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QUIMICA

COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS

Página 1

QUIMICA

INDICE
3.1CLASIFICACIÓN Y PROPIEDADES INORGÁNICOS……..PAG.4 3.2OXIDOS……..PAG.5 3.3HIDROXIDOS……..PAG.7 3.4ACIDOS…….PAG.7 3.5SALES……PAG.10 3.6HIDRUROS……..PAG.11 3.7COMPUESTOS INORGÁNICOS DE IMOACTO ECONÓMICO, INDUSTRIAL, AMBIENTAL Y SOCIAL……PAG.13 3.8CLASIFICACION Y PROPIEDADES ORGANICOS……..PAG.14 3.9HIDROCARBUROS……..PAG.15 3.10HALOGENUROS……..PAG.17 3.11ALCOHOLES……PAG.18 3.12ETERES…….PAG.18 3.13ALDEHIDOS-CETONAS……..PAG.20 3.14ACIDOS CARBOXÍLICOS…….PAG.21
COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 2

DE

LOS

COMPUESTOS

DE

LOS

COMPUESTOS

ACIDOS.ESTERES.17PLASTICOS Y RESINAS…….17BIBLIOGRAFIA……..TAMBIEN SE DARAN CONCEPTOS DE CADA COMPUESTO INORGANICO Y ORGANICO COMO POR EJEMPLO: OXIDOS.PAG.27 ECONÓMICO. SALES.16AMINAS…….PAG.26 3.23 3. HIDRUROS. COMO SU CLASIFICACION Y PROPIEDADES. POR EJEMPLO EN EN EL MEDIO AMBIENTE HAY COMPUESTOS QUE AFECTAN EL MEDIO AMBIENTE UN EJEMPLO MUY CLARO Y QUE VIVIMOS ES LA LLUVIA ACIDA QUE ES UN FENOMENO QUE NOS DAÑA MUCHO Y QUE ES NOCIVO PARA NUESTRA SALUD. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 3 .ETERES ETC.24 3. SE HABLARA UN POCO DE COMO ESTOS COMPUESTOS Y DE COMO ESTAN RELACIONADOS CON LA INDUSTRIA . AMBIENTAL Y SOCIAL………PAG.15ESTERES…….CON EL MEDIO AMBIENTE Y EL IMPACTO QUE TIENEN ECONOMICAMENTE.SE PROFUNDIZARA EN CADA UNO DE ESTOS TEMAS. ALCOHOLES. HIDROXIDOS. INTRODUCCION EN ESTE TRABAJO SE HABLARA DE LOS COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS. HABLAMOS TAMBIEN DE UN TEMA IMPORTANTE QUE SON LOS PLASTICOS Y RESINAS ESTOS SON MUY IMPORTANTES EN NUESTRA VIDA YA QUE MUCHA DE LAS COSAS QUE CONOCEMOS SON DE PLASTICO COMO POR EJEMPLO EL NAYLON Y LOS POLIESTERES. ES MUY IMPORTANTE CONOCER TANTO LA QUIMICA INORGANICA COMO LA ORGANICA YA QUE ESTO NOS AYUDARAN A CONOCER UN POCO MAS SOBRE LAS COSAS QUE NOS RODEAN Y QUE AVECES NI SIQUIERA CONOCEMOS. EL TRABAJO TAMBIEN NOS MOSTRARA ALGUNAS NOMENCLATURAS DE COMPUESTOS. ESTO TAMBIEN NOS AYUDARA PARA MATERIAS FUTURAS YA QUE VEREMOS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES Y NOS TENDREMOS QUE INVOLUCRAR CON ESTETOS DOS TIPOS DE QUIMICA.18COMPUESTOS ORGANICOS DE IMPACTO INDUSTRIAL.PAG.QUIMICA 3.22 3.

8. el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftaleína. Estos grupos. siendo el agua el más abundante. Otras propiedades COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 4 . pero en los que su componente principal no siempre es el carbono.QUIMICA CLASIFICACIÓN INORGÁNICOS Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Se denomina compuesto quimico inorgánico a todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos. 3. Reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal mas agua. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. Tienen sabor ácido como en el caso del ácido cítrico en la naranja y el limón. CLASIFICACION De acuerdo con los elementos que los forman. Son corrosivos. 6. Cambian el color del papel tornasol azul a rosa. 7. Producen quemaduras de la piel. 5. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. llamados también funciones. 4. están estructurados de la siguiente manera: Óxidos básicos Óxidos ácidos o anhídridos Hidruros Ácidos Sales PROPIEDADES Propiedades de los ácidos 1. Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrógeno. 2. Reaccionan con bases para formar una sal mas agua. los compuestos químicos inorgánico se clasifican por grupos que poseen la misma característica y comportamiento.

