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APUNTES DE PATOLOGIA GENERAL Y MEDICA TODO RESUMIDO Y FACIL DE ENTENDER..
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09/06/2015

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Víctor Cubillos Godoy; M.V., Ph.D.

I.

Trastornos Proteicos:

Tumefacción turbia.
Deg. Hidrópica.
Deg. Mucosa.
Deg. Mucoide.
Infiltración Amiloídea.
Deg. Hialina.
Gota

II.

Trastornos de los Lípidos: Deg. Grasa.

III. Trastornos de los Hidratos de Carbono: Infiltración glicogénica.

IV. Trastornos de los Pigmentos: Endógenos y Exógenos.

Paratrofias (Distrofias): "es un conjunto de alteraciones de la estructura íntima del protoplasma,
originadas por agentes externos a la célula y cuyo resultado es un trastorno metabólico que, a su vez,
determina una alteración funcional, pudiendo ser ésta una disminución, supresión o aumento de la
actividad celular.

Degeneración: "Cambio en la composición química del protoplasma, debido a una transformación del
propio protoplasma".

La degeneración implica que la célula esta enferma; estos cambios en el protoplasma se pueden deber a
un aumento en la demanda funcional.
En general, los cambios degenerativos son considerados reversibles, si la función retorna a lo normal.
OJO: Las degeneraciones llevan el sufijo "osis", ejemplo: nefrosis, hepatosis, etc.

Infiltración: Los cambios de la composición celular, se relacionan con el ingreso de sustancias
provenientes del exterior".

"Si la tasa de destrucción celular es particularmente alta, el balance entre las células que mueren y
aquellas de reemplazo, es alterado y la célula no es capaz de llevar a cabo sus funciones normales".

TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS

1.

TUMEFACCIÓN TURBIA

Trastorno del metabolismo de las proteínas en el que las células se hinchan incorporando agua al
citoplasma y éste se hace más granular que lo normal. Esta afección constituye la primera respuesta de
la célula a la acción de un irritante, cualquiera sea su causa. A nivel celular, la alteración primaria
consiste en una tumefacción del retículo endoplásmico y de las mitocondrias. Este trastorno se origina
por una alteración de los mecanismos respiratorios que liberan energía en la célula. La pérdida de la
energía inhibe en la célula la excreción interrumpida de sodio o agua.

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Etiología: -Irritantes

-Enfermedades septicémicas.
-Aumento de temperatura corporal.
-Enfermedades metabólicas (diabetes, acetonemia).
-Venenos orgánicos (Pb, cloroformo, alcohol).
-Trastornos circulatorios (anemia, isquemia, infarto, hemorragia).
-Productos metabólicos no eliminados.
-Enfermedades Inmunes.

Asp. Macroscópico: Aumento de tamaño en órganos parenquimatosos (hígado, riñón) y aumento de
peso. Los órganos afectados tienen aspecto de "cocido" y coloración anémica. Al ser incidido el órgano
se corta más fácil que lo normal, la superficie es convexa y la cápsula se retrae fácilmente.
Asp. Microscópico: El citoplasma de las células presenta aspecto granular, no debe confundirse este
trastorno con la autólisis post mortem. El aspecto granular se debe al aumento de tamaño de las
mitocondrias que se hacen visibles al ojo humano.
Significado: Mayor exigencia celular con más alto rendimiento biológico. Los órganos que presentan
este trastorno han sido expuestos a un irritante ligero o a un cuadro de hipoxia. Tan pronto como la
causa es retirada los gránulos citoplasmáticos desaparecen, el líquido abandona la célula y ésta vuelve a
la normalidad. Es un trastorno reversible.

2.

DEGENERACIÓN HIDRÓPICA

Trastorno del metabolismo proteico caracterizado por la incorporación de líquido a la célula, el cual
origina tumefacción citoplasmática e incluso ruptura celular. Este trastorno compromete principalmente
las células epiteliales y constituye un estado posterior a la tumefacción turbia.

