MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

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5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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Conferencias invitadas . Mesas Redondas y Clausura DELPHUS. Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J. Cancún.AGUA. Q. Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración.mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 . OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES. Roo – México. OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS. Plenarias. 5-9 diciembre 2010 9 .inecol.

Cancún. – CIATEJ (México) II Congreso. 5-9 diciembre 2010 10 . Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J. Roo – México.edu.inecol. Sandoval F. Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C. Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ.

Veracruz. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad. Cancún. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. eugenia. Sin embargo. Roo – México. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático. México. e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya. Xalapa. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo.edu. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. se consumen 183 ton de CO2. México Antigua Carretera a Coatepec # 351.olguin@inecol. mediante estrategias de mínimo costo. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. A pesar de las ventajas antes enunciadas. d) control de contaminantes. Q. El Haya. Veracruz. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles. en agua salobre o en aguas residuales. e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo. c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. Xalapa. II Congreso. Olguín Instituto de Ecología (INECOL). mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular.inecol. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. es una opción muy atractiva. b) maximización de la penetración de la luz. f) inducción de auto-floculación. 5-9 diciembre 2010 11 . c) Por cada 100 ton de microalgas producidas.edu. 91070.

se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso.edu.mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. nuestra especie de interés es una diatomea. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento. convencionales. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares. y una vez se inicien las divisiones celulares. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia. naturales. Los medios de cultivo pueden ser artificiales. Q. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo. con una capacidad por pozo de 200 µl.inecol. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. Roo – México. México mony@xanum. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice.uam. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar. por la calidad de la muestra. de fondo plano. así por ejemplo. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés. alternativos y enriquecimientos. Cancún. sólidos o líquidos. Una vez establecidos los cultivos. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. etc. cambios morfológicos y composición celular. 5-9 diciembre 2010 12 . a la fotoinhibición. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas. la sensibilidad al stress osmótico. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. cambios en las concentraciones de O2 y CO2. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana. Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma.

farmacológica y clínica. Ingeniería Química. luz. Universidad de Almería. Cancún.Gabriel Acién Fernández Dpto.edu. humedales y otros espacios naturales. (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz. luteína o b-caroteno. estrés mecánico. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz. carotenoides como la astaxantina. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores. II Congreso. Adicionalmente. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos.inecol. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos. para el tratamiento de diversas enfermedades. etc. pH. Roo – México. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría. Son muchos. CO2. por tanto. diversas ficobiliproteínas. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. España facien@ual. O2. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. temperatura. 5-9 diciembre 2010 13 . cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido. y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. a la vez que desprenden oxígeno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. Q. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés. En este sentido.

This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof. sugar cane and wheat. pond lining and liners.mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. Roo – México. ground infrastructure. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day). paddle wheels. Oswald and associates in the USA. carbonation and pH control. but there remain many technical. Israel ami@benamotz. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. W. pond size and design. The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production. Q. depth.inecol. rice. system control and accessories. J. the Dunaliella project 1983.edu. engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. head loss and depth.com When grown rapidly.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 14 . Cancún. flow velocity and turbulence. microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. II Congreso.

las que se basan en la gravedad específica como sedimentación.. la densidad similar al medio que las contiene. a continuación. El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable.02-0.inecol. 3.Microalgas en su medio ambiente. Roo – México. Cancún. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. Electro-floculación... Tres categorías metodológicas serán revisadas. en algunos casos la movilidad.edu.mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos. Q. Autofloculación.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener. Programa: 1. Filtración. Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver. Flotación.Métodos de preservación de la biomasa 4.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación. Floculación química. la separación de las células suspendidas. México cony04@cibnor. flotación y centrifugación. Sistemas de filtración. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm).Secado II Congreso. eléctricos y la biofloculación. Biofloculación. los métodos de cosecha. tamices y el empleo de flujo tangencial. 2.mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). químicos. 5-9 diciembre 2010 15 . la floculación por los diferentes métodos autofloculación. señalando los fundamentos de cada uno. la filtración mediante membranas. la carga negativa. Cuando se piensa en cosechar las microalgas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. debe ser parte del proceso de producción. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular. del medio de cultivo.

interesterificación y transesterificación. Jal.. J Ind Microbiol Biotechnol. Normalistas 800. M.J. Condoret. Av. Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268. Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel. J. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). • • • II Congreso. V. ECN-C--03-008. 78: 313-320. Cancún. Amsterdam The Netherlands. Sandoval. markets and policies in Europe”.mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. P. Roo – México... 5-9 diciembre 2010 16 . Naik SN. C. "Technical aspects of biodiesel production by transesterification .W. Sagar. G. S. Marty A. México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. L. L. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel. Biotechnology and Bioengineering.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (2006).T. en particular las reacciones de esterificación.M (2003). Q. 35:421–430. cultivo y cosecha de microalgas.a review ". “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). Briggs. C. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments". van Thuijl. Vasudevan.inecol. Monsan P. Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies. 44270 Guadalajara. E. Roos.edu. “An overview of biofuel technologies. (2002).. D. Beurskens.

Acién Fernández. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F. Fernández Sevilla. Fundación Instituto de Estudios Avanzados.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.M. 5-9 diciembre 2010 17 . refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso. E. Cancún.mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants.G. Ingeniería Química. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. J. Roo – México. Q. Molina Grima – Dpto. Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente.

This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water. feed and food. The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies. The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. II Congreso. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. flue gas and turbine cooling sea water. NOx. food and bio-fuels.mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS. 5-9 diciembre 2010 18 . Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae. Q. Israel ami@benamotz. Roo – México. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production.edu. metals and moist at low pH. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%. physiology. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1.. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. Seambiotic Ltd. The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency.inecol. most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. astaxanthin.

mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics. In relation with clogging. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. their applications. Mòdul D-1. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems. 08034 Barcelona.garcia@upc.inecol. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability. type of operation and applied loads will be discussed. some key references will be recommended and research needs will be described. aspect ratio of the wetlands. Cancún. Also they can be used for the treatment of different types of sludges. Finally. which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. low waste production. their differences. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters. CW are characterized by their simplicity in operation.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system. The main design factors such as hydraulic and organic loads. low environmental impact and good integration in the landscape. all by means case studies. Spain joan. Q. low or zero energy consumption. water depth and type of macrophytes will be also reviewed. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling. other technical properties such as inlet distributors. type of granular medium. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3.edu. II Congreso. This presentation describes the most common types of constructed wetlands. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants. 5-9 diciembre 2010 19 . Roo – México.

así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico. 28. 5-9 diciembre 2010 20 .inecol.313 (2002)..718 (2001). inmovilización y evolución molecular de lipasas [4]. [4] Cancino M. Rivera I. Nicaud J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Cancún... En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3].. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1]. Rev. Drug Deliv. Condoret J.. Ganesh M. C.. R.. [5] Sandoval G. 1608 (2008). 313(5789). Tetrahedron: Asym. han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. K. Condoret J. [7] Paleos C.W.edu... por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8]. [8] Albertsson. [3] Sandoval G. 1077 (2008). Monsan P. Normalistas 800.135 (2010).Srivastava. [6] Helms B.S. Martinez-Richa A. II Congreso... Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles.169 (2007). Molec. vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R.. Marty A. Marty A. Symposia 289. Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster. Sandoval G.S. Barrera-Rivera K. 60.. Trends in Biotechnol. Science. entre otras. Tsiourvas D. pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5]. Meijer E. Sideratou Z. Jal. México georgina@confluencia. Biotech Bioeng.M.. Av. Pharmaceutics. M. 435 (2010) Sandoval G. Andre I. Marty A. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ).mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial... Dossat V. 4... 19. Q. Macromol. 78.929 (2006). Adv. 47. Roo – México.A. A.net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización. Lu W.. 44270 Guadalajara.. AIChE J. Bauchart P.

Roo – México.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt.inecol. Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. por ejemplo. En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol. El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1). Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico. Se ha visto que en peces.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). siendo éstos los más abundantes. Entre ellos. El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas. Q. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2).unam. La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1. Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama. el butil bencil ftalato. Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3). Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. jabones y dentríficos (5). concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). Cancún. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol. e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún. 5-9 diciembre 2010 21 . Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes. La lista de DE es muy larga y diversa. II Congreso. un esterol lipofílico.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4). Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos. Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4). dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol. Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones. y cada año se añaden nuevos compuestos. Por su potencia.edu. En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental. y 2) compuestos sintéticos de origen humano.

Cancún. Cuniberti B.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Hammer E. Ishibashi Y. Licea AF. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. 3. 2. Q. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Hirano M. 5-9 diciembre 2010 22 . 6. Badino P. Matsumura N. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L. 5. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. Ponce E. Marquez-Rocha F. 8. Jonas U. Bergelin E. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. Roo – México. Lund JDD. Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K. Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Viana MT 2006 Nonylphenol. Perona G. Pagliasso S. Odore R. Granholm N. Kindermann MK. Matsuoka M. Martin D. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin. Smeds P. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus.mx/solabiaa/ 1.edu. Shiratsuchi H. an integrated vision of a pollutant. 4. Takao Y.inecol. 7. Tarantola M.

mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. De estas. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. Además. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. II Congreso. etc. utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. Molina Grima Dpto. 04120 Almería. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso. mediante su combustión.. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables. y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema.G. Ingeniería Química.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Acién Fernández*. España *facien@ual.inecol. Cancún.edu. microalgas y cianobacterias principalmente. 5-9 diciembre 2010 23 . la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. a la atmósfera. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala. Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel. E. Entre las diferentes energías renovables existentes.M. es que no constituyen una fuente de alimentos. colza. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. Fernández Sevilla. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja. J. desde la célula a la obtención del biocombustible. Roo – México. siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto. A pesar de estas premisas. Q. palma.

la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos. Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma. Por otro lado.314 Km . Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). Desde el punto de vista ambiental. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO. Sartenejas. al menos. generando mayores requerimientos energéticos. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. la existencia de más de 12. Tel.ve En Venezuela. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016. A pesar de las enormes reservas.inecol.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos. En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación. la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico. 5-9 diciembre 2010 24 . Cancún. el ambiente y el proceso productivo de la industria. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido. los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S.edu. Venezuela. N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio. Así mismo.gob.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente. +58-212-9035094. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores. Roo – México. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. transportación y refinación. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita. Caracas 1080. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. Además. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos. contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas.

Ambiente.inecol. 5-9 diciembre 2010 25 . Petróleo.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. v) la producción de hidrocarburos verdes. Palabras clave: Biotecnología.edu. Q. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera. Faja del Orinoco II Congreso. Roo – México. biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente. Cancún.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Olguín Instituto de Ecología. se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. Cancún. México eugenia. el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales. económicas y sociales ya son de gran magnitud. selección de los reactores más apropiados.edu. En el primer caso. nutrientes y sulfatos. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual.olguin@inecol. Xalapa. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego. Q. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso. 5-9 diciembre 2010 26 . Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas). 91070. Roo – México.inecol. Xalapa. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales. Veracruz. así como la importancia del uso de aguas residuales. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas. Veracruz. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. El Haya. II Congreso. inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. En el caso de la producción sustentable de bioetanol. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. En este trabajo. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos. En consideración a lo anterior.

Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. Roo – México. en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. 5-9 diciembre 2010 27 . integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. poliacrilamidas y polimidoaminas.inecol. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo. (C1428EGA) Buenos Aires. conocidos como procesos limpios.fcen.y diterpenos. Q. Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria. esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos. Argentina alib@qo. farmacoquímica. Cancún. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. etc. neuro. hormonas. II Congreso. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis. todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. en cultivos frescos.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado. especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. cosmética. Además.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales. con células en crecimiento y reposo. Pabellón 2 Piso 3.y glucocorticoides. La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos. Dpto. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres.uba.

Key words: Petroleum microbiology.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Results indicate that after 260 days of reactor operation. Soares Federal University of Santa Catarina. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR). Cancún. performing their metabolic niches. using 30 mL sacrifice flasks. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield. in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture.inecol. all the microbial groups tested were very active. sulfate reduction and metanogenesis.edu. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. Roo – México. One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. 5-9 diciembre 2010 28 . Q. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification. at 40ºC.ufsc. Brazil soares@enq.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems. The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. autotrophic denitrification. sulfate reduction and denitrification II Congreso. microbial kinetics: metanogenesis.mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application. produced water. Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance.

Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso.edu. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O.inecol. 5-9 diciembre 2010 29 . Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla. Monroy – Biotechnology Department. Centro de Química. Roo – México.

5-9 diciembre 2010 30 . respectivamente. II Congreso. el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga.03 KWh m-3 tratado vs 0. Q. nutrientes y metales pesados de aguas residuales.21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0. 40 mg N l y 5 mg P l ). a la captura de CO2 y producción de bioenergía. respectivamente). presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1.18 wh g DQO a -0. Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l .09 kwh m-3 tratado). Estos sistemas. y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0.01-0. Mergelina s/n. 47011.com Palabras clave: Aguas residuales. huella de agua.5 g N m-3 d-1 y 0. Valladolid. eficiencia energética. Universidad de Valladolid C/ Dr. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1.6 g N m-3 d-1. Roo – México.5 g m-3d-1. el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0. HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs). Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente. confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica. Cancún. 2006). eliminación de nutrientes.Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto.edu.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa). con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %). Así. estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse. simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes. eliminaciones de N y P de 4. España mutoraul@gmail.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8. A día de hoy.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0.17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1).

A modo de ejemplo. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo. Water Research. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. Roo – México. Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p. Bibliografía Bechet Q. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. Shilton A. la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. Q. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. Sialve B.edu. 5-9 diciembre 2010 31 . 40: 2799-2815. New Zealand Muñoz R.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento. Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances.inecol. 409-416. respectivamente). Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130. especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. II Congreso. 2009). mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1. 27. Cancún. Por otro lado. Palmerston North.e. Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. Bernet N.mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1.

Cancún. en un proceso a elevadas temperaturas y presiones.torres@icbuap.buap.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . Por ejemplo. II Congreso. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente. los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. así como los subproductos de desecho generados. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura. Q.mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características.edu. 5-9 diciembre 2010 32 . Roo – México. Centro de Química-ICUAP eduardo. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación. la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr. Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. eficiencias y condiciones de reacción. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad. Por otro lado. Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla.

la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable. Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado. D. R. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella. de Jesús-Rojas. la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente. II Congreso. Cancún. Monroy Biotechnology Department. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. R. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas. México Tel.Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F. Col.mx/solabiaa/ Mesa Redonda .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cruz Huizache. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días.inecol. Rodríguez-Pimentel y O.uam. 09340 Iztapalapa. Así. Ramírez-Vives. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 33 .F. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. A. El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas. Vicentina. En la primera. Universidad Autónoma Metropolitana Av. I. San Rafael Atlixco 186. Q. La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases.edu. (52 55) 58044723 monroy@xanum.

inecol.mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso. Cancún. 5-9 diciembre 2010 34 . Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.edu.

Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. Caracas. 1 II Congreso. Inojosa Y. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos. García D.1. Proteus. Roo – México. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias).gob. Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).gob. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas. Dirección de Energía y Ambiente.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A.1. Estado Zulia. Buttiauxella y. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela. Pernía B. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva.1. especialmente del género Staphylococcus. Freites M.1.edu. la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica. http://www. Dada la importancia del problema. incremento de los costos operativos y riesgo laboral. seguido de Acinetobacter.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. Naranjo Briceño L. Rojas Tortolero D. Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo.1.1. 5-9 diciembre 2010 35 . Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos.1. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta. las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT). generando daños al ambiente. Sena L. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp. Cladosporium cladosporioides. Q. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales. Bacillus.1. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión. Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus. Venezuela. Venezuela adesisto@idea. Ignatzschineria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.idea. Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii.1. Frecuentemente. González M.inecol. Cancún. pérdida de la producción.

Postgrado de Edafología. La técnica de XRF. Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia. En contraste. Cl. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil.2:1. K. Fe. Q.6 veces menor que en 5 µg As mL-1. La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL . El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As. Las concentraciones de S. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tantoyuca Ver. 10. 2 Instituto de Física. ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. Colonia La morita. Mn. 5-9 diciembre 2010 36 . mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control. 20 y 30 µg mL-1). II Congreso. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). 01000 México.5. respectivamente. México. Zn. DF. y 16 veces menor que en 10. Cu y Zn.8:1 y 2. El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. CONCLUSIONES. rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos. 3 Área de Microbiología. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. también detectó S. 5. Fe y Zn en el helecho.5:1.edu. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. además de cuantificar As y P. Apartado Postal 20-364.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF).80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. Universidad Nacional Autónoma de México. Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As. K. Estado de México gabrielauv@gmail. Desviación Lindero Tametate s/n. Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8. Alarcón Alejandro3.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson. Carretera México-Texcoco km 36. Ca. Ni. Universidad Tecnologica de Tantoyuca. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. respectivamente. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2.8:1. Mn.inecol. sin embargo. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S. multielemental. 20 y 30 µg de As mL-1. Texcoco. Cancún.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. Ruvalcaba Sil José Luis2. CP 92100. y ante 10 µg mL-1 fue de 1. Roo – México. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A. Montecillo. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9. K.

com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%.3-0.2. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l). Blv.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G. pH y producción de biogás y metano. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos..2 m/h y una expansión relativa de 0. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. una velocidad descensional de 2. Los parámetros monitoreados. Rustrián E. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. de Oriente 6. se operó en continuo a una CVA de 0. obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%. 94340. 96848. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0. 5-9 diciembre 2010 37 . Roo – México.5 g DQO/l d. Orizaba. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas.3. Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento. gabygarcia_r@hotmail. México.edu. Institutos Tecnológicos s/n. C. temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al.1. marcando la pauta para elevar la carga al reactor. 2000).95 horas. 2 Facultad de Ciencias Químicas. estabilizándose la producción de biogás y metano. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. Prol. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas.P. con 1. Respecto a la colonización de Extendosphere. Ver. altas fracciones de sólidos suspendidos. después de esta fase. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU.P. tanto en modo batch como continuo. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor). inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte. Minatitlán. Buenavista Norte. hasta alcanzar 4 g DQO/l d. 1 II Congreso. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%. Q. Col. biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. Ver.. 2001).3-0.35. No. 1009.5 g DQO/l d. Cancún. C.2 Instituto Tecnológico de Minatitlán.5 horas de TRH.. A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario. fueron DQO Soluble. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. México. Universidad Veracruzana.inecol. Houbron E.

Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano).18±40. Se utilizó petróleo crudo tipo Maya.61 mg petróleo/g bs para las frondas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 351 El Haya. Cancún. Q. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0. El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71. Se probaron dos cantidades de biomasa (0. 93. para frondas y raíz.96 y 15. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q). Mercado Francisco J.C.sanchez@inecol. A. Olguín Eugenia J. Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo. Se concluyó que la biomasa no viable de P. 60 y 90 min).mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes.683.42±2.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30.393. Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas.935.47 y 1. En el caso de la raíz.89±0.52±0. respectivamente) (p<0. mientras para la raíz fueron 2. stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas. gloria.21% para frondas y raíz. Xalapa.82. los cuales se agitaron a 150 rpm.. 7. Carretera antigua a Coatepec No.0 y 0. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1.71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min. 5-9 diciembre 2010 38 .01. hasta los 90 minutos (p<0. respectivamente.989. Roo – México. 3.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0.09.05).edu. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta.edu.478.29±6.inecol.89 y 1. El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich.mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria. las raíces se usaron sin moler. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos.44 ±196.41 mg petróleo crudo/L).05).604.16± 307.986).62 y 0. 1.38±0. Instituto de Ecología.017%. 91070 México.694.90±21.33±8.92±4. II Congreso. Veracruz. Los valores encontrados fueron 2.05).975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0. ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC.73±0.96% y 87.16± 9.958. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. respectivamente).904.

de Bioprocesos. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos. ildefonso. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental.diaz@dacbiol. Aguirre Marín Diana Ivet. número de degradadores y parámetros cinéticos). afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas. Tabasco. Roo – México. como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados. México. mg/kg*d). la tasa de consumo global (TCG. 5-9 diciembre 2010 39 . Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo. para el SI y el SNI. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados. Lab. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo. como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación. Edif. aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. así como la vida media. Q. II Congreso.360 µg de pNP/g. Así mismo. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC. Biodegradación.940 µg de pNP/g de suelo y 4. En general.5. Adicionalmente.mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). Con valores de 5.inecol. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana.ujat.. Villahermosa-Cárdenas Km 0. µg INF/g suelo seco*h). (actividades enzimáticas. Co-cultivo. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA.P. Priego Rangel Samantha. Cancún. Petróleo crudo. se calculó la B%. Palabras claves: Lipasa.6 mg de HTP/Kg*d). mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS. TCG≥142. H. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana.edu. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%). Villahermosa. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP. División Académica de Ciencias Biológicas. Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP). como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental. 86039. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%. Por tal razón. respectivamente. Torres Colorado Jesús. C. deshidrogenasa. económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carr.

El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida. 5-9 diciembre 2010 40 . Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. Roo – México. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. Lerma Edo. Av.inecol. en suelo. DF CP 07340. Cancún. Biosólido + Estiércol +L (BEL). Acueducto S/N Col. posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. mfrancoh@ipn. Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. éstos se incineran generando un problema atmosférico. La Laguna Ticomán. Gutiérrez Castillo María Eugenia2. Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico. Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. II Congreso. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL. Méx. En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos. En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211. En los tratamientos que contenían estiércol. al final 60 mg NO3 /Kg. causando cáncer y lesiones del sistema nervioso.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. con metanol como disolvente. casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado. se cuantificó por HPLC.edu. Tel 57296000 Ext. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento. La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. En los tratamientos BEL. de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. resultando mejor el BEL 50%. Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg.

Rodríguez Castro David J. Q. en una parcela de biorremediación de 115m X 75m. Se aplicaron 54.ceac.cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. 5-9 diciembre 2010 41 . un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos. donde se lograron por cientos de remoción de 84. Reinol Poma José. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP).edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como altos porcientos de remoción de Saturados. península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos. Cancún. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento. Resinas y Asfaltenos (SARA). CIENFUEGOS.inecol. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil. 479m3 de residuos petrolizados. producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml.5 m3 de BIOILFC. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA. Aromáticos. Roo – México. II Congreso. y otro a los 45 días.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET).

disminuyendo a 0. se determinaron metales por absorción atómica. En plantas se evaluó altura. Escuela Sup. No se detectó Cu. (866 ppm. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3.58 ppm y en AP de 3. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). pero K en AR fue de 5.7 ppm en promedio y K no fue detectado.1 ppm al final del tratamiento. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. Cancún. Altamirano Segovia Norma Eleana1. nitrógeno total y fósforo soluble. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.inecol.22 ppm. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. DF CP 07340. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. 56325 mfrancoh@ipn. Av. Se realizó la caracterización fisicoquímica. DBO. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. TZR y arcilla. annuus con 850 mgN/Kg en flor. evaluando metales.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. y en otro lote se usó agua residual.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso. alcanzó un 50% del valor usual. Q. nitratos y fosfatos. En general la remoción de compuestos en función de DQO. obteniendo una remoción de 40%. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. con intervalos de 24 h y 11 L/min. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio.76 cm en TZR y AR. Méx.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El crecimiento de M. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. piperita fue 12. piperita Y H. Para H.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. Roo – México. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). 88. DQO. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. Se recirculó agua potable. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. Acueducto S/N Col. TZN. La absorción de nitrógeno fue mayor en H.edu. AR). Torres Calderón Jesús2. TZN. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. metales como cobre (Cu). y tres soportes (tezontle negro. La Laguna Ticomán. y microbiológica del agua residual. 5-9 diciembre 2010 42 .15 ppm. humedad y número de hojas. tezontle rojo. TZR. Tel 57296000 Ext. Salmonella. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL.

Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa. 5-9 diciembre 2010 43 . Además. México jordifo@gmail. Chamilpa. Así mismo. Martínez Anaya Claudia2. 2 Instituto de Biotecnología. Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Morelos. Cuernavaca 62209. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). México. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina. Roo – México.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento.inecol. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos. Avenida Universidad 1001 Col. II Congreso. Cancún. Morelos. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos. Chamilpa. Cuernavaca 62209. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos. Avenida Universidad 2001 Col. La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa. el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Nacional Autónoma de México. Cuervo Soto Laura1. Centro de Investigación en Biotecnología.2. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica). UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. Q.edu.

11340.inecol. esculenta.2. Sp7d and Pseudomonas sp. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium. México 2 Departamento de Botánica. México. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. Cancún. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. the control experiments were considerate without the addition of the metal. with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately.2. Instituto Politécnico Nacional. México rodorantes@yahoo.5 and 1 mM. L. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.F.mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A..3.2 Departamento de Microbiología. Instituto Politécnico Nacional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ramírez Melo M.O. Prol. Sp7e strain did it with arsenic. Carpio y Plan de Ayala s/n. Prol.S. Rodriguez Tovar A. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. measured the halo produced around the colonies.N. These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L.2. Q. 0.1. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Franco Hernández M. This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria.edu. 1 II Congreso. D. esculenta plants with lead and Pseudomonas sp. The root length of L.Sp7d strain favored the radical growth of. 5-9 diciembre 2010 44 . Twenty seeds of L. México 3 Departamento de Química. 11340. D. Rodríguez Dorantes A.1. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains. México. Carpio y Plan de Ayala s/n.com. Sp7e. Montes Villafán S. Roo – México.. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done. Vásquez Murrieta M.F. All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days. Instituto Politécnico Nacional. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone.05.

se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas. en cultivos en lote. II Congreso.com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados. Roo – México. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles. Quintero Díaz Juan Carlos juliana. Q. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire.echavarria@gmail. se obtuvo una decoloración del 70%. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0.mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana. Rojo Erionyl. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres.osorio. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl.edu. En este trabajo.inecol. 5-9 diciembre 2010 45 . esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera.

Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga.L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0. 2001. Roo – México. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo. a partir de microalgas. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB. Adicionalmente.com.edu. respectivamente.co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2. fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes. 2005 y Nuñez et al.A.L-1d-1. Cancún. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1.25 g.03 g..15 g. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial.L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos. II Congreso. Q.2 m . Laboratorio de Biotecnología .. Otros estudios similares. como Voltolina et al. Pimienta A.mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L.Nieto@ecopetrol. aireación constante. 5-9 diciembre 2010 46 . Luddy. Niño J. se determinó el consumo total del nitrógeno. se obtuvieron productividades de 0. en caso de escalarse a nivel industrial. Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0.. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero.Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos..inecol.

en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales. Avendaño Juan Ramon3. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. el porcentaje de remoción alcanzado es de 74. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH. C Lavados de suelos contaminados con 31. UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos.edu. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente. tensoactivos de origen químico y ramnolipidos. II Congreso.7 mg de TPH /día. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado. El ramnolipido de tipo C producido con P.1. Roo – México.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. González Roberto2.5% a 38 ° durante 8 semanas. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G. en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163. 5-9 diciembre 2010 47 . aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Cancún.inecol.

En cuanto a la identificación de los hongos. para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos.azc. II Congreso. Acitenobacter y Rhodobacter. gasolina y aguas aceitosas.inecol. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco.). Moreno Quiroz Roberto2. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa. La siguiente etapa de nuestra investigación. Por otro lado. Cuevas Diaz María del Carmen2. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co.edu. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. Cancún.uam. fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. 5-9 diciembre 2010 48 . Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. ccmr@correo. Oxidasa y producción de Indol. se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus. se manejaron bagazo y chachaza. se utilizó la técnica del micro cultivo. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. Las colonias obtenidas. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza.5 % (w/v). 3. Aeromonas. diesel. Q. los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros. Para la identificación los hongos. Campus Coatzacoalcos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. comenzó con las pruebas de Tinción de Gram. Por su particular infraestructura.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. Para la obtención de microorganismos. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. 2 Universidad Veracruzana. El proceso de identificación para las bacterias. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1. porque contaminan el suelo y producen olores molestos.mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1. Campus Azcapotzalco. Ramos Morales Rafael2.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. que consistió en colocar por duplicado. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos. González Santos Judith2. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana. Roo – México. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. Fusarium sp. se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa. En este trabajo. En cuanto a los hongos.

tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO. Prolongación de oriente 6.. bajo una concentración de 0.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr.2 Universidad Veracruzana. Durante la operación en batch.inecol. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1.4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3. 2005).P. Sin embargo.5gDQO/L durante 51 días. Rustrían E. El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte.0 gDQO/Lr. España. Veracruz. Houbron E. como en todos los reactores de lecho fijo. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col.1. se alcanzó una eficiencia de 88%. 94340.0 gDQO/Lr. Para las cargas de 0. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm. Para las cargas de 0. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr. No.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días.d). el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización.5 y 1.d.2. E. México. un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador.25 a 0. Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. 28040 Madrid. con posteriores incrementos a 1. 3.5 y 1.d.5 gDQO/Lr.0 y 6. describe el arranque y estabilización de un RLFI. Orizaba. Estos reactores tienen como principales ventajas. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano. El presente trabajo. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr.7 L.5 gDQO/Lr. 1009. 2 Universidad Politécnica de Madrid. Roo – México. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0.0 gDQO/Lr. Una vez inoculado el reactor. El dispositivo experimental. 1 II Congreso. C.d vinaza cruda con concentraciones desde 73. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0.P.0 hasta 200.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol. tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI). C.d. 2003).d. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. marsanrojas@hotmail. Q. El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0. Como material de soporte se empleó extendosphere. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria.edu. La operación en continuo se inició con una carga de 0.25 gSVA/g soporte. Facultad de Ciencias Químicas.d. se operó en batch.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M. 6 y 10 gDQO/Lr. 5-9 diciembre 2010 49 .

2 Universidad de Los Andes. In this study. We recovered a high diversity of morphotypes from each field. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action. Cepero María C. Paecilomyces and Penicillium. Q. Bogotá.Peroxidase activity was a general trend in these fungi. Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing.1. Colombia 2 Universidad de Los Andes. which were abundant in the sampled soils. Bogotá. Carrera 1E No. In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents. a strategy that proves to be efficient for environmental prospection. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus.their laccase and peroxidase activities were measured in vitro. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). Carrera 1E No. 18A-10. 5-9 diciembre 2010 50 .co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions. Cancún. Vives Florez Martha J.edu.inecol. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). Departamento de Ciencias Biológicas. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds.edu. 1 II Congreso. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. Departamento de Ciencias Biológicas.mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. Roo – México. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment. 18A-10.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons. Therefore.1. Restrepo Silvia1. Colombia mvives@uniandes. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation.

insensibles a oxígeno. Además.4. España rgomezcruz@hotmail. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H. En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. 5-9 diciembre 2010 51 . María Dolores Roldán Ruiz2. Aunque la proteína NprB de R.4. Uno de ellos. que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R.0. especialmente ácido pícrico (2. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa).mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1. utiliza NADH como donador preferente de electrones. capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa. Eva Pérez Reinado2. 2. capsulatus. denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Así. las más estudiadas son las de tipo I. el producto amino–derivado (– NH2). Q. México 2 Universidad de Córdoba. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. denominado nprA. su actividad reductora de quinonas es más elevada. respectivamente. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina. que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias. archaea y algunos organismos eucariotas. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y.inecol. Cancún. Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I. GDEPT y VDEPT. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos. La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7.edu. finalmente.6–trinitrofenol). Conrado Moreno Vivián2. Roo – México. capsulatus. II Congreso. sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad. Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos.

lipasa. saju284@gmail. Venezuela. además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR). Scenedesmus y Geitlerinema.edu.05).39% respectivamente (p>0.05). se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0.62%. proteínas y grasas. ARO y ARN con 74. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. nitrógeno.05). Universidad del Zulia. 5 hasta alcanzar un máximo de 25. II Congreso. 2 Centro de Investigación del Agua. Q. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Las grasas y aceites.23x106 cel. Maracaibo. Palabras Clave: agua residual aceite palma. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico. Roberta Mora1. Chlorococcum.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. respectivamente. remoción. Mientras que.inecol. celulasa y ureasa. Carmen Cárdenas2. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales.78% y 56. Maracaibo. fosfatasa.13% (p<0.99±3. para analizar la remoción de DQO. bacterias. con 28. A pesar que.14 y 98. Facultad de Ingeniería. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN).mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1. productoras de amilasa. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto. agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). Chlamydomonas. proteasa. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella. Roo – México. La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. Departamento de Biología. puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica.com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas. Alexandra Vera1. Los resultados sugieren que. el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis). En cambio. 5-9 diciembre 2010 52 . Venezuela.0UFC/mLx10 en ARN. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO. Facultad Experimental de Ciencias.05). Para el fósforo. microalgas.mL-1 (p>0. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. 67. Por otra parte. La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. Cancún. Oocystis.80%.05). Universidad del Zulia. El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas. Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR). en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0.

294. 11.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.7% respectivamente. UANL veroalcan@yahoo. Liñan Montes Adriana3. Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden. este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal. puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos. Instituto de Biotecnología. con agitación continua.inecol. de Biotecnología. inmovilizada en alginato de calcio. 65.edu.6 de Zn(II) y 8.4% respectivamente. 61. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab. de Instrumentación Analítica. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp. inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada. en un sistema por lotes. Facultad de Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas.007L/mg para Ni(II). El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp. 30. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio.3% de Ni(II). En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61. 111.1mg/g y 0. Teresa1. obteniendo los siguientes resultados: 156. Q. Pb(II).2% y un 98. Facultad de Ciencias Biológicas.mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia.8% de Cd(II). 103.0mg/g y 0. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4. Cancún. En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). Roo – México. Almaguer Cantú Verónica2.1mg/g y 0.014L/mg para Pb(II). II Congreso. Spirulina sp. UANL L1. Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción.1% y un 97.8% de Cu(II). Ni(II).5% de Pb(II).066L/mg para Cd(II)..1mg/g y 0. mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78. 5 y 6. 5-9 diciembre 2010 53 .com.011L/mg para Cu(II). la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados. Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp. UANL 3 Lab.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma.

77±1. Roo – México.V) y de adición de fertilizantes inorgánicos. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66.C. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A. A los 35 días. Carretera antigua a Coatepec No.A. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99. a nivel de microcosmos. ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0.1. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa. Durante la primera. Q.35%). Durante la segunda etapa. El diseño experimental incluyó dos etapas.mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans. entre otros factores. el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas. Cancún. fue en el T6. 91070. Al final del experimento (210 días).A. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos. Respecto a la conductividad hidráulica de A. ha contribuido a su destrucción. por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. A.3%. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos. Respecto a la remoción de HPAs.86%). 351. En las últimas décadas. Veracruz. El Haya. Sin embargo.Xalapa. En conclusión. II Congreso.1 1 Instituto de Ecología. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos). germinans.A. eugenia. Además. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios.A.20±3. el mayor porcentaje (88. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E. Puebla.38) observado después de 35 días.mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L. Navarro Enrique 2. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E. no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos. C. El crecimiento de A. se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E. Cuervo Flor de María3. La adición de E. como la adición de cianobacterias rizosféricas.V.06±0. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos.05). durante las dos etapas experimentales.edu. fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71.V.V.42±14. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4).50%). germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A.inecol. se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. México. germinans.V.olguin@inecol. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J. 5-9 diciembre 2010 54 . germinans. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos. México. en la remoción de HTPs. el cual no recibió E.A. el tratamiento T10. Sánchez-Galván Gloria1. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77. México.edu.P. la contaminación por hidrocarburos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

53° y C pH de 5.edu. con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta. las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura. Alcalinidad Total. y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. pH. Morelos. De la evaluación realizada en 2008. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. para el reactor dos la temperatura fue de 19.imta.mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación. II Congreso. México. Roo – México. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). Sólidos en todas sus formas. 62550.inecol. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos. 5-9 diciembre 2010 55 . Fósforo Total.87.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). Cancún. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación.71. Nitrógeno Total. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. Progreso. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta. Tel. se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media.20° y pH de 6. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada. El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Q. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. Ácidos Volátiles. DQO. Jiutepec. Metales Pesados. Sulfuros.

se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas. cobre plomo. bioabsorción de cromo. Se han reportado aislamientos de B. reconocimiento superficial. II Congreso. Cancún. adhesión celular. Q. Roo – México. lugar de anclaje de enzimas. 1000 ppm de Cr (VI). Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2. que mostraron una alta unión al cromo. como en la reducción de cromato.co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bojaca Vivian. La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados. Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC.5 horas.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció.edu.02% de sobrevivencia. unión de metales pesados y actividad larvicida). como control se utilizó el medio de sales sin cromo.mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia. todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating. al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes. factores de virulencia. OT4b. texti y de curtiembresl.edu. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida.08% de adsorción y un 0.5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX. 5-9 diciembre 2010 56 . Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera .43% de los elementos presentes en la muestra.inecol.

edu. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0.7%. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. superviviente en ambientes contaminados. con variaciones en tiempo de exposición. carcinogénico para una variedad de especies. o capacidad de daño sobre material genético. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. Guerra Rivas Graciela. ambos al 1. el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P. ha sido ampliamente usada en toxicología. El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. 5-9 diciembre 2010 57 . el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min. (1997). debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares. por lo que Dunaliella sp. la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100. Roo – México. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes. cynthiacf@hotmail. la preparación de laminillas. aunque no existe evidencia de daño subletal. bajos en nutrientes y pH extremos.mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia. Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. Q. Cancún. usando como base el trabajo de Erbes et al. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50). Paniagua Chávez Carmen G.5 %.inecol. II Congreso. concentración del genotóxico y densidad celular. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P. El daño genómico fue evaluado aplicando EC.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. Cordero Esquivel Beatriz. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo.

