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1. Bacterias anaerobias facultativas Las bacterias anaerobias facultativas son aquellas que pueden desarrollar un metabolismo tanto respiratorio usando el oxgeno como fermentativo en ausencia de oxgeno, se las suele encontrar en la piel o la va area alta como parte de la flora normal o tambin tienen reservorios animales y naturales. Las aerobias estrictas como la Seudomona aeruginosa se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza y tambin puede formar parte de la flora intestinal humana pero causa infecciones graves solo en huspedes inmunocomprometidos o con factores de riesgo como quemaduras extensas o pacientes hospitalarios con catteres, sondas urinarias o asistencia respiratoria mecnica. Por ser Gram negativa puede iniciar shock endotxico si alcanza la circulacin. Algunas caractersticas de estas bacterias son= 1) las bacterias anaerobias facultativas crecen en presencia o en ausencia de oxigeno. 2) Las anaerobias facultativas pueden obtener energa en ausencia de oxgeno, pero en Este caso el oxgeno no les es txico. 3) En las lagunas, as como en los fangos activados o en los filtros de goteo, las bacterias se alimentan de la materia orgnica que contiene el agua residual. Existen tres tipos de bacterias que trabajan en la mayora de las lagunas: aerobias, anaerobias y anaerobias facultativas. 4) Cuando estn activas las bacterias aerobias y facultativas, tiene lugar el proceso aerobio de descomposin de la materia orgnica. 1.1 LAS BACTERIAS ANAERBICAS SON AQUELLAS QUE PUEDEN VIVIR SIN OXGENO. Los organismos anaerobios disponen de un metabolismo que produce energa a partir de nutrientes que carecen de oxgeno, habitualmente a travs de procesos de fermentacin, aunque en ocasiones, como en el caso de los que habitan en las profundas grietas hidrotermales marinas, lo hacen mediante reacciones que emplean compuestos qumicos inorgnicos. Todos los anaerobios son organismos simples, como las levaduras y las bacterias; aquellos organismos que mueren en presencia de oxgeno se denominan anaerobios estrictos, mientras que el resto se conocen con el nombre de anaerobios facultativos.

a. AEROTOLERANTES Bacterias del cido lctico, aunque pueden crecer en presencia de oxgeno, no pueden utilizarlo, sino que obtienen energa exclusivamente por fermentacin.

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b. ANAEROBIOS FACULTATIVOS (Entero bactericeas) y muchas levaduras pueden obtener energa tanto por respiracin (en presencia de oxgeno), como por fermentacin (en ausencia de oxgeno). Cmo la familia Enterobacteriaceae (E coli, Shigella, Klebsiella, Salmonella, etc) pueden ser anaerobios facultativos pero oxidasa negativos? No se supone que si son facultativos pueden oxidar o fermentar dependiendo de las condiciones ambientales? Si pueden respirar deberan tener citocromo oxidasa, o estoy razonando fuera del recipiente? un anaerobio facultativo tiene que ser catalasa positivo (para no morir con el O2), oxidasa positivo (para poder respirar) y fermentar azcares Un anaerobio facultativo tiene que ser catalasa positivo (para no morir con el O2) tienen que ser catalasa para que no les resulte letal el perxido de hidrgeno que resulta de una respiracin aerbia (aunque siempre hay excepciones como en todo. ej: El genero Staphylococcus da positivo para la catalasa y es anaerobio faultativo, mientras que el Streptococcus que tambien es un anaerobio facultativo es catalasa negativo)

ANAEROBIAS FACULTATIVAS.

ANAEROBIAS ESTRICTAS.

GRAM +

Streptococcus Viridans

Peptostreptococcus

Fusobacterias GRAM Prevotellas Porfiromonas

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c. Streptococcus Viridans Estas bacterias son grampositivas, anaerbicas facultativas. Dentro de la familia de los estreptococos se clasifican como no serogrupables, alfa-hemolticos y por presentar un halo verdosos alrededor de las colonias se le denomina Viridans. Carecen de flagelos de modo que son inmviles. Desde el punto de vista de su patogenicidad, los estreptococos viridans son las bacterias ms importantes en la cavidad oral.Su habitat principal es la cavidad oral, colonizan tanto superficies duras como blandas y son los microorganismos mas abundantes en todos los ecosistemas primarios; por estas circunstancias son son denominados por mchos como estreptococos orales. Los mayores factores de patogenicidad son (2) : cidos teicocos y lipotecoicos: tienen carcter antignico e intervienen en procesos de adhesin. Carbohidratos de la pared celular: tienen carcter antignico e intervienen en proceso de adhesin, de agregacin y congregacin bacteriana. D. Porfiromonas. Son bacilos gram- de la flora normal de la boca y se presentan en otros sitios anatmicos. El genero porfiromonas incluye especies recin denominadas y especies que previamente se incluyeron en el genero de Bacteroides. Las especies del genero de inters en patologa humana son: P. asaccharolytica, relacionada con patologa extraoral, ya que forma parte de la microbiota normal del colon y la vagina, P. gingivalis, P. endodontalis y P. catoniae, que tienen como hbitat natural la cavidad oral y excepcionalmente producen procesos patolgicos fuera de ella. La Porfiromona. Gingivalis es la de mayor importancia en infecciones odontognicas. Posee los siguientes elementos de patogenicidad: 1. Cpsula: tiene una accin antifagocitaria por su efecto antiopsonico. 2. Membrana externa: Posee protenas que se comportan como adhesivas que participan en fenmenos de adhesin y coagregracion bacteriana y, por tanto, en la colonizacin de clulas epiteliales y fibroblastos y en la formacin y mantenimiento de la placa subgingival. 3. Fimbrias: se comportan como adhesivas e intervienen en fenmenos de coagregacin y adhesin a superficies epiteliales y dentales. 4. Proteasas: gracias a ellas las P. gingivalis obtienen nutrientes a partir de tejidos del hospedador provocando importantes daos tisulares. El efecto destructivo de estas enzimas se extiende tambin a elementos del sistema inmunitario, permitiendo la evasin bacteriana de la respuesta del hospedador. Esto adems favorece su multiplicacin y su capacidad de penetracin y diseminacion.

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E.Peptoestreptococo. Son bacterias cocos gram positivos, anaerbicas estrictas.En la cavidad oral se han identificado las siguientes especies: P. anaerobius, que produce una betalactamasa, P. micros, que tiene una gran capacidad para producir enzimas proteoliticas, P. indolicus, que produce indol como probable toxico tisular, y P. prevotii, de la que se desconocen factores de virulencia.

F. Fusobacterias. Lo constituyen bacterias pleomorfas que aparecen con formas muy variables: en huso, globulosas, redondeadas, finas, etc. Existen especies cuyo habitat primario es nicamente la cavidad oral: F. alocis, F. Sulci, F. periodonticum. Otras como el F. nucleatum tambin puede aislarse en intestino, vas respiratorias y aparato genital. Esta ltima es sin lugar a dudas la especie que mas se cultiva del surco gingival. El poder patogeno del F. nucleatum es:

G. Prevotellas. Son bacilos pleomorficos gram- y pueden presentarse como bacilos delgados o coco bacilos. Prevotella incluye especies recin denominadas y algunas que antes se clasificaron como especies Bacteroides. Las aisladas con mas frecuencia son P. melaninogenica, P. bivia y P. disiens. El hbitat primario de estas es el surco gingival. Las especies de inters odontolgico se clasifican en dos grupos: 1.2) Especies pigmentadas. P. melaninogenica, P. intermedia, P. nigrescens, P. corporis, P. loescheii, P. pallens y P. denticola. Su significacin patgena real no es bien conocida, de forma que participaran en estos procesos unidas a otras bacterias reflejando carcter sinrgico, polimicrobiano y mixto de los mismos. A. Especies no pigmentadas. Son P. buccae, P. buccalis, P. oris, P.oulorum, P. veroralis, P. zoogleoformans, P. dentales, P. tannearae y P. enteca.

