UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPLITANA UNIDAD AZCAPOTZALCO DIVISIN DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERA

ESTRUCTURA ATMICA Y ENLACE QUMICO APUNTES DE APOYO

M. EN C. HERMILO GOI CEDEO PROFESOR TITULAR B REA DE QUMICA

ESTRUCTURA ATMICA Y ENLACE QUMICO

MATERIAL DE APOYO

PRESENTACIN Si consideramos una de las definiciones de Ingeniera como la aplicacin del conocimiento cientfico para el aprovechamiento, transformacin y aplicacin de los recursos naturales para beneficio del hombre, es innegable que el ingeniero, independientemente de campo de especialidad, debe tener una base slida de conocimientos sobre los recursos naturales, no solo para su uso racional, sino tambin para preservarlos, particularmente los no renovables, as como para la bsqueda de nuevos materiales sintticos que no afecten el ambiente y que respondan a necesidades de la sociedad. El estudio de la Qumica bsica en las carreras de ingeniera que ofrece la Divisin de Ciencias Bsicas e Ingeniera de la UAM Azcapotzalco, tienen como objetivo contribuir a la formacin cientfica bsica de los futuros ingenieros mediante el anlisis y discusin de conocimientos, teoras y modelos en una perspectiva crtica que les permita conocer y comprender composicin, estructura, propiedades y los comportamientos qumicos de los materiales tradicionales as como de los nuevos materiales para justificar sus aplicaciones. En estos apuntes se presentan algunas notas para apoyar el desarrollo del curso de Reacciones y Enlace Qumico; algunos textos corresponden a fuentes encontradas en pginas web y se indican las referencias correspondientes donde el alumno puede buscar ms informacin.

Septiembre 2011

ESTRUCTURA ATMICA INTRODUCCIN A LA QUMICA

MATERIA

La Qumica bsica se enfoca al estudio de estructura, composicin, propiedades y comportamientos fsico y qumico de la materia que estn asociados a las interacciones de la materia con la energa. Si aceptamos que el universo est constituido por todo aquello que reconocemos por materia adems de las distintas manifestaciones de todo aquello que denominamos energa, el estudio de la Qumica con el enfoque que nos interesa, debemos iniciarlo a partir de dichos conceptos. MATERIA: Todo aquello que ocupa un volumen, tiene masa (cantidad de sustancia) y que presenta propiedades (caractersticas medibles). ENERGA: Diversas manifestaciones asociadas a cualquier fenmeno en el que ocurre un cambio en las propiedades de un cuerpo o de un sistema. Algunas manifestaciones podemos detectarlas a travs de nuestros sentidos (sonido, calor, movimiento, luz) en tanto que otras no son perceptibles (rayos X, rayos , etc.). La interaccin entre los cuerpos de materia con la energa tienden a manifestarse como fenmenos: movimiento, reacciones qumicas, absorciones o emisiones de energa en forma de calor o luminosa, etc. Existen muy diversas formas de materia o sustancias, por lo que estas se pueden clasificar atendiendo a distintos parmetros de comparacin; a continuacin se presentan algunas formas de clasificacin de la materia:

CLASIFICACIONES DE LA MATERIA (TIPOS DE SUSTANCIAS) CLASIFICACIN DE ACUERDO A SU COMPOSICIN Elementos Sustancias de composicin ms simple Cada elemento est constituido por tomos con igual nmero de protones

Sustancias puras (composicin, estructura y

propiedades definidas)

Mezclas (dispersiones fsicas de elementos y/o compuestos)

Compuestos Combinacin qumica de dos o ms elementos con propiedades particulares y distintas a las de los elementos constituyentes. Estable en condiciones normales de presin y temperatura. Soluciones o disoluciones Mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias que no reaccionan entre s. El componente en mayor proporcin es denominado disolvente, solvente, dispersante o medio de dispersin y los dems solutos.

Tamao de partculas dispersas (tomos molculas o iones): menor a 0,001 m. Coloides o dispersiones coloidales Mezcla heterognea formado por dos o ms fases: fase dispersante o continua (componente en mayor proporcin) y fase dispersa en forma de partculas (en menor proporcin).

Tamao de partculas dispersas (agregados moleculares): entre 0,001 m y 0,1 m. Mezclas toscas, o groseras Mezcla heterognea inestable; las partculas dispersas tiende a precipitarse espontneamente por gravedad, debido a su tamao y masa. Tamao de partculas dispersas: dimetro de las partculas de soluto excede de 0,1 m.

Clasificacin de las disoluciones Por su estado de agregacin Slidas

Slido en Slido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el zinc en el estao. Gas en Slido: Como su definicin lo dice, es la mezcla de un gas en un slido. Un ejemplo puede ser el Hidrgeno (g) en el Paladio(s). Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Las Amalgamas se hacen con Mercurio(l) mezclado con Plata(s).

Lquidas

Slidos en Lquidos: Este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas (solutos) en grandes cantidades lquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la mezcla del agua con el azcar, tambin cuando se prepara un te, o al agregar sal a la hora de cocinar. Gases en Lquidos: Por ejemplo, oxgeno en agua.

Lquidos en Lquidos: sta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en agua (cambia la densidad final); un mtodo para volverlas a separar es por destilacin.

Gaseosas Slidos en Gases: Existen infinidad de disoluciones de este tipo, pues las podemos encontrar en la contaminacin al estudiar los componentes del humo por ejemplo, se encontrar que hay varios minerales disueltos en gases. Gases en Gases: De igual manera, existe una gran variedad de disoluciones de gases con gases en la atmsfera, como el oxgeno en nitrgeno. Lquidos en Gases: Este tipo de disoluciones se encuentran en las nieblas.

A continuacin se presenta una tabla con ejemplos de disoluciones clasificadas por su estado de agregacin donde se muestran todas las combinaciones posibles.

Soluto Ejemplos de disoluciones Gas Lquido Slido

Gas

El oxgeno y otros gases en nitrgeno (aire)

El vapor de agua en el aire

La naftalina se sublima lentamente en el aire, entrando en solucin

El dixido de carbono en agua, formando agua carbonatada. Las burbujas visibles no son el gas disuelto, Disolvente Lquido sino solamente una efervescencia. El gas disuelto en s mismo no es visible en la solucin

El etanol (alcohol comn) en agua; varios hidrocarburos el uno con el otro (petrleo)

La sacarosa (azcar de mesa) en agua; el cloruro de sodio (sal de mesa) en agua; oro en mercurio, formando una amalgama

Slido

El hidrgeno se disuelve en los metales; el platino ha sido estudiado como medio de almacenamiento.

El hexano en la cera de parafina; el mercurio en oro.

El acero, duraluminio, y otras aleaciones metlicas

Por su concentracin Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos cuantitativos o cualitativos dependiendo de su estado. Disoluciones Empricas Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est en mnima proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima posible de soluto para una temperatura y presin.. Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el solvente. Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada.

Disoluciones Valoradas A diferencia de las disoluciones empricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, s toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy utilizada en el campo de la ciencia y la tecnologa, pues en ellas es muy importante una alta precisin. Clasificacin de coloides segn el estado de agregacin de las fases dispersante y dispersas Fase dispersa

Gas

Lquido

Slido

Fase continua Gas

No es posible porque todos los gases son solubles entre s formando soluciones verdaderas

Aerosol lquido, Ejemplos: niebla, bruma Emulsin,

Aerosol slido, Ejemplos: humo, polvo en suspensin

Lquido Espuma

Sol,

Ejemplos: espuma de afeitado

Ejemplos: leche, salsa mayonesa, crema de manos, sangre Gel,

Ejemplos: pinturas, tinta china

Slido

Espuma Slida Ejemplo: piedra pmez Ejemplos: gelatina, sangre coagulada, uas, queso

Sol slido, Ejemplos: cristal de rub

Propiedades de los coloides Sus partculas no pueden ser observadas. Podemos definir los coloides como aquellos sistemas en los que un componente se encuentra disperso en otro, pero las entidades dispersas son mucho mayores que las molculas del disolvente (Efecto Tyndall) . Clasificacin de coloides segn la afinidad entre las partculas dispersas con las partculas del medio dispersor: Lifobos: mnima atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante Lifilos: gran atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersarte Si el medio dispersante es agua, se denominan hidrfobos (repulsin al agua) e hidrfilos (atraccin por el agua).

