MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FITOPATOLOGÍA

PATÓGENOS DE PLANTAS DESCRITOS EN ESPAÑA
2ª Edición

COLABORADORES
Ricardo Flores Pedauye José María Melero Vara Vicente Pallás Benet

ASESORES

María Ángeles Achón Sama Luis A. Álvarez Bernaola Miguel A. Aranda Regules Josep Armengol Fortí Mariano Cambra Álvarez Miguel Cambra Álvarez Miguel Escuer Cazador José E. García de los Ríos Fernando García-Arenal Pablo García Benavides Ana González Fernández

Elena González Biosca Dirk Jansen Miguel Juárez Gómez Alfredo Lacasa Plasencia Amparo Laviña Gomila Francisco J. Legorburu Faus Pablo Llop Pérez Pablo Lunello Jordi Luque i Font Ester Marco Noales Vicente Medina Piles Emilio Montesinos Seguí Carmina Montón Romans Pedro Moreno Gómez Enrique Moriones Alonso Jesús Murillo Martínez Jesús Navas Castillo Ventura Padilla Villalba Ana Palacio Bielsa

Vicente Pallás Benet José Luis Palomo Gómez Javier Peñalver Navarro Ramón Peñalver Navarro Ana María Pérez-Sierra Fernando Ponz Ascaso María Dolores Romero Duque Javier Romero Cano Montserrat Roselló Pérez Remedios Santiago Merino Felipe Siverio de la Rosa Antonio Vicent Civera Antonio de Vicente Moreno

CORRECTORA DE LA EDICIÓN
María José López López

Las fotos de la portada han sido cedidas por los socios de la Sociedad Española de Fitopatología, Dres. María Portillo, Carolina Escobar Lucas y Miguel Cambra Álvarez

Secretaría General Técnica: Alicia Camacho García. Subdirector General de Información al ciudadano, Documentación y Publicaciones: José Abellán Gómez. Director del Centro de Publicaciones: Juan Carlos Palacios López. Jefa del Servicio de Producción y Edición: Mª Dolores López Hernández. Coordinadores: Paloma Melgarejo Nárdiz, José García-Jiménez, María Concepción Jordá Gutiérrez, María Milagros López González, María Fe Andrés Yebes y Núria Durán-Vila
Edita: © Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino Secretaría General Técnica Centro de Publicaciones Distribución y venta Paseo de la Infanta Isabel, I Teléfono: 91 347 55 51 - 91 347 55 41 Fax: 91 347 57 22 Plaza San Juan de la Cruz, s/n Teléfono: 91 597 60 81 Fax: 91 597 66 01

Maquetación, impresión y encuadernación Servicios Gráficos Kenaf, s.l. Tienda virtual: www.marm.es e-mail: centropublicaciones@marm.es

NIPO: 770-09-108-9 ISBN: 84-491-0403-3 1ª Edición agotada ISBN: 978-84-491-0954-6 2ª Edición Depósito Legal: M-3392-2010 Catálogo General de publicaciones oficiales: http://www.060.es (servicios en línea / oficina virtual / Publicaciones)

Datos técnicos: Formato: 17x24 cm. Caja de texto 13,6x19 cm. Composición: 1 columna. Tipografía: Times New Roman a cpo 11 y 14. Encuadernación: cosido a hilo. Cubierta: cartulina gráfica reciclada 300 gr., impresa 4 tintas más plastificado mate 1 cara. Papel interior: 60% fibras recicladas, 40% fibras vírgenes FSC, 100 gramos

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Esta segunda edición del libro “Patógenos de plantas descritos en España” tiene como objetivo actualizar la primera edición publicada en 1999, con los nuevos patógenos detectados desde entonces, completando la lista, su descripción, huéspedes afectados, enfermedades que causan y su distribución geográfica, sustentándose en referencias suficientemente acreditadas.

Prólogo

El libro contribuye a potenciar una de las líneas principales de difusión del conocimiento fitopatológico de la Sociedad Española de Fitopatología basada en publicaciones monográficas y consolida nuestra intensa actividad editorial. Se trata de un manual de consulta de gran utilidad para técnicos, investigadores científicos, estudiantes y gestores de las administraciones públicas relacionados directa o indirectamente con la Sanidad y Protección Vegetal. El rigor en su preparación está acreditado por los editores y asesores consultados, que son reconocidos especialistas en los diversos patógenos, así como por la supervisión realizada por el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.

Emilio Montesinos Seguí Presidente de la Sociedad Española de Fitopatología (2004-2008)

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Los editores-coordinadores de esta nueva versión actualizada del libro “Patógenos de plantas descritos en España” nos propusimos poner al día dicho catálogo finalizado en 1998 y presentamos el resultado conseguido.

Nota de los coordinadores

Como se indicaba en el prefacio del libro anterior, el criterio de selección de los patógenos que figuraban allí fue muy restrictivo, ya que se exigía que todos los patógenos hubieran sido descritos en revistas científicas con Comité de redacción. Por no cumplir este requisito, un gran número de organismos presentes en nuestro país no figuraron en dicha versión. El número de patógenos que se incluye en esta segunda edición es mucho más elevado que en la primera: el número de virus ha pasado de 63 en la edición anterior a 103 en la presente, el de viroides de 12 a 37, las bacterias de 30 a 50, los mollicutes de 7 a 8, los hongos de 271 a 412 y los nematodos de 35 a 48. Este sustancial incremento responde a varias causas. Por un lado, en los últimos años se ha incrementado el número de laboratorios españoles que realizan y publican los resultados de sus diagnósticos y, por ello, también el número de citas de nuevos organismos. Por otro, el criterio de inclusión de patógenos se ha ampliado, ya que se ha considerado que también deben incluirse aquellos cuya descripción figuraba en tesis, publicaciones científicas y de divulgación, aportaciones a Congresos y en otros medios accesibles públicamente y que permitían una identificación completa y válida, a juicio de los respectivos editores. En lo que respecta al apartado de Hongos, éstos han sido considerados en un sentido amplio, incluyendo en el catálogo todos los organismos incluidos tradicionalmente dentro de los hongos aunque actualmente se incluyan en Reinos distintos (vgr. Pythium, Phytophthora y mildius, actualmente en el Reino Chromista o Plasmodiophora, del Reino Protozoa). A diferencia de la edición anterior en que aparecían por grupos taxonómicos, en la presente edición aparecen por orden alfabético y dentro de la ficha se señala el grupo taxonómico al que pertenece. Aunque el patógeno en la publicación española apareciese con otro nombre, se ha tomado como nombre correcto del hongo el que aparece en la página web del CABI Bioscience Databases (http://www.indexfungorum.org), y para bacterias el que aparece en http://www.bacterio.cict.fr. En la mayoría de los casos se incluyen también sus sinónimos.
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Los nematodos han sido abordados de una manera diferente a la edición anterior: mientras allí aparecían agrupados por géneros, en esta edición se describe cada especie patógena por separado.

También se ha modificado ligeramente el formato de cada ficha, y además, a fin de facilitar al lector información sobre las características del patógeno, junto a la bibliografía que lo describe en España se ha procurado adjuntar alguna referencia básica de su descripción (generalmente la ficha de CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria). Se han limitado las referencias a un número máximo de diez por patógeno. En aquellos casos en que la bibliografía española es amplia se ha procurado reducirlas a aquellas que se refieren a su diagnóstico y epidemiología en España. Hemos intentado, y esperamos haberlo conseguido, que sean todos los que están, pero sabemos que no están todos los que son. Por un lado, aún hay patógenos correctamente identificados en España, pero que no cumplen con los criterios acordados para ser incluidos en este libro. Por otro lado, los patógenos que se han recogido corresponden a aquellos citados en España hasta 2005 (en el caso de bacterias) ó 2004 (resto de patógenos), años en los que los distintos editores finalizaron el manuscrito de esta obra. Por ello, lamentamos que por distintos problemas ajenos a nuestra voluntad, el trabajo no haya visto la luz hasta varios años más tarde y que por ello, desde el momento de su aparición, ya no esté actualizado.

Los editores queremos agradecer la confianza y paciencia de las diferentes Juntas Directivas de la Sociedad Española de Fitopatología y de sus Presidentes que han apoyado este trabajo, así como el esfuerzo de todos los asesores y colaboradores que nos han suministrado la información necesaria para su redacción. Esperamos no haber olvidado a ninguno, pero si así ha sido, pedimos disculpas. Agradecemos al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino su favorable acogida para la publicación conjunta de esta reedición. Asimismo queremos agradecer la labor de María José López, que ha sido fundamental en la ejecución material de este catálogo.

También es necesario recordar que un libro con tan elevado número de patógenos y de referencias suele contener errores, y éste no va a ser una excepción. Por ello agradeceremos a los lectores que nos las señalen porque, al terminar esta versión, somos conscientes de que pronto habrá que preparar una nueva edición actualizada. Mientras tanto, esperamos que tenga una favorable acogida entre los fitopatólogos y que resulte muy útil para todos. Los coordinadores

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Virus

Índice

Alfalfa mosaic virus (Virus del mosaico de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Apple chlorotic leaf spot virus (Virus de las manchas cloróticas del manzano) . . . . . . . . . . . 58 Apple mosaic virus (Virus del mosaico del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Apple stem grooving virus (Virus de la madera asurcada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Apple stem pitting virus (Virus de la madera estriada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Artichoke latent virus (Virus latente de la alcachofa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Banana streak virus (Virus del rayado del banano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Barley mild mosaic virus (Virus del mosaico suave de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Barley stripe mosaic virus (Virus del mosaico rayado de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Barley yellow dwarf virus (Virus del enanismo amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Barley yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Bean common mosaic necrosis virus (Virus de la necrosis del mosaico común de la judía) . . 73 Bean common mosaic virus (Virus del mosaico común de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Bean leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Bean yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Beet mosaic virus (Virus del mosaico de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Beet necrotic yellow vein virus (Virus de la rizomanía de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Beet pseudoyellows virus (Virus del falso amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Beet virus Q (Virus Q de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Beet western yellows virus (Virus del amarilleo occidental de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . 86 Beet yellows virus (Virus del amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Broad bean mottle virus (Virus del moteado del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Broad bean V virus (Virus V del haba). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Broad bean wilt virus (Virus del marchitamiento del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Carnation etched ring virus (Virus del anillo grabado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Carnation latent virus (Virus latente del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Carnation mottle virus (Virus del moteado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Carnation necrotic fleck virus (Virus del punteado necrótico del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Carnation vein mottle virus (Virus del moteado de las venas del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Cauliflower mosaic virus (Virus del mosaico de la coliflor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Celery mosaic virus (Virus del mosaico del apio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Cherry leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja del cerezo). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Citrus concave gum disease (Concavidades gomosas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Citrus cristacortis disease (Cristacortis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Citrus leaf blotch virus (Virus del manchado foliar de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 9

Citrus psorosis virus (Virus de la psoriasis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Citrus tristeza virus (Virus de la tristeza de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Citrus variegation virus (Virus de la variegación de los cítricos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Citrus vein enation/woody gall disease (Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Citrus yellow ringspot disease (Manchas anulares amarillas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . 112 Clover yellow vein virus (Virus del amarilleo de las venas del trébol) . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Cucumber green mottle mosaic virus (Virus del mosaico verde jaspeado del pepino) . . . . . 114 Cucumber leaf spot virus (Virus de la mancha de la hoja del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cucumber mosaic virus (Virus del mosaico del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Cucumber vein yellowing virus (Virus de las venas amarillas del pepino) . . . . . . . . . . . . . . 119 Cucurbit aphid-borne yellows virus (Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Cucurbit yellow stunting disorder virus (Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas) . 123 Eggplant mottle dwarf virus (Virus del enanismo moteado de la berenjena) . . . . . . . . . . . . . 125 Faba bean necrotic yellows virus (Virus del amarillamiento necrótico del haba) . . . . . . . . . 127 Fig mosaic disease (Mosaico de la higuera) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Grapevine fanleaf virus (Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . 130 Grapevine fleck virus (Virus del jaspeado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Grapevine leaf roll-associated virus (Virus del enrollado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Impatiens necrotic spot virus ( Virus de las manchas necróticas del Impatiens) . . . . . . . . . . 135 Impietratura disease (Enfermedad de la impietratura de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Iris yellow spot virus (Virus de la mancha amarilla del iris) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Leek yellow stripe virus (Virus del estriado amarillo del puerro) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Lettuce big-vein virus (Virus de las venas gruesas de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Lettuce mosaic virus (Virus del mosaico de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Lucerne enation virus (Virus de las excrecencias de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Maize dwarf mosaic virus (Virus del mosaico enanizante del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Maize rough dwarf virus (Virus del enanismo rugoso del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Melon necrotic spot virus (Virus de las manchas necróticas del melón) . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Mirafiori lettuce virus (Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”)) . . . . . 152 Onion yellow dwarf virus (Virus del amarilleo enanizante de la cebolla) . . . . . . . . . . . . . . . 154 Papaya ringspot virus (Virus de las manchas anulares de la papaya) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Parietaria mottle virus (Virus del moteado de la parietaria) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Peanut stunt virus (Virus del enanismo del cacahuete). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Pelargonium flower-break virus (Virus de la rotura de la flor del pelargonio). . . . . . . . . . . . 159 Pelargonium line pattern virus (Virus del anillado del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Pelargonium zonate spot virus ( Virus de la mancha zonal del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . 161 Pepino mosaic virus (Virus del mosaico del pepino dulce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 10

Pepper mild mottle virus (Virus del moteado atenuado del pimiento) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Plum pox virus (Virus de la Sharka) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Potato leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Potato virus A (Virus A de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Potato virus M (Virus M de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Potato virus S (Virus S de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Potato virus X (Virus X de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Potato virus Y (Virus Y de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Prune dwarf virus (Virus del enanismo del ciruelo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Prunus necrotic ringspot virus (Virus de los anillos necróticos de los Prunus) . . . . . . . . . . . 182 Red clover vein mosaic virus (Virus del mosaico de las venas del trébol rojo) . . . . . . . . . . . 184 Rough lemon bud union crease disease (Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso). 185 Southern bean mosaic virus (Virus del mosaico del sur de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Squash mosaic virus (Virus del mosaico de la calabaza) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Strawberry latent ringspot virus (Virus latente de las manchas anulares de la fresa). . . . . . . 189 Sugarcane mosaic virus (Virus del mosaico de la caña de azúcar). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Sweet potato chlorotic stunt virus (Virus del enanismo clorótico de la batata) . . . . . . . . . . . 192 Sweet potato feathery mottle virus (Virus del moteado suave (ligero, plumoso) de la batata) . 194 Sweet potato leaf curl virus (Virus del rizado de la hoja de la batata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Tobacco mild green mosaic virus (Virus del mosaico verde atenuado del tabaco) . . . . . . . . 197 Tobacco mosaic virus (Virus del mosaico del tabaco) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Tobacco rattle virus (Virus "rattle" del tabaco; Virus del cascabeleo del tabaco) . . . . . . . . . 199 Tomato bushy stunt virus (Virus del enanismo ramificado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Tomato chlorosis virus (Virus del amarilleo del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203 Tomato infectious chlorosis virus (Virus del amarilleo infeccioso del tomate) . . . . . . . . . . . 205 Tomato mosaic virus (Virus del mosaico del tomate). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Tomato spotted wilt virus (Virus del bronceado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Tomato yellow leaf curl disease (Virus del rizado amarillo del tomate; Virus de la hoja cuchara del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Tulip breaking virus (Virus de la ruptura del color del tulipán) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Turnip mosaic virus (Virus del mosaico del nabo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Virus de la France del Champiñón (Enfermedad vírica del champiñón) . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Watermelon mosaic virus (Virus del mosaico 2 de la sandía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 Wheat dwarf virus (Virus del enanismo del trigo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Zucchini yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo del calabacín) . . . . . . . . . . . . . . 223

Viroides

Avocado sunblotch viroid (ASBVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 11

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Citrus exocortis viroid (CEVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Citrus viroid III (CVd-III). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Citrus viroid IV (CVd-IV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236 Eggplant latent viroid (ELVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd-2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Hop stunt viroid (HSVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Peach latent mosaic viroid (PLMVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Pear blister canker viroid (PBCVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Bacterias

Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Agrobacterium vitis Ophel y Kerr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Brenneria nigrifluens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257 Brenneria quercina Hauben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 Brenneria rubrifaciens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Brenneria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Smith) Davis et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. . . . 262 Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones . . . . . . . . . . . 264 Dickeya spp. Samson et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Erwinia persicina Hao et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Ewingella americana Grimon et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Jones) Hauben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277 Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279 Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Pseudomonas mediterranea Catara et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 282 Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287 Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 12

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291 Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297 Pseudomonas tolaasii Paine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298 Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302 Streptomyces spp. Waksman y Henrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303 Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306 Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307 Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 309 Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311 Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312 Xanthomonas fragariae Kennedy y King. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 Xanthomonas hortorum pv. pelargonii (Brown) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315 Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

Mollicutes

Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325 Aster yellows phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329 Grapevine flavescence dorée phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 Potato stolbur phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Hongos

Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343 Acremonium strictum W. Gams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344 Albugo candida (Pers. ex Hook) O. Kuntze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 13

Albugo tragopogonis (DC) S. F. Gray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346 Alternaria alternata (Fr.) Keissl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347 Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348 Alternaria brassicicola (Schwein.) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349 Alternaria carthami Chowdhury . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.) Elliot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351 Alternaria pluriseptata Karts. et Han. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352 Alternaria solani Sorauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353 Alternaria triticina Prasada & Prahbu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354 Alternaria vitis Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355 Aphanomyces cochlioides Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356 Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. & Broome) Sutton] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357 Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] . . . . . 358 Apiognomonia veneta (Sacc.& Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.] . . . 359 Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 Ascochyta hortorum (Speg.) Smith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362 Ascochyta pisi Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363 Ascochyta sorghi Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 Aspergillus flavus Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365 Aspergillus niger v. Tieghem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366 Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . . . 367 Blumeria graminis (DC.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] . . . . . . . . . . 368 Blumeriella jaapi (Rehm) v. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib.) v. Arx]. . . . . . . . . 369 Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] . 370 Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck]. . . 371 Botryosphaeria ribis Gross. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers, Crous & M. J. Wingf.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372 Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont.] . . . . . . . . . . 373 Botryotinia draytonii Buddin & Wakef.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] . 374 Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] . . . . . . . . . . . 375 Botrytis allii Munn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377 Botrytis elliptica (Berck.) Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 Botrytis fabae Sardiña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379 Bremia lactucae Regel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380 Cenangium ferruginosum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381 Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel]. . . . . . . . 382 Cercospora beticola Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383 14

Cercospora fabae Fautr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Chalara elegans Nag Raj & Kendr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Pouzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386 Ciborinia camelliae Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387 Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388 Cladosporium variabile (Cooke) De Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389 Claviceps purpurea (Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 Cochliobolus cynodontis R. R. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. & B. L. Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391 Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. B. Ellis]. . . . . . . 392 Cochliobolus miyabeanus (Ito &Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393 Cochliobolus sativus (Ito & Kurib.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.& Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394 Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicife398ra (Bainier) von Arx] . . . . 395 Coleosporium tussilaginis (Pers.) Lév399 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396 Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397 Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398 Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399 Colletotrichum dematium (Pers.) Grove. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402 Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403 Coniella petrakii B. Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404 Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405 Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406 Cronartium ribicola J. C. Fisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407 Cryphonectria parasitica (Murril) Barr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408 Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton. 410 Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee. . . 412 Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 Cyclaneusma niveum (Pers.) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Cymadothea trifolii (Pers.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial); Sphaeria trifolii Pers. (facies picnídica o espermogonial)] . . . . . . . . . . . . 415 Cystodendron dryophilum (Pass.) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417 Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.). . . . . . . . . . . . . . . . . . 418 Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Didymascella thujina (E. J. Durand) Maire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. ) Sacc.]. . . 421 15

Didymella fabae Jellis & Punith. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 Didymella lentis Kaiser, Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] . . . . . 423 Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr.) Brunaud] . . . . . . . 424 Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Dieb.] . 425 Diplocarpon mespili (Sorauer) B. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Sacc.]. 426 Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427 Dothiorella dominicana Petr. & Cif.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Drechslera biseptata (Sacc & Roum.) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429 Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Magnus]. 431 Drepanopeziza sphaeroides (Pers.) Nannf. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres.) Magnus] . 432 Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] . . . . . . . . . . . . . . . . 433 Elsinöe quercus-ilicis (Arn.) Jenkins & Goid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434 Embellisia alli (Campanile) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435 Entyloma calendulae (Sydow) Viégas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] . . . . . . . . . . . . . . . . 437 Epichloë baconii White [Anamorfo: Acremonium typhinum var. bulliforme White]. . . . . . . 438 Epichloë clarkii White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439 Epichloë festucae (Leuchtmann, Schardl & Siegel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440 Epichloë typhina (Pers. ex Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . 441 Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.] . . . . . . . . . . . . . . . . . 442 Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Braun & S. Takam. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. S. Salmon] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443 Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444 Erysiphe vanbruntiana var. sambuci-racemosae (U. Braun) U. Braun & S. Takam. . . . . . . 445 Eutypa lata (Pers) Tul & C.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A.SM.] . . . . . . . . . . . . . . . 446 Exobasidium japonicum Shirai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448 Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. E. Cramer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449 Fomitiporia mediterranea M. Fischer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450 Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.) P. Karsten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451 Fulvia fulva (Cooke) Cif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452 Fusarium arthrosporioides Sherbakoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453 Fusarium culmorum (W.G.Sm.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 454 Fusarium oxysporum Schlecht.: Fr. f. sp. basilici Tamietti & Matta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455 Fusarium oxysporum f. sp. canariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456 Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457 Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F.Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi (Prill.& Delacr.) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . 459 16

. . . . . . . Kern. . . Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] . . . . sp. . . . . . melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen . . . . . . . . . . . . . 462 Fusarium oxysporum f. . . melongenae Matuo & Isigami. .) Siwan. . . . . . . . .) Wollenw. . . . . . . . . . . . Heluta var. . . . . . . . . . . . . .) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481 Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Poit. . . . . . . . . . 494 17 . . . . & Synder. . . . sp. Nelson. . . . sp. . sp. . . . cucurbitae W. . . . . . Hans . . . . .F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . T. . . . . . . . . . . . phaseoli Kendr. . . J. . . . . 487 Golovinomyces cichoracearum (DC. . E. . . . . . . . . . . . lycopersici (Sacc. . . . . . . 465 Fusarium oxysporum Schlecht. . . . . . . .. . . . . . .] . . 466 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . C. . . . . . . . . . . . . Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporoides Penz] . . . . Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. 467 Fusarium poae (Peck) Wollenw. . .) Sacc. . . . . . . P. . . Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. sp. . . . . & Reinking) Nelson et al. .) Snyder & Hansen . . . . . . . . . .) Höhnel] . . . . . . . . . . . 460 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . 492 Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. . . . . . . . 478 Gibberella subglutinans (E. . . 468 Fusarium semitectum Berk.) Snyder & Hansen . . . . . . [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] . . . & Ev. . [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. . . . . 472 Gibberella avenacea R. . . . 475 Gibberella fujikuroi (Saw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473 Gibberella baccata (Wallr. 476 Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. . Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. . . . 493 Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter. . . . . . . . . . . cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] . . . . .. . . . . . . . . 491 Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. . . . . . . . . . . . sp. . . . sp. . . 489 Guignardia aesculi (Peck) V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 484 Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480 Gibberella zeae (Schwein. . . . . . . . 485 Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. . . . . . . . . . . .) v. 479 Gibberella tricincta El-Gohll et al. . . . . . . . 470 Gaeumannomyces graminis (Sacc. . . Arx & H. Olivier . . . . . . . . . . .]. . . . Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. . . . . . . . . . . . .) DC. . . . . . 464 Fusarium oxysporum f. .B. . . 477 Gibberella intricans Wollenw. . . ) Sacc. . radicis-cucumerinum Vakal . . . . . . gladioli (Mas. . . . . . . . . . .] . Snyder et H. . . . . . 482 Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] . . . . . . N. . . . . . . . . . . . 486 Gnomonia leptostyla (Fr. . . [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. .) Ces. . . . . & Rav. . . . . . . niveum (E. . . . . 474 Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . .: Fr. . . . . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon]. . . . . . . 463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . 461 Fusarium oxysporum f. . . . . .) V. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . f. . . sp. . . . . . . . . . 490 Guignardia bidwellii (Ell. . . 469 Fusarium solani f. . . . . . . . . . 488 Graphiola phoenicis (Moug. . . . . . . . . . . . . Edwards) P. .

. . . . Fr. .) Ces & de Not. . . . . . . 524 Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich . . . . . . & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. . . . . . . . . . . . . . . .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. . . . . . . . . . . . . D. . . . . & Arx. . . . . . . . . . . . . . 508 Kretzschmaria deusta (Hoffm. . . . . . . . . Snyder & Hansen] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 525 Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. . . . . . . . . . . . . . 519 Lirula nervisequia (DC. . . . . Lloyd) Stalpers] . [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. .]523 Lophodermium seditiosum Minter. Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] .) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. . Arx. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 526 Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] 528 Marthamyces panizzei (De Not. . . . . . . . . . . . . . .]. . [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 509 Laetiporus sulphurous Bull. . . . . . 501 Heterobasidion annosum (Fr. . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. .Haemanectria haematococca (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. . . . . .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 507 Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. 531 18 . . . . . . . .) Höhn] .) Salmon]. . . . . . . . . . . . . . .]. . . .) Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 495 Harknessia eucalypti Cooke . . . . . 511 Lasiodiplodia theobromae (Pat. . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . 503 Inonotus rickii (Pat. . .) Mur. . . . . . . . . . . . . .) Reid. . . . . . . . . . . . . . . . 522 Lophodermium pinastri (Schrad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Mont . 506 Kabatina juniperi R. . . . . . . . Urr. . . . 500 Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 502 Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . 513 Lepteutypa cupressi (Nattrass. . . . . . . . . . . . . . . . & Barthol. . . . . . .) Bref. . . . . 512 Lembosia quercina (Ellis & G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. . . . . . . .G. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Griffon & Maubl. . . [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . 530 Mastigosporium rubricosum (Dearn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 497 Helicobasidium brebissonii (Desm. ex Hook) Chev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Nannf. . & de Not. . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] . . . . . [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] . . . . . . . . . . . . . 520 Lophodermella conjuncta (Darker) Darker . . . . . . . 518 Leveillula taurica (Lév. . . . . . . 505 Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Santos . . . . . . . . 498 Helminthosporium solani Dur. Martin) Tracy & Earle . . . . . . . . .) de Not . . . . . . .) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. 516 Leptosphaeria maculans (Desm. . . . . . .] . . . . . . . & Br. . . 499 Hendersonia eucalyptina A. . . 514 Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. . . . . . . . C. . . . . . . . . 517 Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak . . . . . . . . . . . Martin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) P. . . . . . . . . . . . . Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] . . . . . .) Petch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Schneid. . . . . . . . . . . . . . . 510 Laetisaria fuciformis (McAlp. . . . . . . . 521 Lophodermium juniperinum (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bursd. . . . . . . . . . . 515 Leptosphaeria draconis J. . . . . . . . . 504 Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] . . . . .

. . Dang. . . . . . . . . . .) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. . 561 Nectria coccinea (Pers. . . . . . 566 Oidium mangiferae Berthet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . . . . . . . . . 546 Mycosphaerella cerasella Aderh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 557 Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] . . . . . . 550 Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] . . . . W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Desm. Sato. . . . . . . . . . [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. . . . . . . . . . . . . . 538 Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. . . . 554 Mycosphaerella punctiformis (Pers. . .) M. . . . . . . . . .] . . . . 545 Mycosphaerella buxicola (D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Phyllosticta maculiformis Sacc. . . . . . . 537 Microstroma juglandis Sacc. . . . . 535 Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. . .) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . 568 19 . . . . . . var. . 555 Mycosphaerella pyri (Auersw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] . . .) Sacc. . . . . . Costa. . . . . . . . Gams) Glenn. . . . . . . . . . . . . . E. . . var faginata Lohman. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 547 Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] . . . .) Gams. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Müller & v. . & Schwein. . . . . . . . . . . . . . . . . 543 Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]540 Monographella nivalis (Schaffnit) E. . . . . .] . . . . . . . . . . . 563 Nectria galligena Bresad. . . . . . . . .Melampsora allii-populina Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] . Bacon & Hanlin . . M. . . . . . . . . . 567 Olpidium brassicae (Woronin) P. . . . . . . 553 Mycosphaerella populi (Auersw. . . .. . . . . . . . . . . . 558 Myrothecium roridum Tode . . . . . . . . 534 Melampsora ricini Noronha . . . . . . .& Broome) Wollenw]564 Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. . . . . Karst. . . . . . . . . . . . 539 Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. . . . . . . . . . .) Berl. . . & Blox) Vestergr. . . . . . . . . . . . . . . 556 Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Labrousse]. . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] .) P. . . . 551 Mycosphaerella pini Rostr. . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. . . . . . C. . . . . . . . . . . . . . .) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. . . . . . . 560 Nectria cinnabarina (Tode) Fr. . . . . . . . 536 Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 532 Melampsora lini (Ehrenb. . Hirats. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 559 Naohidemyces vaccinii (Alb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 533 Melampsora populnea (Pers. . nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. . . . . . . . . . [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] . . . . . . 562 Nalanthamala vermoesenii (Biourge) Schroers . . . . . . 565 Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. . . . .] . . . .) S. . A. . . . . . . . . . 541 Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. . . . . . . .) Jorst. . . . . . . . . . . & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] . . . 552 Mycosphaerella pinodes (Berk. .: Fr. . . . . . . . . . . . . . Arx. . . 548 Mycosphaerella dianthi (Burt. . . . . . .) Starbäck. . . . . . . . . . .) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. .) Fr. [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] .) Scholten] . . . . . . . . . Katsuya & Y. . . .) Tomilin . . . [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. . . [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries]549 Mycosphaerella fragariae (Tul. A. . . .] . . . . . . . .] . . . .C. . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 569 Ophiostoma piceae (Münch) H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 606 Phomopsis amygdali (Delcr. . . . . 599 Phellinus pini (Brot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tuset & Portilla . . . . . . . . 581 Peronospora chlorae de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Caspary. . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . 576 Penicillium fagi Martin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bubák . . . . . . . . . . . . . . 607 Phomopsis asparagui (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 587 Peronospora parasitica (Pers. 604 Phoma fimeti Brunaud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 584 Peronospora euphorbiae Fuckel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Sacc. . . . . . 579 Penicillium verrucosum Dierckx . . . . . . . . . . . . . . . 598 Phaeosphaeria nodorum (Müller) Hedjar [Anamorfo: Septoria nodorum (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . 580 Peronospora arborescens . . . . . . . . Sydow & Sydow . . . . . . Crane & Schoknecht] . . . . . . . . . . 602 Phloeospora aceris (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 571 Otthia spiraeae (Fuckel) Fuckel [Anamorfo: Diplodia sarmentorum (Fr. . . . . . . . . . . . Wingf. . . . . 608 20 . . . . betae Byford . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Noordeloos et Boerema . . . . . . . . . . . . . . . . . y Pesotum ulmi (M. . . . . . . . . . . . . . . . . . 605 Phoma pomorum Tüm. L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Caspary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Beyma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . heteromorpha (Sch. . . . . . 574 Penicillium digitatum Sacc. . . . . . .) Steyaert. . 572 Oxyporus latemarginatus (Durieu & Mont. . 583 Peronospora destructor (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 595 Phaeoisariopsis griseola (Sacc. . . . . . . . . . . Mugnai) Crous & W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 Penicillium variabile Sopp . . . . . [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. . . . . . . . 586 Peronospora hyoscyami de Bary f. . . . . . . . . .) L. . . . . . . . . . . y Graphium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 585 Peronospora farinosa f. . . . . . . . . . . . . . 589 Peronospora viciae (Berk. . . . . . . . . . . . . 573 Penicillium chrysogenum Thom . . . . tabacina (Adam) Skalický . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Schwartz) J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . ] y Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. . . . . 592 Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert . . 575 Penicillium expansum Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . 596 Phaeomoniella chlamydospora (W. . . . . . . . . . . . . et Thom . . . . . . .] . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . .Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . 591 Pestalotiopsis maculans (Corda) Nag Raj . . . . . . . . . . 601 Phialophora cinerescens (Wollenw. .) Donk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . sp. . .) Bondartsev & Singer . . . . . 593 Pezicula alba Guthrie [Anamorfo: Phlyctema vagabunda Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Holm . . . . . . . . Rohde) Petrak . . 590 Pestalotiopsis funerea (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. 603 Phoma exigua var. .) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . 577 Penicillium gladioli Mc Cull. . . 594 Phaeocryptopus gaeumannii (T. . . . . . . . . et al. . . . . . . . 582 Peronospora conglomerata Fuckel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 588 Peronospora statices Berk . . . . . . . . . . . .) v. . . Gams597 Phaeosphaeria herpotrichoides (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . 609 Phomopsis sclerotioides v. . . . . . . . .) Petrak [Anamorfo: Pigottia ulmi (Grev. . . . . . . . . . . . . . . Hahn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 631 Phytophthora syringae (Kleb. 638 Pleiochaeta setosa (Kichn) Hugues . . . . . . . . . . . . . . . . . . 636 Plasmopara viticola (Berk. . . . . . . . . . parasitica Dastur) . . . . . . . . . . . . . . . .) Lév. . . . . . . . . . . . & Lafferty . . & Curtis) Berl. . . . . . .) DC. . . . .) Sacc. . . . 621 Phytophthora erythroseptica Pethybr.) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633 Plasmodiophora brassicae Voronin . . . . . . . . . . 623 Phytophthora infestans (Montagne) de Bary . . .) . . . . . . Kestern . . . . . . . . . . . . . . . . . . 612 Phyllactinia guttata (Wallr. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . 641 Pleospora papaveracea (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 630 Phytophthora ramorum. . . . . . . . .) Leonian . .) Rost. . .) Wollenw [Anamorfo: Volutella buxi (Corda) Berk]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 643 Podosphaera leucotricha (Ellis & Everh. . . . . . . . [Anamorfo: Libertella fulva Thüm. . . . . . . . . . . . . . . . . 637 Platychora ulmi (Schleich. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora phaseoli Thaxter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Keissler] . . . . . 649 21 . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 647 Pseudoperonospora cubensis (Berk. . . . . . . . . . . . 639 Pleospora betae Björling [Anamorfo: Phoma betae Frank] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex DC. 616 Phytophthora cinnamomi Rands. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Kleb. . 626 Phytophthora nicotianae Breda de Haan (= P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Rabenh. . . 624 Phytophthora megasperma Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rubrum [Anamorfo: Polystigmina rubra (Desm. . . . . . . . . . . . . . 634 Plasmopara crustosa (Fr. . .) Schlecht. . . . . . . . . . . . . 635 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 644 Polystigma fulvum Pers. . .]646 Pseudonectria rousseliana (Mont. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . 618 Phytophthora citrophthora (R. . . . . . . . . .) Jorstad . . . . . . . . . . .&E. . . . . . . . . . Sm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Curt.Wilson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Stemphylium botryosum Wallr. . . . . . 632 Pileolaria terebinthi Cast. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 645 Polystigma rubrum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . 614 Phytophthora cambivora (Petri) Buismann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 611 Phragmidium mucronatum (Pers. . . . . . . . . . subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 617 Phytophthora citricola Sawada . . . . . . . (Anamorfo: Oidium sp. . . . . . . . . . . . 622 Phytophthora hibernalis Carne. . . . . . . . . 610 Phomopsis viticola (Sacc. . . . . . . . . . . . . . 620 Phytophthora drechsleri Tucker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & de Toni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Phomopsis juniperivora G. . .] . . 648 Pseudoperonospora humuli (Miyabe & Takahashi) G. . . . . . . 615 Phytophthora capsici Leonian . . . . . . . . . . . . . . . 640 Pleospora herbarum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dendryphion penicillatum (Cda. . . 613 Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn) Schröter . 629 Phytophthora porri Foister . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Salmon . . . . . . . . . . . . . . . 627 Phytophthora palmivora (Butler) Butler . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . 619 Phytophthora cryptogea Pethybr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . 688 Rosellinia minor (Höhnel) Francis . . . . . . . . . . . . 655 Puccinia coronata Corda . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 690 22 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 684 Rhynchosporium secalis (Oudem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . Davis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 665 Puccinia striiformis Westend. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 668 Pyrenophora avenae Ito & Kuribayashi apud Ito [Anamorfo: Drechslera avenae (Eidam) Scharif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Farr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 650 Puccinia allii (DC. . . . & Roum] . . . . 675 Pythium paroecandrum Dreschler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . .) Rudolph . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 674 Pythium irregulare Buis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 652 Puccinia asparagi DC. . . . . [Anamorfo: Melasmia salicina Lév. . . . . 651 Puccinia antirrhini Dietel & Holway . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 660 Puccinia pelargonii-zonalis Doidge . . . . . . . . F. . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . [Anamorfo: Melasmia acerina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . graminis Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 667 Pyrenochaeta terrestris (Hansen) Gorenz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 681 Rhizopus stolonifer (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . . . . .Pseudopeziza medicaginis (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . 662 Puccinia recondita Roberge . . . . . . . . . . . . . Hartig]. . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 657 Puccinia hordei Otth. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 686 Rhytisma punctatum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . 653 Puccinia buxi DC. . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . .) Drechsler [Anamorfo: Drechslera tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Walter & Larson . . . . .] . . . . . . . . 663 Puccinia sorghi Schwein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666 Pyrenochaeta lycopersici Schneider & Gerlach . . . . . . . . 680 Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerligs . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669 Pyrenophora teres Drechsler [Anamorfo: Drechslera teres (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 679 Rhabdocline pseudotsugae Sydow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 673 Pythium intermedium de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia punctata (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 659 Puccinia menthae Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lind. . . . . . . . . . 689 Rosellinia necatrix Prill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) J. . . . . . . . . . . 683 Rhizosphaera kalkhoffii Bubák. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dematophora necatrix R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 677 Ramularia cynarae Sacc. . . . 682 Rhizopycnis vagum D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . 656 Puccinia graminis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem. . . . 685 Rhytisma acerinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem] . . . . . . . . . 654 Puccinia carthami Corda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 670 Pyrenophora tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672 Pythium aphanidermatum (Edson) Fitzp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 661 Puccinia porri (Sow. . . . . . . . . . . . . . 687 Rhytisma salicinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . .) Winter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . 676 Pythium ultimum Trow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 678 Ramularia vallisumbrosae Cavara .

. . 701 Septoria lycopersici Speg. .) Stevenson & Johnson. . . . . . . . . ex Fr). . . .) Bertini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Müller [Anamorfo: Sclerophoma pithyophila (Corda) Höhn]. . . . . . . f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium leucoconium Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717 Spilocaea phillyreae (Nicolas & Aggéry) M. . . . . . . . . 699 Septoria apiicola Speg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 709 Sphaceloteca sorghi (Link) Clinton . . . . Lév. . . . . . . . . . . . . . . 729 23 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 696 Scolecotrichum graminis Fuckel . . . . . . . Ellis . . . . var. . . . . .. . . . . . . . . . . . . 725 Stromatinia gladioli (Drayt. 722 Stemphylium vesicarium (Wallr. . . . . . . . . .) Burrill [Anamorfo: Oidium fragariae Harz] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Gig. . . 712 Sphaeropsis sapinea (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 705 Sirococcus strobilinus Preuss . . . . . . . . . . . . .) Whetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sclerophthora macrospora (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . & Jain ] . 697 Seiridium cardinale (Wagener) Sutton & Gibson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schröter . . . . . . 694 Sclerotinia sclerotiorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . Tomlinson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 728 Taphrina deformans (Berk. . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 707 Sphaceloma siculum Ciccar. .) Subram. . . . . . . . . . vellanensis Briosi & Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . 704 Setosphaeria turcica (Luttr. . . . . . . . . . . . . . . .) de Bary . . . . . . . . . . . . . . 724 Stigmina carpophila (Lév. . . . . 692 Sclerospora graminicola (Sacc. . . Shaw & Narasimhan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 716 Spilocaea oleagina (Castagne) Hughes. . . 711 Sphaeropsis oleae (D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 702 Septoria paserinii Sacc . . . . . . . . . . . . . . . .) Pollaci [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 723 Stereum hirsutum Fr. . . . . . . . . .) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 698 Septoria ampelina Berk. . . . . . 715 Sphaerotheca pannosa Wallr. . . . . . . . . . . . . 726 Sydowia polyspora (Bref. nasturtii J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .& Curtis . . . .. Ellis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Thirum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tul. . . . . . . . .) Lagerh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Travel) E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 693 Sclerotinia minor Jagger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 710 Sphaeropsis dalmatica (Thüm. . . . . . . & Mont. . . 718 Spilocaea pyracanthae (Otth) v. . . . . . . . . .] . . . . . . . . . 727 Taphrina caerulescens (Desm. . . . . . . 703 Septoria unedonis Rob. . . . . . . . . . 719 Spongospora subterranea (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713 Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 Septoria cannabis (Lasch) Sacc. . . . . . . . . . . 708 Sphaceloteca destruens (Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . 714 Sphaerotheca humuli (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . 721 Stemphylium solani Weber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . .) Dyko & Sutton . 720 Stemphylium sarciniforme (Cavara) Wiltshire . . . . . . . . . .C. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tul. . . . . .) M. . . . . . . . . . . . . . . . 695 Sclerotium cepivorum Berk. . . . . . . .) Leonard & Suggs [Anamorfo: Drechslera turcica (Pass. . . . . . . . . . . . 706 Sphaceloma pruni Jenkins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Arx . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . Hedw. . . . . . . . . . . . . . . 761 Valsa sordida Nitschke [Anamorfo: Cytospora chrysosperma (Pers. . . . . . . . . . . . . . . Gams. . . . . . . . & Broome) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora pinastri (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bern. . . . . . . . . . . . 766 Venturia pyrina Aderhold [Anamorfo: Fusicladium pyrorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Baeumleria quercina (G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 755 Ustilago avenae (Pers. . .. . . . . . . . . & C. . . . 767 Verticillium albo-atrum Reinke & Berthold . . . . . . .) Fr. .) Sacc. . Wingf. . . . . . .) Fuckel]. . . . . . 765 Venturia populina (Vuill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 737 Tilletia foetida (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . & de Not. . . . . . . . . . . 741 Tranzschelia pruni-spinosae (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lagerh. . . 735 Tilletia caries (DC) Tul. . . . . . . . . .) Lk. . . . . . . . 750 Uromyces betae Kickx . . . . . . .) Dietel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 762 Valsaria insitiva (Tode) Ces. . 744 Trochila ilicina (Nees) Courtec. . . . . . . . & L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Pollaccia elegans Servazzi] . . . . . . . . 749 Uromyces appendiculatus (Pers. . . . . . . . . . . . . . . 745 Uncinula clandestina (Biv. 753 Uromyces striatus Schroeter . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 748 Uromyces aloes (Cooke) Magnus . . . . . . . . . . . 732 Thielaviopsis basicola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . 764 Venturia inaequalis (Cooke) Winter [Anamorfo: Spilocaea pomi Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 731 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia solani Kühn] . . ex DC. . . . . . . . . . . . . . . . 743 Trichothecium roseum (Bull. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 763 Venturia cerasi Aderhold [Anamorfo: Fusicladium cerasi Rabenh. . . . . . . 751 Uromyces ciceris-arietini Jacz. . . . . . . . . . . . . . . . 760 Valsa abietis Fr. . . . . . . . . . . . .) Schr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fr. . 739 Trabutia quercina (Rudolphi ex. . . . . . . . . 752 Uromyces dianthi (Pers. . . . . . . Arnaud) Petr. . . . .) Henn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 758 Ustilago maydis (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 754 Uromyces trifolii (R.] . . . . . . . . . . 736 Tilletia controversa Kühn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . 730 Taphrina populina Fr. . .) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora rubescens Fr. . . . 756 Ustilago cynodontis (Pass. . . . . 747 Urocystis cepulae Frost. . . . . . . . . . . 746 Urocystis agropyri (Preus) Schröter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Corda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Rostrup . . . . . . . . . . . . . .) Niessl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . .) Liro . . . . . . .) Schroet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Taphrina kruchii (Vuill. . . . . . . . . . . . . Mugnai]. 757 Ustilago hordei (Pers. . . . . . . . . . [Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Unger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fabric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 738 Togninia minima (Tul. . . . . 742 Trichoderma aureoviride Rifai . . Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . 759 Ustilago nuda (Jensen) Rostrup . . . . . . . . . & Roum. 768 24 . . . . . . . .) Fuckel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . & Syd. . .] . . . . . . . . . . . . 734 Thyriopsis halepensis (Cooke) Theiss. . . . . . . . . . . . . . .)] . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 810 Meloidogyne hapla Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 781 Globodera tabacum complex Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 775 Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz) Steiner and Buhrer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera trifolli Goffart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 784 Heterodera cruciferae Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 813 Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood . . . 779 Globodera rostochiensis (Wollenweber) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 819 Paratrichodorus pachydermus (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . 769 Verticillium theobromae (Turc. Inserra and Stone . . . . . . . 814 Meloidogyne javanica (Treub. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 772 Aphelenchoides fragariae (Ritzema Bos) Christie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Verticillium dahliae Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . 777 Globodera pallida (Stone) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 771 Wojnowicia hirta Sacc. . . . . . . . . . . .) Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 821 Pratylenchus coffeae Zimmerman . . 817 Paratrichodorus minor (Colburn) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 791 Heterodera humuli Filipjev. . . . . . . . 787 Heterodera fici Kirjanova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 793 Heterodera latipons Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 786 Heterodera cyperi Golden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 776 Ditylenchus dipsaci (Khün) Filipjev. . . . . 822 Pratylenchus crenatus Loof . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 794 Heterodera mediterranea Vovlas. . . . . . . . . . . . . . 811 Meloidogyne hispanica Hirschmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Subbotin and Trocoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 823 Pratylenchus goodeyi Sher and Allen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 824 Pratylenchus neglectus Rens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 805 Meloidogyne artiella Frankling . . . . . . . 820 Paratrichodorus teres (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 788 Heterodera filipjevi (Madzhidov) Stone . . . . .) Mason & Hughes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 798 Longidorus attenuatus Hooper . . . . . . . 783 Heterodera avenae Wollenweber . Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 808 Meloidogyne baetica Castillo. . . . . . 801 Longidorus macrosoma Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825 25 Nematodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 803 Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 795 Heterodera schachtii Schmidt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 789 Heterodera goettingiana Liebscher . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 799 Longidorus elongatus (De Man) Thorne and Swanger. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 26 Agallas de la madera de los cítricos. . . . . . . 849 Viscum spp . . . . . . . 831 Pratylenchus zeae Graham Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo cruciferarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441 Acremonium typhinum var. . 829 Pratylenchus vulnus Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Acremonium coenophialum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 853 Índice alfabético con sinónimos Abaca mosaic virus . . . . . . . . . . 837 Xiphinema diversicaudatum (Micoletzky) Thorne . . tumefaciens253 Agrobacterium radiobacter . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Almond calico . . 832 Trichodorus cylindricus Hooper . . . . . . . . . . . . . .438 Acrosporium cerasi . . . . . . .492 Aesculos line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 846 Plantas parásitas Cuscuta spp. . 845 Zygotylenchus guevarai (Tobar)Braun & Loof. 841 Xiphinema italiae Meyl . . . . . . . . . .109 Acanaladuras en la madera del pomelo. . . . . . . . . . . . . . . . . 851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Allium virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Agrobacterium tumefaciens . . . . . . cichoracearum . . . . . . . bulliforme . . . . . . . . . . 839 Xiphinema index Thorne and Allen. . . .255 Albugo candida . . . . . . . . . . . . . . 843 Xiphinema rivesi Dalmaso . . . . . . . . . . . . . . . . . . 833 Trichodorus primitivus (de Man) Micoletzky. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium rhizogenes . .346 Alfalfa mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .567 Actinomyces spp. . . . . . . . . . . . .344 Acremonium typhinum . . . . . . . . . . .190 Abolladura de las hojas. . . . . . . . . .106 Acartonamiento de la patata. . . .764 Acrosporium erysiphoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .566 Acremonium cucurbitacearum . . . . . . . . .57 Alfalfa virus 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pratylenchus penetrans (Cobb) Chitwood and Oteifa . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo tragopogonis . . . . . . . . . 827 Pratylenchus thornei Sher and Allen . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . .343 Acremonium strictum . . . . . . . . . .595 Aecidium cornutum . . . . . . . . . . . . . . . . 836 Tylenchulus semipenetrans Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110 Agrobacterium radiobacter pv. . . . . . . . . . . . . . .493 Aecidium laceratum . . . . 835 Trichodorus viruliferus Hooper . . . . . . . . . . . . . . .182 Alphitomorpha communis var. . . . . . . . 834 Trichodorus similis Sehinhorst . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .303 Adelopus gaeumannii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 . . . . . . . .253 Agrobacterium vitis . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . .715 Acrosporium mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 3 . . . . . . . . . . . . . . . . .438. . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . .352 Alternaria putrefaciens . . . . . . . . .767 Artichoke Californian latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma323 Apricot necrotic ringspot . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta fabae f. . . . . virus de los . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Amarilleo infeccioso del tomate. . . . . . . . . . . . . . . .361 Ascochyta citrullina . . . . . .60 Apple proliferation phytoplasma . . . . .347 Alternaria triticina . .62 Apple chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . virus del . . . . .Alphitomorpha communis var. virus del 113 Amarilleo del aster. . . . . .674 Ascochyta cinarae .87 Amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones. .123 Amerosporium trichellum . . . . .360 Arthrinium pyrinum . . . . . . . . . . . . . . .203 Amarilleo enanizante de la cebolla. . .368 Alphitomorpha guttata . . . .121 Amarilleo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . . . . . . .776 Apiognomonia errabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62 Apple mosaic virus . . .357 Apiognomonia veneta . . . . . . . virus del . .421 Ascochyta colorata .127 Amarilleo occidental de la remolacha. . . virus del . . . . . virus del 205 Amarilleo necrótico del haba. .347 Alternaria brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Anguillula javanica . . .425 Ascochyta cucumis . . . . . .349 Alternaria cucumerina . .64 Artichoke latent virus . . . . .63 Apple stem grooving virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .356 Aphelenchoides fragariae . . . .348 Alternaria brassicicola . . . . . . . . .358 Ascochyta fabae . . . . . . .354 Alternaria vitis . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Apium virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Apple spy epinasty .350 Alternaria circinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .327 Amarilleo del tomate. .357 Apiognomonia erythrostoma . . . . . . . .423 27 . . .641 Alternaria solani . . . . . . . . . . . . . . . . . .62 Apple stem pitting virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . lentis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .716 Alternaria alternata . .182 Armillaria mellea . . . . . . . . .817 Anillado del Pelargonium.62 Apple witches´broom . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Apiognomonia tiliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Aphanomyces cochlioides . .353 Alternaria tenuis . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta effusa . . . . .60 Apple junction necrotic pitting . . . . . . . . . .91 Anillos necróticos de los Prunus. . . .715 Alphitomorpha pannosa . . . . . . . . sp. . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple infectious variegation virus . . .62 Apple latent virus 1 . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Aporia obscura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Anillo grabado del clavel. . .351 Alternaria oleracea .613 Alphitomorpha macularis . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Apiospora oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .403 Anguillula arenaria . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .355 Amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple Virginia Crab decline .349 Alternaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple decline disease . . . . . . . . . . .87 Amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . .775 Aphelenchoides ritzemabosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 123 Amarilleo de las venas del trébol. . . . . .523 Apple brown line . . . . . . . . . . . . .349 Alternaria pluriseptata . . . . . graminearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple latent virus 2 . . . . . . . . . . . . .64 Artrotogus intermedius . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Bean virus 1 . . . . . . . . . . .75 Bacillus amylovorus . . . . .227 Azuki bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . foliicola . . . . . . .98 Aspergillus flavus . . . . .75 Blepharospora cambivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . foliicola .78 Beet mild yellowing virus . . . . . . . .152 Bipolaris acrothecioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83 Beet virus Q . . . . . . . . . .394 Bipolaris sorokiniana . . . .728 Ash mosaic virus . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris cynodontis . . . . . . . .508 Bean common mosaic necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Ascomyces quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Baeumleria quercina . . . . .367 Aulographum quercinum . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo A . . . . . . . . . . . . . . .392 Bipolaris oryzae . . .85 Beet western yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Aster yellows phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .362. . . . . . . . . .394 Bipolaris sorokinianum . . . . . . . . . . . . . .329 Blackeye cowpea mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .513 Avocado sunblotch viroid . . . . . . .86 Beet yellows virus . . . . . . . .81 Beet pseudoyellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Ascochyta fragariae . . . . . . . . . . . . .553 Ascochyta pisi . . . . . . . . .66 Barley false stripe virus . . . . . . . . . . . . . . 423 Ascochyta lycopersici . .327 Asterocystis radicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72 Basiascella gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Beta virus 2 . . . . . . . .393 Bipolaris sativum . . . . . . . . . . . .358 Ascomyces aureus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .794 Big-vein de la lechuga .422 Ascochyta pisi var.424 Ascochyta melonis . . . . . . . .615 Blumeria graminis .361 Ascochyta lentis . .391 Bipolaris hawaiiensis . . . . . . .365 Aspergillus niger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Barley yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .364 Ascochyta stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo B . . .568 Asteroma ulmi . . . .363 Ascochyta pisi f. . . . . .421 Ascochyta pinodes . . . . . . . . . . .78 Bean virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Ascochyta graminicola . . .638 Athelia rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Beet mosaic virus . . . . . . . . . .87 Belladona mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Bidera filipjevi . . . . .60 Black wood . . . .80 Beta virus 4 . . . . . . .186 Bean yellow mosaic virus . .638 28 Basisporium gallarum . . . . . . . .75 Bean mosaic virus 4 . .267 Bacterium amylovorum . . . . . . . .557 Ascochyta sorghi . . . . . . . . . . . . . .728 Ascomyces deformans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Barley mild mosaic virus . . . . .368 . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris californicum . .789 Bidera latipons . . .363 Ascochyta rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Beet necrotic yellow vein virus . . . . . .705 Birch line pattern virus . . . . . . . . . . . .69 Barley yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris turcica . . . . . .75 Bean leaf roll virus . . . . . . .75 Bean virus 2 . . .67 Barley stripe mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Ascomyces caerulescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Bean common mosaic virus . . . . . . . . .364 Ascochyta hortorum . . .77 Bean mosaic virus .741 Banana streak virus . . . . .366 Aster ring-spot virus .

. .97 Cenangium abietis . . . . . . . . .491 Botryosphaeria dothidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Cepa U5 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Bremia gangliformis . . . .624 Botrytis sylvatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .260 Broad bean mild mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Cepa U2 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .96 Bremia centaureae . . . . . . . . . . .581 Botrytis cinerea . . . . .93 Carnation necrotic fleck virus . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Candidatus Phytoplasma solana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Burkholderia solanacearum . . . . . . . . .96 Bronceado del tomate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 Botryodiplodia malorum . . . . . . . .Blumeriella hiemalis . . . .378 Botrytis fabae . . . . . . .92 Carnation mottle virus . . . . . .584 Botrytis elliptica . . . . . . .380 Bremia lactucae . . . . . . . . .329 Bolsillo ciego de los cítricos .637 Brachycladium penicillatum .327 Candidatus Phytoplasma mali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Calonectria graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Botrytis allii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Blumeriella jaapi . .481 Botryosphaeria stevensii . . . . . . .90 Brocoli mosaic virus . . . . . . . . .323 Candidatus Phytoplasma prunorum . . .380 Botrytis gladiolorum . . . .325 Candidatus Phytoplasma pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Botrytis destructor . . .91 Carnation latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Cascabeleo del tabaco. . . . . . .395 Brachysporium biseptatum . . . .541 Calonectria nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Botryosphaeria ribis . . . .113 Broad bean mottle virus . . . . . . . . . . . . . .300 Butteratura . . . . . . . . . . . . . . .219 Bullaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .590 Botrytis viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Candida krusei . . . . .503 Botrytis viciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Brassica virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Brachycladium spiciferum . . . . . . . . . . .336 Carcova virus . . . . . . . . . . . .58 Cabbage black ring-spot virus . . . . . .505 Candidatus Phytoplasma asteris . . . . . . . . . . . . .377 Botrytis arborescens . . . . . .429 Brachysporium solani . . . . . . .374 Botryotinia fuckeliana . . . . . . . .258 Brenneria rubrifaciens . . . . . . . . . . viroide de la . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . .381 Cepa U1 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94 Carnation vein mottle virus . . . . . . .474 Botryosphaeria obtusa . . . . .370 Botryosphaeria moricola .197 29 . . . . . . . . . . .209 Carnation etched ring virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Botryotinia draytonii . . virus del . . . . . . . . . . . . .511 Botryosphaeria bidwellii . .373 Botryodiplodia theobromae . . . . . . . . . . . . . .217 Cabbage mosaic virus . . . . .374 Botrytis infestans . . . . . . . .259 Brenneria sp. . . . . . .381 Cenangium ferruginosum .372 Botryosphaeria saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Camarosporium mutilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Brassica virus 1 .379 Botrytis gangliformis . . . .89 Broad bean wilt virus . . . . . . . . . . .88 Broad bean V virus . . . . .96 Cabbage virus A . . . . . . .96 Celery mosaic virus . . . . . .199 Cauliflower mosaic virus .257 Brenneria quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Cabbage virus B . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Cachexia de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Brown disease . . . . . . . . .380 Brenneria nigrifluens . . .

