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Teoria de Las Mutaciones

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“AÑO DEL DEBER CIUDADANO”

Institución Educativa
“MARIA UGARTECHE DE MAC – LEAN”

“ TEORIA DE LAS MUTACIONES ”
Alumna : Rosmery Choque Mamani Profesor : Eliseo Catacora López Curso : Ciencia , Tecnología y Ambiente Año : 4 “B” secundaria

TACNA - PERU 2007

Introducción II. Ley de la Herencia Independiente Clases de Mutaciones Causas de las Mutaciones VII. Bibliografía . Conclusiones VIII. Conceptos Generales III. Leyes de Mendel  Ley de la Uniformidad  Ley de la segregación Independiente  V. ¿Qué es la Mutación ? IV.CONTENIDO I. VI.

que evitaría cualquier conexión entre las señales ambientales y la producción de variaciones hereditarias. El origen de nuevos caracteres en un linaje evolutivo. Los mecanismos por los que algunos caracteres persisten mientras que otros desaparecen.La síntesis moderna de la evolución se basa en tres aspectos fundamentales: 1. La genética es el campo de las cienias biológicas que trata de comprender cómo los genes son transmitidos de una generación a la siguiente. y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan esos genes. La Genética determina buena parte (aunque no totalmente) de la apariencia de los organismos. Las diferencias en el ambiente y otros factores aleatorios son también responsables en parte. 3. Se sigue investigando si estos mecanismos permiten la producción de variaciones específicas beneficiosas en respuesta a señales ambientales. 2. El proceso que produce estas variaciones deja intacta la información genética y es con frecuencia reversible. algunas instancias de la evolución podrían ocurrir fuera del cuadro típicamente darwiniano. incluyendo a los seres humanos. La ascendencia común de todos los organismos de un único ancestro. . del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. Este proceso es llamado herencia epigenética y puede incluir fenómenos como la metilación del ADN o la herencia estructural. La genética es el estudio de los patrones de herencia. el origen de la mayoría de las características hereditarias puede ser trazado hasta entidades persistentes llamadas genes. codificados en moléculas lineales llamadas ADN .TEORIA DE LAS MUTACIONES I. Actualmente. De ser éste el caso. El ADN varía entre los miembros de una misma especie y también sufre cambios o mutaciones. También existen formas de variación hereditaria que no están basadas en cambios de la información genética. Introducción.

II.  ¿Qué es el Fenotipo? Son las características que presenta un individuo (su aspecto).  ¿Qué es el Genotipo? Es la característica biológica de un ser que resulta de la unión de un óvulo con un espermatozoide (sexo)..C. Dominante.  ¿Qué es un gen? Es la unidad de la herencia..  ¿Qué es un carácter? Son los rasgos anatómicos que se transmiten de padres a hijos.  ¿Cuáles son los dos caracteres que se transmiten de padres a hijos? N.) C. Conceptos Generales  ¿Qué es la Herencia? Es el conjunto de características psíquicas y físicas que se transmiten de padres a hijos.es aquel que aparece apartir de la segunda generación filiar (F2). . Están formados de ADN.es aquel que aparece en la primera generación filiar (F.Resesivo.  ¿Qué son los cromosomas? Son estructuras contenidas en el núcleo de cada célula y su función es transmitir la herencia.

¿Qué es la mutación ? En genética y biología. Aunque la replicación del ADN es muy precisa.III. En los seres multicelulares. El concepto de mutación no se restringe a los cambios bruscos. puede tener lugar en cualquier zona del ADN. El primero en utilizar el término mutación fue uno de los redescubridores de Mendel. ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. las enfermedades hereditarias son más frecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la población. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos. las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Esto es más probable en la procreación consanguínea. y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. . y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Muy rara vez se producen errores. que se presenta súbita y espontáneamente. una mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que. y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. el botánico holandés Hugo de Vries en 1901. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. las mutaciones son recesivas. sino a cualquier cambio heredable del fenotipo. que recibe el nombre de mutación. no es perfecta. Por lo general. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. Por esta razón. al observar cómo inesperadamente entre la descendencia de una planta llamada Oenothera lamarckiana había individuos gigantes. Por esta razón. Un error de este tipo. va a producir un cambio de características. en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. por lo tanto. en cualquier momento. el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población. pero él lo aplicó a cambios bruscos en los caracteres de una especie.

