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Membrana Celular

Membrana Celular

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historia,transporte, funcion,composicion y estructura
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Universidad de San Martín de Porres Facultad de Medicina Humana

Biología Celular y Molecular

Membrana Celular Transporte
Hélmer H. Lezama, MSc.
H. Lezama 1

Perspectiva histórica. 2. Composición, estructura y función. 3. Transporte.
1.
H. Lezama 2

Perspectiva histórica
H. Lezama 3

Antony van Leeuwenhoek (1632-1723)

Robert Hooke (1635-1703)

Descubre bacterias, protistas, espermatozoides, glóbulos rojos, etc. 1676: primera observación de una bacteria por el hombre.

1665: descubre la célula: “celdas”
H. Lezama 4

Mediados del s. XIX:
 

Se logra ver la pared celular. Consideraron que todas las células tenían pared celular.  1860s: Leydig, de Bary y No se veía la Schultz: membrana.  Las paredes celulares no son esenciales para todas las células.  Células “sin piel”.

Teoría: Protoplasma es insoluble en agua y por lo tanto las células no requieren “piel”.
5

H. Lezama

Hugo de Vries (1848-1935).

Nathanael Pringsheim (1823-1894).

En 1854, nota que las células epidérmicas de las plantas se alejaban de la pared celular cuando eran expuestas a soluciones hipertónicas.
H. Lezama

En 1884, señala que la membrana es responsable del comportamiento osmótico de las plantas. Plantea: la membrana debe ser el límite del tonoplástido.

6

Ernest Overton (1895-1899).

Walther Hermann Nernst (1864-1941).

Premio Nobel de Química 1920 En 1888: Teoría de los potenciales eléctricos basada en la difusión de iones en soluciones. Fundamento del modelo de flujo de iones a través de membranas biológicas en electrofisiología.
H. Lezama

Existe una diferencia entre la pared celular y la membrana de la célula. La membrana está compuesta por lípidos:
(colesterol, ésteres de colesterol, lecitina y triglicéridos).

Intercambio de Na+ externos por K+ internos. Propone un transporte activo (cuesta arriba) que requiere energía metabólica.
7

En 1925: Gorter E. y Grendel F.

Irving Langmuir (1881-1957).

1932, Premio Nobel de Química. Descubrió las películas monomoleculares de lípidos con la orientación molecular específica en las superficies.
H. Lezama

A partir de experiencias con lípidos extraídos de glóbulos rojos hemolizados sobre una superficie acuosa. Proponen como estructura de la membrana una doble

capa de lípidos.
8

En 1935, Danielli y Davson.

Estudiaron bicapas lipídicas de triglicéridos sobre una superficie de agua. Ellos encontraron un arreglo de las cabezas polares hacia el exterior.
Proponen una bicapa

lipídica que excluye a las proteínas transmembrana.
H. Lezama 9

H. Lezama

10

En 1952, G. Palade.

Observa con microscopía electrónica membranas de mitocondrias.
H. Lezama 11

En 1959, J. D. Robertson.
 

Emplea M.E. Muestra una membrana de tres capas:
 

Dos capas externas oscuras: proteínas. Una capa central clara: cadenas hidrocarbonadas de lípidos.

  

Todas las membranas examinadas mostraban la misma estructura. No observa espacios para poros. “Modelo de la unidad de membrana”. Visión simplificada.
H. Lezama 12

Membrana celular

Espacio Intercelular

Membrana celular

H. Lezama

13

En 1966, Lenard y Singer:

Notan que más del 30% de las proteínas de membrana tienen una estructura secundaria en alfa hélice: Proteínas más esféricas.

¿Cómo las proteínas no plegadas exponían sus regiones no polares (aminoácidos hidrofóbicos) en un medio acuoso?.

Singer estudió bicapas fosfolipídicas por criofractura y encontró que podían formar superficies aplanadas sobre agua y no requerían una cubierta proteica.

H. Lezama

14

S. J. Singer y C. L. Nicolson, 1972
Modelo de mosaico fluido
1.

2.

