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Adrenalina Mecanismos de Acciones

Adrenalina Mecanismos de Acciones

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----*Adrenalina Mecanismo de acción Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y beta), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca

, el gasto cardíaco y la circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia las sibilancias y la disnea. La adrenalina se inactiva rápidamente y gran parte de la dosis de adrenalina se elimina por orina en forma de metabolitos.
---*Amoxicilina

Mecanismo de Acción Como las demás penicilinas la amoxicilina impide en las bacterias la correcta formación de las paredes celulares. Concretamente inhibe la conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.
---*Bencetacil Mecanismo de acción
ejerce acción bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina durante la etapa de multiplicación activa. Actúa mediante inhibición de la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular.

----*Buscapina Mecanismo de acción Su mecanismo de acción está dirigido precisamente al origen del dolor: los propios espasmos. Gracias a su efecto relajante sobre los músculos contraídos, Buscapina alivia de forma eficaz el dolor abdominal y los retortijones. Debido a su escasa absorción hacia el torrente sanguíneo, su utilización es muy segura y apenas tiene efectos secundarios cuando se usa apropiadamente. -----*Cataflan Me.canismo de acción Se considera que el mecanismo de acción fundamental es la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, que se ha demostrado experimentalmente. Las prostaglandinas desempeñan una función importante en la patogenia de la inflamación, el dolor y la fiebre. ----*ciproxina

contribuyendo a un aumento de la concentración de iones de calcio. -----*Clopan PRINICIPIO ACTIVO Metoclopramida MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista dopaminérgico. Acción antiinflamatoria 7 veces más potente que la prednisolona y 2030 más que la hidrocortisona. Aumenta la presión del esfínter esofágico inferior y relaja el esfínter pilórico.Mecanismo de acción La Ciprofloxacina inhibe la enzima ADN girasa de una forma que detiene el metabolismo bacteriano. Al inhibir la bomba sodio-potasio y aumentar la concentración de sodio intracelular. interferencia en la función de los mediadores de la respuesta inflamatoria y supresión de la respuesta inmune humoral. Ello produce un aumento en la entrada de sodio a la célula. la salida de calcio se ve disminuida. El mecanismo por el que se obtienen estos efectos está dado por la alta afinidad de éste fármaco por los receptores de glucocorticoides. inhibiendo la náusea y el vómito.  Digoxina Mecanismo de acción La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba de sodiopotasio en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. favoreciendo el vaciado gástrico. ----*complejo b Mecanismo de acción ----*daktarin gel Mecanismo de acción *dexametasona Mecanismo de acción: La dexametasona es un glucocorticoide sintético con acciones antiinflamatorias e inmunosupresoras por inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación. ya que la información vital no puede ser leída en el cromosoma bacteriano. produciendo un extensión de la fase 4 y 0 del . es decir que actúa como un agonista del cortisol. bloquea el estímulo de la dopamina sobre el centro del vómito. Aumenta el tono y amplitud de las contracciones gástricas y el peristaltismo de duodeno y yeyuno.

un aumento en la contractilidad del corazón. El aumento del calcio intracelular se almacena en el retículo sarcoplasmático y se libera con cada potencial de acción. probablemente se produce una doble cadena de divisiones en el ADN. b-1 y también actua indirectamente como agonista estimulando la liberación de norepinefrina endógena.potencial de acción cardíaco. la furosemida actúa interfiriendo en el mecanismo de intercambio de iones de sodio. D-2.  Gentamicina Mecanismo de acción Su mecanismo de actuación consiste en interferir en la síntesis normal de proteínas. También posee capacidad inhibidora de la actividad de la anhidrasa carbónica.  Furosemida Mecanismo de acción Como los demás diuréticos de asa. *Efortil Mecanismo de acción Medicamento utilizado para tratar la baja presión sanguínea (HIPOTENSIÓN). potasio y cloro en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. originando proteínas no funcionales en microorganismos susceptibles.. Principios activos Efortil etilefrina *erocetin mecanismo de acción  Flagyl Mecanismo de acción Aunque el mecanismo de acción preciso es desconocido. un efecto que no cambia con la digoxina. .[3 *dopamina mecanismo de acción La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1. produciendo una disminución de la frecuencia cardíaca. por lo que se produce al mismo tiempo..

