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Enfermedades Del Sistema Muscular

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Enfermedades del Sistema Muscular

Las enfermedades que afectan al sistema muscular pueden ser producidas por algunos virus que atacan directamente al músculo, también se experimentan dolencias por cansancio muscular, posturas inadecuadas, ejercicios bruscos o accidentes. Algunas enfermedades y dolencias que afectan al sistema muscular son:
• • • • • •

Desgarro: ruptura del tejido muscular. Calambre: contracción espasmódica involuntaria, que afecta a los músculos superficiales. Esguince: lesión producida por un daño moderado o total de las fibras musculares. Distrofia muscular: degeneración de los músculos esqueléticos. Atrofia: pérdida o disminución del tejido muscular. Hipertrofia: crecimiento o desarrollo anormal de los músculos, produciendo en algunos casos serias deformaciones. No obstante, la hipertrofia muscular controlada es uno de los objetivos del culturismo. Poliomielitis: conocida comúnmente como polio. Es una enfermedad producida por un virus, que ataca al sistema nervioso central, y ocasiona que los impulsos nerviosos no se transmitan y las extremidades se atrofien. Miastenia gravis: es un trastorno neuromuscular, se caracteriza por una debilidad del tejido muscular y el sistema muscular tiene un componente ácido.

Miastenia Grave
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y significa literalmente «debilidad muscular grave». Debuta con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que rápidamente se recuperan con el descanso pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. En pocas ocasiones el inicio es agudo. El nombre es ya inadecuado, de cuando no existía tratamiento pues con las terapias actuales la mayoría de los casos de miastenia gravis no son, para nada, graves como su nombre indica. De hecho, para la mayoría de pacientes con miastenia gravis, la esperanza de vida no disminuye a causa de su trastorno. La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente.

En las personas con miastenia grave.Causas La miastenia grave es un tipo de trastorno autoinmunitario. La debilidad muscular puede llevar a una variedad de síntomas. incluyendo una evaluación detallada del sistema nervioso (neurológica). Visión doble. el cuerpo produce anticuerpos que bloquean las células musculares para que no reciban mensajes (neurotransmisores) desde la neurona. Esto puede mostrar: • • Debilidad muscular: los músculos del ojo se afectan primero. sin embargo. La miastenia grave puede afectar a personas de cualquier edad y es más común en mujeres jóvenes y hombres de edad avanzada. Fatiga. Cabeza caída. como: • • • • • • • • • • • Dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos de la pared torácica. Síntomas La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios (esqueléticos). Dificultad para deglutir o masticar. Dificultad para subir escaleras. levantar objetos o levantarse desde una posición de sedestación (sentado). Dificultad para hablar. En algunos casos. Estos músculos son los que están bajo su control. Parálisis facial o debilidad de los músculos faciales. La debilidad muscular de la miastenia grave empeora con la actividad y mejora con el reposo. lo que causa arcadas. Ronquera o cambio de voz. Los reflejos y la sensibilidad (sensación) son normales. Pruebas y exámenes El médico llevará a cabo un examen físico. Se desconoce la causa de la miastenia grave. En otras palabras. Párpado caído. puede estar asociada con tumores del timo (un órgano del sistema inmunitario). . usted piensa en mover un brazo y éste se mueve. Un trastorno autoinmunitario ocurre cuando el sistema inmunológico ataca por error al tejido sano. Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan: • • • • Anticuerpos frente a los receptores acetilcolínicos asociados con esta enfermedad Tomografía computarizada o resonancia magnética del tórax para buscar un tumor Estudio de conducción nerviosa EMG Tratamiento No se conoce cura para la miastenia grave. Dificultad para mantener la mirada. el tratamiento le puede permitir tener períodos prolongados sin ningún tipo de síntomas (remisión). asfixia o babeo frecuentes.

Los pacientes con problemas oculares pueden ensayar con lentes prismáticos para mejorar la visión. Los medicamentos que se pueden recetar abarcan: • • Neostigmina o piridostigmina para mejorar la comunicación entre los nervios y los músculos. ciclosporina o micofelonato mofetil) para inhibir la respuesta inmunitaria. Algunos medicamentos pueden empeorar los síntomas y se deben evitar. La cirugía para extirpar el timo (timectomía) puede dar como resultado una remisión permanente o menor necesidad de medicamentos. se extrae del cuerpo la parte transparente de la sangre (el plasma) que contiene anticuerpos y se reemplaza con plasma donado y libre de anticuerpos o con otros líquidos. . si tienes síntomas graves y otros medicamentos no han funcionado bien.Los cambios en el estilo de vida generalmente le permiten continuar con las actividades diarias. especialmente cuando hay un tumor presente. La cirugía también se puede llevar a cabo en los músculos del ojo. Por lo tanto. A menudo. Evitar el estrés y la exposición al calor que pueden empeorar los síntomas. se utiliza un procedimiento llamado plasmaféresis para ayudar a superar la crisis. Se puede recomendar lo siguiente: • • • Programar períodos de descanso. La prednisona u otros medicamentos (como azatioprina. En esta técnica. se administra una gran cantidad de anticuerpos útiles directamente dentro del torrente sanguíneo. Estos ataques rara vez duran más de unas cuantas semanas y puede ser necesaria la hospitalización y asistencia respiratoria durante ellos. La plasmaféresis también puede ayudar a disminuir los síntomas por 4 a 6 semanas y a menudo se emplea antes de la cirugía. en donde la debilidad muscular involucra los músculos de la respiración. Un parche para los ojos si la visión doble es molesta. En esta técnica. siempre es importante verificar con el médico acerca de la seguridad de un medicamento antes de tomarlo. Las infusiones de inmunoglobulina intravenosa pueden ser tan efectivas como la plasmaféresis. Hay situaciones de crisis. que pueden ocurrir sin aviso con el uso excesivo o deficiente de medicamentos.

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