P. 1
Obtencion de hidrogeno

Obtencion de hidrogeno

|Views: 631|Likes:
Publicado porAlejandro Depetris

More info:

Published by: Alejandro Depetris on Dec 12, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/19/2013

pdf

text

original

UTN - FRRo - CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO

CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA PRÁCTICO N° 3; OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO

Todos ios métodos de obtención de hidrógeno implican procesos de reducción a partir de algunos de sus compuestos, en ios que actúa con número de oxidación +1. Acción de los metales sobre los ácidos Fundamento; eí hidrógeno de ios ácidos puede ser desplazado por ios metales resultando esta propiedad un método úe obtención. Sin embargo hay que tener en cuenta que no todos ios metales son capaces de desalojar el hidrógeno. Para esta obtención es necesario utiiizar metales que estén por encima del hidrógeno en la tabla de potenciales electroquímicos. 2hf -s- 2e -> H2 M°(Zn;Fe)2e -» M++ En un tubo de ensayo colocar granallas de Zn agregar HC1 o H2S04 diluido. Se desprenderá hidrógeno, que puede recogerse en una probeta llena de agua, invertida -a manera de campana hidroneumática. Basado en el mismo método lo más conveniente es obtener e! hidrógeno en el aparato de Kipp.

Acida

m

COMISIÓN: CHEVAU.EY - DUTTO - MAZZOLA - PRIOLO - TASSONE

UTN .Cr203 . tiene lugar la slguient 500°C H O---------------------------* Catalizador vCO + H 2 j Gas de agua 4 C02 4 2H2 b) A partir dei gas natura! Si una mezcla de vapor de agua y gas natura! (constituido por un 90% de metano) s hace pasar por un catalizador formado por una mezcla de Co y Ni finamente divididos a temperaturas de unos 875°C.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO 2 Na(CH) 2H+ 4 2e 4 H20 -> 20H-> H2Q H.PRíOLO .DUTTO . c) Como subproducto de ¡a fabricación del Na(OH) por electrólisis d disolución salina.TASSONE . H20 + Yz 02 + 2e H5 + «/2 02 2Na +2QH (en el cátodo) OH" + H* (en ei ánodo) -> Las fuentes más importantes de obtención de hidrógeno son: a) A partir del gas de agua (50% de la producción mundial) Haciendo pasar vapor de agua a través de coque al rojo se producen: monóxldo a carbono e hidrógeno: C 4 H20--------------------------► CO 4 H?.Th02 que actúan como catalizador a temperaturas de unos 500°C. Cr y Th) que actúan como catalizadores.MAZZOLA . 2CIN3 2CI" -> 2Cr 4 2Na+ -> Cl2 4 2e en el ánodo (4) COMISIÓN: CHE VALLE Y . en caliente.FRRo . eí metano se transforma en hidrógeno y monóxido d' carbono: 875°C CH4 4 H 20--------------------------► C0 4 3H2 Catalizador La mezcla gaseosa de CO y 3 H_ se puede nacer pasar mezclando con vapor de ag a través de la mezcla de óxidos: Fe203 . ss obtiene mayor cantidad de H2: 0 H20-----------------------------Catalizador CO 4 3 H? 4 * C0 2 4 4H2 El hidrógeno se separa fácilmente tanto dei CO como del C02 por enfriamiento. Al rojo vapor 1000°C Gas de agua Si se hace pasar ei gas de agua y vapor de agua a través de una mezcla de óxido (de Fe.

