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QFB Giovanni J Xool Castellanos
QFB Giovanni J Xool Castellanos
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QFB Giovanni J Xool Castellanos
QFB Giovanni J Xool Castellanos

QFB Giovanni J Xool Castellanos

 Los riñones realizan algunas funciones entre las cuales: • Regulación del volumen corporal. •
 Los riñones realizan algunas funciones entre las cuales: • Regulación del volumen corporal. •
 Los riñones realizan algunas funciones entre las cuales: • Regulación del volumen corporal. •
 Los riñones realizan algunas funciones entre las cuales: • Regulación del volumen corporal. •

Los riñones realizan algunas funciones entre las cuales:

Regulación del volumen corporal.

Composición del líquido extracelular y equilibrio ácido-

base.

Eliminación de productos de desecho.

Síntesis de hormonas.

Equilibrio hidro-electrolítico.

Formación de orina.

COMPOSICIÓN DE LA ORINA • La orina es una solución acuosa, compleja, de sustancias orgánicas
COMPOSICIÓN DE LA ORINA • La orina es una solución acuosa, compleja, de sustancias orgánicas
COMPOSICIÓN DE LA ORINA • La orina es una solución acuosa, compleja, de sustancias orgánicas
COMPOSICIÓN DE LA ORINA • La orina es una solución acuosa, compleja, de sustancias orgánicas

COMPOSICIÓN DE LA ORINA

La orina es una solución acuosa, compleja, de sustancias orgánicas e inorgánicas, de las cuales la mayor parte son productos de desecho del metabolismo celular. La variabilidad de la composición urinaria es la que ayuda a

mantener el resto de los líquidos corporales en un estado de

equilibrio denominado homeostasis.

• La NEFRONA es la unidad funcional del riñón. • Hay aproximadamente un millón de
• La NEFRONA es la unidad funcional del riñón. • Hay aproximadamente un millón de

La NEFRONA es la unidad funcional del riñón.

Hay aproximadamente un millón de nefronas en cada riñón, está

constituido por un red capilar, denominada glomérulo y por un largo túbulo que se divide en tres sectores: el túbulo contorneado proximal, el asa de Henle y el túbulo contorneado distal.

La orina es secretada continuamente por los riñones e impulsada a

la vejiga por los uréteres; en la vejiga se almacena, siendo

expulsada de esta

periódicamente a través de la uretra.

a la vejiga por los uréteres; en la vejiga se almacena, siendo expulsada de esta periódicamente
COMPONENTES DE LA ORINA NORMAL • CREATININA • UREA • AMONIACO • ÁCIDO HIPÚRICO •
COMPONENTES DE LA ORINA NORMAL • CREATININA • UREA • AMONIACO • ÁCIDO HIPÚRICO •
COMPONENTES DE LA ORINA NORMAL • CREATININA • UREA • AMONIACO • ÁCIDO HIPÚRICO •
COMPONENTES DE LA ORINA NORMAL • CREATININA • UREA • AMONIACO • ÁCIDO HIPÚRICO •

COMPONENTES DE LA ORINA NORMAL

CREATININA

UREA

AMONIACO

ÁCIDO HIPÚRICO

PURINAS (ÁCIDO ÚRICO)

Na, K y

SULFATOS

FOSFATOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS

HORMONAS: CESTOSTEROIDES, ESTRÓGENOS, ALDOSTERONA, GONADOTROPINAS HIPOFISIARIAS, AMINAS ).

Cl

COMPONENTES DE LA ORINA ANORMAL • ALBÚMINA • GLUCOSA • INDICAN • CUERPOS CETÓNICOS •
COMPONENTES DE LA ORINA ANORMAL • ALBÚMINA • GLUCOSA • INDICAN • CUERPOS CETÓNICOS •
COMPONENTES DE LA ORINA ANORMAL • ALBÚMINA • GLUCOSA • INDICAN • CUERPOS CETÓNICOS •
COMPONENTES DE LA ORINA ANORMAL • ALBÚMINA • GLUCOSA • INDICAN • CUERPOS CETÓNICOS •

COMPONENTES DE LA ORINA ANORMAL

ALBÚMINA

GLUCOSA

INDICAN

CUERPOS CETÓNICOS

CILINDROS

CÁLCULOS

PUS

SANGRE

PIGMENTOS BILIARES.

ANÁLISIS DE ORINA CON TIRA REACTIVA CAMPOS DE APLICACIÓN • EXÁMENES DE RUTINA. • CONTROL
ANÁLISIS DE ORINA CON TIRA REACTIVA CAMPOS DE APLICACIÓN • EXÁMENES DE RUTINA. • CONTROL
ANÁLISIS DE ORINA CON TIRA REACTIVA CAMPOS DE APLICACIÓN • EXÁMENES DE RUTINA. • CONTROL
ANÁLISIS DE ORINA CON TIRA REACTIVA CAMPOS DE APLICACIÓN • EXÁMENES DE RUTINA. • CONTROL

ANÁLISIS DE ORINA CON TIRA REACTIVA

CAMPOS DE APLICACIÓN

EXÁMENES DE RUTINA.