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2. FAMILIAS DE RELEVANCIA ECOLOGIA

Hasta la dcada de los aos setenta la ecologa fue una preocupacin casi exclusiva de los bilogos, pero a finales de esa dcada, la ecologa gan la calle y se transform. Se organizaron entonces movimientos de opinin en torno a los peligros del deterioro del medio ambiente que amenazan la existencia del hombre. As, la ecologa va a nutrirse del entorno social y, por tanto, a transformarse en una ciencia multidisciplinaria. Es as como la ecologa se ha transformado en una ciencia de notables implicaciones econmicas, sociales y polticas. Ha dejado de ser una actividad exclusiva del bilogo naturista... Desde este punto de vista el medio abarca aspectos biolgicos, fisiolgicos, econmicos y culturales, todos ellos combinados en la misma trama de una dinmica ecolgica en transformacin permanente. 2.1 EL PROBLEMA FUNDAMENTAL DE ESA DCADA En este sentido, se divulga el conocimiento sobre las consecuencias perniciosas de la contaminacin, pero poco se dice de sus verdaderos orgenes. As, la realidad del problema no puede ser vista slo por los signos evidentes de la enfermedad sino que es necesario ver sus causas, aparece entonces como relevante el binomio medio ambiente-desarrollo el cual empieza a cobrar fuerza como categora analtica de la problemtica ambiental. En palabras de Ramn Tamames "...si se sigue creciendo como hasta ahora, vamos hacia el abismo; y si dejamos de crecer como hasta ahora, se presentan nuevos planteamientos y necesidades de accin, que resultan extremadamente difciles en cuanto a su aceptacin generalizada, y ms problemtica an en lo que respecta a su aplicacin" Ya que la naturaleza haba sido hasta entonces capaz de digerir dichos efectos. Lo que es ms interesante es que existe la tendencia a trasplantar automticamente ciertos problemas propios de los pases desarrollados hacia los subdesarrollados y a no considerar las formas propias de contaminacin que stos generan.

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1.3 EL RPIDO CRECIMIENTO DE LA POBLACIN Es otro de los temas en boga de los aos setenta, la difusin de mtodos anticonceptivos y de planificacin familiar cobran relevancia, el informe del Club de Roma ser una evidencia importante que pretender detener el crecimiento poblacional. Poco se analiza sobre el despilfarro de los recursos naturales, a no ser por la alarma generalizada de un agotamiento evidente de las reservas petroleras.

1.4 ESTE PANORAMA DE CONTAMINACIN Crecimiento exponencial de la poblacin y depredacin de los recursos naturales aunado a los peligros nucleares que sern evidentes a partir del bombardeo a Hiroshima y Nagasaki, y las pruebas nucleares en los atolones de Bikini y en el desierto de Nevada, ponen a la humanidad en jaque frente al inminente peligro de un holocausto mundial. As, a partir de estos problemas mundiales es que dos mil doscientos cientficos de diferentes pases se dirigieron al secretario general de la Organizacin de Naciones Unidas (ONU), para advertir de la urgente necesidad de tomar medidas en defensa de la biosfera. [5] Se realiz entonces la primera Conferencia Mundial sobre Medio Humano (Estocolmo, 1972) a la que han seguido varias reuniones y muchas propuestas; Ro 92 la Agenda 21 son dos claros ejemplos. La problemtica del deterioro ambiental pone de relieve ciertas cuestiones impostergables. La primera de ellas es que se trata de un asunto global que merece soluciones inmediatas ante un inminente peligro. En segundo lugar, el despilfarro de los recursos naturales ha sido y es obra de un estilo de desarrollo extendido en todo el mundo, donde se ha privilegiado ste sobre el medio ambiente. 1.5 La cuestin ecolgica en nuestro pas Ante el panorama presentado de cmo y por qu surge la preocupacin sobre la ecologa, es muy interesante destacar cules han sido las pautas que este fenmeno concreto ha presentado en nuestro pas.
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Gunder Frank argumenta que los nuevos movimientos sociales son nuevos porque hoy inundan la esfera poltica, no porque tengan que ver con una cuestin temporal. En este sentido, hemos registrado que la preocupacin por la problemtica ecolgica en Amrica Latina y el Caribe se puede situar desde 1916 con algunas movilizaciones y protestas al respecto. Sin embargo, es a partir de la dcada de los ochenta cuando hay una preocupacin ms cercana por estos asuntos, los cuales adquieren relevancia para la sociedad civil. 2). Las principales problemticas abordadas por estos grupos se encuentran en tres rubros: el primero, es la conservacin de especies en extincin; el segundo, es la posibilidad de desarrollo comunitario sostenible sobre todo en zonas rurales y pequeas comunidades, y el tercero, la lucha por una mejor legislacin ambiental. Es importante destacar que varios movimientos sociales de corte tradicional, como sera el movimiento obrero o el campesino, han adoptado demandas ecolgicas, por ejemplo, en la frontera norte existe la demanda concreta sobre calidad de trabajo y las consecuencias nocivas a la salud por el uso permanente de txicos durante la jornada o el caso de comunidades campesinas que demandan un respeto a sus formas y usos frente a modelos introducidos a la agricultura que agotan y erosionan sus tierras.

2.A CONDICIONAMIENTO Y RELEVANCIA ECOLGICA

Muchos organismos han desarrollado la capacidad de beneficiarse de su experiencia (aprender), de forma que puedan comportarse de un modo ms adaptativo en el futuro y tengan as ms posibilidades de reproducirse. Aproximacin ecolgica del aprendizaje: modo en que los procesos de aprendizaje facilitan la adaptacin de los animales a su entorno. Dado que un animal puede predecir dnde y cundo se encuentra disponible la comida, tal informacin supone un considerable ahorro de tiempo en la bsqueda de la misma y tambin de energa.

Hollis:

Un animal es un procesador de informacin y obtiene informacin valiosa acerca de los recursos del entorno por medio del condicionamiento pavloviano. El hecho de que un animal rena informacin vlida, y no falsa, est relacionado con la validez de
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prediccin de las seales. Los EECC adquieren significacin y fuerza cuando predicen de forma selectiva ciertas consecuencias importantes (normalmente EEII) y en el medio natural stos seran, por lo general, predadores, parejas o alimentos.

2.B REGULACIN DE LA CONDUCTA APETITIVA

AVERSIN A LA COMIDA

aversin adquirida al sabor: se produce cuando se asocia ste con una consecuencia que provoca enfermedad. Generalmente el sujeto recibe una solucin con cierto sabor, y se le inyecta despus cloruro de litio, el cual produce nuseas. En una prueba posterior, el animal muestra aversin al sabor no consumiendo la sustancia correspondiente. Sujetos de control: reciben un placebo durante el entrenamiento. Beben el fluido con bastante facilidad. Los sabores (EECC) devienen aversivos cuando se les empareja con un veneno, al igual que las luces o tonos se vuelven aversivos cuando se emparejan con una descarga elctrica.