e introducir una cerilla encendida.FRRo . La mezcla entre el hidrógeno y el aire al ser encendida hará que se produzca una pequeña explosión. ope el hidrógeno no escape.. Ei H2 inflamará en la boca y ia cerilla quedara apagada dentro de la probeta. en agua jabonosa.SO.S04 4 K-. d) Poder reductor del hidrogeno atómico: póngase. d) Solubilidad: poco soluble en agua: 1. # -> Mn-. Retirar ¡a misma en forma invertida pai -. uno ai lado del otro. ** 2Mn0 4 S O -> K.4 K. gaseoso. Es soluble en algunos metales. Tubo 1: 2KMnQ4 Mn¿07 H.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO 2Na* + 2e 2Na +2H20 ~? 2Na «# 2 Na (OH) + H2 -> C!2 + 2 Na(OH) + H2 en el cátodo (-) 2CSNa 4 2H20 d) Por reforming de ios hidrocarburos presentes en los crudos det petróleo. + 3 H. c) Menos denso que el aire: se hace burbujear H. Agregue al otro una granalla de Zn (tubo 2). b) Características organolépticas: incoloro.. 450°C Cu Ha --------------------------► C5H10 4 C4H3 4 C2H« 4 H2 Catalizador ündecano_________________¿ Penteno + Buteno + Eteno 4 Hidrógeno propiedades: Fisicas: a) Estado de agregación.08S4 g/l a PTN.SOi + H-C 2MnS04 + ¡ 7 5H20 v K2S04 + Mn . es ei menos denso de ios gases.0 2 H2SO4 + 2MnO 10H° 4 S O 2KMnO.0.{ +10 H°. A! ser menos denso que el aire provoca el ascenso de las burbujas. Quimicas: a) Mezcla detonante* una vez retirado el tubo de desprendimiento del equipo productor de hidrógeno (aparato de Kipp) acerqúese una cerilla encendida a las burbujas. c) Densidad: 0. pero al retirada volverá a arder..8 volúmenes de H2 se disuelven en ICO volúmenes de agua a 20°C.UTN . dos tubos de ensayo y échese en ambos una solución acuosa de permanganato de potasio (KMnO¿) acidulada con ácido sulfúrico. Hágase llegar a uno de ellos una corriente de hidrógeno (tubo 1) desde el aparato reductor. inodoro. b) Incomburencia: llénese una probeta con hidrogeno recogido en ia cuba hitíroneumáíica. Es 14 veces más liviano que ej aire. Insípido. Se condensa a -252i8°C dando un liquido incoloro.

No decolora por tratarse de hidrógeno molecular. si el cuerpo adsorbente es de naturaleza metálica. Soplete de hidrógeno atómico: Para la soldadura eléctrica con hidrógeno se nace saltar ai arco entre un par de electrodos de wolframio recubiertos de una vaina que permite la circulación dei hidrógeno proveniente de un tubo conteniendo este gas. í. presentan con el hidrógeno el fenómeno de oclusión. en éstas condiciones.. Los productos asi obtenidos mejoran su sabor.TASSONE -5 . más frío. e) Difusibilidad (comprobación}' Es un gas muy difusible manifestándose esta propiedad por ••• f 2nomeno -que presenta e! hidrógeno de afeayesar : idÉ • porosas. y. es conocida como adsorción y.MAZZOLA . un volumen de Pd absorbe 850 volúmenes de hldróaeno. COMISIÓN: CHE VALLE Y . se convierten por hidrogenaclón en grasas de una composición más adecuada para productos sustituidos de la manteca como las margarinas.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO El hidrógeno atómico decolora el KMnC4 (de violeta a Incoloro}. es decir. maní. Con este soplete el metal puede ser calentado a mas de 3500°C. I.rPor su carácter reductor se pueden obtener metales en estado de gran pureza a partir de sus óxidos. se consigue una soldadura rápida y resistente. ¡o cual permite soldar incluso piezas muy dsigadas. se vuelve a transformar en hidrógeno molecular. como el Pt y e! Pd. reintegrando allí el calor sumándolo al calor producido por ei arco. 3) En la industria alimenticia: diferentes rasas y aceites.UTN . II. etc. En términos generales la absorción es el grado de penetración mutua que presentan ciertos cuerpos y en su verdadero significado representa un fenómeno físico pues no hay reacción entre los cuerpos de contacto. tales como los de soja. su olor y se conservan mejor. Tubo 2. Oclusión (propiedad de ser ocluido por metales)' Algunos metales. pudieno'o alcanzarse temperaturas de 2600 a 2700°C. Cuando la absorción es solamente superficial.FRRo . por ejemplo el Wolframio W03 + 3H2 + 0 -» \A/ + 3H20 2) En la producción de altas temperaturas. y luego de seguir su camino y ponerse en contacto con el material.PRIOLO . Ei hidrógeno molecular a! salir y a la temperatura dei arco se disocia en hidrógeno atómico absorbiendo calor. Ei hidrógeno es ocluido por el Pd (paiadio) en la proporción volumétrica de 1 a 850. Usos del hidrógeno 1) En meiaiurqJa:. Soplete oxhídrico: En este tipo de soplete el hidrógeno y el oxigeno llegan ai extremo del soplete a través de tubos concéntricos. Este fenómeno es de adsorción. algodón. con el término particular de oclusión. Una ventaja muy importante consiste en que el calentamiento es muy uniforme.DUTTO .