CONTROL DE LA TERAPÉUTICA Y DE LA RECIDIVA.

AUTOCONTROL.

EXÁMENES PREVENTIVOS.

EXAMEN GENERAL DE ORINA • EXAMENES QUE INVOLUCRA: • FÍSICO: ASPECTO, COLOR, DENSIDAD, VOLUMEN, OLOR.
EXAMEN GENERAL DE ORINA • EXAMENES QUE INVOLUCRA: • FÍSICO: ASPECTO, COLOR, DENSIDAD, VOLUMEN, OLOR.
EXAMEN GENERAL DE ORINA • EXAMENES QUE INVOLUCRA: • FÍSICO: ASPECTO, COLOR, DENSIDAD, VOLUMEN, OLOR.
EXAMEN GENERAL DE ORINA • EXAMENES QUE INVOLUCRA: • FÍSICO: ASPECTO, COLOR, DENSIDAD, VOLUMEN, OLOR.

EXAMEN GENERAL DE ORINA

EXAMENES QUE INVOLUCRA:

FÍSICO: ASPECTO, COLOR, DENSIDAD, VOLUMEN, OLOR.

QUÍMICO: PH, PROTEÍNAS, GLUCOSA, CETONAS, HEMOGLOBINA, BILIRRUBINA, UROBILINÓGENO, NITRITOS.

SEDIMIENTO URINARIO: CÉLULAS, BACTERIAS, PARÁSITOS,

CILÍNDROS, CRISTALES.

COLOR
COLOR
COLOR
COLOR

COLOR

COLOR

ASPECTO

ASPECTO • HABITUALMENTE ES CLARA PUEDE TORNARSE TURBIA POR PRECIPITACIÓN DE PARTÍCULAS AMORFAS (URATOS O FOSFATOS)

HABITUALMENTE ES CLARA PUEDE TORNARSE TURBIA POR PRECIPITACIÓN DE PARTÍCULAS AMORFAS (URATOS O FOSFATOS)

LAS BACTERIAS PUEDEN CAUSAR TURBIDEZ,

SOBRETODO SI LA MUESTRA PERMANECE A TEMPERATURA AMBIENTE

CAUSAS

PATOLÓGICAS

NO

TURBIDEZ

PATOLÓGICAS

 

Eritrocitos ,

Células epiteliales

límpida

leucocitos, bacterias, levaduras, células epiteliales no pavimentosas, cristales anormales, linfa, lípidos

escamosas, moco, fosfatos amorfos, carbonatos, uratos, contaminación fecal, medio de contraste radiográfico, talco, cremas vaginales

(transparente) Brumosa (pocas partículas) Nebulosa (muchas partículas Turbia Lechosa (precipitar o formar coágulos)

OLOR

OLOR  SOLO EN POCAS SITUACIONES TIENE IMPORTANCIA  SE DESCRIBE COMO “SUI GENERIS”  PUEDE

SOLO EN POCAS SITUACIONES TIENE IMPORTANCIA

SE DESCRIBE COMO “SUI GENERIS” PUEDE SER MÁS FUERTE EN MUESTRAS CONCENTRADAS SIN QUE IMPLIQUE INFECCIÓN.

OLOR

IMPORTANCIA CLÍNICA

Alcohol

Intoxicación

Amoniacal

Infecciones, Retención

Prolongada De Orina

Fecaloide

Fistulas Vesico-intestinales

Fruta Fresca O Acetona

Cetonuria, Acidosis Metabólica (Debida a ayuno O Diabetes Mellitus No Controlada

Humedad

Fenilcetonuria

CONSTAN DE ALMOHADILLAS IMPREGNADAS EN SUSTANCIAS QUÍMICAS ADHERIDAS A UNA TIRA PLÁSTICA.

SE PRODUCE UNA REACCIÓN QUÍMICA CUANDO LA ALMOHADILLA ENTRA EN CONTACTO CON LA ORINA. SE INTERPRETA MEDIANTE LA COMPARACIÓN DE COLOR PRODUCIDO CON UNA ESCALA CROMÁTICA.

EN CONTACTO CON LA ORINA.  SE INTERPRETA MEDIANTE LA COMPARACIÓN DE COLOR PRODUCIDO CON UNA

GLUCOSA EN LA ORINA

GLUCOSA EN LA ORINA  PRINCIPIO DE DOBLE REACCIÓN SECUENCIAL DE ENZIMAS (ESPECIFICIDAD). ENZIMAS: GLUCOSA OXIDASA

PRINCIPIO

DE

DOBLE

REACCIÓN

SECUENCIAL

DE

ENZIMAS (ESPECIFICIDAD). ENZIMAS: GLUCOSA OXIDASA Y PEROXIDASA.

