MEMORIAS DEL CONGRESO

ISBN: 978-607-9144-00-5

SOLABIAA
Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal
http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa/

II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010 Cancún, México

MEMORIAS
Organizado por:
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO, A.C. (CIATEJ) – BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL INSTITUTO DE ECOLOGÍA, A.C. (INECOL) – GRUPO DE BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL

En colaboración con:
INTERNATIONAL SOCIETY OF ENVIRONMENTAL BIOTECHNOLOGY (ISEB) INTERNATIONAL SOCIETY FOR APPLIED PHYCOLOGY (ISAP)

Curso pre-congreso patrocinado por:
CONSEJO NACIONAL DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA (CONACYT)- RED DE FUENTES DE ENERGÍA

Editores:
- GEORGINA C. SANDOVAL FABIÁN - EUGENIA J. OLGUÍN PALACIOS - GLORIA SÁNCHEZ GALVÁN

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II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental y Algal
5 al 9 de Diciembre de 2010, Cancún, México

MEMORIAS Editores:
Georgina C. Sandoval F. Eugenia J. Olguín Palacios Gloria Sánchez Galván

Diseño de portada y logotipo: Guillermo Ramírez Meléndez Primera sección: Ricardo Erik González Portela y Karla L. Tapia Fierro Corrección de formato: Xochitl del Rocío Niehus Charles

D.R. 2010 por SOLABIAA Publicado por: Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal A.C. http://www3.inecol.edu.mx/solabiaa
La información de los resúmenes y trabajos in extenso es responsabilidad de sus autores. Derechos reservados. Prohibida la reproducción total o parcial de este libro, en cualquier forma o medio sin permiso escrito de los Editores.

Impreso en México
ISBN: 978-607-9144-00-5
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COMITÉ ORGANIZADOR
CIATEJ:
Dra. Georgina C. Sandoval Fabián M.C. Ivanna Yvonne Rivera Espinosa Ing. Xochitl del Rocío Niehus Charles Dr. Oscar Aguilar Juárez Dr. José de Anda Sánchez Lic. Catalina Meza Lic. Citlalli Alzaga Sánchez Lic. Josefina Islas Villanueva Lic. Velia Ayala Lic. Suzana Galván Lic. Georgina Yeh Barajas Lic. Carlos Barragán Martínez Lic. Guadalupe Bugarín

INECOL:
Dra. Eugenia J. Olguín (Presidente de la International Society Of Environmental Biotechnology, ISEB) Dra. Gloria Sánchez-Galván I. Q. Ricardo E. González Portela M. en C. Karla L. Tapia Fierro

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COMITÉ CIENTÍFICO
Gabriel Acién Fernández (UDA, España) Oscar Aguilar Juárez (CIATEJ, México) Katiushka Arévalo (UANL, México) Bertha Olivia Arredondo (CIBNOR, México) Daniel Arrieta (ENCB-IPN, México) Alicia Baldessari (UBA, Argentina) Ángela de Sisto (IDEA, Venezuela) Elisa Esposito (UEFS, Brasil) Jorge Luis Folch (UAEM, México) Miguel Freites (IDEA, Venezuela) Félix Gutiérrez Corona (UdGto, México) Elizabeth Hernández (INECOL, México) Adriana Matiz (UPJ, Colombia) Ever Morales (UdZ, Venezuela) Marcia Morales (UAMC, México) Hugo Moreira Soares (UFSC, Brasil) Leopoldo Naranjo (IDEA, Venezuela) Luddy Nieto (Ecopetrol, Colombia) Irmene Ortiz (UAMC, México) Ana María Otero (USC, España) Beatriz Pernía (IDEA, Venezuela) Sergio Revah (UAMI, México) Mónica Rodríguez (UAMI, México) Diego Rojas (IDEA, Venezuela) Margarita Salazar (UAMI, México) Gloria Sánchez (INECOL, México) Lucía Sena (IDEA, Venezuela) Eduardo Torres (BUAP, México)

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CONTENIDO

PRÓLOGO ......................................................................................................................................... 6 ORGANIZADORES............................................................................................................................. 8 RESUMEN DEL PROGRAMA............................................................................................................. 9 CURSO PRECONGRESO ................................................................................................................ 10 PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS .................................................................................. 17 MESAS REDONDAS ........................................................................................................................ 29 Mesa Redonda - Agua ................................................................................................................... 30 Mesa Redonda - Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad ........................................................ 32 Mesa Redonda - Biocombustibles.................................................................................................. 33 RESÚMENES ................................................................................................................................... 34 Biotecnología Ambiental ................................................................................................................ 34 Comunicaciones Orales ............................................................................................................. 34 Carteles ..................................................................................................................................... 63 Biotecnología Algal ...................................................................................................................... 148 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 148 Carteles ................................................................................................................................... 169 Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable ....................................................................... 208 Comunicaciones Orales ........................................................................................................... 208 Carteles ................................................................................................................................... 227 TRABAJOS IN EXTENSO ............................................................................................................... 254 ÍNDICE DE AUTORES.................................................................................................................... 434 ASISTENTES AL CONGRESO ....................................................................................................... 448 INSTITUCIONES PARTICIPANTES................................................................................................ 466

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PRÓLOGO
La Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal (SOLABIAA), el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, A.C. (CIATEJ), el Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) y la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental (ISEB), se dieron a la tarea de organizar el II Congreso de SOLABIAA, con sede en la Ciudad de Cancún, México, cuyas Memorias se presentan en este libro. Es importante destacar que SOLABIAA es muy joven, ya que se creó el 6 de Octubre del 2008, durante la celebración del I Congreso Latinoamericano de Biotecnología Ambiental, el II Congreso Latinoamericano de Biotecnología Algal y el V Symposium Internacional de Bioprocesos más Limpios y Desarrollo Sustentable que se llevaron a cabo en la Ciudad de Xalapa, Veracruz, México. Por lo anterior, se considera que la respuesta de la comunidad latinoamericana ha sido muy nutrida ya que se recibieron 233 trabajos. La calidad de los trabajos recibidos tanto en formato de presentación oral (50%) como de presentación cartel (50%), señala que la región Latinoamericana se encuentra en franca consolidación en los tres ámbitos en los que se aceptaron trabajos. En el área de Biotecnología Ambiental, se recibieron 121 trabajos (52%), en el de Biotecnología Algal, 66 trabajos (28%) y en el de Bioprocesos más Limpios, 46 trabajos (20%). En el Simposium Internacional de Biotecnología (IBS2010), celebrado en Septiembre de este año en Rimini, Italia, la Sociedad Internacional de Biotecnología Ambiental fue invitada a ser co-organizadora de las sesiones de esta área. Fue evidente que este campo fue el que recibió más trabajos en relación a todas las áreas de la Biotecnología, indicando que a nivel mundial, se están desarrollando numerosos e importantes esfuerzos para contribuir a la problemática global. Por otro lado, es estimulante que en este II Congreso de la SOLABIAA, tanto el área de Biotecnología Ambiental como el de Bioprocesos más limpios, crecieron en relación al número de trabajos recibidos en los Congresos del 2008, antes referidos. Para los miembros del Comité Organizador, es muy satisfactorio el haber ofrecido un foro en la región Latinoamericana que permitió a todos aquellos investigadores y estudiantes que no pudieron viajar a Europa para asistir al IBS2010, intercambiar
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conocimientos y compartir sus experiencias pertinentes a las problemáticas muy peculiares de nuestros países en vías de desarrollo. Asimismo, agradece el esfuerzo realizado por algunos prestigiados investigadores quienes participaron como conferencistas invitados y han contribuido a enriquecer aún más el ambiente académico del Congreso. Finalmente, el Comité Organizador agradece el patrocinio del CONACYT a través de la Red de Fuentes de Energía, mediante el cual fue posible ofrecer el Curso Precongreso “Producción de biodiesel a partir de microalgas” con la participación de reconocidos investigadores en este campo emergente y de altísima novedad. Dicho curso despertó gran interés en la comunidad por lo que se contó con un alto número de asistentes.

Dra. Georgina C. Sandoval F.

Dra. Eugenia J. Olguín

Dra. Gloria Sánchez-Galván. Editores

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ORGANIZADORES

En colaboración con:

International Society for Applied Phycology

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Preside: Raúl Muñoz RECESO CARTELES 1 MIÉRCOLES 8 JUEVES 9 VIERNES 10 SESIONES PARALELAS RECESO EUGENIA J. Q.mx/solabiaa/ RESUMEN DEL PROGRAMA HORA/DIA 8:30-9:00 9:00-9:30 9:30-10:00 10:00-10:40 10:40-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 12:00-12:30 12:30-13:00 13:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 15:30-16:00 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 18:30-19:00 19:00-22:00 DOMINGO 5 LUNES 6 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO JOAN GARCIA GEORGINA SANDOVAL KATIUSHKA AREVALO COMIDA MARTES 7 REGISTRO SESIONES PARALELAS RECESO RAFAEL VAZQUEZ GABRIEL ACIEN LEOPOLDO NARANJO COMIDA MESA 1 . OLYMPUS Y ACROPOLIS 3: ESPARTA: Asamblea SOLABIAA y Sesiones paralelas Carteles COCTEL: Terraza de la alberca de adultos CENA: Salón por definir II Congreso. Mesas Redondas y Clausura DELPHUS. Conferencias invitadas .edu. Plenarias. Preside: Oscar Monroy RECESO HUGO SOARES PREMIACIÓN Y CLAUSURA PASEO OPCIONAL A TULUM O CHICHEN-ITZA REGISTRO INAUGURACIÓN AMI BEN AMOTZ SESIONES PARALELAS RECESO ASAMBLEA SOLABIAA COCTEL DE BIENVENIDA CENA DE CLAUSURA SALONES: TEATRO: Inauguración. OLGUÍN ALICIA BALDESSARI COMIDA MESA 2 BIOPROCESOS.AGUA. Preside: Eduardo Torres RECESO CARTELES 2 MESA 3 BIOCOMBUSTIBLES. 5-9 diciembre 2010 9 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Cancún.

Cancún.inecol. Sandoval F.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Autónoma Metropolitana (México) “Biorreactores para el cultivo de microalgas” Gabriel Acién Fernández – Universidad de Almería (España) “Bio-engineering aspects of microalgal cultivation for Bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Métodos de cosecha de microalgas” María Concepción Lora Vilchis – CIBNOR (México) “Transformación del aceite de microalgas a Biodiesel” Georgina C. Q. – CIATEJ (México) II Congreso.edu. Olguín – INECOL (México) “Metodología para el aislamiento y selección de cepas” Mónica Cristina Rodríguez Palacio – Univ. 5-9 diciembre 2010 10 .mx/solabiaa/ CURSO PRECONGRESO “BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS” “Producción de biodiesel a partir de microalgas: ¿cuáles son los retos a vencer?” Eugenia J. Roo – México.

olguin@inecol. 5-9 diciembre 2010 11 . Veracruz.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. es una opción muy atractiva. mediante combinaciones de altura de la lámina y densidad celular. mediano y largo plazo a los retos antes mencionados. b) pueden ser cultivadas en agua de mar. México Antigua Carretera a Coatepec # 351. El Haya. c) inducción de predominancia de ciertas especies oleaginosas. Cientos de empresas y grupos de investigación están redoblando esfuerzos para vencer los principales retos para lograr dicha competitividad. e) no se produce CO2 durante el ciclo de vida de producción y el valor de este parámetro para microalgas (-183 kgCO2/MJ) es de los pocos negativos entre los diversos bioenergéticos. Xalapa. f) inducción de auto-floculación. Entre ellos destacan los siguientes: a) seleccionar las cepas que se adapten mejor al entorno seleccionado para producción a gran escala.mx La producción de bioenergéticos es una de las prioridades del siglo XXI que se visualiza cómo una de las respuestas tecnológicas más importantes para enfrentar y mitigar el cambio climático.mx/solabiaa/ CR-BD-1 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL A PARTIR DE MICROALGAS: ¿CUÁLES SON LOS RETOS A VENCER? Eugenia J. se consumen 183 ton de CO2. c) Por cada 100 ton de microalgas producidas.edu. d) control de contaminantes. d) seleccionar el tipo de reactor más adecuado para máxima producción de biomasa al mínimo costo.inecol. mediante estrategias de mínimo costo. El utilizar aguas residuales domésticas o de otro origen para cultivar a las microalgas oleaginosas en lagunas abiertas para lograr abatir los costos de producción al máximo. e) lograr una cosecha al mínimo costo y f) lograr una extracción de lípidos y su conversión a biodiesel. Roo – México. A pesar de las ventajas antes enunciadas. b) maximización de la penetración de la luz. e) aumento de productividad mediante uso eficiente de gases residuales ricos en CO2. Veracruz. Xalapa. b) definir estrategias de cultivo que permitan un balance entre las condiciones de estrés fisiológico en las que se logre una buena productividad de lípidos y las condiciones en las que se logre buena productividad de biomasa. Q. c) lograr el uso de aguas residuales para una máxima producción de biomasa y de lípidos. eugenia. existen numerosos aspectos que aún requieren intensa investigación y desarrollo tales como: a) investigación del efecto de los nutrientes presentes en el agua residual sobre la producción de lípidos. en agua salobre o en aguas residuales. Cancún. México. Entre dichas ventajas destacan las siguientes: a) Sólo este bioenergético tiene una verdadera huella ecológica pequeña. el costo de producción de este tipo de biodiesel aún no es competitivo con los actuales costos del barril de petróleo. Sin embargo. 91070. dado que requiere una superficie de 1-2 órdenes menores en comparación a los cultivos convencionales o los árboles. d) Su rendimiento de aceite es de 10 a 20 veces mayor que el derivado del aceite de palma y de 100 a 200 veces mayor que el derivado del aceite de soya. El biodiesel destaca como uno de los bioenergéticos con mayor potencial y en especial el biodiesel de tercera generación a partir de microalgas debido a sus múltiples ventajas en comparación con el que se produce a partir de plantas. Se concluye que deben fortalecerse los grupos de investigación con enfoques multi-disciplinarios para lograr responder a corto. Olguín Instituto de Ecología (INECOL).edu.

por lo que se hacen necesarios métodos adecuados de clasificación y selección. Para el aislamiento se recomienda utilizar placas de microtitulacion de 96 pozos. y otras como rayado en estrías con agar y diluciones seriadas. Cancún. la sensibilidad al stress osmótico. Se deben también realizar análisis bromatológicos en fase exponencial y en fase estacionaria para garantizar no solo la adaptación de la cepa sino la calidad de la misma. por la calidad de la muestra. y una vez se inicien las divisiones celulares. La selección debe ir encaminada a obtener productos de valor agregado y altas tasas de producción de biomasa algal en cultivos masivos. nuestra especie de interés es una diatomea. es importante trabajar a gran escala con microalgas que hayan sido aisladas de la zona de estudio. debemos elaborar un medio de cultivo que contenga una fuente de sílice. lo primero que debemos considerar son sus requerimientos fisicoquímicos básicos para garantizar su supervivencia. esta biomasa inicial se irá escalando a microplacas de mayor volumen por pozo.mx/solabiaa/ CR-BD-2 METODOLOGÍA PARA EL AISLAMIENTO Y SELECCIÓN DE CEPAS Mónica Cristina Rodríguez Palacio Universidad Autónoma Metropolitana. a la fotoinhibición. Los medios de cultivo pueden ser artificiales. Aunque existen muchos ceparios a nivel mundial donde podemos comprar cepas. Es importante conservar la cepa en condiciones ideales ya que el colapso causaría no solo la pérdida de la misma. II Congreso. etc. Los principales criterios que se deben analizar para este fin son: respuesta a cambios de temperatura. sino una pérdida de resultados sobre las investigaciones que se estén realizando. porque están adaptadas a las condiciones ambientales propias del lugar. ya que aun siendo del mismo género se pueden presentar diferencias en crecimiento. sólidos o líquidos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo que en principio facilitaría su cultivo y desarrollo y además evitamos la introducción de especies “exóticas” que puedan desplazar a las nativas lo que podría ocasionar daños ecológicos. de fondo plano. así por ejemplo. con una capacidad por pozo de 200 µl. convencionales. alternativos y enriquecimientos. cambios en las concentraciones de O2 y CO2. Las técnicas de aislamiento son claves para conseguir nuestra especie de interés. México mony@xanum. hasta resembrar en tubos de 10 ml de capacidad. algunas son selectivas como la de aislamiento con micropipetas y capilares. si queremos cultivar euglenas uno que contenga una fuente de amonio. naturales. Q. nos servirán cuando se dificulte el aislamiento individual.inecol. se deben realizar pruebas a pequeña y mediana escala para seleccionar la cepa adecuada. 5-9 diciembre 2010 12 .mx Para aislar del medio natural microalgas y lograr establecer cultivos. Una vez establecidos los cultivos.edu. Roo – México. cambios morfológicos y composición celular.uam.

En este sentido. CO2. (v) diseño integrado de fotobiorreactores y operación de los mismos. para el tratamiento de diversas enfermedades. Ingeniería Química.Gabriel Acién Fernández Dpto. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. carotenoides como la astaxantina. (iv) estrés celular y fluidodinámica en fotobiorreactores. el diseño de fotobiorreactores cerrados es un aspecto clave en la biotecnología de microalgas así como el control de los factores ambientales que promueven el crecimiento óptimo de las microalgas y la acumulación de los productos de interés.es Las microalgas son microorganismos con un elevado interés en diversas áreas entre la que cabe destacar la producción de-novo de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga. También ha despertado reciente interés por sus múltiples aplicaciones medioambientales como la fijación de CO2 o su aplicación a la retirada de contaminantes (biorremediación) en suelos. cabe resaltar que los últimos avances en el cultivo de microalgas se han conseguido en su mayoría con el uso de reactores cerrados que permiten cultivar las cepas de mayor valor añadido. España facien@ual. Recientemente se ha propuesto la obtención de biocombustibles a partir de microalgas como una alternativa al uso de combustibles fósiles. O2.) y aborda los fundamentos del diseño y análisis de los diversos sistemas de cultivo a partir de éstos. y lo que justifica la necesidad de diseñar y construir reactores diferentes de los empleados para la producción de otros microorganismos. Se hace especial énfasis en el diseño de fotobiorreactores cerrados por su interés en la producción de microalgas productoras de sustancias de alto valor añadido. temperatura. Roo – México. los factores que diferencian el cultivo de microalgas del de otros microorganismos. etc. diversas ficobiliproteínas. El presente curso recoge el estudio de los factores que influyen el crecimiento microalgal (nutrientes. por tanto. (iii) Intercambio de gases y modelos de distribución de luz. Universidad de Almería.inecol. luz. estrés mecánico. Son muchos. Adicionalmente. (ii) Modelos cinéticos y crecimiento limitado por luz. pH. II Congreso. Estos objetivos se concretan en los siguientes epígrafes: (i) Influencia de los factores ambientales en el crecimiento de biomasa y en la generación de producto.mx/solabiaa/ CR-BD-3 BIORREACTORES PARA EL CULTIVO DE MICROALGAS F. por lo que crecen obteniendo su energía metabólica de la luz y utilizando como sustratos agua y CO2 para la generación de su biomasa. a la vez que desprenden oxígeno. 5-9 diciembre 2010 13 . farmacológica y clínica. Q. luteína o b-caroteno. Las microalgas son microorganismos fotosintéticos en su inmensa mayoría. hexopolisacáridos sulfurados y otros productos de aplicación dietética. humedales y otros espacios naturales.

sugar cane and wheat. Q. J. rice. 5-9 diciembre 2010 14 . head loss and depth. pond size and design. W. flow velocity and turbulence. microalgae can fix solar energy in the chemical bonds of their cells with an efficiency approaching 3 percent of the energy in the visible portion of the solar spectrum. The major issues which will be reviewed and discussed within the frame of algal cultivation design in open system are: area layout. This efficiency is year round about 10 times as great as that attainable by the major plant crops such as corn. depth. pond lining and liners.inecol. Cancún.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. system control and accessories. Roo – México. Cultivation methods for microalgae in open ponds have been developed to a point where media specification and unit designs are fairly standard. but there remain many technical. paddle wheels.com When grown rapidly. The original layout system design of open raceways passed significant technological changes over the last 25 years which make it attractive today for feasible algal bio-energy production. We will cover the significant progress in algal biomass production since the first large scale engineering design and trial of open raceways by Prof. carbonation and pH control. In this presentation we will deal with a few basic practical design requirements for open ponds to produce freshwater and marine microalgae at max. II Congreso.mx/solabiaa/ CR-BD-4 BIO-ENGINEERING ASPECTS OF MICROALGAL CULTIVATION FOR BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. ground infrastructure. Oswald and associates in the USA. Our aim is to focus on the major technological requirements to reach the target of over 3 percent photosynthetic efficiency in open ponds as equivalent to yearly average productivity of over 25grams algae/m2/day (222 pounds algae/acre/day). engineering and economic questions that stay between the desired productivity and the present available data to produce algal bio-fuels. the Dunaliella project 1983. Israel ami@benamotz.

El curso se iniciará con el estudio de las características de las microalgas que les permiten permanecer en suspensión en forma estable. Los métodos de preservación de la biomasa obtenida y la fase de secado se revisarán al final junto con una discusión de las alternativas tecnológicas y de los retos que aún quedan por resolver.mx Como en cualquier sistema de producción de microorganismos. 3. Programa: 1. Autofloculación. las que se basan en la gravedad específica como sedimentación.06%) para optar por las metodologías para concentrar la biomasa hasta nivel de pasta (5-25%) en uno o varios pasos secuenciales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. Biofloculación. carácter coloidal y estabilidad de la suspensión celular. El pequeño tamaño de las microalgas (5-50 µm). Floculación química. la carga negativa. Roo – México. a continuación. la filtración mediante membranas. señalando los fundamentos de cada uno... 2. debe ser parte del proceso de producción. Electro-floculación. Cancún. la separación de las células suspendidas. Flotación.inecol.edu.. 5-9 diciembre 2010 15 .02-0. Sistemas de filtración. es fundamental considerar la baja densidad de biomasa en los cultivos (0. Q. Filtración. México cony04@cibnor. Cuando se piensa en cosechar las microalgas.Microalgas en su medio ambiente.Métodos de concentración: Centrifugación Sedimentación.mx/solabiaa/ CR-BD-5 MÉTODOS DE COSECHA DE MICROALGAS María Concepción Lora Vilchis Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). flotación y centrifugación. la densidad similar al medio que las contiene. Una separación eficiente es probablemente uno de los factores más importantes para que la producción de biomasa microalgal sea económicamente viable considerando que el costo puede ser del 20-30% del total. los métodos de cosecha. tamices y el empleo de flujo tangencial. eléctricos y la biofloculación.Métodos de preservación de la biomasa 4. Tres categorías metodológicas serán revisadas. son factores que favorecen suspensiones celulares estables pero que representan una dificultad en la separación y recuperación de la biomasa. lo que puede influir en gran medida en la composición bioquímica y en los procesos sub-siguientes como secado o extracción de los compuestos finales que se desean obtener. en algunos casos la movilidad.Secado II Congreso. del medio de cultivo. la floculación por los diferentes métodos autofloculación. químicos.

Roo – México. C. V.W. Condoret. • • • II Congreso. Beurskens. 44270 Guadalajara. Roos. (2006). “An overview of biofuel technologies. M. E. Jal. Cancún. ECN-C--03-008.. “Biodiesel production – current state of the art and challenges” (2008). C. van Thuijl. Posteriormente se presentarán las tecnologías establecidas y emergentes para la transformación del aceite a biodiesel: • • • • • • Catálisis alcalina Catálisis ácida Catálisis enzimática Catálisis heterogénea Ultrasonido Solventes supercríticos Se revisarán las ventajas y desventajas de estas tecnologías y finalmente algunos aspectos sobre la normatividad vigente para el biodiesel. Briggs. (2002). México Después de ver en el curso algunos aspectos sobre el aislamiento. 35:421–430.J. G. cultivo y cosecha de microalgas. Normalistas 800.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. P. Sandoval. 78: 313-320. D.a review ". markets and policies in Europe”.. J. Av. Energy research Centre of the Netherlands (ECN) Policy Studies.edu. en particular las reacciones de esterificación. Sagar.inecol. Q. "Esterification by immobilized lipase in solvent-free media: Kinetic and thermodynamic arguments". interesterificación y transesterificación. 5-9 diciembre 2010 16 . Algunas lecturas útiles sobre el tema de transformación de son las siguientes: • Meher.. Renewable & Sustainable Energy Reviews 10: 248-268.T. Vasudevan. S. Marty A. Biotechnology and Bioengineering. Monsan P. en esta parte se abordarán algunas cuestiones básicas sobre la química de aceites y de su transformación a biodiesel. L. Amsterdam The Netherlands.mx/solabiaa/ CR-BD-6 TRANSFORMACIÓN DEL ACEITE DE MICROALGAS A BIODIESEL Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial. L.M (2003). J Ind Microbiol Biotechnol. Naik SN. "Technical aspects of biodiesel production by transesterification . Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ)..

inecol. 5-9 diciembre 2010 17 .M. Q. IDEA (Venezuela) “Desarrollo de procesos de producción de biocombustibles utilizando microalgas” F. Soares – Federal University of Santa Catarina (Brazil) II Congreso. Acién Fernández. Fernández Sevilla. E. Olguín – INECOL (México) “Biocatalísis: herramienta útil en procesos limpios para la síntesis de productos de alto valor agregado” Alicia Baldessari – Universidad de Buenos Aires (Argentina) “Kinetic evaluation of nutrients degradation by a mixed culture of microorganisms in salty environment” Hugo M.edu. refineries and chemical industries for cost effective bio-fuels” Ami Ben-Amotz – The National Institute of Oceanography (Israel) “Wastewater treatment with constructed wetlands: from lab to full-scale” Joan García – Technical University of Catalonia (Spain) “Síntesis enzimática de biopolímeros: procesos limpios y amigables con el ambiente” Georgina Sandoval – Unidad de Biotecnología Industrial. UANL (México) “Transformación enzimática de disruptores endócrinos” Rafael Vazquez-Duhalt – Instituto de Biotecnología.G. CIATEJ (México) “Bioprospección en Biotecnología Ambiental en México” Katiushka Arévalo – Facultad de Ciencias Biológicas. Roo – México. Molina Grima – Dpto. Fundación Instituto de Estudios Avanzados. J.mx/solabiaa/ PLENARIAS Y CONFERENCIAS INVITADAS “Production of marine microalgae on carbon dioxide emitted by electric power plants. Ingeniería Química. Cancún. UNAM (México) “Aplicación de la biotecnología para el incremento de las capacidades productivas de la industria petrolera y el saneamiento de pasivos ambientales asociados” Leopoldo Naranjo Briceño – Dirección de Área de Energía y Ambiente. Universidad de Almería (España) “Microalgas y plantas ¿cómo podemos utilizarlas para mitigar el cambio climático?” Eugenia J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

most attractive and cost competitive to terrestrial higher plants like sugar cane and corn. Eustigmatophyceae and Bacillariophyceae all containing high lipids content. Cancún. physiology. New technology uses environment friendly scrubbing of coal burning flue gas to reduce SO2 while keeping the level of CO2 in the stack gas at above 13%.mx/solabiaa/ LC-BL-1 PRODUCTION OF MARINE MICROALGAE ON CARBON DIOXIDE EMITTED BY ELECTRIC POWER PLANTS.. astaxanthin. refineries and chemical industries which discharge flue gas containing CO2 the most important nutrient for algae production.com Marine microalgae of the genus Dunaliella were considered for glycerol-biofuel production in the early seventies. This scrubbing technology opened the way to cultivate mass quantities of marine unicellular algae by using fossil oil burning flue gas and cooling turbine sea water.edu. The flue gas passes through a wet scrubbing process of calcium carbonate to absorb toxic SO2 from above 600 to below 60 ppm while releasing flue gas with special composition of CO2. The recent global demand for alternative fuels and the successive problem of global warming introduced massive attempts to produce algal biofuel at lower production feasible cost. an Israeli company in collaboration with the Israeli Electric Corporation and research institutes established pilot plant algal production facility of 1.inecol. Roo – México. The phycological results and the positive economic evaluation led to the construction of new large scale industrial plant in China for cultivation of marine unicellular algae on wastes of electric power plant as a feasible source for feed. The results were above expectation in terms of defined algal selection and by higher algal growth rate and biomass on coal burning flue gas compared to pure CO2. Q. High yields of bio-diesel and bio-ethanol were noted on pilot plant studies. productivity and feasibility of marine microalgal mass cultivation on the power plant wastes. II Congreso.000m2 pond area in close vicinity to the power plant smokestack to test the biology. food and bio-fuels. REFINERIES AND CHEMICAL INDUSTRIES FOR COST EFFECTIVE BIO-FUELS Ben-Amotz Ami The National Institute of Oceanography Nature Beta Technologies Ltd & Seambiotic Ltd. Seambiotic Ltd. 5-9 diciembre 2010 18 . The decline in oil price early in the eighties shifted the applied phycological activity to high value products like beta-carotene. Continuous cultivation over the last 4 years yielded intensive production of a few algae species of the classes Chlorophyceae.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. metals and moist at low pH. NOx. The yearly average productivity reached the level of 25 grams dry algal biomass per m2 per day which represents 3% photosynthetic efficiency. The algae were harvested and the conversion of the biomass to bio-diesel and bio-ethanol was tested in collaboration with other professional authorities. One of the most interesting lines of search focuses on electric power plants. flue gas and turbine cooling sea water. feed and food. Israel ami@benamotz.

Maritime and Environmental Engineering Department Technical University of Catalonia c/ Jordi Girona 1-3.inecol.garcia@upc. low or zero energy consumption. all by means case studies. Q. Constructed wetlands can be used to restore ecosystems improving at the same time water quality. 08034 Barcelona. their differences. type of operation and applied loads will be discussed. some key references will be recommended and research needs will be described. aspect ratio of the wetlands. This presentation describes the most common types of constructed wetlands. their applications. The main contaminant removal processes will be presented in relation with the key role of redox conditions. Special importance will be given to clogging of subsurface-flow systems. and in particular those produced in conventional wastewater treatment plants. water depth and type of macrophytes will be also reviewed.mx/solabiaa/ LC-BA-2 WASTEWATER TREATMENT WITH CONSTRUCTED WETLANDS: FROM LAB TO FULL-SCALE Joan García Hydraulics.edu Constructed wetlands (CW) are extensive systems used nowadays for the treatment of a great variety of wastewaters. Spain joan. Environmental effects of CW will be shown by means the life cycle assessment of wetlands used for the treatment of sludges. Finally.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. 5-9 diciembre 2010 19 . In relation with clogging. Sanitation of small rural communities is probably the most well-known application. Also they can be used for the treatment of different types of sludges. low waste production. These systems require great surface area in comparison to conventional wastewater treatments and therefore their application depends on land availability.edu. II Congreso. Roo – México. The main design factors such as hydraulic and organic loads. low environmental impact and good integration in the landscape. which is the major operation and maintenance issue and ultimately limits the lifetime of the system. type of granular medium. which is a powerful tool for understanding multiple interactions occurring in the wetlands. Mòdul D-1. CW are characterized by their simplicity in operation. other technical properties such as inlet distributors. Main biological processes linked to organic matter transformation will be described by means of the recent development made in wetland modelling.

Monsan P. Drug Deliv. Condoret J..A. Adv.. [8] Albertsson. 44270 Guadalajara. Pharmaceutics. Condoret J. Marty A.S. [7] Paleos C. Dossat V. 5-9 diciembre 2010 20 . vehículos de medicamentos y genes [1] [2] Gross R..718 (2001).inecol. A. Sandoval G. K. Sideratou Z. al evitarse el uso de solvents tóxicos y requerir menor energía [1]. [3] Sandoval G. Meijer E. Symposia 289. Bauchart P. Av. AIChE J. inmovilización y evolución molecular de lipasas [4].. han sido utilizadas con éxito en la síntesis de diversas clases de poliésteres. [6] Helms B. [4] Cancino M. Barrera-Rivera K. C.313 (2002). Las lipasas son actualmente las enzimas más utilizadas en síntesis orgánica y dado que actúan naturalmente sobre el enlace éster. Rev. Jal. Q. entre otras. Marty A. 435 (2010) Sandoval G. Normalistas 800.edu.M.169 (2007). pueden utilizarse para optimizar la síntesis de nanopartículas dendríticas poliméricas derivadas de diácidos y policaprolactona [5]. 19. Tsiourvas D.. Tetrahedron: Asym...929 (2006).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Macromol. México georgina@confluencia. 78.. M.S.. 1077 (2008). 1608 (2008). R.. Ganesh M. Science. Nicaud J.mx/solabiaa/ LC-BP-3 SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE BIOPOLÍMEROS: PROCESOS LIMPIOS Y AMIGABLES CON EL AMBIENTE Georgina Sandoval Unidad de Biotecnología Industrial.Srivastava. Estos biopolímeros son biodegradables y bioabsorbibles. Rivera I. [5] Sandoval G. Cancún. 4.. así como grandes ventajas desde el punto de vista ecológico.135 (2010). En esta presentación explicamos como las herramientas de modelos termodinámicos [2-3]. Martinez-Richa A.. 60.. II Congreso. Roo – México... Marty A.... Andre I.. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). Trends in Biotechnol.W.. 28. Lu W. 313(5789). Biotech Bioeng..net La bio-síntesis in vitro de polímeros catalizada por enzimas tiene diversas ventajas entre las que se encuentran un mejor control de la estructura y grado de polimerización. Molec. por lo que tienen aplicaciones como nano[6-7] y en biomaterials para implantes [8]. 47.

jabones y dentríficos (5). siendo éstos los más abundantes. Roo – México. Se presentan datos cinéticos y la naturaleza química de los productos de la biotransformación. Su potencia y concentraciones en el ambiente no son muy conocidas aún. Q. 5-9 diciembre 2010 21 . dibutil ftalato y di(2-etil-hexil)ftalato son los que presentan mayor actividad estrogénica. reduce los niveles de esteroides sexuales y colesterol. Los fitoesteroles son compuestos provenientes de plantas productoras de pulpa de papel y se liberan durante los procesos de blanqueo. Los estrógenos exógenos más potentes usualmente incluyen un grupo fenólico y un sustituyente hidrofóbico de más de 4 carbonos en posición para con respecto al grupo fenólico (3). concentraciones de 1 µg l-1 presentan un peligro significativo para las especies (4). En las plantas de tratamiento de aguas pueden sufrir degradación parcial y dar lugar a compuestos como el nonilfenol y el octilfenol.5 µg l-1 aunque se han llegado a medir concentraciones locales de 25-146 µg l-1 en aguas residuales (4). Por su potencia. Los bifenilos polibromados se utilizan como retardantes de flama. II Congreso. Dado que estos compuestos son administrados en altas concentraciones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los disruptores endócrinos ambientales exógenos pueden ser clasificados en dos grandes categorías: 1) productos naturales de plantas o de origen fúngico. y cada año se añaden nuevos compuestos. el estrógeno natural más potente presente en los organismos (2). por ejemplo. Entre ellos. los animales excretan gran parte en orina y heces que finalmente son desechadas como parte de las aguas residuales de granjas (8). Cancún. El principal compuesto presente en las aguas residuales de los extractos de la pulpa es el β-sitoesterol. e interfiere con la capacidad biosintética de esteroides en las gónadas (7). el butil bencil ftalato. En su mayoría los DE ejercen un efecto estrogénico ya que se asemejan estructuralmente al 17β-estradiol. Hay hormonas de uso farmacéutico que se encuentran en aguas residuales en bajas concentraciones.mx/solabiaa/ LC-BA-5 TRANSFORMACIÓN ENZIMÁTICA DE DISRUPTORES ENDÓCRINOS Rafael Vazquez-Duhalt Instituto de Biotecnología UNAM vazqduh@ibt. En este trabajo se explora la capacidad de las lacasas en la transformación de los disruptores endócrinos con el fin de reducir o eliminar su impacto ambiental. pero su carácter hidrofóbico hace que persistan en el sedimento (4).unam. y 2) compuestos sintéticos de origen humano. pero que tienen una gran afinidad por los receptores del 17 b-estradiol.inecol. Se ha observado que este compuesto es capaz de ejercer efectos tanto estrogénicos como androgénicos en peces a concentraciones desde 20 µg ml-1 (6). La concentración media de BPA está típicamente por debajo de 1. la Unión Europea publicó una lista que incluye 553 sustancias sintéticas y 9 naturales (1). Se ha visto que en peces. Los alquilfenol polietoxilatos son comúnmente usados como surfactantes no iónicos. El bisfenol-A es usado como intermediario en la producción de resinas policarbonadas y epóxicas. un esterol lipofílico.edu. Los ftalatos son ampliamente usados en la manufactura de plásticos.mx En el 2002 la Organización Mundial de la Salud definió a los DE como sustancias exógenas o una mezcla de ellas que alteran las funciones del sistema endócrino y consecuentemente causan efectos adversos en la salud en un organismo intacto o su progenie o poblaciones. Son compuestos de alta hidrofobicidad que afectan la función de la tiroides. La lista de DE es muy larga y diversa. el βsitoesterol incrementa la concentración de vitelogenina en plasma. El triclosán es un antimicótico de amplio espectro utilizado en productos de cuidado personal como desodorantes.

Bergelin E. Cuniberti B. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition 88:94-100 II Congreso. Shiratsuchi H. Matthiessen P 2003 Historical perspective on endocrine disruption in wildlife. Isomaa B 2007 Endocrine modulating actions of a phytosterol mixture and its oxidation products in zebrafish (Danio rerio). Biochemistry 46:1743-1758 Vazquez-Duhalt R. Aquatic Toxicology 67:167-179 Christianson-Heiska I. Ishibashi Y. 5-9 diciembre 2010 22 . Matsuoka M. Appl Environ Microbiol 66:4157-4160 Ishibashi H. 3. Lund JDD. β-adrenergic and androgen receptor concentrations in broiler chickens. Q. Cancún. Schauer F 2000 Transformation of triclosan by Trametes versicolor and Pycnoporus cinnabarinus. 2. Kindermann MK. Hirano M. Hammer E. Martin D.edu. Pure & Applied Chemistry 75:1895-1904 Hundt K. Badino P. 4. Pagliasso S. Smeds P. Viana MT 2006 Nonylphenol. Granholm N. Tarantola M. Perona G. Jonas U. an integrated vision of a pollutant. Applied Ecology and Environmental Research 4:1-25 Johnson A. Schiott B 2007 Conformational dynamics of the estrogen receptor a: molecular dynamics simulations of the influence of binding site structure on protein dynamics. 6. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 145:518527 Schiavone A. JM 2003 Endocrine active industrial chemicals: Release and occurrence in the environment. 5. Ponce E.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 8. Roo – México. Odore R. Matsumura N. Lussiana C 2004 Effect of dietary clenbuterol and cimaterol on muscle composition. Takao Y. Licea AF. 7. Pure & Applied Chemistry 75:2197-2206 Celik L. Marquez-Rocha F. Arizono K 2004 Effects of triclosan on the early life stages and reproduction of medaka Oryzias latipes and induction of hepatic vitellogenin.inecol.mx/solabiaa/ 1.

y consumen grandes cantidades de dióxido de carbono por lo que también permiten depurar gases industriales. La ventaja de este tipo de microorganismos frente a otros cultivos energéticos como la soja. las microalgas y cianobacterias presentan ventajas frente a estos cultivos como el que no requieren suelo fértil para su desarrollo. etc. microalgas y cianobacterias principalmente.inecol. desde la célula a la obtención del biocombustible. Universidad de Almería Cañada san Urbano S/N. enmarcándose en lo que se denomina biocombustibles de segunda generación. Fernández Sevilla. Ingeniería Química. Entre las diferentes energías renovables existentes. Roo – México. Cancún. A pesar de estas premisas. colza.edu. Además está provocando serios problemas debido al cambio climático derivado de la movilización del dióxido de carbono acumulado en dicho combustibles. Las expectativas para alcanzar este objetivo son buenas ya que actualmente numerosos equipos multidisciplinares financiados por organismos públicos y privados están trabajando simultáneamente en este tema. utilizables por la actual flota de vehículos de transporte. palma. E. así como pueden utilizar agua de mar y/o aguas procedentes de otros usos (urbanos o industriales) contribuyendo así a su depuración. Dentro de las biomasas propuestas como fuente de biocombustibles se enmarcan los microorganismos fotosintéticos. es que no constituyen una fuente de alimentos.M.G. J. siendo necesario desarrollar una reingeniería de todo el proceso. España *facien@ual. 04120 Almería. Acién Fernández*. II Congreso. La mayor parte de las experiencias actuales se derivan de plantas de producción de pequeña escala que en los últimos años han producido biomasa de microalgas para aplicaciones de valor como alimentación animal-humana y productos nutracéuticos. De estas. mediante su combustión. Q. La alternativa a este problema pasa por una disminución en el consumo de energía. así como por la sustitución de las actuales fuentes fósiles de energía por energías renovables.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Molina Grima Dpto.es El actual consumo de combustibles fósiles resulta insostenible a largo plazo debido al agotamiento de las reservas. Además. la biomasa rica en carbohidratos y/o lípidos es especialmente valiosa por la posibilidad de obtener a partir de la misma biocombustibles como el bioetanol y/o el biodiesel. lo que sin duda favorecerá el desarrollo de la biotecnología en general y la de microalgas en particular como fuente de riqueza y progreso. a la atmósfera. la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias es hoy día sólo una hipótesis científica y técnica apenas soportada por algunos ejemplos de demostración a escala piloto.. la biomasa es una de las más interesantes ya que es una fuente de energía almacenable y disponible a demanda. La producción de biocombustibles a partir de estas experiencias es inviable por dificultades de coste y escala.mx/solabiaa/ LC-BL-6 DESARROLLO DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES UTILIZANDO MICROALGAS F. 5-9 diciembre 2010 23 . Todo ello hace de la producción de biocombustibles a partir de microalgas y cianobacterias una alternativa altamente sostenible. por lo que en los últimos años grandes expectativas se han despertado a este respecto.

N y O) y metales pesados como el níquel y el vanadio. El uso complementario de la biotecnología moderna en la industria petrolera proporciona nuevas herramientas para contribuir a garantizar o incrementar sus capacidades productivas. En vías de garantizar el desarrollo sustentable de la nación.314 Km . la disminución en la eficiencia de procesos y en un menor beneficio económico. Estas propiedades originan severos problemas operacionales durante los procesos de extracción. Cancún. diez empresas mixtas para la explotación y refinación de las reservas de petróleo de la FPO. Fax: +58-212-9035093 lnaranjo@idea. lo cual pone en riesgo la integridad de sus trabajadores. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) C/ Hoyo de la Puerta-Baruta. el ambiente y el proceso productivo de la industria.mx/solabiaa/ LC-BA-7 APLICACIÓN DE LA BIOTECNOLOGÍA PARA EL INCREMENTO DE LAS CAPACIDADES PRODUCTIVAS DE LA INDUSTRIA PETROLERA Y EL SANEAMIENTO DE PASIVOS AMBIENTALES ASOCIADOS Leopoldo Naranjo Briceño Dirección de Área de Energía y Ambiente. la Dirección de Energía y Ambiente del IDEA ha emprendido acciones dirigidas a desarrollar conocimientos y biotecnologías innovadoras y complementarias que permitirán: i) mejorar el factor de recobro de crudo en yacimientos. se han creado nuevas asociaciones estratégicas con socios procedentes de 27 países y se han establecido. la integración de los organismos regionales y de los diversos países que conforman las alianzas estratégicas con la industria energética nacional. Dichas reservas representan más del doble de las que posee Arabia Saudita.inecol. Por otro lado. fracciones de mayor polaridad y peso molecular que constituyen el petróleo y responsables de la alta viscosidad de los mismos.000 fosas de hidrocarburos en el oriente y occidente del País ha traído como consecuencia la contaminación de suelos y recursos acuíferos. Q. las instalaciones de las operadoras petroleras enfrentan un grave y progresivo problema de corrosión inducida por microorganismos. 5-9 diciembre 2010 24 . así como mitigar el impacto ambiental generado por la misma. A pesar de las enormes reservas. Así mismo. Desde el punto de vista ambiental. la expansión de los proyectos en la FPO generará grandes cantidades de desechos de perforación (ripios impregnados con crudo y fluidos de perforación) que se deben manejar y disponer adecuadamente. Tel. +58-212-9035094. contienen altas concentraciones de asfaltenos y resinas.edu.ve En Venezuela. Venezuela. al menos. La producción estimada de estas asociaciones será de aproximadamente 2 millones de barriles diarios para el año 2016. transportación y refinación. Además. ii) dar valor agregado y un mayor valor comercial a los II Congreso. Sartenejas. generando mayores requerimientos energéticos. La biotecnología se ha consolidado en los últimos años como el conjunto de tecnologías encaminadas a la producción de bienes y servicios mediante la utilización de sistemas biológicos o sus productos. Roo – México. Desde la nacionalización de la FPO y la empresa petrolera venezolana (PDVSA). los crudos de la FPO poseen un bajo valor comercial ya que son ricos en heteroátomos (S. Caracas 1080. la existencia de más de 12. la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) constituye la mayor reserva probada de crudo pesado y extrapesado del mundo con más de 580 miles de millones de barriles distribuidos en un área 2 de 55.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.gob.

biocombustibles y bioderivados de usos múltiples para la industria petrolera. 5-9 diciembre 2010 25 .inecol. v) la producción de hidrocarburos verdes. Ambiente. Petróleo.mx/solabiaa/ crudos no convencionales de la FPO. Q. Cancún. y su impacto sobre las capacidades operativas y productivas de la industria petrolera y la conservación del medio ambiente. Palabras clave: Biotecnología. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La ponencia se centrará en los avances recientes de estas interesantes líneas de investigación. Faja del Orinoco II Congreso. iii) remediar los pasivos ambientales asociados a la industria petrolera. iv) contribuir con la disminución de los costos operativos asegurando el funcionamiento continuo de los procesos en toda la cadena de valor y.edu.

México Antigua Carretera a Coatepec # 351. optimización de la cosecha de biomasa y de la extracción de lípidos y producción de compuestos de valor agregado a partir de la biomasa residual. En el caso de la producción sustentable de bioetanol. así como la importancia del uso de aguas residuales. logrando niveles permisibles de descarga o permitiendo re-utilizar estas aguas residuales de las alcoholeras en una práctica segura de ferti-riego. se discuten los principales retos que requieren respuestas creativas de investigación y desarrollo: selección de las especies más adecuadas. el desarrollo de biocombustibles renovables y carbono neutrales. selección de los reactores más apropiados. Xalapa. Estas últimas son aguas residuales generadas durante la destilación del etanol.edu. En el primer caso. inducción de las condiciones de cultivo para lograr máxima productividad de biomasa y de lípidos. representa una de las alternativas más importantes para mitigar el cambio climático. nutrientes y sulfatos. Veracruz. Se presentan resultados de la evaluación de HCFSSP para el tratamiento de vinazas diluidas en diversas condiciones y épocas del año. 91070. Cancún. En este trabajo. económicas y sociales ya son de gran magnitud. se revisan algunos aspectos críticos en la investigación y desarrollo de dos biocombustibles. concluyendo que el uso de estas fitotecnologías permite remover altos porcentajes de materia orgánica.olguin@inecol. México eugenia. se discute el uso de plantas tropicales (Pontederia sagittata) en humedales construidos de flujo subsuperficial (HCFSSP) para tratar vinazas. El Haya.mx/solabiaa/ LC-BA-8 MICROALGAS Y PLANTAS ¿CÓMO PODEMOS UTILIZARLAS PARA MITIGAR EL CAMBIO CLIMÁTICO? Eugenia J. Se destaca la importancia de las Evaluaciones del Ciclo de Vida y de los escenarios realistas de productividad en las consideraciones de la viabilidad económica del proceso. Uno de los factores que contribuyen de manera más importante a este fenómeno es la acumulación de Gases Efecto Invernadero (GEI) como el CO2 proveniente de la combustión de combustibles fósiles. Q.mx El cambio climático es un acontecimiento global cuyas consecuencias ambientales. En consideración a lo anterior. 5-9 diciembre 2010 26 . Roo – México. el biodiesel a partir de microalgas y la producción sustentable de bioetanol carburante mediante el uso de plantas para el tratamiento de vinazas.inecol. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Xalapa. Olguín Instituto de Ecología. que contienen una alta concentración de materia orgánica y compuestos tóxicos y recalcitrantes (fenoles y melanoidinas).edu. así como la diversidad microbiana de las biopelículas fotoautrotóficas en dos tipos de substratos. Veracruz.

La Biocatálisis se presenta como una herramienta útil para generar estos procesos. farmacoquímica. hidroxicetonas y dioles con elevada estereoselectividad trabajando en medio acuoso y orgánico. Dpto. Dentro de este campo se han estudiado reacciones de reducción de variados compuestos dicarbonólicos catalizadas por hongos y levaduras obteniéndose hidroxiésteres. Además. en cultivos frescos. Nuestro grupo de investigación ha aplicado la metodología enzimática utilizando lipasas de manera exitosa en varios tipos de reacciones que produjeron una variedad de productos con aplicación práctica para la industria. Universidad de Buenos Aires Ciudad Universitaria. Cancún. hormonas. Se han obtenido derivados acilados de variados productos naturales como sesqui. Estos procesos se llevan a cabo en condiciones drásticas de reacción que involucran un considerable gasto de energía. La estrategia biocatlítica con lipasas se aplicó en la síntesis limpia de medicamentos comerciales como un compuesto contra la hipertrofia prostática benigna y un bactericida de amplio espectro. integrantes de formulaciones cosméticas y aditivos alimentarios. útiles como biomateriales en liberación controlada de medicamentos e ingeniería de tejidos. Algunas enzimas como las lipasas pueden ser utilizadas en reacciones de síntesis. De esta manera tienen aplicación en variados procesos en la industria alimenticia. neuro. todavía persisten algunos problemas vinculados al cuidado del medio ambiente.mx/solabiaa/ LC-BP-9 BIOCATALÍSIS: HERRAMIENTA ÚTIL EN PROCESOS LIMPIOS PARA LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS DE ALTO VALOR AGREGADO Alicia Baldessari Laboratorio de Biocatálisis.fcen.uba. poliacrilamidas y polimidoaminas. esteroides y vitamina B6 que mostraron actividad como antivirales. en sentido inverso al de la hidrólisis que efectúan en el ambiente celular. El uso de enzimas aisladas o formando parte de microorganismos como biocatalizadores contribuye en todo este campo.y diterpenos. con células en crecimiento y reposo. Los microorganismos permitieron realizar este tipo de reacciones evitando el uso de agentes oxidantes y reductores tóxicos y de difícil tratamiento para su disposición como residuos. etc. (C1428EGA) Buenos Aires. 5-9 diciembre 2010 27 . Otra estrategia biocatalítica que conduce a procesos limpios constituye la aplicación de células enteras de microorganismos como fuente de enzimas. Q. Actualmente resulta importante administrar los recursos renovables en forma racional. II Congreso. de Química Orgánica y UMYMFOR Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Argentina alib@qo.edu.inecol. especialmente eliminando el uso y generación de sustancias peligrosas y desarrollando caminos productivos más cortos con mejores rendimientos y ahorro de energía y materias primas. esporas y diferentes métodos de conservación de los microorganismos. la naturaleza agresiva de muchos reactivos empleados complica los procesos de tratamientos de efluentes. Pabellón 2 Piso 3. ya sea diseñando nuevos procesos u ofreciendo soluciones alternativas para mejorar los ya aplicados. cosmética. Las lipasas también resultaron apropiadas como catalizadores en la síntesis de monómeros acrílicos y polímeros: poliésteres. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.y glucocorticoides. conocidos como procesos limpios.ar A pesar del alto grado de desarrollo alcanzado en la obtención de productos industriales de alto valor agregado.

autotrophic denitrification. Thermodynamics indicates priorities on which nutrient would be used one after another establishing microbial population predominance. This work aimed to optimize the microbial enhanced oil recovery process (MEOR). The understanding of how these systems respond to microbial growth stimulation is important to manage these processes. Bioremediation of oil spiels and complex wastewater treatment are good example of these systems. Offshore petroleum exploration is increasing very fast supporting the needs to study these systems. produced water. sulfate reduction and metanogenesis. consuming electrons donors and acceptors at correlations close to theoretical stoichiometric values. Tests were conducted with different substrates to stimulate heterotrophic denitrification. Results indicate that after 260 days of reactor operation.inecol. all the microbial groups tested were very active. Brazil soares@enq. Q. performing their metabolic niches. Key words: Petroleum microbiology.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.br Many natural processes deal with multi nutrients availability inducing mixed culture of microorganisms to be able to grow in these systems. in order to characterize some of the possible microbial activities in this environment. Cancún. at 40ºC.mx/solabiaa/ LC-BA-10 KINETIC EVALUATION OF NUTRIENTS DEGRADATION BY A MIXED CULTURE OF MICROORGANISMS IN SALTY ENVIRONMENT Hugo M. fed daily with synthetic seawater amended with nitrate and acetate. in order to evaluate the activity of the reactor enriched culture. Roo – México. Many metabolic activities investigated were able to occur in the same reactor. 5-9 diciembre 2010 28 . Soares Federal University of Santa Catarina.ufsc. One sample from produced water was used to inoculate a 20 L fed batch reactor. microbial kinetics: metanogenesis. Several kinetic assays were performed in anaerobiosis. using 30 mL sacrifice flasks. sulfate reduction and denitrification II Congreso. Salty environments are not very well studied because it is toxic to many microorganisms and its specific application. The laboratory procedure was developed to preserve the major microbial diversity found in a produced water of a Brazilian offshore oilfield.edu.

Monroy – Biotechnology Department. Q. Roo – México. ICUAP (México) BIOCOMBUSTIBLES: “La digestión anaerobia en el tratamiento simultáneo de residuos municipales” O.inecol.edu.mx/solabiaa/ MESAS REDONDAS AGUA: “Potencial y limitaciones de la biotecnología algal en la depuración de aguas residuales” Raúl Muñoz – Universidad de Valladolid (España) BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD: “Bioprocesos más limpios y sustentabilidad” Eduardo Torres Ramírez – Universidad Autónoma de Puebla. 5-9 diciembre 2010 29 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Universidad Autónoma Metropolitana (México) II Congreso. Centro de Química. Cancún.

II Congreso. presentan potenciales de oxigenación de 100 g O2 m-3 d-1. España mutoraul@gmail. respectivamente).17 wh/g DQO en plantas basadas en HRAPs (Figura 1). Ingeniería Química y Tecnología del Medio Ambiente. 2006).09 kwh m-3 tratado). estos últimos (captura de CO2 y producción de energía) resultan económicamente prohibitivos sino se encuentran acoplados a un proceso de depuración de aguas residuales que suministre agua y nutrientes a muy bajo coste (Muñoz y Guieysse. 40 mg N l y 5 mg P l ). Valladolid. Universidad de Valladolid C/ Dr.03 KWh m-3 tratado vs 0.075 wh g DQO-1 en HRAPs) y el aumento de la producción de energía en la digestión anaerobia de la biomasa algal generada (a consecuencia de una mayor generación de biomasa).6 g N m-3 d-1. huella de agua. eliminación de nutrientes. Una correcta eliminación de materia orgánica en HRAPs requeriría una operación a 6 días de tiempo hidráulico de residencia mientras que la eliminación de nutrientes elevaría este tiempo de residencia a 9 días (considerando un -1 -1 -1 agua residual doméstica con 400 mg DQO l . Así.5 g m-3d-1. respectivamente.5 kg m-3d-1 asociadas a requerimientos de nitrógeno y fósforo de 68 y 8. El empleo de HRAPs contribuiría además a mejorar enormemente la eficiencia energética de las actuales Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales (EDARs) mediante la disminución de los requerimientos energéticos en oxigenación (0. A pesar de sus mayores eficiencias fotosintéticas (producciones de biomasa demostradas de 1-1. Roo – México. eliminaciones de N y P de 4. el déficit energético de EDARs basadas en difusión de oxígeno en los tanques de -1 aeración disminuiría de 0. simbiosis microalga-bacteria Su metabolismo autotrófico unido a un eficaz funcionamiento simbiótico con bacterias heterótrofas y nitrificantes.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . y unos costes energéticos en aireación muy inferiores a los necesarios en lodos activos (0.5 g N m-3 d-1 y 0. Cancún. eficiencia energética. confiere a microalgas y cianobacterias un valioso potencial en biotecnología ambiental que va desde la eliminación de materia orgánica. Estos sistemas. HRAP) unido a su rápido ensuciamiento por biofouling hacen que la depuración fotosintética de aguas residuales solo se pueda llevar a cabo a día de hoy en fotobiorreactores abiertos (generalmente HRAPs). a la captura de CO2 y producción de bioenergía. con producciones medias anuales demostradas de 20 g m-2d-1 (correspondientes a eficiencias fotosintéticas del 2-3 %).inecol.edu.21 wh g DQO-1 en configuraciones desnitrificacionnitrificación frente a 0.Agua MR-BA-1 POTENCIAL Y LIMITACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA ALGAL EN LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Raúl Muñoz Dpto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. A día de hoy. Mergelina s/n.01-0.com Palabras clave: Aguas residuales. 47011. 5-9 diciembre 2010 30 . el alto coste de los fotobiorreactores cerrados (≈ 100 € m2 vs ≈ 10 € m2 para lagunajes de alta carga.18 wh g DQO a -0. nutrientes y metales pesados de aguas residuales. Q.

27. Proceedings of the IWA-Water & Industry 2009. La implementación de estrategias de pre-tratamiento con el fin de aumentar la biodegradabilidad de la biomasa algal generada de 35 al 55 % (como en lodos secundarios de depuradora) reduciría este déficit energético a -0. Bernet N.43 wh g DQO-1 (Sialve y col. un 11 % del agua residual arriba mencionada se perdería por evaporación durante su tratamiento en HRAPs. respectivamente).edu. II Congreso.000 m d de una agua residual con la composición arriba descrita) y una mayor generación de lodos residuales (115 % o 61 % mayores sin o con pretratamiento. Por otro lado. la elevada huella hidraúlica de estos sistemas aparece también como una de sus principales desventajas. Como principales contrapartidas una EDAR basada en HRAP presenta unos elevados usos de terreno (p.inecol. Balances de Demanda Química de Oxígeno a una EDAR basada en aeración por difusión (a) y en HRAPs (b). Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ a 100 Primario 33 70 Secundario 10 Conversión 45% SV 25 27 Digestion Anaerobia b 100 Primario 32 70 Secundario 10 42 Conversión 35% SV Digestion anaerobia 81 69 Figura 1. Guieysse B (2006) “Algal-bacterial processes for the treatment of hazardous contaminants: a review”. New Zealand Muñoz R. especialmente en zonas con un alto estrés hidráulico. A modo de ejemplo. temperaturas del aire de 15 ºC e irradiaciones -2 medias de 230 w m ) (Bechet y col. Palmerston North. 5-9 diciembre 2010 31 . Guieysse B (2009) “The water footprint of algae biofuels”. Water Research. 40: 2799-2815.e. Q. 2009). Bernard O (2009) “Anaerobic digestion of microalgae as a necessary step to make microalgal biodiesel sustainable” Biotechnology Advances. Cancún. 409-416. Bibliografía Bechet Q. ≈ 400 hectáreas serían necesarias 3 -1 para tratar 130. Shilton A. Sialve B. 2009) Agradecimientos El Ministerio de Ciencia e Innovación Español a través del contrato RYC-2007-01667 y la Agencia Española de Cooperación para el Desarrollo a través del proyecto A/023287/09 son cordialmente agradecidos por su apoyo a este trabajo. mientras que este valor puede ascender al 21 % para aguas residuales de alta carga (considerando velocidades de viento de 1 m s-1.

Centro de Química-ICUAP eduardo. Q. El proceso convencional de desulfurización es llevada actualmente en condiciones de alta presión y temperatura.Bioprocesos Más Limpios y Sustentabilidad MR-BP-2 BIOPROCESOS MÁS LIMPIOS Y SUSTENTABILIDAD Dr. II Congreso. Para ilustrar este punto se puede mencionar la generación de biopolímeros a partir de bioxído de carbono o la producción de biocombustibles a partir de desechos agrícolas.inecol.mx Los bioprocesos limpios están llamados a sustituir a los procesos químicos por sus características. 5-9 diciembre 2010 32 . la transformación de hidrocarburos saturados a alcoholes es posible llevarla a cabo a condiciones ambiente mediante el sistema con citocromo P450.edu. en un proceso a elevadas temperaturas y presiones. Eduardo Torres Ramírez Universidad Autónoma de Puebla. Roo – México. En esta mesa se profundizará a mayor detalle los ejemplos mencionados aquí mediante la participación de especialistas en el área de bioprocesos y sustentabilidad.torres@icbuap. Dentro de los bioprocesos limpios también pueden considerarse aquellos donde se aprovechan residuos o desechos biológicos u orgánicos para generar compuestos de valor comercial siempre y cuando el proceso se lleve a cabo en condiciones amigables al ambiente. Por otro lado.buap. así como los subproductos de desecho generados. Cancún. Por ejemplo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. los cuales son generalmente biodegradables o no tóxicos al ambiente. eficiencias y condiciones de reacción. La remoción selectiva de compuestos organoazufrados de un diesel mediante una oxidación biocatalítica a 25 °C acoplada a una destilación permite alcanzar niveles de azufre 80% menos que el sólo proceso de destilación. mientras que su contraparte química necesita de la activación del alcano a alqueno.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . los bioprocesos aplicados a la industria del petróleo han mostrado un potencial importante de impacto en la condiciones de refinación.

Q. Estos resultados muestran que separando los componentes más fácilmente hidrolizables y fermentables de la basura con una lixiviación inducida con agua residual se puede tratar la basura en tiempos de residencia de 30 días ofreciendo una salida al problema de disposición de residuos y tratamiento de basuras que padecen los habitantes de las ciudades. El producto de la lixiviación puede alimentarse a un reactor de lecho expandido de lodos anaerobios (EGSB) que trata el agua residual proveniente de la misma comunidad que generó la basura orgánica. A cargas orgánicas de 135 g ST/L y tiempos de reacción de 30 días.inecol. San Rafael Atlixco 186. R. En la primera. de Jesús-Rojas. Monroy Biotechnology Department. Así. Cancún. Ramírez-Vives. la fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos (FORSU) se puede hidrolizar y fermentar en reactores de lecho escurrido (RLE) usando agua residual que disuelva la materia orgánica hasta agotar la fracción degradable.mx/solabiaa/ Mesa Redonda . la hidrólisis y acidogénesis se llevó a cabo en un RLE intermitente. Rodríguez-Pimentel y O. A. Col.mx Para recuperar nutrientes y energía de la materia orgánica presente en las aguas residuales y en la basura la digestión anaerobia presenta ventajas tecnológicas que obligan a su tratamiento simultáneo en plantas descentralizadas. I. Con esto se cierra un círculo que minimiza los residuos generados y concentra el biogás para ser más fácilmente aprovechado.Biocombustibles MR-BA-3 LA DIGESTIÓN ANAEROBIA EN EL TRATAMIENTO SIMULTÁNEO DE RESIDUOS MUNICIPALES F. II Congreso. Vicentina. Cruz Huizache.uam. Los lixiviados producidos que contenían hasta 120 g DQO/L se diluían con agua residual y se alimentaban a un reactor EGSB con cargas desde 13 a 25 g/Ld con eficiencias de eliminación de DQO de 90% y tiempos de residencia entre 24 y 4 horas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. 5-9 diciembre 2010 33 . La digestión anaerobia de la FORSU se estudió en un sistema de dos fases. México Tel. Roo – México.F. 09340 Iztapalapa. R. se obtiene una reducción de sólidos de 45% y 85% de eliminación de materia orgánica. Los lodos generados de este tratamiento pueden agregarse a la basura para ser digeridos junto con ella. al minimizar las áreas destinadas al tratamiento y los costos. Universidad Autónoma Metropolitana Av. D. (52 55) 58044723 monroy@xanum.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Q.mx/solabiaa/ RESÚMENES Biotecnología Ambiental Comunicaciones Orales II Congreso.edu. 5-9 diciembre 2010 34 .inecol. Cancún.

1 II Congreso.1. Se concluye que en el sistema estudiado existe una alta diversidad bacteriana con predominancia de las especies aeróbicas gram positivas del tipo cocos. hacerlos más fluidos y mejorar su transporte a través de los oleoductos. 5-9 diciembre 2010 35 . Se destaca el aislamiento de hongos filamentosos y levaduriformes cultivables pertenecientes a las especies: Sporidesmium tengii. los cuales van aunados a la presencia de agua en el sistema y a la interrelación de consorcios microbianos promotores de la biocorrosión.gob. Dirección de Energía y Ambiente.idea.ve La industria petrolera utiliza la nafta como diluente del crudo pesado y extrapesado para reducir su viscosidad. Se aislaron 87 bacterias aeróbicas cultivables en medio de cultivo heterótrofo (LB) provenientes de cuatro (4) puntos diferentes dentro del sistema de distribución de nafta. García D.mx/solabiaa/ OR-BA-1 CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS PLANCTÓNICAS ASOCIADAS A SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE NAFTA Y SU IMPLICACIÓN EN PROCESOS DE BIOCORROSIÓN EN INSTALACIONES PETROLERAS De Sisto A. Se detectó la presencia de bacterias anaeróbicas del grupo reductor de sulfato (SRB) asociado a la biocorrosión en un sitio de alta criticidad. se han reportado deterioros de las líneas de producción caracterizada por daños corrosivos locales. Rhodotorula mucilaginosa y Wickerhamia sp. Zoilabet Duque2 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Rojas Tortolero D. Freites M. bioquímica y molecularmente microorganismos cultivables asociados a los sistemas de almacenamiento (tanques) y de distribución (tuberías) de nafta de una operadora petrolera en Venezuela. Cancún.inecol. Q. Los resultados morfológicos y moleculares fueron correspondidos encontrándose un predominio del género Staphylococcus.1. Roo – México. Proteus. Cladosporium cladosporioides. Inojosa Y. especialmente del género Staphylococcus.1. Frecuentemente. incremento de los costos operativos y riesgo laboral. González M. Ignatzschineria. siendo Staphylococcus la bacteria que presentó mayor tendencia corrosiva. la finalidad del presente trabajo fue aislar y caracterizar morfológica.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ve 2 Fundación Instituto Zuliano de Investigaciones Tecnológicas (INZIT). Los ensayos preliminares de agresividad indican la potencialidad corrosiva de algunas cepas aérobicas aisladas.1. Naranjo Briceño L. Buttiauxella y. Caracas.1. Las descripciones morfológicas preliminares indican una alta prevalencia de bacterias gram positivas del tipo cocos con relación a las gran negativas del tipo coco y coco-bacilos. Dada la importancia del problema. La determinación de la huella genética o DNA Fingerprinting permitió discriminar genotípicamente las bacterias aisladas y agruparlas en 26 grupos bacterianos. Bacillus. generando daños al ambiente. Venezuela. Venezuela adesisto@idea. Unidad de Investigación en Biodeterioro Industrial. http://www. Estado Zulia. seguido de Acinetobacter. los sistemas de distribución de nafta y de crudo diluido (DCO) enfrentan problemáticas generadas por los microorganismos (hongos y bacterias).edu. Es conocido que las fugas de nafta en las tuberías se presentan frecuentemente y se clasifican como críticas. las cuales han sido previamente reportadas en la literatura como asociadas a procesos de biocorrosión. Además de la biodegradación de la nafta y consecuente riesgo en la disminución de la eficiencia del proceso productivo. Sena L.1.gob.1. pérdida de la producción. Pernía B.1.

mientras que con 5 y 20 µg As mL el estimulo del crecimiento fue de -1 25% y 27%. El contenido de Ca se reduce significativamente ante 20 y 30 µg mL-1 respecto al control. 20 y 30 µg de As mL-1. Montecillo. respectivamente.6 veces menor que en 5 µg As mL-1. La estimulación máxima del crecimiento -1 -1 fue 47% ante 10 µg As mL . Universidad Tecnologica de Tantoyuca. Cu y Zn. Ferrera Cerrato Ronald3 1 Facultad de Agronomia. Postgrado de Edafología. Universidad Nacional Autónoma de México. 10. 5-9 diciembre 2010 36 . Mn y Fe disminuyen significativamente al incrementar el contenido de As. México. CP 92100. Desviación Lindero Tametate s/n. respectivamente. multielemental. CONCLUSIONES. La fluorescencia de rayos X es una técnica muy versátil. Cancún. En contraste. ante 20 y 30 µg mL-1 decrece significativamente. II Congreso. Azolla filiculoides (2 g) se expuso a concentraciones crecientes de As (0. está relación incrementó en 20 y 30 µg mL-1 a 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carretera México-Texcoco km 36. Fe.80125) reveló que la relación As:P ante 5 µg As mL-1 fue de 1. El análisis de correlación de Pearson (r2=0. Colonia La morita. Fe y Zn en el helecho. 2 Instituto de Física. DF. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. Ni. Estado de México gabrielauv@gmail. 01000 México. Ruvalcaba Sil José Luis2.5. a 30 µg de As mL el crecimiento fue inhibido en 65 % con respecto al control (0 µg As mL-1). 5.5:1. Zn. Roo – México. La concentración de P en 0 µg As mL-1 fue 9.8:1. 3 Área de Microbiología. Ca. Concentraciones bajas de As estimularon el crecimiento de A. K. sin embargo. Los resultados se analizaron mediante SAS versión 8.0 y la prueba de comparación de medias y correlación de Pearson. Las concentraciones de S. Texcoco. filiculoides denotando su tolerancia a este metaloide. K. Cl. Mn.mx/solabiaa/ OR-BA-2 APLICACIÓN DE XRF EN LA MEDICIÓN DE ARSÉNICO Y FÓSFORO EN Azolla filiculoides Sánchez Viveros Gabriela1. también detectó S. La técnica de XRF. Después de 96 h las frondas se llevaron a peso constante para calcular el porcentaje de inhibición/estimulación de crecimiento y analizarlos mediante XRF. México. 20 y 30 µg mL-1). rápida y no destructiva para el análisis de materiales biológicos. El contenido de Cl y Cu no se afectó en ninguna de las concentraciones de As.com Se determinó la capacidad de acumulación de arsenato y su influencia en el contenido de otros elementos en Azolla filiculoides mediante la técnica de fluorescencia de rayos X (XRF).2:1. K. Alarcón Alejandro3. El incremento en la concentración de As produce la disminución de la concentración de S. Q. y 16 veces menor que en 10.edu.inecol. Mn. además de cuantificar As y P. La mayor acumulación del metaloide en las frondas de Azolla ocurrió en 20 y 30 µg As mL-1. El mayor contenido de K se obtuvo ante 5 µg As mL-1. Apartado Postal 20-364. y ante 10 µg mL-1 fue de 1.8:1 y 2. Tantoyuca Ver.

94340. C. biopelículas compactas y actividades microbianas más altas (Nicolella et al. Prol.P.95 horas. El objetivo de esta investigación fue arrancar un RLFI anaeróbico para el tratamiento de ARU (concentración promedio de DQOsoluble: 250 mg/l).3-0.P. Roo – México.. C. con un tiempo de residencia hidráulica (TRH) de 2. Cancún. México. Durante la etapa en batch se obtuvieron eficiencias de remoción de DQO cercanas al 70%. Los parámetros monitoreados. 2001).com Las aguas residuales urbanas (ARU) se distinguen por bajas concentraciones de Demanda Química de Oxígeno (DQO). tanto en modo batch como continuo. después de esta fase. Rustrián E. La velocidad descensional aplicada es de 2-6 m/h. con 1.. inició la estabilización a los 269 días de operación a una CVA de 2 g DQO/ l d.5 g DQO/l d. pudiéndose tratar grandes volúmenes de soluciones acuosas. No. hasta alcanzar 4 g DQO/l d.5 g DQO/l d. Ver..35. Después de superar problemáticas de operación por altas fluctuaciones en carga orgánica. ofreciendo alta concentración de biomasa sobre minúsculas partículas de soporte inerte. pH y producción de biogás y metano. 2 Facultad de Ciencias Químicas.5 horas de TRH.mx/solabiaa/ OR-BA-3 ARRANQUE Y ESTABILIZACIÓN DE UN REACTOR ANAERÓBICO DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS García-Rodríguez G. Universidad Veracruzana. Blv. 2000). Respecto a la colonización de Extendosphere.2. se observó una coexistencia de biomasa suspendida y biomasa fija a TRH mayores y el lavado de cultivo suspendido a tiempos más cortos. gabygarcia_r@hotmail.1. Minatitlán. Col.2 m/h y una expansión relativa de 0. una velocidad descensional de 2. Buenavista Norte. 5-9 diciembre 2010 37 . obteniéndose eficiencias de remoción de 50-60%. marcando la pauta para elevar la carga al reactor.3. sumándose el efecto del contenido menor de sustrato rápidamente biodegradable de la fracción soluble. La fase de arranque se inició en batch a una CVA de 0. Institutos Tecnológicos s/n. 96848. Esto origina que a cargas mayores mejore la eficiencia del tratamiento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 1 II Congreso.edu. Orizaba. lográndose tratar en tiempos muy cortos las ARU. de Oriente 6. Ver. Un reactor de lecho fluidizado inverso (RLFI) presenta varias ventajas. estabilizándose la producción de biogás y metano. A una CVA de 4 g DQO/ l d se logró el estado estacionario. Estas características complejas tienen un impacto negativo sobre el tratamiento anaeróbico y/o costos. Altas fluctuaciones en carga orgánica de las ARU entorpecieron el proceso de estabilización del reactor. fueron DQO Soluble. Q. En la operación en continuo la eficiencia de remoción varió del 20 al 70% a una CVA de 0. temperaturas relativamente bajas y fuertes fluctuaciones en tasas de carga orgánica e hidráulica (van Lier et al. Houbron E. se operó en continuo a una CVA de 0. El medio de soporte es Extendosphere (15% del volumen útil del reactor). altas fracciones de sólidos suspendidos.3-0. y eficiencias de remoción de DQOsoluble de 15-44%.2 Instituto Tecnológico de Minatitlán. México.inecol. 1009.

683.5 y 1g) y diferente tiempo de contacto (TC) (30.33±8. Se encontró una correlación altamente positiva entre la Co y la adsorción de petróleo en ambas biomasas (r²=1.mx El objetivo de este trabajo fue evaluar la adsorción de petróleo crudo en biomasa de Pistia stratiotes. Veracruz.52±0. Se probaron dos cantidades de biomasa (0. 7. Los resultados mostraron que las frondas son más hidrofóbicas que las raíces (71. para frondas y raíz. 60 y 90 min). respectivamente. Los porcentajes de eliminación de petróleo fueron altos desde los primeros 30 min a la Co más alta.edu. El equilibrio de adsorción se explicó por el modelo de Langmuir (r²=0. hasta los 90 minutos (p<0. Xalapa.18±40.62 y 0.0 y 0. A. no se observaron diferencias significativas entre 30 y 60 minutos. Las unidades experimentales fueron matraces que contenían 100 ml de la solución de petróleo.47 y 1.21% para frondas y raíz.92±4.904.16± 9. Mercado Francisco J.edu.38±0.5 g fue el doble de aquella obtenida con 1 g (p<0.C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.604. Se determinó la hidrofobicidad de ambas biomasas a través de su atracción hacia una fase polar (agua) y otra no polar (hexano). los cuales se agitaron a 150 rpm.05). Las frondas y las raíces de la planta fueron secadas a 60° Las frondas fueron molidas (1-3 mm) y C.16± 307. mientras para la raíz fueron 2.42±2. respectivamente). stratiotes tiene una gran capacidad para adsorber petróleo crudo de soluciones salinas.41 mg petróleo crudo/L). 351 El Haya. Instituto de Ecología.958.986).44 ±196.01. Roo – México.89±0.05).975) para la raíz y por el de Freundlich para las frondas (r²=0.694. 3. Se concluyó que la biomasa no viable de P.sanchez@inecol. En el caso de la raíz.017%. Carretera antigua a Coatepec No.61 mg petróleo/g bs para las frondas.05). Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. La cantidad de biomasa afectó la eficiencia de la adsorción ya que la q calculada con 0.73±0.989..90±21.inecol.82. Se evaluó el porcentaje de eliminación del petróleo del medio y la capacidad de adsorción de la biomasa (q). El equilibrio de adsorción del petróleo a la biomasa se evaluó a través de las isotermas de Langmuir y Freundlich.478. ya que ésta incrementó conforme aumentó el TC. gloria.71 mg petróleo/g bs para la Co más alta a un TC de 30 min. II Congreso. el cual se diluyó con una solución salina (25 g NaCl/L) obteniendo diferentes concentraciones (Co): 979.09.96 y 15. Olguín Eugenia J.96% y 87. También se observó que el TC tuvo efecto sobre la q de las frondas.935.393. 91070 México.89 y 1. Se utilizó petróleo crudo tipo Maya. respectivamente) (p<0. 5-9 diciembre 2010 38 . Q. Cancún. 93. 1.mx/solabiaa/ OR-BA-4 Pistia stratiotes: BIOADSORBENTE DE PETRÓLEO CRUDO Sánchez Galván Gloria.29±6. las raíces se usaron sin moler. Los valores encontrados fueron 2.

en presencia y ausencia de nutrientes (C/N ≈ 6 – 7). Q.360 µg de pNP/g. Carr. se determinaron las actividades de la enzima lipasa (LSA. Torres Colorado Jesús. para el SI y el SNI. mg pNP/ g suelo seco*min) y deshidrogenasa (DHS.inecol. Así mismo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. bacterias-hongos) compuesto por microorganismos degradadores de hidrocarburos. así como el potencial de bioaugmentación con inóculos estandarizados. de Bioprocesos. la vida media fue de alrededor de 65 días (SI) mientras que para el SNI fue de 80 a 103 días. C. mg/kg*d). Cancún. se calculó la B%.P. Adicionalmente. División Académica de Ciencias Biológicas. Los valores de actividad de las enzimas LSA y DHS se incrementaron proporcionalmente respecto a la concentración de los HTP. lo que en muchos casos representa un riesgo potencial a la salud humana. Villahermosa. se registraron valores más elevados de actividad microbiana degradadora en presencia del inóculo (B%≥56%. Priego Rangel Samantha. µg INF/g suelo seco*h).edu. Co-cultivo. Escalante Espinosa Erika Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. Biodegradación.6 mg de HTP/Kg*d). Con valores de 5. (actividades enzimáticas. Como inóculo se utilizó un co-cultivo (CC. económico y social al encontrarse frecuentemente algunos hidrocarburos como contaminantes. Aguirre Marín Diana Ivet. afectando las propiedades fisicoquímicas del suelo y los ecosistemas. Por tal razón.mx/solabiaa/ OR-BA-5 ACTIVIDAD MICROBIANA DURANTE LA APLICACIÓN DE DIFERENTES TRATAMIENTOS DE BIORREMEDIACIÓN EN SUELO CONTAMINADO CON PETRÓLEO CRUDO OLMECA Díaz Ramírez Ildefonso J. existe la necesidad de mejorar las alternativas tecnológicas para el tratamiento biológico del suelo. como parte de estrategias de biorremediación y diagnóstico ambiental. Villahermosa-Cárdenas Km 0. así como la vida media.ujat. Tabasco. La actividad máxima de la lipasa se registró en presencia del inóculo (CC) y en el suelo con 30 g/Kg de HTP.5. Durante los experimentos se determinó el contenido de HTP (método Soxhlet) y el número de degradadores de hidrocarburos (NMP). 5-9 diciembre 2010 39 . 86039. Petróleo crudo. Lab. Los ensayos desarrollados pueden ser usados como indicadores útiles para valorar la actividad biodegradadora en condiciones de laboratorio y campo.940 µg de pNP/g de suelo y 4. México. deshidrogenasa. ildefonso. TCG≥142. la tasa de consumo global (TCG. comprándose su eficiencia respecto a los microorganismos nativos. como una alternativa para la valoración del potencial de biodegradación (B%) de hidrocarburos totales de petróleo (HTP) por poblaciones exógenas y nativas durante diferentes condiciones biorremediación. como el uso de microorganismos degradadores (bacterias y hongos) previamente aislados de los sitios contaminados.mx En la actualidad el auge petrolero causa un impacto ambiental. número de degradadores y parámetros cinéticos). H. Cuerpo Académico de Evaluación y Tecnología Ambiental. En el presente trabajo se compararon diferentes determinaciones de la actividad microbiana. Palabras claves: Lipasa. II Congreso.. respectivamente. En general. aplicándolos como parte de los tratamientos de restauración. Edif. Se realizaron ensayos de biodegradación en suelo inoculado (SI) y no inoculado (SNI) a escala laboratorio (200 – 400g) en presencia de diferentes concentraciones de hidrocarburos (10 – 30g HTP/Kg de suelo) y bagazo de caña (2%).diaz@dacbiol.

En los tratamientos que contenían estiércol. Tel 57296000 Ext.mx/solabiaa/ OR-BA-7 BIODEGRADACION DE ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA EN BIOSÓLIDOS Y SUELO Becerril Moctezuma Javier1. hubo un aumento en la concentración de acrilamida. Biosólido + 75% Materia Orgánica + L (BL 75%). Av. La Laguna Ticomán. Los microorganismos nitrificantes no se ven inhibidos por el contenido de poliacrilamida o acrilamida. En los tratamientos BEL. de México y se caracterizaron fisicoquímica y microbiológicamente. En los tratamientos en los que se hizo adición de residuos de fruta tampoco hubo degradación significativa debido a que lombrices y microorganismos prefirieron los monosacáridos y polisacáridos. por lo cual existió una mayor degradación del polímero. Roo – México. Acueducto S/N Col. Biosólido + Estiércol +L (BEL). causando cáncer y lesiones del sistema nervioso. Cancún. Biosólido + Estiércol + 50% Materia Orgánica + L (BEL 50%). fue parecida a la encontrada en el biosólido sin tratamiento. Se prepararon 8 pilas con 20 Kg de biosólidos para precomposteo con diferentes tratamientos: Control (L = lombriz): Biosólido + L.mx La poliacrilamida se emplea para estabilizar biosólidos de aguas residuales industriales. DF CP 07340. La acrilamida se separó en columna con Sílica gel y se identificó por RMN. por lo que el proceso resultó eficiente para la degradación de poliacrilamida. al final 60 mg NO3 /Kg. mfrancoh@ipn. Biosólido + 50% Materia Orgánica + L (BL 50%). La cantidad de acrilamida en biosólido fue de 1635 mg/kg. casi 3 veces mayor a la encontrada en el biosólido antes de ser tratado. resultando mejor el BEL 50%. con metanol como disolvente. En Lerma estado de México se generan 600 toneladas de biosólidos por semana por planta. en suelo. Méx. Biosólido + Estiércol + 25% Materia Orgánica +L (BEL 25%). Los tratamientos se incubaron 48 días en condiciones ambientales y 80% de humedad. 5-9 diciembre 2010 40 . El objetivo del trabajo fue tratar el biosólido para generar un biofertilizante libre de poliacrilamida y acrilamida. 56325 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN. Los análisis fisicoquímicos fueron de acuerdo a la NOM 0211. posiblemente existió una competencia por nutrientes entre microorganismos y las lombrices. se obtuvo hasta 8 mg NO3 /kg y con adición de biosólido hasta 40 mg NO3 /Kg. éstos se degradan lentamente generando acrilamida y ácido cianhídrico. debido al aumento paulatino de nitratos en cada tratamiento. Por otra parte la concentración de acrilamida para los tratamientos BL.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biosólido + 25% Materia Orgánica + L (BL 25%). Q. II Congreso.inecol. Lerma Edo. La concentración de acrilamida en suelo disminuyó hasta 45% con adición de vermicomposta. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología (UPIBI-IPN). se cuantificó por HPLC. éstos se incineran generando un problema atmosférico. Olascoaga Guerrero Lizzeth1. Biosólido + Estiércol + 75% Materia Orgánica + L (BEL 75%). Gutiérrez Castillo María Eugenia2. Los biosólidos se recolectaron en Reciclagua.edu.

Reinol Poma José.5 m3 de BIOILFC. II Congreso. Se aplicaron 54. Cancún. Se determinó el volumen de hidrocarburos vertidos en la zona y el volumen contenido en los tanques de almacenamiento. Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos (CEAC) jelvys@gestion. donde se lograron por cientos de remoción de 84. construida en el área de análisis después de haber sido analizados los resultados de los estudios de suelo correspondientes.ceac. península localizada en la porción Centro Norte de la Bahía de Cienfuegos. 5-9 diciembre 2010 41 . en una parcela de biorremediación de 115m X 75m.inecol. Aromáticos. Resinas y Asfaltenos (SARA). 479m3 de residuos petrolizados.mx/solabiaa/ OR-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS EN LA ZONA COSTERA DE PUNTA MAJAGUA. un cultivo mixto de bacterias de alto espectro de degradación de hidrocarburos. Se realizó un muestreo inicial en la parcela de biorremediación.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CUBA Bermúdez Acosta Jelvys. y otro a los 45 días.8 % de HTP con concentraciones por debajo de las establecidas por la resolución 08/99 del Instituto Nacional del Petróleo de la República de Cuba (CUPET). en el marco del desarrollo del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral de esta península. producidos in situ en un fermentador industrial de 12000 m3 lográndose concentraciones de 7*108 cel/ml. Roo – México. así como altos porcientos de remoción de Saturados. demostrando la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. CIENFUEGOS.cu El propósito del trabajo fue eliminar por métodos biocorrectivos. contenidos en cuatro tanques de almacenamiento de FUEL OIL y derramados en la zona costera de “Punta Majagua”. los cuales se dispusieron previa mezcla en proporción 3/1 con tierra fértil. registrándose valores superiores a 82360 mg/kg de hidrocarburos totales del petróleo (HTP). Rodríguez Castro David J. Q.

Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). disminuyendo a 0. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. Escuela Sup. alcanzó un 50% del valor usual.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. y microbiológica del agua residual. tezontle rojo. obteniendo una remoción de 40%. TZR.1 ppm al final del tratamiento. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. Se realizó la caracterización fisicoquímica. Q. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. En general la remoción de compuestos en función de DQO. piperita fue 12. Altamirano Segovia Norma Eleana1. annuus con 850 mgN/Kg en flor. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. No se detectó Cu. Tel 57296000 Ext. Se recirculó agua potable. se determinaron metales por absorción atómica. evaluando metales. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. con intervalos de 24 h y 11 L/min. pero K en AR fue de 5. Franco Hernández Marina Olivia1 2 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. 5-9 diciembre 2010 42 . 56325 mfrancoh@ipn.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. Acueducto S/N Col. TZR y arcilla. Av. metales como cobre (Cu).15 ppm. Para H. y 80 mg N/kg para tallos de menta II Congreso. humedad y número de hojas.mx/solabiaa/ OR-BA-9 ELIMINACIÓN DE METALES. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%. y en otro lote se usó agua residual. nitrógeno total y fósforo soluble. (866 ppm.58 ppm y en AP de 3. Salmonella. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). Roo – México.22 ppm. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. DBO.edu. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio.mx 1 Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. piperita Y H. Méx. El crecimiento de M. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR).inecol.76 cm en TZR y AR. nitratos y fosfatos. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. La Laguna Ticomán. DQO. En plantas se evaluó altura. Torres Calderón Jesús2. y tres soportes (tezontle negro. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. TZN. Cancún.7 ppm en promedio y K no fue detectado. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL. TZN. 88. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. AR). con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3. DF CP 07340.

La modificación en la estructura de la pared celular se lleva a cabo por un mecanismo no hidrolítico y se propone que es a través de la ruptura o re-organización de los puentes de hidrógeno entre las fibras de celulosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a diferencia de las expansinas vegetales que no se han logrado expresar en sistemas heterólogos.edu. Avenida Universidad 1001 Col. Folch Mallol Jorge1 1 Laboratorio de Biología Molecular de Hongos.2.mx/solabiaa/ OR-BA-10 LOOSENINA. Chamilpa.com Las expansinas son proteínas de plantas cuyo papel es remodelar la pared celular a través de modificar la estructura cristalina de la celulosa para permitir la expansión de la célula durante el crecimiento. Q. Además. Morelos. Así mismo. Roo – México. Cuervo Soto Laura1. Avenida Universidad 2001 Col. Cancún.inecol. Martínez Anaya Claudia2. La proteína expresada en levadura mostró actividad tipo expansina sobre fibras de algodón (celulosa cristalina). Cuernavaca 62209. Los resultados obtenidos auguran un gran potencial de esta proteína para hacer más eficiente el proceso de sacarificación enzimática con miras a la producción de bioetanol a partir de residuos lignocelulósicos. Centro de Investigación en Biotecnología. México jordifo@gmail. Universidad Nacional Autónoma de México. Morelos. Cuernavaca 62209. Chamilpa. Este gen fue clonado y expresado exitosamente en Saccharomyces cerevisiae. Estudios de espectrofotometría de infrarrojo mostraron que la loosenina altera la estructura cristalina de la celulosa. el tratamiento de fibras de Agave tequilana con la loosenina permitió eficazmente la obtención de azúcares reductores al tratarse después con un cóctel enzimático comercial que por si solo presenta una eficiencia muy baja en la liberación de azúcares a partir de las fibras de agave. UNA NUEVA PROTEÍNA FÚNGICA CON ACTIVIDAD TIPO EXPANSINA CON POTENCIAL PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL LIGNOCELULÓSICO CON MIRAS A LA OBTENCIÓN DE BIOCOMBUSTIBLES Quiroz Castañeda Rosa Estela1. el pretratamiento de fibras de algodón con esta proteína permitió la liberación de azúcares reductores al añadirse después una endoglucanasa comercial (la loosenina per se no presenta actividad hidrolítica). México. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 43 . 2 Instituto de Biotecnología. Universidad Autónoma del Estado de Morelos. En nuestro laboratorio identificamos un gen del hongo basidiomiceto Bjerkandera adusta con similitud a las expansinas vegetales al que llamamos loosenina.

Sp7d strain favored the radical growth of.3. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.mx Due to the sensitivity and the sequestration ability of the microbial communities to heavy metals. and another treatments supplemented with the appropriated As (Na2HAsO4٠7H2O) and lead (Pb(C2H302)2٠3H2O): 0. All the experiments were performed by triplicate and maintained at 30 ° in a growth chamber in dark for 4 C days.F. esculenta were surface-sterilized and placed in Petri dishes with filter paper. México.inecol. This study compared the relationships between two rhizobacteria isolated from two plant species collected from contaminated soil with heavy metals by their siderophores production and the growth response and tolerance to arsenic and lead of Lens esculenta inoculated with these rhizobacteria. Sp7e. Prol.com. México. D. obtained for arsenic and lead for both rhizobacteria strains.1.edu. Instituto Politécnico Nacional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Prol. Cancún.2. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. esculenta plants were measured and obtained the tolerance index (TI). Rodriguez Tovar A. D.mx/solabiaa/ OR-BA-11 COMPARATIVE ANALYSIS OF TWO SIDEROPHORES RHIZOBACTERIA PRODUCERS ISOLATED FROM HEAVY METAL CONTAMINATED SOIL AND THEIR EFFECT ON Lens esculenta GROWTH AND TOLERANCE TO ARSENIC AND LEAD Ruíz Flores A. Both strains keep the safe development of this species in the presence of metal at higher concentrations. México 2 Departamento de Botánica. Carpio y Plan de Ayala s/n.. The rhizobacteria isolated Pseudomonas sp. Sp7d and Pseudomonas sp. México rodorantes@yahoo. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. were analyzed by their production of siderophores evaluated with LB-CAS medium. México 3 Departamento de Química. 11340. Sp7e strain did it with arsenic. 1 II Congreso. recently the application of plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for the bioremediation of this kind of contaminants has been done. 0.05.1. with either sterile distilled water or inoculated with bacterial suspension of the two rhizobacteria separately. 11340. Roo – México.5 and 1 mM. These two rhizobacteria were classified as high siderophores producers and the results of TI for L.S. showed that the development of plants inoculated with the rhizobacteria Pseudomonas sp. The root length of L. esculenta.N. Instituto Politécnico Nacional.2. Instituto Politécnico Nacional. the control experiments were considerate without the addition of the metal.2 Departamento de Microbiología. Twenty seeds of L. Q. measured the halo produced around the colonies. 5-9 diciembre 2010 44 . esculenta plants with lead and Pseudomonas sp. Franco Hernández M. L.F. Carpio y Plan de Ayala s/n. Montes Villafán S.2. Rodríguez Dorantes A. Ramírez Melo M.O. Vásquez Murrieta M. compared with the growth plants without contaminants and bacteria alone..

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Rojo Erionyl.osorio. los colorantes individuales presentes en el agua residual son eliminados. Cancún. En este trabajo. en donde se obtuvo como resultado porcentajes de decoloración de hasta el 90% en cultivos en lote (matraz de laboratorio) con células libres.mx/solabiaa/ OR-BA-12 DECOLORACIÓN DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLÍTICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Osorio Echavarria Juliana.echavarria@gmail. 5-9 diciembre 2010 45 . esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. Roo – México. Como experimentos previos para determinar la capacidad del hongo para tratar efluentes textiles. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. en cultivos en lote. que consisten en la mezcla de cuatro colorantes industriales Turquesa Erionyl. II Congreso. se realizó el tratamiento de matrices de aguas sintéticas.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras. El análisis por cromatografía liquida (HPLC) reveló que aunque los efluentes industriales no son totalmente decolorados. En la decoloración del efluente textil en modo continuo con alimentación pulsante y pulsos de aire. Quintero Díaz Juan Carlos juliana. Con efluentes industriales textiles los resultados mostraron que se obtienen porcentajes de degradación del 68% en condiciones estériles con biomasa libre y 70% en condiciones no estériles con hongo inmovilizado en espuma de poliuretano. Q. se obtuvo una decoloración del 70%. Rojo Cibacron y Azul Terasil suplementadas con sales utilizadas en los procesos de teñido.edu.com Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos.

L-1d-1 de biomasa con 24% de lípidos.Nieto@ecopetrol. Laboratorio de Biotecnología .Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.mx/solabiaa/ OR-BA-13 EFECTO DEL AGUA RESIDUAL INDUSTRIAL DE REFINERÍA EN EL CRECIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS DE Scenedesmus acutus Nieto L. Luddy. posibilitándola para producir biomasa algal con relaciones N:P aproximadas de 1800:1. como Voltolina et al. a partir de microalgas. se obtuvieron productividades de 0. 5-9 diciembre 2010 46 . se determinó el consumo total del nitrógeno. en caso de escalarse a nivel industrial. Pimienta A.edu. 2005 y Nuñez et al. Realizado el análisis composicional del agua post-cultivo.inecol. Adicionalmente. Q. La caracterización fisicoquímica del agua de PTAR-GRB mostró que nutricionalmente es muy similar a los medios de cultivo sintéticos.com. Otros estudios similares.L-1d-1 con agua residual al 30% en cultivo semicontinuo y 0.03 g. Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.25 g. Se utilizó agua PTAR por su alta carga orgánica y disponibilidad y se obtuvieron productividades de 0.2 m .15 g. 2001.co En el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP) se estudió el comportamiento cinético de la microalga nativa Scenedesmus acutus C47 aislada de ambientes eutroficados colombianos utilizando agua de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la 3 Refinería de Barrancabermeja (PTAR-GRB) al 10% en reactor tipo piscina con 2..L-1d-1. respectivamente.. Cancún. aireación constante. fosforo y fenol y la reducción del 54-83% de los metales presentes. iluminación natural durante 12 días de cultivo empleando como control medio Bristol sin adición de agua PTAR-GRB. el CO2 requerido para el crecimiento se suministraría a partir de corrientes gaseosas de refinería para la depuración del agua mediante tratamiento biológico terciario en un proceso carbono-cero. Este estudio evaluó el agua residual como fuente de nutrientes para el crecimiento y producción de lípidos a partir de la microalga.. Niño J. Estos resultados demuestran la factibilidad del crecimiento de biomasa algal y acumulación de lípidos con el agua de PTAR-GRB lo que hace promisoria su utilización como materia prima alterna para biocombustibles y como sistema para depurar contaminantes en agua residual industrial.A. II Congreso..

González Roberto2. en el presente estudio se realizaron experimentos investigando la posibilidad de producir ramnolipidos por Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 usando desechos agroinduatriales. Gracida Jorge4 UPIBI-IPN Posgrado Bioprocesos. Avendaño Juan Ramon3. Una clase de ramnolipidos producidos a partir de suelo lácteo como fuente de carbono alcanzo porcentajes de remoción de hasta 63% en un solo lavado. Posteriormente los ramnolipidos producidos fueron usados en un proceso de biodegradación asistida. tensoactivos de origen químico y ramnolipidos. 5-9 diciembre 2010 47 . Q. C Lavados de suelos contaminados con 31. dentro de las tecnologías disponibles para la remediación destaca el uso de la biorremediación como alternativa limpia y amigable al medio ambiente. el porcentaje de remoción alcanzado es de 74. aeruginosa ATCC9027 usando suero lácteo como fuente de carbono. en la que velocidades de degradación alcanzaron valores de hasta 163.inecol. Roo – México.5% a 38 ° durante 8 semanas. 902 mg de TPH /kg de suelo se realizaron usando gomas naturales.edu. Cancún.mx 2 1 La contaminación del suelo por hidrocarburos del petróleo es un problema ampliamente estudiado. Los tensoactivos de origen biológico son una opción realista y prometedora.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1. Se demostró la utilidad y capacidad de ramnolipidos en los procesos de remediación de suelos contaminado con TPH.mx/solabiaa/ OR-BA-14 PRODUCCION DE UN RAMNOLIPIDO POR Pseudomonas aeruginosa Y SU APLICACION EN EL LAVADO Y BIODEGRADACION DE HTP PRESENTES EN SUELOS CONTAMINADOS Torres Bustillos Luis G. UPIBI-IPN 3 ESIQIE-IPN 4 Universidad Politecnica de Pachuca LTorresB@ipn. sin embargo su proceso de producción es en la actualidad una limitante. II Congreso.7 mg de TPH /día. El ramnolipido de tipo C producido con P.

se obtuvieron 3 colonias a partir del bagazo y de las muestras de suelo solo se obtuvo una cepa.azc. comenzó con las pruebas de Tinción de Gram. consistirá en aplicar el consorcio microbiano en el proceso de composteo para eliminar hidrocarburos en suelos. Se obtuvieron 9 colonias de bacterias. una suspensión la cual fue inoculada por el método de vaciado en placa con el mismo medio salino pero adicionado con agar al 1. Por otro lado. ccmr@correo. porque contaminan el suelo y producen olores molestos. Q. 5-9 diciembre 2010 48 . Roo – México.0 g de suelo o residuo agroindustrial en un medio salino con extracto de levadura. gasolina y aguas aceitosas.mx Los residuos agroindustriales impactan negativamente al ambiente. se manejaron bagazo y chachaza. Por lo que uno de los retos que afrontan las industrias es el cómo reutilizar sus desechos. Las colonias bacterianas correspondieron a los géneros Pseudomonas. para poder aplicar los kyts comerciales de identificación microbiana (Becton Dickinson & Co. de las cuales 5 fueron a partir del suelo contaminado con hidrocarburos. diesel. Para la obtención de microorganismos. se utilizó el método de cultivo por enriquecimiento. En cuanto a la identificación de los hongos. para utilizarlos como fuente de bacterias y hongos. Campus Azcapotzalco. Oxidasa y producción de Indol.mx/solabiaa/ OR-BA-15 RESIDUOS AGROINDUSTRIALES COMO FUENTE DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS Cruz Colín María del Rocío1. Por su particular infraestructura. fueron sembradas en agar nutritivo para su aislamiento e identificación. Moreno Quiroz Roberto2. Acitenobacter y Rhodobacter. que consistió en colocar por duplicado. Dos de las actividades industriales más contaminantes son las de las Industrias Petroquímica y Azucarera. En este trabajo. Aeromonas. Cuevas Diaz María del Carmen2.). los cuales se utilizarán en procesos de biodegradación de residuos petroleros. la industria petrolera presenta riesgos inherentes a fugas de petróleo. así como su infiltración durante el periodo de lluvias. Para la identificación los hongos. II Congreso. se tuvieron los siguientes resultados: Piptocephalis lepidula. una de las ventajas de los desechos del sector azucarero es su naturaleza orgánica. se utilizó la técnica del micro cultivo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. El proceso de identificación para las bacterias.5 % (w/v). Fusarium sp. residuos del Ingenio Azucarero Cuatotolapan en el Estado de Veracruz y suelo contaminado con hidrocarburos de la región de Nuevo Teapa. 2 Universidad Veracruzana.edu. su biodegradabilidad y su potencialidad de reutilización. González Santos Judith2. Castañeda Briones María Teresa1 1 Universidad Autónoma Metropolitana. La siguiente etapa de nuestra investigación. y obtener por medio de agitación y de transferencias sucesivas a medio fresco. Campus Coatzacoalcos.uam.inecol. 1 a partir del bagazo de caña y 3 colonias se obtuvieron de la cachaza. Ramos Morales Rafael2. En cuanto a los hongos. Botrytis cinérea y Paecilomyces fumosoroseus. 3. Las colonias obtenidas.

como en todos los reactores de lecho fijo. se operó en batch. E.5 y 1. Estos reactores tienen como principales ventajas. alcanzando una estabilidad en el rendimiento de desde 0.d la cantidad de SVA alcanzó un valor promedio de 0. Calle Profesor Aranguren s/n Ciudad Universitaria. consistió en una columna de vidrio con una altura de 55 cm.5 y 1.25 a 0. éste presentó inestabilidad y disminución del rendimiento metano. 28040 Madrid.edu.1. El dispositivo experimental. Veracruz. El presente trabajo. Para las cargas de 0. Orizaba.4 LCH4/gDQOr para las diferentes cargas de operación. un diámetro interno de 7 cm y un volumen útil de 1.5 gDQO/Lr.d se alcanzaron eficiencias de 80% y 75 % para 3 y 6 gDQO/Lr.25 gSVA/g soporte.d). Una vez inoculado el reactor. Cancún.mx/solabiaa/ OR-BA-16 TRATAMIENTO DE VINAZA PROVENIENTE DE LA PRODUCCIÓN DE ETANOL EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO INVERSO Sandoval Rojas M.d. marsanrojas@hotmail. Sin embargo. empleando extendospher como soporte y tratando vinazas provenientes de la producción de etanol.com Las vinazas son aguas residuales generadas en la producción de etanol. con posteriores incrementos a 1. Durante la operación del rector con una carga de 10 gDQO/Lr.0 gDQO/L y por consiguiente variaciones de TRH desde 24 hasta 40 días.0 gDQO/Lr. Roo – México. 2005). el arranque de un RLFI representa la fase más larga y difícil de controlar hasta lograr su estabilización. 6 y 10 gDQO/Lr. Para las cargas de 3 y 6 gDQO/Lr. Como material de soporte se empleó extendosphere.P. 2 Universidad Politécnica de Madrid.d. 2003). El seguimiento de la colonización del soporte se realizó con observaciones al microscopio y se midió la cantidad de sólidos volátiles adheridos (SVA) al soporte. tienen un pH ácido (3-4) y una elevada DQO. Rustrían E.inecol. bajo una concentración de 0.d. C.0 gDQO/Lr.d. describe el arranque y estabilización de un RLFI. No.d vinaza cruda con concentraciones desde 73.7 L. C. Para las cargas de 0. 1 II Congreso.0 gDQO/Lr. un bajo requerimiento de energía y que no necesitan un sedimentador.0 y 6. México.d. Q. 5-9 diciembre 2010 49 .0 hasta 200. El monitoreo del metano proporciona información dinámica acerca de los diferentes pasos de colonización y fijación de la biomasa durante el arranque (Michaud.5gDQO/L durante 51 días. La generación de biogás inició hasta los 110 días de operación del reactor (carga de 0. se empleó vinaza diluida y para las cargas de 3. Facultad de Ciencias Químicas. Los sistemas anaerobios de tratamiento de aguas residuales industriales incluyen tecnologías con biopelículas. tales como los Reactores de Lecho Fluidizado Inverso (RLFI).2 Universidad Veracruzana.P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3. España. se alcanzó una eficiencia de 88%. 1009. Houbron E.. La operación en continuo se inició con una carga de 0. El tratamiento anaerobio ofrece significativas ventajas para el tratamiento de efluentes altamente cargados (Houbron y col.5 gDQO/Lr.2. 94340. Prolongación de oriente 6. Durante la operación en batch.

2 Universidad de Los Andes. Restrepo Silvia1.their laccase and peroxidase activities were measured in vitro. Carrera 1E No. Departamento de Ciencias Biológicas. In order to build preliminary evidence of the isolates as potential bioremediation agents.These enzymes are involved in heavy poly-aromatic hydrocarbon degradation. we propose adaptation of these fungi to the residual PAH after bacterial action. Therefore.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BA-17 ISOLATION OF FUNGI ACTIVELY GROWING IN SOILS AFTER BACTERIAL BIOREMEDIATION OF OILY SLUDGES. Bogotá.Peroxidase activity was a general trend in these fungi. a strategy that proves to be efficient for environmental prospection. Centro de Investigaciones Microbiológicas (CIMIC). 1 II Congreso. Recent researchs on soil and water bioremediation has focused on fungi because of their ability to produce unspecific enzymes able to act upon a variety of complex and recalcitrant toxic compounds. Vives Florez Martha J.1. Colombia 2 Universidad de Los Andes.inecol. Bioaugmentation of the fungal isolates in microcosms contaminated with oily sludge resulted in higher removal of the asphaltenic fraction compared to no bioaugmented microcosms. which were abundant in the sampled soils. 18A-10. Q. Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). Paecilomyces and Penicillium. Diversity was estimated using both morphological traits and ITS rDNA sequencing. Cancún. 5-9 diciembre 2010 50 . In this study. 18A-10. We recovered a high diversity of morphotypes from each field.a high proportion of the fungal species detected have not been previously reported as involved in degradation of aliphatic and aromatic hydrocarbons. AND THEIR ROLE ON THE REMOVAL OF RECALCITRANT FRACTIONS IN MICROCOSMS ASSAYS Vasco María F.1. Roo – México. Carrera 1E No. the diversity of viable filamentous fungi was explored in soils previously subjected to bioremediation with bacterial consortia from three petroleum exploitation fields. Among the previously reported fungi there are species of Aspergillus. Cepero María C. Colombia mvives@uniandes. Our method of isolation allowed us to screen for viable propagules inside a contaminated environment.co Bacterial bioremediation of complex mixtures of contaminants like petroleum is generally limited to the aliphatic and non-condensed aromatic fractions. Bogotá. Departamento de Ciencias Biológicas.edu.edu.

La actividad nitrorreductasa de la proteína NprB purificada como proteína recombinante con una cola de polihistidinas muestra una temperatura y un pH óptimos de 33 ºC y 7. NprB es una nitrorreductasa constitutiva homodimérica de aproximadamente 50 kDa que utiliza una variedad de compuestos nitroaromáticos y nitroheterocíclicos. Aunque las bacterias pueden poseer nitrorreductasas de ambos tipos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Así. codifica un polipéptido de 210 residuos de aminoácidos (unos 25 kDa). capsulatus. 5-9 diciembre 2010 51 . Rhodobacter capsulatus B10 es la única bacteria fotosintética en la que se han identificado al menos dos genes que codifican posibles nitrorreductasas de tipo I. II Congreso. Francisco Castillo Rodríguez2 1 Universidad Juárez Autónoma de Tabasco. España rgomezcruz@hotmail. las más estudiadas son las de tipo I. Q. 2.com Las nitrorreductasas (NR) han levantado un enorme interés biotecnológico no sólo por su uso potencial en biorremediación y biocatálisis. María Dolores Roldán Ruiz2. por lo que su posible función fisiológica podría ser la de actuar como NAD(P)H–quinona oxidorreductasa. Conrado Moreno Vivián2. que catalizan la reducción de una gran variedad de compuestos nitroaromáticos mediante la adición pares de electrones formando intermediarios nitroso (–NO) e hidroxilamino (–NHOH) y.inecol. GDEPT y VDEPT. su actividad reductora de quinonas es más elevada. Uno de ellos.6–trinitrotolueno y nitrofurantoína. mutagenicidad y carcinogénesis de muchos compuestos nitroderivados y por su capacidad de activación de varios profármacos utilizados en las terapias antitumorales dirigidas como las técnicas ADEPT.mx/solabiaa/ OR-BA-18 DEGRADACIÓN DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS POR Rhodobacter: PURIFICACIÓN DE LA NITRORREDUCTASA NPRB Rodolfo Gómez Cruz1.0. capsulatus posee cierta actividad dihidropterina reductasa. Además. que es utilizado como donador fisiológico de electrones para la reducción tanto de quinonas y flavinas como del grupo nitro presente en una gran variedad de compuestos xenobióticos. se han descrito dos tipos de nitrorreductasas según su respuesta al oxígeno. sino también por su papel central en la mediación de la toxicidad.6–trinitrofenol). denominado nprB y se ha caracterizado bioquímicamente. México 2 Universidad de Córdoba. Aunque la proteína NprB de R. denominado nprA. insensibles a oxígeno. En este trabajo se ha hiperexpresado y purificado la NR que probablemente codifica el otro gen de Rhodobacter capsulatus B10. especialmente ácido pícrico (2.4. Las NR son un grupo de enzimas ampliamente distribuidas en bacterias. posee FMN como cofactor y se inhibe por dicumarol y capsaicina.edu. que constituye la principal nitrorreductasa dependiente de NADPH de R. Eva Pérez Reinado2. El profármaco CB1954 utilizado en técnicas de terapia antitumoral no es activado eficazmente por la proteína NprB de R. archaea y algunos organismos eucariotas. utiliza NADH como donador preferente de electrones. finalmente.4. Roo – México. capsulatus. el producto amino–derivado (– NH2). Cancún. respectivamente. Son flavoproteínas dependientes de NAD(P)H.

Facultad de Ingeniería. hubo también incremento de densidad celular en los cultivos mixotróficos en el siguiente orden: NO> ARO> AR > ARN> ARNO. ARO y ARN con 74. microalgas. puede ser utilizada para mejorar la eficiencia de remoción de materia orgánica.62%. Maracaibo.05). el predomino por microalga en dichos cultivos fue: Chlorella> Chlamydomonas> Scenedesmus> Chlorococcum> Oocystis> Geitlerinema. Roberta Mora1. Mientras que.mL-1 (p>0. Chlorococcum.05). saju284@gmail.0UFC/mLx10 en ARN. celulasa y ureasa. 67.mx/solabiaa/ OR-BA-19 CULTIVO MIXTO DE MICROALGAS PRODUCTORAS DE EXOENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE UNA PLANTA EXTRACTORA DE ACEITE DE PALMA Sandra Rodríguez Puerta1. nutrientes y otros componentes de las aguas residuales.05). Los experimentos fueron realizados con los siguientes medios: agua residual (AR). Venezuela. agua residual enriquecida con fertilizante (ARN). fósforo y grasas del agua residual de una Planta extractora de aceite de palma (Elaeis guineensis). Las grasas y aceites. productoras de amilasa. Carmen Cárdenas2.13% (p<0. en relación a la más baja eficiencia producida en los controles (C-AR) y AR (p<0. Oocystis. El crecimiento microalgal fue seguido hasta 20 días de iniciado el bioensayo y las variables fisicoquímicas. agua residual + fertilizante + mezcla orgánica (ARNO) y agua residual + mezcla orgánica (ARO). Para el fósforo. respectivamente. Facultad Experimental de Ciencias. En cambio.edu. el consorcio microalga-cianobacteria-bacteria.39% respectivamente (p>0. el mayor crecimiento microalgal se observó en el control autotrófico. Por otra parte. Q. Maracaibo. Universidad del Zulia.23x106 cel. proteasa. Se reporta el uso de un cultivo mixto de Chlorella. fosfatasa.05). además de la acción de sus exoenzimas puede conformar un sistema catalizador de la biodegradación de residuales enriquecidos con almidones.99±3. Universidad del Zulia. proteínas y grasas. Los resultados sugieren que. con 28.78% y 56. Cancún.05). La remoción de DQO más elevada se registró en AR y control (AR) con 98. Chlamydomonas.80%. A pesar que. también fueron removidas en mayor medida en ARNO con un 99. bacterias. Palabras Clave: agua residual aceite palma.14 y 98. Roo – México. II Congreso. La presencia de exoenzimas fue demostrada en todos los cultivos con agua residual. agua destilada + fertilizante (C) y agua residual no inoculada con microalgas (C-AR). Scenedesmus y Geitlerinema.inecol. nitrógeno. 2 Centro de Investigación del Agua. lipasa. el crecimiento bacteriano incrementó con la adición de nutrientes y la edad del cultivo. Alexandra Vera1. comparada con los controles (C-AR) y autotrófico. remoción. Las microalgas y cianobacterias fueron aisladas del mismo residual de aceite de palma y luego mezcladas para conformar el cultivo mixto.com La capacidad de los microorganismos fotosintéticos productores de exoenzimas. el control (C-AR) dio negativo para lipasa y ureasa y el control autotrófico para ß-glicosidasa. se alcanzaron las mejores eficiencias en ARNO (p>0. 5 hasta alcanzar un máximo de 25.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en relación a controles no inoculados con microalgas: mezcla orgánica (almidón-urea-lecitina) + fertilizante (NO). Ever Morales1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. para analizar la remoción de DQO. población bacteriana y exoenzimas analizadas al inicio y final del experimento. Departamento de Biología. 5-9 diciembre 2010 52 . Venezuela.

Facultad de Ciencias Químicas. Q.011L/mg para Cu(II). en un sistema por lotes. Cancún. obteniendo los siguientes resultados: 156. UANL L1.5% de Pb(II). 103.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Spirulina sp. 30.8% de Cu(II).com. 5-9 diciembre 2010 53 . de Instrumentación Analítica. Roo – México. En el presente estudio se analizo la capacidad de remoción de Cd(II). UANL 3 Lab. 61. Tal es el caso del microorganismo que se presenta en este estudio. Liñan Montes Adriana3. 111. 5 y 6..7% respectivamente.mx 2 1 El uso de microorganismos acuáticos para la remoción de metales en últimas décadas ha tomado gran importancia.1mg/g y 0. este comportamiento se debe a la competencia iónica que existe durante el proceso de sorción y puede ser explicado en términos de electronegatividad de cada metal.1% y un 97. con agitación continua. 11. inmovilizada con respecto al tiempo se realizó a partir de disoluciones de cada metal de 100 mg/L a pH inicial 4.3% de Ni(II). inmovilizada como material biosorbente factible para su uso en la recuperación de metales pesados de efluentes contaminados que puede ser operado en un reactor en columna empacada. Teresa1. El estudio de la capacidad de sorción de los metales por Spirulina sp.6 de Zn(II) y 8. Esta investigación proyecta al alga Spirulina sp. Pb(II). Bajo estas condiciones el proceso de bioadsorción se ajustó a una ecuación de pseudo-segundo orden. 65. inmovilizada en alginato de calcio. El porcentaje máximo de remoción para Cd(II) y Pb(II) se obtuvo a pH 6 con un 61. Saenz Tavera Isabel del Carmen3 Lab. de Biotecnología. la cual fue aislada de un efluente contaminado con metales pesados. Instituto de Biotecnología.0mg/g y 0.2% y un 98. En tanto que las isotermas experimentales de adsorción de cada metal se ajustaron al modelo de Langmuir con el cual se calculó la capacidad máxima de adsorción y la constante de sorción. puesto que este tipo de biomateriales son fáciles de obtener y pueden incluso aclimatarse a ecosistemas muy extremos desarrollando mecanismos de defensa que les confieren propiedades de remoción de metales o degradación de compuestos orgánicos tóxicos. Facultad de Ciencias Biológicas. Con estos resultados se sentaron las bases para la aplicación del sistema en columna operado por lotes para la remoción de metales en una muestra de aguas residuales industriales y se obtuvieron los siguientes porcentajes de remoción. Almaguer Cantú Verónica2. 294. Ni(II). mientras que para Ni(II) y Cu(II) el máximo de remoción fue a pH 5 con un 78.8% de Cd(II).inecol.mx/solabiaa/ OR-BA-20 BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS POR Spirulina sp INMOVILIZADA EN ALGINATO DE CALCIO Garza González Ma.014L/mg para Pb(II).007L/mg para Ni(II). Facultad de Ciencias Químicas. UANL veroalcan@yahoo.edu. y Cu(II) utilizando el alga Spirulina sp.066L/mg para Cd(II).4% respectivamente.1mg/g y 0. II Congreso.1mg/g y 0.

