotecnología. Cancún. Roo – México. v) la producción de hidrocarburos verdes. Faja del Orinoco II Congreso. biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. Ambiente. 5-9 diciembre 2010 25 .edu. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y. Q.inecol. Petróleo.

se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles. México eugenia. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas. económicas y sociales ya son de gran magnitud. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. En este trabajo. 5-9 diciembre 2010 26 . México Antigua Carretera a Coatepec # 351. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego. Olguín Instituto de Ecología. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas). En el primer caso. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso. Xalapa. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual. II Congreso. En consideración a lo anterior. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año. Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos.olguin@inecol. Veracruz. Cancún. En el caso de la producción sustentable de bioetanol. inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica.inecol. Xalapa. Roo – México. 91070. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El Haya. Q. nutrientes y sulfatos.edu. así como la importancia del uso de aguas residuales.edu. selección de los reactores más apropiados. Veracruz.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J.

esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos. Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas. Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. (C1428EGA) Buenos Aires.fcen. El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo. Además. neuro.edu.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis. Cancún. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. farmacoquímica. Q. Argentina alib@qo. conocidos como procesos limpios. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico. II Congreso. hormonas. en cultivos frescos.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado. etc. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales.y glucocorticoides. integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria. Dpto. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. 5-9 diciembre 2010 27 . especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional.y diterpenos. Roo – México. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados. todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres. en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. Pabellón 2 Piso 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. con células en crecimiento y reposo.uba. poliacrilamidas y polimidoaminas.inecol. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos. cosmética.

using 30 mL sacrifice flasks. Roo – México.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems. One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. performing their metabolic niches. autotrophic denitrification. sulfate reduction and denitrification II Congreso. microbial kinetics: metanogenesis.edu. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield.ufsc. Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance. Cancún. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment. all the microbial groups tested were very active. at 40ºC. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. Key words: Petroleum microbiology. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application. Soares Federal University of Santa Catarina. Results indicate that after 260 days of reactor operation. sulfate reduction and metanogenesis. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR).inecol. in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture. The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Brazil soares@enq.mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. produced water. 5-9 diciembre 2010 28 .

Monroy – Biotechnology Department. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O. Q. Centro de Química.edu. Cancún.inecol. Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso. 5-9 diciembre 2010 29 .mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla.

el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0. 47011.5 g m-3d-1. España mutoraul@gmail.03 KWh m-3 tratado vs 0. Estos sistemas.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .com Palabras clave: Aguas residuales. Valladolid.18 wh g DQO a -0. respectivamente. confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica.01-0.Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto. Q. II Congreso. Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l .inecol. Universidad de Valladolid C/ Dr. simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa).21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0.6 g N m-3 d-1. El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1. Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente.17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1). a la captura de CO2 y producción de bioenergía. eficiencia energética.edu. presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga. respectivamente). Mergelina s/n. huella de agua.09 kwh m-3 tratado). Así. estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse. A día de hoy. Cancún. HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs). Roo – México. 5-9 diciembre 2010 30 . eliminaciones de N y P de 4. con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %). eliminación de nutrientes.5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8. 2006). y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0. 40 mg N l y 5 mg P l ).5 g N m-3 d-1 y 0. nutrientes y metales pesados de aguas residuales.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. Palmerston North. Water Research.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento. Roo – México. mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1. A modo de ejemplo. 27. la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. Por otro lado. Sialve B. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. Bernet N. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo. Shilton A. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b). II Congreso. respectivamente). Q. 409-416. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130. 2009). especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. Cancún. Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009. 5-9 diciembre 2010 31 .mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1.edu.inecol. Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances. Bibliografía Bechet Q.e. New Zealand Muñoz R. 40: 2799-2815.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p.

Por otro lado. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas. Cancún. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad.mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente. Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla. eficiencias y condiciones de reacción. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Centro de Química-ICUAP eduardo. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación.edu. en un proceso a elevadas temperaturas y presiones. II Congreso. los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación.torres@icbuap. la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450.buap. Por ejemplo.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .inecol.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr. 5-9 diciembre 2010 32 . Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno. así como los subproductos de desecho generados. Roo – México.

Q. Col. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. R. A. México Tel. 09340 Iztapalapa. la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente. II Congreso.edu. D.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas. la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades.Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F. San Rafael Atlixco 186. La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases. Monroy Biotechnology Department. Rodríguez-Pimentel y O.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vicentina. Universidad Autónoma Metropolitana Av. I. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella. 5-9 diciembre 2010 33 . El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica. Roo – México.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .F. Ramírez-Vives. de Jesús-Rojas.inecol. En la primera. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. R. Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días. (52 55) 58044723 monroy@xanum. Cancún. Cruz Huizache.uam. Así.

Q. Cancún. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. 5-9 diciembre 2010 34 .inecol.mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso.

Rojas Tortolero D. Buttiauxella y. pérdida de la producción.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A.1. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta. incremento de los costos operativos y riesgo laboral.1. Venezuela. Dirección de Energía y Ambiente.gob. González M. Cancún. Caracas. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela. Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas. Cladosporium cladosporioides.1.gob. especialmente del género Staphylococcus.inecol. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus. 5-9 diciembre 2010 35 . Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT). las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión. Naranjo Briceño L. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias). Sena L. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Estado Zulia.1.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. 1 II Congreso.1. Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. Q. Dada la importancia del problema. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales. Inojosa Y. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos.1. Roo – México.1. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp.idea. Pernía B. la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. seguido de Acinetobacter. Bacillus. generando daños al ambiente. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva. Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Frecuentemente. http://www. Ignatzschineria. Proteus. Venezuela adesisto@idea. Freites M.1. Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión.1. Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii. García D.

Cl. K.5:1. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). Q. Mn. Apartado Postal 20-364. Universidad Nacional Autónoma de México. Ruvalcaba Sil José Luis2. Fe. Cancún. La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL . ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. CP 92100. Universidad Tecnologica de Tantoyuca. Mn. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. Ca. Tantoyuca Ver. rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson.6 veces menor que en 5 µg As mL-1.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. 3 Área de Microbiología. Texcoco.inecol. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8. K. En contraste. 01000 México. Colonia La morita. México.edu. 20 y 30 µg de As mL-1. multielemental. Carretera México-Texcoco km 36. sin embargo.8:1. Las concentraciones de S.5. 2 Instituto de Física. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. México. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF. Roo – México. Fe y Zn en el helecho. 10. K. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2. El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As. Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia.2:1. 5-9 diciembre 2010 36 . respectivamente. Zn. 5. 20 y 30 µg mL-1). Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. además de cuantificar As y P. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil. Cu y Zn. II Congreso. Desviación Lindero Tametate s/n. Estado de México gabrielauv@gmail. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. y ante 10 µg mL-1 fue de 1. La técnica de XRF.8:1 y 2.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF).80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. CONCLUSIONES. también detectó S. Alarcón Alejandro3. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A. DF. Montecillo. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S. Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As. Postgrado de Edafología. respectivamente. El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. Ni. y 16 veces menor que en 10. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9.

95 horas.P. temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al. fueron DQO Soluble. 2000).3. de Oriente 6.5 g DQO/l d.5 horas de TRH. Institutos Tecnológicos s/n.3-0. C. 1009. Minatitlán. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h. se operó en continuo a una CVA de 0. tanto en modo batch como continuo. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%. 5-9 diciembre 2010 37 ..2 Instituto Tecnológico de Minatitlán. Ver.3-0. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor). Roo – México.2.. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas. gabygarcia_r@hotmail. estabilizándose la producción de biogás y metano. Prol. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l). 96848. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte. Houbron E.P. C. Q. 2001).35. 2 Facultad de Ciencias Químicas. biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. 1 II Congreso. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. No. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor. Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento. Los parámetros monitoreados.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G. después de esta fase. marcando la pauta para elevar la carga al reactor. Blv. Rustrián E.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México. Respecto a la colonización de Extendosphere. Universidad Veracruzana. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d. Orizaba.2 m/h y una expansión relativa de 0.edu. 94340. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. México.1. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%. obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. altas fracciones de sólidos suspendidos. Buenavista Norte. Ver.5 g DQO/l d.com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO). A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario.. hasta alcanzar 4 g DQO/l d. una velocidad descensional de 2.inecol. Cancún. pH y producción de biogás y metano. con 1. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0. Col.

5-9 diciembre 2010 38 . Instituto de Ecología. Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C.989. 60 y 90 min). En el caso de la raíz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.694.604. Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo. Se concluyó que la biomasa no viable de P. los cuales se agitaron a 150 rpm. Veracruz. Roo – México.975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0.09. 93. Los valores encontrados fueron 2. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas.16± 307.73±0.18±40. gloria.89 y 1. 351 El Haya. Xalapa.47 y 1. respectivamente) (p<0.edu.986).393. 7.33±8. hasta los 90 minutos (p<0. respectivamente.05).mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria. 91070 México.90±21.01. mientras para la raíz fueron 2.52±0.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0.05). El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0.96% y 87. para frondas y raíz. El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich.62 y 0. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0.mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes. respectivamente). las raíces se usaron sin moler.958. 3. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q).C.71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min. Carretera antigua a Coatepec No.904. Mercado Francisco J. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979. Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano). Se probaron dos cantidades de biomasa (0.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30. 1.683.61 mg petróleo/g bs para las frondas. II Congreso.sanchez@inecol.96 y 15.edu.21% para frondas y raíz. Q. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta.82. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1.38±0.05).0 y 0.. ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC. Olguín Eugenia J.935. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71. A.16± 9.92±4.017%.41 mg petróleo crudo/L). Cancún. Se utilizó petróleo crudo tipo Maya. stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos.89±0.478.42±2.44 ±196.inecol.29±6.

En general. mg/kg*d).5. Co-cultivo.P. (actividades enzimáticas. Biodegradación. Villahermosa-Cárdenas Km 0. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días.ujat.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental. Adicionalmente. Torres Colorado Jesús. Aguirre Marín Diana Ivet. 5-9 diciembre 2010 39 . Con valores de 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. número de degradadores y parámetros cinéticos).mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). la tasa de consumo global (TCG. Lab.inecol. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo. H. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%). Cancún. como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental.. Villahermosa.diaz@dacbiol. afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas. TCG≥142. Carr. de Bioprocesos. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental. mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%. para el SI y el SNI. México.edu. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana. Priego Rangel Samantha.6 mg de HTP/Kg*d). como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación. Q.360 µg de pNP/g. respectivamente. deshidrogenasa. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos. 86039. Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana. se calculó la B%. ildefonso. II Congreso.940 µg de pNP/g de suelo y 4. µg INF/g suelo seco*h). Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP). aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA. Por tal razón. así como la vida media. así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados. Así mismo. Petróleo crudo. Roo – México. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos. C. División Académica de Ciencias Biológicas. Tabasco. económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC. Edif. Palabras claves: Lipasa. como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados.

fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua. En los tratamientos que contenían estiércol. casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado.inecol. Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L. se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg. Roo – México. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos. Av. éstos se incineran generando un problema atmosférico. Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). al final 60 mg NO3 /Kg. causando cáncer y lesiones del sistema nervioso. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. Biosólido + Estiércol +L (BEL). en suelo. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1. DF CP 07340. Tel 57296000 Ext. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. Méx. Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211. con metanol como disolvente. Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida. debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento. Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL. Gutiérrez Castillo María Eugenia2. Q. mfrancoh@ipn. éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico. La Laguna Ticomán. de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. 5-9 diciembre 2010 40 . Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). En los tratamientos BEL. se cuantificó por HPLC. La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. Lerma Edo.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. Acueducto S/N Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. Cancún. resultando mejor el BEL 50%. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida.edu. II Congreso.

Q. en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. II Congreso. Cancún. Rodríguez Castro David J. y otro a los 45 días.ceac. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. Reinol Poma José. Se aplicaron 54. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”. Aromáticos. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes.inecol.cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. 479m3 de residuos petrolizados. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento. donde se lograron por cientos de remoción de 84. así como altos porcientos de remoción de Saturados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml. península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación. Resinas y Asfaltenos (SARA). CIENFUEGOS.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA. Roo – México.edu. un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET).5 m3 de BIOILFC. en una parcela de biorremediación de 115m X 75m. 5-9 diciembre 2010 41 . Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP).

88. DF CP 07340. humedad y número de hojas. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). Acueducto S/N Col. piperita Y H. TZN. Salmonella. DQO. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. Torres Calderón Jesús2. nitrógeno total y fósforo soluble.inecol. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. metales como cobre (Cu).7 ppm en promedio y K no fue detectado. alcanzó un 50% del valor usual. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. pero K en AR fue de 5. annuus con 850 mgN/Kg en flor. Roo – México. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua.1 ppm al final del tratamiento. La Laguna Ticomán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. Altamirano Segovia Norma Eleana1. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. disminuyendo a 0. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). y microbiológica del agua residual.15 ppm. Se recirculó agua potable. Escuela Sup. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. se determinaron metales por absorción atómica. El crecimiento de M. evaluando metales. tezontle rojo. TZN. 5-9 diciembre 2010 42 . con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). No se detectó Cu.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES. piperita fue 12.22 ppm. En general la remoción de compuestos en función de DQO.58 ppm y en AP de 3. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. y tres soportes (tezontle negro. Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso. obteniendo una remoción de 40%. Méx. (866 ppm.edu. Para H. nitratos y fosfatos. con intervalos de 24 h y 11 L/min. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. Se realizó la caracterización fisicoquímica. DBO. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. AR). Q. Av. y en otro lote se usó agua residual.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.76 cm en TZR y AR. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. En plantas se evaluó altura. TZR. Tel 57296000 Ext. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. 56325 mfrancoh@ipn. TZR y arcilla. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. Cancún.

5-9 diciembre 2010 43 . Roo – México. Centro de Investigación en Biotecnología. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos. Q. UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. Avenida Universidad 1001 Col. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos. México. Cuernavaca 62209. Chamilpa. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Chamilpa. el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave. Cuernavaca 62209.inecol. II Congreso.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Martínez Anaya Claudia2. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae. Avenida Universidad 2001 Col.edu. México jordifo@gmail. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos. La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa. Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa. Morelos.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento. Morelos. Universidad Nacional Autónoma de México.2. Cuervo Soto Laura1. Cancún. Además. 2 Instituto de Biotecnología. Así mismo. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica).

with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sp7e strain did it with arsenic.2 Departamento de Microbiología. esculenta. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0. Cancún. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. Twenty seeds of L.F.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations.1. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). México 2 Departamento de Botánica.1.5 and 1 mM. Roo – México. Sp7e. These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L.2. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done.N. the control experiments were considerate without the addition of the metal. measured the halo produced around the colonies. Prol..F. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.inecol. Instituto Politécnico Nacional. 0.mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A. D. México. Ramírez Melo M. Instituto Politécnico Nacional.05. L.com. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone. Q. Carpio y Plan de Ayala s/n. Rodríguez Dorantes A. 5-9 diciembre 2010 44 .edu. 11340. The root length of L. México rodorantes@yahoo. Rodriguez Tovar A. 1 II Congreso. Franco Hernández M. Prol. This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria. Sp7d and Pseudomonas sp.2. México 3 Departamento de Química. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains.2. Vásquez Murrieta M. Carpio y Plan de Ayala s/n.3.O. Instituto Politécnico Nacional.. Montes Villafán S. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper.S. All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days.Sp7d strain favored the radical growth of. were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium. D. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp. México. 11340. esculenta plants with lead and Pseudomonas sp.

se obtuvo una decoloración del 70%. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido. Q. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados. 5-9 diciembre 2010 45 .edu. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire. Quintero Díaz Juan Carlos juliana. Roo – México.echavarria@gmail.mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana.com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. En este trabajo. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. II Congreso. en cultivos en lote.osorio. Rojo Erionyl. se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas.inecol. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres. Cancún.

se obtuvieron productividades de 0. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo. Luddy. 5-9 diciembre 2010 46 . II Congreso.L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0.com. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Niño J. Q. aireación constante. Adicionalmente. se determinó el consumo total del nitrógeno.Nieto@ecopetrol. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial.15 g.mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L. como Voltolina et al.2 m .03 g. Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga. fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes.edu. a partir de microalgas.co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2.. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos..L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos. Cancún.A. respectivamente.inecol. Pimienta A. Otros estudios similares. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB.Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0. Laboratorio de Biotecnología . 2001.25 g. 2005 y Nuñez et al.L-1d-1. en caso de escalarse a nivel industrial. Roo – México...

en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163.1. El ramnolipido de tipo C producido con P. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. González Roberto2. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH. Roo – México.7 mg de TPH /día.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. tensoactivos de origen químico y ramnolipidos. UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn. el porcentaje de remoción alcanzado es de 74.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G.edu. Q. Cancún. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales. II Congreso.5% a 38 ° durante 8 semanas. aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente. 5-9 diciembre 2010 47 . Avendaño Juan Ramon3. C Lavados de suelos contaminados con 31. en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante.inecol.

El proceso de identificación para las bacterias. comenzó con las pruebas de Tinción de Gram.inecol. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. II Congreso. Por su particular infraestructura. Por otro lado.azc. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. Ramos Morales Rafael2.uam. que consistió en colocar por duplicado. Fusarium sp. se manejaron bagazo y chachaza. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias. En cuanto a los hongos. porque contaminan el suelo y producen olores molestos. Para la obtención de microorganismos. Campus Azcapotzalco. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco. Campus Coatzacoalcos.mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. Aeromonas. Q. En cuanto a la identificación de los hongos. fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. 5-9 diciembre 2010 48 . Moreno Quiroz Roberto2. Para la identificación los hongos. los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana. Cuevas Diaz María del Carmen2. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa.). González Santos Judith2. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. Las colonias obtenidas. gasolina y aguas aceitosas. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. diesel.5 % (w/v). se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. ccmr@correo. Acitenobacter y Rhodobacter. se utilizó la técnica del micro cultivo.edu. Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. Oxidasa y producción de Indol. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. 3. Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. Cancún. En este trabajo. se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa. 2 Universidad Veracruzana. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. Roo – México. La siguiente etapa de nuestra investigación. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1.

2. Rustrían E.d. bajo una concentración de 0.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr. Orizaba.. 1009.5 gDQO/Lr. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano. C. 2 Universidad Politécnica de Madrid.d.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M.5 gDQO/Lr.0 hasta 200. describe el arranque y estabilización de un RLFI.inecol.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr. Cancún. tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI). un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador. 2005).d vinaza cruda con concentraciones desde 73.25 a 0.0 gDQO/Lr.5 y 1.25 gSVA/g soporte. España. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0. Para las cargas de 0. La operación en continuo se inició con una carga de 0. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria. E. Estos reactores tienen como principales ventajas. 2003). Houbron E. Q. se operó en batch. Durante la operación en batch. Como material de soporte se empleó extendosphere. 94340. Prolongación de oriente 6. El dispositivo experimental. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol.0 gDQO/Lr. 6 y 10 gDQO/Lr. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col.2 Universidad Veracruzana. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm.1.P. Sin embargo.P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte.d).4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. 28040 Madrid.0 y 6. El presente trabajo.5 y 1. 5-9 diciembre 2010 49 . México. 1 II Congreso. Facultad de Ciencias Químicas.7 L.edu.d. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1. No. tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3.d. C. Roo – México.0 gDQO/Lr.5gDQO/L durante 51 días. Para las cargas de 0. el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización. con posteriores incrementos a 1. como en todos los reactores de lecho fijo.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0. Una vez inoculado el reactor. 3. se alcanzó una eficiencia de 88%.d. Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr. marsanrojas@hotmail. Veracruz.

1 II Congreso.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons. Cepero María C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Therefore.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). Departamento de Ciencias Biológicas.co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions. We recovered a high diversity of morphotypes from each field. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F.their laccase and peroxidase activities were measured in vitro.1. Bogotá. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds.Peroxidase activity was a general trend in these fungi. Paecilomyces and Penicillium. In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents. 18A-10. Vives Florez Martha J. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action. In this study.mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields.edu. Bogotá.2 Universidad de Los Andes. Colombia 2 Universidad de Los Andes. a strategy that proves to be efficient for environmental prospection.1. Colombia mvives@uniandes. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. Carrera 1E No. Cancún. Carrera 1E No. Roo – México. Departamento de Ciencias Biológicas. Restrepo Silvia1. Q.edu. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing. 5-9 diciembre 2010 50 .inecol. which were abundant in the sampled soils. 18A-10.

especialmente ácido pícrico (2. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina.edu.6–trinitrofenol).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente. insensibles a oxígeno.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Uno de ellos. finalmente. María Dolores Roldán Ruiz2. Q. capsulatus. el producto amino–derivado (– NH2). Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos.0. México 2 Universidad de Córdoba. La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa. sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. Así. su actividad reductora de quinonas es más elevada. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H. archaea y algunos organismos eucariotas. GDEPT y VDEPT. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT. que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y. respectivamente. que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R. 2. capsulatus. II Congreso. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias. 5-9 diciembre 2010 51 . Conrado Moreno Vivián2. Además. las más estudiadas son las de tipo I. capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína. Aunque la proteína NprB de R. Roo – México. denominado nprA. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa). En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10.inecol.4. Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I. España rgomezcruz@hotmail. Cancún. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos.4. utiliza NADH como donador preferente de electrones. Eva Pérez Reinado2. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R.mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1.

Las grasas y aceites. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN). La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. Universidad del Zulia. 67. Venezuela. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto. fosfatasa.05).80%.23x106 cel. El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas.05). Por otra parte. respectivamente. fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis). 2 Centro de Investigación del Agua. La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. remoción. microalgas. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento.05).05). además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones. Universidad del Zulia. ARO y ARN con 74. Facultad Experimental de Ciencias. Departamento de Biología. Venezuela. En cambio.05). Facultad de Ingeniería. Para el fósforo. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella. celulasa y ureasa. agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica.inecol. Oocystis. productoras de amilasa. 5 hasta alcanzar un máximo de 25. el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. Carmen Cárdenas2. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0. con 28. Cancún.99±3. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR). Chlamydomonas. Maracaibo.edu. 5-9 diciembre 2010 52 . Roberta Mora1. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). Palabras Clave: agua residual aceite palma. Alexandra Vera1. Chlorococcum. el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. Mientras que.mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1.13% (p<0. Los resultados sugieren que. Maracaibo.mL-1 (p>0. bacterias. saju284@gmail.com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas.14 y 98. proteínas y grasas.62%. Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR).78% y 56. Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Q. en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0. A pesar que. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para analizar la remoción de DQO. proteasa. Scenedesmus y Geitlerinema.39% respectivamente (p>0. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico.0UFC/mLx10 en ARN. lipasa. nitrógeno. Roo – México.

7% respectivamente. 5-9 diciembre 2010 53 .8% de Cu(II). este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal. Facultad de Ciencias Químicas. puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos.8% de Cd(II).066L/mg para Cd(II). Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp.. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4. Teresa1. UANL 3 Lab. mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78. con agitación continua. 65.011L/mg para Cu(II).mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia. Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción. Instituto de Biotecnología. Q.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma. 5 y 6.1% y un 97. 103. Pb(II). la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados. Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. en un sistema por lotes. Almaguer Cantú Verónica2.com. UANL L1. 111.014L/mg para Pb(II). En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). II Congreso. Liñan Montes Adriana3. UANL veroalcan@yahoo. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61.6 de Zn(II) y 8. Ni(II). de Instrumentación Analítica.4% respectivamente. Facultad de Ciencias Químicas. Cancún.0mg/g y 0. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab.3% de Ni(II).1mg/g y 0. 61.5% de Pb(II). Spirulina sp.007L/mg para Ni(II). El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp. En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio. Roo – México. 30. inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada. de Biotecnología.inecol. 11.1mg/g y 0.1mg/g y 0. obteniendo los siguientes resultados: 156.2% y un 98. inmovilizada en alginato de calcio. Facultad de Ciencias Biológicas. 294.

México. Durante la segunda etapa. germinans. ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0. Roo – México.35%).mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente. México. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66. el mayor porcentaje (88.Xalapa. se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. Cancún. se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E. 5-9 diciembre 2010 54 . 91070. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos. fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99.edu. a nivel de microcosmos.V. en la remoción de HTPs. El Haya. la contaminación por hidrocarburos.77±1. 351.A. El crecimiento de A.3%. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E. eugenia.1 1 Instituto de Ecología. Sánchez-Galván Gloria1.V. II Congreso.20±3.50%).inecol.olguin@inecol.edu. entre otros factores. En conclusión.1.05).38) observado después de 35 días. Al final del experimento (210 días). El diseño experimental incluyó dos etapas. Sin embargo. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. En las últimas décadas. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans. La adición de E. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A. ha contribuido a su destrucción.A. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J. C. por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros. Puebla. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos. Durante la primera. germinans.42±14. México. A.P. Además. Q. no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el tratamiento T10. Respecto a la conductividad hidráulica de A.06±0. durante las dos etapas experimentales. Respecto a la remoción de HPAs. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos).A. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos. Veracruz.C.mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L. el cual no recibió E.V) y de adición de fertilizantes inorgánicos. A los 35 días.V. el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas.V.A.A.86%). fue en el T6. como la adición de cianobacterias rizosféricas. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios. germinans. Navarro Enrique 2. Carretera antigua a Coatepec No. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4). Cuervo Flor de María3. germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A.

Roo – México. México. Morelos. 5-9 diciembre 2010 55 . La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada. Metales Pesados. El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20. Ácidos Volátiles.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. pH. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales.edu. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación. Jiutepec. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO.71. Nitrógeno Total. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. Fósforo Total. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). Cancún. Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. Sulfuros. las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura. 62550. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm. Sólidos en todas sus formas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc.imta. Q. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. II Congreso.mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Alcalinidad Total.inecol. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. DQO. Tel. para el reactor dos la temperatura fue de 19. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P.53° y C pH de 5.20° y pH de 6.87. Progreso. con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta. De la evaluación realizada en 2008.

Roo – México.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció. texti y de curtiembresl. La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6. cobre plomo.co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación. Se han reportado aislamientos de B. como en la reducción de cromato. unión de metales pesados y actividad larvicida).5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX.5 horas. al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0.08% de adsorción y un 0. 5-9 diciembre 2010 56 . Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia. que mostraron una alta unión al cromo. reconocimiento superficial.02% de sobrevivencia. II Congreso. factores de virulencia. como control se utilizó el medio de sales sin cromo.43% de los elementos presentes en la muestra. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b. adhesión celular. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida. se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. Cancún. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas. bioabsorción de cromo. Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera . 1000 ppm de Cr (VI). Q. Bojaca Vivian. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5. Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2. lugar de anclaje de enzimas. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas. todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating.edu. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes.edu. OT4b.inecol.

carcinogénico para una variedad de especies. o capacidad de daño sobre material genético. El daño genómico fue evaluado aplicando EC. bajos en nutrientes y pH extremos. el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis. ambos al 1. el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min. Roo – México. Q. Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. cynthiacf@hotmail. por lo que Dunaliella sp. superviviente en ambientes contaminados. debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares. la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 57 . usando como base el trabajo de Erbes et al. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. la preparación de laminillas. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas.5 %. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes. Cordero Esquivel Beatriz.mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia. concentración del genotóxico y densidad celular. El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. Paniagua Chávez Carmen G. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. Guerra Rivas Graciela. ha sido ampliamente usada en toxicología.7%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con variaciones en tiempo de exposición. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P. (1997). aunque no existe evidencia de daño subletal. El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. Cancún. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0.inecol. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50).edu.

López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco. CH4 y AGVs. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. Tel. CP 44270. actividad metanogénica. México alopez103@yahoo. A.inecol. rastro. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. pH. Jalisco. alcalinidad.edu. Q. Av. (33) 3345-5200x1650. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual. Colinas de la Normal.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal. II Congreso. Guadalajara. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. metano. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales. El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke. Cancún. La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke. C. Palabras clave: Agua residual. Normalistas 800. 5-9 diciembre 2010 58 . modelo cinético de primer orden.

manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos. In situ se midieron temperatura. La abundancia total del fitoplancton fue de 234.38%. feopigmentos. Cancún. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%). Reyes Millán Nayelka1. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras. y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad. nitrógeno. El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%).38 ± 17. fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible.45 mg. entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh.42 ± 0. nitrito y fosfato). Núcleo Nueva Esparta.81 mg. Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. oxígeno disuelto. El análisis de correspondencia canónica (ACC).37 bit. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis.inecol. en la zona de estudio.473 ± 12. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77. Gómez Fermín Eglée2. Instituto De Investigaciones Científicas. Núcleo Nueva Esparta. II Congreso. el índice de riqueza de 3.ml-1. También se tomaron superficialmente muestras de agua. y bacteriológicas. Isla de Margarita Venezuela. salinidad y TDS. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC).31y la equitatividad de 0. y la liberación de carbono. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio. ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA. pH. desde febrero hasta agosto 2008.53%.com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua. Q. dinoflagelados (26%). en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos.87 ± 1. clorofila-a. y los feopigmentos de 5.0. Roo – México.28. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura.310 cel.14 ± 61. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento. la diversidad específica de 2. Guinardia striata. Universidad De Oriente egleegomez@yahoo. para nutrientes (amonio. VENEZUELA) Carrión Gregori1. La clorofila a registró concentraciones de 3. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales.02 ± 1. coliformes totales. 5-9 diciembre 2010 59 . Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras. de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas.ind-1.m-3. fecales y enterococos. nitrato. Por tanto. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar. Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA.m-3. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis.

al día 40) excepto en el control con M.edu. especialmente en el sistema con grava. Cancún. El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta).3%). El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte. 351 El Haya.V.05). la remoción llegó hasta el 88%).C. al día 20 (91±1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días.C. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M. II Congreso. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%. (62±2. Sánchez Galván Gloria. Xalapa. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L. eugenia. 5-9 diciembre 2010 60 .V.V. A.C. además de controles sin planta. Roo – México.C. La remoción de nitratos en los HC con M. con un flujo subsuperficial de 20 mL/min. respectivamente.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100.4% respectivamente. Rodríguez José L. Guadalupe. Q. (p<0. respectivamente. González Portela Ricardo E. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. La materia orgánica y nutrientes (N-NH4. Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1.1) (p<0. Se demostró que el sistema con P. Instituto de Ecología.) (partículas de barro cocido). El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2.mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P. Pablo.edu.1 %) pero no en los controles (p<0. excepto los fosfatos y el potasio.6 en los HC con M.05).C. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. Los HC tenían un área de 0.8% y 55±1. Olguín Eugenia J. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta. Veracruz 91070 México. Aguilar Ma. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1.. Ver. pero sí en los HC con M. N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente. Carretera antigua a Coatepec No.olguin@inecol. y en 55%±3.C.) y material cerámico (M.3 por los HC con G.C.inecol. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G.3 y 92±2.0 y 79±2.05). lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días.9m2 y 145L de volumen útil. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó.

Aiello Mazzarri Cateryna3. 1 II Congreso. Facultad de Ciencias.77% y AP3 con 55. peso seco y pigmentos de microalgas. Pantoea agglomerans.10x106 y 27.mL-1 y el más elevado en API1 con 0.39±1.05) con 0..03 µg. registrándose los mayores valores en API1. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. biorremediación.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días. 29. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL..L-1 (API3). y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp. 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp. seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60.08 µg.05). de 1.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP). La densidad celular. De igual manera. respectivamente. y Coenochloris sp. efluente petrolero. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga. Q. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK. 9±0. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0. Agua petrolizada+NPK 3 mL.56±0. El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6.5x106 cel.L-1 (AP3).. evermster@gmail. Cancún.91±6.28x106. Marín Julio2.32x106.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1. Mientras que. En relación a TPH inicial de 800 mg/L. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel.48%) y el control (AP con el 14. El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente.05). respectivamente. En API1 y API3 hubo una reducción del 77. Venezuela. La población bacteriana varió en todos los cultivos. sin embargo en AP.inecol. respectivamente. 3 mL.edu.4±0. 5-9 diciembre 2010 61 . el menor valor.0x108 UFC/mL en su fase logarítmica. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así.93%.mL-1 de cada bacteria y microalga. El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante. Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante.2±0. AP1 y AP3 con 34.96%).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.08±0.95±0. Vera Alexandra1.13x106 cel. el porcentaje de degradación de hidrocarburos.16±0.92% y 76. MaracaiboVenezuela. 1 mL.15±0.mL-1 y 2.L-1 (AP1). Roo – México.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana. Universidad del Zulia. Actinobacillus sp.34±0.mL-1. aisladas del mismo residual petrolero. con un inóculo inicial de 6.

diabetes.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo. sino en la propia salud del consumidor. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera. Cancún. Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica. abortos espontáneos y queratosis.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. En las plantas. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. Q. Roo – México. fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia. Con base en los resultados obtenidos. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En suelos contaminados. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas.con el fosfato (PO4)3-.inecol. 5-9 diciembre 2010 62 . afecciones cardiovasculares. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. En el hombre induce cáncer. Sánchez Calderón Lenin2. así como en la identificación de los genes afectados. En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad. Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo.edu. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre. II Congreso. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato. hipertensión. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores.

inecol. 5-9 diciembre 2010 63 . Roo – México. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Q.mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso.

Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal.7 veces más alto que en el método de dilución. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87. II Congreso. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales.39% de NO3 equivalente a 58. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos. Q. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución.4 gr/L solo de nitrato.com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales.9 gr / L de este es decir 10.mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth. Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Coahuila México cobalto_88@hotmail. 5-9 diciembre 2010 64 . Roo – México. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. Torreón.inecol.edu. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos.5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67. Cancún.5 Ciudad Universitaria.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28.

Entre los principales resultados. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan.5. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. las plantas biológicas convencionales.5 g DQO/L. Arroyo Figueroa Gabriela. 5-9 diciembre 2010 65 .mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. en el caso de los efluentes. los lodos fisicoquímicos textiles. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. Roo – México.mx El agua residual textil. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos. Los sólidos suspendidos volátiles. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). II Congreso. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias. las pruebas de biodegradabilidad. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0. En conclusión. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente.ugto. y en el caso de los lodos. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. Q. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color. requieren de un tratamiento previo. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada. sin que el pH se vea modificado. Cancún. presentan problemas en la remoción de color. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como. 1 y 1. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos. la estrategia experimental fue dividida en tres etapas. Cuevas Rodríguez Germán.edu. Para cumplir con el objetivo de este trabajo. en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas. muestran un 50. se eliminan en un 50 porciento.inecol. Estos efluentes y lodos. se requiere disminuir su volumen. el cual permitirá obtener dos beneficios.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote.

Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia. Por lo que. Q.. etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso.mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J. Por otro lado. agroquímicos. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). fue evaluada la biodegradabilidad aerobia. Paga et al. Constituyen posiblemente.mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales.ugto. Cuevas Rodríguez Germán. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. turbiedad y de la demanda química de oxígeno. El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch.. alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas. 2008). fue determinada una dosis de 80 mg/L. el sector textil precisa de tratamientos primarios.inecol. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. Roo – México. 1995). de pintura. En México. el color fue eliminado en un 92%. 1985. coagulación-floculación. etc. 5-9 diciembre 2010 66 . II Congreso. secundarios y avanzados. al igual que la DQO.8 voltios).. 1994). 90%. Para el cumplimiento del objetivo. 1994. Arroyo Figueroa Gabriela. Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2.)..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al. pH con fluctuaciones. este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al. textiles. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia.. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás. Ganesh et al. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. Cancún. Monje Ramírez Ignacio.. grandes cantidades de sólidos suspendidos. 2002). en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas. ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color. La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color.