CLASIFICACIN DE SUSTANCIAS DE ACUERDO AL ESTADO DE AGREGACIN EN QUE SE PRESENTAN EN CONDICIONES NORMALES DE PRESIN Y TEMPERATURA
LQUIDOS Sin forma GASES Sin forma VTREOS Deformables con temperatura GELES Sin forma

SLIDOS Forma definida Indeformable (con excepcin de los metales por propiedades de ductibilidad y maleabilidad) Volumen definido Condensado Incompresible Rgido

Volumen definido Condensado Incompresible Fluido

Volumen indefinido Disperso Compresible Fluido

Volumen definido Condensado Incompresible Rigidez y

Volumen definido Condensado Incompresible Semirrgido, elstico

Cristalino: partculas fijas microscpicas con alto grado de ordenamiento Punto de fusin definido

Partculas microscpicas en movimiento Puntos de solidificacin y ebullicin a temperaturas definidas

Partculas microscpica s en movimiento Punto de licuacin a temperatura definida

viscocidad (grado de fluidez), variables con la temperatura Estructura microscpica con alto grado de desorden Funden en un intervalo amplio de temperatura

Partculas microscpicas con energa cintica variable con la temperatura Tixotrpico (cambia reversiblemente entre el estado semirrgido y el lquido por accin de la temperatura o agitacin mecnica)

Slo se reconocen como los estados fsicos o de agregacin de sustancias puras en condiciones normales de temperatura al slido, al lquido y al gaseoso, sin embargo es importante tener presente que muchas sustancias, generalmente mezclas (soluciones o algunas dispersiones coloidales) se presentan en formas fsicas con caractersticas particulares de comportamiento como se indican en la tabla como sustancias vtreas y geles.

Cambios de estado Para cada elemento o compuesto qumico existen determinadas condiciones de presin y temperatura a las que se producen los cambios de estado, debiendo interpretarse, cuando se hace referencia nicamente a la temperatura de cambio de estado, que sta se refiere a la presin de la atm. (la presin atmosfrica). De este modo, en "condiciones normales" (presin atmosfrica, 0 C) hay compuestos tanto en estado slido como lquido y gaseoso (S, L y G). Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: la sublimacin (S-G), la vaporizacin (L-G), la condensacin (G-L), la solidificacin (L-S), la fusin (S-L), y la sublimacin inversa (G-S). Es importante aclarar que estos cambios de estado tienen varios nombres.

OTROS ESTADOS DE AGREGACIN EN CONDICIONES PARTICULARES DE PRESIN Y TEMPERATURA Referencia: Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Estado de agregacin de la materia. Estado plasma El plasma es un gas ionizado, es decir, los tomos que lo componen se han separado de algunos de sus electrones o de todos ellos. De esta forma el plasma es un estado parecido al gas pero compuesto por electrones y cationes (iones con carga positiva), separados entre s y libres, por eso es un excelente conductor. Un ejemplo muy claro es el Sol. En la baja Atmsfera terrestre, cualquier tomo que pierde un electrn (cuando es alcanzado por una partcula csmica rpida).Pero a altas temperaturas es muy diferente. Cuanto ms caliente est el gas, ms rpido se mueven sus molculas y tomos,(ley de los gases ideales) y a muy altas temperaturas las colisiones entre estos tomos, movindose muy rpido, son suficientemente violentas para liberar los electrones. En la atmsfera solar, una gran parte de los tomos estn permanentemente ionizados por estas colisiones y el gas se comporta como un plasma. A diferencia de los gases fros (por ejemplo, el aire a temperatura ambiente), los plasmas conducen la electricidad y son fuertemente influidos por los campos magnticos. La lmpara fluorescente, contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que calienta y agita la electricidad, mediante la lnea de fuerza a la que est conectada la lmpara. La lnea, positivo elctricamente un extremo y negativo, causa que los iones positivos se aceleren hacia el extremo negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el extremo positivo. Las partculas aceleradas ganan energa, colisionan con los tomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el plasma, aunque se recombinen partculas. Las colisiones tambin hacen que los tomos emitan luz y esta forma de luz es ms eficiente que las lmparas tradicionales. Los letreros de nen y las luces urbanas funcionan por un principio similar y tambin se usaron en electrnicas. Los rayos y relmpagos son un plasma que alcanza una temperatura de 27,000 C. Ejemplos de plasmas Los plasmas forman el estado de agregacin ms abundante de la naturaleza. De hecho, la mayor parte de la materia en el Universo visible se encuentra en estado de plasma. Producidos artificialmente: En los televisores o monitores con pantalla de plasma. En el interior de los tubos fluorescentes (iluminacin de bajo consumo). En Soldaduras de Arco elctrico bajo proteccin por Gas (TIG, MIG/MAG, etc.) o Materia expulsada para la propulsin de cohetes o La regin que rodea al escudo trmico de una nave espacial durante su entrada en la atmsfera. El interior de los reactores de fusin. Las descargas elctricas de uso industrial. Las bolas de plasma.
Plasmas terrestres: Los rayos durante una tormenta. La ionosfera. La aurora boreal.

Plasmas espaciales y astrofsicos: o Las estrellas (por ejemplo, el Sol). o Los vientos solares. o El medio interplanetario (la materia entre los planetas del Sistema Solar), el medio interestelar (la materia entre las estrellas) y el medio intergalctico (la materia entre las galaxias). o Los discos de acrecimiento. o Las nebulosas intergalcticas. o Ambiplasma

Condensado de Bose-Einstein Esta nueva forma de la materia fue obtenida el 5 de julio de 1995, por los fsicos Eric Cornell, Wolfgan Ketterle y Carl Wieman, los cuales fueron galardonados en 2001 con el premio nobel de la fsica. Los cientficos lograron enfriar los tomos a una temperatura 300 veces ms bajo que lo que se haba logrado anteriormente. Se le ha llamado "BEC, Bose - Einstein Condensado" y es tan fro y denso que ellos aseguran que los tomos pueden quedar inmviles.Sin embargo todava no se sabe cul ser el mejor uso que se le pueda dar a este descubrimiento. Este estado fue predicho por Einstein y Bose en 1924. Condensado de Ferminico Creado en la universidad de Colorado por primera vez en 1999, el primer condensado de Fermi formado por tomos fue creado en 2003. El condensado ferminico, considerado como el sexto estado de la materia, es una fase superfluida formada por partculas ferminicas a temperaturas bajas. Esta cercanamente relacionado con el condensado de Bose-Einstein. A diferencia de los condensados de Bose-Einstein, los fermiones condensados se forman utilizando fermiones en lugar de bosones. Dicho de otra forma, el condensado de Fermi es un estado de agregacin de la materia en la que la materia adquiere superfluidez. Se crea a muy bajas temperaturas, extremadamente cerca del cero absoluto. Los primeros condensados ferminicos describan el estado de los electrones en un superconductor. El primer condensado ferminico atmico fue creado por Deborah S. Jin en 2003. Un condensado quiral es un ejemplo de un condensado ferminico que aparece en las teoras de los fermiones sin masa con rompimientos a la simetra quiral. Cul es la diferencia? Los bosones ejercen una gran fuerza de atraccin entre ellos. Como regla general, cualquier tomo con un nmero par de electrones + protones + neutrones, es un bosn. As, por ejemplo, los tomos del sodio ordinario son bosones, y pueden unirse para formar condensados Bose-Einstein. Los fermiones, por otro lado, ejercen una nula fuerza de atraccin entre ellos. No pueden juntarse en el mismo estado cuntico (por el Principio de Exclusin de Pauli de la mecnica cuntica). Cualquier tomo con un nmero impar de electrones + protones + neutrones, como el potasio 40, es un fermin.

Superslido (Posible nuevo estado) Este material es un slido en el sentido de que la totalidad de los tomos del helio--(4) que lo componen estn congelados en una pelcula cristalina rgida, de forma similar a como lo estn los tomos y las molculas en un slido normal como el hielo. La diferencia es que, en este caso, congelado no significa estacionario. Otros posibles Estados de la Materia Existen otros posibles estados de la materia; algunos de estos slo existen bajo condiciones extremas, como en el interior de estrellas muertas, o en el comienzo del universo despus del Big Bang o gran explosin:

Superfluido Materia degenerada Materia fuertemente simtrica Materia dbilmente simtrica Materia extraa o Materia de Quarks

CLASIFICACIN DE ACUERDO A SU ESTRUCTURA MICROSCPICA, ENLACE QUMICO PREDOMINANTE Y PROPIEDADES

Partcula unitaria microscpica tomos ionizados Tipo de enlace Metlico Elementos componentes Metales No metales (como impurezas) Composici n Elementos Ejemplos Cu, Ag, K, Au, Pb, Sn, Na, Fe, Hg, Ca, etc. Bronce, latn, acero, Hg-Na, Hg-Au B, Cg, Cd, Si, Ge B2O3, SiO2, GeO2, CSi NaCl, CaO, Fe2O3, KF, NaOH, CaSO4, Na2CO3 H2, O2, O3, P4, Cl2, S8, gases nobles (moculas monoatmicas) H2O, HCl, CO, CO2, NH3, CH4, H2SO4, H2CO3, en general compuestos orgnicos

Tipo de sustancia Metlica

Mezclas (aleaciones y amalgamas) Covalente tomos (neutros) Cationes y aniones Molculas (neutras) Covalente No metales Elementos Compuestos Inica Molecular Inico Fuerzas de van der Waals Metales y no metales (generalmente) No metales (generalmente) Compuestos Elementos

Compuestos

Tabla de propiedades de las sustancias

Tipo de sustancia Metlica Estado de agregacin en CN* Slido Propiedades conductoras Alta en CN Propiedades mecnicas Gran maleabilidad, ductibilidad y resiliencia Dureza de baja a alta Elevada dureza Mediana dureza pero alta fragilidad Mediana dureza y alta fragilidad (Slidos) Propiedades termodinmicas

