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Electroquímica

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Michael Faraday, Químico inglés considerado el fundador de la electroquímica actual. Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y la energía química.1 En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interface de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.2 Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química , se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica. Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como análisis potenciométrico.

Contenido
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1 Historia 2 Principios o 2.1 Reacciones de Reducción-Oxidación o 2.2 Balanceo de las ecuaciones Redox  2.2.1 Medio Ácido  2.2.2 Medio Alcalino 3 Celdas Electroquímicas 4 Potenciales estándar de reducción 5 Espontaneidad de una reacción redox 6 Corrosión o 6.1 Corrosión del Hierro o 6.2 Aproximación a la corrosión de los metales o 6.3 Protección contra la corrosión 7 Aplicaciones 8 Véase también 9 Bibliografía

[editar] Historia
Artículo principal: Historia de la electroquímica

Es muy difícil conocer el nacimiento de la electroquímica, pues existen evidencias que indican, la existencia de baterías y acumuladores de energía eléctrica, desde la antigüedad. Estudios realizados en los años 1930 demostraron la existencia de baterías en el imperio Parto, que probablemente fueron empleadas para la electrodeposición o galvanizado de piezas metálicas. (véase baterías de Bagdad-siglo III d.C). Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en términos científicos vinieron muchos siglos después, gracias a los trabajos con el magnetismo y los principios de la electricidad de los siglos XVII y XVIII dados tanto por William Gilbert llamado el padre del magnetismo y por Otto von Guericke quien creó el primer generador eléctrico, que producía electricidad estática generando fricción en un aparato en forma de esfera. Todo ello sumado a los aportes de Charles François de Cisternay du Fay (teoría de la polaridad), Benjamin Franklin (electricidad atmosférica), Charles-Augustin de Coulomb (teoría de atracción electrostática) en 1781 y los estudios de Joseph Priestley en inglaterra, se logró pavimentar el camino para el nacimiento científico de la electroquímica. Es entonces que, durante finales del siglo XVIII (Ilustración), el anatomista y médico italiano Luigi Galvani marcó el nacimiento de la electroquímica de forma científica al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos

extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo descargado. El físico Italia Alessandro Volta mostrando su "Pila" al emperador francés Napoleón Bonaparte en 1801. Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una sustancia "nervio-eléctrica" existente en toda forma de vida. A partir del siglo XX. Años más tarde todo ello desembocaría en el descubrimiento de la termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck. era una nueva forma de generación de electricidad natural. Hacia finales de siglo. Los aportes posteriores en la fabricación de la primera batería de la época moderna dada por Alessandro Volta permitieron que durante la revolución industrial. Comentario acerca del efecto de la electricidad en el movimiento muscular). científicos connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia. Galvani pensó que esta nueva fuerza vital. Marcus. además de las ya conocidas por el hombre como la existente en los truenos y relámpagos o en algunos animales como la anguila eléctrica o las rayas eléctricas. la electroquímica permitió el descubrimiento de la carga del electrón por Millikan. Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroquímica se emparente a temas tan diversos que van desde la electroquímica cuántica de Revaz Dogonadze o Rudolph A. Para mediados del siglo XIX. desarrollada por Arne Tiselius en 1937. dicha disciplina comenzó a influenciar campos tan importantes como las teorías de conductividad de electrolitos. presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich Ostwald y subsecuentemente en el modelamiento matemático de las baterías por Walther Hermann Nernst. . así como el estudio de disciplinas tan importantes como las áreas médicas y biológicas con la electroforesis. Dichas observaciones las publicó en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari Commentarius" (del Latín por. el modelamiento y estudio de la electroquímica. se vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrólisis) y John Daniell (pila dependiente solo de iones metálicos Zinc-Cobre). hasta las celdas fotovoltáicas y quimiluminiscencia. y el establecimiento de la moderna teoría de ácidos y bases de Brønsted y Lowry.

uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente).  El primer paso es escribir la reacción sin balancear:  Luego se divide en dos semirreacciones:  Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. Como estamos en medio ácido los iones H+ se agregan para balancear los átomos de H y se agrega H2O para balancear los átomos de O. [editar] Medio Ácido Se explicará por medio de un ejemplo. cuando una sal magnésica reacciona con Bismutato de Sodio. OH−. agregando H+. debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.[editar] Principios [editar] Reacciones de Reducción-Oxidación Artículo principal: Reducción-oxidación Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos. se efectúa el balance de carga y elemento. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reacción. . En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no espontánea. H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación. [editar] Balanceo de las ecuaciones Redox Artículo principal: Ecuación química Las reacciones electroquímicas se pueden balancear por el método ión-electrón donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción).