Q. 5-9 diciembre 2010 58 . metano. Av. México alopez103@yahoo. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. Jalisco. C. II Congreso. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica. actividad metanogénica. Palabras clave: Agua residual. (33) 3345-5200x1650. rastro. López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco. modelo cinético de primer orden. Normalistas 800. El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. alcalinidad. La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke. pH. Tel. Roo – México. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CH4 y AGVs.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal. A. Cancún. CP 44270. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke. Guadalajara.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith.edu. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual. Colinas de la Normal.

salinidad y TDS. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales. desde febrero hasta agosto 2008.87 ± 1.45 mg.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 59 . ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA. Isla de Margarita Venezuela.37 bit. Por tanto.310 cel. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%). El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC). fecales y enterococos. nitrito y fosfato).14 ± 61. Roo – México.473 ± 12. II Congreso.28.38%.38 ± 17. Guinardia striata. la diversidad específica de 2. Cancún. fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77. feopigmentos.ml-1. In situ se midieron temperatura. El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%). La abundancia total del fitoplancton fue de 234.81 mg. pH. para nutrientes (amonio.edu.42 ± 0. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura.inecol. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras. manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos. Núcleo Nueva Esparta. oxígeno disuelto. en la zona de estudio. y los feopigmentos de 5. El análisis de correspondencia canónica (ACC). Q.0. La clorofila a registró concentraciones de 3. clorofila-a. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio. de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas. Reyes Millán Nayelka1. en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos. entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96. Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras.com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua. y la liberación de carbono. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh.ind-1.53%. coliformes totales. Núcleo Nueva Esparta. dinoflagelados (26%).m-3. el índice de riqueza de 3. Instituto De Investigaciones Científicas. Universidad De Oriente egleegomez@yahoo.31y la equitatividad de 0. nitrógeno. Gómez Fermín Eglée2. También se tomaron superficialmente muestras de agua. Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. VENEZUELA) Carrión Gregori1. nitrato. y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad. Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente. y bacteriológicas.02 ± 1.m-3.

Xalapa. Instituto de Ecología.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. al día 40) excepto en el control con M.inecol. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta. especialmente en el sistema con grava. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%. Los HC tenían un área de 0.9m2 y 145L de volumen útil.V.edu.C. eugenia. Pablo.3 y 92±2. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L. y en 55%±3. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1. excepto los fosfatos y el potasio. Cancún. Rodríguez José L. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte.. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza.V. La remoción de nitratos en los HC con M.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos.V.1 %) pero no en los controles (p<0. Se demostró que el sistema con P.8% y 55±1. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G. 351 El Haya. al día 20 (91±1.05).C. con un flujo subsuperficial de 20 mL/min. Roo – México.) (partículas de barro cocido). la remoción llegó hasta el 88%).C. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier. Veracruz 91070 México. respectivamente.05).edu. lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días. Carretera antigua a Coatepec No. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó.05).3 por los HC con G. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L. II Congreso. Ver.olguin@inecol. además de controles sin planta.C. (62±2. Aguilar Ma.1) (p<0. El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2.) y material cerámico (M. El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta). A.C.6 en los HC con M. 5-9 diciembre 2010 60 . Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. Olguín Eugenia J. Q. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M. (p<0.0 y 79±2. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G. N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente.4% respectivamente. Guadalupe. pero sí en los HC con M.3%). González Portela Ricardo E.C. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento. respectivamente. La materia orgánica y nutrientes (N-NH4.C. Sánchez Galván Gloria.mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P.

0x108 UFC/mL en su fase logarítmica. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante.. AP1 y AP3 con 34. 1 II Congreso.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6. Aiello Mazzarri Cateryna3. De igual manera.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1. Q. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. efluente petrolero. 5-9 diciembre 2010 61 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La población bacteriana varió en todos los cultivos. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente.. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel. Vera Alexandra1. En relación a TPH inicial de 800 mg/L.10x106 y 27. 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP). El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK. peso seco y pigmentos de microalgas.L-1 (AP1). El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo.. Roo – México.L-1 (AP3). respectivamente. 1 mL. aisladas del mismo residual petrolero. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0.91±6. Agua petrolizada+NPK 3 mL. 3 mL. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK.03 µg.48%) y el control (AP con el 14.08 µg. Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante. 9±0. Mientras que. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp.56±0.4±0. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga.mL-1 de cada bacteria y microalga. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente. Marín Julio2. y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp. registrándose los mayores valores en API1.28x106. seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60.93%.95±0.15±0. con un inóculo inicial de 6. 29. de 1. Venezuela.inecol.77% y AP3 con 55.5x106 cel.39±1.05). biorremediación.08±0.92% y 76. Cancún. La densidad celular.2±0.32x106. MaracaiboVenezuela. Facultad de Ciencias. En API1 y API3 hubo una reducción del 77.05). Pantoea agglomerans. Universidad del Zulia. el porcentaje de degradación de hidrocarburos. y Coenochloris sp. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días. el menor valor. Actinobacillus sp.mL-1 y el más elevado en API1 con 0.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana.mL-1. respectivamente.L-1 (API3). El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0. respectivamente.mL-1 y 2.edu. evermster@gmail.34±0.13x106 cel.16±0.96%). sin embargo en AP. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así.05) con 0. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado.

FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo. hipertensión. Roo – México. En suelos contaminados. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo. Cancún.inecol. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores. abortos espontáneos y queratosis. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA. En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. Q. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato.con el fosfato (PO4)3-. En las plantas. sino en la propia salud del consumidor. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico. Con base en los resultados obtenidos. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera. diabetes. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. II Congreso. Sánchez Calderón Lenin2. así como en la identificación de los genes afectados. Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As.edu. afecciones cardiovasculares. En el hombre induce cáncer. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. 5-9 diciembre 2010 62 . biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores.

mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso. Q. 5-9 diciembre 2010 63 . Cancún.edu. Roo – México.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

edu. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos. Q.4 gr/L solo de nitrato.inecol.39% de NO3 equivalente a 58. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos.com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales.7 veces más alto que en el método de dilución. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. 5-9 diciembre 2010 64 .5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución. Torreón. II Congreso. Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila.5 Ciudad Universitaria. Roo – México. Cancún.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28. Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal.9 gr / L de este es decir 10. Coahuila México cobalto_88@hotmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente.

mx El agua residual textil. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. 5-9 diciembre 2010 65 . Estos efluentes y lodos. requieren de un tratamiento previo. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). en el caso de los efluentes.edu. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. En conclusión. Cancún. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. Arroyo Figueroa Gabriela. y en el caso de los lodos. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. 1 y 1. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan. en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. los lodos fisicoquímicos textiles. Para cumplir con el objetivo de este trabajo. muestran un 50.ugto. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos. con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0. se eliminan en un 50 porciento.5 g DQO/L. Roo – México.inecol. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos. Q. las plantas biológicas convencionales. se requiere disminuir su volumen. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas. las pruebas de biodegradabilidad. Entre los principales resultados. el cual permitirá obtener dos beneficios.5. Los sólidos suspendidos volátiles. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada. sin que el pH se vea modificado. presentan problemas en la remoción de color. Cuevas Rodríguez Germán. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. la estrategia experimental fue dividida en tres etapas.

. coagulación-floculación. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch. Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia. La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color. 1994. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). fue evaluada la biodegradabilidad aerobia. de pintura. 1995). Arroyo Figueroa Gabriela.. Ganesh et al.inecol. fue determinada una dosis de 80 mg/L. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color. en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas. Cancún. agroquímicos. secundarios y avanzados. etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso.mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J. textiles. Para el cumplimiento del objetivo. pH con fluctuaciones. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás. turbiedad y de la demanda química de oxígeno. 5-9 diciembre 2010 66 . Q. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote.ugto. 2008). 2002). etc. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. al igual que la DQO. Por lo que.8 voltios).. 1994). Monje Ramírez Ignacio. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. 1985. este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al. ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia. Paga et al. grandes cantidades de sólidos suspendidos. el color fue eliminado en un 92%. alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. Cuevas Rodríguez Germán. Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2. II Congreso... Constituyen posiblemente. tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al.).mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales. el sector textil precisa de tratamientos primarios. Por otro lado. 90%. El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados. En México. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia. Roo – México. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas.

Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica). Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0.com.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%.5% y 0. Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato.edu. Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Cáscara de papaya (Carica papaya). Álvarez Vargas Aurelio. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID). En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei. Cáscara de melón (Cucumis melo). Serafín Muñoz Alma Hortensia. por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos.75%. Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm. Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras.inecol.sermuah@yahoo. Bagazo de zanahoria (Daucus carota).com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus. En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. Cano Canchola Carmen. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica.mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol. Cancún. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 67 . Q. Roo – México.

con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. Q. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación.ve bpernia@idea.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P. Por el contrario.. se añadieron 5 ppm de naftaleno.gob. 57 y 65 kDa.inecol. con relación al control (40±8 U/mgP). Rojas-Tortolero D. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp). a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. en ausencia del hongo. en el caso del pireno. Se concluye que: i) en el SEDL de P. Naranjo-Briceño L. en naftaleno. Dirección de Energía y Ambiente. II Congreso. Roo – México. fenantreno o pireno. fenantreno y pireno. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. http://www. 5-9 diciembre 2010 68 . ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y. Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que.edu. 88±25 y 125±15 U/mgP.idea. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados.. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%. Venezuela.gob.ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y. respectivamente. Cancún. ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno. Caracas. Los resultados obtenidos mostraron que. Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados.mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B. Luego del biotratamiento. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL. lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original.

metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B. sin importar su origen. II Congreso. Dirección de Energía y Ambiente. http://www. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta. El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80.5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos.. ser ricos en azufre.. al ser emulsionados. A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. en el caso del crudo Boscán. podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO.inecol. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10. Naranjo-Briceño L. Freites M. se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles).ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad. Q. Debido a ello. la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua. No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados.ve bpernia@idea. Roo – México. Carabobo ºAPI=8. Sin embargo. Cancún. incrementan su fitotoxicidad. Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y.edu. Junín ºAPI=8.gob. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). tampoco generaron fitotoxicidad. ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula). probablemente debido a su baja solubilidad. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. sin embargo. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad. Venezuela.5).. Así mismo. Caracas. Sin embargo. 5-9 diciembre 2010 69 . Rojas-Tortolero D.idea.gob. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán. los asfaltenos en agua (no emulsionados).

en comparación al control. sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000. 6. inositol. 5-9 diciembre 2010 70 . Universidad Central de Venezuela (UCV). nitritos.1.edu. fenantreno y pireno (2. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. Q. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET).ve. 200 ppm. 50. ii) pH (4. Con relación a las pruebas de tolerancia.mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B. iii) niveles de salinidad (125. almidón. Salas M. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas. menos fosfatos y dibenzotiofeno.inecol.5. Además.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. González M. 10000. bpernia@idea. fosfatos. 100.gob. En segundo lugar. dibenzotiofeno. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono. gelatina. Facultad de Ciencias. 500. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. Malaver N.1. fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. 400.2. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. lignina. Caracas. 1000 y 2000 mM de NaCl). 5000. Sena L. en primer lugar. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y. (Edo. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y. 25. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa. http://www. Caracas.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos. los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre. Mientras.1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). peptona. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C. 200. Por otro lado. Sucre. Venezuela. en pireno mostró una alta tolerancia. pectina. quitina. 20000 y 50000 ppm). 250. Además. II Congreso. celulosa.gob. Dirección de Energía y Ambiente. fenantreno. Cancún.2. Se concluye que P. Naranjo-Briceño L. Finalmente. Roo – México. 37. Venezuela.idea. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP.1. 1%). urea. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. A fin de caracterizarlo se determinó. 50 y 70˚C). 8 y 10) y.

1 ppm. Q.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799.inecol. Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días.edu. META. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas. Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. gasolina corriente. ACPM. cada tratamiento se evaluó por triplicado. Azospirillum. para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. Cancún. COLOMBIA Clivio Camila. II Congreso.3 y 4046. 5-9 diciembre 2010 71 . Chryseobacterium. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26. Flexibacter Cohnella. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro. Pseudomonas.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas. Cupriavidus y Ralstonia. Roo – México. a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES. Colombia.edu.9 % para las muestras sin el pool y 56. fenol. Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma.

Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. 5-9 diciembre 2010 72 . C respectivamente.h para “A” e 10. com lodo proveniente de um reator SBR. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml). o que pode elevar o custo do processo.h e 37. Uma. AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila. a primeira sugere 3.076 S-SO4-2/l.357 mg N-NO3-/l. Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos . com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos. 12. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que considera o crescimento celular. As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram. Porém.h para “B”.558 mg S-SO4-2/l.377 mg N-NO3-/l. Para isso foram realizados dois testes cinéticos. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza.30 em “B”.32 em “A” e 0. utilizando tiossulfato como doador de elétrons. na literatura. não o considera. Frente a isso. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-.h e 35. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.inecol. Roo – México. Q. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular.edu. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico. O fator de conversão YN/S foi 0. é uma reação teórica. “B”. inoculados com 1 g SSV/L. Moreira Soares Hugo.com. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.35 gN/S. Existem. chamada aqui de “A”. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos. 0. a outra.86g S-S2O3-2/gN-NO3.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS. Cancún. Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo.

Q.. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm).. (443) 326 57 88 Ext. Roo – México. ya que a pesar de que la presencia del Pb. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb. lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas. intrarradices.. Cancún. Las plantas de T. Universitaria. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces.mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab. su porcentaje de colonización es bueno. además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas. 5-9 diciembre 2010 73 . Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. II Congreso.inecol. de Fitoremediación. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. Villegas Moreno Héctor J. 58060. para la fitorremediación de Pb. Así como también del HMA G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Mex.com Entre los metales pesados.edu. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. Edificio A-1 Cd. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. Morelia Mich. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo. charliealvarado@gmail. Tel.P. C. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. 128. Después de nueve semanas de crecimiento.

cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente. Barrera-Díaz Carlos E. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. Cano-Rodríguez Claudia T.2. 2007).045). Cancún. Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 Universidad Autónoma del Estado de México. no aumentaron. 50120.inecol. superoxido dismutasa (SOD) (EC 1. Facultad de Química.2 – 3.008.edu.1. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso). con una diferencia significativa de (P = 0. lipoperoxidación y GST. lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas. Los niveles de SOD. Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA). México. Campus San Cayetano. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización. Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales.P. C. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas. Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N. (Roa-Morales et al. sin diferencias significativas (P = 0. (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno). es tratada utilizando algún método biológico.. así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. posteriormente el agua resultante.706). En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0. posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación. 2006). color y turbidez de ARs industriales. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad. FAX: + (52)(722)-2175109. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio. ValdésArias Ricardo A. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas. canorodriguezclaudia@yahoo. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell. Estado de México. Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%.1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles. Q. En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos. (Ibney-Hai et al. Amaya-Chávez Araceli2. Tel.1).5. La relación de clorofila a/b es de 3.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1.mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días.2.com. Roo – México.0001 – 0.15. 1 II Congreso.: + (52)-(722)-2173890. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud).. 5-9 diciembre 2010 74 . Toluca. contenido de clorofila.

El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga). Argentina. 5-9 diciembre 2010 75 .As. Av. Q. Cortaderia selloana (cola de zorro. Buque Pesquero Dorrego esq. Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov.utn. es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente. de Bs.) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010. cortadera). Av. Roo – México.ar En la Provincia de Buenos Aires. Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente. Scirpus sp (junco). Puerto de Mar del Plata. se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces. Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación.edu. II Congreso. de los Pescadores. Se compone de un área profunda ó vaso principal. Lemna minuscula (lenteja de agua). También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland. En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA.A. Previamente al inicio de las actividades de cultivo. free water surface wetlands). las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas.edu. Cancún. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas.mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA. como línea de base del ecosistema.inecol. Saubidet Alejandro. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. Argentina asaubidet@mdp. donde se realizó el tratamiento de agua. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal. Buenos Aires.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido.

1 II Congreso. Km 16. The results showed that E.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. Key words: Euglena gracilis. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Antigua Carretera Mérida-Motul. Conkal. Roo – México. Baja California. Q. Código Postal 21705.8 and 1. Ejido Nuevo León.3. Carretera a Delta s/n.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis. 97345. copper. 2 Instituto Tecnológico de Conkal. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California.Yucatán. photosynthetic pigments. C. Cancún. The exposure of E.inecol. gracilis metal at doses of 0.edu. daniasaf@gmail.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1. 5-9 diciembre 2010 76 . México. González-Mendoza Daniel1. P.

Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad. mutagénico. [1. 3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo.edu. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. o carcinogénico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico.edu. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color. Cancún. por la disminución de oxigeno disuelto. 5-9 diciembre 2010 77 . sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados. 2. Roo – México.inecol. físicos y los biológicos.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados. absorben y reflejan la luz solar. pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones. Q.mx Los colorantes en los cuerpos de agua. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico. La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico. II Congreso. vdavila@upemor.

así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten.mx El aumento acelerado de la población. 5-9 diciembre 2010 78 . Segura-Salazar Juan.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. vdavila@upemor. Cancún. Molina-Solano Lucila. Q. el adelgazamiento de la capa de ozono. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos. Sánchez-García Alma. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. metas o beneficios en materia de protección ambiental. han traído como consecuencia la contaminación ambiental. Por tal motivo. así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. Roo – México.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general. la deforestación.edu. las ciudades y el sector industrial.inecol. etc. la extinción de especies. En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles. II Congreso. el cambio climático.

Q. el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas. como única fuente de carbono. Dondiego-Rodríguez Liliana. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN). tolueno y xileno. Cancún. Bulkholderia brasilensis. Cellulomonas sp. entre otras.2 dioxigensa. y en menor proporción en xileno.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1. Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. Así. Además. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno. de Carpio y Plan de Ayala s/n. Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. xileno monooxigenasa y bifenil 2. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA. tolueno dioxigenasa. respectivamente. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. Veracruz. Prol. Caulobacter sp.F. Reynoso-Cereceda Greta. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. Pseudomonas aeruginosa. Mientras que. que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces..edu. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA.inecol. y bifenil 2. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. Ortega-González Diana-Katherine. Ralstonia insidiosa. II Congreso. 11340. Hernández-Olicón Aura. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación.. En este proceso.. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp.3-dioxigenasa.. 2 dioxigenasa. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. En la mayoría de los casos. México.com La contaminación por hidrocarburos en suelos. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. México. Hernández-Rodríguez César. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. kathe08066@hotmail. En este trabajo. naftaleno monooxigenasa. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno. D. 5-9 diciembre 2010 79 . como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo.

reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A.com Las celulasas hidrolizan celulosa. 40° y 6 días para T.33 y 0. Cancún. y de 43% para A. mediante Fermentación en Medio Sólido. 30. como el bioetanol. 5-9 diciembre 2010 80 . Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail. componente mayoritario de las paredes celulares vegetales. Q. 60 y 70° durante 5. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas. se obtuvieron los valores de 6.mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. 30° y 3 días para A.edu. la cepa evaluada de A. Para ello.25UPF/mL respectivamente. López Miranda Javier. traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. fumigatus. Se concluyó que. 50.inecol. los valores de actividad máxima fueron 0. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. reesei. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. C C reesei.5 de pH. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala.5 de pH. y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. dentro de los que Trichoderma reesei. II Congreso. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. fumigatus en comparación con T. C 60 y 120min). 15. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas. es el principal. y de 4. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés. 40. Rutiaga Quiñones Olga Miriam. lo que disminuiría los costos. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas. El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. Roo – México.

MnP y lignina peroxidasa. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs. la producción de MnP por la cepa. En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A. 90700. 1. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). El impacto ambiental de este tipo de compuestos. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). dcortes@ipn. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. pero en las primeras etapas de oxidación. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado. Roo – México. los cuales son más tóxicos que el compuesto original. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas. ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. Cancún. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control. 400. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. Instituto Politécnico Nacional. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble. niger SCB2.inecol.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer..M. Sánchez Noé. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. Tlaxcala. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días. chrysosporium. 5-9 diciembre 2010 81 . LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación. Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe. las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. 600. se obtienen intermediarios como los dihidrodioles.5. Tepetitla. la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental. ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación.edu. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa.

mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson.edu. con una historia de contaminación de más de diez años.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en La Venta. 5-9 diciembre 2010 82 . Se concluye que. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas. la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%.ujat. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. como indicadores biológicos. durante 28 días. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales. Tabasco. siendo la misma composición de los HTP. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado. Se realizó un bioensayo. Roo – México. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. independientemente de la concentración de HTP. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. Para el suelo recién contaminado. Para el suelo intemperizado. el uso de lombrices de tierra. También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. en este trabajo.escalante@dacbiol.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika. II Congreso. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. En el bioensayo. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas . Adicionalmente.inecol. Q. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda. Cancún.

del homogeneizado micelar. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. 99. Ma. extracto de levadura y sales minerales. índigo carmín. Magdalena Iracheta-Cardenas. Guadalupe Rojas-Verde. de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente.88%. El hongo (M12). Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano. Metodología.35%. 37° y 150 rpm. N. 76. Barragán y Pedro de Alba.33% y 99. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos. San Nicolás de los Garza. 90.99% y 96. en todos los casos. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88. Cancún. aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León. Resultados.47%. soporte comúnmente utilizado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. L. representando un problema para el medio ambiente. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación. alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau.25%. 100%. 5-9 diciembre 2010 83 . 68. La decoloración por el hongo libre. respectivamente. 94. en medio líquido.edu. Manuel L. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau. azul de metilo.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción. Roo – México. Facultad de Ciencias Biológicas. Av. azul de metilo. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil. Universidad Autónoma de Nuevo León. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización. Conclusiones. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano. II Congreso. Indira Muñoz Montelongo.inecol.22%. teranfernando@hotmail.48%. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. anaranjado de metilo y RBBR del 95. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato. Fax. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas. (81) 8376-2813. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. Por otro lado. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas.80%. índigo carmín. fue seleccionado por sus características morfológicas. Q.com Introducción.

edu. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes. a un efluente de una industria curtidora. siguiendo métodos normalizados.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto. Pineda Flores Gabriel. 5-9 diciembre 2010 84 . El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio. Monterrubio Badillo Ma. II Congreso. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. utilizando dos celdas.inecol. gpineda@ipn. voltametría lineal y crono-potenciometría. Cancún. una vidrio pyrex de 78.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable. Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día.5 litros. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica. y una de teflón de 125 ml. Trejo-Vela Noé. durante 12 días. Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente. localizada en el estado de Guerrero México. de referencia y contraelectrodo). ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo. el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN. Para lograr la remoción de estas sustancias. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. Roo – México. Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes. Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. Q.5 ml con tapa desmontable.

total y soluble. 65250. conductividad. +52(473)1020100 ext. SST. Tel. Juarez No.mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. Universidad de Guanajuato . entre otros. Guanajuato. Cancún. Gto. german28@quijote. Paseo Cuauhnahuac. Q. Mor. debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento. El sistema se operó durante 146 días.. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. II Congreso. Tel. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO. nitrogeno total. Departmento de Ingenieria Civil. México. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias. obteniendose buenos resultados. Av.ugto. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato.mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. 430 y 894. 8532. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión. 52 (777) 329 36 00 ext.77. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno.edu..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 85 . El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales. González Miranda Ulises1. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. México. Roo – México. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua. Jiutepec.inecol. pH.

evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. Bogotá. por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos. Bogotá. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). II Congreso. Q.co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua. pH. Paralelamente. Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. detectados en redes de distribución de agua potable. alm-pere@uniandes. que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA]. y dehII). Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA. 5-9 diciembre 2010 86 . caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. 2 1 Restrepo Silvia .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable.inecol. Viancha Linares Valerie . Lemus Pérez Mildred . que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos.edu. Cancún. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. de los cultivos de enriquecimiento. Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días. con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental.edu. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . Colombia.mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios. Colombia. A partir de éstos. El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas. A partir del DNA metagenómico extraído.Universidad de los Andes. Martínez Leon Juliana . y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. se establecerá una colección de cepas degradadoras. Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas. donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor. departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores. Universidad de los Andes. Roo – México. C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. han sido aislados principalmente en cultivos dependientes.

México. Tel.ugto. así como una mínimo desgaste del medio de soporte. 65250. Universidad de Guanajuato. Q. german28@quijote. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua.edu. +52(473)1020100 ext. Guanajuato. Bernal Martínez Arodí1. Cancún. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. 2292. Garzón Zuñiga Marco Antonio2.inecol. DBO y SST. Gto. 52 (777) 329 36 00 ext. 430 y 894. II Congreso. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. Juarez No. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías. Roo – México. Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal.. Jiutepec.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo. 8532..mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1.77. Siendo el sector rural uno de los principales aportadores. Paseo Cuauhnahuac. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental. 5-9 diciembre 2010 87 . Av. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. Tel. Colmenero Romero Edna Berenice1. Mor. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Av.9 mg g-1). ² V. Rusia. fue molida. Pr (6 mg g-1).1).5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía. Ho (1 mg g-1).. Roo – México. tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA). Sm (5 mg g-1).inecol. Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia.5 mg g-1). Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo.. Dy (5 mg g-1). MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. EN BAJA CALIFORNIA SUR.6 mg g-1) y Lu (0. Baja California Sur.com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. Rodríguez C. A. Las macroalgas. una vez completamente seca.9 mg g-1). Ce (57 mg g-1).¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción. La mayor concentración de la (30 mg g-1). Er (3 mg g.I. Cancún.P. IPN s / n Col. Di-s (6 mg g-1).¹. Nd (22 mg g-1). Moscú.edu. Sapozhnikov D. como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía. Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona. Playa Palo de Santa Rita. México. Eu (0. 5-9 diciembre 2010 88 . Q.mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ. Tb (0.¹. Tm (0.². II Congreso. Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales. Shumilin E. Yb (2. isrnacho@hotmail.

La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo. y clorofila comparando con los controles. nitratos (NO31 ). estiércol y paja en proporción 3. de México. 56325 mofrancoh@hotmail. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más. de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg. El suelo presentó un pH ácido (4. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g. II Congreso. 29% arcilla y 10% limo. Cancún.com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas.5 dScm-1. Av. 162. Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.inecol. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M. Acueducto S/N Col. Méx. Tel 57296000 Ext. En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. se evaluó crecimiento. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. con 80% de humedad y temperatura ambiente.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. Gómez Gómez Yolanda2. Edo.1 y 20 % en peso de lombrices. analizando carbono orgánico (C).68 mg/Kg de fósforo soluble. Se tomaron muestras a los 0. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021). Q. Roo – México. Los tratamientos fueron suelo control (S). la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura.edu. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. Los tratamientos se mantuvieron aereados. El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g. para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg. 100 veces más que la vermicomposta. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas. 5-9 diciembre 2010 89 .5:1:0.38 ug atrazina/día. ni la actividad microbiana. piperita. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV). y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido. La Laguna Ticomán. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena. capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6. amonio (NH4+) y atrazina. DF CP 07340. Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8. 28 y 56 días.

b@gmail. utilizando un reactor con rellenos compost y lodo. isabel.2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental. Schwarz A. disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH. generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-). generadas en las etapas de procesamiento. una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos .inecol. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos. 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras.1. En esta investigación. Universidad San Sebastián. Cu. Roo – México. 1 II Congreso.edu. Centro de Biotecnología. Zn. 5-9 diciembre 2010 90 .mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I. El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. Facultada de Ingeniería y Tecnología. 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental. que son altamente insolubles. Pb). Universidad de Concepción.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva. Cancún. así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Urrutia H. Q. Universidad de Concepción. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente. Al.3. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente.1. Facultad de Ingeniería. Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono. en particular las aguas ácidas de mina. Cd. los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) .diaz. Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos.

1. Roo – México. 2-clorofenol. independientemente de la concentración. Cancún. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado. El consumo de C-2CP fue de 100%. en comparación con un control sin presencia de 2-CP.(52)558046407.com Se evaluó en cultivos en lote. la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado. Palabras clave: Nitrito oxidación. el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación.M.1.1 Departamento de Biotecnología. inhibición. Cuervo-López F.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J. CP 09340 Iztapalapa D. específicamente sobre la nitrito oxidación. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo.C.E. Juriquilla 3001. Unidad Académica Juriquilla. México jemalfaro@gmail.1. Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP. Fax. Q. Querétaro 76230. 1 II Congreso. 5-9 diciembre 2010 91 . Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa.2.inecol.F. Universidad Nacional Autónoma de México. Gómez J. nitrificación. México. Blvd. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante. Asimismo. Buitrón G. Texier A.edu.

En general la remoción de compuestos en función de DQO. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. piperita fue 12.edu. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. Roo – México. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR).mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES.76 cm en TZR y AR. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. humedad y número de hojas. No se detectó Cu. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. metales como cobre (Cu). y microbiológica del agua residual. 5-9 diciembre 2010 92 . Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. DQO. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. DF CP 07340. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. Salmonella.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. TZR. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. TZR y arcilla. Acueducto S/N Col. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. pero K en AR fue de 5.7 ppm en promedio y K no fue detectado. DBO. y 80 mg N/kg para tallos de menta. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. obteniendo una remoción de 40%. Para H.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. En plantas se evaluó altura. TZN. Q. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. El crecimiento de M. II Congreso. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica.58 ppm y en AP de 3. 56325 2 Escuela Sup.1 ppm al final del tratamiento. Se recirculó agua potable. Méx. AR). se determinaron metales por absorción atómica. tezontle rojo. (866 ppm. nitrógeno total y fósforo soluble. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Av. piperita Y H. Altamirano Segovia Norma Eleana1. 88.inecol. TZN. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.15 ppm. mfrancoh@ipn. evaluando metales. nitratos y fosfatos. alcanzó un 50% del valor usual. Se realizó la caracterización fisicoquímica.22 ppm. La Laguna Ticomán. con intervalos de 24 h y 11 L/min. Tel 57296000 Ext. Torres Calderón Jesús2. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. Cancún. disminuyendo a 0. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). y en otro lote se usó agua residual. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. y tres soportes (tezontle negro. annuus con 850 mgN/Kg en flor.

92 ± 0.5 gDQO/L). La productividad de lixiviados fue de 8. Además. fueron botellas serológicas de 60 mL. Las unidades experimentales.mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S. Como una primera etapa.S.5. se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L.3. Monroy O. 8. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8.inecol.5 60 17. 5-9 diciembre 2010 93 .edu. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO).66 mL/L y SST de 30.mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV. biogás. 17. Palabras clave: Digestión anaerobia.5 g/L).2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim.86 mL/kg día.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec. empleando como testigo la dextrosa (1. Q. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa. SSd de 0.4. se llevaron a cabo ensayos por lote.5. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás.5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60. Hidalgo. La producción diaria de lixiviados fue cuantificada.5 y 0 gDQO/L).8 g/L. desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso. Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35. Cruz Lopez I. conductividad eléctrica. Meraz Rodriguez M.1.5 75 11. Jimenez Gonzalez A. sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST). Cancún. los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. pH de 3.A. 11.2.8 ± 15.3. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO). lixiviados. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35. Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8.1 g/L. En la Tabla 1. valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás. En la segunda etapa. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1).7± 4. Roo – México. pH. Para este propósito. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg.edu. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica.A. para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios.

Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad. reinol@gestion. Cuba. Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque. entre ellos la comunidad. León Pérez Ángel Raúl. Q. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina. Cuba. esquina 46. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. CUBA Poma Rodríguez José Reinol. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área. II Congreso. identificada con esta problemática. Calle 17 S/N. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas.edu. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. área costera del territorio de Cienfuegos.mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. Cienfuegos. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos. Castellanos González María Elena.ceac. 5-9 diciembre 2010 94 . por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación. Reina. Cancún. Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado.inecol.

Torreón. Cancún. 5-9 diciembre 2010 95 . Roo – México.edu. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales.inecol. Q. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. la degradación es de 94. El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD. baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales.500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 Ciudad Universitaria.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador. II Congreso.1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días. En este trabajo la concentración del influente fue de 5. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila.

2. indicando una estabilización del proceso. compuesto de una columna de acrílico de 9. de diámetro interno y 60 cm. de altura con un volumen de 4 L. II Congreso. Morelos.91 L. Q. D.P. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L. Valle C. R. mdjrr1958@gmail.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica. J. L. paja. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3]. Se han obtenido remociones de grasas. A.80% de humedad. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4". se determinaron la porosidad. 9.1. Jiutepec. En el arranque de la operación del biofiltro. Garzón Z. 25%. Lucho C. S. 5-9 diciembre 2010 96 .5 cm.1. Roo – México.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2.14 de β celulosa.39% de lignina. Se analizaron las características de la biomasa. Los resultados obtenidos fueron: 90.99% de materia seca. M. dando como resultados. El proceso se operó a temperaturas ambientales. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ). De la Peña A. y un 11%. 89.29 de γ celulosa y 9.08 kg DQO/m2•d.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R. El biofiltro opera a una carga orgánica de 0. 9. y en base a los resultados. S.1. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. Instituto Tecnológico de Durango. DBO y DQO de un 31%. Progreso C. V.88% de ceniza. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites. 1.2.1. Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.46 % de humedad. se observó una reducción en los sólidos. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. A. un tratamiento biológico.edu. Escalante E. madera y turba. Paseo Cuahunahuac 8532.62500. 36. Durango. y a un caudal de 1.99 de α celulosa.com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8.inecol. al tiempo de 60 días. Cancún. Valdez Z. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países. México. 89. respectivamente. 72.5 L/d.

RESULTADOS.23 U/l (pH 6. Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias. Las fermentaciones se C.com INTRODUCCIÓN. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria.9 U/l (pH 4. Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13. La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7. Cancún. 36. Q. Alarcón León Jheni. azucares reductores.5 con DMP). Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo.012 (pH 4.5 sin DMP) y 15. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa. La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0. 6.9 g/l (pH6.5 con DMP).inecol. actividad enzimática y zimografía. µ=0. La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso. Castillo Hernández Dalia.5 con DMP).5 (sin DMP).edu. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6.5 sin DMP) y 6.5 g/l (pH 4.5 sin DMP) y µ=0. Roo – México. MATERIALES Y MÉTODOS.015 (pH 6.6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida.5 sin DMP). Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2. Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. ostreatus ATCC 32783. 6. proteína soluble. CONCLUSIÓN.5 (con DMP) y 4. Díaz Godínez Rubén.5 (sin DMP).6 g/l (pH 6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel.5 sin DMP).4 U/l (pH 6.5 sin DMP).014 (pH 6. 5-9 diciembre 2010 97 . Ortiz Gutiérrez Felipe. Díaz Godínez Gerardo.

puesto que la biomasa es natural. Martínez Juárwez Victor Manuel2. Micología Experimental. fácil de obtener en grandes cantidades.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F. Q. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas.P. 78320. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida. Cancún. UASLP. S. a 28° con una remoción total del C metal del 90%. la biomasa estudiada.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución. Zona Universitaria. a un pH de 1. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab.P. CIEP. 5-9 diciembre 2010 98 . su manejo es sencillo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución. ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa. La presencia de otros metales. respectivamente. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa. Dr. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución. mostró las mejores respuestas de remoción. Martínez pérez Rigoberto1.inecol. C. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Manuel Nava No. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo. mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas. Roo – México. Av. iacosta@uaslp. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. iacosta@uaslp. II Congreso.1. San Luis Potosí. pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. Facultad de Ciencias Químicas. 6. con respecto a la temperatura. A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L).L. la más alta remoción se observó a 60ºC. Hernández Arvizu Nathalie1. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho.

A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. Q. a mayor concentración de biomasa.0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III). Cancún. es mayor la remoción.1. CIEP. pues a los 11 minutos. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%. Martínez Juárez Victor Manuel2. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Sandoval Ibarra Patricia1. a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L). la biomasa utilizada es natural. y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal. II Congreso. iacosta@uaslp.edu. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3. 5-9 diciembre 2010 99 . el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. En conclusión.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa). Instituto de Cienicas Agropecuarias. a 60° y 28° respectivamente. a un pH de 1. fácil de obtener en grandes cantidades. Además. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la cáscara de limón. la biomasa estudiada reduce 1. por el método de la Difenilcarbazida. otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI). Roo – México. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium).Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. mostró muy buenas respuestas de remoción. la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales. su manejo es sencillo. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. La más alta remoción se observó a 60ºC. la presencia de C C. determinando la concentración del Cr (VI) en solución. (92. Cárdenas González Juan F. Además.5 horas. Finalmente.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. Facultad de Ciencias Químicas. Después de 1h de incubación.