Cáscara de papaya (Carica papaya). Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato. Cáscara de melón (Cucumis melo).mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina.edu. Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica). Q.com. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0. Roo – México. Serafín Muñoz Alma Hortensia. Álvarez Vargas Aurelio.com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica. por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos. 5-9 diciembre 2010 67 . Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm. Cancún. En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei. Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID). II Congreso. Bagazo de zanahoria (Daucus carota).inecol. Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail.75%. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol.5% y 0. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%. Cano Canchola Carmen.sermuah@yahoo.

lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y.idea. II Congreso. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs. fenantreno o pireno. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. Dirección de Energía y Ambiente. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados. ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y. se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%.gob. 5-9 diciembre 2010 68 . en ausencia del hongo.ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. Caracas.ve bpernia@idea. Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que. Por el contrario. Venezuela. con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA)..inecol.gob. ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno. respectivamente. Rojas-Tortolero D. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados. Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56. con relación al control (40±8 U/mgP). en naftaleno. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original. manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados obtenidos mostraron que. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P. en el caso del pireno.edu. Luego del biotratamiento. http://www. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B. 88±25 y 125±15 U/mgP. Naranjo-Briceño L. 57 y 65 kDa. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación. lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original. fenantreno y pireno. Cancún. Q. Se concluye que: i) en el SEDL de P. se añadieron 5 ppm de naftaleno.. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp). a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados.

Sin embargo. podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad.gob. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín.gob.. Dirección de Energía y Ambiente. probablemente debido a su baja solubilidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta. Carabobo ºAPI=8.5. El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. Naranjo-Briceño L. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B. Freites M. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).. se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80. Junín ºAPI=8. 5-9 diciembre 2010 69 . la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua.ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad. metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos. Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y.edu. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán. sin embargo. sin importar su origen. se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados. Cancún.ve bpernia@idea. Venezuela. Así mismo. incrementan su fitotoxicidad.idea. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos. ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula). Q. Caracas. en el caso del crudo Boscán. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10. Roo – México. http://www. los asfaltenos en agua (no emulsionados). Sin embargo. se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles). ser ricos en azufre.. tampoco generaron fitotoxicidad. al ser emulsionados. No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. II Congreso.5). A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. Rojas-Tortolero D. Debido a ello.

en comparación al control. 8 y 10) y. A fin de caracterizarlo se determinó. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento.1. 5000. fosfatos. quitina. fenantreno y pireno (2.inecol. 37. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. 400. Sucre. los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre.gob. bpernia@idea.idea. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa. Venezuela. almidón. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica.1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). 200. en primer lugar. celulosa. peptona. http://www. En segundo lugar. inositol. Universidad Central de Venezuela (UCV). Dirección de Energía y Ambiente. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP.ve. Por otro lado. Malaver N. Además. Sena L. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). (Edo. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. González M. II Congreso. ii) pH (4.2. sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. lignina. gelatina. ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono. iii) niveles de salinidad (125.1. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. Naranjo-Briceño L. Q. Venezuela. Cancún. 5-9 diciembre 2010 70 . Caracas. 25. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C.2.1. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. 20000 y 50000 ppm). Además. 1%). menos fosfatos y dibenzotiofeno. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. dibenzotiofeno. en pireno mostró una alta tolerancia. nitritos. Mientras. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000.5. fenantreno. 50 y 70˚C). Caracas. 50. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. 200 ppm. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. 500. 250. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos. 1000 y 2000 mM de NaCl).gob.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Salas M. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. 10000. Facultad de Ciencias. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y. Se concluye que P. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. Con relación a las pruebas de tolerancia. pectina.edu. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. Finalmente. urea. 100. Roo – México. 6.mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B.

Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26. Q.inecol. Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días. La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación. Chryseobacterium.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta. Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES. II Congreso. fenol. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1 ppm. a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente. 5-9 diciembre 2010 71 . Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Colombia. COLOMBIA Clivio Camila. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente. Roo – México. Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. cada tratamiento se evaluó por triplicado.9 % para las muestras sin el pool y 56.edu. ACPM. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo. Flexibacter Cohnella. para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. Pseudomonas. gasolina corriente. Cancún. Cupriavidus y Ralstonia. META.edu. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes.3 y 4046. Azospirillum.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas.

Uma.inecol. Cancún. que considera o crescimento celular.357 mg N-NO3-/l. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas. a primeira sugere 3.86g S-S2O3-2/gN-NO3. é uma reação teórica. inoculados com 1 g SSV/L.h para “B”. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos .br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos. Moreira Soares Hugo. 12.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2.076 S-SO4-2/l.h e 35. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados. 5-9 diciembre 2010 72 . As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram. Existem.35 gN/S. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo. Porém. chamada aqui de “A”. Q. II Congreso. Roo – México.com.edu.30 em “B”. com lodo proveniente de um reator SBR. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila. com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos.Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS.558 mg S-SO4-2/l. utilizando tiossulfato como doador de elétrons. Frente a isso.377 mg N-NO3-/l. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-. não o considera. Para isso foram realizados dois testes cinéticos.h e 37. “B”. C respectivamente.h para “A” e 10. o que pode elevar o custo do processo. 0. Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função. na literatura. O fator de conversão YN/S foi 0. a outra. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico.32 em “A” e 0.

lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. (443) 326 57 88 Ext.. Así como también del HMA G. C. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados.. su porcentaje de colonización es bueno. Villegas Moreno Héctor J. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Edificio A-1 Cd. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible. Después de nueve semanas de crecimiento. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.inecol. Cancún.. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab. ya que a pesar de que la presencia del Pb. 5-9 diciembre 2010 73 . 128. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces. Las plantas de T.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación.com Entre los metales pesados. II Congreso. Roo – México. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb.edu.P. además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm). 58060.mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. Tel. Mex. Morelia Mich. Universitaria. intrarradices. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica. de Fitoremediación. para la fitorremediación de Pb. charliealvarado@gmail. Q.

Cano-Rodríguez Claudia T. 2007). (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno).2 – 3.706). (Ibney-Hai et al. Amaya-Chávez Araceli2. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles. canorodriguezclaudia@yahoo. En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0.mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días.inecol. contenido de clorofila. ValdésArias Ricardo A. 5-9 diciembre 2010 74 . Estado de México. (Roa-Morales et al. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell.2. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización.045). Campus San Cayetano. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso). C. cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente. Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. Cancún..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 Universidad Autónoma del Estado de México.1. Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%. En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos.P. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1. superoxido dismutasa (SOD) (EC 1. no aumentaron. 1 II Congreso. Barrera-Díaz Carlos E.15. posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación. Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA). con una diferencia significativa de (P = 0. Los niveles de SOD.1). Tel. Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR).008. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas.edu. La relación de clorofila a/b es de 3. color y turbidez de ARs industriales. 2006). posteriormente el agua resultante.2. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N. FAX: + (52)(722)-2175109.1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM. Toluca. Q. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud).0001 – 0. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio. lipoperoxidación y GST. sin diferencias significativas (P = 0.: + (52)-(722)-2173890.com. Facultad de Química. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad. 50120. así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. Roo – México. lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas. Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales. México.5. es tratada utilizando algún método biológico. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas..

Previamente al inicio de las actividades de cultivo. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov.As. free water surface wetlands).edu. Buenos Aires.edu. Se compone de un área profunda ó vaso principal. Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland. Puerto de Mar del Plata. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). de Bs. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional.A. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga). de los Pescadores. existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas. El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento. También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans.inecol. Roo – México. las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental. Cortaderia selloana (cola de zorro. como línea de base del ecosistema. donde se realizó el tratamiento de agua. Argentina. Lemna minuscula (lenteja de agua). Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA. Saubidet Alejandro. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal. Buque Pesquero Dorrego esq. Argentina asaubidet@mdp. Scirpus sp (junco). se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente.ar En la Provincia de Buenos Aires.mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA. Cancún. Q. Av. es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente.utn. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas. En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. 5-9 diciembre 2010 75 . Av. II Congreso. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental. cortadera). con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces.

México. Conkal. 97345.3. 5-9 diciembre 2010 76 . gracilis metal at doses of 0.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1. copper. Baja California. Antigua Carretera Mérida-Motul. Q. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. Carretera a Delta s/n. The results showed that E. Roo – México.Yucatán.inecol. Km 16. P. González-Mendoza Daniel1. México. 1 II Congreso. The exposure of E. Cancún. C. daniasaf@gmail. photosynthetic pigments.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal.8 and 1.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis. Key words: Euglena gracilis. Código Postal 21705. 2 Instituto Tecnológico de Conkal. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California. Ejido Nuevo León.

pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático. II Congreso.edu. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. mutagénico. absorben y reflejan la luz solar. [1. Cancún. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por la disminución de oxigeno disuelto. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.inecol. Roo – México. físicos y los biológicos. Q. 2.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1. 5-9 diciembre 2010 77 . La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico.edu. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados.mx Los colorantes en los cuerpos de agua. o carcinogénico. 3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo. pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color. vdavila@upemor. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados. Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad.

la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la deforestación. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. el adelgazamiento de la capa de ozono. Molina-Solano Lucila. En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental. II Congreso. Por tal motivo. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles. han traído como consecuencia la contaminación ambiental.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. la extinción de especies.mx El aumento acelerado de la población. Cancún. el cambio climático. 5-9 diciembre 2010 78 . Roo – México. las ciudades y el sector industrial. vdavila@upemor. así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. Segura-Salazar Juan. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. Sánchez-García Alma.inecol.edu. Q.edu. metas o beneficios en materia de protección ambiental. etc.

México. entre otras. En este proceso. tolueno dioxigenasa.. 5-9 diciembre 2010 79 .. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces. Bulkholderia brasilensis. Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. de Carpio y Plan de Ayala s/n. xileno monooxigenasa y bifenil 2. tolueno y xileno. En este trabajo. Dondiego-Rodríguez Liliana. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación.. Roo – México. y bifenil 2.3-dioxigenasa.. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. Pseudomonas aeruginosa. respectivamente. naftaleno monooxigenasa. 2 dioxigenasa. el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas. Así. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación. México. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN).2 dioxigensa. En la mayoría de los casos. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. Veracruz. Hernández-Olicón Aura.F. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. D. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA. 11340.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis. Cancún. Ralstonia insidiosa.inecol. Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp. Mientras que. Además. como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y en menor proporción en xileno. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General. Cellulomonas sp. Q. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA. como única fuente de carbono. Hernández-Rodríguez César. Caulobacter sp.com La contaminación por hidrocarburos en suelos. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno. kathe08066@hotmail. Ortega-González Diana-Katherine.edu. Reynoso-Cereceda Greta. Prol. II Congreso.

mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía.5 de pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C C reesei. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. Cancún. y de 43% para A. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. Se concluyó que. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. 40.25UPF/mL respectivamente.33 y 0. y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. los valores de actividad máxima fueron 0. reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A. lo que disminuiría los costos. como el bioetanol. fumigatus en comparación con T. 30° y 3 días para A. la cepa evaluada de A. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. dentro de los que Trichoderma reesei.inecol.edu. es el principal. 60 y 70° durante 5. se obtuvieron los valores de 6. componente mayoritario de las paredes celulares vegetales. II Congreso. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas.com Las celulasas hidrolizan celulosa. fumigatus. 40° y 6 días para T. traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. y de 4. El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. reesei. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. 5-9 diciembre 2010 80 . López Miranda Javier. Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail. Roo – México.5 de pH. Para ello. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días. Q. mediante Fermentación en Medio Sólido. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés. 30. Rutiaga Quiñones Olga Miriam. 15. 50. C 60 y 120min).

Roo – México. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. dcortes@ipn. Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa. se obtienen intermediarios como los dihidrodioles. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. 1. 90700.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. Cancún. ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. 400. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa. Sánchez Noé. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control. 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe. En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A.M. Tepetitla. LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación.inecol.5. ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. la producción de MnP por la cepa. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P. pero en las primeras etapas de oxidación. 600. niger SCB2.. chrysosporium. ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días. los cuales son más tóxicos que el compuesto original. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). Q.edu. la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble. Tlaxcala. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. Instituto Politécnico Nacional. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas. MnP y lignina peroxidasa. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico. 5-9 diciembre 2010 81 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla. El impacto ambiental de este tipo de compuestos.

en este trabajo.ujat. Se realizó un bioensayo.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson. el uso de lombrices de tierra. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas. También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control. la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%. durante 28 días. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. Cancún. Tabasco. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas . siendo la misma composición de los HTP. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. independientemente de la concentración de HTP. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. II Congreso.edu. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 82 . Para el suelo recién contaminado. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado. Para el suelo intemperizado. con una historia de contaminación de más de diez años.escalante@dacbiol. Q. Se concluye que. Adicionalmente. en La Venta. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda. como indicadores biológicos. En el bioensayo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León. extracto de levadura y sales minerales.22%. del homogeneizado micelar.33% y 99. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. azul de metilo. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. (81) 8376-2813. 5-9 diciembre 2010 83 . de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente. L. en todos los casos. Guadalupe Rojas-Verde. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano. Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre.99% y 96. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos. soporte comúnmente utilizado. Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato.88%. Manuel L. Magdalena Iracheta-Cardenas. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. 76. Facultad de Ciencias Biológicas. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación.80%.35%. 90.47%. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas. La decoloración por el hongo libre.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Resultados. índigo carmín. respectivamente. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano. Q. azul de metilo. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado. Por otro lado. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán. Barragán y Pedro de Alba. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil.inecol. Metodología. representando un problema para el medio ambiente. anaranjado de metilo y RBBR del 95. 99. 37° y 150 rpm. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas. en medio líquido. 100%. índigo carmín. Indira Muñoz Montelongo. San Nicolás de los Garza. Fax.edu. fue seleccionado por sus características morfológicas. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados. Ma.25%.48%.com Introducción. 68. La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. II Congreso. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm. 94. Cancún. Conclusiones. teranfernando@hotmail. alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau. Av. Universidad Autónoma de Nuevo León. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción. El hongo (M12). N.

Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente.inecol. Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora. gpineda@ipn. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. una vidrio pyrex de 78. Para lograr la remoción de estas sustancias.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de referencia y contraelectrodo). y una de teflón de 125 ml. II Congreso. durante 12 días. ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo. Pineda Flores Gabriel. Roo – México.5 litros. 5-9 diciembre 2010 84 . Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido. siguiendo métodos normalizados.5 ml con tapa desmontable. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. a un efluente de una industria curtidora. desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día. voltametría lineal y crono-potenciometría. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. Monterrubio Badillo Ma. Trejo-Vela Noé. localizada en el estado de Guerrero México. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente. es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes. utilizando dos celdas. Q. Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN. el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas. Cancún.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto. El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable.

65250. Juarez No. México. González Miranda Ulises1. Universidad de Guanajuato . Cancún. Tel. 5-9 diciembre 2010 85 . obteniendose buenos resultados. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO. SST.. II Congreso. nitrogeno total. El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales. 8532. Mor. México.77. Paseo Cuauhnahuac.ugto.. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental. El sistema se operó durante 146 días. +52(473)1020100 ext. 52 (777) 329 36 00 ext. Tel. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua. conductividad. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Q. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno.inecol. Av. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. Jiutepec.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pH.edu. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias. Departmento de Ingenieria Civil. total y soluble. Gto. Roo – México.mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales. debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento.mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. Guanajuato. german28@quijote. entre otros. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. 430 y 894.

edu. Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. pH. por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos. Cancún. Universidad de los Andes. Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días. Paralelamente. Lemus Pérez Mildred . que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos. II Congreso. Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. y dehII). han sido aislados principalmente en cultivos dependientes. Martínez Leon Juliana . con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU).Universidad de los Andes. Colombia. evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía. caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas. de los cultivos de enriquecimiento. Colombia. que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA]. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. Viancha Linares Valerie . detectados en redes de distribución de agua potable. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA.co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua.mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. Bogotá.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.inecol. se establecerá una colección de cepas degradadoras. en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable. donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor.edu. A partir de éstos. C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. Roo – México. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios. Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores. A partir del DNA metagenómico extraído. 5-9 diciembre 2010 86 . se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. alm-pere@uniandes. Bogotá. 2 1 Restrepo Silvia . departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental.

Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo. así como una mínimo desgaste del medio de soporte. german28@quijote. Tel. 5-9 diciembre 2010 87 . Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal. 52 (777) 329 36 00 ext. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental.. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. II Congreso. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. 65250. Paseo Cuauhnahuac. Gto. Mor. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. México.77.mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1. 2292. +52(473)1020100 ext. Jiutepec.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. 430 y 894. Q. Cancún.edu. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. Juarez No. Siendo el sector rural uno de los principales aportadores.. Tel. Guanajuato. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Colmenero Romero Edna Berenice1.ugto. 8532. Bernal Martínez Arodí1. Av. México. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. Universidad de Guanajuato. DBO y SST. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica. Roo – México. Garzón Zuñiga Marco Antonio2.

¹.¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). Yb (2. MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales.5 mg g-1). Pr (6 mg g-1). como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía.com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. Dy (5 mg g-1). ² V.¹. EN BAJA CALIFORNIA SUR. Baja California Sur.². A. II Congreso. Tb (0.I.5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía. Tm (0. Di-s (6 mg g-1).mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ.9 mg g-1). México. fue molida.P.9 mg g-1). Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia. Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo. como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción. 5-9 diciembre 2010 88 .. Q. Nd (22 mg g-1). Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona. Av. Rusia. Cancún. Moscú.edu. Shumilin E. Playa Palo de Santa Rita. Ce (57 mg g-1).inecol. Roo – México. IPN s / n Col. una vez completamente seca. Ho (1 mg g-1). tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA). Las macroalgas. La mayor concentración de la (30 mg g-1).. Sapozhnikov D.1). Rodríguez C. isrnacho@hotmail. Sm (5 mg g-1). Er (3 mg g.6 mg g-1) y Lu (0. Eu (0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

29% arcilla y 10% limo. Cancún. Roo – México. Q. Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8. y clorofila comparando con los controles. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV). Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. de México. 28 y 56 días. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura.38 ug atrazina/día. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. con 80% de humedad y temperatura ambiente. La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo. Edo. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas. estiércol y paja en proporción 3. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g. En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. Los tratamientos fueron suelo control (S). Gómez Gómez Yolanda2. Av.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1.inecol. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g.5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena. La Laguna Ticomán.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. Tel 57296000 Ext. 56325 mofrancoh@hotmail. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1. DF CP 07340. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%.5 dScm-1. 100 veces más que la vermicomposta. El suelo presentó un pH ácido (4. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M.com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas.5:1:0. capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6. piperita. se evaluó crecimiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido. amonio (NH4+) y atrazina.edu. nitratos (NO31 ). la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg.1 y 20 % en peso de lombrices. Los tratamientos se mantuvieron aereados. Méx. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más. 5-9 diciembre 2010 89 . ni la actividad microbiana. para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg. El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g. Acueducto S/N Col. analizando carbono orgánico (C). de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021). Se tomaron muestras a los 0. 162.68 mg/Kg de fósforo soluble.

los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) .edu. Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono. generadas en las etapas de procesamiento. El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo. Roo – México. Zn.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Facultada de Ingeniería y Tecnología. así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Cu.b@gmail.2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental. Universidad San Sebastián. Cancún. disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH. 5-9 diciembre 2010 90 . 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología. Q. una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos . Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112. Al.1. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos. 1 II Congreso. Universidad de Concepción. generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-). Universidad de Concepción. Pb). utilizando un reactor con rellenos compost y lodo.3. isabel.diaz.mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I. en particular las aguas ácidas de mina. Centro de Biotecnología. En esta investigación. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras.inecol. Schwarz A. que son altamente insolubles.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos. 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental. Facultad de Ingeniería. Cd.1. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. Urrutia H.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. Cuervo-López F. inhibición. México. Unidad Académica Juriquilla.inecol. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante. Cancún. la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida.1. Asimismo.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J. el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación.1. específicamente sobre la nitrito oxidación. El consumo de C-2CP fue de 100%. Texier A. Universidad Nacional Autónoma de México. Querétaro 76230. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería.2. 2-clorofenol. en comparación con un control sin presencia de 2-CP. independientemente de la concentración. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado. México jemalfaro@gmail. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo. Palabras clave: Nitrito oxidación.F.(52)558046407.com Se evaluó en cultivos en lote. Fax. Q. Gómez J. Buitrón G. nitrificación.C. Roo – México. CP 09340 Iztapalapa D. Juriquilla 3001. Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP.M.E.edu. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Blvd.1 Departamento de Biotecnología. 5-9 diciembre 2010 91 . 1 II Congreso.

Roo – México. II Congreso. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M.1 ppm al final del tratamiento. 5-9 diciembre 2010 92 . El crecimiento de M. Altamirano Segovia Norma Eleana1. Tel 57296000 Ext.7 ppm en promedio y K no fue detectado. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. Méx.22 ppm. piperita Y H. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. Q. mfrancoh@ipn. Torres Calderón Jesús2.edu. Salmonella.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. DBO. evaluando metales. disminuyendo a 0. humedad y número de hojas. y tres soportes (tezontle negro. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). piperita fue 12. DF CP 07340. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR).mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES. tezontle rojo. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. AR). annuus con 850 mgN/Kg en flor. La concentración de Cu en los soportes fue de 3.58 ppm y en AP de 3. TZN. se determinaron metales por absorción atómica. y 80 mg N/kg para tallos de menta. Cancún. nitratos y fosfatos. En plantas se evaluó altura. Av. TZR. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. y en otro lote se usó agua residual. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. Para H. Acueducto S/N Col. y microbiológica del agua residual.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. 56325 2 Escuela Sup. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. En general la remoción de compuestos en función de DQO. metales como cobre (Cu). Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. Se recirculó agua potable. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua.76 cm en TZR y AR. DQO. pero K en AR fue de 5. TZN.inecol. con intervalos de 24 h y 11 L/min. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. nitrógeno total y fósforo soluble. 88. La Laguna Ticomán. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. TZR y arcilla. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. (866 ppm. Se realizó la caracterización fisicoquímica. No se detectó Cu. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. obteniendo una remoción de 40%. alcanzó un 50% del valor usual.15 ppm. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio.

S.86 mL/kg día.edu.5. se llevaron a cabo ensayos por lote.4. Q.3. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV. Las unidades experimentales.1.8 g/L.8 ± 15. conductividad eléctrica. Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8. En la segunda etapa. se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L. desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso. Roo – México. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás. Cruz Lopez I. Para este propósito. pH de 3. La producción diaria de lixiviados fue cuantificada. Como una primera etapa.5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa.5 g/L).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 gDQO/L). valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás.3.5 75 11. En la Tabla 1.5 y 0 gDQO/L). sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST). La productividad de lixiviados fue de 8.A.1 g/L. 8. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO).mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S.inecol. Palabras clave: Digestión anaerobia.7± 4.5.mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios. Monroy O. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO). Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35.A. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica.edu. biogás. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg. Meraz Rodriguez M. 17. Jimenez Gonzalez A. fueron botellas serológicas de 60 mL. SSd de 0. lixiviados. Cancún.2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8.66 mL/L y SST de 30. Además. 5-9 diciembre 2010 93 . empleando como testigo la dextrosa (1.2. Hidalgo.5 60 17.92 ± 0. pH. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1). para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios. para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec. los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. 11.

Q. Cuba. Cuba.inecol. por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación. Reina. II Congreso. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos. Roo – México. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque. reinol@gestion.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. 5-9 diciembre 2010 94 . Cancún. Castellanos González María Elena. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área. Cienfuegos. CUBA Poma Rodríguez José Reinol.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ceac. Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad. área costera del territorio de Cienfuegos. Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área. identificada con esta problemática. León Pérez Ángel Raúl. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado.mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS. Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. entre ellos la comunidad. Calle 17 S/N. esquina 46.

El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD.500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio. En este trabajo la concentración del influente fue de 5. Torreón. la degradación es de 94. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente.1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días. Cancún.edu. 5-9 diciembre 2010 95 . Q.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales.5 Ciudad Universitaria.inecol. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo. II Congreso. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.

respectivamente.99 de α celulosa. de diámetro interno y 60 cm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. madera y turba.1.80% de humedad. 89.88% de ceniza.5 L/d. Valle C. y a un caudal de 1. Los resultados obtenidos fueron: 90. A.62500. Escalante E.P. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8. se observó una reducción en los sólidos.99% de materia seca. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días. Progreso C.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2.com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto. 9. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países. Instituto Tecnológico de Durango. Q.1. México. S. A. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ). El biofiltro opera a una carga orgánica de 0. al tiempo de 60 días. de altura con un volumen de 4 L. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango. R. El proceso se operó a temperaturas ambientales. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Lucho C. Roo – México. compuesto de una columna de acrílico de 9. II Congreso. y en base a los resultados. Cancún. V. 9.29 de γ celulosa y 9.1. Morelos. DBO y DQO de un 31%. 89. Col. Valdez Z. Durango.2. L.edu.08 kg DQO/m2•d. De la Peña A.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R. y un 11%. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3]. Paseo Cuahunahuac 8532. 1. paja.46 % de humedad. mdjrr1958@gmail. 25%. S.14 de β celulosa. En el arranque de la operación del biofiltro.5 cm. indicando una estabilización del proceso. Garzón Z. M.2. J. 5-9 diciembre 2010 96 . dando como resultados. 36. D.91 L. Se han obtenido remociones de grasas. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4". se determinaron la porosidad. 72. Se analizaron las características de la biomasa.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. un tratamiento biológico.inecol.39% de lignina.1. Jiutepec.

Q.5 sin DMP). Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. Castillo Hernández Dalia. ostreatus ATCC 32783. Roo – México.5 (sin DMP).23 U/l (pH 6.5 sin DMP) y 15.015 (pH 6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.4 U/l (pH 6.5 sin DMP).9 g/l (pH6. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6. 36. Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo. 5-9 diciembre 2010 97 . La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0. actividad enzimática y zimografía. MATERIALES Y MÉTODOS. azucares reductores.5 con DMP).5 (sin DMP). CONCLUSIÓN.6 g/l (pH 6.5 sin DMP). Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail.9 U/l (pH 4. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2.012 (pH 4. µ=0. RESULTADOS. Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13. Díaz Godínez Rubén. proteína soluble. 6.inecol. Díaz Godínez Gerardo. La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7. Alarcón León Jheni.5 con DMP). Cancún. La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa. 6.6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel. Ortiz Gutiérrez Felipe. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria. Las fermentaciones se C. Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias.5 sin DMP) y µ=0.com INTRODUCCIÓN.5 con DMP).5 (con DMP) y 4.5 sin DMP) y 6.014 (pH 6.5 g/l (pH 4.

con respecto a la temperatura. S.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. fácil de obtener en grandes cantidades. respectivamente. Dr.1. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo. CIEP. C. puesto que la biomasa es natural. iacosta@uaslp.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida.P. 6. adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas. Manuel Nava No. Zona Universitaria. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab. pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución. La presencia de otros metales. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa. Av. Q. San Luis Potosí.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente. A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L). Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP. Instituto de Ciencias Agropecuarias.edu. Hernández Arvizu Nathalie1.L. Cancún. su manejo es sencillo. Roo – México. iacosta@uaslp. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. Martínez pérez Rigoberto1. 78320.P. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. la biomasa estudiada. Micología Experimental. Martínez Juárwez Victor Manuel2. la más alta remoción se observó a 60ºC. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución. mostró las mejores respuestas de remoción. II Congreso. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución. a 28° con una remoción total del C metal del 90%. 5-9 diciembre 2010 98 . ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas. a un pH de 1.inecol. mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución.

mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal. 5-9 diciembre 2010 99 . la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales. el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos. la biomasa estudiada reduce 1. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%. II Congreso. su manejo es sencillo. otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI). a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L). la biomasa utilizada es natural.5 horas. Cárdenas González Juan F.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium). Sandoval Ibarra Patricia1. CIEP.Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. La más alta remoción se observó a 60ºC. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho.1. Roo – México. Facultad de Ciencias Químicas. iacosta@uaslp. Q. a un pH de 1. (92. Finalmente. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. es mayor la remoción. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. En conclusión. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3. Martínez Juárez Victor Manuel2.edu. por el método de la Difenilcarbazida. la presencia de C C. Cancún. fácil de obtener en grandes cantidades. mostró muy buenas respuestas de remoción. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental. Además. Además. Instituto de Cienicas Agropecuarias. a mayor concentración de biomasa. determinando la concentración del Cr (VI) en solución. a 60° y 28° respectivamente.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pues a los 11 minutos. la cáscara de limón.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa). Después de 1h de incubación.0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III).

similar to that found in the present study. both at pH 8. Facultad de Ciencias Biológicas. The removal was evaluated through the use of pectin.. no significant difference was presented with respect to 15 min. The reaction time of 15 min.. It was determined that the best reaction time was at 15 min. Cd2+. On the other hand. Cd2+. Manuel L.edu. I. Instituto de Biotecnología. was selected. Zn2+. C. 5-9 diciembre 2010 100 .inecol. San Nicolás de los Garza. the use of biopolymers. II Congreso. Q. Salazar-González H. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values. L. Solís-Rojas C. N. such as the use of metal-reducing microorganisms. The concentration was another factor that did not affect the removal. mainly those originating from the textile industry. Zn2+. Cd. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium. show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate. in the last few years. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+. Several methods for the removal of these toxic agents exist. Cd . P. A time of 15 min. between pectin and the metal. a natural anionic polyelectrolyte. Cancún. The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals. Rojas-Verde G. under different parameters: pH and reaction time. as well as the concentration. Flores González S. and. The conducted studies by Salazar. 66451. Pedro de Alba Esq.. The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. Universitaria.com The removal of toxic metals from industrial effluents. by dissolution.. Pb . is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination. Finally. synthetic polymers. at 35º C. Barragán S/N. The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. karevalo01@hotmail. while at 30 and 60 min. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed.5 the removal was minimal. is sufficient for a good removal.mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. since at 7. Roo – México.. Zn .

P.5 con respecto al control).: 81-83294000 Ext.0. Solís Rojas Carlos. la combinación cobre2. RVAN12. es dependiente de las condiciones de cultivo.25. 2. Para el alcohol veratrilo. La actividad se determinó utilizando el ácido 2. 1. cada uno de ellos a diferentes concentraciones.1.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre. 2. para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa.5-xilidina. N. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM). Cancún. alcohol veratrilo y 2. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp. 0.5-xilidina. karevalo01@hotmail. 1. En cuanto a la 2.5 y 5.5-xilidina-alcohol veratrilo.5-xilidina. 7302. Pedro de Alba S/N. Finalmente. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. Facultad de Ciencias Biológicas. este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación.5.6 veces superior al control).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Garza García Andrés Adrian.0 mM. mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos. En conclusión. nuevamente la mejor fue 1 mM. Tel. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36. 5-9 diciembre 2010 101 .4 veces más con respecto al control).2 veces respecto al control. sin embargo. II Congreso.0.5 y 1 mM).2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm.5-xilidina con una actividad de 85. 66451.300 U/L (2. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles. La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. Q. así como 2.com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca.743 U/L (1. San Nicolás de los Garza. etanol. 0.05. UANL. En base a estos resultados.inecol.edu. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones.853 U/L (2. etc. Flores González María del Socorro.5-xilidina (0. entre otros.5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe.mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. la mayor actividad enzimática fue de 24. L. con concentraciones de 0. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15.5 y 5. Sin embargo.549 U/L). 2. con 24. alcohol veratrilo y 2.0 mM). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre. alcohol veratrilo. Roo – México. Ciudad Universitaria C. El cobre-alcohol veratrilo.473 U/L (1. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. la cepa de Trametes sp.6 veces más que el control). además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel.

obtenidos indicaron que de las 12 cepas. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR).mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados. 55 y 65 ° Los resultados C. Barragán S/N. Cancún.edu. Pedro de Alba Esq. 6440 karevalo01@hotmail.: 81-83294000 Ext. UANL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 102 . Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. cuatro valores de pH (3. II Congreso. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas.inecol. lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas. Universitaria. Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. Tel. 5. En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano. por triplicado. temperatura. Facultad de Ciencias Biológicas. por su actividad oxidante. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. 7 y 9). Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). respectivamente. Rojas Verde Guadalupe. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. Manuel L. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH. puede consumir largos períodos de tiempo. ha sido motivo de diversos estudios. Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45. Roo – México. Cd. bajo diferentes condiciones de cultivo. Q. En base a estos C.

México DF. Barragán-Huerta B. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm. Bogotá. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina. Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado. Hernández -De Jesús M.4. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido. Roo – México. cada ciclo fue de 3 días. Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. México.C. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante. México DF. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración.M. Colombia. Pontificia Universidad Javeriana. Cancún. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR. 5-9 diciembre 2010 103 . Instituto Politécnico Nacional.39 mg/L. Q.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1.1. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. Cristiani-Urbina E. México.E. México. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación.inecol. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia. Castillo-Carvajal L.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica. México DF. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.70 x 1036 mg/L. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3.3. Instituto Politécnico Nacional. 1 II Congreso. AZUL.L. Se realizaron dos ensayos. Pedroza-Rodríguez A. gordiscas@yahoo.edu.2. Instituto Politécnico Nacional.

2008). El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos. promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B. Q.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. Universidad No. 1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias .com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura. pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina. Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol. Además del control directo sobre fitopatógenos. 5-9 diciembre 2010 104 . laurys65@gmail. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al. II Congreso. Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM).Universidad Autónoma del estado de Morelos. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento. Roo – México. el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. deuteromicetos y basidiomicetos. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate.inecol. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular. En contraste. la interacción de Trichoderma spp. Cancún. Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. Av. debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo. La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina).edu.

porque son parte de la ganadería tradicional del Estado. Soto Sierra Juan. Cancún. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos. 5-9 diciembre 2010 105 .5 m2.5 Cd. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos.5 m de ancho y 3 m de largo. y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza.2%. equino y vacuno seleccionado. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas. Romellon Cerino Julio Cesar.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Villahermosa. 86010. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0. II Congreso. equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales.5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación. más de la mitad emplean métodos biológicos. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero.edu. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa.inecol. Roo – México. Q. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo. Tabasco C. Por lo anterior. Industrial. y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14.com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México. Se limpio una extensión de terreno de 12. mjrcerino@hotmail. Romellon Cerino Mario Jose.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan. Tabasco.P. Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno.5%.

lydiatos@gmail. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos. uso de solventes y actividad del agua. sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel.inecol. Montero A. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas. transesterificación. Lydia. lipasa. Roo – México. enzima. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali. Palabras Clave: biodiesel.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P. México. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente. productividad. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa. Gisela. La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel.edu. Q. Cancún. 5-9 diciembre 2010 106 .

En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm. CP.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma. 5-9 diciembre 2010 107 . El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno. Q. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Av.edu. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC. 57473800 Ext. Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC. Instituto Politécnico Nacional # 2508. los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas.com. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos). Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. famagallon@yahoo. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. 4330. Esparza García Fernando J. Ríos Leal Elvira. se incubó 72 y 96 h. Cancún.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40. Cruz Mondragón Carlos.inecol. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4. II Congreso. Roo – México.F.mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas. CINVESTAV-IPN. Teresa. 07600 México D. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones.

