MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

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II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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Plenarias. Roo – México. Cancún.edu. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES.inecol. Q. Mesas Redondas y Clausura DELPHUS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.AGUA. Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J. Conferencias invitadas . 5-9 diciembre 2010 9 . OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS.mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 . Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración. OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso.

inecol. Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C.edu. Roo – México. – CIATEJ (México) II Congreso. 5-9 diciembre 2010 10 . Q. Sandoval F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ.mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J.

e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo. 5-9 diciembre 2010 11 . El Haya. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Veracruz. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. en agua salobre o en aguas residuales. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados.edu. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles. Olguín Instituto de Ecología (INECOL).edu.inecol. 91070. e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2. Sin embargo. c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. Veracruz. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático. f) inducción de auto-floculación. Q. Cancún. Xalapa. Roo – México. mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular. d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. II Congreso. b) maximización de la penetración de la luz.olguin@inecol. A pesar de las ventajas antes enunciadas.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. México. mediante estrategias de mínimo costo. se consumen 183 ton de CO2. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo. c) Por cada 100 ton de microalgas producidas. es una opción muy atractiva.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Xalapa. eugenia. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. d) control de contaminantes.

Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma. Cancún. y una vez se inicien las divisiones celulares. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés. etc. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. Los medios de cultivo pueden ser artificiales. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura. Q. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. alternativos y enriquecimientos. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma.mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares. 5-9 diciembre 2010 12 . naturales. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. convencionales. con una capacidad por pozo de 200 µl. cambios morfológicos y composición celular. Roo – México. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento.edu. la sensibilidad al stress osmótico. nuestra especie de interés es una diatomea. así por ejemplo. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo. cambios en las concentraciones de O2 y CO2. a la fotoinhibición. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana.inecol. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas. Una vez establecidos los cultivos. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice. por la calidad de la muestra. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia. México mony@xanum. II Congreso. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando. sólidos o líquidos. por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. de fondo plano.uam. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

a la vez que desprenden oxígeno. España facien@ual. humedales y otros espacios naturales. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos.inecol. temperatura.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F. Cancún. CO2. Adicionalmente. O2.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos. II Congreso. y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. pH. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. luz. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. carotenoides como la astaxantina. diversas ficobiliproteínas. por tanto. Universidad de Almería. luteína o b-caroteno. Ingeniería Química. etc. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría. para el tratamiento de diversas enfermedades. Q. (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés. farmacológica y clínica. En este sentido. estrés mecánico. Son muchos. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz.edu.Gabriel Acién Fernández Dpto. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 13 . cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores.

the Dunaliella project 1983. This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn. Roo – México.edu.mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. pond size and design. engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day). paddle wheels. Q. depth. W. The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production. 5-9 diciembre 2010 14 . microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. system control and accessories. sugar cane and wheat. rice.inecol. head loss and depth. Oswald and associates in the USA. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. Israel ami@benamotz.com When grown rapidly. Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. II Congreso. pond lining and liners. carbonation and pH control. but there remain many technical. flow velocity and turbulence. ground infrastructure. J.

son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa.Secado II Congreso. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular.. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. flotación y centrifugación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm). las que se basan en la gravedad específica como sedimentación. Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver. Sistemas de filtración. 2. del medio de cultivo. la floculación por los diferentes métodos autofloculación. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener.. Electro-floculación.. Floculación química. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 15 . El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable. señalando los fundamentos de cada uno. Tres categorías metodológicas serán revisadas.mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR).Métodos de preservación de la biomasa 4.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación. la carga negativa. la densidad similar al medio que las contiene. Programa: 1.edu. Cuando se piensa en cosechar las microalgas.. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. México cony04@cibnor.inecol. Flotación.mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos. tamices y el empleo de flujo tangencial.02-0. a continuación. Q. eléctricos y la biofloculación. Cancún. debe ser parte del proceso de producción. 3. Filtración. Biofloculación. en algunos casos la movilidad.Microalgas en su medio ambiente. químicos.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales. la separación de las células suspendidas. Autofloculación. la filtración mediante membranas. los métodos de cosecha.

Q.. V. cultivo y cosecha de microalgas. Cancún. Condoret.. Roos. C. 78: 313-320. L. • • • II Congreso. Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher. Biotechnology and Bioengineering.M (2003).edu. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268.T. Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel. Normalistas 800. P. Monsan P. Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies. Marty A. G. markets and policies in Europe”. “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). Vasudevan. interesterificación y transesterificación. 5-9 diciembre 2010 16 . L. Beurskens. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel. E. México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. Sagar. (2002). Naik SN. Sandoval. J. J Ind Microbiol Biotechnol.W. C.. M. Briggs. 35:421–430. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Av.. en particular las reacciones de esterificación. van Thuijl. ECN-C--03-008. D. Amsterdam The Netherlands.mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial.a review ". 44270 Guadalajara. “An overview of biofuel technologies. (2006).inecol. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments". "Technical aspects of biodiesel production by transesterification .J. Jal. S.

Cancún. E. Acién Fernández.mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. J. refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. Q. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J. Fernández Sevilla. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología. Fundación Instituto de Estudios Avanzados. 5-9 diciembre 2010 17 . Molina Grima – Dpto. Roo – México. Ingeniería Química.G.edu. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso.inecol. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M.

Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies. metals and moist at low pH. physiology. flue gas and turbine cooling sea water. most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water..mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1. The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost. Israel ami@benamotz. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. food and bio-fuels. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%. Seambiotic Ltd. The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency.edu. 5-9 diciembre 2010 18 . II Congreso. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. Cancún.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. feed and food. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. Q. NOx.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. astaxanthin. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2. Roo – México.

Finally. type of granular medium. The main design factors such as hydraulic and organic loads. 5-9 diciembre 2010 19 . which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. their applications.inecol. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges. water depth and type of macrophytes will be also reviewed. their differences. 08034 Barcelona.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. This presentation describes the most common types of constructed wetlands.edu. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability. Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters. II Congreso. aspect ratio of the wetlands. Also they can be used for the treatment of different types of sludges. type of operation and applied loads will be discussed. In relation with clogging. low waste production. Q. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. low or zero energy consumption. other technical properties such as inlet distributors. Roo – México.mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics. some key references will be recommended and research needs will be described. Spain joan. Mòdul D-1. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants. Cancún. CW are characterized by their simplicity in operation. low environmental impact and good integration in the landscape.garcia@upc. all by means case studies.

44270 Guadalajara. Sideratou Z. vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. [5] Sandoval G. K. México georgina@confluencia..313 (2002).. [8] Albertsson. Tsiourvas D. Rev. 435 (2010) Sandoval G. [3] Sandoval G.. 5-9 diciembre 2010 20 .169 (2007). Av. Meijer E.. Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster.inecol. Marty A. [6] Helms B.M.. Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles. Andre I.. Adv. Barrera-Rivera K. A. Ganesh M.718 (2001)... Molec.net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización. Normalistas 800. Q.. 1077 (2008). 78.. inmovilización y evolución molecular de lipasas [4].135 (2010). Pharmaceutics. 4.. M. Science.. Biotech Bioeng. Sandoval G.Srivastava. En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3].. 28. por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8]. Condoret J. Monsan P. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Nicaud J. 47.. Symposia 289. AIChE J. así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico. Trends in Biotechnol. Drug Deliv.. Macromol. Lu W. Rivera I. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1]. Dossat V. Tetrahedron: Asym. 1608 (2008). 313(5789). R.A. pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5].929 (2006). 60. Condoret J. Jal. [4] Cancino M. [7] Paleos C.. C... Bauchart P.. Marty A..S. II Congreso. Martinez-Richa A. Roo – México..edu.S.W. Cancún. 19. han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. entre otras. Marty A.mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial.

los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). y 2) compuestos sintéticos de origen humano. reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol. Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4). 5-9 diciembre 2010 21 . Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol. El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas. el butil bencil ftalato. Se ha visto que en peces. la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1). Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). siendo éstos los más abundantes. Entre ellos. concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones. Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación.edu. Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. Roo – México. un esterol lipofílico. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.unam. Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama.inecol. Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico. Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. La lista de DE es muy larga y diversa. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes. Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt. El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. por ejemplo. En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. II Congreso. Q. Cancún. Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3). En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol. En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1. Por su potencia. dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. y cada año se añaden nuevos compuestos.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4). jabones y dentríficos (5).

Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. an integrated vision of a pollutant. Marquez-Rocha F. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Ponce E. Kindermann MK. 3. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Cancún. 6. Shiratsuchi H. Smeds P. 8. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. Cuniberti B. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. Perona G. Bergelin E.mx/solabiaa/ 1. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I. Jonas U. Ishibashi Y. Roo – México. Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K. Licea AF. 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 4. Granholm N.inecol. Hammer E. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens.edu. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. Viana MT 2006 Nonylphenol. Tarantola M. 7. Matsumura N. 5-9 diciembre 2010 22 . Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Badino P. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Lund JDD. Martin D. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin. Odore R. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. Pagliasso S. Hirano M. Matsuoka M. 2. Takao Y. Q.

mediante su combustión. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel. utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. Acién Fernández*.G. Fernández Sevilla. la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. desde la célula a la obtención del biocombustible. Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. A pesar de estas premisas. a la atmósfera. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema. E. microalgas y cianobacterias principalmente.M. II Congreso. y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. etc.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación..inecol. 04120 Almería. De estas. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso. colza.mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F. Ingeniería Química. siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. es que no constituyen una fuente de alimentos.edu. J. Cancún. Roo – México. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Molina Grima Dpto. palma. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. Entre las diferentes energías renovables existentes. Además. 5-9 diciembre 2010 23 . España *facien@ual.

los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S.inecol. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos. A pesar de las enormes reservas. Tel. transportación y refinación. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO.ve En Venezuela. la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. Caracas 1080. Así mismo.gob. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. 5-9 diciembre 2010 24 . Venezuela. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos. así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido. Sartenejas. Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. +58-212-9035094.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente.314 Km . En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación. contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores. generando mayores requerimientos energéticos. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta. Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). Cancún.edu. al menos. N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55. Q. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos. el ambiente y el proceso productivo de la industria. Por otro lado. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita. Desde el punto de vista ambiental. la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico. Además. Roo – México. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. la existencia de más de 12.

biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. Palabras clave: Biotecnología. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación. 5-9 diciembre 2010 25 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Faja del Orinoco II Congreso. Cancún.inecol. v) la producción de hidrocarburos verdes. Roo – México.edu. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera. Ambiente. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente. Petróleo. Q. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y.

inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales. se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J. El Haya. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego. selección de los reactores más apropiados. Xalapa. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas. 5-9 diciembre 2010 26 . Cancún. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica.inecol. En el primer caso. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos. Q. En consideración a lo anterior. Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. Veracruz.edu. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso. Veracruz. En el caso de la producción sustentable de bioetanol. así como la importancia del uso de aguas residuales. En este trabajo. Roo – México. 91070. Olguín Instituto de Ecología. nutrientes y sulfatos. México eugenia. económicas y sociales ya son de gran magnitud.olguin@inecol. Xalapa. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas). II Congreso. México Antigua Carretera a Coatepec # 351.edu.

uba. neuro. integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente.fcen.inecol. con células en crecimiento y reposo. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria. poliacrilamidas y polimidoaminas.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis. conocidos como procesos limpios.y diterpenos. Cancún.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado. (C1428EGA) Buenos Aires. etc. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico. II Congreso. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. en cultivos frescos. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados. esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos. El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo. Roo – México. farmacoquímica. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro. 5-9 diciembre 2010 27 . en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. cosmética. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pabellón 2 Piso 3. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria. La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional.y glucocorticoides. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. Además. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales.edu. hormonas. Q. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres. Dpto. Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. Argentina alib@qo.

One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. Brazil soares@enq. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment. microbial kinetics: metanogenesis. Q. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification. Roo – México. Results indicate that after 260 days of reactor operation.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application. Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance.ufsc.inecol. Soares Federal University of Santa Catarina. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture. produced water. autotrophic denitrification. 5-9 diciembre 2010 28 .edu. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield. sulfate reduction and metanogenesis.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR). all the microbial groups tested were very active. using 30 mL sacrifice flasks. at 40ºC. The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes.mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. Key words: Petroleum microbiology. Cancún. sulfate reduction and denitrification II Congreso. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. performing their metabolic niches.

5-9 diciembre 2010 29 .mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O. Q.edu.inecol. Centro de Química. Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Monroy – Biotechnology Department. Cancún.

con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %). Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente. 40 mg N l y 5 mg P l ). Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l . 5-9 diciembre 2010 30 . estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse.Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .5 g N m-3 d-1 y 0. Valladolid.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. respectivamente. eliminaciones de N y P de 4. Estos sistemas.5 g m-3d-1. Q. Cancún.com Palabras clave: Aguas residuales.17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1). España mutoraul@gmail. el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0. simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes. A día de hoy. Mergelina s/n.01-0. el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga.edu. Universidad de Valladolid C/ Dr.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa). nutrientes y metales pesados de aguas residuales. presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1. y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0. eficiencia energética. II Congreso.18 wh g DQO a -0.03 KWh m-3 tratado vs 0. Roo – México. huella de agua. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1. HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs).5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8. respectivamente). confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica. eliminación de nutrientes. Así. 47011.6 g N m-3 d-1. El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0.inecol. a la captura de CO2 y producción de bioenergía. 2006).21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0.09 kwh m-3 tratado).

e. Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances. New Zealand Muñoz R. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130.inecol. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009. Bernet N.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. Q. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. Water Research. Sialve B. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo.mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1. Palmerston North. la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. Cancún. Bibliografía Bechet Q. 2009). A modo de ejemplo.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. Por otro lado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1.edu. respectivamente). 40: 2799-2815. Shilton A. Roo – México. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b). II Congreso. 5-9 diciembre 2010 31 . Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p. 27. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. 409-416.

Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla.edu. Por ejemplo. Centro de Química-ICUAP eduardo. Q. Roo – México.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características. 5-9 diciembre 2010 32 . la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450.inecol. Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación. en un proceso a elevadas temperaturas y presiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura.buap. II Congreso. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr. Por otro lado. eficiencias y condiciones de reacción. así como los subproductos de desecho generados. Cancún.torres@icbuap.

Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado. Universidad Autónoma Metropolitana Av. I. II Congreso. R. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. D. Roo – México. Rodríguez-Pimentel y O.Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F.uam. En la primera. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. México Tel. Monroy Biotechnology Department. Cancún.edu. la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de Jesús-Rojas. Q. Vicentina. 09340 Iztapalapa. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella.F.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . 5-9 diciembre 2010 33 . la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable. R. El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica. Col. A. La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas. Así. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades. San Rafael Atlixco 186. Cruz Huizache. Ramírez-Vives. (52 55) 58044723 monroy@xanum.

mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso. Cancún.inecol. 5-9 diciembre 2010 34 . Q. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.

Freites M. Roo – México. Cancún. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias).1. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela. 5-9 diciembre 2010 35 . Estado Zulia. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva.1.gob. Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii. http://www. Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).1.1. Inojosa Y.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT).gob.1. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. García D. Ignatzschineria. Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión. Buttiauxella y. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos. González M. Pernía B. 1 II Congreso. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión. Naranjo Briceño L. Venezuela. Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos. Bacillus. Caracas.inecol. seguido de Acinetobacter. Cladosporium cladosporioides. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad. generando daños al ambiente. Dirección de Energía y Ambiente. Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo. Sena L.idea.1. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales.1.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A. la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp. Dada la importancia del problema. Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta.1.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. especialmente del género Staphylococcus. Q. Venezuela adesisto@idea. pérdida de la producción.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. incremento de los costos operativos y riesgo laboral.1.edu. Frecuentemente. Proteus. Rojas Tortolero D.

Cancún.5. Cu y Zn. CONCLUSIONES. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF). La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL . respectivamente. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia. En contraste. Apartado Postal 20-364. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. Texcoco. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9. Alarcón Alejandro3. Carretera México-Texcoco km 36. 5-9 diciembre 2010 36 . El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As. Ca.2:1. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. Estado de México gabrielauv@gmail. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil. Mn. Universidad Nacional Autónoma de México. El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. Cl. Colonia La morita. multielemental. 20 y 30 µg de As mL-1. 01000 México. Las concentraciones de S. K. Desviación Lindero Tametate s/n. Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8. La técnica de XRF. 2 Instituto de Física.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control. Postgrado de Edafología. México. Ni. ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. además de cuantificar As y P.8:1. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2. DF.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CP 92100.edu. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. Zn. Fe y Zn en el helecho. también detectó S. K. y ante 10 µg mL-1 fue de 1.80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. respectivamente. Ruvalcaba Sil José Luis2.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson. Mn. 3 Área de Microbiología. Roo – México. 5. II Congreso.5:1. mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. sin embargo.6 veces menor que en 5 µg As mL-1. Montecillo. Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As. 20 y 30 µg mL-1).inecol.8:1 y 2. K. Tantoyuca Ver. Q. Fe. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). y 16 veces menor que en 10. rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos. Universidad Tecnologica de Tantoyuca. México. 10.

biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. 5-9 diciembre 2010 37 . Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas.2 m/h y una expansión relativa de 0. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor).P. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. No. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l).1.3. Houbron E. obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%.P.3-0. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%. Ver. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. C. 1009. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos. A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario. C. Universidad Veracruzana. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. hasta alcanzar 4 g DQO/l d.95 horas.2 Instituto Tecnológico de Minatitlán.5 g DQO/l d. temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al. Buenavista Norte. México. Rustrián E.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G. 2 Facultad de Ciencias Químicas.com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO). gabygarcia_r@hotmail. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor. Institutos Tecnológicos s/n.. pH y producción de biogás y metano.5 horas de TRH. Prol. Col.5 g DQO/l d. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%. altas fracciones de sólidos suspendidos. Roo – México. estabilizándose la producción de biogás y metano.. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU. con 1. Orizaba. fueron DQO Soluble.3-0. después de esta fase. Q. se operó en continuo a una CVA de 0.edu. 2001). marcando la pauta para elevar la carga al reactor. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. 2000). tanto en modo batch como continuo. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h. 1 II Congreso. una velocidad descensional de 2. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0.2. Blv.. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas. 94340.inecol. Cancún.35. de Oriente 6. Ver. Minatitlán. inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d. Los parámetros monitoreados. Respecto a la colonización de Extendosphere. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. 96848.

ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC.604.96 y 15. los cuales se agitaron a 150 rpm.09.52±0.89 y 1.C.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30.694.mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria. Se concluyó que la biomasa no viable de P. Los valores encontrados fueron 2.16± 9. Veracruz.90±21. 93.82. para frondas y raíz.mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes. A.29±6.935. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0. hasta los 90 minutos (p<0.01.05). Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo. Se probaron dos cantidades de biomasa (0. Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano).42±2. Roo – México. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta.16± 307.96% y 87.44 ±196.393. Cancún. respectivamente. El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich.89±0.sanchez@inecol. Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C. 1. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1. El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0. 5-9 diciembre 2010 38 . 351 El Haya.904.478.92±4.. Q. 3.47 y 1.21% para frondas y raíz.989. Olguín Eugenia J.edu.958. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q).edu.61 mg petróleo/g bs para las frondas.41 mg petróleo crudo/L). respectivamente).986). Instituto de Ecología. Mercado Francisco J. 91070 México.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979.017%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.683.73±0. respectivamente) (p<0.33±8. 7.62 y 0.05). Se utilizó petróleo crudo tipo Maya.975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0. Xalapa. gloria. II Congreso.05). 60 y 90 min). mientras para la raíz fueron 2.71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min. En el caso de la raíz.inecol. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos. Carretera antigua a Coatepec No.38±0.18±40.0 y 0. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. las raíces se usaron sin moler. stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71.

así como la vida media. México. como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para el SI y el SNI. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP. Carr. Priego Rangel Samantha. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana. de Bioprocesos. económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes. 86039. C. aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. deshidrogenasa. Así mismo. TCG≥142. Aguirre Marín Diana Ivet. Edif. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental. División Académica de Ciencias Biológicas. Adicionalmente. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas.mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. 5-9 diciembre 2010 39 . mg/kg*d). Cancún.diaz@dacbiol. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%). la tasa de consumo global (TCG. como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA. Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo.360 µg de pNP/g. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%. (actividades enzimáticas..P. Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP). como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental. Palabras claves: Lipasa. Con valores de 5. Q. Torres Colorado Jesús.edu. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP. se calculó la B%. Biodegradación. respectivamente. H.940 µg de pNP/g de suelo y 4. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana. Lab. así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental.5. número de degradadores y parámetros cinéticos). ildefonso. Roo – México. Villahermosa. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC. II Congreso. Co-cultivo. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días.6 mg de HTP/Kg*d). En general. en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). Tabasco.ujat. Por tal razón. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos.inecol. Petróleo crudo. µg INF/g suelo seco*h). Villahermosa-Cárdenas Km 0. mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS.

El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida. Q. éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico. En los tratamientos que contenían estiércol. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. éstos se incineran generando un problema atmosférico. 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg. Méx. Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. resultando mejor el BEL 50%. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. al final 60 mg NO3 /Kg. Av. Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L. con metanol como disolvente. Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). 5-9 diciembre 2010 40 . Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. causando cáncer y lesiones del sistema nervioso. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). Tel 57296000 Ext. en suelo. DF CP 07340. casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado. Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). Lerma Edo. de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. La Laguna Ticomán. fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. Roo – México.inecol. Biosólido + Estiércol +L (BEL). debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento. mfrancoh@ipn. Cancún. Gutiérrez Castillo María Eugenia2. se cuantificó por HPLC. Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211.edu. Acueducto S/N Col. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. En los tratamientos BEL. La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. II Congreso.

5-9 diciembre 2010 41 . Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. CIENFUEGOS. en una parcela de biorremediación de 115m X 75m.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. Se aplicaron 54. 479m3 de residuos petrolizados.cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP). Resinas y Asfaltenos (SARA).ceac. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes. en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. Roo – México. Aromáticos. Cancún. así como altos porcientos de remoción de Saturados.edu. península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos. Rodríguez Castro David J. y otro a los 45 días. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET).5 m3 de BIOILFC. Q. un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos. Reinol Poma José. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación. donde se lograron por cientos de remoción de 84.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”. II Congreso. producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil.inecol.

22 ppm. Q. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. se determinaron metales por absorción atómica. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. Tel 57296000 Ext. DBO.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. y tres soportes (tezontle negro. DF CP 07340. 88. Acueducto S/N Col. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. Para H.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. disminuyendo a 0. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. DQO. Méx. nitratos y fosfatos.1 ppm al final del tratamiento. 5-9 diciembre 2010 42 . Salmonella. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. 56325 mfrancoh@ipn. Se realizó la caracterización fisicoquímica.7 ppm en promedio y K no fue detectado. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). piperita fue 12. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL.58 ppm y en AP de 3. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. AR). No se detectó Cu. (866 ppm. annuus con 850 mgN/Kg en flor. Se recirculó agua potable. metales como cobre (Cu). Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. alcanzó un 50% del valor usual.inecol. Av. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. humedad y número de hojas. Torres Calderón Jesús2. TZN. La Laguna Ticomán. TZN. nitrógeno total y fósforo soluble.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES.edu. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. evaluando metales. y microbiológica del agua residual. TZR. TZR y arcilla. tezontle rojo. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. Escuela Sup. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Altamirano Segovia Norma Eleana1. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. con intervalos de 24 h y 11 L/min. Roo – México. En plantas se evaluó altura. obteniendo una remoción de 40%. pero K en AR fue de 5. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. y en otro lote se usó agua residual. Cancún. piperita Y H. El crecimiento de M. En general la remoción de compuestos en función de DQO. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.76 cm en TZR y AR. Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.15 ppm. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso.

2. Morelos. el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave. Cuervo Soto Laura1. II Congreso. Roo – México. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae. Chamilpa. Universidad Nacional Autónoma de México. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos. Así mismo. Q. Centro de Investigación en Biotecnología. México jordifo@gmail. 2 Instituto de Biotecnología. UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Avenida Universidad 2001 Col. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Morelos. Martínez Anaya Claudia2. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). Cuernavaca 62209. Avenida Universidad 1001 Col.inecol. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica). Cuernavaca 62209. Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA. Chamilpa. Además. La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos. México. 5-9 diciembre 2010 43 .

Cancún. Instituto Politécnico Nacional. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. México 3 Departamento de Química.F. D.com. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp. Franco Hernández M. with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately. 11340.2.S. Rodríguez Dorantes A. Sp7d and Pseudomonas sp. México rodorantes@yahoo.2. Prol. Instituto Politécnico Nacional.inecol. México.edu. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). D. the control experiments were considerate without the addition of the metal.5 and 1 mM. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations.2. 5-9 diciembre 2010 44 . The root length of L. esculenta plants with lead and Pseudomonas sp. measured the halo produced around the colonies.1. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper.O. L.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. México 2 Departamento de Botánica. esculenta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done. Vásquez Murrieta M. 1 II Congreso. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. Q. Prol. Carpio y Plan de Ayala s/n. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Twenty seeds of L. All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days. This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone. Instituto Politécnico Nacional. Carpio y Plan de Ayala s/n. Roo – México.1.. Sp7e. were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium.05. Rodriguez Tovar A. 0. México. Sp7e strain did it with arsenic. 11340. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0.mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A.F. Ramírez Melo M.3. Montes Villafán S.N.Sp7d strain favored the radical growth of.2 Departamento de Microbiología. These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L..

el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. en cultivos en lote.osorio. Cancún. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres.com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. Q. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana. Rojo Erionyl. se obtuvo una decoloración del 70%. Quintero Díaz Juan Carlos juliana. 5-9 diciembre 2010 45 . Roo – México. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados.echavarria@gmail. En este trabajo.edu. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido.inecol. se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl.

Niño J. Roo – México. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo. Cancún.03 g. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial.25 g. Pimienta A. se obtuvieron productividades de 0. II Congreso. respectivamente. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero. a partir de microalgas. Luddy.A. Adicionalmente.Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga. en caso de escalarse a nivel industrial.L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos.. se determinó el consumo total del nitrógeno. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB. Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0.inecol.15 g.edu. Q.co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos. Laboratorio de Biotecnología . Otros estudios similares. 2005 y Nuñez et al. aireación constante.com.Nieto@ecopetrol. como Voltolina et al.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3...mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L..L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0. fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes.L-1d-1. 5-9 diciembre 2010 46 . 2001. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1.2 m .

C Lavados de suelos contaminados con 31.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. Q. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante. UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn. el porcentaje de remoción alcanzado es de 74.7 mg de TPH /día. Avendaño Juan Ramon3. El ramnolipido de tipo C producido con P. aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono. Cancún.inecol. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos.5% a 38 ° durante 8 semanas. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales.edu. en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163.1. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH. II Congreso. tensoactivos de origen químico y ramnolipidos. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora. Roo – México. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado. 5-9 diciembre 2010 47 . González Roberto2.

mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. La siguiente etapa de nuestra investigación. En cuanto a los hongos. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana.azc. ccmr@correo. Para la obtención de microorganismos.edu. Moreno Quiroz Roberto2.uam. Por otro lado. fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. Acitenobacter y Rhodobacter. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. Campus Coatzacoalcos. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co. II Congreso. Q. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza. En cuanto a la identificación de los hongos. se manejaron bagazo y chachaza. 5-9 diciembre 2010 48 . se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. Campus Azcapotzalco. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. Las colonias obtenidas. Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos.5 % (w/v).). para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos. Para la identificación los hongos. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa. Fusarium sp. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. González Santos Judith2. Oxidasa y producción de Indol. se utilizó la técnica del micro cultivo. se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. En este trabajo. comenzó con las pruebas de Tinción de Gram.inecol. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco. El proceso de identificación para las bacterias. los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. 2 Universidad Veracruzana. porque contaminan el suelo y producen olores molestos. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. Aeromonas. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. diesel. Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. 3. Roo – México. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. Ramos Morales Rafael2. Por su particular infraestructura. que consistió en colocar por duplicado. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias. Cuevas Diaz María del Carmen2. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1. Cancún. gasolina y aguas aceitosas.

1. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr. Rustrían E. 5-9 diciembre 2010 49 . Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. Durante la operación en batch.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr. C. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr. 1009. Una vez inoculado el reactor. El presente trabajo.P. marsanrojas@hotmail.5 gDQO/Lr. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0. 1 II Congreso. 6 y 10 gDQO/Lr.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M. E. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Veracruz. tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI).d). bajo una concentración de 0.0 hasta 200. La operación en continuo se inició con una carga de 0. 2005). describe el arranque y estabilización de un RLFI. C. El dispositivo experimental.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol. El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol. se operó en batch. Orizaba.25 a 0.0 gDQO/Lr.0 y 6. se alcanzó una eficiencia de 88%. Prolongación de oriente 6. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm. como en todos los reactores de lecho fijo. 3.d. con posteriores incrementos a 1.d.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0.5gDQO/L durante 51 días.d vinaza cruda con concentraciones desde 73. No. 2003). el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización.d. un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador.7 L.2 Universidad Veracruzana.2. Houbron E.0 gDQO/Lr. México.P.5 y 1.d. El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte. Sin embargo. Para las cargas de 0. Roo – México.0 gDQO/Lr. 94340. España. Cancún. 2 Universidad Politécnica de Madrid. Q. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0. 28040 Madrid.d.edu. Como material de soporte se empleó extendosphere. tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col.5 gDQO/Lr.25 gSVA/g soporte. Estos reactores tienen como principales ventajas..inecol.4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. Facultad de Ciencias Químicas. Para las cargas de 0.5 y 1. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días.

Colombia mvives@uniandes.1. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). Colombia 2 Universidad de Los Andes. Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing. 5-9 diciembre 2010 50 . Vives Florez Martha J. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment.edu. We recovered a high diversity of morphotypes from each field. In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents. Departamento de Ciencias Biológicas. which were abundant in the sampled soils. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields.mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. Cepero María C. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU).their laccase and peroxidase activities were measured in vitro. 18A-10. Carrera 1E No. Therefore. Departamento de Ciencias Biológicas. Cancún. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action.co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions.edu. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F. Carrera 1E No.inecol. Restrepo Silvia1. Bogotá.2 Universidad de Los Andes. Paecilomyces and Penicillium. In this study. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. 1 II Congreso. Roo – México. Q. 18A-10. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bogotá.1. a strategy that proves to be efficient for environmental prospection.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons.Peroxidase activity was a general trend in these fungi.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation.

que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R. Además.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I.4. Eva Pérez Reinado2. Así. GDEPT y VDEPT. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H. María Dolores Roldán Ruiz2. Q. Uno de ellos.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína.0. 5-9 diciembre 2010 51 . que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias.4. En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10. insensibles a oxígeno. Cancún.edu. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos. archaea y algunos organismos eucariotas. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y. capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa. el producto amino–derivado (– NH2). La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7. II Congreso.6–trinitrofenol). sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad. Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos. denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente. utiliza NADH como donador preferente de electrones. Aunque la proteína NprB de R. las más estudiadas son las de tipo I. su actividad reductora de quinonas es más elevada. 2.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. finalmente. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa). capsulatus. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R.inecol. capsulatus. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT. especialmente ácido pícrico (2. México 2 Universidad de Córdoba. Roo – México. España rgomezcruz@hotmail. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina.mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1. denominado nprA. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. respectivamente. Conrado Moreno Vivián2.

Departamento de Biología. saju284@gmail. Roberta Mora1.62%. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN). microalgas. Palabras Clave: agua residual aceite palma.mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1. Chlamydomonas. para analizar la remoción de DQO. En cambio. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. 2 Centro de Investigación del Agua. El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento.78% y 56. productoras de amilasa. Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. Universidad del Zulia. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales. ARO y ARN con 74. Maracaibo. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR).23x106 cel. La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto. Q.05). agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0. el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. Alexandra Vera1. Para el fósforo. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis).05). remoción. celulasa y ureasa. Las grasas y aceites.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Scenedesmus y Geitlerinema. Mientras que. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella. Los resultados sugieren que. Cancún. además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones. lipasa. proteasa.05). Chlorococcum. 5 hasta alcanzar un máximo de 25. La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO.13% (p<0.39% respectivamente (p>0. con 28. Facultad de Ingeniería. Oocystis. Por otra parte. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico. 67.14 y 98. Venezuela.99±3. 5-9 diciembre 2010 52 .inecol. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. Carmen Cárdenas2. nitrógeno. A pesar que. Universidad del Zulia. respectivamente.0UFC/mLx10 en ARN.edu. Facultad Experimental de Ciencias.05). II Congreso.80%. puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica. Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR). Venezuela.com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas. proteínas y grasas. Maracaibo.mL-1 (p>0. fosfatasa. se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0. Roo – México. bacterias.05).

II Congreso. Spirulina sp. En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). en un sistema por lotes. Instituto de Biotecnología. de Biotecnología. Q. puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos. El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp.007L/mg para Ni(II).1mg/g y 0.8% de Cd(II).4% respectivamente. 5-9 diciembre 2010 53 . Teresa1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. UANL L1.edu. 103. Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp.. este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal. inmovilizada en alginato de calcio. 11. Facultad de Ciencias Biológicas. 294. obteniendo los siguientes resultados: 156.5% de Pb(II). 30.inecol. Pb(II). 5 y 6.com. Liñan Montes Adriana3. inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada.7% respectivamente. 61. UANL 3 Lab. Ni(II). Roo – México.0mg/g y 0.014L/mg para Pb(II). UANL veroalcan@yahoo.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma. Facultad de Ciencias Químicas. Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4.8% de Cu(II). Almaguer Cantú Verónica2. la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab.1mg/g y 0.1mg/g y 0. Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción.6 de Zn(II) y 8. En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61. Cancún.3% de Ni(II).2% y un 98.mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia. de Instrumentación Analítica. 111. con agitación continua. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio. mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78.066L/mg para Cd(II).1% y un 97. 65.011L/mg para Cu(II). Facultad de Ciencias Químicas.

se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. México.olguin@inecol. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios.edu. Durante la segunda etapa. 351. Q. Respecto a la remoción de HPAs. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77. a nivel de microcosmos.Xalapa.V.77±1.P. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros. fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71. A. durante las dos etapas experimentales. como la adición de cianobacterias rizosféricas. la contaminación por hidrocarburos.inecol. el cual no recibió E.1 1 Instituto de Ecología. germinans.35%).A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66. El diseño experimental incluyó dos etapas. por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. Cancún. A los 35 días. Puebla. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A. el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas. Navarro Enrique 2. Durante la primera. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4).V) y de adición de fertilizantes inorgánicos. ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0.06±0. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E.A. En las últimas décadas. C. fue en el T6. Veracruz.A. germinans. se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E. Sánchez-Galván Gloria1. El crecimiento de A. La adición de E.A.3%. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos).05).C. 91070. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E. 5-9 diciembre 2010 54 . Al final del experimento (210 días). entre otros factores. no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos.42±14. eugenia. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J.86%). en la remoción de HTPs. II Congreso. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos. Cuervo Flor de María3.V.A. el tratamiento T10.20±3.50%). el mayor porcentaje (88. El Haya. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. Roo – México.V. México. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos.1.38) observado después de 35 días. México. Carretera antigua a Coatepec No. Respecto a la conductividad hidráulica de A. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa.mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L. germinans. Sin embargo. ha contribuido a su destrucción. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos.edu. En conclusión. Además.mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99. germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A.V. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos.

