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Tecnicas Empleadas en El Estudio de La Celula

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Tecnicas Empleadas En El Estudio De La Celula

CELULA Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea La célula es el elemento más simple, dotado de vida propia, que forma los tejidos organizados. La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos. Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos. La Célula está compuesta por una masa rodeada de protoplasma que contiene un núcleo. Una pared celular rodea la célula y la separa de su ambiente. Dentro del núcleo está el ADN, que contiene la información que programa la vida celular. El hombre está compuesto de millones de células. Tecnicas de Estudio de las Celulas. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: Microscopia:

Técnicas de estudio de las células
Citología. Microscopia. Microscopio. Fraccionamiento celular. Citoquímica. Técnicas de estudio

Tecnicas De Estudio De Las Celulas.
tecnicas de estudio de las celulas. cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto. citología: parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. | dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células, haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. estas 3 técnicas de estudio son las siguientes:

ademas de tener diferente formas de empleo: 1. su poder de resolución puede llegar a 0. permite la observación de células vivas. 3. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto.microscopia electrónica. estas lentes pueden aumentar un objeto.2 m . que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente.. microscopia: consiste en el uso básicamente de microscopios. estos son de 2 tipos. | este es el microscopio mas usado. con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. fraccionamiento celular o división celular. existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones. la microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar. definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: microscopio: un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. .microscopia óptica.. el microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. citoquímica. búsqueda . 2. microscopia: . y las células tienen tamaños inferiores. la enciclopedia libre Saltar a: navegación.1. dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. microscopio optico (microscopia optica): utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen.1 mm (100 m). Microscopía De Wikipedia. los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica).

Si bien el microscopio es el elemento central de la microscopía. m1: Un microscopio con iluminación por lámpara de mercurio para microscopía de fluorescencia. nos permite visualizar elementos que a simple vista no son visibles. siendo Hooke. Algunas de ellas son. . en la histología. quien descubre a protozoos y posteriormente bacterias.fig. en el año 1674. su invención se atribuye a diversos personajes históricos como Hans y Zacharias Janssen. Por esto es necesario conocer sus componentes y principios de funcionamiento. Robert Hooke y Anton van Leeuwenhoek. y van Leeuwenhoek. técnicas de preparación y manejo de los objetos de estudio. Cornelius Drebbel. etc. a los que llamó “animalículos”. como bien lo indica su nombre. La utilización de lentes para observar elementos aumentados se conocía desde tiempos de Arquímedes. interpretación y registro de imágenes. en diversas áreas como la bacteriología. de todo un conjunto de métodos y técnicas afines pero extrínsecas al aparato. La invención del microscopio compuesto (combinación de varias lentes) permitió el desarrollo de la microscopía y de avances en materia como la botánica y la biología celular. quien describe las primeras células (celdas) en cortes de corcho. MICROSCOPÍA ÓPTICA. pero la óptica como disciplina se vino a desarrollar durante el siglo XIII con el monje franciscano Roger Bacon. patología. INTRODUCCION Microscopio es una palabra derivada del griego cuyo significado literal es “visión de lo pequeño”. Galileo Galilei. con cámara digital acoplada y conectado a un ordenador. el uso del mismo requiere para producir las imágenes adecuadas. Microscopía (o también sin tilde «microscopia»)1 es el conjunto de técnicas y métodos destinados a hacer visible los objetos de estudio que por su pequeñez están fuera del rango de resolución del ojo normal. o difícil de ver en detalle. técnicas de salida. micología y. procesamiento. en el año 1655. como en nuestro caso. Actualmente el microscopio es un instrumento de uso cotidiano en laboratorios de diagnóstico y de investigación.

