Tecnicas Empleadas En El Estudio De La Celula

CELULA Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea La célula es el elemento más simple, dotado de vida propia, que forma los tejidos organizados. La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La Célula está compuesta por una masa rodeada de protoplasma que contiene un núcleo. Una pared celular rodea la célula y la separa de su ambiente. Dentro del núcleo está el ADN, que contiene la información que programa la vida celular. El hombre está compuesto de millones de células. Tecnicas de Estudio de las Celulas. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: Microscopia:

Técnicas de estudio de las células
Citología. Microscopia. Microscopio. Fraccionamiento celular. Citoquímica. Técnicas de estudio

Tecnicas De Estudio De Las Celulas.
tecnicas de estudio de las celulas. cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. citología: parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. | dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. estas 3 técnicas de estudio son las siguientes:

estas lentes pueden aumentar un objeto. 3. la microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar.1. microscopia: . | este es el microscopio mas usado. fraccionamiento celular o división celular. el microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta..microscopia óptica. Microscopía De Wikipedia. dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: microscopio: un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos.microscopia electrónica.1 mm (100 m). con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica). su poder de resolución puede llegar a 0. microscopia: consiste en el uso básicamente de microscopios. . citoquímica. la enciclopedia libre Saltar a: navegación. 2. búsqueda .. y las células tienen tamaños inferiores.2 m . ademas de tener diferente formas de empleo: 1. estos son de 2 tipos. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente. microscopio optico (microscopia optica): utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver. existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones. permite la observación de células vivas.

a los que llamó “animalículos”. Actualmente el microscopio es un instrumento de uso cotidiano en laboratorios de diagnóstico y de investigación. Robert Hooke y Anton van Leeuwenhoek. quien describe las primeras células (celdas) en cortes de corcho. en el año 1674. Algunas de ellas son. técnicas de salida. como bien lo indica su nombre. pero la óptica como disciplina se vino a desarrollar durante el siglo XIII con el monje franciscano Roger Bacon. en la histología. su invención se atribuye a diversos personajes históricos como Hans y Zacharias Janssen. y van Leeuwenhoek. MICROSCOPÍA ÓPTICA. quien descubre a protozoos y posteriormente bacterias. en el año 1655. . Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopía. patología. en diversas áreas como la bacteriología. La invención del microscopio compuesto (combinación de varias lentes) permitió el desarrollo de la microscopía y de avances en materia como la botánica y la biología celular. el uso del mismo requiere para producir las imágenes adecuadas. siendo Hooke. o difícil de ver en detalle. técnicas de preparación y manejo de los objetos de estudio.fig. etc. Cornelius Drebbel. como en nuestro caso. de todo un conjunto de métodos y técnicas afines pero extrínsecas al aparato. m1: Un microscopio con iluminación por lámpara de mercurio para microscopía de fluorescencia. La utilización de lentes para observar elementos aumentados se conocía desde tiempos de Arquímedes. micología y. nos permite visualizar elementos que a simple vista no son visibles. Microscopía (o también sin tilde «microscopia»)1 es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos de estudio que por su pequeñez están fuera del rango de resolución del ojo normal. INTRODUCCION Microscopio es una palabra derivada del griego cuyo significado literal es “visión de lo pequeño”. Galileo Galilei. con cámara digital acoplada y conectado a un ordenador. procesamiento. Por esto es necesario conocer sus componentes y principios de funcionamiento. interpretación y registro de imágenes.

Sistema óptico: condensador. tornillos. o profundidad de planos que están en foco en un momento dado. prismas y oculares. Si el PR es mayor quiere decir que la distancia que separa estos dos puntos es menor. Con aumentos más grandes se observa sólo pequeños espesores con nitidez. Poder de resolución (PR): capacidad de los lentes de mostrar separados con nitidez dos puntos.Sistema de iluminación: fuente de luz. Su tamaño también es inverso al aumento utilizado y va determinado por el área de campo visual de cada objetivo. objetivos. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. filtros y diafragma. Es inversamente proporcional al aumento.      Citología: Parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. Conceptos importantes en microscopía     Escala de reproducción: es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo. Profundidad de campo o de foco. platina. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. tubo y cabezal. Por lo tanto da una imagen más detallada. Apertura numérica: medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los finos detalles del objeto.  Tecnicas de Estudio de las Celulas. por lo tanto también es inversa al aumento. 4:1. revolver. Límite de resolución: distancia mínima que debe existir para que dos puntos del objeto se visualicen por separado. brazo. Por ejemplo. mientras que por arriba y debajo de estos la imagen se desvanece. cuando se encuentra bien enfocada la muestra. Sistema mecánico: base. Campo observado: porción del preparado incluida en la imagen. 40:1. . 10:1. Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. o poder de penetración: espesor del preparado que se observa con nitidez. Es propia de cada objetivo.