. . . . . .639 Ceratostomella paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 . . . . . . .294 Chondroplea populea . . . . . . . . . . .569 Ceratophorum setosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Colapso de los cítricos. . . . . .382 Chancros pustulosos del peral. . . . . . . . .547 Cercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Cercospora cladosporioides . . . .725 Clasterosporium putrefaciens . . . . . . . . . .499 Cladosporium cerasi . . . . . . . . . . . . . . . .369 Coccomyces prunophorae . . . .109 Citrus vein enation disease . . . . . . . . . . . . . . . .568 Ciborinia camelliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Cochliobolus spicifer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .477 Ceratocystis paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Clover yellow vein virus . . . . . . . . . .452 Cladosporium variabile . . . . . . .104 Citrus quick decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .545 Cercospora fabae . . . . . . .100 Citrus concave gum disease .384 Cereal yellow dwarf virus .386 Chrysanthemum stunt viroid .603 Cherry black canker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Coleosporium campanulae . .390 Clethridium corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101 Citrus exocortis viroid . . . . . . . . . .369 Coccomyces lutescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Citrus variegation virus . . . .230 Citrus blind pocket . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide de los . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Cladosporium fulvum . .181 Cherry ring mottle . . . . . . . . . . . . .393 Cochliobolus sativus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Cercospora beticola . .113 Coccomyces hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 30 Citrus cristacortis disease . . . . .248 Cheilaria aceris . . . . . . . . . . . . . .344 Cephalosporium proliferatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry tatter leaf . . . .764 Cladosporium cladosporioides . . . . . . . . . . . . . .389 Classical stolbur MLO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry chlorotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .391 Cochliobolus hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus tristeza virus . . . . . .262 Claviceps purpurea . .229 Chytridium brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .383 Cercospora cerasella . . . . . . . . . . . . . . .382 Ceratocystis piceae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicus . . . . . . . . . . . . . . . .385.232 Citrus leaf blotch virus . .Cephalosporium acremonium . . . . . . . . . . . . . . . michiganensis . . . . . .369 Cochliobolus cynodontis . . .106 Citrus ringspot disease . . . . . . . . . .236 Citrus yellow ringspot disease . . . . . . . .112 Cladosporium abietinum . . . . .181 Cherry rough bark . . . . .641 Clavibacter michiganensis subsp. .70 Chaetoporus sp. . . . . . . .58 Cherry ring mosaic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Chondrostereum purpureum . . . . . . . .382 Ceratostomella ulmi . . . . . . . . .573 Chalara elegans . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry dusty yellows .98 Cherry line pattern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Cherry yellow mosaic . . . . . .392 Cochliobolus miyabeanus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Colapso del melón. . . .181 Chlorobacter pisi . . .571 Ceratocystis ulmi . . . .336 Clasterosporium carpophilum .234 Citrus viroid IV . . . . . . . . . . . . . .182 Cherry leaf roll virus . . . . . . . . . . . 733 Chalara paradoxa . . . . . . . . . . .388 Cladosporium echinulatum . . . . . . .261 Clavibacter michiganensis subsp. virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102 Citrus psorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .387 Citrus bent leaf viroid . . . . . . .110 Citrus viroid III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . .264 Corynebacterium michiganense pv. . . . . 482 Colletotrichum gossypii . . . . . . . . . . . .725 Coryneum cardinale . . . . .405 Coniothyrium diplodiella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Coniella diplodiella . . . . . . . .114 Cucumber yellows virus . .399 Colletotrichum dematium . . . . . . .405 Cordyceps purpurea . . . . . . . .396 Coleosporium senecionis . . . .404 Coniella petrakii . . . . . . . . . . . . .83 Cucumis virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum sublineola . . .187 Cucurbit yellow stunting disorder virus 123 Cucurbitaria cinnabarina . . . .150 Crinkly leaf . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum .116 Cucumber vein yellowing virus . . . . . . . . . . . .189 Cribado del melón. . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Coniothyrium hysterioideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Corynebacterium fascians . . . . . . . . .109 Crocus tomasinianus virus . . .Coleosporium occidentale . . . . . . .484 Colletotrichum graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .403 Colletotrichum truncatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .404 Coniothyrium fuckelii . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Cucumis virus 2 . . . . . .562 Cucurbitaria papaveracea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Cronartium flaccidum . . . . . . . . . . .78 Cronartium asclepiadeum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .398 Colletotrichum crassipes . . . . . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . .396 Coleosporium sonchi . . .514 Cucumber chlorotic spot virus .115 Cucumber green mottle mosaic virus . . . . . .643 31 . .262 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium sepedonicum . . . . . . . . . . . . .390 Corteza escamosa . . . . . .114 Cucurbit aphid-borne yellows virus . . . . . . . . . . .403 Colletotrichum lindemuthianum . . . . . . .406 Cronartium ribicola . . . . . . . . . . . .402 Colletotrichum spinaciae . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum hedericola .407 Cryphonectria parasitica . . . . . . . . . . . .485 Colletotrichum trichellum . . .83 Cucumber fruit streak virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum coccodes . . . . .121 Cucurbit ring mosaic virus . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . .485 Colletotrichum guajaci . . . . . . . . . . . . .397 Colletotrichum atramentarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Court-noué du pêcher . . . .398 Colletotrichum circinans . .262 Corynebacterium michiganense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens . . . . . . . . . .396 Coleosporium tussilaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Corticium rolfsii . . . . . .411 Cryptostictis cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .262 Coryneum beijerinckii . . .404 Coniothyrium concentricum .403. . . . . . . . . . . .115 Cucumber mosaic virus . . . . . . . . . . sepedonicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Coryneum foliicola . . . . . . .302 Corynebacterium flaccumfaciens pv. . . . . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . .261 Corynebacterium michiganense subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 Colletotrichum acutatum .410 Cryptosporiopsis tarraconensis . . . . . .104 Corticium fuciforme . . . .406 Cronartium peoniae . .119 Cucumber virus 1 . .116 Cucumber virus 3 . . .396 Coleosporium sonchi-arvensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum gloeosporioides . .400 Colletotrichum eranthemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Cryptodiaporthe populea . . . . . michiganense . . . . . . . . . . .367 Corticium solani . . .114 Cucumber leaf spot virus . .

. . . . .410 Diaporthe veneta . . . . . .564 Cylindrocarpon radicicola . . . . . .550 Cylindrosporium olivae . .420 Didymella bryoniae . . .373 Diplodia pinea . . . . . . . . . . . .552 32 Decaimiento del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Dendrobium mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Cytosporina septospora . . . . . . . . . . . . . .553 Didymella rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Didymosphaeria populina . . . . . . . .346 Cytospora chrysosperma . . . . . . . . . . . .849 Cyclaneusma minus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .717 Cycloconium phillyreae . . . .643 Dendryphion penicillatum . . . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta epithymum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .417 Dendryphion papaveris . . . . . . . . . .416 Cystopus candidus . . . . . . . . . . .369 Cymadothea trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella fabae . flaccumfaciens . . . . . . .446 Cytosporina ribis . . . . . . . . . . . . . .359 Diaporthe parasitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Cystodendron dryophilum . . . . . . . . . . .563 Cylindrocarpon heteronemum . . . .599 Diapleella coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Depazea nodorum . . . . . . . . .766 Didymosporina aceris . .408 Diaporthe populea . . . . . . . . . . .594 Cylindrosporium pruni-cerasi . . . . .333 Degeneración infecciosa de la vid. . . . . . . . . . . . .528 Curvularia spicifera . . . . . .75 Dendrophoma myriadea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Cylindrosporum padi . . . . . . .371 Diplodia mutila . . . . .Cucurbitaria spiraeae . .426 Diplodia griffonii . . . . . . . .565 Cylindrosporium castaneicolum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .412 Cuscuta approximata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Cytosporina lata . . . . . .426 Diplocarpon mespili . . . . . . . . .395 Curvularia trifolii . . . . . . . . . .358 Cylindrosporum hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .423 Didymella limbalis . . .762 Cytospora cincta . . . . . .499 Dematophora necatrix . . . . .572 Cuello escamoso . . . . . . . . . . . . .718 Cylindrocarpon destructans . . . . . . . . .219 Diplocarpon earliana . . . . .345 Cystopus cubicus . . . . . . . . .264 Curvularia sigmoidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Diaporthe nervisequa . . . . . . . . . . . . . . . . . . .546 Didymella lycopersici . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . .426 Diplocarpon soraueri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .555 Cylindrosporium grevilleanum . . . . . . . . . . . Cytospora rubescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .413 Cyclaneusma niveum .565 Cylindrocarpon faginatum . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta spp . .849 Cuscuta campestris . . .130 Dematium atrovirens .603 Die-back . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia juglandicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Didymella zeae-maydis . . . . . . . . . . .265 Didymascella thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella pinodes . . . . . . . . . . . . .424 Didymella melonis . .763 Cytospora pinastri . . . . . .446 Cytosporina rubescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Diaporthe actinidiae . . .425 Diplocarpon maculatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Dickeya spp. . .564 Cylindrocarpon mali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Didymella lentis . . . .418 Diaporthe citri . . . . . .713 . . . . . . . .414 Cycloconium oleaginum . . . . . . . .232 Curtobacterium flaccumfaciens pv. . . .346 Cystopus tragopogonis . . . . . .

. .429 Drechslera cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Drechslera sorghicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Dothiorella dominicana . . . . . . . .435 Enanismo amarillo de la cebada. . . . . . . . .238 Eggplant mottle dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Enrollado de la hoja de la judía. . 839 Dorylaimus primitivus .777 Ditylenchus hyacinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Elleiseilla mutica . . virus del . . .70 Enanismo clorótico de la batata. . .102 Eggplant latent viroid . . . . . . .669 Drechslera biformis . . . . . . . . .670 Drechslera tritici-repentis . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Dothidea astroidea . . . . .410 Discostroma corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Ditylenchus communis . . . . . . . . .552 Drechslera avenae . .505 Endostigma inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Diplodia quercina . . . . . . . .777 Ditylenchus havensteinii . . . . . . . . . . . .428 Dothistroma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Dothidella trifolii . . . . . . . . . .395 Drechslera teres . . . .106 Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso .777 Ditylenchus devastratix .185 Enfermedad vírica del champiñón . . . . . . .432 Dweet mottle virus . . . . virus del . . . . . . . . . . . . .727 Dothidea rubra . . . . . . .424 Discosporium populeum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Enrollado clorótico del albaricoquero. . . . . . . .222 Enanismo moteado de la berenjena. . . .638 Dothidea halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Dothichiza populea . . . . . . . .408 Enfermedad de la lima Rangpur . . . . . . . . . . . . .646 Dothidea zeae . . .158 Enanismo del ciruelo. . . .839 Diversiphinema index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Drechslera turcica . . . . . . . . . . . . . .705 Drepanopeziza punctiformis . . . . . . . . . . .765 Endostigma pyrina . .572 Diplodina lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Enanismo ramificado del tomate. . . . . . . . . . .777 Diversiphinema diversicaudatum . . . . . viroide del . . . . . . . . . virus del 201 Enanismo rugoso del maíz. . . . . . . . .777 Ditylenchus devastratix narcissi . . . . .408 Endothia parasitica . . . . . . . .373 Diplodia sarmentorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Elsinoë ampelina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . .767 Endothia gyrosa var. . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Drechslera hawaiiensis . virus del . . .229 Enanismo del lúpulo. . .382 Endomyces krusei . . . . . .181 Enanismo del crisantemo. . . . . . . . virus del .841 Dorylaimus diversicaudatus . .672 Drechslera tritici-vulgaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .552 Dothistroma septospora . . . . . .430 Drechslera sorokiniana . . . . . . virus del .427 Discula umbrinella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . .429 Drechslera biseptata . .777 Ditylenchus putrefaciens . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Enfermedad de la lima. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus ecalis . . . . . . . . . . .148 Endoconidiophora paradoxa . . . . . . . .735 Dothidea polyspora . . . . . . . . . . . . . . .392 Drechslera oryzae . . . . . . .485 Elongiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . . . .77 33 . . . . . . . . . . . . .431 Drepanopeziza sphaeroides . . . . . . parasitica .839 Dorylaimus elongatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Enanismo del trigo. . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Drechslera spicifera .357 Discula platani . . . . . . .433 Elsinoë quercus-ilicis . . . . . virus del 192 Enanismo del cacahuete. . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus dipsaci . . . . . . . . .434 Embellisia alli . . .801. . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Ephippiodera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .440 Epichloë typhina . . . . . . . . . . . . . . . . . rhododendri . . . . . . . . . .265 Erwinia nigrifluens . . . . . . . . . .436 Entyloma leuco-maculans . . . . . . . . . .sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe macularis . . . . . . . . .443 Erysiphe fuliginea . . . . .446 Eutypa lata . . 442. . .Enrollado de la hoja de la patata. . . betae . . . . . . . . . . . .437 Entyloma serotinum . . . . nigrifluens . . 274 Erwinia carotovora . . . . . . . . . . . .272 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe euonymi-japonici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Ewingella americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . .368 Erysiphe guttata . . . . . .406 Erineum aureum . . .272. . . . . . . . . . . . . . . rubi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Erysiphe alni . . . . . .449 . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe communis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 171 Enrollado de la hoja del cerezo.715 Erysiphe necator . . . . .438 Epichloë clarkii . . . . . . . . . . . . . . . .449 Exobasidium vaccinii f. . . . . . . . .269 Erwinia persicina . . . . . . . .270 Erysiphe alchemillae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . .714 Erysiphe graminis . . . . . . . .60. .426 Entrenudo corto infeccioso de la vid. . . . .426 Entomosporium thuemenii . . . . . . atroseptica . . .442 Erysiphe betulae . . .267 Erwinia amylovora var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .439 Epichloë festucae . . . . . . . . 182 European stone fruit yellows phytoplasma . . . . . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . . .98 Enrollado de la vid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Entylomella serotina . . . . . . . . carotovora . . . . . . .442 Erysiphe compositarum . .444 Erysiphe pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Erwinia chrysanthemi . .269 Erwinia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Exobasidium japonicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe taurica . . .729 Exoascus aureus . . . . .442 Erysiphe quercina . .537 Erysiphe polygoni . .258 Erwinia rubrifaciens . . . . . . . . . . . . .441 Erineum asclepiadeum . .536 Erysiphe scorzonerae . . . .448 Exobasidium rhododendri . . . . . .638 Eusteqia ilicis . . . . .257 Erwinia amylovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .794 Epichloë baconii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Entyloma boraginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Erysiphe vanbruntiana var.426 Entomosporium maculatum . virus del . . .426 Entomosporium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Entomopeziza soraueri .613 Erysiphe cichoracearum . . . . . . . . . . . . . virus de las Exoascus amygdali . . . . . . . . . rhododendri .449 Exobasidium vaccinii var. . . . . . .368. . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe lamprocarpa . . . . . . . . . . . . . . . . .272. . . . . . . . . .271 Excrecencias de la alfalfa. . .445 Estriado amarillo del puerro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139 European plum line pattern virus . . . . . . . . . . . .731 Erwinia amylovora f. .716 Erysiphe platani . . . . . . . .259 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . .437 Entyloma calendulae .745 Eutypa armeniaceae . 488 Erysiphe communis f. . . . . . . . . virus del . . . . .488 Erysiphe suffulta . . . . . . . . .257 Erwinia nulandii . . . . . . .325 Euryachora ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe alphitoides . . . . . . . . .731 Exoascus deformans . . . . . . . . . . . . . . .536 34 Erysiphe betae . . . . . .269 Erwinia persicinus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . .467 Fusarium platani . .474 Fusarium mali . . . melonis . . . . . . . . . . . . lycopersici . .450 Fomitiporia punctata . . . . . tricinctum480 Fusarium striatum . . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium gibbosum . . .455 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . .601 Fomes pinicola . . . .495 Fusarium solani var. niveum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Exobasidium vacinii var. . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . martii . . . . . poae . . .457 Fusarium oxysporum f. . . viroide del . .478 Fusarium eumartii . . . . sp. . . . . . . . . sp. . . . radiciscucumerinum . . . . . . . . . . japonicum . . . . . . . .452 Fusarium arthrosporioides . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . .767 Fusicladium radiosum var. . . . . . .454 Fusarium equiseti . . . .502 Fomes pini . . . . . . . . . . . . . . . .468 Fusarium sporotrichiella var. . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . .478 Fusarium scirpi . . .466 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .470 Fusarium solani f. . . . . . . . .331 Fomes annosus .359 Fusarium poae . . . . eumartii . . . . . . . . . . .495 Fusarium subglutinans . . . . . . . . . . .468 Fusarium proliferatum .58 Falso amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . sp. . . . . .458 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . .451 Fomitiporia mediterranea . . . sp. . . . gladioli . coeruleum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 479 Fusarium subglutinans f. . . . . . . . . . ciceris . . . .476 Fusarium moniliforme var. . . . . . . . .448 Exocortis de los cítricos. . . . . .495 Fusarium moniliforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Fusarium heteronemum . . .461 Fusarium oxysporum f.426 Falsa sharka . . . . basilici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . balsamiferae 766 35 . . .481 Fusarium roseum var. . . . . . . . . . . . . . fitoplasma asociado a la . . . . . .478 Fusarium graminearum . . . . . . . . . . . pini .463 Fusarium oxysporum f. . . tricinctum 480 Fusarium sporotrichioides var. . .469 Fusarium solani .128 Flavescencia dorada de la vid. . . . . . . .475 Fusarium citriforme . . . . . . . . . . .765 Fusicladium pomi . . . . . .453 Fusarium avenaceaum . . . . . . . . virus del 83 Fig mosaic disease . .475. . . . . . . . . . . . . . .465 Fusarium oxysporum f. . . . .495 Fusarium falcatum . . . . . . . . . . . . . .451 Fruto pálido del pepino. .127 Fabraea earliana . . sp. . . . . . . . . .478 Fusarium semitectum . . . . . . . . . .477 Fusarium roseum . . . . . sp. . . . . . . sp. . . . . . . . .541 Fusarium oxysporum f. .495 Fusarium solani var. . . . . . . . . . . .765 Fusicladium pyracanthae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480 Fusicladium cerasi . dianthi . . . . . . .719 Fusicladium pyrorum . . . . . . . . . gibbosum . . . . eumartii . cubense . . . . . . . . . . . . . . . sp. canariensis 456 Fusarium oxysporum f. . . . .468. . . . . . . . . . . . . . . .459 Fusarium oxysporum f. . . . . . . sp. . . . . . melongenae 462 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . viroide de la .244 Fulvia fulva . . . . sp. . . . . . . . . . .764 Fusicladium dentriticum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cucurbitae . . . .473 Fusarium circinatum . . . . .564 Fusarium martii . . . . . . .495 Fusarium solani f. . . . . . . . .232 Faba bean necrotic yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. .495 Fusarium solani var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . .359 Fusarium nivale . . . . . sp. subglutinans 479 Fusarium nervisequum . . .450 Fomitopsis pinicola . . .464 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . .475 Fusarium tricinctum . . . . . . . . . . . .425 Fabraea maculata .480 Fusarium culmorum . . . . . . . striatum .460 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . radicislycopersici .564 Fusarium lateritium . . .495 Fusarium solani var. . . . .

. . . . . . . . .767 Fusisporium avenaceum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Grapevine marbrure virus . . . . . . . . . .481 Gibberella subglutinans . . .560 Globodera pallida . . . . . . . .398 Gloeosporium brunneum .781 Globodera solanacearum . . . . . . . . . . . .481 Gibberella avenacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Gliocladium vermoesenii . . . . . .Fusicladium virescens . . . . . . . . . . . .433 Gloeosporium amygdalinum . . . . . . . . . .783 Globodera virginiae . . . . .481 Gladiolus mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium truncatullum . . . . . . . . . . .241 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .331 Grapevine fleck virus .132 Grapevine infectious degeneration virus . . . . baccata . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella roseum . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium ampelophagum . . . . . . . . . . . . . . . . . .477 Gibberella intricans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Grapefruit stem pitting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .432 Gloeosporium tineum . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine phloem-limited isometric virus132 Grapevine yellow speckle viroid 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . .476 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium platani . . . . .130 Grapevine flavescence dorée phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium fragariae . . . . .370.425. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486 Gloeosporium frigidum . fruticola . . . . . . . . . . .783 Globodera tabacum complex . . . . . . . . . . . . .473 Gibberella baccata . . . . . . . . . . . .541 Gibbera baccata . . . . . . . . . . . . . . .359 Gloeosporium tiliae . . . . . . . . . . . . .495 Fusoma rubricosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .603 Glomerella cingulata . . . . . . . . . . . .482 Glomerella gossypii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .531 Gaeumannomyces graminis . . .486 Gnomonia errabunda . . . .372 Fusidium pyrinum . . . . . . . .767 Fusicoccum aesculi . . . . . . . . . . . . . .402 Gloeosporium nervisequum . . . . . . . . . .487 Gnomonia platani . . subglutinans . . . . . . .239 Grapevine yellow speckle viroid 2 . . .474 Gibberella moricola . . . . 428 Fusicoccum ribis . . .357 Gloeosporium salicicolum . . .487 Gnomonia leptostyla . . . . . . . . . . . .484 Glomerella graminicola . . . . . . . .475 Gibberella fujikuroi . . . . . . . . . . . .329 Grapevine court-noué virus .sp. . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia veneta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gnomoniopsis cingulata . .779 Globodera rostochiensis . . . . . . . . . .431 36 Gloeosporium crassipes . . . . . . . . . . . .359 Gnomonia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Grapevine leaf roll-associated virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .480 Gibberella zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium lindemuthianum . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia erythrostoma . . . . . . . . . . . . . . intermedia . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Gerlachia nivalis . .358 Gnomonia fragariae f. . . . .479 Gibberella intermedia . . . . . . . . . . . . . .473 Fusisporium solani .474 Gibberella circinata . . . . . . . .486 Gnomonia fructicola . . . .130 Grapevine fanleaf virus . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium allantosporum . .482 Golovinomyces cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .479 Gibberella tricincta . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella baccata var.481 Gibberella saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella pulicaris subsp.359 Gloeosporium olivae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Grapevine bois noir phytoplasma . . . . . . .474 Gibbera saubinetii . . . . . . .477 Gibberella fujikuroi var.783 Gloeosporium allantoideum .486 Gnomonia juglandis . . . . moricola . . . . . . . . . . . . . . . .478 Gibberella lateritium . . .485 Gnomonia comari . . . . . . . . . . . . .399 Gloeosporium fagi . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera schachtii minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Hendersonia eucalyptina . . . . 796 Heterodera schachtii major .349 Helminthosporium cynodontis . .395 Helminthosporium teres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera schachtii rostochiensis . . .781 Heterodera schachtii solani . . . . . . . . .592 Hendersonia nodorum . . . . . . . . 767 Helminthosporium sigmoideum . . . . . . . . .502 Heterodera arenaria .435 Helminthosporium atrovirens . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium fuscum . . . . .498 Helicobasidium purpureum . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia pinetorum . . . . .495 Harknessia eucalypti . . . .783 Heterodera trifolli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .705 Hendersonia crataegi . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Gymnosporangium aurantiacum . .781 Heterodera schachtii trifolii . . .784. . . . . . . . . . . . . .670 Helminthosporium tritici-repentis . . . . .779 Heterodera paratrifolii . . . .798 37 . . . . .392 Helminthosporium hordei . . . . . . . . . . .391 Helminthosporium echinulatum . . . . . .795 Heterodera pallida . . . . . . . . . . . . .599 Herpotrichia juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera cruciferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .794 Heterodera major . . . . . . . .491 Guignardia circumscissa . .817 Heterodera latipons . . .791 Heterodera humuli . . . .Graphiola phoenicis . . . . . . . . . . . . . . . .569 Graphium ulmi . . . . . . . .549 Helminthosporium exasperatum . . . . . . .427 Hendersonia maculans . . . . . . . . .490 Guignardia bidwellii . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Helminthosporium papaveris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Green-tomato atypical mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .789 Heterodera goettingiana . . . . . . . . . . . . . . .492 Gymnosporangium cornutum . . . . . .805 Heterodera avenae . . . . .787 Heterodera fici . . . .541 Groundnut stunt virus . . . . . . . . . .672 Helminthosporium tritici-vulgaris .499 Helminthosporium sorghicola . . . . . . . .429 Helminthosporium biseptatum . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia nigra . . . . . . . .497 Helicobasidium brebissonii . . . . . . . .493 Gymnosporangium clavariiforme . . . . . .784 Heterodera mediterranea . . . . . . . . . . . . . .197 Griphosphaeria nivalis . . . . . . .498 Helminthosporium allii . . . . . .429 Helminthosporium brassicicola . .798 Heterodera rumicis . . . . .549 Helminthosporium hawaiiense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .669 Helminthosporium biforme . . . . . . . . . .705 Helminthosporium oryzae . . .814 Heterodera javanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Heterobasidion annosum . . . . . . . . . . .783 Heterodera tabacum . . . . . . .158 Guar green sterile virus . . . .643 Helminthosporium pyrorum .499 Helminthosporium avenae . . . . . . . . . . . .528 Helminthosporium solani . . . . . . . . . .798 Heterodera schachtii . . . . . . . .494 Haemanectria haematococca . . . . . . . . . . . . . .672 Helminthosporium turcicum .798 Heterodera scleranthii . . .798 Heterodera solanacearum .500 Hendersonia lichenicola . . . . . .765. . . . . . .493 Gymnosporangium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .494 Gymnosporangium juniperi . . . . . . . . .489 Graphium sp. . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium sabinae . .786 Heterodera cyperi .793 Heterodera incognita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .670 Helminthosporium inconspicuum . . . . . .430 Helminthosporium spiciferum . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera bidera avenae . . . . . . . . . . . . . .75 Guignardia aesculi . . .788 Heterodera filipjevi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Leek yellow stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . .141 Lettuce mosaic virus . .104 Lepteutypa cupressi . . . . . . .518 Leptostroma pinastri . . . . . .516 Leptosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . . .588 Hypochnus fuciformis . . . . . . . . . . . . . . . . viroide de la230 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Hypomyces fulvus . . .209 Kretzschmaria deusta . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 . . . . . . . . . . . . . . . .549 Hoja cuchara del tomate. . . . . . .690 Hysterium juniperi . .523 Impatiens necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Komnek virus .132 Kabatiella prunicola . . . . . . . . .599 Leptosphaeria salvinii . . . . . . . . . . .524 Leptothyrium fragariae . . .136 Infectious variegation virus . . . . . . . . .647 Hypomyces haematococcus . . . . . . . . . . .135 Impietratura disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Leptostroma rostrupii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Lactuca virus 1 . . . . . .519 Leveillula compositarum . . . . . . . . . . . . . . .511 Hypoderma pinastri . . . . .515 Leptosphaeria draconis . . . . . . .420 Khuskia oryzae .70 Horse chesnut yellow mosaic virus . . . . . . . . .77 Lembosia quercina . . .507 38 Kabatina thujae var juniperi . . . . . .522 Hysterium juniperinum . . . .513 Lepra de los cítricos . . . . . . . . . . .517 Leptosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cancri . . . . . . .327 Leucocytospora cincta . . . . . .501 Laetiporus sulphurous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .506 Kabatina juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Hop virus A . . . . . .520 Hypomyces cancri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .598 Leptosphaeria maculans .143 Lettuce yellows . . . . . . . . . . . . .763 Leveillula cistacearum . . . . . . . . .182 Hop virus C . . .521 Hypodermina nervisequa . . . . .763 Leucostoma cinctum . .60 Hyaloperonospora brassicae .487 Lettuce big-vein virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Lasiodiplodia theobromae . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . .209 Keithia thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Leptosphaeria coniothyrium . . . . . . . . . . . .139 Legume yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Hypomyces haematococcus var. . . . . .510 Laetisaria fuciformis . . . . . . . . . . . . . . . . .507 Kalmusia coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .512 Lasiosphaeria scabra . . .528 Leptosphaerulina trifolii . . . . . . . .137 Irpex sp. . . . . . . . . . .212 Hoja curvada de los cítricos. .109 Inonotus rickii . . . . . . . . . . . .182 Hordeumvirus nanescens . . . . . .784 Heterodera virginiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Hop stunt viroid (HSVd) . . . . . . . . . . .196 Iris yellow spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Hypoxylon deustum . .425 Leptothyrium juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Isariopsis griseola . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .504 Ipomea yellow vein virus . . .490 Leptosphaeria alliariae . . . . . . . .515 Kat river disease virus . . . . . . . . . . . . . . . .523 Hypodermella conjuncta . . . . . . . . . . .549 Heterosporium echinulatum . . . . . . . .501 Lecanosticta acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .783 Heterosporium dianthi . . . . . . .Heterodera ustinovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Leptodothiorella aesculicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Lanosa nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Hop virus B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Laestadia juniperi . . . .509 Hypoxylon mediterraneum . . .503 Hypoxylon necatrix . . . . . . .505 Jaspeado de la vid. . . . . . . . . . . .596 Issatchenkia orientalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Hysterium pinastri . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .526 Magnaporthe salvinii . . . . .646 Libertina effusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Marsonnia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonina fragariae . . . . . . . . . . . . . .80 Marmor brassicae . . .143 Marmor medicaginis . . . . . . . . . . . .Leveillula taurica . . . . .145 Lucerne mosaic virus . . . . . . . . . . Cepa U1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium pinastri . . . . . . . . . .425 Marssonina juglandis . . . . . . .525 Macrosporium solani . .146 Maize rough dwarf virus . . . . . .146 Maize dwarf mosaic virus-B . . . . . . . . . . . . . . . .209 Marmor betae . . . . . . . . . . .519 Libertella blepharis . . . . . . . . . . . . . . . virus del58 Manchas necróticas del melón. . . . . . . . . .116 Marmor dodecahedron . . . . . . . . . . . .599 Macrophoma oleae . . . virus de las . . . . . . . .524 Lucerne enation virus . . . . . . .425 Marssoniella juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la 115 Manchado foliar de los cítricos. . . . . . . . . .522 Lophodermium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Lirula nervisequia . .57 Marmor solana . . . . .201 Macrophoma dalmatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium gilvum . . . .801 Longidorus macrosoma . . . . .429 Markhorka tip chlorosis virus . . . . .487 Marssonina salicicola . . . . . . .63 Madera negra de la vid. . . . . . . . . .523 Lophodermium pinicolum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173 Marmor tabaci. . . virus de las150 Manchas zonales del Pelargonio. . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Lycopersicum virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .712 Macrophomina phaseolina . . . . . . . . . .209 Lycopersicon virus 7 . . .523 Lophodermium seditiosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 102 Manchado solar del aguacate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .329 Magnaporthe grisea .425 Marssoniella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Marmor cepae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Marssonina brunea . . . . . . . . .528 Maize dwarf mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .353 Madera asurcada del manzano. .432 39 . . . . . .137 Mancha de la hoja del pepino. . . . .446 Libertella fulva . . . . . . . . . .207 Lycopersicum virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161 Marchitamiento del haba.86 Mancha amarilla del iris .104 Manchas cloróticas del manzano. . . . . . . . .198 Marmor tulipae . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Lime disease . . fitoplasma asociado a la . . . . . . . virus de la 62 Madera estriada del manzano. . . . . . .216 Marmor umbellifarum . . . . . . .155 Manchas anulares de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .338 Longidorus attenuatus . . . . . . . . . .358 Libertina stipata . . . .645 Libertella rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .711 Macrophoma hennebergii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . .523 Lophodermina juniperina .106 Line pattern . . . . . .839 Longidorus elongatus . .57 Lycopersicon virus 3 . . . .148 Malva yellows virus . . . . . . . . . .520 Little leaf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148 Mal de Río Cuarto. . . . .803 Lophodermella conjuncta . . . . . . . . . . . . viroide del 227 Manchas anulares de la papaya. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .799 Longidorus diversicaudatus . . . . . . .358 Lily mottle virus . . . . . . . . . . . .90 Marilleotia biseptata . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . .154 Marmor cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . virus de las . . . . . .414 Lophodermium juniperi . . . . . .521 Lophodermellina pinastri .190 Maize mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Marmor lactucae . . . . . . . . . . . . .

. . . .57 Megacladosporium cerasi . . . . . . . . . .197 Mild strain Tobacco mosaic virus . . . . . . .817 Melon necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne arenaria . . . .561 Melampspora f. . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne lordelloi . .805 Meloidogyne artiella . . . . . .534 Melanomma coniothyrium .515 Melanosorus acerinus . .536 Microsphaera betae . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora laricis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Microsphaera platani . . . . . . . . . .541 Micronectriella nivalis . . .431 Marthamyces panizzei . . . .537 Microsphaera quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Microsphaera alni f. . . . . . . . . . . . . . . .515 Microstroma juglandis . . . .445 Microsphaeropsis concentrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita inornata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne graham . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .811 Meloidogyne hispanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora populnea . . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .810 Meloidogyne bauruensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .443 Microsphaera extensa . . . . . . . .817 Meloidogyne elegans . . . .541 Microsphaera alni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .540 Monilinia fructigena .536 Microsphaera vanbruntiana var.532 Melampsora euphorbiae . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora vaccinii . . . pinitorqua . . . . . . .817 Meloidogyne javanica bauruensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Melasmia acerina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Micrococcus amylovorus . . . . . .431 Marssonnia populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Melampsora allii-populina . . . . . . . agrostidis531 Medicago virus 2 . . . . . . . . . . . . . .846 Michigan alfalfa virus .506 Mild dark-green Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . .539 . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria thamesi . . . . . . . . . . . . . . . sp. .814 Meloidogyne hapla . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Mastigosporium rubricosum . . .531 Mastigosporium rubricosum var. . . . . . . . . sp. . . . .814 Meloidogyne inornata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita acrita . . . . . . . . .764 Megacladosporium pyrorum . . . .431 Marssonnia tremuloides . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Microdiplodia histerioidea . . . . . .814 Meloidogyne incognita wartellei . . . .814 Meloidogyne javanica . . . . . . . . .534 Melampsora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rostrupii . . . . . . .687 Melasmia salicina . . .Marssonina truncatula .817 Meloidogyne javanica javanica . . . . . . . . . . . . . . .533 Melampsora pinitorqua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Microsphaeropsis fuckelii . . .538 Microstroma tonellianum . . . . . . . . . . . .539 Monilia krusei . . . . .534 Melampsora ricini . . . . . . . . . .431 Marssonnia salicicolai . . . . . . . .688 Meloidogyne acrita .442 Microsphaera euonymi-japonici . . .813 40 Meloidogyne incognita . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Microdochium nivale . . . . . . . . .808 Meloidogyne baetica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Mesotylus gallicus . . . . . laricis . . . . . . . . . . .425 Monilia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita incognita .817 Meloidogyne lucknowica . . . . . .535 Melampsora rostrupii .805 Meloidogyne arenaria arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Monilia laxa . . .603 Marssonnia brunnea . . .152 Mollisia earliana . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . .432 Marssonnia tremulae . . . . .686 Melasmia punctata . . . . . .197 Mirafiori lettuce virus . . . . . . . . . . .537 Microsphaera alphitoides . . platani . . . . . . .534 Melampsora lini . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . .546 Mycosphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . .682 Mucor stolonifer . . . . .88 Moteado suave (ligero. . . . viroide 2 del 241 Moteado atenuado del pimiento. . . . . . . . .157 Moteado de las venas del clavel. . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella pini . . virus del . . . . . . . . . . .186 Mosaico del tabaco. . . . .190 Mosaico enanizante del maíz. . . . .547 Mycosphaerella citrullina . . . virus del . . . . . . . .540 Monochaetia unicornis . . . . . .543 Monotospora oryzae . .80 Mosaico de las venas del trébol rojo. . . . . .116 Mosaico del sur de la judía. . . .426 Morthiera thuemenii . . . . . . . . virus del . .184 Mosaico del apio.505 Mycocentrospora cladosporioides . . .559 41 . . . . . . . . . . . . . . . . . .163 Mosaico del pepino. . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . virus del . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . virus del . .556 Mycosphaerella rabiei . . . . . . . . . . . . virus del .554 Mycosphaerella punctiformis . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Mycosphaerella graminicola . . . . . . virus del . . .505 Myrothecium roridum .146 Mosaico latente del melocotonero. . . . . . . . . . .Monilinia laxa .543 Monosporascus eutypoides .514 Monographella nivalis . . . . virus del . . . . . . . . . . . plumoso) de la batata. . . . . . . . .552 Mycosphaerella pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . .128 Mosaico de la lechuga. . . . . . . . . . . . .508 Morthiera mespili . .546 Mycosphaerella maculiformis . .415 Mycosphaerella limbalis . . . . . . virus del . . . . . . viroide del . . virus del . . . .220 Mosaico amarillo de la cebada. . . . .207 Mosaico enanizante del maíz. . . . . . . . . . . .557 Mycosphaerella sentina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Mosaico de la higuera. . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cepa B del virus del . . . . . . . . . . . .197 Mosaico verde jaspeado del pepino. . . .223 Muskmelon yellows virus . . . . . . . . . virus del 95 Moteado del (tangor) Dweet. . . . .97 Mosaico del manzano. . . .93 Moteado del haba. . .102 Moteado del clavel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .190 Mosaico de la coliflor. . . . . .549 Mycosphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Mosaico del nabo.541 Monographella nivalis var. . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella dearnesii . . . . . . . . . . . . .143 Mosaico de la remolacha. . .548 Mycosphaerella dianthi . . virus del . . . . . . . .246 Mosaico rayado de la cebada. . . . . . . . . . . . virus del . . . . . .426 Mosaico 2 de la sandía . . . . . . . . . . . . .558 Mycosphaerella melonis . .69 Mosaico suave de la cebada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .545 Mycosphaerella balsamopopuli . . . . . . .554 Mycosphaerella buxicola . .555 Mycosphaerella maydis . virus del . . . . . . . . . . . .187 Muskmelon yellow stunt virus . . . . .553 Mycosphaerella populi . . . . .556 Mycosphaerella zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . virus del .682 Muskmelon mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Mosaico amarillo del calabacín. . . . . . virus del .555 Mycosphaerella pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Mosaico del tomate. . . . . . virus del . . . . . . . .217 Mosaico del pepino dulce. . . virus del . . . . . . . . . .194 Mucor niger . . . . . . virus del166 Moteado de la parietaria. . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Mycosphaerella killiani . . . virus del . . .67 Mosaico verde atenuado del tabaco. . . .558 Mycotoruloides krusei . .541 Monosporascus cannonballus . viroide 1 del239 Moteado amarillo de la viña. . . . . virus del . . . . .114 Moteado amarillo de la viña. . . .187 Mosaico de la caña de azúcar. . . . . . virus del 223 Mosaico común de la judía. . . . . . . . .75 Mosaico de la calabaza. . . .83 Myceloblastanon krusei . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . .72 Mosaico amarillo de la judía. nivalis .

. . . . . . . . . .443 Oidium farinosum . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . .197 Paratrichodorus christiei . . . . . . . . . . . . .442. . . . . . . . mangiferae . . .382 Ophiostoma piceae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Nectria cancri . . . . . . . .495 Nectria cinnabarina . . . . . .572 Oxyporus latemarginatus . . . . . . .155 Papaya ringspot virus . . . . .70 Oedecephalum lineatum . . .563 Nectria galligena .537. . . . .819 Paratrichodorus minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Oidium erysiphoides . . . . . . . . . . . . .536 Oidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Papaya distorsion ringspot virus . . . . . .560 Naohidemyces vaccinii . . . . . .561 Nasturtium ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium monilioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Ophiobolus sativus . . . . . . . .368 Oidium quercinum . . . . . .536 42 Oidium asteris-punicei . . .573 Oxyuris incognita . . . . . . . . .673 Neonectria galligena . .519 Oidiopsis cynarae . 714 Oidium erysiphoides f. . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Nectria coccinea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Naemaspora chrysosperma . . .715 Oidium leucoconium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora oryzae .647 Nematosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”). . . . . . . . . . .155 Papaya mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Oat red leaf virus . . . . .508 Nigrospora gossypii . . . . . . pea streak virus . . . .394 Ophiostoma novo-ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Neonectria radicicola . . . . . . . .570 Orobanche cernua var. . .569 Ophiostoma paradoxum . . . .519 Oidiopsis taurica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Nectria radicicola . . . . . . . . . . . . . . . .90 Necrosis del mosaico común de la judía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .571 Ophiostoma ulmi . . . . . .503 Numulariola mediterranea . . . . . . . . . . .851 Orobanche ramosa . . .508 Notarisiella rousselliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Nummularia mediterranea .821 . . . . .568 Olpidium brassicae . .814 P. . .502 Oidiopsis boroginaceis . . . .413 Naemacyclus niveus . . . . . . . . . . . . .820 Paratrichodorus teres . . . .508 Nigrospora sphaerica . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Nectria haematococca . . . . . . . . . . . .644 Oidium fragariae .716 Oidium mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .762 Nakatea sigmoidea . . virus de las . . . . . . .Naemacyclus minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Onion yellow dwarf virus . . . . . . .O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .565 Neotyphodium coenophialum . . .567 Oidium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Nigrospora gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Nummularia repandoides . . . . .154 Ophiobolus graminis . . . . . . . . . . . . . . 613 Oidium tuckeri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Olpidiaster radicis . . . .471 Ophiobolus miyabeanus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Otthia spiraeae . . . . .519 Oidium alphitoides . . .155 Para-tobacco mosaic virus . .528 Nalanthamala vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Nectriella rousselliana . . . . . . . .565 Nectria rousselliana . .567 Oidium euonymi-japonici . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Orobanche crenata . .519 Oidiopsis gigaspora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .566 Nervaduras amarillas y necróticas. .819 Paratrichodorus pachydermus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Orobanche cumana . . cumana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Peronospora nicotianae . . . . . .732 Pellicularia rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . .161 Pellicularia filamentosa . . . .588 Peronospora chlorae . . .560 Penicillium verrucosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .407 Perofascia lepidii . 181 Peanut bud necrosis virus . . . . . . . . .588 Peronospora schachtii . . . . . . . . . .637 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora parasitica . . . . . . . .588 Peronoplasmopara cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .248 Pear decline phytoplasma . .582 Peronospora conglomerata . . . .75 Peanut stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Peronospora graminicola . . . . .159 Pelargonium line pattern virus .333 Pear ring mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut stunt virus . . . . . . . . . .63 Pear vein yellows virus . . . . . . . . . . . .90 Passalora circumcissa . . . . . . . . . . . . .614 Peronospora cheiranthi . . . . . . . . . . . . . . .580 Penicillium chrysogenum . . . . . . . . . . . . . . .163 Pepper mild mottle virus . . . . . . . . . . . .649 Peronopora viticola . . . . . . . . . . .575 Penicillium expansum . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . .407 Peridermium pini f. . . . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp.580 Pepino mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Peridermium indicum . .649 Peronospora hyoscyami f. . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronoplasmopara humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Pear ring pattern mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear blister canker viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear leaf curl .160 Pelargonium zonate spot virus . . . . . . .367 Penicillium casei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Peridermium strobi . . . . . . . . . .574 Penicillium digitatum . . . . . . . . . . . . . .325 Peach latent mosaic viroid . . . . . . .265 Pelargonium flower-break virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .577 Penicillium gerundense . . . . . .587 Peronospora infestans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronospora dentaria . . . . . . . . . . . . carotovorum . . . . . . . . .503 Peridermium cornui . . . .63 Pectobacterium atrosepticum . . . . . .182 Peach stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . tabacina . . . . . . . . . . . . . . . . . .583 Peronospora cubensis . . . . . . . . .693 Peronospora halstedii . . . . . . . . . . . . . .576 Penicillium fagi . . . .77 Pea mosaic virus . . . . . . . . . .547 Passarola graminis . . . . . . . .581 Peronospora betae .586 Peronospora gangliformis . . . . . . . . . . . corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut mild mottle virus . . .58 Pear stony pit disease . . . . . . . . . . . . .579 Penicillium vermoesenii . sp. . . . . .166 Periconiella musae . . .Parietaria mottle virus . . . . . . . . . . . . .246 Pea leaf roll virus .588 Peronospora cactorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .407 Peridermium kurilense . .160 Pelargonium ring pattern virus . .274 Pectobacterium chrysanthemi . . . . . . .584 Peronospora euphorbiae . . .588 Peronospora destructor . . . . . . . . . . . . . . . . . .586 Peronospora brassicae . . . . . .636 Peronospora humuli . . . . . . . . . . .578 Penicillium variabile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .586 43 . . . . . .184. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Pea necrosis virus . . . . . . . . . atrosepticum . . . . . . . . .580 Penicillium gladioli . . . . . . .157 Parry´s disease . . . . . . . . . .158 Pear “moria” . . . . . . . . . . . . . betae . . . . . . . . . . . . . . . .333 Parsley virus 3 . .585 Peronospora farinosa f. .113 Peach ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .697 Peach chlorotic leaf roll virus .209 Peanut chlorotic ring mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . heteromorpha . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Phaseolus virus 1 . . . . . . . .75 Phaseolus virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Phoma uvicola . . . . .640 Phoma brassicae . . . . . .419 Phomopsis caribaea . . .640 Phyllosticta citrullina . . . . . . . . . .405 Phoma cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Phoma oleracea . . .650 Phaeoacremonium aleophilum . . .597 Phaeosphaeria herpotrichoides . . . . . .597 Phaeocryptopus gaeumannii . . . .610 Phomopsis viticola . . . . . .381 Peziza earliana . . .607 Phomopsis asparagui . . .90 Pezicula alba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .596 Phaeomoniella chlamydospora .Peronospora schleideni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .735 Phyllachora medicaginis . . . . . . . . .517 Phoma lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . .609 Phomopsis ribis .612 Phyllachora halepensis . . .569 Pestalotia funerea . . . . . . . . .491 Phoma zeae-maydis . . . . . .593 Pestalotia unicornis . . . . . . . . . .517 Phoma pini . . . . . . . . . . .591 Pestalotiopsis funerea .594 Phoma betae . .684 Phoma pomorum . . . . . . . . . . . .591 Pestalotia maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .590 Peronospora viticola . . . . . .421 Phoma exigua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .604 Phoma fimeti . . . . . . . . . . . . . . . . . . .602 Phloeospora aceris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotiopsis palmarum . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma rabiei . .593 Petunia ringspot virus .419 Phomopsis juniperivora . . . . . . . . . .611 Phomosis effusa . . . . . . . . . .739 Phaeoacremonium chlamydosporum .594 Peziza abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis cytosporella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 . .613 Phyllactinia suffulta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .589 Peronospora tabacina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Phlyctema vagabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis citri . . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora viciae .425 Peziza sclerotiorum . . . . . .557 Phoma spinaciae . . . . . . . . . . . .491 Phyllosticta betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Phellinus pini . .695 Phacidium medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Phialophora cinerescens . .558 Phomopsis amygdali . . . . . . .605 Phoma hennebergii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Phoma lingam . . . .640 Phoma tabifica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Pestalotiopsis dichaeta . . . . . . . . . . . . . .637 Pesotum ulmi . . . . . . . . . . . . . . . .361 44 Phoma exigua var. .613 Phyllosticta ampelicida .517 Phoma concentrica . . . . . . . . .606 Phoma populea . . . .613 Phyllactinia guttata . . . . . . . . . .592 Pestalotia palmarum .640 Phoma terrestris . .358 Phomosis stipata . . . . . . . . . .446 Phomopsis sclerotioides . . . . . . . . . . .584 Peronospora setariae . . .608 Phomopsis californica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Phoma napobrassicae . . . . . . . . . .410 Phoma prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .650 Phyllactinia berberidis . . . . . . . . .591 Pestalotiopsis maculans . . . . . .595 Phaeoisariopsis griseola . . .693 Peronospora statices . .517 Phoma obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Phragmidium mucronatum . . .603 Phloeosporella padi . . . . . . . .613 Phyllactinia corylea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .598 Phaeosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . .209 Pittosporum vein clearing virus . . .486 Phyllosticta limbalis . . . . . . . .627 Phytophthora cactorum . . . . . . . . . . . . . . .628 Piggotia astroidea . . . . . . . . . . .617 Phytophthora citricola . . . . . . . . . . . . . . . .555 Phyllosticta maydis . . .643 Pleospora betae . . . . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora parasitica var. . . . . . . . .630 Phytophthora ramorum . . . . . . . . . . . . . . .633 Pineapple side rot virus . . . . .641 Pleospora evonymi .616 Phytophthora imperfecta var.640 Phyllosticta tabifica . . . . . . . . . .631 Phytophthora syringae . . . . . . .638 Pigottia ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora citrophthora . . . . . . . .371 Phytomonas pisi .640 Phyllosticta uvicola .618 Phytophthora pini var.643 Pleospora pellita var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora palmivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Plasmodiophora brassicae . . . . . .627 Phytophthora nicotianae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara umbelliferarum . . . . . . . . . .641 Pleospora herbarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Plasmopara halstedii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Pleiochaeta setosa . .616 Phytophthora phaseoli . . .641 Pleospora glossulariae . . . .637 Platychora ulmi . . . . . . . citrophthora 619 Phytophthora infestans . . . . . . . . . syringae 632 Phytophthora cactorum var. . . . . . . . . . .641 Pleospora armeriae . . . . . . . . . . . . . .293 Phytophthora allii . . . .643 Pleospora putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora australis . .628 Phytophthora hibernalis . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Pleospora allii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Pileolaria terebinthi .632 Phytophthora terrestris . . . . .641 45 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .546 Phyllosticta maculiformis . . . .624 Phytophthora megasperma . . . . . .636 Plasmopara humuli . . . .618 Phytophthora cambivora . . . . . . . . . . . . .606 Phyllosticta rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .614 Phytophthora cactorum subvar. . . . . . .635 Plasmopara podagrariae .620 Phytophthora drechsleri . . .Phyllosticta grandimaculans . . . . . . . . . . .557 Phyllosticta sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Pineapple yellow spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . applanata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . antirrhini . . . . . . . . . . .649 Plasmopara nivea . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .615 Phytophthora capsici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .636 Plasmopara helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .614. . . . . .125 Pittosporum vein yellowing virus .639 Plenodomus lingan . . . .640 Pleospora dianthi . . . . .641 Pleospora bardanae . . . . . .616 Phytophthora cinnamomi .640 Pleospora björlingii . . .621 Phytophthora erythoseptica var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Phyllosticta sphaeropsoidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .619 Phytophthora cryptogea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .490 Phyllosticta spinaciae . . . . . . .63 Plasmopara amurensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .622 Phytophthora faberi . . . . . . . . . . .627 Phytophthora omnivora . . capsici . . . . bardanae . . . . . . . .618 Phytophthora porri . . . . . drechsleri621 Phytophthora erythroseptica . . . . . . .623 Phytophthora hydrophila . . .635 Plasmopara cubensis . . . . . . .641 Pleospora papaveracea . . . . . . . . . . . . . . .491 Physalospora obtusa . . . . . .558 Phyllosticta prunicola . . . . . . . . . . . .637 Plasmopara crustosa . . .635 Plasmopara viticola . . . . 628 Phytophthora parasitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .629 Phytophthora pini . .626 Phytophthora melongenae . . . .616. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . 176 Potato mottle virus . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus musicola . . . . . . . . . . . . .168 Plum pseudopox . . . . . . . . . . . .173. . . . . . . . . .182 Prunus ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato phloem necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Poria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Pseudocercospora cladosporioides . . . . . . . . . . .568 Pleurographium necator . . . . . . . .825 Pratylenchus thornei . . . . . . . . . . . . . . . .173 Potato virus S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Potato stolbur phytoplasma . . . . . .824 Pratylenchus mahogani . . . . . . . . . . fitoplasma de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280 Pseudomonas mediterranea . . . . . .176 Potato paracrinkle virus . . . . . . . . . . . . . .279 Pseudomonas helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .276 Pseudomonas corrugata . .281 . . . . .336 Potato virus A . . . .277 Pseudomonas fluorescens . . . . . . . . . . . . .832 Proliferación del manzano. . . . . . . . .766 Polystigma acerinum .846 Pratylenchus capitatus . . . . . . . . . . . . . . . .827 Pratylenchus pratensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Pollaccia elegans . .171 Potato leaf rolling mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pleospora trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .287 Pseudomonas cichorii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173 Potato virus E . .829 Pratylenchus vulnus . . . . . .573 Potato corky ring-spot virus . . . . .716 Podredumbre de las raicillas de los cítricos . . . .825 Pratylenchus neocapitatus . . . . . . . . .646 Polythrincium trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus globulicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Protuberancias nerviales de los cítricos . . . . . . . . . .58 Plyctaena vagabunda . . . . . . . . . . . . .395 Pseudomonas aptata . . . . . . . . . .176 46 Potato virus Y . . . . . . . . . . . .58 Plum line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato latent virus . . . . . . . . . . . . . . .690 Plum bark split . . .110 Prune dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . .644 Podosphaera pannosa . . . .530 Protomyces graminicola . . . . . . . . . . . . .323 Propolis nivea . . . . .178 Pratylenchoides guevarai . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289 Pseudomonas lachrymans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Poliporus rickii . . .290 Pseudomonas marginalis pv. .645 Polystigma ochraceum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus crenatus . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato virus M . . . . . .182 Prunus virus 7 . .199 Potato interveinal mosaic virus . . . . . . .827 Pratylenchus goodeyi . . . . .645 Polystigma rubrum . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus similis . . . . . . . . . .182 Plum pox virus . . .171 Potato stem mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176 Potato leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato mild mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Polystigma fulvum . . . . . marginalis280 Pseudomonas marginalis . . . .646 Polystigmina rubra . . . . . . . .825 Pratylenchus penetrans . . . .825 Pratylenchus clavicaudatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Podosphaera leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus coffeae .545 Pseudocochliobolus spicifer . . . . . . . .174 Potato virus P . . .594 Podosphaera fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .518 Pleotrachellus brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Poliporus sp. . . . . . . . . . .831 Pratylenchus zeae . . .181 Prunus necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . .175 Potato virus X . . . . . . . . .822 Pratylenchus minyus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus neglectus . . .414 Propolis panizzei . . . . . . . .