Puntos de fusin de bajos a altos (de 28C hasta 3000C) Elevados puntos de fusin (de 1000C hasta cerca de 4000C) Medianos puntos de fusin (entre 200C y 800C) Puntos de fusin y de ebullicin bajos (desde -269C hasta 300C)

Covalente Inica

Slido Slido

Molecular

Slido, lquido y gas

Baja o nula en CN Nula en CN, Alta en estado fundido o en solucin Generalmente nula; algunas muy baja

ESTRUCTURA MICROSCPICA LA MATERIA Recordemos que al clasificar los diversos tipos de sustancias presentes en la naturaleza de acuerdo a su composicin, los elementos y los compuestos son sustancias puras que presentan composicin, estructura y propiedades definidas, y que los compuestos a su vez se definen como el resultado de la combinacin qumica de dos o ms elementos en la que las partculas microscpicas unitarias de los elementos interaccionan y se unen al grado de formar nuevas partculas y estructuras, las propiedades de los compuestos resultantes son diferentes a las propiedades caractersticas de los elementos combinados. De igual forma, tengamos presente que un elemento qumico es una sustancia de composicin simple y formada por tomos con igual nmero de protones (# de protones de los tomos de un elemento = Z = nmero atmico que representa al elemento). Son los elementos, las sustancias que representan el punto de partida del anlisis de la materia para tratar de comprender las propiedades de la misma en trminos de su estructura microscpica. Las primeras ideas sobre la estructura microscpica de la materia datan de la poca de esplendor de los filsofos griegos quienes llegaron a suponer que la materia deba de estar constituida por partculas microscpicas indivisibles, a las que llamaron tomos.

Desde entonces y sobre la base de evidencias experimentales, los cientficos no han dejado de buscar respuestas sobre la composicin y estructura de la materia a nivel microscpica; los diferentes modelos atmicos que se han propuesto a travs de la historia y con los que se ha tratado de explicar la estructura, han ido incorporando los nuevos conocimientos y teoras ms avanzadas de acuerdo al desarrollo mismo de la ciencia. Si bien, en la actualidad existen teoras que llevan hasta la composicin de las partculas subatmicas por paquetes de energa llamados quarcks, estas teoras no se han generalizado ya que no existe an evidencia experimental del aislamiento y caracterizacin de dichos quarcks. Por ello, el estudio de la Qumica parte del desarrollo de la estructura atmica: concepto actual del tomo como la partcula ms pequea de la materia que permite explicar las propiedades de los distintos elementos y la formacin de compuestos como resultado de la combinacin qumica entre ellos. El estudio del tomo comprende su composicin en partculas subatmicas, as como el modelo actualmente aceptado para explicar las propiedades fsicas y comportamiento qumico de los tomos y relacionar estas con el comportamiento fsico y qumico de la materia.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES tomo: Partcula microscpica unitaria, ms pequea de la materia con propiedades caractersticas del elemento que representa; es elctricamente neutro. Molcula: Partcula microscpica unitaria formada por un conjunto de tomos unidos por enlace covalente, con composicin, estructura y propiedades definidas; elctricamente neutra. Nmero atmico (Z): Nmero que representa a un elemento qumico e indica el nmero de protones de los tomos de ese elemento. Nmero de masa (A): Nmero que representa la composicin nuclear (suma del # de protones Z + # de neutrones N) de un tomo para un elemento dado: A= #p+#n= Z+N In: Partcula con una carga elctrica neta, al tener deficiencia o exceso de electrones. Catin: In con carga neta positiva por presentar una deficiencia de electrones. Anin: In con carga neta negativa por presentar un exceso de electrones; a nivel microscpico existen iones monoatmicos e iones poliatmicos. In monoatmico: tomo con exceso o deficiencia de electrones y por lo tanto con una carga neta negativa o positiva respectivamente.

Ejemplos: H+1, O-2, Cl-1, Fe+3, Fe+2, Li+1, N-3, etc. In poliatmico: Grupo de tomos unidos por enlace covalente con composicin y estructura definidos y una deficiencia o un exceso de electrones y por tanto una carga neta. Ejemplos: (SO4)-2, (NH4)+1, (CO3)-2, (NO3)-1, (H3O)+1, etc. Masa atmica (MA): masa de un tomo, est determinada por la suma de las masas de los protones, neutrones y electrones que lo componen. La masa atmica se ha medido y est reportada para cada elemento qumico conocido como un promedio de las masas atmicas de las especies isotpicas naturales del elemento, ponderadas a su abundancia relativa. Masa molecular (M): masa de una molcula; est determinada por la suma de las masas atmicas del total de tomos que la componen. Formula molecular: representacin de la composicin de una sustancia molecular; corresponde a la composicin real de una molcula de la especie considerada. Unidad de frmula: representacin de la composicin de un compuesto no molecular (inico o covalente); corresponde a la relacin de composicin mnima, de los elementos que la constituyen. Masa de la unidad de frmula: masa de una unidad de frmula; corresponde a la suma de las masas atmicas de los elementos, multiplicadas por el nmero de tomos en cada caso, segn la unidad de frmula. Mol: Unidad de masa que corresponde a la masa de 6.023 x 1023 tomos (elementos metlicos y covalentes), molculas (elementos y compuestos moleculares) o unidades de frmula (compuestos inicos y compuestos covalentes), respectivamente.

ESTRUCTURA ATMICA Como resultado de evidencias experimentales se ha encontrado que el tomo es una partcula formada por otras partculas microscpicas las cuales por s solas no pueden explicar las propiedades de los diferentes elementos; las partculas subatmicas fundamentales que constituyen los tomos y que han sido aisladas y caracterizadas son: protn, electrn y neutrn.

CARACTERSTICAS DE LAS PARTCULAS SUB ATMICAS FUNDAMENTALES Partcula Masa (uma) Masa (Kg) Carga (unidades relativas) +1 Carga (Coulomb)

Protn (p)

1.00728

1.672623 x 10-27

+1.609 x 10-19

Neutrn (n) Electrn (e)

1.008649 0.00548579

1.674930 x 10-27 9.109390 x 10-31

0 -1

0 -1.609 x 10-19

Composicin de los tomos para un elemento dado Partculas Ubicacin subatmicas Protones Neutrones Electrones Ncleo atmico Ncleo atmico En movimiento alrededor del ncleo Nmero de partculas # de p = Z = nmero atmico del elemento # de n = variable, depende de la especie isotpica del elemento # de e = # de p (slo en tomos neutros)

Como se indica en la tabla anterior, es el nmero de protones que componen los tomos, el parmetro que define a un elemento; en tanto que el nmero de electrones slo es igual al nmero de protones en el caso de tomos neutros, es decir, de tomos no combinados en tanto que vara cuando los tomos se ionizan ya sea perdiendo electrones o ganando electrones (como se indica a continuacin) la ionizacin de los tomos puede ocurrir espontneamente al combinarse qumicamente los elementos. Formacin de iones atmicos positivos (cationes) M0 - e = M1+ tomo neutro Catin #p = #e #p > #e Formacin de iones atmicos negativos (aniones) X0 +e = M1tomo neutro Anin #p = #e #p < #e M y X, representan en cada caso, a algn elemento qumico en tanto que, los superndices representan la carga neta de los tomos y iones formados (cargas inicas) y que resultan de la suma de protones y electrones y las cargas relativas de stos por lo que la carga positiva indica una deficiencia de un electrn en tanto que la carga negativa indica el exceso de un electrn.

ISOTOPOS DE UN ELEMENTO

Como se indica en la Tabla anterior, el nmero de neutrones en los tomos de un elemento puede variar, cambiando la composicin nuclear y en consecuencia, variando la masa atmica. Se definen como istopos o especies isotpicas de un elemento a especies de un elemento formadas por tomos con igual nmero de protones, pero distintos nmeros de neutrones, nmero de masa (A) y masa atmica. Los variantes isotpicas de un elemento presentan distintas propiedades fsicas macroscpicas (puntos de fusin y de ebullicin, densidades, resistencias elctricas, resistencias mecnicas, etc.) ya que estas varan con la masa atmica; las propiedades qumicas sin embargo, no cambian entre las distintas especies isotpicas ya que estas dependen del nmero y distribucin de electrones en los tomos.