son óxidos el óxido nítrico (NO) o el dióxido de nitrógeno (NO2). Los compuestos orgánicos forman cadenas o uniones del carbono consigo mismo y otros elementos. mientras que en las sustancias inorgánicas participan a la gran mayoría de los elementos conocidos. Por ejemplo. mientras que los inorgánicos lo hacen mediante enlaces iónicos y covalentes. tienen origen vegetal o animal. los compuestos inorgánicos con excepción de algunos silicatos no forman cadenas pero si uniones. como el fósforo: P4 + 5O2 → 2 P2O5 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 5 . muy pocos son de origen mineral. por ejemplo. Los óxidos son muy comunes y variados en la corteza terrestre. óxidos básicos con elementos metálicos (alcalinos. La totalidad de los compuestos orgánicos están formados por enlaces covalentes. al hidratar anhídrido carbónico en determinadas condiciones puede obtenerse ácido carbónico: CO2 + H2O → H2CO3 En general. La mayoría de los compuestos orgánicos presentan isómeros (sustancias que poseen la misma fórmula molecular pero difieren en sus propiedades físicas y químicas). alcalinotérreos o metales de transición) como el magnesio: 2Mg + O2 → 2 MgO. ÓXIDOS Un óxido es un compuesto binario que contiene uno o varios átomos de oxígeno (presentando el oxígeno un estado de oxidación -2) y otros elementos. Existe una gran variedad de óxidos. otros en estado líquido y otros en estado sólido a temperatura ambiente. óxidos. Los compuestos orgánicos encontrados en la naturaleza. etc. los inorgánicos generalmente no presentan isómeros.QUIMICA Todas las sustancias orgánicas utilizan como base de construcción al átomo de carbono y unos pocos elementos más. o bien óxidos ácidos con elementos no metálicos. algunos de los cuales pueden encontrarse en estado gaseoso. Las sustancias orgánicas se forman naturalmente en los vegetales y animales. Debido a esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las características del enlace varían desde el típico sólido iónico hasta los enlaces covalentes. Por ejemplo. un buen número de los compuestos inorgánicos son encontrados en la naturaleza en forma de sales. Los óxidos no metálicos también son llamados anhídridos porque son compuestos que han perdido una molécula de agua dentro de sus moléculas. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxígeno y muchos en varios estados de oxidación. los óxidos se pueden sintetizar directamente mediante procesos de oxidación.

Atendiendo al comportamiento químico hay tres tipos de óxidos: óxidos básicos. Por ejemplo: Na2O+H2O→2Na(OH) Los óxidos ácidos son los formados con un no metal + oxígeno. Se les llaman también anhídridos básicos. ácidos y óxidos anfóteros. Por ejemplo: CO2+H2O→H2CO3 Los óxidos anfotéricos se forman cuando participa en el compuesto un elemento anfótero. aunque no muy comunes en la naturaleza. tres. ya que al agregar agua. trióxido. tetraóxido. los óxidos de elementos más electronegativos tienden a ser ácidos. que es una forma de llamar a los óxidos comunes (O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado trabaja con su mínimo estado de oxidación.QUIMICA Nombres de los óxidos Los óxidos se pueden nombrar según el número de átomos de oxígeno en el óxido (nomenclatura sistemática). formados por oxígeno y otro elemento. ya que al agregar agua. o monóxido. los que contienen dos átomos de oxígeno. dióxido. pueden formar hidróxidos básicos. con números romanos. Ambos cuentan como óxidos pero tienen diversos estados de oxidación y reaccionan en diversas maneras con respecto a otros óxidos.  Los óxidos básicos se forman con un metal mas oxígeno. Los anfóteros son óxidos que pueden actuar como ácido o base según con lo que se les Página 6   COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . y así sucesivamente siguiendo los prefijos numéricos griegos. Óxidos mixtos. cuatro. forman oxácidos. También es posible hablar de protóxido. formados por dos elementos distintos y oxígeno como son las espinelas. Se les llaman también anhídridos ácidos(nomenclatura en desuso). no los óxidos ácidos) SO2 = Anhídrido sulfuroso Hay otros dos tipos de óxido: peróxido y superóxido. EJEMPLOS: N2O = Protóxido de Nitrógeno Tipos de óxidos Según la estequiometría del compuesto:   Óxidos binarios. los óxidos de elementos menos electronegativos tienden a ser básicos. También se pueden nombrar usando otras nomenclaturas  Nomenclatura stock-werner: donde se indica el número de oxidación del elemento oxidado. (Se utiliza tanto para los óxidos básicos como para los óxidos ácidos) N2O3 = Óxido de Nitrógeno (III)  Nomenclatura Tradicional (se utiliza para óxidos básicos.

el grupo OH formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno. También pueden existir como sustancias puras o en solución. Por ejemplo. Algunos óxidos no demuestran comportamiento como ácido o base. cuando se disuelve en agua. Su electronegatividad tiende a ser neutra y estable. combinación que deriva del agua por sustitución de uno de sus átomos de hidrógeno por un metal está presente en muchas bases. Los ácidos pueden existir en forma de sólidos. Estos compuestos son sustancias que en solución producen iones hidroxilo. mientras que el enlace entre el oxígeno y el hidrógeno es covalente. En la clasificación mineralógica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los óxidos. aunque hay bibliografías que los tratan como un grupo aparte. HIDRÓXIDOS Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y uno o varios aniones hidroxilos. Esto se aproxima a la definición moderna de Johannes Nicolaus Brønsted y Martin Lowry. Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter básico. A las sustancias químicas que tienen la propiedad de un ácido se les denomina ácidas. quienes definieron independientemente un ácido como un compuesto que dona un catión hidrógeno (H+) a otro compuesto (denominado base). si tuviera más de una. Los sistemas ácido/base se diferencian de las reacciones redox en las cuales no hay un cambio en el estado de oxidación. en lugar de oxígeno como sucede con los óxidos. anfóteros y ácidos. líquidos o gases. el Ni(OH) 2 es el hidróxido de níquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidróxido de calcio (véase Nomenclatura química). Por ejemplo. característico de los alcoholes y fenoles. el Zn(OH)2 es un hidróxido anfótero ya que:   con ácidos: Zn(OH)2 + 2H+ → Zn+2 + 2H2O con bases: Zn(OH)2 + 2OH− → *Zn(OH)4]−2 ÁCIDOS Un ácido (del latín acidus. Algunos ejemplos comunes incluyen al ácido acético (en el vinagre). Los hidróxidos también se conocen con el nombre de bases. con indicación de su valencia. Esto es así porque el enlace entre el metal y el grupo hidróxido es de tipo iónico.QUIMICA haga reaccionar. No debe confundirse con hidroxilo. ya que éstos se disocian en el catión metálico y los iones hidróxido. éste va entre paréntesis si el subíndice es mayor de uno. Por ejemplo: NaOH(aq) → Na+(aq) + OHLos hidróxidos resultan de la combinación de un óxido con el agua. esto es. El hidróxido. un pH menor que 7. Los hidróxidos se formulan escribiendo el metal seguido con la base de un ion de radical hidroxilo. Un ejemplo es óxido de aluminio. que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto químico que. produce una solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura. Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del nombre del metal. y al ácido sulfúrico (usado en baterías de automóvil). dependiendo de la temperatura. tiene punto de fusión bajo y tienen diversos usos. Los hidróxidos se clasifican en: básicos. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 7 .

