Tecnicas Empleadas En El Estudio De La Celula

CELULA Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea La célula es el elemento más simple, dotado de vida propia, que forma los tejidos organizados. La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La Célula está compuesta por una masa rodeada de protoplasma que contiene un núcleo. Una pared celular rodea la célula y la separa de su ambiente. Dentro del núcleo está el ADN, que contiene la información que programa la vida celular. El hombre está compuesto de millones de células. Tecnicas de Estudio de las Celulas. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: Microscopia:

Técnicas de estudio de las células
Citología. Microscopia. Microscopio. Fraccionamiento celular. Citoquímica. Técnicas de estudio

Tecnicas De Estudio De Las Celulas.
tecnicas de estudio de las celulas. cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. citología: parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. | dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. estas 3 técnicas de estudio son las siguientes:

2. su poder de resolución puede llegar a 0. y las células tienen tamaños inferiores. ademas de tener diferente formas de empleo: 1. existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones.1 mm (100 m).2 m . la enciclopedia libre Saltar a: navegación. definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: microscopio: un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos.1. microscopia: . dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. fraccionamiento celular o división celular. los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica).microscopia óptica.microscopia electrónica.. estas lentes pueden aumentar un objeto. Microscopía De Wikipedia. búsqueda . con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. microscopio optico (microscopia optica): utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente. | este es el microscopio mas usado. el microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. microscopia: consiste en el uso básicamente de microscopios. permite la observación de células vivas. que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver. citoquímica. estos son de 2 tipos. 3.. . la microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto.

quien describe las primeras células (celdas) en cortes de corcho. etc. . o difícil de ver en detalle. con cámara digital acoplada y conectado a un ordenador. técnicas de preparación y manejo de los objetos de estudio. técnicas de salida. Galileo Galilei. micología y. MICROSCOPÍA ÓPTICA. Microscopía (o también sin tilde «microscopia»)1 es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos de estudio que por su pequeñez están fuera del rango de resolución del ojo normal. el uso del mismo requiere para producir las imágenes adecuadas. como en nuestro caso. Actualmente el microscopio es un instrumento de uso cotidiano en laboratorios de diagnóstico y de investigación. pero la óptica como disciplina se vino a desarrollar durante el siglo XIII con el monje franciscano Roger Bacon. quien descubre a protozoos y posteriormente bacterias. m1: Un microscopio con iluminación por lámpara de mercurio para microscopía de fluorescencia. INTRODUCCION Microscopio es una palabra derivada del griego cuyo significado literal es “visión de lo pequeño”. Algunas de ellas son. Por esto es necesario conocer sus componentes y principios de funcionamiento. Cornelius Drebbel. su invención se atribuye a diversos personajes históricos como Hans y Zacharias Janssen. como bien lo indica su nombre. y van Leeuwenhoek. siendo Hooke. a los que llamó “animalículos”. en el año 1655. patología. de todo un conjunto de métodos y técnicas afines pero extrínsecas al aparato.fig. nos permite visualizar elementos que a simple vista no son visibles. Robert Hooke y Anton van Leeuwenhoek. en el año 1674. La utilización de lentes para observar elementos aumentados se conocía desde tiempos de Arquímedes. procesamiento. La invención del microscopio compuesto (combinación de varias lentes) permitió el desarrollo de la microscopía y de avances en materia como la botánica y la biología celular. interpretación y registro de imágenes. en la histología. en diversas áreas como la bacteriología. Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopía.

objetivos. por lo tanto también es inversa al aumento. Por lo tanto da una imagen más detallada. Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. Conceptos importantes en microscopía     Escala de reproducción: es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. Campo observado: porción del preparado incluida en la imagen. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. . Límite de resolución: distancia mínima que debe existir para que dos puntos del objeto se visualicen por separado. Con aumentos más grandes se observa sólo pequeños espesores con nitidez. filtros y diafragma. o poder de penetración: espesor del preparado que se observa con nitidez. prismas y oculares. Sistema mecánico: base. cuando se encuentra bien enfocada la muestra. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. Por ejemplo. Sistema óptico: condensador. 4:1. brazo.      Citología: Parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. Es propia de cada objetivo. tornillos. mientras que por arriba y debajo de estos la imagen se desvanece. Su tamaño también es inverso al aumento utilizado y va determinado por el área de campo visual de cada objetivo. Apertura numérica: medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los finos detalles del objeto.  Tecnicas de Estudio de las Celulas. o profundidad de planos que están en foco en un momento dado. 40:1.Sistema de iluminación: fuente de luz. revolver. tubo y cabezal. Poder de resolución (PR): capacidad de los lentes de mostrar separados con nitidez dos puntos. Profundidad de campo o de foco. 10:1. Si el PR es mayor quiere decir que la distancia que separa estos dos puntos es menor. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo. platina. Es inversamente proporcional al aumento.

montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. . Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.  Petrografía de una roca La luz polarizada permite analizar esta muestra de roca lunar recogida por la misión Apolo 11.Microscopia óptica. Permite la observación de células vivas.000 veces. estos son de 2 tipos.Microscopia electrónica. el objetivo y el ocular. Existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones. El equipamiento adicional de un microscopio optico consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. La fotomicrografía. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. La cámara suele carecer de objetivo. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: 1. que consiste en fotografiar objetos a través de un microscopio. Definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: Microscopio: Un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Las lentes de los microscopios están puestas de forma que el objeto que se desee examinar se encuentre en el punto focal del ocular. Los diferentes colores representan diferentes composiciones minerales. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. Citoquímica. con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. Microscopia: Consiste en el uso básicamente de microscopios. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto que es examinado. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. Microscopia: . los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica).            Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes. Fraccionamiento Celular o División Celular. Los especímenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa. La microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar. ya que el microscopio actúa como tal. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente. que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver.2 m . y las células tienen tamaños inferiores.       Este es el microscopio mas usado. ademas de tener diferente formas de empleo: 1. y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. utiliza una cámara montada por encima del ocular del microscopio. dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. Microscopio Optico (microscopia optica): Utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. Por lo general se utilizan microscopios compuestos. Su poder de resolución puede llegar a 0. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. . que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. 2. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. 3.1 mm (100 m).

El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica.El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. ampliando un objeto hasta 250. .000 ángstroms (1 ángstrom es 0. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más cortas de la luz ultravioleta. consiguiendo un poder de resolución de 100 Å (1Å = 1010m). bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. como en el microscopio en campo oscuro. . . Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo.El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. dado que la radiación ultravioleta es invisible. que no es sino un par de microscopios de baja potencia colocados de forma que convergen en el espécimen. que mediante tratamiento óptico ó digital puede llegar hasta el millón de aumentos. Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho más pequeñas. 2. es difícil moverla de forma manual. Microscopios ópticos especiales: Hay diversos microscopios ópticos para funciones especiales. La longitud de onda de . formando una imagen completa.Entre los microscopios avanzados se encuentran el microscopio de campo cercano. por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina. . que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos. invisibles con iluminación normal.  La potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible. Por ello los soportes de los microscopios científicos de alta potencia están montados en una plataforma que puede moverse con tornillos micrométricos. con el que pueden verse detalles algo menores a la longitud de onda de la luz. El microscopio electrónico utiliza electrones para iluminar un objeto. Microscopio electrónico (microscopia electrónica): Utiliza haces de electrones y lentes electromagnéticas. Estos instrumentos producen una imagen tridimensional. Algunos microscopios cuentan con soportes giratorios.000 veces. .El microscopio petrográfico se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. Dado que la imagen de la muestra está ampliada muchas veces e invertida. Otro prisma Nicol o analizador determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. la imagen se muestra con fosforescencia en fotografía o con un escáner electrónico. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. Uno de ellos es el microscopio estereoscópico. Todos los microscopios de investigación cuentan con tres o más objetivos montados en un cabezal móvil que permite variar la potencia de aumento. Además.0000000001 metros). Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo. La longitud de onda más corta de la luz visible es de alrededor de 4.         Los microscopios que se utilizan en entornos científicos cuentan con varias mejoras que permiten un estudio integral del espécimen. Se hace pasar un haz de luz a través de un orificio diminuto y se proyecta a través del espécimen a una distancia equivalente a la mitad del diámetro del orificio.El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen.

Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espécimen. A medida que el haz de electrones barre la muestra. Cuanto mayor sea el número de electrones contados por el dispositivo.Microscopio electrónico de barrido y transmisión (STEM): Combina los elementos de un SEM y un TEM. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del cual . este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces. todos los microscopios electrónicos cuentan con un sistema que registra o muestra la imagen que producen los electrones. con lo que se obtendrán separadamente. lisis enzimática ó de manera mecánica. Disponen de un cañón de electrones que emite los electrones que chocan contra el espécimen.            los electrones que se utilizan en los microscopios electrónicos es de alrededor de 0. Se coloca una placa fotográfica o una pantalla fluorescente detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo.000 veces o más. Tipos de Microscopios Electronicos: Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos: . El SEM explora la superficie de la imagen punto por punto. . y posteriormente una centrifugación que concentrará en diversas fases a los distintos orgánulos según su tamaño. como hace un microscopio electrónico. Los microscopios electrónicos de barrido pueden ampliar los objetos 100. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno de barrido.El microscopio electrónico de barrido (SEM): Crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. Los electrones del haz pueden dispersarse de la muestra o provocar la aparición de electrones secundarios. al contrario que los TEM o los microscopios ópticos. ultrasonidos. y las imágenes computerizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. En los organismos unicelulares esto aumenta el número de individuos de la población. los analizadores de sonda de electrones no sólo proporcionan una imagen ampliada de la muestra. Los electrones pueden ser desviados por las moléculas del aire. Tambien se le denmina a esto DIVICION CELULAR. de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla de una televisión. Todos los microscopios electrónicos cuentan con varios elementos básicos. Por último. Cada punto leído de la muestra corresponde a un píxel en un monitor de televisión.El microscopio electrónico de transmisión (TEM): Dirige el haz de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Fraccionamiento Celular: Consiste en la rotura de las células mediante un proceso osmótico. se presenta toda la imagen de la misma en el monitor.5 ángstroms. produce imágenes tridimensionales realistas de la superficie del objeto. . mayor será el brillo del píxel en la pantalla. Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones. creando una imagen aumentada.  Microscopio electrónico de barrido. puede analizar los rayos X de alta energía que produce el objeto al ser bombardeado con electrones. El microanalizador de sonda de electrones. La división Celular: La división celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas células hijas. Los electrones perdidos y los secundarios son recogidos y contados por un dispositivo electrónico situado a los lados del espécimen. sino que suministra también información sobre la composición química del material. El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador. y puede mostrar los átomos individuales de un objeto. Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas. El sistema de vacío es una parte relevante del microscopio electrónico. Se utilizan lentes magnéticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones. un microscopio electrónico que cuenta con un analizador de espectro de rayos X. de forma que tiene que hacerse un vacío casi total en el interior de un microscopio de estas características. no mayores de un par de miles de ángstroms. permitiendo más fácilmente su estudio. sino que puede colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos. Este tipo de microscopio es muy útil porque. Dado que la identidad de los diferentes átomos y moléculas de un material se puede conocer utilizando sus emisiones de rayos X.

separando a la célula materna en dos células hijas. Citoquímica: Mediante las reacciones coloreadas. Para el final de la Profase los cromosomas están completamente condensados y no están separados del citoplasma. formándose a medida que estos se separan.  crece el organismo. Al iniciarse la telofase. El ciclo consiste en una fase G1. En la Profase los centríolos se separan. durante la cual las moléculas y estructuras citoplasmáticas aumentan. Esto señala el final de la metafase. los pares de cromátidas se mueven dentro del huso. una fase S durante la cual los cromosomas se duplican. y la citocinesis. metafase. durante la cual los cromosomas duplicados son distribuidos entre dos núcleos hijos. una fase G2. durante la cual comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblaje de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis. aparentemente conducidos por las fibras del huso. su localización y su funcionamiento. la etapa más rápida de la mitosis. y también son reemplazados y reparados los tejidos estropeados. están los microtúbulos que se transforman en las fibras polares del huso. siendo ambas cromátidas atraídas. conocida como ciclo celular. Si una división mitótica ocurre en diez minutos. por lo menos 6 minutos se tarda la célula en Profase. La regulación del ciclo celular ocurre tardíamente en la fase G1. Finalmente los pares de cromátidas se disponen en el plano medial de la célula. Al comienzo de la anafase. y puede implicar la interacción de diversos factores. Las células en división pasan a través de una secuencia regular de crecimiento y división. En cada núcleo reaparecen los nucleólos. colectivamente como interfase. como si fueran atraídos por un polo y luego por el otro. Entre los pares de centríolos.dependen de factores como: temperatura. Luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas. pH y la presencia de sales . partiendo de una sola célula. Las tres primeras fases del ciclo celular se conocen. las enzimáticas ó de inmunofluorescencia se averigua la composición bioquímica de las estructuras celulares. anafase y telofase. durante la cual el citoplasma se divide.son específicas y controladas . los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a dispersarse.        Durante la metafase temprana. Luego se separan las cromátidas de cada par y cada cromátida se transforma en un cromosoma separado.son difíciles de ver a simple vista . los centrómeros se separan simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Las Reacciones Enzimáticas: . aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro. la mitosis. Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase. que una vez más se vuelven difusos. De ellas la profase es la más larga.

Se corta una porción congelada del hígado de un ratón (u otras substancias) y se coloca en una laminilla portaobjeto de un microscopio. Un medio de contraste (fluoresceína) que se ha enlazado químicamente a los anticuerpos anti-humanos del conejo se aplica y se lava. permitiendo que los grupos de medios de contraste sean visibles bajo el microscopio (prueba positiva).  Inminofluorescencia: La inmunofluorescencia es una técnica de laboratorio y su exactitud puede variar dependiendo del anticuerpo específico que se está investigando y del laboratorio que la esté aplicando. Finalmente el anticuerpo del conejo enlazado a la fluoresceína y algunos anticuerpos humanos se enlazan. luego una pequeña cantidad de suero sanguíneo de la persona (parte líquida de la sangre que contiene los anticuerpos) se coloca sobre la sustancia y se lava. .

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