Rojas-Verde G. at 35º C. since at 7. Flores González S. C. was selected. The reaction time of 15 min. Zn2+. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+. similar to that found in the present study. The removal was evaluated through the use of pectin. no significant difference was presented with respect to 15 min. and. Cd2+. Solís-Rojas C. Several methods for the removal of these toxic agents exist. while at 30 and 60 min. as well as the concentration. San Nicolás de los Garza. Zn . is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. under different parameters: pH and reaction time. It was determined that the best reaction time was at 15 min. show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate.. I.edu. The conducted studies by Salazar. The concentration was another factor that did not affect the removal. 5-9 diciembre 2010 100 . The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals.. such as the use of metal-reducing microorganisms. P. L. Q. is sufficient for a good removal. in the last few years. II Congreso. The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. Facultad de Ciencias Biológicas. Pedro de Alba Esq. mainly those originating from the textile industry. N. Cd . Manuel L. synthetic polymers. 66451. A time of 15 min.. Cancún. Universitaria.inecol. Zn2+. both at pH 8. a natural anionic polyelectrolyte. Roo – México. between pectin and the metal. karevalo01@hotmail... The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. the use of biopolymers. Cd2+. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium.5 the removal was minimal. Salazar-González H.mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. On the other hand. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values.. by dissolution. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability. Cd. Finally. Instituto de Biotecnología. Barragán S/N.com The removal of toxic metals from industrial effluents. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed. Pb .

5.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5.5-xilidina.549 U/L). UANL.5-xilidina con una actividad de 85.05. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe. la combinación cobre2. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones. 2.473 U/L (1.6 veces más que el control).5 y 1 mM). etanol.0.0 mM. sin embargo. karevalo01@hotmail.2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm. Q. 7302. Facultad de Ciencias Biológicas.edu. Ciudad Universitaria C. nuevamente la mejor fue 1 mM. entre otros. 2. Para el alcohol veratrilo. La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre.5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel.6 veces superior al control).5-xilidina.853 U/L (2. 1. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp.25. La actividad se determinó utilizando el ácido 2. 5-9 diciembre 2010 101 . 1. L. Roo – México. 2. así como 2. para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa. con concentraciones de 0. etc. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM). es dependiente de las condiciones de cultivo.300 U/L (2. cada uno de ellos a diferentes concentraciones. alcohol veratrilo y 2.inecol.0.5 con respecto al control).5-xilidina (0. Tel. alcohol veratrilo y 2. Garza García Andrés Adrian. 0.P. En conclusión. con 24.2 veces respecto al control. El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15. II Congreso. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. Solís Rojas Carlos.mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. la mayor actividad enzimática fue de 24. Finalmente.: 81-83294000 Ext.5 y 5. este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación. En cuanto a la 2. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. Cancún. RVAN12. la cepa de Trametes sp. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. Pedro de Alba S/N.1.5 y 5.0 mM). alcohol veratrilo. N. 66451. Flores González María del Socorro. El cobre-alcohol veratrilo. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36.4 veces más con respecto al control). mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos.com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca. En base a estos resultados.5-xilidina. Sin embargo. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5-xilidina-alcohol veratrilo. San Nicolás de los Garza. 0.743 U/L (1.

En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano. bajo diferentes condiciones de cultivo. Cancún. por triplicado. Manuel L. Cd. 7 y 9). Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas. Universitaria. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. 5-9 diciembre 2010 102 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes. Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. 6440 karevalo01@hotmail. Roo – México. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). 55 y 65 ° Los resultados C. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. Facultad de Ciencias Biológicas. Q. puede consumir largos períodos de tiempo. Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). Barragán S/N. II Congreso. respectivamente. UANL. Pedro de Alba Esq. por su actividad oxidante. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas.mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. En base a estos C. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados.edu.: 81-83294000 Ext. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. ha sido motivo de diversos estudios. obtenidos indicaron que de las 12 cepas. lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles. Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45.inecol. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH. Tel. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. cuatro valores de pH (3. Rojas Verde Guadalupe. temperatura. 5.

AZUL.E.M.inecol. cada ciclo fue de 3 días. Pontificia Universidad Javeriana. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo. México DF. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Instituto Politécnico Nacional.edu. Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte. Pedroza-Rodríguez A. Cristiani-Urbina E. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. Q. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación.4. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina.L. México. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración. Colombia. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm. gordiscas@yahoo. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3.70 x 1036 mg/L. Hernández -De Jesús M. México DF. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante. Se realizaron dos ensayos. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR. Barragán-Huerta B. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Castillo-Carvajal L.2. Roo – México. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido. 5-9 diciembre 2010 103 .1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1 II Congreso.3. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm. Cancún. Bogotá. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales.C. México.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita. Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado. Instituto Politécnico Nacional. México.39 mg/L. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido. México DF. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia. Instituto Politécnico Nacional.

Roo – México. promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina. Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz. En contraste. deuteromicetos y basidiomicetos. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias . pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al. Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol.Universidad Autónoma del estado de Morelos. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B.com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. Av. 1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento. Cancún. el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina). debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo. 5-9 diciembre 2010 104 . II Congreso. la interacción de Trichoderma spp.edu. Universidad No.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular.inecol. El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos. laurys65@gmail.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM). Además del control directo sobre fitopatógenos. 2008). Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. Q.

y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación. 86010.2%. Tabasco C. Industrial.5 m2.edu. Roo – México. equino y vacuno seleccionado. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas. Soto Sierra Juan. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes.5 Cd. Q. 5-9 diciembre 2010 105 . y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno. Romellon Cerino Julio Cesar. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan. Cancún. Tabasco. porque son parte de la ganadería tradicional del Estado. equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales.5 m de ancho y 3 m de largo. Romellon Cerino Mario Jose. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. Se limpio una extensión de terreno de 12. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa.5%. mjrcerino@hotmail. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Villahermosa. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas. más de la mitad emplean métodos biológicos. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza.com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0.inecol. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos.P. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. Por lo anterior.5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación.

com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali. transesterificación. Cancún. enzima. Palabras Clave: biodiesel. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P. lipasa. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática. II Congreso. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería.edu. Roo – México. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. México. Montero A. 5-9 diciembre 2010 106 . La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos. sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel. Lydia. lydiatos@gmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. productividad. Q. uso de solventes y actividad del agua. Gisela.

Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC. se incubó 72 y 96 h. CP. Cruz Mondragón Carlos. En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. Esparza García Fernando J. Roo – México. Av. Instituto Politécnico Nacional # 2508. Ríos Leal Elvira. Tel. Q. 57473800 Ext.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma.com. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. Cancún. 4330.edu. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. II Congreso.F. CINVESTAV-IPN. 07600 México D. famagallon@yahoo. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos). los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. 5-9 diciembre 2010 107 . Teresa. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.inecol. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas.

20 m. 5-9 diciembre 2010 108 . Romellon Cerino Mario Jose. Tabasco.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades. sobre todo en las de provincia. El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña. 1. Tel. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar. 0.5 Cd. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente. Peralta Ramon Maria De Jesus. Ramirez De La Cruz Ana Karina. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa.34 m. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1. 0. Cancún. hasta la fecha se ven en buen estado. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño.17 m.01 m. 3. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar. 10.03 m. Carretera a Frontera Km. (993) 353-02-59. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta. los cuales fueron 5. 15 y 20 respectivamente.edu. Solis Vazquez Gabriela.24 m y 0. Roo – México. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor. Q. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth.79 m. Industrial Villahermosa. aunque el tamaño vario al siguiente: 0. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas. 353-02-50. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen. 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. México. 1.60 m.

Un incremento en V.mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. VERACRUZ. parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. genes tlh. estiaje y lluvias). V. Lango-Reynoso F. incluyendo patógenos potenciales. Departamento de Posgrado e Investigación.inecol. parahaemolyticus (tdh+ y trh+). durante las tres temporadas (nortes. Palabras clave: lagunas costeras. Castañeda-Chávez M. La presencia de V.44%). M. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. En ambientes costeros. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. 5-9 diciembre 2010 109 . que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica. NMP-PCR. 141. Por su parte. parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente. Boca del Río.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. social y ambiental de la región. Q. 12 Carretera Veracruz-Córdoba. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). No obstante. II Congreso.com.edu. se colectaron un total de 45 muestras (n=30). C. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. Cancún. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. parahaemolyticus (tlh+) en ostión. V. parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo. parahaemolyticus (tdh+) y V.. parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo. Veracruz. V. Las densidades más altas de V. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. tdh y trh. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna.14%). 94290.. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. Instituto Tecnológico de Boca del Río. respectivamente.69%) y la época de nortes (24. fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. estiaje y lluvias). R. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes. P. parahaemolyticus patogénico.mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. Roo – México. México. origina cambios en su composición fisicoquímica.. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales. Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). Km. Hernández-Zárate G.

determinada a los 10. Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles. En agua control la germinación fue del 91%. tolueno.edu. por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano.. II Congreso. Ralstonia . a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos. Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias.se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . Caulobacter .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente.inecol. Cancún. el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila. ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0. 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas. Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny. fenol. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina. el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 . 5-9 diciembre 2010 110 . mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas. pero a los 50 días hubo diferencias significativas. En peso seco y porcentaje de clorofila. xileno.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana. El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control. Rhizobium .El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. Q. Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control. Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz. 30 y 50 días después de siembra.co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia .edu. Pseudomonas. diesel o gasolina JP.

5-9 diciembre 2010 111 .mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila. Roo – México. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos.edu. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum. El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum.inecol. un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo.orozco162@uniandes. II Congreso. Q. aguas y aire. En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica. Vives Martha mc.edu.

Col. en este último constituye un reservorio temporal. 2538. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. porque está unida covalentemente a ella. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia. México. y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos. Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618).edu. Q. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles.inecol. ing_biot_lety_santos@hotmail. Edificio 103-J. San Manuel. Instituto de Ciencias. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). Tel. Ciudad Universitaria. Cancún. Castañeda Roldán Elsa Iracena. 5-9 diciembre 2010 112 . Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo. y el amino del oligo sintetizado.P. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género. Recientemente. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. Torres Ramírez Eduardo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. Pérez Avilés Ricardo. en particular de Brucella spp. Roo – México. 72570 Puebla. Posgrado en Ciencias Ambientales. De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c. Cedillo Ramírez Lilia. fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. 01 (222) 229-55-00 Ext. C. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. lo es el objetivo principal de este trabajo. Puebla. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN.

que oxidan ABTS y DMP. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C. El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. 45 y 55 ° A 65 C. 7 y 9) y temperatura (25. Roo – México. 35. Por otro lado. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. entre éstas. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días. Instituto de Biotecnología. Indigo Carmín (IC). Rojas Verde Guadalupe. degradaron eficientemente RBBR 0. 5-9 diciembre 2010 113 . Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pedro de Alba Esq.inecol. las enzimas producidas por P. el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35. Se encontró que a pH 5. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales.edu. karevalo01@hotmail. ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas. Universitaria. IC. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45. de 37 y 59 C. específicamente colorantes. II Congreso.03U). Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG).com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena. 6440. Cd. Finalmente. Barragán S/N. 45. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. Q. Arévalo Niño Katiushka. se determinó el pH (3. kDa.025% en 4 h. 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. 5. Facultad de Ciencias Biológicas. Galán Wong Luis. BB y BG. sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0.: 81-83294000 Ext. Manuel L.2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5. Tel. de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. UANL. Cancún.

Key words: Sunflower. 400. II Congreso. Helianthus annuus.05) como resultado de los tratamientos. El sustrato utilizado fue. 200.edu. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L.2. Melgoza Castillo A1.1 2 Fac. 100.edu.alarcon@cimav. Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0.1. Sin embargo. Ortega Gutiérrez J. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar. 50. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales.8) incluso para el control. Cedillo Alcantar M.A.R. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una. 0.1. La germinación fue baja (media ponderada de 19. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales. 12. phytoremediation. CIMAV teresa. y 600 mg/L de Ni (NO2)3..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. No se observaron diferencias significativas (P <0.mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados. De Zootecnia y Ecología. E.18%±1. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados. Alarcón Herrera M. Roo – México. y 0.T. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L). Para cada tratamiento. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas.inecol. algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos. Prado Tarango D.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L. 25. 25. Q. 200. 50. E. 5-9 diciembre 2010 114 . 100.1. 50. Cancún.5.

3. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido. Por lo tanto. Rojas Herrera Rafael. además de determinar la capacidad degradativa de estos.Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez. utilizando iniciadores universales de bacteria. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química .edu. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0. Escalante Réndiz Diana. Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos. es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0. 5-9 diciembre 2010 115 .mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana. Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento. II Congreso.inecol. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado.0% respectivamente.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Q. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos. Acereto Escoffié Pablo. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA). A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases. Roo – México. También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1.

Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente. El control. Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa. estática. 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN. Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala. Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control). 5-9 diciembre 2010 116 .6 g.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1.mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. proveniente de una empresa de Tepetitla. Loera Corral Octavio3. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm. Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. una licuadora estéril. Cancún. II Congreso. Se dividió en tres porciones de: 48. Tlaxcala. por considerarse cancerígeno. 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa.8 g y 45. A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco. Roo – México. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1).3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante. Solís Oba Aída2. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica. 44. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante.inecol. con una constante cinética de k = 2. maribel_cano@hotmail. incrementándose en un 45 % a los 35 días.4 g. Q. éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C. donde se pudo observar un posible efecto enzimático. horas de reacción. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1. sin embargo en México y otros países se continúa empleando.

(993) 353-02-59. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail.43 ppm. Carretera a Frontera Km. 353-02-50.mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos.73 ppm.20 ppm y muestra 3. II Congreso. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa..5 Cd. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico. Peralta Ramon Maria De Jesus.20 ppm. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s). Industrial Villahermosa. Tabasco.-131832.inecol.edu.94110.101691. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces. Reyes Caceres Hiram. Solis Vazquez Gabriela. Martinez Nuñez Cinthia Lizeth. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo.-137015. 3.92 ppm. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes. El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes.-131832. muestra 2. 5-9 diciembre 2010 117 .-93199.43ppm. Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1. y muestra 3.. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. Roo – México. muestra 2. Cancún. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1. México Tel. pero aun no está comprobado de forma efectiva. Romellon Cerino Mario Jose.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.

la pérdida de mantos friáticos. caminatas. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. educación y salud entre otros.inecol. Tosca Castillo Armando. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos. así como también de talleres de educación ambiental. el mantenerse en forma. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. necesidades y preferencias. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. realizar actividades que le impliquen reto físico. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza. con el fin de satisfacer las necesidades del presente.mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. encuentra en el contacto con la naturaleza. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. desertización. así como las costumbres.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. búsqueda de emociones significativas. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. Q.edu. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta. vivienda. Cancún. para satisfacer sus necesidades. que vive diariamente el tránsito vehicular. Roo – México. Romellón Cerino Mario José. II Congreso. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación. el interrelacionarse con la naturaleza. acorde a sus nuevos gustos. ocasionando la deforestación. El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización. 5-9 diciembre 2010 118 . de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. vestido. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. la cultura y la religión de sus habitantes. espeleismo y senderismo interpretativo.

Ayala Vázquez Claudia1.edu. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa. Roo – México. II Congreso.inecol. 5-9 diciembre 2010 119 .edu. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles. Q. Vergara Galicia Jorge1. mecarrillo@upemor. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas. El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. Romero Torres Fernando2. tanto desde el punto de vista técnico. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos. económico y geográfico. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos.mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel.

El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. Guinand Carol2. En el caso de Al y Ni. 5-9 diciembre 2010 120 . Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vera Alexandra3. Maracaibo. Venezuela. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo.com La Universidad del Zulia (LUZ). Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas). Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección. Universidad del Zulia. Universidad del Zulia. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. tanto en HC como en SPF.inecol. Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). Maracaibo. y el potencial de hidrógeno (pH). no fueron detectados.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. y a la salida de HC y SPF. y entre éstos los humedales construidos. no solo por su fototoxicidad. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Cárdenas Carmen2. no existiendo diferencia significativa entre las medias. Maracaibo. Universidad del Zulia. Zulia. donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales. Maracaibo. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp. Facultad Experimental de Ciencias. Mn. Cancún. Fe. Venezuela marisel2506@gmail. Zulia. 1 II Congreso. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua. 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Venezuela.edu. Roo – México. para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Q. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp. se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. Facultad de Ingeniería. Cu. Ciudad Ojeda. Trujillo Alberto2. Venezuela 3 Facultad de Agronomía. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas.

Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico.4% de Al+3 y 15. AlSO4. 1 II Congreso. Rogelio Carrillo González2. Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie).0% base seca. Se modificó el valor de pH desde 6.94 y 0.com Antecedentes: Aproximadamente 89.0-11. salinidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5% del aluminio total. con ácido nítrico.0.y +2 AlOH .48. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente. AlOH+2.0.56% respectivamente. En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua. temperatura.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas.Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento.8 a 3. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química. Universidad Autónoma Metropolitana. Facultad de Química.15. Finalmente para pH=3. con 93. a dos valores de pH (6.8% de AlSO4+.8 a 6.0 se determinó 76. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6. Conclusión: En valores de pH=6.4.2% de la población de México posee acceso al agua potable. Vaca Mier Mabel3.9. UAM amalia. dejando como residuos 338. 5.edu.0. Cancún.8 (original) hasta 3.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1. sólidos disueltos.8 y 6. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3. 5-9 diciembre 2010 121 . México 3 Departamento de Energía. respectivamente. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total.6 L. las especies químicas son: Al+3.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al. Roo – México. Bernal González Marisela1. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2. AlOH+2. AlSO4+. Q. potencial red-ox. Sin embargo. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35. 26. A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales. Para valores de pH=4. conductividad eléctrica.panizza@gmail. 21. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3.0). y pH.8 y 15. metales disueltos. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas.0. AlSO4+.inecol. cuando el valor de pH es de 5.

estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo. II Congreso.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aeruginosa usando RT-PCR. Vives Florez Martha J.inecol. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas. Bogota. ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Roo – México.CIMIC Universidad de los Andes. 5-9 diciembre 2010 122 . Centro de Investigaciones Microbiologicas . aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. Esta bioaumentación y el hecho de que P. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones.edu. Con este protocolo.mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina. Q. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado. Colombia mvives@uniandes. aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P. La utilización de P. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P. Cancún. En un estudio previo.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos.

3. (993) 353-02-59. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar. Tabasco. II Congreso. De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. Cancún.edu.51 ppm. Romellon Cerino Mario Jose. Industrial Villahermosa. Roo – México. México. 742. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa. 000 ppm de HFP. Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono.5 Cd.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109. 856. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106.inecol. Carretera a Frontera Km. Cortaza Hernandez Banihadid. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. 5-9 diciembre 2010 123 . Hubo un incremento de más de 3. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto. 353-02-50. 353-26-49 mayrita09@live.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth. Q. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos.com. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos.

O. aeruginosa como única fuente de carbono y energía. se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. En base a esta inferencia. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio. ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. Hidalgo.5% v/v de una suspensión de P. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina. Así. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. Roo – México.p.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL.com. Sánchez Martínez Diana Rocio1. Como técnica respirométrica. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D. Q. En conclusión. se observo que para el fenantreno. En todos los ensayos. Cruz Gamez Celia1. Tepatepec Hidalgo. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz. Zempoala.3. Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. al compararse con el realizado sin matriz. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena. II Congreso. aeruginosa ATCC 9027 con una D.m. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL). de 0. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs. mientras que para el naftaleno. muy probablemente. se emplearon respirómetros manométricos.aeruginosa. 5-9 diciembre 2010 124 . El objetivo del presente trabajo.inecol. Lucho Constantino Carlos Alexander1. 42660 samm6706@yahoo. Universidad Politécnica Francisco I. Madero. Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca.O. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa.P. seguido de la arcilla y finalmente el sílice. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla. La metodología. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. C.edu. Cancún. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas.

3 Centro de Ecología. utilizándolos como fuente de carbono y energía. Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana.000 fosas petroleras.2¨ N y longitud 64º 7´44. comunidad microbiana. Facultad de Ciencias. Malaver N. Q. Caracas.inecol. Rodríguez M. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Venezuela. Universidad Central de Venezuela (UCV).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa. micromorfológica y bioquímica. como: celulosa. Estado Anzoátegui -Venezuela. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). pectina. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado.3. Venezuela milasalas87@gmail. Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m. Facultad de Ciencias.2. caracterización funcional. en el Distrito San Tomé. Roo – México.2 1 Escuela de Biología.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. lignina. quitina. baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica. Caracas. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo.com En Venezuela existen unas 12. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. caracterización bioquímica. con las cuales se formó una muestra compuesta. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas. II Congreso. Caracas. Hongos. Dezzeo N. Venezuela. 5-9 diciembre 2010 125 . En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción.edu. caracterización macro. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes. Bacterias. presentan equivalencias funcionales en el ecosistema. Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). Palabras claves: Fosa Bared-9. infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo. que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa). Cancún. Universidad Central de Venezuela (UCV).1. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9.

. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha. DQO. La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. efluentes con contenido de cromo. peleterías. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH. Gamboa M.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. Chanona J. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. grasas y aceites y conductividad eléctrica... Escandón J. DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. Díaz M. Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. transporte. Finalmente. Roo – México. Asimismo. lavanderías e industria textil. 5-9 diciembre 2010 126 . A. c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto. industria del papel (desperdicios de molinos de papel). Pérez S. talleres de reparación de autos. S. turbidez. J.edu. . fábricas de envasados. almacenamiento y distribución de aceites.com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP).. sólidos suspendido en todas sus formas. Un ejemplo de tal desecho líquido. y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica. efluentes de la industria alimentaria. El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. Ramos H. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. DBO. POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. mgamboa68@hotmail. molinos de acero. disuelta o emulsificada. Q.inecol. electro-plateado metálico. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria. podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos. Cancún.. II Congreso. refinerías.

Moreira Soares Hugo. 400 rpm e 1vvm.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%. respectivamente. Cancún. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator. Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio.mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine. Encerrada esta primeira etapa. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados. principalmente no que se refere à presença das BOA. aproximadamente. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados. a partir disso. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações.com.inecol. A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0.P. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores.CEP 88040-900 . sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. Além disso. Q.edu. 476 .0395 h-1. 500 mg N-NH4+. parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo. 5-9 diciembre 2010 127 . Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade. Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. L-1. O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio. Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST. II Congreso. C. Roo – México. operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura. L-1 (mesma do final do primeiro processo). agitação e aeração iniciais de 35° C.

la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi). Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo.28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. CIBA-IPN Tlaxcala. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia. 600. También se realizaron observaciones sobre la morfología. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. Tepetitla de Lardizabal. 800 y 1000 ppm de PAHs. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas.Santa Justina Ecatepec Km 1. II Congreso. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. Q. Tlaxcala. En conclusión. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. Cortés-Espinosa Diana V. Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. 5-9 diciembre 2010 128 . 87805 dcortes@ipn.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Roo – México. principalmente la esporulación y la densidad miceliar. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs. Una vez evaporada.inecol. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad.edu. 400. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Absalón Ángel. Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos.5 CP 90700. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo.

bioestimulación. Chávez Carlos. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. DE ORELLANA. Ecuador ncveloz@yahoo. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. ECUADOR Erazo Roberto. Serrano Pablo. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. Cancún. en la provincia Francisco de Orellana. Palabras clave: Suelo petrolizado. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%.inecol. 5-9 diciembre 2010 129 . Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). Q. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming.edu. inóculo.mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. tasas de degradación. tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. COMPOSTAJE Y BIOPILAS. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS.es En el cantón La Joya de los Sachas. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. del contaminante y del material contaminado. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. utilización de recursos y generación de impactos ambientales. mientras que la disposición de recursos. bioaumentación II Congreso. hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador). Adicionalmente. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes. composting y biopilas. Riobamba. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados. Roo – México. Bravo Verónica. tasa de degradación.

Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A. paja de trigo y rastrojo de maíz.edu.mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. Absalón Ángel. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna. Los PAHs son tóxicos. 1.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. sin embargo la degradación fue menor. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz. mutagénicos y carcinogénicos. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. Tepetitla. Instituto Politécnico Nacional. por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar.5. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. Cortés Espinosa Diana V. 5-9 diciembre 2010 130 . Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación. se realizaron observaciones al microscopio.M. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. Tlaxcala. niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación.inecol. Cancún. 90700. nsanchezg@ipn. derrames de petróleo. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. bagacillo de caña. II Congreso. Se trituró y tamizó (malla 20). se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo. Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. Q. Roo – México. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A. etc. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe.

Then. Additionally. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni. alternative methods for their disposal. Ruiz Leal N. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes. other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. treatment or valorization are needed. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture. Firstly. Cancún. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. three microorganisms were isolated.mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N.inecol. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3... Hernandez Gama R. enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo. 5-9 diciembre 2010 131 . Thus. nrojasa@ipn.G. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional. II Congreso.edu. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms. Q.mx In México. V and Mo at high concentrations. two fungi one from Ni added media. Roo – México.

el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm.inecol. Garza González Ma. Así mismo. 5-9 diciembre 2010 132 . Roo – México. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C. Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. el cobre. entre los que se cuentan metales pesados.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. López Chuken Ulrico. así como en los 3 diferentes pH utilizados. Teresa. y agente antioxidante. Por otro lado.edu. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata. la industria fotográfica. recuperador de metales preciosos. de plata en las tres concentraciones del metal. Q. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. II Congreso. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. médica y minera entre otras. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. Cancún. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm. En el presente proyecto. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. etc. En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores. oro. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. Esquivel Ferriño Patricia.

Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. letyram@unam. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. Puebla. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que.inecol. que sólo atienden al 62% de la población. la incineración. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. 5-9 diciembre 2010 133 . Cancún. en Puebla (con una población de 5. los rellenos sanitarios. los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos. Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla. Roo – México. en menor o mayor grado. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. sin tener un control sobre el porcentaje restante. así como un digestor anaerobio de 900 litros. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. Torres Aguilar Rosendo1. sólo 55 depositan en rellenos. Departamento de Postgrado. los más empleados a nivel mundial son. Puebla CP 72640. Actualmente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. hasta 2004.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. 2 Instituto Tecnológico de Puebla. Avenida Tecnológico. Asimismo. Bonilla. Pérez Hidalgo Luis Felipe1. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). por orden de aparición. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final. Maravillas. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país. el reciclaje y el composteo.edu.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C. confinando sólo el 55% de los residuos generados. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. Col. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. Puebla CP 72202. 1 II Congreso. Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes. del total de 217 municipios.

CU.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Matamoros. utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología. Morelia. Martínez Flores Héctor Eduardo1.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. México. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. Por ello. Tzintzuntzan 173 Col. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. El proceso de biosorción. México. Para llevar a cabo lo anterior. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Asimismo. Michoacán. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. posteriormente. Roo – México. raulcortesmtz@gmail. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica. es uno de los problemas ambientales más severos. Morelia. Q. 5-9 diciembre 2010 134 . Cabe mencionar. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera. B1. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución.inecol. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas.edu. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. entre otros. Cancún. aserrín de pino. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto. Michoacán. se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1 II Congreso. Edif. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente.

Industrial Villahermosa. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%. Roo – México. Romellon Cerino Mario José. (993) 353-02-59. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos. 3. Gorgorita Soberano Johana del Carmen. 30%. además de una cubeta testigo. México Tel. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. Cancún. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. 35% y 40%.edu. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas. Tabasco.inecol.5 Cd.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. II Congreso. Q. A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. Guzman Lopez Isela Magali. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños). El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. 353-02-50.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. estos tienen una altura promedio de un metro. Hernández Hernández Mercedes. El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. 5-9 diciembre 2010 135 . Mendoza de la Cruz Manuel. Carretera a Frontera Km. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa.

Q.edu. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales.com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs). ianwsz@gmail...inecol. II Congreso. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1. 3 Facultad de Ingeniería Civil. Cancún. Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2.mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1. Ou K..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Autónoma de Chihuahua. en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. Para ello. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados. Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F. fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos. Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. 5-9 diciembre 2010 136 . se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados.D. (1984). Universidad Autónoma de Zacatecas. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al. Roo – México. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad de Guanajuato. utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo.

piña. el presente trabajo. Lomas del Texcal. 5-9 diciembre 2010 137 .mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha .mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. Por tanto. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. plátano. Canadá y Estados Unidos.edu. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. África y Latinoamérica. Col. Hasta este momento. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. inhibe la mineralización de este herbicida. sorgo. frijol. II Congreso. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido. Morelos. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. movilidad y persistencia en el ambiente. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente.inecol. Hansen Anne M. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. entre otros. caña de azúcar. Jiutepec. Roo – México. Cancún.edu.2. en países de Asia. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. soya. Debido a sus características fisicoquímicas. Q. Sin embargo. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno.

Michoacán. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. 2 Facultad de Ingeniería Civil.mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. México. aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos.inecol. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. la calidad con que éstas son suministradas a la población. entre ellos México. Aunado a ello. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1. Asimismo. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. Edif. C. Cancún.5 mg/L.) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción. Por ello. 5-9 diciembre 2010 138 . indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden. Michoacán. sin embargo. racv11@gmail. B1. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. posteriormente. II Congreso. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. Michoacán. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. son un factor de riesgo para la salud. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura. Valencia Leal Selene Anaid1. Particularmente. Roo – México. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. Edif.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. Morelia. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. Orantes Ávalos Julio César1.edu. Morelia. Tzintzuntzan 173 Col. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. CU. Morelia. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. CU. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. Para llevar a cabo lo anterior. México. México. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. Q. Matamoros.

microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. hongos y actinomicetos. 87805 dcortes@ipn. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación.inecol. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Tepetitla de Lardizabal. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción. Tlaxcala. Roo – México. Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie. los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos. la transformación y transporte del petróleo. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. II Congreso. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. tales como bacteria. Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. Cortés-Espinosa Diana V. 5-9 diciembre 2010 139 . principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. siendo algunas: Aspergillus terreus. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo. CIBA-IPN Tlaxcala. Absalón Ángel. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs.5 CP 90700. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos. Aspergillus fumigatus. Cancún. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona.edu. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. Aspergillus niger.Santa Justina Ecatepec Km 1. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar. La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos.

. Martínez Palacios C. [2]. Apartado Postal 187.. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos. en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. Piñón Castillo H. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos.inecol. resistentes a Cr(VI). I. y Costerton J. [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas. Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas. reinalg@quijote..ugto.. Microbiol.8153.W.mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. Donlan R. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. F. Rev. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1]. División de Ciencias Naturales y Exactas.M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. E. Tesis doctoral en proceso. [1]. Reyna López G. Gutiérrez Corona J. Teléfono: (473)7320006 Ext. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante. Cancún. 36000. Universidad de Guanajuato. Roo – México. E. Gto. II Congreso. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción. 15:167-193. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua. México.edu. Guanajuato.. 8177. Q. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas. Piñón-Castillo H. C.P. y con capacidad para formar biopelículas. Fax: (473) 7320006 Ext. A. 5-9 diciembre 2010 140 . como la del cromado y la del curtido. 2002. Clin. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada. Departamento de Biología.

Q.edu. López Miranda Javier1.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Encyclopedia of Environmental Microbiology. Cancún.De acuerdo a los resultados anteriores.5% y 0.5%.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1. 0. Medrano Roldán Hiram1. Felipe Pescador 1630 Ote. Nueva Vizcaya. jlopez@Itdposgrado-bioquimica. Blvd. II Congreso. el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0. Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6.com.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. Cp 34080. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Prince Roger C.mx efs_76@yahoo. 2. COL. RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%.El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616. incorporación de aire al medio (1vvm ) . 2:575-580. M.17 ppm de hidrocarburos de petróleo. proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango. 2002). altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante. M. Soto Cruz Nicolás Oscar1.2. Dgo. Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7. Roo – México.1. Ghosh. 1997 .com.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26. 5-9 diciembre 2010 141 . CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo.agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997). Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs). 2002.1%. 2 Durango. la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante.mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince.5%.0.

Roo – México.inecol.. En este trabajo. Palabras Clave: Chaetoceros sp.com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación. Cancún. costa afuera II Congreso. Para evaluar este efecto. por sus siglas en inglés). Los Teques. Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF. típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. fluidos de perforación. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas. La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. Pereira Carlos. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos. Parte 435). los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental.edu. Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación. Peña Carolina PDVSA Intevep. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp. se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas. cuando son preparados con base en agua de mar.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40. mediante el método descrito en la norma ISO 10253. estado Miranda. Q.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. 5-9 diciembre 2010 142 . toxicidad. Como resultado.

076±2. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich.245 mgPb/gpMt-Thio. 37.941±1. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp. fueron qmax=285. Las cinéticas de remoción.Teresa2 L1...P. b=0.. Ave. C.L.952±4.com.113(l/mgPb). por lo que la biomasa del alga Chlorella sp. Cd. Roo – México.65(mgCd/g) y b=0. El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. Facultad de Ciencias Biológicas.72(mgPb/g). Cancún. Facultad de Ciencias Químicas. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución. C.mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1. qmax=103. 66451 San Nicolás de los Garza.edu. Morales Ramos Lilia H.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución. Pedro de Alba s/n.019(l/mgCd). 24.P. la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados. La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética.292 mgCd/gpMtThio y 239.272(mgCd/g) y b =0.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E. Q. se observa que la capacidad de sorción fue 94.094 mgCd/gChlorella. N. N. Barragán s/n.Intituto de Biotecnología. Ave. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes. Para las solución que contiene 300 mg/L de metal. Cd. qmax=24. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales. Universitaria. UANL. 1 II Congreso.141(mgPb/g). Arevalo Niño Katiushka1. UANL. Garza González Ma.17±2.inecol. Universitaria.mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema.0276(l/mgPb). el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E. coli.L. 66451 San Nicolás de los Garza. 5-9 diciembre 2010 143 . México veroalcan@yahoo. b=0.478 mgPb/gChlorella.1. México. 2 Laboratorio de Biotecnología.

Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos.com. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. mientras que para Spirulina sp. Roo – México. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas. Chlorella sp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 144 . UANL. Facultad de Ciencias Biológicas. Saenz Tavera Isabel del Carmen3. Facultad de Ciencias Químicas. En este ámbito las algas. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. Laboratorio de Biotecnología..mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades. UANL. Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. veroalcan@yahoo. Q. y Spirulina sp. al ser microorganismos acuáticos. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II). en la sorción de cadmio fue de 156 .25 mg/g y para plomo fue de 294. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas. Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa. II Congreso. Garza González Ma. Teresa2. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados. inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal. Cancún. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente.65 mg/g y para plomo fue de 285. El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C. en la sorción de cadmio fue de 103. Facultad de Ciencias Químicas.72 mg/g.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. UANL.18 mg/g.inecol.edu. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental.

Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo. Chávez Carlos. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). oxidación y fermentación de la glucosa. las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans. donde ocho cepas dieron resultados positivos. úrea. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa. 5-9 diciembre 2010 145 . en la Proviencia de Orellana. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector. Como resultado de este análisis.edu. maceran y brevis. Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. subtilis.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. citrato. fueron tomadas del sitio afectado. voges proskauer. rojo de metilo. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. Riobamba. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas. Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. Q. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. Bravo Verónica. licuefacción de la gelatina. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. catalasa. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto. Cancún. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto. animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161. Muestras de suelo para análisis microbiológico. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. reacción indol. Ecuador.inecol. Roo – México. Serrano Pablo. celeste_veronica@hotmail.

Burkhordelia sp.edu. en cortos periodos de tiempo.. Q. se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C. II Congreso.com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural. y a 220.. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR.. fue del 90%.. y Acinetobacter sp. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp. Salvador Jaime Antonio. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp. cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. . Martínez Gómez Miriam Araceli. Silveti Loeza Ángel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las bacterias de Pseudomonas sp.. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0. Acinetobacter sp. Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas. Cancún. fue el 85%. y Acinetobacter sp. y para las cepas de Pseudomonas sp. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm.. es de gran interés actualmente.1nm para la cipermetrina.2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml. Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente.. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 146 .mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento. y del 90% para Pseudomonas sp. mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas.5nm para la permetrina.inecol.

51 ppm de contaminante. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670. Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tebar Hernandez Eduardo David. lo cual nos indica una disminución de 2459. 353-02-50. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas. Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. aproximadamente fueron 2 litros por día. Medina Cano Julian Aihezer.87 ppm. México Tel. 5-9 diciembre 2010 147 . Q. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. 3. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos.38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto. La búsqueda de tecnologías baratas. II Congreso.inecol. Carretera a Frontera Km. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo.5 Cd. Sanchez Salazar Hugo Enrique. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país. a un costo mínimo de tratamiento.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel. Cancún. Tabasco.edu. (993) 353-02-59. Industrial Villahermosa. Romellon Cerino Mario Jose. Roo – México.

Q. Cancún.edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso. 5-9 diciembre 2010 148 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.

por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites.8 y 0.4 vvm.1016/j. respectivamente. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta..inecol.4 µmol m-2s-1.2 g L-1 d-1. C. Tel. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. México DF. 2009).com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. familia: Coccomyxaceae.. orden: Chlorococcales. Morales Ibarria Marcia2. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al.92 y 0.P. II Congreso. Av.nbt. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. 2009. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I. Chisholm SW.8 vvm. Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1. Teixeira FT. a un flujo de 0. 09340.2009.631 Shifrin NS. La máxima CE registrada fue 51. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. CO2 al 10%v/v y 94. fueron PCO2 de 0. sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.. Coahuila. Q. con Ourococcus sp.4 vvm y CO2 al 5%v/v. flujo de 0. doi:10. Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2.com almatolecerv@hotmail. New Biotechnology. San Rafael Atlixco Nº 186.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA.5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo. 94. Gimenes SC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors.7. 17:374-384. 5-9 diciembre 2010 149 . J Phycol.517 g L-1 d-1. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación.06. Cancún. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología. Vicentina. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. 25:(1) s279. género: Ourococcus Grobety. 1981).. Roo – México. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. Col. Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología. 1981. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54. El volumen de operación fue de 2.4 y 134 µmol m-2 s-1. a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1. Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio. Jacob-Lopes E.edu. Queiroz MI.. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail. silicate and light-dark cycles.

0. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California). con valores entre 0. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino. 9. Cancún.76 a 0. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas.com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas. todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada). En los ensayos de recuperación.0 y 15.812.mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1.745 a 0.77. Cordero Esquivel Beatriz1.edu. Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno.0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente.0 µg•ml-1. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo.756. 5-9 diciembre 2010 150 . radianthus@hotmail.721 a 0. durante su exposición a diferentes concentraciones (3.0. 6. los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0.0. Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA. y alcanzan valores hasta de 0. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo).inecol. Q. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta.721 y 0. Roo – México. 12.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D. tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno). los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1. II Congreso. a las 4 h de recuperación).30 h de exposición.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.824 de Fv/Fm (con 6.733. Guerra Rivas Graciela2.

La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. Ordaz Alemán Roberto Carlos1.uanl. Ciudad Universitaria. Martínez Tristán Alejandra1.edu. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León. Cancún. tgarza@fcq. Nuevo León.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp. San Nicolás de los Garza. México.inecol. 5-9 diciembre 2010 151 . Roo – México. Teresa1. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología. Soto Regalado Eduardo3. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%. II Congreso. temperatura y pH) en tres niveles. Q. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química. CP 66400.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp. Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas.

Departamento de Biología Pesquera.05).529 mM (N2)].2% y el DHA. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia.6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI.05). TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas. Departamento de Botánica. excepto entre las dos temperaturas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial.4%) y de los principales PUFAs (ARA.1.inecol. concentración de fosfato [0. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0. el 3. (CIBNOR). cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento. Universidad de Oriente. México miguevara2003@yahoo. Arredondo Vega Bertha O. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. 1 II Congreso. El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. 6101. Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días. 5-9 diciembre 2010 152 . Gómez Patricia I. para ambas cepas.5%.5 x 106 células ml-1). El mayor porcentaje de lípidos (25. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad.441 mM (N1) y 3. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia. el 13.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19.144 mM (P2)].mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. Concepción. Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0.es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia. Sin embargo. el 6. Cancún. Casilla 160-C.edu. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. siendo ésta. Venezuela. Las proteínas. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0. Q. Universidad de Concepción.2. AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24). Chile. BI) y 200 mmol m-2s-1 C C].018 mM (P1) y 0. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura. la EPA. (alta irradiancia. S. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina. CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1. Roo – México. C.

72%. Se usó semilla certificada.edu. mientras que para el agua residual sintética no. fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. norma ecuatoriana y OMS). 3. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO). Moreno Mauricio1. variedad INIAP418 JE-MA. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. microorganismos). A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo. comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. 1 II Congreso. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. y un consorcio microbiano. se observó en ambos cultivos. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL. Tras 21 días. de 7 x 7 10 cel/mL. 99%. La mayor reducción de fósforo. 171. la reducción de DQO.inecol. ECUADOR. 5-9 diciembre 2010 153 . Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO. Ecuador.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cruz Alejandra1. Quito. proveen de agua potable a sectores urbanos. 96%.1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno. con el objetivo futuro de un biofiltro casero. Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA.2 CEINCI ESPE. La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal. Cancún. el consorcio autoclavado presentó 61.com 1. molinadenisse_19@hotmail. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación. 2. En el Ecuador.mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. fertilizante químico.59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. FÓSFORO Y DQO. Transcurridos 18 días. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética. Se aplicó un DBCA tres factorial. para el agua residual semi-sintética. durante tres meses. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. Naranjo Blanca. Roo – México. REMOCIÓN DE ARSÉNICO. Q. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1. más tres adicionales. Se encontró que C.

se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción. biotecnología II Congreso. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad.cr Cuando se habla de microalgas. Palabras clave: microalgas. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. nvillalo@una. representa hoy en día un recurso muy importante. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas. influenciados por aguas de uso doméstico. La conservación de colecciones de microalgas. a la fecha única en nuestro país. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. Biología Comparada y otros. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. son las diatomeas. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy. colección. Debido a la importancia de esta actividad. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas. Esta colección. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas.edu. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico. son las que marcan el camino a seguir en esta área. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país. Roo – México.inecol. Cancún. sobre todo a nivel biotecnológico. pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie. Scholz Carola. En Costa Rica. Botánica General.ac. 5-9 diciembre 2010 154 . Universidad Nacional de Costa Rica. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986. Q. Escuela de Ciencias Biológicas.

hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. Acumulación de lípidos. En comparación con las microalgas. Q. Este proceso de “biofiltración”. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N. Biofiltración. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá. microalgas II Congreso.000 células/día). municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia. en base seca. debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm). Pimienta A. Roo – México.guzman@ecopetrol. 5-9 diciembre 2010 155 . Corporación Instituto Morrosquillo. a velocidades muy altas (hasta 115. Colombia alexander.inecol.A.. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad.. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas. debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta.com..e. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente.1.edu. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11. Palabras claves: Rotíferos. Cancún. Velásquez. G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo. la separación del medio de cultivo por filtración. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos.1.2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior.1. Torres Munar A. se facilitan en los rotíferos. Guzmán A. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm.2% p/p. A.

l = 0.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos. Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas.9934.05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 156 . La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2.575) utilizando regresión lineal múltiple.9724.A.8%.2% y la de proteínas (%p/p) entre 11. Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra. la de lípidos entre 2.inecol. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S. caracterización. Palabras claves: MIR-ATR.4 y 52..guzman@ecopetrol. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos.9866. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl).edu.9963. Error estándar = 0. lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m . Q. para proteínas inferiores al 3%.6 y 42.. Guzmán A. Pimienta A. microalgas. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas. y para lípidos inferiores al 2%. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar.371) y proteínas (R2 = 0.8%. Error estándar = 1.379). lípidos (R2 = 0. y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0.l = 0. R2ajustado por g. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes.9991. R2ajustado por g.2 y 30. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS.l=0. Error estándar =1..com. Cancún. Colombia alexander. lípidos II Congreso. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR). Roo – México.9863. R2ajustado por g.

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco.. Curatti L. De esta manera. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. Desmodesmus spp. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias. Se observó que la adición de la bacteria. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata.org. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas..edu. FIBA. Haematococcus spp.mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. Argentina lcuratti@fiba. Centro de Investigaciones Biológicas.. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp. especialmente la cepa mutante. Pseudokirchneriella spp. Chlamydomonas spp. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga. Ortiz Márquez J. secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. varias de ellas en forma axénica. Q. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante.. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante. Scenedesmus spp.F. Sánchez Rizza L. obliquus.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 166 . Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región... en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires.inecol. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP). Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. Argentina. Ankistrodesmus spp. Cancún. Mar del Plata.C. CONICET. Por otro lado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas.

La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. lorenajonte@gmail. Jonte Lorena.05). logró obtener los valores máximos de peso seco.5-9. proteínas. 5-9 diciembre 2010 167 . Rodríguez Sandra. Los lípidos fueron modulados por la salinidad. En cambio.36 µg mL-1. Cancún. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina. con aireación constante. 20. nitrato (2. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. respectivamente. Phormidium sp. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad. Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales. correspondientes a la salinidad (0.82 ±19.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días. pH 7. de interés económico. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml.45 ±16. con la optima producción de 45. se aplicó un diseño factorial 33. respectivamente.99 y 606. Valencia. Para ello. de tres niveles y tres tratamientos. Mora Roberta. respectivamente. 693. Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente.20 ±16. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1. Se reporta el efecto combinado de la salinidad.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp. sin diferencias significativas (p<0. media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM).65.com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad. Universidad del Zulia. Q. Venezuela. pero si con el resto de los tratamientos (p<0. 70‰). 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos. con 3.edu.05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1. 52 ±10.25 µg mL-1. clorofila a y carotenoides (p<0.98 y 6.98 ±0. Departamento de Biología.09 ±0.63 y 148.21 ±14. II Congreso. fotoperíodo 12:12 h.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1.97 ±1.05).inecol. Maracaibo. Roo – México.72 µg mL-1. a 29±3ºC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 4 y 8mM) e irradiancia (78. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1). 35.37 ±0. 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695.33 mg mL-1. Facultad Experimental de Ciencias. Rosales Loaiza Néstor. Universidad José Antonio Páez. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad). Facultad de Ciencias de la Educación.

X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo.s-1 y 0. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2.mL-1).mL-1. II Congreso. de concentración celular (9. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura. Cancún. 28ºC. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris.gonzalez@unisabana.L-1).85x106 celulas. y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa. C.mL-3]. De Zan Arturo gloria. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g.L-1.s-1. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo. 0.s-1 de caudal que circula por la zona tubular.1L. de temperatura. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción.1L.co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios. y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi.s-1).inecol. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.10 L.435 g. y con ellos conocer los de escalamiento.25x106 celulas.edu. Q. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón. La producción alcanzada promedio fue de 0. Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0.mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim. energéticos y agronómicos. produciendo los valores más altos de peso seco (0. Como resultado del proyecto. 5-9 diciembre 2010 168 . De igual manera. Roo – México.edu. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris. para una concentración celular final de 9.625 g.21L. y por último X3 = 0. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo.L-1] y Y2 = concentración celular [células. Pardo Benito Mauricio.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Q.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso. Cancún. 5-9 diciembre 2010 169 .edu.inecol.

Nuevo León. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. Davis. Roo – México. 2015 Klee Place. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado. por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción. Ricque-Marie Denis1. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0.inecol. Leon Armando2. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100. apr_22@hotmail.251). USA.005) con respecto a los otros dos tratamientos. Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. 2 Aonori Aquafarms. Inc. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón. Universidad Autónoma de Nuevo León.edu.1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario. la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. El uso de U.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100). como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón. Moll Benjamin2. CruzSuarez L.2±0. San Nicolás de los Garza. Q. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. II Congreso. Cd.006) en los camarones que consumieron Ulva sp. Cancún. CP 66450. México. (p=0. Universitaria F-56.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp. 5-9 diciembre 2010 170 . CA 95618.

C. Red de Manejo Biotecnológico de recursos.. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado. La C concentración inicial fue de 100. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1. Roo – México. no se obtuvieron densidades celulares altas. 351 Congregación el Haya. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel. Se observó que la mayor densidad celular (414. Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares.12 µm. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. pero se favoreció el aumento del tamaño celular. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0.304 día-1. Xalapa.mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía. respectivamente.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. después de 15 días. Instituto de Ecología. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. respectivamente).25 (± 1. 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa.5 carretera antigua a Coatepec No. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N. Cancún. Olguín Eugenia J.255 día-1. II Congreso. km 2. particularmente de biodiesel. temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación.38 y 11. 5-9 diciembre 2010 171 . Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación.olguin@inecol. el tamaño celular fue menor.92 ± 1.edu.inecol.000 cél mL-1. eugenia.250 y 109. A. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales.330 cél mL-1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Bajo estas condiciones experimentales.26) µm. Veracruz 91070 México. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos.88 ± 1. oleoabundans. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10.980 y 0. Q. respectivamente). pero el tamaño celular disminuyó.edu. Con este fin. con un promedio de 5. oleoabundans.

Iztapalapa. con 12. Los resultados sugieren que. Universidad del Zulia.F.edu. evermster@gmail. pH 10. 40 y 200L. Cancún.21 y 5.4x103 ufc/ml. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo.5 gr/L.8-1. Facultad Experimental de Ciencias. a pH 8. Universidad Autónoma Metropolitana. Mientras que. a 28±3° y C aireación constante. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación. Por otra parte. México. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L. Rosales Nestor1. 3. En cambio. carotenoides. Venezuela. cultivos de 2 litros a un pH entre 10. pH. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. Gómez Liliana1.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1.8. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada. D. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo. Palabras claves: biomasa. con fotoperiodo de 12:12h.22.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C y en un espacio abierto con iluminación natural. 15.5-3 y 0. contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. agitación mediante recirculación y durante 35 días. 15 y 40 litros de 2. el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción. filtración y secado aplicados a este proceso.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. Se reporta la producción de biomasa. a 26±3 ° y aireación constante. escalamiento. colecta. Los mayores valores de clorofila. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días.4 y a una salinidad de 35UPS. Maracaibo.32.53. bioprocesos. 2. a cielo abierto.com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países.0 y 1.7 µg/ml. II Congreso. Roo – México. Q. escalado. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana. bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. respectivamente. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. Rodríguez Mónica2. respectivamente. Departamento de Biología. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L.inecol. Spirulina subsalsa. 88. salinidad y calidad nutricional de la biomasa. agitación manual y a 28±3ºC. Para ello.6x103 ufc/ml. 5-9 diciembre 2010 172 . 2 Laboratorio de Ficología Aplicada.3-10.

Facultad de Ciencias. ni el quitosano. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. Chlorella y Scenedesmus. 2 Departamento de Química. al sobrenadante y al filtrado. Con quitosano se produjo una recuperación del 99. Palabras claves: quitosano. Roo – México. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella. coagulante. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente.inecol. 89. la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99. además de utilizar las medidas de remoción de color.93% y 46. 3 Centro de Investigación del Agua. ni el sulfato de aluminio. Scenedesmus y Chlorella. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82. Universidad del Zulia.95% para Chlorococcum de 99. II Congreso.43% para cada control.54% y 99. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. Chlorococcum.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella. evermster@gmail. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. Mientras que.82% y para Spirulina de 43. sedimentación natural y filtración. Sin embargo. 5-9 diciembre 2010 173 . 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. Facultad de Agronomía. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural. Universidad del Zulia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cárdenas Carmen3.17% y 99.89%. Andrade Charity1. Luzardo Milangel4.34%. midiendo luego para ambos casos. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio. Facultad de Ciencias. En cambio. Senedesmus. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum.11%.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación. Facultad de Ingeniería. 92.10% y 22. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina. microalgas.99% y 95% para Chlorococcum. se recupero biomasa de Scenedesmus. color y turbidez al cultivo inicial. Chlorella y Spirulina en un 100%. Cancún. turbidez y densidad celular.71% para Chlorococcum. la densidad celular. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa. Universidad del Zulia. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante. respectivamente. Para ello. Por otra parte. para Chlorella de 99. Scenedesmus.29% y 11. Por sedimentación natural. Q. En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado.16.02% y 99.21 %. recuperación biomasa. Universidad del Zulia. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.edu. a grandes volúmenes de cultivo. Vera Alexandra2. 98.55% y 95. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86.78%. centrifugación y filtración. 85. respectivamente. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa. respectivamente.

30 y 40 ups. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.62 x 106 (± 4. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas. 5-9 diciembre 2010 174 . los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio.41x 106) cel/ml. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro. 20. Roo – México.edu. Q. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental. Reyes-Fernández Zehila. En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp. un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento.05). aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87. Gómez-Uc Edith. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. Las salinidades utilizadas fueron 10. una alta digestibilidad. 30 y 40 ups. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente. II Congreso.. se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo. ya que poseen un tamaño adecuado. como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica. Cancún.

Larrinaga-Mayoral J. Se midió la viscosidad de proceso. Cancún. centrifugación y neutralización.1. se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento. 60 y 80ºC.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Briceño-Domínguez D. II Congreso.A. Baja California Sur 23070. Ap.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados. Postal 128. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail.inecol. En la extracción a pH 10. Arvizu-Higuera D.J. número de flores e incremento en el área foliar. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas. La Paz. Q. Apdo. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos.1. foliar en concentración al 0. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables. extracción alcalina.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G. 0. Postal 592.edu.1.1. 5-9 diciembre 2010 175 .5 y 1%. Roo – México.L.1. solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo. En la etapa vegetativa. Rodríguez-Montesinos Y. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento.1%. La Paz. Murillo Alvarez I.E.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste.

saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. México. se obtuvo que los cultivos de C. y estrés osmótico. C. Elizabeth H. reinhardtii y C. o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales.130 Col.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa. Harris (Chlamydomas Center. Q. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Chuburná de Hidalgo.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y.edu. Unidad de Biotecnología. debida a la baja concentración de N2. Calle 43 No. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino. Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. CP. C. Yucatán. Como resultado. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. López Adrián Silvia J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular.. Barahona Pérez Luis F.inecol. reinhardtii fue proporcionada por la Dra.. II Congreso. pati_contreraspool@hotmail. Yucatán. Herrera Valencia Virginia A. 5-9 diciembre 2010 176 . éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2. Roo – México. por disminución de la fuente de N2. USA). 97200. grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades. lo que puede poner en riesgo su producción. Cancún. baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl. Mérida. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel.. Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH.

5-9 diciembre 2010 177 . México. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica. 130 Col. Calle 43 No. rpl16.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. Sin embargo.inecol. 97200. regulada por el promotor. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. atpA. Mérida. De este análisis se seleccionaron los genes psbC. Cancún. y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. psbD. reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. Roo – México. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Yucatán. II Congreso. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. reinhardtii utilizando el programa PLACE. Herrera Valencia Virginia A. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas). después de alcanzar una alta densidad celular. Chuburná de Hidalgo. Fax: (52) 999 9813900.edu. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles.. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C. C. puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores.P. meles85@hotmail.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. En la región promotora de genes nucleares de C. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. chlL. Así mismo. Q. Por tanto. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Unidad de Biotecnología. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. Un promotor inducible en C.

concentración de oxígeno del 79% al 96%. Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0.2 a 8. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos.30 ° C. UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ. animales. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos.edu. ha sido necesario su uso para el consumo humano. El crecimiento de Ulva sp fue de 0. Casas Valdez M. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón. II Congreso. pH.mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp. Col.1 a 2 cm de cada semana. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios.. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. 5-9 diciembre 2010 178 . la C C. (Enteromorpha sp). en este caso Ulva sp. permite controlar su crecimiento. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). fósforo. ácidos grasos 3 y 6 . Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón. Roo – México. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos.64 µ M para los fosfatos. MÉXICO Sánchez Rodríguez I. minerales. Cancún. así como la salinidad. Ulva sp. Playa Palo de Santa Rita La Paz. calcio. Sánchez A. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos.4. temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm. una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario. Baja California Sur isrnacho@hotmail. Instituto Politécnico Nacional s / n. CALIFORNIA SUR. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante. Q. Después de 3 semanas. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C . el pH se mantuvo estable con 8.com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde.inecol. Av.

Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds).. β-caroteno. y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ambientes hipersalinos. salina (DSs-F/MA3-R). Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D. lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D. considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0. fitoeno desaturasa. fitoeno sintasa. Q. luminosidad constante o reducida.volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil.Dunaliella salina.edu. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo. 1M.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR.6M.inecol. medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa. salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves. 2M. utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1. Ecuador.A. Cancún. carotenogenesis. II Congreso. Financiamiento: Concepto Azul S. 5-9 diciembre 2010 179 .

La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0.inecol. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo.16 X 105 cel mL-1. 07730 México. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1. Para la escala masiva. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. II Congreso. iniciando desde la purificación de la cepa. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel.83 X 106 cel mL-1. presentando las fases características de un cultivo discontinuo. Cancún. En la escala intermedia. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2. levaduras.00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). San Bartolo Atepehuacán. DF. Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5.19 X 104 cel mL-1. se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7. jagalvan@imp. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro. 5-9 diciembre 2010 180 .edu. Posadas Beltrán Adriana. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy). La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa.00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1.90 g/L en escala masiva (valor estimado).34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2. 500 y 1000 mL (escala intermedia). hongos y bacterias). El crecimiento de C. Col.mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Roo – México. Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días. Q. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. México. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. matraz Erlenmeyer de 100. C. crecimiento en tubo de ensayo.P. Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas.53 g/L y 7.32 X 107 cel mL-1.mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

05). Roo – México. Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas. Cruz-Suarez L.01g). Elizabeth1 1 Programa Maricultura.05). vannamei (0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3). CP 66450. Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms. México.52±0.inecol. Cancún. Universitaria F-56. USA. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. CA 95618. Una muestra del alga U. San Nicolás de los Garza. En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0. vannamei.com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón.mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. 5-9 diciembre 2010 181 . 2015 Klee Place. Q. clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado. Universidad Autónoma de Nuevo León. Cd. II Congreso. El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Moll Benjamin2. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC). Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L.edu. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h). Inc. Ricque-Marie Denis1. Los resultados observados indican que la macroalga U. Davis. Nuevo León. Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario. apr_22@hotmail. y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2). 2 Aonori Aquafarms. Leon Armando2.

mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. When the microalga Spirulina sp.inecol. With microalgae cultures.. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium.cnpq. 5-9 diciembre 2010 182 . grown in a vertical tubular photobioreactor. Cancún. SOx. with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation. and consequently the CO2 use efficiency. Roo – México. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq. the area of contact between the light and culture. Federal University of Rio Grande (FURG). P. Under these conditions the values obtained were 85.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. NOx and other gases). maximum CO2 mitigation was reached. which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2.8 ± 73. 96201–900. II Congreso. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2.9 ± 6. combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium. College of Chemistry and Food Engineering.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1. recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy. Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering. Q.edu. Therefore. Box 474 Rio Grande-RS. O. The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures. using solar energy. Tel: +55-53-3233 8653. the photosynthetic rate. Brazil.

los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.63 ppm. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).5.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. y 40. 5. más un control. 1. Una vez sembrados. Cancún. Q. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. Roo – México. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en cada ensayo. Venezuela. Departamento de Biología. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.0 ppm de cada biocida. Departamento de Biología. 1 II Congreso. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. lo que explicaría los resultados obtenidos.0. Facultad Experimental de Ciencias.0. por triplicado. 30. Venezuela. utilizando un hemocitómetro.mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. Morales Ever2. diluciones iguales a: 0. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática.0.0.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo.edu.0. 20.inecol. Universidad del Zulia. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. jerincon04@gmail. 10. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. 5-9 diciembre 2010 183 . El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC. Universidad del Zulia. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16. Facultad Experimental de Ciencias.

cinvestav. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua. Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes. Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio. Kauil Gener. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 184 .mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo. Cancún.edu. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. así como de las épocas estacionales. permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto. concluye en la producción de hidrógeno. Martín del Campo Julia S.inecol. Q. se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. Roo – México. que han sido ampliamente estudiados. la forma y volumen de los reactores. adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. reinhardtii en Yucatán.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa. Aunado al estudio de producción de biomasa. La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos. En efecto. En este trabajo.

5-9 diciembre 2010 185 . Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares. Cancún. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas. Venezuela.edu.inecol.0.5. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Morales Ever2. En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7. Venezuela.337 ppm (R2= 0. en cada ensayo.332 ppm (R2 = 0. Facultad Experimental de Ciencias. leydamejia06@gmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable). Q. 20.0. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. diluciones iguales a: 0. Facultad Experimental de Ciencias. utilizando un hemocitómetro.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. por triplicado.0.mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. 5. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. más un control. Roo – México. Departamento de Biología. 1 II Congreso. 10. 1. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. Departamento de Biología.0 ppm de la solución de Dicromato. Universidad del Zulia. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC.0. Una vez sembrados.0. Universidad del Zulia.9403). y 40. 30. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7.

mediante el grado de floculación.C. 23090. México.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. Palo de Sta. la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. Palabras clave: Floculación. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal. Q. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. con y sin ajuste de pH (7. Laboratorio de microalgas. La Paz. C. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo.edu. B.inecol. Mar Bermejo 195. en dos condiciones. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. Los resultados indican que las concentraciones de 0. con eficiencias de 9-100%.4 mg/ml de álcali. CIBNOR. Rita. Isochrysis galbana. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. Puente-Carreón Eleonora.4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora. iluminación natural. II Congreso. Cancún. microalgas. la eficiencia de la floculación y el dañó celular. Greene-Yee Adriana. Col.S. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sedimentación. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. compactación. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2. el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans. Roo – México.5-8) por adición de CO2. cony04@cibnor. 5-9 diciembre 2010 186 . S. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas.2 .

dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros. Chlorococcales Scenedesmus. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes. de Bioprocesos.inecol. presentó la mejor producción de azúcares (23. que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica.6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1. La cepa identificada como Chlorella spp. Al someterla a choque osmótico a 0. haciéndolos no sustentables. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN. México D. Chlorococcales Cystecocus.6 g/L). e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3..F. Cancún. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2. CINVESTAV. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares.4 NaCl por 24 horas. la producción de azúcares aumentó 18 veces. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable.1 y 2. como respuesta al choque osmótico.mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales. México D. 5-9 diciembre 2010 187 . alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.36 g/L. Chroococales Synechocistis X8.edu. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz.F lfernandezl@ipn. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos.mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles. Se presentan los métodos de aislamiento. Bremauntz Michavila Pilar. Q. II Congreso. Garibay Orijel Claudio. Torres Bustillos Luis. Roo – México. una propuesta interesante es emplear microalgas.

Nieves Universidad del Mar. Cancún. 5-9 diciembre 2010 188 . Después del día 23. Trujillo Tapia Ma. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento. peso seco de biomasa. los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. después de haber iniciado la cinética. por otro lado. II Congreso. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. clorofila “a”.inecol.edu.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos. de manera global. a elevados flujos de aire. una aireación de 1L min-1. Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias.umar. peso seco de biomasa.6 mgL-1). respectivamente. Se probaron tres flujos de aire (2. desde la producción de alimento. mientras que. cuantificación de clorofila “a”.mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1. la variación de las aireación. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. sustancias químicas de elevado valor comercial. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. ambos tratamientos se realizaron por triplicado. campus Puerto Ángel nieves@angel. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13. El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo. amonio y proteína. en fotobiorreactores de 1L. en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. densidad óptica. en especial. Los parámetros evaluados fueron: pH. Q. Por lo que respecta a la liberación de amonio. los resultados de densidad óptica.

Roo – México. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente. Cancún.1. dependiendo de los parámetros ambientales. 5-9 diciembre 2010 189 .mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. en tanques de 200 litros de capacidad.ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas.1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN). Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET).1.inecol. Beligni V.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. M. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control.edu.1. Bambill G. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal. Argentina. Saubidet A. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales.1. seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala. Q. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a. Sede Mar del Plata. Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural.2. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata. Lucero M. II Congreso.utn. como temperatura y luz. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata. Argentina mpersico@mdp.edu. con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima.

II Congreso.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos. han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante. 5-9 diciembre 2010 190 . midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T. tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264. Q. Re Denise. cornea para estudiar. Lopez Felix.7) con el ensayo colorimétrico MTT.mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra. Abdala Roberto. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail. como la Periandra mediterránea. algas. Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6. TNF-α y oxido nítrico. pyrifera. Algunos polisacáridos procedentes de algas. Se contaba previamente con extractos de M. pyrifera como adyuvante. Cancún. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. Roo – México. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas. Endarachne binghamiae. Derbesia marina. la producción de IL-6.inecol. Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. pyrifera y de G. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

1

Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio.inecol. cepa aislada en la Laguna de Términos.. II Congreso.. farmacéutica u obtención de pigmentos. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 200 . Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica.edu. AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. es necesario estudiar a la especie. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca. moluscos y crustáceos en sus fases larvales. El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp. Reyes-Fernández Zehila E. EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O.. durante 24 hrs. edith_ug@hotmail. El objetivo principal de esta investigación. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sin embargo. Vázquez-Perez Rosa N. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp. tales como peces.mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. Cancún. Por tanto. aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. CAMPECHE. para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. es importante mencionar. Q. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp. a una salinidad de 30 ‰. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción. De tal forma. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona.

México. calculo de la tasa de crecimiento y división celular. Vazquez Perez Rosa Nallely. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad. niveles de carbohidratos.unacar.inecol. Uc Gomez Edith. Concordia Col. Gomez Ramirez Alejandro De J.P. Del Carmen. C. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2. Campeche.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 5-9 diciembre 2010 201 . temperatura. determinación de pigmentos y biomasa. pH. Campeche. 4 Esq Av. Universidad Autónoma del Carmen. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira. iluminación. 24180 Cd.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano.edu. Q. con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles. Benito Juarez. CAMPECHE. Des: Ciencias Naturales-Campus III. México. TEL. II Congreso. Roo – México. Calle 56 No.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos.

Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Q.57 veces. 55-535.20 % (control BF) vs.68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF).inecol. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. El Comitán. 4 Facultad de Química. intensidad luminosa. En cuanto a los lípidos. Roo – México. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. De lo anterior. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Puebla. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. Laboratorio de Ficología Aplicada. 28. 5-9 diciembre 2010 202 . Putzu Torres Ana Paola4. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. Querétaro.edu. Universidad de Santiago de Querétaro. Romero Dimas Nancy Paola3. México. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). 34. Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). carbohidratos y lípidos.mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O. Baja California Sur. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24. se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala.36 veces. 1 II Congreso. Cancún.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. CO2 y pH. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF. por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Virgen Félix Marte1. D. mientras que en el f/2 resultó ser de 1. A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo. F. Km 1 a San Juan de la Costa. Dpto. kitty04@cibnor.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fotoperíodo. provocó un incremento de 1. Blvd. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. Se determinó la curva de crecimiento.96 % (control f/2) vs. Apdo. Hidrobiología. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I). La Paz.1. 18. Sinaloa.

Uc-Gómez Edith O. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. El Comitán. intensidad luminosa. A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2. 2 Universidad Autónoma del Carmen. Roo – México. Baja California Sur. fotoperíodo. kitty04@cibnor. La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). Q.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O. La Paz.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. CO2 y pH. Carretera a San Juan de la Costa.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. Cancún.31 % (control BF) vs. II Congreso.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). De lo resultados obtenidos. 22.2. Ciudad del Carmen. En ambos medios se determinó la curva de crecimiento. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura.inecol.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2).edu. 10. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12. 5-9 diciembre 2010 203 . En cuanto a los lípidos. Virgen Félix Marte1.61 % (control f/2) vs. se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Campeche. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. 21. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales.22 veces con respecto al cultivo control de BF.

5-9 diciembre 2010 204 . Cancún.cinvestav. II Congreso. Roo – México. Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar.827 d-1). 20 y 25 psu). usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes. SUB=Arthrospira subsalsa. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR). Freile-Pelegrín Yolanda.mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre. Los mejores crecimientos (0.59 microg mL-1)y pigmentos (0. IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10.mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila. 15.04 ± 1. densidad celular (1.754 ± 0.inecol.141).edu. las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima. contenido de clorofila a (8. LONAR=Arthrospira platensis. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda.

845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar. Boca de Río. D. 5-9 diciembre 2010 205 . Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0. Q.948 día). Núcleo Nueva Esparta. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1.O.05. Cancún. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard. II Congreso.05. Venezuela. egleegomez@yahoo. Instituto de Investigaciones Científicas. García Julimar1.U. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen. F= 7.09).5 a 8. Venezuela. M. Área de Ecologia y Ambiente.05.) y el tiempo generacional (Td Td= 0. Venezuela.edu. O. Núcleo Nueva Esparta.inecol. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples. C.U.1. pH de 7. D.05 div/día. D. lípidos y proteínas totales. Gómez Fermín Eglée2. Boca de Río. Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10.mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C. Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos. O.247 µg ml en el medo Guillard. en Guillard durante el día 12.05. F= 8.22) al igual que en los días (p< 0. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura.78) al igual que durante los días. Roo – México. E. A. 3 Área de Acuacultura.Boca de Río. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita). U.09). Instituto de Investigaciones Científicas. obteniéndose la máxima concentración -1 de 246. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0. F= 8.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. F= 25.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos.

en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. en el sitio 30. 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A. Udotea dixonii.C.007). El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11). J´0. J´0.239). González Durán L.483).192). J´0.125) y Uauyux (H´0.03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99.808. Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar.197)..568) y Uauyux (H´0. Tzel Padilla R. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal.324. J´0.1.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E. J´ 0. Moa (H´1. Yucumbalan (H´1.512. con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad.358. Acetabularia schenckii. Xalapa Veracruz.897. Hondo (H´ 2.186. En canal. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa. Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2. La mayor densidad marina y de canal.inecol.978.1.191).79 g m-2 y 15. Hondo (H´0.198) y Onuluk (H´ 0. las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa.20. Moa.038 y J´ 0. 30. en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1. El 82. respectivamente). Arceo Dzib C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.095. enriqduran@hotmail.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae.156.1. Balantauche (H´0.009) no tuvieron datos en mar. Este estudio compara la composición específica. Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan.535).C. J´0.811. II Congreso. J´ 0. abundancia y diversidad de macrófitas.2. Lopez Cobos J. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas. Roo – México. Universidad Autonoma de Campeche. J´0.20 (H´0.95 g m-2.267). Balantauche) no obtuvieron datos en canal. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal. J´0. en tanto que en Mar. ocurrió en Moa y Onoluk (36. la ración USP Zo / Zmax es 0.087). Marroquin Morales O.1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas. 3 Instituto de Ecología A.1. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7).287 y J´0.edu. J´0. 30. Cinco Castro S. Baku (H´ 0.3.978. Cancún.788. Q. Arceo Gómez M. 5-9 diciembre 2010 206 .20. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas. modifican permanentemente los patrones de distribución. J´0.784. Diferencias en densidad en agua marina y de canal.

la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. El objetivo de este trabajo.579. Veracruz.edu.8 mMolH+1/g biomasa. Roo – México. A. Cancún.86±0. Olguín Eugenia J.86 m2/g seco de biomasa.inecol.4 mg Pb+2/L. 5-9 diciembre 2010 207 . una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa.2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general. una acidez carboxílica de 0.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0.olguin@inecol. Instituto de Ecología. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema.20 d-1 del día 6 al 8. Se determinó que qmax tuvo un valor de 142.C. La primera fue de 0.28±0. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D).004 para el segundo. Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45. observándose un máximo de remoción a una concentración de 34.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carretera antigua a Coatepec No. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial. aislada de los pneumatóforos de A. Sánchez-Galván Gloria. A este tiempo de contacto.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana. 351 El Haya. germinans. mostró un efecto de campana. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich. Xalapa.edu. eugenia. 91070 México. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40.00 para el primer modelo y de 1. Q. Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos.0 mgPb+2/g seco de biomasa. II Congreso. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C.

Cancún. 5-9 diciembre 2010 208 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso.edu. Roo – México.

Rodríguez María Ximena. Cancún. Departamento de Microbiología .Pontificia Universidad Javeriana. hemicelulosa y lignina. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). Quevedo Balkys. 7 No. Palabras claves: Consorcio celulolítico. que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos. residuos vegetales.co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. 40 – 83. 10% (p/v) y 12% (p/v). nitrógeno.edu.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. Gómez Luis David. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. amatiz@javeriana. crisantemo. etanol.edu. al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo. es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2. Tenjo Dolly. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae. 4030. Cra.inecol. El SF permitió la obtención de 3. Matiz Adriana Facultad de Ciencias. sales y elementos traza. pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 g/L de etanol. Bogotá. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. Por esta razón. Saccharomyces cerevisiae II Congreso. Q. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC. Roo – México.8 g/L. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora). como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol.5 g/L de azúcares reductores. 5-9 diciembre 2010 209 . luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2.

V. CP 25280. luz. Zona Centro. Saltillo. 1:25. 23000 México. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm. 1 II Congreso. Montañez J. Universidad Autónoma de Coahuila. Coahuila. Col. Blvd. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. Lara Cisneros G. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. La Paz. Cancún. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. República Oriente Saltillo. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol.2.ramos@uadec. Garza García Y. Coahuila. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos.C.M. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos.edu. como la producción de alginato.C. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum. 5-9 diciembre 2010 210 . Por otro lado. carragenina etc.mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. Blvd. Blvd. Saltillo. Coahuila. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. Universidad Autónoma de Coahuila. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios. Roo – México. Finalmente. CP 25280. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Carranza s/n. Con respecto a la producción de pigmentos. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol.1. tiempo de extracción (2. Hernández Carmona G. Baja California Sur.2.1 Departamento de Biotecnología. Facultad de Ciencias Químicas.inecol. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. V. V. Contreras Esquivel J.edu. Simón Bolivar CP 25000. Carranza s/n. CP 25280. República Oriente. sacarosa. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. Coahuila. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. Facultad de Ciencias Químicas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. Q. 3 Departamento de Investigación en Alimentos.3. Facultad de Ciencias Químicas. 180 y 600 µm). Apartado Postal 592. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa.4. Col. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol. Carranza s/n. 5. SRLMi.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente. República Oriente Saltillo. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. 4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas. Col.

. El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas. http://www. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado. Caracas.inecol. Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio. equivalente a un 88% de remoción del contaminante. Venezuela.ve mfreites@idea.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M.gob.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).gob. mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%. En este sentido. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado.edu. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%. Naranjo Briceño L.idea. respectivamente. Dirección de Energía y Ambiente..ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO). Pernía B. el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo. el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado. 5-9 diciembre 2010 211 . Con respecto al índice de toxicidad. Venezuela. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control. Roo – México.13%). Cancún. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA). Rojas Tortolero D. II Congreso.15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada. Q.

Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. los escenarios son muy diferentes y.edu. se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles. Q. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes. Cancún. en años recientes. Bucaramanga. Sin embargo. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”. Artie McFerrin Department of Chemical Engineering. 5-9 diciembre 2010 212 . el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos. College Station (TX). razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez. Roo – México. II Congreso.inecol. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas.com En las últimas décadas. además de su aplicación a un escenario colombiano. USA paolaacevedo@gmail.1.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A. Mannan S. Industrial University of Santander. Colombia. en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Texas A&M University System. Kafarov Viatcheslav 1.2 1 2 Department of Chemical Engineering.

porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas. Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%. sorbitol acuoso al 70%. Arias Torres Óscar1. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa). Ricardo Vera. Q. Muestras de residuos de camarón fueron lavadas. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD). con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que. La quitina en disolución. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios. QUIMAC. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control.edu. Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH).com 2 1 La cabeza. tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos.2. con la adición de algún agente aditivo. 3 Departamento de Ingeniería Química. tensión en el punto de ruptura (MPa). el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0. entre otras. Universidad Central del Ecuador. 5-9 diciembre 2010 213 . del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM.mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1. Se probaron las probetas de esponjas.inecol. por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. García Gómez Rolando Salvador3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas. II Congreso. módulo de Young (MPa). Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F). propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado). Flores Ortega Ronny A. Cancún. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R. Facultad de Química. bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. Ernesto Sánchez Colín y al Ing. por sus siglas en español Metanol. Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo.05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente. Mendoza Márquez Ana María1. Roo – México. a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. Adrián Palma. al Ing.1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol.

Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema.5. Acevedo P. distribución y uso del combustible. usando catálisis heterogénea ácida y etanol. Roo – México. acidificación. la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles. Bucaramanga. II Congreso. oxidantes fotoquímicos. Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. esterificación. Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. 5-9 diciembre 2010 214 . El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006. Por este motivo. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo.com La seguridad energética. Carrera 27 calle 9.inecol..mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Q. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander). Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia. Colombia vkafarov@gmail.. Jaimes W. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS). Kafarov V. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008. eutrofización.edu. efectos respiratorios y energía no renovable. extracción del aceite.. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático. aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente. apareciendo los biocombustibles como una posible solución.

Biodiesel.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos... entre otros. palma. variedad de usos a los coproductos. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas. como la soya. La etapa de separación y purificación. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008. viabilidad económica entre otros. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. Q. colza. donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1. Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”. 5-9 diciembre 2010 215 . La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). Palabras Claves: Análisis Exergético. coco. Acevedo Paola A. además de otros autores que han realizado trabajos en este campo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este trabajo.inecol. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja. 2. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma. el maíz. Cancún. Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. Roo – México. higuerilla. II Congreso. 3.edu. y el Departamento Administrativo de Ciencia. También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes.

tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L. 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana.edu. se determinó Si reactivo y particulado a las 24. Gomphonema parvulum. probando 40. la biomasa aumentó. Q. SLP. 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes. SLP. jvgm@uaslp. éste. Cancún. 48. Universidad Autónoma de San Luís Potosí. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR. 1 Meza J. representa más del 50% de su peso seco. Instituto de Metalurgia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. obteniéndose elevada producción de biomasa. se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. C) Pinnularia latarea var. 9 especies de los géneros. 5-9 diciembre 2010 216 . Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp.Viridiana 1 Geomicrobiología. en los sistemas más saturados. el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO. thermophila. Luticula goeppertiana. López Valdivieso Alejandro . El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR). Cymbella. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. 72.inecol. Experimento similar se realizó bombeando CO2. en ausencia de diatomeas. 100 y 300 mg Si/L. Surirella.mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas. Nitzschia. en todos los ensayos. Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. II Congreso. Castillo Zaragoza Sergio . la absorción fue más lenta.. Amphora ovalis. Sin embargo.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular. Amphora. Roo – México. UASLP.

y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas. Cancún. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años.inecol. se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera. II Congreso.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp. aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera. la fluctuación de los precios internacionales.edu.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera. Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales. el incremento de las demanda de petrolíferos. Q. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo. Así. 5-9 diciembre 2010 217 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.

Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés. Revah Sergio mmorales@correo. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero. como el metano cuyo potencial de calentamiento global.inecol. síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. principalmente el CO2. superiores a los reportados en la literatura. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico. Durante las últimas décadas. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2. Zúniga Cristal.edu. Sin embargo. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno. productos de desecho o contaminantes. Roo – México.uam. Q. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato). El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol). polímeros exocelulares. haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia. Estos resultados son comparables y en algunos casos. que es 21-25 veces mayor que el CO2.cua. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno. II Congreso.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático. Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 218 . La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación.

Díaz Jiménez L. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. 2001). ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum. 5-9 diciembre 2010 219 .1. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. Hernández Martínez R. Posteriormente. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos. 7 días a 21° C). Cancún. Finalmente. Roo – México. 1946). La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. % de humedad.Para ello. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rodríguez Varela J. De los hongos aislados. García Mendoza E. aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer. México. II Congreso. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total.2.edu.com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos. Q.1.1. citreonigrum. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli. 2001). Kavadia et al. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp. 1959. se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril.mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo. valdez_idania@yahoo. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos. Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P.2. En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum.inecol.. de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas. En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos. Valdez Vazquez I.

En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo. Av. contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo.edu. Para lograrlo. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. Instituto Politécnico Nacional. Barrio La Laguna Ticomán. Ecoeficiencia. regional y global en los sistemas industriales.. Roo – México. Simbiosis Industrial. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero.inecol. el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. Arce Jenni. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer). Cancún. Ecodiseño. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 220 . Mercado de residuos o subproductos. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU). para poder comparar sus datos con los del relleno. Análisis económico Ambiental. G. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. Análisis de ciclo de vida. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno. También se obtuvieron datos de un tiradero. www.giei.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.cervantes@gmail.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial. Producción más limpia. Q. 3 sociales y 4 económicos. Ecología Industrial. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI. La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco.org –consultada 10 junio 2010-). 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales. Indicadores de desarrollo sustentable. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. Acueducto s/n. La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local. 07340 México DF gemma.mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis. 2007.

la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. VER Galaviz Villa Itzel1. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar. Roo – México. Puente Nacional y Úrsulo Galván. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua. de México. se adoptó la Agenda 21. Km.000 ha. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1. Mpio. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales. Martínez Dávila Juan P1. 36. México C.. subterráneas y purificadas.edu. Se realizó un muestreo por época. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2. Texcoco Edo. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra. y una concentración no detectable de nitritos. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados.5 Carretera México-Texcoco Montecillo.P.7. Landeros Sánchez Cesáreo1. conocida como síndrome del bebe azul. destinada al consumo humano. lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. Boca del Río. 1 II Congreso. se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea.P. Tel: 01 (229) 2010770. Manlio Fabio Altamirano. C. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos. de marzo a septiembre de 2009.com Actualmente. Sin embargo. Q. Campus Veracruz Apartado postal 421. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1. Castañeda Chávez Ma del Refugio2. económico y ecológico. agrícolas. respectivamente. Veracruz. Campus Montecillo.9. 7.Ver.12 Carretera Veracruz-Córdoba. 113. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. Paso de Ovejas. Cancún.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA.inecol.5 mg/L. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km. en aguas superficiales. silvícolas e industriales en una región. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua. 7. que ocasionan efectos negativos en la salud. tales como.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pérez Vázquez Arturo1. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano. México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río. Ver. 5-9 diciembre 2010 221 . México 3 Colegio de Postgraduados. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail.

se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo. el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad. también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis. Normalistas 800. Jal.inecol. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México ivannaiq@yahoo. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. Av.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. En este contexto.edu. Para lograr bajar los costos de producción. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. Roo – México. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. De igual forma. Cancún. 5-9 diciembre 2010 222 . En este caso.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna. con una mínima cantidad de catalizador. en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. Q. Sin embargo.com. en este caso al diesel fósil. 44270 Guadalajara.

entre otras. Sin embargo.4 L/m2. 2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . Rios Berny Omar . La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet. Herrera Bucio Rafael . Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables. UMICH-MORELIA. jorgemendozaperez@yahoo. Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH. se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas.5 ml de metanol y 0. Roo – México.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas. ESIQIE-IPN.inecol. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos. Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. Q. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro . 2. En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas.6 y 18. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental.edu. Rodríguez Nava Celestino Odín . Cancún.042 g de NaOH. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. utilizando por cada gramo del aceite de alga. se realiza la transesterificación. El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación. por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica.mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto . II Congreso. 5-9 diciembre 2010 223 . Obtenido el aceite. Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. el remanente se filtra o centrifuga y se seca.

edu. una tarea relevante y urgente. Naranjo-Briceño L. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región. (ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. que integren modelos cualitativos. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados. En este trabajo se exploran. Caracas. a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM. Rojas D. En este contexto.gob. unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos. este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas. Roo – México. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).gob.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis. Q.ve/ mtorres@idea. Dirección de Energía y Ambiente. Sena D’Anna L. como los que aquí se presentan. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico. 5-9 diciembre 2010 224 . permite caracterizar componentes. Además. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección. ambientales y de innovación científico-técnica. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM. resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas. Cancún. CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M. http://idea.D. Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable. políticos. es importante examinar todos los factores involucrados. Para ello se revisan. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). No obstante.ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos. entre otros aspectos.. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente. Venezuela. semi-cuantitativos o híbridos.. de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación.. En la caracterización del problema y de su posible evolución. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo.inecol. por tanto.

es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. utilizando medios de cultivo específicos. 5-9 diciembre 2010 225 .4-endo-xilanasa. Así como.inecol. de modo que estos residuos más simples. Q. Roo – México. se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa. ß-1. de este modo. subproductos agrícolas e industriales.mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles. Sin embargo.edu.mx La celulosa presente en los restos vegetales. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol. ß-1. xilano y pectina. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol.4-glucosidasa y ß-1. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. Laura.net. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina. Hasta el momento. Ramírez C. Cancún. Evangelista M.4-exoglucanasa. Zahaed. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria.4-endoglucanasa. cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. II Congreso.

uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales.80% de su peso seco).P.1. analizando el efecto de la temperatura. C. Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree. México.com Actualmente.1 1 2 CICESE Ensenada. Valdez-Vazquez I. 5-9 diciembre 2010 226 . 2005).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y Xanthobacter sp. Entre los microorganismos oleaginosos. Q. Gunter Kretschmar T. se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos. Posteriormente. Cancún. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos. Roo – México. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer. Para ello. Se determinó pH. II Congreso. Carlos Hernández S. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones. levaduras y hongos). se ha logrado aislar un total de 62 cepas. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 .y molecularmente (Rivas et al. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias.2. Lizarraga Marcial L. El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California. Mycobacterium. Se estudiaron las variables de fuente de N. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante.inecol. que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima.1. 2004).edu. valdez_idania@yahoo. Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp. 1969). donde géneros de Acinetobacter. microalgas. las bacterias son el grupo menos estudiado.. manejo de espacios reducidos para su crecimiento. bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno. Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel.1. Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales.mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M. Hasta el momento. 35° 250 rpm). donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Q.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso. 5-9 diciembre 2010 227 . Roo – México.inecol. Cancún.

C. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av. Jaime. Oax. Cancún. esto no es suficiente y el problema persiste. Merced. México antoniocastellanos@hotmail. 68120 Oaxaca.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad. ambos se encuentran altamente contaminados. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo. Ex-Hda. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. O. Universidad S/N. de 5 señores. 5-9 diciembre 2010 228 . Q. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. García A. Sánchez H. El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad. Reyes V. Damaris. Rubí. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Pérez C. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2.edu.P.inecol. Roo – México. para ello.mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. G. Terán T. Antonio. H.

Roo – México. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. Q. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales.N. II Congreso. Barrientos-Miranda Ana Laura2. Iztacala.N. Aulacoseira granulata. a concentración final del 4%. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso. VILLA DEL CARBÓN. Se determinaron 43 taxa. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación. 5-9 diciembre 2010 229 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.S. 2 F. aún con su creciente desarrollo.E. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo. las más representativas. Villa del Carbón. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico. Martínez-Ruiz Denise2 1 U. Iztacala.I. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum.I.edu. siendo Achnantidium minutissimum. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. Cocconeis placentula.C. Sin embargo. por su abundancia y distribución.E. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación. De acuerdo a los taxa encontrados.inecol.AM. U. Asterionella formosa. por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano. ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol.E. el cuerpo de agua se considera oligotrófico.AM. Fragilaria capucina. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. Epithemia achnata. U. estela_cuna@hotmail.S.com Las diatomeas son microalgas que. F. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ.S. para investigaciones forenses. se realizó un primer muestreo en abril del presente año. Gomphonema acuminatum. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido. Cancún. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia.

II Congreso. se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros. Carretera Antigua a Coatepec No.1.50-10.833 UFC). OD (1.inecol. SO4-2 (2.55 mg/L). incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes.540 UFC).09 mg/L).41 mg/L). antes de la temporada de lluvias. También. que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica. se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo. 3 Colegio de Arquitectos. SST (1.(2. A. DQO (35-90 mg/L). 91070 México.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA.80-1.10-6.90 mg/L). En el caso del Río Sordo. servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años. N-NO3.mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable.edu. Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa. González Erik1.50 mg/L).olguin@inecol. y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales. Valdespino Carolina3. 351 El Haya. Sánchez Gloria1. Zamora Jorge1. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros.05-0.24-2. con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo.86-14.46 mg/L).833-11. Q. Cancún. Estado de Veracruz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.02-31.00 mg/L). 5-9 diciembre 2010 230 . Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional.30-71. y coliformes totales (9.50-3.30-5. eugenia. y coliformes totales (456.C. será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L). se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad.995-712.5 mg/L)..En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades. P-PO4-3 (4. Owen Tomás2. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo. Roo – México. Veracruz.P. N-NO3(1. Xalapa.40 mg/L). DQO (225-434 mg/L). destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque. Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L).07 mg/L). Veracruz C. arquitectónica y ecológica). VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J.98-1. los cuales funcionarán como módulos demostrativos. OD (6. N-NH4+ (4.edu. N-NH4+ (0. Hernández Elizabeth1. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo. Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010. SO4-2 (32.20 mg/L).01. Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología. P-PO4-3 (0. en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación. Así mismo. 2 Global Water Watch. México.27 mg/L). SST (3. Esta primera etapa del proyecto.

dinoflagelados. Poot Delgado Carlos Antonio2. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas. se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle. (Sólo durante un mes) en S2. Las mayores abundancias en S1. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. 5-9 diciembre 2010 231 . Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. Campeche koala. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche. 1 1 Valle Canul Arturo . sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1. Roo – México. Se midió temperatura del agua. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. La cuantificación de las células de fitoplancton. Rosales Raya Martha Laura1. Manzanero Rodriguez Eduardo1. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea. proliferaciones II Congreso. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. Para tal fin. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. Chaetoceros sp.edu. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008. Q. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. México y su relación con las variables físicas y químicas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. salinidad. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. Maldonado Montiel Teresita1. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional.yoal@gmail. se monitorearon mensualmente. Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. García Cristiano Alicia1. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región. Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02. ha sido pobremente estudiada.com Objetivo. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm. estuvieron representadas por Chaetoceros sp. Pyrodinium bahamense.inecol. Cancún. Asimismo. pH y oxígeno disuelto. Dado que la bahía de Campeche. Lyngbya sp.

1. 3.2.inecol. Mateos J. como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004). esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos. Roo – México. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares. 15 (18). Biochemica et Biophysica Ata. 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E. 2000). (2004). la disminución de la energía consumida en el proceso. Marty A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis. en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos.com. igual porcentaje en sales. 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas.. Su uso presenta como principales ventajas. and Tsai S. Francia.mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I.3). A. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex. II Congreso. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos.1. (2000).mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos. trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. Cheng Y. 2917-2920. Review lipase protein engineering. Sandoval G.1. como en la farmacéutica.edu.C.W. Duquesne S.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). 1543: 223238. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). la producción de biocarburantes y la bioremediación. la industria alimenticia. 5-9 diciembre 2010 232 .2. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona. Bibliografía. México ivannaiq@yahoo. Q. permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho. Svendsen. Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína. Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. 5% de lípidos.2. gracias a la alta selectividad de las enzimas.1.C. Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents.C.Tetrahedron-Asymmetry.

incrementando la productividad. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. Solís Oba Myrna3. debido al incremento de los costos de producción. ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. atzinncole@yahoo. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso. en Tlaxcala.inecol. Departamento de Sistemas Biológicos. Q. pepino y poro. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. chayote. 3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada. Cancún. Solís Oba Aida2. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. Por parte de las autoridades correspondientes.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. Como parte de este proyecto multidisciplinario.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL. es una falta de estructura organizacional. 5-9 diciembre 2010 233 . llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación.com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. se observa una falta de incentivos. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. además del estudio económico mencionado. Roo – México. cebolla. Sus instalaciones en algunos casos. Instituto Politécnico Nacional. En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. principalmente en las áreas de producción. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco.edu. son adaptadas para dicha actividad. disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. II Congreso. así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. México. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. principal colorante que desechan estas lavanderías. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil. como producto de los procesos productivos. en la comunidad de San Mateo Ayecac. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica. así como por los diversos productos químicos utilizados.

esteroles. Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras. 5-9 diciembre 2010 234 . Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. Villanueva Tiburcio Juan Edson. lignanos.mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. II Congreso. taninos.8 y 465. Mientras que los destilados o lodos. Roo – México. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz. obteniendo concentraciones de 171.3 µg/mL respectivamente. aceite y alcohol. temperatura de 37ºC y detector UV a 295.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales. presentando un 95% de inhibición. Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0.edu. Q. flujo de 1mL/min. Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. gluten y germen. Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos. cascarilla húmeda.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. 2641. ácido fítico. Se detectó δ-tocoferol. saponinas. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. como edulcorantes.4.inecol. Cedeño García Neira Noemí. βtocoferol y α-tocoferol. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción.5N usando fenolftaleína como indicador. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación. El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. Cancún. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail. germen y destilados (lodos).

la gruta y el manantial. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. así como a los residentes de la zona. México.5 Cd.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad. Roo – México. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. TABASCO. Tabasco. así como también de talleres de educación ambiental.inecol. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. espeleismo y senderismo interpretativo. de trabajo y de inversión. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen. 3. Tosca Castillo Armando. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas. caminatas. Cancún. 353-02-50.edu. Tel. Industrial Villahermosa.mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. MÉXICO. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 235 . Romellon Cerino Mario Jose. Carretera a Frontera Km. (993) 353-02-59. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. Q. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. Soto Sierra Juan.

Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5. Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP. CNRS. Chulalongkorn University. UMR5504. Av. 254 Phyathai Road. Faculty of Science. 7. 10330. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. France. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis.3. Roo – México. Chulalongkorn University. Q. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado.2. casasgod@insa-toulouse. como el ácido cis-4. Bangkok. Marty Alain1 Université de Toulouse .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. F-31077 Toulouse. 1 II Congreso.inecol. INRA. Faculty of Science. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. 19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. Los Omega-3. 8. Normalistas 800. 10. 5-9 diciembre 2010 236 .fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud. Patumwan. Los genes sintéticos que codifican para Lip1. 2 CIATEJ. 11. Sandoval Georgina2.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. Patumwan. 3 Biotechnology Program. Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. Chulalaksananukul Warawut4. Duquesne Sophie1. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. Thailand. 44270 Guadajalara.7% hasta un 10. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. Jal. INSA.7% utilizando Lip3.edu. 10330. Utilizando las enzimas Lip1. 13. México. 254 Phyathai Road. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química. Thailand. Piamtongkam Rungtiwa1. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. Cancún. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés. 16. UMR792. Bangkok. 4 Department of Botany. cáncer y enfermedades cardiacas. 14. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado.

por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos. sin embargo. (PP). Roo – México. NMX-AA-12. NMX-AA-008-SCFI-2000. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. biodiesel II Congreso. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados. en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. temperatura. El objetivo del presente trabajo fue.inecol. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). NMX-AA-004. A partir de microorganismos fotosintéticos. sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. sólidos suspendidos. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. NMX-AA-029-SCFI-2001. pH. pueden obtenerse biocombustibles. azul. Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV. Gto. Gto. Q. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. Los resultados mostraron que. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. (LV). la Presa de la Purísima en Irapuato. División de Ciencias de La Vida. MÉXICO Castro Barrita Leticia1. Gto. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. de los cuerpos de agua dulce en estudio. 5-9 diciembre 2010 237 . Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. Características fisicoquímicas. fósforo total . Jaral del Progreso. amarilla y café. porcentaje de materia orgánica. (MSC). caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce. también. también rebasan las Normas Mexicanas. NMX-AA-006. NMX-AA-028 y la NMX-AA030. lagos y lagunas. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. por ejemplo el biodiesel. roja. fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. Gto. bacterias fotosintéticas. los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. entre otros. Sánchez Sánchez Claudia K.edu. sólidos disueltos totales. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición. DQO. NMX-AA-034-SCF1-2001.1. conductividad eléctrica.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. así como. un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. sin embargo. sólidos sedimentables. Cancún. DBO5. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. González Castañeda Jaquelina1.com.

5+0. Osuna Enciso Tomas. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa. Heredia José Basilio. Pérez Rubio Verónica. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta). En México. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán. Los germoplasmas de India e Isla. Para ello. sin embargo. Angulo Escalante Miguel Angel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.88mm de diámetro). CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. Veracruz son tóxicos y poco productivos. Roo – México. proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales. 5-9 diciembre 2010 238 .32+0.inecol.mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. La semilla de Jatropha curcas L. Puebla y Papantla.. por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. Q. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. 2007) en el germen. el contenido de aceite. Morelos y Sinaloa. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm). Ver. Cancún. Salazar Villa Edith.edu. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal). El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. glicerina y complemento proteínico. así como evaluar las características de las semillas obtenidas. Puebla y Sinaloa fueron más productivos. Morelos. Valdez Torres José Benigno. II Congreso. índice de ramificaciones. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. (no-tóxicas). los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. Los germoplasmas de Puebla. la producción de semilla. flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental.4cm). (grado de toxicidad no determinado). RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla. India (tóxica). no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. mientras que Morelos. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento. En la caracterización física. Ver. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J.42mm de longitud y 10. e Isla.mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz.edu.

evidenciaron un incremento en la densidad estomática. prolina.inecol. Universidad Simón Bolívar (USB). Observaciones en la anatomía foliar. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente. El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. ni en los contenidos de agua. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd. La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ). Kazandjan Aniuska2. II Congreso. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos. Roo – México. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas. Apdo.5. contenido de agua (CA).) HITCHC. trifoliata. Caracas 1080A . De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. 25 y 50 µM) por 96 horas. Cancún. así como la aparición de fitoquelatinas. área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R). Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio. Venezuela. Finalmente. proteínas totales.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos. pudiera contrarrestar en las plantas de W. el reportado déficit hídrico inducido por el Cd. 5. proteínas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. azúcares y fenoles. Postal 89000. 0. 5-9 diciembre 2010 239 . (asteraceae) Pernía Beatriz1.gob. GSH y cisteína. Q. pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila. carotenoides. Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd. No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas. Para ello. Venezuela bpernia@idea. animales y plantas. azúcares solubles. se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. se estudió las respuestas de biomasa seca (BS). clorofilas. Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. peso específico foliar (PEF) (BS/AF). En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema.

obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global. 60ºC. económica. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina. soja. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0.inecol. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. Hernández Ventura Jesús. Loyo. Felipe de Jesús H. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. Salinas Pastora.02. Cancún.3 meq de KOH por g de muestra.7. 45. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso.03 y 0. Roo – México. el contenido de humedad determinado. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol. i. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable.lezama@hotmail.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.06 %. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º. expendios de bocaditos fritos. considerando un total de 5 muestras.08 %.7 y 14. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. se encontraron valores de acidez en el rango de 4. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción. Isabel. 5-9 diciembre 2010 240 . 0. 6. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco. los tiempos de reacción a estudiar son 0. Morales Anzures Fernando. García Pérez Gregorio. pollerías. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. técnica. II Congreso. La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1.edu. Q. colza y frutos oleginosos (palma). las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M.com Los aceites vegetales de desecho de cocina. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite.6 meq de KOH por g de muestra. oscila en el rango entre 0. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec. Melo Banda José Aarón.5 y 1 hora.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol . entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente.

86 µg/ml +1. 2. al igual que varios países. 5-9 diciembre 2010 241 . Dentro de los resultados obtenidos. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. Sacarificación. Cancún. Nava Montes de Oca José Luis. Ramírez Ramírez Natividad. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes. Bajo este contexto. Serafin Muñoz Alma Hortensia.com México.83 + 1. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización.Fermentación. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional. Horta Rangel Francisco Antonio. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno.44 µg/ml.93 en base al contenido total.inecol. En el estado de Guanajuato.edu. Dentro de este marco.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sermuah@yahoo. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. La generación de residuos sólidos. el deterioro de calidad del aire. 3. Hernández Escoto Héctor. Q. Cano Canchola Carmen. II Congreso. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados.

En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión. Si se extrae este gas hidrógeno del agua. Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético.edu. Sin embargo. se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. (iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. principalmente los de origen fósil. se tiene una fuente infinita del biocombustible.Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar. Cancún. la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual. Roo – México. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .Unidad Mérida rtarkus@mda. Robledo Daniel2.inecol.cinvestav.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión. II Congreso. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo. El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad.1. En cuanto a la producción de hidrógeno. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera. 5-9 diciembre 2010 242 . más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S. Q. por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles. Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética.

En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización.NaCl). Palabras claves: Cianobacterias. 1ra No. Sánchez Magaly. Salina.inecol. lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico. García Ileana. Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. Cuba. Esponda Santa. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema. La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . Reparto Flores. 5-9 diciembre 2010 243 .CaSO4 y 26 ºBé . animal y como abastecedora de materia prima para la industria química. Cancún. sandra@oceano.Fe2O3). César María Eugenia Instituto de Oceanología. única de su tipo existente en la región centro . Ministerio de Ciencia.mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal. Ave. Ciudad de La Habana.occidental del país.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 13 ºBé . CP. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico.CaCO3 . Eutrofización II Congreso. Roo – México. es responsable de producir 30 000 ton anuales.inf. 22 ºBé .edu. Carmenate Mayelín. La salina Bidos. 11 600.cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. 18406. Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado. con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras. Tecnología y Medio Ambiente. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización. Q.

C. El Cr. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días. México.3 Departamento de Microbiología. Ca.1.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos. Hinojosa-Reyes L. Gaytán-Eskildsen J. Cancún. K.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. Debido a esto.1. sugiriendo una baja translocación del metal. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica.edu. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes).mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A. UANL.2. ulrico.A. Facultad de Ciencias Químicas. Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos. Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución. Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var. Q. UANL. 3 Departamento de Ciencias Ambientales. Facultad de Ciencias Químicas. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes. Departamento de Química Analítica Ambiental.lopezch@uanl.1. UANL. II Congreso. el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L).1. 24 . Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0.2 y López-Chuken U. 3. Guzmán-Mar J. Roo – México. Saavedra-Villarreal N.J. Peredo-Guerrero M.48 y 96 horas del inicio del experimento. Méndez-Hernández M. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III). Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var.inecol. Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes.Y. Facultad de Ciencias Químicas. Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI).L. 5-9 diciembre 2010 244 .

2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. Zapata Peñasco Icoquih . por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga.mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. 5-9 diciembre 2010 245 . II Congreso. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Q. El tamaño de las vacuolas (área).edu. Mendoza Perez Jorge . Rodriguez Nava Celestino Odin .inecol. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa. Cancún. Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. Roo – México. Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas. Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Terres Eduardo .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite.

85. lo cual favorece el desarrollo de microorganismos. como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes. 5-9 diciembre 2010 246 . Coliformes Totales: 59561. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl. Coliformes Fecales. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996. Transparencia. Cancún. 45033. presentan los siguientes promedios.906. Texhuilo y Asunción) .com. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. Roo – México. constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF. en tres diferentes zonas (Cuemanco. Tal valor. Coliformes Totales en Sedimento. en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra. se encuentra el Lago de Xochimilco. Además se determinaron la Temperatura.mx En la región sureste del Distrito Federal. y las descargas de aguas residuales mal tratadas.edu. Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad. Conductividad Eléctrica. sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional. Gonzalez Sanchez Juan Carlos. las descargas de drenajes domésticos en los canales. demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto. En agua los promedios fueron los siguientes. pH. según los resultados obtenidos. Lopez Valentín Maria del Rosario.inecol. fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento. Podemos concluir que. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. como Patrimonio de la Humanidad. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias. Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. Serrato Gallardo Sarahi Areli.

obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. Roo – México.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial. 40% en manoproteínas y 2% de quitina. fue la CT15 en fase exponencial (0. Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. Por otro lado en Jalisco. Cancún. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud. Martínez Rivera Silvia. en fase exponencial y estacionaria. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. Solís Pacheco Josué Raymundo. 5-9 diciembre 2010 247 . Q. respecto a la composición de b-glucanos.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15.inecol. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula. baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares. Mientras que en México. modera la hipertensión. Encontramos diferencias significativas. manoproteínas y quitin.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. fortalece el sistema inmunológico. es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. tanto en fase exponencial como en fase estacionaria. II Congreso. desecha como vinazas a las levaduras. manoproteínas y quitina. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. siendo el productor principal de tequila. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). García Rodríguez María Isabel. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria. mananos y quitina. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa. contaminando fuertemente al medio ambiente. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. Suponemos que esta resistencia se debe. CT25. para conocer la constitución en b-glucanos. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR).edu. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis.

Chávez Carlos2. Ecuador. recomendados por la Organización Mundial de la Salud. con una concentración media de 150 µg/L. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación. 5-9 diciembre 2010 248 . El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. afluente principal de la laguna de Papallacta. Quito. Cancún.inecol.edu. Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo. II Congreso. Para el efecto. carluchoec@yahoo. partiendo de animales jóvenes. Roo – México. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. COMO ARSENOBETAINA. De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg. Q. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano.com 1 En las aguas del río Tambo. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss). lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. Ecuador. Riobamba.mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L.

com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. temperatura. UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K. II Congreso. Q. la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm). en la Comunidad de la Angostura. respectivamente). (25. entre otros. Gto. Cuerámaro. Jaral del Progreso. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas. la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua. Frías Hernández Juan T. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola. Cancún.. la Laguna de Tres Villas. acuícola (8. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro. lagunas. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L. González Castañeda Jaquelina. ya sea que provengan de la actividad industrial.. Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. además de aislar algas fotosintéticas. urbana o agropecuaria. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas. La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. 5-9 diciembre 2010 249 .6° el pH más alcalino fue el del estanque C). Gto. manantiales. Se midieron parámetros físicos como el pH. ríos. Roo – México.3). El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. Yuriria. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos. Castro Barrita Leticia.inecol. conductividad y sólidos disueltos totales. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta.edu. javier_alex3@hotmail. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. Gto.

7 mg. Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water.edu. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal. After one hour of incubation. nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. Beyond the possibility of pathogens recycle. Cancún. Roo – México. L-1 colistin. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos.inecol. A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms. recycled water. consequently. with both therapeutic and/or growth promoter use. aiming to methane production. in the recycled water. However. affecting the quality of final effluent and.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves . consequently.L .mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process.Brasil cleorb@gmail. Universidade Federal de Santa Catarina . In this way. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems.Brasil 2 Embrapa CNPSA . presenting MIC50 and MIC90 of 10.d) ). respectively. was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3.9 and 71. have been proposed as a possibility do reduce water demand and. some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice. 5-9 diciembre 2010 250 . Additionally.(l. In anaerobic processes. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation. Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. grown in stable feeding condition. consequently. Kunz Airton2. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation.com Viability of wastewater recycle in swine production. II Congreso. other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1 to 100 mg. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled. essentially to cleaning purposes. wastewater generation in swine production systems. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process.

Roo – México. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica. Bermúdez Acosta Jelvys1. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales. Gestión de procesos. permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos. Rehabilitación ambiental. Cancún. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes. Factores de riesgos laborales. 5-9 diciembre 2010 251 .rodriguez@gal. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. Palabras claves: Biorremedación. en la zona costera de Punta Majagua.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. II Congreso. Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. Cuba. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo. Barrera García Aníbal2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores. Cienfuegos. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal.sld. Facultad de Ciencias Empresariales. teresa. Contaminación de suelos por hidrocarburos.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso.inecol. en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos.edu. para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro. Q. contribuyendo a producciones más limpias. Cienfuegos. Universidad carlos R Rodríguez. empleando prácticas de biorremediación. Cienfuegos.

También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes.com Xochimilco es un lago endorréico. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. Aulacoseira granulata var. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas. Aulacoseira granulata var.I.A. luciapav@hotmail. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. U. bien oxigenado.edu.E. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla. Nitzschia amphibia. en abril del presente año.M. a concentración final del 4%.A. que son su característica. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua. CD. Q..M. Fragilaria capucina. de neutro a alcalino. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento. Staurosira construens. Se determinaron 35 taxa. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco. U. Por su ubicación e importancia histórica. II Congreso. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación. “Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno. de los canales “27”. se considera un sistema mesotrófico. Cancún. de Métodología Científica IV. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema. Pero. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas. los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua. en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO. pH. como temperatura. Lucía1.N. DE MÉXICO Pavón-Meza E. Cyclotella meneghiniana. Roo – México. F. Para ello. granulata. además del contenido de nitrógeno y fósforo. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua. Ramírez-Pérez Teresa1.inecol. oxígeno disuelto.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO. alcalinidad y dureza del agua. Cocconeis placentula.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. son escasos. angustissima. de las cuales Staurosirella pinnata.N.S. 5-9 diciembre 2010 252 . por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 253 .inecol.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso.edu. Roo – México. Q. Cancún.

276 Arévalo (1) et al. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. p. p. 394 Salas et al. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. p. 426 Romellón et al. 287 Cárdenas et al. 266 Herrera et al. Cancún. 422 Poma et al. p. 365 Patiño et al. p. p. 290 Cisneros et al. 327 Rojas et al. 431 II Congreso. p. 262 Gómez et al. 404 Treviño et al. p.edu. 321 Revah et al. p. p. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al. p. p. 347 Acevedo (2) et al. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. 308 Magallón et al. 339 Torres et al. 386 Díaz et al. p. p. p. p. p. p. 5-9 diciembre 2010 254 . 259 ALGAL Armendáriz et al. 304 Guillén et al. p. p. p. 310 Mendoza et al.inecol. 417 González et al. 360 Matiz et al. 317 Osorio et al. p. p. p. p. 300 Gabiatti et al. p. 331 Salas et al. p. 313 Michels et al. p. 279 Arévalo (2) et al. p. 295 Cortés et al. p. p. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. p. 400 Sánchez et al. p. p. 269 Pérsico et al. 352 Avendaño et al. p. 255 Serafín et al. p. p. Roo – México. 356 González et al. 335 Serafín et al. p.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 283 Bernal et al.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. p. 380 Bermúdez et al. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. p. Q. 390 Navarro et al. p. p. p.

No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. No entanto. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência. Nutrientes. Hugo Moreira Soares 1 1 Dep. permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes. Cancún. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. metais. bovinos e suínos). concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. conseqüentemente. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado. Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. na água a ser reciclada. P e K para determinar os volumes aplicados. a presença de patógenos e compostos bioativos. Roo – México. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso. esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .inecol. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3]. nitrificação Introdução Atualmente. patógenos. O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. como antibióticos.com Palabras clave: toxicidade. especificamente. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. patógenos e metais.edu. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda. em teoria.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo. Airton Kunz 2. Q. Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. Neste contexto. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. com ou sem tratamento prévio. 5-9 diciembre 2010 255 . esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%. sendo que para a produção de suínos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. No entanto. muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente. freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais. antibióticos.

A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. (1981)[6]). em alguns casos. 5-9 diciembre 2010 .mx/solabiaa/ utilizados e teriam. Além disso. Este reator. Busca-se nesse trabalho. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm.Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA). mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4]. na qualidade da água para reciclo. influenciando na qualidade final do efluente e. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente. Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa. Cancún. em função do reciclo do efluente. Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR . através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura. agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP). o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. conseqüentemente. Somando-se a isso. uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. também como agente terapêutico. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico. o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos. Q. (1981) [6] (Tabela 1). Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al.008 NaHCO3 11.123 FeSO4 0.008 CaCl 0.9107 (NH4)2SO4 2. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis.inecol.9616 Solução de micronutrientes 0. Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação.3589 KH2PO4 0. por sua vez. uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. dentre eles diversos antibióticos [5]. Roo – México. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária. Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final. Adicionalmente.25 MgSO4 0. Nutrientes g/L NH4Cl 1.15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora. Paralelamente. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados. bomba de descarte. sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH).