300 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297 Pseudomonas viridiflava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285 Pseudomonas solanacearum . . . . . . . . .282 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . .666 Puccinia graminis . . .670 Pyrenophora trichostoma . . . . . . . . . centaureae . .652 Puccinia asparagi . . . . . . . .649 Pseudopeziza jaapi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284 Pseudomonas savastanoi pv. . . . .526 Pyricularia oryzae . . . . . .655 Puccinia coronata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .669 Pyrenophora sarcocystis . . . . . . . . . . . . . . .672 Pyricularia grisea . . . phaseolicola . . . .626 Pythium aphanidermatum . . .666 Puccinia tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia centaureae . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . .526 Pythiacystis citrophthora . . . . . mori . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia rubigo-vera . . . . . . . .299 Pseudonectria rousseliana . .648 Pseudoperonospora humuli . 665 Puccinia graminis subsp. .369 Pseudopeziza medicaginis . . .659 Puccinia antirrhini . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pseudomonas mori . . . . . . . . . . .290 Pseudomonas syringae pv. . . .282 Pseudomonas savastanoi pv.659 Puccinia lolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .666 Puccinia triticina . . . . . . . . .547 Puccinia allii . .656 Puccinia menthae .662 Puccinia recondita . . . . . .657 Puccinia hordei . . . . . . . . . . . . . . . . morsprunorum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . savastanoi285 Pseudomonas syringae . . . . . . . . . . . . . . lachrymans . .294 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . .659 Puccinia sorghi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia simplex . . . . . .94 Pyrenochaeta lycopersici .661 Puccinia porri . . . . . . . . . .291 Pseudomonas phaseolicola . tabaci . . . . syringae . . . .293 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .298 Pseudomonas tomato . . . . . . . .656 Puccinia dispersa . . . . . . . . . . . .672 Pyrenophora tritici-repentis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .660 Puccinia pelargonii-zonalis . . . . .285 Pseudomonas savastanoi . . . . . . . . . . . . . . . .653 Puccinia buxi . . . . . .647 Pseudoperonospora celtidis var. . . . . coriandricola .619 Pythiomorpha miyabeana . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . .292 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . .289 Pseudomonas syringae pv. . . . . tritici .655 Puccinia carthami .675 47 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . retacarpa . . . . . . . . .657 Puccinia graminis var. . . . . . . . . . . . . . . graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Pucciniastrum vaccinii . humuli 649 Pseudoperonospora cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . aptata . . . . . . . . .518 Psoriasis de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . .296 Pseudomonas tolaasii . . .287 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Pyrenophora avenae . . . . . . tomato . . . . . . . . . .665 Puccinia striiformis . . . . . . . . . . . .657. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Psudocercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . . . savastanoi . . . . . . . . . . .654 Puccinia calcitrapae var. . . . . . . . .561 Punteado necrótico del clavel. . . . . . .656 Puccinia coronifera . . . . . . . . . .296 Pseudomonas syringae pv. . . . . phaseolicola . . . .288 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . .651 Puccinia anomala . .297 Pseudomonas syringae subsp. . . .672 Pyrenophora teres . . . . . . . .650 Pseudosphaeria trifolii . . .282 Pseudomonas pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia glumarum . .294 Pseudomonas tabaci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Pythium dactyliferum . .667 Pyrenochaeta terrestris . . . . . . . . pisi . .291 Pseudomonas syringae pv.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Rhynchosphaeria cupressi . . . . . . . . . . . . . . . .677 Quick decline . . . . . . . .675 Pythium ultimum . . . . . . . . .182 Rose mosaic virus .212 Rizado de la hoja de la batata.86 Ralstonia solanacearum . . . .727 Sclerophthora macrospora . .685 Rhysotheca viticola . . . . . . . .158 Roestelia cornuta . . . .732 Rhizoctonia violacea . . .679 Rangpur lime disease . . . . virus de la 216 Saccharomyces krusei . . . . . . . . . .182 Rosellinia andurnensis var. . . .674 Pythium irregulare . .189 Rotura de la flor del pelargonium.693 Sclerospora graminicola var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Rough lemon bud union crease disease 185 Ruptura del color del tulipán. . . . . .678 Ramularia destructans . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhodococcus fascians . . . . . . . . . . . .689 Rosellinia necatrix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 .683 Rhizosphaera kalkhoffii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .637 Rhytisma acerinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .681 Rhizopus stolonifer . . .81 Robinia mosaic virus . . . .684 Sclerophoma pithyophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Red currant necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Radish yellows virus . . . . . . . . . . . . . .232 Schizothyrium obscurum .550 Ramularia cynarae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .433 Ramularia brunnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .525 Rhizoctonia crocorum . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rhabdocline pseudotsugae . virus de la . . . . . . . . . . . . .680 Rheosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Rosetta del pesco . .682 Rhizopus niger . . .686 Rhytisma punctatum . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Rhizophoma pini . . . . . . . . . . .302 Rhubarb virus 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopus nigricans . . . . . . . . . . . . . . setariae-italicae . . .689 Rosellinia minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Ramularia vallisumbrosae . . . .498 Rhizoctonia solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Scirrhia acicola . . . .741 Rhizoctonia bataticola . . . . . . . . . . . . . .98 Scaly bark . . . . . . . . . . . . . .573 Rizado amarillo del tomate. . . . . .550 Ramularia tulasnei . . . . .682 Rhizopus oryzae . . . . . . . . . . .552 Sclerophoma pini .686 Rhytisma pseudoplatani . . . . . . . . .514 48 Rhynchosporium secalis . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhizopus artocarpi . . . .688 Rigidoporus sp. . . . . . . .Pythium fabae . ultimum . . . . . . . . .675 Pythium paroecandrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . .60 Rose line pattern virus . . . .300 Ramularia ampelophaga . . . . . . . minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Rough bark . . . . . . . . .505 Sambucus ringspot . . . . . . . . . . . . . .687 Rhytisma salicinum .182 Rose infectious chlorosis virus .675 Pythium intermedium . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .676 Pythium polymorphon . . . . . . . . . . . . . . sporangiiferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Rhitisma quercinum .66 Red clover vein mosaic virus .232 Rayado del banano. . . .196 Rizomanía de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. . .493 Rose chlorotic mottle virus . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora graminicola . . . .677 Pythium ultimum var. . . . . .182 Rose yellow vein mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Rose vein banding virus . . . .104 Scaly butt . . . . . . .565 Ramularia grevilleana . . .682 Rhizopycnis vagum . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Scirrhia pini . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .701 Septoria glumarum . . . .514 Seiridium unicorne . . . .765 Sphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Southern bean mosaic virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Selenosporium equiseti . .646 Septoria stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Septoria pallens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .695 Sclerotium bataticola . . . . . . . . . . . . .547 Sphaerella cinerascens . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria ampelina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .554 Sphaerella pyri . . . . . . . . . . . . . .539 Sclerotinia fuckeliana . . . . . . . . . . . . . . . . . .703 Septoria nodorum . . apii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Sphacelia segetum .Sclerospora macrospora . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Selenosporium tricinctum . . . . . . . . . . . . . .709 Sphaceloteca sorghi . . . . . . . . . . . .358 Septoria paserinii . . . . . . . . . . . . . . . . . .708 Sphaceloteca destruens . . . . . . . . . . . . . . .551 Sphaerella inaequalis . . . . . . . . .726 Sclerotinia intermedia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .694 Sclerotinia laxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .697 Seimatosporium lichenicola . . . . . . . .554 Septoria pyri . . . . . . .540 Sclerotinia draytonii . . . .540 Sclerotinia libertiana . . . . . . . . . . . . . .706 Solanum virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .703 Septoria petroselini var. . . . . . . . . . . . . . .710 Sphaerella bryoniae . . . . . . . . . . . . .696 Sclerotium clavus . . .517 49 . . . . .374 Sclerotinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apii-graveolentis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Sphacelia typhina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Sphaeria abietis . . . . .705 Sharka. . . . . . .553 Sphaerella populi . . .390 Sclerotium gladioli . . .702 Septoria murina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Sclerotinia gladioli . . . . . . . .695 Sclerotinia minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Septoria pyricola . . . . . . . .421 Sphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Southern bean mosaic virus . . . . .548 Septoria affusa . . .480 Septoria acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Septoria padi . . . . . . . . . . . . .168 Sirococcus strobilinus . . . . . . . . . . . . . . . .367 Scolecotrichum graminis . . . . . .698 Seiridium cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . .707 Sphaceloma siculum . . . . . .694 Sclerotinia sclerotiorum . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Septoria unedonis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Sour cherry yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria populi . . . . . . . . . . . .427 Seiridium cardinale .528 Sclerotium rolfsii . . vellanensis . . . . . . . . . . . . .525 Sclerotium cepivorum . . . . . . .765 Sphaerella pinodes . . . . . . . . . .174 Solanum virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria cannabis . .700 Septoria apiicola . . . . .726 Sclerotium oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Sphaceloma ampelinum . .358 Septoria tritici . .176 Solanum virus 11 . . . . . . . . . . . . .704 Septoria viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora setariae-italicae . . . . . .174 Sour cherry necrotic ringspot virus . . .550 Sphaerella graminicola . .433 Sphaceloma pruni . . . . . .178 Solanum virus 3 . . .186 Specific watermelon mosaic virus . . . .173 Solanum virus 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Septoria lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerotinia camelliae .699 Septoria apii . . . .491 Setosphaeria turcica . . . . . . . . . . . . . . . .556 Septoria rubra .387 Sclerotinia cinerea . . . . . . . . .

.716 Sphaerotheca pannosa var. . . . . .644 Sphaerotheca macularis . . . . . . . . . . . . . . . . . fuliginea . . . . .722 Stemphylium vesicarium . . . . . . . . . . . . rosae . .373 Sphaeria mediterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Spilosticta inaequalis . . .765 Spinach blight virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Sphaeria flaccida . . . . .714 Sphaerotheca mali . . . . . .599 Statice virus Y . . . . . . . . . . . . . .415 Sphaeria ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363. . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeronaema lycopersici . . . . . . . . . . . . .546 Sphaeria cinerascens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .721 Stemphylium solani . . . . . . . . . . . . .371 Sphaeria papaveris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fragariae . . . . .406 Sphaeria fragariae . . . . .371 Sphaeropsis oleae . . . . . . . . . . . . . . .727 Sphaeropsis dalmatica . .687 Sphaeria trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Sphaeronema pythiophila . . . . . . . . .717 Spilocaea phillyreae . . . . . . . . .724 Stereum necator . . .550 Sphaeria friesii . . . . .713 Sphaerotheca fuliginea . . . . . . . . . . . . . . .643 Sphaeria pinetorum . . . . . . . . . .641 Stemphylium sarciniforme . . . . . . . . . . . . . . .468 Sporotrichum versisporum . . . .745 Sphaeria juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Sphaeria obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Sphaeria concava . . . . . . .487 Sphaeria juniperi . . . .723 Steqia ilicis . . . .647 Sphaeria ilicina .501 Sphaeria leptostyla . . .503 Sphaeria mutila . . .499 Spongospora subterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaeria purpurea . . . . . . 745 Sphaeria coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . .765 Spilocaea pyracanthae . .491 Sphaeria bryoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis f. . . . . .684 Sphaeropsis sapinea . . . . .638 Sphaeria zeae . . .715 Sphaerotheca macularis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Squash mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .720 Sporocadus maculans . . . . .474 Sphaeria bidwellii . . .421 Sphaeria buxicola . . . . . . . . . . . .716 Sphaerulina trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Sporotrichum antophilum . . . . . . . . . . .765 Sphaeria cinnabarina . . . . . . . . . . . . .745 Stereum hirsutum . . . . . . . . . . . . . . . .724 . . . . . . . . .719 Spilocaea oleagina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fuliginea . . . . . . .715 Sphaerotheca humuli var. . .515 Sphaeria deusta . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria pinodes . . . . . .487 Sphaeria lingam . . . . . .481 Sphaeria scabra . . . . . . . . . . . .646 Sphaeria saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .712 50 Sphaeropsis pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sphaeria baccata . . . . . . . .116 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria fulva . . .510 Spy (o Pyronia) epinasty and decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .468 Sporotrichum poae . . . . . . . . . . . .390 Sphaeria rubra .771 Stagonospora nodorum . . . . . . . .501 Sphaeria subconfluens . . . .187 Stachylidium theobromae . .718 Spilocaea pomi . .592 Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria malorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . .711 Sphaeropsis malorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Sphaeria erythostroma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Sphaerotheca pannosa . .517 Sphaeria maculans . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .518 Spilocaea eryobotryae . . . . . .338 Spondylocladium atrovirens . . . . . . . . . . .113 Stemphylium botryosum . . . . .

.561 Thielaviopsis basicola . . . . . . . . . .728 Taphrina deformans . . . . . . . . . . . 385 Thielaviopsis paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Thanatephorus cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62 Torula alternata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .726 Strumella dryophila . . . . . . . . . . .209 Tomato stolbur MLO . . . . . . .573 Tranzschelia pruni-spinosae . . . . . . . . . . . . . . . . .736 Tip blight virus . .741 Trametes pini . .194 Sweet potato internal cork virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 Trichodorus obesus . . . . .821 Trichodorus minor . . . . . . . . . . .833 Trichodorus flevensis . . . . . . . . . . . . . . .382 Thyriopsis halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212 Tomato yellow top virus . . . . . . . . . . . . . . . .731 Taphrina quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN)178 Tobacco vein-banding virus . . . . . . . .730 Taphrina populina . .201 Tomato chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . .550 Stigmatea rousselliana . . .178 Togninia minima . . . . . . . . . . . . . .738 Tilletia tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tobacco mild green mosaic virus . . . . . .601 Trametes sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus christiei . . . . . . . . .80 Sugarcane mosaic virus .725 Stolbur de la patata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Stigmatea fragariae .209 Tomato bronzing virus . . . .125 Tomato yellow leaf curl disease .742 Tremella clavariaeformis . . .735 Tilletia caries . . .734 Trichoderma aureoviride . . . . .336 Strawberry latent ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Thekopsora vaccinii . . . . . . . . . . . . . . .Stereum purpureum . . . . . . . . . . . . . .209 Tomato bushy stunt virus . . . . . . . . . . . .819 51 . . . . . . . . . . . . .190 Sweet potato chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Tobacco mosaic virus-cepa tomate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Tomato vein yellowing virus . . .203 Tomato fern leaf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .492 Trichocladium basicola . . . .819 Trichodorus cylindricus . .729 Taphrina kruchii . . . . . . . . . . . . . . .386 Stictis nivea . . . . . . . . . . . . . . . . .347 Torula basicola . .414 Stictis panizzei . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato virus A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Stigmina carpophila . . . . . . .729 Taphrina aurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Sweet potato feathery mottle virus . . .189 Streptomyces spp. . . . . . .205 Tomato mosaic virus . .739 Tomato bronze leaf virus . . . . . . .194 Sweet potato chlorotic stunt virus . .743 Trichodorus castellanensis . .197 Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . .734. . . . . . . . . . . . . .727 Taphria populina . . . . . . . . . . . . . .728 Telephora purpurea . . . . . . . . . . . .196 Sweet potato russet crack virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Taphrina amygdali .303 Stromatinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . .87 Sugarbeet mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .737 Tilletia foetida . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Tomato infectious chlorosis virus . . .416 Stubborn . . . . . . . . . . . . . .207 Tomato spotted wilt virus .539 Stromatinia gladioli .338 Sugar beet yellows . . . . . . . .194 Sweet potato leaf curl virus . . . . .738 Tilletia laevis . . . . . . . .736 Tilletia controversa . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Stereum rugosiusculum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Top working disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 734 Trabutia quercina . . . . . . . . . . . .731 Taphrina caerulescens . . . . . . .207 Tobacco rattle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sydowia polyspora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .633 Uredo tragopogonis . . . . . . . . .346 Uredo vaccinii . . .758 Ustilago segetum var. .790 Ustilago tritici . . . . . . . .184 Venas amarillas del pepino. .106 Trochila ilicina . . .528 Valsa abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Uleomyces querci-ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .753 Uromyces flectens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .709 Ustilago segetum var. . .752 Uromyces dianthi . . . . . . . . .216 Tulipavirus vulgare . . . . . . . . . . . . . . .110 Vein mosaic of red clover . . . . . . . . . . . . . .763 Valsa friesii . . . . . . . . . . . .750 Uromyces betae . . . . . . . . . . . .756 Ustilago nuda . . . . .796 Typhodium typhinum . . . . . .766 Venturia pyrina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulip mosaic virus .705 Trichosporon krusei . . .109 Variegación infecciosa de los cítricos . .451 Uredo pustulata var. . . . . . . . . . . . . . . . .761 Valsa cincta . . . . . . . . . . .86 Turnip mosaic virus . . . . . . . .757 Ustilago hordei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Valsonectria parasitica . .767 . .562 Tulip breaking virus . .748 Uromyces aloes . . . . . . . . . .Trichodorus pachydermus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119 Venas gruesas de la lechuga.217 Turnip yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Urocystis agropyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . . . . . . .505 Trichothecium roseum . . . . . .444 Uncinula clandestina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .827 Tylenchus schachtii . . .86 Tylenchulus semipenetrans . . . . . . . . .805 Tylenchus gulosus. . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tritici . . . . .834 Trichodorus similis . . . . . . . . . . . . . .835 Trichodorus teres. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .759 Ustulina deusta . . . . . . . . .216 Turnip mild yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula subfusca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .759 Ustilago nigra . . . . . . . .756 Ustilago cynodontis . . . . .746 Uncinula necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .747 Urocystis cepulae . . . . .751 Uromyces ciceris-arietini . . . . . . . . .765 Venturia populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .754 Uromyces terebinthi . . . . . . . .561 Uredo terebinthi . . . . . . . . hordei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las 141 Venturia cerasi . . . . . . . . . .444 Uncinula spiralis . . . . . . .790 Ustilago zeae . . . . virus de las . . . . . . . . .762 Valsaria insitiva . . . . . . . .744 Tristeza de los cítricos. . .434 Uncinula americana .837 Tylenchus arenarius .821 Trichodorus viruliferus . vaccinii . . . .509 Vakrabeeja sigmoidea . . . . .755 Ustilago avenae . . . . .745 Tubercularia confluens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . .745 Trochila ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Variegación de los cítricos.755 Uromyces striatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Ungulina marginata . . .216 Tulipa virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .760 Ustilago panici-milacea . . . . . . . .764 Venturia inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .633 Uromyces trifolii . . . . . .562 Tubercularia dryophila . .109 Vein enation . . . . . . . . .749 52 Uromyces appendiculatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .416 Tubercularia vulgaris . . . . . . . . .820 Trichodorus primitivus . . . segetum . . . . .836 Trichometasphaeria turcica . . . . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago maydis . . . . . . . .761 Valsa cenisia . . . .761 Valsa sordida . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. .647 Walnut ringspot . . . . . campestris311 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . .222 Whetzelinia sclerotiorum . . . . . . . . . . .244 Viroide III de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . .853 Viscum spp . . . . . . . . . .695 White lupin mosaic virus . . . . . . . . .244 Viroide de la viña-f . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Virus M de la patata . . . . . . . . . . . .312 Xanthomonas euvesicatoria . . . . . . . .304 Xanthomonas arboricola pv.243 Viroide variable de los cítricos . . . . . . . . . . . . .485 Verticillium albo-atrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . pruni . . . . . . . . . malvacearum . . .304 Xanthomonas malvacearum . . . . . . . . . . . .178 Viscum album . . . . .306 Xanthomonas axonopodis pv. . . . .175 Virus V del haba . . . . .771 Vira cabeça virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .309 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Virus X de la patata . . . . . . . . . vesicatoria316 Xanthomonas axonopodis pv. . .110 X disease .309 Xanthomonas fragariae . . . . . . . . . . . .155 Watermelon mosaic virus 2 . .305 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . pyri . . . . . . . . .220 Watermelon mosaic virus 1 .85 Virus S de la patata . . . . . . . . . . . .725 Wojnowicia graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas pruni . . .219 Western celery mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas perforans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Watermelon mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .78 Wilsonomyces carpophilus . . . . . .97 Wheat dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pelargoni . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Viroide B de los cítricos . . . . . juglandis . . . . . . . . . . .219 Xanthochrous rickii . . . . .304 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . .768 Verticillium dahliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Viroide I de los cítricos . . . . .772 Wojnowicia hirta .174 Virus Q de la remolacha . . . . .234 Viroide IV de los cítricos . . . . . . . .307 Xanthomonas phaseoli . . . . . . . . . . . . . .64 Virus latente de las manchas anulares de la fresa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . phaseoli . . . . . . . .311 Xanthomonas cucurbitae . . . . . . . . . .309. . . . . .853 Viscum cruciatum . . . . . . . .220 Watery stipe . . . . .189 Virus latente del clavel . . . . . . . . . . . . .853 Volutella buxi . . .305 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . .168 Virus "rattle" del tabaco . . . . . . . . . . . . . . . .230 Viroide II de los cítricos . . . . cucurbitae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Virus latente de la alcachofa . . . . . . . . . . . . .173 Virus de la France del Champiñón . . .769 Verticillium theobromae . . . . . . . .504 Xanthomonas ampelina . . . . . . . . vesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Vermicularia graminicola . . 316 Xanthomonas campestris . . . . .236 Viroide latente del lúpulo . . . . . . . . . . . .305 53 . . . . . . . .312 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . .98 Walnut yellow mosaic . .772 Woody gall disease . . .318 Xanthomonas arboricola pv. . . .58 Viruela del ciruelo. . .230 Viruela del albaricoquero . . . . . . . . . . . . . . .176 Virus Y de la patata . . . . . . . . . . .309 Xanthomonas phaseoli var. pruni . . . . juglandis . . . . . . . . . . . . . . malvacearum . . .313 Xanthomonas hortorum pv. . . . . . .307 Xanthomonas axonopodis pv.199 Virus A de la patata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . pelargonii 315 Xanthomonas juglandis . . . . . . . . . . . . . . .Venturia pyrina f. . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas campestris pv. . . . . fuscans . . . . . . .306 Xanthomonas pelargonii . . . . . . . . .

. . .846 Zythia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema bulgariensis . . . . .223 Zygotylenchus browni . . .846 Zygotylenchus guevarai . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma concava . . . .688 Xylophilus ampelinus . . . . . .843 Xiphinema diversicaudatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .845 Xyloma acerinum . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema paraelongatum .843 Xiphinema cornurum . . . . .Xanthomonas vesicatoria . . . . . . . . . . . . .839 Xiphinema rivesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .841 Xiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Xyloma punctatum . . . . . . . . . . . . . . . .839 Xiphinema index . . . . . . . . . . . .688 Xyloma mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .318 Yarba . . . . . . . .686 Xyloma leucocreas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma lacrymans . . . . . . . .486 54 . . .745 Xyloma girans . . . . . . . . . . . 316 Xiphinema arenarium . . . . . . .309. . . . . . . . . .104 Zucchini yellow mosaic virus . . . . . . . . .687 Xyloma salicinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Virus .

.

la mayor de aproximadamente 60 nm máximo. 57 − Díaz Ruiz. judía.88 kb. garbanzo. patata.) Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Myzus persicae (Sulz.Sinónimos: Lucerne mosaic virus. Microbiología Española 25: 125–140. A. (1976). granulares. Moreno. pimiento. Descripción: Partículas baciliformes de distintas longitudes.R. morfológicas y ultraestructurales de una raza del virus mosaico de la alfalfa encontrada en España. por polen y por pulgones de forma no persistente. Medicago virus 2. Citopatología: Cuerpos de inclusión amorfos.. Los viriones contienen un 16% de ácido nucleico. (1972). I. Huéspedes: Alfalfa.95 kb correspondientes a ARN 1. Características sintomatológicas. Están citados Acyrthosiphon pisum (Harris). Existe un ARN 4 de 0. guisante. etc. Frutos cuajados con manchas necróticas Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. apio. R. J. Género: Alfamovirus. tomate. Necrosis de los nervios de los foliolos. 2. con tres moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. Decoloración marrón–rojiza del floema cerca del cuello. necrosis que pueden extenderse a ramas y tallo principal. ARN 2 y ARN 3 respectivamente.25. en España se ha citado en Aragón. En tomate. Alfalfa virus 1 y 2. Plant Science Letters 6: 349–352. Foliolos curvados hacia abajo. Luna Calvo. Los botones apicales y las hojas más jóvenes pueden llegar a necrosarse. Taxonomía: Familia: Bromoviridae.R. amarilleo inicial o bronceado de las yemas terminales. por semilla. En especies hortícolas causa mosaico y necrosis foliares. Pastos 22: 85–92. Alfalfa mosaic virus aggregation forms.. Marmor medicaginis. L. − Díaz Ruiz. y 1. − Delgado Enquita. (1992). Manchas necróticas en hojas confluyendo hasta formar placas.25. pueden verse en el citoplasma y vacuolas de las células de plantas de tabaco infectadas por este virus. Ralentización del crecimiento. kondei (Shinji). Alfalfa mosaic virus (AMV) Virus del Mosaico de la alfalfa Sintomatología: Causa enanismo y malformaciones con moteado y mosaico en alfalfa y necrosis del tubérculo de patata. J. . Incidencia de las virosis mosaico y "enations" en plantas aisladas de alfalfa.

plum pseudopox o falsa sharka. melocotonero y otros Prunus spp. manzano. Pear ring mosaic virus. cherry black canker / rough bark / line pattern.. manchas cloróticas. puede llegar a provocar la formación de rosetas con entrenudos muy cortos.Sinónimos: Apple latent virus 1. 147pp. M. Acta Horticulturae 550: 249–255. E. ornamentales. J.. frambueso y lúpulo. Género: Trichovirus.. más oscuro que el color normal. Transmisión: Por injerto y otras multiplicaciones vegetativas y experimentalmente por inoculación mecánica. Provoca mal prendimiento del injerto de Prunus spp. También causa necrosis en frutos de cerezo.. SEF/Mundi–Prensa. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de estructura helicoidal de 720 x 12 nm. membrillero. En albaricoquero causa retraso en el crecimiento y. Ed.. almendro. plum bark split.. Melgarejo. peral y algunas rosáceas ornamentales. Virus de las manchas cloróticas foliares del manzano. En membrillero causa crecimiento débil en primavera. G. Studies on the aetiology of apricot “Viruela” disease. Cambra. Induce la denominada falsa sharka en frutos de ciruelo y la viruela en frutos de algunas variedades de albaricoquero. Pear ring pattern mosaic virus.C. (2000). viruela del albaricoquero o butteratura. K. Llácer. 58 . En ciruelo causa ramas aplanadas y corteza agrietada. deformaciones en hojas y frutos pequeños y poco numerosos. – Cañizares. cerezo. Amari. Montesinos. P. en vivero cuando se injerta sobre patrones infectados. ciruelo. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. F. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Distribución geográfica: Mundial. 24–25. M. Taxonomía: Familia: Flexiviridae.55 kb.. Pinochet. Referencias: Huéspedes: Albaricoquero. (2001). en las hojas jóvenes y en algunos cultivares acanaladuras en la madera. según la cepa del virus. V. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) Virus de las manchas cloróticas del manzano Sintomatología: Los aislados comunes del virus afectan poco a la mayoría de las especies y cultivares. – Cambra. Madrid. M.A. Aparicio. En melocotonero franco causa líneas y puntos que forman un jaspeado verde. Pallás. que contienen una sola molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 7.

R. G. Suitable conditions for detecting Apple chlorotic leaf spot virus in apricot trees by enzyme–linked immunosorbent assay (ELISA). – Llácer. J. – Llácer. (1999). Acta Horticulturae 235: 77–83. (1986).. J. (1989). – Llácer. Aramburu. (1989). Acta Horticulturae 256: 137–142. Navarro. G. INIA.M. M.C. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Cambra. J. Ayuso–González. E. Madrid. Cambra.. 59 . Laviña. Camarasa. Acta Horticulturae 44: 255–265. Agronomie 5: 809–812.. CTIFL. Llácer.. J. Cambra. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear.. A. J. Ortega. V.... R. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales... Virus diseases of fruit trees. P.. Acta Horticulturae 193: 95–99.. – Llácer. G. – Juárez. A. (1978). Cambra. (1975). Laviña. Ortega.– Desvignes. M. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Acta Horticulturae 44: 99–106. C. M. G. Anomalies dans le comportement de certaines varietés de pêcher et d'abricotier greffées sur divers types de prunier et leur relation possible avec le virus du chlorotic leaf spot. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases.. (1985).. – Gella. – Peña–Iglesias. Arregui. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. A.. 202pp. Aramburu. (1975). G. L.

Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Acta Horticulturae 193: 95–99. Distribución geográfica: Mundial. Cambra. Sintomatología: Causa manchas foliares cloróticas bien delimitadas de contorno irregular o anguloso. frambueso y otras rosáceas y lúpulo. M. A. J. (1995). por polen y experimentalmente por inoculación mecánica.. Aramburu. avellano. Referencias: – Aramburu. frutales de hueso como albaricoquero. rosal. M. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales.. G. Acta Horticulturae 386: 195–200. Las hojas caen prematuramente.. T. El ácido nucleico supone el 16% del virus. Transmisión: Se transmite por injerto. (1995). Rose infectious clorosis virus. Apple mosaic virus (ApMV) Virus del mosaico del manzano Huéspedes: Manzano y otras especies de Malus. INIA. También produce nerviaciones amarillas y clorosis lineal. Hop virus A. J. Horse chesnut yellow mosaic virus. Madrid. cerezo y melocotonero. Birch line pattern virus. En hojas de frambueso y otras rosáceas produce manchas necróticas. (1978). con coeficientes de sedimentación de 117 S. A menudo es asintomático. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. A. European plum line pattern virus. Sanz. – Llácer.M. Acta Horticulturae 386: 565–568. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. G. En algunos cultivares de almendro se produce necrosis de yemas. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo.. ciruelo. Laviña. almendro. Rose mosaic virus. Género: Ilarvirus. – Barea. – Llácer. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de alrededor de 26 nm y 29 nm y probablemente una tercera.. (1986). Rovira.Sinónimos: Apple infectious variegation virus. Effect of apple mosaic virus (ApMV) on the growth and yield of "Negret" hazelnut. 60 . 95 S y 88 S.

. Sánchez–Pina. Cambra. Rowhani.. M. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Characteristics and genomic organization of Apple mosaic ilarvirus. (1995). 61 . P. J. y ApMV). M. J. – Pallás. Melgarejo. Ed.. Sánchez–Navarro.A. V.A... Acta Horticulturae 386: 100–108. M. 147pp. Pinochet..A.A. J. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Cambra. 25–27. V. J. (2000). Montesinos. Madrid. Desvignes... SEF/Mundi–Prensa. PDV. A.– Pallás. E. Díez.

Referencias: Distribución geográfica: Japón y otros países asiáticos y en todas las zonas de cultivo del manzano (América del Norte. – Llácer. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 170: 79–82. R. J. Contienen RNA monocatenario de sentido positivo de 6. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. como el nashi y algunas plantas ornamentales. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. (1999). 62 – Gella. construidos a partir de subunidades proteicas estructuradas helicoidalmente.5 kb. top working disease. experimentalmente por inoculación mecánica. R. INIA. peral. Las hojas de algunos Pyrus orientales suelen mostrar clorosis en los márgenes de las nerviaduras. Sintomatología: Causa estrías más o menos profundas en la madera que se corresponden con unos salientes en la cara interna de la corteza. apple junction necrotic pitting. Coeficiente de sedimentación de 112 S. apple brown line. . Huéspedes: Manzano. Pyrus spp. apple Virginia Crab decline. resultando asintomático en muchos otros. El RNA está poliadenilado en el extremo 3'. En los tejidos inmediatos por encima de la unión con el portainjerto. Acta Horticulturae 256: 137–142. G.C. Virus diseases of fruit trees. 202pp. A nivel de la unión se observa un engrosamiento del tronco que alterna con zonas aplanadas o deprimidas.Sinónimos: Apple latent 2. (1978). – Desvignes. Virus symptoms observed in “Virginia Crab” apple trees inoculated with “Verdedoncella”. París (ISBN: 2–87911– 122–6).orientales. Madrid. Apple stem grooving virus (ASGV) Virus de la madera asurcada del manzano – Gella. Europa y Oceanía). aparece una línea parda producida por la necrosis del xilema y del floema. Transmisión: Por injerto y multiplicación vegetativa. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Género: Capillovirus. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de 600–700 nm de longitud y 12 nm de diámetro. (1989). (1976). CTIFL. Es particularmente infectivo sobre el cultivar Virginia Crab de manzano.

membrillero o en el híbrido Pyronia. apple decline disease. – Llácer. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Madrid. Virus diseases of fruit trees. Referencias: Transmisión: Por injerto y propagación vegetativa.Sinónimos: Pear stony pit disease. de la producción y de la calidad. (1978). Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Género: Foveavirus. J. En cultivares sensibles o en sus plantas indicadoras produce necrosis del nervio principal de las hojas. debido a las estrías que produce en la madera. (1999). G. – Gella. 202pp. apple spy epinasty. Spy (o Pyronia) epinasty and decline. Distribución geográfica: Mundial en las zonas de cultivo de manzano. que induce epinastia. CTIFL. Sintomatología: La mayoría de los cultivares de manzano son tolerantes al virus. 63 . Experimentalmente por inoculación mecánica. INIA. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Apple stem pitting virus (ASPV) Virus de la madera estriada del manzano Huéspedes: El manzano es su huésped natural (son especialmente sensibles algunos cultivares de sidra y Malus spp. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo. En los sensibles induce una importante reducción del vigor. Descripción: Partículas filamentosas flexuosas de 800 nm de longitud y 12–15 nm de diámetro. R. Hay aislados agresivos que provocan un rápido decaimiento. – Desvignes. Acta Horticulturae 256:137–142.C. ornamentales). (1989). manchas cloróticas y necróticas en el limbo y finalmente necrosis generalizada en los brotes jóvenes. pear vein yellows virus. Produce síntomas cuando es inoculado en peral. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales.

Líbano.ictvdb. – Ortega.J.. Ortega A. Watson L. http://image. Incidencia viral en el cultivo de la alcachofa. Grecia. Túnez. Marruecos. Los viriones contienen un 6% de ácido nucleico. Fuera de Serie nº 2. C. presente y futuro. Artichoke latent virus (ArLV) Virus latente de la alcachofa Taxonomía: Familia: Potyviridae. 64 .. A. California..rothamsted. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Jordá C. Falta de desarrollo de las plantas y moteado amarillo. Italia. Brachycaudus cardui. 524–527. – Brunt. Juárez M. Descriptions and List from the VIDE Database. A.fs. Gibbs A.ac.. Australia.J. epidermis de las hojas. Agrícola Vergel nº 165. ICTVdB Descriptions. que contiene una simple cadena lineal de ARN recubierta por proteína. Sintomatología: No presenta síntomas característicos. M. Transmisión: Transmisión vegetativa y por áfidos de forma no persistente. Egipto. (2004). España. estando citados Myzus persicae.. Zurcher E. Diciembre 1994: 355–370.. En todas las plantas que presentan el síndrome conocido como “Degeneración“ de la alcachofa se detecta la presencia de este virus. http://www..) (1996). Aphis fabae. Artichoke latent potyvirus.edu – Dallwitz. Dicho síndrome presenta hojas muy recortadas que se asemejan a las del cardo.J.J. (Eds.. Huéspedes: Cynara scolymus.A. Paine T.uidaho. Brasil. Presenta los cuerpos de inclusión típicos de los Potyvirus (“Pinwheels”). Israel. cardunculus.. Dallwitz M... Crabtree K. en el parénquima vascular y en las células acompañantes. Zurcher E. Artichoke latent virus. pero sin producción o con producción poca y muy tardía. Argelia. (1995). Referencias: Distribución geográfica: Albania. M. Plant Viruses Online. (1994).Sinónimos: Artichoke Californian latent virus. Jordá C.uk – Juárez. Turquía. Francia. Género: Potyvirus. Descripción: Partícula flexuosa de 725–746 nm de longitud y 12 nm de diámetro. La alcachofa: Pasado.. enanismo acusado o un desarrollo exuberante. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células del mesófilo.

. Serie: Protección Vegetal 2: 89–122. (1972). Martelli G. Russo M.L. (1982). Annales of Applied Biology 101: 279–289. A. – Peña–Iglesias.) plants I... Gallitelli D. purification and ultrastructure of infected hosts.P. Virus isolation. host range..– Rana. ultraestructure and geographical distribution. 65 . Artichoke latent virus: characterization. Degeneration of spanish globe artichoke (Cynara scolymus L. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. G. Ayuso–González P.

G.R.L. con periodos asintomáticos. Tanzania..L. Jones.. APS Press. En: Diseases of banana.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Banana streak. B.C.4 kb. International Network for the improvement of Banana and Plantain.). France – Lockhart. Huéspedes: Platanera y caña de azucar Banana streak virus Virus del rayado del banano Descripción: Partículas bacilariformes de 150–130 nm de longitud y 30 nm de diámetro.. entre otros: Costa de Marfil. Género: Badnavirus. que contienen una cadena doble de ADN circular de 7.T.. Ohr H. Banana streak.A. Puede confundirse con los síntomas ocasionados por la infección del Cucumber mosaic virus. Posteriormente aparece un rayado necrótico en la hoja. necrosis en el nervio principal y en la base del peciolo. Nishijima W. de forma semipersistente.. Africa. Banana streak disease. and Lockhart B. Sintomatología: Mosaico estriado clorótico en las hojas. (1994).L. Transmisión: Por material de propagación principalmente y por los vectores de la familia Pseudococcidae.R.) CABI Publishing 263–274. Montpellier.R. Necrosis interna en las vainas del pseudotallo. Zanzíbar. Jordania. Referencias: – Jones. D.E. En: Compendium of Tropical Fruit Diseases (Ploettz R. Marruecos. Musa Disease Fact Sheet nº 1. En España está restringido al Archipiélago Canario. Rohrbachand. Kenia.. Indonesia. B. The American Phytopathological Society 19–20. Distribución geográfica: Ha sido confirmada la presencia de este virus en las zonas de producción del género Musa de Asia. Zentmeyer G. (Jones D. Australasia.D. (2000).E. – Lockhart. K. (1993). 66 . etc. Presencia errática de los síntomas. Planococcus citri y Pseudococcus sp. Ruanda. D. abaca and enset. América y Europa.

En el sur de Europa se ha detectado en Italia. pero no en estructuras tipo "scrolls". En secciones transversales los "pinwheels" se observan como agregados laminares. Cepa transmisible mecánicamente del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus) Taxonomía: Familia: Potyviridae. Barley mild mosaic virus (BaMMV) Virus del mosaico suave de la cebada Huéspedes: El único huésped natural conocido es la cebada. El virus se transmite por inoculación mecánica a Hordeum spp. a temperaturas superiores las hojas nuevas no muestran síntomas Transmisión: Se transmite mecánicamente y por Polymyxa graminis. Triticum durum. Género: Bymovirus Descripción: Las partículas son filamentosas. Las esporas se mantienen infectivas varios años en el suelo. Triticosecale (triticale) Secale cereale. A menudo estos síntomas van asociados a un enrollamiento hacia arriba de los bordes de las hojas y. de 4 kb y 8 kb respectivamente. 67 . oeste. También se halla presente en Asia. Los síntomas en las hojas se observan mejor a temperaturas inferiores a 20ºC.. y centro de Europa.. Distribución geográfica: Está ampliamente distribuido en los países del este. Eremopyrum hirsutum. de 12 nm de grosor y de dos longitudes de 270 y 568 nm. que posteriormente se transforman en mosaico. La transmisión del virus por el vector sólo se ha conseguido en cebada. ligeramente flexuosas. Grecia y España. norte. amarilleo y muerte prematura de las hojas viejas. ocasionalmente.Sinónimos: Aislado M del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus). Citopatología: En el citoplasma de células infectadas de hojas y raíces se pueden observar bandas de partículas virales e inclusiones tipo "pinwheels". Aegilops spp. Sintomatología: Los síntomas iniciales son estrías cloróticas de tamaño variable e irregularmente distribuidas en las hojas jóvenes. a manchas necróticas. que encapsidan dos moléculas distintas de ARN monocatenario de sentido positivo. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las zoosporas del hongo que permanecen en el suelo o de los zoosporangios. Lagurus ovatus.

. M. (1998). Intervirology 31: 38–42.Referencias: – Achon. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. Plant Disease 1004. – Kashiwazaki. Descriptions of Plant viruses..A.J. (2003). (1990). M.E. Lesemann. S. C. Rubies–Autonell.. C. 68 . CMI/AAB nº 356. W. – Huth. Huth. Adams. Ratti... W. D. Ocurrence of Barley mild mosaic virus in Barley in Spain.

V. Descriptions of Plant viruses. C. Sintomatología: Los síntomas van desde un mosaico estriado suave a necrosis letales.G. Referencias: Huéspedes: Los únicos huéspedes naturales conocidos son cebada. No se conoce ningún vector. 69 . CMI/AAB nº 344.H. Amaranthaceae y Primulaceae.E. traqueidas y las células del polen. – Jordá.Sinónimos: Barley false stripe virus Taxonomía: Género: Hordeivirus Barley stripe mosaic virus (BSMV) Virus del mosaico rayado de la cebada Descripción: Es un virus multiparticulado.. (1986) Barley stripe mosaic virus en España: Ensayos preliminares. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de más de 240 especies de gramíneas. pero se han descrito cepas con cinco moléculas de RNA. Medina V.K. epidérmico.C. En las células infectadas se observan inclusiones globulares que no contienen partículas. parénquima vascular. Citopatología: En todos los tejidos se detectan partículas: mesófilo. y especies de las familias Chenopadiaceae. El genoma funcional es ARN monocatenario tripartido. trigo y avena salvaje. Barley Stripe mosaic virus. tubos cribosos. óvulos y embrión. según el tamaño de la molécula de ARN que encapsidan. J.. – Atabekov. dependiendo de la cepa puede tener de 2 a 4 partículas en forma de barilla de 22 nm de grosor y de longitudes que oscilan entre 100 y 148. Volumen II.). (1989). Actas II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas (S. Transmisión: Por semilla y mecánicamente. Distribución geográfica: Mundial. Córdoba. Novikov. 1027–1031.

J. según autores. X. Plumb. R. existiendo especificidad entre la especie transmisora de pulgón y la cepa del virus. Las distintas cepas. Albajes. Se detectan cristales.. Bulletin OILB/SROP 14: 75–81. The role of maize in the epidemiology of barley yellow dwarf virus in Northeast Spain.T. Albajes. cambios de color en las hojas dependiendo de la especie afectada. Citopatología: Los viriones están limitados al floema. cebada. amarilleo en trigo y cebada. maíz.. Se pueden encontrar tanto en el citoplasma como en el núcleo y alrededor de los plasmodesmos. R. X.. actualmente este virus se incluye dentro del género Poleovirus. Albajes. enrojecimiento en avena.Sinónimos: Cereal yellow dwarf virus. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de 20–30 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Huéspedes: Trigo. R.. arroz y otras gramíneas. X. – Comas.. Referencias: – Comas. En algunos aislados de la cepa PAV se han encontrado vesículas con doble membrana. J. Pons. – Comas. ballico. El ácido nucleico supone el 28% del virión. Occurence of Barley yellow dwarf virus strain incidence in small grain cereals in northeast Spain.T. en España se ha señalado en todas las regiones de cultivo de cereales. (1995). Hordeum virus nanescens. Pons. 70 . J.6 kb. La producción de la planta y la capacidad germinativa de la semilla se ven afectadas.. R. Advances in the knowledge of BYDV epidemiology in Spain. ahijado excesivo. R. Plumb. Oat red leaf virus. se pueden considerar virus distintos.. cuerpos X y cuerpos membranosos. Journal of Phytopathology 143: 609–611. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. avena. Pons. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa.. anaranjado en arroz. (1991). Journal of Phytopathology 138: 244–248. Barley yellow dwarf virus (BYDV) Virus del enanismo amarillo de la cebada Sintomatología: Reducción del crecimiento. (1993). Distribución geográfica: Mundial.

C..M. A.. A. R.. – Jordá C..H. C. F. Gutierrez.. Alfaro. Occurrence of barley yellow dwarf viruses in small–grain cereals and in alternative hosts in Spain. – Moriones. García–Giménez. Journal of Applied Entomology 109: 29–36. J. E.M. Plumb. (1996)..E.. Castanera. Journal of Phytopathology 144: 273–276. Lister.) (Hom.. García–Arenal. M. Identification. Osca J. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.Burnett. Barley yellow dwarf luteovirus (BYDV) infectivity of alate aphid vectors in northeast Spain.. I.. V. Incidence of Barley yellow dwarf virus on rice in Spain.. Probing and feeding behavior of Sitobion avenae (F. P. Journal of Phytopathology 126: 79–91.E. Marsiñach. Medina. The BYDV in Spain...N. Araya. Foster. (1989). Alfaro A. (1993). 45–48 – Jordá. J. 968–6127–39–9. P.A... Albajes... J. World Pespectives on Barley Yellow Dwarf Virus. García–Arenal. L. F. Achon. R. X. Castanera. – Fereres.. Ed. Phytopathologia Mediterranea 26: 11–14.. (2004). Gerona. distribution and vector population dynamics of barley yellow dwarf virus in three cereal producing areas of Spain.. A. – Serrano. R..E.A. (1987). F. – Fereres.. Epidemiology of RPV and PAV–like barley yellow dwarf viruses on winter barley in central Spain. Plant Disease 75: 930–934. – Moriones. J.. Pons. Foster. J. (1990). R. Ortego. 71 .B.T. Ruiz–Tapiador. Shukle. (1991). CYMMYT. Aphididae) on three wheat cultivars infected with barley yellow dwarf virus. M. (1987).. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV).S. E.– Comas. P. M. 121.. Crop Protection 12: 224–228.

M. M.A.J. M. y causan síntomas similares. de 13 nm de grosor y de dos longitudes: 275 y 550 nm. (1990). Rubies–Autonell. First report of Barley yellow mosaic virus in Barley in Spain.. Las hojas de las plantas infectadas son alargadas. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. Transmisión: Se trasmite por el hongo protozoario Polymyxa graminis y pobremente por inoculación mecánica. Citopatología: En el citoplasma de las células infectadas se pueden observar inclusiones tipo "pinwheels" y cristales. CMI/AAB nº 374. Estos dos virus infectan a la cebada juntos o separadamente. (2005). Gran Bretaña. Intervirology 31: 38–42. C. incluyendo Francia.4 kb. Sintomatología: BaYMV es uno de los dos agentes que causa el mosaico amarillo de la cebada (el otro es el Barley mild mosaic virus. Está ampliamente distribuido en los países del oeste de Europa. – Adams. – Huth. Descriptions of plant viruses.. Distribución geográfica: Se ha citado en las mismas áreas que BaMMV. Género: Bymovirus Barley yellow mosaic virus (BaYMV) Virus del mosaico amarillo de la cebada Descripción: Las partículas son filamentosas. Las esporas se mantienen infectivas durante periodos superiores a 10 años. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las esporas del suelo. (2000).6 y 2. También se ha citado en Italia. ligeramente flexuosas. W. Ratti. 72 .. Algunas veces las hojas se vuelven completamente amarillas y con manchas necróticas y las plantas enanas. con moteados verde pálido o amarillo. C.. Marsiñach. M.Taxonomía: Familia: Potyviridae. El genoma consiste en dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 7. Alemania.J. Adams. Grecia y más recientemente en España. Referencias: – Achon. Bélgica. Plant Disease 105. Huéspedes: El único huésped conocido es la cebada. BaMMV).

Por inoculación mecánica. M. a Lupinus luteus. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country (1998). principalmente P. Bean common mosaic necrosis virus (BCMNV) Virus de la necrosis del mosaico común de la judía Taxonomía: Familia: Potyviridae. Romero. malformaciones y rugosidad en las hojas.. Aphis fabae y Myzus persicae. Aphis craccivora. C. J. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158.. (1994). En España. (1995). – Sáiz. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. Fresno. por polen y por semilla. ampliamente distribuido.. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm. de Blas. G. con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. vulgaris. Castro. Castro S.. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. Plant Disease 79: 79–81. El ácido nucleico supone el 5% del virión. de Blas C. 73 . M. S. Carazo. – Sáiz. Romero J. Sintomatología: Causa mosaico común. J. y ocasionalmente.. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta en variedades portadoras del gen I.Sinónimos: serotype A de BCMV. Journal of Virological Methods 50: 145–154. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. así como necrosis de venas y de raíz....

74 . Dopazo J.J. Arch. 5: 415–431.. Serotype A and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses..E. – Vetten.– Sáiz. Suppl. Maiss E. (1994).. Lesemann D. Castro S. Virus Research 31: 39–48. M. H. Romero J. (1992). Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus.. Virol..

Casares. B. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum.. Toledo. Phaseolus virus 1. y ocasionalmente a Lupinus luteus. serotype B de BCMV. El ácido nucleico supone el 5% del virión.M. ampliamente distribuido. (1998). así como necrosis de venas y de raíz. Sánchez. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. principalmente P. Azuki bean mosaic virus. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Sanjuan. S.Sinónimos: Bean mosaic virus.. M. Aphis craccivora. 75 . Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country.. Peanut mild mottle virus. vulgaris. A. Peanut chlorotic ring mottle virus. Peanut stripe virus. The present state of improvement programs for dry bean resistance to BCMV in Spain. Dendrobium mosaic virus. Su virulencia depende de la cepa y del cultivar del huésped. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos.. Blackeye cowpea mosaic virus. Minana. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Noguera. Sintomatología: Causa mosaico común. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus.. Annual Report Bean Improvement Cooperative 35: 92–93. En España. Taxonomía: Familia: Potyviridae. – Palomares. malformaciones y rugosidad en las hojas. G. por polen y por semilla. (1992). Por inoculación mecánica. Aphis fabae y Myzus persicae. V. J. Bean common mosaic virus (BCMV) Virus del mosaico común de la judía Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. Guar green sterile virus. Bean virus 1..

G. Lesemann D.. M. (1992). Virol. J. Romero. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification... Suppl. – Sáiz. Romero J. (1995).. de Blas C. – Vetten. Castro S. M. C. Castro. Castro S. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. H. Romero J... M. Carazo. Arch. Dopazo J. 76 . Maiss E. (1994). de Blas. SerotypeA and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses. Virus Research 31: 39–48.– Sáiz. – Sáiz. Plant Disease 79: 79–81.... 5: 415–431. (1994). J. Journal of Virological Methods 50: 145–154..E. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. S.. Fresno..J..

Plant Disease 81: 112. judía. Carazo. Europa. En alfalfa es asintomático. Norteamérica. Castro. Sintomatología: Causa el amarilleo internervial de las hojas viejas. Bean leaf roll virus (BLRV) Virus del enrollado de la hoja de la judía Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente.. Virus diseases of broad bean in Spain.. Baleares y Extremadura. M. Están citados Acyrthosiphon pisum. N. En guisante. Legume yellows virus. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 27 nm de diámetro.C. Castro. (1997).J. judía. A. Journal of Phytopathology 153: 68–72 77 . M. Macrosiphum euphorbiae y Aphis craccivora. lenteja. alfalfa.. (2005)... como el más eficiente vector... G. C. J. Blas. Blas. de. D’Arcy. así como su enrollado y disminución de vainas en haba.K.L. Murcia.Sinónimos: Pea leaf roll virus. en España se ha citado en Andalucía. Molina. Referencias: Distribución geográfica: Oriente próximo. chícharo y lenteja causa clorosis y enanismo. haba. Romero J. Optimization of RT–PCR for the detection of bean leaf roll virus in plant hosts and insect vectors. R. Compuesto de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 6 kb. Virus diseases of chickpea in Spain. C.. Romero. Michigan alfalfa virus. Myzus persicae. L.. Larsen. garbanzo. S. Huéspedes: Guisante. Romero. – Fresno. (1993). Journal General Virology 83: 1791–1798. Sáiz. C. J. – Carazo.. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Cataluña. S. (2002). trébol. V. Plant Disease 77: 210.. Babin. – Ortiz. El ácido nucleico supone el 28% del virión. de. Citopatología: Virus encontrados en el floema de la plantas infectadas. J.. McCoppin. G. garbanzo.. donde ocasionan necrosis y colapso del floema. Castilla y León. Castro S. Nucleotide sequence shows that Bean leafroll virus has a Luteovirus–like genome organization. – Domier.

Género: Potyvirus. se ha citado con escasa frecuencia en el caso de guisante y haba. Referencias: Bean yellow mosaic virus (BYMV) Virus del mosaico amarillo de la judía – Blas. extendiéndose hasta adquirir aspecto clorótico. Por bulbos infectados en el caso de las Iridáceas. Carazo. Murcia. G. alfalfa. entre las que destacan Acyrthosiphon pisum. Sáiz. guisante. Phaseolus virus 2. Reduce la longitud de los entrenudos y la producción de vainas. Castro. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. con áreas verde oscuro que se forman en las venas principales. S. 78 . C. trébol. Myzus persicae y Aphis fabae. Inclusiones cristalinas intranucleares. Castilla y Leon y Madrid. y con algo más en el caso de Lupinus luteus y Melilotus albus. Note on Bean yellow mosaic virus naturally infecting Phaseolus vulgaris L. El ácido nucleico supone el 5% del virión. haba.. (1993). Sintomatología: Manchas amarillo claro sobre fondo verde oscuro en el foliolo. Gladiolus mosaic virus. También por inoculación mecánica. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. Macrosiphum euphorbiae. Las plantas muestran deformaciones ligeras y enanismo.. en España se ha señalado en Andalucía. Taxonomía: Familia: Potyviridae. J. En guisante causa un leve moteado en las hojas que se vuelve intenso. Distribución geográfica: Áreas de cultivo de leguminosas. Las primeras hojas trifoliadas se hacen cóncavas en el haz y de aspecto brillante. almorta. como el gladiolo. pero también en especies de las Iridáceas. etc. M. Baleares. Extremadura. fresia.Sinónimos: Bean virus 2. estando citadas más de 20 especies. Investigación Agraria Producción y Protección Vegetales 8: 469–473. de. Pea mosaic virus. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Huéspedes: Judía. Crocus tomasinianus virus. Romero. White lupin mosaic virus.. Cataluña. La transmisión por semilla no es frecuente. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. in Spain. En general está citado en muchas leguminosas.

G. M.. 99: 97–100. Romero. J. – Vela.... Blas. – Fresno. Use of enzymatic cDNA amplification as a method of detection of bean yellow mosaic virus.. S... C. Castro. M. J. J. Plant Disease 77: 429. 79 . J. Sáiz. S. Bacilliform particles within infected cells of Trifolium incarnatum.– Castro.. G. Carazo. Plant Disease 81: 112. Castro. A. Romero. Neth. M. Romero. M. Phytopathologische Zeitschrift 79: 343–351. A. (1997). Babin.. Virus diseases of broad bean in Spain. Molina. C. de (1993). G. Blas.. (1974). Carazo. Plant Pathol. Rubio–Huertos.. Carazo. J. C. Blas. S... de (1993). de. First report of bean yellow mosaic virus in Spain. – Sáiz..

núcleo y cloroplastos en todas las partes de la planta huésped. Sintomatología: En remolacha causa aclarado de venas en hojas jóvenes. 80 . Beta virus 2. siendo Aphis fabae y Myzus persicae sus principales vectores. Distribución geográfica: Mundial. Citopatología: Inclusiones amorfas o cuerpos–X en el citoplasma de células de plantas de remolacha infectadas e inclusiones cristalinas en los cloroplastos. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 10 kb y una única especie polipeptídica en la cápsida. espinaca. que evoluciona hacia un mosaico de manchas amarillentas. Marmor betae. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Beet mosaic virus (BtMV) Virus del mosaico de la remolacha Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 730 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Género: Potyvirus. que llegan a tener grandes áreas cloróticas en mosaico. En espinaca causa curvatura hacia el haz de las hojas jóvenes. Inclusiones en forma de molinillo (“pinhweels”). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente y fácilmente por inoculación artificial por jugo celular. 53. CMI/AAB. El virión se encuentra en citoplasma. Huéspedes: Remolacha.). Pueden aparecer hojas arrugadas y rizadas. Description of Beet Mosaic Virus. blancas y verde oscuro. Se han citado más de 28 especies de áfidos. (1971). Descriptions of Plant Viruses Nº. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI.Sinónimos: Sugarbeet mosaic virus.

el RNA 2 de 4.7 kb. Solovyev. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) Virus de la rizomanía de la remolacha Descripción: Viriones cilíndricos que contienen cuatro moléculas lineales de RNA monocatenario de sentido positivo: el RNA 1 de 6. R. Journal of General Virology 75: 1835–1842. Restriction fragment length polymorphism analysis of reverse transcription–PCR products reveals the existence of two major strain groups of beet necrotic yellow vein virus. – Cambra–Mora. El ácido nucleico supone el 5% del virión. P. – Raposo. Investigación Agraria. 81 . Kaufmann. Burgermeister. A. Detección del virus de la amarillez necrótica de las venas de la remolacha (BNYVV) y distribución de la enfermedad de la rizomanía de la remolacha.. cuyo desarrollo se reduce. en España se ha citado en Castilla y León. R.. 1. J. Sintomatología: Induce la enfermedad de la rizomanía. Producción y Protección Vegetales 3: 355–367.. Las plantas infectadas crecen poco y las hojas amarillean ligeramente. U. W. I. (1988). Koenig. Detección del virus de la rizomanía (beet necrotic yellow vein virus) en Castilla y León.. (1994). acelga. Taxonomía: Género: Benyvirus.7 kb. espinaca. Transmisión: Se transmite a través del suelo por el hongo Polymyxa betae.G. Huéspedes: Remolacha. Mateo–Sagasta. La acción del virus suele estar limitada a las raíces..8 kb y el RNA 4. Referencias: Distribución geográfica: Áreas de producción remolachera.. Investigación Agraria. el RNA 3. que producen un barbado de la raíz principal.Sinónimos: Virus de las nervaduras amarillas y necróticas.. Hoffmann.. M. Savenkov.. A.5 kb. A. – Kruse. Commandeur. 1. Citopatología: Las partículas se encuentran de forma dispersa en el citoplasma o en forma de agregados. donde causa una proliferación anormal y excesiva de raicillas. E. (1988). Producción y Protección Vegetales 3: 369–375. García–Benavides.

Journal of General Virology 76: 2051–2055. R.− Koeing. A. P. Hackeste.. Detection of beet necrotic yellow vein virus strains.M. variants and mixed infections by examining single–strand information polymorphisms of inmunocapture RT–PCR products. 82 . (1995). Lüddecke..

000 nt. 1998). El periodo máximo de persistencia es de siete días (Wisler et al. Muskmelon yellows virus (MYV).. Physalis floridana Rybd. con especies susceptibles pertenecientes a diferentes familias.. aunque estén infectadas. compuesta por ARN de simple cadena con genoma bipartido (dos moléculas de ARN de ∼ 8.. Spinacea oleracea L. murale L.. Malvaceae. Cucumis sativus L. Y plantas silvestres.Sinónimos: Cucumber yellows virus (CuYV). manteniéndose los nervios verdes. Cucumber chlorotic spot virus. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 900–950 nm de longitud y 12 nm de diámetro. Taxonomía: Familia: Closteroviridae.) Medic. Caryophyllaceae. manteniéndose... Lactuca sativa L. Algunas plantas no muestran síntomas. en España se ha señalado en la costa mediterránea. alrededor de la zona del peciolo. Chenopodiaceae. Género: Crinivirus.. Malva sylvestris L. los nervios verdes. Sonchus oleraceus L. Capsella bursapastoris (L. tales como: Datura stramonium L. Beta vulgaris L. Beet pseudoyellows virus (BPYV) Virus del falso amarilleo de la remolacha Citopatología: Limitado al floema. Cucurbitaceae. etc. etc. Fragaria x anannasa Dutch. Distribución geográfica: Mediterráneo... Transmisión: De forma semipersistente por la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Periodo mínimo de adquisición y de transmisión de una hora. etc. etc.. Ch. En ocasiones aparece una mancha amarilla... incluyendo plantas cultivadas tales como Cucumis melo L. asimismo. para BPYV–strawberry (cepa de fresa): 8007 nt y 7904 nt y para CuYV (cepa japonesa de pepino): 7889 nt y 7607 nt). aunque la eficiencia en la transmisión aumenta con periodos mayores... tales como: Beta macrocarpa Gus. como Amaranthaceae. Sintomatología: Comienza con un ligero moteado amarillo en áreas internerviales.. Esta mancha va avanzando hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. Taraxacum officinale Webber. de márgenes difusos. 83 . Chenopodium album L. que va avanzando hasta que toda la hoja queda amarilla. Huéspedes: El rango de plantas huéspedes es bastante amplio.. Compositae. En fresa contribuye a la expresión de la enfermedad conocida como “pallidosis” (decoloración) de la fresa. Formación de vesículas membranosas y agregados de partículas virales en el citoplasma de las células del floema.