Carretera antigua a Coatepec No. se evaluó el efecto de los HTPs y HPAs sobre el crecimiento de A. 91070. sobre la remoción de hidrocarburos poli-aromáticos (HPAs) y de hidrocarburos totales del petróleo (HTP’s) presentes en sedimentos de manglar sembrados con A. En conclusión. A. La adición de E. en la remoción de HTPs. la remoción de HTPs y de HPAs fue muy efectiva después de 35 días posiblemente debido a la atenuación natural y parece que los efectos de los bioestimulación y de la bioaumentación fueron secundarios. como la adición de cianobacterias rizosféricas.38) observado después de 35 días. Sin embargo. 3 Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa.A.77±1.olguin@inecol. se compararon dos concentraciones (Cc1 y Cc2) de E.C. el mayor porcentaje (88. II Congreso.V.06±0.A.mx Los manglares son ecosistemas muy importantes tanto ecológica como económicamente. 5-9 diciembre 2010 54 . ha contribuido a su destrucción.1.mx/solabiaa/ OR-BA-21 REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES DEL PETRÓLEO Y DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS EN SEDIMENTOS DE MANGLAR CON Avicennia germinans: EFECTOS DE BIOESTIMULACIÓN Y BIOAUMENTACIÓN Navarro-Lamarque Claudia L. eugenia. C. Respecto a la conductividad hidráulica de A. El objetivo general del trabajo fue evaluar el efecto de la bioestimulación mediante la adición de efluentes anaerobios de vinazas (E.A. 351.3%.edu. El diseño experimental incluyó dos etapas. La biorremediación es una de las tecnologías emergentes y pertinentes para promover los procesos naturales de remoción de contaminantes. en la concentración menor probada (Cc2) fue de 66. germinans no se vio afectado por la presencia de los hidrocarburos.V. México. Cuervo Flor de María3.05). no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos con o sin hidrocarburos. 2 Instituto Tecnológico de Izucar de Matamoros. Además.A. germinans y sus efectos sobre la conductividad hidráulica de A. Angeles Guillermo1 y Olguín Eugenia J. Durante la primera. Navarro Enrique 2.inecol.Xalapa. ni a los 35 días y tampoco a los 210 días (P<0. México. así como el efecto de bioaumentación mediante la adición de cianobacterias rizosféricas aisladas de neumatóforos de Avicennia germinans.V) y de adición de fertilizantes inorgánicos. Veracruz. germinans. fue el que mostró mayor remoción de HTPs (71. el tratamiento en el que se observó una mayor remoción de HTPs (77. En las últimas décadas. A los 35 días. en la etapa uno y cianobacterias rizosféricas en la etapa dos.1 1 Instituto de Ecología. durante las dos etapas experimentales. La adición de nutrientes se realizó en el día 110 durante la segunda etapa y no se observó algún efecto estimulante sobre la remoción de hidrocarburos. Respecto a la remoción de HPAs.A. Puebla. fue en el T6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.42±14. El crecimiento de A. entre otros factores. fue el que recibió la concentración baja (C2) de E.edu. germinans. Q. la contaminación por hidrocarburos. El T10 mostró una muy alta remoción de HPAs (99. Durante la segunda etapa. Existen dos estrategias de biorremediación: la bioestimulación (adición de nutrientes) y la bioaumentación (adición de microorganismos).20±3.86%).V. por medio de microorganismos que degradan diversos contaminantes hasta compuestos no tóxicos. el cual no recibió E. Roo – México. México.35%). el cual solo contenía sedimento contaminado sin plantas. El Haya. se evaluó tanto la adición de fertilizantes inorgánicos (NH4NO3 y K2HPO4). Cancún. Sánchez-Galván Gloria1.50%).V. Al final del experimento (210 días).P. el tratamiento T10. a nivel de microcosmos. germinans. no hubo diferencias significativas entre todos los tratamientos.

62550. Progreso. El género de huevos de helminto que más frecuente se presentó fue Hymenolepis diminuta. De las pruebas de velocidad de sedimentación se estima que la concentración de lodo adecuada para operar los RAFAs es del 20%. Fósforo Total.87. pH. Tel. 5-9 diciembre 2010 55 . se encontró que las aguas residuales fueron de concentración media. para el reactor dos la temperatura fue de 19. Metales Pesados.53° y C pH de 5. Nitrógeno Total. Los lodos residuales de los RAFAs son purgados en época de estiaje y su tratamiento consiste en su deshidratación en tres lechos de secado. El lodo de los dos reactores presentó características de un lodo digerido que requiere de estabilización para la remoción de coliformes fecales. obtuvo una relación alfa dentro del valor de adecuado para la estabilidad del proceso. Roo – México.edu. presentando una eficiencia de remoción del 50% en DQO. DQO. Se tomaron muestras a diferentes alturas del manto de lodos. El nivel de lodos en el reactor dos fue 95 cm. Coliformes Fecales y Huevos de Helminto. Ácidos Volátiles. Con respecto al contenido de metales pesados estos fueron menores que los indicados para un lodo digerido (con excepción del Zinc). La concentración de ácidos volátiles fue mayor que la recomendada. éste último reuniendo las características de un lodo tipo granular. El lodo del reactor uno presentó una temperatura de 20.71. II Congreso. con excepción de las grasas y aceites y del nitrógeno total que resultaron ser de concentración alta. Sulfuros. Paseo Cuauhnáhuac 8532 Col. lo que se puede reflejar en una concentración baja de metano en el biogás producido. Se recomienda un tratamiento adicional después de su deshidratación.imta. Sólidos en todas sus formas. Se determinó la relación alfa para cada muestra y la relación C/N/P. Morelos.mx/solabiaa/ OR-BA-22 CARACTERIZACIÓN DE LOS LODOS RESIDUALES DE DOS REACTORES ANAEROBIOS DE FLUJO ASCENDENTE Escalante Estrada Violeta Eréndira Instituto Mexicano de Tecnología del Agua.inecol. Alcalinidad Total. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este trabajo se presentan los resultados de la caracterización de los lodos residuales de los dos RAFAs antes de su deshidratación. El lodo aunque presentó una alcalinidad menor al rango recomendado para el control del proceso (1500 a 5000 mg/L). Jiutepec.mx Dos reactores anaerobios de flujo ascendente (RAFA) tratan las aguas residuales de una población menor a 25 000 habitantes. las muestras fueron simples y los parámetros determinados fueron: Temperatura.20° y pH de 6. De la evaluación realizada en 2008. Se realizaron pruebas de velocidad de sedimentación del lodo. y Fax (777) 3 29-36-22 vescalan@tlaloc. Q. Tanto el lodo del reactor C uno como el del dos presentaron una coloración negra con un IVL de 23 mL/g para el primero y de 15 mL/g para el segundo. México.

Roo – México.31 y con la máxima concentración de cromo hexavalente a la que creció. II Congreso. al microscopio electrónico la superficie de las células es irregular (a diferencia del control sin cromo) y la determinación con EDX se observa el pico del cromo con un porcentaje del 0. OT4b. como en la reducción de cromato. Q. texti y de curtiembresl.02% de sobrevivencia. reconocimiento superficial. adhesión celular. Se trabajó con 52 cepas de Bacillus sphaericus del cepario del Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC. seleccionando 37 cepas para determinar la concentración mínima inhibitoria Finalmente cada bacteria fue incubada con 1000 ppm de cromo (VI) a 30oC con agitación por 2 y 5. bioabsorción de cromo.inecol. sphaericus sensu lato (Bs) con potencial en procesos de biorremediación.co La capa S es una estructura paracristalina presente en la superficie de las células de eubacterias y Archaea. cobre plomo. factores de virulencia. Adicionalmente se fijaron las células de los cultivos con y sin el metal pesado con glutaraldehido al 2.43% de los elementos presentes en la muestra.08% de adsorción y un 0. 1000 ppm de Cr (VI).edu.mx/solabiaa/ OR-BA-23 POTENCIAL DE LA PROTEÍNA CAPAS DE AISLAMIENTOS COLOMBIANOS DE Bacillus sphaericus EN BIORREMEDIACIÓN DE METALES PESADOS Lozano Lucia. A las dos horas de incubación de la cepa OT4b. unión de metales pesados y actividad larvicida). todos presentaron 1 ó 2 proteínas con peso molecular igual o mayor a 95 KDa correspondientes por secuencia de proteínas a capa-S posteriormente se realizó una preselección de tolerancia a metales pesados por Replica plating.edu. Se han reportado aislamientos de B. hierro y cobalto de células muertas de Bs inmovilizadas. se ha asociado con intercambio de moléculas con el ambiente. que mostraron una alta unión al cromo. La determinación se realizo posteriormente empleando células muertas. Bojaca Vivian. 5-9 diciembre 2010 56 . como control se utilizó el medio de sales sin cromo. La unión a cromo se determino en la cepa altamente tolerante a metales pesados.31 con 1000 ppm de cromo se obtuvo un 6.5 horas. Cancún.5% para su observación en el microscopio electrónico de barrido y para la determinación del cromo unido por EDX. Estos resultados sugieren el potencial de los aislamientos de Bacillus sphaericus en bioadsorción de metales tipo cromo presente en lodos aceitosos y aguas de procesos de la industria petrolera .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Dussán Garzón Jenny Universidad de los Andes jdussan@uniandes. lugar de anclaje de enzimas. se calculó la cantidad de metal unida por la concentración residual en la solución con difenil carbazida.

Uno de los HPAs más tóxicos es el benzo(a)pireno. Cordero Esquivel Beatriz. Guerra Rivas Graciela. carcinogénico para una variedad de especies. aunque no existe evidencia de daño subletal. pero modificando las concentraciones de los componentes del buffer de lisis. II Congreso. Roo – México. (1997). el tiempo de incubación de lisis de ADN y el corrimiento de electroforesis.7%. Debido a la creciente contaminación por HPAs generada por la combustión incompleta de hidrocarburos del petróleo. la preparación de laminillas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BA-24 APLICACIÓN DEL ENSAYO COMETA EN LA ASIGNACIÓN DE DAÑO GENÓMICO POR BENZO(A)PIRENO EN Dunaliella tertilecta López Montoya Cynthia.inecol. 5-9 diciembre 2010 57 . ambos al 1. El objetivo de este trabajo es el de validar la aplicación del EC en la determinación de daño genómico por benzo[a]pireno sobre Dunaliella tertiolecta con el propósito de aportar un método útil en la evaluación de efectos subletales. debido a su rapidez y sensibilidad para detectar cambios moleculares. la visualización óptima de la muestra se realizó preparando una doble capa de agarosa al 0. el mejor tiempo de lisis fue de 2 h a 4 0C y el tiempo óptimo de corrimiento de la electroforesis fue de 20 min.5 %. bajos en nutrientes y pH extremos. con variaciones en tiempo de exposición. superviviente en ambientes contaminados. Se logró la fragmentación del ADN a 9 h de exposición al B(a)P. la composición más efectiva del buffer fue con SDS y Tritón X100. El daño genómico fue evaluado aplicando EC.com El impacto de los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPA) radica en sus propiedades genotóxicas. Q. Dunaliella es un género fitoplanctónico con gran resistencia a ambientes salinos. El fitoplancton es promisorio como indicador de alerta temprana debido a su sensibilidad a xenobióticos. Se realizó el análisis de ADN de células expuestas al B[a]P. por lo que Dunaliella sp. o capacidad de daño sobre material genético. ha sido ampliamente usada en toxicología. El ensayo cometa (EC) es un método frecuentemente utilizado para evaluar impacto al ADN. concentración del genotóxico y densidad celular. se ha impulsado la utilización de sistemas biológicos para limpieza ambiental o como indicadores de contaminantes.edu. pero no se tiene suficiente información sobre la aplicación del EC en microalgas marinas. cynthiacf@hotmail. La microalga fue sometida a un gradiente de concentraciones de B[a]P a cuatro tiempos de incubación para determinar la concentración letal media (CL50). usando como base el trabajo de Erbes et al. Cancún. Paniagua Chávez Carmen G.

Dicho modelo permitió una mejor interpretación de los datos experimentales. logrando remociones elevadas de materia orgánica y la oportunidad de aprovechar el CH4 como una fuente alterna de energía. observándose que los datos experimentales tienen un mayor grado de ajuste al modelo de Lineweaver-Burke.mx/solabiaa/ OR-BA-25 ESTUDIO DE LA METANOGÉNESIS Y CINÉTICA DE DEGRADACIÓN ANAEROBIA DE LA MATERIA ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL DE RASTRO Padilla Gasca Edith. mostrando la elevada biodegradabilidad de la materia orgánica presente en el agua residual. pH. con el objetivo de evaluar la etapa metanogénica y obtener los parámetros cinéticos asociados al proceso de degradación anaerobia de la materia orgánica. Guadalajara. México alopez103@yahoo. Q. modelo cinético de primer orden. Normalistas 800. Colinas de la Normal. Jalisco. Palabras clave: Agua residual. C.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. II Congreso. La cinética de degradación de materia orgánica se evaluó empleando el modelo de primer orden y el de Lineweaver-Burke.com En esta investigación se evaluó la eficiencia de un proceso anaerobio por lote para tratar agua residual de rastro municipal. 5-9 diciembre 2010 58 . El monitoreo de los parámetros operacionales DQO. permitieron conducir con éxito la etapa metanogénica del proceso anaerobio. alcalinidad. Tel. Este estudio demostró la factibilidad de tratar efluentes de rastro utilizando un proceso anaerobio en un solo paso. rastro. La gran actividad metanogénica del proceso anaerobio se reflejo en una alta tasa específica de producción de metano de 450 ml de CH4/gr de DQO removido. actividad metanogénica. La eficiencia de degradación de este proceso anaerobio fue mayor al 75%. A. Roo – México. López López Alberto Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco. los cuales facilitaron identificar que el factor limitante de la cinética de degradación es el sustrato presente en el agua residual. CP 44270.inecol. (33) 3345-5200x1650. metano. CH4 y AGVs. Av.

Además hubo correlación positiva entre la abundancia fitoplanctónica con la clorofila a y los coliformes totales. y la liberación de carbono.edu. Núcleo Nueva Esparta. salinidad y TDS. La abundancia total del fitoplancton fue de 234. manteniendo los nutrientes en circulación y permitiendo así la continuidad de los seres vivos. en la zona de estudio. oxígeno disuelto. se puede deducir que las coliformes fecales fueron las encargadas de liberar al medio.m-3. desde febrero hasta agosto 2008. Universidad De Oriente egleegomez@yahoo. Gómez Fermín Eglée2. indicando que los coliformes fecales fueron los que más condicionaron la permanencia de las especies de fitoplancton. Se establecieron 8 estaciones a lo largo de la zona costera y en ellas se tomaron muestras. el índice de riqueza de 3.45 mg. pH. y también indicó una relación directa entre este grupo bacteriano y la diversidad. y los feopigmentos de 5. en forma metabolizable por los organismos fitoplanctónicos.87 ± 1. dinoflagelados (26%). fósforo y otros elementos esenciales en forma disponible. Instituto De Investigaciones Científicas. El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC). In situ se midieron temperatura.02 ± 1.0.ml-1. de la zona marino-costera adyacente a la planta de tratamiento de aguas servidas de Punta de Piedras. Cancún. feopigmentos. entre las especies fitoplanctónicas y los parámetros hidrobiológicos indicó una correlación de 96. II Congreso.31y la equitatividad de 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ind-1. Escuela De Ciencias Aplicadas Del Mar. 5-9 diciembre 2010 59 . Isla de Margarita Venezuela. los elementos requeridos para realizar sus procesos vitales y puesto que este grupo de bacterias se especializa en degradar materia orgánica de origen fecal puede inferirse que los compuestos que ellas están degradando provienen de la planta de tratamiento. nitrógeno.com En este trabajo se evalúa la estructura comunitaria del fitoplancton y la calidad del agua. El análisis de correspondencia canónica (ACC). de acuerdo a sus características hidrofísicas hidroquímicas. Por tanto. El análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton se realizó mediante el método de Utermölh. fecales y enterococos. ADYACENTE A LA PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS DE PUNTA DE PIEDRAS (ISLA DE MARGARITA. También se tomaron superficialmente muestras de agua.28. nitrito y fosfato). El fitoplancton estuvo representado por diatomeas (68%).38%.37 bit. coliformes totales. la diversidad específica de 2.81 mg.m-3.310 cel.53%. clorofila-a. Las bacterias forman parte de procesos que incluyen la descomposición de residuos complejos de plantas y animales. Las especies fitoplanctónicas dominantes fueron Anabaenopsis circularis.14 ± 61.inecol. Guinardia striata.mx/solabiaa/ OR-BA-26 ESTRUCTURA COMUNITARIA DEL FITOPLANCTON EN LA ZONA MARINO COSTERA. cianobacterias (5%) y representantes de otros taxas (4%). Núcleo Nueva Esparta. Pseudonitzshia delicatissima y Spirulina platensis. Serrano Rosangel1 1 Departamento de Acuacultura. Roo – México. entre las especies fitoplanctónicas permanentes y las variables hidrobiológicas mostró correlación de 77. nitrato. Universidad De Oriente 2 Área de Ecología Y Ambiente.42 ± 0. Reyes Millán Nayelka1. Q. para nutrientes (amonio. VENEZUELA) Carrión Gregori1.38 ± 17. La clorofila a registró concentraciones de 3.473 ± 12. y bacteriológicas.

6 en los HC con M. Ver.V.C.C. Carretera antigua a Coatepec No.1) (p<0. El potasio no fue removido en los HC con grava (ni en los controles sin planta). lo que representó un tiempo de retención hidráulico de 5 días. sagittata y los microorganismos asociados a la rizósfera es resistente a los compuestos tóxicos presentes en la vinaza. al día 40) excepto en el control con M.C. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. Se demostró que el sistema con P. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el funcionamiento de dicho sistema utilizando vinazas más concentradas y dos tipos de soporte.C. además de controles sin planta. fueron significativamente mayores a los encontrados con la G. sagittata: COMPARACIÓN DE DOS SOPORTES Hernández Víctor Javier. excepto los fosfatos y el potasio. Los sulfatos disminuyeron considerablemente en todos los tratamientos (hasta un 96%. aunque posteriormente dicha remoción disminuyó. Aguilar Ma.edu.8% y 55±1. La remoción de nitratos en los HC con M. Guadalupe. con un flujo subsuperficial de 20 mL/min. respectivamente. Olguín Eugenia J. 351 El Haya. pero sí en los HC con M. Los HC tenían un área de 0..05). N-NO3 y S-SO4) fueron removidos exitosamente. Instituto de Ecología.) (partículas de barro cocido). González Portela Ricardo E.3%). Veracruz 91070 México.1 %) pero no en los controles (p<0.C. El nitrógeno amoniacal fue removido en un 47%±2. Sánchez Galván Gloria.9m2 y 145L de volumen útil.olguin@inecol.V. Xalapa. Los fosfatos fueron removidos en la misma proporción en ambos tratamientos (80±1.3 y 92±2.V.4% respectivamente.inecol. Se concluyó que este sistema es muy eficiente para remover materia orgánica en aguas residuales con altas concentraciones y también para remover fosfatos al usar M. especialmente en el sistema con grava.05). y en 55%±3. La materia orgánica y nutrientes (N-NH4.C.mx Estudios previos de nuestro grupo de investigación mostraron que un sistema de humedales construidos (HC) de flujo subsuperficial plantados con Pontederia sagittata y con grava volcánica como soporte fue muy eficiente para el tratamiento de vinazas diluidas 1:100. Se emplearon 2 réplicas para cada tratamiento. eugenia. (62±2.) y material cerámico (M.C. al día 20 (91±1. la materia orgánica (DQO y DBO5) fue removida en 93±1.edu.3 por los HC con G. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. con ambos tipos de soporte (en los controles sin planta. Rodríguez José L. (p<0. Los resultados mostraron que en un periodo de 60 días. A. II Congreso. las concentraciones iniciales de sulfatos y potasio fueron 199 y 383 mg/L. Se utilizaron vinazas diluidas 1:50 y grava volcánica (G. la remoción llegó hasta el 88%). Pablo. respectivamente. Los HC se mantuvieron en condiciones de invernadero durante el verano en Xalapa. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 60 .0 y 79±2.mx/solabiaa/ OR-BA-27 TRATAMIENTO DE VINAZAS DILUIDAS EN HUMEDALES CONSTRUIDOS CON P. Cancún. La vinaza diluida tenía una DQO y DBO5 iniciales de 1990 y 972 mg/L.05).

0x108 UFC/mL en su fase logarítmica. sin embargo en AP. 9±0.inecol. se evidenció remoción en todos los tratamientos y con diferencias significativas respecto al control (p<0.edu. Palabras clave: Consorcio bacteria-microalga. De igual manera. 1 II Congreso.L-1 (API3). aisladas del mismo residual petrolero.08±0.32x106.96%). El peso seco microalgal también fue el más bajo en AP (p<0. AP1 y AP3 con 34. El contenido de hidrocarburos (TPH) se determinó al inicio y al final del ensayo. Mientras que. MaracaiboVenezuela.08 µg. Los resultados sugieren que el consorcio microalga-bacteria utilizado demostró eficiencia en la biotratabilidad del efluente.. 29. registrándose los mayores valores en API1.39±1. Vera Alexandra1.. Agua petrolizada+NPK 3 mL.mx/solabiaa/ OR-BA-28 CONSORCIO BACTERIA-MICROALGA AUTÓCTONO PARA LA BIORREMEDIACIÓN DE UN EFLUENTE PETROLERO Díaz Borrego Laugeny1. Se evidencia que los cultivos fertilizados e inoculados produjeron el mayor crecimiento microalgal incrementando así. 1 mL.mL-1.mL-1 y el más elevado en API1 con 0. evermster@gmail. Venezuela. La población bacteriana varió en todos los cultivos. así como la población bacteriana se monitorearon periódicamente.05). efluente petrolero. a 30 ºC y fotoperíodo 12:12h durante 32 días. La mayor degradación se obtuvo en el efluente inoculado y fertilizado.95±0. Morales Ever1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos.92% y 76. En relación a TPH inicial de 800 mg/L.4±0. peso seco y pigmentos de microalgas. Aiello Mazzarri Cateryna3.2±0. respectivamente. Cancún. Facultad de Ciencias.L-1 (API1) y Agua petrolizada + Inóculo (10%) NPK. biorremediación.28x106.48%) y el control (AP con el 14. 3 mL.03 µg. Agua petrolizada+ Inóculo (10%)+ NPK.93%. El bioensayo se inició con un inoculo de 1x108 cel. Q.L-1 (AP1).13x106 cel. La densidad celular.34±0.mL-1 de cada bacteria y microalga.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y cuatro tratamientos: Agua petrolizada + (fertilizante®: NPK) 1 mL. Actinobacillus sp.77% y AP3 con 55. respectivamente. respectivamente.5x104 UFC/mL se alcanzó un máximo de 6. 2 Departamento de Ingeniería Sanitaria 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica Facultad de Ingeniería. En API1 y API3 hubo una reducción del 77. Roo – México. Pantoea agglomerans.16±0. conformado por las bacterias (5%): Yersinia sp.10x106 y 27.91±6.56±0. y Sphingobacterium thalpophilum y las microalgas (5%): Chlorococcum sp. 5-9 diciembre 2010 61 . y Coenochloris sp.L-1 (AP3). seguidos por los cultivos fertilizados (AP1 con 60. El crecimiento de microalgas se estimuló mediante la adición de fertilizante al efluente.5x106 cel.. Se empleó un control: Agua petrolizada (AP) sin fertilizante.05). con un inóculo inicial de 6.mL-1 se encontró con el efluente no inoculado y sin fertilizante (AP).05) con 0.15±0. hubo diferencias significativas en el contenido de pigmentos entre el control AP y los tratamientos (p<0. el menor valor. de 1. el porcentaje de degradación de hidrocarburos. Los cultivos con 1L del efluente y por triplicado en frascos de 5 L se mantuvieron en aireación constante. Universidad del Zulia.com El objetivo del trabajo consistió en evaluar el uso de un consorcio de bacterias-microalgas para la remoción de hidrocarburos de un efluente procedente de una fosa petrolera venezolana. Marín Julio2.mL-1 y 2.

Ya que el As es capaz de bioacumularse y ser fácilmente incorporado a la cadena trófica. biorremediación y la contribución a salvaguardar la salud de los consumidores. hipertensión. Con base en los resultados obtenidos. Para lo anterior analizamos los cambios de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia en respuesta a diferentes concentraciones de arseniato y fosfato usando a Arabidopsis Col0 como organismo modelo. En el hombre induce cáncer. El conocer los genes involucrados en dicha respuesta y su regulación será de gran importancia para el diseño de estrategias biotecnológicas como el desarrollo de nuevos biosensores. afecciones cardiovasculares. en los sistemas radicales de las mismas hay una gran cantidad de PHT de alta afinidad para favorecer la toma del fosfato. sino en la propia salud del consumidor. En nuestro grupo de trabajo estamos interesados en estudiar mecanismos moleculares que subyacen a la respuesta a As y cómo la disponibilidad de fosfato modifica dicha respuesta. la carencia de fosforo induce la expresión de genes que codifican para transportadores de fosfato (PHT) de alta afinidad los cuales son los responsables de tomar activamente el fosforo soluble presente en la rizósfera.inecol. los arseniatos compiten con los fosfatos por entrar a las células radicales vía PHT de alta afinidad.com 1 La contaminación por arsénico (As) constituye un grave problema de salud pública en México y el mundo. Como en la mayoría de los ecosistemas del mundo. De un total de 35000 semillas se seleccionaron 8 mutantes hiposensibles. cuyo fenotipo es muy contrastante respecto al silvestre. diseñamos un sistema de escrutinio para buscar mutantes que fueran hiposensibles o hipersensibles a arseniato. 5-9 diciembre 2010 62 . Roo – México. Cancún. éste actúa como un análogo desplazando al fosfato en los diversos procesos metabólicos esenciales. En las plantas.con el fosfato (PO4)3-. FISIOLÓGICA Y MOLECULAR DE MUTANTES DE Arabidopsis thaliana HIPOSENSIBLES A ARSÉNICO Villanueva Flores Francisca1.edu. Actualmente trabajamos con la caracterización detallada a nivel morfológico. II Congreso. pero además ésto las hace más susceptibles a la contaminación por arsénico. Q.mx/solabiaa/ OR-BA-29 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA. Herrera Estrella Luis Rafael1 2 CINVESTAV-Guanajuato Universisdad Autónoma de Zacatecas villanueva_francis@hotmail. así como en la identificación de los genes afectados. se seleccionaron tres mutantes de tipo insercional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sánchez Calderón Lenin2. diabetes. la gran parte de los fosfatos presentes en el suelo no se encuentran disponibles para ser tomados por las plantas. De un análisis detallado de desarrollo postembrionario y de sobrevivencia. fisiológico y molecular de la respuesta que las mutantes presentan ante la presencia de As. abortos espontáneos y queratosis. La toxicidad de éste elemento se atribuye a la similitud química del arseniato (AsO4)3. En suelos contaminados. Lo anterior tiene como consecuencia la afección no sólo del rendimiento agrícola.

Q. Roo – México.edu. 5-9 diciembre 2010 63 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún.mx/solabiaa/ Biotecnología Ambiental Carteles II Congreso.

inecol. El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados es de suma importancia para la competitiva industria de refinación de metales.7 veces más alto que en el método de dilución. Q. El método más utilizado para llevar a cabo la remoción es el de dilución.4 gr/L solo de nitrato. II Congreso.edu. el uso eficiente de los recursos naturales con que se cuenta sin olvidarnos de la reducción de descargas de aguas contaminadas hacia el medio ambiente. Roo – México.39% de NO3 equivalente a 58.5 Ciudad Universitaria. Carretera Torreón-Matamoros Km 7. Se trabajo con la remoción biológica de nitratos a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales sin diluir la concentración original de sal.5 gr /L con un tiempo de residencia de 14 días lo que significa que se lleva a cabo una eliminación del 67. La concentración de nitratos en la solución original es de 120 gr / L de NaNo3 o 87.4 gr / L de NO3 y la concentración de salida es de 28.9 gr / L de este es decir 10. Cancún. es la principal causa del desarrollo de bio-procesos que permitan llevar a cabo la remoción de este tipo de compuestos. Coahuila México cobalto_88@hotmail. 5-9 diciembre 2010 64 .mx/solabiaa/ CT-BA-1 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS DE VOLÚMENES DIFERENCIADOS DE CARGA PESADA Mendoza Ortega Adriana Lizeth. sin embargo en este trabajo se utiliza el concepto de carga pesada (sin dilución de las aguas residuales) en donde la concentración de entrada es 87.com La presencia de compuestos nitrogenados en aguas residuales y aguas provenientes de procesos de refinación y recuperación de metales. Luévano Martínez José Salvador Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. Torreón.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. hablando en términos de procesos y factores económicos como los son la utilización de bajas cantidades de energía en procesos altamente intensivos.

se requiere disminuir su volumen. II Congreso. Q. Cuevas Rodríguez Germán. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos. la primera consiste en la producción y caracterización de los lodos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y la tercera etapa será la evaluación de la factibilidad de proceso. con tres diferentes concentraciones de DQO de lodos fisicoquímicos. las pruebas de biodegradabilidad. presentan problemas en la remoción de color. muestran un 50. por lo que se precisa de tratamientos no convencionales como. construidas para el tratamiento de efluentes de estas industrias. en los primeros se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. 60 y 90 % de eliminación de DQOt a 0.edu. la estrategia experimental fue dividida en tres etapas. Entre los principales resultados.mx/solabiaa/ CT-BA-2 BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUÍMICOS PROVENIENTES DE UN PROCESO DE ELIMINACIÓN DE COLOR DE UN AGUA TEXTIL Delgado Villegas Ana Laura. requieren de un tratamiento previo. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente.ugto. Para cumplir con el objetivo de este trabajo. No se mostró inhibición de la digestión anaerobia en las pruebas. debido a la significativa cantidad de sólidos suspendidos y turbiedad que presentan. 1 y 1. En conclusión. el tratamiento fisicoquímico o procesos de oxidación avanzada.mx El agua residual textil. son factibles de ser tratados vía digestión anaerobia. Cancún. Roo – México. precisan una etapa de pulimento para disminuir aun más la DQO y no sólo remover el color. Estos efluentes y lodos. 5-9 diciembre 2010 65 . sin que el pH se vea modificado. los lodos fisicoquímicos textiles.5. el cual permitirá obtener dos beneficios. Los sólidos suspendidos volátiles. se eliminan en un 50 porciento. Arroyo Figueroa Gabriela. con el fin de determinar la biodegradabilidad por medio de un proceso anaerobio.5 g DQO/L. y aumentar su biodegradabilidad para ser considerados como biosólidos y no generar residuos peligrosos. y en el caso de los lodos. la segunda fue la realización de las pruebas de biodegradabilidad anaerobias. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos). en el caso de los efluentes. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote.inecol. las plantas biológicas convencionales.

90%.. al igual que la DQO. coagulación-floculación. El tratamiento de estos efluentes por métodos clásicos (lodos activados. En México. Evaluando ambos procesos se concluye que éstos efluentes pueden ser tratados por procesos combinados y sobre todo con digestión anaerobia. Cancún. urbanos o simplemente aguas superficiales o subterráneas contaminadas. Ganesh et al. ya que ofrece una alternativa de generación de biogás.mx/solabiaa/ CT-BA-3 COTRATAMIENTO OZONACIÓN-DIGESTIÓN ANAEROBIA-AEROBIA PARA EL TRATAMIENTO DE UN EFLUENTE TEXTIL Martínez Mónica J. en la cual fueron alcanzadas eliminaciones del 90% tanto de color como DQO. 1994). Cuevas Rodríguez Germán. este proceso comienza a tener una amplia aceptación debido a que las fuentes de abastecimiento de agua potable están cada vez más contaminadas (Ramírez et al... agroquímicos. Roo – México. La ozonación es un proceso de oxidación avanzada que permite la eliminación de color. II Congreso. secundarios y avanzados. el color fue eliminado en un 92%. textiles. 2002). 1985. turbiedad y de la demanda química de oxígeno..edu.ugto.8 voltios). 2008).mx Las plantas para tratamiento de aguas residuales convencionales.). Los procesos de oxidación avanzada son aquellos procesos que implican la formación de radicales (•OH) de elevado potencial de oxidación (2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Es un proceso ampliamente utilizado en países desarrollados para potabilización y para el tratamiento de aguas residuales (Langlais et al. ésta dosis fue disminuida y se agregó al tren de tratamiento una fase de digestión anaerobia.inecol. 1995). el sector textil precisa de tratamientos primarios. alta temperatura y alta concentración de demanda química de oxígeno (DQO) (Kim et al. El objetivo del presente estudio fue evaluar un proceso de cotratamiento de ozonación-digestión anaerobia para la eliminación de color de un efluente textil (grana carmín). tienen una baja eficiencia de eliminación de estos colorantes ya que estos son resistentes a la degradación (Shaul et al. Q. grandes cantidades de sólidos suspendidos. pH con fluctuaciones. etc…) son cada vez menos eficientes para lograr la calidad de agua con fines de reuso. Constituyen posiblemente. fue determinada una dosis de 80 mg/L. El proceso combinado no inhibe al proceso de digestión anaerobia. El agua residual textil es notoriamente conocida por tener un fuerte color. Monje Ramírez Ignacio. 1994. fue evaluada la biodegradabilidad aerobia.. Para el cumplimiento del objetivo. Paga et al. Bernal Martínez Arodí arodiberna@quijote. fueron realizadas pruebas de ozonación para determinar la dosis óptima de eliminación de color. Por otro lado. de pintura. etc. Por lo que. Los lodos fueron previamente adaptados al efluente de ozoanción y fueron evaluadas en pruebas de biodegradabilidad en batch. Arroyo Figueroa Gabriela. 5-9 diciembre 2010 66 .. en un futuro próximo uno de lo recursos tecnológicos más utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con productos orgánicos de vertidos industriales (industrias químicas.

Álvarez Vargas Aurelio.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU principalmente la fracción orgánica. Serafín Muñoz Alma Hortensia. Bagazo de zanahoria (Daucus carota). En este trabajo se expone una alternativa de manejo de los Residuos Sólidos Urbanos. Ramírez Ramirez Natividad cori_quim@hotmail.edu. Cancún. Cáscara de melón (Cucumis melo).mx/solabiaa/ CT-BA-4 DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES Y MONOSACÁRIDOS PROVENIENTES DE LOS RSU Basaldúa Acosta Ruth Corina.inecol. 5-9 diciembre 2010 67 . Los RSU seleccionados fueron: Cáscara de mango (Mangifera indica).5% y 0. Roo – México. Hidrólisis enzimática con enzima celulasa de Trichoderma resei e Hidrólisis enzimática con extracto enzimático de Aspergillus flavus. En base a los resultados preliminares el método más adecuado para llevar a cabo la hidrólisis de los RSU es la hidrólisis enzimática con celulasa de Trichoderma resei.com. obteniéndose un rango de hidrólisis del 15 – 40%. Finalmente se llevó a cabo la identificación y determinación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras obtenidas por cromatografía de gases (GCFID). Cáscara de naranja (Citrus aurantium) y Mezcla de cáscaras. Cano Canchola Carmen. Q. Inicialmente las muestras se recolectaron de mercados públicos de la ciudad de Guanajuato. posteriormente se homogenizaron para seguir con el ensayo en donde se realizó un estudio comparativo de 3 diferentes hidrólisis: Hidrólisis ácida con H2SO4 0.com La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. Cáscara de plátano (Musa paradisiaca).75%. II Congreso. Después de las hidrólisis se realizó la determinación de azucares totales de cada una de las muestras por el método de Dubois a una λ=495nm.sermuah@yahoo. Cáscara de papaya (Carica papaya). por lo que es el método más eficiente para la obtención de azúcares totales y monosacáridos. que servirán en trabajos que estén involucrados en el proceso de fermentación y por consiguiente la producción de bioetanol.

ii) la isoenzima lacasa de 65 kDa se induce fuertemente en presencia de naftaleno y pireno. en ausencia del hongo. Por el contrario. Los resultados de las pruebas de fitotoxicidad mostraron que. fenantreno y pireno. II Congreso. Se concluye que: i) en el SEDL de P. http://www. en naftaleno.gob. ii) el patrón proteico en geles SDS-PAGE y la actividad de las distintas isoenzimas lacasa mediante zimograma en presencia de ABTS y. se obtuvo una disminución de la fitotoxicidad ya que se observó un estimulo en el crecimiento de las radículas en un 16%. Naranjo-Briceño L.ve Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs) son componentes del petróleo que pueden ser oxidados por enzimas del Sistema Enzimático de Degradación de Lignina (SEDL) presente en hongos ligninolíticos. a pesar de no haber actividad ligPp ni MnPp. sanguineus IDEA y la posible fitotoxicidad generada por los HPAs biotratados.idea. Rojas-Tortolero D. iii) las variaciones en la toxicidad sugieren la biotransformación de los HPAs. 5-9 diciembre 2010 68 . respectivamente. Los geles SDSPAGE y los zimogramas mostraron la presencia de tres isoenzimas lacasa de peso molecular 56. A fin de determinar el efecto de los HPAs sobre el SEDL de P. se añadieron 5 ppm de naftaleno. Los resultados obtenidos mostraron que.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. el naftaleno y el pireno fueron tóxicos para las plantas.. lo cual sugiere la generación de compuestos más tóxicos que el compuesto original. Dirección de Energía y Ambiente. hasta alcanzar a los 5 días una actividad de 168±16. se tomaron muestras cada 24 h durante 5 días y se determinó: i) la actividad enzimática específica lignina peroxidasa (LiPp). 57 y 65 kDa.gob. iii) las variaciones en la fitotoxicidad de los HPAs biotratados. en el caso del pireno. sanguineus IDEA sólo se induce la actividad LACp en presencia de los HPAs estudiados. fenantreno o pireno. lo cual indica su posible relación con la oxidación de dichos HPAS y.ve bpernia@idea. utilizando la planta bioindicadora Lactuca sativa. con una reducción del crecimiento radical y de la germinación. Luego del biotratamiento. Venezuela. a cultivos del hongo de 7 días de crecimiento. Q. Caracas.inecol.edu. se observó un incremento de la toxicidad en naftaleno y el fenantreno. con relación al control (40±8 U/mgP). manganeso peroxidasa (MnPp) y lacasa (LACp) del SEDL. 88±25 y 125±15 U/mgP. Cancún. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BA-5 EFECTO DE LA EXPOSICIÓN A HPAS SOBRE EL SISTEMA ENZIMÁTICO DE DEGRADACIÓN DE LIGNINA DE Pycnoporus sanguineus IDEA Y VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD GENERADA Pernía B. se observó una inducción fuerte de la actividad LACp a partir de las 24 horas en presencia de todos los HPAs estudiados. con una inducción mayoritaria de la lacasa de 65 kDa en presencia de naftaleno y pireno. lo que sugiere la generación de compuestos menos tóxicos que el original..

Así mismo.ve bpernia@idea. Carabobo ºAPI=8. A fin de estudiar el posible efecto tóxico de los asfaltenos al ser emulsionados con un surfactante comercial sobre la planta bioindicadora Lactuca sativa. no se ha considerado el posible efecto que esto pueda generar sobre la biota. Dirección de Energía y Ambiente. Roo – México. Con los asfaltenos emulsionados del crudo Carabobo se observó una reducción de 16% de la longitud de los hipocótilos y. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). ii) el crecimiento de las plántulas (hipocótilo y radícula).ve Los crudos pesados y extrapesados (CEP) de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO) se caracterizan por tener altos niveles de viscosidad. la tasa de biodegradación de dichos hidrocarburos no convencionales en el medio se ve seriamente limitada por su alta hidrofobicidad y baja solubilidad en agua. http://www.inecol.. y se estudió su efecto sobre: i) la germinación y. II Congreso. los asfaltenos emulsionados provenientes de los crudos Carabobo y Boscán si mostraron fitotoxicidad. se aisló la fracción de asfaltenos de tres (3) CEP venezolanos distintos (Boscán ºAPI=10. Cancún. sin embargo. se ha propuesto el uso de microorganismos hidrocarburoclásticos capaces de producir agentes tensoactivos y/o el uso de surfactantes (químicos o biosintéticos) para incrementar la biodisponibilidad del crudo en suelos contaminados. los asfaltenos en agua (no emulsionados). se observó una reducción de 17% en las raíces y de 14% en los hipocótilos (con relación a los controles). podría considerase su uso para promover la biorremediación de suelos contaminados con crudo Junín en la FPO. Freites M. Los resultados obtenidos mostraron que el surfactante solo no fue tóxico para la planta. Debido a ello.gob. al ser emulsionados.mx/solabiaa/ CT-BA-6 EFECTO DE LA EMULSIFICACIÓN DE ASFALTENOS PROVENIENTES DE DISTINTOS CRUDOS EXTRAPESADOS VENEZOLANOS SOBRE LA TOXICIDAD DE LA PLANTA BIOINDICADORA Lactuca sativa Pernía B.5). ser ricos en azufre. Naranjo-Briceño L. Estos resultados permiten concluir que los asfaltenos del crudo Carabobo y Boscán. por lo que requieren de su solubilización antes de ser degradados por los microorganismos.gob. Sin embargo.. en el caso del crudo Boscán. Junín ºAPI=8.edu. Venezuela. Caracas. probablemente debido a su baja solubilidad.idea. tampoco generaron fitotoxicidad. incrementan su fitotoxicidad. 5-9 diciembre 2010 69 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. lo cual no ocurre con los asfaltenos emulsificados provenientes del crudo Junín.5. El empleo de agentes tensoactivos en procesos de biorremediación de suelos contaminados con crudos Carabobo o Boscán debe estudiarse con mayor profundidad. No se observaron cambios en los porcentajes de germinación para ninguno de los tratamientos. Sin embargo. sin importar su origen. metales pesados y por tener altas concentraciones de resinas y asfaltenos. Q. A fin de promover la disminución de la tensión interfacial y una mayor susceptibilidad de los contaminantes a ser biodegradados. Rojas-Tortolero D. se emulsionaron a una concentración de 1% en agua con el surfactante acetona-tween 80.

Sucre. (Edo. gelatina. iv) productor de biosurfactantes y degradador de aceites y grasas.1 1 Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Venezuela. pH 6 (aunque presentó un amplio rango de crecimiento de pH 4 a pH 10) y. sugiere la capacidad del hongo de producir compuestos tensoactivos y. Venezuela) que tiene un alto potencial de ser empleado como biocatalizador en procesos de biorremediación. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). Cancún. se determinó su tolerancia para crecer en distintas concentraciones de naftaleno. 1%). 10000.idea. fue capaz de degradar todos los sustratos utilizados. lo que nos permite proponer su uso potencial como biocatalizador para el saneamiento de suelos contaminados con hidrocarburos.gob. 800 y 1600 ppm) y CEP (1000.ve Pycnoporus sanguineus IDEA es un hongo del Phylum Basidiomycota aislado del Lago de Asfalto de Guanoco. su crecimiento óptimo sobre diferentes: i) temperaturas (25. 50 y 70˚C).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Además. en pireno mostró una alta tolerancia. sanguineus IDEA es un hongo: i) capaz de degradar lignina. 25.mx/solabiaa/ CT-BA-7 CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL HONGO Pycnoporus sanguineus IDEA Y SU POTENCIAL COMO BIOCATALIZADOR PARA EL SANEAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Pernía B. celulosa.edu. Malaver N. en naftaleno a partir de 400 ppm y en fenantreno de 25 ppm. naftaleno y pireno) y crudo extrapesado (CEP. ii) capaz de crecer utilizando HPAs y CEP como única fuente de carbono. el hongo mostró inhibición del crecimiento en CEP a partir de 20000 ppm. A fin de caracterizarlo se determinó. fosfatos. 20000 y 50000 ppm). 500. 6. 250. menos fosfatos y dibenzotiofeno. 125 mM de NaCl con tolerancia hasta 500 mM. Naranjo-Briceño L. Venezuela. Se concluye que P. fenantreno y pireno (2. 200 ppm. lignina. 1000 y 2000 mM de NaCl). Caracas. se estudió su potencial para degradar distintos sustratos tales como: glucosa. 50. 200. fenantreno. Caracas. http://www. Universidad Central de Venezuela (UCV). Además. 8 y 10) y. Dirección de Energía y Ambiente. una vez confirmada su capacidad específica de degradación de hidrocarburos. la actividad lipolítica utilizando Tween 80. los resultados de degradación de acetato y la actividad hemolítica en agar sangre. Sena L. II Congreso. en primer lugar. Los resultados obtenidos mostraron que las condiciones óptimas de crecimiento fueron: 25-37˚C. 37. iii) niveles de salinidad (125. González M. 400. pectina. 5000. quitina. Q. peptona.gob. urea.2. Por otro lado. dibenzotiofeno. nitritos. se procedió a estudiar la capacidad del hongo de producir surfactantes y su actividad lipolítica.ve.5. En segundo lugar.1. inositol. Facultad de Ciencias.inecol. hidrocarburos policíclicos aromáticos (HPAs. sugiere su potencial como degradador de aceites y grasas. iii) que tiene tolerancia a altas concentraciones de pireno y CEP. en comparación al control. Mientras. Finalmente. almidón. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 70 . 100. hasta 1600 ppm sin ver afectado su crecimiento. ii) pH (4.2. lo que sugiere la presencia de enzimas ligninolíticas asociadas tambíen a la degradación de HPAs. Con relación a las pruebas de tolerancia.1.1. Salas M. bpernia@idea.

Se realizaron tres recuentos de la población bacteriana a los 7 días.1 ppm. cada tratamiento se evaluó por triplicado. META.9 % para las muestras sin el pool y 56. 15 días y 45 días y se determino el porcentaje de degradación cuantificando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales por medio cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Estos resultados sugieren que las cepas seleccionadas y empleadas para la biorremediación del filtro de palma juegan un papel importante y son eficientes en la degradación hidrocarburos del petróleo al encontrarse una gran disminución de la concentración en un corto periodo de tiempo. 5-9 diciembre 2010 71 . Azospirillum. Colombia. Cancún.edu. tolueno y xileno en un periodo de cinco semanas.5 % para las muestras inoculadas con las cepas seleccionadas.inecol. a su vez se debe tener en cuenta que así como disminuyo la concentración de contaminantes se demostró que al final del procedimiento la fracción de compuestos que inicialmente correspondían a asfalticos de alto peso molecular se degradaron a compuestos alifáticos los cuales son más fáciles de tratar y menos dañinos para el ambiente.4 ppm para las muestras sin inoculo y con inoculo respectivamente. Chryseobacterium. Dussán Garzón Jenny CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. Pseudomonas. se realizaron dos tratamientos: con inoculo del pool y sin inoculo. La concentración inicial de TPH’s en la muestra de palma fue de 9299. Q. Con las bacterias identificadas se procedió a realizar los montajes del landfarming en canastas que contenían de 800 gr del filtro de palma. COLOMBIA Clivio Camila. gasolina corriente. Roo – México. ACPM. Flexibacter Cohnella. II Congreso. 45 días después se cuantifico la concentración de hidrocarburos y se encontraron valores de 6799.mx/solabiaa/ CT-BA-8 BIORREMEDIACIÓN DEL TAMIZAJE DE PALMA AFRICANA EMPLEADO COMO FILTRO PARA LA REMOCIÓN DE HIDROCARBUROS DE AGUAS DE PRODUCCIÓN DEL CPF-1 RUBIALES. para lo cual se recuperaron de este mismo tamiz 10 morfotipos mediante un proceso de selección por replica plating con crudo. Estos valores corresponden a una reducción del contaminante en un 26. Los morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3-V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los géneros: Bacillus.co En un campo de explotación petrolera en el departamento del Meta. se emplea un tamiz fabricado con el cuzco de la palma africana como biofiltro para remover hidrocarburos pesados de las agua asociadas al proceso de explotación.edu. fenol.3 y 4046. Cupriavidus y Ralstonia.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizo un proceso inicial de biorremediación mediante Landfarming del filtro.

5-9 diciembre 2010 72 . Schmidell Netto Willibaldo Departamento de Engenharia Química e de Alimentos . AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Michels Camila. Os experimentos foram efetuados em frascos de sacrifício (30 ml).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para a desnitrificação heterotrófica (convencional) muitas vezes é necessário a adição de carbono orgânico. Uma. Compostos sulfurosos como sulfetos e tiossulfatos podem exercer esta função.86g S-S2O3-2/gN-NO3. utilizando tiossulfato como doador de elétrons. Existem.edu.86 gS-S2O3-2/gN-NO3 e a segunda 2. com lodo proveniente de um reator SBR. O fator de conversão YN/S foi 0. a outra. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso. 12.br A atividade humana é capaz de gerar impactos ao ambiente em que vivemos. que considera o crescimento celular.357 mg N-NO3-/l. Esses valores são próximos ao valor teórico calculado para a reação que não considera o crescimento celular. C respectivamente. é uma reação teórica.32 em “A” e 0. Moreira Soares Hugo.377 mg N-NO3-/l.558 mg S-SO4-2/l. não o considera. inoculados com 1 g SSV/L. “A” com 130 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-2 e “B” com 179 mgN-NO3 e 500 mg S-S2O3-. a temperatura foi mantida em 30±1° e agitação de 250 rpm.h para “B”. 0. Esse trabalho tem como objetivo verificar qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato.mx/solabiaa/ CT-BA-9 ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS.h e 35.30 em “B”. Para isso foram realizados dois testes cinéticos. Elas propõe relações estequiométricas S/N distintas. Cancún. Algumas indústrias geram efluentes ricos em compostos nitrogenados nocivos a saúde do homem e à natureza. o que pode elevar o custo do processo. “B”.h e 37. Roo – México.Universidade Federal de Santa Catarina camilamichels@yahoo. II Congreso.35 gN/S. As velocidades de consumo de nitrato e de produção de sulfato foram.inecol. Frente a isso. Q. chamada aqui de “A”. Isso indica que o crescimento celular é muito pequeno neste processo e que nenhuma das reações propostas na literatura representa o que realmente acontece no processo. com processo de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estabelecidos. a primeira sugere 3. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.com.h para “A” e 10. Porém.076 S-SO4-2/l. estão sendo pesquisadas novas fontes doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica. na literatura.

además de que es un compuesto muy utilizado en la industria metal mecánica por sus cualidades anticorrosivas. Villegas Moreno Héctor J. La fitorremediación es una tecnología alternativa de bajo costo y ambientalmente sostenible. Las plantas micorrizadas presentan una mayor concentración de Pb en las raíces comparadas con las no micorrizadas. Los hongos micorrizicos arbusculares (HMA) ofrecen un atractivo sistema para ayudar en la fitorremediación debido que durante la interacción simbiótica. ya que a pesar de que la presencia del Pb. C. 5-9 diciembre 2010 73 .mx/solabiaa/ CT-BA-10 UTILIZACIÓN DE UN HONGO MICORRIZICO ARBUSCULAR PARA FINES DE FITORREMEDIACIÓN DE PLOMO Alvarado López Carlos J. Cancún.. Roo – México.com Entre los metales pesados. el plomo (Pb) es un contaminante potencial y real en algunos lugares en el mundo ya que se acumula con facilidad en suelos y sedimentos. Universitaria. Así como también del HMA G. Mex.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.. La inoculación de la planta Tagetes erecta con el HMA Glomus intrarradices. para la fitorremediación de Pb. esto debido posiblemente a que las micorrizas aumentan su área superficial y facilitan la captura de los cationes metálicos. charliealvarado@gmail. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Q. Tel. se utiliza un compuesto de plomo altamente insoluble Pb3O4 para simular la forma en la cual se encuentra el Pb en los suelos contaminados. Dasgupta-Schubert Nabanita Lab.inecol.. Después de nueve semanas de crecimiento. consiste en la utilización de plantas para descontaminar el ambiente. intrarradices.edu. Las plantas micorrizadas presentan mayores valores de concentración de Pb en la planta y de factor de bioconcentración lo cual nos lleva a concluir que es un tratamiento bastante eficaz con fines de fitorremediación. lo cual nos indica una buena tolerancia de la planta T. Edificio A-1 Cd. Morelia Mich. Las plantas de T.P. su porcentaje de colonización es bueno. de Fitoremediación. Su presencia en el medio ambiente se debe principalmente a las actividades antropogénicas. erecta a concentraciones elevadas (1000 ppm). 58060. II Congreso. la red de hifas extiende el sistema radical de las plantas y con esto aumentar el potencial para tomar Pb en mayores volúmenes de suelo. 128. todos los tratamientos mostraron resistencia al estrés por Pb. (443) 326 57 88 Ext. erecta mostraron valores muy bajos de factor de translocación (TF) lo que quiere decir que el Pb se queda mayormente en las raíces.

008. con una diferencia significativa de (P = 0. (Verdc) para la disminución de DQO (Demanda Química de Oxígeno). así como estudiar el efecto del AR en las plantas a través de biomarcadores y de la actividad de enzimas antioxidantes. Los niveles de SOD.2. En las plantas se obtuvo un IC (longitud) de 0.mx/solabiaa/ CT-BA-11 CAPACIDAD DE FITORREMEDIACIÓN DE Myriophyllum aquaticum DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES PRETRATADAS CON ELECTROCOAGULACIÓN Roa-Morales Gabriela1.. sin diferencias significativas (P = 0. 50120.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1). 2006). En la primera se realiza una descomposición inicial de compuestos con alto peso molecular empleando métodos fisicoquímicos. Barrera-Díaz Carlos E. Se empleó un reactor electroquímico en batch para tratar el (AR).. Cano-Rodríguez Claudia T. Km145 Carretera TolucaAtlacomulco. 2007).1 Centro de Investigación en Química Sustentable (CIQS) UAEM-UNAM.1. color 90% y turbidez 90% en el AR empleando ambos tratamientos. El propósito de este trabajo fue determinar la eficiencia del tratamiento acoplado de electrocoagulación y fitorremediación con Myriophyllum aquaticum Vell. La relación de clorofila a/b es de 3.edu. ValdésArias Ricardo A. contenido de clorofila. Los datos fueron analizados con análisis de varianza (ANOVA).mx Las aguas residuales (ARs) son producidas en grandes cantidades todos los días. Estado de México. canorodriguezclaudia@yahoo. Amaya-Chávez Araceli2. Algunas técnicas innovadoras han empleando procesos acoplados o híbridos donde el agua residual (AR) con alta carga de contaminantes se procesa en dos etapas. México. 5-9 diciembre 2010 74 . (Ibney-Hai et al. superoxido dismutasa (SOD) (EC 1. que indica que la capacidad fotosintética no se afectó. lo que indica que la exposición al AR no causo estrés en las plantas.15. concluyendo que no hubo diferencias significativas respecto a los controles. Cancún.inecol.P. Para la realización del trabajo se colectaron plantas y se mantuvieron en condiciones de laboratorio. (Roa-Morales et al.2 – 3. Se evaluó el índice de crecimiento (IC) (peso y longitud).5. Glutation S-transferasa y lipoperoxidación de las plantas. Toluca. color y turbidez de ARs industriales. 2 Universidad Autónoma del Estado de México. en algunos sistemas se observó una disminución del IC (peso). Los resultados indican una disminución de la DQO del 95%. lipoperoxidación y GST. Por esta razón son necesarias tecnologías de accesibilidad económica y fácil realización. Paseo Colón intersección Paseo Tollocan S/N.2.com.706).0001 – 0. C. Facultad de Química. Campus San Cayetano. cada uno con seis plantas (peso promedio de 36 ± 1 g) y con diferentes concentraciones de AR tratada electroquímicamente. FAX: + (52)(722)-2175109. 1 II Congreso. por lo que su reutilización se ha convertido en una prioridad. Roo – México. posteriormente el agua resultante.: + (52)-(722)-2173890. Tel. es tratada utilizando algún método biológico. Q. no aumentaron. Las muestras de agua fueron colectadas de una planta de tratamiento de aguas residuales. posteriormente se pasó a sistemas de fitorremediación.045).

Roo – México. de Bs. cortadera). También se reconoció a la briofita Ricciocarpus natans. como línea de base del ecosistema. Se compone de un área profunda ó vaso principal. Argentina. Saubidet Alejandro. sino desde el punto de vista de la ingeniería ambiental.utn. donde se ubicaron las estructuras contenedoras de los peces y un área de aguas someras o humedal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. APLICADO EN UNA CANTERA REMANENTE DE LA ACTIVIDAD MINERA. se implementó un sistema de recirculación de agua mediante bombeo desde el vaso principal hacia el humedal (FLS. II Congreso. Puerto de Mar del Plata. las cuales al ser cerradas quedan inundadas y se transforman en un pasivo ambiental. Esta cantera se encuentra cerrada e inundada permanentemente. de los Pescadores. Los cultivos se realizaron en jaulas flotantes para un mejor control del crecimiento y suministro del alimento. Se concluyó que a través de este sistema de fitoremediación. Buenos Aires. Scirpus sp (junco). En el presente trabajo el término humedal no se utiliza a nivel ecológico. Argentina asaubidet@mdp. Lemna minuscula (lenteja de agua). se determinó el estado trófico del ambiente mediante el índice de Carlson y se realizó la caracterización físico-química y microbiológica del agua. donde se realizó el tratamiento de agua. Al no existir un flujo natural de agua entre las áreas mencionadas. Buque Pesquero Dorrego esq. es posible contrarrestar la descarga de fósforo y nitrógeno al ambiente. El engorde de los peces (tilapias en primavera-verano y truchas en otoño-invierno) se completó con velocidades de crecimiento adecuadas y buenas tasas de conversión alimenticia.edu.ar En la Provincia de Buenos Aires. Av. Cancún. cuya rehabilitación puede generar beneficios en términos ambientales y económicos. ubicada en la Ciudad de Mar del Plata (Prov. free water surface wetlands). con el fin de de producir la degradación natural de los compuestos nitrogenados originados por la alimentación artificial suministrada a los peces. existe un número significativo de canteras de explotación de piedras cuarcíticas. 5-9 diciembre 2010 75 . El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de recirculación del agua a través de un humedal natural a modo de Wetland.A. Q. Pérsico María Marta Universidad Tecnológica Nacional. Myriophyllum quitense (gambarusa) y Ludwigia peploides (falsa verdolaga). Los estudios se realizaron en la cantera de Paso de Piedra pertenciente a la Empresa Canteras Yaraví S.mx/solabiaa/ CT-BA-12 FITOREMEDIACIÓN EN UN SISTEMA CERRADO DE ACUICULTURA. Cortaderia selloana (cola de zorro.) entre el 15 de febrero de 2008 y el 27 de abril de 2010.inecol. Av. Las macrofitas acuáticas identificadas en el humedal.edu. responsables de la fitoremediación fueron: Typha domingensis (totora). Previamente al inicio de las actividades de cultivo. originados por las heces de los organismos acuáticos y la descomposición del alimento no ingerido.As.

daniasaf@gmail. Km 16. Conkal. Cancún. gracilis had an effect on the dose dependent growth to the concentration of metal. Zamora-Bustillos Roberto2 Instituto de ciencias Agricolas de la Universidad Autonoma de Baja California. 2 Instituto Tecnológico de Conkal. México. Key words: Euglena gracilis.6 mM of Cu2+ showed a significant negative effect on the stability of DNA and photosynthetic pigments involved in capturing light in the antenna complex after 144 h of exposure to the metal. Q. González-Mendoza Daniel1.mx/solabiaa/ CT-BA-13 EVALUACIÓN FISIOLÓGICA DEL ESTRÉS POR COBRE EN EL PROTISTA Cervantes García David1. 5-9 diciembre 2010 76 .edu.inecol. 97345. gracilis metal at doses of 0. Roo – México. Ejido Nuevo León.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Código Postal 21705. C. copper. México.3. Antigua Carretera Mérida-Motul. The results showed that E. The exposure of E. Baja California. 1 II Congreso. P. Carretera a Delta s/n.Yucatán. photosynthetic pigments.com The objective of this study was to evaluate the toxic effect of Cu2+ in the physiological development of E gracilis.8 and 1.

pero las aminas producidas por el rompimiento de enlace probablemente si produzcan estas afectaciones. Los colorantes azo son caracterizados por estar unidos mediante enlaces azo (-N=N-) en asociación con un núcleo aromático o heterocíclico. La literatura reporta diferentes tecnologías para la remoción del color. entre los que se puede mencionar los métodos químicos. 2.edu. Q. por medio de un proceso biológico de tipo fúngico. 3] El propósito de este trabajo fue desarrollar un procedimiento a nivel laboratorio para la degradación del colorante azo.edu. Cancún. o carcinogénico.mx Los colorantes en los cuerpos de agua. sin embargo estos últimos no están ampliamente estudiados. La mayoría de los colorantes de tipo azo no poseen normalmente ningún efecto citotóxico. por la disminución de oxigeno disuelto.inecol. Roo – México. Moeller-Chávez Gabriela2 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. mutagénico. 5-9 diciembre 2010 77 . vdavila@upemor. absorben y reflejan la luz solar. Por lo cual es conveniente dar alternativas de solución mediante diferentes tecnologías al problema de la descarga de efluentes con un alto grado de color y o toxicidad.mx/solabiaa/ CT-BA-14 DEGRADACIÓN FÚNGICA DEL COLORANTE NARANJA ÁCIDO 24 Dávila-Solano Valeria1. [1. físicos y los biológicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo cual interfiere en la autopurificación de los cuerpos de agua contaminados. II Congreso. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. pueden interferir en la fotosíntesis y en equilibrio ecológico del sistema acuático.

5-9 diciembre 2010 78 . la deforestación. En paralelo la Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente establece que las organizaciones tienen oportunidades para desarrollar procesos voluntarios de autorregulación ambiental.mx/solabiaa/ CT-BA-15 PROGRAMA AMBIENTAL PARA LA SUSTENTABILIDAD DE LA UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DEL ESTADO DE MORELOS Dávila-Solano Valeria. metas o beneficios en materia de protección ambiental. la Universidad Politécnica del Estado de Morelos (UPEMOR) tiene como una de sus prioridades fomentar una cultura ambiental en la comunidad universitaria así como diseñar proyectos sustentables que tengan un impacto positivo en la población en general. mejorar su desempeño respetando la legislación vigente y comprometerse a cumplir mayores niveles.mx El aumento acelerado de la población. Segura-Salazar Juan. Cancún. etc.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Por tal motivo.inecol. las ciudades y el sector industrial. BuitrónMorales Pablo Universidad Politécnica del Estado de Morelos.edu. así como la necesidad de satisfacer la demanda de más de 6600 millones de personas. Q. Roo – México. han traído como consecuencia la contaminación ambiental. Esto hace necesario realizar acciones que contribuyan con soluciones y fomenten una cultura ambiental. el cambio climático. el impulso para proyectos relacionados con el ambiente de los estudiantes y de las instituciones y organizaciones que lo soliciten. el adelgazamiento de la capa de ozono.edu. Sánchez-García Alma. por lo que se implementó en octubre del 2007 el “PROGRAMA AMBIENTAL” y que tiene como objetivo: El establecimiento de lineamientos en materia ambiental y la implementación de acciones para mejorar el ambiente de acuerdo a la legislación vigente con un impacto inmediato en la comunidad universitaria y en las instalaciones de la Universidad. la extinción de especies. así como un impacto a mediano plazo en la comunidad aledaña. Molina-Solano Lucila. vdavila@upemor.

Pseudomonas aeruginosa.. la mayoría de los microorganismos aislados crecieron en benceno y tolueno.. el saneamiento de los suelos es complejo debido a que los contaminantes se presentan en forma de mezclas.F. Se detectaron genes relacionados con las enzimas benceno 1. naftaleno monooxigenasa.3-dioxigenasa. conduce a daños a nivel del subsuelo y de los mantos freáticos generando un fuerte problema ambiental debido a su toxicidad hacia la vida terrestre. se aislaron bacterias que degradan hidrocarburos aromáticos a través de cultivos de enriquecimiento. se realizaron pruebas de crecimiento empleando benceno. respectivamente. Bulkholderia brasilensis. Cancún. Reynoso-Cereceda Greta. tolueno y xileno. entre otras. II Congreso. Este estudio demostró que existen bacterias cultivables asociadas a la rizosfera de Cyperus sp. Jan-Roblero Janet Laboratorio de Microbiología General. como resultado de fugas o descargas accidentales de petróleo.2 dioxigensa.com La contaminación por hidrocarburos en suelos.inecol. A partir de la 4° transferencia se aislaron microorganismos degradadores de hidrocarburos que fueron identificados por la secuenciación de sus genes 16S rRNA.3 dioxigenasa pertenecientes a los géneros Ralstonia insidiosa y Burkholderia brasilensis.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que utiliza plantas pioneras o introducidas y los microorganismos asociados con sus raíces. Caulobacter sp. una planta que completa su ciclo de vida y que crece en suelos contaminados en Poza Rica. estimulando a las poblaciones microbianas asociadas a sus raíces. Hernández-Rodríguez César. También se diseñaron iniciadores específicos para amplificar la subunidad α de enzimas tipo oxigenasas: benceno 1. Se obtuvieron 22 bacterias que se agruparon dentro de los géneros: Serratia sp. como única fuente de carbono. En la mayoría de los casos. Veracruz. Hernández-Olicón Aura. y en menor proporción en xileno. Así. que tienen capacidad para degradar hidrocarburos aromáticos del petróleo. Dondiego-Rodríguez Liliana. el área de influencia de la raíz o rizosfera tiene un efecto significativo en los procesos de fitorremediación. los microorganismos rizosféricos tienen un papel destacado en los procesos de fitorremediación. La fitorremediación es una alternativa para disminuir la toxicidad de los contaminantes de los suelos. de Carpio y Plan de Ayala s/n. Ortega-González Diana-Katherine. Prol. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (IPN). xileno monooxigenasa y bifenil 2. En este proceso. 5-9 diciembre 2010 79 . Cellulomonas sp. En este trabajo.mx/solabiaa/ CT-BA-16 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS A PARTIR DE SUELO RIZOSFERICO CONTAMINADO CON PETROLEO Y ASOCIADO A Cyperus sp. 2 dioxigenasa. Q. México. Mientras que. 11340.. ya que tienen la capacidad de modificar la biodisponibilidad de los hidrocarburos del petróleo y de participar de manera importante en la adaptación de las plantas. de suelo rizosférico asociado a Cyperus sp. Roo – México..edu. Ralstonia insidiosa. tolueno dioxigenasa. y bifenil 2. Además. Se realizaron transferencias sucesivas en medio mineral adicionado con petróleo refinado al 1% y se analizó la estabilidad de la comunidad bacteriana a lo largo de las transferencias mediante PCR-DGGE de la región V6-V8 del gen 16S rRNA. kathe08066@hotmail. México. D.

El interés por enzimas termoestables se fundamenta en que es posible su uso en mayor variedad de procesos durante más tiempo. traen consigo la necesidad de buscar microorganismos que produzcan mejores celulasas que los usados actualmente. 40. como el bioetanol. fumigatus posee un potencial importante para la producción de enzimas termoestables. lo que disminuiría los costos. se determinaron las mejores condiciones de producción de cada microorganismo al cultivarlos a 3 temperaturas y 3 valores de pH por 9 días. mostrándose mayor permanencia e incluso aumento de la actividad inicial durante los ensayos para A. fumigatus aún cuando el contenido de proteína fue superior en los extractos obtenidos con ésta cepa. II Congreso. los valores de actividad máxima fueron 0. 30° y 3 días para A. Para ello.5 de pH. Soto Cruz Nicolás Oscar Departamento de Química y Bioquímica del Instituto Tecnológico de Durango dsofiatorresv@hotmail. fumigatus en comparación con T. observándose un aumento de hasta 124% en la actividad de los concentrados de T. fumigatus. para el que existe la necesidad de determinar las condiciones óptimas de producción de enzimas. El objetivo del estudio es evaluar la actividad enzimática y estabilidad térmica de celulasas producidas sobre paja de frijol por dos cepas nativas del Estado de Durango: Aspergillus fumigatus y Trichoderma reesei. Tras determinar la actividad enzimática de los extractos por la Técnica de Papel Filtro. y de 43% para A. dentro de los que Trichoderma reesei. Los mejores extractos se analizaron con respecto a su termoestabilidad (a 30. 5-9 diciembre 2010 80 . Rutiaga Quiñones Olga Miriam. Roo – México.edu. C C reesei. componente mayoritario de las paredes celulares vegetales. Cancún. El incremento en su demanda y las limitaciones para su aprovechamiento a gran escala. dando lugar a azúcares que pueden ser aprovechados en la producción de sustancias de interés.5 de pH.com Las celulasas hidrolizan celulosa. Éstas son producidas por microorganismos termófilos como Aspergillus fumigatus. C 60 y 120min). es el principal.25UPF/mL respectivamente. 30. Q. Se concluyó que. la cepa evaluada de A. Se realizó además una concentración parcial mediante precipitación con acetona y cuantificación de proteínas. 50.mx/solabiaa/ CT-BA-17 CONDICIONES DE PRODUCCIÓN Y ESTABILIDAD TÉRMICA DE CELULASAS OBTENIDAS A PARTIR DE Aspergillus fumigatus Y Trichoderma reesei Torres Velázquez Diana Sofía.inecol. útiles sobre todo en procesos de hidrólisis llevados a cabo a altas temperaturas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y de determinar su potencial para sustituir a microorganismos mesófilos. mediante Fermentación en Medio Sólido. reesei.33 y 0. 15. López Miranda Javier. se obtuvieron los valores de 6. 60 y 70° durante 5. y de 4. reesei cuya actividad disminuyó rápidamente a 60° C. 40° y 6 días para T.

Sánchez Noé. 1.5.inecol. 5-9 diciembre 2010 81 . Tlaxcala. Para ello se inocularon 5 µl de una suspensión de esporas de 1x107 esp/mL en el centro de la placa con medio Cove más agar noble.edu. Se prepararon controles sin PAH´s y cada ensayo se realizo por triplicado. Esta cepa fue transformada para expresar heterólogamente un gen que codifica (mnp1) para la MnP de P. 600. ya que la VR es muy lenta y además pierde totalmente la capacidad de esporulación. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. Q. pireno (Py) y Benzo(a)pireno (BaP). 400. las cuales contenía en la superficie diferentes concentraciones (200. le ha conferido características diferentes que la cepa parental ante la presencia de PAHs. ya que estos intermediarios se unen a moléculas de ADN desencadenando cáncer. 800 y 1000 ppm) de una mezcla de PAHs formada por Phe. quedando únicamente en forma de micelio muy algodonoso con pigmentación amarilla. Tepetitla. Roo – México. El impacto ambiental de este tipo de compuestos. La cepa transformante presenta VR lenta pero es capaz de esporular hasta en 1000 ppm de PAHs. Por lo que objetivo de este trabajo es comparar el efecto de las diferentes concentraciones de una mezcla de PAHs sobre la morfología y crecimiento entre la cepa transformante y su cepa parental. Cancún. A partir de 600 ppm la cepa silvestre tiene un marcado efecto tóxico. se obtienen intermediarios como los dihidrodioles. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. ya que conforme aumentó la concentración hubo una disminución del crecimiento radial. La expresión heteróloga del gen mnp1 ha conferido mayor capacidad para tolerar altas concentraciones de PAHs porque la cepa produce extracelularmente a la MnP que está oxidando a los PAHs presentes en las placas II Congreso. Phanerochaete chrysosporium ha sido ampliamente estudiado por contar con un eficiente sistema enzimático producir peroxidasas (manganeso peroxidasa.mx/solabiaa/ CT-BA-18 COMPARACIÓN DEL EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MEZCLA DE PAHs SOBRE LA MORFOLOGÍA Y EL CRECIMIENTO DE UNA CEPA DE Aspergillus niger MODIFICADA GENÉTICAMENTE Y SU CEPA PARENTAL Cortés-Espinosa Diana V.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se realizaron las conservaciones microscópicas y se midió el crecimiento radial cada 24h para calcular la velocidad de crecimiento radial (VR). 90700. chrysosporium. Los hongos no ligninolíticos pueden degradar a través de citocromo P-450 monooxigenasa. La VR para ambas cepas fue diferente en cada concentración con respecto a su respectivo control. niger SCB2. Los hongos de pudrición blanca tienen la capacidad de degradar PAHs. la cual aumentó su eficiencia de degradación de PAHs en comparación con la cepa parental. LiP) que oxidan xenobióticos pero debido a que coloniza la madera en descomposición y no el suelo es difícil su aplicación en sistemas de biorremediación. Absalón Ángel Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada.. MnP y lignina peroxidasa. Instituto Politécnico Nacional. los cuales son más tóxicos que el compuesto original. la producción de MnP por la cepa.mx Los hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH´s por sus siglas en ingles) son compuestos xenobióticos. dcortes@ipn. Aspergillus niger es un hongos no ligninolítico del suelo y buen hospedero para la expresión heteróloga de peroxidasas. pero en las primeras etapas de oxidación.M. En nuestro laboratorio se aisló un hongo que fue identificado A. Todas las placas se incubaron a 30˚C durante 8 días.

mx/solabiaa/ CT-BA-19 BIOENSAYOS CON Eisenia foetida EN SUELO INTEMPERIZADO ALTAMENTE CONTAMINADO CON HIDROCARBUROS Hernández-Hernández Nelson. en el suelo intemperizado contaminado (0 a 17 500 mg de HTP kg -1 de suelo seco) y en el suelo recién contaminado (0 a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo seco) con los hidrocarburos previamente extraídos mediante el equipo Soxhlet. Q. El suelo fue recolectado de un sitio altamente contaminado. se realizó una prueba a 40 000 mg de HTP kg -1 de suelo intemperizado.Universidad Juárez Autónoma de Tabasco erika. Tabasco. se ha empleado como complemento de los análisis químicos. con una historia de contaminación de más de diez años. en el caso del crecimiento de las lombrices (peso) se obtuvo una disminución del 60% con respecto al suelo control. Roo – México. posiblemente esta sea la causa de la disminución en el crecimiento de las lombrices a una concentración menor en el suelo intemperizado con respecto al suelo recién contaminado.mx Dentro de la valoración de la contaminación del suelo. Considerando que el suelo intemperizado puede contener una alta concentración de sales debido a tratamientos previos. Escalante-Espinosa Erika División Académica de Ciencias Biológicas . independientemente de la concentración de HTP. Cancún. la mortalidad fue del 8% en la concentración de 40 000 mg de HTP kg -1 y la disminución en peso del 50%. En el bioensayo. Los valores de la CE oscilaron entre 7 y 12 para el suelo intemperizado. se considera importante el análisis de otras características fisicoquímicas del suelo para establecer un protocolo que valore de manera global los suelos contaminados con hidrocarburos y de esta manera proponer puntos finales de remediación basados también en pruebas ecotoxicológicas. el uso de lombrices de tierra. en la prueba con 40 000 mg de HTP kg -1 se presentó mortalidad del 100%. durante 28 días. También se determinó la conductividad eléctrica (CE) de cada una de las concentraciones. 5-9 diciembre 2010 82 . Se realizó un bioensayo. Se concluye que. II Congreso. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la biodisponibilidad de los hidrocarburos (HTP) en suelo sobre la sobreviviencia y crecimiento de Eisenia foetida con la finalidad de sugerir puntos finales de remediación basados también en pruebas de toxicidad aguda.inecol. Para el suelo recién contaminado. Adicionalmente. siendo la misma composición de los HTP. la biodisponibilidad y concentración de los hidrocarburos no fueron factores determinantes en la toxicidad hacia Eisenia foetida comparado con la presencia de una alta concentración de sales.edu. en La Venta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.ujat. la mortalidad fue sólo del 12% en la mayor concentración de HTP. como indicadores biológicos.escalante@dacbiol. en este trabajo. Para el suelo intemperizado.

alcanzando índices de decoloración para el rojo de Ponceau. Se han estudiado diversas especies de hongos basidiomicetos.88%.35%. soporte comúnmente utilizado. del homogeneizado micelar.48%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. azul de metilo. Barragán y Pedro de Alba.47%. teranfernando@hotmail. La naturaleza físico-química de estos efluentes tiene un alto impacto en los ecosistemas acuáticos causado por su turbidez. además de la formación de especies químicas altamente tóxicas. azul de metilo. extracto de levadura y sales minerales. Guadalupe Rojas-Verde. respectivamente. 76. L. los índices de decoloración alcanzados por el hongo inmovilizado en alginato fueron de 88. La decoloración por el hongo libre. índigo carmín. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la capacidad de decoloración de un hongo basidiomiceto silvestre para biodegradar colorantes sintéticos bajo condiciones de inmovilización en redes poliméricas de pectina-quitosano. Conclusiones. de los géneros Trametes y Pleorotus principalmente. Indira Muñoz Montelongo. Fax. fue seleccionado por sus características morfológicas. II Congreso. en una solución de pectinato de sodio con una solución y quitosano.22%.com Introducción. por su capacidad para biodegradar colorantes sintéticos. En la mayoría de los casos la decoloración se alcanzó por arriba del 90% después de 96 horas de incubación.edu. Magdalena Iracheta-Cardenas. La inmovilización del hongo en pectina presentó mayores niveles de decoloración que los observados con la inmovilización en alginato. índigo carmín. Roo – México. Los niveles de decoloración se determinaron por C espectrofotometría cada 24 horas. 94. El micelio se cosechó en la fase exponencial de crecimiento y se homogeneizó por licuefacción.25%. aislado de una localidad boscosa del Estado de Nuevo León.33% y 99. (81) 8376-2813.inecol. Q. Se incluyeron como controles el hongo inmovilizado en alginato y el micelio libre. en medio líquido. La inmovilización del micelio se realizó mediante gelificación ionotrópica. La decoloración de colorantes sintéticos mediante el uso de hongos basidiomicetos inmovilizados en pectina-quitosano son una alternativa potencial para el tratamiento de efluentes de la industria textil. fue muy similar a los niveles obtenidos por el hongo inmovilizado. 100%. Ma. representando un problema para el medio ambiente. Av. después de establecer las mejores condiciones de entrecruzante de CaCl2 inmovilización. Facultad de Ciencias Biológicas.99% y 96. 37° y 150 rpm. El hongo inmovilizado se incubó independientemente con los colorantes sintéticos rojo de Ponceau. Manuel L. 68. N. Por otro lado. El hongo inmovilizado en pectina presentó decoloración efectiva sobre los cinco colorantes ensayados.mx/solabiaa/ CT-BA-20 DECOLORACIÓN DE COLORANTES SINTÉTICOS POR UN HONGO BASIDIOMICETO SILVESTRE INMOVILIZADO EN PECTINA Fernando Hernández-Terán. anaranjado de metilo y RBBR del 95. Metodología. San Nicolás de los Garza. Universidad Autónoma de Nuevo León. 90.80%. 5-9 diciembre 2010 83 . 99. El hongo (M12). en todos los casos. Katiushka Arévalo Niño Instituto de Biotecnología. La biomasa se obtuvo a partir de cultivo sumergido conteniendo glucosa. Los colorantes sintéticos son importantes contaminantes químicos de los efluentes de la industria textil. anaranjado de metilo y azul brillante reactivo R (RBBR) a 200 ppm. Cancún. Resultados.

mx/solabiaa/ CT-BA-21 TRATAMIENTO BIOLÓGICO-ELECTROQUÍMICO DE EFLUENTES DE UNA INDUSTRIA CURTIDORA Pacheco-González Daniel. ambas con orificios para la colocación de tres electrodos (de trabajo. Al aplicar el tratamiento biológico se obtuvo una remoción de la materia orgánica del 94. Para el tratamiento biológico se utilizaron reactores de 1. Del Carmen Centro Mexicano para la Producción más Limpia-IPN.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. voltametría lineal y crono-potenciometría. es necesario aplicar procesos de tratamiento específicos para los contaminantes presentes.edu. Para lograr la remoción de estas sustancias. y una de teflón de 125 ml. para reducir la concentración de materia orgánica y cromo hexavalente presentes. desde el tiempo inicial del funcionamiento de los reactores y cada tercer día. Se obtuvo una muestra de agua residual de una empresa curtidora. El tratamiento electroquímico se aplicó al efluente tratado biológicamente. El objetivo principal del trabajo está enfocado en aplicar un sistema de tratamiento biológico-electroquímico a escala de laboratorio. Cancún. el cual fue caracterizado por las técnicas aplicadas. Pineda Flores Gabriel.5 ml con tapa desmontable. localizada en el estado de Guerrero México.mx Las aguas residuales de la industria de la curtiduría se caracterizan por presentar un potencial contaminante alto. debido a que contienen materia orgánica y metales pesados disueltos. gpineda@ipn. Monterrubio Badillo Ma. siguiendo métodos normalizados. durante 12 días. Para evaluar la remoción del contenido de materia orgánica se determinó la Demanda Química de Oxígeno (DQO) por el método colorimétrico de reflujo cerrado. cada reactor contenía 800 ml de la muestra de agua residual por tratar más 200 ml de lodos activados como fuente de inóculo. Se realizó la caracterización morfológica y microestructural del cromo depositado por difracción de rayos X y microcopia electrónica de barrido.15% y con el tratamiento electroquímico se logró la deposición de cromo hexavalente sobre placas de acero inoxidable. Roo – México. utilizando dos celdas. de referencia y contraelectrodo). una vidrio pyrex de 78. Los depósitos electroquímicos de cromo se obtuvieron aplicando las técnicas de voltametría cíclica. 5-9 diciembre 2010 84 . Q. Trejo-Vela Noé. a un efluente de una industria curtidora.5 litros. II Congreso.inecol. Se trabajo con un gasto volumétrico de aire de 1 L/min y a temperatura ambiente.

Guanajuato. 430 y 894.mx/solabiaa/ CT-BA-22 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RASTROS DEL SECTOR RURAL Cuevas Rodríguez Germán1. Cancún. 52 (777) 329 36 00 ext. pH. Departmento de Ingenieria Civil..inecol. Q. conductividad. El efluente utilizado utilizado fue agua residual fresca pretratada generada en un matadero municipal del Estado de Guanajuato. El sistema se operó durante 146 días. La investigación se llevó a cabo a nivel laboratorio en dos biofiltros (anaerobio/aerobio) con capacidad de 8 L cada uno. nitrogeno total.ugto. +52(473)1020100 ext. debido a sus bajos costos de operación y mantenimiento. Durante este tiempo se evaluaron los parámetros fisicoquímicos de DQO. Actualmente esta tecnología se ha estado aplicando en México para el tratamiento de aguas residuales domésticas y agroindustriales aplicando materiales orgánicos regionales. México. Roo – México. obteniendose buenos resultados.77. Tel. Juarez No. Universidad de Guanajuato . El objetivo de esta investigación fue evaluar el tratamiento de las aguas residuales en un sistema de biofiltros rellenos con materiales regionales. german28@quijote. Mor. Paseo Cuauhnahuac. Los resultados obtenidos hasta la fecha muestran porcentaje de remoción de la DQO.edu. 2292 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. 65250. Jiutepec. 8532. total y soluble. II Congreso.. entre otros. Tel.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Garzón Zuñiga Marco Antonio2 1 División de Ingenierias. SST. Por lo que se ha pensado que la aplicación de esta biotecnología para el tratamiento de las aguas residuales agroindustriales podría ser una solución para la disminución de los impactos ambientales generados por la descarga de este tipo de efluentes a los cuerpos de agua. Av. 5-9 diciembre 2010 85 . México. González Miranda Ulises1. Lo cual da una idea del potencial de aplicación de esta tecnología de bajo costo para la solución de esta problemática ambiental.mx La biofiltración es una tecnología que se acopla muy bien para llevar a cabo tratamiento de aguas residuales municipales ya groindustriales generadas en comunidades rurales. por encima del 70% y 60% del total de sólidos en suspensión. Gto.

se estudiará con muestras de biopelícula de tubería. y dehII). Colombia.inecol. Roo – México. Q.edu.edu. 2 1 Restrepo Silvia . que se enriquecerán con ácido monocloroacético [MCAA]. PROPUESTA METODOLÓGICA 1 1 1 1 Pérez Hoyos Alma . La mayoría de los microorganismos aerobios degradadores.mx/solabiaa/ CT-BA-23 EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE BIOPELÍCULAS EN LA ESTABILIDAD DE LOS ÁCIDOS HALOACÉTICOS EN SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE AGUA POTABLE: ESTUDIO DE CINÉTICA DE BIODEGRADACIÓN AEROBIA Y DE DIVERSIDAD DE BACTERIAS Y GENES INVOLUCRADOS. Lemus Pérez Mildred . en la estabilidad de los AHA presentes en sistemas de distribución de agua potable. Estas condiciones generaron la hipótesis sobre la posible biodegradación aerobia o anaerobia de los AHA en sistemas de distribución de agua potable. evidencian que las concentraciones de AHA son menores en las extremidades de la red. detectados en redes de distribución de agua potable. Se estudiará la diversidad de genes dehI y dehI a partir de clonación y secuenciación de las dos familias de genes dehalogenasas. Universidad de los Andes. de los cultivos de enriquecimiento. Paralelamente. se establecerá una colección de cepas degradadoras. donde el MCAA y el DCAA sean los compuestos más susceptibles a la degradación por microorganismos aerobios. por su posible asociación con el cáncer y problemas reproductivos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Colombia. Su gran interés se debe al potencial riesgo en salud pública. A partir de éstos.Universidad de los Andes. 2 Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU). Investigaciones que se han enfocado en la evaluación de la estabilidad de los SPD en sistemas de distribución de agua potable. Se espera confirmar y determinar tasas de consumo. de la colección de cepas y del DNA metagenómico. Bogotá. con el fin de determinar la diversidad de microorganismos y de genes deh. pH. C iones cloruro [cromatografía iónica] y oxígeno disuelto. donde los niveles de cloro residual disminuyen y la presencia de microorganismos es mayor.co Los Ácidos Haloacéticos [AHA] son subproductos de la desinfección [SPD] del agua. Se evaluará la cinética de biodegradación aerobia a diferentes tiempos de incubación y concentraciones de AHA. alm-pere@uniandes. 5-9 diciembre 2010 86 . caracterizadas por amplificación y secuenciación del gen 16s rDNA y genes dehalogenasas (deh I. Martínez Leon Juliana . dicloroacético [DCAA] y tricloroacético [TCAA] como única fuente de carbono y energía. han sido aislados principalmente en cultivos dependientes. Rodríguez Susa Manuel 1 Centro de Investigaciones en Ingeniería Ambiental. El posible impacto de los microorganismos aerobios presentes en biopelículas. Se espera establecer un impacto positivo de la biopelícula en sistemas de distribución de agua potable por su papel biodegradativo de AHA. se han encontrado bacterias que utilizan ciertos AHA y que involucran genes codificadores de enzimas dehalogenasas haloácidas. Bogotá. A partir del DNA metagenómico extraído. Viancha Linares Valerie . Los beakers se incubarán en un shaker a 20° por 20 días. se caracterizará la diversidad microbiana degradadora por pirosecuenciación de las regiones hipervariables V5 y V6 del gen 16s. departamento de Ingeniería Civil y Ambiental. II Congreso. que catalizan diferentes reacciones hidrolíticas con estereoespecificidad sobre los ácidos halocarboxílicos. y se monitoreará la concentración de AHA [cromatografía de gases]. Cancún.

Juarez No. Q. así como una mínimo desgaste del medio de soporte. 2292. la cual tiene como límitante de operación la carga orgánica aplicada.. +52(473)1020100 ext. Se pudo concluir que el biofiltración es una alternativa económica y tecnicamente viable para la depuración de aguas residuales domésticas generadas en pequeñas comunidades. II Congreso. 8532. 52 (777) 329 36 00 ext.mx/solabiaa/ CT-BA-24 EVALUACIÓN DE LA BIOFILTRACIÓN SOBRE CAMA ORGÁNICA COMO ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES MUNICIPALES EN COMUNIDADES RURALES Cuevas Rodríguez Germán1. Siendo el sector rural uno de los principales aportadores. Silva Muñoz Sergio Antonio1 1 División de Ingenierías. 430 y 894. La evaluación se llevó a nivel laboratorio en un biofiltro relleno con un material orgánico de la región de Guanajuato. Es por esta razón que el objetivo de este trabajo fue evaluar el funcionamiento de un biofiltro relleno con material orgánico regional y alimentado con agua residual municipal. Los resultados obtenidos durante 210 días de operación muestró altas remociones de DQO. Paseo Cuauhnahuac.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tel. Por lo que es necesario el desarrollo de tecnología de bajo costo.mx El estado de Guanajuato presenta actualmente graves problemas en sus cuerpos de agua superficiales debido a la gran cantidad de efluentes de aguas residuales que se descargas sin tratamiento. Tel. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua. Departamento de Ingenieria Civil y Ambiental. Jiutepec. Colmenero Romero Edna Berenice1. 65250. Guanajuato. Av.inecol. DBO y SST. 5-9 diciembre 2010 87 . Mor. debido a que no se tiene recursos económicos para llevara a cabo su tratamiento. Roo – México. México. Cancún. Universidad de Guanajuato. Gto. german28@quijote. Garzón Zuñiga Marco Antonio2.77.. México. Entre estas se encuentra la biofiltración sobre carga orgánica.ugto. Bernal Martínez Arodí1.

Shumilin E. como resultado de las actividades locales de fósforo de la extracción.com Las concentraciones de elementos de lantanidos tierras raras (REE) se determinaron en 12 especies de algas marinas que fueron recolectados en localidades de la bahía y la laguna de La Paz. Nd (22 mg g-1). como ocurren naturalmente mayores cantidades de algunos elementos en los sedimentos de ciertas partes de la bahía. La mayor concentración de la (30 mg g-1).². MÉXICO Sánchez-Rodríguez I. A. Rusia. IPN s / n Col.5 mg g-1) fue encontrado en la especie Ulva intestinalis que se hayan cobrado en la parte oeste de la bahía.P. Cancún. Los datos muestran la variación en la concentración de la REE en función de especie de algas y la ubicación de muestreo.9 mg g-1). Baja California Sur.¹ ¹ Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). Roo – México. Las macroalgas.inecol.. fue molida. Er (3 mg g. Vernasdki Instituto de Geoquímica y Química Analítica de la Academia de Ciencias de Rusia. Rodríguez C. EN BAJA CALIFORNIA SUR. tamizada y se analizaron mediante el método de activación neutrónica instrumental (INAA). Sapozhnikov D. Av. Las variaciones en las concentraciones de estos elementos en las algas pueden estar relacionadas con la influencia de factores locales. Playa Palo de Santa Rita. Di-s (6 mg g-1).1). ² V.. Dy (5 mg g-1).¹. una vez completamente seca.mx/solabiaa/ CT-BA-25 CONCENTRACIONES DE ELEMENTOS DE LANTANIDOS EN ESPECIES DE ALGAS DE LA BAHÍA DE LA PAZ.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Tm (0. Q. México.9 mg g-1). Sm (5 mg g-1). 5-9 diciembre 2010 88 .I. Esto probablemente puede atribuirse a una mayor disponibilidad de estos elementos en las aguas de la zona.¹.6 mg g-1) y Lu (0. Moscú. Yb (2. II Congreso. Eu (0. Ho (1 mg g-1).edu. Tb (0. Ce (57 mg g-1).5 mg g-1). isrnacho@hotmail. Pr (6 mg g-1).

para nitratos de 25 mgN-NO3-1/Kg.edu. Cancún. Se tomaron muestras a los 0. y clorofila comparando con los controles. La vermicomposta se realizó con residuos de verdura. La concentración bacteriana fue 10000 veces mayor con 34 x 108 (UFC)/g. La Laguna Ticomán.38 ug atrazina/día. Edo.5:1:0. 100 veces más que la vermicomposta. En la vermicomposta de biosólidos con residuos de frutas. 270 plantas de menta fueron crecidas en suelo con biosólido y con composta con adición de atrazina. La mayor degradación de atrazina se obtuvo en los primeros 28 días de tratamiento con un 30% de transformación en SLV con 1. Q.5 dScm-1. amonio (NH4+) y atrazina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. En la vermicomposta fueron 15 mg N-NH4+/Kg y 450 mgN-NO3-1/Kg. El suelo presentó 3x106 unidades formadoras de colonia de hongos (UFC)/g.Se utilizó un suelo de cultivo de granos básicos de Jilotepec. Acueducto S/N Col. Con la adición de vermicomposta el pH del suelo se incrementó a 9 y después de 46 días permaneció en 8.1 y 20 % en peso de lombrices. caracterizándose fisicoquímicamente (NOM 021). de México. Con la segunda adición de vermicomposta la transformación de atrazina alcanzó un 70%. El suelo se contaminó con 65 mg atrazina por cada 100 g. Roo – México. Los tratamientos se mantuvieron aereados. 29% arcilla y 10% limo. II Congreso. con 80% de humedad y temperatura ambiente. mediante la adición de vermicomposta de desechos orgánicos y lombrices en dos etapas y analizar el efecto en plantas de M. y el número de ramas fue 10 y 22 en suelo con biosólido. Gómez Gómez Yolanda2.mx/solabiaa/ CT-BA-26 BIOELIMINACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO ARENOSO Y SENSIBILIDAD DE Mentha piperita Gutiérrez Castillo María Eugenia1. Los tratamientos fueron suelo control (S).com 1 El objetivo del trabajo fue mejorar la remoción de atrazina en suelos agrícolas. Se hizo una segunda adición de vermicomposta incubando 28 días más. 162. de nitratos 7 mgN-NO3-1/Kg. la concentración de nutrientes fue 606 mg N-NH4+/Kg. El crecimiento de plantas de menta contaminadas y sin contaminar fue de 45 cm y 75 cm. suelo con vermicomposta (SV) 50-50 y suelo con vermicomposta 50:50 y 10% de lombrices (SLV). capacidad de retención de agua 110% y conductividad de 6.68 mg/Kg de fósforo soluble. Méx. DF CP 07340. piperita. La atrazina no inhibe la nitrificación en suelo. 5-9 diciembre 2010 89 . estiércol y paja en proporción 3. El suelo presentó un pH ácido (4. analizando carbono orgánico (C).5) y una textura franco arcillo arenosa con 68% arena. 56325 mofrancoh@hotmail. Av. ni la actividad microbiana. Tel 57296000 Ext. Franco Hernández Marina Olivia2 2 Centro de Investigación en Medio Ambiente y Desarrollo IPN Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. formando pilas de suelo con vermicomposta e incubación por 28 días. 28 y 56 días. La concentración de nitrógeno amoniacal fue 27 mg N-NH4+/Kg. nitratos (NO31 ). se evaluó crecimiento.

generadas en las etapas de procesamiento.2 Laboratorio de Biopelículas y Microbiología Ambiental.com En las dos últimas décadas ha habido una conciencia pública creciente del peligro potencial para el medio ambiente por parte de las actividades mineras. generando sulfuros (H2S) y iones bicarbonato (HCO3-). Este trabajo se realizó con recursos del proyecto FONDECYT 11070112. Zn. Schwarz A. Los resultados químicos indicaron que los reactores en presencia de los distintas mezclas hubo remoción del metal pesado en el efluente. Cu.edu. Esta secuencia de reacciones da como resultado una disminución de las concentraciones de metales y de sulfatos. El H2S generado reacciona con muchos metales para eliminarlos de la disolución como sulfuros metálicos.El remedio y prevención de estas aguas acidas se puede llevar a cabo mediante las barreras permeables reactivas (BPR) las que en comparación a los métodos tradicionales suelen ser baratas y es una alternativa efectiva.b@gmail.mx/solabiaa/ CT-BA-27 EVALUACIÓN DE LA REMOCIÓN DE ZINC EN BARRERAS PERMEABLES REACTIVAS CON BACTERIAS REDUCTORAS DE SULFATO Diaz I. en particular las aguas ácidas de mina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.diaz. En esta investigación. los cuales fueron alimentado con agua de vertiente modificada con zinc (mgr/l) . 2 Laboratorio de Ingeniería Hidráulica y Ambiental. disminuciones de de sulfatos y un incremento del pH. que son altamente insolubles. isabel. Al. El uso de sistemas tratamiento que involucren la actividad de microorganismos reductores de sulfato es una buena alternativa de trabajo. Urrutia H. 1 II Congreso.1. una elevada acidez y un contenido alto en sulfatos . así como un incremento de la alcalinidad y del pH. Facultad de Ingeniería. Facultada de Ingeniería y Tecnología. Centro de Biotecnología. Pb).1. Universidad San Sebastián. 5-9 diciembre 2010 90 . Estos organismos bajo condiciones anaerobias reducen sulfato y usan compuestos orgánicos como fuente de carbono. Roo – México. Al tratamiento del afluente se realizo el seguimiento de las concentraciones de 5000mgr/l de Sulfato y 135mgr/l de zinc del afluente. 3 Escuela de Ingeniería Civil en Biotecnología. Universidad de Concepción. Estas aguas presentan una composición con cantidades variables de iones metálicos (Fe. Q. utilizando un reactor con rellenos compost y lodo.inecol. Cd. Cancún. Universidad de Concepción.3.

1 II Congreso. Cuervo-López F.C. requiriéndose de una fase de retardo para su consumo. CP 09340 Iztapalapa D. Texier A. 2 Laboratorio de bioprocesos avanzados de tratamiento de aguas Instituto de Ingeniería.inecol.(52)558046407. Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. 2-clorofenol.1. Blvd. Se detectó además la formación de un intermediario que aún no se ha identificado. Unidad Académica Juriquilla. específicamente sobre la nitrito oxidación. El consumo de C-2CP fue de 100%.E.1. Se observó que cuando el consorcio nitrificante estuvo en contacto con 5 mg C-2CP. Querétaro 76230.1 Departamento de Biotecnología. Q. 5-9 diciembre 2010 91 . Palabras clave: Nitrito oxidación. Buitrón G. el efecto de diferentes concentraciones iniciales de 2-clorofenol (1-5 mg C-2CP/l) sobre la nitrificación. independientemente de la concentración. Juriquilla 3001.M. inhibición. Cancún. Gómez J. Asimismo.1. Universidad Nacional Autónoma de México. en comparación con un control sin presencia de 2-CP. México jemalfaro@gmail. nitrificación.mx/solabiaa/ CT-BA-28 EFECTO DEL 2-CLOROFENOL SOBRE LA NITRITO OXIDACIÓN Pérez J. la velocidad de consumo de nitrito se vio disminuida. Fax.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México.com Se evaluó en cultivos en lote. la eficiencia de consumo de nitrito disminuyó significativamente en comparación con el control utilizado.2. Roo – México.edu. por lo que el 2-CP tuvo un efecto inhibitorio sobre el proceso nitrito oxidante.F.

Se realizó la caracterización fisicoquímica. La Laguna Ticomán.edu. nitrógeno total y fósforo soluble. La absorción de nitrógeno fue mayor en H. humedad y número de hojas. mfrancoh@ipn. Roo – México. evaluando metales. Acueducto S/N Col. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. En general la remoción de compuestos en función de DQO.58 ppm y en AP de 3. obteniendo una remoción de 40%. fierro (Fe) y potasio (K) se determinaron por absorción atómica. con respecto a los otros soportes (9 -10 cm). Al inicio y final del experimento se tomaron muestras de agua. tezontle rojo.7 ppm en promedio y K no fue detectado. Instituto Politécnico Nacional (UPIBI-IPN). La especie vegetal utilizada fue Mentha piperita y Helianthus annus. 56325 2 Escuela Sup. con intervalos de 24 h y 11 L/min. La concentración de Fe en AR encontrada fue 0. alcanzó un 50% del valor usual. DF CP 07340. En el agua residual se encontró mas de 1000 UFC Salmonella sp/mL y 1010 UFC Coliformes totales /mL.15 ppm. Salmonella. 88. Franco Hernández Marina Olivia1 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. En plantas se evaluó altura.22 ppm. Cancún.1 ppm al final del tratamiento. Tel 57296000 Ext. TZN. se determinaron metales por absorción atómica. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales. TZR y arcilla. La concentración de Cu en los soportes fue de 3. Se recirculó agua potable. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). TZR. y microbiológica del agua residual. Las muestras se secaron y se molieron y se realizaron digestiones ácidas con HNO3.mx/solabiaa/ CT-BA-29 ELIMINACIÓN DE METALES. y 80 mg N/kg para tallos de menta. Torres Calderón Jesús2. AR). piperita Y H. A pesar de las altas concentraciones de Fe en los soportes Ar. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Angulo Riba Alan de Jesús1. annuus con AR el crecimiento fue 45 cm y en AP de 35 cm en promedio. 5-9 diciembre 2010 92 .76 cm en TZR y AR. (866 ppm. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU.3mg DBO/L y 800 mg DQO/L. Q. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte. nitratos y fosfatos. annuus con 850 mgN/Kg en flor. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. y tres soportes (tezontle negro. No se detectó Cu. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. En este proyecto se plantea la fitoremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. piperita fue 12. La remoción de potasio fue 45% y en fierro fue 10%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Altamirano Segovia Norma Eleana1. pero K en AR fue de 5. Instituto Politécnico Nacional (ESIQIE). DQO. TZN. Av. DBO. metales como cobre (Cu). II Congreso. y en otro lote se usó agua residual. disminuyendo a 0.mx Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales. Para H. El crecimiento de M. Méx. 192 ppm y 150 ppm) no se solubilizó en el agua.inecol.

conductividad eléctrica. sólidos sedimentables (SSd) y sólidos suspendidos totales (SST). Monroy O. empleando como testigo la dextrosa (1. Las unidades experimentales. Como una primera etapa. Las pruebas se realizaron por duplicado a diferentes cargas de los lixiviados (35. en base a la carga de materia orgánica oxidable (DQO). Cancún.5 gDQO/L).8 g/L. lixiviados. Existe una correlación directamente proporcional de la concentración de materia orgánica con la producción volumétrica de biogás.edu.2 UPP UPFIM UAM-I ajimenez@upfim.86 mL/kg día.92 ± 0. se presentan la eficiencia de eliminación de materia orgánica. Cruz Lopez I.3. para determinar la capacidad de biodegradabilidad y la producción de biogás de los lodos anaerobios. pH.A. desechos orgánicos 1 2 3 II Congreso. los lixiviados fueron generados a partir desechos orgánicos. 48 y 49 % para las concentraciones mayores (ver Tabla 1).5 48 35 49 Posteriormente la eficiencia fue de 60. los lixiviados fueron caracterizados en los siguientes parámetros: demanda química de oxígeno (DQO). En la segunda etapa.mx/solabiaa/ CT-BA-30 UTILIZACION DE LODOS ANAEROBIOS PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOGAS A PARTIR DE LIXIVIADOS DE DESECHOS MUNICIPALES EN HIDALGO Medina Moreno S. 8. Además. Hidalgo. se observa que el valor más alto fue para la concentración más baja ensayada (8.edu.inecol. SSd de 0. Palabras clave: Digestión anaerobia.8 ± 15.4. Jimenez Gonzalez A.5 g/L).5. fueron botellas serológicas de 60 mL.5 75 11.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. biogás.5 y 0 gDQO/L).mx En el presente trabajo se evaluó el uso de lodos anaerobios. con un volumen de trabajo de 40 mL y una concentración de lodos anaerobios de 25 g/L de SSV. Los resultados en la caracterización físicoquímica fueron: materia orgánica (DQO) 35. pH de 3. 17.A. para la producción de biogás a partir de lixiviados provenientes de desechos orgánicos generados en el mercado Municipal de Tepatepec. el cual fue operado por lote alimentado en periodos de 5 días con cargas de 60 kg.S.5. 11. 5-9 diciembre 2010 93 . La producción diaria de lixiviados fue cuantificada. Meraz Rodriguez M.2. En la Tabla 1.66 mL/L y SST de 30. Los lodos provinieron de la planta de tratamientos de aguas residuales de la UAM-Iztapalapa. Q. Ensayos Eficiencia eliminación (gDQO/L) DQO (%) 8. La productividad de lixiviados fue de 8.7± 4. valores altos de este parámetro es un factor inicial de viabilidad para emplearlos en la producción de biogás. se instalo un depósito de desechos orgánicos de 200 L.3. Para este propósito. Roo – México.1 g/L.1.5 60 17. se llevaron a cabo ensayos por lote.

Cuba. Es de destacar que la perspectiva integral de este enfoque de MICAC garantiza las bases y guía los procesos de cambios sostenibles. se aplicaron técnicas de biorremediación al suelo contaminado. por lo que esta experiencia puede ser extendida a otras áreas con similar situación por su carácter adaptativo al contexto de aplicación. identificada con esta problemática. esquina 46. área costera del territorio de Cienfuegos. se eliminaron 600 m3 de residuos sólidos y posteriormente se procedió a una reforestación del área. 5-9 diciembre 2010 94 . II Congreso. León Pérez Ángel Raúl.cu La necesidad de mitigar los impactos generados por la contaminación ambiental en ecosistemas terrestres y marinos por residuales petrolizados. CUBA Poma Rodríguez José Reinol. Cuba. Roo – México. Díaz Aguilar Dora Centro de Estudios Ambientales de Cienfuegos. Q. Para lograr eliminar 479 m3 del contaminante en tierra. El objetivo del presente trabajo es valorar las contribuciones del enfoque de Manejo Integrado de Cuencas y Áreas Costeras (MICAC) en el éxito del proceso de rehabilitación ambiental de esta área. Castellanos González María Elena. Se realizó un proceso educativo ambiental no formal en la práctica para involucrar conscientemente durante todo el proyecto a los miembros de la comunidad. Cancún.ceac. Cienfuegos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se constituyó en la fundamentación principal para la ejecución del Proyecto de Rehabilitación Ambiental Integral en Punta Majagua en Reina.mx/solabiaa/ CT-BA-31 LA REHABILITACIÓN AMBIENTAL DE UN ÁREA COSTERA PETROLIZADA DESDE LA PERSPECTIVA DEL MANEJO INTEGRADO DE CUENCAS Y ÁREAS COSTERAS EN CIENFUEGOS. como expresión de la dimensión participativa que caracteriza a este enfoque.edu. reinol@gestion. Calle 17 S/N. todo lo cual fue posible por la integración desde el inicio del proyecto de los actores sociales claves. entre ellos la comunidad. Reina.inecol. lo cual generó una metodología de participación y lecciones aprendidas.

500 mg/L y la concentración del efluente de 320 mg/L de nitrato de sodio. Q. Coahuila México salvadorluevanomtz_1@yahoo. Cancún. En este trabajo la concentración del influente fue de 5. 5-9 diciembre 2010 95 .1818% en un reactor secuencial batch con un tiempo de residencia de 5 días.inecol.5 Ciudad Universitaria.edu. El comportamiento cinético es similar al consumo de BOD. en términos de procesos y factores económicos tales como el uso eficiente de los recursos naturales. Roo – México. la degradación es de 94. Carretera Torreón-Matamoros Km 7.mx/solabiaa/ CT-BA-32 CINÉTICA DE REMOCIÓN BIOLÓGICA DE NITRATOS EN REACTORES BATCH SECUENCIADOS MANEJANDO DILUCIÓN DE CONTAMINANTES Luévano Martínez José Salvador. Burgos Córdova David Aarón Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Autónoma de Coahuila. II Congreso. Fue estudiada la remoción biológica de nitrógeno a partir de la recuperación de metales pesados desde aguas residuales que contienen altas concentraciones de sales inorgánicas tales como nitratos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. baja energía en procesos intensivos y un mínimo de descarga de agua contaminada de los procesos al medio ambiente.com El desarrollo de bio-procesos para la remoción de compuestos nitrogenados desde aguas residuales y recuperación de metales es de suma importancia en la competitiva industria de refinación de metales. Torreón.

un tratamiento biológico. M.29 de γ celulosa y 9.2. El biofiltro ha estado operando por aproximadamente 180 días. 25%. A. madera y turba. 72. S.1. S. indicando una estabilización del proceso.80% de humedad. Col.edu. De la Peña A.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El proceso se operó a temperaturas ambientales.91 L. y un 11%. Progreso C. Valle C. la humedad del material filtrante y el tiempo de retención hidráulico [1]. A. es una tecnología usada para el tratamiento de aguas residuales y ha sido aplicada con éxito en algunos países. 9. El biofiltro opera a una carga orgánica de 0. Se analizaron las características de la biomasa.1. se determinaron la porosidad. II Congreso. ocupa el primer lugar en existencias maderables en México y su producción se basa en la explotación del genero Pinus [3]. de diámetro interno y 60 cm.inecol.88% de ceniza. para remover sólidos sedimentables y grasas y aceites. Garzón Z. L. En el arranque de la operación del biofiltro. de altura con un volumen de 4 L. y en base a los resultados.5 L/d. 5-9 diciembre 2010 96 . se observó una reducción en los sólidos. y el pH se mantuvo en un rango de 6 a 8. Valdez Z. Se presentaron cambios en la biomasa por el crecimiento microbiano y la variación de los sólidos en el efluente es debido a la lixiviación de la biomasa. R.com La biofiltración sobre materiales orgánicos como el pasto. dando como resultados. Lucho C. Paseo Cuahunahuac 8532.99% de materia seca. compuesto de una columna de acrílico de 9.76 % de porosidad y un volumen de espacios huecos de 2.P.39% de lignina. V. Cancún.46 % de humedad.5 cm. México.08 kg DQO/m2•d. D. mdjrr1958@gmail. J.1 1 Departamento de Ingeniería de Ingeniería Química y Bioquímica. Esta investigación tiene como objetivo emplear los residuos de la industria forestal como material empaque en biofiltros y evaluar su eficiencia en el tratamiento del agua residual procedente de las descargas de la cafetería del Instituto Tecnológico de Durango.2.14 de β celulosa. Instituto Tecnológico de Durango. Los resultados obtenidos fueron: 90. Roo – México. DBO y DQO de un 31%.99 de α celulosa. la cual fue empacada con astilla de madera de pino de tamaño 1/2" y 3/4". Durango. Ésta se ha aplicado en México por el Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA) en conjunto con el Centro de Investigaciones Industriales de Quebec (CRIQ).1. 9. Morelos. 89. 89.62500. 36. paja.1. El sistema experimental está compuesto de una fosa séptica (pretratamiento) de 6L. Se han obtenido remociones de grasas. y a un caudal de 1.mx/solabiaa/ CT-BA-33 TECNOLOGÍA DE BIOFILTRACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES USANDO RESIDUOS FORESTALES DE PINO COMO BIOMASA Rodríguez R. 1. Q. Escalante E. respectivamente. Jiutepec. al tiempo de 60 días. 2 Instituto Mexicano de Tecnología del Agua.

CONCLUSIÓN. 36.5 (con DMP) y 4.4 U/l (pH 6. 6. Castillo Hernández Dalia. ostreatus ATCC 32783.9 g/l (pH6. Se mantuvieron en agitación a 120 rpm a 25 ° 22 dias. Alarcón León Jheni. Ortiz Gutiérrez Felipe.inecol.012 (pH 4.5 (sin DMP).5 sin DMP).015 (pH 6. en 50 ml de medio de cultivo estándar a un pH inicial de 6.5 con DMP). Díaz Godínez Gerardo. Roo – México. La actividad máxima de lacasas en los tres casos se observó en la fase estacionaria.5 (sin DMP).5 con DMP). azucares reductores. actividad enzimática y zimografía.edu.5 sin DMP). La Biomasa máxima en estas condiciones de crecimiento fueron: 7.5 sin DMP) y 15.5 g/l (pH 4. La velocidad de crecimiento específica máxima fueron: µ=0. Las fermentaciones se C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 sin DMP) y µ=0.6-dimetoxifenol) en el medio de cultivo sobre la actividad de lacasas en fermentación sumergida. MATERIALES Y MÉTODOS. Se realizaron tres fermentaciones sumergidas de P. Díaz Godínez Rubén.9 U/l (pH 4. Bibbins Martínez Martha amado_isra@hotmail. 5-9 diciembre 2010 97 .mx/solabiaa/ CT-BA-34 EFECTO DE DMP Y pH SOBRE LA ACTIVIDAD DE LACASA DE Pleurotus ostreatus EN FERMENTACIÓN SUMERGIDA Grandes-Blanco Israel.com INTRODUCCIÓN. muestrearon por triplicado cada 24 horas y se realizaron las determinaciones de Biomasa.5 sin DMP). Se observó una diferencia significativa en la actividad máxima de lacasas: 13. RESULTADOS. proteína soluble. Cancún. Trabajos anteriores indican que Pleurotus ostreatus produce diferentes isoformas de lacasas bajo diferentes condiciones de cultivo.5 sin DMP) y 6.23 U/l (pH 6.5 con DMP). La disminución del pH y el DMP en el medio de cultivo influyen negativamente en los parámetros cinéticos de las fermentaciones II Congreso. 6. µ=0.6 g/l (pH 6. Q. En este trabajo se analiza la influencia del pH y el DMP (2.014 (pH 6.

pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución. ya que 3 g de biomasa remueven 50 mg/l del metal a los 10 minutos de incubación.L. su manejo es sencillo.1.P. Manuel Nava No. a 28° con una remoción total del C metal del 90%. También se observó que al aumentar la cantidad de biomasa. Av. respectivamente. II Congreso. C.P. A bajas concentraciones del metal (50 y 100 mg/L). Roo – México. iacosta@uaslp. a un pH de 1. Hernández Arvizu Nathalie1. puesto que la biomasa es natural. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución. Si se utilizan 5 y 10 g de biomasa. la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente. Cancún. iacosta@uaslp. 78320. con respecto a la temperatura. 6. Acosta Rodríguez Ismael1 1 Lab. Facultad de Ciencias Químicas. se incrementa la remoción de Cr (VI) en solución. mostró las mejores respuestas de remoción. Zona Universitaria. La presencia de otros metales. UASLP. adsorbiendo el 100% a las 2 y 4 horas. Dr. S. Martínez pérez Rigoberto1. Universidad Autonóma del Estado de Hidalgo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.mx Estudiar la Bioadsorción de Cromo (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. Micología Experimental. 5-9 diciembre 2010 98 . San Luis Potosí. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas. determinando la concentración de Cr (VI) en solución por el método colorimétrico de la difenilcarbazida. Instituto de Ciencias Agropecuarias.edu. la biomasa estudiada. por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas. la más alta remoción se observó a 60ºC. mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) alas 10 horas. CIEP. fácil de obtener en grandes cantidades. Martínez Juárwez Victor Manuel2. pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L del metal en solución.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-35 REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN SOLUCIÓN ACUOSA POR LA BIOMASA DE CÁSCARA DE CAMARÓN Cárdenas Juan F.mx 2 Área Académica de medicina Veterinaria y Zootecnia. no interfiere con la remoción de cromo VI en solución.

mostró muy buenas respuestas de remoción. II Congreso. (92. Acosta Rodríguez Ismael1 2 Laboratorio de Micologia Experimental. 5-9 diciembre 2010 99 . otros metales en la solución no interfiere con la remoción del Cr (VI). Además. determinando la concentración del Cr (VI) en solución. Después de 1h de incubación. a mayor concentración de biomasa. Finalmente. Sandoval Ibarra Patricia1. Instituto de Cienicas Agropecuarias. por el método de la Difenilcarbazida. es económica y se aprovecha material que se considera de desecho. la biomasa estudiada reduce 1. la biomasa analizada remueve y reduce muy eficientemente el Cr (VI) en solución por lo que puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales.edu.mx 1 Estudiar la remoción de Cromo (VI) y su reducción a Cromo (III) por la biomasa de la cáscara de limón (Citrus limonium). a un pH de 1. UASLP Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. la cáscara de limón. su manejo es sencillo. Roo – México. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. a 60° y 28° respectivamente. En conclusión. Q.0 g de Cr (VI) con la producción simultánea de Cr (III). Cancún.mx/solabiaa/ CT-BA-36 REMOCIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE LIMÓN (Citrus limonium) Bautista Mata Diana Carina1. a 28° con C una remoción total del metal (50 mg/L). y remueve muy eficientemente 300 mg/g de tierra contaminada con el mismo metal. adsorbiendo totalmente 500 mg/L de Cr (VI) a los 30 minutos y 3.5 horas. es mayor la remoción.1. se puede desorber el metal con diferentes soluciones hasta en un 70%.65 % de remoción en 6 días con 5 g de biomasa). la presencia de C C.Cromo (III) por Cromazurol S y Cromo total por Espectrofotometría de Absorción Atómica. A las concentraciones de Cr (VI) analizadas. el metal (50 mg/L) se adsorbe completamente. Cárdenas González Juan F. la biomasa utilizada es natural. fácil de obtener en grandes cantidades. Además. CIEP.inecol. Facultad de Ciencias Químicas. pues a los 11 minutos. Se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a los 100 minutos. Martínez Juárez Victor Manuel2. iacosta@uaslp.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La más alta remoción se observó a 60ºC.

karevalo01@hotmail. the effect of the temperature and the concentration of the metal were not significant for the pectin removal capability. The concentration was another factor that did not affect the removal.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. in the last few years. in the temperature parameter no difference on the removal of the different metals was observed. It was determined that the best reaction time was at 15 min. Zn2+. at 35º C. 66451. Cd2+. Roo – México. Universitaria. II Congreso. the use of biopolymers. The purpose of 2+ 2+ 2+ the present study was to evaluate a natural polymer in the removal of heavy metals. Q. no significant difference was presented with respect to 15 min. is sufficient for a good removal. Zn . under different parameters: pH and reaction time. Cancún. Several methods for the removal of these toxic agents exist. by dissolution.. Instituto de Biotecnología. while at 30 and 60 min. Flores González S. The removal was evaluated through the use of pectin.edu. I. It is concluded that the pH displays an important role for the removal of Pb2+.. The reaction time of 15 min.com The removal of toxic metals from industrial effluents.. both at pH 8. as well as the concentration. C. Solís-Rojas C. San Nicolás de los Garza.. The conducted studies by Salazar.. Pb . is an important challenge for reducing one of the main causes of ground and water contamination. Cd . show that at alkaline pH values the metals in dissolution precipitate. Pedro de Alba Esq. P. The pectin exhibited an affinity for the different metals in the following order: Pb2+. similar to that found in the present study. 5-9 diciembre 2010 100 . A time of 15 min. synthetic polymers.5 the removal was minimal. The obtained results indicated that pectin presented a greater ability for removal of lead and cadmium. The determination of the metals was conducted by atomic absorption spectrophotometry. Finally. Cd2+.mx/solabiaa/ CT-BA-37 REMOVAL OF HEAVY METALS BY NATURAL POLYMERS: PECTIN Arévalo-Niño K. Facultad de Ciencias Biológicas. Barragán S/N.. a natural anionic polyelectrolyte. since at 7. was selected. Rojas-Verde G. Zn2+. Cd. mainly those originating from the textile industry. between pectin and the metal. N. such as the use of metal-reducing microorganisms. On the other hand. The pectin behaved better with all three metals at lower pH values. Salazar-González H. and. Manuel L. L.inecol.