Muchos biólogos rechazaron la teoría por no llegar a saber si las leyes eran aplicables a todas las especies. Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos tales como R. y creía que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies. Thomas Hunt Morgan y su asistente pudieron integrar en el modelo teórico de Mendel con la teoría cromosómica de la herencia. Fisher mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían globalidad en todas las especies. mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. Leyes de Mendel Las Leyes de Mendel (o Genética mendeliana o Reglas de Mendel) es un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos. creando así lo que se denomina genética clásica. No obstante el "re-descubrimiento" hizo que el mendelismo reviviera aunque lo hizo como una teoría controvertida. Su más vigoroso promotor en Europa era William Bateson. y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica. este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. en la que los cromosomas de unas células se investigaron detenidamente hasta poder comprobar los mecanismos de herencia. . El modelo de herencia fue muy replicado por los otros biólogos debido a que la herencia era discontinua. lo que hizo que la teoría de Mendel se cimentara un lugar en la historia. Carl Correns. En 1900. que fue el primero en acuñar el término "genetica". Esta razón fue la que hizo que no fuera conocido por los biólogos de la época. en el siglo XIX.000 plantas del guisante. Hugo de Vries. Los resultados de Mendel fueron rechazados durante largo tiempo. generando una controversia. el trabajo de Mendel fue "re-descubierto" por tres científicos europeos. y Erich von Tschermak. Las leyes de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre hibridación entre plantas realizadas por Gregor Mendel. en oposición a la aparente continuidad observada en la naturaleza. Incluso el propio Mendel no había detectado la posible aplicabilidad.IV. "gen". sin embargo. no fue entendido como importante. Cuando las leyes de Mendel fueron integradas en la teoría cromosómica de la herencia de Thomas Hunt Morgan en el año 1915 se puede decir que pasaron a ser el núcleo de la genética clásicas. Entre los años 1856 y 1863 cultivó y probó cerca de 28.A. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866 que fue "re-descubierto" posteriormente en 1900.

 Ley de la Uniformidad de la primera Generación Filial  Ley de la segregación de caracteres independientes .

 Ley de la Herencia Independiente de Caracteres .

desde grandes cambios hasta pequeñas diferencias tan sutiles que es necesario emplear técnicas muy elaboradas para su detección.V. Por ejemplo. Mutaciones de pérdida de función Cuando desaparece alguna función. Suelen ocurrir en genes esenciales. de temperatura (mutaciones termosensibles y criosensibles). se suele hablar de tres tipos de mutaciones: mutaciones cariotípicas o genómicas. Mutaciones bioquímicas Pérdida o cambio de alguna función bioquímica. por ejemplo. pero podemos hacer un intento primaro: Mutaciones morfológicas Afectan al fenotipo del individuo. mientras que los otros tipos entrarían en el término de aberraciones cromosómicas. Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones son muy variadas. mutaciones cromosómicas y mutaciones génicas o moleculares. Todas las clasificaciones son imperfectas. Mutaciones letales Produce la muerte del individuo. Clases de mutaciones Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético. como una actividad enzimática. Hay una tendencia actual a considerar como mutaciones en sentido estricto solamente las génicas. imprescindibles para la supervivencia. Suelen ser recesivas. Mutaciones condicionales Son aquellas que sólo presentan un fenotipo en ciertas condiciones determinadas. los mutantes auxótrofos no pueden crecer en medio mínimo. .

