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Aerosoles Organicos - Quimica de La Atmosfera

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AEROSOLES ORGÁNICOS

QUÍMICA DE LA ATMÓSFERA

Trabajo realizado por: Esther Mª Costi López Mónica Berrios Caballero

ÍNDICE
INTRODUCCIÓN. 1.Definición y características. 2.Clasificación según origen y tamaños. 3.Tipos de aerosoles: 3.1.Según composición. 3.2.Según punto de vista climático (España). 4.Aplicaciones y Efectos Medio Ambientales. AEROSOLES ORGÁNICOS. 1.Componentes de los aerosoles orgánicos. 2.La Química Troposférica de los monoterpenos. 3.Algunos estudios realizados sobre los aerosoles orgánicos. POLUCIÓN. 1. Polución del aire. 2.Curiosidades: 2.1.Aerosoles y desodorantes pueden contribuir a depresiones y dolores de cabeza. 2.2.Polución del aire y mortalidad en el estudio de las “Seis Ciudades”. BIBLIOGRAFÍA.

INTRODUCCIÓN

que indica las causas de su desaparición de la atmósfera. sobre la que dejan una auténtica firma que nos permitirá conocerlos). a la densidad o al número de partículas que hay con cada tamaño en un determinado volumen de aire). polen. teniendo en cuenta que a mayor tiempo de residencia. . sal marina. - - Las dos primeras características son las primordiales a la hora de indicarnos cuál es la capacidad de interacción de las partículas aerosoles con el vapor de agua atmosférico (fundamental a la hora de estudiar su efecto sobre la creación de nubosidad) y con la radiación solar (fundamental para conocer su efecto sobre el balance radiativo. El radio de tales partículas es de 0.etc.1µ m. Por su origen. CLASIFICACIÓN SEGÚN ORIGEN Y TAMAÑO. volcanes o todo aerosol de origen biológico. Las fuentes que generan aerosoles atmosféricos se clasifican en dos tipos: . cuya influencia resulta fundamental en el clima del planeta. en estado gaseoso. que da lugar a la forma y a la distribución de tamaños (es decir. Los aerosoles están caracterizados por: La fuente de su producción. esporas. 2. . La capacidad de producción. Y el tiempo de residencia en la atmósfera.Naturales. Los aerosoles son las partículas en suspensión en la atmósfera. que acaban generando partículas por medio de una conversión gas-partícula. DEFINICIÓN. más actúan los mecanismos de deposición o sedimentación.1. El mecanismo por el cual se produce. líquido o sólido.Secundarias: derivadas de reacciones químicas de gases o compuestos presentes en la atmósfera. que normalmente viene a indicar cuál es el rango de tamaños que debe considerarse. CARACTERÍSTICAS Y ORIGEN. la cual determina su composición química. regiones áridas. lo cual nos dará cuenta de su importancia relativa. compuestos principalmente por cenizas volcánicas.Primarias: fuentes naturales tales como océanos. los aerosoles atmosféricos se clasifican en: . El mecanismo de deposición. polvo natural.

Partículas con diámetro superior a 10 micras. Las partículas producidas fotoquimicamente a partir de contaminantes gaseosos también entran en este apartado. Partículas con un diámetro comprendido entre 1 y 10 micras. tales como humo de chimeneas.seguida o no de su oxidación por el aire o condensación de vapores. Humos de combustión Los aerosoles son eliminados de la atmósfera bien por: . Partículas sólidas o líquidas debidas a la volatilización de metales.Antropogénicos. constituidos por partículas de carbono y de hidrocarburos no quemados y cenizas volantes.sedimentación como vemos en la siguiente figura: . partículas minerales surgidas de procesos industriales. Por su tamaño se clasifican en: Denominación Núcleos de Aitken Partículas medias (en suspensión) Partículas sedimentables Polvos Humos industriales Composición Partículas con menos de 1 micra de diámetro. Humos debidos a proceso de combustión.. derivados de la actividad humana.etc.eliminación humeda .coagulación . Partículas sólidas de origen mineral o materia sólida dispersada por el aire.

En su composición fundamentalmente entran elementos como hierro. mediante mecanismos de convección y circulación atmosférica un aerosol generado en un desierto es capaz de llegar a capas . argón. siendo el carácter de la distribución de tamaños hasta trimodal. provenientes de pequeños meteoritos o polvo interplanetario. níquel. un tercio es un desierto o está prácticamente árida. Partículas marinas. cloro. especialmente a través de los polos. Un rango típico de tamaños para estas partículas se da entre 0.001 y 100 µ m. Si se produce una evaporación en estas burbujas puede obtenerse sal saturada y. y en nuestras latitudes apenas son detectables.silisio. cobalto o titanio. TIPOS DE AEROSOLES.1. De toda la tierra firma existente en la superficie del planeta. sin embargo. pueden llegar a penetrar en la atmósfera. burbujas que en determinadas condiciones de humedad (superior a un 98%) pueden quedar en suspensión en la atmósfera. el viento es el causante principal en generar un aerosol de tipo mineral que el suelo es incapaz de retener. En esas condiciones. magnesio. cromo. Éste es el tipo de aerosol más frecuente y extendido en el planeta. Atendiendo a la composición se generan en los modelos climáticos unos componentes básicos. es prácticamente despreciable a nivel climático. potasio. 3. produciéndose un cambio de fase. SEGÚN COMPOSICIÓN Extraterrestres. manganeso. Así. calcio. terminar en forma de partícula aerosol compuesta de NaCl o de sulfato amónico. Aerosoles minerales. Promedio del tiempo de residencia de partículas de aerosol en función de su tamaño. azufre. Las partículas de origen extraterrestre. En las superficies de los mares y océanos se desprenden burbujas por acción del viento (olas) o la lluvia. como los siguientes: 3.Figura 1. Su efecto.

