MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

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II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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Conferencias invitadas .AGUA. 5-9 diciembre 2010 9 .inecol. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES. Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración.mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 . OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS. Mesas Redondas y Clausura DELPHUS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.edu. Cancún. OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso. Q. Plenarias. Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J.

Roo – México. Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ. Q.edu. Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C. Cancún. Sandoval F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J. 5-9 diciembre 2010 10 . – CIATEJ (México) II Congreso.inecol.

d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas. A pesar de las ventajas antes enunciadas. Xalapa.olguin@inecol. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala. e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2. en agua salobre o en aguas residuales. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. b) maximización de la penetración de la luz. Roo – México. El Haya. Q. c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático.edu. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. d) control de contaminantes. Veracruz. México. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. se consumen 183 ton de CO2. Sin embargo.edu. Veracruz. mediante estrategias de mínimo costo. e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. 91070. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad. 5-9 diciembre 2010 11 .inecol. Xalapa.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. f) inducción de auto-floculación. Cancún. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles. c) Por cada 100 ton de microalgas producidas. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Olguín Instituto de Ecología (INECOL). es una opción muy atractiva. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. eugenia.

5-9 diciembre 2010 12 . cambios morfológicos y composición celular. Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma. naturales. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual. Los medios de cultivo pueden ser artificiales. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia.uam. a la fotoinhibición. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. Cancún.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana. nuestra especie de interés es una diatomea. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. la sensibilidad al stress osmótico. Roo – México. etc. por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés.mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. cambios en las concentraciones de O2 y CO2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma. se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. Q. convencionales. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura. México mony@xanum. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos.edu. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares. II Congreso. alternativos y enriquecimientos. Una vez establecidos los cultivos. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando.inecol. sólidos o líquidos. por la calidad de la muestra. y una vez se inicien las divisiones celulares. de fondo plano. con una capacidad por pozo de 200 µl. así por ejemplo.

humedales y otros espacios naturales. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. Son muchos. O2.Gabriel Acién Fernández Dpto. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. Ingeniería Química. y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. Q. II Congreso. temperatura. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido. España facien@ual. Universidad de Almería. diversas ficobiliproteínas. farmacológica y clínica.inecol. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. luteína o b-caroteno. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz. Roo – México. para el tratamiento de diversas enfermedades. cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido.edu. luz. Cancún.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores. estrés mecánico. a la vez que desprenden oxígeno. CO2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. carotenoides como la astaxantina. pH. En este sentido. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés. Adicionalmente. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos. por tanto. etc. 5-9 diciembre 2010 13 . (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F.

J. Q. pond size and design. ground infrastructure. The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production. depth. Roo – México. the Dunaliella project 1983. system control and accessories.edu. pond lining and liners. head loss and depth. engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. II Congreso. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof. Israel ami@benamotz. rice. sugar cane and wheat. Oswald and associates in the USA.inecol. W.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day).com When grown rapidly. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. paddle wheels. flow velocity and turbulence. Cancún. 5-9 diciembre 2010 14 .mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. but there remain many technical. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn. microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. carbonation and pH control.

5-9 diciembre 2010 15 . Roo – México. las que se basan en la gravedad específica como sedimentación. Autofloculación. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa. México cony04@cibnor.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación. 2. Cancún.. Filtración. Floculación química..inecol. Tres categorías metodológicas serán revisadas. en algunos casos la movilidad. El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable. Cuando se piensa en cosechar las microalgas. la separación de las células suspendidas.02-0. a continuación. Sistemas de filtración. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm). la densidad similar al medio que las contiene. del medio de cultivo. debe ser parte del proceso de producción. tamices y el empleo de flujo tangencial. eléctricos y la biofloculación. la carga negativa. Programa: 1. la filtración mediante membranas. los métodos de cosecha. Q..mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR).mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular. flotación y centrifugación. Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver. Electro-floculación. químicos. Biofloculación.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales.. la floculación por los diferentes métodos autofloculación. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. señalando los fundamentos de cada uno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.Métodos de preservación de la biomasa 4. Flotación.Microalgas en su medio ambiente.edu. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener.Secado II Congreso. 3.

Briggs. Jal.edu. Cancún. interesterificación y transesterificación. “An overview of biofuel technologies. Beurskens. G. Roo – México.. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel. C. México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. (2006). Naik SN. van Thuijl. L. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268. 5-9 diciembre 2010 16 . D. 78: 313-320. J. Vasudevan. Monsan P.. Sagar. 35:421–430. P.a review ". L. (2002). J Ind Microbiol Biotechnol. C.. V. ECN-C--03-008.T. cultivo y cosecha de microalgas. • • • II Congreso. Biotechnology and Bioengineering.J. Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher. “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies. en particular las reacciones de esterificación. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). E. Normalistas 800. S. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments".SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel. 44270 Guadalajara. Sandoval. Av.W. Amsterdam The Netherlands. Condoret. "Technical aspects of biodiesel production by transesterification . M. Roos. Marty A. Q..mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial.inecol.M (2003). markets and policies in Europe”.

J. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J.mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants.edu.inecol. Cancún. E. Ingeniería Química. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente. Q. Fernández Sevilla. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F. 5-9 diciembre 2010 17 .G. refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. Acién Fernández. Molina Grima – Dpto.M. Roo – México. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Fundación Instituto de Estudios Avanzados. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología.

physiology.inecol. most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. Israel ami@benamotz.mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies.. astaxanthin. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes. metals and moist at low pH. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. II Congreso. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. food and bio-fuels. feed and food. This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water. The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. 5-9 diciembre 2010 18 . The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost.edu. Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production. Roo – México. The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. Seambiotic Ltd. Q. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. Cancún. NOx. flue gas and turbine cooling sea water.

aspect ratio of the wetlands. other technical properties such as inlet distributors. 08034 Barcelona. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. their applications.mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems. Cancún. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. their differences. In relation with clogging.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. all by means case studies. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. Roo – México. which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability. Q.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters. water depth and type of macrophytes will be also reviewed.edu. Spain joan. Also they can be used for the treatment of different types of sludges. type of operation and applied loads will be discussed. The main design factors such as hydraulic and organic loads. low or zero energy consumption. Finally.garcia@upc. some key references will be recommended and research needs will be described. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges. type of granular medium. II Congreso. low environmental impact and good integration in the landscape. Mòdul D-1. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system.inecol. Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3. CW are characterized by their simplicity in operation. This presentation describes the most common types of constructed wetlands. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants. low waste production. 5-9 diciembre 2010 19 .

[8] Albertsson. 44270 Guadalajara. Condoret J. pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5].mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. [3] Sandoval G.. Sideratou Z. Biotech Bioeng. Nicaud J... Marty A. entre otras. han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. 435 (2010) Sandoval G. Science... Rivera I. vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R. Andre I. Meijer E.S.. Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster.W. Q. Monsan P. México georgina@confluencia.135 (2010).. Pharmaceutics. M.M..A. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Marty A.. 19. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1]... 4. [4] Cancino M. Tsiourvas D. por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8].Srivastava.net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización. 313(5789)..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Drug Deliv.. R. Trends in Biotechnol. 5-9 diciembre 2010 20 .929 (2006). 60.. Ganesh M. 1608 (2008). Normalistas 800. así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico. Tetrahedron: Asym. Jal. 1077 (2008). En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3]. Macromol. AIChE J..S. Av..313 (2002). Adv. Dossat V. 78.. inmovilización y evolución molecular de lipasas [4]. Symposia 289. Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles. [7] Paleos C. Condoret J. Cancún.. [5] Sandoval G.718 (2001). Molec.169 (2007). C. Martinez-Richa A. A. Rev. Bauchart P. 28..inecol.. II Congreso. Barrera-Rivera K. [6] Helms B. K. 47.edu. Sandoval G.. Roo – México. Lu W. Marty A.

Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos. dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). y 2) compuestos sintéticos de origen humano.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4). En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol. El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas. Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt. Por su potencia. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol.inecol. Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2). La lista de DE es muy larga y diversa. y cada año se añaden nuevos compuestos.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama. En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. por ejemplo. un esterol lipofílico. la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1). 5-9 diciembre 2010 21 . reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol. concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). jabones y dentríficos (5). Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación. Cancún. Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3). Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. Entre ellos. En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental. Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún. siendo éstos los más abundantes. el butil bencil ftalato. Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. II Congreso. Q. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes.unam.edu. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones. Roo – México. El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico. Se ha visto que en peces.

Lund JDD. Perona G. Tarantola M. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. Smeds P. Ishibashi Y. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I. Martin D. Kindermann MK. Odore R.inecol. Q. 4. 6. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Jonas U. Hammer E. 8. Ponce E. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus. Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. Shiratsuchi H. 2. Pagliasso S. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L.edu. Matsumura N.mx/solabiaa/ 1. 5-9 diciembre 2010 22 . Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. Badino P. Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. 3. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Licea AF. Matsuoka M. Hirano M. Granholm N. Cancún. Viana MT 2006 Nonylphenol. 7. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bergelin E. Takao Y. Marquez-Rocha F. Roo – México. an integrated vision of a pollutant. Cuniberti B. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.M. E. 04120 Almería. desde la célula a la obtención del biocombustible. Fernández Sevilla. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto. J. colza. Q. mediante su combustión.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. Ingeniería Química. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja.inecol. Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. Acién Fernández*.mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F. Roo – México. De estas. utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso. Cancún. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto. A pesar de estas premisas. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación. a la atmósfera. es que no constituyen una fuente de alimentos. Molina Grima Dpto.edu.. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema. Además. II Congreso. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables. siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. 5-9 diciembre 2010 23 . Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. etc. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel. palma. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. microalgas y cianobacterias principalmente. la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. Entre las diferentes energías renovables existentes.G. España *facien@ual.

contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores. +58-212-9035094. al menos. la existencia de más de 12. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido.inecol. 5-9 diciembre 2010 24 . así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma.edu.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos.gob. Desde el punto de vista ambiental. Sartenejas. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. Caracas 1080. la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita. el ambiente y el proceso productivo de la industria. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. Q. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO. Por otro lado. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. Cancún. A pesar de las enormes reservas. Así mismo. En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos. los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos. Venezuela. Tel. Roo – México. generando mayores requerimientos energéticos. Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. Además.ve En Venezuela. la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio. transportación y refinación.314 Km . Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos.

Faja del Orinoco II Congreso. Roo – México. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación.edu. Petróleo. Q. 5-9 diciembre 2010 25 . Cancún. Ambiente. v) la producción de hidrocarburos verdes.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente. biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera.inecol. Palabras clave: Biotecnología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Veracruz. inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol.edu. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas). II Congreso. En consideración a lo anterior. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas. 91070.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el primer caso.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J.edu. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos. Veracruz. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales. económicas y sociales ya son de gran magnitud. el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica. se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles.olguin@inecol. En el caso de la producción sustentable de bioetanol. Cancún. selección de los reactores más apropiados. Olguín Instituto de Ecología. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. así como la importancia del uso de aguas residuales. El Haya. Xalapa. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso.inecol. Roo – México. Xalapa. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego. Q. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual. México eugenia. 5-9 diciembre 2010 26 . nutrientes y sulfatos. En este trabajo.

todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente. Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas. La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos.uba. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados. El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. farmacoquímica.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria. en cultivos frescos. en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales.fcen.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria. neuro. poliacrilamidas y polimidoaminas. integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. cosmética. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico.y glucocorticoides. conocidos como procesos limpios.y diterpenos. etc. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. 5-9 diciembre 2010 27 . Roo – México. (C1428EGA) Buenos Aires. Además. Cancún. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional. Pabellón 2 Piso 3. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres. Q. hormonas. con células en crecimiento y reposo. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. II Congreso.edu.inecol. Argentina alib@qo. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. Dpto. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos.

in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture. Q. sulfate reduction and metanogenesis. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment.edu. autotrophic denitrification. microbial kinetics: metanogenesis.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. performing their metabolic niches. 5-9 diciembre 2010 28 . Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application.ufsc. Cancún. Key words: Petroleum microbiology. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR).mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. Roo – México. sulfate reduction and denitrification II Congreso. One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. Soares Federal University of Santa Catarina. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems. all the microbial groups tested were very active. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield. Results indicate that after 260 days of reactor operation. at 40ºC. The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes. produced water. using 30 mL sacrifice flasks. Brazil soares@enq. Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis.

mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso. Centro de Química. Q.edu. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 29 . Cancún.inecol. Monroy – Biotechnology Department. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O.

el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0. II Congreso. a la captura de CO2 y producción de bioenergía.5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8.09 kwh m-3 tratado). eliminaciones de N y P de 4. Cancún.01-0. confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica.com Palabras clave: Aguas residuales.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes. Así. A día de hoy. eficiencia energética. estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse. 2006). Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l . 47011. huella de agua.edu.5 g N m-3 d-1 y 0. España mutoraul@gmail. Mergelina s/n. Estos sistemas. 40 mg N l y 5 mg P l ). HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs). Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1.18 wh g DQO a -0. y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0. presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa).03 KWh m-3 tratado vs 0.Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto. Q. el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga. respectivamente). 5-9 diciembre 2010 30 . El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0.6 g N m-3 d-1.21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0. Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente.inecol. nutrientes y metales pesados de aguas residuales. eliminación de nutrientes.17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1). Universidad de Valladolid C/ Dr. respectivamente. Valladolid.5 g m-3d-1. con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %).

II Congreso.mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1. la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. 409-416.inecol.e.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. respectivamente). 2009). Bernet N. Roo – México. mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1. Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances. A modo de ejemplo. Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. Sialve B.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento.edu. 5-9 diciembre 2010 31 . Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b). Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p. Palmerston North. 27. Shilton A. 40: 2799-2815. especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. Q. Por otro lado. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. Water Research. New Zealand Muñoz R. Cancún. Bibliografía Bechet Q.

Roo – México. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. eficiencias y condiciones de reacción. II Congreso. Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. Centro de Química-ICUAP eduardo. así como los subproductos de desecho generados. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas. Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación. Por otro lado. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad. los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación. 5-9 diciembre 2010 32 . Cancún.buap.mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características.inecol. Por ejemplo.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr.edu.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . en un proceso a elevadas temperaturas y presiones.torres@icbuap. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente. la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450. Q.

San Rafael Atlixco 186. Monroy Biotechnology Department.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas.edu.Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F. Universidad Autónoma Metropolitana Av. 09340 Iztapalapa.inecol. La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases. Vicentina. Roo – México. Ramírez-Vives. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades. A. Col. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella. R. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas. Q. D. la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente. Cancún. 5-9 diciembre 2010 33 .F.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . R. México Tel. de Jesús-Rojas. Rodríguez-Pimentel y O.uam. II Congreso. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado. I. En la primera. (52 55) 58044723 monroy@xanum.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica. Así. la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable. Cruz Huizache.

5-9 diciembre 2010 34 .inecol.mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso. Q.edu. Cancún. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

seguido de Acinetobacter. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp.1. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas. la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta. Venezuela. Pernía B. pérdida de la producción. Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela. Naranjo Briceño L. García D.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. Cancún.1. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión.1. Bacillus. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. Ignatzschineria.1.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales.gob.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas.1.inecol. Proteus.1. 1 II Congreso. Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo. Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Caracas. incremento de los costos operativos y riesgo laboral. Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos. Q. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. Roo – México. Inojosa Y. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos. generando daños al ambiente. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias). Dada la importancia del problema. 5-9 diciembre 2010 35 .gob. Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii. Rojas Tortolero D. González M.1. Frecuentemente. Sena L.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT). especialmente del género Staphylococcus. las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión. Cladosporium cladosporioides. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus.idea. http://www. Venezuela adesisto@idea. Buttiauxella y. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad.1.1. Dirección de Energía y Ambiente. Estado Zulia. Freites M.edu.

Montecillo. Roo – México. Ca. DF. 5. sin embargo.2:1. CONCLUSIONES. CP 92100. también detectó S.80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. Texcoco. La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL . K. respectivamente. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. México. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. Zn. II Congreso. Mn. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF. Cl. multielemental.5.8:1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y ante 10 µg mL-1 fue de 1. México. Fe y Zn en el helecho. Desviación Lindero Tametate s/n. Universidad Nacional Autónoma de México. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control.edu. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1. respectivamente. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2. Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As.inecol. La técnica de XRF. Colonia La morita. Tantoyuca Ver. mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A. Apartado Postal 20-364. Cancún. Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8. Las concentraciones de S. 2 Instituto de Física.5:1. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. Alarcón Alejandro3. Q.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF). 01000 México. Carretera México-Texcoco km 36. Estado de México gabrielauv@gmail.6 veces menor que en 5 µg As mL-1. Ruvalcaba Sil José Luis2. Cu y Zn. K. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9. Fe. ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson. 10. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos. 20 y 30 µg de As mL-1. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. 20 y 30 µg mL-1). 3 Área de Microbiología.8:1 y 2. En contraste. Mn. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. Universidad Tecnologica de Tantoyuca. Ni. además de cuantificar As y P. 5-9 diciembre 2010 36 . Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia. y 16 veces menor que en 10. Postgrado de Edafología. K.

5-9 diciembre 2010 37 . después de esta fase. Institutos Tecnológicos s/n.5 g DQO/l d.2 m/h y una expansión relativa de 0. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l). pH y producción de biogás y metano.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G.3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. marcando la pauta para elevar la carga al reactor. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas.5 g DQO/l d. gabygarcia_r@hotmail. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas.1..com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO).2. México. obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0.edu. Buenavista Norte. Ver. 2001). biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. Prol. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos.inecol. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h. Cancún. de Oriente 6. 2 Facultad de Ciencias Químicas. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%. Blv. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. Minatitlán. Roo – México. una velocidad descensional de 2.3-0. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. hasta alcanzar 4 g DQO/l d. temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al. inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d. estabilizándose la producción de biogás y metano.95 horas. Col. Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento. Respecto a la colonización de Extendosphere. fueron DQO Soluble. 1009. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%. se operó en continuo a una CVA de 0. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. 2000). A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario.2 Instituto Tecnológico de Minatitlán. Houbron E. tanto en modo batch como continuo.3-0. 96848. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU.5 horas de TRH. 1 II Congreso. C. altas fracciones de sólidos suspendidos. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor). Orizaba. Los parámetros monitoreados. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. México. 94340. Rustrián E. Universidad Veracruzana.P. Ver. Q.35. C.P. con 1. No.. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor..

Los valores encontrados fueron 2. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1. Carretera antigua a Coatepec No. Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo.mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes. Se utilizó petróleo crudo tipo Maya.478.42±2.52±0.16± 307. 3. Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano). Olguín Eugenia J. Mercado Francisco J. Veracruz.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30.62 y 0. A.33±8.975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0. respectivamente).958. stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas. Instituto de Ecología.09. Q.89±0.604. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta. hasta los 90 minutos (p<0.017%. Xalapa.inecol. 60 y 90 min). respectivamente.edu. Cancún.904.71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min.92±4.41 mg petróleo crudo/L).96% y 87.01.82.96 y 15. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979.edu. los cuales se agitaron a 150 rpm. En el caso de la raíz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.683.38±0. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q). II Congreso. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas. Se probaron dos cantidades de biomasa (0.44 ±196.mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria.05).05). Roo – México.0 y 0.61 mg petróleo/g bs para las frondas.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0. 7.89 y 1.29±6.986).16± 9.989. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos..C. respectivamente) (p<0. ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC.05). 5-9 diciembre 2010 38 .sanchez@inecol.18±40.47 y 1.935. 93.90±21. para frondas y raíz. El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich. mientras para la raíz fueron 2.694. gloria. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0.393.73±0. 351 El Haya. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71.21% para frondas y raíz. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. Se concluyó que la biomasa no viable de P. 91070 México. las raíces se usaron sin moler. 1. Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C. El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0.

de Bioprocesos.diaz@dacbiol. TCG≥142. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental. Carr. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana. Así mismo. económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes. Villahermosa-Cárdenas Km 0. Q. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco.5. así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados. mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA. 5-9 diciembre 2010 39 . Con valores de 5. Torres Colorado Jesús. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%. Aguirre Marín Diana Ivet. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental.360 µg de pNP/g. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo.940 µg de pNP/g de suelo y 4.mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. para el SI y el SNI. aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. Villahermosa. C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lab.P. respectivamente. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días. mg/kg*d). Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP). 86039. H. como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación. número de degradadores y parámetros cinéticos). En general. µg INF/g suelo seco*h). Petróleo crudo. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC.inecol. la tasa de consumo global (TCG. así como la vida media.6 mg de HTP/Kg*d). como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados. II Congreso. Priego Rangel Samantha.edu. (actividades enzimáticas. afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas. Palabras claves: Lipasa. Roo – México. Adicionalmente. en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). División Académica de Ciencias Biológicas. Cancún. México. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos. ildefonso. se calculó la B%. Biodegradación. deshidrogenasa. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%). Tabasco.. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP. como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental.ujat. Por tal razón. Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo. Edif. Co-cultivo.

La Laguna Ticomán. resultando mejor el BEL 50%. Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. Acueducto S/N Col.inecol. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL. con metanol como disolvente. debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento. en suelo. Méx. de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. En los tratamientos BEL. La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. En los tratamientos que contenían estiércol. Lerma Edo. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). éstos se incineran generando un problema atmosférico. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). causando cáncer y lesiones del sistema nervioso. El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida.edu.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1. En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos. DF CP 07340. se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg. Tel 57296000 Ext. II Congreso. casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua. se cuantificó por HPLC. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida. Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211. 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). Cancún. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. mfrancoh@ipn. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. Gutiérrez Castillo María Eugenia2. La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. al final 60 mg NO3 /Kg. posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta. Biosólido + Estiércol +L (BEL). éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L. La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. Av.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. Q. Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). Roo – México.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. 5-9 diciembre 2010 40 .

en una parcela de biorremediación de 115m X 75m. Q. Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento. Se aplicaron 54. CIENFUEGOS. Aromáticos. 479m3 de residuos petrolizados. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil. Cancún. así como altos porcientos de remoción de Saturados.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Resinas y Asfaltenos (SARA). península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos. Rodríguez Castro David J. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. donde se lograron por cientos de remoción de 84.ceac. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes. Reinol Poma José.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET). II Congreso.inecol. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”.5 m3 de BIOILFC.edu.cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml. y otro a los 45 días. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP). un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos. 5-9 diciembre 2010 41 .

Se recirculó agua potable.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.76 cm en TZR y AR. Para H. nitrógeno total y fósforo soluble. Cancún.15 ppm. metales como cobre (Cu). 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. DQO. TZN.58 ppm y en AP de 3. humedad y número de hojas. obteniendo una remoción de 40%. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso. Méx. TZN.edu. La Laguna Ticomán. TZR. DF CP 07340. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. disminuyendo a 0. annuus con 850 mgN/Kg en flor. No se detectó Cu. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). Q. piperita Y H. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. TZR y arcilla. tezontle rojo. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. Roo – México. evaluando metales. Salmonella. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. 56325 mfrancoh@ipn. Torres Calderón Jesús2.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte.7 ppm en promedio y K no fue detectado. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). y microbiológica del agua residual. Escuela Sup. alcanzó un 50% del valor usual. se determinaron metales por absorción atómica. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). En plantas se evaluó altura. Se realizó la caracterización fisicoquímica. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. y tres soportes (tezontle negro. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. 5-9 diciembre 2010 42 . annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. 88. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. con intervalos de 24 h y 11 L/min.inecol. nitratos y fosfatos. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. En general la remoción de compuestos en función de DQO. Acueducto S/N Col. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. pero K en AR fue de 5. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. Av.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. piperita fue 12. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. (866 ppm. El crecimiento de M. y en otro lote se usó agua residual. Tel 57296000 Ext.22 ppm. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL.1 ppm al final del tratamiento. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. DBO. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. AR). Altamirano Segovia Norma Eleana1.

Chamilpa. Además.inecol. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina. México. La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa. Universidad Autónoma del Estado de Morelos.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento. México jordifo@gmail. Roo – México. Morelos. Universidad Nacional Autónoma de México. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 43 . Avenida Universidad 1001 Col. Así mismo. UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. Cuervo Soto Laura1. Centro de Investigación en Biotecnología. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica). 2 Instituto de Biotecnología.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos. Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa. Cuernavaca 62209. Cuernavaca 62209. Avenida Universidad 2001 Col. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos. Chamilpa. Morelos. Martínez Anaya Claudia2. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos. Cancún. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae.2.edu. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.

This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria. These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L. Prol. Rodríguez Dorantes A. with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done. Instituto Politécnico Nacional. 11340. All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days. the control experiments were considerate without the addition of the metal. Carpio y Plan de Ayala s/n.com. México 2 Departamento de Botánica. Roo – México.3. 1 II Congreso. México.N.2 Departamento de Microbiología. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0.. Sp7e strain did it with arsenic.F. Prol. L.2. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.F. D.inecol. 11340. D.05. Franco Hernández M. The root length of L. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations. Instituto Politécnico Nacional. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). measured the halo produced around the colonies. esculenta. 0.1. Carpio y Plan de Ayala s/n. Rodriguez Tovar A.2.edu. México.1.O. Montes Villafán S. 5-9 diciembre 2010 44 ..mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. Twenty seeds of L. México 3 Departamento de Química. Instituto Politécnico Nacional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.S. México rodorantes@yahoo. were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains.2. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp.Sp7d strain favored the radical growth of. Vásquez Murrieta M. esculenta plants with lead and Pseudomonas sp. Sp7e. Ramírez Melo M. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper.5 and 1 mM. Sp7d and Pseudomonas sp. Q. Cancún.

com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos.echavarria@gmail. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano. En este trabajo. Q. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres.mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido. se obtuvo una decoloración del 70%. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Rojo Erionyl.osorio. en cultivos en lote. 5-9 diciembre 2010 45 .edu.inecol. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. Roo – México. se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas. Cancún. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles. Quintero Díaz Juan Carlos juliana.

fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes. Otros estudios similares.L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos.. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos.2 m . Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0. Laboratorio de Biotecnología . como Voltolina et al.15 g..L-1d-1.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Roo – México.A.25 g. se determinó el consumo total del nitrógeno.L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0. en caso de escalarse a nivel industrial.mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L. a partir de microalgas. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial. 2001.edu. Niño J. Pimienta A. Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga.. aireación constante.com. 5-9 diciembre 2010 46 . respectivamente. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB. Luddy. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1.Nieto@ecopetrol. se obtuvieron productividades de 0. 2005 y Nuñez et al.Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2.. Cancún.03 g. Q. Adicionalmente.

en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163. Roo – México. Q. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante. González Roberto2. El ramnolipido de tipo C producido con P.7 mg de TPH /día. Cancún.5% a 38 ° durante 8 semanas. C Lavados de suelos contaminados con 31. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado. Avendaño Juan Ramon3. 5-9 diciembre 2010 47 . UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn. tensoactivos de origen químico y ramnolipidos.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. el porcentaje de remoción alcanzado es de 74. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH. en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales. II Congreso.edu. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora. aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono.

fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. gasolina y aguas aceitosas. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa. Para la identificación los hongos. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. Campus Coatzacoalcos. Por su particular infraestructura. se utilizó la técnica del micro cultivo. 2 Universidad Veracruzana. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana. En este trabajo.).mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1. La siguiente etapa de nuestra investigación. González Santos Judith2. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co. Campus Azcapotzalco. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza. Oxidasa y producción de Indol. Aeromonas. El proceso de identificación para las bacterias.inecol. Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus. porque contaminan el suelo y producen olores molestos. Las colonias obtenidas. 5-9 diciembre 2010 48 . Fusarium sp.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. diesel.azc. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. Roo – México. Acitenobacter y Rhodobacter. comenzó con las pruebas de Tinción de Gram. Cancún. se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa. Q. En cuanto a la identificación de los hongos. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 % (w/v). que consistió en colocar por duplicado. 3.uam. los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros. II Congreso. ccmr@correo. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. Por otro lado. En cuanto a los hongos. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. Cuevas Diaz María del Carmen2.edu. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias. Ramos Morales Rafael2. Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. Moreno Quiroz Roberto2. Para la obtención de microorganismos. se manejaron bagazo y chachaza.

tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI).P.2.d. Para las cargas de 0. bajo una concentración de 0. un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M. 2 Universidad Politécnica de Madrid. Facultad de Ciencias Químicas. El dispositivo experimental. con posteriores incrementos a 1. Estos reactores tienen como principales ventajas.inecol. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col. 5-9 diciembre 2010 49 . Durante la operación en batch..d. Prolongación de oriente 6.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días. E. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol.d). 28040 Madrid. El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte. como en todos los reactores de lecho fijo. España. 3. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0.5 gDQO/Lr. Una vez inoculado el reactor.d. C. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm. Roo – México. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1. Como material de soporte se empleó extendosphere. Orizaba. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr.5gDQO/L durante 51 días. 94340.25 gSVA/g soporte. Sin embargo. 6 y 10 gDQO/Lr. tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO.4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. Q.P.5 y 1. No. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0. Cancún. Veracruz. 2003). describe el arranque y estabilización de un RLFI.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0. El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud.5 y 1.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr. El presente trabajo.0 gDQO/Lr. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol. se operó en batch. México. Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. Rustrían E. Houbron E. 1009.0 y 6. 1 II Congreso. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria. Para las cargas de 0.0 gDQO/Lr.edu.0 gDQO/Lr.d vinaza cruda con concentraciones desde 73. el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización.7 L.1.5 gDQO/Lr.d.2 Universidad Veracruzana. se alcanzó una eficiencia de 88%.d.0 hasta 200.25 a 0. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano. La operación en continuo se inició con una carga de 0. marsanrojas@hotmail. 2005).

Peroxidase activity was a general trend in these fungi. Roo – México. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). a strategy that proves to be efficient for environmental prospection. Therefore.inecol. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus. Carrera 1E No. Vives Florez Martha J. Cancún.1. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F.1. Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing. Q.2 Universidad de Los Andes. Colombia mvives@uniandes.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons.their laccase and peroxidase activities were measured in vitro. Bogotá. In this study. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). 18A-10. Carrera 1E No.edu. 5-9 diciembre 2010 50 . Colombia 2 Universidad de Los Andes. In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents.mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. Departamento de Ciencias Biológicas. Departamento de Ciencias Biológicas. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds.edu. Restrepo Silvia1. 1 II Congreso. Cepero María C. We recovered a high diversity of morphotypes from each field. 18A-10. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Paecilomyces and Penicillium. which were abundant in the sampled soils.co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions. Bogotá.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation.

5-9 diciembre 2010 51 . Aunque la proteína NprB de R. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H. capsulatus.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. GDEPT y VDEPT. Conrado Moreno Vivián2. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa.mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1. respectivamente.4. especialmente ácido pícrico (2. Eva Pérez Reinado2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. Q. utiliza NADH como donador preferente de electrones.6–trinitrofenol). el producto amino–derivado (– NH2). que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R.0. Además. denominado nprA. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT.4. que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. España rgomezcruz@hotmail. insensibles a oxígeno. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias. Uno de ellos. las más estudiadas son las de tipo I. su actividad reductora de quinonas es más elevada. La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina. finalmente. Cancún. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos. María Dolores Roldán Ruiz2. Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I. II Congreso. capsulatus. sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa). Roo – México. En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10. capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa.inecol. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. México 2 Universidad de Córdoba. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R. Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos. 2. Así. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y. archaea y algunos organismos eucariotas.edu.

celulasa y ureasa.mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto. respectivamente.78% y 56. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. Chlorococcum. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR). 5 hasta alcanzar un máximo de 25. el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. Roberta Mora1. remoción. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento. Cancún. Las grasas y aceites.05). La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. Por otra parte. el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.05). se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. bacterias.edu. Para el fósforo.23x106 cel.13% (p<0.com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas. Oocystis. productoras de amilasa. además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones. 5-9 diciembre 2010 52 . El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas. fosfatasa.mL-1 (p>0. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales. lipasa. saju284@gmail. Los resultados sugieren que. La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. Maracaibo. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella.99±3. Scenedesmus y Geitlerinema. 67. puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica. Carmen Cárdenas2. fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis). Palabras Clave: agua residual aceite palma.14 y 98.05).62%. Venezuela. Mientras que. Departamento de Biología. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO.80%. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico. nitrógeno. ARO y ARN con 74. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En cambio. Roo – México. A pesar que.05). Facultad de Ingeniería.39% respectivamente (p>0. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN). microalgas. Venezuela. Alexandra Vera1. Q. con 28. Universidad del Zulia.05). Chlamydomonas. en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0. Maracaibo. proteasa.inecol. Universidad del Zulia. agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). II Congreso. proteínas y grasas.0UFC/mLx10 en ARN. 2 Centro de Investigación del Agua. Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR). Facultad Experimental de Ciencias. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. para analizar la remoción de DQO.

1% y un 97. Q. UANL 3 Lab. Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden.6 de Zn(II) y 8. 5-9 diciembre 2010 53 .1mg/g y 0. Ni(II). puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos. de Biotecnología.011L/mg para Cu(II). Facultad de Ciencias Químicas. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio. Roo – México. Instituto de Biotecnología.1mg/g y 0.2% y un 98.5% de Pb(II). El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61.com. la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados.066L/mg para Cd(II). mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78.4% respectivamente.edu. 5 y 6. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de Instrumentación Analítica.mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia.0mg/g y 0. UANL veroalcan@yahoo.3% de Ni(II). obteniendo los siguientes resultados: 156. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4. Pb(II). En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). 111. Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp. 65.inecol. Facultad de Ciencias Biológicas. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp.1mg/g y 0. En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción. con agitación continua.007L/mg para Ni(II). 30. inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada. este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal. 11. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab.8% de Cu(II). Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción. inmovilizada en alginato de calcio. Almaguer Cantú Verónica2. 103.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma. Liñan Montes Adriana3. II Congreso..014L/mg para Pb(II). Teresa1. Spirulina sp. 294.7% respectivamente. Facultad de Ciencias Químicas. UANL L1. en un sistema por lotes. 61.8% de Cd(II).

1.20±3.edu. ha contribuido a su destrucción. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E. eugenia. México.42±14. Cuervo Flor de María3.C. México.3%.inecol. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos). Sánchez-Galván Gloria1. el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas. Respecto a la conductividad hidráulica de A. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos.V. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66.1 1 Instituto de Ecología. En conclusión. En las últimas décadas.V. durante las dos etapas experimentales. germinans.86%). por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa. Durante la primera. Navarro Enrique 2.A. a nivel de microcosmos. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J. el tratamiento T10. El crecimiento de A. fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71.06±0.A. Veracruz. el mayor porcentaje (88. en la remoción de HTPs. la contaminación por hidrocarburos. México. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos. Q. A.35%). El Haya.A. 91070. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4). no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos. germinans. II Congreso. germinans. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros.A. entre otros factores.P. Cancún. ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. Puebla.05). se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E. Además. 5-9 diciembre 2010 54 . C. Carretera antigua a Coatepec No. Respecto a la remoción de HPAs.77±1. Sin embargo. Roo – México. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos. El diseño experimental incluyó dos etapas.38) observado después de 35 días. La adición de E. germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A.edu. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios. 351. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99. el cual no recibió E.olguin@inecol. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77.mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L.50%). Durante la segunda etapa. fue en el T6.V.Xalapa. se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. Al final del experimento (210 días).V) y de adición de fertilizantes inorgánicos. A los 35 días.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A.mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente.A.V. como la adición de cianobacterias rizosféricas.

pH. Morelos. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20.71. 62550. Cancún. México. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. para el reactor dos la temperatura fue de 19. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Sulfuros. Ácidos Volátiles. Tel. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col. Q. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación. se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media.53° y C pH de 5. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. Sólidos en todas sus formas.87. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales. II Congreso.mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. Roo – México. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P. con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta. De la evaluación realizada en 2008. las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm. Metales Pesados. Progreso. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta.imta. Fósforo Total. Jiutepec. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). DQO.20° y pH de 6.inecol. Alcalinidad Total.edu. Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. Nitrógeno Total. La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO. y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc. 5-9 diciembre 2010 55 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating. 1000 ppm de Cr (VI). que mostraron una alta unión al cromo. Roo – México. Bojaca Vivian. como en la reducción de cromato.mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5. Q. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes.5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX. al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0. Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC.5 horas. adhesión celular. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas. bioabsorción de cromo.08% de adsorción y un 0. cobre plomo. OT4b. II Congreso. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación. lugar de anclaje de enzimas. Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera . La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados.02% de sobrevivencia. como control se utilizó el medio de sales sin cromo.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció. 5-9 diciembre 2010 56 . unión de metales pesados y actividad larvicida).co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea. Cancún. reconocimiento superficial.edu. Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2.43% de los elementos presentes en la muestra. se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. Se han reportado aislamientos de B. texti y de curtiembresl. factores de virulencia. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida.edu.inecol. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas.

mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia.inecol. II Congreso. Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. carcinogénico para una variedad de especies. por lo que Dunaliella sp. el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis. la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100. usando como base el trabajo de Erbes et al.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. Roo – México.7%. debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares.edu. El daño genómico fue evaluado aplicando EC. (1997). El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. aunque no existe evidencia de daño subletal. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. Guerra Rivas Graciela.5 %. ambos al 1. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes. superviviente en ambientes contaminados. Cordero Esquivel Beatriz. concentración del genotóxico y densidad celular. ha sido ampliamente usada en toxicología. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50). con variaciones en tiempo de exposición. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P. o capacidad de daño sobre material genético.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. cynthiacf@hotmail. Q. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P. Paniagua Chávez Carmen G. bajos en nutrientes y pH extremos. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas. 5-9 diciembre 2010 57 . la preparación de laminillas. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min. Cancún.