El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Microscopia: Consiste en el uso básicamente de microscopios. Por lo general se utilizan microscopios compuestos. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2. que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.Microscopia electrónica. Microscopia: . La microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen.2 m . El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes. Citoquímica. que consiste en fotografiar objetos a través de un microscopio. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. . estos son de 2 tipos. El equipamiento adicional de un microscopio optico consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra.            Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células. con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. Fraccionamiento Celular o División Celular. haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. Definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: Microscopio: Un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. y las células tienen tamaños inferiores. Microscopio Optico (microscopia optica): Utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente. el objetivo y el ocular. 2. Las lentes de los microscopios están puestas de forma que el objeto que se desee examinar se encuentre en el punto focal del ocular. utiliza una cámara montada por encima del ocular del microscopio. Su poder de resolución puede llegar a 0. La fotomicrografía.Microscopia óptica. Existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones. y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. . Permite la observación de células vivas. dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. ademas de tener diferente formas de empleo: 1.       Este es el microscopio mas usado. los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica).  Petrografía de una roca La luz polarizada permite analizar esta muestra de roca lunar recogida por la misión Apolo 11. Los especímenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa.000 veces. montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. ya que el microscopio actúa como tal. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. Los diferentes colores representan diferentes composiciones minerales. que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver. La cámara suele carecer de objetivo. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: 1.1 mm (100 m). 3. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto que es examinado.

Se hace pasar un haz de luz a través de un orificio diminuto y se proyecta a través del espécimen a una distancia equivalente a la mitad del diámetro del orificio. consiguiendo un poder de resolución de 100 Å (1Å = 1010m). El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho más pequeñas. que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. 2.El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz.000 ángstroms (1 ángstrom es 0. la imagen se muestra con fosforescencia en fotografía o con un escáner electrónico. . . .El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible.0000000001 metros).El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. . El microscopio electrónico utiliza electrones para iluminar un objeto. que no es sino un par de microscopios de baja potencia colocados de forma que convergen en el espécimen. Estos instrumentos producen una imagen tridimensional. La longitud de onda de . Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica. invisibles con iluminación normal. Algunos microscopios cuentan con soportes giratorios. Todos los microscopios de investigación cuentan con tres o más objetivos montados en un cabezal móvil que permite variar la potencia de aumento. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo. es difícil moverla de forma manual. formando una imagen completa. como en el microscopio en campo oscuro. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos.         Los microscopios que se utilizan en entornos científicos cuentan con varias mejoras que permiten un estudio integral del espécimen. con el que pueden verse detalles algo menores a la longitud de onda de la luz. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más cortas de la luz ultravioleta. Microscopios ópticos especiales: Hay diversos microscopios ópticos para funciones especiales. Otro prisma Nicol o analizador determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen.Entre los microscopios avanzados se encuentran el microscopio de campo cercano.000 veces. .El microscopio petrográfico se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina. Dado que la imagen de la muestra está ampliada muchas veces e invertida. dado que la radiación ultravioleta es invisible. Microscopio electrónico (microscopia electrónica): Utiliza haces de electrones y lentes electromagnéticas. Además. Uno de ellos es el microscopio estereoscópico. ampliando un objeto hasta 250. que mediante tratamiento óptico ó digital puede llegar hasta el millón de aumentos. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. La longitud de onda más corta de la luz visible es de alrededor de 4. Por ello los soportes de los microscopios científicos de alta potencia están montados en una plataforma que puede moverse con tornillos micrométricos. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas.  La potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible.