. – Esteva. Resistance mechanisms of Cucumis melo var. – Soria. (1996)..L. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 29–30.L. Host range of the causal agent of melon yellowing disease.). M. M... Report Cucurbit Genetics Cooperative 12: 40–41.. (1989). Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. – Luis–Arteaga.R. CuYV.L. (1991). C. – Nuez. C. J. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 27–28. Gómez–Guillamón M.. – Jordá–Gutiérrez. Gómez Guillamón. F. Tolerance to a whitefly–transmitted virus causing muskmelon yellows disease in Spain. Theoretical and Applied Genetics 84: 693–697. Gómez Guillamón. Relationship between the causal agent of melon yellowing disease in the South–East of Spain and its vector... J. Plant Pathology 45: 761–766.. García Jiménez. Monografías de la SEF 1: 85. Gómez Guillamón. M.. Soria. Soria. Transmission of the causal agent of muskmelon yellowing disease.Referencias: – Cura. En (Díaz Ruiz. Search for sources of resistance to a whitefly transmitted yellowing disease in melon. (1990).. Clostero– like particles associated with a yellows diseases of melons in South–eastern Spain. Report Cucurbit Genetics Cooperative 14: 59–60. C. – Soria.. (1992). Esteva.L. López–Sesé. Alfaro A. V.L. agrestis against Trialeurodes vaporariorum and their use to control a closterovirus that causes a yellowing disease of melon.. (1990). J. Nuez. C. – Soria.. F. (1993). Virus del amarilleo del pepino.. Gómez Guillamón. Plant Pathology 42: 722–727. Juárez M. (1994). C. Gómez Guillamón. M. A. 84 . C.L. M. M. J. Cucumber Yellows Virus.

. Pourrahim. Commandeur. Golnaraghi. Bulgaria. Distribución geográfica: Albacete (La Roda) en España. 85 . Se presenta frecuentemente junto con este virus y con el causante de la rizomanía en remolacha azucarera. Francia.. a new furo–like virus from sugarbeet. A.R.W. Pleij. determined from unpurified virus.. Beier. Referencias: – Farzadfar. (2006). Alemania. Irán y Holanda. R.. Huéspedes: Inicialmente considerado como un serotipo del Beet soil–borne virus (BSBV).. Bélgica (Hainaut). compuestas de ARN de simple cadena. A. Plant Disease Vol. (2005). desconociéndose asimismo su papel en la epidemiología de esta enfermedad. – Rubies Autonell. Plant Disease 89. R. 1359. First report of beet virus Q on sugarbeet in Iran.. (1998).. por presentarse de forma conjunta con el virus de la rizomania (Beet necrotic yellow vein virus). actualmente se considera como un virus independiente. n 1: 110. U. – Koening.. Ratti.Taxonomía: Género: Pomovirus Beet virus Q (BVQ) Virus Q de la remolacha Descripción: Partículas tubulares de genoma tripartido. Hungría. C. Journal of General Virology 79: 2027–2036. 90. C. Resca. R. Ahoonmanesh. Sintomatología: Su manifestación sintomatológica es difícil de determinar. First report of Beet virus Q in Spain. Sh. C. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). Transmisión: Transmitido por Polymyxa betae. Genome properties of Beet virus Q. C.

G. judía. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa.. M. Beet western yellows virus (BWYV) Virus del amarilleo occidental de la remolacha 86 . Sintomatología: Causa el amarilleo de las hojas. C. Annals of Applied Biology 128: 279–284. C. – Fresno. Blas. Turnip mild yellows virus. (1993). Malva yellows virus. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. guisante.. J.Sinónimos: Beet mild yellowing virus. S. Sáiz. Turnip yellows virus.. Huéspedes: Lechuga.. remolacha. siendo el más importante Myzus persicae. G. en España se ha citado en Andalucía.. Descripción: Partícula isométrica de 26 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. J. estando citadas más de ocho especies de áfidos. Plant Disease 77: 210. Carazo. El ácido nucleico supone el 30% del virión. Castro. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Castilla y León y Extremadura. pepino. C. M. Romero. – Pérez de San Roman. J. J. Suelen ser invadidas por patógenos de debilidad. Virus diseases of broad bean in Spain. Las cepas europeas que infectan remolacha se suelen denominar Beet mild yellowing virus. Romero. Cataluña. Virus diseases of chickpea in Spain. sandía. Género: Polerovirus. Radish yellows virus. Castro.. (1996). engrosan y se hacen quebradizas. Baleares.. – Carazo. Citopatología: Las partículas están confinadas al floema y asociadas con la degeneración del mismo. Murcia.. de. Blas. S. espinaca. Babin.. Ortiz. tomate.. de. En lechuga se produce un amarilleo internervial de las hojas externas. Las hojas externas de remolacha se tornan amarillas. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.64 kb. Ayala. A. Molina. Plant Disease 81: 112. A. (1997).

Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. C. F. (1996).. La virosis de la amarillez de la remolacha y su repercusión en la producción azucarera. En hojas viejas produce pequeñas manchas necróticas. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 1250 nm de longitud. Ayala.5 kb.. Sintomatología: Amarilleo grave. (1979). Huéspedes: Remolacha. – Martínez–Cordón. entre las que cabe destacar Myzus persicae y Aphis fabae. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 14. J. Distribution of Beet Yellows Virus. El ácido nucleico supone el 5% del virión. En hojas maduras aparecen puntos translúcidos pequeños. en España se ha citado en todas las regiones. estando citadas varias especies. Empieza por un aclarado de venas de las hojas jóvenes. A. CMI Map 261. junto al amarilleo. y por inoculación mecánica artificial con dificultad. Beet yellows virus (BYV) Virus del amarilleo de la remolacha Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Género: Closterovirus. Distribución geográfica: Mundial. Protección Vegetal 12: 181–284. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). espinaca.Sinónimos: Beta virus 4. que luego se engrosan y se vuelven coriáceas y quebradizas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. rojizas o pardas. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Citopatología: Asociado con la degeneración del floema. – Pérez de San Roman. Edition. (1969). Annals of Applied Biology 128: 279–284. Ortiz. 3rd. 87 . sugar beet yellows.

Portugal.. Citopatología: Presenta inclusiones amorfas en las zonas cloróticas de las hojas infectadas. 88 . Effect of the host and temperature on the formation of defective RNAs associated with Broad bean mottle virus infection. Sintomatología: En haba causa moteado y deformación sistémicos de hoja.Taxonomía: Familia: Bromoviridae.. Phytopathology 94: 69–75. Bujarski J. Pogany J. Colaspis flavida. 2. España. Broad bean mottle virus (BBMV) Virus del moteado del haba Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 26 nm de diámetro.. Romero J. Marruecos. S. RNA 2 y RNA 3 respectivamente y un RNA subgenómico de 0.2. Egipto. Sandoval C. Microbiologia Española 17: 1–14. Presencia de Broad Bean Mosaic Virus en España.2 kb correspondientes a RNA 1. M. (2004). en judía y guisante causa lesiones cloróticas locales y moteado y amarilleo de venas sistémicos en hoja. (1964). guisante.8.. – Llamas. Babin M. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por coleópteros: Acalymma trivittata. Huéspedes: Haba. compuesta por tres moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo de 3.8 kb que expresa la proteína de la cápsida. Los viriones contienen del 21 al 23% de ácido nucleico. Diabrotica undecimpunctata.. Género: Bromovirus. Sitona lineata. – Rubio. al principio granulares y posteriormente vacuoladas. Syria. Gran Bretaña. Referencias: Distribución geográfica: Sudán. judía. y 2.

Taxonomía: Familia: Potyviridae.. S. A. Zurcher. Watson. M. A. K. M. A. Santaolalla. Distribución geográfica: España.01.. (1967).. Broad bean V virus (BBVV) Virus V del haba Descripción: Partícula filamentosa. Transmisión: Se transmite por pulgones Aphis fabae de forma no persistente y por inoculación mecánica .0. 89 .A. Primer informe del virus V del haba... L.J.. Género: probable Potyvirus.J. de 675–750 nm de longitud. Crabtree.T.1.J. flexuosa y sin envuelta. Referencias: – Cockbain. Dallwitz. Sintomatología: Causa mosaico. Gibbs. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 57. Broad bean V virus en (Brunt. Anales Edafología Agrobiología 26: 763. E. M. Moreno.).D. Huéspedes: Haba.* – Rubio–Huertos. (1997).

The complete sequence of a Spanish isolate of Broad bean wilt virus 1 (BBWV–1) reveals a high variability and conserved motifs in the genus Fabavirus. Sintomatología: Produce marchitamiento en haba y espinaca. Japón. Luis–Arteaga M. espinaca. cuando la infección es temprana en haba. F. 5). Huéspedes: Afecta a guisante. petunia. In Polyhedral virions and bipartite RNA genomes (The Plant Viruses. USA. Boccardo G. Plenum Press. En haba. mosaico de fuerte a suave en brotes. V. (2002). Guerri J. New York. Edited by B. Broad bean wilt virus (BBWV) Virus del marchitamiento del haba – Lisa. First Report of Broad bean wilt virus 1 in Spain.S.. Distribución geográfica: Australia. Fabaviruses: Broad bean wilt virus and allied viruses. En pimiento. 90 – Ferrer.. pea streak virus. Los aislados que afectan al Nasturtium sp. Género: Fabavirus. H. Moreno P. Transmisión: Transmitido por áfidos de forma no persistente. Murant. Rubio L. desde áreas necróticas depresivas.. (1996). Moreno P. En frutos los síntomas son variables. Digitalis lanata.. L. Petunia ringspot virus. Aphis craccivora y Macrosiphum euphorbiae. Europa. Serra J. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. – Rubio. vol. estando citados Myzus persicae.. en forma de manchas de color verde oscuro. España. zanahoria. Harrison & A.M. se produce una necrosis sistémica de las hojas del brote. Guerri J.. . Reducción del desarrollo. Parsley virus 3. Catalpa bignonioides. Nasturtium.O. P. pp 229–250... Luis–Arteaga M.Sinónimos: Nasturtium ringspot virus. R. Referencias: Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. pimiento. Cambra M. Archives of Virology 150: 2109–2116. Citopatología: En células epidérmicas de haba algunos aislados forman inclusiones amorfas y cristalinas. perejil. haba. Chenopodium amaranticolor y Nicotiana clevelandii pueden encontrarse inclusiones en forma de tubos compuestos por partículas virales. de los cuales M. (2005).. persicae se considera como el más eficiente vector de esta virosis. dibujos irregulares y anillos cloróticos. se transmiten por Aphis fabae y Acyrtosiphon onobrychis. Plant Disease 86: 698. En guisante causa estrías. manchas necróticas..

.. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. Laviña.C. Carnation etched ring virus (CERV) Virus del anillo grabado del clavel Descripción: Partículas isométricas de aspecto angular de aproximadamente 45 nm de diámetro. E. Blas. A.M. E. V. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. de. A. – Sánchez–Navarro.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Plant Disease 78: 1122. Castro.. Rey. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. Huéspedes: Clavel.A. Ayuso. Cano. Cañizares. circular. Citopatología: Cuerpos de inclusión de forma irregular en el citoplasma de las células de plantas infectadas. que contienen una molécula de DNA bicatenario de 7. Sintomatología: Causa anillos. M. en España se ha citado en Cataluña. y por inoculación mecánica. S. El ácido nucleico supone el 16% del virión. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. (1979). del C. A. P. M. (1994). J. Género: Caulimovirus. 91 . Journal of Virological Methods 82: 167–175. Viriones presentes en el citoplasma y el núcleo en células de toda la planta. punteados.. (1999). C.9 kb. – Peña–Iglesias.. estando citado Myzus persicae como vector. Miguélez. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Pallás. Distribución geográfica: Mundial.. Protección Vegetal 12: 139–154. manchas y arabescos necróticos en las hojas.. Referencias: – Batlle.. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales.

El ácido nucleico supone el 6% del virión.5 kb. Miguélez. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Referencias: Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente.. – Sánchez–Navarro. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. 92 . Rey.. Cañizares. Pallás. estando citado Myzus persicae. Sintomatología: Causa muy pocos síntomas o ninguno. Huéspedes: Clavel. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Género: Carlavirus. Castro.A. patata.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. del C.. C.. de. Ayuso. M. E. con una única molécula de RNA monocatenario de 8. (1979). J. M. (1999). Cano.. Blas. Protección Vegetal 12: 139–154.M. E. – Peña–Iglesias... Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. P. S. Distribución geográfica: Mundial. A.C. V. Carnation latent virus (CLV) Virus latente del clavel Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de 650 x 12 nm.

J. Plant Pathology 45: 375–382. 93 . 2039–2051. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.. M. Distribución geográfica: Europa.. P. Miguélez.M..C. Blas. Cano. A.5 kilobases. M. V. Citopatología: Viriones presentes en todas partes de la planta huésped. monocatenario y de sentido positivo de 4. M. atenuación del color en pétalos y pérdidas de plántulas durante el proceso de enraizamiento. J.. (1996). Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por contacto entre plantas.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. (1979).A. (1999). E. – Peña–Iglesias. Marcos. – Sánchez–Navarro.F. V. Ausencia de inclusiones en las células infectadas.A..A. E. Cañizares. Sintomatología: Induce un moteado suave en las hojas. Referencias: – Cañizares. E. Carnation mottle virus (CarMV) Virus del moteado del clavel Descripción: Partícula isométrica de aspecto redondeado de alrededor de 27 nm de diámetro.. Ayuso. con una molécula de RNA lineal. Pallas. Huéspedes: Clavel. begonia. de. del C. Pallás. Molecular variability of twenty–one geographically distinct isolates of Carnation mottle virus (CarMV) and phylogenetically relationships within the Tombusviridae family. (2001). El ácido nucleico supone el 20% del virión.. Journal of Virological Methods 82: 167–175.. – Sánchez–Navarro.. C.C. Género: Carmovirus. Protección Vegetal 12: 139–154. V.. Castro. J. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Non–radioactive molecular hybridization detection of carnation mottle virus in infected carnations and its comparison to serological and biololgical techniques. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Archives of Virology 146. Pallás. Cano. Rey. S.

. en España se ha citado en Andalucía. Sintomatología: Causa punteados y estriados cloróticos en las hojas basales y tallos florales. que acaban por necrosarse. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Huéspedes: Clavel. V. Se produce de forma característica un cambio de color a morado rojizo en las flores. Pallás. estando citado Myzus persicae como vector. Journal of Virological Methods 82: 167–175.M. Masas de partículas y/o estructuras vesiculares pueden verse en las células del floema y células epidérmicas. E. Cano. 94 .. M. J. Cañizares. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. – Batlle. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain..Taxonomía: Familia: Closteroviridae. A.. (1994). Por inoculación mecánica con cierta dificultad.A. – Sánchez–Navarro. Género: Closterovirus. Laviña. Plant Disease 78: 1122. compuesta por una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 12.8 kb. Citopatología: Puede causar necrosis en las células del floema. A. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. (1999). Carnation necrotic fleck virus (CNFV) Virus del punteado necrótico del clavel Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 1400–1500 nm de longitud y 12–13 de diámetro.C.

Género: Potyvirus. Cañizares. bandas. M. Rey. Blas. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. M. Ayuso. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Sintomatología: Causa manchas cloróticas y áreas oscuras en las venas de las hojas. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Pallás. (1999).M.C. Protección Vegetal 12: 139–154.A.. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization..Taxonomía: Familia: Potyviridae. de. 95 . circulos y bucles. C.. Huéspedes: Clavel. Citopatología: Presenta diversos tipos de inclusiones citoplasmáticas desde los típicos molinillos ("Pinwheels"). J. En ocasiones causa malformaciones en pétalos y rotura de color en flores. Cano. – Peña–Iglesias. – Sánchez–Navarro. E. flexuosa.. P.. del C. S. Castro. Miguélez. (1979). V. Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. A. Carnation vein mottle virus (CVMV) Virus del moteado de las venas del clavel Descripción: Partícula filamentosa. E.. de 790 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo.. estando citado Myzus persicae y por inoculación mecánica.

cabbage virus B.Sinónimos: Brassica virus 3. Biurrun. Palacios. Cabbage mosaic virus. M. Federes. 96 . Cauliflower mosaic virus is preferentially acquired from the phloem by its aphid vector. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Duque.. – Moreno. Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. nabo. Moreno. S. S. I. A. Brocoli mosaic virus. El ácido nucleico supone el 16% del virión.. Drucker. – Palacios. A... Referencias: Huéspedes: Brassicaceae en general: col. Blanc. En coliflor reduce el tamaño de la inflorescencia. Galinsoga parviflora. A menudo aparece en infecciones conjuntas con Turnip mosaic virus. De Blas. A. Edition. Biol. coliflor. Memoria del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1934. (2004). – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21–57. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 50 nm de diámetro. CMI Map 373. circular. Federes. (1942). generalmente asociadas a material granular denso a los electrones formando masas elípticas de material con vacuolas. (2002). – Laboratorio de Criptogamia. Nebreda. R. brécol. Distribution of Cauliflower Mosaic Virus. Ann.. Distribución geográfica: Mundial. Sintomatología: Produce mosaico y moteados en la superficie foliar de una amplia lista de especies de las crucíferas. (1970). Leite. Malva sp.. col lombarda. 144: 339–346... con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. M. Cauliflower mosaic virus Virus del mosaico de la coliflor Citopatología: Las partículas virales se localizan sólo en el citoplasma de las células infectadas.. The incidence and distribution of viruses infecting lettuce. estando citados Myzus persicae y Brevicoryne brassicae y por inoculación mecánica.. Género: Caulimovirus. Journal of General Virology 83: 3163–3171. Chenopodium album. Sonchus sp. rabano. A. Appl. C.. 2nd. que contiene una molécula de DNA bicatenario de 8 kb. I. M.

apigraveolens. M. Cavalliera aegopodii. 4p. Taxonomía: Familia: Potyviridae. (2000).dpi. Marmor umbellifarum. – Traicevski. etc. E. Los síntomas pueden confundirse con los ocasionados en apio por Cucumber mosaic virus. perejil. cilantro. mosaico. Western celery mosaic virus. J. Referencias: – Dallwitz.Sinónimos: Apium virus 1. http://www. Grogan. (1971). Francia. manchas amarillas y aclarado de venas. A. Descripción: Partícula flexuosa de alrededor de 780 nm de longitud. Department of primary industries. T. ferruginea–striata. Descriptions of Plant Viruses Nº 50. Sintomatología: En apio rizado de hojas. Celery mosaic virus Virus del mosaico del apio Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. V.gov. Clorosis amarillo–dorada en perejil. Paine..ncbi.J. Gran Bretaña. Exagerado crecimiento en roseta con varios grados de distorsión en hojas.nih.vic. Citopatología: Inclusiones típicas de los Potyvirus pueden encontrarse en las células infectadas. Celery mosaic virus. Zurcher. A.F.G. apii. España. Amarilleo y enanismo en cilantro. estando citados más de veintiséis especies de pulgones como Aphis middletonii..gov – Shepard. CMI/AAB. Alemania. Huéspedes: Apio.au 97 . gossypii. Celery mosaic virus. (2002). Information Notes. ICTVdB Descriptions.nlm. R.. Celery mosaic virus. http://www. Género: Potyvirus. A. A. Distribución geográfica: Estados Unidos.

y se ha descrito transmisión por semilla y polen. Celada. Causa enrollado de hojas y muerte en Prunus spp. Nuevos métodos de diagnóstico. – Desvignes. olmo. Cambra. Descripción: Partículas isométricas de 28 nm de diámetro de silueta angular. Fadda. Rubus spp. E. por injerto. M. Z. López. (2003). Caballero. París. A. (1999). García. Taxonomía Familia: Comoviridae. 98 . Virosis del olivo detectadas en España.Sinónimos: Ash mosaic virus.. Australia y Nueva Zelanda. Phytopathology 93: 286–292. Sambucus ringspot. Transmisión: Se transmite por nemátodos del género Xiphinema.. decaimiento y línea de necrosis en la zona de injerto de cultivares de nogal (Juglans regia) injertados sobre J. E. walnut yellow mosaic... Referencias: – Bertolini. (1998). F. Género: Nepovirus. A. J. Citopatología: Los viriones se encuentran en inclusiones membranosas en el citoplasma de células de hojas. N. M. Phytoma España 102: 191–193. Del Río. manchas amarillo cromo también en el nogal. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. Olmos. Huéspedes: Nogal.T. Distribución geográfica: América del Norte.. CTIFL. walnut ringspot..5 kb y las B una molécula de ARN de 9 kb. – Bertolini. J. Gorris. hindsii y sus híbridos.. Europa. cuenca del Mediterráneo. Durán–Vila..C. J. M. óvulos y semillas.. Betula spp. Prunus spp. M. Experimentalmente por inoculación mecánica. Olmos. C. clorosis en Rubus spp. tubos polínicos. y mosaico foliar en el olmo... Olea spp. 115 S (M) y 128 S (B) y contienen dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo.. Cherry leaf roll virus (CLRV) Virus del enrollado de la hoja del cerezo Sintomatología: Los síntomas dependen del huésped afectado. (ISBN: 2–87911– 122–6)..M. raíces. Cambra. B.. Virus diseases of fruit trees. nigra. las M una molécula de ARN de 7. En olivo es asintomático. Norte de Asia... 202 pp. que sedimentan a 52 S (T). Las T no contienen ARN.

Hita.– Frutos. Detección del virus del enrollado del cerezo en selecciones españolas de nogal. S. Producción y Protección Vegetales 8: 275–277.. Pathogenicity on walnut and serological comparisons of cherry leafroll virus strains.M. D.. 99 . Mircetich. A. Phytopathology 78: 817–820. Investigación Agraria. I. – Rowhani. (1988). (1993).

Taxonomía: Supuesta etiología viral. especialmente en la brotación de primavera. 100 . Madrid. que se asemejan a la forma de una hoja de roble.N. En las hojas jóvenes. mandarino y pomelo. C. Rome. Moreno.Sinónimos: Bolsillo ciego de los cítricos (Citrus blind pocket). Sintomatología: Causa concavidades alargadas en el tronco. Handbook for detection and diagnosis. que a veces son anchas y de fondo plano (concave gum) y otras más estrechas y profundas (blind pocket). Citrus concave gum disease Concavidades gomosas de los cítricos Citopatología: Acumulación de goma en los vasos del xilema de algunos anillos de crecimiento. pp. P. Ediciones Mundi–Prensa.. N. principalmente. Concavidades gomosas. – Roistacher.(eds. Duran– Vila. en los bordes de las concavidades se producen grietas en la corteza. En: Enfermedades de los cítricos. J. Distribución geográfica: Zonas templadas. Transmisión: El agente se transmite por injerto. (2000). Frecuentemente. se observa al trasluz la aparición de flecos cloróticos y manchas de bordes ondulados en torno al nervio principal. En las secciones transversales de las zonas afectadas del tronco o ramas se observa acumulación de goma en forma de anillos concéntricos. por las que rezuma la goma acumulada en el xilema. Referencias: – Guerri. Huéspedes: Naranjo.). 286 pp. Graft–transmissible diseases of citrus. (1991). 65–66. FAO.

En: Enfermedades de los cítricos. que se corresponden con hendiduras en la madera. pp. P. Irak. – Roistacher. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia en tronco y ramas de crestas longitudinales en la cara cambial de la corteza.). Vietnam. En huéspedes especialmente sensibles puede observarse acumulación de goma en el fondo de las hendiduras. pomelos. Madrid. – Guerri. Ediciones Mundi–Prensa. Duran–Vila. Israel. C. Rome: FAO. Siria. FAO. que suelen ser de color claro. o de color parduzco cuando hubo acumulación de goma. Turquía. El crecimiento radial hace desaparecer algunas hendiduras. N. (1991). Graft–transmissible diseases of citrus.. Transmisión: Por propagación de yemas infectadas. Distribución geográfica: Se han observado síntomas de cristacortis en distintos países del Mediterráneo y Oriente Medio (Egipto. España. Produce síntomas en naranjos dulces y amargos. Cristacortis. 286 pp. Rome. mandarinos. en variedades introducidas de la zona Mediterránea. Estas hendiduras a veces se corresponden con depresiones longitudinales en el tronco o ramas. J. 66. así como en Colombia. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación ha ocurrido. Mauricio. mientras que otras especies e híbridos sufren infecciones asintomáticas. Referencias: – Bové. tangelos y tangors. mientras aparecen otras nuevas. Citrus cristacortis disease Cristacortis de los cítricos Citopatología: En las especies sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium (entre la corteza y la madera) en puntos aislados. Túnez. Handbook for detection and diagnosis.Taxonomía: Supuesta etiología viral. 101 .N. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. (2000). J. Huéspedes: Distintas especies de cítricos e híbridos. Moreno. visibles exteriormente. Yemen).(eds. Italia. Las señales de antiguas depresiones pueden apreciarse en cortes transversales de las ramas afectadas como líneas radiales en la madera. Grecia.M. (1995) Virus and virus–like diseases in the Near East region. Marruecos. limoneros.

.. Se ha detectado también la transmisión por semilla en citrange. Sin embargo. Moreno. J. Eu102 . Distribución geográfica: Además de en España.F. Navarro. Archives of Virology 146: 357–368.A. citranges o citrumelos).G. Probablemente infecta la mayoría de las especies y variedades cultivadas de cítricos. P.. pero sólo unas pocas muestran síntomas. un síndrome conocido como moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle).. Detection of Citrus leaf blotch virus using Digoxigenin–labeled cDNA probes and RT–PCR. Moreno. – Galipienso. Milne. Citrus leaf blotch virus (CLBV) Virus del manchado foliar de los cítricos Taxonomía: Familia: Flexiviridae (propuesta)... Partial characterization of citrus leaf blotch virus.. (2001). R.. Algunos aislados inducen además clorosis nervial transitoria en varias especies o híbridos como naranjo dulce Pineapple.. no se ha demostrado que estos últimos síntomas sean realmente causados por CLBV y podría haber implicado un agente distinto. tanto en invernadero como en campo. Navarro.. L. Guerri. Guerri. Plant Pathology 49: 308–314. Guerri. L.. L. P. M. y de acanaladuras en la madera del cidro Etrog. L. L. (2004). CLBV se ha detectado en árboles de campo de Florida. – Galipienso. si bien la infección en esta especie es asintomática. Huéspedes: Cítricos. Se ha transmitido experimentalmente a Nicotiana occidentalis. Ballester–Olmos. J.. Sintomatología: Los síntomas más característicos de CLBV en invernadero son la producción de manchas cloróticas en hojas jóvenes de tangor Dweet. Japón y Australia. J. Descripción: Partículas filamentosas de 14x900 nm formadas por una molécula de ARN de cadena sencilla y polaridad positiva de 8747 nt y una proteína de cápsida de 41 kDa dispuesta helicoidalmente alrededor del ARN genómico.. Navarro.. y mala unión de distintas variedades propagadas sobre patrones trifoliados (Poncirus trifoliata. California. P. L. Pina. M. (2000).C. Vives. Transmisión: Por yemas infectadas. Referencias: – Galipienso. Moreno. naranjo amargo y Citrus macrophylla. Género: Citrivirus (propuesto).Sinónimos: Virus del moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle virus). a new virus from Nagami kumquat. Host range and symptomatology of a graft–transmissible pathogen inducing bud union crease of citrus on trifoliate rootstocks. J. J.C. Vives. Citrus macrophylla o citranges Troyer y Carrizo.

J. P. L.. 103 . J. P. The nucleotide sequence and genome organization of Citrus leaf blotch virus: Candidate type species for a new virus genus. J. J.C. Seed transmission of Citrus leaf botch virus: Implications in quarantine and certification programs.. Galipienso.. Galipienso. (2001). P. Navarro.C.C... Pina. Citrus leaf blotch virus: A new citrus virus associated with bud union crease on trifoliate rootstocks. L. Vives. CA. L.– Guerri. Plant Disease 88: 906.. (2004). – Vives M. Moreno. L.. Riverside. – Vives. M. En: Duran–Vila.V.. Guerri. Moreno.. Virology 287: 226–233. Journal of General Virology 83: 2587–2591..C. R. Low genetic variation between isolates of Citrus leaf blotch virus from different host species and of different geographic origins.. P.. J. Milne. L. Moreno. Moreno.. M. Rubio. L. Navarro. (eds. M. Guerri. (2002). ropean Journal of Plant Pathology 110: 175–181.G.. Navarro. (2002).. 205–212.. da Graça.) Proceedings of the 15th Conference of the International Organization of Citrus Virologists..A. N. IOCV. Guerri. pp. Navarro L. L. J. Galipienso. – Vives...

Al microscopio electrónico las partículas son circulares y muy rizadas. En secciones transversales de las zonas descamadas se observan manchas irregulares de color marrón en la madera. lepra. Taxonomía: Género: Ophiovirus. 104 . o una descamación rampante que afecta incluso a las ramas secundarias (psoriasis B) y que aparece a una edad más temprana. manchas anulares de los cítricos (Citrus ringspot). Mediterráneo. además de algunas especies afines. 1644 nt and 1454 nt de tamaño. normalmente en árboles de al menos diez años de edad. y unas cuatro veces más las más grandes. En primavera las hojas jóvenes muestran flecos cloróticos. Distribución geográfica: Norteamérica. Las ramas muy afectadas muestran defoliación y pueden llegar a secarse debido a la oclusión de los vasos del xilema. yarba. Huéspedes: CPsV infecta la mayoría de las especies y variedades de cítricos. Las plantas afectadas por psoriasis B muestran además manchas cloróticas en el haz de las hojas viejas. que son debidas a la impregnación de goma. Citrus psorosis virus (CPsV) Virus de la psoriasis de los cítricos Sintomatología: La psoriasis de los cítricos se caracteriza por la aparición de descamaciones localizadas en la corteza del tronco y ramas principales (psoriasis A). De forma experimental algunos aislados se han transmitido mecánicamente a varias especies herbáceas. El genoma de CPsV está formado por tres moléculas de RNA de polaridad negativa y 8184 nt. que se encapsidan separadamente con una única proteína de unos 48 kDa. Descripción: Viriones formados por partículas filamentosas de al menos dos tamaños cuando se separan por centrifugación en un gradiente de sacarosa. que normalmente desaparecen al madurar la hoja. principalmente Chenopodium quinoa. de 3–4 nm de diámetro y 690–760 nm de longitud las más pequeñas. Experimentalmente CPsV puede transmitirse mecánicamente y por cuscuta. roña. pero sólo algunas de ellas muestran los síntomas característicos de descamación de la corteza. A veces ésta fluye al exterior en el borde de las lesiones. Sudamérica. Transmisión: Se propaga por material infectado. Citopatología: Se observa acumulación de goma en el interior de la corteza.Sinónimos: Corteza escamosa (scaly bark). que se corresponden en el envés con unas pústulas de aspecto gomoso. que impregna el xilema y produce oclusión de vasos. si bien estas vías carecen de importancia epidemiológica.

S. M..). P. Alioto...F. D. 75–77. Moreno. Da Graca. S.Referencias: – García. García... Detection of Citrus psorosis virus in field trees by direct tissue blot immunoassay in comparison with ELISA. (1991). Moreno. – Guerri. J..L. Guerri. J. Moreno. Garnsey. Plant Pathology 42: 347–357. J. Derrick. molecular hybridization.. symptomatology. – Milne. G.. Moreno.. Guerri.. (2005). Plant Pathology 51:134–141. O. R. J. – Graça.. Psoriasis.. García.. Moreno. (1995). En: Enfermedades de los cítricos. Grau. Milne. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. http://www. (2002). Guerri.G.dpvweb. Civerolo... D. Detection of Citrus psorosis virus by ELISA. Moreno. P.V.php? dpvno=401... C. Citrus psorosis virus. AAB Descriptions of Plant Viruses. M. – Navas–Castillo. da. (2003). The closely related citrus ringspot and citrus psorosis viruses have particles of novel filamentous morphology. Moreno.. P. O.. R. Naum–Ongania. E.L. (2004). psorosis.. P. Plant Pathology 42: 339–346.(eds. 401. M.. biological indexing and cross–protection tests.. (1993). No. S. Duran–Vila. – Martín. 105 . García. – Martín. Milne. N.. P. Flores. Cambra.. European Journal of Plant Pathology101: 343–348. and other viruslike agents of Citrus.net/dpv/showdpv.. pp..G.L. Derrick. R. European Journal of Plant Pathology 110:747–757.. P. RT–PCR and immunosorbent electron microscopy and its association with citrus psorosis disease.L..G. – Navas–Castillo. J. Grau. R. Milne. – Navas–Castillo. (1993). K.V. P. S.L.G.M. Journal of General Virology 75: 3585–3590. P. Filamentous flexuous particles and serologically related proteins of variable size associated with Spanish isolate of citrus ringspot. Plant Disease 75: 613–616.. Dal Bo.. (1994). Partial purification of a virus associated with a Spanish isolate of citrus ringspot. S. Moreno.. J. E. The complete nucleotide sequence of a Spanish isolate of Citrus psorosis virus: comparative analysis with other ophioviruses. Lee. K. J. P. R. – Martín. M. Archives of Virology 150:167–176. R. Comparison of isolates of citrus ringspot. Madrid. J. (2000).. Moreno. Grau. J. M. LLópez. Alioto. Ediciones Mundi–Prensa. O..

CTV induce la formación de paracristales que se tiñen con Azur A (células cromáticas) y que constituyen el primer síntoma de la enfermedad. son tolerantes a casi todos los aislados. que a su vez sufre el mismo proceso de decaimiento. En las células infectadas. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de un tamaño aproximado de 11x2000 nm compuesta por una única molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 19. Género: Closterovirus. enfermedad de la lima (lime disease). Pamburus. Merrillia. Los radios medulares del patrón naranjo amargo situados bajo la línea de injerto frecuentemente sufren hiperplasia y se lignifican. mientras que otras. Citropsis. que resultan de la estrategia de expresión del virus. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. tanto en el patrón como en la variedad. .2 kb y dos proteínas de cápsida de 25 y 27 kDa. en la zona próxima a la línea de injerto. CTV induce la formación de una cantidad excesiva de floema. Microcitrus. otras. son tolerantes a algunos de ellos y sólo dan síntomas con los aislados más virulentos. Los tubos cribosos y células acompañantes del floema funcional aparecen obliterados y finalmente se necrosan. son sensibles a la mayoría de los aislados. Afraegle . Clausena. como las limas ácidas. tristeza. Pleiospermium y Swinglea.Atalantia. quedando adheridos a la madera cuando se separa la corteza. pero les falta una zona central de tamaño variable. El naranjo trifoliado (Poncirus trifoliata) posee genes de resistencia que impiden el movimiento y acumulación de CTV. que cubren respectivamente el 95 y el 5% de la longitud del virión. y ARNs defectivos que contienen los dos extremos del ARN genómico. En las especies más sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium. entre la corteza y la madera. 106 Citopatología: Limitado a floema. Citrus tristeza virus (CTV) Virus de la tristeza de los cítricos Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados miembros de la familia Rutaceae. y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Aegle. como los pomelos y naranjos dulces. Las células de las plantas infectadas con el virus contienen además un conjunto de ARNs subgenómicos. Hesperthusa. dispuestas helicoidalmente alrededor del ARN genómico. Eremocitrus. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Fortunella. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación tiene lugar. lo que induce la formación de nuevo floema. Algunas especies. En plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo. Aeglopsis. acanaladuras en la madera del pomelo (grapefruit stem pitting).Sinónimos: Podredumbre de las raicillas. como los mandarinos. colapso (quick decline).

siendo este último el principal propagador en el Mediterráneo. N. ii) amarilleo de plantas de semilla (seedling yellows). De Mendoza. Duran– Vila. M.. Pina.. J.. Ediciones Mundi–Prensa. A. enanismo. Moreno.. – Cambra. consiste en un amarilleo intenso de las hojas y detención del crecimiento de plantitas de semilla de pomelo. Referencias: – Ballester–Olmos. M. Navarro. Los árboles afectados presentan pequeñas proyecciones en la cara cambial de la madera. es debido a que CTV causa la muerte del floema por debajo de la línea de injerto.). El primer síndrome. Distribución geográfica: Mundial. El síndrome de acanaladuras en la madera. Navarro. J. 77–81. seguido por Aphis gossypii. Olmos. Plant Pathology 42: 219–229. que se corresponden con orificios en la corteza. defoliación y muerte progresiva de la copa que suele acabar con la vida del árbol. producción de frutos pequeños y amarillentos. Sintomatología: CTV produce tres síndromes diferentes: i) decaimiento y muerte de plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo o limonero. conocido como enfermedad de la tristeza. M. Moreno. Hermoso de Mendoza. P. que provoca amarilleo de hojas. que es producido sólo por algunos aislados y generalmente no se observa en campo. y iii) acanaladuras en la madera.A. Cambra. La incidencia de estos síndromes varía con los aislados y especies afectadas. P. A. En: Enfermedades de los cítricos.C. Román..A. E.. lo que da lugar a la desnutrición y muerte progresiva del sistema radicular. Biological diversity of citrus tristeza virus (CTV) isolates in Spain. Madrid.. parecen transmitir sólo algunos aislados del virus. A.P. limonero o naranjo amargo. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas.F.. L. (2000). P. Martínez. así como otras especies menos importantes como Myzus persicae y Aphis craccivora. (eds. pp. El vector más eficiente es Toxoptera citricida. 107 . si bien su incidencia y la intensidad de los daños varían mucho de unas zonas a otras. Marroquín. Aphis citricola y Toxoptera aurantii. Moreno. frutos de tamaño reducido y mermas variables en la producción y calidad de la fruta..H. L. Tristeza. CTV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. que resulta de la inactivación de algunas zonas del cambium... da lugar a enanismo.. C. brotaciones escasas y cortas.. enanismo y fruta pequeña. M.mientras que algunos tipos de kumquat y pomelo tienen genes de resistencia frente a algunas cepas del virus. Carbonell. A... (1993). M. El segundo síndrome. y por pulgones de forma semipersistente. López. – Cambra. Gorris. (2000). M. Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus in the Valencian community of Spain.. Virus Research 71: 85–95.T.

P.A.F. Polymorphism of a specific region in gene p23 of Citrus tristeza virus allows discrimination between mild and severe isolates. Journal of Virology 75: 8054–8062. J. Henderson. Direct tissue blotting immunoassay (DTBIA) for detection of citrus tristeza virus (CTV).. J. Plant Pathology 40: 38–44. Org. (eds.).. da Graça. Sanz.. Falk. – Narváez. (1984).. B.. CA.. Moreno.. Aphididae) in Spain. Martínez. Piquer.. Guerri. Cortes.. P... L. Cambra.. Transmisión of citrus tristeza virus by aphids (Homoptera. (2003). M. S.G... B. En: Proceedings of the 12th Conference of the International Organization of Citrus Virologists....M. G. (1986). (1991). – Vela. – Guerri. P. Phytopathology 86: 45–55. Flores..S.V. P.. L. Fernández. M. Proc. A.. Miguet.... (1996).T..W.. J. E.– Garnsey. 108 . Rubio. A new procedure to differentiate citrus tristeza virus isolates by hybridisation with digoxigenin–labelled cDNA probes. Moreno.E. T. L.R.. Guerri. Cambra. Journal of Virological Methods 85: 83–92.. 23–27. J. Pérez de San Román. M. Journal of General Virology 67: 91–96. Timmer. (2001). Guerri. P. C. Ayllón. – Sambade. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombination. C.A. – Hermoso de Mendoza A. Cambra. López. Camarasa. C. – Rubio.. 39–50. P. M. T... Spatial and temporal analyses of citrus tristeza virus in eastern Spain. 9th Conf. Skander. A. A. J. – Gottwald. Pina J.A. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Citrus tristeza virus and their use for diagnosis. (2003).. M.. E. IOCV.. Moreno. Rubio. C. Moreno. Permar. M. Citrus Virol. (2000).W. Kong. Moreno.A. pp. P. L.. Polek. P. M.. R. Variability among Spanish citrus tristeza virus isolates revealed by double–stranded RNA analysis. Int. Archives of Virology 148 :2325–2340. Moreno. J. Riverside.. Moreno.. Muñoz. Ballester Olmos J. J. Ayllón. pp. N.

acompañado en algunos casos por un moteado asociado con manchas cloróticas similar a una variegación de origen genético. En casos excepcionales. Experimentalmente se ha transmitido a distintas especies herbáceas mediante inoculación mecánica.). 2 y 3) monocatenario y de polaridad positiva. Genoma formado por tres moléculas de ARN (1. se ha denominado abolladura de las hojas (crinkly leaf). Género: Ilarvirus. limonero rugoso. Rome. mientras que el primero. 81–82. Estados Unidos. Citrus variegation virus (CVV) Virus de la variegación de los cítricos Sintomatología: Los síntomas foliares característicos consisten en crispado o abolladura de las hojas. (1991). La cuarta partícula contiene un ARN subgenómico del ARN 3 que codifica la proteína de la cápsida (≈26 kDa).N. Distribución geográfica: La variegación de los cítricos se ha observado en Argelia. producido por cepas menos agresivas del virus. pp. Se ha observado transmisión por semilla con baja frecuencia – Roistacher. Descripción: Viriones constituidos por cuatro partículas con simetría icosahédrica y tamaño variable de 25 a 32 nm. Madrid. Graft–transmissible diseases of citrus. si bien algunas padecen una infección asintomática. En: Enfermedades de los cítricos. Handbook for detection and diagnosis. 109 . que se encapsidan separadamente. Transmisión: Por yemas infectadas. N. Referencias: – Cambra. pomelo y mandarinos. Italia y Marruecos. limonero. Las cepas de variegación infecciosa producen deformación de los frutos en distintas especies. España. Huéspedes: Puede infectar casi todas las especies de cítricos. Duran–Vila. Su incidencia en general es baja. Se han observado síntomas en lima Mexicana. Este último síndrome se ha llamado tradicionalmente variegación infecciosa (infectious variegation). si bien en el caso del limonero pueden inducir frutos bastos y de tamaño reducido. se ha observado enanismo en los árboles infectados. Australia. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Variegación infecciosa–abolladura de las hojas y hoja rugosa de los cítricos.. mientras que las de abolladura de las hojas no deforman los frutos. naranjos dulce y amargo. Francia. Moreno. C. Abolladura de las hojas (Crinkly leaf). (2000). (eds. P. M. FAO.Sinónimos: Variegación infecciosa (Infectious variegation). Ediciones Mundi–Prensa. 286 pp.

especialmente si varias agallas se unen para formar una masa tumoral única. Estudios sobre las agallas leñosas y las excrecencias de las venas de los cítricos en España.Sinónimos: Protuberancias nerviales (vein enation). (1979). a probable luteovirus. 110 – Ballester. Myzus persicae y Toxoptera aurantii. L. Citrus vein enation virus. Descripción: Partículas isométricas asociadas. La corteza que cubre las agallas presenta aspecto y espesor normales.F. Citrus vein enation/woody gall disease Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos Huéspedes: Cítricos. y A.B. mientras que el naranjo amargo y la lima Mexicana muestran protuberancias en las nerviaciones). normalmente en la base de espinas o ramas secundarias. Distribución geográfica: Se ha detectado en países citrícolas de los cinco continentes.V. que se corresponden con pequeñas depresiones en el haz. Perú. Referencias: – Da Graça. India. Las agallas en la madera comienzan como pequeñas áreas hinchadas. J.. CA. . Aphis gossypii. 391–394.. Se ha sugerido un posible luteovirus. En: Proc. Sudáfrica o Turquía. Lee. Citrus volkameriana y las limas Mexicana y Rangpur desarrollan agallas. (1991). pero pueden desarrollarse y alcanzar el tamaño y forma de una coliflor. Protección Vegetal 12: 127–138. IOCV. Pocas especies dan síntomas en campo (el limonero rugoso. Timmer. España. China. Transmisión: Se transmite al propagar yemas infectadas y también por varias especies de pulgones.F.. Estados Unidos. gossypii puede permanecer virulífero 14 días después de la adquisición. incluyendo Argentina. Este síntoma se aprecia mejor mirando el plano de la hoja con luz rasante. pp.W.H. agallas de la madera (woody gall). Sintomatología: En las nerviaciones secundarias de algunas hojas se forman por el envés unas pequeñas proyecciones o protuberancias de menos de 1 mm. Brasil. L.A. Navarro. Al menos las tres primeras efectúan la transmisión de modo persistente..). Maharaj. R. Australia. (eds. Japón. 11th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. J. Riverside. J. Pina. Brlansky. R. incluyendo Toxoptera citricida. S. Taxonomía: Supuesta etiología viral.

A.B. J..V. – Maharaj... S.. (1988). A. J. Aphididae). S. L. J. Producción y Protección Vegetales 2: 99–103. Da Graça. Transmisión del virus del vein enation de los cítricos de manera peristente por Aphis gossypii y Myzus persicae (Homoptera.F. Observation of isometric virus–like particles associated with citrus vein enation–infected citrus and the viruliferous aphid vector Toxoptera citricidus.B. (1994).– Hermoso de Mendoza. Transmission of citrus vein enation virus by Toxoptera citricidus. 111 . Phytophylactica 20: 357–360. Phytophylactica 21: 81–82. Navarro. Investigación Agraria. Ballester Olmos.. Pina. – Maharaj. J. Da Graça. (1989).V.

P. L. las zonas afectadas presentan color verde claro o amarillento cuando el fruto aún está verde y color amarillo o naranja pálido cuando ha alcanzado la madurez.. International Organization of Citrus Virologists. (eds. (1993). – Navas–Castillo. Moreno. Ediciones Mundi–Prensa. P. En: Proc. 112 . sin embargo. Sintomatología: Los síntomas de esta enfermedad se confundieron en el pasado con algunos síntomas inducidos por ciertos aislados de psoriasis. Timmer. presentan bordes nítidos y con frecuencia tienen forma de anillo..V. P. (1993). Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. los árboles afectados por las manchas anulares amarillas no muestran descamación alguna.. Citrus ringspot diseases in Spain. a diferencia de esta última. Plant Pathology 42: 347–357. Moreno. pp. Referencias: – Moreno. Riverside. 82–85 Transmisión: Se propaga por yemas infectadas y no se ha observado dispersión natural. N.. Distribución geográfica: Se ha descrito en varios países del Mediterráneo y Oriente medio y en Australia. Citrus yellow ringspot disease Manchas anulares amarillas de los cítricos Taxonomía: Supuesta etiología viral. Huéspedes: Cítricos. sino en hojas viejas.).).W. Duran–Vila. Madrid. P. y las manchas foliares características no ocurren en hojas jóvenes. Moreno. P. da Graça.. Moreno.Sinónimos: Citrus ringspot disease. (2000). naranjo amargo y mandarino. pp. (eds. ramillas y frutos. Se ha observado en naranjo dulce. 12th Conf. En las hojas estas manchas son fácilmente observables tanto en el haz como en el envés. – Navas–Castillo. Otras virosis En: Enfermedades de los cítricos. En los frutos. CA. J. 163–172. J. IOCV. J.

Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. M. – Ortiz V. Statice virus Y.) in Spain.. Huéspedes: Trébol.Sinónimos: Pea necrosis virus. Rodríguez–Cerezo. Molecular variability of distinct isolates of Bean yellow mosaic virus (BYMV) and Clover yellow vein virus (ClYVV). ITEA Producción Vegetal 92: 70–80... donde se cultiva el trébol. Alvarez Alvarez. (1996). – Luis–Arteaga. Referencias: Clover yellow vein virus (ClYVV) Virus del amarilleo de las venas del trébol Distribución geográfica: Probablemente distribuido por todo el mundo. García–Arenal. Broad bean mild mosaic virus. F.. Susceptibilidad frente a virus en inoculación artificial.5 kb. Género: Potyvirus. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9.. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm. (1996). Romero J. (2007). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Castro S.M. – Luis–Arteaga. Enviado a publicación. Characterization of a strain of clover yellow vein Potyvirus infecting borage (Borago officinalis L. M. 113 . Virosis de la borraja. Plant Pathology 45: 38–44. lenteja y haba. E. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (Inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. borraja. Acyrthosiphon solani. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Sintomatología: Causa un mosaico y deformación de las hojas. J. Macrosiphum euphorbiae. y Myzus persicae y por inoculación mecánica. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. judía. Inclusiones cristalinas intranucleares. Taxonomía: Familia: Potyviridae. almorta.

T. Kakutani. – Célix. melón. J. Monografías de la SEF 1: 89. First report of Cucumber green mottle mosaic tobamovirus infecting greenhouse–grown cucumber in Spain. M... Plant Disease 80: 1303.. 114 . Luis–Arteaga. Virus del mosaico y moteado verde del pepino. Hidaka.5 kb.. Transmisión: Se transmite por semilla y de forma mecánica con gran facilidad. (1996). Motoyoshi. incluyendo vesiculaciones en las mitocondrias. Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) Virus del mosaico verde jaspeado del pepino Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Citopatología: Anormalidades citológicas. Tomiyama. Kiguchi. CGMMV. E. Mosaico más o menos intenso. M.. Reducción del crecimiento. Rodríguez–Cerezo.. R. Huéspedes: Pepino. J. Journal of General Virology 72: 1487–1495.R. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. en España se ha citado en Andalucía. Cucumber Green Mottle Mosaic Virus. The complete nucleotide sequence of Cucumber green mottle mosaic virus (SH–strain) genomic RNA.. pudiendo extenderse a los frutos. M. posible bandeado de venas. En (Díaz Ruiz. (1991). (1994). Nishiguchi. A. T. F. El ácido nucleico supone el 5% del virión.Sinónimos: Cucumber virus 3.. Cucumis virus 2. Sintomatología: Causa moteado y deformación de las hojas.. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas. Taxonomía: Género: Tobamovirus.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. S. M. – Ugaki. T. Nagata. M.. García Jiménez. sandía. – Luis–Arteaga.. Sato.

Género: Aureusvirus. Cuadrado I. Descripción: Partícula isométrica de unos 28 nm de diámetro.. Damude. Transmisión: Transmisión por semilla y por el hongo Chytridial.. Robbins. H. (2004). CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses Nº: 319. (1997). Arabia Saudí..4 kb. M. Sintomatología: Manchas cloróticas con el centro marrón necrótico sobre las hojas del pepino. Cucumber leaf spot virus (CLSV) Virus de la mancha de la hoja del pepino Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Polonia. Gran Bretaña. – Segundo. Genome structure of Cucumber leaf spot virus: sequence analysis suggests it belongs to a distinct species within the Tombusviridae. Plant Disease 88: 1381. esparcidas en el citoplasma de las células infectadas o en forma de pequeños grupos..D.M. (2001). Plant Disease 85: 1123. Reade.S. J. First report of Cucumber leaf spot virus in Poland.. con una cadena simple de ARN de sentido positivo de 4. M. – Pospieszny. Ligero a fuerte enanismo y retraso en la floración. Jordania. Huéspedes: Pepino. D. Ruiz L. Bulgaria y sureste de España. Cajza. Rochon. Citopatología: Las partículas virales pueden verse mediante microscopia electrónica en las zonas sintomáticas... Referencias: – Miller. E. Virus Research 52: 51–60. Grecia. H. Cucumber leaf spot virus..A. – Weber (1986). R.. 4 pp. Olpidium bornovanus. 115 . Las mitocondrias pueden presentar deformaciones. Distribución geográfica: Alemania. Los síntomas pueden diluirse con el tiempo o desaparecer completamente. Jansen D. First report of Cucumber leaf spot virus in Spain. Velasco L.Sinónimos: Cucumber fruit streak virus.

Sinónimos: Cucumber virus 1. En España está descrito en pepino. núcleo y vacuolas de células de plantas infectadas. en España prácticamente ha sido citada en todas las provincias. con infección natural o artificial. Tomato fern leaf virus. Distribución geográfica: Mundial. A ello se añade la posible presencia de ARN satélites que modifican la expresión del virus. Hay citadas más de ochenta especies de pulgones. 116 . dada la complejidad de la composición de la partícula. Cuando mantiene ARN satélites necrogénicos. ornamentales y forrajeras. un síndrome de necrosis interna del fruto asociado a determinadas cepas de CMV. etc. es la conocida como Carna–5. ARN 2. llegando al filimorfismo. 3. pimiento. compuesta por un 18% de ácido nucleico. En tomate causa distintos grados de reducción de la lámina foliar.2 y 1 kb correspondientes a ARN 1. Sintomatología: Los síntomas son extraordinariamente variables debido al gran número de aislados diferentes de la entidad viral. en hortícolas. incluyendo plantas silvestres. ARN 3 y ARN 4 (subgenómico del ARN 3) respectivamente. Se ha descrito. 2. causa en el tomate una necrosis sistémica que comienza como estrías en tallo y peciolos y necrosis en fruto.4. melón. platanera. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Huéspedes: Más de 1200 huéspedes descritos en más de 100 familias de mono y dicotiledóneas. Cucumber mosaic virus (CMV) Virus del mosaico del pepino Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. Género: Cucumovirus. Marmor cucumeris. Spinach blight virus. espinaca. Cucumis virus 1. Podemos citar entre otros síntomas el de enanismo de plantas y deformación de hojas con mosaico amarillo y verde. asimismo. judía. Está citada la transmisión por semilla en algunas especies de plantas. tomate. En ocasiones con ARN–satélites. sobre todo. Importante. alfalfa. sandía. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. calabacín. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 28 nm de diámetro. pero cabe citar como más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. pero no a presencia de ARN satélites. Citopatología: Partículas virales pueden verse en preparaciones de microscopio electrónico en el citoplasma. garbanzo.

Romero.. D. Laviña. (1994)..M. (1993). J. Alvarez.. Castro. a tripartite RNA plant virus. Investigación Agraria. Fraile A. (2003).. M..... – Aranda. – Blas.J. M. F. Bernal. C.. A. Plant Pathology 79: 131–134. A. A.M. M.. J. García–Arenal. García–Arenal. Dopazo... M. Saiz. E.. C. Estudios epidemiológicos sobre el virus del mosaico del pepino en diferentes cultivos y provincias españolas: identificacion serológica de los grupos DTL y ToRS. J.. Malpica. Borja. M. de. Moriones. G. A. – Bonnet. 117 .. Malpica.A.L..M. G. Malpica. Virology 332: 359–368. Aranda.. García–Arenal. – Aranda. A. García–Arenal. (1994).A. – Blas. J. Fraile.. Saiz. (1993).. – Fraile.. Epidemics of aphid–transmitted viruses in melon crops in Spain. García–Arenal. Genetic variability and evolution of the satellite RNA of cucumber mosaic virus during natural epidemics. Role of recombination in the evolution of natural populations of Cucumber mosaic virus. García–Arenal.. 129–138. F. (2005).. J. J. J. J... J. (1997). S. Journal of Virology 71: 934–940. Fraile. J. A. Contribution of mutation and RNA recombination to the evolution of a plant pathogenic RNA. Journal of Phytopathology 141: 323–329. Romero. Plant Disease 77: 210. (1997). S. Boletín de Sanidad Vegetal. (1997). J. M.. F. M. – Alonso–Prados.. J.A.. Journal of Virology 67: 5896–5901. García–Arenal. Aranda. M. Broad spectrum detection of cucumber mosaic virus (CMV) using the polymerase chain reaction. F. Journal of Molecular Evolution 44: 81–88. European Journal of Pathology 109. F. Batlle. Alonso–Prados.L. Genetic exchange by recombination or reassortment is infrequent in natural populations of a tripartite RNA plant virus.. A.. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. Fuera de Serie 2: 253–262. Virus diseases of chickpea in Spain. F. – Carazo.J. Variabilidad y evolucion del RNA satélite del virus del mosaico del pepino durante epidemias en cultivos de tomate. de. Sacristán. Romero..A. Castro. A. Luis–Arteaga. J.. – Fraile.M. S. F. (1993). Producción y Protección Vegetales.. Plagas 19: 345–353. Blas. Fraile. Carazo.L.. de.Referencias: – Alonso–Prados. Fraile.

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posteriormente se determinó que su genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo (Lecoq et al. En un principio se le consideró compuesto por una doble cadena de ADN. N. tabacum. Janssen et al.. En sandía. C. S. clevelandii. C. C. El periodo de adquisición es de 30 minutos. 119 . Israel. 2005). 15 minutos de alimentación. Citopatología: Las plantas infectadas muestran la presencia de inclusiones en forma de molinillo (“pinwheels”) típicas de la familia a la que pertenecen. Cucumber vein yellowing virus (CVYV) Virus de las venas amarillas del pepino Descripción: Partículas flexuosas de 740–780 nm de longitud y 15–18 nm de diámetro. C. flexuosus. En calabacín. melo var. En fruto de melón la sintomatología puede estar ausente o bien presentarse un fuerte mosaico.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Sintomatología: La sintomatología más típica de este virus. Incluye Cucumis sativus.. Transmisión: Transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci de forma semipersistente. amarilleo suave de los nervios de las hojas. Cucurbita pepo. menor desarrollo de la misma y frutos de menor tamaño. tanto cultivadas como no cultivadas. Huéspedes: Principalmente restringido a Cucurbitáceas. foetidissima. miembro del género de los Ipomovirus. Relación con otros virus: Se le considera relacionado estrechamente con el Sweet potato mild mottle virus. moschata. Sonchus oleraceus. tenerrimus. Malva parviflora (Malvaceae) y Convolvulus arvensis (Convolvulaceae). Datura stramonium. característica que da nombre a la enfermedad. Ecballium elaterium. Los pepinos partenocárpicos presentan menor sensibilidad. es un amarilleo de venas de las hojas del brote. Hay diferencias de sensibilidad según variedades. C. Lagenaria siceraria. en pepino. asier. En España ha sido detectado en el Sudeste. También puede presentarse un amarilleo general de la planta. colocynthis. Género: Ipomovirus. como Solanaceae y Asteraceae: Nicotiana benthamiana. melo. N. Citrullus lanatus. los síntomas son clorosis suaves en hojas que pueden incluso pasar desapercibidos. 2000. También se ha demostrado la infección en algunos miembros de otras familias. Moteado en hojas y mosaico en fruto de pepino. S. Valle del Jordán y Turquía. teniendo un periodo de latencia de 75 minutos y un periodo de retención de 6 horas. Distribución geográfica: Mediterráneo oriental.