Considerando isso. Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e. os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. foram necessários ajustes na aeração e. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. Cancún. 10 e 10 mg/L. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e. os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. Q. A determinação de sólidos suspensos totais (SST). consequentemente. sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia. portanto. 10 . Caracteristicamente. Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0. Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos.edu. nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria. 10 .inecol.5 1 1. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia. Porém. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano. Assim. mas também devida à volatilização durante a agitação. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). 10 . sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10]. com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas. limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular.5 2 trabalho foram: 10 . 5-9 diciembre 2010 257 . Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular. Roo – México. Operado desta maneira. permitindo uma operação mais estável do reator. 10 . A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 0 0. para maior estabilidade do reator. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA. a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N). pequenas retiradas de biomassa. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR). O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. eventualmente. Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8].mx/solabiaa/ significativa no reator.5 g/L SSV.

Dunn J. Roo – México. n. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. Análise Inorgânica Quantitativa. AWWA. p. Cappai G. CRC Press. (1995). 9. “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. Vanotti MB et al. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. De La Torre AI et al. Assim. 41.: American Public Health Association. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. Tanaka H. Hunt PG. Uzman S. p. Cataldo DA et al. Vogel AI. 1629-1635. 10. APHA. 6. Comum Soil Sci. p. Bioresource Technology. 5-9 diciembre 2010 258 .a ed. Q. Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. n. Passo Fundo-RS: UFP. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. 17. Rio de Janeiro: Guanabara. 19ed. 405-413. Piredda M. 7180. v. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. (2006). 3. Biotechnology and Bioengineering.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (2000). (2007). Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. 5. (1981). 2. 2. n. p. p.inecol. WEF. 3184-3194. 4. 1831-1842. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. Cancún. v.edu.9936) sobre os dados (Figura 3). 98. n. v. Standard methods for the examination of water and wastewater. 41. Plant Anal. isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. (1975). Aga DS. (1981). “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. 8. Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos. DC. Vanotti MB. 6. Transactions of the Asae. v. 7. (2008). trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina. II Congreso. 43. v. Carucci A. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). Washington. Chemosphere. 4.mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. 1. Kunz A. v. 23. 1683-1702. 10. (2000). Conclusões. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”.. No entanto. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado. 9. (2006). p. Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0.

Dentro de este marco. Cancún. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación.Fermentación. Sacarificación. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3]. Temperatura. Ramirez Ramirez N. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos. siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico. 36000. Campus Guanajuato. Alvarez Vargas A. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada. 5-9 diciembre 2010 259 . ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos.. A. Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso. Serafin Muñoz A. Roo – México. C. Sólidos Suspendidos Totales (SST).inecol. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Departamento de Ing.P. La utilización de P. que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente. Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico. Universidad de Guanajuato. Nitrógeno Total (N). ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. 3. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3]. Fosforo Total. zona centro..Horta Rangel F. 2.ugto. al igual que varios países.*. División de Ingenierías.H. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. Pleurotus Ostreatus Introducción. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. Civil. sermuah@quijote. Aguas Residuales. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5). Juárez No. Bajo este contexto. la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. Sólidos Sedimentables (SS). ostreatus. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2]. Metodología. Ing. 77. México. la cual favorezca el crecimiento del Hongo P.edu. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. la contaminación del agua. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante. Q. Ambiental.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS. el deterioro de calidad del aire. según la NOM-001-SEMARNAT-1996.mx Palabras clave: Deslignificación..

14+ 0. Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo. 3:2.1+ 0.ostreatus. Tabla 2. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. paja de trigo. NMX-AA-034. NMX-AA030. [1-3].5+0.11 1.05 0.11 0. con dos controles. la (a) (b) Figura 1. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD.08 0.10 0. por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P.27+ 0.ostreatus a diferentes concentraciones.08g biomasa fresca.16 0.1+0.5+ 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.14 g y 2. NMX-AA-008 NMX-AA-004. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1. 3:2 a los 7 días de incubación. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543.18+ 0.18+ 0.32 2.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b). Q. (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas.6+ 0. 2:3.19+ 0. En la tabla 2. ostreatus [4-6]. Tabla 1. ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación. para disminuir la carga orgánica. 5-9 diciembre 2010 260 . Resultados y discusión. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes. que la relación licor : PD. NMX-AA-026.08 1. Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P.1. podemos observar cualitativamente que el P. (b) Biomasa II Congreso. fueron pesados en húmedo. uno de PD y otro de licor. 1:4.24 3. biomasa. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial. ostreatus.14+ 0.También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD.inecol. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No. Cancún.02 Biomasa Liofilizada g 0. 2. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007.01 Parámetro Licor Temperatura S.edu. 4:1. NMX-AA-029.1+ 0. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO.1+ 0.14 2. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm. NMX-AA-028. Roo – México. En donde se observa. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P.6+ 0. los sólidos retenidos. de 1cm2 cada uno. figura 1(b). En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación. liofilizados y posteriormente pesados.

Suzuki. et al. 8. 2009. vol 154. II Congreso. MAIZAR. Chromium. 2004. Cancún.. Sandoval G.. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación. 5-9 diciembre 2010 261 .Trace Elem. R. Gustavo. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales. 5. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. C. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. Quintero. M.. Wrobel K. Conclusiones. Bibliografía." Sci Total Environ 407(10): 3282-9. Diaz de Santos. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. Peri. Vergagni. ostreatus en relación licor: PD. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. 6.2007. por su ayuda y asesoramiento técnico. SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol ." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43.J. Cori. Freitas. "Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw.. Alma Serafin de la UG. 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Rubén. Food Chem. 3:2. 2009. 2007. Ignacio Segoviano. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. Q. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. Cadmium.H. Iron. 2005. El Dr. 2000.. Francisco Vído. 7.inecol. Serafin Muñoz .. A. Franson M. la capacidad de biodegradación observable del hongo P. Nickel. Taniguchi. Metodos Normalizados. Agradezco en primer lugar a la Dra.. et al. Roo – México. Copper. Tobías. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. CIDE.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P. A. Subcelular distribution of aluminum bismuth. “La industria del etanol a partir del maíz”.H. H. Programa CIDECyT. Manganese. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. nos indica sin duda alguna. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo. 2. Por otro lado. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato. Agrc. vol 106. Como trabajo futuro. Miriam. 4. por el apoyo recibido. F. Aurelio Alvarez. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación. España. Biol..Reserch. Wrobel K. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio. Ferreira. Serafin Muñoz A. 3440-3444 3.edu. Agradecimientos.

500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias). Cultivo en tubo de ensayo. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. Materiales y Métodos.mx Palabras clave: Biomasa. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. crecimiento en tubo de ensayo. Cancún. matraz Erlenmeyer de 100.mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables. Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. Posadas Beltrán A 1. Roo – México. Col. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo. Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo. San Bartolo Atepehuacán. Q. Purificación de la cepa.P. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas. 07730 México. levaduras. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6]. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. F 1. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. Microalga. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. debido a su utilización excesiva. En la figura 1. Chlorella vulgaris. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. hongos y bacterias). Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación. iniciando desde la purificación de la cepa. Obtención de la cepa. En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. Finalmente de las cajas Petri obtenidas. 5-9 diciembre 2010 262 . C. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. Escalamiento del cultivo. Cultivo de capacidad. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3]. jagalvan@imp. Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel). DF.inecol. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4].

edu. Equipos empleados. se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris. Se emplearon tres matraces (sistema 1. Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Se determino el potencial de hidrógeno (pH).500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. temperatura de 25 a 28° C. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas. Parámetros fisicoquímicos evaluados. Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST). Figura 1. se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad.mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen. con el fin de obtener biomasa microalgal. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado). El tipo de sistema que fue utilizado fue.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales. modelo TDS 510.1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. debido a que a través del transcurso de los días. Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. hay una mayor II Congreso. Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M. Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros. Q. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. Roo – México. aireación constante. Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml. Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón. En la Figura 2. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar. Cancún.inecol. 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). 5-9 diciembre 2010 263 . seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. Resultados y Discusión. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1).00 X 105 cel mL-1. minutos y bajo condiciones autótrofas. Finalmente. La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. temperatura (ºC). con una fase de latencia que culminó el día 2. bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba. cada tercer día [1]. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada. Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. modelo 2000.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. C.00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
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6.

7.

8.

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2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12). utilizando una cámara de Neubauer de 0. El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos. El tratamiento control (TC).3 0. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos.2 2. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH.3 gN/Kg 19. La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos.06 0. a una concentración de 5g. según el medio control.T.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el aporte de micronutrientes.66 0.015 0. La aireación fue constante. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml. urea y fosfato. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79. generando 20-25 toneladas diarias. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos.4 gNO3. Buenos Aires. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2. La misma fue esterilizada en autoclave. Argentina. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1]. oculata. Las experiencias se realizaron en otoño del 2010. Se tomaron muestras el día de cultivo 12. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata.S. la de los cultivos.0.1 0.8 12. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C. la del invernadero.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación.005 gC/Kg 395. Los cultivos fueron de tipo batch. en el tratamiento control y en el de barros cloacales. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas. 5-9 diciembre 2010 .0 9.8 gC/Kg 71. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear.ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos.1mm de profundidad.2 Tratamiento control/litro agua de mar 0.K. N. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4].10 15 5 1 Tabla 2. Roo – México. la solución de barros cloacales (SBC). El medio de cultivo a testear. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5]. Se registraron la temperatura ambiental. C. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero.01 2. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N.A.T. a partir de la solución Clewat 32. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.edu. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio.L-1 Tabla 1. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso.inecol.05 /kg gP/kg 5. Q.O. Cancún.

Además. Q.000 lux y en el invernadero 39.89 Control (TC) Barros (TBC) 13.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1 Figura 3. Cancún. Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13.19 30. Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3.inecol.600 lux en el invernadero (día 7. Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6.92 15. a 70ºC durante una hora con agitación enérgica. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3). como se observa en la Figura 6. Roo – México.5 (σ= 4. con mínimos de 12.4 (σ= 6. respectivamente.93) millones de células por mililitro. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC). 5-9 diciembre 2010 274 . oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés.6 ºC en el exterior y 10. siendo para TC 6. Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares. Las mínimas registradas correspondieron a 8. densidad celular (millones de 120 100 células. II Congreso.600 lux (día 2). Estos valores fueron superiores a los esperados.4-21.1 ºC en el invernadero. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N. la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño. oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC).mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50. En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5.800 lux en el exterior y 8.ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua. En general todos los días fueron soleados. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC.95) y y 95. lluvioso).6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480.

05 0.33 2. que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. “Biodiesel from microalgae”. Q. 2008. son la temperatura. Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata.43 10. 6 (2): 94-100. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0. Boccanfuso J. Biologist (Lima). algae.72 28. 2002. 2008. Sánchez Torres H.29 0. Sommerfeld M. Mariano Moris y Enzo Tranier. Darzins A.69 8. Humphrey G.. por su aporte para el desarrollo de este trabajo. Biotechnology Advances. Jarvis E.86 12.F. principalmente TAG.04 0. González R.3 3. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”. Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”. 6.25 0. Cancún.edu. 1959.93 0. Genga G.1 12.13 0. El uso de un invernadero sencillo. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie. pH. Informe Técnico INIDEP Nº 3. los factores que afectan la acumulación de lípidos. Vol. 7. 5.36 18.24 5. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”. Gayoso G. Can. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas. “A rapid method of total lipid extraction and purification”. esteárico (18:0) y oleico (18:01). Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes. Argentina. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales.47 0.inecol. Biochem.35 18. Physiol. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo. 8pp. J. b. Hu Q.93 1. Dado que N.12 0.1975.08 0.69 1. Composición de ácidos grasos de N. Biochem.5 1. The Plant Journal.36 3.42 II Congreso. oculata para tratamientos TC y TBC. Posewitz M.9 1.91 7. 54: 621-639. Juscamaita J.34 2. intensidad luminosa. Ghirardi M. 3 López A. Bligh E G. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi. Peralta E. 4. Seibert M. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N. 167: 191-194.73 0. Vergara S. Physiol.29 4. Vargas J. Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N. and natural phytoplankton”. Roo – México.48 1.55 5. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a. oculata. 37: 911-917. 2 Chisti Y. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7]. Scagliola M. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados). 25:294-306. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”.W. c1 and c2 in higher plants. 2007. Bibliografía 1. Muller M.39 6.03 32.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.65 4.14 0. Jeffrey S. 20pp. Dyer W J. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente. Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata.3 0. Argentina. Mar del Plata. Von Haeften G.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4). Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año. Comino A.27 0. Pflanz. Tabla 4. 2007. 5-9 diciembre 2010 275 .38 0.

causa problemas de fluorosis dental y esquelética. algas y levaduras.com Palabras clave: Biosorción.. Selene Anaid Valencia Leal1. secados y tamizados. Facultad de Ingeniería Civil. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción. Michoacán. entre otros efectos. Edif. adoptada por la normatividad mexicana. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida.edu.U. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias. por separado. Q.) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. de 1. Además. Cancún. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro. hongos. sin embargo. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino. etc. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. reduciendo. Aunado a ello. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. Metodología. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso.inecol. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para lo cual. por sus efectos nocivos. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. B1. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. posteriormente.5 mg/L. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. cáscaras de naranja. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. Por ello. Roo – México.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*. Estos materiales de origen biológico. Facultad de Químico Farmacobiología. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0. 5-9 diciembre 2010 276 . racv11@gmail. Cinética. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. Además. de acuerdo a un método reportado previamente [5]. otro factor de riesgo en el consumo de F. semillas de tamarindo. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. lirio acuático. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. [4]. fibra de coco. Fluoruros. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. llamados biosorbentes. entre ellos México [1]. C. así como materiales de desecho de productos agrícolas. +52 (443)3265788 ext. Julio César Orantes Ávalos2.son la ingesta y uso de sal fluorada. microalgas. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. 2 3 Introducción. México.5 g de cada biosorbente. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 127. Particularmente. donde los materiales fueron lavados. Para llevar a cabo lo anterior. pastas dentales. El consumo en concentraciones mayores a la norma. Morelia.

30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto.en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar. Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo. 5-9 diciembre 2010 277 . además. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F. Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig. a diferentes velocidades de agitación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación. 1). se observa también que el porcentaje de remoción de F.inecol. se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6]. las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. Q. la biosorción es casi instantánea. (1) Resultados y discusión.se presenta también en los primeros 30 min de contacto. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min. 45 40 35 . Roo – México. por lo tanto. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min. respectivamente. Cancún. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. aún cuando se ha reportado que II Congreso. utilizando la siguiente ecuación: ……. Sin embargo.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente.edu. pero la desorción de F. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. Sin embargo. Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm. Es decir. 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2. Incluso. En este caso. La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. para la velocidad de agitación de 100 rpm. sin embargo. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F .aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación. 60 rpm 100 rpm Figura 1.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente.

Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida. Inst.. Ozsvath. Sci. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro. Technol..mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. Jolly G. 26(1): 143161. (2007). 9. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. “Presencia. 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH. En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro.inecol.. A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos. Rev..V. (2006).T. distribución. las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones. 171: 774-779. Agradecimientos. (2010). Méx. Gao N. “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”. 9(2): 107-114. Ahalya N. Mat. pH. Tang Y. (2009). e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones.... y Gardea-Torresdey J. Electron. Eng. surface loading.. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength.C. se presenta una remoción casi instantánea. J. Kanamadi R. M. an unconventional biosorbent”. 6. Dupont L. Wat. Biotech. Environ. 8: 258-264. Eng. Huang Y.Y. Chem.. el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h. Roo – México. J. así como la asistencia técnica de B. México”. 47(1): 58-63. Mohan D. 5-9 diciembre 2010 278 . 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3. Sal. (2009). 3. aún cuando se modificó su superficie con hierro. Murugan M. y Chen H. 4(4): 453461.. Wang J. 5: 125-129. lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. y Liu J. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h.. Púb. Guan X.R.edu. Sci. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. y Singh K. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”.. 10. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. (1999). proyecto 26.. Villalobos–Castañeda. a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala.”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. 8: 59-79. Sinha S. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea.L. Sin embargo. D. México”. Ramachandra T. Sep. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco. Chusuei C. Res. Env.. 4. Hazard. 8. Biotechn. and major co-existing anions”. J. 7.. Geol.. J. “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro. 1. Q.C. Health.A. Bibliografía.D. hidrogeoquímica y origen de arsénico. 42: 6911-6918.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.H. Environ. Ortega-Guerrero. Chin. 5. Hurtado-Jiménez R. y Subramanian E. II Congreso. Cien. McPhail M. Pandey K.W. 45(3): 370-379.C. Tsai C. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”. Chang C. Rev. (2003). Ind. 2. “Fluoride and environmental health: a review”. Mex. Chem. Cancún. (2005). (2005). Lett.. y Aplincourt M.en procesos de adsorción [7].9-2010. (2009).

0. RVAN12 Rojas Verde Ma.5 g. Glucosa. Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre. e-mail: karevalo01@hotmail. Cd. El pH se ajusto a 5. 6415 y 7300. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. Introducción. De ellas.inecol. Aislamiento. cuyas concentraciones fueron: 0. Por tal motivo. Cancún. Estos compuestos son denominados inductores. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. Tel. cloruro de calcio. 45 g. Manuel L. pH. 10 g. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental.0 mM. Se utilizaron tres diferentes compuestos. fosfato monobásico de potasio. cloruro de amonio. Xilidina. 2. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio.5 g y cloruro de potasio. Louis Missouri). substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima. 0.0 mM. xilidina. Roo – México.0 mM.edu. 0. Barragán. Alcohol veratrilo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 0. Pedro de Alba Esq. Q. incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores. temperatura. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1]. Trametes sp.5 y 5. Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos.0. San Nicolás de los Garza. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días. entre otros. 2. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. Universitaria.. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina. Inductores.05. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL). L. xilidina y alcohol veratrilo (inductores). matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo. 1. Se tomaron alícuotas de 1. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm.0 con HC 1.25.5 y 1. La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso. el cual contiene por litro: salvado de trigo. 0.0 g. 0. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril. Solís Rojas Carlos1. Lacasa. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre.1. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. sulfato de magnesio heptahidratado. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm.5. Sulfato de cobre. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2].: 81-83294000 Ext. El ABTS [ácido 2. Facultad de Ciencias Biológicas. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa. 5-9 diciembre 2010 279 . a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa. 0. Metodología.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12. Flores González María del Socorro 1. Determinación de la actividad enzimática.5 g. Químicos. 1.5 mL. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St. Posterior a ello. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces.mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. UANL. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma. Los ensayos se hicieron por triplicado. el alcohol veratrilo.0. Guadalupe1. Garza García Andrés Adrián1.com Palabras clave: Inducción.5 y 5. 2. sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión. 0.0 M. Producción de lacasa.5 g. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. N.

Q. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes. Por otro lado. (←fíbulas). Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Aunado a ello. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. con un incremento de 1.05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. A 1. en un volumen total de 3 mL. Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas. Resultados y discusión. Micrografía del aislado RVAN12 (100x).edu.1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1. 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación.0 mM 2. con Sulfato de Cobre como inductor.inecol. el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control.15 hasta 1. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3]. Estudios previos indican que la harina de soya.5]. Cancún.066 U/L (Figura 2).7 hasta 2.5 mM 0. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1).0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. 5-9 diciembre 2010 280 .0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7]. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono. Por un lado.0 con 100 µL de sobrenadante. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. RVAN12. Figura 2. podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6]. 30000 0. El incremento fue de 1. el uso de diversos compuestos.5 mM 5.25 mM 0.6X104M-1cm-1). Roo – México. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp.2 veces. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad. siendo la mayor actividad a 1 mM con 31. muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3. Los resultados obtenidos en el presente II Congreso.5 U/L (Figura 3). con Alcohol Veratrilo como inductor.

alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp.0 mM para los tres inductores. la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina.edu.4 a 1. En base a los resultados obtenidos. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. este efecto tóxico tiende a inhibirse.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control.inecol. cobre. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal.0 mM Control 20000 actividad dada por el control. Roo – México. Cancún.5 y 25 mM el efecto fue negativo. 120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4. A partir de los resultados obtenidos. lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo.5 mM 5. 5-9 diciembre 2010 281 . Las concentraciones seleccionadas fueron a 1. Conclusiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. cuando los medios de cultivo empleados son complejos. emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes.10] previamente. Q. Sin embargo. II Congreso. presentó un incremento 5. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5). Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico. Finalmente. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8]. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4). dependiendo de la concentración empleada. con Xilidina como inductor. Sin embargo. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9. Optimizar el medio de cultivo.0 mM 2. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12.0 y 1.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. Aun así. se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control. así mismo y como se ha determinado por estudios previos.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4). En el caso de 0. con mezcla de inductores. sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. para las concentraciones a 5.5 veces la Figura 5. 30000 0.0 mM. respectivamente. como se ha visto en estudios previos [11]. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida.

Métodos y Bioprocesos: Evaluation of the enzymatic activity of ligninolytic fungi under laboratory controlled condition”. (2003). Biochem. 2. 6. 5-9 diciembre 2010 282 . Galán Wong LJ. Galán-Wong LJ. Rojas Verde G. México. Amado F. Arévalo NK. “Effect of some inducres in ligninolytic enzyme production by two native White-rot fungi isolated in Nuevo León. Trametes versicolor growth and laccase induction with by-products of pulp and paper industry. isolation and properties. Villegas-Hernández MC. Torres GA. 7. 2010. Coelho MAZ. Codri L.11_96-99. Rojas vErde G. ISBN 1555-81-315-1. Mendoza H. Biotechnol. 8. Basic Microbiol. Interaction of heavy metals with whiterot fungi. immobilization. Narváez Zapata JA. 4. _Hadar Y.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Arévalo-Niño K. “Biotecnología Alimentaria: Laccase production by White-rot fungi in soy vean meal and bran flakes media”. 3. Ryu WY. Ferreira R.edu. Cho MH.Rojas-Verde MG. Biotechnol. 23-27 Mayo 2004. American Society for Microbiology. Zavala HA. Cancún. Q. 195-197. Minussi RC. Appl.5/09/1306 Bibliografía. 11. Biotechnol. Electronic J. 9. Enhanced production of laccase from Trametes sp. Fungal laccase: copper induction. (2004). J. México. Lisov AV. 32:78-91. J. 50:72-82. Freire RS.GCN019-09 y como parte del proyecto de Redes PROMEP No. Chem. Screening of laccase. 1. Nevo E. México. Two laccase isoforms of the basidiomycete Cerrena unicolor VKMF3196. Biotechnol. Xavier AMBR (2005) Laccase improvement in subrmerged cultivation: induced production and kinetic modeling. African J.mx/solabiaa/ Agradecimientos. Wasser SP. Bioprocess Eng. Morales-Ramos LH. Coutinho JAP. Induction. 6:1255-1259.inecol. Tavares APM. Persky L. ans versatile peroxidase activities of the genus Pleurotus in media with some raw plant materials as carbon sources. Lisova ZA. 22:161-187. semipurification. Enzyme Microb. Brceski. Mendoza H. phenolic effluent treatment and electrochemical measurement. Biotechnol. Durán N. Villegas-Hernández MC. Kyriakides I. Adv. (2007). Whiterot fungi and their enzymes for the treatment of industrial dye effluents. Jang MY. 5. Este proyecto fue llevado a cabo gracias al financiamiento otorgado por PAICYT-UANL No. Leontievsky AA. II Congreso. Tavares APM. manganese peroxidase. 103. 104th General Meeting. Roo – México. Hernández-Luna CE. Stajic M. (2004). 10. New Orleans. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. 73-75. 80:669-676. Baldrian P (2007). Cohen E. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Wesenberg D. . Arévalo Niño K. Narváez Zapata JA. Pereyra B. By combination of various inducers. 117:155-164. 10:444-451. Agathos SN. Xavier AMRB. Biotechnol. (2007). Technol. Technol. (2006). “Bitecnología Industrial.

El pH se ajusto a 5.75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS.inecol. Q. Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC.0 V). Los colorantes. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio. Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas. IC.03 U) y se incubo a 25. Lacasa. debido a que poseen bajos potenciales redox (0. 0. 35. L. determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos. Roo – México. Barragán S/N. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB). entre ellas la lacasa. Metodología. 45.5 g y cloruro de potasio.5 g. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas. 75° se midió densidad óptica a 595 nm. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich. utilizando salvado de trigo como substrato. Cancún. 0. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor. En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1. UANL. [6]. temperatura óptima. guaiacol así como el ABTS [ácido 2. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL).: 81-83294000 Ext.0 g.0 M. 0. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias. Verde brillante (BG)]. utilizando salvado como substrato.5 g. entre ellos colorantes. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA). estabilidad). a 4 ºC. N. 0.025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. [9].6-dimetoxifenol. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología. Químicos.0 con HCl 1. L. Transformación de colorantes RBBR.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. sanguineus RVAN5 (peso molecular. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. Fosfatos pH 7. Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P. Ciudad Universitaria Cd. 2. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4].0 con ABTS 1 mM. N.5 g. los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos. pH óptimo. BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. . sulfato de magnesio heptahidratado. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente. enzima oxido reductora. Los colorantes son utilizados por diversas industrias. 55. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5.0. cloruro de calcio. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina.edu. decoloración Introducción. C.11]. 65. Facultad de Ciencias Biológicas. 6415 y 7300. Microorganismo. email: karevalo01@hotmail. 2.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. San Nicolás de los Garza. Rojas Verde Guadalupe1. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales. de zonas boscosas del área de Nuevo León. Manuel L. Universitaria. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)].com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus. mutagénicos y teratógenicos. 5-9 diciembre 2010 283 . Tel. Pedro de Alba Esq.0 y Carbonatos a pH 9. Se incubó a 25.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo.5 to 1. fosfato monobásico de potasio. principalmente la textil.

03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC. 1). Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes.025%) por SN de P. donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0. por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM). 2. En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C. Estabilidad del SN de P. RBBR. por 72 h. 2 y 3) Figura 3. En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25. Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0. tienen un pH optimo de 3. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h. sanguineus. Se logra un 80-90% de decoloración a 45. de 2 a 3 h en Lentinula edodes. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos.01%) en 24 h. La estabilidad de las enzimas de P. es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento. dependiendo del sustrato usado. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. 45 ° C.edu. Transformación de RBBR e IC (0. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4]. BG (2%). con ABTS como sustrato (datos no mostrados). respectivamente. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5. IC.inecol. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13].1.02%) en 20 min. 35. sanguineus Figura 1. 5-9 diciembre 2010 284 . Q. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. C P. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3.0.5 h respectivamente (Fig. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. C Figura 2. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0.0 7.6-DMP (5mM). Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5. se II Congreso. 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp. Cancún.025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10]. Transformación de RBBR (0. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo. BB. La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5].Figuras 1. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0.025%) por SN de P. Resultados y discusión. Roo – México.

una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación. VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5.mx/solabiaa/ determino usando ABTS. actividad con 7 µl de SN (P. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope. (Fig 5. se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad). Estabilidad del sobrenadante de P. Roo – México. Biorad. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas.021 U). BB y BG (1%). Q. sanguineus. que puedan incrementar el peso molecular [12]. 42 y 39 kDa (Fig 5. Figura 4. además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250. DMP y colorantes mediante zimogramas: P.4 y R250/DMP carril 3. ABTS y DMP carril 2). (carriles 2. En P. pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP. II Congreso. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS. IC.3. [15]. Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. Cancún. AB. sin embargo estas secuencias no citan referencia. Perfil enzimático del SN de P. (zimograma R250/ABTS carril 2.) Se utilizo como control una extracto de P. 5-9 diciembre 2010 285 . conformadas en tres dominios. En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P.edu. R extracto de actividad conocida como control. IC. En Cantharellus cibarius. R carriles 1). con una masa molecular de 50-70 kDa.sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1). Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR.s ) (0.5).4.

Production. B. Masa molecular de lacasas producidas por Pycnoporus sanguineus kDa 65 58 69. algunas lacasas no presentan estas características. Ferdinandi P. Fontes Santiago M A. Life Sci. Mycol.mx/solabiaa/ sanguineus isolated from an oil-polluted tropical habitat. Biodegradation of remozal brilliant blue R by lignilolytic enzymatic complex produced by Pleurotus ostreatus. J. 92:139– 144 12. 108: 2199-2113 15. Vrijmoed L. 1... G. 75:311–318 3. Sadhasivam S. Alves García T. K M. Litthauer D. 2006. Tabla 1. Faraco V. P.. Ng TB..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3... Balland V. Matheus D. J. P. Pezzella C.. African J.. Record E. Purification and kinetics of a thermostable laccase from Pycnoporus sanguineus (SCC 108). Méndez-Sánchez M. Microbiol. Bibliografía. 14. Vite-Vallejo O. Production of two novel laccase isoforms by a thermotolerant strain of Pycnoporus II Congreso.5-xylidine..inecol. Sigoillot J C. Van Tonder A. antraquinona e indigoide a pH 5 y 65° C Agradecimientos.. 74:1232–1239 10.. Swaminathan K. 67:369–385 7. Purification and characterization of a laccase from the basidiomycete Funalia trogii (Berk. Godliving M. Appl Environ Microbiol. 5-9 diciembre 2010 286 . Brazilian J. Siíla J. Wang Y. J. llamada “azul”. Bian X. 5: 250258 6. Navarro.. Biotechnol Lett. González M C. Wolfaardt FW 2007. 11:163-169 4. Laccases: a never-ending story. 2006. 2010. purification and characterization of mid-redox potential laccase from a newly isolated Trichoderma harzianum WL1. amarillas y blancas pueden ser definidas como verdaderas lacasas. Lomascolo A. Savitha S. Piscitelli A.. Ulhoa C.. Appl Microbiol Biotechnol... Fontes Santiago M. 2006. 2008. Wang HX. diaminas aromáticas y un rango de otros componentes tipo. contiene cuatro átomos de cobre y muestra un pico de absorción cerca de 600 nm. Appl. Sin embargo.. pero excluyendo tirosina.. Guo L.. Mol.. Cayol J L.. Properties of laccases produced by Pycnoporus sanguineus induced by 2... Appl Microbiol Biotechnol. Ollivier B. L. 68 59. Purification of a laccase from fruiting bodies of the mushroom Pleurotus eryngii. J. 1996. Lomascolo A. Gómez Machado. Dantán-González E. Piumi F. Van Vuuren J.. Eriksson K E.) isolated in Tanzania. R... P. 2008. Roo – México. 28: 633–636 2.. Martínez-Anaya C. Giardina P. 2010. Record E.. Nousiainen.. Optimization of laccase production by Pycnoporus sanguineus in submerged liquid culture. The ligninolytic system of the white rot fungus Pycnoporus cinnabarinus: purification and characterization of the laccase. J Appl Microbiol. B. Roche M. Ulhoa C. Lin F. Jones E. Go N.. Robert J L. Function and molecular evolution of multicopper blue proteins. Johansson G. 40:563-568 8. Lesage-Meessen L. International Microbiol.. Res. 2000. High redox potential laccases from the ligninolytic fungi Pycnoporus coccineus and Pycnoporus sanguineus suitable for white biotechnology: from gene cloning to enzyme characterization and applications. 2007. Biochem.. Es capaz de decolorar colorantes sintéticos del tipo trifenil metano. Mshandete A M.. Microbiol.... Zhao M. 2007. Eggert C... Enzyme Microb Technol.5/09/1306 y al PAICYT-UANL 2009 GCN019-09. B. Pointing S. Purification and characterization of laccase from Pycnoporus sanguineus and decolorization of an anthraquinone dye by the enzyme. 62 Referencia [11] [7] [2] [9] [3] [8] [1] [14] Una lacasa tipo. Mycol Res. Cancún. Cell Mol Life Sci 62:2050–2066 13. entonces lacasas azules. Kivaisi A. Palomares L A.. 106:1193–1203 9. Nakamura K. 2002. Yu S.. metoxi-fenoles. Molecular clustering of Pycnoporus strains from various geographic origins and isolation of monokaryotic strains for laccase hyperproduction. Process Biochem.. Studies on the Pycnoporus sanguineus CCT-4518 laccase purified by hydrophobic interaction chromatography. Biotechnol. Cell.. 43: 736-742. 68 61 68 70 80. sanguineus RVAN5 produce principalmente una lacasa de 37 kDa en medio a base de salvado de trigo con agitación.. Asther M. Al Promep proyecto clave 103.. Asther M. Zhang B.edu. 2005.. Permanece estable a diversas condiciones de almacenamiento y a temperatura ambiente conserva el 100% de actividad por 40 días. E. Vanhulle S. Uzan. Temp U. [6] Conclusiones.. Alves Garcia T. Q. y se han denominado “amarillas” o “blancas”. Folch-Mallol J. Lu L. por lo que no son consideradasestrictamente lacasas. Sannia S. 62:1151–1158 5. 37: 468-473 11. Wang W... considerando el término lacasa: como una enzima capaz de oxidar polifenoles.69(5): 521-525. 2009.

Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado. Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. Cancún. Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. Guanajuato. de aspecto gelatinoso. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. Avenida Juárez # 77. El control. II Congreso. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0. y sólidos suspendidos volátiles. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. Gabriela Arroyo-Figueroa2. fueron los que se realizaron [2-4]. Universidad de Guanajuato. División de Ingenierías. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. Lo cual permitirá obtener dos beneficios.5 a 10 que contienen una matriz inorgánica.mx. tratamiento y disposición final de lodos. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble). residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. partículas inorgánicas coloidales.5. con células lavadas. Metodología. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales.ugto. Universidad de Guanajuato. cada semana. Germán Cuevas-Rodríguez1. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1. textiles 3 Introducción. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias. cosa que no sucede en México. 1 y 2 g DQO/L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lagos. Los lodos fisicoquímicos. Cada prueba fue realizada por triplicado. Roo – México. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos.edu. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. Q. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. con una concentración de 2500 mg SSV/L. Los estudios más cercanos. División de Ingenierías. tenga una fuerte actividad. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL. compuesto principalmente por agua (más del 90 %). lo que los hace poco reactivos. Gto. Departamento de Ingeniería Agroindustrial. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados. lodos fisicoquímicos. Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos. se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. arodiberna@quijote. 4731020100 Ext. 5-9 diciembre 2010 287 . Universidad de Guanajuato. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. que se usan durante el proceso de coagulación floculación. solamente contenía el lodo anaerobio. El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. esta podría ser consumida por vía anaerobia. 2292. Centro. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO.inecol. Col. División de Ingenierías. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C.

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
1

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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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5%.inecol. 2. Roo – México. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. 5-9 diciembre 2010 297 . Q. 3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26. Como se observa (figura 3). los cuales son comparables con los obtenidos con 0.5% de degradación. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos.1. 3. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. después de 60 días de proceso.edu. Figura 3. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%.5%. Como se observa. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo.de Tween 80. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%. para tratamientos que contenían una concentración de 0.mx/solabiaa/ Figura. Resultados y discusión. ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. Cancún.

valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana.1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo.edu. 2004. Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al. demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente. Roo – México. Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular. Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno. Tween 20 y Tween 80). II Congreso. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . 5-9 diciembre 2010 298 . para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano. Cancún. en concentraciones de 5%.. Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. para los tratamientos probados. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica. sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación. Q. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100).. Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al.inecol. Span 60. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . debido a que. 1975).5% de Tween 80).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1975). (2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. Span 80. Figura 4. atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes. Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al. con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80. Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998). 1994)..mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante. y que.