como CH3SCH3 y CH3SSCH3 que generan núcleos de condensación sobre los mares debido a su alta solubilidad. CS2. Otros compuestos son H2S. Aerosoles orgánicos. precisamente. las más grandes. pero existen otros origenes naturales como los procesos generados por los seres vivos marinos o por la oxidación de emisiones biológicas terrestres. Sulfatos y derivados. o los producidos por algas marinas. La otra causa fundamental de su aparición hay que buscarla en los procesos antropogénicos. son las que tienen masas más grandes y tiempos más cortos de residencia en la atmósfera. El origen de partículas de aerosol conteniendo sulfatos o compuestos con azufre es diverso: las erupciones y procesos volcánicos son capaces de generar el 10-20% de todos los aerosoles de este tipo en la atmósfera. Tienen diferentes origenes: . e iniciar un largo viaje que le lleve incluso a otras latitudes. Nitratos y derivados. no sobreviviendo apenas a las tormentas de arena que las originan. Estos compuestos no se consideran por separado en ninguna clasificación climática. El rango de tamaños que podemos encontrarnos en este tipo de aerosol es de 0. Los compuestos nitrogenados más frecuentes son los derivados del N2O que se genera en fertilizantes y suelos o del NO2 que se genera en las combustiones de zonas industrializadas.5 µ m son las que permanecen por un tiempo mayor en la atmósfera. especialmente en el SO2 proveniente de combustibles fosiles. la causa más importante de generación de nubosidad sobre los océanos. siendo capaces de realizar los viajes de hasta 5000 Km que caracterizan a un episodio de aerosol desértico. Esta es. COS. Las partículas cercanas al segundo valor.1 y 0. especialmente en estaciones húmedas. tormentas y oxidaciones de otros gases atmosféricos.02 a 100 µ m. Las partículas más pequeñas desaparecen por otros mecanismos. y las comprendidas entre 0.altas de la troposfera e incluso la estratosfera. debido a su pequeño tamaño y a su alta afinidad por unirse a partículas más grandes y más complejas.

2. que mediante la conversión de gas a partícula forma aerosoles de pequeño tamaño). SEGÚN PUNTO DE VISTA CLIMÁTICO Una vez establecidos los posibles tipos de aerosol en base a su composición. polvo no soluble y gases reactivos. dando hollín compuesto de grafito y derivados orgánicos.001 y 1 µ m. . etc. . estando compuesta por gotas de ácido sulfúrico. A efectos de considerar el balance radiativo puede tomarse como el aerosol más importante. Generan partículas grandes. Las circulaciones generales estratosféricas provocan su extensión. como los generados por algas. La distribución de tamaños que caracteriza a este aerosol es bimodal. estando formados por cenizas. Distinguimos entre: Aerosol ártico. Los aerosoles generados en las erupciones volcánicas llegan a la alta troposfera y a la estratosfera. tras las erupciones. supeditada a eventos de erupciones volcánicas. polen. predominantemente. que pese a su baja concentración crean núcleos de condensación importantes. También pueden generarse en reacciones químicas a partir de gases supersaturados de compuestos orgánicos.Generados en bosques (isopreno o terpeno. Generados en agregaciones posteriores a combustiones. entre 0. Aerosoles volcánicos. y cenizas por encima de ese tamaño. aunque su aparición es aleatoria. como el aerosol antártico.. ahora podemos dar una clasificación orientada ya a un punto de vista climático. por todo el globo. 3. Aerosoles carbonáceos. Existe mucha discrepancia en la determinación exacta de sus propiedades radiativas. y la poca mezcla entre capas tan altas de la atmósfera hace que su permanencia llegue a ser de varios años. y además es muy dificil determinar su contribución por la gran variedad de sus posibles orígenes. Así. Por eso se omiten algunos tipos que no nos vamos a encontrar. vamos a enumerar los más importantes en el territorio español.Producidos por desintegración.Antropogénicos: generados en ataques de ozono o radicales –OH en olefinas. .

El aerosol urbano es propio de áreas con alto grado de polución antropogénica. También pueden formar parte de este aerosol algunas actividades rurales como el producto de la quema de vegetación. altamente cargado de componentes generados biológicamente. Si bien son evidentes generadores de turbiedad. sobre todo éstos últimos. polvo y aerosoles solubles en agua. Una mezcla. efectivamente. • El rural contiene sustancias solubles en agua y polvo. La cercanía relativa del desierto del Sahara y otras regiones áridas del norte de África. polvo mineral y cenizas. sustancias conteniendo azufre y carbono. de humo. • Existe un tipo de aerosol continental promedio que se forma al mezclar el rural con el aerosol proveniente de zonas algo más industrializadas. Las masas de aire ártico suelen llegar con poca carga de aerosoles. proveniente de plantas industriales.Nace fundamentalmente en el norte de Europa y Asia. como entornos rurales. Los componentes básicos son nitratos. En los estudios climáticos se . Es el más abundante en el planeta. y conformando una mezcla de aerosol marino (que se integra en el modo de acumulación) y mineral (de partículas más gruesas). • El forestal es típico de selvas africanas y sudamericanas. desde el continental puro (o rural) al biogénico y urbano. los aerosoles desérticos tienen una gran variabilidad en sus propiedades. áreas residenciales y fuentes moviles. Cada uno de ellos tiene unas características determinadas y diferentes. Aerosol marítimo. que acaba siendo muy común en zonas europeas. Aerosol continental. y se encuentra en las zonas continentales alejadas de núcleos urbanos. que suponen uno de los generadores mayores mundiales de aerosol desértico. Es una mezcla de sustancias solubles en agua y de partículas salinas. Existe un amplio abanico de tipos de aerosol. desde ópticas a microfísicas. Aerosol desértico.

denominados limpio. mineral y polucionado. .definen hasta tres tipos de aerosol marítimo.

Los aerosoles son importantes por diferentes razones. y además. al absorberla. que podemos definir como la contribución de los aerosoles al clima del planeta. entre ellas: • El interés más en boga es el del llamado forzado radiativo o radiative forcing. volviendo a enfrentarnos directamente con el problema del balance energético en el planeta. respectivamente. desiquilibrando en sentido negativo el balance energético del mismo). • Los aerosoles presentes pueden interactuar entre ellos. • Los aerosoles volcánicos son especialmente importantes. reduce la radiación que llega al nivel del suelo. mientras que tiende a hacerla desaparecer durante las noches y sobre los océanos. pero por otro. o en estudios de salubridad pública. especialmente centrada en los procesos que originan o en su interacción con la radiación solar. pues su presencia disminuye la misma y puede hacerlo muy gravemente en determinadas circunstancias. la mayor o menor cantidad de nubes. gramíneas o contaminantes pueden causar alergias o . al actuar como núcleo de condensación para la formación de nubes. Así. es decir. Ademçás. por lo que tienen un papel fundamental en la química atmosférica. • Las partículas aerosoles son núcleos de condensación y provocan la formación de núcleos de hielo. incluyendo la formación del agujero de ozono sobre la Antártida. su contribución es considerada habitualmente como negativa (en el signo. Una mayor cantidad de aerosol. • Las partículas aerosoles presentes en la atmósfera influyen directamente en el hombre: en estudios de visibilidad. • Se ha demostrado que la presencia del aerosol atmosférico estabiliza la estratificación de la baja atmósfera durante las horas en las que el sol está presente.4. El carácter sulfúrico de este tipo de aerosol prácticamente estratosférico se ha revelado importante en muchos aspectos. produciendo incluso descensos en la temperatura global del planeta. aumenta la temperatura de la atmósfera. con lo que su presencia o ausencia puede determinar. puesto que muchos aerosoles como polvo. acaba incrementando el efecto invernadero. por un lado. APLICACIONES Y EFECTOS MEDIO AMBIENTALES. la gran cantidad de materia por encima de la troposfera que supone su aparición determina temporadas en las que se varía apreciablemente el balance radiativo. que su aparición masiva tiende a disminuir la temperatura del planeta.