Marco. Velasco. 336. López–Abella. E. L... J. E. E.. Host range studies for Tomato chlorosis virus and Cucumber vein yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Genn. Journal of Virological Methods 128: 14–20. A. Gómez. – Janssen. D. IOBC wprs Bulletin 26: 101–106. P.. Ruiz L.. J. Phytopathologia Mediterranea 1: 44–46. Sifres. H. T. Nuez.. M.. Segundo. Aranda.. E. A.. . nº 3. and Mansour. Journal of General Virology 81: 2289–2293. – Rubio.M.. S. European Journal of Plant Pathology 110: 811–821.. Moreno.. 5–9 October 2004. I. S. P. Cuadrado.. Cuadrado I.. Journal of Virological Methods 114: 105–107. M. A whitefly–transmitted virus of cucurbits in Israel. O. Ruiz. Martin..M. Virus and viroid diseases of cucurbits.. F. E.. L. – Martínez–García. Nitzany. (2004). Ruiz. (2003) Rapid detection of Cucumber vein yellowing virus by tissue–print hybridization with digoxigenin– labelled cDNA probes.. (2003). – Lecoq.. López–Moya. F. A.) 2nd European Whitefly Symposium.. – Lovisolo... Janssen. Segundo.. (2001). I.. Acta Horticulturae 88: 33–71. D.. a whitefly–transmitted member of the Potyviridae.. Velasco. (2005). Velasco. Janssen. Ruiz. B. – Janssen D. Spence N. M. F.Referencias: – Cohen. E. I. (2000). Martín G. Plant Disease 85... (2004). Delécolle.. B. L. (1960). Steel E. G. – Cuadrado. M. Cytological and molecular evidence that the whitefly–transmitted Cucumber vein yellowing virus is a tentative member of the family Potyviridae. Quantitative detection of Cucumber vein yellowing virus in susceptible and partially resistant plants using real–time PCR.. J. Absence of a coding region for the helper component–proteinase in the genome of Cucumber vein yellowing virus. L. Desbiez. Cuadrado. B. – Janssen. 120 – Pico... Physical and genetic control of Bemisia tabaci–transmitted Cucurbit yellow stunting disorder virus and Cucumber vein yellowing virus in cucumber. Guerri. Cuadrado. L.. – Morris J.. Cohen. Serra. Segundo E. Plant Pathology 51: 797... (2002) Non–cucurbitaceous weed species shown to be natural hosts of Cucumber vein yellowing virus in south–eastern Spain. C.. Belmonte A. I. D. Cano M. D. L. First report of Cucumber vein yellowing virus in Spain. (2005). Goytia. Archives of Virology 150: 1439–1447. Segundo. C. 58. Development and use of detection methods specific for Cucumber vein yellowing virus (CVYV).M. D. Abstracts Compendium... (1980).

como la remolacha (Beta vulgaris) y la lechuga (Lactuca sativa). En sandía. Italia. Grecia. En calabacín. España. Sintomatología: En melón. Género: Polerovirus. Capsella bursa–pastoris. Citopatología: Restringido al floema. Papaver rhoeas. Aphis gossypii. y manchas necróticas en hojas viejas. Swazilandia. En pepino. entre sus huéspedes se encuentran otras plantas de diferentes familias. También se ha encontrado un número considerable de especies espontáneas que pueden desempeñar un papel importante como reservorios de la enfermedad. Senecio vulgaris. amarilleo en las hojas basales con mosaicos ligeros y deformación de los bordes de la hoja. Cucurbit aphid–borne yellows virus (CABYV) Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones Descripción: Partículas isométricas de 25 nm de diámetro. que contienen una molécula de ARN monocatenario de 5–6 kb. Nepal. Brasil. aunque se desconoce si puede haber transmisión de CABYV por cualquier otra vía. sandía (Citrullus lanatus). Honduras. amarilleo en hojas basales y cierta clorosis general. como son: Ecballium elaterium. También se ha demostrado la ausencia de transmisión mecánica. Huéspedes: Además de las cuatro especies de cucurbitáceas cultivadas que responden con una clara sintomatología: melón (Cucumis melo). en plantas cultivadas en campo y en condiciones de infección natural. clorosis general y poco desarrollo. Bryonia dioica. y el pulgón verde del melocotonero. falta de cuajado. Turquía. Amarilleo general de la planta al final de su ciclo. La gravedad de la enfermedad es variable estacionalmente. con una cierta curvatura de los bordes hacia el envés. Líbano. Distribución geográfica: Francia. En infecciones tempranas y plantaciones de finales de primavera. Isla Reunión. 121 . amarilleo internervial de hojas. Taiwan. y se ha observado también un comportamiento variable en la respuesta a la enfermedad de diferentes cultivares. Crambe abyssinica. y sin pérdida apreciable de calidad en fruto. Transmisión: Se transmite de modo persistente por dos especies de pulgón muy frecuentes entre nuestros cultivos. Argelia. Montia perfoliata y Lamium amplexicaule. con curvatura de hojas hacia el envés y raquitismo acusado. siendo más acusada en verano que en invierno. California (USA). China. la enfermedad se manifiesta provocando amarilleo e hinchamiento en las hojas basales y más viejas. el pulgón negro del algodonero o del melón. pepino (Cucumis sativus) y calabacín (Cucurbita pepo). Myzus persicae. Sudán. En España es muy frecuente en cultivos al aire libre del sureste. falta de cuajado floral.Taxonomía: Familia: Luteoviridae.

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Distribución geográfica: Mediterráneo. E.J. También ha sido citado en calabacín. A. Franco. 123 – Aguilar. Beitia. Berdiales.. (2003). M. Transmisión: Se transmite por el aleuródido (mosca blanca) Bemisia tabaci Genn. pudiendo comenzar con un moteado amarillo en áreas internerviales... E. Huéspedes: Restringido a Cucurbitáceas. – Berdiales. Tanto el biotipo B como el Q se consideran eficaces en la transmisión del virus según estudios de transmisión en condiciones experimentales. Occurrence of cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) and Beet pseudo– yellows virus in cucurbit crops in Spain and transmission of CYSDV by two biotypes of Bemisia tabaci.. Referencias: Sintomatología: Induce amarilleo en melón y pepino. manteniéndose los nervios verdes. Rodríguez–Cerezo.. . M. Further variability within the genus Crinivirus. siendo más importante en pepino.. B. Journal of General Virology 84: 2555–2564. F.. Reducción del desarrollo. manteniendo los nervios verdes. Bernal. Marco. que encapsida dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 8 y 9 kb. V.. que avanza hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. as revealed by determination of the complete RNA genome sequence of Cucurbit yellow stunting disorder virus. Citopatología: Confinado al floema. Melón y pepino son los cultivos más afectados. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 825–900 nm de longitud. Causa clorosis internervial en las hojas. Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas Taxonomía: Familia: Closteroviridae.. en España se ha citado en el sudeste. Como otros closterovirus. F. E. European Journal of Plant Pathology 105: 211–215. J. B. C. Sintomatología similar a la causada por el Virus del falso amarilleo de la remolacha. Truniger.. Rodríguez–Cerezo. Género: Crinivirus. California (USA). Woudt.Sinónimos: Virus del amarilleo de las cucurbitáceas. J. M. (1999). Aranda. que se manifiesta con mayor intensidad en las hojas adultas. Saez. B. de forma semipersistente. induce la proliferación y vesiculación de membranas y la formación de cuerpos de inclusión.

L. A.. Specificity of transmission of melon yellowing viruses by Trialeurodes vaporarium and Bemisia tabaci. N.C. J. Katis. M. – Marco.. Differentiation between Cucurbit yellow stunding disorder virus and Beet pseudo–yellows virus by a reversed transcription–polymerase chain reaction assay. M. C. Appearance of a possible new melon yellowing disease in Spain. Characterization of cucurbit yellow stunting disorder virus.. M. Gómez Guillamón. E. Gómez–Guillamón. a Bemisia tabaci–transmitted Closterovirus.F. A. – García–Carrasco.M.A.H... – Wisler.L. I. (1998). Aranda. (2003). J. Phytopathology 93: 844–852. Report Cucurbit Genetics Cooperative 19: 57–58. (1998). López–Sesé. Gómez Guillamón.L. A. Aguilar. N.A. Report Cucurbit Genetics Cooperative 18: 44. (1996). Phytopathology 86: 1370–1376. Liu... Ecology and epidemiology of whitefly–transmitted closteroviruses... C.C. Journal of General Virology 86: 815–822. Gómez Guillamón. G. Plant Disease 82: 270–280. Plant Pathology 47: 362–369. Almarza.. Gómez–Guillamón. R.L. (1995). – Livieratos.H. Coutts.E...L. – Marco. Díaz–Ruiz.– Célix. Host range of a melon yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Gennadius) in Southern Spain. J. (1996). C.. Report Cucurbit Genetics Cooperative 17: 72–73. M. – Soria.. A..A. M. López–Sesé. 124 . Genetic diversity of a natural population of Cucurbit yellow stunting disorder virus. J.Y.. Duffus. López–Sesé. H. (1994). (2005). Abad.L. J... Li. – López–Sesé. M. A.. Melon resistance to Cucurbit yellow stunting disorder virus is characterized by reduced virus accumulation. Rodríguez–Cerezo.. R.F.R. M. Aranda.

.A. Crabtree. A.. así como importante enanismo en plantas de pepino. en el parénquima vascular y flores en planta de berenjena. (Eds. por injerto y por contacto entre plantas. Libia. con un canal axial. aclarado de venas. L. New disease Report.. En tomate. Plant Viruses Online: Des125 . Zurcher.H.J. (2003). Vector transmission of Eggplant mottle dwarf virus in Iran.. Solanum sodomaeum.J.. aclarado de las venas y enrollado de las hojas. Sintomatología: Los síntomas varían estacionalmente. – Babai. Plant Pathology 55 (4): 565. – Brunt. pepino. Hibiscus rosa–sinensis. Matas. Tomato vein yellowing virus. Referencias: – Aramburu. Huéspedes: Berenjena. Pittosporum vein clearing virus. Izadpanash. First report of Eggplant mottle dwarf virus in mainland Spain. Lonicera sp. K. E. Malformación del fruto y reducción de su tamaño en los frutos cuajados. Género: Nucleorhabdovirus.. T. Tornos. en el citoplasma y en el espacio perinuclear. manchas amarillas en el fruto. Transmisión: Se transmite por el cicadélido Agallia vorobjevi. Pittosporum vein yellowing nucleorhabdovirus. Yugoslavia.) (1996). G. tomate... Descripción: Partículas bacilariformes de 95–310 nm y 80–96 nm. (2006). M. y un diámetro de aproximadamente 30 nm. Distribución geográfica: Italia. España. Dallwitz. enanismo.J. J. A. Journal of Phytopathology 151: 679–682. M. Eggplant mottle dwarf virus (EMDV) Virus del enanismo moteado de la berenjena Citopatología: Los viriones pueden encontrarse en las células de las hojas. L. pimiento. K. Galipienso. Aclarado y bandeado de las venas de las hojas adultas en Pittosporum. Enanismo en berenjena. Pittosporum tobira. moteado y arrugado de las hojas y esterilidad general. Taxonomía: Familia: Rhaboviridae.. Aclarado de venas y rizado de hojas.. Gibas.Sinónimos: Pittosporum vein yellowing virus. Watson.

R. P. P. (1995). Masenga. 321.. 126 .– Roggero. First report of eggplant mottle dwarf rhabdovirus in cucumber and pepper.uidaho. V..M. Plant Disease 79. Stravato. Milne. http//Image.edu. Ogliara. criptions and Lists from the VIDE Database..G.. V.fs.

– Katul. Huéspedes: Haba. Makkouk. Katul. V. S. Faba bean necrotic yellows virus (FBNYV) Virus del amarilleo necrótico del haba Descripción: Partículas isométricas de 18 nm de diámetro. Ann. Líbano. (2000).. Virology 233: 247–259. Citopatología: Viriones encontrados en raíces y floema. Mais. Etiopía.. Marruecos.. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. K. judía y otras leguminosas. A. garbanzo. H. Applied Biology 128: 255–268. Morozov. su genoma está compuesto de por lo menos 6 círculos de 1 kb de DNA de cadena sencilla que se encapsidan separadamente. Romero. enanismo y necrosis en las hojas. Analysis of six DNA components of the faba bean necrotic yellows virus genome and their structural affinity to related plant virus genomes. Vetten. (1996). Ortiz. E.. 127 .. Aphis craccivora. J.. Turquía y España.Taxonomía: Género: Nanovirus. L. Monoclonal antibodies for the detection and differentiation of faba bean necrotic yellows virus isolates. lenteja.. M. Jordania. Sintomatología: Causa amarillamiento.. L. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. Distribución geográfica: Egipto.J. S.J. – Franz. Plant Disease 84: 707. En España ha sido encontrado únicamente en Murcia y Mallorca. Vetten. (1997). Referencias: – Babin. No transmitido por Myzus persicae ni por inoculación mecánica. Siria. Aphis fabae. First detection of faba bean necrotic yellow virus in Spain. Castro.Y..M. H.

Mediante transmisión mecánica se ha conseguido infectar varias especies de la familia Chenopodiaceae y Solanaceae. 128 . Sintomatología: Los síntomas pueden afectar tanto a hojas como a frutos. El síntoma más característico es el mosaico. Transmisión: La enfermedad se transmite por injerto y por el ácaro eriófido Aceria ficus. y partículas isométricas en las células del floema. virus animales. manchas necróticas. multiparticulado y con muy escasa homología con las secuencias disponibles en los bancos de genes. dispersos o formando masas en el citoplasma. amarilleo internervial y caída prematura de hojas y frutos. Otros síntomas asociados son manchas cloróticas. y presencia de cuerpos osmiófilos. de naturaleza no conocida. Las secuencias de estos cDNA indican que el genoma es poliadenilado. Se han observado dos tipos de partículas semejantes a virus: una filamentosa–flexuosa en los tubos cribosos y en las células adyacentes a éstos. Fig mosaic disease Mosaico de la higuera Descripción: Se ha conseguido purificar partículas filamentosas flexuosas de 230 nm de diámetro y 720 nm de longitud a partir de hojas de higuera enfermas. Las mayores homologías se han encontrado con virus que infectan a insectos. Citopatología: Solamente en el mesófilo de las hojas de higuera se observan los denominados DMBs (“double membrane bodies”).Taxonomía: Esta enfermedad se incluye dentro del grupo de enfermedades del High plains virus. Asociados. 2000 y 3000 pb. 700. con acumulación anormal de almidón. que puede extenderse a toda la hoja o aparecer en manchas irregulares. Distribución geográfica: Es una enfermedad distribuida mundialmente y que afecta a todas las variedades de higuera conocidas. también se han observado partículas granulares que semejan partículas isométricas de tamaño muy reducido. tanto a las partículas filamentosas como granulares se ha detectado ARN y cDNA de 600. y con la proteína de cubierta de Cucumber mosaic virus. Los cloroplastos aparecen hipertrofiados. Asociado al mosaico se observan deformaciones en las hojas. En las mismas preparaciones. moteados. Una de las partículas virales asociadas a la enfermedad es transmisible por inoculación mecánica. Huéspedes: El único hospedante conocido es la higuera.

New approach in the identification of the causal agent of fig mosaic disease. (2004). V.. B.. Edition. Acta Horticulturae 657: 559–566. J... (1967). 1st.Referencias: – Blodgett... Plant Disease 51: 893–896. Gömec.. J. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). – Serrano.A. L. Segarra. M. Fig mosaic. Achon. Distribution of Fig Mosaic Virus. López. M. E. Juárez. Medina.Z. (1968). 129 .. CMI Map 445. Ramón. M.

Tanto las raíces principales como secundarias aparecen en menor número. (1971). etc. (1994). con más grosor y menor longitud que las de plantas sanas. nervios principales con tendencia a juntarse. A. proliferación de nietos. Cucumis sativus. nudos dobles. siendo mayor su presencia en suelos con X. J. Grapevine infectious degeneration virus.3 kb. Bello. Huéspedes: Además de su presencia en el género Vitis sp. – Alfaro–García. madera aplastada y crecimiento en zig–zag. Grapevine court–noué virus. Los racimos presentan corrimiento total o parcial de bayas. M. Referencias: Distribución geográfica: Muy extendido por todas las zonas vitícolas. 130 . Phaseolus vulgaris. las M una molécula de RNA de 3. fasciaciones y bifurcaciones. Las T no contienen RNA. Transmisión: Fundamentalmente mediante propagación vegetativa. dentición acusada y mosaicos. Los pámpanos muestran ramificación anormal. Citopatología: Se han encontrado partículas virales en células del parénquima de las raíces de plantas de vid infectadas. – Arias. y en el citoplasma de células del mesofilo de Chenopodium sp. Taxonomía: Familia: Comoviridae. Agostamiento irregular.. 86S (M) y 120S (B) y contienen dos moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Investigación Agraria. que sedimentan a 50S (T). Género: Nepovirus. index. Chenopodium sp. También por inoculación mecánica artificial a determinadas plantas herbáceas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.8 kb y las B una molécula de RNA de 7.. como: Nicotiana tabacum. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular de aproximadamente 30 nm de diámetro. teniendo como vector transmisor el nemátodo ectoparásito Xiphinema index. entrenudos cortos. Protección Vegetal 1: 71–80.Sinónimos: Virus de la degeneración infecciosa de la vid. A.. Fresno. Presencia en España del virus del 'fanleaf' de la vid. se puede encontrar en diferentes plantas herbáceas y hortícolas. Producción y Protección Vegetales. Nemátodos vectores de virus de la vid en España. Grapevine fanleaf virus (GFLV) Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid Sintomatología: Los síntomas más llamativos en hoja corresponden a senos peciolares abiertos.. Fuera de Serie 2: 187–199.

Protección vegetal 6: 225 pp. (1988). García. Hita... Phytopathology 48: 586–595. En: Los parásitos de la vid..C.V. Goheen. Martelli. Ediciones Mundi–Prensa 239–243. W. Entrenudo corto infeccioso. Pp. La calidad del material vegetal vitícola. Virus and virus like diseaes of grapevine. MAPA. L.. Las enfermedades de la vid transmisibles por injerto: Una puesta al día. Martelli G. Raski. Estrategias de Protección razonada.. V. 131 . Vuittenez. 180. (1992). A. Velasco. (1996).. Phytoma España nº. Situación actual. A. Nematode vector of soil–borne fanleaf virus of grapevines. – Hewitt.– Bovey.. – García Gil de Bernabe.. W. Hewitt. C. 92–99. La degeneración infecciosa y las enfermedades de virus de la viña en la zona del Jerez. Padilla. Gartel. 95 (nutri–fitos). (1958). extraordinario 2004. D. Ed Payot. pp.B.P. I. V. W. n. Comunicaciones INIA. 14–17.. (1976). – Padilla. – Padilla Villalba. – Duran Vila N.. V.B. G. pp. Viticultura Enología Profesional. R. Phytoma España 3: 28–36. Virosis de la vid. A. Nepovirus.J. (2004). (1980). 83 noviembre 1996. B.. – Padilla.

Rowhani. L. George).P. Molecular detection of Grapevine fleck virus–like viruses.E. Ryriakpoulou. P. V. 132 – Walter. B. N.. ya que se encuentra en forma latente en patrones y viníferas. ignorándose por el momento si existe algún vector. Castellano. (2001). Martelli.... Huéspedes: Únicamente en el género Vitis.. .C. A. Grapevine phloem–limited isometric virus. G.R. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro que contiene una molécula simple de RNA de 7.A. Taxonomía: Familia: Tymoviridae. Género: Maculavirus. Citopatología: Se trata de un virus limitado al floema de la vid. P. Vitis 40: 65–68.. Únicamente se pueden considerar como síntomas específicos los que exterioriza Vitis rupestris (en particular el clon St. Digiaro. G. mostrándose en dichas hojas clareamientos en las nerviaciones de tercer y cuarto orden. (1991). R. Cornuet. (1993). M. Krake. T.. Sabanadzovic. Agronomie 13: 651–657. acompañados de un escaso sistema radicular. – Woodham.4 kb. ELISA detection of grapevine fleck virus (GFkV). Distribución geográfica: Presente en todas las zonas vitícolas. Identification of the agent of grapevine fleck disease. Grapevine fleck virus (GFkV) Virus del jaspeado de la vid Sintomatología: No hay una sintomatología definida... Vitis 30: 97–105 – El Beaino. Phythopathologische Zeitschrift 106: 193–198. Investigations on transmission of grapevine leafroll. Transmisión: Solamente se conoce su transmisión mediante multiplicación vegetativa. Savino. Experimentalmente se puede transmitir mediante Cuscuta spp.. S. Referencias: – Boscia. yellow speckle and fleck diseases by dodder.P.Sinónimos: Grapevine marbrure virus. Abou Ghanem–Sabanadzovic. M. consistentes en hojas en forma de cuchara contraídas hacia el haz (epinastia). (1983). Martelli.. D.

. Greece.. Distribución geográfica: Amplia presencia en todas las regiones vitícolas. maduración más tardía e irregular. flexuosas. V. Some characteristics of the transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. citri) y Coccidae (Pulvinaria vitis). . siete ampelovirus y un virus sin adscripción a familia que conforman el complejo. (1997). Elicio. Las plantas afectadas son ligeramente más pequeñas que las sanas.ss 133 – Cabaleiro. Savino. se aprecia falta de color en las bayas. de los cuales. Transmisión: Por material de propagación..Taxonomía: Familia: Closteroviridae. C. el 3 y el 6 han sido detectados en España. A. Se conocen dos closterovirus.D. G. Referencias: – Boscia. (1997). – Carreño.. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 15. J. Estos cambios de color se inician a finales de verano en las hojas basales. por injerto y por vectores de las familias Pseudococcidae (Pseudococcus longispinus. Grapevine leaf roll–associated virus (GLRaV) Virus del enrollado de la vid Descripción: Partículas filamentosas. Planococcus ficus y P. Ps. C. pp. el 2. 10th Meeting ICVG. calceolariae.. Sintomatología: Las hojas se enrollan hacia el envés según tres ejes. entre 1400 y 2200 nm. Ps. con menor contenido en azúcar. (1997). el 1. D. En algunos cultivares. Género: Ampelovirus. (1990).P. V. Segura. maritimus.. Huéspedes: Vid. Proc. A. Detection of closteroviruses in grapevine tissues. Martelli. El color de la uva Don Mariano. Universidad de Murcia. manteniendo los nervios verdes.5–20 kb. S. Field transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. Tesis doctoral. European Journal of Plant Pathology 103 (4): 373–378. con tonalidades púrpura en las variedades tintas y amarillo–verdosas en las blancas. Factores influyentes en su pigmentación. y dependiendo del ecosistema. Plant Disease 87: 283–287. Jebahi. 52–57. viburni. – Cabaleiro. Segura. Ps. Citopatología: El virus se encuentra limitado al floema de las vides infectadas. Volos.

F.– Engelbrecht. 244–245. (1998). Estrategias de protección razonada. Ganadería. M. P.A. – Rodríguez López. G. Martelli.. Secretaría General Técnica de la Consejeria de Agricultura. En: Los parásitos de la vid. G. Pesca y Alimentación del Gobierno de Canarias.G.. V. (1975). (1996).P. Enrollado. Vitis 22: 331–347. Protección Vegetal 5: 81– 110. – García–Gil de Bernabé. Savino.. Cuadernos de divulgación.J. – Rosciglione. MAPA. Phythopathologia Mediterranea 24: 101–105. V. 134 . (1985). Plagas y enfermedades de la vid en Canarias. Kasdorf. El enrollado de la vid en la zona del Jerez. A. D.. Ed. B. (1983). Cannizaro. Mundi Prensa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Mealybug transmission of grapevine virus A. G. Castellano. – Padilla Villalba.. Assocation of a closterovirus with grapevines indexing positive for grapevine leafroll and evidence for its natural spread in grapevine.

Batlle. Europa. Disminución del desarrollo de la planta. Impatiens necrotic spot virus (INSV) Virus de las manchas necróticas del impatiens Descripción: Partícula isométrica esférica que contiene tres cadenas (L. A. Referencias: – Laviña. First report of Impatiens necrotic spot virus in Asplenium nidus–avis in Spain.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae.4 y 2. (1994). Transmisión: Se transmite por el trips de las flores Frankliniella occidentales. Sintomatología: Causa anillado necrótico y lesiones también necróticas en la planta huésped.M. 5.9 kb respectivamente. de forma persistente circulativa y propagativa. Plant Disease 78: 316. 135 ..S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). A. Huéspedes: Numerosas ornamentales. Distribución geográfica: Norteamérica. Citado en España en Asplenium nidus–avis y en Impatiens balsamina. Género: Tospovirus. En España se ha encontrado esporádicamente..9. de tamaños 8.

y a veces caen al final del verano. Duran–Vila. También se ha detectado en India. Transmisión: Por yemas infectadas.71–72. Rome: FAO. a veces como manchas protuberantes y otras planas. Virus and virus–like diseases in the Near East region. Ediciones Mundi–Prensa. y a veces en la columela. Rome: FAO. C. (2000).(eds.Taxonomía: Supuesta etiología viral. J. – Bové. Handbook for detection and diagnosis. (1991). En el momento del cambio de color del fruto las zonas afectadas permanecen de color verde. Graft–transmissible diseases of citrus. Impietratura disease Enfermedad de la impietratura de los cítricos Citopatología: Se produce acumulación de goma en zonas aisladas del albedo o la columela del fruto Huéspedes: Cítricos. Texas y Venezuela. Madrid. Afecta a la mayor parte de las especies y variedades cultivadas. Impietratura. Cuando el fruto madura estas zonas cambian a color pardo y normalmente aparecen deprimidas. 136 . Sudáfrica. – Roistacher.). pp. sin alcanzar la pulpa.. Los frutos pueden quedar deformados y de tamaño pequeño. (1995).. P.. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. Referencias: Distribución geográfica: Distribuida en las zonas citrícolas del Mediterráneo y Oriente Medio.N..M. – Guerri. si bien algunas son portadoras asintomáticas. Moreno.J. Sintomatología: La enfermedad afecta fundamentalmente al fruto y el síntoma característico es la formación de bolsas de goma en el albedo. N. En: Enfermedades de los cítricos.

L. R.. (puerro). Iris yellow spot virus (IYSV): nuevo virus en el cultivo de la cebolla en España. o alternando coloraciones de tejidos verdes y amarillentos o marrón claro. con bordes amarillentos o de color marrón claro. que contiene tres cadenas (L. Arizona. en forma de huso o de ojo. – Córdoba. Aborto de flores. ni tampoco por la semilla. Utah. Martínez. puerro y cebollino inglés. Iris hollandica Tub. (cebollino inglés). No ha sido demostrada la transmisión de este tospovirus por el trips de las flores (Frankliniella occidentales). S) de ARN monocatenario de sentido negativo. (cebolla francesa). hay importantes pérdidas en la producción. Israel. Chile... Transmisión: Por el trips de las cebollas. Iris yellow spot virus Virus de la mancha amarilla del iris Huéspedes: Allium cepa L. Washington. citan que ésta no se ve afectada.. Allium porrum L. Lerma. En el escapo floral también pueden observarse este tipo de manchas. C. Allium sativum L. Nuevo México. 137 . Eustoma russellianum (Lisianthus). Se conoce muy poco de la epidemiología de este virus.. Thrips tabaci. sin embargo. Slovenia. Irán. España. C. C. (2005). Respecto a la calidad del bulbo. hay autores que indican la influencia de la infección. Martínez. (2005). Allium schoenoprasum L. Iris yellow spot virus: A new onion disease in Spain. Plant Disease 89: 1243. Isla Reunión. Nevada. Algunas lesiones tienen el centro verde. Boletín Sanidad Vegetal–Plagas 31: 425–430. (ajo). Idaho. California. C. Oregón. Jordá. Australia. India. (cebolla). Hippeastrum sp. Referencias: – Córdoba. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro.L. de rombo o de diamante. en todo caso. secas. Otras lesiones aparecen como anillos concéntricos. Género: Tospovirus. L..Muñoz. Sintomatología: Lesiones de color marrón claro pajizo. de forma persistente circulativa propagativa. Holanda.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. otros.. Distribución geográfica: Colorado. Allium fistulosum L.. Estas manchas contribuyen a una temprana senescencia foliar. en cebolla. Manchas cloróticas que evolucionan a manchas amarillas. Jordá. M. M.Muñoz. Brasil. R.

A.C.I. A. is caused by a tospovirus with a serologically distinct nucleocapsid protein. Kitajima.. Brazil. (1993). Molecular and serological characterization of Iris yellow spot virus.. A.. M... Zeid.C. R. 19: 321.. Lima. Characterization of a tospovirus isolate of Iris yellow spot virus associated with a disease in onion fields in Brazil. (1998). Knott.. R. Nagata. Tospoviruses associated with scape blight of onion (Allium cepa) seed crops in Idaho.. Beckelman.W. (1996). Lemmers. Iris yellow spot virus found infecting onions in three Australian states. Cohen. L. L. M. Plant Disease 83: 345–350. “Sapeca”: An onion disease in the Sub–Médio Sāo Francisco region. H.. D.. C. Persley. Lampel. Cohen..W. D. D. (1998). Plant Disease 85: 838. Resende. Acta Horticulturae 432: 132. de Ávila. Wilson. Distribution and Transmission of Iris yellow spot virus.. K. Wilson. A.. Derks. B. Plant Disease 84: 1185–1189.. A. A.. I. a new and distinct Tospovirus species.A. R.C. (2000). M. – Hall.. – Counts.. E...C. Kormelink. Iris Yellow Spot Tospovirus Detected in onion (Allium cepa) in Israel.C....R. (2001). – Gera. Bras. – Kritzman.. Livieratos. 138 ..C. B. I. de O. – Pozzer. – Pozzer. T.C. de O. R. J. A. Tesoriero.. Lampel. B. Phytopathology 88: 1276–1282. Gera. Australasian Plant Pathology 32: 555–557..M. Resende. – Derks. Rodoni. Jones.E. Plant Disease 82: 127. L. Raccah.. Fitopatol. Prins. (2003). S. B.A. B.A. Kormelink. R. M.. de Ávila. L. Moyer...A.LM. Raccah. Gera. M.– Cortés. E..M. A. Bezerra. J. Peters. (1994). McMichael.. Peters. Lisianthus leaf necrosis: A new disease of Lisianthus caused by Iris yellow spot virus. J. Raccah.. – Kritzman. I. A... Mohan.. Plant Disease 77: 952. Salomon... M. Alexandrov. (1999). J. R.J. A.

B. L.) (1996 onwards).) y a otras pocas especies del género Allium.). CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. F. Leek yellow stripe virus Virus del estriado amarillo del puerro Descripción: Partícula flexuosa de 815 a 820 nm de longitud.A. L. (2005).). Sintomatología: En puerro produce rayado amarillo en las hojas. siendo estas últimas más resistentes. Francia. Dallwitz. cebolla (A. A..' URL http://biology. Distribución geográfica: Distribuido por varios países de Europa (Bélgica. Referencias: – Bos. Dugan. La observación al microscopio electrónico de células procedentes de plantas infectadas muestra las típicas inclusiones tubulares. Zurcher. Leek yellow stripe potyvirus. cepa L. First report of Onion yellow dwarf virus. Huéspedes: Afecta a puerro (Allium porrum L.. Leek yellow stripe virus. Version: 20th August 1996. Washington y Argentina.edu. ascalonicum L. Crabtree.). Citopatología: Al microscopio óptico se pueden observar inclusiones citoplasmáticas a menudo granulares y cercanas al núcleo.au/Groups/MES/vide/ – Hanu. etc. Las plantas afectadas producen bulbos de menor peso y de peor calidad. (1981). nº 240.. Gibbs. En Nueva Zelanda. 139 . especialmente en la base de las mismas.J. Watson. R. Plant Disease 89: 205.M.J.. Alemania.) y chalota o chalote (A. Hellier.. como ajo (Allium sativum L. K.Taxonomía Familia: Potyviridae. aunque no inmunes..– Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.J.C. M.anu. generalmente restringido a áreas de cultivo de puerro. (eds. Hojas flácidas. E. laminares y de rueda de carro (“pinwheels”) típicas del grupo al que pertenecen.P.. Leek yellow stripe virus and Garlic common latent virus in garlic in Washington State. Transmisión: Se transmite experimentalmente por Aphis fabae y Myzus persicae de forma no persistente. España. Género: Potyvirus. A. – Brunt.

Australasian Plant Pathology 20 (1): 14–16. Plant Disease 82: 1381–1385. V. Chovelon.. (1998). 140 . (1999).– Lot. Delecolle. – Sward. Leek yellow stripe virus recorded in leek in Australia. R. S.. B.J.. Souche. H. Effects of Onion yellow dwarf virus and Leek yellow stripe virus on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars.

iceberg y romanas se hacen más patentes las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. España. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. Maisonneuve. Sonchus asper. Referencias: Distribución geográfica: Australia. B.J. Japón. McKirdy. Transmisión: Transmitido por el hongo quitridial Olpidium brassicae. 375 pp. P. 141 . – Colariccio.. (2004). Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Descripción: Varillas de 320 a 360 nm de longitud y 18 nm de diámetro. (2005). ambos transmitidos por el mismo vector. – Blancard.. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. aunque aparecen frecuentemente asociados.S. Enfermedades de las lechugas: Identificar. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas por el virus pueden encontrarse cuerpos de inclusión que contienen viriones. controlar. Cuando la infección se produce tempranamente. A. Lenzi. Ediciones Mundi–Prensa. Chaves. Australian Journal of Agricultural Research 55: 125–130. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados..A. Otros autores.C. Plant Pathology 7.. Las plantas presentan un porte más erguido.. conocer. (2003).. C.J. Chagas. Jones. Italia.: 84–8476–188–6. con hojas deformadas. S.N. En las batavias.R. I.. A. las plantas aparecen raquíticas. Reino Unido. Estados Unidos. R.M. Lot. Nueva Zelanda.L.Taxonomía: Género: Varicosavirus.Lettuce big–vein disease: Sources.. M. Eiras. Lettuce big–vein virus (LBVV) Virus de las venas gruesas de la lechuga Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Mirafiori lettuce virus (MiLV). Roggero. – Latham. Sonchus oleraceus. L. Holanda. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. Checoslovaquia.. Huéspedes: Lactuca sativa. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. R.B. patterns of spread and losses. H. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. D.

Federes.. and their roles in Lettuce big–vein etiology..A. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. (2002).. C. Appl. Lot. – Navarro. (2004). H.. 142 ... F. R.... Botella. Nebreda. Marhuenda. (2003). Campbell. R. I. A. Almería. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. P.. Sánchez–Pina. R. S. P. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big– vein symptoms in lettuce crops. M. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. Duque.G. P. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. V.. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. Palacios. – Rosales.. Sepúlveda. De Blas. A.– Moreno. p. – Lot. H. P.. Ann. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain.G.. Milne. Bruna. M.. S. 144: 339–346. R. A. Biurrun. – Roggero. Pallas.. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. Milne. I.. A.N. A.. Lenzi. Biol. R..109.M. Souche. Plant Disease 88:1286. Sastre. J. (2002). Phytopathology 92: 288–293.. Souche. (2004).. Roggero.

quedan en forma de roseta y no llegan a formar cogollo. Ecballium elaterium. entre otros. S. Chenopodium album.. espinaca. C. Huéspedes: Lechuga. Lettuce mosaic virus (LMV) Virus del mosaico de la lechuga Taxonomía: Familia: Potyviridae. Puede causar enanismo y falta de formación del cogollo. Ediciones Mundi–Prensa. Fereres. Marmor lactucae. – Blancard. L. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Myzus persicae. Lot. Las plántulas que nacen de semilla infectada muestran un fuerte mosaico y protuberancias en las hojas. escarola. Descripción: Partícula filamentosa. Nebreda. las plántulas infectadas no desarrollan. Protección Vegetal 10: 19–23. Lamium amplexicaule.. mosaico y moteado amarillo en las hojas. Hyperomyzus lactucae. Malva sp. por polen y por semilla.. Estudio de la reacción de diferentes variedades de lechuga (Lactuca sativa L. Sintomatología: Produce aclarado de venas. Galinsoga parviflora. virosa. Lettuce mosaic virus: a review. A.. H.. Distribución geográfica: Mundial. Por inoculación mecánica artificial. cepa del virus. Enfermedades de las lechugas: Identificar. I. etc.. De Blas. H.. M.. A.– Dinant. A.Sinónimos: Lactuca virus 1.. M. (1991). Helminthia sp. Senecio vulgaris. En España ampliamente distribuido. endivia. – Moreno. Los síntomas son más graves cuanto antes le sobreviene la infección. 375 pp. Género: Potyvirus. Duque.P. Luis. guisante. 143 . Cabezas. Plant Pathology 529–542. A. B.. momento del desarrollo de la planta en el que es infectada y condiciones ambientales. D. Lot. Macrosiphum euphorbiae y Acyrthosiphon scariolae. R... (1979).M. Entre las plantas silvestres Sonchus tenerrimus. garbanzo. Referencias: – Álvarez. flexuosa. estando citados Aphis gossypii. M.) al virus del "mosaico" de la lechuga (LMV). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. craccivora. Lactuca serrriola. Los síntomas pueden ser variables dependiendo de la variedad de lechuga afectada. ISBN: (84–8476–188– 6). de aproximadamente 750 x 13 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. (2005). conocer. J. Palacios. Biurrun. Maisonneuve.. controlar.

.C. Appl. (1997). Dunez. D. Moreno. Palacios. Walkey.. (1992).. Pérez. Biol.A. I.A. J. Seco–Fernández. V. – Revers. (2004). Candresse. O. A. 144: 339–346.. 144 . Differentiation of pathotypes of lettuce mosaic virus.. Souche. Kostova. Ann.. S.. D. Plant Pathology 41: 5–12. Le Gall. A. N. Activity of aphids associated with lettuce and brócoli in Spain and their efficiency as vectors of Lettuce mosaic virus.. M. D.. Phytopathology 87: 397–402. H. – Pink. (2004).. T.. Biological and molecular variability of Lettuce mosaic virus isolates.– Nebreda.. The incidente and distribution of virases infecting lettuce. F. Fereres. Lot.. Virus Research 100: 83. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain.G.

R. Watson. (1973). K. Descripción: Partícula baciliforme de 250 nm de longitud y 85 nm de anchura. Transmisión: Se transmite por pulgones (Aphis craccivora) de forma persistente y por injerto. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 62.. Yugoslavia.U.J. Marruecos. Distribución geográfica: Francia. Huéspedes: Alfalfa.A. (1997). L. Novales Lafarga. Protección Vegetal 3: 131–146.. E. Género: No está asignado a ningún genero todavía.J.). B. Dallwitz. A. M. Referencias: – Sardiña. – Signoret. J.C. 145 . J. Lucerne enation virus en (Brunt.. Zurcher. Lucerne enation virus (LEV) Virus de las excrecencias de la alfalfa Sintomatología: Causa la formación de excrecencias en el envés de la vena principal de los foliolos.A.Taxonomía: Familia: Rhabdoviridae. A. Alliot. haba. que se arrugan. las plantas alcanzan una altura normal..029. Italia. Crabtree.0. Citopatología: Viriones observados en el floema. Una virosis de la alfalfa con producción de ‘enations’. P. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.. Gibbs. Rumania y España. pero muy ramificadas..J.P.

Efecto del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV) en el establecimiento de plantas de maíz y su vigor. En sorgo. ocasionalmente. El genoma es una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9.Sinónimos: Maize mosaic virus. 146 . sorgo. A. Huéspedes: Los huéspedes naturales se restringen a maíz. La proporción de transmisión por semilla oscila entre 0. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. E. por Schizaphis graminum. 94V: 109–117. las dos Castillas. R. se pueden observar en forma de ovillos. No se ha detectado la transmisión por semilla de los aislados presentes en España. Sintomatología: Los síntomas son mosaico y.4%. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Metopolophium dirhodum (Walker). Sitobion avenae (Fabricius). padi (L.). antes se clasificaba como una cepa del virus del mosaico de la caña de azúcar (Sugarcane mosaic virus. En España se ha detectado en Andalucia. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro.007% y 0. en orden de mayor a menor eficiencia. (1998). SCMV). Se observan inclusiones del tipo “pinwheel” que. Los mayores niveles de incidencia de este virus se han observado en el Valle del Ebro. Los aislados españoles caracterizados se transmiten. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente pertenecientes a tres subfamilias.. el mosaico puede ir acompañado de lesiones púrpuras y necróticas. rollos y tubos. enanismo en maíz.). Se transmite también por semilla dependiendo del aislado y la variedad de maíz. Distribución geográfica: Con excepción de Australia.) y Phalaris arundinacea L. Referencias: – Achón M. Setaria verticillata (L. Maize dwarf mosaic virus (MDMV) Virus del mosaico enanizante del maíz Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente dispersos en el citoplasma de las células del mesófilo y otras partes de la planta infectada. en secciones transversales. Rhopalosiphum maidis (Fitch). cañota (Sorghum halepense L. Cataluña y Extremadura. ITEA. se ha citado su presencia en todas las áreas donde se cultiva el maíz y sorgo. Aragón. Género: Potyvirus.5 kb. Sin.

F. Shurz. (2001). 147 . – Sánchez. PflKrankh.– Achón..P. M. A. M.A.. – Olalla Mercade. E. Ponz.A. Jurado Grana. (1999).. M. V. F. Markham. Biological characteristics of maize dwarf mosaic potyvirus from Spain. Comunicaciones INIA. Lomonossoff. Jurado Grana. G. (1993).P. M.P. Pfl. M. PflKrankh. A.D. D.. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256.. G.. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas.. V. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain. – Achón. V. Protección vegetal 20: 13 pp.. Mira Belda. Characterisation of a maize–infecting potyvirus from Spain. L. F. Studies on maize dwarf mosaic virus (MDMV) in northeast Spain. Medina. Shanks. – Achón.. Lomonossoff. European Journal of Plant Pathology 100: 157–165. Comunicaciones INIA. M. Pinner. Shurz. Gómez Herrera. – Achón. Gómez Herrera. Pfl. 108: 399–406. 15: 501. (1984).. (1984)... (1996). Medina. M. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain.. Agronomie. European Journal of Plant Pathology 102: 697–705 – Ford. Protección Vegetal 21: 23 pp.. Lomonossoff. (1989). J. Z. F. Descriptions of Planta viruses CMI/AAB nº 341. G.. – Achón. 106: 539–544.A. (1995). Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. – Olalla Mercade. M.. (1994). Mira Belda. A. A. R.. Z. M. Tosic. L. Medina. Investigación Agraria... E. Romero.. Shukla.. Sobrepere. P.E. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982).

de 3.A. 180. Sintomatología: Cuando la infección se produce en plantas jóvenes de maíz se observa un enanismo severo.2. N. no hay producción de grano y la planta muere prematuramente.. Experimentalmente. En España se ha detectado en todas las comunidades visitadas: Andalucía. que dan una consistencia rugosa a la hoja. El único vector conocido en Europa es Laodelphax striatellus. Los cloroplastos son los orgánulos más afectados. mediante transmisión con el vector. M. Los mayores niveles de incidencia se han observado en Aragón. 2. 3. 148 .15. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. infecta trigo y cebada. La cepa americana (Mal de Rio Cuarto) se transmite por Delphacodes kuscheli Fennah. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células del floema de las enaciones. Se ha observado la transmisión trasovárica del virus. También se pueden encontrar estructuras tubulares de unos 10 nm de diámetro que contienen viriones. 1.29. 3. 2. formando inclusiones cristalinas y viroplasmas de considerable tamaño que contienen tanto viriones maduros como inmaduros. Maize rough dwarf virus (MRDV) Virus del enanismo rugoso del maíz Taxonomía: Familia: Reoviridae..9. (2004). Gerona. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. Serrano.1..20.73 y 1. presentando desorganización de los tilacoides. Epidemiologia de las virosis de Poaceas. 3. 1.72 kb respectivamente. Aragón. Digitaria sanguinalis y Echinochloa cruz–galli. Extremadura. Otro síntoma característico es la producción de tumoraciones en el envés. Descripción: Viriones isométricos de 70 nm de diámetro.Sinónimos: Mal de Río Cuarto. Achon. con una doble cubierta que contiene 10 segmentos de RNA bicatenario lineal que se denominan S–1 a S–10.74. Referencias: – Alonso–Dueñas. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales conocidos son: maíz. Género: Fijivirus. donde es endémico. Cataluña. avena.15. Además las hojas presentan una coloración verde oscura intensa. Distribución geográfica: Europa mediterránea. Transmisión: Se transmite por homópteros de la familia Delphacidae de forma propagativa circulativa. L. Israel y Argentina. 3.

Medina.I. Achon. (C. 1st. Rodrigo. – Rodrigo.A. York (UK). Albajes. (1985). M. G. V. Sobrepere. CMI/AAB nº 72.A. Edition. – Sobrepere.A.. P.. IXth Conference on virus diseases of Gramineae in Europe. G. (2002). Achon. – Sobrepere. M..M.. M. Pons. (1971). Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 228: 74–75.). 149 . Aschersleben (Alemania). R. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. M. Maize rough dwarf virus. Descriptions of Plant viruses.. M.– Commonwealth Mycological Institute. CMI Map 738. (2000).. Incidente virus epidemiology Symposium.A. – Signoret. Occurrence of Maize rough dwarf virus in France and Spain. M. 136. X. O. Achon. Distribution of Maize rough dwarf virus. Valencia.. Presencia del virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV) en Cataluña. (1997). Emergence of Maize rough dwarf Fijivirus in Spain. – Lovisolo.. Alliot. (2001). B.

cucurbitacearum y O. Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Los síntomas descritos se presentan en una distribución espacial en el campo en forma de manchas o rodales. Causa estrías en pecíolos y tallos. pero su presencia y extensión está ligada a la presencia del hongo. que forma como un enrejado. Castilla-La Mancha y Aragón. sandía. Sintomatología: Causa lesiones cloróticas que acaban como manchas necróticas puntuales que le dan el nombre de “cribado”. La sintomatología es similar a la causada por agentes fúngicos vasculares o bacterianos. Distribución geográfica: Mundial. llegando hasta la necrosis total de la hoja. con una molécula de ARN lineal. Transmisión: Se transmite por el hongo Olpidium bornovanus (anteriormente denominado O. Huéspedes: Melón. También pueden presentarse manchas necróticas internerviales que avanzan hasta que amplias zonas de la hoja acaban secándose. que le dan el nombre de cribado del melón. Género: Carmovirus. típico de una enfermedad cuya transmisión esta ligada al suelo. monocatenario y de sentido positivo de 4. pepino. Murcia.8 % del virión. Se transmite por semilla. Comunidad Valenciana. Posteriormente se necrosa la zona internervial. El ácido nucleico supone el 17. radicale) (Chytidriomycetes). 150 . calabacín. sin presentar los síntomas típicos de las manchas necroticas anteriormente descritos. virus del “colapso” del melón. Los frutos presentan manchas necróticas deprimidas en su superficie.Sinónimos: Virus del cribado del melón. Citopatología: Las partículas virales se encuentran en forma de agregados o formaciones cristalinas en el citoplasma o vacuola central de las células de plantas infectadas. Otro síntoma totalmente diferente a los expuestos es un marchitamiento rápido que evoluciona hasta la muerte de la planta.26 kb. de ahí el nombre de “Colapso”. que se extienden hacia arriba del mismo. Melon necrotic spot virus (MNSV) Virus de las manchas necróticas del melón Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. en España se ha citado en Andalucía. Suelen presentarse en el momento del engorde de los frutos. En este caso también presenta estrías necróticas en la base del tallo. Un síntoma muy típico es el de necrosis de los nervios de la hoja.

La situación del virus del cribado del melón en el Levante español.. – Luis–Arteaga.. – Juárez. – Gómez. I. M. (1993).. M. C. A.. MNSV. (1990). Truniger. J. Velasco. J.. T. 325. (1993). Gómez. Álvarez.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. Moriones. M. Agentes asociados al colapso del melón en distintas zonas españolas. Ortega A. (1993). I. Eficacia del injerto del melón para combatir el MNSV. Alfaro–García. – Luis–Arteaga. Virus de las manchas necróticas del melón. J. Variabilidad del virus del cribado del melón.M. Jordá C. Melon Necrotic Spot Virus. V. Velázquez. M. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Cuadrado. Importancia del MNSV como causa de la muerte súbita del melón. Boletín de Sanidad Vegetal. J. M. Comunicación I+D Agroalimentaria 3/93. Plagas 19: 93–106. Orts. E. (2004). – Gómez–Vázquez. Velasco.. Plagas 19: 401–423. Juárez. I. Martínez–Ferrer.. A. – Juárez.. M. Molecular Plant–Microbe Interactions 6: 668–675. En (Díaz Ruiz... A. Monografías de la SEF 1: 82. p. J. Jordá C. M. Enfermedades del melón en los cultivos “sin suelo” de la provincia de Almería.. G.R. Armengol. I. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. Nieto. (ISBN: 84–87564–80–1). Aucejo S. II. V. Jordá. A. (1993). (1994). Plagas 19: 179–186... Boletín de Sanidad Vegetal. III.. (1993).. Hortofruticultura nº 11: 37–40. J.. García Jiménez. Servicio de Publicaciones y Divulgación. Cuadrado. Plagas 19: 187–192. J. (2000). Consejería de Agricultura y Pesca. – Díaz.. V.. Eficacia de la desinfección del suelo frente a MNSV. J. – García–Jiménez.. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería... Molecular characterization of a Melon necrotic spot virus strain that overcomes the resistance in melon and non–host plants. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. Ortega. Aranda. – Gómez.. Boletín de Sanidad Vegetal. J. Junta de Andalucía. 151 . P... El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. X Congreso de la SEF. J.. Ortega A...Referencias: – Cuadrado. Moreno. (1994). C. Boletín de Sanidad Vegetal.

152 . Lot. con hojas deformadas.J. Huéspedes: Diferentes especies de los géneros Lactuca. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. Plant Pathology 7. Ediciones Mundi–Prensa. Las plantas presentan un porte más erguido.Taxonomía: Género: Ophiovirus. ambos transmitidos por el mismo vector. Australian Journal of Agricultural Research 55. (2004). Jones.C. Chaves. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. Eiras. (2003).. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. Referencias: Distribución geográfica: California. Chile. R. B. Japón. Mirafiori lettuce virus (MiLV) Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“big vein”) Descripción: Filamentos de 3 nm de diámetro. Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–Vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Lettuce big vein virus (LBVV). H. Cuando la infección se produce tempranamente. P. M. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados. – Latham. Australia. Chagas..L. Brasil. – Colariccio. más o menos plegados. Lenzi. Maisonneuve.R.J. D. con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. – Blancard.. A.. conocer. C. (2005). las plantas aparecen raquíticas. A. 125–130.. Nueva Zelanda. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil... ISBN: (84–8476–188–6). 375 pp. Enfermedades de las lechugas: Identificar. McKirdy. S.. R. Transmisión: Por las zoosporas del hongo quitridiomiceto Olpidium brassicae. L.A. formando masas de tamaño y contorno no determinado. Cichorium y Sonchus. iceberg y romanas se hace más patente las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. controlar. patterns of spread and losses. En las batavias. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. aunque aparecen frecuentemente asociados.M. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios.. Lettuce big–vein disease: Sources. Otros autores. España. Roggero.

Campbell.. Duque. H. R. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267.. Sepúlveda. F. Bruna. 153 . Nebreda. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big–vein symptoms in lettuce crops. J. (2002). Ann. Biol. A. Souche.. R. R. A.– Moreno.. (2004).. A.. Lenzi. A.G. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. Botella. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. Federes. P. P. (2004). Sanchez–Pina. and their roles in Lettuce big–vein etiology. Milne. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. S. S. Souche. M. – Roggero. – Rosales..G.N.M. Biurrun. Sastre... Palacios. – Navarro. – Lot.. P. 144: 339–346.. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. H.. Roggero. R... First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. Plant Disease Note 88:1286. Phytopathology 92: 288–293. (2003). V. I. Almería.. P.. Lot. C. Marhuenda. M. Milne. De Blas....109. R. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. A. (2002). Pallas. p.. I.A. Appl.

(2001).. otros Allium sp. Biol. Chovelon. Conci V. estrías que evolucionan a amarilleo de las hojas. Journal of Virological Methods. L.. Ponz F.... GalOn. Mosaico y acaparamiento de la planta.. 1381–1385. 154 . fistolosum L. Los bulbos tienen peor almacenamiento.Sinónimos: Allium virus 1. Appl. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. Sintomatología: Estrías amarillas en las primeras hojas. M. Género: Potyvirus. Delecolle.D. porrum L. A. S. A. Citopatología: Con el microscopio óptico pueden observarse inclusiones granulares y en observaciones al microscopio electrónico las típicas rueda de carro o “pinwheels” y rollos o “scrolls”. Rabinowitch.) in Israel: thermotherapy inhibits virus elimination by meristem tip culture. – Lunello P. Huéspedes: Allium cepa L. 12.. N.. – Shiboleth.. Plant Disease 82. etc. No tenemos cita de su transmisión por semilla o polen. (2004). B. (1998).. Descripción: Partícula flexuosa de entre 722 y 820 nm de longitud y 16 nm de diámetro.. ascalonicum L.. Narcissus pseudonarcissus L. 1. Y. A. Hojas rizadas.. 158.. Molecular characterization of onion yellow dwarf virus (OYDV) infecting garlic (Allium sativum L.. tazetta orientales L. 118. Transmisión: Durante el periodo vegetativo se transmite por el áfido Myzus persicae (Sulzer) y M. Onion yellow dwarf virus. A. flácidas y deformadas. Distorsión en el tallo floral y flores más pequeñas con semillas de peor calidad. Ultra–sensitive detection of two garlic potyvirus using a real–time fluorescent (Taqman®) RT–PCR assay. Salomon. Souche. Marmor cepae. 138. R. (1976). Ann. 15–21. V. Effects of onion yellow dwarf and leek yellow stripe viruses on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars.. ascalonicus de forma no persistente.. H.M. Los síntomas dependen del momento en el que tiene lugar la infección. 2: 187–195. A.. sativum L.. Distribución geográfica: Mundial Referencias: – Bos. H. p. pp. Onion yellow dwarf virus Virus del amarilleo enanizante de la cebolla Taxonomía Familia: Potiviridae. – Lot. Mansilla C. Koch.

Papaya Ringspot Virus.. Papaya distorsion ringspot virus.. Laviña. Patholo. A. deformaciones y filimorfismo.. – Luis–Arteaga. Monografías de la SEF 1: 81. Moriones.M. moteado y distorsión de hojas. craccivora. mosaico.R. manchas alargadas de color más oscuro y en fruto. En tallo. (1994). J. En (Díaz Ruiz. PRSV. Batlle.. Papaya mosaic virus. García–Arenal. En pepino pueden observarse mosaico y deformaciones en hojas y frutos. J. con una única molécula lineal de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. E. 109: 129–138. En papaya. García Jiménez. hojas con aspecto laciniado y mosaico en fruto. Huéspedes: Melón. Aulacorthum solani y Macrosiphum euphorbiae. en España se ha citado en Andalucía. También causa abullonado en hojas y frutos según la especie del huésped. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 760–800 nm de longitud por 12 nm de diámetro. Eur. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por numerosas especies de áfidos. J.). Fraile.L. M.. (2003).3 kb. Canarias y Costa del Mediterráneo. pepino. J. Sintomatología: Causa en general mosaico y deformaciones tanto en hojas como en frutos. hojas deformadas.Sinónimos: Watermelon mosaic virus I. como infiltradas de grasa. F. calabacín.. Aphis gossypii y A. 155 . En melón. nervios con aspecto fasciado y mosaico en fruto. estando citados Myzus persicae. sandía. Género: Potyvirus. Alvarez. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Taxonomía Familia: Potyviridae. M. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. amarilleo en general.. – Alonso–Prados. manchas circulares de color más oscuro. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Papaya ringspot virus (PRSV) Virus de las manchas anulares de la papaya Citopatología: Induce inclusiones en forma de molinillos (“pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) en el citoplasma de las células de plantas infectadas. La infección conjunta con WMV–II puede tener efecto sinérgico. Luis–Arteaga... A. abullonado. A. Las hojas más jóvenes presentan mosaico. En calabacín. Specific watermelon mosaic virus. calabaza y papaya.5% del virión. J. Virus de las manchas anulares de la papaya. El ácido nucleico supone el 5.

D. 156 . Alvarez. Occurrence.. Papaya ringspot virus. Alonso–Prados.. J.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. García–Arenal. J. J. E. Edwardson. Hiebert. J. Plant Disease 82: 979–982. F.. (1998).. A. Moriones. – Purcifull.L. A. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses nº 292. (1984)... D.. Laviña..– Luis–Arteaga. Bernal. E.. Batlle.M.J. Gonsalves. M.

con un genoma compuesto por cuatro RNAs de sentido positivo de 4.. L. G. D. P.. Gil. Plant Pathology 38: 577–84. 2. Lovisolo. (2000). Martín.C. También puede presentarse en forma de moteado suave o ausencia completa de síntomas.. G. Género: Ilarvirus. a posible new ilarvirus from Parietaria officinalis (Urticaceae). P. – Janssen.. D. – Aramburu.. – Roggero. Ciuffo.. Plant Pathology 54: 29–35. 3. Huéspedes: Parietaria. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica o injerto. E. Gallitelli.. Saez.7. V. (2004). pimiento y tomate.. (2005). Aramburu. – Galipienso. (2001). Parietaria mottle virus (PMoV) Virus del moteado de la parietaria Descripción: Partícula isométrica de 24–36 nm de diámetro. F. Referencias: Distribución geográfica: Italia. Plant Disease 85. J. Grecia.. G. Crescenzi.3. M.. Parietaria mottle virus.Taxonomía: Familia : Bromoviridae. Plant Pathology 54: 567–567. sur de Francia y. M. J.M. (1989). Detection of a tomato strain of Parietaria mottle virus (PMoV–T) by molecular hybridisation and reverse transcriptase–polymerase chain reaction in field samples from north–eastern Spain.7 y 1. O. Pallás... E. First Report of Parietaria mottle virus on Tomato in Spain. Boccardo. Necrotic disease in tomatoes in Greece and south Italy caused by tomato strain of Parietaria mottle virus. Segundo. Alioto. País Vasco y Murcia. I. A.. 157 . Sintomatología: Clorosis brillante o necrosis que puede afectar a toda la hoja. tallo y ápice. Cataluña.. Journal of Plant Pathology 82: 159.. Capsicum annuum a new host of Parietaria mottle virus in Spain. N. – Caciagli. Katis.. en España. 1210. Cuadrado. Herranz. D.1 kb respectivamente. Parella.