Morelos.imta. El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20. Tel. Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. Q. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm.87. para el reactor dos la temperatura fue de 19. y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc. se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sulfuros. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta. Sólidos en todas sus formas. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO. La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col. Metales Pesados. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. DQO. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P. Alcalinidad Total. 62550. Fósforo Total.edu.inecol. Jiutepec. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. Roo – México. Progreso. Cancún.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos. De la evaluación realizada en 2008.20° y pH de 6. Nitrógeno Total. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación.53° y C pH de 5.71. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación. Ácidos Volátiles. 5-9 diciembre 2010 55 .mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. México. pH. II Congreso.

al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0. Q. Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2. todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating. La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados.inecol. Roo – México. Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera . cobre plomo. Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC. como control se utilizó el medio de sales sin cromo.5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX.mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia.08% de adsorción y un 0. 5-9 diciembre 2010 56 . se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida.edu.43% de los elementos presentes en la muestra. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció. unión de metales pesados y actividad larvicida).02% de sobrevivencia. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5. texti y de curtiembresl. factores de virulencia. que mostraron una alta unión al cromo. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes. reconocimiento superficial. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación.edu. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas. adhesión celular. Bojaca Vivian. bioabsorción de cromo. II Congreso. lugar de anclaje de enzimas. OT4b. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b.co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6.5 horas. Se han reportado aislamientos de B. Cancún. 1000 ppm de Cr (VI). como en la reducción de cromato.

Paniagua Chávez Carmen G. por lo que Dunaliella sp.5 %.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (1997). la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100.edu. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. Roo – México.7%. aunque no existe evidencia de daño subletal. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas.mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia. debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares. con variaciones en tiempo de exposición. II Congreso. bajos en nutrientes y pH extremos. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes.inecol.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. usando como base el trabajo de Erbes et al. El daño genómico fue evaluado aplicando EC. ambos al 1. Guerra Rivas Graciela. la preparación de laminillas. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50). carcinogénico para una variedad de especies. Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. o capacidad de daño sobre material genético. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo. ha sido ampliamente usada en toxicología. cynthiacf@hotmail. el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min. Q. superviviente en ambientes contaminados. concentración del genotóxico y densidad celular. el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis. Cancún. 5-9 diciembre 2010 57 . Cordero Esquivel Beatriz. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Guadalajara. pH. (33) 3345-5200x1650. Av. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. Colinas de la Normal. Normalistas 800. alcalinidad.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith. México alopez103@yahoo. La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke. Palabras clave: Agua residual. C. rastro. Roo – México. metano. Jalisco. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica. II Congreso. CH4 y AGVs. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal.inecol. modelo cinético de primer orden. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. Tel. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. CP 44270. Cancún. López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco. Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke.edu. actividad metanogénica. Q. A. El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. 5-9 diciembre 2010 58 .

m-3. la diversidad específica de 2. Q. pH.inecol.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA.28. y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad.37 bit.45 mg. Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras. y los feopigmentos de 5. dinoflagelados (26%).com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua.87 ± 1.38 ± 17. La abundancia total del fitoplancton fue de 234.edu. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC). El análisis de correspondencia canónica (ACC). Núcleo Nueva Esparta. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis. ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA. El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%). Universidad De Oriente egleegomez@yahoo. de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas.14 ± 61. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh. y la liberación de carbono. Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. desde febrero hasta agosto 2008.31y la equitatividad de 0. Gómez Fermín Eglée2. feopigmentos. Instituto De Investigaciones Científicas. Roo – México. La clorofila a registró concentraciones de 3. Isla de Margarita Venezuela. para nutrientes (amonio. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura. Guinardia striata. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos. II Congreso.m-3. clorofila-a. y bacteriológicas.310 cel.473 ± 12. 5-9 diciembre 2010 59 . In situ se midieron temperatura. nitrato. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77. manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos. en la zona de estudio. Núcleo Nueva Esparta. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras. Cancún.38%. salinidad y TDS.42 ± 0. Por tanto. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis.ind-1. nitrito y fosfato). oxígeno disuelto.02 ± 1. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento. nitrógeno.53%. Reyes Millán Nayelka1. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. También se tomaron superficialmente muestras de agua. coliformes totales.ml-1. fecales y enterococos. VENEZUELA) Carrión Gregori1.81 mg. entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96. el índice de riqueza de 3. fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar. Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente.0. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales.

con un flujo subsuperficial de 20 mL/min. González Portela Ricardo E. A. respectivamente. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. eugenia. respectivamente.3 por los HC con G. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M.1) (p<0. Rodríguez José L. La remoción de nitratos en los HC con M. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier.C. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza. Cancún. El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta).mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P. Aguilar Ma.1 %) pero no en los controles (p<0.) (partículas de barro cocido).olguin@inecol. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta.edu. la remoción llegó hasta el 88%).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L. Xalapa.6 en los HC con M.9m2 y 145L de volumen útil. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1. y en 55%±3.edu. La materia orgánica y nutrientes (N-NH4.C.) y material cerámico (M. (62±2. N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente.8% y 55±1. 5-9 diciembre 2010 60 .C. lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días. especialmente en el sistema con grava.05). Carretera antigua a Coatepec No.3 y 92±2. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte.0 y 79±2. Roo – México.05). al día 20 (91±1.C. pero sí en los HC con M. (p<0. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G. Guadalupe. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. Olguín Eugenia J. El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2. además de controles sin planta. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%. Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1. Q. Ver.05). Sánchez Galván Gloria. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento.inecol. II Congreso. Se demostró que el sistema con P. Pablo.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100. excepto los fosfatos y el potasio.C.V.. 351 El Haya. Instituto de Ecología.V. Los HC tenían un área de 0. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G.3%).C.C.V. Veracruz 91070 México.4% respectivamente. al día 40) excepto en el control con M.

28x106.L-1 (AP3). seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60. En API1 y API3 hubo una reducción del 77. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente. biorremediación.03 µg. Cancún. aisladas del mismo residual petrolero.15±0.. el porcentaje de degradación de hidrocarburos.96%). respectivamente.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6.L-1 (API3). El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0. La población bacteriana varió en todos los cultivos.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP).32x106.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En relación a TPH inicial de 800 mg/L. Agua petrolizada+NPK 3 mL. La densidad celular.mL-1. registrándose los mayores valores en API1. 29. Q. Facultad de Ciencias. evermster@gmail.05). Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante. Vera Alexandra1. 9±0. MaracaiboVenezuela. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga.93%. 1 II Congreso. sin embargo en AP.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1.16±0.4±0.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante.0x108 UFC/mL en su fase logarítmica.48%) y el control (AP con el 14. 3 mL. Universidad del Zulia.95±0. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado. respectivamente.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana.mL-1 y 2. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0. De igual manera.. peso seco y pigmentos de microalgas. y Coenochloris sp. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. efluente petrolero.77% y AP3 con 55.08±0. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días. AP1 y AP3 con 34.L-1 (AP1).08 µg. Mientras que. El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente. 5-9 diciembre 2010 61 . 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente. de 1.mL-1 y el más elevado en API1 con 0.56±0. respectivamente. El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo. Venezuela. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así.5x106 cel. Marín Julio2.mL-1 de cada bacteria y microalga.inecol. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0.39±1. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp.34±0.. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL. con un inóculo inicial de 6. el menor valor. Aiello Mazzarri Cateryna3. Pantoea agglomerans. Actinobacillus sp.13x106 cel.05). 1 mL.91±6. Roo – México.10x106 y 27. y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp.92% y 76.2±0.05) con 0.

así como en la identificación de los genes afectados. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. hipertensión. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores. biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad. sino en la propia salud del consumidor. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico. abortos espontáneos y queratosis. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola. Con base en los resultados obtenidos. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. En el hombre induce cáncer. Q.edu. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas. Sánchez Calderón Lenin2. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera.inecol. Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo. afecciones cardiovasculares. Roo – México. Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica. FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1. II Congreso. diabetes. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional. En las plantas. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato. 5-9 diciembre 2010 62 .con el fosfato (PO4)3-. Cancún. En suelos contaminados.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo.

Q. 5-9 diciembre 2010 63 . Roo – México. Cancún.edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

5 Ciudad Universitaria. Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal.39% de NO3 equivalente a 58. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28. Cancún. Roo – México. Q. II Congreso. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87. Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila.4 gr/L solo de nitrato. 5-9 diciembre 2010 64 .com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales. Torreón.inecol.5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución.edu. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87.9 gr / L de este es decir 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth. Coahuila México cobalto_88@hotmail.7 veces más alto que en el método de dilución. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales.

con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. 1 y 1. Entre los principales resultados. Arroyo Figueroa Gabriela. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. se eliminan en un 50 porciento. y en el caso de los lodos. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. Para cumplir con el objetivo de este trabajo.5. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). Q.inecol.mx El agua residual textil. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos.5 g DQO/L.ugto. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan. las pruebas de biodegradabilidad.edu. presentan problemas en la remoción de color. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. Cuevas Rodríguez Germán. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0. muestran un 50. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. las plantas biológicas convencionales. En conclusión. se requiere disminuir su volumen. en el caso de los efluentes. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente. Cancún. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada. II Congreso. sin que el pH se vea modificado. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 65 . la estrategia experimental fue dividida en tres etapas. Los sólidos suspendidos volátiles. requieren de un tratamiento previo. en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. Estos efluentes y lodos. el cual permitirá obtener dos beneficios.mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos. los lodos fisicoquímicos textiles.

grandes cantidades de sólidos suspendidos. Por lo que. Constituyen posiblemente. 1994). Paga et al. Arroyo Figueroa Gabriela. de pintura..mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J. agroquímicos..). 1994. turbiedad y de la demanda química de oxígeno. textiles. Ganesh et al. Q. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color. 1995).. 90%. 2002). Por otro lado.. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. el sector textil precisa de tratamientos primarios.ugto. fue determinada una dosis de 80 mg/L.. Cuevas Rodríguez Germán. 5-9 diciembre 2010 66 . ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia. Monje Ramírez Ignacio. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas. Cancún. tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al. 1985. coagulación-floculación.8 voltios). este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al.. En México. Para el cumplimiento del objetivo. fue evaluada la biodegradabilidad aerobia. II Congreso. al igual que la DQO. etc. alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color. pH con fluctuaciones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás. secundarios y avanzados. El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados.inecol. Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas. 2008). el color fue eliminado en un 92%. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia. Roo – México.mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales. etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color. Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2.edu.

En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. Cáscara de papaya (Carica papaya). Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm. Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos.75%.sermuah@yahoo.edu. Cáscara de melón (Cucumis melo). Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail. Cano Canchola Carmen.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID). Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0. 5-9 diciembre 2010 67 . económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica.com. Bagazo de zanahoria (Daucus carota).mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina. Álvarez Vargas Aurelio. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%. Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato. Q. Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica). Cancún. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol. Roo – México.com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales.5% y 0.inecol. En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei. Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras. II Congreso. Serafín Muñoz Alma Hortensia.

en ausencia del hongo. 57 y 65 kDa. Rojas-Tortolero D..ve bpernia@idea. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas.gob. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P. Roo – México. se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados. Luego del biotratamiento. http://www. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs. ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y. ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno. lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. Caracas.inecol. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación. con relación al control (40±8 U/mgP). respectivamente. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados.ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. Dirección de Energía y Ambiente. en naftaleno.edu.gob. fenantreno o pireno. II Congreso. en el caso del pireno. fenantreno y pireno. Los resultados obtenidos mostraron que. Q. se añadieron 5 ppm de naftaleno. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados. Cancún. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. Por el contrario. manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL. a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. 5-9 diciembre 2010 68 . Naranjo-Briceño L. Se concluye que: i) en el SEDL de P. con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56. iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados. lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original.. Venezuela. a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que.idea. 88±25 y 125±15 U/mgP.mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B.

Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y. Naranjo-Briceño L. al ser emulsionados. Venezuela.edu. II Congreso. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta. podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO. A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua. se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80.gob. se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B.inecol. No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. Freites M. http://www.5. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10. Dirección de Energía y Ambiente.5). Roo – México. sin importar su origen. Cancún. en el caso del crudo Boscán. Rojas-Tortolero D. Sin embargo.ve bpernia@idea. probablemente debido a su baja solubilidad. Junín ºAPI=8.ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad. Debido a ello. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán.idea. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota. 5-9 diciembre 2010 69 . tampoco generaron fitotoxicidad. ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula). Caracas. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos. metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos. incrementan su fitotoxicidad. Carabobo ºAPI=8. El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. ser ricos en azufre.. se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles). los asfaltenos en agua (no emulsionados). y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y. Sin embargo. Así mismo. sin embargo.gob.. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA)..

mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B.1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). en primer lugar. peptona. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa.edu. 5-9 diciembre 2010 70 . en comparación al control. 400. Sucre. 100.2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). (Edo. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. González M. Caracas.gob.ve. ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono. 50.1. Por otro lado. Q. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y. Dirección de Energía y Ambiente. fenantreno y pireno (2. A fin de caracterizarlo se determinó.2. Salas M. 20000 y 50000 ppm). 250. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C.idea. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. Venezuela. En segundo lugar. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. Facultad de Ciencias. II Congreso. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos. Naranjo-Briceño L. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. Mientras. Caracas. Se concluye que P.5.inecol. Sena L. quitina. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. 37. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. Roo – México. 200. Además. 50 y 70˚C). http://www. Cancún. lignina. iii) niveles de salinidad (125. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento. Venezuela. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. urea. Finalmente. los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre. Además. 8 y 10) y.gob. fenantreno. almidón. 1%). fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. Con relación a las pruebas de tolerancia. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas. fosfatos. 200 ppm. 5000. celulosa. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. menos fosfatos y dibenzotiofeno. gelatina. inositol. 10000. bpernia@idea. sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. 1000 y 2000 mM de NaCl). Universidad Central de Venezuela (UCV). 500.1. nitritos. pectina. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y.1. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP. dibenzotiofeno. Malaver N. 6. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. en pireno mostró una alta tolerancia. 25. ii) pH (4.

Azospirillum.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES. Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Colombia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ACPM.inecol. Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma. Cancún. META. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas.edu.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente. fenol. para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. COLOMBIA Clivio Camila.9 % para las muestras sin el pool y 56. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. gasolina corriente. Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. cada tratamiento se evaluó por triplicado.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta. Pseudomonas. La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. Q. Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días. Chryseobacterium. a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente.edu. 5-9 diciembre 2010 71 . Flexibacter Cohnella. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799. II Congreso. Roo – México. Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26.1 ppm.3 y 4046. Cupriavidus y Ralstonia.

86g S-S2O3-2/gN-NO3. AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml).inecol. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-. a primeira sugere 3. Moreira Soares Hugo.h para “B”. Para isso foram realizados dois testes cinéticos. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.30 em “B”. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas. Uma.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Porém. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico. é uma reação teórica. “B”.h para “A” e 10. 12.076 S-SO4-2/l. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados. Existem. que considera o crescimento celular.357 mg N-NO3-/l. inoculados com 1 g SSV/L. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular. com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos. 5-9 diciembre 2010 72 . Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função. Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos . na literatura.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2. o que pode elevar o custo do processo.br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos.h e 37. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. a outra. 0. Cancún. não o considera.558 mg S-SO4-2/l. Roo – México. As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram. chamada aqui de “A”. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm. com lodo proveniente de um reator SBR.377 mg N-NO3-/l.35 gN/S. C respectivamente. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza.32 em “A” e 0. Frente a isso. O fator de conversão YN/S foi 0. II Congreso. Q.edu. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.h e 35.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS.Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo.com.

com Entre los metales pesados. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas. Tel. 5-9 diciembre 2010 73 . Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica.mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible.. (443) 326 57 88 Ext. lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. Roo – México. Universitaria. II Congreso. 128. charliealvarado@gmail. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo. 58060. Q. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces. de Fitoremediación. Morelia Mich.inecol. Cancún. Mex.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. C. además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. ya que a pesar de que la presencia del Pb. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices.. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. intrarradices. Las plantas de T. Después de nueve semanas de crecimiento.edu. Así como también del HMA G. Villegas Moreno Héctor J. para la fitorremediación de Pb.P. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm). su porcentaje de colonización es bueno. Edificio A-1 Cd. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados.

008. Toluca. FAX: + (52)(722)-2175109. México. ValdésArias Ricardo A. C. Los niveles de SOD.com. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad.045). 2006).1). color y turbidez de ARs industriales. Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR). Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales.0001 – 0. posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación. posteriormente el agua resultante. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud). 1 II Congreso.P. 2007). 50120. Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0. Q. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio.15. Cano-Rodríguez Claudia T. Barrera-Díaz Carlos E. Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA).2 – 3. Cancún. canorodriguezclaudia@yahoo. Roo – México. con una diferencia significativa de (P = 0.: + (52)-(722)-2173890.5. no aumentaron. contenido de clorofila. superoxido dismutasa (SOD) (EC 1.inecol. En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso).706). lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas.edu. Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%. (Ibney-Hai et al..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1.2.mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días. 2 Universidad Autónoma del Estado de México. Tel. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos. (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno). cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente. es tratada utilizando algún método biológico. Estado de México.2.1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas. Facultad de Química. así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. Campus San Cayetano. La relación de clorofila a/b es de 3. sin diferencias significativas (P = 0. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell. lipoperoxidación y GST. 5-9 diciembre 2010 74 .1. Amaya-Chávez Araceli2. (Roa-Morales et al. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización.. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas.

El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia. Scirpus sp (junco).) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010.utn.mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA.inecol. En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. Lemna minuscula (lenteja de agua). se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. free water surface wetlands). Roo – México. cortadera). Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente. Argentina asaubidet@mdp. Puerto de Mar del Plata.edu. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov. Buque Pesquero Dorrego esq. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland.ar En la Provincia de Buenos Aires. de Bs.As. II Congreso. Av. las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental. Buenos Aires. con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga). Cortaderia selloana (cola de zorro. como línea de base del ecosistema. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal. Se compone de un área profunda ó vaso principal. Argentina. Cancún. de los Pescadores. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental. existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas.A. También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional. Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S. Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). Saubidet Alejandro.edu. Av. donde se realizó el tratamiento de agua. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento. Previamente al inicio de las actividades de cultivo. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido. 5-9 diciembre 2010 75 .

97345. Antigua Carretera Mérida-Motul. 1 II Congreso. Roo – México. The exposure of E. México.Yucatán. P. daniasaf@gmail. 5-9 diciembre 2010 76 . Key words: Euglena gracilis. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California. Cancún.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. González-Mendoza Daniel1. The results showed that E. gracilis metal at doses of 0. Km 16. Carretera a Delta s/n. México.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis. Baja California. Código Postal 21705.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1.inecol.edu.8 and 1. photosynthetic pigments. Q.3. copper. Conkal. Ejido Nuevo León. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. C. 2 Instituto Tecnológico de Conkal.

[1.edu. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad. por la disminución de oxigeno disuelto. sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados. Roo – México. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones. II Congreso.inecol. mutagénico.mx Los colorantes en los cuerpos de agua.edu. físicos y los biológicos. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico. Cancún. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico. 2. 3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo. Q. 5-9 diciembre 2010 77 . o carcinogénico. pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático. absorben y reflejan la luz solar. La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico. vdavila@upemor.

así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. Molina-Solano Lucila.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Por tal motivo. la deforestación. las ciudades y el sector industrial. el adelgazamiento de la capa de ozono. han traído como consecuencia la contaminación ambiental. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. Q. Roo – México. la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. Sánchez-García Alma. Segura-Salazar Juan. así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten.mx El aumento acelerado de la población. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles. vdavila@upemor. metas o beneficios en materia de protección ambiental. el cambio climático.edu.edu. etc. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Cancún. 5-9 diciembre 2010 78 . En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental.inecol. la extinción de especies.

Prol. tolueno dioxigenasa.F. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. D. tolueno y xileno. Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp. Hernández-Olicón Aura. xileno monooxigenasa y bifenil 2.inecol. como única fuente de carbono. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno.. Reynoso-Cereceda Greta. México. En este trabajo... 5-9 diciembre 2010 79 . 11340. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. y en menor proporción en xileno. Así.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En la mayoría de los casos..3-dioxigenasa. Cellulomonas sp.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. Cancún. como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo. respectivamente. Caulobacter sp. Veracruz. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación. II Congreso. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. kathe08066@hotmail. 2 dioxigenasa. naftaleno monooxigenasa. Dondiego-Rodríguez Liliana. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. Bulkholderia brasilensis. Pseudomonas aeruginosa. Ralstonia insidiosa. México. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. Hernández-Rodríguez César. Además. que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp. y bifenil 2. Ortega-González Diana-Katherine. Q. entre otras. Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. de Carpio y Plan de Ayala s/n. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN). el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas. Roo – México.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis.edu. Mientras que. En este proceso.com La contaminación por hidrocarburos en suelos. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1.2 dioxigensa.

Roo – México. Se concluyó que. Para ello.5 de pH. II Congreso. componente mayoritario de las paredes celulares vegetales.com Las celulasas hidrolizan celulosa. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés. fumigatus en comparación con T. dentro de los que Trichoderma reesei. C 60 y 120min). y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas. y de 43% para A. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. 30. se obtuvieron los valores de 6. López Miranda Javier. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala. Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail. lo que disminuiría los costos. 15. 40. los valores de actividad máxima fueron 0. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A.5 de pH. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. es el principal.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 30° y 3 días para A. Cancún. reesei. como el bioetanol. fumigatus. Rutiaga Quiñones Olga Miriam.inecol.25UPF/mL respectivamente. 60 y 70° durante 5. traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. C C reesei. 40° y 6 días para T. 5-9 diciembre 2010 80 . El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. Q.33 y 0. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días. mediante Fermentación en Medio Sólido. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas.mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía. la cepa evaluada de A. El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. 50. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. y de 4.

ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. MnP y lignina peroxidasa. ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V. chrysosporium. ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla. Sánchez Noé. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K.edu. 5-9 diciembre 2010 81 . Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa. Tepetitla. 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los cuales son más tóxicos que el compuesto original.M. 600. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días. Q.inecol. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. Roo – México. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental.. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs. 400.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. se obtienen intermediarios como los dihidrodioles. Tlaxcala. LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P. dcortes@ipn. 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). Cancún. niger SCB2.5. pero en las primeras etapas de oxidación. 90700. Instituto Politécnico Nacional. la producción de MnP por la cepa. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada.

la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%. como indicadores biológicos. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas .mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. Q. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. el uso de lombrices de tierra. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. durante 28 días.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika. Para el suelo recién contaminado.ujat. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. Tabasco. En el bioensayo. 5-9 diciembre 2010 82 . independientemente de la concentración de HTP.escalante@dacbiol. Para el suelo intemperizado.inecol. siendo la misma composición de los HTP. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado. Roo – México. Adicionalmente.edu. en este trabajo. Cancún. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas. con una historia de contaminación de más de diez años. Se realizó un bioensayo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se concluye que. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control. II Congreso. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. en La Venta.

(81) 8376-2813.com Introducción. de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente. Fax. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil. Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. Cancún. respectivamente. 5-9 diciembre 2010 83 . La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. 37° y 150 rpm. soporte comúnmente utilizado.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán.inecol. fue seleccionado por sus características morfológicas. 99. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano.99% y 96. L. índigo carmín. San Nicolás de los Garza. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau.47%. II Congreso. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88. Resultados. azul de metilo. Metodología. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. índigo carmín.25%. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano. aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León. representando un problema para el medio ambiente.22%. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas.88%.80%.48%. en todos los casos. Av. Manuel L. en medio líquido. N. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados. Barragán y Pedro de Alba. Ma. Conclusiones. anaranjado de metilo y RBBR del 95. del homogeneizado micelar.35%. Por otro lado. Magdalena Iracheta-Cardenas. alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau. 68. 76. Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre. Facultad de Ciencias Biológicas. Guadalupe Rojas-Verde. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación. El hongo (M12).33% y 99. teranfernando@hotmail. 100%. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. Universidad Autónoma de Nuevo León. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción. extracto de levadura y sales minerales. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato. La decoloración por el hongo libre. Roo – México. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos. 90. 94. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm. azul de metilo. Indira Muñoz Montelongo. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas.edu. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización.

desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes.inecol. durante 12 días. Roo – México.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable. Trejo-Vela Noé. Monterrubio Badillo Ma. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente.5 ml con tapa desmontable. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente.edu. una vidrio pyrex de 78. gpineda@ipn. II Congreso. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN. Q. ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo. de referencia y contraelectrodo). el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas.mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. Para lograr la remoción de estas sustancias.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio. utilizando dos celdas. 5-9 diciembre 2010 84 . y una de teflón de 125 ml. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido. voltametría lineal y crono-potenciometría. a un efluente de una industria curtidora. Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora. siguiendo métodos normalizados. localizada en el estado de Guerrero México. Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto. Cancún. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. Pineda Flores Gabriel.5 litros.

Paseo Cuauhnahuac. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. 52 (777) 329 36 00 ext. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato. 65250.77. nitrogeno total. Roo – México. Guanajuato. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. SST.mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. conductividad. 5-9 diciembre 2010 85 . México. german28@quijote. 430 y 894. II Congreso. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión. Departmento de Ingenieria Civil. Jiutepec. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua.. Q. González Miranda Ulises1.mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales. obteniendose buenos resultados. Juarez No. entre otros. Tel.ugto. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno. Cancún.. Gto. +52(473)1020100 ext. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO. Av. 8532. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias.edu. México.inecol. debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental. El sistema se operó durante 146 días. Tel. Universidad de Guanajuato . pH. El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales. total y soluble. Mor.

con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. Martínez Leon Juliana . detectados en redes de distribución de agua potable. Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental.edu. han sido aislados principalmente en cultivos dependientes. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . II Congreso. se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. Colombia. Viancha Linares Valerie . Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. Colombia. C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. se establecerá una colección de cepas degradadoras. de los cultivos de enriquecimiento. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU).Universidad de los Andes. Paralelamente. caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. Bogotá. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas. dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía. La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores. por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos. Cancún. A partir de éstos. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios. y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días. departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas.inecol. Roo – México. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 86 .mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable. Bogotá.edu. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA. Lemus Pérez Mildred . se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos. donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor. y dehII). A partir del DNA metagenómico extraído. Universidad de los Andes. que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA].co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua. alm-pere@uniandes. Q. 2 1 Restrepo Silvia .

. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. Q. Universidad de Guanajuato. Juarez No. Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo. Guanajuato. Jiutepec. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. 65250.77. Garzón Zuñiga Marco Antonio2.. 5-9 diciembre 2010 87 . II Congreso.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. german28@quijote. Tel. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica. 8532. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías. Bernal Martínez Arodí1. 430 y 894. Mor. +52(473)1020100 ext. Cancún.inecol. México. México.edu. así como una mínimo desgaste del medio de soporte.mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1. Siendo el sector rural uno de los principales aportadores. Av. DBO y SST. 52 (777) 329 36 00 ext. Colmenero Romero Edna Berenice1. 2292.ugto. Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. Tel. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada. Gto. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Paseo Cuauhnahuac.

MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. Nd (22 mg g-1). 5-9 diciembre 2010 88 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. A. Roo – México.¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). EN BAJA CALIFORNIA SUR.I. Sm (5 mg g-1). una vez completamente seca. Av. Tm (0. tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA).1). II Congreso. Ho (1 mg g-1). como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción. Eu (0. Ce (57 mg g-1). Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona. IPN s / n Col.¹. Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales.edu. Tb (0. La mayor concentración de la (30 mg g-1). Dy (5 mg g-1).com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. isrnacho@hotmail.9 mg g-1). Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia. Rodríguez C. como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía.mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ. Di-s (6 mg g-1).. Yb (2.².P. Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo. México. fue molida. Er (3 mg g. Pr (6 mg g-1). Playa Palo de Santa Rita.6 mg g-1) y Lu (0.5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía. Cancún.¹. Shumilin E. Moscú.. ² V. Baja California Sur. Rusia. Las macroalgas.9 mg g-1).5 mg g-1). Q. Sapozhnikov D.

de México. El suelo presentó un pH ácido (4. El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g. Roo – México. Edo. 100 veces más que la vermicomposta. 29% arcilla y 10% limo. amonio (NH4+) y atrazina. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. 56325 mofrancoh@hotmail. La Laguna Ticomán.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1. estiércol y paja en proporción 3.1 y 20 % en peso de lombrices. analizando carbono orgánico (C). capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. Tel 57296000 Ext. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1.5:1:0. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido. 28 y 56 días. Los tratamientos se mantuvieron aereados. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M. para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg. se evaluó crecimiento. Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura. 5-9 diciembre 2010 89 . 162. la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg. Av. II Congreso. y clorofila comparando con los controles. Se tomaron muestras a los 0.com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas.38 ug atrazina/día. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los tratamientos fueron suelo control (S).5 dScm-1. Méx. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV).68 mg/Kg de fósforo soluble. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%. Acueducto S/N Col.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021). DF CP 07340. Gómez Gómez Yolanda2. nitratos (NO31 ). La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g. con 80% de humedad y temperatura ambiente.5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena. piperita. ni la actividad microbiana. Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8. Q.inecol. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. Cancún. de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más.

Universidad de Concepción. 1 II Congreso. En esta investigación.1. Pb). 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Facultad de Ingeniería. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente. Urrutia H. Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112. Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono. una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos . Schwarz A.3. 5-9 diciembre 2010 90 . Universidad de Concepción. generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-). isabel.edu. en particular las aguas ácidas de mina. 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental. Cancún. Centro de Biotecnología. disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH. Roo – México. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente. así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos. generadas en las etapas de procesamiento. los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) . El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo.diaz. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos. Cu. que son altamente insolubles.b@gmail. Universidad San Sebastián.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras. Zn.1. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I. Al. Facultada de Ingeniería y Tecnología. utilizando un reactor con rellenos compost y lodo.2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental. Cd.

Cuervo-López F. Blvd. Unidad Académica Juriquilla. 2-clorofenol. inhibición. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.(52)558046407. Texier A. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. específicamente sobre la nitrito oxidación.inecol. México jemalfaro@gmail.edu. Juriquilla 3001. Asimismo.F. Querétaro 76230. 1 II Congreso.1 Departamento de Biotecnología. CP 09340 Iztapalapa D. Buitrón G. México. Q. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante.C. 5-9 diciembre 2010 91 . la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida. en comparación con un control sin presencia de 2-CP. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado.com Se evaluó en cultivos en lote. El consumo de C-2CP fue de 100%. Roo – México. el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación.M.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J.E. nitrificación. Universidad Nacional Autónoma de México. Palabras clave: Nitrito oxidación. Fax. Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería.2. Gómez J.1. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo.1. independientemente de la concentración.

La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. se determinaron metales por absorción atómica. piperita fue 12. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. 56325 2 Escuela Sup. metales como cobre (Cu). DF CP 07340. con intervalos de 24 h y 11 L/min. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. humedad y número de hojas.15 ppm. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). Av. TZR y arcilla. TZN. nitratos y fosfatos. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. disminuyendo a 0. Torres Calderón Jesús2. DBO. y 80 mg N/kg para tallos de menta. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. mfrancoh@ipn. (866 ppm. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. Q. Méx. piperita Y H. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm).edu.1 ppm al final del tratamiento. Altamirano Segovia Norma Eleana1. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. TZR. pero K en AR fue de 5. Tel 57296000 Ext. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). y en otro lote se usó agua residual. annuus con 850 mgN/Kg en flor. TZN. DQO. Salmonella. evaluando metales. alcanzó un 50% del valor usual. y microbiológica del agua residual.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En plantas se evaluó altura. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. 88.22 ppm.76 cm en TZR y AR. 5-9 diciembre 2010 92 . II Congreso.inecol. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. En general la remoción de compuestos en función de DQO. Acueducto S/N Col. Cancún. obteniendo una remoción de 40%. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. y tres soportes (tezontle negro.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. El crecimiento de M.mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES. Se realizó la caracterización fisicoquímica. La Laguna Ticomán.7 ppm en promedio y K no fue detectado. nitrógeno total y fósforo soluble. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. Se recirculó agua potable.58 ppm y en AP de 3.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. AR). tezontle rojo. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. No se detectó Cu. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). Para H. Roo – México.

92 ± 0.5 g/L). pH. La producción diaria de lixiviados fue cuantificada. Hidalgo. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV.3.mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios.mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S. La productividad de lixiviados fue de 8. lixiviados. Palabras clave: Digestión anaerobia. Jimenez Gonzalez A. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8.S.edu. para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios. fueron botellas serológicas de 60 mL. pH de 3. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás.A. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica. 5-9 diciembre 2010 93 . En la Tabla 1.5 gDQO/L).2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO). 11. valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás.4. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1). 8. Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8. Como una primera etapa.86 mL/kg día.1 g/L.5 75 11. Cancún. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa. sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST).5 60 17. empleando como testigo la dextrosa (1. Cruz Lopez I.edu. biogás.5 y 0 gDQO/L). los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg.7± 4. se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L. Las unidades experimentales. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO). para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec. En la segunda etapa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35. SSd de 0.2. se llevaron a cabo ensayos por lote.8 ± 15.3.5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60. conductividad eléctrica. Además. 17. Meraz Rodriguez M.66 mL/L y SST de 30. desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso.8 g/L. Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35. Monroy O. Roo – México.5.inecol.1.5. Q. Para este propósito.A.

Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área. CUBA Poma Rodríguez José Reinol. reinol@gestion. Cuba. entre ellos la comunidad. León Pérez Ángel Raúl. por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación.edu. área costera del territorio de Cienfuegos. Reina. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área. Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad.mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS. Calle 17 S/N. Cancún. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos. 5-9 diciembre 2010 94 . Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. esquina 46. Roo – México. identificada con esta problemática.ceac. II Congreso. Castellanos González María Elena.inecol. Cienfuegos.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. Cuba. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado.

baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales. Torreón. 5-9 diciembre 2010 95 . Roo – México. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo.5 Ciudad Universitaria. Cancún. la degradación es de 94. En este trabajo la concentración del influente fue de 5. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador.1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días.500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales.inecol. El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD.edu. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Jiutepec. madera y turba. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3].com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto.inecol. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango. de diámetro interno y 60 cm. un tratamiento biológico.08 kg DQO/m2•d. Q. compuesto de una columna de acrílico de 9.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. mdjrr1958@gmail.5 cm.14 de β celulosa.80% de humedad. Se analizaron las características de la biomasa. J. El biofiltro opera a una carga orgánica de 0.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica. Durango. 89. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8. México. Valdez Z. se determinaron la porosidad. Escalante E. DBO y DQO de un 31%.99% de materia seca. 36. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L. A.91 L. Los resultados obtenidos fueron: 90.1. y a un caudal de 1. En el arranque de la operación del biofiltro. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites. y en base a los resultados.62500. D. se observó una reducción en los sólidos. Paseo Cuahunahuac 8532. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días.1. indicando una estabilización del proceso. al tiempo de 60 días. Valle C. de altura con un volumen de 4 L. Garzón Z. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa.39% de lignina. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. Progreso C. Lucho C. M.5 L/d. Col. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4". respectivamente. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ). L. 9.1. Morelos. Cancún. 89. 5-9 diciembre 2010 96 . V. A. 9. II Congreso.99 de α celulosa.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R.29 de γ celulosa y 9. y un 11%. S. De la Peña A.1. dando como resultados. 1. paja.88% de ceniza. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. S. 25%. Se han obtenido remociones de grasas. Roo – México. Instituto Tecnológico de Durango. El proceso se operó a temperaturas ambientales.edu.2.P. 72.46 % de humedad. R.2.

com INTRODUCCIÓN. Ortiz Gutiérrez Felipe.5 (con DMP) y 4. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa.mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel. Las fermentaciones se C. Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo. Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail. Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. azucares reductores.5 sin DMP) y 6.5 sin DMP).5 g/l (pH 4. 6. Díaz Godínez Gerardo.inecol. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2. actividad enzimática y zimografía. La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0.edu. CONCLUSIÓN.5 sin DMP). 5-9 diciembre 2010 97 . 36.5 con DMP).012 (pH 4.014 (pH 6. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria.5 con DMP). proteína soluble. Castillo Hernández Dalia.015 (pH 6. Cancún. La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso.23 U/l (pH 6. Díaz Godínez Rubén.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6.9 U/l (pH 4.5 (sin DMP). La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7. Q. ostreatus ATCC 32783. 6. Roo – México.5 sin DMP). RESULTADOS. Alarcón León Jheni.5 sin DMP) y 15.5 (sin DMP).4 U/l (pH 6. Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias.5 sin DMP) y µ=0. µ=0.5 con DMP).9 g/l (pH6.6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida. MATERIALES Y MÉTODOS.6 g/l (pH 6. Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13.

mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. S. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa. mostró las mejores respuestas de remoción. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución. UASLP. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. Martínez Juárwez Victor Manuel2. Roo – México. Dr. Av. Zona Universitaria. Facultad de Ciencias Químicas. a un pH de 1. iacosta@uaslp. puesto que la biomasa es natural. su manejo es sencillo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. CIEP.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo.L. respectivamente. San Luis Potosí.edu. fácil de obtener en grandes cantidades. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida. Q. Micología Experimental. la más alta remoción se observó a 60ºC. La presencia de otros metales.inecol.P. a 28° con una remoción total del C metal del 90%. Manuel Nava No. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab. con respecto a la temperatura. A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L). Instituto de Ciencias Agropecuarias. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución. pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución.P. ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación. 6. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 98 . Martínez pérez Rigoberto1. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa. Hernández Arvizu Nathalie1. iacosta@uaslp. C. la biomasa estudiada. 78320. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas.1.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas.

Martínez Juárez Victor Manuel2. Instituto de Cienicas Agropecuarias.5 horas.inecol.1. Sandoval Ibarra Patricia1. II Congreso. es mayor la remoción. La más alta remoción se observó a 60ºC. Cancún. fácil de obtener en grandes cantidades. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3. 5-9 diciembre 2010 99 . Finalmente. el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. Facultad de Ciencias Químicas.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa). a un pH de 1. la biomasa estudiada reduce 1. Roo – México. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. a 60° y 28° respectivamente. A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. (92. Q. otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI). Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. pues a los 11 minutos. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental. determinando la concentración del Cr (VI) en solución. mostró muy buenas respuestas de remoción. Además. la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales. y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal.edu. la presencia de C C. Además. Cárdenas González Juan F.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%.Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. Después de 1h de incubación. la cáscara de limón. iacosta@uaslp. a mayor concentración de biomasa.mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos. En conclusión. CIEP. su manejo es sencillo. a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L). la biomasa utilizada es natural.0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III). por el método de la Difenilcarbazida.

at 35º C. N. The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals. 5-9 diciembre 2010 100 .. Manuel L. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium. II Congreso. Rojas-Verde G. I. The removal was evaluated through the use of pectin. Cd2+. as well as the concentration.. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability.. The concentration was another factor that did not affect the removal. while at 30 and 60 min. Salazar-González H. Pedro de Alba Esq. Barragán S/N. Several methods for the removal of these toxic agents exist. a natural anionic polyelectrolyte. under different parameters: pH and reaction time. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed. by dissolution. both at pH 8. Q. in the last few years. Zn2+. P. similar to that found in the present study. Solís-Rojas C. no significant difference was presented with respect to 15 min. The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. On the other hand..mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. since at 7. Pb . such as the use of metal-reducing microorganisms.inecol. show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate. between pectin and the metal. Finally. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+. synthetic polymers.edu..com The removal of toxic metals from industrial effluents. The reaction time of 15 min..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cd . It was determined that the best reaction time was at 15 min. Cd2+. karevalo01@hotmail. Zn2+. Cd. San Nicolás de los Garza.5 the removal was minimal. L. Facultad de Ciencias Biológicas. Roo – México. is sufficient for a good removal. Zn . C. is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination. and. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values. Flores González S. the use of biopolymers. Universitaria. A time of 15 min. The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. Instituto de Biotecnología. mainly those originating from the textile industry. was selected. The conducted studies by Salazar. Cancún. 66451.

Tel. alcohol veratrilo y 2. El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15.5-xilidina-alcohol veratrilo. La actividad se determinó utilizando el ácido 2.5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. Solís Rojas Carlos. nuevamente la mejor fue 1 mM. En base a estos resultados. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. con 24. Garza García Andrés Adrian. 0. es dependiente de las condiciones de cultivo. 66451. así como 2. Para el alcohol veratrilo. Finalmente.edu.5. para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp.5-xilidina. 2.com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM).2 veces respecto al control.743 U/L (1. RVAN12. alcohol veratrilo. UANL. Facultad de Ciencias Biológicas. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. 5-9 diciembre 2010 101 .549 U/L). La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. Ciudad Universitaria C. karevalo01@hotmail.5 y 5. con concentraciones de 0. 1. El cobre-alcohol veratrilo. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre. 7302. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp. 2. Pedro de Alba S/N. entre otros.6 veces superior al control). alcohol veratrilo y 2. 1. En cuanto a la 2. la mayor actividad enzimática fue de 24.5-xilidina.5-xilidina.473 U/L (1. cada uno de ellos a diferentes concentraciones.0. N. la combinación cobre2. mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos.0. etc. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones. Roo – México. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36.5-xilidina con una actividad de 85.4 veces más con respecto al control).5 y 5.inecol. la cepa de Trametes sp. San Nicolás de los Garza.5 con respecto al control). Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles.300 U/L (2.5-xilidina (0.0 mM).05. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. Flores González María del Socorro.853 U/L (2. L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 0.1.5 y 1 mM).P.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5. Sin embargo. etanol.6 veces más que el control). Q. además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel. este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe.0 mM. II Congreso. En conclusión. sin embargo.2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm.25. 2.: 81-83294000 Ext.

lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles. Rojas Verde Guadalupe. temperatura. Cancún. En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano. Facultad de Ciencias Biológicas. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. Tel.: 81-83294000 Ext. 5. Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. Q. Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). respectivamente. II Congreso. Roo – México. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas. ha sido motivo de diversos estudios.mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. 5-9 diciembre 2010 102 . 7 y 9). UANL. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. por triplicado. Manuel L. obtenidos indicaron que de las 12 cepas.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. Pedro de Alba Esq. por su actividad oxidante. Cd. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. bajo diferentes condiciones de cultivo. Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45. Universitaria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. En base a estos C. Barragán S/N.edu. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). cuatro valores de pH (3. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes.inecol. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes. puede consumir largos períodos de tiempo. 55 y 65 ° Los resultados C. 6440 karevalo01@hotmail. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas.

cada ciclo fue de 3 días. México. Instituto Politécnico Nacional. Castillo-Carvajal L. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3.1.L. gordiscas@yahoo. Pedroza-Rodríguez A. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.M. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido. Colombia. Pontificia Universidad Javeriana. Roo – México. Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado. en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte. AZUL. Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. Bogotá. Se realizaron dos ensayos.E. 1 II Congreso. Instituto Politécnico Nacional.70 x 1036 mg/L.39 mg/L.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina. Cristiani-Urbina E. México. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante. Barragán-Huerta B. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido.C. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. México DF. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR.edu. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.4. México DF. Hernández -De Jesús M. 5-9 diciembre 2010 103 . Cancún. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm. México DF. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica. Instituto Politécnico Nacional. Q. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1. México.2.3.

1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM). Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate. Cancún. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol. la interacción de Trichoderma spp. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 104 .edu. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina. Roo – México.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. En contraste. Av. con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz. El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento. La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina). pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas. Q.Universidad Autónoma del estado de Morelos.com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. 2008).inecol. deuteromicetos y basidiomicetos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Además del control directo sobre fitopatógenos. laurys65@gmail. Universidad No. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B. el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias . promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae. Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al.

5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos.com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo. porque son parte de la ganadería tradicional del Estado. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo.5%. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0.5 m2. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14. Soto Sierra Juan. Cancún. II Congreso.P. Romellon Cerino Julio Cesar. Q. Tabasco. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación.inecol. Industrial. Se limpio una extensión de terreno de 12. Villahermosa. 5-9 diciembre 2010 105 . Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno.edu. y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. Romellon Cerino Mario Jose. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan. mjrcerino@hotmail.2%. Roo – México. 86010.5 Cd. Por lo anterior. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes.5 m de ancho y 3 m de largo. equino y vacuno seleccionado. y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. Tabasco C. más de la mitad emplean métodos biológicos.

enzima. lipasa. transesterificación.edu. Palabras Clave: biodiesel. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lydia. Gisela.com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente. sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel. Q. lydiatos@gmail. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa. Montero A. Cancún. México. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática. productividad.inecol. II Congreso. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento. 5-9 diciembre 2010 106 . uso de solventes y actividad del agua. Roo – México. La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P.

Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC.inecol. Q. II Congreso. Teresa. CINVESTAV-IPN. se incubó 72 y 96 h. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos).mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno. Cruz Mondragón Carlos. Tel.com. Roo – México. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. 57473800 Ext. Av. CP. Esparza García Fernando J. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.F. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4. Ríos Leal Elvira. Cancún. 07600 México D. 5-9 diciembre 2010 107 . En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. 4330.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40. los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma. famagallon@yahoo. Instituto Politécnico Nacional # 2508. Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC.

34 m. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta. 1. México. II Congreso. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1.24 m y 0. Solis Vazquez Gabriela. los cuales fueron 5. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen. Cancún. Roo – México. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño. Tabasco. Ramirez De La Cruz Ana Karina.01 m.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades. Industrial Villahermosa. 10. sobre todo en las de provincia. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor. aunque el tamaño vario al siguiente: 0. Romellon Cerino Mario Jose.inecol. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente. Carretera a Frontera Km. (993) 353-02-59. 3.79 m. 1.03 m. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar. Q.5 Cd. 0. El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña. 0. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa.20 m. Peralta Ramon Maria De Jesus. hasta la fecha se ven en buen estado.17 m. 15 y 20 respectivamente. Tel. 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 353-02-50. 5-9 diciembre 2010 108 .edu.60 m. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar.

El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales. Q. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. Un incremento en V. VERACRUZ. Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). Departamento de Posgrado e Investigación. En ambientes costeros.. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo. NMP-PCR. parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas. parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico.44%). 141. 12 Carretera Veracruz-Córdoba.69%) y la época de nortes (24. Lango-Reynoso F. parahaemolyticus (tdh+ y trh+). Instituto Tecnológico de Boca del Río.. parahaemolyticus patogénico. M.14%). No obstante. parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. V. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos. estiaje y lluvias). V. Veracruz.. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. Hernández-Zárate G. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes.edu. Castañeda-Chávez M. durante las tres temporadas (nortes. Las densidades más altas de V. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. parahaemolyticus (tdh+) y V. Boca del Río. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. social y ambiental de la región. Cancún. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico.mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). genes tlh. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. Roo – México. se colectaron un total de 45 muestras (n=30). parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. tdh y trh. que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica. incluyendo patógenos potenciales. 5-9 diciembre 2010 109 .mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente. respectivamente. 94290. México. parahaemolyticus (tlh+) en ostión.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. R.inecol. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. V. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente. Km. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. La presencia de V. Palabras clave: lagunas costeras. II Congreso. C. origina cambios en su composición fisicoquímica.com. Por su parte. estiaje y lluvias). P.

Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo. Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias. Pseudomonas. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes..inecol. Ralstonia . pero a los 50 días hubo diferencias significativas. determinada a los 10. En agua control la germinación fue del 91%. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 110 . por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control. Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles. II Congreso. Caulobacter . Cancún. 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas. Rhizobium . fenol. a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos.edu. Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz. diesel o gasolina JP.se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano. Q. En peso seco y porcentaje de clorofila.co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia . Roo – México.El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente. tolueno. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . 30 y 50 días después de siembra. xileno. el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila.mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny.edu. El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control. ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0. el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 .

inecol.edu. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.edu. II Congreso.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica. 5-9 diciembre 2010 111 . El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum. En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa. aguas y aire.orozco162@uniandes. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum. un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias. Cancún. Vives Martha mc. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos.

Recientemente. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles. México. 01 (222) 229-55-00 Ext. 72570 Puebla. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618).edu.inecol. en este último constituye un reservorio temporal.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. 5-9 diciembre 2010 112 . Cancún. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo. Instituto de Ciencias. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana. Cedillo Ramírez Lilia.P. en particular de Brucella spp.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia. Castañeda Roldán Elsa Iracena. Posgrado en Ciencias Ambientales. De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. Roo – México. y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos. Ciudad Universitaria. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. ing_biot_lety_santos@hotmail. Q. fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. Puebla. Torres Ramírez Eduardo. 2538. II Congreso. Edificio 103-J. Col. San Manuel. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. C. lo es el objetivo principal de este trabajo. porque está unida covalentemente a ella. y el amino del oligo sintetizado. Pérez Avilés Ricardo.

Q. Indigo Carmín (IC). El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. Tel. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales. 5. Universitaria. Arévalo Niño Katiushka.edu. específicamente colorantes. 5-9 diciembre 2010 113 . Por otro lado. el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35.2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. 7 y 9) y temperatura (25. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. Barragán S/N. II Congreso. BB y BG. Cd.com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Finalmente.03U). sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena.inecol. Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG). degradaron eficientemente RBBR 0. Instituto de Biotecnología. ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas. se determinó el pH (3. UANL. Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes. Facultad de Ciencias Biológicas. 45. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR.: 81-83294000 Ext. 45 y 55 ° A 65 C. Pedro de Alba Esq. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C. 35. kDa. entre éstas. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días. 6440. de 37 y 59 C. Manuel L. que oxidan ABTS y DMP. Cancún. Se encontró que a pH 5. Rojas Verde Guadalupe. Roo – México. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa. El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5. Galán Wong Luis. karevalo01@hotmail. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. las enzimas producidas por P. IC.025% en 4 h.

25.8) incluso para el control. El sustrato utilizado fue. Ortega Gutiérrez J.5. Key words: Sunflower. E. 5-9 diciembre 2010 114 .18%±1. algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos. 50.alarcon@cimav. Melgoza Castillo A1. Cedillo Alcantar M. Sin embargo. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una.2. Q. II Congreso. Helianthus annuus. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar.inecol.1. y 600 mg/L de Ni (NO2)3. De Zootecnia y Ecología.edu. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas. 100.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 25. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales.1. No se observaron diferencias significativas (P <0.A.edu.T. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales.1. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L). La germinación fue baja (media ponderada de 19. 400.1 2 Fac. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3. phytoremediation. Prado Tarango D. 50.. 100. CIMAV teresa. 200. Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0. 12. 0.mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua. 200. Alarcón Herrera M. Cancún. Para cada tratamiento. 50.05) como resultado de los tratamientos.R.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L. E. Roo – México. y 0.

Escalante Réndiz Diana. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado. Acereto Escoffié Pablo. Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos. Cancún. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química .edu.0% respectivamente.mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo. Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica. A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. 5-9 diciembre 2010 115 . es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales. II Congreso.inecol. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento. Roo – México. Q. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido. Por lo tanto. además de determinar la capacidad degradativa de estos. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA). en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono.Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1. Rojas Herrera Rafael. utilizando iniciadores universales de bacteria.

6 g. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C. 44.mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. con una constante cinética de k = 2. Se dividió en tres porciones de: 48. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA. después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante. estática. Q.edu. Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa. incrementándose en un 45 % a los 35 días. II Congreso. 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN.inecol. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. Solís Oba Aída2. éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C. Tlaxcala.4 g. por considerarse cancerígeno. 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control). para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica.8 g y 45. A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm. sin embargo en México y otros países se continúa empleando. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1). Loera Corral Octavio3. Cancún.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala. proveniente de una empresa de Tepetitla. maribel_cano@hotmail. La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1. horas de reacción.3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. 5-9 diciembre 2010 116 . POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1. Roo – México. donde se pudo observar un posible efecto enzimático.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El control. Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares. una licuadora estéril. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm. Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680.

92 ppm. México Tel.-131832. Martinez Nuñez Cinthia Lizeth.-93199. Industrial Villahermosa. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Tabasco.43 ppm. y muestra 3. Q.73 ppm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.94110. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes.edu. Reyes Caceres Hiram. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces..mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen. (993) 353-02-59. muestra 2.101691. Romellon Cerino Mario Jose. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo. muestra 2.20 ppm. Solis Vazquez Gabriela. Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1. Cancún. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1. Roo – México. 3. Peralta Ramon Maria De Jesus. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa.-137015. El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos.inecol.. 353-02-50. Carretera a Frontera Km. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico. pero aun no está comprobado de forma efectiva. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s).-131832.5 Cd.20 ppm y muestra 3. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior.43ppm. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 117 .

para satisfacer sus necesidades. vivienda. Tosca Castillo Armando. el mantenerse en forma. Cancún. acorde a sus nuevos gustos. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. así como también de talleres de educación ambiental. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar. de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza. desertización. además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. realizar actividades que le impliquen reto físico. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. Q. la pérdida de mantos friáticos. así como las costumbres.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 118 . El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail.edu. El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. encuentra en el contacto con la naturaleza. educación y salud entre otros. Roo – México. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. con el fin de satisfacer las necesidades del presente. búsqueda de emociones significativas.inecol. II Congreso. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización. necesidades y preferencias.mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. espeleismo y senderismo interpretativo.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta. cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. ocasionando la deforestación. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos. caminatas. que vive diariamente el tránsito vehicular. vestido. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales. Romellón Cerino Mario José. el interrelacionarse con la naturaleza. la cultura y la religión de sus habitantes.

II Congreso.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Roo – México. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. Romero Torres Fernando2. económico y geográfico.edu. 5-9 diciembre 2010 119 .edu. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel. Ayala Vázquez Claudia1. El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. Vergara Galicia Jorge1. tanto desde el punto de vista técnico. mecarrillo@upemor.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Q. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas.mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos.inecol.

Zulia. y el potencial de hidrógeno (pH). Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. Mn.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. Venezuela. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). Maracaibo. Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Universidad del Zulia. Cancún. Vera Alexandra3. Venezuela 3 Facultad de Agronomía. Universidad del Zulia. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp.edu. no existiendo diferencia significativa entre las medias. El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. Ciudad Ojeda.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. no fueron detectados. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas). Fe. del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. Zulia. Facultad de Ingeniería. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo. Cu. Trujillo Alberto2. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado. 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Universidad del Zulia. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados. y a la salida de HC y SPF. 1 II Congreso. tanto en HC como en SPF. En el caso de Al y Ni. Venezuela marisel2506@gmail. Cárdenas Carmen2. Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. Venezuela. Roo – México. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas. Q. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp. Maracaibo. 5-9 diciembre 2010 120 . donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales.com La Universidad del Zulia (LUZ). se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. no solo por su fototoxicidad. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección. para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Guinand Carol2. Maracaibo. Facultad Experimental de Ciencias. Maracaibo. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. y entre éstos los humedales construidos. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua.inecol.

Para valores de pH=4. cuando el valor de pH es de 5.panizza@gmail.0. Q. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35. Se modificó el valor de pH desde 6. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas.8 y 6. Facultad de Química. salinidad. AlSO4+. AlOH+2.48.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4. las especies químicas son: Al+3. México 3 Departamento de Energía.6 L.94 y 0.8 a 6. Sin embargo. Finalmente para pH=3. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total.9. Roo – México. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3.8 a 3. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6.56% respectivamente. AlSO4. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química.0. conductividad eléctrica. respectivamente.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas.8 y 15. metales disueltos.Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento. 21. dejando como residuos 338. AlOH+2. temperatura.0).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al. Rogelio Carrillo González2.edu.8 (original) hasta 3.com Antecedentes: Aproximadamente 89. potencial red-ox.8% de AlSO4+. Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie). 5. Bernal González Marisela1. Cancún. 26.4% de Al+3 y 15. Conclusión: En valores de pH=6.4.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución. A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales.0. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2.y +2 AlOH .2% de la población de México posee acceso al agua potable. con ácido nítrico.0% base seca. y pH.0. Vaca Mier Mabel3. sólidos disueltos.inecol. UAM amalia.0-11. Universidad Autónoma Metropolitana.15. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3. a dos valores de pH (6.5% del aluminio total. En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua. 1 II Congreso. Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico.0 se determinó 76. 5-9 diciembre 2010 121 . AlSO4+. con 93.

Esta bioaumentación y el hecho de que P. 5-9 diciembre 2010 122 . aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos. Roo – México.edu. ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado.edu. estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo.CIMIC Universidad de los Andes. Con este protocolo. aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. II Congreso. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P. Cancún. En un estudio previo. La utilización de P. Centro de Investigaciones Microbiologicas .mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina.inecol. aeruginosa usando RT-PCR. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Q. Bogota. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo. Colombia mvives@uniandes. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas. Vives Florez Martha J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

II Congreso. Romellon Cerino Mario Jose.edu. 3. Cortaza Hernandez Banihadid. 000 ppm de HFP.5 Cd.inecol. Cancún. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto. 353-02-50. 5-9 diciembre 2010 123 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109. De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. 353-26-49 mayrita09@live. Hubo un incremento de más de 3. Carretera a Frontera Km. Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado. México.com. Tabasco. Roo – México. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa. Tel. Industrial Villahermosa. (993) 353-02-59.51 ppm. 742. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106. 856. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth.

Cancún. se observo que para el fenantreno. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. Roo – México. aeruginosa como única fuente de carbono y energía. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros. Cruz Gamez Celia1. La metodología. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. al compararse con el realizado sin matriz. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D. Como técnica respirométrica. En base a esta inferencia. El objetivo del presente trabajo. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos. Así.edu.m. se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL. En todos los ensayos. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs. En conclusión. ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. 42660 samm6706@yahoo. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P. Madero. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla.inecol. de 0. Q. Sánchez Martínez Diana Rocio1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aeruginosa ATCC 9027 con una D. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r. Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa. Universidad Politécnica Francisco I.com. C. Hidalgo. 5-9 diciembre 2010 124 . Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL). Zempoala.P. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración. Lucho Constantino Carlos Alexander1. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación.aeruginosa. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz. Tepatepec Hidalgo. muy probablemente. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices.3. mientras que para el naftaleno. seguido de la arcilla y finalmente el sílice. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión.5% v/v de una suspensión de P. se emplearon respirómetros manométricos.O.p.O. II Congreso.

Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables. Rodríguez M. Q.2 1 Escuela de Biología. con las cuales se formó una muestra compuesta. Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. caracterización bioquímica. baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica.2¨ N y longitud 64º 7´44. utilizándolos como fuente de carbono y energía. quitina. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado. Dezzeo N. Malaver N. micromorfológica y bioquímica. Universidad Central de Venezuela (UCV). se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. Bacterias. Caracas.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Roo – México. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). Venezuela milasalas87@gmail. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana. Venezuela. en el Distrito San Tomé. pectina. como: celulosa. Universidad Central de Venezuela (UCV). ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46. caracterización funcional. presentan equivalencias funcionales en el ecosistema. comunidad microbiana.inecol. II Congreso. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes. infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo. Caracas. Cancún. En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). Facultad de Ciencias.1. caracterización macro. Caracas. lignina. Palabras claves: Fosa Bared-9. 3 Centro de Ecología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. 5-9 diciembre 2010 125 . Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m.3. Venezuela.edu.2. Estado Anzoátegui -Venezuela. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9. Hongos. Facultad de Ciencias.000 fosas petroleras. que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa).com En Venezuela existen unas 12.

. grasas y aceites y conductividad eléctrica.inecol. Ramos H. J.com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. mgamboa68@hotmail. Un ejemplo de tal desecho líquido. DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. DBO.. y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica. sólidos suspendido en todas sus formas. lavanderías e industria textil. Escandón J. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP). POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. S. industria del papel (desperdicios de molinos de papel). efluentes con contenido de cromo. La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. Chanona J. Gamboa M.edu. turbidez. molinos de acero. almacenamiento y distribución de aceites. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso.. DQO. Roo – México. Q. A. talleres de reparación de autos. Pérez S. fábricas de envasados. Cancún.. c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH. . Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial. electro-plateado metálico. refinerías. efluentes de la industria alimentaria.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha. 5-9 diciembre 2010 126 . podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos. El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. peleterías. disuelta o emulsificada. Asimismo. Finalmente. Díaz M. transporte.

400 rpm e 1vvm. Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%.0395 h-1. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores. 476 . sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com.P. 500 mg N-NH4+.edu. respectivamente. Q. O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e. principalmente no que se refere à presença das BOA. Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . a partir disso. L-1. O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo. agitação e aeração iniciais de 35° C. Encerrada esta primeira etapa. Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade. L-1 (mesma do final do primeiro processo). Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC.inecol.CEP 88040-900 . parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo.br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio. Cancún. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados. Além disso. Moreira Soares Hugo. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original.mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine. Roo – México. aproximadamente.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). II Congreso. 5-9 diciembre 2010 127 . operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura. C. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator.

Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo. II Congreso. Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. principalmente la esporulación y la densidad miceliar.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. 800 y 1000 ppm de PAHs. También se realizaron observaciones sobre la morfología.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas.28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. 87805 dcortes@ipn. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi). Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia. Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos.5 CP 90700. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica. Absalón Ángel. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. Roo – México. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición. CIBA-IPN Tlaxcala. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas.edu. Tepetitla de Lardizabal. En conclusión.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0. Tlaxcala.inecol. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad. Cortés-Espinosa Diana V. 400.Santa Justina Ecatepec Km 1. Una vez evaporada. Q. Cancún. 5-9 diciembre 2010 128 . 600. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs.

tasas de degradación. utilización de recursos y generación de impactos ambientales. bioaumentación II Congreso. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. COMPOSTAJE Y BIOPILAS.edu. perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador).inecol. en la provincia Francisco de Orellana. Riobamba. Adicionalmente. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. 5-9 diciembre 2010 129 . Q. se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. Chávez Carlos. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS. DE ORELLANA. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados.mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. tasa de degradación.es En el cantón La Joya de los Sachas. tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). inóculo. Palabras clave: Suelo petrolizado. mientras que la disposición de recursos. composting y biopilas. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. Serrano Pablo. hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. Roo – México. del contaminante y del material contaminado. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming. Bravo Verónica. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. ECUADOR Erazo Roberto. Cancún. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO. Ecuador ncveloz@yahoo. bioestimulación.

niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé.inecol. bagacillo de caña. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe. paja de trigo y rastrojo de maíz. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. Se trituró y tamizó (malla 20). Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación. 1. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. se realizaron observaciones al microscopio. II Congreso. 90700. por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar. etc. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. sin embargo la degradación fue menor. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. Cortés Espinosa Diana V. Tlaxcala. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna. 5-9 diciembre 2010 130 . Tepetitla. derrames de petróleo. nsanchezg@ipn. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación. Absalón Ángel. Instituto Politécnico Nacional. se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo.edu.M.5.mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas. Q. mutagénicos y carcinogénicos. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. Cancún. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. Los PAHs son tóxicos. Roo – México.

II Congreso. alternative methods for their disposal.mx In México. two fungi one from Ni added media. enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo.. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni. V and Mo at high concentrations.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. treatment or valorization are needed. Roo – México. nrojasa@ipn.G. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture.mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N. other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media.. Thus. Ruiz Leal N. Firstly. 5-9 diciembre 2010 131 . three microorganisms were isolated. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes. Hernandez Gama R. Cancún.edu. Then. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. Additionally.inecol. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. Q. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional.

Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio. Esquivel Ferriño Patricia. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados. Cancún. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C. En el presente proyecto. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata.edu. Por otro lado. Así mismo. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. oro.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm. López Chuken Ulrico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como en los 3 diferentes pH utilizados. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm. etc. Q. 5-9 diciembre 2010 132 . el cobre. entre los que se cuentan metales pesados. y agente antioxidante. Roo – México. Teresa.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto. II Congreso.inecol. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata. de plata en las tres concentraciones del metal. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. médica y minera entre otras. En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores. la industria fotográfica. recuperador de metales preciosos. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. Garza González Ma.

Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. letyram@unam.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. Torres Aguilar Rosendo1. Puebla CP 72202. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. Pérez Hidalgo Luis Felipe1. Avenida Tecnológico. los más empleados a nivel mundial son. que sólo atienden al 62% de la población. los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales. Roo – México. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C. en Puebla (con una población de 5. los rellenos sanitarios. en menor o mayor grado. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. confinando sólo el 55% de los residuos generados. 5-9 diciembre 2010 133 . Departamento de Postgrado. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. Asimismo. del total de 217 municipios.inecol. es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final. 1 II Congreso. Cancún. 2 Instituto Tecnológico de Puebla. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. el reciclaje y el composteo. Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. hasta 2004. Puebla CP 72640. Actualmente. sin tener un control sobre el porcentaje restante. Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. Q.edu. la incineración. por orden de aparición. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país. Maravillas. así como un digestor anaerobio de 900 litros.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. Puebla. Col. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. sólo 55 depositan en rellenos. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. Bonilla.

B1. Michoacán. aserrín de pino. 1 II Congreso. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. México. 5-9 diciembre 2010 134 . Morelia. se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. México. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. Por ello. Morelia. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente. habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. Michoacán. Martínez Flores Héctor Eduardo1. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. es uno de los problemas ambientales más severos. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Edif.edu. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología. Q. raulcortesmtz@gmail. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Tzintzuntzan 173 Col. Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas. posteriormente. entre otros.inecol. Cabe mencionar. El proceso de biosorción. CU. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. Matamoros. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Para llevar a cabo lo anterior. Asimismo. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica. Cancún. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto.

30%. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas.5 Cd.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa. Tabasco. (993) 353-02-59.edu. 3. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. 353-02-50. Mendoza de la Cruz Manuel. el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. Hernández Hernández Mercedes. A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños).inecol. Roo – México. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. Q. Guzman Lopez Isela Magali. El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. además de una cubeta testigo. II Congreso. Gorgorita Soberano Johana del Carmen.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. 5-9 diciembre 2010 135 . México Tel. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. 35% y 40%. estos tienen una altura promedio de un metro. Carretera a Frontera Km. Industrial Villahermosa. El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%. Romellon Cerino Mario José.

fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F. Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. (1984). utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo. Facultad de Ciencias Químicas.mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1.edu. Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales. Universidad Autónoma de Zacatecas. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados.inecol. Ou K.. 5-9 diciembre 2010 136 .com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs).D.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1. en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al. Para ello. se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados. ianwsz@gmail. Universidad de Guanajuato. II Congreso. Cancún. Universidad Autónoma de Chihuahua. Roo – México. Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos. Q.. 3 Facultad de Ingeniería Civil.

Jiutepec. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. plátano. Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. entre otros. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. sorgo. Debido a sus características fisicoquímicas. caña de azúcar. Hasta este momento. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente. frijol.edu. Hansen Anne M. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido. Morelos.edu. Roo – México.mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. en países de Asia. Sin embargo. Por tanto. II Congreso.2. piña. 5-9 diciembre 2010 137 . Cancún. el presente trabajo. Q. Canadá y Estados Unidos. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha . Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. movilidad y persistencia en el ambiente. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. África y Latinoamérica. Lomas del Texcal. inhibe la mineralización de este herbicida. soya.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo.

mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1.inecol. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. B1. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. Cancún. Michoacán. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. racv11@gmail. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Michoacán. Michoacán. México. Particularmente. México. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. Asimismo. CU. Por ello. sin embargo. Orantes Ávalos Julio César1. CU. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. posteriormente. México. Edif. entre ellos México. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. 2 Facultad de Ingeniería Civil.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. 5-9 diciembre 2010 138 . se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. II Congreso. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. Morelia. Q. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos. Matamoros. la calidad con que éstas son suministradas a la población. Morelia. Morelia. Roo – México. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura.5 mg/L. Valencia Leal Selene Anaid1. C. son un factor de riesgo para la salud. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. Para llevar a cabo lo anterior. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. Edif. Aunado a ello. Tzintzuntzan 173 Col.edu.) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción.

Roo – México. Aspergillus niger. microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación. 87805 dcortes@ipn.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cortés-Espinosa Diana V. Cancún. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. 5-9 diciembre 2010 139 .edu. siendo algunas: Aspergillus terreus. hongos y actinomicetos.inecol. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. Aspergillus fumigatus. Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos. CIBA-IPN Tlaxcala. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores. los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. II Congreso. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar. Absalón Ángel. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. la transformación y transporte del petróleo. Q.5 CP 90700. Tepetitla de Lardizabal. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción.Santa Justina Ecatepec Km 1. Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie. tales como bacteria. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina. Tlaxcala. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona.

Departamento de Biología. C. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos.. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote. 36000. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas. en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. Teléfono: (473)7320006 Ext.edu. 2002. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante. Gutiérrez Corona J. Roo – México.inecol. Cancún. [2]. II Congreso. Piñón-Castillo H. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos. Microbiol. 5-9 diciembre 2010 140 . Clin. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. Gto. Universidad de Guanajuato. 15:167-193. Piñón Castillo H. E. Fax: (473) 7320006 Ext. Guanajuato. Martínez Palacios C. [1]. México.M. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción. y Costerton J. División de Ciencias Naturales y Exactas. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1].8153. 8177. y con capacidad para formar biopelículas.ugto. Q.. Tesis doctoral en proceso.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. Reyna López G. I. como la del cromado y la del curtido. reinalg@quijote. Rev. Donlan R. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua.P.W. resistentes a Cr(VI). Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas... [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas.mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. F..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. E. A. Apartado Postal 187.

Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs).El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616. Encyclopedia of Environmental Microbiology. 2:575-580. Soto Cruz Nicolás Oscar1.17 ppm de hidrocarburos de petróleo. Dgo. incorporación de aire al medio (1vvm ) . Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6.2.agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26. Ghosh.inecol.com. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. M.mx efs_76@yahoo. Cp 34080. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango. Prince Roger C. M.De acuerdo a los resultados anteriores. II Congreso. jlopez@Itdposgrado-bioquimica. el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%.1. 1997 . El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante.5%. proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango.1%. López Miranda Javier1.com. Q.0. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997). la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0. 0. Nueva Vizcaya. 5-9 diciembre 2010 141 .mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince. RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%. Blvd. Medrano Roldán Hiram1. 2 Durango. 2002). Roo – México.5% y 0.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1.5%. 2002.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7. Cancún. COL. CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo. Felipe Pescador 1630 Ote. 2.

Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa.com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación. Peña Carolina PDVSA Intevep. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp. Parte 435). se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. Cancún.edu. costa afuera II Congreso. Q. 5-9 diciembre 2010 142 . por sus siglas en inglés). fluidos de perforación. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas. toxicidad. Roo – México. estado Miranda. mediante el método descrito en la norma ISO 10253. Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF.inecol. los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental. Pereira Carlos. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40.. ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos. cuando son preparados con base en agua de mar.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. Como resultado. Los Teques. Palabras Clave: Chaetoceros sp. La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. Para evaluar este efecto. En este trabajo.

952±4.272(mgCd/g) y b =0. C. 66451 San Nicolás de los Garza. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich. 1 II Congreso. por lo que la biomasa del alga Chlorella sp.com. fueron qmax=285. la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados. Universitaria.292 mgCd/gpMtThio y 239. Para las solución que contiene 300 mg/L de metal. 5-9 diciembre 2010 143 . Q. Roo – México. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E.Teresa2 L1. Facultad de Ciencias Químicas.0276(l/mgPb).edu.P.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28. el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E.L. b=0..076±2. Cd.17±2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución..72(mgPb/g). La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética. Facultad de Ciencias Biológicas. UANL.113(l/mgPb).478 mgPb/gChlorella.inecol. 24. Garza González Ma. N.P. Ave. Pedro de Alba s/n. UANL. C.. Universitaria.65(mgCd/g) y b=0. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes.1. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales. se observa que la capacidad de sorción fue 94.mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema. qmax=24.Intituto de Biotecnología. b=0. Morales Ramos Lilia H. 37. Ave. Cd. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp. México.094 mgCd/gChlorella.019(l/mgCd). Cancún.245 mgPb/gpMt-Thio. El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. Las cinéticas de remoción. N.941±1. Arevalo Niño Katiushka1.mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1. qmax=103. Barragán s/n. coli. 2 Laboratorio de Biotecnología. México veroalcan@yahoo. 66451 San Nicolás de los Garza. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución.141(mgPb/g).L.

UANL. En este ámbito las algas. en la sorción de cadmio fue de 103. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. Roo – México.inecol. inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal. y Spirulina sp. para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II).mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades.edu. Saenz Tavera Isabel del Carmen3. Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. en la sorción de cadmio fue de 156 . Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa. Teresa2. mientras que para Spirulina sp. Laboratorio de Biotecnología. Garza González Ma. Q. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. Facultad de Ciencias Químicas.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. al ser microorganismos acuáticos. El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C. Facultad de Ciencias Químicas. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas.72 mg/g. 5-9 diciembre 2010 144 .25 mg/g y para plomo fue de 294.com. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados. UANL. II Congreso..18 mg/g. veroalcan@yahoo. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. UANL. Cancún.65 mg/g y para plomo fue de 285. Chlorella sp. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental. Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas. Facultad de Ciencias Biológicas.

Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. subtilis.inecol. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas. Serrano Pablo. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. rojo de metilo. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. Ecuador. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto. II Congreso. maceran y brevis. Chávez Carlos. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). Riobamba. fueron tomadas del sitio afectado. donde ocho cepas dieron resultados positivos. úrea. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. citrato. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto. 5-9 diciembre 2010 145 . licuefacción de la gelatina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en la Proviencia de Orellana. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas. las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. Q. Como resultado de este análisis. oxidación y fermentación de la glucosa. voges proskauer. animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN. Muestras de suelo para análisis microbiológico. Bravo Verónica. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans.edu. Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. reacción indol. Cancún. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector. celeste_veronica@hotmail. catalasa.

Martínez Gómez Miriam Araceli. cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. y para las cepas de Pseudomonas sp.1nm para la cipermetrina. Roo – México... Las bacterias de Pseudomonas sp.mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. Q. Silveti Loeza Ángel.. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR. Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso. y Acinetobacter sp... en cortos periodos de tiempo. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente.edu. fue del 90%. Acinetobacter sp. Salvador Jaime Antonio. Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp. y del 90% para Pseudomonas sp. Cancún.inecol. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219. es de gran interés actualmente. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp. Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas. y a 220. fue el 85%. Burkhordelia sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C.. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm. y Acinetobacter sp.. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo.5nm para la permetrina. . 5-9 diciembre 2010 146 .com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural.2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml. mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas. II Congreso.

Cancún.51 ppm de contaminante.inecol. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas. aproximadamente fueron 2 litros por día. Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. 5-9 diciembre 2010 147 . La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo. Medina Cano Julian Aihezer. a un costo mínimo de tratamiento. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa.87 ppm.edu.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. México Tel.38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. La búsqueda de tecnologías baratas. Roo – México. 353-02-50. Sanchez Salazar Hugo Enrique. (993) 353-02-59. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. Industrial Villahermosa. Carretera a Frontera Km. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país. Tabasco.5 Cd. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados. 3. Romellon Cerino Mario Jose. Tebar Hernandez Eduardo David.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual nos indica una disminución de 2459. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. Q. Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670.

Roo – México. 5-9 diciembre 2010 148 .mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.edu. Cancún.inecol.

2009. C. doi:10. 5-9 diciembre 2010 149 .1016/j. Col. Q.92 y 0.P..5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo.7. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al. Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1.517 g L-1 d-1.com almatolecerv@hotmail.4 vvm. respectivamente. 25:(1) s279. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. Gimenes SC. Teixeira FT.edu. Jacob-Lopes E. silicate and light-dark cycles. New Biotechnology. a un flujo de 0. 09340. por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites. Queiroz MI. 2009). México DF. La máxima CE registrada fue 51. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. 17:374-384.com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. San Rafael Atlixco Nº 186. Morales Ibarria Marcia2. 1981. Chisholm SW. Vicentina. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación. El volumen de operación fue de 2. Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología.inecol.8 vvm. Tel. CO2 al 10%v/v y 94. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0. flujo de 0. con Ourococcus sp. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I. orden: Chlorococcales. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm.. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco.8 y 0. 2009.631 Shifrin NS. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1. 1981).4 µmol m-2s-1.4 vvm y CO2 al 5%v/v.. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología.06. Av. Cancún. Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail. sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.. Roo – México. Coahuila. género: Ourococcus Grobety.nbt. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54.4 y 134 µmol m-2 s-1. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. J Phycol. 94. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. fueron PCO2 de 0. familia: Coccomyxaceae. II Congreso. a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v. Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2.2 g L-1 d-1.

0. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0. los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. Cordero Esquivel Beatriz1. se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0. 5-9 diciembre 2010 150 .mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1.0 y 15.0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente.com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas. todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0. a las 4 h de recuperación). 12. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta.824 de Fv/Fm (con 6. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada). Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno). Roo – México. 6. Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo.733. Guerra Rivas Graciela2.756. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino.76 a 0. En los ensayos de recuperación. Q. radianthus@hotmail.edu.0.812.721 y 0. con valores entre 0.77. los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D.0. durante su exposición a diferentes concentraciones (3.inecol.0 µg•ml-1. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California).745 a 0. y alcanzan valores hasta de 0. 9.721 a 0. Cancún. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo).30 h de exposición. II Congreso.

como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas.inecol. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%. Q.uanl. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. Cancún. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. 5-9 diciembre 2010 151 . San Nicolás de los Garza. Ordaz Alemán Roberto Carlos1. Roo – México. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León. CP 66400. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental.edu. Ciudad Universitaria. Teresa1. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma. Martínez Tristán Alejandra1.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp. Soto Regalado Eduardo3. II Congreso. Nuevo León. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química. temperatura y pH) en tres niveles. La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. tgarza@fcq.

AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24).144 mM (P2)]. la EPA. temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento.441 mM (N1) y 3. Roo – México.es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia. La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. el 3.mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. Departamento de Biología Pesquera. Gómez Patricia I. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial. 5-9 diciembre 2010 152 .05). siendo ésta.529 mM (N2)]. S.inecol. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. Casilla 160-C. Cancún. cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo. Chile. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas. 6101. BI) y 200 mmol m-2s-1 C C].05). El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura.6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI. concentración de fosfato [0. Departamento de Botánica. Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela. Arredondo Vega Bertha O. para ambas cepas. (CIBNOR). Sin embargo. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia. CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. Concepción. Venezuela.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. C.5 x 106 células ml-1). (alta irradiancia. Universidad de Concepción. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0.1.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19. Q. Universidad de Oriente. excepto entre las dos temperaturas. el 13. México miguevara2003@yahoo. el 6. TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia. Las proteínas. El mayor porcentaje de lípidos (25.2. Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días.5%.2% y el DHA. 1 II Congreso.018 mM (P1) y 0.4%) y de los principales PUFAs (ARA.

el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo.59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. 2. se observó en ambos cultivos. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. La mayor reducción de fósforo. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. Cruz Alejandra1. molinadenisse_19@hotmail. ECUADOR. con el objetivo futuro de un biofiltro casero. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. norma ecuatoriana y OMS). y un consorcio microbiano. 99%. durante tres meses. variedad INIAP418 JE-MA. mientras que para el agua residual sintética no. Q. para el agua residual semi-sintética. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación. FÓSFORO Y DQO. 171. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética.inecol.1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado.2 CEINCI ESPE. 72%. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. más tres adicionales. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO. En el Ecuador. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. REMOCIÓN DE ARSÉNICO. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. 5-9 diciembre 2010 153 . Naranjo Blanca. Roo – México.com 1. comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. Moreno Mauricio1. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo. la reducción de DQO. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. Transcurridos 18 días. de 7 x 7 10 cel/mL. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL. 1 II Congreso. Tras 21 días. Ecuador. Quito.edu. 96%. fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO).mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. proveen de agua potable a sectores urbanos. microorganismos). fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano. Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno. Cancún. el consorcio autoclavado presentó 61. fertilizante químico. 3. Se aplicó un DBCA tres factorial. las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. Se encontró que C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se usó semilla certificada. Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono.

Scholz Carola. son las que marcan el camino a seguir en esta área. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país. Q. Roo – México. se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. Esta colección. Escuela de Ciencias Biológicas. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981.inecol.edu. 5-9 diciembre 2010 154 . Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción.cr Cuando se habla de microalgas. pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria. Cancún. influenciados por aguas de uso doméstico. nvillalo@una. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico. En Costa Rica. sobre todo a nivel biotecnológico. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. Botánica General.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Debido a la importancia de esta actividad. son las diatomeas. biotecnología II Congreso. colección. representa hoy en día un recurso muy importante. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes.ac. Palabras clave: microalgas. las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas. Biología Comparada y otros. La conservación de colecciones de microalgas. a la fecha única en nuestro país. La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. Universidad Nacional de Costa Rica.

hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. Velásquez.2% p/p. debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta. Pimienta A. la separación del medio de cultivo por filtración. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad.1. En comparación con las microalgas. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior.. A. Palabras claves: Rotíferos. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N. debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal. Roo – México.. Biofiltración. 5-9 diciembre 2010 155 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Guzmán A. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea. Colombia alexander. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen. Torres Munar A.1..edu. microalgas II Congreso. Cancún. municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia.guzman@ecopetrol. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas.A. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá.com. en base seca.2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. se facilitan en los rotíferos.1.e. Este proceso de “biofiltración”. Acumulación de lípidos.000 células/día). Q.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm). G. Corporación Instituto Morrosquillo. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm. a velocidades muy altas (hasta 115.inecol.

A. Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS. R2ajustado por g.guzman@ecopetrol.. Colombia alexander. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas.9863.8%.edu.com. Pimienta A.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos.9991.379). y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0. lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m . R2ajustado por g. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes.371) y proteínas (R2 = 0. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl). y para lípidos inferiores al 2%.4 y 52. La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2. para proteínas inferiores al 3%. caracterización. Cancún. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos.l = 0. lípidos II Congreso.inecol.9934. Error estándar =1.l = 0. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra.9866.6 y 42.575) utilizando regresión lineal múltiple.l=0. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR). Q. Guzmán A.9724. la de lípidos entre 2. Palabras claves: MIR-ATR.. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar.05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR. lípidos (R2 = 0. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0.2 y 30. microalgas.8%. R2ajustado por g.9963. 5-9 diciembre 2010 156 .2% y la de proteínas (%p/p) entre 11. Error estándar = 1. Roo – México. Error estándar = 0.. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N.

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

Argentina.. varias de ellas en forma axénica.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal. secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. Pseudokirchneriella spp. CONICET. Chlamydomonas spp. Se observó que la adición de la bacteria. De esta manera.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco.F.. mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D. Scenedesmus spp. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga.. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias. el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas.. Cancún.edu. Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales. Haematococcus spp. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. Desmodesmus spp. FIBA. Q. obliquus. Centro de Investigaciones Biológicas. Ankistrodesmus spp. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP). especialmente la cepa mutante. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. Argentina lcuratti@fiba. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas.C. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. Curatti L. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante. Por otro lado. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante. Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región.inecol. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp. Roo – México.. en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires.org..mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. Sánchez Rizza L. Mar del Plata. 5-9 diciembre 2010 166 . Ortiz Márquez J.

Facultad Experimental de Ciencias. se aplicó un diseño factorial 33. con aireación constante.97 ±1.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1. pH 7. pero si con el resto de los tratamientos (p<0. nitrato (2. Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales. Maracaibo. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp. 52 ±10.25 µg mL-1. de interés económico. con 3.20 ±16. Rodríguez Sandra. II Congreso. Universidad del Zulia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.98 ±0. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente. proteínas. de tres niveles y tres tratamientos. respectivamente.36 µg mL-1. 20.99 y 606. Universidad José Antonio Páez.37 ±0. sin diferencias significativas (p<0. Los lípidos fueron modulados por la salinidad.09 ±0. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina. Facultad de Ciencias de la Educación. correspondientes a la salinidad (0. La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. Venezuela. a 29±3ºC.82 ±19.05). Q. Se reporta el efecto combinado de la salinidad. 4 y 8mM) e irradiancia (78. Cancún. Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.05). 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695. 70‰). respectivamente. 5-9 diciembre 2010 167 .65. Para ello. En cambio. Rosales Loaiza Néstor. Departamento de Biología. lorenajonte@gmail.21 ±14. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. clorofila a y carotenoides (p<0. 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos.inecol. Roo – México.63 y 148. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad).com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad.45 ±16.05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1. logró obtener los valores máximos de peso seco. Mora Roberta. fotoperíodo 12:12 h.33 mg mL-1. Valencia. 35. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1).72 µg mL-1. Jonte Lorena.98 y 6.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días. 693.5-9.edu. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM). Phormidium sp. respectivamente. con la optima producción de 45. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad.

435 g.mL-3].mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris. y por último X3 = 0. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción.85x106 celulas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mL-1).1L.1L. Como resultado del proyecto. Q. energéticos y agronómicos.25x106 celulas.21L. II Congreso. La producción alcanzada promedio fue de 0.mL-1. Roo – México. Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0.10 L.L-1).L-1] y Y2 = concentración celular [células. De igual manera. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo. 28ºC.gonzalez@unisabana. de concentración celular (9. 0. y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa.s-1). Cancún. Pardo Benito Mauricio. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g.L-1. C. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris.s-1. para una concentración celular final de 9. X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo. 5-9 diciembre 2010 168 .edu. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios.edu. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón. y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi. de temperatura. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura.s-1 de caudal que circula por la zona tubular.inecol. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris. produciendo los valores más altos de peso seco (0.625 g. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo.s-1 y 0. De Zan Arturo gloria. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2. y con ellos conocer los de escalamiento. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo.

inecol. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 169 . Cancún.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso. Q.

por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón. Cd. CA 95618. CP 66450. Nuevo León. El uso de U.005) con respecto a los otros dos tratamientos. Universidad Autónoma de Nuevo León. II Congreso. Ricque-Marie Denis1. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100).1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario. 2015 Klee Place. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 170 . San Nicolás de los Garza. Q. Davis. Inc. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0. apr_22@hotmail.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. Leon Armando2. México.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universitaria F-56. la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0.006) en los camarones que consumieron Ulva sp.2±0.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. USA. CruzSuarez L. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. (p=0. Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. Cancún. 2 Aonori Aquafarms. como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón. Moll Benjamin2.251).edu.

38 y 11.12 µm. A. Cancún. eugenia. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. Roo – México. oleoabundans.olguin@inecol.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo. el tamaño celular fue menor.255 día-1. no se obtuvieron densidades celulares altas. pero se favoreció el aumento del tamaño celular.250 y 109. Con este fin. Bajo estas condiciones experimentales. La C concentración inicial fue de 100. respectivamente).000 cél mL-1.304 día-1.inecol. Red de Manejo Biotecnológico de recursos. km 2.330 cél mL-1.. Veracruz 91070 México. pero el tamaño celular disminuyó.edu.26) µm. con un promedio de 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado. temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0.88 ± 1. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales.980 y 0. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa. 5-9 diciembre 2010 171 . Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos.5 carretera antigua a Coatepec No. después de 15 días. Xalapa. oleoabundans. Se observó que la mayor densidad celular (414.C. respectivamente).25 (± 1. II Congreso. respectivamente. 351 Congregación el Haya.mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación.92 ± 1.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. Q. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel. Olguín Eugenia J. Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación.edu. Instituto de Ecología. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. particularmente de biodiesel. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10.

bioprocesos. 2. Spirulina subsalsa. Rosales Nestor1. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo. Cancún. Gómez Liliana1. Universidad del Zulia. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana.53. Por otra parte. Los mayores valores de clorofila. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. evermster@gmail. salinidad y calidad nutricional de la biomasa. Rodríguez Mónica2.inecol. 2 Laboratorio de Ficología Aplicada.6x103 ufc/ml.4 y a una salinidad de 35UPS.21 y 5. 88. con fotoperiodo de 12:12h.5-3 y 0. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. Los resultados sugieren que. Departamento de Biología. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L.7 µg/ml.Iztapalapa. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación.3-10. a 26±3 ° y aireación constante. escalado. D. Para ello. Se reporta la producción de biomasa. agitación mediante recirculación y durante 35 días. Universidad Autónoma Metropolitana.5 gr/L. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada. 5-9 diciembre 2010 172 . el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción. respectivamente. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. 40 y 200L. a pH 8. Palabras claves: biomasa.32. Venezuela. contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. pH 10. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo. filtración y secado aplicados a este proceso. carotenoides. a 28±3° y C aireación constante.0 y 1.8. 15 y 40 litros de 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. cultivos de 2 litros a un pH entre 10.edu. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Roo – México. colecta.com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1. respectivamente. Facultad Experimental de Ciencias. II Congreso. En cambio. con 12. bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. agitación manual y a 28±3ºC. escalamiento. C y en un espacio abierto con iluminación natural. Mientras que. pH.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. Maracaibo.4x103 ufc/ml. 15. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días. México. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L. 3. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. a cielo abierto. Q.F.8-1.22.

29% y 11. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural.99% y 95% para Chlorococcum. Cancún. Sin embargo.55% y 95.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante. turbidez y densidad celular.10% y 22. sedimentación natural y filtración. Vera Alexandra2. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86. 98. además de utilizar las medidas de remoción de color.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En cambio. al sobrenadante y al filtrado. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. 89. Para ello. Por sedimentación natural. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina. se recupero biomasa de Scenedesmus. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum. Andrade Charity1. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L.95% para Chlorococcum de 99. Universidad del Zulia. centrifugación y filtración. a grandes volúmenes de cultivo. Scenedesmus y Chlorella. microalgas. para Chlorella de 99. Facultad de Ciencias.78%. Senedesmus. Q. Scenedesmus.17% y 99. Facultad de Ciencias. Universidad del Zulia.16. II Congreso. color y turbidez al cultivo inicial. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82. Luzardo Milangel4. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa.11%. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio. 3 Centro de Investigación del Agua. Con quitosano se produjo una recuperación del 99.71% para Chlorococcum. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. ni el quitosano.89%.34%. midiendo luego para ambos casos.93% y 46. ni el sulfato de aluminio. Universidad del Zulia. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella. recuperación biomasa. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. coagulante. la densidad celular. 2 Departamento de Química.43% para cada control.21 %.edu. evermster@gmail. Cárdenas Carmen3.82% y para Spirulina de 43. Universidad del Zulia. 5-9 diciembre 2010 173 . la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99. Chlorococcum. 85. Por otra parte. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR. Facultad de Ingeniería. respectivamente. respectivamente. Roo – México. Facultad de Agronomía. respectivamente. En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado.02% y 99. Chlorella y Spirulina en un 100%. Chlorella y Scenedesmus. 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. Palabras claves: quitosano.54% y 99. Mientras que. 92.inecol.

20. II Congreso. En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. ya que poseen un tamaño adecuado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Reyes-Fernández Zehila. Cancún. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente.62 x 106 (± 4. como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica.. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental. Q. un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento. Gómez-Uc Edith. los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas.inecol. 5-9 diciembre 2010 174 .05). EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0. 30 y 40 ups.41x 106) cel/ml. Las salinidades utilizadas fueron 10. una alta digestibilidad. se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo.edu. 30 y 40 ups. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail.

foliar en concentración al 0.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste. número de flores e incremento en el área foliar. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40. solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo. Postal 592.inecol.E. II Congreso.1. extracción alcalina. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables. centrifugación y neutralización. Roo – México. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas. Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación.1. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail.L. En la extracción a pH 10. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0. Briceño-Domínguez D. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas.A. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C. Apdo.J. 5-9 diciembre 2010 175 . 0. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados. La Paz.1.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. En la etapa vegetativa. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento. Ap.1. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.5 y 1%. Postal 128. Baja California Sur 23070. Murillo Alvarez I. Arvizu-Higuera D. Larrinaga-Mayoral J.edu. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos. se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas. La Paz. Q. 60 y 80ºC.1. Se midió la viscosidad de proceso.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s.1%. Rodríguez-Montesinos Y.

se obtuvo que los cultivos de C. 5-9 diciembre 2010 176 . baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales. 97200. Roo – México. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino. pati_contreraspool@hotmail. CP. USA). Cancún. Calle 43 No. grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades. reinhardtii y C. lo que puede poner en riesgo su producción. saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. Yucatán. Chuburná de Hidalgo. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH. Barahona Pérez Luis F. Mérida. López Adrián Silvia J. en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. Harris (Chlamydomas Center. y estrés osmótico.130 Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control. Elizabeth H. éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2. II Congreso. C. Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor.edu. Como resultado. Yucatán. por disminución de la fuente de N2.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y. Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa. reinhardtii fue proporcionada por la Dra. Unidad de Biotecnología.. C.inecol. Herrera Valencia Virginia A.. Q. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. debida a la baja concentración de N2.. México. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo.

inecol. Fax: (52) 999 9813900. reinhardtii utilizando el programa PLACE. Chuburná de Hidalgo. Yucatán. 130 Col. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas). Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. Mérida. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. Sin embargo. II Congreso. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. Roo – México. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica. 97200. Q. rpl16. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. regulada por el promotor. después de alcanzar una alta densidad celular. puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. 5-9 diciembre 2010 177 . En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C. Un promotor inducible en C. C. Herrera Valencia Virginia A.edu. atpA. México. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Por tanto.P. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. Calle 43 No. psbD.. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores. De este análisis se seleccionaron los genes psbC. reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. Unidad de Biotecnología. Cancún. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. meles85@hotmail. Así mismo. chlL.

así como la salinidad. una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario..com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde. temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón. El crecimiento de Ulva sp fue de 0. CALIFORNIA SUR. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante. Después de 3 semanas.inecol. pH. calcio. ácidos grasos 3 y 6 . animales. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ.64 µ M para los fosfatos. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C . Sánchez A.edu. permite controlar su crecimiento. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos. fósforo. Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%).mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp. Av. II Congreso. Playa Palo de Santa Rita La Paz. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. Baja California Sur isrnacho@hotmail. concentración de oxígeno del 79% al 96%. Instituto Politécnico Nacional s / n. Col.. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón.30 ° C. Cancún.4. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0. la C C. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos. minerales. Ulva sp.1 a 2 cm de cada semana. 5-9 diciembre 2010 178 . MÉXICO Sánchez Rodríguez I. (Enteromorpha sp). Casas Valdez M. Roo – México. Q. ha sido necesario su uso para el consumo humano.2 a 8. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos. el pH se mantuvo estable con 8. en este caso Ulva sp.

5-9 diciembre 2010 179 . salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves. lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . Financiamiento: Concepto Azul S.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.A.Dunaliella salina. fitoeno desaturasa.6M. 2M. fitoeno sintasa. Ecuador. Roo – México. carotenogenesis.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena. ambientes hipersalinos. Q. considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0. Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D. salina (DSs-F/MA3-R). utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1. Cancún. medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa. β-caroteno. II Congreso. Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds).volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil.inecol. y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno. Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR. 1M.. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo. luminosidad constante o reducida.

matraz Erlenmeyer de 100. La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas. Col. Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas.83 X 106 cel mL-1. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa. crecimiento en tubo de ensayo. hongos y bacterias).P. 07730 México. -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Q. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel. La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo.19 X 104 cel mL-1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel.inecol. la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1. II Congreso.mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro.mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel. Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días. Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo. Roo – México. DF. iniciando desde la purificación de la cepa.34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2. Cancún. 500 y 1000 mL (escala intermedia). Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. jagalvan@imp. En la escala intermedia. México. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy).00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7. Para la escala masiva. San Bartolo Atepehuacán.32 X 107 cel mL-1.53 g/L y 7. presentando las fases características de un cultivo discontinuo. C. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. Posadas Beltrán Adriana. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio.edu. levaduras. 5-9 diciembre 2010 180 .90 g/L en escala masiva (valor estimado). El crecimiento de C.16 X 105 cel mL-1. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos.

Nuevo León. Una muestra del alga U. Roo – México. Q. Ricque-Marie Denis1.01g). CA 95618. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. II Congreso. Leon Armando2. Cd. Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3). 5-9 diciembre 2010 181 .com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón.52±0. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. Los resultados observados indican que la macroalga U. Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L. 2 Aonori Aquafarms. Universidad Autónoma de Nuevo León. Universitaria F-56. clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2).mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas. Cruz-Suarez L. Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario.05). Inc. Moll Benjamin2. vannamei. San Nicolás de los Garza. CP 66450.inecol. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC). clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h). El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). apr_22@hotmail. USA.edu. En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.05). Cancún. Davis. México. Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). 2015 Klee Place. y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L. vannamei (0.

which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2. O. Roo – México. Tel: +55-53-3233 8653. Brazil. the photosynthetic rate. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting. with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation.9 ± 6.cnpq.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. grown in a vertical tubular photobioreactor. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp.inecol.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation. Therefore.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. When the microalga Spirulina sp. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq.mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1. II Congreso.edu.. recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted. Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering. Federal University of Rio Grande (FURG). 5-9 diciembre 2010 182 . using solar energy. The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures. P. and consequently the CO2 use efficiency. SOx. maximum CO2 mitigation was reached. Q. Under these conditions the values obtained were 85. Cancún. Box 474 Rio Grande-RS.8 ± 73. combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium. the area of contact between the light and culture. 96201–900. College of Chemistry and Food Engineering. With microalgae cultures.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy. NOx and other gases).

Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. Universidad del Zulia. El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC. 30. 20. lo que explicaría los resultados obtenidos. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. Venezuela.5. Cancún.inecol. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Departamento de Biología. utilizando un hemocitómetro. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas.0. Venezuela. Universidad del Zulia. 10.0.0. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio.63 ppm. 5-9 diciembre 2010 183 . Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. Morales Ever2. Una vez sembrados. diluciones iguales a: 0. jerincon04@gmail. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. y 40. Departamento de Biología. más un control. Facultad Experimental de Ciencias. en cada ensayo. por triplicado. 1 II Congreso. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica.0. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. Q.0.0 ppm de cada biocida.edu. Facultad Experimental de Ciencias. 1. 5. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.

Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos. Q. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua. adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. Kauil Gener.inecol. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano.mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. II Congreso. Roo – México. la forma y volumen de los reactores. se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo. que han sido ampliamente estudiados. concluye en la producción de hidrógeno.edu. así como de las épocas estacionales. Aunado al estudio de producción de biomasa. permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto. En efecto. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno. se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio. Martín del Campo Julia S.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa. reinhardtii en Yucatán. Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes.cinvestav. 5-9 diciembre 2010 184 . En este trabajo..

20. Venezuela. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares. Universidad del Zulia. por triplicado. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. 1 II Congreso. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. Roo – México. leydamejia06@gmail. 30. Departamento de Biología. 5-9 diciembre 2010 185 . Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5.mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1.0.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. 5. diluciones iguales a: 0. Facultad Experimental de Ciencias. más un control. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.inecol. 10. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas.0.332 ppm (R2 = 0. En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7. Q. Cancún.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).9403).0. Una vez sembrados. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. en cada ensayo. utilizando un hemocitómetro. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal.0. 1. Departamento de Biología. y 40.0 ppm de la solución de Dicromato. Venezuela.edu. Morales Ever2. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC.337 ppm (R2= 0.0.

Puente-Carreón Eleonora. Cancún. sedimentación. B.C.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO. Los resultados indican que las concentraciones de 0. 5-9 diciembre 2010 186 .5-8) por adición de CO2. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. con y sin ajuste de pH (7. la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. en dos condiciones. Palabras clave: Floculación. Laboratorio de microalgas. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. Palo de Sta.2 .4 mg/ml de álcali. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana. Roo – México. La Paz. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rita. Isochrysis galbana. Q. Col.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. microalgas. el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans. 23090.S.edu. S. la eficiencia de la floculación y el dañó celular. con eficiencias de 9-100%. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado. iluminación natural. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min.inecol. II Congreso.4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora. CIBNOR. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. C. mediante el grado de floculación. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas. Mar Bermejo 195. compactación. Greene-Yee Adriana. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. cony04@cibnor. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción. México.

presentó la mejor producción de azúcares (23. Garibay Orijel Claudio.F. que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica. CINVESTAV.inecol. 5-9 diciembre 2010 187 . Chlorococcales Cystecocus.1 y 2. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2.F lfernandezl@ipn. II Congreso. Torres Bustillos Luis. alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable. la producción de azúcares aumentó 18 veces. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes.6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares. e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga. La cepa identificada como Chlorella spp.. de Bioprocesos.mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2.36 g/L. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz. Chlorococcales Scenedesmus. México D. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo. Q. una propuesta interesante es emplear microalgas. Se presentan los métodos de aislamiento. como respuesta al choque osmótico.edu. Roo – México. Al someterla a choque osmótico a 0. Cancún.mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles.6 g/L). México D. dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales. haciéndolos no sustentables. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación. Bremauntz Michavila Pilar.4 NaCl por 24 horas. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. Chroococales Synechocistis X8.

con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. en fotobiorreactores de 1L. los resultados de densidad óptica. mientras que.edu. por otro lado. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias. desde la producción de alimento. sustancias químicas de elevado valor comercial. Se probaron tres flujos de aire (2.6 mgL-1). Roo – México. cuantificación de clorofila “a”. proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. clorofila “a”. los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. Trujillo Tapia Ma.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. a elevados flujos de aire. Nieves Universidad del Mar. Por lo que respecta a la liberación de amonio. II Congreso. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento. después de haber iniciado la cinética. amonio y proteína. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1.mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. Después del día 23. en especial. una aireación de 1L min-1. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux). densidad óptica.umar. respectivamente.inecol. Cancún. de manera global. campus Puerto Ángel nieves@angel.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. peso seco de biomasa. en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. la variación de las aireación. Los parámetros evaluados fueron: pH. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante. Q. ambos tratamientos se realizaron por triplicado. peso seco de biomasa. El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo. 5-9 diciembre 2010 188 . Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares.

2. Beligni V.inecol. Argentina mpersico@mdp. Q.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Argentina. con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a. seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. Cancún. II Congreso. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente.1. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal.mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M. dependiendo de los parámetros ambientales. Roo – México.1. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata. 5-9 diciembre 2010 189 . Sede Mar del Plata.1.utn. como temperatura y luz. Lucero M. Bambill G. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos. M.edu. Saubidet A. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control.edu. Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural.1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN).ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas. en tanques de 200 litros de capacidad. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales.

Se contaba previamente con extractos de M. Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. Lopez Felix. tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja. Derbesia marina. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. Q. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. como la Periandra mediterránea. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail. Cancún. Algunos polisacáridos procedentes de algas.edu. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. Re Denise. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M. 5-9 diciembre 2010 190 .mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra. la producción de IL-6. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264. pyrifera y de G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso.7) con el ensayo colorimétrico MTT. cornea para estudiar. pyrifera.inecol. midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6. TNF-α y oxido nítrico. Endarachne binghamiae. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante. algas. Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. Roo – México. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos. Abdala Roberto. pyrifera como adyuvante.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

1

Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas. El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio.inecol. aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. CAMPECHE.. Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen. durante 24 hrs. tales como peces. es importante mencionar. edith_ug@hotmail. De tal forma. Cancún.. El objetivo principal de esta investigación. Roo – México. Q.edu. moluscos y crustáceos en sus fases larvales. Vázquez-Perez Rosa N. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica. II Congreso. AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp. Por tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp. cepa aislada en la Laguna de Términos.. a una salinidad de 30 ‰. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción. 5-9 diciembre 2010 200 . para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. farmacéutica u obtención de pigmentos. es necesario estudiar a la especie. Sin embargo. EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O.mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas. Reyes-Fernández Zehila E. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC.

con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles. 24180 Cd. Des: Ciencias Naturales-Campus III. Benito Juarez. Universidad Autónoma del Carmen. Campeche.P.edu. Calle 56 No.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Gomez Ramirez Alejandro De J. Del Carmen. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2. iluminación. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 201 . Campeche. TEL.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS. calculo de la tasa de crecimiento y división celular. México. Cancún. temperatura. Q. determinación de pigmentos y biomasa. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano. CAMPECHE. Uc Gomez Edith. Vazquez Perez Rosa Nallely. 4 Esq Av. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira. Roo – México.inecol. C. Concordia Col. México. niveles de carbohidratos. pH.unacar. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad.