CROMOGENOS:

YODURO

TETRAMETILBENZIDINA

FALSOS

(+):

HIPOCLORITO

CONTAMINACIÓN

DE

CON

POTASIO,

PERÓXIDOS

E

FALSOS

MG/DL)

(-):

NIVELES

MODERADAMENTE

DE

ACETONA

(40

ÁCIDO ASCÓRBICO > 50 MG/DL, DENSIDAD > 1.020PH ELEVADO

MG/DL) (-): NIVELES MODERADAMENTE DE ACETONA (40  ÁCIDO ASCÓRBICO > 50 MG/DL, DENSIDAD > 1.020PH
BILIRRUBINA EN LA ORINA  FUNDAMENTO: ACOPLAMIENTO DE LA BILIRRUBINA CON DICLOROANILINA DIAZOTIZADA EN

BILIRRUBINA EN LA ORINA

FUNDAMENTO:

ACOPLAMIENTO DE LA BILIRRUBINA

CON

DICLOROANILINA

DIAZOTIZADA

EN

MEDIO

ÁCIDO.

FALSOS (+): CLORPROMACINA, INDICAN, ETODOLACO, FENAZOPIRIDINA QUE DAN UN COLOR ROJO A PH BAJO.

FALSOS

(-):

ELEVADA

CONCENTRACIÓN

DE

ÁCIDO

ASCÓRBICO, DE NITRITOS, OXIDACIÓN DE BILIVERDINA POR EXPOSICIÓN A LA LUZ SOLAR.

(-): ELEVADA CONCENTRACIÓN DE ÁCIDO ASCÓRBICO, DE NITRITOS, OXIDACIÓN DE BILIVERDINA POR EXPOSICIÓN A LA LUZ
CETONAS EN LA ORINA  FUNDAMENTO: PRUEBA QUE UTILIZA LA REACCIÓN DEL ÁCIDO ACETO ACÉTICO

CETONAS EN LA ORINA

FUNDAMENTO: PRUEBA QUE UTILIZA LA REACCIÓN DEL ÁCIDO ACETO ACÉTICO CON NITRUPRUSIATO DE SODIO.

TIRAS N-MULTISTIX ESPECIFICA PARA ÁCIDO ACETOACETICO.

TIRAS

COMBUR-TEST:

ÁCIDO

ACÉTICO

(MÁS

ESPECIFICO)

Y

ACETONA FALSOS

(+):

FTALEÍNA,

ORINA

MUY

PIGMENTADA

O

METABOLITOS DE LEVODOPA, MEDICAMENTOS CON GRUPOS

SULFHIDRILOS

FALSOS (-): CONSERVACION INADECUADA DE MUESTRAS QUE

CONTENGAN GRUPOS SULFHIDRILO.

CON GRUPOS SULFHIDRILOS  FALSOS (-): CONSERVACION INADECUADA DE MUESTRAS QUE CONTENGAN GRUPOS SULFHIDRILO.
GRAVEDAD ESPECIFICA (DENSIDAD)  CAMBIO APARENTE DE Pka DE CIERTOS POLIELÉCTROLITOS PRETRATADOS EN RELACIÓN CON
GRAVEDAD ESPECIFICA (DENSIDAD)  CAMBIO APARENTE DE Pka DE CIERTOS POLIELÉCTROLITOS PRETRATADOS EN RELACIÓN CON
GRAVEDAD ESPECIFICA (DENSIDAD)  CAMBIO APARENTE DE Pka DE CIERTOS POLIELÉCTROLITOS PRETRATADOS EN RELACIÓN CON

GRAVEDAD ESPECIFICA (DENSIDAD)

CAMBIO APARENTE DE Pka DE CIERTOS POLIELÉCTROLITOS PRETRATADOS EN RELACIÓN CON LA CONCENTRACIÓN IÓNICA.

RESULTADOS BAJOS: ORINAS ALCALINAS ALTAMENTE AMORTIGUADAS, EN ORINAS CON GLUCOSA O BIEN UREA EN CONC.>1% DAN RESULTADOS MÁS BAJOS QUE OTROS MÉTODOS.

RESULTADOS ALTOS: ORINAS CON CONC. MODERADAS DE PROTEÍNA (100 A 750 MG/DL).

FALSOS

POSITIVOS:

PROTEÍNAS

CONCENTRACIONES

ELEVADAS

DE

FALSO NEGATIVAS: ORINAS MUY ALCALINAS (> 6.5).