415:2979.Critical Review in Environ. In: Petroleum microbiology. McGraw Hill.N. Wang.Pritchard P. comprendidas entre 0 y 0. Queremos agradecer al FOMIX-DURANGO por el apoyo económico otorgado para la realización de la presente investigación. C. 5-9 diciembre 2010 299 . Yong.. C. a través del proyecto FOMIX DGO-2008.2005.Remediation of a heavy metal contaminated soil by a rhamnolipid foam In: Yangt. 1981.Biophys. Microbiology reviews. Tomo I. concentraciones de Tween 80 mayores o iguales al 2%.y al consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT).mx/solabiaa/ 4. 2001. New York. inhiben el crecimiento de las bacterias responsables de la remediación. Thomas Telford Pub. 5.Evans.N. [9] Rouse J. S. durante la biorremediación de suelos mineros contaminados.D. Karlson U.. Sci. Appl. Rosenberg. Buckingham. [1] Badillo Juárez Eulalio y Rodríguez Rico Alfonso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.M.Engineering Geology 60.. R.Effect of temperature. and Bartha R. 544-551.. E.D. Journal Bacteriology. [4] LaGrega. Q. [6] Mulligan. [8] Ron.:in press..A.G. Atlas. Cancún. The fate of petroleum in soil ecosystems. Agradecimientos. (Eds.Influence of surfactants on microbial degredation of organic compounds.Biosurfactants and oil remediation.Current Opinion in Biotechnology 13.. B. Sabatini D. R.. [3] Helnius A. Harwell J.. 2004. H. Biotechnol. London. 371-380.Response of fluoranthene degrading bacteria to surfactants. [10] Torres L. Biochim.A.H. [7] Mulligan.Solubilization of membranes by detergents. Rojas Neftalí. Bautista G.F. 2002..Simons K. Geoenvironmental Engineering Integrated Management of groundwater and contaminated land. Iturbe R. y Finnerty R. 1984. [2] Bossert I....N. MA.. J. Edited by R. Suflita J..). II Congreso.R. En el presente trabajo se demostró que la concentración de Tween 80 influye decisivamente en el proceso de biodegradación de hidrocarburos de petróleo.Gibbs. P. Process Biochemestry. Editorial Limusa S.H. 1994. Roo – México. 2001a. pp..inecol. M. [5] Makula R. Thomas. por la beca otorgada al primer autor y a Goldcorp Mines Corporation ya por el apoyo otorgado para la realización del presente trabajo 6. 1975. También se demostró que es posible obtener una mejor remediación para concentraciones de Tween 80. pp.L.Hazardous Waste Management. E. Technol.Microbial Assimilation of Hydrocarbons.. 1992.Z. México. M.. Boston.C.. Microbiol.edu. Conclusiones. 78-85.Acta.. UK. Bibliografía.5% y que. Fundamentos de la mecánica de suelos.40:3296-3302. 2102-2107. [11] Willumsen P. 249-252.Surfactant-enhanced remediation of contaminated soil: a review.A.N. 24 (4):325-370. and surfactants HLB and dose over the TPH-diesel biodegradation process in aged soils. 1984.

sin embargo. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas. mercurio. México. México. 213. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. Morelia. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. La contaminación del agua. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales.inecol. C. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2. etc. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. Michoacán. levaduras. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular.com Palabras clave: biosorción. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales. el rastrojo del maíz. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua. cromo. Además. consistentes y que involucren recursos locales [2]. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. aserrín. Q. la cáscara de arroz. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1]. bagazo de caña. entre otras.. Michoacán. además de ser muy difícil de resolver. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. Recientemente. Cancún. tales como las de galvanoplastia. Tzintzuntzan 173 Col. Morelia. +52 (443)3142809 ext. la industria minera y las tenerías. hierro. residuos de café. Matamoros. generalmente. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3]. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. cadmio. Consuelo de Jesús Cortés Penagos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples. la pesca y la agricultura.U. Por lo tanto. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Por lo tanto. Roo – México. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. Por ello. metales pesados Introducción. plomo y zinc. B1. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. 5-9 diciembre 2010 300 . níquel. El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que. biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. raulcortesmtz@gmail. Edif. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. ya que no es necesario adicionar nutrientes. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. Héctor Eduardo Martínez Flores 1. intercambio iónico o procesos metabólicos. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios. aserrín de pino. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. cobre.edu. Además. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. desechos de naranja.

alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. utilizando la siguiente ecuación: ……. sin embargo. Se puede observar que. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso. Figura 1. puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. Roo – México. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio.5N) y a diferentes temperaturas (25. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm.001N o de Cd(NO3)2. 1). Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25.4H2O 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. 5-9 diciembre 2010 301 . lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. 2). ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto. respectivamente. se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0. Sin embargo. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino. No obstante. la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS).inecol. Resultados y discusión. (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto. se puede observar un comportamiento similar al anterior.05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio. Q. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig. por separado.5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga. lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino. se pusieron en contacto 0. Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa. Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio.001N hasta 0. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo.edu. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. 35 y 50 ° C). Para ello. Cancún. El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero. para lo cual se pesaron 0. en el caso del cadmio (Fig. Metodología.001N. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min).mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores. para cada sistema metal-biosorbente en particular. Al término de cada tiempo. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas.

II Congreso. entre otros. 35 y 50 ° C).min en el mismo rango de la temperatura [5].83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C. De acuerdo a estos resultados. como el caso de las zeolitas y el carbón activado. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1.min en el mismo rango de temperatura [6]. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200. Roo – México. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos.min a 140 mg/g. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo. Figura 3. Q. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C. mientras que a 35 ° la capacidad C.64 mg Cd/g aserrín. 5-9 diciembre 2010 302 . finalmente.28 mg Pb/g aserrín.85 mg Cd/g aserrín y. A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221.201 a 0. constante de velocidad aumenta de 3. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio. éstas se presentan en las figuras 3 y 4. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente.edu. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín. Por lo tanto. Para la biosorción de plomo (Fig.4 mg/g. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.62 a 1. la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo. de adsorción prácticamente no cambia. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas.inecol. En general. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Con base en lo anterior. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C. como biosorbente. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura. Cancún. seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192.45 mg Cd/g aserrín. Figura 2. se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo.275 g/mg. respectivamente. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción. observándose un valor de qe= 221.3 mg Pb/g aserrín. a diferentes temperaturas.8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179.

Tang. 11. 3. (2003).L. Villaescusa I. 36(5): 1224-1236. Y.. J. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero.A. y Yang J. Conclusiones. Zoua W. 7. Mater.. Water Res. M.. A. 76(160). Ralet.edu. (2002). España. Fiol N. Babel S. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”. “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”. 97(1-3): 219-243.E. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).. Q..T. Latinoam. ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito. 6.. (2001).. (2004). Figura 4. “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”.8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5. Water Res. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes.S. incluyendo el carbón activado. (2009).18 --[7] Cáscara de naranja 23 51. así como la asistencia técnica de B. Agapito R. 4. Morelia.E. Aguilar-Ávila D. Y.mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro. 10. Shi J. Biochem. Xuan Z. 73(1-2): 55-61. II Congreso. 35(2): 373-378. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I. 5. Bibliografía. C.S. Roo – México. 12. Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. y Kurniawan T. Cancún. Tabla 1. y Cuizano. N. (2004). Agradecimientos.S. Michoacán. Y. 2006. Departamento de Ingeniería Química. 1. Rev. a diferentes temperaturas. Zhang Z. 8. 9. (2006).37 26. Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. 2010.no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino. y Abraham T. Pinzón-Bedoya M. México. Carbohydr. Hazard. Además. Mater. Han R. 38(4): 992-1002. Dyna. JiménezCisneros B. Navarro A.inecol. Reddad Z.J. C. 5-9 diciembre 2010 303 . Tesis de licenciatura. Characterization and kinetic study”. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes. plomo y zinc de aguas contaminadas”. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”. Hazard. 49(1): 23-31. (2006). Vaca-Mier M. Ramos K.37 16. Universidad de Granada.J. y Hung C-Y. Villalobos–Castañeda. Eng. y Serarols J. 31(2): 160-164. Facultad de Químico Farmacobiología. Andrés. P. Ho Y. por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”. Rec. J. Gehr R. Le Cloirec.. y Vera-Villamizar L.. Bai R.. B137: 384-95. 2: 47-54.E. E. Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb. Miralles N. Hsu C-S. Luo. J. Hydrometallurgy. Water Res. Chiu W. Thibault y P.. Tesis Doctoral. (2008). Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 95-106. Martínez M..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Martín-Lara M.94 [12] polvo Carbon activado 3. Nat.. Poch J. 2.93 16.36 [11] Carbon activado en 3.. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. y Álvarez P. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9. F.. Liu y F. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes. a las diferentes temperaturas. Polym.. López-Callejas R.58 [12] granular --. J. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”. Gerente.

Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB). interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. X = Xi.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system. was used to seed the reactors. Roo – México. Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L).ufsc. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2]. Federal University of Santa Catarina. In “Test 2”.O Box 476. mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. reaching 1. 7]. SC. reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge. Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. D = Dilution rate. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7.inecol.5. µ = specific growth rate of cells. Ammonia oxidizing bacteria (AOB). mainly Nitrosomonas sp. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR).br Key words: nitrogen removal. II Congreso. Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial. In “Test 1”. Florianópolis. The net volume was 3 L. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media.2 gTSS/L after 48 hours of operation. Brazil. An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration. Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2). the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick. compared to the original inoculum without any enrichment. After this first period.7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4]. the reactor was inoculated with 7. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1]. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and.edu. CEP 88040-900. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6.04h-1.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1. During wash-out. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq. wash out. Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil. Cancún. Trindade. washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB). 5-9 diciembre 2010 304 . Campus Universitário. Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out. Hugo Moreira Soares 2. which promoted the sludge wash-out. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). However. P. This measurement was performed on each bioreactor. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5]. at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. Q. X = cells concentration at t time. The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm).

Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed.edu.12 0. After 65 hours. Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle. and the specific ammonium consumption rate (QNH4). NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time.75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso.0016 h-1. the ammonium concentration reached levels close to zero. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations. Cancún. which is not the case with this work. an initial period of low activity. which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve. Figure 1: TSS. Although this indicates that cells selection process could be more effective.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. N-NH4.d) 0.78 1. Only after 40 hours. Total removal percentage. 5-9 diciembre 2010 305 .57 0. prioritizing the biomass retention.78±0.5 29.24 0. performed as described previously [9]. Roo – México. ending the first cycle.92±0. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior. N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI. indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles.65 1. in the first cycle.99 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10]. Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0.inecol. since the formation of nitrate along the cycles was practically null. it must be remembered that the literature value refers to pure cultures. Removal (%) 19. At the end of the “wash out” process. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection. a period of sludge It can be seen.79 0.03 h ). Table 1. the average cell concentration (Xm). The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq. reaching 434 mg N-NH4/L.81 0. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0. to AOB. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L). the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. keeping the other operational conditions. In the sequence. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +. at 35ºC [11].1 27. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded.09 0. the ammonium consumption actually began. Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out. Moreover. Q.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH).

During FISH technique performance. The NOB are rarely found in the final cycles. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better.d. without sludge wash out. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration.05 0.12 g NNH4/gTSS.96±0. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2. which could induce a secondary metabolism in AOB [14]. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2.0 13.d) 0. therefore. particularly when faced with the greater availability of substrate [13]. As total time of each cycle tend to shorten. the generation of large amounts of these intermediates.d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite.89 0. even in Test 2. they represent about 90% of the microbial population.0 4. including zero.inecol.9 0. Removal (%) 4. and specific ammonium consumption rates reached only 1.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test. reaching 1. In this experiment. At the end of the fifth cycle. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2. such as NO and NO2. Other authors [12]. attributed to microbial activity. working with N. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation. as well as the increase in metabolically active bacteria. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one. in Test 1.55 0. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase.95 1. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm). Total removal percentage. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased.72 0. Q.89 0. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected. Roo – México. which can also be observed in the variables presented in Table 2.edu. NSO. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. achieved 51% nitrogen removal.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. Table 2. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles.32 g N-NH4 / gTSS.d in the last cycle. This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix. which has very low removal percentages. Excess substrate allows obtaining high consumer rates.mx/solabiaa/ throughout each cycle.64 0.75 gN-NH4/gTSS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1.28 0. 5-9 diciembre 2010 306 . NIT and NEU. II Congreso.

. et al. Netherlands. high ammonium concentrations).M. 5-9 diciembre 2010 307 . Vol 68:5351–5357.. “Fermentação Contínua”.6. (1997). Van Spanning R. (1997). (2001) “Agitação e aeração em biorreatores”. 8.. Hermelink C. 141-148.M. (1981). Aquarone E. Brasil. M. “On-line and in-situ monitoring of biomass in submerged cultivation”. Menes R.M.L. Zart D. 2. Water Res. In: Biotecnologia industrial.. Etchebehere C. 13. 9. Reginatto V. Guanabara. 2. Amann R.edu. using a not adapted inoculum.C.. Comun.E. Edition. (2002) “Anaerobic ammonia oxidation in the presence of nitrogen oxides (NOX) by two different lithotrophs”. 5. No.I.. Pereira F. 3...vol 42: 2166-2176. (1995). (2001). Lens S.L.. 7. In: Biotecnologia industrial. Journal of bacteriology. (1975). WEF (1995). APHA. I. Appl Environ Microbiol. Soil Sci. In: Molec Microb Ecol Manual. Schrader L. Schmidell. 223-246. Van Schooten B.inecol.E. 113-154. Schmidt I. Méndez R. Schmidell W. USA. Vol. Chem. (2008).. Youngs V. Bioresource Technol. (1999).. it is established a consistent procedure for start up a nitrification process. II Congreso. 12. Soares H. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. Schmidell W. Nitrosomonas europaea Expresses a Nitric Oxide Reductase during Nitrification. Garrido-Fernández J. Thus.J.. American Public Health Association. I. 11. Strous M. Brazil. Wiesmann. Vol. vol15: 517-522. Q. 51. Facciotti M... Blackburne R.mx/solabiaa/ Conclusions The wash out procedure shown to be an efficient technique to the selection of desired microorganisms and their subsequent adaptation to the imposed conditions (temperature.. Roo – México. Campos J. Arch Microbiol. 186. 3. Van De Pas-Schoonen K... (Ed. Kuenen J. Keller J. and Nielsen J. Eng.J. Aknowledgements This research was supported by a grant from the National council for development and research (CNPq/Brazil). (2004). 14. vol 68. In short time it was possible to establish a process for ammonium oxidation and concomitant elimination. Cancún. Westerhoff H. Bibliography 1. (1994). 2.. Kluwer Academic Publishers (eds.V. Cataldo D. 13: 4417–4421. AWWA.. Edgard Blücher Ltda. Furigo Jr A. Lema J. “High rate of aerobic nitrification and denitrification by Nitrosomonas eutropha grown in a fermentor with complete biomass retention in the presence of gaseous NO2 or NO”. A. Brasil.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Haroon M. 22(4): 593-600. W. Teixeira R. G. Ed. Lima U. In: Fletcher. Borzani W. Advances in Biochemical Engineering. (2005).E. Yuan Z. “In situ identification of microorganisms by whole cell hybridization with rRNAtargeted nucleic acid probes”. vol 6: 71-80.1-15. “Demonstration of nitrogen removal via nitrite in a sequencing batch reactor treating domestic wastewater”...3. 4th edition.. Olsson L. 19th. Beaumont H. Germany. The Standard methods for the examination of water and wastewater.A. Braz J. 10. Tibtech.M. Vogel A. A. Bock E. 277-331. Análise Inorgânica Quantitativa. “Biological nitrogen removal from wastewater”.. 4.. Plant Anal.. v. Springer-Verlag. V.. “Nitrification at high ammonia loading rates in an activated sludge unit”. U.). Camp Hj. vol169: 282–286. Edgard Blücher Ltda.)... 6.. “Anaerobic ammonium oxidation in a bioreactor treating slaughterhouse wastewater”.

Por tanto.edu. variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Morelos. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés.inecol. Resultados y discusión. si existe una sobrefertilización en el suelo. Metodología. Canadá y Estados Unidos. 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina. 2Anne M. inhibición. Roo – México.mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. inhibe la mineralización de este herbicida. sorgo. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1.1 días. nitrógeno Introducción. Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo. en diferentes muestras de suelo. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. Lomas del Texcal. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. soya. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. adsorción y dispersión). tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. el presente trabajo. plátano. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). En la mineralización de atrazina. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. piña. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. movilidad y persistencia en el ambiente. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. 5-9 diciembre 2010 308 .4±0. Hasta este momento. el proceso de inhibición es mayor. África y Latinoamérica. Cancún. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. frijol.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. en países de Asia. Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. Q. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. Col. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. entre otros1.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible. con una vida media de 2. Sin embargo. Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. Jiutepec. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. caña de azúcar. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. Debido a sus características fisicoquímicas. tales como la dispersión y adsorción. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %). No obstante. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2. incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo.

Ganadería. 2007. identificando siete especies (Micrococcus sp. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. USA. la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración. Staphylococcus capitis. Soil Biology & Biochemistry 32:389-401. y Barriuso E. Biology and Fertility of Soils 30:333-340. Bibliografía. 3. Abdelhafid A. Pesca y Alimentación. Providence rustigianii. Yersinia pseudotuberculosis. Houot S. Ochrobactrum anthropi.mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0.. y Barriuso E. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2. Conclusiones. Agradecimientos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). 4. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1. al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas.8 0. 2. Desarrollo Rural. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante.. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. 2009. Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil.pesticideinfo. Houot S.edu. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). CA. [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido.html (último acceso 3 de diciembre de 2008). 5-9 diciembre 2010 309 . En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados.inecol. [atrazina]suelo=1. Q. 2000b. 2000a.08 mg kg-1y temperatura= 35° C. San Francisco. Disponible en World Wide Web: http://www. lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina..org/Index. Secretaria de Agricultura. Staphylococcus epidermidis. Abdelhafid A. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente.4 0. Pesticide Action Network. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente. 1. How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils. Roo – México. Cancún. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. Pesticide Database. II Congreso. Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. y Acinetobacter iwoffii).6 0.

CP. II Congreso. Av. 5-9 diciembre 2010 310 . Ma. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos. Q. México D.inecol. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J. Instituto Politécnico Nacional # 2508. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. La mayoría de los HAPs se fotooxidan. El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico.F. 07600. mucor rouxii Introducción. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10. Teresa Rodríguez Casasola.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Son solubles en muchos disolventes orgánicos.mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2]. Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta. Dependiendo de su carácter aromático. Elvira Ríos Leal. 4330 e-mail fesparza@cinvestav. Cancún. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. Roo – México. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4]. CINVESTAV-IPN. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico.mx Palabras clave: biotransformación. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5]. En particular. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6]. Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. Desde el punto de vista químico. fenantreno.edu. pero muy poco solubles en agua. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. Teléfono 57473800 ext. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas. los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1].

Cromatograma TLC.1696). En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80.1577). A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Baker) a una concentración 50 ppm. Roo – México.T. II Congreso.6mm.T. Figura 1. El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno. peptona de carne (Bioxon) 10 g/L. Baker).0387).T. como se observa en la figura 3. Figura 2. Diagrama de Extracción L-L. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Q. se incubaron los matraces por 72 y 96 horas.7886). Resultados.T.0357). glucosa (J. B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J. B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80. Baker) 20 g/L. C: Estándar de fenantreno.6548). extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L. pH 5±0.inecol. A: Extracto de 72 h de incubación. Baker) (extracción L-L) [8].mx/solabiaa/ Metodología. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm. agua destilada 1 L.2 [7] se inocularon con 7. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J. fase móvil acetonitrilo-agua 78:23.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 311 . F: fenantreno estándar (Rf=0.edu.6577).T. Cancún. Baker). incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J. B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm. se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4. B: Extracto de 96 h de incubación. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración.

3.. T. Q. vol. 34-36. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. 6. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide.. Cromatograma HPLC.L. W. Enciclopedia of Microbiology. y Esparza-García F.. Bollag. UAM-Iztapalapa. Rosales M. 10-13. Conclusiones. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. II Congreso. B: Extracto de 72 h de incubación.M. A: Extracto de 96 h de incubación. 1962. Tesis de Maestría. 3907.1234: subproductos de biotransformación . Roo – México.edu. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. Cruz-Mondragón C. Biodegradation. Rodríguez-Casasola M. J. y Bollag. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. Tesis de Doctorado. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación. C: Estándar de fenantreno.J. Nickerson. J.37. Durango México. 7. 2007. 8. 4. Zazueta-Sandoval R. Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion. y W.inecol. J. Pags. lauf et al. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. B. Polibotanica num 27: 105. México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Guerrero-Zúñiga 2009. J. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. 5-9 diciembre 2010 312 . Bartnicki-García. 1. Bibliografía. 2008. F: Fenantreno. Cancún. Zaiat y R. 2008. 5. Nutrition.mx/solabiaa/ Figura 3. Bactrol. Ed.A. 1. 2. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. Romero-Zaliz 2006. 2004. 269-385. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. chapter EvoBIO Contributions. Pags. ORTIZ L. S. 1992. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados. 84: 841-858.

se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. 5-9 diciembre 2010 313 . 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica.com. en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. [5] II Congreso. plantas y para el ambiente en general.inecol. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. plaguicidas. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental. Roo – México. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad.[5] Recientemente. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa.3. En la práctica. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados. Estos son de gran utilidad para la agricultura. [1]. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso. Biodegradación. herbicidas. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. Orange y San Diego. Ángel Silveti Loeza2. Miriam Araceli Martínez Gómez2. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud.edu. (222) 2-29-55-00 ext 5270. Cancún. están en contacto con la fase orgánica inmiscible. animales. una limitación de los sistemas de biotratamiento. cipermetrina. piretroides. José Carlos Mendoza Hernández1*. Jaime Antonio Salvador1. roedores. los Ángeles. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento. Las ventajas de usar los polímeros. Q. esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. o limitado a algunos tipos de consorcios. plagas. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. lo cual permite el uso de diversos consorcios. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos. permetrina. jcharlymh@yahoo. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1. Sin embargo. brindan ventajas para eliminar vectores. La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2.4]. reduciendo gastos del capital y de operación.

000 rpm durante 30 minutos.2 A en una longitud de onda de 600 nm. Chromobacterium violaceum. 5-9 diciembre 2010 314 .edu. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1.1 nm.mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida. seguida por Burkholderia cepacia. esto concuerda con lo reportado por malik. Pseudomonas mendocina. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo. Cancún. Las cepas de Pseudomonas putida. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días. Q. De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15. posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. y de ahí todas las II Congreso. Metodología. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. para separar el paquete celular del sobrenadante. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. Resultados y discusión. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis.5nm. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo.inecol. Roo – México. Pseudomonas mendocina. para la obtención del inoculo de los bioreactores. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días. dando como resultado la biodegradación del mismo. mientras que para la cipermetrina fue a 219.

Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso. Pseudomonas mendocina. concordando con lo reportado por Grant et. putida. putida. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. 5-9 diciembre 2010 315 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Cancún. Q. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina.inecol. Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. Lee et. y Maloney et. pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia.mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. Roo – México. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. Pseudomonas mendocina. al 2004. al 2002. al 1998. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento.

Vargas. M. Crowley.J. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria. Microbial transformation of pyrithoids insecticides.. Daniell. Journal of Microbiology. Plenge.P. Dalvie..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Phillips. Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. J.2002. Toxicol. J. Lee. M. M. J. and fluvalinate.. Technol. Jian He. E. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase. Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product.. B. Microbiol. Cairncross. Roo – México. Environ. 42:7003–7009. Malik. Concetta . Environ. 3. Dhakephalkar P. A.S.mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono. Sci. Brians . 2: 534‐540. Bhadbhabe B. 1998. R.. Bhatia. Bao‐jian Hang. Hunt. J.. Microbiol. Environ... Technol. and Shun‐peng Li. Monocrptophos. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP. E.2009. by Pseudomonas mendocina. A. 24:647‐650.43:7105–7110. Biotechnology letters. Appl. Sarnaik S. T. and Andrew J. II Congreso.. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways. S. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA). Sci. D. 2. (2003). and Valerie Connor. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp. Maule. Kanekar P. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. 2: 75‐79 4. fenvalerate. 8.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. Wang Bao‐zhan. Health. R. London. Kabashima. Anderson.. Cancún. Environ. Tomei M. Prpich..inecol. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. J.. 6(2).K.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil. 2: 1‐15. Appl. Microbio. J. N.2009. and A. L.edu.2008.. J. Maloney. South Africa. Appl.. Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide. W. 6. Peng Guo. (2003). Ciencia en la Frontera. Daveb . Permethrin. Singh & P. D. John W.. 2004. Q. Gan. 2002. Grant.. Holmes Robert W. Environ. Solomon. L. 54: 2874‐2876 10. fastac. Smith. 5-9 diciembre 2010 316 . 23: 1‐6 9. 7.75(17):5496‐5500. Brynm . Chem. Crane. Cristina Annesini. 5. Betts. Environ.. George P. deltamethrin. Daugulis. S. Abdou Mekebri . Bibliografía 1. Lian Li.

a elevada concentração de NH4+. entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio.434H2O 1.26 0. Além disso.4 mL/L de solução de micronutrientes [9]. através de estudos cinéticos.086HCO3 + + 20. utilizando tiossulfato como doador de elétrons.2 g/l de NaHCO3 e 0. Camila Michels 1*.e a mássica é 3.00 500. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional).347CO2 + 0.697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R.235 – camilamichels@yahoo.edu.02 1. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 . colas. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1]. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados. Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0.086C5H7O2N +0. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos. 46 de MgSO4. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3]. no entanto. asfixiando e provocando a morte [2].625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2. Existem. Com isso. *Universidade Federal de Santa Catarina. 5S2O32. Onde a relação estequiométrica molar é 0.00 1. havendo muitas vezes. na literatura. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias.+H2O 10SO42.+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar. essas moléculas podem ser complexas. corantes. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim.00 179. 1. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. Depto. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis.7H2O. A concentração de N- II Congreso.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana.689SO4 +0. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato. Compostos sulfurosos como enxofre elementar. principalmente em recém nascidos.844 mol S2O3-2/mol NO3.03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9]. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1). criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora.35 500.86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20. nylon.e NO3. NO2. Cancún.086NH4 + 0.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1.com.br Palavras chave: desnitrificação autotrófica.+ 8NO3. Q. Roo – México.844S2O3 + NO3 + 0. o que pode elevar o custo do processo.00 130.500N2 +0.inecol. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . 5-9 diciembre 2010 317 . composto por (mg/l): 125 de KH2PO4. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. tiossulfato. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia.

Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica. sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente.h) Obteve-se também fator de conversão YN/S.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. em duplicata. adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato. Equação 5.edu. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6). A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L. com aeração intermitente. Após isso.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. 5-9 diciembre 2010 318 . Esse procedimento foi repetido quatro vezes. Após isso. Cancún. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL. ao Thiobacillus denitrificans [14]. Um método do ácido salicílico [12]. A literatura atribui esta atividade desnitrificante. Figura 1. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos.86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. II Congreso. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante.h) X – concentração celular (gSSV/L). N-NO2. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética.em “A” e 179 mg N-NO3. 2. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre. O mesmo pode ser observado na Figura 2. Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. um shaker com temperatura controlada. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11]. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8]. reator operado em batelada alimentada. 130 mg NNO3. Roo – México. Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3. nitrito e sulfato de cada ponto. Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. Q.inecol. Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons.e S-SO4-2. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV.em “B”. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. sugerida por Campos [7].

758 35.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 . que apresenta uma estimativa do crescimento celular. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato. respectivamente. h) µS A B 12. havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um.81.inecol. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida.01 34. estando sujeita a variações dos processos reais. 0.067 gramas. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento.05 De acordo com as equações 1 e 2. Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena. O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados.86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-. Os valores obtidos experimentalmente foram similares.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 .deveria ter produzido 0. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa. O comportamento das duas cinéticas foi semelhante. Conforme descrito no item 2.26 e 0. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso.30 12. ou seja.377 37.257 10. conforme Tabela 2.02 10.076 0. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são.091 gramas de biomassa no ensaio “A”. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 . Cancún. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento. 0.32 0. o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato.67 mg de N-NO3-. A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento. 2. respectivamente.mx/solabiaa/ Figura 2.h) (mgSSO4 2 /l.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV.311 e 0. pode-se estimar que o consumo de 130. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente. Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos. Esses valores são semelhantes. Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons. Roo – México. é uma reação teórica. pois são usados vários frascos. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2).356. Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste.edu. para “A” e para “B”. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular.095 g.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.86 e 2. A equação 1.07 37. Porém. com o consumo de 136. Fazendo o mesmo cálculo para “B”. 0. assim como nos demais processos do mesmo tipo. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas. 2.44gN-NO3-/g de biomassa. A Equação 2. em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito.8% para “A” e 80% para “B”. o crescimento seria de apenas 0.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). observar-se-ia um crescimento de 0.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato. Desde modo. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3.50 mg de N-NO3. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor. 5-9 diciembre 2010 319 . N-NO2 e S-SO4 . Q.

5-9 diciembre 2010 320 . “Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”.Carvalho S. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”. Engineering in life Sciences. Standard methods for the examination of water and wastewater 21h. Yang Y.. L. AWWA.. 7. (2005). APHA. Lei Z. Environment International.6: 71-80. (1957). Bioresource Technology. Water Research. Zhang Z. Schrader. Camargo. 11. 68: 141-148. 10. Journal of Environmental Science and Health. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho. Cataldo. Razo-Flores E. Beristain-Cardoso R. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. Vol. Haroon M. Mosquera-Corral A... R. (2006). Müller R. (2005).(2006). V. Paredes D. Edn. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”. Journal of Hazardous Materials.. (1978). e Field J.. S. Soil Sci. B. e Santer M. Vol.. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. Méndez R.. Endogenous and Exogenous Compounds”. e Youngs.. D. Méndez R. J. 239: 149 -157. 3.. Gómez J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.Portela R.99: 1293–1299.. Sugiura N. Vol. e Lema J. . Ren N.. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. Z. Plant Anal. II Congreso. Garrido-Fernández. Bibliografia 1. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. Sierra-Alvarez R. Kuschk P. Amim.. Vol. J.. Zhang Z. A. Stange F. “The thiobacilli”. Science. WEF. Vol. EUA. DC. 7: 13 – 25. M. Campos. Bioresource Technology. L. principalmente o crescimento celular. 12. Salazar M. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”. American Public Health Association. (2007). “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. W. He X. Q. (2009). 14. Vol. 9. 8. 6.. A. 2.. W. Roo – México. Vol 107:123 – 130.(2008).mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons.. 13. e Kelly D. e Köser H. e Alonso A. D. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Justin P. sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar. L. Journal of General Microbiology. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações.inecol. (1975).. “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. Schindler. (1999). A.E. 21(3): 195-213.. Q. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. Vol.. J. 5. 32: 831–849. 40:1939–1949. Comun. 4. Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado. “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio. M. (2008).L.. Vishniac W. Du D. Cancún. Campos.. J. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. J. Washington. Wang A. Mbwette T. P. 163: 1090–1095. Santana F.A. 41: 1253 – 1262.edu. vol. A. Vol. Vol.. (2007). Bacteriological Reviews. e Van Groenestijn J.

5). tiempo de Residencia (60 horas). para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial. 5-9 diciembre 2010 321 . Q. Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días. determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). se pone en marcha el sistema de control PCL.74 vvm.edu. Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0. Además.2 M pH 4. Calle 67 Número 53 . conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP). También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas. 21995537.osorio. caudal alimentación de agua: 0. Osorio* 1 Universidad de Antioquia.6.168 ± 0. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles. Juan Carlos Quintero Díaz 1.024 g/L. juliana.2 M pH 4. fracción hueca: 0. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. suplementado con glucosa y peptona. c) 0.81.6. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1]. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer.024 g/L. decoloración. Palabras clave: Hongos ligninolíticos. y sin control de pH (pH inicial de 4. En este trabajo. suplementando el medio base con glucosa.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3). iniciando así el ciclo de tratamiento. * Universidad de Antioquia.054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos). d) 0. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso. b) 0.inecol.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. Cancún.echavarria@gmail.168 ± 0.5) y e) 0. efluentes textiles Introducción.108Institución. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor. Roo – México. J. La condiciones de operación fueron.com. Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0. pulsos de aire cada 5 minutos de 0. Metodología. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0.

4 0.inecol. discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento. Resultados y discusión. se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles. Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo. Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa.2 1. 1. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4]. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras. discolor) bajo condiciones no estériles. discolor libre. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos.6 U/L. Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A. B) Tratamiento en condiciones no estériles. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3].8 1.Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. Q.2 y 3. 5-9 diciembre 2010 322 .0 0. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración. la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. respectivamente.6 0. fueron de 2.6 1. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai .4 Absorbancia 1. Cancún. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL. A) Tratamiento en condiciones estériles. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. Roo – México.2 0. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1. es II Congreso.6-DMP) a 468 nm. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1). discolor libre. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores.5 a 9 al final del tratamiento.8 0.6 dimetoxifenol (2. Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de lo que se puede inferir. Por tanto. La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas.edu. se observó un incremento del pH de 4. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2.

Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado. solo para el caso del experimento D. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este. II Congreso. Además. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil. C. El incremento en la actividad para la enzima LiP. B) Con control de pH. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas. Roo – México. B.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH.edu. en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación. la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo. no mejoró la decoloración. Figura 2. 85. A.6 U/L y 62. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7]. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6 a valores de 9 (Figura 3C). en el tratamiento bajo condiciones no estériles. solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH. se observó un aumento del valor inicial de 4. con células inmovilizadas fue 1. Igual al observado en los ensayos con hongo libre. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo). Por lo anterior. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes. en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%.. Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología. D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH.inecol. se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico. respectivamente. c) pH Final. Cancún. Q.8 U/L para MnP y LiP. 5-9 diciembre 2010 323 . a) Decoloración. b) Recuento de Microorganismos.

Roo – México. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. 180 horas. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización. regulación de pH a 5. Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox. 0 horas.3 y 1. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano. Figura 4.). B. que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos. 240 horas y F.inecol. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo. 120 horas. Además de un bajo consumo de glucosa. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. Q. discolor. C. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. Se puede observar que el porcentaje de decoloración. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes.edu. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%.7 II Congreso. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. es decir la decoloración.0. En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En la figura 3. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo.mx/solabiaa/ Evidentemente. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. Esto se puede inferir. 5-9 diciembre 2010 324 . E. A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A. discolor inmovilizado. Figura 3. Fotografía del agua residual textil: A. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual. Cancún. para una operación en continuo durante 18 días. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado. D. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. 60 horas. siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor.

pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%). F. con lo cual podríamos inferir que el hongo A. al observar la disminución de los picos. A. Es posible... C.. Qian. indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas. similar a la observada en un efluente sintético. J.7. A. Methods in Enzymology. 238-249. [4] Gao. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”.. B. [2] Field... (1992). fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua. A...2 y 13. J.inecol. Y. en valores ácidos. 5-9 diciembre 2010 325 .. [3] Tien Ming. L. 7. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes. G. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia. Varese. 99. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales. X. Conclusiones.. 161. discolor y sus enzimas. II Congreso. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”. que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples. Casieri. Zeng. Applied and Environmental Microbiology. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”. Marchisio. 43. Bioresource Technology. V. 58. M.7 min. Figura 6. en la muestra de agua residual tratada. (2008). Bibliografía. Roo – México. Cancún. Feijoo Costa. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio. D. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación. K. De Bont.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (1988). 3559-3567.. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos. [1] Prigione.7 min. 937944. Q. 2219-2226.. Wen. La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. De Jong. son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. G. E. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil. V. comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. Process Biochemistry 2008.. Y. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado. K.mx/solabiaa/ min.

Roo – México. 981-982. T.. W. Biotechnology And Bioengineering 2003. A. Process Biochemistry 2008. Vicent.mx/solabiaa/ [5] Libra.. 736-744. 1-7.inecol. Cancún. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”. Q. 43.. J. Q. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”. 82. 5-9 diciembre 2010 326 . M.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sarra.. P. II Congreso.edu. Yi. [7] Dawen. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”. M. [6] Blanquez. Chinese Science Bulletin 2004.. 49. Borchert. S. G. Banit... Xianghua...

Av. San Rafael Atlixco Nº 186. con la desventaja de mayores costos de producción [4].P. [1].7. Las medidas se presentan en la figura 1. con un volumen de operación de 2. México DF. 94. evaporación del medio. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril.5. Roo – México. Cancún. a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v. C. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C).232 m2). este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos. 5-9 diciembre 2010 327 . Una alternativa a estos problemas. bajo iluminación continua artificial de 54. Coahuila [6]. colocados dentro de una cámara de fotoregulación. El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5]. Introducción. Vicentina. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad. Metodología. Coahuila. 01(55)58046538 srevah@xanum. Flujo (0.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. reacciones químicas y reducción biológica del CO2. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso. EN FOTOBIORREACTORES. Alma Toledo-Cervantes1.edu. Marcia Morales2.5 L. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2.inecol. Q. Dióxido de carbono. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso. 1 Figura 1. a pH 7. Área iluminada (0.8 vvm).4 y 0.mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA.7 µmol m-2s-1. * Universidad Autónoma Metropolitana. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N.mx Palabras clave: Microalgas. 102'08'02"O) localizada a 19. A una temperatura de incubación de 30° C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas. Iluminación (54. sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2]. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3]. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. Tel.00384 m s-1). Col. es el uso de los fotobiorreactores tubulares. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo. Fotobiorreactores. 09340.uam.3].

26 0. es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta). 5-9 diciembre 2010 328 .95 0.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3. Cancún.4 vvm y 134 µmol m s .2 g L d .4 134 54.7 Pmax (g L-1 d-1) 0. Inóculo inicial.25 0. Además son fusiformes.23 0.31 0. La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio.34 0. con éter anhidro [5]. la mayor CE se logró con un flujo de 0. alcanzando un máximo de 16.37 3. solitarias. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor.4 vvm se tuvo un máximo de 8. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2. con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8].1* 2. con pequeñas espinas en los ápices. La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94.7 94.52 -1 µmax (d ) 0.7.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0. mientras que. Las células son unicelulares inmóviles. la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94. género: Ourococcus Grobety. 10 µm gelatinosa. b) Célula en división. -2 -1 µmol m s 54.inecol.50 0. a) b) Figura 2.60 0. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2.7 g L d .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.4. La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz. familia: Coccomyxaceae.edu. Q.4 y 134 µmol m-2 s-1. Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto).2.4 µmol m-2 s-1.32 0. a) Células formando autosporas.12* 6.18* 0. a b 10 µm 10 µm Figura 3.7 94. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0. Resultados y discusión.mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7]. Con un suministro del 5% de CO2 v/v. Para -1 -1 0. 134 µmol m-2 s-1. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes.7 5. además II Congreso. a) 63x y zoom de 1.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9].4. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. Microalgas: En estudios previos. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3).00 3.8 -1 -1 vvm. sin embargo se observó una disminución de la CE.0001. de forma sigmoidea. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10]. Roo – México. sin vaina Efecto de la irradiancia.57 0. se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54.37* 0. Al final de los experimentos. La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer).47 0. orden: Chlorococcales.49 0. siendo mayor al 10% de CO2.18* 0. Efecto del flujo de aire. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0. Tabla 1.

para 0.8 g L y 3. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. una Xmax de 3.8 g L-1 d-1 para 0.505 0. Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1]. Q. En la tabla 2 se resumen.4 vvm. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17].69 d-1.517 .8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0.38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0.8 vvm y -1 0. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas.33 d obtenido con un flujo de 0. 0.087 0.4 µmol m-2 s-1con 0.8 vvm.33 d-1.69 d .8 y 0.163* 0. de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. Haematococcus sp [14].1 g L para 0. 5-9 diciembre 2010 329 .4 y 0.3 veces al -1 incrementar el flujo. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2.8 vvm (3. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie.04 0. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa.95* 0.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4.8 g L-1).mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.8 vvm con un valor de 0. teniendo 0.4 vvm CE 0.4 vvm. se obtuvo un máximo de captura de 51. Spirulina sp [7]. Cancún. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad. suministrando 5% de CO2 v/v a 94. con una µmax de 0. en -1 comparación de 0. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2.22 d para 0. Roo – México.26 0. Tabla 2. Balances de carbono. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0.51 d para 0. fueron mayores a los reportados para la microalga S.4 vvm. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13]. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp. la ecuación 0.92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0.075* 0.4 vvm.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor. Ourococcus sp.8 vvm y de 21. obliquus. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2. vemos que Ourococcus sp.413* 0.8 vvm. Ourococcus sp.4 vvm 0. Comparando los resultados de este estudio.inecol.076 0.. ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16].9 L se obtuvo un %Rmax de 28%. respectivamente. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante.2 g L1 -1 d en 0. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor.45 g L d .14 0. El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0. Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7].edu. y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas. una Xmax de 3. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15]. En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa. de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1.17 Kg m d . II Congreso.22 0.143 0. La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3.