Algunos. ajenos hasta ahora al entorno natural atmosférico están provocando efectos de los que ahora comenzamos a tener las primeras noticias. • El hombre está influyendo cada vez más en la carga total de aerosoles en el planeta. sobre todo.enfermadades de las vias respiratorias. pueden ser portadores o transmisores de enfermedades infecciosas. Es evidente que el estudio de las cantidades y tipos de aerosoles inyectados en la atmósfera va a ser cada vez más importante para comprender los delicados equilibrios que permiten nuestra presencia en el planeta. incluso. por su actividad industrial a gran escala. . Aerosoles de composiciones muy diversas y.

AEROSOLES ORGÁNICOS .

El carbono orgánico (OC) es emitido directamente por fuentes (OC primarios) o puede ser formado in situ por condensación de productos de baja volatilidad de la fotooxidación de hidrocarburos (OC secundarios). OC y pequeñas cantidades de otros elementos tales como oxígeno. conteniendo EC y OC. . pueden deberse a la existencia de carbonatos (ejemplo. nitrógeno e hidrógeno incorporado en su estructura grafítica.1. CaCO3) o CO2 adsorbido en la materia particulada tal como el hollín. Las partículas de hollín son aglomeraciones de pequeñas partículas esféricas de carbono elemental. pero usualmente contiene algo más de hidrógeno. Cantidades adicionales de carbono en aerosoles. frecuentemente acumulando cantidades significativas de compuestos orgánicos. El EC contiene un número de cristalitos de 2-3 nm de diámetro. Por tanto. CARBONO ELEMENTAL Formación de hollín y carbono elemental. La composición es típicamente C8H. son conocidas como hollín. las partículas de hollín pueden ser vistas como una mezcla de EC. Además. Las partículas carbonosas son un biproducto de la combustión de combustibles líquidos o gaseosos. COMPONENTES DE LOS AEROSOLES ORGÁNICOS La fracción carbonosa de la materia particulada ambiente consta de carbono elemental y una variedad de compuestos orgánicos (carbono orgánico). usualmente pequeños. Consiste principalmente de átomos de carbono pero también contiene por encima del 10% moles de hidrógeno y algunas trazas de otros elementos. 1. donde cada cristalito consiste en varias láminas de carbono que tienen la estructura hexagonal del grafito. El carbono elemental (EC) o carbono negro o grafítico tiene una estructura similar al grafito impuro y es emitido directamente a la atmósfera principalmente durante procesos de combustión. las partículas de hollín absorben vapores orgánicos cuando la combustión de productos es menor.1. El hollín formado por procesos de combustión no es una única sustancia. Las partículas formadas de esta forma.

Para la producción de hollín suponemos que la mezcla no hay suficiente oxígeno para formar CO2 y por tanto. En la siguiente tabla: Podemos ver las velocidades de emisión de carbono elemental y de carbono orgánico. Las fuentes efectivas de emisión de EC son los automóviles diesel y chimeneas de leña. Acetileno (C2H2) y PAHs son considerados los intermediarios moleculares principales para la formación y crecimiento de hollín. Así. pero también se ha observado experimentalmente que la formación de hollín y CO ocurre a relaciones C/O inferiores a la unidad.5 n H2 + (m-2*a) Cs (hollín) Se formará hollín cuando la relación C/O >1. Fuentes de emisión de carbono elemental. La formación de hollín depende fuertemente de la composición del combustible : naftalenos > bencenos > alifáticos. El hollín formado en llama es resultado de una cadena de eventos que comienza con la oxidación y/o pirólisis de combustible en pequeñas moléculas. la ecuación de la combustión sería: CmHn + a O2 2*a CO + 0. .La formación de hollín depende críticamente de la relación C/O en la mezcla hidrocarburo-aire. el producto de combustión de combustibles (CmHn) es el CO. El crecimiento de partículas de hollín envuelve primero la formación del núcleo y entonces el rápido crecimiento debido a reacciones superficiales.

Estas partículas son mezcladas con otras a través de la coagulación.0 µ g/m3.5-1 µ m (modo II). Grado de mezcla de EC en aerosoles ambientes. Concentraciones ambientales de carbono elemental. El modo I es resultado de la contribución de fuentes de EC primarios de combustión.12 µ m (modo I) y 0. la concentración de EC es aproximadamente 5-20 ng/m3. La distribución de masa de EC emitidos por automóviles es unimodal con picos alrededor de 0. La creación del modo II es principalmente resultado de la acumulación de productos de aerosoles secundarios. de ahí la variabilidad de resultados. Las concentraciones de EC en áreas remotas y rurales usualmente oscilan entre 0. Distribución de tamaño del carbono elemental en el ambiente. Las partículas de hollín difieren de otras partículas del ambiente en morfología y composición química. y de 1. En zonas remotas de los océanos. condensación de compuestos de aerosoles . La distribución ambiente de EC en áreas contaminadas es bimodal con picos en 0.05-0.1 µ m.5 a 20 µ g/m3 en áreas urbanas.2 y 2. Estos datos están tomados de varios estudios y muestras.A continuación se muestra una tabla que indica la fracción de EC de la masa del aerosol que es emitida por automóviles y otras fuentes.

Esto es porque EC y OC primario tienen con frecuencia la misma fuente y. Debido a esto se utilizan métodos indirectos como el uso de compuestos trazadores para OC primarios y secundarios. ácidos dicarboxílicos alifáticos. compuestos con nitrógeno. cetonas policíclicas y quinonas.5 µ g(C)/m3 en zonas rurales y 5-20 µ g(C)/m3 en atmósferas contaminadas. por tanto. La contribución de OC primarios y secundarios son difíciles de cuantificar. Normalmente. esteroides. etc. La concentración de OC es sobre 3. O3 y NO2. Concentraciones de OC en aerosoles ambientales. entonces el OC adicional puede ser considerado secundario en origen. Química heterogénea de partículas carbonosas. Las partículas de EC partiipan de las reacciones químicas de la atmósfera en las que intervienen SO2. hay una relación OC/EC representativa para el aerosol primario. PAHs. EC se usa con frecuencia como trazador de OC primario. cuando contienen compuestos orgánicos que actúan como surfactantes. llegando a ser similares a otras partículas en la población-aerosol. ácidos policarboxílicos aromáticos. 1.secundarios y procesos nubosos. CARBONO ORGÁNICO El componente orgánico de partículas ambientes tanto en áreas remotas como en áreas contaminadas es una compleja mezcla de cientos de compuestos orgánicos. mientras que partículas de EC puras tienden a ser hidrofóbicas. Si medimos esa relación en el ambiente y excede del valor esperado. . Compuestos identificados en aerosoles en el ambiente incluyen: n-alcanos. Así. ácidos diterpenoicos y reteno. las partículas de hollín contienen compuestos distintos del carbono grafítico puro.2. Primario vs carbono orgánico secundario. esteranos regulares. aumentan su higroscopicidad. triterpenos pentacíclicos. sus derivados ácidos y aldehídicos.