36 veces. La Paz. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I).68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). Laboratorio de Ficología Aplicada. provocó un incremento de 1.1. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24. 18. 4 Facultad de Química. Virgen Félix Marte1. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. Puebla. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Roo – México. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. Romero Dimas Nancy Paola3. por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Dpto. El Comitán. 1 II Congreso. A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo. Se determinó la curva de crecimiento.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). De lo anterior. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF.96 % (control f/2) vs. 5-9 diciembre 2010 202 .20 % (control BF) vs. 34. Querétaro. Universidad de Santiago de Querétaro. Cancún. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas. intensidad luminosa.mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O. 55-535. Hidrobiología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. kitty04@cibnor. En cuanto a los lípidos. Baja California Sur. Q. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). Todos los experimentos se hicieron por triplicado. mientras que en el f/2 resultó ser de 1. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener.edu. F. Putzu Torres Ana Paola4. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán. Sinaloa. del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. 28.57 veces. Km 1 a San Juan de la Costa. CO2 y pH. D.inecol. Apdo. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. fotoperíodo. carbohidratos y lípidos. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. Blvd. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. México.

31 % (control BF) vs. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. En cuanto a los lípidos. A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. Virgen Félix Marte1. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Carretera a San Juan de la Costa. 21. Campeche. se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). 2 Universidad Autónoma del Carmen.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. Roo – México. fotoperíodo. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Uc-Gómez Edith O. Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2.22 veces con respecto al cultivo control de BF.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). Todos los experimentos se hicieron por triplicado. CO2 y pH. 22. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales. kitty04@cibnor.61 % (control f/2) vs. II Congreso.2.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. Baja California Sur. Ciudad del Carmen. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. En ambos medios se determinó la curva de crecimiento.inecol. Q.1. intensidad luminosa.edu. De lo resultados obtenidos. Cancún.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). El Comitán. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. La Paz. el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12. 5-9 diciembre 2010 203 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 10.

754 ± 0. usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes.inecol.141).04 ± 1. SUB=Arthrospira subsalsa.59 microg mL-1)y pigmentos (0.mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre. II Congreso. LONAR=Arthrospira platensis. Cancún. 20 y 25 psu). Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10. 5-9 diciembre 2010 204 .edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. contenido de clorofila a (8.827 d-1). densidad celular (1. Los mejores crecimientos (0. Roo – México.cinvestav.mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila. las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda. IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps. Q. 15. Freile-Pelegrín Yolanda.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR).

C. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad. M. F= 25. D.mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C.948 día). egleegomez@yahoo.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos. Gómez Fermín Eglée2. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10. Núcleo Nueva Esparta.O. Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC.Boca de Río.) y el tiempo generacional (Td Td= 0. 5-9 diciembre 2010 205 . Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1. F= 8. D. Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. U.78) al igual que durante los días. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura. II Congreso. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0.22) al igual que en los días (p< 0. Instituto de Investigaciones Científicas.05. en Guillard durante el día 12.05.U.845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar. pH de 7.1. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples. F= 8.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.09). O. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0. A.247 µg ml en el medo Guillard. obteniéndose la máxima concentración -1 de 246.05. Instituto de Investigaciones Científicas. E. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1. Cancún. O. García Julimar1.U. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio. D. lípidos y proteínas totales. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos. Roo – México. 3 Área de Acuacultura. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita).05.inecol. Venezuela. Núcleo Nueva Esparta. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard.5 a 8. Q. Área de Ecologia y Ambiente.09).edu. Boca de Río. Boca de Río. Venezuela. Venezuela. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. F= 7.05 div/día.

191).03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99.79 g m-2 y 15. Moa (H´1. II Congreso. El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11).784.007).2. J´0.535). las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa.358.808. la ración USP Zo / Zmax es 0. ocurrió en Moa y Onoluk (36. Tzel Padilla R.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Hondo (H´ 2. Balantauche) no obtuvieron datos en canal.186. J´0.239). en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. Cancún. Moa.038 y J´ 0. Baku (H´ 0.3. 30.1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas.267). J´0.978. La mayor densidad marina y de canal. Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2. Universidad Autonoma de Campeche. J´0. en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1. En canal.287 y J´0.C. Balantauche (H´0.inecol. J´ 0.483). Roo – México.087).198) y Onuluk (H´ 0. Marroquin Morales O.197).1.897. Yucumbalan (H´1.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7).20.512. Udotea dixonii.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa.788..1. El 82. 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A. Arceo Dzib C.1.1.125) y Uauyux (H´0. Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan. Acetabularia schenckii. J´0. en tanto que en Mar. González Durán L. Este estudio compara la composición específica. con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad. Arceo Gómez M. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0.1. J´0. J´ 0. 30. Diferencias en densidad en agua marina y de canal. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas. enriqduran@hotmail. modifican permanentemente los patrones de distribución. 5-9 diciembre 2010 206 .192). Cinco Castro S. respectivamente).009) no tuvieron datos en mar. Lopez Cobos J. Xalapa Veracruz. 3 Instituto de Ecología A. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas. Q. Hondo (H´0.811.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E.C.95 g m-2. J´0.568) y Uauyux (H´0.324.978. en el sitio 30. J´0.156.edu. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal. J´0.20 (H´0. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal. abundancia y diversidad de macrófitas.20. Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar.095.

579. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo. 91070 México. Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces.inecol. aislada de los pneumatóforos de A. 351 El Haya.2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10.0 mgPb+2/g seco de biomasa. Instituto de Ecología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40. El objetivo de este trabajo. observándose un máximo de remoción a una concentración de 34.edu. II Congreso.20 d-1 del día 6 al 8. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema.C. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial. Carretera antigua a Coatepec No. Cancún. Roo – México. Q. Veracruz.edu. eugenia.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0.olguin@inecol. germinans. Xalapa. La primera fue de 0.00 para el primer modelo y de 1. una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa. 5-9 diciembre 2010 207 . Se determinó que qmax tuvo un valor de 142. la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto. una acidez carboxílica de 0. mostró un efecto de campana.4 mg Pb+2/L.28±0. A este tiempo de contacto.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana. A. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco. Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos.86±0.86 m2/g seco de biomasa.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45. Sánchez-Galván Gloria. Olguín Eugenia J.004 para el segundo. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C.8 mMolH+1/g biomasa. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D).

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 208 .inecol.edu. Cancún. Q.

al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo.5 g/L de etanol. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. Saccharomyces cerevisiae II Congreso. Cancún.5 g/L de azúcares reductores. etanol. amatiz@javeriana. 10% (p/v) y 12% (p/v). como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples. Quevedo Balkys. Cra. crisantemo. nitrógeno. es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. 4030. 5-9 diciembre 2010 209 .co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos. Por esta razón. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol.edu.inecol. pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona.edu. Palabras claves: Consorcio celulolítico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora).8 g/L. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. 7 No. hemicelulosa y lignina. Q. Gómez Luis David. que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos. Rodríguez María Ximena. sales y elementos traza. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2. 40 – 83. luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2.Pontificia Universidad Javeriana. residuos vegetales. Roo – México. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol. Matiz Adriana Facultad de Ciencias. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). Tenjo Dolly. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. Departamento de Microbiología . que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae. El SF permitió la obtención de 3. Bogotá.

Facultad de Ciencias Químicas. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios. CP 25280. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca. se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. Simón Bolivar CP 25000. Col. luz. República Oriente Saltillo. Blvd. Lara Cisneros G. 180 y 600 µm).mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. Finalmente. 1:25.C. Saltillo.2. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol.edu. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. Coahuila. sacarosa.inecol. Coahuila. Baja California Sur. Zona Centro.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. Col. V. La Paz. Coahuila.3.edu. V. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. Hernández Carmona G.ramos@uadec. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. CP 25280. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm. tiempo de extracción (2. República Oriente Saltillo. Por otro lado. 23000 México. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente.2. carragenina etc. Universidad Autónoma de Coahuila. Coahuila. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. SRLMi. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa. Facultad de Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas. Saltillo. Carranza s/n.M. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol.1 Departamento de Biotecnología. Roo – México. CP 25280. Contreras Esquivel J. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. 3 Departamento de Investigación en Alimentos.4. Col. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum. Montañez J. Con respecto a la producción de pigmentos.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Apartado Postal 592. Garza García Y. Blvd.1. Universidad Autónoma de Coahuila. Carranza s/n. 1 II Congreso. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos. Blvd. V. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0. 4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol. 5-9 diciembre 2010 210 . Q. Carranza s/n. República Oriente. Cancún. 5. como la producción de alginato.C. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2...ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO). mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%.idea.ve mfreites@idea. Cancún. el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Pernía B. II Congreso. El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas. Q. Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio. el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado. En este sentido. Venezuela. respectivamente. Caracas. 5-9 diciembre 2010 211 . Venezuela. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%. http://www.13%).. Rojas Tortolero D. Naranjo Briceño L. Dirección de Energía y Ambiente. Con respecto al índice de toxicidad. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada.edu. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado. equivalente a un 88% de remoción del contaminante. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control.gob.gob. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17. Roo – México.inecol. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA).

5-9 diciembre 2010 212 . se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos. II Congreso. en años recientes. Bucaramanga. Industrial University of Santander. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”. en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A. Mannan S. Texas A&M University System. además de su aplicación a un escenario colombiano. razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez. el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente. Roo – México.2 1 2 Department of Chemical Engineering. Cancún. Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. USA paolaacevedo@gmail. College Station (TX). Sin embargo.inecol. los escenarios son muy diferentes y. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas. Kafarov Viatcheslav 1. Q. Artie McFerrin Department of Chemical Engineering.edu. Colombia.com En las últimas décadas.

Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. por sus siglas en español Metanol. 3 Departamento de Ingeniería Química. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD). bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas. QUIMAC. tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios.edu. La quitina en disolución. propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado).inecol. Se probaron las probetas de esponjas. Roo – México. Flores Ortega Ronny A. se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. sorbitol acuoso al 70%. tensión en el punto de ruptura (MPa). Arias Torres Óscar1. Ernesto Sánchez Colín y al Ing.com 2 1 La cabeza. por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F). del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química. al Ing.1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa). Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. Universidad Central del Ecuador. con la adición de algún agente aditivo. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas. Mendoza Márquez Ana María1. Facultad de Química. Muestras de residuos de camarón fueron lavadas. Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. II Congreso. García Gómez Rolando Salvador3. Ricardo Vera. Adrián Palma. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH).mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1.2. entre otras. 5-9 diciembre 2010 213 . Cancún. el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0. con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R.05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente. módulo de Young (MPa). Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo. Q.

Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo. acidificación. Q. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS).. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial. apareciendo los biocombustibles como una posible solución. Carrera 27 calle 9. usando catálisis heterogénea ácida y etanol. oxidantes fotoquímicos. Bucaramanga. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008. 5-9 diciembre 2010 214 . Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema. El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006. la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles. Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia.. Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander).com La seguridad energética. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”. Colombia vkafarov@gmail. extracción del aceite. distribución y uso del combustible. II Congreso.5. Acevedo P. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático.. Cancún. Por este motivo.edu. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente.mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D. eutrofización.inecol. Jaimes W. efectos respiratorios y energía no renovable. Kafarov V. esterificación.

Biodiesel. viabilidad económica entre otros. La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida. 3. 5-9 diciembre 2010 215 . 2. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1. La etapa de separación y purificación. como la soya. También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes. Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”. variedad de usos a los coproductos. Roo – México. coco. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. el maíz. higuerilla. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas. entre otros.. II Congreso.. además de otros autores que han realizado trabajos en este campo. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos. palma. El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008.edu. Acevedo Paola A. Palabras Claves: Análisis Exergético. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. Q. En este trabajo. y el Departamento Administrativo de Ciencia.inecol. colza. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma.

se determinó Si reactivo y particulado a las 24.inecol. el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. en los sistemas más saturados. probando 40. Instituto de Metalurgia. Sin embargo. SLP. C) Pinnularia latarea var. Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. éste. Cancún. López Valdivieso Alejandro . thermophila. Nitzschia. 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes. Q. Amphora ovalis. Castillo Zaragoza Sergio . El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR).mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas. UASLP. la absorción fue más lenta. en todos los ensayos. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR. tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. representa más del 50% de su peso seco.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana. Cymbella. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular. 100 y 300 mg Si/L.Viridiana 1 Geomicrobiología. 1 Meza J.. Roo – México. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L. en ausencia de diatomeas. se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. II Congreso. Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp. 9 especies de los géneros. Gomphonema parvulum. 5-9 diciembre 2010 216 . obteniéndose elevada producción de biomasa. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. Amphora. jvgm@uaslp. Luticula goeppertiana. Surirella. 72. la biomasa aumentó. 48. Experimento similar se realizó bombeando CO2. Universidad Autónoma de San Luís Potosí. SLP. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos.

el incremento de las demanda de petrolíferos. II Congreso.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp. la fluctuación de los precios internacionales.edu. y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas. se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera. Así. 5-9 diciembre 2010 217 . aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Cancún. Roo – México. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años.inecol. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo. Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales.

síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados. Roo – México.uam. productos de desecho o contaminantes. II Congreso. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero. Revah Sergio mmorales@correo. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático. Durante las últimas décadas. Q. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2. polímeros exocelulares. Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés. Zúniga Cristal.inecol. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia. El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol). 5-9 diciembre 2010 218 . haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad. Sin embargo.edu. Cancún. como el metano cuyo potencial de calentamiento global.cua. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. superiores a los reportados en la literatura. Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico. Estos resultados son comparables y en algunos casos. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación. que es 21-25 veces mayor que el CO2. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. principalmente el CO2.

México. 2001). 1946).1. Rodríguez Varela J.com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos. Hernández Martínez R. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos. % de humedad. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp. de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC.Para ello.. valdez_idania@yahoo. La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum. Valdez Vazquez I.1.edu. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo. En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Finalmente. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. 7 días a 21° C). 1959. 2001). aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer. En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum.2. citreonigrum. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos. Posteriormente. ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos. Roo – México. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico. 5-9 diciembre 2010 219 . se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril. García Mendoza E. Kavadia et al.2.inecol. Cancún. Díaz Jiménez L. De los hongos aislados. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli.1. Q.mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B. II Congreso. Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P.

07340 México DF gemma.mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis. Cancún. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). 5-9 diciembre 2010 220 . La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local. 3 sociales y 4 económicos. Ecodiseño. regional y global en los sistemas industriales. Indicadores de desarrollo sustentable. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3..giei. Simbiosis Industrial. Producción más limpia. Instituto Politécnico Nacional. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco. Barrio La Laguna Ticomán. Análisis económico Ambiental. Análisis de ciclo de vida.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. Acueducto s/n. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. www. el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales. En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero. G.inecol. 2007. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer). contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. Arce Jenni. 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU). Q. Ecología Industrial. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.org –consultada 10 junio 2010-). II Congreso. para poder comparar sus datos con los del relleno. Mercado de residuos o subproductos.edu. También se obtuvieron datos de un tiradero. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial.cervantes@gmail. Ecoeficiencia. Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. Para lograrlo. Av.

P. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 36.inecol. que ocasionan efectos negativos en la salud. Pérez Vázquez Arturo1. Roo – México. Cancún. 113. 1 II Congreso. Martínez Dávila Juan P1. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos.com Actualmente. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar. se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. de marzo a septiembre de 2009.7. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2. agrícolas. Texcoco Edo. Se realizó un muestreo por época. la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra.12 Carretera Veracruz-Córdoba. de México. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext. 5-9 diciembre 2010 221 . México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río.000 ha. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail. Campus Montecillo. VER Galaviz Villa Itzel1. Veracruz. 7. Landeros Sánchez Cesáreo1. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1.5 mg/L. Km. Castañeda Chávez Ma del Refugio2. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). Puente Nacional y Úrsulo Galván. en aguas superficiales. 7. se adoptó la Agenda 21. C. Mpio. conocida como síndrome del bebe azul. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos. silvícolas e industriales en una región. Paso de Ovejas. Q. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km. y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1. Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano.edu. Ver. México C. Sin embargo. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua. Manlio Fabio Altamirano.9.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA. Boca del Río. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano. económico y ecológico. Tel: 01 (229) 2010770. respectivamente.P. subterráneas y purificadas. destinada al consumo humano.Ver. Campus Veracruz Apartado postal 421. tales como. México 3 Colegio de Postgraduados. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales.5 Carretera México-Texcoco Montecillo. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social.. y una concentración no detectable de nitritos.

Q. II Congreso. México ivannaiq@yahoo. Cancún. con una mínima cantidad de catalizador.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. Sin embargo. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado.com. De igual forma. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Jal. 5-9 diciembre 2010 222 . Para lograr bajar los costos de producción. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. en este caso al diesel fósil. en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel. Roo – México. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel. Av. El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo. también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis. se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. En este contexto. el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad.edu. 44270 Guadalajara.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna. Normalistas 800.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. En este caso.

El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. entre otras. UMICH-MORELIA. Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH. La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet.4 L/m2. 2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . Sin embargo.mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto . Herrera Bucio Rafael . El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie.inecol.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas.042 g de NaOH. Q. Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster. 2.6 y 18. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN.5 ml de metanol y 0. jorgemendozaperez@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas. Cancún. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Obtenido el aceite. II Congreso. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. 5-9 diciembre 2010 223 . Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. Rodríguez Nava Celestino Odín . Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. el remanente se filtra o centrifuga y se seca. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. Roo – México. En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas. se realiza la transesterificación. utilizando por cada gramo del aceite de alga. Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro . ESIQIE-IPN.edu. se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Rios Berny Omar .

(ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general.inecol. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico.ve/ mtorres@idea. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). Q.edu. políticos. permite caracterizar componentes. Rojas D. como los que aquí se presentan. Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable. http://idea. unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos. resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis.gob.. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección. es importante examinar todos los factores involucrados.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. Venezuela.D.. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados. Cancún. En este contexto. ambientales y de innovación científico-técnica. de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación.ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas. por tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es. En este trabajo se exploran. 5-9 diciembre 2010 224 . Naranjo-Briceño L. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente. una tarea relevante y urgente. Además. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM. semi-cuantitativos o híbridos. Roo – México. No obstante.. II Congreso. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo. Dirección de Energía y Ambiente. Caracas. entre otros aspectos. Para ello se revisan. Sena D’Anna L. En la caracterización del problema y de su posible evolución. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región. CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M.gob. que integren modelos cualitativos. este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas.

cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. II Congreso. xilano y pectina. Roo – México. Q. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej.4-exoglucanasa.net. de este modo. ß-1. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol. se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa.4-glucosidasa y ß-1.4-endoglucanasa. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol.inecol. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos.mx La celulosa presente en los restos vegetales. Así como. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria. Zahaed. de modo que estos residuos más simples. Hasta el momento.4-endo-xilanasa. es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. Laura. Evangelista M.edu. utilizando medios de cultivo específicos. subproductos agrícolas e industriales.mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles. ß-1. Ramírez C. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. Sin embargo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina. dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. 5-9 diciembre 2010 225 . Cancún.

donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California.1. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales. las bacterias son el grupo menos estudiado. Carlos Hernández S.edu. levaduras y hongos). donde géneros de Acinetobacter. Se estudiaron las variables de fuente de N. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 . se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos. 5-9 diciembre 2010 226 . bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante. 2004). uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales. Mycobacterium. Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer. Entre los microorganismos oleaginosos. y Xanthobacter sp.1. Posteriormente. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel. 2005). II Congreso. Cancún. México.2. microalgas. Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo.80% de su peso seco). Gunter Kretschmar T. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones. Roo – México.1 1 2 CICESE Ensenada. analizando el efecto de la temperatura. manejo de espacios reducidos para su crecimiento. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias.. se ha logrado aislar un total de 62 cepas. 1969).inecol. Se determinó pH.mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M. Q. Para ello. se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno. Lizarraga Marcial L. Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima. Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados. Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. valdez_idania@yahoo. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos. El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS. Valdez-Vazquez I.com Actualmente. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales.P.y molecularmente (Rivas et al. 35° 250 rpm). Hasta el momento. C.

5-9 diciembre 2010 227 . Roo – México.inecol. Cancún. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso.edu.

Merced. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas.mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. Cancún. Terán T. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada. Jaime. para ello. Universidad S/N.edu. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2. García A. esto no es suficiente y el problema persiste.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. G. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. Sánchez H. Ex-Hda. 68120 Oaxaca. Reyes V. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo. ambos se encuentran altamente contaminados. O. H. Damaris. C. Rubí. Q.P. Oax.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad. Pérez C.inecol. Roo – México.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. 5-9 diciembre 2010 228 . El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad. II Congreso. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Antonio. México antoniocastellanos@hotmail. de 5 señores.

ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1. por su abundancia y distribución. Aulacoseira granulata. Martínez-Ruiz Denise2 1 U.AM. siendo Achnantidium minutissimum. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido.C. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. a concentración final del 4%. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación. las más representativas.S.com Las diatomeas son microalgas que. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso.inecol. el cuerpo de agua se considera oligotrófico. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. U. U. Cancún. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación. Cocconeis placentula. estela_cuna@hotmail.E. Iztacala. Asterionella formosa. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso. 5-9 diciembre 2010 229 . Iztacala. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo.N.edu.AM. Sin embargo. aún con su creciente desarrollo.I. F. se realizó un primer muestreo en abril del presente año.N. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ. Fragilaria capucina. Villa del Carbón.E. Se determinaron 43 taxa. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum. VILLA DEL CARBÓN. Barrientos-Miranda Ana Laura2. por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano. II Congreso. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol. De acuerdo a los taxa encontrados. Epithemia achnata.S.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. Roo – México. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. para investigaciones forenses. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia.I. 2 F.E. Q.S.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Gomphonema acuminatum.

OD (1. se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo. A. será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo. se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad.27 mg/L). 91070 México.10-6. Q.30-5. Estado de Veracruz. Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010. Veracruz C.olguin@inecol.5 mg/L). N-NO3(1. y coliformes totales (9.C..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México. y coliformes totales (456. Roo – México.86-14. Cancún. se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros. SO4-2 (32. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L). P-PO4-3 (4. eugenia. También.50-3.edu.833 UFC). en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa.30-71.24-2. Sánchez Gloria1. 2 Global Water Watch.98-1.41 mg/L). 3 Colegio de Arquitectos. incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes.edu. destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque.01. En el caso del Río Sordo.833-11. Zamora Jorge1.995-712. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo. II Congreso.09 mg/L). Esta primera etapa del proyecto. SST (1. Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología.mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable.En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades. Owen Tomás2.50-10.P.40 mg/L).1. N-NH4+ (4. Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional. VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J. antes de la temporada de lluvias. 351 El Haya. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación. SO4-2 (2.20 mg/L).00 mg/L). Xalapa. González Erik1. OD (6. servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años. DQO (35-90 mg/L). Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L). Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa.02-31.55 mg/L). y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales. Así mismo. 5-9 diciembre 2010 230 .46 mg/L). Hernández Elizabeth1. Veracruz.80-1. con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo. DQO (225-434 mg/L).inecol.(2. SST (3.05-0. Valdespino Carolina3. que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica. N-NH4+ (0. Carretera Antigua a Coatepec No. P-PO4-3 (0. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros. N-NO3. los cuales funcionarán como módulos demostrativos.07 mg/L).90 mg/L).50 mg/L).540 UFC). arquitectónica y ecológica).

pH y oxígeno disuelto. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1. proliferaciones II Congreso. Manzanero Rodriguez Eduardo1.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. Cancún. se monitorearon mensualmente. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. México y su relación con las variables físicas y químicas. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche. 1 1 Valle Canul Arturo . Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle.com Objetivo. Para tal fin. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. 5-9 diciembre 2010 231 . dinoflagelados. Las mayores abundancias en S1. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008. (Sólo durante un mes) en S2. Rosales Raya Martha Laura1. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. La cuantificación de las células de fitoplancton. Roo – México. Se midió temperatura del agua. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. Asimismo.edu. sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ.yoal@gmail. Poot Delgado Carlos Antonio2. Dado que la bahía de Campeche. Q. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional. estuvieron representadas por Chaetoceros sp.inecol. Lyngbya sp. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02. salinidad. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. ha sido pobremente estudiada. Campeche koala.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pyrodinium bahamense. Chaetoceros sp. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región. Maldonado Montiel Teresita1. García Cristiano Alicia1.

Sandoval G. esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya.2.1. 1543: 223238. (2000).W. gracias a la alta selectividad de las enzimas. 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas. Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis. Biochemica et Biophysica Ata. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona. Marty A. Bibliografía.1. Mateos J. Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína. Francia.inecol.1. permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares. Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. igual porcentaje en sales. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos. A.com. II Congreso.3).C. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. and Tsai S. Cancún.C. Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents. 5% de lípidos. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex.. 5-9 diciembre 2010 232 .mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos.Tetrahedron-Asymmetry. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos. Cheng Y. Duquesne S.C. en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. como en la farmacéutica.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. Q. 2000).2. 2917-2920. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E.edu. Su uso presenta como principales ventajas. la industria alimenticia. México ivannaiq@yahoo.1.2. la producción de biocarburantes y la bioremediación. (2004). como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004). Roo – México. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ).mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I. 15 (18). la disminución de la energía consumida en el proceso. Review lipase protein engineering. 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex. Svendsen. 3.

El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil.inecol. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. II Congreso. Por parte de las autoridades correspondientes. en la comunidad de San Mateo Ayecac. así como por los diversos productos químicos utilizados. Roo – México. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. principalmente en las áreas de producción. como producto de los procesos productivos. México. Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. incrementando la productividad. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. Solís Oba Myrna3. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. debido al incremento de los costos de producción. ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. Como parte de este proyecto multidisciplinario. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. pepino y poro. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos. se observa una falta de incentivos. Q. llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo. son adaptadas para dicha actividad. cebolla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac. atzinncole@yahoo. 3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada. Solís Oba Aida2. además del estudio económico mencionado. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso. principal colorante que desechan estas lavanderías. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL.edu. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles. es una falta de estructura organizacional. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. 5-9 diciembre 2010 233 .com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. Departamento de Sistemas Biológicos. Cancún. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación. Sus instalaciones en algunos casos. en Tlaxcala. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. Instituto Politécnico Nacional. chayote. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala.

temperatura de 37ºC y detector UV a 295. 5-9 diciembre 2010 234 . Se detectó δ-tocoferol. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras. obteniendo concentraciones de 171. presentando un 95% de inhibición. Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos.5N usando fenolftaleína como indicador. Villanueva Tiburcio Juan Edson. Q.8 y 465. Mientras que los destilados o lodos. Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail. Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). como edulcorantes. Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. lignanos.mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. esteroles. saponinas. Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos.inecol. El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. Cedeño García Neira Noemí. Roo – México. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz. cascarilla húmeda.3 µg/mL respectivamente. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. II Congreso. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz. gluten y germen. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. ácido fítico.4. flujo de 1mL/min. taninos.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales.edu. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. aceite y alcohol. Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción. germen y destilados (lodos). βtocoferol y α-tocoferol. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. 2641. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca.

Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. la gruta y el manantial. 353-02-50. así como también de talleres de educación ambiental.inecol. 3. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. Q. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. espeleismo y senderismo interpretativo. así como a los residentes de la zona. II Congreso. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad. TABASCO. (993) 353-02-59. Cancún.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas. Industrial Villahermosa. Tabasco. MÉXICO. Romellon Cerino Mario Jose.mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. Carretera a Frontera Km. de trabajo y de inversión. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas.5 Cd. caminatas. Tosca Castillo Armando. México. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. Roo – México. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen. Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. Soto Sierra Juan. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. Tel. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. 5-9 diciembre 2010 235 .edu.

Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. 19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). Chulalongkorn University. France. 2 CIATEJ. Q. Jal. 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud.3. 4 Department of Botany. Los genes sintéticos que codifican para Lip1. 5-9 diciembre 2010 236 . Normalistas 800. INSA. casasgod@insa-toulouse. Bangkok. 8. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés. 7.fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. Patumwan. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. Cancún. UMR792. Patumwan. 11. 44270 Guadajalara. 10330. 254 Phyathai Road. Faculty of Science. Duquesne Sophie1. cáncer y enfermedades cardiacas. Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. UMR5504. Piamtongkam Rungtiwa1.7% utilizando Lip3. Marty Alain1 Université de Toulouse . México.edu. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química. 254 Phyathai Road. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. 16. Thailand. Roo – México.2. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés. como el ácido cis-4. 10330. Los Omega-3. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. 1 II Congreso. 3 Biotechnology Program. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado. F-31077 Toulouse. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Bangkok. 14. 10. INRA.7% hasta un 10. Thailand.inecol. Chulalongkorn University. Av.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5. CNRS. Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado. Faculty of Science. Utilizando las enzimas Lip1. Sandoval Georgina2. 13. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. Chulalaksananukul Warawut4.

A partir de microorganismos fotosintéticos. sin embargo. sólidos sedimentables. DQO. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. azul. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. de los cuerpos de agua dulce en estudio. amarilla y café.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 237 . fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca. (PP). los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. Gto. NMX-AA-004. Roo – México. Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV. Cancún. pH. roja. División de Ciencias de La Vida. sólidos disueltos totales.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. sólidos suspendidos. El objetivo del presente trabajo fue. NMX-AA-008-SCFI-2000. porcentaje de materia orgánica. caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce. Características fisicoquímicas.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. bacterias fotosintéticas. también rebasan las Normas Mexicanas. NMX-AA-034-SCF1-2001. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados.edu. también. Gto. en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. entre otros. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición. Q. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles. sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). Gto. conductividad eléctrica. (LV).inecol. Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. Sánchez Sánchez Claudia K. fósforo total . NMX-AA-006. NMX-AA-029-SCFI-2001. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió.1. pueden obtenerse biocombustibles. un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. biodiesel II Congreso. MÉXICO Castro Barrita Leticia1. Los resultados mostraron que. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos.com. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. Gto. Jaral del Progreso. lagos y lagunas. (MSC). por ejemplo el biodiesel. temperatura. DBO5. NMX-AA-12. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro. así como. sin embargo. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. la Presa de la Purísima en Irapuato. González Castañeda Jaquelina1. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. NMX-AA-028 y la NMX-AA030.

32+0. Los germoplasmas de Puebla. Angulo Escalante Miguel Angel. Puebla y Papantla. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla. 5-9 diciembre 2010 238 . Los germoplasmas de India e Isla.mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J. Q. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta).5+0. y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm). La semilla de Jatropha curcas L. Morelos.4cm). no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. el contenido de aceite. Ver. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal).88mm de diámetro). Morelos y Sinaloa. India (tóxica).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como evaluar las características de las semillas obtenidas. índice de ramificaciones. Osuna Enciso Tomas. Puebla y Sinaloa fueron más productivos. El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. mientras que Morelos. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. la producción de semilla. glicerina y complemento proteínico. II Congreso. Heredia José Basilio.edu. sin embargo.edu. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento.mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. Veracruz son tóxicos y poco productivos. Roo – México. flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18. (grado de toxicidad no determinado). En México. (no-tóxicas). Pérez Rubio Verónica. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. 2007) en el germen. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. Para ello. En la caracterización física. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla. CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares. DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz. e Isla.42mm de longitud y 10. Ver. Valdez Torres José Benigno.. proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales.inecol. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán. Cancún. Salazar Villa Edith.

II Congreso. Kazandjan Aniuska2.inecol. clorofilas. evidenciaron un incremento en la densidad estomática. Roo – México.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos.5. Cancún. Para ello. el reportado déficit hídrico inducido por el Cd. Postal 89000.gob. Q. El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. Caracas 1080A . En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema. proteínas totales. 5. Observaciones en la anatomía foliar. contenido de agua (CA). Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. 5-9 diciembre 2010 239 . (asteraceae) Pernía Beatriz1. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas. azúcares solubles. prolina.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Venezuela. azúcares y fenoles. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos. Universidad Simón Bolívar (USB). Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd. 0. fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ). No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas. 25 y 50 µM) por 96 horas. Apdo. peso específico foliar (PEF) (BS/AF). GSH y cisteína. ni en los contenidos de agua. se estudió las respuestas de biomasa seca (BS). La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. trifoliata. Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio. De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz. carotenoides.) HITCHC.edu. animales y plantas. así como la aparición de fitoquelatinas. pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila. área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R). Finalmente. Venezuela bpernia@idea. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente. se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. proteínas. pudiera contrarrestar en las plantas de W.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

45. entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma.5 y 1 hora. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable.com Los aceites vegetales de desecho de cocina.08 %.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 60ºC. Melo Banda José Aarón. Roo – México.edu.3 meq de KOH por g de muestra. colza y frutos oleginosos (palma). Hernández Ventura Jesús. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso. 6. Morales Anzures Fernando. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol . el contenido de humedad determinado. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción. soja. técnica. 5-9 diciembre 2010 240 . expendios de bocaditos fritos. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. Felipe de Jesús H. económica. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec. Q.02. García Pérez Gregorio. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0. II Congreso. Isabel. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec.6 meq de KOH por g de muestra. Salinas Pastora. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite.7 y 14. La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1. Loyo. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual. Cancún.7. pollerías. considerando un total de 5 muestras. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco.03 y 0. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. oscila en el rango entre 0.lezama@hotmail. i. las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina. los tiempos de reacción a estudiar son 0. se encontraron valores de acidez en el rango de 4. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global. 0.06 %. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día.

se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. Cancún. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes. sermuah@yahoo. Roo – México. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver.93 en base al contenido total. Ramírez Ramírez Natividad. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. 5-9 diciembre 2010 241 . que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Bajo este contexto. al igual que varios países.com México.edu. La generación de residuos sólidos. el deterioro de calidad del aire. 2. Q. Nava Montes de Oca José Luis. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. II Congreso. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. 3. Horta Rangel Francisco Antonio. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales.44 µg/ml. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación.86 µg/ml +1. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. Serafin Muñoz Alma Hortensia.inecol. Dentro de este marco. Cano Canchola Carmen. Dentro de los resultados obtenidos. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996.83 + 1. En el estado de Guanajuato.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC.Fermentación. Hernández Escoto Héctor. Sacarificación.

principalmente los de origen fósil. Roo – México. por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética. se tiene una fuente infinita del biocombustible. Robledo Daniel2.cinvestav.1. Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .inecol. En cuanto a la producción de hidrógeno. Si se extrae este gas hidrógeno del agua. En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión. 5-9 diciembre 2010 242 . Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión. El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual.edu.Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera. Sin embargo. II Congreso. se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad. Q.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S. Cancún.Unidad Mérida rtarkus@mda.