SANGRE EN LA ORINA  FUNDAMENTO: LA HEMOGLOBINA QUE CATALIZA LA OXIDACIÓN DEL INDICADOR (3,3,5-5-TETRAMETILBENCIDINA)

SANGRE EN LA ORINA

FUNDAMENTO:

LA

HEMOGLOBINA QUE CATALIZA LA OXIDACIÓN DEL INDICADOR (3,3,5-5-TETRAMETILBENCIDINA) POR LA ACCIÓN DE UN HIDROPERÓXIDO DE CUMENO.

ACTIVIDAD

PEROXIDÁSICA

DE

FALSOS (+): MIOGLOBINURIA, PEROXIDASAS BACTERIANAS, OXIDANTES COMO EL HIPOCLORITO, CONTAMINACION

MENSTRUAL

FALSOS (-): ELEVADA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.>5 MG/DL, FORMOL, CAPTOPRIL, CONC ELEVADAS DE

NITRITO.

(-): ELEVADA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.>5 MG/DL, FORMOL, CAPTOPRIL, CONC ELEVADAS DE NITRITO.
UROBILINÓGENO URINARIO  FUNDAMENTO: SE BASA EN UNA MODIFICACIÓN DE LA REACCIÓN DE EHRLICH,
UROBILINÓGENO URINARIO  FUNDAMENTO: SE BASA EN UNA MODIFICACIÓN DE LA REACCIÓN DE EHRLICH,
UROBILINÓGENO URINARIO  FUNDAMENTO: SE BASA EN UNA MODIFICACIÓN DE LA REACCIÓN DE EHRLICH,
UROBILINÓGENO URINARIO  FUNDAMENTO: SE BASA EN UNA MODIFICACIÓN DE LA REACCIÓN DE EHRLICH,

UROBILINÓGENO URINARIO

FUNDAMENTO:

SE

BASA

EN

UNA

MODIFICACIÓN

DE

LA

REACCIÓN DE EHRLICH,

CON

LA

CUAL

EL

P-

DIETILAMINOBENZALDEHÍDO EN COMBINACIÓN CON UN INTENSIFICADOR DE COLOR REACCIONA CON EL

UROBILINÓGENO EN MEDIO ÁCIDO.

FALSOS (+): PORFOBILINÓGENO, INDOL Y ESCATOL, ÁCIDO P- AMINOSALICÍLICO, SULFONAMIDAS, FENAZOPIRIDINA. FALSOS (-): FORMALINA EN CONC>200 MG/DL, NITRITOS EN CONC.>5MG/DL, EXPOSICIÓN A LA LUZ.

FENAZOPIRIDINA.  FALSOS (-): FORMALINA EN CONC>200 MG/DL, NITRITOS EN CONC.>5MG/DL, EXPOSICIÓN A LA LUZ.
NITRITOS  FUNDAMENTO: ORINA REACCIONAN CON ÁCIDO P-ARSANÍLICO A PH ÁCIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO
NITRITOS  FUNDAMENTO: ORINA REACCIONAN CON ÁCIDO P-ARSANÍLICO A PH ÁCIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO

NITRITOS

FUNDAMENTO:

ORINA

REACCIONAN CON ÁCIDO P-ARSANÍLICO A PH ÁCIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE DIAZONIO. ESTE COMPUESTO SE ACOPLA CON 1,2,3,4-

TETRAHIDROBENCENO QUINOLIN-3-OL , PARA

PRODUCIR UN COLOR ROSA.

LOS

NITRITOS

DE

LA

ESTE COMPUESTO SE ACOPLA CON 1,2,3,4- TETRAHIDROBENCENO QUINOLIN-3-OL , PARA PRODUCIR UN COLOR ROSA. LOS NITRITOS
 FALSOS (-) REDUCCIÓN DE LA SENSIBILIDAD:  GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.
 FALSOS (-) REDUCCIÓN DE LA SENSIBILIDAD:  GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.
 FALSOS (-) REDUCCIÓN DE LA SENSIBILIDAD:  GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.
 FALSOS (-) REDUCCIÓN DE LA SENSIBILIDAD:  GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC.

FALSOS (-) REDUCCIÓN DE LA SENSIBILIDAD:

GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, ÁCIDO ASCÓRBICO EN CONC. DE 25 MG/DL O MÁS EN MUESTRAS CON BAJAS CONC. DE NITRITOS.

AUSENCIA DE REDUCTASAS EN LA ORINA

CONVERTIDORAS DE NITRATOS A NITRITOS.

RETENCIÓN DE ORINA EN LA VEJIGA POR TIEMPO < A 4 HRS.

AUSENCIA DE NITRATOS EN LA DIETA.