Pero sólo es el 40% de la masa orgánica emitida. Distribución de tamaño de OC primario. Algunos de esos productos tienen baja volatilidad y condensan en asequibles partículas en un esfuerzo por establecer un equilibrio entre la fase gas y la fase aerosol. automóviles. chimeneas. Cuando los gases orgánicos son oxidados en la fase gaseosa por especies como el radical hidroxilo (OH·).3. Aerosoles orgánicos secundarios son formados en la atmósfera por la transferencia de masa a la fase aerosol de productos de baja presión de vapor de la oxidación de gases orgánicos. geológica (combustibles fósiles) y natural (biogénica). CARBONO ORGÁNICO SECUNDARIO Visión de formación de aerosoles orgánicos secundarios. 1. Partículas carbonosas primarias son producidas por diversas fuentes como: combustión (pirogénica). ácidos dicarboxílicos alifáticos y ácidos policarboxílicos aromáticos son los mayores constituyentes de la masa de aerosoles urbanos. química (productos comerciales). CARBONO ORGÁNICO PRIMARIO Fuentes.ozono (O3) y radical nitrato (NO3·). OC primario domina. es dominada por 0. sus productos de oxidación se acumulan. La distribución de masa de partículas primarias emitidas por calderas. 1. Varios cientos de compuestos orgánicos han sido identificados en emisiones de aerosoles orgánicos primarios.1-0. pero la contribución de OC secundario es máxima y excede a la contribución primaria durante episodios de contaminación aérea fotoquímica. . ácidos alcanoicos.4. Composición química.2 µ m de diámetro. camiones diesel y operaciones de cocinado de carne. Normalmente.Por media.

y cuyo mecanismo de reacción se muestra en el siguiente esquema: Adsorción y reparto gas/partícula de compuestos orgánicos. ocasionalmente seguido de la formación de capas adicionales. El comportamiento de adsorción de una superficie es generalmente caracterizado por una isoterma de adsorción. . englobando fuerzas físicas y químicas. El proceso de adsorción engloba primero la parcial cubierta de la superficie de la partícula por moléculas de vapor. esto es. Las interacciones entre las moléculas adsorbidas y la superficie de la partícula son completas.Podemos considerar como ejemplo la reacción de ciclohexeno con ozono en la atmósfera. la dependencia funcional de la cantidad de gas adsorbido en función de la presión parcial del gas a temperatura constante. La mayoría de los aerosoles pueden adsorber moléculas de vapor en su superficie. llegando a la formación de una monocapa.

• Su reactividad química. para que sus productos puedan acumularse. fenoles polisustituídos y nitrocompuestos aromáticos. Esos compuestos incluyen: nitratos orgánicos alifáticos. HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS (PAHs) PAHs fueron uno de los primeros grupos atmosféricos identificados como cancerígenos. Muchos VOCs no forman aerosol bajo condiciones atmosféricas debido a la elevada presión de vapor de sus productos. VOCs que por todos los propósitos prácticos no producen aerosoles orgánicos en la atmósfera incluyen todos los alcanos con más de seis átomos de carbono. así que estos productos pueden conseguirse en suficiente altas concentraciones.y polifuncionales. madera y gasolina. ácidos dicarboxílicos (ácidos glutárico y adípico). Normalmente esto no es una fuerza crítica ya que las especies de baja presión de vapor son generalmente reactivas. aceite. . La capacidad de un compuesto orgánico volátil (VOC) dado para producir durante la oxidación atmosférica un aerosol orgánico secundario depende de tres factores: • Su abundancia atmosférica. Los aerosoles orgánicos formados por reacciones fotoquímicas en fase gas de hidrocarburos. suficiente precursor debe ser asequible en la atmósfera. Finalmente.Gases precursores. 1. benceno y muchos carbonilos de bajo peso molecular. compuestos clorados y disolventes oxigenados. angular o en grupo. PAHs consiste de dos o más anillos bencénicos fusionados de forma linear. y por definición contienen sólo carbono e hidrógeno. ácidos carboxílicos derivados de hidrocarburos aromáticos. Precursores de aerosoles orgánicos debería también reaccionar suficientemente rápido (al menos tan rápido como su velocidad de disolución atmosférica). Como resultado de estas fuerzas. La mayoría de esas especies son derivados de alcanos sustituídos di.5. Formados durante la combustión incompleta de materia orgánica. carbón. todos los alquenos con más de seis átomos de carbono. ozono y óxidos nitrogenados han sido identificados en atmósfera rurales y urbanas. por ejemplo. • La volatilidad de sus productos.

PAHs intermedios como pireno y antraceno son distribuidos en ambas fases.En la siguiente tabla se muestran las propiedades de algunos PAHs: Más de cien compuestos PAHs han sido identificados en el aire urbano. las emisiones antropogénicas son la principal fuente.y dinitro-PAHs. . Mientras que algunos PAHs atmosféricos resultan de los fuegos de bosques naturales y erupciones volcánicas. a PAHs con siete o más anillos fusionados. Fuentes de emisión. como coronina. Benzo-α -pireno y otros PAHs son una variedad de sustratos de aerosol que pueden reaccionar con NO2 gaseoso y HNO3 para formar mono. presente principalmente en la fase gas. PAHs observados en la atmósfera van desde especies bicíclicas tal como naftaleno. Química atmosférica. PAHs adsorbidosen las superficies de partículas generadas por combustión podrían sufrir transformaciones químicas conduciendo a la formación de productos más polares que los PAHs originales. el cual se presenta únicamente en fase aerosol.

NO3 y OH. los pinenos forman aerosoles secundarios en reacciones con ozono. Mediante investigaciones se ha visto que la fotooxidación del isopreno no contribuye a la producción de aerosoles secundarios bajo condiciones ambientes. Se ha identificado por ejemplo el ácido pinónico. La composición química de la mayoría de los productos aerosoles de la fotooxidación de monoterpenos no está claro. y ácidos húmico y fúlvico. Por el contrario. y con frecuencia representan una mayor fracción de masa carbonosa de aerosol. BIOGÉNICOS Hidrocarburos naturales como los monoterpenos (C10H16) e isopreno (C5H8) son emitidos por varios tipos de árboles y plantas.6. Los aerosoles orgánicos primarios biogénicos consisten predominantemente de lípidos. y tienen el potencial para contribuir significativamente a aerosol en áreas con alto alcance de vegetación.1. .