SELECTIVIDAD DE LA ASOCIACIN

Algunos estmulos, como sabores y venenos, se asocian entre s ms fcilmente que otros, por ejemplo, luces y venenos.

EXPERIMENTO DE GARCA Y KOELLING Se permiti a unas ratas hambrientas beber una solucin de sacarina mientras se presentaba una luz y un ruido. Este EC compuesto se consider como la clave "brillante, ruidosa y sabrosa". Fase 1: un grupo recibi despus un veneno leve como EI; a otro grupo se le administr una descarga elctrica como EI.

Fase 2:
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o o

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Grupo que recibi veneno como EI: La mitad de los animales recibieron la solucin "sabrosa" (sabor a sacarina). La otra mitad recibi solucin "brillante y ruidosa" (agua emparejada con luz y los estmulos ruidosos).

o o

Grupo que recibi descarga elctrica como EI: La mitad se someti a prueba con el EC sabor. La otra mitad con el EC luz ruido. Resultados:

Condicin de veneno: fuerte condicionamiento al sabor, reduccin significativa del consumo de la solucin con sabor.

Condicin de descarga elctrica: disminuy el consumo de agua durante la presentacin de la luz y el ruido. Condicionamiento fuerte del EC luz ruido.

Otras combinaciones: no produjeron un condicionamiento muy intenso. 3. BACTERIAS DESASIMILADORAS Los microorganismos son formas de vida capaces de desarrollar diversos mecanismos metablicos con el fin de llevar a cabo su desarrollo. Para ello, toman del medio donde se desenvuelven los elementos necesarios tales como carbohidratos que luego degradarn por vas oxidativas fermentativas segn sea el caso. Al desarrollarse en ambientes acuticos donde la solubilidad del oxgeno disminuye en relacin a otros ecosistemas, los microorganismos utilizan distintos aceptores electrnicos, generalmente de tipo metlico tales como el hierro, que llevarn a cabo la degradacin del compuesto orgnico y aumentar la solubilidad del aceptor en este medio ya que el hierro es insoluble en agua. El hierro es un elemento muy importante en el desarrollo de protenas transportadoras de electrones necesarias para la vida como los citocromos, es componente fundamental de cofactores enzimticos del mismo modo que se presume fue factor fundamental en el origen de los procesos metablicos de la vida en la atmsfera primitiva. Por estas razones, es importante estudiar su disponibilidad en medios acuticos ya que all se presenta en forma insoluble (cristalina). Las bacterias des asimiladoras de hierro, tienen la capacidad de reducir este metal en ambientes acuticos promoviendo la solubilidad del mismo a travs de distintos mecanismos que le permiten acceder a dicho elemento. El objetivo de este trabajo es analizar los mecanismos que han sido estudiados hasta el momento en los cuales ocurre

A. La transferencia electrnica desde la clula hasta el hierro (III),


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para lograr la reduccin del metal, su dilucin en el medio y la consecuente obtencin de energa para su crecimiento, formando parte esencial de los ciclos nutriente acuticos.

B .LOS BIOMARCADORES Minerales sirven para evidenciar la presencia de vida en muestras de origen desconocido tanto terrestre como extraterrestre. La magnetita es un xido de hierro magntico que se utiliza como biomarcador, en concreto el mineral producido por bacterias magneto tcticas. Esto es debido a que estas magnetitas poseen unas caractersticas nicas que no estn presentes en otros tipos de magnetita, tanto en las producidas de manera inorgnica como en las producidas por otras bacterias. Se han encontrado magnetitas con estas caractersticas en un meterorito de origen marciano, lo que se ha utilizado como prueba de una antigua vida microbiana en Marte, esto ha generado un gran debate en torno a las caractersticas utilizadas para reconocer la biogenicidad de una muestra. Una de estas caractersticas es la pureza qumica, en este trabajo de investigacin se han realizado todo tipo de experimentos de sntesis de magnetita, de formas inorgnica y biognica, para comprobar si esta, caracterstica de la pureza qumica es vlida o no. Gracias a los resultados obtenidos se ha visto que no es vlido, ya que hemos sido capaces de incorporar cationes en las magnetitas producidas por bacterias magnetotcticas. Por otro lado, en la tierra, aparte de las bacterias magnetotcticas otros microorganismos, las bacterias desasimiladoras reductoras del hierro, precipitan magnetita. EL BIOTOPO Puede ser considerado segn su naturaleza en superficie o en volumen; as, se reconoce un edaflogo como referido al sustrato, un climtico en cuanto a las caractersticas climticas, y un hidrfobo considerando los factores hidrogrficos. En cuanto a su extensin, puede ser tan amplio como el mar, en el que viven comunidades animales, vegetales y microorganismos; o tan reducido como un pequeo lago, un arrecife de coral, o los diferentes desniveles de un ro, en los cuales existen residencias ecolgicas con distintas comunidades animales y vegetales. Biofilms: En la superficie de los medios acuticos, los nutrientes y microorganismos tienden a acumularse. El desarrollo de microorganismos puede llegar a formar una pelcula de diferente composicin y grosor (fotosintticos en la superficie, quimioorgantrofos en el medio y reductores de sulfato en el fondo del biofilm, por ejemplo). Tambin

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pueden desarrollarse estructuras ms complejas con diferentes cmulos de microorganismos, canales y poros para la distribucin de los nutrientes. comunidades complejas microbianas que pueden desarrollarse en la superficie de rocas o sedimentos, en lagos, lagunas, aguas termales y reas de bao. La luz solar no suele penetrar ms de 1 mm en estas comunidades, as como el oxgeno, producindose crecimiento de bacterias reductoras de sulfato al estilo de lo visto en la columna de Winogradsky. Se piensa que estos Tapetes bacterianos dominaron la tierra antes de las plantas vasculares. Los hay fsiles (de ms de 3500 millones de aos) denominados estromatolitos.

Comunidades bacterianas en ambientes acuticos: Fotoauttrofos:Chlorobium (verde del azufre), Chromatium (roja del azufre). Fotohetertrofos: Chloroflexus (verde no del azufre), Rhodospirillum (roja no del azufre). Quimiohetertrofos: Sphaerotilus (bacterias con vaina), Caulobacter(conprosteca), Flexibacter ( deslizantes aerbicas) . Aprovechan los gradientes de nutrientes. Quimiolitoauttrofos:

Beggiatoa (deslizante ozidantes de SH), Gallionella (oxidadora de hierro). Tambin se pueden encontrar diatomeas (constituyen fuente de carbono para otros microorganismos), protozoos (estos ltimos, se alimentan de otros microorganismos y aumentan la recirculacin de los nutrientes), hongos microscpicos y hongos filamentosos (que pueden esporular bajo el agua). Estos hongos se pueden adherir a hojas y proceder a su descomposicin. La microbiologa del suelo y descubrieron para su sorpresa una gran variedad de microorganismos en los diferentes tipos de suelo que estudiaron. Con el desarrollo de la "microbiologa del suelo" se hizo aparente que el principal papel que desempean los microbios en la naturaleza es geoqumico. Gracias a la
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presencia de bacterias en la tierra, los compuestos orgnicos como el carbono, el nitrgeno y el azufre pueden ser usados cclicamente por las plantas y los animales, en vez de que dichos elementos se encuentren como materia inorgnica muerta.