9 y 2. Waterworth.. J. Nucleotide sequence relationships among thirty peanut stunt virus isolates determined by competition hybridation.R. – Díaz–Ruiz. Transmitido por semilla en pequeña proporción en cacahuete. (1983). spiraecola y Myzus persicae. Archives of Virology 75: 277–281.M..E.Sinónimos: Groundnut stunt virus. estando citados Aphis craccivora. V. Robinia mosaic virus. Kaper. Rodríguez–Cerezo. Phytopathology 69: 504–509. Journal of General Virology 79: 177–184. en España se ha citado en Madrid. Genoma tripartido de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. Género: Cucumovirus. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. Sintomatología: Moteado clorótico en hojas y enanismo en la planta. García–Arenal.. Corea. A. J. alfalfa. 2. H. (1998). – Miltão. 158 . J. I. Huéspedes: Trébol.C. E. con un 16% de ácido nucleico.R. distorsión de hoja y enanismo en judía. (1979).. – Díaz–Ruiz. Inclusiones: cristales en el citoplasma..M. Europa. Japón. J. cacahuete. Devergne.2 kb respectivamente. Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Epinastia. Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica.. Pronunciado enanismo en cacahuete. Peanut stunt virus (PSV) Virus del enanismo del cacahuete Taxonomía: Familia: Bromoviridae.4. judía.. J. Marruecos. Differential interactions among isolates of peanut stunt cucumovirus and its satellite RNA. Kaper. Citopatología: Viriones observados en todas las partes de la planta. Isolation and characterization of peanut stunt virus from alfalfa in Spain. así como malformaciones en el fruto. Moreno. F.

. http://biology.) (1996).A.. Crabtree. sin síntomas. Belgium.. W.gov 159 . Transmission of Pelargonium flower– break virus (PFBV) by recirculanting nutrient solutions with and without slow sand filtration. por injerto y mecánica. Género: Carmovirus. Sintomatología: Rotura del color de las flores de algunos cultivares de Pelargonium sp. Compuesta por una cadena simple de ARN. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. http://www. – Pelargonium flower–break virus..J. M. (1974). Pelargonium flower–break virus (PFBV) Virus de la rotura de la flor del pelargonio Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. M. P.J.. K...anu. Huéspedes: Pelargonium zonale. Pelargonium flower–break virus. CMI/AAB. Leuven. ICTVdB. Descriptions of Plant Viruses Nº 130. (Eds. Dinamarca. B. Referencias: Transmisión: Transmisión vegetativa. en otros. Pelargonium flower–break virus. Krczal. Holanda. Wohanka. L. Transmisión en la solución nutritiva recirculante. A. Zurcher.. ISHS Acta Horticulturae 382: IV International Symposium on Soil and Substrate Infestation and Disinfestation.nlm. – Berkelmann.M. Distribución geográfica: Inglaterra. A. E.edu. peltatum.nih.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Dallwitz. – Brunt.J. Gibbs. (1995). G. Alemania.. The Universal Virus Database. Stone. O. Watson.au – Hollings.ncbi.

... I. J. Género: Carmovirus (¿).au – Smith.. Alemania. E. Archer. K. (Eds. USA. Dinamarca. Pelargonium line pattern virus (PLPV) Virus del anillado del pelargonio Taxonomía: Familia: Tombusviridae. 117.J.Sinónimos: Pelargonium ring pattern virus.J.H.anu. Dallwitz. Reino Unido.M..A. Ediciones Mundi–Prensa pp.edu.. Huéspedes: Pelargonium zonale. Francia. Phillips. Crabtree. R. (1992). Dunez. Zurcher.J.. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. S. Watson. por injerto y por contacto entre plantas. Holanda. L.A. peltatum no presenta síntomas. Gibas. Manual de Enfermedades de las Plantas. A. En P. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro compuestas por una cadena simple de ARN. M.A. – Brunt. Referencias: Transmisión: No se conoce vector. http://biology. Lelliott. 160 .) (1996).. Los síntomas son similares a los ocasionados por Pelargonium ring spot.. Sintomatología: En primavera causa dibujos en anillo de color amarillo en las hojas adultas de cultivares susceptibles. A. Distribución geográfica: Bélgica. D. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células de la epidermis y mesófilo de las hojas de las plantas infectadas. Se transmite vegetativamente.

Diplotaxis erucoides. mediante el transporte pasivo de granos de polen contaminados Referencias: Distribución geográfica: Distribución restringida: sur de Italia y provincia de Zaragoza en España. Virus de las manchas por zonas del geranio. Capsella bursa–pastoris. Lovisolo O. sin embargo no tienen relación serológica con ellos... Chrysanthemum segetum.. En: Principales virus de las plantas hortícolas. bandeado amarillo–cromo concentrico en Pelargonium zonale. Picais echiodes. Las partículas son similares a los Ilarvirus así como otros virus similares. 198–202. – Gallitelli D. 161 . moteado amarillo en Chrysanthemum segetum.... (2000). Vovlas C. Martelli G. Transmisión: Por semilla en Nicotiana glutinosa y por polen.L. Las inclusiones nucleares se asocian al nucleolo y las del citoplasma pueden aparecer en estructuras tubulares en filas Plantas hospedantes: Tomate. mosaico y deformaciones en alcachofa. Citopatología: Las partículas virales pueden encontrarse tanto en el citoplasma como en el núcleo de las células de plantas infectadas. (1982). Ann.. Compuesta por dos ARN de simple cadena (ARN–1 y ARN–2) encapsidadas en dos partículas distintas y tres nucleoproteinas de diferentes coeficientes de sedimentación. Sonchus oleraceus. Properties of tomato isolate of Pelargonium zonate spot virus. Por trips del género Melanothrips sp. Lisa V.. alcachofa Pelargonium zonale.Sinónimos: Virus de las manchas zonales del Pelargonium Pelargonium zonate spot virus (PZSV) Virus de las manchas por zonas del pelargonio Taxonomía: Género: Algunas clasificaciones lo agrupan con los Ourmiavirus Descripción de la partícula: Partículas casi–isométricas de 25–35 nm de diámetro. Mundi–Prensa. Rana G. – Conti M. Bayer. Ragozzino A..P. Gallitelli D.. Appl. Biol. Sintomatología: Dibujos y anillos concéntricos en tomate. 100: 457–466.

Plant Disease. – Luis–Arteaga M.– Gallitelli D. CMI/AAB. Martelli G. 807 162 . Quacquarelli A. (1983). Descriptions of Plant Viruses. (2000)... Nº 272.. A. Pelargonium zonate spot virus.. Cambra M. First report of natural infection of greenhouse–grown tomato and weed species by Pelargonium zonate spot virus in Spain.P. 84 (7)..

L. Taraxacum vulgare. constituyendo así el inóculo primario de la enfermedad. Coronopus sp. Piptatherum multiflorum. Pepino mosaic virus (PepMV) Virus del mosaico del pepino dulce Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 510 nm de longitud y 11 nm de diámetro. Calistegia sepium.. Estrías de color verde oscuro en tallos y en el cáliz. síntoma que recuerda al presentado por el virus del mosaico del pepino (Cucumber mosaic virus). con gran facilidad. en el citoplasma del parénquima del mesófilo de la hoja. L. a mosaico amarillo dorado– verde oscuro. Solanum nigrum L.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Echium creticum. humile. rojo más claro.. chmielewkii.. muy similar al presentado por el virus del mosaico del tomate o el mosaico verde–verde tan claro que casi llega a blanco. Transmisión: Se transmite por semilla. Diplotaxis erucoides. en las distintas labores de cultivo al que se ve sometido el mismo. L. Manchas amarillas que pueden comenzar en el centro del foliolo y se extienden hasta que prácticamente todo el foliolo se vuelve de color amarillo. naranja o verde. en frutos maduros o madurez irregular. Moricandia arvensis.. Rumex sp. (Pepino dulce o Pera melón) y no afectaba a tomate. llegando a filiformismo. El aislado europeo afecta a tomate y ha sido encontrado infectando de forma natural a las siguientes especies silvestres: Amaranthus sp. desde el típico mosaico verde claro–verde oscuro. Foliolos amarillos con islas de color verde oscuro. Genoma compuesto por una simple cadena de ARN. Sisimbrium irio. y siempre ligada esta manifestación a determinadas condiciones ambientales. Convolvulus althaeoides. Malva parviflora L.. Hay un síntoma que cursa con marchitez. E. Manchas de colores diversos. Género: Potexvirus. Citopatología: Produce inclusiones formadas por masas de partículas en forma de bandas. Huéspedes: El aislado original fue detectado en Solanum muricatum L. Rizado de hojas internervial y abullonado. Nicotiana glauca Grah. Su posterior expansión se realiza de forma mecánica. Onopordum sp. pennellii.. Basia scoparia.. Convolvulus arvensis. Plantago sp. . La transmisión por los 163 Sintomatología: Mosaicos de tonos e intensidades diversos.. tal como L. Se detecta la presencia de Pepino mosaic virus en las plantas afectadas y la de Olpidium brassicae en sus raíces. pimpinellifolium. Sonchus tenerrimus. pudiendo llegar a “muerte súbita” o “colapso”. parviflorum. Conyza albida. Apuntamiento de foliolos. y Sonchus oleraceus L. típicas de los potexvirus. Diferentes especies del género Lycopersicon se muestran sensibles al virus. L. chilense. Heliotropium europeo.. Chenopodium murale.

Navarra (¿). (2007). Noruega*. (*) Según datos de EPPO (2004) ha sido citado. I. Bombus terrestris y Bombus canariensis.) en la dispersión del virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus) en cultivos de tomate. 164 – Jordá C. Virol. Islas Baleares e Islas Canarias.. Lloret de Mar (Girona). California. Plant Disease 85: 1292. Italia. Lacasa A. Martínez M. Plant Disease 88: 906. M. Hernández–Gallardo.. ha sido también comprobada..A. Jordá C. Plant Disease 91 (10): 1250–1254. Guerrero M..L.. García A. Jordá C.... Florida. Ucrania y Austria. Seed transmissionof Pepino mosaic virus and efficacy of tomato seed disinfection treatments.. . Martínez Ll. Lázaro A.M. Valencia. Cano A. Complete sequence of the Pepino mosaic virus RNA genome. 147: 2009–2015.M. – Jordá C. (2001 b). Plant Disease 85: 1292. Alcázar A. Aranda. en raíces como causa del síndrome del “Colapso” del tomate. Contreras J. Alfaro A. Bulgaria*. Jordá C. Eslovaquia*. Polonia*. – Jordá C. Cenis... A.M.A. First report of Pepino mosaic virus in Spain.. Hita I. Colorado. Alemania*. Canadá. Martínez–Culebras P. Oklahoma y Texas).UU.. J. Reino Unido*. (2001 a). Lacasa A. Martínez–Priego Ll. Cano A.. Murcia. J. New natural hosts of Pepino mosaic virus in Spain. Suecia. Referencias: – Aguilar.C.. (2000). En España se ha encontrado en Alicante.. Lacasa A. Bélgica. Lázaro A... XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.abejorros polinizadores.. Distribución geográfica: Se encuentra descrito en Perú. First report of Pepino mosaic virus on natural host. Barcelona. (Arizona. Lacasa. Portugal. – Córdoba M. Holanda. Font. Saval P. Relación entre la infección con PepMV (Pepino mosaic virus) y la presencia de Olpidium brassicae. – Córdoba C... Lacasa A. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.. Nueva enfermedad en el tomate. (2003). Lázaro A. – Córdoba M. Bielza P.M.. Finlandia*.. 29: 393–403.. (2004).. Martínez–Culebras P.. Granada. Francia... Phytoma 119: 23–28. diferentes estados de EE. Guerrero M.. Implicaciones de los abejorros (Bombus sp. – Lacasa A. Jordá C.. (2002). (2004). Almería.. Marruecos. pero erradicado. D.. Arch.C.

(2000). M. Taormina....J. A RT–PCR assay combined with RFLP análisis for detection and differentiation of isolates of Pepino mosaic virus (PepMV) from tomato.... 165 . Journal of Phytopathology 150: 49–53.. Malpica.. I. F. A.. El virus del mosaico del pepino dulce en el cultivo del tomate. Phytopathology 96: 274–279. – Lázaro A... Vida Rural 119: 48–52. – Soler S. – Pagán. Lacasa A. Córdoba–Sellés. Proceedings of the 5th Congress of the European Foundation for Plant Pathology... Diagnosis by different techniques. Prohens J. European Journal of Plant Pathology 108: 887–892. C.. Jordá C. Genetic structure of the population of Pepino mosaic virus infecting tomato crops in Spain. Jordá C. A new disease in tomato crops caused by Pepino mosaic virus (PepMV).. Martínez–Culebras P. Nuez F.. J. García–Arenal.M.C. Natural occurence of Pepino mosaic virus in Lycopersicon species in Central and Southern Peru. Jordá. Diez M. L. (2002).. Hita I. Fraile.. Martínez–Priego. (2002). Prohens J. Nuez F.– Martínez–Culebras P. (2006). Lázaro A. (2000). – Soler S.

J. Díaz Ruiz. en España se ha citado en Aragón y en el sudeste. Ávila Rincón..T. Distribución geográfica: Mundial.. M. I. M. Cruz. M. Alonso. Forman capas de partículas y cada capa con la siguiente forma un ángulo de 60º.R. M. especialmente graves si se infecta en estado de plántula... (1989).. M..J. E.R. J. C.. deformados con mosaico y con depresiones necróticas. C. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. M. I. T. Wicke.R. . E. Citopatología: Agregados de virus en las células de plantas de pimiento afectadas.. Díaz Ruiz. Nucleotide sequence of the genomic RNA of pepper mild mottle virus.. Huéspedes: Pimiento y especies de género Capsicum. También es causa de frutos pequeños. Archives of Virology 131: 75–88. Díaz Ruiz..L. (1989). 166 – Alonso. Journal of General Virology 70: 3025–3031. (1993) The nucleotide sequence of the coat protein genes and 3' non–coding regions of two resistance–breaking tobamoviruses in pepper shows that they are different viruses. Sintomatología: Clorosis suave de la hoja y enanismo de la planta.. I. – García Luque. Alonso E. Las partículas se orientan transversalmente a lo largo del eje de este agregado. M.. (1991).. García Luque.. J. Ferrero.. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. Vaquero. Ávila Rincón. Sanz A. Serra.. Journal of General Virology 72: 2875–2884. Nucleotide sequences of 5' and 3' non–coding regions of pepper mild mottle virus strain S RNA. Serra. Cruz A.. Sobrevive durante meses en restos de cosecha. Ferrero M.. A. J.Taxonomía: Género: Tobamovirus. de la. Referencias: – Alonso. a resistance–breaking tobamovirus in pepper. L. B.J. Transmisión: Fácilmente transmisible por inoculación mecánica. I. Pepper mild mottle virus (PMMV) Virus del moteado atenuado del pimiento Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 312 x 18 nm. García Luque.. B... Díaz Ruiz. M. Rodríguez J. Castresana. García Luque. – Ávila Rincón. de la. por contacto entre plantas y por semilla. I.36 kb. E. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Serra.T. Wicke.

García–Arenal... A. Wicke.– García Luque... E. – Tenllado.. (1986). B. Occurrence of pepper mild mottle virus in pepper cultivars from Italy and Spain. (1989). Díaz Ruiz.. García Luque. Serra. M. Journal of Phytopathology 129: 1–8. Alonso. F. J.. M. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 93: 37–43. Serra.. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. E.. Characterization of a Spanish strain of pepper mild mottle virus (PMMV–S) and its relationships to other tobamoviruses. J. M. I. M. Journal of Virology 63: 2198–2203. Ferrero. Pepper resistance braking tobamoviruses: can they coexist in single pepper plants? European Journal of Plant Pathology 103: 235–243. – Marte. (1997). 167 . (1990).R. C. I.T. F. Díaz Ruiz.L. – Rodríguez–Cerezo.R..T. Moya. Wetter..

Posee una proteína unida a su extremo 5´ y una cola poly A en su extremo 3´. En las hojas aparecen anillos y manchas cloróticas. donde causa importantes pérdidas. Género: Potyvirus. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 764 x 20 nm. cerezo. Citopatología: Cuerpos de inclusión en forma de molinillos (“Pinwheels”) pueden observarse en las células de las hojas de ciruelos y melocotoneros infectados por este virus. 168 . que confiere mal sabor al fruto. Los aislados tipo C (Cherry) pueden infectar al cerezo. incluso alcoholera. Los aislados tipo D (Dideron) pueden afectar a todos los frutales de hueso. Los aislados tipo M (Marcus) inducen síntomas más agresivos en todos los frutales de hueso. El endocarpio de los albaricoques con síntomas externos suele mostrar anillos cloróticos y manchas tipo “ojo de perdiz”. La enfermedad en España (únicamente se encuentran diseminados aislados tipo D) es grave en albaricoquero. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. pero son especialmente graves en las variedades más precoces de albaricoquero y ciruelo europeo. haciéndolo inservible para la industria. Nunca se han observado en España infecciones naturales en almendro ni en cerezo. que suelen desaparecer con los primeros calores del verano. almendro. que además suelen caer prematuramente. ciruelo y melocotonero y distintos portainjertos y plantas ornamentales del género Prunus. aunque sin provocar graves síntomas.7 kb. A pesar de las extensas plantaciones de melocotonero que se sitúan en la proximidad de plantaciones de ciruelo japonés infectado. y son especialmente epidémicos en melocotonero. Sintomatología: Los síntomas de la enfermedad de la sharka dependen del aislado viral. excepto al cerezo.Sinónimos: Viruela del ciruelo. Los ciruelos japoneses la toleran agronómicamente y es posible la rentabilidad del cultivo incluso con altos porcentajes de infección. acompañadas de gomosis interna. los melocotoneros no se infectan. características de la infección por este virus. El ácido nucleico supone el 7% del virión. Los síntomas generales de la enfermedad pueden aparecer en pétalos de flores. causando decoloración en algunos cultivares de melocotonero. Plum pox virus (PPV) Virus de la sharka Taxonomía Familia: Potyviridae. Prunus virus 7. Huéspedes: Especies frutales de hueso: albaricoquero. excepto en cerezo. Se producen anillos cloróticos y manchas deprimidas que suelen producir deformaciones graves. Los síntomas económicamente perjudiciales se presentan en los frutos.

M.. A. M.C. Asensio. Bertolini. 169 . M. (2004)... (2000). (1994). En proceso de erradicación en América del Norte (Canadá y el estado de Pensilvania en EE. T.... (1994). J. M.. Acta Horticulturae 657: 231–235. Dunez.. Vela. J.. Hermoso de Mendoza. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Gorris.J. SEF/Mundi–Prensa. Mataix. M.. Capote. Analysis of the spatial spread of sharka (plum pox virus) in apricot and peach orchards in eastern Spain. Madrid. Detection of plum pox potyvirus using monoclonal antibodies to structural and non structural proteins. García. En España se encuentra en todas las zonas de importancia económica del cultivo de frutales de hueso. Asensio.. – Cambra. – Cambra. estando citados Myzus persicae.. Quiot. López– Moya. M.. E. Ed. Comparison of monoclonal antibodies and polymerase chain reaction assays for the typing of isolates belonging to the D and M serotypes of plum pox potyvirus.... Revers. M. Capote. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 669–674. excepto en Aragón y Navarra. D. E. Sanz.. M. Boscia. J. N. Crespo. López. – Gottwald. J. Camarasa. (1998). Virus de la sharka o de la viruela del ciruelo (Plum pox. Cambra.. Experimentalmente por inoculación mecánica. E..).Transmisión: Se transmite por injerto. G. Plant Disease 79: 266–278. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Detection and eradication of Plum pox virus Marcus type in Aragón (Spain). F. A.. M. M... PPV).. G. Llácer. A. L. J. Acta Horticulturae 657: 195–200.. M.. Gorris. García. Hermoso de Mendoza. A.T. Cambra. Gorris... M. Pinochet. Referencias: – Avinent. Epidemiology of Plum pox virus in Japanese plums in Spain.T. M. C. Melgarejo.A. M. por pulgones de forma no persistente. Collado. Avinent. 27–29.. (2004). Brachycaudus cardui. Asensio. Macquaire. López–Abella. Martínez.T.. C. E. Cambra.. Phytopathology 88: 198–204. M. D. Chile y Argentina.B.R.. – Cambra. J. M. entre otros.UU..A.. Montesinos.J. Transmission of plum pox potyvirus in Spain. Llácer. Pérez. Gorris. M. Cambra.A. A. G. 147 pp.T. – Cambra. L. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 569–577. E.. Lanneau.. N. P. Olmos... Dallot.. T. – Candresse..C. Martínez. (1995). J. Distribución geográfica: Endémico en la mayoría de los países de Europa. A. M.. S. Presente en numerosas zonas productoras de la Cuenca del Mediterráneo y Oriente Medio.. Olmos.

Fernández–Fernández. Biotechnological aspects of plum pox virus. Cambra. García.J. Laviña.. – OEPP/EPPO (2004). (2000). Diagnostic protocols for regulated pests. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 15: 325–329. M.. G..– Llácer. Detection of Plum pox virus in Spain.A. Journal of Biotechnology 76: 121–136.R.. M. J. M. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 247–256. Cambra. – López Moya. A. 170 . J. (1985). Plum pox potyvirus..

En variedades pigmentadas. el control consiste en utilizar patata de siembra certificada. Citopatología: El virus está restringido al floema. aunque no ha sido descrito en España hasta este momento. 171 Sintomatología: En el año de la infección por pulgón (síntoma primario). Taxonomía: Familia: Luteoviridae.Sinónimos: Tomato yellow top virus. Los síntomas foliares se manifiestan desde las primeras hojas con el típico enrollamiento. Se puede revelar su presencia por tinción de callosa. . Los tubérculos de siembra infectados constituyen la fuente primera de inóculo.9 a 6 kb. que es necesaria para la transmisión por el pulgón. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm de diámetro. La planta nacida de tubérculo el año siguiente (síntoma secundario) presenta un porte erecto. Potato phloem necrosis virus. Para el agricultor de consumo. compuesta de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. la necrosis del floema se aprecia a simple vista al cortar el ombligo del tubérculo (net necrosis). estando citado Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae como los vectores más eficientes. Históricamente. Potato leaf roll virus (PLRV) Virus del enrollado de la hoja de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. En tomate se le conoce como Tomato yellow top.. ha sido el virus más importante del cultivo de la patata. se vuelven coriáceas y producen un chasquido característico al ser dobladas. una de ellas con una región “readthrough”. etc. menor de lo normal. Gomphrena globosa. Se reduce el tamaño de los tubérculos y el rendimiento puede bajar hasta un 50%. Celosia argentea. aunque también aparece citado en otras especies pertenecientes a otras familias como Amaranthus sp. El ácido nucleico supone el 30% del virión. En variedades andinas induce enanismo amarillo. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. donde causa necrosis más o menos aparentes. En algunas variedades norteamericanas. Dos versiones de la proteína de la cápsida. principalmente. Género: Polerovirus (Miembro tipo). el borde de la hoja se amorata. se produce una clorosis intervenal y enrollamiento hacia arriba de las hojas apicales. Virus del acartonamiento de la patata. a especies de la familia de la Solanáceas. Huéspedes: Además de la patata infecta.

Virosis de la patata y patata de siembra. Enfermedades de la patata. 172 . Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Vulnerabilidad de la patata al virus del enrollado.Referencias: – Harrison. – Legorburu. Descriptions of Plant Viruses. CMI/AAB. Anales del INIA 11: 89–156. – Sardiña. J. J. (1984).D. B. Potato leaf roll virus. (1945). F. – Pérez de San Román. Nº 291. F. (1963).R. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. (2000).

Potato virus A (PVA) Virus A de la patata Huéspedes: En la naturaleza se presenta básicamente en patata. Se considera un virus leve. que reaccionan dando necrosis apical.M.. Madrid. Descriptions of Plant Viruses Nº 54. También ha sido citada en diferentes especies de otros géneros de Solanáceas como: Nicandra. Nicotiana.. – Commonwealth Mycological Institute (CMI) (1971). Physalis. (2000). Myzus persicae puede también transmitir el Potato Aucuba mosaic virus en presencia del Potato virus A. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Phillips. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Existen variedades con el gen de hipersensibilidad Na.H.. Petunia.. 173 . Potato mild mosaic virus.58 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida. estando citado Myzus persicae. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730–750 nm de longitud con una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 9. Ediciones Mundi–Prensa. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Género: Potyvirus. Sintomatología: Produce un mosaico de intensidad y rugosidad variable. Archer. Lelliott.A. Lycium. Dunez. Datura.. Manual de enfermedades de las plantas. nasturtii como los más eficientes. CMI/AAB. normalmente pasajero.. y en dos géneros de las leguminosas: Trigonella y Melilotus. Es un virus poco frecuente que aparece de forma esporádica en lotes concretos de patata de siembra.A. – Legorburu. La infección mixta con el virus X produce un síntoma más grave del mosaico rugoso (“crinkle”). Potato virus P. S. Hyoscyamus. J. Virosis de la patata y patata de siembra. D. – Smith. I. Las venas aparecen hundidas. la superficie foliar adquiere una textura áspera y los márgenes de las hojas se arrugan. Solanum virus 3. R. Aphis frangulae y A. (1992). F.J. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la patata. Description of Potato virus A.Sinónimos: Marmor solana.

Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Rara vez se ha encontrado en España. nasturtii y Macrosiphum euphorbiae. – Stevenson. G. Solanum virus 7.. Solanum virus 11. es prácticamente asintomático. 2nd edition. W. estando citados Myzus persicae y menos eficientemente por Aphis frangulae. Papa Negra. APS Press. básicamente. Se considera un virus leve. Huéspedes: En la naturaleza se presenta. Franc. P. Loria. Estructura helicoidal con una sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. Referencias: Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. Compendium of Potato Diseases. Potato paracrinkle virus. en patata. (2001). Sintomatología: Si bien se describieron algunas cepas severas en los años cincuenta (paracrinckle). St Paul. Es un virus poco frecuente.. R. Citopatología: Se han podido observar la presencia de Cuerpos–X en el interior de las células de plantas de tomate y patata infectadas por este virus. D. pero no se han visto inclusiones cristalinas. que aparece en algunas variedades locales (Bufé. 174 . También se transmite por contacto entre plantas. Potato virus M (PVM) Virus M de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente..Sinónimos: Potato interveinal mosaic virus. D. R.). Potato leaf rolling mosaic virus. USA. A. Minnessota. Weingartner. Género: Carlavirus... Potato virus E.

– García Orad. Sintomatología: Es prácticamente asintomático. Virosis de la patata y patata de siembra. estando citado como vector Myzus persicae. A. (1971) Terapéutica de los virus X y S de la patata. El material prebásico se recontamina rápidamente en el campo. (2000). Cuando se describió en los años cincuenta. Es particularmente refractario a la termoterapia y al cultivo de meristemos. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Variabilidad intraespecífica: No hay variedad significativa entre los aislados europeos. F. Es el virus más frecuente en patata. – Legorburu. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. especialmente en Norteamérica. Huéspedes: En la naturaleza se presenta únicamente en patata. J. 175 . se vio que muchas variedades lo llevaban crónico. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5–10%. Potato virus S (PVS) Virus S de la patata Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. Se considera un virus leve. Pérez de San Román. Serie Protección Vegetal 1: 81–114.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Estructura helicoidal con una sola molécula de ARN monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida.. Anales del INIA. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. F. Género: Carlavirus. También se transmite por contacto entre plantas.

según su comportamiento con los genes de hipersensibilidad NX y NB. El ácido nucleico supone el 6% del virión. PVX3 y PVX4). Taxonomía: Familia: Flexiviridae. (1949). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. Potato latent virus. Estructura helicoidal con un sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 6. Potato mottle virus. se definen cuatro cepas (PVX1. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 515 nm de longitud y 13 nm de diámetro. . Observaciones fitopatológicas en 1948. La infección conjunta con el Virus A produce un síntoma más grave de mosaico rugoso (crinkle). pudiendo causar en infecciones graves manchas y anillos necróticos. En tabaco y tomate produce también moteado necrótico. Citopatología: Puede presentar paquetes de partículas densamente agregados o viroplasmas. tomate. 176 Transmisión: Se transmite mecánicamente y por contacto entre plantas debido a su alta concentración en los tejidos vegetales. tabaco. Potato virus X (PVX) Virus X de la patata Variabilidad intraespecífica: Entre los aislados de patata. pimiento. Sintomatología: En patata puede producir un mosaico internervial muy suave o ser asintomático. Referencias: – Benlloch. PVX2.4 kb. generalmente estos últimos situados en zonas cercanas al núcleo. Huéspedes: Patata. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5 al 10%.Sinónimos: Potato mild mosaic virus. de peso molecular 30000. Solanum virus 1. si bien esto tiene poca repercusión práctica. Género: Potexvirus (Miembro tipo). berenjena. Una única especie molécular de proteína de cápsida. En ocasiones causa deformaciones. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. En general se considera un virus leve. manchas cloróticas y enanismo. M. Existe un gen de inmunidad que protege de todos los aislados europeos.

(1971). (2000). J. J. (1945). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.. – Sardiña. F. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. Pérez de San Román.– García Orad. F. A. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Virosis de la patata y patata de siembra. Enfermedades de la patata. – Legorburu. Terapéutica de los virus X y S de la patata. 177 . Anales del INIA.R.

En infección secundaria presenta mosaico necrótico y estriado desde la nascencia. Solanum virus 2. Huéspedes: Presenta una amplia lista de huéspedes. Incola.) poseen el gen Nytbr. La intensidad de los síntomas depende de la combinación aislado/variedad. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillos (“Pinwheels”). quedando sólo un penacho en el ápice (“palmeado”) y la planta muere prematuramente. Potato virus Y (PVY) Virus Y de la patata Sintomatología: Existen varias cepas y la sintomatología depende de dichas cepas y del tipo de huésped. que comienzan como áreas arqueadas centradas alrededor de los ojos. Género: Potyvirus (Miembro tipo). etc. los síntomas son particularmente complejos. La planta procedente del tubérculo infectado (síntoma secundario) presenta un porte menor del normal. siendo algunas variedades especialmente sensibles (Hermes. tabaco. PVYC.). tal como PVYZ. en su mayor parte pertenecientes a la familia de las Solanáceas (patata. la necrosis de las venas en infección primaria evoluciona a un fuerte mosaico rugoso con manchas necróticas en las hojas nuevas. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Muchas variedades de gran cultivo (Kennebec. que confiere hipersensibilidad a la cepa PVY0. Se producen pérdidas de cosecha del orden del 35–50%. En patata. La gravedad del mosaico rugoso es variable. Désirée. presentando sólo rugosidad con temperaturas altas. Aparecen estrías necróticas a lo largo del tallo y las hojas bajas y medias se marchitan y caen. Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN). muriendo la planta en pocas semanas. Las cepas PVYC causan. En este caso. para la que no existen genes de hipersensibilidad en las variedades cultivadas. PVYNW. tomate). con mosaico rugoso y acortamiento del ciclo vegetativo. etc. Estos aislados han desplazado a la cepa PVY0 en la última década del siglo XX y son ahora mayoritarias en campos de patata.Sinónimos: Tobacco vein–banding virus. Puede ser prácticamente asintomático en variedades tolerantes (Baraka). la transmisión por pulgón (síntoma primario) produce necrosis de las venas visibles en el envés de las hojas ya formadas. 178 . pimiento. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10.000. Los aislados PVYNTN son los únicos que producen síntomas en tubérculo. que evoluciona a un mosaico rugoso en las hojas nuevas. que acaban hundiéndose y acorchándose superficialmente. Existen en patata otras cepas y recombinantes minoritarios.4 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida de peso molecular 34. Con la cepa PVYN. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730 x 11 nm.

A. necrosis de los nervios. Aulacorthum circumflexum. Con la cepa PVYN. Dopazo. Impact of floating rowcovers on bell pepper yield and virus incidence. Collar. manchas blanquecinas en fruto. Cultivos barrera como método de control de virus no persistentes en pimiento. (1996). Pérez. ornatos. – Avilla. los aislados obtenidos de cada cultivo se clasifican en cepas según la reacción de ellos frente a los genes de resistencia de éste. P. En tomate. (1997). La cepa PVY0 de patata es capaz de infectar a pimiento.. OEPP/EPPO Bulletin 30 (2). Macrosiphum euphorbiae. basada en la secuencia de la proteína de la cápsida. además también se citan como vectores M. (2000). caída de hojas y deformaciones en los frutos. como síntomas primarios y secundarios.. (1996) proponen una clasificación independiente del huésped. estando citado Myzus persicae como el vector más eficiente. moteado. Blanco–Urgoiti et al. pimiento. siendo más visibles en fruto verde que en maduro. Sánchez. Jordá.. Los aislados de pimiento no son capaces de infectar a patata. – Blanco Urgoiti. M.. Martin. J.L.. arrugado y bandeado necrótico de las venas. mientras que las cepas PVY0 evolucionan a un moteado clorótico. A. Duque. 179 – Avilla. Fereres. Ponz. A strain–type clustering of potato virus Y based on the genetic distance between isolates calculated by RFLP analysis of the amplified coat protein gene. F. Constituye el principal factor limitante de la producción de patata. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata.L. sin síntomas en fruto. Detención del desarrollo. Boletín de Sanidad Vegetal.. Archives of Virology 14: 2425–2442. Duque.Variabilidad intraespecífica: Como se ha expuesto anteriormente. . En pimiento causa mosaico con moteado y arrugado de las hojas apicales. P. Hort Science 32: 882–883. las cepas PVYN causan aclarado de venas y que evoluciona a necrosis de las mismas. También puede aparecer necrosis en los tubérculos. Characterization of Potato virus Y isolates from tomato crops in the Canary Islands (Spain).. Hernaiz. F. J. Fereres. C. J. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por algunas especies de áfidos. pero no la PVYN. En tabaco el virus reacciona de manera opuesta a la patata. con la cepa PVY0. C. necrosis internerviales y necrosis de nervios. M. C. gossypii. B. bandeado de nervios. B.. (1996). más evidentes por el envés. nasturtii y A... P. Collar. A.. tomate y tabaco. Plagas 22: 301–307... Referencias: – Abad.

. – Pérez. Plant Disease 89: 1096.. Transmission of Spanish pepper– and potato–PVY isolates by aphid (Homoptera: Aphididae) vectors: epidemiological implications. Gemeno. J. Duque. (1997).. Ponz. – Fereres. Fereres. Annals of Applied Biology 124: 37–43. (2000). A. A. M. Avilla. Verdugo.L.– Espino. Impact of various yield–reducing agents on open–field sweet peppers. C. Luis–Arteaga. Estimation of vector propensity of potato virus Y in open–field pepper crops of central Spain. – Pérez.. M. (1994). P..L. M. Plagas 18: 225–235.. A. – Sardiña. Collar. – Soto. M... Fereres. Enfermedades de la patata.. (1996). A... – Legorburu. J.I. (1992).. 180 . Gimeno. F. Virosis de la patata y patata de siembra. Dinámica de poblaciones de vectores y transmisión del virus Y de la patata en los cultivos de pimiento. – Fereres.J.. Avilla. P. F. P.. Ponz. New hosts of potato virus Y (PVY). F. A. Environmental Entomology 25: 983–986. Jorda.. Méndez.. (1995). Pérez. C. M. (1993).. F. (1945). Soto. P. C. Environmental Entomology 22: 1260–1265. Journal of Economical Entomology 88: 986–991.. Ferreres. J.R. M. Fernández Quintanilla. A.. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.. C. Collar.S.J.. Boletín de Sanidad Vegetal. Limited degree of serological variability in pepper strains of potato virus Y as revealed by analysis with monoclonal antibodies. Ponz. C. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.. Duque. C.

Viruses infecting stone fruit trees in Spain. – Barea. Referencias: – Llácer. ApMV). Sanz.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Transmisión: Se transmite por polen. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. (1986). E. Género: Ilarvirus. cerezo (dulce y guindo).Sinónimos: Cherry chlorotic ringspot virus.. incluso pueden desaparecer los años siguientes. (2000). También causa. Acta Horticulturae 386: 195–200. (1995). sus principales huéspedes son el almendro. G. Cambra. pero de gran calidad. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV.. V. Experimentalmente por transmisión mecánica Distribución geográfica: Mundial. INIA. Madrid. Madrid. Pinochet. Cambra. 19 x 33 y 19 x 38 nm con un genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo y un cuarto ARN subgenómico. 181 . Acta Horticulturae 193: 95–99. En algunos cultivares se da un acortamiento de los entrenudos. cherry ring mosaic. J. ciruelo y melocotonero. amarilleo y caída de hojas después de la caída de pétalos. cherry yellow mosaic. quedando pocos frutos en el árbol. Al avanzar la estación dejan de desarrollarse estos síntomas. – Llácer. SEF/Mundi–Prensa. Laviña.. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. 25–27. Cambra. M. Aramburu. Prune dwarf virus (PDV) Virus del enanismo del ciruelo Sintomatología: Durante la primavera causa manchas cloróticas. A. sour cherry yellows virus. Huéspedes: Aunque puede infectar a la mayoría de Prunus spp.. sobre todo en guindo. Ed. M. A. P. El ácido nucleico supone el 14% del virus. deformación del limbo foliar y caída de yemas de madera y flor. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. injerto y semilla. J. peach stunt virus. T. G. cherry ring mottle. PDV.. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. moteado difuso y anillos en las hojas casi totalmente expandidas. 23. M.A. Melgarejo. (1978). Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células infectadas en cualquier tejido de la planta hospedante. 147pp. Montesinos. – Pallás. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de 20.

rugosidad y presencia de excrecencias en el envés del limbo. Referencias: – Aparicio. Sintomatología: Los síntomas son muy variables en función de los cultivares. 2. Di Terlizzi. cherry tatter leaf. M. rose yellow vein mosaic virus. rosal y lúpulo. Sánchez–Navarro.. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. hop C virus. (1999). deformaciones foliares y disminución del crecimiento. En hojas: necrosis y manchas perforantes del limbo. Transmisión: Se transmite por injerto. especialmente los frutales de hueso (albaricoquero. aislados y condiciones climáticas.89 kb correspondientes a ARN 1.51 y 1... El ácido nucleico supone el 16% del virus. La necrosis puede afectar a hojas. brotes. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. Molecular variability among isolates of Prunus necrotic ringspot from different Prunus spp. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. B.A.. Sánchez–Pina. por semilla. Distribución geográfica: Mundial. Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) Virus de los anillos necróticos de los Prunus Huéspedes: Prunus spp. Causa fallos de floración por caída de yemas. cherry dusty yellows. Las deformaciones foliares varían entre curvaturas.A. Phytopathology 89.Sinónimos: Almond calico. Género: Ilarvirus. rose vein banding virus. rose line pattern virus. Myrta. F. plum line pattern virus. decoloración tipo “calico”. A. J. almendro.. hop B virus. dibujos cloróticos anulares o en arabescos. mosaicos. V. V. ramas y tronco. 25 y 27 nm de diámetro de genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. – Aparicio. distorsión. ciruelo y melocotonero). rose chlorotic mottle virus. 991–999. peach ringspot. en España se ha citado en todos los frutales de hueso y en rosal. Pallás.. cerezo. prunus ringspot virus. Suelen consistir en arabescos blanquecinos sobre los pétalos de flores de melocotonero. Descripción: Partícula isométrica de unos 23. F. red currant necrotic ringspot virus. (1999). sour cherry necrotic ringspot virus. Location of Prunus necrotic ringspot Ilarvirus within pollen grains of infected nectarine trees: 182 . Pallás.66. European plum line pattern virus. apricot necrotic ringspot..

M. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. J. 147 pp. M. J. J. G. L. Aramburu. Madrid. (2000). Ed... Acta Horticulturae 193: 95–99. E.. Montesinos. G. Ortega. Acta Horticulturae 235: 77–83. – Llácer.. (1975). Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. Cambra. Arregui.. J. (1986).. P. PDV... – Pallás. 25–27. Pinochet. ApMV). E. M..A. INIA. Ortega.. Madrid. M. Acta Horticulturae 44: 255–265.. M. SEF/Mundi–Prensa. Llácer. P. Laviña. – Llácer. V. Cambra. Camarasa. Ayuso–González. G. Cambra. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. (1989). A. – Peña–Iglesias. C.– Juárez. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. (1978). European Journal of Plant Pathology 105: 623–627. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. evidence from RT–PCR. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Cambra. Navarro. 183 . A. Melgarejo. V. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. dot–blot and in situ hybridization..

Myzus persicae. mosaico estriado en hojas y. por pulgones de forma no persistente por diferentes especies. Therioaphis maculatus y Cavariella aegopodii y por semilla. (1973). El ácido nucleico supone el 6 % del virión. que contienen una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 7.Sinónimos: Pea stunt virus. Bos. 184 . Huéspedes: Trébol. Citopatología: Presenta inclusiones cristalinas y amorfas en guisante y trébol rojo. Género: Carlavirus. En guisante llega a producir la muerte de las plántulas en fases iniciales de su desarrollo.5 kb. Red clover vein mosaic virus (RCVMV) Virus del mosaico de las venas del trébol rojo Taxonomía: Familia: Flexiviridae. como Acyrthosiphon pisum. Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de alrededor de 645 nm de longitud y 12 nm de diámetro. en ocasiones. vein mosaic of red clover. Distribución geográfica: Norteamérica. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Light and electron microscopy of red clover vein mosaic virus in pea (Pisum sativum). Netherlands Journal of Plant Pathology 79: 94–103. Europa. M.. Sintomatología: Causa clorosis de venas. Referencias: – Rubio–Huertos. L. Sudáfrica. enanismo de la planta. guisante.

P.. Referencias: Distribución geográfica: Esta enfermedad ha sido observada en Australia.Taxonomía: Supuesta etiología viral.W. J. En el fondo de la hendidura a veces se producen indentaciones con pequeños depósitos de goma. pp. (2000). 185 . 12th Conf.F. pero otras especies pueden sufrir infecciones asintomáticas. Rome: FAO. – Guerri.. Elimination of a bud union abnormality of sweet orange grafted on rough lemon by shoot–tip grafting in vitro. J. Rough lemon bud union crease disease Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso Huéspedes: Sólo se ha observado síntomas en naranjos dulces propagados sobre patrón limonero rugoso. Florida. Timmer.A. P. IOCV. Juárez. (1991). Ballester–Olmos. Desórdenes de la unión patrón/injerto.V. Handbook for detection and diagnosis. Rome: FAO. Graft–transmissible diseases of citrus. Egipto. España. Brasil. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia de una hendidura en la madera en la línea de unión patrón–injerto. todo el fondo de la hendidura presenta un color pardo. y en la superficie exterior del tronco se observa una discontinuidad en forma de collar.. J.). 375–378. J. Transmisión: Por yemas infectadas. En estadios avanzados de la enfermedad.N... Moreno. N.). International Organization of Citrus Virologists. que se corresponde con una cresta en la cara cambial de la corteza. en la que se va produciendo una extrusión de tejidos de la corteza. (1995). Moreno.M. da Graça. L. (1993). India. – Bové. J. Duran–Vila. – Navarro. J. Pina. ligeramente hinchada y de aspecto suberoso. Virus and virus–like diseases in the Near East region. Madrid. CA. (eds. – Roistacher. Riverside.. C.(eds. Ediciones Mundi–Prensa. p. En: Enfermedades de los cítricos. En: Proc. Sudáfrica y Sudán.67. L.

Virology 161: 73–80. – Verhoeven. Bean virus 4. E. puede desarrollar fruncido de hojas. dependiendo de la cepa del virus. de aspecto húmedo). África.M.Th. Plant Disease 88: 1162.. Referencias: – Segundo. J. Cuadrado... J. Transmisión: El virus se transmite por semilla y por polen. Renehart.. – Wu.M.. Epilachna varivestis y Ootheca mutabilis.. First report of Southern bean mosaic virus infecting french bean in Morocco. Distribución geográfica: En regiones templadas y tropicales de América.E. además de los síntomas de mosaico. 186 . que contienen una molécula de RNA de cadena sencilla de 4 Kb. chícharo y soja. Taxonomía: Género: Sobemovirus. Martín. D. Southern bean mosaic virus the causal agent of a new disease of Phaseolus vulgaris in Spain. Sintomatología: Causa mosaico y moteado en judía. Gil–Salas. European Journal of Plant Pathology 109: 935–941. Cuadrado. D. (1987). Huéspedes: Son susceptibles las leguminosas. Se transmite asimismo por coleópteros foliares. necrosis de venas.. F. Kaesberg.W. C. Segundo. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. and Remah. Velasco.. (2003). Southern bean mosaic virus (SBMV) Virus del mosaico del sur de la judía Citopatología: Las partículas virales se encuentran en el citoplasma y núcleo de las células infectadas.J. defoliación y síntomas marcados en las vainas (áreas manchadas verde oscuro. Ruiz. Sequence and organization of Southern bean mosaic virus genomic RNA.M. Francia y en España. S. estando citados Cerotoma trifurcata.Sinónimos: Bean mosaic virus 4. Southern bean mosaic virus 1. Jansen. I. Lesemann. Jansen. P.X. L..A.. Roenhorst. En judía. G. E. (2004). I.. I. D.. A.

5 kb y las B una molécula de RNA de 6. Squash Mosaic Virus. Descriptions of Plant Viruses Nº 43. Badajoz. Las T no contienen RNA.V. M. – Luis–Arteaga.T.. Sintomatología: Produce bandeado de venas.p. los cuales retienen su capacidad para propagar el virus durante días o semanas. 187 .. Squash mosaic virus (SqMV) Virus del mosaico de la calabaza Transmisión: Se transmite principalmente por semilla y posteriormente por vía mecánica. en España se ha citado en Andalucía y a lo largo de la costa Mediterránea. Los tres componentes tienen un diámetro de 30 nm. Distribución geográfica: Mundial. 17–20 Octubre. (1994).9 kb. Virus del mosaico de la calabaza. M. reducción del desarrollo. Sobre los frutos ocasiona protuberancias que impiden su comercialización. R. Está citada su transmisión por miembros de la familia Crysomelidae. Squash mosaic virus. Muskmelon mosaic virus. El tipo de síntomas y su intensidad dependen de la cepa del virus. sandía. deformación y filimorfismo en hojas de forma grave. Huéspedes: Calabacín. del huésped y de las condiciones del medio. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular que sedimentan a 50S (T). sobre todo en el calabacín. (1971). conteniendo dos de ellas moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. P. Taxonomía: Familia: Comoviridae.N. Referencias: – Campbell. CMI/AAB. M. 86S (M) y 120S (B). estando citados Diabrotica undecimpunctata howardi Barber y Acalymma trivittatum Manherheim.Sinónimos: Cucurbit ring mosaic virus. Diaz. (1989). Género: Comovirus. – Díaz. V Congreso SEF. melón. J. Determinación del serotipo de dos aislados españoles del virus del mosaico de la calabaza (SqMV). El ácido nucleico supone el 35% del virión. mosaico fuerte y deformación. 11. Serra. mosaico.R. De momento no tenemos constancia de su presencia en España. manchas cloróticas más o menos intensas. las M una molécula de RNA de 4.

J. García Jiménez. J.. A.– Luis–Arteaga.. SqMV. M. J. Alvarez..) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. J.L. García–Arenal.M. Bernal. (1998). Alonso–Prados. Monografías de la SEF 1: 87. Plant Disease 82: 979–982. A. F.J.. 188 ... En (Díaz Ruiz.R. Moriones. Occurrence. J.. Batlle. Laviña. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. E..

M. Z. en inclusiones membranosas y túbulos. ciruelo. Huéspedes: Tiene una amplia gama de plantas huéspedes. N. 189 – Bertolini. (1998). Gorris. J. Cambra. CTIFL.. Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) Virus latente de las manchas anulares de la fresa Sintomatología: En fresa y frambueso. E. rosal. court–noué du pêcher. moteado y decaimiento según el cultivar afectado. alcanzando mayor importancia.. Su genoma consta de dos ARN monocatenarios y de sentido positivo.. semilla y experimentalmente por inoculación mecánica Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. Taxonomía: Familia: Comoviridae. hojas pequeñas. se ha citado en fresa. melocotonero. Olmos. (2003). Descripción: Partículas isométricas de 30 nm de diámetro y perfil angular. estando citadas dos especies: Xiphinema diversicaudatum y X. M. rosetta del pesco.T. . C. 202 pp. Cambra. París. B.C. cloróticas y acortamiento de entrenudos.. F. Phytoma 102: 191–193. Fadda. – Bertolini.. (ISBN: 2–87911– 122–6). Nuevos métodos de diagnóstico.M... viña y olivo. Virosis del olivo detectadas en España. tanto espontáneas como cultivadas. – Desvignes. A. Género: Nepovirus (miembro posible).. A. E. que sedimentan a 126–134 S (B) y a 50–58 S. M. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de células infectadas del mesófilo y epidermis. Phytopathology 93: 286–292. Transmisión: Por nematodos vectores.. polen. M. rhubarb virus 5.. Por injerto. J. García.. Virus diseases of fruit trees. enrolladas. Olmos. Del Rio. espárrago. coxi.. Durán–Vila. cerezo. López. Entre estas últimas. Celada. Puede presentarse en los huéspedes en infecciones mixtas. En melocotonero. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees.Sinónimos: Aesculos line pattern virus. frambueso. Caballero. Europa y Nueva Zelanda. (1999).

No se ha detectado la transmisión de este virus por semilla ni en caña de azúcar ni en sorgo. En España solamente se ha detectado en Cataluña y en la Comunidad de Madrid con incidencias inferiores al 0. – Achón. M. como es el caso de las cepas españoles obtenidas de maíz. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. Shurz. lesiones necróticas. Z. 110: 324–331. sorgo y caña de azúcar. tubos y agregados laminares. en orden de mayor a menor eficiencia. 106: 539–544. Huéspedes: Los hospedantes naturales se restringen a maíz.A. Pfl. R.. Sobrepere. En cambio. una del continente americano. Shurz. en maíz sí se ha citado la transmisión por semilla en muy baja proporción de dos cepas. Los aislados españoles se transmiten. . (2003). Z. Sitobion avenae (Fabricius).5 kb. Rhopalosiphum padi (L. y que en secciones transversales aparecen como ovillos. Minguell. 190 – Achón. M. M.Sinónimos: Abaca mosaic virus. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. PflKrankh. Distribución geográfica: Está distribuido mundialmente. Género: Potyvirus. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Pfl.3%. PflKrankh. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por numerosas especies de pulgones de forma no persistente. Sugarcane mosaic virus (SCMV) Virus del mosaico de la caña de azúcar Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente en el citoplasma y aparato de Golgi de las células del mesófilo de las hojas infectadas. Metopolophium dirhodum (Walker).A. por Schizaphis graminum. con anterioridad a 1989 también se denominaba cepa B del Virus del mosaico enanizante del maíz (Maize dwarf mosaic virus–B). Molecular and Biological properties of A Sugarcane mosaic Potyvirus Isolates from Spain. Se pueden encontrar inclusiones del tipo “pinwheel” que no contienen viriones.. (1999). maidis (Fitch).). en algunos cultivares. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. aunque algunas cepas no infectan a caña de azúcar. R. rollos. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain. El genoma es una molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. y otra del oeste de Europa.

. (1999). Shurz. Gómez Herrera.. Jurado Grana. F.. Comunicaciones INIA. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain.D. Pfl. Protección Vegetal 21: 23 pp. Sobrepere. Ponz. Jurado Grana. 108: 399–406. Mira Belda. (1984). – Olalla Mercade.E. A. F. (2001). Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. Shurz. Investigación Agraria.S.. (1984).A. 106: 314–324. A contribution to the ecology of sugarcane mosaic potyvirus (SCMV) and maize dwarf mosaic potyvirus (MDMV). U... Gruntzig. Oertel. (1993). Pfl. (1989). – Sánchez. M. M. – Hohmann. 191 .. Z.. Ford R. A. – Teakle.. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). Comunicaciones INIA. L.. J. PflKrankh. PflKrankh.. L. D. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. D. Protección vegetal 20: 13 pp.. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas. Z. CMI/AAB.. Sugarcane mosaic virus. Descriptions of plant viruses No. Fuchs.. F. E. 342. F.– Achón. U. – Olalla Mercade. E. Mira Belda. E. F. Romero. Shukla. Gómez Herrera.

. que también se diferencian genéticamente. (2002). Amaranthus palmeri y lisianthus (Eustoma grandiflorum) se han descrito como susceptibles.F.. J. Distribución geográfica: En España ha sido citdo en Málaga. Huéspedes: La lista de plantas huéspedes se limita a especies del género Ipomoea. Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) Virus del enanismo clorótico de la batata Descripción: Partícula flexuosa de 850–950 nm de longitud. Puede dividirse serológicamente en dos serotipos. Complete genome sequence and analyses of the subgenomic RNAs of Sweet potato chlorotic stunt virus reveal several new features for the genus Crinivirus. Biotipos B (= B. Valkonen.. Citopatología: Limitado al floema. J. Género: Crinivirus. compuesto de ARN (ss) con genoma bipartito. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). Bemisia tabaci (Gennadius).P. Gibson. E. que se confunden con deficiencias nutricionales. SPVD). Virology 269: 26–36.P. hojas de pequeño tamaño y deformadas y reducción muy importante en el tamaño de la planta.. J. argentifolii) y Q. Referencias: Transmisión: Mosca blanca.F.T. Valkonen. J.. causa el síndrome conocido como “enfermedad viral de la batata” (sweet potato virus disease. Journal of Virology 76: 9260–9270. La producción puede llegar a reducirse hasta en un 98%.W. Relación con otros virus: No presenta una relación estrecha con las especies de crinivirus que infectan otros cultivos. R. – Kreuze.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. como moteados cloróticos foliares y una ligera disminución del tamaño de la planta. En infecciones mixtas con el potyvirus Sweet potato feathery mottle virus. (2000).T. Synergistic interactions of a potyvirus and a phloem–limited crinivirus in sweet potato plants. Sintomatología: Causa síntomas muy suaves. Esta enfermedad se caracteriza por clorosis.I. Tenerife y Lanzarote.. 192 . Savenkov. R. – Karyeija. Kreuze. aunque Nicotiana spp.

Plant Disease 88: 428.. (2004). F. C.– Valverde. Valdés.. R. R. A.A. Valverde. Lozano. Whitefly transmission of Sweet potato chlorotic stunt virus. J.. – Sim. (2000).A. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain. 193 . G... Plant Disease 84: 1250. Ramos. J. Navas–Castillo.A. Clark..

. En boniato.. Transmisión: Transmisión por áfidos de tipo no persistente.J. amarilleo de hojas y nervios. Zimbabwe. Algunos aislados pueden causar lesiones necróticas en el exterior de las raíces (“russet crack”). L. Salazar. Zurcher. Gibbs. España. mesófilo y de los vasos de Ipomea nil e Ipomea setosa infectadas por injerto con alguna de las razas de este virus. F. A. Los tubérculos de plantas afectadas tienen mala conservación en el almacenaje. Venezuela. Descripción: Partículas flexuosas de aproximadamente unos 850 nm de longitud. – Brunt. 194 . falta de desarrollo y de producción.J. B. Género: Potyvirus. Verduin. Estados Unidos. Sintomatología: Aclareamiento de venas. estando citados como transmisores más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae.Sinónimos: Sweet potato chlorotic leaf spot virus. Plant Disease 73: 451–455. La primera cita fue en Ipomea batatas. Watson.. Sweet potato feathery mottle virus. plumoso) de la batata Citopatología: Inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (”pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) pueden observarse en el citoplasma de células de la epidermis. arrepollado. E.J.au – Chavi.A.anu. Crabtree. Huéspedes: Convolvuláceas. Taxonomía: Familia: Potyviridae.. (1997). Australia. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Corea. Robertson.I.M. Uganda. manchas cloróticas en hojas. Viruses and virus–like diseases of sweet potato. En general. como acucharado y apuntamiento. Sweet potato internal cork virus. pudiendo llegar a filiformismo. abullonado. mosaico. Secado y caída de las hojas. – Moyer.) (1999). Japón.. http://biology.. K.. Nigeria. Tanzania.J. M. Plant Disease 81: 1115–1122. deformaciones de las hojas. Argentina. A. dependiendo de la variedad. pudiendo llegar a desaparecer. Dallwitz.edu. Sweet potato virus A. (1989). Survey and characterization of viruses in Sweet potato from Zimbabwe. (Eds. puede observarse reducción de la superficie foliar.. L. China.W. A. J.F. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) Virus del moteado suave (ligero. Sweet potato russet crack virus.

J.. J. Arnau Espert. Properties of strains of sweet potato feathery mottle virus and two newly recognized Potyvirus infecting sweet potato in the United States. A.. Navas–Castillo. I. – Valverde. G. Grave amenaza en el cultivo del boniato. – Tairo. Clark. Ramos.. F. 195 . J. C.A. Font San Ambrosio. (Maracay) 15. Kullaya. J. Valverde.. Chen. R.. Plant Disease 88: 916–920.. Jordá Gutiérrez. C. Plant Disease 88: 428.R. Sim..A. A. Rev.A.. (2004). – Souto.P.. E. R. Plant Disease 87: 1226–1232. Lozano. (2004). Fac.. Incidence of viruses infecting sweet potato in Tanzania. R.. Climent Olmedo..A..T. (1989). G. (2003). (1999). J.– Olivero. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain.. C.. Phytoma España 111: 32–38. – Serra Aracil. 107–118. F. Valkonen. Valdés. Agron. Trujillo. J.. El virus del moteado plumoso de la batata (Sweet potato feathery mottle virus) en Venezuela. S. Colina.