. Los monoterpenos y el isopreno. alquenos. entre los cuales se incluyen aldehídos. limoneno. Tabla 1. β -cariofileno.2. Isopreno. Una estimación de COVB a nivel global realizada por Guenther (1995) cuantificó un nivel anual global de 1150 Tg/año. el cual es un valor importante si lo comparamos con la estimación antropogénica de hidrocarburos no metanizados que fue estimada en 140 Tg/año.Hemiterpenos: ej. . los isoprenoides se subdividen de la siguiente manera: .Monoterpenos: ej. α -pineno. alcanos. son emitidos a la atmósfera. ASPECTOS GENERALES La vegetación emite naturalmente compuestos orgánicos volátiles a la atmósfera. cetonas. 2. LOS MONOTERPENOS Y SU PARTICIPACIÓN EN LA QUÍMICA TROPOSFÉRICA. por ser volátiles. Las plantas generan una amplia variedad de moléculas orgánicas para un rango de procesos bioquímicos y algunos de estos compuestos. De acuerdo al número de unidades C5. Estimación de la emisión global de COVB por fuente y clase de copuesto (Tg/año). mentol. isoprenoides y/o terpenoides. geraniol. Se sabe que cerca de 400 COVB son emitidos por ellas. β -bisaboleno.Sesquiterpenos: ej. alcoholes. ácidos orgánicos. pertenecen a la clase bioquímica de los isoprenoides ( o terpenoides) cuyo esqueleto carbónico característico está compuesto de una unidad con cinco carbonos. .1.

como el linalol. y geraniol. y los mono. Fitol. goma india. En la sguiente figura se muestran ejemplos de algunos isoprenoides. El grupo de monoterpenos comprende los acíclicos. alcanfor. bi. ubiquinonas..y triciclicos.2. mentol. y pueden ser solamente hidrocarburos o hidrocarburos oxigenados.- Diterpenos: ej. QUÍMICA TROPOSFÉRICA DE LOS COVB Los hidrocarburos biogénicos participan activamente en la química de la atmósfera. Esteroles y saponinas. Estructuras moleculares de algunos monoterpenos. Triterpenos: ej. retinol. Tetraterpenos: ej. Al igual que la mayoría de los gases traza el mecanismo primario de eliminación es su reacción con el radical hidroxilo OH. Figura 3. Debido a su alta reactividad existe disparidad entre el nivel de emisión de la fuente y las concentraciones medibles. así como también la reacción con el ozono. Plastoquinonas. 2. . Politerpenos: ej. tocoferol. Carotenoides.

y por el ozono. o sea que básicamente son alquenos o cicloalquenos. De los terpenoides y sus reacciones en la atmósfera se tiene poco conocimiento. Como resultado su vida media es relativamente corta. Los principales efectos que causan las complicadas secuencias de reacción que comprenden la oxidación de los monoterpenos y el isopreno se resumen a continuación: . O3 y NO3. O NO3. Tabla 2. mientras que por la noche lo es la del NO3. Vida media estimada para los monoterpenos en la troposfera debido a la reacción con los radicales OH. por lo cual su química atmosférica es análoga a la de estos compuestos. La vida media en la troposfera de los terpenoides es relativamente corta comparada con la de otras especies orgánicas.2. con rangos que van de los minutos a horas como vemos en la tabla 2.Los monoterpenos se caracterizan por tener un doble enlace olefínico.2. Se estima que durante el día las reacciones con el radical OH y el ozono son de igual importancia. La presencia del doble enlace C=C provoca que estas moléculas sean altamente reactivas en la atmósfera y susceptibles de ser atacadas por los radicales como OH. Las concentraciones atmosféricas de los compuestos biogénicos están dentro del rango de ppt hasta ppb. siendo el isopreno el que más ha sido estudiado de estos compuestos.

y a la química y reactividad de sus productos de oxidación. El ozono se forma en la troposfera por reacciones fotoquímicas de hidrocarburos reactivos en presencia de óxidos de nitrógeno (NOx) y radiación solar. ya que cuando la concentración de NOx es baja. el ozono formado en la reacción [2. ocurre cuando el aire está contaminado. dando como resultado una acumulación de ozono en la troposfera: Este incremento de la concentración de ozono troposférico debido a las emisiones de COVB.i) La presencia de hidrocarburos y.2] desaparecería en la reacción [2. la producción de ozono troposférico es un .) convierten el NO en NO2 sin consumir una molécula de ozono. se alcanzaría un estado estacionario en el cual. Algunos hidrocarburos no saturados reaccionan rápidamente con el propio ozono destruyéndolo. En una atmósfera libre de COV.3]. Estos hidrocarburos pueden ser de origen antropogénico o biogénico. dichas emisiones pueden provocar un descenso en la concentración de ozono. en presencia de COV (RH) y de radicales hidroxilo (HO. Los diferentes hidrocarburos primarios poseen potenciales diferentes para producir ozono debido a sus distintas afinidades a las reacciones con los OH:. en particular. Sin embargo. Así. como es el caso de las regiones remotas. las reacciones fotoquímicas que conducen a la producción y/o destrucción de ozono se pueden resumir como sigue: Si no existieran otras especies en la troposféra. de COVB en una atmósfera que contiene oxidos de nitrógeno puede incrementar la formación de ozono.

dando como resultado la formación de un ceto-aldehído (P1CHO). . la cantidad de radiación solar. aunque favorecen el aumento de las concentraciones de los radicales HO2. iii) La fotooxidación de terpenos puede ser la mayor fuente del CO troposférico. Y RO2. ii) Los COVB controlan la concentración de radicales hidroxilo en la troposfera. de la química y la reactividad de los COV. con el α . y existe un considerable interés por conocer la magnitud de estas emisiones. la naturaleza y propiedades de los productos formados por la oxidación de los hidrocarburos biogénicos. La concentración de CO en la atmósfera es el principal factor en el control de los niveles del radical OH.pineno se genera el pinonaldehído.pineno y el ∆ 3-careno por el radical OH. hacen que las estimaciones teóricas sean complicadas. (1981) estimaron que la oxidación de los COVB introducían unos 560 Tg/año de CO a la atmósfera. disminuyendo la concentración de este. Las reacciones que tienen lugar son las siguientes: Logan et al. Sin embargo. un gas importante que influye en la concentración del radical OH. Según Seiler y Conrad (1987). y de las concentraciones de otros compuestos traza que afectan a la concentración de los radicales libres. en la atmósfera. La reacción de oxidación del α . las incertidumbres en los mecanismos de reacción. Los terpenos emitidos reaccionan rápidamente con el radical OH:. cuya eficiencia depende de la cantidad relativa y absoluta de los NOx y COV. la oxidación de los COVB puede contribuir en un 25% del total de las fuentes de CO.proceso no lineal. es la más conocida. en la atmósfera.