A. CP 44270. Normalistas 800. metano. actividad metanogénica. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Palabras clave: Agua residual. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual. Jalisco. pH.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. Guadalajara. Colinas de la Normal. CH4 y AGVs.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith. C. modelo cinético de primer orden. II Congreso. López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco. alcalinidad.edu. Cancún. Av.inecol. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. Roo – México. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía. El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. México alopez103@yahoo. (33) 3345-5200x1650. 5-9 diciembre 2010 58 . La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica. Q. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales. rastro.

y los feopigmentos de 5. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis.edu. entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96.42 ± 0. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh. y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad.31y la equitatividad de 0. dinoflagelados (26%).0. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC). Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente.81 mg. oxígeno disuelto. Isla de Margarita Venezuela.473 ± 12. Q.ind-1. de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas.28. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77.m-3. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%). para nutrientes (amonio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio. 5-9 diciembre 2010 59 . el índice de riqueza de 3.m-3.com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua. en la zona de estudio. La clorofila a registró concentraciones de 3. VENEZUELA) Carrión Gregori1. nitrógeno.37 bit.45 mg. nitrato. pH. Núcleo Nueva Esparta. nitrito y fosfato). en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos. desde febrero hasta agosto 2008. Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento. Reyes Millán Nayelka1.310 cel. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura. ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA.02 ± 1.ml-1. fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible. Gómez Fermín Eglée2. Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. Universidad De Oriente egleegomez@yahoo. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras.inecol.87 ± 1. Roo – México. fecales y enterococos. El análisis de correspondencia canónica (ACC). la diversidad específica de 2. In situ se midieron temperatura. y la liberación de carbono. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos.14 ± 61. salinidad y TDS.38%. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis.38 ± 17. feopigmentos. Cancún.53%. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar. II Congreso. Guinardia striata. El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%). Instituto De Investigaciones Científicas. coliformes totales. Núcleo Nueva Esparta. La abundancia total del fitoplancton fue de 234. y bacteriológicas.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA. clorofila-a. Por tanto. También se tomaron superficialmente muestras de agua.

respectivamente. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó. 351 El Haya. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G. Q.V. Guadalupe.1 %) pero no en los controles (p<0.C. 5-9 diciembre 2010 60 .C. Aguilar Ma. Olguín Eugenia J. Se demostró que el sistema con P.olguin@inecol.V. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%.9m2 y 145L de volumen útil. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100. Roo – México. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. (p<0.6 en los HC con M. La remoción de nitratos en los HC con M. Carretera antigua a Coatepec No. respectivamente. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier. eugenia.C.C.3 y 92±2. Pablo. Veracruz 91070 México. al día 20 (91±1. la remoción llegó hasta el 88%). Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.edu. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1. Sánchez Galván Gloria. Rodríguez José L. con un flujo subsuperficial de 20 mL/min.edu. González Portela Ricardo E. además de controles sin planta. excepto los fosfatos y el potasio.C. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento.1) (p<0.mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta. II Congreso.0 y 79±2.3 por los HC con G. Instituto de Ecología.05). Cancún.inecol.. lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días. y en 55%±3.V. A. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L.) (partículas de barro cocido). El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta). especialmente en el sistema con grava. al día 40) excepto en el control con M. Ver.8% y 55±1.) y material cerámico (M. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M. (62±2. N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente. Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1.05).3%).C. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días. pero sí en los HC con M.05).4% respectivamente.C. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G. La materia orgánica y nutrientes (N-NH4. Xalapa. El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los HC tenían un área de 0.

9±0..4±0.mL-1 y el más elevado en API1 con 0. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado. Actinobacillus sp. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente.48%) y el control (AP con el 14. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente. con un inóculo inicial de 6.05). MaracaiboVenezuela.mL-1. Universidad del Zulia. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL.. Q.mL-1 de cada bacteria y microalga. 29. seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60. Aiello Mazzarri Cateryna3. La densidad celular.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1. evermster@gmail. El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente.05). Pantoea agglomerans.. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga.0x108 UFC/mL en su fase logarítmica.5x106 cel. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. de 1.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6. Agua petrolizada+NPK 3 mL. El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo. respectivamente.inecol.16±0.2±0.32x106. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP).91±6. efluente petrolero. El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0.34±0. el porcentaje de degradación de hidrocarburos.93%.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana. y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp.95±0.05) con 0.08 µg.96%). el menor valor.L-1 (API3). 1 II Congreso. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante. Vera Alexandra1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En API1 y API3 hubo una reducción del 77.mL-1 y 2. AP1 y AP3 con 34. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días. Facultad de Ciencias. peso seco y pigmentos de microalgas. sin embargo en AP. Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante.77% y AP3 con 55. Cancún.13x106 cel.28x106. y Coenochloris sp. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel. En relación a TPH inicial de 800 mg/L. Roo – México.L-1 (AP1). La población bacteriana varió en todos los cultivos. respectivamente. 5-9 diciembre 2010 61 . registrándose los mayores valores en API1. Marín Julio2.56±0.10x106 y 27. 1 mL. respectivamente.L-1 (AP3).15±0. 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería. 3 mL. Mientras que.92% y 76. De igual manera. biorremediación.39±1. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0.edu.03 µg. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0. aisladas del mismo residual petrolero.08±0. Venezuela.

Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo.edu. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. Sánchez Calderón Lenin2.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA.con el fosfato (PO4)3-. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional. diabetes. Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica. así como en la identificación de los genes afectados. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. afecciones cardiovasculares. II Congreso. Q.inecol. En suelos contaminados. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo. Roo – México. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola. FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas. fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad. abortos espontáneos y queratosis.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico. sino en la propia salud del consumidor. Con base en los resultados obtenidos. hipertensión. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia. Cancún. En las plantas. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. 5-9 diciembre 2010 62 . En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. En el hombre induce cáncer.

Cancún.mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso. Q.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 63 .edu. Roo – México.

Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila.5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67.5 Ciudad Universitaria.mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución. Roo – México. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28.edu. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales. Coahuila México cobalto_88@hotmail. II Congreso.inecol.9 gr / L de este es decir 10. Torreón. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87. Cancún. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos.7 veces más alto que en el método de dilución. Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal.4 gr/L solo de nitrato. 5-9 diciembre 2010 64 . Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales.39% de NO3 equivalente a 58. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin que el pH se vea modificado. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas.mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. Arroyo Figueroa Gabriela. Cuevas Rodríguez Germán. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. las plantas biológicas convencionales. muestran un 50. con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada. Estos efluentes y lodos. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0. requieren de un tratamiento previo. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias. se requiere disminuir su volumen. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como. II Congreso. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. y en el caso de los lodos. las pruebas de biodegradabilidad. Para cumplir con el objetivo de este trabajo. los lodos fisicoquímicos textiles.5. Entre los principales resultados.mx El agua residual textil. En conclusión. se eliminan en un 50 porciento. Los sólidos suspendidos volátiles. Q. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color. presentan problemas en la remoción de color.ugto. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos. Roo – México. 1 y 1.edu. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. la estrategia experimental fue dividida en tres etapas. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente. el cual permitirá obtener dos beneficios. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. en el caso de los efluentes.5 g DQO/L. 5-9 diciembre 2010 65 . Cancún.inecol. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos.

En México.. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch. el sector textil precisa de tratamientos primarios.. alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. Cuevas Rodríguez Germán. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados. Constituyen posiblemente. 2002). en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas. Roo – México.. fue determinada una dosis de 80 mg/L. secundarios y avanzados. grandes cantidades de sólidos suspendidos. 90%. el color fue eliminado en un 92%.inecol. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color.8 voltios). La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color.. Paga et al. 1994. turbiedad y de la demanda química de oxígeno. coagulación-floculación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. Monje Ramírez Ignacio.. Ganesh et al. Q. este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al. pH con fluctuaciones. Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia. 1994). II Congreso. textiles. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. etc. 2008).edu. Por lo que. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia. 5-9 diciembre 2010 66 . Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2. ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia.mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J. agroquímicos. al igual que la DQO. de pintura.). etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso. 1985. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas. fue evaluada la biodegradabilidad aerobia. 1995).. Arroyo Figueroa Gabriela.ugto. Para el cumplimiento del objetivo. tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás. Por otro lado.

Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Q.75%. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica. Cáscara de papaya (Carica papaya). Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm. por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos.inecol. Cano Canchola Carmen. Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica).com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato. 5-9 diciembre 2010 67 . Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus.5% y 0. Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail. II Congreso. Bagazo de zanahoria (Daucus carota).com. Álvarez Vargas Aurelio.mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina.sermuah@yahoo. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID).edu. Cáscara de melón (Cucumis melo). Serafín Muñoz Alma Hortensia. Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras. En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0. En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol. Roo – México. Cancún.

Roo – México. fenantreno y pireno. con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original. manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL. Dirección de Energía y Ambiente.idea. Venezuela.ve bpernia@idea. II Congreso. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original. Rojas-Tortolero D. ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno.ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. en ausencia del hongo. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. con relación al control (40±8 U/mgP)..mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B. Cancún. se añadieron 5 ppm de naftaleno. ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y. en naftaleno. en el caso del pireno. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P.inecol. iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados. fenantreno o pireno.. Los resultados obtenidos mostraron que. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados. Naranjo-Briceño L. 88±25 y 125±15 U/mgP. http://www. 5-9 diciembre 2010 68 . se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%.edu. Se concluye que: i) en el SEDL de P. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados. 57 y 65 kDa. Por el contrario. lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y. Luego del biotratamiento. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados. Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas. Q. respectivamente. Caracas.gob. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp). Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56.gob. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación.

http://www. Q. se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles). ser ricos en azufre. metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos. Así mismo. Naranjo-Briceño L. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta... Dirección de Energía y Ambiente. El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y. Debido a ello. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad. los asfaltenos en agua (no emulsionados). en el caso del crudo Boscán. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula). se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados. Caracas.idea. se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80.gob. Freites M. Roo – México. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín. Sin embargo. Rojas-Tortolero D.gob. II Congreso.inecol.ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos. tampoco generaron fitotoxicidad..edu. la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua.5. Venezuela. y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B. sin embargo. probablemente debido a su baja solubilidad. Sin embargo.ve bpernia@idea. Carabobo ºAPI=8. podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO. incrementan su fitotoxicidad.5). Junín ºAPI=8. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). sin importar su origen. 5-9 diciembre 2010 69 . No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. al ser emulsionados.

Además. pectina. quitina. En segundo lugar.idea. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos.1. menos fosfatos y dibenzotiofeno. 8 y 10) y. 250. 20000 y 50000 ppm). Con relación a las pruebas de tolerancia. Venezuela. Mientras. fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. 5-9 diciembre 2010 70 . los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre. http://www. en pireno mostró una alta tolerancia. Roo – México. 200 ppm. inositol.2. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000. Dirección de Energía y Ambiente. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. 500. celulosa.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. 200. 100. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET).1. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y.ve. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono. Caracas. Se concluye que P. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. Sena L. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. nitritos. Cancún. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica. 10000. 50 y 70˚C). 5000.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.gob. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa. 25. Facultad de Ciencias. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. 6. iii) niveles de salinidad (125. (Edo. 37. fenantreno. Por otro lado. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos. gelatina. Sucre. fenantreno y pireno (2. almidón.gob. urea. Además. Universidad Central de Venezuela (UCV).1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Salas M.2.edu. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. bpernia@idea. Venezuela. Malaver N. González M. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C. 1000 y 2000 mM de NaCl). 1%).mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B. en comparación al control. dibenzotiofeno. sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. 50. 400. Naranjo-Briceño L. ii) pH (4.5.1. fosfatos. II Congreso.inecol. Finalmente. peptona. Caracas. A fin de caracterizarlo se determinó. en primer lugar. lignina. Q.

Cancún. Azospirillum. cada tratamiento se evaluó por triplicado. Flexibacter Cohnella.3 y 4046. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma.inecol.edu.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas. Q. ACPM.edu. La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. COLOMBIA Clivio Camila. a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente.9 % para las muestras sin el pool y 56. Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días. II Congreso. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo. Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. Colombia. Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES.1 ppm.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta. 5-9 diciembre 2010 71 . para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación. Pseudomonas. Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus. Chryseobacterium. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente. fenol. gasolina corriente. META. Cupriavidus y Ralstonia. Roo – México. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799.

076 S-SO4-2/l.inecol.h para “A” e 10. a outra. inoculados com 1 g SSV/L.32 em “A” e 0. Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.30 em “B”. Q.edu.86g S-S2O3-2/gN-NO3.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2.h e 35.357 mg N-NO3-/l.35 gN/S. C respectivamente.Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo. utilizando tiossulfato como doador de elétrons. chamada aqui de “A”.br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo. Uma.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS. II Congreso. “B”. Roo – México. com lodo proveniente de um reator SBR. com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos. Cancún. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.558 mg S-SO4-2/l. Para isso foram realizados dois testes cinéticos. Moreira Soares Hugo. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm. Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos . a primeira sugere 3. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico. AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza. 5-9 diciembre 2010 72 . que considera o crescimento celular. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml).h e 37. As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas. 12.h para “B”. na literatura. Existem. O fator de conversão YN/S foi 0. 0. o que pode elevar o custo do processo. não o considera. Frente a isso. Porém.com. é uma reação teórica. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular.377 mg N-NO3-/l.

de Fitoremediación. (443) 326 57 88 Ext. ya que a pesar de que la presencia del Pb. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación. 128. Q. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo. Después de nueve semanas de crecimiento. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. para la fitorremediación de Pb. Cancún. intrarradices. Roo – México. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Las plantas de T. Edificio A-1 Cd.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. charliealvarado@gmail. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces. II Congreso. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados. Mex. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas.inecol. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas.. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. C.edu. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm).P.com Entre los metales pesados. lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. Morelia Mich. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. Así como también del HMA G. Universitaria. su porcentaje de colonización es bueno. 58060. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica. Tel.mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible. Villegas Moreno Héctor J. 5-9 diciembre 2010 73 ...

cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente.: + (52)-(722)-2173890. Los niveles de SOD. Q. Roo – México. 2006).1.2. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio.2. Barrera-Díaz Carlos E. Toluca. Cano-Rodríguez Claudia T. La relación de clorofila a/b es de 3. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles.com. C.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1. es tratada utilizando algún método biológico. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N.008. 50120.P. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. Tel. Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA).0001 – 0. contenido de clorofila. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell.045). En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización. canorodriguezclaudia@yahoo. Cancún. así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. posteriormente el agua resultante.5.. Estado de México. (Ibney-Hai et al.edu. Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%. FAX: + (52)(722)-2175109. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas. Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR). lipoperoxidación y GST. 2 Universidad Autónoma del Estado de México.15. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas. con una diferencia significativa de (P = 0. no aumentaron. México. Facultad de Química. ValdésArias Ricardo A. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad.1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM.mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días.. Amaya-Chávez Araceli2. 1 II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. 5-9 diciembre 2010 74 .2 – 3. color y turbidez de ARs industriales. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos.1). superoxido dismutasa (SOD) (EC 1. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso).706). (Roa-Morales et al. Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno). lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas. Campus San Cayetano. Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales. En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0. sin diferencias significativas (P = 0. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud). 2007). posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación.

El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia. Cancún. Previamente al inicio de las actividades de cultivo. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas. existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas. Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA. como línea de base del ecosistema. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga). Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento. Scirpus sp (junco).edu. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido. Roo – México. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental.As. En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. de Bs.edu. Q. Buque Pesquero Dorrego esq. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal. Argentina asaubidet@mdp. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente. de los Pescadores.utn. II Congreso. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional. free water surface wetlands). Lemna minuscula (lenteja de agua). También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans. Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal.) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010.ar En la Provincia de Buenos Aires. Av. Puerto de Mar del Plata. con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces. Av. cortadera). se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. donde se realizó el tratamiento de agua. Argentina. Saubidet Alejandro. Cortaderia selloana (cola de zorro.A.mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA. 5-9 diciembre 2010 75 . Buenos Aires. Se compone de un área profunda ó vaso principal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C. photosynthetic pigments. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California. 2 Instituto Tecnológico de Conkal. Cancún.3. Antigua Carretera Mérida-Motul.edu. 5-9 diciembre 2010 76 . 97345. Código Postal 21705. Roo – México. The results showed that E. Conkal. Key words: Euglena gracilis. gracilis metal at doses of 0. González-Mendoza Daniel1. P. Km 16.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. daniasaf@gmail. Carretera a Delta s/n. Ejido Nuevo León.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis. México.8 and 1. Q. The exposure of E. 1 II Congreso.inecol. Baja California. copper. México.Yucatán.

físicos y los biológicos. sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones. pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático. por la disminución de oxigeno disuelto. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.mx Los colorantes en los cuerpos de agua. vdavila@upemor.edu. 3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. Q. 5-9 diciembre 2010 77 . [1.edu. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico. Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad. 2. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color. La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico. Cancún. absorben y reflejan la luz solar. o carcinogénico.inecol. II Congreso. mutagénico. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1.

etc. el adelgazamiento de la capa de ozono. la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. Sánchez-García Alma.mx El aumento acelerado de la población. Q. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Molina-Solano Lucila. el cambio climático. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. la extinción de especies. las ciudades y el sector industrial. la deforestación. vdavila@upemor. Por tal motivo. Cancún. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten. así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles. así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. Roo – México. metas o beneficios en materia de protección ambiental. 5-9 diciembre 2010 78 . Segura-Salazar Juan. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. II Congreso.edu.inecol. han traído como consecuencia la contaminación ambiental.edu. En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental.

Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. Ralstonia insidiosa. tolueno dioxigenasa. Caulobacter sp. naftaleno monooxigenasa. kathe08066@hotmail. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos.. 5-9 diciembre 2010 79 . Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp. el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. y bifenil 2. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación. Además. Cellulomonas sp. 11340. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. y en menor proporción en xileno. entre otras. como única fuente de carbono. como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo. Así. En este trabajo. Hernández-Olicón Aura. D. En este proceso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. xileno monooxigenasa y bifenil 2. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN). que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. En la mayoría de los casos. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. Hernández-Rodríguez César. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General.F.2 dioxigensa. 2 dioxigenasa. de Carpio y Plan de Ayala s/n. Ortega-González Diana-Katherine. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA.. Roo – México. respectivamente.edu. Dondiego-Rodríguez Liliana. Prol. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. Q. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación. Cancún. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA.inecol.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis.. México. Bulkholderia brasilensis. tolueno y xileno.com La contaminación por hidrocarburos en suelos. Veracruz. Mientras que. México.. Pseudomonas aeruginosa. Reynoso-Cereceda Greta.3-dioxigenasa. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno.

5 de pH. 30° y 3 días para A. dentro de los que Trichoderma reesei.com Las celulasas hidrolizan celulosa. y de 4. es el principal. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala. como el bioetanol.mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. Cancún. y de 43% para A.25UPF/mL respectivamente. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas. traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés. Para ello. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. 30. López Miranda Javier. mediante Fermentación en Medio Sólido. Rutiaga Quiñones Olga Miriam. 15.33 y 0. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. 5-9 diciembre 2010 80 . II Congreso. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas. 50. 40° y 6 días para T.edu. fumigatus en comparación con T. C 60 y 120min). reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. Se concluyó que. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. la cepa evaluada de A. El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. fumigatus. C C reesei. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. lo que disminuiría los costos. Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail. se obtuvieron los valores de 6. 40. El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. los valores de actividad máxima fueron 0.5 de pH. componente mayoritario de las paredes celulares vegetales. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas. reesei. Roo – México.inecol. 60 y 70° durante 5.

ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble. se obtienen intermediarios como los dihidrodioles. Cancún. niger SCB2. 1. dcortes@ipn. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa. Q. MnP y lignina peroxidasa. Roo – México. la producción de MnP por la cepa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. los cuales son más tóxicos que el compuesto original. LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado.. Sánchez Noé. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. Tepetitla. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs.5. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A.M.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. 600. ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial. Instituto Politécnico Nacional. 90700. las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). Tlaxcala. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. chrysosporium. 5-9 diciembre 2010 81 . ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación. 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control. pero en las primeras etapas de oxidación. Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. 400. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla.

También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. 5-9 diciembre 2010 82 . Para el suelo intemperizado. durante 28 días. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado. Se concluye que.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales. en este trabajo.escalante@dacbiol. Roo – México. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas .ujat. en La Venta.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. siendo la misma composición de los HTP. la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%.inecol. Adicionalmente. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. Q. como indicadores biológicos. con una historia de contaminación de más de diez años. II Congreso. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. Se realizó un bioensayo. Cancún. independientemente de la concentración de HTP.mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. En el bioensayo. Para el suelo recién contaminado. el uso de lombrices de tierra.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado.edu. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas. Tabasco.

90. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. Barragán y Pedro de Alba.99% y 96. alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau. Av. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados. 68. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación. 76.88%. Facultad de Ciencias Biológicas. San Nicolás de los Garza. extracto de levadura y sales minerales.47%. (81) 8376-2813. Manuel L. índigo carmín.48%. respectivamente. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88.inecol. Metodología. teranfernando@hotmail. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción. La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. 5-9 diciembre 2010 83 . Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos.35%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.33% y 99. 37° y 150 rpm.80%. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas. Resultados. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. índigo carmín. fue seleccionado por sus características morfológicas. Roo – México. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano. representando un problema para el medio ambiente. Por otro lado. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau. en todos los casos. azul de metilo.25%. Conclusiones. El hongo (M12). en medio líquido. 100%. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización. Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre. Universidad Autónoma de Nuevo León. del homogeneizado micelar. L. Ma. Guadalupe Rojas-Verde. soporte comúnmente utilizado.22%.edu. N. La decoloración por el hongo libre. anaranjado de metilo y RBBR del 95. 94. azul de metilo. de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente. aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León. Fax. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano. 99. Cancún. Q. Magdalena Iracheta-Cardenas.com Introducción. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán. Indira Muñoz Montelongo. II Congreso. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm.

Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora.edu. y una de teflón de 125 ml. de referencia y contraelectrodo). Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. localizada en el estado de Guerrero México. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes.5 litros. utilizando dos celdas. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN. a un efluente de una industria curtidora. durante 12 días. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente. Monterrubio Badillo Ma. Trejo-Vela Noé. Para lograr la remoción de estas sustancias.mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. Q. siguiendo métodos normalizados. El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio. voltametría lineal y crono-potenciometría.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. una vidrio pyrex de 78.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable. II Congreso. el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto. Pineda Flores Gabriel. desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día. Cancún. 5-9 diciembre 2010 84 . es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica.5 ml con tapa desmontable. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente.inecol. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido. Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. Roo – México. gpineda@ipn. ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo.

debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno.. Jiutepec. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias. Paseo Cuauhnahuac. Departmento de Ingenieria Civil. nitrogeno total. +52(473)1020100 ext. german28@quijote. Tel. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental. 8532. González Miranda Ulises1. Gto. 65250.mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales.. Roo – México.77. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. Guanajuato. Juarez No. total y soluble.edu. Av. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión.inecol. 5-9 diciembre 2010 85 . SST. II Congreso. Q. conductividad. entre otros. Tel. pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. México. Mor. Universidad de Guanajuato . México. El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales.mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua. 430 y 894. 52 (777) 329 36 00 ext. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. El sistema se operó durante 146 días. obteniendose buenos resultados.ugto.

Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. A partir del DNA metagenómico extraído. por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos. La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores. 2 1 Restrepo Silvia . se establecerá una colección de cepas degradadoras. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. Roo – México. dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía.Universidad de los Andes. de los cultivos de enriquecimiento. Universidad de los Andes. Colombia. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA]. Martínez Leon Juliana . Bogotá. Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. Q. Bogotá.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . Colombia. A partir de éstos. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios.inecol. II Congreso. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU).mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. 5-9 diciembre 2010 86 . Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas.edu.co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua. Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos. donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor. El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas. Paralelamente. han sido aislados principalmente en cultivos dependientes. y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA. Lemus Pérez Mildred . Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días. con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. detectados en redes de distribución de agua potable.edu. pH. y dehII). alm-pere@uniandes. Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. Viancha Linares Valerie . en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable. Cancún.

430 y 894. así como una mínimo desgaste del medio de soporte. Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. Roo – México. Q.ugto. Bernal Martínez Arodí1.edu. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental.. Gto. México. Tel. 65250.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. Juarez No. Av. Tel. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. Colmenero Romero Edna Berenice1. Guanajuato. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. DBO y SST.inecol. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. Mor. Universidad de Guanajuato. +52(473)1020100 ext. Garzón Zuñiga Marco Antonio2.77. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica. 52 (777) 329 36 00 ext. Paseo Cuauhnahuac. Jiutepec. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada. México. 5-9 diciembre 2010 87 . Siendo el sector rural uno de los principales aportadores. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. german28@quijote.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Cancún. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías. 8532. Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo. 2292.

Pr (6 mg g-1). Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo. Nd (22 mg g-1). Las macroalgas. fue molida.¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN).inecol. A.¹.. Tm (0.5 mg g-1). Moscú. como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción.9 mg g-1). Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales.I. EN BAJA CALIFORNIA SUR. IPN s / n Col. isrnacho@hotmail. Av. ² V.¹.mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ. Baja California Sur. Tb (0. MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. 5-9 diciembre 2010 88 . como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía. Rusia. Cancún.P. Di-s (6 mg g-1). Ce (57 mg g-1). Dy (5 mg g-1).1). tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA). Playa Palo de Santa Rita. Sapozhnikov D.6 mg g-1) y Lu (0.². Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia.5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía. Sm (5 mg g-1). México. Eu (0. Rodríguez C. Roo – México. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Shumilin E.edu. Q.com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona. Yb (2.. Er (3 mg g. Ho (1 mg g-1). una vez completamente seca. La mayor concentración de la (30 mg g-1).9 mg g-1).

Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8. La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo. Se tomaron muestras a los 0. Q. Los tratamientos fueron suelo control (S). 162.edu. Tel 57296000 Ext. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M. 29% arcilla y 10% limo. y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido.5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena. la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg. analizando carbono orgánico (C). nitratos (NO31 ).38 ug atrazina/día. para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg. de México. Gómez Gómez Yolanda2.5:1:0. 5-9 diciembre 2010 89 .5 dScm-1. Méx. amonio (NH4+) y atrazina. capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1. Av.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. 28 y 56 días. Acueducto S/N Col. ni la actividad microbiana. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. Cancún.com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas. estiércol y paja en proporción 3. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas.1 y 20 % en peso de lombrices. 56325 mofrancoh@hotmail. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%. DF CP 07340. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura. Roo – México. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV). En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. 100 veces más que la vermicomposta. con 80% de humedad y temperatura ambiente. El suelo presentó un pH ácido (4.68 mg/Kg de fósforo soluble. y clorofila comparando con los controles. Los tratamientos se mantuvieron aereados. Edo. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1. se evaluó crecimiento. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g.inecol. piperita. El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g. II Congreso. de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g. La Laguna Ticomán. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021).

disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH. Zn. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos.1.edu. Universidad San Sebastián.b@gmail. Schwarz A. 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología.mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I.diaz. una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos . que son altamente insolubles. 5-9 diciembre 2010 90 . Facultada de Ingeniería y Tecnología.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos. utilizando un reactor con rellenos compost y lodo. El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo. Cd. isabel. Cu. generadas en las etapas de procesamiento.1. Urrutia H. Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva. 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. Q. Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono. Facultad de Ingeniería. así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Roo – México. Al. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente. 1 II Congreso. los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) . generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en particular las aguas ácidas de mina.inecol. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente. Cancún.3. Universidad de Concepción. Centro de Biotecnología. Pb). En esta investigación. Universidad de Concepción.2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental.

específicamente sobre la nitrito oxidación.E.1. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería. Gómez J. CP 09340 Iztapalapa D. Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 91 . Cancún.1. Blvd. Querétaro 76230. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante.C. México. Fax.M. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo. Q. nitrificación.com Se evaluó en cultivos en lote.(52)558046407.1. el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación.F.edu.2.1 Departamento de Biotecnología. 2-clorofenol. Cuervo-López F. inhibición. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado. México jemalfaro@gmail. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa.inecol. independientemente de la concentración. Juriquilla 3001. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado. la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J. Texier A. Asimismo. El consumo de C-2CP fue de 100%. 1 II Congreso. Unidad Académica Juriquilla. Universidad Nacional Autónoma de México. en comparación con un control sin presencia de 2-CP. Buitrón G. Palabras clave: Nitrito oxidación.

La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. DF CP 07340. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. y tres soportes (tezontle negro. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. metales como cobre (Cu). nitratos y fosfatos. y en otro lote se usó agua residual. AR). mfrancoh@ipn. TZR. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. No se detectó Cu. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). tezontle rojo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. pero K en AR fue de 5. Se recirculó agua potable. 5-9 diciembre 2010 92 . En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. TZN. y 80 mg N/kg para tallos de menta. Roo – México. Se realizó la caracterización fisicoquímica. El crecimiento de M. Altamirano Segovia Norma Eleana1.1 ppm al final del tratamiento. En plantas se evaluó altura.inecol. nitrógeno total y fósforo soluble. Torres Calderón Jesús2. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. piperita Y H. piperita fue 12. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. DBO. (866 ppm. alcanzó un 50% del valor usual. Acueducto S/N Col. Cancún. En general la remoción de compuestos en función de DQO.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. 56325 2 Escuela Sup. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. DQO. evaluando metales.22 ppm.58 ppm y en AP de 3. obteniendo una remoción de 40%.15 ppm. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. II Congreso. y microbiológica del agua residual. Tel 57296000 Ext. humedad y número de hojas. La Laguna Ticomán. Salmonella. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. con intervalos de 24 h y 11 L/min. annuus con 850 mgN/Kg en flor. Av.edu. Q.7 ppm en promedio y K no fue detectado. Méx. Para H. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar.76 cm en TZR y AR. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. se determinaron metales por absorción atómica. disminuyendo a 0. TZR y arcilla. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. TZN. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). 88.

inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S. Cruz Lopez I. Q. Además. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO). Para este propósito.8 ± 15.5 gDQO/L). desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso.4.1 g/L. En la Tabla 1.A. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8. sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST). Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1). La producción diaria de lixiviados fue cuantificada. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV. En la segunda etapa. Palabras clave: Digestión anaerobia.mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios. 5-9 diciembre 2010 93 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.A. para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios.2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim. los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO). pH.5. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa.5 y 0 gDQO/L). se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L.edu. Jimenez Gonzalez A. conductividad eléctrica. fueron botellas serológicas de 60 mL. 8. biogás.2.66 mL/L y SST de 30.92 ± 0. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica.3. SSd de 0. valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás. Como una primera etapa.5 75 11. Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35. Hidalgo. Roo – México. pH de 3. lixiviados.7± 4. se llevaron a cabo ensayos por lote.5. Meraz Rodriguez M. Cancún.5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60.3.5 g/L). La productividad de lixiviados fue de 8. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás. empleando como testigo la dextrosa (1.1. Las unidades experimentales.5 60 17. Monroy O. para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec.86 mL/kg día.edu. 17. 11.S. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg.8 g/L. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35.

mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS. Cuba. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas. Calle 17 S/N. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque. Cuba. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado. II Congreso. Roo – México. Castellanos González María Elena. identificada con esta problemática. entre ellos la comunidad. por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación. Q. CUBA Poma Rodríguez José Reinol. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. Cancún. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área. Cienfuegos. Reina.ceac. área costera del territorio de Cienfuegos. esquina 46. reinol@gestion.edu. León Pérez Ángel Raúl. Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. 5-9 diciembre 2010 94 .

Q. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales. baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente. Torreón.inecol.edu. Cancún. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador.1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días. la degradación es de 94. 5-9 diciembre 2010 95 . El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD.5 Ciudad Universitaria. En este trabajo la concentración del influente fue de 5.500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos.

M. 9.88% de ceniza.99% de materia seca. A. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días. Valle C. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3]. J. Los resultados obtenidos fueron: 90. y a un caudal de 1. Instituto Tecnológico de Durango. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países. Garzón Z. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Jiutepec. compuesto de una columna de acrílico de 9. y un 11%. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. L. respectivamente. Progreso C.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica. 9.edu.91 L.39% de lignina.08 kg DQO/m2•d.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2.46 % de humedad.1. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ). 89. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4". y en base a los resultados. Se analizaron las características de la biomasa. un tratamiento biológico.99 de α celulosa. 89. mdjrr1958@gmail. De la Peña A. A. indicando una estabilización del proceso.62500. 1. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites.5 L/d. 72. de diámetro interno y 60 cm. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango. D. II Congreso. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8. V.29 de γ celulosa y 9. Durango. se observó una reducción en los sólidos. 36. S.inecol. Morelos. En el arranque de la operación del biofiltro. DBO y DQO de un 31%.P. Paseo Cuahunahuac 8532. Q.80% de humedad. R. México. Cancún. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R.1.com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto. S.1. dando como resultados. Lucho C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. paja.5 cm.2. de altura con un volumen de 4 L. 5-9 diciembre 2010 96 . El proceso se operó a temperaturas ambientales. al tiempo de 60 días. madera y turba. Se han obtenido remociones de grasas.2. Escalante E. Col. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L. El biofiltro opera a una carga orgánica de 0. 25%. Valdez Z. se determinaron la porosidad.14 de β celulosa.1.

5 sin DMP). 6. La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso. Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail. 6.9 U/l (pH 4. Roo – México. 36. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6. Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13.6 g/l (pH 6. actividad enzimática y zimografía.9 g/l (pH6. Q. Díaz Godínez Rubén.5 con DMP).6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida.5 sin DMP).5 (sin DMP). 5-9 diciembre 2010 97 . Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 (con DMP) y 4.5 sin DMP). Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias.5 con DMP).4 U/l (pH 6. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa.012 (pH 4.015 (pH 6. La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7. Cancún.com INTRODUCCIÓN. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria.mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel. Alarcón León Jheni.5 sin DMP) y 15.014 (pH 6. proteína soluble. CONCLUSIÓN.5 sin DMP) y 6. Castillo Hernández Dalia. µ=0.edu. RESULTADOS. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2.inecol.5 g/l (pH 4. azucares reductores.5 sin DMP) y µ=0. Ortiz Gutiérrez Felipe. Las fermentaciones se C.23 U/l (pH 6. MATERIALES Y MÉTODOS.5 con DMP). La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0. Díaz Godínez Gerardo. ostreatus ATCC 32783.5 (sin DMP).