CaCO3 . única de su tipo existente en la región centro . con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras.occidental del país. Ciudad de La Habana. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización.Fe2O3). La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . Eutrofización II Congreso. animal y como abastecedora de materia prima para la industria química.CaSO4 y 26 ºBé . Carmenate Mayelín. CP. En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización. 22 ºBé . La salina Bidos. 18406. Ave. Tecnología y Medio Ambiente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico. Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. 1ra No. Roo – México.cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. Salina. 11 600.NaCl). 5-9 diciembre 2010 243 . sandra@oceano. es responsable de producir 30 000 ton anuales. Cuba. 13 ºBé . García Ileana.mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. Ministerio de Ciencia. Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema.inecol. Esponda Santa. Palabras claves: Cianobacterias. Reparto Flores. Sánchez Magaly.edu. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal. Cancún.inf. lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico. Q. César María Eugenia Instituto de Oceanología.

Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var. Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0. Facultad de Ciencias Químicas.2 y López-Chuken U.A. 3 Departamento de Ciencias Ambientales. UANL. UANL. Guzmán-Mar J. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica. Saavedra-Villarreal N. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días. Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). Debido a esto. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III).mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A. K.1.lopezch@uanl. Cancún.3 Departamento de Microbiología.inecol. Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca. UANL.L.C. Facultad de Ciencias Químicas. Ca. La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI). Facultad de Ciencias Químicas.1.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas. Méndez-Hernández M. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos. México. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos.1. Q. 5-9 diciembre 2010 244 . II Congreso. Departamento de Química Analítica Ambiental. Peredo-Guerrero M.Y. 24 . ulrico. El Cr. Hinojosa-Reyes L. Roo – México. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes). sugiriendo una baja translocación del metal. 3.1. el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L). Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var.edu.1.48 y 96 horas del inicio del experimento.J. Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración.2. Gaytán-Eskildsen J. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos.

Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. Zapata Peñasco Icoquih . Q. Terres Eduardo . Mendoza Perez Jorge .mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. Cancún. las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite. Roo – México. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga. Rodriguez Nava Celestino Odin . Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . 5-9 diciembre 2010 245 . por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas.inecol. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. El tamaño de las vacuolas (área). II Congreso. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2.

Además se determinaron la Temperatura. 85. 45033. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996. Serrato Gallardo Sarahi Areli. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias. como Patrimonio de la Humanidad. presentan los siguientes promedios. Gonzalez Sanchez Juan Carlos.edu. demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). Roo – México.com.mx En la región sureste del Distrito Federal. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. se encuentra el Lago de Xochimilco. en tres diferentes zonas (Cuemanco. Coliformes Totales en Sedimento. Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. según los resultados obtenidos. y las descargas de aguas residuales mal tratadas. Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. Conductividad Eléctrica. II Congreso. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra. En agua los promedios fueron los siguientes. las descargas de drenajes domésticos en los canales.inecol. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. Texhuilo y Asunción) . 5-9 diciembre 2010 246 . sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional.906. Coliformes Fecales. Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual. en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. Transparencia. Coliformes Totales: 59561. Tal valor. Podemos concluir que. lo cual favorece el desarrollo de microorganismos.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl. constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. Cancún. Lopez Valentín Maria del Rosario. así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento. pH. como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes.

manoproteínas y quitina. Martínez Rivera Silvia. para conocer la constitución en b-glucanos.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. Suponemos que esta resistencia se debe. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial. contaminando fuertemente al medio ambiente. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). 5-9 diciembre 2010 247 . siendo el productor principal de tequila. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial. Encontramos diferencias significativas. Mientras que en México. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud. modera la hipertensión.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis. Roo – México. García Rodríguez María Isabel. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR). mananos y quitina. en fase exponencial y estacionaria. Cancún. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. tanto en fase exponencial como en fase estacionaria. desecha como vinazas a las levaduras. Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental. obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa. II Congreso. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15. es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. 40% en manoproteínas y 2% de quitina.edu.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. Por otro lado en Jalisco.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fue la CT15 en fase exponencial (0. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. manoproteínas y quitin. fortalece el sistema inmunológico. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. Q. respecto a la composición de b-glucanos. baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria.inecol. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. Solís Pacheco Josué Raymundo. CT25.

com 1 En las aguas del río Tambo. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación. Ecuador. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. Ecuador. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército. Riobamba. COMO ARSENOBETAINA. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO. Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. afluente principal de la laguna de Papallacta. Para el efecto. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano. II Congreso. Q. recomendados por la Organización Mundial de la Salud.inecol. Quito. Chávez Carlos2. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss). De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. partiendo de animales jóvenes. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina. A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. carluchoec@yahoo. 5-9 diciembre 2010 248 . El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola. Roo – México. con una concentración media de 150 µg/L. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg.edu.

respectivamente). además de aislar algas fotosintéticas. González Castañeda Jaquelina. lagunas.com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos.. Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. Cuerámaro. ya sea que provengan de la actividad industrial. entre otros. temperatura. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K. II Congreso. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta. en la Comunidad de la Angostura.edu. ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas. La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos. Jaral del Progreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6° el pH más alcalino fue el del estanque C). 5-9 diciembre 2010 249 . Se midieron parámetros físicos como el pH. Frías Hernández Juan T.3). El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. la Laguna de Tres Villas. acuícola (8. Roo – México. Castro Barrita Leticia. (25. ríos. Gto. manantiales. Gto.inecol. Gto. Q. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas. la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua. la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm).. Yuriria. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro. javier_alex3@hotmail. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. Cancún. urbana o agropecuaria. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas. conductividad y sólidos disueltos totales.

(l. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled. nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms. Beyond the possibility of pathogens recycle.1 to 100 mg. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water.L .d) ). have been proposed as a possibility do reduce water demand and. presenting MIC50 and MIC90 of 10. with both therapeutic and/or growth promoter use. grown in stable feeding condition. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation. consequently. In this way. Additionally. 5-9 diciembre 2010 250 .Brasil 2 Embrapa CNPSA . Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0. Kunz Airton2. other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and. Q. was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3. After one hour of incubation.9 and 71.edu.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. consequently. recycled water. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation.com Viability of wastewater recycle in swine production. in the recycled water. respectively. In anaerobic processes. possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice. essentially to cleaning purposes. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium. wastewater generation in swine production systems. affecting the quality of final effluent and. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process. Cancún. However. L-1 colistin. Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. Universidade Federal de Santa Catarina .mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1.Brasil cleorb@gmail. Roo – México. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production. some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal. consequently.7 mg. II Congreso.inecol. aiming to methane production. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process.

Roo – México. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes. Cienfuegos. en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos. empleando prácticas de biorremediación.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos. Gestión de procesos. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema. Facultad de Ciencias Empresariales. Bermúdez Acosta Jelvys1. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. II Congreso. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores. teresa. contribuyendo a producciones más limpias. Barrera García Aníbal2. UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso. 5-9 diciembre 2010 251 . permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal. para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo.sld. Factores de riesgos laborales. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica.edu. en la zona costera de Punta Majagua. Contaminación de suelos por hidrocarburos. Rehabilitación ambiental.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cienfuegos. Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. Cienfuegos. Palabras claves: Biorremedación.inecol.rodriguez@gal. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación. Cancún. Universidad carlos R Rodríguez. Cuba. Q.

N.. DE MÉXICO Pavón-Meza E.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en abril del presente año. 5-9 diciembre 2010 252 . Aulacoseira granulata var. son escasos. Roo – México.A.E.N. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes. por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas. luciapav@hotmail. alcalinidad y dureza del agua. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. Aulacoseira granulata var. granulata. Q.M.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO.S. F. de neutro a alcalino. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas. U. Fragilaria capucina. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua. Para ello.A. en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO.inecol.edu. Ramírez-Pérez Teresa1. Lucía1. U. pH. además del contenido de nitrógeno y fósforo. angustissima. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema. de los canales “27”.M. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab. II Congreso. de las cuales Staurosirella pinnata. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco. de Métodología Científica IV.com Xochimilco es un lago endorréico. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas. Cocconeis placentula. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento. “Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno. bien oxigenado. se considera un sistema mesotrófico. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. Por su ubicación e importancia histórica. Nitzschia amphibia. Se determinaron 35 taxa. a concentración final del 4%. que son su característica. Cancún. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación.I. como temperatura. Staurosira construens. los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua. oxígeno disuelto. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua. CD. Cyclotella meneghiniana. Pero.

Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.edu.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso. Cancún.inecol. 5-9 diciembre 2010 253 .

p. p. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. p. p. p. p. p. 380 Bermúdez et al. 255 Serafín et al. p. Cancún. p. 431 II Congreso. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al. 290 Cisneros et al. 276 Arévalo (1) et al.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. 262 Gómez et al. 310 Mendoza et al. p. 283 Bernal et al. 360 Matiz et al. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. p. p. p. p. p. 287 Cárdenas et al. p. 308 Magallón et al. p. p. Roo – México. 356 González et al. p. 269 Pérsico et al. p.inecol. Q. 327 Rojas et al. 426 Romellón et al. 339 Torres et al. 335 Serafín et al. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. 352 Avendaño et al. 386 Díaz et al. 300 Gabiatti et al. 347 Acevedo (2) et al. p. p. 313 Michels et al. p. p. p. p. p. 365 Patiño et al. 317 Osorio et al. 400 Sánchez et al. 279 Arévalo (2) et al. p. 404 Treviño et al. 321 Revah et al.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. p. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. 259 ALGAL Armendáriz et al. 394 Salas et al. p. 390 Navarro et al. p. p. p. p. p. p. p. p. 295 Cortés et al. 304 Guillén et al. 5-9 diciembre 2010 254 . 266 Herrera et al. p. p. 417 González et al. p. 331 Salas et al. p. 422 Poma et al. p.

freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado. conseqüentemente. Neste contexto. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. bovinos e suínos). Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. patógenos. No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. patógenos e metais. na água a ser reciclada.inecol. No entanto. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente.com Palabras clave: toxicidade. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. a presença de patógenos e compostos bioativos. permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo. em teoria. nitrificação Introdução Atualmente.edu. especificamente. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes. antibióticos. Nutrientes. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda. Roo – México. com ou sem tratamento prévio. O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3]. Airton Kunz 2. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. No entanto. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. 5-9 diciembre 2010 255 . Cancún. metais. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. Q. esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. P e K para determinar os volumes aplicados. como antibióticos. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência. sendo que para a produção de suínos.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . Hugo Moreira Soares 1 1 Dep.

Busca-se nesse trabalho. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. Somando-se a isso. dentre eles diversos antibióticos [5]. também como agente terapêutico.mx/solabiaa/ utilizados e teriam. Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al. O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. Nutrientes g/L NH4Cl 1. Cancún.008 NaHCO3 11. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm.15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. (1981) [6] (Tabela 1). agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP). Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa. o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada.008 CaCl 0. Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente. 5-9 diciembre 2010 .3589 KH2PO4 0. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA). através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura.25 MgSO4 0. bomba de descarte.9616 Solução de micronutrientes 0. o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas. sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Q. influenciando na qualidade final do efluente e. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados. Adicionalmente. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. em função do reciclo do efluente. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis.Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final.inecol. em alguns casos. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR . na qualidade da água para reciclo. A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas. conseqüentemente.9107 (NH4)2SO4 2. (1981)[6]). uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. por sua vez.123 FeSO4 0. Roo – México. uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4]. Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação. Paralelamente. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico. Este reator. Além disso.

Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0.inecol. 10 .5 2 trabalho foram: 10 . 5-9 diciembre 2010 257 .5 0 0. sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos. a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N). portanto.mx/solabiaa/ significativa no reator. 10 . pequenas retiradas de biomassa. os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. mas também devida à volatilização durante a agitação. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia. sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA. Roo – México. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia. Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular. para maior estabilidade do reator. Q.5 g/L SSV. foram necessários ajustes na aeração e. consequentemente. porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR). eventualmente. Caracteristicamente. nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria. Assim. Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. A determinação de sólidos suspensos totais (SST).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Porém. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e.edu. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2). limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular. 10 e 10 mg/L. Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8]. 10 .5 1 1. Operado desta maneira. O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. 10 . os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano. A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio. com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). Cancún. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. permitindo uma operação mais estável do reator. sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10]. Considerando isso.

41. Comum Soil Sci. Vanotti MB. observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina.edu.9936) sobre os dados (Figura 3). (1975). p. Carucci A. Transactions of the Asae. 4.inecol. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. (2000). Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. (1995). Dunn J. II Congreso. 1683-1702. trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. 1629-1635. Plant Anal. v. 19ed. 5-9 diciembre 2010 258 .. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. 4. Standard methods for the examination of water and wastewater. CRC Press. “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. Biotechnology and Bioengineering. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado. (2006). v. Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. 1831-1842. 23. Cancún. p. Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos. Rio de Janeiro: Guanabara. 10. 1. DC. II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. (2008). isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. Análise Inorgânica Quantitativa. Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0. 9. 405-413. Vanotti MB et al. Passo Fundo-RS: UFP. p. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. AWWA. Kunz A. Conclusões.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 10. Washington. v. Cataldo DA et al. 8. 17. p. (2006). 2. Vogel AI. (1981). Uzman S.: American Public Health Association. Tanaka H. Hunt PG. n.a ed. v. Q. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). (2000). n. 2. 6. WEF. v. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. Aga DS. 9. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. 98. p. n. 7. “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”. v. Piredda M. 41. (1981). 3. n. 6. Chemosphere. “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. 43. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. 3184-3194. (2007). Assim. 5. Cappai G. De La Torre AI et al. Roo – México.mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. APHA. Bioresource Technology. p. 7180. No entanto.

Juárez No. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. 3. Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico. La utilización de P. el deterioro de calidad del aire. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante. Civil. la cual favorezca el crecimiento del Hongo P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Alvarez Vargas A. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada. Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso.. Universidad de Guanajuato. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico. siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. Bajo este contexto. la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos.. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3]. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. Sacarificación.*. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. Ing. 36000. 2. México. Dentro de este marco.Horta Rangel F.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS. División de Ingenierías. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. sermuah@quijote. Sólidos Sedimentables (SS). En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. Ambiental. Pleurotus Ostreatus Introducción. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas.Fermentación. Nitrógeno Total (N). A. Aguas Residuales. Cancún. ostreatus. Temperatura. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5). Serafin Muñoz A.H.ugto. Roo – México. Sólidos Suspendidos Totales (SST). que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente. Q. 77.P. Campus Guanajuato. al igual que varios países. Departamento de Ing. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2]. C. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3]. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar.inecol. Fosforo Total. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos.edu. según la NOM-001-SEMARNAT-1996. Ramirez Ramirez N.mx Palabras clave: Deslignificación. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A.. 5-9 diciembre 2010 259 . Metodología. zona centro. la contaminación del agua.

Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P. la (a) (b) Figura 1. (b) Biomasa II Congreso. 2:3. Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P. Resultados y discusión.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD.14+ 0. 3:2. 1:4.5+0.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b). fueron pesados en húmedo. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007.24 3. En la tabla 2.6+ 0.ostreatus a diferentes concentraciones. NMX-AA-028.1+ 0.02 Biomasa Liofilizada g 0. biomasa.32 2. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No. Roo – México.ostreatus.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1.05 0. NMX-AA-029. por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P.1+0. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO.14+ 0. 3:2 a los 7 días de incubación.01 Parámetro Licor Temperatura S. liofilizados y posteriormente pesados.11 0. 2. ostreatus [4-6].inecol. de 1cm2 cada uno.También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD. 4:1. NMX-AA030.10 0. que la relación licor : PD. Cancún. paja de trigo.11 1.6+ 0. para disminuir la carga orgánica.19+ 0. ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación. figura 1(b). (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P.08 1. los sólidos retenidos. uno de PD y otro de licor.18+ 0. Q. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543.1. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD.edu. ostreatus. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. Tabla 2.16 0. NMX-AA-008 NMX-AA-004. [1-3]. NMX-AA-026. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P. podemos observar cualitativamente que el P. 5-9 diciembre 2010 260 .18+ 0. En donde se observa. En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con dos controles. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes. Tabla 1.08g biomasa fresca. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial. NMX-AA-034.14 g y 2.08 0.5+ 0.1+ 0. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación.1+ 0.14 2.27+ 0. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm.

inecol. Por otro lado. Aurelio Alvarez. 2005. 2. Metodos Normalizados. Agradezco en primer lugar a la Dra. 8. 5-9 diciembre 2010 261 . por su ayuda y asesoramiento técnico. ostreatus en relación licor: PD. Programa CIDECyT. Quintero. M. H. Q.2007. 1. El Dr. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación.. Cori. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. vol 154.H.. Agrc. España. 5. por el apoyo recibido.J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Peri. 6. con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. Cancún... Food Chem. C. Diaz de Santos. Miriam. Copper." Sci Total Environ 407(10): 3282-9. et al. Sandoval G." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43. 7. Serafin Muñoz A. CIDE. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. 2009. Wrobel K. et al. 2000.Reserch. Manganese. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). 2004. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. "Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw. la capacidad de biodegradación observable del hongo P. Agradecimientos. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. Subcelular distribution of aluminum bismuth. Roo – México. Chromium. Conclusiones. Taniguchi. 3440-3444 3. Franson M. Tobías. Como trabajo futuro. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo. Francisco Vído. 4. MAIZAR. F. 3:2.H. Bibliografía. Rubén. 2009..Trace Elem. Freitas. II Congreso.edu. Wrobel K. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio. Ferreira.. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P. 2007. Suzuki. Nickel. Ignacio Segoviano. Serafin Muñoz . Gustavo. A. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación. Vergagni. nos indica sin duda alguna. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. Alma Serafin de la UG. SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol . es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales. R. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. Biol. A. vol 106.. “La industria del etanol a partir del maíz”. Iron. Cadmium.

Cultivo en tubo de ensayo.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias). Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo. Q. el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso. Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris.P. Cultivo de capacidad. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. Obtención de la cepa. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4]. Materiales y Métodos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx Palabras clave: Biomasa. San Bartolo Atepehuacán. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. 07730 México. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. levaduras. además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo.mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. jagalvan@imp. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. matraz Erlenmeyer de 100. Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel). C. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala. crecimiento en tubo de ensayo. Microalga. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga. F 1.edu. DF. debido a su utilización excesiva. iniciando desde la purificación de la cepa. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo. Purificación de la cepa. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3]. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables.inecol. hongos y bacterias). En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación. Cancún. Finalmente de las cajas Petri obtenidas. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6]. En la figura 1. Chlorella vulgaris. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. Roo – México. Escalamiento del cultivo. Col. Posadas Beltrán A 1. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. 5-9 diciembre 2010 262 .

se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris. Figura 1. Equipos empleados. Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M. 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas.1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji. bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba.edu. Q. aireación constante. modelo TDS 510. 5-9 diciembre 2010 263 . Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos.00 X 105 cel mL-1. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. Roo – México. temperatura de 25 a 28° C. Finalmente. Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml.00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad. Se determino el potencial de hidrógeno (pH). antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. Parámetros fisicoquímicos evaluados. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado).mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. cada tercer día [1]. con una fase de latencia que culminó el día 2. seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. con el fin de obtener biomasa microalgal. En la Figura 2. El tipo de sistema que fue utilizado fue. Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST).inecol. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo. minutos y bajo condiciones autótrofas. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente. Resultados y Discusión. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml. hay una mayor II Congreso.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. modelo 2000. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C. Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0. Se emplearon tres matraces (sistema 1. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1). se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. temperatura (ºC). De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad. sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales. Cancún. debido a que a través del transcurso de los días. el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
1. Talib A., Yamasaki S. and Hirata H. (1991). “Optimum feeding rate of the rotifer Brachionus plicatilis on the marine alga Nannochloropsis sp.”. Journal of the World Aquaculture Society. 22(4): 230-234. Chini-Zittelli G., Lavista F., Bastianini A., Rodolfi L., Vincenzini M. and Tredici M. R. (1999). “Production of eicosapentaenoic acid by Nannochloropsis sp. cultures in outdoor tubular photobioreactors”. J. Biotech. 70(1-3): 299-312. Lubián L. M., Montero O., Moreno-Garrido I., Huerta E., Sobrino C., Valle M. G. y Pares G. (2000). “Nannochloropsis (Eustigmatophyceae) as source of commercialy valuable pigments”. Journal of Applied Phycology. 12(3-5): 249-255. Coutteau P. (1996). “Micro-algae”. In: Lavens P. and Sorgeloos P. (Eds.). Manual on the production and use of live food for aquaculture. FAO, 295 pp. Leonardos L. and Lucas I. (2000). “The nutritional value of algae grown under different culture conditions for Mytilus edulis L. larvae”.

6.

7.

8.

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2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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0.1mm de profundidad. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear.L-1 Tabla 1.K. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría.01 2. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos.8 gC/Kg 71.O. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.8 12.inecol. generando 20-25 toneladas diarias.ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12). oculata. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4]. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1]. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. El medio de cultivo a testear. El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos.4 gNO3. Buenos Aires. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos.10 15 5 1 Tabla 2.3 gN/Kg 19. la del invernadero.T.1 0. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata.S. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml. Argentina. Las experiencias se realizaron en otoño del 2010. Los cultivos fueron de tipo batch.005 gC/Kg 395. la solución de barros cloacales (SBC).06 0. Cancún. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79.3 0. El tratamiento control (TC).2 Tratamiento control/litro agua de mar 0. el aporte de micronutrientes.05 /kg gP/kg 5. en el tratamiento control y en el de barros cloacales.T. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso.015 0. la de los cultivos. a partir de la solución Clewat 32. Q. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH. 5-9 diciembre 2010 . La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos. La aireación fue constante. Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero.edu. a una concentración de 5g. Roo – México. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos. N. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N.66 0. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria. C. Se registraron la temperatura ambiental. urea y fosfato. Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0. La misma fue esterilizada en autoclave.0 9. según el medio control.A. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5]. Se tomaron muestras el día de cultivo 12. utilizando una cámara de Neubauer de 0. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2.2 2.

4 (σ= 6.6 ºC en el exterior y 10. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.92 15. oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés. siendo para TC 6. respectivamente. II Congreso. la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC).4-21.19 30. Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50. En general todos los días fueron soleados. Cancún. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N.1 ºC en el invernadero.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5.000 lux y en el invernadero 39. Q. oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC). Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2.inecol. 5-9 diciembre 2010 274 .600 lux (día 2).ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua.89 Control (TC) Barros (TBC) 13.95) y y 95.5 (σ= 4. densidad celular (millones de 120 100 células. lluvioso). Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3.600 lux en el invernadero (día 7. con mínimos de 12.800 lux en el exterior y 8. 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32.1 Figura 3. Estos valores fueron superiores a los esperados.edu.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC.mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N. Además. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3). En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91.6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480. a 70ºC durante una hora con agitación enérgica. Las mínimas registradas correspondieron a 8. como se observa en la Figura 6.93) millones de células por mililitro.

oculata para tratamientos TC y TBC. 5. Gayoso G.43 10. “A rapid method of total lipid extraction and purification”. esteárico (18:0) y oleico (18:01). Biologist (Lima). Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N. Vergara S. Bligh E G.12 0. Jarvis E.1 12.3 3. The Plant Journal. 7. 20pp. Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata.38 0. Sommerfeld M. 1959. Boccanfuso J. 2007. El uso de un invernadero sencillo.9 1. Sánchez Torres H. “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”.3 0. oculata. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”. 2 Chisti Y.36 3. pH. c1 and c2 in higher plants. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”.86 12. intensidad luminosa.69 1. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi. 5-9 diciembre 2010 275 .35 18. Von Haeften G.14 0.W. son la temperatura.34 2. 2002. Physiol.33 2. Humphrey G. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie. Darzins A. 3 López A. 8pp. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7]. Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados). Dyer W J. b. 2008. Bibliografía 1. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas.F.04 0. Argentina. Can.25 0.55 5.69 8.08 0. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0. Peralta E.27 0. Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año. Posewitz M. Tabla 4.29 0. Physiol. Argentina. Seibert M. Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). 25:294-306.03 32. Ghirardi M. Hu Q.13 0. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales. Mariano Moris y Enzo Tranier.edu.93 1. 37: 911-917.inecol. Q.24 5. J. Vol.29 4. Biochem.39 6. Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata.47 0.1975. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N. 2008. Muller M.72 28. Dado que N. Vargas J.93 0. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a. principalmente TAG. González R. 6. Informe Técnico INIDEP Nº 3. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo. Roo – México. “Biodiesel from microalgae”.73 0. por su aporte para el desarrollo de este trabajo. Comino A. and natural phytoplankton”. 167: 191-194.05 0. Pflanz. 2007. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente..42 II Congreso. Cancún. Genga G. algae.36 18. los factores que afectan la acumulación de lípidos. Biochem.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. Biotechnology Advances. 54: 621-639.91 7. 4. Scagliola M.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4). Composición de ácidos grasos de N.48 1. 6 (2): 94-100. Mar del Plata.65 4.5 1. Jeffrey S. Juscamaita J.

es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. Estos materiales de origen biológico. para lo cual. Julio César Orantes Ávalos2. de acuerdo a un método reportado previamente [5]. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. Facultad de Químico Farmacobiología. Selene Anaid Valencia Leal1. pastas dentales.5 g de cada biosorbente. Q.) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. otro factor de riesgo en el consumo de F. de 1. secados y tamizados. B1.5 mg/L. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro. lirio acuático. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.edu.. así como materiales de desecho de productos agrícolas. Morelia. 127. Aunado a ello. semillas de tamarindo. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. hongos. adoptada por la normatividad mexicana. Cinética.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*. Edif. Por ello. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Para llevar a cabo lo anterior. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer. Particularmente. cáscaras de naranja. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. llamados biosorbentes. Metodología. por separado. entre otros efectos. reduciendo. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias.son la ingesta y uso de sal fluorada. [4]. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. Cancún. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso. El consumo en concentraciones mayores a la norma. sin embargo. Además. +52 (443)3265788 ext.U. Además. causa problemas de fluorosis dental y esquelética.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México.com Palabras clave: Biosorción. Facultad de Ingeniería Civil. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. C. microalgas. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. 5-9 diciembre 2010 276 . fibra de coco. entre ellos México [1]. etc. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. Fluoruros. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. Michoacán. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida.inecol. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0. algas y levaduras. racv11@gmail. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Roo – México. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino. donde los materiales fueron lavados. por sus efectos nocivos. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. posteriormente. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. 2 3 Introducción.

La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. pero la desorción de F. para la velocidad de agitación de 100 rpm. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar. la biosorción es casi instantánea. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación. se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6].en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo.se presenta también en los primeros 30 min de contacto. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min. Q. aún cuando se ha reportado que II Congreso. (1) Resultados y discusión. 60 rpm 100 rpm Figura 1. por lo tanto.edu. para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo. utilizando la siguiente ecuación: ……. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. Sin embargo. Incluso. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F . respectivamente. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. 5-9 diciembre 2010 277 . Sin embargo. 45 40 35 .aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación. las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y. Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm. 1). Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente. además. Cancún. Roo – México.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F. En este caso.inecol. a diferentes velocidades de agitación. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min. sin embargo. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. se observa también que el porcentaje de remoción de F. Es decir.30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2.

(2009). En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. Environ. and major co-existing anions”.D. Agradecimientos. J. Electron. Chang C. Health. 9(2): 107-114. Ramachandra T.inecol. Hazard. Ozsvath. Méx. 26(1): 143161.C. 5: 125-129.. proyecto 26.. lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Eng. Biotech. hidrogeoquímica y origen de arsénico. 4.. Wat. (2005). Mex.L. Sinha S. Ortega-Guerrero.. McPhail M. 10. Environ. 8. Cancún. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas.mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. y Aplincourt M..H. Sci. Huang Y. Eng. Ind. ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro. 8: 59-79. Lett. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos. J. J. Villalobos–Castañeda. y Liu J.C. (2003). Mohan D. 2. (2009). Guan X. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. así como la asistencia técnica de B.en procesos de adsorción [7]. y Chen H. Kanamadi R. 5.T.9-2010. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h. A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida.Y. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco.”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. 8: 258-264. y Singh K. Chem. Bibliografía. Chin... pH. Geol. el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h. Biotechn. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength. 5-9 diciembre 2010 278 . a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala. (2009). las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones.. Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida.C. 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3.. Wang J. 7. surface loading. y Gardea-Torresdey J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. distribución. 3. Ahalya N. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. Chusuei C. Dupont L. Res. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea. Roo – México. Technol. 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH. se presenta una remoción casi instantánea.A. México”. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”..V. 42: 6911-6918. “Presencia. 1.. (2005). Tsai C. (2010).. Chem. 171: 774-779. (2007). (2006). “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”. Sep.. II Congreso. e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones. Rev.edu. Gao N. Hurtado-Jiménez R.. Tang Y. Murugan M. y Subramanian E... “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. Cien. “Fluoride and environmental health: a review”. Q. aún cuando se modificó su superficie con hierro. México”. 4(4): 453461.W. Jolly G. 6. 47(1): 58-63. D. 9. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”. M. J.. Env. Sci.R. Mat. 45(3): 370-379. Sal. Rev. an unconventional biosorbent”. (1999). Sin embargo. Inst. Pandey K. Púb.

incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores. 2. sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión. Garza García Andrés Adrián1. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril.mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos. 0. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2]. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St.0 mM. L.0.5 y 5. Cd. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa. De ellas. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma. sulfato de magnesio heptahidratado. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA. Tel. entre otros.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. Introducción. matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo. Se utilizaron tres diferentes compuestos. Xilidina. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12. Solís Rojas Carlos1.inecol. Q. El pH se ajusto a 5. Facultad de Ciencias Biológicas. Metodología.com Palabras clave: Inducción. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina.5 g.5 g. 0.0 M. xilidina y alcohol veratrilo (inductores). Cancún. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). 0. Los ensayos se hicieron por triplicado. temperatura. Pedro de Alba Esq. Determinación de la actividad enzimática. Posterior a ello.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 279 . Se tomaron alícuotas de 1. Manuel L.0 mM. Guadalupe1.edu. 0. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces. 0. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa.5 y 1. RVAN12 Rojas Verde Ma. Trametes sp. Barragán. Sulfato de cobre. el cual contiene por litro: salvado de trigo. 45 g. cuyas concentraciones fueron: 0. 0.5 y 5. 2. 1. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. el alcohol veratrilo. 6415 y 7300. Químicos. pH. Alcohol veratrilo. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm. Aislamiento. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). Glucosa. 0.5 g y cloruro de potasio.5 g. Louis Missouri).. 2. Lacasa. el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. UANL. Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre. 0. Inductores.0. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1]. cloruro de calcio. Roo – México.25. Universitaria. N. fosfato monobásico de potasio. San Nicolás de los Garza. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. Estos compuestos son denominados inductores. substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima.0 mM.0 g.5 mL. 10 g.05. 1. e-mail: karevalo01@hotmail.0 con HC 1. Producción de lacasa. El ABTS [ácido 2.5. Flores González María del Socorro 1.1. cloruro de amonio. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. xilidina. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm.: 81-83294000 Ext. Por tal motivo. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días. La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso.

0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo. Por un lado.25 mM 0. A 1. La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3.2 veces.15 hasta 1.1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1.7 hasta 2. el uso de diversos compuestos. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono.5]. Los resultados obtenidos en el presente II Congreso. RVAN12. 5-9 diciembre 2010 280 .0 con 100 µL de sobrenadante. muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. Figura 2. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo. Micrografía del aislado RVAN12 (100x). Q. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa. Cancún. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp.5 U/L (Figura 3).5 mM 5. podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6].05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. Resultados y discusión.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad.inecol. Roo – México. con Sulfato de Cobre como inductor.066 U/L (Figura 2). con un incremento de 1.0 mM 2.edu. Aunado a ello.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7]. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3].5 mM 0. 30000 0. Por otro lado. (←fíbulas). Estudios previos indican que la harina de soya. en un volumen total de 3 mL. 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes. con Alcohol Veratrilo como inductor.0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. El incremento fue de 1. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. siendo la mayor actividad a 1 mM con 31. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1). Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5. el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4.6X104M-1cm-1). Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas.

algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo. como se ha visto en estudios previos [11]. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4). sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. Sin embargo. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores.0 mM. II Congreso. Las concentraciones seleccionadas fueron a 1.5 y 25 mM el efecto fue negativo.4 a 1. cobre. Finalmente. con mezcla de inductores.0 y 1. 30000 0. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico. para las concentraciones a 5. se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control.5 mM 5. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8]. Optimizar el medio de cultivo.edu. Conclusiones. En base a los resultados obtenidos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5). Aun así.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. presentó un incremento 5.inecol. así mismo y como se ha determinado por estudios previos.0 mM 2. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4). A partir de los resultados obtenidos. dependiendo de la concentración empleada. respectivamente. 120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4. cuando los medios de cultivo empleados son complejos. emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes. 5-9 diciembre 2010 281 .10] previamente. la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina.0 mM Control 20000 actividad dada por el control. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida. Q. alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control. Cancún. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal. lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo. Roo – México. con Xilidina como inductor.5 veces la Figura 5. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9. En el caso de 0.0 mM para los tres inductores.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. Sin embargo. este efecto tóxico tiende a inhibirse.

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sulfato de magnesio heptahidratado. pH óptimo. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. enzima oxido reductora. Metodología. 0.5 to 1.inecol. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor. entre ellas la lacasa. 5-9 diciembre 2010 283 . decoloración Introducción. 0. Verde brillante (BG)]. sanguineus RVAN5 (peso molecular. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)].6-dimetoxifenol. 75° se midió densidad óptica a 595 nm. En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1. 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 35. San Nicolás de los Garza. 2. Lacasa. Los colorantes. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. Pedro de Alba Esq. principalmente la textil.11]. Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P. Se incubó a 25.: 81-83294000 Ext. . Los colorantes son utilizados por diversas industrias. C. 6415 y 7300. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5.com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. 2. El pH se ajusto a 5.5 g. entre ellos colorantes. UANL.5 g. L. Barragán S/N. Químicos. N. L. [6]. 45. temperatura óptima. Universitaria. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB). IC. utilizando salvado como substrato. a 4 ºC. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso. 0. guaiacol así como el ABTS [ácido 2.0 con ABTS 1 mM. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich.5 g y cloruro de potasio. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales.03 U) y se incubo a 25. Transformación de colorantes RBBR. 65. [9].0 y Carbonatos a pH 9. utilizando salvado de trigo como substrato.0 con HCl 1. de zonas boscosas del área de Nuevo León. estabilidad). Manuel L. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas. email: karevalo01@hotmail. fosfato monobásico de potasio. Roo – México. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente.0 V). determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos. mutagénicos y teratógenicos. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. Microorganismo. BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. Fosfatos pH 7. Cancún. Q. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. N. Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas. Rojas Verde Guadalupe1. Facultad de Ciencias Biológicas.5 g. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología. 55. Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC. debido a que poseen bajos potenciales redox (0.edu. Tel.0 M.0 g. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4].025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. cloruro de calcio.0. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA).75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS. Ciudad Universitaria Cd. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias. Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina.