FALSOS (+): ORINAS MAL CONSERVADAS, ORINA MUY PIGMENTADA

ESTERASAS LEUCOCITARIAS  FUNDAMENTO: LAS ESTERASAS DE LOS GRANULOCITOS CATALIZAN LA HIDRÓLISIS DEL DERIVADO

ESTERASAS LEUCOCITARIAS

FUNDAMENTO: LAS ESTERASAS DE LOS GRANULOCITOS CATALIZAN LA HIDRÓLISIS DEL DERIVADO ESTER-AMINO-PIRROL, LIBERANDO 3- HIDROXI-5-FENIL-PIRROL. ESTE COMPUESTO REACCIONA CON UNA SAL DE DIAZONIO PRODUCIENDO UN COLOR VIOLETA.

FALSOS (+): CAUSAS EXTERNAS AL TRACTO URINARIO (DESCARGA

VAGINAL), AGENTES OXIDANTES, FORMOL, NITROFURANTOÍNA.

FALSOS (-): GLUCOSA >3G/DL, GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, CEFALEXINA, CEFALOTINA, CONC. ELEVADAS DE ÁC. OXÁLICO Y TETRACICLINA.

GLUCOSA >3G/DL, GRAVEDAD ESPECÍFICA ALTA, CEFALEXINA, CEFALOTINA, CONC. ELEVADAS DE ÁC. OXÁLICO Y TETRACICLINA.
PROTEÍNAS EN ORINA  ERROR PROTEICO DE LOS INDICADORES  CIERTOS INDICADORES CAMBIAN DE COLOR

PROTEÍNAS EN ORINA

ERROR PROTEICO DE LOS INDICADORES

CIERTOS INDICADORES CAMBIAN DE COLOR ANTE LA PRESENCIA DE PROTEÍNA AUN CUANDO EL PH

DEL MEDIO PERMANECE CONSTANTE

INDICADORES: 3’3’’5’5’’ TETRACLOROFENOL O 3,4,5,6 TETRABROMOSULFONFTALEÍNA

MEDIO PERMANECE CONSTANTE  INDICADORES: 3’3’’5’5’’ TETRACLOROFENOL O 3,4,5,6 TETRABROMOSULFONFTALEÍNA
 FALSOS (+): ORINAS ALCALINAS (>9.0), ALTA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ANTISÉPTICOS, CLORHEXIDINA, MUESTRAS MUY
 FALSOS (+): ORINAS ALCALINAS (>9.0), ALTA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ANTISÉPTICOS, CLORHEXIDINA, MUESTRAS MUY
 FALSOS (+): ORINAS ALCALINAS (>9.0), ALTA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ANTISÉPTICOS, CLORHEXIDINA, MUESTRAS MUY
 FALSOS (+): ORINAS ALCALINAS (>9.0), ALTA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ANTISÉPTICOS, CLORHEXIDINA, MUESTRAS MUY

FALSOS (+): ORINAS ALCALINAS (>9.0), ALTA GRAVEDAD ESPECÍFICA, ANTISÉPTICOS, CLORHEXIDINA, MUESTRAS MUY PIGMENTADAS,

COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO

(DETERGENTES), FENAZOPIRIDINA, PERDIDA DE LA CAPACIDAD AMORTIGUADORA POR EXPOSICION .

FALSOS (-): ORINAS DILUIDAS, OTRAS PROTEÍNAS DIFERENTES A LA ALBÚMINA, MICROALBUMINURIA.

PH URINARIO  INDICADORES ROJO DE METILO Y AZUL DE BROMOTIMOL (DETERMINACIÓN).  FENÓMENO DE
PH URINARIO  INDICADORES ROJO DE METILO Y AZUL DE BROMOTIMOL (DETERMINACIÓN).  FENÓMENO DE

PH URINARIO

INDICADORES ROJO DE METILO Y AZUL DE BROMOTIMOL

(DETERMINACIÓN).

FENÓMENO DE RUN-OVER (PASO DE LA CONTAMINACIÓN DE UNA ZONA A OTRA).

DISMINUCIÓN DEL PH POR RUN-OVER(ORINAS ALCALINAS Y

NEUTRAS).

NO SE CONOCEN SUSTANCIAS QUE INTERFIERAN CON LA MEDICIÓN

DEL PH POR RUN-OVER(ORINAS ALCALINAS Y NEUTRAS).  NO SE CONOCEN SUSTANCIAS QUE INTERFIERAN CON LA
SEDIMENTO URINARIO  CONSISTE EN LA OBSERVACIÓN DE ELEMENTOS CELULARES Y NO CELULARES QUE CONFORMAN
SEDIMENTO URINARIO  CONSISTE EN LA OBSERVACIÓN DE ELEMENTOS CELULARES Y NO CELULARES QUE CONFORMAN

SEDIMENTO URINARIO

CONSISTE EN LA OBSERVACIÓN DE ELEMENTOS CELULARES Y NO CELULARES QUE CONFORMAN LA ORINA. ENTRE ELLOS PODEMOS ENCONTRAR:

CÉLULAS: ERITROCITOS, LEUCOCITOS, CÉLULAS

DESCAMADAS.