UASLP. Micología Experimental. Martínez pérez Rigoberto1. S.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. Av. Hernández Arvizu Nathalie1.inecol. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa.P.P. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F. la biomasa estudiada. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Martínez Juárwez Victor Manuel2. II Congreso. respectivamente. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución. 78320. ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. C. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida. CIEP. 6. con respecto a la temperatura. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente.edu. pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución. Cancún. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. Facultad de Ciencias Químicas. Zona Universitaria. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. Dr. 5-9 diciembre 2010 98 . A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L). San Luis Potosí. la más alta remoción se observó a 60ºC. mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. puesto que la biomasa es natural. a un pH de 1. a 28° con una remoción total del C metal del 90%. Q. adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo.L. Roo – México. fácil de obtener en grandes cantidades. iacosta@uaslp. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución.1. mostró las mejores respuestas de remoción. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas. La presencia de otros metales. iacosta@uaslp. Manuel Nava No. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa. su manejo es sencillo.

es económica y se aprovecha material que se considera de desecho.mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. su manejo es sencillo. iacosta@uaslp. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3. Martínez Juárez Victor Manuel2. determinando la concentración del Cr (VI) en solución.edu. la biomasa utilizada es natural. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%. el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental. A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. La más alta remoción se observó a 60ºC.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa).inecol. Sandoval Ibarra Patricia1. mostró muy buenas respuestas de remoción. fácil de obtener en grandes cantidades. es mayor la remoción. a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L).0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III). y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal.5 horas. a mayor concentración de biomasa. pues a los 11 minutos. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 99 . Q. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium). Facultad de Ciencias Químicas. a un pH de 1. (92. Después de 1h de incubación. otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI).Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. Además. la biomasa estudiada reduce 1. Cárdenas González Juan F. CIEP. Cancún. Finalmente. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. la presencia de C C. Además. la cáscara de limón.1. por el método de la Difenilcarbazida. la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales. En conclusión. Instituto de Cienicas Agropecuarias. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. a 60° y 28° respectivamente.

at 35º C. 66451.5 the removal was minimal. P. Cd2+. The reaction time of 15 min.com The removal of toxic metals from industrial effluents. Pedro de Alba Esq. The removal was evaluated through the use of pectin. II Congreso. It was determined that the best reaction time was at 15 min. mainly those originating from the textile industry. Cd . The concentration was another factor that did not affect the removal. Flores González S. while at 30 and 60 min. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+.. 5-9 diciembre 2010 100 . Universitaria. the use of biopolymers. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium.mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals. Zn .. as well as the concentration. Zn2+. Cancún. Zn2+.edu. synthetic polymers. Salazar-González H. Cd2+. A time of 15 min. between pectin and the metal. N. karevalo01@hotmail. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability.. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed. is sufficient for a good removal. in the last few years. under different parameters: pH and reaction time. Roo – México. The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. Barragán S/N. Finally. both at pH 8. a natural anionic polyelectrolyte. On the other hand. such as the use of metal-reducing microorganisms.inecol. San Nicolás de los Garza.. The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination. and. since at 7. C. similar to that found in the present study.. I.. Cd. L. show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Solís-Rojas C. Several methods for the removal of these toxic agents exist. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values. Rojas-Verde G. The conducted studies by Salazar. no significant difference was presented with respect to 15 min. Instituto de Biotecnología. Pb . Manuel L. Facultad de Ciencias Biológicas. by dissolution. Q. was selected.

En cuanto a la 2.5 y 5. Ciudad Universitaria C. alcohol veratrilo y 2. Solís Rojas Carlos. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. 1. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp. RVAN12. L.com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca. la combinación cobre2. Roo – México.743 U/L (1. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. alcohol veratrilo y 2.: 81-83294000 Ext.5 con respecto al control). karevalo01@hotmail. este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación. la cepa de Trametes sp. alcohol veratrilo.5 y 1 mM).mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. Q. con concentraciones de 0. 66451. nuevamente la mejor fue 1 mM.5-xilidina. Cancún.0. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones. la mayor actividad enzimática fue de 24.inecol. además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel.1.473 U/L (1. Pedro de Alba S/N. En base a estos resultados.25. 1. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM). es dependiente de las condiciones de cultivo.0 mM. N. Finalmente.0 mM).5-xilidina (0. 2.300 U/L (2.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5.6 veces más que el control). para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa.853 U/L (2. La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. etc. etanol. Garza García Andrés Adrian. El cobre-alcohol veratrilo. San Nicolás de los Garza. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe. 0. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36. entre otros. UANL. En conclusión.05. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre. Tel. con 24.5-xilidina con una actividad de 85.5-xilidina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.0.4 veces más con respecto al control). Flores González María del Socorro. La actividad se determinó utilizando el ácido 2.5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. 7302.5 y 5. El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15. Para el alcohol veratrilo.edu.6 veces superior al control). cada uno de ellos a diferentes concentraciones. 0.549 U/L). 2. Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles. Sin embargo.5-xilidina.2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm. mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos. 2. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. Facultad de Ciencias Biológicas. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre.P. II Congreso.2 veces respecto al control. así como 2.5-xilidina-alcohol veratrilo. 5-9 diciembre 2010 101 . sin embargo.5.

Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). En base a estos C.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. 5. lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles. Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. bajo diferentes condiciones de cultivo. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). Tel. 5-9 diciembre 2010 102 . 6440 karevalo01@hotmail. Pedro de Alba Esq. Roo – México. Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45. UANL. Facultad de Ciencias Biológicas. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes. Manuel L. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. respectivamente. Universitaria.: 81-83294000 Ext. por su actividad oxidante.inecol. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH. En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. temperatura. Cd. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. Q. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas. ha sido motivo de diversos estudios. por triplicado. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados. Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. II Congreso. Barragán S/N.edu. 7 y 9). 55 y 65 ° Los resultados C. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. Rojas Verde Guadalupe. cuatro valores de pH (3.mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. puede consumir largos períodos de tiempo. obtenidos indicaron que de las 12 cepas.

Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. gordiscas@yahoo. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido. Colombia. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración. Instituto Politécnico Nacional. Barragán-Huerta B.4.70 x 1036 mg/L. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina. Q. 5-9 diciembre 2010 103 . Roo – México. Se realizaron dos ensayos. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.2. cada ciclo fue de 3 días. Castillo-Carvajal L. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. Cancún. México DF.39 mg/L. Pedroza-Rodríguez A. México. 1 II Congreso. Instituto Politécnico Nacional. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia.M. Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado. Cristiani-Urbina E.inecol. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3.C. Hernández -De Jesús M. México DF.1.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido.L. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1. Instituto Politécnico Nacional.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm.edu. México DF. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica. Pontificia Universidad Javeriana.E. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante. Bogotá. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm. en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte. México. AZUL. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.3.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales.

con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz. Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias . Av. El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos.Universidad Autónoma del estado de Morelos.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. 5-9 diciembre 2010 104 . deuteromicetos y basidiomicetos. II Congreso. Q. Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. Roo – México. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa. Cancún. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM). pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. la interacción de Trichoderma spp. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B.edu. debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo.inecol. Universidad No. el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. 2008). En contraste. promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento. laurys65@gmail. Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina). Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol. Además del control directo sobre fitopatógenos. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al.com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura. 1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México.

com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos.5%. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14. mjrcerino@hotmail.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero. Industrial. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo.inecol. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos. más de la mitad emplean métodos biológicos. porque son parte de la ganadería tradicional del Estado. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación. 86010. Se limpio una extensión de terreno de 12. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas.5 Cd. y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1.2%. y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno. Romellon Cerino Mario Jose. Soto Sierra Juan. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0. Villahermosa. Q. Roo – México.5 m de ancho y 3 m de largo.edu. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas.5 m2. Por lo anterior. 5-9 diciembre 2010 105 . Tabasco C. Cancún. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo.5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza.P. equino y vacuno seleccionado. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales. Tabasco. Romellon Cerino Julio Cesar.

sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel. La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel. lipasa. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P.com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. productividad. Palabras Clave: biodiesel. México. Montero A. Gisela. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. enzima. lydiatos@gmail. 5-9 diciembre 2010 106 . uso de solventes y actividad del agua. Lydia. transesterificación. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas. Roo – México. Q. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa. Cancún. II Congreso. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos.

Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. Tel. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4. Instituto Politécnico Nacional # 2508. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma. Teresa. Q. Esparza García Fernando J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Ríos Leal Elvira.com. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno. Av. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC.edu. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos). 4330. Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC. En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. se incubó 72 y 96 h. los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. Cruz Mondragón Carlos. 5-9 diciembre 2010 107 . se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. famagallon@yahoo. 07600 México D. 57473800 Ext. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm.mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas. CINVESTAV-IPN. Cancún.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40.F. CP. II Congreso.

353-02-50.34 m. 1. 0.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades.20 m. hasta la fecha se ven en buen estado. Tel. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth. Tabasco. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail.inecol. aunque el tamaño vario al siguiente: 0. 0. 0. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes.60 m. El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña.5 Cd. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 108 . sobre todo en las de provincia. los cuales fueron 5. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar.03 m. Carretera a Frontera Km. (993) 353-02-59. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas. Solis Vazquez Gabriela.24 m y 0.edu. 1. 3. 15 y 20 respectivamente. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta. 10. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1.79 m. Ramirez De La Cruz Ana Karina. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor.01 m. Romellon Cerino Mario Jose. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño. México. Q. Peralta Ramon Maria De Jesus. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente.17 m.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen. Cancún. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar. Industrial Villahermosa.

V. parahaemolyticus patogénico. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico. parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes. 94290. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales. En ambientes costeros.. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo. Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. social y ambiental de la región. II Congreso. parahaemolyticus (tdh+ y trh+). genes tlh.69%) y la época de nortes (24. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. 12 Carretera Veracruz-Córdoba. M. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. C. Las densidades más altas de V. 141. Palabras clave: lagunas costeras.edu. se colectaron un total de 45 muestras (n=30). P. estiaje y lluvias).. Km. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. Castañeda-Chávez M. Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). VERACRUZ. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). Roo – México. tdh y trh. Q. México. origina cambios en su composición fisicoquímica. parahaemolyticus (tdh+) y V. Departamento de Posgrado e Investigación. NMP-PCR. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos.. La presencia de V. Cancún. durante las tres temporadas (nortes. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. V. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. Instituto Tecnológico de Boca del Río. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. Por su parte. que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica.44%). Lango-Reynoso F.inecol. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. Boca del Río. No obstante. parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo. 5-9 diciembre 2010 109 . V. estiaje y lluvias).com.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Veracruz. incluyendo patógenos potenciales. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico.14%). parahaemolyticus (tlh+) en ostión. Hernández-Zárate G. Un incremento en V. R. respectivamente. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente.mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente.mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna.

II Congreso. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas. fenol. En agua control la germinación fue del 91%.inecol. Roo – México. El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control. Pseudomonas. 5-9 diciembre 2010 110 . Ralstonia .edu.edu.co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia . a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana. el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID).mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny. mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control. 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas. diesel o gasolina JP. ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0. xileno. Q. Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias. En peso seco y porcentaje de clorofila.. Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles. pero a los 50 días hubo diferencias significativas. Rhizobium . Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente. Cancún. 30 y 50 días después de siembra.El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina. tolueno.se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. Caulobacter . Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz. De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano. determinada a los 10.

En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo. 5-9 diciembre 2010 111 . un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias.edu. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum.inecol. Roo – México. El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos. Cancún. aguas y aire.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica.edu. Vives Martha mc. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila. II Congreso.orozco162@uniandes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c. II Congreso. Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. Q. Pérez Avilés Ricardo. Cedillo Ramírez Lilia. 2538. lo es el objetivo principal de este trabajo. México. Instituto de Ciencias. Roo – México. Recientemente. 72570 Puebla. 01 (222) 229-55-00 Ext. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit. Col. fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana. en este último constituye un reservorio temporal. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN. Edificio 103-J. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. San Manuel. ing_biot_lety_santos@hotmail. en particular de Brucella spp. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. Cancún. Posgrado en Ciencias Ambientales. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618). Puebla. C. Tel. Torres Ramírez Eduardo. Castañeda Roldán Elsa Iracena.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella.edu.P. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género. 5-9 diciembre 2010 112 . porque está unida covalentemente a ella. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. Ciudad Universitaria. y el amino del oligo sintetizado.

II Congreso.: 81-83294000 Ext. Q. Cd. Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG). se determinó el pH (3.2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). 6440. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45.com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas. que oxidan ABTS y DMP. Rojas Verde Guadalupe. sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0. Roo – México. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR. El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes. Por otro lado.inecol. BB y BG. Cancún. de 37 y 59 C. 45. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa. Galán Wong Luis. Arévalo Niño Katiushka. específicamente colorantes. 5-9 diciembre 2010 113 . 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales. Tel. 5. karevalo01@hotmail. Universitaria. IC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Finalmente. Manuel L. entre éstas. Barragán S/N. Instituto de Biotecnología. UANL. 35. el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35. Se encontró que a pH 5. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. Facultad de Ciencias Biológicas. las enzimas producidas por P.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena. degradaron eficientemente RBBR 0. Indigo Carmín (IC). 45 y 55 ° A 65 C.03U). ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas. Pedro de Alba Esq. 7 y 9) y temperatura (25. El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5. kDa.edu. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C.025% en 4 h. de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días.

50. 12. 200.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 100. El sustrato utilizado fue. phytoremediation.inecol. 50. Q.A.8) incluso para el control.18%±1. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3. Alarcón Herrera M. Key words: Sunflower.. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados.edu. 25. CIMAV teresa. 200. E. De Zootecnia y Ecología.05) como resultado de los tratamientos. La germinación fue baja (media ponderada de 19. No se observaron diferencias significativas (P <0. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3. y 600 mg/L de Ni (NO2)3. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados. E.R.2. Melgoza Castillo A1.1 2 Fac. 400. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L).5.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L.1. 100. Sin embargo. Cancún. Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales.mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua.alarcon@cimav.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar.1. Helianthus annuus. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales. 0. Roo – México.edu. 50. Cedillo Alcantar M. y 0. Prado Tarango D. Ortega Gutiérrez J.1. 5-9 diciembre 2010 114 . 25. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados.T. II Congreso. Para cada tratamiento. algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos.

Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos. Acereto Escoffié Pablo. Rojas Herrera Rafael. A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo.inecol. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez.0% respectivamente. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado. Escalante Réndiz Diana. Cancún. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0. Por lo tanto.mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana.Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido. además de determinar la capacidad degradativa de estos. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química . es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales. 5-9 diciembre 2010 115 . Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica. Q.edu. II Congreso. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA). 3. en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono. También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0. Roo – México.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. utilizando iniciadores universales de bacteria.

sin embargo en México y otros países se continúa empleando. Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680. estática. éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C. una licuadora estéril. El control. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco. Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. 44. horas de reacción. incrementándose en un 45 % a los 35 días. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control). después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante. La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1. donde se pudo observar un posible efecto enzimático. A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1). maribel_cano@hotmail. Solís Oba Aída2. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa.3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala.4 g. 5-9 diciembre 2010 116 .edu. por considerarse cancerígeno.mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente. Tlaxcala. Q. Loera Corral Octavio3. con una constante cinética de k = 2. 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa. Cancún. para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). Roo – México. Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares. 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN. proveniente de una empresa de Tepetitla. II Congreso.8 g y 45. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm. Se dividió en tres porciones de: 48.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA.6 g.

Industrial Villahermosa. Tabasco. muestra 2. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico.94110.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen. (993) 353-02-59.101691.92 ppm. México Tel..-137015. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes.-131832. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1. Carretera a Frontera Km. Martinez Nuñez Cinthia Lizeth.20 ppm y muestra 3. 353-02-50.43ppm.5 Cd. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1. Romellon Cerino Mario Jose.. Roo – México.-93199. Reyes Caceres Hiram. Q. Peralta Ramon Maria De Jesus.-131832. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior. y muestra 3.inecol. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo. Cancún. 3. II Congreso. pero aun no está comprobado de forma efectiva. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s).20 ppm.73 ppm. 5-9 diciembre 2010 117 . El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. Solis Vazquez Gabriela.43 ppm. muestra 2.

cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. Cancún. que vive diariamente el tránsito vehicular. El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización. vivienda. así como las costumbres. necesidades y preferencias. el mantenerse en forma.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. educación y salud entre otros. Tosca Castillo Armando.inecol. Roo – México. Romellón Cerino Mario José. de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales. acorde a sus nuevos gustos. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar. la pérdida de mantos friáticos. con el fin de satisfacer las necesidades del presente. espeleismo y senderismo interpretativo. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. para satisfacer sus necesidades.edu. el interrelacionarse con la naturaleza. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. vestido. búsqueda de emociones significativas. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. ocasionando la deforestación. desertización. caminatas. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. Q. así como también de talleres de educación ambiental.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta. encuentra en el contacto con la naturaleza. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail. además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. 5-9 diciembre 2010 118 .mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. realizar actividades que le impliquen reto físico. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación. la cultura y la religión de sus habitantes. II Congreso. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos.

mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. económico y geográfico. Ayala Vázquez Claudia1. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa. El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles. II Congreso. Roo – México. Vergara Galicia Jorge1. tanto desde el punto de vista técnico. Romero Torres Fernando2.inecol. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. mecarrillo@upemor. 5-9 diciembre 2010 119 .edu. Q. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.

Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Venezuela 3 Facultad de Agronomía. no fueron detectados. Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. Ciudad Ojeda.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Guinand Carol2. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo. Maracaibo. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos. Cu. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp. y a la salida de HC y SPF. Cancún.inecol. 1 II Congreso. En el caso de Al y Ni. no existiendo diferencia significativa entre las medias. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. Maracaibo. Fe. Zulia. Facultad Experimental de Ciencias. Universidad del Zulia. donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales. Mn. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. Q. Venezuela. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado. tanto en HC como en SPF. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas). Venezuela. Zulia. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. Trujillo Alberto2. y entre éstos los humedales construidos. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas. Facultad de Ingeniería. Roo – México. Cárdenas Carmen2. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua. Universidad del Zulia. Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados. Universidad del Zulia. y el potencial de hidrógeno (pH). no solo por su fototoxicidad.com La Universidad del Zulia (LUZ).edu. Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección. Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. 5-9 diciembre 2010 120 . Maracaibo. Venezuela marisel2506@gmail.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. Vera Alexandra3. Maracaibo.

5-9 diciembre 2010 121 .Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento. AlSO4.4% de Al+3 y 15. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6. Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie). con ácido nítrico.0. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química. 26.0. Universidad Autónoma Metropolitana. salinidad. metales disueltos. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35. y pH. potencial red-ox. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3.0 se determinó 76. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total.4.8 y 15. las especies químicas son: Al+3. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente. 21. AlSO4+.9.panizza@gmail. UAM amalia. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas. 5. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3. Q.56% respectivamente. Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico. Para valores de pH=4. dejando como residuos 338.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sólidos disueltos. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas.8 a 6.0.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al.com Antecedentes: Aproximadamente 89. En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua. con 93.5% del aluminio total.8 a 3.15.94 y 0.8 (original) hasta 3. cuando el valor de pH es de 5.inecol. México 3 Departamento de Energía.6 L.0.edu. Roo – México. Se modificó el valor de pH desde 6.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1.48.8 y 6. conductividad eléctrica. Conclusión: En valores de pH=6. AlSO4+. Bernal González Marisela1.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4. 1 II Congreso. Facultad de Química. Vaca Mier Mabel3. temperatura. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. a dos valores de pH (6.y +2 AlOH . respectivamente. Finalmente para pH=3.2% de la población de México posee acceso al agua potable. AlOH+2. Sin embargo.0). AlOH+2.8% de AlSO4+. Rogelio Carrillo González2.0% base seca.0-11. A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales. Cancún.

mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina. aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio.edu. aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. Con este protocolo. Esta bioaumentación y el hecho de que P.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas.inecol. Cancún. Roo – México. Q. Bogota. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Colombia mvives@uniandes. La utilización de P. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo.CIMIC Universidad de los Andes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aeruginosa usando RT-PCR. II Congreso. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P.edu. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P. Centro de Investigaciones Microbiologicas . estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo. Vives Florez Martha J. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones. 5-9 diciembre 2010 122 . ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado. En un estudio previo.

5-9 diciembre 2010 123 . 742. Romellon Cerino Mario Jose. Roo – México.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109.5 Cd. 856. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto.inecol. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. 000 ppm de HFP. Q.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos. De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. Industrial Villahermosa.com.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado. (993) 353-02-59. 353-02-50. 3. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106. México. Cancún. Tabasco. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos. Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono. II Congreso. Cortaza Hernandez Banihadid. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa. 353-26-49 mayrita09@live. Carretera a Frontera Km.51 ppm. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar. Tel. Hubo un incremento de más de 3.

de 0. El objetivo del presente trabajo. 42660 samm6706@yahoo.p.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas. Q.m. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices. C. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina. 5-9 diciembre 2010 124 . II Congreso. En todos los ensayos. se observo que para el fenantreno. aeruginosa como única fuente de carbono y energía. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa. Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs.O. muy probablemente. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros. mientras que para el naftaleno. Lucho Constantino Carlos Alexander1. Roo – México. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca. al compararse con el realizado sin matriz.5% v/v de una suspensión de P. aeruginosa ATCC 9027 con una D. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor. En conclusión. Como técnica respirométrica. Tepatepec Hidalgo. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos.O. se emplearon respirómetros manométricos. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs.aeruginosa. Madero. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración. Cruz Gamez Celia1.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos. En base a esta inferencia. seguido de la arcilla y finalmente el sílice. Así. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P.P. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión. Hidalgo.edu.inecol. ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable.com.3. Universidad Politécnica Francisco I. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz. La metodología.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL). Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena. Sánchez Martínez Diana Rocio1. Cancún. Zempoala. se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena.

Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera. micromorfológica y bioquímica.2¨ N y longitud 64º 7´44. presentan equivalencias funcionales en el ecosistema.com En Venezuela existen unas 12. II Congreso. Hongos. lignina. Venezuela milasalas87@gmail.3. 5-9 diciembre 2010 125 . Q.edu. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas. con las cuales se formó una muestra compuesta.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas. Venezuela. Caracas. ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46. caracterización bioquímica. Venezuela. Rodríguez M. Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m.inecol. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). Palabras claves: Fosa Bared-9. Malaver N. caracterización funcional. Cancún.2 1 Escuela de Biología. infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica. que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa). en el Distrito San Tomé. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado.2. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. Facultad de Ciencias. caracterización macro. Dezzeo N.1. Bacterias. Facultad de Ciencias. quitina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana. Universidad Central de Venezuela (UCV).000 fosas petroleras. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). Estado Anzoátegui -Venezuela.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). Caracas. infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo. Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables. En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción. utilizándolos como fuente de carbono y energía. como: celulosa. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). pectina. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9. comunidad microbiana. Caracas. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo. se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa. Roo – México. 3 Centro de Ecología. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. Universidad Central de Venezuela (UCV).

turbidez. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial. sólidos suspendido en todas sus formas. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH.. y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica.. Asimismo. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha. DQO. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria. Ramos H. DBO. refinerías. Pérez S. Un ejemplo de tal desecho líquido. Gamboa M. talleres de reparación de autos. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP). Q.. Finalmente. S. Chanona J. podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos.. La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. 5-9 diciembre 2010 126 . efluentes con contenido de cromo. DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. Escandón J. J.com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión. efluentes de la industria alimentaria. c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. Cancún. disuelta o emulsificada. POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. mgamboa68@hotmail. almacenamiento y distribución de aceites.inecol. industria del papel (desperdicios de molinos de papel). El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. electro-plateado metálico. transporte. A. Roo – México. peleterías. Díaz M. fábricas de envasados.. molinos de acero. lavanderías e industria textil.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. grasas y aceites y conductividad eléctrica.edu. .

edu. Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST.com. parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo. Cancún. respectivamente. Moreira Soares Hugo.0395 h-1. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados. aproximadamente. O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio. 476 .CEP 88040-900 . Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC. Q. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações.P. Encerrada esta primeira etapa. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados. 400 rpm e 1vvm. O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%.inecol. operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura. Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores. Além disso. A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0. C. Roo – México.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC).mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine. principalmente no que se refere à presença das BOA. 5-9 diciembre 2010 127 . O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e. agitação e aeração iniciais de 35° C. 500 mg N-NH4+. a partir disso. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator. L-1.br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio. L-1 (mesma do final do primeiro processo). II Congreso. Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .

28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas. 400.Santa Justina Ecatepec Km 1.inecol. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. 87805 dcortes@ipn. la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0. En conclusión. Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica. 5-9 diciembre 2010 128 .5 CP 90700. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi). principalmente la esporulación y la densidad miceliar. Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. Una vez evaporada.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. CIBA-IPN Tlaxcala. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo. 600. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición. Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos.edu. Tlaxcala. Cortés-Espinosa Diana V. Tepetitla de Lardizabal. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. Roo – México. Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia. II Congreso. 800 y 1000 ppm de PAHs. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas. Q. Cancún. También se realizaron observaciones sobre la morfología. Absalón Ángel.

perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador). composting y biopilas. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO. del contaminante y del material contaminado. Palabras clave: Suelo petrolizado. Roo – México. Cancún. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. Ecuador ncveloz@yahoo.inecol. tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. tasa de degradación.edu. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. inóculo. 5-9 diciembre 2010 129 . COMPOSTAJE Y BIOPILAS. Q. Serrano Pablo. Adicionalmente. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%. tasas de degradación. bioestimulación. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). DE ORELLANA. en la provincia Francisco de Orellana. bioaumentación II Congreso. ECUADOR Erazo Roberto. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS. Chávez Carlos. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. Riobamba. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. mientras que la disposición de recursos.es En el cantón La Joya de los Sachas.mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. Bravo Verónica. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. utilización de recursos y generación de impactos ambientales.

mutagénicos y carcinogénicos. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. Los PAHs son tóxicos. Tlaxcala. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. Roo – México. derrames de petróleo. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A. Q. 5-9 diciembre 2010 130 .edu. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. Se trituró y tamizó (malla 20). sin embargo la degradación fue menor. 90700. Cancún. nsanchezg@ipn. Cortés Espinosa Diana V. paja de trigo y rastrojo de maíz. Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. se realizaron observaciones al microscopio. niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación.mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas.inecol. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A. por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna. Absalón Ángel. II Congreso. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs.5. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. Instituto Politécnico Nacional. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. etc. niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. 1.M. se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo. Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias. bagacillo de caña. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A. Tepetitla.

mx In México. Thus.inecol. II Congreso. other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media.mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N. Additionally. enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern. Hernandez Gama R.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Q. nrojasa@ipn. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes. Cancún. treatment or valorization are needed. Ruiz Leal N.. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni. two fungi one from Ni added media. three microorganisms were isolated. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively. V and Mo at high concentrations. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms.edu.G. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 131 . Firstly. alternative methods for their disposal. Then. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México.

Por otro lado. etc. López Chuken Ulrico. la industria fotográfica. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados. y agente antioxidante. de plata en las tres concentraciones del metal. Roo – México. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata.inecol. Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla. En el presente proyecto. Así mismo. entre los que se cuentan metales pesados. Q. Esquivel Ferriño Patricia. 5-9 diciembre 2010 132 . Teresa. Cancún. Garza González Ma. recuperador de metales preciosos. oro. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. médica y minera entre otras. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. así como en los 3 diferentes pH utilizados. el cobre. el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm. En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores.edu. II Congreso. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos.

en menor o mayor grado. Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes. los más empleados a nivel mundial son. Bonilla. del total de 217 municipios. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. Maravillas. Puebla.inecol. Puebla CP 72202. Avenida Tecnológico. por orden de aparición.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. Actualmente. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. Departamento de Postgrado. Torres Aguilar Rosendo1. Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. 2 Instituto Tecnológico de Puebla. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. Roo – México. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos. Pérez Hidalgo Luis Felipe1. letyram@unam. confinando sólo el 55% de los residuos generados. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. sin tener un control sobre el porcentaje restante. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. la incineración. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. los rellenos sanitarios. 5-9 diciembre 2010 133 . en Puebla (con una población de 5. hasta 2004. así como un digestor anaerobio de 900 litros. es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final.edu. sólo 55 depositan en rellenos. Asimismo. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla. Puebla CP 72640. Q. 1 II Congreso. el reciclaje y el composteo. Col. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que sólo atienden al 62% de la población.

utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2. Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. Michoacán. El proceso de biosorción. es uno de los problemas ambientales más severos. Michoacán. Por ello. raulcortesmtz@gmail. Q. Matamoros. se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. entre otros. 5-9 diciembre 2010 134 . 1 II Congreso. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Morelia. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto. Asimismo. Para llevar a cabo lo anterior. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. posteriormente. Cancún. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica. Morelia. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Roo – México.edu. Tzintzuntzan 173 Col. Cabe mencionar. México. Edif. México.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución.inecol. Martínez Flores Héctor Eduardo1. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular. B1. CU. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente. aserrín de pino.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera. habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología.

Hernández Hernández Mercedes. México Tel.edu. 3. El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa. 353-02-50. II Congreso. estos tienen una altura promedio de un metro. Industrial Villahermosa. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. Mendoza de la Cruz Manuel. 5-9 diciembre 2010 135 .inecol.5 Cd. El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas. Carretera a Frontera Km.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. Roo – México. A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%. Cancún. el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños). Gorgorita Soberano Johana del Carmen. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. (993) 353-02-59. Romellon Cerino Mario José. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas. Guzman Lopez Isela Magali. además de una cubeta testigo. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos. 35% y 40%. Tabasco. 30%.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. Q.

Universidad de Guanajuato. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1. fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos. Ou K. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al. Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos. Cancún.. ianwsz@gmail. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F.mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1. Facultad de Ciencias Químicas. Roo – México. Para ello. II Congreso. Universidad Autónoma de Chihuahua. se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados.com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs). Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2. en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. 5-9 diciembre 2010 136 .D. 3 Facultad de Ingeniería Civil.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.. (1984).inecol.. Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. Q. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales. utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo. Universidad Autónoma de Zacatecas.

Q. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente. 5-9 diciembre 2010 137 . Lomas del Texcal. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. Jiutepec.mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. sorgo. II Congreso. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. plátano. piña. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. Roo – México. entre otros.edu. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. Morelos. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. Sin embargo. Col. en países de Asia.2. movilidad y persistencia en el ambiente. el presente trabajo. soya. caña de azúcar. Cancún. Por tanto. Canadá y Estados Unidos. Debido a sus características fisicoquímicas. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha .mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. inhibe la mineralización de este herbicida. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. Hasta este momento. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor.edu. África y Latinoamérica.inecol. frijol. Hansen Anne M.

aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos. Matamoros. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. Valencia Leal Selene Anaid1. racv11@gmail. Roo – México. Edif. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. Q.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. la calidad con que éstas son suministradas a la población. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. Morelia. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. Morelia. Michoacán. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. Orantes Ávalos Julio César1. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. Por ello. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura. 5-9 diciembre 2010 138 .) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción.5 mg/L. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Asimismo. CU. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Aunado a ello. Particularmente. Edif. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. Cancún. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros.inecol. México. Tzintzuntzan 173 Col. son un factor de riesgo para la salud. 2 Facultad de Ingeniería Civil.mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. Para llevar a cabo lo anterior. México. Morelia. CU. posteriormente. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. entre ellos México. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. C. B1. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1. Michoacán. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. II Congreso. México. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Michoacán. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. sin embargo.

87805 dcortes@ipn.5 CP 90700. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. Tlaxcala. siendo algunas: Aspergillus terreus. II Congreso. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. la transformación y transporte del petróleo. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona. 5-9 diciembre 2010 139 . Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie. Absalón Ángel. Roo – México. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. CIBA-IPN Tlaxcala. Q. Cortés-Espinosa Diana V. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación. los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.Santa Justina Ecatepec Km 1. Aspergillus fumigatus.inecol. Aspergillus niger. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA. Tepetitla de Lardizabal. microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. Cancún. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. tales como bacteria. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores. La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs. hongos y actinomicetos.

E. resistentes a Cr(VI). Clin. Gutiérrez Corona J. Tesis doctoral en proceso. Gto. Piñón-Castillo H. [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas. Piñón Castillo H. y con capacidad para formar biopelículas.8153. Teléfono: (473)7320006 Ext.. Reyna López G.M. Q. Martínez Palacios C. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. 8177. México. División de Ciencias Naturales y Exactas. como la del cromado y la del curtido. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas. 36000.inecol.. Roo – México. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. A. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote.P. Universidad de Guanajuato. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos.edu. Fax: (473) 7320006 Ext.. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción. 15:167-193.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. Apartado Postal 187. I. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. II Congreso. 2002. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos. F. E. Departamento de Biología. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua. C. reinalg@quijote. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms.. Microbiol. Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas. Guanajuato.mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. [1]. Rev. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1].W. y Costerton J.. [2]. Donlan R. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante.ugto. Cancún. 5-9 diciembre 2010 140 .

0. M.5% y 0.agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días. incorporación de aire al medio (1vvm ) . El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante. Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7.mx efs_76@yahoo. Medrano Roldán Hiram1.El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5%. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante.2. 2002).1. 1997 . 5-9 diciembre 2010 141 . Cp 34080.mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince. 2:575-580. Prince Roger C.edu.inecol. López Miranda Javier1. COL. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26.1%. II Congreso. Cancún. 2 Durango. Encyclopedia of Environmental Microbiology.17 ppm de hidrocarburos de petróleo.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1. jlopez@Itdposgrado-bioquimica. Roo – México.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. M.0.com. Blvd. Dgo.com. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0. el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%. Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs). Soto Cruz Nicolás Oscar1. CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo.De acuerdo a los resultados anteriores. Nueva Vizcaya. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997). 2.5%. RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%. altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). Ghosh. Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6. proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango. Q. 2002. Felipe Pescador 1630 Ote.

Como resultado. fluidos de perforación. por sus siglas en inglés). Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación. Cancún. típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 142 . ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas. Los Teques. La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. Peña Carolina PDVSA Intevep.com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas.inecol. Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa. Para evaluar este efecto. estado Miranda. los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental. cuando son preparados con base en agua de mar. Pereira Carlos. Palabras Clave: Chaetoceros sp.edu. Parte 435). toxicidad. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40. mediante el método descrito en la norma ISO 10253. Q. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. En este trabajo. costa afuera II Congreso.

se observa que la capacidad de sorción fue 94.mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema. Para las solución que contiene 300 mg/L de metal.mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución. el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E.L. qmax=103. qmax=24. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales. Roo – México.P. UANL.P. Pedro de Alba s/n. Barragán s/n. Arevalo Niño Katiushka1. 5-9 diciembre 2010 143 .019(l/mgCd). La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución. C. b=0..com.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.17±2. 66451 San Nicolás de los Garza.edu.245 mgPb/gpMt-Thio. Universitaria. Cd.72(mgPb/g).Intituto de Biotecnología.0276(l/mgPb). México.478 mgPb/gChlorella.292 mgCd/gpMtThio y 239. Facultad de Ciencias Biológicas. coli. 37.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28.. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich. N. por lo que la biomasa del alga Chlorella sp. Universitaria. b=0.941±1. fueron qmax=285.094 mgCd/gChlorella. Facultad de Ciencias Químicas.Teresa2 L1. Ave.65(mgCd/g) y b=0.076±2. Morales Ramos Lilia H. La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética. la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes. 1 II Congreso.1.272(mgCd/g) y b =0. Las cinéticas de remoción. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp.. Cd. Garza González Ma. Cancún. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E.L. UANL.113(l/mgPb). Q. El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. México veroalcan@yahoo. 2 Laboratorio de Biotecnología. 24. N. Ave.141(mgPb/g).inecol. C.952±4. 66451 San Nicolás de los Garza.

En este ámbito las algas. y Spirulina sp. Saenz Tavera Isabel del Carmen3.inecol. Facultad de Ciencias Químicas. Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa. veroalcan@yahoo. en la sorción de cadmio fue de 156 .com. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. mientras que para Spirulina sp.mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades.25 mg/g y para plomo fue de 294. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas. Facultad de Ciencias Biológicas. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. 5-9 diciembre 2010 144 . Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. UANL. UANL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q..72 mg/g. II Congreso. Facultad de Ciencias Químicas. Teresa2. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente. Roo – México. Cancún. al ser microorganismos acuáticos. UANL. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa. Laboratorio de Biotecnología.edu.18 mg/g. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental. para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II). en la sorción de cadmio fue de 103. Garza González Ma. El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C.65 mg/g y para plomo fue de 285. Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos. Chlorella sp.

catalasa. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto. celeste_veronica@hotmail. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. Riobamba. fueron tomadas del sitio afectado.mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN.inecol. maceran y brevis. Chávez Carlos. voges proskauer.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. Bravo Verónica. reacción indol. citrato.edu. úrea. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. rojo de metilo. Serrano Pablo. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161. II Congreso. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans. Roo – México. Muestras de suelo para análisis microbiológico. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto. donde ocho cepas dieron resultados positivos. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%. Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. subtilis. Q. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. Ecuador. Cancún. 5-9 diciembre 2010 145 . oxidación y fermentación de la glucosa. licuefacción de la gelatina. Como resultado de este análisis. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. en la Proviencia de Orellana. Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector.

Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento. mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0. Las bacterias de Pseudomonas sp.. en cortos periodos de tiempo. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm. Salvador Jaime Antonio. es de gran interés actualmente. Silveti Loeza Ángel.. se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C.com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural.. fue el 85%. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente. II Congreso. y del 90% para Pseudomonas sp.edu. y Acinetobacter sp...5nm para la permetrina. Martínez Gómez Miriam Araceli. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR. y para las cepas de Pseudomonas sp. 5-9 diciembre 2010 146 .inecol. y Acinetobacter sp. Cancún. Burkhordelia sp. cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C.1nm para la cipermetrina. Roo – México. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso... Q.mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. y a 220. .2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml. Acinetobacter sp. Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales. fue del 90%. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp.

lo cual nos indica una disminución de 2459. Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. II Congreso. Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. Tebar Hernandez Eduardo David.edu. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país.inecol. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa. a un costo mínimo de tratamiento. Industrial Villahermosa. Carretera a Frontera Km. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas. (993) 353-02-59.51 ppm de contaminante. México Tel. 5-9 diciembre 2010 147 .38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. La búsqueda de tecnologías baratas. aproximadamente fueron 2 litros por día.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.87 ppm. Romellon Cerino Mario Jose. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos. Roo – México. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. Tabasco.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. Q. Cancún. La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670. Medina Cano Julian Aihezer. 353-02-50. 3.5 Cd. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Sanchez Salazar Hugo Enrique.

inecol. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso.edu. Roo – México. Q. 5-9 diciembre 2010 148 .

a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v... Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I. II Congreso. Queiroz MI. 09340. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail. 25:(1) s279.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. 1981).edu.7.5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante.com almatolecerv@hotmail. doi:10. género: Ourococcus Grobety.06.4 vvm y CO2 al 5%v/v. Cancún.inecol. flujo de 0.nbt.2 g L-1 d-1. New Biotechnology.4 y 134 µmol m-2 s-1. 17:374-384. Av. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2.4 vvm. Roo – México. 1981. 94. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. San Rafael Atlixco Nº 186. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1. familia: Coccomyxaceae..2009.92 y 0. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. J Phycol. respectivamente.P. Jacob-Lopes E. Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio. Chisholm SW.. Morales Ibarria Marcia2. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. con Ourococcus sp. 2009). Q. CO2 al 10%v/v y 94. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación. 5-9 diciembre 2010 149 . Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites. México DF. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al.4 µmol m-2s-1. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología. Teixeira FT. fueron PCO2 de 0.8 y 0. Coahuila. Tel. silicate and light-dark cycles. Col.517 g L-1 d-1. 2009. orden: Chlorococcales. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología. Vicentina. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54.. La máxima CE registrada fue 51.8 vvm. a un flujo de 0.1016/j. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm. sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa. Gimenes SC.631 Shifrin NS. El volumen de operación fue de 2. C.

733.0 y 15.756. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D. Cordero Esquivel Beatriz1. radianthus@hotmail.0. Guerra Rivas Graciela2. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada).30 h de exposición.745 a 0. 12. Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno. Roo – México. los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas. con valores entre 0. se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos.inecol.0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente. tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno). Q.0.812.77.721 y 0. durante su exposición a diferentes concentraciones (3. Cancún. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo). II Congreso.824 de Fv/Fm (con 6.721 a 0. En los ensayos de recuperación. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California). todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0. 5-9 diciembre 2010 150 .mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1. y alcanzan valores hasta de 0. a las 4 h de recuperación). los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. 9. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0.0 µg•ml-1.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA.com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas. 6.76 a 0. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino.0.

San Nicolás de los Garza. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología.inecol. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León. Nuevo León. Martínez Tristán Alejandra1. tgarza@fcq. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química. CP 66400. Ordaz Alemán Roberto Carlos1. 5-9 diciembre 2010 151 . Cancún. Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. Teresa1. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma. II Congreso. temperatura y pH) en tres niveles.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp. Ciudad Universitaria. Q.uanl.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp. La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental. Roo – México. como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas.edu. Soto Regalado Eduardo3.

Concepción.mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. concentración de fosfato [0. Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0.5 x 106 células ml-1). TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO. 6101. Universidad de Concepción.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. Arredondo Vega Bertha O. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. (CIBNOR). excepto entre las dos temperaturas. el 6. el 3. C.018 mM (P1) y 0. La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo. 5-9 diciembre 2010 152 . Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste.05). Sin embargo. AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24).144 mM (P2)]. el 13.1.inecol. Casilla 160-C. Las proteínas.4%) y de los principales PUFAs (ARA. (alta irradiancia.es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento. El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. Universidad de Oriente. la EPA. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0. Chile.6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI.441 mM (N1) y 3. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia.5%. Venezuela. Cancún. El mayor porcentaje de lípidos (25. siendo ésta.edu. BI) y 200 mmol m-2s-1 C C].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.529 mM (N2)]. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0. Departamento de Botánica.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas. México miguevara2003@yahoo. Gómez Patricia I. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela. Departamento de Biología Pesquera.2% y el DHA.2. 1 II Congreso.05). Roo – México. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura. CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial. Q. S. temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad. para ambas cepas.

microorganismos). Naranjo Blanca.1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado. y un consorcio microbiano. Transcurridos 18 días. 171. molinadenisse_19@hotmail. 1 II Congreso. durante tres meses. la reducción de DQO. norma ecuatoriana y OMS). Q.inecol. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. de 7 x 7 10 cel/mL. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. 96%. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación. En el Ecuador. A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. Se usó semilla certificada. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno.com 1. 99%. Quito. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. Ecuador. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). el consorcio autoclavado presentó 61. comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. 5-9 diciembre 2010 153 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La mayor reducción de fósforo. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética. Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono. Cancún. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. 3. Cruz Alejandra1. REMOCIÓN DE ARSÉNICO. se observó en ambos cultivos. FÓSFORO Y DQO. con el objetivo futuro de un biofiltro casero. proveen de agua potable a sectores urbanos. fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO). Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA.edu. 72%.mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. variedad INIAP418 JE-MA. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo. Se encontró que C. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL. 2. para el agua residual semi-sintética. ECUADOR. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal. mientras que para el agua residual sintética no. fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano. Roo – México. Moreno Mauricio1.59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. fertilizante químico. las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. más tres adicionales. La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo. Tras 21 días. Se aplicó un DBCA tres factorial. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1.2 CEINCI ESPE. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO.

las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. Roo – México. La conservación de colecciones de microalgas. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico. Universidad Nacional de Costa Rica. En Costa Rica. 5-9 diciembre 2010 154 . La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción. representa hoy en día un recurso muy importante. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos. Q. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas. Biología Comparada y otros. influenciados por aguas de uso doméstico. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General. a la fecha única en nuestro país. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país. nvillalo@una.cr Cuando se habla de microalgas. biotecnología II Congreso. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas. son las que marcan el camino a seguir en esta área. Palabras clave: microalgas. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas.ac. Esta colección. Scholz Carola. sobre todo a nivel biotecnológico. se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. Botánica General. Escuela de Ciencias Biológicas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. son las diatomeas. colección. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. Cancún. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas.edu. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria. Debido a la importancia de esta actividad.inecol.

000 células/día). Palabras claves: Rotíferos. Cancún. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior..1. 5-9 diciembre 2010 155 . debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta. Colombia alexander.1. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm).2% p/p. Q. Acumulación de lípidos.. Biofiltración.guzman@ecopetrol.2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. G.inecol. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea. en base seca. Pimienta A. Roo – México. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química.A. hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá. municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia.e. Guzmán A. Velásquez. En comparación con las microalgas. A.com. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas. Corporación Instituto Morrosquillo. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N.edu..1. Torres Munar A. a velocidades muy altas (hasta 115. microalgas II Congreso. la separación del medio de cultivo por filtración. se facilitan en los rotíferos. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11. Este proceso de “biofiltración”.

Error estándar = 1. Pimienta A.. Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR).8%. R2ajustado por g. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes. 5-9 diciembre 2010 156 . Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.371) y proteínas (R2 = 0.9724. Error estándar =1. la de lípidos entre 2.4 y 52. R2ajustado por g. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas. y para lípidos inferiores al 2%.edu.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos. y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0.com.. Colombia alexander.A. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N. Q.9934. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl). La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2.l=0. caracterización..575) utilizando regresión lineal múltiple. lípidos (R2 = 0.l = 0.guzman@ecopetrol. Cancún.9866.2 y 30.8%.379). Palabras claves: MIR-ATR. lípidos II Congreso.9863.9963.l = 0.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS.6 y 42. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0.05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR. R2ajustado por g. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%. Guzmán A. lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m . Roo – México. microalgas.9991. Error estándar = 0.2% y la de proteínas (%p/p) entre 11. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. para proteínas inferiores al 3%.

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

Argentina.inecol. Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región. varias de ellas en forma axénica. mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D. Sánchez Rizza L.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal. CONICET.. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante.edu. Pseudokirchneriella spp. Chlamydomonas spp. en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires. Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales. Curatti L. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. Haematococcus spp. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. Q. FIBA..mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga.. Por otro lado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas. Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco.. Roo – México. Cancún. Se observó que la adición de la bacteria. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. 5-9 diciembre 2010 166 .. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. Ortiz Márquez J. Scenedesmus spp. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP). secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. De esta manera. obliquus.C. especialmente la cepa mutante.. Mar del Plata. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante.F. Ankistrodesmus spp. Desmodesmus spp. Centro de Investigaciones Biológicas. Argentina lcuratti@fiba. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias.org.

05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1. 20.25 µg mL-1. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. Rodríguez Sandra. Q.45 ±16. sin diferencias significativas (p<0. Maracaibo. 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695. Cancún. En cambio. Roo – México. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1. logró obtener los valores máximos de peso seco. La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos.33 mg mL-1. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. Para ello. a 29±3ºC.98 y 6. Los lípidos fueron modulados por la salinidad.edu.09 ±0. 693. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad). 35. clorofila a y carotenoides (p<0.5-9.37 ±0. se aplicó un diseño factorial 33. con la optima producción de 45.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM). II Congreso. pero si con el resto de los tratamientos (p<0.21 ±14. lorenajonte@gmail.65. 4 y 8mM) e irradiancia (78.72 µg mL-1. Departamento de Biología. 52 ±10.05). Venezuela.inecol. con aireación constante.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1). respectivamente.05). Jonte Lorena. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente. Facultad de Ciencias de la Educación.97 ±1. Phormidium sp. con 3. de tres niveles y tres tratamientos.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1.99 y 606. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml. Universidad José Antonio Páez. 5-9 diciembre 2010 167 . 70‰). Facultad Experimental de Ciencias. Mora Roberta. pH 7.36 µg mL-1.20 ±16. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad. proteínas. fotoperíodo 12:12 h. respectivamente. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina. Se reporta el efecto combinado de la salinidad. Rosales Loaiza Néstor. Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.98 ±0. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales.82 ±19. nitrato (2. Valencia.63 y 148. respectivamente. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. correspondientes a la salinidad (0.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp. de interés económico.com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad. Universidad del Zulia.

Roo – México. Pardo Benito Mauricio. Como resultado del proyecto. Cancún. Q. 0.mL-1.s-1). energéticos y agronómicos. y por último X3 = 0. y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi. C. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris.gonzalez@unisabana. 5-9 diciembre 2010 168 .edu. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0.co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.mL-1).10 L.s-1 de caudal que circula por la zona tubular.21L. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura.inecol. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2. produciendo los valores más altos de peso seco (0. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón.L-1). de concentración celular (9. para una concentración celular final de 9. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris.L-1. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción.435 g. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g.s-1.mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim.1L. De igual manera. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23. La producción alcanzada promedio fue de 0.s-1 y 0.85x106 celulas.1L. 28ºC. de temperatura.mL-3].25x106 celulas. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo. y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa. y con ellos conocer los de escalamiento.edu.L-1] y Y2 = concentración celular [células. X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo. De Zan Arturo gloria.625 g.

Cancún. Roo – México.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 169 .inecol.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso. Q.

Ricque-Marie Denis1. Cancún.2±0. Roo – México. 2 Aonori Aquafarms. Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. Moll Benjamin2. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. Q. Elizabeth1 1 Programa Maricultura.251). El uso de U. San Nicolás de los Garza. Universidad Autónoma de Nuevo León. Davis.inecol. Cd. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. USA. la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción. 5-9 diciembre 2010 170 .1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0. Leon Armando2.006) en los camarones que consumieron Ulva sp. apr_22@hotmail. por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo. (p=0. II Congreso. CA 95618. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón. CruzSuarez L. Nuevo León. Universitaria F-56.edu. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100. México. 2015 Klee Place.005) con respecto a los otros dos tratamientos. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado. CP 66450. Inc. como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón.

La C concentración inicial fue de 100. temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h.edu. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50.5 carretera antigua a Coatepec No. no se obtuvieron densidades celulares altas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1.12 µm. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos. pero se favoreció el aumento del tamaño celular. Olguín Eugenia J.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación. oleoabundans. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1.inecol. Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel.250 y 109. pero el tamaño celular disminuyó. Q. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10.25 (± 1. respectivamente). 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. Instituto de Ecología. Veracruz 91070 México.C. respectivamente.88 ± 1.330 cél mL-1.980 y 0. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa. Se observó que la mayor densidad celular (414. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. 351 Congregación el Haya. Con este fin.olguin@inecol..mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía. después de 15 días. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. A.92 ± 1. Xalapa. Bajo estas condiciones experimentales.255 día-1. con un promedio de 5. Cancún. eugenia.38 y 11. Roo – México. km 2. respectivamente). Red de Manejo Biotecnológico de recursos. oleoabundans. particularmente de biodiesel.000 cél mL-1. Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo. el tamaño celular fue menor. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado.26) µm. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 171 .edu.304 día-1.

bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. Spirulina subsalsa. con 12.F. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo. Facultad Experimental de Ciencias. C y en un espacio abierto con iluminación natural. II Congreso. bioprocesos.5-3 y 0. 5-9 diciembre 2010 172 .com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. escalado. Se reporta la producción de biomasa.4x103 ufc/ml. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. Maracaibo. Departamento de Biología. a 26±3 ° y aireación constante. respectivamente. 40 y 200L. evermster@gmail.4 y a una salinidad de 35UPS. con fotoperiodo de 12:12h. pH. Q.21 y 5. México. escalamiento.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1. Palabras claves: biomasa. Los mayores valores de clorofila.3-10.32.Iztapalapa. carotenoides.inecol. Gómez Liliana1.6x103 ufc/ml.22. Para ello. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. a pH 8. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días. En cambio. Universidad del Zulia. el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción. filtración y secado aplicados a este proceso. 2. cultivos de 2 litros a un pH entre 10. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación. agitación mediante recirculación y durante 35 días. Roo – México. Mientras que.edu. Rosales Nestor1. agitación manual y a 28±3ºC. Rodríguez Mónica2. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. colecta.8. Por otra parte. respectivamente. Universidad Autónoma Metropolitana.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. 88.7 µg/ml.53.5 gr/L. 2 Laboratorio de Ficología Aplicada. 15. a 28±3° y C aireación constante. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. a cielo abierto. pH 10. 15 y 40 litros de 2.0 y 1. salinidad y calidad nutricional de la biomasa. Venezuela. D. 3. Los resultados sugieren que. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada.8-1.

edu.93% y 46. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina.11%. Por sedimentación natural. Scenedesmus y Chlorella.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 85. Con quitosano se produjo una recuperación del 99. Cancún. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86. al sobrenadante y al filtrado.78%.21 %. Facultad de Ciencias. Universidad del Zulia.55% y 95. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante.54% y 99. a grandes volúmenes de cultivo. 5-9 diciembre 2010 173 . En cambio. respectivamente.29% y 11.10% y 22. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente.99% y 95% para Chlorococcum. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. Roo – México. Scenedesmus. Cárdenas Carmen3. 3 Centro de Investigación del Agua. Luzardo Milangel4. Senedesmus. Facultad de Agronomía. Universidad del Zulia. Chlorella y Spirulina en un 100%. Chlorococcum. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. Universidad del Zulia. ni el quitosano. color y turbidez al cultivo inicial. la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99. 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. Facultad de Ingeniería. 98. recuperación biomasa. Por otra parte. la densidad celular.17% y 99. Andrade Charity1. turbidez y densidad celular.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación. Sin embargo. para Chlorella de 99. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Universidad del Zulia.89%. además de utilizar las medidas de remoción de color. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L.82% y para Spirulina de 43. midiendo luego para ambos casos. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR. Para ello. centrifugación y filtración. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum.16. En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado.71% para Chlorococcum. Palabras claves: quitosano. respectivamente. Facultad de Ciencias. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82. ni el sulfato de aluminio. coagulante. Vera Alexandra2. evermster@gmail. se recupero biomasa de Scenedesmus. 89. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa. microalgas. Mientras que.inecol.43% para cada control. Chlorella y Scenedesmus.95% para Chlorococcum de 99. respectivamente. 2 Departamento de Química.02% y 99. Q. 92. II Congreso. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural. sedimentación natural y filtración.34%.

Gómez-Uc Edith. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 20.41x 106) cel/ml. ya que poseen un tamaño adecuado. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20.edu.. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail. II Congreso. 30 y 40 ups. Reyes-Fernández Zehila. como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica. una alta digestibilidad. se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo.62 x 106 (± 4.05). EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0. Las salinidades utilizadas fueron 10. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento.inecol. En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp. los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio. aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87. 30 y 40 ups. un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos. Cancún. 5-9 diciembre 2010 174 .

1. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C.A. Larrinaga-Mayoral J. Apdo. Se midió la viscosidad de proceso.1. Murillo Alvarez I. Rodríguez-Montesinos Y.1. 5-9 diciembre 2010 175 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación.1. Postal 128.inecol.5 y 1%. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas. Ap.1. Baja California Sur 23070. La Paz.1%. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40. extracción alcalina. La Paz. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables. En la extracción a pH 10. 60 y 80ºC.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0. Q. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas.1. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste. 0. II Congreso. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento. solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo.E.edu. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10. Briceño-Domínguez D. foliar en concentración al 0.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s. Cancún. Arvizu-Higuera D. se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas. Postal 592. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento. centrifugación y neutralización.J. En la etapa vegetativa. número de flores e incremento en el área foliar.L.

reinhardtii fue proporcionada por la Dra. Cancún. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa. Mérida. Elizabeth H. USA). Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor.130 Col. C. II Congreso.edu. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. Chuburná de Hidalgo.. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. Roo – México. 97200. se obtuvo que los cultivos de C.. y estrés osmótico. grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades. lo que puede poner en riesgo su producción. saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH. CP. pati_contreraspool@hotmail. reinhardtii y C. Unidad de Biotecnología. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Como resultado. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. López Adrián Silvia J. Herrera Valencia Virginia A. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control. Yucatán. C. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino.inecol. o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. debida a la baja concentración de N2.. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel. Barahona Pérez Luis F. Calle 43 No. Yucatán. Q. 5-9 diciembre 2010 176 . en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. Harris (Chlamydomas Center. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo. éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y. por disminución de la fuente de N2.

II Congreso. 130 Col. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii utilizando el programa PLACE. después de alcanzar una alta densidad celular. Q.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. Roo – México. Chuburná de Hidalgo. meles85@hotmail. Un promotor inducible en C. México. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. Calle 43 No. 5-9 diciembre 2010 177 . puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY).. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles. Cancún. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores. Yucatán. Por tanto.edu. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares. psbD. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C. y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. 97200. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. regulada por el promotor. Herrera Valencia Virginia A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas). reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. atpA. De este análisis se seleccionaron los genes psbC. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. Sin embargo.inecol. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica. Unidad de Biotecnología. Mérida.P. C. Fax: (52) 999 9813900. Así mismo. rpl16. chlL.

así como la salinidad. Después de 3 semanas. temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm. ácidos grasos 3 y 6 . UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ. Ulva sp. Baja California Sur isrnacho@hotmail.1 a 2 cm de cada semana. Roo – México. calcio. ha sido necesario su uso para el consumo humano. Cancún.edu. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios. CALIFORNIA SUR.com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos. la C C.. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.64 µ M para los fosfatos. pH. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón. concentración de oxígeno del 79% al 96%. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos.. (Enteromorpha sp). permite controlar su crecimiento. Casas Valdez M. en este caso Ulva sp. Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%).2 a 8.inecol. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C . Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). El crecimiento de Ulva sp fue de 0. Q. II Congreso. minerales. el pH se mantuvo estable con 8. MÉXICO Sánchez Rodríguez I. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. Col. Instituto Politécnico Nacional s / n.4. una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario. fósforo. Sánchez A. animales. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos. Playa Palo de Santa Rita La Paz.mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp.30 ° C. Av. 5-9 diciembre 2010 178 .

fitoeno desaturasa. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo. β-caroteno.Dunaliella salina. Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds). salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D. considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0. Roo – México.edu.inecol. Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno. Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR. Ecuador. Q. ambientes hipersalinos.A. carotenogenesis. Cancún. fitoeno sintasa.6M. 1M.volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil. luminosidad constante o reducida.. utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1. 5-9 diciembre 2010 179 . 2M. II Congreso.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena. Financiamiento: Concepto Azul S. salina (DSs-F/MA3-R). medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa.

México.53 g/L y 7.P. C. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1.83 X 106 cel mL-1. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. Cancún. Q. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa. 5-9 diciembre 2010 180 . iniciando desde la purificación de la cepa. En la escala intermedia. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel. Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para la escala masiva. se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo.edu. -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5.00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy).34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2.inecol. San Bartolo Atepehuacán. 07730 México. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. hongos y bacterias). Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos. crecimiento en tubo de ensayo.mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel. Col. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. Roo – México. DF. La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0. presentando las fases características de un cultivo discontinuo. II Congreso. 500 y 1000 mL (escala intermedia). El crecimiento de C. jagalvan@imp. matraz Erlenmeyer de 100.90 g/L en escala masiva (valor estimado). levaduras. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel. La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas.00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas.16 X 105 cel mL-1. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro.32 X 107 cel mL-1. Posadas Beltrán Adriana.19 X 104 cel mL-1.mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles.

2 Aonori Aquafarms. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h). Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). Universitaria F-56. vannamei. En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0. Leon Armando2. CA 95618. apr_22@hotmail.52±0. Inc.mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. San Nicolás de los Garza. y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L. Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L. Ricque-Marie Denis1.com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Davis. 2015 Klee Place. II Congreso. Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario.05). 5-9 diciembre 2010 181 . Q. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. Los resultados observados indican que la macroalga U.edu. CP 66450. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2). Roo – México. Universidad Autónoma de Nuevo León. Cd. Cancún. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC). clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3).01g). Nuevo León. Una muestra del alga U. Moll Benjamin2. USA. México. Cruz-Suarez L. vannamei (0.05).inecol. clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado. El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas.

and consequently the CO2 use efficiency.9 ± 6. maximum CO2 mitigation was reached. using solar energy. recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy.8 ± 73. When the microalga Spirulina sp.mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium. Federal University of Rio Grande (FURG). with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation.edu. Under these conditions the values obtained were 85.inecol. Q. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium. which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2. Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering. P. Brazil. the area of contact between the light and culture. 5-9 diciembre 2010 182 . 96201–900. O. grown in a vertical tubular photobioreactor.cnpq. Tel: +55-53-3233 8653. II Congreso. SOx. Cancún. NOx and other gases). Roo – México. With microalgae cultures. Therefore.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1. the photosynthetic rate. College of Chemistry and Food Engineering. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp.. Box 474 Rio Grande-RS.

1. Roo – México. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.0.0 ppm de cada biocida.0. 20. Universidad del Zulia. utilizando un hemocitómetro. jerincon04@gmail. Universidad del Zulia.mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. Facultad Experimental de Ciencias. Q. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16. Cancún. Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).5. Departamento de Biología. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. 5-9 diciembre 2010 183 . en cada ensayo.0.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo. por triplicado. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Morales Ever2. 5. Facultad Experimental de Ciencias. y 40. 1 II Congreso.0. Venezuela. 10. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. 30. Venezuela.0. lo que explicaría los resultados obtenidos.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. más un control. El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC.inecol.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. diluciones iguales a: 0.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. Una vez sembrados.63 ppm. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. Departamento de Biología.

adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. concluye en la producción de hidrógeno. Cancún. que han sido ampliamente estudiados. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. En este trabajo. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma. La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos. se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio. permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto.. Kauil Gener.inecol. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano. Martín del Campo Julia S.cinvestav.mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas. II Congreso. Aunado al estudio de producción de biomasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. Roo – México. se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo. reinhardtii en Yucatán. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. la forma y volumen de los reactores. 5-9 diciembre 2010 184 . Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes. Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . Q. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda. En efecto. así como de las épocas estacionales. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa.edu. la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que.

Universidad del Zulia. 5. utilizando un hemocitómetro.0. Venezuela. Roo – México.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7. en cada ensayo. Facultad Experimental de Ciencias. leydamejia06@gmail. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. 1 II Congreso. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC. Cancún.inecol. Una vez sembrados. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. Universidad del Zulia. por triplicado. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. Facultad Experimental de Ciencias.5. Departamento de Biología.0. Venezuela.mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica.332 ppm (R2 = 0. 5-9 diciembre 2010 185 .5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. 10.edu.0. 1.0. 20. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares.0. Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares.337 ppm (R2= 0. y 40. Morales Ever2. 30. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.9403). Q. más un control. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable). En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7. Departamento de Biología.0 ppm de la solución de Dicromato. diluciones iguales a: 0.

cony04@cibnor. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. iluminación natural.2 . 23090. Palo de Sta. la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. Col. Q. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min. II Congreso. Isochrysis galbana. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana. 5-9 diciembre 2010 186 .S. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado. el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal. México. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth.4 mg/ml de álcali. CIBNOR.C. Laboratorio de microalgas. Puente-Carreón Eleonora. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo. Roo – México. B.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. mediante el grado de floculación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. Los resultados indican que las concentraciones de 0. microalgas. con eficiencias de 9-100%. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2. con y sin ajuste de pH (7. Rita.inecol. La Paz. S. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas. la eficiencia de la floculación y el dañó celular.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO.edu. compactación. sedimentación. Palabras clave: Floculación. Greene-Yee Adriana. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. Mar Bermejo 195. C. Cancún.4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora. en dos condiciones.5-8) por adición de CO2.

una propuesta interesante es emplear microalgas. Q. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo. de Bioprocesos. Chroococales Synechocistis X8. Cancún.F lfernandezl@ipn. la producción de azúcares aumentó 18 veces.. La cepa identificada como Chlorella spp. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz. CINVESTAV.6 g/L). que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica.1 y 2.36 g/L. Al someterla a choque osmótico a 0.edu. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos. Roo – México.4 NaCl por 24 horas. México D. Torres Bustillos Luis. Bremauntz Michavila Pilar.mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles.inecol. alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables. Chlorococcales Cystecocus. presentó la mejor producción de azúcares (23.F. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. Garibay Orijel Claudio.mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. Se presentan los métodos de aislamiento. 5-9 diciembre 2010 187 . Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN. como respuesta al choque osmótico. II Congreso. haciéndolos no sustentables. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares.6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Chlorococcales Scenedesmus. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación. e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable. México D. dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales.

edu. Q. ambos tratamientos se realizaron por triplicado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. campus Puerto Ángel nieves@angel. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias.inecol. Los parámetros evaluados fueron: pH. Por lo que respecta a la liberación de amonio. peso seco de biomasa. una aireación de 1L min-1. en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento. mientras que. por otro lado. Roo – México. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13. la variación de las aireación. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. cuantificación de clorofila “a”. sustancias químicas de elevado valor comercial.mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. desde la producción de alimento. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. peso seco de biomasa. con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. 5-9 diciembre 2010 188 . proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. amonio y proteína. Después del día 23.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante.6 mgL-1). los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. después de haber iniciado la cinética. a elevados flujos de aire. de manera global. los resultados de densidad óptica. clorofila “a”. en especial. Se probaron tres flujos de aire (2. El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo. Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares. Nieves Universidad del Mar. en fotobiorreactores de 1L. respectivamente. densidad óptica. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux). Trujillo Tapia Ma.umar. II Congreso. Cancún.

Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural.1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN). Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Argentina. Cancún. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos.2.utn.edu. como temperatura y luz.1. Lucero M. en tanques de 200 litros de capacidad.1. con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata. II Congreso. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a. Argentina mpersico@mdp. Bambill G.edu. 5-9 diciembre 2010 189 .inecol. Roo – México. M. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata.ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente. Q.1. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala. Sede Mar del Plata.1. Saubidet A. Beligni V. dependiendo de los parámetros ambientales. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control. seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales.mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M.

inecol.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. Q. Se contaba previamente con extractos de M. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. TNF-α y oxido nítrico. 5-9 diciembre 2010 190 . Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. Cancún. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M. midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. pyrifera y de G. Re Denise. han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante. Algunos polisacáridos procedentes de algas. Abdala Roberto. Lopez Felix. la producción de IL-6. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja. pyrifera como adyuvante.mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra.7) con el ensayo colorimétrico MTT. Endarachne binghamiae. Derbesia marina. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264.edu. algas. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros. pyrifera. Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6. tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c. II Congreso. cornea para estudiar. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail. Roo – México. como la Periandra mediterránea.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

1

Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. Por tanto. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Sin embargo. El objetivo principal de esta investigación. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas. CAMPECHE. es importante mencionar. Q. Reyes-Fernández Zehila E. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC. moluscos y crustáceos en sus fases larvales. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona..mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas. durante 24 hrs.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial. Roo – México. El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca. Vázquez-Perez Rosa N. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción. edith_ug@hotmail. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica. cepa aislada en la Laguna de Términos. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. a una salinidad de 30 ‰. es necesario estudiar a la especie. De tal forma. para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O. II Congreso.inecol. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp.. tales como peces. AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región. farmacéutica u obtención de pigmentos. 5-9 diciembre 2010 200 . Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp.edu.

Uc Gomez Edith. II Congreso. Cancún. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica. con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS.unacar. C. Universidad Autónoma del Carmen. TEL. niveles de carbohidratos. 4 Esq Av. calculo de la tasa de crecimiento y división celular. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira.edu.inecol. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad. Roo – México. pH.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.P.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos. Concordia Col. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2. Vazquez Perez Rosa Nallely. México. temperatura. Del Carmen. Campeche. CAMPECHE. Benito Juarez. Gomez Ramirez Alejandro De J. Campeche. Calle 56 No. 5-9 diciembre 2010 201 . Q. México. determinación de pigmentos y biomasa. Des: Ciencias Naturales-Campus III. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano. iluminación. 24180 Cd.

Puebla. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. Sinaloa. Km 1 a San Juan de la Costa. se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24. Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). fotoperíodo. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Romero Dimas Nancy Paola3. Universidad de Santiago de Querétaro. 18. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. CO2 y pH. Laboratorio de Ficología Aplicada. D. intensidad luminosa. Baja California Sur. del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl. Virgen Félix Marte1. Apdo.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). La Paz. De lo anterior. 34. El Comitán. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. 28. Cancún. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas.20 % (control BF) vs.68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). provocó un incremento de 1.edu. A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo. mientras que en el f/2 resultó ser de 1. 55-535. Querétaro. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. 5-9 diciembre 2010 202 . Hidrobiología. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. Blvd. Dpto. 1 II Congreso.96 % (control f/2) vs.57 veces. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo.1. Putzu Torres Ana Paola4.inecol. por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Se determinó la curva de crecimiento. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán. kitty04@cibnor. carbohidratos y lípidos. 4 Facultad de Química. F. Roo – México. En cuanto a los lípidos.36 veces. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. México. Q. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente.mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O.

dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O. Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). Carretera a San Juan de la Costa. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. Campeche. El Comitán. Roo – México. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. Virgen Félix Marte1. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales. II Congreso. Q. Ciudad del Carmen. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. 22. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. Uc-Gómez Edith O. Todos los experimentos se hicieron por triplicado.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF).1.61 % (control f/2) vs.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). CO2 y pH. En cuanto a los lípidos.22 veces con respecto al cultivo control de BF. Cancún. Baja California Sur. se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. 21.31 % (control BF) vs.inecol. La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia).2. 10. En ambos medios se determinó la curva de crecimiento.edu. fotoperíodo. intensidad luminosa. La Paz. A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2. 2 Universidad Autónoma del Carmen.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 203 . De lo resultados obtenidos. A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. kitty04@cibnor.

las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima.mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila.59 microg mL-1)y pigmentos (0.04 ± 1. 15. Los mejores crecimientos (0. usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR). Roo – México.edu. 20 y 25 psu).141). Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda.mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre. Q. densidad celular (1. LONAR=Arthrospira platensis.827 d-1). II Congreso. Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar. 5-9 diciembre 2010 204 . SUB=Arthrospira subsalsa.754 ± 0. Freile-Pelegrín Yolanda.inecol. contenido de clorofila a (8. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10. Cancún.cinvestav.

Gómez Fermín Eglée2. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0.948 día). obteniéndose la máxima concentración -1 de 246.edu. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0.09). Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. O. Boca de Río. F= 25. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen. Instituto de Investigaciones Científicas. C.09).1. Venezuela. en Guillard durante el día 12.O. O. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita).5 a 8. U. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura. D. Q.845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar. Venezuela.247 µg ml en el medo Guillard.22) al igual que en los días (p< 0. Cancún. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. D. F= 7. F= 8. Roo – México. lípidos y proteínas totales. M.) y el tiempo generacional (Td Td= 0. 3 Área de Acuacultura. Núcleo Nueva Esparta. Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1. F= 8. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC.Boca de Río. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard. Venezuela. Área de Ecologia y Ambiente. II Congreso.U. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad.05 div/día.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos.05.78) al igual que durante los días. D.mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C.U.05. A. Núcleo Nueva Esparta. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10. Boca de Río. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio. 5-9 diciembre 2010 205 .05.05. egleegomez@yahoo. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. pH de 7. García Julimar1.inecol. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples. E. Instituto de Investigaciones Científicas. Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos.

568) y Uauyux (H´0.535). Moa (H´1.978.324. J´0. Lopez Cobos J. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E. modifican permanentemente los patrones de distribución. J´0. J´0.20 (H´0.788.C.978.C.038 y J´ 0.inecol. las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa. en el sitio 30.358. en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. enriqduran@hotmail. Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas. El 82.007). Arceo Dzib C. Acetabularia schenckii. Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar.125) y Uauyux (H´0. En canal. Tzel Padilla R.811. El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11).95 g m-2. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal.483).191). 5-9 diciembre 2010 206 .20. 30.3. J´0.192).1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas.186.087).1. Roo – México. Yucumbalan (H´1.512.009) no tuvieron datos en mar. J´0. Q. Xalapa Veracruz.897. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0. La mayor densidad marina y de canal.808. con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad. González Durán L.1.287 y J´0.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa. Este estudio compara la composición específica. Moa. Cancún.79 g m-2 y 15.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99. J´0.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae.198) y Onuluk (H´ 0.267).20.1. J´0. en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7). J´ 0. en tanto que en Mar. abundancia y diversidad de macrófitas.239).1.784. Hondo (H´ 2. Baku (H´ 0. 30. 3 Instituto de Ecología A. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal. J´ 0. Arceo Gómez M. Diferencias en densidad en agua marina y de canal. respectivamente).. Cinco Castro S. J´0.1. Balantauche) no obtuvieron datos en canal. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas.197). Universidad Autonoma de Campeche.2.156. Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2.edu. ocurrió en Moa y Onoluk (36. Udotea dixonii. J´0.095. Marroquin Morales O. Hondo (H´0. 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A. la ración USP Zo / Zmax es 0. Balantauche (H´0.

2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10. 5-9 diciembre 2010 207 . Olguín Eugenia J.4 mg Pb+2/L. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C. Veracruz. Sánchez-Galván Gloria. la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco. una acidez carboxílica de 0. 91070 México. II Congreso.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general.olguin@inecol. Roo – México.edu.579. Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos. A.004 para el segundo.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0. germinans.0 mgPb+2/g seco de biomasa. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40. Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces. observándose un máximo de remoción a una concentración de 34.8 mMolH+1/g biomasa. eugenia. El objetivo de este trabajo.inecol. Xalapa.edu. Q. Carretera antigua a Coatepec No. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D).86±0. Cancún.00 para el primer modelo y de 1.86 m2/g seco de biomasa.28±0. 351 El Haya. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45.20 d-1 del día 6 al 8. Instituto de Ecología. una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa. aislada de los pneumatóforos de A. A este tiempo de contacto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial.C. La primera fue de 0. Se determinó que qmax tuvo un valor de 142. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. mostró un efecto de campana.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Cancún. 5-9 diciembre 2010 208 .mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso. Roo – México. Q.inecol.

amatiz@javeriana. etanol.edu. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol. residuos vegetales. 5-9 diciembre 2010 209 . luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2. es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. 10% (p/v) y 12% (p/v). 7 No. pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona. Roo – México.edu. Saccharomyces cerevisiae II Congreso. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. Cra. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2. Quevedo Balkys. Matiz Adriana Facultad de Ciencias. que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos.5 g/L de azúcares reductores.Pontificia Universidad Javeriana.5 g/L de etanol. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora). El SF permitió la obtención de 3. Tenjo Dolly. como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. Bogotá. crisantemo. Gómez Luis David.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. 4030. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). hemicelulosa y lignina.co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos. Departamento de Microbiología .8 g/L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Palabras claves: Consorcio celulolítico. Q. 40 – 83. nitrógeno.inecol. sales y elementos traza. Por esta razón. Cancún. Rodríguez María Ximena. al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo.

V. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa. República Oriente. 5-9 diciembre 2010 210 . Universidad Autónoma de Coahuila. Baja California Sur. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol. 1:25.4. se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. Por otro lado.edu. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm.2. Roo – México. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos. Blvd. La Paz. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca. Finalmente. 23000 México. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol.1. 1 II Congreso. Blvd. Facultad de Ciencias Químicas. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. carragenina etc. 180 y 600 µm). Carranza s/n. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. Garza García Y. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm. CP 25280.ramos@uadec. República Oriente Saltillo. Apartado Postal 592.C. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. sacarosa. Hernández Carmona G. Blvd.3. Zona Centro. CP 25280. Coahuila. República Oriente Saltillo. Coahuila.C. Coahuila. Carranza s/n.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. V. como la producción de alginato. V. Lara Cisneros G. Cancún. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. Facultad de Ciencias Químicas.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Col. Q. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios. Simón Bolivar CP 25000. SRLMi. Carranza s/n. 5. Contreras Esquivel J.edu. Saltillo.mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. Facultad de Ciencias Químicas. CP 25280.inecol. 3 Departamento de Investigación en Alimentos. Col. Con respecto a la producción de pigmentos. 4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas. Universidad Autónoma de Coahuila.2. Coahuila. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. tiempo de extracción (2.1 Departamento de Biotecnología. luz. Saltillo. Col.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja. Montañez J.

II Congreso. el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio. Pernía B. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado. 5-9 diciembre 2010 211 . El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas. Venezuela. Caracas.ve mfreites@idea. Naranjo Briceño L. Con respecto al índice de toxicidad. http://www. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada.gob. equivalente a un 88% de remoción del contaminante..ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO).inecol.edu. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA). respectivamente. Q. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control.gob. En este sentido. Cancún.. mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%. Roo – México.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M.15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17.. Venezuela.13%). el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo. Rojas Tortolero D. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Dirección de Energía y Ambiente.idea.

5-9 diciembre 2010 212 . II Congreso. Colombia.inecol. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes.1. Mannan S. Texas A&M University System. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”.2 1 2 Department of Chemical Engineering. Q. Sin embargo. el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente. Kafarov Viatcheslav 1. Cancún. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos. en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales. razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez.edu. Industrial University of Santander.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A. además de su aplicación a un escenario colombiano. Bucaramanga. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas. Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. Roo – México. los escenarios son muy diferentes y. se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles. USA paolaacevedo@gmail. Artie McFerrin Department of Chemical Engineering.com En las últimas décadas. College Station (TX).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en años recientes.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD). por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. Universidad Central del Ecuador. 5-9 diciembre 2010 213 . Cancún. García Gómez Rolando Salvador3. Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F). se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH).05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente. porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas. entre otras. sorbitol acuoso al 70%. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas. bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios. tensión en el punto de ruptura (MPa). Adrián Palma. con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que.edu. Ricardo Vera.inecol. por sus siglas en español Metanol. propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado). a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos. Ernesto Sánchez Colín y al Ing. II Congreso. Flores Ortega Ronny A. La quitina en disolución. Se probaron las probetas de esponjas. el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0. QUIMAC.2. módulo de Young (MPa). De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. Arias Torres Óscar1. Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química. Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. 3 Departamento de Ingeniería Química. Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. Facultad de Química. Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa). al Ing. Roo – México.mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1. Muestras de residuos de camarón fueron lavadas. del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control. Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas.1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol. con la adición de algún agente aditivo. Q. Mendoza Márquez Ana María1.com 2 1 La cabeza.

Carrera 27 calle 9. Roo – México. usando catálisis heterogénea ácida y etanol.com La seguridad energética. Q.inecol. II Congreso. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”. extracción del aceite. oxidantes fotoquímicos. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo. Kafarov V.5. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. Acevedo P. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008..mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D. Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander).. El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006.edu. Bucaramanga. Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia. apareciendo los biocombustibles como una posible solución. acidificación. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial. aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente. Por este motivo. esterificación. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático. Cancún. Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. eutrofización. Jaimes W.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. distribución y uso del combustible. Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema. la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles. efectos respiratorios y energía no renovable.. Colombia vkafarov@gmail. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS). 5-9 diciembre 2010 214 .

Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”.inecol. entre otros. 5-9 diciembre 2010 215 . variedad de usos a los coproductos. palma. como la soya. También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes. El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen. La etapa de separación y purificación. Q.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. II Congreso.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos. higuerilla. donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. Roo – México. Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). además de otros autores que han realizado trabajos en este campo. La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida. Acevedo Paola A. Biodiesel. 2. Palabras Claves: Análisis Exergético. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. En este trabajo. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas. y el Departamento Administrativo de Ciencia. 3.edu. colza. el maíz. Cancún.. coco. viabilidad económica entre otros. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja.

el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. Instituto de Metalurgia. Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. C) Pinnularia latarea var. 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana. la absorción fue más lenta. SLP. tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. Universidad Autónoma de San Luís Potosí. 48. 5-9 diciembre 2010 216 . Surirella. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. probando 40. Experimento similar se realizó bombeando CO2. Amphora. López Valdivieso Alejandro . 72. 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp. se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. en todos los ensayos. 9 especies de los géneros. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L. Cymbella.mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas. éste. Q.. Amphora ovalis. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular. Cancún. obteniéndose elevada producción de biomasa. El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos. II Congreso. 1 Meza J. en ausencia de diatomeas. la biomasa aumentó. Sin embargo. SLP. se determinó Si reactivo y particulado a las 24. Luticula goeppertiana. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . en los sistemas más saturados.edu. Gomphonema parvulum. Castillo Zaragoza Sergio .Viridiana 1 Geomicrobiología.inecol. representa más del 50% de su peso seco. 100 y 300 mg Si/L. thermophila. Roo – México. UASLP. Nitzschia. jvgm@uaslp. El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR).

se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera. Cancún.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera. la fluctuación de los precios internacionales. Así.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo.edu. 5-9 diciembre 2010 217 . Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales. aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera. Roo – México. y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp.inecol. II Congreso. el incremento de las demanda de petrolíferos.

Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos. productos de desecho o contaminantes. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero. Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés. Estos resultados son comparables y en algunos casos. La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. 5-9 diciembre 2010 218 . Zúniga Cristal. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia. II Congreso. superiores a los reportados en la literatura. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico.inecol. síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados. Revah Sergio mmorales@correo. principalmente el CO2. Roo – México. como el metano cuyo potencial de calentamiento global. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol). Q. Cancún.uam. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. que es 21-25 veces mayor que el CO2.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno. Durante las últimas décadas. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato). haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad.cua.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. Sin embargo. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero.edu. polímeros exocelulares. la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno.

Rodríguez Varela J. Valdez Vazquez I. 2001). ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos. García Mendoza E. La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum. Hernández Martínez R. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. Cancún.1. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos. Kavadia et al. De los hongos aislados. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer.2. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC. 5-9 diciembre 2010 219 .com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos. 1946). En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N. II Congreso. % de humedad. Díaz Jiménez L. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos. 2001). Finalmente.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo. 1959. México. valdez_idania@yahoo. Q. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli.inecol. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. citreonigrum. Posteriormente. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp.edu. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico. se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril.1. 7 días a 21° C).mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B.Para ello. Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P. de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas.2. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum.1. Roo – México.

giei. Para lograrlo. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI. Producción más limpia. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). 07340 México DF gemma. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. Análisis económico Ambiental. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial. En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU).inecol. para poder comparar sus datos con los del relleno. regional y global en los sistemas industriales. La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local.org –consultada 10 junio 2010-). Ecodiseño. Cancún. Análisis de ciclo de vida. II Congreso. Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. G. La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco. Ecología Industrial. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis. Acueducto s/n. Simbiosis Industrial. Instituto Politécnico Nacional. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. 5-9 diciembre 2010 220 .cervantes@gmail. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. Roo – México. 2007. Mercado de residuos o subproductos. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Barrio La Laguna Ticomán. También se obtuvieron datos de un tiradero. www. el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. Q.. contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo.edu. Arce Jenni. 3 sociales y 4 económicos. Av. Ecoeficiencia. Indicadores de desarrollo sustentable.

Veracruz. México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río. Campus Montecillo. 36. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. se adoptó la Agenda 21. Landeros Sánchez Cesáreo1. agrícolas.000 ha. Cancún. Manlio Fabio Altamirano. lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. silvícolas e industriales en una región.12 Carretera Veracruz-Córdoba.inecol. de México. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados.com Actualmente. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano. conocida como síndrome del bebe azul.P. respectivamente. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. Ver. destinada al consumo humano.5 mg/L. de marzo a septiembre de 2009. 7. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social. Tel: 01 (229) 2010770. Km. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext. que ocasionan efectos negativos en la salud. Boca del Río. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. C. tales como. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos. Puente Nacional y Úrsulo Galván. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1. 113.9.7. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail. Q. en aguas superficiales. subterráneas y purificadas. México 3 Colegio de Postgraduados. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua. Texcoco Edo. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2. Pérez Vázquez Arturo1. Se realizó un muestreo por época. VER Galaviz Villa Itzel1. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA. México C. 1 II Congreso. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua. Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano. Campus Veracruz Apartado postal 421. 5-9 diciembre 2010 221 . se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea. y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1. Mpio. la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre.Ver. 7.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y una concentración no detectable de nitritos.5 Carretera México-Texcoco Montecillo. Sin embargo. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra.P. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar.edu. Paso de Ovejas. económico y ecológico. Castañeda Chávez Ma del Refugio2. Martínez Dávila Juan P1.. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). Roo – México.

el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo. con una mínima cantidad de catalizador. se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. Normalistas 800. En este caso. en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel. Jal. En este contexto. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel.edu. Av. en este caso al diesel fósil. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. De igual forma. Sin embargo. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Roo – México. II Congreso. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis.inecol. Para lograr bajar los costos de producción.com. 5-9 diciembre 2010 222 . el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad. 44270 Guadalajara.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna. El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. Q. México ivannaiq@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún.

2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . se realiza la transesterificación. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Herrera Bucio Rafael . Rios Berny Omar . II Congreso.5 ml de metanol y 0.4 L/m2. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4.042 g de NaOH. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Sin embargo. UMICH-MORELIA. Q. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas. Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster. entre otras.6 y 18. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. Obtenido el aceite. jorgemendozaperez@yahoo. Roo – México. Cancún.edu.inecol. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables. ESIQIE-IPN. Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro . 2. utilizando por cada gramo del aceite de alga. El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. 5-9 diciembre 2010 223 . Rodríguez Nava Celestino Odín . Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN.mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el remanente se filtra o centrifuga y se seca. La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas.

resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje. ambientales y de innovación científico-técnica.D. políticos. Además. entre otros aspectos. II Congreso. Venezuela. 5-9 diciembre 2010 224 . Caracas. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección.. CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente. No obstante. En este trabajo se exploran. Sena D’Anna L. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados. semi-cuantitativos o híbridos. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM. a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM. por tanto. Naranjo-Briceño L.ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este contexto. este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas. Cancún. Para ello se revisan.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región.gob.. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).inecol. Q.gob. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es. el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas. es importante examinar todos los factores involucrados. Roo – México. Dirección de Energía y Ambiente. (ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente.edu. como los que aquí se presentan. Rojas D. Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo.ve/ mtorres@idea. unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos. permite caracterizar componentes. una tarea relevante y urgente. En la caracterización del problema y de su posible evolución. http://idea. que integren modelos cualitativos.. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación.

Hasta el momento.mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales. Q. es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. Roo – México. Cancún. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.4-endoglucanasa. de modo que estos residuos más simples. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol.net. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol.4-glucosidasa y ß-1. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej. II Congreso.4-exoglucanasa. ß-1. cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. Ramírez C. Sin embargo. xilano y pectina.mx La celulosa presente en los restos vegetales. Zahaed. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. Así como.4-endo-xilanasa. Evangelista M. se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina.edu. Laura.inecol. de este modo. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. ß-1. utilizando medios de cultivo específicos. dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. 5-9 diciembre 2010 225 . subproductos agrícolas e industriales.

se ha logrado aislar un total de 62 cepas.1. 5-9 diciembre 2010 226 . donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas.1 1 2 CICESE Ensenada. Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp.1. Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias.edu.80% de su peso seco). México. que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima. El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS. Hasta el momento. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel.. Gunter Kretschmar T. uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales. Se determinó pH. Para ello. Se estudiaron las variables de fuente de N. 2005). se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos. se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno. manejo de espacios reducidos para su crecimiento. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos.y molecularmente (Rivas et al.1. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carlos Hernández S. microalgas.com Actualmente. 2004).P. 1969). Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados. 35° 250 rpm). Entre los microorganismos oleaginosos. Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. II Congreso. Cancún. las bacterias son el grupo menos estudiado. donde géneros de Acinetobacter.2. Mycobacterium.inecol. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones. Lizarraga Marcial L. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer.mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante. analizando el efecto de la temperatura. bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. levaduras y hongos). Roo – México. Posteriormente. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 . Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo. Valdez-Vazquez I. C. y Xanthobacter sp. valdez_idania@yahoo. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California.

inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Cancún.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso. 5-9 diciembre 2010 227 .edu. Q.

de 5 señores. Terán T. Pérez C. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas. Jaime. El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad. Rubí. Roo – México. Ex-Hda. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2. O. 68120 Oaxaca. Reyes V. G. México antoniocastellanos@hotmail. Merced. C. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad.mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo. Q. II Congreso. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. ambos se encuentran altamente contaminados.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Sánchez H.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 228 .edu. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada. Antonio. H. Cancún. esto no es suficiente y el problema persiste.inecol. Universidad S/N. García A. para ello. Damaris.P. Oax.

Sin embargo. Asterionella formosa. Epithemia achnata. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido. a concentración final del 4%. Iztacala. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia. aún con su creciente desarrollo.C. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum. U.S.AM. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ. II Congreso. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. U. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación. Iztacala. el cuerpo de agua se considera oligotrófico. 5-9 diciembre 2010 229 . De acuerdo a los taxa encontrados. siendo Achnantidium minutissimum. Aulacoseira granulata.inecol. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1. Martínez-Ruiz Denise2 1 U. F. 2 F. Cancún. por su abundancia y distribución.E. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol.E. Roo – México.I.N. estela_cuna@hotmail.edu.I. Fragilaria capucina.N. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico. por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales. Villa del Carbón.E. se realizó un primer muestreo en abril del presente año. para investigaciones forenses. Barrientos-Miranda Ana Laura2. Se determinaron 43 taxa.com Las diatomeas son microalgas que. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso. VILLA DEL CARBÓN. Gomphonema acuminatum.S. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. las más representativas. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo. Cocconeis placentula.S.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación.AM.

edu. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación.995-712. DQO (225-434 mg/L). que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA. DQO (35-90 mg/L). 3 Colegio de Arquitectos.07 mg/L). Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010. 2 Global Water Watch. González Erik1.55 mg/L). P-PO4-3 (4. En el caso del Río Sordo.50-3. Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa. antes de la temporada de lluvias. con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo.En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades.98-1. N-NO3(1.833 UFC). Cancún. eugenia. OD (1.40 mg/L). será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo. y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales. 91070 México.20 mg/L). SST (3. 5-9 diciembre 2010 230 .10-6.inecol.24-2..mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable. Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L). VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J. Estado de Veracruz.540 UFC).30-5.1.30-71.833-11. 351 El Haya. SO4-2 (32. Veracruz.05-0. Hernández Elizabeth1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque. N-NH4+ (4.P.edu. arquitectónica y ecológica). se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo. Xalapa. OD (6. y coliformes totales (9. Así mismo.86-14. Valdespino Carolina3. Sánchez Gloria1. También.02-31. y coliformes totales (456.09 mg/L).27 mg/L). servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años. SST (1.01. SO4-2 (2. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo. México. Veracruz C. Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología.(2. Carretera Antigua a Coatepec No.00 mg/L). se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad. N-NO3. incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes. los cuales funcionarán como módulos demostrativos. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo. Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional. Roo – México.80-1. Zamora Jorge1.5 mg/L). N-NH4+ (0.41 mg/L).olguin@inecol.50 mg/L). se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros. II Congreso. Owen Tomás2. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L).50-10. en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa. P-PO4-3 (0. Esta primera etapa del proyecto.C.90 mg/L). Q. A.46 mg/L).

(Sólo durante un mes) en S2.edu. García Cristiano Alicia1. Maldonado Montiel Teresita1.yoal@gmail. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm. ha sido pobremente estudiada. México y su relación con las variables físicas y químicas. Q. 1 1 Valle Canul Arturo . Asimismo. Campeche koala. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional. Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02. La cuantificación de las células de fitoplancton. Lyngbya sp. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1. Las mayores abundancias en S1. Se midió temperatura del agua. sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ. Chaetoceros sp. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 231 . dinoflagelados. estuvieron representadas por Chaetoceros sp. Pyrodinium bahamense. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas. se monitorearon mensualmente. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. Manzanero Rodriguez Eduardo1. proliferaciones II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Dado que la bahía de Campeche.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. pH y oxígeno disuelto. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche.com Objetivo. Cancún. Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. Para tal fin.inecol. salinidad. Poot Delgado Carlos Antonio2. Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. Rosales Raya Martha Laura1. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008.

Sandoval G. Mateos J. como en la farmacéutica. and Tsai S.2. Svendsen. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos.1. A. Francia. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la industria alimenticia. 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas. Review lipase protein engineering. como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004). trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos.1. (2004). 5% de lípidos. Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis.1. Roo – México.inecol.mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos. Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona. 2917-2920. México ivannaiq@yahoo.mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I.W. 3.1.2. Cheng Y. permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho.C. gracias a la alta selectividad de las enzimas.edu. Bibliografía. Cancún. Biochemica et Biophysica Ata.3). igual porcentaje en sales. Su uso presenta como principales ventajas. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares. 1543: 223238.C. II Congreso. Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents. 15 (18). la disminución de la energía consumida en el proceso. 2000). en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos.Tetrahedron-Asymmetry. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex. 5-9 diciembre 2010 232 .2. Marty A. Duquesne S. la producción de biocarburantes y la bioremediación.com.. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). Q.C. (2000). esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya.

en la comunidad de San Mateo Ayecac. Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. Solís Oba Aida2. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. se observa una falta de incentivos. Roo – México. así como por los diversos productos químicos utilizados. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. además del estudio económico mencionado. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos. atzinncole@yahoo.inecol. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 233 . llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación. es una falta de estructura organizacional. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. son adaptadas para dicha actividad. Como parte de este proyecto multidisciplinario. Solís Oba Myrna3. Q. El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. pepino y poro. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. incrementando la productividad. México. En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. chayote. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. Instituto Politécnico Nacional. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala. Departamento de Sistemas Biológicos. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos. Sus instalaciones en algunos casos. Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. debido al incremento de los costos de producción. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac. 3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada.com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. Cancún. así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil. en Tlaxcala. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. como producto de los procesos productivos. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas.edu. cebolla. principalmente en las áreas de producción. principal colorante que desechan estas lavanderías. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. Por parte de las autoridades correspondientes.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica.

taninos.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales. esteroles. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. lignanos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aceite y alcohol. ácido fítico. Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). cascarilla húmeda. saponinas. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado. Mientras que los destilados o lodos. gluten y germen. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz.8 y 465.3 µg/mL respectivamente.5N usando fenolftaleína como indicador. Villanueva Tiburcio Juan Edson. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. 5-9 diciembre 2010 234 . Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación.inecol. Cedeño García Neira Noemí. Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. Se detectó δ-tocoferol.4. Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail. Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. flujo de 1mL/min. como edulcorantes. βtocoferol y α-tocoferol. 2641. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. Cancún. El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. germen y destilados (lodos). El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz.edu. presentando un 95% de inhibición. II Congreso. temperatura de 37ºC y detector UV a 295. Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. obteniendo concentraciones de 171. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. Q. Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos.

Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. Roo – México.inecol. Romellon Cerino Mario Jose. Carretera a Frontera Km.edu. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen. MÉXICO. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica. II Congreso. así como a los residentes de la zona.mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. la gruta y el manantial. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. Industrial Villahermosa. México. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. Tosca Castillo Armando. de trabajo y de inversión. Tel. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas. 3.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas. 353-02-50. (993) 353-02-59. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad. Tabasco. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas. caminatas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como también de talleres de educación ambiental. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad. Soto Sierra Juan. TABASCO. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. 5-9 diciembre 2010 235 .5 Cd. Cancún. Q. espeleismo y senderismo interpretativo.

INRA. Utilizando las enzimas Lip1. 44270 Guadajalara.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP.inecol. Q. Piamtongkam Rungtiwa1. como el ácido cis-4. F-31077 Toulouse. France. Cancún. 10330. Los genes sintéticos que codifican para Lip1. Faculty of Science. 2 CIATEJ.7% utilizando Lip3. Chulalaksananukul Warawut4. 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud. UMR792. Thailand. Chulalongkorn University. 14. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés.2.3. Jal. 5-9 diciembre 2010 236 . Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. 3 Biotechnology Program. 1 II Congreso. 4 Department of Botany. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés.7% hasta un 10. Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5. 7. Thailand. 11. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. 10330. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. Bangkok.fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. 10. Sandoval Georgina2. 254 Phyathai Road. Normalistas 800. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. CNRS. Patumwan. México. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado.edu. Roo – México. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado. Chulalongkorn University. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. Av. UMR5504. cáncer y enfermedades cardiacas. Faculty of Science. 16. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Duquesne Sophie1. El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). 19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. 8. Los Omega-3. casasgod@insa-toulouse. Bangkok.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. Marty Alain1 Université de Toulouse . 254 Phyathai Road. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas. INSA. 13. Patumwan.

en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. (LV). Los resultados mostraron que. Cancún. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. la Presa de la Purísima en Irapuato. por ejemplo el biodiesel. 5-9 diciembre 2010 237 . sin embargo. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). MÉXICO Castro Barrita Leticia1. Q. (PP). El objetivo del presente trabajo fue. pueden obtenerse biocombustibles. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. sólidos suspendidos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió. González Castañeda Jaquelina1. amarilla y café. los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. (MSC). NMX-AA-006. porcentaje de materia orgánica. un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca. Jaral del Progreso. División de Ciencias de La Vida. Gto. Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. entre otros. sin embargo. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles. Características fisicoquímicas. sólidos disueltos totales. NMX-AA-008-SCFI-2000. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. NMX-AA-029-SCFI-2001. conductividad eléctrica. azul. Gto. también. Sánchez Sánchez Claudia K.edu. lagos y lagunas. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición. NMX-AA-004. DBO5. así como. Gto. NMX-AA-028 y la NMX-AA030. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos. roja. caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce.1. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados.com. Gto. biodiesel II Congreso. sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. NMX-AA-12. DQO. de los cuerpos de agua dulce en estudio. también rebasan las Normas Mexicanas. bacterias fotosintéticas. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. Roo – México.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. pH. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro. NMX-AA-034-SCF1-2001.inecol. fósforo total . sólidos sedimentables. Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV. A partir de microorganismos fotosintéticos. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. temperatura.

los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18. India (tóxica).4cm). Angulo Escalante Miguel Angel. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. Pérez Rubio Verónica.edu. En México. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento. y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm). Ver. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz.. Los germoplasmas de Puebla. Salazar Villa Edith. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). Los germoplasmas de India e Isla. El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal). CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares.inecol. glicerina y complemento proteínico.edu. Heredia José Basilio. Puebla y Sinaloa fueron más productivos. 5-9 diciembre 2010 238 . La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental. (no-tóxicas). flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. (grado de toxicidad no determinado). RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. Roo – México. Valdez Torres José Benigno. II Congreso. floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta).42mm de longitud y 10. 2007) en el germen. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. Puebla y Papantla. por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. Q. Veracruz son tóxicos y poco productivos. mientras que Morelos.5+0. el contenido de aceite.mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. la producción de semilla. Morelos y Sinaloa. sin embargo. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla. no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. índice de ramificaciones. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. Ver. La semilla de Jatropha curcas L.mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. así como evaluar las características de las semillas obtenidas. Osuna Enciso Tomas. En la caracterización física. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J. Morelos. e Isla.32+0. Cancún. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán. proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.88mm de diámetro). Para ello.

No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas. contenido de agua (CA). proteínas. Venezuela bpernia@idea. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. evidenciaron un incremento en la densidad estomática. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas. azúcares solubles. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Finalmente. En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema. animales y plantas.) HITCHC. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). 0. El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. Apdo. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente. 25 y 50 µM) por 96 horas.edu. Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. Observaciones en la anatomía foliar. se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. Postal 89000. fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ). carotenoides. (asteraceae) Pernía Beatriz1. trifoliata.gob. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 239 . Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd. Kazandjan Aniuska2. pudiera contrarrestar en las plantas de W. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. 5.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos. peso específico foliar (PEF) (BS/AF). pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila.inecol. Caracas 1080A . azúcares y fenoles. Venezuela. II Congreso. Universidad Simón Bolívar (USB). Para ello. ni en los contenidos de agua. De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz.5. Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio. clorofilas. el reportado déficit hídrico inducido por el Cd. GSH y cisteína. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd. prolina. área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R). así como la aparición de fitoquelatinas. proteínas totales. se estudió las respuestas de biomasa seca (BS). Q.

Loyo. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco. García Pérez Gregorio. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0.lezama@hotmail. técnica.edu.02.03 y 0. Isabel. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso. 60ºC. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec.com Los aceites vegetales de desecho de cocina. Roo – México. i. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global. Q. Morales Anzures Fernando. Salinas Pastora. Felipe de Jesús H. económica. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec. oscila en el rango entre 0. 5-9 diciembre 2010 240 . los tiempos de reacción a estudiar son 0. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol . considerando un total de 5 muestras.5 y 1 hora.7 y 14.06 %.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual.08 %. Hernández Ventura Jesús. pollerías. entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º. II Congreso.6 meq de KOH por g de muestra. obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec. soja.inecol. Cancún. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite. Melo Banda José Aarón. 45. colza y frutos oleginosos (palma). se encontraron valores de acidez en el rango de 4. 6. el contenido de humedad determinado. las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M. 0.7. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable. expendios de bocaditos fritos.3 meq de KOH por g de muestra.

Sacarificación. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72. En el estado de Guanajuato.86 µg/ml +1. Serafin Muñoz Alma Hortensia. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. 5-9 diciembre 2010 241 . Bajo este contexto. Dentro de este marco.83 + 1. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. 2. Q.edu. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. Cano Canchola Carmen.inecol. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC. Roo – México. Dentro de los resultados obtenidos. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. La generación de residuos sólidos. el deterioro de calidad del aire. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ramírez Ramírez Natividad.44 µg/ml. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales. 3. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. Nava Montes de Oca José Luis. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes. al igual que varios países. II Congreso. Cancún. Horta Rangel Francisco Antonio.com México. sermuah@yahoo. Hernández Escoto Héctor. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados.Fermentación.93 en base al contenido total. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar.

más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. II Congreso.cinvestav. El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso. Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético. Roo – México. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo. Cancún. Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad. En cuanto a la producción de hidrógeno.Unidad Mérida rtarkus@mda.inecol. principalmente los de origen fósil. Sin embargo.1. Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada. se tiene una fuente infinita del biocombustible. pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión. 5-9 diciembre 2010 242 .Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión. (iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. Robledo Daniel2. la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual. Q.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa. Si se extrae este gas hidrógeno del agua.edu.

García Ileana. con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras. Eutrofización II Congreso. Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico.occidental del país.edu.Fe2O3). única de su tipo existente en la región centro . 5-9 diciembre 2010 243 . 13 ºBé . Carmenate Mayelín. Tecnología y Medio Ambiente.CaSO4 y 26 ºBé .inf. 11 600.NaCl). César María Eugenia Instituto de Oceanología. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico. Cuba.cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. La salina Bidos. Ciudad de La Habana.inecol. En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema. sandra@oceano. Sánchez Magaly. Esponda Santa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 22 ºBé . CP. 18406. Cancún. Ave. Roo – México. Q.mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. 1ra No. animal y como abastecedora de materia prima para la industria química. Salina. Palabras claves: Cianobacterias. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal. Ministerio de Ciencia. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización.CaCO3 . La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . Reparto Flores. Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado. es responsable de producir 30 000 ton anuales.

2 y López-Chuken U. Debido a esto. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes.L.J. La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI). 5-9 diciembre 2010 244 .Y. Saavedra-Villarreal N. sugiriendo una baja translocación del metal. Ca. Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución. Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0.inecol. Peredo-Guerrero M. Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var.A. Roo – México. 3 Departamento de Ciencias Ambientales. Facultad de Ciencias Químicas. 3. Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos. ulrico. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes. México. UANL. el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L). UANL.lopezch@uanl. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes). Gaytán-Eskildsen J.C.48 y 96 horas del inicio del experimento.1.1. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III).mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica. Guzmán-Mar J. UANL. K.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Departamento de Química Analítica Ambiental.1. El Cr. Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración. Méndez-Hernández M. Hinojosa-Reyes L. 24 .3 Departamento de Microbiología.2. Q.1.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas. II Congreso. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días. Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var. Cancún. Facultad de Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos.1.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El tamaño de las vacuolas (área). Zapata Peñasco Icoquih . Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas. 2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . Rodriguez Nava Celestino Odin . Cancún. Q. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite.edu.inecol. Terres Eduardo . Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Mendoza Perez Jorge . II Congreso.mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp. las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. 5-9 diciembre 2010 245 . La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Roo – México.

como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes. como Patrimonio de la Humanidad. Coliformes Totales: 59561. Cancún. Roo – México. sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional. se encuentra el Lago de Xochimilco.mx En la región sureste del Distrito Federal. pH. lo cual favorece el desarrollo de microorganismos. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. Transparencia. demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto. 45033. Serrato Gallardo Sarahi Areli. en tres diferentes zonas (Cuemanco. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. Coliformes Totales en Sedimento. según los resultados obtenidos.inecol. Conductividad Eléctrica. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias. presentan los siguientes promedios. Tal valor. las descargas de drenajes domésticos en los canales. En agua los promedios fueron los siguientes. Q. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra. 5-9 diciembre 2010 246 . Gonzalez Sanchez Juan Carlos. en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. Además se determinaron la Temperatura. fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. Podemos concluir que. así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento. Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual. 85. y las descargas de aguas residuales mal tratadas.com. Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. Lopez Valentín Maria del Rosario. Texhuilo y Asunción) .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. Coliformes Fecales.906.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl. II Congreso. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF.edu.

fortalece el sistema inmunológico.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. Mientras que en México. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. fue la CT15 en fase exponencial (0. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15. Roo – México. en fase exponencial y estacionaria. modera la hipertensión. 5-9 diciembre 2010 247 .inecol. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial. baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares.edu. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial. Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental. Por otro lado en Jalisco. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. Cancún. Suponemos que esta resistencia se debe.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria. García Rodríguez María Isabel. desecha como vinazas a las levaduras. Martínez Rivera Silvia. mananos y quitina. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR). tanto en fase exponencial como en fase estacionaria. CT25. Solís Pacheco Josué Raymundo. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. Q. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos. respecto a la composición de b-glucanos. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud. Encontramos diferencias significativas. II Congreso. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. manoproteínas y quitina. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. manoproteínas y quitin. para conocer la constitución en b-glucanos. 40% en manoproteínas y 2% de quitina. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). siendo el productor principal de tequila. contaminando fuertemente al medio ambiente.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. Para el efecto. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1.inecol. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. con una concentración media de 150 µg/L. carluchoec@yahoo. Ecuador. Chávez Carlos2.edu. lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg. partiendo de animales jóvenes. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército. COMO ARSENOBETAINA. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. 5-9 diciembre 2010 248 . Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. afluente principal de la laguna de Papallacta. Ecuador.com 1 En las aguas del río Tambo. Roo – México. Quito. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss). recomendados por la Organización Mundial de la Salud. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo. De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO. Riobamba. Cancún.

El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola. entre otros. en la Comunidad de la Angostura. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L.6° el pH más alcalino fue el del estanque C). acuícola (8. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos. Q. conductividad y sólidos disueltos totales. la Laguna de Tres Villas. Gto. ya sea que provengan de la actividad industrial. Gto.edu. ríos. ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas. Roo – México.inecol. Se midieron parámetros físicos como el pH. González Castañeda Jaquelina. respectivamente). Cancún. Castro Barrita Leticia.3). Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. Jaral del Progreso. Gto. además de aislar algas fotosintéticas. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta. la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Yuriria. javier_alex3@hotmail..com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas. II Congreso. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. lagunas. Frías Hernández Juan T. temperatura. La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. 5-9 diciembre 2010 249 . UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K. urbana o agropecuaria.. (25. Cuerámaro. manantiales.

mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1. After one hour of incubation. Universidade Federal de Santa Catarina . nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. 5-9 diciembre 2010 250 .com Viability of wastewater recycle in swine production. consequently.1 to 100 mg.(l.Brasil cleorb@gmail. was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled. Q. L-1 colistin. have been proposed as a possibility do reduce water demand and.inecol. Kunz Airton2. Additionally. In anaerobic processes. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation.Brasil 2 Embrapa CNPSA . Roo – México. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water. wastewater generation in swine production systems. in the recycled water. Beyond the possibility of pathogens recycle. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process. consequently. essentially to cleaning purposes. affecting the quality of final effluent and. respectively. with both therapeutic and/or growth promoter use.d) ). presenting MIC50 and MIC90 of 10. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process. consequently.7 mg. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production. A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms. recycled water. II Congreso. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos. possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium.L . Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0. Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal. other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems. In this way.9 and 71.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves . However. grown in stable feeding condition. Cancún. some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. aiming to methane production.edu.

empleando prácticas de biorremediación.edu.inecol. Barrera García Aníbal2. Contaminación de suelos por hidrocarburos. Gestión de procesos. Cancún. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. en la zona costera de Punta Majagua. permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Factores de riesgos laborales. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. Cuba. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. Q. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. Cienfuegos. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores. contribuyendo a producciones más limpias. Cienfuegos. 5-9 diciembre 2010 251 . Rehabilitación ambiental. Palabras claves: Biorremedación. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema. para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro. en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos. teresa. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal. Cienfuegos. Universidad carlos R Rodríguez. Roo – México. Bermúdez Acosta Jelvys1. Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. Facultad de Ciencias Empresariales. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales.sld. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes.rodriguez@gal. II Congreso.

pH. Se determinaron 35 taxa. Staurosira construens. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema.A. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua. en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO. F. Cocconeis placentula. Cyclotella meneghiniana. los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua. Por su ubicación e importancia histórica. Roo – México. Pero. U. por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas.M.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO. DE MÉXICO Pavón-Meza E. angustissima.I.N. Aulacoseira granulata var. Para ello. 5-9 diciembre 2010 252 . “Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno. CD. bien oxigenado. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab. como temperatura. U. en abril del presente año. oxígeno disuelto. Nitzschia amphibia. granulata. se considera un sistema mesotrófico. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento. de Métodología Científica IV. que son su característica. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla.E. Fragilaria capucina.. son escasos. de los canales “27”. alcalinidad y dureza del agua. a concentración final del 4%. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. II Congreso.com Xochimilco es un lago endorréico.N.edu.M. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes. Q.inecol. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas. Aulacoseira granulata var. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco.A. de las cuales Staurosirella pinnata. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación. además del contenido de nitrógeno y fósforo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de neutro a alcalino. Lucía1. Cancún. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. luciapav@hotmail. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático. Ramírez-Pérez Teresa1.S.

inecol. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 253 . Cancún. Q.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso.edu.

Roo – México. p. p. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. p. 255 Serafín et al. 352 Avendaño et al. 313 Michels et al. p. 390 Navarro et al.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. p. 317 Osorio et al. 417 González et al.edu. 431 II Congreso. p. p. p. p. 304 Guillén et al. p. Cancún. 287 Cárdenas et al. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al. p. 5-9 diciembre 2010 254 . 321 Revah et al. p. 262 Gómez et al. p. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. 327 Rojas et al. p. p. p. p. p.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 335 Serafín et al. p. p. 295 Cortés et al. p. p. 339 Torres et al. 347 Acevedo (2) et al. p. 269 Pérsico et al. p. p. p. 308 Magallón et al. Q. 283 Bernal et al. 310 Mendoza et al. p. p. 426 Romellón et al. p. p. p. p. p. 279 Arévalo (2) et al. 276 Arévalo (1) et al. 259 ALGAL Armendáriz et al. 386 Díaz et al. p. p. p. p. p. p. p. 360 Matiz et al. 266 Herrera et al. p. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. 290 Cisneros et al. 380 Bermúdez et al. 365 Patiño et al. p. 356 González et al. 300 Gabiatti et al. 394 Salas et al.inecol. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. 404 Treviño et al. 400 Sánchez et al. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. 422 Poma et al. p. 331 Salas et al.

Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3].inecol. antibióticos. na água a ser reciclada. No entanto. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda. a presença de patógenos e compostos bioativos. bovinos e suínos).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. em teoria. sendo que para a produção de suínos. No entanto. esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%. Q. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. Nutrientes. metais. conseqüentemente. esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. patógenos e metais. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. patógenos. com ou sem tratamento prévio. Hugo Moreira Soares 1 1 Dep. Airton Kunz 2. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente. permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais. 5-9 diciembre 2010 255 . O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança.edu. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . P e K para determinar os volumes aplicados. nitrificação Introdução Atualmente. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. Neste contexto. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo.com Palabras clave: toxicidade. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. como antibióticos. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. especificamente. Roo – México. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. Cancún.

9107 (NH4)2SO4 2.3589 KH2PO4 0. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora.mx/solabiaa/ utilizados e teriam. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária. Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR . mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4]. Busca-se nesse trabalho. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico.Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente. por sua vez. bomba de descarte. uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA).9616 Solução de micronutrientes 0. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente. o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos. em função do reciclo do efluente. através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura. Cancún. Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis. A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas.008 NaHCO3 11.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. em alguns casos. Paralelamente.008 CaCl 0.123 FeSO4 0. sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH). influenciando na qualidade final do efluente e.15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. também como agente terapêutico.edu. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. dentre eles diversos antibióticos [5]. Além disso. 5-9 diciembre 2010 . (1981) [6] (Tabela 1). Somando-se a isso. o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas. Nutrientes g/L NH4Cl 1. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm. Este reator.inecol. Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação. Q. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados. Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al. (1981)[6]). na qualidade da água para reciclo. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final. conseqüentemente. uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP).25 MgSO4 0. Roo – México. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. Adicionalmente.

Considerando isso. eventualmente. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular. 10 . para maior estabilidade do reator. sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10]. Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos. Operado desta maneira. 10 . A determinação de sólidos suspensos totais (SST). foram necessários ajustes na aeração e. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2).5 1 1. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR). portanto.mx/solabiaa/ significativa no reator. pequenas retiradas de biomassa. Assim. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia. porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. Caracteristicamente. os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano.5 g/L SSV. limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular. Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8]. 10 . A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio.inecol. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e. 10 e 10 mg/L. mas também devida à volatilização durante a agitação. Q. Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e. permitindo uma operação mais estável do reator.5 0 0. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia.5 2 trabalho foram: 10 . O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. 5-9 diciembre 2010 257 . Roo – México. nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. consequentemente. Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0. a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N).edu. Porém. Cancún. sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos. 10 .

APHA. 23.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biotechnology and Bioengineering. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. v. Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos. 41. 405-413. Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. Piredda M. 2. 3184-3194. Dunn J. Assim. p. v. Uzman S. n. 2. 7180. 9. 98. 7. p.mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. 6. CRC Press. WEF.. 43. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado. “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. (2008). Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. (2000). Kunz A. DC. 9. trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. (1981). 1629-1635. AWWA. II Congreso. Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. Comum Soil Sci.edu. Roo – México. n. Vanotti MB. Tanaka H. 1. p. n. Q. v. 10. (2007). Cappai G. Vanotti MB et al. No entanto. Análise Inorgânica Quantitativa. 3. Standard methods for the examination of water and wastewater. n. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. Rio de Janeiro: Guanabara. “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. Chemosphere. De La Torre AI et al. 5. 1683-1702. observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina. (2006). p.9936) sobre os dados (Figura 3). 4. Washington. Passo Fundo-RS: UFP. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. (2006). p. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. v. isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. 5-9 diciembre 2010 258 . (1995). 19ed. Conclusões. Aga DS. v.inecol. 8. (1975). (2000). Transactions of the Asae. 4. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. Bioresource Technology. 10. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. (1981). 17. Hunt PG. Cataldo DA et al. 6.: American Public Health Association. “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”. p. Plant Anal. Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0. 41. Cancún. v. 1831-1842. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). Carucci A. Vogel AI.a ed.

en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente. Departamento de Ing. la cual favorezca el crecimiento del Hongo P. Sacarificación. Alvarez Vargas A.edu. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas.. ostreatus. Civil.P. la contaminación del agua. Ramirez Ramirez N. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. Nitrógeno Total (N). debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos.*. C. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3]. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada. Aguas Residuales. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante. 36000.. Temperatura.H. Q. Sólidos Suspendidos Totales (SST). El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. 2. México. 77. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5). Ing. siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. Serafin Muñoz A. 3. División de Ingenierías.ugto. según la NOM-001-SEMARNAT-1996. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3].mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS.. Roo – México. Bajo este contexto. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A. ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. Cancún. zona centro. Dentro de este marco.Horta Rangel F. al igual que varios países.inecol. Campus Guanajuato. En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. sermuah@quijote. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. Sólidos Sedimentables (SS).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A. Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. Ambiental. Fosforo Total. ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos.Fermentación. Universidad de Guanajuato. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2].mx Palabras clave: Deslignificación. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. Pleurotus Ostreatus Introducción. La utilización de P. Juárez No. 5-9 diciembre 2010 259 . Metodología. el deterioro de calidad del aire. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico.

paja de trigo. por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. NMX-AA-026. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P.16 0. En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos.27+ 0. NMX-AA-034.01 Parámetro Licor Temperatura S.08 0. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO. NMX-AA-008 NMX-AA-004. ostreatus [4-6]. los sólidos retenidos. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1.08g biomasa fresca.5+ 0. (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación.18+ 0. NMX-AA030. Roo – México. 1:4. Resultados y discusión. Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm. Tabla 2.11 0.6+ 0. 4:1.1+0. 3:2.32 2. de 1cm2 cada uno.1.14+ 0. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P.02 Biomasa Liofilizada g 0.ostreatus a diferentes concentraciones. Q.1+ 0. fueron pesados en húmedo.1+ 0.05 0. ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación. En donde se observa. NMX-AA-029.1+ 0.También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD.14 g y 2. (b) Biomasa II Congreso.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD.08 1. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. 2. que la relación licor : PD.24 3. Tabla 1.5+0.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1.19+ 0.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b). Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P. En la tabla 2. ostreatus.18+ 0. liofilizados y posteriormente pesados.11 1. con dos controles.14 2.10 0.ostreatus. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial.edu. NMX-AA-028. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No. figura 1(b). 5-9 diciembre 2010 260 . 3:2 a los 7 días de incubación. la (a) (b) Figura 1. para disminuir la carga orgánica. biomasa.6+ 0.inecol. uno de PD y otro de licor. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007. Cancún. [1-3].14+ 0. 2:3. podemos observar cualitativamente que el P.

El Dr. Quintero. 2004. A. 2005. Agrc. Gustavo. Cadmium. Nickel. por el apoyo recibido. Biol. 6. Ferreira. Rubén. la capacidad de biodegradación observable del hongo P." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación.Reserch. 2009. Iron. Copper. MAIZAR. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. et al. Serafin Muñoz A. 5-9 diciembre 2010 261 . Bibliografía. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. por su ayuda y asesoramiento técnico. Cori.J. Metodos Normalizados. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). Agradezco en primer lugar a la Dra. Subcelular distribution of aluminum bismuth. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación.. Por otro lado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sandoval G. et al. 8. 1. Ignacio Segoviano. Chromium.. Food Chem. 2. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. Wrobel K. 4. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. F. 5. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. Agradecimientos. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Cancún. Taniguchi. Suzuki.. R. España. Franson M. II Congreso. CIDE. Francisco Vído. Como trabajo futuro. nos indica sin duda alguna. H. es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales.inecol. 2009. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato.2007. ostreatus en relación licor: PD. Q.. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. M. Peri. Wrobel K. Diaz de Santos. vol 154. 2007. Aurelio Alvarez. Conclusiones. Miriam.H. 3440-3444 3. C. con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. Alma Serafin de la UG.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P. 7. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo.. vol 106.H. A. Programa CIDECyT.Trace Elem. Roo – México. Tobías. “La industria del etanol a partir del maíz”. "Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw. Manganese. SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol .edu." Sci Total Environ 407(10): 3282-9. Serafin Muñoz .. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. Vergagni. Freitas. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”.. 2000.. 3:2.

P. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. C. jagalvan@imp. Materiales y Métodos. crecimiento en tubo de ensayo. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga. Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 07730 México. Cultivo en tubo de ensayo. iniciando desde la purificación de la cepa. F 1. Q. San Bartolo Atepehuacán. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6].edu. hongos y bacterias). El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso. el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. Cultivo de capacidad. Obtención de la cepa. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. Chlorella vulgaris. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo. Col. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4]. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala. Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo. DF.mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. debido a su utilización excesiva. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual. En la figura 1. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias). Purificación de la cepa. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación.inecol. Microalga. Escalamiento del cultivo. Cancún. levaduras. Roo – México. Posadas Beltrán A 1. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3]. 5-9 diciembre 2010 262 . que producen una gran cantidad de ácidos grasos. matraz Erlenmeyer de 100. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas.mx Palabras clave: Biomasa. Finalmente de las cajas Petri obtenidas.

Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0. La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo.mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. Resultados y Discusión. Equipos empleados. Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo.inecol. el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos. temperatura de 25 a 28° C. Q. De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. Se determino el potencial de hidrógeno (pH). bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba. Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml. El tipo de sistema que fue utilizado fue. seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. minutos y bajo condiciones autótrofas. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada. se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). En la Figura 2. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días.00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad. se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente. modelo 2000. con el fin de obtener biomasa microalgal. antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. Finalmente. Parámetros fisicoquímicos evaluados. Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M.edu. Se emplearon tres matraces (sistema 1. modelo TDS 510. aireación constante.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 263 . Figura 1. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). debido a que a través del transcurso de los días.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado). Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST). 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales.00 X 105 cel mL-1. hay una mayor II Congreso. con una fase de latencia que culminó el día 2. Roo – México. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1). Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Cancún. C. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml. temperatura (ºC). cada tercer día [1]. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón.1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
1. Talib A., Yamasaki S. and Hirata H. (1991). “Optimum feeding rate of the rotifer Brachionus plicatilis on the marine alga Nannochloropsis sp.”. Journal of the World Aquaculture Society. 22(4): 230-234. Chini-Zittelli G., Lavista F., Bastianini A., Rodolfi L., Vincenzini M. and Tredici M. R. (1999). “Production of eicosapentaenoic acid by Nannochloropsis sp. cultures in outdoor tubular photobioreactors”. J. Biotech. 70(1-3): 299-312. Lubián L. M., Montero O., Moreno-Garrido I., Huerta E., Sobrino C., Valle M. G. y Pares G. (2000). “Nannochloropsis (Eustigmatophyceae) as source of commercialy valuable pigments”. Journal of Applied Phycology. 12(3-5): 249-255. Coutteau P. (1996). “Micro-algae”. In: Lavens P. and Sorgeloos P. (Eds.). Manual on the production and use of live food for aquaculture. FAO, 295 pp. Leonardos L. and Lucas I. (2000). “The nutritional value of algae grown under different culture conditions for Mytilus edulis L. larvae”.

6.

7.

8.

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2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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Las experiencias se realizaron en otoño del 2010.T.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata. Los cultivos fueron de tipo batch. Buenos Aires. El medio de cultivo a testear. a una concentración de 5g.3 gN/Kg 19. N.0 9. Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos.T. 5-9 diciembre 2010 . según el medio control. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce. en el tratamiento control y en el de barros cloacales.66 0.edu. generando 20-25 toneladas diarias. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría. La misma fue esterilizada en autoclave.8 gC/Kg 71. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml.015 0. la solución de barros cloacales (SBC).005 gC/Kg 395. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear.L-1 Tabla 1. El tratamiento control (TC).1mm de profundidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.1 0. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara.05 /kg gP/kg 5. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1]. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos. la del invernadero. la de los cultivos. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio. Se registraron la temperatura ambiental.10 15 5 1 Tabla 2. el aporte de micronutrientes. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79.2 Tratamiento control/litro agua de mar 0. utilizando una cámara de Neubauer de 0. La aireación fue constante. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria.2 2.06 0.inecol. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas. a partir de la solución Clewat 32. C. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12). El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4].ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos.01 2. oculata.3 0.A.K. La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5].0.S. Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0. Argentina. Roo – México. Se tomaron muestras el día de cultivo 12.8 12. urea y fosfato.4 gNO3. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH. Cancún.O.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación. Q.

a 70ºC durante una hora con agitación enérgica. oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés.4 (σ= 6.92 15.93) millones de células por mililitro.inecol. Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3. con mínimos de 12. Las mínimas registradas correspondieron a 8. siendo para TC 6. Cancún.000 lux y en el invernadero 39.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91. II Congreso. Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares.95) y y 95.mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC). Estos valores fueron superiores a los esperados. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N.4-21. como se observa en la Figura 6.6 ºC en el exterior y 10.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC. Q. Roo – México. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3).1 ºC en el invernadero. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2.600 lux en el invernadero (día 7. la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño.6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. Además.89 Control (TC) Barros (TBC) 13. Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13.ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua.600 lux (día 2).5 (σ= 4. oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC). lluvioso). Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6.1 Figura 3. densidad celular (millones de 120 100 células. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50. 5-9 diciembre 2010 274 . respectivamente. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3. En general todos los días fueron soleados. 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32.19 30.edu.800 lux en el exterior y 8. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480.

Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata. Genga G. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”. Biotechnology Advances. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente. intensidad luminosa.65 4.05 0.34 2. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi. 25:294-306. 167: 191-194. Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N.93 0. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0. Argentina. 8pp. Biologist (Lima). Pflanz. The Plant Journal. Darzins A. J. 2007. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas. esteárico (18:0) y oleico (18:01). Biochem. 2007. Comino A.. Physiol.48 1. Jeffrey S.69 1. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7]. 5-9 diciembre 2010 275 .24 5. Humphrey G. 6. Biochem.3 3. Muller M. Jarvis E.43 10. El uso de un invernadero sencillo. b. son la temperatura. 3 López A.86 12.69 8.03 32. Von Haeften G. 2002.edu. 54: 621-639.04 0. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”. 6 (2): 94-100.F.9 1. Dado que N.91 7. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N.72 28. Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). Can. Vergara S. Q.inecol. los factores que afectan la acumulación de lípidos. 2 Chisti Y.93 1. 5. 4. Juscamaita J. Scagliola M. Posewitz M. Roo – México. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a.36 18. Informe Técnico INIDEP Nº 3. Vargas J. Mar del Plata.47 0.08 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Peralta E. González R. algae.1 12. Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes.38 0. Mariano Moris y Enzo Tranier. Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año.39 6. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales.27 0.25 0. Boccanfuso J. Seibert M. Sommerfeld M.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4).29 0.33 2.12 0. Vol. Hu Q. que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”. “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”.35 18.14 0. Gayoso G. Physiol.3 0. c1 and c2 in higher plants. 2008.13 0. Cancún. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie. Sánchez Torres H.29 4. Argentina.5 1.36 3.55 5. “A rapid method of total lipid extraction and purification”. Bligh E G. principalmente TAG.42 II Congreso. Tabla 4. 7.1975. and natural phytoplankton”. pH. Ghirardi M. Composición de ácidos grasos de N. 37: 911-917. Bibliografía 1. 2008. oculata para tratamientos TC y TBC.73 0. “Biodiesel from microalgae”. Dyer W J. 20pp. por su aporte para el desarrollo de este trabajo. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados). 1959. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo. Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata. oculata.W.

Q. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. +52 (443)3265788 ext. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso. 5-9 diciembre 2010 276 . semillas de tamarindo. por sus efectos nocivos. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas.5 mg/L. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros.inecol. secados y tamizados. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. llamados biosorbentes. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema.5 g de cada biosorbente. Morelia. Metodología. Roo – México. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias. Julio César Orantes Ávalos2. así como materiales de desecho de productos agrícolas. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. otro factor de riesgo en el consumo de F. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino. Para llevar a cabo lo anterior. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro. 2 3 Introducción. Por ello. causa problemas de fluorosis dental y esquelética.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. donde los materiales fueron lavados. Estos materiales de origen biológico. Michoacán. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0.son la ingesta y uso de sal fluorada.. adoptada por la normatividad mexicana. sin embargo. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer. Cinética. de 1. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. de acuerdo a un método reportado previamente [5]. reduciendo. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. cáscaras de naranja. Selene Anaid Valencia Leal1. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. fibra de coco. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. racv11@gmail. México. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. Facultad de Químico Farmacobiología. Además. Además. C. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. 127. etc. Facultad de Ingeniería Civil. Aunado a ello. lirio acuático. Particularmente. posteriormente. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. [4]. hongos. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. por separado.U. B1. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas. microalgas.) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. entre otros efectos. El consumo en concentraciones mayores a la norma. su disponibilidad para el consumo humano es limitada.com Palabras clave: Biosorción. algas y levaduras. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. pastas dentales. Cancún.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*.edu. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Fluoruros. para lo cual. entre ellos México [1]. Edif.

para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig. Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F. 45 40 35 . En este caso.se presenta también en los primeros 30 min de contacto.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente. se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6]. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. utilizando la siguiente ecuación: ……. (1) Resultados y discusión. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. Cancún. 1). aún cuando se ha reportado que II Congreso. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación.en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F . 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2. Sin embargo. 5-9 diciembre 2010 277 . pero la desorción de F. La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar. por lo tanto. 60 rpm 100 rpm Figura 1. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. además.30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min. Q. Es decir. Sin embargo. para la velocidad de agitación de 100 rpm. se observa también que el porcentaje de remoción de F.edu.aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. Incluso. Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad.inecol. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo. sin embargo. la biosorción es casi instantánea. respectivamente. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación. a diferentes velocidades de agitación. Roo – México.

C. pH. “Fluoride and environmental health: a review”.9-2010. 2. 4(4): 453461. y Gardea-Torresdey J. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. Environ. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h. (2009).V. 7. Biotechn.en procesos de adsorción [7]. 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH. Kanamadi R. Tang Y. surface loading. 26(1): 143161.. Hurtado-Jiménez R. 9(2): 107-114. (2005). 4. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”. Res. J. J. Hazard. En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3... México”. Sal. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”. (2009). A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida. Huang Y. Murugan M. ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro. 3. Cancún.A. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. McPhail M. (2005). Ortega-Guerrero. Rev.edu.. 5. Mex. 47(1): 58-63. and major co-existing anions”.. 171: 774-779. Mohan D. (2007). Env. y Chen H. Sci. an unconventional biosorbent”. Dupont L. Inst. Cien. Q.inecol..”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. Sci. Sin embargo. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Sep. y Aplincourt M. Chusuei C. y Subramanian E. “Presencia. México”. Jolly G. distribución.. proyecto 26. Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida. Mat. 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3. 42: 6911-6918. Roo – México.H. hidrogeoquímica y origen de arsénico. Lett. Villalobos–Castañeda.. a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala. así como la asistencia técnica de B. “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. Environ. Ozsvath.C. Biotech. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength.D. Bibliografía. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco. Electron. Ahalya N. 1. Ramachandra T. Health. (1999). se presenta una remoción casi instantánea.R. Wat. 45(3): 370-379. Chem. 9. 8.... II Congreso. 6. y Singh K.. Geol.Y. y Liu J. Wang J.. Agradecimientos. 5-9 diciembre 2010 278 . Chin. J. M. (2006). Tsai C. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos. Púb. 5: 125-129. 8: 59-79. Eng. (2003). Rev. Guan X. Eng. aún cuando se modificó su superficie con hierro. J. “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. Pandey K.L. D. Chem.. 10. (2010). lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h. Sinha S..C. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea.T. Chang C. Méx.mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. Ind.. Technol. (2009). Gao N. 8: 258-264. e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones.. las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones.W.

0. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1].05.com Palabras clave: Inducción. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. 0.5. Se tomaron alícuotas de 1. Producción de lacasa. Barragán.: 81-83294000 Ext. matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril. Sulfato de cobre. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. 2. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma. 45 g.0 mM. Louis Missouri). Guadalupe1. 0. 0. Lacasa.5 g y cloruro de potasio. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm. Inductores. sulfato de magnesio heptahidratado. San Nicolás de los Garza.5 y 5. Solís Rojas Carlos1. 2. e-mail: karevalo01@hotmail. 0. Pedro de Alba Esq. entre otros. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). UANL. Facultad de Ciencias Biológicas. Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre.0 con HC 1. 2. el alcohol veratrilo. El ABTS [ácido 2.25.0. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2]. cloruro de amonio. 5-9 diciembre 2010 279 . sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA.edu. Q. Metodología. substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima. a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa. xilidina y alcohol veratrilo (inductores).0 mM. Los ensayos se hicieron por triplicado. La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso.inecol.mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. Por tal motivo. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). Flores González María del Socorro 1.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. xilidina.0 mM. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa. Se utilizaron tres diferentes compuestos. 0. 6415 y 7300. incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores.0 M. Trametes sp. 0. cuyas concentraciones fueron: 0. N. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio.0. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. Universitaria. Garza García Andrés Adrián1. Manuel L. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces. Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días. Introducción. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. 1. Químicos.5 mL. Determinación de la actividad enzimática. Tel. el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre. El pH se ajusto a 5.5 y 1. Cancún. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12. Aislamiento.5 g. pH.1.5 g. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca. Xilidina. Alcohol veratrilo. De ellas.5 g. Estos compuestos son denominados inductores. Glucosa.. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. 10 g.0 g. el cual contiene por litro: salvado de trigo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. L. Cd. Posterior a ello. 0. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental. temperatura. RVAN12 Rojas Verde Ma. Roo – México.5 y 5. 1. fosfato monobásico de potasio. cloruro de calcio.

inecol. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Los resultados obtenidos en el presente II Congreso. siendo la mayor actividad a 1 mM con 31. el uso de diversos compuestos. Por otro lado. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo.066 U/L (Figura 2). Micrografía del aislado RVAN12 (100x). 30000 0. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7].5 mM 5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (←fíbulas). La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes.25 mM 0. El incremento fue de 1. el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4.7 hasta 2. Estudios previos indican que la harina de soya. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo. Por un lado. RVAN12. en un volumen total de 3 mL. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0.2 veces.5 mM 0. Figura 2.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas. Q.05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1.edu. Cancún.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control.0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734. Aunado a ello. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp. Resultados y discusión.0 con 100 µL de sobrenadante.6X104M-1cm-1). con un incremento de 1.5 U/L (Figura 3). Roo – México. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa. muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. con Sulfato de Cobre como inductor. 5-9 diciembre 2010 280 .1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1).5]. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes.0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. A 1. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono.15 hasta 1. con Alcohol Veratrilo como inductor. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3]. podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6].0 mM 2. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad.

120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4. 30000 0. cuando los medios de cultivo empleados son complejos. este efecto tóxico tiende a inhibirse. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal. cobre. dependiendo de la concentración empleada. 5-9 diciembre 2010 281 . lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo. respectivamente. Conclusiones.5 mM 5. alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp. Sin embargo. Finalmente. A partir de los resultados obtenidos. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. Q.5 y 25 mM el efecto fue negativo. para las concentraciones a 5. Optimizar el medio de cultivo. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores. En el caso de 0.edu. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4). algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo. con mezcla de inductores.10] previamente. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida.0 mM para los tres inductores. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa. Aun así. emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8].inecol. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Sin embargo.0 mM.0 mM 2.4 a 1. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9. la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina. se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control. así mismo y como se ha determinado por estudios previos.0 y 1. Roo – México.0 mM Control 20000 actividad dada por el control.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4). Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa. sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. con Xilidina como inductor. presentó un incremento 5. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico.5 veces la Figura 5.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. II Congreso. Las concentraciones seleccionadas fueron a 1. En base a los resultados obtenidos. como se ha visto en estudios previos [11]. Cancún. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control.

Tavares APM. 8. II Congreso. Villegas-Hernández MC. 6:1255-1259. Stajic M. immobilization. “Bitecnología Industrial. 2010. Xavier AMBR (2005) Laccase improvement in subrmerged cultivation: induced production and kinetic modeling. Persky L. Morales-Ramos LH. Technol. semipurification. Chem. Coutinho JAP. 5-9 diciembre 2010 282 . Enhanced production of laccase from Trametes sp. Narváez Zapata JA. Ryu WY. phenolic effluent treatment and electrochemical measurement. Brceski. (2004). 3. México. Tavares APM. Minussi RC. 73-75.11_96-99.mx/solabiaa/ Agradecimientos. (2007). 11. Whiterot fungi and their enzymes for the treatment of industrial dye effluents. By combination of various inducers. Rojas Verde G. Technol. J. Este proyecto fue llevado a cabo gracias al financiamiento otorgado por PAICYT-UANL No. Roo – México. American Society for Microbiology. Mendoza H. 103. México. 117:155-164.5/09/1306 Bibliografía.edu. Basic Microbiol. Villegas-Hernández MC. isolation and properties. 1. 5. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Biotechnol. Cancún.Rojas-Verde MG. 195-197. 80:669-676. Two laccase isoforms of the basidiomycete Cerrena unicolor VKMF3196. Amado F. Cho MH. “Effect of some inducres in ligninolytic enzyme production by two native White-rot fungi isolated in Nuevo León. 104th General Meeting. 23-27 Mayo 2004. Nevo E. Biotechnol. Baldrian P (2007). Q. Narváez Zapata JA. Pereyra B. (2004). Codri L. “Biotecnología Alimentaria: Laccase production by White-rot fungi in soy vean meal and bran flakes media”. Lisov AV. manganese peroxidase. Mendoza H. Adv. Coelho MAZ.GCN019-09 y como parte del proyecto de Redes PROMEP No. 9. Cohen E. Trametes versicolor growth and laccase induction with by-products of pulp and paper industry. African J. Agathos SN. Jang MY. Métodos y Bioprocesos: Evaluation of the enzymatic activity of ligninolytic fungi under laboratory controlled condition”. Appl. Screening of laccase. 32:78-91. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. (2003). México. Arévalo Niño K. Ferreira R. Biotechnol. Arévalo-Niño K. Wasser SP. J. New Orleans. Arévalo NK. 22:161-187. 10. Wesenberg D. 50:72-82. ISBN 1555-81-315-1. (2007). _Hadar Y. Leontievsky AA. 2. Biotechnol. Biotechnol. Lisova ZA. Enzyme Microb. Hernández-Luna CE. Galán Wong LJ. Galán-Wong LJ. Kyriakides I. . Xavier AMRB.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Fungal laccase: copper induction. Bioprocess Eng. Zavala HA. 10:444-451. (2006). Electronic J. Torres GA. 7. Interaction of heavy metals with whiterot fungi. 4. Induction. Durán N. Freire RS. ans versatile peroxidase activities of the genus Pleurotus in media with some raw plant materials as carbon sources. Biochem. 6. Biotechnol. Rojas vErde G.inecol.

0. Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. Se incubó a 25.com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). L.5 to 1. 45. Los colorantes son utilizados por diversas industrias.11]. 0. determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos.5 g. debido a que poseen bajos potenciales redox (0. [6]. UANL. guaiacol así como el ABTS [ácido 2. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA).03 U) y se incubo a 25.edu. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4]. N. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso.0 con HCl 1. Barragán S/N.0 g. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos. utilizando salvado de trigo como substrato. 2. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas. Facultad de Ciencias Biológicas. Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas. Universitaria. 35.025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. a 4 ºC.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias. Tel. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales. 6415 y 7300. Transformación de colorantes RBBR. email: karevalo01@hotmail. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB). cloruro de calcio. . 55. L. de zonas boscosas del área de Nuevo León. principalmente la textil. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor.5 g y cloruro de potasio.5 g. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología. 0. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. Cancún. [9]. sanguineus RVAN5 (peso molecular. Lacasa.0 M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. C. entre ellos colorantes. estabilidad). 0. Q. N. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza. Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina. utilizando salvado como substrato. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos. 65. Rojas Verde Guadalupe1. enzima oxido reductora. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich. Fosfatos pH 7. IC. BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. sulfato de magnesio heptahidratado. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. Verde brillante (BG)]. entre ellas la lacasa. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. temperatura óptima. Ciudad Universitaria Cd.0 y Carbonatos a pH 9. Pedro de Alba Esq.6-dimetoxifenol. Metodología. fosfato monobásico de potasio. 5-9 diciembre 2010 283 .inecol.: 81-83294000 Ext. 75° se midió densidad óptica a 595 nm.5 g. Los colorantes. Microorganismo. En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1. Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC. Manuel L. Químicos. mutagénicos y teratógenicos. 2. El pH se ajusto a 5. pH óptimo. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5. San Nicolás de los Garza. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)].0 con ABTS 1 mM.0 V). 0. decoloración Introducción.75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS.

Transformación de RBBR e IC (0. En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C.03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. respectivamente.5 h respectivamente (Fig. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. de 2 a 3 h en Lentinula edodes. dependiendo del sustrato usado. tienen un pH optimo de 3. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4]. 1). donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0. Estabilidad del SN de P. se II Congreso. Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes. IC.inecol.Figuras 1.1. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13]. Cancún. 35. con ABTS como sustrato (datos no mostrados). La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. 45 ° C. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo. sanguineus Figura 1. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5]. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0. 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp.025%) por SN de P. es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento. C P.6-DMP (5mM).02%) en 20 min. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4. BG (2%). La estabilidad de las enzimas de P. 5-9 diciembre 2010 284 . por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM). 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. sanguineus. 2 y 3) Figura 3. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. Resultados y discusión. En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10].0 7.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2. En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1.025%) por SN de P. Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0.025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). Roo – México. Q.01%) en 24 h. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3. Transformación de RBBR (0. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h. RBBR. por 72 h. Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5.0. BB.edu. Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5. C Figura 2. Se logra un 80-90% de decoloración a 45.

Q. AB. Estabilidad del sobrenadante de P. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa. [15].) Se utilizo como control una extracto de P.sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1). IC. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad).4.mx/solabiaa/ determino usando ABTS. sin embargo estas secuencias no citan referencia. conformadas en tres dominios. Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR. (zimograma R250/ABTS carril 2. sanguineus. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa. con una masa molecular de 50-70 kDa. BB y BG (1%). ABTS y DMP carril 2). Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos. (carriles 2. Cancún. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope.inecol. sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS. Roo – México. R carriles 1). 42 y 39 kDa (Fig 5. Figura 4. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5. 5-9 diciembre 2010 285 . actividad con 7 µl de SN (P. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P. II Congreso. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. R extracto de actividad conocida como control.s ) (0. IC.3. DMP y colorantes mediante zimogramas: P.021 U).4 y R250/DMP carril 3. además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250. se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa. (Fig 5.5). Perfil enzimático del SN de P. En Cantharellus cibarius. una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación. que puedan incrementar el peso molecular [12].edu. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP. Biorad. En P. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55.

Piscitelli A. Properties of laccases produced by Pycnoporus sanguineus induced by 2. Go N. Cell Mol Life Sci 62:2050–2066 13. Robert J L. 108: 2199-2113 15. J.. Cayol J L. y se han denominado “amarillas” o “blancas”.. Gómez Machado. algunas lacasas no presentan estas características.. Sannia S. Lomascolo A. Martínez-Anaya C. 14. Purification and characterization of laccase from Pycnoporus sanguineus and decolorization of an anthraquinone dye by the enzyme... Yu S. Purification and characterization of a laccase from the basidiomycete Funalia trogii (Berk.. llamada “azul”.5/09/1306 y al PAICYT-UANL 2009 GCN019-09. E. Laccases: a never-ending story. Wang Y. P. High redox potential laccases from the ligninolytic fungi Pycnoporus coccineus and Pycnoporus sanguineus suitable for white biotechnology: from gene cloning to enzyme characterization and applications. Lesage-Meessen L. Ng TB. 2000. Mycol.. African J.. Bian X. Zhao M. Roche M. Uzan. Zhang B. Mshandete A M. purification and characterization of mid-redox potential laccase from a newly isolated Trichoderma harzianum WL1. B. 2008.. 2010.. contiene cuatro átomos de cobre y muestra un pico de absorción cerca de 600 nm. Wang HX. J Appl Microbiol. Enzyme Microb Technol. Ulhoa C. 2005.) isolated in Tanzania. Fontes Santiago M A... 2008. Sin embargo. Alves García T. Guo L. 75:311–318 3. Es capaz de decolorar colorantes sintéticos del tipo trifenil metano.69(5): 521-525. Wang W. [6] Conclusiones.. 40:563-568 8. 67:369–385 7. Van Tonder A. entonces lacasas azules. Vite-Vallejo O.inecol. sanguineus RVAN5 produce principalmente una lacasa de 37 kDa en medio a base de salvado de trigo con agitación. Palomares L A. Function and molecular evolution of multicopper blue proteins. Johansson G.. The ligninolytic system of the white rot fungus Pycnoporus cinnabarinus: purification and characterization of the laccase.. 11:163-169 4. Record E. 1996. González M C. Mycol Res. L. Vrijmoed L. Ferdinandi P. Wolfaardt FW 2007. Appl Microbiol Biotechnol. P. 37: 468-473 11. Asther M. Permanece estable a diversas condiciones de almacenamiento y a temperatura ambiente conserva el 100% de actividad por 40 días. B. Biochem.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3... Appl Microbiol Biotechnol. R. Van Vuuren J. Godliving M. Folch-Mallol J. P. Lin F.. Nousiainen.. Pointing S. Temp U. Purification of a laccase from fruiting bodies of the mushroom Pleurotus eryngii... Mol. por lo que no son consideradasestrictamente lacasas. metoxi-fenoles. 2007. Navarro.mx/solabiaa/ sanguineus isolated from an oil-polluted tropical habitat. Piumi F. Res. diaminas aromáticas y un rango de otros componentes tipo. Ollivier B.. Pezzella C. 92:139– 144 12. Appl Environ Microbiol. G. Roo – México. Matheus D. Biotechnol. 74:1232–1239 10. B.. Eggert C...5-xylidine. Asther M. Ulhoa C. Litthauer D. Sigoillot J C. Optimization of laccase production by Pycnoporus sanguineus in submerged liquid culture. 2006... Lomascolo A. K M. Process Biochem. Al Promep proyecto clave 103. Giardina P. Fontes Santiago M. 62:1151–1158 5. 5: 250258 6. Savitha S. 2009.. considerando el término lacasa: como una enzima capaz de oxidar polifenoles.. Sadhasivam S. 43: 736-742. 68 61 68 70 80... J.. Bibliografía. Kivaisi A. Production of two novel laccase isoforms by a thermotolerant strain of Pycnoporus II Congreso. Record E. Cell. Swaminathan K. 2007.. Masa molecular de lacasas producidas por Pycnoporus sanguineus kDa 65 58 69. Molecular clustering of Pycnoporus strains from various geographic origins and isolation of monokaryotic strains for laccase hyperproduction. Cancún. Méndez-Sánchez M.. Balland V. antraquinona e indigoide a pH 5 y 65° C Agradecimientos. Tabla 1. 5-9 diciembre 2010 286 . Purification and kinetics of a thermostable laccase from Pycnoporus sanguineus (SCC 108). pero excluyendo tirosina.. 2002. Dantán-González E. amarillas y blancas pueden ser definidas como verdaderas lacasas. Biotechnol Lett.. 1.. Eriksson K E. Faraco V.. Microbiol. Nakamura K. J. International Microbiol. Vanhulle S. Lu L... Alves Garcia T. 2010.. Life Sci.edu. Studies on the Pycnoporus sanguineus CCT-4518 laccase purified by hydrophobic interaction chromatography.. 2006. Appl.. Q. Jones E. J. Biodegradation of remozal brilliant blue R by lignilolytic enzymatic complex produced by Pleurotus ostreatus. Microbiol. Production. 28: 633–636 2. 2006.. 62 Referencia [11] [7] [2] [9] [3] [8] [1] [14] Una lacasa tipo.. Brazilian J. 68 59. 106:1193–1203 9... Siíla J..

con una concentración de 2500 mg SSV/L. una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. 5-9 diciembre 2010 287 . que se usan durante el proceso de coagulación floculación. Departamento de Ingeniería Agroindustrial.ugto. y sólidos suspendidos volátiles. Germán Cuevas-Rodríguez1. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. lodos fisicoquímicos. tenga una fuerte actividad. de aspecto gelatinoso. Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. lo que los hace poco reactivos. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL.edu. con células lavadas. Gto. cada semana. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado. Los estudios más cercanos. Guanajuato. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. Col.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. Centro.5 a 10 que contienen una matriz inorgánica. Universidad de Guanajuato. Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias.mx.inecol. División de Ingenierías. Avenida Juárez # 77. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados. lagos. División de Ingenierías. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos. compuesto principalmente por agua (más del 90 %).5. División de Ingenierías. Cada prueba fue realizada por triplicado. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1. partículas inorgánicas coloidales. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. cosa que no sucede en México. El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. Roo – México. textiles 3 Introducción. Universidad de Guanajuato. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. tratamiento y disposición final de lodos. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C. 2292. esta podría ser consumida por vía anaerobia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. Cancún. arodiberna@quijote. Universidad de Guanajuato. Q. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble). Los lodos fisicoquímicos. residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0. solamente contenía el lodo anaerobio. se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. El control. fueron los que se realizaron [2-4]. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. 1 y 2 g DQO/L. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. 4731020100 Ext. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales. Lo cual permitirá obtener dos beneficios. Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. II Congreso. Metodología. Gabriela Arroyo-Figueroa2.