24 m y 0. Q. Roo – México. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño.34 m. 0. aunque el tamaño vario al siguiente: 0. 1. 0. 0. Tabasco. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth. 1.03 m. Tel. hasta la fecha se ven en buen estado. Romellon Cerino Mario Jose.edu. (993) 353-02-59. Cancún. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente. 5-9 diciembre 2010 108 . Ramirez De La Cruz Ana Karina.79 m. II Congreso. 10. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar. El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña.60 m. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor. Industrial Villahermosa.20 m. Carretera a Frontera Km. los cuales fueron 5. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades. Solis Vazquez Gabriela.17 m.01 m. 3. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 15 y 20 respectivamente. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. sobre todo en las de provincia. Peralta Ramon Maria De Jesus.inecol. México. 353-02-50.5 Cd. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar.

69%) y la época de nortes (24. social y ambiental de la región. respectivamente. estiaje y lluvias). fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico. V. se colectaron un total de 45 muestras (n=30).edu.. parahaemolyticus (tdh+) y V. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. 141. parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales. V. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. Instituto Tecnológico de Boca del Río.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. Por su parte. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. Castañeda-Chávez M. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. Hernández-Zárate G. Palabras clave: lagunas costeras. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente. No obstante. V. Un incremento en V. M. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes.inecol. C. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos. parahaemolyticus (tdh+ y trh+).. Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. Veracruz.14%). Las densidades más altas de V.44%). Km. 94290. parahaemolyticus patogénico. tdh y trh. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). durante las tres temporadas (nortes. estiaje y lluvias). Cancún.. Roo – México. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna. P. parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas.mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. NMP-PCR. incluyendo patógenos potenciales. En ambientes costeros. Lango-Reynoso F. México. VERACRUZ. Q. parahaemolyticus (tlh+) en ostión. 5-9 diciembre 2010 109 .com. R. Departamento de Posgrado e Investigación. 12 Carretera Veracruz-Córdoba. que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica. La presencia de V. parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo. Boca del Río. genes tlh. origina cambios en su composición fisicoquímica. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. II Congreso.

Cancún. ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0. Roo – México.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . II Congreso. el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila. Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo. pero a los 50 días hubo diferencias significativas.se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. En agua control la germinación fue del 91%. a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos. determinada a los 10. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Pseudomonas.mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny. 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas.inecol. fenol. Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles. Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente. 30 y 50 días después de siembra.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana. 5-9 diciembre 2010 110 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Rhizobium . xileno.El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Q.co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia . el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 . Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias. Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz. Ralstonia . El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control..edu. tolueno. En peso seco y porcentaje de clorofila. diesel o gasolina JP. De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano. Caulobacter . Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina. mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas.

Cancún. aguas y aire. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos. En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo. Roo – México. Q. Vives Martha mc.mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum. II Congreso. un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias.edu. 5-9 diciembre 2010 111 . El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum.orozco162@uniandes.inecol.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica.edu.

De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c.P. Edificio 103-J. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género. 5-9 diciembre 2010 112 . Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit. Castañeda Roldán Elsa Iracena. Cedillo Ramírez Lilia. C. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles. Posgrado en Ciencias Ambientales. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Puebla. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana. II Congreso. lo es el objetivo principal de este trabajo. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. porque está unida covalentemente a ella.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo. Cancún. Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. en particular de Brucella spp. Col. 72570 Puebla.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. Recientemente. 2538. y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos. Pérez Avilés Ricardo. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). 01 (222) 229-55-00 Ext.inecol. Q. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618). fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. Instituto de Ciencias. México. Ciudad Universitaria. San Manuel. en este último constituye un reservorio temporal. ing_biot_lety_santos@hotmail. por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. Tel. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella.edu. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. y el amino del oligo sintetizado. Torres Ramírez Eduardo.

: 81-83294000 Ext. específicamente colorantes. UANL.edu. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días. las enzimas producidas por P. que oxidan ABTS y DMP. karevalo01@hotmail. 7 y 9) y temperatura (25. degradaron eficientemente RBBR 0. 5-9 diciembre 2010 113 . Cancún. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales. El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5. sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0. 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. BB y BG. Por otro lado. entre éstas. 6440. kDa. Finalmente. se determinó el pH (3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena. Cd. Q. IC.inecol. Instituto de Biotecnología. de 37 y 59 C. Roo – México. Arévalo Niño Katiushka. Manuel L. Barragán S/N. Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG). Se encontró que a pH 5. de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. Facultad de Ciencias Biológicas. 45 y 55 ° A 65 C. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa.2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). Universitaria. ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas. 45.03U). El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. II Congreso. 35.025% en 4 h. Indigo Carmín (IC). Rojas Verde Guadalupe. Galán Wong Luis. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C. Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes. Tel. Pedro de Alba Esq. 5. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR.com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45.

phytoremediation.05) como resultado de los tratamientos.8) incluso para el control. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados. 50. y 600 mg/L de Ni (NO2)3. Ortega Gutiérrez J. Helianthus annuus.. De Zootecnia y Ecología. Prado Tarango D.18%±1. No se observaron diferencias significativas (P <0. Sin embargo. 200. 25. Melgoza Castillo A1.R.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L. Para cada tratamiento. El sustrato utilizado fue. 25.inecol. 100. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas. E. E. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados. y 0.1 2 Fac. Alarcón Herrera M.edu. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar.mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua. Roo – México. 200. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L). Key words: Sunflower. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3.A.2. La germinación fue baja (media ponderada de 19. algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos.alarcon@cimav. Q. 0. II Congreso. 50. CIMAV teresa. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales.T.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 12.1.5. Cancún. 400. 5-9 diciembre 2010 114 . Cedillo Alcantar M.1. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados.1. 50. 100. Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una.

en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono. 5-9 diciembre 2010 115 . Roo – México. A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases. es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos. utilizando iniciadores universales de bacteria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana.0% respectivamente.edu. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento. También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1. Rojas Herrera Rafael. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. II Congreso.inecol. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química . Escalante Réndiz Diana. Acereto Escoffié Pablo. Por lo tanto. además de determinar la capacidad degradativa de estos. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado. Cancún. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. Q. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0.Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido. 3. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA). Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos.

proveniente de una empresa de Tepetitla. una licuadora estéril.3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante.inecol. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA. Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C. La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1. Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. Tlaxcala. por considerarse cancerígeno.mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante. incrementándose en un 45 % a los 35 días.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica. Cancún. con una constante cinética de k = 2. Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa. Loera Corral Octavio3. Se dividió en tres porciones de: 48.8 g y 45. 5-9 diciembre 2010 116 . maribel_cano@hotmail. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm. El control.edu. POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1). Roo – México. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control). A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). horas de reacción. estática. II Congreso. Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa.6 g. Q. sin embargo en México y otros países se continúa empleando. 44. Solís Oba Aída2. donde se pudo observar un posible efecto enzimático. éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C. 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco.4 g.

Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1.5 Cd.edu. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s).. pero aun no está comprobado de forma efectiva. 353-02-50. Reyes Caceres Hiram.94110. muestra 2. 5-9 diciembre 2010 117 . Q. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1. Industrial Villahermosa. Peralta Ramon Maria De Jesus.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos.43ppm. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes.-93199. Romellon Cerino Mario Jose. Martinez Nuñez Cinthia Lizeth. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces. Solis Vazquez Gabriela.mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen. y muestra 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún..-131832.-137015.20 ppm y muestra 3. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. Carretera a Frontera Km. México Tel.inecol.-131832. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior.43 ppm.101691.20 ppm. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes. Roo – México. Tabasco.92 ppm.73 ppm. muestra 2. (993) 353-02-59. II Congreso. 3.

encuentra en el contacto con la naturaleza. caminatas. Cancún. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. 5-9 diciembre 2010 118 . acorde a sus nuevos gustos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. ocasionando la deforestación. El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. el mantenerse en forma. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación.edu. cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. que vive diariamente el tránsito vehicular. Roo – México.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística. vivienda. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales. con el fin de satisfacer las necesidades del presente. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. el interrelacionarse con la naturaleza. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail. realizar actividades que le impliquen reto físico. desertización.inecol. búsqueda de emociones significativas. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. espeleismo y senderismo interpretativo. la cultura y la religión de sus habitantes. Tosca Castillo Armando. Romellón Cerino Mario José. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. necesidades y preferencias. para satisfacer sus necesidades. vestido. la pérdida de mantos friáticos. así como también de talleres de educación ambiental. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos. así como las costumbres. educación y salud entre otros. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar. además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización.

Romero Torres Fernando2.inecol. 5-9 diciembre 2010 119 . El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel. Ayala Vázquez Claudia1.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. mecarrillo@upemor. II Congreso. Cancún. económico y geográfico. Vergara Galicia Jorge1. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles.edu. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas. Q. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.edu. tanto desde el punto de vista técnico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Facultad Experimental de Ciencias. Cu. 5-9 diciembre 2010 120 . Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas.com La Universidad del Zulia (LUZ). Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. Universidad del Zulia. Maracaibo. Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. Universidad del Zulia.inecol. no fueron detectados. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas). Venezuela 3 Facultad de Agronomía. Trujillo Alberto2. Cárdenas Carmen2. Facultad de Ingeniería. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp. Zulia.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. En el caso de Al y Ni. Roo – México. Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. Venezuela. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. Venezuela marisel2506@gmail. y a la salida de HC y SPF. para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Mn. Maracaibo. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). Fe. Venezuela. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos.edu. 1 II Congreso. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp. no solo por su fototoxicidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo. Maracaibo. Universidad del Zulia. Maracaibo. tanto en HC como en SPF. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados. Zulia. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales. y entre éstos los humedales construidos. Ciudad Ojeda. Cancún. no existiendo diferencia significativa entre las medias. del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. Q. 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Guinand Carol2. Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado. El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. y el potencial de hidrógeno (pH). Vera Alexandra3. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección.

A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales. salinidad. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6. Vaca Mier Mabel3.0% base seca. 21. a dos valores de pH (6. con ácido nítrico. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3. las especies químicas son: Al+3.4. Universidad Autónoma Metropolitana.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4. temperatura. Finalmente para pH=3.inecol.8% de AlSO4+.8 a 3.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas.94 y 0.0 se determinó 76. Facultad de Química. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2.0. 26.5% del aluminio total. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente. 5-9 diciembre 2010 121 .0-11. Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie). AlSO4. UAM amalia. potencial red-ox. México 3 Departamento de Energía.48.56% respectivamente. respectivamente. Conclusión: En valores de pH=6.2% de la población de México posee acceso al agua potable. AlSO4+. En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua. y pH. 5. Q.panizza@gmail. AlOH+2. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35. AlSO4+.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al.4% de Al+3 y 15. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas.edu. dejando como residuos 338. conductividad eléctrica. Rogelio Carrillo González2. con 93. Bernal González Marisela1. Roo – México.y +2 AlOH . Para valores de pH=4.0. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total. Cancún. sólidos disueltos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6 L.Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento. Se modificó el valor de pH desde 6.0. 1 II Congreso.0). Sin embargo.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1. Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico.8 (original) hasta 3.0.8 a 6.com Antecedentes: Aproximadamente 89. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. metales disueltos. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química.8 y 6.9.15. AlOH+2.8 y 15. cuando el valor de pH es de 5.

Bogota. estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones.inecol. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo. Colombia mvives@uniandes.CIMIC Universidad de los Andes. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P. La utilización de P. Vives Florez Martha J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aeruginosa usando RT-PCR. aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento.edu. Centro de Investigaciones Microbiologicas .mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina. Q. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 122 . Cancún. Con este protocolo. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P.edu. aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio. En un estudio previo. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Esta bioaumentación y el hecho de que P. II Congreso. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos.

com. Romellon Cerino Mario Jose. Industrial Villahermosa.inecol. Tel. II Congreso.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. 742. México. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar.5 Cd.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (993) 353-02-59. 3. 856. 000 ppm de HFP. Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado. Q. Roo – México. Hubo un incremento de más de 3. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos. Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono. Carretera a Frontera Km. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos. 353-26-49 mayrita09@live. Cancún.edu. Cortaza Hernandez Banihadid.51 ppm.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa. 5-9 diciembre 2010 123 . De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. Tabasco. 353-02-50.

ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. C. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. Madero. Hidalgo.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena. aeruginosa ATCC 9027 con una D. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices. Así.O. aeruginosa como única fuente de carbono y energía. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación. 42660 samm6706@yahoo. En todos los ensayos. al compararse con el realizado sin matriz.m. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor. Universidad Politécnica Francisco I. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. 5-9 diciembre 2010 124 . II Congreso. Cancún. seguido de la arcilla y finalmente el sílice.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL). se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs.5% v/v de una suspensión de P. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. de 0. La metodología. mientras que para el naftaleno. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión. Q. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas. Cruz Gamez Celia1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se observo que para el fenantreno. En conclusión. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. Sánchez Martínez Diana Rocio1. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina. Lucho Constantino Carlos Alexander1.P.aeruginosa.p. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. Tepatepec Hidalgo. Roo – México. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P.inecol. Como técnica respirométrica.com. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs.edu. muy probablemente. Zempoala.3. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos.O. Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. El objetivo del presente trabajo. En base a esta inferencia. se emplearon respirómetros manométricos. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros. Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r.

Q. caracterización bioquímica.inecol. se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa. Dezzeo N. Palabras claves: Fosa Bared-9. quitina. ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46. Venezuela.3. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado. con las cuales se formó una muestra compuesta.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana. Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera. Bacterias.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa). Caracas. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas.1. II Congreso. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes. caracterización funcional. Caracas. Roo – México. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. pectina. como: celulosa. Malaver N.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables. 3 Centro de Ecología. infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. Facultad de Ciencias. en el Distrito San Tomé. Hongos. Universidad Central de Venezuela (UCV). infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo. utilizándolos como fuente de carbono y energía. caracterización macro. presentan equivalencias funcionales en el ecosistema. Venezuela milasalas87@gmail. Facultad de Ciencias. Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m. Caracas. En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción.2. Estado Anzoátegui -Venezuela.2 1 Escuela de Biología. Universidad Central de Venezuela (UCV). Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Rodríguez M. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo. Venezuela. lignina. baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica.edu.000 fosas petroleras. comunidad microbiana. 5-9 diciembre 2010 125 .2¨ N y longitud 64º 7´44.com En Venezuela existen unas 12. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9. Cancún. micromorfológica y bioquímica.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. refinerías. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH. fábricas de envasados. molinos de acero. disuelta o emulsificada. J. Q. A. Cancún. sólidos suspendido en todas sus formas. peleterías. industria del papel (desperdicios de molinos de papel).inecol. 5-9 diciembre 2010 126 . Ramos H. mgamboa68@hotmail. Chanona J. turbidez. podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos. grasas y aceites y conductividad eléctrica. POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. Asimismo.. DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. Finalmente. almacenamiento y distribución de aceites. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha. II Congreso.. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. DBO. lavanderías e industria textil. talleres de reparación de autos. c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto. efluentes de la industria alimentaria.edu. La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. Díaz M. . Gamboa M. Escandón J. Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial. Roo – México. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. electro-plateado metálico.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria. DQO. transporte.. efluentes con contenido de cromo... y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica. Pérez S. S. Un ejemplo de tal desecho líquido. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP).com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión.

Cancún. Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC. a partir disso. C. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores. Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados.mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo. Q. 476 .inecol.0395 h-1. agitação e aeração iniciais de 35° C.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). 5-9 diciembre 2010 127 . O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%. 400 rpm e 1vvm. A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0.edu. L-1 (mesma do final do primeiro processo). 500 mg N-NH4+. Encerrada esta primeira etapa. Além disso. O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST.CEP 88040-900 . respectivamente. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações. sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio. Moreira Soares Hugo. Roo – México. L-1. Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados.com.br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio.P. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original. parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura. aproximadamente. principalmente no que se refere à presença das BOA.

Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo.edu. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad. Cancún. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. CIBA-IPN Tlaxcala. II Congreso. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica. Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos. 87805 dcortes@ipn. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. 5-9 diciembre 2010 128 . Tlaxcala. México Tel: +52 (55)57296000 Ext.5 CP 90700.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. 800 y 1000 ppm de PAHs. Roo – México. Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi.inecol. También se realizaron observaciones sobre la morfología. En conclusión. Una vez evaporada. la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0. Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia.Santa Justina Ecatepec Km 1. Tepetitla de Lardizabal. 400. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. principalmente la esporulación y la densidad miceliar.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas. Cortés-Espinosa Diana V. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo.28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. 600. Absalón Ángel. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi). Q.

tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. composting y biopilas. hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). en la provincia Francisco de Orellana. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO.inecol.es En el cantón La Joya de los Sachas. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. bioaumentación II Congreso. Q. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados. Bravo Verónica. inóculo. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. COMPOSTAJE Y BIOPILAS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador). Serrano Pablo.edu. se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. Riobamba. Chávez Carlos. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. mientras que la disposición de recursos. Ecuador ncveloz@yahoo. tasas de degradación. ECUADOR Erazo Roberto. Cancún. 5-9 diciembre 2010 129 . bioestimulación. del contaminante y del material contaminado. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming. Roo – México. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS. Palabras clave: Suelo petrolizado. DE ORELLANA. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. Adicionalmente. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. tasa de degradación. utilización de recursos y generación de impactos ambientales.

nsanchezg@ipn. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna.5. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. Se trituró y tamizó (malla 20). niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación. 5-9 diciembre 2010 130 . paja de trigo y rastrojo de maíz. Los PAHs son tóxicos. Q. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A. Roo – México. Cancún. Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada.inecol. Instituto Politécnico Nacional. etc. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A.M. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs. bagacillo de caña. Absalón Ángel. II Congreso. Cortés Espinosa Diana V.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A.mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. mutagénicos y carcinogénicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K.edu. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. Tepetitla. derrames de petróleo. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. 90700. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe. sin embargo la degradación fue menor. 1. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé. Tlaxcala. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar. se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo. se realizaron observaciones al microscopio. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias.

Firstly. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional. Cancún. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms. Additionally. nrojasa@ipn. V and Mo at high concentrations.G. Hernandez Gama R. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively. enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo. three microorganisms were isolated. Q. Then. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. alternative methods for their disposal. Thus.mx In México. Ruiz Leal N. two fungi one from Ni added media.inecol. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes.. II Congreso.. Roo – México. treatment or valorization are needed. 5-9 diciembre 2010 131 . other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni.edu. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture.mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N.

así como en los 3 diferentes pH utilizados. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos. recuperador de metales preciosos. Por otro lado. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH.inecol. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata. el cobre. López Chuken Ulrico. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto. En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores. entre los que se cuentan metales pesados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. médica y minera entre otras.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. Esquivel Ferriño Patricia. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. Teresa. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados. En el presente proyecto. II Congreso. Q. Así mismo. Garza González Ma. Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C. y agente antioxidante. oro. 5-9 diciembre 2010 132 . la industria fotográfica. etc. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla.edu. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. Cancún. Roo – México. de plata en las tres concentraciones del metal.

Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. el reciclaje y el composteo. Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. por orden de aparición. Puebla CP 72202. que sólo atienden al 62% de la población. los rellenos sanitarios. 5-9 diciembre 2010 133 . 1 II Congreso. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que. Cancún. Roo – México. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país. así como un digestor anaerobio de 900 litros. Col. sólo 55 depositan en rellenos. Pérez Hidalgo Luis Felipe1. Q. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). Asimismo. en menor o mayor grado. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. Puebla. Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. 2 Instituto Tecnológico de Puebla.inecol. los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. hasta 2004. Maravillas. del total de 217 municipios. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. Avenida Tecnológico.edu. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos. Actualmente.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. Bonilla. Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Departamento de Postgrado. los más empleados a nivel mundial son. Torres Aguilar Rosendo1. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. sin tener un control sobre el porcentaje restante. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. Puebla CP 72640. confinando sólo el 55% de los residuos generados. en Puebla (con una población de 5.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. letyram@unam. la incineración. es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final.

2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. raulcortesmtz@gmail. Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas.inecol. México. entre otros. utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2. Roo – México. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto. Para llevar a cabo lo anterior. 1 II Congreso. Q. Michoacán.edu. Morelia. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. CU. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. Martínez Flores Héctor Eduardo1. es uno de los problemas ambientales más severos. Edif. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología. Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. posteriormente. Michoacán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución. El proceso de biosorción. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica. Asimismo. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular. Matamoros. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Morelia. aserrín de pino. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. Cabe mencionar. Cancún. B1. México. Por ello. Tzintzuntzan 173 Col. 5-9 diciembre 2010 134 . habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera.

A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón. los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. además de una cubeta testigo. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. Carretera a Frontera Km. México Tel. El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas. Roo – México. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%. 5-9 diciembre 2010 135 . estos tienen una altura promedio de un metro.5 Cd. (993) 353-02-59. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños).edu. Romellon Cerino Mario José. Guzman Lopez Isela Magali. 3. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Industrial Villahermosa. II Congreso. Tabasco. Q. 35% y 40%. 353-02-50. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%. Mendoza de la Cruz Manuel. Hernández Hernández Mercedes.inecol. el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. 30%.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos. Gorgorita Soberano Johana del Carmen.

.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Ou K. 5-9 diciembre 2010 136 . Facultad de Ciencias Químicas. (1984).com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs). se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados.inecol. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales.edu. Para ello. en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. ianwsz@gmail.D. fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos. Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2. Universidad de Guanajuato. utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo.mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1. Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. Q. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al. 3 Facultad de Ingeniería Civil. II Congreso. Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F. Cancún. Universidad Autónoma de Zacatecas. Roo – México. Universidad Autónoma de Chihuahua..

Q. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. Sin embargo. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. en países de Asia. Por tanto.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Canadá y Estados Unidos. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México.2. inhibe la mineralización de este herbicida. Morelos. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno. Jiutepec.inecol. sorgo. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. Lomas del Texcal. plátano. II Congreso. Hansen Anne M.mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz.edu. Debido a sus características fisicoquímicas. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente. soya. Hasta este momento. piña. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. África y Latinoamérica. movilidad y persistencia en el ambiente. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha .mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. frijol. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 137 . el uso de atrazina no está restringido ni prohibido. el presente trabajo. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. caña de azúcar. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. Col. entre otros.

Q. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. Roo – México. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros.edu. Edif. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. Matamoros. México. Michoacán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Morelia. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. Particularmente. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. Michoacán. 2 Facultad de Ingeniería Civil. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden.mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1. posteriormente. México. Por ello. 5-9 diciembre 2010 138 . Valencia Leal Selene Anaid1. Para llevar a cabo lo anterior. entre ellos México. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. C. Cancún. II Congreso. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. México. son un factor de riesgo para la salud.) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. Aunado a ello. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. Morelia. sin embargo. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. la calidad con que éstas son suministradas a la población. racv11@gmail.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida.5 mg/L. Orantes Ávalos Julio César1. CU. aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos. Edif. CU. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo.inecol. Asimismo. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Michoacán. B1. Morelia. Tzintzuntzan 173 Col.

La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos. Cancún. tales como bacteria.edu. siendo algunas: Aspergillus terreus. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. Aspergillus fumigatus. Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación.5 CP 90700. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo. II Congreso. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. CIBA-IPN Tlaxcala.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar. Aspergillus niger. Cortés-Espinosa Diana V.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. la transformación y transporte del petróleo. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona. Q. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. 5-9 diciembre 2010 139 . microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina. Tlaxcala. los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores. Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie. Roo – México. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Tepetitla de Lardizabal. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. 87805 dcortes@ipn.Santa Justina Ecatepec Km 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. Absalón Ángel. hongos y actinomicetos. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción.

[1].. II Congreso. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos.8153.edu. Martínez Palacios C. [2].mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. Fax: (473) 7320006 Ext. y Costerton J. C. Roo – México.inecol. Piñón-Castillo H.W. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. Donlan R. en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. Piñón Castillo H.M. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote. 2002. México. Cancún. Teléfono: (473)7320006 Ext. F. Reyna López G. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos. reinalg@quijote. Gto. Tesis doctoral en proceso. Apartado Postal 187. Universidad de Guanajuato.. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. y con capacidad para formar biopelículas. Q. Rev.ugto. Gutiérrez Corona J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. E. Clin. Microbiol. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1]. resistentes a Cr(VI).. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción. como la del cromado y la del curtido. Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas. E. Guanajuato. 15:167-193.P. Departamento de Biología. 8177. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas. 5-9 diciembre 2010 140 . 36000.. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante. [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas. I. A.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. División de Ciencias Naturales y Exactas. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada..

2. El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante.inecol. 2002. Nueva Vizcaya. incorporación de aire al medio (1vvm ) . el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. jlopez@Itdposgrado-bioquimica.17 ppm de hidrocarburos de petróleo. Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs). RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%. 2 Durango.com. 5-9 diciembre 2010 141 . M. 2:575-580. Q. M. Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6.2.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante. Encyclopedia of Environmental Microbiology.mx efs_76@yahoo. Felipe Pescador 1630 Ote. Roo – México.edu.agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días.1%. proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango. Ghosh. COL.0. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango. Cp 34080.com.1.5%.5% y 0.El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1. 0.5%. Blvd. 1997 . Dgo. 2002). Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7. CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo. altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). Cancún.De acuerdo a los resultados anteriores. Medrano Roldán Hiram1.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. López Miranda Javier1.mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince. Prince Roger C. Soto Cruz Nicolás Oscar1. II Congreso. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997).

5-9 diciembre 2010 142 . Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa. Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación. Palabras Clave: Chaetoceros sp.inecol. En este trabajo.. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp. estado Miranda. Como resultado.edu. fluidos de perforación. Los Teques. mediante el método descrito en la norma ISO 10253.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. cuando son preparados con base en agua de mar. Cancún. Para evaluar este efecto. Parte 435).com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación. Q. La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. Roo – México. por sus siglas en inglés). los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental. se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas. Peña Carolina PDVSA Intevep. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. toxicidad. costa afuera II Congreso. ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas. típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. Pereira Carlos.

El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución. Las cinéticas de remoción.mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema.17±2. 24.65(mgCd/g) y b=0. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich. Cd. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E.1.292 mgCd/gpMtThio y 239. Universitaria. Pedro de Alba s/n. Garza González Ma.mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1.L. C.Teresa2 L1. b=0.094 mgCd/gChlorella. 2 Laboratorio de Biotecnología. 1 II Congreso.72(mgPb/g).245 mgPb/gpMt-Thio. qmax=24.076±2.L.Intituto de Biotecnología.019(l/mgCd). b=0. Arevalo Niño Katiushka1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes. N. coli. Facultad de Ciencias Químicas.edu. 5-9 diciembre 2010 143 . Para las solución que contiene 300 mg/L de metal. se observa que la capacidad de sorción fue 94. Barragán s/n.141(mgPb/g). la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados. Roo – México. 66451 San Nicolás de los Garza. C.com. Cd. N.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28. fueron qmax=285. 66451 San Nicolás de los Garza.P. el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E.inecol.P.113(l/mgPb). 37. Ave..941±1.0276(l/mgPb). Universitaria. qmax=103.952±4. Morales Ramos Lilia H. La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética. México veroalcan@yahoo.272(mgCd/g) y b =0.. UANL. Cancún. UANL.. La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución. México.478 mgPb/gChlorella. Facultad de Ciencias Biológicas. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales. por lo que la biomasa del alga Chlorella sp. Ave.

inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal. Roo – México. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa.72 mg/g. Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente. Cancún. Garza González Ma. Q. Chlorella sp. En este ámbito las algas. Facultad de Ciencias Químicas. Saenz Tavera Isabel del Carmen3. para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II). El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C..65 mg/g y para plomo fue de 285. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados.com.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental. Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas. mientras que para Spirulina sp. al ser microorganismos acuáticos. II Congreso.mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades. UANL. veroalcan@yahoo.edu. UANL. en la sorción de cadmio fue de 103. 5-9 diciembre 2010 144 . Facultad de Ciencias Químicas. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. UANL. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas.18 mg/g.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. Laboratorio de Biotecnología. en la sorción de cadmio fue de 156 . Facultad de Ciencias Biológicas. y Spirulina sp.inecol. Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. Teresa2.25 mg/g y para plomo fue de 294.

mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN. úrea. Cancún. animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector. catalasa. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas. voges proskauer. Ecuador. II Congreso. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%. fueron tomadas del sitio afectado. las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. rojo de metilo. Chávez Carlos. citrato. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans.edu. subtilis. licuefacción de la gelatina. Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). Q. Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. Roo – México. Bravo Verónica. Como resultado de este análisis. maceran y brevis. donde ocho cepas dieron resultados positivos. Serrano Pablo. Muestras de suelo para análisis microbiológico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. oxidación y fermentación de la glucosa. reacción indol. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. 5-9 diciembre 2010 145 . Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. celeste_veronica@hotmail. Riobamba. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto.inecol.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. en la Proviencia de Orellana. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto.

mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. Salvador Jaime Antonio. 5-9 diciembre 2010 146 . se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C.. mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas.. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm.edu. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso.inecol. Silveti Loeza Ángel. y Acinetobacter sp.2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml. Acinetobacter sp. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp. Burkhordelia sp.com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural.. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR.5nm para la permetrina. Q. II Congreso. Roo – México. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp.1nm para la cipermetrina. Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas. Cancún. es de gran interés actualmente. fue el 85%. Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento.. Las bacterias de Pseudomonas sp. Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C. cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. y para las cepas de Pseudomonas sp. en cortos periodos de tiempo.. Martínez Gómez Miriam Araceli. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo.. y a 220. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente. . y Acinetobacter sp. y del 90% para Pseudomonas sp. fue del 90%..

Carretera a Frontera Km.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel.87 ppm.5 Cd. Tabasco.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo. Sanchez Salazar Hugo Enrique.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. 353-02-50.38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670. La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo. Cancún. 3. México Tel. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa. Q. lo cual nos indica una disminución de 2459. Tebar Hernandez Eduardo David. Romellon Cerino Mario Jose. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país. Medina Cano Julian Aihezer. 5-9 diciembre 2010 147 . Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. aproximadamente fueron 2 litros por día.inecol. a un costo mínimo de tratamiento. Industrial Villahermosa. Roo – México.edu. La búsqueda de tecnologías baratas. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. II Congreso.51 ppm de contaminante. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto. (993) 353-02-59. Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas.

Cancún. 5-9 diciembre 2010 148 .inecol.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso.edu. Roo – México. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

. Vicentina. a un flujo de 0. Q.8 y 0. Coahuila.4 vvm y CO2 al 5%v/v. silicate and light-dark cycles. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones.517 g L-1 d-1. Chisholm SW. doi:10. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1. por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm. Col.inecol. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C.. 2009. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0. 1981). Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología. II Congreso. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54.. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors. 94.92 y 0. Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1. Cancún. 17:374-384. C. New Biotechnology. respectivamente.P. familia: Coccomyxaceae. La máxima CE registrada fue 51.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. Morales Ibarria Marcia2.4 µmol m-2s-1. 09340. con Ourococcus sp.nbt. Av. Jacob-Lopes E.5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo.. Teixeira FT. Roo – México. México DF. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco.com almatolecerv@hotmail.8 vvm. sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa. 1981. género: Ourococcus Grobety. 5-9 diciembre 2010 149 . Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio.4 y 134 µmol m-2 s-1. Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate.631 Shifrin NS. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail. El volumen de operación fue de 2.4 vvm. CO2 al 10%v/v y 94. flujo de 0. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al..edu. Queiroz MI. orden: Chlorococcales. 2009). Gimenes SC.2009. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación. San Rafael Atlixco Nº 186. 25:(1) s279. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología. fueron PCO2 de 0.com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas.1016/j. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. J Phycol. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2.7.06.2 g L-1 d-1. a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v.

los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1. Guerra Rivas Graciela2. Roo – México. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo. todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0.745 a 0.30 h de exposición.76 a 0. II Congreso. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta. 12. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0.733. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino. 5-9 diciembre 2010 150 . a las 4 h de recuperación). 9.0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente. Q. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo).812. Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D.0.mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas. Cancún. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos.edu. y alcanzan valores hasta de 0. Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA. con valores entre 0.0. se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0. durante su exposición a diferentes concentraciones (3. 6.inecol.77. tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno).0 y 15. los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada).756.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.824 de Fv/Fm (con 6.721 a 0. En los ensayos de recuperación.721 y 0.0. radianthus@hotmail.com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas.0 µg•ml-1. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California). Cordero Esquivel Beatriz1.

Nuevo León. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. Roo – México. Teresa1.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp.inecol. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%.edu. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp. temperatura y pH) en tres niveles. tgarza@fcq. como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química. Ciudad Universitaria. Cancún. CP 66400. Ordaz Alemán Roberto Carlos1. 5-9 diciembre 2010 151 . San Nicolás de los Garza. La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. Martínez Tristán Alejandra1.uanl. Soto Regalado Eduardo3. II Congreso. México. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León.

es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia. México miguevara2003@yahoo. cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo. Chile.441 mM (N1) y 3. el 3. el 6. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad. Roo – México. Departamento de Biología Pesquera. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19. 6101. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia. (CIBNOR). Departamento de Botánica. (alta irradiancia. Cancún. C. 1 II Congreso. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0. Sin embargo. AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24). temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina.05). La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. Venezuela.5%.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el 13. Q. Universidad de Oriente. Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0.2. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela. Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días. S. El mayor porcentaje de lípidos (25. CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1. concentración de fosfato [0. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura. Casilla 160-C. El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. la EPA. excepto entre las dos temperaturas.529 mM (N2)]. BI) y 200 mmol m-2s-1 C C].6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI. Concepción. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste.mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. Gómez Patricia I.2% y el DHA. 5-9 diciembre 2010 152 .018 mM (P1) y 0. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento. Las proteínas.1.edu. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia.144 mM (P2)].05). Universidad de Concepción. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0.5 x 106 células ml-1). siendo ésta.inecol. TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO. para ambas cepas. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. Arredondo Vega Bertha O.4%) y de los principales PUFAs (ARA.

59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. Naranjo Blanca. proveen de agua potable a sectores urbanos. En el Ecuador. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1. Q. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. fertilizante químico. A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. REMOCIÓN DE ARSÉNICO. 72%. las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. variedad INIAP418 JE-MA. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. Roo – México. Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono. FÓSFORO Y DQO. fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO). Cruz Alejandra1. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. 2. 96%.com 1. se observó en ambos cultivos. molinadenisse_19@hotmail. La mayor reducción de fósforo. La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo.mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. ECUADOR. fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano. más tres adicionales. la reducción de DQO. durante tres meses. el consorcio autoclavado presentó 61. el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo. comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética. Transcurridos 18 días. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). para el agua residual semi-sintética. microorganismos). Se aplicó un DBCA tres factorial. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Quito. 3. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. con el objetivo futuro de un biofiltro casero. 5-9 diciembre 2010 153 . de 7 x 7 10 cel/mL. Moreno Mauricio1. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO. Tras 21 días. 1 II Congreso.edu. 171. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL.inecol. Se usó semilla certificada. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno. mientras que para el agua residual sintética no. y un consorcio microbiano. Ecuador. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal. Se encontró que C.2 CEINCI ESPE. norma ecuatoriana y OMS).1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. 99%.

son las diatomeas. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico.cr Cuando se habla de microalgas. Debido a la importancia de esta actividad. 5-9 diciembre 2010 154 . Cancún. Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción. En Costa Rica. Esta colección.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ac. Escuela de Ciencias Biológicas. sobre todo a nivel biotecnológico. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. Scholz Carola. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General. pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria.inecol. Roo – México. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos. influenciados por aguas de uso doméstico. biotecnología II Congreso.edu. representa hoy en día un recurso muy importante. Botánica General. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas. La conservación de colecciones de microalgas. nvillalo@una. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas. a la fecha única en nuestro país. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. son las que marcan el camino a seguir en esta área. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad. Palabras clave: microalgas. Biología Comparada y otros. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas. colección. Q. Universidad Nacional de Costa Rica. La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes.

1. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N.inecol. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal. En comparación con las microalgas. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea.. A. Guzmán A. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior. Acumulación de lípidos. Cancún. Velásquez. Pimienta A.2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.edu. hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. Q. se facilitan en los rotíferos. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá. Palabras claves: Rotíferos. la separación del medio de cultivo por filtración. Roo – México. Este proceso de “biofiltración”.com. a velocidades muy altas (hasta 115. G. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad. Corporación Instituto Morrosquillo.e. en base seca.. microalgas II Congreso. debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm).1. Biofiltración.. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm.1.A.000 células/día).2% p/p. debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química.guzman@ecopetrol. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen. 5-9 diciembre 2010 155 . municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas. Colombia alexander. Torres Munar A. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

lípidos (R2 = 0.9991. R2ajustado por g.l = 0. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N.379). Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas. lípidos II Congreso.575) utilizando regresión lineal múltiple.8%. para proteínas inferiores al 3%. Roo – México.l=0. Error estándar =1. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar.guzman@ecopetrol.6 y 42.4 y 52. Colombia alexander.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos. Error estándar = 0.. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl).edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas. Q. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. R2ajustado por g.8%. Pimienta A. Cancún. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos.A.2% y la de proteínas (%p/p) entre 11. y para lípidos inferiores al 2%. lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m .. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0.05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR.9934. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes. y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0.com. la de lípidos entre 2.371) y proteínas (R2 = 0. microalgas.inecol. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%.9863.l = 0.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS.9866. Palabras claves: MIR-ATR. 5-9 diciembre 2010 156 .2 y 30. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR). Error estándar = 1. Guzmán A.9963. caracterización..9724. R2ajustado por g. La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2.

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

Se observó que la adición de la bacteria.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal. Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp..inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante.. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas. Desmodesmus spp. Cancún. secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. especialmente la cepa mutante. mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D. Mar del Plata. Argentina lcuratti@fiba.edu. Chlamydomonas spp.C. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. Pseudokirchneriella spp. Argentina. Sánchez Rizza L.. FIBA. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. CONICET. Q. Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región. obliquus. Ankistrodesmus spp. 5-9 diciembre 2010 166 . Scenedesmus spp. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. Curatti L.F.mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. varias de ellas en forma axénica. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. Roo – México. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP). Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco. Centro de Investigaciones Biológicas. Ortiz Márquez J. Haematococcus spp.org.. en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires. Por otro lado. De esta manera... el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas.

Venezuela. 70‰). 52 ±10. logró obtener los valores máximos de peso seco. Mora Roberta.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días.edu.05). Phormidium sp. 20. Universidad José Antonio Páez. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad). media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM). Cancún.63 y 148. a 29±3ºC.com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad.21 ±14.72 µg mL-1. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1).65. Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales. de interés económico. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1. Facultad Experimental de Ciencias.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 167 . Rodríguez Sandra. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. de tres niveles y tres tratamientos. lorenajonte@gmail.98 y 6. Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. con la optima producción de 45. 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos. Se reporta el efecto combinado de la salinidad. proteínas.inecol. 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695. sin diferencias significativas (p<0.05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1. nitrato (2. Facultad de Ciencias de la Educación.5-9. II Congreso. respectivamente. pero si con el resto de los tratamientos (p<0. Q. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. con aireación constante.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp. respectivamente.99 y 606.25 µg mL-1.97 ±1.20 ±16. fotoperíodo 12:12 h.82 ±19. 693. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina. Departamento de Biología.36 µg mL-1. correspondientes a la salinidad (0.05). Jonte Lorena. Rosales Loaiza Néstor. clorofila a y carotenoides (p<0. Para ello. pH 7. Valencia. Maracaibo. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. se aplicó un diseño factorial 33. 4 y 8mM) e irradiancia (78. 35.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1. Universidad del Zulia.45 ±16. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad. respectivamente. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. Los lípidos fueron modulados por la salinidad.33 mg mL-1. Roo – México.98 ±0.09 ±0. La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. con 3. En cambio.37 ±0.

21L. 28ºC.gonzalez@unisabana. Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0. y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa. de temperatura.10 L. De Zan Arturo gloria.inecol. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo. para una concentración celular final de 9. La producción alcanzada promedio fue de 0. De igual manera.1L. Cancún. X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo. C.L-1). Roo – México. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2. Pardo Benito Mauricio. y por último X3 = 0. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris.s-1).edu.mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris. II Congreso.435 g.co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios.L-1] y Y2 = concentración celular [células. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo. 0. Q.mL-1. Como resultado del proyecto.mL-1).mL-3]. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris.625 g.L-1. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g. y con ellos conocer los de escalamiento.s-1 y 0. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción.25x106 celulas.85x106 celulas. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura.s-1. produciendo los valores más altos de peso seco (0. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.edu. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón.1L. 5-9 diciembre 2010 168 . de concentración celular (9. energéticos y agronómicos.s-1 de caudal que circula por la zona tubular. y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi.

edu. Cancún.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso. Q. 5-9 diciembre 2010 169 . Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol.

San Nicolás de los Garza. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. Universidad Autónoma de Nuevo León. Roo – México. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. 2015 Klee Place. por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo. apr_22@hotmail. CruzSuarez L. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100).005) con respecto a los otros dos tratamientos.edu. 2 Aonori Aquafarms.1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario. 5-9 diciembre 2010 170 . Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. El uso de U. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0. México. II Congreso. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0.inecol. (p=0. Nuevo León. Cd. CA 95618. Cancún. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100. Moll Benjamin2.2±0.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. Ricque-Marie Denis1.251). Inc. Q. Davis.006) en los camarones que consumieron Ulva sp. Leon Armando2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CP 66450. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón. Universitaria F-56. USA. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp.

con un promedio de 5. pero se favoreció el aumento del tamaño celular.12 µm. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10. oleoabundans. pero el tamaño celular disminuyó. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado.mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales. Xalapa. eugenia.304 día-1. Cancún. km 2.330 cél mL-1.25 (± 1.250 y 109. después de 15 días. el tamaño celular fue menor.255 día-1.inecol. 5-9 diciembre 2010 171 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Red de Manejo Biotecnológico de recursos. particularmente de biodiesel. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1.26) µm. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos.88 ± 1.edu.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1. respectivamente). oleoabundans. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N.000 cél mL-1. Roo – México. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación. Con este fin. Q. La C concentración inicial fue de 100. Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares.olguin@inecol.C.5 carretera antigua a Coatepec No.92 ± 1. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo.38 y 11. 351 Congregación el Haya. no se obtuvieron densidades celulares altas. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. respectivamente. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. Veracruz 91070 México.. Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación. Se observó que la mayor densidad celular (414. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0. A.edu. Olguín Eugenia J.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. respectivamente). temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h. II Congreso. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa. Bajo estas condiciones experimentales. 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. Instituto de Ecología. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50.980 y 0.

Spirulina subsalsa. Rodríguez Mónica2. C y en un espacio abierto con iluminación natural. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo. Venezuela. a pH 8.0 y 1. Se reporta la producción de biomasa. 2 Laboratorio de Ficología Aplicada.7 µg/ml. a cielo abierto. bioprocesos. Q. Universidad del Zulia. Para ello. escalamiento. Facultad Experimental de Ciencias.5 gr/L. escalado. 15 y 40 litros de 2. II Congreso.3-10. Los resultados sugieren que. con 12. a 28±3° y C aireación constante.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. Roo – México. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana. 40 y 200L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L. respectivamente. pH 10. salinidad y calidad nutricional de la biomasa.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1. filtración y secado aplicados a este proceso. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L. agitación mediante recirculación y durante 35 días.21 y 5. bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. En cambio. agitación manual y a 28±3ºC. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. pH. carotenoides. Por otra parte. 3. Rosales Nestor1. Departamento de Biología.edu. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días.8. Gómez Liliana1. con fotoperiodo de 12:12h. 5-9 diciembre 2010 172 .inecol. Universidad Autónoma Metropolitana. el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción. permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada. Palabras claves: biomasa. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. 2.32. respectivamente.4x103 ufc/ml. contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. colecta.8-1.F.22.53. cultivos de 2 litros a un pH entre 10. Mientras que.com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países. Los mayores valores de clorofila.Iztapalapa.6x103 ufc/ml. evermster@gmail. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación. Cancún. 15. Maracaibo.4 y a una salinidad de 35UPS. 88. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. D. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. México.5-3 y 0. a 26±3 ° y aireación constante.

10% y 22.99% y 95% para Chlorococcum. además de utilizar las medidas de remoción de color. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio.54% y 99. Q. Cancún. Universidad del Zulia. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa. microalgas. Roo – México. coagulante.93% y 46. Vera Alexandra2. Luzardo Milangel4. turbidez y densidad celular. 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. Palabras claves: quitosano.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación. Por sedimentación natural. Senedesmus. Andrade Charity1. 92. recuperación biomasa. Facultad de Agronomía.89%. En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82. sedimentación natural y filtración. midiendo luego para ambos casos.16. Chlorella y Spirulina en un 100%. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante. Cárdenas Carmen3. respectivamente. Universidad del Zulia. Facultad de Ciencias. Para ello. respectivamente.43% para cada control. Facultad de Ciencias. la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99.21 %. Universidad del Zulia. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86. Facultad de Ingeniería. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. la densidad celular.11%. Mientras que. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.71% para Chlorococcum. 3 Centro de Investigación del Agua. evermster@gmail. ni el quitosano. Por otra parte. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural. 89. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L. Scenedesmus y Chlorella. Scenedesmus.inecol. Chlorella y Scenedesmus. Universidad del Zulia.17% y 99. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. Con quitosano se produjo una recuperación del 99. a grandes volúmenes de cultivo. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella.02% y 99. 2 Departamento de Química.78%. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella. se recupero biomasa de Scenedesmus.55% y 95. 5-9 diciembre 2010 173 . Sin embargo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 85. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina. En cambio. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa. centrifugación y filtración.edu. 98. para Chlorella de 99. respectivamente.29% y 11. al sobrenadante y al filtrado. Chlorococcum.82% y para Spirulina de 43.34%. ni el sulfato de aluminio. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR.95% para Chlorococcum de 99. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum. II Congreso. color y turbidez al cultivo inicial.

En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20. ya que poseen un tamaño adecuado. se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail.41x 106) cel/ml.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 20. 30 y 40 ups. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. Roo – México. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro.05). un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos. 5-9 diciembre 2010 174 .. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87.62 x 106 (± 4.edu. Q. una alta digestibilidad. Reyes-Fernández Zehila. Cancún. Las salinidades utilizadas fueron 10. Gómez-Uc Edith. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0.inecol. II Congreso.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento. 30 y 40 ups. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas. los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio. como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica.

Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación. foliar en concentración al 0.A.edu. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0. En la etapa vegetativa. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados.L. Ap.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. En la extracción a pH 10. Arvizu-Higuera D. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento. se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C.1%. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste. II Congreso. extracción alcalina.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s. Rodríguez-Montesinos Y. 5-9 diciembre 2010 175 . 60 y 80ºC. Murillo Alvarez I.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G.1. Se midió la viscosidad de proceso. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos.E.5 y 1%. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas. Baja California Sur 23070. Larrinaga-Mayoral J. número de flores e incremento en el área foliar. centrifugación y neutralización.inecol. La Paz. 0. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40. Q. Roo – México. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail. Postal 128.1.1. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas. Apdo. Cancún.1.J. Postal 592. solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables. Briceño-Domínguez D. La Paz.1.

Elizabeth H. Q. 97200. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. se obtuvo que los cultivos de C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control. grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades. éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales. II Congreso. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa..130 Col.edu.inecol. Cancún. Unidad de Biotecnología. Calle 43 No. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. 5-9 diciembre 2010 176 . debida a la baja concentración de N2.. López Adrián Silvia J. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2. C. y estrés osmótico. Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor. Yucatán. saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. C. Herrera Valencia Virginia A. reinhardtii fue proporcionada por la Dra. Roo – México. USA). México. Barahona Pérez Luis F.. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. Yucatán. CP. pati_contreraspool@hotmail. lo que puede poner en riesgo su producción. Chuburná de Hidalgo. reinhardtii y C. Harris (Chlamydomas Center. Mérida. Como resultado. o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel. por disminución de la fuente de N2. baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl.

y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. 130 Col. Q. Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. atpA. regulada por el promotor. Un promotor inducible en C. Yucatán. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores. 5-9 diciembre 2010 177 . psbD. puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. rpl16. meles85@hotmail. reinhardtii utilizando el programa PLACE. chlL.edu. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. En la región promotora de genes nucleares de C. C. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Sin embargo. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica.inecol. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo.P. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. Herrera Valencia Virginia A. Cancún. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 97200. México. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas). Unidad de Biotecnología. Chuburná de Hidalgo. después de alcanzar una alta densidad celular. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles. Mérida.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares. Por tanto. reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. Así mismo.. Roo – México. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. II Congreso. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. Fax: (52) 999 9813900. Calle 43 No. De este análisis se seleccionaron los genes psbC.

Sánchez A. Baja California Sur isrnacho@hotmail. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios. (Enteromorpha sp).inecol. calcio. Cancún. Después de 3 semanas. MÉXICO Sánchez Rodríguez I.edu. UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ. Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%).4.30 ° C. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C . El crecimiento de Ulva sp fue de 0. pH. II Congreso. concentración de oxígeno del 79% al 96%. en este caso Ulva sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 a 8. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos. CALIFORNIA SUR. Col. ácidos grasos 3 y 6 . una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario. el pH se mantuvo estable con 8. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos. Casas Valdez M. Playa Palo de Santa Rita La Paz. Av. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón. Roo – México. Q. permite controlar su crecimiento. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm. 5-9 diciembre 2010 178 . ha sido necesario su uso para el consumo humano. Ulva sp. así como la salinidad..64 µ M para los fosfatos.mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp. Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0.com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos. Instituto Politécnico Nacional s / n. animales. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. fósforo. minerales. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante. la C C.1 a 2 cm de cada semana.. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos.

II Congreso. luminosidad constante o reducida. β-caroteno.edu. Ecuador. salina (DSs-F/MA3-R). lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fitoeno sintasa. carotenogenesis.Dunaliella salina. considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena.inecol. 1M. Financiamiento: Concepto Azul S.A. Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D. medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa. salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves. Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR. Roo – México. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo. Q. 2M. Cancún.volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds). y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno.. ambientes hipersalinos. utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1. fitoeno desaturasa. 5-9 diciembre 2010 179 .6M.

5-9 diciembre 2010 180 . Q.edu. II Congreso. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro.53 g/L y 7. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy). se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7. Para la escala masiva.00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo.34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2. La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0. DF. En la escala intermedia. 07730 México. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos.mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel. El crecimiento de C. crecimiento en tubo de ensayo.90 g/L en escala masiva (valor estimado). Cancún.32 X 107 cel mL-1. presentando las fases características de un cultivo discontinuo.19 X 104 cel mL-1.00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1.16 X 105 cel mL-1. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días.inecol. levaduras. jagalvan@imp.P.83 X 106 cel mL-1. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel. 500 y 1000 mL (escala intermedia).mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. matraz Erlenmeyer de 100. México. hongos y bacterias). iniciando desde la purificación de la cepa. San Bartolo Atepehuacán. Roo – México. C. Posadas Beltrán Adriana. La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas. Col. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial.

05). Nuevo León. clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ricque-Marie Denis1. y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L. Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). apr_22@hotmail. 5-9 diciembre 2010 181 . Cd. Los resultados observados indican que la macroalga U. 2015 Klee Place. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC). Q. Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3).05). Cruz-Suarez L. Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario. Davis. II Congreso. Leon Armando2. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. vannamei (0.52±0. Universitaria F-56.01g). clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado. San Nicolás de los Garza. 2 Aonori Aquafarms. Roo – México.inecol.com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón.edu. En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0. México. vannamei. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. CA 95618. Universidad Autónoma de Nuevo León. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2).mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. CP 66450. Cancún. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h). USA. Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas. Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L. Moll Benjamin2. Una muestra del alga U. El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Inc.

O. Q. and consequently the CO2 use efficiency. College of Chemistry and Food Engineering.9 ± 6. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1.edu. grown in a vertical tubular photobioreactor.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. II Congreso. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2. the area of contact between the light and culture. Brazil. the photosynthetic rate. P. Therefore.cnpq.. maximum CO2 mitigation was reached. Box 474 Rio Grande-RS. Roo – México. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting. recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted. When the microalga Spirulina sp. with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp. using solar energy. 5-9 diciembre 2010 182 . The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures. 96201–900. Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering. Federal University of Rio Grande (FURG). combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium. which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún.inecol. With microalgae cultures. Under these conditions the values obtained were 85.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium. Tel: +55-53-3233 8653. SOx.mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. NOx and other gases).8 ± 73.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy.

5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. 5. y 40. Venezuela. Facultad Experimental de Ciencias. 10. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1.0.0 ppm de cada biocida. Facultad Experimental de Ciencias. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. Universidad del Zulia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable). 1 II Congreso. utilizando un hemocitómetro. Universidad del Zulia. Venezuela. Una vez sembrados. Roo – México. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio. Departamento de Biología.mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. por triplicado.0.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo.0. Morales Ever2.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. diluciones iguales a: 0. jerincon04@gmail. Departamento de Biología.0. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16. Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. 5-9 diciembre 2010 183 . Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC. lo que explicaría los resultados obtenidos. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. más un control. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.edu. 20.0. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.5. 1. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. Cancún.63 ppm. en cada ensayo. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. 30. Q.inecol.

En este trabajo. la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que. Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . así como de las épocas estacionales. permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. En efecto. La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos. Kauil Gener. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa. la forma y volumen de los reactores. 5-9 diciembre 2010 184 . Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. Aunado al estudio de producción de biomasa. Cancún. concluye en la producción de hidrógeno. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano.inecol.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo.mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua. II Congreso. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa.cinvestav. Martín del Campo Julia S.edu. se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales. reinhardtii en Yucatán. Roo – México.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda. que han sido ampliamente estudiados. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma. Q. se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio.

0. Una vez sembrados.0 ppm de la solución de Dicromato. Universidad del Zulia.332 ppm (R2 = 0. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas. Morales Ever2.0. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC. en cada ensayo. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).0.edu. 5-9 diciembre 2010 185 .0. Q. utilizando un hemocitómetro. Venezuela.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. por triplicado.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7. 1. 10. 20.5. diluciones iguales a: 0.0. 30. y 40.mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1.9403). Cancún. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. Venezuela. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. Roo – México. Universidad del Zulia. Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares. leydamejia06@gmail.inecol. Departamento de Biología. más un control. Facultad Experimental de Ciencias. Facultad Experimental de Ciencias. Departamento de Biología. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. 1 II Congreso. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.337 ppm (R2= 0. 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal.

Los resultados indican que las concentraciones de 0. Mar Bermejo 195. cony04@cibnor. Puente-Carreón Eleonora. con eficiencias de 9-100%.S. con y sin ajuste de pH (7. B. CIBNOR.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. compactación. C. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth. sedimentación. microalgas. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. Rita. S. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. 23090.edu. el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans.inecol. Cancún. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado. 5-9 diciembre 2010 186 .2 . Palabras clave: Floculación. iluminación natural. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo.4 mg/ml de álcali.5-8) por adición de CO2. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción. Laboratorio de microalgas. La Paz.C. Q. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal. mediante el grado de floculación. Palo de Sta. Roo – México. Col. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min. en dos condiciones. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. la eficiencia de la floculación y el dañó celular. México. Greene-Yee Adriana.4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora. Isochrysis galbana. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas. II Congreso.

Se presentan los métodos de aislamiento.36 g/L..6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1. Chlorococcales Cystecocus. 5-9 diciembre 2010 187 .mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles. Q. haciéndolos no sustentables. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz. que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica. de Bioprocesos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bremauntz Michavila Pilar. la producción de azúcares aumentó 18 veces.F. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable. una propuesta interesante es emplear microalgas.4 NaCl por 24 horas. Torres Bustillos Luis. La cepa identificada como Chlorella spp. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables. CINVESTAV. alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. Al someterla a choque osmótico a 0. como respuesta al choque osmótico. Chlorococcales Scenedesmus. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes.1 y 2. México D. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2. México D.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares. Garibay Orijel Claudio. e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.6 g/L). Cancún. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales.inecol. dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros. presentó la mejor producción de azúcares (23. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN. Chroococales Synechocistis X8.edu. Roo – México. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo.F lfernandezl@ipn. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación.

El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo. clorofila “a”. proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. peso seco de biomasa. II Congreso. por otro lado. Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares. sustancias químicas de elevado valor comercial. campus Puerto Ángel nieves@angel. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13. mientras que.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. respectivamente. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante. en especial. la variación de las aireación. Después del día 23. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. de manera global. Cancún. una aireación de 1L min-1. después de haber iniciado la cinética. 5-9 diciembre 2010 188 . los resultados de densidad óptica.umar. cuantificación de clorofila “a”. con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux). a elevados flujos de aire. en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. densidad óptica.6 mgL-1). Por lo que respecta a la liberación de amonio. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos. ambos tratamientos se realizaron por triplicado. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias. Se probaron tres flujos de aire (2. Nieves Universidad del Mar. Q. amonio y proteína. desde la producción de alimento. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. en fotobiorreactores de 1L. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Los parámetros evaluados fueron: pH. peso seco de biomasa.inecol. los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. Trujillo Tapia Ma.

Saubidet A. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala. Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control.1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN).edu.utn. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales.ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas. Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata. Cancún. Argentina mpersico@mdp. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente.1. II Congreso. Roo – México. Argentina. Q. en tanques de 200 litros de capacidad.edu. Sede Mar del Plata. seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a. 5-9 diciembre 2010 189 .inecol. con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. Bambill G.2.mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M. dependiendo de los parámetros ambientales. Lucero M. como temperatura y luz. M. Beligni V.1.1.1.

han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante. tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c. Se contaba previamente con extractos de M. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail. 5-9 diciembre 2010 190 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. II Congreso. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros. pyrifera. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M. Abdala Roberto. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6. Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264. midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos.7) con el ensayo colorimétrico MTT. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. pyrifera y de G. como la Periandra mediterránea. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja. Lopez Felix. TNF-α y oxido nítrico. la producción de IL-6. algas. pyrifera como adyuvante. Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. Cancún. Re Denise. Derbesia marina. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. cornea para estudiar. Algunos polisacáridos procedentes de algas.edu. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. Endarachne binghamiae.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

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Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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CAMPECHE. Q. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas. tales como peces.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen. es necesario estudiar a la especie. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC. Reyes-Fernández Zehila E. aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp. es importante mencionar. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca.mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. durante 24 hrs. Roo – México. El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp.edu. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial. Por tanto. edith_ug@hotmail. El objetivo principal de esta investigación. EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O.. a una salinidad de 30 ‰. Sin embargo. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona. moluscos y crustáceos en sus fases larvales. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas. II Congreso. AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio.inecol. Cancún.. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción. De tal forma. 5-9 diciembre 2010 200 .. farmacéutica u obtención de pigmentos. Vázquez-Perez Rosa N. cepa aislada en la Laguna de Términos. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Campeche. México. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CAMPECHE. 24180 Cd. Del Carmen. Uc Gomez Edith. Gomez Ramirez Alejandro De J. Campeche. C. Vazquez Perez Rosa Nallely. Des: Ciencias Naturales-Campus III. Cancún. temperatura. iluminación.inecol. calculo de la tasa de crecimiento y división celular. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad. determinación de pigmentos y biomasa. Universidad Autónoma del Carmen. Q. 5-9 diciembre 2010 201 . niveles de carbohidratos.P.unacar. Roo – México. II Congreso. TEL. Calle 56 No. con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles. Concordia Col. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira. pH.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS. Benito Juarez.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos. 4 Esq Av. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2. México.edu. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica.

intensidad luminosa. Dpto. México.20 % (control BF) vs. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. provocó un incremento de 1. Puebla. La Paz.68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). Blvd. kitty04@cibnor. 55-535. El Comitán. Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). De lo anterior.1.inecol. Q. D. 28. Laboratorio de Ficología Aplicada.57 veces. Romero Dimas Nancy Paola3. Cancún. Virgen Félix Marte1.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo. se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala. F. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I). dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener.36 veces. En cuanto a los lípidos. Roo – México. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24.96 % (control f/2) vs. 5-9 diciembre 2010 202 . Se determinó la curva de crecimiento. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas. Km 1 a San Juan de la Costa. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Sinaloa. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. Hidrobiología. por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán. 4 Facultad de Química. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. 34. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. Putzu Torres Ana Paola4. 18. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. mientras que en el f/2 resultó ser de 1. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF. Baja California Sur. fotoperíodo. Querétaro. carbohidratos y lípidos.edu. Universidad de Santiago de Querétaro.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2).mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O. 1 II Congreso. Apdo. CO2 y pH. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo.

se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. 10.inecol. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales. Campeche. La Paz.61 % (control f/2) vs. Ciudad del Carmen.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). En ambos medios se determinó la curva de crecimiento. Carretera a San Juan de la Costa. Cancún. intensidad luminosa.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2. El Comitán. En cuanto a los lípidos.31 % (control BF) vs. CO2 y pH. Virgen Félix Marte1.22 veces con respecto al cultivo control de BF. kitty04@cibnor. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12. Uc-Gómez Edith O. II Congreso. Baja California Sur. fotoperíodo.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O. Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). 5-9 diciembre 2010 203 . 21. Roo – México. Q.2.1. De lo resultados obtenidos. 2 Universidad Autónoma del Carmen.edu. La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). 22. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura.

Freile-Pelegrín Yolanda. Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR). Roo – México. LONAR=Arthrospira platensis. 5-9 diciembre 2010 204 .754 ± 0. densidad celular (1.141).edu.59 microg mL-1)y pigmentos (0.cinvestav. 15. SUB=Arthrospira subsalsa. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda.827 d-1). 20 y 25 psu).mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila.inecol. contenido de clorofila a (8. usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes. Cancún. IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps. las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima. Los mejores crecimientos (0.mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.04 ± 1. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10.

845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar. U.Boca de Río.edu.78) al igual que durante los días.U. 5-9 diciembre 2010 205 . F= 25. Instituto de Investigaciones Científicas. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard. F= 8. Venezuela. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0.22) al igual que en los días (p< 0. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10. Roo – México. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio.05. Venezuela.05. C.1. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1.948 día).05. pH de 7. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad.U. D. Q. D.09). egleegomez@yahoo. Núcleo Nueva Esparta. M. O. O. lípidos y proteínas totales. en Guillard durante el día 12. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita). Venezuela. II Congreso. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. Área de Ecologia y Ambiente. Gómez Fermín Eglée2. Boca de Río.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC. E. Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen.) y el tiempo generacional (Td Td= 0.inecol. D. García Julimar1. obteniéndose la máxima concentración -1 de 246.05 div/día. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. F= 8. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C.5 a 8. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0. Instituto de Investigaciones Científicas. Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1. Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. 3 Área de Acuacultura. Boca de Río. A.O.09). F= 7. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura.05. Núcleo Nueva Esparta.247 µg ml en el medo Guillard.

897. modifican permanentemente los patrones de distribución. Balantauche) no obtuvieron datos en canal. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal. II Congreso.808.inecol.978.784.007). Arceo Gómez M. Cinco Castro S. J´0.C.324. J´0. con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad. en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1. Udotea dixonii.358. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas. en tanto que en Mar.79 g m-2 y 15. Diferencias en densidad en agua marina y de canal. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7).1. Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan.038 y J´ 0.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E.568) y Uauyux (H´0. J´ 0.1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas. J´0.2. Hondo (H´0. J´0.1.095.512. en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. Q.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa. El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11). Roo – México. Moa (H´1. 5-9 diciembre 2010 206 . Tzel Padilla R. Xalapa Veracruz. Baku (H´ 0. J´0.192).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. J´0.191).156.20.125) y Uauyux (H´0.1. El 82.009) no tuvieron datos en mar. Moa. Yucumbalan (H´1.535). En canal. Acetabularia schenckii. abundancia y diversidad de macrófitas. Lopez Cobos J.. respectivamente). Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2. Este estudio compara la composición específica. La mayor densidad marina y de canal.20 (H´0. Arceo Dzib C. Cancún. Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar. 30.811. J´ 0. Marroquin Morales O.edu.C. en el sitio 30.95 g m-2.287 y J´0. 3 Instituto de Ecología A. enriqduran@hotmail.1.20. ocurrió en Moa y Onoluk (36. 30.788. J´0. J´0.1. González Durán L.186.03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99.267).978.197).198) y Onuluk (H´ 0.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal.483).239). 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A. J´0. Universidad Autonoma de Campeche.3. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas. Balantauche (H´0.087). la ración USP Zo / Zmax es 0. las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa. Hondo (H´ 2.

Se determinó que qmax tuvo un valor de 142. La primera fue de 0.2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10. Carretera antigua a Coatepec No. El objetivo de este trabajo.edu.004 para el segundo. A este tiempo de contacto.olguin@inecol. la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto. A. 351 El Haya.86 m2/g seco de biomasa. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45.edu. Roo – México. Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos.86±0.28±0.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.8 mMolH+1/g biomasa. Cancún. una acidez carboxílica de 0. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 207 . Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces. observándose un máximo de remoción a una concentración de 34. 91070 México. germinans. Instituto de Ecología. Sánchez-Galván Gloria. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich.00 para el primer modelo y de 1.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana. eugenia. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C.C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aislada de los pneumatóforos de A. Xalapa.20 d-1 del día 6 al 8. mostró un efecto de campana. Veracruz. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D).0 mgPb+2/g seco de biomasa. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40.579. Olguín Eugenia J.inecol. Q. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial.4 mg Pb+2/L. una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa.

Roo – México.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso.inecol. Q.edu. Cancún. 5-9 diciembre 2010 208 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. residuos vegetales. 10% (p/v) y 12% (p/v). Rodríguez María Ximena. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. nitrógeno. al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo. Cra. Quevedo Balkys. 40 – 83. hemicelulosa y lignina. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol.5 g/L de etanol.5 g/L de azúcares reductores. que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae. amatiz@javeriana.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. 4030. Tenjo Dolly.inecol. Cancún. Gómez Luis David. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. Q. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). El SF permitió la obtención de 3. Saccharomyces cerevisiae II Congreso.co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos. Por esta razón. sales y elementos traza. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2.Pontificia Universidad Javeriana.edu. que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos. Palabras claves: Consorcio celulolítico. crisantemo. Departamento de Microbiología .8 g/L. pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora). etanol. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC. Bogotá. como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples. 7 No. 5-9 diciembre 2010 209 . Roo – México. Matiz Adriana Facultad de Ciencias.edu.

4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas. Roo – México. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja. carragenina etc. Facultad de Ciencias Químicas.edu. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. Lara Cisneros G.mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. SRLMi. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. Carranza s/n.C. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos. Carranza s/n.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. Cancún.C. 3 Departamento de Investigación en Alimentos.3. Apartado Postal 592. como la producción de alginato. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. Blvd. V.1 Departamento de Biotecnología. 23000 México. 5. Coahuila. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. Universidad Autónoma de Coahuila. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. tiempo de extracción (2. Col. V. Q. se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. Saltillo. Por otro lado.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. luz. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum. CP 25280. Col. 1:25. CP 25280. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente. Hernández Carmona G. Blvd. Zona Centro. Carranza s/n. Garza García Y. Coahuila. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm. Saltillo. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol. 5-9 diciembre 2010 210 . Baja California Sur.edu. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. Facultad de Ciencias Químicas. República Oriente.inecol. Blvd. República Oriente Saltillo. 1 II Congreso. Coahuila. Simón Bolivar CP 25000.1. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol. Facultad de Ciencias Químicas. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol. Coahuila.M. Con respecto a la producción de pigmentos. Montañez J.ramos@uadec. Universidad Autónoma de Coahuila.2.4. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios. sacarosa. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca. V. Col. La Paz. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. 180 y 600 µm).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2. Finalmente. CP 25280. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos. Contreras Esquivel J. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa. República Oriente Saltillo.

Pernía B. el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M. Caracas.ve mfreites@idea.gob. Roo – México. mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%.ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO). Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA)..15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada.inecol. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%. Con respecto al índice de toxicidad. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control.edu.. el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo. Cancún. Rojas Tortolero D. Venezuela. respectivamente. II Congreso. Venezuela. equivalente a un 88% de remoción del contaminante. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado.gob. El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio. http://www.idea.. Naranjo Briceño L. Dirección de Energía y Ambiente. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17.13%). 5-9 diciembre 2010 211 . En este sentido. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA).

además de su aplicación a un escenario colombiano. College Station (TX). Texas A&M University System. Roo – México. razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez.edu. USA paolaacevedo@gmail. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes. los escenarios son muy diferentes y.1. en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A. Bucaramanga. 5-9 diciembre 2010 212 . Artie McFerrin Department of Chemical Engineering. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas. Kafarov Viatcheslav 1.com En las últimas décadas. Cancún. se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos.2 1 2 Department of Chemical Engineering. Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. Industrial University of Santander. Sin embargo.inecol. Colombia. Mannan S. en años recientes. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”. Q. el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente. II Congreso.

entre otras. 5-9 diciembre 2010 213 . QUIMAC. por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. al Ing. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R. del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM. con la adición de algún agente aditivo.2.1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol.inecol. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. Q. Cancún. De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. 3 Departamento de Ingeniería Química.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se probaron las probetas de esponjas. tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos. a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD).05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente. Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control. el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0. Ernesto Sánchez Colín y al Ing. Universidad Central del Ecuador. Ricardo Vera. porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas. García Gómez Rolando Salvador3. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F). Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química. Arias Torres Óscar1. propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado).mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1. bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas. Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. tensión en el punto de ruptura (MPa).edu. Flores Ortega Ronny A. II Congreso. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH). Muestras de residuos de camarón fueron lavadas.com 2 1 La cabeza. La quitina en disolución. Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. Facultad de Química. Roo – México. Adrián Palma. Mendoza Márquez Ana María1. por sus siglas en español Metanol. sorbitol acuoso al 70%. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa). módulo de Young (MPa). Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que.

5-9 diciembre 2010 214 . Q.inecol. extracción del aceite. oxidantes fotoquímicos.mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D. Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. distribución y uso del combustible. Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. apareciendo los biocombustibles como una posible solución. esterificación. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”.edu.5. Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia. acidificación. eutrofización. II Congreso..com La seguridad energética.. Carrera 27 calle 9. Jaimes W. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Kafarov V. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008. Acevedo P. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático. Bucaramanga.. Colombia vkafarov@gmail. Por este motivo. Cancún. El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006. usando catálisis heterogénea ácida y etanol. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS). la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles. Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema. efectos respiratorios y energía no renovable. Roo – México. aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente.

Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja. 5-9 diciembre 2010 215 . donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes. Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. La etapa de separación y purificación. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma. el maíz. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008.inecol. higuerilla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. viabilidad económica entre otros. palma. y el Departamento Administrativo de Ciencia. además de otros autores que han realizado trabajos en este campo. Biodiesel. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). Q. variedad de usos a los coproductos. La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos. 3. Cancún. como la soya. 2. coco. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1.. Roo – México.. Acevedo Paola A. colza. Palabras Claves: Análisis Exergético. entre otros. II Congreso. En este trabajo.edu.

Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. en todos los ensayos. Amphora ovalis.inecol. la biomasa aumentó. López Valdivieso Alejandro . 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. Experimento similar se realizó bombeando CO2. probando 40. SLP. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR. jvgm@uaslp.edu. se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. Q. en ausencia de diatomeas. Cymbella. C) Pinnularia latarea var. representa más del 50% de su peso seco. El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR). Luticula goeppertiana. el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO. Castillo Zaragoza Sergio . Nitzschia. se determinó Si reactivo y particulado a las 24. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. 5-9 diciembre 2010 216 . Roo – México. Instituto de Metalurgia. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L.. 72. 9 especies de los géneros. Gomphonema parvulum. 48. SLP.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Surirella. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular. obteniéndose elevada producción de biomasa. 100 y 300 mg Si/L. éste.mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas. II Congreso. Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana. Cancún. 1 Meza J. 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes.Viridiana 1 Geomicrobiología. thermophila. UASLP. en los sistemas más saturados. Amphora. El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos. tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. Sin embargo. Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . Universidad Autónoma de San Luís Potosí. la absorción fue más lenta.

la fluctuación de los precios internacionales. Q. Cancún.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp. Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años. Roo – México.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo. II Congreso. el incremento de las demanda de petrolíferos. Así. se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera.edu. y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas. 5-9 diciembre 2010 217 .

superiores a los reportados en la literatura. polímeros exocelulares. haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad. Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación. Cancún. principalmente el CO2.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático.inecol.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia.uam. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno.cua. Sin embargo. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico. Durante las últimas décadas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. productos de desecho o contaminantes. II Congreso. El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol). se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. 5-9 diciembre 2010 218 . síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados. La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. Estos resultados son comparables y en algunos casos. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. Zúniga Cristal. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato). como el metano cuyo potencial de calentamiento global. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2.edu. Q. que es 21-25 veces mayor que el CO2. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero. la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno. Revah Sergio mmorales@correo. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero. Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos.

inecol. Posteriormente. Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P.2. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos.. 2001). % de humedad.2.mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B. de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas. Díaz Jiménez L. En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. 5-9 diciembre 2010 219 . valdez_idania@yahoo. Roo – México. Hernández Martínez R. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos. Finalmente.com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos. 7 días a 21° C). Kavadia et al.Para ello. 1959. México. Cancún. Valdez Vazquez I. 1946). La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. Q. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico. se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril. aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer. ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos.1.1.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos. De los hongos aislados. En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp. II Congreso. Rodríguez Varela J. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum. citreonigrum. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. García Mendoza E. 2001).

Arce Jenni. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. También se obtuvieron datos de un tiradero.edu. Análisis de ciclo de vida. contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo. 3 sociales y 4 económicos. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco. Roo – México. II Congreso. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI.inecol. regional y global en los sistemas industriales. Para lograrlo. 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. Instituto Politécnico Nacional. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. Acueducto s/n.. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales.org –consultada 10 junio 2010-). www. para poder comparar sus datos con los del relleno. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno.giei. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. Q. Ecoeficiencia. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Producción más limpia. La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero. 2007. Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU). 07340 México DF gemma. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo. Simbiosis Industrial. Mercado de residuos o subproductos. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial. Av.mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. Cancún. 5-9 diciembre 2010 220 . el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. Ecodiseño.cervantes@gmail. Análisis económico Ambiental. Indicadores de desarrollo sustentable. Ecología Industrial. Barrio La Laguna Ticomán. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer).

Paso de Ovejas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de México. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados. tales como.5 mg/L. silvícolas e industriales en una región. destinada al consumo humano. agrícolas. Martínez Dávila Juan P1. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. Se realizó un muestreo por época. Manlio Fabio Altamirano. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos. Veracruz. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua.P. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA. Cancún. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra. 1 II Congreso.5 Carretera México-Texcoco Montecillo. Castañeda Chávez Ma del Refugio2.P. 7.inecol. Campus Veracruz Apartado postal 421.edu. y una concentración no detectable de nitritos. VER Galaviz Villa Itzel1. en aguas superficiales. que ocasionan efectos negativos en la salud.12 Carretera Veracruz-Córdoba. Ver. 113. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km.. 36. Tel: 01 (229) 2010770. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext. Roo – México. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1. Q.7. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales.000 ha. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). Puente Nacional y Úrsulo Galván. Sin embargo. Landeros Sánchez Cesáreo1. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social. Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano. lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. se adoptó la Agenda 21. Pérez Vázquez Arturo1. y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1.9. económico y ecológico. México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río. México C. Texcoco Edo. de marzo a septiembre de 2009. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano. respectivamente. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar. Mpio. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos. se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea. Campus Montecillo. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail.com Actualmente. Km. México 3 Colegio de Postgraduados. Boca del Río.Ver. la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. C. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. 7. 5-9 diciembre 2010 221 . conocida como síndrome del bebe azul. subterráneas y purificadas. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2.

De igual forma. con una mínima cantidad de catalizador. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. Jal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad. Q. también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis. II Congreso. En este caso.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. En este contexto. 5-9 diciembre 2010 222 .edu. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Cancún. el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo. en este caso al diesel fósil. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. 44270 Guadalajara. El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. Normalistas 800. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado. Roo – México. Para lograr bajar los costos de producción. en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel.inecol. Av.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna.com. México ivannaiq@yahoo. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel. Sin embargo.

utilizando por cada gramo del aceite de alga. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. jorgemendozaperez@yahoo. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica.6 y 18. La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet. Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas. Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH. se realiza la transesterificación. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. el remanente se filtra o centrifuga y se seca. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. UMICH-MORELIA. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro .4 L/m2. Herrera Bucio Rafael .inecol. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Cancún. Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas. En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas.mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto . Rios Berny Omar . Roo – México. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. II Congreso. ESIQIE-IPN. El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación.edu. se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2.042 g de NaOH. Rodríguez Nava Celestino Odín . entre otras. Q. Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4. 2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . Obtenido el aceite. Sin embargo. 5-9 diciembre 2010 223 .5 ml de metanol y 0.

5-9 diciembre 2010 224 . este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas.. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable. permite caracterizar componentes.gob. el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas. una tarea relevante y urgente. Naranjo-Briceño L. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM. No obstante. Para ello se revisan. En este contexto. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. que integren modelos cualitativos. como los que aquí se presentan. CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M. Sena D’Anna L. Roo – México. de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación. En este trabajo se exploran. Además. Dirección de Energía y Ambiente. por tanto. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente.gob. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis.inecol. Cancún. políticos. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). semi-cuantitativos o híbridos. Caracas. a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo.D. II Congreso.edu. es importante examinar todos los factores involucrados. (ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general. Q. Venezuela. resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje. En la caracterización del problema y de su posible evolución. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección..ve/ mtorres@idea. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos.. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos. http://idea. entre otros aspectos. ambientales y de innovación científico-técnica. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región. Rojas D. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico.

Zahaed. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina. subproductos agrícolas e industriales. utilizando medios de cultivo específicos. de este modo. Roo – México.4-exoglucanasa. cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. Sin embargo.mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles.4-glucosidasa y ß-1. II Congreso. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej.mx La celulosa presente en los restos vegetales. Evangelista M. Ramírez C.edu.inecol. ß-1. Así como. Cancún.net. Q. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos.4-endoglucanasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria. 5-9 diciembre 2010 225 . se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. Hasta el momento. es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. xilano y pectina. ß-1. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales. de modo que estos residuos más simples.4-endo-xilanasa. Laura.

que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima. levaduras y hongos). Lizarraga Marcial L. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer.1. Entre los microorganismos oleaginosos. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree.inecol. 2005). 35° 250 rpm). Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp.mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M. Se determinó pH. El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS. Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. Roo – México. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 . C. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos. 2004). uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales. donde géneros de Acinetobacter. Gunter Kretschmar T. analizando el efecto de la temperatura.80% de su peso seco).P. 1969). Posteriormente. Cancún. manejo de espacios reducidos para su crecimiento.y molecularmente (Rivas et al..1. las bacterias son el grupo menos estudiado. y Xanthobacter sp.1 1 2 CICESE Ensenada. Valdez-Vazquez I. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante.2. se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos. Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo.edu. Para ello.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias. Mycobacterium. Hasta el momento.1. Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados. bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. microalgas. donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas. se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales. México. II Congreso. Q. se ha logrado aislar un total de 62 cepas. Carlos Hernández S.com Actualmente. valdez_idania@yahoo. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California. 5-9 diciembre 2010 226 . Se estudiaron las variables de fuente de N.

inecol. Q. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 5-9 diciembre 2010 227 .edu.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso.

Merced. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av.inecol. Reyes V. Pérez C. García A. G. Universidad S/N. esto no es suficiente y el problema persiste.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. H. Ex-Hda. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada. O. Q. Sánchez H. Cancún. ambos se encuentran altamente contaminados. 5-9 diciembre 2010 228 .edu. II Congreso. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas. de 5 señores. Terán T.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad. 68120 Oaxaca. Jaime. C. Antonio. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo. para ello. Damaris. México antoniocastellanos@hotmail.P.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. Roo – México. Oax. Rubí.

las más representativas. Cancún.N. VILLA DEL CARBÓN. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación. U.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. Roo – México.N.S. Iztacala. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia. para investigaciones forenses. Gomphonema acuminatum.E. II Congreso. estela_cuna@hotmail. Se determinaron 43 taxa. Martínez-Ruiz Denise2 1 U. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.AM. por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano. por su abundancia y distribución.I. Cocconeis placentula. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. Barrientos-Miranda Ana Laura2.I. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ.com Las diatomeas son microalgas que. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación.edu. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico.S. Fragilaria capucina. De acuerdo a los taxa encontrados. Iztacala. 2 F.E. Villa del Carbón. ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1. Aulacoseira granulata. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso. U. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido. 5-9 diciembre 2010 229 . Asterionella formosa.S.C.E. Epithemia achnata.AM. el cuerpo de agua se considera oligotrófico. siendo Achnantidium minutissimum. aún con su creciente desarrollo. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol.inecol. Q. Sin embargo. a concentración final del 4%. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. se realizó un primer muestreo en abril del presente año.

. 5-9 diciembre 2010 230 .833 UFC). DQO (35-90 mg/L). con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo. será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo. OD (6.50-3. Carretera Antigua a Coatepec No.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 mg/L). que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica.27 mg/L). VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J. Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa.98-1. incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes. Veracruz C. los cuales funcionarán como módulos demostrativos. eugenia. Valdespino Carolina3. González Erik1. Roo – México. N-NO3(1. Owen Tomás2. En el caso del Río Sordo. SO4-2 (2. Hernández Elizabeth1. Esta primera etapa del proyecto. También. servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años. 91070 México. P-PO4-3 (4.olguin@inecol. se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad.00 mg/L).90 mg/L).07 mg/L).55 mg/L).24-2.mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable. México. DQO (225-434 mg/L).50 mg/L).C. en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación.09 mg/L). SST (3. SO4-2 (32.P. Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional.20 mg/L).inecol. se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo.46 mg/L). P-PO4-3 (0. 351 El Haya. 3 Colegio de Arquitectos.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA.edu. antes de la temporada de lluvias.05-0. Zamora Jorge1.30-5. se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros.1. Cancún.01. N-NH4+ (4.80-1.833-11.540 UFC). N-NO3. arquitectónica y ecológica). Así mismo. y coliformes totales (9. II Congreso. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo. SST (1.86-14. N-NH4+ (0. Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010.50-10. destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L). 2 Global Water Watch. Xalapa. Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros. OD (1. y coliformes totales (456. A.30-71. Q.41 mg/L).995-712. Veracruz.02-31.En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades.(2. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo.10-6.edu. Estado de Veracruz. y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales.40 mg/L). Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L). Sánchez Gloria1.

dinoflagelados. 5-9 diciembre 2010 231 . se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle. Roo – México.com Objetivo. (Sólo durante un mes) en S2. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas. Se midió temperatura del agua. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche. Cancún. Manzanero Rodriguez Eduardo1. Q. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. proliferaciones II Congreso. Pyrodinium bahamense. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm. Campeche koala. Poot Delgado Carlos Antonio2. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región.edu. Dado que la bahía de Campeche. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ. pH y oxígeno disuelto.yoal@gmail. Rosales Raya Martha Laura1. Lyngbya sp.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. 1 1 Valle Canul Arturo . Para tal fin. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. García Cristiano Alicia1. salinidad. México y su relación con las variables físicas y químicas. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas. La cuantificación de las células de fitoplancton. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008. estuvieron representadas por Chaetoceros sp. Las mayores abundancias en S1. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. ha sido pobremente estudiada. Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02. Asimismo. se monitorearon mensualmente. Chaetoceros sp. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos. Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. Maldonado Montiel Teresita1. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea.

Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Review lipase protein engineering. 5-9 diciembre 2010 232 . Mateos J.C. 2917-2920. Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. (2000).2. Cancún. Svendsen. Cheng Y.W. 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas. Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis. (2004). Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína.1. 5% de lípidos.Tetrahedron-Asymmetry. Su uso presenta como principales ventajas. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex. como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004).com. Duquesne S.2. la disminución de la energía consumida en el proceso. Marty A. 15 (18). como en la farmacéutica. Bibliografía. esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya. igual porcentaje en sales. la producción de biocarburantes y la bioremediación..mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos. II Congreso.1. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E.2. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona.1. en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos. México ivannaiq@yahoo. Biochemica et Biophysica Ata.edu. and Tsai S. 1543: 223238. 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex. 3. la industria alimenticia. permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho.mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I.C. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. 2000).C. gracias a la alta selectividad de las enzimas. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares.3). Q. A.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). Sandoval G. Francia. trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. Roo – México.1.

5-9 diciembre 2010 233 . Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. II Congreso. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. Por parte de las autoridades correspondientes. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala. El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. Departamento de Sistemas Biológicos. atzinncole@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Instituto Politécnico Nacional. llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. cebolla. así como por los diversos productos químicos utilizados. principal colorante que desechan estas lavanderías. se observa una falta de incentivos. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos.inecol. En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. son adaptadas para dicha actividad. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. en Tlaxcala. pepino y poro. en la comunidad de San Mateo Ayecac. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación. Cancún. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. Solís Oba Aida2. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. Como parte de este proyecto multidisciplinario. Solís Oba Myrna3. ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. debido al incremento de los costos de producción. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. como producto de los procesos productivos. es una falta de estructura organizacional. principalmente en las áreas de producción. incrementando la productividad. Sus instalaciones en algunos casos.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo.com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico. Q. chayote. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. Roo – México. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil. 3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada. además del estudio económico mencionado. México.

El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. 2641.edu. Villanueva Tiburcio Juan Edson. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales. taninos. presentando un 95% de inhibición. obteniendo concentraciones de 171. Mientras que los destilados o lodos. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. βtocoferol y α-tocoferol. esteroles. gluten y germen. Q. como edulcorantes.4. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. lignanos. Se detectó δ-tocoferol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos. II Congreso. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado.inecol. flujo de 1mL/min. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción. aceite y alcohol. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. 5-9 diciembre 2010 234 . Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos. germen y destilados (lodos). Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. ácido fítico. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca.5N usando fenolftaleína como indicador. cascarilla húmeda.mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0. Cedeño García Neira Noemí. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. Roo – México. temperatura de 37ºC y detector UV a 295.3 µg/mL respectivamente. Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail. saponinas. Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación.8 y 465. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz. Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. Cancún.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. MÉXICO.inecol. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. II Congreso.5 Cd. Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas. TABASCO. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad. de trabajo y de inversión. 5-9 diciembre 2010 235 . Romellon Cerino Mario Jose. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. Q. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen.mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. México. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. (993) 353-02-59.edu. Cancún. espeleismo y senderismo interpretativo. Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. la gruta y el manantial. Soto Sierra Juan. Industrial Villahermosa. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad. 353-02-50. caminatas. Tabasco. así como también de talleres de educación ambiental.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas. Roo – México. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. así como a los residentes de la zona. Carretera a Frontera Km. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica. Tel. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. 3. Tosca Castillo Armando. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas.

El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). Chulalaksananukul Warawut4. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis. Chulalongkorn University. Normalistas 800. Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. Cancún. 44270 Guadajalara. Chulalongkorn University. Bangkok.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. 7. 8. UMR792. 11. Av. 2 CIATEJ. Duquesne Sophie1. Q. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado. Thailand. 10330. INSA. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. 19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. Thailand. 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud.7% hasta un 10. 5-9 diciembre 2010 236 . 13. 3 Biotechnology Program. Faculty of Science. INRA. UMR5504. Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. Jal. 254 Phyathai Road.7% utilizando Lip3. Piamtongkam Rungtiwa1. F-31077 Toulouse. 10. Sandoval Georgina2. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. cáncer y enfermedades cardiacas. Utilizando las enzimas Lip1. casasgod@insa-toulouse. Los Omega-3. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés. France. 14. CNRS. 16. México. Marty Alain1 Université de Toulouse . 10330. Patumwan. como el ácido cis-4. Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. 4 Department of Botany. Los genes sintéticos que codifican para Lip1. Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5. Patumwan. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. Bangkok.3.fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado.inecol. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Roo – México. 254 Phyathai Road.2. Faculty of Science. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. 1 II Congreso.

NMX-AA-004. de los cuerpos de agua dulce en estudio. DBO5. sin embargo. NMX-AA-006. Q. por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro. biodiesel II Congreso. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición.inecol. Características fisicoquímicas. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. Jaral del Progreso. (LV). también. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. Gto. sin embargo. (MSC). Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV. roja.com. los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. pH. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles. MÉXICO Castro Barrita Leticia1. Gto. así como. bacterias fotosintéticas. por ejemplo el biodiesel. (PP). lagos y lagunas. Los resultados mostraron que. A partir de microorganismos fotosintéticos. Cancún. Gto.1. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. NMX-AA-029-SCFI-2001.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. entre otros. temperatura. El objetivo del presente trabajo fue. DQO. caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce. NMX-AA-028 y la NMX-AA030. Sánchez Sánchez Claudia K. fósforo total . NMX-AA-008-SCFI-2000. sólidos sedimentables. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. 5-9 diciembre 2010 237 . sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. sólidos disueltos totales. pueden obtenerse biocombustibles. también rebasan las Normas Mexicanas. porcentaje de materia orgánica.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados. azul. Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. División de Ciencias de La Vida. amarilla y café. NMX-AA-12. Roo – México. conductividad eléctrica. la Presa de la Purísima en Irapuato. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). NMX-AA-034-SCF1-2001. sólidos suspendidos.edu. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca. González Castañeda Jaquelina1. Gto.

Puebla y Sinaloa fueron más productivos. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla.inecol. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. En la caracterización física. flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. Ver. Puebla y Papantla. DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz. Angulo Escalante Miguel Angel. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán. II Congreso. floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta).88mm de diámetro). (grado de toxicidad no determinado).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Salazar Villa Edith. Valdez Torres José Benigno. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. la producción de semilla. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla. índice de ramificaciones. Los germoplasmas de India e Isla.32+0. 2007) en el germen. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal). por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. Morelos y Sinaloa. proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales. Morelos.. Osuna Enciso Tomas. El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. Roo – México.4cm). y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm).mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. Veracruz son tóxicos y poco productivos. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. Cancún. no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. Pérez Rubio Verónica. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa. Para ello. glicerina y complemento proteínico.42mm de longitud y 10. 5-9 diciembre 2010 238 .5+0.edu. Heredia José Basilio. Los germoplasmas de Puebla. los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18. mientras que Morelos. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. e Isla. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). Q. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. el contenido de aceite. Ver. CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares. sin embargo. En México.edu. así como evaluar las características de las semillas obtenidas.mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. (no-tóxicas). La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. La semilla de Jatropha curcas L. India (tóxica).

Finalmente. pudiera contrarrestar en las plantas de W. En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema. Observaciones en la anatomía foliar. Para ello. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas. Venezuela bpernia@idea. GSH y cisteína.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos. Postal 89000.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. evidenciaron un incremento en la densidad estomática. No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas. 5-9 diciembre 2010 239 . 0. así como la aparición de fitoquelatinas. clorofilas. Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente. animales y plantas.) HITCHC. el reportado déficit hídrico inducido por el Cd.gob. se estudió las respuestas de biomasa seca (BS).5. trifoliata. Q. Roo – México. área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R). se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. Apdo. La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. Kazandjan Aniuska2. ni en los contenidos de agua. prolina. azúcares y fenoles. Universidad Simón Bolívar (USB). fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ).inecol. De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz. pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila. II Congreso. Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd. peso específico foliar (PEF) (BS/AF). Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. proteínas. azúcares solubles. carotenoides. Cancún.edu. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd. proteínas totales. Venezuela. 5. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos. Caracas 1080A . (asteraceae) Pernía Beatriz1. contenido de agua (CA). Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). 25 y 50 µM) por 96 horas.

La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol.edu.02. Cancún. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0. económica.lezama@hotmail. el contenido de humedad determinado. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción. Isabel. García Pérez Gregorio. II Congreso.3 meq de KOH por g de muestra. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. Melo Banda José Aarón.7.08 %.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. 45. Roo – México. oscila en el rango entre 0. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso. expendios de bocaditos fritos.06 %.com Los aceites vegetales de desecho de cocina. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable. los tiempos de reacción a estudiar son 0. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M.6 meq de KOH por g de muestra. técnica. Q. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol .5 y 1 hora. pollerías. 0. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual.inecol. 6. considerando un total de 5 muestras. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. Loyo. soja.03 y 0. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina. obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. 60ºC. i. Morales Anzures Fernando. Felipe de Jesús H. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec.7 y 14. se encontraron valores de acidez en el rango de 4. 5-9 diciembre 2010 240 . Salinas Pastora. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día. colza y frutos oleginosos (palma). Hernández Ventura Jesús.

Cano Canchola Carmen.inecol. se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. al igual que varios países. En el estado de Guanajuato. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996. Dentro de este marco. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. el deterioro de calidad del aire. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Horta Rangel Francisco Antonio. Bajo este contexto. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC.93 en base al contenido total.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. sermuah@yahoo. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. Roo – México.86 µg/ml +1. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. Sacarificación. 2. La generación de residuos sólidos. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. Serafin Muñoz Alma Hortensia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Nava Montes de Oca José Luis. Dentro de los resultados obtenidos. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72. 3.83 + 1.com México.edu. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional.44 µg/ml. 5-9 diciembre 2010 241 . II Congreso. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes.Fermentación. Q. Ramírez Ramírez Natividad. Hernández Escoto Héctor. Cancún.

(iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. Cancún.1. se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético.edu.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar. II Congreso. la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual. Robledo Daniel2. En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S. más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles. Q. principalmente los de origen fósil. Si se extrae este gas hidrógeno del agua. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa. Sin embargo.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión. se tiene una fuente infinita del biocombustible. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera. por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles. 5-9 diciembre 2010 242 .Unidad Mérida rtarkus@mda. Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética.cinvestav. En cuanto a la producción de hidrógeno. Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso. Roo – México. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .

Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal. Tecnología y Medio Ambiente. 5-9 diciembre 2010 243 . animal y como abastecedora de materia prima para la industria química. La salina Bidos. La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado.inf. Ministerio de Ciencia. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema.Fe2O3). lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico. César María Eugenia Instituto de Oceanología. García Ileana. Reparto Flores.mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. Salina. Ciudad de La Habana.edu. Eutrofización II Congreso. con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras.NaCl). En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización. Esponda Santa. 11 600. es responsable de producir 30 000 ton anuales.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.occidental del país. Carmenate Mayelín. única de su tipo existente en la región centro . Cancún. 13 ºBé .cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico. CP.CaSO4 y 26 ºBé . Ave. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización. sandra@oceano. 22 ºBé . Roo – México. Sánchez Magaly.CaCO3 . Cuba. 1ra No. Q. 18406. Palabras claves: Cianobacterias.

ulrico.C.inecol.1. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes. Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos. Departamento de Química Analítica Ambiental. Saavedra-Villarreal N. UANL. Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). K. Facultad de Ciencias Químicas. sugiriendo una baja translocación del metal.edu. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca. el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L).lopezch@uanl.J.Y.L.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas. El Cr.mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A. UANL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Peredo-Guerrero M. II Congreso. Ca. Méndez-Hernández M. 3 Departamento de Ciencias Ambientales. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos. 5-9 diciembre 2010 244 .3 Departamento de Microbiología. Guzmán-Mar J. Facultad de Ciencias Químicas.1. La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI).2. 3. México.1. Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes). Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var. Facultad de Ciencias Químicas. Roo – México.2 y López-Chuken U. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes.48 y 96 horas del inicio del experimento. Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración.1. Gaytán-Eskildsen J. 24 . Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var. Cancún.1. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días. Q.A. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III). UANL. Hinojosa-Reyes L. Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0. Debido a esto.

como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes.edu. Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . Q. 2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. 5-9 diciembre 2010 245 . Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. Terres Eduardo . Rodriguez Nava Celestino Odin . La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Mendoza Perez Jorge . Zapata Peñasco Icoquih . las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2.inecol. Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Roo – México. El tamaño de las vacuolas (área). Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga.mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie.

lo cual favorece el desarrollo de microorganismos.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Coliformes Fecales. II Congreso. en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. Tal valor. pH. Roo – México.edu. Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual. 45033. Texhuilo y Asunción) . 5-9 diciembre 2010 246 . Cancún. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad.mx En la región sureste del Distrito Federal. fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996. como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes.906. según los resultados obtenidos. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. Coliformes Totales: 59561. las descargas de drenajes domésticos en los canales. Además se determinaron la Temperatura. Lopez Valentín Maria del Rosario. en tres diferentes zonas (Cuemanco. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias. Transparencia. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra. presentan los siguientes promedios. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto. así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento. como Patrimonio de la Humanidad. Q. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. 85.inecol. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional. y las descargas de aguas residuales mal tratadas. Conductividad Eléctrica. constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF. Gonzalez Sanchez Juan Carlos. Serrato Gallardo Sarahi Areli.com. En agua los promedios fueron los siguientes. se encuentra el Lago de Xochimilco. Podemos concluir que. Coliformes Totales en Sedimento.

mananos y quitina. Roo – México. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). Cancún. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15. Suponemos que esta resistencia se debe.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula.inecol. en fase exponencial y estacionaria. para conocer la constitución en b-glucanos. siendo el productor principal de tequila. Martínez Rivera Silvia. Por otro lado en Jalisco. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR). es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. Encontramos diferencias significativas. manoproteínas y quitin. desecha como vinazas a las levaduras.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud. 40% en manoproteínas y 2% de quitina.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. fortalece el sistema inmunológico. Mientras que en México.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. Q. II Congreso. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos. manoproteínas y quitina. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial. Solís Pacheco Josué Raymundo. contaminando fuertemente al medio ambiente. tanto en fase exponencial como en fase estacionaria. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial.edu. baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental. CT25. modera la hipertensión. 5-9 diciembre 2010 247 . respecto a la composición de b-glucanos. fue la CT15 en fase exponencial (0. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa. García Rodríguez María Isabel. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail.

Roo – México. De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. con una concentración media de 150 µg/L.inecol. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación.com 1 En las aguas del río Tambo. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército. II Congreso. Riobamba. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L. partiendo de animales jóvenes. Ecuador. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1.edu. Chávez Carlos2. Quito. lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. 5-9 diciembre 2010 248 . carluchoec@yahoo. COMO ARSENOBETAINA. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss).mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina. Para el efecto. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. afluente principal de la laguna de Papallacta. recomendados por la Organización Mundial de la Salud. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano. Q. Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. Cancún. Ecuador.

Yuriria. El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. ríos. Cancún.edu. acuícola (8. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola.inecol. manantiales. Q. lagunas. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas. Gto. Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 249 . Gto. (25.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. Gto. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L. Castro Barrita Leticia.. II Congreso. entre otros. respectivamente). UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K.com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos.6° el pH más alcalino fue el del estanque C). la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm). urbana o agropecuaria. Roo – México. la Laguna de Tres Villas. javier_alex3@hotmail. ya sea que provengan de la actividad industrial. Cuerámaro. conductividad y sólidos disueltos totales. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos.. además de aislar algas fotosintéticas. temperatura. Se midieron parámetros físicos como el pH. Jaral del Progreso. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. en la Comunidad de la Angostura. La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro.3). la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua. González Castañeda Jaquelina. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta. Frías Hernández Juan T.

Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms.inecol. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation. consequently. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems. with both therapeutic and/or growth promoter use.com Viability of wastewater recycle in swine production. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production.1 to 100 mg. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos. possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice. consequently. However.L .mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1. was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3. recycled water. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water.d) ). in the recycled water.edu. nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. Cancún. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium.Brasil 2 Embrapa CNPSA . respectively. Kunz Airton2. Q. presenting MIC50 and MIC90 of 10. II Congreso. In anaerobic processes. Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0. Universidade Federal de Santa Catarina . L-1 colistin. other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and.(l. In this way.7 mg. 5-9 diciembre 2010 250 . grown in stable feeding condition.9 and 71. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process. Beyond the possibility of pathogens recycle. wastewater generation in swine production systems. aiming to methane production.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves . consequently. After one hour of incubation. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process. Roo – México.Brasil cleorb@gmail. essentially to cleaning purposes. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled. affecting the quality of final effluent and. some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. Additionally. have been proposed as a possibility do reduce water demand and.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos. empleando prácticas de biorremediación. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales. Barrera García Aníbal2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cienfuegos.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos. Cancún. contribuyendo a producciones más limpias. Gestión de procesos. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores.edu. Bermúdez Acosta Jelvys1. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. teresa. Contaminación de suelos por hidrocarburos. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación.inecol. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica. Rehabilitación ambiental. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. Palabras claves: Biorremedación. Cuba. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema. Universidad carlos R Rodríguez. Roo – México. Q. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. Cienfuegos. permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos. 5-9 diciembre 2010 251 . para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro.rodriguez@gal. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes.sld. Cienfuegos. Facultad de Ciencias Empresariales. en la zona costera de Punta Majagua. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal. Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. Factores de riesgos laborales. UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales. II Congreso.

“Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO.I. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación. F. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas. como temperatura. luciapav@hotmail. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua. Q.edu. U.N.A. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema. bien oxigenado. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas.. se considera un sistema mesotrófico. Pero. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco. son escasos. granulata. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento. en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO. Staurosira construens.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lucía1. Nitzschia amphibia. de neutro a alcalino. Por su ubicación e importancia histórica. angustissima. alcalinidad y dureza del agua. II Congreso. los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua.com Xochimilco es un lago endorréico. Ramírez-Pérez Teresa1.M.M. oxígeno disuelto. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua.S. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla. pH. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes. Roo – México. a concentración final del 4%. DE MÉXICO Pavón-Meza E.inecol. por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas. Cocconeis placentula. Se determinaron 35 taxa. Aulacoseira granulata var. en abril del presente año. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab.E. U. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático.A. de los canales “27”. 5-9 diciembre 2010 252 . Fragilaria capucina. de Métodología Científica IV. Aulacoseira granulata var. Para ello.N. que son su característica. CD. Cancún. además del contenido de nitrógeno y fósforo. de las cuales Staurosirella pinnata. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. Cyclotella meneghiniana.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 253 .mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso. Roo – México. Cancún.edu. Q.inecol.

365 Patiño et al. p. p. 295 Cortés et al. 404 Treviño et al. p. 417 González et al.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. p. 339 Torres et al. 255 Serafín et al. p. p. p. 327 Rojas et al. p. p. p. p. 313 Michels et al. 390 Navarro et al. p. p. p. p. 380 Bermúdez et al. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. 279 Arévalo (2) et al. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. Roo – México. p. 283 Bernal et al. 310 Mendoza et al. 394 Salas et al. 360 Matiz et al. p. p.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. p. 317 Osorio et al. 290 Cisneros et al. p. 335 Serafín et al. p. p.inecol. p. 304 Guillén et al. 431 II Congreso. 259 ALGAL Armendáriz et al. 400 Sánchez et al. 426 Romellón et al. p. p. 352 Avendaño et al. p. 262 Gómez et al. 308 Magallón et al. 287 Cárdenas et al. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. p. p. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. p. 269 Pérsico et al. p. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al. 321 Revah et al.edu. p. p. 266 Herrera et al. 331 Salas et al. p. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. p. p. 300 Gabiatti et al. p. p. p. 276 Arévalo (1) et al. 422 Poma et al. p. Cancún. p. 5-9 diciembre 2010 254 . 347 Acevedo (2) et al. Q. 356 González et al. p. 386 Díaz et al. p. p.

esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. patógenos e metais. em teoria. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência. como antibióticos. No entanto. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda.edu.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. na água a ser reciclada. Q. Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. antibióticos. Airton Kunz 2. No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. bovinos e suínos). Cancún. muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3]. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. No entanto. a presença de patógenos e compostos bioativos. 5-9 diciembre 2010 255 . Neste contexto. nitrificação Introdução Atualmente. Hugo Moreira Soares 1 1 Dep.inecol. Nutrientes. esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. com ou sem tratamento prévio. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso. P e K para determinar os volumes aplicados. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes.com Palabras clave: toxicidade. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. sendo que para a produção de suínos. Roo – México. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. conseqüentemente. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo. concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. patógenos. metais. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais. O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança. especificamente.

também como agente terapêutico. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis.9107 (NH4)2SO4 2. (1981) [6] (Tabela 1). sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH). 5-9 diciembre 2010 . uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al. conseqüentemente. Este reator. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA).3589 KH2PO4 0. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. bomba de descarte. agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP).Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. (1981)[6]). Roo – México. Busca-se nesse trabalho.008 CaCl 0. uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. Nutrientes g/L NH4Cl 1.9616 Solução de micronutrientes 0.mx/solabiaa/ utilizados e teriam. por sua vez.25 MgSO4 0. em alguns casos. Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação.inecol. Somando-se a isso. Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR .15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4]. em função do reciclo do efluente. Adicionalmente. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária.123 FeSO4 0. influenciando na qualidade final do efluente e. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm. o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora. Cancún. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente. A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico. Paralelamente. na qualidade da água para reciclo. Q. O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. dentre eles diversos antibióticos [5]. o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos. Além disso.008 NaHCO3 11. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa.edu. através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura. Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente.

os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e.5 2 trabalho foram: 10 . 10 e 10 mg/L. 5-9 diciembre 2010 257 . para maior estabilidade do reator. Considerando isso. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia. mas também devida à volatilização durante a agitação. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. 10 . Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8]. Operado desta maneira. permitindo uma operação mais estável do reator.5 0 0. 10 . a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N). O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA.edu. Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos. nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria. Assim. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio. porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas. Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0. pequenas retiradas de biomassa. Q. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia.mx/solabiaa/ significativa no reator. Porém. os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2). com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). Roo – México. 10 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos. Cancún. 10 . sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10].5 g/L SSV. portanto. Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular. Caracteristicamente. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). eventualmente.inecol. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e. consequentemente.5 1 1. os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano. foram necessários ajustes na aeração e. A determinação de sólidos suspensos totais (SST). limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR).

inecol. Plant Anal. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. 17. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. (2000). Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. 4. 6. v. Análise Inorgânica Quantitativa. n. Dunn J. 4. 98. Washington. Bioresource Technology. n. Standard methods for the examination of water and wastewater. Rio de Janeiro: Guanabara. Vanotti MB. II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. Biotechnology and Bioengineering. Piredda M. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. Roo – México. AWWA. “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”. Aga DS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. 7180. 1. Vanotti MB et al. 7. 1629-1635. (2008).: American Public Health Association. n. 43. II Congreso. APHA. (2007). “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. Uzman S. Q. 9. trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. Assim. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. DC. CRC Press. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. 9. v. 2. 5-9 diciembre 2010 258 . Hunt PG. 19ed. (1981). (2000). v. v. v. 10. Carucci A. p. 23. 2. Transactions of the Asae. Cancún.mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. p. 41. p.. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. (2006). (1975). 6.edu. Cataldo DA et al. Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. (1981). Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0. De La Torre AI et al. n. Conclusões. 1831-1842. 1683-1702. Tanaka H. 405-413. observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina. Passo Fundo-RS: UFP. 8. Cappai G. p. No entanto. isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. p. 5.9936) sobre os dados (Figura 3). (2006). Vogel AI. 3184-3194. Kunz A. “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. 10. (1995). 41. Chemosphere. Comum Soil Sci. p. v. WEF.a ed.