3.

Los lípidos y proteínas integrales están dispuestos en una especie de organización en mosaico. Las membranas biológicas son estructuras casi fluidas, donde los lípidos y proteínas integrales pueden movilizarse. Los componentes son mantenidos en sus lugares mediante interacción no covalente.
Singer, S.J, and Nicolson C.L. (1972) Science, 175:720
H. Lezama 15

H. Lezama

16

M.E. Técnica de criofractura

H. Lezama

17

Glicolípido

H. Lezama

18

Composición, estructura y función.

H. Lezama

19

Membrana celular

Todas las células tienen membrana celular. Determina el límite entre la célula y el medio externo. Es una barrera selectiva para moléculas, determinando la composición del citoplasma.

H. Lezama

20

Se dedujo la estructura de la membrana a partir de las imágenes de microscopía electrónica y análisis de composición. Las membranas celulares constituyen un complejo lipoproteico.
H. Lezama 21

Membrana plasmática
Extracelular

5 a 10 m
El espesor es semejante en células procariotas y eucariotas
H. Lezama 22

Citoplasma

Las células están separadas del ambiente externo por una estructura denominada MEMBRANA CELULAR. Tiene 5 a 10 m de espesor.

1  m = 0.000000001 m = 10-9 m

Sinonimia: MEMBRANA PLASMATICA.
H. Lezama 23

La célula eucariote tiene un sistema de endomembranas

H. Lezama

24

Membrana celular

Composición, estructura y función

Las membranas son vitales:
 

Separan a la célula del medio exterior. Separan compartimentos dentro de la célula para proteger importantes eventos y procesos en las diferentes regiones y organelas de la célula.

La estructura es común para todas las membranas celulares.

H. Lezama

25

H. Lezama

26

Membrana celular

Composición, estructura y función

La membrana plasmática, está compuesta por:  Proteínas  Lípidos  Carbohidratos

H. Lezama

27

Membrana celular

Lípidos de membrana

Los lípidos de membrana son:
1. 2. 3.

Fosfolípidos Glicolípidos. Colesterol

H. Lezama

28

H. Lezama

29

Membrana celular

Lípidos de membrana

Los lípidos de membrana son:
1. 2.

Fosfolípidos Glicolípidos.

Los fosfolípidos de membrana son:  Fosfatidilcolina  Fosfatidiletanolamina  Fosfatidilserina  Fosfatidilinositol  Esfingomielinas Los principales glicolípidos son:  Cerebrósidos.  Gangliósidos.

3.

Colesterol

H. Lezama

30

Composición de los lípidos de algunas membranas biológicas
Lípido
Acido fosfatídico Fosfatidilcolina Fosfatidiletanolamina Fosfatidilglicerol Fosfatidilserina Cardiolipina Esfingomielina Glucolípidos Colesterol
Eritrocito humano Milelina humana Mitocondrias de corazón de ternera E. Coli

1,5 19 18 0 8,5 17,5 10 25

0,5 10 20 0 8,5 8,5 26 26

39 27 0 0,5 22,5 3

65 18 0 12 -

Los valores expresados son porcentajes en peso de los lípidos totales. Fuente: C. Tanford, The Hydrophobic Effect, p. 109, Wiley, 1980.
H. Lezama 31

H. Lezama

32

Membrana celular

Distribución asimétrica de los componentes de membrana

La bicapa de lípidos consta de dos hojas distintas. La capa externa consta de:

Una concentración desproporcionadamente alta de fosfatidilcolina ( y de esfingomielina). Una baja concentración de

fosfatidiletanolamina y de fosfatidilserina.
H. Lezama 33

H. Lezama

34

Membrana celular

Distribución asimétrica de los componentes de membrana

La bicapa de lípidos en realidad es una estructura compuesta de dos monocapas:
  

Independientes. Más o menos estables. Con diferentes propiedades físicas y químicas.
H. Lezama 35

Membrana celular

Distribución asimétrica de los componentes de membrana

SM: Esfigomielina, PC: Fosfatidilcolina, PS: Fosfatidilserina, PE: Fosfatidiletanolamina, 36 H. Lezama PI: Fosfatidilinositol, Cl: colesterol

1. Las membranas lipídicas son sintetizadas en el

retículo endoplásmico liso.
2. Mediante fusión de vesiculas se incorporan componentes a la membrana. 3. Con la formación de nuevas vesículas se pierde material de membrana.