5-xilidina con una actividad de 85.2’azino-bis-(3-etilenbenztiazolin sulfónico) (ABTS) como substrato a 405 nm.5-xilidina. 7302.inecol.6 veces superior al control). 2. San Nicolás de los Garza. 2.5-xilidina. la mayor actividad enzimática fue de 24. Ciudad Universitaria C. 2. Pedro de Alba S/N. mostraron menor actividad enzimática que la observada de forma independiente para cada uno de ellos. la cepa de Trametes sp. 5-9 diciembre 2010 101 . Roo – México. alcohol veratrilo y 2. nuevamente la mejor fue 1 mM. para los tres inductores y se estudio el efecto de la mezcla de estos compuestos en la actividad de lacasa.5-xilidina (0. la mejor fue a 1 mM con una actividad de 36. en la actividad enzimática de lacasa en una cepa nativa de Trametes sp.0 mM).549 U/L).com La producción de lacasa por los hongos de pudrición blanca. II Congreso. entre otros. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del sulfato de cobre. además de emplearse en el tratamiento de la pulpa de papel. Tel.0. con concentraciones de 0. la mejor combinación fue cobre-alcohol veratrilo-2. karevalo01@hotmail. etanol.P. En base a estos resultados. Facultad de Ciencias Biológicas.25. L. eliminar otros compuestos tóxicos en dichos efluentes. Cancún. RVAN12.1. este fue mayor cuando estos se encontraron en combinación.2 veces respecto al control. En conclusión. Finalmente. Solís Rojas Carlos.0.5 con respecto al control). así como 2. etc. La producción de la lacasa puede incrementarse mediante la adición de diversos compuestos tales como cobre. La actividad se determinó utilizando el ácido 2.: 81-83294000 Ext. El cobre-alcohol veratrilo.5-xilidina se presentó un incremento de 3 veces la actividad de lacasa respecto al cobre y 3. presentó un incremento de la actividad de lacasa en presencia de sulfato de cobre. es dependiente de las condiciones de cultivo. En cuanto a la 2.mx/solabiaa/ CT-BA-38 AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. alcohol veratrilo. 0.5-xilidina-alcohol veratrilo.473 U/L (1.5 y 5. sin embargo. Flores González María del Socorro.edu. El resto de los tratamientos fueron similares o incluso inferiores a los obtenidos en el control (15.6 veces más que el control).5-xilidina.5.5 y 1 mM).300 U/L (2.5 y 5. Sin embargo. 66451. la combinación cobre2. Q. 1. cada uno de ellos a diferentes concentraciones.05. Garza García Andrés Adrian.4 veces más con respecto al control).0 mM. alcohol veratrilo y 2. Buscar incrementar la actividad de esta enzima es motivo de diversas investigaciones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. UANL. Este tipo de enzimas son capaces de decolorar efluentes textiles. N.853 U/L (2. Los resultados obtenidos mostraron que de las cuatro concentraciones empleadas de cobre (0. Para el alcohol veratrilo. 1.3 veces más con respecto al medio con cobre y 5.743 U/L (1. RVAN12 Rojas Verde Guadalupe. 0. se escogió la concentración que presentó mayor actividad enzimática (1mM). con 24.

bajo diferentes condiciones de cultivo. UANL. se depositaron 10 µL de sobrenadante (SN) de 12 cepas. por su actividad oxidante. Las 7 restantes mostraron valores de pH óptimos de 3 a 7 y temperaturas de 35 a 65 ° con una decoloración del 20 al 100% en los cuatro colorantes evaluados. Cancún. cuatro valores de pH (3. Se probaron 12 extractos de igual número de cepas. En base a estos C. cinco no mostraron actividad alguna en las diferentes condiciones evaluadas. 5. Roo – México. ha sido motivo de diversos estudios. Pedro de Alba Esq. Tel.mx/solabiaa/ CT-BA-39 MICROENSAYO PARA LA SELECCIÓN DE HONGOS PRODUCTORES DE ENZIMAS DEGRADADORAS DE COLORANTES Iracheta Cárdenas María Magdalena. En una placa de microtitulación de 96 pozos de fondo plano. Se utilizó una placa para cada una de las siguientes temperaturas: 45. Éstos comúnmente implican ensayos largos y volúmenes de trabajo grandes. Cd.inecol.: 81-83294000 Ext. concentración y tipo de colorante así como tiempo de decoloración al implementar un microensayo. Arévalo Niño Katiushka Instituto de Biotecnología. respectivamente. 7 y 9). Universitaria. temperatura. 6440 karevalo01@hotmail. así como la actividad de decoloración sobre diversos colorantes. Índigo Carmín (IC) y Azul de Bromofenol (BB). Q. lo que repercute en ahorro de tiempo y consumibles. Barragán S/N.edu. por triplicado. 5-9 diciembre 2010 102 . Existe interés para utilizar microensayos basados en placas de microtitulación con el objetivo de facilitar la selección de hongos con actividad sobre diversos substratos solubles al registrar la densidad óptica a diversas longitudes de onda. puede consumir largos períodos de tiempo. Rojas Verde Guadalupe.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com La selección de cepas de hongos productores de enzimas de importancia industrial entre ellas las oxido-reductasas. cuales presentan potencial para degradar contaminantes ambientales como colorantes. Manuel L. Facultad de Ciencias Biológicas. resultados se determinó que con el microensayo se puede evaluar de forma rápida y sencilla diversas condiciones de temperatura y pH. II Congreso. El objetivo del presente trabajo fue evaluar simultáneamente diferentes condiciones como el pH. de tal forma que el análisis de un gran número de cepas. 190 µL de una solución de los siguientes colorantes: Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR). 55 y 65 ° Los resultados C. obtenidos indicaron que de las 12 cepas.

Hernández -De Jesús M. cuando la biomasa se inmovilizó en sólido.mx/solabiaa/ CT-BA-40 REDUCCIÓN DE LA TOXICIDAD DE EFLUENTES DE VERDE DE MALAQUITA MEDIANTE UN CULTIVO MIXTO DE Trametes versicolor Y Pleurotus ostreatus INMOVILIZADO EN AGAVE TEQUILANA WEBER VAR. cada ciclo fue de 3 días. Castillo-Carvajal L. México DF. Bogotá. alcanzando un porcentaje de decoloración superior al 90% y más de 100 U/L de lacasa. en este caso el soporte se encontraba previamente saturado con el colorante. comparada con una CL50 del colorante inicial de 3. Roo – México. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Pontificia Universidad Javeriana. Las muestras obtenidas de este tratamiento se analizaron para determinar los posibles intermediarios de la degradación fúngica del verde de malaquita. Pedroza-Rodríguez A.1. Se utilizó una columna de burbujeo para evaluar la eficiencia del proceso de degradación colocando el cultivo mixto inmovilizado en contacto con el colorante durante 3 ciclos de operación. AZUL. Instituto Politécnico Nacional. México. gordiscas@yahoo. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.2. Barragán-Huerta B. uno inmovilizando sobre el soporte en medio líquido y el otro inmovilizando en medio sólido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Instituto Politécnico Nacional.L.com Trametes versicolor y Pleurotus ostreatus inmovilizados en fibra de agave fueron utilizados para evaluar la eficiencia de degradación del verde de malaquita. la producción de enzima lacasa y la toxicidad con Artemia salina para cada ciclo. 5-9 diciembre 2010 103 . en el caso del soporte que fue inmovilizado en medio líquido la concentración de colorante utilizada fue de 200 ppm en el ciclo 1 con el fin de saturar el soporte.1 Departamento de Ingeniería en Sistemas Ambientales.3. Los mejores resultados obtenidos en cuanto a porcentaje de decoloración y producción de enzima lacasa se obtuvieron en el tratamiento en el que el soporte se encontraba previamente saturado.edu. México.M. Instituto Politécnico Nacional.70 x 1036 mg/L. 3 Departamento de Ingeniería Bioquímica. éste tratamiento se seleccionó para realizar las pruebas de toxicidad con Artemia salina. en el ciclo 2 la concentración se disminuyó a 50 ppm. México DF. Q. México. 4 Departamento de Fisiología y Farmacia. Cancún.39 mg/L. En todos los casos se evaluó el porcentaje de decoloración. Se observó una disminución de la toxicidad inicial del colorante en el ciclo 1 determinándose una CL50 de 1.C.4. 2 Grupo de Biotecnología Ambiental e Industrial. Se realizaron dos ensayos. Cristiani-Urbina E. 1 II Congreso. el soporte se encontraba saturado por lo que desde el ciclo 1 la concentración usada fue de 50 ppm.E. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. al final de cada ciclo se retiraba por completo el medio con el colorante y se adicionaba medio nuevo con la concentración inicial de colorante.inecol. Colombia. México DF.

La expresión de esta proteína en levadura permitió evaluar su actividad y pudo observarse cambios locales en la estructura de fibras de algodón (celulosa cristalina). Universidad No. II Congreso.edu.que se apreciaron como regiones relajadas o de hinchamiento. Objetivo: Sobreexpresar el gen de la proteína tipo expansina de B. Folch Mallol Jorge Luís Facultad de Ciencias . laurys65@gmail. deuteromicetos y basidiomicetos.inecol. adusta en Trichoderma atroviride y evaluar su efecto sobre la inducción de crecimiento.Universidad Autónoma del estado de Morelos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. asperellum expresan una proteína tipo expansina denominada swollenina. se realizó un análisis de secuencias de una genoteca de cDNA del hongo Bjerkandera adusta crecido en presencia de petróleo crudo maya y se identificó una secuencia codificante para una proteína tipo expansina. En el laboratorio de Biología Molecular de Hongos (CEIB-UAEM). El control de estas enfermedades se lleva a cabo desde hace décadas con el uso de compuestos químicos. promoviendo el crecimiento y disminuyendo el índice de infección en esta planta por patógenos como Botrytis cinerea y Pseudomona syringae.mx/solabiaa/ CT-BA-41 EFECTO DE LA SOBREEXPRESIÓN DE UNA PROTEÍNA TIPO EXPANSINA DE Bjerkandera adusta EN Trichoderma atroviride Y SU INTERACCIÓN CON JITOMATE Cuervo Soto Laura Inés. con la planta induce la respuesta del sistema de defensa y promueve el mejoramiento en el desarrollo de la raíz. sistema de defensa y productividad en la interacción con plantas de jitomate. En contraste. 5-9 diciembre 2010 104 . 1001 colonia chamilpa CP 62209 Cuernavaca Morelos México. Av. pueden tener un efecto similar de supresión de la enfermedad. 2008). Además del control directo sobre fitopatógenos. Hipóteis: La cepa de Trichoderma atroviride que sobreexpresa la proteína tipo expansina de Bjerkandera adusta será más eficiente en la colonización de plantas de jitomate que la cepa silvestre. Estudios de la interacción planta-hongo han demostrado que algunos hongos como T. debido principalmente a su actividad de micoparasitismo contra patógenos de plantas que se transmiten por el suelo. pero el abuso de éstos ha favorecido el desarrollo de patógenos resistentes a los fungicidas. la interacción de Trichoderma spp. Éstas son producidas por diferentes organismos entre los que se destacan hongos ascomicetos. Los hongos del género Trichoderma son bien conocidos como agentes de biocontrol. la cual aumenta la habilidad de colonización de la raíz y estimulan el sistema de defensa como se observó en plantas de pepino (Brotman et al. Se ha visto que un grupo de proteínas son importantes para el crecimiento de la célula vegetal y dentro de éstas las expansinas inducen rápidamente la extensión de la pared celular. Roo – México. el uso de microorganismos que antagonizan los patógenos en plantas. lo cual está directamente relacionado con el incremento en la producción y biomasa.com Las enfermedades en las plantas generan cuantiosas pérdidas económicas en la agricultura. Q. Cancún.

el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado equino fue de un 0. Romellon Cerino Julio Cesar. Por lo cual se realizo un estudio comparativo de la estabilización química-biológica para conocer el porcentaje de mitigación en suelos contaminados con Hidrocarburos. Q. Por lo cual se puede reaprovechar todos los residuos de las excretas de los animales locales para hacer este tipo de tratamiento de suelo y seria menos costosos que los importados del extranjero. Para la remediación de los suelos en el Estado de Tabasco se está trabajando a través de microorganismos como son las bacterias anti petróleo. II Congreso. siendo los más utilizados el composteo y la biolabranza.edu. Roo – México. Industrial. Después se adiciono 15 kilogramos de cal hidratada a cada una de estas para estabilizar la concentración de hidrocarburos. Cancún.inecol. las cuales su función primordial es la de degradar los hidrocarburos y convertirlos en ácidos grasos para autoconsumo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. las excretas y la cal hidratada se volvieran una mezcla uniforme y finalmente las bacterias llevaran a cabo el proceso de degradación.5 m2 para cubrir cada una de las pilas y así evitar la lixiviación. Ramón García Elizabeth Instituto Tecnologico De Villahermosa. La muestra de suelo se obtuvo de un área de almacenamiento de recortes de perforación base aceite ubicado en la ranchería Oxiacaque del municipio de Cunduacan.mx/solabiaa/ CT-BA-42 PROGRAMA PILOTO DE BIORREMEDIACION DE SUELOS POR ESTABILIZACIÓN QUÍMICABIOLOGICA Montes Garcia Luis Alfonso. equino y vacuno seleccionado. Se procedió a colocar 60 kilogramos de suelo contaminado por hidrocarburos y 30 kilogramos de excretas (vacuno. Villahermosa. y se construyeron 3 pilas de las siguientes medidas: 1. Romellon Cerino Mario Jose.5%. Carretera Villahermosa_Frontera km 3. la planta de platano en la pila con excreta de ganado porcino se murió y la de naranja creció solo un 0.5 Cd. para la realización de este proyecto se emplearon las excretas de ganado porcino. más de la mitad emplean métodos biológicos. Tabasco.5 m de ancho y 3 m de largo. 5-9 diciembre 2010 105 . equino y porcino) en cada una de las unidades experimentales.5 m2. Por lo anterior. y se tuvo en constante movimiento para que el suelo. posteriormente se le adicionó la tierra contaminada y las excretas. Soto Sierra Juan. mjrcerino@hotmail.2%. Los indicadores biológicos utilizados fueron plantas de plátano y naranja en las 3 pilas. después se recubrieron con una membrana de nylon de 14. Tabasco C. el crecimiento de las plantas en la pila con excreta de ganado vacuno fue de un 10% en el primer mes.P. 86010.com De las empresas autorizadas para remediar suelos en México. Se limpio una extensión de terreno de 12. porque son parte de la ganadería tradicional del Estado.

transesterificación. Stoytcheva Margarita Instituto de Ingeniería. Q. enzima. uso de solventes y actividad del agua. Palabras Clave: biodiesel. Universidad Autónoma de Baja California Mexicali.mx/solabiaa/ CT-BA-43 ESTADO ACTUAL DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL POR TRANSESTERIFICACIÓN ENZIMÁTICA Toscano P. Gisela. II Congreso. sin embargo los altos costos de las enzimas hacen que estas sean poco atractivas para su uso industrial en la producción del biodiesel. productividad. menores tiempos de reacción y mejor estabilidad para la catálisis enzimática. pero su actual aplicación a escala industrial es muy limitada si se compara con otros métodos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados de estudios publicados acerca de la productividad enzimática son presentados y comparados con el uso de catalizadores químicos. México. discutiendo los aspectos críticos tales como limitaciones en la transferencia de masa. Roo – México. La presente investigación describe el estado del arte de las investigaciones en esta área y hace un análisis de los principales obstáculos en la aplicación del uso de enzimas en la producción comercial del biodiesel.inecol. Lydia. 5-9 diciembre 2010 106 . Cancún. Montero A. lipasa. Se han mejorado los resultados con respecto al incremento de rendimiento. lydiatos@gmail.com La producción enzimática del biodiesel se ha venido investigando intensivamente. Diferentes técnicas enzimáticas actuales son descritas.edu.

07600 México D. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Roo – México. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración.mx En la degradación microbiana de hidrocarburos poliaromáticos que es catalizada por oxigenasas.mx/solabiaa/ CT-BA-44 DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR Mucor rouxii IM80 Rodríguez Casasola Ma.edu. II Congreso. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 utilizando como fase móvil acetonitrilo y en HPLC con detector UVDAD a 254nm en una columna Hypersil Green PAH de 250x4. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron a sequedad y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC.6mm fase móvil acetonitrilo-agua 60:40. eliminación de hidrógenos e inserción de funciones oxigenadas (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos). El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad del hongo Mucor rouxii IM80 para biotransformar a la molécula del fenantreno. Av. 57473800 Ext.com.F. se incubó 72 y 96 h. Tel. 4330. Cruz Mondragón Carlos. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo. Pasadas las 24 h de incubación se adicionó fenantreno disuelto en metanol HPLC a una concentración 50 ppm. CP. CINVESTAV-IPN. famagallon@yahoo. Se separaron tres compuestos que fueron excretados al medio de cultivo durante la incubación detectándose productos de la transformación del fenantreno al hacer el análisis cromatográfico por TLC y HPLC. Instituto Politécnico Nacional # 2508. En matraces erlenmeyer con medio YPG se inocularon esporas de Mucor rouxii IM-80 incubándose por 24 h a 30° C y 150 RPM. Esparza García Fernando J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. 5-9 diciembre 2010 107 . Cancún. Ríos Leal Elvira. Teresa.inecol. los espectros de los productos tanto en el UV como en las placas presentan diferencias con relación al espectro del fenantreno comprobando que el hongo Mucor rouxii IM80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas.

El Salix Babylonica es un árbol muy común en Tabasco al cual se le puede dar un uso mejor que solo como leña. Peralta Ramon Maria De Jesus.03 m. Cancún. 0. Pasado los primeros 15 días las arboles de Salix Babylonica empezaron a recuperarse y a tener hojas nuevas. Durante los primeros 7 días todos los arboles se empezaron a marchitar. 15 y 20 respectivamente.60 m. Tabasco. 5-9 diciembre 2010 108 . sobre todo en las de provincia. pero tratamos de conocer cuál es la concentración de aceite automotriz que puede soportar. Q. 3.01 m. Industrial Villahermosa.mx/solabiaa/ CT-BA-45 COMPARACION DEL CRECIMIENTO DE Salix babylonica EN SUELOS CONTAMINADOS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ACEITE AUTOMOTRIZ USADO Marin Ponce Ana Karen. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Romellon Cerino Mario Jose.17 m. 10. los cuales fueron 5. Tel. Martinez Nuñes Cinthia Lizeth.edu. hasta la fecha se ven en buen estado. México. 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. aunque el tamaño vario al siguiente: 0.inecol. Los arboles de Salix Babylonica pueden usarse para fitoremiación satisfactoriamente en suelos contaminados con aceite automotriz pero habrá que hacer más pruebas para arboles de mayor edad y tamaño. (993) 353-02-59. el tamaño de los árboles fueron los siguientes: 1. Ramirez De La Cruz Ana Karina. Roo – México.24 m y 0. 1.79 m. Este suelo contaminado se dejo reposar durante 24 horas y se les sembró un árbol de Salix babylonica a cada cubeta.5 Cd. Reyes Caceres Hiram Instituto Tecnologico De Villahermosa.20 m. En cubetas de 19 litros de capacidad se preparo tierra negra con aceite automotriz usado a diferentes porcentajes. más sin embargo la adaptación al suelo contaminado hasta un 20% en peso fracción húmeda es evidente. Solis Vazquez Gabriela. Carretera a Frontera Km. 1. 353-02-50. 0. II Congreso.com La contaminación de los suelos por aceite automotriz es algo muy común en las ciudades.34 m. cambio la coloración del tallo y perdieron grosor.

R. Durante el periodo de febrero a agosto de 2009 (temporada de nortes. Q.edu. se presentaron durante la época de nortes (>16000 NMP/g). parahaemolyticus (tdh+) y V. la descarga de contaminantes en estos cuerpos de agua. Departamento de Posgrado e Investigación. 141. 5-9 diciembre 2010 109 . parahaemolyticus total (tlh+) fue encontrado en el 100% de las muestras analizadas.com. Roo – México. V. En ambientes costeros. II Congreso. que paradójicamente se ubican como uno de los sistemas marinos de mayor importancia ecológica. El saneamiento de esta laguna costera y la rápida detección de cepas pandémicas de V. Lango-Reynoso F. Castañeda-Chávez M. parahaemolyticus (tdh+ y trh+).inecol. Instituto Tecnológico de Boca del Río. No obstante. provenientes de los cinco bancos de mayor producción de ostión en la laguna. Las muestras fueron procesadas utilizando la técnica de Número Más Probable y la Reacción en Cadena de la Polimerasa (NMP-PCR). Veracruz.mx/solabiaa/ CT-BA-46 PRESENCIA DE Vibrio parahaemolyticus (TDH+ Y TRH+) EN Crassostrea virginica DEL SISTEMA LAGUNAR DE PUEBLO VIEJO. y que son responsables de causar enfermedades en seres humanos. Km. durante las tres temporadas (nortes. parahaemolyticus total (tlh+) y potencialmente patogénico (tdh+ y/o trh+) en Crassostrea virginica del Sistema lagunar de Pueblo Viejo.44%). parahaemolyticus ayudarán a incrementar la seguridad alimenticia y a mitigar el impacto económico. La presencia de V. condición que favorecen la proliferación de microorganismos patógenos. fueron encontrados en mayor abundancia durante la temporada de estiaje (23. VERACRUZ. Uno de los ecosistemas de mayor vulnerabilidad a la contaminación antropogénica son las lagunas costeras. parahaemolyticus patogénico. Por su parte. V. 12 Carretera Veracruz-Córdoba. NMP-PCR. Cancún. parahaemolyticus (tlh+) en ostión. M. Fax: +52 (229) 986 18 94 castanedaitboca@yahoo.14%). Vibrio parahaemolyticus es señalado como uno de los principales agentes etiológicos causantes de gastroenteritis por el consumo de moluscos crudos o parcialmente cocidos. Teléfono: +52 (229) 986 01 89 ext. los moluscos bivalvos funcionan como vehículos en la transmisión de infecciones gastrointestinales.mx El deterioro de la calidad del agua en ambientes costeros es cada vez más evidente. C. México. origina cambios en su composición fisicoquímica. parahaemolyticus (trh+) potencialmente patógenos. MÉXICO Mínguez-Rodríguez M. siendo la época de nortes la que presentó la mayor abundancia (8. 94290. estiaje y lluvias). estiaje y lluvias). tdh y trh. Un incremento en V.69%) y la época de nortes (24. respectivamente.. social y ambiental de la región. fue observado en las zonas cercanas a fuentes de contaminación y de impacto antropogénico. genes tlh. se colectaron un total de 45 muestras (n=30). incluyendo patógenos potenciales. por su condición de organismos filtradores capaces de acumular una gran cantidad de bacterias del ambiente. Palabras clave: lagunas costeras.. además de constituir reservorios naturales relevantes en la producción de productos pesqueros. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia de V. V.. parahaemolyticus (tdh+ y trh+) fue baja en las tres épocas de estudio. P. Boca del Río. Hernández-Zárate G.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las densidades más altas de V.

El montaje consistía en un semillero (con 25 pozos y con dos plántulas en cada uno) sumergido en un recipiente con 4 litros de agua contaminada o control. 5-9 diciembre 2010 110 . a los 20 días no presentaron diferencias entre los tratamientos. 2) Agua contamina más bacterias seleccionadas. por cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID).co En un campo de explotación petrolera de la región suroriental de Colombia . En agua control la germinación fue del 91%. mientras que en el agua contaminada germinaron el 59% de las semillas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Sphingomonas Posteriormente se realizaron pruebas de germinación de semillas de arroz utilizando agua contaminada y agua control. Ralstonia .El análisis del porcentaje de degradación se realizó determinando los hidrocarburos totales de petróleo (TPH´s) iniciales y finales. Se analizó la variabilidad de los índices de diversidad microbiológica del suelo.edu. pero a los 50 días hubo diferencias significativas.05)) Entonces en el tratamiento de agua control más bacteria se obtuvo los mayores índices de diversidad microbiana. De estas aguas después de la quinta semana de presión por replica plating con hexano. xileno. Pseudomonas. Q.y se trasplantaron a los montajes con los diferentes tratamientos. Por lo tanto estos datos sugieren el papel de los microrganismos adicionados como promotores de crecimiento y degradadores de hidrocarburos del petróleo dado que se determinó una disminución en los TPH´s del agua contaminada en los tratamientos con plantas y con plantas más bacterias. Se realizaron cuatro montajes asi: 1) Agua contamina. Rhizobium . Cada tratamiento tubo 4 replicas y estas fueron situadas en el invernadero aleatoriamente. Cancún. Escobar Maria Camila Centro de Investigaciones Microbiológicas-CIMIC-Universidad de los Andes jdussan@uniandes. determinada a los 10. el mayor índice de peso seco y porcentaje de clorofila. Caulobacter . ( Kruskal-Wallis All-Pairwise Comparisons Test (α=0.se estableció un proceso de biorremediación-fitorremediación a las aguas asociadas al proceso de explotación. En peso seco y porcentaje de clorofila. diesel o gasolina JP. fenol. Se encontró un efecto del agua en la germinación de las semillas de arroz. Roo – México.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-47 BIORREMEDIACIÓN-FITORREMEDIACIÓN DE AGUAS DE PROCESO ASOCIADAS A LA EXPLOTACIÓN PETROLERA EN COLOMBIA Dussán Garzón Jenny. II Congreso.. tolueno. 30 y 50 días después de siembra. 9 morfotipos se identificaron por secuenciación y análisis bioinformático de la región V3V5 del gen 16S RNA ribosomal los cuales correspondieron a los generos : Mitsuaria . el peso seco y porcentaje de clorofila en los días 20 y 50 . 3) Agua control y 4) Agua control más bacteria seleccionadas.edu. Los índices de diversidad (Simpson y Shannon-Wiener) mostraron una mayor diferencia en los montajes de estudio que en los controles.

5-9 diciembre 2010 111 .edu.orozco162@uniandes.inecol. Como resultados de escaneos de las muestras en microscopia electrónica de barrido fue observado además de una estrecha relación física entre las comunidades bacterianas con las hifas de Scedosporium angiospermum.edu. Roo – México. sugiriendo algún tipo de efecto de las comunidades bacterianas sobre la viabilidad del hongo. Uno de los adelantos de la ciencia que se muestra como una solución es la biorremediación usando microorganismos que de manera eficiente y económica trabajan en la descontaminación de suelos. Cancún. Vives Martha mc. II Congreso. En la evaluación hecha para establecer las bases del estudio de la inclusión de hongos en consorcio junto a bacterias para biorremediación fueron cultivados en medio mínimo de sales el hongo Scedosporium angiospermum y un consorcio bacteriano formado por dos diferentes cepas de Pseudomonas aeruginosa. aguas y aire. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El hongo HDO1 quien crece espontáneamente en ensayos realizados por la Universidad de los Andes desde muestras de petróleo de pozos colombianos fue aislado e identificado a través características macroscópicas y microscópicas y de la amplificación de ITS4 e ITS5 como Scedosporium angiospermum.mx/solabiaa/ CT-BA-48 CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR Y DE SUS RELACIONES CON LAS COMUNIDADES BACTERIANAS DE UN HONGO AISLADO DE PETRÓLEO Orozo Maria Camila.co Los problemas de contaminación generados por el incremento del uso de combustibles fósiles como fuente de energía fomentan el estudio de nuevos sistemas de descontaminación que puedan mitigar los problemas generados por esta práctica. un deterioro de las hifas del hongo en presencia de las bacterias.

San Manuel. Se diseñaron oligonucleótidos específicos del género.edu. Pérez Avilés Ricardo. Torres Ramírez Eduardo.inecol. Instituto de Ciencias. lo es el objetivo principal de este trabajo. la transmisión del microorganismo es a través de aerosoles. 01 (222) 229-55-00 Ext. Para desarrollar el bioconjugado se modificó químicamente a la enzima citocromo c con un oligonucleótido diseñado para reconocer una secuencia específica del ADN de Brucella.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Cedillo Ramírez Lilia. Metodología: El ADN de Brucella se extrajo de un cultivo puro por lisis alcalina y se purificó el ADN obtenido usando el High Pure PCR templete preparation Kit. 2538. usando a la secuencia IS711 únicas en Brucella mediante el gene-bank (NCBI: NC_007618). en este último constituye un reservorio temporal. se han reportado especies aisladas de mamíferos marinos y del suelo. II Congreso. De esta manera es teóricamente posible detectar ADN de Brucella a través de la interacción ADN-ADN y por posterior catálisis enzimática del citocromo c. Laboratorio de Patogenicidad Microbiana. Como sustrato de la reacción enzimática se utilizó el Dibenzotiofeno (DBT) cuya oxidación en presencia de peróxido de hidrógeno se monitoreo por fluorescencia. 72570 Puebla. C. Posgrado en Ciencias Ambientales. Ciudad Universitaria. Puebla. y es el agente causal de una enfermedad con un tratamiento difícil aún con los antibióticos. Cancún. 5-9 diciembre 2010 112 . Col. Los resultados preliminares indicaron que es posible detectar concentraciones de enzima tan bajas como 31 nM. en particular de Brucella spp. por lo que se requiere de métodos diagnósticos innovadores como detectar el ADN del microorganismo de muestras de áreas endémicas de brucelosis mediante catálisis enzimática utilizando un bioconjugado peroxidasa-ADN. Dado que la concentración de enzima es directamente proporcional a la concentración de ADN. Se requieren dosis infecciosas bajas (10 a 100 bacterias). porque está unida covalentemente a ella.P.mx/solabiaa/ CT-BA-49 DETECCIÓN DE ADN DE Brucella UTILIZANDO UN BIOSENSOR COMPUESTO DE UN BIOCONJUGADO PEROXIDASA-ADN De los Santos Sánchez María Leticia.com El género Brucella es un patógeno importante de mamíferos y humanos que pertenece a la familia de los Brucellaceae dentro del orden Rhizobiales de las Alfaproteobacterias. Recientemente. Se sintetizó un bioconjugado de enzima y ADN con el propósito de desarrollar un Biosensor para detectar ADN microbiano. fue entonces posible detectar el ADN de Brucella presente a las mismas concentraciones. Roo – México. Q. La unión enzima y ADN se realizó utilizando un espaciador para unir a través de los grupos aminos de la enzima. y el amino del oligo sintetizado. Edificio 103-J. Castañeda Roldán Elsa Iracena. México. Tel. ing_biot_lety_santos@hotmail.

Manuel L. Facultad de Ciencias Biológicas. 6440. Azul de Bromofenol (BB) y Verde Brillante (BG). Arévalo Niño Katiushka. las enzimas producidas por P. 35. kDa. 55 y 65 ° Mediante el análisis en electroforesis se visualizaron dos enzimas. 55 y 65 ° de máxima actividad sobre el sustrato 2. a temperatura ambiente (25C 30 ° mantuvo el 100% de actividad por 40 días. II Congreso. de 37 y 59 C. se determinó el pH (3.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Galán Wong Luis. El objetivo de este trabajo fue la caracterización de una lacasa producida por la cepa nativa Pycnoporus sanguineus RVAN5.2’-azino bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonato de sodio) C) (ABTS) y los colorantes Azul Reactivo Brillante de Remazol (RBBR).025% en 4 h. específicamente colorantes. Por otro lado. 7 y 9) y temperatura (25. Con RBBR se obtuvo el 92-95% de decoloración en C) 5 h a 45. ° su actividad decreció en un 90% después de 6 horas. de las enzimas se utilizaron 10 µL de SN. la lacasa ha sido estudiada por su potencial para degradar una variedad de contaminantes ambientales. 45. Roo – México. el SN mantiene el 100% de actividad sobre ABTS cuando se incubó previamente a 35. 5. Se encontró que a pH 5. sin embargo la mayoría de los reportes indican que el peso molecular de las lacasas producidas por esta especie se encuentra en el rango de 58-68 kDa.03U). 45 y 55 ° A 65 C. Cd. que oxidan ABTS y DMP. Barragán S/N. El micelio fue C separado por filtración y el sobrenadante obtenido (SN) se almacenó a -20 ° Para la caracterización C. Pycnoporus sanguineus es una especie dentro de los basidiomicetos que ha sido estudiada por la producción de lacasas y su posible aplicación en la remoción de algunos colorantes y otros contaminantes. IC.: 81-83294000 Ext. Pedro de Alba Esq. Q.inecol. Tel.com Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas no especificas. Universitaria. Finalmente. karevalo01@hotmail. Indigo Carmín (IC). 5-9 diciembre 2010 113 . degradaron eficientemente RBBR 0. BB y BG. Instituto de Biotecnología. Los zimogramas demostraron que solamente la enzima de 37 kDa degradó eficientemente los colorantes RBBR. El microorganismo se propagó en medio a base de salvado de trigo en fermentación sumergida a 150 rpm y 30 ° durante 10 días. Rojas Verde Guadalupe. entre éstas. Cancún.edu. UANL.mx/solabiaa/ CT-BA-50 CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas María Magdalena. La masa molecular se calculó en SDS-PAGE y la actividad de decoloración se observó mediante zimogramas así como en microplaca. sanguineus RVAN5 contenidas en 10 µL (0.

E. 25.mx/solabiaa/ CT-BA-51 GERMINACIÓN DEL GIRASOL SILVESTRE (Helianthus annuus L. UACH Centro de Investigación en Materiales Avanzados. 100. Prado Tarango D. 25.edu. 12.1. Melgoza Castillo A1. E.inecol.1. Q. Los niveles de tratamiento fueron soluciones acuosas a 0. Cancún. Helianthus annuus.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.8) incluso para el control. Alarcón Herrera M.18%±1.R.) EN PRESENCIA DE DIFERENTES CONCENTRACIÓN DE METALES Y METALOIDES Gutiérrez Espinoza L. se colocaron 50 semillas por recipiente con cuatro repeticiones para cada una.edu.05) como resultado de los tratamientos. la mayoría de los estudios de esta especie se han centrado en plantas adultas y no en semillas. Roo – México. y 600 mg/L de Ni (NO2)3.T.5. El objetivo de este estudio fue evaluar si las semillas de girasol son capaces de germinar a altos niveles de concentración de metales.A.1 2 Fac. CIMAV teresa. Estos resultados son importantes ya que muestran que esta especie pudiera ser sembrada directamente en áreas contaminadas y con ello llevar a cabo la fitoremediacion de de sitios contaminados. 50. 5-9 diciembre 2010 114 . La germinación fue baja (media ponderada de 19. la semilla germino en todos los niveles de tratamiento utilizados. El sustrato utilizado fue. No se observaron diferencias significativas (P <0.2.alarcon@cimav. 200. Ello debido a que las semillas nativas son muy difíciles de propagar. Key words: Sunflower.mx 1 La fitorremediación es una práctica que se vuelve día a día cada vez más importante para reducir los contaminantes del suelo y agua. Para cada tratamiento. 50. Sin embargo. 50. Cedillo Alcantar M. y 400 mg/L de Cd (NO2)3y Pb (NO2)3. 200.. 0.1. Si bien los resultados no demuestran que la semilla absorbe los metales. Las plantas nativas tienen potencial para ser usadas en las prácticas de fitorremediación y dentro de estas esta el girasol (Helianthus annuus L). algodón y papel filtro regado con una solución conteniendo los diferentes tratamientos. 100 y 200 mg/L de Cr (NO2)3. y 0. De Zootecnia y Ecología. Ortega Gutiérrez J. II Congreso. phytoremediation. 400. 100.

3. se optimizaron los componentes de la reacción en cadena de la polimerasa variando las concentraciones de MgCl2 y de albumina sérica bovina (BSA).Universidad Autónoma de Yucatán mlopezmariana@gmail. en donde las relaciones de simbiosis y las condiciones naturales representan un ambiente ideal para que estos microorganismos utilicen los hidrocarburos como fuente de carbono. En este trabajo se estabilizó un consorcio microbiano autóctono proveniente de suelos contaminados con hidrocarburos. Para poder estudiar la composición de la población microbiana se extrajo el ADN metagenómico del consorcio estabilizado. Dado a que hay sustancias inhibidoras y a la dificultad que se presenta para poder llevar a cabo las copias de los fragmentos de ADN obtenidos. Rojas Herrera Rafael.0% respectivamente. Por lo tanto. extendiendo el tiempo de incubación a un mes con las concentraciones mínimas de inoculo. 5-9 diciembre 2010 115 . Cancún. mediante estos resultados se estableció que la variación de inoculo no representa diferencia significativa en el crecimiento microbiano medido por la turbidez.mx/solabiaa/ CT-BA-52 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE UN CONSORCIO MICROBIANO DEGRADADOR DE HIDROCARBUROS Martín López Mariana. También se comparó el crecimiento con 4 diferentes concentraciones volumétricas de inoculo (1. desarrollan un sistema de adaptación para estos ambientes extremos. utilizando iniciadores universales de bacteria. y se determinaron las concentraciones óptimas de 5mM y 0.5 % e incubando durante 10 días en un medio de cultivo estándar. Q. 5 y 7%) utilizando petróleo crudo como fuente de carbono a una concentración de 0. A partir de este tratamiento se realizó una segunda cinética de crecimiento y simultáneamente una cinética de degradación cualitativa de hidrocarburos mediante cromatografía de gases.inecol. De esta manera se obtuvieron 4 curvas de crecimiento. Acereto Escoffié Pablo. Roo – México. Estos productos se utilizaron para conocer la composición de la población microbiana mediante la construcción de una biblioteca genómica. Mukul Sánchez Ismael de Jesus Facultad de Ingeniería Química . II Congreso. es indispensable caracterizar y conocer la composición del consorcio durante el proceso de biorremediación combinando los métodos independientes de cultivo y los tradicionales. Escalante Réndiz Diana.com Los consorcios microbianos en presencia de contaminantes derivados del petróleo. Se observó la morfología celular mediante el microscopio de fluorescencia y la microscopía electrónica de barrido.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. además de determinar la capacidad degradativa de estos.

Q. por considerarse cancerígeno. donde se pudo observar un posible efecto enzimático. El café directo 2 es un colorante utilizado en la industria textil y esta prohibido por la EPA. Por otro lado a 200 mL del medio líquido residual de crecimiento del cultivo se le adicionaron 200 mL de la solución del colorante pero con una concentración de 1000 ppm.mx/solabiaa/ CT-BA-53 BIOADSORCIÓN DEL CAFÉ DIRECTO 2. Cancún. 5-9 diciembre 2010 116 .4 g.3 x10-3 h La masa celular adsorbió un máximo de 36 % de colorante a los 24 días de contacto con el colorante.6 g. II Congreso. cultivado en medio líquido con agitación orbital (30 rpm). horas de reacción. Tlaxcala. estática. las dos siguientes se utilizaron para realizar pruebas de bioadsorción. Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Xochimilco. 3 Universidad Autonoma Metropolitana-Unidad Iztapalapa. POR MASA CELULAR DEL Trametes versicolor Cano Hernández Maribel1.com 1 La contaminación en aguas residuales provenientes de la industria textil y del proceso de síntesis de colorantes provoca un deterioro en el medio ambiente. proveniente de una empresa de Tepetitla. incrementándose en un 45 % a los 35 días. Se dividió en tres porciones de: 48. con una constante cinética de k = 2. los tratamientos y una muestra de solución del colorante se incubaron a 30 ° en forma C.8 g y 45. Con el medio líquido también se pudo observar decoloración del café directo debido a enzimas extracelulares. sin embargo en México y otros países se continúa empleando. después de haber alcanzado la saturación de la masa celular con el colorante. Roo – México. maribel_cano@hotmail. Se preparó un blanco con 35 mL de medio líquido y 35 mL de agua esterilizada. La primera fracción se esterilizó con la finalidad de inactivar al Tv1 (control). 4 Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada-IPN. Loera Corral Octavio3. A las 3 fracciones se les adicionaron 400 mL de una solución de café directo 2 esterilizado con 500 ppm.inecol. se inocularon 30 matraces de 100 mL con 20 mL de medio líquido formulado con extracto de paja (100 g/L) enriquecido con extracto de malta (20 g/L). éstos se incubaron a 30 ° Posteriormente se separó la masa celular del medio líquido y se molió en C.edu. El control. La cinética observada fue de primer orden para las primeras 60 -1. Solís Oba Aída2. 44. para ser utilizado como blanco en la determinación espectrofotométrica. una licuadora estéril.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Solis Myrna4 2 Instituto Tecnológico del Altiplano de Tlaxcala. Se tomaron muestras diariamente durante 35 días y se leyó el cambio de absorbancia en un espectrofotómetro UV-Vis HP 5680. El objetivo de este trabajo fue determinar la cinética de decoloración por bioadsorción del café directo 2 utilizando la masa celular (pellet) del Trametes versicolor (Tv1). Se utilizó una cepa pura de Trametes versicolor (8273) preservada en placa.

353-26-49 anita1004_chapis@hotmail.mx/solabiaa/ CT-BA-54 SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ QUEMADO LAVADOS CON JABON DE USO DOMESTICO Marin Ponce Ana Karen.inecol. Los resultados del primer y segundo análisis muestra una disminución de más de 35 000 ppm de Hidrocarburos Totales de Petróleo (HTP´s). Martinez Nuñez Cinthia Lizeth. Industrial Villahermosa.-137015. II Congreso. Se usaron 50 kilogramos de suelos contaminados con aceite automotriz quemado y jabón de uso domestico.43 ppm. el suelo contaminado se mezclo con él jabón. México Tel. 3... Después del primer lavado se analizo el suelo contaminado para conocer la concentración de contaminante en otras 3 muestras que se enviaron a análisis y los resultados fueron: muestra 1.20 ppm y muestra 3. Tabasco.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El objetivo de este proyecto es comprobar la remoción de un hidrocarburo fracción pesada usando jabones de uso domestico que contengan surfactantes. 353-02-50. Romellon Cerino Mario Jose. muestra 2. y muestra 3. Se tomaron 3 muestras de suelo contaminado para analizar antes del inicio de la técnica y conocer la concentración inicial de contaminante la cual fue: muestra 1. Cancún. Aunque se existen surfactantes de uso domestico que pueden presentar las mismas eficiencias de remoción de contaminantes. Esto nos indica de forma preliminar que el jabón de uso domestico es óptimo para recuperar suelos contaminados con Hidrocarburos Totales de Petróleo. después se lavo con agua limpia y se enjuago varias veces. Roo – México.43ppm. Q. (993) 353-02-59. 5-9 diciembre 2010 117 .-131832. Carretera a Frontera Km.92 ppm.20 ppm. Solis Vazquez Gabriela.73 ppm.com El uso de surfactantes industriales para la remoción de contaminantes en el suelo es una técnica muy común y efectiva para el tratamiento de suelos contaminados por hidrocarburos. muestra 2.-93199. Peralta Ramon Maria De Jesus.101691. Ramirez De La Cruz Ana Karina Instituto Tecnologico De Villahermosa.5 Cd.edu. Reyes Caceres Hiram.-131832.94110. Aunque el agua residual obtenida del lavado de los suelos tendrá que dársele un tratamiento posterior. pero aun no está comprobado de forma efectiva.

El modelo aplicado está enfocado al Desarrollo Sustentable en el Parque Estatal Agua Blanca. el complemento necesario y vital para no sentirse alienado por el ambiente artificial en el que vive y satisfacer sus necesidades de autorrealización.edu. Q.com A consecuencia de hechos que han ocurrido en nuestro planeta. Soto Sierra Juan Instituto Tecnológico de Villahermosa Instituto Tecnológico Superior de Macuspana mjrcerino@hotmail. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. que vive diariamente el tránsito vehicular. sin comprometer la posibilidad de las generaciones futuras de satisfacer sus propias necesidades de alimentación. ocasionando la deforestación. 5-9 diciembre 2010 118 . además de que el Desarrollo Sustentable se presenta como una alternativa para buscar el progreso. porque la finalidad es generar actividades recreativas en armonía con la naturaleza y cuidando puedan ser disfrutadas por las generaciones futuras. Romellón Cerino Mario José. Cancún. la pérdida de mantos friáticos. cuidar su salud y realizar actividades al aire libre. acorde a sus nuevos gustos. El turismo ha estado ligado a este proceso y cambio de tendencia. la cultura y la religión de sus habitantes. en donde el turista está a la búsqueda de experiencias únicas. el interrelacionarse con la naturaleza. así como las costumbres. el hombre está tomando conciencia que es él quien está sobreexplotando y contaminando los recursos naturales. desertización. todo esto ha generado un cambio de actitud del hombre hacia la naturaleza.inecol.mx/solabiaa/ CT-BA-55 BIOTRATAMIENTO PARA SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS A TRAVÉS DE HIDROCARBUROCLÁSTICOS Penicillium Islandicum Romellón Cerino Julio Cesar. con el fin de satisfacer las necesidades del presente. vestido.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. búsqueda de emociones significativas. Ante este cambio el hombre de las grandes ciudades. El ambientalismo es ahora una fuerza internacional y nacional muy importante con el surgimiento del movimiento ecológico por lo que la protección ambiental ha sido aceptada por la industria turística. el mantenerse en forma. la tensión cotidiana generada por las presiones por obtener éxito en su labor y la remuneración económica por ello. Tosca Castillo Armando. espeleismo y senderismo interpretativo. así como también de talleres de educación ambiental. educación y salud entre otros. II Congreso. necesidades y preferencias. Roo – México. como lo es el tener experiencias con las comunidades receptoras. con base en el aprovechamiento racional de los recursos naturales y humanos. vivienda. de especies animales y vegetales y de la biodiversidad en sí. realizar actividades que le impliquen reto físico. caminatas. para satisfacer sus necesidades. encuentra en el contacto con la naturaleza. La razón fundamental por la que los turistas realizan un viaje es la de conocer el ambiente de un lugar.

Romero Torres Fernando2.mx/solabiaa/ CT-BA-56 LA HIGUERILLA (Ricinnus comunis) CULTIVO ALTERNATIVO PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITE PARA BIODIESEL Estrada Carrillo Marisa1. Roo – México. II Congreso. Con la finalidad de que la producción y la transformación estén estrechamente relacionadas. El desarrollo de estos cultivos energéticos requiere ir acompañado del desarrollo paralelo de la correspondiente industria de transformación de la biomasa en combustible. Cancún.edu. tanto desde el punto de vista técnico. En el presente estudio se propone a la higuerilla (Ricinnus comunis) planta oleaginosa silvestre ubicada en el estado de Morelos. mecarrillo@upemor.edu.mx 1 Los cultivos energéticos son para el estado de Morelos una alternativa. Garibay Benitez Guillermo1 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. económico y geográfico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Vergara Galicia Jorge1.inecol. ya que generalmente son plantas de crecimiento rápido destinadas únicamente a la obtención de energía o como materia prima para la obtención de otras sustancias combustibles. Ayala Vázquez Claudia1. Secretaría de Desarrollo Agropecuario del Estado de Morelos. como cultivo alternativo para la producción de aceite para producción de biodiesel. 5-9 diciembre 2010 119 . Q.

Se determinaron las concentraciones de los metales mencionados a través de un espectrofotómetro de absorción atómica. del cual se tomaron los efluentes para ser tratados. ha realizado distintas investigaciones para encontrar métodos para mejorar la calidad del efluente de las lagunas de estabilización y de esta forma ser descargado en los cuerpos receptores o para reutilizarlos con fines agrícolas. Morales Ever4 Programa de Ingeniería y Tecnología. considerada como un sistema con plantas flotantes (SPF). Su presencia es de importancia desde el punto de vista agronómico y clínico. Universidad Nacional Experimental Rafael María Baralt. Roo – México. Las aguas residuales se caracterizan por la presencia de trazas de metales pesados. Cancún. El sistema experimental estuvo constituido por una celda sembrada con Typha dominguensis. Entre los tratamientos para mejorar este efluente se encuentran los sistemas con plantas acuáticas. Ni y Zn en el agua tratada en un sistema con Typha dominguensis y otro con la planta flotante Lemna sp. Maracaibo. Vera Alexandra3. Venezuela 2 Centro de Investigación del Agua. no existiendo diferencia significativa entre las medias. Facultad de Ingeniería. no fueron detectados. tanto en HC como en SPF. y entre éstos los humedales construidos. Zulia. Fe. lo cual dificulta la remoción de los distintos parámetros indicadores de contaminación. 4 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Universidad del Zulia. Venezuela marisel2506@gmail. En este trabajo se determinaron las concentraciones de Al. donde funciona un sistema de lagunas de estabilización para tratamiento de aguas residuales. Cárdenas Carmen2. consecuencia de ser las mismas un efluente altamente tratado. Venezuela 3 Facultad de Agronomía. posiblemente debido a que su concentración estaba por debajo del límite de detección. y el potencial de hidrógeno (pH). Venezuela. sino por su capacidad de acumularse en el suelo y de entrar en la cadena alimenticia a través de su captación por parte de los cultivos. y a la salida de HC y SPF. se recomienda utilizar efluentes poco tratados que contengan altas concentraciones de metales para hacer la remoción más significativa. no solo por su fototoxicidad. Universidad del Zulia. El contenido de metales en las aguas de entrada fue bajo.inecol. El sistema evaluado está ubicado en el Centro de Investigación del Agua de LUZ. Para evidenciar mejor la eficiencia de los humedales en la remoción de metales. Guinand Carol2.com La Universidad del Zulia (LUZ). Del resto de los metales solo hubo remoción para los casos del cobre y zinc. Cu. Ciudad Ojeda. Trujillo Alberto2. Venezuela. El funcionamiento se verificó a través del análisis de las muestras de agua residual de entrada al sistema (efluente de las lagunas).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-57 REMOCIÓN DE METALES DE EFLUENTES DE LAGUNAS DE ESTABILIZACIÓN A TRAVÉS DE HUMEDALES CONSTRUIDOS Núñez Marisel1. 5-9 diciembre 2010 120 . para determinar la capacidad de ambos sistemas en la depuración de aguas contaminadas por estos metales. Maracaibo. Q. Mn. Maracaibo. Facultad Experimental de Ciencias. En el caso de Al y Ni. Maracaibo. Zulia. Universidad del Zulia. 1 II Congreso. considerada un humedal construido (HC) y otra con presencia de Lemna sp.

En algunos de los procesos de potabilización se utilizan sales de aluminio para eliminar contaminantes del agua. Cancún. Metodología: Se tomaron submuestras de lodos (20 g) y 1000 mL de agua desionizada para formar suspenciones homogéneas.0. Facultad de Química. Universidad Autónoma Metropolitana. Se recomienda evitar que estos lodos se depositen en un lugar donde pudieran ser acidificados (por la lluvia o por otras condiciones de intemperie).4. AlOH+2. Bernal González Marisela1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.8 y 6. AlSO4. Roo – México.8 y 15.8 a 6. Vaca Mier Mabel3.0 se determinó 76.s-1 de lodos con concentraciones de aluminio de 4.0% base seca.0 y se procesaron para calcular las especies químicas de Al.48. AlSO4+.mx/solabiaa/ CT-BA-58 ESPECIES DE ALUMINIO PRESENTES EN LOS LODOS DE POTABILIZACIÓN EN CONDICIONES DE ACIDEZ Panizza de León Amalia1.y +2 AlOH .6 L. salinidad.15. UAM amalia.8% de AlSO4+. Objetivos: El objetivo de esta investigación fue determinar las especies de aluminio presentes en los lodos provenientes del uso de sulfato de aluminio en el proceso de potabilización del agua. Rogelio Carrillo González2. Resultados: Se pudo observar que no son detectadas concentraciones de aluminio en las muestras cuando el valor de pH es 6. AlSO4+. Al(OH)2+ representando aproximadamente el 35.2% de la población de México posee acceso al agua potable.9. sólidos disueltos. 5-9 diciembre 2010 121 .5% del aluminio total. AlOH+2.0). Conclusión: En valores de pH=6. 26. conductividad eléctrica.com Antecedentes: Aproximadamente 89.56% respectivamente. Se modificó el valor de pH desde 6. con ácido nítrico. dejando como residuos 338.0-11. Finalmente para pH=3. respectivamente. a medida que se presentan condiciones de acidez comienzan a aparecer especies de aluminio en solución (Al+3.inecol. México 3 Departamento de Energía. 21.panizza@gmail. A la fecha no se tiene suficiente información de los procesos que ocurren en esos residuos y sus implicaciones ambientales.4% de Al+3 y 15. las especies químicas son: Al+3. temperatura.8 a 3. Q.0.0. Al(OH)2+) que podrían representar un problema toxicológico. a dos valores de pH (6.Los lodos representan aproximadamente 70% del total de residuos sólidos generados por las plantas de tratamiento.edu.0. Finalmente los datos obtenidos se introdujeron en el programa PHREEQC Interactive 2. Para valores de pH=4. potencial red-ox. 1 II Congreso.94 y 0. 5. Sin embargo. con 93. cuando el valor de pH es de 5. Cada vez que el pH se modificaba se extraían 10 mL de muestra y se le determinaron los siguientes parámetros: aluminio disuelto y total. se reportaron las siguientes especies de aluminio: Al+3. y pH.8 (original) hasta 3. Durán de Bazúa Carmen1 Departamento de Ingeniería Química. Conocer las especies de aluminio presente en los lodos permitiría estimar los efectos de este residuo sobre el ambiente.0 el aluminio presente en los lodos no se encuentra en solución. UNAM 2 Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas. metales disueltos.

CIMIC Universidad de los Andes. Esta bioaumentación y el hecho de que P. Con este protocolo. los resultados mostraron la expresión de 17 de estos genes en el cultivo con petróleo. Este resultado indica que la expresión de los genes de patogenicidad no es reprimida por la presencia del petróleo e indica que las poblaciones bacterianas biaumentadas durante procesos de biorremediación deben ser cuidadosamente monitoreadas. Cancún.edu.co Pseudomonas aeruginosa es una bacteria que frecuentemente aparece naturalmente en los consorcios de degradacion de compuestos hidrocarburos. Colombia mvives@uniandes. aeruginosa sea un patógeno oportunista despierta preocupacion por el peligro de aumentar microorganismos que podrían potencialmente convertirse en focos de infección. ya que pueden representar un riesgo para personas o vida silvestre que entre en contacto con las zonas en tratamiento. Q. II Congreso.mx/solabiaa/ CT-BA-59 EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS CON PATOGENICIDAD EN LA BACTERIA Pseudomonas aeruginosa DURANTE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE HIDROCARBUROS DEL PETRÓLEO Lara Ana Catalina. aeruginosa en procesos ambientales poco dilucidados. Vives Florez Martha J. El conocimiento de los genes que se expresan durante el proceso de bioremediación de petroleo contribuira a la comprension del papel ecologico de P. Bogota. estandarizamos un protocolo para la extracción de RNA de bacterias creciendo en presencia de petróleo. se probó la expresión de 19 genes asociados a virulencia en P. aeruginosa usando RT-PCR.edu. La utilización de P. Centro de Investigaciones Microbiologicas . En un estudio previo. Roo – México. ademas de dar luces sobre las adaptaciones de esta bacteria para sobrevivir en ambientes diversos a pesar de poseer un genoma muy conservado.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el momento realizamos pruebas de qPCR para medir cuantitativamente la expresión de genes de virulencia en presencia de petróleo y comenzar a dilucidar el uso que le dan las bacterias en estos ambientes a determinantes de virulencia que siempre se consideraron dedicados al desarrollo de infecciones. 5-9 diciembre 2010 122 . aeruginosa en el tratamiento y recuperación de ambientes contaminados se realiza principalmente por bioaumentación de las poblaciones existentes en el sitio.

742.5 Cd. Galvan Castillo Luis Gerardo Instituto Tecnológico de Villahermosa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Romellon Cerino Mario Jose. dicha manguera fue agujereada y conectada a una bomba convencional de pecera que suministra aire durante las 24 horas del día mientras dure el proyecto. México. Este proyecto busca encontrar un método económico y efectivo para la remediación de suelos contaminados por Hidrocarburos Totales de Petróleo. 3. 856.mx/solabiaa/ CT-BA-60 TRATAMIENTO DE SUELOS CONTAMINADOS POR HTP´s POR COMPOSTEO Y AIREACION FORZADA Contreras Pérez Mayra Genezareth. II Congreso. Roo – México.inecol.51 ppm. Tabasco. residuos orgánicos en estado de putrefacción y 5 kilogramos de azúcar. Cortaza Hernandez Banihadid. Q.mx La búsqueda de tecnologías amigables con el medio ambiente entre las que se usan para la remediación o recuperación de los suelos contaminados nos ha llevado a hacer trenes de tecnologías que nos dan una mejor eficiencia y que remedian los suelos en menor tiempo y con menos generación de residuos. Hubo un incremento de más de 3. Esto debido quizás a la generación de hidrocarburos orgánicos provenientes de la descomposición de los residuos orgánicos utilizados como abono. (993) 353-02-59. La concentración inicial de Hidrocarburo Fracción Pesada (HFP) fue de 106.94 ppm y la concentración de HFP después de 5 semanas de tratamiento fue de 109. Carretera a Frontera Km.edu. 000 ppm de HFP. En el siguiente análisis se podrá comprobar esta teoría. Industrial Villahermosa. Se utilizo suelo contaminado por aceite automotriz quemado a este se le homogeneizó con los siguientes materiales: residuos orgánicos frescos.com. 353-02-50. De La Cruz Sanchez Maria Del Rosario. 353-26-49 mayrita09@live. Cancún. 5-9 diciembre 2010 123 . Después de homogeneizado con todo lo anterior mencionado se procedió a instalar una línea de mangueras dentro del suelo contaminado. Tel.

Zempoala. Madero. a partir de las pendientes de las cinéticas de crecimiento y consumo de oxígeno en las primeras horas de cada ensayo. se adiciono cada una de las matrices intemperizadas con naftaleno o fenantreno en un 30% p/v y aceite de silicón al 5% v/v. Cancún. En base a esta inferencia. fue evaluar el efecto de la naturaleza de tres matrices sólidas (arcilla. aunque se establezca un tri-equilibrio de reparto de cada HPA entre la matriz-silicón-medio.P. Todas las unidades se mantuvieron a 30° y 200 r.5% v/v de una suspensión de P. Universidad Politécnica Francisco I. Q. se observo que para el fenantreno.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 124 . al compararse con el realizado sin matriz. mientras que para el naftaleno. El objetivo del presente trabajo.) y cuenta viable (UFCs) por el método del número más probable.aeruginosa.inecol. se baso en cinéticas de crecimiento de biomasa acopladas a técnicas respirométricas. seguido de la arcilla y finalmente el sílice.mx/solabiaa/ CT-BA-61 EFECTO DE LA NATURALEZA DE MATRICES SÓLIDAS EN LA RESPIRACIÓN DE Pseudomonas aeruginosa DURANTE LA DEGRADACIÓN EN SISTEMAS DE PARTICIÓN LÍQUIDA DE HIDROCARBUROS POLIAROMÁTICOS INTEMPERIZADOS Jiménez González Angélica2. el efecto en la disminución de la biodegradación es mayor para alúmina. Medina Moreno Sergio Alejandro1 2 Universidad Politécnica de Pachuca. entre mayor sea la afinidad menor será la biodisponibilidad y por lo tanto la biodegradación. aunque el aceite de silicón en los sistemas con matrices intemperizadas puede funcionar tanto como un agente extractor y depósito de los HPAs.O. puede asumirse que el consumo de oxígeno y crecimiento de biomasa observados en todos los ensayos son debidos a la biodegradación de los HPAs al ser utilizados por P.m. Roo – México. disminuyendo la eficiencia de biodegradación. ya que posee un efecto directo sobre la biodisponibilidad. al utilizar un blanco con todos los componentes excepto las matrices.p. Así. Cruz Gamez Celia1. el efecto de la matriz probablemente conduzca a una fuerte disminución de la biodisponibilidad de los HPAs. se emplearon respirómetros manométricos. reflejándose en disminuciones de las tasas de crecimiento y respiración. Aunque el aceite de silicón opera como un vectorextractor. puede servir de plataforma para el mejoramiento de las tecnologías de bioremediación de suelos contaminados durante largos periodos de tiempo con este tipo de hidrocarburos. Sánchez Martínez Diana Rocio1. aeruginosa como única fuente de carbono y energía. Los datos C de respiración fueron corregidos para respiración endógena. de 0.com. Todas las unidades experimentales se inocularon con 0. Un factor asociado directamente al efecto en la biodisponibilidad de los HAPs es la afinidad de adsorción de cada matriz por estos compuestos. 42660 samm6706@yahoo. En conclusión.edu. Hidalgo. Lucho Constantino Carlos Alexander1. la cual es un reflejo del nivel de interacción a nivel molecular entre los HAPs y los sitios activos a nivel superficial de cada matriz.el grado de intemperización asociado directamente a la afinidad de cada matriz por cada HPA es un factor que debe ser considerado en el diseño de los SPFL. aeruginosa ATCC 9027 con una D. La biomasa fue determinada mediante densidad óptica (D.3. sílice y alúmina) intemperizadas con HPAs en la respiración aerobia y crecimiento de Pseudomonas aeruginosa durante la degradación de estos hidrocarburos en SPFL con aceite de silicón como fase líquida no acuosa. se observa que la intemperización produce una disminución tanto en la capacidad de remoción de los HPAs como en la respiración de P. La metodología.mx 1 El estudio de la biodegradación bacteriana de Hidrocarburos Poliaromáticos (HPAs) intemperizados en matrices sólidas inmersas en sistemas de partición de fase líquida (SPFL). II Congreso. En todos los ensayos. Debido a que los datos experimentales fueron corregidos mediante la respiración endógena. seguido de la arcilla y finalmente la alúmina. este efecto en la disminución es mayor para el sílice. en la cual se determino el consumo de oxígeno en el espacio de cabeza mediante la caída de presión. En todas las unidades experimentales tanto de las cinéticas como de los respirómetros. Tepatepec Hidalgo. Como técnica respirométrica. C.O. muy probablemente.

Universidad Central de Venezuela (UCV).inecol. revelando un gran porcentaje de cepas con actividad degradativa frente a sustratos simples (glucosa y lactosa) y complejos. caracterización funcional. ubicada geográficamente a una latitud 8º 55´46. En los análisis de clúster que integraban ambas poblaciones se formaron Grupos de Identidad Funcional (GIF). Considerando el papel que juegan los microorganismos en el ciclaje de nutrientes y su potencial para ser utilizados en recuperación de áreas impactadas por la actividad petrolera.8¨ W (coordenadas UTM 948033 N 379742 E). Hongos. comunidad microbiana. Estado Anzoátegui -Venezuela. caracterización bioquímica. Facultad de Ciencias. 3 Centro de Ecología. utilizándolos como fuente de carbono y energía. Caracas. 5-9 diciembre 2010 125 . Roo – México. II Congreso.com En Venezuela existen unas 12. Q. con las cuales se formó una muestra compuesta.edu. Dezzeo N.1. Las comunidades microbianas no mostraron diferencias en su estructura funcional a lo largo del gradiente estudiado. Para la toma de muestras se levantaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa y en cada una de estas se ubicaron 3 parcelas de dimensiones: 10 m x 5 m. Venezuela. El presente estudio se realizó en la fosa Bared-9. El espectro bioquímico mostrado por las comunidades microbianas revela un gran potencial para ser utilizadas en procesos de biorremediación. En las tres parcelas estudiadas predominaron bacterias Gram positivas y en las poblaciones fúngicas fueron las levaduras las que se expresaron en mayor proporción. lignina. Universidad Central de Venezuela (UCV). Cancún. lo cual evidencia que cepas taxonómicamente diferentes. presentan equivalencias funcionales en el ecosistema. permitiendo evidenciar que las poblaciones fúngicas eran más diversas funcionalmente que las poblaciones bacterianas.2. de cada parcela se tomaron 4 submuestras de suelo. en el Distrito San Tomé. quitina. infiriendo la capacidad de estas comunidades microbianas para degradar productos derivados del petróleo.3. Venezuela. que representaban áreas con diferente grado de impacto (desde el borde hasta áreas alejadas de la fosa).2¨ N y longitud 64º 7´44. 2 Instituto de Zoología y Ecología Tropical (IZET). infiriendo que en la degradación de diferentes sustratos participan ambas poblaciones de microorganismos. Caracas. micromorfológica y bioquímica.mx/solabiaa/ CT-BA-62 CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Salas M. Con los resultados del espectro bioquímico y aplicando análisis multivariado de clúster se determinó la estructura funcional de la comunidad microbiana. Los análisis microbiológicos incluyeron: aislamiento de cepas bacterianas y fúngicas cultivables. Venezuela milasalas87@gmail. baja capacidad para desdoblar urea y gran actividad lipolítica. caracterización macro. Rodríguez M. Palabras claves: Fosa Bared-9. se caracterizó la comunidad microbiana (bacteriana y fúngica) en el área de influencia de esta fosa. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. Malaver N. Caracas. pectina. en el caso de los hongos filamentosos solo se aislaron en las segundas y terceras parcelas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 1 Escuela de Biología. Facultad de Ciencias.000 fosas petroleras. Bacterias. como: celulosa.

. Roo – México. turbidez. se observo el grado de estabilización por la medida de coliformes totales por el método del numero mas probable (NMP). Q. b) caracterización de los parámetros de influentes y efluentes tratados como el pH. efluentes de la industria alimentaria. transporte. Un ejemplo de tal desecho líquido.. efluentes con contenido de cromo. DBO. S.mx/solabiaa/ CT-BA-63 TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.. Un estudio de caso es el tratamiento del agua residual proveniente de empresas recicladoras de envases tetra pack. Finalmente.edu.inecol. podría ser los residuos contenidos en envases transportadores de alimentos. II Congreso. Escandón J. 5-9 diciembre 2010 126 . POR EL MÉTODO DE ELECTROCOAGULACIÓN. Los desechos líquidos típicos a tratar por este método son los de galvanoplastia. DE AGUAS GENERADAS EN EL PROCESO DEL RECICLADO DE EMBALAJES Zenteno U. El proyecto experimental consta de 3 fases: a) establecer el estado del arte del proceso de electrocoagulación. peleterías.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. refinerías. DQO. c) realizar ensayos en base a los diferentes tiempos de clarificación debido alas distintas intensidad de corriente fijadas para tal efecto.. Asimismo. y finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes en agua potable y residual doméstica. J. electro-plateado metálico. fábricas de envasados. Díaz M. La forma de operar de este proceso es el paso de corriente eléctrica al agua residual que proporciona la fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que desestabilizan las formas en que los contaminantes se pudieran encontrar. A. . molinos de acero. Chanona J. Ramos H. almacenamiento y distribución de aceites. talleres de reparación de autos. grasas y aceites y conductividad eléctrica. Se enfoca mayoritariamente a los tipos de agua industrial..com La electrocoagulación es un proceso de tratamiento de agua a base de electricidad para eliminar contaminantes en el agua residual en matrices de materia en suspensión. Gamboa M. se evaluaron los porcentajes de eficiencia en el proceso en general en base a la caracterización previamente hecha. sólidos suspendido en todas sus formas. plomo o mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados por talleres de maquinaria. lavanderías e industria textil. disuelta o emulsificada. Pérez S. industria del papel (desperdicios de molinos de papel). Cancún. mgamboa68@hotmail.

edu. parte do lodo passou por um processo contínuo de lavagem da biomassa (wash out) partindo de um volume de reação de 3L e utilizando-se meio sintético contendo. Encerrada esta primeira etapa. Um dos fatores limitantes deste tipo de processo é a remoção ou inibição das Bactérias Oxidadoras de Nitrito (BON) enquanto as Bactérias Oxidadoras de Amônia (BOA) permanecem em plena atividade. enquanto em algumas cinéticas a partir do lodo original não foi verificada qualquer remoção. As velocidades específicas de consumo de amônio e formação de nitrito apresentaram valores crescentes à medida que mais ensaios eram realizados. respectivamente.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Além disso. aproximadamente. 500 mg N-NH4+. 400 rpm e 1vvm. 5-9 diciembre 2010 127 . A vazão específica de alimentação (D) aplicada foi de 0. O objetivo deste trabalho foi propor uma forma de seleção dos microrganismos de interesse partindo de uma biomassa heterogênea e.br Os processos de remoção de nitrogênio de águas residuárias via nitrito têm encontrado maiores aplicações tendo em vista a redução da demanda de carbono e do suprimento de oxigênio. O mesmo aconteceu para a velocidade específica de consumo de oxigênio. agitação e aeração iniciais de 35° C.com. operados como SBR (Sequencing Batch Reactor) e mantendo a mesma temperatura.mx/solabiaa/ CT-BA-64 SELEÇÃO DE BACTÉRIAS OXIDADORAS DE AMÔNIO ATRAVÉS DE SISTEMA CONTÍNUO COM ELEVADAS VAZÕES DE ALIMENTAÇÃO (WASH OUT) Gabiatti Naiana Cristine. II Congreso. as análises microbiológicas mostraram diferenças entre as populações. Um segundo reator foi inoculado com a biomassa de igual procedência e preenchido gradualmente com o mesmo meio sintético até completar os 3L e atingir uma concentração celular próxima de 1g SST.P. Moreira Soares Hugo. L-1. foram realizadas cinéticas de consumo de amônio em ambos os reatores. verificar o comportamento desta biomassa na remoção de altas concentrações de nitrogênio amoniacal (N-NH4) comparativamente a um inóculo obtido diretamente do lodo original.Florianópolis-SC Telefone: (48) 3721 9448 naianagabiatti@yahoo.CEP 88040-900 . Q. Laboratório de Tratamento Biológico de Efluentes (LTBR) -Campus Universitário. principalmente no que se refere à presença das BOA. 476 . C.0395 h-1. L-1 (mesma do final do primeiro processo). Cancún. este valor é superior às velocidades específicas de crescimento encontradas na literatura para os microrganismos citados. a partir disso. O ensaio conduzido após a lavagem da biomassa apresentou porcentagens de remoção de N-NH4 de até 30%. Após ser coletado na Estação de Tratamento de Esgotos (ETE) do município de Florianópolis-SC. Roo – México. confirmando a capacidade de seleção do processo de lavagem da biomassa assim como o aumento da eficiência desta no reator.Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). sendo sempre superiores os encontrados na biomassa “lavada” em relação aos demais. Schmidell Willibaldo Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos .

Los sistemas de biodegradación de PAHs envuelven el uso de hongos los cuales pueden oxidar estos compuestos hasta mineralizarlos. Absalón Ángel.edu. México Tel: +52 (55)57296000 Ext.mx Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son contaminantes ambientales que surgen principalmente de procesos industriales relacionados con el petróleo. Otra posibilidad es que la cepa secrete enzimas que tienen la capacidad de oxidar el anillo aromático de este tipo de compuestos de tal forma que el microorganismo este obligado a utilizarlo como fuente de carbono pues fue inoculado en un medio mínimo. Cortés-Espinosa Diana V. 87805 dcortes@ipn. Q. 400.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Es posible que la morfología de la pared celular de Aspergillus terreus coadyuve a la alta tolerancia que esta cepa presenta ante la mezcla de Phe y Pi.inecol. La acetona se evaporo bajo condiciones de esterilidad. la placa fue inoculada en el centro con 5 µL de una solución de 1 x 107 esporas. la cepa de Aspergillus terreus aislada tiene grandes posibilidades de utilizarse en la biorremediación de suelos altamente contaminados por su tolerancia. También se realizaron observaciones sobre la morfología. El objetivo de este trabajo fue someter una cepa de Aspergillus terreus aislada de un suelo altamente contaminado con hidrocarburos a una prueba de tolerancia de una mezcla de PAHs compuesta de fenantreno (Phe) and pireno (Pi).5 CP 90700. 5-9 diciembre 2010 128 . principalmente la esporulación y la densidad miceliar. Roo – México. CIBA-IPN Tlaxcala. Las placas se incubaron a 30° por 15 días para C medir el crecimiento radial cada 24 hrs.Santa Justina Ecatepec Km 1. Tlaxcala.mx/solabiaa/ CT-BA-65 EVALUACIÓN DE LA TOLERANCIA DE Aspergillus terreus A UNA MEZCLA DE PAHs Anaisell Reyes Cesar. 600. Una vez evaporada. Algunos PAHs y/o sus metabolitos son carcinogénicos por lo que se ha puesto especial atención en su disposición. Cancún. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. Aspergillus terreus mostró una buena tolerancia. Además mostró la conservación de sus características morfológicas de control. Las concentraciones usadas en este experimento fueron 200. Tepetitla de Lardizabal. En conclusión. II Congreso. Actualmente los hongos aislados directamente de suelos contaminados son estudiados para usarlos como sistemas de bioaumentación y de esta forma evitar el desplazamiento que sufren los hongos ligninolíticos cuando son aplicados en la biorremediación de suelos reales contaminados. Se usaron como controles placas sin contaminar pero inoculadas. La prueba de tolerancia se llevo a cabo en cultivo superficial en placas de Petri de 8 cm de diámetro con medio mínimo (MM) sobre el cual se adicionó 2 mL de mezcla de PAHs en solución acetónica. la cual se reflejo en la velocidad de crecimiento radial de 0.28 cm dia-1 a una concentración de 1000 ppm de PAHs. 800 y 1000 ppm de PAHs.

perteneciente a la Compañía Estatal de Petróleos (Petroecuador). composting y biopilas. inóculo. mientras que la disposición de recursos. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA). tiempo e impactos ambientales varían significativamente entre técnicas y tratamientos. COMPOSTAJE Y BIOPILAS. el equipo técnico del CESTTA realiza varios tratamientos en suelos contaminados por el derrame de crudo del pozo Sacha 161. bioestimulación. con la finalidad de optimizar la productividad de los procesos estudiados.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. De esta manera se llegó a seleccionar solo cuatro tratamientos de todos estudiados para poder ser aplicados en las condiciones propias de la zona de operaciones. Adicionalmente. Q. Roo – México. Bravo Verónica. EN EL CANTON LA JOYA DE LOS SACHAS EN LA PROVINCIA FCO. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo.es En el cantón La Joya de los Sachas. Ecuador ncveloz@yahoo. utilización de recursos y generación de impactos ambientales. Cancún. se han realizado tratamientos en los cuales se han utilizado independientemente y en combinación bioestimulación y bioaumentación. 5-9 diciembre 2010 129 . Riobamba. DE ORELLANA. en la provincia Francisco de Orellana. reflejando también porcentajes de degradación final entre 74% y 97%. Análisis realizados en muestras de suelos durante la caracterización inicial evidenciaron concentraciones de Hidrocarburos Totales de Petróleos entre 30000 mg/Kg y 105000 mg/Kg. ECUADOR Erazo Roberto.mx/solabiaa/ CT-BA-66 DISEÑO Y ESCALAMIENTOS DE PROCESOS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS PETROLIZADOS. De esta manera se han encontrado resultados similares en tasas de degradación entre 46%/mes y 53%/mes. tasa de degradación.inecol. bioaumentación II Congreso. Chávez Carlos. Las técnicas de tratamientos biológicos utilizadas en los procesos de remediación han sido landfarming. Palabras clave: Suelo petrolizado. Serrano Pablo. tasas de degradación. Se estudiaron los rendimientos de cada una de las técnicas utilizadas tomando en cuenta los parámetros: tiempos. del contaminante y del material contaminado. las cuales han sido aplicadas después de varias pruebas piloto de escalamiento y desarrollo de inóculos bacterianos nativos obtenidos del propio material contaminado. hasta una profundidad de infiltración de cinco metros. UTILIZANDO TÉCNICAS DE LABOREO EN LECHOS.

nsanchezg@ipn. Carretera Estatal Santa Inés tecuexcomac-tepetitla K. 1. Q. 5-9 diciembre 2010 130 . niger PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS DE BIORREMEDIACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON FENANTRENO Sánchez Noé. ya que de este depende la aceleración del proceso y las altas tasas de degradación de PAHs. El bagacillo de caña o la paja de trigo son buenas opciones para crecer a A. Se trituró y tamizó (malla 20).mx La contaminación por hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) existe por combustiones incompletas. II Congreso. Los PAHs son tóxicos. etc. Roo – México. ya que confieren porosidad al suelo para facilitar la transferencia de oxígeno que requieren los microorganismos para realizar sus actividades metabólicas. Se colocaron en viales serológicos el suelo y el bagacillo con una relación 95:5 y una humedad del 30% ajustada con medio COVE 3x. paja de trigo y rastrojo de maíz. Se observó que crecimiento del hongo fue significativamente diferente en cada uno de los residuos y que el crecimiento del hongo no es directamente proporcional a la degradación del Phe. derrames de petróleo. niger SCB2 para su aplicación en la biorremediación de suelos contaminados con Phe. niger en forma masiva al hongo y pueda ser bioaumentado para acelerar el proceso de degradación. se realizaron observaciones al microscopio. Tepetitla. después se le adicionó C el suelo previamente esterilizado y contaminado con 400 ppm de Phe. Centro de Investigación de Biotecnología Avanzada. por lo que es importante determinar las condiciones de crecimiento del o los microorganismos que se desean bioaumentar. Para los sistemas de biorremediación de suelos por bioaumentación. Los porcentajes de degradación que se obtuvieron para cada tratamiento fueros: 54. mutagénicos y carcinogénicos. El fenantreno (Phe) es uno de ello y por sus características hidrofóbicas se encuentra como contaminante en suelos y sedimentos. Absalón Ángel. la preparación del inóculo en cultivo sólido es un factor muy importante. 47 y 40% siendo mayor en bagacillo de caña seguido de paja de trigo y por ultimo en rastrojo de maíz. Por lo que el objetivo de este trabajo es seleccionar un residuo agroindustrial para el crecimiento de A.edu.mx/solabiaa/ CT-BA-67 EVALUACIÓN DE DIFERENTES RESIDUOS AGROINDUSTRIALES PARA SU USO COMO SOPORTE EN EL CRECIMIENTO DE A. sin embargo la degradación fue menor. Instituto Politécnico Nacional.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. ya que el mayor crecimiento se obtuvo en rastrojo de maíz. se incubaron 11 días a 30° C aireando cada 24 h para remover el CO2 producido por la actividad metabólica del hongo. Al día 11 los viales fueron sacrificados para extraer el Phe por soxleth y la cuantificación de Phe en HPLC. Los residuos agroindustriales han sido utilizados como soporte para el crecimiento de los microorganismos y como fuente de carbono alterna. En nuestro laboratorio contamos con una cepa aislada e identificada como Aspergillus niger SCB2 que tiene la capacidad de crecer y degradar PAHs a altas concentraciones. Cancún.inecol. además sirven como texturizante en el sistema de biorremediación. La biodegradación de estos compuestos es a través de sistemas enzimáticos producidos por algunos microorganismos como los hongos y bacterias.M. Cortés Espinosa Diana V. bagacillo de caña. Tlaxcala. Los viales se inocularon con 1x108 esporas del hongo y se dejó incubando durante 3 días a 30° para su crecimiento.5. 90700.

mx/solabiaa/ CT-BA-68 METAL TOLERANCE AND REMOVAL POTENTIAL OF FUNGI ISOLTED FROM HYDROCARBONMETAL POLLUTED SOIL Rojas Avelizapa N.G. alternative methods for their disposal. two fungi one from Ni added media. treatment or valorization are needed..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. the chemical industry generates a great amount of metal containing wastes which represents a serious environmental concern. Cancún. The findings indicated promising results for the application of these fungi as alternative methods of nickel and vanadium containing wastes. Results showed that only one microorganism was able to grow in each enrichment culture. nrojasa@ipn. Firstly.mx In México. it is well known that polluted environments represent an important source of interesting microorganisms. Cerro Blanco 141 Colonia Colinas del Cimatario CP 76090 Queretaro México.. Roo – México. Centro de Investigacion en Ciencia Aplicada y Tecnologia Avanzada del Instituto Politecnico Nacional. Then. II Congreso. The aim of the present study was to obtain and identify microorganisms able to tolerate metals such as Ni. Ruiz Leal N. three microorganisms were isolated. to potentially propose them for the treatment of metal containing wastes. Additionally. other fungi from V added media and a bacteria from Mo added media. Minimun inhibitory concentration for Ni and V were determined for fungi which corresponded to 60 and 8000 ppm for Ni and V respectively.edu. Fungi able to tolerate Ni was related to Aspergillus terreous and Aspergillus alabamensis and the fungi able to tolerate V was related to a strain coded as STRKI. 5-9 diciembre 2010 131 . enrichment cultures were prepared from hydrocarbon metal polluted soil from San Nicolas Queretaro using the target metals as stress factor at 50 ppm for Ni and 100 ppm for V and Mo.inecol. Hernandez Gama R. Q. Thus. V and Mo at high concentrations.

En el caso de los ensayos de actividad antioxidante se siguió el método descrito por Brand-Williams y colaboradores. médica y minera entre otras. Para las pruebas de remoción de Plomo y Cadmio. el proceso de recuperación permitió obtener hasta un 35% de la plata adsorbida por la biomasa en experimentos ejecutados a diversas concentraciones de plata desde 10 hasta 160 ppm. Se utilizaron 10 mg de Biomasa para cada bioensayo de remoción que consistió en poner en contacto la misma con 10 ml de las soluciones de plata cadmio o plomo a diferentes concentraciones y pH durante 24 horas a temperatura constante de 25° y agitación de 250 rpm. trabajando con condiciones de 250 rpm y a una temperatura de 30 ° En el ensayo de recuperación de plata. Cancún. Dos géneros de algas presentaron además una eficiente actividad antioxidantes de acuerdo al ensayo con el DPPH. las cepas demostraron hasta un 75% de remoción en 2 h de contacto. Balderas Rentería Isaías ibalderas@hotmail. el cobre. etc. En el presente proyecto. Para la recuperación de la plata se llevó a cabo una digestión ácida con HNO3 al 3% durante 2 horas con agitación constante de 250 rpm a temperatura ambiente. Roo – México. se aplicaron diversas tecnologías para aprovechar el uso de biomasa microbiana proveniente de microalgas de diversos géneros para probar sus propiedades como agente removedor de metales pesados. la industria fotográfica. Los métodos utilizados consistieron en la recuperación de la biomasa por filtración a vacío y su posterior secado para homogenizarla.45 µm y se analizaron por Espectroscopia de Absorción Atómica para determinar la concentración de metal removido. algunos de los cuales son considerados de alto impacto económico como la plata.inecol. genera cada año una gran cantidad de residuos en los procesos que realizan. 5-9 diciembre 2010 132 . II Congreso. así como en los 3 diferentes pH utilizados.mx/solabiaa/ CT-BA-69 PROPIEDADES DESCONTAMINANTES Y ANTIOXIDANTES DE DIVERSOS GÉNEROS DE MICROALGAS Cruz López Oscar Noe. de plata en las tres concentraciones del metal. la biomasa de las algas permitió una eficiente remoción C. Por otro lado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. Teresa. recuperador de metales preciosos. Garza González Ma. oro. Al final del ensayo se filtraron las muestras con membranas de C nitrocelulosa de 0. López Chuken Ulrico.edu. y agente antioxidante. Así mismo. entre los que se cuentan metales pesados. Esquivel Ferriño Patricia.com La contaminación producida por metales pesados en aguas de desecho tiene un alto potencial de riesgo debido a que éstos penetran con facilidad en la cadena trófica acumulándose como compuestos organometálicos.

en Puebla (con una población de 5. del total de 217 municipios. Los rellenos sanitarios son la forma más utilizada para disponer la basura en nuestro país. Maravillas. San Mateo Cuanalá Municipio Juan C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Este trabajo presenta la integración de las estrategias de composteo y digestión anaerobia para el manejo de los residuos sólidos orgánicos. por orden de aparición. están emitiendo gases a la atmosfera y lixiviados hacia el subsuelo. los rellenos sanitarios.5 millones de habitantes) se generaban un promedio de residuos sólidos de 4670 ton/día. Asimismo. Puebla CP 72202. Se diseñaron y construyeron prototipos de composteo con aireación forzada y lombricomposteo de 1 tonelada. lo anterior representa riesgos potenciales que van desde incendios hasta contaminación de los acuíferos. Cuautle Tecanhuey Gerardo1. De acuerdo al Programa Institucional 2005-2011 de la SEMARNAT del Estado de Puebla. así como un digestor anaerobio de 900 litros.edu. pudiéndose aprovechar los residuos orgánicos e inorgánicos. En el Estado existen 15 rellenos sanitarios (planeándose la construcción de otros 7). Puebla. El conocimiento generado constituirá una base para la gestión integral de los residuos sólidos orgánicos de nuestro país. Q.inecol. hasta 2004. confinando sólo el 55% de los residuos generados. los cuales se encuentran actualmente en proceso de evaluación. Actualmente.mx La generación de residuos representa una gran problemática ambiental en todo el mundo. 1 II Congreso. Tercer carril del Ejido "Serrano" S/N. Departamento de Postgrado. que sólo atienden al 62% de la población. Murillo Murillo Misael2 Universidad Politécnica de Puebla. letyram@unam. Los prototipos cuentan con sistemas de monitoreo ya que el estudio sistemático y detallado de estos procesos y su posible acoplamiento en casos específicos disminuirá el empirismo con el que se han manejado. Puebla CP 72640. el reciclaje y el composteo. por lo que existen millones de toneladas de basura confinadas bajo el subsuelo nacional que. Torres Aguilar Rosendo1.mx/solabiaa/ CT-BA-70 ESTRATEGIAS PARA EL MANEJO INTEGRAL DE RESIDUOS SÓLIDOS ORGÁNICOS EN EL MUNICIPIO DE PUEBLA Ramírez Castillo María Leticia1. Roo – México. los cuales representan el 50% de los residuos sólidos totales. en menor o mayor grado. sin tener un control sobre el porcentaje restante. sólo 55 depositan en rellenos. 2 Instituto Tecnológico de Puebla. Avenida Tecnológico. Col. la incineración. los más empleados a nivel mundial son. Pérez Hidalgo Luis Felipe1. Bonilla. Cancún. es por eso que a través del tiempo se han ido creando diversos métodos de tratamiento y/o disposición final. 5-9 diciembre 2010 133 . Los datos anteriores nos muestran la necesidad de un verdadero programa de gestión de basura en el Estado para evitar la construcción de más rellenos y aumentar la vida útil de los existentes.

se observó una mayor afinidad por el Pb en comparación con Cd en las isotermas de biosorción. debido a que éstos provienen de los desechos acuáticos de varios sectores industriales. agitando a 120 rpm a diferentes tiempos de contacto y concentraciones de la solución. México. 1 II Congreso. Morelia. Se puede concluir que los residuos del procesamiento de la madera (aserrín de pino) tiene el potencial para ser utilizados de manera altamente eficiente como adsorbentes en procesos de tratamiento por biosorción de metales pesados de aguas contaminadas. CU. Para llevar a cabo lo anterior.mx/solabiaa/ CT-BA-71 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO Cortés Martínez Raúl1. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de retención de metales pesados de residuos provenientes del aprovechamiento de la madera. raulcortesmtz@gmail. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas de desecho. es uno de los problemas ambientales más severos. Matamoros. Edif. Cancún. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 5-9 diciembre 2010 134 . Dichos metales se acumulan en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. para así obtener los datos de cinética y equilibrio (isotermas) de biosorción en cada uno de los sistemas metal-biosorbente en particular.inecol. Morelia. y se alcanza el equilibrio en aproximadamente 10 min. habilitándolo como biosorbente en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con altos contenidos de metales. México. Hidalgo Vázquez Aura Roxana2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. B1. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm) para la realización de los experimentos de adsorción. Michoacán. El proceso de biosorción. Las soluciones sobrenadantes se analizaron para cada uno de los metales por espectrofotometría de absorción atómica. Las pruebas de adsorción se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de cadmio y plomo y muestras de dicho biosorbente. Q. En cada una de las cinéticas de biosorción se observó que la cinética es muy rápida. Asimismo. que estos experimentos se realizaron a diferentes temperaturas de la solución acuosa para determinar el efecto de este parámetro en la biosorción. Por ello. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas.edu. posteriormente. Martínez Flores Héctor Eduardo1. se colectó el aserrín de pino y se sometió a un pretratamiento para eliminar impurezas. Cabe mencionar. aserrín de pino. Roo – México. e incluso pueden llegar a introducirse en la cadena trófica.com La contaminación del agua por metales pesados como el cadmio y plomo. Cortés Penagos Consuelo de Jesús1 Facultad de Químico Farmacobiología. Tzintzuntzan 173 Col. Michoacán. ya que más del 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 5 minutos de contacto. entre otros.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. Mendoza de la Cruz Manuel. El Sauce llorón de la cubeta testigo es el primero que empezó a retoñar con sus hojas nuevas. (993) 353-02-59. Cancún.5 Cd. 30% y 35% presentaron signos de hojas nuevas (retoños). el Sauce llorón en la cubeta con 40% empezó a retoñar a pasados los 25 días. Carretera a Frontera Km. El propósito de este proyecto es observar en que porcentaje de suelo contaminado por diesel es capaz de sobrevivir el Sauce llorón. Roo – México. estos tienen una altura promedio de un metro. Guzman Lopez Isela Magali. 35% y 40%. II Congreso. Q. Pasado los primeros 10 días de iniciado el proyecto los Sauces llorón en suelo contaminado con 25%. 30%. los cuales se procuraron fuesen del mismo tamaño. capacidad que se aprovecha para tratar suelos contaminados por hidrocarburos. Hernández Hernández Mercedes. los demás Sauces se empezaron a marchitar de forma completa.inecol. 353-26-49 chicapoderosa_a@hotmail. Romellon Cerino Mario José. además de una cubeta testigo.mx/solabiaa/ CT-BA-72 ANALISIS DEL SAUCE LLORON EN SUELO CONTAMINADO CON DIESEL Bayona Tosca Ricardo. 5-9 diciembre 2010 135 . El Sauce llorón aun joven puede usarse para la fitoremediación. El Sauce llorón con 25% de diesel se puso triste durante los primero días y sus hojas se tornaron amarillas. México Tel. Tabasco.com Es conocida la capacidad del Sauce llorón de sobrevivir en suelos contaminados con hidrocarburos e incluso se pueden usar como barrera protectora por su capacidad de recircular agua y transpirarla por los poros de sus hojas. Se observa un crecimiento lento en todos los Sauces llorón sembrados en suelo contaminado con el diesel pero hasta ahora han logrado sobrevivir los arboles y su talle no ha disminuido. 3. 353-02-50. Perez Barahona Diana Arlyne Instituto Tecnologico de Villahermosa. Gorgorita Soberano Johana del Carmen. A cada cubeta se le sembró un árbol de Sauce llorón. Industrial Villahermosa. Se prepararon cubetas con suelo contaminado con diesel al 25%.

com Este trabajo de investigación se enfoca principalmente en la eliminación de residuos industriales peligrosos con altos contenidos de bifenilos policlorados (BPCs). en tanto que los productos de su aminación se degradaron por influencia microbiana en porcentajes mayores al 54 %. (2001) y una posterior reducción del grupo nitro al grupo amino utilizando el método de reducción de Bellamy F. Cancún. Cuevas Rodríguez Germán3 1 2 Unidad Académica de Ingeniería 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Esta modificación permitió su biodegradación promovida por microorganismos aislados de matrices ambientales. Universidad Autónoma de Chihuahua. Nevarez Morillon Guadalupe Virginia2..mx/solabiaa/ CT-BA-73 BIODEGRADACIÓN DE BPCS ALTAMENTE CLORADOS Y SUS DERIVADOS (NH2)X-BPCS UTILIZANDO CONSORCIOS MICROBIANOS AISLADOS DE MATRICES AMBIENTALES Robles Martínez Héctor Alfredo1. Ou K.inecol. utilizando una técnica de enriquecimiento selectivo. Facultad de Ciencias Químicas. 3 Facultad de Ingeniería Civil.. Universidad Autónoma de Zacatecas. ianwsz@gmail. Roo – México. Con los aceites dieléctricos industriales y sus derivados aminados. II Congreso. Q. Para ello. Estas pruebas revelaron que el aceite dieléctrico industrial altamente clorado no es degradado por influencia de microorganismos. (1984). Estos aceites dieléctricos industriales y sus productos aminación fueron tratados con los microorganismos aislados de matrices ambientales en ensayos de degradación biológicos. Universidad de Guanajuato.edu. se implementó un procedimiento mediante el cual aceites dieléctricos con BPCs y triclorobencenos (TCBs) fueron aminados.D. La aminación de estos aceites dieléctricos se llevo a cabo con un tratamiento químico consistente en una inducción de grupos nitro a las moléculas presentes en los aceites mediante la técnica de mezcla ácida propuesta en Gorbunova et al.. fueron aislados de suelos contaminados con aceites y aguas residuales consorcios microbianos capaces de tolerar y/o degradar a esos compuestos. 5-9 diciembre 2010 136 .

sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. África y Latinoamérica. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo. Col. plátano. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente. frijol. Jiutepec. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. Morelos. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno.mx/solabiaa/ CT-BA-74 INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO Guillén Garcés Rosa Angélica1. Hansen Anne M. Roo – México.2. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. entre otros. Lomas del Texcal. Hasta este momento. sorgo.mx 1 La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. Por tanto. caña de azúcar. Van Afferden Manfred2 2 Universidad Politécnica del Estado de Morelos Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea. 5-9 diciembre 2010 137 . Canadá y Estados Unidos. incluyendo las similares e inferiores a -1 la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha . Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. movilidad y persistencia en el ambiente.edu.edu.inecol. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. Q. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. piña. soya. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido. Debido a sus características fisicoquímicas. en países de Asia. el presente trabajo. Sin embargo. inhibe la mineralización de este herbicida.

B1. 3 Facultad de Químico Farmacobiología. México. Para llevar a cabo lo anterior. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Los datos experimentales fueron ajustados a diferentes modelos empíricos de cinética reportados en la literatura. indicando que la cinética de biosorción de fluoruros en estos materiales puede ser descrita por el modelo de pseudo segundo orden. Edif. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. son un factor de riesgo para la salud. II Congreso. posteriormente. Los resultados mostraron que la cinética es rápida. entre ellos México.inecol. se observó una mayor afinidad de los residuos de tamarindo por los fluoruros comparando con las semillas de guayaba. indicando también que el posible mecanismo de retención de fluoruros es la quimisorción. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. agitando a 60 y 100 rpm y a diferentes tiempos de contacto. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Asimismo. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas. Morelia. CU. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox.edu.) para la realización de los experimentos de cinética de adsorción. Roo – México. Por ello.5 mg/L. aunque el actualmente se está considerando reducir aún más este límite por sus efectos nocivos. CU.mx/solabiaa/ CT-BA-75 CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Alfaro Cuevas Villanueva Ruth1. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. C. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. Valencia Leal Selene Anaid1. sin embargo. México. y se alcanza el equilibrio aproximadamente a los 60 min. Orantes Ávalos Julio César1. México. Edif. Michoacán. Morelia. Aunado a ello. 5-9 diciembre 2010 138 . Michoacán. Michoacán. Cortés Martínez Raúl3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. Las soluciones sobrenadantes se analizaron por el método potenciométrico para fluoruros. 2 Facultad de Ingeniería Civil.com El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. Matamoros. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo. ya que casi el 80% de la adsorción se lleva a cabo en los primeros 25 minutos de contacto. para así obtener los datos de cinética de biosorción en cada uno de los sistemas en estudio. Estas pruebas se realizaron mediante experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruros a 5 mg/L y muestras de cada biosorbente. Q. Tzintzuntzan 173 Col. Particularmente. Morelia. racv11@gmail. la calidad con que éstas son suministradas a la población. El proceso de biosorción utilizando biosorbentes de bajo costo a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema. La normatividad nacional e internacional recomiendan una concentración máxima para los fluoruros en agua potable de 1.

II Congreso.mx Los hidrocarburos aromáticos policiclicos (PAHs) son compuestos formados por dos o más anillos bencénicos. Roo – México. Absalón Ángel. Por sus características de producir enzimas extracelulares en cultivo sólido. La purificación de las cepas se llevo a cabo en PDA y EMA. Para acelerar los procesos de biorremediación se usa la bioumentación que consiste en agregar al sistema de remediación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 CP 90700. El impacto ambiental de este tipo de compuestos.mx/solabiaa/ CT-BA-76 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE CEPAS FÚNGICAS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Anaisell Reyes Cesar. microorganismos seleccionados por su capacidad de degradar compuestos tóxicos. tales como bacteria. hongos y actinomicetos. la transformación y transporte del petróleo. CIBA-IPN Tlaxcala. El muestreo se llevo a cabo a diferentes profundidades de suelo en medio YPG y Czapek ambos con una concentración de 100 µg/mL de ampicilina. Cancún. Tlaxcala.Santa Justina Ecatepec Km 1.inecol. Por lo que es importante contar con hongos aislados de suelos contaminados que tengan la capacidad de crecer y degradar altas concentraciones de compuestos tóxicos tales como los PAHs para que sirvan como aceleradores.edu. Para la identificación de las cepas aisladas se realizaron microcultivos y por la técnica de ITS. El aislamiento primario se realizo en medio mínimo y YMG con petróleo crudo para seleccionar a los hongos. para lo cual se hizo extracción de DNA de cada cepa y con cebadores específicos se amplificaron por PCR los fragmentos correspondientes a una región conservada 18s. los hongos se han considerado como una alternativa para ser aplicados como aceleradores de procesos de biorremediación de suelos. Los hongos de pudrición blanca producen sistemas enzimáticos que tienen la característica de oxidar una gran gama de compuestos arómaticos tales como los PAHs. Por lo que el objetivo de este trabajo consiste en aislar e identificar cepas fúngicas de suelos contaminados con petróleo crudo para su aplicación en sistemas de biorremediación de suelos. Talaromyces spectabilis y Scedosporium apiospermum entre otras. son producidos por fuentes naturales pero principalmente por actividades antropogénicas relacionadas a la extracción. Cortés-Espinosa Diana V. siendo algunas: Aspergillus terreus. 87805 dcortes@ipn. pero debido a que su hábitat natural es la madera en descomposición son inhibidos en suelo por la microflora autóctona. Aspergillus niger. Tepetitla de Lardizabal. La biorremediación es una tecnología que se ha desarrollado para la recuperación de sitios contaminados a través de sistemas enzimáticos producidos por microorganismos. Aspergillus fumigatus. poseen un alto potencial de bioacumulación por su baja solubilidad y han sido catalogados como carcinogénicos y genotóxicos. Se aislaron 37 cepas fúngicas cuyo microcultivo indico la presencia en su mayoría del género Aspergillus. principalmente en suelos y sedimentos se debe a que son altamente recalcitrantes. 5-9 diciembre 2010 139 . Neurospora y Penicillium para complementar la identificación el alineamiento de las secuencias ITS obtenidas sirvieron para identificar las cepas hasta su especie. México Tel: +52 (55)57296000 Ext. Q. Carretera estatal Tepetitla de Lardizabal. estos son previamente acondicionados para asegurar su permanencia dentro del sistema de remediación sin ser desplazados por los microorganismos autóctonos del suelo.

Roo – México. embebidas en una matriz polisacárida altamente hidratada. y con capacidad para formar biopelículas. E.W. reinalg@quijote. Mostraremos también los resultados de un diseño experimental con el uso de tezontle recubierto con las biopelículas para el tratamiento de efluentes contaminados con cromatos.mx/solabiaa/ CT-BA-77 EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD REMOCIÓN DE CROMO (VI) EN CULTIVOS EN LOTE POR BIOPELICULAS BACTERIANAS EN TEZONTLE Concha Guerrero S. Piñón-Castillo H.. Martínez Palacios C. 15:167-193. Donlan R..edu. Piñón Castillo H. además de determinar si el proceso por el cual reduce cromo lo hace por transformación o por adsorción.. Cancún. Fax: (473) 7320006 Ext. las que podrían usarse para establecer un sistema de limpieza de los desechos. y Costerton J. Microbiol. F.8153. Presentaremos los datos que confirman que la bacteria con la que trabajamos pertenece al género Pseudomonas. Se ha descrito que la formación de biopelículas confiere una mayor resistencia a los microorganismos cuando son expuestos a contaminantes [1]. Rev. A. 8177. Tesis doctoral en proceso.P. Gto. Guanajuato. [2]. Por ello hemos realizado experimentos para determinar la capacidad de esta cepa para remoción de Cr(VI) en cultivos en lote. Universidad de Guanajuato. México. Departamento de Biología. [2] En el grupo de trabajo contamos con varias cepas bacterianas.M. División de Ciencias Naturales y Exactas... en estos sitios existen comunidades microbianas que han desarrollado capacidades extraordinarias para permanecer en estos ambientes. Reyna López G.mx En Guanajuato existen varias industrias que generan desechos con elevados contenidos de cromatos. 5-9 diciembre 2010 140 . Apartado Postal 187. Biofilms survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. adherida sobre superficies biológicas o inertes y comunicadas con el exterior mediante canales de agua.inecol. la viabilidad celular después de ser expuestas a diferentes concentraciones del contaminante. 36000. E. puede resistir hasta 300 ppm de Cr(VI) cuando se encuentra como biopelícula y reduce 100 ppm en 36 h. II Congreso. C. Teléfono: (473)7320006 Ext. 2002. como la del cromado y la del curtido. Q. Clin.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Gutiérrez Corona J. resistentes a Cr(VI). [1]. Las biopelículas son comunidades celulares de microorganismos. I. Conocemos que en una de estas cepas la resistencia a Cr(VI) es mayor cuando forma biopelículas que cuando se encuentra como células planctónicas.ugto.

agregar Hexadecano al 1% manteniendo estas condiciones por un periodo de 60 días. RESULTADOS Se alcanzó un porcentaje de remoción de hidrocarburos de 32%. Medrano Roldán Hiram1.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. CONCLUSIONES La adición de Tween 80 en bajas concentraciones aumenta la solubilidad de los hidrocarburos en la fase líquida y la adhesión de las bacterias a la superficie hidrofóbica del suelo. 2:575-580. 2.2. Dgo. Blvd. M. la eficiencia Tween 80 es mayor a bajas concentraciones que a altas concentraciones esto se debe a que el Tween 80 por tratarse de un surfactante.com. 1997 .mx Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado INTRODUCCIÓN Entre los procesos de biorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos de petróleo se encuentra la bioestimulación de la microflora autóctona nativa asistida por surfactantes( Prince. Los datos obtenidos se analizaron por el procedimiento de ANDEVA con el software statitica versión 6.1%. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1.mx/solabiaa/ CT-BA-79 EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DE TWEEN 80 SOBRE LA BIODEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS DE PETRÓLEO PRESENTES EN UN SUELO MINERO CONTAMINADO Cisneros de la Cueva Sergio1.El presente estudio tiene por objetivo determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado MATERIALES Y MÉTODOS Se utilizo un suelo minero contaminado con 33616. el cual fue colocado en columnas de 50 cm de altura y 14 cm de diametro en donde se determino el efecto del Tween 80 probando diferentes concentraciones 2%. El Tween 80 posee una baja CMC (concentración micelar critica) lo que permite la formación de micelas a bajas concentraciones de surfactante.5%. Felipe Pescador 1630 Ote. Q.17 ppm de hidrocarburos de petróleo.5% y 0. este fue para el tratamiento que tenia una concentración de Tween 80 de 0.edu. López Miranda Javier1. Nueva Vizcaya. 2002). jlopez@Itdposgrado-bioquimica. Solís Soto Aquiles1 1 Instituto Tecnológico de Durango.1. II Congreso. incorporación de aire al medio (1vvm ) . altas concentraciones puede dañar las paredes celulares de microorganismos (Ghosh 1997). Cp 34080. M.De acuerdo a los resultados anteriores. 2 Durango.Kinetic considerations in surfactant-enhanced bioavailability of soil-bound PAH. COL. proveniente de la unidad minera San Antonio ubicada en Tayoltita Municipio de San Dimas en Durango. Los surfactantes se utilizan para incrementar la solubilidad de los contaminantes orgánicos hidrofóbicos como hidrocarburos de petróleo (HTPs). Roo – México. 0. Para cada tratamiento se mantuvieron las siguientes condiciones de proceso: pH = 7. Encyclopedia of Environmental Microbiology.5%. Prince Roger C. 5-9 diciembre 2010 141 . 2002. Soto Cruz Nicolás Oscar1. Ghosh.mx efs_76@yahoo.5% así como también se observo que el tratamiento al cual no se añadió Tween 80 también presento un buen porcentaje de remoción de hidrocarburos siendo este de 26.com. el cual puede ser absorbido por el suelo y degradado por los microorganismos mejorando así la degradación de los hidrocarburos (Ghosh 1997). Cancún.0.

Los Teques. 5-9 diciembre 2010 142 . La sensibilidad de la microalga frente a cromo VI fue evaluada y comparada con presentada por la especie Skeletonema costatum en las mismas condiciones de experimentación. Palabras Clave: Chaetoceros sp. mediante el método descrito en la norma ISO 10253. toxicidad. Peña Carolina PDVSA Intevep. En este trabajo. los cuales podrían ser liberados al ambiente de forma accidental.mx/solabiaa/ CT-BA-80 EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD DE RIPIOS DE PERFORACIÓN CON LA MICROALGA MARINA Chaetoceros sp (BACILLAROPHYCEAE) Hernández Vanesa. se seleccionaron ripios de perforación provenientes de diferentes estratos o formaciones geológicas de dos pozos ubicados en la costa oriental del estado Sucre. Cancún. Uno de estos impactos lo produce la fracción soluble de los fluidos y ripios de perforación.inecol. Parte 435). típica de los ecosistemas marinos de Venezuela. ocasionando impactos negativos sobre los organismos marinos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Venezuela Gerencia Funcional de Ambiente e Higiene Ocupacional hernandezve@pdvsa. preparada según lo establecido en el Código Federal de Regulaciones de Estados Unidos de Norteamérica (Sección 40. Q. se obtiene que las fracciones solubles de todos los ripios evaluados presentan ausencia de toxicidad (Grado 0 en la escala de toxicidad del GESAMP para el ambiente marino) con esta especie (EC50 > 1000 mg/L) y por lo tanto se predice un bajo riesgo ambiental para los organismos de la columna de agua de estos ecosistemas. se seleccionó a una especie de Chaetoceros sp. cuando son preparados con base en agua de mar. estado Miranda. Roo – México. costa afuera II Congreso. Como resultado. Fue evaluada la fracción soluble de los ripios (WSF. fluidos de perforación.. Pereira Carlos.edu. en los cuales se realizan actualmente operaciones de exploración y producción de hidrocarburos y gas.com Las actividades petroleras en áreas costa afuera generan gran cantidad de ripios de perforación. Para evaluar este efecto. por sus siglas en inglés).

La biomasa del Alga muestra tener mayor capacidad de sorción que la biomasa bacteriana a pesar de la modificación genética.65(mgCd/g) y b=0. México. N. N.P. 66451 San Nicolás de los Garza. b=0. Q.141(mgPb/g).Intituto de Biotecnología.272(mgCd/g) y b =0. Universitaria.1. Arevalo Niño Katiushka1.952±4. coli modificada genéticamente con el gen de la metallotioneína I de ratón (pMt-Thio) también inmovilizada en alginato de calcio para aumentar la capacidad de remoción trabajando por lotes. Facultad de Ciencias Biológicas. la capacidad de sorción y porcentajes de remoción fueron determinados.019(l/mgCd). 37. Las constantes de Langmuir para Chlorella sp..inecol. Ave.0276(l/mgPb).mx La contaminación causada por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos por lo que es necesario encontrar una solución a este importante problema. Cd.L.. Roo – México. por lo que la biomasa del alga Chlorella sp. Pedro de Alba s/n. Barragán s/n.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.245 mgPb/gpMt-Thio.113(l/mgPb). Cd. Facultad de Ciencias Químicas. Se encontró que el modelo de Langmuir es el que mejor ajusta a los datos experimentales. UANL. coli. 5-9 diciembre 2010 143 . C.941±1.478 mgPb/gChlorella. Garza González Ma.P. La influencia de la concentración del metal fue analizada en términos de los modelos matemáticos descritos por Langmuir y Freundlich. Cancún. qmax=103. el cual compara dos sistemas diferentes para la remoción de Pb(II) y Cd(II) uno de ellos utilizando biomasa del alga Chlorella sp inmovilizada en alginato de calcio y el otro la biomasa de la bacteria E. fueron qmax=285. Universitaria. La capacidad de sorción aumento conforme se aumento la concentración del metal en solución. México veroalcan@yahoo.mx/solabiaa/ CT-BA-81 ALGAS VS BACTERIAS GENÉTICAMENTE MODIFICADAS EN LA REMOCIÓN DE Pb Y Cd Almaguer Cantú Veronica1. Este estudio demuestra que la biomasa del alga Chlorella sp alcanza eficiencias mayores al 90% en la remoción de Pb(II) y mayores al 75% en Cd(II) comparada con el nuevo sistema de ingeniería genética basado en la exaltación de la capacidad de remoción de E. El presente trabajo está basado en las nuevas tecnologías de fácil implementación y adaptación para la recuperación de metales en solución. Morales Ramos Lilia H. Ave.Teresa2 L1. qmax=24. UANL..edu. b=0. 1 II Congreso. 24. C. 66451 San Nicolás de los Garza. 2 Laboratorio de Biotecnología.0005(l/mgCd) mientras que para pMt-Thio fueron qmax=28. Las cinéticas de remoción. puede ser considerada como un biomaterial efectivo para la recuperación de metales en solución. se observa que la capacidad de sorción fue 94.17±2. Para las solución que contiene 300 mg/L de metal.72(mgPb/g).L.com.292 mgCd/gpMtThio y 239.076±2.094 mgCd/gChlorella.

72 mg/g.com. Saenz Tavera Isabel del Carmen3. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 144 . Chlorella sp. Roo – México.edu. Los valores de capacidad de adsorción máxima para Chlorella sp. En este estudio se presenta un análisis comparativo del uso de dos diferentes algas. veroalcan@yahoo. Facultad de Ciencias Biológicas.inecol. El sistema de sorción que se trabajo para ambas fue inmovilizando su biomasa en alginato de calcio al 3 % y se realizaron cinéticas de adsorción en sistema por lotes donde las condiciones de operación fueron pH ligeramente ácido (56) y temperatura de 25° Además se realizaron las isotermas de adsorción variando la concentración C. en la sorción de cadmio fue de 156 . Q.mx/solabiaa/ CT-BA-82 ALGAS INMOVILIZADAS UTILIZADAS COMO BIOSORBENTES DE METALES PESADOS Almaguer Cantú Verónica1. ofrecen una potencial contribución a la remoción de metales en solución. UANL. por lo que la recuperación de metales de sus aguas de desecho ha abierto un amplio panorama de estudio para las tecnologías más amigables con el ambiente.65 mg/g y para plomo fue de 285.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. al ser microorganismos acuáticos.18 mg/g. Facultad de Ciencias Químicas.25 mg/g y para plomo fue de 294. Cancún. Teresa2.mx 2 1 La mayor parte del desarrollo industrial en el norte del país tiene que ver con actividades de la industria metal-mecánica en las cuales el uso de aleaciones metálicas son materia prima de dichas actividades. Mientras que las isotermas de adsorción ajustan al modelo matemático descrito por Langmuir que se fundamenta en una adsorción formando una monocapa. Este tipo de actividad demanda un uso excesivo de metales pesados en todos sus procesos. Los resultados obtenidos en la cinética de adsorción ajustan a una cinética de segundo orden lo cual comprueba el fenómeno de transferencia de masa. Garza González Ma. Laboratorio de Biotecnología. Liñan Montes Adriana3 Instituto de Biotecnología. 3 Laboratorio de Análisis Instrumental.. ambas fueron aisladas de efluentes contaminados. Facultad de Ciencias Químicas. y Spirulina sp. para la biosorción de plomo (II) y cadmio (II). UANL. UANL. A partir de estos resultados se puede corroborar que las algas son un sistema potencial y de bajo costo para su aplicación en la remoción y recuperación de metales pesados. tal es el caso de la biosorción de metales utilizando biomateriales que tengan la capacidad de atrapar los iones metálicos de soluciones acuosas. En este ámbito las algas. mientras que para Spirulina sp. en la sorción de cadmio fue de 103. inicial de 0 a 500 mg/L de cada metal.

Roo – México.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La primera prueba aplicada fue la determinación de actividad emulsificante donde nueve cepas bacterianas que dieron resultados positivos. Se realizaron recuentos periódicos durante el proceso de masificación del consorcio bacteriano donde se determinaron poblaciónes de 15*109 UFC/mL después de 13 horas de fermentación. de la Escuela Superior Politécnica del Chimborazo.mx/solabiaa/ CT-BA-83 FORMACIÓN. en la Proviencia de Orellana. donde ocho cepas dieron resultados positivos. se obtuvieron tres cepas antagónicas que fueron descartadas pese a poseer características adecuadas para degradar hidrocarburos. Finalmente se realizaron pruebas de identificación a las seis cepas que cumplieron con todas las características requeridas para formar un consorcio bacteriano. citrato. Bravo Verónica. las cuales fueron procesadas realizando siembras sucesivas en medios de cultivo hasta lograr el aislamiento de 30 cepas bacterianas. Esto permitió determinar que las cepas bacterianas seleccionadas eran en su totalidad del género Bacillus y de las especies: circulans. Una vez aplicado el inóculo en los tratamientos a escala productiva. las que fueron sometidas a pruebas específicas para determinar sus características útiles para ser utilizadas en procesos de biorremediación en suelos. úrea. subtilis. Chávez Carlos. fueron tomadas del sitio afectado. voges proskauer. se optó por aplicar la técnica de bioaumentación en tratamientos de suelos desarrollando un consorcio bacteriano específico para este sector. Ecuador. 5-9 diciembre 2010 145 . oxidación y fermentación de la glucosa. Las cepas con resultados positivos en las dos pruebas anteriores fueron sometidas a un ensayo de antagonismo para determinar su crecimiento en armonía o la existencia de alguna cepa inhibidora del crecimiento del resto. Las cepas bacterias descritas son propias de la ecología de la zona donde se obtuvieron las muestras y adicionalmente no representan riesgos significativos para la salud de personas. Q. Los parámetros estudiados para lograr la identificación fueron: motilidad. Las tasa de degradación de hidrocarburos calculadas en los tratamientos estuvieron entre 46%/mes y 53%/mes y la degradación total entre 74% y 97%. rojo de metilo. maceran y brevis. Veloz Nancy Centro de Servicios Técnicos y Transferencia Tecnológica Ambiental (CESTTA).edu. animales o plantas pudiéndose inocular el consorcio bacteriano en el suelo contaminado de Sacha 161. IDENTIFICACIÓN Y DESARROLLO DE UN CONSORCIO BACTERIANO PARA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS EN SUELOS CONTAMINADOS POR EL DERRAME DE LA LÍNEA DE FLUJO DEL POZO SACHA 161 EN EL CANTÓN JOYA DE LOS SACHAS Erazo Roberto.inecol. catalasa. Cancún. celeste_veronica@hotmail. pruebas de campo determinaron una población bacteriana de 6*107 UFC/g. licuefacción de la gelatina. Como resultado de este análisis. II Congreso. Serrano Pablo. reacción indol. Una vez obtenido el consorcio bacteriano se desarrolló un proceso de fermentación para obtener un inóculo degradador para ser aplicado en los procesos de biorremediación a gran escala. Muestras de suelo para análisis microbiológico. Riobamba. La segunda prueba aplicada fue la determinación de la actividad degradativa.com Para realizar la remediación del suelo petrolizado del pozo Sacha 161 en el cantón La Joya de los Sachas.