tornillos. 4:1. Profundidad de campo o de foco. Sistema óptico: condensador. Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. 10:1. 40:1. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo. objetivos. tubo y cabezal. Poder de resolución (PR): capacidad de los lentes de mostrar separados con nitidez dos puntos. Límite de resolución: distancia mínima que debe existir para que dos puntos del objeto se visualicen por separado. Conceptos importantes en microscopía     Escala de reproducción: es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. Apertura numérica: medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los finos detalles del objeto. brazo. Su tamaño también es inverso al aumento utilizado y va determinado por el área de campo visual de cada objetivo. Por lo tanto da una imagen más detallada.Sistema de iluminación: fuente de luz. revolver. mientras que por arriba y debajo de estos la imagen se desvanece. o poder de penetración: espesor del preparado que se observa con nitidez. Por ejemplo. Es propia de cada objetivo. o profundidad de planos que están en foco en un momento dado. Sistema mecánico: base. Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citología y la forma en que estudiamos esto.  Tecnicas de Estudio de las Celulas. Es inversamente proporcional al aumento.      Citología: Parte de la biología que estudia la célula y sus funciones. filtros y diafragma. platina. cuando se encuentra bien enfocada la muestra. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. Si el PR es mayor quiere decir que la distancia que separa estos dos puntos es menor. . Con aumentos más grandes se observa sólo pequeños espesores con nitidez. prismas y oculares. por lo tanto también es inversa al aumento. Campo observado: porción del preparado incluida en la imagen.

Microscopio Optico (microscopia optica): Utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. Existen 2 tipos de microscopios condiferentes funciones. Citoquímica. el objetivo y el ocular. con lo que un objeto puede ser ampliado un máximo de 1500 veces. Estas 3 técnicas de estudio son las siguientes: 1. . y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. Definiciones de conceptos y características de sus formas de uso: Microscopio: Un microscopio es cualquiera de los distintos tipos de instrumentos que se utilizan para obtener una imagen aumentada de objetos minúsculos o detalles muy pequeños de los mismos. Los especímenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa. La microscopia como tal consiste en el aumento del objeto a observar. Las lentes de los microscopios están puestas de forma que el objeto que se desee examinar se encuentre en el punto focal del ocular. El equipamiento adicional de un microscopio optico consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces.Microscopia óptica. ademas de tener diferente formas de empleo: 1. dado que el ojo humano tiene un poder de resolución de 0. La cámara suele carecer de objetivo. Su poder de resolución puede llegar a 0. La fotomicrografía.       Este es el microscopio mas usado. 2.2 m . . haciéndose indispensables para cualquier tipo de estudio hoy en día. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real.000 veces.            Dentro de estas técnicas existen 3 que son las más importantes y que tienen mayor importancia en este estudio de las células. que consiste en fotografiar objetos a través de un microscopio. Fraccionamiento Celular o División Celular. utiliza una cámara montada por encima del ocular del microscopio. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta.1 mm (100 m). Permite la observación de células vivas. ya que el microscopio actúa como tal.  Petrografía de una roca La luz polarizada permite analizar esta muestra de roca lunar recogida por la misión Apolo 11. Microscopia: . que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. estos son de 2 tipos. que nuestros ojos no sean capaz de observar con detencion o que simplemente no podamos ver. montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. y las células tienen tamaños inferiores. los ópticos (microscopia óptica) y los electrónicos (microscopia electrónica). El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto que es examinado. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz.Microscopia electrónica. 3. Microscopia: Consiste en el uso básicamente de microscopios. estos son usados para cualquier tipo de cosas que deseemos ver mas detalladamente. Los diferentes colores representan diferentes composiciones minerales. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes. Por lo general se utilizan microscopios compuestos.