H. Lezama

37

Membrana celular

Distribución asimétrica de los componentes de membrana
LUMEN R.E.

Los TRANSLOCADORES (“Flipasas”) mueven los lípidos sintetizados hacia el LADO LUMINAL de la BICAPA LIPIDICA (movimientos FLIP FLOP).

H. Lezama

38

La composición lipídica de la membrana es asimétrica por los movimientos de “flip flop”.

H. Lezama

39

Fluidez de la membrana

Los lípidos y proteínas tiene libertad de movimiento lateral en la bicapa. El movimiento de una bicapa a otra es muy limitado. Los lípidos son fluidos a temperatura corporal. Los ácidos grasos no saturados tiene un punto de fusión inferior a los ácidos grasos saturados.
H. Lezama 40

Fluidez de la membrana

 El

colesterol:

Tiende a aumentar la fluidez.  Evita temperaturas de transición bruscas.  Incrementa la estabilidad y disminuye la permeabilidad de la membrana.
H. Lezama 41

Membrana celular

PROTEINAS DE MEMBRANA

Según el tipo de célula y organela una membrana puede contener desde 12 a más de 50 proteínas diferentes. No están dispuestas al azar. Se localizan y orientan en posiciones particulares respecto a la bicapa.

 

H. Lezama

42

Las hélices alfa constituyen dominios transmembrana. H. Lezama

43

H. Lezama

44

Carbohidratos de membrana

Unidos a proteínas o lípidos mediante enlaces covalentes. Cumplen un rol importante como receptores. Sirven de barrera de protección (Ej. Lisosomas,
glicocálix de los enterocitos).

H. Lezama

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H. Lezama

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H. Lezama

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H. Lezama

48

Grupo sanguíneo ABO:

Son glicolípidos de membrana los que hacen la diferencia.

H. Lezama

49

Funciones de la membrana celular:
  

Compartimentalización. Barreras selectivas permeables. Transporte de solutos
  

Difusión simple. Difusión facilitada. Transporte activo.

H. Lezama

50

Funciones de la membrana celular:


Respuesta a señales externas: transducción de señales. Interacción celular. Sitios para actividades bioquímicas. Transducción de energía.

H. Lezama

51

Transporte celular:
1.

Transporte pasivo: ósmosis,
difusión simple y difusión facilitada.

2.

Transporte activo: bomba iónica,
endocitosis y exocitosis.

3.

Fagocitosis y pinocitosis.

H. Lezama

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Transporte pasivo:
ósmosis, difusión simple y difusión facilitada.
H. Lezama 53

En la difusión simple:
No interviene ninguna proteína transportadora.  La dirección del transporte es a favor de la gradiente de concentración.  Es un proceso no selectivo.  No se utiliza energía del ATP.

H. Lezama 54

Difusión simple
Pequeñas moléculas hidrofóbicas:

O2 H 2O

CO2

N2 benceno etanol
H. Lezama

Pequeñas moléculas polares no cargadas:

glicerol

55

Difusión facilitada

H. Lezama

56

Difusión facilitada

 

La dirección del transporte es a favor de la gradiente electroquímica. No utiliza energía del ATP. Interviene una proteína de membrana:
1. 2.

Proteína transportadora (carriers). Proteína canal: canales iónicos, aquaporinas, porinas.

Es un proceso selectivo.

H. Lezama

57

Moléculas pequeñas hidrofóbicas

Moléculas pequeñas polares no cargadas
Moléculas grandes polares no cargadas

Requieren proteínas transportadoras

Iones

Bicapa lipídica sintética H. Lezama

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 El

agua y la urea que pueden difundir a través de las bicapas fosfolipídicas puras aceleran su transporte mediante proteínas transportadoras.