4.BACTERIA REDUCTORA DE SULFATO Las bacterias reductoras de sulfato comprenden varios grupos de bacterias que utilizan el sulfato como agente oxidante, reducindolo a sulfuro. La mayora pueden tambin utilizar compuestos de azufre oxidados tales como sulfito y tiosulfato o azufre elemental. Es un metabolismo disimilativo de azufre puesto que no se asimila ningn compuesto orgnico. Las bacterias reductoras de sulfato se han considerado como un posible tratamiento para las aguas cidas de las minas que otras bacterias originan. Las bacterias reductoras de sulfato se tratan como un grupo fenotpico junto con otras bacterias reductoras de azufre para propsitos identificativos. Se encuentran en varias lneas filogenticas, tres de las cuales se incluyen en Proteo bacteria, todas en el subgrupo del delta:

Desulfobacterales Desulfovibrionales Syntrophobacterales Un cuarto grupo incluye termfilos en su propio filo, Thermodesulfobacteria. Las bascterias reductoras de sulfato restantes se clasifican con otras bacterias en Nitrospirae y en el grupo gram positivoPeptococcaceae (por ejemplo, Thermodesulfovibrio y Desulfotomaculum, respectivamente). Hay tambin un nico gnero de Archaea capaz de la reduccin del sulfato, Archaeoglobus. El olor a huevos podridos del sulfuro de hidrgeno es a menudo un marcador para la Se lleg a utilizar la concentracin ms alta desulfuro en cada uno de los experimentos donde segener concentraciones de sulfuro de hidrogenode 19.05mM papel bond, 9.51mM cermica y1.37mM agar-agar. Seleccionados como mejoressoportes y llevados a cultivo continuo enbirreactores. Los birreactores utilizados fueron armadoscalculando el tiempo de duplicacin del consorciobacteriano (MM1_X), el cual se utiliz para lostres birreactores, por presentar mejor produccinde sulfuro y menor tiempo de duplicacin (Figura1). Birreactores. Papel como soporte y fuente de carbono (izquierda), cermica A. EL CRECIMIENTO DE BACTERIA SULFATO REDUCTORAS Est muy limitada a pH bajo ya que se pudoevidenciar el crecimiento de stas en papel(establecido como soporte), pero no as cuando seutiliz AGV, el cual no
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presentaba soporte,ambos a pH 4, lo que indica la necesidad deutilizar soportes para proteger BSR encondiciones extremas de pH15. La concentracin de sulfuro presente encondiciones batch definieron al consorcio y eltipo de soporte a utilizar para el armado de losbiorreactores, en los cuales la produccin desulfuro y consumo de sulfato se mantienen encondiciones constantes, y siempre presentndosemejores concentraciones cuando se utiliza papeltanto para la primera etapa como en la segundaetapa donde las concentraciones de sulfuro

sonmayores, pero encontrndose similares a losniveles ya descritos. Se lleg a utilizar la concentracin ms alta desulfuro en cada uno de los experimentos donde segener concentraciones de sulfuro de hidrogenode 19.05mM papel bond, 9.51mM cermica y1.37mM agar-agar. Seleccionados como mejoressoportes y llevados a cultivo continuo enbirreactores. B.Los birreactores

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Utilizados fueron armadoscalculando el tiempo de duplicacin del consorciobacteriano (MM1_X), el cual se utiliz para lostres biorreactores, por presentar mejor produccinde sulfuro y menor tiempo de duplicacin (Figura1). Figura 1. Biorreactores. Papel como soporte y fuente de carbono (izquierda), cermica como soporte + AGV Como fuente decarbono (centro) y agar-agar como soporte + AGV como fuente de carbono (derecha). Una vez armados los biorreactores se determin La produccin de sulfuro y consumo de sulfato C.Sulfato El sulfato (SO4=) es mucho ms abundante en agua de mar que en agua dulce, aunque Cabe sealar que los lagos cidos y los lagos con una alta tasa de mineralizacin, en Cuencas cerradas, puden contener altas concentraciones de sulfato. Parte del sulfato D.NUTRIENTES: AZUFRE Presente en agua dulce se origina de la mineralizacin de rocas en la cuenca de los Lagos. No obstante la mayora del sulfato se deriva del agua de lluvia. El sulfato es el Segundo anin de mayor abundancia en agua de lluvia, siendo el bicarbonato el anin Ms abundante. El sulfato presente en el agua de lluvia se deriva probablemente del Azufre presente en el aire en forma de dixido de azufre (SO2). Este ltimo, a su vez, se Origina de dos fuentes: (1) emanaciones gaseosas de origen industrial y del (2) sulfuro de hidrgeno (H2S), de origen biognico y de origen geolgico (ej. emanciones Volcnicas y depsitos de gas natural). El H2S liberado a la atmsfera es oxidado Espontneamente a SO2 por oxgeno atmico, oxgeno molecular o por ozono. El SO2 Puede a su vez disolverse en agua para formar cido sulfuroso (H2SO3) o bien puede Continuar su oxidacin hasta trixido de azufre (SO3). Esta ltima ruta envuelve varias Reacciones en serie, de lenta progresin (se requieren de horas o das), (Stanier et al., 1986). Una vez se disuelve en agua, el trixido de azufre se convierte en cido Sulfrico. Una porcin del cido sulfrico y del cido sulfuroso producidos por Transformaciones abiticas es neutralizado por pequeas cantidades de amoniaco que Existen en la atmsfera (ver unidad de Nitrgeno). No obstante, una porcin Substancial de ambos cidos regresa a la superficie terrestre en forma de lluvia cida.

E.Sulfuro de hidrgeno Las bacterias reductoras de SO4= son los principales responsables de la generacin de, H2S bajo condiciones anaerobias. El sulfato que llega al hipolimnio y los
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sedimentos es, Reducido por bacterias reductoras de sulfato, las cuales lo utilizan como aceptador de. Electrones en la oxidacin de materia orgnica (respiracin anaerobia). En algunas,Zonas costeras, donde se acumulan grandes cantidades de materia orgnica, seProduce una reduccin intensa del sulfato a sulfuro de hidrgeno (Stanier et al., 1987). Estas zonas se tornan virtualmente inhabitables por causa del olor ftido y del efecto txico del H2S. Cuando en dichos ambientes coinciden altas concentraciones de H2S con altas concentraciones del in ferroso (Fe2+) se generan grandes cantidades de FeS, el cual es altamente insoluble. Este ltimo no puede ser utilizado y escapa a la Accin biolgica ulterior.