6]. apenas forma aerosoles. Por ejemplo. Estos factores (bióticos y abióticos) que afectan las emisiones de COVB son: Variables ambientales (luz. la oxidación de los hidrocarburos biogénicos en presencia de óxidos de nitrógeno puede formar una variedad de nitratos orgánicos de vida relativamente larga. a la generación de ozono en zonas de la troposfera más lejanas. Como se muestra en la reacción [2. v) La oxidación de ciertos hidrocarburos biogénicos puede dar lugar a aerosoles orgánicos y contribuir así. contribuyen a los niveles de NOx y por tanto. Si estos compuestos sobreviven el tiempo suficiente. La contribución de las reacciones de los COVB a los aerosoles orgánicos observada en la atmósfera no se conoce con claridad. en los bosques se ha observado que las hojas expuestas a niveles altos de radiación y temperatura tienen una mayor capacidad de emisión para . vi) Los monoterpenos pueden reaccionar con el vapor de agua para dar lugar a ácidos orgánicos débiles que son depositados en las superficies terrestres con el agua de lluvia afectando la química del suelo. miebtras que el isopreno en las mismas condiciones. El regimen de luz y temperatura experimentado por las hojas puede influenciar o incluso predeterminar su capacidad de emisión. particularmente en regiones cálidas y pueden ser transportados a largas distancias antes de descomponerse. La probable formación de aerosoles a partir de monoterpenos fue observada por Went en 1960. La variabilidad existente en la emisión de una planta es el resultado de las complejas interacciones entre el organismo y su entorno. los cuales pueden atrapar los NOx y permitir su transporte a través de largas distancias.iv) Los COVB están involucrados en la formación de nitratos orgánicos.y β -pineno puede dar lugar a aerosoles orgánicos.3. 2. temperatura y humedad). FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS EMISIONES DE LOS COVB. a un aumento en la formación de nieblas. Estudios más recientes muestran que una fracción significativa de α .

En algunas plantas. En otras plantas sirven como compuestos químicos de información para atraer a los polinizadores y a los depredadores de los hervíboros. según concluyen en sus investigaciones varios investigadores. menta y encina y en la emisión de isopreno proveniente del eucalipto y del álamo. estudiando especies como pino. otros estudios sugieren que la humedad ejerce una leve positiva influencia.isopreno o monoterpenos que las hojas expuestas en la sombra. Estrés ambiental. La humedad relativa parece no afectar la emisión de monoterpenos. localizadas tanto dentro como en la parte superior de la copa del árbol. por ejemplo en la emisión de monoterpenos proveniente de la salvia. picea y eucalipto. los COVs son acumulados en órganos especializados en hojas y tallos y pueden ser desprendidos como deterrentes contra patógenos y hervíboros. o pueden ayudar en la cicatrización después del daño que estos organismos han producido. Procesos fisiológicos propios de la planta. y para comunicarse con otras plantas y otros organismos. Sin embargo. .

DISOLUCIÓN DE AZAARENOS DE AEROSOLES URBANOS. Las distribuciones de azaarenos en el medio ambiente están siendo un tema de preocupación creciente porque son mutágenos y carcinógenos. Una gran proporción de los flujos de nitrógeno global en lluvia consiste en disolución de nitrógeno orgánico. Los contenidos en nitrógeno del agua de lluvia han aumentado sobre los pasados 100 años debido a las emisiones antropogénicas. porque las partículas atmosféricas son más pequeñas y por tanto tienen una mayor área superficial relativa. aerosoles.3. ALGUNOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LOS AEROSOLES ORGÁNICOS 3. La exposición humana a azaarenos ocurre ante todo a través de la inhalación de aire contaminado y por ingestión de comida y agua contaminada con productos de combustión. un entendimiento de los procesos de disolución del transporte medio (sedimentos.1. partículas en suspensión) de compuestos orgánicos en sistemas acuosos es importante para diseñar vías de transporte. experimentos de toxicidad y desarrollos de técnicas analíticas. y como los PAHs son semivolátiles dentro de los rangos normales de temperatura ambiente. de en gran parte composición desconocida. La disolución de compuestos orgánicos en agua es uno de los parámetros clave para determinar su comportamiento ambiental e impacto. . Se ha observado que los procesos de disolución de azaarenos procedentes de aerosoles urbanos son más rápidos que los de partículas sedimentadas o en suspensión. Los azaarenos son más solubles en agua que los PAHs. Las fuentes de azaarenos son en gran parte análogas a las de derivados PAHs incluyendo escapes de coches y derivados líquidos del carbón. propagaciones de bitúmenes y humo de tabaco. Por lo tanto. Los azaarenos son análogos heterocíclicos a los PAHs que contienen nitrógeno.

ácido pinónico. microfísicas y químicas. Debido a la gran influencia de compuestos orgánicos particulados en propiedades termodinámicas. Los productos de estas reacciones son de baja volatilidad y por lo tanto podrían llevar a la formación de partículas.3. Los monoterpenos rápidamente sufren oxidación. a la carga atmosférica en aerosoles. productos de la foto-oxidación de monoterpenos. polimerización o condensación aldólica. las catálisis ácidas de compuestos carbonílicos pueden contribuir a la formación de SOA vía hidratación.. iniciada por O3 o por los radicales hidroxilo (OH·) y nitrato (NO3·) llegando a formar productos de oxidación multifuncionales. .2. fueron detectados en el gas y la fase particulada en una atmósfera de bosque. Sin embargo. La contribución de carbón orgánico secundario (SOC) a la concentración de aerosol orgánico medida deja una discutibles cuestión. Los compuestos biogénicos orgánicos son emitidos en cantidad sustancial a la atmósfera principalmente por la vegetación terrestre. ácido pínico. en considerable cantidad. tales como pinonaldehido. La formación de aerosoles secundarios orgánicos (SOA) de la oxidación de compuestos biogénicos (mayoritariamente terpenos) contribuye. una descripción cuantitativa del impacto de compuestos orgánicos de formación de aerosol es necesaria. Por ejemplo. Muy recientemente. ácido norpinónico. La producción de SOA ha sido normalmente explicada por teorías de condensación o partición. Junto con metano e isopreno. El contenido en SOC de las partículas troposféricas es altamente variable y su composición y mecanismos de formación no son bien comprendidos. ESTUDIO DE LA REACCIÓN α -PINENO/O3 : INFLUENCIA DE ACIDEZ DE PARTÍCULA EN PRODUCCIÓN DE AEROSOLES Y PRODUCTOS. existe también la posibilidad de nuevas transformaciones de compuestos orgánicos gaseosos o semivolátiles en partículas atmosféricas o en su superficie. etc. los terpenos son los compuestos orgánicos con mayor emisión global.