CILINDROS: HIALINOS, GRANULOSOS, CELULARES,

CÉREOS.

CRISTALES: DE ORINAS ACIDAS Y DE ORINAS ALCALINAS.

ORGANISMOS: PARÁSITOS, BACTERIAS, LEVADURAS

ARTEFACTOS: FIBRAS, ALMIDÓN.

CÉLULAS EPITELIALES PAVIMENTOSAS O ESCAMOSAS

CÉLULAS EPITELIALES

PAVIMENTOSAS O ESCAMOSAS

CÉLULAS EPITELIALES PAVIMENTOSAS O ESCAMOSAS
CELULAS EPITELIALES DE TRANSICIÓN (UROTELIO)

CELULAS EPITELIALES DE

TRANSICIÓN (UROTELIO)

CELULAS EPITELIALES DE TRANSICIÓN (UROTELIO)

CÉLULAS EPITELIO DE LOS TÚBULOS RENALES O CÉLULAS RENALES

CÉLULAS EPITELIO DE LOS TÚBULOS RENALES O CÉLULAS RENALES
CRISTALES  NO SE ENCUENTRAN EN ORINAS RECIÉN EMITIDA  SE FORMAN POR PRECIPITACIÓN DE
CRISTALES  NO SE ENCUENTRAN EN ORINAS RECIÉN EMITIDA  SE FORMAN POR PRECIPITACIÓN DE
CRISTALES  NO SE ENCUENTRAN EN ORINAS RECIÉN EMITIDA  SE FORMAN POR PRECIPITACIÓN DE
CRISTALES  NO SE ENCUENTRAN EN ORINAS RECIÉN EMITIDA  SE FORMAN POR PRECIPITACIÓN DE

CRISTALES

NO SE ENCUENTRAN EN ORINAS RECIÉN EMITIDA

SE FORMAN POR PRECIPITACIÓN DE SOLUTOS

(SALES INORGÁNICAS, COMPUESTOS ORGÁNICOS

Y MEDICAMENTOS)

PUEDEN IDENTIFICARSE POR SU ASPECTO Y POR EL PH DE LA MUESTRA

TIENE SIGNIFICADO PATOLÓGICO EN CASO TRASTORNOS METABÓLICOS, EN LA FORMACIÓN DE CÁLCULOS Y EN LA REGULACIÓN DE

MEDICAMENTOS

ORINA ÁCIDA

ORINA ÁCIDA
ORINA ÁCIDA
ORINA ÁCIDA
ORINA ALCALINA
ORINA ALCALINA
ORINA ALCALINA
ORINA ALCALINA

ORINA ALCALINA

ORINA ALCALINA
CILINDROS LOS DESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ  “SON PROBABLEMENTE LOS PRODUCTOS DE UN EXUDADO ALBUMINOSO
CILINDROS LOS DESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ  “SON PROBABLEMENTE LOS PRODUCTOS DE UN EXUDADO ALBUMINOSO
CILINDROS LOS DESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ  “SON PROBABLEMENTE LOS PRODUCTOS DE UN EXUDADO ALBUMINOSO
CILINDROS LOS DESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ  “SON PROBABLEMENTE LOS PRODUCTOS DE UN EXUDADO ALBUMINOSO

CILINDROS

LOS

DESCRIBIÓ POR PRIMERA VEZ “SON PROBABLEMENTE LOS PRODUCTOS DE UN EXUDADO ALBUMINOSO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS CON HINCHAZÓN Y DESTRUCCIÓN EPITELIAL”.

ENCONTRADOS

POR

HENLE

Y

RAVIDA

HIZO

LA MATRIZ FUNDAMENTAL ESTA COMPUESTA POR LA GELIFICACIÓN DE UNA GLICOPROTEÍNA LLAMADA

TAMM-HORSFALL, EXCRETADA POR EL EPITELIO DE

COLUMNAR DE LA PORCIÓN ASCENDENTE POST-ASA DE HENLE

SE FORMAN DENTRO DE LA LUZ DE LOS TUBULOS CONTORNEADOS DISTALES Y LOS COLECTORES.