y nada del ácido protonado HA. Algunos ejemplos de ácidos fuertes son el COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 8 . El sufijo iónico es eliminado y es reemplazado con un nuevo sufijo (y a veces prefijo). existen en la solución tanto el ácido como su base conjugada. Sistema de nomenclatura clásico: Prefijo Anión Sufijo Anión Prefijo Ácido Sufijo Ácido Ejemplo per ato ato ito hipo ito uro hipo hidro per ácido ico ácido ico ácido oso ácido oso ácido ico ácido perclórico (HClO4) ácido clórico (HClO3) ácido cloroso (HClO2) ácido hipocloroso (HClO) ácido clorhídrico (HCl) Fuerza de los ácidos La fuerza de un ácido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protón. los ácidos son nombrados de acuerdo a sus aniones. en otras palabras. A-.QUIMICA Nomenclatura En el sistema de nomenclatura clásico. un ácido débil se disocia sólo parcialmente y. en el equilibrio. de acuerdo con la tabla siguiente. un mol de un ácido fuerte HA se disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada. Un ácido fuerte es uno que se disocia completamente en agua. En contraste.

Cada disociación tiene su propia constante de disociación. La fuerza de los ácidos suele ser discutida también en términos de la estabilidad de la base conjugada. para los ácidos orgánicos. Por ejemplo. luego puede donar un segundo protón para formar el anión sulfato (SO2— 4). Ka1 y Ka2. ácido bromhídrico (HBr). el inestable y débil ácido carbónico (H2CO3) puede perder un protón para formar el anión bicarbonato (HCO—3) y perder un segundo protón para formar el anión carbonato (CO2-3). pero Ka1 > Ka2. ácido nítrico (HNO3) y ácido sulfúrico (H2SO4). Ácidos polipróticos Los ácidos polipróticos son capaces de donar más de un protón por molécula de ácido. y algunas veces estos ácidos son conocidos como ácidos monocarboxílicos. esto es: Ka1 > Ka2. Un ácido triprótico (H3A) puede sufrir una. Algunos ejemplos de ácidos orgánicos incluyen al ácido fórmico (HCOOH). Los tipos específicos de ácidos polipróticos tienen nombres más específicos. ácido acético (CH3COOH) y el ácido benzoico (C6H5COOH). Ácidos monopróticos Los ácidos monopróticos son aquellos ácidos que son capaces de donar un protón por molécula durante el proceso de disociación (llamado algunas veces ionización). ácido yodhídrico (HI). dependiendo del pH. el término generalmente indica la presencia de un grupo carboxilo.QUIMICA ácido clorhídrico (HCl). Un ácido diprótico (simbolizado aquí como H2A) puede sufrir una o dos disociaciones. más fácilmente pierde un protón. cada uno de estos se ioniza prácticamente al 100%. H2A(ac) + H2O(l) HA−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HA−(ac) H3O+(ac) + A2−(ac) Ka1 Ka2 La primera constante de disociación es mayor que la segunda. y tiene tres constantes de disociación. indicando una fuerza intermedia. De modo similar. en contraste a los ácidos monopróticos que sólo donan un protón por molécula. Mientras más fuerte sea un ácido. como se muestra a continuación (simbolizado por HA): HA(aq) + H2O(l) H3O+(ac) + A−(ac) Ka Algunos ejemplos comunes de ácidos monopróticos en ácidos minerales incluyen al ácido clorhídrico (HCl) y el ácido nítrico (HNO3). para lo que Ka1 es muy grande. H+. el ácido sulfúrico (H2SO4) puede donar un protón para formar el anión bisulfato (HSO—4). como ácido diprótico (dos protones potenciales para donar) y ácido triprótico (tres protones potenciales para donar). Dos factores clave que contribuyen a la facilidad de deprotonación son la polaridad del enlace H-A. donde Ka1 > Ka2 > Ka3. dos. ácido perclórico (HClO4). Por otra parte. donde Ka2 es comparativamente pequeño. Ambos valores de Ka son pequeños. En agua. El valor grande de Ka1 para la primera disociación significa que el ácido sulfúrico es un ácido fuerte. o tres disociaciones. H3A(ac) + H2O(l) H2A−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + H2A−(ac) H3O+(ac) + HA2−(ac) Ka1 Ka2 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 9 .