 Finalmente se multiplica cada semirreación por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones. Finalmente se multiplica cada semirreacción por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.  El primer paso es escribir la reacción sin balancear:  Luego se divide en dos semirreacciones:  Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. Para este caso. Equation balanced: . ese seria el contraión. [editar] Medio Alcalino También se explicará por medio de un ejemplo. Como estamos en medio alcalino los OH− se agregan para balancear los átomos de H y normalmente se agrega la mitad de moléculas de H2O del otro lado de la semirreacción para balancear los átomos de O. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuación lo necesario para terminar de balancearla. cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio. si se conociera el anión de la sal magnésica.  Reacción Balanceada:  En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuación.

La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. XVIII. Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. Para completar el circuito eléctrico. También se conoce como celda galvánica o voltaica. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda.1 Esquema de la Pila de Daniell. Los cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el Ánodo. las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones. El ánodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. Las puntas de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón para evitar que la disolución de KCl contamine los otros contenedores. como metales. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico. en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta. quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. conocido como puente de sal (o como puente salino). semiconductores. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica entre el ánodo y el cátodo.1 En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de Zinc y el cátodo . También se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. Reacción Balanceada:  En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuación (los cationes K+ y Na+) [editar] Celdas Electroquímicas Artículo principal: célula electrolítica La Celda Electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.

sea una barra de Cobre. Sifón para prevenir la contaminación de oxígeno 5. Gas Hidrógeno 3. Solución de HCl (1M) 4. 1. La doble linea vertical representa el puente salino. ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos. Sus semi-reacciones son estas: La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es un diagrama de celda. Arbitrariamente se le asignó el valor cero al electrodo de Hidrógeno. el ánodo se escribe primero a la izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de ánodo a cátodo. y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. para la pila de Daniell el diagrama sería: La linea vertical representa el limite entre dos fases. Básicamente el cálculo relaciona el potencial de reducción con la redox. En dicho electrodo ocurre la siguiente reacción: . Conector donde el segundo elemento de la celda debería ser conectada Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda determinada comparando con un electrodo de referencia. En condiciones normales.1 [editar] Potenciales estándar de reducción Esquema del EEH. Electrodo de Platino 2. cuando se encuentra en condiciones estándar. Por convención.

Cambios estequiometricos en la ecuación de la celda no afectaran el valor del por que el el potencial estándar de reducción es una propiedad intensiva. . para calcular el potencial estándar del electrodo de Cobre: En condiciones estándar la fem (medida con la ayuda de un multímetro) es 0. El potencial estándar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reducción para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente fórmula: 1 Por ejemplo. el potencial del EEH es cero. las reacciones son reversíbles y el rol de un electrodo en una celda electroquímica en particular depende de la relación del potencial de reducción de ambos electrodos.337V) Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se está oxidando indicando que el EEH está actuando como el Cátodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en disolución acuosa de ZnSO4 con un potencial estándar de reducción de -0. Cuando se efectúa la medición del potencial de la celda:   Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se está reduciendo indicando que el EEH está actuando como el ánodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en disolución acuosa de CuSO4 con un potencial estándar de reducción de 0. sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se denominan estándar cuando la presión de los gases involucrados es igual a 1 Atm..La reacción se lleva a cabo burbujeando gas hidrógeno en una disolución de HCl.1 La polaridad del potencial estándar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u oxidando con respecto al EEH.1 En este caso se denota que: Este electrodo también se conoce como electrodo estándar de hidrógeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroquímica de interés para calcular su potencial de reducción.763 V) Sin embargo. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuación: El potencial de oxidación de una celda tiene el mismo modulo que el de reducción pero con signo contrario. trabajando a una temperatura de 25 °C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M.34 V (este valor representa el potencial de reducción de la celda) y por definición.