ERITROCITOS  DISCOS BICÓNVAVOS, LISOS, SIN NÚCLEO DE APROX 7 um DE DIÁMETRO. CON FRECUENCIA
ERITROCITOS  DISCOS BICÓNVAVOS, LISOS, SIN NÚCLEO DE APROX 7 um DE DIÁMETRO. CON FRECUENCIA
ERITROCITOS  DISCOS BICÓNVAVOS, LISOS, SIN NÚCLEO DE APROX 7 um DE DIÁMETRO. CON FRECUENCIA
ERITROCITOS  DISCOS BICÓNVAVOS, LISOS, SIN NÚCLEO DE APROX 7 um DE DIÁMETRO. CON FRECUENCIA

ERITROCITOS

DISCOS BICÓNVAVOS, LISOS, SIN NÚCLEO DE APROX 7 um DE DIÁMETRO. CON FRECUENCIA SE CONFUNDEN CÉLULAS DE LEVADURA, GOTAS DE ACEITE Y BURBUJAS DE AIRE VARÍAN EN TAMAÑO, PRESENTAN PROTRUSIONES CELULARES O SE FRAGMENTAN SE DENOMINAN DISMÓRFICOS Y SE ASOCIAN CON SANGRADO GLOMERULAR

PUEDE SER FUNDAMENTAL PARA EL DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE TRASTORNOS GLOMERULARES Y PROCESOS MALIGNOS DEL TRACTO URINARIO Y CONFIRMAR LA PRESENCIA DE CÁLCULOS RENALES

LEUCOCITOS  SON MÁS GRANDES QUE LOS ERITROCITOS, MIDEN APROX 12 um DE DIAMETRO 
LEUCOCITOS  SON MÁS GRANDES QUE LOS ERITROCITOS, MIDEN APROX 12 um DE DIAMETRO 
LEUCOCITOS  SON MÁS GRANDES QUE LOS ERITROCITOS, MIDEN APROX 12 um DE DIAMETRO 
LEUCOCITOS  SON MÁS GRANDES QUE LOS ERITROCITOS, MIDEN APROX 12 um DE DIAMETRO 

LEUCOCITOS

SON MÁS GRANDES QUE LOS ERITROCITOS, MIDEN APROX 12 um DE DIAMETRO

LOS QUE MÁS PREDOMINAN SON LOS NEUTRÓFILOS

LAS

SE

LES

IDENTIFICA

POR

SUS

GRÁNULOS

O

POR

LOBULACIONES DEL NÚCLEO

SU

AUMENTO

INFLAMATORIOS

ADYACENTES

ESTA

EN

EL

ASOCIADO

CON

TRACTO

URINARIO

O

PROCESOS

SUS

EN

TIPO DE MUESTRA  PRIMER ORINA DE LA MAÑANA. ES LA MUESTRA EMITIDA DESPUÉS DE
TIPO DE MUESTRA  PRIMER ORINA DE LA MAÑANA. ES LA MUESTRA EMITIDA DESPUÉS DE
TIPO DE MUESTRA  PRIMER ORINA DE LA MAÑANA. ES LA MUESTRA EMITIDA DESPUÉS DE
TIPO DE MUESTRA  PRIMER ORINA DE LA MAÑANA. ES LA MUESTRA EMITIDA DESPUÉS DE

TIPO DE MUESTRA

PRIMER ORINA DE LA MAÑANA. ES LA MUESTRA EMITIDA DESPUÉS DE UNA NOCHE DE DESCANSO. SE RECOMIENDA QUE SE OBTENGA, CON UN MÍNIMO DE 4 HORAS, TIEMPO

NECESARIO PARA PARA LA PRUEBA DE NITRITOS Y CON

SUFICIENTE CONCENTRACIÓN DE LA ORINA PARA HACER EN

EXAMEN QUÍMICO Y MICROSCÓPICO.

PARA LA PRUEBA DE NITRITOS Y CON SUFICIENTE CONCENTRACIÓN DE LA ORINA PARA HACER EN EXAMEN
PARA LA PRUEBA DE NITRITOS Y CON SUFICIENTE CONCENTRACIÓN DE LA ORINA PARA HACER EN EXAMEN

CONTENEDORES PARA MUESTRA

DE ORINA.

SON FRASCOS CON CAPACIDAD PARA CONTENER 50 A 100 ML DE ORINA. DEBEN TENER BOCA ANCHA, DE 4 A 5 CM DE DIÁMETRO PARA PODER DEPOSITAR LA MUESTRA DIRECTO DENTRO DEL

FRASCO. EL MATERIAL DEBE SER TRANSPARENTE, INERTE A LOS

COMPONENTES DE LA ORINA PARA EVITAR INTERFERENCIAS Y SE DEBE UTILIZAR ESTÉRIL. LA TAPA DEBE TENER ROSCA Y DEBE SELLAR HERMÉTICAMENTE PARA EVITAR DERRAME ACCIDENTAL.