Este tipo de microscopio es muy útil porque. La división Celular: La división celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas células hijas. permitiendo más fácilmente su estudio.            los electrones que se utilizan en los microscopios electrónicos es de alrededor de 0. Cada punto leído de la muestra corresponde a un píxel en un monitor de televisión. Disponen de un cañón de electrones que emite los electrones que chocan contra el espécimen. Se utilizan lentes magnéticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones.El microscopio electrónico de transmisión (TEM): Dirige el haz de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. no mayores de un par de miles de ángstroms. al contrario que los TEM o los microscopios ópticos. Todos los microscopios electrónicos cuentan con varios elementos básicos. se presenta toda la imagen de la misma en el monitor. Se coloca una placa fotográfica o una pantalla fluorescente detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. y posteriormente una centrifugación que concentrará en diversas fases a los distintos orgánulos según su tamaño.El microscopio electrónico de barrido (SEM): Crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo. . Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces. Tambien se le denmina a esto DIVICION CELULAR. todos los microscopios electrónicos cuentan con un sistema que registra o muestra la imagen que producen los electrones. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno de barrido. Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas. sino que puede colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos. ultrasonidos. con lo que se obtendrán separadamente. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del cual .Microscopio electrónico de barrido y transmisión (STEM): Combina los elementos de un SEM y un TEM. y puede mostrar los átomos individuales de un objeto. El microanalizador de sonda de electrones. puede analizar los rayos X de alta energía que produce el objeto al ser bombardeado con electrones. Los electrones perdidos y los secundarios son recogidos y contados por un dispositivo electrónico situado a los lados del espécimen. los analizadores de sonda de electrones no sólo proporcionan una imagen ampliada de la muestra. un microscopio electrónico que cuenta con un analizador de espectro de rayos X. A medida que el haz de electrones barre la muestra. lisis enzimática ó de manera mecánica.000 veces o más. El sistema de vacío es una parte relevante del microscopio electrónico. Por último. Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones. este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. Los electrones pueden ser desviados por las moléculas del aire. Tipos de Microscopios Electronicos: Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos: . Los electrones del haz pueden dispersarse de la muestra o provocar la aparición de electrones secundarios. El SEM explora la superficie de la imagen punto por punto. En los organismos unicelulares esto aumenta el número de individuos de la población. Los microscopios electrónicos de barrido pueden ampliar los objetos 100. sino que suministra también información sobre la composición química del material. El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador.  Microscopio electrónico de barrido. Cuanto mayor sea el número de electrones contados por el dispositivo.5 ángstroms. y las imágenes computerizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espécimen. Fraccionamiento Celular: Consiste en la rotura de las células mediante un proceso osmótico. . mayor será el brillo del píxel en la pantalla. de forma que tiene que hacerse un vacío casi total en el interior de un microscopio de estas características. Dado que la identidad de los diferentes átomos y moléculas de un material se puede conocer utilizando sus emisiones de rayos X. de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla de una televisión. creando una imagen aumentada. produce imágenes tridimensionales realistas de la superficie del objeto. como hace un microscopio electrónico.

Si una división mitótica ocurre en diez minutos. los pares de cromátidas se mueven dentro del huso. separando a la célula materna en dos células hijas. por lo menos 6 minutos se tarda la célula en Profase. como si fueran atraídos por un polo y luego por el otro. aparentemente conducidos por las fibras del huso. su localización y su funcionamiento. y también son reemplazados y reparados los tejidos estropeados. Las Reacciones Enzimáticas: .        Durante la metafase temprana. En cada núcleo reaparecen los nucleólos. durante la cual las moléculas y estructuras citoplasmáticas aumentan. La regulación del ciclo celular ocurre tardíamente en la fase G1. durante la cual los cromosomas duplicados son distribuidos entre dos núcleos hijos. partiendo de una sola célula. El ciclo consiste en una fase G1. pH y la presencia de sales . Esto señala el final de la metafase. Citoquímica: Mediante las reacciones coloreadas. Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase. Finalmente los pares de cromátidas se disponen en el plano medial de la célula. conocida como ciclo celular. los centrómeros se separan simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Luego se separan las cromátidas de cada par y cada cromátida se transforma en un cromosoma separado. los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a dispersarse. Luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas. Al comienzo de la anafase. colectivamente como interfase. durante la cual el citoplasma se divide.  crece el organismo. Las células en división pasan a través de una secuencia regular de crecimiento y división. que una vez más se vuelven difusos. las enzimáticas ó de inmunofluorescencia se averigua la composición bioquímica de las estructuras celulares. metafase. una fase S durante la cual los cromosomas se duplican. Al iniciarse la telofase. Para el final de la Profase los cromosomas están completamente condensados y no están separados del citoplasma.son específicas y controladas . anafase y telofase. y la citocinesis. En la Profase los centríolos se separan. De ellas la profase es la más larga. Entre los pares de centríolos. aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro. y puede implicar la interacción de diversos factores. están los microtúbulos que se transforman en las fibras polares del huso. una fase G2.son difíciles de ver a simple vista . formándose a medida que estos se separan. durante la cual comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblaje de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis. Las tres primeras fases del ciclo celular se conocen.dependen de factores como: temperatura. la mitosis. siendo ambas cromátidas atraídas. la etapa más rápida de la mitosis.

Finalmente el anticuerpo del conejo enlazado a la fluoresceína y algunos anticuerpos humanos se enlazan. Un medio de contraste (fluoresceína) que se ha enlazado químicamente a los anticuerpos anti-humanos del conejo se aplica y se lava. luego una pequeña cantidad de suero sanguíneo de la persona (parte líquida de la sangre que contiene los anticuerpos) se coloca sobre la sustancia y se lava. .  Inminofluorescencia: La inmunofluorescencia es una técnica de laboratorio y su exactitud puede variar dependiendo del anticuerpo específico que se está investigando y del laboratorio que la esté aplicando. Se corta una porción congelada del hígado de un ratón (u otras substancias) y se coloca en una laminilla portaobjeto de un microscopio. permitiendo que los grupos de medios de contraste sean visibles bajo el microscopio (prueba positiva).