generando un fenotipo nuevo. los rayos X. puede dar lugar a un primer paso en la evolución. Representan la base de la evolución.Mutaciones de ganancia de función Cuando ocurre un cambio en el ADN. Causa de las mutaciones • Mutaciones naturales o espontáneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. sulfato de cobre. rayos cósmicos que aumentan con la disminución de la capa de ozono. ácido bórico. uranio. ácido fórmico. alcaloides como la cafeína. beta y gamma de fuentes radiactivas como el radio. Entre los agentes mutágenos encontramos: Agentes físicos:  • o Radiaciones ionizantes: Como los rayos ultravioleta. cobalto. acridina). existen raras ocasiones donde una mutación puede producir una nueva función al gen. Mutaciones silenciosas No provocan cambio en el fenotipo ya que la base que se está cambiando en un triplete de origen a otro triplete de bases que codifica para el mismo aminoácido. lo más normal es que corrompa algún proceso normal del ser vivo. agentes alquilantes como el gas mostaza. partículas alfa. Agentes químicos: Análogos de bases de ácidos nucleicos como la 5-    o bromouracilo. o si se trata de un gen duplicado. carcinógenos (benzopireno). Ultrasonidos de altísima energía. Centrifugación masiva. ácido nitroso. Si ese gen mantiene la función original. colorantes de acridina (proflavina. Sin embargo. . agentes que atacan al ADN (formalina). Choque térmico. Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamado agente mutágeno. VI.

entre otros VII. perjudiciales o inocuas. también son posibles cambios en el número de cromosomas de un individuo en su morfología y distribución.  no que se separan durante la formación de gametos y vuelven a unirse en la fecundación .  Las mutaciones se generan de manera espontánea y al azar. y pueden afectar a las células de los tejidos somáticos o a las células germinales. bacterias. afectar a cualquier carácter hereditario y tener consecuencias beneficiosas. la mutación se transmitirá en las siguiente generación.  Las mutaciones que afectan a la estructura o composición de los genes se denominan génicas. Sin embargo. estos se transmiten independientemente . respectivamente.colchicina. Conclusiones  Los genes alelos se producen por cambio en los genes originales. genómicas y cromosómicas. o Agentes biológicos: Virus.  Ciertos agentes físicos y químicos favorecen la aparición de Según la 1° ley de Mendel : cuando se cruzan 2 lineas puras todos los Según la 2° ley de Mendel : lso factores hereditarios no se fusionan si mutaciones en los organismos. edulcorantes como el ciclamato.  46 cromosomas agrupado en pares.  menos grandes.  descendientes son iguales . con una frecuencia muy pequeña. drogas como el LSD. estos tipos de mutaciones se denominan.  Según la 3° ley de Mendel :cuando en un hibrido se combinan varios El numero de cromosomas varia en cada especie . peróxidos como el agua oxigenada y otros muchos más. anthrax. uretano. nicotina. Los efectos en los genes mutantes en el organismo pueden ser más o Dichos cambios se llaman mutaciones. El ser humano tiene genes o caracteres .  Si estas últimas participan en la fecundación. .

educastur.GIF  http://www. Las mutaciones se dan en los humanos debido a la desvariación de la cantidad de cromosomas .net/Web-alumnos/GENETICA %20Y%20HERENCIA/Paginas/14. VIII.princast.monografias.wikipedia.wikipedia. shtml#resum  http://es.com/trabajos11/biogenet/biogenet.quimicaweb.org/wiki/Evoluci%C3%B3n_biol %C3%B3gica#Mecanismos_de_la_herencia  http://web.htm  http://www.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Historia  http://es.com/wpcontent/photos/mutacion_adn. Bibliografía :  http://es.gif .1.org/wiki/Leyes_de_Mendel  http://neofronteras.es/proyectos/biogeo_ov/2BC H/B4_INFORMACION/T410_GENETICA/diapositivas/Diap ositiva15.

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