Por ejemplo. el cual. Esto ha sugerido que la liberación de VOCs y halógenos reactivos de paquetes de nieve polar puede ser debida a reacciones del radical hidroxilo (OH·). La fotolisis de nitrato.3. formaldehido y otros carbonilos. es una fuente de OH·-paquete de nieve. Como las reacciones de los paquetes de nieve. en combinación con los liberados de paquetes de nieve y hielo del mar. Además de los efectos en la composición y química de la troposfera. pueden tener dramáticos efectos en ozono atmosférico. un proceso que ocurre en partículas de aerosol y en gotas de nubes/niebla . Las reacciones heterogéneas envuelven partículas aerosoles y/o paquetes de nieve juegan un gran papel en la químicay composición de las troposferas de Ártico y Antártico. ácidos carboxílicos y otros compuestos orgánicos volátiles (VOCs). mercurio y VOCs. FOTOFORMACIÓN DE RADICAL HIDROXILO Y PERÓXIDO DE HIDRÓGENO EN PARTÍCULAS DE AEROSOLES DE ALERT. estas reacciones en la nieve son también importantes porque pueden cambiar la composición de la nieve. paquetes de nieve polar pueden ser sumideros de O3. Un posible paso de iniciación en esta química de aerosol podría ser la fotoformación de OH· dentro de la partícula de aerosol. halógenos reactivos. NUNAVUT: IMPLICACIONES PARA QUÍMICA DE AEROSOLES Y DE PAQUETES DE NIEVE EN EL ÁRTICO. Por ejemplo.3. una fuente de NOx y HONO. pero no está claro si existen diferencias significativas. las reacciones en partículas de aerosol pueden afectar la composición de la troposfera polar. la oxidación de “halides” en partículas de aerosol en Ártico pueden liberar especies halógenas reactivas tales como Br2. un común constituyente de la nieve polar.

Los PAHs son formados durante la combustión incompleta de materiales orgánicos tales como combustibles fósiles. coque y maderas. serán una fuente de OH·cromóforos productores para los paquetes de nieve. El destino. CARACTERIZACIÓN DE CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS Y REPARTO DE PAHs EN LA ATMÓSFERA DE CHICAGO. Desde que son emitidos a la atmósfera como resultado de la incompleta combustión de combustibles fósiles y otros materiales orgánicos. 3.en latitudes medias. Además. Recientes medidas en las capas del límite polar han encontrado sorprendentemente altas concentraciones de OH· gaseoso. Hay cientos de compuestos PAHs en el ambiente. sugiriendo que la química del OH· en partículas de aerosol polares podría también ser vigorosa. otras en húmeda o seca deposición. Además de OH·. El riesgo de inhalar PAHs carcinógenos depende en parte de si esos PAHs entran en los pulmones en forma de gas o si ellos son inhalados como partículas las cuales tienen mayor potencial para penentrar dentro de los pulmones y ehercer su actividad carcinógena durante largos periodos de tiempo. transporte y mudanza de PAHs de la atmósfera por procesos de deposición seca y húmeda son fuertemente influenciado por el reparto gas-partícula de los PAHs. pero sólo 16 de ellos están incluidos en la lista de contaminantes prioritarios de la EPA. otros oxidantes también son de interés en partículas de aerosol polares y paquetes de nieve. Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs) contienen de dos a ocho anillos aromáticos fusionados. El peróxido de hidrógeno (HOOH) es de particular interés porque es un depósito reversible para HOx (OH· y HO2·). una gran fracción de ellos está inicialmente en fase gas y entonces son sorbidos por partículas existentes. Además. HOOH en partículas de aerosol convertirá SO2 a H2SO4. Comprender la distribución gas-partícula de los PAHs es también útil para calcular los efectos en la salud respiratoria desde que estos compuestos han sido determinados perjudiciales aún en baja concentración. contribuyendo a la acidificación de la materia particulada del Ártico observada durante la primavera polar. . deposición de esas partículas en el aire. PAHs existen en el aire ambiente como gases y adsorbidos en la materia particulada en el aire.4.

Cual de los dos mecanismos domina aún es intensamente debatido. .Para el proceso de reparto gas-partícula se han propuesto dos mecanismos: adsorción física sobre la superficie de la partícula y absorción dentro de la materia orgánica aerosol.

POLUCIÓN .

dióxido de azufre. formando contaminantes dañinos. Durante los procesos de combustión y otros procesos de producción. óxidos de nitrógeno. los materiales y la salud pública. Las emisiones causadas por el tráfico son principalmente de dióxido de carbono. metano y amonio. PRINCIPALES CAUSAS DE LA POLUCIÓN Las fuentes principales de polución del aire son las industrias. VOC. animales y plantas. óxidos de nitrógeno. monóxido de carbono. óxidos de nitrógeno. tendrán efectos negativos en los ecosistemas. VOC y pequeñas partículas de polvo. que tienen efectos negativos en humanos. Los principales causantes de la polución del aire son los óxidos de azufre.1. El tráfico se considera como responsable de un tercio de gases invernadero. son emitidas las sustancias que pueden causar polución en el aire. así como la generación de energía. compuestos orgánicos volátiles (VOC) y pequeñas partículas de polvo. DEFINICIÓN Polución del aire significa la presencia de una o mas sustancias en el aire. dióxido de carbono. Las industrias son responsables de las emisiones de monóxido de carbono. Cuando grandes concentraciones de estas sustancias acaban en el medio ambiente. sino que reaccionarán con otras sustancias ya presentes en el aire.1. La agricultura es la principal responsable de las emisiones de óxido nitroso. agricultura y tráfico. 1. Ejemplos de contaminantes del aire a gran escala son los VOC y pequeñas partículas de polvo. . pequeñas partículas de polvo. POLUCIÓN DEL AIRE. 1. Algunas de estas sustancias no dañan directamente la calidad del aire. junto con radiaciones radiactivas.2. y en la calidad del aire.