Etiología:
- Lesiones mecánicas:

Pala mano ampolla
Remo mano ampolla

- Lesiones térmicas (quemaduras, frío o calor)
- Lesiones químicas: Se observan frecuentemente en piel y membranas mucosas producto del
contacto accidental con terapéuticos o sustancias irritantes.
- Agentes infecciosos (Viruela, Fiebre Aftosa, Distemper, Exantema Vesicular del Cerdo).
- Neoplasias

Aspecto Macroscópico: Ampolla no se deben romper ya que se abre una puerta para la
contaminación bacteriana secundaria.
Aspecto Microscópico: Gotitas de agua en citoplasma
Estratos que conforman la epidermis

- Corneo (no se altera)
- Lúcido
- Granuloso
- Espinoso (más afectado)
- Basal (se afecta sólo cuando hay irritantes severos).
Significado: Este trastorno es reversible, de tal modo que al eliminar la causa el agua se reabsorbe y la
vesícula desaparece completamente. El principal peligro de la degeneración hidrópica es la destrucción
del epitelio y el ingreso de posibles agentes infecciosos.
Si la destrucción de tejido es grande como en una quemadura por agua caliente, el tejido afectado libera
gran cantidad de histamina y ésta conduce a una vasodilatación de los capilares, lo que lleva a shock.

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3.

DEGENERACIÓN MUCOSA

Trastorno del metabolismo proteico que se caracteriza por un exceso de producción de mucina por
parte de las células mucosas (caliciformes) en respuesta a una irritación de carácter mecánico o por
agentes infecciosos. Este trastorno sólo se presenta en aquellas partes del organismo en que existen
células mucosas, principalmente intestino grueso, tráquea y articulaciones.
Localización de células mucosas en el organismo:
-Células caliciformes del tubo digestivo.
-Células caliciformes del tracto respiratorio.
-Células que tapizan las articulaciones, bolsas sinoviales.
-Células mixomatosas del cordón umbilical.

Deg. Mucosa Deg. Mixomatosa (esta última guarda relación con el tejido conectivo)
La degeneración mucosa es un exceso de producción de mucina, en respuesta a una mayor demanda, en
cambio, la degeneración mixomatosa es un trastorno del tejido conectivo, con aspecto de gelatina.

Mucosidad = Mucina + H2O

Etiología de la degeneración mucosa:
1.
Irritantes en membranas mucosas.
2. Lesión mecánica.
3. Sust. químicas como: desinfectantes, jabones, procedimientos obstétricos.
4. Afecciones virales.
5. Neoplasias.
Aspecto Macroscópico: La mucosa afectada está cubierta con un material claro y trasparente o con
una capa de color amarillo, dependiendo de la especie afectada. Las heces retenidas en el colon y recto,
son ligeramente irritantes y originan una excesiva producción de mucina para facilitar su evacuación.
Característica de la mucina en las siguientes especies:
Perro

mucina color blanco

Equino

mucina color amarillo

Hombre

mucina color blanco
• Durante el estro hay gran producción de mucina, especialmente en bovinos.
Aspecto Microscópico: La mucina se presenta primero en el citoplasma como gotas pequeñas, las que
posteriormente se van fusionando y desplazando el núcleo contra la pared celular. La presencia de
mucina en la célula le confiere una apariencia de copa, la cual es característica. Con la tinción H/E la
mucina se tiñe de color azul.
Significado: Eliminado el agente etiológico, el trastorno desaparece y la célula vuelve a la normalidad.

4.

DEGENERACIÓN MUCOIDE

Trastorno del metabolismo de las proteínas que se caracteriza por la presencia de una glicoproteína
semejante a la mucina en el tejido conectivo, el cual está experimentando un trastorno en el
metabolismo celular.
Etiología: Este trastorno se presenta en tejidos embrionarios, nunca en tejido normal adulto. La
degeneración mucoide se observa principalmente en:
1) Tumores del tej. conectivo (mixomas y mixosarcomas), constituyendo una indicación de

malignidad.
2) Mixedema Enf. Asociada con la tiroides.
3) Animales caquécticos producto de ayuno prolongado, parasitismo, enfs. debilitantes
crónicas. La grasa presenta aspecto de gelatina.

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Aspecto Macroscópico: Se aprecia como "Jalea", principalmente en la grasa del surco coronario en el
corazón, músculos, depósitos grasos perirrenales, mesentéricos y en omentos.
Aspectos Microscópico: H/E color Azul.
Significado: Trastorno reversible, tan pronto como es eliminada la causa, el tejido conectivo vuelve a
la normalidad y el aspecto de jalea desaparece. Su presencia en tumores es indicativa de un proceso
embrionario, por lo tanto, indica malignidad.