Composicin y abundancia relativa de los istopos naturales de algunos elementos

Z=# A=Z+ Elemento Istopo p N
1

Abundanc Masa (u) ia (%) N=AZ 0 1 5 6 6 7 8 8 9 10 10 11 12 18 20 1,007825 2,0140 10,0129 11,00931 12,0000 13,00335 14,00307 15,99491 16,99884 17,9972 19,99244 20,99385 21,99138 34,96885 36,96600 99,985 0,015 19,78 80,22 98,89 1,11 99,63 99,759 0,037 0,204 89,97 0,30 9,73 75,53 24,47

N = #n

Masa atmica* (u) 1,00798

Hidrgen o

H H B B

1 1 5 5 6 6 7 8 8 8 10 10 10 17 17

1 2 10 11 12 13 14 16 17 18 20 21 22 35 37

10

Boro

11

10,812

12

Carbono Nitrgeno

C C

13

12,01114 14,0067

14

16

O O O

Oxgeno

17

15,9994

18

20

Ne Ne Ne Cl Cl

20,190

Nen

21

22

35

Cloro

37

35,457

112

Sn Sn Sn Sn Sn Sn Sn Sn Sn Sn

50 50 50 50 50 50 50 50 50 50

112 114 115 116 117 118 119 120 122 124

62 64 65 66 67 68 69 70 72 74

111,9048 26 113,9027 84 114,9033 48 115,9017 47 116,9029 56 117,9016 09 118,9033 11 119,9021 99 121,9034 40 123,9052 74

0,97 0,66 0,34 14,54 7,68 118,710 24,22 8,59 32,58 4,63 5,79

114

115

116

117

Estao
118

119

120

122

124

* Masa atmica promedio del elemento = Promedio de las masas atmicas de los isotopos naturales ponderado de acuerdo a la abundancia de los mismos

ALGUNOS MECANISMOS DE DESINTEGRACIN NUCLEAR POR EMISIN DE PARTCULAS Ocurre espontneamente en algunos ncleos inestables; una partcula est constituida por 2 protones y 2 neutrones (composicin de un ncleo de 4He); sta es emitida por un ncleo con alta energa y cambia la composicin del ncleo emisor transformndose en un ncleo residual de un elemento diferente ya que cambia el nmero de protones, ejemplo:
251

Cf (Z= 98)

247

Cm (Z= 96)

(98p, 153n)

(96p, 151n)

POR EMISIN DE PARTCULAS

Una partcula tiene la masa y la carga de un electrn y es emitida por algunos ncleos inestables cuando en ellos un neutrn se transforma espontneamente en un protn, una partcula y un neutrino (paquete de energa); la partcula es emitida por el ncleo con alta energa ms el neutrino y el ncleo residual corresponde a un nuevo elemento ya que tambin en este caso cambia el nmero de protones, ejemplo:
214

Pb (Z= 82)

214

Bi (Z= 83)

(82p, 132n)

(83p, 131n)

Cadenas de desintegracin naturales Las cadenas radiactivas de elementos que existen desde la existencia de la Tierra son 3 (en realidad 4, pero hay una que no sigue existiendo en la Tierra), llamadas 4n, 4n+1, 4n+2 y 4n+3. Esos nombres se dan porque a cualquiera de los integrantes de la cadena radiactiva se le puede restar el nmero que aparece en la suma y dividirlo por 4, dando siempre un nmero entero. Ese es adems un mtodo para identificar la cadena a la que pertenece un istopo natural (excepto los cosmognicos). La del Torio-232 o 4n: La del Uranio-238 o 4n+2: La del Uranio-235 o 4n+3: Falta la cadena 4n+1 que es la del Neptunio-237. Se ha eliminado de las cadenas radiactivas naturales debido a que este istopo, aunque estaba en el principio en la corteza terrestre, ha desaparecido totalmente porque tiene una vida media menor que el tiempo de vida de la Tierra. Sin embargo se puede generar el istopo y toda su cadena radiactiva de forma artificial, utilizando los neutrones producidos en los reactores nucleares o en aceleradores. Serie del torio La desintegracin del Th-232 se le conoce comnmente como la familia radiactiva del Torio. En la tabla siguiente, la letra 'a' representa un ao trpico (365.25 das).
Modo de desintegraci n - 64.06% 35.94% Periodo de semidesintegraci n 1.4051010 a 5.75 a 6.25 h 1.9116 a 3.6319 d 55.6 s 0.145 s 10.64 h 60.55 min Energa desprendi da (MeV) 4.081 0.046 2.124 5.520 5.789 6.404 6.906 0.570 2.252 6.208 Producto de desintegraci n Ra 228 Ac 228 Th 228 Ra 224 Rn 220 Po 216 Pb 212 Bi 212 Po 212 Tl 208

Nclido Th 232 Ra 228 Ac 228 Th 228 Ra 224 Rn 220 Po 216 Pb 212 Bi 212

Po 212 Tl 208 Pb 208

299 ns 3.053 min estable

8.955 4.999 .

Pb 208 Pb 208 .

Serie del radio A la cadena radiactiva del U-238 se la conoce comnmente como la familia radioactiva del radio.
Modo de desintegraci n 99.98 % - 0.02 % 99.90 % - 0.10 % - 99.98 % 0.02 % - 99.99987% 0.00013% Periodo de semidesintegraci n 4.468109 a 24.10 d 6.70 h 245500 a 75380 a 1602 a 3.8235 d 3.10 min 1.5 s 35 ms 26.8 min 19.9 min 0.1643 ms 1.30 min 22.3 a 5.013 d 138.376 d 4.199 min estable Energa desprendi da (MeV) 4.270 0.273 2.197 4.859 4.770 4.871 5.590 6.115 0.265 6.874 2.883 7.263 1.024 3.272 5.617 7.883 5.484 0.064 1.426 5.982 5.407 1.533 Producto de desintegraci n Th 234 Pa 234 U 234 Th 230 Ra 226 Rn 222 Po 218 Pb 214 At 218 Bi 214 Rn 218 Po 214 Bi 214 Po 214 Tl 210 Pb 210 Pb 210 Bi 210 Po 210 Tl 206 Pb 206 Pb 206 -

Nclido U 238 Th 234 Pa 234 U 234 Th 230 Ra 226 Rn 222 Po 218 At 218 Rn 218 Pb 214 Bi 214 Po 214 Tl 210 Pb 210 Bi 210 Po 210 Tl 206 Pb 206

Serie del actinio

Nclido Pu 239 U 235 Th 231 Pa 231 Ac 227 Th 227 Fr 223 Ra 223 Rn 219 Po 215 At 215 Pb 211 Bi 211 Po 211 Tl 207 Pb 207

Modo de desintegraci n - 98.62% 1.38% 99.99977% - 0.00023% 99.724% - 0.276% .

Periodo de semidesintegraci n 2.41104 a 7.04108 a 25.52 h 32760 a 21.772 a 18.68 d 22.00 min 11.43 d 3.96 s 1.781 ms 0.1 ms 36.1 m 2.14 min 516 ms 4.77 min estable

Energa desprendi da (MeV) 5.244 4.678 0.391 5.150 0.045 5.042 6.147 1.149 5.979 6.946 7.527 0.715 8.178 1.367 6.751 0.575 7.595 1.418 .

Producto de desintegraci n U 235 Th 231 Pa 231 Ac 227 Th 227 Fr 223 Ra 223 Ra 223 Rn 219 Po 215 Pb 211 At 215 Bi 211 Bi 211 Tl 207 Po 211 Pb 207 Pb 207 .

Serie del neptunio

Modo de desintegraci n Periodo de semidesintegraci n 14.4 a 432.7 a 2.14106 a 27.0 d 1.592105 a 7.54104 a Energa desprendi da (MeV) 0.021 5.638 4.959 0.571 4.909 5.168 Producto de desintegraci n Am 241 Np 237 Pa 233 U 233 Th 229 Ra 225

Nclido Pu 241 Am 241 Np 237 Pa 233 U 233 Th 229

Ra 225 Ac 225 Fr 221 At 217 Bi 213 Tl 209 Pb 209 Bi 209 Tl 205

14.9 d 10.0 d 4.8 m 32 ms 46.5 m 2.2 min 3.25 h 1.91019 a estable

0.36 5.935 6.3 7.0 5.87 3.99 0.644 3.14 .

Ac 225 Fr 221 At 217 Bi 213 Tl 209 Pb 209 Bi 209 Tl 205 .

OTRAS ESPECIES CON ALGUNAS SIMILITUDES DE COMPOSICIN NUCLEAR ISOTONOS Especies de distintos elementos constituidas por tomos con igual nmero de neutrones; sus propiedades fsicas y qumicas son diferentes. Ejemplos: Boro-12 y Carbono-13, ambos tienen 7 Neutrones.

ISBAROS Especies de distintos elementos con igual nmero de masa (A) y masa atmica; sus propiedades qumicas y fsicas son diferentes ya que son distintos elementos y tienen por lo tanto diferente nmero y distribucin de electrones. Ejemplos: 12B, 12C y 12N; 211Pb, 211Bi y 211Po, etc.

PROPIEDADES DE LA MATERIA

El conocimiento de un sistema, de un objeto de estudio, en este caso, de una sustancia cualquiera, involucra su estructura microscpica, su composicin y el conjunto de sus propiedades (caractersticas medibles) fsicas y qumicas.