formando una imagen completa. como en el microscopio en campo oscuro. Microscopio electrónico (microscopia electrónica): Utiliza haces de electrones y lentes electromagnéticas. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos.El microscopio petrográfico se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Estos instrumentos producen una imagen tridimensional. . que no es sino un par de microscopios de baja potencia colocados de forma que convergen en el espécimen. invisibles con iluminación normal. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. que mediante tratamiento óptico ó digital puede llegar hasta el millón de aumentos. Microscopios ópticos especiales: Hay diversos microscopios ópticos para funciones especiales. . Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho más pequeñas. La longitud de onda más corta de la luz visible es de alrededor de 4. Todos los microscopios de investigación cuentan con tres o más objetivos montados en un cabezal móvil que permite variar la potencia de aumento.0000000001 metros). por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina. . Además. 2.         Los microscopios que se utilizan en entornos científicos cuentan con varias mejoras que permiten un estudio integral del espécimen. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más cortas de la luz ultravioleta. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas. .000 ángstroms (1 ángstrom es 0. Se hace pasar un haz de luz a través de un orificio diminuto y se proyecta a través del espécimen a una distancia equivalente a la mitad del diámetro del orificio.El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Por ello los soportes de los microscopios científicos de alta potencia están montados en una plataforma que puede moverse con tornillos micrométricos. La longitud de onda de .El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. la imagen se muestra con fosforescencia en fotografía o con un escáner electrónico. consiguiendo un poder de resolución de 100 Å (1Å = 1010m). El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto.  La potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible. . Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo. ampliando un objeto hasta 250. Otro prisma Nicol o analizador determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. Uno de ellos es el microscopio estereoscópico.Entre los microscopios avanzados se encuentran el microscopio de campo cercano. Dado que la imagen de la muestra está ampliada muchas veces e invertida. con el que pueden verse detalles algo menores a la longitud de onda de la luz. dado que la radiación ultravioleta es invisible. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen.000 veces. El microscopio electrónico utiliza electrones para iluminar un objeto. Algunos microscopios cuentan con soportes giratorios. es difícil moverla de forma manual. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado.El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz.

como hace un microscopio electrónico. Los electrones pueden ser desviados por las moléculas del aire. con lo que se obtendrán separadamente. Todos los microscopios electrónicos cuentan con varios elementos básicos. Fraccionamiento Celular: Consiste en la rotura de las células mediante un proceso osmótico. mayor será el brillo del píxel en la pantalla. sino que puede colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos. puede analizar los rayos X de alta energía que produce el objeto al ser bombardeado con electrones. y posteriormente una centrifugación que concentrará en diversas fases a los distintos orgánulos según su tamaño. al contrario que los TEM o los microscopios ópticos. No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo. . Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces. este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos.5 ángstroms. lisis enzimática ó de manera mecánica.            los electrones que se utilizan en los microscopios electrónicos es de alrededor de 0. los analizadores de sonda de electrones no sólo proporcionan una imagen ampliada de la muestra. Los electrones perdidos y los secundarios son recogidos y contados por un dispositivo electrónico situado a los lados del espécimen. de forma que tiene que hacerse un vacío casi total en el interior de un microscopio de estas características. Se coloca una placa fotográfica o una pantalla fluorescente detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. sino que suministra también información sobre la composición química del material. A medida que el haz de electrones barre la muestra.El microscopio electrónico de barrido (SEM): Crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. y puede mostrar los átomos individuales de un objeto.Microscopio electrónico de barrido y transmisión (STEM): Combina los elementos de un SEM y un TEM. Tipos de Microscopios Electronicos: Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos: . La división Celular: La división celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas células hijas. Cuanto mayor sea el número de electrones contados por el dispositivo. Tambien se le denmina a esto DIVICION CELULAR. creando una imagen aumentada. El SEM explora la superficie de la imagen punto por punto. y las imágenes computerizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha.000 veces o más. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espécimen. un microscopio electrónico que cuenta con un analizador de espectro de rayos X. de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla de una televisión. ultrasonidos. En los organismos unicelulares esto aumenta el número de individuos de la población. Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones. . Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas. Disponen de un cañón de electrones que emite los electrones que chocan contra el espécimen. permitiendo más fácilmente su estudio. Por último. no mayores de un par de miles de ángstroms. El sistema de vacío es una parte relevante del microscopio electrónico. El microanalizador de sonda de electrones. El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno de barrido. Se utilizan lentes magnéticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones. Este tipo de microscopio es muy útil porque. todos los microscopios electrónicos cuentan con un sistema que registra o muestra la imagen que producen los electrones. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del cual . Cada punto leído de la muestra corresponde a un píxel en un monitor de televisión. se presenta toda la imagen de la misma en el monitor. produce imágenes tridimensionales realistas de la superficie del objeto.El microscopio electrónico de transmisión (TEM): Dirige el haz de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Los microscopios electrónicos de barrido pueden ampliar los objetos 100.  Microscopio electrónico de barrido. Dado que la identidad de los diferentes átomos y moléculas de un material se puede conocer utilizando sus emisiones de rayos X. Los electrones del haz pueden dispersarse de la muestra o provocar la aparición de electrones secundarios.