Lo anterior nos sugiere que estas cepas pueden ser usadas en procesos de biorremediación de aguas contaminadas con estos tipos de plaguicidas.mx/solabiaa/ CT-BA-84 CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Perea Vélez Yazmin Stefani. Para ambos plaguicidas las cepas presentaron un aumento en el crecimiento. sin invertir en fuentes de energía adicionales para realizar este proceso. fue del 90%. Para la degradación de plaguicidas con células planctónicas se colocan aproximadamente 2x106 bacterias/ml por cada 8 mL de medio mineral conteniendo 50 ppm de plaguicida (permetrina o cipermetrina) incubándolas a 20° Después de la inoculación se realizaron C.com El estudio de la biodegradación de los plaguicidas que es un proceso natural. mientras que para el plaguicida cipermetrina la biodegradación que mostraron las cepas de Burkhordelia sp. Las bacterias de Pseudomonas sp. Acinetobacter sp. Silveti Loeza Ángel.2 de Absorbancia a 600 nm equivalente 6 aproximadamente a 1×10 células/ml.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y para las cepas de Pseudomonas sp. Cancún. y Acinetobacter sp..5nm para la permetrina.1nm para la cipermetrina.. y a 220..edu. y del 90% para Pseudomonas sp. es de gran interés actualmente. Mendoza Hernández José Carlos Benemérita Universidad Autónoma de Puebla jcharlymh@yahoo. El crecimiento bacteriano de cada cepa se ajustó con buffer de fosfatos para obtener una densidad óptica de 0. Se realizó una cinética de crecimiento a partir de la biomasa mediante espectrofotometría UV/Vis a 600nm. Martínez Gómez Miriam Araceli. II Congreso. indicando que son capaces de usar a los plaguicidas de tipo piretroide (permetrina y cipermetrina) como única fuente de carbono a temperatura ambiente. sustratos o variabilidad genética pueden ayudar a que los microorganismos degraden de manera más eficaz el plaguicida en un tiempo menor... Q. La mayor parte de estos microorganismos trabajan en el ambiente natural pero algunas modificaciones en las condiciones ambientales. . cuya estrategia es la degradación de un producto químico o xenobiótico por un organismo para su propia supervivencia. en cortos periodos de tiempo. Así mismo se realizó un análisis del sobrenadante mediante espectrofotometría de IR. 5-9 diciembre 2010 146 . mediciones cada 5 días para realizar la cinética de biodegradación de los plaguicidas. Salvador Jaime Antonio. fue el 85%. Los resultados indican que en un periodo de 20 días la biodegradación del plaguicida permetrina fue del 95% para las cepas de Burkhordelia sp. centrifugando la muestra a 13000 rpm durante 15 minutos para realizar la lectura espectrofotométrica del sobrenadante mediante espectrofotometría UV/vis a 219..inecol. y Acinetobacter sp. Roo – México. Burkhordelia sp.. se propagaron en caldo Luria Bertani por 24 h a una temperatura de 20° C.

38 ppm resultado obtenido según el procedimiento de la EPA-1684A-1996/EPA 90718-1996. 353-26-49 anita1004_chapis@hotmail. Q.51 ppm de contaminante. Roo – México. (993) 353-02-59. Sanchez Salazar Hugo Enrique. Para el desarrollo de este proyecto se emplearon 50 kilogramos de tierra negra con cascarilla de cacao y 10 litros de aceite automotriz recién vaciados del cambio de aceite de un automóvil de un taller mecánico. amigables con el ambiente y de fácil acceso nos llevo a la realización de este proyecto. Estos resultados proyectan una remediación total del suelo en aproximadamente 24 meses para cumplir con lo que establece la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. México Tel. Medina Cano Julian Aihezer. Carretera a Frontera Km. La concentración inicial de hidrocarburo fracción pesada fue de 43130. Romellon Cerino Mario Jose.87 ppm. 3. a un costo mínimo de tratamiento. se envió la muestra de suelo a analizar a un laboratorio para conocer la concentración de hidrocarburo. La búsqueda de tecnologías baratas. Industrial Villahermosa. La inyección de vapor a ayudado a que se separe parte del aceite automotriz usado del suelo y que las bacterias puedan metabolizarlo. 5-9 diciembre 2010 147 .5 Cd. Las siguientes 5 semanas solo se aireaba de forma manual por una hora para que la cascarilla de cacao se degradara de manera natural por acción de los microorganismos. Debido a esto se están contaminando cuerpos de agua y suelos a lo largo del país.mx/solabiaa/ CT-BA-85 REMEDIACION DE SUELOS CONTAMINADOS CON ACEITE AUTOMOTRIZ POR INYECCION DE VAPOR Y COMPOSTEO Rodriguez Garcia Angel. Tebar Hernandez Eduardo David. lo cual nos indica una disminución de 2459. Se mezclo la tierra negra con el aceite automotriz usado y se dejo reposar por 48 horas. Mayo De La Cruz Francisco Instituto Tecnologico de Villahermosa. 353-02-50.com Los talleres mecánicos establecidos en los municipios de nuestro país no cuentan con un adecuado tratamiento o disposición final del aceite automotriz usado que se recupera en el mantenimiento que se les da a los automóviles. Cancún. Durante 15 días consecutivos se le inyecto vapor de agua por una hora al suelo contaminado. aproximadamente fueron 2 litros por día.inecol. después de 5 semanas de tratamiento la concentración de hidrocarburo fracción pesada es de 40670. Tabasco. II Congreso. El objetivo general es desarrollar una técnica de remediación similar en efectividad a las utilizadas con equipos sofisticados.

5-9 diciembre 2010 148 .edu.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Comunicaciones Orales II Congreso. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. Roo – México. Cancún.

. México DF. La máxima CE registrada fue 51. a un flujo de 0.P. 09340. Se realizaron extracciones de aceites en la biomasa obtenida y se determinó que las microalgas contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. La comunidad inicial compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. EN FOTOBIORREACTORES Toledo Cervantes Alma Lilia1.nbt. Se probaron flujos de la mezcla CO2-Aire de 0.edu.5 L de medio BG11 que se inoculó con 20% v/v de una solución concentrada del cultivo. orden: Chlorococcales.06.4 y 134 µmol m-2 s-1. estos valores son mayores que los obtenidos por algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2. El volumen de operación fue de 2. Las intensidades de luz ensayadas fueron 54. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I. a concentraciones del 5 y 10 % de CO2 v/v. 5-9 diciembre 2010 149 ..4 vvm y CO2 al 5%v/v. Jacob-Lopes E.8 vvm. flujo de 0.4 vvm. El fotobiorreactor utilizado fue una columna de burbujas que se ubicó dentro de una cámara de fotoregulación.com 2 1 El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas.4 µmol m-2s-1. 94. 2009). Av.8 y 0.inecol. C. CO2 al 10%v/v y 94. Cancún. Gimenes SC. sin embargo algunos estudios han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.631 Shifrin NS. Q. 1981. Se obtuvieron concentraciones de biomasa de 6 g L-1 registrada cuando las condiciones fueron 134 µmol m-2s-1. Revah Moiseev Sergio2 Departamento de Biotecnología. Queiroz MI.. Morales Ibarria Marcia2.mx/solabiaa/ OR-BL-1 CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA.92 y 0. 25:(1) s279. Vicentina. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C.. New Biotechnology. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 (Jacob-Lopes et al. fueron PCO2 de 0. 01(55)58046556 almatolecerv@hotmail. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) (Shifrin y Chisholm.7. 2009. Coahuila. II Congreso. Las tasas de fijación de CO2 (PCO2) y la productividad máxima (Pmax) obtenidas en este estudio. doi:10. Chisholm SW.com almatolecerv@hotmail. género: Ourococcus Grobety. J Phycol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2009. Tel.1016/j. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta. familia: Coccomyxaceae. Biotransformations of carbon dioxide in photobioreactors.. respectivamente. con Ourococcus sp. por lo tanto se cree que puede tener potencial biotecnológico para la obtención de aceites. silicate and light-dark cycles. 17:374-384.2 g L-1 d-1. Roo – México.517 g L-1 d-1. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I Departamento de procesos y tecnología. San Rafael Atlixco Nº 186. 1981). Teixeira FT. Debido a que no se logró cerrar el balance de carbono es necesario continuar con las investigaciones. Col. Phytoplankton lipids: interspecific differences and effects of nitrate.

30 h de exposición.756.com El benzo [a] pireno es un hidrocarburo policíclico aromático (HPA) considerado como la novena sustancia más tóxica debido a sus propiedades mutagénicas y carcinogénicas. Aunque se tiene información de las rutas de biodegradación de una gran variedad de compuestos tóxicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. radianthus@hotmail. a las 4 h de recuperación). tertiolecta en los diferentes tratamientos (concentraciones y tiempos de exposición al benzo[a]pireno). se tuvieron intervalos de Fv/Fm entre 0. Cancún. Cordero Esquivel Beatriz1.0. existe muy poca evidencia de los efectos que los HPA tienen sobre especies de fitoplancton marino.0.76 a 0. todos los tratamientos con las diferentes concentraciones del HPA inician con valores entre 0. Roo – México. 12. 2 Facultad de Ciencias Marinas-UABC (Universidad Autonoma de Baja California). los tratamientos que marcaron las diferencias fueron aquellos con las concentraciones del HPA de 6 a 15 µg•ml-1 a las 1. En los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo).edu.0 y 15.824 de Fv/Fm (con 6. durante su exposición a diferentes concentraciones (3. proviene de la combustión incompleta de la materia orgánica como resultado de la modificación química de compuestos aromáticos a altas temperaturas. durante un periodo de recuperación después de haber removido el hidrocarburo.721 a 0. 5-9 diciembre 2010 150 . Guerra Rivas Graciela2.733. los tratamientos control (microalga y microalga+acetonitrilo) presentaron valores entre 0. y alcanzan valores hasta de 0.721 y 0. Q.0 µg•ml-1.01) de la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de D.inecol. Los resultados obtenidos indicaron diferencias significativas (P<0. con valores entre 0.745 a 0.mx/solabiaa/ OR-BL-2 FISIOLOGÍA FOTOSINTÉTICA DE LA MICROALGA Dunaliella tertiolecta EXPUESTA AL HIDROCARBURO BENZO[A]PIRENO Velazquez Pech Luz Maria1. II Congreso.77. 9. En este trabajo se evaluó la eficiencia fotosintética (Fv/Fm) de la microalga Dunaliella tertiolecta. Garcia Mendoza Ernesto1 1 CICESE (Centro de Investigación Cientifica y de Educación Superior de Ensenada).0 µg/ml) de benzo [a] pireno y posteriormente. Se presentó una relación inversamente proporcional del contenido de clorofila a con respecto a la concentración del benzo[a]pireno. En los ensayos de recuperación. Se analizó la viabilidad y el contenido de clorofila a de la microalga después de su exposición a las diferentes concentraciones del HPA.812. 6.0.

II Congreso. Teresa1. Facultad de Ciencias Químicas Universidad Autónoma de Nuevo León.inecol.mx 2 1 En el presente trabajo se estudió la biomasa de Chlorella sp. tgarza@fcq.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Soto Regalado Eduardo3. Cerino Córdova Felipe de Jesús Laboratorio de Biotecnología. Se determinaron las mejores condiciones de remoción de azul de metileno mediante un diseño de experimentos factorial variando tres parámetros (concentración de biomasa. FCQ-UANL 3 Laboratorio de Ingeniería Química.edu. Nuevo León. temperatura y pH) en tres niveles. como material biosorbente del colorante azul de metileno a partir de disoluciones acuosas sintéticas. 5-9 diciembre 2010 151 . Ordaz Alemán Roberto Carlos1. Ciudad Universitaria. Martínez Tristán Alejandra1. CP 66400. San Nicolás de los Garza. Roo – México. FCQ-UANL Laboratorio de Análisis Instrumental. Q. Sáenz Tavera Isabel del Carmen2. La capacidad máxima de remoción resultó ser de 2000 mg/g y la eficiencia de la recuperación del colorante fue de 88%. La cinética de remoción se ajustó a una reacción de pseudo–segundo orden. Cancún.uanl. COMO BIOSORBENTE DE COLORANTES Garza González Ma.mx/solabiaa/ OR-BL-3 EVALUACIÓN DE LA BIOMASA DEL ALGA Chlorella sp. México.

2% y el DHA. Departamento de Biología Pesquera. La tasa máxima de crecimiento específico (K = 0.edu.6 div días-1) se obtuvo con la condición de N2-P2-AI.es Esta investigación evaluó los efectos combinados de la irradiancia. siendo ésta. 2 Instituto Oceanográfico de Venezuela. La cepa CS-174 cultivada bajo la condición de N2-P2-AI mostró la mayor producción de biomasa (4. Las cepas mostraron diferentes respuestas en la densidad celular máxima y en la acumulación de lípidos totales y perfil de ácidos grasos. Sin embargo. temperatura y concentración de nutrientes sobre el crecimiento y el contenido de lípidos y proteínas de dos cepas de la criptofita Rhodomonas salina. cuando se sometieron a las mismas condiciones de cultivo.05).1. concentración de fosfato [0. Concepción.018 mM (P1) y 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en medio f/2 a 33 ‰ de salinidad. TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO. Todos los tratamientos ensayados ejercieron influencia en el contenido de lípidos y ácidos grasos de las cepas (P <0.mx/solabiaa/ OR-BL-4 EFECTOS COMBINADOS DE LA IRRADIANCIA. Universidad de Concepción.4%) y de los principales PUFAs (ARA. Cancún. Venezuela. obteniéndose los valores más altos (aproximadamente 53%) en los cultivos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos. (CIBNOR).5 x 106 células ml-1). El contenido de proteínas en ambas cepas fue influenciado sólo por las concentraciones de nitrato y fosfato. el 13. La densidad celular máxima mostró diferencias significativas entre los tratamientos (P <0. para ambas cepas. AI)] y las cepas de microalgas (CS-174 y CS-24).529 mM (N2)].05). BI) y 200 mmol m-2s-1 C C]. los principales factores que influyeron en el crecimiento fueron las concentraciones de nitratos y fosfatos y la irradiancia.2. 6101. Gómez Patricia I. 1 II Congreso. excepto entre las dos temperaturas. la cepa de Rhodomonas salina más adecuada para ser usada en la industria de la acuicultura. temperatura [19 ° y 29 ° irradiancia [100 mmol m-2 s-1 (baja irradiancia. Roo – México. Las microalgas se cultivaron de modo discontinuo durante 20 días. Chile. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. El mayor porcentaje de lípidos (25. Universidad de Oriente. Se utilizó un diseño factorial 25 con las siguientes variables: concentración de nitrato [0. Las proteínas. C. Q. Los recuentos de células se realizaron cada 24 horas y los datos se utilizaron para la determinación de los parámetros de crecimiento. Departamento de Botánica. México miguevara2003@yahoo. S.441 mM (N1) y 3. la EPA. lípidos totales y ácidos grasos se analizaron durante la fase de crecimiento exponencial. el 6. el 3. 5-9 diciembre 2010 152 .144 mM (P2)]. CONTENIDO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DE DOS CEPAS DE Rhodomonas salina (WISLOUCH) HILL & WETHERBEE (1989) (Cryptophyta) Guevara Miguel1. (alta irradiancia.inecol.5%. Arredondo Vega Bertha O.5%) se observaron en la cepa CS-174 cultivada en la condición N1-P2-AI-19. Casilla 160-C.3 Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas.

Naranjo Blanca. 99%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 3. FÓSFORO Y DQO.mx/solabiaa/ OR-BL-5 TRABAJOS CON CIANOBACTERIAS DE HOJAS DE Polylepis pauta DEL PÁRAMO DE PAPALLACTA. variedad INIAP418 JE-MA. Se propone una alternativa para remover el arsénico mediante la utilización de un consorcio y una cepa axénica de cianobacterias a nivel de laboratorio. mientras que para el agua residual sintética no. las aguas de acuíferos o ríos contaminadas con arsénico (sobre 10 µg/L. 72%. proveen de agua potable a sectores urbanos. Transcurridos 18 días. Tras 21 días. El costo de los reactivos para la producción de cianobacterias fue cinco veces menor que los del fertilizante químico. molinadenisse_19@hotmail. USO FERTILIZANTE A NIVEL DE INVERNADERO. Las pruebas de toxicidad en Daphnia pulex fueron negativas. el cultivo inmovilizado presentó la mayor eficiencia de reducción de nitrógeno y fósforo. Se evaluó la eficiencia de reducción de nitrógeno amoniacal. Cruz Alejandra1. 96%. Roo – México. REDUCCIÓN DE NITRÓGENO. norma ecuatoriana y OMS). comparándolas con los tratamientos adicionales (agua destilada. Q. 171. inmovilizados en perlas de alginato de calcio. con mayor altura (40/26 cm en promedio) y área foliar (31/19 cm en promedio). Las cianobacterias fueron aplicadas al sustrato y a las hojas de plantas de fréjol en macetas para aprovechar la fijación de nitrógeno y la fuente de carbono. Se encontró que C. Las cianobacterias promovieron mayor crecimiento de las plántulas de fréjol. fertilizante químico. fue observada en el cultivo inmovilizado del consorcio microbiano. 1 II Congreso. Se aplicó un DBCA tres factorial. Las cianobacterias sobrevivieron dos semanas después de su aplicación. REMOCIÓN DE ARSÉNICO.edu. en agua residual sintética y semi-sintética utilizando una cepa de Nostoc sp. La prueba de toxicidad aguda con Daphnia pulex dio negativo. Fue mejor aplicar 40mL de cianobacterias que 20mL. microorganismos).com 1. y un consorcio microbiano. Moreno Mauricio1. Quito. 2. el consorcio autoclavado presentó 61. más tres adicionales. A NIVEL DE LABORATORIO Espíndola Andrés1. Cancún. Koch Alma2 Ciencias de la Vida 1. EN FRÉJOL Phaseolus vulgaris. ECUADOR. fósforo total y demanda química de oxígeno (DQO). durante tres meses. 5-9 diciembre 2010 153 . la reducción de DQO. para el agua residual semi-sintética. Ecuador. La mayor reducción de fósforo. en el agua residual semi-sintética y del 88% en agua residual sintética.1% de remoción a partir de 100 µg/L de arsénico y el Qmáx más elevado. Se usó semilla certificada. Se aplicó un arreglo con tres factores en un DCA. se observó en ambos cultivos.59 µgAs/gCianobacteria adsorbidos. En el Ecuador. de 7 x 7 10 cel/mL.2 CEINCI ESPE. con el objetivo futuro de un biofiltro casero.inecol. con tres tres pretratamientos a la biomasa: 92° autoclavado y ninguno.

pero todas han llevado al establecimiento de monocultivos identificados a nivel de género y algunas a nivel de especie. son las diatomeas. Entre algunos grupos representados están las algas verdes en mayor proporción. Universidad Nacional de Costa Rica. agua y energía lumínica para realizar sus procesos metabólicos. representa hoy en día un recurso muy importante. las cuales han sido estudiadas en Costa Rica sobre todo como bioindicadores de contaminación en cuerpos de agua dulce. Escuela de Ciencias Biológicas. Salazar Carlos Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. sin embargo se cuenta con cultivos aislados desde 1981.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. se hace mención a microorganismos muy diversos que necesitan de compuestos como el CO2. La conservación de colecciones de microalgas. Debido a la importancia de esta actividad. influenciados por aguas de uso doméstico.cr Cuando se habla de microalgas. Investigación con impacto en el ambiente y en la industria. con el fin de ampliar la colección y de su posterior aplicación en biotecnología ambiental. son las que marcan el camino a seguir en esta área. Las técnicas de aislamiento empleadas han sido variadas.edu. la cual se verá enriquecida por este tipo de actividad. Biología Comparada y otros. en un futuro se pretende también iniciar con la caracterización en cuanto a su crecimiento en el laboratorio y a nivel molecular de las especies más importantes a nivel biotecnológico. 5-9 diciembre 2010 154 . Scholz Carola. En su mayoría las microalgas provienen de suelos tanto vírgenes como agrícolas y cuerpos de agua dulce de todo el país. En Costa Rica. ha sido la base para diversos proyectos de investigación así como a cursos tales como Biología General. En estos momentos se cuenta con un proyecto en donde se están aislando microalgas a partir de estanques de tilapia. La Colección de Cultivos de Microalgas de la Escuela de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional fue fundada en el año 1986. se está iniciando una línea de investigación bien clara en lo referente a la biotecnología de microalgas. Otro grupo importante a incluir dentro de las microalgas. sobre todo a nivel biotecnológico. colección. Esta colección. biotecnología II Congreso. las cianobacterias y muy pocas microalgas amarillo-verdosas.ac. Palabras clave: microalgas. a la fecha única en nuestro país. nvillalo@una. Botánica General.inecol. En este grupo se suele incluir a organismos como cianobacterias y algas verdes. Roo – México. Q.mx/solabiaa/ OR-BL-6 CONSERVACIÓN EX SITU DE MICROALGAS Y SUS APLICACIONES POTENCIALES PARA LA BIOTECNOLOGÍA EN COSTA RICA Villalobos Narcy.

000 células/día). microalgas II Congreso. En un estudio de cultivo de rotíferos de la familia Brachionoidea.1. se encontró que el contenido de lípidos en la biomasa de rotíferos alimentados con Nannocloropsis sp fue de 11. Acumulación de lípidos.guzman@ecopetrol. Corporación Instituto Morrosquillo. En comparación con las microalgas.edu.A. ya que contienen enzimas dentro su aparato digestivo que ayudan a una rápida digestión de las algas acumuladas en su interior.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Velásquez. 5-9 diciembre 2010 155 .2 2 Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.. aislada de una muestra de agua de mar recolectada en la bahía de Cispatá. Palabras claves: Rotíferos. con miras a hacer viable la tecnología de producción de biocombustibles a partir de algas. los cuales tienen la habilidad de ingerir microalgas cuyo tamaño oscile entre 1 y 30 µm.1. debido a que su metabolismo y tasa de reproducción es también muy alta.co 1 En sistemas de aguas naturales se encuentra como parte del zooplancton el phyllum Rotifera que incluye gran variedad de invertebrados microscópicos (140 a 200 µm).com. Guzmán A.. Torres Munar A. debido a su mayor tamaño y la extracción de sus componentes lipídicos por poseer estructuras lábiles al esfuerzo mecánico o la acción química.2% p/p.. similar al contenido de lípidos del alga con la cual se alimentó y su velocidad de crecimiento indicó que se duplicaba la población de rotíferos diariamente. municipio de San Antero (Córdoba) en Colombia. a velocidades muy altas (hasta 115. se facilitan en los rotíferos. contenido de lípidos) refleje la composición de las algas que consumen o encapsulen.1. en base seca. Colombia Centro de Investigaciones Marinas del Golfo de Morrosquillo. además que se producen y cosechan masivamente con facilidad. Colombia alexander. Este proceso de “biofiltración”. haciendo alusión al mecanismo de alimentación de los rotíferos por filtración a través de su aparato bucal. G.inecol. la separación del medio de cultivo por filtración. A. Las anteriores razones sugieren que se podría utilizar estos organismos como medio para “capturar” los componentes lipídicos de las microalgas cultivadas en estanques a gran escala y facilitar los procesos de cosecha y extracción de lípidos. Biofiltración.mx/solabiaa/ OR-BL-7 BIOFILTRACIÓN DE MICROALGAS CON ROTÍFEROS Moreno N. Pimienta A.e. Cancún. hace que el valor nutricional de los rotíferos (p. Q. Roo – México.

9991. Es además un método analítico no destructivo que requiere poca muestra. y no se presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0. Error estándar = 0.8%.l = 0. Roo – México.371) y proteínas (R2 = 0.9724.379). Cancún.edu. Palabras claves: MIR-ATR. Las muestras de biomasa seca tamizadas con malla de 100 µm fueron escaneadas por triplicado en el rango espectral de Infrarrojo Medio (648 – 4000 cm-1) utilizando espectroscopía de Reflectancia Total Atenuada (MIR-ATR). Error estándar =1. R2ajustado por g.l = 0. Guzmán A.575) utilizando regresión lineal múltiple. y para lípidos inferiores al 2%. Colombia alexander. cosechada con o sin adición de sustancias coagulantes y floculantes. Con base en los espectros en la región MIR se desarrollaron los modelos matemáticos para Carbohidratos (R2=0. Los modelos desarrollados fueron utilizados para predecir la concentración de estos compuestos en 8 muestras nuevas de microalgas.. Las muestras utilizadas para la calibración fueron previamente secadas y caracterizadas en cuanto a contenido de carbohidratos y lípidos por métodos húmedos estandarizados en el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (Dubois y Bastianoni) y proteínas (Kjeldahl). R2ajustado por g.6 y 42.9866. Q.4 y 52.8%..05) entre los valores determinados por los métodos húmedos y los predichos a partir de los espectros MIR-ATR. Pimienta A.2% y la de proteínas (%p/p) entre 11.inecol. para proteínas inferiores al 3%. Estos resultados indican que la espectoscopía MIR-ATR es una herramienta poderosa para predecir en forma rápida y precisa la composición de cepas de microalgas. la de lípidos entre 2.A. R2ajustado por g. La concentración de carbohidratos en las nuevas muestras (%p/p) varió entre 2. Error estándar = 1. caracterización. Lípidos y Proteínas en muestras de biomasa algal provenientes de cepas de agua dulce y agua de mar.9963. lípidos II Congreso. microalgas.9934. Las desviaciones estándar de la mayoría de valores predichos para contenido de carbohidratos fueron inferiores al 9%.com. lípidos (R2 = 0.co Se aplicó una combinación de espectroscopía infrarrojo por transformada de furrier (FTIR) y análisis estadístico multivariable (Quimiometría) como herramienta de detección y determinación cuantitativa de Carbohidratos. Para la calibración y obtención de los modelos matemáticos que transforman los datos espectroscópicos en valores de carbohidratos.9863. 5-9 diciembre 2010 156 . lípidos y proteínas se utilizaron 30 muestras de distintas especies de 3 microalgas nativas cultivadas en estanques de 1 m .guzman@ecopetrol.mx/solabiaa/ OR-BL-8 DETERMINACIÓN INDIRECTA DE CARBOHIDRATOS. LÍPIDOS Y PROTEÍNAS EN BIOMASA DE MICROALGAS POR MIR-ATR Moreno N. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.l=0..2 y 30.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

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OR-BL-9 CULTIVO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITRÓGENO COMO FUENTE POTENCIAL DE ALIMENTO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José1, Jonte Lorena2, Vera Fidel1, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

La concentración de nitrato en el medio de cultivo, constituye un parámetro esencial a considerar en los bioprocesos con cepas de cianobacterias seleccionadas para la producción de proteínas, pigmentos, carbohidratos y lípidos con fines agroalimentario. En tal sentido, se comparó el crecimiento y composición bioquímica de las cepas Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 a 0, 4,25; 8,5 y 17 mM NaNO3 en medio BG11. Los cultivos en condiciones adecuadas de iluminación, agitación, pH y temperatura fueron mantenidos durante 30 días a un volumen de 300 mL. En peso seco, Anabaena sp.2, obtuvo el mayor valor con 2,60 ±0,19 mg mL-1 a 8,5 mM NaNO3. Para clorofila, ficocianina y ficoeritrina los máximos se alcanzaron a 17 mM NO3Na, en Anabaena sp.1, con 18,68 ±0,95; 105,99 ±6,92 y 51,61 ±3,59 µg.mL-1 respectivamente. Se destaca que Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206 produjeron los valores significativos de 644,86 19,77 y 411,00 55,99 µg mL-1 en proteínas y de 895,12 ±6,74 y 892,43 ±24,59 µg mL-1 en carbohidratos, en ausencia de nitrógeno. A pesar de que Anabaena sp 1 y Anabaena sp 2, presentaron los máximos a 17 mM NaNO3 con 896,05 ±32,03 y 877,54 ±59,73 µg mL-1 respectivamente. Por su parte, la acumulación de lípidos se incrementó sin nitrógeno, para todas las cepas, con 29,17 ±2,30; 21,11 ±1,19; 17,46 ±1,34 y 17,30 ±1,54 µg mL-1 para Anabaena sp.1, sp.2, Nostoc LAUN0015 y Nostoc UAM206. El estudio comparativo indica que la cepa más eficiente para la producción de proteínas, carbohidratos y medianamente para lípidos, en condiciones diazotróficas correspondió a Nostoc LAUN0015, e inclusive en condiciones de suficiencia en nitrógeno. En cambio, las cepas de Anabaena sp 1 y sp 2, requieren de elevadas concentraciones de nitrógeno para alcanzar los mayores valores de clorofila, ficocianina, ficoeritrina, respecto a las cepas de Nostoc. Se demuestra la dependencia de nitrógeno para la producción de los pigmentos y la suficiencia de nitrógeno para la síntesis de carbohidratos y lípidos. Mientras que, en las dos cepas de Nostoc, el contenido de proteínas alcanzó valores significativos, a pesar de la diazotrofía. Se concluye que Nostoc LAUN0015 puede ser cultivada bajo una deficiencia de nitrógeno y Anabaena sp 1, con suficiencia para aplicación de bioprocesos relacionados con el escalado de los cultivos para la producción masiva de biomasa con buen perfil bromatológico.

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OR-BL-10 DESARROLLO DE UNA PLANTA PILOTO EXPERIMENTAL DE PRODUCCIÓN DE Chlorella vulgaris EN ESTANQUES TIPO “RACEWAY” Y REACTORES DE COLUMNA EN LOTE Vázquez Perales Ricardo1, Pérez García Raúl Octavio1, Rodríguez Palacio Mónica Cristina2, Arredondo Vega Bertha Olivia3, Zambrano Gómez Diana Carolina3
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Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I): Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. 3 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Carretera a San Juan de la Costa, El Comitán, La Paz, Baja California Sur. ricardo.vazquez.perales@iberopuebla.edu.mx

Aunque las aplicaciones comerciales de las microalgas toman cada vez mayor auge a nivel mundial por el potencial de las microalgas para producir y acumular diferentes compuestos de alto valor agregado, en México es necesario iniciar la producción semi-comercial para evaluar la viabilidad tecno-económica en base a la calidad de la biomasa producida en diferentes sistemas de cultivo y escalas. Este proyecto registra la experiencia y presenta los resultados preliminares de la construcción y puesta en operación de una planta piloto experimental de producción de biomasa microalgal, ubicada en la Universidad Iberoamericana Puebla. Los sistemas de producción de biomasa en la planta piloto consisten de “raceways” de 300L y 3000L, y reactores de columna de 300L, cada sistema en cuatro réplicas, instalados bajo un invernadero que permite la entrada de la luz al 85% para operar los cultivos con la luz natural y el clima propio de la temporada y la región. Los cultivos son aireados y mezclados en los “raceways” por propelas rotativas que permiten que el medio de cultivo se desplace a una velocidad aproximada de 30 cm/s, mientras que en los reactores en columnas por medio de inyección de aire. El cultivo de C. vulgaris partió de un inóculo de 250 mL escalándose hasta llegar a 15L, los cuales se utilizaron como inóculo de los raceways y de los reactores en columna. El medio de cultivo empleado fue preparado a partir del fertilizante agrícola Bayfoland Forte. Durante el desarrollo de los cultivos se registraron las siguientes variables: células/mL, biomasa (peso seco/L), pH, salinidad, temperatura y oxígeno disuelto. Al final del ciclo de cultivo se cosechó la biomasa y se determinó su composición proximal (proteínas, carbohidratos y lípidos). Con estos datos se estimó el valor comercial de la biomasa de C. vulgaris producida en la planta piloto. Se propone realizar un estudio tecno-económico de la producción de la biomasa de C. vulgaris considerando una proyección de los costos e ingresos a mayor escalamiento.

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OR-BL-11 EFECTO DE LA APLICACIÓN DE SOLUCIONES DE Chlorella vulgaris Y Scenedesmus obliquus SOBRE EL CONTENIDO DE COMPUESTOS FUNCIONALES EN GERMINADOS DE BRÓCOLI (Brassica oleracea Var. Itálica) Chacón Lee Tebbie Lin, González Mariño Gloria E. tebbiechle@unisabana.edu.co Existe evidencia que vincula factores genéticos, ambientales y la calidad de los nutrientes a los que tienen acceso las plantas durante su crecimiento, con la posibilidad de producir un efecto de promoción en el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en dichas plantas. Las microalgas se han evaluado por su capacidad promotora de crecimiento en diversos cultivos demostrándose que el contenido nutricional de estas microalgas, así como la presencia de sustancias promotoras de crecimiento, brindan la capacidad de mejorar la resistencia de los cultivos, a incrementar la productividad y la calidad de los frutos, pero casi no se encontraron referencias a su efecto sobre la cantidad de funcionales en las plantas, por lo tanto, se planteó la evaluación del efecto del uso de tratamientos microalgas como fuente nutritiva, sobre el contenido de compuestos fitoquímicos funcionales en germinados de brócoli, por sus potencialidad como alimento funcional novedoso. Se utilizaron 10 soluciones de tratamiento preparados a partir de los cultivos de las microalgas -1 Chlorella vulgaris y Scenedesmus obliquus. Se emplearon soluciones con concentraciones de 1g. L y -1 2g.L de células liofilizadas de cada microalga en agua y en el sobrenadante del medio de cultivo gastado, así como sobrenadantes sin células, como control se utilizó agua destilada estéril y un fertilizante comercial. En total se aplicaron 10 tratamientos de microalgas a semillas de brócoli para evaluar el contenido de los compuestos funcionales β-caroteno, ácido ascórbico, sulforafane y actividad antioxidante en los germinados obtenidos a los 7 y 14 días de cultivo. Se encontró que en los germinados de 7 días, se observaron incrementos en la capacidad antioxidante por DPPH y el contenido de β-caroteno de los germinados obtenidos con algunos de los tratamientos de Chlorella y de Scenedesmus. En el contenido de ácido ascórbico, se encontraron en algunos tratamientos con diferencias mayores del 37% para los germinados de 7 días, y superiores al 100% en los de 14 días. Respecto al contenido de sulforafane, uno de los tratamientos presentó un incremento en la concentración de sulforafane de un 100% frente a la de la encontrada en los germinados cultivados como control. Estos resultados indican la potencialidad de algunas soluciones de microalgas con buen perfil para emplearse como soluciones nutritivas promotoras de crecimiento y del contenido de sustancias fitoquímicas en los germinados de brócoli.

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OR-BL-12 EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE ACEITE EN CUATRO MICROALGAS NATIVAS DE LAS PROVINCIAS ECUATORIANAS DE ORELLANA, ESMERALDAS, IMBABURA Y PICHINCHA EN DIFERENTES CONDICIONES DE ILUMINANCIA Y DE MEDIO DE CULTIVO, A NIVEL DE LABORATORIO Portilla Andrés, Naranjo Blanca, Koch Alma Lab. Microbiología Ambiental, Escuela Politécnica del Ejército, Sangolquí-Ecuador aaportillag@gmail.com Se aislaron e identificaron microalgas nativas de los géneros Chlorella sp (Prov. de Orellana), Nannochloropsis sp. (Prov. de Esmeraldas), Botryococcus sp. (Prov. de Pichincha), y Synechocystis sp. (Prov. de Imbabura), con el fin de evaluar el rendimiento en la producción de aceite. Se ensayaron cinco medios de cultivo: medio N o común de laboratorio, medio AV, obtenido de una vertiente natural -1 del Bosque Pasochoa, medio AVC compuesto por agua de vertiente complementado con 0,5 mL.L -1 de fertilizante agrícola comercial Nitrofoska foliar 10-4-7, medio FA compuesto por 1ml.L de Nitrofoska y medio FAC fertilizante agrícola complementado con 1 mL.L-1 de solución de micronutrientes. Además se probó iluminancias de 2000, 6000 y 10000 lux. Se evaluó la densidad celular máxima, tasa de crecimiento, producción de biomasa y producción de aceite. Los mejores resultados para Chlorella sp., Nannochloropsis sp. y Botryococcus sp. se obtuvieron en el medio FA a 10000 lux destacando la producción de aceite de 0.162 g.L-1 (11,97% P/P), 0.187 g.L-1 (16,92% P/P) y 0.126 g.L-1 (15,14% P/P) respectivamente; mientras que para Synechocystis sp. se dio en medio N a 6000 lux consiguiéndose una producción de aceite de 0.031 g.L-1 (6.03% P/P) observándose además fotoinhibición a 10000 lux. De esta manera se logró identificar que la mejor microalga para los fines de este estudio fue Nannochloropsis sp., gracias a su mayor producción de aceite y tasa de crecimiento, que permite una productividad teórica de biomasa y aceite de 0.22 g.L-1.d-1 y 0,037 g.L-1.d-1 respectivamente, sin embargo es necesario analizar otros factores que afecten a la producción de aceite para incrementar esta productividad.

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OR-BL-13 EMPLEO DE EXTRACCIÓN ASISTIDA CON MICROONDA (MAE) PARA LA DETERMINACIÓN DEL PERFIL DE ÁCIDOS GRASOS EN ORGANISMOS MARINOS Batista A.1, Vetter W.2, Luckas B.3 Universidad Autonoma de Chiriquí, Centro de Investigaciones de Productos Naturales y Biotecnología (CIPNABIOT), 0427 David, Panamá ² University of Hohenheim, Institute of Food Chemistry, 70593 Stuttgart, Germany ³ Friedrich Schiller Universitaet Jena, Institute of Nutritional Sciences, 07745 Jena, Germany aribat20@hotmail.com La determinación del perfil de ácidos grasos en organismos marinos es de suma importancia, debido a que tienen gran relevancia, a nivel, bioquímico y nutricional; hoy día, los aceites obtenibles de estos organismos constituyen una energía alternativa. En este estudio hacemos uso de la extracción asistida por microonda para lograr obtener la fracción lipídica. Las muestras de estudio fueron peces (Clupea harengus) y algas: Spirulina spp., Cochlodynium polykrikoides, se procedió a realizar una extracción, para lo cual se empleó como agente extractante una mezcla de acetato de etilo/ciclohexano (1:1,v/v), luego se procedió a realizar las esterificaciones correspondientes, éstas fueron más sencillas para la muestra de pez, donde se empleó como agente metilante el TMSH; en el caso de las microalgas aquí reportadas se tuvo que realizar una esterificación con BF3/MeOH y purificación para algas no tan pigmentadas. Los ésteres metílicos fueron inyectados en un GC/FID y eluidos en una columna Stabilwax. La elusión fue comparada con respecto al tiempo de retención de los correspondientes estándares. El perfil de ácidos grasos es variable en cuanto a la cantidad y al tipo de ácido graso presente, en peces es más extenso, los más sobresalientes fueron (el C16:0> C18:1 n-9, C14:0> C22:6 n-3> C20:5 n-3), en Spirulina los más abundantes fueron (el C16:0> C10:0> C18:2 n-6, C14:0> C18:3 n-6). Para el caso de la alga C. polykrikoides se identificaron 19 ácidos grasos C16:0> C18:1> C20:1 n-9. Esta técnica es muy rápida, emplea disolventes que no son problemáticos para el ambiente, garantiza resultados confiables, reproducibles y puede ser aplicable a diversas matrices de análisis.
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OR-BL-14 ESTANDARIZACIÓN DE MÉTODOS PARA IDENTIFICACIÓN GENÉTICA DE MICROALGAS (Chlorophyceae, Bacillariophyceae) Zafra G., Pimienta A., Nieto L. Laboratorio de Biotecnología - Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A. Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co En la actualidad, las técnicas de biología molecular permiten la identificación de gran cantidad de microorganismos con una especificidad cercana al 100% mediante el análisis de regiones genómicas informativas, útiles por la presencia de rasgos genéticos característicos para un determinado género o especie. Aunque el gen utilizado más comúnmente es el SSU 18s rRNA nuclear, podrían ser necesarios análisis de genes de más rápida evolución (mitocondriales o del cloroplasto) para resolver mejor las filogenias a nivel de especies, especialmente en microalgas. El objetivo del trabajo fue estandarizar una metodología de identificación genética de microalgas de las clases Chlorophyceae y Bacillariophyceae hasta el nivel taxonómico de especie. La estandarización incluyó diferentes ensayos de PCR para la amplificación de regiones génicas nucleares, mitocondriales o del cloroplasto a partir de cultivos unialgales no axénicos de Chlorella sp. Scenedesmus sp. y Nitzschia sp., aisladas de ambientes acuáticos colombianos por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo (ICP). Los fragmentos amplificados por PCR fueron purificados y secuenciados. Se realizó un análisis de homología por BLAST con el fin de identificar las secuencias con mayor nivel de identidad genética con las previamente publicadas en GenBank. Como resultado se estandarizaron tres ensayos para la amplificación del gen SSU 18s rRNA nuclear; uno para el SSU 18s rRNA del cloroplasto y dos para el gen coxI mitocondrial. No fue posible obtener amplificación a partir de los genes rbcL del cloroplasto y LSU 28S rDNA nuclear. De los ensayos estandarizados, tres presentaron amplificación a partir del DNA algal sin interferencia del DNA bacteriano y dos presentaron amplificación especifica del fragmento deseado con algún grado de interferencia con DNA contaminante. El análisis por BLAST permitió identificar hasta el nivel de especie las cepas como Chlorella vulgaris, Scenedesmus obliquus y Nitzschia palea, con porcentajes de identidad de entre 98 y 99% al compararlas con diferentes secuencias de referencia. Con base en los resultados, se eligió el gen SSU 18s rRNA del cloroplasto como el mejor blanco génico para la identificación de microalgas de la clase Chlorophyceae y el SSU 18s rRNA nuclear para la identificación de microalgas de la clase Bacillariophyceae. En conclusión, fue posible estandarizar una metodología altamente específica de identificación genética de microalgas nativas, capaz de discriminar diferentes cepas de microalgas hasta el nivel taxonómico de especie, aun cuando el material de partida sea un cultivo no axénico. Palabras claves: Scenedesmus acutus, aguas residuales, lípidos, caracterización genética

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OR-BL-15 ESTANDARIZACIÓN DE METODOLOGÍAS PARA CARACTERIZACIÓN COMPOSICIONAL DE MICROALGAS Ariza C., Nieto L., Pimienta A. Instituto Colombiano del Petróleo ICP de Ecopetrol S.A., Colombia Astrid.Pimienta@ecopetrol.com.co Mundialmente se consumen cuatro barriles de petróleo por cada barril producido, agotándolo como fuente de energía. El desarrollo de nuevas tecnologías como la obtención de biodiesel a partir de aceite de microalgas y la utilización de la biomasa residual (carbohidratos) para producción de bioetanol, son algunas alternativas para la crisis energética. Considerando que la composición porcentual de la biomasa algal es fundamental para valorarla como materia prima, se estandarizaron técnicas espectrofotométricas para cuantificación de lípidos, proteínas y carbohidratos de microalgas nativas aisladas de ambientes dulceacuícolas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP. Para la cuantificación de lípidos se implementó un método modificado basado en Bastianoni mediante la extracción con mezcla de cloroformo/metanol; para la cuantificación de proteínas se adaptó la técnica de Lowry a partir de biomasa algal secada y liofilizada y para la cuantificación de carbohidratos se utilizó la técnica del fenol/ácido sulfúrico modificado. Las metodologías estandarizadas fueron empleadas en la caracterización de 33 cepas aisladas por el Laboratorio de Biotecnología del Instituto Colombiano del Petróleo ICP - ECOPETROL, obtenidas en cultivos de 8L con medio Bristol, temperatura de 25±2 ° aireación permanente de 1 vvm y luz C, constante entre 2000 y 4000 lux durante 10 días. Los resultados mostraron un aumento de biomasa entre 1,3 a 280,5 veces el peso inicial siendo las mejores, Chlamydomonas sp y Spirulina sp, (213,75 y 280,5 veces, respectivamente). Los porcentajes de lípidos variaron entre el 10 y el 33,86% y Monoraphidium sp, Selenastrum sp y Chlorella sp reportaron 33.86%, 29.32% y 29.28%, respectivamente. El contenido de carbohidratos osciló entre el 3,01 y el 29,91%, en que Scenedesmus sp y Chlorella sp acumularon 29.91% y 28.18%, respectivamente. El contenido proteico osciló entre el 12 y el 36.57%, en tres cepas de Scenedesmus sp que acumularon 36.57%, 29.71% y 29.21%, respectivamente. El rendimiento en peso seco celular de lípidos, carbohidratos y proteínas varió entre 0.58 y 31.11 g Lípidos/g biomasa, 0.53 y 29.93 g carbohidratos/g biomasa y 0.78 y 37.97 g proteínas/g biomasa, respectivamente, destacándose dos cepas de Chlamydomonas sp y Spirulina sp. Este trabajo es preliminar para evaluar el potencial de cepas de microalgas colombianas en la producción de biocombustibles (Biodiesel y Bioetanol). Palabras claves: microalgas, caracterización composicional, lípidos

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OR-BL-16 Arthrospira platensis VS Arthrospira maxima: COMPARACIÓN NUTRICIONAL DIRIGIDA AL DESARROLLO DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Parra José1, Rojas Diego5, Torres Alexia1, Arredondo Bertha2, Espinoza Claudio3, Casquete Gustavo3, Torres Rubén4,6, Sena Lucia5, Naranjo Leopoldo5
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, Programa de Ecología Pesquera 3 Instituto Nacional de Nutrición, División de Investigación de Alimentos 4 Universidad Central de Venezuela, Instituto de Zoología Tropical 5 Fundación Instituto de Estudios Avanzados, Centro de Biotecnología 6 Asociación Civil Gente de Ciencias. drojas70@gmail.com

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Las microalgas del género Arthrospira han sido reconocidas como fuentes naturales de proteínas, así como ácidos grasos esenciales, carbohidratos, vitaminas, minerales y pigmentos. Sus dos especies más conocidas, A. maxima y A. platensis, se emplean como alimento. La primera desde tiempos precolombinos por los aztecas en América y la segunda desde tiempos inmemoriales hasta la actualidad por los kanembu en África. Ambas especies poseen propiedades correctoras de infecciones virales, crecimientos tumorales y la anemia por deficiencia de hierro. Este trabajo expone el análisis proximal, composición mineral, fibra dietética, perfil de ácidos grasos y perfil de aminoácidos de A. platensis y A. maxima (cultivadas a cielo abierto), con la finalidad de determinar cuál de las dos sería la óptima para ser cultivada con fines nutricionales. Se obtuvieron los resultados siguientes (A. platensis - A. maxima): proteínas (55,81%-63,89%), cenizas (10,02%-9,06%), hierro (117,7 mg-217,024mg), fibra (13,47%-8,84%), digestibilidad in vitro (94,60%-96,42%). Asimismo, se obtuvo el perfil de ácidos grasos y de aminoácidos de ambas especies. Los resultados muestran que ambas especies poseen interesantes valores de digestibilidad, minerales, hierro, fibra, ácidos grasos, y aminoácidos. Por tanto, podría considerarse su incorporación como suplemento en una gran variedad de productos alimenticios para humanos y animales. No obstante, dependiendo del uso final, pudiese convenir una mezcla de ambas especies en lugar de su consumo por separado.

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OR-BL-17 USO POTENCIAL DE Arthrospira Y Macrobranchium amazonicum EN DIETAS PARA EL CEBA DE CACHAMA BLANCA, Piaractus brachypomus Parra José1, Rojas Diego2, Torres Alexia1, Poleo Germán3
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Universidad Simón Bolívar, Departamento de Procesos Biológicos y Bioquímicos Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), Dirección de Energía y Ambiente, Caracas, Venezuela 3 Estación de Piscicultura, Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado” drojas70@gmail.com

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Las microalgas, por sus propiedades nutricionales parecen ser potencialmente valiosas para cumplir con los requerimientos de los peces. Las microalgas del género Arthrospira y sus dos especies más importantes Arthrospira maxima y Arthrospira platensis, presentan proteínas de alta calidad, con alta asimilación y hierro fácilmente absorbible. En Venezuela, hay pocos estudios referentes estas microalgas, por lo cual el objetivo de este trabajo fue caracterizar bioquímica y nutricionalmente a estas especies y utilizar la mejor como alimento concentrado para el engorde de Cachama blanca, (Piractus brachypomus). En la caracterización de las Arthrospira se determinó que tiene un alto nivel de proteínas, con la mayoría de aminoácidos esenciales y un elevado contenido de minerales como el hierro. Se realizó entonces un ensayo de ceba de Cachama blanca, en donde se probaron dos formulaciones de alimento concentrado, el primero con A. maxima como única fuente de proteína y hasta un 28 % de proteína y 8 % de grasa (Alimento 1 ó A1,) y el segundo con A. platensis suplementado al 50 % de la proteína con harina de Camarón (Macrobranchium amazonicum) hasta completar los mismos niveles de grasa y proteína antes descritos (Alimento 2 ó A2). Ambos alimentos se compararon contra un alimento comercial denominado “Puripargo” (PP). El contenido de proteína y hierro total (al final del ensayo, 6 meses) en Cachamas alimentadas con A1 comparados con las alimentadas con PP, en condiciones de humedad semejantes (4,73 - 4,72) g/100 g, fue de (42,60 - 45,65) g/100 g y (6,25 - 4,60) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP en condiciones de humedad semejantes (5,01 - 5,26) g/100 g, se observó que el contenido de proteínas fue de (43,80 - 45,84) g/100 g y hierro (5,99 - 4,46) g/100 g respectivamente. Al comparar A2 con PP temporalmente (variables: longitud y peso, medidas mensualmente durante 6 meses), se pudo ver que en primer y segundo muestreo son semejantes para ambos tratamientos, sin embargo, a partir del tercer muestreo se puede observar una diferencia que se acentúa cada vez más hasta el sexto muestreo. Para ambos ensayos e determinó que los peces tuvieron un buen desarrollo en peso y longitud, tanto con A1 como con A2, pero no lo suficiente para equipararse con PP. Esto último posiblemente debido a limitaciones aminoacídicas, siendo la más probable la de lisina.

II Congreso, Cancún, Q. Roo – México, 5-9 diciembre 2010 165

Argentina. en 2009 iniciamos la confección de un banco de cepas de microalgas nativas del sudeste de la provincia de Buenos Aires.C.org. Argentina lcuratti@fiba. Se realizó un escrutinio preliminar de la capacidad de acumulación de lípidos neutros reactivos frente al colorante Rojo de Nilo y se preseleccionaron unas diez cepas con las mayores capacidades de acumulación de estos compuestos cuando fueron cultivadas en un régimen de nitrógeno (amonio) limitante. especialmente la cepa mutante.. Con propósito tecnológicos y de preservación de recursos naturales. A la fecha se mantienen más de veinte cepas en cultivo monoalga.. Centro de Investigaciones Biológicas.inecol. entre otras microalgas eucarióticas y varias cepas de cianobacterias. Financiado por ANPCyT Nº 01717 II Congreso. Curatti L. secuenciación y análisis filogenético se logró confirmar la identificación de alguna de las cepas como S. Roo – México. Mar del Plata. Ankistrodesmus spp. FIBA. el análisis de esta región del ADN puso en evidencia la posibilidad de haber aislado cepas de Chlorophytas cuyas secuencias del ITS no se encuentran presentes en las bases de datos públicas. 5-9 diciembre 2010 166 . mimetiza la adición de amonio sobre el crecimiento y la acumulación de lípidos neutros de C1D.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Haematococcus spp. varias de ellas en forma axénica. Ortiz Márquez J. De esta manera. Sánchez Rizza L. Por amplificación por PCR del ITS del rADN de las cepas. se evaluó el efecto del cocultivo de esta microalga con la bacteria diazotrófica y promotora del crecimiento de plantas Azotobacter vinelandii y una cepa mutante derivada con mayor capacidad de excreción de amonio. CONICET.ar El uso de biomasa algal para la producción de biocombustibles es una de las estrategias más prometedoras en los campos de las energías renobables y la biotecnología ambiental y algal.. Chlamydomonas spp. Scenedesmus spp. Varias de estas cepas superan el 30 % de lípidos en base al peso seco. Otro de los aspectos de nuestro interés en relación al cultivo de microalgas es la posibilidad de desarrollar inoculantes microbianos para disminuir los costos de producción de la biomasa algal. Cancún.edu.. encontrándose especimenes de los géneros Chlorella spp. Se observó que la adición de la bacteria. obliquus.. Argentina y Centro de Estudios de Biodiversidad y Biotecnología (CEBB-MdP).F. Q. Una de estas cepas (C1D) presentó un patrón característico de acumulación de lípidos neutros cuando se cultivó en presencia de amonio limitante. Pseudokirchneriella spp. Desmodesmus spp..mx/solabiaa/ OR-BL-18 MICROALGAS OLEAGINOSAS NATIVAS DEL SUDESTE DE BUENOS AIRES: EFECTO DE BIOINOCULANTES NITROGENADOS SOBRE EL CRECIMIENTO Y LA ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS Do Nascimento M. Las muestras ambientales correspondieron principalmente a los alrededores de la ciudad de Mar del Plata. Estos estudios son fundacionales para la investigación y desarrollo del uso de biomasa de microalgas para la producción de biocombustibles en nuestra región. En forma preliminar se identificaron microscópicamente la mayoría de las cepas. Por otro lado.

33 mg mL-1. Se reporta el efecto combinado de la salinidad. El contenido de proteínas incrementó a las combinaciones de 35‰ /8mM/238 µmol q m-2 s-1. pero si con el resto de los tratamientos (p<0. II Congreso. Jonte Lorena. Rosales Loaiza Néstor. Facultad de Ciencias de la Educación. 156 y 234 µmol q m-2 s-1) para un total de 27 bioensayos. Se realizaron tres series de bioensayos por separado y correspondiente a cada salinidad. Roo – México. La mayor producción de ficocianina se alcanzó a 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 35‰ /8mM NaNO3/78 µmol q m-2 s-1 con 153. Los lípidos fueron modulados por la salinidad. con la optima producción de 45.98 ±0. Venezuela Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Estos resultados demuestran que el diseño factorial seleccionado con tres variables (nitrato-irradiancia-salinidad). sin diferencias significativas (p<0. 35.89 µg mL-1 a /8mM/156 µmol q m-2 s-1.65. Departamento de Biología.com La respuesta de las cianobacterias ante cambios de salinidad. correspondientes a la salinidad (0.5-9.inecol.98 y 6. nitrato (2. irradiancia y concentración de nitrato sobre el crecimiento y composición bioquímica de la cianobacteria Phormidium sp. Universidad del Zulia.82 ±19. lorenajonte@gmail. logró obtener los valores máximos de peso seco.edu. 52 ±10. 70‰). se aplicó un diseño factorial 33. fotoperíodo 12:12 h.05).97 ±1. respectivamente. de interés económico. de tres niveles y tres tratamientos.3 y el crecimiento seguido mediante peso seco durante 20 días. con 3. Los cultivos discontinuos por triplicado se realizaron a un volumen de 200 ml.20 ±16. media y alta salinidad (35 y 70‰) y moderada y suficiencia en nitrato (4 y 8 mM). Valencia. 35‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 y 70‰ /8mM/156 µmol q m-2 s-1 con 695.99 y 606. Para ello. En cambio.45 ±16. irradiancia y nutrientes puede ser evaluada en condiciones de laboratorio y de forma integrada a través de diseños factoriales que permitan de forma rápida y eficiente. Maracaibo. respectivamente. con aireación constante.37 ±0. 5-9 diciembre 2010 167 .63 y 148. la producción de carbohidratos estuvo influenciada por la irradiancia y mientras que. exopolisacáridos y clorofila de esta cepa de Phormidium sp. respectivamente. Facultad Experimental de Ciencias. a 29±3ºC.05) a 35‰ /8mM NaNO3/238 µmol q m-2 s-1.25 µg mL-1.72 µg mL-1. pH 7. clorofila a y carotenoides (p<0. determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa enriquecida con metabolitos de interés económico. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ OR-BL-19 APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL PARA EL ESTUDIO DE VARIABLES AMBIENTALES EN CULTIVOS DISCONTINUOS DE LA CIANOBACTERIA Phormidium sp. 693.05). Morales Ever División de Estudios Básicos y Generales. Venezuela. 20.09 ±0. constituye una herramienta útil en bioprocesos para modular la producción de ficocianina.36 µg mL-1. Cancún.21 ±14. Rodríguez Sandra. Phormidium sp. proteínas. Universidad José Antonio Páez. 4 y 8mM) e irradiancia (78. el aumento de EPS fue producto de la interacción a alta irradiancia (238 µmol q m-2 s-1). Mora Roberta.

28ºC.edu. donde los niveles máximos y mínimos utilizados para las variables en estudio fueron: X1 = 20ºC y 35ºC para la temperatura. Roo – México. se obtienen condiciones adecuadas de operación que generan una alta productividad de biomasa de la especie de microalga Chlorella vulgaris.mL-1).1L. para una concentración celular final de 9. es necesario realizar estudios de factibilidad técnica y económica de dicha producción.625 g.inecol. La producción alcanzada promedio fue de 0. produciendo los valores más altos de peso seco (0. De igual manera. se obtiene la caracterización de la operación bajo diferentes condiciones de flujo. de temperatura y concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que se introduce al equipo. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 168 . Pardo Benito Mauricio. En el desarrollo de este proyecto se evaluaron diferentes condiciones hidrodinámicas de flujo. energéticos y agronómicos.gonzalez@unisabana.s-1.25x106 celulas. Las variables de respuesta obtenidas fueron: Y1 = peso seco [g. X2 = 4% y 15% de la concentración de CO2 en la mezcla gaseosa que es inyectada al equipo. y por último X3 = 0. Q. El estudio se realizó sobre la base de un diseño experimental factorial 23.mx/solabiaa/ OR-BL-20 ESTUDIO DEL EFECTO DE TRES VARIABLES DE OPERACIÓN SOBRE LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA MICROALGAL EN UN FOTOBIOREACTOR TUBULAR Peña Saavedra Jim. de temperatura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. y con ellos conocer los de escalamiento. De ésta etapa preliminar se obtuvieron curvas de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris. La escogencia de los niveles de trabajo se realizó sobre la base de pruebas experimentales previas que sirvieron de patrón. 0.21L.s-1 y 0.s-1). y de concentración de CO2 de la mezcla gaseosa. de concentración celular (9.edu. De Zan Arturo gloria. C. en las que se utilizaron las condiciones con que se opera el equipo desde su construcción y posterior puesta en marcha (1%CO2.mL-1.85x106 celulas.435 g.L-1] y Y2 = concentración celular [células.L-1. Como resultado del proyecto. Las condiciones de operación del equipo UNISABANA 1 WPA que favorecen una mayor productividad de Chlorella vulgaris son: Temperatura = 20° Concentración de CO2 = 4% y Caudal = 0. con la finalidad de comparar y determinar mejoras en las condiciones de operación del fotobioreactor tubular de la Universidad de la Sabana (UNISABANA 1 WPA) sobre la productividad de biomasa de la microalga Chlorella vulgaris.s-1 de caudal que circula por la zona tubular. Por lo tanto es importante contar con sistemas productivos a escala piloto con altos rendimientos que permitan determinar parámetros de operación.co Para lograr el aumento de la productividad de biomasa microalgal con fines alimentarios.1L. Cancún.L-1). y se ajustaron mediante el modelo predictivo de Baranyi.10 L.mL-3].

inecol.mx/solabiaa/ Biotecnología Algal Carteles II Congreso. 5-9 diciembre 2010 169 . Q. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México.edu.

edu.inecol. Nuevo León. el segundo y tercer grupo de camarones fueron alimentados con alga fresca a saciedad más 75% (UC75) y 50% (UC50) de la ración de dieta comercial utilizada en el al tratamiento C100. clathrata fresca representa una alternativa viable como alimento complementario para camarón. Universitaria F-56. CP 66450. Cd. Universidad Autónoma de Nuevo León.251). la tasa de conversión alimenticia se mejoró significativamente (p=0. 5-9 diciembre 2010 170 . El uso de U. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. 2 Aonori Aquafarms. II Congreso. como alimento complementario al alimento balanceado comúnmente utilizado en las granjas de camarón. Se realizó un bioensayo de 28 días en condiciones controladas de laboratorio. Considerando solamente el consumo de la dieta comercial. CA 95618. USA.1 g) fueron distribuidos en 4 bloques de 3 acuarios de 120 L a una densidad de 8 camarones por acuario.006) en los camarones que consumieron Ulva sp. Los camarones bajo el tratamiento UC75 tuvieron un crecimiento significativamente mayor (p=0. San Nicolás de los Garza.com El alimento balanceado para la engorda de camarón puede significar hasta un 60% del costo total de producción. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (p=0.005) con respecto a los otros dos tratamientos. Inc. Moll Benjamin2.2±0. Q. Leon Armando2. donde camarones juveniles Litopenaeus vannamei (1. No se presentaron diferencias significativas en el consumo de la macroalga entre los tratamientos con Ulva sp. mejorando la tasa de crecimiento y la utilización del alimento balanceado. apr_22@hotmail. por ello es necesario buscar nuevas estrategias para disminuir estos costos y aumentar la rentabilidad del cultivo. México. CruzSuarez L. Ricque-Marie Denis1. Un primer grupo de camarones fue alimentado a saciedad con una dieta comercial (30% proteína cruda) tomando esto como 100% ración (C100). 2015 Klee Place.mx/solabiaa/ CT-BL-1 MACROALGA Ulva clathrata COMO ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CAMARÓN BLANCO Litopenaeus vannamei Pena-Rodriguez Alberto1. En el presente trabajo se explora la utilización de la macroalga verde Ulva clathrata cultivada en granjas. Davis. Roo – México.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Con respecto al tamaño celular se observó que bajo la mayor intensidad luminosa. pero el tamaño celular disminuyó. particularmente de biodiesel. Instituto de Ecología. La tasa específica de crecimiento durante la fase exponencial de los cultivos a 136 µmol m-2 s-1 fue de 1.inecol. mientras que para los cultivos en intensidad baja y media fue de 0.250 y 109. Una de las mayores dificultades en la mayoría de los cultivos algales. al perfil de sus ácidos grasos y al índice de yodo. entre otras especificaciones para la producción de biodiesel. mientras que con una intensidad luminosa menor a 100 µmol m-2 s-1. es establecer las condiciones de cultivo adecuadas para que se logre una buena productividad de biomasa manteniendo al máximo posible la productividad de lípidos. Roo – México.330 cél mL-1. con un volumen de trabajo de 100 mL en medio Bold modificado. Red de Manejo Biotecnológico de recursos. Xalapa. Con este fin. km 2.26) µm. con un promedio de 5. mientras que en la intensidad baja y alta al primer día de incubación. Cancún.edu.mx/solabiaa/ CT-BL-2 EFECTO DE LA INTENSIDAD LUMINOSA EN LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO CELULAR DE Neochloris oleoabundans Loera-Quezada Maribel M. se observó que la mayor intensidad luminosa probada tuvo un efecto positivo en la densidad celular de N. II Congreso. mientras que en las intensidades baja y media el tamaño celular fue muy similar (10.304 día-1. pero se favoreció el aumento del tamaño celular. respectivamente). A. 94 y 136 µmol m-2 s-1) en la densidad celular de N. oleoabundans.C.88 ± 1. La microalga fue cultivada durante 15 días en matraces Erlenmeyer de 250 mL. La C concentración inicial fue de 100. el tamaño celular fue menor. Bajo estas condiciones experimentales. se evaluó el efecto de tres intensidades luminosas (50. Olguín Eugenia J.edu.92 ± 1.5 carretera antigua a Coatepec No.980 y 0. Neochloris oleoabundans es una fuente promisoria debido a su alto contenido de lípidos celulares. 5-9 diciembre 2010 171 .mx Los biocombustibles a partir de microalgas son una fuente alternativa de energía.105 cél mL-1) se obtuvo a 136 µmol m-2 s-1. no se obtuvieron densidades celulares altas. mientras que con las intensidades de 50 y 94 µmol m-2 s-1 se obtuvieron densidades celulares muy bajas (181. 351 Congregación el Haya. después de 15 días. respectivamente. Se observó que la mayor densidad celular (414.olguin@inecol. temperatura de 35° y un fotoperiodo de 12 h.000 cél mL-1. respectivamente). Cabe señalar que la mayor tasa específica de crecimiento en el caso de los cultivos sometidos la intensidad media se alcanzó a los 8 días de incubación.38 y 11.. eugenia.25 (± 1. Q. Veracruz 91070 México.255 día-1. oleoabundans.12 µm.

Gómez Liliana1.0 y 1. 88.22.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.21 y 5. Por otra parte. Palabras claves: biomasa. cultivos de 2 litros a un pH entre 10. bioprocesos. Para ello.inecol.5 gr/L.com La producción de complementos alimenticios constituye una prioridad para incrementar la diversidad agroalimentaria de nuestros países. México. La tercera serie conformada por unidades cilíndricas y con volúmenes de cultivo de 200L. Venezuela. Universidad Autónoma Metropolitana. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. II Congreso. colecta. agitación mediante recirculación y durante 35 días. Roo – México. En la segunda serie se utilizaron cultivos de 40L. D. 2 Laboratorio de Ficología Aplicada. Cancún. con 12. evermster@gmail. permiten una cosecha permanente de Spirulina subsalsa con alta eficiencia y control de la flora bacteriana asociada. El incremento de la salinidad también produjo un descenso de la población bacteriana hasta 70UPS. Rodríguez Mónica2. a cielo abierto. pH. C y en un espacio abierto con iluminación natural. En estos cultivos se realizaron cosechas parciales de 10 litros cada 15 días. Los mayores valores de clorofila. 15 y 40 litros de 2. carotenoides. Departamento de Biología. Las cianobacterias del género Spirulina representan una alternativa para desarrollar tecnologías de cultivos que contribuyan a favorecer su calidad nutricional para alimentación animal y humana. Los resultados sugieren que. el uso de fertilizantes agrícolas y de otros compuestos de grado técnico ha contribuido a la reducción de los costos de producción. se establecieron tres series de experimentos según el volumen de cultivo.4x103 ufc/ml. 40 y 200L. se obtuvo una biomasa seca en los cultivos a 2. La primera (2 y 15L) mantenidos en condiciones de laboratorio durante 35 días. salinidad y calidad nutricional de la biomasa. 15. agitación manual y a 28±3ºC.32.4 y a una salinidad de 35UPS.Iztapalapa. contenido de pigmentos y población bacteriana asociada de Spirulina subsalsa cultivada a 2. filtración y secado aplicados a este proceso. con fotoperiodo de 12:12h.3-10.5-3 y 0. Los cultivos escalados hasta 15L no registraron presencia bacteriana a 35 días. Universidad del Zulia.8-1.F.53. respectivamente.mx/solabiaa/ CT-BL-3 PRODUCCIÓN DE BIOMASA DE Spirulina subsalsa EN DIFERENTES VOLÚMENES DE CULTIVO Bermúdez José1. respectivamente. Mientras que. ficocianina y aloficocianina se obtuvieron en las unidades de cultivos de 2 y 15L.7 µg/ml. las etapas de preparación del inoculo y medio de cultivo. 5-9 diciembre 2010 172 . 2. 3. Facultad Experimental de Ciencias.edu. Se reporta la producción de biomasa. escalado. escalamiento. bajo dos condiciones ambientales: en un espacio semi-cerrado con fotoperiodo de 12:12h. a pH 8.8. a 28±3° y C aireación constante. a 26±3 ° y aireación constante. Spirulina subsalsa. La productividad de los cultivos de 200L a cielo abierto fue afectada por la temperatura y por el sistema de agitación. pH 10. Los cultivos de 40 litros presentaron valores entre 1. En cambio.7 y a 25UPS solo produjeron una población de aerobios mesófilos entre 40 y 1. Rosales Nestor1. Maracaibo.6x103 ufc/ml.

82% y para Spirulina de 43.54% y 99.29% y 11. centrifugación y filtración.02% y 99. Palabras claves: quitosano. ni el sulfato de aluminio. evermster@gmail. Facultad de Agronomía. La calidad del quitosano obtenido fue evaluada mediante espectroscopia IR. para determinar la dosis óptima del floculante en recuperar la mayor cantidad de biomasa.com Entre los bioprocesos destinados a la recuperación de biomasa de cultivos de microalgas se han utilizados los agentes floculantes comerciales y métodos de centrifugación.95% para Chlorococcum de 99. midiendo luego para ambos casos. 2 Departamento de Química. es necesario continuar analizando agentes alternativos a fin de incrementar la eficiencia en cuanto a la recuperación de la biomasa.93% y 46. Luzardo Milangel4. Se aplicó la prueba de jarra a un litro de cultivo. 5-9 diciembre 2010 173 .34%.mx/solabiaa/ CT-BL-4 EFICIENCIA DEL USO DE COAGULANTE NATURAL Y COMERCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE BIOMASA DE Chlorella. Scenedesmus y Chlorella.11%. para Chlorella de 99. la centrifugación y filtración reportaron valores de recuperación para Scenedesmus de 99. microalgas. Facultad de Ciencias. 89. Roo – México. Por otra parte.inecol. al sobrenadante y al filtrado.55% y 95. a grandes volúmenes de cultivo.71% para Chlorococcum. 92. En cambio. Senedesmus. Chlorococcum. 85. coagulante. Universidad del Zulia.10% y 22. Facultad de Ciencias. Para ello. Por sedimentación natural. Q. turbidez y densidad celular. la densidad celular. sedimentación natural y filtración.78%. 98. Universidad del Zulia.21 %.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Scenedesmus. ni el quitosano. Con quitosano se produjo una recuperación del 99.89%. Chlorella y Scenedesmus a partir de volúmenes superiores a 5L. respectivamente. Universidad del Zulia. Shlorococcum Y Spirulina subsalsa EN CULTIVOS DISCONTINUOS Ventura Jorfran1. Para la prueba de sedimentación natural se les retiró la aireación y al término de 8 días fue determinada la densidad celular en el sobrenadante. se recupero biomasa de Scenedesmus. II Congreso. Andrade Charity1.16. ejercieron efecto significativo en la recuperación de Spirulina. En la prueba de centrifugación y filtración se utilizó 50ml de cada cultivo por triplicado. Cárdenas Carmen3. Se reporta el uso de quitosano producido a partir de desechos de camarones como coagulante en la recuperación de biomasa microalgal y comparado con el sulfato de aluminio y las técnicas de sedimentación natural. Mientras que. respectivamente. Vera Alexandra2. en la recuperación de biomasa de Chlorococcum. 4 Laboratorio de Petroquímica y Surfactantes. En dichas pruebas se utilizó el quitosano y el sulfato de aluminio a 5 y 10 mg/L. Universidad del Zulia. recuperación biomasa. además de utilizar las medidas de remoción de color. se realizaron cultivos discontinuos cepas de Chlorella. Chlorella y Spirulina en un 100%.43% para cada control. con sulfato de aluminio se obtuvo un 86. Morales Ever1 1 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Facultad de Ingeniería. respectivamente. Los resultados obtenidos demuestran la factibilidad del uso de quitosano como agente coagulante eficiente.99% y 95% para Chlorococcum. ya que con la prueba de jarra se obtuvo una sedimentación del 82. Cancún. color y turbidez al cultivo inicial. Chlorococcum y Spirulina subsalsa en volúmenes de 15L en condiciones de laboratorio.17% y 99. 3 Centro de Investigación del Agua. Sin embargo. Chlorella y Scenedesmus.edu.

inecol. Reyes-Fernández Zehila. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES Gómez-Ramírez Alejandro. Las salinidades utilizadas fueron 10.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En el presente trabajo se estudio la influencia que ejerce la salinidad sobre el crecimiento celular de la microalga Nannochloropsis sp. 30 y 40 ups.edu. 5-9 diciembre 2010 174 . aunque se pudo notar un mayor crecimiento a 30 ups con 87. Vázquez-Pérez Ros Universidad Autónoma del Carmen painkiller_360@hotmail. se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% y se realizaron las curvas de crecimiento correspondiente a cada cultivo. una alta digestibilidad. Los tratamientos que mostraron mejor comportamiento fueron 20.05). Cancún. Se determinaron los valores C medios de la concentración de microalgas presentes en los tratamientos diariamente. El análisis estadístico indico que no presentan diferencia significativa (P>0. como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica.com Las especies del género Nannochloropsis perteneciente a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento.. Q.41x 106) cel/ml. Roo – México. Gómez-Uc Edith. ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos. 20.mx/solabiaa/ CT-BL-5 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. los cultivos se realizaron bajo condiciones de laboratorio. 30 y 40 ups. un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados y una gran fuente de pigmentos. ya que poseen un tamaño adecuado.62 x 106 (± 4. II Congreso. a una iluminación aproximadamente de 2000 lux y una temperatura de 24±1° durante todo el período experimental. La salinidad es un factor físico-químico de gran importancia en el cultivo de microalgas.

Postal 128. se observaron diferencias significativas en la altura de las plantas. Baja California Sur 23090 gcarmona2007@gmail.com Los extractos de algas marinas se han empleado como estimulantes del crecimiento vegetal desde los años 50s.1%. 0. Larrinaga-Mayoral J. En el experimento con plantas productivas se observó un incremento del rendimiento total después de dos meses de cultivo en 7 cosechas. 5-9 diciembre 2010 175 . Briceño-Domínguez D.1. extracción alcalina.1. Centro de investigaciones Biológicas del Noroeste. Rodríguez-Montesinos Y. 60 y 80ºC.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 1 2 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. viscosidad final (22° y polisacáridos precipitables. Se observaron diferencias significativas en la C) viscosidad del proceso entre la extracción a pH 9 y10.L. Postal 592. La Paz.1. Ap.5 y 1%. Se variaron las condiciones de extracción alcalina usando pH 9 y 10 combinando temperaturas de 40. En la extracción a pH 10.mx/solabiaa/ CT-BL-6 PRODUCCIÓN DE EXTRACTOS LÍQUIDOS DE ALGAS COMO ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO VEGETAL Hernández-Carmona G.inecol.A. Estos productos mejoran las plantas y su rendimiento.E. Arvizu-Higuera D.J. se obtuvo mayor viscosidad de proceso cuando se realizó a 80° Se evaluaron los extractos aplicándolos en plantas de tomate por aspersión C. Q.1. Baja California Sur 23070. La Paz. Los mayores valores se obtuvieron a pH 10 en las 3 temperaturas evaluadas. En la etapa vegetativa.1. Murillo Alvarez I. Se desarrolló un proceso para obtener un extracto de Macrocystis pyrifera que consiste en: hidratación. II Congreso. Cancún. Apdo. foliar en concentración al 0. Se midió la viscosidad de proceso. mayor peso y firmeza de fruto 15 días después de cosechados. Roo – México. solo se describen los efectos del producto sobre plantas modelo. debido a la presencia de auxinas y citocininas que regulan el crecimiento. número de flores e incremento en el área foliar. centrifugación y neutralización. No se ha publicado información científica del proceso de producción de los extractos.1. cuando se aplicó el extracto obtenido a pH10 y 80ºC al 0.edu.

Yucatán. C. C. baja concentración de N2 y estrés osmótico por NaCl. 5-9 diciembre 2010 176 . Yucatán. y estrés osmótico.. ya que su productividad en teoría superaría la del mejor cultivo agrícola evitando competir con la producción de alimentos. a diferencia de los tratamientos por pH alcalino donde por el contrario hubo un decremento y en el tratamiento por NaCl donde no se observaron diferencias con respecto al control. por disminución de la fuente de N2.edu.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). en el cultivo de dos especies de microalgas de agua dulce Chlamydomonas reinhardtii y Chlorella saccharophila. se obtuvo que los cultivos de C. A continuación se realizaron experimentos donde se evaluó el perfil y la acumulación de lípidos bajo condiciones de cultivo con: pH alcalino. y por tanto una menor cantidad de lípidos totales. Posteriormente se obtuvieron las curvas de crecimiento para cada microalga. Calle 43 No. éstos resultaron contener más triglicéridos en ambas microalgas con el tratamiento de baja concentración de N2. 97200. Aunque la cantidad de lípidos totales fue menor. Chuburná de Hidalgo.mx/solabiaa/ CT-BL-7 CARACTERIZACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS EN EL CULTIVO DE DOS MICROALGAS VERDES: Chlamydomonas reinhardtii Y Chlorella saccharophila Contreras Pool Patricia Y. México. CP. Este trabajo tiene como objetivo caracterizar la producción de lípidos relacionada con el estrés por pH. Elizabeth H... Mérida. para determinar el día de mayor acumulación de biomasa. USA). grandes cantidades de agua para riego y está sujeta a las condiciones climáticas y riesgos de pestes y enfermedades. Las microalgas se perfilan como la mejor alternativa para obtener materia prima para biodiesel.com La utilización de aceites de cultivos oleaginosos como materia prima para la producción de biodiesel requiere de grandes extensiones de tierra para su cultivo. o porque se ha observado que el estrés por pH alcalino inhibe el ciclo de división celular antes de la liberación de la autoespora. Cancún. López Adrián Silvia J. y se realizó un experimento donde se seleccionó al medio TAP como el más adecuado para su cultivo. saccharophila presentaron una disminución en cuanto al número de células presentes en condiciones de estrés por pH y baja concentración de N2. reinhardtii fue proporcionada por la Dra. II Congreso. Unidad de Biotecnología. lo que puede poner en riesgo su producción. debida a la baja concentración de N2. Como resultado. reinhardtii y C. Roo – México.130 Col. Herrera Valencia Virginia A. Q. saccharophila se aisló de un cuerpo de agua de la ciudad de Mérida. Harris (Chlamydomas Center. pati_contreraspool@hotmail. Barahona Pérez Luis F. lo cual podría deberse a una inhibición de la división celular.

Roo – México. rpl16.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. reinhardtii utilizando el programa PLACE. reinhardtii permitiría el control de la expresión de un gen recombinante ante la presencia de un inductor. Yucatán. para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica. regulada por el promotor. chlN y tufA ya que sus regiones P+5’UTR presentaron elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. 97200. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY). Unidad de Biotecnología. Un promotor inducible en C. Inicialmente se realizó un análisis in silico a las secuencias del promotor más la región 5’ no traducible (P+5’UTR) de doce genes del cloroplasto de C. Esta sería la primera vez que se caracterice la región promotora de algún gen del cloroplasto con potencial de ser inducible. Mérida. Chuburná de Hidalgo. II Congreso. pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo.com Chlamydomonas reinhardtii es considerada un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares. después de alcanzar una alta densidad celular. los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados. Cancún. y su cultivo es altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico (por ejemplo vacunas).inecol. este trabajo tiene como objetivo el análisis de la expresión de genes del cloroplasto de la microalga verde C. chlL. 5-9 diciembre 2010 177 . atpA. reinhardtii para identificar su potencial como promotores inducibles.mx/solabiaa/ CT-BL-8 CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES Casais Molina Melissa L. puede servir de punto de partida para el estudio y selección de promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. psbD. el estudio de la expresión de genes del cloroplasto con elementos reguladores cis asociados a la inducción génica.P. 130 Col. Por tanto. y posiblemente una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular.. Calle 43 No. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores. C. meles85@hotmail.edu. Se están realizando experimentos de RT-PCR semicuantitativa bajo diferentes tratamientos con los posibles inductores para analizar la expresión de estos genes y así determinar si alguno de ellos es inducible y si existe una relación con los elementos cis presentes. En el cloroplasto se ha demostrado la presencia de genes con potencial de ser inducidos. De este análisis se seleccionaron los genes psbC. México. Así mismo. Fax: (52) 999 9813900. En la región promotora de genes nucleares de C. Sin embargo. Herrera Valencia Virginia A.

en este caso Ulva sp. minerales.30 ° C.2 a 8.4. Los resultados de las variables ambientales fueron la temperatura ambiental entre 22 ° C .. el pH se mantuvo estable con 8. Esta especie de algas fueron seleccionados para el cultivo en el laboratorio según los siguientes criterios. Av. Casas Valdez M. Ulva sp. El tracto digestivo en camarón blanco presenta un color verdoso debido a los alimentos consumidos. Col. UNA OPCIÓN PARA LA NUTRICIÓN DE CAMARÓN EN LA PAZ. la C C. Roo – México.1 a 2 cm de cada semana. concentración de oxígeno del 79% al 96%. y (4) Los nutrientes necesitan un medio para animarlos. fósforo. temperatura del agua había intervalo entre 21° a 26° la salinidad entre 35 a 44 ppm. permite controlar su crecimiento. Esta alga tiene una gran demanda del mercado mundial para el alto contenido de proteína (25 a 40%). El crecimiento de Ulva sp fue de 0. Después de 3 semanas. (1) Alto valor nutricional de los carbohidratos. ha sido necesario su uso para el consumo humano. así como la salinidad. (3) fácil de digerir por el post-larvas de camarón.com Debido a la alta densidad de crecimiento del alga verde. Sánchez A. Las concentraciones de nutrientes fue de 68 µ M de nitratos y 0. y específicamente en las dietas de las postlarvas de camarón siguen siendo susceptibles a los cultivos. Q. (2) La formación de algas es controlado y simple en ambiente controlado (acuario). MÉXICO Sánchez Rodríguez I. Baja California Sur isrnacho@hotmail. pH.edu.. Instituto Politécnico Nacional s / n. 5-9 diciembre 2010 178 . (Enteromorpha sp).inecol. calcio. el oxígeno del medio ambiente y la temperatura del agua y los nutrientes. El cultivo de inóculo Ulva sp usando sustrato artificial (de tejas de arcilla-) en 4 acuarios con luz indirecta y aireación constante.64 µ M para los fosfatos. ácidos grasos 3 y 6 .mx/solabiaa/ CT-BL-9 CULTIVO EXPERIMENTAL DEL ALGA Ulva spp. CALIFORNIA SUR.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. una docena de camarón blanco de menores fueron colocados en un acuario. Playa Palo de Santa Rita La Paz. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas IPN. lípidos y proteínas para una correcta alimentación post-larvas de camarón. animales. II Congreso. Cancún.

Roo – México. y detectar la presencia de ARNm específicos de estos dos genes involucrados en la biosíntesis del βcaroteno. Programa de Biotecnología janethgalarza@yahoo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.A.Dunaliella salina. 5-9 diciembre 2010 179 . Los mismos juegos de iniciadores fueron después utilizados para desarrollar pruebas de RT-PCR. Q. medio de cultivo enriquecido o empobrecido) La expresión del gen fitoeno desaturasa (pds) fue evaluada mediante la técnica RT-PCR semicuantitativa. β-caroteno. Ecuador.. luminosidad constante o reducida.6M.com Una cepa del género Dunaliella aislada desde lagunas salinas de la Península de Santa Elena. Pruebas de PCR fueron desarrolladas para amplificar específicamente los genes del fitoeno sintasa (psy) y del fitoeno desaturasa (pds). salina (DSs-F/MA3-R). considerando varias condiciones de cultivo de la microalga (salinidad: 0. lo que condujo a determinar las primeras condiciones de cultivo de la cepa de D.volvocales) Galarza Tipán Janeth Isabel Universidad de Guayaquil.edu.inecol. Cancún. II Congreso. ambientes hipersalinos. 1M. salina para la biosíntesis de β-caroteno Palabras Claves. carotenogenesis. Financiamiento: Concepto Azul S. Ecuador fue identificada como Dunaliella salina en base a la secuencia de su gen ADNr 18S previamente amplificado por Nested-PCR con un par de iniciadores conservados en el género Dunalliela (MA1-F/MA3-R) y un par de iniciadores específicos de D.mx/solabiaa/ CT-BL-10 EXPRESION DE GENES IMPLICADOS EN LA VIA METABOLICA DE SINTESIS DEL β-CAROTENO EN LA MICROALGA Dunaliella salina (Chlorophyceae . fitoeno desaturasa. fitoeno sintasa. 2M. utilizando respectivamente juegos de iniciadores PSY-F1/PSY-R1 y PDS-F2/PDS-R1.

La microalga fue cultivada en Medio Basal de Bold (MBB) bajo condiciones autótrofas. Cancún. crecimiento en tubo de ensayo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.53 g/L y 7. Col. la fase de latencia culminó el día 4 con una densidad de 1. Se buscan combustibles generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. los cuales pueden ser usados como una fuente potencial para la producción de biodiesel. Amezcua Allieri Miriam Adela Instituto Mexicano del Petróleo. vulgaris presentó una tendencia similar de crecimiento tanto en la escala intermedia como en la masiva (carboy).00 X 104 cel mL (escala intermedia) y de 1. se presentó una fase de latencia que culminó el día 1 con una densidad celular de 7.edu. lo que hace ver a la energía renovable prometedora en el futuro. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152.16 X 105 cel mL-1. La producción de biomasa seca promedio obtenida en la escala intermedia fue de 0. levaduras. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo. El objetivo principal del presente trabajo fue evaluar la cinética de crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. la fase exponencial o logarítmica duró 12 días con una densidad de 2.00 -1 X 105 cel mL (escala masiva). 500 y 1000 mL (escala intermedia). jagalvan@imp. presentando las fases características de un cultivo discontinuo. México.mx/solabiaa/ CT-BL-11 EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván Jesús Fidel. Q. II Congreso. Posadas Beltrán Adriana. iniciando desde la purificación de la cepa. que producen una gran cantidad de ácidos grasos. 5-9 diciembre 2010 180 .32 X 107 cel mL-1. -1 Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Se concluye que las condiciones de propagación son óptimas para obtener una cantidad de biomasa autotrófica adecuada para la obtención de biodiesel. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial. la fase logarítmica duró 21 días con una densidad de 7. 07730 México.83 X 106 cel mL-1.34 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 14 -18 días con una densidad celular de 2.inecol. En la escala intermedia. hongos y bacterias). San Bartolo Atepehuacán. para determinar la cinética de crecimiento y sus parámetros críticos. Roo – México. hasta la producción masiva en un garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy-escala masiva) para la producción de biomasa. Para la escala masiva. El crecimiento de C.P.19 X 104 cel mL-1. DF.90 g/L en escala masiva (valor estimado). Finalmente la fase estacionaria se presentó después de los 25 días.mx A nivel mundial existe actualmente una crisis energética de hidrocarburos fósiles. matraz Erlenmeyer de 100. C.

En las dietas a las cuales se les agregó el alga antes del proceso de peletizado (D1 y D2) se observó un aumento significativo en la capacidad de retención de agua y una disminución significativa en la perdida de materia seca (p<0. San Nicolás de los Garza.52±0.mx/solabiaa/ CT-BL-12 EXPLORACIÓN DE LA FORMA DE INCLUSIÓN DE LA MACROALGA Ulva clathrata EN ALIMENTO PARA CAMARÓN Pena-Rodriguez Alberto1. Se realizó un bioensayo de alimentación de 4 semanas para determinar el efecto de las dietas sobre el rendimiento de camarones juveniles de L. Inc. clathrata fresca fue proporcionada por la empresa Aonori Aquafarms. vannamei (0. 5-9 diciembre 2010 181 . y que aparentemente el alga puede contener compuestos termolábiles que potencian el crecimiento del camarón L. 2015 Klee Place. CP 66450. Elizabeth1 1 Programa Maricultura. Leon Armando2. Una tercera muestra de alga fresca fue licuada y utilizada para recubrir los pellets secos de alimento terminado (D3). Cancún. una segunda muestra de alga fresca fue licuada y agregada a la mezcla de ingredientes previo a la peletización del alimento (D2). Roo – México. Nuevo León. El objetivo del presente trabajo es determinar el efecto del procesado del alimento sobre el potencial de Ulva clathrata para mejorar el crecimiento en el camarón blanco (Litopenaeus vannamei). Los procesos de manufactura de los alimentos pueden modificar o destruir compuestos activos o nutrientes específicos presentes en las algas. Davis. alimentados con 2 raciones diarias de alimento (09:00 y 16:00h). 2 Aonori Aquafarms.01g). Q. USA. Ricque-Marie Denis1. Los resultados observados indican que la macroalga U. Moll Benjamin2. clathrata mejora la estabilidad del alimento balanceado cuando se adiciona antes del peletizado.com Se han utilizado una gran variedad de harinas de algas como aditivos en alimentos para camarón. Los camarones alimentados con la dieta recubierta con alga (D3) presentaron un aumento significativo en el crecimiento comparados con los demás tratamientos (p<0. apr_22@hotmail. México. Una última dieta se preparó sin inclusión de alga para fungir como control (DC).05).inecol. II Congreso. Una muestra del alga U. vannamei.edu.05). CA 95618. Universidad Autónoma de Nuevo León. Cd. Se utilizaron 4 replicas (acuarios de 60 L) por tratamiento con una densidad de 10 camarones por acuario. Universitaria F-56. Se exploró tres diferentes condiciones a 2% de inclusión de alga en el alimento: una primera muestra de alga fue secada a 65ºC/8 h para después ser molida y adicionada durante la mezcla de los ingredientes de la dieta (D1). Cruz-Suarez L.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

recycling the medium allows the microalgae to use the nutrients until they are exhausted. Federal University of Rio Grande (FURG). NOx and other gases). Q. the photosynthetic rate. SOx. Microalgae use photosynthesis as their principal metabolic mechanism to obtain organic carbon from the inorganic carbon contained in CO2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. which has increased the emission of atmospheric pollutants (CO2.0 mg L-1 day-1 of biomass productivity and 186. using solar energy.. II Congreso. with biomass removal and recycling of the medium in order to obtain maximum CO2 mitigation. The use of a vertical tubular photobioreactor increases the time the gas remains in the medium.1 mg L-1 day-1 of CO2 fixation. Brazil. the area of contact between the light and culture. P. grown in a vertical tubular photobioreactor. When the microalga Spirulina sp. Vieira Costa Jorge Alberto Laboratory of Biochemical Engineering.edu. maximum CO2 mitigation was reached. With microalgae cultures.cnpq. This study aimed to assess the most suitable biomass concentration in which to cultivate the microalgae Spirulina sp.9 ± 6. combining the cultivation of microalgae and fixation of CO2 and recycling of the medium leads to a reduction of the problems caused by the emission of this gas and of the expenses with culture medium. Fax: +55-53-3233 8676 jorge@pq. College of Chemistry and Food Engineering. LEB 18 was cultivated in a vertical tubular photobioreactor with removal of cells and recycling of the medium kept at cellular concentration of 600 mg L-1. Tel: +55-53-3233 8653. 5-9 diciembre 2010 182 . 96201–900. Box 474 Rio Grande-RS.8 ± 73. Cancún. with less exposure to the environment to the residues after biomass harvesting. The photobioreactor’s configuration is one of the most important factors in controlling the biomass yield from photosynthetic cultures.inecol.mx/solabiaa/ CT-BL-13 CARBON DIOXIDE MITIGATION BY MICROALGA IN A VERTICAL TUBULAR REACTOR WITH RECYCLING OF THE CULTURE MEDIUM Greque de Morais Michele. Therefore. O. Under these conditions the values obtained were 85.br The increase in industrialization and urban population has led to a biggest demand by society for energy. and consequently the CO2 use efficiency. Roo – México.

Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1.0.inecol. El cuarto de cultivo presentó una temperatura promedio de 24 ± 1ºC. Q. utilizando un hemocitómetro.63 ppm. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.0. 1. Facultad Experimental de Ciencias. 30. En los ensayos con la microalga Scenedesmus sp la EC50 promedio para Bio 1056 fue de 16.5. 10.0 ppm de cada biocida.0. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. Cancún. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Departamento de Biología. De acuerdo a estos resultados el Biocida BIO1056 resultó con un mayor efecto inhibitorio sobre el crecimiento de Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio. Universidad del Zulia.mx/solabiaa/ CT-BL-14 TOXICIDAD DE LOS BIOCIDAS BIO1056 Y TK2459 SOBRE EL CRECIMIENTO DE Scenedesmus sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. más un control. Morales Ever2. Universidad del Zulia. en cada ensayo. Departamento de Biología.com Con el objeto de conocer los límites toxicológicos de diferentes agentes biocidas sobre los organismos fitoplantónicos en el Lago de Maracaibo.edu. diluciones iguales a: 0. Durante los ensayos se observó que el biocida TK 2439 disminuye significativamente su efecto tóxico a partir de las 48 horas de cultivo. Roo – México.0. Facultad Experimental de Ciencias. y 40.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. Venezuela. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).0.65 ppm y para TK 2439 resultó una EC50 de 31. 20. jerincon04@gmail. 5. se determinó la concentración inhibitoria (EC50) de los biocidas BIO1056 y TK2439 sobre el crecimiento de la microalga Scenedesmus sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h. lo que explicaría los resultados obtenidos. Una vez sembrados. Venezuela. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas. 5-9 diciembre 2010 183 . 1 II Congreso. por triplicado.

permitirán evaluar un sistema integral a escala piloto.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Kauil Gener. El cultivo es colocado entonces en un biorreactor cerrado para inducir la anaerobiosis y se estudia el efecto de factores como la concentración de biomasa suspendida o el régimen de iluminación en la producción de hidrógeno. La producción del gas se sigue a través de una celda de combustible cuyo voltaje es medido en tiempo real a través de una interfaz conectada a una computadora para la adquisición automática de datos.mx La especie Chlamydomonas reinhardtii es un modelo para el estudio del metabolismo de las microalgas. se estudian las condiciones para la producción de biohidrógeno por estas mismas algas en condiciones controladas de laboratorio. acoplado a la actividad de la enzima hidrogenasa en condiciones anaerobias limitadas en azufre. Patiño Rodrigo Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . la biofotólisis es un proceso en el cual está involucrada la fotosíntesis y que. concluye en la producción de hidrógeno. La cinética de crecimiento y los rendimientos son analizados en función de factores como el medio de cultivo utilizado. se reporta la utilización de reactores planos tipo panel y de reactores tubulares verticales para evaluar el crecimiento de los cultivos algales. 5-9 diciembre 2010 184 . la forma y volumen de los reactores. El usos de sondas automáticas de medición permite un monitoreo continuo que ayuda a la caracterización del crecimiento microbiano. con el fin de proponer un biorreactor al aire libre que opere con radiación solar como fuente luminosa.cinvestav. Las microalgas producidas son filtradas y enjuagadas antes de ser resuspendidas en un medio de cultivo en el que las sales de sulfato han sido reemplazadas por los cloruros correspondientes.Unidad Mérida Departamento de Física Aplicada jsanchezm@mda. Cancún. Q. Los resultados de la producción de biomasa y biohidrógeno en reactores al aire libre. También han llamado la atención por sucapacidad de producir gas hidrógeno por medio de la biofotólisis del agua.edu. II Congreso. Aunado al estudio de producción de biomasa.mx/solabiaa/ CT-BL-15 PRODUCCIÓN DE BIOMASA Y BIOHIDRÓGENO DE MICROALGAS EN REACTORES AL AIRE LIBRE Escalante Ricardo. En efecto. así como de las épocas estacionales. se ha estudiado su crecimiento en biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. En este trabajo. que han sido ampliamente estudiados. reinhardtii en Yucatán. adicional a la toma diaria de muestras para su análisis extemporáneo. Martín del Campo Julia S.. Con la finalidad de proponer una metodología para la producción de este gas por C. incluyendo la fotosíntesis así como su genoma.

1. Los resultados de toxicidad del cromo hexavalente obtenidos para ambas especies se encuentra dentro de los rangos reportados en la literatura para otras especies de microalgas. diluciones iguales a: 0. utilizando una curva sigmoidal de Dosis-Respuesta (pendiente variable).0. Se realizaron contajes cada 24 horas de submuestras de cada réplica. leydamejia06@gmail.0 ppm de la solución de Dicromato. La temperatura promedio del agua de los cultivos estuvo alrededor de 24 ± 1ºC. Departamento de Biología. Facultad Experimental de Ciencias. Los ensayos con cromo hexavalente al que fueron expuestas las microalgas arrojó resultados similares.com Se determinó la concentración inhibitoria (EC50) del Dicromato de Potasio sobre el crecimiento de las microalgas Scenedesmus sp y Chlorella sp bajo condiciones de laboratorio y utilizando protocolos estándares. en cada ensayo. Morales Ever2. Q.337 ppm (R2= 0. Se utilizaron cultivos con crecimiento en fase logarítmica de los cuales se tomó una concentración celular final aproximada de 1.9784) mientras que en Scenedesmus sp la EC50 resultó en 7. En Chlorella sp la EC50 fue igual a 7.332 ppm (R2 = 0.0.0. y 40. más un control.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Venezuela. Los datos obtenidos en los bioensayos fueron ajustados mediante Regresión No Lineal. por triplicado. Una vez sembrados. Cancún. Cada prueba estuvo compuesta por una batería de 24 frascos de vidrio de 300 ml de capacidad en las cuales fueron ensayadas.edu.mx/solabiaa/ CT-BL-16 EFECTO TOXICO DEL DICROMATO DE POTASIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS MICROALGAS Scenedesmus sp Y Chlorella sp EN CULTIVOS DE LABORATORIO Mejía Leyda1. Rincón José1 Laboratorio de Contaminación Acuática. Venezuela. Universidad del Zulia. 5-9 diciembre 2010 185 .5.0. los envases fueron colocados frente a lámparas fluorescentes con un regulador del fotoperíodo 12:12h.0. 2 Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos. Universidad del Zulia. utilizando un hemocitómetro. Roo – México. Departamento de Biología. 30.5 x 106 células/ml en 100ml de cultivo a ensayar. 1 II Congreso. 5. 20. Facultad Experimental de Ciencias.9403). 10.

CIBNOR. Los resultados indican que las concentraciones de 0. La centrifugación que es uno de las métodos de cosecha más empleados implica un alto costo por lo que cualquier proceso que permita disminuir el volumen a centrifugar puede redundar en descenos del costo de producción. Mar Bermejo 195. México. Roo – México. II Congreso. en dos condiciones. El grado de floculación o sedimentación se determinó por la pendiente de la altura del flóculo en función del tiempo. S. Puente-Carreón Eleonora. Isochrysis galbana es una microalga comunmente empleada en acuicultura de especies marinas. La Paz.edu. Rita.mx La cosecha de la biomasa microalgal es uno de los cuellos de botella en la obtención de los productos microalgales y una cosecha eficiente puede ser determinante en la economía del proceso ya que el costo calculado puede ir del 20 al 30 porciento del total. mediante el grado de floculación. compactación. Cancún. Palabras clave: Floculación.2 . el daño celular fue evaluado como porcentaje de las células muertas en el flóculo teñidas con azul de Evans.5-8) por adición de CO2. Col. con y sin ajuste de pH (7. microalgas. Q.4 mg/ml de álcali.4 mg/ml produjeron floculación de 0 a 75 mm/h durante la primera hora. El efecto del campo magnético sobre la formación del flóculo solo fue evidente a partir de adiciones de 0. cony04@cibnor. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición de diferentes concentraciones de hidróxido de sodio como inductor de floculación en la microalga Isochrysis galbana. 50 y 100 ml y la altura del flóculo formado fue monitoreada durante 120 min. COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA LA COSECHA DE MICROAGLAS Aldana-Avilés Cynthia Elizabeth. Palo de Sta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fue cultivada en agua de mar enriquecida con medio f/2. la eficiencia de la floculación y el dañó celular. LoraVilchis María Concepción Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste. El efecto del campo magnético sobre la compactación del flóculo también fue evaluado. C. Isochrysis galbana. Laboratorio de microalgas.mx/solabiaa/ CT-BL-17 INDUCCIÓN DE FLOCULACIÓN DE Isochrysis galbana MEDIANTE HIDRÓXIDO DE SODIO Y EFECTO DEL CAMPO MAGNÉTICO. La mortalidad celular en el flóculo fue de 0-7% en todos los casos. sedimentación. Estos resultados indican que el uso adecuado de estos álcalis puede resultar en un beneficio para la economía de producción ya que ambos son de bajo costo y podrían ser una alternativa previa a la obtención de biomasa microalgal.C. iluminación natural. Los experimentos de floculación se realizaron en tubos de ensayo de 10. 23090. Greene-Yee Adriana.inecol.S. 5-9 diciembre 2010 186 . la densidad celular en el sobrenadante y el porcentaje de mortalidad en el flóculo fueron determinadas al final. B. la eficiencia de floculación se determinó por la diferencia entre la concentración inicial y la del sobrenadante a los 60 y 120 min expresada en porciento del valor inicial. con eficiencias de 9-100%.

Chlorococcales Cystecocus. Q. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología UPIBI-IPN. El bioetanol se produce a partir de la fermentación de azúcares provenientes de material vegetal principalmente de Caña y de Maíz.F lfernandezl@ipn. haciéndolos no sustentables.F. Bremauntz Michavila Pilar. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería. Se aislaron 12 cepas que presentaron crecimientos hasta 2. son las tres cepas con mayor formación de biomasa (entre 2. II Congreso. El objetivo de este trabajo es la obtención de azúcares a partir de microalgas aisladas de medios naturales. el reto más importante es obtenerlos a partir de productos baratos. México D. México D. Se presentan los métodos de aislamiento.6 mg de azúcares totales/ g de biomasa PS) y una biomasa de 1. Garibay Orijel Claudio.6 g/L de biomasa peso seco (PS) y producción de azúcares intra y extracelulares. e empleando diferentes medios de cultivo para cada tipo de alga.mx/solabiaa/ CT-BL-18 EFECTO DEL CHOQUE OSMÓTICO EN LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES POR ALGAS Fernández Linares Luis. una propuesta interesante es emplear microalgas. presentó la mejor producción de azúcares (23.4 NaCl por 24 horas.mx En la actualidad el 80 % de la energía proviene de combustibles fósiles. de Bioprocesos. dicha producción puede ser incrementada a través de mecanismos de osmorregulación. La cepa identificada como Chlorella spp.36 g/L.edu. alcanzando 421 mg azúcares/ g biomasa PS. Roo – México. Al someterla a choque osmótico a 0. Chlorococcales Scenedesmus. CINVESTAV. dependiendo de su hábitat original la producción de biomasa y azúcares y el efecto del choque osmótico es esos parámetros. Las cepas aisladas presentan un potencial para la producir azúcares fermentables para producción de bioetanol de una forma sustentable. los cuales además de ser limitados implican inconvenientes ecológicos importantes.1 y 2. Cancún. la producción de azúcares aumentó 18 veces. renovables y que no compitan con la alimentación humana y terrenos de cultivo. Chroococales Synechocistis X8. la cuales como producto de la fotosíntesis producen azúcares. 5-9 diciembre 2010 187 . como respuesta al choque osmótico.. El biodiesel y el bioetanol pueden ser combustibles sustentables.6 g/L).inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cañizares Villanueva Rosa Olivia Depto. Torres Bustillos Luis. que pueda ser la materia prima para la fermentación alcohólica.

II Congreso. los resultados de densidad óptica. mientras que. en el flujo de 3L min-1 se obtuvo la máxima producción de clorofila “a” (13.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en especial las ramificaciones de los filamentos y la liberación de amonio. Por lo que respecta a la liberación de amonio. una aireación de 1L min-1. los tratamientos donde se obtuvo un mayor crecimiento y producción de proteína fueron en el de 6200 Lux y un flujo de 2L min-1. Nieves Universidad del Mar.6 mgL-1).mx/solabiaa/ CT-BL-19 EFECTO DE LA AIREACIÓN Y LA IRRADIACIÓN SOBRE UN CONSORCIO DE CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE NITROGENO Ramírez López Citlally. peso seco de biomasa. desde la producción de alimento. Los parámetros evaluados fueron: pH. Trujillo Tapia Ma. proteína y pH fueron similares hasta que alcanzaron la fase estacionaria a los 13 y 16 días. Los flujos elevados de aire permitieron que el género Fischerella predominara totalmente sobre el género Anabaena. clorofila “a”. Las cianobacterias de los testigos y de los tratamientos crecieron favorablemente y entre estos. Q. hasta el tratamiento de agua residual mejoramiento de suelos y uso potencial como biofertilizante. amonio y proteína. la variación de las aireación. El presente estudio permitió conocer la capacidad del género Fischerella para adaptarse a distintas condiciones de cultivo.inecol. Las modificaciones hechas a los fotobiorreactores favorecieron el crecimiento del cultivo sin aglomerados celulares. Se probaron tres flujos de aire (2. campus Puerto Ángel nieves@angel. de manera global. por otro lado. peso seco de biomasa. con un fotoperiodo de 12h luz/ 12h oscuridad a una temperatura de 22 ± 2 ° Los testigos para las irradiaciones fueron en cultivo discontinuo y con C. a elevados flujos de aire. en fotobiorreactores de 1L. los testigos y los cultivos de mayor irradiación y máximo flujo de aire liberaron mayor cantidad de amonio. irradiación y sistema de cultivo afectaron la morfología y fisiología de las cianobacterias. después de haber iniciado la cinética. 3 y 4 Lmin ) y dos irradiaciones (5350 ± 100 Lux y 6200 ± 100 Lux). ambos tratamientos se realizaron por triplicado. Roo – México. respectivamente. Cancún. En el presente estudio se evaluó el efecto de la variación del flujo de aire y la irradiación sobre un consorcio de cianobacterias fijadoras de nitrógeno cultivado en un sistema de producción semicontinuo en fotobiorreactores de columna -1 burbujeada modificados. densidad óptica. 5-9 diciembre 2010 188 . sustancias químicas de elevado valor comercial. cuantificación de clorofila “a”. Después del día 23.edu.mx Las Cianobacterias Fijadoras de Nitrógeno (CFN) proveen de muchos beneficios al hombre. en especial.umar. éste presentó marcadas diferencias entre testigos y tratamientos después del noveno día de crecimiento.

M. y constituye una forma de reutilizar los desechos sólidos cloacales. 5-9 diciembre 2010 189 .utn. La SBC utilizada en las experiencias posee concentraciones de nitrógeno y fósforo similares a los medios de cultivo enriquecidos utilizados tradicionalmente. II Congreso. como temperatura y luz. Saubidet A. Bambill G. dependiendo de los parámetros ambientales. Argentina mpersico@mdp. También se realizaron análisis bioquímicos en ambos tratamientos: clorofila-a. sobre el crecimiento de la microalga marina Nannochloropsis oculata. contenido de aceites y perfiles de ácidos grasos. Argentina. Lucero M.mx/solabiaa/ CT-BL-20 BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE Nannochloropsis oculata (Droop) Hibberd Pérsico M. en tanques de 200 litros de capacidad.edu. reduciendo así los costos operativos del cultivo masivo y permitiendo un manejo sustentable del medio ambiente.2. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de una solución preparada con barros cloacales primarios (SBC) de la Planta de Pretratamiento de la ciudad de Mar del Plata.ar 1 Los barros cloacales pueden ser utilizados como una fuente alternativa de nutrientes para el cultivo masivo de microalgas marinas. lo cual incide directamente en la disminución de los costos de producción a gran escala.1.1.1 2 Universidad Tecnológica Nacional (UTN). Sede Mar del Plata. Cancún. Q.inecol. seleccionada candidata para la producción de biodiesel por su alto contenido en lípidos y por su gran capacidad de adaptación a las condiciones climáticas locales. Argentina Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Roo – México. Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes para la producción de biomasa microalgal.1. Beligni V. Esta especie fue cultivada en un invernadero con luz natural. con agua marina proveniente del sistema de refrigeración de una central termoeléctrica muy próxima.1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El crecimiento de esta especie con SBC fue similar o superior al del tratamiento utilizado como control.edu.

Roo – México. Re Denise. Gracilaria cornea es un alga roja que está ampliamente distribuida en mares templados y tropicales que posee un alto contenido en sustancias de interés comercial. Se contaba previamente con extractos de M. Hydropuntia cornea y Halopithys incurva entre otros. Se realizaron estudios in vitro para estudiar la función de los extractos A y B de M. Abdala Roberto. pyrifera como adyuvante.com Los polisacáridos aislados de fuentes botánicas (hongos. Cancún. Licea Alexei mayralopez1502@hotmail. II Congreso. B y macrófagos contenidos en nódulos poplíteos de ratones que fueron previamente inmunizados con la proteína recombinante ESAT-6.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. como la Periandra mediterránea. han mostrado tener algun tipo de actividad inmunoestimulante.mx/solabiaa/ CT-BL-21 ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR PRODUCIDA POR EXTRACTOS DE ALGAS ROJAS (Rhodophyta) Y CAFÉS (Phaeophyceae) EN RATONES BALB/C Lopez Mayra. líquenes y plantas superiores) han atraído gran atención en el campo biomédico debido a su amplio espectro de propiedades terapéuticas y por su toxicidad relativamente baja.inecol. cornea para estudiar. algas. Lopez Felix. Q. Derbesia marina. Macrocystis pyrifera es un alga parda que habita en la costa del pacifico de Baja California y que actualmente es aprovechada para la obtención de alginatos. también se probó un extracto de polisacáridos ácidos obtenido por precipitación selectiva. Todos los polisacáridos utilizados en este estudio se analizaron por espectrofotometría de infrarrojo. la producción de IL-6. ya sea por aumento en la proliferación de células inmunológicas o por el aumento de la producción de citocinas. pyrifera. 5-9 diciembre 2010 190 . tienen efectos inmunoestimulantes o inmunosupresores en la respuesta inmune celular de ratones Balb/c. TNF-α y oxido nítrico. También se analizó la toxicidad de los extractos en macrófagos de ratón (RAW 264.edu. midiendo con un ensayo de viabilidad celular la proliferación de linfocitos T. Algunos polisacáridos procedentes de algas. Endarachne binghamiae. El contenido de carbohidratos totales fue estudiado en la harina de M. En este estudio se determinó si alguno de los polisacáridos obtenidos a partir de estas especies. pyrifera y de G.7) con el ensayo colorimétrico MTT.

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CT-BL-22 SYNTHESIS OF BIOPOLYMERS TO Synechococcus MICROALGA Vaz Bruna da Silva ¹, Ferreira Mauren de Chiaro ¹, Costa Jorge Alberto Vieira2, Morais Michele Greque2 ¹ Federal University of Pampa, 96412-420, Bagé, RS, Brasil. Fax: +55 53 3242-9931 R:26. ² Federal University of Rio Grande, Laboratory of Biochemical Engineering, College of Chemistry and Food Engineering, P.O.Box 474, 96201-900, Rio Grande, RS, Brazil. Fax: +55 53 3233 8745. michele.morais@pq.cnpq.br Microalgae are photosynthetic organisms with relatively simple requirements for growth compared to other biomass sources. The composition and rates of photosynthesis and growth of these microorganisms are highly dependent on culture conditions, so that the manipulation of these can result in a marked production of metabolites of interest. The polyhydroxyalkanoates (PHAs) are biopolymers that are produced and accumulated by microorganisms as energy reserves, and they can be synthesized by microalgae. Among the PHAs, poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) has attracted scientific, technological and industrial interest in different countries due to the fact that it is thermoplastic, biodegradable and biocompatible with cells and tissues. When attacked by microorganisms (fungi, bacteria and enzymes), PHB completely degrades in 90 days. This study aims to extract PHB from Synechococcus microalga cultived in different types of carbon source. The Synechococcus microalga from stock cultures kept in our laboratory. We used for the cultivation modified Zarrouk medium (without carbon source and nitrate reduced in 10%). In duplicate -1 experiments the carbon source studied were sodium bicarbonate (8.4; 16.8 e 25.2 gL ) and sodium -1 acetate (0.2; 0.4 e 0.6 gL ). The cultivation during 15 days, and were maintained to 23-28 ºC. The photoperiod was 12 h light/dark and illumination 4700 lux. The cellular concentration and pH were determined each 24 hours to optic density and pHmeter, respectively. At the end experiments we realized the diferential digestion to extract the biopolymers. The maximum cellular concentration were 4.13 gL-1 and 3.49 gL-1 in the sodium bicarbonate and sodium acetate cultivation, respectively. The maximum especific growth rate of 0.38 d-1 in the experiment with 16.8 gL-1 of sodium bicarbonate and 0.23 d-1 with 0.2 gL-1 of sodium acetate. The maximum productivity were 1.70 and 0.67% of biopolymer obtained with 25.2 gL-1 of bicarbonate and 0.4 gL-1 of sodium acetate, respectively.

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CT-BL-23 VELOCIDAD DE FIJACIÓN DE CO2 POR Nannochloropsis oculata EN FOTOBIORREACTOR A ALTAS CONCENTRACIONES DE CO2 Araya Blanca, Valenzuela Nicolás, Undurraga Daniel, Díaz Alvaro, Poirrier Paola Pontificia Universidad Católica de Valparaíso alvaro.diaz@ucv.cl En procesos productivos que emiten gases de efecto invernadero (CO2, SOx y NOx), el cultivo de microorganismos fotosintéticos como las microalgas resulta de gran utilidad para la captura y mitigación del CO2 de la atmósfera. Se sabe que además de mitigar el CO2, la fijación de CO2 puede ser utilizada como una estrategia para la producción de biomasa con potencial energético y la eventual generación de subproductos. Para obtener una captura de CO2 eficiente, se hace necesario evaluar la capacidad de fijación de CO2 de diferentes microalgas que toleren altos contenidos de CO2. El objetivo de este trabajo fue determinar la velocidad de fijación de CO2 (RCO2) de la microalga Nannochloropsis oculata cultivada en un fotobiorreactor usando altos niveles de CO2 en la alimentación y diferentes concentraciones de nitrato en el medio de cultivo. Los cultivos de N. oculata se realizaron en un fotobiorreactor airlift (5 L) a una intensidad de luz de 3 klux. El medio de cultivo fue compuesto de agua de mar, solución con macro y micro nutrientes y diferentes concentraciones de nitrato (0,2; 0,4 y 1,4 g/L). La aireación del cultivo fue con aire enriquecido con CO2 (2; 8,5 y 15%) en la alimentación con velocidades superficiales para el riser y downcomer de 0,051 y 0,0042 m/s, respectivamente. Las principales evidencias indican que en cultivos realizados con 0,2 g/L de nitrato, un incremento del porcentaje de CO2 desde 2 a 8,5% no afectó la máxima concentración de biomasa obtenida, alcanzándose en ambas condiciones 1,0 g/L. Este hecho se opone a lo reportado previamente para cultivos de N. oculata, lo cual puede ser explicado por que en nuestros experimentos la microalga fue previamente adaptada. En cuanto a la RCO2, al aumentar el contenido de CO2 desde 2 a 8,5%, se observó una leve disminución en la RCO2, desde 160 a 150 mgCO2/L d. En cultivos realizados con 8,5% de CO2 y a la más alta concentración de nitrato estudiada (1,4 g/L), la RCO2 se incrementó a 240 mgCO2/L d, lo cual concuerda con que un incremento del NO3- aumenta la afinidad por carbono inorgánico. Este valor de RCO2 (240 mgCO2/L d) es similar al reportado para otras microalgas. Los resultados de este trabajo muestran el potencial de N. oculata para ser usada en el proceso de captura de CO2 y su posibilidad de implementar este cultivo a escala real con corrientes gaseosas con alto contenido de CO2.

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CT-BL-24 CULTIVOS EXPERIMENTALES DE LA CIANOBACTERIA Spirulina subsalsa UTILIZANDO COMO MEDIO DE CULTIVO FERTILIZANTES AGRÍCOLAS Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Lozano-Ramírez Cruz1, Álvarez-Hernández Sergio1, Alva Medina Erick Octavio1, Arredondo Vega Bertha Olivia2, Pérez García Octavio3, Vázquez Perales Ricardo3 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737 2 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. Mar Bermejo 195, Colonia Playa Palo de Santa Rita, La Paz, Baja California Sur, C.P. C.P. 23090. 3 Universidad Iberoamericana Puebla, Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. Boulevard del niño poblano No. 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl C.P. 72430. Puebla, Puebla. mony@xanum.uam.mx En la actualidad, la investigación aplicada sobre los procesos de fotosíntesis de microalgas tiene especial relevancia porque las microalgas tienen alto potencial para la producción de alimentos altamente nutritivos, substancias químicas de uso farmacéutico, pigmentos y aceite para la fabricación de biodiesel sin competir por el uso del suelo con la producción de alimentos. En México se utilizó “alga Spirulina” (Arthrospira sp.) como alimento desde la época de los aztecas, y hace apenas unas décadas era uno de los principales productores a nivel mundial, actualmente se importa dicho alimento. La importancia de la Spirulina radica en la riqueza de nutrientes que contiene, entre sus cualidades destacan las propiedades para incrementar los niveles de energía, mejorar el apetito, la producción de ficocianina y β-caroteno los cuales son buenos antioxidantes. En el presente trabajo se probaron diferentes medios de cultivo a base de fertilizantes orgánicos – Triple 17 y Bayfoland forte– en tres concentraciones diferentes y con el medio de cultivo convencional f/2 –testigo–. Se midió la tasa de crecimiento celular por recuento celular y peso seco, así como la calidad de la biomasa mediante la cuantificación de su composición proximal. Este experimento se enmarcó dentro del proyecto interinstitucional de la Universidad Iberoamericana de Puebla en colaboración con la Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa y el Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), intitulado: “Producción de microalgas para la obtención de aceites para combustibles alternativos y biomasa alimenticia”.
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CT-BL-25 CULTIVOS DE MICROALGAS, PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE CATEMACO, VERACRUZ Rodríguez-Palacio Mónica Cristina1, Germán Vega-Juárez1, María Lilian Acosta Martínez1, Beatriz Trejo López1, Cruz Lozano-Ramírez1, Sergio Álvarez-Hernández1, Fayco Amateco2, Gloria Garduño Solórzano2 Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. Tel: 58044739* fax: 58044737. 2 Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. Herbario IZTA. Av. de los Barrios No. 1, Los Reyes Iztacala. Tlalnepantla, Edo. de México. C.P. 54090 Tel/Fax: 5623-1378. mony@xanum.uam.mx Las microalgas tienen gran importancia económica y ecológica, en México, hace algunos años, los cultivos se enfocaron únicamente en producción de biomasa algal para alimento de peces en acuacultura, hoy día se piensa en ellas como una solución a los problemas de escases de alimentos, por sus altos contenidos proteínico e incluso como solución a la cada vez más cara y agotada fuente de combustibles fósiles. Además que su estudio contribuye a determinar su utilización como bioindicadores de calidad de aguas y procesos de eutroficación del ecosistema. En el laboratorio de Ficología Aplicada de la UAM-Iztapalapa, en colaboración con investigadores de la FES Iztacala han establecido cultivos de microalgas provenientes de la laguna de Catemaco, Veracruz. El estudio de la composición fitoplantónica de esta laguna se viene realizando por parte de la FES Iztacala desde hace varios años y con los cultivos establecidos se realizarán trabajos de biología molecular que apoyen los trabajos de florística y además estos cultivos servirán para la búsqueda de sustancias de uso industrial, alimenticio y farmacológico. Se lograron establecer 18 cepas de microalgas, donde destacan: Pseudoanabaena, Pediastrum, Scenedesmus quadricauda, S. dimorphus, Coelastrum microporum, Ankistrodesmus, Monoraphidium, Staurastrum gracile, Chlamydomonas, y la comúnmente utilizada en acuicultura Chlorella vulgaris. Los cultivos se establecieron utilizando las técnicas de aislamiento con micropipetas, diluciones seriadas y rayado en agar. Estos cultivos son: no axénicos, “semicontinuos” y se mantienen con ciclo de luz oscuridad de 12:12, a 20 ° + 1 ° de temperatura y con irradiación de 166.8 mmol m-2 s-1. C C Medios de cultivo Bayfoland y F/2. El establecimiento de esta colección de cultivos, entre la UAM-I y la FES Iztacala abre un importante campo de colaboración entre las instituciones.
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CT-BL-26 PRUEBAS DE TOXICIDAD DE DINOFLAGELADOS MARINOS EN CONDICIONES DE CULTIVO Rodríguez-Palacio Mónica Cristina, Lozano-Ramírez Cruz, Álvarez-Hernández Sergio, Flores Mejía Miguel Angel, López Mejía Violeta Gabriela, Trejo López Beatriz, Vega Juárez Germán, Acosta Martínez María Lilian Laboratorio de Ficología Aplicada, Departamento de Hidrobiología, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa. Apartado Postal 55-535. C. P. 09340, México, D. F. fax: 58044737. mony@xanum.uam.mx En los últimos años se han identificado 200 especies fitoplanctónicas nocivas de un total de aproximadamente 4000 descritas; de las especies nocivas, la mayoría son dinoflagelados y en menor proporción rafidofíceas, primnesiofitas y diatomeas. Los países tropicales como México, se ven comúnmente afectados por las proliferaciones algales que producen estos organismos, las cuales pueden ser tóxicas y bioacumularse en organismos lo cual afecta al hombre de muchas maneras. Entre las especies que se conoce su toxicidad podemos citar los dinoflagelados desnudos, Gymnodinium catenatum y Karenia brevis, y dinoflagelados tecados Pyrodinium bahamense y Alexandrium catenella. Sin embargo muchas otras especies son potencialmente tóxicas y necesitan estudiarse para corroborar dicha toxicidad, como las de los géneros Amphidinium, Heterocapsa, Karlodinium y Prorocentrum. En este trabajo utilizamos cultivos de dinoflagelados marinos, para la realización de bioensayos utilizando como organismos de prueba Artemia salina y Guppy Poecillia reticulata. Los cultivos se cosecharon en fase exponencial, se liofilizaron para la disrupción celular y se extrajeron con una solución de Butanol: Metanol: agua. Se dejó evaporar los extractos y una vez secos, se resuspendieron con solución salina al 9%. Los bioensayos se realizaron por triplicado y con un testigo. Los extractos se clasificaron con base en el comportamiento que presentaron los organismos control, las artemias y los peces en: Tóxicos (T) Moderadamente tóxicos (MT) y No tóxicos (—). Existe mucho por investigar aún sobre aislamiento y determinación de las moléculas tóxicas, así como la aplicación de estas moléculas dentro de las diversas áreas de la ciencia. Los bioensayos con Artemia salina y con peces de ornato, pueden ser menos agresivos e igual de eficientes de los tradicionales bioensayos de ratón. El saber cuales especies de microalgas son potencialmente tóxicas, con un método adecuado, nos puede ayudar a tomar medidas de control y aplicación de vedas eficientes para evitar intoxicaciones en humanos.