dado que son los núcleos atómicos más sencillos. El hidrógeno líquido es particularmente útil para proporcionar una alta concentración de 'blancos de protones".. 4) En la industria química: !. En el hidrocracking: para introducir más hidrógeno durante ei cracking de los destilados pesados.UTN . ha sido particularmente efectivo para ei estudio de los eventos de las partículas elementales y extrañas.Por qué? . acortándose mucho las distancias entre los eventos que requerirían en el espacio lleno de gas en una cámara de niebla. En ía fabricación de metano!: Por combinación del monóxido de carbono y el hidrógeno procedentes de! gas de agua. con producción de agua (en fase vapor) lográndose un potente empuje. para convertirlos en hidrocarburos más livianos que constituyen las naftas. El cobre reacciona con ¡os ácidos pero no desprende hidrógeno.FRRo . Sus ventajas son: menor consumo de nafta y menor contaminación ambiental. Las difíciles manipulaciones del hidrógeno liquido a -253 °C en grandes cámaras de burbujas han sido perfeccionadas por Luis W. a unos 300 a 400 °C y a una presión de 100 a 200 atmósferas empleando como catalizador cobre y oxígeno de cinc y cromo: CO + 2 H2 -» H-CH2OH 5) En la Industria dei petróleo: i. Tiene un radio de acción de hasta 280 km alcanzando una velocidad de 185 km/h. por ejemplo.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO El proceso de hidrogenadón consiste en la conversión de productos no saturados en saturados en presencia de catalizadores. II. re acondiciona el motor para que funcione con hidrógeno o con nafta. Las experiencias se están realizando en un automóvil Mercedes Benz 280 TE uiilizando combustible mixto. 6) Como combustibles: En la República federai de Alemania se está ensayando ei hidrógeno como combustible en automotores. en ia segunda y tercera fases del cohete Saturno IV empleado para lanzar la histórica misión Apolo 11 que llevó a los primeros hombres a la Luna. 7) En ia investigación de eventos atómicos: El uso extenso dei hidrógeno liquido en las cámaras de burbujas. III.. como la de Wilson. En ia fabricación de amoniaco. tn el hidro refina do: consiste en hidrogenar las fracciones de petróleo que contienen azufre a fin de eliminar este elemento al estado de sulfuro de hidrógeno. según las necesidades. En ía fabricación de ácido clorhídrico. Ei vehículo posee un ordenador que. 8) Como carburante para cohetes espaciales: El hidrógeno líquido se ha utilizado como propulsor en diferentes naves espaciales. II. Áivarez (EE UU) Premio Nobel de Física en 1988 y sus colaboradores en la Universidad de California durante un período de varios años. En estos sistemas de propulsión se hace reaccionar ei hidrógeno líquido con oxígeno líquido.

metano!. Reducción de CO por hidrogeno Esta reacción ha sido ampliamente estudiada y datos obtenidos por estudios íermodinámicos muestran que solo es favorable de reducción de metano. Co.UTN . se producen las siguientes reacciones: Cátodo: Cu*++2ez± Cu 2H*+2e H2 20H"-* ¥> 02 + H20 + 2e" Ánodo: Si la concentración de ácido de ia solución es demasiado alta. Con el uso de catalizadores y variando las condiciones se puede obtener CH4 (metanación). Si se electroliza la solución con una diferencia de potencial de 2-3 voltios.PRIOLO . el depósito de cobre puede no ser cuantitativo o no adherirse satisfactoriamente al cátodo.DUTTO . DATOS TERMODINAMIGOS PARA LAS REACCIONES CO H2 (A 500°K) ó-:CWÓM CG + 3H2=CH4 + H20 CO + H2= HCHO CO + 2 H2= CH3OH 2 CO + 3 H2 = (CH2OH)2 AG KJmor =96. No obstante. C! IE VALLE Y . la reducción del CO por ei H2 para dar alcoholes es posible si se usan ios catalizadores apropiados y se realizan estudios profundos.92 Proceso de Fischer.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO COMISIÓN. hidrocarburos cerosos de elevado peso molecular. y por cobalto cromo y otros óxidos.TASSONE -6- El cobre se puede depositar en una solución de ácido sulfúrico o de ácido nítrico. olefinas.22 50. etc.1 N favorece ía formación de un depósito de buenas características. por esto.62 21.Tropsch Esta es una reacción heterogénea del H2 y ei CO. catalizada por diversos metales como Fe.MAZZOLA .23 65. La adición de una gota de HCi 0. el cobaiio para los alcanos superiores. alcoholes superiores. pero generalmente se emplea una mezcla de los dos ácidos.FRRo . no se libera hidrógeno si hay concentración suficiente de ion nitrato. hidrocarburos líquidos. ______ El níquel es mejor para ¡a metanación. Ni o Ru sobre la alúmina u sobre otro soporte. Reacción de desplazamiento del gas de agua La reacción: H20 + CO H2 ♦ C02 t . El ion nitrato actúa como despolarizante catódico: HO{ + 10H+ + Se" í±NH/ + 3H20 El potencial a! que se reduce el ion nitrato es más bajo que el potencial de descarga del hidrógeno y.