Las soluciones de ácidos débiles y sales de sus bases conjugadas forman las soluciones tampón. luego HPO2-4. Generalmente se asume incorrectamente que la neutralización resulta en una solución con pH 7. Un ejemplo orgánico de ácido triprótico es el ácido cítrico. donde un indicador de pH muestra el punto de equivalencia cuando el número equivalente de moles de una base han sido añadidos a un ácido. hay suficiente concentración de H+ en la solución para que el ácido permanezca en su forma protonada. Equilibrio ácido débil/base débil Para que se pueda perder un protón. y finalmente PO3-4. el anión ortofosfato. Recíprocamente. Son el producto típico de una reacción química entre una base y un ácido. Un ejemplo es el cloruro de amonio. el fluoruro de sodio. simplemente llamado fosfato. lo que es solamente el caso cuando el ácido y la base tienen fuerza similar durante la reacción y se encuentran en concentraciones semejantes. generalmente llamado simplemente ácido fosfórico. es necesario que el pH del sistema suba sobre el valor de pKa del ácido protonado. los valores de Ka difieren puesto que es energéticamente menos favorable perder un protón si la base conjugada está cargada negativamente.0. por ejemplo. La combinación química entre un ácido y un hidróxido (base) o un óxido y un hidronio (ácido) origina una sal más agua. que puede perder consecutivamente tres protones para formar finalmente el anión citrato. lo que se denomina neutralización. Aunque las posiciones de los protones en la molécula original pueden ser equivalentes. la base proporciona el catión y el ácido el anión. La neutralización con una base más débil que el ácido resulta en una sal débilmente ácida. o para que se protone la base conjugada. La disminución en la concentración de H+ en la solución básica desplaza el equilibrio hacia la base conjugada (la forma deprotonada del ácido). una sal es un compuesto químico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). SALES En química. En soluciones a menor pH (más ácidas). produciendo una sal y base neutralizada. formado a partir del fluoruro de hidrógeno y el hidróxido de sodio. Un ejemplo es la sal de mesa.QUIMICA HA2−(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + A3−(ac) Ka3 Un ejemplo inorgánico de un ácido triprótico es el ácido ortofosfórico (H3PO4). Los tres protones pueden ser perdidos consecutivamente. Neutralización La neutralización es la reacción entre un ácido y una base. producido a partir del ácido fuerte cloruro de hidrógeno y la base débil amoníaco. que es débilmente ácido. por ejemplo. denominada en el lenguaje COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 10 . el ácido clorhídrico y el hidróxido de sodio forman cloruro de sodio y agua: HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq) La neutralización es la base de la titulación. la neutralización de un ácido débil con una base fuerte produce una sal débilmente básica. produciendo H2PO—4.

K4ClPO4. o Sal básica o hidroxisal: contienen iones hidróxido (OH ). clorurofosfato de potasio.QUIMICA coloquial sal común. sulfato de calcio dihidrato. Su fórmula química es NaCl y es el producto de la base hidróxido sódico (NaOH) y ácido clorhídrico. conducen la electricidad. hidrácida o binaria neutra: son compuestos binarios formados por un metal y un no-metal. Ejemplo: hidrogenocarbonato de sodio o bicarbonato de sodio. CaSO4·2H2O   HIDRUROS Los hidruros son compuestos binarios formados por átomos de hidrógeno y de otro elemento químico. NaHCO3. Existen dos tipos de hidruros: los metálicos y los no metálicos (hidrácidos). Hidroxosal: sal formada a partir de un hidróxido anfótero. Oxisal: formada por la unión de un óxido y una sal. y baja compresibilidad. Ejemplo: hipoclorito de sodio. Ejemplo: hidroxicarbonato de hierro (III). FeS. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio. oxicloruro de cobalto (III). Fe(OH)CO3. Es la sal específica cloruro de sodio. Estado de oxidación COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 11 . Fundidos o disueltos en agua. pudiendo ser este metal o no metal. o Sal ácida: se sustituyen parte de los hidrógenos. Sal de oxácido: procede de sustituir los hidrógenos de un oxácido por cationes metálicos. Sal hidratada o hidrato: sal con moléculas de agua en su estructura cristalina. Las sales típicas tienen un punto de fusión alto. Ejemplos: oxinitrato de plomo (IV). Fe(NO3)SO4. Ejemplo: carbonato doble de potasio y litio. Ejemplos: óxido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado). CaClF. En general. sal marina o simplemente sal. cloruro de hierro (III). Al(OH3) + 3 Na(OH) → Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio) Al(OH3) + 3 HCl → AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O  Sal mixta: contiene varios aniones. CoOCl. FeCl3. PbO(NO3)2. oxiácida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrógenos. Son generalmente solubles en agua. El anión siempre va a tener la terminacion -uro. Ejemplos: cloruro de sodio. NaCl. sin ningún otro elemento. o Sal doble: se sustituyen los hidrógenos por dos o más cationes. además de otros aniones. PbO·½H2O. nitratosulfato de hierro (III). KLiCO3. NaClO. las sales son compuestos iónicos que forman cristales. donde se separan los dos iones. Se pueden clasificar como sales o hidróxidos. sulfuro de hierro (II). baja dureza. o Sal oxácida. que reacciona como un ácido una base débil ante una base o un ácido fuerte. Clasificaciones Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos:1    Sal haloidea. HCl.

bromo. Los elementos flúor. a continuación.   Se formulan escribiendo primero el símbolo del elemento metálico. Hidruros no metálicos de carácter ácido  Se formulan escribiendo primero el símbolo del hidrógeno y después el del elemento. silanos. amoníaco. El metal actúa con su menor número de valencia y. como el agua. Página 12 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . por lo tanto. etc.  Ejemplos HF → fluoruro de hidrógeno HCl → cloruro de hidrógeno HBr → bromuro de hidrógeno HI → yoduro de hidrógeno H2S → sulfuro de hidrógeno H2Se → seleniuro de hidrógeno H2Te → telururo de hidrógeno*** Hidruros metálicos Son compuestos binarios constituidos por hidrógeno y un elemento metálico. cloro. Generalmente se encuentran en estado gaseoso a la temperatura ambiente. tales como los hidruros de los elementos flúor. por lo cual cada uno de ellos forma un solo hidruro no metálico. Algunos manifiestan propiedades ácidas. azufre. A continuación se intercambian las valencias. selenio y telurio lo hacen con valencia 2. Se nombran con la palabra hidruro seguida del nombre del metal. cloro. y los elementos azufre. de hidrógeno. El no metal siempre actúa con su menor número de valencia. selenio y telurio. metano. cada metal forma un solo hidruro. mientras que otros no son ácidos. mientras que en un hidruro no metálico. yodo. Se nombran añadiendo la terminación uro en la raíz del nombre del no metal y especificando. bromo y yodo se combinan con el hidrógeno con valencia 1.QUIMICA En un hidruro metálico el estado de oxidación del Hidrógeno es -1. Hidruros no metálicos Son compuestos formados por hidrógeno y un elemento no metálico. el estado de oxidación del Hidrógeno es +1.