Ramirez Ramirez N. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5)..Fermentación.mx Palabras clave: Deslignificación.edu.H. Sólidos Suspendidos Totales (SST). Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso. 3. zona centro.inecol. siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. Juárez No. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. sermuah@quijote. según la NOM-001-SEMARNAT-1996. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. División de Ingenierías. que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente.. Serafin Muñoz A. A. Civil. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. 2.. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3]. el deterioro de calidad del aire. Universidad de Guanajuato. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante. C.*. Pleurotus Ostreatus Introducción. Alvarez Vargas A. Bajo este contexto. Campus Guanajuato. al igual que varios países. 5-9 diciembre 2010 259 . El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. Roo – México. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2]. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. la contaminación del agua.ugto. Ambiental. Temperatura. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico. ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos. ostreatus.Horta Rangel F. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos. la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. Dentro de este marco. Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico. Sacarificación. México. Metodología. Aguas Residuales. 77. En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. Sólidos Sedimentables (SS). Nitrógeno Total (N). La utilización de P. Cancún. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A. Q. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3]. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS. 36000.P. Departamento de Ing. Fosforo Total. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada. la cual favorezca el crecimiento del Hongo P. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. Ing.

08 0. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No. Cancún. 4:1. liofilizados y posteriormente pesados. 2:3.6+ 0.1. 3:2. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P. 3:2 a los 7 días de incubación. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes.01 Parámetro Licor Temperatura S. de 1cm2 cada uno. 2.edu. figura 1(b). ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación. Tabla 1.11 0. uno de PD y otro de licor. Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo. ostreatus [4-6]. En donde se observa. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO. En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos. la (a) (b) Figura 1. 5-9 diciembre 2010 260 . NMX-AA030.02 Biomasa Liofilizada g 0. podemos observar cualitativamente que el P.14+ 0. NMX-AA-034.ostreatus a diferentes concentraciones.05 0. Resultados y discusión.ostreatus. para disminuir la carga orgánica.18+ 0. (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas. por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. En la tabla 2. 1:4.27+ 0. paja de trigo.5+0.inecol. los sólidos retenidos. Tabla 2.6+ 0.24 3. [1-3].08g biomasa fresca. Q.14 g y 2. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD. Roo – México.16 0.1+0. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación. biomasa. ostreatus. con dos controles.1+ 0.14 2. fueron pesados en húmedo.14+ 0.10 0.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1.18+ 0.19+ 0.08 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P.También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD. NMX-AA-008 NMX-AA-004. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P.11 1.5+ 0. que la relación licor : PD. NMX-AA-029.1+ 0.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b).1+ 0. NMX-AA-028. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD. (b) Biomasa II Congreso.32 2. NMX-AA-026. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P.

"Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw. 2000.. 7. Iron. Quintero. Agrc. 3440-3444 3. Conclusiones. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato. Roo – México. España. Miriam. MAIZAR. Tobías. 2009. Vergagni.. por su ayuda y asesoramiento técnico. Agradecimientos. R." Sci Total Environ 407(10): 3282-9.. Bibliografía. Por otro lado. Serafin Muñoz A. Agradezco en primer lugar a la Dra.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P. et al. Nickel. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. Ignacio Segoviano. Cori. Subcelular distribution of aluminum bismuth. SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol . Freitas. vol 106. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. Como trabajo futuro. Serafin Muñoz .. nos indica sin duda alguna. 3:2. 4. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. Cadmium. Food Chem. es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales. F. Alma Serafin de la UG. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. 2005. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. 6.J.. Chromium. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo. H.. 2009. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). et al.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.H. Metodos Normalizados. 8. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio.. Aurelio Alvarez.Reserch. Cancún. Gustavo. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación. Suzuki. 5. Rubén.Trace Elem.inecol. Wrobel K. Diaz de Santos. El Dr. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Manganese. Taniguchi. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación. vol 154. 2. Copper. 2004.H. con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. Francisco Vído. “La industria del etanol a partir del maíz”. C. Programa CIDECyT. M.2007. Biol.edu. 5-9 diciembre 2010 261 . 2007. A. la capacidad de biodegradación observable del hongo P. Ferreira. A. Peri. ostreatus en relación licor: PD. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. 1.. Wrobel K. II Congreso. CIDE. Q. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43. Sandoval G. Franson M. por el apoyo recibido.

además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual. Cultivo de capacidad.edu. Microalga. DF. Q. debido a su utilización excesiva. Col. Cancún. F 1. matraz Erlenmeyer de 100. 5-9 diciembre 2010 262 . Cultivo en tubo de ensayo. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3].500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias). Obtención de la cepa. C. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6]. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga. Finalmente de las cajas Petri obtenidas. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. 07730 México. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas. El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. Chlorella vulgaris. levaduras. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. Materiales y Métodos. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4]. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. Purificación de la cepa. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. crecimiento en tubo de ensayo. iniciando desde la purificación de la cepa. San Bartolo Atepehuacán. Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación. A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. Posadas Beltrán A 1. hongos y bacterias). jagalvan@imp.mx Palabras clave: Biomasa. Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel). Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo.mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. Escalamiento del cultivo. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. En la figura 1. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala.P. Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris.inecol. Roo – México. En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

modelo 2000.00 X 105 cel mL-1. Resultados y Discusión. Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. modelo TDS 510. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos.00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad. se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris. Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado).500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón. temperatura (ºC). hay una mayor II Congreso. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. Se emplearon tres matraces (sistema 1. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. Parámetros fisicoquímicos evaluados. 5-9 diciembre 2010 263 . se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml.inecol. Cancún.1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. cada tercer día [1]. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada. aireación constante. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días. antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas. El tipo de sistema que fue utilizado fue.mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. Roo – México. Q. debido a que a través del transcurso de los días. temperatura de 25 a 28° C. De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad. Equipos empleados. con una fase de latencia que culminó el día 2. Figura 1. 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. En la Figura 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen. C. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). Se determino el potencial de hidrógeno (pH). Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST). Finalmente. seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1). Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml. minutos y bajo condiciones autótrofas. Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar. con el fin de obtener biomasa microalgal. Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0.edu. sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
1. Talib A., Yamasaki S. and Hirata H. (1991). “Optimum feeding rate of the rotifer Brachionus plicatilis on the marine alga Nannochloropsis sp.”. Journal of the World Aquaculture Society. 22(4): 230-234. Chini-Zittelli G., Lavista F., Bastianini A., Rodolfi L., Vincenzini M. and Tredici M. R. (1999). “Production of eicosapentaenoic acid by Nannochloropsis sp. cultures in outdoor tubular photobioreactors”. J. Biotech. 70(1-3): 299-312. Lubián L. M., Montero O., Moreno-Garrido I., Huerta E., Sobrino C., Valle M. G. y Pares G. (2000). “Nannochloropsis (Eustigmatophyceae) as source of commercialy valuable pigments”. Journal of Applied Phycology. 12(3-5): 249-255. Coutteau P. (1996). “Micro-algae”. In: Lavens P. and Sorgeloos P. (Eds.). Manual on the production and use of live food for aquaculture. FAO, 295 pp. Leonardos L. and Lucas I. (2000). “The nutritional value of algae grown under different culture conditions for Mytilus edulis L. larvae”.

6.

7.

8.

Aquaculture. 182(3-4): 301-315. Fabregas J., Abalde J., Herrero C., Cabezas B. and Veiga M. (1984). “Growth of the marine microalga Tetraselmis suecica in batch cultures with different salinities and nutrient concentrations”. Aquaculture. 42(3-4): 207215. Abu-Rezq T. S., Al-Musallam L., Al-Shimmari J. and Días P. (1999). “Optimum production conditions for different high-quality marine algae”. Hydrobiology. 403: 97–107. Guillard R. R. L. (1973). “Division rates”. In: Stein J. R. (Eds.). Handbook of Phycological Methods. Culture Methods and Growth Measurements. Cambridge Univ. Press. 289313 pp.

2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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1 0. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.A. generando 20-25 toneladas diarias. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml.06 0.3 gN/Kg 19. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria.S. Q.T.edu. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4]. La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos.1mm de profundidad. C.0 9.L-1 Tabla 1. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara. la solución de barros cloacales (SBC). Los cultivos fueron de tipo batch. Cancún. el aporte de micronutrientes. en el tratamiento control y en el de barros cloacales. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas. la de los cultivos. N. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12).4 gNO3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1].05 /kg gP/kg 5. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C.3 0. Las experiencias se realizaron en otoño del 2010. urea y fosfato.2 Tratamiento control/litro agua de mar 0. Se registraron la temperatura ambiental. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79. Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5]. El tratamiento control (TC).2 2.8 gC/Kg 71.01 2. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata. Roo – México. Buenos Aires.0. según el medio control.inecol. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos. Se tomaron muestras el día de cultivo 12. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9. Argentina. oculata.K. 5-9 diciembre 2010 . La misma fue esterilizada en autoclave. El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos.O. La aireación fue constante. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero. El medio de cultivo a testear.ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos.T. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N.015 0. a una concentración de 5g.66 0. Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células. la del invernadero.005 gC/Kg 395. utilizando una cámara de Neubauer de 0.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación. a partir de la solución Clewat 32.10 15 5 1 Tabla 2.8 12. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2.

Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13. Q. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2.6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. como se observa en la Figura 6.1 Figura 3.89 Control (TC) Barros (TBC) 13. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N.5 (σ= 4. Además. Las mínimas registradas correspondieron a 8. Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3.4 (σ= 6. Estos valores fueron superiores a los esperados. En general todos los días fueron soleados. 5-9 diciembre 2010 274 .1 ºC en el invernadero. densidad celular (millones de 120 100 células. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC). a 70ºC durante una hora con agitación enérgica. respectivamente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91.000 lux y en el invernadero 39. con mínimos de 12.4-21. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50.mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480. siendo para TC 6.600 lux (día 2). Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6. Cancún. lluvioso). 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3.93) millones de células por mililitro.95) y y 95. Roo – México.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC.600 lux en el invernadero (día 7.ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua. oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC). II Congreso.6 ºC en el exterior y 10.19 30. oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés.800 lux en el exterior y 8.edu. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3). la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño.92 15.inecol. Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares.

Physiol. Mar del Plata.86 12. and natural phytoplankton”. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie.25 0. por su aporte para el desarrollo de este trabajo. 8pp. intensidad luminosa.73 0.93 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El uso de un invernadero sencillo. que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. Gayoso G. Physiol. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo. The Plant Journal.69 1.36 3. los factores que afectan la acumulación de lípidos.55 5.69 8. Genga G.12 0. Bligh E G.03 32. Humphrey G. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”.65 4. Sánchez Torres H. b.W. Informe Técnico INIDEP Nº 3. Jeffrey S. Can. Boccanfuso J. Posewitz M. 2008. Hu Q.5 1. Argentina. Roo – México.47 0. Comino A. Dyer W J.43 10. 4. Muller M. Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes. 2002. Mariano Moris y Enzo Tranier.inecol.29 0.38 0.35 18.91 7. Composición de ácidos grasos de N. Scagliola M.13 0. 2007. 6 (2): 94-100. Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata. “Biodiesel from microalgae”. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas. 54: 621-639. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi.24 5. Peralta E. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N.33 2. 25:294-306. Sommerfeld M. algae.39 6.14 0. Biochem. “A rapid method of total lipid extraction and purification”.1 12. oculata para tratamientos TC y TBC. oculata. 37: 911-917. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a. Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata. Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año. Seibert M. Vol.1975.48 1. Argentina. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales. 5. c1 and c2 in higher plants. Jarvis E.. principalmente TAG. son la temperatura.08 0. Vargas J. Vergara S. Biochem. 167: 191-194. Pflanz. Tabla 4. Juscamaita J. Bibliografía 1. 6. J. “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7].edu. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”. Ghirardi M. Cancún. pH. Dado que N.34 2. 2008.3 0.36 18. Biotechnology Advances.9 1.27 0.29 4. 2007. Darzins A. 2 Chisti Y. Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4). 3 López A. González R. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados). 20pp. Biologist (Lima). Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). esteárico (18:0) y oleico (18:01). 1959.3 3. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0.F.93 1.04 0.42 II Congreso. 7.05 0.72 28. Von Haeften G. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente. Q. 5-9 diciembre 2010 275 .

Michoacán. otro factor de riesgo en el consumo de F. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. Roo – México. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción.edu. pastas dentales. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro.son la ingesta y uso de sal fluorada. fibra de coco. entre ellos México [1]. Para llevar a cabo lo anterior. México. Cancún.5 g de cada biosorbente. donde los materiales fueron lavados.5 mg/L.inecol. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. algas y levaduras. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer. microalgas. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas. por separado. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. adoptada por la normatividad mexicana. Selene Anaid Valencia Leal1. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. racv11@gmail. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. Facultad de Químico Farmacobiología. Facultad de Ingeniería Civil. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite. para lo cual. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. 127. hongos. Por ello. B1. de acuerdo a un método reportado previamente [5].) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. reduciendo. Morelia. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. etc. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. cáscaras de naranja. Estos materiales de origen biológico. Fluoruros. semillas de tamarindo. Q. así como materiales de desecho de productos agrícolas. C. 2 3 Introducción. de 1. lirio acuático. Además. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino.U. posteriormente.. por sus efectos nocivos. llamados biosorbentes. secados y tamizados. +52 (443)3265788 ext.com Palabras clave: Biosorción. 5-9 diciembre 2010 276 . Aunado a ello. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. El consumo en concentraciones mayores a la norma. [4]. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. entre otros efectos. Julio César Orantes Ávalos2. Edif. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. sin embargo. Además. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. causa problemas de fluorosis dental y esquelética. Cinética. Particularmente.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*. Metodología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

pero la desorción de F. las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. En este caso.en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. utilizando la siguiente ecuación: ……. sin embargo. Sin embargo. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad. Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig.edu. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-.se presenta también en los primeros 30 min de contacto. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación. por lo tanto. 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2. Es decir.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm. 45 40 35 . La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. 5-9 diciembre 2010 277 . Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. Roo – México. se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6]. Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y. 60 rpm 100 rpm Figura 1.30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación. a diferentes velocidades de agitación. además. (1) Resultados y discusión. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min. aún cuando se ha reportado que II Congreso. Cancún. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. para la velocidad de agitación de 100 rpm. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. Incluso. la biosorción es casi instantánea. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. se observa también que el porcentaje de remoción de F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. respectivamente. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. 1).aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F . Sin embargo. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo.inecol. Q. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar.

Res.inecol.W.9-2010. Sal. Ozsvath.. Chang C. M. Mex. “Presencia. Tang Y. (2003). Ortega-Guerrero. Agradecimientos. Geol. “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”. Wang J. Villalobos–Castañeda. Méx. 4. 45(3): 370-379. Guan X. surface loading. Health. Chem. Huang Y. Púb. McPhail M. aún cuando se modificó su superficie con hierro. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength. 42: 6911-6918. Env. Gao N. J. Ind. Ramachandra T.H. (2010). 2. pH.L. Pandey K.. Cancún. Roo – México. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. and major co-existing anions”. México”. J. así como la asistencia técnica de B. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea. 4(4): 453461.C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.T. Bibliografía. las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones. 171: 774-779. (1999).. 3. 8.. Tsai C. Q. 9(2): 107-114. 5-9 diciembre 2010 278 . Environ.. Biotechn. (2009). 10. 8: 59-79. el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h.. Biotech. D. (2009).V. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h. Electron. a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala.. En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. an unconventional biosorbent”. J. México”. 6. y Liu J. Eng. Murugan M. Kanamadi R. proyecto 26.edu.en procesos de adsorción [7]. Dupont L.. e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones. 47(1): 58-63. Chusuei C. Sci. y Gardea-Torresdey J. Ahalya N.A. Mohan D.mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. Lett. Rev. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”. 7.R. distribución. Sci.”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. Jolly G.D. (2005). Environ.C. 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH. Sin embargo. ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro. 8: 258-264. y Singh K. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”.. y Subramanian E. 26(1): 143161. Sinha S. Hazard... hidrogeoquímica y origen de arsénico. “Fluoride and environmental health: a review”. Cien. J. (2007). (2005). Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro.. Rev. y Chen H. Inst.. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco.Y... A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida. (2006). Sep. 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3. “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. Hurtado-Jiménez R. 9. se presenta una remoción casi instantánea. 5. Chin. Wat. Technol.. II Congreso. (2009). 5: 125-129. Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida. lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Mat.. y Aplincourt M.C. 1. Eng. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos. Chem.

Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos. Cancún.5 g. Se tomaron alícuotas de 1. 0. a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa. Universitaria. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2].0. Solís Rojas Carlos1. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). Metodología. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL).5 g. Químicos. cloruro de calcio. Q. Xilidina. RVAN12 Rojas Verde Ma. pH. N. 0. Roo – México. El pH se ajusto a 5. Estos compuestos son denominados inductores.1. Inductores.5 mL. 5-9 diciembre 2010 279 . el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre. Por tal motivo. xilidina. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sulfato de magnesio heptahidratado. Determinación de la actividad enzimática. Guadalupe1.. Los ensayos se hicieron por triplicado.edu. entre otros. 0. Manuel L. Trametes sp. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. 0.5 y 1. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma. L. Cd. cloruro de amonio.0 mM. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental. 1. Pedro de Alba Esq. 6415 y 7300. Facultad de Ciencias Biológicas. Se utilizaron tres diferentes compuestos. e-mail: karevalo01@hotmail.0 mM. 0. substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima.5 g.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. El ABTS [ácido 2. Aislamiento.0 M. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa.5 y 5. 0. cuyas concentraciones fueron: 0. sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión.5 y 5. incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores.25. 0. San Nicolás de los Garza. La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso. el cual contiene por litro: salvado de trigo. Alcohol veratrilo. Glucosa. 10 g.inecol. Garza García Andrés Adrián1. Flores González María del Socorro 1.05. temperatura. 0. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina. Tel. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo. el alcohol veratrilo.0 con HC 1. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1]. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA. 1. Louis Missouri). 2.com Palabras clave: Inducción. De ellas.0. UANL. Posterior a ello.: 81-83294000 Ext. fosfato monobásico de potasio. Barragán.5. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. Sulfato de cobre. 2. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12. Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre. 45 g. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días.0 mM.5 g y cloruro de potasio. Producción de lacasa. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. xilidina y alcohol veratrilo (inductores).0 g. Lacasa. 2. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. Introducción. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm.mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp.

Roo – México. El incremento fue de 1. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes.inecol. 5-9 diciembre 2010 280 .1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1. Q. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes.5 mM 0. (←fíbulas). Los resultados obtenidos en el presente II Congreso. Por un lado. 30000 0. siendo la mayor actividad a 1 mM con 31.5 mM 5.15 hasta 1. con un incremento de 1. con Alcohol Veratrilo como inductor. Figura 2.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo.5].066 U/L (Figura 2).25 mM 0. 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7]. Estudios previos indican que la harina de soya. el uso de diversos compuestos. Resultados y discusión.0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control. Aunado a ello. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3]. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A 1.6X104M-1cm-1). Micrografía del aislado RVAN12 (100x). el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1).0 mM 2. con Sulfato de Cobre como inductor.7 hasta 2. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad. Por otro lado. muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. RVAN12.2 veces.0 con 100 µL de sobrenadante.5 U/L (Figura 3). La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3.edu. podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6].0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas.05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. Cancún. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono. en un volumen total de 3 mL. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp.

dependiendo de la concentración empleada. con Xilidina como inductor. este efecto tóxico tiende a inhibirse. sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. Finalmente. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida. Conclusiones. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control. así mismo y como se ha determinado por estudios previos. 30000 0. Optimizar el medio de cultivo. Las concentraciones seleccionadas fueron a 1.0 mM.0 mM Control 20000 actividad dada por el control.4 a 1.0 y 1.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4).0 mM para los tres inductores. Cancún.inecol. lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo. Sin embargo.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9.5 veces la Figura 5. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.10] previamente. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4).edu. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico. Aun así. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores. 5-9 diciembre 2010 281 . se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control. alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp. la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina. Q. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. cobre. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa.5 mM 5. como se ha visto en estudios previos [11]. II Congreso.0 mM 2. Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa. cuando los medios de cultivo empleados son complejos. 120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A partir de los resultados obtenidos. Sin embargo. con mezcla de inductores. respectivamente. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8]. Roo – México. emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5).5 y 25 mM el efecto fue negativo. para las concentraciones a 5. presentó un incremento 5. En base a los resultados obtenidos. En el caso de 0.

23-27 Mayo 2004. Basic Microbiol. 22:161-187. 10. Kyriakides I.mx/solabiaa/ Agradecimientos. Arévalo NK. Biotechnol. 32:78-91. Galán-Wong LJ. isolation and properties. Roo – México. “Bitecnología Industrial. Rojas vErde G. Biochem.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rojas Verde G. “Effect of some inducres in ligninolytic enzyme production by two native White-rot fungi isolated in Nuevo León. 6. Enhanced production of laccase from Trametes sp. Xavier AMRB. Zavala HA. Appl. Electronic J. 103. 50:72-82. 195-197. Biotechnol. “Biotecnología Alimentaria: Laccase production by White-rot fungi in soy vean meal and bran flakes media”.inecol. Este proyecto fue llevado a cabo gracias al financiamiento otorgado por PAICYT-UANL No. Xavier AMBR (2005) Laccase improvement in subrmerged cultivation: induced production and kinetic modeling. Coutinho JAP. Enzyme Microb. 2. African J. México. 2010. Agathos SN. 6:1255-1259. Biotechnol. Tavares APM. Minussi RC. Interaction of heavy metals with whiterot fungi. Freire RS. Technol. Narváez Zapata JA. . Pereyra B. Arévalo Niño K. (2003). J.Rojas-Verde MG. 11. Whiterot fungi and their enzymes for the treatment of industrial dye effluents. immobilization. Cohen E. Mendoza H. Ryu WY. J. Brceski. Torres GA. En Avances en el Estudio de la Biotecnología.GCN019-09 y como parte del proyecto de Redes PROMEP No. (2007). 104th General Meeting. Trametes versicolor growth and laccase induction with by-products of pulp and paper industry. Coelho MAZ. 4. Biotechnol. Villegas-Hernández MC. 5-9 diciembre 2010 282 .edu. Persky L. Biotechnol. Nevo E. Stajic M. Arévalo-Niño K. ISBN 1555-81-315-1. Hernández-Luna CE. Métodos y Bioprocesos: Evaluation of the enzymatic activity of ligninolytic fungi under laboratory controlled condition”. 7.11_96-99. manganese peroxidase. Technol. Induction. 10:444-451. (2004). 5. Durán N. Ferreira R. México. Cancún. Morales-Ramos LH. Cho MH. 1. Lisova ZA. Wesenberg D. Fungal laccase: copper induction. Galán Wong LJ. Chem. Amado F. phenolic effluent treatment and electrochemical measurement. II Congreso. American Society for Microbiology. 117:155-164. 73-75. (2007). 3. Villegas-Hernández MC. Two laccase isoforms of the basidiomycete Cerrena unicolor VKMF3196. semipurification. Jang MY. Bioprocess Eng. New Orleans. Baldrian P (2007). Screening of laccase. (2004). Narváez Zapata JA.5/09/1306 Bibliografía. Tavares APM. Leontievsky AA. Adv. Mendoza H. (2006). 9. Codri L. 80:669-676. ans versatile peroxidase activities of the genus Pleurotus in media with some raw plant materials as carbon sources. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Wasser SP. 8. Q. Biotechnol. Lisov AV. _Hadar Y. By combination of various inducers. México.

Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas.: 81-83294000 Ext. Metodología. Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P.5 g y cloruro de potasio. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza.0 g. entre ellos colorantes.0 V). Cancún. utilizando salvado de trigo como substrato.5 to 1. principalmente la textil. temperatura óptima.inecol. 0. [9]. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. de zonas boscosas del área de Nuevo León. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5. 45. decoloración Introducción. BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. Ciudad Universitaria Cd. Los colorantes son utilizados por diversas industrias. Universitaria. email: karevalo01@hotmail. Se incubó a 25. Fosfatos pH 7. Verde brillante (BG)]. guaiacol así como el ABTS [ácido 2.5 g.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos.com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus.0 con ABTS 1 mM. Químicos. 5-9 diciembre 2010 283 . los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor. mutagénicos y teratógenicos. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. pH óptimo. Pedro de Alba Esq. [6]. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. El pH se ajusto a 5. Manuel L. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich. debido a que poseen bajos potenciales redox (0. UANL.edu. C. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso.0 con HCl 1. Tel. 2. Lacasa.0 M. enzima oxido reductora. IC. Los colorantes.025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4]. L. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología. 6415 y 7300. a 4 ºC. entre ellas la lacasa. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB). En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1.11]. 2. N. Barragán S/N.5 g.75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS. 0. Q. San Nicolás de los Garza. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio. L. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo. Facultad de Ciencias Biológicas. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas. Rojas Verde Guadalupe1. 35.6-dimetoxifenol. 0. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. Transformación de colorantes RBBR. 75° se midió densidad óptica a 595 nm. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente. cloruro de calcio. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC. fosfato monobásico de potasio.0 y Carbonatos a pH 9. sanguineus RVAN5 (peso molecular. sulfato de magnesio heptahidratado.03 U) y se incubo a 25. 0. utilizando salvado como substrato. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). Microorganismo. N. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. 65.5 g. 55. . estabilidad). Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias. Roo – México.0. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)]. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA).

La estabilidad de las enzimas de P. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1. dependiendo del sustrato usado. RBBR. sanguineus.025%) por SN de P. Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4. En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25. se II Congreso. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5. Transformación de RBBR (0.edu. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13]. En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C. respectivamente. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h. Cancún.1.01%) en 24 h. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC. de 2 a 3 h en Lentinula edodes.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4]. 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. Q.5 h respectivamente (Fig. Resultados y discusión. 2 y 3) Figura 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.02%) en 20 min.025%) por SN de P.6-DMP (5mM). Roo – México. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0. BG (2%). por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM). 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp. 5-9 diciembre 2010 284 .025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5]. sanguineus Figura 1. 1). C P. IC.inecol. Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5. Transformación de RBBR e IC (0. Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes. 45 ° C. C Figura 2. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0. En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10]. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3.03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0. Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC. Estabilidad del SN de P. por 72 h. 2.Figuras 1.0. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo. Se logra un 80-90% de decoloración a 45. BB. con ABTS como sustrato (datos no mostrados). tienen un pH optimo de 3. 35. es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento.0 7.

mx/solabiaa/ determino usando ABTS. R carriles 1). que puedan incrementar el peso molecular [12]. En Cantharellus cibarius. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. Biorad. En P. con una masa molecular de 50-70 kDa. Figura 4. sin embargo estas secuencias no citan referencia. Perfil enzimático del SN de P. 5-9 diciembre 2010 285 . DMP y colorantes mediante zimogramas: P.021 U). VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa.3. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas. se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. conformadas en tres dominios.4.edu. Q.inecol. IC.) Se utilizo como control una extracto de P. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad). sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS. (Fig 5. R extracto de actividad conocida como control.5). IC. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. II Congreso. Roo – México. (carriles 2. [15]. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5. ABTS y DMP carril 2).s ) (0. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope. En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR. (zimograma R250/ABTS carril 2. 42 y 39 kDa (Fig 5. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P. Cancún. una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación. Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR.sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1). Estabilidad del sobrenadante de P. BB y BG (1%). AB. Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa. actividad con 7 µl de SN (P. además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250.4 y R250/DMP carril 3. sanguineus. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP.

Purification of a laccase from fruiting bodies of the mushroom Pleurotus eryngii. purification and characterization of mid-redox potential laccase from a newly isolated Trichoderma harzianum WL1.. Optimization of laccase production by Pycnoporus sanguineus in submerged liquid culture. R. Res. Fontes Santiago M. 2010. Mshandete A M. 5-9 diciembre 2010 286 . Martínez-Anaya C.. Siíla J.. Cell. pero excluyendo tirosina.inecol. Record E.. Lomascolo A. Nakamura K. Production of two novel laccase isoforms by a thermotolerant strain of Pycnoporus II Congreso. Jones E. Yu S.. Alves García T. Microbiol... 75:311–318 3.. Alves Garcia T. 11:163-169 4. Bibliografía. Gómez Machado.. Giardina P. Van Vuuren J. J. Mol. G... Lesage-Meessen L. B. Ng TB. Eriksson K E. J. Godliving M. 2006. sanguineus RVAN5 produce principalmente una lacasa de 37 kDa en medio a base de salvado de trigo con agitación. Wang HX. Cell Mol Life Sci 62:2050–2066 13. Molecular clustering of Pycnoporus strains from various geographic origins and isolation of monokaryotic strains for laccase hyperproduction.5/09/1306 y al PAICYT-UANL 2009 GCN019-09. Roo – México. Faraco V.. Swaminathan K.. 2006... Q.. 1. Microbiol. amarillas y blancas pueden ser definidas como verdaderas lacasas. contiene cuatro átomos de cobre y muestra un pico de absorción cerca de 600 nm. 2007. 14. Appl Microbiol Biotechnol. metoxi-fenoles. Piscitelli A. Ulhoa C. Asther M. Laccases: a never-ending story. Vanhulle S. Fontes Santiago M A... Van Tonder A. Wang W. 67:369–385 7. International Microbiol. Palomares L A. Méndez-Sánchez M. González M C. Purification and characterization of a laccase from the basidiomycete Funalia trogii (Berk. Sadhasivam S.) isolated in Tanzania... Vrijmoed L. 2005. Cayol J L. 2007.. diaminas aromáticas y un rango de otros componentes tipo. Bian X.. 1996. antraquinona e indigoide a pH 5 y 65° C Agradecimientos. Enzyme Microb Technol. P... y se han denominado “amarillas” o “blancas”. Biochem.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Purification and kinetics of a thermostable laccase from Pycnoporus sanguineus (SCC 108). Zhao M.. Permanece estable a diversas condiciones de almacenamiento y a temperatura ambiente conserva el 100% de actividad por 40 días. B. J Appl Microbiol. 2009.. por lo que no son consideradasestrictamente lacasas. [6] Conclusiones.. High redox potential laccases from the ligninolytic fungi Pycnoporus coccineus and Pycnoporus sanguineus suitable for white biotechnology: from gene cloning to enzyme characterization and applications... Navarro. Kivaisi A. The ligninolytic system of the white rot fungus Pycnoporus cinnabarinus: purification and characterization of the laccase.. Production. Litthauer D. Sin embargo. K M. Ferdinandi P.. African J. 40:563-568 8. 43: 736-742. Brazilian J. Sannia S. 2008. Studies on the Pycnoporus sanguineus CCT-4518 laccase purified by hydrophobic interaction chromatography.. Wang Y. Life Sci. Dantán-González E. Ollivier B. Purification and characterization of laccase from Pycnoporus sanguineus and decolorization of an anthraquinone dye by the enzyme.. E. Pointing S. Function and molecular evolution of multicopper blue proteins. Lomascolo A. Guo L. considerando el término lacasa: como una enzima capaz de oxidar polifenoles.. 62:1151–1158 5. Tabla 1. 5: 250258 6. Balland V. 2002.. Vite-Vallejo O. Pezzella C. 108: 2199-2113 15. Zhang B. Piumi F. Savitha S.. P. Folch-Mallol J.. Process Biochem.. Mycol Res.. 28: 633–636 2. Masa molecular de lacasas producidas por Pycnoporus sanguineus kDa 65 58 69. Properties of laccases produced by Pycnoporus sanguineus induced by 2. Lin F. 37: 468-473 11. Cancún. Johansson G. Uzan. llamada “azul”. Appl Environ Microbiol. entonces lacasas azules. Ulhoa C.. algunas lacasas no presentan estas características. B.. Asther M.edu. 2000.. Es capaz de decolorar colorantes sintéticos del tipo trifenil metano. L. J. 106:1193–1203 9. Al Promep proyecto clave 103. 2010. P. Biotechnol. Appl. Matheus D. Nousiainen..69(5): 521-525.. Roche M.. Biodegradation of remozal brilliant blue R by lignilolytic enzymatic complex produced by Pleurotus ostreatus. Biotechnol Lett. Temp U. 92:139– 144 12. Eggert C.5-xylidine. Mycol. Sigoillot J C. Robert J L. Go N.. 68 61 68 70 80. Wolfaardt FW 2007. 62 Referencia [11] [7] [2] [9] [3] [8] [1] [14] Una lacasa tipo. 2008.mx/solabiaa/ sanguineus isolated from an oil-polluted tropical habitat. J.. 68 59. Record E. 74:1232–1239 10.. 2006. Lu L. Appl Microbiol Biotechnol.

Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias. Avenida Juárez # 77. textiles 3 Introducción.inecol. con células lavadas. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales. Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. que se usan durante el proceso de coagulación floculación.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1. División de Ingenierías. de aspecto gelatinoso. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble). cosa que no sucede en México.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental.5. solamente contenía el lodo anaerobio. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). con una concentración de 2500 mg SSV/L. Universidad de Guanajuato. División de Ingenierías. compuesto principalmente por agua (más del 90 %).5 a 10 que contienen una matriz inorgánica. partículas inorgánicas coloidales. Cancún. Departamento de Ingeniería Agroindustrial. tenga una fuerte actividad. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. Universidad de Guanajuato. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO. Col. Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos.edu. División de Ingenierías. El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. lagos. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. Guanajuato. 4731020100 Ext. El control. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. esta podría ser consumida por vía anaerobia. Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. Roo – México. Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0. Lo cual permitirá obtener dos beneficios. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado.mx. cada semana. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL. Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. II Congreso. y sólidos suspendidos volátiles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Centro. 1 y 2 g DQO/L. Los estudios más cercanos. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. Gto. Q. Universidad de Guanajuato. tratamiento y disposición final de lodos. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados. Los lodos fisicoquímicos. lodos fisicoquímicos. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. Gabriela Arroyo-Figueroa2. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. fueron los que se realizaron [2-4]. Cada prueba fue realizada por triplicado. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. 2292. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. lo que los hace poco reactivos. Germán Cuevas-Rodríguez1. Metodología.ugto. 5-9 diciembre 2010 287 . arodiberna@quijote. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental.