AMILOIDOSIS

Trastorno del metabolismo de las proteínas que se caracteriza por el depósito de una sustancia
transparente, homogénea y semejante al almidón en algunas reacciones químicas entre el endotelio
capilar y las células adyacentes.

Etiología:

1) Causa no aparente.
2) Procesos de degradación tisular crónicos.
3) Trastornos de las células plasmáticas.
4) Trastornos del metabolismo genético.
5) Reacciones inmunológicas: Antígeno - anticuerpo.
6) Priones (proteínas infecciosas presentes en la Enfermedad de la Vaca Loca/Mad Cow Disease).

Patogénesis: El depósito de amiloide se origina en la periferia de los pequeños vasos sanguíneos,
principalmente capilares, arteriolas y vénulas, ya que en estos vasos se produce difusión de líquidos y
no en los grandes vasos. El amiloide es una sustancia impermeable, de tal modo que al depositarse en la
periferia de los vasos no permite con posterioridad el paso de líquidos o procesos de filtración normales
como en el ovillo glomerular.
La estenosis que origina el depósito de amiloide lleva en una primera fase a un proceso de isquemia,
con posterioridad a degeneración y necrosis. Si el trastorno no es muy severo y permite el traspaso de
líquido, sólo se observa atrofia de las células circundantes.
Aspecto Macroscópico: El depósito de amiloide en los tejidos se visualiza como "Fibrosis" o
"Inflamación crónica". En algunos casos, como en los equinos, también se puede observar como masas
tumorales de color blanquecino en la cara o en la tabla del cuello (frecuente en caballos utilizados para
la producción de suero hiperinmune).

Local

Tipos

General

Localizaciones más frecuentes del amiloide en órganos y tejidos:

A. Esplénica: Pulpa blanca

Bazo de Sagú.
Pulpa blanca + pulpa roja Bazo Lardáceo.
A. Hepática: Hepatomegalia Atrofia Deg. Grasa.
A. Renal:

Estenosis Glomerular Afrofia tubular Degeneración y Necrosis.
A. Pancreática: Islotes de Langerhans Diabetes.
A. Conjuntiva: "Equinos" ceguera.
A. Cutánea: "Equinos" cabeza, lomo, extremidades posteriores, carácter focal o difuso.
A. Cardíaca:

Localización en el endocardio, presenta aspecto tumoral.

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Aspecto Microscópico: El amiloide se deposita extracelularmente y se caracteriza por ser una sustancia
"Metacromática", lo cual quiere decir que al ser teñida con un colorante determinado el amiloide se
tiñe de un color diferente al de la tinción utilizada.
Significado
: Es un cambio de tipo permanente. El amiloide deja de depositarse cuando la causa es
eliminada. La severidad del cuadro depende de la cantidad de amiloide presente y de su localización.
- Amiloide en Riñón

Uremia
- Amiloide en Páncreas Diabetes
- Amiloide en Hígado Ruptura

5.

DEGENERACIÓN HIALINA

Trastorno del metabolismo de las proteínas que se caracteriza por un grupo de cambios heterogéneos en
los tejidos, que tienen en común el que son transparentes, homogéneos y se tiñen con la eosina.
Etiología: No existe una causa específica para la degeneración hialina. Se puede producir por una serie
de trastornos en el metabolismo proteico. En algunos órganos su presencia es un proceso normal y
fisiológico como lo es en:
1) Atresia folicular.
2) Corpora albicans (involución del cuerpo lúteo)
3) Córnea ocular.
4) Estrato córneo de la piel.
5) Cicatrices producto de la ovulación del ovario.
En la Degeneración hialina hay lesión a nivel del citoplasma celular, que conduce a coagulación o
desnaturalización de las proteínas intracelulares.
Aspecto Macroscópico: Sustancia transparente, dura e inelástica. Las cicatrices viejas constituyen un
buen ejemplo de degeneración hialina, apreciándose de color blanco o azuloso.
Aspecto Microscópico: Masa homogénea, la cual capta intensamente la Eosina.
Tipos:

Deg. H. del Tejido Conectivo
Deg. H. Celular
Deg. H. Queratohialina
Deg. Hialina del Tejido Conectivo:

Este tipo se caracteriza por afectar principalmente el tejido conectivo, estando generalmente en
asociación con procesos inflamatorios de tipo crónico. Es una alteración permanente.
Se presenta en:
- Cicatrices.
- El estroma de tumores del tejido conectivo.
- El tejido reticular de nódulos linfáticos que drenan procesos inflamatorios crónicos.
- Procesos inflamatorios crónicos glomerulares (glomerulonefritis crónica).
- La íntima y media de vasos con arterioesclerosis.
- Las paredes de vasos sanguíneos en la Peste Porcina Clásica y Africana.