QUIMICA Ejemplos NaH → hidruro de sodio LiH → hidruro de litio CaH2 → hidruro de calcio SrH2 → hidruro de estroncio Los hiduros metálicos son el resultado de la unión entre el hidrógeno y un elemento metálico. respectivamente. Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con él oxigeno con desprendimiento de calor. Los productos de la combustión son generalmente gaseosos. Por ejemplo. la preposición de y el nombre del elemento metálico. La contaminación atmosférica COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 13 . COMPUESTOS INORGÁNICOS DE INDUSTRIAL. Para escribir la fórmula de un hidruro metálico primero se escribe el símbolo del elemento metálico (parte positiva) y después el del hidrógeno (parte negativa). AMBIENTAL Y SOCIAL Impacto Combustibles y IMPACTO ECONÓMICO. metal + hidrógeno → hidruro metálico 2 Na + H2 → 2 NaH Los hidruros metálicos se caracterizan por ser los únicos compuestos en los que el hidrógeno funciona como número de oxidación de -1. Por razones prácticas. en el sistema de IUPAC esos son números se señalan con números del hidruro es el mismo en ambos sistema. la fórmula del hidruro que resulta al combinarse el calcio con el hidrógeno es la siguiente: Ca2+ H1-2 Para nombrarlos se utiliza la palabra hidruro. Puede hacerse una distinción entre los combustibles quemados en los hogares y los carburantes utilizados en los motores de explosión. la combustión no debe ser ni muy rápida ni demasiado lenta. En el sistema de Ginebra se usan las terminaciones -ico y -oso para indicar el mayor y el menor número de oxidación del elemento metálico. económico carburantes.

formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. y el humo y las emanaciones de sus chimeneas ascienden a la atmósfera. halógenos y otros elementos. las centrales térmicas queman carbón. Los agricultores rocían sus cultivos con insecticidas que a veces son transportados por el aire lejos de los campos a los que iban destinados. En las granjas con un gran número de cabezas de ganado. La lluvia ácida está causada por algunos de estos tipos de contaminación. Clasificación COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 14 . CLASIFICACIÓN ORGANICOS Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Los compuestos orgánicos son sustancias químicas que contienen carbono. porque a largo plazo produce daños a las personas y al medio ambiente. Las fábricas liberan sustancias de desecho de la industria a la atmósfera. nitrógeno. gas natural y petróleo. sucias o dañinas.QUIMICA Cuando el aire contiene sustancias venenosas. los excrementos de los animales liberan gases que también contaminan el aire. y es una de las consecuencias más serias y amenazadoras de la contaminación atmosférica. Hay diferentes fuentes de contaminación atmosférica. sobre todo por la de las centrales térmicas y los automóviles. Los coches. camiones. trenes y autobuses queman gasolina o gasóleo y expelen por el tubo de escape gases nocivos. se dice que está contaminado. boro. En muchos casos contienen oxígeno. azufre. fósforo.

Cloro (CL).HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por "átomos de carbono e hidrógeno". La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. con la excepción del anhídrido carbónico. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Yodo (I) y nitrógeno (N). Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas. los carbonatos y los cianuros. Características:      Son Combustibles Poco Densos Electro conductores Poco Hidrosolubles Pueden ser de origen natural u origen sintético .QUIMICA Propiedades Los compuestos orgánicos son todas las especies químicas que en su composición contienen el elemento carbono y. elementos tales como el Oxígeno (O). Hidrógeno (H). Fósforo (F). usualmente. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 15 .

los cuales carecen de un anillo aromático. que todos sus carbonos sean de hibridación sp2 y que el número de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4). Hidrocarburos aromáticos. que contienen una sola operación de ciclización. los hidrocarburos se pueden clasificar como:  Hidrocarburos acíclicos. Los alifáticos. Las fórmulas generales de los alcanos. que tienen una sola operación de ciclización. o Policíclicos. respectivamente.  Hidrocarburos alifáticos. que presentan al menos un enlace doble (alquenos u olefinas) o triple (alquino o acetilénico) en sus enlaces de carbono. que son alifáticos y aromáticos. alquenos y alquinos son CnH2n+2. Página 16  COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . que a su vez se clasifican en: o Hidrocarburos saturados. los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hückel (Estructura cíclica. en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o más técnicamente. a su vez se pueden clasificar en alcanos. Hidrocarburos cíclicos ó cicloalcanos. los cuales presentan cadenas laterales.  Clasificación De acuerdo al tipo de estructuras que pueden formar. o Hidrocarburos no saturados o insaturados. o Hidrocarburos ramificados. Éstos a su vez se clasifican como: o Monocíclicos. que se definen como hidrocarburos de cadena cerrada.QUIMICA Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos. CnH2n y CnH2n-2. alquenos y alquinos según los tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono. los cuales presentan sus cadenas abiertas. con hibridación sp3). (alcanos o parafinas). A su vez se clasifican en: o Hidrocarburos lineales a los que carecen de cadenas laterales (Ramificaciones).

Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PX3. cloro. Cl. como FeBr3): Br2 + C6H5Me -[FeBr3]-> HBr + C6H4BrMe  Intercambio de halógenos. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p. Br. Las más importantes reacciones de obtención son:      Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HX. piridina). Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental en condiciones fotoquímicas: Br2 + H3CC6H5 -> HBr + BrH2CC6H5 La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del halógeno elemental.QUIMICA HALOGENUROS Los halogenuros (derivado del nombre griego halos = sal) son los compuestos que contienen los elementos del grupo VII (flúor. I) correspondiente con una base.unido directamente a un átomo de carbono. Los halogenuros orgánicos Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación. ALCOHOLES COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 17 . bromo yodo y astato) en estado de oxidación -1. Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de halogenuro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer) Sustitución radicalaria de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro. Con un hidrógeno en posición "beta" hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria. o halogenuro de tienilo (SOX2). Adición de HX a enlaces múltiples. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos. Este método también se aplica para la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Según las condiciones (polares o radicalarias) se forma el producto Markownikoff o anti-Markownikoff. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HX (X = F.  Sustitución de un hidrógeno aromático por un halogenuro mediante en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis.ej.

Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen. éste se llama éter simétrico o simple (por ejemplo C2H5-O-C2H5 o éter dietílico): cuando los dos grupos alquilo son diferentes. por un radical alquilo o arilo.. secundarios y terciarios.Estos compuestos orgánicos se consideran como producto de la sustitución del hidrógeno del grupo hidroxilo de los alcoholes . el término alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino. Ejemplos: Compuesto CH3-O-CH3 Nombre Metil-oximetil Dimetil-éter ó éter dimetílico Metoxi-metano COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 18 . En el laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado como reactivos en síntesis. Si un miembro no tiene nombre simple puede nombrarse el compuesto como un derivado alcoxi. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células. en la que se forman sustancias llamadas ésteres. por lo que se concideran también como óxidos orgánicos (óxidos de alquilo o anhídridos de alcoholes). dos o tres átomos de carbono enlazados con el átomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidróxido. y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas. dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. Los alcoholes también se pueden clasificar en primarios. En un principio. Pueden clasificarse como derivados de los alcoholes. seguido por la palabra éter o como éter de los radicales alquílicos unidos al oxígeno. 3. aunque más tarde los alquimistas de la Europa medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilación. se habla de éter asimétrico o mixto (por ejemplo CH3-O-C2H5 o etil-metil éter). dos o tres grupos hidróxido (-OH) enlazados a sus moléculas. -OH. nombrando primero al radical más simple. unido a una cadena carbonada. Se nombran los grupos alquilo unidos al oxígeno. ETERES Generalidades. dependiendo de que tengan uno. Se tiene cuatro sistemas para nombrar a los éteres: 1. al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo por otro radical alquilo. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromático. una de las más importantes es la reacción con los ácidos. semejantes a las sales inorgánicas. cuando estos son iguales. unidos con la palabra oxi. y son análogos a los óxidos de los metales monovalentes.QUIMICA Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo. Considerándolos como óxidos de los radicales unidos al oxígeno. Cuando los dos grupos alquilos de un éter son iguales. Los alcoholes tienen uno. este grupo OH está unido en forma covalente a un carbono con hibridación sp3.Los éteres son compuestos orgánicos que tienen como fórmula general CnH2n+2O y su estructura se expresa por R-O-R´.. Con los nombres de los radicales ligados al oxígeno. 4. por lo que se clasifican en monohidroxílicos. 2. estableciendo así su acepción actual. los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades químicas son muy diferentes. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. Nomenclatura.

Propiedades químicas: Si se calientan los éteres a presión con ácido sulfúrico diluido se transforman en alcoholes: R-O-R+H2O à 2ROH SO4H2 Dan reacciones de sustitución con los halógenos: CH3-CH2-O-CH2-CH3 à CH3-CHCl-O-CH2-CH3 à CH3-CHCl-O-CHCl-CH3 Cl2 Cl2 Si esta reacción se realiza a la luz..QUIMICA Oxido de metilo CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etil-oxietil Dietil-éter ó éter dietílico Etoxi-etano Oxido de etilo CH3-O-CH-CH3 | CH3 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 | O-CH3 CH3 | CH3-C-O-CH2-CH3 | CH3 Obtención. resinas.Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátiles de olor agradable.Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de los alcoholes con ácido sulfúrico o también con ácido fosfórico glacial: CH3-CH2OH+CH3-CH2OH à C2H5-O-C2H5+H2O SO4H2 También se preparan calentando un alcóxido alcalino con los halogenuros de alquilo: RONa+R´X à R-C-R´+Xna Propiedades físicas. El punto de ebullición es 34. etc. ligeramente soluble em agua. tiene como fórmula CH3-CH2-O-CH2-CH3. Es un líquido incoloro. Forma mezclas explosivas con el aire. se sustituyen todos los átomos de hidrógeno. aceites. lo cual constituye un gran inconveniente para sus aplicaciones. éter dietílico o simplemente éter..5°C. Se utiliza en la industria como disolvente de grasas. miscible con etanol en todas las proporciones y es inflamable. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 19 Metil-oxiisopropil Metil-isopropil éter 2-metoxi-isopropano Metil-oxi-(3)-hexil Metil-(3)-hexil éter 3-metoxi-hexano Etil-oxi-terbutil Etil-terbutil éter 2-etoxi-2-metil-propano . También se emplea como refrigerante y anestésico. formándose: CH3-CCl2-O-CCL2-CCl3 El éter etílico también denominado éter sulfúrico. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de los alcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densos que el agua y poco solubles en ella.

El tener dos átomos de carbono unidos al grupo carbonilo. El doble enlace con el oxígeno. El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. cambiando la terminación -ol por -al : Es decir. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo. etc). Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano. se utiliza el prefijo oxo. También mediante la oxidación de Swern. heptano. ésteres.QUIMICA ALDEHÍDOS Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. en la que se emplea sulfóxido de dimetilo. Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario. (CO)2Cl2. a diferencia de un aldehído.(ejemplo: 2oxopropanal). dicloruro de oxalilo. aldehídos. en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno. y una base. es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 20 .1 Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico. Se denominan como los alcoholes correspondientes. (Me)2SO. El dicromato se reduce a Cr3+ (de color verde). Esto se puede llevar a cabo calentando el alcohol en una disolución ácida de dicromato de potasio (también hay otros métodos en los que se emplea Cr en el estado de oxidación +6). el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. heptanona. hexanona. También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Esquemáticamente el proceso de oxidación es el siguiente: CETONA Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono.

Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica. Tiene propiedades ácidas. Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:   El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que se debilita el enlace. Se puede representar como COOH ó CO2H. (En casos específicos) o Las cetonas presentan tautomería ceto-enólica. Características y propiedades Los derivados de los ácidos carboxílicos tienen como formula general R-COOH.  Isomería o Las cetonas son isómeros de los aldehídos de igual número de carbono. Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Cetonas aromáticas Se destacan las quinonas. de lo contrario será asimétrica o mixta. o Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. derivadas del benceno. Citar los dos radicales que están unidos al grupo Carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH).QUIMICA Clasificación Cetonas alifáticas Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. produciéndose en ciertas COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 21 . se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O).

la carga negativa se distribuye (se deslocaliza) simétricamente entre los dos átomos de oxígeno. Disociación del ácido acético. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 22 . se nombra con el sufijo "-ato". Generalmente los ácidos carboxílicos son ácidos débiles. sólo se muestran los dos contribuyentes de resonancia que más afectan la estabilidad. Esto se debe a que la estabilización por resonancia o deslocalización electrónica. Además. hidrón o comúnmente protón. Al grupo RCOO. el anión procedente del ácido acético se llama ion acetato. de forma que los enlaces carbono-oxígeno adquieren un carácter de enlace parcialmente doble. Un oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (–OH) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion hidrógeno. en los que no se produce esa deslocalización electrónica. El grupo carboxilo actuando como ácido genera un ion carboxilato que se estabiliza por resonancia Por ejemplo. los ésteres son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo (simbolizado por R') reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. El ion resultante. por lo que la molécula queda como R-COO-. la concentración de protones provenientes de la disociación del ácido carboxílico sea mayor a la concentración de aquellos protones provenientes del alcohol. y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que ha perdido el átomo de hidrógeno.se le denomina carboxilato. Pero sí son más ácidos que otros.QUIMICA condiciones. como por ejemplo los alcoholes. con sólo un 1% de sus moléculas disociadas para dar los correspondientes iones. hecho que se verifica experimentalmente por sus valores relativos menores de pKa. una ruptura heterolítica cediendo el correspondiente protón o hidrón. provoca que la base conjugada del ácido sea más estable que la base conjugada del alcohol y por lo tanto. H+. (H+). RCOOH-. ÉSTERES En la química. en este anión. a temperatura ambiente y en disolución acuosa.

En los ésteres más comunes el ácido en cuestión es un ácido carboxílico. Según se sustituyan uno. las aminas serán primarias. Por ejemplo. dos o tres hidrógenos. Página 23 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS . Aminas secundarias: dietilamina. Éster carbónico ácido (éster de carbónico) Éster fosfórico ácido (triéster de fosfórico) Éster sulfúrico ácido (diéster de sulfúrico) ácido Éster (éster de carboxílico) AMINAS Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. el éster es denominado como acetato. como el ácido carbónico (origina ésteres carbónicos).. el ácido fosfórico (ésteres fosfóricos) o el ácido sulfúrico.QUIMICA Etimológicamente. como se llamaba antiguamente al acetato de etilo. el sulfato de dimetilo es un éster.. . isopropilamina. respectivamente.. . Aminas terciarias: dimetilbencilamina. . si el ácido es el ácido acético. Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos    Aminas primarias: anilina... Por ejemplo. secundarias o terciarias. a veces llamado "éster dimetílico del ácido sulfúrico". Los ésteres también se pueden formar con ácidos inorgánicos.. la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre).

el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. tacto agradable y resistencia a la degradación ambiental y biológica. Las aminas terciarias. son en realidad materiales sintéticos que pueden alcanzar el estado plástico. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.QUIMICA Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. y es ideal para los diferentes procesos productivos ya que en este estado es cuando el material puede manipularse de las distintas formas que existen en la actualidad. De hecho. Estos polímeros son grandes agrupaciones de monómeros unidos mediante un proceso químico llamado polimerización. plástico se refiere a un estado del material. tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno. pero no al material en sí: los polímeros sintéticos habitualmente llamados plásticos. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno. las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Por lo tanto. sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. y no tiene propiedades de resistencia a esfuerzos mecánicos. de estructura macromolecular que puede ser moldeada mediante calor o presión y cuyo componente principal es el carbono. PLASTICOS Y RESINAS. sin puentes de hidrógeno. poco peso. pero plástico no es necesariamente el grupo de materiales a los que cotidianamente hace referencia esta palabra. Los plásticos proporcionan el balance necesario de propiedades que no pueden lograrse con otros materiales por ejemplo: color. Así que la palabra plástico es una forma de referirse a materiales sintéticos capaces de entrar en un estado plástico. esto es cuando el material se encuentra viscoso o fluido. Las propiedades y características de la mayoría de los plásticos (aunque no siempre se cumplen en determinados plásticos especiales) son estas:  fáciles de trabajar y moldear. Los plásticos son sustancias químicas sintéticas denominados polímeros. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes. pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Este estado se alcanza cuando el material en estado sólido se transforma en estado plástico generalmente por calentamiento. Página 24 COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS .

impermeabilizantes. esmaltes y sustancias elásticas. botellas de plástico. de carrocerías para automóviles y de numerosos aparatos domésticos e industriales. Los impermeables son tratados con siliconas para hacerlos hidrófugos. carrocerías. sólidos y resistentes a los agentes químicos. poseen baja densidad. aislantes eléctricos.   Los plásticos utilizados mayormente son los siguientes: . En construcción: tuberías. . bolsas de basura. etc. aparatos eléctricos y electrónicos. muebles. Usos más comunes  Aplicaciones en el sector industrial: piezas de motores. buenos aislantes eléctricos. se pueden utilizar para unir dos superficies de naturaleza diversa.Melamina.Poliésteres: Se emplean principalmente para la obtención de fibras sintéticas. También es considerable su resistencia al calor y sus buenas propiedades aislantes. y si se queman. etc. suelen ser impermeables. potencialmente. . materiales aislantes y plásticos reforzados.QUIMICA         tienen un bajo costo de producción. Industrias de consumo y otras: envoltorios. . Son además utilizadas en la elaboración de barnices. urea y resina fenólica: El principal uso que se hace de estos materiales es como resinas adhesivas para láminas. maletas. juguetes. maderas contrachapadas.Uretanos: Flexibles. etc. COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 25 .Resinas epoxidicas: Estas resinas producen adhesivos fuertes que. fibras textiles. algunos no son biodegradables ni fáciles de reciclar. También se emplean en construcción para estanqueizar juntas. son muy contaminantes. Son también utilizados en la fabricación de servicios de mesa en plástico de alta calidad y en otros muchos objetos caseros.envoltorios de juguetes. aunque la mayoría no resisten temperaturas muy elevadas.Siliconas: Estas son a menudo empleadas para dar un acabado resistente y brillante a los muebles. artículos deportivos. a los suelos y a diversos objetos domésticos. aceptables aislantes acústicos. los uretanos son utilizados en la fabricación de juguetes. También se emplean para la construcción de los cascos de muchas embarcaciones así como en la fabricación de cañas de pescar. buenos aislantes térmicos. recipientes de cocina y para revestimientos protectores. resistentes a la corrosión y a muchos factores químicos. . espumas aislantes de poliestireno. al tiempo que son cada vez más utilizadas en el campo de la construcción. utilizadas en la confección de muchos tipos de tejidos.

sigue siendo el material plástico más importante en la industria textil. Las botellas de plástico son otra aplicación muy difundida de este plástico ligero que proporciona al tacto una sensación muy similar a la cera. .Acrílicos: Los acrílicos.QUIMICA . soportes. También forma parte de las estructuras de las grasas o lípidos de la cual la parte estructural esta formada por el glicerol y glicerina el cual es un alcohol. tienen su más importante aplicación en la industria textil. preparación y comercialización de productos químicos. la primera fibra sintética producida. en los cuales. lentes ópticas. Importancia económica: Los compuestos orgánicos han sido de gran importancia para el desarrollo del mercado nacional es por eso que el sector empresarial es uno de los mas importantes en la fabricación. Por ejemplo: El oxigeno se usan grandes cantidades de oxígeno en los sopletes para soldar a alta temperatura. Por ejemplo: Carbono: este metal es importante ya que forma parte de numerosos compuestos y son importantes para la vida cotidiana del ser humano. AMBIENTAL Y SOCIAL IMPACTO ECONÓMICO. Se utiliza también como material para engranajes. donde la baja concentración de oxígeno no permite la respiración normal. . en los discos fonográficos. en los materiales de una mesa. en las imitaciones del cuero. . tan utilizadas en el mundo actual. gracias a ella se llevan a cabo las diferentes reacciones bioquímicas que sustentan la vida y así tener un mejor desarrollo. COMPUESTOS ORGANICOS DE INDUSTRIAL. la mezcla de oxígeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la que se obtiene quemando gases en aire. etcétera. dispositivos y aplicaciones eléctricas. Importancia social: Dentro de esta importancia se dice que los compuestos orgánicos sufren cambios apreciables durante su utilización biológica. Importancia industrial: COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 26 . El oxígeno se le administra a pacientes con problemas respiratorios y también a las personas que vuelan a altitudes elevadas. en muchas ocasiones no se le da importancia. El carbono también forma parte de las estructuras de ácidos nucleicos. resistentes a los agentes químicos y atmosféricos.Polietileno: Las bolsas de plástico.Cloruro de Polivinilo (PVC): Este plástico sintético tiene multitud de aplicaciones y podemos encontrarlo en las cortinas de la ducha. en los aislantes eléctricos y en los suelos. vitaminas. se obtienen de este material. Se emplean en la elaboración de fibras y barnices. en la fabricación de lámparas. El aire enriquecido con oxígeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto.Nailon: El nailon. sin embargo.

monografias. como fertilizantes. Importancia ambiental: Su importancia en este ámbito se puede apreciar en que algunos productos sintéticos no biodegradables persisten en el ambiente como agentes contaminadores del ambiente. Este gas.com/acidos-y-bases_6. hidracina y aminas. A partir de este amoníaco se preparan una gran variedad de productos químicos.html COMPUESTOS INORGANICOS Y ORGANICOS Página 27 .blogspot.wikipedia. y se usa para sintetizar amoníaco.dforceblog. ácido nítrico. un gas incoloro conocido popularmente como gas de la risa.com/trabajos13/nomen/nomen. además sus compuestos derivados solo lacrimógenos y venenosos.html QUIMICA GENERAL AUTOR:FREDERICK LONGO es.rincondelvago.com/2009/08/26/los-plasticos-y-el-medio-ambiente-plasticos-mascomunes/ http://es.org/wiki/Amina http://es.com/2009/11/reporte-de-los-compuestos-organicos-y. Por ejemplo: Bromo sus vapores contamina el aire.org/wiki/%C3%93xido es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(química) : http://www. mezclado con oxígeno.wikipedia. se utiliza como anestésico en cirugía. urea.QUIMICA Son compuestos de gran importancia para el desarrollo industrial para la obtención de grandes cantidades de sustancias que hoy en día podemos encontrar dentro de productos lácteos o cualquier otra cosa. a los efectos de un fenómeno natural.wikipedia. Por impacto ambiental se entiende el efecto que produce una determinada acción humana sobre el medio ambiente en sus distintos aspectos este puede extenderse con poca utilidad. También se usa el amoníaco para elaborar óxido nitroso (N2O). La mayor parte del nitrógeno utilizado en la industria química se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido.org/wiki/Pl%C3%A1stico http://www.wikipedia.shtml http://es.org/wiki/Hidróxido html. Por ejemplo: Nitrógeno. Azufre sus óxidos (SO2 Y SO3) contaminan el aire y mezclados con agua producen la lluvia ácida BIBLIOGRAFIA http://quimicabloggers.

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