H. Lezama

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Cotransporte

Líquido extracelular

Citosol

Uniporte

Simporte

Antiporte

Transporte acoplado

Transportadores (carriers)
H. Lezama

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Difusión facilitada

2.Proteína canal
• Canales iónicos • Aquaporinas • Porinas

H. Lezama

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Difusión facilitada

Proteínas canal
CANALES IONICOS

El transporte es extremadamente rápido.

Más de un millón de iones por segundo puede fluir a través de ellos (107-108 iones/sg). Es una velocidad de flujo aproximadamente 1000 veces mayor que una proteína transportadora (carrier).
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Difusión facilitada

Proteínas canal
CANALES IONICOS

Son altamente selectivos debido al estrecho poro del canal que restringe el paso sólo a iones de carga y tamaño específico. Se abren en respuesta a estímulos específicos. No se encuentran permanentemente abiertos. No utilizan energía del ATP.
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Difusión facilitada

Proteínas canal
CANALES IONICOS
1.

REGULADOS POR LIGANDO:
Se abren en respuesta a la unión con neurotransmisores u otras moléculas señal.

2.

REGULADOS POR VOLTAJE (Voltaje-gated ion channel):
Se abren en respuesta a variaciones en el potencial eléctrico a través de la membrana celular.

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Transporte activo:
bombas iónicas. endocitosis. exocitosis.

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TRANSPORTE ACTIVO
1. El flujo neto de las moléculas por difusión facilitada, por proteínas transportadoras y canales iónicos siempre es energéticamente favorable al gradiente electroquímico. 2. La célula requiere transportar moléculas contra gradiente para mantener su medio interno. 3. Utiliza la energía liberada por hidrólisis del ATP acoplada a BOMBAS IONICAS.
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TRANSPORTE ACTIVO

Bombas iónicas
 

ATPasa de Na+/K+

Membrana celular. Membrana del retículo sarcoplásmático (músculo). Membrana del retículo endoplásmático liso. Membrana celular. Membrana lisosomal. Endosomas. Vacuolas vegetales.

ATPasa de Ca++
  

ATPasa de H+


H. Lezama

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TRANSPORTE ACTIVO
Endocitosis.

El material que se va a introducir es rodeado por una porción de membrana plasmática. Esta porción luego se invagina para formar una vesícula que contiene el material ingerido. Participa el citoesqueleto de la célula. Hay gasto de ATP.

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TRANSPORTE ACTIVO

Endocitosis- tipos:
1.

2.
3.

Fagocitosis Pinocitosis Endocitosis mediada por receptor

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Fagocitosis

Pinocitosis

Endocitosis mediada por receptor

Rizo
Hoyo cubierto por clatrina

Fagosoma

Macropinosoma

Receptosoma

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TRANSPORTE ACTIVO

Endocitosis

Pinocitosis:

Las células pueden ingresar fluidos mediante este mecanismo. Se forma una proyección de la membrana conocida como “rizo” incorporando un volumen de líquido extracelular. La proyección de membrana se fusiona con la membrana celular.
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TRANSPORTE ACTIVO

Endocitosis.

Pinocitosis:
  

Se forma la vesícula pinocítica. Diámetro 0,15 - 5,0 m. Es un proceso común entre las células eucariotes.
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TRANSPORTE ACTIVO

Endocitosis Mediada por receptor

H. Lezama

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TRANSPORTE ACTIVO

Exocitosis
 


  

Mecanismo opuesto a la endocitosis. Una vesícula exocítica se fusiona con la membrana celular. Se libera el contenido al extracelular. La membrana de la vesícula es incorporada a la membrana celular. Participa en este proceso el citoesqueleto. Se requiere energía del ATP.
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H. Lezama

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TRANSPORTE ACTIVO

Transcitosis:
Una molécula puede ser transportada a través de una célula sin sufrir mayores modificaciones y liberada al extracelular.

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Transporte a través de membrana celular
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