Sci. 20:491-515.cej. Eng. 5-9 diciembre 2010 330 . J Appl Phycol. New Biotechnology.. Can. Redalje DG. Biotechnol Adv 25:294–306... J Biotechnol.1016/j. Hernández S. 14:419-422. (2002).mx/solabiaa/ Tabla 7. Muller J. (1996). (1998). Miller R. de Morais MG. Rodríguez-Almaraz GA. Roo – México. Merzlyak MN. Shirai K.1007/s10811-007-9233-0 9. (2003).1021/bp070371kS87567938(07)00371-2 4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.06. Belarbi EH. Balance de carbono. Agradecimientos. Jones BMR. 10.. “Development of operational strategies to remove carbon dioxide in photobioreactors”. Chisholm SW. “BioCO2 – A multidisciplinary.. Gimenes SC. 30:(14) 2583-2593. 16. “Growth of microalgae with increased calorific values in a tubular bioreactor”. doi 10. Costa JAV.9 8.. doi:10. 17:374-384.. Scragg AH. Atmos Environ.. Conclusiones. 2. 11. No se observó inhibición por la cantidad de CO2 suministrado hasta el 10%.. Li Y. “Biofuels from microalgae”.96 0.. Teixeira FT. 23:67-73 14. Divakaran R.. McKay WA. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. Coahuila.. (2008). (2007). Carden A. Illman AM. (2007)... Lan Q. 24: 405-413. (1997). Cancún. (2008). por lo que las microalgas obtenidas de Cuatro Ciénegas son especies con potencial para la captura del CO2 producido por los gases de combustión y la obtención de aceites. Appl Microbiol Biotechnol.1016/j.. Aquat. “CO2 mitigation and renewable oil from photosynthetic microbes: a new appraisal”. Caraco NF. 17.2 6. 6. 12:573608 15.. (1981). Dubois-Calero N. Lindblad P.. and Scenedesmus obliquus cultivated in three-stage serial tubular Photobioreactor”. Biomol Eng.. Horsman M. Solovchenko AE. Chisti Y. (2007)..631 II Congreso. 48:2169-2173 13.. doi:10.. “Effects of light intensity and nitrogen starvation on grow. Q. Teixeira FT. Skjanes K.. silicate and light-dark cycles”... Chem.. Li Y. (2002). de Morais MG. Wang B. Mitig Adapt Strategies Glob Chang. González-Aguilar JA.67 *Suma de la biomasa final y la retirada por mediciones. biological approach using solar energy to capture CO2 while producing H2 and high value products”. Molina GE. Acién FFG. Khozin-Goldberg I. Wu N. Chisti Y. “Recovery of microalgal biomass and metabolites: process options and economics”. Biomass Bioenergy. Sivasankara PVN. México”: Southwest Nat. A CONACyT por la beca otorgada para la realización de esta investigación. “Effect of CO2 on competition between a cyanobacterium and eukaryotic phytoplankton”.025 8.2 75. 55:54-62. 7. Bibliografía. J Appl Phycol. Revah S... Turner MF. “CO2 biomitigation using microalgae”. Shales SW. Robles MA. total fatty acids and arachidonic acid in the green microalga Parietochloris incise”. Las tasas de fijación de CO2 y la productividad máxima obtenidas en este estudio.. Biotech Prog (in press)ASAP Article.66 15 24..edu. ** Corroborado con una mezcla estándar al 10% CO2/aire (Praxair). “Emissions of hydrocarbons from marine phytoplankton–some results from controlled laboratory experiments”. 79:707-718. “Biodiesel from microalgae”..06. Biomasa total (g) CO2 total capturado (g) Gramos de C en biomasa Gramos de C capturados en el sistema % C en biomasa* % C en COV % C en medio de cultivo % C por error experimental en la mezcla** % Total 12 278. 5. 1. (2007).2009.nbt. Lan CQ. (2009). 3.. Jacob-Lopes E.2009. (2007). “Biofixation of carbon dioxide fixation by Spirulina sp. Energy Convers Manag.inecol. J. Huntley ME.05 0. (2007). J. “Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors”. J Phycol. Costa JAV. Biotechnol Adv... “Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate. fueron mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2. 42:(4) 501-503. Queiroz MI. Shifrin NS. Cohen Z. Wu N. 12. 129:439-445... “Isolation and selection of microalgae from coal fired thermoelectric power plant for biofixation of carbon dioxide”. “Flocculation of algae using chitosan”.. doi 10. 25:(1) s279. Jacob-Lopes E. “Biological and Ecological Notes of Palaemonetes suttkusi (Crustacea: Palaemonidae) from Cuatro Ciénegas Basin. Mendoza-Alfaro R. (2009). Didi-Cohen S.

Tel.mx. remoción. . del tipo de microorganismo en estudio.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. Rojas-Avelizapa1* Karina L. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación.79 hidrocarburos de alto peso molecular. El medio PHG-II se particular interés. Para la obtención de remoción de metales.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. El tipo de interacción Metodología. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. municipio de Tequisquiapan Querétaro. Cerro de las Campanas s/n 76010. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1. y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN. es decir. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. Esta localidad se sitúa. Querétaro. Estudios previos realizados en Tabla 1. Una metales Ni.inecol. concentración mínima inhibitoria. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. Zarco-Tovar1. un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. Así. Palabras clave: aislamiento. Colinas del Cimatario 76090. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. biotransformación. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1]. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. 81031. codificada como M3. perteneciente al muestra de suelo M3. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos. el objetivo del Introducción. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni.2. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. llantas [5. peptona 4. Roo – México. sitios contaminados ampliamente documentada. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales. Cancún. 2Universidad Autónoma de Querétaro.1 basura. a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Col. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3]. como en muchos otros países. Querétaro.edu. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo. Mo y V. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación. 014422290804 ext. Centro Universitario. Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. Q. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G.3]. 5-9 diciembre 2010 331 . si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado.6] y plásticos [7]. nrojasa@ipn. A pesar de esta Ni 1522 condición. Cerro Blanco 141. de (en caso de cultivo sólido). compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. Pb 1. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente.

5-9 diciembre 2010 332 . Aislamiento de microorganismos. Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar. Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI). 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0. Posteriormente.edu.4. Tabla 3. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II. Los valores de pH evaluados fueron 2. Roo – México. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. Posteriormente.5. Evaluación del pH óptimo de crecimiento. Q. a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución. sin metal. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. Después C. para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2). El pH se ajustó con HCl al 10%. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI.3. Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA.2 µm. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l. Concentración de metales en placas. Cancún. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf.5 X10 UFC/ml. El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs. b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8]. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido. En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio.mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio. Cada uno de los aislados se inoculó por punción. de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas.85%).6 y 7 utilizando el medio RPMI.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para ensayos posteriores. Tabla 2. El valor de pH óptimo.85% y se agitaron con movimientos circulares. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10. se eligió considerando: a) no crecimiento. para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr. A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0. uno por cada metal en estudio.inecol.

halo/colonia 1.edu. La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio.1 1. Hongo no identificado Ni Diam. Q. Con base en este resultado. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario. sin embargo los metales Ni. existen muy pocos reportes sobre estos metales. fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias. Para el caso del Mo. halo (cm) Diam. a pH 2 no se observó crecimiento. el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8]. (-) no hubo formación de halo. La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. El hongo A2.5 Nota. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5.4 Mo 0. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente. Tabla 4. se lograron obtener únicamente tres microorganismos. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo. Metal Aspergillus sp.8 Ni 1. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3. los resultados se presentan en la Tabla 5. Aspergillus sp. Al respecto.6 Mo 1 V 1.inecol. Resultados. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. En el ensayo de la CMI. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad. En la tabla 4. 1).9 V 1.7 1. Cancún.2 0. Colonia (cm) Rel. Roo – México. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V. 5-9 diciembre 2010 333 . sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal. aún no ha sido clasificado. A B II Congreso.7 1. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados. la CMI no se logró determinar. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5. El tiempo revelado fue de 120 min. observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. Medidas promedio (cm).

“Análisis de bifenilos policlorados (PCBs) en suelo superficial y en niños de San Nicolás. Ind. Conclusiones. Environ. A.gob. 2 [citado 2010-09-30]. Gómez. (2010). Biotechnol. Se observa la formación de halo alrededor de la colonia. F.. and Volesky. Morales.. Este trabajo fue financiado por la Secretaría de Investigación y Posgrado del IPN a través del proyecto SIP 20101007. “Biosorption of heavy metals”. pp 769. Fotografías que muestran el crecimiento de los hongos A) Aspergillus sp y B) Hongo no identificado. Roo – México. Consultado en www. Taştan B.inecol. R.11. Bioresour. Díaz-Barriga. 30:921–926. Herrera. Pernfuβ. J.mx/solabiaa/ Figura 1. D. Mo y V. Agradecimientos. Querétaro”. 11:235-250. Lo anterior se evidenció también en el ensayo de remoción. Este hecho resulta interesante pues seguramente estos microorganismos presentan capacidades mayores a las examinadas en el presente trabajo y por tanto un potencial de aplicación aun no explorada. 5-9 diciembre 2010 334 . N. González. F.edu. 7. I. Schinner. sin embargo y de acuerdo al alcance de esta prueba solamente se observó el halo para el V. L. Kuyucak. “Biotechnology for the extractive industries”. Microbiol. G. (1995). Z.. Trejo. Bibliografía. A.elocal.gob. Murugesan. (1990).j sp?iCve=86320303. Rico. Gobierno del Estado de Querétaro. 1-70. JOM. Química Viva [en línea] 2003.E. M. Es importante resaltar que los hongos fueron capaces de crecer en la concentracion evaluada de todos los metales. “Remediation of arsenic in soil by Aspergillus nidulans isolated from an arsenic-contaminated site”. Technol. Patent 4.... L. aunque se observa que son sensibles a Ni (10 mg/l)... 9..mx el 29-01-2010. Alonso. “Microorganismos y metales pesados: una interacción en beneficio del medio ambiente”. (1995). Verduzco. (2010).S. Ancheyta J. Ertuğrul S. A rapid screening method for the isolation of metal-accumulating microorganisms. (1988). vol. 14:213-217. F. Effective bioremoval of reactive dye and heavy metals by Aspergillus versicolor. Garduño. U.. 6. H. 40:28-30. Pümpel. (2004).A. Rea. Brierley. Consultado enwww.T. S.. A. Dönmez G. Maheswaria.mx/Red_Ambientales/docs/congresos el 20-01-2010. B.12]. Disponible en Internet: http://redalyc. Cancún. Torres. Universidad de Guanajuato. Barrera Jaime S. (en proceso 2010) Tesis Profesional. En la literatura se han reportado una gran diversidad de hongos como bioadsorbentes naturales de diferentes metales pesados. Tequisquiapan. (2003). 2. M. Se aislaron 2 hongos que presentan CMI muy altas para los metales en estudio..G. A. Diels. II Congreso. Landaverde. 1. Pérez. Costilla. J. R... B.uaemex. (2005). T. (2006). Gómez. 5.. 3. J. 4. Existen otros reportes sobre la remoción de metales como Cu y As [9] pero muy escasos sobre Ni.ine. lo que sugiere la necesidad de evaluar su capacidad de remoción en cultivo líquido empleando técnicas especiales para evaluar la remoción del metal.uaemex.mx/redalyc/src/inicio/ArtPdfRed..mx el 05-02-2010. A. Querétaro. And Holan. Q.. 11. Volesky. 101:870876. Vullo. 12. L. ya que únicamente se observó halo en presencia de V. Inventario georeferenciado de la industria ladrillera en el estado de Querétaro y su impacto. Progr. 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados sugieren que los hongos solo están tolerando y resistiendo a los metales Ni y Mo. Informe técnico del Instituto Mexicano del Petróleo pp. Pigher. B. B. “Estado del arte sobre las tecnologías para la recuperación de metales a partir de catalizadores gastados de hidrotratamiento”. 8. B.. Instituto Nacional para el Federalismo y el Desarrollo Municipal. Consultado en www.. (2009). Technol. Enciclopedia de los Municipios de México. pero del género Aspergillus hay pocos reportes [10. “Biosorbent for gold”. H. Anaya.

se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1.2¨ de latitud N y 64º 7´44. ubicada a 8º 55´46. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera.8¨ de longitud W. Rodríguez María3. Venezuela. m cada una (PI. 1. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. Venezuela. forma. ambiental y humano. elevación y coloración. Metodología. 1 Escuela de Biología. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig. Laboratorio de Ecología de Suelos. II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos. La estructura de la comunidad microbiana. Caracas 2 1030-A. Caracas 1030-A. Facultad de Ciencias. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. en el Distrito San Tomé. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. Q. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias.1). que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En Venezuela existen unas 12.inecol. Estado Anzoátegui. (b) caracterización macromorfológica. PIII). incluyendo borde. y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. específicamente en el área de influencia de una fosa. AP 47270. Para la toma de muestras en el campo. celulolíticos y lignolíticos. Nora Malaver3. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. 5-9 diciembre 2010 335 .000 fosas petroleras [1]. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1. Universidad Central de Venezuela. Nelda Dezzeo2.edu. Universidad Central de Venezuela. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. T3). Facultad de Ciencias. PII. en el caso de los hongos microcultivos [4]. lipolíticos. Instituto Venezolano de Investigaciones Científica. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. Asimismo. T2. Cancún. Venezuela. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. Instituto de Zoología Tropical. Roo – México. Centro de Ecología. que representan un alto riesgo operacional. AP 47270. (c) caracterización micromorfológica. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental. para lo cual se siguió el método propuesto por [2]. Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9.

8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17. Roo – México. fuentes de nitrógeno y de fósforo. 5-9 diciembre 2010 336 . PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2. lactosa) y complejos (pectina. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono.2%. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1.mx/solabiaa/ fúngicas. entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares.edu. seguidos de un 26. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia. En las tres transectas se observaron formas celulares similares. con una proporción de 10. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo. Sin embargo. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. PI PII PIII II Congreso.4% para los bastones Gram positivos y negativos. seguidos por los bastones Gram negativos. celulosa.inecol. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2.9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58.7% de abundancia. Cancún. actividad lipolítica y proteolítica.9% en PIII. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos.7% en PI a 38.8% en PIII.9% de abundancia.7%. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. pero distribuidas en proporciones diferentes. encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5. Resultados y discusión. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas. entre otros. encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. quitina. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3. con un 1. Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. cada uno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y lignina). Q.1% en PI a 27.

tales como: fragmentación de las hojas. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa.inecol. utilizándolos como fuente de carbono y energía. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles. lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa. lignina). Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. en un 23 %.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 337 . se observó dominancia de las levaduras. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos. Q. lignina. son degradadores de hidrocarburos. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. además de actividad lipolítica. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7]. Cancún. En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp. por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. en PIII. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. Conclusiones. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. pectina. Bajo estas circunstancias. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp.edu. 2. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas. Roo – México. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. Al estudiar las parcelas por separado. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. conservando su viabilidad [8]. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. los hongos cumplen funciones. Al respecto. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio.mx/solabiaa/ Fig. y Fusarium sp.

mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. Bibliografía. Universidad Central de Venezuela. Editorial Panamericana. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. R. Venezuela. Venezuela. Argentina. 1998. 9. España. Bartha. Hernández. 5. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. Cambridge University Press. J. 4. Bioremediation of petroleum contamination. 1. 6. Microbiological Reviews. y Oidium sp. O. 8. 7. Caracas. R. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas. 3ra Edición. In: R.A.L. Ron. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras. 1974. Crawford Y D. Facultad de Ciencias. E. Editores Asociados S. Colwell. 5-9 diciembre 2010 338 . UCV.edu. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos. 1995. 3. Madriz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. modificaciones inducidas por un abono orgánico. African Journal of Biotechnology. 1990. Atlas. Roo – México. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos.. Cancún. Tesis Doctoral. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL.. quitina y pectina. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria.. Ezeronye. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola. Cataldi. Mac Faddin J.. A.. Editorial Addison Wesley. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. C. II Congreso. Bioremediation: Principles and applications. Caracas. Cambridge. 3era Edición. Okerentugba. lignina. titulado: “Desarrollo. 2001. México. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”. Agradecimientos. Samson R. P. Rosenberg. M. 2003. 2008.L. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. 2:288-292. Caracas. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. UK. 2. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos.inecol. 3: 305-315. 2003. 2002. Venezuela. Q. R. Crawford edition. Leahy. E.

Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas.. se seleccionaron principalmente residuos de frutas.5-0. bioetanol.v/v. Cáscara de papaya (Carica papaya).Sigma) e hidrólisis enzimática. las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1. Alvarez Vargas A..mx Palabras clave: FORSU. Corning.C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 339 . En paralelo. por medio de un espectrofotómetro de UV . Mercado Hidalgo. Cancún. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois. Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC.75%. (Bacharach COLEMAN modelo 35). de la segunda fracción se tomaron muestras. Cáscara de naranja (Citrus aurantium). las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca).4 en buffer de fosfatos.P. por ácido sulfúrico (0. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. utilizando como estándar glucosa. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU. mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5. Gto. Campus Guanajuato. tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. Metodología. HE. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1]. Universidad de Guanajuato.35 + 0. Gto. Para el presente estudio. Gto). La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. División de Ingenierías. 36000. División de Ciencias Naturales y Exactas. En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol. Guanajuato.vis. Cano Canchola C.Guanajuato.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm. monosacáridos. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras. HA. La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. zona centro. 77. Juárez No. se utilizaron los estándares de II Congreso. sermuah@quijote.H.*. Coreño Alonso A. Roo – México.mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0. Introducción. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5]. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Reimse. C. reesei. Serafin Muñoz A.edu. grado reactivo Sigma-Aldrich. [6]. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables. Sigma-Aldrich).7% [2]. Basaldúa Acosta R. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. Q. por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T. ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles.4 g/ml. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales.inecol.01 (473) 1020100. León.ugto..

el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales.5 y 0.17 156.04 ± 2. galactosa y manosa grado reactivo.11.4 ± 4.2 ± 3.3 ± 2.04.61 H. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón. R2= 0. con un coeficiente de correlación de. naranja. Sin embargo. Roo – México.75%.81 Plátano FIGURA 1. fue y=0. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida. Q.75%.11 ± 5. mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].7 ± 3.9 ± 4.7 ± 2. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92.50 72.07 mg/g.52 84.69 190.3 ± 6.0 ± 4. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas.5 ± 2.7 + 5. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico. fructuosa. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática.9 ± 3. 5-9 diciembre 2010 340 . Cancún. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados.7 Mezcla 144. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática. Sigma-Aldrich.76 30.65 56.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática.3 ± 4.7+ 2. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois.9999. Melón Naranja En la TABLA 1. 0.39 22.2 ± 3. arrojan una diferencia notable.5 ± 4.9± 3.4 ± 3. papaya. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya. Ácida 0.65 mg/g. por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico.75% 171.60 235.07 62.2 ± 3. IVP 5. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas.31 H.14 23. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa . mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales. 190.8ml/min. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.0045x + 0. plátano y hortalizas. la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos. Ácida 0. 308.0525. Resultados y discusión.2 ± 6.5481.30. como se muestra en FIGURA 1.0 ± 4.85 134.5% correspondiente a la mezcla. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0. 0-100µg/ml.3 +4. flujo 0. 144.mx/solabiaa/ glucosa. TABLA 1. sin embargo la 210. que en comparación con la hidrólisis ácida. 30+6 %. 10.68 179.9 Papaya 10.inecol.11 158. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis. eluyente II Congreso. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU.98 H.7 ± 4.edu.5% 163. arabinosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Enzimática 308.

Figura 2.5 + 0.2 + 0. 1. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol.6+0.0+0. 9. 14.inecol. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano. En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0.9998. Roo – México. Glucosa 2 R =0. TABLA 2. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática.25%. 18. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6. seguida por plátano. Fructuosa 9.81%.8 + 0. % w/w.8 + 0. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados.0+0. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2.61%.2 %. 5-9 diciembre 2010 341 .81%.9995.9+0.3+0. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11.3. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón.2 +0. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación. se observo que los principales componentes son de origen vegetal.6+0. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas.5 + 0.2 %. 12. 6. Arabinosa R2=0. 12. seguida por la de naranja.6 +0. 12. En los FORSU recolectados. Cantidad de monosacáridos(%.3+0. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU.2 +0. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto. Alma Serafin. Conclusiones.61%. melón 6. Helio como gas acarreador).6 +0.9 %. Dra. La de mayor concentración de glucosa.2 %. Carmen Cano II Congreso.4 % respectivamente.61%. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel.61%.edu. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa.81%.25%. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU.81%. Q. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. 11. Agradecimientos.2 % 14.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.4 + 0. A la Dra. melón 12.9+0.25% NaOH 4mM. Cancún. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja. Para fructuosa. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima.25% 6. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%.9999.

Quintero. 11.A. no.A. 2007. C.. Guilermo Galván y Al Sr. J.medicentro.inecol. Roo – México. R. “The Economics of Bioethanol”. Q. Hamilton... 7. M.edu.C. Smith. “La industria del etanol a partir del maíz”.K. Juan Ignacio Macías Segoviano.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. “Residuos sólidos urbanos como combustible.co/metodo-star/Star-202/4Frutas. vol. al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato.. Francisco Martínez de la Universidad de Guanajuato. 5. García Laborda. Vergagni. 2004. 6. Q. Acceso a la información pública para los estados y los municipios de Guanajuato. “Colorimetric method for determination of sugars and related substances”. 227 – 234. al Ing. García Camús. CIEMAT.htm II Congreso. Gobierno de Guanajuato. “Pollulan content of thr ethanol precipitate from fermented agroindustrial wastes”. 2007. Mou S.Guilles. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación.com. E. Programa CIDECyT. Smith. J. 4. 613-617. 9. vol. 2009. ETBE. CID. Dauriat. J.mx/solabiaa/ Canchola. pag. Juan Manuel. M.A. “Analysis of monosaccharides in lipopolysaccharides by anion-exchande chromatography with pulsed amperometric detection”. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. Sandoval G. G. K. MAIZAR. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. 2002.. 1991. 12. Díaz del Castillo de la Empresa Manufacturas Diversas S. 5-9 diciembre 2010 342 . 2000. Sun. 10. 157-160.V.Ladislao L. Taylor and Francis Group. A. Analytical Sciences. José Angel. “Situación Actual y Futuro de la Biomasa: Producción de Biocombustibles líquidos. por el valioso apoyo en el estudio realizado. 3. Bibliografía. 1965. 1. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. Aurelio Álvarez Vargas. Anal. CIEMAT. 2. Dr.. Harthill. Gustavo. 49. Rebers y F. Cancún. Bioetanol“.. Servicios Públicos Municipales. Ballesteros.. Israilides. 1998.. de C.Chem. I. 8.. 5. P. http://www. Dubois M. 28(3):350355.. pag. 7. Biocarburantes líquidos: biodiesel y bioetanol. Applied Microbiology and Biotechnology.C.

J1.. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales. Introducción. La hiperacumulación en el caso de metales. a la salida del desarenador y reactor biológico. Av. DF CP 07340. generar jardines acuáticos decorativos. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. Los humedales artificiales. iqijtc_1311@yahoo. En general. aguas residuales. Méx.mx. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. Instituto Politécnico Nacional. constituye una estrategia muy interesante..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. en general. entre otros. 2 Escuela Sup. Instituto Politécnico Nacional. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas.edu. 8. Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. mediante cultivos hidropónicos. 9]. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre.inecol. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. Roo – México. ácidos orgánicos. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. Acueducto S/N Col. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12]. La Laguna Ticomán. que actúan conjuntamente. Coliformes totales de acuerdo a la [10]. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales. Franco Hernández M. piperita y H. para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. O. Angulo Riba A. compuestos orgánicos y radioactivos [1].. Este tipo de sistemas es usado en un 5. Aunque se encuentra en desarrollo. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas. y Helianthus annuus (girasol). 5. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta). dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4.8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción. Muestreo [7. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. fitorremediación. Tel 57296000 Ext. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines. Q. Cancún. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales. Metodología. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. 5-9 diciembre 2010 343 . 16].com. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. E1.mx Palabras clave: Mentha piperita. se midieron de II Congreso. Altamirano Segovia N.

plantas. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus. durante 24 h.inecol. flujo de entrada a cada cama hidropónica. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas). con intervalos de 24 h y 11 L/min. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad. antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1.edu. no se han encontrado concentraciones importantes de metales. TZR y arcilla.8]. Cd. 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma. La concentración de Cobre fue de 3. por lo que este mismo metal se analizó en las . lo cual era el resultado esperado. Tabla 1.9 mg O2/L.) II Congreso. Nitrógeno total por el método de Kjeldahl. Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). USA). y en otro lote se usó agua residual. Resultados y discusión. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min. Roo – México. Q. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6]. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. K y Cr. no rebasarían los límites.7 1480 740 88.mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13].9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En las aguas residuales de la empresa en estudio. varió en 44 % (tabla 2). por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana.5 L aire/min. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO. Cu.3 mg O2/L y disminuyó a 52. debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua. después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos. Cancún. lo cual indica una remoción del 40%. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. con respecto a aguas residuales. La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3]. La DBO a la entrada fue de 88. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. Zn. Fe.3 52. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta. tezontle rojo. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1.5 41. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L. TZN. AR. y los tres soportes fueron: tezontle negro. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%. En un lote se recirculó agua potable. Pb. por lo que las concentraciones totales de Ni. 4600DV-Perkin Elmer. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico. se presentan en la tabla1. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7. [14]. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES. Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento. 5-9 diciembre 2010 344 . después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. aireado con un difusor de 0.

6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2. raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T. Cuando se usó agua residual. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas. para la menta usando agua residual. Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte.edu. Q. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR). En tallo y hoja no hubo diferencia significativa.85 28 15X10 -3 21. Cancún. T.mx/solabiaa/ Tabla 2. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. annuus cultivadas en diferentes soportes (T. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. teniendo como soporte tezontle rojo. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja. 5-9 diciembre 2010 345 . 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33. Roo – México. En la figura 2 para el caso del H.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja. Conclusiones. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT]. para la menta. con arcilla como soporte y agua potable. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR).inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. annus. T. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro. Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15]. rojo. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable. se observaron resultados parecidos. rojo. lo cual representó un 40% mas que con agua potable. para las plantas de girasol y 35 cm.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. II Congreso. raíz y tallo de plantas de H. Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla.

J.Pickering.C. 20100147. Norma Mexicana. El proceso utilizado no fue 100% efectivo. Parámetro. Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas. M. Agradecimientos. 85-107 3. Assunçao. Roo – México. J. Exp.D. Schat. F. alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. 48: 75-92. D. Bot. NMX-AA-008-SCFI-2000. 5-9 diciembre 2010 346 . N. Estudios. C. And I. de agua.. Garvin. (2000). R. Ed. girasoles (H. En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water.M. S. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review. M. Lewis Publishers. 16. Bibliografía. annuus) y menta (M. 1981. Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens. N. J. J. y Aarts. (2000). Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado. residuales (DBO5) y residuales tratadas 12.B. 11.R. Plant Nutrition 3:643-654. A. Reeves..J. J. C. R. Determinación de metales .M. NMX-AA-014. 5. S.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Q. 24: 217-226. Determinación de Bacterias Coliformes. FL. Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils.. salinidad y clasificación de suelos.M. Baker. Nature 379: 635638. D. 7. alcanzó un 50%. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000. con un sistema de recirculación con un flujo de 11. (2001). Norma oficial mexicana 13. 6. De Folter. Técnica del Número más Probable.. Environ. A. (1996). J Exp Botany.)..M.W. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción. I. (1981). el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %. (2002). Vooijs.0 L/min. S. Bioquímica vegetal. F.. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales. pp 523. En general la remoción de compuestos en función de la DQO. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro.mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas. Norma Mexicana.. NOM-112-SSA1-1994. Baker. pp. Lasat. Cancún. G. Unidades. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993. Plant Cell Environ. piperita).*. Fast root growth responses. y Smith. Thomson Learning.M.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. J. P. (eds Terry.. Raskin. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales. Salisburry.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. A. A. (2006) . Proy. Pence. Prince.M.C. Salt. 14.J. Sin embargo en los procesos normales. Que establece las especificaciones de fertilidad.J. Cotter-Howells. U.Método espectrofotométrico de absorción atómica 15. Baker. Boca Raton. Charnock.A. Norma Mexicana. (2000).G.edu. root exudates.L. 8. Norma Oficial Mexicana. 2. 10. muestreo y análisis. J. Análisis de agua. pero no cobre. NMX-AA-028.inecol. (2001). Krämer. 9..P. H. “Fisiología de las plantas”. SCFI.. 71_79. Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981. y Smith. Barceló. Poschenrieder.E.A.C. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. 1. A. Da Costa Martins. y Bañuelos. Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso. J. 4. M. y Ross.G.. Análisis de agua . pp. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. no hay remoción de metales. McGrath. Baker. USA.

Cancún. en las cuentas. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo. celdas de combustible.inecol. No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario.co. Se trata del Análisis del ciclo de vida. Santander.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en algunos casos. Recientemente. Viatcheslav Kafarov 1*. Q. Higuerilla. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. en el II Congreso. los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables. No obstante. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto. biodiesel. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. etc. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados. En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. Introducción.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida.edu. kafarov@uis. Sin embargo. con el paradigma de la cuna a la tumba. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida. en años más recientes. * Universidad Industrial de Santander.edu. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes. en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales. se tiene parcialidad por parte de los autores. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. 6344000. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. 5-9 diciembre 2010 347 . El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”. celdas solares. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. Colombia). Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. Roo – México. Biodiesel.

La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia.edu. Q. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. Etapas de un ACV. como puede observarse en la figura 1.mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. se establece la unidad funcional. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos. No obstante. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso. Cancún. Sin embargo. Con el enfoque que se propone. las funciones del sistema del producto. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. el sistema del producto a estudiar. los límites del sistema del producto. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). 5-9 diciembre 2010 348 . Figura 2. sino también son iterativos entre sí. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. permiten comparar los efectos e impactos precisamente. las reglas de asignación. Roo – México.inecol. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. se pretende cerrar los ciclos. “de la cuna a la cuna”. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio. 2006.g. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. Figura 1. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio. Fuente: ISO 14040.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. Por otro lado. Metodología. El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso. análisis de inventario. Además. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos. La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e. Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel. metanol). incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. Definición de objetivos y alcance del estudio. evaluación del impacto e interpretación de resultados. En este orden de ideas.

se le realizaría una limpieza. no se incluyeron factores económicos. no se tuvo en cuenta la etapa de construcción ni el mantenimiento de la infraestructura de la planta. Extracción del aceite de ricino: Se eligió como mecanismo de extracción inicialmente un prensado y. no se realizó rotación con otro cultivo.inecol. Cancún. acidificación. ECETOC. 2004. Además. se reconoce el grado de incertidumbre inherente a ellos.. Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. 5-9 diciembre 2010 349 .edu. Adicionalmente. Además. Ciertos impactos ambientales no fueron cubiertos en su totalidad. formación de oxidantes foto-químicos. 3.. 1994. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. Para el caso de los insumos empleados en el proceso diferentes a los provenientes de la cadena de higuerilla. la cual da como resultado el biodiesel y glicerina. 2007. y se tuvo en cuenta todas las labores relacionadas con la parte agrícola. y finalmente. el ciclo de vida del biodiesel se dividió en cuatro etapas que fueron mencionadas anteriormente. y vapor. Por otra parte se tomó 60 años como horizonte temporal y un único escenario para el análisis constituido por sabana como tipo de terreno en la región del Magdalena Medio colombiano y semilla de higuerilla de tipo blanca moteada. Q. 2005). posteriormente para remover el contenido de aceite residual en la torta una extracción con solvente. 2. Cardim de Carvalho Filho. 1. Actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos: En la etapa de la actividad agrícola se involucró la identificación y contabilización de los flujos ambientales y energéticos asociados con la producción de la semilla de higuerilla. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. Sinha & Haldar. La función del producto fue servir como combustible para un vehículo que trabaje con mezclas de diesel de origen fósil y vegetal tomando como unidad funcional la capacidad de producción de la planta de biodiesel (80. Por lo tanto. Para esto se consideró que el terreno en el cual se desarrolló el cultivo era tipo sabana y no presentaba vegetación alta. debido a la dificultad en la recolección de datos para las condiciones locales. EPA. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV.000 ton/año). y fenómenos naturales catastróficos. 2006. eutrofización. Para el caso de las emisiones resultantes y de la energía consumida en los procesos de producción de los insumos. al igual que los gases de combustión provenientes de los diferentes medios de transporte empleados en las distintas etapas del estudio. no se cuenta con datos referentes a éstos (Audsley. se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al. 2001. Análisis de Inventario. factores sociales. Roo – México. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. 2006. se estableció una cuna y una tumba.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pesticidas. el terreno entraría en un periodo de recuperación por cuatro años. 2003) y según la literatura su aporte es mínimo (Da Costa et al. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. Para la recolección de los datos. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos.mx/solabiaa/ de la técnica de Análisis de Ciclo de Vida mediante la metodología de la cuna a la cuna con la que se pretendió integrar los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza junto con los modelos correspondientes a cada una de las etapas del proceso. pasado este tiempo. Para los procesos en los cuales no se encontraron datos primarios. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. no se consideraron efectos por el uso de agroquímicos (herbicidas. se recurrió al uso de datos de fuentes ya publicadas. electricidad. Siguiendo la metodología reportada por Antón (2004). El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. extracción del aceite de ricino. Transesterificación del aceite: El proceso de transformación a biodiesel se fundamenta en la reacción del aceite de ricino con el metanol en presencia del sulfato de zirconio como catalizador. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. pero. Para II Congreso. Lechón. para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: cambio climático. insecticidas. Universidad de Chile. 1998. así como todos los procesos de producción y transporte de los insumos. Además.

la mezcla B10 y la combustión de ésta en un vehículo de carga pesada. El procedimiento a seguir es: seleccionar y definir las categorías de impacto. Una vez clasificados los datos. categoría impacto = ∑ mi ∗ ( factor de equivalencia )i i donde mi es la emisión del recurso utilizado y (factor de equivalencia)i es propio para cada recurso (Antón. buscan precisar los efectos sobre el medio ambiente que causa el sistema en estudio. Interpretación de ciclo de vida.. Distribución y uso del biocombustible: Incluye los impactos provenientes de la distribución del biodiesel. En el indicador de cambio climático los mayores porcentajes de participación los tienen la distribución y uso y. categoría generada principalmente por las emisiones de dióxido de azufre y óxidos de nitrógeno producidas por el consumo de combustibles fósiles en la distribución y uso de la mezcla B10. donde los indicadores de éstas y los modelos de estimación. caracterizar los datos del inventario para modelarlos mediante los factores de equivalencia a cada una de las categorías de impacto. Cada categoría de impacto se representó por medio del indicador de la categoría. El perfil medioambiental refleja que la distribución y uso es la etapa que tiene una mayor participación en todas las categorías sin olvidar que las otras etapas contribuyen en una menor proporción. En la clasificación de las emisiones cada intervención ambiental se asoció con las categorías de impacto en las que ella tiene un efecto. el cual es la adición de diferentes intervenciones ambientales ocasionadas por las diferentes sustancias que la conforman. la adecuación e integración de los ciclos. sin embargo. el efecto que tiene cada una de éstas es opuesto. Con los resultados obtenidos se calculó el porcentaje de participación que tiene cada una de las etapas consideradas para la producción del biodiesel en las diferentes categorías de impacto.inecol. de CO2 emitidos a la atmósfera gracias a la fotosíntesis de las plantas. La evaluación de impacto tiene por objeto valo