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CT-BL-27 ANÁLISIS COMPARATIVO PROXIMAL DE CIANOBACTERIAS FILAMENTOSAS DE INTERÉS ECONÓMICO, CULTIVADAS BAJO RÉGIMEN DISCONTINUO Rosales Loaiza Néstor1, Bermúdez José Luis1, Jonte Lorena2, Morales Ever1
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Laboratorio de Microorganismos Fotosintéticos, Departamento de Biología, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela 2 División de Estudios Básicos y Generales, Facultad de Ciencias de la Educación, Universidad José Antonio Páez. Valencia, Venezuela nestoralgae@gmail.com

Diversas cianobacterias filamentosas presentan interés agroalimentario y su calidad nutricional está influenciada por el efecto de los parámetros de cultivo. Se reporta el análisis comparativo proximal (g/100g) de Nostoc LAUN0015, Nostoc UAM206, Anabaena sp.1 y Anabaena sp.2 cultivadas en medio BG11 (0 UPS; 1,5 g L-1 NaNO3) y de Spirulina subsalsa en medio Zarrouk (35 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3) y Jordan (20 UPS; 2,5 g L-1 NaNO3). Se realizaron cultivos de 15 L en condiciones de laboratorio para Nostoc, Anabaena y S. subsalsa. Además, cultivos escalados de S. subsalsa hasta 40 L en medio Jordan, a cielo abierto y en ambiente semi-cerrado. Todos los cultivos fueron cosechados en fase estacionaria y la biomasa filtrada y secada para el análisis proximal mediante métodos COVENIN y AOAC. La productividad de las cepas de Anabaena y Nostoc fue de 1,5 y 1,0 g L-1, respectivamente. Mientras que Spirulina produjo 0,7; 2,8; 1,2 y 1,0 g L-1 en cultivos de laboratorio con medio Zarrouk, medio Jordan, semi-cerrado y a cielo abierto, respectivamente. El contenido de cenizas fue mayor en Spirulina con 35% y con medio Jordan alcanzó un máximo de 49,8%. En cambio, con Anabaena y Nostoc fue de 10 y 20%, respectivamente. La proteína cruda en Nostoc varió entre 25 y 29% y en Anabaena entre 31 y 40%. Para Spirulina con Jordan alcanzó 19,96, 20,08 y 30,61% en laboratorio, a cielo abierto y ambiente semi-cerrado, respectivamente. Pero, con Zarrouk aumentó a 31,40%. El contenido de lípidos fue bajo en todas las cianobacterias. En S. subsalsa en laboratorio produjo un 0,80%, pero incrementó a 2,12% a cielo abierto. El extracto libre de nitrógeno, fue mayor en Nostoc LAUN y en Anabaena sp.1 y sp.2, con valores cercanos al 50%. En Spirulina, disminuyó al aumentar la exposición al ambiente externo con valores de 44, 30 y 25% en condición de laboratorio, semi-cerrado y cielo abierto, respectivamente. Finalmente, la fracción de nutrientes digeribles fue elevada para Nostoc y Anabaena, con valores mayores al 60 y 70%, respectivamente. En Spirulina varió desde 40%, a cielo abierto hasta 73% en condiciones de laboratorio (Zarrouk). Todas las cepas evaluadas presentaron un perfil proximal comparable a otras microalgas y fuentes convencionales alimenticias. Nostoc LAUN, Anabaena sp.1 y S. subsalsa reflejaron los porcentajes de proteínas, nutrientes digeribles totales y carbohidratos más elevados y la variabilidad de estos es dependiente de las condiciones de cultivo.

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CT-BL-28 ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y NIVEL DE ACCIÓN DE POLISACÁRIDOS SULFATADOS PROVENIENTES DE ALGAS CONTRA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE (NDV) Elizondo-González Regina1, Ávila-Herrera Karen1 , Peña-Rodríguez Alberto1, Cruz-Suarez Elizabeth2, Rique-Marie Denis2, Rodriguez-Padilla Cristina1, Trejo-Avila Laura1
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Laboratorio de Inmunología y Virología Programa de Maricultura. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Nuevo León. San Nicolás de los Garza, Nuevo León. México. Tel. 83 29 41 10 ext. 6423. reginaeg@hotmail.com

1

Introducción. El desarrollo de nuevos fármacos antivirales se ha enfocado en buscar compuestos con elevada eficacia antiviral a dosis no citotóxicas. Se ha demostrado que varios polisacáridos sulfatados (PS) provenientes de algas poseen actividad antiviral contra virus envueltos de importancia en salud humana y veterinaria. En nuestro estudio utilizamos como modelo a NDV debido a que además de causar severas pérdidas económicas en la industria avícola tiene características comunes con otros paramixovirus de importancia en salud como sarampión, parainfluenza y respiratorio sincicial, así como con otros virus envueltos como el virus de la Influenza. Objetivo: Evaluar la actividad antiviral y nivel de acción "in vitro" de PS extraídos de las algas Cladosiphon okamuranus, Macrocystis pyrifera y Ulva calthrata contra NDV. Material y Métodos. Previo al estudio de actividad antiviral se evaluó la citotoxicidad de los PS mediante el método colorimétrico MTT en células VERO y cultivo primario de fibroblastos de embrión de pollo (CPFEP). Su actividad antiviral y nivel de acción se determinó en la línea celular VERO por medio de la inhibición de sincicios. Resultados. El PS proveniente de C. okamuranus (fucoidan) mostró una concentración citotóxica al 50% (CC50) en la línea celular VERO >1500 µg/mL y de 973.25 µg/mL en CPFEP. El extracto de PS de U. calthrata, mostró menor toxicidad que el PS de C. okamuranus en CPFEP (CC50>1500 µg/ml) y la toxicidad del extracto de M. pyrifera fue mucho mayor (CC50 4.46 µg/mL). Se observó una inhibición del efecto citopático del virus en células VERO infectadas con NDV (103DICT50) a una concentración inhibitoria al 50% (IC50) de <0.1 µg/mL y al 100 % con 10 µg/ml de fucoidan de C okamuranus. El efecto antiviral se observó agregando el compuesto antes de la infección o hasta 20 minutos después de haber infectado el cultivo. La inhibición de la fusión ocurrió por efecto directo sobre la proteína de F de NDV. Conclusiones. Los PS extraídos de C. okamuranus y U. calthrata mostraron una potente actividad antiviral a dosis no tóxicas para las células, previenen la infección viral de células blanco e inhiben la proteína de fusión del virus, por lo que su empleo sería una alternativa potencial para la prevención y control de NDV y constituyen posibles candidatos antivirales contra otras enfermedades virales de importancia en salud.

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CT-BL-29 CARACTERIZACIÓN DE SECUENCIAS REGULADORAS DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii, Y SU USO EN VECTORES DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES Rivera Solís Rodrigo A., Peraza Echeverría Santy, Herrera Valencia Virginia A. Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología, Calle 43 No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Fax: (52) 999 981 39 00. risol@cicy.mx Chlamydomonas reinhardtii es una microalga verde con gran potencial como biorreactor de proteínas recombinantes (PRs), ya que presenta características ventajosas con respecto a otros sistemas (bacterias, levaduras, etc.), por ejemplo: su cultivo fácil y económico, su rápida multiplicación, la optimización de su transformación tanto a nivel nuclear como de cloroplasto, y además los genomas de núcleo y cloroplasto han sido secuenciados en su totalidad. En el cloroplasto de C. reinhardtii se ha logrado la producción de PRs funcionales empleando regiones reguladoras endógenas (Promotor+5’UTR y 3’UTR) de este organelo alcanzando hasta un 5% de PR soluble total. A pesar de que se ha observado que algunos de sus genes aumentan su expresión bajo ciertas condiciones de cultivo, aún no se han caracterizado promotores inducibles en este organelo. El gen chlB del cloroplasto de C. reinhardtii, se encuentra dentro del grupo de genes con el potencial de ser inducido bajo ciertas condiciones de cultivo, El objetivo de este trabajo es caracterizar las secuencias reguladoras del gen chlB, para usarlas en un vector de expresión de alto rendimiento para la producción de PRs en esta microalga. Se analizó in silico la región Promotor+5’UTR del gen chlB con el programa PLACE web signal scan y se identificaron tres posibles condiciones de inducción (NiCl2, Ácido Salicílico y NaCl); además, en base a la literatura, se seleccionaron tratamientos de privación de P y condiciones fotoautotróficas. Se está realizando el análisis de la expresión del gen nativo chlB bajo las condiciones de cultivo mencionadas anteriormente mediante RT-PCR semicuantitativo. Por otro lado, las regiones reguladoras Promotor+5’UTR y 3’UTR del gen chlB fueron clonadas, secuenciadas y usadas para ensamblar la construcción de expresión con el gen reportero luxCt. Esta construcción se usó para transformar por biobalística el cloroplasto de una cepa silvestre de C. reinhardtii. Las células recuperadas tras el bombardeo están siendo analizadas mediante PCR para verificar la integración correcta del transgen, así como la homoplasmia de la línea transformada. Para cuantificar la expresión del gen reportero, se empleará como primera aproximación la RT-PCR semicuantitativa y posteriormente PCR en tiempo real.

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CT-BL-30 CONSTRUCTION OF A CHLOROPLAST TRANSFORMATION VECTOR FOR THE PRODUCTION OF ANTIHYPERTENSIVE PEPTIDES IN Chlamydomonas reinhardtii Soria-Guerra Ruth Elena, Govea-Alonso Dania, Ibañez-Salazar Alejandro, Rosales-Mendoza Sergio Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Dr. Manuel Nava 6, SLP, 78210, México rosales.s@fcq.uaslp.mx Hypertension produces pathophysiological changes that results in the mortality associated with the disease. Food protein-derived antihypertensive peptides (AHP) has demonstrate significant antihypertensive effects, safety, mild effects on humans, and potential use as health foods and pharmaceutical preparations, therefore they are consider a promising approach for novel physiologically functional foods for preventing hypertension as well as for therapeutic purposes. C. reinhardtii has been used as biofactory for recombinant proteins because offers the potential to produce high yields of recombinant proteins at low costs and can be easily grown under complete containment, reducing any risk of undesired gene flow. Specially, chloroplast transformation not only minimizes the insertion of unnecessary DNA that accompanies transformation of the nuclear genome, but also allows precise targeting of inserted genes, thereby also avoiding the uncontrollable, unpredictable rearrangements and deletions of transgene DNA. In this work, previously described AHPs were selected based on their antihypertensive activity and bioavalability. A synthetic gene (APR) carrying tandem repeats of AHPs was designed including restriction sites for gastrointestinal proteases as spacers, thus facilitating the delivery of the bioactive peptides. The APR gene was commercially synthesized after sequence optimization according C. reinhardtii preferred codons. First step on expression vector construction involved the construction of a cassette expression flanked by homologous recombination regions. The light-indepedent protochlorophyllide reductase coding region (gene chlL) within the inverted repeat region was chosen as homologous recombination target. The chIL region was isolated by PCR from total DNA of C. reinhardtii. The resulting fragment was cloned into plasmid PCR-topo-Blunt. The endogenous promoter psbA and terminator rbcL3’ were cloned in the middle of the chIL homologous recombination region. The bacterial gene aphA-6 which encodes an aminoglycoside phosphotransferase was included as selectable marker downstream of the promoter. The APR gene was subcloned upstream the selection marker to yield a bicistron. Future work will assess the expression of the APR in C. reinhardtii. This work may provide a new strategy to produce large quantities of antihypertensive peptides.

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EN CONDICIONES DE LABORATORIO Uc-Gómez Edith O.com Dada la importancia actual sobre los cultivos algales para su aplicación no solo como alimento vivo en el área acuícola. Sin embargo. El bioensayo fue realizado en matraces de 250 mL por cuadruplicado bajo condiciones controladas de laboratorio. El presente trabajo se realizó con la Nannochloropsis sp. lo que conlleva a un incremento en los costos de producción no solo por la adquisición sino también en su mantenimiento y producción.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo que no solamente genera una reducción de costos en cuanto a su mantenimiento sino que podemos contar con una especie adaptada a los factores físico-químicos de nuestra zona.. farmacéutica u obtención de pigmentos. Los cultivos crecieron en medio f/2 (Guillard) comercial. podemos sugerir el cultivo para uso como alimento vivo en la Acucultura ya que es una especie de rápido crecimiento celular y de acuerdo a la literatura consultada también cubre los requerimientos nutricionales esenciales para los organismos que se cultivan con fines comerciales. cepa aislada en la Laguna de Términos. surge la necesidad de estudiar a las especies propias de la región. es importante mencionar. Reyes-Fernández Zehila E. sino también con un elevado potencial para el área biotecnológica.. moluscos y crustáceos en sus fases larvales. Por tanto. para conocer no solo su composición bioquímica sino su rapidez en el crecimiento poblacional. Campeche y conservada en el Laboratorio de la DES-DACNAT en la Universidad Autónoma del Carmen. las cuales requieren de ciertas condiciones controladas. edith_ug@hotmail. generalmente son adquiridas de colecciones establecidas.mx/solabiaa/ CT-BL-31 ESTUDIO PRELIMINAR DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp..inecol. aislada en la Laguna de Términos presentó duplicación celular a las 12 horas de haberse inoculado. fue el estudio del crecimiento celular de Nannochloropsis sp. es necesario estudiar a la especie. Q. Cancún. El objetivo principal de esta investigación. a una salinidad de 30 ‰. que en la región no se cuenta con un cepario establecido y las especies utilizadas. Roo – México. II Congreso.edu. tales como peces. a una temperatura que oscilaba entre los 23 – 25 ºC. El resultado obtenido demostró que la microalga Nannochloropsis sp. aireación continua y uniforme e iluminación directa con lámparas de luz blanca. CAMPECHE. durante 24 hrs. ya que uno de los factores primordiales son la tasa de crecimiento y su alta productividad. 5-9 diciembre 2010 200 . AISLADA EN LA LAGUNA DE TERMINOS. De tal forma. Vázquez-Perez Rosa N.

Campeche. Del Carmen. Campeche.mx/solabiaa/ CT-BL-32 CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICA DE CEPAS DE MICROALGAS AISLADAS DE LA LAGUNA DE TERMINOS. Gomez Ramirez Alejandro De J. Universidad Autónoma del Carmen. pH. Des: Ciencias Naturales-Campus III.P.mx Se presentan resultados preliminares de las especies de microalgas aisladas de la Laguna de Términos. con el propósito principal de aplicación de la biomasa en la alimentación de organismos acuáticos de interés comercial y su potencial en otras aplicaciones biotecnológicas como la producción de biocombustibles. México. México. 24180 Cd. Benito Juarez. Concordia Col. Vazquez Perez Rosa Nallely. Roo – México. iluminación. Q. 4 Esq Av. Cancún. temperatura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol. II Congreso. MÉXICO Reyes Fernandez Zehila Elvira. 5-9 diciembre 2010 201 . Calle 56 No. C. CAMPECHE. 938-38-11018 EXT 1801 y 1802 zreyes@pampano. sobre su caracterización fisicoquímica y bioquímica evaluada en los experimentos o cultivos para determinar sus límites de tolerancia de los factores como la salinidad. lípidos y proteínas en las diferentes fases de crecimiento y por ultimo su identificación taxonómica. TEL. niveles de carbohidratos. Uc Gomez Edith. variación de la concentración de nutrientes del medio de cultivo Guillard F/2. determinación de pigmentos y biomasa.edu. calculo de la tasa de crecimiento y división celular.unacar.

provocó un incremento de 1. el efecto más notable se obtuvo en T4: 24. Putzu Torres Ana Paola4. Hidrobiología. Sinaloa. 18. Programa Interdisciplinario del Medio Ambiente. La Paz. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. 1 II Congreso. CO2 y pH. A los cuatro (T4) y cinco días (T5) de cultivo.mx El objetivo de este trabajo fue el de cultivar a la microalga dulceacuícola Scenedesmus quadricauda en un sistema estático o “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia). fotoperíodo. 34.96 % (control f/2) vs. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas. kitty04@cibnor.68 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). Vázquez Perales Ricardo5 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR).edu. 5-9 diciembre 2010 202 .20 % (control BF) vs. Rodríguez Palacio Mónica Cristina2. De lo anterior.36 veces.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.mx/solabiaa/ CT-BL-33 ACUMULACIÓN DE LÍPIDOS EN LA MICROALGA Scenedesmus quadricauda CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO EN DOS CONCENTRACIONES DE NITRÓGENO Arredondo-Vega Bertha O. Roo – México. mientras que en el f/2 resultó ser de 1. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Apdo. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo. intensidad luminosa. México. 3 Instituto Tecnológico de Culiacán.57 veces. se puede observar que en el BF con estrés de nitrógeno. 2 Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I). por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Virgen Félix Marte1. Aunque el estrés por deficiencia de nitrógeno en el medio f/2 en T4 dio un porcentaje mayor de lípidos que con respecto al BF. A partir de la biomasa liofilizada se cuantificó la concentración de proteínas. Querétaro. Baja California Sur. 55-535. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. Cancún. Universidad de Santiago de Querétaro. D. del Niño Poblano 2901 Unidad Territorial Atlixcayotl. El Comitán. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. F. 4 Facultad de Química. se sugiere la opción del uso del BF para cultivos a mayor escala. Puebla. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. Q. Dpto.02 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). Se determinó la curva de crecimiento. carbohidratos y lípidos. Laboratorio de Ficología Aplicada. Romero Dimas Nancy Paola3. 28.inecol. Km 1 a San Juan de la Costa. 5 Universidad Iberoamericana Puebla. Blvd.1. En cuanto a los lípidos.

Cancún.1. intensidad luminosa. Campeche. kitty04@cibnor. 5-9 diciembre 2010 203 . En ambos medios se determinó la curva de crecimiento. la biomasa se cosechó por centrifugación y se liofilizó. El cultivo se realizó en condiciones controladas de laboratorio: temperatura. Todos los experimentos se hicieron por triplicado. II Congreso.inecol. Vázquez-Pérez Nallely2 1 Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR). 22. La Paz. 10. Ciudad del Carmen. A los tres (T3) y cuatro (T4) días de cultivo. El Comitán.mx/solabiaa/ CT-BL-34 PRODUCCIÓN DE LÍPIDOS A PARTIR DE LA DIATOMEA Thalassiosira subtilis CULTIVADA EN UN SISTEMA ESTATICO Y CON EL FERTILIZANTE AGRÍCOLA BAYFOLAND FORTE Y EL MEDIO CONVENCIONAL F/2 Arredondo-Vega Bertha O.95 % (estrés deficiencia de nitrógeno BF). 21. A T3 con el BF en estrés de deficiencia de nitrógeno se obtuvo el mayor porcentaje de lípidos con un incremento de 2. A partir de la biomasa liofilizada se determinó la composición proximal haciendo énfasis en la producción de lípidos totales. La concentración de lípidos varió con el tiempo y la concentración de nitrógeno en ambos medios de cultivo.72 % (estrés deficiencia de nitrógeno f/2). el efecto más notable se obtuvo a T3 en ambos medios: 12. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas.edu. dado el interés en el cultivo de microalgas y los productos de alto valor agregado que se pueden obtener. ya sea como alimento o como fuente de aceites que pueden ser utilizados como nutracéuticos o para la fabricación de biocombustibles. La diatomea se cultivó en un sistema estático “batch” con un medio de cultivo no convencional a base del fertilizante agrícola Bayfoland forte (BF) y con el medio de Guillard y Ryther (f/2) en dos concentraciones de nitrógeno: 882 µM (control) y 441 µM (estrés por deficiencia).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Carretera a San Juan de la Costa.22 veces con respecto al cultivo control de BF.2. fotoperíodo. 2 Universidad Autónoma del Carmen.61 % (control f/2) vs. De lo resultados obtenidos. En cuanto a los lípidos. se sugiere el uso de BF para cultivos a mayor escala por ser de bajo costo comparado con el medio f/2. Roo – México. Uc-Gómez Edith O. Virgen Félix Marte1.31 % (control BF) vs. Baja California Sur. CO2 y pH.mx El objetivo de este trabajo fue el determinar el efecto del estrés por deficiencia de nitrógeno en la producción de lípidos de la diatomea Thalassiosira subtilis aislada de la bahía de La Paz. Q.

mx En este trabajo se evaluaron el crecimiento y la composición pigmentaria de nueve cepas de Arthrospira para desarrollar su cultivo masivo al aire libre.59 microg mL-1)y pigmentos (0. 20 y 25 psu).mx/solabiaa/ CT-BL-35 CARACTERIZACIÓN DE NUEVE CEPAS DE Arthrospira PARA SU CULTIVO EN CONDICIONES EXTERIORES EN YUCATÁN Ojeda Camara Sheila. En laboratorio se evaluó su crecimiento a diferentes salinidades (10. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional Unidad Mérida robledo@mda. contenido de clorofila a (8.edu.inecol. Robledo Daniel Departamento de Recursos del Mar.827 d-1). Cancún.04 ± 1. II Congreso. Freile-Pelegrín Yolanda.141). densidad celular (1. Roo – México. SUB=Arthrospira subsalsa.12 mgmL-1) se encontraron en la cepa Arhtrospira platensis (LONAR).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. 15. Los mejores crecimientos (0. IPPAS =Arthrospira fusiformis) a una salinidad de 20 pps.cinvestav. las cepas más resistentes se cultivaron al aire libre en raceways de 4 metros cuadrados durante cinco meses (MX=Arthrospira maxima. LONAR=Arthrospira platensis.754 ± 0. 5-9 diciembre 2010 204 . usando agua de mar y fertilizantes agrícolas como fuente de nutrientes.

U. Núcleo Nueva Esparta. 3 Área de Acuacultura. Venezuela. D. A. y dos medios no convencionales (un fertilizante foliar marca comercial Nitrofoska y un fertilizante agrícola formulado en los laboratorios de la Fundación la Salle de la Isla de Margarita). Las posibles diferencias en el crecimiento y las concentraciones de las macromoléculas (carbohidratos.U.Boca de Río.mx/solabiaa/ CT-BL-36 PRODUCCIÓN DE Tetraselmis chuii EN TRES MEDIO DE CULTIVO S Velásquez Yakelín C. Cancún.inecol. Boca de Río. Las concentraciones de carbohidratos totales fueron estadísticamente diferentes durante los días de cultivo y en los medios (p< 0. O. D.1. Área de Ecologia y Ambiente.5 a 8. en Guillard durante el día 12.845 µg ml-1 al cultivársele con el fertilizante foliar.78) al igual que durante los días. Las concentraciones de esta macro molécula fueron diferentes en los tres medios (p<0. C. obteniéndose la máxima concentración -1 de 246.22) al igual que en los días (p< 0. Q. Se cuantificaron espectrofotométricamente carbohidratos. Las concentraciones de proteínas totales fueron estadísticamente similares en los tres medios de cultivo y solamente variaron en los días obteniéndose el valor máximo de 75 µg ml-1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. II Congreso. Estos resultados indican que Tetraselmis chuii puede producirse empleando medios de cultivo no convencionales ya que su crecimiento y composición bioquímica se mantienen. lípidos y proteínas totales) en los tres medios de cultivo se determinaron mediante un análisis de varianza de factores múltiples.O.05 div/día. Boca de Río.09). M. F= 25. E. La máxima cantidad de lípidos se observó en el cultivo con el fertilizante foliar alcanzado el día 10.com 1 Tetraselmis chuii es una especie muy utilizada en acuacultura como alimento vivo durante las fases iniciales del ciclo de vida de muchos organismos acuáticos.05. Los lípidos presentaron concentraciones máximas de 366. U.05. Mata Ernesto3 2 Departamento de Acuacultura. García Julimar1. por tal razón en el presente trabajo se evalúa el comportamiento de esta especie producida en tres diferentes medios de cultivo: el medio convencional Guillard. Venezuela. iluminación de 25000 lux y fotoperiodo de 12 horas luz y 12 horas oscuridad. F= 7. Roo – México. Las densidades celulares fueron mayores en Guillard y en el fertilizante foliar obtenidas durante los últimos días de cultivo. lípidos y proteínas totales. Instituto de Investigaciones Científicas.05. Núcleo Nueva Esparta. egleegomez@yahoo. F= 8. Gómez Fermín Eglée2. Instituto de Investigaciones Científicas.05. pH de 7. El crecimiento se determinó mediante conteo directo empleando las cámaras de Neubauer y un microscopio. La mayor tasa de crecimiento exponencial (K) se obtuvo al emplear el fertilizante foliar (K=1.09).247 µg ml en el medo Guillard.948 día). Las condiciones en el laboratorio fueron temperatura 25 ºC. D. O. La densidad celular fue significativamente diferente en los 3 medios de cultivo (p < 0. F= 8. Venezuela.) y el tiempo generacional (Td Td= 0. 5-9 diciembre 2010 205 .

358. 5-9 diciembre 2010 206 .03 % de la colecta de Moa estuvo conformada por Udotea dixonii y el 99. abundancia y diversidad de macrófitas. Balantauche (H´0.C.20. Moa (H´1.186.535).1. Yucumbalan (H´1. Q.808.978. El 82. J´0. J´ 0.009) no tuvieron datos en mar.784. J´ 0. J´0.007). González Durán L. Balantauche) no obtuvieron datos en canal. J´0. en el sitio Onoluk USP Zo / Zmax es 1.mx/solabiaa/ CT-BL-37 MACROALGAS EN CANALES DE MANGLAR Y ZONA MARITIMA ADYACENTES DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA DE LOS PETENES González Duran E.inecol. Este estudio compara la composición específica.197).483). J´0. la ración USP Zo / Zmax es 0.788.1 1 Facultad de Ciencias Químico Biólogicas.568) y Uauyux (H´0.1.087). Acetabularia schenckii. modifican permanentemente los patrones de distribución.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. J´0. Universidad Autonoma de Campeche. En el mismo orden la diversidad de canal fue Xcuch (H´0.287 y J´0. en tanto que sitios de canal con registros de diversidad como Xchom (H´0. II Congreso.C. Hondo (H´ 2.095.79 g m-2 y 15. Arceo Dzib C. podrían asociarse con la ausencia de macroalgas.811. Cinco Castro S. J´0. J´0. Moa. Diferencias en densidad en agua marina y de canal.239).512. El mayor número de especies en canal ocurrió en Hondo (7). respectivamente). Sitios marinos con registros de diversidad (Yucumbalan. ocurrió en Moa y Onoluk (36. Baku (H´ 0. abundancia y diversidad de macroalgas de 22 sitios con 17 especies de macroalgas.191). La mayor densidad marina y de canal.125) y Uauyux (H´0. Los valores de diversidad de mar fueron Xcuch (H´ 2.1.com La modificación del régimen de inundación y la existencia de afloramientos de aguas subterráneas en la costa.95 g m-2. 3 Instituto de Ecología A.20 (H´0.038 y J´ 0.2. Acetabularia crenulata y Dyctiota cervicornis no se presentaron en canal.59 % de Onoluk correspondió a Caulerpa vickersiae. en el sitio 30. El mayor número de especies se encontró en la zona marina de Yucumbalan (11). Roo – México.267). 2 Sistemas Productivos y Gestión Ambiental A.978.324. enriqduran@hotmail. Xalapa Veracruz. Marroquin Morales O. Lopez Cobos J. Cancún. Estos valores podrían estar relacionados con la geomorfología de la cuneta del canal.. En canal.3.156. Arceo Gómez M. J´0. Todas las especies de canal ocurrieron en determinado momento en mar. J´0. Udotea dixonii.1.edu.20. 30.897.198) y Onuluk (H´ 0.192). con la presencia de afloramientos de agua subterránea en mar y con la habilidad de las especies para resistir los cambios de salinidad.1. Tzel Padilla R. 30. las especies de la zona marina: Caulerpa lanuginosa. en tanto que en Mar. Hondo (H´0.

86 m2/g seco de biomasa. una acidez carboxílica de 0. Instituto de Ecología. germinans. mostró un efecto de campana. Estos datos confirman que esta cianobacteria rizosférica tiene una gran capacidad de adsorción de Pb+2 y que puede contribuir a que los mangles negros actúen como una barrera para la resistencia a contaminación por metales y a la resilencia del ecosistema. Se cultivó en matraces y en reactores agitados (peceras con burbujeo) para producir suficiente biomasa y para caracterizar su cinética de crecimiento en base a peso seco.mx/solabiaa/ CT-BL-38 CAPACIDAD DE ADSORCIÓN DE PB POR UNA CIANOBACTERIA RIZOSFÉRICA DEL MANGLE NEGRO (Avicennia germinans) Angeles-Torres Roxana. Se determinó que qmax tuvo un valor de 142. 351 El Haya.edu. Con el objeto de evaluar su capacidad de remoción de plomo.mx Los manglares son ecosistemas muy vulnerables a los impactos por derrames de petróleo y efluentes contaminantes en general.inecol.004 para el segundo. A.4 mg Pb+2/L.28±0. 5-9 diciembre 2010 207 . Cancún.08 d-1 del día 0 al día 6 y la segunda fue de 0. Su capacidad de resistencia a contaminantes y de resiliencia depende de la capacidad tanto de los mangles como de sus comunidades microbianas asociadas a sus raíces. la cepa D se expuso a diferentes concentraciones de este metal y a diferentes tiempos de contacto.86±0. eugenia.0 mgPb+2/g seco de biomasa. Se encontró que en matraces de 250 ml conteniendo 100 ml de medio ASN III modificado y expuestos a una intensidad luminosa de 215 µmol C.olguin@inecol. Se calculó la máxima capacidad de adsorción (qmax) utilizando dos modelos: el de Langmuir y el de Freundlich.579. 91070 México. El objetivo de este trabajo.8 mMolH+1/g biomasa. Roo – México. La primera fue de 0. Q. A este tiempo de contacto.C. Carretera antigua a Coatepec No. Xalapa.00 para el primer modelo y de 1. Veracruz. una acidez total de 11 mMolH+1/g biomasa. m-2 s-1 y a una temperatura de 25 ± 2 ° mostró dos fases de crecimiento exponencial.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 mMolH+1/g biomasa y una acidez hidroxi-fenólica de 10. se encontró que la capacidad de adsorción de Pb+2 (q) fue de 40. Olguín Eugenia J.edu. aislada de los pneumatóforos de A. fue evaluar la capacidad de adsorción de Pb por parte de una cepa de cianobacteria filamentosa (cepa D). Se encontró que el porcentaje de remoción a un tiempo de contacto de 10 minutos. Se realizó una caracterización fisico-química de la biomasa seca y se encontró una superficie específica muy alta de 45. Red de Manejo Biotecnológico de Recursos. observándose un máximo de remoción a una concentración de 34.20 d-1 del día 6 al 8. II Congreso. Sánchez-Galván Gloria.

5-9 diciembre 2010 208 . Q. Roo – México. Cancún.edu.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo sustentable Comunicaciones Orales II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.inecol.

10% (p/v) y 12% (p/v).co La acumulación de residuos sólidos principalmente generados por el desarrollo de la floricultura que es aproximadamente el 90% de estos. 7 No. ofrece una amenaza al ambiente pero al mismo tiempo una alternativa de uso biotecnológico según el manejo y disposición. reincorporándolos al proceso productivo como fuente de nutrientes o en procesos de producción de etanol. Departamento de Microbiología . Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El SF obtenido demostró ser un medio nutritivo y económico al tener fuente de carbono. De esta manera en este trabajo se plantea una alternativa de manejo de residuos vegetales de Crisantemo (Dendranthema grandiflora). hemicelulosa y lignina. Bogotá. Saccharomyces cerevisiae II Congreso. Se evaluaron varias variables para obtener el mejor sustrato fermentable con el consorcio celulolítico: la concentración del residuo vegetal al 5% (p/v). Palabras claves: Consorcio celulolítico.edu. como fuente de carbono para los microorganismos que poseen el complejo enzimático para metabolizar estos polímeros y liberar azúcares simples.5 g/L de azúcares reductores. que favorece la producción de biomasa de Saccharomyces cerevisiae.mx/solabiaa/ OR-BP-1 OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE UN NUTRIMENTO VEGETAL GENERADO A PARTIR DE RESIDUOS DE CRISANTEMO (Dendranthema grandiflora) MEDIANTE EL USO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS NATIVOS Buitrago Johanna. Por esta razón. residuos vegetales. al realizar la conversión de este material celulósico a azúcares fermentables por pretratamiento biológico con un consorcio celulolítico en cultivo discontinuo. Se determinó que la actividad enzimática fue mejor en la fermentación con el residuo al 10% sin tratamiento y sin suplemento al obtenerse un SF con 2. Tenjo Dolly. Rodríguez María Ximena.inecol. Roo – México. Cra. presentando el mismo rendimiento (Yx/s) al compararlo con la fermentación control de 2g/L de glucosa en caldo YGC.edu. luego de la fermentación con Saccharomyces cerevisiae mayor que la obtenida en el control de 2 g/L de glucosa 2. amatiz@javeriana. El SF permitió la obtención de 3. es posible encontrar alternativas de aprovechamiento de estos residuos en procesos de compostaje. nitrógeno. Gómez Luis David. al aprovechar los tres componentes que conforman los residuos vegetales: celulosa. pretratamientos químicos y suplemento con extracto de levadura y peptona. Matiz Adriana Facultad de Ciencias. Cancún. 4030. sales y elementos traza.Pontificia Universidad Javeriana.5 g/L de etanol. Quevedo Balkys.8 g/L. Colombia Tel: 3208320 ext: 4020. crisantemo. 5-9 diciembre 2010 209 . que pueden quedar a disposición de otros microorganismos fermentativos. 40 – 83. etanol. y de esta manera obtener un sustrato fermentable (SF) rico en nutrientes y azúcares reductores que permitan el crecimiento de Saccharomyces cerevisiae y la producción de etanol.

Facultad de Ciencias Químicas. República Oriente Saltillo. Posteriormente se evaluó el crecimiento y producción de pigmentos de estos microorganismos sobre los medios de cultivo descritos anteriormente. Estos fueron mantenidos por 10 días a 200 rpm y una temperatura de 27ºC. República Oriente Saltillo. Saltillo. Blvd. Se estudio el efecto del tamaño de partícula (150. 1:25. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 4 Centro interdisciplinario de Ciencias Marinas. luz. CP 25280. Estos recursos son destinados al procesamiento de diversos productos agroindustriales y alimenticios. Carranza s/n.edu. Facultad de Ciencias Químicas. SRLMi. 4 y 6 hr) y relación de sólido: líquido (1:15. CP 25280. Simón Bolivar CP 25000. Lara Cisneros G. Los resultados obtenidos mostraron que si hay efecto significativo de los factores evalados en el rendimiento de extracción de manitol. CP 25280. 5 Coyotefoods Biopolymer and Biotechnology Co. Cancún. 3 Departamento de Investigación en Alimentos.2. Blvd. Garza García Y. 180 y 600 µm).4.inecol. Col. siendo el tratamiento 2 (300 m/4 hr/1:25 (p/v)) el que mostró mejores rendimientos con 0. Una vez seleccionadas las mejores condiciones de extracción de manitol. tiempo de extracción (2.ramos@uadec. V. 23000 México. manitol y almidón soluble (10%p/v)) a un pH de 5 e inoculado con 1×108 esporas de Penicillium purpurogenum ó Penicillium pinophilum.2. de acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que el extracto de alga marina enriquecida con fuentes de carbono comerciales son un medio alternativo para la producción de pigmentos por Penicillium purpurogenum en fermentación sumergida. República Oriente. obteniéndose dos señales significativas de 425 y 505 nm. V. Universidad Autónoma de Coahuila.1 Departamento de Biotecnología.C. 2 Departamento de Ingeniería Quimíca. sacarosa. La Paz. Baja California Sur. como la producción de alginato. Coahuila. Blvd. Carranza s/n. Coahuila. Roo – México. carragenina etc. V. las máximas absorbancias se encontraron a una longitud de onda entre los 400-600 nm. Col.C. Finalmente. Los extractos generados en el procesamiento de estas algas marinas son fuente de manitol. Col. se observó que las cepas de Penicillium purpurogenum y Penicillium pinophilum tuvieron la capacidad de crecer en todos los medios descritos anteriormente. se observó que la cepa de Penicillium purpurogenum produjo pigmentos en mayor proporción en 3 de los 4 medios analizados. y 1:35 p/v) sobre el proceso de liberación de manitol. Carranza s/n. este extracto fue enriquecido con diferentes fuentes comerciales de carbono (glucosa. Montañez J. mientras que para la cepa de Penicillium pinophilum la producción de pigmentos fue baja.3. Facultad de Ciencias Químicas.23 mg de manitol/ gr de extracto de alga marina. Apartado Postal 592. Hernández Carmona G.1.mx/solabiaa/ OR-BP-2 EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DE ALGA MARINA (Macrocystis piryfera) COMO FUENTE DE CARBONO Y/O NITROGENO PARA LA PRODUCCIÓN DE METABOLITOS SECUNDARIOS POR Penicillium purpurogenum Y Penicillum pinophilum EN FERMENTACION SUMERGIDA Ramos Ponce L. Zona Centro. 5-9 diciembre 2010 210 .edu. El objetivo del presente estudio fue evaluar el contenido de manitol presente en extractos de algas marina (Macrocystis piryfera) y su aplicación en la producción de metabolitos secundarios por hongos filamentosos del género Penicillium. el cual puede ser aprovechado como fuente de carbono para la producción de metabolitos por microorganismos en bioprocesos sólidos ó líquidos. Deacuerdo a los barridos de exploración de los pigmentos obtenidos. Por otro lado. Coahuila. 1 II Congreso. Con respecto a la producción de pigmentos. Contreras Esquivel J.mx En la península de Baja California se localiza una de las regiones más ricas en recursos algales de México. Universidad Autónoma de Coahuila.M. Coahuila. Saltillo. 5.

. Venezuela. La explotación masiva de la FPO generará una gran cantidad de suelos impactados por hidrocarburos que deben ser manejados y dispuestos de manera apropiada. utilizando la especie bioindicadora Lactuca sativa (según la metodología USEPA).idea. http://www.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. Con respecto al índice de toxicidad. el objetivo principal de esta investigación fue estudiar el efecto de la aplicación de una nueva tecnología para el tratamiento de suelos contaminados con hidrocarburos sobre la fitotoxicidad del suelo tratado.mx/solabiaa/ OR-BP-3 EVALUACIÓN DE LAS VARIACIONES EN LA FITOTOXICIDAD DE UN SUELO IMPACTADO CON HIDROCARBUROS POSTERIOR A SU TRATAMIENTO CON UNA NUEVA TECNOLOGÍA DE SANEAMIENTO Freites M.15% en peso) luego de someter el suelo a tratamiento (TPH: 2. Venezuela. equivalente a un 88% de remoción del contaminante. Las pruebas de toxicidad revelaron una reducción del 10% de la germinación en el suelo contaminado. Dirección de Energía y Ambiente. II Congreso. Naranjo Briceño L. Los resultados obtenidos mostraron una drástica reducción del Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) de la muestra original (TPH: 17..ve En la actualidad el estado Venezolano ejecuta El Proyecto Magna Reserva de la Faja Petrolífera del Orinoco (FPO).gob.gob. Caracas. mientras que en el suelo tratado la reducción fue de 16 y 21%. Pernía B.inecol. 5-9 diciembre 2010 211 . el yacimiento de crudos pesados y extrapesados más grande del mundo.13%). Se concluye que el tratamiento redujo significativamente la fitotoxicidad de los suelos contaminados provenientes de la fosa petrolífera en estudio.ve mfreites@idea. respectivamente. mientras que en el suelo tratado no se apreciaron diferencias significativas con relación al control. En el suelo contaminado se observó una inhibición en el crecimiento de las radículas y los hipocótilos de 31 y 43%. En este sentido.edu. Rojas Tortolero D. se evidenció una reducción del 50% en el suelo tratado en comparación con el suelo contaminado. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Q.. El suelo contaminado en estudio fue tomado de la fosa de hidrocarburos Bare-9 ubicada al sur del Estado Monagas. Cancún.

Sin embargo.com En las últimas décadas. los escenarios son muy diferentes y. Texas A&M University System. II Congreso. el interés en el uso del biodiesel como una alternativa al petrodiesel se ha incrementado debido a que se asume que el biodiesel es más amigable con el ambiente. Q. razón por la cual la controversia frente a ellos es mayor cada vez.mx/solabiaa/ OR-BP-4 ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA "DE LA CUNA A LA CUNA" APLICADO A SISTEMAS DE PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Acevedo Pabón Paola A. Entre las razones por las cuales los análisis realizados reportan resultados diferentes se encuentran: las evaluaciones no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida del producto. pero desafortunadamente los resultados reportados no son unánimes.1. Industrial University of Santander. además de su aplicación a un escenario colombiano. College Station (TX). en algunas ocasiones los evaluadores no son imparciales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Con el objeto de realizar análisis que permitan comparar diferentes escenarios de la manera más imparcial posible se propone el uso del Análisis de Ciclo de Vida “de la cuna a la cuna”. En el presente trabajo se describe este método de evaluación que incluye dentro de los balances las emisiones capturadas por los cultivos gracias a los ciclos biogeoquímicos. Cancún. Colombia. Bucaramanga. USA paolaacevedo@gmail. Artie McFerrin Department of Chemical Engineering. se ha puesto en tela de juicio el carácter “bio” de éstos combustibles. Kafarov Viatcheslav 1. Roo – México. Mannan S. 5-9 diciembre 2010 212 .2 1 2 Department of Chemical Engineering.inecol. en años recientes. Muchos Análisis de Ciclo de Vida han sido realizados para evaluar el impacto ambiental de la producción de biodiesels provenientes de diversas materias primas.edu.

Flores Ortega Ronny A. por sus siglas en español Metanol. Muestras de residuos de camarón fueron lavadas. Arias Torres Óscar1. pruebas de Tensión en la carga máxima (MPa).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 213 . a una velocidad de cruceta de 1mm/min y una distancia inicial de 30mm. cola y caparazón (exoesqueleto) del camarón son catalogados como desperdicios. Realizando el análisis estadístico con el paquete Statgraphics 5. sorbitol acuoso al 70%. Universidad Central del Ecuador. Adrián Palma. Roo – México. bajo condiciones ambientales de 50% humedad y de 22. el sorbitol acuoso al 70% dio resultados que no eran significativamente diferentes (p<0. Se probaron las probetas de esponjas. Los exoesqueletos fueron separados y licuados con agua para obtener una pasta homogénea de la que la fase sólida fue secada a 60ºC y remolida para tener una harina de exoesqueleto parcialmente desproteinizado (EPD). Mendoza Márquez Ana María1. entre otras. Estos residuos pueden procesarse para la obtención de quitina y quitosana útiles para las plantas procesadoras de alimentos y las farmacéuticas. Universidad Nacional Autónoma de México rolandoga2000_a@yahoo. tensión en el punto de ruptura (MPa). con la finalidad de desarrollar espumas biodegradables que.edu.7ºC (73° comparándose con una probeta con poliestireno como referencia: F). Ricardo Vera. Agua y Cloruro de calcio en relación molar 1:4:1. La quitina en disolución. por el apoyo recibido durante la realización de las pruebas mecánicas y el análisis de los datos obtenidos. Reconocimientos Los autores agradecen al Dr. determinando con un equipo Instron Modelo 5500R. II Congreso. En esta investigación se planteó la obtención de quitina mediante química verde (en vez de las tradicionales las cuales emplean para su extracción HCl y NaOH). con la adición de algún agente aditivo.com 2 1 La cabeza.05) al control de espuma de poliestireno mientras que para la prueba de tenacidad fue significativamente diferente.inecol. Ernesto Sánchez Colín y al Ing. concluyéndose que el aditivo de sorbitol acuoso al 70% resultó ser el mejor aditivo para obtener probetas similares al poliestireno espumado usado como control. Cancún. se agitó para formar una espuma de quitina que fue colocada en una cámara de humificación durante 48 h. Durán de Bazúa Carmen3 Facultad de Química. García Gómez Rolando Salvador3. Las esponjas formadas fueron secadas y acondicionadas con tres diferentes agentes plastificantes en disolución acuosa (polietilenglicol acuoso al 10%. módulo de Young (MPa). tengan propiedades de dureza adecuadas para ser empleadas como recipientes para la industria de alimentos.2.1 plus se encontró que a diferencia de los resultados obtenidos con el polietilenglicol y el propilenglicol. Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Ciencias Químicas. Q. dejando la mezcla formada durante 48 h a 25ºC. porcentaje de deformación y porcentaje de tenacidad y límite elástico fueron realizadas. propilenglicol acuoso a una concentración desconocida) con el objetivo de modificar sus propiedades mecánicas y hacerlas semejantes a un material sintético comercial usado como control (poliestireno espumado). del Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM. QUIMAC.mx/solabiaa/ OR-BP-5 USO DE ADITIVOS QUÍMICOS PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE BIOPOLÍMEROS DE EXOESQUELETOS DE CAMARÓN Bárcenas Ochoa Evelyn Mariana1. Facultad de Química. al Ing. De esta harina se realizó la extracción de quitina utilizando el disolvente MAC141 ®. 3 Departamento de Ingeniería Química.

edu.com La seguridad energética.. 5-9 diciembre 2010 214 . Este trabajo es financiado por el Departamento Administrativo de Ciencia. Kafarov V. Roo – México. eutrofización. se requieren fuentes de energía alternativas para sostener el desarrollo a corto y largo plazo. Q. acidificación.mx/solabiaa/ OR-BP-6 EVALUACION DE LOS IMPACTOS AMBIENTALES EN LA PRODUCCION DE BIODIESEL DE PALMA AFRICANA MEDIANTE ANALISIS DE CICLO DE VIDA Martínez D. el progreso económico y la prevención del calentamiento global son objetivos contrapuestos de la actual economía mundial. a través de los proyectos CT 475-2007 y CT 272-2008.inecol. Colombia vkafarov@gmail. El proceso de producción de biodiesel fue simulado con Aspen Hysys 2006.5. Cancún. Acevedo P... Centro de Investigación para el Desarrollo Sostenible en la Industria y Energía (CIDES) Universidad Industrial de Santander. oxidantes fotoquímicos. En este artículo se aplica la metodología del Análisis de Ciclo de Vida (ACV) a un proceso de producción de Biodiesel siguiendo los lineamientos de la normas ISO 1404014044 de 2006. extracción del aceite. El estudio se llevó a cabo en Sabana de Torres (Santander). Bucaramanga. apareciendo los biocombustibles como una posible solución. Carrera 27 calle 9. La metodología fue desarrollada con el enfoque “de la cuna a la cuna”. Se cuantificaron las cargas ambientales en cada uno de los procesos involucrados: adecuación del terreno y cultivo. Jaimes W. Como resultado de la investigación se pudo obtener el perfil ambiental del sistema. mostrado a través de seis categorías de impacto: cambio climático. efectos respiratorios y energía no renovable. tecnología e Innovación (COLCIENCIAS). aspecto que ha generado posiciones contradictorias en los últimos años por el impacto real de esta fuente de energía en el medio ambiente. usando catálisis heterogénea ácida y etanol. esterificación. Por este motivo. II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. distribución y uso del combustible. la cual se basa fuertemente en el consumo masivo de combustibles fósiles.

Acevedo Paola A. Biodiesel. Q. y el Departamento Administrativo de Ciencia.edu. este último en especial por sus altos rendimientos por hectárea (5900 l/ha). Kafarov Viatcheslav vkafarov@gmail. Desarrollo Sostenible Este trabajo esta soportado en el programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) proyectos 306RTO279 “Nuevas Tecnologías para la Producción de Biocombustibles”. Adicionalmente la metodología desarrollada puede ser usada como herramienta para lograr procesos más eficientes y ambientalmente sostenibles. donde al aplicar los conceptos de primera y segunda ley de la termodinámica es posible determinar la calidad de la energía usada y aquella que la cual pudiera ser útil. el maíz. En este trabajo. El análisis realizado se llevo a cabo mediante la metodología propuesta por Dincer y Rocen. además de otros autores que han realizado trabajos en este campo.com La necesidad actual de nuevas fuentes de energía y adicionalmente que sean amigables con el ambiente han venido implementando en los últimos años los llamados biocombustibles y especialmente aquellos provenientes de cultivos oleaginosos. Mediante las eficiencias energéticas y exergéticas aplicadas a cada uno de las etapas del proceso se encontró que las mayores perdidas exergéticos están en el sistema de separación y purificación además de la ausencia de integración energéticas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La esterificación de los ácidos grasos usando catálisis heterogénea acida.mx/solabiaa/ OR-BP-7 EVALUACIÓN EXERGÉTICA DE LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE PALMA VÍA CATÁLISIS HETEROGÉNEA Jaimes Wilmer A. Tecnología e Innovación (COLCIENCIAS) códigos CT 475-2007 y CT 272-2008. como la soya. Un pretratamiento que consiste en la hidrólisis de los triglicéridos del aceite de palma. viabilidad económica entre otros. También como un instrumento de comparación con otros procesos de producción de biodiesel y de fuentes diferentes. variedad de usos a los coproductos. Cancún. Palabras Claves: Análisis Exergético. Roo – México. palma.. 5-9 diciembre 2010 215 . entre otros.. son los que dan al biodiesel de palma una gran ventaja. II Congreso. coco. La etapa de separación y purificación.inecol. colza. el proceso de producción de Biodiesel incluyó tres etapas: 1. 3. higuerilla. 2.

se documentó su biodiversidad y se cultivaron en medio específico para producir biomasa para los experimentos de absorción de Si. Gomphonema parvulum. Surirella. éste. López Valdivieso Alejandro . El agua que abastece a la Central Termoeléctrica de Villa de Reyes (CTVR). Experimento similar se realizó bombeando CO2. poseen alto contenido de sílice (SiO2) en su pared celular. C) Pinnularia latarea var. Cymbella. jvgm@uaslp. 100 y 300 mg Si/L en forma de Na2SiO3. 1 Meza J. Castillo Zaragoza Sergio . 5-9 diciembre 2010 216 . Instituto de Metalurgia. el Si precipitó formando esferas micrométricas de SiO y redes de NaSiO.inecol. Se identificaron las diatomeas oligotermófilas (hasta 47° Nitzschia sp. Universidad Autónoma de San Luís Potosí. UASLP. 48.edu. Se propone tratar agua residual rica en SiO2 aprovechando la capacidad de diatomeas de incorporar SiO2. Amphora. 9 especies de los géneros. la absorción fue más lenta. se determinó Si reactivo y particulado a las 24. especies oligotermófilas se desarrollaron óptimamente en medios con hasta 200 mg Si/L. Luticula goeppertiana. tiene concentraciones de 50 a 200 mg SiO2/L y tiende a concentrarse en los ciclos de reuso en las torres y sistemas de enfriamiento de la CTVR. a la menor concentración de Si ensayada (40 mg Si/L) disminuyó el 100% de Si soluble en 120 h. Sin embargo. Roo – México. SLP. en todos los ensayos. 72. Amphora ovalis. 2 Central Termoeléctrica de Villa de Reyes.mx/solabiaa/ OR-BP-8 DIATOMEAS: UNA ALTERNATIVA PARA BIOTRATAMIENTO DE AGUAS CON ALTO CONTENIDO EN SILICIO Y CAPTURA DE CO2 1 2 1 García Covarrubias Rubio Yadiralia . Nitzschia. 100 y 300 mg Si/L. Se aislaron diatomeas de las torres de enfriamiento de la CTVR. representa más del 50% de su peso seco. II Congreso. Cancún. 96 y 120 h para definir la absorción/células/tiempo. obteniéndose elevada producción de biomasa. Luticula goeppertiana Nitzschia hantzchiana. El SiO2 es indeseable en ésta y otras industrias debido a que se forman incrustaciones de silicato de Ca y Mg en las tuberías y equipos. SLP. probando 40.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la biomasa aumentó. en ausencia de diatomeas.mx Las Bacillariophyceae ó diatomeas.Viridiana 1 Geomicrobiología. Q. en los sistemas más saturados.. thermophila.

y regulaciones ambientales cada vez más rigurosas. Este importante sector industrial en México enfrenta retos importantes como la disminución de las reservas probadas de petróleo. aun queda por probar su importancia en la resolución de problemas de la industria petrolera. se describen las principales líneas de investigación que presentan retos y oportunidades de la biotecnología de impactar en la industria petrolera. Si bien la biotecnología ha impactado diversos sectores industriales.inecol. Q. Roo – México.mx/solabiaa/ OR-BP-9 BIOPROCESOS EN LA INDUSTRIA PETROLERA Aburto Jorge Instituto Mexicano del Petróleo jaburto@imp.mx En este trabajo se provee de una visión general de la situación actual de la biotecnología y su posible impacto futuro en la industria petrolera. el incremento de las demanda de petrolíferos.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Así. II Congreso. Cancún. 5-9 diciembre 2010 217 . la fluctuación de los precios internacionales. Estos retos persistirán y se acentuarán en los próximos años.

Durante las últimas décadas. El cual es utilizado por organismos fotosintéticos (microalgas o cianobacterias) para generar lípidos y carbohidratos que son transformados posteriormente en biocombustibles (biodiesel y bioetanol).inecol. superiores a los reportados en la literatura. Dentro de los subproductos generados a partir de metano está el PHB (Poli-βhidroxibutirato). La tasa específica de degradación de metano fue de 30 mg gX-1 h-1. 5-9 diciembre 2010 218 . Revah Sergio mmorales@correo.mx/solabiaa/ OR-BP-10 PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS A PARTIR DE GASES DE INVERNADERO Morales Marcia. polímeros exocelulares. el crecimiento demográfico y el desarrollo industrial han dado lugar a la acumulación de gases como el CO2.mx Las emisiones de gases que contribuyen al calentamiento global son un grave problema para la humanidad y los ecosistemas debido a las implicaciones del cambio climático. la cantidad de PHB acumulado estuvo alrededor de 34% p p-1 para el experimento en un biorreactor con biomasa suspendida bajo condiciones de limitación de nitrógeno. La cepa fue identificada como Methylobacterium organophilum. CH4 y N2O que contribuyen al efecto de invernadero.edu. principalmente el CO2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que es 21-25 veces mayor que el CO2. Se ha estimado que es posible reducir el efecto del metano sobre el calentamiento global si nuevas tecnologías se aplican para la colección/remoción del metano generado ya sea mediante algún método químico o biológico. Cancún. por sus aplicaciones potenciales para: la producción de proteína celular simple. Actualmente existe la tendencia a producir compuestos por vía biotecnológica a partir de residuos. Recientemente ha habido un auge en cuanto a la obtención de productos que usan como materias primas a gases de efecto invernadero. Q. no solo porque el costo del sustrato es nulo sino porque a la par se elimina el problema de contaminación. Zúniga Cristal. Estos resultados son comparables y en algunos casos. II Congreso. Durante esta investigación se obtuvo una cepa metanotrófica capaz de acumular PHB a partir de concentraciones de metano al 1% en aire. haciendo que los procesos donde se generan sean más limpios contribuyendo a la sustentabilidad. como el metano cuyo potencial de calentamiento global. se ha puesto poca atención en otros gases de efecto invernadero. Sin embargo. productos de desecho o contaminantes. síntesis orgánica y la degradación de hidrocarburos alifáticos clorados. Las tecnologías biológicas hacen uso de bacterias metanótrofas que además de usar al metano como fuente de carbono y energía han atraído considerable interés.uam. Roo – México. el cual es un polímero biodegradable con características semejantes al polipropileno.cua.

Rodríguez Varela J. 2001). Los mayores productores de lípidos fueron identificados como Penicillium chrysogenum y P.2. 1946). II Congreso. denominados oleaginosos por su capacidad de acumular triglicéridos de forma intracelular con valores mayores al 20% de su peso total.Para ello.com 1 El Biodiesel es un biocombustible con ventajas ambientales que puede ser generado a partir de lípidos producidos por diversos microorganismos. Q. ya que pueden obtenerse a partir de la fermentación en sustrato sólido (FSS) de diversos residuos sólidos orgánicos. fueron aislados hongos filamentosos a partir de sedimentos y lodos marinos y de una fermentación espontánea del alga Macrosistys sp. Éste último fue seleccionado para los ensayos de FSS por presentar una mayor colonización sobre el bagazo algal. % de humedad. de los cuales sólo 5 presentaron acumulaciones lipídicas. Finalmente.1 2 CICESE Unidad Ensenada CINVESTAV Unidad Saltillo. se determinaron las condiciones óptimas de temperatura y pH para el crecimiento fúngico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Kavadia et al. así como su identificación a nivel molecular (Capa y Cocconcelli. Hasta el momento se ha identificado las variables que influyen sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo de Gelidium robustum. Díaz Jiménez L. fueron seleccionados aquellos con capacidad de acumular lípidos de forma intracelular bajo condiciones de estrés nutricional (Burdon. El objetivo del trabajo fue determinar la influencia de diversas condiciones ambientales y nutricionales sobre la producción de lípidos a partir de la FSS de bagazo algal con hongos filamentosos oleaginosos. valdez_idania@yahoo.mx/solabiaa/ OR-BP-11 FERMENTACIÓN EN SUSTRATO SÓLIDO DE BAGAZO ALGAL PARA LA PRODUCCIÓN ÁCIDOS GRASOS Avendaño Morales B. Valdez Vazquez I.1.2. 5-9 diciembre 2010 219 . aeración y temperatura a dos niveles sobre la producción de lípidos (mg lípidos/mg bagazo) (Bligh y Dyer.. 1959. citreonigrum. 7 días a 21° C).1. En el estado de Baja California una de las empresas con mayor importancia económica es la de extracción de hidrosolubles que genera grandes cantidades de bagazo del alga roja Gelidium robustum. Cancún.1. el cuál puede ser utilizado como sustrato para la producción de lípidos mediante hongos filamentosos oleaginosos. se montó un ensayo de FSS en matraces de 250 mL con 5 g de bagazo algal estéril. Roo – México. De los hongos aislados. inoculados con 133 mg de micelio proveniente de un pre-cultivo (medio PDC. En este ensayo se evaluó el efecto de la relación C/N.edu. García Mendoza E. 2001).inecol. Se aislaron un total de 17 hongos filamentosos. Posteriormente. Hernández Martínez R. La producción de lípidos microbianos es un proceso sustentable. México.

inecol. 25 económicos y 22 sociales) que responden a 6 objetivos ambientales. Análisis de ciclo de vida. Se reportan los resultados de la comparación de los indicadores de desarrollo sustentable y las emisiones de GEI en los tres escenarios. Cálculo de Indicadores de Desarrollo Sustentable y Cálculo de emisiones de GEI como opciones para evaluar el nivel de aplicación de los criterios de Ecología Industrial y la tendencia al desarrollo sustentable de un sitio de disposición final de residuos sólidos urbanos (RSU). 07340 México DF gemma. el del relleno sanitario y del relleno sanitario con captación de biogás. Se calcularon las emisiones de GEI según la metodología IPCC (IPCC 2009. Av. Para evaluar la evolución de la sustentabilidad se compararon tres escenarios: el del tiradero. Ecoeficiencia. En este trabajo se expone la utilización de las herramientas de EI: Diagramas de Flujo.edu.org –consultada 10 junio 2010-). G. Barcelona: Fundació Pi i Sunyer). Ecología Industrial. Con ello se pretende contribuir a cuantificar y medir la sustentabilidad en sistemas de ecología industrial. www. Simbiosis Industrial. Se elaboró un sistema de indicadores de desarrollo sustentable compuesto por 101 indicadores (54 ambientales.com La Ecología Industrial (EI) es una temática cuyo objetivo es crear sistemas industriales que operen en forma similar a los ecosistemas naturales mediante la interacción de las industrias. Análisis económico Ambiental. La investigación se desarrolló en un relleno sanitario de Jalisco. Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología. También se obtuvieron datos de un tiradero. optimizar el uso de energía e incrementar la eficiencia de los procesos (Cervantes. Acueducto s/n. 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories. contempla la aplicación de distintos criterios de desarrollo sustentable y se apoya en herramientas y metodologías como: Diagramas de Flujo. Para lograrlo. II Congreso. la sociedad y la naturaleza para cerrar el flujo de materia. el cual tiene sistemas de captación y medición de biogás y que actualmente está instalando sistemas para el aprovechamiento energético del biogás capturado. en la línea de lo que está desarrollando el Grupo de Investigación en Ecología Industrial (GIEI) de la UPIBI (Grupo de Investigación en Ecología Industrial-UPIBI. Producción más limpia.mx/solabiaa/ OR-BP-12 HERRAMIENTAS DE ECOLOGÍA INDUSTRIAL PARA EVALUAR LA SUSTENTABILIDAD DE SITIOS DE DISPOSICIÓN FINAL DE RSU: EMISIONES DE GEI E INDICADORES DE DESARROLLO SUSTENTABLE Cardozo Lelis. 2007. 3 sociales y 4 económicos. para poder comparar sus datos con los del relleno. Cancún..giei.cervantes@gmail. Barrio La Laguna Ticomán. Hayama: IGES) y se compararon con los valores de biogás medidos in situ por el propio relleno. Instituto Politécnico Nacional. Arce Jenni. regional y global en los sistemas industriales. 5-9 diciembre 2010 220 . Indicadores de desarrollo sustentable.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cálculo de emisiones de Gases Efecto Invernadero (GEI). La EI promueve el desarrollo sustentable a nivel local. Ecodiseño. Mercado de residuos o subproductos. Cervantes Gemma Grupo de Investigación en Ecología Industrial. Roo – México. Q.

Veracruz. Ver. Los análisis de las muestras colectadas mostraron concentraciones máximas de nitratos de 2. El cual reconoce que el uso intensivo de los fertilizantes está relacionado con la eutroficación de los cuerpos de agua. de marzo a septiembre de 2009. División de Estudios de Posgrado e Investigación Km. subterráneas y purificadas. documento normativo con la perspectiva de alcanzar un desarrollo sustentable en los ámbitos social.7. 7. Pérez Vázquez Arturo1. Tel: 01 (229) 2010770. México C. México 2 Instituto Tecnológico de Boca del Río.com Actualmente. Se realizó un muestreo por época. Castañeda Chávez Ma del Refugio2. lo cual ha provocado problemas de erosión y un mayor deterioro de la calidad del agua subterránea. VER Galaviz Villa Itzel1. A cada muestra de agua se le determinó de acuerdo a las normas oficiales mexicanas la concentración de nitratos y nitritos.P. Boca del Río. 36. y una concentración no detectable de nitritos. silvícolas e industriales en una región. Mpio. Sin embargo.000 ha. Se usó la técnica de encuesta y se elaboró un cuestionario que fue aplicado a una muestra 130 de productores y habitantes. económico y ecológico. 94290 Tel: 01 (229) 9860189 Ext.9. 7.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.5 Carretera México-Texcoco Montecillo. de México.P.Ver. en aguas superficiales. La contaminación de las aguas emerge como una consecuencia de los asentamientos humanos y de las actividades rurales. Fueron identificadas toda clase de fuentes de abastecimiento de agua para consumo humano. 56230 Tel: 01 (55) 58045900 itzelgalaviz@gmail.5 mg/L. Nikolskii Gavrilov Iourii3 Colegio de Postgraduados. Cancún. los sistemas agrícolas reflejan un incremento en la intensidad de explotación de los recursos hídricos y de los suelos. Campus Veracruz Apartado postal 421. la acidificación del suelo y la contaminación del agua con nitratos. la producción de nitrosaminas (causa del cáncer) y la disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. se adoptó la Agenda 21. Se ha observado que al incrementarse el uso de fertilizantes nitrogenados también se produce un mayor impacto contaminante en las aguas. Landeros Sánchez Cesáreo1. C. se han encontrado nitratos y nitritos disueltos en agua subterránea.mx/solabiaa/ OR-BP-13 CONTAMINACIÓN DEL AGUA CON NITRATOS Y NITRITOS Y SU IMPACTO EN LA SALUD PÚBLICA EN ZONAS DE INFLUENCIA DEL MÓDULO DE RIEGO (I-1) LA ANTIGUA. conocida como síndrome del bebe azul. Paso de Ovejas. Km. Puente Nacional y Úrsulo Galván. Campus Montecillo. México 3 Colegio de Postgraduados. El estudio se realizó rodeando un área aproximada de 1. Martínez Dávila Juan P1. Como parte de los compromisos firmados por México durante la Cumbre de la Tierra.12 Carretera Veracruz-Córdoba. Q. tales como. Texcoco Edo.. derivados del manejo inadecuado de fertilizantes nitrogenados en caña de azúcar. Manlio Fabio Altamirano. Fueron identificados 36 casos de cáncer de esófago y estómago en la superficie del Módulo de Riego (I-1). y los casos de cáncer en la población de influencia de las zonas cañeras del Módulo de Riego I-1. destinada al consumo humano. 5-9 diciembre 2010 221 . 1 II Congreso.edu. que ocasionan efectos negativos en la salud. 113.inecol. El presente estudio determina la relación entre la concentración de nitratos y nitritos disueltos en el agua de consumo humano. respectivamente. agrícolas. Roo – México. que se encuentran distribuidos en los municipios de: La Antigua.

en este trabajo se propone el uso de residuos grasos animales y vegetales como materia prima para la producción de biodiesel. Sandoval Georgina Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.edu. el uso de residuos grasos en la síntesis de biodiesel en una catálisis básica presenta muchos problemas por la presencia de ácidos grasos libres y humedad. En este contexto. Av. Jal. con una mínima cantidad de catalizador. De igual forma. en este caso al diesel fósil.com. por lo que la catálisis enzimática es una buena opción en este caso. el uso de un reactor continuo permite la obtención de producto de forma constante. con la finalidad de obtener un producto de buena calidad a un precio competitivo y atractivo para el mercado. el cual debe estar inmovilizado para poder utilizarse en un sistema continuo.mx/solabiaa/ OR-BP-14 PRODUCCIÓN DE BIODIESEL DE SEGUNDA GENERACIÓN EN UN SISTEMA CONTINUO Rivera Ivanna. Cancún. 5-9 diciembre 2010 222 . también es importante el tipo de sistema empleado para llevar a cabo la síntesis. Normalistas 800. Roo – México. ya que la reacción de síntesis no se ve afectada por estos compuestos. Como alternativa a las materias primas convencionales (aceites refinados) se pueden utilizar residuos grasos para la síntesis de biodiesel. En este caso. 44270 Guadalajara. El uso de este biocombustible permite la disminución de una gran parte de las emisiones contaminantes producidas con el diesel fósil. con la finalidad de contar con un proceso ecológico y que permita la reutilización del catalizador. México ivannaiq@yahoo. Para lograr bajar los costos de producción. se propone el empleo de enzimas inmovilizadas para llevar a cabo el proceso de transformación de grasa a biodiesel en un sistema continuo.mx La producción de biodiesel es una de las alternativas más prometedoras al uso de combustibles derivados del petróleo. II Congreso.inecol. Sin embargo.

aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. La extracción de lípidos de este material se realiza con Sohxlet. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa.042 g de NaOH.5 ml de metanol y 0. Por un lado presentan una tasa de crecimiento mucho mayor y por otra lado la producción de aceite por área está estimada entre 4. el remanente se filtra o centrifuga y se seca. Herrera Bucio Rafael . 2 2 3 3 Flores Valle Sergio Odín . Para inducir el stress en los cultivos algunas de las estrategias son disminuir la ración de compuestos nitrogenados o inducir variaciones en la temperatura y el pH.4 L/m2. ya sea en ambientes dulceacuícolas o salinos. el crudo de reacción se lava y separa con hexano y se vuelve a rotaevaporar para obtener el biocombustible. Estos son los trigliceridos que luego son convertidos en biodiesel y para lograr su obtención se buscan microalgas con un alto contenido de ellos y que sean fácilmente cultivables. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. utilizando por cada gramo del aceite de alga. Sin embargo.6 y 18.mx/solabiaa/ OR-BP-15 OBTENCIÓN DE BIODIESEL DE CULTIVOS DE MICROALGAS CON AMBIENTES SATURADOS EN CO2 1 1 1 Mendoza Pérez Jorge Alberto . 2. entre otras. El exceso de metanol se recupera por rotaevaporación. Torres Martín José Eduardo 1 ENCB-IPN. II Congreso. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Después se filtran las algas y se rompe su pared celular con pectinasa y sonicación. En la obtención de triglicéridos de alga los rendimientos máximos son del 30-32% en mezcla y de la reacción el rendimiento máximo ha sido del 60% pero con un nivel de conversión del 98%. 5-9 diciembre 2010 223 . Roo – México. se ha observado producción de triglicéridos en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Obtenido el aceite. Rodríguez Nava Celestino Odín . Q. jorgemendozaperez@yahoo. Fregoso Aguilar Tomas Alejandro . Rios Berny Omar . por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica. Nuevamente con RMN-1H se confirma la transesterificación con la desaparición del multiplete del protón metílico de la fracción glicérica y la aparición del singulete del metilo del éster.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.com 2 3 El cultivo de microalgas y la obtención de aceite presentan muchas ventajas con respecto a los cultivos de oleaginosas. Cancún. UMICH-MORELIA. En RMN-1H se observa la presencia de triglicéridos y se calcula su abundancia mediante la intensidad de las señales integradas. ESIQIE-IPN. El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie.edu. se realiza la transesterificación. esto es de 7 a 30 veces mayor que los cultivos de plantas oleosas.inecol.

En este trabajo se exploran. de no ser tomados en cuenta durante las primeras fases de la investigación. este enfoque impone restricciones metodológicas y demanda generar conocimiento transdisciplinario que permita avanzar en la comprensión de estos problemas. una tarea relevante y urgente. adicionalmente es necesario que: (i) satisfaga necesidades humanas sin agotar recursos naturales y sin exceder la capacidad de recobro ecológico. unidad descriptiva y de análisis sobre la cual operarían diferentes procesos. ambientales y de innovación científico-técnica. Caracas.gob. Esto permite obtener una visión de conjunto y considerar aspectos que. a través de un ejercicio de análisis sistémico y transdisciplinario algunas implicaciones del desarrollo de la BM.ve/ mtorres@idea.mx/solabiaa/ OR-BP-16 UNA PROPUESTA DE ANÁLISIS SISTÉMICO Y TRANSDISCIPLINARIO PARA EL DESARROLLO DE UNA TECNOLOGÍA CON POTENCIAL DE SUSTENTABILIDAD. Cancún. El modelo conceptual que se representa por medio de una Red Ecósfera-Antropósfera centrada en el desarrollo de la BM.edu. por tanto. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). que integren modelos cualitativos. II Congreso. Dirección de Energía y Ambiente. No obstante. aún cuando algunos no sean cuantificables o sus límites resulten de difícil detección. http://idea.. es importante examinar todos los factores involucrados. Naranjo-Briceño L. Roo – México. (ii) cierre el ciclo de los materiales con una incrementada eficiencia energética y (iii) promueva cierto grado de bienestar social y económico general. relaciones directas e indirectas y el contexto de su desarrollo. entre otros aspectos. Q. Esto es particularmente evidente en el desarrollo de Tecnologías con Potencial de Sustentabilidad (TPS) que aspiren transformar el sistema energético disminuyendo emisiones de gases de efecto invernadero al ambiente. el carácter de Sistema Complejo que poseen los Socio-Ecosistemas. resulta útil emplear aproximaciones nóveles de modelaje.D. tal como lo es la Bioenergía Microalgal (BM). CASO BIOENERGÍA MICROALGAL Torres-Alruiz M. En vista del previsible crecimiento económico y mejora en el acceso a los servicios energéticos de la población en la región. Rojas D. permite caracterizar componentes. políticos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. En este contexto. Se discuten los resultados y potencialidades de este análisis. Para ello se revisan. semi-cuantitativos o híbridos. Además... Para que una TPS pueda llegar a ser una Tecnología Sustentable.gob. Sena D’Anna L. Venezuela. En la caracterización del problema y de su posible evolución. 5-9 diciembre 2010 224 .inecol.ve Es reconocido que cualquier esfuerzo por mitigar el calentamiento del sistema climático depende de complejas interacciones entre factores socio-económicos. este modelo facilita la evaluación de ciertas propiedades del patrón de relaciones encontrado y evidencia algunos principios de organización y posibles procesos asociados. como los que aquí se presentan. difícilmente podrían ser incorporados posteriormente. comprender el rol de las TPS y las consecuencias de su implementación es.

dos levaduras que degradan eficientemente los residuos de naranja funcionando como agentes transformadores de la celulosa y pectina. La selección de estos microorganismos se realizo determinando su actividad ß-1. II Congreso. Sin embargo. Roo – México.4-endoglucanasa. utilizando medios de cultivo específicos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los microorganismos aislados se han caracterizado por pruebas microbiologicas tradicionales. En este trabajo se aislaron 24 microorganismos celulolíticos procedentes de rumiantes de raza cebuina.mx/solabiaa/ OR-BP-17 AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE BACTERIAS RUMINALES PARA LA BIOCONVERSIÓN DE RESIDUOS CÍTRICOS EN BIOETANOL Sánchez Contreras Angeles.4-endo-xilanasa. cuatro hongos celuloliticos y xilanoliticos. Q. de modo que estos residuos más simples.4-exoglucanasa. Rodriguez Buenfil Ingrid msanchez@ciatej. Ramírez C.mx La celulosa presente en los restos vegetales. xilano y pectina. 5-9 diciembre 2010 225 . Laura. la hidrólisis enzimática y la fermentación de la celulosa para la obtención de etanol se convertirían en una actividad económicamente viable y con alta rentabilidad. La búsqueda de nuevas fuentes para la obtención de microorganismos capaces de utilizar eficientemente la celulosa es prioritaria. es un sustrato valioso para la producción de bioetanol. subproductos agrícolas e industriales.inecol. se han observado por microscopia electrónica de barrido para detectar su capacidad de formación de complejos enzimáticos tipo celulosoma y finalmente se realizará la caracterización molecular basada en la secuenciación de los genes ribosómales 16S. ß-1. Evangelista M. ß-1. Hasta el momento. pueden ser aprovechados eficientemente en la producción de etanol. El líquido ruminal constituye una fuente potencial de microorganismos celulolíticos y lignolíticos.4-glucosidasa y ß-1. Así como.edu. Zahaed.net. la conversión del material celulósico es costosa debido a la baja eficiencia de transformación de este polisacárido a residuos más sencillos para ser utilizados eficientemente en la producción del bioetanol. Cancún. de este modo. se han obtenido 18 bacterias microaerofilicas de las cuales 8 son capaces de degradar indistintamente celobiosa.

mx/solabiaa/ OR-BP-18 PRODUCCIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BACTERIANOS A PARTIR DE AGUAS RESIDUALES Martínez Barragán M.1. Con base a la caracterización bioquímica y los ensayos de producción de lípidos se seleccionaron dos cepas identificadas como Acinetobacter sp. seleccionado aquellas con capacidad de acumular lípidos (Bligh y Dyer. 5-9 diciembre 2010 226 . Valdez-Vazquez I. Se ha determinado la influencia de las variables estudiadas sobre la producción de lípidos y se han determinado el tipo de ácidos grasos generados. Hasta el momento. biomasa seca y producción de lípidos (Patnayak y Sree. Q. II Congreso. valdez_idania@yahoo.. Baja California CINVESTAV Unidad Saltillo. Mycobacterium. Streptomyces y Pseudomonas se han reportado como acumuladores de ácidos grasos (20 . 35° 250 rpm). se realizó un ensayo de producción de lípidos a partir de agua residual tratada y suplementada (ARTS) con una fuente de carbono y nitrógeno.P.com Actualmente. Para ello. Se tomaron 500 mL de ARTS y se inoculó al 20% con un pre-cultivo (24h. México.y molecularmente (Rivas et al. Se determinó pH. microalgas.1 1 2 CICESE Ensenada. Gunter Kretschmar T. 2004). Se estudiaron las variables de fuente de N.edu. Entre los microorganismos oleaginosos.80% de su peso seco). Las cepas oleaginosas seleccionadas fueron caracterizadas bioquímica. ha surgido un gran interés en buscar fuentes de ácidos grasos (lípidos) que sean viables para su transformación en biodiesel. agua de mar superficial de Ensenada y de aguas residuales. analizando el efecto de la temperatura. Cancún.1.2. 1969). bajo ciertas condiciones ambientales y nutricionales. Posteriormente. se aislaron bacterias a partir de sedimentos marinos. donde géneros de Acinetobacter. Las cepas aisladas fueron sometidas a ensayos con agua residual sintética bajo condiciones nitrógeno limitante. las bacterias son el grupo menos estudiado. fuente de nitrógeno y relación de C/N sobre la producción de ácidos grasos a partir de aguas residuales. Este trabajo tuvo como objetivo aislar nuevas especies de bacterias oleaginosas de la región de Baja California. no hay influencia de fenómenos climáticos y finalmente no presentan competencia con la producción de alimentos. y Xanthobacter sp.inecol. que presentan las siguientes ventajas: utilización de diversos residuos como materia prima. levaduras y hongos). uno de los biocombustibles más aptos para sustituir al combustible de origen fósil por sus beneficios ambientales. C. Entre las posibles fuentes de ácidos grasos se encuentran aquellos producidos por microorganismos oleaginosos (bacterias. Carlos Hernández S. manejo de espacios reducidos para su crecimiento. Roo – México. 2005). se ha logrado aislar un total de 62 cepas. Lizarraga Marcial L. relación C/N y temperatura a 2 niveles mediante un diseño factorial completo con dos repeticiones.1. donde 12 cepas presentaron acumulaciones intracelulares lipídicas. El tiempo observado en el cual se presentó la mayor acumulación de lípidos fue entre las 18 a 24 horas de cultivo en ARTS.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

Q.edu.mx/solabiaa/ Bioprocesos más limpios y Desarrollo Sustentable Carteles II Congreso.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 227 . Cancún. Roo – México.

68120 Oaxaca. de 5 señores. S Esbeidy Facultad de Ciencias Quìmicas. utilizamos ratas de la cepa wistar a las cuales se les suministró por 14 meses el agua contaminada. El ensayo de electroforesis en células individuales (ensayo cometa) es una tècnica versátil para evaluar la genotoxicidad.com En los Ríos Atoyac y Salado son vertidas las aguas residuales de la Ciudad de Oaxaca y el área conurbada. Reyes V. Universidad Autónoma "Benito Juárez" de Oaxaca Av.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 5-9 diciembre 2010 228 .mx/solabiaa/ CT-BP-1 EVALUACIÒN GENOTÒXICA IN VIVO DE LA DESCARGA ACUIFERA DE LOS RÌOS ATOYAC Y SALADO DEL ÀREA CONURBADA DE LA CIUDAD DE OAXACA MEDIANTE EL ENSAYO COMETA Castellanos M. Ex-Hda. Universidad S/N. México antoniocastellanos@hotmail. H. Roo – México. Aunque se han construido plantas de tratamiento de aguas residuales. García A. Oax. ambos se encuentran altamente contaminados. O. Encontramos daño en los linfocitos de rata en todos los puntos evaluados los cuales variaron de un nivel del 1 al 2.P. Rubí. Cancún. Terán T. II Congreso. Pérez C. esto no es suficiente y el problema persiste.edu. En este trabajo presentamos resultados de la evaluación in vivo.inecol. para ello.Inicialmente habíamos realizado un estudio genotóxico in vitro del agua de éstos ríos en diferentes puntos de la Ciudad. Merced. Antonio. G. Jaime. Damaris. C. encontrando un daño del agua sobre el DNA de linfocitos humanos. Q. Sánchez H.

II Congreso.I. bien oxigenado y de neutro a ligeramente ácido. 5-9 diciembre 2010 229 . Cocconeis placentula. Epithemia achnata.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. para investigaciones forenses. Tanto las especies fósiles como las actuales presentan un creciente marco de aplicación.AM. por su abundancia y distribución.E. aún con su creciente desarrollo. Roo – México.N.E. siendo Achnantidium minutissimum. mismos que se concentraron a 100 mL y se fijaron con formol. están siendo utilizadas en diversos campos de la ciencia. se realizó un primer muestreo en abril del presente año. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos del agua in situ. Sin embargo. lo que concuerda con los valores obtenidos en el análisis fisicoquímico.N. Se determinaron 43 taxa. Iztacala. a concentración final del 4%. 2 F. ESTADO DE MÉXICO Cuna-Pérez Estela1. Cancún. En cuatro puntos de la zona litoral del lago se filtraron 20 L de agua con una malla de 20 µm de apertura. por lo que el objetivo del presente trabajo es contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la Presa del Llano.C. VILLA DEL CARBÓN. estela_cuna@hotmail.I. Las diatomeas fueron limpiadas y montadas en Nafrax para su identificación. Pero el mayor énfasis es en su uso para el análisis de problemas ecológicos como el cambio climático. acidificación y eutroficación de los diversos cuerpos de agua continentales. Aulacoseira granulata.edu. el conocimiento de las especies de diatomeas presentes en los cuerpos de agua dulce en México es escaso.mx/solabiaa/ CT-BP-2 DIATOMEAS DEL LITORAL DE LA PRESA DEL LLANO. Para ello y como parte de un proyecto de investigación a largo plazo. De acuerdo a los taxa encontrados. U. Barrientos-Miranda Ana Laura2.com Las diatomeas son microalgas que. Navicula cryptotenella y Planothidium lanceolatum. Fragilaria capucina. Iztacala.E. U. Villa del Carbón. Q. F.inecol. Asterionella formosa. las más representativas.S.S. la cual se encuentra en la zona Central del país y es una fuente de agua para diferentes actividades antropocéntricas. Gomphonema acuminatum.S. el cuerpo de agua se considera oligotrófico.AM. Martínez-Ruiz Denise2 1 U. desde estudios de paleolimnología hasta la exploración de pozos de petróleo e incluso.

Roo – México. También. y la implementación de humedales construidos para el tratamiento de aguas residuales. Este diagnóstico es la primera etapa de un proyecto interdisciplinario y multi-institucional. En el caso del Río Sordo.07 mg/L). Estado de Veracruz. México. Veracruz C.En relación a este diagnóstico preliminar se concluyó que una de las principales gestiones ante las autoridades. Se reunió información sobre la hidrología de Xalapa. Se evaluó la calidad fisicoquímica y bacteriológica del agua en 8 estaciones durante el mes de Junio de 2010.833-11.833 UFC).P.edu. P-PO4-3 (4. 91070 México. Entre las estrategias que se planean implementar para el rescate de esta Subcuenca del Río Sordo.86-14. Así mismo. y coliformes totales (9. eugenia. González Erik1.50-10. 3 Colegio de Arquitectos. incluyendo el Arroyo Papas y el Río Carneros que son sus dos principales afluentes.41 mg/L). antes de la temporada de lluvias. SO4-2 (2.edu.46 mg/L).20 mg/L). Nicomedes Melgarejo3 1 Instituto de Ecología.inecol. P-PO4-3 (0. destacan la rehabilitación del humedal de Molinos de San Roque. servirá para diseñar las estrategias que se recomendarán a las autoridades competentes y para gestionar financiamiento para una etapa posterior de 3 años.540 UFC).09 mg/L). Zamora Jorge1. Sánchez Gloria1. OD (1.40 mg/L). con el fin de implementar una serie de acciones para el rescate de esta subcuenca en el mediano plazo.90 mg/L).50 mg/L).olguin@inecol. DQO (35-90 mg/L). N-NH4+ (0. alcanzaron valores típicos de las aguas residuales domésticas en los sitios de monitoreo ubicados en el Arroyo Papas y en el Río Carneros. SST (3. Los valores encontrados fueron: DBO5 (46-134 mg/L). se pretende el rescate de las zonas riparias y esquemas de pago por servicios hidrológicos que podrán ayudar a rescatar estos ríos y convertirlos en un valor agregado para la ciudad. arquitectónica y ecológica).02-31.00 mg/L). II Congreso. OD (6. Carretera Antigua a Coatepec No. Q. se encontró que los mencionados parámetros alcanzaron niveles mucho menores en las dos estaciones de monitoreo ubicadas antes de su entronque con el Río Carneros. SO4-2 (32. A.27 mg/L). se delimitó la cuenca completa mediante imágenes con la herramienta Google Earth y se realizaron recorridos para determinar sitios de monitoreo. Hernández Elizabeth1. N-NO3(1.C. y coliformes totales (456. SST (1. Cancún. 2 Global Water Watch.5 mg/L). Veracruz.30-71.98-1.80-1. VERACRUZ Y ESTRATEGIAS DE DESARROLLO URBANO SUSTENTABLE PARA SU RESCATE Olguín Eugenia J. se realizarán estudios sobre diversidad y funcionalidad de la fauna anfibia como indicadores ecológicos de contaminación.995-712. Owen Tomás2.30-5. N-NO3.. los cuales funcionarán como módulos demostrativos. Se encontró que la DBO5 (348-466 mg/L). N-NH4+ (4.10-6. DQO (225-434 mg/L).1.(2.24-2.mx/solabiaa/ CT-BP-3 DIAGNÓSTICO DE LA CALIDAD DEL AGUA EN LA SUBCUENCA DE RIO SORDO EN XALAPA. Valdespino Carolina3.01.05-0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. que abordará la problemática desde distintas perspectivas (biotecnológica. Xalapa. 5-9 diciembre 2010 230 . 351 El Haya. en la zona conurbada de la ciudad de Xalapa.55 mg/L).mx El rescate de los ríos urbanos y suburbanos contaminados por ciudades medias debe ser una prioridad dentro de los Programas de Desarrollo Urbano Sustentable.50-3. El objetivo del presente estudio fue el realizar un diagnóstico de la calidad del agua en la Subcuenca del Río Sordo. Esta primera etapa del proyecto. será solicitar que se realicen las obras necesarias para evitar las descargas puntuales de aguas negras en el Río Carneros y que éste no desemboque en el Río Sordo.

5-9 diciembre 2010 231 . Roo – México. Asimismo. para la determinación de densidad de células de fitoplancton se tomaron muestras de agua mediante una manguera graduada de volumen conocido y de manera adicional. ha sido pobremente estudiada. La cuantificación de las células de fitoplancton. se llevó a cabo de acuerdo con el método de Utermöhl (Hasle. pH y oxígeno disuelto.mx/solabiaa/ CT-BP-4 FITOPLANCTON POTENCIALMENTE TÓXICAS Y/O NOCIVO EN DOS SITIOS EN LA BAHÍA DE SAN FRANCISCO DE CAMPECHE. estuvieron representadas por Chaetoceros sp. con marcadas diferencias estacionales de temperatura y salinidad. Tanto el pH como el oxígeno disuelto sugieren una mayor dominancia de la actividad fotosintética. incluyendo las ocho variables físico-químicas y los taxa. Pyrodinium bahamense. Se midió temperatura del agua.edu. Castro Angulo Claudeth 1 Universidad Autónoma de Campeche. 1978) en una cámara de sedimentación de 10 cm3 por un espacio de 24 horas. García Cristiano Alicia1. Palabras clave: Algas tóxicas y/o nociva. Siendo el más representativo en abundancia y en presencia Pyrodininium bahamense var bahamense. proliferaciones II Congreso. Poot Delgado Carlos Antonio2. se monitorearon mensualmente. Rosales Raya Martha Laura1. (Sólo durante un mes) en S2. dinoflagelados. así como la determinación de los nutrientes inorgánicos disueltos.com Objetivo. Lyngbya sp. No se encontraron diferencias entre S1 y S2 en cuanto a las concentraciones de nutrientes y fitoplancton. México y su relación con las variables físicas y químicas. Maldonado Montiel Teresita1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. La variabilidad de los sólidos suspendidos totales se relacionó con las escorrentías durante la temporada de lluvias y el comportamiento de los vientos para esta región. 1 1 Valle Canul Arturo . sólidos suspendidos totales los cuales se tomaron in situ. se realizaron arrastres circulares con una red cónica con luz de malla de 35 µm. Dado que la bahía de Campeche. Campeche koala. con un equipo de análisis multiparamétrico HYDROLAB DS-5®. Comparar especies de fitoplancton potencialmente tóxicas y/o nocivas de dos sitios en la bahía de San Francisco de Campeche. Manzanero Rodriguez Eduardo1.yoal@gmail. Para tal fin. Chaetoceros sp. dos estaciones (S1 y S2) de enero a noviembre de 2008.inecol. La bahía se caracterizó por presentar una columna de agua homogénea. se requiere generar información básica sobre la comunidad fitoplanctónica particularmente las que favorecen la presencia de especies tóxicas o nocivas. salinidad. Las mayores abundancias en S1. Facultad de Ciencias Quimico-Biológicas 2 Centro de Estudios Tecnológicos del Mar 02. Q. se usó el análisis de correspondencia múltiple no lineal. en esta estación se encontró un incremento en la abundancia y números de taxa potencialmente tóxicos o nocivos. MÉXICO Y SU RELACIÓN CON LAS VARIABLES FÍSICAS Y QUÍMICAS Guzmán Noz Yolanda Alicia1. Para examinar las variables físico-químicas que pudieron explicar los patrones de las especies potencialmente tóxicas y/o nocivas.

inecol. Se trata de un grupo de enzimas con gran versatilidad y unas de las más usadas a nivel industrial (Svendsen. (2000). Svendsen. México ivannaiq@yahoo.1. 5% de lípidos. Bibliografía. Mientras la fracción soluble contiene un 10% de carbohidratos.1.1 2 Instituto Nacional de Ciencias Aplicadas de Toulouse (INSAT). Francia. Específicamente la lipasa de Carica papaya ha demostrado ser eficaz en diferentes reacciones de síntesis. Dentro del látex ha sido reportada una enzima hidrolítica muy interesante por su capacidad de llevar a cabo reacciones de síntesis muy particulares.3).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. igual porcentaje en sales. en diferentes reacciones típicamente catalizada por lipasas como son la resolución de esteres de ácidos aril propiónicos. como la producción de lípidos de alto valor y la resolución de diferentes enantiómeros como la esterificación de ácidos clorofenil propiónicos (Cheng and Tsai 2004).C. 2000). 30% de biomóleculas representativas como la glutatión y cisteínaproteinasas y 10% de otras proteínas. Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (CIATEJ). la producción de biocarburantes y la bioremediación. la disminución de la energía consumida en el proceso. A. Biochemica et Biophysica Ata. Cancún. 3. Q. Enantioselective esterification of (RS)-2-(4-chlorophenoxy)propionic acid via Carica papaya lipase in organic solvents. Su uso presenta como principales ventajas.1.Tetrahedron-Asymmetry.mx/solabiaa/ CT-BP-5 NUEVAS APLICACIONES DE LA LIPASA DE LATEX DE PAPAYA Rivera I. la hidrólisis de ésteres de aceite de pescado (DHA/EPA) y la producción de polímeros de ε-caprolactona.2. gracias a la alta selectividad de las enzimas. 15 (18). 2917-2920. trabajando a temperaturas próximas a la temperatura ambiente y la disminución de los precios de la purificación. permitiendo de esta manera el aprovechamiento de estos frutos que son considerados como desecho. son definidas como enzimas lipolíticas capaces de catalizar la hidrólisis o formación de lípidos.mx 1 El látex de papaya es un fluido de apariencia lechosa que contiene aproximadamente un 15% de sólidos. Review lipase protein engineering..2. Cheng Y. En este trabajo el objetivo es valorizar el látex de papaya recolectado de frutos de plantas enfermas con el virus de la mancha anular. 1543: 223238.1.edu. permanece prácticamente sin dilucidar y corresponde al 25% de la materia seca total del látex. como en la farmacéutica. and Tsai S.C. Dentro de las proteínas de la fracción soluble se encuentran la papaína la caricaina y la quimopapaína.W. Duquesne S. Mateos J. 5-9 diciembre 2010 232 . 85% de agua y cuya composición exacta no ha sido descrita en su totalidad La fracción insoluble en agua del látex. Las lipasas (triacilglicerol éster hidrolasas E.2. Roo – México. la industria alimenticia. Marty A. (2004).com. esta enzima es conocida como la lipasa de Carica papaya. II Congreso.C. Sandoval G.

3 Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada. Lo que se observa en este tipo de lavanderías industriales textiles. de las descargas de las lavanderías de la industria textil a efluentes del Estado de Tlaxcala. Instituto Politécnico Nacional. principalmente en las áreas de producción. un grupo multidisciplinario de investigadores pertenecientes a la Universidad Autónoma Metropolitana y al Centro de Investigaciones en Biotecnología Aplicada del IPN. como producto de los procesos productivos. generando un alto nivel de contaminación por los colorantes involucrados en los proceso. Solís Oba Myrna3. con la finalidad de ayudar a aquellos propietarios que estén dispuestos a cooperar y avanzar en la organización de sus procesos. se encuentran ubicadas 25 pequeñas y medianas empresas (PyME) de la industria textil. se convierte en una desventaja competitiva para aquellas empresas que lo llevan a cabo. chayote. Así mismo se observa una gran competencia por una mayor participación en el mercado sustentada en el precio. Como parte de este proyecto multidisciplinario. Solís Oba Aida2. además del estudio económico mencionado. ASPECTOS TECNOLÓGICOS. disminuyendo los costos y adoptando una cultura de ecoinnovación. así mismo se propone un estudio sobre la viabilidad de tratar dichos efluentes por métodos biotecnológicos. es una falta de estructura organizacional.inecol. Departamento de Sistemas Biológicos. Q. Por parte de las autoridades correspondientes. llevan a cabo un proyecto biotecnológico de remediación. así como una falta de capacitación de los operarios en el dominio de los diferentes procesos de lavado y desteñido de las prendas. se observa una falta de incentivos. en la comunidad de San Mateo Ayecac. principal colorante que desechan estas lavanderías. México. existen indicios de que la acumulación de capacidades tecnológicas en las empresas se puede considerar desde la perspectiva de la función técnica de inversión así como de la función técnica de proceso como capacidades de producción básicas-básicas. así como por los diversos productos químicos utilizados. Hasta el momento se han tenido resultados exitosos de decoloración de índigo carmín utilizando extractos de chícharo. se están implementado tecnologías para tratar el índigo. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. pero en otros casos se encuentran en instalaciones improvisadas. Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. que son desechados ya sea al drenaje municipal o a los ríos cercanos. Por lo que se podría explorar la posibilidad de tratar las aguas residuales contaminadas con índigo utilizando los vegetales mencionados. 5-9 diciembre 2010 233 . En el municipio de Tepetitla de Lardizábal (Tlaxcala). incrementando la productividad.mx/solabiaa/ CT-BP-6 CONTAMINACIÓN DE EFLUENTES POR DESECHOS DE LA INDUSTRIA TEXTIL. ECONÓMICOS Y UN POSIBLE TRATAMIENTO BIOTECNOLÓGICO Gil Estrada José Luis1. son adaptadas para dicha actividad. lo que les impide avanzar en el la acumulación de sus capacidades tecnológicas dentro de las plantas. Actualmente en la zona de San Mateo Ayecac.com 2 1 Se llevó a cabo un estudio para determinar el impacto ambiental y económico.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Sus instalaciones en algunos casos. cebolla. atzinncole@yahoo. Cancún. pepino y poro. Pérez Méndez Herminia I2 Departamento de Producción Económica. El invertir en procesos de pre tratamiento de las descargas de agua contaminada. También se aprecia que existe poca sensibilidad e interés en las externalidades negativas causadas por los efluentes de las lavanderías. De acuerdo a lo observado en diferentes lavanderías industriales. además de que son biocatalizadores que no son contaminantes por si mismos. lo que pudiera sacar a las empresas del mercado. la ventaja de estos materiales es que son de bajo costo y de fácil acceso.edu. con la finalidad de tener una mayor presencia en la comunidad de propietarios. Roo – México. así como una falta de presión hacia los propietarios de las lavanderías para realizar inversiones en el tratamiento de los efluentes. debido al incremento de los costos de producción. dedicadas principalmente al lavado y acabado de prendas de mezclilla. en Tlaxcala. algunas otras se ubican en espacios ex-profeso en casas habitación.

como edulcorantes. Concluimos que los lodos residuales son una fuente importante de tocoferoles que pueden ser usados en la industria de los alimentos y farmacia. Cedeño García Neira Noemí.inecol. ácido fítico. II Congreso.5N usando fenolftaleína como indicador.4. Es rico en vitaminas liposolubles como la vitamina E o tocoferol y son una fuente de fitoestrógenos. Roo – México. Publicaciones recientes muestran estudios sobre el contenido de compuestos fenólicos en cascarilla seca. sugieren que estos subproductos son una excelente fuente de agentes antioxidantes para la industria alimentaria. El material no saponificable se le determinó su actividad antioxidante con el radical DPPH. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar el contenido de ácidos grasos y poder antioxidante de los tocoferoles contenidos en los destilados del aceite de maíz. obteniendo aproximadamente 30% de ácidos grasos de la extracción. flujo de 1mL/min. 5-9 diciembre 2010 234 .mx/solabiaa/ CT-BP-7 OBTENCIÓN DE TOCOFEROLES A PARTIR DE LODOS RESIDUALES DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DE ACEITE DE MAÍZ Solís Pacheco Josué Raymundo. obteniendo concentraciones de 171. 2641.com El maíz es un grano que tiene diversos usos nutricionales e industriales.3 µg/mL respectivamente. Aguilar Uscanga Blanca Rosa josuesolisp@gmail. Las empresas productoras de aceite comestible de maíz desechan diariamente en promedio una tonelada y media de residuos en forma de cascarilla. cascarilla húmeda. El germen y la cascarilla se aprovechan para la preparación de pastura para ganado. así como estandarizar un método de extracción y purificación de tocoferoles. saponinas.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se detectó δ-tocoferol. subproductos de desecho de la elaboración del aceite de maíz. gluten y germen. temperatura de 37ºC y detector UV a 295. Mientras que los destilados o lodos. esteroles. Se midió la cantidad de ácidos grasos iníciales presentes de los lodos disuelto en solvente orgánico a través de una titulación de KOH al 0. Este grano es una importante fuente de materia prima para producir almidón y derivados. taninos. no tienen ninguna aplicación y son un problema para las industrias aceiteras. este se pasó por una columna Microsorb-MV C18 para la separación de los tocoferoles en un HPLC (VARIAN) usando como eluente acetonitrilo:metanol (75:25). βtocoferol y α-tocoferol. lignanos. flavonoides entre otros compuestos bioactivos. Q. presentando un 95% de inhibición.8 y 465. Villanueva Tiburcio Juan Edson. Y posteriormente se realizó una saponificación en las muestra para eliminar los ácidos grasos. germen y destilados (lodos). Se preparó lodo disuelto en metanol y/o hexano sin darle el tratamiento de saponificación. El material graso se obtuvo mediante el uso de un extractor Soxhlet utilizando los solventes metanol y/o hexano como solvente responsable del arrastre. Cancún.edu. aceite y alcohol.

espeleismo y senderismo interpretativo.inecol. Carretera a Frontera Km. (993) 353-02-59. El turismo sostenible reporta beneficios económicos al mismo tiempo que mantiene la diversidad y calidad ecológica. Roo – México. Tel. ya que el ambientalismo es una fuerza internacional y nacional del movimiento ecológico de la industria turística en la actualidad.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. MÉXICO. Se pudo verificar que la falta de interés de los administradores así como de las autoridades es por la cual no se dan a conocer todas las características del lugar. Morales Romero Eleazar Instituto Tecnologico De Villahermosa. El modelo aplicado fue enfocado al desarrollo sustentable de esta zona. APLICANDO EL MODELO “LES BELLEVILLE" Romellon Cerino Julio Cesar. así como a los residentes de la zona. Se utilizo la investigación exploratoria para conocer todo el lugar o las zonas más atractivas. 3. Soto Sierra Juan. Romellon Cerino Mario Jose. ya que solo 30 hectáreas aproximadamente se emplean para el ecoturismo. 353-26-49 mjrcerino@hotmail. 353-02-50.edu. II Congreso. Industrial Villahermosa. la gruta y el manantial. desaprovechando la zona selvática que aún conserva el parque como una zona prácticamente virgen. actualmente solo se están usando las áreas de cascadas. 5-9 diciembre 2010 235 . TABASCO. Tabasco. Tosca Castillo Armando. El 97 % de los encuestados se demostró a favor de la observación de flora y la fauna. El objetivo de este proyecto fue diagnosticar que las Cascadas de agua blanca tienen potencialidades ecoturísticas. las cuales no han sido aprovechadas en su totalidad.com Las cascadas de agua blanca o parque estatal agua blanca posee un área de 2 025 hectáreas.5 Cd. Q. Se aplicaron cuestionarios o encuestas a las personas que asisten al parque estatal de agua blanca. Cancún. México. caminatas.mx/solabiaa/ CT-BP-8 DESARROLLO SUSTENTABLE DE LAS CASCADAS DE AGUA BLANCA EN MACUSPANA. de trabajo y de inversión. así como también de talleres de educación ambiental.

Duquesne Sophie1. UMR5504. Los Omega-3 tienen un rol crucial en el desarrollo y crecimiento normal y reducen los factores de riesgo de enfermedades como artritis. France. Av. La reacción de hidrólisis generó una mezcla con una pureza de más del 60% en EE-DHA a partir de una concentración inicial del 26% con una recuperación mayor al 90% con cualquiera de las tres enzimas utilizadas. 5-9 diciembre 2010 236 . Thailand. Chulalongkorn University. 13. Los genes sintéticos que codifican para Lip1. Patumwan. como que se puede llevar a cabo en condiciones de temperatura y pH amigables. 44270 Guadajalara. F-31077 Toulouse. Igualmente se logró incrementar la concentración de EE-EPA de un 5. Piamtongkam Rungtiwa1. UMR792. 8.fr Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) de la familia Omega-3 son esenciales para una sana nutrición. El objetivo de éste estudio es producir concentrados de éster etílico de DHA (EE-DHA) y éster etílico de EPA (EE-EPA) a partir de una mezcla de ésteres etílicos de aceite de pescado (EEAP). Bangkok. Chulalongkorn University. sin embargo su consumo es bajo en la mayoría de las dietas. Jal.7% utilizando Lip3. Roo – México. Chulalaksananukul Warawut4. México. 16. 1 II Congreso. Existen distintos métodos para producir concentrados de Omega-3 sin embargo son las reacciones enzimáticas las de mayor interés. 10330. Sandoval Georgina2. 14. INRA. 7. Todo esto ha incrementado el interés de diversos sectores de la industria para producir concentrados de Omega-3 a partir desechos y de aceites de pescado. 254 Phyathai Road. La mezcla enzimática secretada por Candida rugosa ha sido utilizada para la producción de concentrados de DHA y EPA. Laboratoire Ingénierie des Systèmes Biologiques et des Procédés. Lip3 y Lip4 de Candida rugosa se realizó una hidrólisis de los EEAP para lograr purificar los Omega-3 de interés. 19-docosahexaenoico (DHA) y el ácido cis5. 11. INSA. Faculty of Science. 10. casasgod@insa-toulouse. Cancún. cáncer y enfermedades cardiacas.2. Sin embargo no se ha logrado determinar la especificidad de cada una de las enzimas por separado. evita la oxidación de los enlaces cis de los PUFA y es una reacción altamente especifica. 4 Department of Botany. Cada una de las lipasas presento una especificidad distinta hacia los EEAP especialmente con respecto al EE-EPA ya que Lip4 hidrolizó hasta un 60% de la concentración inicial. Q. Marty Alain1 Université de Toulouse . Lip3 y Lip4 fueron expresados y secretados en Yarrowia lipolytica. 10330. Patumwan.inecol. La reacción de hidrólisis enzimática presenta ventajas con respecto a la hidrólisis química.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2 CIATEJ. Bangkok. Thailand. CNRS. 254 Phyathai Road. Utilizando éstas tres enzimas de Candida rugosa se logró analizar la especificidad de las tres lipasas hacia los EEAP. 3 Biotechnology Program. Posteriormente se procedió a realizar reacciones de hidrólisis consecutivas con el fin de incrementar la concentración de EE-DHA y EE-EPA. 17-eicosapentaenoico (EPA) proporcionan una gran variedad de beneficios a la salud.3. como el ácido cis-4. Utilizando las enzimas Lip1.7% hasta un 10.mx/solabiaa/ CT-BP-9 HIDRÓLISIS DE ESTERES ETÍLICOS DE ACEITES DE PESCADO Y PRODUCCIÓN DE CONCENTRADOS DE OMEGA-3 UTILIZANDO LIPASAS DE Candida rugosa Casas Godoy Leticia1. Faculty of Science. Los Omega-3. Normalistas 800.

un Estanque acuícola de la comunidad de la Angostura en Yuriria. Roo – México. Gto. sólidos suspendidos. División de Ciencias de La Vida. Características fisicoquímicas.inecol. Los cuerpos de agua dulce analizados fueron: el Río Laja ubicado en la comunidad de Valtierrilla (RL). NMX-AA-006. caracterizar fisicoquímicamente diferentes cuerpos de agua dulce.mx/solabiaa/ CT-BP-10 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE CUERPOS DE AGUA DULCE COMO FUENTES POTENCIALES PARA LA OBTENCIÓN DE BIODIESEL EN EL ESTADO DE GUANAJUATO. IPN Unidad Irapuato letcasbar@yahoo. Jaral del Progreso. NMX-AA-12. NMX-AA-028 y la NMX-AA030. porcentaje de materia orgánica. Sánchez Sánchez Claudia K. NMX-AA-034-SCF1-2001. Palabras clave: Cuerpos de agua dulce. NMX-AA-008-SCFI-2000. sólidos disueltos totales.1. entre otros. azul. (EA) y un Manantial en Santiago de Capitiro. El objetivo del presente trabajo fue. Para la caracterización se tomaron muestras de cada uno de los cuerpos de agua y se midió. bacterias fotosintéticas. en cambio el Manantial fue el cuerpo de agua que presentó los parámetros fisicoquímicos más bajos. NMX-AA-029-SCFI-2001. fósforo total . conductividad eléctrica. la Laguna de Tres Villas fue la que tuvo los parámetros fisicoquímicos más altos rebasando los límites máximos permitidos en las Normas antes mencionadas. la Laguna de Tres Villas ubicada en Cuerámaro. Olalde Portugal Victor2 1 Universidad de Guanajuato. sólidos sedimentables. MÉXICO Castro Barrita Leticia1. Los resultados mostraron que. lagos y lagunas. también. por lo que respecta a la morfología microscópica se observaron cocos y bacilos Gram positivos. biodiesel II Congreso. la Presa de la Purísima en Irapuato. también rebasan las Normas Mexicanas. De los resultados obtenidos se concluye que los cuerpos de agua tienen diferente composición. temperatura. sin embargo. A partir de microorganismos fotosintéticos. así como. Gto. 5-9 diciembre 2010 237 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de los cuerpos de agua dulce en estudio. pH. (MSC). pueden obtenerse biocombustibles. DBO5. Cancún. DQO. todas ellas basadas en las NOM-001SEMARNAT-1996. Gto. (PP). Campus Irapuato-Salamanca 2 CINVESTAV.mx En la actualidad se considera a la bioenergía como una alternativa ya que puede sustituir a los combustibles fósiles. (LV). Gto. amarilla y café. La morfología colonial de las UFC de bacterias fotosintéticas aisladas. sin embargo las UFC aisladas de los cuerpos de agua fueron muy similares. por ejemplo el biodiesel. también se observaron varios consorcios de microalgasbacterias y bacterias Gram positivas-bacterias Gram negativas. sin embargo. los cuales pueden ser aislados a partir de cuerpos de agua dulce como son los ríos. roja.edu. Q. NMX-AA-004. González Castañeda Jaquelina1. fueron similares y mostraron pigmentaciones blanca.com. se realizó el aislamiento de bacterias fotosintéticas de los cuerpos de agua antes mencionados. realizar el aislamiento de bacterias fotosintéticas para comparar las poblaciones bacterianas y evaluarlas como fuente potencial de producción de biocombustibles.

Ver. así como evaluar las características de las semillas obtenidas. sin embargo. Morelos y Sinaloa.edu. En México. La semilla de Jatropha curcas L. curcas de diferentes orígenes cultivadas en Culiacán..88mm de diámetro). (no-tóxicas). el contenido de aceite. Roo – México. Pérez Rubio Verónica.32+0. India (tóxica). Heredia José Basilio. Vélez de la Rocha Rosabel marypazs@ciad. curcas de diferentes orígenes: Sinaloa. es una fuente promisoria para la producción de biocombustibles. DE DIFERENTES ORÍGENES CULTIVADAS EN SINALOA Sosa Segura Maria de la Paz. METODOLOGÍA Se evaluaron 6 germoplasmas de J. CONCLUSIONES Las etapas fenológicas de los seis germoplasmas fueron similares. proteína y ésteres de forbol (compuesto tóxico) están regidos genéticamente y por las condiciones ambientales. Se recolectaron los frutos maduros y se cuantificaron las semillas para obtener el rendimiento. los valores fueron similares en los 6 germoplasmas (18. El objetivo de este trabajo fue describir el desarrollo fenológico y rendimiento de J. mientras que Morelos. Puebla y Sinaloa fueron más productivos.edu. Morelos y Sinaloa presentaron más inflorescencias. 5-9 diciembre 2010 238 . Los germoplasmas de India e Isla. la producción de semilla. Puebla y Papantla. (grado de toxicidad no determinado). II Congreso. Salazar Villa Edith. curcas pero se desconoce su adaptabilidad en otros ambientes y cómo influyen estas condiciones en la producción y composición de la semilla. floración y fructificación (periodo y número de inflorescencias y/o racimos por planta). Angulo Escalante Miguel Angel.mx/solabiaa/ CT-BP-11 DESCRIPCIÓN FENOLÓGICA Y CARACTERIZACIÓN FÍSICA Y QUÍMICA DE JATROPHA CURCAS L. ya que contiene aceite (42-60%) con características idóneas para la elaboración de biodiesel y la biomasa residual es útil en la alimentación de animales por su contenido de proteína (60%). e Isla. 2007) en el germen.5+0.inecol.4cm).42mm de longitud y 10. Ver. existen germoplasmas silvestres no-tóxicos de J. Se determinó el peso y tamaño (longitud y diámetro) de las semillas y se cuantificó el contenido de proteína y lípidos (AOAC. Q. 1998) y ésteres de forbol (Makkar et al. La descripción fenológica se realizó durante 9 meses en una parcela experimental. Veracruz alcanzaron mayor altura (116. En la caracterización física. Valdez Torres José Benigno. Osuna Enciso Tomas. por lo que son germoplasmas promisorios para la producción de biodiesel. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Las plantas de Isla.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se monitoreó el crecimiento (altura y diámetro basal). Cancún. glicerina y complemento proteínico. Veracruz son tóxicos y poco productivos. flores femeninas y por lo tanto mayor índice frutal y rendimiento de semillas. El contenido de aceite (54-60%) y proteína (24-26%) fue mayor en los germoplasmas de Puebla. y las de Sinaloa mayor diámetro (48mm). Morelos. Para ello.mx INTRODUCCIÓN La contaminación ambiental y la disminución de las reservas de petróleo han llevado a la búsqueda de fuentes sustentables de energía. índice de ramificaciones. no-tóxicos y presentaron mayor contenido de aceite y proteína. Los germoplasmas de Puebla.

se estudió las respuestas de biomasa seca (BS). Q. pero sí lo es para disminuir el contenido de clorofila. azúcares solubles. Para ello.inecol. En raíces se observó un incremento en el área ocupada por los haces vasculares y en el número de vasos del xilema. evidenciaron un incremento en la densidad estomática. De acuerdo a los valores de CA foliar pareciera que el incremento del área ocupada por los haces vasculares y el número de vasos del xilema en la raíz. se observó un incremento en el contenido de cisteína y GSH y la aparición de 6 fitoquelatinas a 50 µM. Apdo. Kazandjan Aniuska2. Finalmente. trifoliata.) HITCHC.mx/solabiaa/ CT-BP-12 INDICADORES DE TOLERANCIA AL CADMIO EN PLANTAS DE Wedelia tilobata (L. Venezuela bpernia@idea. II Congreso. Se realizaron estudios a nivel anatómico de las raíces y hojas. azúcares y fenoles. animales y plantas. Venezuela 2 Departamento de Biología de Organismos. clorofilas. así como la aparición de fitoquelatinas. Caracas 1080A . La producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) probablemente no es suficiente para inducir un incremento en el contenido de fenoles ni de prolina. contenido de agua (CA). 5-9 diciembre 2010 239 . (asteraceae) Pernía Beatriz1. ni en los contenidos de agua.ve El Cd es un metal tóxico que genera efectos adversos sobre la salud de los seres humanos. prolina. Universidad Simón Bolívar (USB). área foliar (AF) y relación vástago/raíz (R V/R).5. Por lo que se sugiere su uso para el saneamiento de suelos contaminados con este metal. No se observaron cambios en el crecimiento de los tallos y hojas. pudiera contrarrestar en las plantas de W. Postal 89000.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en la biomasa de las raíces y en el contenido de clorofilas y carotenoides a 25 µM de Cd. 5. peso específico foliar (PEF) (BS/AF). el reportado déficit hídrico inducido por el Cd. Castrillo Marisol2 1 Unidad de Energía y Ambiente. Venezuela. Roo – México.gob. carotenoides. Observaciones en la anatomía foliar. fenoles y se detectó la presencia de fitoquelatinas (FQ). proteínas totales. en el tamaño de las células del parénquima en empalizada y esponjoso y en el número de cloroplastos por célula a 50 µM de Cd. Se obtuvo reducción en el contenido de prolina a 25 y 50 µM de Cd.edu. Podemos concluir que los cambios observados en el sistema vascular de la raíz inducen a un incremento en el flujo de agua al vástago lo que constituye una indicación de tolerancia al cadmio. 25 y 50 µM) por 96 horas. Fundación Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). El objetivo del presente trabajo fue estudiar indicadores de tolerancia en plantas de Wedelia trilobata expuestas a varias concentraciones de Cd (0. 0. GSH y cisteína. proteínas. Cancún.