no es nada más ni nada menos que una Pila de combustible. eso significa que el cambio de energía libre representa la cantidad máxima de trabajo útil que se obtiene de la reacción:1 Si es negativo significa que hay energía libre y por lo tanto la reacción es espontanea. Este fenomeno es conocido como Electrólisis. finalmente llegamos a la siguiente expresión: . La carga eléctrica total que pasa a través de la celda es calculada por: Siendo la Constante de Faraday y el número de moles de e⁻. Caso contrario la reacción no procede. Para que ocurra eso el debe ser positivo. Una reacción espontánea puede ser utilizada para generar energía eléctrica. como por ejemplo el fenómeno de sobretensión. se llega a la siguiente igualdad: La energía libre de Gibbs es la energía libre para hacer trabajo.[editar] Espontaneidad de una reacción redox Artículo principal: Proceso espontáneo Relacionando el con algunas cantidades termodinámicas permiten saber la espontaneidad de un proceso determinado. K. En una celda electroquímica toda la energía química se transforma en energía eléctrica.1 En una celda electroquímica. y la energía libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente manera: Despejando la se obtiene: Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reacción se lleva a cabo a T=298K (25 °C). la relación entre la Constante de equilibrio. Para valores negativos de muy próximos a cero es posible que la reacción tampoco proceda debido a factores secundarios. Mientras que a una reacción no espontánea se le debe aplicar un suficiente potencial eléctrico para que la misma se lleve a cabo. Como la fem es el potencial máximo de la celda y el trabajo eléctrico es la cantidad máxima de trabajo ( ) que se puede hacer.

como la herrumbre del hierro y el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce. La corrosión puede ser mediante una reacción química (redox) en la que intervienen dos factores:   la pieza manufacturada (la concepción de la pieza: forma. el hierro se cubre de una capa de solución electrolítica (humedad y aire del ambiente) y la película de óxido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal. la velocidad a la que tiene lugar dependerá en alguna medida de la temperatura. un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosión que un ambiente abierto) O por medio de una reacción electroquímica Los más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire. la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestión.1 [editar] Corrosión Artículo principal: Corrosión Oxidación del metal. [editar] Corrosión del Hierro En condiciones atmosféricas ambientales. tratamiento. Siempre que la corrosión esté originada por una reacción electroquímica (oxidación). Otros materiales no metálicos también sufren corrosión mediante otros mecanismos. latón). De manera más general puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma más estable o de menor energía interna. La corrosión es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroquímico por su entorno. montaje) el ambiente (por ejemplo. Además esta capa es quebradiza y permite .

formando Ácido carbónico. para fabricar el metal. y la corrosión procede:  Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxígeno atmosférico en agua en el cátodo en otra región de la película metálica:  Reacción Global:  La fem estándar para la oxidación del hierro: La corrosión del hierro se lleva a cabo en medio ácido. Estas películas deben ser: inertes continuas. La corrosión. [editar] Protección contra la corrosión Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosión ya que la misma genera pérdidas económicas importantes. Una de las formas de protección son las películas protectoras.). la hematita si es hierro. luego en altos hornos. de hecho. En efecto. estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a sí mismas en caso de ruptura.la penetración de la solución electrolítica. toda la metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos hornos. salvo raras excepciones (el oro. Desde la prehistoria. el óxido. es el regreso del metal a su estado natural. Los iones Fe2+ se oxidan según la siguiente ecuación: [editar] Aproximación a la corrosión de los metales La corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinámica de la mayoría de los metales.3 Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroquímicos:  Cuando una parte de la película metálica se quiebra actúa como ánodo liberando electrones. que deben cumplir ciertas condiciones.. los H+ provienen de la reacción entre el dióxido de carbono y del agua de la atmósfera. en los minerales (como la bauxita si es aluminio..3 Se pueden influir en los parámetros que alteren la velocidad de la corrosión (como la concepción de la pieza y el ambiente) y también en la reacción química misma para . el hierro de origen meteorítico) los metales están presentes en la Tierra en forma de óxido.