etc. Dos tercios de la contracción debida a la combustión corresponden al volumen de hidrógeno que se ha oxidado.UTN . eioxletanol. pero el reactivo no se puede emplear en presencia de monóxido de carbono ni de oxígeno. en presencia de oxígeno. Propiedad más importante del hidrógeno El hidrógeno es un buen agente reductor. Cu2C2.= HFe(CO)4 + C02 Absorbentes Hidrógeno Ei hidrógeno se determina generalmente junto con ei metano. La reacción puede provocar de manera homogénea usando diversos carbonilos metálicos en solución básica de metano!. a 100°C.FRRo . Si se usa amianto paladiado. ACETILENO (C2H2) Este gas se absorbe en solución amoniacal de cloruro cuproso. Con el reactivo mercuri-yoduro de potasio. tetrahidrofurano. algo de monóxido de carbono y de metano. pues se une fácilmente con el oxigeno de los óxidos metálicos: CuO + H2 -> Cu + H20 HN03 + 9 H 4 NH + 3H20 Reacciones que ilustran los usos industriales del hidrógeno En la metalurgia: 0 W03 + 3 H2 --------------► W + 3 H20 En la industria alimenticia: . Sin embargo. solamente se absorbe acetileno y no monóxido de carbono. en el aparato de Orsat resulta pequeño el tanto por ciento de monóxido de carbono y metano quemados y. en algunos casos. de esta manera. = íCO)4FeOHQ-(CO)4FeOHO.+ Fe(CO). puede ser necesario determinar el gas por absorción. además.. Se cree que e! mecanismo es dei tipo: HFe(CO)4" + CO = Fe(CO)5 + H H" + H20 = OH" + H2 OH. por combustión.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO Es una importante reacción heterogénea (ZnO + Cr203) ampliamente para generar H2. pues se oxidan. con formación de acetiluro cuproso. Ei absorbente principal del hidrógeno es el paladio con una relación de 1/850. se puede teer un valor aproximado del contenido ds hidrógeno. El método no es exacto. etc. El hidrógeno en contacto con el paladio. por ejemplo. se elimina parcialmente por absorción y parcialmente por combustión catalítica.