Deg. Hialina Celular:

Es originada por la fusión y deshidratación de células de los epitelios glandulares. Un ejemplo son los
"Corpora Amilacea" que se observan en la próstata producto de descamaciones celulares o en los
alvéolos pulmonares debido a cuadros neumónicos o infartos, también se visualizan en los islotes de
Langerhans en el caso de la diabetes.
Significado: La presencia de los Cuerpos Amiláceos indica excesiva descamación de células epiteliales
y alteración de la estructura proteica de dichas células. Este trastorno rara vez tiene significación
patológica, la mayoría de las veces las células descamadas se eliminan vía conducto excretorio o
secretorio.

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Deg. Hialina Querato Hialina:

Se produce fisiológicamente durante la cornificación normal de la piel, cuando existen irritaciones
mecánicas de la superficie cutánea, como:
• Callos
• Papilomas (verrugas)
• Hiperqueratosis
• Perlas de cancroide (Carcinomas de Células Escamosas).
Aspecto macroscópico: El epitelio queratinizado es duro, firme e incoloro, de apariencia vítrea. Ej: el
callo común de las manos.
Significado: Mecanismo de protección, en algunos casos origina obstrucciones dependiendo de la
localización.

6.

GOTA

Trastorno del metabolismo proteico que se caracteriza por el depósito de uratos de sodio y calcio en el
tejido conectivo y en las membranas serosas.

Etiología:

Dietas ricas en proteínas
Exceso de Ac. Úrico

Tipos de Gota:

Primaria. Se debe a un defecto de tipo genético, en que el metabolismo del ácido úrico está
incrementado, observándose hiperuricemia. El carácter del trastorno genético es autosómico
dominante.
Secundaria: se debe a una degradación mayor que lo normal de nucleoproteínas provenientes de
eritrocitos, producto de alguna enfermedad hematopoyética (anemia perniciosa).
Localización: Articulación: -Manos

-Muñecas

-

-Codo

-

-Pies

-

-Tobillos, rodillas

-

-Riñón

-

-Corazón

-

-Serosas

Tofos: "Depósitos de Uratos"
Aspecto Macroscópico: Polvo con aspecto de tiza en las serosas.
Aspecto Microscópico: Cristales como agujas.
Significado: el pronóstico depende del grado de compromiso del tejido y de la rapidez con la cual se
puede retirar la causa. La recuperación es muy lenta, por lo general el depósito de ác. úrico permanece
de por vida en los individuos y es responsable de una severa reacción inflamatoria, muy dolorosa.

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TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS H. DE CARBONO

INFILTRACION GLICOGÉNICA

Es la acumulación anormal de glicógeno en los tejidos.

Etiología:

1) Es normal la presencia de glicógeno en el hígado de animales bien nutridos.
2) Se observa en tejidos embrionarios.
3) Está presente en tumores de rápido crecimiento, procesos inflamatorios y en la periferia de los
tejidos muertos.
4) Se observa en procesos supurativos (pus y polimorfonucleares en la circulación general).
5) Hiperglicemia, especialmente diabetes.
Asp. Macroscópico: Coloración blanquecina, anemia y aumento de tamaño.
Asp. Microscópico: Presencia de glicógeno en el citoplasma de las células. Cuando el animal muere, el
glicógeno se desdobla en glucosa y ésta no es coloreable. El glicógeno desaparece en los procesos
normales, de tal modo que la muestra debe fijarse en alcohol absoluto para su visualización.
Tinciones: Yodo Café rojizo.
PAS Rojo brillante
Significado: La presencia de glicógeno tiene poca importancia en med. veterinaria y constituye un
proceso reversible.

TRASTORNOS DE LOS LÍPIDOS

DEGENERACIÓN GRASA

Trastorno del metabolismo de los lípidos que se caracteriza por la acumulación anormal de grasa dentro
de las células de órganos parenquimatosos. Este trastorno es indicativo de una severa insuficiencia
celular, la cual de no controlarse a tiempo conduce a la muerte de la célula y en dicho caso es de
carácter irreversible.

Localizaciones más frecuentes:

Hígado
Riñón
Corazón
Etiología: - Excesos de grasa.