Química Inórganica para estudiantes de ingeniería química (Tercera Edición edición). ↑ García Andrade. ISBN 0-07-298060-5. Editorial Ceit. Química (Novena Edición edición). 1100. donde un metal se oxida mediante electro deposición y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del etanol. de ánodos de sacrificio y de la aplicación de procesos como la Galvanoplastía ayudan a proteger al material de la corrosión. 278. 2.wikipedia. Obtenido de "http://es. [editar] Véase también     Electricidad Historia de la electricidad Bioelectromagnetismo Galvanoplastia [editar] Bibliografía 1. En el mecanismo de los alcoholímetros también aparece la electroquímica. «Electroquímica». David Gabriel.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica" Categoría: Electroquímica Categoría oculta: Wikipedia:Artículos destacados en w:sl Herramientas personales   Nuevas características Registrarse/Entrar . 3. pp. Además. pueden generar un fuerte potencial eléctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas. Los impulsos nerviosos en las neuronas están basados en la energía eléctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las células. Raymond (2007). Alicia Alba (2008). ↑ a b c d e f g h i j Chang. «Corrosión». ↑ a b Naveira. como las anguilas. así como la producción de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanización con metales.proteger al material. McGraw Hill. Universidad Autónoma Metropolitana. la presencia de Inhibidores de la corrosión. pp. La generación de energía química en la fotosíntesis es también un proceso electroquímico. Manual de laboratorio de Fisicoquímica de los Materiales. Ciertas especies de animales. ISBN 978-987-106310-9. [editar] Aplicaciones Hay varias aplicaciones electroquímicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria.

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podrían ser aplicables cláusulas adicionales.  Esta página fue modificada por última vez el 8 nov 2010.0. El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Reconocimiento Compartir Igual 3. Política de privacidad Acerca de Wikipedia Descargo de responsabilidad    . a las 02:23. Lee los términos de uso para más información.

En la electrólisis se pueden distinguir tres fases:    Ionización . según su carga eléctrica. búsqueda Cuba electrolítica. Se denomina célula electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.Célula electrolítica De Wikipedia.En esta fase. Este disuelve el sodio metal en forma de amalgama y es separado así. Para la síntesis de la sosa también se ha empleado un cátodo de mercurio. lo que se consigue disolviéndola o fundiéndola. hacia los polos (+) ó (-) correspondientes. Salvo en casos como la síntesis directa del hipoclorito sódico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reacción de los productos formados. Los electrolitos pueden ser ácidos. . Orientación . Descarga .Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para efectuarla la sustancia a descomponer ha de estar ionizada. mostrando los electrodos y la fuente de alimentación que genera la corriente eléctrica.Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-). bases o sales. la enciclopedia libre (Redirigido desde Celda electrolítica) Saltar a navegación. Para que los iones tengan bastante movilidad la electrólisis se suele llevara cabo en disolución o en sales. una vez aplicada la corriente los iones se dirigen. Al proceso de disociación o descomposición realizado en la célula electrolítica se le llama electrólisis.

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desde que Alessandro Volta inventó la pila de Volta. la palabra "batería" incluye a una pila galvánica única. Estos descubrimientos allanaron el camino para las baterías eléctricas. al mismo tiempo. la primera batería eléctrica. por ejemplo) se conectaban entre sí y. la enciclopedia libre (Redirigido desde Celda voltaica) Saltar a navegación. pero una batería propiamente dicha consta de varias celdas. búsqueda La pila galvánica (o celda galvánica) también es llamada pila voltaica.2 3 Contenido [ocultar]          1 Historia 2 Descripción 3 Voltaje de la pila 4 Notación de celdas 5 Corrosión galvánica 6 Tipos de celdas 7 Véase también 8 Referencias 9 Enlaces externos [editar] Historia En 1780.1 En el uso común.Pila galvánica De Wikipedia. a continuación. [editar] Descripción . hacían que se contrajese de la pierna. Luigi Galvani descubrió que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc.4 Llamó a esta "electricidad animal". La pila voltaica inventada por Alessandro Volta en 1800 es similar a la pila galvánica. ambos tocaban diferentes partes de un nervio de un anca de rana.