A.1Minerales sulfurados Los minerales sulfurados representan un depsito abundante de azufre en la naturaleza Estos se encuentran en todos los tipos de rocas y tienden a acumularse en Vetas, con la excepcin de los depsitos que se encuentran en ciertas rocas Sedimentarias. Los sulfuros metlicos resultan ser el grupo ms comn entre los Minerales sulfurados, particularmente los sulfuros de hierro, nquel y cobre. Los Minerales sulfurados son la fuente primaria de varios metales preciosos (ej. oro plata y Platino) y de la mayora de los metales con utilidad industrial (ej. antimonio, bismuto, Plomo, cobre, nickel y zinc). Otros metales de valor industrial, tales como el cadmio y elselenio se encuentran en cantidades trazas en los minerales sulfurados, siendo Recuperados durante los procesos de refinamiento. La extraccin y refinamiento de Estos minerales y metales se lleva a cabo en fundiciones que emiten cientos de Toneladas de SO2 diariamente. Tabla 2: Atmsfera Sulfuro de hidrgeno (H2S) 9.6 x 1011 Dixido de azufre (SO2) 6.4 x 1011 sulfato (SO42-) 1.6 x 1013 Litoecosfera: Biomasa organismos vivos* 2.5 - 4.0 x 1015 Biomasa organismos muertos 3.5 - 6.0 x 1015 Inorgnico desconocida

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4. RICKETTSIAS Se denominan as en homenaje a Howard T. Ricketts, que fue quien las estudio a comienzos de este siglo y muri de tifus mientras realizaba esta investigacin. 4.1 Caractersticas generales: Microorganismos procariotas muy relacionados con las bacterias grammnegativas pero que se comportan como parsitos intracelulares estrictos, salvo un gnero: Rochalimaea. Tiene forma bacilar, cocobacilar o son pleomorficas. Son microorganismos grammnegativos aerobios, su tamao es de alrededor de 0,3 por 1,2 m, a diferencias de las bacterias, tienen los dos cidos nucleicos DNA y RNA, y ribosomas para la sntesis de protenas, tambin pueden sintetizar ADP y acumulan ATP de la clula hospedadora. No son capaces de metabolizar la glucosa conoce como un sustrato. Se cree que el parasitismo se debe a un sistema inusual de transporte. 4.2 Estructura celular Los rickettsias poseen pared celular en la que es posible identificar el peptidoglucano y lipopolisacarido

4.3 Reproduccin: mediante fisin binaria en el citoplasma de las clulas que infectan y son sumamente contagiosas, por lo que estas tcnicas se evitan en los laboratorios, 4.4 Clasificacin y accin patgena: Se ubican tres familias dos de las cuales infectan los glbulos rojos ( bartonellaceae y anaplasmataceae). Los miembros de la familia rickettsiaceae no infectan los glbulos
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rojos sino otras clulas. Los patgenos humanos pertenecen a los gneros rickettsias coxiella, rochalimaeae y erlichea. La infeccin es transmitida por picaduras y deyecciones de artrpodos del tipo pulgas, garrapatas, caros y piojos y tambin por las ratas excepto en el caso de C. Burnetii que se transmite por inhalacin o por ingesta.

4.6 RICKETTSIA
Rickettsia es un gnero de bacterias (colectivamente denominadas rickettsias) que pertenece a la familia Rickettsiaceae (junto con los gneros Orientia y Wolbachia). Las rickettsias son parsitos intracelulares obligados, muy pequeas, Gram-negativas y no forman esporas. Son altamente pleomrficas pues se pueden presentar como cocos (0,1 m de dimetro), bacilos (1-4 m de longitud) o hilos (10 m de largo). Se tien mal con la tincin de Gram y al examinar cultivos debe haber especial cuidado por esta caracterstica. En el pasado eran considerados microorganismos intermedios entre los virus y las bacterias verdaderas. Las rickettsias son causantes de enfermedades infecciosas transmitidas por aerosoles, mordeduras, picaduras, rasguos, aguas y alimentos contaminados. Ejemplos son el tifus clsico (transmitido por piojos), el tifus murino (por pulgas) y la fiebre de las montaas rocosas (por garrapatas). Asimismo, han sido asociadas a una gran variedad de enfermedades de las plantas.

4.7 Microbiologa general

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Al ser parsitos intracelulares obligados, las rickettsias dependen de la entrada, el crecimiento y la replicacin en el citoplasma de las clulas eucariotas husped (normalmente, las clulas endoteliales).1 Debido a ello, las rickettsias no pueden vivir en medios de nutrientes artificiales, pero se cultivan bien en tejidos de embriones (por lo general, se usan embriones de pollo). Las rickettsias son bacterias aerobias que no poseen paredes celulares y que pueden ser controladas o destruidas por antibiticos. La mayora son susceptibles a los antibiticos del grupo de la tetraciclina. Contienen ARN y ADN adems de enzimas para realizar el ciclo de Krebs, y ribosomas para la sntesis de protenas. Tienen una capa mnima de peptidoglicanos y el LPS (lipopolisacarido) tiene una actividad endotxica dbil. Se tien mejor con Giemsa o Gimnez. 4.8 Genoma Ciertos segmentos del genoma se asemejan al de las mitocondrias.2 El genoma de R. prowazekii se ha descifrado y contiene 1.111.523 pares de bases y 834 genes codificadores de protenas.3 A diferencia de las bacterias de vida libre, no contiene genes para la glicolisis anaerbica ni genes que participen en la biosntesis y regulacin de los aminocidos y nuclesidos. En este sentido, es similar a los genomas mitocondriales pues, en ambos casos, se utilizan los recursos del husped. La produccin de ATP en la rickettsia es la misma que en la mitocondria. De hecho, de todos los microbios conocidos, la rickettsia es probablemente el "pariente" ms cercano (en sentido filogentico) de la mitocondria. A diferencia de este ltimo, el genoma de R. prowazekii, sin embargo, contiene un conjunto completo de genes que codifican el ciclo del cido tricarboxlico y la cadena de complejos del ciclo respiratorio. Sin embargo, tanto los genomas de las rickettsias como los de las mitocondrias son considerados a A.Infeccin Su mecanismo de patogenicidad es producido de la siguiente forma: la bacteria entra en la clula al estimular la fagocitosis, despus de ser engullida debe degradar la membrana del fagolisosoma mediante la produccin de fosfolipasa A y se debe liberar en el citoplasma. Las rickettsias normalmente viven en caros, garrapatas, pulgas y piojos y pueden transmitirse a los humanos a travs de las mordeduras de estos agentes succionadores de sangre. Suelen vivir dentro de las clulas que revisten pequeos vasos sanguneos y, en consecuencia, dichos vasos se inflaman o se obstruyen, o bien comienzan a perder sangre dentro de los tejidos que los rodea. Una infeccin por rickettsias puede causar fiebre, erupcin cutnea y una sensacin de enfermedad (malestar). Debido a que esta erupcin caracterstica no suele aparecer durante varios das, es difcil establecer un diagnstico precoz. La infestacin producida por pulgas o piojos o bien una mordedura de garrapata previa,

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particularmente si se ha producido en un rea geogrfica en la que la rickettsiosis es frecuente (endmica), es un dato importante a la hora de establecer el diagnstico. B. Diagnstico El diagnstico de una infeccin por rickettsia puede confirmarse identificando el organismo en cultivos especiales de muestras de sangre o tejido, identificando el organismo con el microscopio, utilizando ciertas tinturas (tinturas colorantes), o bien identificando anticuerpos contra el organismo en una muestra de sangre. C. Tratamiento La infeccin por rickettsia responde rpidamente al tratamiento precoz con el antibitico cloranfenicol, o bien tetraciclinas (siendo ste el tratamiento emprico de eleccin), que se administran por va oral. La mejora se inicia entre 24 y 36 h ms tarde y la fiebre suele desaparecer en 2 o 3 das. Cuando el tratamiento comienza tarde, la mejora es ms lenta y la fiebre es ms prolongada. Es necesario continuar con los antibiticos durante al menos 24 horas una vez que la fiebre haya desaparecido. Los pacientes que estn demasiado enfermos como para tomar los antibiticos por va oral pueden recibirlos de forma intravenosa. Si una persona est muy enferma y en una fase avanzada de la enfermedad, es posible administrar un corticosteroide durante unos das adems del antibitico para aliviar los intensos sntomas txicos y ayudar a reducir la inflamacin de los vasos sanguneos. D. Especies Las rickettsias de mayor importancia son: 5.1 R. rickettsii No existe evidencia de que produzca toxinas, o de que la respuesta inmune del husped sea responsable de las manifestaciones patolgicas de la fiebre maculosa, aunque las manifestaciones clnicas parecen ser el resultado de la replicacin de las bacterias en las clulas endoteliales, con el posterior dao de estas y la extravasacin de los vasos sanguneos. La hipovolemia y la lipoproteinemia producidas por la prdida de plasma en los tejidos puede llevar a la reduccin de la perfusin de varios rganos y al fallo de estos. El tratamiento es a base de tetraciclinas, cloranfenicol y fluoroquinolonas. La morbilidad y la mortalidad son altas si se retrasan el diagnostico y el tratamiento especfico. No se cuenta con vacuna para este padecimiento. 5.2 R. prowazekii Es el agente etiolgico del tifus epidmico, su principal vector es el piojo del cuerpo humano, ocurre entre los individuos que viven en condiciones de hacinamiento y malas condiciones sanitarias que favorecen la propagacin de los piojos. Tiene un periodo de incubacin de 2 a 30 das, la sintomatologa aparece entre los das 1 a 3, la