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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3. Resultados y discusión.5%. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación.5%.1. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo.mx/solabiaa/ Figura. los cuales son comparables con los obtenidos con 0. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%. Figura 3. Como se observa.edu. 3. para tratamientos que contenían una concentración de 0. después de 60 días de proceso. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo. Roo – México. Como se observa (figura 3).5% de degradación. Cancún. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26.de Tween 80. ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos.inecol. 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 297 . Q.

Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. Figura 4. demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente.. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100). Q. Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998). Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. 1975). Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al. Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo. las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica. en concentraciones de 5%. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. 1994).edu.. aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al. 5-9 diciembre 2010 298 . con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80. atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes.inecol. Tween 20 y Tween 80). y que. Roo – México. debido a que. valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana. para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano. (2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. II Congreso.1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo. 1975). Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para los tratamientos probados.. Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. Span 80. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al.mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante.5% de Tween 80). sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación. Span 60. 2004.

1984. También se demostró que es posible obtener una mejor remediación para concentraciones de Tween 80. Q. R. Biotechnol. Buckingham. Suflita J.Remediation of a heavy metal contaminated soil by a rhamnolipid foam In: Yangt. pp.. 1984. 2102-2107. Sabatini D. MA... Appl.. Boston. México.Surfactant-enhanced remediation of contaminated soil: a review. 2002. Rojas Neftalí. McGraw Hill.Critical Review in Environ.415:2979.R. Tomo I. UK. 5-9 diciembre 2010 299 .Z. 544-551.Evans.. S. [9] Rouse J. 24 (4):325-370.y al consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT). Thomas Telford Pub. [5] Makula R.. 2001a. Harwell J. II Congreso. Roo – México. Atlas.mx/solabiaa/ 4.Engineering Geology 60. En el presente trabajo se demostró que la concentración de Tween 80 influye decisivamente en el proceso de biodegradación de hidrocarburos de petróleo.Hazardous Waste Management. Journal Bacteriology. and surfactants HLB and dose over the TPH-diesel biodegradation process in aged soils. Fundamentos de la mecánica de suelos. Wang. Yong. Queremos agradecer al FOMIX-DURANGO por el apoyo económico otorgado para la realización de la presente investigación.A. 2004. Microbiol.. Geoenvironmental Engineering Integrated Management of groundwater and contaminated land.).N. New York.A.Biosurfactants and oil remediation.. The fate of petroleum in soil ecosystems.Influence of surfactants on microbial degredation of organic compounds. pp. [8] Ron.N.M. P. E.Gibbs.. durante la biorremediación de suelos mineros contaminados. 1975. [4] LaGrega.H. 371-380.Response of fluoranthene degrading bacteria to surfactants.. 1981.Solubilization of membranes by detergents. [1] Badillo Juárez Eulalio y Rodríguez Rico Alfonso..L.Simons K. 78-85.Pritchard P. Edited by R. B.. M. 1994. [10] Torres L.D. R.40:3296-3302. 249-252..Biophys. [6] Mulligan.2005. Thomas. London. C. [3] Helnius A.Microbial Assimilation of Hydrocarbons. 1992.Acta.A. Process Biochemestry.inecol. y Finnerty R.N. M. Iturbe R.. Technol. Rosenberg.Current Opinion in Biotechnology 13. Sci. Cancún. [2] Bossert I. [7] Mulligan. inhiben el crecimiento de las bacterias responsables de la remediación.5% y que. and Bartha R. E.. a través del proyecto FOMIX DGO-2008.:in press... comprendidas entre 0 y 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bibliografía.N.F. 2001. 5. concentraciones de Tween 80 mayores o iguales al 2%.Effect of temperature.edu. J. [11] Willumsen P. Agradecimientos.D. Bautista G. In: Petroleum microbiology. Editorial Limusa S.H. Microbiology reviews. (Eds. C. Conclusiones. Karlson U. Biochim.. H.G.. por la beca otorgada al primer autor y a Goldcorp Mines Corporation ya por el apoyo otorgado para la realización del presente trabajo 6.C.

Morelia. B1. consistentes y que involucren recursos locales [2]. levaduras. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1]. metales pesados Introducción. Tzintzuntzan 173 Col. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*. Por lo tanto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso. Consuelo de Jesús Cortés Penagos. Por ello. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Roo – México. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. Matamoros. la pesca y la agricultura. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. entre otras. cobre. C. hierro. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales. aserrín. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. níquel. Recientemente. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales. el rastrojo del maíz. desechos de naranja. Además. raulcortesmtz@gmail. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final. biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. además de ser muy difícil de resolver. Además. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3]. 213. +52 (443)3142809 ext. México.U. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios. Michoacán. cadmio. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. aserrín de pino. Cancún. residuos de café. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que. sin embargo. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. La contaminación del agua. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas. ya que no es necesario adicionar nutrientes. Michoacán. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. Morelia.edu.. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. bagazo de caña. tales como las de galvanoplastia.com Palabras clave: biosorción. la industria minera y las tenerías. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa.inecol. intercambio iónico o procesos metabólicos. México. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas. Edif. mercurio. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. etc. Q. la cáscara de arroz. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua. generalmente. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. Por lo tanto. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. plomo y zinc.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. 5-9 diciembre 2010 300 . Héctor Eduardo Martínez Flores 1. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. cromo.

lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino. Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio. para lo cual se pesaron 0. C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos. Para ello. respectivamente. 35 y 50 ° C). se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad. en el caso del cadmio (Fig.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se puede observar que.001N. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min). puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto.edu. sin embargo. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas. Sin embargo. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto.mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. 2). Figura 1. 5-9 diciembre 2010 301 .05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso. Resultados y discusión. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. Al término de cada tiempo. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino. 1). Cancún. la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS).5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga.4H2O 0.001N hasta 0.inecol. Q. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero. Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig. Roo – México. Metodología. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. se pusieron en contacto 0.5N) y a diferentes temperaturas (25. por separado. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. No obstante. alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. para cada sistema metal-biosorbente en particular. se puede observar un comportamiento similar al anterior. lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. utilizando la siguiente ecuación: …….001N o de Cd(NO3)2. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm.

finalmente. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200.83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C. Figura 3. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso. De acuerdo a estos resultados. respectivamente. como el caso de las zeolitas y el carbón activado. seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción. A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221.275 g/mg. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. En general. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos.min en el mismo rango de temperatura [6]. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura. de adsorción prácticamente no cambia.201 a 0. como biosorbente.85 mg Cd/g aserrín y. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. Figura 2.4 mg/g. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo.min en el mismo rango de la temperatura [5].64 mg Cd/g aserrín.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C.8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179. Roo – México. observándose un valor de qe= 221.45 mg Cd/g aserrín.inecol. éstas se presentan en las figuras 3 y 4. Cancún. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C. Con base en lo anterior. Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. 35 y 50 ° C). Para la biosorción de plomo (Fig. constante de velocidad aumenta de 3.min a 140 mg/g.28 mg Pb/g aserrín. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).3 mg Pb/g aserrín. II Congreso. mientras que a 35 ° la capacidad C. entre otros. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas. Q. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.62 a 1. Por lo tanto.edu. se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo. 5-9 diciembre 2010 302 . la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo. a diferentes temperaturas. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210.

y Hung C-Y. C. 12. así como la asistencia técnica de B.. Biochem. por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes.S.. Tang. Xuan Z. Zoua W. España. 2006. Navarro A.inecol. 76(160). y Álvarez P. 2010.94 [12] polvo Carbon activado 3.E... Hazard. Water Res.edu. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio. Y. 11. 2. Martínez M. Villaescusa I. Q.. Le Cloirec. Tesis de licenciatura. 35(2): 373-378. JiménezCisneros B.E...no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino. J.. ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito.. 5-9 diciembre 2010 303 . plomo y zinc de aguas contaminadas”. Universidad de Granada.S. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. Fiol N. (2003). y Yang J. Rec. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”. 6. 10.. J. Polym. 97(1-3): 219-243. Zhang Z. P. Figura 4. Vaca-Mier M. Luo. y Abraham T. 2: 47-54. C. Mater. Además. E. Chiu W. 8.. Pinzón-Bedoya M. Ralet. 4. y Serarols J. N. Rev. Martín-Lara M. Aguilar-Ávila D.18 --[7] Cáscara de naranja 23 51. F. Agradecimientos.37 26.T.93 16. López-Callejas R. 95-106. J. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero. Roo – México. Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb. Villalobos–Castañeda. (2002).58 [12] granular --. Hazard. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción. Shi J. 36(5): 1224-1236. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. Bai R. Nat. 38(4): 992-1002.. Agapito R. Characterization and kinetic study”. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 9. Mater. y Kurniawan T. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I.E.J. a las diferentes temperaturas. Water Res. “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”. 7. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes. Gerente. B137: 384-95. y Vera-Villamizar L. M. Morelia. México. (2009). (2006). Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp. Facultad de Químico Farmacobiología.L.. y Cuizano. Carbohydr. Departamento de Ingeniería Química.37 16.A. Ho Y. II Congreso. J.36 [11] Carbon activado en 3. Andrés. Hydrometallurgy. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Cancún. Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. Ramos K. Bibliografía. 73(1-2): 55-61. Water Res. Babel S. Poch J. Y. Latinoam. Michoacán. (2001). Thibault y P. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes. (2004). 3. (2008). 1. (2004). Hsu C-S..J. a diferentes temperaturas. Miralles N.mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”. 49(1): 23-31.. A. (2006). incluyendo el carbón activado. Gehr R.S. Dyna. “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”. Tabla 1. Reddad Z. Liu y F. Han R. Eng.8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5. 31(2): 160-164. Tesis Doctoral. Conclusiones. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”. 5. Y.

P. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system. After this first period. mainly Nitrosomonas sp. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media. the reactor was inoculated with 7. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5]. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2]. Q. X = Xi. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7. Trindade. 7]. which promoted the sludge wash-out. Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil. 5-9 diciembre 2010 304 . In “Test 1”. was used to seed the reactors. Hugo Moreira Soares 2. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2). Brazil. Campus Universitário.O Box 476. Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out. Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick. interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. Cancún. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1].2 gTSS/L after 48 hours of operation. Ammonia oxidizing bacteria (AOB). During wash-out.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.04h-1.7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0. the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. Federal University of Santa Catarina. Florianópolis. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR). reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge.5.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1. X = cells concentration at t time. SC. Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB). Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial.ufsc.edu. at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration. This measurement was performed on each bioreactor. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4]. The net volume was 3 L. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and. washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB). Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. D = Dilution rate. II Congreso. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. However. compared to the original inoculum without any enrichment. Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L). mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. Roo – México. wash out. The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm). In “Test 2”. reaching 1. CEP 88040-900. µ = specific growth rate of cells. An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention.br Key words: nitrogen removal.inecol. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq.

12 0. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection. After 65 hours.5 29. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior. to AOB. Although this indicates that cells selection process could be more effective. at 35ºC [11]. Total removal percentage. the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. keeping the other operational conditions. Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed. in the first cycle. and the specific ammonium consumption rate (QNH4). performed as described previously [9].24 0.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH).99 0. the average cell concentration (Xm).65 1. Only after 40 hours. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L). Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0. it must be remembered that the literature value refers to pure cultures.92±0.81 0. the ammonium consumption actually began.78±0. Roo – México. Moreover. an initial period of low activity. a period of sludge It can be seen. Q. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. ending the first cycle. indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out. NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time. Table 1. the ammonium concentration reached levels close to zero.78 1. The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. 5-9 diciembre 2010 305 .79 0. reaching 434 mg N-NH4/L. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations. N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI.03 h ). which is not the case with this work. Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +.1 27. N-NH4.0016 h-1.inecol. since the formation of nitrate along the cycles was practically null.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. prioritizing the biomass retention. In the sequence. At the end of the “wash out” process. which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0.57 0. Removal (%) 19.d) 0. Cancún.75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso.edu. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10]. Figure 1: TSS.09 0.

achieved 51% nitrogen removal. Total removal percentage. Excess substrate allows obtaining high consumer rates.d in the last cycle. which has very low removal percentages.75 gN-NH4/gTSS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.95 1. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one.0 13. Table 2. Cancún.28 0. the generation of large amounts of these intermediates.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix. they represent about 90% of the microbial population.32 g N-NH4 / gTSS. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm). and specific ammonium consumption rates reached only 1. Other authors [12]. which can also be observed in the variables presented in Table 2. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration. attributed to microbial activity.64 0. reaching 1. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better. NIT and NEU. Roo – México. As total time of each cycle tend to shorten. even in Test 2. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation. without sludge wash out. Removal (%) 4. working with N.edu. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase.89 0. such as NO and NO2.inecol. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected.55 0. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles.mx/solabiaa/ throughout each cycle. During FISH technique performance. including zero. II Congreso.d) 0. in Test 1.89 0.05 0.96±0.9 0. Q. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. particularly when faced with the greater availability of substrate [13].d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite.12 g NNH4/gTSS. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2. This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period.72 0. therefore. At the end of the fifth cycle. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2. as well as the increase in metabolically active bacteria. which could induce a secondary metabolism in AOB [14].0 4. The NOB are rarely found in the final cycles. In this experiment. 5-9 diciembre 2010 306 .d. NSO.

. Braz J.edu. Comun.. Cancún. Thus. Schmidell W. Vol.. Facciotti M.. Campos J. “Nitrification at high ammonia loading rates in an activated sludge unit”.inecol. 186. 223-246. Netherlands. Menes R.. Westerhoff H. 14.L. (1981). Wiesmann. “High rate of aerobic nitrification and denitrification by Nitrosomonas eutropha grown in a fermentor with complete biomass retention in the presence of gaseous NO2 or NO”. Lens S. Hermelink C. 51. W. Kluwer Academic Publishers (eds. WEF (1995). Ed. Haroon M. Van Schooten B. Van De Pas-Schoonen K.M. Roo – México.. Bibliography 1. APHA.. Bioresource Technol. A.vol 42: 2166-2176.mx/solabiaa/ Conclusions The wash out procedure shown to be an efficient technique to the selection of desired microorganisms and their subsequent adaptation to the imposed conditions (temperature.. (1997). “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. 19th. 11. Aquarone E. Lema J. (1994). Appl Environ Microbiol. Zart D.J. Yuan Z. Soil Sci.M. 2. Chem. II Congreso.. 13. Arch Microbiol.C. In: Molec Microb Ecol Manual. 3.3. Bock E. 113-154.I. 2. vol169: 282–286. In: Biotecnologia industrial. 2.. No. 8. In: Fletcher. I. “Biological nitrogen removal from wastewater”.. (1999).E.. (2005). Etchebehere C. and Nielsen J. (2004).. Soares H. 277-331.. high ammonium concentrations). Brasil.1-15. (2001) “Agitação e aeração em biorreatores”. “Demonstration of nitrogen removal via nitrite in a sequencing batch reactor treating domestic wastewater”. Edgard Blücher Ltda.L. Plant Anal. 12. Aknowledgements This research was supported by a grant from the National council for development and research (CNPq/Brazil)... (2002) “Anaerobic ammonia oxidation in the presence of nitrogen oxides (NOX) by two different lithotrophs”. 5.V.). 9. In: Biotecnologia industrial. (1995). Kuenen J. Springer-Verlag. Nitrosomonas europaea Expresses a Nitric Oxide Reductase during Nitrification.6.. “Fermentação Contínua”. Reginatto V. Camp Hj.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vol. (1975). Pereira F. Schmidt I. G. Vol 68:5351–5357. Schmidell. Brazil.).E. Méndez R. Van Spanning R. Blackburne R. 3.. American Public Health Association. Edgard Blücher Ltda.. V. I. 22(4): 593-600. Guanabara.J. (1997). Teixeira R. 4th edition. Youngs V. Schmidell W. Borzani W. 10. Schrader L. Edition. In short time it was possible to establish a process for ammonium oxidation and concomitant elimination. it is established a consistent procedure for start up a nitrification process. Eng. AWWA. USA. Keller J. Vogel A. Garrido-Fernández J. Brasil.. Furigo Jr A. The Standard methods for the examination of water and wastewater. “In situ identification of microorganisms by whole cell hybridization with rRNAtargeted nucleic acid probes”.E. Análise Inorgânica Quantitativa.. “On-line and in-situ monitoring of biomass in submerged cultivation”. Beaumont H. 4.. vol 6: 71-80.M.. Lima U. Tibtech. et al. U. Water Res... Germany. M. 141-148.. 6. Amann R. Journal of bacteriology. vol 68. “Anaerobic ammonium oxidation in a bioreactor treating slaughterhouse wastewater”. (Ed. Olsson L. Strous M. 5-9 diciembre 2010 307 . 13: 4417–4421. vol15: 517-522. Cataldo D. v... (2008).A. using a not adapted inoculum. 7. Advances in Biochemical Engineering. Q.. (2001). A.

Por tanto.edu. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2. en diferentes muestras de suelo. En la mineralización de atrazina. Jiutepec. tales como la dispersión y adsorción. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. frijol. Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo. Cancún. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta. Canadá y Estados Unidos. Resultados y discusión. soya. el proceso de inhibición es mayor. variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1. Morelos. Q. caña de azúcar. con una vida media de 2.1 días. inhibe la mineralización de este herbicida. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. Sin embargo. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %. entre otros1. Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. Roo – México. África y Latinoamérica. si existe una sobrefertilización en el suelo. No obstante. adsorción y dispersión). La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. Lomas del Texcal.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. Col. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. Debido a sus características fisicoquímicas. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %). 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. plátano. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. Metodología. nitrógeno Introducción.inecol. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz.edu. Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. sorgo. inhibición. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). movilidad y persistencia en el ambiente. piña. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. 2Anne M. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. el presente trabajo.4±0. en países de Asia. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. Hasta este momento.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina.mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible. 5-9 diciembre 2010 308 .

Staphylococcus epidermidis. USA. Biology and Fertility of Soils 30:333-340. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 309 .6 0. Agradecimientos. Abdelhafid A. Yersinia pseudotuberculosis. Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil.pesticideinfo. 4. En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente. Staphylococcus capitis. Disponible en World Wide Web: http://www. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo.org/Index. Providence rustigianii. Pesca y Alimentación.inecol. Bibliografía.08 mg kg-1y temperatura= 35° C. identificando siete especies (Micrococcus sp. la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). 2007. [atrazina]suelo=1. En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. Pesticide Database. Abdelhafid A. Pesticide Action Network. y Barriuso E. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. Cancún. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils. 3. Ochrobactrum anthropi. Houot S. lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2000b. Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados. CA. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. 1. Secretaria de Agricultura.. Ganadería.8 0. Soil Biology & Biochemistry 32:389-401. 2000a. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente. al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido. 2. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2.edu. San Francisco.. Q. y Barriuso E. Houot S.html (último acceso 3 de diciembre de 2008). Conclusiones.. Desarrollo Rural. 2009. Roo – México. y Acinetobacter iwoffii).4 0.

Av. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2]. CINVESTAV-IPN. Desde el punto de vista químico. La mayoría de los HAPs se fotooxidan. Teresa Rodríguez Casasola. Instituto Politécnico Nacional # 2508.mx Palabras clave: biotransformación. mucor rouxii Introducción. II Congreso. Dependiendo de su carácter aromático. Ma. Teléfono 57473800 ext.mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. CP. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas. En particular. 07600. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida. México D. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta. fenantreno.inecol. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. Q. El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos. Son solubles en muchos disolventes orgánicos. Elvira Ríos Leal. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1]. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos. 4330 e-mail fesparza@cinvestav. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5]. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. Roo – México. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10.F. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. Cancún. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6]. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4]. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. pero muy poco solubles en agua. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. 5-9 diciembre 2010 310 . Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química.edu. los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación.

como se observa en la figura 3.mx/solabiaa/ Metodología. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm.6548). 5-9 diciembre 2010 311 . El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J.T. glucosa (J.6577). En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80. A: Extracto de 72 h de incubación.edu.0357). B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.T. B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Cancún.1577). Diagrama de Extracción L-L. Cromatograma TLC. C: Estándar de fenantreno.1696). F: fenantreno estándar (Rf=0. A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Roo – México. Q.2 [7] se inocularon con 7. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. pH 5±0. Figura 2. Baker).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Figura 1. B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. fase móvil acetonitrilo-agua 78:23. El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm. Baker) 20 g/L. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0.5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80.7886). se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J.0387). incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM.inecol. B: Extracto de 96 h de incubación. se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4. II Congreso. Baker) (extracción L-L) [8]. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. Baker).T. Baker) a una concentración 50 ppm. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno. extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L. peptona de carne (Bioxon) 10 g/L.6mm. agua destilada 1 L. se incubaron los matraces por 72 y 96 horas. Resultados.T.T.

5-9 diciembre 2010 312 .. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. F: Fenantreno. Cancún. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos. A: Extracto de 96 h de incubación. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. Durango México. II Congreso. J.M.edu. B: Extracto de 72 h de incubación. Q. Pags. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. Polibotanica num 27: 105. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados. Tesis de Maestría. Zazueta-Sandoval R.inecol. vol.. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. UAM-Iztapalapa. T. Nutrition. Bibliografía. Roo – México. B. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. Guerrero-Zúñiga 2009. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm. Bartnicki-García. 1962.mx/solabiaa/ Figura 3. 84: 841-858. J..L. 2008. 1. y W. 2008. C: Estándar de fenantreno.37.1234: subproductos de biotransformación . Cromatograma HPLC. y Esparza-García F. W. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación. Romero-Zaliz 2006.J. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno. chapter EvoBIO Contributions. Rodríguez-Casasola M. 269-385. 2004. Biodegradation. 34-36. S. y Bollag. J. lauf et al. Bollag. Tesis de Doctorado. 2. 7. ORTIZ L. Conclusiones. 10-13.A. J. Rosales M. Pags. México. Zaiat y R. 4. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. Nickerson. Bactrol. Cruz-Mondragón C. 6. Ed. 1. 3. 3907. 2007. Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide. 5. 1992. Enciclopedia of Microbiology.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 8. Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion.

en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados.[5] Recientemente. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. reduciendo gastos del capital y de operación. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud. En la práctica. herbicidas. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica. roedores.com. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. Q. animales.4]. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. los Ángeles. La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos.3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. permetrina. plaguicidas. Biodegradación. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa. una limitación de los sistemas de biotratamiento. [5] II Congreso. o limitado a algunos tipos de consorcios. Sin embargo. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad. Cancún. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles. 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104. José Carlos Mendoza Hernández1*. 5-9 diciembre 2010 313 . plantas y para el ambiente en general. lo cual permite el uso de diversos consorcios.edu. plagas. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. Miriam Araceli Martínez Gómez2. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. Estos son de gran utilidad para la agricultura. Roo – México. [1]. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso. brindan ventajas para eliminar vectores. Orange y San Diego. esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos. (222) 2-29-55-00 ext 5270. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california. Las ventajas de usar los polímeros.inecol. jcharlymh@yahoo. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental. se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. cipermetrina. están en contacto con la fase orgánica inmiscible. Jaime Antonio Salvador1. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. piretroides. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1. Ángel Silveti Loeza2.

Chromobacterium violaceum. 5-9 diciembre 2010 314 . dando como resultado la biodegradación del mismo. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. mientras que para la cipermetrina fue a 219. seguida por Burkholderia cepacia. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm. Pseudomonas mendocina. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. Metodología. 000 rpm durante 30 minutos. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas. esto concuerda con lo reportado por malik. Pseudomonas mendocina. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas. posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida.5nm. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono.inecol.2 A en una longitud de onda de 600 nm. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días.edu.mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida.1 nm. para separar el paquete celular del sobrenadante. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. y de ahí todas las II Congreso. para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. para la obtención del inoculo de los bioreactores. Resultados y discusión. Q. De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml. Las cepas de Pseudomonas putida. Cancún. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo. Roo – México. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores.

Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. putida. Cancún. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. 5-9 diciembre 2010 315 . Pseudomonas mendocina. pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia. Roo – México. al 2002. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. al 2004. putida.mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. y Maloney et. al 1998.edu.inecol. Lee et. concordando con lo reportado por Grant et. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso.

Environ. II Congreso. 24:647‐650. Crowley. Environ. Chem. Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide. Cristina Annesini.2009. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria.. S. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. Daveb . Biotechnology letters. Environ. Sci. W. and Andrew J. 8. Maule... N. Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product. Sarnaik S. Environ. Journal of Microbiology. by Pseudomonas mendocina. 5-9 diciembre 2010 316 . B. Dhakephalkar P. Phillips.. 54: 2874‐2876 10. 42:7003–7009. 1998. 6. Lee. Kabashima. Permethrin. Roo – México. J. (2003).2002.. J.43:7105–7110.S. S. Holmes Robert W. Microbiol. Sci. Wang Bao‐zhan. A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. and A. deltamethrin.J. J... fastac. (2003). L. D.edu. Microbio. J.P. J.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. Solomon. Smith. Peng Guo.. Technol. M. Environ. Betts. Cairncross. fenvalerate. 2: 75‐79 4. Appl. Brynm . Appl. John W. Singh & P. Dalvie. Maloney. Cancún.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil.mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono. Technol. Microbial transformation of pyrithoids insecticides. Prpich. Tomei M. M. 2. Bao‐jian Hang. George P. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp.. R. 2: 534‐540.75(17):5496‐5500. and fluvalinate. Brians . Bhadbhabe B. M. Q. Bhatia. R. Anderson. 23: 1‐6 9. Kanekar P. Appl.. L... Health. E. Vargas. Crane. Jian He. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA).. J. Bibliografía 1. and Valerie Connor.K. Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. Malik. 2: 1‐15. Grant. Abdou Mekebri . Plenge. London. Hunt. D. 6(2).. 3. A.2008. and Shun‐peng Li. Daugulis. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. 5. 7. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways.. T. Gan. Lian Li.2009. J.inecol. Monocrptophos. Ciencia en la Frontera.. Microbiol. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP. Concetta . Daniell. South Africa. 2004. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase. 2002. Toxicol. E.. Environ.

1. *Universidade Federal de Santa Catarina. Compostos sulfurosos como enxofre elementar.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-.02 1.inecol. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R.00 130.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1. a elevada concentração de NH4+. o que pode elevar o custo do processo. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 . Existem.347CO2 + 0. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0. colas.500N2 +0.26 0. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1]. Além disso. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3]. Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0. composto por (mg/l): 125 de KH2PO4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização. criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora. nylon. 46 de MgSO4. na literatura.com.086HCO3 + + 20. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos. essas moléculas podem ser complexas.edu. Camila Michels 1*. Com isso.086C5H7O2N +0.e a mássica é 3. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional). de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar.00 500. Cancún. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.7H2O.4 mL/L de solução de micronutrientes [9].86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.+H2O 10SO42. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis. asfixiando e provocando a morte [2]. Q.086NH4 + 0. A concentração de N- II Congreso. no entanto. tiossulfato.625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2. através de estudos cinéticos. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2.434H2O 1. entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função. principalmente em recém nascidos. 5-9 diciembre 2010 317 .00 1. Depto.35 500. havendo muitas vezes. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato.br Palavras chave: desnitrificação autotrófica. 5S2O32.03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9]. Onde a relação estequiométrica molar é 0.689SO4 +0. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana.00 179. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1).844 mol S2O3-2/mol NO3. Roo – México. corantes.844S2O3 + NO3 + 0. NO2.+ 8NO3.e NO3. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons.235 – camilamichels@yahoo.2 g/l de NaHCO3 e 0.

e S-SO4-2.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento. em duplicata. Cancún. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. Q. nitrito e sulfato de cada ponto. reator operado em batelada alimentada. Equação 5. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6). Após isso. ao Thiobacillus denitrificans [14]. Um método do ácido salicílico [12]. 2. Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L. A literatura atribui esta atividade desnitrificante.inecol. Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. II Congreso. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos. que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8].86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. N-NO2. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante.em “B”. 5-9 diciembre 2010 318 .86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-. O mesmo pode ser observado na Figura 2.em “A” e 179 mg N-NO3. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética. A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa. Figura 1. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons.edu. Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV. com aeração intermitente. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11]. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido. sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente. Após isso. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®.h) Obteve-se também fator de conversão YN/S. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. Esse procedimento foi repetido quatro vezes. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato. sugerida por Campos [7]. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL.h) X – concentração celular (gSSV/L).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . um shaker com temperatura controlada. Roo – México. 130 mg NNO3. Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo.

O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81. A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento. conforme Tabela 2.30 12. pode-se estimar que o consumo de 130. 5-9 diciembre 2010 319 . que apresenta uma estimativa do crescimento celular.091 gramas de biomassa no ensaio “A”.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV. 0.50 mg de N-NO3.067 gramas.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 . Os valores obtidos experimentalmente foram similares. em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito. Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3.h) (mgSSO4 2 /l. Esses valores são semelhantes. respectivamente.inecol.356. 2.67 mg de N-NO3-.44gN-NO3-/g de biomassa.01 34. Cancún. o crescimento seria de apenas 0.deveria ter produzido 0.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1.311 e 0.758 35. N-NO2 e S-SO4 . A Equação 2. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento. para “A” e para “B”. com o consumo de 136.257 10. pois são usados vários frascos. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato.095 g.32 0. é uma reação teórica. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons.8% para “A” e 80% para “B”. Porém. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas. h) µS A B 12. Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são. A equação 1. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos. o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato. ou seja.02 10.edu. Q. Conforme descrito no item 2. O comportamento das duas cinéticas foi semelhante.05 De acordo com as equações 1 e 2. Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. assim como nos demais processos do mesmo tipo. 2. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso. foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2). estando sujeita a variações dos processos reais.07 37. havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um.076 0. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 .86 e 2. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento. Roo – México.377 37.86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 .81. respectivamente. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa.26 e 0.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato. Fazendo o mesmo cálculo para “B”. 0. Desde modo. 0.mx/solabiaa/ Figura 2. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica. observar-se-ia um crescimento de 0.

“Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”. S. 12. 2. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”. (2006). J. 41: 1253 – 1262.E. Soil Sci. e Field J. Lei Z. e Kelly D. Vol. Sugiura N. (2005).. W. AWWA. Vol 107:123 – 130. e Lema J. Stange F. A. J. Méndez R. Vol.. Water Research. P.99: 1293–1299. Wang A. V. Plant Anal. Bacteriological Reviews.mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons. Vol.. 7: 13 – 25. (1975). (1978). Beristain-Cardoso R.. Cataldo. (2009). (2005). Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado... Vol. Méndez R. Standard methods for the examination of water and wastewater 21h.L.. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho. (1999).A. “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio. Haroon M. Environment International. Q. Comun. 163: 1090–1095. 5. Kuschk P. vol. Vishniac W.. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. . Mbwette T. Vol. e Santer M. J. L. (2007). J. (2008). A.. Sierra-Alvarez R. 6. e Alonso A. Journal of Environmental Science and Health. DC. principalmente o crescimento celular. D. Paredes D. 3. Bioresource Technology. Engineering in life Sciences. Amim. 9. A.(2006)... L. 11. “The thiobacilli”. Cancún. 8. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. 32: 831–849. Camargo. Roo – México. Mosquera-Corral A. Schrader. Bioresource Technology.. Vol. Ren N. Vol. Campos. B.inecol. 68: 141-148. Campos..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Endogenous and Exogenous Compounds”. Q. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. W. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações. (1957).Carvalho S. e Köser H. He X. Journal of Hazardous Materials. Gómez J. L. Yang Y.. Edn. e Youngs. Washington.Portela R.. Vol. Salazar M. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. 10. sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. WEF. EUA. 5-9 diciembre 2010 320 .6: 71-80. “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. Journal of General Microbiology.(2008).. (2007). Bibliografia 1. Vol. “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”. APHA... Justin P. 4.. Schindler. 40:1939–1949. 21(3): 195-213. Zhang Z. D. Razo-Flores E. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. M. Müller R. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato. e Van Groenestijn J. R. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. Z. 7.. A.. 13. 14.edu. Zhang Z. Du D. 239: 149 -157. Science. American Public Health Association. II Congreso.. J. M. Garrido-Fernández.. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”. Santana F.

5) y e) 0. suplementando el medio base con glucosa. juliana. suplementado con glucosa y peptona. Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP). iniciando así el ciclo de tratamiento.168 ± 0. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1. decoloración. En este trabajo. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. b) 0.024 g/L. c) 0. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor.024 g/L. Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0.74 vvm.2 M pH 4.054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos).96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1].2 M pH 4.osorio. caudal alimentación de agua: 0. * Universidad de Antioquia. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración.6.echavarria@gmail. Juan Carlos Quintero Díaz 1. Q. d) 0. 5-9 diciembre 2010 321 . Cancún.edu. La condiciones de operación fueron. efluentes textiles Introducción.81.com. Roo – México. También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3).25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.168 ± 0. tiempo de Residencia (60 horas). Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días. pulsos de aire cada 5 minutos de 0. conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. y sin control de pH (pH inicial de 4.6. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales. Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento. se pone en marcha el sistema de control PCL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0. determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). Palabras clave: Hongos ligninolíticos. fracción hueca: 0. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso. para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles.108Institución. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer. Calle 67 Número 53 . J. Además.5). Metodología. 21995537. Osorio* 1 Universidad de Antioquia.

Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. respectivamente. Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa.8 1. es II Congreso.2 1.6 U/L.4 0.0 0. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo. discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos. la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación. Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4]. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm.4 Absorbancia 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento.2 y 3.edu. discolor libre. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1). Por tanto. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. discolor) bajo condiciones no estériles.6 0. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes.6 1. B) Tratamiento en condiciones no estériles. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2. A) Tratamiento en condiciones estériles. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai . de lo que se puede inferir. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3]. Roo – México. Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración.5 a 9 al final del tratamiento.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1. que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL.6-DMP) a 468 nm. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración. se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles. Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A.inecol.6 dimetoxifenol (2. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras. se observó un incremento del pH de 4. Cancún. 1. 5-9 diciembre 2010 322 .2 0. discolor libre. Q. Resultados y discusión.8 0. fueron de 2.

Cancún.. 85. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado. Roo – México. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este.8 U/L para MnP y LiP. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo). Q.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH. con células inmovilizadas fue 1. A. Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos. en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación. se observó un aumento del valor inicial de 4.6 a valores de 9 (Figura 3C). la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos. D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH. C. Figura 2. b) Recuento de Microorganismos. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7]. B) Con control de pH. II Congreso. El incremento en la actividad para la enzima LiP.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH. Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. respectivamente.edu. Por lo anterior. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología. no mejoró la decoloración. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas. Además.inecol. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes. 5-9 diciembre 2010 323 . a) Decoloración. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles.6 U/L y 62. c) pH Final. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. en el tratamiento bajo condiciones no estériles. solo para el caso del experimento D. B. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. Igual al observado en los ensayos con hongo libre. se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos. en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%.

En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento. Se puede observar que el porcentaje de decoloración. 240 horas y F. D. Esto se puede inferir.3 y 1. Figura 4. En la figura 3. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%. Roo – México. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano. discolor inmovilizado. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado. Cancún. 0 horas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. E. Además de un bajo consumo de glucosa. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. 5-9 diciembre 2010 324 . para una operación en continuo durante 18 días. discolor. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. 120 horas. C. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual. regulación de pH a 5. realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización. siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes.0. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. Q. Fotografía del agua residual textil: A.mx/solabiaa/ Evidentemente.inecol. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo. Figura 3. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento. que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos. 180 horas. muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%.edu. Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%.). 60 horas.7 II Congreso. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. B. es decir la decoloración. A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento.