Entre las propiedades fsicas se destacan: Microscpicas: Radio atmico, energa de ionizacin, afinidad electrnica, electronegatividad, etc. Macroscpicas:

Mecnicas: densidad, dureza, resistencia a la tensin, mdulo de elasticidad, etc. Elctricas: resistividad especfica, conductividad especfica, momento dipolar elctrico, constante dielctrica, etc. Magnticas: momento dipolar magntico, susceptibilidad magntica. Termodinmicas: puntos de fusin, puntos de ebullicin, temperaturas de cambio de transicin, capacidad calorfica, entalpas, entropas y cambios de energa en procesos como cambios de estado o en reacciones qumicas. pticas: ndices de reflexin y de refraccin, ndice de polarizacin, ndice de difraccin, absorbancia, transmitancia, patrones espectrofotomtricos de absorcin o de emisin.

Propiedades qumicas: Potencial de electrodo, propiedades cido base, constantes de equilibrio. Por lo general la informacin que se ha podido obtener y comprobar, cada vez con mayor grado de certidumbre y precisin, para sustancias puras conocidas (naturales y sintticas), se ha recogido en tablas, manuales, catlogos, etc. y representan parmetros de referencia para cientficos e ingenieros a efecto de aprovechar dicha informacin para los usos que puedan tener las sustancias.

ENERGIA

Una concepcin generalizada de energa es la capacidad de un sistema para efectuar un trabajo; la energa es otro componente del universo que no ocupa un volumen ni tiene masa (Fsica clsica), y que se puede manifestar en distintas formas y efectos (trabajos):

Tipo de energa Mecnica Trmica Snica Magntica Elctrica Qumica

Causa o efecto asociado Movimiento Calor Sonido Campo magntico debido al movimiento de cargas elctricas Campo elctrico debido a cargas elctricas Reacciones qumicas

Nuclear Electromagntica

Interacciones entre protones y neutrones en el ncleo atmico Combinacin de campos elctricos y magnticos

Si bien de forma muy prctica podemos diferenciar en la naturaleza, la materia (ocupa un volumen y tiene una masa o cantidad de sustancia) y la energa (ni tiene masa ni ocupa un volumen y algunas formas de energa se desplazan an en el vaco), es imposible concebir cuerpos sin asociarlos a alguna forma de energa. La materia interacciona con la energa: la materia puede absorber energa y puede emitir energa. La energa est asociada a cualquier tipo de fenmenos (mecnicos, elctricos, magnticos, pticos, termodinmicos, qumicos etc.) que sufren los cuerpos de materia.

CONTRIBUCIONES DE ALGUNOS DE LOS MODELOS ATMICOS MS IMPORTANTES EN EL DESARROLLO DE LA ESTRUCTURA ATMICA

Autor(es) Demcrito

CONCEPTO, MODELO O TEORA

Partcula ms pequea de la materia

Contribucin
Concepto del tomo como la partcula microscpica unitaria de la materia Diferencia de masas entre los tomos de distintos elementos

Teora atmica de Dalton

Elementos diferentes formados por tomos con distinta masa atmica. Los tomos se combinan formando nuevas partculas y compuestos con propiedades particulares. Partcula microscpica con cargas elctricas Perrin sugiri por primera vez que las cargas negativas son externas al "budin", es decir, estn en la superficie del tomo. Masa atmica concentrada en un ncleo muy pequeo y electrones en movimiento alrededor del ncleo Electrones ocupando determinados niveles energticos y movindose en ellos sin ganar ni perder energa.

Thomson Perrin

Asociacin a las propiedades elctricas de la materia

Rutherford

Modelo nuclear con gran espacio vaco con electrones (partculas cargadas) en movimiento Nmero cuntico principal (nivel energtico) Justificacin de emisin y absorcin de energa por los tomos Cuantizacin de las propiedades mecnicas de los electrones

Bohr

Bohr Somerfeld

- Sommerfeld introdujo un parlamento llamado

numero azimutal, que designo con la letra "l" que indica subniveles de energa en cada nivel. En 1928 Dirac logro una descripcin cuantirelativista del electrn, prediciendo la existencia de la antimateria. En las ecuaciones de Dirac y Jordn aparece el cuarto parmetro con caracterstica cuntica, denominado s, adems de los ya conocidos n, l, y m. En el ao de 1926, Schrdinger, partiendo de ideas de Plank y Luis Broglie y las matemticas de William Rowam Hamilton, desarroll un modelo matemtico en donde

Subniveles energticos

Dirc Jourdn

Nmero cuntico del espn electrnico.

Schrdinger

Explica parcialmente los aspectos de emisin de todos los elemento

aparecen tres parmetros o nmeros cunticos: n, l y m. Elimina la idea de trayectorias definidas del electrn y plantea la probabilidad de que se hallen en una determinada zona energtica.

ENERGIA Una concepcin generalizada de energa es la capacidad de un sistema para efectuar un trabajo; el hecho es que la energa es otro componente del universo que se puede manifestar en distintas formas y efectos (trabajos): Tipo de energa Mecnica Trmica Snica Magntica Elctrica Qumica Elica Nuclear Electromagntica Causa o efecto asociado Movimiento Calor Sonido Campo magntico debido al movimiento de cargas elctricas Campo elctrico debido a cargas elctricas Reacciones qumicas Viento Interacciones entre protones y neutrones en el ncleo atmico Combinacin de campos elctricos y magnticos

Si bien de forma muy prctica podemos diferenciar en la naturaleza, la materia (ocupa un volumen y tiene una masa o cantidad de sustancia) y la energa (ni tiene masa ni ocupa un volumen y algunas formas de energa se desplazan an en el vaco), es imposible concebir cuerpos sin asociarlos a alguna forma de energa. La materia interacciona con la energa: la materia puede absorber energa y puede emitir energa; ejemplos de absorcin: calentamiento de materiales, fusin de slidos, evaporacin de lquidos, reacciones endotrmicas, etc.; ejemplos de emisin de energa: luz irradiada por cuerpos en estado incandescente, rayos X, radiacin , calor disipado por cuerpos en estado incandescente, etc. La energa est asociada a cualquier tipo de fenmenos (mecnicos, elctricos, magnticos, pticos, termodinmicos, qumicos etc.) que sufren los cuerpos de materia.

Los fsicos dedicados al estudio de la materia y de un modelo atmico que pudiese explicar estructura, propiedades y comportamiento de la materia, buscaban explicaciones a las interacciones de la materia con la energa. Fue el modelo atmico de Bohr el primero que introdujo conceptos energticos para dar explicaciones a espectros de absorcin y de emisin de energa por parte de la materia.

3155862688 3155862688

MODELO ATMICO DE BOHR Modelo de Bohr para el tomo de hidrgeno: modelo nuclear con el protn en el ncleo y el nico electrn girando en torno al ncleo en un nivel energtico determinado, de acuerdo a los siguientes postulados:

El electrn se mantiene en movimiento en un nivel de energa (cuantizada), sin ganar ni perder energa. Velocidad ( v ), momento lineal ( p = m v ), momento angular ( l = m v R ), energa cintica (1/2 mv2 ), energa potencial y energa total ( Ec + Ep ) del electrn en un nivel energtico, estn cuantizados (tienen valores definidos). Un electrn absorbe o emite energa al pasar de un nivel energtico a otro.

Cuando la materia absorbe energa, el electrn aumenta su velocidad, su energa cintica, y por lo tanto la materia se calienta al incrementarse su energa interna (funcin de la energa cintica total de las partculas en movimiento), o bien, puede absorber energa suficiente para alcanzar un nivel de mayor energa. Al ir disminuyendo la velocidad y la energa cintica en exceso, del electrn, disminuye su energa interna y se enfra la materia, o bien, un electrn que previamente fue excitado a un nivel de mayor energa, regresa espontneamente a su nivel de mnima energa (mayor estabilidad energtica), emitiendo la energa exceso.

ESPECTROS DE EMISIN Y DE ABSORCIN DE LOS ELEMENTOS http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/espectros/spespectro.html

Ya sabemos que cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de onda que forman el rayo incidente. La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran.

Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometidos a temperaturas elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El siguiente grfico muestra el espectro de emisin del Na (sodio):

El conjunto de lneas espectrales que se obtiene para un elemento concreto es siempre el mismo, incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo, y cada elemento produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento. Esto significa que cada elemento tiene su propia firma espectral. Si hacemos pasar la luz blanca por una sustancia antes de atravesar el prisma slo pasarn aquellas longitudes de onda que no hayan sido absorbidas por dicha sustancia y obtendremos el espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico siguiente muestra el espectro de absorcin del sodio:

Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de onda que es capaz de emitir. La regularidad encontrada en los espectros discontinuos supone un apoyo muy importante para comprender la estructura de los tomos.

Fue el modelo atmico de Bohr el primero que introdujo conceptos energticos para dar explicaciones a espectros de absorcin y de emisin de energa por parte de la materia.

Modelo de Bohr para el tomo de hidrgeno: modelo nuclear con el protn en el ncleo y el nico electrn girando en torno al ncleo en un nivel energtico determinado, de acuerdo a los siguientes postulados:

El electrn se mantiene en movimiento en un nivel de energa (cuantizada), sin ganar ni perder energa. Velocidad ( v ), momento lineal ( p = m v ), momento angular ( l = m v R ), energa cintica ( mv2 ), energa potencial (k qq/r) y energa total ( E c + Ep ) del electrn en un nivel energtico, estn cuantizados (tienen valores definidos). Un electrn absorbe o emite energa al pasar de un nivel energtico a otro.