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fiebre desaparece en dos semanas pero la convalecencia completa puede durar ms de 3 meses. Los sntomas principales son:

Fiebre alta. Cefalea grave. Escalofros. Mialgias. Artralgias. Anorexia. Exantema petequial o macular (menos del 40% de los enfermos). El tratamiento es a base de tetraciclinas y cloranfenicol, aunque para manejar una epidemia, el tratamiento antibitico debe combinarse con medidas eficaces para el control de los piojos.

-LAS RICKETTSIOSIS son zoonosis (reservorio animal; el nico reservorio del Tifus exantemtico epidmico es el humano).-Son bacterias Gram .-Son parsitos intracelulares obligados. Necesitaremos cultivos intracelulares.-Son poco resistentes, excepto la Coxiella burnetti.-Se tien con Giemsa. ANATOMA PATOLGICA -Vasculitis de pequeo vaso (arteriolas, vnulas, capilares), excepto la Coxiella burnetti. La piel por tanto ser el rgano diana (petequias papulosas), junto afectacin heptica, renal, digestiva, -La Coxiella burnetti da granulomas en donuts (eje central de grasa y corona de clulas). FISIOPATOLOGA -Lesin vascular. -Aumento de la permeabilidad. -Isquemia.

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CLNICA En general dan cuadros bruscos y limitados. No existe focalidad clara, siendo la clnica multisistmica. SNTOMAS GENERALES -Fiebre, cefalea, mialgias,... SNTOMAS CUTNEOS Ver escara y rash en la tabla anterior. Escara de inoculacin y rash pueden faltar en los que se indica + (no ocurren en el 100%). El 20% de las fiebres Q s tienen rash. La fiebre de las montaas rocosas tiene rash petequial, que muchas veces no afecta a palmas y plantas, y si las afecta es tardamente. La ricketsialpox tiene rash vesiculoso. AFECTACIN EXTRACUTNEA -Cardiovascular: shock, IC, pericarditis, miocarditis (fiebre de los matorrales), flebitis, gangrena perifrica (fiebre de las montaas rocosas, tifus epidmico). -Respiratorio: neumona, pleuritis (tifus endmico). -Renal: insuf. renal (prerrenal y/o necrosis tubular). COMPLICACIONES (DE QU SE MUEREN) -Infecciones bacterianas. -Shock. -Neumona.

FIEBRE BOTONOSA MEDITERRNEA

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Rickettsia conorii. Aparece en verano; cuanto ms seco hay ms garrapatas. Picadura indolora, que pasa inadvertida y evoluciona a mancha negra indolora (que est desde el principio y en toda la evolucin; siempre hay que buscarla: lcera, bordes negros, 1 cm dim.,...). Puede haber adenopata regional. Bruscamente aparece un cuadro de fiebre alta, cefalea intensa, MEG y artromialgias. En 3-5 das puede aparecer un exantema: mculo-papuloso centrfugo que afecta a palmas y plantas.

TIFUS EXANTEMTICO EPIDMICO R. typhy. Surge en condiciones de hacinamiento, mala higiene Inicio brusco, con fiebre elevada, cefalea, artromialgias, alt. del nivel de concienciaFotofobia, lengua seca. En 4-7 das aparece un exantema mculo-papular, en tronco, respetando palmas y plantas (junto con la sfilis son las nicas que producen esto). En casos graves hay gangrena distal. A veces se etiqueta de fiebre botonosa leve sin mancha (es la clnica ms frecuente). El reservorio es la rata.

5. CLAMYDIAS
Infeccin provocada por una bacteria: Clamydia Trachomatis, parsito intracelular obligado Orden: Clamydiales. Familia: Clamydiaceae. Gnero: Clamydia C. Trachomatis: es la nica que se transmite sexualmente C. Pneumoniae C. Psittaci
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Se transmite durante una relacin sexual oral, vaginal o rectal sin proteccin. La Clamydia trachomatis es una bacteria que puede multiplicarse nicamente dentro de las clulas, pues es incapaz de generar su propia energa y debe tomarla de otra clula. Por eso hasta hace unos aos se la confunda con un virus. La que interesa en la patologa gineco-obsttrica es la Chlamydia trachomatis. La Chlamydia trachomatistiene un espectro de enfermedades amplio. Hasta hace poco se crea que slo causaba el tracoma, enfermedad ocular que produce ceguera. Tambin puede causar oftalma neonatal (grave): conjuntivitis de inclusin, y conjuntivitis culo-glandular. Es causa tambin del linfogranuloma venreo, rara enfermedad de transmisin sexual crnica que puede destruir los genitales. En el sitio de inoculacin de la enfermedad aparece una lcera genital o anal poco evidente que cura en forma rpida y sin cicatrizacin. Luego aparecen los ganglios linfticos regionales aumentados de tamao, que se fistulizan y supuran. Luego se fibrosan. Las lesiones ulcerativas tambin van a la fibrosis, y es habitual que aparezcan estrecheces en el recto, la vagina y la uretra. La Clamydia trachomatis es la causa de una de las ITS (Infecciones de Transmisin Sexual) ms comunes, tanto en el hombre como en la mujer. Generalmente cursa como una infeccin asintomtica. No es raro encontrar esta enfermedad en las adolescentes. Actualmente la C. trachomatis es causa en la mujer de: cervicits, salpingitis aguda, uretritis, fiebre postparto, endometritis, neoplasia cervical, perihepatitis, sindrome de Reiter, muerte fetal intrauterina. En el recin nacido y el lactante es causa de: oftalma neonatal, neumona y otitis media. C. psittaci: es causa slo de la zoonosis psitacosis, que es un proceso neumnico, y excepcionalmente tiene repercusin sobre la reproduccin. Se contagia por inhalacin de deyecciones secas infectadas de pjaros, por la anipulacin de plumas contaminadas, o a travs de una breve exposicin a pjaros infectados que casi siempre parecen sanos. La transmisin de persona a persona y la infeccin por carnes de aves de corral adobadas son excepcionales. C. pneumoniae: recientemente identificada, es importante patgeno respiratorio, pero tampoco se cree que afecte la reproduccin. Hay un compromiso difuso del rbol respiratorio. El 90% de los individuos que alojan este microorganismo son slo portadores asintomticos, aunque hayan recibido tratamiento.
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La infeccin por Clamydia es una enfermedad prevalente en la actualidad. Es 2veces ms comn que la blenorragia. Las bacterias pertenecientes al gnero Clamydia constituyen uno de los grupos de microorganismos ms difundidos y prevalentes como causa de infecciones diversas, del tracto genital, respiratorio y ocular. SINTOMATOLOGA EN LA MUJER: Un 75% de las mujeres infectadas son asintomticas. El 40% de las mujeres con infeccin no tratada por Chlamydia desarrollar EPI (Enfermedad Pelviana Inflamatoria). Generalmente NO produce sntomas especficos, pero se puede llegar a aislarse el germen en el 60-70% de las mujeres:

Uretritis: provocan disuria (dificultad para orinar con dolor), pequeas prdidas sanguneas luego de una relacin sexual, ardor o picazn vulvar, dolor durante las relaciones sexuales.

