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Análisis Potenciométrico

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Resumen A través de la siguiente práctica, usaremos el método potenciométrico para determinar concentraciones de soluciones, generando gráficas con los

datos obtenidos y aplicando conceptos de cálculo, llámese derivada. Objetivo Determinar la concentración de una solución electrolítica a partir del método potenciométrico, trazando curvas con los datos de potenciales y volumen, utilizando un electrodo de referencia (Calomel saturado) Objetivos específicos  Montar un sistema para llevar a cabo la titulación potenciométrica  Analizar y explicar el comportamiento de una titulación de soluciones electrolíticas al darle seguimiento con determinación de los potenciales generados  Construir el gráfico de la función, la primera derivada y la segunda derivada usando los datos potenciales, incrementos y volúmenes  Calcular la concentración de la solución problema Marco teórico El método de titulación potenciométrica consiste en medir el potencial (voltaje) en una solución por medio de un electrodo como función de volumen de agente titulante. El potencial que se mide se puede transformar a unidades de concentración de una especie en solución. La ventaja de medir potencial es que éste se mide por medio de un electrodo que es selectivo a la especie o analito que se quiere determinar. Por lo tanto, el voltaje que se mide en la solución es representativo de la concentración de la especie en solución. Este alto grado de selectividad (señal analítica que puede mostrar un pequeño grupo de analitos en una solución que contiene múltiples especies químicas) se debe a la propiedad física del electrodo con que se mide el voltaje. En este experimento el voltaje es selectivo a la concentración del ión hidronio en solución. Existen electrodos selectivos a otros iones tales como cloruro, el ión ferroso, etc. Otra ventaja del uso de potenciometría es que la determinación del punto final es mucho más preciso que el determinado con indicadores visuales. Este último dato se podrá comprobar en este experimento La reacción de titulación en este experimento se puede describir sencillamente como una de neutralización. Sin embargo, el número de puntos de equivalencia que puede observar en la curva de titulación potenciométrica depende de los componentes de la solución de su desconocido. De esta forma, el valor del potencial medido por el electrodo indicador varía a lo largo dela valoración, traduciéndose el punto de equivalencia por la aparición de un punto singular en la curva: potencial v.s. cantidad de reactivo añadido. La detección de este punto, punto final, puede establecerse de distintas formas:

Las curvas asimétricas dan un pequeño error de titulación si el punto máximo se toma como el final. Este punto puede ser ubicado con mucha precisión. El punto de inflexión en la parte ascendente de la curva se estima visualmente y se toma como punto final Método de la primera derivada : implica calcular el cambio de potencial por unidad de volumen de titulante (∆E/∆V). el punto máximo de la pendiente coincide con el de equivalencia. .Método directo: consiste en graficar los datos de potencial en función del volumen de reactivo. El grafico de estos datos en función del volumen promedio V produce una curva con un máximo que corresponde al punto de inflexión. Este cambio de signo es tomado en algunos casos como punto final. Método de la segunda derivada: En este caso se grafica ∆2E/∆2V de la figura puede verse que la segunda derivada de los datos cambia de signo en el punto de inflexión. Si la curva es simetría. El punto final de la titulación se toma en el punto de intersección de la segunda derivada con cero.

las dos líneas se interceptan y el punto de equivalencia es el punto de intersección. Antes y después del punto de equivalencia AV/AE varia linealmente con el volumen. Este procedimiento alternativo es más preciso ya la ventaja de requerir menos puntos experimentales que un gráfico convencional. Este método no requiere datos muy cercanos al punto de equivalencia es muy preciso. y proporcionan puntos finales más precisos en aquellos casos que la variación del potencial medido sea pequeña en la región del punto equivalente Desarrollo experimental Material y equipo        1 potenciómetro 1 Electrodo de Calomel (saturado) 1 Electrodo de Plata 1 Vaso de precipitados (400 ml) 1 Agitados magnético 1 Bureta de 50 ml 1 Soporte universal con pinzas para bureta Soluciones  Solución problema de NaCl  Solución valorada de AgNO3 .Método de Gran: Consiste en graficar AV/AE en función del volumen promedio de titulante.

con cada volumen de titulante debe medir el potencial 7....Verter en un vaso de precipitados 3.Tomar un volumen conocido de muestra problema (Solución de NaCl) 2..El final de la valoración..Medir el potencial de la muestra inicial 6.Mantener la agitación continua durante la titulación 5. se tendrá que observar que después de un cambio rápido de potencial existe una variación mínima .Conectar el equipo según la figura mostrada enseguida 4.Experimentación 1..Agregar un volumen de titulante como indique su profesor..

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