y la reacción química en la semipila es una reacción redox.Esquema de una celda galvánica de Zn-Cu. cada semipila consta de un metal y una solución de una sal del metal. así las dos semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de la celda. escrito simbólicamente en el sentido de la reducción como: M n+ (especie oxidada) + n eM (especie reducida) En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el contrario. deben transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga eléctrica del catión producido. Cuando un metal se oxida en una semipila. Se utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones. la semipila contiene el metal en dos estados de oxidación. En su forma más simple. En esencia. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catión se reduce al estado metálico. el otro catión puede oxidar al primer metal. . el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la dirección opuesta al flujo de electrones en el cable de conexión de los electrodos. Las dos semipilas deben estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen.A B m+ + m eB m A + n B m+ n B + m A n+ Esto no es toda la historia ya que los aniones también deben ser transferidos de una semicelda a la otra. El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo. La solución de la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga del catión. Por lo tanto. Una pila galvánica consta de dos semipilas (denominadas también semiceldas o electrodos). Para dos metales A y B: A n+ + n e.

la reacción global es: . Las celdas galvánicas se usan normalmente como fuente de energía eléctrica. La primera etapa es identificar los dos metales que reaccionan en la celda. A continuación se mira el potencial estándar de electrodo. que tienen una carga positiva. Por ejemplo. Cuando un dispositivo como un motor eléctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente eléctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. [editar] Voltaje de la pila El potencial eléctrico estándar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de potenciales estándar para los dos semipilas involucradas. para cada una de las dos semirreacciones. El ánodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio. las soluciones son CuSO4 y ZnSO4. A fin de calcular el potencial estándar de la celda se buscan las semirreacciones del cobre y del zinc y se encuentra: Cu2+ + 2 eZn2+ + 2 eCu: E0 = + 0. por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante.fluyan libremente entre las soluciones de cobre y zinc.. la reacción electroquímica es Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. representada en la figura. Por ejemplo. por lo que el electrodo de cobre es el cátodo. El voltímetro tiene una resistencia muy alta. Se mide conectando de un voltímetro a los dos electrodos. La celda Weston se adoptó como un estándar internacional para el voltaje en 1911. El zinc es el metal más reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos. Por definición. por lo que el cátodo es el electrodo negativo. el electrólito es una solución (saturada) de sulfato de cadmio y el despolarizador es una pasta de sulfato de mercurio (I). Para la pila Daniell. Por su propia naturaleza producen corriente.El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. y un puente salino o disco poroso que conecta las dos soluciones y que permite que los iones SO42.E0. el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la reducción (ganancia de electrones). una batería de plomo y ácido contiene un número de celdas galvánicas. En este caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo. Cuando la solución de electrólito está saturada el voltaje de la celda es muy reproducible. en V. en la figura anterior. El cátodo atrae cationes.0. Los dos electrodos son efectivamente plomo y óxido de plomo.76 V Por lo tanto. Cada solución contiene una tira del metal correspondiente. de ahí su uso como un estándar. los dos metales son zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El potencial estándar de la pila es igual al valor de E0 más positivo menos el valor más negativo (o menos positivo) del otro E0.34 V Zn: E0 = . el cátodo está hecho de mercurio puro. Esto continuará hasta que la concentración de los cationes que se reducen se aproxime a cero.