B. Figura 6. similar a la observada en un efluente sintético. D. Process Biochemistry 2008. 161.inecol. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación.. J. son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. Es posible. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. V. X. G.. Wen. con lo cual podríamos inferir que el hongo A.. K. II Congreso. 99.. [1] Prigione.mx/solabiaa/ min. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio. E. J. Applied and Environmental Microbiology. (1992). La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. K.7 min. Varese. C. Conclusiones. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil.. 5-9 diciembre 2010 325 . indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas.. F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.7. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%). (2008). De Bont. A.7 min.. De Jong. discolor y sus enzimas. Cancún. Q. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”.. Feijoo Costa.edu. A. 937944. [3] Tien Ming. Marchisio. Qian. al observar la disminución de los picos. que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples.. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”. [4] Gao. 2219-2226. Roo – México.. Y... 7. M. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos. Bibliografía. 238-249. 58. en valores ácidos. en la muestra de agua residual tratada. L.. G. Zeng. Bioresource Technology. [2] Field. fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua.2 y 13. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. Casieri. “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”. V. 3559-3567. Methods in Enzymology. A. 43. (1988). comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. Y.

. 1-7. Yi. [7] Dawen. II Congreso.. Xianghua... J. Roo – México.. 5-9 diciembre 2010 326 . W.mx/solabiaa/ [5] Libra. T..edu. Q. M. Q. Chinese Science Bulletin 2004. Process Biochemistry 2008. 736-744. [6] Blanquez. Vicent. G. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”. A.. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Banit. 43.inecol. S. Biotechnology And Bioengineering 2003.. Borchert. M. Sarra.. P. 981-982. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”. Cancún. 49. 82.

Col.mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5].inecol. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso. Las medidas se presentan en la figura 1. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0.5. evaporación del medio. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio. C. Dióxido de carbono. San Rafael Atlixco Nº 186. 01(55)58046538 srevah@xanum. 1 Figura 1. Tel. EN FOTOBIORREACTORES. A una temperatura de incubación de 30° C. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo.4 y 0. 5-9 diciembre 2010 327 . Marcia Morales2. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología. sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2]. con la desventaja de mayores costos de producción [4]. Av. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril. Vicentina. reacciones químicas y reducción biológica del CO2. Introducción. 09340. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado. colocados dentro de una cámara de fotoregulación. a pH 7. Coahuila [6]. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N. Fotobiorreactores. a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v.3].mx Palabras clave: Microalgas. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3]. Flujo (0.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C). bajo iluminación continua artificial de 54.8 vvm). Iluminación (54. 94. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso.7. Área iluminada (0. Coahuila.7 µmol m-2s-1. Roo – México.edu. Metodología. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. con un volumen de operación de 2. México DF. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2.5 L.P.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. Alma Toledo-Cervantes1. Cancún.00384 m s-1). Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas.232 m2).uam. Una alternativa a estos problemas. [1]. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. * Universidad Autónoma Metropolitana. Q. 102'08'02"O) localizada a 19. es el uso de los fotobiorreactores tubulares. este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos.

la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta.52 -1 µmax (d ) 0. la mayor CE se logró con un flujo de 0. Roo – México. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. Q. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94.34 0. a) 63x y zoom de 1.edu.95 0. Para -1 -1 0. con éter anhidro [5]. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz. 134 µmol m-2 s-1. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes. Inóculo inicial.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.7 94.47 0. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8]. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. sin vaina Efecto de la irradiancia.4.7 5.50 0. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto).57 0. a) b) Figura 2.0001.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3. género: Ourococcus Grobety.26 0. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94. a) Células formando autosporas.37* 0. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2. La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer).25 0. se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54. Con un suministro del 5% de CO2 v/v. Las células son unicelulares inmóviles. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10].7. alcanzando un máximo de 16. siendo mayor al 10% de CO2. con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0.18* 0. familia: Coccomyxaceae.32 0. Al final de los experimentos.1* 2. Microalgas: En estudios previos.mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7]. 10 µm gelatinosa. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. sin embargo se observó una disminución de la CE.31 0.7 94.23 0.2.49 0.60 0. 5-9 diciembre 2010 328 .4 vvm se tuvo un máximo de 8.12* 6.8 -1 -1 vvm. Cancún.2 g L d . -2 -1 µmol m s 54. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2. La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio.4 134 54.37 3. b) Célula en división.7 Pmax (g L-1 d-1) 0. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9]. de forma sigmoidea.4 y 134 µmol m-2 s-1.7 g L d . orden: Chlorococcales. solitarias.4 µmol m-2 s-1. además II Congreso.inecol.4. La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz. Tabla 1. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3). es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta).18* 0. Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. Además son fusiformes. mientras que.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0. La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94.00 3. Efecto del flujo de aire. Resultados y discusión. con pequeñas espinas en los ápices.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2.4 vvm y 134 µmol m s . La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0. a b 10 µm 10 µm Figura 3.

de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0.076 0.505 0. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor. En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa.8 vvm (3.51 d para 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.8 vvm y -1 0.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17]. y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas.edu. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0. con una µmax de 0.inecol.8 g L-1 d-1 para 0. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad.9 L se obtuvo un %Rmax de 28%.95* 0. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15].8 g L y 3.8 g L-1). ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16].4 vvm.8 vvm.8 y 0. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2. Haematococcus sp [14]. Cancún.8 vvm y de 21.69 d .4 vvm.92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo.8 vvm. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa. El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0.3 veces al -1 incrementar el flujo. una Xmax de 3. II Congreso.mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa.14 0.517 . Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7].163* 0.4 vvm. Balances de carbono. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková. Roo – México. se obtuvo un máximo de captura de 51. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13]. respectivamente.8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2.45 g L d . teniendo 0. en -1 comparación de 0. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas. Comparando los resultados de este estudio.4 µmol m-2 s-1con 0. obliquus. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante.69 d-1.4 vvm. suministrando 5% de CO2 v/v a 94.33 d obtenido con un flujo de 0.22 0.22 d para 0.33 d-1.8 vvm con un valor de 0.4 vvm 0. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1.143 0..4 vvm CE 0.087 0.2 g L1 -1 d en 0.413* 0. Spirulina sp [7].4 y 0.38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0. Ourococcus sp. la ecuación 0.17 Kg m d . Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1]. En la tabla 2 se resumen. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor. fueron mayores a los reportados para la microalga S.04 0. Ourococcus sp.075* 0.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4. Tabla 2.1 g L para 0. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio. vemos que Ourococcus sp. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa. para 0. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. Q. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie. 0. La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3. 5-9 diciembre 2010 329 .26 0. una Xmax de 3.

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como en muchos otros países.2. 81031. Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. es decir. Colinas del Cimatario 76090. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN. 2Universidad Autónoma de Querétaro. biotransformación. Para la obtención de remoción de metales.6] y plásticos [7].3]. Una metales Ni.1 basura. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos.mx.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18. 014422290804 ext. remoción. Q. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. perteneciente al muestra de suelo M3. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. Rojas-Avelizapa1* Karina L. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación. el objetivo del Introducción. municipio de Tequisquiapan Querétaro. A pesar de esta Ni 1522 condición. Zarco-Tovar1. si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado. El medio PHG-II se particular interés. Cerro de las Campanas s/n 76010. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. Pb 1. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1]. compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. del tipo de microorganismo en estudio. Centro Universitario.inecol. Cancún. Así. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. El tipo de interacción Metodología. . Palabras clave: aislamiento. de (en caso de cultivo sólido). a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal.edu. 5-9 diciembre 2010 331 . y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales.79 hidrocarburos de alto peso molecular. sitios contaminados ampliamente documentada. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1. llantas [5.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G. Querétaro. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3]. Col. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. nrojasa@ipn.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. peptona 4. Roo – México. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. Querétaro. codificada como M3. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente. Cerro Blanco 141. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2. Estudios previos realizados en Tabla 1. concentración mínima inhibitoria. Mo y V. Esta localidad se sitúa. Tel.

se eligió considerando: a) no crecimiento. Tabla 3. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8].mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas. sin metal. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. Cancún. Q. para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l. Roo – México. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10. El pH se ajustó con HCl al 10%. uno por cada metal en estudio. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs. El valor de pH óptimo. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI.3. Aislamiento de microorganismos. para ensayos posteriores.5 X10 UFC/ml. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2).4. a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución.5. Concentración de metales en placas. Después C. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI). Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA.85% y se agitaron con movimientos circulares. En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio. Evaluación del pH óptimo de crecimiento. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal.85%). para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC.edu. A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0.2 µm. Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso. Tabla 2. Posteriormente. de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2.inecol.6 y 7 utilizando el medio RPMI. Los valores de pH evaluados fueron 2. Posteriormente. 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0. b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. 5-9 diciembre 2010 332 . El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs. Cada uno de los aislados se inoculó por punción.

La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio. Colonia (cm) Rel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm. Al respecto. la CMI no se logró determinar. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5. halo (cm) Diam. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia. El tiempo revelado fue de 120 min. el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8]. Aspergillus sp. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente.9 V 1. existen muy pocos reportes sobre estos metales. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos.1 1. Resultados. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V. la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados. Para el caso del Mo. halo/colonia 1. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados.8 Ni 1. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario. los resultados se presentan en la Tabla 5. (-) no hubo formación de halo.2 0. en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V. aún no ha sido clasificado. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5. En el ensayo de la CMI.edu. se lograron obtener únicamente tres microorganismos. sin embargo los metales Ni. Medidas promedio (cm). fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3. sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar.6 Mo 1 V 1. a pH 2 no se observó crecimiento. Roo – México. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp. Tabla 4. observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. Con base en este resultado. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo.7 1. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. El hongo A2. Cancún. Hongo no identificado Ni Diam. 1). 5-9 diciembre 2010 333 . En la tabla 4.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal.4 Mo 0. A B II Congreso. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados.5 Nota. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad. Metal Aspergillus sp. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias.inecol.7 1.

Effective bioremoval of reactive dye and heavy metals by Aspergillus versicolor.gob. 5-9 diciembre 2010 334 .. Trejo. 12. (1995). Instituto Nacional para el Federalismo y el Desarrollo Municipal. Existen otros reportes sobre la remoción de metales como Cu y As [9] pero muy escasos sobre Ni. Bibliografía. 9. B. (1990). pero del género Aspergillus hay pocos reportes [10.E. B... Disponible en Internet: http://redalyc. 14:213-217. F... Inventario georeferenciado de la industria ladrillera en el estado de Querétaro y su impacto. (en proceso 2010) Tesis Profesional. Technol. Gómez. N. 7. Z. Kuyucak. Dönmez G. Pümpel.A. (1988). (2003). B. 2 [citado 2010-09-30]. Díaz-Barriga. (2010). Technol. I.j sp?iCve=86320303.ine. Ancheyta J. U. Fotografías que muestran el crecimiento de los hongos A) Aspergillus sp y B) Hongo no identificado. 5. Rea.gob. 101:870876. Morales. Querétaro”. Consultado en www. Alonso. 1-70. pp 769. L.G. (2004). J.edu. (2006). Se aislaron 2 hongos que presentan CMI muy altas para los metales en estudio. “Análisis de bifenilos policlorados (PCBs) en suelo superficial y en niños de San Nicolás.mx/Red_Ambientales/docs/congresos el 20-01-2010. Microbiol. H. Lo anterior se evidenció también en el ensayo de remoción. II Congreso. M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Environ.mx el 29-01-2010. Diels.mx/redalyc/src/inicio/ArtPdfRed.. 1. Pernfuβ. (1995). and Volesky. Bioresour. Taştan B. 6. 3. (2010). Volesky. Maheswaria. vol. Biotechnol. Informe técnico del Instituto Mexicano del Petróleo pp. Garduño.. Verduzco. Torres. Rico. Schinner. ya que únicamente se observó halo en presencia de V.. Barrera Jaime S. González.S. Universidad de Guanajuato.. B. H.. Conclusiones. Consultado en www.uaemex. 10. Tequisquiapan. A. A rapid screening method for the isolation of metal-accumulating microorganisms. Q.11. T. 11:235-250. Ind. Herrera. Vullo. Este hecho resulta interesante pues seguramente estos microorganismos presentan capacidades mayores a las examinadas en el presente trabajo y por tanto un potencial de aplicación aun no explorada. Gómez.. JOM. Consultado enwww. (2009). En la literatura se han reportado una gran diversidad de hongos como bioadsorbentes naturales de diferentes metales pesados.mx el 05-02-2010. Patent 4.. Roo – México. Mo y V. J. Enciclopedia de los Municipios de México. Gobierno del Estado de Querétaro. Pigher. Murugesan. A. lo que sugiere la necesidad de evaluar su capacidad de remoción en cultivo líquido empleando técnicas especiales para evaluar la remoción del metal.. Progr..inecol. Se observa la formación de halo alrededor de la colonia. F. Química Viva [en línea] 2003. sin embargo y de acuerdo al alcance de esta prueba solamente se observó el halo para el V. 4. Es importante resaltar que los hongos fueron capaces de crecer en la concentracion evaluada de todos los metales. Cancún. J. A. A..elocal. Este trabajo fue financiado por la Secretaría de Investigación y Posgrado del IPN a través del proyecto SIP 20101007.. “Microorganismos y metales pesados: una interacción en beneficio del medio ambiente”.mx/solabiaa/ Figura 1. 2.uaemex. M. Brierley. “Biotechnology for the extractive industries”. G. Los resultados sugieren que los hongos solo están tolerando y resistiendo a los metales Ni y Mo. “Biosorption of heavy metals”. Agradecimientos. “Estado del arte sobre las tecnologías para la recuperación de metales a partir de catalizadores gastados de hidrotratamiento”. aunque se observa que son sensibles a Ni (10 mg/l). R.. (2005). 30:921–926.. 40:28-30. Pérez.T. A. Querétaro. Costilla. “Biosorbent for gold”. And Holan. R. D. B. 8. Landaverde. Ertuğrul S. F. S. 11. “Remediation of arsenic in soil by Aspergillus nidulans isolated from an arsenic-contaminated site”. L.. Anaya.12]. L.

(c) caracterización micromorfológica. ambiental y humano. En Venezuela existen unas 12. Instituto de Zoología Tropical. La estructura de la comunidad microbiana.edu. elevación y coloración. que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. 1 Escuela de Biología. Caracas 1030-A. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto. 5-9 diciembre 2010 335 . Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. Roo – México. incluyendo borde. Metodología. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. Laboratorio de Ecología de Suelos. Centro de Ecología. celulolíticos y lignolíticos. Asimismo. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. Caracas 2 1030-A. Facultad de Ciencias. AP 47270. Instituto Venezolano de Investigaciones Científica.1). en el caso de los hongos microcultivos [4]. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. Universidad Central de Venezuela.8¨ de longitud W. específicamente en el área de influencia de una fosa. forma. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente. Facultad de Ciencias. PII.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. en el Distrito San Tomé. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Central de Venezuela. El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9. 1. y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. T2.2¨ de latitud N y 64º 7´44. m cada una (PI. PIII). AP 47270. Nora Malaver3. Estado Anzoátegui. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental. Para la toma de muestras en el campo.inecol. Venezuela. que representan un alto riesgo operacional. se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1. lipolíticos. para lo cual se siguió el método propuesto por [2]. Nelda Dezzeo2.000 fosas petroleras [1]. (b) caracterización macromorfológica. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. Venezuela. ubicada a 8º 55´46. T3). II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. Rodríguez María3. Venezuela. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. Q. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes.

celulosa.edu.8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17.9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58.inecol. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas.9% de abundancia. cada uno. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2. PI PII PIII II Congreso. En las tres transectas se observaron formas celulares similares. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo.mx/solabiaa/ fúngicas.7% en PI a 38.2%. seguidos de un 26.7%. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. con un 1. quitina. Cancún. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%.8% en PIII.9% en PIII. lactosa) y complejos (pectina. encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3. Sin embargo.1% en PI a 27. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia. Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. 5-9 diciembre 2010 336 . entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas. entre otros.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pero distribuidas en proporciones diferentes. Resultados y discusión. encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. Roo – México. actividad lipolítica y proteolítica.4% para los bastones Gram positivos y negativos. Q.7% de abundancia. fuentes de nitrógeno y de fósforo. con una proporción de 10. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. y lignina). seguidos por los bastones Gram negativos.

5-9 diciembre 2010 337 . Q. Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. Cancún. Bajo estas circunstancias.inecol. los hongos cumplen funciones. Conclusiones. lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa.mx/solabiaa/ Fig. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa. Roo – México. son degradadores de hidrocarburos. por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. 2. en un 23 %. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7]. Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles. utilizándolos como fuente de carbono y energía. además de actividad lipolítica. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. conservando su viabilidad [8]. y Fusarium sp. lignina. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. Al respecto. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. en PIII. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lignina). En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp. se observó dominancia de las levaduras. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp.edu. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. Al estudiar las parcelas por separado. tales como: fragmentación de las hojas. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. pectina.

Cambridge University Press. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria. Facultad de Ciencias. J. Bioremediation of petroleum contamination. Microbiological Reviews. Caracas. Editorial Panamericana. titulado: “Desarrollo. Crawford Y D.. 1995. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa.mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. Bibliografía. Rosenberg. R. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL. Atlas. México. Agradecimientos. 9. Universidad Central de Venezuela. A. E. 1998. C. 8. Hernández. Cambridge. 1974.. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. Samson R. 2003.inecol. 4. 2001. 6. modificaciones inducidas por un abono orgánico. O. P. 5-9 diciembre 2010 338 . Bartha.L. Editores Asociados S.. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos. M. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos. 2:288-292.. UCV. 1990. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras.L. Caracas. Roo – México. 5. 3. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos. 2008. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola. Leahy. E. 2003. Caracas. 7.. Ron. Tesis Doctoral. lignina. Colwell. España. 3ra Edición. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp. Cataldi. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. y Oidium sp. Venezuela. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas. Editorial Addison Wesley.A. 2. Venezuela. Crawford edition. Venezuela. Okerentugba. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”.edu. Mac Faddin J. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. In: R. Argentina. 3era Edición. Bioremediation: Principles and applications. Ezeronye. R. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. 1. African Journal of Biotechnology. Madriz. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. UK. 2002. quitina y pectina. R. Cancún. Q. 3: 305-315.

Cáscara de naranja (Citrus aurantium). La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. Gto).4 en buffer de fosfatos. 5-9 diciembre 2010 339 . Cano Canchola C. León.5-0.v/v. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0. Gto.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm..mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS.C. Cáscara de papaya (Carica papaya). zona centro. Coreño Alonso A. Serafin Muñoz A. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Alvarez Vargas A.4 g/ml.. La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. Introducción. utilizando como estándar glucosa. Para el presente estudio.7% [2]. Q. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU. HE. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras. Corning. reesei. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados. HA. 77. Roo – México. C. 36000.edu. grado reactivo Sigma-Aldrich.H. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado. ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles. (Bacharach COLEMAN modelo 35). sermuah@quijote. Mercado Hidalgo. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L. Juárez No. En paralelo. Reimse. Basaldúa Acosta R. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1.75%. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5]. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois. En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable.ugto. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables. por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T.mx Palabras clave: FORSU.Sigma) e hidrólisis enzimática.*. Gto. monosacáridos. de la segunda fracción se tomaron muestras. Universidad de Guanajuato. las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida. División de Ingenierías. se seleccionaron principalmente residuos de frutas.P. Metodología. se utilizaron los estándares de II Congreso..vis. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales. División de Ciencias Naturales y Exactas. Campus Guanajuato. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1]. Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas. Guanajuato.Guanajuato.01 (473) 1020100. por medio de un espectrofotómetro de UV . tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. bioetanol. por ácido sulfúrico (0. Cancún. Sigma-Aldrich). las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales.inecol. [6].35 + 0.

por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico. eluyente II Congreso.75% 171.3 ± 2. la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos. Sin embargo. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón.3 +4.7 ± 2. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92.4 ± 3.75%.31 H.60 235. Cancún. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática. 0-100µg/ml. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa .0045x + 0. arabinosa. naranja.2 ± 3. Melón Naranja En la TABLA 1. que en comparación con la hidrólisis ácida. fue y=0.9 ± 4. fructuosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Roo – México. Ácida 0. 30+6 %. 144.98 H. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0.3 ± 6.2 ± 6. Enzimática 308.7 + 5. galactosa y manosa grado reactivo.39 22. Sigma-Aldrich.9999.17 156.2 ± 3.5481.9 Papaya 10.50 72. como se muestra en FIGURA 1.7 ± 4.14 23. 5-9 diciembre 2010 340 .0 ± 4. sin embargo la 210. flujo 0.07 mg/g.75%. 10.5 y 0. arrojan una diferencia notable.04.11. 190.04 ± 2. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico.68 179. el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales.mx/solabiaa/ glucosa. 0.5 ± 4.5% correspondiente a la mezcla.65 mg/g. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml. Ácida 0.7 ± 3. TABLA 1.07 62.5% 163.4 ± 4.30.61 H. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.65 56. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática.52 84. 308.69 190.9 ± 3.2 ± 3.0525.5 ± 2.edu.11 158.0 ± 4. mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].inecol. papaya. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya.76 30. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas.7 Mezcla 144.8ml/min. Resultados y discusión. con un coeficiente de correlación de.9± 3.81 Plátano FIGURA 1. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida. R2= 0. IVP 5.7+ 2. mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón. plátano y hortalizas. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales.11 ± 5.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi.85 134.3 ± 4. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia.

Conclusiones. melón 12. Q.9+0. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6. 1.2 +0. 5-9 diciembre 2010 341 .61%. 6.6+0.2 %.25% 6. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática. seguida por la de naranja. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación.8 + 0. Figura 2.3+0.25%.9995. A la Dra. 14. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas.81%.2 %. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol. se observo que los principales componentes son de origen vegetal. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel. Helio como gas acarreador). 18. En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0.4 % respectivamente. Cantidad de monosacáridos(%. En los FORSU recolectados.81%. La de mayor concentración de glucosa. Arabinosa R2=0.2 % 14.25%.3.5 + 0.61%. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. Para fructuosa.81%.9+0. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente. Glucosa 2 R =0.inecol. melón 6.25% NaOH 4mM. 11. Cancún.9998.0+0.0+0. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU. Alma Serafin. Fructuosa 9.edu. % w/w. TABLA 2.2 %.2 +0. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano.6 +0.5 + 0. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima. 12. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa.8 + 0. Carmen Cano II Congreso. seguida por plátano.2 + 0.3+0. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. Dra.6+0.61%.81%. Agradecimientos.9 %. 12.4 + 0. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto. 9.9999.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18. 12.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.61%.6 +0. Roo – México.

“Analysis of monosaccharides in lipopolysaccharides by anion-exchande chromatography with pulsed amperometric detection”. Smith.A. 5. 227 – 234.edu. 3. http://www. 49. 2002. Dauriat. vol. R. E.A. G.. Dr.com. Acceso a la información pública para los estados y los municipios de Guanajuato.medicentro. al Ing. 2004. ETBE. MAIZAR. Servicios Públicos Municipales. Dubois M. Gustavo. 12. 1. “The Economics of Bioethanol”. Programa CIDECyT..Ladislao L. 157-160. García Camús. por el valioso apoyo en el estudio realizado. de C. “Residuos sólidos urbanos como combustible.. 6. Bibliografía. 613-617. “Situación Actual y Futuro de la Biomasa: Producción de Biocombustibles líquidos. García Laborda. “La industria del etanol a partir del maíz”. Bioetanol“. 1998. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. Israilides. Cancún. Sun. 2009. C. Guilermo Galván y Al Sr.. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. 2000. 2. Sandoval G. Vergagni. 5. 9. M.co/metodo-star/Star-202/4Frutas. 1991. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. 10. Roo – México.mx/solabiaa/ Canchola.. Francisco Martínez de la Universidad de Guanajuato. J. M. Biocarburantes líquidos: biodiesel y bioetanol. Quintero. Ballesteros. 8. “Pollulan content of thr ethanol precipitate from fermented agroindustrial wastes”. pag.. Analytical Sciences. Taylor and Francis Group.. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. 28(3):350355.A. 7. J. 2007.. 1965.Chem. I. Mou S. Aurelio Álvarez Vargas. Díaz del Castillo de la Empresa Manufacturas Diversas S.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.V.. A. Q. CID. no. K. al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Hamilton. 7. Juan Manuel. José Angel. 4. 11.C.htm II Congreso. pag. Rebers y F.Guilles. 5-9 diciembre 2010 342 . “Colorimetric method for determination of sugars and related substances”. CIEMAT. vol.inecol.C. CIEMAT. Smith. Harthill. 2007. P.. Anal. Applied Microbiology and Biotechnology..K. Juan Ignacio Macías Segoviano. J. Q. Gobierno de Guanajuato.

las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja. fitorremediación. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Q. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas. Este tipo de sistemas es usado en un 5. Franco Hernández M. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. aguas residuales. iqijtc_1311@yahoo. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales.inecol. son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. J1. se midieron de II Congreso.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados. piperita y H. Méx. ácidos orgánicos. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2... por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales. Acueducto S/N Col. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta). Instituto Politécnico Nacional.mx Palabras clave: Mentha piperita. Tel 57296000 Ext. Roo – México. Aunque se encuentra en desarrollo. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. Av. 9]. La hiperacumulación en el caso de metales. compuestos orgánicos y radioactivos [1]. Angulo Riba A. Introducción. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. a la salida del desarenador y reactor biológico. 2 Escuela Sup. mediante cultivos hidropónicos. 8. 5. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. E1. constituye una estrategia muy interesante. Coliformes totales de acuerdo a la [10]. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre. Muestreo [7. que actúan conjuntamente. Cancún. en general. En general. O. Instituto Politécnico Nacional. generar jardines acuáticos decorativos. dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4. La Laguna Ticomán.mx.. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. entre otros. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. DF CP 07340. 16].8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. Altamirano Segovia N. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción. Metodología.com. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12]. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. Los humedales artificiales. y Helianthus annuus (girasol). o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. 5-9 diciembre 2010 343 . Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales.

La concentración de Cobre fue de 3. La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3]. por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego.7 1480 740 88. después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. Tabla 1. y los tres soportes fueron: tezontle negro. no se han encontrado concentraciones importantes de metales. TZR y arcilla. Zn. lo cual era el resultado esperado. lo cual indica una remoción del 40%. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min. no rebasarían los límites.9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual. antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1. tezontle rojo.inecol. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7. Q. Cancún. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. durante 24 h. [14]. Resultados y discusión. aireado con un difusor de 0. K y Cr. se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6]. Cu. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad.9 mg O2/L. con intervalos de 24 h y 11 L/min. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta. flujo de entrada a cada cama hidropónica. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR).mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13]. con respecto a aguas residuales. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas. USA). Pb. La DBO a la entrada fue de 88. 5-9 diciembre 2010 344 . TZN. por lo que las concentraciones totales de Ni. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1.3 mg O2/L y disminuyó a 52. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3. Fe. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico. se presentan en la tabla1.3 52. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES. En un lote se recirculó agua potable.8]. Roo – México. Nitrógeno total por el método de Kjeldahl. Cd. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L. AR.5 L aire/min. y en otro lote se usó agua residual. Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento.5 41. 4600DV-Perkin Elmer.edu. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. varió en 44 % (tabla 2). Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas). 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo.) II Congreso. En las aguas residuales de la empresa en estudio. plantas. después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua. por lo que este mismo metal se analizó en las .

rojo. se observaron resultados parecidos. Conclusiones. lo cual representó un 40% mas que con agua potable. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. En la figura 2 para el caso del H. T. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR). Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte. 5-9 diciembre 2010 345 . raíz y tallo de plantas de H. Cancún.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla. Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. Cuando se usó agua residual.mx/solabiaa/ Tabla 2. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. para la menta. para la menta usando agua residual. teniendo como soporte tezontle rojo. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable. rojo. Q.edu. Roo – México. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. annuus cultivadas en diferentes soportes (T. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro. En tallo y hoja no hubo diferencia significativa. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja. T.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. II Congreso. Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas. con arcilla como soporte y agua potable.inecol. raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T. para las plantas de girasol y 35 cm. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15]. 6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2. annus. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR).85 28 15X10 -3 21.

pp. Salt. A. 16. Determinación de Bacterias Coliformes. J.M.. 9. (2001). Parámetro. Proy.. J Exp Botany. F. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. F. Norma oficial mexicana 13. 10. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. Lewis Publishers.C. Ed. Técnica del Número más Probable. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review. J. NOM-112-SSA1-1994. girasoles (H. Baker. McGrath.M.P.J. Norma Mexicana. (1981). Krämer. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción.. salinidad y clasificación de suelos. no hay remoción de metales. A. 1. Prince. Cancún. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales.. (eds Terry.0 L/min. Baker. Fast root growth responses.. NMX-AA-028. Baker. N. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981.J. Análisis de agua . residuales (DBO5) y residuales tratadas 12. J.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. De Folter. Análisis de agua. y Bañuelos. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro. Nature 379: 635638.M. M. U. Plant Nutrition 3:643-654. Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils. 24: 217-226.A.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic. Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas. el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %.C. 1981.inecol. pp 523. “Fisiología de las plantas”. 7. muestreo y análisis.M. Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. y Smith. (2002). Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens.L. con un sistema de recirculación con un flujo de 11. Norma Mexicana. Exp. Assunçao.. En general la remoción de compuestos en función de la DQO. A.R. D. C. Boca Raton. Cotter-Howells.. A..A. S. (2000). Bibliografía. Thomson Learning. 6. Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals.Pickering. I. N. 48: 75-92.. (1996). NMX-AA-008-SCFI-2000.W. Q. 71_79. Norma Mexicana. alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. J. pero no cobre. Salisburry. 2. FL. R.Método espectrofotométrico de absorción atómica 15.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Lasat. 8. Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso.).M. Estudios. 5.C. Baker.B.. Raskin. USA. H. Bot. SCFI. P. Pence. annuus) y menta (M. y Ross. C. 11. 85-107 3. pp..G.E. Barceló.edu. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado. NMX-AA-014. Unidades. 5-9 diciembre 2010 346 . 4. Garvin. (2006) . Norma Oficial Mexicana. Environ. Vooijs. (2000). Sin embargo en los procesos normales.M. Agradecimientos. J. y Aarts. Roo – México. y Smith. (2001).G. J. M. A. Schat. And I. En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water. root exudates. D.D.mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas. S. (2000). Da Costa Martins. de agua. M. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales. Charnock. El proceso utilizado no fue 100% efectivo. 20100147. Poschenrieder.J. S.. Plant Cell Environ. alcanzó un 50%. Determinación de metales . 14. R. piperita). G. J. Reeves. Que establece las especificaciones de fertilidad.J.*. Bioquímica vegetal.

Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida. con el paradigma de la cuna a la tumba.edu. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. Introducción. Sin embargo. No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1. Cancún. en algunos casos. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. Viatcheslav Kafarov 1*.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables. Roo – México. Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables. en las cuentas. kafarov@uis. se tiene parcialidad por parte de los autores. biodiesel. 6344000. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo.co. etc.inecol. Higuerilla. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. celdas de combustible. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla.edu. Biodiesel. Colombia). 5-9 diciembre 2010 347 . Recientemente. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. en años más recientes. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. en el II Congreso. esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo. en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. Se trata del Análisis del ciclo de vida. Q. los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto. * Universidad Industrial de Santander. Santander. No obstante. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana. ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía. El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. celdas solares. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida.

La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel. No obstante. Figura 1. Fuente: ISO 14040. Cancún. se establece la unidad funcional. Además. El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza. pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos.g. análisis de inventario. se pretende cerrar los ciclos. 5-9 diciembre 2010 348 . Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. las funciones del sistema del producto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. las reglas de asignación. los límites del sistema del producto. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio. Etapas de un ACV. Con el enfoque que se propone. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. Q. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). permiten comparar los efectos e impactos precisamente. En este orden de ideas.edu. incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. 2006. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia. Roo – México. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. Definición de objetivos y alcance del estudio. “de la cuna a la cuna”.inecol. como puede observarse en la figura 1. Figura 2. el sistema del producto a estudiar. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. metanol). Metodología. sino también son iterativos entre sí. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal. Por otro lado.mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. evaluación del impacto e interpretación de resultados. Sin embargo.

Extracción del aceite de ricino: Se eligió como mecanismo de extracción inicialmente un prensado y.mx/solabiaa/ de la técnica de Análisis de Ciclo de Vida mediante la metodología de la cuna a la cuna con la que se pretendió integrar los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza junto con los modelos correspondientes a cada una de las etapas del proceso. electricidad. El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. Para la recolección de los datos. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos. 2.. Actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos: En la etapa de la actividad agrícola se involucró la identificación y contabilización de los flujos ambientales y energéticos asociados con la producción de la semilla de higuerilla. se recurrió al uso de datos de fuentes ya publicadas. Además. insecticidas. extracción del aceite de ricino. y vapor. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. así como todos los procesos de producción y transporte de los insumos.. Además. la cual da como resultado el biodiesel y glicerina. al igual que los gases de combustión provenientes de los diferentes medios de transporte empleados en las distintas etapas del estudio. formación de oxidantes foto-químicos. se reconoce el grado de incertidumbre inherente a ellos. eutrofización.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. no se realizó rotación con otro cultivo.edu. debido a la dificultad en la recolección de datos para las condiciones locales. Sinha & Haldar. pero. Adicionalmente. 1. Universidad de Chile. Cardim de Carvalho Filho. 2005). La función del producto fue servir como combustible para un vehículo que trabaje con mezclas de diesel de origen fósil y vegetal tomando como unidad funcional la capacidad de producción de la planta de biodiesel (80. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. Para el caso de las emisiones resultantes y de la energía consumida en los procesos de producción de los insumos. se le realizaría una limpieza. EPA. no se cuenta con datos referentes a éstos (Audsley. se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al. 1994. pesticidas. 2006. Transesterificación del aceite: El proceso de transformación a biodiesel se fundamenta en la reacción del aceite de ricino con el metanol en presencia del sulfato de zirconio como catalizador. no se tuvo en cuenta la etapa de construcción ni el mantenimiento de la infraestructura de la planta. Por lo tanto. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV. el ciclo de vida del biodiesel se dividió en cuatro etapas que fueron mencionadas anteriormente. acidificación.000 ton/año). no se consideraron efectos por el uso de agroquímicos (herbicidas. se estableció una cuna y una tumba. no se incluyeron factores económicos. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. y se tuvo en cuenta todas las labores relacionadas con la parte agrícola. Cancún. 3. Lechón. el terreno entraría en un periodo de recuperación por cuatro años. factores sociales. posteriormente para remover el contenido de aceite residual en la torta una extracción con solvente. 2001. 2004. Ciertos impactos ambientales no fueron cubiertos en su totalidad. Q. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. ECETOC. Además. 2006. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. pasado este tiempo. 1998. Para el caso de los insumos empleados en el proceso diferentes a los provenientes de la cadena de higuerilla. y finalmente. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 349 . Para II Congreso. Para los procesos en los cuales no se encontraron datos primarios. y fenómenos naturales catastróficos.inecol. Siguiendo la metodología reportada por Antón (2004). para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: cambio climático. Análisis de Inventario. Para esto se consideró que el terreno en el cual se desarrolló el cultivo era tipo sabana y no presentaba vegetación alta. Por otra parte se tomó 60 años como horizonte temporal y un único escenario para el análisis constituido por sabana como tipo de terreno en la región del Magdalena Medio colombiano y semilla de higuerilla de tipo blanca moteada. 2007. 2003) y según la literatura su aporte es mínimo (Da Costa et al.

cuantificando los impactos medioambientales. la adecuación e integración de los ciclos. Q. Roo – México. categoría generada principalmente por las emisiones de dióxido de azufre y óxidos de nitrógeno producidas por el consumo de combustibles fósiles en la distribución y uso de la mezcla B10. Resultados y discusión. clasificar las emisiones con el fin de asignarlas a cada una de las categorías de impacto previamente seleccionadas y. por ejemplo. fenómeno que no se presenta en las demás etapas del proceso.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de CO2 emitidos a la atmósfera gracias a la fotosíntesis de las plantas. el cual es la adición de diferentes intervenciones ambientales ocasionadas por las diferentes sustancias que la conforman. se realizó la adición de éstos para cada una de las categorías empleando los factores de equivalencia y la siguiente ecuación: Ind . Cada categoría de impacto se representa por medio del indicador de la categoría. Cada categoría de impacto se representó por medio del indicador de la categoría. purificación de la glicerina y recuperación del metanol. Evaluación de impacto. buscan precisar los efectos sobre el medio ambiente que causa el sistema en estudio. donde los indicadores de éstas y los modelos de estimación. presentando un mayor aporte el NOx. El procedimiento a seguir es: seleccionar y definir las categorías de impacto. La evaluación de impacto tiene por objeto valorar los resultados del análisis de inventario del producto o servicio en cuestión.mx/solab