Obtención de la arslna: As04 + 12 H. o si no. insoluole en ácidos minerales no oxidante?. .UTN . M0O3 + 3 H2------► Mo + 3 H O ________£___________ El W03 es un sólido color amarillo limón ¡P. se funde a 735° para dar un líquido amarillo oscuro.F. Existe un gran número de óxidos de composición Mo0!. es similar. Ei WO. (2<x<3) que se obtienen calentando simplemente M0O3 con Mo a 700°. Es un sólido de color pardo violeta con un forillo de cobre. pero que cambia a amarillo cuando se callenta.t0ycat. calentando los trióxidos a! vacío. W03 + Í.CH=CH-R + H2 --------------► R-CH2-CH2-R En ia Industria química: CO + 2 H2----------------------► HCH2OH p. o W03 con VV a 1000°. Si se hace reducción del mismo con hidrógeno se obtiene W y agua.CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO R. Es el anhídrido de ácido moííbdico. » 4AsH3 t + 6 H O Obtención del amoniaco: N3 + 3 H2-------------* ¿ NH31 Obtención del molibdeno v wolframio El Mo03 es un sólido de color blanco a la temperatura ambiente. Reacción del zinc y el ácido clorhídrico Si el zinc más HCi es poco reactivo se agrega ácido cloroplatfnico (Ci6PtH2). pero no forma directamente hidratos.H —> w + 3H20 El óxido de molibdeno (IV) Mo02 se obtiene por reducción del M0O3 con hidrógeno o NH3 por debajo de 470" (por encima de esa temperatura la reducción llega hasta el metal) y por reacción de! molibdeno con vapor de agua a 800°. Por reducción con hidrógeno da Mo y agua a temperatura elevada.12000): tiene una forma ligeramente distorsionada de la estructura cúbica del trióxido de renio.FRRo . En contacto con ei platino o ei cobre pasan al estado metálico y sobre estos metales la descarga o liberación de hidrógeno es mucho más fácil por tener una sobretensión menor. a pesar de ser conocidos. El Mo03 posee/un tipo raro de estructura en capas en la que cada átomo de molibdeno está rodeado por un octaedro distorsionado de átomos de oxígeno. pero soluble en ácido nítrico concentrador con oxidación de! molibdeno Movl. el ataque es más rápido debido a que se forman pares locales. La estructura es similar a la del rutilo pero tan distorsionada que da lugar a la formación de fuertes enlaces Mo-Mo.

comienza a proéusirse la reacción. Así. Fe. Usando Na metálico: por medio de una pinza tórnese un pedacito de Na metálico y coloqúese en un cristalizador con agua. Ai agregar"heliantiha". cuando los metales tales como Mg.TASSONE .PRIOLO .CÁTEDRA DE QUÍMICA INORGÁNICA TP N° 3: OBTENCIÓN DE HIDRÓGENO COMISIÓN: CHE VALLE Y .3. desprendiéndose Hidrógeno molecular.2SO. Eí zinc comienza a reaccionar con ei ácido produciéndose hidrógeno molecular el cual se hace burbujear sobreurta solución jabonosa o de detergente formándose burbujas de gas hidrógeno. ai agregar fenoWtaieína vira a rojo. la reacción: Mg + 2H20 -» Mg(OH)2 + H2 Tiene lugar pero solo en una extensión despreciable. Ei Na presenta" un color blanco-píaíeadc.9- Con el aparato de Kípp se pone en contacto e! zinc con el ácido presente en e! recipiente superior ai abrir íá válvula.PRiOLO . ta wé&wa es k¡ E! Na comienza a desplazarse sobre i a superficie del agua sin hundirse ees menos denso que"ei agua).FRRo .*EI agua se transforma en básica producto ce ia formación de nldróxido as sodio con un PH aproximadamente igual a 10. Sin embargo.H2 Electrólisis de agua acidulada o alcalinizada (en si cátodo) (en e! ánodo) H20 4 H. ciertos metales. La razón de dicho comportamiento es que el metal se rodea de una película coherente de hidrógeno que impide que la reacción prosiga. + Vz 02 COMISIÓN' CHf-VAi i.MAZZOLÁ . Reacción: Na + n H:0 -? NaíOKí + 1/2 H: Reacción exotérmicas A! coloca? SÍ pedaciío de Na. como el Na y K son tan activos que desplazan al hidrógeno del agua a temperatura ambiente. con una consistencia bianda y untuosa Reconocimiento de! hidróxido formado. Acción entre metales reactivos v el agua Fundamento.£Y .HT -> SO. Acción de los metales reactivos lobre vapor de agua Hay muchos metales que se encuentran por encima del hidrógeno en la tabla de potenciales de oxidación y que no reaccionan con el agua a pesar de su gran poder reductor en comparación con ei del hidrógeno.TASSONE .MÁZZÜLÁ .UTN . se calientan en presencia de vapor.. el recubrimiento de hidróxido o de oxido que se forma parece ser poroso o incapaz de ejercer una acción inhibitoria: Mg + 2HjO (vapor) -» Mg(OH}: -i.DUTTO . vira a amarillento pH > 4.ÜUT i'O . -io que indica un pH mayor a 10. Se produce gas hidrógeno formándose a! mismo tiempo el hidróxido del metal que se disuelve en agua.2 + 2H+ 2H+ + 2e -> H2 20H -> H20 +2e H20 4 . Debe colocarse rápidamente ei Na en ei agua ya que py*de reaccionar con la humedad del ambiente.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->