y  (delta). Los receptores opiáceos incluyen los µ (mu). Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo. También causan lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas.  (kappa). inhibiendo la reabsorción de agua y electrolitos. disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano. Medicamentos con este Principio Activo: OSMOFUNDINA (B.Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. los aminoglucósidos se unen de manera irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. generado por el metabolismo aerobio.) OSMOFUNDINA CONCENTRADA (B.la segunda fase.A. todos ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actuando como moduladores.A. tanto positivos como negativos de la transmisión sináptica que tiene lugar a través de . Tiamina hidrocloruro *morfina Mecanismo de acción la morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. BRAUN MEDICAL. Una vez dentro de la célula. S. Piridoxina hidrocloruro. en 2 etapas: . cloro y bicarbonato. Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio.en la primera el ingreso a la célula depende del potencial transmembrana.  Menangyl Mecanismo de acción Principios activos: Cianocobalamina. BRAUN MEDICAL. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica. Eleva la excreción urinaria de agua. S. Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la célula. . sodio. de ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa del aminoglucósido al ribosoma bacteriano.  Manitol Mecanismo de acción Mecanismo de acción Eleva la osmolaridad del líquido tubular.

intestinal y como probablemente sea tu caso tambien en dolor de las vias urinarias si existiera alguna piedra en el trayecto que te ocasionara el dolor. La morfina.  y . La analgesia se debe a los cambios en la percepción del dolor a nivel espinal que ocasionan al unirse a los receptores 2. Potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. ni afectan la transmisión de los impulsos a lo largo de los nervios periféricos. es decir. independientemente del estímulo. la bomba de protones. Los sistemas opioides-proteína C incluyen el AMP-cíclico y el fosfolipasa3C-inositol1. al igual que otros opiáceos no muestra un efecto "techo" analgésico. Los opioides no alteran el umbral del dolor de las terminaciones de los nervios aferentes a los estímulos nociceptivos. la sustancia activa de Mucosolvan ha demostrado aumentar la secreción de las vías respiratorias.estas proteínas. Este efecto en el paso final del proceso de formación del ácido gástrico es dosis-dependiente y proporciona una inhibición altamente eficaz tanto de la secreción ácida basal como de la secreción ácida estimulada.  Panclasa Mecanismo de acción actua a nivel estomacal. que se concentra y pasa a la forma activa en el medio extremadamente ácido de los canalículos intracelulares de la célula parietal. que ejerce una potente acción antiemética. Se ha propuesto la existencia de múltiples subtipos de receptores opiáceos repartidos por el SNC.4.  Mucosolvan Mecanismo de acción Mecanismo de Acción: En estudios pre-clínicos.  Nauseol Mecanismo de acción NAUSEOL® es un antihistamínico derivado de la etanolamina.  Narcan Mecanismo de acción No se ha determinado por completo el mecanismo preciso mediante el cual revierte la mayoría de los efectos de los analgésicos opiáceos. Todos los efectos farmacodinámicos observados pueden explicarse por el efecto del omeprazol sobre la secreción ácida. inhibiendo en ellos a la enzima H+-K+-ATPasa.5-trifosfato. disminuye la estimulación vestibular y a la vez deprime la función laberíntica. ambroxol. a los receptores 1 y 3. y a un nivel más elevado. NAUSEOL® actúa sobre la zona quimiorreceptora que desencadena el vómito.  Omeprazol Mecanismo de acción El omeprazol es una base débil. y cada uno es mediador de diferentes efectos terapéuticos.  Penincilina cristalina Mecanismo de acción . secundarios o ambos de los fármacos opiáceos.

[   NO Pirudin Mecanismo de acción NO Prozac Mecanismo de acción Solumedrol Mecanismo de acción  SOLU-MEDROL® produce concentraciones tisulares más altas y más rápidas porque no se une tanto a la seroalbúmina y al complejo proteico de almacenamiento (transcortina) como la hidrocortisona (80% de la hidrocortisona circulante se encuentra unida a proteínas). . situada en la cadena lateral peptídica de la subunidad del peptidoglicano. la penicilina actúa debilitando la pared bacteriana y favoreciendo la lisis osmótica de la bacteria durante el proceso de multiplicación.No se conoce por completo el mecanismo de acción de las penicilinas. VONTROL inhibe la zona quimiorreceptora que controla las náuseas y el vómito. De este modo. sugiere que su carácter bactericida deriva de su intervención como inhibidor del proceso de transpeptidación durante la síntesis de aquél. En vértigo. VONTROL aparentemente ejerce una acción antivertiginosa específica sobre el aparato vestibular.  Vontrol Mecanismo de acción En náuseas y vómito. si bien su analogía a la D-alanil-D-alanina terminal.

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