60ºC. Q. siendo el biodiesel el producto más selectivo en la reacción.mx/solabiaa/ CT-BP-13 ACEITE DE COCINA DE DESECHO UNA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCIÓN DEL BIODIÉSEL EN EL ISTMO DE TEHUANTEPEC Lezama Rodríguez Ma. expendios de bocaditos fritos. por otro lado se sabe que las materias primas convencionales para el estudio de la reacción de transesterificación son las semillas de girasol. De acuerdo a estos análisis las muestras recolectadas de aceite puede ser empleada como materia prima para la obtención del biodiésel por su bajo contenido de humedad y su índice de acidez.lezama@hotmail. Por lo que se identificarán las condiciones apropiadas de síntesis como se describe en el primer parráfo de este escrito que permitirá que dichas condiciones hagan viable.7. oscila en el rango entre 0. además de que actualmente en nuestro país se requiere el uso de nuevas alternativas de energía ya que nuestros recursos energéticos disminuyen cada día. técnica. Melo Banda José Aarón. La relación molar Metanol/Glicérido es 4:1y 6:1. para esta investigación se llevarán a cabo las reacciones de transesterificación a 32º. ácido sulfúrico como catalizador para la esterificación y para la transesterificación del glicérido el KOH con metanol . económica.edu. los productos de reacción se analizan mediante cromatografía de gases. las concentraciones del acido sulfúrico a utilizar durante la reacción de esterificación son 1 y 2 M. Isabel. 5-9 diciembre 2010 240 .com Los aceites vegetales de desecho de cocina. en el presente estudio se utiliza este desecho como materia prima para la reacción de transesterificación. 0. pollerías. el contenido de humedad determinado.06 %. Felipe de Jesús H. se encontraron valores de acidez en el rango de 4. encarecen el costo final del biodiesel por lo que la presente propuesta se usa como materia prima el aceite de cocina de residual. obteniendo una alternativa en la generación de energía y una fuente de empleo en el Istmo de Tehuantepec.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Roo – México. restaurantes y casas particulares del Istmo de Tehuantepec. i. soja.5 y 1 hora.03 y 0.3 meq de KOH por g de muestra.08 %.02. mientras que el aceite de cocina sin freir tiene un valor del 0.7 y 14.6 meq de KOH por g de muestra. Cancún. posteriormente se procedió a la separación e identificación y clasificación de 4 muestras de aceite de cocina de desecho de acuerdo a su color y una muestra más que corresponde al aceite de cocina sin freir para tener la referencia o el blanco. considerando un total de 5 muestras. entre los productos obtenidos se encuentra el biodiesel y a diferencia de los combustibles fósiles éste no emite gases contaminantes a la atmósfera contribuyendo así al medio ambiente. como la temperatura de síntesis depende del tipo de aceite. Como una segunda parte de la investigación se realizarán reacciones de transesterificación del aceite de desecho con metanol en fase homogéna con metanol en medio básico. contribuyendo así a disminuir los contaminantes de los mantos acuiferos. contaminan los mantos acuíferos e incluso el mar. La utilización de aceites vegetales usados en reacciones de transesterificación con un alcohol ligero ayuda a estimar las condiciones más adecuadas para llevar a cabo dicha reacción y por ende para la producción de biodiesel y glicerina.inecol. Hernández Ventura Jesús. 45. Loyo. mientras que el aceite sin freir presentó un valor de 6. 6. La primera parte de la investigación comprende desde la recolección de aceites de cocina usados o desecho de establecimientos de comida rápida. II Congreso. social y ambientalmente la producción de biodiésel a pequeña y mediana escala en el Istmo de Tehuantepec. los tiempos de reacción a estudiar son 0. Salinas Pastora. colza y frutos oleginosos (palma). García Pérez Gregorio. las concentraciones del catalizador básico KOH son 1 y 2% peso. Morales Anzures Fernando. disminuyendo los efectos de invernadero y por ende minimizar el calentamiento global.

La generación de residuos sólidos. el deterioro de calidad del aire. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. Cancún. Dentro de este marco. 3. en cuanto a los ácidos carbóxilicos el valor promedio cuantificado fue 72.93 en base al contenido total. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. Bajo este contexto.44 µg/ml. Hernández Escoto Héctor. sermuah@yahoo. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ramírez Ramírez Natividad.inecol. 5-9 diciembre 2010 241 . 2. Serafin Muñoz Alma Hortensia. En el estado de Guanajuato. Se cuantifico e identifico aldehídos y ácidos carboxílicos presentes por HPLC. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. Cano Canchola Carmen. Roo – México. Horta Rangel Francisco Antonio. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes. Sacarificación. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales.mx/solabiaa/ CT-BP-14 CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE LA DESLIGNIFICACIÓN DE LOS RSA. se estima que anualmente se producen 849 mil toneladas de RSA. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. Q. El promedio de las concentraciones de aldehídos presentes fue de 59. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1. al igual que varios países.com México. Se llevo a cabo el análisis de la calidad del agua residual obtenida en base a cada uno de los parámetros regulados por la NOM-001-SEMARNAT-1996. la contaminación del agua por consecuencia de las múltiples actividades humanas han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver.86 µg/ml +1.83 + 1. Nava Montes de Oca José Luis. se obtuvieron altos valores de DQO y DBO con respecto a la norma. de los cuales más del 30 por ciento se queman de forma intencional. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocado al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados.edu. Dentro de los resultados obtenidos.Fermentación. II Congreso. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERÍA Mejía López Adán. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación. Por lo que se definió el estudio de tratamiento biológico para el efluente proveniente de la deslignificación.

se tiene una fuente infinita del biocombustible. También se consideran otros factores que aumentan la sostenibilidad del proceso: el aprovechamiento de los recursos energéticos de la región (energía solar y eólica) y su aplicación en comunidades rurales como una fuente autogeneradora de la propia energía de consumo y como una actividad económica alternativa. Otras ventajas del cultivo de microalgas son (i) que no compite con los procesos de producción de alimentos ni con las tierras de cultivo. pues el agua es regenerada en un ciclo después de la combustión. se tiene la ventaja de que se utiliza agua como fuente de materia prima y que las algas al final del proceso se pueden usar como abono o alimento para animales. Se conoce que el cambio climático de nuestros días es consecuencia precisamente de un aumento de CO2 en la atmósfera.Unidad Mérida rtarkus@mda.1. El proceso se plantea en dos etapas: una primera en la que se produce biomasa y otra posterior que induce la síntesis de biohidrógeno en condiciones anóxicas. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . la producción masiva de hidrógeno presenta aún grandes retos de sostenibilidad: de la producción comercial actual. (iii) que los nutrientes requeridos se reducen a algunas sales inorgánicas en pequeñas concentraciones y (iv) que se utiliza luz solar como fuente renovable de energía. II Congreso. principalmente los de origen fósil. y mediante procesos que utilizan grandes cantidades de energía. más del 90% de hidrógeno se obtiene de combustibles. Sólo una pequeña porción del hidrógeno producido comercialmente utiliza un proceso renovable con agua como materia prima y radiación solar como fuente energética. Patiño Rodrigo1 1 Departamento de Física Aplicada. Roo – México.mx/solabiaa/ CT-BP-15 PRODUCCIÓN SOSTENIBLE DE BIOHIDRÓGENO A PARTIR DE MICROALGAS Martín del Campo Julia S. Si se extrae este gas hidrógeno del agua. Q.mx El hidrógeno se ha propuesto como un combustible de gran potencial en el futuro por no generar gases de efecto invernadero durante su combustión. En ambas etapas se propone el empleo de biorreactores que utilizan la radiación solar como fuente luminosa. Sin embargo. por causa del modelo energético explotado masivamente durante el siglo XX a partir de combustibles fósiles. 5-9 diciembre 2010 242 . Centro de Investigación y de Estudios Avanzados . En cuanto a la producción de hidrógeno. Cancún.cinvestav. Robledo Daniel2.edu. (ii) que el agua utilizada puede ser reciclada en el proceso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Entre las ventajas del proceso se tiene que la producción de biomasa implica la captación del gas dióxido de carbono del aire como parte del proceso fotosintético.Unidad Mérida 2 Departamento de Recursos del Mar.inecol. En este trabajo se propone la producción de biohidrógeno a partir de microalgas de la especie Chlamydomonas reinhardtii como un proceso alternativo que busca la sostenibilidad.

única de su tipo existente en la región centro . CP. La toma de muestras se realizó en la toma de agua y en las áreas donde precipitan las diferentes sales (9 0 Bé . Eutrofización II Congreso.CaSO4 y 26 ºBé . es responsable de producir 30 000 ton anuales. Esponda Santa.Fe2O3). Cuba. García Ileana.cu En Cuba la industria salinera ocupa un lugar importante en la alimentación humana. Sánchez Magaly.CaCO3 . 18406. 13 ºBé . Ciudad de La Habana. animal y como abastecedora de materia prima para la industria química. La salina Bidos.NaCl). 22 ºBé . Esta salina históricamente ha mantenido un sistema biológico equilibrado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.occidental del país. Ave. con condiciones estables de producción y sin problemas de eutrofización que provocan enfermedad de las salmueras. lo cual atenta contra el adecuado funcionamiento del flujo tecnológico. Roo – México.edu. 5-9 diciembre 2010 243 . Q. El conjunto de recomendaciones prácticas emitidas de manejo biológico y tecnológico permitieron recuperar las condiciones favorables para que la comunidad biológica actúe a favor de la producción de sal.mx/solabiaa/ CT-BP-16 RECUPERACIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE SAL MEDIANTE EL MANEJO BIOLÓGICO DE UNA SALINA Loza Sandra. César María Eugenia Instituto de Oceanología. En el año 2004 se comenzó a apreciar problemas de eutrofización por lo que se realizó un estudio con el objetivo de evaluar las características químicas y de la comunidad de microalgas para garantizar la regularidad de las condiciones biológicas y operacionales y evitar los procesos de eutrofización. Los incrementos significativos de la densidad (° Bé) en las primeras lagunas sugieren un aumento del tiempo de residencia de las aguas por la reducción del flujo tecnológico. Palabras claves: Cianobacterias. Reparto Flores. El inadecuado manejo tecnológico favoreció la producción incontrolada de especies de Cianobacterias productoras de mucílagos y la ocurrencia de los fenómenos de eutrofización. Las concentraciones de microalgas resultaron hasta 10 veces superiores a las reportadas para años anteriores con un incremento de la carga orgánica del ecosistema. Salina. Se observó un cambio en la composición de la comunidad fitoplanctónica en la toma de agua con un predominio de Cianobacterias sobre las Diatomeas. Carmenate Mayelín. Ministerio de Ciencia.inf. 1ra No. Cancún. 11 600. Tecnología y Medio Ambiente.inecol. sandra@oceano.

2 y López-Chuken U. UANL. K y Mg se determinaron por Espectroscopia de Absorción Atómica. Estudios recientes han sugerido que el estatus nutricional puede modificar la acumulación de metales contaminantes. El Cr. K. Saavedra-Villarreal N. Peredo-Guerrero M. Se evaluó la composición del medio nutritivo (M: macronutrientes y C: completo). México.Y. Se tomaron muestras de 10 mL de solución a las 0.lopezch@uanl. 5-9 diciembre 2010 244 . Las raíces de las plantas fueron desorbidas antes y después de la aplicación de los tratamientos. II Congreso. 24 . Asgrow independientemente de la concentración y tipo de Cr en la solución.com 2 1 El cromo (Cr) es uno de los metales que producen los efectos más severos en los ecosistemas.1. el objetivo del presente estudio fue investigar la acumulación de cromo por maíz y su contenido de nutrientes en el tejido vegetal (Ca.C. Cancún. UANL. ulrico. Sin embargo las altas concentraciones acumuladas indican un buen potencial de esta variedad en estudios de rizofiltración. La concentración y cantidad de Cr total fue mucho mayor en las raíces que en los tallos. Guzmán-Mar J. en el caso del Mg no se observó diferencia significativa entre los tratamientos. sugiriendo una baja translocación del metal. Se observó una mayor acumulación de Cr cuando las plantas de maíz fueron expuestas a condiciones nutritivas completas (macro y micronutrientes).48 y 96 horas del inicio del experimento. Asgrow bajo condiciones controladas durante 5 días. Facultad de Ciencias Químicas. Gaytán-Eskildsen J. 3 Departamento de Ciencias Ambientales. Hinojosa-Reyes L. el efecto del Cr(III) y Cr(VI) y su concentración (3 y 10 mg/L). Facultad de Ciencias Químicas.edu. La acumulación de Cr (III) por Zea mays resultó mayor comparado con el Cr (VI).SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.1.inecol.A. El contenido de Ca y K en las plantas de maíz fue mayor en los tratamientos expuestos a Cr (III).1. Facultad de Ciencias Químicas.1. Los resultados del experimento indicaron que la deficiencia de micronutrientes en la solución causó una disminución de la biomasa de Zea mays var. Q.mx/solabiaa/ CT-BP-17 REMOCION DE CR(III) Y CR(VI) POR ZEA MAYS EN UN SISTEMA DE RIZOFILTRACION: EFECTOS EN EL CONTENIDO NUTRICIONAL Galván de la Garza A. Mg) bajo condiciones de cultivo en un medio nutritivo completo y otro deficiente en micronutrientes. Debido a esto. UANL.1.J. 3. Ca.2.L.3 Departamento de Microbiología. Méndez-Hernández M. Roo – México. Se llevó a cabo un experimento hidropónico con Zea mays var. Departamento de Química Analítica Ambiental.

SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. su morfología y su distribución se determina para cada especie de microalga. Estos lipidos que luego son convertidos en biodiesel se conocen como trigliceridos y para lograr su obtención se buscan microalgas de ambientes dulceacuícolas o salinos con un alto contenido de ellos o en las que se estimule fácilmente su producción y almacenamiento en vacuolas. Las algas se filtran y son llevadas a un microscopio electrónico de barrido ambiental (ENV-SEM) en donde pueden ser observadas aun húmedas y donde se busca la presencia de vacuolas con aceite. Se ha observado la producción de triglicéridos en microalgas cultivadas en fotobiorreactores donde se varían las concentraciones de CO2. Para este proyecto se pusieron en operación fotobiorreactores de microalgas dulceacuícolas y algas verdes de las especies Chlorella vulgaris y Chlorella pyrenoidosa.inecol.mx/solabiaa/ CT-BP-18 ESTUDIO MEDIANTE ENV-SEM Y ANALISIS DE IMAGENES DE LAS VACUOLAS DE LIPIDOS EN MICROALGAS CULTIVADAS EN AMBIENTES RICOS EN CO2 1 1 1 2 Garibay Febles Vicente . 5-9 diciembre 2010 245 . aunque hay especies cuyos ácidos grasos representan 40% de su peso seco. Terres Eduardo .edu. Estos reactores se someten a cargas variadas de CO2. 2 2 3 Chanona Perez Jose Jorge . Estos parámetros se estudian mediante el método de análisis de imágenes (AI) y también se correlacionan con los rendimientos del aceite obtenido y el porcentaje de triglicéridos que presenta en mezcla. Mendoza Perez Jorge . por diferentes periodos de tiempo y de exposición lumínica.mx 2 3 El porcentaje de ácidos grasos en algas y cianobacterias varía según la especie. como el crecimiento en medios con bajas condiciones de nutrientes. Cancún. Rodriguez Nava Celestino Odin . Herrera Bucio Rafael 1 IMP ENCB-IPN UMICH-Morelia vgaribay@imp. La acumulación de lípidos en algas se produce durante periodos de stress ambiental. Roo – México. II Congreso. las cuales tienen enorme parecido a las que se observan en semillas de plantas oleaginosas. El tamaño de las vacuolas (área). Q. Zapata Peñasco Icoquih .

se encuentra el Lago de Xochimilco. Los resultados nos indican que las estaciones monitoreadas presentan elevadas concentraciones de diversas comunidades bacterianas heterótrofas. las descargas de drenajes domésticos en los canales. II Congreso. Además se determinaron la Temperatura.edu. 5-9 diciembre 2010 246 . en relación con la bacterias coliformes se establece que las células contabilizadas por cada 100 ml. presentan los siguientes promedios. Coliformes Totales: 59561. como por el inmenso valor ambiental que tiene para la ciudad. Roo – México. lo cual favorece el desarrollo de microorganismos.906. Q. así como la cuantificación de las bacterias del grupo coliformes en la columna de agua y el sedimento. en tres diferentes zonas (Cuemanco. según los resultados obtenidos. Serrato Gallardo Sarahi Areli. El objetivo e importancia de este trabajo implicó el conteo de las bacterias heterótrofas a través de unidades formadoras de colonias utilizando el método de placa difusa. Salgado Estrada Berenice biolrar@terra.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin embargo su distribución está directamente relacionada con la materia orgánica a nivel temporal y estacional.mx/solabiaa/ CT-BP-19 ANALISIS BACTERIOLÓGICO DEL LAGO DE XOCHIMILCO Arcos Ramos Raúl. Texhuilo y Asunción) . demanda Bioquímica de Oxígeno Demanda Química de Oxígeno y Oxígeno disuelto. Se consideró la metodología establecida por APHA-1996. resultando ser texhuilo y asunción las estaciones con la mayor cantidad de unidades formadoras de colonias. zona sujeta a Conservación Ecológica (según decreto con fecha de 7 de mayo de 1992). fue reconocido en 1987 por la UNESCO quien declaró a Xochimilco. Coliformes Fecales en Sedimento: 21500. En agua los promedios fueron los siguientes. como Patrimonio de la Humanidad. Tal valor. como lo son las bacterias heterótrofas y coliformes.inecol. Conductividad Eléctrica. La problemática que amenaza a Xochimilco es: El acelerado proceso de invasión de asentamientos irregulares. 85. 45033. el lago de Xochimilco es hipereutrófico. y las descargas de aguas residuales mal tratadas. Transparencia. pH. Cancún. Podemos concluir que.com. Coliformes Totales en Sedimento.mx En la región sureste del Distrito Federal. Estas zonas se establecieron considerando el tipo de vertimiento de agua residual. Gonzalez Sanchez Juan Carlos. Coliformes Fecales. constituye una de las áreas naturales protegidas de mayor importancia en el DF. tanto por ser la más extensa en cuanto a superficie. Lopez Valentín Maria del Rosario.

manoproteínas y quitin. Por otro lado en Jalisco. Observando una concentración de quitina de 72 µg/mg de célula. Mientras que en México. siendo el productor principal de tequila.edu. nos muestran que la cepa con el máximo grado de lisis (MLR). Cancún. contaminando fuertemente al medio ambiente.407 x10-2 MIN -1) en fase estacionaria. tanto en fase exponencial como en fase estacionaria.inecol. Roo – México. baja los niveles de los lípidos y colesterol previniendo de enfermedades cardiovasculares.085x10-2 MIN -1) y la CT25 (0. alimentos funcionales y elaboración de cosméticos. Q. algunas farmacéuticas importan estos productos a un costo elevado y son pocos los investigadores que conocen su aplicación y los beneficios que pueden aportar a la salud. la cual es un desecho potencial para la industria tequilera. obtenidos a partir de la pared celular de la Saccharomyces cerevisiae. Martínez Rivera Silvia.mx/solabiaa/ CT-BP-20 ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN DE LOS POLISACÁRIDOS CONTENIDOS EN LA PARED CELULAR DE LEVADURAS TEQUILERAS Y APLICACIÓN BIOTECNOLÓGICA Aguilar Uscanga Blanca Rosa. Estudios realizados demuestran que lo b-glucanos y manoproteínas estimulan el sistema inmunológico. Además poder obtener un producto de alto valor agregado para la farmacéutica. García Rodríguez María Isabel. en la cepa CT15 en fase estacionaria y 30 µg/mg en CT35 en fase exponencial. ayudando a su vez a combatir el problema de contaminación. en fase exponencial y estacionaria. tienen actividad antitumoral y poseen actividad antibacterial. 40% en manoproteínas y 2% de quitina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. a la relación constitucional de los polisacáridos en la pared celular. modera la hipertensión. manoproteínas y quitina. 5-9 diciembre 2010 247 . desecha como vinazas a las levaduras. Suponemos que esta resistencia se debe. Reyes Blanco María Teresa agublanca@gmail. La quitina es empleada para prevenir la arterosclerosis. Por este motivo y conociendo el beneficio que aportan a la salud los b-glucanos. II Congreso. CT35 y una levadura de panificación comercial (L013). Esto preocupa a la industria tequilera y no sabe ¿cómo y qué hacer con las vinazas? antes de verterlas al drenaje para disminuir el problema ambiental. Los resultados de la resistencia al rompimiento celular por la acción de la b-glucanasa. Solís Pacheco Josué Raymundo. respecto a la composición de b-glucanos. CT25. es una fuente rica en polisacáridos constituida principalmente por 58% en b-glucanos. Algunos países usan estos polisacáridos para la formulación de medicamentos. Hemos analizado la composición en polisacáridos de la pared celular de tres cepas tequileras denominadas: CT15. para conocer la constitución en b-glucanos. Encontramos diferencias significativas. fortalece el sistema inmunológico. el objetivo de nuestro trabajo fue caracterizar la composición de los polisacáridos de la pared celular de diferentes cepas de levadura tequileras. mananos y quitina.com La pared celular de las levaduras Saccharomyces cerevisiae. fue la CT15 en fase exponencial (0.

A pesar de que los peces en el cultivo estuvieron expuestos a arsénico inorgánico en el agua y en su alimentación. Cancún.mx/solabiaa/ CT-BP-21 DETERMINACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO TOTAL Y DE ARSÉNICO ORGÁNICO.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Ecuador. se puede sugerir que animales de cultivos con similares características a las de este trabajo. De igual manera se analizaron los balanceados utilizados para la alimentación de los peces y se determinó que son una fuente importante de ingesta de arsénico. compuesto que es catalogado como no tóxico para el ser humano. recomendados por la Organización Mundial de la Salud. Para el efecto. lo cual ha sido criticado por agrupaciones ciudadanas y turistas. con una concentración media de 150 µg/L. Q. Basados en los resultados obtenidos en la presente investigación. se implantó un cultivo de truchas arco iris (Oncorhynchus mykiss). carluchoec@yahoo.inecol. se han detectado concentraciones elevadas de arsénico entre 8 y 450 µg/L. Los resultados de estos análisis indican que la concentraciones de arsénico total son alrededor de 5 mg/Kg. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la cantidad de arsénico ingerida por los peces y cuantificar el porcentaje de arsénico inorgánico que se transforma en arsenobetaína. Aguirre Vladimir1 2 Centro de Investigaciones Científicas de la Escuela Politécnica del Ejército. con estas aguas durante un tiempo de dos meses. Centro de Servicios Ambientales y Transferencia Tecnológica Ambiental de la Escuela Politécnica Superior Politécnica del Chimborazo.edu. 5-9 diciembre 2010 248 . afluente principal de la laguna de Papallacta. pueden ser considerados como apto para el consumo humano sin que sobrepasen los límites de ingesta de arsénico tolerables. Chávez Carlos2. Quito. de los cuales aproximadamente un 76 % es arsénico orgánico cómo arsenobetaina. II Congreso. el compuesto arsenical que se acumuló en los músculos de los peces fue mayoritariamente arsenobetaína. Utilizando dos técnicas diferentes se analizó arsénico total y arsenobetaina en los animales cultivados. Riobamba. Roo – México.com 1 En las aguas del río Tambo. COMO ARSENOBETAINA. partiendo de animales jóvenes. Ecuador. EN MUSCULOS DE TRUCHAS ARCO IRIS (Oncorhynchus mykiss) CULTIVADAS EN AGUAS DE LA LAGUNA DE PAPALLACTA Cumbal Luis1. Esta fuente de agua a pesar de contener arsénico ha sido utilizada por los moradores de la zona para la actividad acuícola.

ya que muestra los valores más altos de características físicas así como también la presencia de algas fotosintéticas. urbana o agropecuaria. con respecto a los sólidos disueltos totales (1232mg/L y 160 mg/L. javier_alex3@hotmail. la conductividad eléctrica fue ocho veces mayor en la Laguna de Tres Villas (23833 µS/cm) en comparación con el manantial (3200 µS/cm).3). Castro Barrita Leticia. esto se debe a las descargas que llegan a los mismos. manantiales. Laguna de Yuriria y una Granja Acuícola.com En épocas recientes se ha observado la eutrofización de los cuerpos de agua naturales como son los lagos. ya sea que provengan de la actividad industrial. Cuerámaro. Se midieron parámetros físicos como el pH. II Congreso. en la Comunidad de la Angostura. Gto. Se lograron aislar cinco colonias morfológicamente diferentes de algas fotosintéticas y dos consorcios de algas-algas. además de aislar algas fotosintéticas. ríos.. Yuriria. Jaral del Progreso.inecol. Roo – México. lagunas. La metodología consistió en tomar muestras de los diferentes cuerpos de agua dulce en el mes de marzo de 2010. Gto. mostrando diferencia estadística significativa todas las muestras con respecto a las características físicas. Gto. y un manantial de la Comunidad de Santiago de Capitiro. Cancún. conductividad y sólidos disueltos totales. Frías Hernández Juan T. La Laguna de Tres Villas mostró la temperatura más alta. la Laguna de Tres Villas. De los resultados obtenidos se concluye que la Laguna de Tres Villas. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.6° el pH más alcalino fue el del estanque C). temperatura..edu. (25.mx/solabiaa/ CT-BP-22 CARACTERIZACIÓN FISICA Y PRESENCIA DE ALGAS FOTOSINTÉTICAS EN DOS LAGUNAS. El objetivo de este trabajo fue caracterizar físicamente y determinar la presencia de algas fotosintéticas de cuerpos de agua dulce del estado de Guanajuato. González Castañeda Jaquelina. puede ser el cuerpo de agua con mayor eutrofización. acuícola (8. UNA GRANJA ACUÍCOLA Y UN MANATIAL DEL ESTADO DE GUANAJUATO Sánchez Sánchez Claudia K. la tendencia fue similar para los mismos cuerpos de agua. entre otros. respectivamente). 5-9 diciembre 2010 249 .

L-1 colistin. some of these are persistent to biological treatment process commonly employed in swine production. wastewater generation in swine production systems. as well as knowledge of its effects on biological treatment systems is a matter of great relevance to ensure de biosecurity and sustainability of water recycle process. Beyond the possibility of pathogens recycle. Q. have been proposed as a possibility do reduce water demand and.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.L . Batch cultures -1 were carried out with colistin concentration ranging from 0.com Viability of wastewater recycle in swine production. In this way.9 and 71. this increase in antibiotic concentration in effluent could negatively affect the biological process in slurry treatment systems. II Congreso. Results showed that colistin have a moderate inhibitory effect on biological ammonia oxidation. grown in stable feeding condition. a fundamental initial stage on biological treatment process aiming to nitrogen removal. Universidade Federal de Santa Catarina . Kunz Airton2. with both therapeutic and/or growth promoter use.mx/solabiaa/ CT-BP-23 ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Bressan Cléo Rodrigo1.edu.d) ).1 to 100 mg. consequently. However. consequently.inecol. These results represent an acute toxicity and additional chronic toxicity information is necessary to better understand the possible impact of this antibiotic on nitritation process. affecting the quality of final effluent and. 5-9 diciembre 2010 250 . After one hour of incubation. Many antibiotics largely used in swine production systems are excreted in urine or eliminated by feces. Soares Hugo Moreira1 1 Departamento de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos.Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves . A mixed culture of ammonia-oxidizing microorganisms. Colistin (Polimixyn E) used in this work is a peptidic antibiotic largely used in swine production. nitrite accumulation rate was used as an indicative of ammonia oxidation activity. essentially to cleaning purposes. other probable consequence of water recycle in swine production is the increase in recalcitrant compounds concentration at the final effluent and. Additionally. monitoring of pathogens and recalcitrant bioactive compounds in recycled water.(l. in the recycled water.Brasil 2 Embrapa CNPSA . was obtained from a bench scale SBR operating under partial -1 nitrification autotrophic condition and at a high loading rate (400 mg N-NH3. Roo – México. consequently. this increase of antiobiotic concentration in slurry influent can lead to a reduction of methane production due to its potential negative effects upon microbial methanogenic consorptium. presenting MIC50 and MIC90 of 10. In anaerobic processes.Brasil cleorb@gmail. aiming to methane production. Cancún. respectively. this practice represents a potential way of pathogens dispersion and a selective pressure to antibiotic resistance development if the water recycle process is badly handled. possibly increasing its concentration in final effluent due to a recycling practice.7 mg. In this work we evaluated acute effects of colistin on biological autotrophic ammonia oxidation. recycled water.

5-9 diciembre 2010 251 . UTILIZANDO TÉCNICAS BIOCORRECTIVAS Castro Rodríguez David Javier1. El objetivo fundamental fue establecer un procedimiento metodológico para el estudio y el control de factores de riesgos laborales. EN PROCESOS DE REHABILITACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS POR HIDROCARBUROS. Cienfuegos.cu 1 La biorremedación es una alternativa sustentable para contrarrestar la contaminación por hidrocarburos. empleando prácticas de biorremediación.inecol.sld. contribuyendo a producciones más limpias. Se identificaron y evaluaron los factores de riesgos laborales en cada etapa del proceso efectuándose soluciones particulares para los ponderados de manera crítica. Quedaron diagnosticados los fallos potenciales del sistema. Roo – México. Se propusieron medidas preventivas en función de la eliminación y mitigación de peligros existentes. Cancún. Factores de riesgos laborales. Cienfuegos. Poma Rodríguez José Reinol1 2 Centro de Estudios Ambientales. para la mejora futura y lograr estándares deseados de trabajo seguro. Q. Barrera García Aníbal2. Universidad carlos R Rodríguez. Contaminación de suelos por hidrocarburos. Rehabilitación ambiental. Cienfuegos.mx/solabiaa/ CT-BP-24 DISEÑO DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO Y CONTROL DE FACTORES DE RIESGOS LABORALES. Puede ser replicado en otras instituciones que desarrollen esta actividad. Cuba. permite constituir procesos adecuados de tratamiento y disposición de residuos peligrosos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Palabras claves: Biorremedación. además de otros recursos de recopilación de información que enriquecen la validez de la investigación. Se clasificó el estado de satisfacción laboral de los trabajadores.rodriguez@gal. así como un conjunto de indicadores que al ser calculados permiten controlar las acciones relacionadas con la seguridad y salud en el proceso. en procesos de rehabilitación de suelos contaminados por hidrocarburos. Facultad de Ciencias Empresariales. Bermúdez Acosta Jelvys1. en la zona costera de Punta Majagua. Concluyéndose que el procedimiento diseñado constituye un instrumento de utilidad metodológica y práctica en este tipo de proceso. Se construye desde la fusión de técnicas y herramientas de Ingeniería Industrial para la gestión de procesos y riesgos laborales. teresa. Gestión de procesos. Crear procedimientos encaminados a la prevención de riesgos laborales en el escenario de trabajo. II Congreso. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal.edu.

en 1987 fue nombrado como “Patrimonio Cultural de la Humanidad” por la UNESCO. U. de neutro a alcalino. Amphora veneta y Cymbella mexicana fueron las más representativas. Lucía1. Hernández-López Rafael Evenezer2 1 2 Lab. Se determinaron 35 taxa. Por su ubicación e importancia histórica. Para ello. además del contenido de nitrógeno y fósforo.A. pH. localizado en el Valle de México y formado por un laberinto de canales debido a las chinampas.E. que son su característica. Nitzschia amphibia. Q.S. DE MÉXICO Pavón-Meza E. alcalinidad y dureza del agua.com Xochimilco es un lago endorréico. También se determinaron algunos parámetros fisicoquímicos importantes. Cyclotella meneghiniana. U. 5-9 diciembre 2010 252 . los trabajos sobre la comunidad fitoplantónica presente en el cuerpo de agua. de los canales “27”.. oxígeno disuelto. Aulacoseira granulata var. Se realizó la limpieza de las diatomeas y se montaron en Nafrax para su identificación. son escasos. como temperatura.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.edu. debido a la presión que ejerce la urbanización en los alrededores del Lago y por la sobreexplotación del manto freático. angustissima. Fragilaria capucina. el presente estudio tiene la finalidad de contribuir al conocimiento de las especies de diatomeas presentes en la zona lacustre de Xochimilco. II Congreso.M. CD. Aulacoseira granulata var.inecol. se considera un sistema mesotrófico. Staurosira construens. F. cada muestra se concentró a 200 mL y se fijó con formol. Ramírez-Pérez Teresa1. Cancún. bien oxigenado. de Métodología Científica IV. A pesar de que se han realizado diversos estudios para conocer el efecto de éstas alteraciones en el ecosistema. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. en abril del presente año. Dada la creciente importancia de las diatomeas como indicadoras de la calidad del agua. a concentración final del 4%.N. el Lago es rellenado con agua proveniente de una planta de tratamiento.I. Pero. para lo cual se utilizó una red de fitoplancton con 20 µm de apertura malla. De acuerdo con las diatomeas encontradas y las características fisicoquímicas del agua.A. luciapav@hotmail.N. de las cuales Staurosirella pinnata.M. Cocconeis placentula.mx/solabiaa/ CT-BP-25 RIQUEZA ESPECÍFICA DE DIATOMEAS DE XOCHIMILCO. por lo que las condiciones naturales de éste han sido modificadas. granulata. “Zanjas” y “Entronque” se filtraron 80 L de agua en cada uno. Roo – México.

Roo – México. 5-9 diciembre 2010 253 .inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. Q.edu.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO II Congreso.

400 Sánchez et al. p. 279 Arévalo (2) et al. p. p. p. p. 321 Revah et al. p. p. 431 II Congreso. p. 412 SUSTENTABILIDAD Cervantes et al.edu. p. 375 BIORREMEDIACIÓN Ángeles et al. 426 Romellón et al. p. 404 Treviño et al. 390 Navarro et al.inecol. 335 Serafín et al.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. p. 266 Herrera et al. p. 343 BIOCOMBUSTIBLES Acevedo (1) et al. p. p. 327 Rojas et al. 283 Bernal et al. 276 Arévalo (1) et al. 365 Patiño et al. p. p. 407 MICROBIOLOGÍA Salgado et al. p. p. p. 347 Acevedo (2) et al. p. p. p. p. 339 Torres et al. 394 Salas et al. 360 Matiz et al. p. p. p. p. 295 Cortés et al. p. 304 Guillén et al. p. 308 Magallón et al. 331 Salas et al. 259 ALGAL Armendáriz et al. 313 Michels et al. p. p. 255 Serafín et al. Roo – México. 386 Díaz et al. p. 262 Gómez et al. p. 317 Osorio et al. p. 370 BIOPROCESOS Patiño et al. 5-9 diciembre 2010 254 . 287 Cárdenas et al. Q. 422 Poma et al. p. Cancún. p. 269 Pérsico et al. 380 Bermúdez et al.mx/solabiaa/ TRABAJOS IN EXTENSO AGUA Bressan et al. p. 352 Avendaño et al. 356 González et al. p. 417 González et al. 300 Gabiatti et al. p. p. p. 272 AMBIENTAL Alfaro et al. p. 290 Cisneros et al. p. 310 Mendoza et al.

muitas vezes em concentrações desproporcionais para uma fertilização eficiente. antibióticos. apesar de atraente do ponto de vista ambiental. concentrando a criação em grandes propriedades altamente tecnificadas com vistas à redução de custos. uma das alternativas que está sendo avaliada na suinocultura é a possibilidade de reciclo de parte do efluente tratado. O modelo de produção industrial de suínos adotado no Brasil tem seguido esta mesma tendência.Universidade Federal de Santa Catarina – Brasil 2 Embrapa – CNPSA – Brasil * cleorb@gmail. No Brasil a maior parte dos efluentes gerados pela suinocultura tem como destino final o reuso agrícola como fertilizante. o qual seria utilizado essencialmente para operações de limpeza das instalações [3]. Outro fator agravante refere-se ao fato de que os projetos de reuso na agricultura freqüentemente baseiam-se somente nas quantidades de N. Neste contexto. a atividade agropecuária vem apresentando uma tendência mundial de aumento na escala de produção. desconsiderando a quantidade aplicada de contaminantes como fármacos. Airton Kunz 2.inecol. com ou sem tratamento prévio. A grande quantidade de nutrientes presentes nestes dejetos. O potencial reciclo de microrganismos resistentes para o sistema produtivo ou a liberação destas mesmas cepas para o meio ambiente é um aspecto de enorme relevância para permitir a implementação da prática do reuso do efluente com segurança. Projeções realizadas pelo Ministério da Agricultura e Pecuária – MAPA prevêem para a próxima década um aumento de aproximadamente 50% na produção de carnes no país (frango de corte. sendo que para a produção de suínos. Roo – México. Cancún.edu. conseqüentemente. metais. é de grande relevância do ponto de vista da biossegurança no processo produtivo. No entanto. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . esta alternativa pode representar se mal conduzida um risco potencial em relação à disseminação de patógenos e ao desenvolvimento de resistências a antibióticos. P e K para determinar os volumes aplicados. especificamente.mx/solabiaa/ ACUTE TOXICITY OF COLISTIN (POLYMYXIN E) ON AMMONIA-OXIDIZING MICROORGANISMS OF A SBR OPERATED UNDER NITRITATION CONDITION Cleo Rodrigo Bressan 1*. Q.com Palabras clave: toxicidade. Muitos antibióticos amplamente empregados na suinocultura apresentam remoção limitada nos sistemas de tratamento comumente II Congreso. implica na disponibilização de extensas áreas agrícolas para disposição destes resíduos e no balanceamento prévio dos nutrientes para melhor aproveitamento pelas plantas e redução da lixiviação dos nutrientes. na água a ser reciclada. Visando a racionalização no consumo de água e a redução na geração de efluentes. nitrificação Introdução Atualmente. 5-9 diciembre 2010 255 . Outra provável consequência da implementação do reciclo da água seria um aumento na concentração de compostos recalcitrantes no efluente final e. como antibióticos. bovinos e suínos). permitir a transferência horizontal de genes determinantes de resistência para outros patógenos animais e/ou humanos presentes nestes ambientes. patógenos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. No entanto. concentrando cada vez mais a produção em grandes unidades produtoras. freqüentemente a área de lavoura disponível nas regiões produtoras é insuficiente e a aplicação excessiva de dejetos nestas áreas resulta na contaminação dos recursos hídricos locais. Nutrientes. o que torna ainda mais emergencial o desenvolvimento de tecnologias adequadas para o tratamento dos resíduos gerados e para a racionalização do uso dos recursos hídricos disponíveis. Hugo Moreira Soares 1 1 Dep. fármacos e outros contaminantes provenientes da lixiviação e/ou percolação destes compostos em solos adubados inadequadamente com dejetos chegam aos corpos hídricos superficiais e subterrâneos das regiões produtoras resultando na contaminação destes ambientes [1-2]. O desenvolvimento destas cepas resistentes poderia ainda. esperase um aumento na produção de aproximadamente 37%. a presença de patógenos e compostos bioativos. patógenos e metais. em teoria.

Foram utilizadas bombas peristálticas para enchimento do reator e descarte do efluente e o funcionamento dos equipamentos (bomba de alimentação. dentre eles diversos antibióticos [5]. Não houve controle da temperatura e a aeração foi realizada com uso de bomba compressora de ar conectada a uma pedra difusora. havia sido inoculado com lodo ativado da estação de tratamento de dejetos de suínos da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Centro Nacional de Pesquisa de Suínos e Aves (Embrapa – CNPSA). Além disso. Nutrientes g/L NH4Cl 1. Não foi utilizado efluente real da suinocultura por não haver disponibilidade de dejeto livre de antibiótico nos sistemas de produção disponíveis. conseqüentemente. também como agente terapêutico. A agitação do reator foi obtida utilizando-se agitador de pás à velocidade 256 de 100 rpm. Somando-se a isso. o reciclo de efluentes com antibióticos poderia favorecer ainda mais o desenvolvimento de microrganismos resistentes nas granjas. A utilização bactérias oxidadoras de amônia. O antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) foi escolhido para este trabalho por ser um antimicrobiano amplamente utilizado na suinocultura como promotor de crescimento e. em função do reciclo do efluente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. em alguns casos. (1981) [6] (Tabela 1). Busca-se nesse trabalho. Roo – México. bomba de descarte. e utilização de alcalinidade em quantidade estequiométrica para oxidação de toda a amônia (meio originalmente descrito possuía apenas 50% da alcalinidade necessária. sendo ainda relativamente desconhecido o real impacto de sua presença no meio ambiente.15 mL Como inóculo para o reator SBR foi utilizada biomassa proveniente de um reator tipo air-lift operado em condição de nitritação parcial e com meio de cultura conforme descrito por Vanotti (2000) [7] (também modificado a partir de Tanaka et al. (1981)[6]). o conhecimento da toxicidade sobre o grupo das nitrificantes é de grande relevância uma vez que em sistemas aeróbios são estas bactérias as principais responsáveis pela oxidação dos compostos xenobióticos.inecol. através da determinação da toxicidade do sulfato de colistina sobre a microbiota oxidadora de amônia a geração de informações que possam contribuir para o desenvolvimento de critérios e métodos para a implementação de um reuso seguro dos efluentes da suinocultura. Tabela 1: Composição do meio de cultura mineral adaptado de Tanaka (1981) [6]. por sua vez.123 FeSO4 0. Q. como organismo indicador para avaliação da toxicidade fundamenta-se não apenas na sua importância nos processos de remoção de nitrogênio empregados nas estações de tratamento biológico. na qualidade da água para reciclo.edu. A principal modificação do meio refere-se ao aumento na concentração de macro-nutrientes para compensar o emprego de concentrações de amônia mais elevadas.9616 Solução de micronutrientes 0.008 CaCl 0.9107 (NH4)2SO4 2.mx/solabiaa/ utilizados e teriam. uma vez que não havia desnitrificação II Congreso. com 15 minutos de aeração para cada 45 minutos não aerados. influenciando na qualidade final do efluente e.Sequencing Batch Reactor) com volume útil de 5L. Todos os cultivos com bactérias oxidadoras de amônia foram realizados com meio mineral modificado de Tanaka et al.008 NaHCO3 11. A composição da solução de micronutrientes descrita pelo autor não foi alterada. Paralelamente. 5-9 diciembre 2010 . Metodologia Produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) para os testes de toxicidade Para a produção de biomassa para os testes de toxicidade foi construído um reator do tipo batelada sequencial (SBR .3589 KH2PO4 0. um aumento na concentração de antibióticos no efluente final em função de um reciclo poderia também afetar negativamente o desempenho das unidades de tratamento biológico. Cancún. Adicionalmente. Estes antimicrobianos chegam aos corpos hídricos geralmente sob sua forma ativa. Este reator. sendo o restante fornecida durante o processo através de um sistema de controle de pH). uma vez que estaria permitindo o contato crônico destes microrganismos com doses menos letais do antibiótico. sua concentração possivelmente aumentada no efluente final. mas também no fato de estarem estas bactérias entre as mais sensíveis a uma grande diversidade de agentes xenobióticos [4].25 MgSO4 0. Utilizou-se como estratégia operacional para inibição da atividade das bactérias oxidadoras de nitrito o uso de aeração intermitente. agitador e aerador) foi automatizado através do uso de um controlador lógico programável (CLP).

Considerando isso. Um fator determinante para alcançar a estabilidade na resposta do sistema foi o estabelecimento da capacidade de transferência de oxigênio como fator limitante da velocidade máxima de oxidação de amônia. Foi igualmente desconsiderada para o cálculo da CI50 (concentração necessária para reduzir em 50% a atividade celular) a primeira hora após a adição do antibiótico por não ser imediata a sua ação e. Roo – México. com conversão de amônia a nitrito mantida em torno dos 80-90% (Figura 1). para maior estabilidade do reator. Porém. as velocidades de produção de nitrito e nitrato consideradas foram aquelas obtidas a partir da segunda hora após início do experimento (1 hora após adição do antibiótico). mas também devida à volatilização durante a agitação.5 1 1.5 2 trabalho foram: 10 . 10 .5 g/L SSV. Determinações físico-químicas Os compostos nitrogenados amônia. pequenas retiradas de biomassa. Toxicidade aguda do antibiótico sulfato de colistina (polimixina E) sobre as BOA II Congreso. limitando assim as variações causadas na velocidade do processo em função do crescimento celular. Figura 1: Concentração das formas nitrogenadas presentes no meio de cultura e no efluente do reator nitritante (SBR). os níveis de conversão de nitrito a nitrato se mantiveram durante todo o período na ordem de 2% apenas. os valores de concentração de antimicrobianos escolhidos para utilização neste -1 -0. Para o nitrato utilizou-se o método do ácido salicílico [9] e para o nitrito utilizou-se kits Hach (Nitriver 2). 10 e 10 mg/L. sendo que a concentração de amônia como parâmetro foi desprezada em função do fato de não ser a sua remoção devida somente à ação das BOA. Operado desta maneira. porém com concentração de amônia reduzida para 200 mg/L NH3-N uma vez que estes eram os valores médios encontrados no reator SBR durante a sua operação e aos quais as células encontravam-se adaptadas.5 0 0. eventualmente. 10 . nitrito e nitrato foram determinados por colorimetria.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. consequentemente. A alcalinidade também foi reduzida proporcionalmente no meio. a inibição das oxidadoras de nitrito foi auxiliada ainda pelos elevados níveis de nitrito presentes constantemente no reator (aproximadamente 900-1000 mg/L NO2--N). sendo após este período adicionado o antibiótico aos frascos. Optou-se pelo monitoramento da velocidade de formação de nitrito e nitrato como parâmetro indicativo da atividade celular.mx/solabiaa/ significativa no reator. Toxicidade aguda sobre as BOA Para a determinação da toxicidade aguda sobre as BOA foi elaborado um sistema de experimentação em agitador orbital utilizando-se frascos com volume útil de 250 mL e como inóculo biomassa proveniente do reator SBR descrito anteriormente na concentração final de 0. portanto. os antibióticos apresentam uma faixa de concentração inibitória onde o grau de inibição é linearmente correlacionado com o logaritmo da concentração do antimicrobiano. Caracteristicamente.edu. A determinação de sólidos suspensos totais (SST). Antes da adição do antibiótico o experimento foi rodado por 1 hora para confirmar a igualdade de condições entre os diferentes frascos. foram necessários ajustes na aeração e. 10 . Q. 5-9 diciembre 2010 257 . Utilizou-se o mesmo meio de cultura utilizado para alimentação do SBR. ainda não refletir o grau real de inibição ocasionada pela adição do antibiótico durante estes primeiros minutos. 10 . Para a determinação da amônia utilizou-se o método de Nessler de acordo com VOGEL (1981) [8]. obtenção de uma flora predominantemente composta por oxidadoras de amônia.inecol. Assim. Cancún. O pH foi controlado pela adição de alcalinidade sob a forma de bicarbonado de sódio em quantidade estequiométrica para oxidação da amônia. Resultados e Discussão Estabelecimento do reator SBR para produção de bactérias oxidadoras de amônia (BOA) A estratégia de aeração intermitente demonstrou-se efetiva para manutenção da nitrificação parcial e. permitindo uma operação mais estável do reator. sólidos suspensos fixos (SSF) e sólidos suspensos voláteis (SSV) é realizada conforme procedimentos descritos pelo Standard Methods for the examination of water and wastewater [10].

41. “Kinetics of nitrification using a fluidized sand bed reactor with attached growth”. Transactions of the Asae. Biotechnology and Bioengineering. (1981).a ed. AWWA. p. v. Análise Inorgânica Quantitativa. visto que estes valores estariam bem acima dos valores esperados nos efluentes em função do seu uso como promotor de crescimento. n. Uzman S. Standard methods for the examination of water and wastewater. 98. 1831-1842. Chemosphere. v. Agradecimientos: CNPq – Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico Bibliografía: Figura 2: Acúmulo de nitrito observado durante os testes de toxicidade aguda em função da concentração de colistina utilizada. a partir da qual se encontrou um valor para a CI50 de 12 mg/L de colistina. Vanotti MB et al.9936) sobre os dados (Figura 3). Washington. DC. “Development of environmentally superior treatment system to replace anaerobic swine lagoons in the USA”. (1975). 4. p. 1. Dunn J. Os valores encontrados para CI50 indicam que a toxicidade aguda ocasionada pela colistina sobre a oxidação da amônia não é um fator preocupante na produção de suínos. Roo – México. CRC Press. “Nitrification treatment of swine wastewater with acclimated nitrifying sludge immobilized in polymer pellets”. (2000). p. 43. 6. Kunz A. Passo Fundo-RS: UFP. WEF. Cappai G. 405-413. Q. p. Vanotti MB. Comum Soil Sci. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. v. p. Porém o fato de ter sido observada inibição mesmo em valores muito reduzidos é indicativo de que exposições mais prolongadas ao antibiótico podem levar à conseqüências mais severas sobre a atividade nitrificante. “Impactos sobre a disposição inadequada de dejetos de animais sobre a qualidade de águas superficiais e subterrâneas”. 7180. v. Piredda M. Para determinação da CI50 foi ajustado uma equação de segundo grau (R2=0. Aga DS. (2008). Bioresource Technology. Cancún. 2. Conclusões.. APHA. n. No entanto. Rio de Janeiro: Guanabara. isso pode ser ocasionado pelo fato de tratar-se de uma cultura mista onde as espécies apresentam diferentes graus de sensibilidade à colistina. (1981). 17. A Figura 2 apresenta o acúmulo de nitrito observado nos diferentes frascos em função da concentração da colistina. 3184-3194. 5. p. 4. “Ecotoxicological evaluation of pig slurry”. Journal of Environmental Science and Health Part aToxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering. Vogel AI. Hunt PG.: American Public Health Association. v. n. Plant Anal. 23.mx/solabiaa/ Apesar de reduzida. Figura 3: Correlação entre o grau de inibição observado e a concentração de colistina (polimixina E). 1629-1635.edu. não se obteve uma reta na faixa inibitória como era esperado.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 6. 8. v. 9. II simpósio nacional sobre uso da água na agricultura. Cataldo DA et al. 9. II Congreso. 5-9 diciembre 2010 258 . observou-se inibição mesmo para as menores concentrações testadas de colistina. (2007). 41. Tanaka H. 1683-1702. 2. n. 10. Não foi observada produção de nitrato durante o período avaliado. (2000). “Biodegradability and toxicity of pharmaceuticals in biological wastewater treatment plants”. trabalhos vêm sendo atualmente desenvolvidos com o objetivo de avaliar a toxicidade crônica do antibiótico sobre a microbiota nitrificante. De La Torre AI et al.inecol. 7. 3. (2006). (1995). Assim. (2006). Fate of Pharmaceuticals in the Environment and in Water Treatment Systems. Carucci A. 19ed. 10.

la primera corresponde a la caracterización de los efluentes como un agua residual. Bajo este contexto. Sólidos Suspendidos Totales (SST). México. Dentro de este marco. Demanda Bioquímica de Oxigeno5 (DBO5). el deterioro de calidad del aire. debe afrontar y solucionar las difíciles problemáticas ambientales como la generación de residuos sólidos.inecol. Campus Guanajuato. A.ugto. Se trabajo con 4 muestras de 50ml II Congreso. Nitrógeno Total (N). la cual favorezca el crecimiento del Hongo P. 3. Ramirez Ramirez N.Horta Rangel F. sermuah@quijote. la segunda está enfocada a la implementación de un tratamiento biológico con el Hongo Pleurotus ostreatus [4-8] y la tercer etapa acata a una segunda caracterización según la norma ambiental antes citada para contrastar el grado de contaminación de los efluentes después del tratamiento biológico. según la NOM-001-SEMARNAT-1996. Universidad de Guanajuato. Temperatura.. 2. Pleurotus Ostreatus Introducción. Deslignificación por el método oxidativo con peróxido de hidrógeno. siendo la quema de estos una de las acciones a tomar por parte de los productores. División de Ingenierías. por consecuencia de las múltiples actividades humanas se han generando graves problemas ambientales que actualmente constituyen un gran reto a resolver. Cancún.mx Palabras clave: Deslignificación. ostreatus. Fosforo Total. Metodología. Departamento de Ing. En la primera etapa del proyecto los efluentes (licores) provenientes de la etapa de deslignificación fueron considerados como un agua residual industrial para poder utilizar como referencia la NOM-001SEMARNAT-1996. Serafin Muñoz A. C. propiciando el incremento de los contaminantes en la atmosfera en la zona. ssp en el tratamiento de efluentes provenientes de los procesos de deslignificación de los RSA pudiera ser una alternativa óptima para disminuir el efecto contaminante de los residuales [4-6]. Ambiental. DENTRO DEL ESQUEMA DE BIOREFINERIA Mejía López A. el tratamiento de residuos sólidos agrícolas (RSA) ha constituido un gran desafío por solucionar. La segunda etapa del proyecto correspondiente al tratamiento biológico que consiste en buscar una proporción adecuada entre licores y Medio de Cultivo (PD) [3]. ya que posee una amplia respuesta para degradar varios tipos de substratos. Alvarez Vargas A. Civil. que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y de esta manera analizar el grado de contaminación del efluente. en el cual se tiene estudios avanzados de optimización. Sólidos Sedimentables (SS). Aguas Residuales. Los parámetros que se midieron fueron los siguientes: [2]. Roo – México. Sacarificación. Demanda Química de Oxigeno (DQO) y pH. la contaminación del agua.*.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. al igual que varios países. El proyecto de investigación está constituido por tres etapas.H. Q. Juárez No. Varias especies de Pleurotus han sido investigadas por su capacidad de degradar residuos agroindustriales debido a su sistema enzimático ligninolítico. Una de las alternativas sustentables para atender el tratamiento de los RSA de la región está enfocada al estudio del esquema de la implementación de una biorefinería con procesos biotecnológicos en donde la finalidad principal es evaluar la serie de productos generados a partir de los diferentes procesos involucrados.edu. en cada etapa se tiene contemplado el estudio del tratamiento de los efluentes [1-3].mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LA ETAPA DE DESLIGNIFICACCIÓN DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS AGRÍCOLAS. 36000. 77. 5-9 diciembre 2010 259 .. que es la producción de los monosacáridos libres mediante hidrólisis enzimática. La utilización de P. para lo cual se tendrá que probar distintas cepas silvestres y mutantes bajo diferentes condiciones para la obtención de etanol y productos derivados de la fermentación. El tratamiento de los RSA (en particular los esquilmos) presenta tres etapas principales: 1.Fermentación. El presente trabajo está enfocado al estudio de la caracterización y tratamiento de los efluentes generados del proceso de deslignificación.P. con el objeto de observar su comportamiento y su capacidad como agente biodegradante. zona centro.. Ing. En el estado de Guanajuato es habitual que los RSA sean manejados de manera inadecuada.

por lo que se opto por un tratamiento biológico para la remoción de la materia orgánica presente en los licores. 2. Roo – México.1+0.01 Parámetro Licor Temperatura S. Tabla 1.14+ 0.27+ 0. 3:2 y 2:3 corresponden al mejor crecimiento del P. En donde se observa. Las muestras de los licores obtenidos del proceso de deslignificación fueron analizados de acuerdo a la normas establecidas NMX-AA-007. Biomasa obtenida a partir del crecimiento del P.10 0.08g biomasa fresca.32 2.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q. 4:1.5+ 0. que la relación licor : PD.11 0. biomasa. de 1cm2 cada uno. tanto el licor como el medio se esterilizaron previamente a 121ºC durante 15 minutos en autoclave. figura 1(b).16 0. porque ofrece un buen rendimiento y su alta tasa de remoción de contaminantes. por medio de filtración a través de papel filtro Whatman No.1+ 0.mx/solabiaa/ en matraces de 250 ml en las siguientes proporciones Licor: PD.1+ 0. sedimentables SST Fósforo Nitrógeno total DQO pH 60ºC 2ml/l 3059mg/l 700ppm 543. Después del periodo de incubación se separo la biomasa generada de la mezcla licor:PD.1. (a)Licor obtenido del proceso de deslignificación de los residuos sólidos agrícolas. fueron pesados en húmedo.También es observable el crecimiento notorio de la biomasa del hongo en la relación licor:PD. 2:3. NMX-AA-026.02 Biomasa Liofilizada g 0. paja de trigo. [1-3]. Estos resultados son similares a los obtenidos en investigaciones previas con otros residuales utilizando P. Muestra 1 2 3 4 Licor Control PD Proporción Licor : PD 4:1 3:2 2:3 1:4 Biomasa fresca g 1. Se observa claramente que los valores correspondientes a la DQO.18+ 0. ostreatus en diferentes proporciones de medios de cultivo con el licor del efluente proveniente del proceso de deslignificación.05 0. NMX-AA-034.ostreatus degrada la carga orgánica en el licor proveniente del proceso de deslignificación figura 1(a-b). NMX-AA-029. 3:2. ostreatus. podemos observar los resultados preliminares del tratamiento biológico con el P.ostreatus. la (a) (b) Figura 1. Fósforo y Nitrógeno total mostraron concentraciones fuera de los límites que establece la norma oficial. 3:2 a los 7 días de incubación. para disminuir la carga orgánica. se incubaron las muestras durante 7 días a una temperatura de 28ºC y una agitación de 140 rpm.14 g y 2. En la tabla 2.18+ 0.19+ 0.14 2. Resultados y discusión.97mg/l 8250mg/l 11 En la figura 1.6+ 0. ostreatus [4-6].14+ 0. uno de PD y otro de licor. NMX-AA030. Cancún. 1:4.edu.24 3. los sólidos retenidos. (b) Biomasa II Congreso. 5-9 diciembre 2010 260 . Tabla 2. liofilizados y posteriormente pesados. NMX-AA-028. con dos controles.1+ 0.6+ 0. Cada uno de los matraces se inoculo con 4 cuadritos de micelio del P.11 1.08 1. En la tabla 1 se pueden observar los valores obtenidos en base a los parámetros establecidos. Valores comparativos entre los parámetros de los límites máximos permisibles por la NOM-001-SEMARNAT1996 con los correspondientes al efluente proveniente del proceso de deslignificación. Límites máximo (NOM-001SEMARNAT1996) No aplica 2ml/l 200mg/l 30mg/l 60mg/l No especificado 5-10 concentración de Nitrógeno y Fósforo. NMX-AA-008 NMX-AA-004.5+0. podemos observar cualitativamente que el P.inecol.ostreatus a diferentes concentraciones.08 0.

SeEnriched Mycelia of Pleurotus ostreatus: Distrubution of Selenium in cell walls and cell membranes/Cytosol .Reserch.. Diaz de Santos.. MAIZAR. Freitas.. "Evaluation of pretreatment with Pleurotus ostreatus for enzymatic hydrolysis of rice straw. Suzuki. por el apoyo recibido. Food Chem. 6. El Dr. C.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Conclusiones. H. Cori. Wrobel K. 5. Quintero. 3:2. Nickel. El haber evaluado el grado de contaminación en función de las normas mexicanas nos indico la gran magnitud del problema que representan los efluentes provenientes del proceso de deslignificación de paja y la necesidad de tratar los efluentes con el objeto de disminuir sus niveles de contaminación. Taniguchi. Chromium. Gustavo. Agrc. Ferreira. Francisco Vído. Ostreatus para crecer en medios proporcionales con el licor proveniente de la deslignificación. así como su apoyo y comprensión todo el periodo de investigación. Manganese. A. Por otro lado. vol 154. 2000.Trace Elem.. Roo – México.mx/solabiaa/ obtenida del crecimiento del P.2007. Agradezco en primer lugar a la Dra. Subcelular distribution of aluminum bismuth. campus Guanajuato de la UG así como todo el personal de los diferentes laboratorios de la Universidad de Guanajuato. R. et al. Iron. “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. 5-9 diciembre 2010 261 .. 4. es necesario optimizar las estrategias de selección en base al estudio de diferentes esquemas experimentales que permitan la alta capacidad de degradación de los residuales. 2009. por la oportunidad brindada para la realización de este trabajo de investigación. Ignacio Segoviano.. con la finalidad de lograr la diversificación del hongo ligninolítico en los estudios desarrollados para la implementación de tecnologías más limpias. Aurelio Alvarez." J Biosci Bioeng 100(6): 637-43. Agradecimientos. M. Serafin Muñoz A. Al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. II Congreso." Sci Total Environ 407(10): 3282-9. Miriam. F. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. Peri. Programa CIDECyT.. También agradezco a mis compañeros y colegas de laboratorio. Tobías. ostreatus en relación licor: PD. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación. Rubén. Wrobel K. 2005. Q. 2.edu. Agradezco a las autoridades de la División de Ingenierías. Como trabajo futuro. 7. Vergagni. Alma Serafin de la UG. Copper. Serafin Muñoz . por su ayuda y asesoramiento técnico. Cadmium. and lead in cultivated Mushrooms (Agricus bisporus and Pleurotus ostreatus). Franson M. la capacidad de biodegradación observable del hongo P. Sandoval G..inecol. España. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. 2007. Cancún. la factibilidad del tratamiento biológico con este microorganismo.H. vol 106. 1. "Biological treatment of the effluent from a bleached kraft pulp mill using basidiomycete and zygomycete fungi. et al. 3440-3444 3. nos indica sin duda alguna. A.H. Biol. 8. 2009. 2004. “La industria del etanol a partir del maíz”.J. CIDE. Metodos Normalizados. Bibliografía.

el objetivo principal del presente trabajo es evaluar el crecimiento (cinética) de la microalga Chlorella vulgaris a nivel de escalamiento y bajo condiciones de laboratorio. crecimiento en tubo de ensayo. Escalamiento del cultivo. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz Introducción. F 1. se muestra esquemáticamente los resultados obtenidos del escalamiento del crecimiento de la microalga. jagalvan@imp. hongos y bacterias). San Bartolo Atepehuacán. En la actualidad los recursos energéticos son una gran preocupación de la sociedad moderna. Una opción es la bioenergía a través de los biocombustibles (bioetanol y biodiesel). A nivel mundial se está presentando una crisis energética de hidrocarburos fósiles. Col. Microalga. Q. los cuáles pueden ser usados como una fuente potencial de producción de biodiesel [3]. Este segundo grupo de cajas Petri se sometió a las condiciones de iluminación. se observó al microscopio para verificar que el cultivo fuera monoespecífico y se inoculó en medio Bold Basal para producir a la especie en un medio líquido (tubo de ensayo) y dar inicio a su producción masiva a pequeña escala. Materiales y Métodos. iniciando desde la purificación de la cepa. Las investigaciones sobre el cultivo de microalgas revisten gran importancia dada su amplia aplicación biotecnológica y comercial.P. Cultivo de capacidad. C. Del crecimiento del tubo de ensayo se tomó una alícuota (aproximadamente 1 ml) y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 100 ml. Obtención de la cepa. El escalamiento de la microalga Chlorella vulgaris involucra el cultivo estático desde tubo de ensayo hasta la producción masiva (carboy) en un garrafón de vidrio de 20 litros II Congreso.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° para iniciar C) su crecimiento multiespecífico (algas y bacterias). 07730 México.edu. Posadas Beltrán A 1. Chlorella vulgaris. además de que se está promoviendo el uso de fuentes alternas de energía. Purificación de la cepa. Al tomar en consideración el interés actual en nuestro país por el desarrollo de nuevas fuentes alternas de energía renovables. se efectuó resiembra en aquellas colonias que presentaron coloración indicativa de crecimiento algal empleando para ello asas microbiológicas. Eje Central Lázaro Cárdenas Norte 152. para determinar la cinética de crecimiento y los parámetros que influyen en el desarrollo poblacional [6]. debido a su utilización excesiva.mx/solabiaa/ EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA Chlorella vulgaris A NIVEL DE ESCALAMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE BIOMASA Armendáriz Galván J. matraz Erlenmeyer de 100. Amezcua-Allieri M A1 1 *Instituto Mexicano del Petróleo. por lo que se procedió a realizar lo siguiente: Se tomo una pequeña fracción líquida del tubo de ensayo y se inoculo de forma circular en cajas Petri con Medio Basal de Bold con agar (20 g/L) para iniciar su crecimiento en placa [4]. 500 y 1000 ml hasta un garrafón de 20 litros de capacidad (carboy) para la producción masiva de biomasa. La cepa de la especie Chlorella vulgaris no estaba totalmente purificada. Se realizaron varias resiembras hasta obtener la cepa pura de Chlorella vulgaris. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml. Cancún. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Después de dos semanas (aproximadamente) de crecimiento. Finalmente de las cajas Petri obtenidas. DF. 5-9 diciembre 2010 262 . que producen una gran cantidad de ácidos grasos. además de generar una gran contaminación ambiental debido a las altas emisiones de CO2 residual.inecol. Roo – México. En la figura 1. éstos generados a partir de biomasa de microorganismos (microalgas. temperatura y tiempo de crecimiento antes mencionados. Cultivo en tubo de ensayo.mx Palabras clave: Biomasa. levaduras. La microalga Chlorella vulgaris se obtuvo a partir de un cultivo autotrófico monoalgal del Laboratorio de corrosión microbiológica del Instituto Mexicano del Petróleo. utilizando cultivos discontinuos por su relativo fácil manejo.

00 X 104 cel mL-1 en matraces Erlenmeyer de un litro de capacidad. Existió un aumento en los sólidos totales (STT) y sólidos suspendidos totales (SST). Figura 1. El tipo de sistema que fue utilizado fue. Resultados y Discusión. En la Figura 2.mx/solabiaa/ de día” (aproximadamente 8. Q. con una fase de latencia que culminó el día 2. C. crecido bajo las mismas condiciones antes mencionadas. sólidos totales totales (STT) y sólidos suspendidos totales. De un cuarto matraz de 1000 ml de capacidad. Parámetros fisicoquímicos evaluados.00 X 105 cel mL-1. seguida de una fase exponencial que duró 14 días para el sistema 1. inmediatamente se colocó el tapón de goma con los tubos (previamente esterilizado). bajo condiciones asépticas y con ayuda de mecheros el garrafón fue llenado con el MBB previamente esterilizado hasta 15 litros de prueba. Finalmente la microalga presentó una fase estacionaria en los tres sistemas después de los días 14 a 18 (Figura 1). Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros.inecol. minutos y bajo condiciones autótrofas. temperatura de 25 a 28° C. Finalmente. temperatura (ºC). 5-9 diciembre 2010 263 . se representa esquemáticamente el escalamiento del cultivo de la microalga Chlorella vulgaris. antes esterilizado en autoclave a 121° 15 psi durante 15 C. iluminación continua y fotoperiodo 12:12 (luz-obscuridad) durante 18 días. el semicontinuo con recambios de medio de cultivo y agua destilada estéril cada tercer o quinto día del 20 al 30% del volumen. aireación constante. debido a que a través del transcurso de los días.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. Posteriormente fue esterilizado con luz ultravioleta por dos horas en una campana de flujo laminar.edu. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris para los sistemas evaluados. El cultivo se inoculo con una densidad celular de 1. conteniendo cada uno 750 mL de medio de cultivo Basal de Bold (MBB). La densidad celular se determino tomando diariamente de los matraces y del garrafón durante el periodo de ensayo. Los recuentos se realizaron con una cámara de Neubauer de 0. Roo – México. se centrifugó con el objetivo de concentrar la biomasa producida y utilizarla para inocular el garrafón de vidrio de 20 litros de capacidad (carboy). Para la estimación de la biomasa microalgal se utilizó una mufla marca Blue M. modelo 2000. Se tomo una alícuota (aproximadamente 1 ml) del matraz de 100 ml y se inoculó en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. El crecimiento de Chlorella vulgaris presentó una tendencia similar en los tres sistemas evaluados. Para la temperatura y el potencial de hidrógeno se empleó un potenciómetro marca Oakton. Los cultivos se iniciaron con una densidad celular de 5. Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml. cada tercer día [1].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Se prepararon 16 litros de medio Basal de Bold (MBB) en matraces Kitasato de 3000 ml.500 luxes) a temperatura ambiente (25 ± 2° C) para iniciar su crecimiento masivo. 13 días para el sistema 2 y 13 días para el sistema 3 respectivamente. Se determino el potencial de hidrógeno (pH).1 mm de profundidad y un microscopio marca Meiji. Cancún. modelo TDS 510. hay una mayor II Congreso. Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 500 ml. 2 y 3) de la misma capacidad e inoculados con la misma concentración celular. una alícuota (aproximadamente 15 µl) de la suspensión de microalgas. con el fin de obtener biomasa microalgal. enjuagado con agua de la llave y finalmente con agua destilada. El garrafón de vidrio primeramente fue lavado con jabón. se esterilizo en autoclave a 121° 15 psi y durante 15 minutos. Equipos empleados. Se proporcionó iluminación continua con lámparas fluorescentes “luz de día” (aproximadamente 8. Se emplearon tres matraces (sistema 1.

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producción de biomasa en los sistemas y en el garrafón (Figuras 3 y 4).
ETAPA Purificación de la cepa INOCULACIÓN CRECIMIENTO

El valor inicial promedio de pH en los tres sistemas fue de 6.62 ± 0.0006 unidades, incrementándose durante el transcurso de los días hasta un pH promedio de 8.88 ± 0.02. El pH obtenido durante toda la fase experimental no fue un factor limitante para el crecimiento de la microalga. De acuerdo con los registros de temperatura obtenidos, se detectó que ésta inicia a 25° C, incrementándose durante el transcurso de los días hasta 27 ± 3° con pequeñas variaciones. Esta C variación, se debió probablemente a la influencia de las oscilaciones de la temperatura ambiental ya que no se cuenta con una temperatura controlada en el laboratorio y ésta también depende de la época del año, no afectando el crecimiento celular de la microalga. En la escala masiva, el cultivo se inició con una densidad celular de 1,00 X 105 cel mL-1, presentando también las fases características de un cultivo discontinuo. Se presentó una fase de latencia que culminó el día 4 con una densidad de 1,16 X 105 cel mL-1; la fase exponencial o logarítmica duró 33 días con una densidad de 1,11 X 107 cel mL-1 y la fase estacionaria se presentó después de los 38 días con una densidad celular de 1,09 X 107 cel mL-1 (Figura 5). Estos valores están ligeramente por arriba de los reportados para C. vulgaris (6 X 106 cel mL-1) para un volumen de 2 L [2-5].

Cultivo en tubo de ensayo Cultivo estático en matraz Erlenmeyer de 100 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 500 ml Cultivo en matraz Erlenmeyer de 1000 ml Cultivo en garrafón (carboy) de 20 litros Obtención de biomasa

Figura 2. Representación esquemática del escalamiento del cultivo de Chlorella vulgaris.

Figura 3. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase de evaluación.

Figura 5. Comportamiento del crecimiento de Chlorella vulgaris en el carboy (escala masiva).

El valor inicial promedio de pH en el carboy fue de 6.60 ± 0.01 unidades, incrementándose durante toda la fase experimental hasta alcanzar un pH 7.32 ± 0.006 unidades.
Figura 4. Comportamiento de SST registrados durante toda la fase de evaluación.
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El sistema carboy inició con una temperatura inicial de 26 ± 2° manteniéndose constante durante toda C, la fase experimental. Con respecto, a la determinación de los sólidos totales (STT) se observó también un aumento durante toda la fase experimental, debido a que a través del transcurso de los días, hay una mayor producción de biomasa en el carboy (Figura 6).

Conclusiones. Las curvas de crecimiento mostraron en cada uno de los sistemas, las fases características de un cultivo discontinuo (fase de latencia, exponencial o logarítmica y estacionaria). Se concluye de este trabajo que el medio de cultivo Basal de Bold favorece un adecuado crecimiento de la microalga Chlorella vulgaris, dando como resultados tasas diarias de crecimiento homogéneas en cada nivel de escalamiento. Se sugiere realizar un análisis bioquímico, monitoreando durante la cinética, el contenido de proteínas, contenido de carbohidratos, contenido de lípidos y determinación de clorofila. Agradecimientos. Se agradece al Instituto Mexicano del Petróleo, las facilidades otorgadas para el desarrollo del presente trabajo. Bibliografía.

Figura 6. Comportamiento de los STT registrados durante toda la fase experimental.

Después de que los sistemas (matraces Erlenmeyer de 1000 ml) y el carboy, alcanzaron la fase estacionaria, fueron retirados. La biomasa producida en cada uno de los matraces, se centrifugó y la pasta húmeda se transfirió a una cápsula de porcelana, colocándose en una estufa a 50 – 60ºC durante aproximadamente 15 horas, luego la pasta seca se maceró hasta obtener la biomasa seca y finalmente se peso en una balanza analítica. Con respecto a la producción de biomasa seca obtenida, se pudo observar que en los tres sistemas la producción de biomasa es similar (0.37 para el sistema 1, 0,35 para el sistema 2 y de 0,33 g/L para el sistema 3). Obteniéndose como valor promedio de biomasa seca de 0.35 ± 0.02 g/L. En el nivel carboy se obtuvo una producción de biomasa seca de aproximadamente 4,5 g/L. Existe una tendencia similar de la biomasa seca obtenida en otro trabajo, el cual reporto 0.41g/L de biomasa seca con una densidad celular de (6 X 106 cel mL-1) durante la fase de crecimiento (14 días). En este estudio la biomasa fue menor, probablemente debido al método de obtención y secado de la misma [2].

1.Greenberg A. E., Clesceri L. S y Eaton A D. 1992. Standard methods for the examination of water and waste water, 18th Edition. APHA-AWWA-WEF. 2.Illman, M., Scragg, H., Shales, W. 2000. “Increase in Chlorella strains calorific values when grow in low nitrogen medium”. Enzyme and Microbial Technology 27, pp 631-635. 3.Miao, X. L., Wu, Q. Y. 2006. Biodiesel production from heterotrophic microalgae oil. Bioresour Technol. 97, pp 841-846. 4.Stein, J. R., 1973. Handbook of phycological methods. Culture methods and growth measurements. Cambridge University Press, London, pp. 7-24. 5.Tama, N., Wong, Y. 1996. “Ammonia concentrations on growth of Chlorella vulgaris and nitrogen removal from media.” Bioresour. Technol. 57, pp 45-50 6.Yusuf, C. 2007. Biodiesel from microalgae. Biotechnol Adv 25, pp. 294-306.

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EVALUACIÓN DEL CRECIMIENTO DE Nannochloropsis sp. EN CUATRO SALINIDADES DIFERENTES
Gómez Ramírez Alejandro1, Reyes-Fernández Zehila1, Gómez Uc Edith1 y Vázquez Pérez Rosa1
1

Universidad Autónoma del Carmen. DES Ciencias Naturales. Campus III Ave. 56 No. 4. Esq. Ave. Concordia. Col. Aviación, CP. 24180 Tel: 9383811018, Ext. 1800 Ciudad del Carmen, Camp. gora8610@gmail.com Palabras claves: Microalgas, salinidad, Nannochloropsis.

Introducción. Las especies del género Nannochloropsis pertenecientes a la clase Eustigmatophycea son ampliamente utilizadas en la acuicultura por ser un excelente alimento, ya que poseen un tamaño adecuado, una alta digestibilidad, un elevado porcentaje de ácidos grasos poliinsaturados (principalmente el ácido eicosapentaenoico) y una gran fuente de pigmentos como la clorofila a, violaxantina, astaxantina, anteroxantina, vaucheriaxantina, zeaxantina, canthaxantina y β-caroteno. Comúnmente son empleadas como alimento en cultivos de organismos intermediarios (rotíferos y artemias) y para crear el efecto “green-water” en tanques larvarios de peces [1, 2, 3]. Para un óptimo crecimiento de las microalgas se debe considerar la influencia de factores nutricionales y físico-químicos. Dentro de los factores nutricionales se encuentran las variaciones en la composición de los medios de cultivo en cuanto a los macro y micro nutrientes, vitaminas, fuente de carbono, que son utilizados para sintetizar los compuestos orgánicos o como catalizadores [4]. En cuanto a los factores físico-químicos se destacan la influencia de la intensidad de luz, temperatura, pH y salinidad [5]. Este último es uno de los factores de gran importancia en el cultivo de las microalgas, ya que las sales inorgánicas disueltas en los ambientes marinos, como de agua dulce pueden afectar potencialmente el crecimiento del fitoplancton como una función de su actividad osmótica [6].

El objetivo de este trabajo es evaluar el crecimiento poblacional de la microalga Nannochloropsis sp. en cuatro salinidades diferentes y así establecer la concentración óptima para su crecimiento. Metodología. La microalga empleada fue una cepa de Nannochloropsis sp., la cual fue aislada de la Laguna de Términos, Campeche. Los cultivos se llevaron a cabo en recipientes de plástico de 2.5 litros de capacidad, donde se inoculó 1350 ml de medio y 150 ml de inóculo con una densidad de 32.25 x 106 (± 3.78 x 106) cel/mL. Se utilizó agua de mar colectada, previamente filtrada y el medio Guillard f/2 comercial (Kent Pro-Culture Professional f/2). Las salinidades evaluadas fueron 10, 20, 30 y 40 ups, se calcularon por medio de la fórmula de ajuste de salinidad: a = d (D-B) / A-B b = d (A-D) / A-B En donde: a= Volumen de agua de mar a emplear b= Volumen de agua destilada a usar d= Volumen deseado A= Salinidad mayor B= Salinidad menor D= Salinidad deseada Los experimentos se llevaron a cabo bajo condiciones de laboratorio. Cada tratamiento contó con 4 réplicas para un total de 16

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unidades experimentales, las cuales estuvieron expuestas durante toda la etapa experimental a iluminación artificial de aproximadamente 2000 lux, a una temperatura de 24±1° y un flujo aproximado C de .26 L/min de aire. A cada unidad experimental se le realizaron conteos diarios para determinar la concentración celular que fue expresada en cel/mL durante todo el periodo que duró el experimento. Los conteos se realizaron con la ayuda de un hematocitómetro con rayado de Neubauer de 0.1 mm de profundidad, un microscopio óptico y un contador manual. La densidad de microalgas se calculó de acuerdo a la siguiente fórmula: C = [(N / (4 x 10-6)] x dil En donde: C= cél/mL N= Promedio de células presentes en los 5 cuadros pequeños del cuadro central 4 x 10-6= Corresponde al volumen de la muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004 mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1) dil= Factor de dilución Se determinaron valores medios de la concentración de microalgas presentes en cada unidad experimental diariamente y se establecieron los límites de confianza con un nivel de significación del 95% para cada tratamiento. Se aplicó un análisis de varianza de un factor (ANOVA) y una prueba de comparaciones múltiples de TUKEY con un nivel de significación de α=0.05 al día que alcanzaron la mayor densidad poblacional para determinar las diferencias entre los tratamientos. Los análisis estadísticos fueron realizados con la ayuda de Excel y el paquete estadístico SSPS Statistics (Ver. 18). Resultados y Discusión. Se obtuvo crecimiento en las cuatro

salinidades, en la siguiente figura se observa que el patrón de crecimiento es similar para los tratamientos T2, T3 y T4, iniciando la fase exponencial inmediatamente, logrando sus máximas densidades celulares para el T3 el día 12 con 87.62 x 106 (± 4.41 x 106) cel/mL y para el T2 y T4 el día 13 con 83.62 x 106 (± 4.83 x 106) y 85.06 x 106 (± 4.48 x 106) cel/mL, en contraste con el tratamiento T1 que mostro un comportamiento irregular, logrando su mayor densidad el día 11 con 6 6 36.62 x 10 (± 2.08 x 10 ) cel/mL.

Figura 1. Curva de crecimiento para la microalga Nannochloropsis sp. a cuatro salinidades diferentes. Las barras indican la media ± LC 95%.

A partir del día 10, los datos de los conteos con las densidades máximas de T2, T3 y T4, fueron sometidos a un análisis de varianza. Los resultados indican que no presentan diferencias significativas en cuanto al crecimiento de los tres tratamientos (P>0.05; ANOVA). El día 12 fueron comparadas las cuatro salinidades, (P<0.05; ANOVA) la cual nos indicó diferencia significativa. Se aplicó una prueba de comparaciones múltiples de Tukey (Zar, 1974), la cual indico que el tratamiento T1 es diferente a T2, T3 y T4 (P<0.05), mientras que estos no presentan diferencias entre sí (P>0.05). Por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento de 20-40 ups. Estos resultados concuerdan con [7], quienes encontraron un rango óptimo de salinidad de 20-40 ups para el crecimiento de Nannochloropsis sp. Se pudo comprobar el crecimiento poblacional de esta especie de

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microalga en todos los tratamientos y esto se debe a que todas las células fitoplanctónicas se adaptan fisiológicamente a la salinidad ajustando su concentración interna de sales a un nivel un poco superior al de su medio de crecimiento. Esto establece una presión osmótica que favorece el flujo del agua hacia el interior de la célula manteniendo la turgencia de la misma [8]. Conclusiones. De las salinidades evaluadas 20, 30 y 40 ups no presentaron diferencia significativa (P>0.05), por lo que se puede establecer un rango óptimo de crecimiento para el cultivo de Nannochloropsis sp. de 20-40 ups. Agradecimientos. Este trabajo forma parte del proyecto denominado: “Caracterización de las condiciones fisicoquímicas, bioquímicas e identificación taxonómica de cepas de microalgas aisladas de la Laguna de Términos, Campeche, para contribuir a la integración de un cepario de referencia y sus posibles aplicaciones biotecnológicas”. (DACNE/2009/06) Financiamiento Interno de la Universidad Autónoma del Carmen. Bibliografía.
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6.

7.

8.

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2.

3.

4.

5.

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CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES DEL CLOROPLASTO DE LA MICROALGA VERDE Chlamydomonas reinhardtii CON POTENCIAL DE SER INDUCIBLES.
Melissa L. Casais Molina, Virginia A. Herrera Valencia*.
Centro de Investigación Científica de Yucatán (CICY), Unidad de Biotecnología. Calle 43, No. 130, Col. Chuburná de Hidalgo, C.P. 97200, Mérida, Yucatán, México. Tel: (52) 999 942-83-30. *e-mail: vicky@cicy.mx. Palabras clave: C. reinhardtii, cloroplasto, expresión génica. Introducción. La microalga verde C. reinhardtii es considerada como un sistema modelo en estudios fisiológicos y moleculares de organismos fotosintéticos, los genomas de su núcleo y cloroplasto se encuentran completamente secuenciados, y su cultivo ha demostrado ser altamente viable para la expresión de proteínas recombinantes (PRs) de interés biotecnológico, como vacunas y anticuerpos. Sin embargo, para esta aplicación es necesario contar con una alta expresión génica, y en este sentido un factor muy importante es la regulación génica mediada por el promotor. En C. reinhardtii sólo algunos promotores han sido utilizados para la producción de PRs, entre los cuales destacan los promotores de los genes del cloroplasto psbA, atpA, rbcL, en donde se reportaron rendimientos de un 5, 3 y 2% de proteína total soluble, respectivamente [1, 2, 3]. Así mismo, la evaluación de otros promotores en esta microalga permitiría identificar otras alternativas para lograr un incremento en la expresión génica. En C. reinhardtii un promotor inducible permitiría el control de la expresión de un transgen por medio de la presencia de un inductor, después de alcanzar una alta densidad celular, y por tanto una mayor acumulación proteica sin interferir con el metabolismo celular. En la región promotora de genes nucleares de C. reinhardtii se han identificado elementos cis asociados a la respuesta a inductores [4]. Por su parte, en el cloroplasto se ha sugerido la presencia de genes con potencial de ser inducidos [5], pero hasta el momento no se ha caracterizado algún promotor inducible en este organelo. Así mismo, el estudio de la expresión de genes del cloroplasto que presenten elementos reguladores cis asociados a la inducción génica, puede servir de punto de partida para seleccionar promotores con potencial de ser inducibles en sistemas recombinantes. Por otra parte, en C. reinhardtii se han encontrado dos tipos de promotores: el promotor típico bacteriano σ70, que en bacterias dirige la expresión de genes ribosomales y es un promotor fuerte [6], y los promotores que se caracterizan por la pérdida del elemento cis TATAATAT; este tipo de promotor se definió inicialmente para el gen atpB de C. reinhardtii [6], y al parecer es un promotor común en los genes que codifican proteínas que participan en la fotosíntesis en el genoma del cloroplasto. En este sentido, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto en esta microalga contribuiría a la caracterización de promotores que aún no han sido estudiados, así como al conocimiento de los elementos cis presentes en sus secuencias que posiblemente se encuentren asociados al inicio de la transcripción génica. Por todo lo anterior, en este trabajo se propone por una parte, el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto con el fin de investigar su potencial de ser inducibles, así como evaluar este potencial mediante el análisis de la expresión de estos genes. Por otra parte, se plantea el análisis in silico de promotores de genes del cloroplasto que se encuentren parcialmente o no caracterizados, así como la evaluación de la expresión de los genes, con el fin de contribuir al estudio de promotores que pudieran ser usados en el futuro para la producción de PRs. Metodología. Inicialmente se llevó a cabo un análisis in silico a la región “promotor + 5’ no traducible (P+5’UTR)” de genes del cloroplasto de C. reinhardtii utilizando el programa bioinformático PLACE [7,8], y se seleccionaron aquellos genes que en su región promotora presentaron un número considerable de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica. Por otra parte, se usó el programa bioinformático PLACE [7,8] en conjunto con el programa BPROM (http://www.softberry.com) para llevar a cabo la caracterización de los genes del cloroplasto de C. reinhardtii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron aquellos genes que presentaron en su región “P+5’UTR” elementos cis ubicados, dentro de la secuencia, en regiones similares a los elementos cis de los promotores de los genes de C. reinhardtii parcial o totalmente caracterizados. Se diseñaron oligonucleótidos a partir de la secuencia del genoma del cloroplasto de C.

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reinhardtii tomada del banco de genes del National Center for Biotechnology Information (NCBI), con número de acceso BK000554. La extracción de ADN y ARN se realizó empleando el protocolo modificado de Dellaporta y colaboradores (1983), y el estuche comercial de extracción de ARN GE Healthcare (Illustra RNAspin Mini RNA Isolation Kit), respectivamente. El análisis de la expresión de los genes del cloroplasto se está llevando a cabo empleando la técnica de RT-PCR semicuantitativa. Resultados y discusión. Se llevó a cabo un análisis in silico a la región “P+5’UTR” de 12 genes del cloroplasto de C. reinhardii, y a partir de los resultados obtenidos se seleccionaron como candidatos aquellos que presentaron un número considerable y variado de elementos cis con posible respuesta a inductores de la expresión génica (tabla 1 y 2). En las tablas 1 y 2 se presenta un resumen de algunos elementos cis que son de interés particular para los objetivos de este estudio. Los elementos cis asociados a la respuesta a citocininas podrían estar involucrados en el desarrollo del cloroplasto, y en la formación y acumulación de la clorofila como se ha observado previamente en plantas superiores [9]. La presencia de elementos cis asociados a la respuesta a luz, confirma hasta cierto punto, el gran efecto que tiene la luz en la regulación de la transcripción génica en el metabolismo de organismos fotosintéticos [10]. Dentro de estos, el elemento cis CURE, observado en la región “P+5’UTR” (ver tabla 1), es de particular interés debido a que en estudios previos se ha demostrado que su presencia en la región promotora del gen nuclear cyc6 de esta microalga induce un aumento en la expresión del gen ante la presencia de níquel (Ni) o ausencia de cobre (-Cu) en el medio de cultivo. Así mismo, debido a que el núcleo ejerce un gran control sobre la expresión de los genes del cloroplasto, era probable que los elementos cis encontrados estuvieran asociados a la inducción del gen y que respondieran ante el inductor correspondiente, ya que la base de datos empleada en el análisis bioinformático está basada en elementos cis nucleares. Por tanto, era de esperarse que los genes psbC, psbD y rpl16 presentaran una inducción similar o parecida; sin embargo, como se puede ver en la figura 1 y 2, al llevar a cabo el análisis de la expresión de estos genes a las concentraciones de inducción reportadas para el gen nuclear cyc6 (50µM y 75µM de NiCl2) no se presentó el aumento esperado en la expresión de los mismos. Así mismo, se observó la presencia de lisis celular a la

concentración de 75µM de NiCl2, lo cual, de acuerdo con lo reportado previamente, podría ser un efecto de una alta concentración de níquel en el medio de cultivo [4].
Tabla 1. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto y núcleo de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + Citocinina Ni, -Cu Luz, AS 5’UTR” del gen CuRE GT-1 ARR1 POR rpl16 2 0 10 4 psbC 4 0 3 2 psbD 4 1 2 0 *cyc6 1 0 6 3
*Control del experimento.

Figura 1. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1kb), T0= Sin tratamiento, T50= 50µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

Figura 2. RT-PCR de rpl16, psbC y psbD del cloroplasto. M=Marcador de peso molecular (1Kb), T0= Sin tratamiento, T75= 75µM de NiCl2, +RT= ADNc, -RT= Control negativo (sin RT), ADNg= Control positivo.

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Tabla 2. Resultados de la búsqueda de elementos cis en genes del cloroplasto de C. reinhardtii (PLACE). Elemento cis “Promotor + 5’UTR” del gen Citocinina Auxina, AS Luz, AS AS GT-1 W-box ARR1 POR ASF-1 atpA 3 1 1 2 1 chlL 2 0 1 3 0 chlN 4 0 1 1 0 chlB 1 0 0 2 2

regulan, con el fin de contribuir al estudio de promotores alternativos en la producción de PRs. Agradecimientos. Al CONACYT por la beca de maestría No. 32475 otorgada a Melissa Casais, al financiamiento del proyecto de ciencia básica No. 60465. Al CICY por las facilidades otorgadas para la realización de este proyecto. A la Q.B.A. Ileana C. Borges Argáez por el apoyo técnico. Bibliografía.
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Otros elementos cis de interés particular observados fueron aquellos asociados a la respuesta a ácido salicílico (AS) (tabla 2), los cuales podrían estar asociados al incremento en los niveles de los pigmentos y la tasa fotosintética [11]. En cuanto a esta observación, ya se están realizando los experimentos de RT-PCR semicuantitativa para el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo. Por otra parte, se está llevando a cabo la caracterización de la región “P+5’UTR” de los genes de los cuatro complejos fotosintéticos, así como de otros genes del cloroplasto, y de acuerdo a los resultados que se obtengan se elegirán los genes que serán empleados para un análisis posterior de la expresión génica, y de ésta forma comparar la expresión de estos genes con respecto a la expresión de genes cuyos promotores han sido empleados en la síntesis de PRs en esta microalga. Conclusiones. El análisis de la expresión de los genes psbC, psbD y rpl16 en presencia de NiCl2 en el medio de cultivo no presentó el aumento esperado en la expresión génica, lo que sugiere que para los promotores de estos genes del cloroplasto no existe una relación entre el inductor y los elementos cis identificados como responsivos a este mismo inductor en promotores del núcleo. Sin embargo, todavía se está realizando el análisis de la expresión de los genes atpA, chlL, chlN y chlB en presencia de AS en el medio de cultivo, para determinar si sus promotores responden a esta sustancia como inductor. Por tanto, aún queda por determinar si existe o no una relación entre los elementos cis previamente identificados y la inducción por AS. Por otro lado, está en proceso la caracterización in silico de promotores del cloroplasto, así como el análisis de expresión de los genes que

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BARROS CLOACALES COMO FUENTE DE NUTRIENTES PARA EL CULTIVO MASIVO DE NANNOCHLOROPSIS OCULATA (DROOP) HIBBERD
Pérsico, M. M.*, Beligni, V, Bambill, G., Lucero, M., Saubidet, A.
Universidad Tecnológica Nacional. Calle Buque Pesquero Dorrego 281, Puerto, Mar del Plata, Argentina, 54-223-4802021, mpersico@mdp.utn.edu.ar Palabras clave: microalgas, Nannochloropsis, barros cloacales, biodiesel Introducción Los medios de cultivo alternativos a los medios químicos tradicionales desarrollados para el crecimiento masivo de microalgas están basados en su mayoría en subproductos de industrias, en cuya composición se encuentra una fuente de carbono, nitrógeno, fósforo y microelementos. En la actualidad son utilizadas harinas de pescado, soja, lombriz de tierra, gallinaza, extractos de excretas de vaca y extractos de macroalgas entre otros. Se han probado tratamientos con ensilado biológico de pescado que han resultado eficaces como medio de cultivo para Nannochloropsis oculata en condiciones de autotrofia y mixotrofia [1]. En el presente trabajo se propone utilizar una solución de barros cloacales primarios (SBC) para el cultivo masivo en invernadero de Nannochloropsis oculata, como fuente alternativa de carbono, nitrógeno y fósforo, logrando reducir así los costos operativos y con prácticas amigables con el medio ambiente. Esta microalga marina fue seleccionada para este estudio por su alto contenido de lípidos aptos para biodiesel [2] y su buena adaptación al cultivo exterior [3]. Materiales y Métodos Los cultivos de N. oculata se realizaron bajo un invernadero destinado al cultivo masivo de microalgas marinas. Este invernadero sencillo, de estructura metálica, parabólico, de 2,60 metros de altura de cumbrera, 6 metros de ancho en una sola nave y 12 metros de longitud construido con tubo de acero galvanizado de 1 pulgada de diámetro, posee sistema de ventilación cenital superior mediante abertura en laterales opuestos. La cobertura es de polietileno transparente de 200 micrones de espesor para techo y laterales; el piso es de cemento alisado (Figura 1). Los recipientes utilizados en las experiencias fueron tanques redondos de PRFV de 300 litros de capacidad y 1 metro de diámetro. Los cultivos se realizaron en volúmenes de 200 litros, por duplicado. El agua de mar fue obtenida del sistema de refrigeración de una Planta termoeléctrica cercana. La toma de agua de mar consiste de una Bomba centrífuga de acero inoxidable de 2 HP y una manguera de impulsión de polietileno de 2½ pulgada de diámetro por 328 metros de longitud, utilizándose dos tanques de decantación de 1200 litros de capacidad cada uno.

Figura 1. Invernadero para el cultivo masivo de microalgas marinas de la Universidad Tecnológica Nacional, Mar del Plata, Argentina

El sistema de tratamiento del agua consta de dos filtros mecánicos de arena de 0,75 2 m de área filtrante impulsados por una bomba centrífuga de 0,75 HP y filtros de cartucho de polietileno de 25 y 10 micrones. Se cuenta con un Blower ó Bomba de aire trifásica de 3 HP, de 120 3 m /h de caudal. El agua es reservada en tanques de 2500 litros dentro del invernadero, donde se prepara a la salinidad deseada (28-30 %o para esta especie) y se esteriliza por cloración a 20ppm.

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La clorofila-a y los carotenoides fueron extraídos en dos volúmenes de acetona en hervor durante 15 minutos. Todos los días se determinó la densidad celular (Nº células. hasta alcanzar la fase de crecimiento estacionaria (a partir del día 12). El medio de cultivo a testear.mx/solabiaa/ Los barros cloacales utilizados en este trabajo para la preparación del medio de cultivo a testear fueron obtenidos de la Planta de Pretratamiento de Efluentes cloacales de la ciudad de Mar del Plata. La densidad inicial de los cultivos fue cercana a 20 millones de células/ml. Los lípidos celulares fueron extraídos mediante el método de Bligh and Dyer [6] y cuantificados mediante gravimetría.1mm de profundidad. la del invernadero. la de los cultivos.2 Tratamiento control/litro agua de mar 0. ya que el rango óptimo de crecimiento se encuentra entre 7-9 [1]. Se tomaron muestras el día de cultivo 12. el aporte de micronutrientes. 5-9 diciembre 2010 .L-1 Tabla 1. urea y fosfato. El contenido de ambos pigmentos fue determinado mediante espectrofotometría a 665 nm (clorofila-a) y 450 nm (carotenoides) y calculado mediante ecuaciones tomadas de Jeffrey and Humphrey [5]. Composición de los barros primarios de Mar del Plata Los análisis físico-químicos y metodología utilizada en la caracterización de los barros primarios fueron realizados por Peralta et al [4].66 0. generando 20-25 toneladas diarias.3 gN/Kg 19. C. la solución de barros cloacales (SBC).015 0. la intensidad luminosa fuera y dentro del invernadero y el pH. medio de cultivo de origen inorgánico simplificado y probado ya para el cultivo masivo de esta especie consistió en agua de mar enriquecida con nitrato de sodio.O.A.edu. Los cultivos fueron de tipo batch.005 gC/Kg 395. La luz utilizada fue natural y la temperatura no controlada. para realizar los análisis de clorofila-a y perfiles de ácidos grasos. Composición del Tratamiento Control (TC) Componente Nitrato de sodio (g/l) Fosfato de sodio (g/l) Materia orgánica C. El tratamiento control (TC).inecol.2 2. a partir de la solución Clewat 32.01 2.K. se preparó con 200 gramos de barros cloacales primarios por litro de agua dulce. a una concentración de 5g.8 gC/Kg 71.3 0.06 0.S. oculata. la provisión de dióxido de carbono se realizó cuando los valores de pH fueron superiores a 9.T. Nitratos( NO3 ) Fósforo total Urea (g/l) Clewat-32 (g/l) Agua dulce (l) % 100 10 79. Para la obtención de perfiles de ácidos grasos.8 12. Las células fueron cosechadas mediante floculación con 20 ppm de policloruro de aluminio y centrifugación a 2000 rpm por 5 minutos. Esta densidad inicial fue elegida sobre la base de experiencias previas en invernadero con iguales volúmenes de cultivo.10 15 5 1 Tabla 2. Se registraron la temperatura ambiental.T.1 0. se mezcló bien y se dejó reposar por varias horas. en el tratamiento control y en el de barros cloacales. La misma fue esterilizada en autoclave.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Argentina.5mm y deshidratación al ser retenidos por compactación. Buenos Aires.4 gNO3. N.0. Las experiencias se realizaron en otoño del 2010. La aireación fue constante.0 9. Roo – México. Así se enriqueció con 10 ml de SBC el litro de agua de mar para el cultivo de N. El día de cultivo 12 se tomaron muestras de los tanques de cultivo de ambos tratamientos.ml-1) de cada uno de las réplicas de los tratamientos. utilizando una cámara de Neubauer de 0. los aceites fueron transesterificados con 10 273 II Congreso. para luego ser filtrada varias veces hasta obtener una solución clara. El conteo se realizó hasta llegar a la fase estacionaria. Los barros primarios se obtienen a través de la separación de sólidos mediante cribas de 0.05 /kg gP/kg 5. Se determinó sobre la base de la composición la dosis de SBC a emplear. impuestas por las condiciones ambientales dentro del invernadero. La composición de los principales nutrientes de los barros cloacales primarios se presenta en la Tabla 2. Q. Cancún. según el medio control.

oculata promedio en el tratamiento Control (TC) y en el de barros cloacales (TBC). 30 25 Temperatura ºC 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 tiempo (días) Clorofila-a 32.1 ºC en el invernadero.9559 millones de -1 -1 células ml día para TBC. Roo – México.4 (σ= 6. Estos resultados nos permiten afirmar que ambos medios de cultivo lograron suministrar condiciones adecuadas para el desarrollo de N.6 promedio y fueron similares en todas las réplicas. como se observa en la Figura 6.edu. Resultados y discusión En la Figura 2 se muestra el crecimiento de los cultivos de N. Análisis cuantitativo de pigmentos (clorofila-a y carotenoides) en los tratamientos control (TC) y barros cloacales (TBC) Pigmentos (mg/g peso seco) Carotenoides Tamb Tinv Figura 2. Temperaturas máximas ambientales y del invernadero durante el tiempo de cultivo Las regresiones lineales obtenidas de las curvas de crecimiento de ambos tratamientos muestran pendientes similares.5 (σ= 4. lluvioso). densidad celular (millones de 120 100 células. con mínimos de 12.1 Figura 3.600 lux en el invernadero (día 7.95) y y 95.600 lux (día 2).ml-1) 80 60 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 tiempo (días) TC TBC los cultivos no recibieron un suministro de dióxido de carbono de manera continua. Las temperaturas de los cultivos estuvieron comprendidas en el intervalo 13. 5-9 diciembre 2010 274 .SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. la visualización de las células bajo microscopio evidenció que ambos tratamientos rinden células normales y homogéneas en su tamaño. Los registros de temperaturas máximas en el exterior y en el invernadero se muestran en la Figura 3. siendo para TC 6.89 Control (TC) Barros (TBC) 13. En general todos los días fueron soleados.92 15. Cancún.800 lux en el exterior y 8. Curvas de crecimiento de Nannochloropsis oculata en el tratamiento control (TC) y en la solución de barros cloacales (TBC).000 lux y en el invernadero 39. teniendo en cuenta que en esta experiencia La concentración de clorofila-a y carotenoides en ambos tratamientos no muestra diferencias significativas (Tabla 3). Estos valores fueron superiores a los esperados.inecol. a 70ºC durante una hora con agitación enérgica.6 ºC en el exterior y 10. Los valores máximos de intensidad luminosa en el exterior fueron superiores a 50.4-21. respectivamente. II Congreso. La fase del aceite con los ácidos grasos esterificados fue separada mediante centrifugación a 2000 rpm durante 5 minutos y analizada mediante cromatografía gaseosa en un cromatógrafo Perkin Elmer Clarus 480.19 30.93) millones de células por mililitro. Las mínimas registradas correspondieron a 8. Q. oculata y que la SBC no constituyó una fuente de estrés. Intensidad solar (lux) 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0 1 3 5 7 9 11 tiempo (días) Intensidad luz exterior Intensidad luz invernadero Figura 6. Intensidad luminosa del ambiente y dentro del invernadero durante la experiencia Tabla 3.0649 millones -1 -1 de células ml día y 5. Además.mx/solabiaa/ moles en exceso de metanol con respecto a la masa de aceite presente. En ambos tratamientos las densidades celulares máximas promedio alcanzadas fueron similares: 91.

20pp. 6. 7.. Pflanz. 2 Chisti Y.93 1. Gayoso G. Sommerfeld M. Posewitz M. 5-9 diciembre 2010 275 .39 6. Boccanfuso J.14 0. “Experiencia piloto de compostaje de barros primarios cloacales de Mar del Plata”.04 0. Conclusiones Los resultados obtenidos sugieren que la solución de barros cloacales puede ser utilizada como fuente de nutrientes alternativa para la producción de biomasa de Nannochloropsis oculata. temperatura y luz natural permitieron generar condiciones ambientales adecuadas para el crecimiento de esta especie.05 0. “Producción masiva de la microalga Nannochloropsis oculata en tanques exteriores”. 2007. Darzins A. c1 and c2 in higher plants.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. b. 25:294-306. Hu Q.65 4.35 18. principalmente TAG. Vol. Can. 1959.38 0. “Microalgal triacylglicerols as feedtocks for biofuel production: perpectives and advances”. Biologist (Lima).42 II Congreso. 2008. González R. 6 (2): 94-100. 3 López A.08 0. Sánchez Torres H.F. Argentina. Juscamaita J. Physiol.inecol.13 0. pH. Informe Técnico INIDEP Nº 3. oculata puede crecer en condiciones mixotróficas. “Biodiesel from microalgae”. 167: 191-194.47 0. Mariano Moris y Enzo Tranier. Jarvis E.43 10. algae. son la temperatura. Se reducen así los costos operativos del cultivo masivo y se realiza un manejo amigable con el medio ambiente. Agradecimientos Deseamos agradecer a los estudiantes avanzados de la Tecnicatura en Acuicultura y Procesamiento Pesquero de la UTN Mar del Plata Nahuel Zanazzi. 2002.25 0. Von Haeften G. Jeffrey S.mx/solabiaa/ La composición de ácidos grasos fue similar entre los tratamientos TC y TBC (Tabla 4). que mostraron cambios en los porcentajes de los distintos ácidos grasos similares a los observados en la literatura. oculata. Physiol. Bligh E G.W.93 0.24 5. Seibert M. 8pp. Dado que N. Se han llevado a cabo similares experiencias en otras épocas del año en condiciones ambientales diferentes. Gerencia de calidad OSSE Mar del Plata. Dyer W J. 4. Mar del Plata. Humphrey G.34 2. “A rapid method of total lipid extraction and purification”. que serán analizadas en conjunto con los resultados de este trabajo.29 4.72 28. disponibilidad de nutrientes (particularmente nitrógeno y fósforo) y edad del cultivo [7]. por su aporte para el desarrollo de este trabajo. Comino A. oculata para tratamientos TC y TBC. Argentina. Experiencias similares al presente trabajo realizadas en otras estaciones mostraron un crecimiento de N. La composición de ácidos grasos obtenida se encuentra de acuerdo a lo reportado en la literatura para N. J. Tabla 4. and natural phytoplankton”.edu. 54: 621-639. Acido graso 11:00 12:00 13:00 14:00 14:01 14:04 15:00 16:00 16:01 17:00 17:01 18:00 18:01 18:02 19:01 18:03 20:05 21:01 Otros Composición (% del total) Control Barros (TC) (TBC) 0. 37: 911-917.36 3.69 1.86 12.03 32. “New Spectrophotometric equations for determining chlorophylls a. Muller M.91 7. Q. 2008. Peralta E.33 2.73 0. “Crecimiento mixotrófico de la microalga Nannochloropsis oculata Eustigmatales: Monopsidaceae en ensilado biológico de pescado”.48 1.29 0. The Plant Journal.55 5. Roo – México. Composición de ácidos grasos de N.12 0.9 1. Biotechnology Advances.69 8. El uso de un invernadero sencillo.3 3. Biochem. Scagliola M. estos resultados sugieren que la SBC puede suministrar diferentes formas de carbono orgánico utilizable que aumentan el crecimiento en determinadas condiciones ambientales. los factores que afectan la acumulación de lípidos.3 0. 5. Vergara S. Cancún.1975. Biochem. 2007. Esto está de acuerdo con análisis de muestras de cultivos provenientes de otras estaciones del año. Vargas J. Sólo se observaron diferencias significativas en los porcentajes de los ácidos palmitoleico (16:01). Genga G. Ghirardi M. oculata mayor para TBC que para TC (datos no mostrados).27 0.5 1.36 18.1 12. intensidad luminosa. esteárico (18:0) y oleico (18:01). Bibliografía 1.

semillas de tamarindo. Cinética. la calidad con que ésta es suministrada a la población es un factor de riesgo para la salud. Julio César Orantes Ávalos2. entre ellos México [1]. Para determinar la cinética de biosorción de fluoruros en residuos de guayaba y tamarindo. Aunado a ello. +52 (443)3265788 ext. posteriormente. otro factor de riesgo en el consumo de F. se seleccionó un tamaño de partícula apropiado (1mm aprox. reduciendo. Facultad de Químico Farmacobiología. con el propósito de habilitar dichos residuos como biosorbentes en operaciones de adsorción para el tratamiento de aguas con concentraciones elevadas de fluoruros. el coeficiente intelectual (IQ) de niños en edad escolar [1]. El proceso de biosorción utilizando materiales de bajo costo obtenidos a partir de desechos agroindustriales puede ser efectivo para combatir este problema.5 mg/L. pastas dentales. como cáscaras y huesos de frutos que se aprovechan comercialmente y generan una gran cantidad de material que puede II Congreso. su disponibilidad para el consumo humano es limitada. se colectaron semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo como residuos provenientes de una industria productora de dulces a base de pulpas de frutas. algunas bebidas y jugos embotellados y algunas variedades de café y té [2-3]. generalmente son biomasas vivas o muertas de microorganismos como bacterias. Facultad de Ingeniería Civil. de 1. Estos materiales de origen biológico. Particularmente. Por ello. El agua es uno de los compuestos esenciales para la subsistencia de todas las formas de vida. *Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.U. Además. Roo – México. por separado.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE BIOSORCIÓN DE FLUORUROS CON RESIDUOS DE GUAYABA (Psidium guajava) Y TAMARINDO (Tamarindus indica) EN SOLUCIONES ACUOSAS Ruth Alfaro Cuevas Villanueva1*. Cancún. Se tomaron lecturas de fluoruros a diferentes tiempos de contacto hasta que la concentración no presentó cambios significativos. la contaminación por fluoruros (F-) disueltos en agua subterránea destinada al consumo humano es un problema epidémico en el mundo.5 g de cada biosorbente. Selene Anaid Valencia Leal1. y se sometieron a un pretratamiento para eliminar impurezas. Edif. es importante desarrollar e implementar tecnologías de tratamiento que sean eficientes y económicamente factibles para su remoción de las aguas. estos materiales fueron sometidos a una modificación con hierro. Fluoruros.) para la realización de los experimentos de cinética de sorción. Michoacán. para lo cual. Dentro de los biosorbentes que se han utilizado para el tratamiento de aguas con altas concentraciones de arsénico y flúor se encuentran: el aserrín de pino. El objetivo de este trabajo fue evaluar la cinética de remoción de fluoruros de soluciones acuosas con residuos provenientes de productos agrícolas.. B1. La Organización Mundial de la Salud (WHO) recomienda una concentración máxima para los fluoruros. Para llevar a cabo lo anterior. C. Además. microalgas. etc. causa problemas de fluorosis dental y esquelética. Raúl Cortés Martínez3 1 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con soluciones de fluoruro de sodio (NaF) a 5 mg/L. adoptada por la normatividad mexicana. llamados biosorbentes. México. llegar a usarse como adsorbente en procesos de remoción de este varios tipos de contaminantes. 2 3 Introducción. Metodología. así como materiales de desecho de productos agrícolas. de acuerdo a un método reportado previamente [5]. para determinar el efecto que puede tener la modificación de su superficie en la velocidad de biosorción. entre otros efectos. cáscaras de naranja.son la ingesta y uso de sal fluorada. algas y levaduras. se tomaron 50 mL de solución y se agregaron 0. 5-9 diciembre 2010 276 . [4]. sin embargo. ya que varios países han reportado la severidad de la ingestión de agua con fluoruros. Q. El consumo en concentraciones mayores a la norma. así como afectación al desarrollo del cerebro humano. agitando a dos velocidades diferentes (60 y 100 rpm) para determinar el efecto de este parámetro sobre la cinética de biosorción. aunque el organismo internacional está considerando reducir aún más este límite. hongos.edu.com Palabras clave: Biosorción. Morelia. racv11@gmail.inecol. por sus efectos nocivos. lirio acuático. desarrollando una mayor susceptibilidad a enfermedades renales y cáncer.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. fibra de coco. secados y tamizados. 127. donde los materiales fueron lavados.

aumenta conforme se incrementa la velocidad de agitación. se observa que la cinética de biosorción es ligeramente más rápida cuando se aumenta la velocidad de agitación desde 60 hasta 100 rpm.en el biosorbente pueden estar siendo ocupados por los complejos de hierro formados y adsorbidos en la superficie del biosorbente. 45 40 35 . La concentración de fluoruros removida por los dos tipos de biosorbentes fue calculada a partir de la concentración inicial de la solución. (1) Resultados y discusión. En este caso.en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo.mx/solabiaa/ Este procedimiento se llevó a cabo por triplicado para determinar su reproducibilidad. 45 40 35 F e 30 d n ó i 25 c o m e 20 r e d15 % 10 5 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Tiempo (min) 60 rpm 100 rpm Figura 2. 60 rpm 100 rpm Figura 1. Las figuras 1 y 2 muestran los datos experimentales de cinética de biosorción de F. sin embargo. las pruebas de biosorción se realizaron sólo para la velocidad de agitación de 100 rpm. lo cual puede deberse a que los sitios activos para la biosorción de F. utilizando la siguiente ecuación: ……. Esto sugiere que la modificación con hierro realizada bajo estas condiciones experimentales no mejora la capacidad de biosorción de F . Esto puede deberse a que una mayor agitación facilita el contacto apropiado entre los iones F en solución y los sitios activos de adsorción en la biomasa y. Sin embargo. se presenta cierto grado de desorción del adsorbato en este biosorbente. se observa también que el porcentaje de remoción de F. 5-9 diciembre 2010 277 .inecol. a diferentes velocidades de agitación. El tiempo al cual se alcanza el equilibrio de biosorción en las semillas de guayaba es de aproximadamente 30 min. 1).edu. respectivamente. Puede observarse un comportamiento similar respecto a los materiales sin modificar. aún cuando se ha reportado que II Congreso. Estos resultados indican que este material puede utilizarse con una buena eficiencia. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba a diferentes velocidades de agitación. donde las semillas de guayaba presentan resultados favorables para la biosorción y desfavorables en el caso de las cáscaras de tamarindo. Cancún. para la velocidad de agitación de 100 rpm.30 F e d n 25 ó i c o 20 m e r % 15 10 5 0 0 50 100 Tiempo (min) 150 200 tiempo de contacto. además. para el caso de la biosorción con cáscaras de tamarindo (Fig. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de sorción es de aproximadamente 100 min para 60 rpm de agitación. Lo anterior se llevó a cabo con el propósito de obtener el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio del proceso para ambos biosorbentes. se puede notar claramente que el porcentaje de remoción en las semillas de guayaba disminuye significativamente. Roo – México.se presenta también en los primeros 30 min de contacto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. pero la desorción de F. lo cual indica que el proceso es más rápido en este material modificado. la biosorción es casi instantánea. por lo tanto. 2) los resultados no son favorables para la remoción de F-. Cinética de biosorción de fluoruros en cáscaras de tamarindo a diferentes velocidades de agitación. Para el caso de las semillas de guayaba (Fig. Q. ya que se observa que el proceso se revierte conforme transcurre el Los resultados de la cinética de biosorción en los materiales modificados con hierro se presentan en la figura 3 para las semillas de guayaba y las cáscaras de tamarindo. Incluso. Es decir. solamente a velocidades moderadas de agitación (60 rpm) y únicamente en tiempos de contacto entre 40-60 min. Sin embargo. se promueve una transferencia efectiva de los iones de adsorbato hacia el adsorbente [6].