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
1

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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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2. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos. Figura 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Roo – México. para tratamientos que contenían una concentración de 0. 5-9 diciembre 2010 297 . Resultados y discusión.5%. después de 60 días de proceso. Como se observa. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo. 3. los cuales son comparables con los obtenidos con 0.5%. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. Como se observa (figura 3). ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%.de Tween 80. 3. Q.1.5% de degradación. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%. Cancún.inecol.mx/solabiaa/ Figura.edu. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26.

las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica. ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al. 2004. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación.5% de Tween 80).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno. y que. 1975). 5-9 diciembre 2010 298 . Figura 4. 1975). debido a que. Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo.. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . II Congreso. Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998). valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana. Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente. Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular.. Cancún. con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80. 1994). en concentraciones de 5%. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. Span 60. Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al. Q. (2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. Tween 20 y Tween 80).1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo.mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante.. para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano. Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100). atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes. Span 80. aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al. para los tratamientos probados.inecol.edu. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. Roo – México.

. [9] Rouse J. Harwell J. Geoenvironmental Engineering Integrated Management of groundwater and contaminated land.M. México. [7] Mulligan. P. Microbiol. R.Gibbs.40:3296-3302. Sabatini D. [6] Mulligan. 2001. Biochim. [5] Makula R. 1984..Simons K.R.Surfactant-enhanced remediation of contaminated soil: a review.D. 2102-2107. [3] Helnius A. 2004..). Rosenberg.C. Rojas Neftalí. [11] Willumsen P. Agradecimientos. 5-9 diciembre 2010 299 . Yong. pp.A. Tomo I. inhiben el crecimiento de las bacterias responsables de la remediación. 1994. pp.N. M.N. [2] Bossert I.. In: Petroleum microbiology.y al consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT). 249-252.Influence of surfactants on microbial degredation of organic compounds.mx/solabiaa/ 4. MA... durante la biorremediación de suelos mineros contaminados. concentraciones de Tween 80 mayores o iguales al 2%.edu. (Eds. M. Journal Bacteriology.. Biotechnol. and surfactants HLB and dose over the TPH-diesel biodegradation process in aged soils.2005.Critical Review in Environ. Suflita J.G. Sci. Atlas.. and Bartha R..:in press. The fate of petroleum in soil ecosystems. Bautista G.D. J. 1981.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. También se demostró que es posible obtener una mejor remediación para concentraciones de Tween 80.. Iturbe R..F.Microbial Assimilation of Hydrocarbons. B.. Thomas..inecol. [8] Ron.H. [1] Badillo Juárez Eulalio y Rodríguez Rico Alfonso. En el presente trabajo se demostró que la concentración de Tween 80 influye decisivamente en el proceso de biodegradación de hidrocarburos de petróleo..A. E. Process Biochemestry.Acta.Pritchard P. Edited by R. [10] Torres L.Remediation of a heavy metal contaminated soil by a rhamnolipid foam In: Yangt..Evans. Conclusiones. [4] LaGrega.Current Opinion in Biotechnology 13. 1984. R. a través del proyecto FOMIX DGO-2008.N. 78-85.H. 1992. 371-380. 544-551. Wang.5% y que. Microbiology reviews. Appl.Biophys. por la beca otorgada al primer autor y a Goldcorp Mines Corporation ya por el apoyo otorgado para la realización del presente trabajo 6. C. UK. C. Buckingham. H. Technol. Editorial Limusa S. comprendidas entre 0 y 0. 2002. Q.Hazardous Waste Management. y Finnerty R.. E.. 24 (4):325-370. London. II Congreso. Fundamentos de la mecánica de suelos.L.N.. McGraw Hill.A.415:2979.Solubilization of membranes by detergents. Bibliografía. New York. S. 2001a.Response of fluoranthene degrading bacteria to surfactants.Biosurfactants and oil remediation. Queremos agradecer al FOMIX-DURANGO por el apoyo económico otorgado para la realización de la presente investigación.Effect of temperature. Cancún. Karlson U.Z. Boston. Roo – México.. 1975. 5.Engineering Geology 60. Thomas Telford Pub.

El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales. biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera. +52 (443)3142809 ext. mercurio. aserrín. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. cadmio. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2. la pesca y la agricultura. intercambio iónico o procesos metabólicos. sin embargo. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Edif. aserrín de pino.U. residuos de café. el rastrojo del maíz. ya que no es necesario adicionar nutrientes. Recientemente. Por ello. Q. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. Además. Morelia. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1]. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. B1. Por lo tanto. México.. níquel. consistentes y que involucren recursos locales [2]. Morelia. hierro. desechos de naranja. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que. Matamoros. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso. Héctor Eduardo Martínez Flores 1. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. raulcortesmtz@gmail. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua. metales pesados Introducción. bagazo de caña. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. Michoacán.inecol. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. tales como las de galvanoplastia. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. cobre. además de ser muy difícil de resolver. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. Cancún. México. Además. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho. generalmente. etc.com Palabras clave: biosorción. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. Roo – México. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. entre otras. levaduras. plomo y zinc. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas. la cáscara de arroz. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Tzintzuntzan 173 Col. La contaminación del agua. Por lo tanto. la industria minera y las tenerías. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final.edu. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Consuelo de Jesús Cortés Penagos. C. 213. cromo. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa. Michoacán. 5-9 diciembre 2010 300 .

edu.001N o de Cd(NO3)2. Metodología. (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. para cada sistema metal-biosorbente en particular. El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero.mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. sin embargo. 5-9 diciembre 2010 301 .5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga. lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm. Roo – México. C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos. 2). por separado. se puede observar un comportamiento similar al anterior. Q. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS. Se puede observar que. respectivamente. 1). Resultados y discusión. utilizando la siguiente ecuación: ……. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas. Al término de cada tiempo. puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS).05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución. alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig. Figura 1. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min). Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad.001N. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo. ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto. No obstante.001N hasta 0.inecol.4H2O 0. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. en el caso del cadmio (Fig. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 35 y 50 ° C). lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino. se pusieron en contacto 0. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. Sin embargo. Para ello. Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa. Cancún. Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio.5N) y a diferentes temperaturas (25. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio. se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. para lo cual se pesaron 0.

A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio. como el caso de las zeolitas y el carbón activado. seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. como biosorbente. constante de velocidad aumenta de 3. la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo.min en el mismo rango de temperatura [6].83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C. observándose un valor de qe= 221. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente. Por lo tanto. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. Figura 2. éstas se presentan en las figuras 3 y 4. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C.edu.45 mg Cd/g aserrín. Para la biosorción de plomo (Fig. Figura 3.64 mg Cd/g aserrín. Roo – México. Cancún. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo. 35 y 50 ° C). a diferentes temperaturas.min a 140 mg/g. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín.3 mg Pb/g aserrín.28 mg Pb/g aserrín.62 a 1. Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción.275 g/mg.201 a 0. En general. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio. Con base en lo anterior. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos. se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo.8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179. entre otros.inecol. 5-9 diciembre 2010 302 . De acuerdo a estos resultados. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200. respectivamente. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). Q.85 mg Cd/g aserrín y.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción.min en el mismo rango de la temperatura [5]. finalmente. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso.4 mg/g. II Congreso. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas. mientras que a 35 ° la capacidad C. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210. de adsorción prácticamente no cambia.

C. plomo y zinc de aguas contaminadas”. Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I.E. II Congreso. Pinzón-Bedoya M. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”. y Yang J. Martínez M.8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5. Le Cloirec. 3. Aguilar-Ávila D. 2006.. 7. a diferentes temperaturas. Agradecimientos.S. Carbohydr. Martín-Lara M. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9. 8. Hydrometallurgy. Además. Navarro A. JiménezCisneros B.J. 2010. Poch J. B137: 384-95. López-Callejas R. 2. Zoua W. Gerente. ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito. Vaca-Mier M. Ramos K. Babel S. Mater. Polym. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. N. P. y Abraham T. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”.L. Water Res. (2003). Eng. Bibliografía. 12. M.93 16. Fiol N. y Serarols J. 10. F.edu. 49(1): 23-31.inecol. 38(4): 992-1002.no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino.. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. (2004).18 --[7] Cáscara de naranja 23 51. y Hung C-Y. J.J. E.S. 76(160). 95-106. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes.. 73(1-2): 55-61. “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”.S.58 [12] granular --. a las diferentes temperaturas. 97(1-3): 219-243. Biochem. (2006).. (2001). Q. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo..mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro.. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”. Conclusiones. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). (2009). C. Agapito R. Rec. Han R. Water Res. y Vera-Villamizar L. Hazard....E. Reddad Z. Hsu C-S. Nat. 5. Gehr R.. 11. Chiu W.37 26.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Luo. Tabla 1. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero. Figura 4. Ho Y. México..36 [11] Carbon activado en 3. Water Res. Y.. Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp. 35(2): 373-378. Xuan Z. Thibault y P. Characterization and kinetic study”. Dyna. Miralles N.37 16. J. (2008). 4. 6. 31(2): 160-164. 36(5): 1224-1236. 2: 47-54. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes. (2002). Ralet.A. Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb. (2006). Latinoam. Michoacán. incluyendo el carbón activado. Mater. (2004). 5-9 diciembre 2010 303 . por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. Cancún. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción.. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”.94 [12] polvo Carbon activado 3. 1. Andrés.. Shi J.E. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”. Villalobos–Castañeda.T. Morelia. Y. Y. y Álvarez P. J. Tesis de licenciatura. Roo – México. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes. Tesis Doctoral. Liu y F. A. así como la asistencia técnica de B. Villaescusa I. España.. “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”. Zhang Z. y Cuizano. Tang.. y Kurniawan T. Rev. Facultad de Químico Farmacobiología. Departamento de Ingeniería Química. J. Universidad de Granada. 9. Hazard. Bai R.

CEP 88040-900. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration. Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB).ufsc. interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4]. Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 304 . Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention. The net volume was 3 L. reaching 1. However. After this first period. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1]. Campus Universitário. Brazil. X = cells concentration at t time. Trindade.2 gTSS/L after 48 hours of operation. mainly Nitrosomonas sp. the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. Cancún. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5]. Q.7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0.5. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media. Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L). Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial. washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB). Florianópolis. P. reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge. Hugo Moreira Soares 2. Roo – México. the reactor was inoculated with 7. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7. wash out. This measurement was performed on each bioreactor. During wash-out. In “Test 2”. Ammonia oxidizing bacteria (AOB). Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6. µ = specific growth rate of cells.O Box 476.04h-1. was used to seed the reactors. 7]. at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system.inecol. which promoted the sludge wash-out. D = Dilution rate. SC.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1.br Key words: nitrogen removal. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR). compared to the original inoculum without any enrichment. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2]. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and.edu. Federal University of Santa Catarina. II Congreso. X = Xi. mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. In “Test 1”. The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm). Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2).

12 0. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded. at 35ºC [11]. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +.5 29. Although this indicates that cells selection process could be more effective. keeping the other operational conditions.79 0. After 65 hours. Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle. since the formation of nitrate along the cycles was practically null. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations. Table 1. At the end of the “wash out” process. Removal (%) 19.81 0. the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. the ammonium concentration reached levels close to zero.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.78±0.24 0.78 1. 5-9 diciembre 2010 305 . average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. the ammonium consumption actually began.d) 0. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior.inecol. Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10]. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection. Total removal percentage. which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve.0016 h-1.edu. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L). performed as described previously [9]. N-NH4. in the first cycle.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. and the specific ammonium consumption rate (QNH4). reaching 434 mg N-NH4/L. N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI. Roo – México. which is not the case with this work.1 27.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH).75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso. Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed. a period of sludge It can be seen. an initial period of low activity.92±0. NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0.57 0.65 1. it must be remembered that the literature value refers to pure cultures. Cancún. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0. ending the first cycle. Figure 1: TSS. In the sequence. Only after 40 hours. Moreover. to AOB. Q.99 0. prioritizing the biomass retention. The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq.09 0. Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out.03 h ). indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. the average cell concentration (Xm).

NSO. Excess substrate allows obtaining high consumer rates. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2. therefore.d.64 0. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. as well as the increase in metabolically active bacteria. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm).0 13.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.32 g N-NH4 / gTSS. such as NO and NO2. Removal (%) 4. the generation of large amounts of these intermediates. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration. Roo – México.55 0. The NOB are rarely found in the final cycles. which can also be observed in the variables presented in Table 2. reaching 1. in Test 1. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2.89 0.9 0. attributed to microbial activity.72 0. and specific ammonium consumption rates reached only 1. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation.28 0.0 4.95 1.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test. particularly when faced with the greater availability of substrate [13]. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. As total time of each cycle tend to shorten.d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite. which could induce a secondary metabolism in AOB [14].05 0.96±0. including zero. they represent about 90% of the microbial population. At the end of the fifth cycle. Table 2. without sludge wash out. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better. This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase.d in the last cycle.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. II Congreso. Q. Other authors [12]. In this experiment.d) 0.edu. 5-9 diciembre 2010 306 .75 gN-NH4/gTSS. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected.inecol. working with N.12 g NNH4/gTSS. even in Test 2. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1. which has very low removal percentages. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2. Cancún. NIT and NEU. achieved 51% nitrogen removal. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased.89 0. Total removal percentage. During FISH technique performance.mx/solabiaa/ throughout each cycle.

Van Schooten B. 11.. high ammonium concentrations). 3. Haroon M..inecol. “In situ identification of microorganisms by whole cell hybridization with rRNAtargeted nucleic acid probes”. Appl Environ Microbiol.edu.M. (2002) “Anaerobic ammonia oxidation in the presence of nitrogen oxides (NOX) by two different lithotrophs”.vol 42: 2166-2176. 2.L. Facciotti M. 2.. Vol. (2004). Germany.J. 223-246. Beaumont H. Schmidell W. (Ed. U. Bock E. In: Molec Microb Ecol Manual. 113-154. In: Biotecnologia industrial. 277-331. vol 6: 71-80. 4.I.E.M. “High rate of aerobic nitrification and denitrification by Nitrosomonas eutropha grown in a fermentor with complete biomass retention in the presence of gaseous NO2 or NO”. Edgard Blücher Ltda. M. 5-9 diciembre 2010 307 .V. Eng.. Tibtech. Ed.. Vol. 186. Brazil. Furigo Jr A. Cataldo D. “Fermentação Contínua”. Van De Pas-Schoonen K. v. Nitrosomonas europaea Expresses a Nitric Oxide Reductase during Nitrification.. 3.. Advances in Biochemical Engineering. Aquarone E. Van Spanning R. Schmidell W. Roo – México. 8. (2005). Journal of bacteriology. No.C.. Braz J... Yuan Z. (1995). Brasil.. 141-148..mx/solabiaa/ Conclusions The wash out procedure shown to be an efficient technique to the selection of desired microorganisms and their subsequent adaptation to the imposed conditions (temperature. “Nitrification at high ammonia loading rates in an activated sludge unit”.M. Westerhoff H.. Schrader L. Aknowledgements This research was supported by a grant from the National council for development and research (CNPq/Brazil). The Standard methods for the examination of water and wastewater. Méndez R. Chem.. American Public Health Association. (1994). V.L.. 4th edition.. Q. Youngs V. Brasil.E. Teixeira R. vol15: 517-522. vol 68. In: Fletcher. W. I. 10. Comun.. Soares H. Lens S. (2001) “Agitação e aeração em biorreatores”. Campos J. 12. 19th. Strous M.E. A. Bioresource Technol. Plant Anal. Kuenen J.3. Keller J. Springer-Verlag. (1997). WEF (1995). Análise Inorgânica Quantitativa. Lima U.. Netherlands. AWWA. Bibliography 1. Garrido-Fernández J. Schmidt I. 7. APHA.. 2. II Congreso. 14. Vol 68:5351–5357.. In short time it was possible to establish a process for ammonium oxidation and concomitant elimination. Kluwer Academic Publishers (eds. Amann R.1-15..J. Wiesmann. Arch Microbiol.. 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Borzani W. Hermelink C. Thus. Zart D..6. “Biological nitrogen removal from wastewater”. In: Biotecnologia industrial.A.).M. Edgard Blücher Ltda. Guanabara. it is established a consistent procedure for start up a nitrification process. 6. Pereira F. A. Blackburne R. (1997). Camp Hj. “Anaerobic ammonium oxidation in a bioreactor treating slaughterhouse wastewater”.. 13. Soil Sci. Schmidell. I... Olsson L.. 13: 4417–4421. Water Res. Cancún. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. USA. Reginatto V. “On-line and in-situ monitoring of biomass in submerged cultivation”. using a not adapted inoculum. (2008). Menes R. and Nielsen J. et al. Edition. 51.. Lema J. 22(4): 593-600. 9. (1999). (2001). (1981). “Demonstration of nitrogen removal via nitrite in a sequencing batch reactor treating domestic wastewater”. vol169: 282–286. Etchebehere C.. (1975). Vogel A. G.).

incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. en diferentes muestras de suelo. Resultados y discusión. Canadá y Estados Unidos. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. nitrógeno Introducción. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés. inhibe la mineralización de este herbicida.edu. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. Roo – México. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. frijol.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada.4±0. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo.edu. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %. Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo. en países de Asia. caña de azúcar. Jiutepec. Col. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta. movilidad y persistencia en el ambiente. En la mineralización de atrazina. 2Anne M. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. el proceso de inhibición es mayor. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. plátano.inecol.mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. Morelos. Lomas del Texcal. 5-9 diciembre 2010 308 . La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. Hasta este momento. sorgo. 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. Debido a sus características fisicoquímicas. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %). sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. con una vida media de 2. soya. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina. el presente trabajo. Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. piña. No obstante. tales como la dispersión y adsorción. África y Latinoamérica. Cancún.1 días. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. adsorción y dispersión). Q. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. Por tanto. inhibición. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). Metodología. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. entre otros1. si existe una sobrefertilización en el suelo. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. Sin embargo. variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible.

Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas.org/Index. Providence rustigianii. Secretaria de Agricultura. CA. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. 2.6 0. 4. USA.8 0. Pesticide Action Network. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2. Staphylococcus epidermidis. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo. How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils.4 0. Disponible en World Wide Web: http://www. Pesticide Database. Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante.edu. [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido.mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0. 2000a. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados. 2007. Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil. Agradecimientos. 3. Staphylococcus capitis. 2000b. 5-9 diciembre 2010 309 .inecol. Cancún. En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. Roo – México..html (último acceso 3 de diciembre de 2008). Biology and Fertility of Soils 30:333-340. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente. la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración..pesticideinfo. Q. 1.08 mg kg-1y temperatura= 35° C. [atrazina]suelo=1. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina. y Barriuso E. 2009. Yersinia pseudotuberculosis. tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). Soil Biology & Biochemistry 32:389-401. al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). Ganadería. Conclusiones.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1. Ochrobactrum anthropi. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente. II Congreso. Abdelhafid A. identificando siete especies (Micrococcus sp. y Barriuso E.. Abdelhafid A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y Acinetobacter iwoffii). Pesca y Alimentación. Bibliografía. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). San Francisco. Houot S. Desarrollo Rural. Houot S.

Dependiendo de su carácter aromático. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2].inecol. CP.mx Palabras clave: biotransformación. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J. El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. pero muy poco solubles en agua. Teléfono 57473800 ext. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. Elvira Ríos Leal. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. 5-9 diciembre 2010 310 . Cancún. fenantreno. Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. La mayoría de los HAPs se fotooxidan. II Congreso. México D. Son solubles en muchos disolventes orgánicos. CINVESTAV-IPN. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5]. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4]. Desde el punto de vista químico.F. 07600. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. mucor rouxii Introducción. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1]. Teresa Rodríguez Casasola. en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas. 4330 e-mail fesparza@cinvestav. Av. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10.edu. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6]. Roo – México. En particular. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta.mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. Q. los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC. Ma. Instituto Politécnico Nacional # 2508.

como se observa en la figura 3. agua destilada 1 L. C: Estándar de fenantreno. Figura 2. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J. B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Baker) 20 g/L. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm. 5-9 diciembre 2010 311 .1577).6577).T.2 [7] se inocularon con 7. B: Extracto de 96 h de incubación.5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80. Baker) a una concentración 50 ppm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Figura 1. En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J.1696). peptona de carne (Bioxon) 10 g/L.T. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J. Baker) (extracción L-L) [8].T. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno. se incubaron los matraces por 72 y 96 horas. glucosa (J. F: fenantreno estándar (Rf=0.T. Baker). Baker).0387). Resultados. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. II Congreso. A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Cromatograma TLC. fase móvil acetonitrilo-agua 78:23. extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L. Q.T.0357). El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG.inecol. se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4.6548). A: Extracto de 72 h de incubación.edu. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. Cancún. B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM.mx/solabiaa/ Metodología. pH 5±0.7886). Diagrama de Extracción L-L. El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm. B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.6mm. Roo – México.

3907. J. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. vol. B: Extracto de 72 h de incubación. Conclusiones. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. Romero-Zaliz 2006. C: Estándar de fenantreno. F: Fenantreno. Zaiat y R. Cromatograma HPLC.. 4. Guerrero-Zúñiga 2009. Roo – México. chapter EvoBIO Contributions. Durango México.mx/solabiaa/ Figura 3. Rodríguez-Casasola M. J. Ed. y W. 1. II Congreso.inecol. A: Extracto de 96 h de incubación. 10-13. 1962. Polibotanica num 27: 105. 2007.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. Zazueta-Sandoval R. Bibliografía. 6. y Bollag. T.A. Pags. 1. 7. Q. Cruz-Mondragón C.37.L. 3. 2004. 2008.M. 34-36. 5. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. 2008. Pags. México. J. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación. 269-385. Cancún. 84: 841-858. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. S. B. J.J. Nickerson.1234: subproductos de biotransformación . Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm. y Esparza-García F. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos.edu. Tesis de Maestría. Nutrition.. lauf et al. 5-9 diciembre 2010 312 . W. Bartnicki-García. UAM-Iztapalapa. Bactrol. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. 1992. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno.. Bollag. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. Biodegradation. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados. Enciclopedia of Microbiology. 8. ORTIZ L. 2. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion. Tesis de Doctorado. Rosales M.

Las ventajas de usar los polímeros. jcharlymh@yahoo. Estos son de gran utilidad para la agricultura. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica. lo cual permite el uso de diversos consorcios. plantas y para el ambiente en general. plaguicidas. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. José Carlos Mendoza Hernández1*. [5] II Congreso. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2. permetrina. plagas. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1. los Ángeles. esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos. Sin embargo. una limitación de los sistemas de biotratamiento. 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa. Cancún. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. herbicidas. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles.[5] Recientemente. o limitado a algunos tipos de consorcios.3. cipermetrina. están en contacto con la fase orgánica inmiscible. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad.inecol. 5-9 diciembre 2010 313 .com. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso.4]. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. Orange y San Diego. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. Biodegradación. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia. (222) 2-29-55-00 ext 5270. piretroides. Q. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados. Miriam Araceli Martínez Gómez2. en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento. reduciendo gastos del capital y de operación. Jaime Antonio Salvador1. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental.edu. Roo – México. roedores. [1]. Ángel Silveti Loeza2. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. animales. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. brindan ventajas para eliminar vectores. se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. En la práctica. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud.

para separar el paquete celular del sobrenadante. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. Pseudomonas mendocina. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. Pseudomonas mendocina. y de ahí todas las II Congreso. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas. para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación. Las cepas de Pseudomonas putida. Resultados y discusión. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. Metodología. para la obtención del inoculo de los bioreactores.edu. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. Q. Pseudomonas mendocina. mientras que para la cipermetrina fue a 219. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas.inecol. seguida por Burkholderia cepacia. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días.5nm. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida.1 nm. 5-9 diciembre 2010 314 .mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida. Roo – México. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1. dando como resultado la biodegradación del mismo.2 A en una longitud de onda de 600 nm. Chromobacterium violaceum. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo. De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores. esto concuerda con lo reportado por malik. Pseudomonas mendocina. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml. 000 rpm durante 30 minutos. Pseudomonas mendocina. posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días.

Cancún. putida.mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. concordando con lo reportado por Grant et. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. Q. Roo – México. pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. Pseudomonas mendocina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 315 .edu.inecol. y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia. Pseudomonas mendocina. y Maloney et. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. al 1998. Lee et. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. al 2004. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento. Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso. putida. al 2002. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina.

Cairncross. Brians . and A. 5. Wang Bao‐zhan. Brynm . 2: 1‐15. Monocrptophos.K. Kanekar P. and Shun‐peng Li. Lee. Smith. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria. Technol. Environ.. A.2002. Biotechnology letters. by Pseudomonas mendocina. George P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Grant. Abdou Mekebri .P. Crowley. D. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp. 54: 2874‐2876 10. Technol. Lian Li.. S. Roo – México. Ciencia en la Frontera.inecol. N.. Maule.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil. 2: 75‐79 4. 2. Vargas. 2: 534‐540. Environ. Tomei M. Maloney. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. J. Environ. Permethrin. 24:647‐650...2009.. deltamethrin. L. Anderson. Cancún.edu. 8. A. M. Dalvie. L..J.. Daveb .75(17):5496‐5500. Bhadbhabe B. 23: 1‐6 9. Dhakephalkar P. Malik. Phillips. South Africa. Appl. 6. J.. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. Chem. Bibliografía 1. E.43:7105–7110. 42:7003–7009. fastac. Bhatia. Kabashima. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP. Microbiol. Environ. J. T. Environ. S. R. Jian He. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA).mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono. E. and Valerie Connor.2009. Sci. Sci. Q... Daugulis. Crane. Holmes Robert W. Cristina Annesini. Journal of Microbiology. and fluvalinate. 2002. 7. M. Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product. Health. 2004.S. John W. Concetta .. J. Hunt. W. Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. 5-9 diciembre 2010 316 . J. Singh & P. Betts. J. Solomon. fenvalerate. Prpich. Plenge. Toxicol.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. Daniell. J. Sarnaik S. Appl. and Andrew J. London. 6(2). (2003). Microbial transformation of pyrithoids insecticides.2008. II Congreso... Peng Guo. Microbiol. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase. 3. Environ. R. Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide. B. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways.. Bao‐jian Hang... 1998. D. Microbio. Gan. M. Appl. (2003).

46 de MgSO4.844 mol S2O3-2/mol NO3. A concentração de N- II Congreso. criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3].500N2 +0. Roo – México. colas.086C5H7O2N +0. entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .086HCO3 + + 20. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização. Onde a relação estequiométrica molar é 0.697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional). *Universidade Federal de Santa Catarina. principalmente em recém nascidos. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim.086NH4 + 0. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água. O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana.edu.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R.br Palavras chave: desnitrificação autotrófica. Com isso.inecol. Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0.844S2O3 + NO3 + 0. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. 5S2O32. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias. NO2.7H2O. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1].86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20.00 500.+H2O 10SO42. composto por (mg/l): 125 de KH2PO4. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 .235 – camilamichels@yahoo. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1. 1.02 1. 5-9 diciembre 2010 317 .+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar.+ 8NO3. Compostos sulfurosos como enxofre elementar. asfixiando e provocando a morte [2]. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0.625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2.347CO2 + 0.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. essas moléculas podem ser complexas.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1. na literatura. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos.35 500. no entanto.e NO3. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.00 179. Além disso.4 mL/L de solução de micronutrientes [9].03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9].2 g/l de NaHCO3 e 0. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1). Q.689SO4 +0. Existem. nylon.e a mássica é 3. Camila Michels 1*. a elevada concentração de NH4+. corantes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.00 1. havendo muitas vezes. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. o que pode elevar o custo do processo. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos.434H2O 1. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.00 130. através de estudos cinéticos. Cancún.com. tiossulfato.26 0. Depto.

A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6). Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. Esse procedimento foi repetido quatro vezes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.em “B”. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11]. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV. ao Thiobacillus denitrificans [14]. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. A literatura atribui esta atividade desnitrificante. que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8].e S-SO4-2. Cancún. um shaker com temperatura controlada. 5-9 diciembre 2010 318 . adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato.em “A” e 179 mg N-NO3.86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido. Q. Equação 5. Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica.h) X – concentração celular (gSSV/L). Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre.inecol. Roo – México.edu. Após isso. 2. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL. O mesmo pode ser observado na Figura 2. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo. em duplicata. sugerida por Campos [7]. impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética. sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento. Figura 1.h) Obteve-se também fator de conversão YN/S.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. 130 mg NNO3. II Congreso. Após isso. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos. Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. com aeração intermitente. N-NO2. Um método do ácido salicílico [12]. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons. Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-. reator operado em batelada alimentada. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. nitrito e sulfato de cada ponto.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L.

377 37. Os valores obtidos experimentalmente foram similares. respectivamente.257 10.86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-. Q. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente.32 0.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 . A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento.mx/solabiaa/ Figura 2. 0.44gN-NO3-/g de biomassa. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos.076 0. havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um.26 e 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. o crescimento seria de apenas 0. é uma reação teórica.758 35.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 . Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena. Porém. o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV. observar-se-ia um crescimento de 0.07 37.356. respectivamente. pois são usados vários frascos.h) (mgSSO4 2 /l. h) µS A B 12. Cancún.095 g. com o consumo de 136.01 34. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 . em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito. O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81.30 12. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento.067 gramas. Fazendo o mesmo cálculo para “B”. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). Desde modo. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados. foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor. pode-se estimar que o consumo de 130.311 e 0. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons.02 10. 0. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica.inecol. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são. ou seja.edu.8% para “A” e 80% para “B”. 2. Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. para “A” e para “B”. 5-9 diciembre 2010 319 . Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l. conforme Tabela 2. N-NO2 e S-SO4 . que apresenta uma estimativa do crescimento celular. 2. Esses valores são semelhantes. Conforme descrito no item 2. Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. O comportamento das duas cinéticas foi semelhante. Roo – México. A equação 1. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento.05 De acordo com as equações 1 e 2.86 e 2.deveria ter produzido 0. estando sujeita a variações dos processos reais. A Equação 2. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2).67 mg de N-NO3-.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato. Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1.50 mg de N-NO3. 0. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida. assim como nos demais processos do mesmo tipo.81.091 gramas de biomassa no ensaio “A”.

APHA.Portela R. Standard methods for the examination of water and wastewater 21h. He X. e Lema J. 10. J. Engineering in life Sciences. “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. Méndez R. M.. Water Research. Kuschk P. (1957). L.. (2005). Q.99: 1293–1299. Vol. (2007). “Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”. Vol. Bioresource Technology. 4. L. Journal of Environmental Science and Health.. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Comun. Yang Y. A. 7: 13 – 25. 6. e Field J. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações. 3. W. Vol. Müller R. 5-9 diciembre 2010 320 . Roo – México... (2006). 68: 141-148. Gómez J. Stange F. Bacteriological Reviews. Cancún. Vol. Sugiura N. 5.. EUA. L.inecol.. Journal of Hazardous Materials.E. 239: 149 -157. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”.. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”. Amim. S. A. Zhang Z. “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio..L.. Justin P. Ren N. 8. (2007). J. e Köser H. Wang A. D. (1975). 163: 1090–1095. Vol. Q. Vol. Du D. Garrido-Fernández.. D. “The thiobacilli”. R. 12. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa. e Santer M.edu. sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar.mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons. A. Mosquera-Corral A.(2008).. vol.. 9. 32: 831–849. Paredes D. Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado. 2. J. 11. II Congreso. Méndez R. American Public Health Association. Edn. (2009). “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”.. Plant Anal. B. A. Soil Sci.. Lei Z. e Kelly D.A. Sierra-Alvarez R. Schindler. “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. 41: 1253 – 1262. W. Salazar M.(2006). 13.6: 71-80. Science. (2005). WEF. DC. principalmente o crescimento celular.. (1978). Vol. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. Mbwette T. Schrader. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho.. Vol. AWWA. V. Vishniac W. J. J. Bibliografia 1.. e Youngs. e Van Groenestijn J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. .. Razo-Flores E. Camargo. Cataldo. Beristain-Cardoso R. Haroon M. (2008). Environment International. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. Journal of General Microbiology. Washington. Campos. M. Zhang Z. Endogenous and Exogenous Compounds”.Carvalho S. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. Vol. Z. Bioresource Technology.. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. 21(3): 195-213. Vol 107:123 – 130. Campos. Santana F. e Alonso A. P. 40:1939–1949... (1999). 7. 14.

Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días. decoloración. 21995537.5). caudal alimentación de agua: 0.2 M pH 4. Calle 67 Número 53 . esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. En este trabajo. pulsos de aire cada 5 minutos de 0. 5-9 diciembre 2010 321 . Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP).25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. fracción hueca: 0.2 M pH 4. Cancún. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1].054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos).96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4. efluentes textiles Introducción. Juan Carlos Quintero Díaz 1. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso.168 ± 0. tiempo de Residencia (60 horas). determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). Roo – México. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3).108Institución.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1. Metodología.024 g/L. J.osorio. para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial.6. b) 0.com. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0. d) 0.024 g/L. Palabras clave: Hongos ligninolíticos. Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0. La condiciones de operación fueron. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0. Además.168 ± 0. conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. iniciando así el ciclo de tratamiento. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor. * Universidad de Antioquia. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento.81. juliana. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas.5) y e) 0. Osorio* 1 Universidad de Antioquia. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales.edu. y sin control de pH (pH inicial de 4.6. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer.echavarria@gmail.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0. se pone en marcha el sistema de control PCL.inecol. suplementando el medio base con glucosa. suplementado con glucosa y peptona.74 vvm. Q. c) 0.

Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A. discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación.6-DMP) a 468 nm.0 0. discolor libre. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai . se observó un incremento del pH de 4. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras. fueron de 2. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm. Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores. Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento.6 1. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1). se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles.4 0. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4].2 y 3. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento. respectivamente.6 0. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3]. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración.6 dimetoxifenol (2. 1. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. discolor libre.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo. La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2.2 0.6 U/L. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 322 . la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. A) Tratamiento en condiciones estériles. de lo que se puede inferir. Por tanto.5 a 9 al final del tratamiento. Resultados y discusión.2 1. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A. Cancún.8 0.edu. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos.8 1.inecol. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos.4 Absorbancia 1. es II Congreso. discolor) bajo condiciones no estériles. Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa. Q.Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. B) Tratamiento en condiciones no estériles. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración.