En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h. 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4].025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). 45 ° C. con ABTS como sustrato (datos no mostrados). 5-9 diciembre 2010 284 . Transformación de RBBR (0. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13]. Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5. dependiendo del sustrato usado.inecol.02%) en 20 min. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1. tienen un pH optimo de 3.025%) por SN de P. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3.0. IC. por 72 h. Estabilidad del SN de P. BB. Q. BG (2%). por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM). Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6-DMP (5mM). sanguineus Figura 1. C Figura 2. RBBR.01%) en 24 h. 2. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0. Resultados y discusión.025%) por SN de P. Cancún. respectivamente.1. En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10]. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos. La estabilidad de las enzimas de P.edu. Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes. Transformación de RBBR e IC (0. sanguineus.5 h respectivamente (Fig. 2 y 3) Figura 3. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0.Figuras 1. 1). En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25.0 7. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp. 35. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5]. La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. Roo – México. Se logra un 80-90% de decoloración a 45. C P. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento.03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC. se II Congreso. de 2 a 3 h en Lentinula edodes. donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0. Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC.

se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa.sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1). sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS. conformadas en tres dominios. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa. DMP y colorantes mediante zimogramas: P. 5-9 diciembre 2010 285 . Figura 4. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5. (Fig 5. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P.4 y R250/DMP carril 3.inecol. una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación.5). (zimograma R250/ABTS carril 2. AB.) Se utilizo como control una extracto de P.4. 42 y 39 kDa (Fig 5. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope. Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad). pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. BB y BG (1%). sin embargo estas secuencias no citan referencia. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP. Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR. Perfil enzimático del SN de P. [15]. Biorad. Estabilidad del sobrenadante de P.s ) (0.edu. Cancún. IC. Roo – México. además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250. actividad con 7 µl de SN (P. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. con una masa molecular de 50-70 kDa. II Congreso.3. R extracto de actividad conocida como control.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que puedan incrementar el peso molecular [12]. En P. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. ABTS y DMP carril 2). En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR. R carriles 1). En Cantharellus cibarius. VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa.mx/solabiaa/ determino usando ABTS.021 U). Q. IC. (carriles 2. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas. sanguineus.

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cosa que no sucede en México. 5-9 diciembre 2010 287 . Cancún. que se usan durante el proceso de coagulación floculación.5 a 10 que contienen una matriz inorgánica. Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. 2292. Germán Cuevas-Rodríguez1. División de Ingenierías. Los lodos fisicoquímicos. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble).edu. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado.ugto. Universidad de Guanajuato. Guanajuato. Avenida Juárez # 77. El control. Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. tratamiento y disposición final de lodos.inecol. Universidad de Guanajuato. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C. Metodología. Cada prueba fue realizada por triplicado. 1 y 2 g DQO/L. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados. Los estudios más cercanos. Col. Universidad de Guanajuato. lo que los hace poco reactivos.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. II Congreso. se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. Lo cual permitirá obtener dos beneficios. División de Ingenierías. con una concentración de 2500 mg SSV/L. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo.mx. El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. cada semana. Gabriela Arroyo-Figueroa2. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro. esta podría ser consumida por vía anaerobia. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. Departamento de Ingeniería Agroindustrial. Gto. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. tenga una fuerte actividad. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1. y sólidos suspendidos volátiles. División de Ingenierías. Centro. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO. de aspecto gelatinoso. Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. Roo – México. lagos. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL. Q. textiles 3 Introducción. compuesto principalmente por agua (más del 90 %). con células lavadas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales. solamente contenía el lodo anaerobio. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado. fueron los que se realizaron [2-4]. 4731020100 Ext. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. lodos fisicoquímicos. arodiberna@quijote. partículas inorgánicas coloidales. Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias.

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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los cuales son comparables con los obtenidos con 0. Resultados y discusión. después de 60 días de proceso.5%.inecol. ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%.5%.de Tween 80. Roo – México. 3. 3. 2.1. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo.mx/solabiaa/ Figura. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. para tratamientos que contenían una concentración de 0.edu. Como se observa. Como se observa (figura 3). Figura 3.5% de degradación. Cancún. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. 5-9 diciembre 2010 297 . Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. para los tratamientos probados. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . Cancún. Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo. y que.inecol. debido a que. 1975). Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998). Span 60. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación. 1994). (2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. II Congreso. para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano. atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes. Span 80.. Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al. Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno.edu. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 298 . 2004. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100). aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al. con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Figura 4.. 1975).5% de Tween 80). Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular. Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. en concentraciones de 5%. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica..1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo. demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente. Tween 20 y Tween 80).mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante. ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. Q. valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana.

Conclusiones. In: Petroleum microbiology. B.. Microbiology reviews. Roo – México.G. Technol..A.. [10] Torres L. por la beca otorgada al primer autor y a Goldcorp Mines Corporation ya por el apoyo otorgado para la realización del presente trabajo 6. [1] Badillo Juárez Eulalio y Rodríguez Rico Alfonso.. Yong. R. New York. Process Biochemestry.Biosurfactants and oil remediation. Wang. McGraw Hill. inhiben el crecimiento de las bacterias responsables de la remediación. [9] Rouse J. Biotechnol. y Finnerty R. Suflita J.:in press. Thomas Telford Pub. México.Remediation of a heavy metal contaminated soil by a rhamnolipid foam In: Yangt.. a través del proyecto FOMIX DGO-2008.. Karlson U.N.. Rojas Neftalí. Q.H. concentraciones de Tween 80 mayores o iguales al 2%. R. Journal Bacteriology..A. [8] Ron.Z. 2002. E. durante la biorremediación de suelos mineros contaminados. Sabatini D. Buckingham.mx/solabiaa/ 4. C. UK.N. 24 (4):325-370.40:3296-3302. 1984.Surfactant-enhanced remediation of contaminated soil: a review. C.Hazardous Waste Management. The fate of petroleum in soil ecosystems. and Bartha R. London. Geoenvironmental Engineering Integrated Management of groundwater and contaminated land.. Cancún.Response of fluoranthene degrading bacteria to surfactants.N. [6] Mulligan.D.edu.R. Edited by R.Pritchard P. Tomo I.M. 1992. [7] Mulligan. [11] Willumsen P..Solubilization of membranes by detergents..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pp.. pp. Rosenberg. [4] LaGrega.. [5] Makula R. Microbiol.).Biophys. 1984. Bibliografía. Editorial Limusa S. comprendidas entre 0 y 0..Influence of surfactants on microbial degredation of organic compounds.. Biochim..D. II Congreso.Critical Review in Environ. J.y al consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT). 371-380. 1981. 2001a. and surfactants HLB and dose over the TPH-diesel biodegradation process in aged soils.5% y que.Engineering Geology 60. E. M.Current Opinion in Biotechnology 13. 78-85. Boston. También se demostró que es posible obtener una mejor remediación para concentraciones de Tween 80. Queremos agradecer al FOMIX-DURANGO por el apoyo económico otorgado para la realización de la presente investigación..2005.Acta. En el presente trabajo se demostró que la concentración de Tween 80 influye decisivamente en el proceso de biodegradación de hidrocarburos de petróleo. [3] Helnius A. Appl.A. H. Sci. Fundamentos de la mecánica de suelos. MA. Thomas.. Harwell J. 5. 2102-2107.C..Gibbs. [2] Bossert I. 2001.H.F. Atlas.Simons K.Microbial Assimilation of Hydrocarbons.inecol. Iturbe R. 1994. M.415:2979.Evans. Agradecimientos. Bautista G. 5-9 diciembre 2010 299 . P. 2004. 544-551.Effect of temperature.N. (Eds. S.L. 249-252. 1975.

Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. sin embargo. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso. Por lo tanto. México. tales como las de galvanoplastia. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas.com Palabras clave: biosorción. además de ser muy difícil de resolver. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aserrín de pino. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales. metales pesados Introducción. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*. Morelia. aserrín. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Tzintzuntzan 173 Col. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. cadmio. Michoacán. Por ello. Además. Edif. bagazo de caña. Matamoros. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2. entre otras. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. intercambio iónico o procesos metabólicos. la cáscara de arroz. Roo – México. Michoacán. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3].U. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. levaduras. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. generalmente.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. +52 (443)3142809 ext. raulcortesmtz@gmail. México. residuos de café. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. cromo. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que. consistentes y que involucren recursos locales [2]. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. B1. etc. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. níquel. el rastrojo del maíz.inecol. biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera. Consuelo de Jesús Cortés Penagos. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas. 5-9 diciembre 2010 300 .. desechos de naranja. hierro. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. La contaminación del agua. Además. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. Q. C. Morelia. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples.edu. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final. El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. Por lo tanto. ya que no es necesario adicionar nutrientes. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. 213. Cancún. plomo y zinc. Héctor Eduardo Martínez Flores 1. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales. Recientemente. la pesca y la agricultura. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios. cobre. la industria minera y las tenerías. mercurio.

5-9 diciembre 2010 301 . Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa. por separado.05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig. utilizando la siguiente ecuación: ……. Sin embargo. ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto. Cancún.001N hasta 0. 2). la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS). Resultados y discusión. No obstante. 35 y 50 ° C). para cada sistema metal-biosorbente en particular. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. para lo cual se pesaron 0. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min). (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio. Al término de cada tiempo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se puede observar que. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. Roo – México. lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0.mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS.4H2O 0. sin embargo. 1).001N. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto.5N) y a diferentes temperaturas (25. Metodología. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas. C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos. Para ello. Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores. se pusieron en contacto 0. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad.001N o de Cd(NO3)2. Figura 1. en el caso del cadmio (Fig.inecol. puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. Q. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero.edu. respectivamente. se puede observar un comportamiento similar al anterior. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución.5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga.

mientras que a 35 ° la capacidad C. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura.45 mg Cd/g aserrín. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas. la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo. Figura 2. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200.201 a 0. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo. II Congreso. Q. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. observándose un valor de qe= 221.62 a 1. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C. finalmente. A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221. De acuerdo a estos resultados. 35 y 50 ° C). respectivamente. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1.64 mg Cd/g aserrín. En general.inecol.3 mg Pb/g aserrín. a diferentes temperaturas.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). Para la biosorción de plomo (Fig. seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192. éstas se presentan en las figuras 3 y 4.83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C.edu.85 mg Cd/g aserrín y.min en el mismo rango de temperatura [6]. 5-9 diciembre 2010 302 . se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio.min en el mismo rango de la temperatura [5].8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción. Roo – México. entre otros.4 mg/g. como el caso de las zeolitas y el carbón activado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.275 g/mg. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso. Cancún. Por lo tanto.28 mg Pb/g aserrín. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio. Figura 3. de adsorción prácticamente no cambia. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Con base en lo anterior.min a 140 mg/g. como biosorbente. constante de velocidad aumenta de 3.

plomo y zinc de aguas contaminadas”. C. y Cuizano. (2003). E.no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino.58 [12] granular --. 2: 47-54. 35(2): 373-378. y Vera-Villamizar L. Departamento de Ingeniería Química..S. Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp. A. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. Vaca-Mier M. Chiu W. Y. Pinzón-Bedoya M. 5. Luo. Mater. Characterization and kinetic study”.. Thibault y P. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”.J. (2004). Water Res. Agradecimientos. 12. (2008). Q. Martínez M. 36(5): 1224-1236. P. España. 7. Morelia. Mater. B137: 384-95. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”. Y. 10. Universidad de Granada.93 16.E.edu. Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. C. 2. Hazard. Ramos K. Ralet. por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. y Hung C-Y. Zoua W. Miralles N. Hydrometallurgy. 9.. (2009). Navarro A.mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro. Andrés.S. (2001). Water Res.. Rev.. Roo – México. Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb..A.S. Rec. y Abraham T. a las diferentes temperaturas. Bai R. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes. Tabla 1..94 [12] polvo Carbon activado 3. (2006).37 26. Biochem. J. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”. Nat. Además. Dyna. 49(1): 23-31. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción.. López-Callejas R. y Yang J. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes. (2006). ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 4. Le Cloirec. 31(2): 160-164. Y.. Shi J. y Serarols J. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes. Michoacán.37 16. 95-106.. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero. J. F. Water Res. JiménezCisneros B. 5-9 diciembre 2010 303 . Zhang Z.. Agapito R. Gerente.. 2006. (2002).18 --[7] Cáscara de naranja 23 51.. 6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2010. 38(4): 992-1002. 1. Bibliografía. “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”. 73(1-2): 55-61. Conclusiones. 11. Han R. Tesis de licenciatura. “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”.. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I. (2004). Liu y F. y Kurniawan T.8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).L.inecol.J. Gehr R. Eng. México. Hazard. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. Latinoam. 8.T. Carbohydr. 3. N. Hsu C-S. Tesis Doctoral. y Álvarez P. Villalobos–Castañeda. M. a diferentes temperaturas. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9. incluyendo el carbón activado.. 76(160).E. Poch J. Martín-Lara M. Aguilar-Ávila D. Xuan Z. J.E. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”. J. Figura 4. así como la asistencia técnica de B. 97(1-3): 219-243. Polym.36 [11] Carbon activado en 3. Ho Y. Babel S. Reddad Z. Fiol N. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio. II Congreso. Facultad de Químico Farmacobiología.. Cancún. Villaescusa I. Tang. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”.

In “Test 2”. interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2]. reaching 1. reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7. Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2). the reactor was inoculated with 7. Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration.inecol.edu.ufsc. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. Florianópolis. washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB). The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm). Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L). D = Dilution rate. After this first period. Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB). SC.O Box 476. mainly Nitrosomonas sp. II Congreso. Hugo Moreira Soares 2. mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6. P. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4]. Cancún. compared to the original inoculum without any enrichment. X = cells concentration at t time. However. Trindade. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system. CEP 88040-900. Federal University of Santa Catarina. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). Campus Universitário.2 gTSS/L after 48 hours of operation. X = Xi. Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial.5. was used to seed the reactors. During wash-out. 7].br Key words: nitrogen removal. Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. µ = specific growth rate of cells. In “Test 1”. wash out. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR). The net volume was 3 L. Roo – México. This measurement was performed on each bioreactor. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1]. 5-9 diciembre 2010 304 .04h-1. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media. Brazil.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5]. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and. An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1. Ammonia oxidizing bacteria (AOB).7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0. Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil. which promoted the sludge wash-out. Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick.

0016 h-1. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. the ammonium consumption actually began. prioritizing the biomass retention. an initial period of low activity. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +. Table 1.d) 0. the average cell concentration (Xm). Removal (%) 19. Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle.57 0.edu. reaching 434 mg N-NH4/L.99 0. the ammonium concentration reached levels close to zero.81 0. Q. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0. Although this indicates that cells selection process could be more effective.92±0.65 1. performed as described previously [9]. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior. a period of sludge It can be seen. and the specific ammonium consumption rate (QNH4). Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out. Figure 1: TSS. NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time.09 0.24 0.79 0. since the formation of nitrate along the cycles was practically null. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles.1 27. At the end of the “wash out” process. N-NH4. which is not the case with this work. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 305 . After 65 hours. ending the first cycle.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH).12 0. the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. Only after 40 hours. at 35ºC [11]. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection.inecol. In the sequence.78 1. Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out. N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI.75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso. indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. keeping the other operational conditions. Moreover. Total removal percentage.5 29.03 h ). it must be remembered that the literature value refers to pure cultures. Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed. The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq. to AOB. which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS.78±0. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L). in the first cycle. Cancún. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10].

75 gN-NH4/gTSS. NSO. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.d in the last cycle.d) 0. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one. Removal (%) 4.72 0.d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite. Excess substrate allows obtaining high consumer rates. working with N. The NOB are rarely found in the final cycles. In this experiment.inecol. as well as the increase in metabolically active bacteria. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1. Table 2. II Congreso. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration. Roo – México. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase. and specific ammonium consumption rates reached only 1. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2.12 g NNH4/gTSS. therefore. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. achieved 51% nitrogen removal.89 0.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS.0 4. Cancún. without sludge wash out. the generation of large amounts of these intermediates. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2. reaching 1. Total removal percentage.32 g N-NH4 / gTSS. which could induce a secondary metabolism in AOB [14].55 0. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased.89 0. they represent about 90% of the microbial population. 5-9 diciembre 2010 306 .0 13. attributed to microbial activity.96±0. At the end of the fifth cycle. even in Test 2. Other authors [12]. including zero.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test. which has very low removal percentages. This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm). As total time of each cycle tend to shorten. such as NO and NO2.95 1.edu. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation.mx/solabiaa/ throughout each cycle. in Test 1.05 0.9 0. During FISH technique performance.28 0. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2.64 0. which can also be observed in the variables presented in Table 2. Q. particularly when faced with the greater availability of substrate [13]. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected. NIT and NEU.d.

. American Public Health Association. Van Schooten B.. vol 6: 71-80.M. (2005). A.mx/solabiaa/ Conclusions The wash out procedure shown to be an efficient technique to the selection of desired microorganisms and their subsequent adaptation to the imposed conditions (temperature. and Nielsen J. Borzani W. “On-line and in-situ monitoring of biomass in submerged cultivation”. Garrido-Fernández J. Vol.E. I. Guanabara. Lima U. (2004). Blackburne R. Amann R. Schmidell. (2001) “Agitação e aeração em biorreatores”. Schrader L.. Pereira F.. 51. Cancún. “Biological nitrogen removal from wastewater”. 186.E. (1995). Journal of bacteriology. M. Beaumont H. Hermelink C.. Vogel A. WEF (1995). Q. Yuan Z.I. V. (1997).C. APHA. “High rate of aerobic nitrification and denitrification by Nitrosomonas eutropha grown in a fermentor with complete biomass retention in the presence of gaseous NO2 or NO”. et al. Netherlands. 5-9 diciembre 2010 307 . Springer-Verlag. “Fermentação Contínua”. 11. 2. Edition. (1975). In: Biotecnologia industrial. Lema J. 4th edition. vol15: 517-522. G. Bioresource Technol. 8. Reginatto V. W.). 10. Aquarone E. Braz J. 5.J. Camp Hj. In: Fletcher. Westerhoff H. II Congreso. (1981). 14. Teixeira R.L. Roo – México..inecol. Thus.. Kluwer Academic Publishers (eds. Vol 68:5351–5357. (1994).E. Bibliography 1... Méndez R. 12.vol 42: 2166-2176. 13. Menes R... 9. “Nitrification at high ammonia loading rates in an activated sludge unit”. (2002) “Anaerobic ammonia oxidation in the presence of nitrogen oxides (NOX) by two different lithotrophs”. Etchebehere C. Arch Microbiol. it is established a consistent procedure for start up a nitrification process. Chem.3. In: Molec Microb Ecol Manual.1-15. high ammonium concentrations)... Vol. Bock E. Furigo Jr A. Tibtech. Haroon M. 2. (2008).. Edgard Blücher Ltda. Schmidell W. Schmidt I.... 141-148. v... Lens S. Cataldo D. Van Spanning R. 6. Appl Environ Microbiol. 3.). Comun.A.M.V.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. 223-246. Olsson L. Water Res. (1999). Strous M. Germany... 113-154. In short time it was possible to establish a process for ammonium oxidation and concomitant elimination. 2.. 4. Aknowledgements This research was supported by a grant from the National council for development and research (CNPq/Brazil). Ed.L. 7. vol 68. “In situ identification of microorganisms by whole cell hybridization with rRNAtargeted nucleic acid probes”.. A. Campos J.J. I. (1997). Soares H. “Anaerobic ammonium oxidation in a bioreactor treating slaughterhouse wastewater”.. 22(4): 593-600. Plant Anal. Wiesmann. (Ed. Eng. vol169: 282–286. In: Biotecnologia industrial. (2001). Brasil. Análise Inorgânica Quantitativa.. Kuenen J. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. Edgard Blücher Ltda. Brazil.. Soil Sci. Brasil. Advances in Biochemical Engineering. AWWA. Keller J. USA. 19th.M. The Standard methods for the examination of water and wastewater. 3.. 277-331.. Youngs V. Zart D. U. No.6.edu. Van De Pas-Schoonen K. Facciotti M.M. 13: 4417–4421. Nitrosomonas europaea Expresses a Nitric Oxide Reductase during Nitrification. using a not adapted inoculum. Schmidell W. “Demonstration of nitrogen removal via nitrite in a sequencing batch reactor treating domestic wastewater”.

2Anne M. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. 5-9 diciembre 2010 308 . Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. en diferentes muestras de suelo. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %. Lomas del Texcal. 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. África y Latinoamérica. En la mineralización de atrazina. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. Morelos. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2. Jiutepec. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. Q.inecol. Resultados y discusión. movilidad y persistencia en el ambiente.edu.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización.edu. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. plátano. Sin embargo. nitrógeno Introducción. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. tales como la dispersión y adsorción. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible. Hasta este momento. inhibe la mineralización de este herbicida. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés. Debido a sus características fisicoquímicas. soya. sorgo. variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0. La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. piña. incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina. con una vida media de 2. inhibición. Metodología. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. adsorción y dispersión).mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Col. caña de azúcar. en países de Asia. Canadá y Estados Unidos. Cancún. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. No obstante. Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1. entre otros1. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos.4±0. el presente trabajo.1 días. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %). Roo – México. si existe una sobrefertilización en el suelo. Por tanto. el proceso de inhibición es mayor. frijol.

Houot S.. Secretaria de Agricultura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2000b. Abdelhafid A. Agradecimientos. 4. En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. Disponible en World Wide Web: http://www. Ochrobactrum anthropi. Desarrollo Rural.6 0.org/Index. 2009. [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido. CA. y Barriuso E. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). Bibliografía. 1. Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas. la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración. lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina.4 0. Providence rustigianii. Biology and Fertility of Soils 30:333-340. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Conclusiones. 3. tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. San Francisco. y Barriuso E. identificando siete especies (Micrococcus sp. Staphylococcus epidermidis. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2. Ganadería. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. [atrazina]suelo=1.edu. Q. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente.8 0.inecol. II Congreso. Soil Biology & Biochemistry 32:389-401.. En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente. USA. y Acinetobacter iwoffii). Houot S. Cancún. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. 5-9 diciembre 2010 309 . al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). Pesticide Action Network. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados. Pesticide Database. How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils. Roo – México. 2. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. Abdelhafid A. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo.pesticideinfo.08 mg kg-1y temperatura= 35° C. 2007.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1.html (último acceso 3 de diciembre de 2008). 2000a. Staphylococcus capitis.mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0. Yersinia pseudotuberculosis. Pesca y Alimentación. Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil..

los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación. El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos.edu. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. 5-9 diciembre 2010 310 . se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. Roo – México. Dependiendo de su carácter aromático. Teresa Rodríguez Casasola.F.mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. Av. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10. pero muy poco solubles en agua. Q. Elvira Ríos Leal. 07600. Teléfono 57473800 ext. Son solubles en muchos disolventes orgánicos. 4330 e-mail fesparza@cinvestav. Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. México D. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4]. La mayoría de los HAPs se fotooxidan. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. II Congreso. Cancún. fenantreno. Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas.inecol. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6]. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC.mx Palabras clave: biotransformación. Instituto Politécnico Nacional # 2508. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. CP. Ma. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. En particular.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Desde el punto de vista químico. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2]. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1]. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. CINVESTAV-IPN. mucor rouxii Introducción. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5].

Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J.7886).mx/solabiaa/ Metodología. A: Extracto de 72 h de incubación. Baker). El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG.T. Figura 2. pH 5±0.0387). Roo – México. fase móvil acetonitrilo-agua 78:23. Cromatograma TLC. Baker) 20 g/L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1577). 5-9 diciembre 2010 311 .6577).5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80. II Congreso. B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm.2 [7] se inocularon con 7. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J. B: Extracto de 96 h de incubación. como se observa en la figura 3. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Q.T. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno.T. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4.6mm. Baker) (extracción L-L) [8].6548). En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80. incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM.0357). extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L.inecol. Resultados. glucosa (J. C: Estándar de fenantreno. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Baker) a una concentración 50 ppm. agua destilada 1 L. Cancún. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J.edu.T. F: fenantreno estándar (Rf=0. Diagrama de Extracción L-L.T. peptona de carne (Bioxon) 10 g/L. A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0.1696). B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Baker). se incubaron los matraces por 72 y 96 horas. Figura 1.

Cancún. 34-36. Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion. Zaiat y R. 5. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos. 4. 2. 3. J. Rodríguez-Casasola M. 8. B: Extracto de 72 h de incubación.mx/solabiaa/ Figura 3. Tesis de Maestría. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación.inecol. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. S. y Bollag. y Esparza-García F. Bibliografía. chapter EvoBIO Contributions.. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. UAM-Iztapalapa. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. J. México.M. Nickerson. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados. Conclusiones.. Pags. y W. 1962. 2008. 3907. Polibotanica num 27: 105. Cruz-Mondragón C. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. Roo – México. 10-13.J.. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. 2008. Tesis de Doctorado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. T. C: Estándar de fenantreno. Bartnicki-García.edu. W. 7. 269-385. Guerrero-Zúñiga 2009. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm.L. Nutrition. Bollag. 1. 2007. Romero-Zaliz 2006. J. Ed. Pags. Rosales M. lauf et al. 6. II Congreso. Enciclopedia of Microbiology. F: Fenantreno. 2004. Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide. B. Bactrol. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas.1234: subproductos de biotransformación . 5-9 diciembre 2010 312 . 1.A. 84: 841-858. Cromatograma HPLC. ORTIZ L. Q. Durango México. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. J. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno.37. Biodegradation. vol. Zazueta-Sandoval R. 1992. A: Extracto de 96 h de incubación.

Q. lo cual permite el uso de diversos consorcios.4].inecol. 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104. [1]. La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa. Ángel Silveti Loeza2. Jaime Antonio Salvador1. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia.edu. están en contacto con la fase orgánica inmiscible. [5] II Congreso. piretroides. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos. cipermetrina. Las ventajas de usar los polímeros. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica. o limitado a algunos tipos de consorcios. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. una limitación de los sistemas de biotratamiento. animales. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california. esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. José Carlos Mendoza Hernández1*. Estos son de gran utilidad para la agricultura. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento. (222) 2-29-55-00 ext 5270. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos. roedores. en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. Sin embargo. brindan ventajas para eliminar vectores.com. Orange y San Diego. En la práctica. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados.3. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. plaguicidas. 5-9 diciembre 2010 313 . Miriam Araceli Martínez Gómez2. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. plantas y para el ambiente en general. jcharlymh@yahoo.[5] Recientemente. Roo – México.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biodegradación. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles. herbicidas. reduciendo gastos del capital y de operación. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. permetrina. los Ángeles. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. Cancún. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud. plagas.

para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación.edu. Roo – México. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. Pseudomonas mendocina. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. esto concuerda con lo reportado por malik.1 nm. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis. Pseudomonas mendocina. Resultados y discusión. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida. mientras que para la cipermetrina fue a 219. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida. Chromobacterium violaceum. Q. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml. 5-9 diciembre 2010 314 . posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. y de ahí todas las II Congreso. Pseudomonas mendocina.inecol. dando como resultado la biodegradación del mismo. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm.mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida. 000 rpm durante 30 minutos. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. para separar el paquete celular del sobrenadante. seguida por Burkholderia cepacia. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo. Las cepas de Pseudomonas putida.5nm. Metodología. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. para la obtención del inoculo de los bioreactores. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días. Pseudomonas mendocina. De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15.2 A en una longitud de onda de 600 nm. Pseudomonas mendocina.

al 2004. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. Roo – México. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. putida. Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina.mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. Q.edu.inecol. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. Pseudomonas mendocina. Lee et.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pseudomonas mendocina. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento. pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. 5-9 diciembre 2010 315 . y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia. al 2002. concordando con lo reportado por Grant et. y Maloney et. putida. Cancún. al 1998.

S. Sarnaik S. Cairncross. Monocrptophos. Brians . T. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase.. L.K. Gan. Microbio. 5-9 diciembre 2010 316 . 7. Bhadbhabe B. Grant. Jian He.inecol. Maule. J. Solomon. Kabashima. Phillips. Holmes Robert W. Ciencia en la Frontera. Vargas. 54: 2874‐2876 10. Q.43:7105–7110. Anderson. Microbiol. 2: 1‐15. 8. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. Permethrin. Crane. A. Dalvie. II Congreso. 2004.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. Appl. Crowley. J. South Africa..edu. (2003).. L. Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product. Environ. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. John W. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria. D. George P.mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono. Technol. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA). Bibliografía 1. R. Wang Bao‐zhan.. Toxicol. 2. J.75(17):5496‐5500. Technol. J. Microbiol. E.2008. Peng Guo... Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide. S. Sci. 2: 75‐79 4. W. E. Appl. S. 3. Chem. Maloney.P. 23: 1‐6 9.. 2: 534‐540. 42:7003–7009. J. Health. and A..2009. by Pseudomonas mendocina. 6. Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. Plenge. Hunt. and Shun‐peng Li. Microbial transformation of pyrithoids insecticides.. fenvalerate. 5. Singh & P. Cristina Annesini. Tomei M. Bao‐jian Hang. B. Brynm . Roo – México. deltamethrin.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Concetta . M. Lian Li. Daveb .... Lee. Abdou Mekebri . Daugulis. D.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil. Environ.J. Smith. R. and fluvalinate.2009. M. 1998. Environ. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP. M. and Valerie Connor.. Environ.. N. London. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways. Dhakephalkar P. 24:647‐650. fastac. Kanekar P... Environ. 6(2). Bhatia. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp. J. Sci. Daniell. Prpich. A. Environ. Appl.2002. (2003). Biotechnology letters. and Andrew J. Journal of Microbiology. 2002. Betts.. Cancún. Malik. J.

composto por (mg/l): 125 de KH2PO4. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia. Compostos sulfurosos como enxofre elementar. Cancún. A concentração de N- II Congreso. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.4 mL/L de solução de micronutrientes [9].inecol.26 0. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato.086HCO3 + + 20.03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9].086NH4 + 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função.e a mássica é 3. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3].com. na literatura.+ 8NO3. entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio.edu. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1).02 1.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R. a elevada concentração de NH4+. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis. Além disso. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água. havendo muitas vezes.35 500. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons. Camila Michels 1*. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. corantes.625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2. principalmente em recém nascidos. 1. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1].235 – camilamichels@yahoo. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 . Depto. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.689SO4 +0. *Universidade Federal de Santa Catarina. no entanto. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0. asfixiando e provocando a morte [2].697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2.+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar. O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana.br Palavras chave: desnitrificação autotrófica.347CO2 + 0.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização.+H2O 10SO42.00 179.434H2O 1. tiossulfato.2 g/l de NaHCO3 e 0.00 130.00 1.7H2O. nylon. Existem. NO2.086C5H7O2N +0. 46 de MgSO4. 5S2O32.00 500.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-.86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20. Roo – México. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .e NO3. o que pode elevar o custo do processo. essas moléculas podem ser complexas. através de estudos cinéticos. colas.844 mol S2O3-2/mol NO3. 5-9 diciembre 2010 317 . Q. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional).500N2 +0. Onde a relação estequiométrica molar é 0. Com isso. criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora.844S2O3 + NO3 + 0.

Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV. Um método do ácido salicílico [12]. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos.em “A” e 179 mg N-NO3.h) X – concentração celular (gSSV/L). sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. Equação 5. que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8]. N-NO2. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL. O mesmo pode ser observado na Figura 2. adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato. em duplicata. 5-9 diciembre 2010 318 . impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética. Figura 1. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6). Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®.em “B”. A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa. II Congreso. Esse procedimento foi repetido quatro vezes. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11].h) Obteve-se também fator de conversão YN/S. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre.inecol.edu. Cancún.86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . um shaker com temperatura controlada. Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante. Após isso. Q. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. Roo – México. Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. ao Thiobacillus denitrificans [14]. com aeração intermitente. reator operado em batelada alimentada.e S-SO4-2. 130 mg NNO3. 2. Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. nitrito e sulfato de cada ponto.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. Após isso. sugerida por Campos [7]. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido. A literatura atribui esta atividade desnitrificante.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica.

Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena. 0. havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um. observar-se-ia um crescimento de 0. com o consumo de 136.257 10. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida.deveria ter produzido 0.mx/solabiaa/ Figura 2.067 gramas.81.67 mg de N-NO3-. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato.h) (mgSSO4 2 /l.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l.758 35. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa. foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos.076 0. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente. O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81.356.edu.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). h) µS A B 12.30 12. Conforme descrito no item 2. 5-9 diciembre 2010 319 .377 37.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato.8% para “A” e 80% para “B”. 2. o crescimento seria de apenas 0. estando sujeita a variações dos processos reais.091 gramas de biomassa no ensaio “A”.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 . Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. Fazendo o mesmo cálculo para “B”.01 34. conforme Tabela 2.05 De acordo com as equações 1 e 2. Porém. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento.50 mg de N-NO3. Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. é uma reação teórica. que apresenta uma estimativa do crescimento celular. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3. Os valores obtidos experimentalmente foram similares.32 0. respectivamente. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos. A equação 1.095 g. em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento.311 e 0.26 e 0. Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1. Q.86 e 2.inecol.07 37. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2).02 10. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica. assim como nos demais processos do mesmo tipo.44gN-NO3-/g de biomassa. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas. ou seja. pode-se estimar que o consumo de 130. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 . 2. pois são usados vários frascos. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso. A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento. Esses valores são semelhantes. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste. o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato. A Equação 2.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV. respectivamente. 0. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 . Roo – México. N-NO2 e S-SO4 .86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-. O comportamento das duas cinéticas foi semelhante. Cancún. 0. Desde modo. para “A” e para “B”.

Campos.. APHA.. . A. e Köser H. WEF. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. Salazar M. Camargo. Justin P. (1957). Bacteriological Reviews. EUA. (2009).. Z. Washington. (1999).(2008). II Congreso.L. 5. 4. (2008). D. Journal of Environmental Science and Health. W.. Environment International. 6. A. 10... Comun. Science.. Sugiura N. Méndez R. 12. L. Schindler. 32: 831–849. He X. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho. 11.Carvalho S.. Razo-Flores E..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. W.. American Public Health Association. Standard methods for the examination of water and wastewater 21h. M. Vol. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”.. “Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”. J. Vol. Schrader. Water Research. Lei Z. 7: 13 – 25. 40:1939–1949. Gómez J. 68: 141-148. Santana F. (2007).mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons. Edn. e Youngs. Vol.A. Mbwette T.(2006). sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar. “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. Q. principalmente o crescimento celular. Méndez R.Portela R.. A.6: 71-80. R. 41: 1253 – 1262. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações.. Soil Sci. 7. e Field J. Engineering in life Sciences.. “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. Bioresource Technology. 14. Journal of General Microbiology. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. e Lema J. (2005). “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio..99: 1293–1299. 13. (2006). Vol. Roo – México. e Santer M. J. “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”.. Stange F. Beristain-Cardoso R. A. Cataldo. Vishniac W.E. Cancún. (2007).. (2005). e Alonso A. Mosquera-Corral A. 163: 1090–1095.. Garrido-Fernández. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa.inecol.. 5-9 diciembre 2010 320 . (1978). Vol 107:123 – 130. Vol. DC.. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. 8. 2. AWWA. Amim. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. L. “The thiobacilli”. Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado. vol.edu. Zhang Z. L. (1975). 3. D. V. 21(3): 195-213. Sierra-Alvarez R. Haroon M. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. Bibliografia 1. Vol. B. e Kelly D. Q. Campos. Kuschk P. Journal of Hazardous Materials. M. J. Plant Anal. Paredes D. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. Vol. Wang A.. Yang Y. Ren N. 9.. Vol. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Zhang Z. J. e Van Groenestijn J.. Vol. 239: 149 -157. P. Du D. J. Müller R. Bioresource Technology. Endogenous and Exogenous Compounds”. S.