log10. El valor de 2.303R/F es 0. La constante de equilibrio. como la que se muestra en la figura. se describen convencionalmente se describe utilizando la siguiente notación: . tales como el desarrollo de la sobretensiones.K. sólo son transferidos unos pocos electrones.5×1037. los suficientes para causar que los electrodos estén cargados. así a 25 °C (298. 5 Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de la ecuación de Nernst ya que los solutos raramente están en sus estados estándar. para que la celda viene dada por: \ ln K = \ frac (nFE ^ 0) (RT) donde F es el Faraday. el zinc metálico cede electrones a los iones Cu2+ y quedan cargados positivamente.15 K) el potencial de semiceldad cambiará en 0. Para la pila Daniell K es aproximadamente igual a 1. por lo que depende de las concentraciones de ambos iones metálicos disueltos.10 V. Cuando fluye una corriente en el circuito.{RT}/{nF}. las concentraciones de los electrólitos cambian y se reduce el voltaje de la celda.05918 /n.19845×10-3 V/K.(-0. La polaridad de la celda se determina como sigue: el zinc metálico es reducido más fuertemente que el cobre metálico como muestra el hecho de que el potencial estándar de reducción para el zinc sea más negativo que para el cobre. dado que las reacciones químicas se producen cuando la pila está produciendo energía. R es la constante de los gases y T es la temperatura en kelvin. En la práctica se utiliza la concentración en lugar de la actividad. en el equilibrio.76 V) = 1. [editar] Notación de celdas La celda galvánica. Esto se simplifica a Esemicelda = E0 +2. Así. El electrodo metálico está en su estado estándar ya que por definición tiene actividad la unidad.Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ El potencial estándar de la reacción es entonces 0.303. Esemicelda = E0 .34 V . La tensión producida por una pila galvánica depende de la temperatura debido a que los potenciales estándar dependen de la temperatura.lne Q donde Q es el cociente de reacción.05918V / n si la concentración de un ion metálico aumenta o disminuye en un factor de 10. El potencial de la celda completa se obtiene al combinar el potencial de las dos semiceldas.log10 [ M n+] donde M n + es la actividad del ion metálico en la solución. Esemicelda = E0semicelda + 0.{RT}/{nF}.[M n+ ] Estos cálculos están basados en la hipótesis de que todas las reacciones químicas están en equilibrio. no se alcanzan las condiciones de equilibrio y el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos.6 Además. Así.

|. formando una pila galvánica. ||. La doble barra vertical. Esta corrosión ocurre cuando dos metales diferentes se ponen en contacto entre sí en presencia de un electrólito.7 [editar] Corrosión galvánica Artículo principal: Corrosión galvánica La corrosión galvánica es un proceso que degrada los metales electroquímicamente. El potencial electroquímico resultante desarrolla entonces una corriente eléctrica que disuelve electrolíticamente el material menos noble. denota una unión líquida para la que el potencial de unión es cero. tal como el agua salada. También puede formarse una celda si el mismo metal se expone a dos concentraciones diferentes de electrólito. tal como un puente salino. [editar] Tipos de celdas      Batería de limón Celda de concentración Celda electrolítica Celda electroquímica Celda de Lasagna [editar] Véase también          Alessandro Volta Ánodo de sacrificio Batería (electricidad) Electrosíntesis Generador Bio-nano Pila voltaica Potencial de electrodo Serie galvánica Voltio .(ánodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (cátodo) Una notación alternativa para esta celda podría ser: Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s) Donde se aplica lo siguiente:     (s) denota sólido. La barra vertical. denota una interfase. (aq) significa un medio o acuoso.

Freeman and Company. Sparknotes. ISBN 9688807907. New York. Química. Sección 25. Pearson Educación. ISBN 0780311930. Chemical Education Research Group. Galvanic Cell An animation. Spark Notes. Interactive animation of Galvanic Cell. [editar] Enlaces externos        Galvanic (Voltaic) Cells and Electrode Potential. pp. http://books. 6th edition.[editar] Referencias 1.com/books?id=Zkkyt8GVnbQC. J. Physical Chemistry. ↑ Physical Chemistry. . (8th. Cathodic Protection 101. edición). ↑ Merriam-Webster Online Dictionary: "battery" 3. Electrochemical Cells Tutorial Segment. 1999. W. Saskatchewan Evergreen Curriculum. John Wiley and Sons. Iowa State University. Oxford University Press. Glossary for Galvanic Cells.. bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3. Oxford University Press. (8th. edición). 1997  Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Galvanic cell de la Wikipedia en inglés. ISBN 9780198700722. Woodrow Wilson Leadership Program in Chemistry. William.google. J.edu. 2006. 2006. 2. Sonoma. ISBN 9780198700722.0 y GFDL. Merriam-Webster Online Dictionary (2008). ↑ Atkins. 465. 4. ↑ "battery" (def. 4b). 5.com.12 "Working Galvanic cells" 7. ↑ Physical Chemistry. by Barnes & Noble.H. A basic tutorial on galvanic cells and corrosion prevention. Seese (1996) (en español). Chemistry 115B. William S. P. Chemistry 30. G. ↑ Daniell Cell. ↑ Daub. secciones en "Equilibrium electrochemistry" 6. 49–51. Retrieved 6 August 2008. Making and testing a simple galvanic cell. The Woodrow Wilson National Fellowship Foundation. pp. Capítulo 7.

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