Si una división mitótica ocurre en diez minutos. los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a dispersarse.  crece el organismo. En la Profase los centríolos se separan. Para el final de la Profase los cromosomas están completamente condensados y no están separados del citoplasma. pH y la presencia de sales . la mitosis. Esto señala el final de la metafase. como si fueran atraídos por un polo y luego por el otro.dependen de factores como: temperatura. y también son reemplazados y reparados los tejidos estropeados. Citoquímica: Mediante las reacciones coloreadas. formándose a medida que estos se separan. El ciclo consiste en una fase G1. partiendo de una sola célula. anafase y telofase. y puede implicar la interacción de diversos factores. los centrómeros se separan simultáneamente en todos los pares de cromátidas. Al comienzo de la anafase. colectivamente como interfase. En cada núcleo reaparecen los nucleólos. están los microtúbulos que se transforman en las fibras polares del huso. Las células en división pasan a través de una secuencia regular de crecimiento y división. aparentemente conducidos por las fibras del huso. Entre los pares de centríolos. su localización y su funcionamiento. Luego se separan las cromátidas de cada par y cada cromátida se transforma en un cromosoma separado. por lo menos 6 minutos se tarda la célula en Profase. Las Reacciones Enzimáticas: .son específicas y controladas . Las tres primeras fases del ciclo celular se conocen. La regulación del ciclo celular ocurre tardíamente en la fase G1. De ellas la profase es la más larga. una fase S durante la cual los cromosomas se duplican. metafase. durante la cual el citoplasma se divide. Finalmente los pares de cromátidas se disponen en el plano medial de la célula. conocida como ciclo celular. y la citocinesis. los pares de cromátidas se mueven dentro del huso. durante la cual comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblaje de las estructuras especiales requeridas para la mitosis y la citocinesis. durante la cual los cromosomas duplicados son distribuidos entre dos núcleos hijos. Al iniciarse la telofase. Las fases de la mitosis son convencionalmente cuatro: Profase. que una vez más se vuelven difusos. la etapa más rápida de la mitosis.son difíciles de ver a simple vista . una fase G2. Luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas. las enzimáticas ó de inmunofluorescencia se averigua la composición bioquímica de las estructuras celulares. durante la cual las moléculas y estructuras citoplasmáticas aumentan. aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro. siendo ambas cromátidas atraídas.        Durante la metafase temprana. separando a la célula materna en dos células hijas.

Finalmente el anticuerpo del conejo enlazado a la fluoresceína y algunos anticuerpos humanos se enlazan. luego una pequeña cantidad de suero sanguíneo de la persona (parte líquida de la sangre que contiene los anticuerpos) se coloca sobre la sustancia y se lava.  Inminofluorescencia: La inmunofluorescencia es una técnica de laboratorio y su exactitud puede variar dependiendo del anticuerpo específico que se está investigando y del laboratorio que la esté aplicando. Se corta una porción congelada del hígado de un ratón (u otras substancias) y se coloca en una laminilla portaobjeto de un microscopio. Un medio de contraste (fluoresceína) que se ha enlazado químicamente a los anticuerpos anti-humanos del conejo se aplica y se lava. permitiendo que los grupos de medios de contraste sean visibles bajo el microscopio (prueba positiva). .

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