81.inecol. efluentes textiles Introducción. caudal alimentación de agua: 0. Además. 21995537. En este trabajo.echavarria@gmail. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor. Roo – México.5). Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0.024 g/L. Juan Carlos Quintero Díaz 1.168 ± 0.168 ± 0.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4.2 M pH 4. juliana.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. Q.com.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1.054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos).5) y e) 0. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales. * Universidad de Antioquia. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer. Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0. También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso. La condiciones de operación fueron. c) 0.osorio. fracción hueca: 0. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. suplementando el medio base con glucosa.6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. decoloración. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1]. Cancún. J. y sin control de pH (pH inicial de 4.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.024 g/L. conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3. determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). iniciando así el ciclo de tratamiento.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0. Osorio* 1 Universidad de Antioquia. tiempo de Residencia (60 horas).2 M pH 4.74 vvm. suplementado con glucosa y peptona. Calle 67 Número 53 . Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP).96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3). d) 0. se pone en marcha el sistema de control PCL. b) 0. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración. Metodología. Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días.6. para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial. Palabras clave: Hongos ligninolíticos.108Institución. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0. 5-9 diciembre 2010 321 . pulsos de aire cada 5 minutos de 0.edu.

discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos.edu. respectivamente. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3]. A) Tratamiento en condiciones estériles.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1.inecol. discolor libre.5 a 9 al final del tratamiento. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1). La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm.6 dimetoxifenol (2.Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo.6 U/L. Q. Resultados y discusión. de lo que se puede inferir.6-DMP) a 468 nm. Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A. Por tanto. fueron de 2. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2.4 Absorbancia 1.6 0. es II Congreso. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación.2 0. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores. se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos. 1. Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A.8 0.2 1. que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL. discolor) bajo condiciones no estériles. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4].6 1.4 0. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento. Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. discolor libre. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai .2 y 3. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos. 5-9 diciembre 2010 322 . Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. B) Tratamiento en condiciones no estériles. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras.0 0. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. se observó un incremento del pH de 4.8 1. Cancún. Roo – México.

Figura 2. en el tratamiento bajo condiciones no estériles. solo para el caso del experimento D. a) Decoloración. se observó un aumento del valor inicial de 4. b) Recuento de Microorganismos. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado. Q. D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH. II Congreso.8 U/L para MnP y LiP. respectivamente. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología. B) Con control de pH. Roo – México. C. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico.6 U/L y 62. Además. Igual al observado en los ensayos con hongo libre.edu. Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. 85. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH. El incremento en la actividad para la enzima LiP. en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%. la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo. con células inmovilizadas fue 1. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles.6 a valores de 9 (Figura 3C). B. A. c) pH Final. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo). Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos.. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este. Por lo anterior. no mejoró la decoloración.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH. solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles. 5-9 diciembre 2010 323 . se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos.inecol. Cancún. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7].

Fotografía del agua residual textil: A. Se puede observar que el porcentaje de decoloración.3 y 1.7 II Congreso. Esto se puede inferir.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano.edu. muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. Además de un bajo consumo de glucosa. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado. 60 horas. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. regulación de pH a 5. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. 120 horas. realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización. Figura 3. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%. discolor inmovilizado. Cancún. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento.inecol. Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox. C.). B. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. 0 horas. 5-9 diciembre 2010 324 . siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas. En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes.0. 240 horas y F. Figura 4. A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A. 180 horas. Roo – México. para una operación en continuo durante 18 días. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento. En la figura 3.mx/solabiaa/ Evidentemente. es decir la decoloración. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. discolor. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. D. E. Q. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes.

7 min. A. [2] Field. Conclusiones.. 43. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil. Es posible.mx/solabiaa/ min. (1988). Varese. D. Figura 6. Y. De Bont. A. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. V. De Jong. M... que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples. en la muestra de agua residual tratada. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5. G. 99. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. Q.7 min. L. K. 2219-2226. [1] Prigione. similar a la observada en un efluente sintético. Applied and Environmental Microbiology. La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. 7.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. [4] Gao.. C. 58. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”. Marchisio. Cancún. al observar la disminución de los picos. Y. 3559-3567.. G. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. B.. Wen. pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%). Qian. J. fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua. Bioresource Technology. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado. Bibliografía. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación. E. X. 161. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio. [3] Tien Ming.. 238-249. (2008).. Process Biochemistry 2008. Methods in Enzymology.. (1992). son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”. 5-9 diciembre 2010 325 . “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”. Zeng.. II Congreso.2 y 13. Feijoo Costa. Roo – México. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos...edu. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales. K. Casieri. en valores ácidos. discolor y sus enzimas. 937944.. F. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes.7. A. con lo cual podríamos inferir que el hongo A. V. J.

W. Q. G. 49.. 736-744. II Congreso. Borchert. A. S. 981-982. M. Biotechnology And Bioengineering 2003. [6] Blanquez.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Yi. Roo – México. 82. Cancún. Q.mx/solabiaa/ [5] Libra. Banit. Vicent.. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”.. T. J.inecol. 5-9 diciembre 2010 326 .. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”.. 43. M. Xianghua.. 1-7.. P. Chinese Science Bulletin 2004.. Sarra. [7] Dawen. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”.. Process Biochemistry 2008.

Q. a pH 7. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C.5 L. colocados dentro de una cámara de fotoregulación. Coahuila.edu.mx Palabras clave: Microalgas. Fotobiorreactores.00384 m s-1). 102'08'02"O) localizada a 19.5. Área iluminada (0. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso. bajo iluminación continua artificial de 54.232 m2). Marcia Morales2.4 y 0. Roo – México. Flujo (0. Introducción. Alma Toledo-Cervantes1.P. Av. 01(55)58046538 srevah@xanum.inecol. Una alternativa a estos problemas. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5]. [1].8 vvm). reacciones químicas y reducción biológica del CO2. El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio. con un volumen de operación de 2. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v. Vicentina. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad. Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México DF.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C).mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. evaporación del medio. EN FOTOBIORREACTORES. Las medidas se presentan en la figura 1. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología. * Universidad Autónoma Metropolitana. este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos. Metodología. Cancún. Tel.7. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2. 09340. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3].uam. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril. San Rafael Atlixco Nº 186. Iluminación (54. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo. 5-9 diciembre 2010 327 .3]. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. Coahuila [6]. 1 Figura 1. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. Col. sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2].7 µmol m-2s-1. C. Dióxido de carbono. con la desventaja de mayores costos de producción [4]. A una temperatura de incubación de 30° C. es el uso de los fotobiorreactores tubulares. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. 94. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso.

La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2. de forma sigmoidea.00 3.18* 0. sin vaina Efecto de la irradiancia. Las células son unicelulares inmóviles.12* 6. a b 10 µm 10 µm Figura 3.7 94. Resultados y discusión.57 0. se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. solitarias. Inóculo inicial. familia: Coccomyxaceae. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz.4 vvm y 134 µmol m s .52 -1 µmax (d ) 0. -2 -1 µmol m s 54. 10 µm gelatinosa. siendo mayor al 10% de CO2. 5-9 diciembre 2010 328 . Con un suministro del 5% de CO2 v/v. Tabla 1.4 vvm se tuvo un máximo de 8. Para -1 -1 0. con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir. Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. Al final de los experimentos. con pequeñas espinas en los ápices. a) 63x y zoom de 1.7 5. además II Congreso. la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. género: Ourococcus Grobety. la mayor CE se logró con un flujo de 0.60 0.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2.37* 0.37 3. Microalgas: En estudios previos. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer).32 0.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor.2 g L d . La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz. es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta).50 0.8 -1 -1 vvm.23 0.1* 2. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0.inecol. Q.25 0. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94.4. a) b) Figura 2. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10].26 0.7 94. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. a) Células formando autosporas. La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3.2.7 Pmax (g L-1 d-1) 0. mientras que.4 134 54. 134 µmol m-2 s-1.47 0.34 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.0001. orden: Chlorococcales. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3). con éter anhidro [5].7 g L d .mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7]. b) Célula en división. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8]. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto). Efecto del flujo de aire.31 0. alcanzando un máximo de 16. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9]. Cancún.18* 0.4 µmol m-2 s-1.4 y 134 µmol m-2 s-1.49 0.7. La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes.4.95 0. sin embargo se observó una disminución de la CE. Además son fusiformes.edu. Roo – México.

076 0. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas. Haematococcus sp [14]..51 d para 0. Balances de carbono.4 y 0. En la tabla 2 se resumen.8 vvm y -1 0.8 vvm con un valor de 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la ecuación 0. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante. 0. teniendo 0. Ourococcus sp.505 0.517 . El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0.9 L se obtuvo un %Rmax de 28%. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco.33 d-1.8 g L-1). Spirulina sp [7].4 vvm.04 0. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15].8 vvm. ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16]. para 0. Comparando los resultados de este estudio.4 vvm. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4.92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0.4 µmol m-2 s-1con 0. suministrando 5% de CO2 v/v a 94.45 g L d .38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0.4 vvm.8 y 0.4 vvm. de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17].8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0.2 g L1 -1 d en 0.69 d-1.inecol.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0. se obtuvo un máximo de captura de 51.8 vvm.4 vvm CE 0. y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad.33 d obtenido con un flujo de 0.163* 0. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13]. En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa. una Xmax de 3. 5-9 diciembre 2010 329 .1 g L para 0.8 vvm (3. Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7]. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp.69 d . Q. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková. una Xmax de 3. en -1 comparación de 0. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2.22 d para 0.087 0. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2. obliquus.17 Kg m d . de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1.8 vvm y de 21. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites.413* 0. II Congreso.8 g L y 3. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.edu. respectivamente.143 0. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor. Roo – México.22 0. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0. con una µmax de 0.3 veces al -1 incrementar el flujo.075* 0. Ourococcus sp.26 0. Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1]. vemos que Ourococcus sp. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2.4 vvm 0. Cancún. fueron mayores a los reportados para la microalga S. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor. La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3.95* 0.8 g L-1 d-1 para 0.mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa.14 0. Tabla 2. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie.

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Colinas del Cimatario 76090. 5-9 diciembre 2010 331 . El medio PHG-II se particular interés. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. sitios contaminados ampliamente documentada. Cerro Blanco 141. El tipo de interacción Metodología. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos. de (en caso de cultivo sólido). Cancún.mx. Querétaro. biotransformación. Q. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1. remoción. Cerro de las Campanas s/n 76010. Palabras clave: aislamiento. Zarco-Tovar1.2. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación. 81031. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo. compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. el objetivo del Introducción. es decir. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. Tel. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3]. codificada como M3.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. . Col. peptona 4.1 basura. Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. A pesar de esta Ni 1522 condición. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. nrojasa@ipn.edu. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación. y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional. Una metales Ni. si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado. Estudios previos realizados en Tabla 1. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. perteneciente al muestra de suelo M3. Así. Roo – México. del tipo de microorganismo en estudio. un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana.inecol. Querétaro. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. Rojas-Avelizapa1* Karina L. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. 014422290804 ext. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni.3].79 hidrocarburos de alto peso molecular. Centro Universitario. 2Universidad Autónoma de Querétaro. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. Pb 1. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados. Mo y V. a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18. municipio de Tequisquiapan Querétaro.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6] y plásticos [7]. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN. Esta localidad se sitúa. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1]. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente. Para la obtención de remoción de metales. como en muchos otros países. concentración mínima inhibitoria. llantas [5.

b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante. para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l.edu.inecol. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI). Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido.3. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs. 5-9 diciembre 2010 332 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. uno por cada metal en estudio. Los valores de pH evaluados fueron 2.mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. se eligió considerando: a) no crecimiento. Tabla 2. Roo – México. Después C. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2). El valor de pH óptimo. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar. El pH se ajustó con HCl al 10%. para ensayos posteriores.5. Evaluación del pH óptimo de crecimiento. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC.2 µm. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0.85%). Posteriormente. Q. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II. Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs. 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0.4. Concentración de metales en placas. En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio. Posteriormente. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2. Cada uno de los aislados se inoculó por punción. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas. Tabla 3. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l.85% y se agitaron con movimientos circulares. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10. Aislamiento de microorganismos. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr. Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso. sin metal. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento. para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8].6 y 7 utilizando el medio RPMI. de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable. A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0. Cancún. a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución.5 X10 UFC/ml.

sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar. Para el caso del Mo. (-) no hubo formación de halo. El hongo A2. Hongo no identificado Ni Diam. la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia.5 Nota. halo (cm) Diam. en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V. Tabla 4. existen muy pocos reportes sobre estos metales. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm. La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. Colonia (cm) Rel. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados. A B II Congreso. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo. Metal Aspergillus sp. 5-9 diciembre 2010 333 . El tiempo revelado fue de 120 min. a pH 2 no se observó crecimiento.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados. La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio. halo/colonia 1. observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos. Resultados. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias. Roo – México. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario.7 1. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. sin embargo los metales Ni.4 Mo 0. Aspergillus sp. 1).1 1.edu. En la tabla 4. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente. los resultados se presentan en la Tabla 5. Cancún.7 1. se lograron obtener únicamente tres microorganismos.8 Ni 1. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5. En el ensayo de la CMI. Q. el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8]. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5. fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. Con base en este resultado. Medidas promedio (cm). Al respecto. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V.2 0. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales.6 Mo 1 V 1. aún no ha sido clasificado.9 V 1. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados. la CMI no se logró determinar.inecol.

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(c) caracterización micromorfológica. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. en el Distrito San Tomé. que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9. Caracas 1030-A. Facultad de Ciencias. Q. Metodología. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos.inecol. T3). Nora Malaver3. Instituto de Zoología Tropical. PIII). Venezuela.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1).mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1.000 fosas petroleras [1]. Instituto Venezolano de Investigaciones Científica. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera. Rodríguez María3. Venezuela. AP 47270. Laboratorio de Ecología de Suelos. Para la toma de muestras en el campo.2¨ de latitud N y 64º 7´44. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto. 1. Centro de Ecología. II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. AP 47270. para lo cual se siguió el método propuesto por [2]. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias. PII. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. Estado Anzoátegui. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. que representan un alto riesgo operacional. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. Venezuela. m cada una (PI. Universidad Central de Venezuela. lipolíticos. 5-9 diciembre 2010 335 . Cancún. La estructura de la comunidad microbiana. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9.edu. Nelda Dezzeo2. Facultad de Ciencias. celulolíticos y lignolíticos. Asimismo. incluyendo borde. se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1.8¨ de longitud W. Universidad Central de Venezuela. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes. en el caso de los hongos microcultivos [4]. forma. 1 Escuela de Biología. Caracas 2 1030-A. En Venezuela existen unas 12. ambiental y humano. Roo – México. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. ubicada a 8º 55´46. específicamente en el área de influencia de una fosa. elevación y coloración. (b) caracterización macromorfológica. T2. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig.

encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas. Resultados y discusión. con una proporción de 10. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2.2%. Roo – México. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3. entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fuentes de nitrógeno y de fósforo. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. pero distribuidas en proporciones diferentes. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1.9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58.1% en PI a 27. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono.edu. celulosa. En las tres transectas se observaron formas celulares similares.inecol. Cancún. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1.8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17.9% de abundancia. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia.9% en PIII. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas. cada uno. encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. seguidos por los bastones Gram negativos.4% para los bastones Gram positivos y negativos.7% de abundancia.8% en PIII. Q. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones. con un 1. actividad lipolítica y proteolítica.7% en PI a 38. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa.7%. seguidos de un 26. Sin embargo. lactosa) y complejos (pectina. 5-9 diciembre 2010 336 .mx/solabiaa/ fúngicas. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo. Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. y lignina). quitina. PI PII PIII II Congreso. entre otros. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos.

PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio. Al respecto. los hongos cumplen funciones. se observó dominancia de las levaduras. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo. Q. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. utilizándolos como fuente de carbono y energía. Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles. Bajo estas circunstancias. Al estudiar las parcelas por separado. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. 5-9 diciembre 2010 337 . por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. tales como: fragmentación de las hojas. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. Roo – México. son degradadores de hidrocarburos. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. Cancún. pectina. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7]. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas. conservando su viabilidad [8].mx/solabiaa/ Fig. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa. y Fusarium sp. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos. lignina. En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. Conclusiones. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. en un 23 %. en PIII. además de actividad lipolítica.edu. lignina).

1974. M. Facultad de Ciencias.. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. Caracas. Leahy. 4. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa. 5-9 diciembre 2010 338 . UK.L. Venezuela. Bioremediation of petroleum contamination. Cambridge. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos. Crawford edition. Cancún. C. UCV. African Journal of Biotechnology. Bartha. 3: 305-315. Colwell. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola. 2:288-292. Cataldi. Madriz. 2008. 2001. 9.edu. E. II Congreso.. 5. Mac Faddin J. Bibliografía.mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. Agradecimientos. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. 2003. 1. México. 2002. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras.L. lignina. España. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos. Ezeronye. Rosenberg. titulado: “Desarrollo. 2003. 3ra Edición. quitina y pectina. Atlas. 7. 2. Venezuela. Crawford Y D. 1998. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. J. Microbiological Reviews. Bioremediation: Principles and applications. Cambridge University Press. Ron. Samson R. Q.. E. O. R. Hernández. 3. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”. modificaciones inducidas por un abono orgánico. 8. 3era Edición. y Oidium sp. Caracas. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria. Roo – México. R. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3... 1995. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. Caracas. Argentina. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos. Okerentugba.A. Editores Asociados S. Universidad Central de Venezuela. Venezuela.inecol. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. 6. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. A. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp. In: R. Editorial Panamericana. 1990. Editorial Addison Wesley. Tesis Doctoral. R. P.

Cáscara de papaya (Carica papaya). C. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5].H. Universidad de Guanajuato. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras. ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm. Sigma-Aldrich). Introducción. (Bacharach COLEMAN modelo 35). por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T.35 + 0. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable. grado reactivo Sigma-Aldrich. sermuah@quijote. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1. Reimse. Gto). Guanajuato.. La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. Basaldúa Acosta R.Guanajuato. HE. las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida.01 (473) 1020100. por ácido sulfúrico (0. Coreño Alonso A.P. Gto. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados. Campus Guanajuato.4 g/ml. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1].edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cano Canchola C. zona centro. Alvarez Vargas A. mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5.inecol. tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas. Mercado Hidalgo. se utilizaron los estándares de II Congreso.5-0.ugto. La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. Para el presente estudio. 77. Cáscara de naranja (Citrus aurantium). Gto. División de Ciencias Naturales y Exactas. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC. reesei. Q. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0.. En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol.Sigma) e hidrólisis enzimática. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. Metodología.mx Palabras clave: FORSU.C. León. HA. Cancún. Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L.. En paralelo. [6]. las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Serafin Muñoz A.v/v. División de Ingenierías.7% [2]. Corning. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables. monosacáridos.4 en buffer de fosfatos. 5-9 diciembre 2010 339 .vis.mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU. de la segunda fracción se tomaron muestras. bioetanol. Roo – México.*. 36000. utilizando como estándar glucosa. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado. por medio de un espectrofotómetro de UV .75%. Juárez No. se seleccionaron principalmente residuos de frutas.

9 Papaya 10.0 ± 4. fue y=0.9 ± 3. sin embargo la 210.inecol. 0-100µg/ml.11. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas.9 ± 4.39 22. Sigma-Aldrich. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática. arrojan una diferencia notable.edu.8ml/min. arabinosa. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa . R2= 0. Roo – México.65 mg/g.0 ± 4. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales. Sin embargo.98 H. 190.0525. fructuosa. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.69 190. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0.60 235.14 23.7 Mezcla 144.3 ± 6.2 ± 3. eluyente II Congreso. 308. el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales. 0.50 72.4 ± 3. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida.4 ± 4. mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].5% correspondiente a la mezcla.11 ± 5.7 ± 3.9999. Ácida 0. con un coeficiente de correlación de. mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU. Q. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia.04. galactosa y manosa grado reactivo. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois.0045x + 0.2 ± 3.7 + 5.61 H. Cancún. plátano y hortalizas.30. flujo 0. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml. 10.31 H.75%. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.7 ± 4. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92. por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico. Resultados y discusión.5% 163.5 ± 2.3 +4.65 56. naranja.5 y 0.11 158.75% 171. Enzimática 308. TABLA 1.2 ± 6. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi.85 134.07 62. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas.3 ± 2. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática.81 Plátano FIGURA 1.04 ± 2. 30+6 %.7+ 2.7 ± 2.75%.17 156.68 179.5 ± 4. la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos. como se muestra en FIGURA 1.9± 3.mx/solabiaa/ glucosa.07 mg/g.76 30.3 ± 4. 144. 5-9 diciembre 2010 340 . IVP 5.52 84. Ácida 0. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico. que en comparación con la hidrólisis ácida. papaya.5481.2 ± 3. Melón Naranja En la TABLA 1.

0+0. Carmen Cano II Congreso.2 %. Dra.4 + 0.61%. Cantidad de monosacáridos(%. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados.6 +0.8 + 0.2 % 14. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa. 12.5 + 0. Fructuosa 9. melón 6. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón. 6.81%.25% NaOH 4mM.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0. se observo que los principales componentes son de origen vegetal. Q.25%.2 %. Conclusiones. 18.5 + 0. melón 12.3+0. Figura 2.6+0. Alma Serafin. A la Dra.9+0. 9. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6.9995.3+0.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18.61%.9+0. seguida por la de naranja. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU. Helio como gas acarreador).inecol. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación.edu. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU.0+0. 14.81%. Para fructuosa. seguida por plátano. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima. Arabinosa R2=0. Roo – México.2 +0.61%.6+0.9998.9999. Glucosa 2 R =0. TABLA 2.81%. 11.61%. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto.6 +0. 5-9 diciembre 2010 341 . Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11.2 + 0. 12.81%.25%. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente. 12.2 +0.9 %. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol. Agradecimientos. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel. La de mayor concentración de glucosa. 1.2 %.3. % w/w. En los FORSU recolectados.4 % respectivamente. Cancún.8 + 0.25% 6.

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son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines. Introducción. 9]. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas.edu. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. Angulo Riba A. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. que actúan conjuntamente.com. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta). Los humedales artificiales. Tel 57296000 Ext. Coliformes totales de acuerdo a la [10]. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. Cancún. Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. Metodología. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. 5. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados.8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. Este tipo de sistemas es usado en un 5. Q.mx. En general. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados. La hiperacumulación en el caso de metales. Aunque se encuentra en desarrollo. aguas residuales.inecol. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. E1. O. por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales. mediante cultivos hidropónicos. generar jardines acuáticos decorativos.. Muestreo [7. y Helianthus annuus (girasol). Instituto Politécnico Nacional. dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4.. Roo – México. 2 Escuela Sup. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. entre otros. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. 16]. Acueducto S/N Col. Altamirano Segovia N. las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja. se midieron de II Congreso. compuestos orgánicos y radioactivos [1]. Av. fitorremediación. Instituto Politécnico Nacional. Méx. ácidos orgánicos. o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. constituye una estrategia muy interesante. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. 8. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES. Franco Hernández M. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. DF CP 07340. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12]. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. en general. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular. piperita y H. a la salida del desarenador y reactor biológico. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. iqijtc_1311@yahoo.mx Palabras clave: Mentha piperita. 5-9 diciembre 2010 343 .. J1. La Laguna Ticomán.

antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1.edu. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma. por lo que las concentraciones totales de Ni.3 mg O2/L y disminuyó a 52. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%.5 L aire/min. Q. 4600DV-Perkin Elmer. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. por lo que este mismo metal se analizó en las . Cu. flujo de entrada a cada cama hidropónica. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO. Cancún. después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus. 5-9 diciembre 2010 344 . Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. Resultados y discusión. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7.9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual. AR. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta. Pb. debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. plantas. La concentración de Cobre fue de 3. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). con respecto a aguas residuales. Zn. La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3].mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13]. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad. TZN. por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego. tezontle rojo. USA). no rebasarían los límites. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua. con intervalos de 24 h y 11 L/min. TZR y arcilla. Fe. lo cual era el resultado esperado. 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. y en otro lote se usó agua residual. se presentan en la tabla1. Cd.3 52. durante 24 h. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas. no se han encontrado concentraciones importantes de metales.8]. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). [14].inecol. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En un lote se recirculó agua potable. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3.7 1480 740 88. La DBO a la entrada fue de 88. K y Cr. Roo – México. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1.9 mg O2/L. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min. En las aguas residuales de la empresa en estudio. se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6]. varió en 44 % (tabla 2). lo cual indica una remoción del 40%. Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento.5 41. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES. aireado con un difusor de 0.) II Congreso. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. y los tres soportes fueron: tezontle negro. Tabla 1. Nitrógeno total por el método de Kjeldahl.

II Congreso. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte. 6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2.mx/solabiaa/ Tabla 2. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. T. se observaron resultados parecidos. para las plantas de girasol y 35 cm. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33. rojo. Conclusiones. annus. En tallo y hoja no hubo diferencia significativa. Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas.edu. lo cual representó un 40% mas que con agua potable. Q. para la menta. Roo – México.85 28 15X10 -3 21. para la menta usando agua residual. con arcilla como soporte y agua potable. Cancún. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR). Concentración de Fierro (Fe) en hojas. raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable.inecol. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT]. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15]. Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. rojo. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR). Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. raíz y tallo de plantas de H. Cuando se usó agua residual. En la figura 2 para el caso del H. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro. 5-9 diciembre 2010 345 . annuus cultivadas en diferentes soportes (T. T. teniendo como soporte tezontle rojo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

J. Q..L. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993. (2000).*. 24: 217-226.J. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000. A.C. Barceló. S. M.E. 10. Baker. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado.P. G. J.J. Prince. Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (eds Terry.G. Norma oficial mexicana 13. 14.. J.. 48: 75-92. (1996). Environ. Plant Cell Environ.G. (2001). M. con un sistema de recirculación con un flujo de 11.R. (2000). (1981). J Exp Botany. Técnica del Número más Probable.Pickering.A. Poschenrieder. Cancún. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. y Smith. P.C. Bot. Vooijs. NMX-AA-028.M. A.M. y Aarts. R. 1. Pence. Ed. Assunçao. Lasat. S. y Ross. (2000). Salisburry. 8. Análisis de agua . Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas.A. Baker. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. no hay remoción de metales. 11. N.M.. D. J. U. C. A. Raskin. 20100147. Baker. F. Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. Norma Oficial Mexicana. Análisis de agua. 1981. USA. “Fisiología de las plantas”. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981.J.). FL. J. C.Método espectrofotométrico de absorción atómica 15.J. R. (2006) . Salt. y Smith.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. Agradecimientos. Estudios. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro. pp.M.B... H. 6. 5-9 diciembre 2010 346 .mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas. pp 523.D. A. 16. Determinación de metales . el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %. Krämer. A. salinidad y clasificación de suelos. Que establece las especificaciones de fertilidad.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic.. F. Norma Mexicana. 2. Plant Nutrition 3:643-654. alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. J. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción.0 L/min. M. De Folter. S.. Garvin. Exp. I. Reeves. And I. y Bañuelos. (2002). Proy. NOM-112-SSA1-1994. girasoles (H. Parámetro. Baker. Norma Mexicana. McGrath. Norma Mexicana. Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens..W. de agua. Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals.M. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales.C. Schat. 85-107 3. Roo – México. El proceso utilizado no fue 100% efectivo. muestreo y análisis. Determinación de Bacterias Coliformes. J. Charnock. (2001). Sin embargo en los procesos normales. Cotter-Howells. En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water. NMX-AA-014. 71_79. Lewis Publishers. Boca Raton. Unidades. Thomson Learning.M. pp.. annuus) y menta (M. SCFI. 7. En general la remoción de compuestos en función de la DQO. Bibliografía. 4. D. Fast root growth responses. Bioquímica vegetal. NMX-AA-008-SCFI-2000..edu. Da Costa Martins. pero no cobre. N. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. 5. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales. Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils. residuales (DBO5) y residuales tratadas 12. 9. root exudates. alcanzó un 50%. piperita).inecol. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review.. Nature 379: 635638.

en las cuentas. se tiene parcialidad por parte de los autores. celdas solares. Santander. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales. Recientemente. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto. Viatcheslav Kafarov 1*.inecol. Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables. Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida. 5-9 diciembre 2010 347 . esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo. * Universidad Industrial de Santander. Introducción. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida. kafarov@uis. ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio. en años más recientes. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. en el II Congreso. en algunos casos. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Colombia). los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1.edu. En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. biodiesel. Higuerilla. Se trata del Análisis del ciclo de vida. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. Sin embargo. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. con el paradigma de la cuna a la tumba.edu. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados.co. No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. Cancún. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana. Q. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y. El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía. celdas de combustible. 6344000. Biodiesel. etc. No obstante. Roo – México.

mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. Cancún. metanol). 2006. 5-9 diciembre 2010 348 . La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. se pretende cerrar los ciclos. los límites del sistema del producto. como puede observarse en la figura 1. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio.inecol. sino también son iterativos entre sí.g. Por otro lado. Sin embargo. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. Figura 1. Roo – México. Metodología. No obstante. Además. evaluación del impacto e interpretación de resultados. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos. donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Etapas de un ACV. Q. “de la cuna a la cuna”. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. Fuente: ISO 14040. En este orden de ideas. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. Con el enfoque que se propone. el sistema del producto a estudiar. La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida. permiten comparar los efectos e impactos precisamente.edu. incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. las funciones del sistema del producto. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. análisis de inventario. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. Figura 2. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. se establece la unidad funcional. Definición de objetivos y alcance del estudio. las reglas de asignación. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso. El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e.

Universidad de Chile.edu. 2006.inecol. el terreno entraría en un periodo de recuperación por cuatro años. pasado este tiempo. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. Para la recolección de los datos.. se reconoce el grado de incertidumbre inherente a ellos. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. y fenómenos naturales catastróficos. no se incluyeron factores económicos. el ciclo de vida del biodiesel se dividió en cuatro etapas que fueron mencionadas anteriormente. Para II Congreso. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. al igual que los gases de combustión provenientes de los diferentes medios de transporte empleados en las distintas etapas del estudio. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. Por otra parte se tomó 60 años como horizonte temporal y un único escenario para el análisis constituido por sabana como tipo de terreno en la región del Magdalena Medio colombiano y semilla de higuerilla de tipo blanca moteada. Por lo tanto. 2003) y según la literatura su aporte es mínimo (Da Costa et al. no se cuenta con datos referentes a éstos (Audsley. Sinha & Haldar. Además. Ciertos impactos ambientales no fueron cubiertos en su totalidad. Para el caso de las emisiones resultantes y de la energía consumida en los procesos de producción de los insumos. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV. EPA. se estableció una cuna y una tumba. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. ECETOC. Q.. 3. no se consideraron efectos por el uso de agroquímicos (herbicidas. 2005). Además. factores sociales. y vapor. Actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos: En la etapa de la actividad agrícola se involucró la identificación y contabilización de los flujos ambientales y energéticos asociados con la producción de la semilla de higuerilla. extracción del aceite de ricino. se recurrió al uso de datos de fuentes ya publicadas. pesticidas. acidificación. Cancún. 2006. 2007. así como todos los procesos de producción y transporte de los insumos. eutrofización. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. 1. Para los procesos en los cuales no se encontraron datos primarios. y finalmente. la cual da como resultado el biodiesel y glicerina. 2001. 5-9 diciembre 2010 349 . electricidad. Para esto se consideró que el terreno en el cual se desarrolló el cultivo era tipo sabana y no presentaba vegetación alta. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos. no se tuvo en cuenta la etapa de construcción ni el mantenimiento de la infraestructura de la planta. se le realizaría una limpieza. formación de oxidantes foto-químicos. Lechón. 2004. posteriormente para remover el contenido de aceite residual en la torta una extracción con solvente. no se realizó rotación con otro cultivo. Siguiendo la metodología reportada por Antón (2004). insecticidas. 1994.mx/solabiaa/ de la técnica de Análisis de Ciclo de Vida mediante la metodología de la cuna a la cuna con la que se pretendió integrar los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza junto con los modelos correspondientes a cada una de las etapas del proceso. 1998. debido a la dificultad en la recolección de datos para las condiciones locales. Roo – México. 2. para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: cambio climático. Análisis de Inventario. pero. Transesterificación del aceite: El proceso de transformación a biodiesel se fundamenta en la reacción del aceite de ricino con el metanol en presencia del sulfato de zirconio como catalizador. Además.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Adicionalmente. El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. Extracción del aceite de ricino: Se eligió como mecanismo de extracción inicialmente un prensado y.000 ton/año). se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al. Para el caso de los insumos empleados en el proceso diferentes a los provenientes de la cadena de higuerilla. y se tuvo en cuenta todas las labores relacionadas con la parte agrícola. Cardim de Carvalho Filho. Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. La función del producto fue servir como combustible para un vehículo que trabaje con mezclas de diesel de origen fósil y vegetal tomando como unidad funcional la capacidad de producción de la planta de biodiesel (80.

Cada categoría de impacto se representa por medio del indicador de la categoría. En el indicador de cambio climático los mayores porcentajes de participación los tienen la distribución y uso y. La adecuación del terreno e integración de los ciclos disminuye los kg-eq. cuantificando los impactos medioambientales. La evaluación de impacto tiene por objeto valorar los resultados del análisis de inventario del producto o servicio en cuestión. purificación de la glicerina y recuperación del metanol. purificación del biodiesel. el CO2 está asociado con el cambio climático. fenómeno que no se presenta en las demás etapas del proceso. el cual es la adición de diferentes intervenciones ambientales ocasionadas por las diferentes sustancias que la conforman. el cual es la adición de diferentes intervenciones ambientales ocasionadas por las diferentes sustancias que la conforman. Una vez clasificados los datos.edu. de CO2 emitidos a la atmósfera gracias a la fotosíntesis de las plantas. Figura 3. por ejemplo. a pesar que su potencial de acidificación es más bajo que el reportado para el SO2. Interpretación de ciclo de vida.inecol. Cada categoría de impacto se representó por medio del indicador de la categoría.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 4. como se aprecia en la figura 3. En la cuarta fase del ACV se combinan los resultados del análisis de inventario con la evaluación de impacto.. 2004). Con los resultados obtenidos se calculó el porcentaje de participación que tiene cada una de las etapas consideradas para la producción del biodiesel en las diferentes categorías de impacto. El perfil medioambiental refleja que la distribución y uso es la etapa que tiene una mayor participación en to