Cuando la materia absorbe energa, el electrn aumenta su velocidad, su energa cintica, y por lo tanto la materia se calienta al incrementarse su energa interna (funcin de la energa cintica total de las partculas en movimiento), o bien, puede absorber energa suficiente para alcanzar un nivel de mayor energa. Al ir disminuyendo la velocidad y la energa cintica en exceso, del electrn, disminuye su energa interna y se enfra la materia, o bien, un electrn que previamente fue excitado a un nivel de mayor energa, regresa espontneamente a su nivel de mnima energa (mayor estabilidad energtica), emitiendo la energa exceso. La energa absorbida o emitida asociada a excitacin de electrones a niveles de mayor energa o al regreso de electrones a niveles de menor energa es de naturaleza electromagntica. Rydberg busc una ecuacin matemtica que permitiera asociar la longitud de una emisin o absorcin de energa con una transicin electrnica entre niveles energticos, e introdujo un valor (Rh) para ajustar los resultados, obteniendo as la siguiente ecuacin emprica con la que obtuvo resultados aproximados a los experimentales: 1/ = RH ( 1/ n12 - 1/ n22 )

RH = 109 678 cm 1 (constante de Rydberg) n2 > n1

Energa electromagntica absorbida o emitida en una transicin electrnica entre niveles energticos, asociada a la ecuacin de Planck y la naturaleza dual del electrn (Hiptesis de De Broglie aplicada a partculas microscpicas en movimiento: comportamiento corpuscular y de onda electromagntica): E = Ef E i = h Ef = energa del electrn en el nivel final Ei = energa del electrn en el nivel inicial = longitud de onda de la energa emitida o absorbida = h c/

 = frecuencia de la energa emitida o absorbida h = constante de Planck = 6.63 x 10 34 J s c = velocidad de ondas electromagnticas en el vaco = 3 x 10 8 m/s La energa que tiene un electrn en determinado nivel en el modelo atmico de Bohr para el tomo de hidrgeno, est dada por: E = - 2.18 X 10-18 (1/n2) (Joule) n = nivel de energa

ESPECTRO DE LA ENERGA ELECTROMAGNTICA Qu es Espectro Electromagntico? El Espectro Electromagntico es un conjunto de ondas que van desde las ondas con mayor longitud como las ondas de radio, hasta los que tienen menor longitud como los rayos Gamma. Entre estos dos limites estn: las ondas de radio, las microondas, los infrarrojos, la luz visible, la luz ultravioleta y los rayos X Es importante anotar que las ondas con mayor longitud de onda tienen menor frecuencia y viceversa. Las caractersticas propias de cada tipo de onda no solo es su longitud de onda, sino tambin su frecuencia y energa.

En la siguiente tabla se muestra como se divide el espectro electromagntico: (empezando de con la que tiene mayor longitud de onda). http://www.unicrom.com/Tel_espectroelectromagnetico.asp

La ecuacin de Planck establece que la energa de la radiacin electromagntica es depende directamente de la frecuencia de las ondas e inversamente de la longitud de onda de las mismas: E=h h = constante de Planck = 6.63 x 10 -34 J s c = constante de la velocidad de propagacin de las ondas electromagnticas en el vaco (conocida generalmente como velocidad de la luz) = 3 X 108 m/s = frecuencia de la onda (nmero de ciclos/segundo) = longitud de onda (distancia entre dos crestas o dos valles de una onda) = hc/

http://eltamiz.com/wp-content/uploads/2008/11/espectro-electromagnetico.png

http://3.bp.blogspot.com/_0rl0kDV2wxo/SwUMixnQ1iI/AAAAAAAAABw/wyGoICUJCI/s1600/espectro_electromagnetico.jpg

Hiptesis de De Broglie

http://web.educastur.princast.es/proyectos/jimena/pj_franciscga/debroglie.htm Tradicionalmente, los electrones se haban considerado como partculas, y por tanto un haz de electrones sera algo claramente distinto de una onda. Louis de Broglie propuso (1923) eliminar esta distincin: un haz de partculas y una onda son esencialmente el mismo fenmeno; simplemente, dependiendo del experimento que realicemos, observaremos un haz de partculas u observaremos una onda. As, el electrn posee una longitud de onda (que es un parmetro totalmente caracterstico de las ondas). Esta idea, que en un principio era una simple propuesta terica, fue confirmada experimentalmente en 1927, cuando se consigui que haces de electrones experimentasen un fenmeno muy caracterstico de las ondas: la distorsin de la onda al atravesar una rendija muy estrecha (difraccin). La energa correspondiente a un fotn viene dada por la ecuacin: E = h f = h c/ Teniendo en cuenta la ecuacin de Einstein: E = m c2 Al fotn, considerado como partcula, le correspondera un momento lineal que va a estar relacionado con su longitud de onda y se puede deducir de las expresiones anteriores: h c/ = m c2 = h / mc De Broglie, asign a las partculas una onda asociada cuya longitud de onda viene dada por la siguiente expresin: = h / mv El tratamiento del electrn como onda result fundamental dadas las caractersticas de masa tan pequea y movindose a una velocidad muy grande (del orden de 106 m/s).

MODELO ATOMICO DE LA MECANICA CUANTICA Con las importantes contribuciones de los anteriores modelos atmicos por las evidencias experimentales y las teoras e hiptesis propuestas por distintos investigadores, se fue perfilando un modelo del tomo con las siguientes caractersticas: Elctrico: por la carga de protones y electrones Nuclear: por la concentracin de las partculas subatmicas pesadas (protones y neutrones) en el centro o ncleo del tomo, existiendo un gran espacio vaco entre ncleo y electrones. Mecnico: por el movimiento de los electrones alrededor del ncleo.

Mecnico ondulatorio: por la hiptesis del comportamiento dual del electrn atribuyndosele caractersticas de partcula y de onda. Magntico: por el movimiento de los electrones, partculas cargadas que por sus movimientos de desplazamiento alrededor del ncleo y de giro sobre su propio eje generan campos magnticos. Matemtico: el modelo consiste en un conjunto de ecuaciones matemticas que describen el movimiento del electrn. Estadstico: dada la masa y tamao tan pequeos del electrn y su gran velocidad de desplazamiento, no se puede precisar en un momento dado la velocidad y posicin del electrn (Principio de incertidumbre de Heisenberg); describe a los orbitales atmicos como las zonas energticas donde los electrones se mueven la mayor parte del tiempo, o donde hay ms probabilidad de encontrar al electrn.

ECUACIN DE SCRDINGER Fue Erwin Schodinger, quien ide el modelo atmico actual, llamado "Ecuacin de Onda", una frmula matemtica que considera los aspectos anteriores. La solucin de esta ecuacin, es la funcin de onda ( ), y es una medida de la probabilidad de encontrar al electrn en el espacio. En este modelo, el rea donde hay mayor probabilidad de encontrar al electrn se denomina orbital. En general una onda puede tomar valores positivos y negativos. Una onda puede representarse por medio de una cantidad compleja. Piense por ejemplo en el campo elctrico de una onda electromagntica. Una probabilidad negativa, o compleja, es algo sin sentido. Esto significa que la funcin de onda no es algo observable. Sin embargo el mdulo 2 de la funcin de onda siempre es real y positivo. Por esto, se le conoce como la densidad de probabilidad. La funcin de onda depende de los valores de tres variables que reciben la denominacin de nmeros cunticos. Cada conjunto de nmeros cunticos, definen una funcin especfica para un electrn. Schrdinger propuso que una ecuacin ( ) que pueda representar el movimiento del electrn deba cumplir con la siguiente ecuacin: H = E Donde H es un operador matemtico conocido como Hamiltoniano, E, la energa mecnica total del sistema (energa cintica ms energa potencial) al que se aplica la funcin, en tanto que la ecuacin , es la funcin matemtica con la que se busca describir el comportamiento del electrn, con su caractersticas de partcula y de onda (considerando la Hiptesis de De Broglie).

Aplicando el Hamiltoniano y considerando la energa potencial elctrica por la interaccin coulmbica entre protn y electrn (V), la ecuacin de Schrdinger toma la siguiente forma:

A partir de esta, se fueron encontrando funciones de onda dependientes de tres parmetros: uno radial (r): distancia del ncleo al electrn y dos parmetros angulares (ngulos ( y ), para generar las coordenadas polares de cualquier punto en un espacio tridimensional alrededor del ncleo atmico. Cada funcin tiene una asociacin con los nmeros cunticos de los orbitales atmicos que definen su nivel energtico (n), subnivel y forma del orbital (l) y la orientacin espacial del orbital (m). Es decir, cada orbital atmico se representa por un conjunto de tres nmeros cunticos: (n, l, m)

NMEROS CUNTICOS Smbolo n l m s Nombre Principal Secundario o azimutal Magntico del orbital Magntico del electrn o espin Valores posibles 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, etc. 0, 1, 2, 3, etc. -3, -2, -1, 0. +1, +2, +3 + , - Significado fsico Nivel de energa Subnivel de energa y forma del orbital Orientaciones posibles de orbital Sentido de giro del electrn sobre su eje

Subniveles de energa y tipos de orbital (segn su simetra espacial) Nmero cuntico l 0 1 2 Tipo de orbital atmico s p d

Relaciones entre los nmeros cunticos Para un determinado nivel energtico n Valores posibles que puede tomar l = 0, . . . n-1 Para un determinado valor de l Valores posibles de m: -l, , 0, +l

Formas o simetras de los orbitales atmicos Orbital s El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo atmico.