Cancún. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles. en el tratamiento bajo condiciones no estériles. Además. c) pH Final. Roo – México. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. con células inmovilizadas fue 1. El incremento en la actividad para la enzima LiP. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil.inecol. Por lo anterior. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico. solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a) Decoloración.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este. 5-9 diciembre 2010 323 . 85.edu. Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos. Figura 2. b) Recuento de Microorganismos. A. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes. Igual al observado en los ensayos con hongo libre. C. la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo. B. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7]. Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. se observó un aumento del valor inicial de 4. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo).. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH. se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos. no mejoró la decoloración.6 U/L y 62. B) Con control de pH. en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%. D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH. Q.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH. solo para el caso del experimento D.6 a valores de 9 (Figura 3C).8 U/L para MnP y LiP. respectivamente. II Congreso. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología.

que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento. Roo – México. 60 horas. C. A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A.). realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización. Q. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado.edu. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. Figura 4. 120 horas. Además de un bajo consumo de glucosa. 180 horas. D. para una operación en continuo durante 18 días. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. regulación de pH a 5. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes. muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. discolor.3 y 1. 5-9 diciembre 2010 324 . En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento. Figura 3. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano. Se puede observar que el porcentaje de decoloración. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor. 0 horas. 240 horas y F. Fotografía del agua residual textil: A. Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox. discolor inmovilizado. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%.mx/solabiaa/ Evidentemente. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%. B. E. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. Cancún. siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas. es decir la decoloración.0. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. Esto se puede inferir.7 II Congreso.inecol. En la figura 3.

J. V. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil. D. [4] Gao. similar a la observada en un efluente sintético. 5-9 diciembre 2010 325 ..7 min. L. La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. G. [2] Field. 2219-2226. (1992). Qian. [1] Prigione. Y. B. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia. A. fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua. V.. 3559-3567. F. Zeng. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. De Jong. 99. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos. al observar la disminución de los picos.2 y 13.. Bioresource Technology. Casieri. Q. discolor y sus enzimas. Applied and Environmental Microbiology. K. (1988).. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5. 238-249. comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. J. 937944. X. en la muestra de agua residual tratada. [3] Tien Ming.. A. Wen. Figura 6. De Bont. con lo cual podríamos inferir que el hongo A. “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”. 58. Roo – México. en valores ácidos. (2008).7. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales.mx/solabiaa/ min. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. K.7 min..edu. pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%). Methods in Enzymology.. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación.. que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples. Bibliografía.. Cancún. 161.. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado.. Process Biochemistry 2008. indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas. Feijoo Costa. Marchisio. 43. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. M.inecol. A. C. G. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”. Y. son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. Varese.. Conclusiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Es posible. II Congreso.. 7. E. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes.

. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”. 49.. A. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”. W. Cancún. Chinese Science Bulletin 2004. 1-7. J.inecol. Biotechnology And Bioengineering 2003. M. Q. [6] Blanquez. Xianghua.edu. M. 82.. [7] Dawen. G. 5-9 diciembre 2010 326 .. Roo – México.. 981-982. 736-744. II Congreso. Banit. Q.. P. Borchert... S. 43. Sarra. Yi. T.mx/solabiaa/ [5] Libra. Process Biochemistry 2008.. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”. Vicent.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

P. Introducción. Área iluminada (0. Roo – México. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología. Col. Una alternativa a estos problemas. Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas.5.mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. con la desventaja de mayores costos de producción [4]. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso. Q. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso.uam.inecol. Vicentina. [1].3].edu. 01(55)58046538 srevah@xanum. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v.7. Alma Toledo-Cervantes1. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. * Universidad Autónoma Metropolitana. El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. Metodología. colocados dentro de una cámara de fotoregulación. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. Dióxido de carbono. México DF.5 L. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril. A una temperatura de incubación de 30° C. este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos. 09340. Las medidas se presentan en la figura 1.8 vvm). con un volumen de operación de 2. 5-9 diciembre 2010 327 . bajo iluminación continua artificial de 54. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado.mx Palabras clave: Microalgas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.232 m2). Av. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad. Iluminación (54. Marcia Morales2. 102'08'02"O) localizada a 19. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. San Rafael Atlixco Nº 186.7 µmol m-2s-1. Fotobiorreactores. EN FOTOBIORREACTORES. Coahuila. reacciones químicas y reducción biológica del CO2. Coahuila [6]. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5]. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3]. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0. 94. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. evaporación del medio.00384 m s-1). sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2].4 y 0. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo. a pH 7.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C). 1 Figura 1. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N. Tel. es el uso de los fotobiorreactores tubulares. Flujo (0. Cancún. C.

23 0.49 0. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta.31 0. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9].32 0.inecol. con éter anhidro [5].7 g L d .4 134 54. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0.7 5.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10]. siendo mayor al 10% de CO2.7 Pmax (g L-1 d-1) 0. -2 -1 µmol m s 54.4. a) 63x y zoom de 1. familia: Coccomyxaceae.1* 2. a b 10 µm 10 µm Figura 3. Roo – México. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor. Con un suministro del 5% de CO2 v/v.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.60 0.2. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2. La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz. orden: Chlorococcales. Al final de los experimentos.4 vvm y 134 µmol m s . sin vaina Efecto de la irradiancia. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3). Las células son unicelulares inmóviles.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2.4 vvm se tuvo un máximo de 8.12* 6.37 3.8 -1 -1 vvm. Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. b) Célula en división.18* 0. la mayor CE se logró con un flujo de 0. a) Células formando autosporas.2 g L d .0001.00 3. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2.7 94.edu. sin embargo se observó una disminución de la CE.18* 0. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. con pequeñas espinas en los ápices.50 0.37* 0. Cancún. solitarias.4 y 134 µmol m-2 s-1.7. Inóculo inicial. de forma sigmoidea. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto). La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer). es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta).95 0. con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir. Resultados y discusión. Microalgas: En estudios previos. La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz. a) b) Figura 2. Para -1 -1 0. género: Ourococcus Grobety.4.7 94.52 -1 µmax (d ) 0.mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7]. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8]. Efecto del flujo de aire. además II Congreso.26 0. Además son fusiformes. 5-9 diciembre 2010 328 . se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54.47 0.34 0. La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94. alcanzando un máximo de 16. mientras que. 10 µm gelatinosa. Tabla 1. Q.4 µmol m-2 s-1. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3.25 0. 134 µmol m-2 s-1.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0.57 0.

4 vvm. con una µmax de 0.8 g L y 3. Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1].076 0. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17].26 0. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio.8 y 0. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo.4 vvm.413* 0. para 0.8 vvm.mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15].22 d para 0. una Xmax de 3. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13].8 vvm. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2. en -1 comparación de 0. II Congreso. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie. teniendo 0.505 0.8 vvm y de 21.17 Kg m d . 5-9 diciembre 2010 329 .3 veces al -1 incrementar el flujo.075* 0.087 0. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa. Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7].143 0..33 d obtenido con un flujo de 0.38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0. Balances de carbono.8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0. de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1. de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites.4 vvm CE 0. Ourococcus sp. Roo – México.69 d-1. y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas.33 d-1. Q. respectivamente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.4 vvm. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante. obliquus. fueron mayores a los reportados para la microalga S.edu. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4.4 y 0.9 L se obtuvo un %Rmax de 28%.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0.1 g L para 0.92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0.45 g L d .4 vvm 0. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0.8 g L-1 d-1 para 0. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa.69 d . La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3. se obtuvo un máximo de captura de 51. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková. Ourococcus sp.8 g L-1).4 vvm. 0.163* 0. vemos que Ourococcus sp. una Xmax de 3. Tabla 2. Comparando los resultados de este estudio. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas.8 vvm (3.inecol. En la tabla 2 se resumen.22 0.8 vvm y -1 0.517 . la ecuación 0.95* 0. Spirulina sp [7]. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. suministrando 5% de CO2 v/v a 94.4 µmol m-2 s-1con 0. ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16]. El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0.2 g L1 -1 d en 0. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor. Haematococcus sp [14].04 0. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2.8 vvm con un valor de 0. Cancún.14 0.51 d para 0.

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perteneciente al muestra de suelo M3. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente. Así. 5-9 diciembre 2010 331 . Querétaro. Zarco-Tovar1. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1. Roo – México.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18.79 hidrocarburos de alto peso molecular. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. codificada como M3. El medio PHG-II se particular interés. A pesar de esta Ni 1522 condición. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales. Rojas-Avelizapa1* Karina L. Pb 1. Querétaro. como en muchos otros países. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. Centro Universitario. Estudios previos realizados en Tabla 1. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. peptona 4. Q. Palabras clave: aislamiento. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. Mo y V. compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. nrojasa@ipn. Colinas del Cimatario 76090.2. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2. concentración mínima inhibitoria. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G. El tipo de interacción Metodología. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. municipio de Tequisquiapan Querétaro. Col. . es decir. 81031.edu. a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal. un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. 2Universidad Autónoma de Querétaro. Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN. si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado. biotransformación. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. el objetivo del Introducción. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. remoción.6] y plásticos [7]. 014422290804 ext. del tipo de microorganismo en estudio. de (en caso de cultivo sólido). Cerro de las Campanas s/n 76010. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos. llantas [5.1 basura. Una metales Ni. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni. Cancún. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3]. Esta localidad se sitúa.inecol. y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional.mx. Tel. Para la obtención de remoción de metales. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. sitios contaminados ampliamente documentada.3]. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo. Cerro Blanco 141.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados.

Tabla 3. para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l. 5-9 diciembre 2010 332 .6 y 7 utilizando el medio RPMI. Evaluación del pH óptimo de crecimiento. Después C. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2). El pH se ajustó con HCl al 10%. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2. En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio.4. Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. Posteriormente.5 X10 UFC/ml. A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8]. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II. El valor de pH óptimo. para ensayos posteriores. a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l. se eligió considerando: a) no crecimiento. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI. Aislamiento de microorganismos. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar. Q. 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0. Cada uno de los aislados se inoculó por punción.inecol. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr.edu. Roo – México. Los valores de pH evaluados fueron 2. Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10. uno por cada metal en estudio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal.3. b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf. Posteriormente. de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable.mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio. sin metal. Tabla 2. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC.85%).85% y se agitaron con movimientos circulares. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas. El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs.2 µm.5. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0. para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. Cancún. Concentración de metales en placas. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI).

sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia. La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio. fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo. sin embargo los metales Ni. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad. Resultados.7 1.1 1.8 Ni 1. En la tabla 4. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5. se lograron obtener únicamente tres microorganismos.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal. Hongo no identificado Ni Diam. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario.2 0. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias.inecol. a pH 2 no se observó crecimiento. halo/colonia 1. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo.6 Mo 1 V 1. los resultados se presentan en la Tabla 5. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. Roo – México. Cancún. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados.7 1. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos. Q. halo (cm) Diam. Con base en este resultado. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3. El hongo A2. Al respecto. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp.5 Nota. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales. En el ensayo de la CMI. la CMI no se logró determinar. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. aún no ha sido clasificado. la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados.9 V 1. Metal Aspergillus sp. Colonia (cm) Rel. Aspergillus sp. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V. El tiempo revelado fue de 120 min. existen muy pocos reportes sobre estos metales. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. Medidas promedio (cm).4 Mo 0. 1). el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8].edu. observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. Para el caso del Mo. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. 5-9 diciembre 2010 333 . en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V. A B II Congreso. (-) no hubo formación de halo. Tabla 4. La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo.

H.mx/solabiaa/ Figura 1. 101:870876. Pernfuβ. Gobierno del Estado de Querétaro.j sp?iCve=86320303. Mo y V. Pümpel.uaemex. Torres. H. F. (2004). 11. 1-70. Querétaro. Rico. Informe técnico del Instituto Mexicano del Petróleo pp. Environ. Fotografías que muestran el crecimiento de los hongos A) Aspergillus sp y B) Hongo no identificado. Rea. Taştan B. Díaz-Barriga. and Volesky. Inventario georeferenciado de la industria ladrillera en el estado de Querétaro y su impacto. R. “Microorganismos y metales pesados: una interacción en beneficio del medio ambiente”. Querétaro”. Existen otros reportes sobre la remoción de metales como Cu y As [9] pero muy escasos sobre Ni.. 6. S. vol. Ind. Este trabajo fue financiado por la Secretaría de Investigación y Posgrado del IPN a través del proyecto SIP 20101007. Los resultados sugieren que los hongos solo están tolerando y resistiendo a los metales Ni y Mo. Ertuğrul S. M. 7. N. 2 [citado 2010-09-30].. F. 1. Este hecho resulta interesante pues seguramente estos microorganismos presentan capacidades mayores a las examinadas en el presente trabajo y por tanto un potencial de aplicación aun no explorada. Consultado enwww. 11:235-250. B. Pigher. Agradecimientos. Disponible en Internet: http://redalyc.ine. Instituto Nacional para el Federalismo y el Desarrollo Municipal. L.. Alonso. (2009). B. (2010). (1988). L. B. Tequisquiapan. “Remediation of arsenic in soil by Aspergillus nidulans isolated from an arsenic-contaminated site”.. II Congreso. A. Gómez. B. R. A. Enciclopedia de los Municipios de México. “Estado del arte sobre las tecnologías para la recuperación de metales a partir de catalizadores gastados de hidrotratamiento”. Bioresour.. T.. 4... Garduño. Anaya. J. Patent 4. (2003). 12. M.. “Análisis de bifenilos policlorados (PCBs) en suelo superficial y en niños de San Nicolás. Maheswaria. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 334 . L. Schinner. A rapid screening method for the isolation of metal-accumulating microorganisms. sin embargo y de acuerdo al alcance de esta prueba solamente se observó el halo para el V.inecol.. Kuyucak.. 40:28-30. JOM. Costilla. Se observa la formación de halo alrededor de la colonia..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Conclusiones. Herrera. Murugesan. Cancún. U. Pérez. Landaverde. “Biosorbent for gold”. F.mx el 05-02-2010.. 8. ya que únicamente se observó halo en presencia de V. lo que sugiere la necesidad de evaluar su capacidad de remoción en cultivo líquido empleando técnicas especiales para evaluar la remoción del metal. I. Se aislaron 2 hongos que presentan CMI muy altas para los metales en estudio. And Holan. 30:921–926. (2006).. Effective bioremoval of reactive dye and heavy metals by Aspergillus versicolor.A.edu. G. (en proceso 2010) Tesis Profesional. Vullo. A.S. Progr. Es importante resaltar que los hongos fueron capaces de crecer en la concentracion evaluada de todos los metales. 10. Lo anterior se evidenció también en el ensayo de remoción.E. Universidad de Guanajuato. Z. Microbiol. Diels. Barrera Jaime S.12]. Trejo..mx el 29-01-2010. En la literatura se han reportado una gran diversidad de hongos como bioadsorbentes naturales de diferentes metales pesados. “Biotechnology for the extractive industries”..T. Q. 2. Bibliografía.. (1995). González. Brierley.G. 5. A. (2005).mx/Red_Ambientales/docs/congresos el 20-01-2010.elocal.. Gómez. B. 14:213-217.uaemex. Biotechnol. Technol. Technol. 9. aunque se observa que son sensibles a Ni (10 mg/l).. Dönmez G.mx/redalyc/src/inicio/ArtPdfRed. (2010).11. “Biosorption of heavy metals”. Morales. 3. A. J.gob. Ancheyta J. pero del género Aspergillus hay pocos reportes [10. Consultado en www. D. Volesky.gob. pp 769. J. (1995). Verduzco. (1990). Consultado en www. Química Viva [en línea] 2003.

Venezuela. El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9. II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. Facultad de Ciencias. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos. Instituto de Zoología Tropical.edu. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9. Asimismo. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental. forma. Venezuela. En Venezuela existen unas 12. Facultad de Ciencias.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1. 5-9 diciembre 2010 335 . Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig. Estado Anzoátegui.inecol. Nelda Dezzeo2. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera. m cada una (PI. (b) caracterización macromorfológica. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes. Caracas 2 1030-A. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. Roo – México. que representan un alto riesgo operacional. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. ubicada a 8º 55´46. en el Distrito San Tomé. PIII). Instituto Venezolano de Investigaciones Científica. Centro de Ecología. Q. para lo cual se siguió el método propuesto por [2].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto. Para la toma de muestras en el campo. celulolíticos y lignolíticos. incluyendo borde. La estructura de la comunidad microbiana. Venezuela.1). y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. Caracas 1030-A.2¨ de latitud N y 64º 7´44.000 fosas petroleras [1]. lipolíticos. se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1. Nora Malaver3. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. Universidad Central de Venezuela. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias. en el caso de los hongos microcultivos [4].8¨ de longitud W. AP 47270. 1. Cancún. que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. AP 47270. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente. (c) caracterización micromorfológica. Rodríguez María3. T2. T3). elevación y coloración. Universidad Central de Venezuela. PII. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. Laboratorio de Ecología de Suelos. Metodología. 1 Escuela de Biología. específicamente en el área de influencia de una fosa. ambiental y humano.

PARCELAS DE LA TRANSECTA 1. Sin embargo. encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono. actividad lipolítica y proteolítica. Roo – México.9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2.7%. pero distribuidas en proporciones diferentes. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas.4% para los bastones Gram positivos y negativos.1% en PI a 27. con un 1.7% de abundancia. y lignina). Cancún.9% de abundancia. 5-9 diciembre 2010 336 . Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. seguidos de un 26. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. con una proporción de 10.7% en PI a 38. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones.edu. lactosa) y complejos (pectina.2%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas. En las tres transectas se observaron formas celulares similares. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1. seguidos por los bastones Gram negativos. PI PII PIII II Congreso. Resultados y discusión. quitina. cada uno. celulosa. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. entre otros. Q. encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5.8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17.9% en PIII. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia. entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares.mx/solabiaa/ fúngicas.inecol. fuentes de nitrógeno y de fósforo.8% en PIII.

por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. y Fusarium sp. Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. Roo – México. en un 23 %. pectina. se observó dominancia de las levaduras. Al estudiar las parcelas por separado. además de actividad lipolítica.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. utilizándolos como fuente de carbono y energía. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp. Cancún. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos. Bajo estas circunstancias.mx/solabiaa/ Fig. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. Al respecto. Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. lignina. Q. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp. 5-9 diciembre 2010 337 . lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa. son degradadores de hidrocarburos. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo. tales como: fragmentación de las hojas. 2. lignina).edu. Conclusiones. conservando su viabilidad [8]. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7]. los hongos cumplen funciones.inecol. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. en PIII.

. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras. España. Crawford Y D. Universidad Central de Venezuela. Caracas. 3ra Edición.. Madriz. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. Tesis Doctoral.edu. African Journal of Biotechnology. 3era Edición. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. 2:288-292. 9. modificaciones inducidas por un abono orgánico. Cambridge.. Venezuela. O. Samson R. A. lignina. 1998. UK. P. Microbiological Reviews.. Cancún. titulado: “Desarrollo. R. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas. J. Editorial Addison Wesley. E. R. C. 7.L. y Oidium sp. 1. Q. 3: 305-315. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos.. Mac Faddin J. 2008. Editores Asociados S. Venezuela. Cambridge University Press. E. Caracas. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”. Editorial Panamericana. 1995. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. Cataldi.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. In: R. Bioremediation: Principles and applications. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL. Roo – México. Bibliografía.mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. R. 2003. 1990. Rosenberg. 8. Argentina. Atlas. UCV. Bartha. quitina y pectina. Hernández. M. Facultad de Ciencias. Ron. Ezeronye. 5-9 diciembre 2010 338 . 1974. 2. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria. 2002. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. Colwell. Bioremediation of petroleum contamination. Leahy. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. 3. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos. México. 5. 4. 2001. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa.inecol. 2003. Crawford edition. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp. Agradecimientos.L. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola.A. Caracas. Okerentugba. 6. Venezuela.

Alvarez Vargas A. Corning. La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. Reimse. las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida.P.v/v.edu. Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas.4 en buffer de fosfatos. Gto. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable. tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. En paralelo. utilizando como estándar glucosa. de la segunda fracción se tomaron muestras. Cancún. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1. Universidad de Guanajuato. División de Ingenierías.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm.H.ugto. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible. mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5.mx Palabras clave: FORSU. por ácido sulfúrico (0.5-0. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU. 5-9 diciembre 2010 339 . 77. Guanajuato. Cano Canchola C. se seleccionaron principalmente residuos de frutas. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Introducción. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0.75%. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC.*... León.mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS. Gto. Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L. C. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. Juárez No. Metodología. Campus Guanajuato.inecol. Cáscara de papaya (Carica papaya). 36000. las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Roo – México. Sigma-Aldrich). bioetanol. Serafin Muñoz A. División de Ciencias Naturales y Exactas. Basaldúa Acosta R.4 g/ml. Mercado Hidalgo. Coreño Alonso A. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1].vis. Cáscara de naranja (Citrus aurantium). (Bacharach COLEMAN modelo 35). En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol. Para el presente estudio. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables.7% [2]. grado reactivo Sigma-Aldrich. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois. HE. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. HA. reesei. zona centro.Sigma) e hidrólisis enzimática. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5]. se utilizaron los estándares de II Congreso. monosacáridos. sermuah@quijote. por medio de un espectrofotómetro de UV .. ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles. Gto).01 (473) 1020100. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras.35 + 0.Guanajuato. [6].C. por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados.

Cancún.9 ± 3. que en comparación con la hidrólisis ácida.7 + 5. sin embargo la 210. arabinosa.inecol.30. papaya. como se muestra en FIGURA 1. mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].9± 3.9999.5% 163.60 235. la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos.75%. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales. eluyente II Congreso.7 ± 4.61 H.5481. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois.8ml/min.5 ± 4.0525.04. Sin embargo. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas.9 Papaya 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 ± 3.75%. Ácida 0. 308. flujo 0.69 190. TABLA 1.edu. por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico.07 62. 30+6 %. con un coeficiente de correlación de.31 H. plátano y hortalizas. 10. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0.9 ± 4. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón.7+ 2. Q.7 ± 2. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis.11.5 y 0.07 mg/g. galactosa y manosa grado reactivo.65 mg/g.4 ± 3. mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón.3 ± 6.04 ± 2.0 ± 4. 0.5 ± 2.2 ± 3. 144.3 +4. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida. 190. fue y=0.5% correspondiente a la mezcla.65 56. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico. Resultados y discusión. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados. naranja.85 134.50 72. Enzimática 308.3 ± 4. arrojan una diferencia notable. Roo – México. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92.2 ± 3.11 158.7 Mezcla 144.17 156. IVP 5. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU.81 Plátano FIGURA 1. fructuosa. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia. 5-9 diciembre 2010 340 . el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales.mx/solabiaa/ glucosa.11 ± 5. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa . 0-100µg/ml.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi.52 84. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática.39 22. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática.76 30. Sigma-Aldrich.4 ± 4. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.75% 171.98 H.2 ± 6. R2= 0. Ácida 0.68 179.14 23.7 ± 3.3 ± 2. Melón Naranja En la TABLA 1.0 ± 4.0045x + 0.

4 + 0. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18. Para fructuosa.61%.8 + 0. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación.5 + 0. Q.25%. 6. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa. seguida por la de naranja. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón.8 + 0. Alma Serafin. La de mayor concentración de glucosa. Helio como gas acarreador).6+0. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja. En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0.6 +0.61%.81%. 12. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11. Agradecimientos.2 %. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto.9+0.25% 6. En los FORSU recolectados.6 +0. Figura 2. Roo – México. Conclusiones. 5-9 diciembre 2010 341 . Fructuosa 9. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática.5 + 0.9995. Glucosa 2 R =0.61%.25% NaOH 4mM. melón 6. Cantidad de monosacáridos(%.81%.2 %. TABLA 2. melón 12.9998. % w/w.0+0. Arabinosa R2=0. 11.9 %. A la Dra.4 % respectivamente.2 % 14.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2.9999.3+0. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano.0+0.2 %. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6.61%. 1. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%.81%.3+0. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU.25%. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel.edu.9+0. 12.6+0. 18.inecol. 9. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol. Carmen Cano II Congreso.2 +0. 14.81%.2 + 0. se observo que los principales componentes son de origen vegetal. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente. Dra. seguida por plátano. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima. 12.3.2 +0. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. Cancún.

. Israilides. 1. 613-617. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. CIEMAT. 157-160. C. 28(3):350355. K. J. “The Economics of Bioethanol”. 4.htm II Congreso. Bioetanol“. Francisco Martínez de la Universidad de Guanajuato. Sandoval G. Taylor and Francis Group.Ladislao L.. 2. 2007. ETBE. 1991. “Colorimetric method for determination of sugars and related substances”. E. vol. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. 227 – 234. Juan Manuel. 8. Ballesteros. 1965. 2004.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 10. Cancún. Rebers y F. Servicios Públicos Municipales. Applied Microbiology and Biotechnology. Bibliografía. 5-9 diciembre 2010 342 . Analytical Sciences. Smith. García Laborda. Biocarburantes líquidos: biodiesel y bioetanol.. CID.C.inecol.mx/solabiaa/ Canchola. 7. vol. Q.. Dr. “La industria del etanol a partir del maíz”. MAIZAR. Harthill. de C. Guilermo Galván y Al Sr. Anal.A.K. 12. no. 5. 6. García Camús. M. J. Gustavo. 5. Mou S. 49.. 3.C. Hamilton. A.. Sun. Q. CIEMAT. 9. Smith. J. 2007. M. Roo – México. R. http://www. Dauriat... José Angel.Guilles. 2000. Aurelio Álvarez Vargas. Juan Ignacio Macías Segoviano.A. al Ing. Quintero. P. Vergagni. 7.edu. Gobierno de Guanajuato. pag. Díaz del Castillo de la Empresa Manufacturas Diversas S. Acceso a la información pública para los estados y los municipios de Guanajuato. 11. I. Dubois M.. 2009. por el valioso apoyo en el estudio realizado.. “Residuos sólidos urbanos como combustible.medicentro. al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. “Situación Actual y Futuro de la Biomasa: Producción de Biocombustibles líquidos.com.Chem. Programa CIDECyT..V. 2002. “Pollulan content of thr ethanol precipitate from fermented agroindustrial wastes”. 1998. “Analysis of monosaccharides in lipopolysaccharides by anion-exchande chromatography with pulsed amperometric detection”. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”.co/metodo-star/Star-202/4Frutas.A. pag. G.

Q. aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. Coliformes totales de acuerdo a la [10]. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2. Cancún. Altamirano Segovia N. E1. Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. DF CP 07340. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre. mediante cultivos hidropónicos. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. La Laguna Ticomán. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. Av. a la salida del desarenador y reactor biológico.8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. Acueducto S/N Col. y Helianthus annuus (girasol). 16].edu. En general. que actúan conjuntamente. 5-9 diciembre 2010 343 . para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. Instituto Politécnico Nacional. las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales.mx.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. O. son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines. en general. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. Introducción.com. ácidos orgánicos. Instituto Politécnico Nacional. aguas residuales. para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. se midieron de II Congreso. entre otros. Los humedales artificiales. 8. Angulo Riba A. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción. por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales. 5. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. fitorremediación. J1. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta).. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas. 9]. Tel 57296000 Ext. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. Roo – México.. constituye una estrategia muy interesante. o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). Muestreo [7. dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4.inecol. Franco Hernández M. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados. Este tipo de sistemas es usado en un 5. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12]. piperita y H.mx Palabras clave: Mentha piperita. La hiperacumulación en el caso de metales.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES.. 2 Escuela Sup. iqijtc_1311@yahoo. Méx. Aunque se encuentra en desarrollo. Metodología. El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. compuestos orgánicos y radioactivos [1]. generar jardines acuáticos decorativos.

La DBO a la entrada fue de 88. [14]. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7. se presentan en la tabla1. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69.8]. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. flujo de entrada a cada cama hidropónica. Tabla 1. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico. no rebasarían los límites.inecol. por lo que este mismo metal se analizó en las . Pb. Q. varió en 44 % (tabla 2).5 L aire/min. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma. Cancún. lo cual era el resultado esperado. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes. Cd. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo. Roo – México. La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3]. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%. Cu. por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego. Fe. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO. Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. y en otro lote se usó agua residual. con intervalos de 24 h y 11 L/min. TZR y arcilla.9 mg O2/L. se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6].5 41. durante 24 h. Nitrógeno total por el método de Kjeldahl. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. tezontle rojo. En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas). después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos. Zn. no se han encontrado concentraciones importantes de metales. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min.) II Congreso.3 52. En las aguas residuales de la empresa en estudio. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. aireado con un difusor de 0. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento.9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas. La concentración de Cobre fue de 3.7 1480 740 88. TZN. USA). 5-9 diciembre 2010 344 . debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas.edu. plantas. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L. Resultados y discusión. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. por lo que las concentraciones totales de Ni. y los tres soportes fueron: tezontle negro. lo cual indica una remoción del 40%.3 mg O2/L y disminuyó a 52. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. En un lote se recirculó agua potable. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus. K y Cr. antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1. 4600DV-Perkin Elmer. con respecto a aguas residuales. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua.mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13]. AR.

edu. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja. T. para la menta. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. Cancún. En la figura 2 para el caso del H. para las plantas de girasol y 35 cm. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR). negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR). 5-9 diciembre 2010 345 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. Conclusiones. raíz y tallo de plantas de H. Cuando se usó agua residual. Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. Q. teniendo como soporte tezontle rojo. annus.mx/solabiaa/ Tabla 2. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable. II Congreso. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla. raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T. Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. annuus cultivadas en diferentes soportes (T. 6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. En tallo y hoja no hubo diferencia significativa. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. rojo. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte. 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33.85 28 15X10 -3 21. T. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas.inecol. lo cual representó un 40% mas que con agua potable. Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas. para la menta usando agua residual. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja. rojo. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15]. Roo – México. se observaron resultados parecidos. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT]. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. con arcilla como soporte y agua potable.

(2000). alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. F. R. Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. Sin embargo en los procesos normales. alcanzó un 50%.. N.E. Estudios.. y Smith.inecol. U. (1996).M. root exudates. 7.M. 4. Bioquímica vegetal. Baker. Plant Cell Environ. Environ. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %.. S.J. 71_79. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. M. El proceso utilizado no fue 100% efectivo. 48: 75-92. N. piperita).. pp. 11.G.G. (2002). M. Determinación de Bacterias Coliformes. Proy.A. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro. NMX-AA-028. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales. (2000).D. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000. Assunçao. Norma Mexicana. Unidades. 85-107 3. 8. J. S. F. J Exp Botany.C. De Folter. Cotter-Howells. McGrath. Bot. de agua. Plant Nutrition 3:643-654. Análisis de agua. no hay remoción de metales. (1981). En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water.edu. Técnica del Número más Probable. Baker. (2001).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Boca Raton.P. Parámetro. (eds Terry. 1981. con un sistema de recirculación con un flujo de 11. Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso.). Norma Oficial Mexicana. Poschenrieder. 5-9 diciembre 2010 346 . G. USA.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic. I. Schat.. Roo – México. Que establece las especificaciones de fertilidad. NMX-AA-008-SCFI-2000.. Charnock.Pickering. pp 523. H.J. Salt. J. Baker. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. Ed. Thomson Learning. A. Exp. Garvin. y Ross. A. J. D. y Smith.R.A.Método espectrofotométrico de absorción atómica 15... 10. S. 9.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981. NOM-112-SSA1-1994. Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas. Reeves. Salisburry.M. En general la remoción de compuestos en función de la DQO.W. Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils. Vooijs. Fast root growth responses. Lewis Publishers. y Aarts. C.B. J.*. Norma Mexicana. Análisis de agua .. Pence. P. J. Nature 379: 635638. And I. M. 1. 14. D. pero no cobre. R. Barceló. Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals. 16. Krämer.0 L/min. salinidad y clasificación de suelos. 2. A. J.C. pp. Cancún. muestreo y análisis. J. girasoles (H. residuales (DBO5) y residuales tratadas 12.. FL. Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens. Bibliografía. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción. Prince. NMX-AA-014. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review. 5. (2001).M. 20100147. annuus) y menta (M. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. “Fisiología de las plantas”. 6.M. Agradecimientos. y Bañuelos. (2000).. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado.L. SCFI. Q.M. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales. 24: 217-226..mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas. Da Costa Martins. Lasat. Norma oficial mexicana 13. Determinación de metales . Norma Mexicana. Raskin.J. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993.C. C. (2006) . A.J. Baker. A.

se tiene parcialidad por parte de los autores. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. biodiesel. Santander. Q. Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. No obstante. Roo – México. con el paradigma de la cuna a la tumba. Recientemente. en algunos casos. Introducción. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla. En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables.edu. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. 5-9 diciembre 2010 347 . etc. No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes. en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales.inecol. Viatcheslav Kafarov 1*. celdas solares. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. 6344000.co. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía. en años más recientes. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana. Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida.edu. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida. El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1. Se trata del Análisis del ciclo de vida. en las cuentas. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto. Higuerilla. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. * Universidad Industrial de Santander. Sin embargo. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. Cancún. kafarov@uis. Biodiesel. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. celdas de combustible. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. en el II Congreso. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. Colombia). ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio.

donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos. Metodología. Roo – México. Q. se establece la unidad funcional. sino también son iterativos entre sí. se pretende cerrar los ciclos. La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida. evaluación del impacto e interpretación de resultados. La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia. Figura 2. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. Por otro lado. El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso. En este orden de ideas. 5-9 diciembre 2010 348 . pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. las funciones del sistema del producto.mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. análisis de inventario. permiten comparar los efectos e impactos precisamente. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. Fuente: ISO 14040. Además. las reglas de asignación. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. Cancún. “de la cuna a la cuna”. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. No obstante. 2006. los límites del sistema del producto. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. Definición de objetivos y alcance del estudio. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos.edu. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e.inecol.g. Etapas de un ACV. el sistema del producto a estudiar. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). Figura 1. Sin embargo. metanol). Con el enfoque que se propone. como puede observarse en la figura 1. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio.

Extracción del aceite de ricino: Se eligió como mecanismo de extracción inicialmente un prensado y. y se tuvo en cuenta todas las labores relacionadas con la parte agrícola.000 ton/año). Por lo tanto. Cancún. El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. Para II Congreso. al igual que los gases de combustión provenientes de los diferentes medios de transporte empleados en las distintas etapas del estudio. se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. 3. electricidad. 2005). 2004. no se cuenta con datos referentes a éstos (Audsley. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. no se tuvo en cuenta la etapa de construcción ni el mantenimiento de la infraestructura de la planta. Roo – México. se estableció una cuna y una tumba. La función del producto fue servir como combustible para un vehículo que trabaje con mezclas de diesel de origen fósil y vegetal tomando como unidad funcional la capacidad de producción de la planta de biodiesel (80. 2. Siguiendo la metodología reportada por Antón (2004). Para los procesos en los cuales no se encontraron datos primarios. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. Para la recolección de los datos. 2006. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos. formación de oxidantes foto-químicos. no se incluyeron factores económicos. ECETOC. Lechón.edu. Adicionalmente. Por otra parte se tomó 60 años como horizonte temporal y un único escenario para el análisis constituido por sabana como tipo de terreno en la región del Magdalena Medio colombiano y semilla de higuerilla de tipo blanca moteada. no se realizó rotación con otro cultivo. para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: cambio climático. Además. extracción del aceite de ricino. 1. debido a la dificultad en la recolección de datos para las condiciones locales. la cual da como resultado el biodiesel y glicerina. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. se reconoce el grado de incertidumbre inherente a ellos. Transesterificación del aceite: El proceso de transformación a biodiesel se fundamenta en la reacción del aceite de ricino con el metanol en presencia del sulfato de zirconio como catalizador. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. Análisis de Inventario. 2001. EPA.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. eutrofización. insecticidas. Universidad de Chile. Para el caso de los insumos empleados en el proceso diferentes a los provenientes de la cadena de higuerilla. el ciclo de vida del biodiesel se dividió en cuatro etapas que fueron mencionadas anteriormente. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV. 2006. Para esto se con