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Rodríguez-Cerezo.. F. Aranda. Malpica.Sinónimos: Cepas U2 y U5 del Tobacco mosaic virus. (1991). 197 . Rodríguez-Cerezo.. E. García-Arenal. – Rodríguez-Cerezo. 90: 1261. pimiento.35 kb. García-Rández A. Genetic structure of natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. Sintomatología: En tabaco produce mosaico leve con forma de hoja de roble. Citopatología: Agregados cristalinos en el citoplasma de las células afectadas formados por partículas virales ordenadas en capas anguladas. Plant Disease.A. High genetic stability in natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. S. en España se ha citado en la región sudeste y en el noreste. Green–tomato atypical mosaic virus. Compuesta por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Genetic diversity in tobacco mild green mosaic tobamovirus infecting the wild plant Nicotiana glauca. J. First Report of Tobacco mild green mosaic virus in Capsicum chinense in Venezuela. berenjena y es común en la solanácea espontánea Nicotiana glauca. – Moya. Mild dark–green tobacco mosaic virus. E. – Córdoba C. E... (2005). García-Arenal. Referencias: Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) Virus del mosaico verde atenuado del tabaco Distribución geográfica: Mundial. Taxonomía: Género: Tobamovirus. (1993). A. En España ha sido detectado en tabaco. F. Huéspedes: Solanáceas silvestres y cultivadas. llegando a causar la muerte de la planta.. A.. F.... El ácido nucleico supone el 5% del virión. Montaño N.M. Para– tobacco mosaic virus. Journal of Molecular Evolution 32: 328–332. (1996). por semilla y por contacto entre plantas. García-Arenal. Mild strain del Tobacco mosaic virus.F. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Jordá C.. En pimiento causa un mosaico grave y necrosis. A. – Fraile. Moya... Virology 223: 148–155. Molecular Biology and Evolution 10: 449–456. Descripción: Partícula alargada y rígida de forma cilíndrica de 308 x 18 nm con un canal interior de 2 nm de diámetro. Elena. M..

por inoculación mecánica y por semilla en pimiento y tomate. 198 . Referencias: – Vela. En pimiento puede causar también rizado en las hojas jóvenes y en tomate. Distribución geográfica: Mundial. Citopatología: Agregados cristalinos formados por partículas virales ordenadas en capas. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. tomate. seguido por necrosis foliar y abscisión de hojas.4 kb. En invierno pueden aparecer plantas enanizadas con las hojas en forma de 'hoja de helecho'. El ácido nucleico supone el 5% del virión. en España se ha señalado en todas las regiones. berenjena.Sinónimos: Marmor tabaci. Microbiología Española 25: 211–224. pimiento. Sintomatología: En tabaco. Huéspedes: Tabaco. Tobacco mosaic virus (TMV) Virus del mosaico del tabaco Descripción: Partícula en forma de varilla cilíndrica rígida de 300 x 18 nm. Cepa U1. reducción del desarrollo. Transmisión: Se transmite por contacto entre plantas. A (1972). un estriado pardo de tallos y ramas. áreas en mosaico de color verde oscuro y claro. Una estirpe del virus del mosaico del tabaco procedente de Digitalis thapsi L. Taxonomía: Género: Tobamovirus.

el vector no sobrevive el transporte en la patata de siembra y es necesario que en el campo de destino se encuentre la especie de nematodo adecuada al patotipo del virus. por tanto. que pueden transparentarse a través de la piel. Potato stem mottle virus. cuya necrosis es siempre superficial. Potato corky ring–spot virus. Descripción: Partículas cilíndricas rígidas de 22 nm de diámetro. en las variedades asintomáticas descritas recientemente el virus se replica completamente y son fuente de transmisión para los nematodos. género Pomovirus. si bien la variedad Bintje es inmune.Sinónimos: Aster ring–spot virus. Huéspedes: Tiene un rango natural de huéspedes extraordinariamente amplio. A pesar de esta difícil 199 Tobacco rattle virus (TRV) Virus "rattle" del tabaco Virus del cascabeleo del tabaco Variabilidad intraespecífica: Es un virus extraordinariamente variable en su proteína de cápsida. la especie del vector está ligada a la raza del virus presente. Esto le distingue de los aislados NTN del PVY. La patata es un mal huésped. de manera que los diferentes serotipos no presentan reacción cruzada entre sí. tendiendo a desaparecer en la descendencia. Por ello. Recientemente se han descrito variedades que no presentan síntomas en el tubérculo. de 190 y 50–115 nm. Taxonomía: Género: Tobravirus (Miembro tipo). no encapsidado (formas NM). su epidemiología está ligada al suelo. Los síntomas foliares son infrecuentes. No obstante. Sintomatología: En patata. los síntomas se confunden fácilmente con los del “mop top” (Potato mop–top virus.. de forma que se rompe el ciclo epidemiológico. Belladona mosaic virus. Por el contrario. que abarca tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. Transmisión: Es transmitido en la naturaleza por nematodos tricodóridos del género Trichodorus sp.000. Incluso en este caso. Se conoce poco de los genes de resistencia en patata. y dos tipos de partículas de longitudes diferentes. en el que se presenta con frecuencia defectivo en ARN 2 y. y consisten en un moteado severo que afecta a parte de los tallos de la mata (one–stem mottle). produce arcos necróticos profundos en la carne del tubérculo. . Estas formas no son transmisibles por nematodo. Aparece esporádicamente en determinados lotes de patata de siembra de importación y en determinadas parcelas de cultivo. Tampoco se transmite bien a todos los tubérculos hijos. Contienen una única especie molecular de proteína de cápsida. de peso molecular 22. Encapsidan un genoma bipartito de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. sumamente raro en España). PMTV.

debido a la multiplicidad de serotipos y a la frecuencia de formas NM. Referencias: – Legorburu. (2000). F. 200 . En éstas se transmite. En España.contaminación por la patata de siembra. además. J. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. presencia esporádica. ya que tanto el virus como el vector son sumamente polífagos y se perpetúan en otros cultivos y malas hierbas. Virosis de la patata y patata de siembra. Su diagnóstico serológico en tubérculo de patata no es práctico. una vez presente en una parcela es casi imposible de erradicar. por semilla. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en diferentes cultivos y zonas geográficas.

Es un virus muy estable. berenjena.Sinónimos: Lycopersicum virus 4. No se conocen vectores. anillos y líneas sinuosas en fruto maduro. C. dándole un aspecto de matorral. Huéspedes: Tomate. Género: Tombusvirus. are found in natural populations of tomato bushy stunt tombusvirus. contiene un ARN genómico de 4. Citopatología: Se pueden encontrar partículas virales en tejidos conductores y en el parénquima.. semilla y por el suelo. New satellite RNAs. causa necrosis en los ápices de los tallos. J. necrosis de nervios foliares. de aproximadamente 30 nm de diámetro. Aguilar. Guerra–Sanz. I. América. A. M. injerto. clorosis apical. F. Referencias: Distribución geográfica: Europa. aunque suele ser asintomático. manzano. Aborto de flores. Marmor dodecahedron. puede originar la aparición de rosetas de hojas y. Frutos con manchas cloróticas o necróticas. Descripción: El virión. peral.M. (1997). Proliferación de tallos laterales.I. García. de sentido positivo y de cadena sencilla. Plant Disease 79: 11: 1186. Rodríguez–Cerezo. Moreno. E.. Las hojas jóvenes pueden mostrar arabescos y rizado.7 kb. (1995).M. depresiones. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. 201 . Exteriormente muestran una superficie granular de forma redondeada. but no DI RNAs. En frutales.. García–Arenal. En berenjena. chancros.. manchas y deformación. First report of tomato bushy stunt virus in Almería (Spain).. de simetría icosaédrica. mientras que las adultas se vuelven de color amarillento o morado. con desarrollo de necrosis secundarias. P. en ocasiones. – Célix. peciolos y tallos.. – Cuadrado. Sintomatología: En tomate. abullonaduras y deformaciones en frutos. pimiento. Tomato bushy stunt virus (TBSV) Virus del enanismo ramificado del tomate Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Virology 239: 277–284. Clorosis apical. en España se ha citado en la región sudeste. lineal.

. Luis Arteaga. Rodríguez–Cerezo.. El virus del enanismo ramificado del tomate (TBSV): Un nuevo patógeno en los cultivos de tomate y berenjena de Almería. M.. Fraile. García Arenal. E.. F. F.. Phytopathology 86: 535–542. E. Sáez. García–Arenal. (1996). 202 . A. M. Different tomato bushy stunt virus strains that cause disease outbreaks in solanaceous crops in Spain...– Luis–Arteaga. – Saez Alonso. E. (1995). Rodríguez Cerezo. Phytoma–España 68: 28–30. E.

Q. Barcelona. manteniendo las venas el color verde oscuro. Jordá. También hay diferencia en lo relacionado a la transmisión con los vectores.. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Afecta a tomate. Con genoma bipartito compuesto por ARN (ss). Biotipos A. Género: Crinivirus. Las Palmas de Gran Canaria. Mallorca. Citopatología: Limitado al floema. Alicante. Castellón. C. Murcia. 203 . La sintomatología es similar a la causada por el crinivirus Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Valencia. Huéspedes: Lista de plantas huéspedes muy reducida. y TICV sí es capaz de infectarlas. bronceadas o necróticas y enrollamiento de las hojas inferiores. clevelandii.. B (=B.I.. argentifolii). Se ha detectado infectando plantas de pimiento en la provincia de Almería. Se observa una reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. No se ven síntomas en flores o frutos. M. (2004). Tenerife. O. Juarez. que se vuelven quebradizas. no presenta relación serológica con éste. a menudo. Málaga. Solanum nigrum. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al TICV. Nicotiana benthamiana y N. Almería. Tomato chlorosis virus (ToCV) Virus del amarilleo del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 800–850 nm de longitud. Más tarde y progresivamente aparecen síntomas en las hojas jóvenes de amarilleo internervial. desarrollan manchas rojizas. Sintomatología: Moteado clorótico y amarilleo internervial de hojas que. M. Bemisia tabaci (Gennadius). Muestra bastante homología con el ARN–1 y ARN–2 de Lettuce infectious yellows virus (LIYV). Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Trialeurodes abutilonea (Haldeman). ToCV no afecta a lechuga ni a alcachofa. Plant Disease 88: 82. – Font. Referencias: Transmisión: Mosca blanca.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Martínez. Distribución geográfica: En España ha sido descrito en las provincias de Sevilla.

(2002). G.– Wisler. E.M. Moriones. Lacasa.. Juarez. D. Phytopathology 88: 402–409. – Navas–Castillo. J. Li.Y. M. Lowry. J. J. phloem–limited. E.S.P. A. Liu. J. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. First report of sweet pepper (Capsicum annuum) as a natural host plant for Tomato chlorosis virus. G.. Camero.I. Occurrence and diagnosis of Tomato chlorosis virus in Portugal.C.. Duffus. R. – Lozano. Bueno.. – Font. Severe yellowing outbreaks in tomato in Spain associated with infections of Tomato chlorosis virus...M. A. M. (2000). Plant Disease 84: 835–837.. H.. Gomila. European Journal of Plant Pathology 106: 589–592. Serra. C.. G. Navas–Castillo. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV).. M. Accotto. – Louro. J. Plant Disease 88: 224. 29: 109–121. 204 . Jordá..P. D..E.. G.. Moriones.H. A. bipartite closterovirus of tomato. Vaira. Accotto... (2004). Vaira. R. (1998)... (2000). Tomato chlorosis virus: a new whitefly–transmitted.

). desarrollan manchas rojizas. fragilidad de las hojas. G. Severas pérdidas en campo.. J.I. de forma semipersistente.C. Referencias: Sintomatología: Similar a la presentada por el Tomato chlorosis virus (ToCV). (2004). Trialeurodes vaporariorum (Westwood). O. periodo mínimo de inoculación: 1 hora. Alicante. lechuga (Lactuca sativa L. Jordá.).. 205 . aunque éstos disminuyen en tamaño y número.). Genoma bipartito compuesto por ARN(ss). Género: Crinivirus. Distribución geográfica: El virus ha sido detectado. M. Hsing–Yeh. – Font. Chenopodium murale. M.). al menos una vez. Tomato infectious clorosis virus a new clostero–like virus transmitted by Trialeurodes vaporariourum. C. Transmisión: Mosca blanca. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. – Duffus. Los síntomas tempranos de TICV son evidentes en hojas más viejas y se asemejan a problemas nutricionales. European Journal of Plant Pathology 102: 219–226. alcachofa (Cynara scolymus L. bronceadas o necróticas. Periodo mínimo de adquisición del virus por la mosca: 1 hora. Valencia y Castellón. (1996). Los síntomas en flores o frutos no son demasiado aparentes.).. periodo mínimo de retención: 4 días. no presenta relación serológica con éste. pero en este caso más severa. Huéspedes: Tomate (Lycopersicon sculentum L. Juárez. en las siguientes provincias españolas: Murcia. Plant Disease 88: 82. Martínez. Citopatología: Limitado al floema. Tomato infectious chlorosis virus (TICV) Virus del amarilleo infeccioso del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 850–900 nm de longitud. a menudo. tomatillo (Physalis ixocarpa Brot. album.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al ToCV. C. Aster chino y petunia (Petunia x hybrida Vilm.). Amarilleo internervial de hojas que.E. patata (Solanum tuberosusm L. Reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. Wisler..

.I. Duffus. B. Lacasa. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. 29: 109–121. H. (1996).A.. A. Tomato infectious chlorosis virus has a bipartite genome and induces phloem–limited inclusions characteristic of the closteroviruses....E. V.. Phytopathology 86: 622–626. M. A. – Wisler.. Gomila.P. Accotto. 206 .. M. G.– Font.M. J. G. Jordá.. Falk.Y.C. Klaassen. Serra.. (2002). J. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). C. Juárez. Vaira.W. Liu.. J.

Citopatología: Inclusiones cristalinas y amorfas.. áreas de pulpa acorchada y necrosis subepidérmicas conocidas con el nombre de “goma” según las cepas y variedades. Wicke. Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de aproximadamente 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. M. de clavo o de huso.. – Alonso. pimiento. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Serra. como con el Virus X de la patata y el mosaico del pepino.. Huéspedes: Tiene una amplia lista de plantas huéspedes. Falta de desarrollo de las plantas afectadas. E.R. Cristales hexagonales. Ávila Rincón. en forma de aguja. – Aramburu J. mosaico. Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses. entre las que cabe destacar tomate. y berenjena. (1989).J. Varias cepas. (2005).Sinónimos: Lycopersicum virus 1. J.. Está compuesto por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.T. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Plant Pathology 54: 566. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. tabaco. La cepa 22 origina enanismo y necrosis de las hojas apicales.. maduración irregular. Tomato mosaic virus (ToMV) Virus del mosaico del tomate Sintomatología: Causa mosaico verde claro–verde oscuro o verde–amarillento y reducción de la lámina foliar en hojas. en fruto. Posibilidad de infecciones mixtas con otras virosis con efecto sinérgico. I. García Luque. 207 . por contacto entre plantas y por semilla. Galipienso L.4 kb. First report in Spain of variant of tomato mosaic virus (ToMV) overcoming the Tm–22 resistance gene in tomato (Lycopersicon esculentum). En España esta ampliamente distribuido. mostrando un típico canal interior coincidente con el eje de su estructura helicoidal de un diámetro aproximado entre 2–3 nm. agregados de partículas en bandas. afectando a las variedades autóctonas y a las variedades tipo “cherry”. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica.. Díaz Ruiz. Es importante la transmisión mecánica durante las operaciones de cultivo. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Tobacco mosaic virus–cepa tomate. M. B. Taxonomía: Género: Tobamovirus.

. Su relación con el TMV.– Jordá. C. García–Jiménez. Madrid. Moya. 208 . Alfaro.. La “goma” del tomate. A.. Alfaro. Sección Fitopatología. E. A. Identificación de razas españolas de ToMV y resistencia genética de los híbridos españoles de tomate: Estudio preliminar. A. INIA. Vicente. (1989). I Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. un grave problema del fruto. – Rodríguez–Cerezo.. García–Arenal. Congreso Nacional Sociedad Española de Microbiología. Alfaro. (1979). C. C. (1983). Pag. 501.. La “goma” del tomate. J. Journal of Virology 63: 2198–2203. A.. E. – Jordá. 295–301.. F. – Jordá. (1977).

Labiadas. tabaco. etc.9. Markhorka tip chlorosis virus. Komnek virus. Peanut bud necrosis virus. Con una envuelta lipoproteica que presenta la superficie cubierta de proyecciones. S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). alcachofa. Leguminosas. Ranunculáceas. codificada por la L–RNA. Tip blight virus. 209 . petunia. Dentro de las especies en las que se ha diagnosticado la infección por TSWV en España cabe citar: tomate. ranúnculo. Las partículas del virus contienen tres proteínas estructurales distintas. apio. Compuestas. Sintomatología: En tomate el síntoma más típico y que le da nombre es la aparición de una tonalidad bronceada sobre las hojas jóvenes. entre las que se pueden citar Solanáceas. berenjena. cala. pimiento. etc. etc. Género: Tospovirus. seguida de una parada del crecimiento. Presenta una alta variabilidad. se han descrito más de 500 especies pertenecientes a diferentes familias.9 kb respectivamente. 5. Carcova virus. Chenopodiáceas. se han ido señalando nuevas entidades. de aproximadamente 200 K. Tomato bronzing virus. escarola. Cucurbitáceas. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro.4 y 2. Lycopersicon virus 7. Umbelíferas. viroplasmas. Papaveráceas. que contiene tres cadenas (L. col. Convolvuláceas. anémona. judía. Vira cabeça virus. etc. Lycopersicon virus 3. Sin embargo. plantas ornamentales de flor como gerbera. Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. posteriormente. ya que durante muchos años fue considerado como la única especie viral del grupo al que pertenece y. por lo que sería más exacto su atribución a los Tospovirus en general. Tomato bronze leaf virus. tal como: Kat river disease virus. Dieffenbachia. plantas ornamentales de hoja como Ficus. Pineapple side rot virus. asociada con la nucleocápsida interna. hay que hacer una puntualización en las más de 500 especies que figuran citadas en la bibliografía. la proteína de la nucleocápsida interna N de peso molecular 27 K y dos proteínas en la envuelta que son glicosiladas. de 78 K (G1) y 58 K (G2). Tomato spotted wilt virus (TSWV) Virus del bronceado del tomate Huéspedes: Presenta un amplio rango de huéspedes. begonia. limonium. Pineapple yellow spot virus. Citopatología: El virus se encuentra incluido en paquetes en el interior del retículo endoplasmático del citoplasma de las células infectadas y con facilidad pueden encontrarse inclusiones amorfas.. lechuga.. M. Malváceas.Sinónimos: Varios son los sinónimos con los que puede encontrarse este virus citado en la bibliografía mundial. Además contiene pequeñas cantidades de una proteína L. de tamaños 8.

Amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas en tomate y pimiento. Referencias: si la infección es temprana las plántulas mueren. Díaz–Múgica. Peters. Producción y Protección Vegetales.. escarola.. Laviña. Moriones.. Se citan Frankliniella occidentalis. – Ávila. Riudavets. Madrid. La Rioja. Characterization of tomato spotted wilt virus (TSWV). F. E. schultzei.. . Entre las provincias donde ha sido detectado cabe citar: Barcelona.. I. Kitajima. Cádiz. A. Díaz– Ruiz. etc. berenjena. Necrosis en plantas ornamentales. Sevilla. Zaragoza. pimiento. Laviña. Anormalidades de color o coloraciones más pálidas y manchas circulares y anilladas de colores diversos en los frutos de tomate. J. Necrosis en lechuga. Distribución geográfica: Mundial. J.V. J. Arabescos y manchas anilladas en las hojas de pimiento.. Arno. Cáceres. Laviña. La Coruña. Rapid serological detection of Tomato spotted wilt virus in individual thrips by squash blot assay for use in epidemiological studies. J. (1994). J. J. M. Lérida. Investigación Agraria. Granada. Albacete. J. Peña.. Riudavets. los datos existentes son muy contradictorios. – Aramburu.. Badajoz. Epidemiology of spotted wilt disease caused by TSWV [Tomato Spotted Wilt Virus] in tomato crops outdoor cultivation in Catalonia [Spain]. A. The proportion of viruliferous individuals in field populations of Frankliniella occidentalis implication for tomato spotted wilt tospovirus epidemics in tomato. Málaga. Evolución temporal de la incidencia del virus del bronceado del tomate (TSWV) en cultivos tempranos de tomate al aire libre de la comarca del Maresme (Cataluña) durante la campaña de 1992. – Aramburu. Phytoma. Valencia.. Fuera de Serie 2: 177–186. (1997). Castellón. Respecto a la transmisión por semilla. Arno. Alicante. European Journal of Plant Pathology 103: 623–629. 210 – Aramburu. Plant Pathology 45: 367–374. Asimetría en las hojas. E..R. Murcia. Riudavets. Moriones.. Tarragona.Transmisión: Se realiza por tisanópteros de manera persistente circulativa propagativa... J. E. de. de O. Almería. Lo adquieren las larvas y lo transmiten los adultos. fusca. L. (1991). Los ecotipos mediterráneos de T. A. Laviña. Arno. (1997). J. En España está citado en numerosas áreas. R. tabaci no se muestran eficaces. Moriones. Resende.. 89: 28–34. Moriones. A.. principalmente las de flor. F.. Huelva. País Vasco. A. García. J. E. E. En España Frankliniella occidentalis se ha mostrado como el único transmisor eficiente. Asturias.W.. Trips tabaci. Arrepollamiento del brote y necrosis. D.. C. siendo la Costa Mediterránea la más afectada. Lugo... – Aramburu. J. (1995).

. V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. A. Plant Disease 77: 536. E. Distribution of western flower thrips in Spain. C. I Enfermedades y epidemiología. Plant Pahtology 46: 407–415. Comparative host reactions and Frankliniella occidentalis transmission of different isolates of tomato spotted wilt tospovirus from Spain. C. Occurrence of tomato spotted wilt and cucumber mosaic viruses in field–grown tomato crops and associated weeds in northeastern Spain. F. – Lacasa. J. M. Beitia. (1995). E. – Laviña.. Juárez. Laviña.. isolated from Capsicum annuum L. Esteban.. – Jordá. J. A.– Jordá. – Laviña.– Etiología y Control. – Roselló. (1989).J. J. Plant Pathology 45: 837–842. C.. A. (1996). E. A. Un nuevo virus en España: El TSWV. A.. Conselleria de Agricultura. Badajoz.. 21–34. (1993). II.. S. Osca. Comportamiento de Frankliniella occidentales en la transmisión del virus del bronceado del tomate: planteamientos para su control en cultivos hortícolas.. A... Phytoma España 50: 33–39. J.. F. Phytoma–España 64: 33–42. Ortega. Ed.. Plant Disease 79: 538. J. in the Canary Islands. Moriones. (1998). 211 . E. Arnó. Phytoma–España 62. J. NATO ASI Life Science 276: 465–468. Phytopathologia Mediterranea 30: 23–29. – Lacasa. Moriones.R.. Jordá. Batlle. First report of tomato spotted wilt virus infection of Ficus species in Spain. Industria y Comercio. J. A. (1994). Aramburu.. 35–40. Contreras J. J. Aramburu. New hosts of tomato spotted wilt virus. El virus del Bronceado del Tomate (TSWV).. Effect of plant age at time of infection by tomato spotted wilt tospovirus on the yield of field grown tomato. Aramburu.. Contreras. Nuez.. – Moriones. – Roca.M.. (1995). (1997). (1993). European Journal of Plant Pathology 104: 295–300. Riudavets.

... Solanum nigrum L.) Merr. Sonchus sp. Citopatología: El virus se localiza en el floema de las plantas afectadas. Urtica sp. Las plantas pueden ser infectadas y no presentar síntomas. Phaseolus vulgaris L.. Cleome viscosa L. ocasionalmente. Solanum nigrum L.) Muell. Solanum luteum Mill. Macroptilium sp.) Urb. Wissadula sp. Capsicum annuum L. Eustoma grandiflorum (L.. aunque el virus se encuentra principalmente en tejidos vasculares... En ocasiones pueden observarse ciertos matices violá212 . variedad de tomate y especie del virus presente.. en tomate causa una parada del desarrollo. Cynanchum acutum L. Croton lobatus (L.. Mercuriales ambigua L. Arg. Con genoma monopartito compuesto por una cadena circular. Macroptilium lathyroides (L. Borreria sp. para cada especie viral. de cuchara.. Malva parviflora L. – Especie Israel (TYLCV): Amaranthus retroflexus L. En general. el parénquima en empalizada de las hojas afectadas. Dentro de las células. Ipomea indica (Buró. Provoca enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma típica.. presentando unas inclusiones típicas en forma de anillo. puede llegar a alcanzar el parénquima lagunar y. Clorosis más o menos intensa en los bordes de las hojas... que le da nombre. Capsicum chinense Jacq.. simple. Rizado internervial y amarilleo. de aproximadamente 20 x 30 nm. 2000). tanto silvestres como cultivadas.. Sintomatología: La sintomatología esta influenciada por las condiciones ambientales. dándole un aspecto achaparrado. de ADN.. precocidad e intensidad de la infección...Mill. Estudios posteriores han revelado que. Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) Virus del rizado amarillo del tomate Virus de la hoja cuchara del tomate Descripción: Partículas isométricas. geminadas.. como ocurre con algunas de las plantas silvestres. Pinner et al. Datura stramonium L. – Especie Sardinia (TYLCSV): Datura stramonium L. Lycopersicon sculentum Mill. Sida sp..) P.) Cass. 1990.... Lycopersicon pimpinellifolium (L. las partículas se acumulan en el núcleo. Huéspedes: El rango de hospedantes varía entre especies del virus e incluso entre aislados diferentes del virus dentro de la especie. pero nunca en las células epidérmicas (Ber et al.Taxonomía: Familia: Geminiviridae: Género: Begomovirus... Lycopersicon sculentum Mill. A continuación se citan las especies que han sido diagnosticadas positivas tras infección natural..

estableciéndose su se213 ceos en el envés de las hojas. En judía. apareciendo engrosados. La mosca tiene un periodo de adquisición e inoculación del virus de 15–30 minutos. con entrenudos cortos. la lámina foliar se reduce tanto que llega a quedar reducida al máximo. 1999. A veces. ha sido citado desde el Algarve hasta Valencia.. Canarias... observándose un fruncido característico y. lo cual. En pimiento. Especies del complejo “TYLCV”: Las especies del complejo “TYLCV”. . pero sólo es propagado por los adultos. Hay diferencias de eficacia en la transmisión según el biotipo de la mosca blanca presente. Aborto y esterilidad floral y los frutos cuajados se desarrollan anormalmente. 2001). En la transmisión circulativa del TYLCV está implicada una bacteria endosimbionte tipo C de la mosca blanca (Morin et al. Italia (Sicilia y Cerdeña) e Israel. 2000). Los frutos presentan amarilleamiento y morfología anormal (Reina et al. La especie “Israel” del virus (TYLCV) es transmitida con más eficiencia por el vector que la especie “Sardinia” (TYLCSV). Czosnek et al. unido al tamaño reducido de los foliolos. clorosis internervial y marginal en las hojas. También se puede observar una gran proliferación de tallos axilares. Abscisión de flores y los frutos cuajados son más pequeños y de color más pálido. Los síntomas son tanto más evidentes cuanto más pequeñas son las plantas cuando se infectan. El biotipo B es capaz de transmitirlo a su descendencia (Ghanim et al. Los síntomas han sido confundidos en algunos casos con los ocasionados por el fitoplasma “Stolbur”. en ocasiones. El virus puede ser adquirido tanto en el estado de adulto como en el de larva. Los nuevos foliolos presentan una reducción del tamaño y deformaciones. según la última revisión (Fauquet et al. que aparecen curvadas hacia el haz. Los brotes nuevos se desarrollan de forma anormal. e incluso el Q más que el B. y además en Cabo Verde.. La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la población del vector. Falta de desarrollo de la planta. Las pérdidas de producción pueden ser importantes (Monci et al. de forma persistente. 2003). El periodo de incubación es de 21 horas y el insecto permanece infectivo unos 20 días.. 1998). circulativa. causa engrosamiento de los foliolos de las hojas adultas. que adquieren una tonalidad verde más intensa. fruncidos internervialmente y con clorosis. un abarquillado hacia el haz o hacia el envés de los mismos.Transmisión: Bemisia tabaci Genn. una importante reducción de la lámina foliar y aspecto redondeado de la misma. quedan determinadas en seis. El biotipo B y Q se muestran muy eficaces.. Marruecos. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatología más severa que la especie Sardinia (TYLCSV). 2000).. El biotipo Q se encuentra ampliamente distribuido. con lo que pierden su valor comercial. confiere al conjunto un aspecto arbustivo.

Granada. Virology 303: 317–326. P. J.. J. A. I. Accotto. A natural recombinant between the geminiviruses tomato yellow leaf curl Sardinia virus and tomato yellow leaf curl virus exhibits a novel pathogenic phenotype and is becoming prevalent in Spanish population. – Martínez. M. Martínez. Sánchez–Campos. I. A. First report of tomato yellow leaf curl virus in Spain.. (2001). Noris. Font... Sevilla. Genetic structure and evolution of natural populations of viruses causing the tomato yellow leaf curl disease in Spain. Valencia. – Navas–Castillo. Jordá. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in the Canary Islands. C. Cavallarin. Alicante. J. Arnó. en las siguientes provincias: Badajoz. Navas–Castillo. – Font. Martínez.P. – Monci. C. First report of tomato yellow leaf curl virus in the Balearic Islands. S. J. Plant Disease 84: 1046. Referencias: – Font.. Mallorca y Menorca... (2002). P. (1993). E. Improvement of the print–capture polymerase chain reaction procedure for efficient amplification 214 .. (1998). Martínez P. al menos una vez. J.. (2000). Distribución geográfica: En nuestro país ha sido diagnosticado. Rubio L... Font. Jordá. Murcia.. Jordá C....A. (2007).paración por existir en su genoma diferencias superiores al 10%. Lacasa.. C. P. Málaga.. Plant Disease 77: 953. Las especies son las siguientes: – TYLCV: Coincidente con la antigua especie Israel – TYLCSV: Especie Sardinia – TYLCCNV: China – TYLCGV: Gezira – TYLCMalV: Málaga (*) – TYLCThV: Tailandia (genoma bipartito) (*) Esta especie es un recombinante entre la especie Israel y la especie Sardinia. Virus Research 128: 43–51 – Jordá.. Ortega. I. E. Gomila. Annals of Applied Biology 139: 251–257. Tenerife. A rapid PCR method to discriminate between tomato yellow leaf curl virus isolates. C. (2001). L.. Jordá.. Plant Disease 85: 445.. Sánchez–Campos.. Castellón. Juarez. F.. Journal of Plant Pathology 84: 69. Díaz. Las Palmas de Gran Canaria. P.. Barcelona. S. – Font I. G. Almería.. – Moriones. (2002). I. Current status and natural hosts of tomato yellow leaf curl virus in Spain. Cádiz... Martínez. Moriones E. Moriones E.

. E. Spain. Sánchez–Campos. tomato yellow leaf curl virus–Is causes a novel disease of common bean and severe epidemics in tomato in Spain. Medina. Cuadrado. Bejarano. J..G. Moriones E. 113. Moriones. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in Spain: coexistence of two different geminivirus in the same epidemic outbreak. M. (1998). Moriones... Journal of Virological Methods 75: 195–198.. Sabini.R. E.. Sánchez–Campos.A. Morilla... G. G. Plant Disease 83: 1176.A. Díaz. (2000). I. Natural recombination between tomato yellow leaf curl virus–Is and tomato leaf curl virus. Resúmenes del X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología 3–6 Octubre.P. S.I. D. Lycopersicon sculentum Mill. – Reina. Louro. J.. S. D. Janssen.. E.. E. J. Achón. Rodríguez. Plant Disease 81: 29–32. J. J. S. Saez–Alonso. (2000). Díaz. – Pinner. P. V.. Accotto..– Navas–Castillo. E. E.D. Journal of General Virology 81: 2797–2801.. – Navas–Castillo.. Plant Disease 81: 1461. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV–Sar): Localización del ADN viral y la proteína de cubierta en Solanum nigrum L. Pag..S. Sánchez–Campos. Noris. (1999). First report of Capsicum annuum plants infected by tomato yellow leaf curl virus.A.. (1997)... Valencia.. of DNA virus genomes from plants and insect vectors. L.. M. M. Saez–Alonso. – Navas–Castillo.. J. Markham. 215 .

Sintomatología: Ruptura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán. Macrosiphum euphorbiae. Marmor tulipae. R. (2002). de suave a moderado moteado en las hojas. – Se. Tulip breaking virus Virus de la ruptura del color del tulipán Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. entre otros.. T. En Lilium. estando citado como más eficiente Myzus persicae. Género: Potyvirus.A.. Lawson. Citopatología: En células de pétalos de plantas infectadas por el virus se pueden observar paquetes de partículas paralelas e inclusiones en forma de “pinwheels”. A.Sinónimos: Tulip mosaic virus. Descripción: Partícula flexuosa de 740 nm de longitud y 14 nm de diámetro.H. además de Aphis gossypii. Plant Disease 86: 1405.. G. First report of tulip band breaking virus in mosaic diseased tulip in Japan. Brunt. Huéspedes: Dos géneros de la familia Liliaceae: Tulipan y Lilium. Tulipavirus vulgare. (1995) Chapter 33: 352–383. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Kanematsu. Virus and virus–like diseases of bulb and flower crops. Referencias: – Loebenstein. Transmisible por savia y por injerto entre bulbos. S. Lily mottle virus. 216 . Tulipa virus 1. Distribución geográfica: Mundial.

K. Stellaria media. Estados Unidos. Pourrahim. Brevicoryne brassicae y Macrosiphum euphorbiae.. Tropaeolum. moteado en crisantemo. col de Bruselas. rábano. Las hojas más jóvenes presentan mosaico deformante amarillo– verdoso con manchas necróticas. aclareamiento de nervios y enanismo en petunia. En batavia tipo iceberg. 375 pp. B. Mathiola incana. estando citados entre otros Myzus persicae.. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden llegar a observar inclusiones celulares. Occurrence of Turnip mosaic virus on ornamental crops in Iran. manchas necróticas y ring–spots en col. controlar. Capsella bursa–pastoris. Cabbage black ring–spot virus. – Blancard. Manchas cloróticas. Lot. manchas cloróticas. entre los que cabe citar col. amarilleo de hojas en Impatiens. (2005).. coliflor y col de Bruselas. más acusado si la infección le sobreviene en un estado juvenil. Impatiens balsamina. mostaza. lechuga. Compuestas por una cadena simple de ARN. Maisonneuve. mosaico. R. Género: Potyvirus. a veces con zonas verdes y con evolución a necrosis con frecuencia.. etc. Golnaraghi. Taxonomía: Familia: Potyviridae. – Farzadfar. ruptura del color de la flor de Mathiola. Ediciones Mundi–Prensa. Los síntomas en col y coliflor de este virus pueden confundirse con los causados por el Cauliflower mosaic virus. anémona. Sh.Sinónimos: Brassica virus 1. Mosaico con distorsión de hojas y enanismo en nabo. Aphis craccivora. Referencias: Sintomatología: Moteados. petunia. Jalali. S. nabo. Distribución geográfica: Mundial. jaspeado amarillo en hojas adultas. Ahoonmanesh (2005). colinabo. col china. H. etc. col china. Enfermedades de las lechugas: Identificar. Turnip mosaic virus Virus del mosaico del nabo Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. rábano. ISBN: 84–8476–188– 6.R. D. Plant Pathology 54: 261. Ohsima. conocer. A. 217 . escarola... Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. Marmor brassicae. Falta de desarrollo de la planta. Cheiranthus cheiri. zinnia.. amarilleo de hojas y malformaciones en Cheiranthus. Marruecos. pudiendo llegar a adquirir un color amarillo vivo en su totalidad. Cabbage virus A. Irán. coliflor. mostaza. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 720 nm de longitud y 15–20 nm de diámetro. moteado. crisantemo. España.

Ruiz. 144: 339–346. L. – Walsh.. Biurrun. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. Jenner. Ponz.. A. First report of Turnip mosaic virus in Pisum sativum in Spain. Turnip mosaic virus and the quest for durable resistance.A. Janssen. C. L. Nebreda.. G. Ann.. C. J. Wang.. Cuadrado. (2003).. Jenner. Strains of Turnip mosaic potyvirus as defined by the molecular analysis of the coat protein gene of the virus.. X. I. C. A.E.. F.E. D. – Sánchez. Virus Research 94: 33–43. Walsh. M. (2003). Velasco.. Duque.. 218 . R. F. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Molecular Plant Pathology 3: 289–300.. (2002). (2004). Federes. I.. Martín–Bretones. Appl. Palacios.– Moreno. J. – Segundo. Plant Disease 87: 103.A.. M... Biol. De Blas. E.

Zaayen. (2005). Citopatología: Agregados virales en las células del hongo infectadas.. con abombamientos (forma de barril). J. Brown disease. Armengol.) P. Los champiñones presentan deformaciones en el pie. Veg. Estudio del síndrome de decaimiento en el cultivo de Pleurotas ostreatus (Jack. Sintomatología: En champiñones cultivados. A. Huéspedes: Agaricus bisporus. Bol. – Dieleman. Holanda. 219 . Vilaseca. Inglaterra. España. San.. micelio con tonalidades amarillentas. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos.C. (1972). Pleurotus ostreatus. C. mostrándose zonas no cubiertas. Marchitez. Mushroom virus disease in the Netherlands: Symptoms.. otras bacilariformes de 50x19 nm (Mushroom bacilliform virus de la familia Barnaviridae) y partículas isométricas de aproximadamente 34 nm de diámetro. Los sombrerillos son de menor tamaño. J. los carpóforos presentan un desarrollo deprimido. “X” disease. spread and control. etiology. tacto viscoso y aspecto de aparente podredumbre. Transmisión: Se transmiten a través de las esporas y del micelio. márgenes curvados.:Fr. En P. Plagas 31: 431–441. El micelio invade el sustrato con lentitud. pérdida de producción. electron microscopy. – Zanon.. Virus de la France del champiñón Enfermedad vírica del champiñón Descripción: La enfermedad se asocia a un complejo vírico formado por dos tipos de partículas. Kumm. o bien aparecen más delgados y torcidos. M. unas partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. V.J. situados cercanos al núcleo. ostreatus.Sinónimos: Watery stipe. toman coloraciones marrones y se abren prematuramente. Jordá. Italia. Die–back. ligeramente amarillentos.

M. Batlle. gossypii. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. A. en calabacín. 220 . Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. por más de 38 especies de áfidos. Referencias: – Alonso–Prados. J. espinaca. E. El ácido nucleico supone el 5% del virión.M.. en sandía. Fraile. J. J. mosaico suave de hojas y moteado de frutos.. craccivora.L. Moriones.L. García–Arenal. en España se ha citado en Valencia. A. García Jiménez. Sintomatología: En pepino. Madrid. en melón. Eur. J. A. judía. A. Género: Potyvirus. mosaico a veces deformante con aspecto filiforme en hojas y mosaico y deformaciones de frutos. J.. (1994). causa mosaico en manchas de color verde oscuro junto a los nervios y deformación del limbo en hojas. Patholo. Watermelon Mosaic Virus– 2. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. J... Aragón. Myzus persicae y Toxoptera citricidus. Journal of Plant Pathology 79: 131–134. Watermelon mosaic virus (WMV) Virus del mosaico 2 de la sandía Taxonomía: Familia: Potyviridae. Citopatología: Induce inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (“pinwheels”) en el citoplasma de las células de los huéspedes. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Aulacorthum solani. calabacín y sandía. entre los cuales cabe citar: Aphis citricola. Guisante. Fraile. García–Arenal. melón. Distribución geográfica: Mundial. y mosaico pronunciado en frutos. A. Virus del mosaico de la sandía–2. Extremadura y Andalucia. síntomas foliares de intensidad entre débil y muy fuerte. Monografías de la SEF 1: 77.. F. Descripción: Partícula filamentosa de 750 a 780 nm de longitud.R..Sinónimos: Watermelon mosaic virus 2. Cataluña. Luis–Arteaga. Laviña. (1997). Con algunos aislados pueden aparecer también agregados laminares. 109: 129–138. Macrosiphum euphorbiae. Huéspedes: Pepino.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. F. así como en forma de tubos (“scrolls”). calabaza.. En (Díaz Ruiz. – Alonso–Prados. Alvarez.. – Luis–Arteaga. en forma de mosaico a veces deformante con reducción de la superficie foliar. (2003). M.. A.7 kb.

Virology 318: 451–460.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). A.M.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. – Rubio–Huertos. J. Moriones. F. J. Bernal. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23..... (1998). Laviña. – Luis–Arteaga. J.. Plant Disease 82: 979–982.– Luis–Arteaga. A.. Alonso–Prados. García–Arenal. Malpica.L. J. Peña–Iglesias. M. J. Occurrence.. (1973).A. (2004) Variability and genetic structure of the population of watermelon mosaic virus infecting melon in Spain. 221 . Álvarez.. Plant Disease 57: 649–652. J.... E. (1990). Batlle.. Fraile. I. M. Bacilliform particles in cortex cells of Cucumis melo fruits. Garcia–Arenal.J. A. Alvarez. M. E.M. – Moreno. Diaz–Pendon. Moriones. F.M. A.

Virol. Arch. Shurz. en España se han observado brotes epidémicos de este virus. Marsiñach. PflKrankh. Huéspedes: Los hospedantes naturales son avena.P. este y oeste de Europa. Z.. Valkonen. Lindsten. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. El genoma consiste en una molécula circular de ADN monocatenario 2. Gronenborn..T. K. Achon. Citopatología: Los viriones se encuentran en el núcleo de células de hojas y raíces. Transmisión: Se transmite de forma persistente por Psammotettix alienus. 222 . B. no inducen la formación de inclusiones. – Serrano. Pfl. Referencias: – Bendalmane. En otros países de Europa como Francia y. L. A. Sintomatología: El síntoma más característico es un enanismo severo que va acompañado de estrías y amarilleos en las hojas. Distribución geográfica: Es un virus prevalente en el norte. 106: 325–332. H–J.. Wheat dwarf–an old disease with new outbreaks in Sweden. – Kvarnheden. M. cebada y trigo.. M. Wheat dwarf virus (WDV) Virus del enanismo del trigo Descripción: Los viriones están formados por dos partículas quasi–isométricas unidas de 18 nm de diámetro y 30 nm de longitud. Phytopathology 85: 1449–1455. Identification and characterization of wheat dwarf virus from France using a rapid method for geminivirus DNA preparation... 147: 205–216. Género: Mastrevirus... Lindsten. más recientemente. 121. (2002). A diferencia de otros mastrevirus.A. J. (2004). M. B. – Lindsten.. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV).. Gerona. (1999). Genetic diversity of wheat dwarf virus. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Schalk. Lindblad. M.K. (1995)..700 nt. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas.Taxonomía: Familia: Geminiviridae.

Distribución geográfica: Mundial. V. Raquitismo. A.Sinónimos: Muskmelon yellow stunt virus.5 al 7% del virión. A. E. En pepino.L. excrecencias y filimorfismo.. amarilleo. ligero mosaico. En fruto. J. (1984). importante reducción del crecimiento. J. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de aproximadamente 750 nm de longitud. Murcia. Nº 282. Sintomatología: En calabacín. (2003). gossypii. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Descriptions of Plant Virases. mosaico. Citopatología: Induce inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillo (“pinwheels”) y en forma de tubo (“scrolls”). Laviña. Aparición de abolladuras en el fruto.. sandía. Luis–Arteaga. mosaico. En melón.. deformaciones y abullonaduras. A. Lecoq. M.B. pero no agregados laminares. Moriones. Fraile..M. Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) Virus del mosaico amarillo del calabacín Taxonomía: Familia: Potyviridae. Zucchini yellow mosaic virus. deformaciones importantes y enaciones. apareciendo aclarado de nervios. estando citados Aphis citricota. En las hojas produce aclarado de venas.I. – Lisa. amarilleos y marchitamiento letal. Alvarez. J.. Cataluña y Madrid. F.. En frutos. . C. Batlle. El ácido nucleico supone del 4. 223 Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Patholo. Referencias: – Alonso–Prados. melón. García–Arenal. En fruto. Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae. Eur.M. jaspeado interno. mosaico más o menos deformante y aspecto filiforme. deformación y alteración de la pulpa y deformación de semillas. carne endurecida y resquebrajaduras externas. Género: Potyvirus. A. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9 kb. Huéspedes: Calabacín.. H. Aragón. la sintomatología varía según patotipo y variedad.. en España se ha citado en Andalucía.A./A. 109: 129–138. pepino.

J. (1994). Zucchini Yellow Mosaic Virus.. García–Arenal. Monografías de la SEF 1: 78. Álvarez. Occurrence. – Luis–Arteaga. Alvarez. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. J. Moriones. J. Investigación Agraria. Virus del mosaico amarillo del calabacín. Producción y Protección Vegetales 5: 167–177.. M. (1998). A..J. Batlle. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. Laviña. En (Díaz Ruiz.. Detección del virus del mosaico amarillo del calabacín en cultivos de cucurbitáceas en España.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). (1990). Plant Disease 82: 979–982. García Jiménez.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. – Luis–Arteaga. J. M.. Alonso–Prados. M. 224 .L. E.M. M. (1990). Bernal. A. F.. – Luis–Arteaga.– Luis–Arteaga.. J. J..R.

Viroides

Descripción: RNA monocatenario circular de 246–251 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla o cuasi–varilla. Es el único viroide con una composición de bases predominante en A+U (los otros viroides tienen una composición de bases rica en G+C). Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El único hospedante natural del ASBVd es el aguacate, aunque este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras especies de la familia Lauraceae, a la que pertenece el aguacate.

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Avsunviroid.

Avocado sunblotch viriod (ASBVd) Viroide del manchado solar del aguacate

Sintomatología: Síntomas de ASBVd pueden observarse en distintos órganos, aunque el viroide también se replica en los llamados portadores asintomáticos. Los síntomas foliares son esporádicos, expresándose en los casos más llamativos como intensas áreas cloróticas asociadas al tejido vascular y, en otros casos, como un patrón variegado que afecta a parte o a la totalidad de la superficie de la hoja. Los síntomas en tallo, que frecuentemente son los primeros en aparecer, incluyen estrías con un color que va desde blanco hasta amarillo o naranja. También se observan grietas en la corteza de los árboles infectados, que frecuentemente presentan un porte enanizado. Los frutos sintomáticos muestran depresiones crateriformes amarillentas o rosadas que pueden cubrir la mayor parte de su superficie, lo que hace disminuir su valor comercial. Ocasionalmente algunos árboles infectados se recuperan (portadores asintomáticos) y, aunque aparecen visualmente sanos, suelen tener un menor rendimiento. Transmisión: El viroide se transmite por injerto, incluyendo injerto natural de raíz, y mecánicamente, por lo que es recomendable la desinfección regular de los instrumentos de poda. También se transmite por semilla, sobre todo en el caso de los potadores asintomáticos, y por polen.

Distribución geográfica: Detectado inicialmente en Estados Unidos, el ASBVd se ha descrito también en otras áreas del mundo donde este cultivo es relevante como América del Sur, Australia, Suráfrica y la Cuenca Mediterránea (incluyendo España e Israel).
227

Referencias:

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228

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid.

Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) Viroide del enanismo del crisantemo

Descripción: RNA monocatenario circular de 354, 356 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se ha descrito en crisantemo, Ageratum sp. y petunia, pero tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia.

Sintomatología: Los síntomas más característicos consisten en una disminución del tamaño de las plantas, que tienen entrenudos cortos, la lámina foliar menos desarrollada y manchas cloróticas. El botón floral, que en muchas variedades comerciales suele aparecer cuando las plantas tienen 19–20 hojas, se adelanta aproximadamente de 7 a 10 días y aparece cuando la planta tiene 9–12 hojas. Ello conlleva la pérdida de valor comercial, ya que en nuestro país la comercialización de crisantemos es sobre todo para el día 1 de noviembre. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de esquejes procedentes de plantas madre infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte.

Distribución geográfica: Mundial. CSVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de esta especie. CSVd se encuentra en la lista A2 de patógenos de cuarentena (OEPP/EPPO). Referencias: – Duran–Vila, N., Romero–Durbán, J., Hernández, M. (1996). Detection and eradication of chrysanthemum stunt viroid in Spain. Bulletin OEPP/EPPO 26: 399–405. – Duran–Vila, N., Hernández, M. (1995). Enfermedades producidas por viroides: el enanismo del crisantemo. Phytoma 66: 24–27. – Haseloff, J., Symons, R.H. (1981). Chrysanthemum stunt viroid: Primary sequence and secondary structure. Nucleic Acids Res. 9: 2741–2752.

– Romero–Durbán, J., Cambra, M., Duran–Vila, N. (1995). A simple imprint hybridization method for detection of viroids. J. Virol. Methods 55: 37–47.
229

Sinónimos: Viroide I de los cítricos (CVd–I), Viroide variable de los cítricos (CVaVd). Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid Descripción: RNA monocatenario circular de 327 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito también un grupo de variantes de menor tamaño (318 nt). Citopatología: Ninguna descrita.

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) Viroide de la hoja curvada de los cítricos

Huéspedes: Son hospedantes naturales prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus. Se ha transmitido experimentalmente a especies de los géneros Fortunella, Microcitrus, y Severinia que han sido ensayadas. Tiene un rango de huéspedes prácticamente restringido a los cítricos y sus relativos, pero se ha logrado transmitir a aguacate. Sintomatología: Solo se han descrito síntomas en cidro, donde produce epinastia leve en algunas hojas como consecuencia de una necrosis puntual en el nervio central, pero a veces se observan síntomas mas acusados conocidos como “síndrome variable”, caracterizado por zonas de planta con síntomas más acusados que alternan con zonas en que las hojas son prácticamente asintomáticas. Los árboles injertados en Poncirus trifoliata son ligeramente más pequeños.

Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CBLVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Ashulin, L., Lachman, O., Hadas, R., Bar–Joseph, M. (1991). Nucletide sequence of a new viroid species, citrus bent leaf viroid (CBLVd) isolated from grapefruit in Israel. Nucleic Acids Res. 19: 4767.
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– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia. – Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J. S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Sinónimos: Cuello escamoso (scaly butt), enfermedad de la lima Rangpur (Rangpur lime disease). Descripción: RNA monocatenario circular de 370–375 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han identificado variantes con distinta agresividad. Taxonomía Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid

Citrus exocortis viroid (CEVd) Viroide de la exocortis de los cítricos

Citopatología: En plantas de G. aurantiaca y tomate se han descrito malformaciones de la pared celular y la presencia de “plasmalemosomas” o proliferaciones de la membrana celular.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus, Poncirus y Fortunella, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Microcitrus y Severinia. Se ha descrito como infección natural en viña, tomate, berenjena, nabo y zanahoria. Experimentalmente se ha transmitido a petunia, crisantemo, pepino, pimiento, petunia, Gynura aurnatiaaca, G. sarmentosa, Physalis spp., Solanum spp., Tagetes patula y Zinnia elegans. Sintomatología: En especies de cítricos sensibles, el CEVd produce descamaciones de la corteza y enanismo. Son sensibles Poncirus trifoliata, sus híbridos citrange Troyer y citrange Carrizo, y la lima Rangpur, todos ellos utilizados como patrones. Las especies comúnmente utilizadas como variedades en nuestro país son tolerantes, pero cuando se hallan injertadas sobre un patrón sensible, el árbol es poco vigoroso y a veces la copa es amarillenta y poco densa. El cidro y las especies herbáceas sensibles presentan enanismo acusado, epinastia, necrosis de las nerviaduras y malformación de las hojas.

Distribución geográfica: Mundial. CEVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse.
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Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Referencias:

– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.
233

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Citrus viroid III (CVd–III) Viroide III de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 294 ó 297 nucleótidos según el tipo de variante. Presenta una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito varias variantes de este viroide. Citopatología: Ninguna descrita.

Sintomatología: Sólo se han descrito síntomas en cidro, en el que produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Causa enanismo en árboles injertados en Poncirus trifoliata, y en algunas ocasiones se han observado síntomas de “huellas dactilares” (“finger imprint” en inglés) en árboles cultivados bajo determinados regímenes hídricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CVd–III está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmision of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Tiene un rango de huéspedes restringido a los cítricos y especies emparentadas.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. and Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983. – Rakowski, A.G., Szychowski, J.A., Avena, Z.S., Semancik, J.S. (1994). Nucleotide sequence and structural features of the Group III citrus viroids. J. Gen. Virol. 75: 3581– 3584.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197. – Vidalakis, G., Gumpf, D.J., Bash, J.A., Semancik, J.S. (2004). Finger imprint of Poncirus trifoliata: A specific interaction of a viroid, a host, and irrigation. Plant Disease 88: 709–713.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Cocadviroid

Citrus viroid IV (CVd–IV) Viroide IV de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 284 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se le considera como un viroide quimérico entre CEVd y HSVd. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Como infección natural sólo se ha descrito en cítricos, pero experimentalmente se ha transmitido a crisantemo, pepino, tomate y Datura stramonium. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Sintomatología: En Poncirus trifoliata produce grietas en la corteza. En cidro produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Distribución geográfica: Mundial. CVd–IV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.

– Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Puchta, H., Ramm, K., Luckinger, R., Hadas, R., Bar–Joseph, M., Sänger, H.L. (1991). Primary and secondary structure of citrus viroid IV (CVd IV), a new chimeric viroid present in dwarfed grapefruit in Israel. Nucleic Acids Research 19: 6640.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Descripción: RNA monocatenario circular de 332–335 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de casi–varilla que permite la adquisición de estructuras subóptimas y la formación de estructuras de cabeza de martillo con actividad ribozimática. Citopatología: No se ha descrito. Huéspedes: Sólo se ha descrito en berenjena. No se han encontrado otros huéspedes experimentales. Sintomatología: Las plantas de berenjena infectadas no muestran ningún síntoma. Transmisión: Se transmite mecánicamente y por semilla. Distribución geográfica: Sólo se ha descrito en España. Referencias:

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Elaviroid

Eggplant latent viroid (ELVd) Viroide latente de la berenjena

– Fadda, Z., Daròs, J.A., Fagoaga, C., Flores, R., Duran–Vila, N. (2003). Eggplant Latent Viroid (ELVd): Candidate Type Species for a New Genus Within Family Avsunviroidae (Hammerhead Viroids). J. Virol. 77: 6528–6532 – Fagoaga, C., Pina, J.A., Duran–Vila, N. (1994). Occurrence of small RNAs in severely diseased vegetable crops. Plant Disease 78: 749–753.

238

Sinónimos: Viroide de la viña–f (GV–f)

Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd–1) Viroide 1 del moteado amarillo de la viña

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Descripción: RNA monocatenario circular de 366–368 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los cultivares y patrones de viña. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Induce un moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que llega a cubrir prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Viñas coinfectadas con GYSVd–1 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular característica (en inglés, “vein banding”) que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Hay discrepancias acerca de la transmisión por semilla. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–1 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid. Referencias:

– Flores, R., Duran–Vila, N., Pallás, V., Semancik, J.S. (1985). Detection of viroid and viroid–like RNAs from grapevine. J. Gen. Virol. 66: 2095–2102. – Koltunow, A.M., Rezaian, M.A. (1988). Grapevine yellow speckle viroid: Structural features of a new viroid group. Nucleic Acids Research 16: 849–864.
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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd–2) Viroide 2 del moteado amarillo de la viña

Descripción: RNA monocatenario circular de 363 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados muchos cultivares de viña y, en particular, los de uva de mesa. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Al igual que el GYSVd–1, induce moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que cubra prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Vides coinfectadas con GYSVd–2 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular (en inglés “vein banding”) característica que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–2 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid, pero se ha encontrado con más frecuencia en variedades de uva de mesa. Referencias:

– Szychowski, J.A., Doazan, J.P., Lecalir, P., Garnier, M., Credi, R., Minafra, A., Duran– Vila, N., Wolpert, J.A., Semancik, J.S. (1991). Relationship and patterns of distribution among grapevine viroids from California and Europe. Vitis 30: 25–36.
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A. – Puchta. D. En otros cultivares el viroide permanece latente o induce síntomas menos evidentes. V. Sintomatología: Las plantas infectadas del cultivar ‘Omega’ son más pálidas. Semancik.J. USA.N. A. Hadidi. (eds. 4197–4216. Hop latent viroid (HLVd) Viroide latente del lúpulo Descripción: RNA circular. Huéspedes: Originalmente detectado en lúpulo. Flores. H. K. The molecular structure of hop latent viroid (HLV). crecen más lentamente y producen menos ramificaciones. – Pallas. H. J. en España se ha citado en León. En general. Género: Cocadviroid Citopatología: Ninguna descrita. pp: 213–217. de 256 nucleótidos.. las plantas afectadas presentan una marcada reducción del contenido en alpha–ácidos de hasta el 50%. Transmisión: Fácilmente transmisible por métodos mecánicos. In: VIROIDS.. Adams. A. 243 .. a new viroid occurring worldwide in hops. Nucleic Acids Research 16. different from Hop stunt viroid. Navarro. monocatenario y desnudo..). Referencias: – Barbara.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Distribución geográfica: Mundial. APS Press. Hop latent viroid (HLVd). St Paul. (1988). J. Ramm.. Isolation of a viroid like RNA from hop. Randles. No se ha observado transmisión ni por pulgones ni por polen. and Flores. (1987). R. Sanger.. (2003). Journal of General Virology 68: 3201–3205. R. No se ha detectado en otro huésped excepto en Urtica dioica en Alemania.