Y SE DEBE UTILIZAR ESTÉRIL. LA TAPA DEBE TENER ROSCA Y DEBE SELLAR HERMÉTICAMENTE PARA EVITAR
Y SE DEBE UTILIZAR ESTÉRIL. LA TAPA DEBE TENER ROSCA Y DEBE SELLAR HERMÉTICAMENTE PARA EVITAR
CONSERVADORES  EL MÁS EMPLEADO ES LA REFRIGERACIÓN (2 – 8ºC) CONSERVANTES VENTAJAS DESVENTAJAS

CONSERVADORES

EL MÁS EMPLEADO ES LA REFRIGERACIÓN (2 8ºC)

CONSERVANTES

VENTAJAS

DESVENTAJAS

Refrigeración

No interfiere con pruebas químicas

Aumenta la densidad, precipitación de sales amorfas

Timol

Conserva la glucosa y

Interfiere para la prueba de

sedimento

precipitación de proteínas

Ácido bórico

Conserva las proteínas y elementos formes

Puede precipitar cristales

Formol

Excelente conservante de

Interfiere con las pruebas de

sedimentos

glucosa, sangre, esterasas

leucocitarias y reduccion de cobre

Tolueno

No interfiere con las pruebas habitales

Flota sobre la superficie y se adhiere a pipetas y materiales de prueba

Urisys 2400 • Sistema completamente automático para uroanálisis • Casete innovador listo para usar con

Urisys 2400

Sistema completamente

automático para uroanálisis

Casete innovador listo para usar con 400 tiras

Carga fácil y sencilla de

muestras vía rack

Volumen mínimo de 1.5 mL

Identificación de código de barras

Tiempo de proceso de hasta 20 minutos

rack • Volumen mínimo de 1.5 mL • Identificación de código de barras • Tiempo de
• El examen microscópico de la orina es la parte más dependiente del error humano
• El examen microscópico de la orina es la parte más dependiente del error humano
• El examen microscópico de la orina es la parte más dependiente del error humano
• El examen microscópico de la orina es la parte más dependiente del error humano

El examen microscópico de la orina es la parte más dependiente del error humano y la que consume mayor tiempo en el análisis de rutina; es dependiente de muchas variaciones, incluyendo el método de obtención del sedimento, la cantidad de sedimento examinado, los métodos y equipo empleados para obtener una mejor visualización y la forma en que se interpretan los resultados,

CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) antes NCCLS, recomienda utilizar un sistema estandarizado para el examen microscópico o bien un sistema automatizado.

Sistemas estandarizados

Sistemas estandarizados CenSlide 2000 Kova system UriSYSTEM Minimiza los errores al estandarizar las variables
Sistemas estandarizados CenSlide 2000 Kova system UriSYSTEM Minimiza los errores al estandarizar las variables

CenSlide 2000

Sistemas estandarizados CenSlide 2000 Kova system UriSYSTEM Minimiza los errores al estandarizar las variables

Kova system

UriSYSTEM

Minimiza los errores al estandarizar las variables anteriormente mencionadas.

MÉTODO PARA LA LECTURA

KOVA SYSTEM

Diseñado para asegurar la calidad de los resultados.

Minimiza la exposición a muestras biológico- infecciosas.

Disminuye las posibles inexactitudes y asegura resultados confiables. Sistema estandarizado para la preparación y la examen microscópico.

ELEMENTOS QUE CONFORMAN EL KOVA • Tubos de fondo cónico de 12 mL con tapa

ELEMENTOS QUE CONFORMAN EL KOVA

Tubos de fondo cónico de 12

mL con tapa

Pipetas kova Cámaras de lectura.

ELEMENTOS QUE CONFORMAN EL KOVA • Tubos de fondo cónico de 12 mL con tapa •
ELEMENTOS QUE CONFORMAN EL KOVA • Tubos de fondo cónico de 12 mL con tapa •
PROCEDIMIENTO • Cada muestra es analizada en un tubo cónico. • Se centrifuga (400 g
PROCEDIMIENTO • Cada muestra es analizada en un tubo cónico. • Se centrifuga (400 g

PROCEDIMIENTO

Cada muestra es analizada en un tubo cónico.

Se centrifuga (400 g o 1500 rpm).

Después de centrifugar la pipeta retiene el sedimento después de decantar.

La pipeta dispensa una gota en la cámara de lectura.

Lectura a 40x

Conversión según valores proporcionados por el fabricante.

LECTURA DEL SEDIMENTO

Cámara de medición

con 9 cuadrados con

9 retículos.

Se lee los cuadrantes

de las esquinas y el

cuadrante central

Sed escaso: 10 retículos

Sed aumentado: 5 retículos.

lee los cuadrantes de las esquinas y el cuadrante central • Sed escaso: 10 retículos •
lee los cuadrantes de las esquinas y el cuadrante central • Sed escaso: 10 retículos •
lee los cuadrantes de las esquinas y el cuadrante central • Sed escaso: 10 retículos •
Lectura del sedimento x x x x x x

Lectura del sedimento

x x x x x x
x
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Lectura del sedimento x x x x x x
Lectura del sedimento x x x x x x
Lectura del sedimento x x x x x x
Lectura del sedimento x x x x x x
 Una vez realizada la lectura se procede la conversión usando la siguiente tabla:

Una vez realizada la lectura se procede la conversión usando la siguiente tabla:

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