Jolly G. Cancún.edu. and major co-existing anions”.T. Geol. Ozsvath. (2010). 10. Rev.. 5-9 diciembre 2010 278 . 3. “Fluoride and environmental health: a review”. D. 171: 774-779. (2009). Roo – México. “Presencia. así como la asistencia técnica de B. Env.R. Sin embargo. y Gardea-Torresdey J. lo cual puede favorecer su aplicación como un material biosorbente en la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. Hurtado-Jiménez R. Mex.H. Ramachandra T. y Chen H. Méx.. Dupont L. Lett. 4. 35 30 25 20 15 10 5 0 0 20 40 Tiempo (min) 60 80 Guayaba Tamarindo Figura 3.C. (2003). aún cuando se modificó su superficie con hierro. Guan X. Huang Y. Sep. Chem. Se puede considerar que la cinética de biosorción de fluoruros en solución acuosa por medio de las semillas de guayaba modificadas y sin modificar es relativamente rápida.mx/solabiaa/ los compuestos de hierro tienen gran afinidad por los iones F. Eng. (2007). el hidróxido férrico granular con un tiempo de 24 h.C. y Liu J. Res. e incluso otros biosorbentes como el lirio acuático (Eichornia crassipes) que presenta un tiempo de equilibrio de 4 h [8-10] Conclusiones. 5. 8: 258-264. (2009). 8. Wat. ya que presentan una desorción rápida y porcentajes de remoción bajos.. Sci..Y. Gao N. 3) por lo que no se considera que este material sea favorable para la remoción de fluoruros de soluciones acuosas. J. Q. 1. Mohan D. que presentan un tiempo de equilibrio de 48 h. proyecto 26. J. Sinha S. México”. Cien. “Studies on defluoridation of water by Tamarind seed. Pandey K. A partir de estos resultados se puede concluir que la cinética de biosorción en semillas de guayaba modificadas con hierro y sin modificar es relativamente rápida. pero la desorción de los iones F de este material se presenta también de manera rápida (Fig. y Subramanian E. Environ.en procesos de adsorción [7].. Eng. Hazard. M. J.”Adsorption thermodynamic and kinetic studies of fluoride aqueous solution treated with waste iron oxide”. McPhail M. Electron. 5: 125-129.. Sal. Mat. 47(1): 58-63. “Fluoride removal from water with iron-coated spent catalyst”.D. “Arsenic adsorption on lignocellulosic substrate loaded with ferric ion”. Tsai C. (2005).. Wang J. 6.. hidrogeoquímica y origen de arsénico. 4(4): 453461. Biotechn. Tang Y. 26(1): 143161. Health.. fluoruro y otros elementos traza disueltos en agua subterránea. Ortega-Guerrero.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Inst. 50 45 40 % de remoción de F- Agradecemos el apoyo financiero brindado por la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH.C.. an unconventional biosorbent”. distribución.. Cinética de biosorción de fluoruros en semillas de guayaba y cáscaras de tamarindo modificadas con hierro..9-2010. (2006). ya que se han reportado tiempos de equilibrio más elevados para distintos materiales adsorbentes los como residuos de óxidos de hierro.. se presenta una remoción casi instantánea.. Ind. a escala de cuenca hidrológica tributaria de LermaChapala. México”. Environ. “Estimación de la exposición a fluoruros en Los Altos de Jalisco. “Biosorption of chromium (VI) from aqueous solutions by the husk of Bengal gram (Cicer arientinum)”. Púb. 9(2): 107-114.. Chusuei C. 42: 6911-6918.V. J. Chem. “Removal of fluoride from aqueous solutions by Eichhornia crassipes biomass and its carbonized form”. (2009). Villalobos–Castañeda. y Singh K.L.W. Biotech. Rev. Agradecimientos. Technol. Chang C. 8: 59-79. surface loading. 45(3): 370-379. Sci. En la biosorción con cáscaras de tamarindo modificadas con hierro.. “Fluoride adsorption onto granular ferric hydroxide: Effects of ionic strength. y Aplincourt M. (2005). 9.inecol. Ahalya N. pH. Murugan M. Chin. (1999).A. Kanamadi R. 7. II Congreso. 2. las cáscaras de tamarindo no son un buen biosorbente para la remoción de estos iones.. Bibliografía.

entre otros. Determinación de la actividad enzimática. Producción de lacasa. sin embargo esta respuesta es dependiente de la cepa en cuestión. el alcohol veratrilo. aunque el efecto de los mismos puede ser la inducción de la lacasa y/o el incremento en la actividad de la misma.0.5 g. 6415 y 7300. Diversos estudios realizados con especies de Trametes han determinado que estos responden favorablemente al cobre. 2. Facultad de Ciencias Biológicas.0 M. 0. 1. 0. 0. El salvado de trigo se adquirió en la central de abastos de Nuevo León. es que se continua la búsqueda no solo de hongos sobreproductores si no también que respondan de forma positiva a la presencia de compuestos que van desde metales como el cobre y cadmio hasta compuestos arómaticos como la xilidina. Guadalupe1. 0. lignino peroxidasa y manganeso peroxidasa [1]. RVAN12 Rojas Verde Ma.0 mM.05. así como la ausencia de hongos contaminantes y de bacterias. Arévalo Niño Katiushka1* *1 Instituto de Biotecnología. incubado a 30 ºC por 7 días y almacenado a 4 ºC para usos posteriores.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Alcohol veratrilo. Sulfato de cobre. Posterior a ello.: 81-83294000 Ext. Por tal motivo. 0. e-mail: karevalo01@hotmail. Universitaria. se colocó en una placa petri con PDA a 30 ºC por 7 días. Cancún.inecol.1. fosfato monobásico de potasio. El hongo aislado se resembro de forma rutinaria en PDA. 0. 0.0 con HC 1. 0. Inductores. 2. Los basidiomicetos son un grupo muy extenso de microorganismos. Introducción.com Palabras clave: Inducción. Pedro de Alba Esq.0. Aislamiento. Flores González María del Socorro 1. Debido a la alta inespecificidad que presenta la lacasa. Químicos.edu. Glucosa. Se utilizaron tres diferentes compuestos. Solís Rojas Carlos1. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio.. Tel.5 y 1.5 g y cloruro de potasio. a diferentes concentraciones así como la combinación de los mismos en la actividad enzimática de lacasa. El pH se ajusto a 5. 45 g. Louis Missouri). sulfato de magnesio heptahidratado. El ABTS [ácido 2. matraces ErlenMeyer de 250 mL con 150 mL de medio de salvado de trigo.5. Se esterilizaron por filtración utilizando una membrana de nitrocelulosa con un tamaño de poro de 45 µm. Los ensayos se hicieron por triplicado. los cuales son capaces de producir enzimas lignolíticas entre ellas la lacasa.25. El hongo de pudrición blanca para este estudio fue Trametes RVAN12.5 g. se centrifugaron por 20 min a 3500 rpm. cloruro de calcio. xilidina.0 mM. pH. la que se encuentra presente en la mayoría de los hongos es la lacasa Las condiciones de cultivo. 10 g. De ellas.2’azino-bi-(3etilenbenztiazolin sulfónico)] fue adquirido en AMRESCO. Se tomaron alícuotas de 1. Manuel L. Q. N. Trametes sp. Xilidina. El aislamiento se llevo a cabo cortando un fragmento del cuerpo fructífero y lavado con peróxido de hidrógeno al 3% y agua destilada estéril. el objetivo principal del presente trabajo fue determinar el efecto de la presencia de cobre. San Nicolás de los Garza.5 y 5. cloruro de amonio. temperatura.0 mM. Estos compuestos son denominados inductores. algunos de ellos con estructuras similares a la lignina [2]. Lacasa. el cual contiene por litro: salvado de trigo. dentro de ellos destacan los hongos de pudrición blanca. El ensayo se llevó a cabo por espacio de 20 días. Barragán. UANL. aislado en Nuevo León por el Laboratorio 1 del Instituto de Biotecnología (FCB/UANL).mx/solabiaa/ AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LACASA MEDIANTE LA ADICIÓN DE DIVERSOS COMPUESTOS EN Trametes sp. Metodología. 5-9 diciembre 2010 279 .5 g. Los inductores a las diferentes concentraciones fueron adicionados a las 24 h de ser inoculados los matraces. El resto de los reactivos grado analítico fueron adquiridos en Sigma-Aldrich (St. 1. 2. Cd. substrato así como la adición de compuestos favorecen de forma significativa la producción de esta enzima.5 y 5. lo cual la hace atractiva para diversas aplicaciones en el área ambiental. Roo – México. El cultivo se examinó diariamente por microscopía para verificar la presencia de fíbulas (estructura típica de la mayoría de los basidiomicetos). cuyas concentraciones fueron: 0. Garza García Andrés Adrián1. L.5 mL.0 g. xilidina y alcohol veratrilo (inductores). La actividad de lacasa en el sobrenadante se determinó mediante la oxidación del ABTS en una mezcla de reacción que contiene 2 mM de ABTS en II Congreso.

Roo – México.edu. La xilidina al igual que el sulfato de cobre y el alcohol veratrilo. Por un lado. el germen y el salvado de trigo presentan un efecto inductor en la síntesis de la lacasa [4. indican que la inducción de la lacasa puede llevarse a cabo utilizando diversos substratos agroindustriales [3].inecol.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control.15 hasta 1.6X104M-1cm-1).5]. Los resultados obtenidos en el presente trabajo. es uno de los compuestos que más se han llegado a utilizar para incrementar la actividad de la lacasa.5 mM 0. con Sulfato de Cobre como inductor. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. El cómo el cobre incrementa o mejora la actividad de lacasa aun no se ha determinado del todo. La formación del catión se monitoreo espectrofotométricamente a 405 nm (ɛ405=3. Compuestos cuya estructura presente anillos aromáticos pueden llegar a incrementar de forma significativa la actividad enzimática en especies no solo de Trametes [7]. 30000 0.7 hasta 2. podría presentar un efecto en la síntesis de isoformas lo cual también estaría relacionado con el incremento en la actividad enzimática [6]. con Alcohol Veratrilo como inductor. Aunado a ello. 0 0 5 10 Tiempo (Días) 15 20 Diversos reportes.05 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1. (←fíbulas). siendo la mayor actividad a 1 mM con 31. tales como el cobre pueden incrementar aun más esta actividad. se logró obtener un cultivo puro de RVAN12 (Figura 1).2 veces. Hongo identificado de forma preliminar como Trametes sp.5 U/L (Figura 3). muestran un efecto positivo con el sulfato de cobre en comparación con el control. Con el Alcohol veratrilo también se obtuvo un efecto inductor en las cuatro concentraciones empleadas. el uso de diversos compuestos. se cree que está relacionado con un mecanismo de defensa contra el estrés oxidativo.1 mM Control 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 Figura 1. Los resultados obtenidos en el presente II Congreso. Cancún. Por otro lado. Se observa la ausencia de bacterias y hongos contaminantes. RVAN12. Estudios realizados han determinado un efecto favorable en la síntesis de la lacasa cuando se utilizan medios limitantes en carbono. Figura 2. Q. Micrografía del aislado RVAN12 (100x). 45000 1 mM 40000 Actividad Enzimática (U/L) 0.5 mM 5.mx/solabiaa/ buffer de acetato de sodio 200 mM a pH 5.0 mM 2.25 mM 0.066 U/L (Figura 2). en un volumen total de 3 mL. 5-9 diciembre 2010 280 .0 mM Control 20000 15000 10000 5000 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) Figura 3. lo que provoca un incremento en la síntesis de lacasa.0 con 100 µL de sobrenadante.0 mM se alcanzó la mayor actividad con 24734. A 1. Estudios previos indican que la harina de soya. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. Resultados y discusión.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Después de resiembras periódicas para evitar la contaminación. El incremento fue de 1. con un incremento de 1.

algo que también fue visto cuando estaban los tres inductores presentes en el medio de cultivo. encontrando las concentraciones óptimas de las mezclas y la caracterización de la lacasa producida.mx/solabiaa/ trabajo indican que dos de las cuatro concentraciones utilizadas lograron un incremento de 1. sin embargo con el fin de determinar dicha aseveración serán necesarios estudios más específicos que permitan determinar por qué se presenta esa caída abrupta en la actividad. Esto ha sido demostrado por otros investigadores [9. la mezcla de cobre-xilidina si presentó un incremento de 3 veces con respecto al control y de dos veces con respecto a cada uno de los inductores por separado (Figuras 3 y 4). emplear tanto el microorganismo como sus sobrenadantes en el tratamiento de diversos efluentes. Conclusiones.5 y 25 mM el efecto fue negativo. se puede concluir que la adición de los diferentes inductores. Las concentraciones seleccionadas fueron a 1. Cuando las concentraciones son elevadas se llega a presentar un efecto tóxico en el microorganismo y ello mismo afecta la síntesis de lacasa [8]. con mezcla de inductores. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. II Congreso.5 mM 5. 30000 0. Finalmente. como lo han determinado diversos autores cuando el medio de cultivo empleado es basal. alcohol veratrilo y xilidina en los cultivos de Trametes sp. presentando un efecto cooperativo cuando los tres inductores estuvieron presentes en el sobrenadante (Figura 5). Es necesario probar otros compuestos a diferentes concentraciones para incrementar aun mas dicha actividad de lacasa. Producción de lacasa durante 20 días de fermentación en Salvado de Trigo por RVAN12. se seleccionaron aquellas concentraciones en las cuales se obtuvo un incremento en la actividad de lacasa con respecto al control. este efecto tóxico tiende a inhibirse. 5-9 diciembre 2010 281 . con Xilidina como inductor. Las mezclas utilizadas de alcohol veratrilo-cobre alcohol veratrilo-xilidina no presentaron un efecto positivo en la síntesis de lacasa. 120000 Alcohol Veratrilo-Cobre Alcohol Veratrilo-Xilidina Cobre-Xilidina Alcohol Veratrilo-Cobre-Xilidina 15000 100000 Actividad Enzimática (U/L) Control 10000 80000 5000 60000 0 0 2 4 6 8 10 12 Tiempo (Días) 14 16 18 20 40000 20000 Figura 4. cuando los medios de cultivo empleados son complejos.4 a 1.5 veces la Figura 5.0 y 1. A partir de los resultados obtenidos.0 mM Control 20000 actividad dada por el control. Aun así.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.10] previamente. 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (Días) A ciertas concentraciones de xilidina se puede llegar a presentar un efecto tóxico.0 mM. Q.inecol. Sin embargo. respectivamente. En el caso de 0. como se ha visto en estudios previos [11]. lo anterior puede deberse a la presencia de proteasas las cuales también pueden llegar a verse favorecidas por el cobre presente en el medio de cultivo.edu. presentó un incremento 5.5 mM 25000 Actividad Enzimática (U/L) 1.0 mM 2.6 veces la actividad de lacasa con respecto al control (Figura 4). la combinación alcohol veratrilo-cobrexilidina. Optimizar el medio de cultivo. cobre. así mismo y como se ha determinado por estudios previos. RVAN12 presentaron un incremento substancial en la actividad de lacasa en relación al cultivo control.0 mM para los tres inductores. para las concentraciones a 5. cuando el cobre estuvo presente en un medio a base de harina de soya se presenta una caída abrupta de la actividad a las 48 h de alcanzar el máximo. Cancún. dependiendo de la concentración empleada. Roo – México. Sin embargo. En base a los resultados obtenidos.

Biotechnol.5/09/1306 Bibliografía. “Effect of some inducres in ligninolytic enzyme production by two native White-rot fungi isolated in Nuevo León. Mendoza H. 2010. Technol. 10:444-451. Biotechnol. 73-75.Rojas-Verde MG. Kyriakides I. Coelho MAZ. 9.GCN019-09 y como parte del proyecto de Redes PROMEP No. Persky L. Xavier AMRB. 5. phenolic effluent treatment and electrochemical measurement. Narváez Zapata JA. Pereyra B. Agathos SN. Baldrian P (2007). Tavares APM. (2006). immobilization. (2004). Ferreira R. 3. Leontievsky AA. Q. Screening of laccase. semipurification. 195-197.inecol. Enhanced production of laccase from Trametes sp. Cho MH. Morales-Ramos LH. Stajic M. manganese peroxidase. Hernández-Luna CE. (2004). 104th General Meeting.11_96-99. Tavares APM. Biotechnol. New Orleans. Rojas vErde G. 22:161-187. Xavier AMBR (2005) Laccase improvement in subrmerged cultivation: induced production and kinetic modeling. Biotechnol. Trametes versicolor growth and laccase induction with by-products of pulp and paper industry. Biotechnol. Fungal laccase: copper induction. Zavala HA. Jang MY. Enzyme Microb. Durán N. Arévalo NK. Bioprocess Eng. Appl. Este proyecto fue llevado a cabo gracias al financiamiento otorgado por PAICYT-UANL No. Adv. ans versatile peroxidase activities of the genus Pleurotus in media with some raw plant materials as carbon sources. Electronic J. Narváez Zapata JA. Freire RS. Cohen E. Whiterot fungi and their enzymes for the treatment of industrial dye effluents. 11. ISBN 1555-81-315-1. Galán-Wong LJ. Cancún. Arévalo Niño K.edu. Galán Wong LJ. Villegas-Hernández MC. Villegas-Hernández MC. “Bitecnología Industrial. México. Wasser SP. (2003). “Biotecnología Alimentaria: Laccase production by White-rot fungi in soy vean meal and bran flakes media”. Coutinho JAP. Lisov AV. 10. Amado F. Brceski. Induction.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (2007). Arévalo-Niño K. 6:1255-1259. 23-27 Mayo 2004. Nevo E. México. 5-9 diciembre 2010 282 . Lisova ZA. Chem. 1. American Society for Microbiology. (2007). By combination of various inducers. 4. II Congreso. Ryu WY. Technol. Wesenberg D. Biochem. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Interaction of heavy metals with whiterot fungi. Roo – México. _Hadar Y. 6. J. 32:78-91. J. Codri L. African J. 80:669-676. 2. 8. . Torres GA. 7. 50:72-82. 103. 117:155-164. En Avances en el Estudio de la Biotecnología. Basic Microbiol. Two laccase isoforms of the basidiomycete Cerrena unicolor VKMF3196. México. Métodos y Bioprocesos: Evaluation of the enzymatic activity of ligninolytic fungi under laboratory controlled condition”. Biotechnol. Minussi RC. Rojas Verde G.mx/solabiaa/ Agradecimientos. isolation and properties. Mendoza H.

35. Determinar la presencia de isoenzimas y finalmente. matraces Erlen Meyer de 250 mL con de salvado de trigo y se le adicionó la solución de sales en una relación de 1:5.com Palabras clave: Pycnoporus sanguineus. los efluentes derivados de estas industrias son liberados al ambiente lo cual ocasiona un fuerte impacto ya que este tipo de compuestos son altamente tóxicos. La solución de sales contiene por litro: cloruro de amonio. email: karevalo01@hotmail. indigoide (Índigo carmín) y antraquinona reactivo [Azul Brillante de Remazol Reactivo (RBBR)]. Este género es de particular interés por su capacidad de producir lacasas como las enzimas lignoliticas predominantes [4]. sales y agar fueron adquiridos en Sigma-Aldrich.2’azino-bis-(3-etilenbenzotiazolin-6sulfónico)]. 6415 y 7300.75° y se calculó la densidad óptica a 405nm C para ABTS. 55. San Nicolás de los Garza.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los colorantes.0 con HCl 1. pH óptimo. temperatura óptima. Se conservó en agar dextrosa y papa (PDA). BB y BG: En una placa se microtitulación se depositaron 100 µL de colorante (0. Metodología. El pH se ajusto a 5.11]. sulfato de magnesio heptahidratado. debido a que poseen bajos potenciales redox (0. 2. C. 0. 0. Facultad de Ciencias Biológicas.0 con ABTS 1 mM. mutagénicos y teratógenicos.5 g. Los sustratos comúnmente usados para medir actividad de lacasa son: siringaldazina. La fermentación se llevó a cabo en fermentación sumergida a 150 rpma 30C° durante 10 dias. entre ellos trifenil metano [Azul de Bromofenol (BB).5 g. IC. Fosfatos pH 7. decoloración Introducción. Lacasa. Químicos. UANL.edu. Los colorantes son utilizados por diversas industrias. de zonas boscosas del área de Nuevo León. Universitaria. entre ellos colorantes. Los hongos de pudrición blanca son un grupo importante de microorganismos productores de enzimas lignoliticas. Otros sustratos usados para evaluar su potencial son los colorantes recalcitrantes tipo azo. En Pycnoporus las investigaciones realizadas sobre la producción de lacasas es limitada [1. 2. enzima oxido reductora.0 g. La lacasa presenta la ventaja de que los grupos fenoles son los sustratos típicos de este tipo de enzimas. Se incubó a 25. Verde brillante (BG)].mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE UNA LACASA DE Pycnoporus Sanguineus RVAN5 Iracheta Cárdenas Magdalena1. El microorganismo fue aislado previamente por el Laboratorio L1 perteneciente al Instituto de Biotecnología (FCB/UANL).6-dimetoxifenol.: 81-83294000 Ext. Q. sanguineus RVAN5 (peso molecular. Tel. 45. principalmente la textil. Condiciones de cultivo y Producción de enzimas.0 M. Actividad enzimática mediante zimogramas: Se II Congreso. 75° se midió densidad óptica a 595 nm. 65. Los tratamientos existentes en la actualidad son métodos costosos lo que limita su uso. El salvado de trigo se obtuvo del mercado de abastos de San Nicolás de los Garza. Pedro de Alba Esq.5 g y cloruro de potasio. estabilidad). Microorganismo. La producción de lacasas inducibles y constitutivas ha sido reportada en una gran variedad de especies de hongos. Transformación de colorantes RBBR. L. fosfato monobásico de potasio. Manuel L. Roo – México. a 4 ºC. Se inocularon con 5 fragmentos de micelio. Los objetivos principales del presente trabajo fueron caracterizar la lacasa producida por P. 5-9 diciembre 2010 283 . Para los diferentes ensayos la cepa se reactivo en el mismo medio y se incubó por 5-7 días a 30 ºC.5 to 1. . [6]. entre ellas la lacasa. 0. 0. N. cloruro de calcio.0 V). Barragán S/N. Ciudad Universitaria Cd. L. determinar la capacidad decolorativa sobre diversos colorantes sintéticos. Arévalo Niño Katiushka* 1 * Instituto de Biotecnología.03 U) y se incubo a 25. Cancún.0 y Carbonatos a pH 9. N. Esta enzima ha sido estudiada por la capacidad que presenta para degradar una variedad de contaminantes ambientales. considerando a los basidiomicetes como el mayor grupo productor.0.025%) y 10 µL del extracto enzimático (0. guaiacol así como el ABTS [ácido 2. [9]. utilizando salvado como substrato. Determinación de actividad enzimática utilizando ABTS: Se utilizaron 100 µL de sobrenadante (SN) en buffer de Acetatos pH 3. Rojas Verde Guadalupe1. utilizando salvado de trigo como substrato.inecol.5 g.

por 3 min con metanol 40% ácido acético 10% y se incubo con ABTS (1mM).Figuras 1. A 55 ° pierde el 50% de actividad en 30 h.1. la vida media para una típica lacasa es 1h a 70° y 10 C min a 80 ° [13]. tienen un pH optimo de 3. sanguineus Figura 1.6-DMP (5mM). 90% de decoloración para RBBR y el 80% para IC en 7 h mientras que a pH 3 para ambos se observa solo el 20 % de decoloración. a 70 ° permanece activa una hora y a 80 ° es C C completamente inactivada [4]. Roo – México. Se logra un 80-90% de decoloración a 45.025%) por SN de P. sanguineus RVAN5 incubado a diferentes temperaturas Cuando se utilizo RBBR (0. Transformación de RBBR e IC (0. respectivamente.inecol. A 50 ° la lacasa de Botrytis cinnerea tiene una vida C media de pocos minutos. con respecto a la temperatura varia considerablemente dependiendo del organismo. por 72 h. cinnabarium produce una lacasa estable de 50 ºC.mx/solabiaa/ analizaron 10 µL (0. dependiendo del sustrato usado. La estabilidad a diversas condiciones de almacenamiento. 2 h en Funalia trogii y 70 h en Trametes sp. C P. Las enzimas producidas por P sanguineus RVAN5. 45 ° C. 1). 2. sanguineus. A pH 5 y 7 se obtiene el El pH óptimo para lacasas fúngicas se ha reportado de 4.0. Q. RBBR.0 7. es considerada uno de los factores determinantes para la viabilidad técnica y económica en la aplicación de enzimas para la degradación de contaminantes en basidiomicetes se ha reportado perdida de actividad bajo diversas condiciones de almacenamiento. se II Congreso. IC. Cancún. mientras que en Ganoderma lucidum es inmediatamente inactivada a 60 ° [5]. Determinación de pH y temperatura óptimos en la oxidación de ABTS y transformación de RBBR e IC.025%) por SN de P.03 U) del extracto en SDS-PAGE en condiciones no reductoras a 4° el gel se lavo C. En general las lacasas son estables de 30 a 50 ° y C pierden rápidamente actividad a 60 ° La estabilidad C. sanguineus RVAN5 El efecto del pH sobre la transformación de RBBR e IC se observa en la Figura 3. A 25 ° a las C C 48 h y 35 ° en 9 h. BG (2%). Resultados y discusión. 55 y 65 ° en 7 horas de incubación. de 2 a 3 h en Lentinula edodes.edu. BB. donde se obtuvo una desviación estándar menos a 0. Los datos mostrados resultaron del promedio de tres análisis independientes. el IC muestra este mismo porcentaje a pH 3 aun sin adición del extracto de P sanguineus RVAN5.01%) en 24 h.5 h respectivamente (Fig. C mientras que a 65 y 75 ° su actividad disminuye C drásticamente en 5 y 1. 35. Transformación de RBBR (0. con ABTS como sustrato (datos no mostrados). Trametes sp con 100U se obtiene el 80% de decoloración de RBBR (0. 2 y 3) Figura 3. C Con enzimas de Daedalea quercina se obtiene 74% de decoloración de RBBR (0. En los ensayos de estabilidad a diferentes temperaturas mostro que mantiene un 100% de activad cuando se incubo a 25.025%) se encontró que a pH 5 se obtiene el mayor porcentaje de decoloración (Figura 2). Estabilidad del SN de P. En Pleurotus ostreatus se ha reportado la pérdida del 20 al 70% de actividad decolorante sobre RBBR en extractos de cultivos almacenados en condiciones de refrigeración y congelamiento [10]. C Figura 2. La estabilidad de las enzimas de P. 5-9 diciembre 2010 284 .02%) en 20 min.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

En P. En Tricholoma giganteum se ha aislado una lacasa de 43 kDa y en Pleurotus eryngii una enzima dimerica de 34 kDa. se han encontrado una lacasa típica de tres dominios de con una masa de 60 -70 kDa. (zimograma R250/ABTS carril 2. se encontró que mantiene el 100% de actividad independientemente de las condiciones a las que se almaceno. 1 2 1 2 3 4 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 1 2 1 2 1 2 Figura 5.) Se utilizo como control una extracto de P.4. (Fig 5. Estabilidad del sobrenadante de P. se aprecia el mismo efecto para ABTS y DMP.5). Biorad.edu.4 y R250/DMP carril 3. una lacasa de dos dominios de entre 3040 kDa y una tercer lacasa de 46 kDa que por la masa molecular no corresponde a tres o dos dominios aun considerando modificaciones transduccionales tales como glicosilación. con una masa molecular de 50-70 kDa. Cancún. Electroforesis en poliacrialmida 12% e incubación con ABTS o DMP (1mM) y azul de coomassie R-250 y con RBBR. actividad con 7 µl de SN (P. ABTS y DMP carril 2). DMP y colorantes mediante zimogramas: P. sanguineus. M marcadores de peso molecular Kaeidoscope.s ) (0. En Cantharellus cibarius. que puedan incrementar el peso molecular [12]. [15]. sanguineus previamente caracterizado que presenta tres enzimas con actividad lacasa de 55. 42 y 39 kDa (Fig 5. En cambio cuando se analiza el patrón enzimático usando colorantes (RBBR. II Congreso.mx/solabiaa/ determino usando ABTS. saguineus de 394 aa que corresponden a una masa molecular menor a las lacasas reportadas. R carriles 1). R extracto de actividad conocida como control. sanguineus RVAN5 presenta una enzima que oxida en forma inmediata (varios segundos) ABTS y DMP con una masa molecular de 37 kDa. calculada por la migración relativa usando los marcadores kaleidoscope (Biorad).sanguineus se han descrito lacasas de 58 a 80 kDa (tabla1). Usualmente las lacasas presentan enzimas que contienen 500-600 aminoácidos.021 U). IC. Roo – México. BB y BG (1%).inecol. pero se han reportado algunas enzimas con actividad lacasa que no corresponden a esta masa molecular. VB) solo es posible visualizar el efecto decolorante de la enzima de 37 kDa. sanguineus a diferentes temperaturas Actividad enzimática utilizando ABTS.3. IC. (carriles 2. 5-9 diciembre 2010 285 . sin embargo estas secuencias no citan referencia. AB. Perfil enzimático del SN de P. además presenta una segunda enzima de 59 kDa que solo presenta actividad después de varias horas de incubación y solamente después de que se ha teñido el gel con azul de Coomasie R250. Figura 4. conformadas en tres dominios. En el NCBI (National Center for Biotechnology Information) se pueden encontrar secuencias de lacasas de P.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Q.

.5-xylidine. Litthauer D.. Laccases: a never-ending story. 2009... Jones E. Appl Environ Microbiol. 2007.. Godliving M.. Permanece estable a diversas condiciones de almacenamiento y a temperatura ambiente conserva el 100% de actividad por 40 días. Enzyme Microb Technol. Alves Garcia T..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Palomares L A. Savitha S. 2005.. llamada “azul”. Ollivier B. Guo L. Process Biochem. Cancún. González M C. K M. Yu S.. 37: 468-473 11. Martínez-Anaya C. metoxi-fenoles. Lu L. Roche M. 5-9 diciembre 2010 286 .... Wolfaardt FW 2007. Sin embargo. Swaminathan K. Molecular clustering of Pycnoporus strains from various geographic origins and isolation of monokaryotic strains for laccase hyperproduction. purification and characterization of mid-redox potential laccase from a newly isolated Trichoderma harzianum WL1... Vanhulle S. Mshandete A M.. P. Masa molecular de lacasas producidas por Pycnoporus sanguineus kDa 65 58 69. y se han denominado “amarillas” o “blancas”. Vrijmoed L. Zhang B. J. 1996. Function and molecular evolution of multicopper blue proteins. B. Biotechnol Lett. Sigoillot J C. Pezzella C.. Tabla 1. Lomascolo A. 2000. antraquinona e indigoide a pH 5 y 65° C Agradecimientos. Temp U.. Purification and kinetics of a thermostable laccase from Pycnoporus sanguineus (SCC 108). [6] Conclusiones.. Studies on the Pycnoporus sanguineus CCT-4518 laccase purified by hydrophobic interaction chromatography. 92:139– 144 12. Giardina P. Uzan. Mol. Production.. Mycol Res. Go N. G. P.. 2006. African J. Wang HX. Eriksson K E. Cell.. Vite-Vallejo O.. The ligninolytic system of the white rot fungus Pycnoporus cinnabarinus: purification and characterization of the laccase... Piscitelli A. 14..... contiene cuatro átomos de cobre y muestra un pico de absorción cerca de 600 nm. Life Sci. 11:163-169 4.) isolated in Tanzania.. Kivaisi A. Brazilian J. Optimization of laccase production by Pycnoporus sanguineus in submerged liquid culture.. Record E.. 28: 633–636 2. Méndez-Sánchez M.. Dantán-González E. Es capaz de decolorar colorantes sintéticos del tipo trifenil metano. Wang W. High redox potential laccases from the ligninolytic fungi Pycnoporus coccineus and Pycnoporus sanguineus suitable for white biotechnology: from gene cloning to enzyme characterization and applications. Nousiainen. J. J. Record E. Faraco V. Biotechnol. Ulhoa C. 2007. J Appl Microbiol. amarillas y blancas pueden ser definidas como verdaderas lacasas. 74:1232–1239 10. Lomascolo A.. 68 59. Microbiol. Fontes Santiago M. 5: 250258 6. 67:369–385 7.. Appl Microbiol Biotechnol.. Q.mx/solabiaa/ sanguineus isolated from an oil-polluted tropical habitat. Purification and characterization of a laccase from the basidiomycete Funalia trogii (Berk. 40:563-568 8. B.5/09/1306 y al PAICYT-UANL 2009 GCN019-09. Lesage-Meessen L. Pointing S. Asther M. Biodegradation of remozal brilliant blue R by lignilolytic enzymatic complex produced by Pleurotus ostreatus.. Robert J L. Balland V.edu. International Microbiol. 2006. 2008. Eggert C. Asther M. J. por lo que no son consideradasestrictamente lacasas. 106:1193–1203 9. Alves García T. Roo – México. 1. 2010.. 2010. L. sanguineus RVAN5 produce principalmente una lacasa de 37 kDa en medio a base de salvado de trigo con agitación. Bian X.. R. Johansson G. Piumi F. Sannia S. Al Promep proyecto clave 103. Purification and characterization of laccase from Pycnoporus sanguineus and decolorization of an anthraquinone dye by the enzyme.. Purification of a laccase from fruiting bodies of the mushroom Pleurotus eryngii.. 2006. diaminas aromáticas y un rango de otros componentes tipo.. Nakamura K. Appl Microbiol Biotechnol. Cell Mol Life Sci 62:2050–2066 13. Folch-Mallol J. Appl. Gómez Machado..69(5): 521-525. Van Vuuren J. B. Ng TB.. Fontes Santiago M A. P. 2002. 75:311–318 3. Mycol. Ulhoa C.. entonces lacasas azules. Siíla J. Production of two novel laccase isoforms by a thermotolerant strain of Pycnoporus II Congreso. 43: 736-742. Navarro. Microbiol. Cayol J L. Bibliografía. Biochem.. 108: 2199-2113 15. Matheus D. E. Properties of laccases produced by Pycnoporus sanguineus induced by 2. considerando el término lacasa: como una enzima capaz de oxidar polifenoles. 2008. Wang Y. pero excluyendo tirosina. 68 61 68 70 80. 62:1151–1158 5.inecol. Lin F.. algunas lacasas no presentan estas características.. Sadhasivam S. 62 Referencia [11] [7] [2] [9] [3] [8] [1] [14] Una lacasa tipo. Ferdinandi P. Van Tonder A.. Zhao M. Res.

tratamiento y disposición final de lodos. con células lavadas. Avenida Juárez # 77. Universidad de Guanajuato. Palabras clave: biodegradabilidad anaerobia. con la finalidad de proponer un tren de tratamiento para la disposición de estos lodos.5 a 10 que contienen una matriz inorgánica.inecol. Col. cosa que no sucede en México. Los estudios más cercanos. El control. con una concentración de 2500 mg SSV/L. con una concentración de 2000 mg/L de lodo anaerobio con un volumen final de 100 mL. División de Ingenierías. arodiberna@quijote.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Metodología. su composición está en función de los coagulantes y ayudantes de la coagulación. Lo cual permitirá obtener dos beneficios. Para evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos provenientes de un proceso de decoloración. Universidad de Guanajuato.5. Q. donde por lo general este tipo de residuos son dispuestos sin tratamiento a ríos. La cantidad de biogás fue monitoreada cada tres días por desplazamiento de líquido. tenga una fuerte actividad. esta podría ser consumida por vía anaerobia. De acuerdo con [1] el lodo de la alúmina es un fluido voluminoso. compuesto principalmente por agua (más del 90 %). Los diferentes tratamientos corresponden a: a) Lodos sin lavado. Arodí Bernal-Martínez* 1 Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. residuos de reactivos químicos durante el tratamiento. Departamento de Ingeniería Agroindustrial. II Congreso. Los parámetros monitoreados durante estas pruebas fueron DQO (total y soluble). partículas inorgánicas coloidales. tiraderos y escasamente a lagunas de desecación. Guanajuato. Germán Cuevas-Rodríguez1. Centro. Gto. cada semana. Universidad de Guanajuato. en el cual fue evaluado un nuevo método a nivel laboratorio para determinar la producción de biogás de los lodos activados que contienen hierro. División de Ingenierías.ugto. El inoculo que fue utilizado fue uno proveniente de un digestor anaerobio aclimatado. 5-9 diciembre 2010 287 . se emplean reactivos químicos llamados coagulantes. Cada botella fue burbujeada con nitrógeno durante 10 minutos para colocarlos dentro de condiciones anaerobias. lagos. o efluentes probablemente con cierta toxicidad para el ambiente y con una alta DQO. Los estudios en el tema son muy escasos a pesar de que este tipo de residuos pueden ser potencialmente riesgosos para el ambiente y la salud pública [1]. después fueron selladas para no permitir la entrada de aire al sistema. 1 y 2 g DQO/L. Cada prueba fue realizada por triplicado. solamente contenía el lodo anaerobio. son líquidos acuosos con un % de sólidos de 0. lodos fisicoquímicos.mx/solabiaa/ BIODEGRADABILIDAD ANAEROBIA DE LODOS FISICOQUIMICOS PROVENIENTES DE UN TRATAMIENTO DE ELIMINACION DEL COLOR DE UN AGUA TEXTIL Ana Laura Delgado Villegas 1.edu. para producir biogás y reducir la cantidad de lodos generados.mx. Roo – México. que se usan durante el proceso de coagulación floculación.*Departamento de Ingeniería Civil-Ambiental. de aspecto gelatinoso. Considerando que los lodos fisicoquímicos contienen un alto contenido de DQO. En primer lugar con células sin lavado y por otro lado. El trabajo se dividió en tres etapas: la primera consistió en realizar las pruebas de degradación anaerobia con un inoculo adaptado a condiciones anaerobias. 2292. Cancún. la generación de biogás y la disminución en la cantidad de lodos. fueron los que se realizaron [2-4]. Los lodos fisicoquímicos. División de Ingenierías. lo que los hace poco reactivos. y sólidos suspendidos volátiles. Para estas pruebas se manejaron tres diferentes concentraciones de lodos fisicoquímicos 0. Por lo que el objetivo de este trabajo fue evaluar la biodegradabilidad de los lodos fisicoquímicos (LFQ) en condiciones anaerobias. Actualmente a escala mundial hay numerosas investigaciones sobre el manejo. 4731020100 Ext. textiles 3 Introducción. Las pruebas fueron realizadas en botellas de penicilina de 120 mL (volumen útil de 100 mL) a 35 ° Para éstas pruebas es necesario que el inoculo C. Gabriela Arroyo-Figueroa2. una fuerte adaptabilidad y una baja actividad endógena. En el tratamiento fisicoquímico de aguas residuales. que sirven para remover las impurezas y generan residuos (lodos).

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b) Lodos con lavado. En tanto para estas pruebas, los lodos fueron lavados, centrifugados a 6000 rpm durante 30 minutos, con la finalidad de separar el material soluble y los lodos fueron re suspendidos en agua destilada. Cabe mencionar que fue necesario ajustar el pH a 7 del LFQ, antes de montar cada prueba. Los parámetros de control fueron: DQO total y soluble, SSV, pH, los cuales fueron determinados de acuerdo a los Métodos Normalizados [2], generación de biogás. Resultados y discusión. Para evaluar la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico, en primer lugar fue caracterizado. Este lodo posee las siguientes características: DQOt de 17.2 g/L, una DQOs de 8.4 g/L, SST de 25.3 g/L, SSV=5.4 g/L, son lodos que contiene un 3.1% de ST y 82.3% de SSV y pH= 2.5. En segundo lugar fue evaluada la biodegradabilidad del lodo fisicoquímico (sin lavado). En la Figura 1, se muestra la producción de biogás durante 27 días, el mayor volumen de biogás fue para el lodo con la concentración mayor de DQO (2 g/L) y una producción de 160 mL. Para los lodos con 1 g de DQO/L se generaron 90 mL de biogás y por último, fue el de menor concentración (0.5 g/L) con sólo 40 mL de biogás. Para la prueba control (lodo anaerobio adaptado), sólo fueron generados 30 mL de biogás.
0.5 g/L 1g/L 2 g/L

lodos lavados, esto para hacer que el inoculo (lodo proveniente de un proceso anaerobio), tome los nutrientes de los lodos fisicoquímicos, y de esta manera, la biodegradación sea debida al lodo fisicoquímico y no al inoculo. Con el lodo con el cual se trabajó fue uno proveniente de un nuevo lote, el cual contiene una DQOt= 8.8 g/L, DQOs= 8.4 g/L, 18.2 g/L de SST, 13.5 g/L de SSV. Los lodos contienen un 1.82 % de ST, 74.2% de STV y un pH=2.56. En la figura 2, se presenta el comportamiento de la DQO total, con el lodo fisicoquímico con los lodos lavados (inoculo), en el cual se puede apreciar una disminución de la DQO total de un 50% en aproximadamente 32 días.
14 12 10 8 6 4 2 0 0 8 16 24
Dias

DQOT (g/L)

32

Figura 2. Comportamiento de la DQO total en las pruebas de biodegradabilidad durante 32 días.

Biogás acumulado mL

200 160 120 80 40 0 0 4 6 11 13 18 20 25 27
Dias

En la figura 3, se observa que la DQO soluble disminuye conforme pasa el tiempo en el proceso anaerobio. Al tiempo cero la DQO soluble fue de 8 g/L después de 32 días la concentración de DQO soluble fueron de 1 g/L.
10 8

DQOs g/L

6 4 2 0 0 8 16 24 Dias 32

Figura 1. Biogás producido durante las pruebas de biodegradabilidad (lodo sin lavado).

Como se puede apreciar el proceso de digestión anaerobia, fue realizado. Los porcentajes de eliminación de DQO total fueron los siguientes: para el lodo fisicoquímico de 0.5 g/L fueron 58.3% de DQOt y para los lodos fisicoquímicos de 2 g/L la eliminación de DQOt fue de 35.2%. En la segunda etapa fueron realizadas las pruebas, pero con los

Figura 3. Comportamiento de la DQO soluble en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En el proceso se logra eliminar tanto la DQO total en un 50 porciento y la DQO soluble en un 90 porciento.

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La digestión anaerobia logra disminuir concentraciones de DQO en las pruebas.

las

Biogás acumulado mL

La figura 4, se muestra el comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia. Al igual que en las figuras anteriores los sólidos tienden a disminuir conforme pasa el tiempo. Para los SST se presenta una eliminación del 56.3 % y en cuanto a los SSV, estos disminuyen en un 56 %.
SST SSV

a que los microorganismos contenidos en el inoculo, tomen el material orgánico de los lodos fisicoquímicos. Lo cual al parecer realizaron los microorganismos, y por último, se logró que ellos disminuyeran las concentraciones de SSV (fase endógena).
25 20 15 10 5 0 0 4 6 11 13 18 20 Días 25

10
Sólidos (g/L)

8 6 4 2 0 0 8 16 24 32 Dias

Figura 5. Biogás acumulado en las pruebas de biodegradabilidad de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

Figura 4. Comportamiento de los sólidos en las pruebas de biodegradabilidad anaerobia de lodos fisicoquímicos (lodos lavados), durante 32 días.

En estas pruebas se realiza un buen abatimiento de los SSV, para las pruebas efectuadas en batch. Los parámetros de control fueron efectuados de manera adecuada, el pH final de las pruebas fueron de 7.04 Cabe mencionar que el pH en el sistema no fue controlado. En figura 5, se presenta la producción de biogás generado durante las pruebas con lodo lavado. El volumen acumulado de biogás fue menor que en las pruebas anteriormente descritas, esto puede ser debido a que en estas pruebas el lodo fue lavado, lo cual asegura el no tener material solubilizado, en estas pruebas hay menor concentración de material solubilizado. Así el lodo anaerobio constituido de microorganismos hidrolíticos, tendrán que solubilizar y tomar este material para disminuir las concentraciones contenidas en los lodos fisicoquímicos. De igual manera la producción de biogás no fue inhibida, el proceso de biodegradación anaerobia fue llevado con éxito durante 32 días. Estas últimas pruebas fueron mejores que las primeras, ya que al realizarlas con lodos lavados, asegurando o forzando

Conclusiones. A partir de los resultados obtenidos se alcanzan eficiencias, del 50 % de reducción de la DQOt, un 50 % de SSV, en el proceso de digestión anaerobia de LFQ. La producción de biogás fue de 100 mL para la primera prueba y 30 mL para la segunda. En la segunda prueba fue generado menos biogás, aunque se logró la estabilización del sistema en 27 días. Agradecimientos. A la Dirección de Apoyo a la Investigación y al Posgrado, por el financiamiento otorgado.
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REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE POR LA CÁSCARA DE CAMARÓN (Palaemon serratus)
Juan F. Cárdenas González 1, Nathalie Hernández Arvizu1 Rigoberto Martínez Pérez1, Víctor Manuel Martínez Juárez 2, Ismael Acosta Rodríguez 1.
Laboratorio de Micología Experimental. CIEP. Facultad de Ciencias Químicas. UASLP, 2 Institución Área Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Av. Dr. Manuel Nava No. 6, Zona Universitaria, 78320 San Luis Potosí, S.L.P. (e-mail: iacosta@uaslp.mx) Palabras clave: Cromo (VI), Difenilcarbazida, Remoción, Cáscara de limón, Biorremediación Introducción. Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería, cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de la República Mexicana, tienen altos niveles de cromo en suelo y agua [1]. El uso de lodos de aguas negras o de fertilizantes con diferentes concentraciones del catión, en algunas prácticas agronómicas, son otros de los factores contribuyentes a la contaminación ambiental por el metal. Pese a que este metal es un elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados del mismo (15 µg en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable) resultan tóxicos en los seres vivos. Particularmente, el Cr (VI) tiene efectos carcinogénicos y mutagénicos en humanos, animales y bacterias [1]. En las aguas residuales, el Cr (VI), se encuentra en solución como CrO42- [2], puede removérsele por reducción, por precipitación química, por adsorción y por intercambio iónico [3]. Actualmente, el proceso más utilizado es la adición de un agente reductor que convierta el Cr (VI) a Cr (III) y posteriormente se le precipita con soluciones básicas a Cr(OH)3 [3]. Recientemente, se ha analizado el uso de metodologías alternativas, como la remoción y/o reducción de Cr (VI) a Cr (III) por bacterias, algas, levaduras y hongos [3]. Por otro lado, también se han utilizado materiales de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados, entre los que se encuentran: residuos de manzana, corteza de árbol, cáscara de avellana, cáscara de naranja y tamarindo [4] con resultados altamente satisfactorios. Por lo anterior, es de gran interés analizar otros materiales de desecho y por lo tanto económicos, para tratar de eliminar este metal de aguas y suelos contaminados, así como la biorremediación de los mismos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue estudiar la remoción de Cromo (VI) por la Cáscara de Camarón (Palaemon serratus). Metodología. Se utilizó la biomasa celular de cáscara de camarón obtenida de diferentes restaurantes de mariscos de la ciudad de San Luis Potosí, S.L.P., México, en el período julio-agosto de 2009. Ésta, se lavó con agua tridesionizada durante 72 h, y se calentó a ebullición 60 min., para remover el polvo y los componentes orgánicos adheridos, se volvió a lavar con agua tridesionizada 24 h, se secó (60oC, 24 h) en estufa bacteriológica, se molió hasta la obtención de un polvo fino, y se guardó hasta su uso, en frascos de vidrio ámbar a temperatura ambiente. Soluciones de Cr (VI) Se trabajó con 100 mL de una solución de 50 mg/L de concentración de Cr (VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 71.86 mg/L preparada en agua tridesionizada a partir de K2CrO4. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular. Estudios de bioadsorción 1 g de biomasa celular se mezcló con 200 mL de una solución de 50 mg/L de concentración del metal (pH= 1.0 y 2.0 +/-0.2 y 28oC) y se incubaron con agitación constante (100 rpm) durante 24 h. A diferentes tiempos se tomaron alícuotas de 5 mL cada una, se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI), utilizando el método colorimétrico de la difenilcarbazida [5]. Ensayos de biorremediación A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de camarón, se les agregó 20 g de tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 o mL. La mezcla se incubó a 28 C con agitación
1

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constante (100 rpm), y a diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante. Resultados y discusión. Se analizó el efecto del tiempo y temperatura de incubación, el pH, la concentración inicial del metal y de la biomasa, sobre la bioadsorción de Cr (VI) por la biomasa de cáscara de camarón. En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, se encontró que la mayor bioadsorción ocurre a las 24 horas, a un pH de 1, a 28° con una remoción total del metal del C 90% (Figura 1). La velocidad de captura está controlada por la velocidad a la cual el adsorbato es transportado del exterior al interior de las partículas del bioadsorbente [2]. En la literatura 6, se reporta un tiempo de incubación de 24 h cuando se trabajó con C. neoformans y Helmintosporium sp, y 5 días para A. niger [7], este último con 10 g/L de biomasa. La mayor remoción se evidenció a pH 1.0 +/-0.2, pues a las 24 h se remueve el 90% del metal.

la superficie del adsorbente, impidiendo la bioadsorción de los iones Cr (VI) cargados negativamente, lo cual disminuye la adsorción del metal a valores de pH altos. Se ha reportado [15] que si bien el Cr (VI) se consigue eliminar por cepas autóctonas de hongos filamentosos, la mayor parte del catión puede ser reducido a Cr (III). Por otra parte, la más alta remoción se observó a 60 o y 70 C, (Figura 2), pues a las 4 horas se remueve el 100% de Cr (VI) en solución; resultados que son coincidentes con el 98% de remoción a 58° y 180 C o min., para la semilla de tamarindo [8], y 45 C y 24 h, ocurre la adsorción del mismo metal para A. niger, [16] y para la remoción de Cadmio (II) con olote de maíz (40° y 5 días) [17], pero difieren de los 35oC y 24 h reportados para R. arrhizus [18]. El incremento en la temperatura, aumenta tanto la velocidad, como la capacidad de remoción de Cromo (VI), dejando aun más expuestos, grupos funcionales encargados de la remoción del metal, tales como: grupos carboxilo, amino, hidroxilo por mencionar algunos, además de que disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa remoción del metal [3].

Figura 1.- Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, 28° con agitación constante (100 rpm), pH 1.0, C 2.0, 3.0 y 4.0 (+/- 0.2). % remoción de Cr (VI) a: pH 1.0 ♦, pH 2.0 ■, pH 3.0 ▲ y pH 4.0 ×.

Al respecto, se ha reportado un pH óptimo de 2.0 para la remoción de Cr (VI) por las semillas de tamarindo [8], la corteza de eucalipto [9]; bagazo y pulpa de caña de azúcar [10], fibras de coco [11] y lana [12], y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico [13]. El Cr (VI) se 222encuentra como HCr04 Cr207 , Cr04 , Cr4013 , 2Cr3010 [14]. Una baja en el pH causa la protonación de la superficie del adsorbente, lo que induce una fuerte atracción por los iones Cr (VI) de la solución cargados negativamente, por lo que la bioadsorción aumenta al aumentar la acidez de la solución. Pero, cuando el pH aumenta, se incrementa la concentración de iones OH-, induciendo cambios en

Figura 2.- Efecto de la temperatura de incubación sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50 mg/L/1 g de biomasa, pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 40° ♦, 50° ■, 60° ▲, 70° ×. C C C C

También, a bajas concentraciones del metal (100, 200 y 300 mg/L), la biomasa estudiada, mostró las mejores respuestas de remoción, adsorbiendo el 100% a las 4 y 6 horas, respectivamente, mientras que a 500 mg/L del metal se remueve el 100% de Cr (VI) hasta las 10 horas de incubación (Figura 3). Algunos autores [13, 19, 20], sostienen que la cantidad de metal eliminado por las biomasas de diferentes microorganismos, tales como M. hiemalis, R. nigricans y la cáscara de tamarindo tratada con HCl y ácido oxálico, respectivamente, aumenta en

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proporción directa con el incremento de la concentración del ión metálico en solución. De nuevo se encuentran discrepancias con los resultados de este trabajo, debido a que la biomasa utilizada en el estudio mostró la mayor capacidad de remoción a bajas concentraciones (100, 200 y 300 mg/L).

mg/L a 60° pH 1.0, con agitación constante (100 rpm). % C, de remoción de Cr (VI) a 1 g ♦, 2 g ■, 3 g ▲.

Figura 5.- Efecto de 5 y 10 g de biomasa de camarón sobre la remoción de 1 g/L de Cr (VI), 60° pH 1.0, con agitación C, constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) a 5 g ♦ y 10 g■ Figura 3.- Efecto de la concentración de Cr (VI) en solución. 1 g de biomasa de camarón a 60° pH 1.0, con C, agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI): 100 mg/L ♦, 200 mg/L ■, 300 mg/L ▲, 400 mg/L ×, 500 mg/L+.

En la Figura 4 se muestra que al aumentar la cantidad de biomasa, se incrementa la remoción de Cr (VI). 3 g de biomasa remueven el 50% del metal a los 10 minutos de incubación, pues hay más sitios de bioadsorción del metal. Hay reportes similares para M. hiemalis y R. nigricans [19, 20]. Es importante mencionar que si se utilizan 5 y 10 g de biomasa, la cantidad de Cr (VI) removido aumenta considerablemente (Figura 5), pues a los 60 y 30 minutos se elimina 1 g/L. Estos resultados son más eficientes a los reportados con M. hiemalis (80 mg/L de Cr (VI)/10 g biomasa, pH de 2.0/4 horas, [19] y a los de A. niger (50 mg/L de Cr (VI)/20 g biomasa/pH 2.0 30 horas [7].

Además, la presencia de otros metales en solución como Cadmio, Plomo, Mercurio y Cobre (50 mg/L), no interfieren de manera significativa con la remoción de Cromo (VI) en solución (Figura 6), lo cual puede deberse al pH óptimo (1.0-2.0) de remoción del metal reportado. Además, coincide con muchos reportes de la literatura [6, 18, 19, 20].

Figura 6.- Efecto de diferentes metales pesados (50 mg/L) sobre la bioadsorción de Cr (VI) 50 mg/L/1g, 60° pH 1.0, C, con agitación constante (100 rpm). % de remoción de Cr (VI) con Cd ♦, Pb ■, Hg ▲, Cu ×, Control *.

Figura 4.- Efecto de la concentración de biomasa de camarón sobre la bioadsorción de Cr (VI) en solución. 50

También se realizó un ensayo de biorremediación de Cromo (VI) con tierra contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una cromadora de Celaya, Gto., observando que a los 4 días de incubación la remoción es muy eficiente (80%, Figura 7). En comparación con otras biomasas estudiadas, como carbón activado de grano de maíz (35.2 mg de del metal/g de biomasa/4 días), [21], Aspergillus sp (195 µg/semana), [22], levadura de

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pan (40 mg/L/6 horas), [23], y por Staphylococcus saprophyticus (5.16 mg/L/3 horas), [24].

Figura 7.- Biorremediación de Cr (VI) a partir de tierra contaminada con 297 mg de Cr (VI)/g de tierra. (5 g de biomasa, 20 g de tierra, 28° 100 rpm). C,

Conclusiones. La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, y puede utilizarse para eliminarlo de aguas residuales industriales, por lo que su aplicación presenta un gran potencial para la purificación de éstas, puesto que la biomasa es natural, fácil de obtener en grandes cantidades, su manejo es sencillo, es económica y se aprovecha este material que se considera de desecho. Bibliografía.
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Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado
Cisneros de la Cueva Sergio 1,*, Gamero Inda Eduardo1, Medrano Roldán Hiram 1, Soto Cruz Nicolás Oscar 1 Rojas Contreras Juan Antonio, Torres Bustillos Luis Gilberto2 y López Miranda Javier 1.
1. Instituto Tecnológico de Durango. Blvd. Felipe Pescador 1630 Ote. COL. Nueva Vizcaya. Cp 34080, Durango, Dgo. 2. UPIBI-IPN. Av. Acueducto s/n Colonia Barrio La Laguna Ticoman. CP 07340 México, DF .Tel (55)57296000 Autor de correspondencia*. efs_76@yahoo.com.mx

Palabras clave: Biorremediación, Biodisponibilidad, Biodegradación, Surfactante, Hidrocarburos de petróleo.1. Introducción. Entre los principales contaminantes del ambiente se encuentran los hidrocarburos totales de petróleo (HTP), tales como los aceites lubricantes, diesel y los lodos orgánicos sólidos. La mayoría de la contaminación del suelo es el resultado de derrames accidentales, fugas en los contenedores obsoletos, así como durante la limpieza de vehículos y maquinaria pesada (LaGrega et al., 2001). La remediación del suelo contaminado se puede realizar ex situ o in situ, dependiendo de las condiciones en que se encuentre el sitio contaminado (Mulligan et al., 2001). Por razones económicas, en los últimos años se han venido empleando tecnologías biológicas de remediación las cuales utilizan microorganismos para poder llevar a cabo la remoción de los hidrocarburos de petróleo. Para favorecer estos procesos se han utilizado surfactantes que son compuestos anfifilicos que reducen la tensión superficial e interfacial por acumulación en la interface de los fluidos incrementando la solubilidad y movilidad de componentes orgánicos hidrofóbicos o insolubles (Ron and Rosenberg, 2002, Mulligan, 2004) .El Tween 80 también conocido como polisorbato 80 es uno de los principales surfactantes que se han venido empleando debido a sus propiedades de baja solubilidad y a que tiende a reducir la tensión superficial de los componentes orgánicos hidrofóbicos, aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos biodegradadores del petróleo. En el presente trabajo se determinó el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo presentes en un suelo minero contaminado.

2. Metodología. 2.1. Suelo Contaminado. Se utilizó suelo contaminado proveniente de la Unidad Minera San Antonio, ubicada en San Dimas Tayoltita, Durango. La clasificación del suelo se realizó utilizando el Sistema Unificado de Clasificación de Suelos (SUCS), el cual se basa en la diferenciación por tamaño de las partículas del suelo (Badillo et al., 1984). En la Tabla 1 se muestran las características físicas y químicas de la muestra de suelo empleada en el presente trabajo. El suelo se tamizó, eligiéndose un tamaño de partícula de 2.36mm. El material se almacenó a 4°C, con el propósito de estabilizar su composición y evitar la atenuación natural. De las muestras, las cuales contenían 36616 mg/Kg de HTP. Los análisis preliminares mostraron que el hidrocarburo contaminante presenta un espectro cromatográficos parecido al del diesel (Figura 1).

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Muestra de suelo contaminado

Diesel STD.

Aceite quemado

Gasolina STD.

Figura 1. Cromatogramas muestra de suelo contaminado, Diesel

STD, Aceite quemado y Gasolina STD.

Tabla 1. Características físicas y químicas de la muestra de suelo proveniente de la unidad minera San Antonio.
Tabla 1. Características del suelo contaminado. Parámetro Resultado Espacio poroso 44.08 % Textura Densidad Humedad Arenoso arcilloso 3 2.496 g/cm 3.041 %

2.2. Conteo de microorganismos. El contenido de microorganismos presentes en el suelo se determinó de la siguiente manera: se disolvió un gramo de suelo en 9 mL de solución mineral de Makula y Finnerty (1981). A partir de esta mezcla se hicieron diluciones hasta 1X 10-7. De las diluciones 10-5 a 10-7 se tomaron alícuotas de 0.1 mL y se sembraron en cajas de Petri, conteniendo cada una 25 mL de agar para métodos estandar. Las placas se incubaron por 2 días a 25ºC y las colonias producidas se contaron y reportaron como UFC/g de suelo. Los conteos microbianos se realizaron en la muestra inicial y cada 15 días a lo largo de los 60 días que duro el proceso. 2.3. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Para determinar el efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de los hidrocarburos de petróleo se utilizó la solución mineral de Makula y Finnerty (1981) y hexadecano, para bioestimular el crecimiento de la microflora nativa del suelo. Para ello se pesaron 3 Kg de suelo y se colocaron en columnas de 40 cm de altura y 10 cm de diámetro interno (figura 2). El suelo se mezcló con diferentes concentraciones de Tween 80 (0, 0.5, 1, -1 1.5 y 2%). En todas las columnas se agregaron de hexadecano 308 mgKg de suelo. Mediante 3 un diseño experimental 2 factorial. En todas las columnas se incorporo 1 vvm de aire húmedo, a fin de mantener un contenido de humedad en el suelo de 70%. Durante los 60 días que duro el proceso.

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5% de degradación.edu.de Tween 80. Resultados y discusión. Cancún. 5-9 diciembre 2010 297 . Como se observa (figura 3).mx/solabiaa/ Figura. ocasionando que el éxito de la aplicación de su utilización en la biodegradación de hidrocarburos dependa de la II Congreso. El valor de degradación más bajo fue de 3% para los tratamientos que contenían Tween 80 al 2%. la degradación máxima que se obtuvo durante el experimento fue de 32%. el suelo sin adición de Tween 80 mostró valores de degradación de 26. Representación esquemática del experimento usando columnas con aireación.5%. Efecto de la concentración de Tween 80 sobre los diferentes tratamientos. Determinación del efecto de la concentración de Tween 80 sobre la biodegradación de hidrocarburos totales de petróleo.5%. En la figura 3 se muestran los resultados de los de los tratamientos a diferentes concentraciones de Tween 80. para tratamientos que contenían una concentración de 0. después de 60 días de proceso. los cuales son comparables con los obtenidos con 0. 3. 2.1. 3. Roo – México. Q.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Este comportamiento se debe a que el Tween 80 a concentraciones altas inhibe el crecimiento microbiano y con ello la biodegradación de hidrocarburos de petróleo. Como se observa.inecol. Figura 3.

(2) Las bajas concentraciones de surfactante tienden a provocar la solubilización de los contaminantes. Esta gráfica muestra que todos los 5 8 valores están en un intervalo de 10 -10 . 2004. con la utilización de concentraciones diferentes de Tween 80. y que.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso. Span 60. demostrando que a concentraciones de surfactante mayores de la CMC los valores de la UFC/ g de suelo disminuyen notablemente. debido a que. 1975). Esto se debe a que a altas concentraciones de surfactante tienden a solubilizar la bicapa lipidica de la membrana celular. Q. Estos resultados son comparables con los reportados por Willumsen (1998).mx/solabiaa/ tolerancia que las bacterias hayan desarrollado a la concentración del surfactante. Estos autores demostraron el efecto de la tolerancia de surfactante en bacterias para la degradación de fluoranteno. Roo – México. para los tratamientos probados... en concentraciones de 5%. 1975). las cuales estuvieron por encima de la concentración micelar critica. sometidos al proceso de biorremediación por bioestimulación. en el cual se evaluó el efecto de seis surfactantes sobre la biodegradación de HTP provenientes de diesel (Span 20. Cancún. para los tratamientos con concentraciones altas de Tween 80 (2%) produjeron la inhibición del crecimiento microbiano. Span 80. lo cual inhibió el crecimiento microbiano y redujo significativamente la biodegradación del contaminante( Willumsen . Comportamiento cinético del crecimiento microbiano de los microorganismos presentes en suelo minero contaminado con hidrocarburos de petróleo. utilizando un surfactante no iónico (Triton X-100). valores de surfactante por arriba de la CMC provocan el rompimiento celular y por consecuencia la inhibición microbiana. ocasionando su disolución y consecuentemente la muerte celular (Helenius et al. mostraron un incremento en el crecimiento microbiano. Esta tolerancia se debe principalmente a dos factores: Alteración de las membranas celulares por interacción con componentes lipídicos y a la reacción de las moléculas de surfactantes con proteínas esenciales para el funcionamiento de la célula (Rouse et al. Tween 20 y Tween 80).5% de Tween 80). 1994).inecol. atribuible principalmente a dos factores: (1) Los surfactantes a bajas concentraciones pueden disminuir la tensión superficial e interfacial de los compuestos orgánicos hidrofóbicos incrementando el área de contacto y mejorando el transporte de masa de los contaminantes. Este comportamiento cinético se observó en el trabajo realizado por Torres et al.. aumentando su biodisponibilidad para los microorganismos (Helenius et al.1998) En la figura 4 se muestra el comportamiento cinético del crecimiento microbiano expresado como UFC/g de suelo.edu. Los tratamientos con bajas concentraciones de surfactante (0 y 0. 5-9 diciembre 2010 298 . Figura 4.

. Geoenvironmental Engineering Integrated Management of groundwater and contaminated land.Hazardous Waste Management.A. R... B.. por la beca otorgada al primer autor y a Goldcorp Mines Corporation ya por el apoyo otorgado para la realización del presente trabajo 6.mx/solabiaa/ 4.40:3296-3302. Thomas.415:2979. Boston. Rojas Neftalí.H. Roo – México. Microbiology reviews. pp.. 1992.. Edited by R.N. comprendidas entre 0 y 0.Biophys. C. durante la biorremediación de suelos mineros contaminados.D. Process Biochemestry. Suflita J.Solubilization of membranes by detergents. New York.inecol.C. 1994. [6] Mulligan. [9] Rouse J.Biosurfactants and oil remediation.Z. México.. Queremos agradecer al FOMIX-DURANGO por el apoyo económico otorgado para la realización de la presente investigación. 78-85. [7] Mulligan. Wang. 2004..5% y que.R.H.N. 1984.). Cancún.Effect of temperature. [4] LaGrega. McGraw Hill.. Bibliografía. 2002. 544-551. MA. En el presente trabajo se demostró que la concentración de Tween 80 influye decisivamente en el proceso de biodegradación de hidrocarburos de petróleo. [8] Ron. Thomas Telford Pub. (Eds. M. 1981.A. E.Simons K.A.Surfactant-enhanced remediation of contaminated soil: a review. [2] Bossert I. and Bartha R.Pritchard P. También se demostró que es posible obtener una mejor remediación para concentraciones de Tween 80.Gibbs.. Bautista G.y al consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT).Critical Review in Environ. [1] Badillo Juárez Eulalio y Rodríguez Rico Alfonso.Response of fluoranthene degrading bacteria to surfactants.G. 5-9 diciembre 2010 299 . Biotechnol.edu.2005. [5] Makula R. P. Sci. The fate of petroleum in soil ecosystems. Microbiol. 2102-2107. In: Petroleum microbiology. Yong.Microbial Assimilation of Hydrocarbons. London. H. Sabatini D..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Technol.Evans. Buckingham. M.M. concentraciones de Tween 80 mayores o iguales al 2%. II Congreso. UK.N. inhiben el crecimiento de las bacterias responsables de la remediación.F. [3] Helnius A.. Appl. a través del proyecto FOMIX DGO-2008. Harwell J. Karlson U. and surfactants HLB and dose over the TPH-diesel biodegradation process in aged soils.:in press..Engineering Geology 60. 2001a. 249-252.N. R. Iturbe R.L. Rosenberg. 5. C.Current Opinion in Biotechnology 13..Influence of surfactants on microbial degredation of organic compounds. 2001. Editorial Limusa S.Remediation of a heavy metal contaminated soil by a rhamnolipid foam In: Yangt. Q. Biochim. pp... 24 (4):325-370. 1984. 371-380... Fundamentos de la mecánica de suelos. S. E. Journal Bacteriology. 1975.. Tomo I. Agradecimientos. y Finnerty R. Conclusiones. [10] Torres L. [11] Willumsen P. Atlas.Acta. J.D.

Recientemente. México. Los materiales lignocelulósicos constituyen una fuente de materia prima importante para la obtención de productos de amplia utilización en la agricultura. La contaminación por metales pesados existe en corrientes acuáticas de desecho de varias industrias. * Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. cromo. la cáscara de arroz. Q. Morelia.. cobre. la investigación de este tipo de tecnologías es novedosa y su desarrollo puede ser particularmente competitivo en el tratamiento de efluentes industriales. La contaminación del agua. este proceso resulta ser altamente efectivo para la eliminación de especies metálicas. Por lo tanto. Por lo tanto. cadmio. tales como las de galvanoplastia. la pesca y la agricultura. Cancún. plomo y zinc. raulcortesmtz@gmail. y puede llegar a ser un método preciso y selectivo que requiere de pocos minutos de tratamiento. sin embargo. Una alternativa que en los últimos años ha probado ser altamente efectiva para la remoción de metales pesados de aguas residuales es la biosorción. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. bagazo de caña. Estos biomateriales han sido reconocidos como una alternativa potencial a las tecnologías convencionales para la remoción de metales de aguas residuales. Además. +52 (443)3142809 ext. además de ser muy difícil de resolver. que consiste en la remoción de los mismos por biomasa (viva o muerta) a través de fenómenos físicos como adsorción. 1 REMOCIÓN DE PLOMO Y CADMIO DE SOLUCIONES ACUOSAS POR BIOSORCIÓN EN ASERRÍN DE PINO II Congreso. Tzintzuntzan 173 Col. Dentro de estos materiales se encuentran el aserrín y la corteza que resultan de desechos del aprovechamiento de la madera. así como también brindar un valor agregado a los diferentes desechos que. por lo que es necesario encontrar tecnologías que permitan remover metales de una manera eficiente y menos costosa. consistentes y que involucren recursos locales [2]. C. etc. aserrín. Consuelo de Jesús Cortés Penagos. metales pesados Introducción. Por estas razones son considerados como contaminantes prioritarios.inecol. la recuperación de metales es más fácil y la biomasa puede comportarse como un intercambiador iónico [3].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. B1. ya que no es necesario adicionar nutrientes. existe la necesidad de establecer estrategias de tratamiento que sean simples. Roo – México. el adsorbente resulta inmune a la toxicidad o a condiciones de operación adversas. México. especialmente en disoluciones con bajas concentraciones de metales.edu. la industria minera y las tenerías. Algunos de los metales asociados con estas actividades son: arsénico. Matamoros. pueden generarse lodos tóxicos y difíciles de tratar. Edif.com Palabras clave: biosorción. entre otras. Michoacán. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. mercurio. intercambio iónico o procesos metabólicos. Por ello. el rastrojo del maíz. Héctor Eduardo Martínez Flores 1. entre los que se encuentran: la cáscara de cacahuate. levaduras. Además. siendo los recursos hídricos los que mayor riesgo presentan por su alta velocidad de propagación. Michoacán. 2 Instituto de Investigaciones Químico Biológicas. hierro. así como determinar la influencia de la Raúl Cortés Martínez 1*.U. es factible recuperar y remover metales mediante el uso de estos desechos. aserrín de pino. Estos metales no son biodegradables y tienden a acumularse en los organismos vivos causándoles enfermedades y desórdenes en su funcionamiento. 5-9 diciembre 2010 300 . biosorbentes de bajo costo han sido preparados a partir de desechos generados de la industria maderera.mx/solabiaa/ Facultad de Químico Farmacobiología. El uso de biomasa muerta tiene ventajas sobre la utilización de biomasa viva. aire y suelo por metales pesados es uno de los problemas ambientales más severos. níquel. residuos de café. los procesos no están gobernados por limitaciones biológicas. generalmente. muchos de ellos pueden ser costosos o complicados de implementar. Aura Roxana Hidalgo Vázquez 2. desechos de naranja. Estos contaminantes son descargados al medio ambiente alcanzando concentraciones por encima de los valores permitidos por la legislación [1]. 213. son tratados como residuos sólidos y que presentan también graves problemáticas para su disposición final. ya que permiten la recuperación de los metales y la reutilización de la biomasa y el agua. El objetivo de este trabajo es evaluar las capacidades de retención de plomo y cadmio utilizando el aserrín de pino como biosorbente mediante el estudio de la cinética y parámetros de equilibrio de cada sistema metal-biosorbente en particular. Morelia. Actualmente existen varios métodos para la eliminación de metales pesados de corrientes acuáticas de desecho.

C remoción de Pb es menos rápida en estos primeros minutos.001N hasta 0. para cada sistema metal-biosorbente en particular. ya que más del 80% de la remoción se lleva a cabo en los primeros 2 min de contacto. El aserrín de pino se obtuvo como residuo de un aserradero. lo cual sugiere que un aumento en esta variable puede disminuir también la capacidad de biosorción de cadmio del aserrín de pino. En el caso de la cinética de biosorción de plomo (Fig.001N o de Cd(NO3)2. la remoción de Pb a 35 ° es ligeramente mayor que a C II Congreso. Los experimentos se realizaron por triplicado para determinar su reproducibilidad. Se utilizó el mismo procedimiento para determinar la cinética de biosorción de plomo y cadmio en aserrín a 35 y 50 ºC. Roo – México. Para ello. a diferentes temperaturas como una función del tiempo de contacto. se puede observar un comportamiento similar al anterior.001N. el cual posteriormente fue lavado varias veces con agua desionizada. lo cual indica que este parámetro no tiene influencia significativa en la velocidad de biosorción de cadmio sobre aserrín de pino. Para determinar la cinética de biosorción de cadmio y plomo. la remoción ocurre casi de manera inmediata al contacto de la solución con el biosorbente. 35 y 50 ° C). Este material se almacenó en un desecador hasta ser utilizado en experimentos de biosorción de cadmio y plomo en solución acuosa. Q. puede notarse que la remoción de cadmio disminuye conforme aumenta la temperatura. Biosorción de cadmio en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25. Las figuras 1 y 2 muestran los resultados de la biosorción de cadmio y plomo en aserrín de pino. alcanzando también remociones de más del 80% pero solamente para las temperaturas de 35 y 50 ° ya que para 25 ° la C. 35 y 50 ºC) para determinar el efecto de este parámetro sobre las capacidades máximas de biosorción del aserrín para estos metales. Figura 1. la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para posteriormente hacer los análisis de plomo y cadmio por espectroscopía de absorción atómica (AAS).4H2O 0. utilizando la siguiente ecuación: ……. Resultados y discusión.inecol. Los tubos fueron agitados en el termobaño ajustándose a la temperatura deseada y agitando durante el tiempo de equilibrio determinado en los experimentos de cinética. Las cantidades de cadmio y plomo adsorbidos en el aserrín fueron calculadas a partir de la concentración inicial de la solución. para lo cual se pesaron 0. Se agregaron 5 mL de una solución de Pb(NO3)2 0. se hicieron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de nitrato de plomo y cadmio a diferentes concentraciones (desde 0. Los experimentos se realizaron por triplicado al igual que los casos anteriores.edu. Al término del tiempo de contacto la solución se filtró y el sobrenadante se colocó en viales para su posterior análisis de cadmio o plomo por AAS. Metodología. 1). se pusieron en contacto 0. se realizaron experimentos de contacto tipo lote con aserrín de pino y soluciones acuosas de plomo y cadmio.5 g de aserrín y se colocaron en tubos de centrífuga. Al término de cada tiempo. donde la remoción de plomo es rápida al inicio del proceso. (1) Para obtener las isotermas de biosorción de plomo y cadmio. secado en una estufa a 60 ° y tamizado para obtener un tamaño de C partícula de aproximadamente 1mm. el tiempo al cual se alcanza el equilibrio de remoción de Pb es aproximadamente de 9 min para las tres temperaturas.05 g de aserrín en tubos de centrifuga con 5 mL de las soluciones de plomo y cadmio.mx/solabiaa/ temperatura sobre las capacidades de biosorción de cadmio y plomo. Cancún. y se colocaron los tubos en un termobaño con agitación a temperatura ambiente (25 ºC) agitando a diferentes tiempos de contacto (entre 5 y 180 min). Sin embargo. por separado.5N) y a diferentes temperaturas (25. No obstante. 5-9 diciembre 2010 301 . Se observa también que el tiempo de equilibrio se alcanza aproximadamente a los 9 min para los tres valores de temperatura bajo estudio. 2). respectivamente. en el caso del cadmio (Fig. Se puede observar que. sin embargo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.

85 mg Cd/g aserrín y. Con base en lo anterior. mientras que a 35 ° la capacidad C. la remoción de iones metálicos por biosorción depende de los mecanismos químicos que involucran las interacciones de los iones metálicos con los grupos activos específicos asociados con la pared celular del biosorbente. y observando los tiempos en los cuales se lleva a cabo el procesos de sorción. finalmente. En general. 3) se observa una mayor remoción a una temperatura de 25 ° con un valor C aproximado de qe= 200. Un comportamiento similar se observa para la biosorción de plomo en aserrín en este estudio. seguido de la isoterma de aserrín a 35 ° con valor de qe= C 192. la cinética de biosorción indica la evolución de cada una de las etapas a través de las cuales ésta se lleva a cabo. Se ha reportado que para la sorción de plomo con arena cubierta de óxido de manganeso. e indica también cuál de estas etapas es la que controla el proceso de sorción [3-4]. Roo – México. se observa que la capacidad máxima del aserrín para adsorber cadmio es mayor a la presentada para el plomo.min en el mismo rango de temperatura [6]. Se ha reportado también que la capacidad máxima de sorción de plomo con helechos. mientras que la velocidad de sorción varia de 0. como biosorbente.83 mg/g cuando la temperatura se eleva de 21 a 45 ° C. II Congreso.mx/solabiaa/ 25 y 50 ° lo cual indica que puede existir una C. entre otros.201 a 0. de adsorción prácticamente no cambia. a diferentes temperaturas.275 g/mg. Biosorción de plomo en aserrín de pino en función del tiempo de contacto a diferentes temperaturas (25.edu. se mantiene constante cuando la temperatura aumenta de 15 a 45 ° mientras que la C.3 mg Pb/g aserrín. 5-9 diciembre 2010 302 .min en el mismo rango de la temperatura [5]. observándose un valor de qe= 221. ya que los tiempos en los cuales se alcanza el equilibrio (aproximadamente 9 min) para cada metal son significativamente cortos en comparación con otros adsorbentes en los cuales la difusión juega un papel fundamental en la cinética de sorción. éstas se presentan en las figuras 3 y 4. constante de velocidad aumenta de 3.4 mg/g. como el caso de las zeolitas y el carbón activado. 35 y 50 ° C).inecol. De acuerdo a los resultados obtenidos en este trabajo. indican que la capacidad de sorción aumenta de 1. respectivamente. Para la biosorción de plomo (Fig. a una temperatura de 50 ° se C presenta una menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 210.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.8 mg Pb/g aserrín y a una temperatura de 50 ° C se presentó la menor capacidad de adsorción con un valor de qe= 179. En la figura 4 se observan los resultados obtenidos para el sistema cadmio-aserrín a diferentes temperaturas. A 25 ° se presenta una mayor C capacidad de adsorción con un valor de qe= 221. Figura 2.64 mg Cd/g aserrín. mayor biosorción de plomo conforme aumenta la temperatura. Capacidad de biosorción de Pb (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce). De acuerdo a estos resultados. Q.62 a 1.min a 140 mg/g.45 mg Cd/g aserrín. Por lo tanto. Cancún. al aumentar la temperatura de 25 a 50 ° hay una ligera disminución en la capacidad de C adsorción. se puede considerar que la remoción de cadmio y plomo mediante el aserrín de pino es un proceso cuya velocidad es controlada únicamente por las interacciones de los iones metálicos con los grupos funcionales del aserrín. Respecto a las isotermas de biosorción de plomo y cadmio a diferentes temperaturas. caso contrario a lo que sucede con la biosorción de cadmio.28 mg Pb/g aserrín. Figura 3.

Mater..L.S. Hsu C-S. y Abraham T. y Serarols J. (2008). M. Capacidad de Biosorbente Referencia sorción Cd Pb Tallos de uva 9.8 [8-9] Cáscara de tamarindo 23 51 [8] Hueso de aceituna --6 [10] Quitosán 5.36 [11] Carbon activado en 3. “Propiedades ácido-básicas de Lentinus edodes y cinética de biosorción de Cadmio (II)”. Rec. Facultad de Químico Farmacobiología.. Y. A la Coordinación de la Investigación Científica de la UMSNH por el apoyo financiero. Gehr R. “Removal of copper(II) and lead(II) from aqueous solution by manganese oxide coated sand I. 97(1-3): 219-243. “Low-cost adsorbents for heavy metals uptake from contaminated water: areview”. Le Cloirec. (2004). Navarro A. Poch J. México. B137: 384-95. a diferentes temperaturas.T. (2004)..93 16. Conclusiones. 76(160). Fiol N.no reportado Se puede observar que las capacidades reportadas en este trabajo para la biosorción de cadmio y plomo con aserrín de pino. (2001). Shi J.. Chiu W... 5-9 diciembre 2010 303 . Departamento de Ingeniería Química. Figura 4. Se puede concluir que el aserrín de pino tiene un gran potencial para ser utilizado como biosorbente en la remoción de cadmio y plomo presentes en aguas contaminadas. Martínez M... 95-106.J. Nat. 8. 12. 10. Mater. 36(5): 1224-1236. Ramos K.37 26. “Modelamiento de la cinética de bioadsorción de Cr (III) usando cáscara de naranja”. Y. son mayores comparadas con los otros tipos de biosorbentes. Pinzón-Bedoya M. Dyna. 9. Luo. “Usos de residuos de naranja (Citrus sinensis) y tamarindo (Tamarindus indica) como biosorbentes en la remoción de cadmio. Agapito R. incluyendo el carbón activado. Martín-Lara M.S. Zoua W. 1. 3. 73(1-2): 55-61. “Caracterización y aplicación de biomasa residual a la eliminación de metales pesados”. Miralles N.. 49(1): 23-31. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. J. plomo y zinc de aguas contaminadas”. y Vera-Villamizar L. 38(4): 992-1002. 2006.S. A. Michoacán. ya que presenta altas capacidades de biosorción comparado con otros adsorbentes usados para el mismo propósito. II Congreso. Zhang Z... Rev.inecol. Water Res. Villalobos–Castañeda.. Characterization and kinetic study”. 2010. Liu y F. Capacidad de biosorción de Cd (qe) con aserrín como una función de la concentración al equilibrio en la solución (Ce).. Water Res. 35(2): 373-378. Ralet.J. Gerente. Reddad Z. Roo – México. (2006). J. C. Vaca-Mier M. (2003). “Sorption of lead ions from aqueous solution using tree fern as a sorbent”. J. y Kurniawan T. 7.edu. López-Callejas R. (2002). Otros materiales han sido estudiados para la biosorción de Cd y Pb. Ni (II) and Cu (II) binding properties of native and modified sugar beet pulp.18 --[7] Cáscara de naranja 23 51. por lo que se considera que este material tiene el potencial para ser utilizado en este tipo de procesos de remoción. 5.94 [12] polvo Carbon activado 3. España. Hydrometallurgy. Morelia. 6. Agradecimientos. y Yang J. Han R. Carbohydr. “Heavy metal removal with Mexican clinoptilolite: multi-component ionic exchange”. F. Q. JiménezCisneros B.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Removal of copper and nickel ions from aqueous solutions by grape stalks wastes. 2.E. (2009).. Y. Villaescusa I. Andrés. Polym.37 16. N. Thibault y P. Babel S.E. Water Res. Tesis de licenciatura. así como la asistencia técnica de B. P.58 [12] granular --.. Latinoam. “Studies on enhancement of Cr(VI) biosorption by chemically modified biomass of Rhizopus nigricans”. Bibliografía. Además. Capacidades máximas de sorción (mg/g) para diferentes tipos de adsorbentes. C. Tabla 1. Cancún. se observa también que la temperatura juega un papel importante en el proceso de biosorción. E. Hazard. J. Biochem. 2: 47-54. y Cuizano. y Álvarez P. a las diferentes temperaturas. y Hung C-Y. Ho Y. Eng. 4. 11. Universidad de Granada. Bai R. (2006).E.mx/solabiaa/ disminuyendo ligeramente su eficiencia conforme aumenta este parámetro. Tesis Doctoral.A. 31(2): 160-164. Tang. Aguilar-Ávila D. En la tabla 1 se observan las capacidades de biosorción de algunos biosorbentes.. “Study on the equilibrium kinetics and isotherm of biosorption of lead ions onto predated chemically modified orange peel”. Hazard. Xuan Z.

Nitrogen removal via nitrite has been recognized as economically beneficial. Campus Universitário. Ammonium (N-NH4+) was analyzed by the Nessler colorimetric method [4]. Reactors were fed with synthetic medium [3] containing high ammonium concentration (500 mg/L). D = Dilution rate. reaching 1. However. II Congreso. During wash-out. 7]. X = Xi. mainly Nitrosomonas sp. daily TSS determinations permitted the calculation of microorganisms specific growth rate (µ) according to the biomass mass balance described in Equation 1 [2]. Hugo Moreira Soares 2. 5-9 diciembre 2010 304 . P. interrupting aeration and folowin the drop in the dissolved oxygen concentration [8]. After this first period. SC. The concentration of dissolved oxygen in the liquid remained always around the saturation and was controlled by the aeration rate (3 L/min) and stirring (400rpm). washing out nitrite oxidizing bacteria (NOB) while retaining ammonia oxidizing bacteria (AOB). Cancún. mainly because it significantly reduces the demand for carbon and oxygen during the process. Novel process are based on the physiology of ammonia oxidizing bacteria (AOB). µ = specific growth rate of cells.5.2 gTSS/L after 48 hours of operation. Q.br Key words: nitrogen removal. The measurement of oxygen specific consumption rate (QO2) was performed by respirometric technique with a dissolved oxygen transmitter Mettler Toledo (Impro 6800). at elevated temperatures and introducing an ammonium rich medium. Willibaldo Schmidell * 1* Department of Chemical Engineering and Food Engineering. wash out. This measurement was performed on each bioreactor. In “Test 1”. Trindade. The objective of this work was to propose a way of enrich the interested microorganisms starting from a heterogeneous inoculum and. compared to the original inoculum without any enrichment. Nitrite (N-NO2-) was ® determined colorimetrically by HACH Company Nitriver kits and nitrate (N-NO3 ) determinations were carried out through the salicylic acid method [5].ufsc. that used NaOH and/or HCl to maintain pH around 7. reactor was inoculated with 450 mL of the same sludge. both reactors were operated as sequencing batch reactors (SBR). An interesting way to do this is to use a continuous process without sludge retention. Two different reactors start-up strategies were compared: one with sludge wash out (Test 1) and one without sludge wash out (Test 2). Brazil. Ammonia oxidizing bacteria (AOB). Experiments were performed in two laboratory-scale fermentors (New Brunswick. Total suspended solids (TSS) were assayed using a modified method of the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [6.edu. Phone: +55-48-331-9448 E-mail: wschmidell@enq. Introduction New concepts for biological nitrogen removal in wastewater are being tested and studied. X = cells concentration at t time. Federal University of Santa Catarina. the reactor was inoculated with 7. was used to seed the reactors.O Box 476. the biomass remained retained in the reactor while it was gradually filled with the medium. the difficulty in utilizing this alternative lies in retaining the ammonia oxidizing bacteria (AOB) while eliminating the nitrite oxidizing bacteria (NOB) [1].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. e (µ -D) t Equation 1 where : Xi = initial cells concentration. In “Test 2”. which promoted the sludge wash-out.inecol.mx/solabiaa/ SELECTION OF AMMONIUM OXIDIZING BACTERIA BY CONTINUOUS SYSTEM WITH HIGH DILUTION RATE (WASH OUT) Naiana Gabiatti 1. Kinetics assays to follow ammonium consumption during the operation cycle were carried out.7 gTSS/L of sludge and during the start-up period it was operated as a CSTR using a dilution rate of 0. CEP 88040-900. The net volume was 3 L. Roo – México.04h-1. model MF 14) with heating (temperature was maintained at 35ºC) and pH control system. Florianópolis. Materials and Methods Sludge from an activated sludge system of the domestic WWTP of Florianópolis city in South Brazil. verify its removal efficiency of a high ammonium nitrogen concentrations media.

which is determined through linear regression of the ammonium concentration curve. Table 1. the ammonium concentration reached levels close to zero. performed as described previously [9]. Figure 1: TSS. After collecting the sample directly from the reactor its fixation was performed in paraformaldehyde [10]. At the end of the “wash out” process. this is almost 20 times -1 less than the value already predicted (µmax=0.1 27.09 0. Moreover. it must be remembered that the literature value refers to pure cultures. keeping the other operational conditions.79 0. an initial period of low activity. Despite the oscillation that appears in nitrite and nitrate concentrations. The second cycle started at the moment the reactor volume was completed by the medium with the same ammonium concentration used in the wash out (500 mg N-NH4/L).0016 h-1. Q. in the first cycle. the average cell concentration (Xm). N-NH4.5 29. since the formation of nitrate along the cycles was practically null.57 0. prioritizing the biomass retention.81 0.5 21 20 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS.75 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Due to the slow growth of this type of microorganism the cells concentration remains virtually constant II Congreso.edu. Removal (%) 19.mx/solabiaa/ For biomass characterization during the experiments it had been used the molecular biology technique of “fluorescence hybridization in-situ” (FISH).65 1. NO2-and NO3-) and cell concentration (TSS) as a function of washing time. The experimental data were adjusted by an exponential equation (see Eq. After 65 hours. it can be noticed that the washing process was effective in AOB selection.03 h ). at 35ºC [11]. reaching 434 mg N-NH4/L. 1) and it was found a maximum specific growth rate (µmax) for microorganisms of 0. 5-9 diciembre 2010 305 .12 0. Roo – México. Only after 40 hours.99 0. Figure 2 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed. Table 1 shows the total nitrogen removal obtained at the end of each cycle. Figure 1 shows the concentration of nitrogen compounds (NH4 +. N-NO2 and N-NO3 concentrations during the first step (wash out) of RI.d) 0. Results and Discussion Reactor of Test 1 was submitted to a sludge washout during its start-up in a continuous process with a dilution rate high enough to promote the sludge wash out. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. both levels remained low while the increase in ammonia concentration showed almost a linear behavior.78±0. indicating an adaptation to the conditions imposed to the microorganisms. sedimentation and subsequent supernatant removal was proceeded. Cancún.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. to AOB. the ammonium consumption actually began. Although this indicates that cells selection process could be more effective.92±0. which is not the case with this work. In the sequence. Total removal percentage. a period of sludge It can be seen.inecol.24 0. the reactor was operated as a SBR and immediately started the first kinetic cycle. and the specific ammonium consumption rate (QNH4). Figure 2: Data from nitrogen forms concentrations present in the reactor along five kinetic cycles performed after sludge wash out.78 1. ending the first cycle.

28 0. without sludge wash out. particularly when faced with the greater availability of substrate [13].mx/solabiaa/ throughout each cycle. The specific respiration rate starts with very low values of hard determination in the initial instants and after few hours is replaced by a significant increase.0 4. eutropha cultivation in the presence of NO (50ppm). This emphasizes the importance of wash out procedure during the biomass adaptation period. Cancún. In this experiment. the removal efficiency and specific ammonium consumption rate also increased. such as NO and NO2. reaching 1. achieved 51% nitrogen removal.9 0.inecol.89 0. they represent about 90% of the microbial population.d It is believed that the AOB denitrification capacity is a way to protect cells against the toxic effects due to the accumulation of nitrite.edu. the biomass adaptation phenomenon takes place in a much slower way than the previous one. four different probes were used in the samples hybridization: EUBmix. II Congreso.55 0. which has very low removal percentages.4 Xm QNH4 (g TSS/L) (g N-NH4/g TSS. After washing out a significant increase in biomass homogeneity was detected.32 g N-NH4 / gTSS.0 13. As total time of each cycle tend to shorten. Although the growth trend is observed in both tests it’s clear that the biomass activity in Test 1 is better.12 Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Figure 4 shows the values of specific respiration rate (QO2) during the first cycle of each test. At the end of the fifth cycle.d in the last cycle.12 g NNH4/gTSS.89 0.72 0. and specific ammonium consumption rates reached only 1. in Test 1. Q. Removal (%) 4. Just 80 hours after the begining of the first cycle there was decrease in ammonium concentration. Other authors [12].d.05 0.75 gN-NH4/gTSS. 5-9 diciembre 2010 306 . Table 2. as well as the increase in metabolically active bacteria. Figure 3 shows the monitoring data of nitrogen forms concentrations during the five cycles performed during Test 2. Figure 4: Oxygen consumption rates with the time during the first cycles of Test 1 and Test 2. The abundance of AOB increases after the wash out procedure and after some cycles. working with N. Figure 3: Data from nitrogen forms concentration present in the reactor along five kinetic cycles performed without previous sludge wash out. During FISH technique performance. Total removal percentage.64 0. NSO. therefore. even in Test 2.96±0. Roo – México. which can also be observed in the variables presented in Table 2. Excess substrate allows obtaining high consumer rates. even with cell concentrations slightly above those observed in Test 1. which could induce a secondary metabolism in AOB [14]. Nitrogen removal in these cases is assigned to the intermediates accumulation.95 1. average cell concentration and ammonium specific consumption rate for each of the five cycles. The NOB are rarely found in the final cycles. in this case oxidation of ammonium occurred at a specific rate of approximately 2. the generation of large amounts of these intermediates.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. attributed to microbial activity. NIT and NEU.d) 0. including zero.

. 5-9 diciembre 2010 307 .. Vol 68:5351–5357. Appl Environ Microbiol.. Yuan Z. Aknowledgements This research was supported by a grant from the National council for development and research (CNPq/Brazil).. Edgard Blücher Ltda. 8.E. Kuenen J. Tibtech. Ed. Haroon M. Kluwer Academic Publishers (eds... (2005). A. Brazil.I. The Standard methods for the examination of water and wastewater. WEF (1995). 3. 2.. “In situ identification of microorganisms by whole cell hybridization with rRNAtargeted nucleic acid probes”. Edgard Blücher Ltda.edu. (2008). W.vol 42: 2166-2176. 3. 186.. In: Biotecnologia industrial.. Facciotti M. it is established a consistent procedure for start up a nitrification process. 13. No. 51. Lema J. vol169: 282–286. vol 68. 10. 4th edition. Campos J. 9.J. 113-154.L. Garrido-Fernández J. Borzani W. Edition..E.. Q.L.. Bibliography 1. Lens S. “Anaerobic ammonium oxidation in a bioreactor treating slaughterhouse wastewater”. Keller J. Germany. 141-148.M. V... v. Aquarone E. vol15: 517-522.C. U. Furigo Jr A. II Congreso. 277-331. In: Fletcher. Schmidell W. Lima U. and Nielsen J. Reginatto V. Cancún. et al. (1981). Blackburne R. (1995). In short time it was possible to establish a process for ammonium oxidation and concomitant elimination. Guanabara. Bioresource Technol. Schmidt I. USA. Schrader L. vol 6: 71-80. Soil Sci. Braz J. Cataldo D. G. Brasil. 4..mx/solabiaa/ Conclusions The wash out procedure shown to be an efficient technique to the selection of desired microorganisms and their subsequent adaptation to the imposed conditions (temperature. Thus. 13: 4417–4421.3. Teixeira R. (1994). (2002) “Anaerobic ammonia oxidation in the presence of nitrogen oxides (NOX) by two different lithotrophs”. APHA. In: Biotecnologia industrial. Nitrosomonas europaea Expresses a Nitric Oxide Reductase during Nitrification.J. Amann R. high ammonium concentrations). Strous M. Springer-Verlag. 19th. Eng. AWWA.1-15. Arch Microbiol. 14. M. 7.M. Plant Anal. Wiesmann. Vol.. Soares H.. “On-line and in-situ monitoring of biomass in submerged cultivation”.. Westerhoff H.A. I. Menes R. (2001) “Agitação e aeração em biorreatores”. Schmidell W.. Roo – México. “Fermentação Contínua”. A.M.E. Van Schooten B. Bock E. 12.. 6. In: Molec Microb Ecol Manual. (1997). “Biological nitrogen removal from wastewater”. 5. Zart D... “Demonstration of nitrogen removal via nitrite in a sequencing batch reactor treating domestic wastewater”. 11. Van Spanning R. “Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid”. Méndez R. 223-246..6. Youngs V. “High rate of aerobic nitrification and denitrification by Nitrosomonas eutropha grown in a fermentor with complete biomass retention in the presence of gaseous NO2 or NO”. Schmidell. Pereira F.. Chem.). Vol. Camp Hj. Etchebehere C. Netherlands. Journal of bacteriology.M.. I.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Olsson L. using a not adapted inoculum. Vogel A. (Ed. (2004). Advances in Biochemical Engineering. Water Res. 2.. Van De Pas-Schoonen K. (1999).. 22(4): 593-600. Comun. Beaumont H.inecol. (1975).).V. American Public Health Association.. Hermelink C. Análise Inorgânica Quantitativa. Brasil. (2001). “Nitrification at high ammonia loading rates in an activated sludge unit”. (1997). 2..

Al aumentar el grado de fertilización se favoreció el proceso de inhibición de la mineralización de atrazina. Hansen y 2Manfred van Afferden II Congreso. se obtuvo una relación inversa entre la concentración de nitrógeno disponible en el suelo. soya. inhibición. sin tener en cuenta el grado de concentración de nitrógeno4. Sin embargo. Debido a sus características fisicoquímicas. Q. tiene como objetivo principal evaluar la influencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. África y Latinoamérica. tales como la dispersión y adsorción. Aunque en concentraciones similares a las recomendadas de -1 aplicación de nitrógeno en campo (133 mg kg ) se alcanzó una mineralización de atrazina del 74 %. prohibiendo y restringiendo su uso en países de la Unión Europea.4±0. en ellos la tendencia fue similar a los experimentos en diferentes muestras de suelo. 2) Caracterización de la dinámica de atrazina en las zonas de estudio (biodegradación. con diferentes concentraciones de nitrógeno disponible. Morelos. por lo que la presencia de fertilizantes nitrogenados en el suelo.1 días. Resultados y discusión.mx/solabiaa/ INFLUENCIA DEL NITRÓGENO SOBRE LA MIGRACIÓN DE ATRAZINA EN SUELO 1 Universidad Politécnica del Estado de Morelos. La atrazina es un herbicida ampliamente usado para eliminar hierba de hoja ancha en cultivos de maíz. a nivel mundial se ha considerado un contaminante orgánico persistente. el uso de atrazina no está restringido ni prohibido2.mx Area: ambiental Palabras clave: mineralización. 4) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en suelo con diferentes concentraciones de fertilización con nitrógeno y 5) caracterización del proceso de mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno. 1 Rosa Angélica Guillén Garcés. caña de azúcar. Col.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. si existe una sobrefertilización en el suelo. movilidad y persistencia en el ambiente. Hasta este momento. nitrógeno Introducción. incluyendo las similares e inferiores a la recomendación de aplicación en campo que van desde 120 a 250 kg de N ha-1. con lo que se puede establecer que a concentraciones de fertilización similares e inferiores a las recomendaciones de aplicación en campo la inhibición de la mineralización de atrazina es parcial (10 al 30 %). variando la vida media y el porcentaje de mineralización de 0. Cancún.99 d y 99 % respectivamente para concentraciones de 24 mg kg -1 hasta más de 18 d y 6 % para concentraciones de 2000 mg kg-1. piña. Metodología. Por tanto. 2Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Boulevard Cuauhnáhuac #566.inecol. La metodología constó de las siguientes fases: 1) Selección y muestreo del área de estudio. CP 62550 / Tels/fax (777) 229 35 33 aguillen@upemor. Jiutepec. frijol. adsorción y dispersión). plátano. sobre la migración de atrazina en suelos de zonas tropicales de México. el proceso de inhibición es mayor. proceso importante en la disipación y migración de este herbicida en el ambiente3. Dando una inhibición parcial de la mineralización de atrazina en suelo. en diferentes muestras de suelo. sólo se ha determinado que la inhibición del proceso de biodegradación de atrazina se debe a la presencia de fuentes de nitrógeno alterna. limitando el grado de mineralización desde un 8 % hasta una inhibición total de la mineralización (figura 1). sorgo. y la cinética y grado de mineralización de la atrazina. entre otros1. Roo – México. para la realización de los experimentos de inhibición de la mineralización en suelo y medio líquido con diferentes grados de fertilización nitrogenada. Lomas del Texcal.edu. en países de Asia. Canadá y Estados Unidos. En la mineralización de atrazina.edu. 3) Caracterización del proceso de mineralización de atrazina en diferentes tipos de suelo. No obstante. Esta última fase permitió evaluar la inhibición del proceso de biodegradación sin incluir procesos paralelos que se llevan a cabo en el suelo. 2Anne M. inhibe la mineralización de este herbicida. con una vida media de 2. es decir que la concentración de nitrógeno disponible sobrepase 350 mg kg-1. Con el análisis de estos resultados se seleccionó la muestra con menor contenido de nitrógeno y vida media de la atrazina más corta. Se ha determinado que la atrazina es fuente de nitrógeno para los microorganismos. 5-9 diciembre 2010 308 . el presente trabajo.

Staphylococcus capitis. lo anterior debido probablemente a la complejidad de la matriz de suelo que impide una menor disponibilidad del nitrógeno responsable de la inhibición de la mineralización de la atrazina. Houot S. Yersinia pseudotuberculosis. Disponible en World Wide Web: http://www. Conclusiones.html (último acceso 3 de diciembre de 2008). 2007. Staphylococcus epidermidis. San Francisco. identificando siete especies (Micrococcus sp. En estos experimentos también se observó que la inhibición de la mineralización de atrazina en suelo fue menor que en medio líquido. A la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). CA. How increasing availabilities of carbon and nitrogen affect atrazine behaviour in soils.2 0 0 5 10 t [d] 15 40 30 20 10 0 [mg L-1] 1000 100 10 5 0 33 66 133* 266 2 000 3 650 20 25 0 5 10 t [d] 15 20 25 Figura 1. “Anuario Estadístico de la Producción Agrícola de los Estados Unidos Mexicanos”. *Concentración de nitrógeno similar a la concentración aplicada en campo Figura 2. Desarrollo Rural. [atrazina]suelo=1. Dependence of atrazine degradation on C and N availability in adapted and non-adapted soil. se aislaron y caracterizaron los microorganismos contenidos en el suelo. 2.inecol. USA.pesticideinfo. 3.4 0. al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) y al Instituto Mexicano de Tecnología del Agua (IMTA). Mineralización de atrazina en suelo procedente de Cárdenas.8 0. Abdelhafid A.org/Index..SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Pesca y Alimentación. 4. Ochrobactrum anthropi. 2000b. la inhibición es parcial disminuyendo los riesgos de contaminación por infiltración. 1. lo que puede explicar el porqué la atrazina es más persistente en agua que en suelo (Figura 2). Cancún. 5-9 diciembre 2010 309 . Tabasco (muestra 1) en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante.. 2000a. II Congreso. Pesticide Action Network. y Barriuso E. Q. Houot S. Bibliografía.6 0. Ganadería. y Barriuso E. contenido de agua 50 % de la capacidad de campo. En consideración a que la mineralización de atrazina en suelo es el principal mecanismo de disipación de este herbicida en el ambiente.mx/solabiaa/ 1 50 ] Atrazina [mg L N-KNO3 [mg kg -1] 0 -1 N-KNO3 atrazina [mg kg-1] 0. Abdelhafid A. Roo – México.. Mineralización de atrazina en medio líquido en presencia de diferentes concentraciones de nitrógeno como fertilizante. contaminado cuerpos de agua y favoreciendo la persistencia de este herbicida en el ambiente. la inhibición total de este proceso permitirá la migración de atrazina en suelos principalmente sobrefertilizados. [atrazina]medio líquido= 50 mg L-1 y temperatura= 35° C Con respecto a los resultados obtenidos en medio líquido. Mientras que en suelos con concentraciones de nitrógeno similares a las recomendaciones de aplicación. 2009. y Acinetobacter iwoffii). Biology and Fertility of Soils 30:333-340.08 mg kg-1y temperatura= 35° C. Soil Biology & Biochemistry 32:389-401.edu. tres de ellas con capacidad de degradar atrazina De ellas únicamente tres crecieron en cultivo con atrazina como única fuente de nitrógeno y sólo de una se ha reportado en la literatura con capacidad de degradación (Ochrobactrum anthropi). Providence rustigianii. Pesticide Database. Agradecimientos. Secretaria de Agricultura.

en la degradación de hidrocarburos aromáticos que es catalizada por oxigenasas. Carlos Cruz Mondragón y Fernando J. Los sistemas conjugados II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad química. El objetivo del presente trabajo es demostrar la capacidad de Mucor rouxii IM-80 para biotransformar a la molécula del fenantreno por análisis cromatográfico en TLC y HPLC. éste se emplea frecuentemente como un sustrato modelo para desarrollar estudios sobre el metabolismo de hidrocarburos aromáticos policíclicos carcinogénicos. El fenantreno es el más simple de los HAPs que tiene las regiones K y bahía y por eso es empleado como modelo para estudiar los HAPs. fenantreno. Cancún. mucor rouxii Introducción. mientras que la región K se forma entre los carbones 9 y 10.edu. Ma. CINVESTAV-IPN. Desde el punto de vista químico. La mayoría de los HAPs se fotooxidan. bacterias y células vegetales en ensayos realizados bajo condiciones de laboratorio [4]. los HAPs absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente característico. Av. El fenantreno es un hidrocarburo aromático tricíclico. Son solubles en muchos disolventes orgánicos. CP. se ha visto que es tóxico para los organismos acuáticos. pero que se requiere la presencia de la célula completa y de sus vías metabólicas para completarse. los HAPs reaccionan por sustitución del hidrogeno o por adición cuando se produce una saturación. La importancia de estas regiones estriba en el hecho de que el ataque microbiológico es específico en alguna de ellas dependiendo del microorganismo y la enzima producida.inecol. Teléfono 57473800 ext. se incluyen además cadenas de transferencia de electrones. La degradación del fenantreno por hongos actúa en la región K mediante la utilización de una monoxigenasa y una hidrolasa epóxida [6].mx/solabiaa/ DETERMINACION DE SUBPRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION DEL FENANTRENO POR MUCOR ROUXII IM-80 Rosalina Magallón Sánchez. México D.F. ampliamente distribuido en el ambiente como resultado de procesos pirólicos. Reconocer que componentes de una molécula pueden reaccionar con algún microorganismo resultaría muy útil para poder atacar un compuesto contaminante hasta subdividirlo en varias submoléculas inocuas [3]. una reacción importante para eliminarlos de la atmosfera [5]. eliminación de hidrógenos e inserciones de oxigeno (lo cual puede inducir a la apertura de los anillos aromáticos) [2]. Elvira Ríos Leal. 5-9 diciembre 2010 310 . Con el fin de poder eliminar todos los posibles agentes contaminantes en un entorno dado. como se trata de un hidrocarburo aromático de cadena corta.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 07600. Los microorganismos que metabolizan algún hidrocarburo producen una o varias enzimas con las que degradan o rompen algún enlace molecular de los compuestos hidrocarbonados y los utilizan como fuente de carbono [1]. Teresa Rodríguez Casasola. es necesario saber que microorganismo o conjunto de microorganismos son capaces de descomponer las moléculas contaminantes en submoléculas que no resulten dañinas para el ambiente. Roo – México. Esparza García Departamento de Biotecnología y Bioingeniería.mx Palabras clave: biotransformación. Q. Instituto Politécnico Nacional # 2508. La región de bahía se forma entre los carbonos 4 y 5. No obstante que éste no es mutagénico ni carcinogénico. Dependiendo de su carácter aromático. Es de consideración mencionar que la biodegradación de los contaminantes comienza con la participación de enzimas extracelulares. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y otros contaminantes tóxicos se han transformado exitosamente por óxido-reductasas e hidrolasas que se han aislado de hongos. pero muy poco solubles en agua. II Congreso. En particular. 4330 e-mail fesparza@cinvestav.

Baker) a una concentración 50 ppm. A2: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0. B1: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.6mm.T.T. Resultados.0357). fase móvil acetonitrilo-agua 78:23. Cancún. B2: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0.T. El ensayo se realizo en matraces erlenmeyer con medio YPG.6548). glucosa (J. Q. pH 5±0. se efectuó la extracción del hidrocarburo en el micelio en Soxhlet (extracción S-L) y en el caldo de cultivo con 50 ml de cloroformo (J. como se observa en la figura 3.T. agua destilada 1 L. en la figura 2 se pueden observar la separación de tres subproductos que presentan diferentes Rf con relación al fenantreno. Baker). se utilizo una columna Hypersil Green PAH de 250x4. A las 24 h de crecimiento se adicionó fenantreno (Sigma-Aldrich) disuelto en metanol HPLC (J.2 [7] se inocularon con 7.edu. El extracto se analizó por TLC en placa de gel de sílice 60 F254 (Merck) utilizando como fase móvil acetonitrilo (J. A3: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0.7886).5x107 esporas/ ml de Mucor rouxii IM-80. Los extractos obtenidos del caldo de cultivo se concentraron por evaporación y se aforaron a 3 ml con metanol HPLC (J. B3: subproducto de la biotransformación a 96 h de incubación (Rf=0. II Congreso.0387). B: Extracto de 96 h de incubación. Al término de esta incubación se separó el micelio por filtración. Al analizar los extractos por TLC con luz UV a 254 nm. se incubaron los matraces por 72 y 96 horas. C: Estándar de fenantreno.1696). F: fenantreno estándar (Rf=0. Baker) (extracción L-L) [8]. Figura 1. A1: subproducto de la biotransformación a 72 h de incubación (Rf=0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.T.1577). A: Extracto de 72 h de incubación.6577). 5-9 diciembre 2010 311 . El análisis por HPLC se llevo a cabo con detector UV-DAD a 254nm. Roo – México.inecol.mx/solabiaa/ Metodología. Figura 2. Diagrama de Extracción L-L. En el análisis por cromatografía en HPLC se encontraron cuatro picos de diferente tiempo de retención con respecto al fenantreno correspondiendo estos a los subproductos de la biotransformación por Mucor rouxii IM-80. Baker). extracto de levadura (Bioxon) 3 g/L. peptona de carne (Bioxon) 10 g/L. incubándose por 24 horas a 30° C y 150 RPM. Baker) 20 g/L. Cromatograma TLC.

mx/solabiaa/ Figura 3. CIIDIR-IPN Victoria de Durango. Efecto de la presencia de fenantreno sobre la expresión de proteínas y la actividad enzimática radical de cyperus hermaphroditus. 10-13.edu.L. pero hasta el momento no conocemos la posición del hidroxilo correspondiente. 2007. A: Extracto de 96 h de incubación. 5. growth andmoephogenesis of Mucoe rouxii. 5-9 diciembre 2010 312 . Minería de datos sobre grafos: un enfoque multiobjetivo aplicado a bioremediacion. B. 1962. B: Extracto de 72 h de incubación. División de Ciencias Básicas e Ingeniería. comprobando que el hongo Mucor rouxii IM-80 es capaz de biotransformar al fenantreno en las condiciones utilizadas. Biodegradation. Por TLC y HPLC se separan subproductos diferentes al fenantreno. S. Ide@s CONCYTEG Año 3 Núm. 1.J. J. XII Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. 2. Rosales M. 3907. Tesis de Maestría. F: Fenantreno. chapter EvoBIO Contributions. Guerrero-Zúñiga 2009. Cruz-Mondragón C. Pags. Pags. W. 1. Bactrol. 2008. Nutrition.37. 84: 841-858. 6. Zaiat y R. 1992. 3.A. Bollag. Bibliografía. J.. Oxigenasas paso inicial en la Biodegradación de Hidrocarburos por la cepa YR1 de Mucor circinelloide. vol. El primer subproducto conforme aumenta la incubación disminuye su concentración y simultáneamente se presenta la aparición de otros subproductos los cuales a su vez aumentan su concentración conforme aumenta el tiempo de incubación. J. y Esparza-García F. Roo – México. y Bollag. 8. Biorremediación de suelos contaminados con aceite usado de automóvil con el hongo de la pudrición blanca Pleurotus Ostreatus (SETAS) en Durango. Durango México. esto es indicativo de la presencia de una vía metabólica de biotransformación.inecol. Biodegradación de hidrocarburos en suelos: Efecto de la adición de cosubstratos gaseosos. UAM-Iztapalapa.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. DESTOXIFICACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS AROMATICOS por Mucor rouxii IM-80. Romero-Zaliz 2006. Bartnicki-García. Polibotanica num 27: 105. Nickerson. Cancún. C: Estándar de fenantreno. 34-36. 4. Ed. lauf et al. Rodríguez-Casasola M. Cromatograma HPLC. J. 269-385. T. 2004. Conclusiones. Q. Zazueta-Sandoval R. Tesis de Doctorado. ORTIZ L. 7. México. y W..1234: subproductos de biotransformación . II Congreso. Enciclopedia of Microbiology.. 2008. La polaridad de los subproductos corresponde a compuestos oxigenados.M.

4].com. Los piretroides han llegado a ser los insecticidas urbanos dominantes usados en muchas partes del mundo y en california. permetrina. Cancún. Q. El uso de bioreactores de división bifásica en la secuencia de los reactores batch ha agregado otra dimensión a la operación de proceso. Como alternativa al tratamiento físico y químico de agentes orgánicos contaminantes. [5] II Congreso. 5-9 diciembre 2010 313 . plagas. Ángel Silveti Loeza2. Sin embargo. cipermetrina. El mal manejo de estos plaguicidas puede provocar intoxicación al usuario en forma accidental. José Carlos Mendoza Hernández1*. así las células son protegidas de los niveles tóxicos de los substratos. plantas y para el ambiente en general. 1 Benemérita Universidad Autónoma de Puebla 4 sur 104. piretroides. incluyen biocompatibilidad y no bioavilidad. Sin embargo este procedimiento es solo aplicable a ciertas cepas microbianas. herbicidas. roedores.inecol. Las ventajas de usar los polímeros. Los piretroides son aplicados en las 58 ciudades del estado de california con aproximadamente 345 000 kg reportados usados para el control de plagas que dañan a la salud.mx/solabiaa/ CINÉTICA DE LA BIODEGRADACIÓN DE PLAGUICIDAS DEL TIPO PIRETROIDE MEDIANTE BACTERIAS PSICRÓFILAS Yazmin Stefani Perea Vélez1. en la cual las concentraciones elevadas del sustrato se pueden disolver. Los plaguicidas representan un peligro potencial para los seres humanos. 2 Introducción El término plaguicida se aplica a insecticidas. brindan ventajas para eliminar vectores. La exposición a plaguicidas está asociada a un creciente número de efectos crónicos en la salud[2.[5] Recientemente.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Biodegradación.3. los procesos biológicos ofrecen las ventajas del funcionamiento a temperatura y presión ambiental. [1]. Los biorreactores bifásicos pueden ayudar a la eliminación de sustancias orgánicas debido a que las células que se encuentran en la fase acuosa. Universidad tecnológica de Puebla (222) 3-09-88-64. para repartir los substratos orgánicos tóxicos lejos de las células en un bioreactor de división bifásica. En la práctica. fungicidas y algunas otras sustancias de origen natural o sintético usadas para el control de plagas. los Ángeles. Miriam Araceli Martínez Gómez2. Aproximadamente el 60% de los piretroides usados en California son reportados por las ciudades del sur Riverside. lo cual permite el uso de diversos consorcios. se ha demostrado que los polímeros inertes y baratos se pueden utilizar. plaguicidas. más allá del bajo costo y de la disponibilidad amplia.edu. (222) 2-29-55-00 ext 5270. una limitación de los sistemas de biotratamiento. esto significa que se debe de tener un gran cuidado con los microorganismos usados ya que pueden ser inhibidos o causar su muerte por los efectos tóxicos de los contaminantes orgánicos. es el potencial toxico de agentes xenobioticos. Orange y San Diego. y en la capacidad para permitir el desarrollo de los microorganismos y realizar sus rutas metabólicas de manera eficaz para la degradación de compuestos xenobioticos. caracterizado por una significativa flexibilidad en las condiciones de funcionamiento. Roo – México. reduciendo gastos del capital y de operación. están en contacto con la fase orgánica inmiscible. Jaime Antonio Salvador1. o limitado a algunos tipos de consorcios. Estos son de gran utilidad para la agricultura. jcharlymh@yahoo. El estudio de estos plaguicidas se debe a que cada día se distribuyen más en ambientes acuáticos y causan considerables daños a los peces y animales acuáticos invertebrados. animales. de manera semejante como solventes orgánicos inmiscibles.

Cancún.1 nm.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. El porcentaje de biodegradación del plaguicida permetrina va desde el 80% a los 5 días hasta un 96% a los 20 días. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia utilizando espectrofotometría uv-visible e infrarrojo.edu. para separar el paquete celular del sobrenadante. Metodología. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia se propagaron en medio mínimo mineral a 25º C durante72 horas. La cepa que mostro una mayor biodegradación de la permetrina y cipermetrina es Pseudomonas mendocina En el caso del crecimiento bacteriano Figura 1 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida permetrina realizado Pseudomonas putida. Así mismo al sobrenadante se le realizo un análisis por espectrofotometría de infrarrojo. son capaces de emplear el plaguicida como su única fuente de carbono. Se agrego 3 ml del inoculo por cada 10 ml de medio mínimo mineral. para obtener aproximadamente 1x106 bacterias/ml. Pseudomonas mendocina. Pseudomonas mendocina. De las muestras obtenidas en cada muestro se realizo una centrifugación a 15. Los reactores biológicos fueron preparados con medio mínimo mineral y el plaguicida (permetrina o cipermetrina) en concentraciones de 50 ppm. mientras que para la cipermetrina fue a 219. Burkholderia cepacia y el consorcio bacteriano formado por una mezcla de las cepas anteriores. Pseudomonas mendocina. Las cepas de Pseudomonas putida. 000 rpm durante 30 minutos. dando como resultado la biodegradación del mismo. 5-9 diciembre 2010 314 . y de ahí todas las II Congreso. en la que el proceso de biodegradación de permetrina es un periodo de 30 días. Las cepas que mayor capacidad de biodegradación de la permetrina presentaron fueron Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia como se puede observar en la Figura 1. siendo la cepa de Pseudomonas mendocina la presenta el mayor porcentaje de biodegradación bacteria asiciada a la biodegradación de plaguicidas organofosforados como lo ha reportado Bhadbhabe en el 2002. para la obtención del inoculo de los bioreactores. Al sobrenadante se le realizo análisis de espectrofotometría Uv/Vis para determinar el porcentaje de biodegradación obtenido de cada cepa con los diferentes plaguicidas.5nm.inecol. Pseudomonas mendocina. seguida por Burkholderia cepacia. Pseudomonas mendocina. Chromobacterium violaceum. Al plaguicida permetrina se le realizó la lectura a 220. esto concuerda con lo reportado por malik. Resultados y discusión. al paquete celular obtenido de la centrifugación se resuspendió en 5ml de medio mínimo mineral y se determino su absorbancia a 600nm. para determinar la generación de nuevos compuestos resultantes de la biodegradación. Chromobacterium violaceum y cepacia y consorcio bacteriano Burkholderia En la figura 2 podemos observar que el porcentaje de biodegradación del plaguicida cipermetrina va desde un 76 a un 83% en los primeros cinco días. Una vez preparados los biorreactores se tomaron muestras cada 5 días durante 20 días. posteriormente se hizo un ajuste espectrofotométrico a 0. alcanzando un máximo a los 20 días que varía desde un 85 a un 90%. Roo – México. Q. En el proceso de biodegradación de los plaguicidas de tipo piretroide se encontró que las cepas Pseudomonas putida.mx/solabiaa/ El objetivo de este trabajo fue analizar y cuantificar la biodegradación de los plaguicidas permetrina y cipermetrina mediante Pseudomonas putida. Por otra parte se cuantifico el crecimiento bacteriano mediante Uv/Vis.2 A en una longitud de onda de 600 nm.

5-9 diciembre 2010 315 . pero todas mantuvieron una buena viabilidad y crecimiento durante el proceso de biodegradación. Pseudomonas mendocina. al 2004. mientras que el consorcio establecido por todas las cepas bacterianas usadas fue el que presento el menor crecimiento. al 2002.mx/solabiaa/ demás cepas incluyendo el consorcio bacteriano degradan al plaguicida en un 85%. Roo – México. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano en la biodegradación del plaguicida cipermetrina II Congreso. Figura 4 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina. putida. putida. Figura 3 Curva de crecimiento bacteriano de Pseudomonas mendocina.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. en donde Pseudomonas mendocina presentó el mayor crecimiento. y Maloney et. y la que presento un menor crecimiento fue Burkholderia cepacia. concordando con lo reportado por Grant et. al 1998.edu. Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano Al comparar el crecimiento bacteriano en la biodegradación del plaguicida permetrina Chromobacterium violaceum fue la que presento mayor crecimiento.inecol. Pseudomonas mendocina. Lee et. Figura 2 Grafico comparativo del porcentaje de biodegradación del pesticida cipermetrina realizado Pseudomonas putida. Pseudomonas Chromobacterium violaceum y Burkholderia cepacia y consorcio bacteriano durante la biodegradación del plaguicida permetrina Durante la biodegradación del plaguicida cipermetrina el crecimiento de todas las cepas fue muy similar. Pseudomonas mendocina. Q. Pseudomonas mendocina. Cancún.