Bartholinitis (inflamacin de la glndula de Bartholino vulvar). Endocervicitis:es la localizacin ms comn en la mujer (inflamacin del interior del cuello del tero). Es la manifestacin clnica ms frecuente. Pero no existe sintomatologa especfica que pueda hacer sospechar la infeccin.

Secrecin mucopurulenta: ante la presencia de flujo vaginal amarillento de debe consultar.

Hemorragia postcoital (sinusorragia), por fragilidad de la mucosa del cuello (cervicitis). INFECCIN GENITAL POR CLAMYDIA TRACOMATIS

Infeccin provocada por una bacteria: Clamydia Trachomatis, parsito intracelular obligado. Se transmite durante una relacin sexual oral, vaginal o rectal sin proteccin. C. trachomatis: tiene un espectro de enfermedades amplio. Hasta hace poco se crea que slo causaba el tracoma, enfermedad ocular que produce ceguera. Tambin puede causar oftalma neonatal (grave). Es causa tambin del linfogranuloma
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venreo, rara enfermedad de transmisin sexual crnica que puede destruir los genitales. En el sitio de inoculacin de la enfermedad aparece una lcera genital o anal poco evidente que cura en froma rpida y sin cicatrizacin. Luego aparecen los ganglios linfticos regionales aumentados de tamao, que se fistulizan y supuran. Luego se fibrosan. Las lesiones ulcerativas tambin van a la fibrosis, y es habitual que aparezcan estrecheces en el recto, la vagina y la uretra. La Clamydia trachomatises la causa de una de las ITS (Infecciones de Transmisin Sexual) ms comunes, tanto en el hombre como en la mujer. Generalmente cursa como una infeccin asintomtica. No es raro encontrar esta enfermedad en las adolescentes. La Clamydia trachomatistiene un espectro de enfermedades amplio. Hasta hace poco se crea que slo causaba el tracoma, enfermedad ocular que produce ceguera. Tambin puede causar oftalma neonatal (grave): Actualmente la C. trachomatis es causa en la mujer de: cervicits, salpingitis aguda, uretritis, fiebre postparto, endometritis, neoplasia cervical, perihepatitis, sindrome de Reiter, muerte fetal intrauterina. En el recin nacido y el lactante es causa de: oftalma neonatal, neumona y otitis media.

ALTAMENTE CONTAGIOSA. Tanto en el hombre como en la mujer no produce muchos sntomas. Tiene un perodo de incubacin de 8 a 15 das. Los sntomas aparecen entre 1 y 3 semanas despus de la infeccin. En la mujer puede aparecer flujo inespecfico, blanquecino, filante, con poco ardor; dolor abdominal o de espalda durante una relacin sexual. Si la puerta de entrada del germen es el ano, pueden aparecer fisuras y secreciones. No obstante, el 80% de las mujeres afectadas no presentan los sntomas adecuados que las obliguen a buscar atencin mdica, y hasta en el 40% no se observa en el examen fsico ninguna anormalidad macroscpica en el cuello del tero. En el hombre ardor al orinar o disuria (dolor). Al igual que la gonococcia, si no se la trata, en la mujer asciende la infeccin a los rganos intrapelvianos, provocando la enfermedad inflamatoria pelviana, atacando las trompas de Falopo y puede ser causa de esterilidad tambin. En el hombre, si no se trata, tambin asciende a los
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conductos deferentes y a las vesculas seminales, provocando esterilidad. La bacteriase detecta mediante cultivos de flujo.

SINTOMATOLOGA EN EL HOMBRE:

Uretritis: gota purulenta matinal, y a veces durante el da (intermitente) Epidedimitis y prostatitis Inflamacin del tracto genital inferior con ardor al orinar Proctitis sintomtica y asintomtica (inflamacin del recto) Linfogranuloma venreo Esterilidad (uretritis no tratada que produce orquiepididimitis) Infeccin uretral asintomtica Un 50 % de los hombres infectados no presentan sntomas. La Chlamydia trachomatis (primera en frecuencia) y la Neisseria gonorrhoeae (blenorragia)son los responsables de la mayora de los casos de epididimitis en menores de 35 aos.

SINTOMATOLOGA EN LA MUJER: Un 75% de las mujeres infectadas son asintomticas. El 40% de las mujeres con infeccin no tratada por Chlamydia desarrollar EPI (Enfermedad Pelviana Inflamatoria). Generlamente NO produce sntomas especficos, pero se puede llegar a aislarse el germen en el 60-70% de las mujeres:

Uretritis: provocan disuria (dificultad para orinar con dolor), pequeas prdidas sanguneas luego de una relacin sexual, ardor o picazn vulvar, dolor durante las relaciones sexuales. Bartholinitis (inflamacin de la glndula de Bartholino vulvar). Endocervicitis: es la localizacin ms comn en la mujer (inflamacin del interior del cuello del tero). Es la manifestacin clnica ms frecuente. Pero no existe sintomatologa especfica que pueda hacer sospechar la infeccin. Secrecin mucopurulenta: ante la presencia de flujo vaginal amarillento de debe consultar.

DURANTE EL EMBARAZO
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la infeccin no tratadapuede producir rotura prematura de membranas ovulares, con la consiguiente infeccin del feto. Tambin puede producir parto prematuro, aborto espontneo, corioamnionitis, retardo de crecimiento intrauterino, bajo peso al nacer. Infecciones maternas postparto, postcesrea o postaborto: endomiometritis. Como ocurre con el gonococo, la infeccin del feto se produce por transmisin vertical durante el pasaje del feto por el canal del parto, o por va ascendente a travs de las membranas ovulars. NO OLVIDAR QUE HAY PORTADORAS ASINTOMTICAS que pueden contagiar. El riesgo de adquirir la infeccin para el beb, es del 60 al 70%. Mientras que las cepas oculogenitales de C. trachomatis implican claros riesgos para el neonato, su efecto sobre el feto es incierto. Pero ya hemos visto los efectos que puede producir durante el embarazo. Se cree que la va de ingreso primaria en el feto son los ojos, con la diseminacin posterior hacia la nasofaringe a travs de los conductos lagrimales, y desde all hacia el rbol bronquial o hacia el odo medio. Los lactantes eliminan microorganismos desde el tracto respiratorio durante alrededor de un ao. El RNse infecta por aspiracinde las secreciones al atravesar el canal del parto. O bien, si nace por cesrea, a travs de la va ascendente vaginal hacia el tero si se produjo la rotura prematura de las membranas: o o o o o Nasofaringitis Neumona o neumonitis Vaginitis en las nias Otits media serosa Infecciones oculares: Conjuntivitis de inclusin infantil purulenta Tracoma (ceguera) DIAGNSTICO: El diagnstico de las enfermedades causadas por Clamydias es difcil clnicamente. Se realiza un hisopado de vagina o de pene y se analiza. Tambin mediante un anlisis de orina. Si la sospecha clnica es alta, se pueden hacer tratamientos empricos. No olvidar que esta enfermedad puede estar asociada a otras ITS: blenorragia, sfilis, herpes genital, HIV. El advenimiento de las tcnicas de amplificacin gentica para la identificacin de
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microorganismos constituy un avance importante en el diagnstico de las infecciones genitales por C. trachomatis. La PCR (Reaccin en Cadena de la Polimerasa) y la LCR (reaccin en cadena de la ligasa) tienen una especificidad del 100%, y una sensibilidad de ms del 95%, y son mejores que el aislamiento del microorganismo mediante cultivo celular. Son reacciones muy caras, y por lo tanto en pases subdesarrollados no se usan de rutina. MUJERES CON RIESGO DE INFECCIN GENITAL POR CLAMYDIAS:

