OBTENCION DEL COLORANTE ROJO PARA

EQUIPO 2

REACCION No1.

OBTENCION DE NITROBENCENO

MECANISMO DE REACCION:

ETAPA 1: Formación del ion nitronio

ETAPA 1: Formación del ion nitronio Ataque del anillo aromático al ion nitronio Perdida del protón y formación del nitrobenceno .

ESQUEMA DE TRABAJO: HNO3 Concentrado Baño de hielo Agregar H2SO4 gota a gota con agitación. porciones de 1-2 ml mantener entre 40-45 °C Enfriar con hielo 20-30 °C Poner a Reflujo 40 min 60°C NITROBENCENO MEZCLA SULFONITRICA NITROBENCEN O Lavar 2 veces con 15ml de agua fría Lavar con 10 ml de NaOH al !0% Nitrobenceno Secar conCaCl2 Separar Fases Mezcla Sulfonitrica Decantar y medir el volumen obtenido . Mezcla Sulfonitrica Agregar 10 ml de benceno con agitación vigorosa.

REACCION No2 OBTENCION DE ANILINA MECANISMO DE REACCION: .

MECANISMO DE REACCION: .

Destilar por arrastre de vapor la anilina 0.5 de nitrobenceno. Añadir 20 ml de una solución al 30% de hidróxido de sodio. Enfriar la mezcla a 30 a 40º C Recuperar aprox 40 ml del destilado .3 g de NaCl Pasar a un embudo de separación y extraer la anilina con 15 ml de éter Secar la sulfato de anhidro Destilar con sodio . Agregar 7. Poner a reflujo por 30 min. Enfriar el matraz con agua Añadir 31.5 de acido clorhídrico.ESQUEMA DE TRABAJO: En un matraz de bola de 100ml colocar 6. No debe ebullir.34 de zinc en polvo y 3.5 ml de acido clorhídrico con ayuda de una embudo de adición.

REACCION No3 SINTESIS DE ACETANILIDA .

MECANISMO DE REACCION: .

Evitar la ebullición Se mezcla y filtre en un Buchner. Filtrar vacio. Determinar el punto de fusión. al Enfriar baño hielo. Agregar 50ml de agua. Secar pesar. a ebullición. y . en de Recoger con cristales con un Buchner. No superar los 120 °C -Enfriar Habrá desprendimiento de vapores. Acido acético glacial Anhídrido acético Poner a reflujo por 10 min.ESQUEMA DE TRABAJO: En un matraz de bola colocar anilina. Verter el contenido en un vaso con hielo triturado Agregar 1g de carbón activado.

REACCION No4 SINTESIS DE P-NITROACETANILIDA .

MECANISMO DE REACCION: .

ESQUEMA DE TRABAJO: En un matraz Erlenmeyer añadir acetanilida y acido sulfúrico con agitación Una vez disuelto todo el producto sumergir el matraz en un baño de hielo En otro matraz se coloca acido sulfúrico y acido nítrico Los cristales se recogen por filtración Buchner La mezcla de acidos se deja caer gota a gota sobre el matraz de reacción En un vaso con agua y hielos verter la mezcla Con agitación constante y no sobrepasar las 37º C Terminada la adicion se saca del baño de hielo .

REACCION No5 SINTESIS DE P-NITROANILINA .

MECANISMO DE REACCION: .

-Enfriar a temperatura ambiente Habrá desprendimiento de vapores. a ebullición. lavando con pequeñas porciones de agua. . y Determinar el punto de fusión. Filtrar al vacio. El precipito se filtrar en un embudo Buchner. (Recristalización) Secar pesar. Adicionar NH4OH Verter el contenido en un vaso con hielo triturado Agregar 1g de carbón activado.ESQUEMA DE TRABAJO: En un matraz de bola colocar pnitroacetanilida. Agregar agua destilada y HCL Poner a reflujo por 35 min.

REACCION No6 FORMACION DE LA SAL DE DIAZONIO .

MECANISMO DE REACCION .

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la sal de diazonio recién preparada y fría se añade bajo agitación sobre una disolución de 2-naftol en 10 ml de hidróxido sódico 2N. Recuperar los cristales . Cuidar que el pH sea alcalino Añadirse algo más de hidróxido sódico si es preciso purifica el producto con lavados de agua helada Para que la precipitación sea completa puede añadirse algo de cloruro sódico.ESQUEMA DE TRABAJO: En una matraz erlenmeyer agregar una solución de nitrito sódico en un poco de agua sobre una disolución de paranitroanilina en 5 ml de ácido sulfúrico al 50% Gota a gota . agitación y baño de hielo temperatura 0-5ºC.

es/quimica_organica/docencia/practicas/exp_sint_org_I.pdf .ws/todolostrabajossallo/orgaII_2.Bibliografía http://agu.pdf http://www1.uah.geocities.inter.pdf http://www2.edu/halices/SINTESIS_DE_ACETANILIDA.inter.edu/halices/SINTESIS_DE_NITROACETANILIDA.edu/quimorg/Acetanilid-web_files/frame.uprh.pdf http://www.htm http://agu.htm#slide0001.

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