2002. Isolation and identification of synthetic pyrethoid degrading bacteria. Brians . 5-9 diciembre 2010 316 . Roo – México. Environ.. Tomei M. and Andrew J. Toxicol. Dhakephalkar P. Vargas. Health. Maule.2008. Technol. Agradecimientos Se agradece el financiamiento de este proyecto a PROMEP. Prpich. Anderson. Grant. Phillips.J. Bao‐jian Hang. J.. B. Sci.2002. Kanekar P. Environ.S. J.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. D. Ciencia en la Frontera. R. Crane. Environ.. Daveb . 1998. Microbio. Microbiol. Technol. Microbial transformation of pyrethoids insecticides in aqueous and sediment phases. L. 24:647‐650. 2: 75‐79 4. George P. J. Solomon. Betts.. London. Efecto tóxico de los plaguicidas agrícolas sobre la relajación muscular. R.K. D. Abdou Mekebri . Brynm . Esto nos ayuda para emplearlas en diferentes procesos en donde estén presentes los plaguicidas del tipo piretroide. 7.inecol. Biodegradation of 4‐Nitrophenol in a Two‐Phase System Operating with Polymers as the Partitioning Phase.. T.mx/solabiaa/ Conclusiones Las cepas de Pseudomonas mendocina y Burkholderia cepacia son capaces de biodegradar los plagucidas permetrina y cipermetrina en un periodo de aproximadamente 20 días usándolos como única fuente de carbono.. and fluvalinate.2009. 8. (2003).. Contamination of rural surface and ground water by endosulfan in farming areas of the Western Cape. L. South Africa. 42:7003–7009. 2004. II Congreso. Cancún. Appl. 6(2). 2: 1‐15. Lee. Chem.. Malik. A. J. N. Hunt.2009: Biodegradation of Cypermethrin by a Pseudomonas Strain Cyp19 and its use in Bioremediation of contaminated soil. M. Concetta . W. and Shun‐peng Li. Microbial transformation of pyrithoids insecticides.. Singh & P. deltamethrin. S. 5. Permethrin. Gan. Appl. and Valerie Connor.edu. Environ. Dalvie.. 2: 534‐540. Jian He. Cloning of a Novel Pyrethroid‐Hydrolyzing Carboxylesterase Gene from Sphingobium sp. John W. Peng Guo. A. Sarnaik S.. 2. J. J.. J.. S. Appl. Cairncross. Daugulis. Maloney.2009.43:7105–7110.. Wang Bao‐zhan.. (2003). Q.. Kabashima. 6. Journal of Microbiology. Microbiol. and A. Holmes Robert W. Cristina Annesini. E. fastac.Plasmid‐ associated biodegradation of organophosphorus pesticide. Bibliografía 1. Sci. Lian Li. Environ. Monocrptophos. by Pseudomonas mendocina. E. fenvalerate. Biotechnology letters.. Estudio de la Ca2+‐ ATPasa de retículo sarcoplásmico (SERCA). Strain JZ‐ 1 and Characterization of the Gene Product. Bhatia. Plenge.75(17):5496‐5500. Environ. Smith. Bhadbhabe B. 23: 1‐6 9. M.P. Daniell. Crowley. 3. 54: 2874‐2876 10. Statewide Investigation of the Role of Pyrethroid Pesticides in Sediment Toxicity in California’s Urban Waterways. M.

689SO4 +0. essas moléculas podem ser complexas. Tabela 1 Condições utilizadas nos ensaios cinéticos Cinética YN/Steórico (mgN-NO3 2/mgS-SO4 ) - S-S2O3-2 (mgS-2 S2O3 /L) N-NO3(mgNNO3 /L) Sólidos (gSSV/L) A B 0.4 mL/L de solução de micronutrientes [9]. Essa não considera o crescimento celular e o consumo de carbono para tal fim. entre outros) e de esgoto sanitário em corpos hídricos causam um desequilíbrio no ciclo do nitrogênio. o que pode elevar o custo do processo.844 mol S2O3-2/mol NO3. estequiometria Introdução A queima de combustíveis fósseis.500N2 +0. *Universidade Federal de Santa Catarina. de Engenharia Química e Engenharia de Alimentos . utilizando tiossulfato como doador de elétrons. Metodologia Para realizar este experimento foram feitos dois testes cinéticos conforme Tabela 1.inecol. Para a desnitrificação heterotrófica (convencional). no entanto. Campos [7] propôs uma reação teórica para a redução do nitrato. diferentes propostas para a reação que descreve a redução do nitrato a nitrogênio gasoso.697H+ (1) 1 Já Santana [8] utilizou em seus estudos a reação indicada pela Equação 2.mx/solabiaa/ ESTUDO CINÉTICO DA DESNITRIFICAÇÃO AUTOTRÓFICA COM TIOSSULFATO COMO DOADOR DE ELÉTRONS: AVALIAÇÃO ESTEQUIOMÉTRICA Hugo Moreira Soares 1. 46 de MgSO4.7H2O. o uso de fertilizantes nitrogenados e emissão indiscriminada de efluentes líquidos de indústrias (produção de plásticos. tiossulfato.35 500.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cancún. os compostos orgânicos presentes no efluente geralmente são usados como doadores de elétrons.625 mol S2O3-2/mol NO3-2 e a mássica é 2. provocando a redução do oxigênio dissolvido na água.86 mg S-S2O32 /mg N-NO3 20.03 Meio de cultivo O meio de cultivo utilizado foi uma adaptação de meio indicado por Campos [9].2 g/l de NaHCO3 e 0. na literatura.+4N2 + 2H+ (2) Esse trabalho tem como objetivo verificar. sulfetos e tiossulfatos [4-6] podem exercer esta função. 5-9 diciembre 2010 317 .00 500.235 – camilamichels@yahoo.00 1. 5S2O32.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. asfixiando e provocando a morte [2]. havendo muitas vezes.+H2O 10SO42. Com isso.e a mássica é 3. a elevada concentração de NH4+. Esta reação considera o crescimento celular e a relação estequiométrica molar estabelecida por ela é 0. Compostos sulfurosos como enxofre elementar. estão sendo pesquisadas novas substancias doadoras de elétrons para a desnitrificação autotrófica.edu.+ 8NO3.086HCO3 + + 20. Além disso. 500 de NaCl e -2 500 de S-S2O3 . Depto. Willibaldo Schmidell1 Universidade Federal de Santa Catarina – Depto de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos. composto por (mg/l): 125 de KH2PO4.086NH4 + 0. nylon. NO2. Camila Michels 1*. através de estudos cinéticos. Processos convencionais para a remoção desse nutriente através da nitrificação e desnitrificação estão bem fundamentados.em ecossistemas aquáticos pode causar eutrofização.02 1. necessidade de adicionar compostos de fácil degradação como ácido acético e metanol para a remoção eficiente de nitrogênio [3].844S2O3 + NO3 + 0.00 179. O acúmulo de compostos nitrogenados no ambiente gera impactos negativos no ambiente e na saúde humana. principalmente em recém nascidos. impedindo o transporte de oxigênio pelas hemácias. Roo – México.com.00 130. A ingestão de água com elevadas concentrações de nitrito e nitrato causa uma doença chamada metamoglobinemia.347CO2 + 0.086C5H7O2N +0.434H2O 1. corantes.Campus Universitário – Trindade – Cep 88040-900 – CP 476 – Florianópolis – SC Brasil – 55(48)3721 9448 R. A concentração de N- II Congreso.26 0. criando um ambiente impróprio para o desenvolvimento da fauna e da flora. com tiossulfato como doador de elétrons (Equação 1). Existem. 1. Onde a relação estequiométrica molar é 0.e NO3. A presença de óxidos de nitrogênio pode ocasionar a acidificação de lagos e rios [1].br Palavras chave: desnitrificação autotrófica. dificultando seu consumo direto pelos microrganismos. qual dessas reações melhor representa o processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Q. colas.

Resultados e discussões O ensaio “A” foi realizado com a relação estequiométrica 3. 130 mg NNO3.h) rS-SO4 – Velocidade de produção de enxofre na forma de sulfato (mg S-SO4-2/L. onde os processos de nitrificação e desnitrificação autotrófica já estavam estabelecidos. Foram adicionadas nos frascos as soluções com substrato e demais nutrientes. e a velocidade específica de consumo de nitrato foi obtida dividindo-se a velocidade de consumo.mx/solabiaa/ NO3 foi diferente em cada experimento.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.em “A” e 179 mg N-NO3. que representa a desnitrificação autotrófica com a estequiometria indicada por Santana [8]. Cálculos Para o cálculo da velocidade de consumo de nitrato e produção de sulfato foram utilizadas as equação 3 e 4. Sistema operacional Para a realização do ensaio cinético foram utilizados dez frascos de penicilina de 30 mL. utilizando o tiossulfato como doador de elétrons. Cada ensaio foi realizado durante 30 horas e determinaram-se as concentrações de nitrato. sendo capaz de oxidar tiossulfato anaerobicamente.h) Obteve-se também fator de conversão YN/S. Após isso. adicionou-se solução isotônica para que qualquer resíduo de compostos nitrogenados e sulfurosos presentes no reator fossem removidos. N-NO2. 5-9 diciembre 2010 318 . Foram retirados 125 mL do reator SBR homogêneo. (3) (4) Onde: - rN-NO3 – Velocidade de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mg N-NO3-/L. II Congreso.inecol. Observou se também a queda do pH durante o experimento evidenciando a desnitrificação autotrófica. Equação 5. Cancún. impedindo que concentrações residuais causassem interferência nas análises da cinética. 2. A agitação foi mantida em aproximadamente 220 rpm e a temperatura em 30±1° O inóculo foi retirado de um . Para a determinação do nitrito e do sulfato foram utilizados kits reagentes da marca Hach®. aproximadamente 1 gSSV/L foi introduzida e o frasco foi vedado com tampa de borracha e levado ao shaker. Figura 1.e S-SO4-2.edu. Um método do ácido salicílico [12]. Borbulhou-se com argônio por 3 minutos para que todo oxigênio fosse removido. Roo – México. A literatura atribui esta atividade desnitrificante. Na Figura 1 verifica-se que há um consumo do nitrato e a produção de sulfato. A ausência da fase lag sugere que a biomassa estava ativa. em duplicata. ao Thiobacillus denitrificans [14]. que nada mais são que a representação da inclinação da reta tangente às curvas dos gráficos de concentração x tempo. permitiu-se a decantação e foi removido o sobrenadante. Métodos analíticos A determinação dos sólidos suspensos voláteis foi feita conforme Standard Methods for Examination of Water and Wastewater [11]. Q. (5) (6) Onde: Y – fator de conversão entre nitrato consumido e 2sulfato produzido (mgN-NO3 /mgS-SO4 ) µN – Velocidade especifíca de consumo de nitrogênio na forma de nitrato (mgN-NO3-/gSSV. sugerida por Campos [7]. pela concentração de biomassa no experimento (Equação 6).h) X – concentração celular (gSSV/L). Após isso.86 mg SS2O3-2/mg N-NO3-. Esse procedimento foi repetido quatro vezes. Perfis de concentração do ensaio “A” em mg/L de N-NO3-.em “B”. reator operado em batelada alimentada. nitrito e sulfato de cada ponto.86 mg S-S2O3-2/mg N-NO3-. adaptado [13] foi utilizado para determinar a concentração de nitrato. O mesmo pode ser observado na Figura 2. um shaker com temperatura controlada. indicando a atividade das bactérias oxidadoras de enxofre. com aeração intermitente.

076 0. Tabela 2 Resultados dos ensaios cinéticos Cinét ica rN (mgNNO3 /l. apenas mostra o consumo de nitrato e de tiossulfato. 0. Conclusões Os experimentos mostraram que a biomassa testada realmente é capaz de desnitrificar utilizando - II Congreso.29 mgS-S2O3-2/mgN- NO3 e obteve os fatores de conversão (YN/S). Certo está que a produção de biomassa na desnitrificação autotrófica é muito pequena. necessitando de ensaios para medir a produção celular de forma mais precisa e a partir destes dados.inecol. Conclui-se que nenhuma das reações citadas acima representa realmente o que acontece no processo de desnitrificação autotrófica via tiossulfato. Isto pode indicar que não houve tempo suficiente para a reação ocorrer completamente. Conforme descrito no item 2. Sabendo que o fator de conversão teórico nitrato para biomassa (YN/X) é 1.edu.44gN-NO3-/g de biomassa. percebe-se que ambas reações apresentam falhas que devem ser investigadas. Amim (2008) [13] testou as seguintes relações estequiométricas para a desnitrificação autotrófica via tiossulfato: 3. N-NO2 e S-SO4 . o fator de conversão e a velocidade específica de consumo de nitrato. observar-se-ia um crescimento de 0. Esses valores são semelhantes. Roo – México.86 mgS-S2O3-2/mgN-NO3-.81.356. Cancún. que apresenta uma estimativa do crescimento celular. assim como nos demais processos do mesmo tipo.333 mgN-NO3-2 /mgS-SO4 . foi desenvolvida através de cálculos matemáticos e não por experimentos. Fazendo o mesmo cálculo para “B”. 2.67 mg de N-NO3-. pois na cinética “A” houve um aumento da concentração de nitrato na primeira hora do experimento. A metodologia empregada neste trabalho não é ideal para este tipo de medida.067 gramas. pois são usados vários frascos. 2. em ambas o tiossulfato não foi completamente oxidado e houve um residual de nitrato e nitrito.01 34. o crescimento seria de apenas 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.758 35.86 e 2. respectivamente. Mas se considerarmos apenas o primeiro ponto deste teste.50 mg de N-NO3. Os valores obtidos experimentalmente foram similares.35 mgN-NO3 -2 /mgS-SO4 . ou seja. o valor de YN/S obtido nesta pesquisa foi semelhante ao encontrado por esse autor. necessitando de outras técnicas para a medição de crescimento celular. havendo pequenas variações na concentração de biomassa no momento de inocular cada um. indicando uma possível semelhança entre os comportamentos dos microrganismos de cada experimento. O comportamento das duas cinéticas foi semelhante. mesmo quando submetidas a diferentes quantidades de aceptor de elétrons.h) µN (mgSSO4 2 /gSSV. as relações estequiométricas teóricas entre nitrato e sulfato (YN/S) são. conforme Tabela 2.095 g. sem estimar o consumo de CO2 e bicarbonato para a formação de biomassa. provavelmente devido à liberação deste composto pelos microrganismos.h) (mgSSO4 2 /l.02 10.377 37.32 0.mx/solabiaa/ Figura 2. Porém.26 e 0. para “A” e para “B”. A relação estequiométrica proposta por Campos [7] permite que se faça uma estimativa de crescimento celular no experimento. O percentual de remoção de nitrogênio foi de 81. com o consumo de 136. determinar a equação química que representa o processo de desnitrificação autotrófica.4 calculou-se as velocidades de consumo nitrato e de produção sulfato. 5-9 diciembre 2010 319 .07 37. A equação 1.8% para “A” e 80% para “B”.257 10. 0.30 12. 0. estando sujeita a variações dos processos reais. Nota-se que para a estequiometria utilizada na cinética “B”. A Equação 2. os valores aqui obtidos não estão de acordo com as reações propostas (Equações 1 e 2). é uma reação teórica. respectivamente.311 e 0. pode-se estimar que o consumo de 130. Desde modo.05 De acordo com as equações 1 e 2.091 gramas de biomassa no ensaio “A”.h) rS (mgNNO3 /mg -2 S-SO4 ) YN/S (mgNNO3 /gSSV. Q.deveria ter produzido 0. h) µS A B 12. Perfis de concentração do ensaio “B” em mg/L -2 de N-NO3 .

Standard methods for the examination of water and wastewater 21h. Vol. A. DC. e Field J.. Haroon M. 5. 32: 831–849.Portela R. Também indicaram que apequenas variações na concentração do aceptor de elétrons (nitrato) não influenciam significativamente a atividade dos microrganismo. Lei Z. Journal of Hazardous Materials. Q. M. (2005). Bioresource Technology. “Eliminação Autotrófica de Nitrogênio via Integração dos Ciclos do Nitrogênio e Enxofre em Reator SBR”. 7: 13 – 25.(2006). 8. American Public Health Association. “Rapid Colorimetric Determination of Nitrate in Plant Tissue by Nitration of Salicylic Acid”. que se mostraram aptos a desnitrificar em ambas situações. J. Santana F. . W. Environment International. Vol. II Congreso.. Q. Zhang Z... “Chemolithotrophic Denitrification with Elemental Sulfur for Groundwater Treatment”. (2007). Edn. Bacteriological Reviews. Vol. Journal of General Microbiology. “Nitrification at High Ammonia Loading Rates in an Activated Sludge Unit”. Endogenous and Exogenous Compounds”. B. Salazar M. M. “Nitrate Removal by Thiobacillus denitrificans Immobilized on Poly(vinyl alcohol) Carriers”. Comun. Bibliografia 1. 41: 1253 – 1262.. D. J. Müller R. Sierra-Alvarez R.A.99: 1293–1299.. Camargo. e Van Groenestijn J. Ren N. a Fapesc pelo financiamento do projeto e aos professores pelo auxílio no desenvolvimento de trabalho. Beristain-Cardoso R. A. AWWA. e Alonso A. Wang A. Campos. Cataldo. “Growth Kinetics of Thiobacillus denitrificans in Anaerobic and Aerobic Chemostat Culture”. (1978).. Razo-Flores E. P. (2009). Méndez R. (2008).(2008). e Youngs..mx/solabiaa/ tiossulfato como doador de elétrons. Vol. Yang Y. Soil Sci.6: 71-80.inecol. Gómez J.. Paredes D. 239: 149 -157.. e Kelly D. (1999). Vishniac W. L.. Vol. 40:1939–1949. principalmente o crescimento celular. (2005). Mosquera-Corral A. 11. V. Campos.. J. Plant Anal.Carvalho S.. “The thiobacilli”. Bioresource Technology. Stange F. (2007). Water Research. 68: 141-148.. 7. Agradecimentos Agradeço à CAPES pela concessão da bolsa.. 3. 2. Garrido-Fernández. Engineering in life Sciences. e Santer M. 9. 21(3): 195-213. Não foi possível perceber qual das reações propostas representa a verdadeira estequiometria da desnitrificação autotrófica via tiossulfato.. S. A.. Kuschk P. (1957).edu. EUA. (1975). 5-9 diciembre 2010 320 . J. Justin P. Vol 107:123 – 130.. A. Schindler. L. Schrader. Washington. He X. D. Florianópolis: UFSC – Dissertação de Mestrado. Journal of Environmental Science and Health. Vol. “Avaliação de Parâmetros Cinéticos de uma Cultura Mista de Microrganismos Destinados à Eliminação Autotrófica de Nitrogênio Via Oxidação de Tiossulfato”. e Lema J. W. 10.. “Kinetics of Denitrification Using Sulphur Compounds: Effects of S/N Ratio. vol. Zhang Z. 14. Florianópolis: UFSC – Tese de Doutorado. Cancún.E.. Amim. 4. WEF. Science.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 12. 6.. “Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment – A Review”.. Roo – México. J. sendo necessários testes mais específicos e precisos para determinar.. Vol. “An Innovative Process of Simultaneous Desulfurization and Denitrification by Thiobacillus denitrificans”. APHA. (1988) “Effects of Acid Rain on Freshwater Ecosystems”. 163: 1090–1095. Du D. “Ecological and Toxicological Effects of Inorganic Nitrogen Pollution in Aquatic Ecosystems: A Global Assessment”. (2006). Z. Méndez R. 13. Mbwette T. Vol. e Köser H. Vol.L. Sugiura N. L. R.

Roo – México. juliana. Decoloración de efluentes textiles en matraces 500 mL con 200 mL de volumen de trabajó empleando un 10% v/v de inóculo homogenizado con una concentración de 0.25 L para tratar efluentes contaminantes provenientes de industrias textileras.81.com. La determinación del porcentaje de decoloración se realizó monitoreando el cambio en la absorbancia con el tiempo de muestras recogidas periódicamente en el efluente y a lo largo de la longitud del reactor. efluentes textiles Introducción. manganeso peroxidasa (MnP) y lacasa fue II Congreso. * Universidad de Antioquia. pulsos de aire cada 5 minutos de 0. peptona (conservando una relación C/N: 20/3) y trazas sales.74 vvm. 21995537.osorio.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base suplementado con glucosa y peptona (conservando una relación C/N: 20/3). 5-9 diciembre 2010 321 . Palabras clave: Hongos ligninolíticos. c) 0. En este trabajo. d) 0. para cuantificar la posible adsorción de colorantes en la biomasa y controles abióticos para evaluar la degradación por factores fisicoquímicos y/o contaminación bacterial.inecol.5) y e) 0.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base preparado en buffer acetato 0.2 M pH 4. iniciando así el ciclo de tratamiento.edu. También se realizó mediciones de consumo de sustrato y producción de enzimas ligninolíticas.mx/solabiaa/ DECOLORACION DE AGUAS RESIDUALES TEXTILES CON HONGOS LIGNINOLITICOS INMOVILIZADOS UTILIZANDO UN REACTOR DE LECHO FIJO Juliana Osorio Echavarria1. Los matraces se esterilizaron antes de la inoculación a 121° y 15 psi (excepto los usados para estudios no C estériles) y se incubaron a 30° y 175 rpm durante 8 C días.054 mL/min (pulsos de 5 mL 98 minutos). fracción hueca: 0. b) 0. Juan Carlos Quintero Díaz 1. y sin control de pH (pH inicial de 4. suplementado con glucosa y peptona. esta propiedad se debe principalmente al sistema enzimático oxidativo extracelular que emplean naturalmente para la degradación de la lignina de la madera. el hongo Anthracophyllum discolor se empleó con el fin de evaluar y desarrollar una tecnología continua utilizando un biorreactor de lecho de fijo de 0. se realizaron controles experimentales con biomasa inactiva (inactivación con NaCl y calor) [1].024 g/L. Lignino Peroxidasa (LiP) y recuento microbiano en cámara de Neubauer.6. Decoloración en el biorreactor de lecho fijo Se realizaron 5 experimentos con agua residual industrial textil como medio base para la decoloración: a) 20 ml de de inóculo homogenizado con una concentración de 0. decoloración.5). Se realizaron pruebas de toxicidad para el agua residual industrial en condiciones estériles antes y después del tratamiento.echavarria@gmail.6. tiempo de Residencia (60 horas). La condiciones de operación fueron. Metodología. Todos los experimentos se realizaron en matraces de Tras el llenado del reactor con la solución de alimentación conformada por agua residual textil en condiciones no estériles. caudal alimentación de agua: 0.2 M pH 4.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base en buffer acetato 0.024 g/L.168 ± 0. Se tomaron muestras diarias para análisis de decoloración. Los hongos de pudrición blanca de la madera han mostrado gran potencial para ser utilizados en procesos de biorremediación de aguas y suelos contaminados con compuestos recalcitrantes y generalmente tóxicos. Análisis de actividad enzimática La actividad enzimática de la lignino peroxidasa (LiP). determinación de actividad enzimática Manganeso Peroxidasa (MnP). Q. Calle 67 Número 53 . Osorio* 1 Universidad de Antioquia. J.96 g de trozos de espuma de poliuretano con biomasa de hongo inmovilizada en medio base sin control de pH (pH inicial de 4. se pone en marcha el sistema de control PCL. conservando la relación C/N propuesta para hongos filamentosos 20/3. Cancún.108Institución. Además. suplementando el medio base con glucosa.168 ± 0.

se observó un incremento del pH de 4. Determinación de la decoloración Cada muestra tomada de los ensayos de decoloración en medio líquido se centrifugó a 8000 rpm durante 10 minutos para eliminar las posibles interferencias de biomasa. se evaluó el grado de decoloración con las aguas residuales textiles sin diluir y en condiciones no estériles. 1.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.2 y 3.6-DMP) a 468 nm. Resultados y discusión. ε310 nm= 9300 M-1 cm-1 [3]. Se encontró una decoloración del 40% para el efluente real en condiciones no estériles con células libres (Figura 1). de lo que se puede inferir.5 a 9 al final del tratamiento. Decoloración de efluentes textiles reales en matraces De acuerdo con resultados anteriores. Se observa un alto grado de inhibición de la decoloración cuando el efluente no se esteriliza. como indica la siguiente relación: D = 100(Ai . 5-9 diciembre 2010 322 . que alcanzaron un recuento final de 6 millones de células por mL.8 0. Q. Roo – México.6 dimetoxifenol (2.0 0.mx/solabiaa/ determinada espectrofotométricamente (Thermo Spectronic Heλios α) a una temperatura de 30° a C partir del filtrado obtenido de cada cultivo.inecol. Resultados obtenidos de ensayos control (sin la presencia de A. Una unidad de actividad (U) se define como la cantidad de enzima (en mL) necesaria para oxidar 1 µmol de sustrato (DMP para MnP y Lacasa y AV para LiP) en un minuto. Día cero (▬) y Día 8 (---) de tratamiento.4 Absorbancia 1. discolor libre. fueron de 2. Para determinar el grado de decoloración en los tratamientos con la mezcla de los colorantes industriales. la cuales se alcanzaron rápidamente debido a que en el sistema proliferaron bacterias. Por tanto. se determinaron los perfiles espectrofotométricos de cada muestra en el rango de 450 a 700 nm (espectro visible) y la decoloración se asoció con la diferencia de las áreas bajo la curva entre el tiempo inicial y final del tratamiento [4].Af) / Ai Donde: D es el porcentaje de decoloración (%) A es el valor del área bajo la curva y los subíndices i y f son al tiempo inicial y final del tratamiento respectivamente. A) Tratamiento en condiciones estériles.edu. La actividad Lignino peroxidasa (LiP) se determinó mediante la oxidación de alcohol veratrílico a aldehído veratrílico (AV) a 310 nm. Cancún. Durante el tratamiento de decoloración del agua residual en condiciones no estériles con A. respectivamente. indicando que esta micro flora no tiene capacidad para la decoloración.2 0. pues las enzimas se vieron sensiblemente afectadas por las condiciones de pH alcalino. que el mecanismo principal para alcanzar este valor de decoloración fue la adsorción más que la degradación.6 1. puede explicar por qué obtuvieron bajos valores de actividad enzimática en el efluente no estéril y por consiguiente por que se obtuvieron bajos valores de decoloración.0 450 500 550 600 650 700 Longitud de Onda (nm) Figura 1. En el tratamiento con el agua residual no estéril los valores de MnP y LiP. Su micro morfología correspondía a bacterias tipo cocos. para garantizar la acción eficaz del hongo y de sus enzimas degradadoras. Cambios en el espectro de absorbancia de aguas residuales textiles reales durante el tratamiento con el hongo A.6 0. B) Tratamiento en condiciones no estériles.2 1. discolor) bajo condiciones no estériles.8 1. indicaron que no hay una decoloración significativa (3%) por la presencia de los microorganismos endógenos o ambientales que crecieron durante el tratamiento. discolor libre. El valor de decoloración del 40% es similar al grado de adsorción obtenido en los ensayos con medios sintéticos salinos. La competencia por los nutrientes del medio y el incremento del pH a valores no tolerables por el hongo ni las enzimas. ε468 nm= 49600 M-1 cm-1 [2]. discolor frente a un ambiente competitivo por otros microorganismos.4 0. es II Congreso. con el fin de conocer la capacidad de decoloración del hongo A.6 U/L. La actividad manganeso peroxidasa (MnP) y la lacasa se determinó a partir de la oxidación del compuesto 2. Este comportamiento se debió a la liberación de amonio durante la fase de metabolismo endógeno en que entró el hongo cuando hay condiciones ambientales de limitación de nutrientes.

B.mx/solabiaa/ importante crear condiciones ambientales adecuadas principalmente de bajo pH y limitación por competencia de otros microorganismos.8 U/L para MnP y LiP. el aumento de pH puede tener una influencia negativa en el crecimiento y reproducción del hongo ligninolítico. II Congreso. Figura 2. C. se observó que no hay una degradación significativa por microorganismos endógenos o ambientales que crecieron en dichos cultivos. que ha demostrado un gran potencial para la decoloración de efluentes de la industria textil. B) Con control de pH. discolor inmovilizado en espuma de poliuretano y en presencia de diferentes condiciones ambientales: A) Sin control de pH. se observó un aumento del valor inicial de 4. Resultados del tratamiento del agua residual textil en condiciones no estériles con el hongo A. Barras Blancas (Control Sin Presencia de Hongo) y Barra Oscura (tratamiento con el hongo). Con estos resultados podemos decir que la inmovilización es un elemento clave para evitar que el sistema de incubación sea dominado por otros microorganismos.. en el tratamiento bajo condiciones no estériles. Cancún. Por lo anterior. en donde el porcentaje de decoloración para ambos casos (sin y con suplementos) aumenta más o menos de 5 – 8%. c) pH Final. con células inmovilizadas fue 1. El incremento en la actividad para la enzima LiP. Se observó un decrecimiento notorio en la producción de enzimas en el tratamiento de efluentes textiles no estériles en comparación con los alcanzados en el tratamiento con el hongo bajo condiciones estériles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Los resultados de la evaluación de la inmovilización y el control del pH como estrategias para la optimización de la decoloración de aguas residuales en condiciones no estériles se muestran en la figura 3. Decoloración en biorreactor de lecho fijo de aguas residuales industriales textiles.edu.6 a valores de 9 (Figura 3C). solo se tienen cambios cuando se realiza control del pH. b) Recuento de Microorganismos. Dentro de las condiciones evaluadas con micelio inmovilizado. El seguimiento de pH en los ensayos en los cuales no hay control de este. Roo – México. solo para el caso del experimento D. a) Decoloración. 85.inecol. se observó que la adición de fuente de carbono y nitrógeno para la producción de enzimas. se crea la necesidad de desarrollar estrategias para reducir el impacto negativo del micro flora endógena y así hacer viable esta tecnología. no mejoró la decoloración. El control de pH durante el tratamiento de efluentes no estériles y la inmovilización del hongo son estrategias que se comienzan a evaluar como posibles alternativas para evitar la excesiva proliferación de otros microorganismos y crear microambientes adecuados para los hongos [4-7].6 U/L y 62. Q. C) Medio suplementado con glucosa y peptona y sin control de pH. A. Además. 5-9 diciembre 2010 323 . D) Medio suplementado con glucosa y peptona con control de pH. debido a que hay proliferación de microorganismos que pueden competir con este en requerimientos de nutrientes. en el montaje con células inmovilizadas puede deberse a la predominancia del hongo usando esta estrategia de incubación.5 U/L para MnP y 14 U/L para LiP los cuales se dieron en el experimento con suplemento del efluente textil y control de pH. Igual al observado en los ensayos con hongo libre. la degradación fue igual o mayor a la alcanzada con la presencia del hongo. respectivamente.

muestran un cambio significativo en los cromatógramas obtenidos. que podría generar la contaminación por otro tipo de microorganismos. suplemento de fuente de carbono y nitrógeno y una dilución de 1 en 5. siendo menos marcado el cambio después de las 300 horas. Fotografía del agua residual textil: A. En la figura 4 se observa fotografías del agua residual textil antes y después del tratamiento en el reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor. lo que indica que la decoloración se debió a la degradación de los colorantes. Bajo condiciones no estériles en una operación en continuo con flujo pulsante durante 420 horas (18 días aprox. Figura 3.). discolor inmovilizado. 60 horas. Además de un bajo consumo de glucosa. principalmente por el ataque oxidativo por parte de las enzimas producidas por el hongo A. Se puede observar que el porcentaje de decoloración. 180 horas. Figura 4. 240 horas y F. es decir la decoloración. C. discolor.7 II Congreso. Roo – México.0. asociados a la cantidad de glucosa utilizada en el suplemento del agua residual. En la figura 3. fue aumentando paulatinamente durante los 18 días de tratamiento. Cancún. por lo cual es posible manejar concentraciones más bajas de la fuente de carbono lo que implicaría una reducción en costos del 50 al 75%. para una operación en continuo durante 18 días.inecol. realizar el tratamiento en condiciones estrictas de esterilización.mx/solabiaa/ Evidentemente. En la figura 6 se pueden observar los cromatógramas para el agua residual antes y después del tratamiento. debido a que no se presentó ninguna clase de contaminación por microorganismos endógenos o ambientales durante el tratamiento del agua residual. Se encontró que la mejor estrategia es la inmovilización del hongo.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Esto se puede inferir. Q.edu. Perfiles de decoloración (%) (■) y consumo de glucosa (♦) durante el tratamiento del agua residual textil en forma continua con Anthracophyllum discolor. La muestra de la izquierda corresponde al agua residual sin tratar y la ultima a la derecha el agua residual tratado después de 420 horas de operación del reactor. D. por tanto el proceso degradativo que estaba ocurriendo fue principalmente por la maquinaria metabólica del hongo. 5-9 diciembre 2010 324 . A partir de los resultados obtenidos en esta investigación se puede concluir que el control de pH y el suplemento de glucosa y peptona en el agua residual textil fueron estrategias que permitieron una primera optimización de la decoloración de este tipo de efluentes en forma continua utilizando un reactor de lecho fijo con A. 0 horas. se puede observar el perfil de decoloración y consumo de sustrato para el proceso de tratamiento de agua residual textil en condiciones no estériles en un reactor de lecho fijo con hongo inmovilizado.3 y 1. valor un poco menor al obtenido a nivel de matraz que fue del 70%. Si las medidas de esterilización no fueran tomadas en cuenta para la decoloración con hongos ligninolíticos de esta agua. pero igual al obtenido cuando se le resta el valor de la decoloración por otros microorganismos que fue 55%. B. es necesario el estudio de diferentes métodos que permitan que la tasa de decoloración no se vea altamente afectada por la no esterilización. se obtuvo un porcentaje de decoloración del 60%. Se aprecia que hubo una disminución significativa en la intensidad de la señal de picos entre los tiempos de retención de 1. 120 horas. es poco práctico y costoso para el tratamiento de aguas residuales que contienen colorantes. E. 420 horas de tratamiento en un reactor de lecho fijo con Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano. Análisis de HPLC realizados a las muestras de agua residual sin y con tratamiento. regulación de pH a 5.

Wen. Process Biochemistry 2008. Cancún. (2008). Q. probaron ser buenas estrategias para suprimir la contaminación por otros microorganismos y obtener buenos porcentajes de decoloración bajo condiciones no estériles Los resultados de este trabajo proponen una alternativa interesante para la degradación de compuestos recalcitrantes. 5-9 diciembre 2010 325 .edu.. A. 161. El hongo Anthracophyllum discolor exhibió una importante capacidad para decolorar aguas de la industria textil.. Varese.. V. [1] Prigione. X. M. F. con lo cual podríamos inferir que el hongo A. La decoloración se vio favorecida por la presencia de altas concentraciones de sales que son propias de este tipo de aguas residuales. J. De Jong. discolor y sus enzimas. comparables con estudios de decoloración de otros autores llevados a cabo durante 15 días de tratamiento. Roo – México. Bibliografía. K. los resultados obtenidos en esta investigación son un primer acercamiento al tratamiento de aguas residuales textiles en condiciones no estériles con hongos ligninolíticos en Colombia. Bioresource Technology. L..inecol. (1988). al observar la disminución de los picos. que traerá beneficios en la reducción del contaminante y el aumento en la eficiencia de tratamiento respecto a los problemas que hoy en día no tienen soluciones simples. pues se alcanzaron buenas remociones de color (60%).. V. E. [3] Tien Ming. los picos presentes en los tiempos de retención menores correspondan a los demás compuestos orgánicos presentes en el agua residual y que igualmente el hongo fue capaz de tratarlos. indicando que el hongo tiene capacidad para desarrollarse en condiciones hipersalinas. 2219-2226.. J. son representados por la señal del pico en un tiempo retención de 13. C. “Competition strategies for the incubation of white rot fungi under nonsterile conditions”.7. Marchisio. (1992). 99. “Biodegradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by New Isolates of White Rot Fungi”. 7. fueron capaz de degradar los colorantes presentes en esta agua... B. Cromatógrama de HPLC para la muestra de agua residual (A) y una muestra de 420 horas de tratamiento del agua residual textil con el hongo Anthracophyllum discolor inmovilizado en espuma de poliuretano en un reactor de lecho fijo (B) Debido a que la mayoría de los resultados reportados bajo condiciones no estériles se remiten a decoloraciones de colorantes individuales. Applied and Environmental Microbiology. Conclusiones.7 min. Feijoo Costa. [4] Gao. II Congreso. Su aplicación debe ser considerada como un paso dentro de un tratamiento combinado. en la muestra de agua residual tratada. por lo que es necesario encontrar estrategias adecuadas para maximizar la eficiencia de la operación.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 238-249. Es posible.. De Bont.. en valores ácidos. A. 43. [2] Field. Methods in Enzymology.. G. “Biosorption of simulated dyed effluents by inactivated fungal biomasses”. Analizando la estructura del colorante Negro Everzol B. además de la completa desaparición de los picos presentados a los tiempos de retención de 5.. El cultivo de células inmovilizadas de Anthracophyllum discolor en espuma de poliuretano como soporte y controlar el pH del medio. La posibilidad de la explotación del hongo Anthracophyllum discolor para la decoloración de efluentes se confirmó cuando el hongo mostró una capacidad decolorativa en un efluente real estéril. G. Qian. 58. se podría vislumbrar que el pico correspondiente a los colorantes presentes en el agua residual textil. K.mx/solabiaa/ min. similar a la observada en un efluente sintético. 3559-3567. 937944. “Lignin Peroxidase of Phanerochaete chrysosporium”.2 y 13. Casieri. Zeng. Y. Y. D.. A. Figura 6.7 min.

981-982. Yi.. Sarra.mx/solabiaa/ [5] Libra. 736-744. 43...edu. J.. [7] Dawen. [6] Blanquez. Xianghua. Roo – México. 5-9 diciembre 2010 326 . Q.. Chinese Science Bulletin 2004. Cancún. T. Banit. P. S.. II Congreso.. G. “Decolorization of reactive brilliant red K-2BP with the white-rot fungi under non-sterile conditions”. 49. Biotechnology And Bioengineering 2003. “Competition strategies for the decolorization of a textile-reactive dye with the white-rot fungi Trametes versicolor under nonsterile conditions”. Borchert. Q.. A. W. 1-7. “Development of a continuous process to adapt the textile wastewater treatment by fungi to industrial conditions”. 82.. Process Biochemistry 2008.inecol.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. M. Vicent. M.

Fotobiorreactores. lo cual puede ser convertido en combustibles utilizando tecnologías existentes y 3) la mitigación del CO2 por reacción química requiere de energía y costos de proceso.edu.inecol. San Rafael Atlixco Nº 186. este proceso puede llevarse a cabo por plantas y microorganismos fotosintéticos. grandes áreas de cultivo y disminución de la incidencia de luz cuando se incrementa la profundidad. Iluminación (54. EN FOTOBIORREACTORES. Coahuila. Marcia Morales2. Configuración del fotobiorreactor de columna de burbujas.P. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-C. Una alternativa a estos problemas. 09340.00384 m s-1). es el uso de los fotobiorreactores tubulares.5 Km al sur-oeste de Cuatro Ciénegas. 94.mx Palabras clave: Microalgas. Universidad Autónoma Metropolitana UAM-I 2Departamento de Procesos y Tecnología. previenen la contaminación y facilitan el control de las variables de proceso. La estrategia de utilizar microalgas para la reducción de CO2 ofrece ciertas ventajas: 1) tienen altas tasas de crecimiento [4. Av. México DF. [1]. Coahuila [6]. Alma Toledo-Cervantes1. sin embargo se estima que la captura de CO2 por agricultura de plantas contribuye sólo en un 3-6 % de las emisiones de los combustibles fósiles [2]. con un volumen de operación de 2. Tel. A una temperatura de incubación de 30° C. * Universidad Autónoma Metropolitana.5 L. ya que permiten el cultivo en un sistema cerrado. Las medidas se presentan en la figura 1. Las estrategias para reducir las emisiones de CO2 pueden clasificarse en dos categorías. 01(55)58046538 srevah@xanum. Introducción. Los reactores fueron alimentados con una mezcla de CO2 y aire. 5-9 diciembre 2010 327 .8 vvm). a concentraciones de 5 y 10% de CO2 v/v.4 y 0. Col. El objetivo general de esta investigación fue caracterizar el crecimiento y la fijación de CO2 en un fotobiorreactor de una comunidad de microalgas provenientes de Cuatro Ciénegas. bajo iluminación continua artificial de 54. los parámetros de operación fueron: Velocidad superficial UG (0. Dióxido de carbono. La comunidad de microalgas fue cosechada de la laguna Churince (26'50'25"N. este método presenta ciertas desventajas: difícil control de las condiciones de cultivo.7.3]. con la desventaja de mayores costos de producción [4]. Q.4 y 134µmol m -2) y Temperatura (30° C). Roo – México.uam. reacciones químicas y reducción biológica del CO2. Sergio Revah2* Departamento de Biotecnología. Actualmente la reducción biológica ha tenido mucho interés porque permite la producción de energía de biomasa aunado al proceso de fijación de CO2. evaporación del medio. 1 Figura 1. Vicentina. C. 102'08'02"O) localizada a 19. Metodología. Flujo (0. Las microalgas se propagaron en medio de cultivo BG-11 estéril.mx/solabiaa/ CULTIVO DE MICROALGAS OBTENIDAS DE CUATRO CIÉNEGAS COAHUILA. a pH 7. Comúnmente el cultivo de microalgas se realiza en tanques abiertos utilizando luz natural o artificial [5].232 m2). Cancún. El sistema experimental que se instaló constó de fotobiorreactores de columna de burbuja (BCR) de vidrio.7 µmol m-2s-1. 2) permiten reciclar el CO2 ya que el dióxido de carbono es convertido en energía química vía fotosíntesis. Área iluminada (0. Las microalgas tienen la habilidad de fijar CO2 con una eficiencia de 10 a 50 veces mayor que las plantas terrestres [3].5.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Las concentraciones de CO2 a la entrada y salida de los fotobiorreactores fueron determinadas por II Congreso. colocados dentro de una cámara de fotoregulación.

7 94. con cloroplasto parietal y con un pirenoide que a veces es difícil de observar y medir.4.inecol.12* 6. mientras que. la cual resultó pertenecer a la división: Chlorophyta.00 3.95 0. Además son fusiformes. lo cual fue atribuido a la alta concentración celular (6 gL-1) que pudo impedir la incidencia de luz al interior del reactor. la mayor CE se logró con un flujo de 0.4 134 % CO2 5 5 5 10 10 10 Xmax (g L-1) 3.7 94. solitarias. y sólo se presenta diferencia significativa debido al suministro de CO2 cuando se trabaja a 94.23 0.4 vvm se tuvo un máximo de 8. Para -1 -1 0.7.57 0. Con un suministro del 5% de CO2 v/v. que se multiplican por la formación de autosporas y raramente por división simple vegetativa (figura 3). la comunidad compuesta por microalgas de las divisiones Chlorophyta y Cyanobacteria (figura 2) se transformó en un cultivo de predominancia Chlorophyta. con pequeñas espinas en los ápices.97 * No hay diferencia significativa Pvalue< 0. Efecto del flujo de aire. La tasa de fijación de CO2 (PCO2) y la máxima captura de CO2 (CE) aumentaron al incrementarse la intensidad de luz.7 g L d . Inóculo inicial.37* 0.52 -1 µmax (d ) 0. Para cuantificar la biomasa a lo largo de los experimentos se usó el método gravimétrico de la determinación del peso seco [8]. 134 µmol m-2 s-1.1* 2. -2 -1 µmol m s 54.2. 5-9 diciembre 2010 328 .7 Pmax (g L-1 d-1) 0. La máxima remoción de CO2 en el sistema se logró al 10% de CO2 sin diferencia al 94.60 0.8 -1 -1 vvm. Se identificó morfológicamente a la microalga más abundante. Se C extrajeron los aceites utilizando el método de Soxhlet. Roo – México.mx/solabiaa/ cromatografía de gases [7]. La cantidad de carbono presente en la fase líquida del sistema se determinó en un equipo analizador de carbono orgánico total TOC-VCSN (Total organic carbon analyzer). es probable que las Cyanobacteria compitieran con las microalgas eucariotas (Chlorophyta).47 0. En la figura 4 muestra la curva de crecimiento y capacidad de captura de CO2 a 94. b) Célula en división. Tabla 1. Cancún. sin embargo se observó una disminución de la CE.4.18* 0.37 3.2 g L d .34 0.31 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. llegando a dominar las últimas al presentar una mayor tasa de crecimiento y habilidad para captar los nutrientes. Resultados y discusión. hubo un aumento en la capacidad de captura de CO2. se observó que al incrementar la intensidad de luz de 54.edu. Al final de los experimentos. La mayor fijación de CO2 en la biomasa y la mayor captura de CO2 en el sistema se logró alimentando el reactor con 10% de CO2 a un -2 -1 flujo de 0.0001.26 0. de forma sigmoidea. Q. siendo mayor al 10% de CO2.4 µmol m-2 s-1.32 0. sin vaina Efecto de la irradiancia.7 5.4 y 134 µmol m-2 s-1. La µmax se ve favorecida (Tabla 1) con el incremento en la intensidad de luz. la biomasa de cada lote del reactor se cosechó floculando las células con quitosano y se dejó secar en una estufa a una temperatura de 60 ° durante 24 horas [9]. con éter anhidro [5].4 134 54. Imágenes tomadas a 63 x y zoom de 2.4 vvm y 134 µmol m s . Parámetros obtenidos a distintas intensidades de luz con suministro de 5 y 10% CO2 v/v. familia: Coccomyxaceae.38* PCO2 (g L-1 d-1) 0.4 µmol m-2 s-1 y 5% de CO2. a b 10 µm 10 µm Figura 3.25 0.18* 0. a) Células formando autosporas. género: Ourococcus Grobety. Microalgas: En estudios previos.49 0. a) 63x y zoom de 1. 10 µm gelatinosa. cuando el CO2 es alto (pH bajo) dominan las microalgas flageladas y que niveles de CO2 intermedios (pH neutro) benefician a microalgas Chlorophyta no flageladas [10]. orden: Chlorococcales.50 0. b) Contraste de fases a 63x y zoom de 1. Las células son unicelulares inmóviles. a) b) Figura 2. además II Congreso. Existen reporte que señalan que las Cyanobacteria tienden a dominar cuando las concentraciones de CO2 son bajas (pH alto). La intensidad de luz incidente en el reactor se midió en la superficie externa de las columnas utilizando un medidor de luz de servicio. alcanzando un máximo de 16.

505 0. Haematococcus sp [14]. En la tabla 2 se resumen.143 0.8 g L-1 d-1 para 0.4 vvm CE 0.51 d para 0.04 0.22 d para 0.8 g L y 3. Tasas de fijación de CO2 y productividad de biomasa de distintas microalgas [1].14 0. en -1 comparación de 0. lo cual concuerda con lo reportado para otra especie de Ourococcus (27%) [15]. fueron mayores a los reportados para la microalga S. se obtuvo un máximo de captura de 51.8 vvm *Valores calculados a partir de la productividad de biomasa (P) de acuerdo a -1 -1 Tiempo (d) Figura 4.26 0. suministrando 5% de CO2 v/v a 94.4 vvm.33 d obtenido con un flujo de 0. sin embargo hay que considerar que ésta fue cultivada en tres FBRR conectados en serie. Spirulina sp [7].2 g L1 -1 d en 0. Q. tomando en cuenta la cantidad de carbono (C) en el medio de cultivo.95* 0. la ecuación 0. una Xmax de 3.4 µmol m-2 s-1con 0.4 vvm 0.69 d . Cancún. Para conocer la capacidad de las microalgas para acumular aceites se realizaron extracciones en la biomasa obtenida en los experimentos anteriores y se determinó que contienen entre 20-30% de aceites en relación a su peso seco. Estudios previos han mostrado que solo una pequeña fracción (~3%) del carbono capturado en los fotobiorreactores se recupera como biomasa.8 vvm.mx/solabiaa/ se observó un aumento en la concentración de biomasa.075* 0.38 Kg m-3 y una -3 -1 Pmax de 0.92* 2 0 18 16 14 12 10 8 6 4 0 2 4 6 8 10 12 14 CE (g L d ) CE 0.8 vvm con un valor de 0.8 vvm y -1 0. Ourococcus sp. 4 Biomasa (g L ) -1 con ello la remoción del contaminante.inecol. Al comparar estos datos con los obtenidos en este estudio.8 g L-1). indicando la existencia de otras rutas de conversión de CO2 [17]. los parámetros cinéticos obtenidos con Ourococcus sp.4 vvm.. Asimismo las tasas de crecimiento específico aumentaron 2. de algunas especies de microalgas utilizadas en la remoción de CO2 en corrientes gaseosas. con una µmax de 0. También la biomasa producida en el reactor fue mayor a 0.9 L se obtuvo un %Rmax de 28%. En el caso del experimento con alimentación del 10% de CO2.8 vvm y de 21. Scenedesmus obliquus (Turpin) Kützing [7]. 5-9 diciembre 2010 329 . para 0. El máximo porcentaje de remoción de CO2 obtenido fue de 25 % con un suministro del 10 % v/v con una µmax de 0. Evolución de la biomasa suspendida en peso seco y capacidades de captura de CO2. La biomasa máxima -1 -1 cuantificada fue de 3. [12] Chlorella vulgaris Beijerinck [13]. Balances de carbono. las tasas de fijación de CO2 con respecto a la biomasa y la productividad.076 0. se observa que aunque el porcentaje de remoción es menor.17 Kg m d .33 d-1. respectivamente. Roo – México.413* 0.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. II Congreso.45 g L d . de Morais y Costa (2007a) [11] reportaron que en el cultivo de Scenedesmus obliquus con 12% de CO2 v/v usando un fotobiorreactor tubular con volumen de operación de 1. y que su productividad le permitió obtener la mayor cantidad de biomasa respecto a otras especies de microalgas.69 d-1. Tabla 2. Se realizó un estudio de los compuestos orgánicos volátiles (COV) en el gas de salida del reactor. ya que se tienen reportes de que son ampliamente producidos en ambientes marinos [16].163* 0. teniendo 0.4 vvm. el gas de salida del reactor y el contenido de carbono en la biomasa.517 . En la tabla 3 se presenta el balance de carbono para el experimento donde se obtuvo la mayor concentración de biomasa.1 g L para 0. Pmax -1 PCO2 -1 -1 -1 Microalga %CO2 (g L d ) (g CO2 L d ) Chlorella kessleri Fott et Nováková. una Xmax de 3.4 y 0.8 vvm. los cual incrementa el tiempo de residencia del CO2 y Contenido de aceites.4 vvm.edu.087 0. Comparando los resultados de este estudio.8 vvm (3.8 g L-1 y una -1 -1 productividad máxima (Pmax) de 0.8 y 0. vemos que Ourococcus sp. tuvo mayor capacidad para fijar CO2 en forma de biomasa. 0. Ourococcus sp. obliquus.3 veces al -1 incrementar el flujo. de igual forma las mayores tasas de crecimiento -1 ocurrieron en 0.8 vvm 18 aire 16-34 18 12 5 10 0.22 0.

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81031. que existe entre los microorganismos y los metales Fuente de microorganismos. peptona 4. biotransformación.1 basura. municipio de Tequisquiapan Querétaro. capacidades que pueden ser aprovechadas en procesos biotecnológicos [2.mx/solabiaa/ TOLERANCIA Y REMOCION DE METALES POR HONGOS AISLADOS DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Y METALES 1* Norma G.8 emplea combustóleo y materiales de baja calidad como combustible tales como aceites gastados. del tipo de microorganismo en estudio. Cerro Blanco 141. al sureste división de los procesos microbianos y su interacción del estado de Querétaro. cuya toxicidad ya ha sido II Congreso. San Nicolás para evaluar su potencial aplicación en Sin embargo. son aquellos que contienen a los esterilizó en autoclave a 15 psi durante 15 min. compuestos halogenados y metales [4] generados durante las Cu 91. presente trabajo fue obtener microorganismos En México. Concentraciones de metales encontrados en la el municipio de San Nicolás. codificada como M3. La principal ubicado en el municipio de Tequisquiapan. Zarco-Tovar1. extracto dar tratamiento a una gran cantidad de residuos que de levadura 1. sitios contaminados ampliamente documentada. Pb 1. . El tipo de interacción Metodología. remoción. Regina Hernández-Gama1 Centro de Investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada del IPN. los microorganismos se prepararon cultivos de El interés principal en organismos capaces de enriquecimiento en matraces de 125 ml con 30 ml de interactuar con metales obedece a la necesidad de medio PHG-II que contiene (g/l) dextrosa 2. Los cultivos esta en función de las características del metal tales microbianos fueron obtenidos a partir de una como estado de oxidación y especiación. motivo por el cual Zn 456 se consideró que dichos suelos podrían ser una fuente de microorganismos para procesos de Obtención de microorganismos. Estudios previos realizados en Tabla 1.6] y plásticos [7]. las capaces de tolerar y remover a los metales Ni. Mo actividades industriales generan contaminación con metales a través de diferentes procesos y por la y V a partir de muestras de suelo provenientes de cantidad de residuos que disponen al ambiente [1]. Una metales Ni. así como muestra de suelo proveniente de San Nicolás. como en muchos otros países. En la tabla 1 se presentan los metales y las diversos mecanismos como son la bioabsorción. concentración mínima inhibitoria. es decir. 014422290804 ext. Querétaro. Esta localidad se sitúa. Centro Universitario. a 8 kilómetros de la cabecera produce en la movilidad del metal. 5-9 diciembre 2010 331 . Querétaro. perteneciente al muestra de suelo M3. Col. 2Universidad Autónoma de Querétaro. los ambientes generados son también el tratamiento de materiales contaminados con estos una fuente importante de microorganismos con metales.mx.2. o inmovilizado lo cual puede ocurrir por [7]. demostraron Metal Concentración (mg/kg) que los suelos presentan contaminación con As 1. llantas [5. Cerro de las Campanas s/n 76010. El medio PHG-II se particular interés. Roo – México. un proceso conocido como lixiviación producción artesanal de tabique para la construcción microbiana. algunas muestras de suelo presentaron cuentas microbianas importantes. Para la obtención de remoción de metales. Cancún. nrojasa@ipn.3]. A pesar de esta Ni 1522 condición. Tel. Mo y V. el objetivo del Introducción.79 hidrocarburos de alto peso molecular. Palabras clave: aislamiento. si es municipal y su principal actividad económica es la movilizado. y agar bacteriológico 17 generan diversas industrias a nivel nacional. Colinas del Cimatario 76090. Q. de (en caso de cultivo sólido). Rojas-Avelizapa1* Karina L.inecol. biomineralización y la quimiosorción mediada por microorganismos [3].edu. con metales se relaciona con el efecto que se aproximadamente.1 actividades de elaboración de ladrillo rojo que Cr 18.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Así. concentraciones encontradas en la muestra de suelo bioacumulación.

A estos cultivos se les adicionaron 5 ml de solución salina 0. los cuales fueron adicionados con el metal a la misma concentración que la utilizada en el cultivo de enriquecimiento. Las soluciones metálicas previamente fueron esterilizadas por filtración con membranas Millipore de 0. sin metal. Posteriormente. En forma paralela se prepararon cajas de Petri adicionadas con medio PHG-II agar.mx/solabiaa/ vez esterilizado el medio. para ensayos posteriores.5 X10 UFC/ml. Posteriormente. las placas se incubaron a 30ºC por 72 hrs. Q.85% y se agitaron con movimientos circulares. 5-9 diciembre 2010 332 . Microorganismo Concentración de metal (mg/l) Ni Mo V II Congreso.3. Después C. A partir de colonias bien separadas y de morfología diferente se procedió a realizar el aislamiento mediante estría cruzada en placa con medio PHG II. Concentración del metal ppm Ni 2 4 6 8 10 20 40 60 80 100 Mo 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 V 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000 Remoción de metales en medio sólido Evaluación de crecimiento en presencia del metal. el sobrenadante se filtró y el filtrado se centrifugó a 4400 rpm por 10 min a 8ºC.85%). a cada matraz se le adicionó el metal en estudio en solución. En total se prepararon tres cultivos de enriquecimiento. Este ensayo se realizó en placas Petri preparadas con medio PDA. b) crecimiento moderado y c) crecimiento abundante. El pH se ajustó con HCl al 10%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cada uno de los aislados se inoculó por punción. se eligió considerando: a) no crecimiento.2 µm.inecol. Los valores de pH evaluados fueron 2. Roo – México.5. Evaluación del pH óptimo de crecimiento.edu. El inoculo para este ensayo se preparó a partir del cultivo de hongos en medio agar papa dextrosa (PDA) en cajas Petri e incubados a 30ºC durante 72 hrs. Concentración de metales en placas. En la Tabla 2 se observan las concentraciones metálicas evaluadas para cada uno de los metales en estudio. 1:100 y 1:1000 en tubos con solución salina (NaCl al 0. Evaluación de la concentración mínima inhibidora (CMI). de este periodo se realizaron tres pases sucesivos (1 ml) a medio de cultivo fresco hasta obtener un cultivo estable. Aislamiento de microorganismos. El valor de pH óptimo.4. Pasado este tiempo se midió el crecimiento (cm) de las colonias desarrolladas. Una vez obtenidos los diferentes aislados se describieron sus características morfológicas y se realizó el microcultivo para los hongos. Tabla 2. El pH óptimo de crecimiento de cada microorganismo aislado se evaluó a 30ºC y 200 rpm en tubos tipo Eppendorf. Esta etapa consistió en evaluar el crecimiento de los microorganismos en presencia de los metales en estudio y evidenciar la remoción de metales en cultivo sólido mediante una técnica de revelado en placa [8]. para V y Mo la concentración fue de 100 mg/l. el botón obtenido se suspendió en 2 ml de solución salina para posteriormente realizar el conteo y ajuste a un 6 inoculo de 2. en tanto que para Ni se preparó el medio con 50 mg/l. uno por cada metal en estudio. el cual fue adicionado con el metal en estudio a la concentración seleccionada en los ensayos de la CMI. cada uno de los matraces fue inoculado con 1 g de muestra de suelo (M3) e incubado a 30° 180 rpm durante 72 hr. El aislamiento se realizó por dilución en placa añadiendo 150 µL de la dilución correspondiente y extendiendo sobre el medio PHG II sólido. para evaluar la remoción de metales en cultivo sólido. Apartir de los cultivos estables se tomó 1 ml del contenido de cada matraz y se realizaron diluciones 1:10. las cajas Petri se incubaron a 30° durante C 48 hrs.6 y 7 utilizando el medio RPMI. Cancún. Concentración de los metales para evaluar la CMI de los hongos aislados. Tabla 3. Este inoculo fue depositado en tubos (1 ml) conteniendo medio liquido RPMI y el metal a la concentración a evaluar (Tabla 2).

Al respecto. la mayor parte de los estudios se enfocan a los metales pesados. El hongo A2. Medidas promedio (cm).6 Mo 1 V 1. por lo que no fue extraño el aislamiento de este hongo. Q. Microorganismo CMI (mg/l) Ni Aspergillus sp. la CMI no se logró determinar. El tiempo revelado fue de 120 min. La remoción del metal se evaluó midiendo el halo transparente que se formó después de haber expuesto los cultivos microbianos crecidos en presencia del metal (ensayo previo) a vapores de H2S. Aunque cabe indicar que en todos los ensayos los hongos fueron evaluados para los tres metales.9 V 1.4 Mo 0.1 1. se identificó al hongo A1 como Aspergillus sp. Resultados. Concentración Minima Inhibidora de metal para cada uno de los microorganismos evaluados. el cual reacciona con el metal presente en la placa formando el sulfuro metálico correspondiente [8].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. sin embargo los metales Ni. existen muy pocos reportes sobre estos metales. El crecimiento de los hongos se vio favorecido a un pH 5. se lograron obtener únicamente tres microorganismos. Tabla 4. en el caso del Ni y V se encontraron concentraciones de 10 mg/l para Ni y entre 2000 y 5000 mg/l para V.2 0. la cual proporciona información sobre aquella concentración de metal a partir de la cual el crecimiento de un microorganismo se ve inhibido se obtuvieron los siguientes resultados. fue el que presentó un mayor halo en comparación con el hongo no identificado (Fig.7 1. Hongo no clasificado 10 10 Mo >10000 >10000 V 5 000 2 000 Tabla 5. Para el caso del Mo. Diámetro promedio del halo (cm) formado alrededor de las colonias.8 Ni 1. La remoción de los metales en medio solido (formación de halo alrededor de la colonia) fue medida en cm. sin embargo el crecimiento de los hongos tuvo lugar. Aspergillus sp. Los halos así formados fueron medidos y se reportan tanto en cm como la relación tamaño de halo/tamaño de la colonia.7 1. En la tabla 4. En el ensayo de la CMI. Roo – México. Existen diversos reportes sobre el aislamiento de Aspergillus de ambientes contaminados tanto con compuestos orgánicos como inorgánicos [9]. a pH 2 no se observó crecimiento. los resultados se presentan en la Tabla 5. halo (cm) Diam. Cancún.mx/solabiaa/ Hongo A1 Hongo A2 6 6 7000 4000 2000 1000 Evaluación de la remoción del metal. Con base en las características morfológicas de los hongos y los microcultivos realizados. Con base en este resultado. El género Aspergillus se encuentra fácilmente en el suelo. aún no ha sido clasificado. se presentan los resultados obtenidos para cada uno de los microorganismos. el ensayo de CMI se realizó a pH de 5.edu. Los estudios siguientes continuaron únicamente con los hongos por provenir de los metales que se presentan con más frecuencia en algunos residuos peligrosos. La formación de un halo transparente alrededor de las colonias es un indicador de la ausencia del metal en el medio. Colonia (cm) Rel. observando que a pH menores el crecimiento se ve fuertemente disminuido. halo/colonia 1. A B II Congreso. donde se observa que únicamente en presencia de V fue posible observar los halos de remoción demostrando que los dos microorganismos presentan capacidad para remover V. 1).inecol. lo anterior debido a que la concentración evaluada era muy alta y por encima de esta concentración se presentaron problemas de solubilidad.5 Nota. A partir de los cultivos de enriquecimiento de la muestra M3. (-) no hubo formación de halo. dos hongos a partir de los cultivos adicionados con Ni y V (uno por cada metal) y una bacteria a partir del cultivo adicionado con Mo. A pH mayores se observó crecimiento pero este fue menor al observado a pH 5. Hongo no identificado Ni Diam. Mo y V están siendo ya de interés por su cada vez más frecuente presencia en el ambiente. en el agua y en los restos vegetales y representa hasta el 40% de la flora fúngica del ambiente doméstico y hospitalario. 5-9 diciembre 2010 333 . Metal Aspergillus sp.

“Biosorbent for gold”. Garduño. M. B. Landaverde. 6. Los resultados sugieren que los hongos solo están tolerando y resistiendo a los metales Ni y Mo. Technol. F.A.. Enciclopedia de los Municipios de México. A.. 12. aunque se observa que son sensibles a Ni (10 mg/l). Schinner. vol.ine.. Roo – México. “Biotechnology for the extractive industries”. II Congreso.inecol.. Herrera.edu. Diels. Gobierno del Estado de Querétaro. (2005).. 2. Kuyucak. 10... Verduzco. Pérez. R.. Ancheyta J.gob. Effective bioremoval of reactive dye and heavy metals by Aspergillus versicolor. (2010). M. Morales. Alonso. Instituto Nacional para el Federalismo y el Desarrollo Municipal. Microbiol. (2003).uaemex. Gómez. Torres.. Informe técnico del Instituto Mexicano del Petróleo pp. B. 101:870876. (1990). (1995).. Environ. Consultado enwww. and Volesky. En la literatura se han reportado una gran diversidad de hongos como bioadsorbentes naturales de diferentes metales pesados. 7. A rapid screening method for the isolation of metal-accumulating microorganisms. Este hecho resulta interesante pues seguramente estos microorganismos presentan capacidades mayores a las examinadas en el presente trabajo y por tanto un potencial de aplicación aun no explorada. Maheswaria. Bibliografía. S. 30:921–926. Progr. U. Brierley. Este trabajo fue financiado por la Secretaría de Investigación y Posgrado del IPN a través del proyecto SIP 20101007. Cancún. 11.mx/redalyc/src/inicio/ArtPdfRed. T. B. Universidad de Guanajuato. (2006). (1995). Murugesan. 1-70. 5. I. Anaya.T. pero del género Aspergillus hay pocos reportes [10. Trejo. 11:235-250. 1. B. Consultado en www. 3.gob. Es importante resaltar que los hongos fueron capaces de crecer en la concentracion evaluada de todos los metales. Taştan B. Inventario georeferenciado de la industria ladrillera en el estado de Querétaro y su impacto. Se aislaron 2 hongos que presentan CMI muy altas para los metales en estudio. A. Ind. Agradecimientos. “Análisis de bifenilos policlorados (PCBs) en suelo superficial y en niños de San Nicolás.elocal... pp 769. H. F.12].. L. “Remediation of arsenic in soil by Aspergillus nidulans isolated from an arsenic-contaminated site”. Volesky. Technol. sin embargo y de acuerdo al alcance de esta prueba solamente se observó el halo para el V. L. Se observa la formación de halo alrededor de la colonia. Costilla. Dönmez G. Bioresour. “Estado del arte sobre las tecnologías para la recuperación de metales a partir de catalizadores gastados de hidrotratamiento”. “Biosorption of heavy metals”. Querétaro. Pümpel.j sp?iCve=86320303. (2009). 8. Pernfuβ. J.mx/Red_Ambientales/docs/congresos el 20-01-2010.mx el 29-01-2010. Q. Patent 4.. Existen otros reportes sobre la remoción de metales como Cu y As [9] pero muy escasos sobre Ni.uaemex. 2 [citado 2010-09-30]. (2010). (1988). Disponible en Internet: http://redalyc. (en proceso 2010) Tesis Profesional. D. J. B. Ertuğrul S. And Holan.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. H. Díaz-Barriga. J. Rico. ya que únicamente se observó halo en presencia de V. Mo y V. A. Biotechnol.11. Z. A. Gómez. Consultado en www. R. N. Barrera Jaime S. Pigher. Química Viva [en línea] 2003. (2004). Lo anterior se evidenció también en el ensayo de remoción. 9. L.mx el 05-02-2010. Conclusiones. Tequisquiapan.mx/solabiaa/ Figura 1. 5-9 diciembre 2010 334 . 4.. “Microorganismos y metales pesados: una interacción en beneficio del medio ambiente”. Fotografías que muestran el crecimiento de los hongos A) Aspergillus sp y B) Hongo no identificado. lo que sugiere la necesidad de evaluar su capacidad de remoción en cultivo líquido empleando técnicas especiales para evaluar la remoción del metal.E. 40:28-30.G. 14:213-217.. JOM. Querétaro”. González. A.S.. F. Rea. Vullo... G.

Rodríguez María3. (c) caracterización micromorfológica. PII = mediano impacto y PIII = poco impacto) (Fig. AP 47270.8¨ de longitud W. permite reconocer grupos de microorganismos: proteolíticos. Q. En Venezuela existen unas 12. 1. Venezuela. se trazaron transectas en 3 puntos diferentes alrededor de la fosa (T1. que se realizó usando la técnica de Tinción Gram [3] para las bacterias. tomándose como criterio la magnitud del impacto (PI = alto impacto.edu.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. se caracterizaron bioquímicamente las cepas bacterianas y II Congreso. T2. Instituto de Zoología Tropical. Venezuela. con potencial para degradar los contaminantes presentes en el ambiente.inecol. incluyendo borde.mx/solabiaa/ CARACTERIZACIÓN DE LA COMUNIDAD MICROBIANA DE SUELOS IMPACTADOS POR LA ACTIVIDAD PETROLERA Y SU POTENCIAL PARA LA RECUPERACIÓN DE SUELOS CONTAMINADOS CON HIDROCARBUROS Milagros Salas1. De cada parcela se tomaron 4 muestras de suelo entre 0-10 cm de I: Zona del obtener profundidad. y en cada transecta se ubicaron 3 parcelas de 10 m x 5 Fig. forma. La estructura de la comunidad microbiana. Caracas 1030-A. Cancún. 1 Escuela de Biología. Roo – México. ubicada a 8º 55´46. Caracas 2 1030-A. PII. específicamente en el área de influencia de una fosa. Esquema del diseño muestreal realizado en la Fosa BARE-9. Nora Malaver3. Centro de Ecología. Nelda Dezzeo2. m cada una (PI. (b) caracterización macromorfológica. De allí la importancia de caracterizar la comunidad microbiana en suelos afectados por la actividad petrolera. Facultad de Ciencias. Estado Anzoátegui. donde se han almacenado por décadas desechos de las actividades de explotación y producción de hidrocarburos. que consistió en describir las cepas en términos de su morfología. Venezuela. T3). Metodología. Laboratorio de Ecología de Suelos.000 fosas petroleras [1]. 5-9 diciembre 2010 335 . lipolíticos. Universidad Central de Venezuela. elevación y coloración.1). Facultad de Ciencias. para lo cual se siguió el método propuesto por [2]. que representan un alto riesgo operacional. en el caso de los hongos microcultivos [4]. lo cual representa el objetivo fundamental de este trabajo. 3Laboratorio de Microbiología Ambiental. Los análisis microbiológicos realizados en el laboratorio incluyeron: (a) aislamiento de cepas cultivables de la comunidad microbiana. AP 47270. y se mezclaron paraborde de la fosa una muestra compuesta. Universidad Central de Venezuela. PIII). El trabajo se realizó en la Fosa Bared-9. fundamentada en el potencial bioquímico frente a diferentes sustratos. clasificándolas según su forma celular y composición de la pared celular. De esta manera se obtuvo un Cepario de hongos y bacterias en tubos de ensayo. II: Zona intermedia de la fosa III: Zona alejadas de la fosa Introducción. Instituto Venezolano de Investigaciones Científica. Para la toma de muestras en el campo. celulolíticos y lignolíticos. ambiental y humano. en el Distrito San Tomé.2¨ de latitud N y 64º 7´44. Las comunidades microbianas poseen propiedades catabólicas y adaptativas que les permiten colonizar y establecerse en ambientes impactados por la actividad petrolera. Su abundancia y estructura comunitaria varía con las condiciones ambientales imperantes. Asimismo.

encontrándose que a medida que nos alejamos del borde de la fosa. quitina. encontrándose que los cocos Gram negativos disminuyeron de 15% en PI a 5. En la transecta 1 las formas celulares que predominaron corresponden a los cocos Gram negativo en 37. En las tres transectas se observaron formas celulares similares. Estas diferencias pueden atribuirse a variaciones microclimáticas. cada uno.7%. actividad lipolítica y proteolítica. En la comunidad bacteriana presente en las muestras de suelo de la transecta 2. 5-9 diciembre 2010 336 .2%.mx/solabiaa/ fúngicas. celulosa.8% en PIII. seguido de cocos Gram negativos (22%) y bastones y cocos bastones Gram negativos con 16%. lactosa) y complejos (pectina. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3.8% en PIII y aumentaron los bastones Gram positivos desde 17. lo que se refleja en cambios en la estructura micromorfológica de dichas poblaciones.1% en PI a 27. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1.edu. Resultados y discusión. pero distribuidas en proporciones diferentes. seguidos de un 26. En la transecta 3 la mayor proporción correspondió a los bastones Gram positivos con un 73. con una proporción de 10. Q. Estos resultados permiten señalar que la presencia y permanencia de las poblaciones bacterianas en los suelos muestreados podrían estar sujetas a la capacidad que ellas tienen de metabolizar una determinada fuente de carbono.9% en PIII y los bastones Gram positivos se mantuvieron entre 55% en PI y 58. Cancún. seguidos por los bastones Gram negativos.9% en PIII. los cuales mostraron una gran abundancia en las 3 parcelas consideradas. Sin embargo. fuentes de nitrógeno y de fósforo. entre otros.7% en PI a 38. entre las 3 parcelas varió la distribución de las diferentes formas celulares.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. PI PII PIII II Congreso. y lignina).inecol. enfrentándolas a compuestos carbonados simples (glucosa. la proporción de cocos Gram negativos disminuyó desde 47. PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 2.4% para los bastones Gram positivos y negativos.7% de abundancia. y en menor proporción los cocos bastones Gram positivos. En las parcelas de esta transecta la tendencia fue similar a la observada en la transecta 1. Roo – México. así como a la disponibilidad de macro y micro nutrientes y al contenido de agua y oxígeno en el suelo.9% de abundancia. dominaron los bastones Gram positivos con un 46% de abundancia. a perturbación ambiental y a la ocupación de diferentes nichos por las poblaciones bacterianas. con un 1.

Bajo estas circunstancias.inecol. lignina). en PIII. Cancún. son degradadores de hidrocarburos. Esa proporción de hongos filamentosos con respecto a las levadura puede atribuirse a que los hongos filamentosos del suelo son oportunistas y se inactivan en ausencia de sustancias disponibles.edu. 5-9 diciembre 2010 337 . Roo – México. conservando su viabilidad [8]. PARCELAS DE LA TRANSECTA 2 En las transectas estudiadas. los hongos cumplen funciones. en un 23 %. En la parcela II de la transecta 2 se aislaron hongos filamentosos del género Aspergillus sp. Distribución de los morfotipos bacterianos en las diferentes transectas. (14 % en PI y 22 % en PIII) y 11 % de Oidium sp. Al respecto. 2. se observó dominancia de las levaduras. Este comportamiento puede atribuirse a la mayor cobertura vegetal de alto y bajo porte que poseen dichas parcelas. Al ser oportunistas crecen cuando las condiciones son favorables. En la parcela I de la transecta III se registró Fusarium sp. degradación de la madera y de la materia orgánica en el suelo. pectina. Conclusiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. lo que explicaría la presencia de éstos en el área de influencia de la fosa. Cabe destacar que las parcelas III se muestran como las zonas más diversas. [5-6] encontraron que los hongos de los géneros Aspergillus sp. utilizándolos como fuente de carbono y energía. en la transecta 1 se observó dominancia total (100%) de levaduras. Q. tanto en formas celulares como en la permanencia de diferentes hongos. llevando a cabo un metabolismo activo [9]. por lo que infiere que poseen la capacidad de degradar productos derivados del petróleo. lignina. y Fusarium sp. Las comunidades bacteriana y fúngica juegan un papel importante en el ciclaje de nutrientes de dichos suelos. además de actividad lipolítica. las comunidades bacteriana y fúngica aisladas de esos ambientes mostraron una importante acción degradativa frente a sustratos simples carbonados (glucosa y lactosa) y complejos (celulosa. tales como: fragmentación de las hojas. PARCELAS DE LA TRANSECTA 1 PI PII PIII PARCELAS DE LA TRANSECTA 3 PI PII PIII En condiciones de laboratorio. Al estudiar las parcelas por separado. las parcelas más alejadas del impacto de la actividad petrolera mostraron proporciones II Congreso. En el caso de las poblaciones fúngicas en las tres transectas. La presencia de dichos hongos en estos ambientes impactados supone la producción de oxigenása en sus membranas citoplasmáticas.mx/solabiaa/ Fig. lo que les permite permanecer en esos ambientes [7].

Samson R. Madriz. Colwell. 1990. Ezeronye. Roo – México. 3era Edición. Crawford Y D. J. Okerentugba. 2003. encontrándose mayor porcentaje de bastones Gram positivos y la presencia de hongos del género Fusarium sp. Mac Faddin J. II Congreso. y Oidium sp. Interrelación entre las comunidades microbianas y los procesos edáficos de un suelo agrícola. 5-9 diciembre 2010 338 . Editores Asociados S. Hernández. Tesis Doctoral. UK. O. Cancún. Bartha. 1. en su mayoría compuestos complejos como: celulosa. R. México. Las poblaciones bacterianas y fúngicas degradaron los sustratos a los que fueron expuestos. 2001. Bioremediation: Principles and applications.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. R. Argentina. In: R. Leahy. Agradecimientos. modificaciones inducidas por un abono orgánico. A. Editorial Panamericana. Editorial Addison Wesley. R. 7.inecol. Q. Microbiological Reviews. Crawford edition. Venezuela. en el subproyecto 1: Caracterización del Medio Físico Natural en Áreas Impactadas con hidrocarburos y en el subproyecto 4: Restauración ecológica en sectores con pasivos ambientales relacionados con fosas petroleras.L. Caracas. 4. Caracterización de fosas petroleras y sitios contaminados por crudo a través de métodos geofísicos y sensores geoquímicos in situ. African Journal of Biotechnology. validación y transferencia de nuevas tecnologías para el saneamiento ambiental de pasivos generados por la actividad petrolera”.. 9. Sociedad Venezolana de Ingenieros Geofísicos.. Pruebas Bioquímicas para la Identificación de Bacterias de importancia clínica. Atlas. 8.. Bioremediation of petroleum contamination. Petroleum degrading potentials of single and mixed microbial cultures isolated from rivers and refinery effluent in Nigeria. 2002. 3: 305-315. Ecología microbiana y Microbiología ambiental. UCV.A. 5. Cataldi. 2. 3ra Edición. Caracas. por lo que se puede inferir que esta comunidad microbiana muestra un potencial bioquímico para ser enfrentada a moléculas hidrocarbonadas complejas. quitina y pectina. E.. Ron. Facultad de Ciencias. Curso de detección e identificación de hongos en alimentos. 2:288-292.mx/solabiaa/ diferentes de morfotipos bacterianos y fúngicos. P. España. 1998. Manual de procedimientos de laboratorio y de Productos BBL. Universidad Central de Venezuela. Bibliografía. lignina. Cambridge. 1995. Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos. Rosenberg. Venezuela. Esta investigación fue financiada por el Proyecto Misión Ciencias. titulado: “Desarrollo. Venezuela. 3. 6. E.L. 2008. Cambridge University Press. 2003. C.. 1974.edu. Caracas. Microbial degradation of hydrocarbons in the environment. M.

utilizando como estándar glucosa. Cancún. Basaldúa Acosta R. Metodología.*. Las muestras recolectadas fueron clasificadas cualitativamente y pesadas. Universidad de Guanajuato. Existen trabajos referentes que apoyan los estudios de investigación para utilizar los RSU como materia prima para la producción de bioetanol combustible. Cáscara de papaya (Carica papaya). Se procedió con la homogenización mecánica de cada una de las muestras en una licuadora industrial de capacidad de 5 L. de la segunda fracción se tomaron muestras.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Cano Canchola C. (Bacharach COLEMAN modelo 35). bioetanol.vis. El bioetanol puede producirse a partir de fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos que contenga cantidades significativas de azúcares o compuestos como el almidón o la celulosa que puedan ser transformados en monosacáridos fermentables. grado reactivo Sigma-Aldrich.5 L con agitador mecánico de de rango de 30-500rpm. Para la identificación de la cantidad de monosacáridos presentes en cada una de las muestras. Cáscara de naranja (Citrus aurantium). Gto). Introducción.H.Guanajuato. ya que ofrece una alternativa energética en sustitución con los combustibles fósiles.. HE. En este trabajo se expone una alternativa del manejo de la FORSU en el que se estudia el contenido de azúcares fermentables que posteriormente puede ser utilizado como sustrato para la fermentación y por consiguiente la producción de Bioetanol. zona centro. reesei. las muestras seleccionadas fueron: Cáscara de plátano (Musa paradisiaca). Mercado Hidalgo.. Coreño Alonso A. mientras que la hidrólisis enzimática fue llevada a cabo a pH 5. [6].v/v. 36000. acoplado a un termostato tipo MLW de 0-100oC. por enzimas comerciales (40mg/g de celulasas de T. La hidrólisis ácida fue llevada a cabo a 80oC por una hora en un thermoblock Biometra Trio. Gto. Actualmente existe un creciente interés por la investigación en el desarrollo de tecnologías sustentables para la producción de bioetanol como posible biocombustibles renovable.4 en buffer de fosfatos. a 37oC por 24hrs a 140rpm en un micro reactor de capacidad de 0. Cáscara de melón (Cucumis melo) y se obtuvo una mezcla de los residuos antes mencionados.P. por medio de un espectrofotómetro de UV . Q.mx Palabras clave: FORSU. División de Ciencias Naturales y Exactas. Juárez No. económicas y tecnológicas ofrece una amenaza al ambiente y una oportunidad biotecnológica al aprovechar los componentes que conforman dichos RSU.Sigma) e hidrólisis enzimática. Gto.4 g/ml. se utilizaron los estándares de II Congreso. En ambos diseños experimentales se tomaron 1gr de cada muestra y se realizaron por triplicado.5-0. 5-9 diciembre 2010 339 . HA.mx/solabiaa/ DETERMINACIÓN DE LOS AZUCARES TOTALES Y MONOSACARIDOS PROVENIENTES DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS. Roo – México. La determinación de azúcares totales provenientes de las muestras tratadas con los dos tipos de hidrólisis (ácida y enzimática) fue determinada por el método de Dubois.75%. La generación de energía proveniente de la basura puede ayudar. sermuah@quijote. no sólo a relajar la presión del aumento de la superficie de tiraderos municipales. Campus Guanajuato.C. se seleccionaron principalmente residuos de frutas. sino que pudiera ser una forma sostenible de energía [1]..7% [2]. Corning. 77.01 (473) 1020100.ugto. tan sólo en la ciudad de Guanajuato se genera 150 ton de RSU/día de las cuales la FORSU (Fracción Orgánica de los Residuos Sólidos Urbanos) es 42. además que favorece la disminución de las emisiones atmosféricas contribuyendo con la problemática del calentamiento global [3-5]. Alvarez Vargas A. posteriormente los homogenizados obtenidos fueron pesados y divididos en dos fracciones para estudio: en una fracción de cada homogenizado se llevo a cabo la determinación directa de azúcares totales por el método de Dubois [5]. Guanajuato. En paralelo.edu.35 + 0. La acumulación de Residuos Sólidos Urbanos (RSU) generados principalmente como consecuencia de las transformaciones sociales. C. que consistió en molienda y licuado realizado en cinco oportunidades hasta obtener un homogenizado fluido de 1.inecol. por ácido sulfúrico (0. Inicialmente se realizo la recolección de FORSU en los principales mercados de algunas de ciudades del estado de Guanajuato (Central de abastos. División de Ingenierías. las cuales fueron hidrolizadas mediante hidrólisis ácida. monosacáridos. León. Sigma-Aldrich). Serafin Muñoz A. Reimse. Para el presente estudio.

04. siendo principalmente cáscaras y pulpas de melón. En relación a las muestras recolectadas de la FORSU provenientes de los mercados en referencia.3 +4.inecol.50 72. plátano y hortalizas.3 ± 6.69 190. 5-9 diciembre 2010 340 . Resultados y discusión. R2= 0.7 ± 4.0 ± 4.30. mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico (DIONEX ICS 1500) [7-12].7 + 5.61 H.0045x + 0.8ml/min. Curva de calibración a partir de un estándar de glucosa . la mayor parte de los residuos corresponden a vegetales y frutos podridos.7 Mezcla 144. probablemente se derive porque el homogenizado de plátano tenga más enlaces glucosídicos-β en comparación con los otros homogenizados. papaya.5 ± 4. como se muestra en FIGURA 1. que en comparación con la hidrólisis ácida. galactosa y manosa grado reactivo. Esta diferencia muestra correspondiente a la cáscara de plátano presento una mayor cantidad de azúcares totales mediante la hidrólisis enzimática. Cantidad de azúcares totales(*) presentes en muestras hidrolizadas y sin hidrolizar provenientes de la FORSU.75% 171.39 22. Enzimática 308. la ecuación de la curva de calibración obtenida a partir de estándar de glucosa en un rango de concentración de 0-100 µg/ml.60 235.81 Plátano FIGURA 1.11.7+ 2.4 ± 3. Sigma-Aldrich.3 ± 4. el homogenizado correspondiente a la mezcla de residuos fue el que presento el mayor valor de azucares totales.5 y 0. En relación a los resultados obtenidos sin tratamiento de hidrólisis. Una vez homogenizadas las muestras e hidrolizadas mediante hidrólisis ácida y enzimática.9± 3.75%.edu. 0. Melón Naranja En la TABLA 1.98 H.52 84. en base a referencias el tratamiento ácido puede producir subproductos como aldehídos que pudieran interferir en la cuantificación de los azúcares totales. Cancún.9999. por lo que es claro observar que se obtiene un mejor rompimiento de polisacáridos con HA al 0.4 ± 4.7 ± 2.5% correspondiente a la mezcla. Q. 190.11 158.04 ± 2.2 ± 6. 144.2 ± 3. lo cual acentúa el hecho de que este homogenizado es a fin al tratamiento enzimático especifico con celulasas. con un coeficiente de correlación de. arabinosa.5481.31 H.2 ± 3. 10.65 mg/g. se cuantifico la cantidad de azúcares totales por el método de Dubois. Ácida 0.14 23.2 ± 3. Ácida 0.85 134. arrojan una diferencia notable.9 ± 4.3 ± 2. 308.01 *mg azúcares totales/g muestra La determinación de los monosacáridos fue llevada a cabo por cromatografía de intercambio iónico (presión 1839 psi.9 Papaya 10.0525. Roo – México. flujo 0.07 mg/g.17 156.7 ± 3. 0-100µg/ml. fue y=0. por lo que se procedió a la identificación de monosacáridos mediante el análisis por cromatografía de intercambio iónico.5% 163. IVP 5.07 62.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.9 ± 3.0 ± 4. TABLA 1. Muestra Sin Tratamiento de Hidrólisis 92.68 179. naranja. mientras que el valor menor fue el correspondiente al de la papaya. se puede observar la comparación entre la cantidad de azúcares totales presentes en los homogenizados obtenidos sin aplicación de la hidrólisis y los homogenizados hidrolizados mediante hidrólisis ácida y enzimática.76 30. 30+6 %. Por lo cual se opto como estudio los residuos provenientes de frutas. Los valores comparativos entre los tratamientos por hidrólisis ácida a diferentes concentraciones de ácido sulfúrico.mx/solabiaa/ glucosa.5 ± 2.11 ± 5. Se observa la mayor cantidad de azúcares totales en el homogenizado hidrolizado mediante ácido sulfúrico al 0. Sin embargo. mientras que el valor mínimo de los homogenizados hidrolizados fue el de la conversión por hidrólisis enzimática de la muestra de melón. eluyente II Congreso. fructuosa.75%. sin embargo la 210.65 56. La mayoría de las muestras presentaron mayor obtención de azúcares mediante hidrólisis ácida.

melón 6.2 +0. seguida por la de naranja.61%.0+0. fue la correspondiente para el homogenizado del plátano. TABLA 2. % w/w.2 %. Dra. Arabinosa R2=0.0+0.9 %.6+0. en mayor contenido hortalizas y cáscaras de frutas. 12.4 + 0. presente en cada una de las muestras tratadas previamente con hidrólisis enzimática obtenida mediante cromatografía de intercambio iónico. que mediante procesos de biodegradación pueden obtenerse productos de valor agregado como jarabes o propiamente la obtención de biocombustibles como bioetanol. En los FORSU recolectados.2 %. por lo que podemos señalar que la fracción orgánica proveniente de los RSU se proyecta como una excelente fuente de obtención de azúcares fermentables para la etapa de fermentación. 11.9999. sin embargo es necesario aumentar el grado de conversión de los residuos para poder optimizar el proceso con la posibilidad de escalarlo a nivel planta piloto.25% 6. 5-9 diciembre 2010 341 . Cancún. melón 12. Q. Los resultados obtenidos a partir de las hidrólisis efectuadas bajo las condiciones experimentales realizadas en el presente trabajo demostró la factibilidad de los procesos de biodegradación enzimática de la FORSU. Carmen Cano II Congreso. Glucosa 2 R =0.6 +0. En el análisis de monosacáridos se obtuvieron los siguientes coeficientes de correlación de estándares: Manosa R2=0. Estos residuos pueden constituir una excelente materia prima.5 + 0. w/w) fueron glucosa y fructuosa principalmente. 9.2 %. Alma Serafin. esto probablemente debido a que en el homogenizado de papaya están presentes otros monosacáridos como arabinosa y manosa.3+0.61%.3. Conclusiones. Roo – México.9+0. 18.6 +0.81%.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. La de mayor concentración de glucosa.9+0.6+0.9995. Agradecimientos. A la Dra.8 + 0.2 + 0.25%.81%. Fructuosa 9.25%. los monosacáridos identificados de mayor cantidad (%. w/w) presentes en muestras hidrolizadas provenientes de la FORSU. 1. Los resultados globales corroboran el contenido de azúcares totales siendo la concentración mayoritaria de glucosa en el homogenizado de plátano en donde se observo la mayor conversión en la hidrólisis enzimática para la obtención de glucosa en comparación con los otros homogenizados. Para fructuosa. las muestras analizadas fueron las provenientes de la hidrólisis enzimática. la mayor concentración fue la correspondiente para el homogenizado del naranja.mx/solabiaa/ Homogenizado plátano melón naranja papaya Glucosa 18. Cantidad de monosacáridos(%. Los resultados obtenidos se muestran en la Tabla 2. 14. se observo que los principales componentes son de origen vegetal.61%. Helio como gas acarreador). Figura 2.edu. Porcentaje de Glucosa y fructuosa. seguida por plátano. 6.inecol. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 11.25% NaOH 4mM.3+0.8 + 0.81%.2 % 14.5 + 0. la de menor concentración fue en el homogenizado de papaya 6.61%. Además resultados nos abren pauta a trabajo futuro de investigación para la obtención de otros biocombustibles potenciales tales como el biogás y biodiesel.81%. 12. 12.9998.2 +0.4 % respectivamente. Cabe señalarse que en este análisis el homogenizado de papaya presentó la menor concentración a diferencia de los azúcares totales donde el menor contenido fue en el de melón.

5-9 diciembre 2010 342 . 2. José Angel. K. 5. 2002. Biocarburantes líquidos: biodiesel y bioetanol.htm II Congreso. “Pollulan content of thr ethanol precipitate from fermented agroindustrial wastes”. Roo – México. “La industria del etanol a partir del maíz”. Gobierno de Guanajuato. 613-617. en La tecnología y la innovación como motores del crecimiento en México”. Smith. 2007. E. “The Economics of Bioethanol”. Q. J. Vergagni.A.C. no. Rebers y F. 2007. Avances Científico Tecnológicosen la Producción de Etanol Celulósico para México. 6. vol. Servicios Públicos Municipales. 10.inecol. vol. CIEMAT. Francisco Martínez de la Universidad de Guanajuato. por el valioso apoyo en el estudio realizado. C. M. al Ing. Mou S.A... “Avances en la Innovación en Empresas Mexicanas a través de Financiamiento Público. http://www. 12.V. 11.. 7. Juan Manuel. Q. P. 1991. CID. Juan Ignacio Macías Segoviano. ETBE. Cancún. 2009. Anal. 227 – 234. Dauriat. J. Capacidades científicas y tecnológicas del CIATEJ para bioetanol de 2a y 3a generación.mx/solabiaa/ Canchola. Smith. Dr. pag. Aurelio Álvarez Vargas.. 1. Sandoval G. Harthill. 9. Guilermo Galván y Al Sr. 157-160. 3.Ladislao L.co/metodo-star/Star-202/4Frutas. García Camús. 4. Acceso a la información pública para los estados y los municipios de Guanajuato. 5. “Residuos sólidos urbanos como combustible. M.C. 1998.com. Taylor and Francis Group.Chem.Guilles.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Dubois M. “Situación Actual y Futuro de la Biomasa: Producción de Biocombustibles líquidos. Bioetanol“.. García Laborda. Analytical Sciences. R.edu.. al programa de apoyo Beca-Practica del Gobierno del Estado de Guanajuato. 8. A.A. Díaz del Castillo de la Empresa Manufacturas Diversas S. “Colorimetric method for determination of sugars and related substances”. 2000. MAIZAR. G.. CIEMAT. “Analysis of monosaccharides in lipopolysaccharides by anion-exchande chromatography with pulsed amperometric detection”. Bibliografía. Israilides. pag. 28(3):350355. 49. Quintero.. I. Applied Microbiology and Biotechnology. J. Hamilton..K. Sun.. 2004. Gustavo. Programa CIDECyT. 1965. de C.medicentro.. Ballesteros. 7.

El objetivo del presente trabajo fue eliminar metales. para evitar que puedan causar daño oxidativo a las células. Los humedales artificiales. Los humedales pueden ser construidos de tal forma que el agua se ve en la superficie (superficiales) o bien cuya superficie de agua se encuentre por debajo de un lecho de piedras y prácticamente el agua no se ve (subsuperficiales). Muestreo [7. acumulando gran cantidad de contaminantes convierte a las hiperacumuladoras en organismos indicados para la fitoextracción.com. Av. constituye una estrategia muy interesante. En general. 5-9 diciembre 2010 343 . Tel 57296000 Ext. implica la existencia de mecanismos internos de detoxificación de los iones metálicos libres. aguas residuales. entre otros. Existen pocos procesos que usen especies vegetales para tratar aguas residuales contaminadas con metales. fitorremediación. que actúan conjuntamente. Se utilizó agua potable como control y agua residual industrial de la planta de tratamiento AISJISU. 5. Méx. Q. 1* 1 Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología.inecol. compuestos orgánicos y radioactivos [1]. 8. Este tipo de sistemas es usado en un 5. Cancún. a la salida del desarenador y reactor biológico.. O. Instituto Politécnico Nacional. Altamirano Segovia N.. En este proyecto se plantea la fitorremediación con Mentha piperita y Helianthus annuus. y Helianthus annuus (girasol). aminoácidos o fenoles de tipo flavonoides) y/o secuestrando los metales desde zonas con un metabolismo activo (citoplasma) hacia el interior de vacuolas o en la pared celular. generar jardines acuáticos decorativos. usando especies vegetales que crecen fácilmente en condiciones hidropónicas. Franco Hernández M. mediante cultivos hidropónicos.mx. debido a la capacidad que tienen algunas especies vegetales de absorber. posiblemente debido al coste energético que supone acumular niveles de metales en su interior que pueden exceder valores tan altos como el 1% del peso seco de la planta. La Laguna Ticomán. Esta capacidad de sobrevivir y crecer en ambientes contaminados. Al inicio y final del experimento se realizó la determinación de DQO y DBO de acuerdo a lo descrito en la Norma Mexicana NMXAA-028 [11 y 12].SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. J1. La planta puede protegerse formando complejos metálicos estables menos tóxicos con quelantes (como fitoquelatinas.edu. Coliformes totales de acuerdo a la [10].. 16]. o bien funcionar como sistemas depuradores de aguas pluviales.mx Palabras clave: Mentha piperita. NITRATOS Y FOSFATOS DE AGUAS RESIDUALES CON M. para eliminar compuestos inorgánicos de aguas residuales.8 % del total de las plantas de tratamiento instaladas en el 2005 en México. son cuerpos de agua de baja profundidad que retienen temporalmente el agua y que pueden ser diseñados con diferentes fines. las hiperacumuladoras presentan una tasa de crecimiento baja. Angulo Riba A. 9]. 2 Escuela Sup. La tolerancia en estas plantas esta determinada por la acción de varios mecanismos internos. DF CP 07340. dónde no puedan ocasionar efectos adversos [4. E1. Introducción. Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. La fitorremediación es el uso de plantas para limpiar ambientes contaminados. de Ingeniería Química e Industrias Extractivas. piperita y H. poca producción de biomasa y un sistema radicular pobre. nitratos y fosfatos de aguas residuales usando plantas de Mentha piperita (menta). se midieron de II Congreso. 56325 *Correo-e: mfrancoh@ipn. Existen más de 400 especies de plantas repartidas en 45 familias botánicas [2] que podrían funcionar como hiperacumuladoras de diferentes contaminantes. en general. annuus Y EL EFECTO DE TRES SOPORTES Torres Calderón J 2. ácidos orgánicos.mx/solabiaa/ ELIMINACIÓN DE METALES. Metodología. Una alternativa de tratamiento que está siendo poco a poco más conocida por sus bajos costos de instalación y operación son los denominados humedales artificiales. iqijtc_1311@yahoo. En las muestras de agua y plantas las sales de nitratos y fósforo soluble. se tomaron muestras al azar del agua residual en las instalaciones de la planta. Instituto Politécnico Nacional. Roo – México. Aunque se encuentra en desarrollo. Acueducto S/N Col. acumular y/o tolerar altas concentraciones de contaminantes como metales pesados. La hiperacumulación en el caso de metales. por ejemplo el formar un hábitat para diversas especies vegetales y animales.

En un lote se recirculó agua potable.edu. las muestras se secaron y se molieron y también se sometieron a digestión ácida con HNO3. La concentración de Fierro contenida en los soportes fue 866 ppm para arcilla. y los tres soportes fueron: tezontle negro. La concentración de Cobre fue de 3. La concentración de metales se realizó mediante digestión ácida de las muestras de agua y en el caso de las plantas. el mismo porcentaje se obtuvo para DQO. antes de entrar al reactor biológico y su caracterización se observa en la tabla 1. por lo que este mismo metal se analizó en las . Resultados y discusión. el pretratamiento usado fue la adición de hipoclorito de sodio al 2%. De la caracterización microbiológica del agua residual se obtuvieron los siguientes resultados de coliformes que rebasan lo indicado por la norma.7 1480 740 88. en los extractos se determinaron metales (ICP-OES. no rebasarían los límites.8]. 11 L/min y flujo de salida 2 L/min. con respecto a aguas residuales. presentó una mayor concentración fósforo soluble y nitratos debido al crecimiento bacteriano. lo cual era el resultado esperado. Volumen de cada cama hidropónica fue de 40 L. En las plantas además se evaluó el desarrollo (crecimiento y número de hojas). Q. K y Cr. y así tener un tratamiento que pudiera competir con los ya existentes. tezontle rojo. flujo de entrada a cada cama hidropónica. Nitrógeno total por el método de Kjeldahl. debido a que se ha reportado en la literatura que este tiempo y concentración son suficientes para eliminar microorganismos patógenos. En menta la mayor absorción de Fe y considerando los tres soportes y los dos tipos de agua. AR. y en otro lote se usó agua residual.3 52. 192 ppm para tezontle negro y 150 ppm para tezontle rojo. plantas. por lo que fue necesario un pretratamiento para bajar esta cuenta microbiana. por lo que las concentraciones totales de Ni. Cancún.5 L aire/min. Demanda bioquímica y química de oxígeno en los diferentes puntos de muestreo del agua residual Punto de muestreo Reactor Desarenador Biológico 69.mx/solabiaa/ acuerdo a la NOM-021 [13]. no se han encontrado concentraciones importantes de metales.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3.) II Congreso. H2SO4 y H2O2 en proporción 2:3:1. Se desarrolló un sistema de recirculación y aireación semi continua de agua potable (AP) y agua residual (AR). TZR y arcilla. 4600DV-Perkin Elmer. Fe. después de las 6 semanas del proceso y no se detectó presencia de éstos microorganismos. después en las hojas y mínima en los tallos (Figura 1. Los resultados de la caracterización del agua residual del desarenador y del reactor biológico.5 41. con intervalos de 24 h y 11 L/min. Las condiciones que se establecieron en el sistema utilizado fueron las siguientes: tanque de alimentación 100 L. se lleva a cabo en la raíz concordando con lo que reporta Lasat [6]. 5-9 diciembre 2010 344 .3 mg O2/L y disminuyó a 52. Se utilizó el agua residual a la salida del desarenador de la planta. Las especies vegetales utilizadas fueron Mentha piperita y Helianthus annus.9 800 400 Parámetro DBO mg/L Inicial DBO mg/L Después del proceso DQO mg/L inicial DQO mg/L Después del proceso NOM 002 ECOL-96 DBO NOM 071 ECOL-96 DBO 75-150 mg/L DBO 200 mg/L La concentración de fósforo soluble contenido en el agua residual. Pb. Las sales de nitrato disminuyeron en un 50%. aireado con un difusor de 0. Comparando con el reactor biológico de la planta de tratamiento. en ambos casos los valores están por debajo de lo marcado por la normatividad. presentaron valores por debajo de la normatividad marcada para México [7. La DBO a la entrada fue de 88. Cu. se presentan en la tabla1. USA). [14]. Zn. por lo que en caso de solubilizarse en el agua de riego. Tabla 1. Se hicieron 30 repeticiones por cada planta y por soporte con dos lotes ó tratamientos. Es posible que se requiera de más tiempo de contacto del agua residual con las plantas para que la DBO y DQO disminuyan a niveles recomendados (80%). varió en 44 % (tabla 2).9 mg O2/L. lo cual indica una remoción del 40%. durante 24 h. Roo – México.inecol. Cd. Aún así se realizó el análisis de Salmonella. La concentración de metales presentes podría proveer de micronutrientes a las plantas y microorganismos del suelo [3]. TZN. En las aguas residuales de la empresa en estudio.7 ppm para los tres soportes y es menor a lo reportado por las normas 001 y 002 para aguas.

para la menta. la mayor cantidad de Fe se encuentra en la flor y después en la raíz y la menor concentración se da en el tallo y hoja. rojo. Analizando la concentración de fierro en las plantas con respecto a los diferentes soportes usando agua potable. T. teniendo como soporte tezontle rojo. la mayor concentración se acumuló en la flor concordando con la bibliografía [LASAT]. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y residual (AR). Sin embargo de acuerdo al análisis estadístico no se encontraron diferencias significativas. se observaron resultados parecidos. Q. Conclusiones.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 6 Punto de muestreo Fósforo soluble mg P3PO4 /L Sales de nitrato mg NO3-1/L DESARENADOR INICIO DEL PROCESO HIDROPONICO DESARENADOR FIN DEL PROCESO HIDROPONICO REACTOR BIOLOGICO 22 X 10-3 33. negro y arcilla) y regadas con agua potable (AP) y agua residual (AR).85 28 15X10 -3 21. En la figura 2 para el caso del H. raíz y tallo de plantas de Mentha piperita cultivadas en diferentes soportes (T. Concentración de Fierro (Fe) en hojas.3 12 mg fierro/Kg de planta 5 4 3 2 1 0 Hoja Raíz Tallo 2970X10 -3 232. sin embargo en suelo se han obtenido alturas hasta de 1 m para girasoles y de 70 cm. Roo – México. II Congreso.inecol. con arcilla como soporte y agua potable. Esto podría ser debido a que el fierro se encuentre en una forma biodisponible. Cancún. Para el caso del tallo la mayor absorción se da cuando se AP Trojo AR AP AR AP AR Tnegro Arcilla Figura 1. Al analizar el crecimiento de las plantas se obtuvieron alturas de 45 cm. raíz y tallo de plantas de H. annus. Concentración de Fierro (Fe) en hojas. Cuando se usó agua residual. 6 mg Fe/ Kg Planta 5 4 3 2 1 0 AP Tallo y hoja Raíz Flores AR Trojo AP AR AP AR Arcilla Tnegro Figura 2. lo cual indicaría que son los soportes y no el tipo de agua el factor que influye en la absorción de fierro. rojo. annuus cultivadas en diferentes soportes (T. lo cual representó un 40% mas que con agua potable. Para la raíz igualmente los valores mas altos se presentaron teniendo arcilla como soporte. En tallo y hoja no hubo diferencia significativa. se observa que la mayor concentración es en Tezontle rojo y la menor en arcilla. para las plantas de girasol y 35 cm. para la menta usando agua residual.mx/solabiaa/ Tabla 2. sin embargo las hojas presentaron una mayor concentración cuando se uso tezontle rojo como soporte y ligeramente mayor con agua residual. En este caso la mayor absorción se dio en raíz-tallo-hoja.98 43 Norma 001 20 -30 23-30 40-60 Se observó una mayor concentración absorbida de fierro en raíz y tallo. T. Características químicas del agua residual antes y después del proceso Parámetro Nitrógeno Total mg Nitrógeno/L usa tezontle rojo como soporte y entre los otros casos no hubo diferencias significativas. 5-9 diciembre 2010 345 .edu. lo cual significa que falta algún nutriente que no esta proporcionando el agua y que probablemente podría ser nitrógeno [15].

0 L/min. salinidad y clasificación de suelos. Reeves.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. (2000). Da Costa Martins. Norma Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000.determinación de la demanda bioquímica de oxígeno en aguas naturales. Método de muestreo en Cuerpos Receptores Superficiales. S. USA.M. Plant Nutrition 3:643-654. SCFI.. de agua.).mx/solabiaa/ Se estableció un sistema hidropónico con aguas residuales usando dos plantas.Pickering. J. D. J.J. J.. U. Norma oficial mexicana 13.M. (2001).inecol. y Bañuelos. Determinación de metales . Estudios..C.J. 48: 75-92. y Smith. girasoles (H. Molecular physiology of zinc transport in the Zn hyperaccumulator Thlaspicaerulescens. 8. Raskin. Se obtuvo una remoción de potasio y magnesio de 45% y en otros metales como calcio no hubo remoción. Análisis de agua. NMX-AA-014. A. 1981. A la SIP-IPN por el financiamiento otorgado.edu. NMX-AA-028. S. J. (2001). 4. J Exp Botany. Cancún. and internal detoxification as clues to the mechanisms of aluminum toxicity and resistance: a review. 1. (2006) . Environmental Science and Technology 33: 713-717 II Congreso. Elevated expression of metal transporter genes in three accessions of the metal hyperaccumulator Thlaspi caerulescens. M. (2000).W. Thomson Learning. Baker.. 9. 2. y Aarts. (eds Terry. Salisburry. P. por lo que se podría considerar la aplicación potencial de este proceso. McGrath.. 7.A. 14. I.R. 20100147. pp. 85-107 3. NOM-112-SSA1-1994. Metal Hyperaccumulator Plants: A Review of the Ecology and Physiology of a Biological Resource for Phytoremediation of Metal-Polluted Soils. Lasat. (1981). F. Salt. Determinación de Bacterias Coliformes. Baker. pp 523. M. C.M. y Ross. H.. G.. Norma Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996. N. C. D. N. Ed. Que establece las especificaciones de fertilidad. Garvin. root exudates. Roo – México. (1996). Accumulators and excludersstrategies in the response of plants to heavy metals. Charnock. 6.M. J. S. Fast root growth responses. Proy.J. J. Schat. R. Sin embargo en los procesos normales. Parámetro. Lewis Publishers.G. 5.B. pp. el valor manejado normalmente en empresas privadas de tratamiento de aguas residuales es de aproximadamente 80 %. Krämer..Método espectrofotométrico de absorción atómica 15. F. Boca Raton. 24: 217-226. Técnicas analíticas según las Normas Oficiales Mexicanas. Prince. Poschenrieder. 11. Assunçao. Bot. Las especies vegetales usadas tienen potencial para eliminar nitratos y fosfatos de las aguas residuales. (2002). Pence.E.. And I.Zinc ligands in the metal hyperaccumulator using X-ray absorption spectronic. residuales (DBO5) y residuales tratadas 12. no hay remoción de metales..C. “Fisiología de las plantas”. Norma Mexicana. A. Norma Mexicana. Cotter-Howells. piperita).L. Vooijs. NMX-AA-008-SCFI-2000. con un sistema de recirculación con un flujo de 11. Norma Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1993. El proceso utilizado no fue 100% efectivo. A.P. FL. En general la remoción de compuestos en función de la DQO. alcanzando solo un 40% en la remoción de fosfatos y un 60% en la remoción de nitratos. De Folter.. 16. R. Análisis de agua . 10. annuus) y menta (M. (2000).G.J. Bioquímica vegetal.D. A. J.A. Norma Oficial Mexicana. Bibliografía. Unidades.. Exp. 71_79. Norma Mexicana. Tanto la menta como el girasol absorbieron potasio y fierro. M. Barceló. Plant Cell Environ. Free histidina as a metal chelator in plants that accumulate nickel. Environ. la eliminación de compuestos de nitratos y fosfatos de las aguas residuales estudiadas fue parcial. Nature 379: 635638. Baker. Baker. Q. pero no cobre. Técnica del Número más Probable. 5-9 diciembre 2010 346 . Agradecimientos. y Smith. A.M. En: Phytoremediation of Contaminated Soil and Water.*.C. muestreo y análisis. alcanzó un 50%. Norma Oficial Mexicana NOM-AA-51-1981.M.

Cancún. Con esfuerzos posteriores se llega a una metodología que tiene significativos avances con respecto a las anteriores y supera varias de sus limitaciones y en particular integra en un único instrumento de análisis y cuentas. No obstante. Se trata del Análisis del ciclo de vida. muchas alternativas se proponen y entre ellas los alcoholes carburantes. esta metodología tiene aún limitaciones y entre ellas las más significativas son la libertad que se deja a la escogencia de la cuna de un producto y de la tumba del mismo. celdas solares.edu. se han desarrollado instrumentos analíticos y de gestión orientados a incluir la variable ambiental y los flujos desde y hacia la naturaleza en los balances. se intensificó el uso de la naturaleza sin que los flujos desde y hacia ella fueran incluidos en los balances. en la medida en que la población mundial fue aumentando y los procesos de explotación alcanzaron escalas industriales. Roo – México. En la situación descrita el ejemplo más significativo ha sido el manejo de las fuentes de energía y la disposición de sus residuos y en la historia reciente el uso y disposición de combustibles fósiles. Sam Mannan 2 1 Universidad Industrial de Santander. en algunos casos. Sin embargo. que no se cierran los ciclos de los flujos de materia y energía.edu. Carrera 27 Calle 9 Edificio de Ingeniería Química (Bucaramanga. * Universidad Industrial de Santander. 6344000. en las cuentas. la búsqueda de sustitutos en especial gaseosos y líquidos hasta desembocar en el auge y esperanza de solución a través de los biocombustibles. Higuerilla. Introducción. ABSTRACT En las últimas dos décadas el interés por el uso del biodiesel como alternativa al diesel proveniente del petróleo ha venido en aumento debido a su carácter renovable y amigable con el medio. Dentro del presente trabajo se describe la metodología mencionada y se aplica a un escenario de la geografía colombiana para la producción de biodiesel de higuerilla. con el nombre y categoría genérica de impacto ambiental. kafarov@uis. En la historia de la sociedad humana los sistemas naturales han sido la fuente de recursos y sumideros de residuos. Viatcheslav Kafarov 1*. celdas de combustible. Biodiesel. inspirados por el modelo de desarrollo sostenible que tiene impulsores en todo el mundo. Q. en años más recientes. en los criterios sobre proyectos e inversiones y en la toma decisiones sobre inversiones y producción. No se supera la dependencia de los resultados del ACV con respecto al escenario. diferentes Análisis de Ciclo de Vida (ACV) realizados a biodiesels elaborados con diferentes materias primas han puesto en tela de juicio la sostenibilidad de este producto ya que los estudios realizados no reportan resultados unánimes.mx/solabiaa/ ANÁLISIS DE CICLO DE VIDA “DE LA CUNA A LA CUNA”APLICADO A LA PRODUCCIÓN DE BIODIESEL Paola Acevedo 1. su alta participación en la contaminación atmosférica y la necesidad de buscarle sustitutos renovables. se fue incluyendo el impacto ambiental en los análisis. biodiesel. Palabras clave: Análisis de Ciclo de Vida. Las principales razones por las cuales los diferentes análisis llegan a conclusiones diferentes son: los estudios no contemplan las mismas etapas del ciclo de vida. etc. hasta el punto de que se están detectando en forma tardía graves problemas ambientales de los modelos y prácticas de desarrollo y crecimiento de la población humana. en el II Congreso. los análisis son realizados para escenarios completamente diferentes y. 5-9 diciembre 2010 347 . Santander. Recientemente. inicialmente y durante mucho tiempo percibidos como ilimitados.inecol.co. El petróleo hoy muestra dramáticamente su escasez. que cada análisis es válido para el escenario de referencia y por tanto los resultados de uno y otro ACV no son o son difícilmente comparables. Pasando por muy numerosas metodología intermedias que se concentraron inicialmente en etapas individuales del ciclo de vida de un producto.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. Para superarlas las anteriores dificultades se necesita el enfoque de la cuna a la cuna que precisamente coloca la cuna de un producto en el mismo sitio de su tumba y por tanto pretende cerrar los ciclos. los impactos ambientales de las diversas etapas del ciclo de vida de un producto. Colombia). con el paradigma de la cuna a la tumba. 2 Artie McFerrin Department of Chemical Engineerring Texas A&M University. Con el objeto de superar las dos primeras limitaciones y hacer comparables los resultados se propone el uso de la metodología “de la cuna a la cuna”. se tiene parcialidad por parte de los autores.

5-9 diciembre 2010 348 . sino también son iterativos entre sí. Algunas suposiciones son necesarias para definir un sistema práctico. los ACVs “de la cuna a la cuna” para comparar biodiesels deben realizarse al ciclo principal que incluye las etapas presentadas en la figura 1. Fuente: ISO 14040. siempre en algún punto se tendrá que delimitar el análisis. Ciclo de Vida para la producción de biodiesel. pero debido a que estos documentos no son lo suficientemente explícitos es que los resultados entre uno y otro ACV no son consistentes. En este orden de ideas. El propósito del ACV desde su concepción ha sido el de analizar procesos. Metodología. en la cual se busca definir sin ambigüedades cuáles son las metas del estudio. La definición del alcance y objetivos es la primera etapa del análisis del ciclo de vida.inecol. el sistema del producto a estudiar. Cancún. Q.edu. donde se fija un inicio y un fin en el ciclo de vida del producto. como puede observarse en la figura 1. incluyendo las etapas que lo preceden y las necesarias para la obtención de las materias primas. las funciones del sistema del producto. Figura 2. De acuerdo con la normativa ISO 14040 un estudio de ACV está compuesto por cuatro fases: definición del objetivo y alcance. En lo que respecta a la calidad de los datos y variación espacial. evaluación del impacto e interpretación de resultados. Sin embargo. metanol). Por otro lado.g. se pretende cerrar los ciclos. usando resultados de ACVs “de la cuna a la tumba” para las sustancias que ingresan al sistema (e. La comparación entre datos de áreas con características similares es importante para corroborar su consistencia. Figura 1. Con el enfoque que se propone. el que los datos varíen dependiendo del escenario y del sistema se convierte en una ventaja cuando lo que se quiere es realizar estudios comparativos. Las normas ISO 14040 y 14044 (2006) contienen los lineamientos generales de la metodología ACV. El propósito de este estudio fue examinar la sostenibilidad ambiental del sistema de producción del biodiesel a partir del aceite de higuerilla a través II Congreso.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. de lo contrario se convertiría en una tarea imposible. Roo – México. las reglas de asignación. Definición de objetivos y alcance del estudio. Además. Normalmente la última etapa que se analiza en un ACV es la disposición y uso.mx/solabiaa/ sentido de que los resultados serán diferentes para cada escenario pero se obtienen resultados que al corresponder a marcos conceptuales y metodologías unificadas. No obstante. Etapas de un ACV. El ciclo principal se cierra teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos totales es fijado por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos (ciclos de carbono y nitrógeno). análisis de inventario. Los cuatro elementos que estructura el ACV no solo son secuenciales. sin tener en cuenta etapas como reciclaje y se ignoran los ciclos biogeoquímicos de la naturaleza. permiten comparar los efectos e impactos precisamente. se propone el uso de datos que correspondan al área geográfica específica del caso de estudio. los límites del sistema del producto. para poder hablar acerca de un análisis “de la cuna a la cuna” en un sentido estricto se deben cerrar todos los ciclos de todas las sustancias que ingresan al sistema y no únicamente el ciclo principal del producto principal. 2006. “de la cuna a la cuna”. los tipos de impacto y la metodología de evaluación y los requisitos de los datos. Las normas contemplan un enfoque “de la cuna al tumba”. se establece la unidad funcional.

El aceite crudo obtenido se sometió a un proceso de desgomado y neutralización. Respecto a las reglas de asignación se siguió la jerarquía propuesta por la norma ISO 14040 y se aplicaron en las etapas de extracción y transesterificación. se colectaron los datos de fuentes tales como Sheehan et al. EPA. Además. factores sociales. efectos respiratorios y energía no renovable teniendo en cuenta que no se desestimaron datos. Se consideró la integración del ciclo del carbono y del nitrógeno en la etapa del cultivo de la higuerilla teniendo en cuenta que un porcentaje de los residuos vertidos al medio ambiente son fijados por la naturaleza gracias a los diferentes ciclos biogeoquímicos. no se consideraron efectos por el uso de agroquímicos (herbicidas. Adicionalmente. Roo – México. 3. Los sistemas involucrados en el ACV del biodiesel fueron: actividad agrícola e integración de los ciclos biogeoquímicos. 1998. Este ciclo se repitió hasta terminar el tiempo de estudio del ACV. 1. Por lo tanto. pasado este tiempo. Además. Cardim de Carvalho Filho. transesterificación del aceite y distribución y uso del biocombustible. no se incluyeron factores económicos. acidificación. ECETOC. entre otros) debido a que para la higuerilla aún no se tienen los productos específicos a emplear. Para el caso de las emisiones resultantes y de la energía consumida en los procesos de producción de los insumos. Para la recolección de los datos.SOLABIAA Sociedad Latinoamericana de Biotecnología Ambiental y Algal http://www3. 2007. no se realizó rotación con otro cultivo. En esta etapa del ACV se contabilizaron los flujos ambientales y energéticos de las diferentes materias primas y procesos involucrados en el ciclo de vida del biodiesel obtenido a partir de higuerilla mediante el desarrollo de los balances de masa y energía. Ciertos impactos ambientales no fueron cubiertos en su totalidad. Durante el tiempo de estudio del ACV se estableció que el terreno sería productivo durante cuatro años. Además. se estableció una cuna y una tumba. se mantuvo un cultivo alterno para suplir la producción de semilla que se dejó de obtener mientras el terreno estaba en reposo. 2001. posteriormente para remover el contenido de aceite residual en la torta una extracción con solvente. Universidad de Chile. 2. Para esto se consideró que el terreno en el cual se desarrolló el cultivo era tipo sabana y no presentaba vegetación alta. pero. para la evaluación de los diferentes impactos se tuvieron en cuenta las siguientes categorías: c