Orbitales p

Orbitales d

Orbital f Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se pueden derivar de aadir un plano nodal a las formas de los orbitales d. Presentan n-4 nodos radiales.

Ejemplo de representaciones espectroscpicas de orbitales atmicos Orbital 3s 4p 3d 5f 2s 7p n 3 4 3 5 2 7 l 0 1 2 3 0 1 m (valores posibles 0 -1, 0. +1 -2, -1, 0. +1, +2 -3, -2, -1, 0. +1, +2, +3 0 -1, 0. +1

Nivel n n=1

Subnivel l l=0

Tipo de orbital s

Orientaciones m 0

Total de orbitales 1

Total de electrones 2

n=2

l=0 l=1

s p s p d s p d f s p d f s p d f s p d f

0 -1, 0, +1 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3

1 3 1 3 5 1 3 5 7 1 3 5 7 1 3 5 7 1 3 5 7

2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 10 14 2 6 10 14

n=3

l=0 l=1 l=2

n=4

l=0 l=1 l=2 l=3

n=5

l=0 l=1 l=2 l=3

n=6

l=0 l=1 l=2 l=3

n=7

l=0 l=1 l=2 l=3

Principios de construccin electrnica de tomos polielectrnicos (distribucin de electrones en los niveles, subniveles y orbitales atmicos = configuracin electrnica de los tomos)

Por cada orbital entran 2 electrones como mximo Los electrones se van distribuyendo en los orbitales de acuerdo al orden creciente de energa de estos Principio de exclusin de Pauli: Dos electrones en un orbital deben tener espines opuestos. Regla de Hund o de mxima multiplicidad de espin: Orbitales de un mismo subnivel (igual energa entre s) se van ocupando de tal forma que la multiplicidad de espin sea mxima.

Multiplicidad de espin: Suma de los espines electrnicos en un subnivel o en todos los orbitales atmicos. Regla de Madelung o Diagrama de Moeller: Orden de llenado de orbitales atmicos segn el orden creciente de energa; as se efecta la distribucin de los electrones en los subniveles y orbitales de un tomo. La configuracin electrnica de los elementos se rige segn el diagrama de Moeller:
http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/sinmarcos/actividades/imagenes/moeller.jpg

Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior incluyendo esta vez el nmero mximo de electrones para cada orbital.

1s2

2 s2

2p6 3s2

3p6 4s2

3d10 5s2

4p6 4d10 6s2

5p6 4f14 5d10 6p6 5f14 7s2 7p6

6d10

Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular cuntos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms que el elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera: Siguiendo la Regla anterior, los primeros niveles que se van llenando con electrones son los que quedan ms a la derecha y arriba de la tabla, como indica el sentido de las flechas en el diagrama:

Orden de llenado de orbitales electrnicos y ltimo electrn esperado en la tabla peridica. Concretamente, en el diagrama se llenan hasta el 3d, comenzando la primera serie de transicin. Si por ejemplo se quiere saber la configuracin electrnica del vanadio (Z=23), con el diagrama obtendramos: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3

ENLACE QUMICO: UNA CONCEPTUALIZACIN GENERAL Y CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES MODELOS DE ENLACE

RESUMEN Ante la gran diferencia argumentativa que aparece en los libros de qumica sobre los modelos de enlace qumico, lo cual parece confundir a los estudiantes respecto al concepto fundamental de enlace, adems de dispersar sus ideas respecto a un tipo de enlace (covalente) que es ampliamente argumentado desde distintos aspectos, respecto a otros poco explcitos y abordados, creemos que no se ayuda a una objetiva conceptualizacin de los mismos; aqu presentamos un punto de vista sobre el tema para contribuir al rescate del concepto fundamental de enlace qumico y a destacar las caractersticas significativamente importantes de los modelos de enlace que permiten a su vez fundamentar y explicar las propiedades fsicas y qumicas de los distintos tipos de sustancias que se conocen.

ANTECEDENTES: Como resultado de la aplicacin de una encuesta a estudiantes licenciatura en carreras de ingeniera y de qumica, se encuentran algunas de las conceptualizaciones mas frecuentes de ellos respecto a los tipos de enlace: Tipo de enlace Covalente Inico Metlico Conceptualizaciones frecuentes Comparticin de electrones entre tomos Cuando un tomo gana un electrn y otro pierde Unin entre un in positivo y uno negativo Enlace entre tomos metlicos Interacciones entre molculas

Fuerzas de van der Waals

Es conveniente que en este momento reflexionemos sobre nuestras propias ideas al respecto y an ms: De las ideas expresadas en la tabla anterior, se percibe el concepto general de enlace?; se explicita el tipo de enlace aludido?; se establecen las diferencias significativas entre los distintos modelos de enlace?. El tema de enlace qumico es fundamental en los cursos de qumica bajo el modelo constructivista; a partir de conceptos y modelos fundamentales, como este tema, los estudiantes, van construyendo, ampliando y fortaleciendo sus propios conocimientos sobre la materia, su estructura, composicin, propiedades y comportamiento de la misma. Por lo anterior consideramos prioritario abordar el anlisis del tema de enlace qumico a partir del concepto fundamental que representa: Fuerzas entre las partculas microscpicas que componen una sustancia pura

Por qu se habla de distintos tipos de enlace?

La siguiente clasificacin de sustancias, las agrupa de acuerdo a semejanzas en propiedades fsicas:

Tabla 1 Tipo de sustancia 1 Estado de agregacin en CN* Slido Propiedades conductoras Alta en CN Propiedades mecnicas Gran maleabilidad, ductibilidad y resiliencia Dureza de baja a alta 2 Slido Baja o nula en CN Elevada dureza Elevados puntos de fusin (de 1000C hasta cerca de 4000C) Medianos puntos de fusin (entre 200C y 800C) Propiedades termodinmicas Puntos de fusin de bajos a altos (de 28C hasta 3000C)

Slido

Nula en CN, Alta en estado fundido o en solucin

Mediana dureza pero alta fragilidad

Slido, lquido y gas

Generalment e nula; algunas muy baja

Mediana dureza y alta fragilidad (Slidos)

Puntos de fusin y de ebullicin bajos (desde -269C hasta 300C)

* Condiciones normales de presin y temperatura

Las grandes diferencias entre las propiedades caractersticas de cada grupo o tipo de sustancias las que se buscan explicar a travs de diferencias en enlaces qumicos o las Fuerzas entre las partculas microscpicas que componen una sustancia pura.

En Tabla 2 se nombran los tipos de sustancias de acuerdo a los tipos de enlace qumico responsable de sus propiedades, adems de indicar caractersticas de composicin y de estructura microscpica de las sustancias:

Tabla 2 Tipo de sustancia 1 = Metlica Agrupacin por composicin Elementos y mezclas Tipo de elementos componentes Metales No metales (como impurezas) 2 = Covalente 3 = Inica Elementos y compuestos Compuestos No metales Metales y no metales (generalmente ) No metales (generalmente ) Covalente Inico Tipo de enlace

Metlico

4 = Molecular

Elementos y compuestos

Fuerzas de van der Waals

La explicacin a las grandes diferencias de propiedades y comportamiento fsico de los distintos tipos de sustancias se ha planteado a travs de distintos tipos de enlace, que a su vez se justifican en base a modelos tericos como se resume en la Tabla 3. Tabla 3 Tipo de enlace Metlico Partcula microscpica tomos ionizados Interacciones Modelos Definicin objetiva del enlace Suma de fuerzas elctricas atractivas y repulsivas entre los atomos metlicos ionizados con el conjunto de sus electrones de valencia libres

Elctricas entre los tomos ionizados y el conjunto de electrones de valencia libres (comparticin electronica deslocalizada) Elctricas entre las cargas nucleares de tomos y electrones compartidos en una

Mar de electrones (Drude) Teora de la banda de valencia

Covalente tomos (elctricament e neutros)

Regla del Suma de fuerzas octeto (Lewis) elctricas atractivas y repulsivas entre Heltlertomos que London

zona de traslape de orbitales)

Enlace Valencia, Teora de orbitales moleculares

comparten electrones en la zona de traslape de orbitales atmicos

Inico

Cationes y aniones

Electrostticas entre los cationes y aniones de la red cristalina

Kssel (Red cristalina de cationes y aniones)

Suma de fuerzas elctricas atractivas y repulsivas entre el conjunto de iones positivos y negativos de un compuesto inico Suma de fuerzas elctricas atractivas y repulsivas por las interacciones dipolares entre las molculas

Fuerzas Molculas de van (elctricament der Waals e neutras)

Elctricas entre dipolos permanentes (molculas polares) o instantneos (molculas no polares)

Keesom Debye London Repulsivas

En conclusin, como se presenta en esta ltima Tabla, queremos destacar que todos los enlaces qumicos son fuerzas resultantes de interacciones elctricas entre las partculas microscpicas unitarias que componen las sustancias.

