CLINDAMICINA

• ESPECTRO
• Cocos + aerobios: S. pyogenes, S.aureus-SAMR
• Cocos + anaerobios: Pepto- Peptostrepto,
Propionibacterium, C. perfringens, Actinomyces
• Gram - anaerobios: Bacteroides, Fusobacterium
• Protozoarios: T. gondii, Plasmodium, Babesia,
P. carinii
 CLINDAMICINA
• Mec. de acción: Inh. Síntesis proteica (50S)
• Farmacocinética:
• Abs: > 90%
• Distrib: Amplio Vd, Alta concentración en
hueso, bilis, etc. LCR: <1%
• Metab: Hepático
• Exceción: Urinaria y Fecal.
• V1/2: 2.4 hs
 METRONIDAZOL
• FC: Abs rápida y completa
• Pico: 18 mg/L con 7,5 mg/Kg
• Muy escasa unión a Prot.
• Distrib. Generalizada
• Metab. Hepático: acetilo, hidroxilo, glucurónido
• Exc: Renal: 60-80% (metabolitos)
Materia Fecal: 6-15%
• No requiere ajuste en IR
 METRONIDAZOL

• EFECTOS ADVERSOS
• Más frecuentes: Alteraciones GI (N;V;D), sabor
metálico, cefaleas, neutropenia leve y
reversible, rash, urticaria, efecto disulfirámico
• Menos frecuentes pero muy importantes:
Mareos, vértigo, ataxia, convulsiones,
neuropatía periférica sensitiva, Pancreatitis, Ef.
Teratogénico, mutagénico en procariontes