MICO PLASMAS Mico plasmas y urea plasmas son miembros de la Familia Mycoplasmataceae. Hasta la fecha, se han conseguido aislar del hombre, 13 especies de micoplasmas y 2 especies de urea plasmas. De todas ellas, hay tres especies de las que se tienen datos convincentes de su asociacin con infecciones genitourinarias: M. genitalium, U. parvum y U. urealyticum. De otras especies de micoplasmas: M. hominis y M. fermentans, los datos sobre su implicacin no son tan concluyentes. La asociacin de M. genitalium con la uretritis no gonoccica en varones, se ha comenzado a poner de manifiesto con la aplicacin de pruebas moleculares de deteccin, al ser esta bacteria extremadamente difcil de aislar y hacer crecer en medios de cultivo. En ciertos casos, se ha podido asociar la presencia de M. genitalium con endometritis en mujeres. Las dos especies de ureaplasmas son tambin causa de uretritis no gonoccica en varones y han sido asociadas a prostatitis y casos de infertilidad. En mujeres, han sido aisladas en casos de cervicovaginitis, nacimientos prematuros, fiebre posparto y enfermedad inflamatoria plvica. Los datos que se tienen sobre asociacin de la infeccin por M. hominis con diferentes patologas genitourinarias son contradictorios, si bien ciertos estudios lo relacionan con vaginosis bacteriana, enfermedad inflamatoria plvica, nacimientos prematuros y fiebre posparto en mujeres.

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Biozell Diagnstico Molecular ofrece tres tipos de pruebas de ADN para estos microorganismos, todas ellas basadas en la PCR: Una prueba especfica para la deteccin de M. genitalium, otra prueba que detecta tanto U. urealyticum como U. parvum y que se denomina Ureaplasma spp. y una ltima prueba que detecta cualquier especie de la Familia

Especies Reino: Divisin: Clase: Orden: Familia: Gnero: Bacteria Firmicutes Mollicutes Mycoplasmatales Mycoplasmataceae Mycoplasma

M. genitalium M. hominis M. pneumoniae

Caractersticas El genoma de Mycoplasma' oscila entre 580 - 1380 kpb (kilopares de bases). Son parsitos o comensales de vertebrados; varias especies son patgenos de los seres humanos, como Mycoplasma pneumoniae, agente causal de una importante neumona atpica y otros trastornos respiratorios, y Mycoplasma genitalium, que se cree que est involucrado en las enfermedades inflamatorias plvicas. Algunos pueden causar o contribuir a algunos cnceres.[cita requerida] El colesterol es necesario para el crecimiento de las especies de Mycoplasma, as como algunos otros gneros de Mollicutes. Su temperatura ptima de crecimiento es a menudo la temperatura de su hospedador (por ejemplo, 37C en el hombre). Anlisis de 16S ARN ribosomal sugieren fuertemente que Mollicutes, incluidos los micoplasmas, estn estrechamente relacionadas, ya sea a la Lactobacillus o Clostridium del caldoFirmicutes (stricto sensu). Micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigacin como contaminantes de cultivos celulares. La contaminacin se produce a travs de personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados.

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La clula de un Mycoplasma mide generalmente menos de 1 m y son, por lo tanto, difciles de detectar con un microscopio convencional. Los micoplasmas pueden inducir cambios celulares, como cambios en el metabolismo y el crecimiento celular, e infecciones graves pueden destruir una lnea celular. Estructura celular La bacterias del gnero Mycoplasma y sus parientes cercanos se caracteriza en gran medida por la falta de una pared celular. A pesar de ello, las formas de estas clulas a menudo se ajustan a una de las varias posibilidades con distintos grados de complejidad. Por ejemplo, los miembros del gnero Spiroplasma tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una rgida estructura de clulas sobre. Estas formas presumiblemente pueden contribuir a la capacidad de los micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. Las clulas de Mycoplasma pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensin puntiaguda sobresaliente, que est involucrada en la adhesin a la clula husped, en el movimiento a lo largo de las superficies slidas y en la divisin celular. Las clulas de M. pneumoniae son de pequeo tamao y pleomrficas. Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasmtica, lo cual es muy inusual en las bacterias. Los esteroles los adquieren del entorno, por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. En general, poseen un pequeo genoma de 0,58-1,38 megapares de bases, que conlleva una drstica disminucin de su capacidad de biosntesis, lo que explica su dependencia de un hospedador. Adems utilizan un cdigo gentico alternativo, donde el codn UGA codifica el aminocidotriptfano en lugar de la habitual seal de parada "palo". Taxonoma y filogenia La importancia mdica y agrcola de los miembros del gnero Mycoplasma y las formas conexas de gneros ha dado lugar a la extensa catalogacin de muchos de estos organismos por el cultivo, la serologa, y la subunidad pequea rRNA gen Y la secuenciacin del genoma en su conjunto. Un reciente centrarse en la sub-disciplina de la filogentica molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la organizacin de la clase Mollicutes, y al mismo tiempo una tregua de clase se ha alcanzado, el rea es todava un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y Pettersson, 2002). El nombre mollicutes se deriva del latn mollis (suave) y cutes (piel), y todas estas bacterias hacen carecen de una pared celular, la gentica y la capacidad de sintetizar peptidoglicano. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado comnmente todos los miembros de esta clase, este uso es un poco impreciso y no se utiliza como tal aqu. A pesar de la falta de una pared celular, Mycoplasma y parientes han sido clasificados en el filo Firmecitas que consta de bajo G + C bacterias Gram positivas como Clostridium ,Lactobacillus , yStreptococcus basado en la 16S rRNA gen anlisis. Los miembros de Molicies cultivadas actualmente estn organizados en cuatro rdenes:Acholeplasmatales ,Anaeroplasmatales ,Entomoplasmatales , y Mycoplasmatales . El orden Mycoplasmatales contiene una sola familia,Mycoplasmataceae , que contiene dos gneros: Mycoplasma y Ureaplasma .
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Histricamente, la descripcin de una bacteria que carecen de una pared celular fue suficiente para clasificar al gnero Mycoplasma y, como tal, es la ms antigua y ms grande de gnero de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107 vlidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos anfitriones albergar a ms de una especie, algunos patgenos y algunos comensales. En estudios posteriores, muchas de estas especies se consideran filogenticamente distribuidos entre por lo menos tres rdenes. Un criterio para limitar la inclusin dentro del gnero Mycoplasma es que el organismo tiene un husped vertebrado.

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