Cul es el carcter de enlace predominante en un tipo de sustancia y que determinar sus propiedades y parte de su comportamiento?

En una sustancia pura metlica o en una mezcla de un metal con otros o con impurezas no metlicas (aleacin), el enlace predominante es el metlico pero en sustancias formadas por combinaciones de elementos el carcter de enlace determinante puede ser inferido de acuerdo a los siguientes criterios: Criterio en base al tipo de elementos combinados: Metal metal = metlico No metal no metal = covalente Metal no metal = inico

Criterio segn la diferencia de electronegatividad ( ) entre dos elementos (combinacin metal no metal o no metal no metal): Si > 1.7, el enlace es de mayor carcter inico Si Si Si

1.7, el enlace es 50% inico, 50% covalente

< 1.7 > 0, el enlace es de mayor carcter covalente (covalente polar) = 0 , el enlace es 100% covalente (covalente puro o no polar)

%CI = 18 A B
Linus Pauling.

Porcentaje de carc inico 1.4

Otros criterios o modelos que ayudan a inferir el tipo de enlace determinante: Tringulo de van Arkel y Ketelaar:

Como se presenta en las Tabla 1 y 2, diferencias significativas entre sustancias por su carcter de enlace predominante, son las propiedades fsicas: conductoras (elctricas), mecnicas y termodinmicas y tales diferencias se buscan justificar con las caractersticas de los modelos de enlace qumico. Las propiedades conductoras son explicadas a partir de la presencia de partculas portadoras de carga libres: los electrones de valencia de baja energa de ionizacin de los metales en su caso o bien, los cationes y aniones de un compuesto inico fundido o en solucin. La mayor dureza, y altos puntos de fusin se deben a la magnitud de las fuerzas de enlace; por la mayor magnitud de de las fuerzas de enlace, los enlaces covalente, metlico e inico son presentados en los libros como los enlaces qumicos primarios en tanto que las fuerzas intermoleculares (van der Waals) muchas veces se presentan no como enlaces formales sino como interacciones parciales pero de igual forma son las responsables de las propiedades de propiedades fsicas de las sustancias moleculares; entre los enlaces se presenta el siguiente orden relativo de fuerza de enlace Covalente > metlico > inico >>>>> Fuerzas de van der Waals

Energa de enlace Es la energa que se desprende cuando se forma un enlace entre dos tomos en estado gaseoso y fundamental.

Experimentalmente se obtiene a partir de la llamada energa de disociacin, implicada en el proceso inverso a la formacin, y cuyos valores son, por tanto, positivos. Cuanto ms negativas sean las energas de enlace, tanto ms estable ser ste.

Tabla. Energas de enlace (kcal/mol) entre algunos elementos Enlace simple CC CN Energa Enlace de enlace doble 82,8 C=C 70,0 C=N Energa Enlace de enlace triple 146,2 C C 146,9 C N Energa de enlace 195,8 212,6

CO

83,8

C=O

170,8

C O

256,8

NN

38,0

N=N

99,8

N N

224,8

NO

53,0

N=O

145,0

OO

33,0

O=O

119,0

SO

82,9

S=O

119,0

Longitud de enlace

Enlace simple CC CN

Energa Enlace de enlace doble 82,8 70,0 C=C C=N

Energa Enlace de enlace triple 146,2 146,9 C C C N

Energa de enlace 195,8 212,6

CO

83,8

C=O

170,8

C O

256,8

NN

38,0

N=N

99,8

N N

224,8

NO

53,0

N=O

145,0

OO

33,0

O=O

119,0

SO

82,9

S=O

119,0

CS

61,8

C=S

113,9

CS

61,8

C=S

113,9

Longitud de enlace Es la distancia de equilibrio entre los ncleos atmicos correspondiente al valor de la energa de enlace en la curva de acercamiento.

Se le denomina tambin distancia internuclear y es preciso aclarar que los valores de las tablas son slo promedios, pues, como es sabido, los tomos enlazados no permanecen fijos, sino que giran y vibran, de manera que la distancia entre ellos varia, se alarga y acorta rpida y alternativamente.

A partir de los datos de las tablas, observamos que las distancias iternucleares coinciden con la suma de radios atmicos si se trata de enlaces entre tomos iguales, siendo menores que la suma de dichos radios cuando los tomos son diferentes. Esto se debe a la existencia de un cierto carcter inico en ellos relacionado con la diferencia de electronegatividades, tal y como luego comentaremos, que intensifica la atraccin entre los tomos acortando as dicha distancia. Tambin podemos indicar que los enlaces mltiples entre tomos no slo aumentan sus energas de enlace, sino que disminuyen sus distancias internucleares. Por ejemplo, las distancias internucleares de CC, C=C y C=C son 1,54 , 1,33 y 1,20 , respectivamente.

Energa de enlace Es la energa que se desprende cuando se forma un enlace entre dos tomos en estado gaseoso y fundamental. Experimentalmente se obtiene a partir de la llamada energa de disociacin, implicada en el proceso inverso a la formacin, y cuyos valores son, por tanto, positivos. Cuanto ms negativas sean las energas de enlace, tanto ms estable ser ste.

Tabla. Energas de enlace (kcal/mol) entre algunos elementos

Enlace simple CC CN

Energa Enlace de enlace doble 82,8 C=C 70,0 C=N

Energa Enlace de enlace triple 146,2 C C 146,9 C N

Energa de enlace 195,8 212,6

CO

83,8

C=O

170,8

C O

256,8

NN

38,0

N=N

99,8

N N

224,8

NO

53,0

N=O

145,0

OO

33,0

O=O

119,0

SO

82,9

S=O

119,0

Longitud de enlace

Tabla. Radios () de algunos elementos en los enlaces covalentes tomo Enlace simple Enlace doble Enlace triple tomo Enlace simple Enlace doble

H B C Si Sn N

0,37 0,88 0,77 1,17 1,40 0,70 0,67 1,07 1,30 0,60 0,55 0,60

O S Se Te F Cl

0,66 1,04 1,17 1,37 0,64 0,99

0,55 0,94 1,07 1,27

P As

1,10 1,21

1,00 1,11

Br I

1,11 1,33

ngulo de enlace Es el ngulo hipottico formado entre el ncleo del tomo central y los ncleos tomos enlazados a l. Se trata tambin de un valor promedio, por las mismas causas antes expuestas pero como su valor no vara al hacerlo el tipo de tomos que se enlazan con el tomo central, eso nos indica que depende de dicho tomo central y no de aquellos unidos a l.

Polaridad del enlace Cuando se enlazan dos tomos de distinta electronegatividad se produce el fenmeno por el que el elemento ms electronegativo es capaz de atraer ms cerca de si la nube electrnica responsable del enlace, con lo que se crea un desequilibrio electrosttico de manera que sobre uno de los tomos del enlace aparece una a densidad negativa de carga y sobre el otro una positiva equivalente. Se crean as dos polos (dipolo) y se habla de enlace polar.

Este fenmeno se puede considerar como la contribucin de enlace inico existente en un compuesto covalente. Se puede conocer su tanto por ciento de ionicidad a partir de la longitud de enlace y de su momento dipolar ( ), pues estos parmetros nos permiten calcular la densidad de carga sobre cada tomo, segn la ecuacin:

= qd 0
De acuerdo con esto, podemos considerar los enlaces inicos y covalentes como casos extremos de un nico enlace generalizado de tipo inico-covalente.

Ciclo de Born-Haber:

http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/enlace_ionico.html#energetico Una forma de analizar la estabilidad de la red cristalina inica es interpretando las etapas tericas que permiten llegar desde los elementos hasta el cristal inico. Si se toma el ejemplo de la formacin del NaCl:

Como se observa en el ciclo terico de Born-Haber, se puede llegar a formar NaCl(s) por dos caminos diferentes. Por lo tanto, en aplicacin de la Ley de Hess, las energas intercambiadas por cada uno de los caminos planteados tiene que ser la misma, es decir:

Esta expresin nos permite obtener el valor de la energa reticular (Uret), conocidas o medidas el resto de las energas que aparecen en la expresin. En el caso de otro compuesto inico distinto, el ciclo tiene las mismas etapas, pero pueden aparecer otras energas distintas y, por supuesto, la estequiometra de las reacciones pueden ser diferente. En otros casos, la expresin obtenida del ciclo de Born-Haber se puede usar para obtener el valor de alguna propiedad que sea difcil de medir experimentalmente, como puede ocurrir con las electroafinidades. En estos casos, el valor de la Uret es el proporcionado por la expresin terica de Born-Land.