CONTAMINANTES DEL AIRE Los principales contaminantes del aire son: 1. La polución experimenta una serie de procesos: emisión. VOC. 4.Polución química del aire.4. la agricultura o la industria. componentes orgánicos y disolventes. Es un gas irritante y por tanto puede causar problemas de respiración en los humanos. los óxidos de nitrógeno tienen un papel importante en la formación de ozono en la baja atmósfera. Tiene un papel importante en la acidificación y eutrofización. Fuentes naturales pueden ser tormentas de polvo.Polución física del aire. Dióxido de azufre. La polución del aire se puede dividir en unas cuantas categorías. inmisión y deposición. tal como polén. La polución del aire también se puede dividir en fuentes naturales o humanas. polución térmica y radiación radioactiva. tales como carbohidratos. 1. uso de pinturas y . Estos componentes normalmente derivan de depósitos de petróleo y gasolina. procesos industriales y combustión de fuel. aerosoles y amonio. Pueden penetrar profundamente en los pulmones y dañar las funciones pulmonares de los humanos. de acuerdo con la fuente de la que deriva: . 2. Por ejemplo. 3. Amoniaco. Fuentes humanas pueden ser el tráfico. y se forman durante varios procesos diferentes. distribución. TIPOS DE POLUCIÓN Los productos químicos pueden proceder de varias fuentes. tal como sonido. . tal como ozono.3. Pueden ser una gran variedad de contaminates diferentes.Polución biológica del aire. y en los procesos de acidificación y eutrofización. erupciones volcánicas y emisiones de plantas. pequeños insectos y microorganismos. transporte. cambio. Los óxidos de nitrógeno. Son gases que pueden reaccionar con otros contaminantes. .1.

Partículas de polvo. 9. D. EFECTOS AMBIENTALES DE LA POLUCIÓN DEL AIRE A. La fuente principal de la polución por metano es la agricultura. Deposición ácida. dependiendo del tipo de compuestos presentes y de sus concentraciones. El gas se puede unir a la hemoglobina de la sangre. Radiación radiactiva. En la siguiente tabla podemos ver qué contaminates del aire intervienen en varios problemas ambientales: . Ozono. Efecto invernadero. Los VOC tienen un papel importante en la formación de ozono en la baja capa atmosférica. 6. C. Monóxido de carbono. 1.detergentes. impidiendo el transporte de oxígeno por el cuerpo. E. Los VOC pueden tener varios efectos en la salud. Los efectos pueden variar desde molestias de olor hasta decrecimiento de la capacidad pulmonar. Puede provocar alteraciones del ADN y cancer. Pérdida del ozono. Smog. la causa principal del smog. o actividades de agricultura. 5. Metano.5. Pueden provocar acidificación y smog de invierno. Eutrofización. El metano es un gas invernadero que contribuye al efecto invernadero y a la pérdida de ozono. 8. Pero también se liberan menores cantidades de metano durante la combustión de basuras y extracción de gas natural. B. El ozono forma el smog y contribuye a la acidificación y al cambio climático. e incluso cancer. 7.

Dockery y colaboradores. utilizando datos recogidos desde el año 1974 hasta mediados de los 80. Simultáneamente. Los bebés de menos de seis meses que estaban expuestos frecuentemente a desodorantes ambientales tenían 30% más de infecciones a los oídos y 22% más de diarreas. POLUCIÓN DEL AIRE Y MORTALIDAD EN EL ESTUDIO DE LAS “SEIS CIUDADES”.000 embarazadas realizada por epidemiológicos en la Universidad de Bristol en Inglaterra. 2. pero sospechan que los aerosoles y desodorantes ambientales aumentan la susceptibilidad a problemas de salud. por parte de Pope. La revista científica inglesa “New Scientist” advierte que los aerosoles y desodorantes ambientales pueden causar dolores de cabeza y depresión en las mujeres e infecciones a los oídos y diarrea en los bebes. encontró que las embarazadas que usaban aerosoles y desodorantes ambientales la mayor parte de los días. Se registró el nombre. “Los aerosoles y los desodorantes ambientales contienen docenas de compuestos orgánicos volátiles como xileno. AEROSOLES Y DESODORANTES PUEDEN CONTRIBUIR A DEPRESIONES Y DOLORES DE CABEZA. tenían 25% más de dolores de cabeza que aquellas que los usaban menos de una vez a la semana y 19% de aumento en depresiones. se ha llevado a cabo un estudio que ha sido muy influyente. CURIOSIDADES 2. se colocó una estación central de control de aire en cada comunidad. en seis ciudades americanas que se escogieron por representar un amplio rango de niveles de contaminantes de aire por partículas. haciendo la piel más permeable y debilitando las defensas del cuerpo. de casi . cetonas y aldehídos que pueden ser tóxicos en altas dosis” según “The New Scientist”. El estudio fue un trabajo “prospectivo” en el que se enrolaron 8111 adultos. en el periodo 1974-77. la fecha y la causa de defunción. Una encuesta a 14. Los científicos no están seguros.1.2.2. habitantes de dichas ciudades. y en el que se controló el estado de salud de cada una de las personas hasta finales de 1989. para registrar los niveles de contaminación durante el mismo intervalo de tiempo. Recientemente.

La calidad de correlación no resultó afectada de forma significativa por la exclusión de los fumadores del grupo. ya que es el sistema respiratorio el que está en contacto directo e íntimo con las partículas inhaladas.12 Tasa relativa de mortalidad ( combinación de varones y mujeres) frente a la concentración de partículas finas en el aire en el estudio de las Seis Ciudades. . es considerar si las clases de exceso de muertes en las áreas altamente contaminadas “tienen sentido” con respecto a la biología implicada. De hecho. de acuerdo con Pope y Dockery. pero no con la mortalidad debida a otras causas”. Sin embargo. La representación de los seis puntos define bastante bien una línea recta. En la figura 3. las correlaciones no son tan buenas si sólo se representaban los datos únicamente para varones o sólo para mujeres. Así pues. Otra prueba del significado potencial de las correlaciones. concentración de partículas finas). a causa de sus ocupaciones laborales. las correlaciones son biológicamente razonables. estaban expuestos al polvo.5 (es decir. tales como accidentes u otros tipos de cáncer.12 se muestra la representación del ritmo relativo de muertes encontrado en dicho estudio en cada ciudad frente al nivel promedio de MP2. “la contaminación del aire estaba positivamente correlacionada con la mortalidad a causa de cáncer de pulmón y de enfermedades cardiopulmonares.todas las personas del grupo que fallecieron durante el estudio (1430 de ellas). a gases o a humos. Figura 3. o de aquellos que.

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BIBLIOGRAFÍA .

Buscador de internet: google. S. Revistas electrónicas: “Atmospheric Environment”. Ed. Ed. “Química Ambiental”. John H. Colin Baird. Seinfeld.BIBLIOGRAFÍA • • “Atmospheric Chemistry and Physics”.A. A. Spyros N. Wiley – Interscience publication. Reverté. • • . Pandis.com. “Science of the Total Environment”.

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