- Cantidades inadecuadas de O2: -Anemia

-Hemorragia
-Hemólisis
-Isquemia
-Congestión crónica.
-Hipoplasia o Aplasia medular.

- Venenos químicos:

-Cloroformo
-Tetracloruro de Etileno
-Plomo
-Arsénico.

- Enfermedades metabólicas: -Diabetes

-Acetonemia

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Aspecto Macroscópico: "Depende del color natural de la grasa y de su cantidad
Color de la grasa según la especie: Felino = Blanca
Bovino = Amarilla
Equino = Naranja
Los órganos afectados presentan aumento de tamaño del órgano y consistencia blanda (friable). Por
otra parte, la textura del tejido es grasosa y al pasar el cuchillo por el órgano quedan gotas de grasa.

"La degeneración grasa crónica en el hígado conduce a cirrosis"

Aspecto Microscópico: Gotas de grasa intracitoplasmáticas. Micro o macrovacuolas grasas que
desplazan el núcleo hacia la periferia de la célula (como anillo de sello).

La grasa es eliminada por solventes, de tal modo que cuando se sospecha de un trastorno graso, las
muestras del órgano o tejido afectado no deben fijarse, sino debe refrigerarse y enviarse a laboratorios
de patología en donde se realizan cortes de congelación y posterior tinción de la muestra con tinciones
específicas como Sudán III o IV. Este procedimiento evita la salida de la grasa de las células, lo que se
produce cuando los tejidos son procesados en el autotécnico. La muestra fijada en formalina al 10%
también puede ser utilizada para realizar tinciones de grasa. Con la tinción de Sudan III si hay grasa
presente ésta se observa de color naranja.

Organos más afectados:
- Hígado:

Color amarillo y marcado aumento de tamaño.
Hepatosis grasa típica se observa en diabetes en caninos y cetosis o acetonemia en vacas.
La hipoxia a nivel hepático conduce a una deg. grasa en la periferia de la vena centrolobulillar, ya que
la sangre llega al espacio periportal y es en esta zona (zona I) donde las células utilizan primero el poco
oxígeno presente en la sangre (supliendo de esta manera sus requerimientos), con posterioridad la
sangre fluye a través de los sinusoides hacia la vena centrolobulillar, por donde abandona el hígado.
Alrededor de la vena centrolobulillar la sangre ya prácticamente no tiene oxígeno y se originan
trastornos degenerativos en las células, iniciándose primero tumefacción turbia, seguido de
degeneración hidrópica y finalmente degeneración grasa. Una causa importante de este trastorno es la
Falla Cardíaca Derecha. En dicho caso el hígado presenta congestión generalizada acompañada de
degeneración grasa centrolobulillar, cuadro q conocido como "Hígado en Nuez Moscada" (Nutmeg).
- Corazón:

1) Hipoxia moderada: "Corazón atigrado”.
2) Hipoxia Severa: "Corazón amarillo". Degeneración grasa difusa.

- Riñón:

Degeneración Grasa afecta principalmente el citoplasma de los túbulos contorneados proximales.
En los Gatos la Degeneración Grasa en el riñón, es una condición de normalidad, a pesar de observarse
una gran cantidad, dando el aspecto de ser un cuadro muy severo.

Patogénesis:
Int. Delgado:
La grasa neutra se absorbe en forma de complejo soluble en agua, conteniendo sales
biliares. Vía vellos quilíferos la grasa se absorbe como "quilomicrones" a través del conducto toráxico
terminando en la vena cava anterior. 1/4 de esta sangre llega al hígado vía vena porta y el resto lo hace
a través de otras vías. También llega grasa al hígado en forma de triglicéridos (Ac. Palmítico,
Estearico, Oleico)
provenientes de depósitos grasos. En el hígado la grasa se une a una proteína (RE) y
deja el hígado como fosfolípido.

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Si el organismo requiere grasa hace uso de sus depósitos (grasa neutra) y va al hígado donde es
desnaturalizada y se une a la "COLINA". Una parte de la grasa va al organismo y la otra se almacena
en el hígado.
La grasa neutra es transformada en fosfolípidos en el hígado y así es distribuida a órganos y tejidos. Si
no hay COLINA no hay transformación de grasa neutra a fosfolípidos.
Animales flacos que
no tienen COLINA por malas dietas desarrollan Hígado Graso.
Significado:
La deg. grasa indica severo daño celular. En otras palabras la célula está al borde de la
muerte producto de una severa insuficiencia generada por un recargo en su función. Este proceso es
reversible si se controla a tiempo, dependiendo de la gravedad del proceso y del tiempo de
presentación. Además, hay susceptibilidad a ruptura producto de traumas.

TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE CALCIO

La concentración sanguínea de calcio está asociada con la actividad de la paratiroides (Parathormona
PTH) y de las células C de la tiroides (Calcitonina). Estas dos hormonas están en un equilibrio
dinámico y son las encargadas de regular el metabolismo del calcio y fósforo.
Las concentraciones de calcio sanguíneo en la especie bovina son de 2,03-2,6 mmol/L. En caso de
presentarse una disminución de la concentración sanguínea por debajo del rango inferior, la
paratiroides aumenta su actividad liberando al torrente PTH, la cual ejerce efecto hipercalcemiante. Por
el contrario, si las concentraciones de calcio superan el rango superior, la calcitonina producida por las
células C ejerce su acción disminuyendo las concentraciones de calcio sanguíneo, favoreciendo así su
depósito principalmente en el tejido óseo. Si las concentraciones sanguíneas de calcio son muy
elevadas por un tiempo prolongado, éste se deposita en los tejidos blandos, dando origen a la condición
conocida como "calcinosis".

Osificación: Es el depósito de sales de calcio en una matriz preformada (hueso).
Condrificación: Depósito de sales de calcio en una matriz preformada, compuesta por condrocitos.
Calcificación: Es el depósito de sales de calcio en tejidos distintos al tejido óseo.
Mineralización: Término utilizado para referirse a cualquiera de los conceptos anteriormente
señalados.

Calcificación Generalizada: Depósitos de calcio en diferentes tejidos del organismo. Este trastorno
está asociado con hiperactividad de la paratiroides, siendo sus principales causas:
Tumores de la glándula paratiroides: exceso de producción de hormona paratiroídea con depósito
de calcio en distintos órganos. A nivel del tejido óseo se produce desmineralización, observándose
grandes espacios con aspecto de quistes.
• Exceso de Vitamina D: para favorecer la movilización de calcio desde el intestino en vacas
preparto, se inyecta Vit. D. En caso de sobredosis se origina hipercalcemia con depósito de calcio
en los tejidos especialmente a nivel renal (nefrocalcinosis).
Enfermedad renal crónica: la patogénesis se asocia con la inhabilidad del riñón para excretar
fosfatos (hiperfosfatemia) y su incapacidad de producir el principio activo de la Vit.D, responsable
de la reabsorción de calcio a nivel del intestino delgado. En este sentido, la relación calcio:fósforo
normal en el torrente sanguíneo es de 2:1, por lo tanto en caso de presentarse hiperfosfatemia, la
paratiroides aumenta su actividad liberando calcio del hueso, a fin de reestablecer la relación
mencionada. En dicho caso, se observan depósitos de calcio en distintos órganos, especialmente en
aquellos que secretan sustancias ácidas como el estómago (ác. clorhídrico), riñón (ác. hipúrico y
úrico) y pulmones (dióxido de carbono), acompañado de desmineralización ósea.

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Calcificación Distrófica (local): Calcificación secundaria de los tejidos, en ausencia de hipercalcemia.
Se presenta cuando hay cambio de pH a alcalino. Las sales de calcio se depositan en tejidos que han
sufrido necrosis o trastornos del metabolismo celular.

La calcificación local se asocia con diferentes enfermedades:
• TBC
• Abscesos antiguos (calcificación del pus)
• Tumores con áreas degeneradas y con necrosis
• Granulomas parasitarios: Trichinella sp., Esophagostomus sp., Sarcosporidium sp.
• Infartos antiguos
• Necrosis de coagulación en el músculo esquelético

Aspecto Macroscópico: Se observan pequeñas cantidades de mineral de color blanco, gris o blanco-
amarillento, de consistencia dura depositado en los tejidos. Las superficies serosas afectadas se tornan
ásperas.
Aspecto Microscópico: Depósitos de color azul en cortes teñidos con H/E.
Tinción de Von-Kossa: tinción argéntica que deja en evidencia masas o esferas de calcio en los tejidos
afectados (aspecto de burbujas de jabón, de distintos tamaños).
Significado: Guarda relación con la magnitud del depósito de calcio.

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