Género: Hostuviroid Descripción: RNA circular monocatenario de 297–302 nucleótidos con alto contenido en estructura secundaria. y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. clementinos y satsumas. Este viroide tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia. Término que se utilizó para designar un viroide detectado en pepino antes que fuera secuenciado. En albaricoquero se ha descrito recientemente la asociación de este viroide con la enfermedad conocida con el nombre de ‘degeneración del fruto’ que ocasiona irregularidades de la piel y pérdida de propiedades organolépticas. Viroide B de los cítricos (CBVd ).Sinónimos: Viroide del fruto pálido del pepino (CPFVd). melocotonero. En España los efectos más agresivos se han observado en limoneros injertados sobre C. En especies sensibles de cítricos produce la enfermedad conocida como “cachexia” o “xiloporosis” que se caracteriza por la aparición de acanaladuras en la madera. almendro. enfermedad conocida con el nombre de ‘fruto picado del ciruelo o melocotonero’. pepino. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. macrophylla en la región de Murcia. albaricoquero. Sintomatología: En ciruelo y melocotonero provoca manchas rojizas en el pericarpo e irregularidades en frutos jóvenes. La manifestación de síntomas depende de las condiciones ambientales de la zona de cultivo. ciruelo. Hasta la fecha. la enfermedad no ha sido descrita en España. Viroide de la cachexia de los cítricos (CCaVd). así como algunas especies utilizadas como patrones como Citrus macrophylla y la lima Rangpur. Son sensibles a esta enfermedad los mandarinos. En España se ha detectado en los cinco últimos cultivos. Citopatología: Ninguna descrita. granado y cítricos. 244 Hop stunt viroid (HSVd) Viroide del enanismo del lúpulo . Los síntomas en mandarino y clementino suelen ser muy suaves en la Comunidad Valenciana y algo más fuerte en Andalucía. En cítricos se han descrito dos tipos de variantes que se comportan de forma distinta al infectar huépedes sensibles. Huéspedes: Originalmente se ha detectado como infección natural en lúpulo. Viroide II de los cítricos (CVd–II). que pueden estar impregnadas de goma. Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. aunque el viroide se ha detectado en estos cultivos.

(1988). J. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.S. Arch. Vida Rural 188: 52–56. Romero–Durbán. (eds.. Cañizares. CSIRO Publishing. 245 .. G. J. K. Characterization of citrus HSVd isolates. Gómez. J. a new disease of citrus: Relationship to viroids of the exocortis disease complex.. An important new apricot disease in Spain is associated with Hop stunt viroid infection. A. Duran–Vila N.. – Duran–Vila. R. (2000). M.. En cítricos se ha descrito en la mayoría de zonas de cultivo.S. S. Cañizares M.. 69: 3059–3068.. Journal of General Virology 68: 3201–3205.. and Semancik. R.. (2007).. Studies on the diagnosis of hop stunt viroid in fruit trees: Identification of new hosts and application of a nucleic acid extraction procedure based on non–organic solvents. A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. Marcos.). different from Hop stunt viroid. M.. Isolation of a viroid like RNA from hop... Randles.. A. V.. Virol. J. – Duran–Vila. Sánchez–Pina. Citrus cachexia viroid.. 69: 3069–3080. Flores. (2004). N. R. St Paul.N. Virol. (1997).. – Kofalvi. European Journal of Plant pathology 118: 173–181. (1987). Hop stunt viroid (HSVd) in apricot and almond. Hop stunt viroid (HSVd) sequence variants from Prunus species: evidence for recombination between HSVd isolates. pp: 168–170..C. N. J..). (2003) Citrus viroids. J. J. – Palacio–Bielsa. C. Journal of General Virology 78: 3177–3186.S. T. y Moreno P.. – Astruc. (eds. Gómez. – Pallás. Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. – Duran–Vila. D. Australia.A. Candresse. USA. Egea.. APS Press. Flores. – Pallás. N. A. J.F.N. Pallás. V. Ruiz.. Hadidi. Macquaire. – Duran–Vila. (1988). C. Hadidi.. and Flores. En: Enfermedades de los cítricos. 149: 537–552.. Rivera–Bustamante R. G. Roistacher. pp: 178–194. N. T. G. European Journal of Plant Pathology 102: 837–846. Roistacher. Gen. K. J. Semancik. Norteamérica y Japón. T. J. Randles. Duran–Vila. J. V. pp: 87–92. Candresse.F. Navarro. Semancik. A. and Duran–Vila.. Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. J. V. In: VIROIDS. Referencias: – Amari. V.C.. Pallas. Rivera–Bustamante. R. Y Candresse. – Semancik. Amari. (eds). N. (2004). En: Viroids. Marcos.. N. N.Distribución geográfica: En frutales se ha descrito en Europa. J Gen Virol. Pallás... and Semancik. (2003). (1996).A.

Hay discrepancias acerca de si también infecta a otras especies frutales (de los géneros Prunus. Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. hace referencia por una parte a que la mayoría de las infecciones naturales transcurren sin inducir síntomas foliares aparentes y. Género: Pelamoviroid. así como alteraciones más o menos acusadas de distintos órganos de la planta. Taxonomía: Familia: Avsunviroidae. presentando un típico porte abierto (open habit) y son más susceptibles al ataque por agentes bióticos y abióticos. Distribución geográfica: Mundial. El término “latente” en la denominación de la enfermedad. 246 . Peach latent mosaic viroid (PLMVd) Viroide del mosaico latente del melocotonero Sintomatología: En condiciones de campo los síntomas no se manifiestan inmediatamente. brotación y maduración. a que las primeras alteraciones patológicas se observan transcurridos al menos dos años después de efectuada la plantación con material infectado. Las yemas también pueden necrosarse y algunas cepas del agente causan acanaladuras de la madera de los tallos (stem pitting). Huéspedes: El PLMVd afecta a melocotonero y sus híbridos. que causan finalmente su muerte precoz. No se transmite por semilla. Los primeros síntomas consisten principalmente en retrasos en la floración. Muy raramente se observan síntomas foliares consistentes en un mosaico amarillento que en algunos aislados muy agresivos llegan a cubrir toda la superficie foliar (calico) o a inducir necrosis de los márgenes de las hojas. PLMVd se ha detectado en todas las zonas de cultivo del melocotonero. por otra. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Esta estructura es muy probablemente relevante in vivo. A partir del quinto año los árboles afectados disminuyen su densidad foliar. Pyrus y Malus). decoloraciones y deformaciones.Descripción: RNA monocatenario circular de 335–351 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre ramificada formada por múltiples horquillas y estabilizada por un pseudonudo. en las que no se han descrito síntomas característicos. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Las flores presentan pétalos con estriaciones y los frutos agrietamientos de la línea de sutura. sino tras un período de tiempo variable. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto.

(1988). – Hadidi. A. C.. Amer.. Hernández. Sci. Genomic structure of three phenotypically different isolates of peach latent mosaic viroid: implications of the existence of constraints limiting the heterogeneity of viroid quasi–species. R. (2006). Occurrence of peach latent mosaic viroid in stone fruits and its transmission with contaminated blades. 72: 7397–7406. Di Serio. C.. Plus and minus RNAs of peach latent mosaic viroid self–cleave in vitro via hammerhead structures. Flores. Acta Horticulturae 193: 51–57.. M. Di Serio. F. J. Molecular Plant Pathology 7: 209–221. R.. Giunchedi. L.. G. R. Ragozzino. Peach latent mosaic and its relation to peach mosaic and peach yellow mosaic virus diseases.. (1997). (1986). Plant Disease 81: 154–158. – Flores. L. R. S. Flores. Virology 313: 492–501. M. Hernández.. S. Flores.. A.C. M. Shamloul.Referencias: – Ambrós.. J. C. F.. USA 89: 3711–3715. Isolation of a viroid–like RNA associated with peach latent mosaic disease. Ambrós.M... C. Proc. Desvignes. R.C. Natl. – Desvignes.. Hernández. (1998). (2003).A. – Malfitano.. Acad. – Flores.. C. Llácer.E. Covelli.. Delgado. J. (1992). A. Peach latent mosaic viroid variants inducing peach calico contain a characteristic insertion that is responsible for this symptomatology. – Hernández.. Acta Horticulturae 235: 325–332.. 247 . Poggi–Pollini. Peach latent mosaic viroid: not so latent. Virol. Rodio. S.

que reacciona con una ligera rugosidad de las hojas o asintomáticamente. Llácer. En los indicadores alternativos Fieud 37 y Fieud 110 (dos selecciones de peral) los síntomas en invernadero. 76: 2625–2629.. S. Pear blister canker viroid: sequence variability and causal role in pear blister canker disease. R. África (Túnez) y Australia. Género: Apscaviroid Pear blister canker viroid (PBCVd) Viroide de los chancros pustulosos del peral Descripción: RNA monocatenario circular de 315–316 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de cuasi–varilla con regiones de doble hélice que alternan con bucles con bases desapareadas. aunque en todos los casos sin síntomas. Este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras quince especies del género Pyrus. progresivamente. J. (1995). Italia. Citopatología: Ninguna descrita. J. que causan la muerte en 5–8 años.C.. y existen indicios recientes de que también pudiera serlo el nashi. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Referencias: – Ambrós. Bosnia–Herzegovina y Grecia). Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. y a algunas especies de los géneros Chaenomeles. También se ha transmitido a la planta herbácea pepino. Es poco probable que se transmita por semilla.. aparecen a los 3–5 meses después de la inoculación. España. escamas y hendiduras profundas. 248 . Desvignes. Distribución geográfica: El PBCVd se ha descrito en Europa (Francia. a cinco especies del género Malus. G. Gen.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Cydonia y Sorbus. Virol. como Estados Unidos. Sintomatología: La distribución y relevancia patogénica del PBCVd ha sido muy probablemente subestimada porque la mayoría de los cultivares de peral son tolerantes. Flores. y probablemente está presente en otras áreas del mundo. En el peral indicador A20 los síntomas en condiciones de campo sólo se expresan en corteza aproximadamente dos años después de la inoculación y consisten en pústulas o grietas superficiales en la epidermis que. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales del PBCVd son el peral y el membrillero. evolucionan a chancros. consistentes en necrosis en la base de los peciolos que luego se extiende a las hojas y a la corteza.

Gen. 73: 2503–2507. Moya. F. – Hernández. Methods 105: 115–121. Pelamoviroid. (1999). A. Virol. – Shamloul. Keith. R. C. G.. J. Hostuviroid.F.. Faggioli.– Desvignes.C. A. C..C. Llácer. D. Plant Disease 83: 419–422.. A novel multiplex RT– PCR probe capture hybridization (RT–PCR–ELISA) for simultaneous detection of six viroids in four genera: Apscaviroid. Hadidi. 72: 1199–1204.. S..M. Virol. S. and Pospiviroid. Pear blister canker viroid is a member of the apple scar skin viroid subgroup (apscaviroids) and also has sequence homologies with viroids from other subgroups. Identification of a new viroid as the putative causal agent of pear blister canker disease. Desvignes. (1991). – Flores.. (1992). (2002). Pear blister canker viroid: studies on host range and improved bioassay with two new pear indicators. Fieud 37 and Fieud 110.. J.. J. Gen.M. Flores. J. Cornaggia. Flores. R. Elena. Hernández. Grasseau.. N. Ambrós.. A.. J. R.. Virol. 249 . J.

.

Bacterias .

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(1966). frambueso*. suelo o substrato. Se han descrito los biovares 1 y 2. CMI Map 137. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. mótil con flagelos peritricos. – Benlloch. Distribution of Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn. caqui*. tumefaciens biovar 1 y 2. – López. F. radiobacter pv. olivo*. Suelen aparecer en cuello y raíces con aspecto y tamaño variable. directamente relacionado con la inducción tumoral. pimiento*.J. R. Transmisión: Material vegetal. manzano*. A. En España. M.. que actualmente corresponden taxonómicamente a dos especies distintas (A. basados en determinadas pruebas bioquímicas.Sinónimos: A. Huéspedes: Albaricoquero*. peral*. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Gram–negativa. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. Alphaproteobacteria. *Huéspedes identificados en España. Miró. . Observaciones fitopatológicas en 1948. Temprano. avellano*. Edition. tumefaciens. Rhizobiaceae. almendro*. chopo*. No esporulada. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn Tumores de frutales y rosal Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. Según su situación. pero también en la parte aérea. 253 – Commonwealth Mycological Institute. rhizogenes.. (1983). sauce*. ciruelo*. A. (CMI). nogal*. Rhizobiales.. M. Ficus benjamina*. C.M... utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Características de los aislados españoles de Agrobacterium tumefaciens. Quimio–organoheterótrofa. Taxonomía: "Proteobacteria". Salcedo. rhizogenes). Orive.J. rosal*. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 24: 239–249. radiobacter. (1949). tamaño y número pueden afectar en mayor o menor grado al desarrollo de la planta. crisantemo*. tumefaciens y A. mimbre*. 2nd. identificada con especial incidencia en viveros de frutales y de rosal. M. cerezo*. agua y técnicas culturales. A. melocotonero*.I. membrillero*. aunque con menor frecuencia. vid*.

. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. J. C..M. E. – Albiach. M.. (2004). M.M. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938. M. P. Ninot. Martínez–Molina. M.. (1999). López. García. Morente. Daza.M. E.. A. Plant Disease 88: 428. R. Petit. M. R. J.. – Velázquez. (1994). Plant Pathology 37: 565–572. Sánchez. Piquer. C. J. isolated from weeping fig in Spain. Lastra. Salcedo.M. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Llop. I. A. M.C.. Morente. M.. A.. M. Eupean Journal of Plant Pathology 105: 39–50. P. M.L. – Martí. J. – López... (1992). A simple and efficient PCR meted for the detection of Agrobacterium tumefaciens in plant tumors.. Aletá. Applied and Environmental Microbiology 58: 2683–2687. Montojo.J. Journal of Applied Microbiology. N. J. (1999).M. R. López. Salcedo.M. Tumorigenic Agrobacterium sp. – Penyalver.. (2001).. (1988). López. Palomo. P. Investigación Agraria. Gorris. Producción y Protección Vegetales. Evidence of migration and endophytic presence of Agrobacterium tumefaciens in rose plants.M. Mateos. Cubero. Martí.. C... N... – Cubero. Fuera de Serie 2: 307–314.R. Martínez... 254 . Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles...– López.F. C. A.. B.T. Orellana.I. 86: 591–602.. López. Plasmid heterogeneity in Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens from thirteen different hosts..

Rosa. Plant Pathology. en cultivares de vid de Galicia: distribución. – Ruiz Castro. Huéspedes: Vid*. – Rodríguez de Lecea. mótil con flagelos peritricos.T. Facultade de Bioloxia. Universidad de Santiago de Compostela. A. Agrobacterium vitis Ophel y Kerr Tumores de la vid Descripción: Bacteria con forma bacilar. ya que la bacteria migra sistémicamente. Agrobacterium spp. Beltrá R.M. Referencias: Distribución geográfica: Europa. Gram–negativa. Sinónimos: Agrobacterium tumefaciens biovar 3. Gorris. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Phyton 32: 113–119. América y Oceanía. – Lastra.Taxonomía: "Proteobacteria". – López. A. de la. C. Virulence and ketoglucoside formation in strains of Agrobacterium tumefaciens. Los tumores en cuello suelen ser los de mayor tamaño y en los sarmientos aparecen agrupados formando cadenas de pequeños tumores. En España. 255 . Rhizobiaceae. Departamento de Bioloxia Vexetal. identificada en distintas zonas vitícolas y en viveros de vid. Quimio–organoheterótrofa. Puede producir tumores en otras especies herbáceas y leñosas tras ser inoculada. J. (1988). Alphaproteobacteria. (1974). Montojo.M. Pueden aparecer en raíz. caracterización de cepas bacterianas y sensibilidad de cultivares y portainjertos.. Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. (1998).. M. Boletín Patología Vegetal Entomología Agrícola 18: 243–280. directamente relacionado con la indución tumoral.. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. cuello y parte aérea de la planta. suelo o substrato. M. agua y técnicas culturales. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. B. Tesis Doctoral. (1950). 37: 565–572. *Huésped identificado en España. Rhizobiales. Transmisión: Material vegetal. No esporulada. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.

M. Segura. 256 . Strasser.. J.. F. Mateos. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938..M. P. E. J. García. – Cotado–Sampayo. Lastra.. M. A. R. Barja. P. (1998). (2001). Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. Mundi–Prensa.) Los parásitos de la vid.. En (Arias Giralda. Palomo. 4ª Ed.K. Archives des Sciences 54: 223–231.– López. E. – Velázquez. Interaction of Agrobacterium vitis with grapevine rootstocks... (2001). A. Tuberculosis de la vid.. Martínez–Molina.L. 225–227. Wuest. B. Madrid.F. pp. MAPA..

Enterobacteriaceae. Transmisión: Lluvia y viento. Ninot. *Huésped identificado en España. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos) e Italia.M. Morente. Gammaproteobacteria. Brenneria nigrifluens Hauben et al. Producción y Protección Vegetales. en ciertas épocas. N. Quimio–organoheterótrofa. Aletá.. Martí. generalmente oscuros. C. N. 257 .Taxonomía: "Proteobacteria". que tiñen la corteza. Enterobacteriales. Sinónimos: Erwinia amylovora var. Asociada a situaciones de estrés.. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. No suele penetrar hacia tejidos más internos. – López.. Huéspedes: Nogal*. Exteriormente pueden observarse. Erwinia nigrifluens. M. Fuera de Serie 2: 307–314. Mótil con varios flagelos peritricos. exudados de color variable. Orellana. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. nigrifluens.. áreas necróticas de color marrón oscuro y chancros de tamaño variable. (1994). R. No forma esporas. Sintomatología: En la corteza del tronco y de las ramas principales. A. Investigación Agraria.. Cancro o chancro de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. identificada en Cataluña y otras zonas de cultivo del nogal. En España.

pardas. Brenneria quercina Hauben et al.. En España. – Palomo. Madrid.. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. M. Mecanismos de patogénesis y estudio de la variabilidad natural en bacterias del género Erwinia. causal agent of bark canker and drippy nut of Quercus. En frutos. Al descortezar se observan lesiones internas. brotes y yemas pueden aparecer copiosos exudados de color pardo. Sinónimos: Erwinia quercina. Pesca y Alimentación. J. López–López. Pérez–Laorga. Transmisión: Lluvia y viento.Taxonomía: "Proteobacteria". P. (2005).. – Poza. Ministerio de Agricultura. Los síntomas suelen ir asociados a situaciones de estrés. Q. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). y Schroth) Hauben et al. M. Huéspedes: Quercus ilex*. E. C. (2000). formados mayoritariamente por bacterias..G. 258 . S. No forma esporas. identificada en distintas zonas en masas forestales y jardines. Brenneria quercina (Hild. (2003). rojizas u oscuras que afectan a la madera.J. López. Tesis doctoral. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Madrid. Phytopathology 93: 485–492.L. González. Caída prematura de frutos. Gammaproteobacteria. con exudados de color variable. *Huéspedes identificados en España. Mótil con varios flagelos peritricos.. Q. Montón. Isolation and characterization of Brenneria quercina. Enterobacteriaceae. Cancro o chancro bacteriano de especies de Quercus Descripción: Bacteria con forma bacilar.. Soria. Quimio–organoheterótrofa.M. Sintomatología: Chancros que afectan a la corteza de tronco y ramas principales o secundarias. – Biosca. faginea*. Departamento de Biología. Enterobacteriales. C. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. Ficha 230. García–Benavides. E. pyrenaica* y otras especies del género Quercus. R.

696. Cancro o chancro profundo de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar.. First report of bacterial deep bark canker of walnut caused by Brenneria (Erwinia) rubrifaciens in Europe. 259 .J. con la que puede confundirse. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). Gammaproteobacteria. Enterobacteriaceae. Enterobacteriales..G. únicamente identificada en una plantación en Badajoz. M. Plant Disease 86. Brenneria rubrifaciens Hauben et al. En España. Huéspedes: Nogal*.. *Huésped identificado en España. (2002). Santiago. López. – González. Pueden afectar al interior de la corteza. M. E.. que penetran más internamente que los de B. el cambium y el xilema. Mótil con varios flagelos peritricos. López. Biosca. F. Gram–negativa y anaeróbica facultativa.M. R. R. Sinónimos: Erwinia rubrifaciens. López–López. Quimio–organoheterótrofa. Sintomatología: Chancros en tronco y ramas..Taxonomía: "Proteobacteria". No forma esporas. nigrifluens. generalmente oscuros. Transmisión: Lluvia y viento. Produce exudados en la corteza de color variable. Produce un pigmento difusible rosado (rubrifacina) en algunos medios de cultivo.

identificada en Aragón y Castilla–León.. Enterobacteriaceae. Referencias: Distribución geográfica: En España. No forma esporas. Characterization of Brenneria sp. Montón. Cancro o chancro bacteriano del chopo Descripción: Bacteria con forma bacilar. L. como de las ramas principales. – Biosca. Brenneria sp. Martín. pendiente de caracterización taxonómica. Enterobacteriales. Wiley–VCH 385–389. Sintomatología: Chancros con exudados de color variable que afectan a la corteza. 260 .. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Gammaproteobacteria. P.G. Exploiting microbes and their interactions. Zuriaga. (2006). López–Ocaña.M. Al descortezar. S. Transmisión: Lluvia y viento. E. Huéspedes: Populus sp. tanto del tronco. from poplar cankers in Spain. se observan lesiones internas pardas o rojizas en la corteza y el cambium.. C. M. Mótil con varios flagelos peritricos.* Sinónimos: Bacteria no descrita previamente.Taxonomía: "Proteobacteria". López. Quimio–organoheterótrofa... En: Modern multidisciplinary applied Microbiology. *Huéspedes identificados en España.

michiganense. (1985). Taxonomía: "Actinobacteria". Pesca y Alimentación.M.. *Huéspedes identificados en España..I. michiganensis (Smith) Davis et al. G. Sintomatología: Marchitez vascular. Salcedo C.. Ministerio de Agricultura. Arranz.Sinónimos: Corynebacterium michiganense. Serie Agrícola. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. no mótil. chancros en tallo. Cancro o chancro bacteriano del tomate – Noval. M. Contiene ácido 2. E. Actinobacteria. No esporulada. Gram–positiva. 261 . Vicente. Se han tomado medidas de erradicación. manchas oscuras y quemaduras marginales en hojas y manchas en frutos en forma de ojo de pájaro. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. D. En España. michiganensis (Smith) Davis et al. 4 diaminobutírico en su pared y forma colonias amarillas en medios de cultivo con glucosa. Transmisión: Semilla. Microbacteriaceae. Huéspedes: Tomate* y pimiento*. (1996). identificada en varias zonas de cultivo del tomate. restos vegetales. Clavibacter michiganensis subsp. Actinomycetales. Corynebacterium michiganense pv. Pérez. – López M. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. lluvia y viento. López–Goicoechea. C. 28: 235–234. Descripción: Bacteria pleomórfica. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias..A. Ficha 11. técnicas culturales. Clavibacter michiganensis subsp.

caracterización y epidemiología de Clavibacter michiganensis subsp. – Marquínez. que puede afectar a uno o varios de los tallos de una planta.F. Martínez–Molina. Velázquez. Gram–positiva.. Ficha 12. Sintomatología: En hojas. anillo vascular inicialmente marcado y posterior podredumbre y descomposición de esa zona.. insectos y técnicas de cultivo. bacteria causante de la podredumbre anular de la 262 – Palomo. Ministerio de Agricultura. En España. Actinobacteria. Transmisión: Material vegetal. En tubérculo. En estados avanzados. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. que pueden permanecer sin manifestar síntomas. E.L. Descripción: Bacteria pleomórfica. R. (2001). J. Actinomycetales. Palomo. Corynebacterium michiganense pv. Taxonomía: "Actinobacteria". sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. con producción de exudados claros pastosos. Se han tomado medidas de erradicación. se ha identificado en zonas de producción y en patata almacenada. (2000). *Huésped identificado en España. Microbacteriaceae. J. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. P. De crecimiento lento en medios de cultivo. sepedonicus. sepedonicum. al oprimir. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. European Journal of Plant Pathology 106: 789–793. No produce esporas. P. Clavibacter michiganensis subsp. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. Podredumbre anular de la patata – Palomo. Mateos. no mótil. fisuras. amarilleamiento y necrosis. marchitamiento y enrollado del borde de los foliolos hacia arriba. Huéspedes: Patata*.. en zonas templadas. Pesca y Alimentación. (1996).Sinónimos: Corynebacterium michiganense subsp. Corynebacterium sepedonicum. J. .. Clavibacter michiganesis subsp. García. Diagnóstico.. deformaciones y podredumbre del tubérculo. sepedonicus (Spieck y Kott) Davis et al. E. Frecuentes infecciones latentes.L.L. sepedonicus based on the stable low molecular weight RNA (LMW RNA) profiles. hasta dos generaciones. sepedonicum.

. Velázquez. Mateos... sepedonicus using two primers random amplified polymorphic DNA (TP–RAPD) fingersprints. R.. E. Tesis doctoral..M. J. – Palomo. M. P.L. Evaluation of the API 50CH and API ZYM systems for rapid characterization of Clavibacter michiganensis subsp. 263 . Martínez–Molina. García–Benavides.– Rivas.. patata. E. J. sepedonicus causal agent of potato ring rot. Universidad de Salamanca.L. Velázquez. European Journal of Plant Pathology 108: 179–184.F. (2002). P. García–Benavides. (2006). Palomo.. European Journal of Plant Pathology 115: 443–451. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. E. López.. Martínez– Molina. E. Departamento de Microbiología y Genética. P.

Huéspedes: Judía* y otras especies de leguminosas. no mótil. A.. se ha citado en Almería. hojas de color pardo. *Huésped identificado en España. Manchas hidrópicas en fruto y coloraciones anormales en semillas. Microbacteriaceae.. (2005). Descripción: Bacteria pleomórfica. De crecimiento lento en medios de cultivo. América del Norte y Europa. Gram–positiva.R. Bacterial wilt of beans (Phaseolus vulgaris) caused by Curtobacterium flaccumfaciens in Southeastern Spain. No produce esporas. Rodicio. flaccumfaciens. técnicas culturales y nematodos. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones Marchitez bacteriana de la judía 264 . Actinomycetales. J. En España.C. Corynebacterium flaccumfaciens pv. Taxonomía: "Actinobacteria". lesiones rojizas en los nudos del tallo y marchitez generalizada. M. Referencias: Distribución geográfica: Australia y algunos países de África. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa.J. Corynebacterium flaccumfaciens. Actinobacteria. restos vegetales. En planta. Sintomatología: Marchitez de plántulas con coloración rojiza del tallo. Plant Disease 89: 1361. Curtobacterium flaccumfaciens pv.Sinónimos: Corynebacterium flaccumfaciens subsp. Tello. – González. flaccumfaciens. Transmisión: Semilla.

identificada esporádicamente en Andalucía. maíz*. Ministerio de Agricultura. podredumbre blanda. dieffenbachiae y D. – Cambra. quedando distribuída en las siguientes especies: D. Transmisión: Tubérculo madre en patata y material vegetal en otras especies. pv. Maladies bactériennes des graminées en Espagne. Gammaproteobacteria. dadantii. (2000). D. zeae. Bernal. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos.Descripción: Bacteria con forma bacilar. lluvia. pv. I. en condiciones climáticas húmedas y cálidas. Enterobacteriales. (1989). pv. necrosis y marchitez sistémica. chrysanthemi. pie negro. Dieffenbacchia* sp. patata* y otras especies hortícolas y ornamentales. chrysanthemi. dianthicola. chrysanthemi se clasificaba en diferentes patovares (pv.. Pesca y Alimentación.. Según el huésped al que afectara. Enterobacteriaceae. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. atrosepticum en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. M. C. carotovorum y de P. Dickeya spp. En maíz y otras especies. Taxonomía: "Proteobacteria". Aragón. pv. Comunidad Valenciana y Extremadura. viento. En España. dianthicola. *Huéspedes identificados en España. parthenei y pv. Huéspedes: Cebolla*. Gram–negativa. – Noval. Pectobacterium chrysanthemi. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19: 131–135. Sinónimos: Erwinia chrysanthemi. dicha especie ha sido transferida al género Dickeya. Se diferencia de Pectobacterium carotovorum subsp. Ficha 162. Recientemente. Marchitez y podredumbre de la patata y de especies hortícolas Sintomatología: En patata. Pectobacterium chrysanthemi (Burkholder) Brenner et al. dieffenbachiae. la especie E. D. zeae). Madrid. podredumbre húmeda y marchitez de cuello y doblado de las plantas a nivel del cuello. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. clavel*. No forma esporas. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas y subtropicales. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 265 . paradisiaca. Samson et al. agua y técnicas culturales. D.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J. Pesca y Alimentación.A..) Hauben et al.M. Characterisation of potato isolates of Dickeya chrysanthemi in Spain by a microtitre system for biovar determination. Ministerio de Agricultura. Pectobacterium chrysanthemi pv. M. (2004). López. R. Annals of Applied Biology 148: 157–164. A. Ficha 231.– Palacio–Bielsa. 266 . Mc Fadden. dieffenbachiae (Burkholder et al.M. Rodríguez–Rodríguez.. Cambra. (2006).. M.. – Rodríguez–Rodríguez.

– Gorris. Pyracantha*. Camarasa. Micrococcus amylovorus. técnicas culturales. Referencias: – Gorris. P. Cotoneaster*.. manzano*. Afecta también a rosáceas ornamentales y silvestres de los géneros Crataegus*. rubi.. López. Mótil con varios flagelos peritricos. Enterobacteriaceae. A partir de ellos. Gammaproteobacteria. Navarra y País Vasco. M. Sorbus* y Stranvaesia (Photinia). Cataluña. Descripción: Bacteria con forma bacilar. membrillero*. *Huéspedes identificados en España.T. M. Fuego bacteriano de las rosáceas Sintomatología: Flores necrosadas con coloración oscura. 267 . Enterobacteriales. M.sp. M. Requiere ácido nicotínico para crecer en medios de cultivo. López. ha sido identificada esporádicamente en frutales de pepita y rosáceas ornamentales en Aragón.. Acta Horticulturae 411: 47–51. A sensitive and specific detection of Erwinia amylovora based on the ELISA–DASI enrichment method with monoclonal antibodies. (1996). Bacterium amylovorum. brotes curvados en forma de cayado y hojas necrosadas. Con humedad elevada se producen exudados blanquecinos o pardos en todos los órganos. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Distribución geográfica: Europa.M. Norteamérica y algunos países asiáticos.. (1996). Cantabria. en focos aislados.. lluvia y viento. insectos. con desecamiento de hojas y frutos. al ser descortezados. Castilla–La Mancha. La Rioja. E. Chancros en ramas y tronco que. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia amylovora and their use in different serological techniques. En España. sin defoliación. Cambra. Bacillus amylovorus. avance de los síntomas por las ramas.T. Huéspedes: Frutales de pepita: acerolo*.. Transmisión: Material vegetal. Acta Horticulturae 411: 41–46. Quimio–organoheterótrofa. Taxonomía: "Proteobacteria". Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.M. muestran tejidos húmedos con estrías rojizas y pardas. níspero* y peral*. No forma esporas. Cambra. Castilla–León.Sinónimos: Erwinia amylovora f. M. Se han tomado medidas de erradicación. Llop. M.

López. D.. M. E. J. Ruz. – Jock. Rico... V. I.M. Cabrefiga. Peñalver. A.. Geider. Development of a highly sensitive nested–PCR procedure using a single closed tube for detection of Erwinia amylovora in asymptomatic plant material.T.. (2006). Roselló. Sletten. (2004).M.. Ortiz.L.. Peñalver. V... M. Palomo. Cambra. Keck. Acta Horticulturae 590: 35–38. J.. Environmental Microbiology 4: 106–114. E. Llop. Donat. Montesinos.. Acta Horticulturae 489: 187–191. Berra. Donat.... Poliakoff. Bazzi.. Erwinia amylovora strains from outbreaks of fire blight in Spain: phenotypic characteristics. J. – López. – López.M. Cambra... Following spread of fire blight in Western Central and Southern Europe by molecular differentiation of Erwinia amylovora strains with PFGE analysis. T. A...M.. D. – Rico. K. Palomo. Biosca. E.. E.A. E. P. Erwinia amylovora. Berra. M..M... A. P. Cambra. M. J. M. 268 .. Ortiz–Barredo. – Llop.. Plaza.. Simpkins. Journal of Applied Microbiology 96: 302–310. P.G. C.. F... – Donat.. lacking the ubiquitous plasmid pEA29. An indigenous virulent strain of Erwinia amylovora. – Llop. Chronicle of a disease foretold (that advances slowly): the 2001 Spanish situation. M. M. Llorente. (2002).. Annals of Applied Biology 146: 105–114. Basterretxea. M.. López. M.M.. J. M.... M. Rico. Borruel. (2002). Applied and Environmental Microbiology 66: 2071–2078. Bonaterra.. M. Gorris.T.L. (2005). J. J. M. Badosa. van Vaerenbergh.. M. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 159–171.. J. Peñalver.. Murillo. Diagnostic protocols for regulated pests. A. Ritter. Donat. M. S. V.D. López. Rodríguez. (2004). P.L. Montesinos.. J. Palomo. J.. V.. Murillo. J. Phytopathology 96: 900–907. J.. Janse. M.. L. M. Murillo. B. (1999).– López. Peñalver.... P. Donat.. J.. V. Llop. A. López. Gorris. A.. S.. Borruel. Duarte. A.. Genetic characterization of Erwinia amylovora strains by amplified fragment length polymorphism. Fire blight in Spain: situation and monitoring.T. P... (2000).. García. M.M. Llop.

Sinónimos: Erwinia persicinus. First report of Erwinia persicina from Phaseolus vulgaris in Spain.Taxonomía: "Proteobacteria". Sintomatología: En hojas. Huéspedes: Judía*. Transmisión: Semilla. curvatura y manchas necróticas. manchas cloróticas y necróticas de distintos tipos y colores. Descrita como productora de un pigmento rosa soluble en agua. En España.. Enterobacteriaceae. lluvia y viento. deformación. (2005). anaeróbica facultativa. de Cara. Gram–negativa. descrita en Andalucía. – González.C. A. Quimio–organoheterótrofa. J. Mótil con flagelos peritricos. Plant Disease 89: 109. Erwinia persicina Hao et al. *Huésped identificado en España. No forma esporas. M. 269 . pero que las cepas españolas no lo producen. fermentativa. Tello. Coloración rosada en las semillas. Enterobacteriales. Gammaproteobacteria..J. Erwinia nulandii. técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Nebraska (Estados Unidos). En vainas. Descripción: Bacteria con forma bacilar.

. Referencias: Sinónimos: Bacteria no previamente descrita. – Roselló. M. anaeróbica facultativa. Montón. Identification of an Erwinia sp. Canadian Journal of Plant Pathology 28: 30–41. Gammaproteobacteria. López. que toman coloración oscura. (2006). 270 .T. P. M. Erwinia sp. Llop. Gram–negativa.. García.. F. C. Ercolini y Tendral. Enterobacteriales.. M. Gorris.M. Transmisión: Lluvia y viento.Taxonomía: "Proteobacteria". *Huésped identificado en España. fermentativa. Huéspedes: Peral* var.. Peñalver. R. Quimio–organoheterótrofa. Descripción: Bacteria con forma bacilar.. Enterobacteriaceae. Cambra. Mótil con flagelos peritricos. No forma esporas. J. pendiente de caracterización taxonómica... M. Distribución geográfica: Identificada únicamente en Valencia. Chartier. different from Erwinia amylovora and responsible for necrosis on pear blossoms. y también lesiones oscuras en peciolos de corimbos. Necrosis de las flores del peral Sintomatología: Necrosis de flores.

Venturini.. Gammaproteobacteria. 271 . Referencias: Ewingella americana Grimon et al. (2004).E. FEMS Microbiology Ecology 47: 291–296. Descripción: Bacteria con forma bacilar. D. Pleurotus ostreatus). Enterobacteriales. Oria. R.. M.Taxonomía: "Proteobacteria".. Gram–negativa. descrita en Aragón. Distribución geográfica: En España. Prevalence of Ewingella americana in retail fresh cultivated mushrooms (Agaricus bisporus. Sintomatología: Lesiones oscuras y necróticas. Enterobacteriaceae. Huéspedes: Setas cultivadas: champiñón (Agaricus bisporus).E. Anaeróbica facultativa y quimio–organoheterótrofa. “shiitake” u hongo japonés (Lentinula edodes) y “seta de ostra” (Pleurotus ostreatus). – Reyes. J. Lentinula edodes. con metabolismo respiratorio y fermentativa. Blanco. Mótil con flagelos peritricos.

Una vez emergidas las plantas aparecen enanizadas. (1966). en zonas templadas y frescas. atroseptica and comparison of serological methods for its sensitive detection on potato tubers.. 2nd. Applied and Environmental Microbiology. CMI Map 131. Gram–negativa. Huéspedes: Col china*.L. Alarcón. M. atroseptica. R. J. carotovorum y de Dickeya spp. Taxonomía: "Proteobacteria". está podrido en su interior y con la epidermis de color pardo oscuro. 60: 2076–2085. 37: 21–24. Erwinia carotovora pv. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. atroseptica on yield of potatoes from cut and uncut tubers in Valencia. Transmisión: Patata de siembra. con los márgenes enrollados hacia dentro.M. Enterobacteriales. Enterobacteriaceae. patata*. 272 – Gorris. viento y técnicas culturales.. Pectobacterium carotovorum subsp. (CMI). Distribution of Erwinia atroseptica (Van Hall) Jennison. Sinónimos: Erwinia carotovora. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. (1994). Cambra. . atrosepticum.R. M. tomate* y zanahoria*. Edition. Gammaproteobacteria.T. Pie negro de la patata – Wastie.. López. Erwinia carotovora subsp. por encima y por debajo de la superficie. atroseptica. Los tubérculos hijos pueden pudrirse en campo y en almacén. Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. agua. lluvia. Potato Research. *Huéspedes identificados en España. por podredumbre de los tubérculos de siembra. identificada en zonas de cultivo de patata y muy esporádicamente en otros cultivos. Carbonell. Sintomatología: Causa pérdidas en la emergencia. M. B. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Se diferencia de P. No forma esporas.Descripción: Bacteria con forma bacilar.. carotovorum subsp. Mackay. Characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia carotovora subsp. Effect of Erwinia carotovora subsp. con la parte aérea de color verde pálido o amarillento y hojas rígidas y erectas. En España. (1994). G. El cuello.. Distribución geográfica: Mundial. La podredumbre del tallo puede afectar sólo a la base o a toda la planta.

García–Benavides. – Palomo. atroseptica and subsp. (1995).L.T.. Persson. G. – Alarcón. P.M.M. B.. Ministerio de Agricultura.. Ficha 111. M. McNicol. M.C.– Toth. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. M. Evaluation of phenotypic and molecular typing techniques for determining diversity in Erwinia carotovora subsp. Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. Journal of Applied Bacteriology. Gorris. Y. López. 87: 770–781. (1997). I.. Bertheau. Hyman. P.... López.. 273 . Journal of Applied Microbiology.. M. Sletten. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. B. Erwinia carotovora subsp.. J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J. Laplaze. M. Salmond.. I. Madrid. Pesca y Alimentación. 79: 592–602..M. atroseptica.PC. Cortés.. J.. Cambra. (1999). A.. Niepold F. carotovora. Pérombelon. Van der Wolf.M.. J.

Gram–negativa. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. C. 11: 23–28. Pueden aparecer también podredumbres en conservación.. Huéspedes: Alcachofa*. sandía*. iris*. A. Transmisión: Tubérculo madre en patata.. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. López. M. Se diferencia de P. técnicas culturales y material vegetal. Notas críticas. Podredumbre blanda. patata*. Notas sobre las bacteriosis del tabaco. calabacín*. M. (1979). en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. puerro*. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. Erwinia carotovora pv. carotovorum (Jones) Hauben Podredumbre blanda de la patata y especies hortícolas Taxonomía: "Proteobacteria". tomate*. agua. Enterobacteriaceae.. R. No forma esporas. Erwinia carotovora subsp.. Distribución geográfica: Mundial. Protección Vegetal. viento. haba*. pimiento*. A. melón*. cebolla*. García Jiménez. lechuga*. Sintomatología: Podredumbre blanda que suele iniciarse en la zona del cuello de la planta. Enterobacteriales. apio*. atrosepticum y de Dickeya spp. Durán–Grande. cardo*. puede mostrar síntomas semejantes a los del pie negro en patata y llegar a afectar a todos los órganos. – Izquierdo Tamayo. Descripción: Bacteria con forma bacilar. tabaco* y otras hortícolas y ornamentales.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1994).) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. pepino*. Muñoz Noguera. identificada en las zonas de cultivo de la patata y esporádicamente en otros cultivos. Bacteriosis del tabaco en España. – Beltrá. Erwinia carotovora subsp. Pectobacterium carotovorum subsp. Referencias: – Izquierdo Tamayo. girasol*.M. lluvia. cala*. Durán Grande.Sinónimos: Erwinia carotovora. En (Díaz Ruiz. J. Monografías de la SEF 1: 26. Gammaproteobacteria. (1969). judía*. carotovora. J. 274 . En España. coliflor*. col china*.R. carotovora. M. carotovora. *Huéspedes identificados en España.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera, E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente, A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356.

– Palomo, J.L., García–Benavides, P., Cortés, J. (1999). Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. carotovora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 111. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

– Alarcón, B., Gorris, M.T., Cambra, M., López, M.M. (1995). Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. atroseptica and subsp. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. Journal of Applied Bacteriology 79: 592–602.

275

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp Veta negra

Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo III LOPAT. Huéspedes: Borraja*, lechuga*, endivia*, escarola* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: En hojas, lesiones oscuras, que evolucionan a podredumbre blanda y oscura que se inicia en el nervio principal y se puede extender a todo el limbo. Suele comenzar en las hojas externas y afectar a toda la planta, en condiciones de alta humedad. Transmisión: Semilla, lluvia, viento, restos vegetales y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Cambra, M., Bernal, J. (1996). Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 13. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. – Palacio–Bielsa, A., Cambra, M.A. (2004). Borrago officinalis is a new host of Pseudomonas cichorii in the Ebro Valley of Spain. Plant Disease, 88: 769.

276

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Forma colonias inicialmente de forma arrugada que pueden ser posteriormente lisas, en distintos medios. Algunas cepas producen pigmento difusible amarillo, verdoso o anaranjado en ciertos medios de cultivo, pero no fluorescente. Huéspedes: Tomate* y, con menor frecuencia, pimiento*, crisantemo y geranio. *Huéspedes identificados en España.

Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett Necrosis medular del tomate

Sintomatología: Necrosis de la médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable de parda a casi negra. Clorosis de las hojas más jóvenes, pudiendo llegar a afectar a la parte superior de la planta. Manchas oscuras en tallo. A veces se observan raíces adventicias como consecuencia de las infecciones. Transmisión: Lluvia, viento, suelo, agua, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, ha sido identificada esporádicamente en Canarias, Comunidad Valenciana y otras zonas de cultivo del tomate. – Siverio, F., Cambra, M., Gorris, M.T., Corzo, J., López, M.M. (1993). Lipopolysaccharides as determinants of serological variability of Pseudomonas corrugata. Applied and Environmental Microbiology 59: 1805–1812.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1996). Distribution of Pseudomonas corrugata Roberts & Scarlett. CMI Map 579, 2nd . Edition.
277

– Siverio, F. (1994). Caracterización de Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett, agente causal de la necrosis medular del tomate. Tesis doctoral. Universidad de La Laguna. Departamento de Microbiología y Biología celular.

– López, M.M., Siverio, F., Albiach, M.R., García, F., Rodríguez, R. (1994). Characterization of Spanish isolates of Pseudomonas corrugata from tomato and pepper. Plant Pathology 43: 80–90.

– Siverio, F., López, M.M. (1996). Characteristics of the whole cell fatty acids profile of Pseudomonas corrugata. European Journal of Plant Pathology 102: 519–526. – Sutra, L., Siverio, F., López, M.M., Hunault, G., Gardan, L. (1997). Taxonomy of Pseudomonas strains isolated from tomato pith necrosis: emended description of Pseudomonas corrugata and proposal of new genomospecies. International Journal of Systematic Bacteriology 47: 1020–1033.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356.

278

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo V LOPAT. Se han descrito cinco biovares en esta especie. Huéspedes: Alcachofa* y diferentes plantas hortícolas. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Podredumbre de tejidos de reserva y de tejidos blandos. Especialmente frecuente en productos almacenados. En general se considera una bacteria oportunista. Distribución geográfica: Mundial, zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

279

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas marginalis.

Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens Podredumbre y necrosis marginal de las hojas

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo IV LOPAT. Huéspedes: Alcachofa*, apio*, cebolla*, endivia*, lechuga*, peral*, tabaco* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbre blanda de tubérculos, bulbos y tallos. En hojas, lesiones iniciales en los márgenes que evolucionan a lesiones oscuras de mayor tamaño. En condiciones de alta humedad y temperatura, la podredumbre se puede extender a toda la planta. En general se considera una bacteria oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, y en zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1993). Distribution of Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens. CMI Map 357, 3rd. Edition.

280

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No fluorescente en medio B de King. Características generales similares a las de P. corrugata, con colonias rugosas o lisas.

Pseudomonas mediterranea Catara et al. Necrosis medular del tomate

Huéspedes: Tomate* y pimiento.

*Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Necrosis de médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable, de parda a casi negra. Síntomas similares a los de P. corrugata. Distribución geográfica: Citada en España, Francia e Italia. Se ha podido confundir en algunos casos con P. corrugata, hasta su descripción como especie nueva en 2002. – Catara, V., Sutra, L., Morineau, A., Achouak, W., Christen, R., Gardan, L. (2002). Phenotypic and genomic evidence for the revisión of Pseudomonas corrugata and proposal of Pseudomonas mediterranea sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52: 1749–1758.

281

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas phaseolicola, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola.

Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. Grasa de la judía

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Generalmente produce faseolotoxina, aunque en España se han aislado cepas patógenas y no toxigénicas. Se han descrito nueve razas del patógeno, en base a inoculaciones en distintas variedades de judía. Huéspedes: Judía*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Manchas angulares en hojas, rodeadas de un halo húmedo, que pueden coalescer, tomar color pardo y secarse. Lesiones hidrópicas en vaina y tallo. En general, clorosis y deformación de hojas y menor desarrollo de la planta. Semillas infectadas con manchas color amarillo y con exudado. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de judía. – Sardiña, J.R. (1939). La grasa de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola. 8: 231–264.

– Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1992). Distribution of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. CMI Map 85, 5th. Edition.
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– Franco, L., de la Vega, R., Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Rico, A., López, R., Asensio, C., Aizpún, M., Asensio–S., Manzanera, C., Murillo, J. (2003). Nontoxigenic strains of P. syringae pv. phaseolicola are a main cause of halo blight of beans in Spain and escape current detection methods. Phytopathology 93: 1553–1559. – González, A.I., de la Vega, M.P., Ruiz, M.L., Polanco, C. (2003). Analysis of the argk– tox gene cluster in nontoxigenic strains of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Applied and Environmental Microbiology 69: 4879–4982.

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283

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos Tumores de retama

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Huéspedes: Retama*. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Tumores en ramas, similares a los inducidos por P. savastanoi pv. savastanoi en olivo, generalmente redondeados y de tamaño variable. Distribución geográfica: En España, aislada en Aragón y Comunidad de Madrid. – García de los Ríos, J.E. (1999). Retama sphaerocarpa (L.) Boiss., a new host of Pseudomonas savastanoi. Phytopathologia Mediterranea 38: 54–60.

284

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas savastanoi, Pseudomonas syringae subsp. savastanoi.

Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse Tuberculosis o tumores del olivo

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pertenece al grupo Ib LOPAT. Existen otros patovares de esta especie que afectan a adelfa, fresno y retama. Huéspedes: Olivo*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Tumores redondeados de tamaño variable, en troncos, ramas, brotes y, menos frecuentemente en hojas y frutos. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia, viento y riego. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de olivo. – Benlloch, M. (1942). Observaciones sobre algunas enfermedades del olivo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 1–12.

– Bertolini, E., Penyalver, R., García, A., Olmos, A., Quesada, J.M., Cambra, M., López, M.M. (2003). Highly sensitive detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in asymptomatic olive plants by nested–PCR in a single closed tube. Journal of Microbiological Methods 52: 261–266.
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– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., López, M.M. (2000). Detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive plantas by enrichment PCR. Applied and Environmental Microbiology 66: 2673–2677.

– Villagómez, M. (1996). Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 15. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1966). Distribution of Pseudomonas savastanoi (EF Smith) Stevens. CMI Map 135, 2nd. Edition.

– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., Quesada, J.M., Salcedo, C.I., Piquer, J., Pérez–Panadés, J., Carbonell, E.A., Del Río, C., Caballero, López, M.M. (2006). Factors affecting Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi plant inoculations and their use for evaluation of olive cultivar susceptibility. Phytopathology 96: 313–319.

– Bertolini, E., Olmos, A., López, M.M., Cambra, M. (2003). Multiplex nested RT–PCR in a single closed tube for sensitive and simultaneus detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive trees. Phytopathology 93: 286–292.

286

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas aptata.

Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. Mancha bacteriana de la remolacha

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Mótil con flagelos polares. No esporulada. Fluorescente en medio B de King. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Acelga, girasol, melón y remolacha*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En semillero, marchitamiento de hojas y plántulas. En campo, amarilleo y necrosis de hojas y manchas redondeadas, oscuras y necróticas que coalescen y producen rotura del limbo. En peciolos, manchas pardas y difusas. Oscurecimiento de los vasos en raíz. Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido aislada esporádicamente. Distribución restringida. – Palomo, J.L., García–Benavides, P. (1997). Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown & Jam) Young et al. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 163. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al. Mancha bacteriana del cilantro

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, aeróbica, mótil con flagelos polares. Quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Pertenece al grupo Ia LOPAT. En cultivo, suele producir pigmento verdoso, que a veces no es fluorescente en el medio B de King. Huéspedes: Cilantro*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas húmedas y luego oscuras, sin halo, que pueden afectar a peciolos y tallos. Manchas oscuras en inflorescencias y caída de flores. Lesiones húmedas y luego oscuras en frutos. Transmisión: Semilla, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos y Alemania. En España, citada en Andalucía. – Cazorla, F.M., Vázquez, M.A., Rosales, J., Arrebola, E., Navarro, J., Pérez–García, A., de Vicente, A. (2005). First report of bacterial leaf spot (Pseudomonas syringae pv. coriandricola) of coriander in Spain. Journal of Phytopathology 153: 181–184.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Girasol*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas angulares con halo de color pardo en hojas, distorsión y deformación, si las nerviaciones están afectadas. También produce manchas oscuras en tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Andalucía. – Durán, J.M., Sobrino, E. (1987). First Report of Pseudomonas syringae pv. helianthi on sunflower in Spain. Plant Disease 71: 101.

Sinónimos: Pseudomonas helianthi.

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al. Mancha bacteriana del girasol

289

Sinónimos: Pseudomonas lachrymans.

Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. Mancha angular de las cucurbitáceas

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Melón*, pepino*, sandía* y otras cucurbitáceas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: En hojas, lesiones húmedas e irregulares delimitadas por las nerviaduras secundarias, que adquieren color pardo y halo clorótico, pudiendo llegar a caer la parte central de la lesión. En frutos, lesiones circulares y húmedas con gotas de exudado, que posteriormente forman placas secas. Necrosis del tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada esporádicamente en Andalucía y Comunidad Valenciana. – Beltrá, R., López, M.M. (1994). Mancha angular. Pseudomonas syringae pv. lachrymans. En (Díaz Ruiz, J.R.; García Jiménez, J.). Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Monografías de la SEF 1: 23.

– Colino, M.I., Santiago, R., Arribas, M.C. (2004). Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Bryan) Young, Dye y Wilkie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 233. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

290

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Morera* (Morus alba y Morus bombycis). *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas necróticas de color pardo a oscuro, con halo húmedo, que evoluciona a halo clorótico. En algunas hojas, el nervio principal se necrosa y las hojas se enrollan o distorsionan. Lesiones oscuras en peciolo y ramas, de tamaño variable. Yemas necrosadas. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en viveros y jardines en distintas zonas. – Morente, M.C., López, M.M., Martí, R. (1990). Detección e identificación en España de Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al., en Morus alba y Morus bombycis. Estudios de Fitopatología, 193–198, SEF. Consejería de Agricultura, Industria y Comercio. Junta de Extremadura.

Sinónimos: Pseudomonas mori.

Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. Mancha y marchitez bacteriana de la morera

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Laurel–cerezo*. Frutales de hueso. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas en hojas, chancros en ramas y lesiones en frutos. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: América, Australia, India y Sudáfrica. En España, citada en Galicia. – Mateo–Sagasta, E., Beltrá, R. (1990). Leaf spot of cherry laurel in Spain caused by Pseudomonas syringae pv. morsprunorum. Plant Disease 74: 615.

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al.

292

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Se han descrito siete razas en base a la reacción diferencial en distintos cultivares. Huéspedes: Guisante* y veza*. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas pisi, Phytomonas pisi, Chlorobacter pisi.

Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Grasa del guisante

Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Lesiones en foliolos, inicialmente pequeñas, redondeadas o irregulares, oscuras e hidrópicas, que aumentan de tamaño, quedan limitadas por las nerviaciones y finalmente se secan. Las lesiones pueden producir exudados. Las flores pueden verse afectadas y morir. En vainas, manchas pardas, hundidas especialmente en la sutura. Semillas con lesiones y exudados. En tallo, estrías y marchitez sistémica. Se pueden confundir estos síntomas con los de P. syringae pv. syringae.

Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en zonas de producción de guisante. Distribución restringida. – García Benavides, P., Cortés, J., Palomo, J.L (1999). Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 113 Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Elvira–Recuenco, M. (2000). Sustainable control of pea bacterial blight: approaches for durable genetic resistanse and biocontrol by endophytic bacteria. Thesis Wageningen University. – Martín, A., García, C.A., Caminero, C. (2005). Pea bacterial blight (Pseudomonas syringae pv. pisi). Grain legumes 41: 8–9.
293

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce varios tipos de toxinas, como syringomicina y syringotoxina. Huéspedes: Cítricos*, frutales de la familia de las rosáceas*, kiwi*, laurel*, mango*, judía, guisante* y otras plantas hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas syringae.

Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall Necrosis bacteriana de frutales de pepita y necrosis apical del mango

Sintomatología: En frutales, causa necrosis y marchitez de las yemas y flores y chancros en ramas y tronco. En cítricos, produce marchitez de brotes y chancros. En mango, necrosis apical y en kiwi afecta a las yemas florales. En hortícolas y ornamentales suele producir marchitez de brotes jóvenes y lesiones en hojas. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, identificada en Cataluña y otras zonas productoras de frutales de pepita, y en Andalucía en cítricos y mango. – Montesinos, E., Vilardell, P. (1989). On the role of Pseudomonas syringae pv. syringae, in blast of pear trees in Catalunya, Spain. Acta Horticulturae 256: 143–151.

– Cazorla, F.M., J.A. Torés, L. Olalla, A. Pérez–García, J.M. Farré de Vicente, F. (1998). Bacterial apical necrosis of mango in southern Spain. A disease caused by Pseudomonas syringae pv. syringae. Phytopathology 88: 614–620.
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– Montesinos, E., Vilardell, P. (1991). Relationships among population levels of Pseudomonas syringae, amount of ice nuclei, and incidence of blast of dormant flower buds in commercial pear orchards in Catalunya, Spain. Phytopathology 81: 113–119.

– González, A.J., Ávila, M. (2001). Disease of floral buds of kiwifruit in Spain caused by Pseudomonas syringae. Plant Disease 85: 1287.

– González, A.I., J., Landeras, E., Mendoza, M.C. (2000). Pathovars of Pseudomonas syringae causing bacterial brown spot and halo blight in Phaseolus vulgaris, L. are distinguishable by ribotyping. Applied and Environmental Microbiology 66: 850–854.

– Moragrega, C., Manceau, C., Montesinos, E. (1998). Evaluation of drench treatments with phosphate derivates against Pseudomonas syringae pv. syringae on pear under controlled environment conditions. European Journal of Plant Pathology 104: 171–180.

– Cazorla, F.M., Arrebola E., Sesma, A., Pérez–García, A.; Codina, J.C., Murillo, J., de Vicente, A. (2002). Copper resistance in Pseudomonas syringae strains isolated from mango is encoded mainly by plasmids. Phytopathology 92: 909–916.

– Arrebola, E., Cazorla, F.M., Durán, V.E., Rivera, M.E., Olea, F., Codina, J.C., Pérez– García, A., de Vicente, A. (2003). Mangotoxin: A novel antimetabolite toxin produced by Pseudomonas syringae inhibiting ornithine/arginine biosynthesis. Physiological and Molecular Plant Pathology 63: 117–127. – Flores, R. (2004). Pseudomonas syringae. Van Hall. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 234. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

295

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas tabaci.

Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. Quema bacteriana del tabaco

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce tabtoxina. Huéspedes: Tabaco*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Podredumbre de hojas jóvenes en semilleros, que se extiende a toda la planta, reduciendo la cantidad y la calidad de la hoja. En hojas adultas forma lesiones rodeadas de un halo clorótico. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en zonas de cultivo de tabaco. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Enfermedades y plagas del tabaco en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 155–214.

– Izquierdo Tamayo, A., Durán Grande, M., Muñoz Noguera, C. (1979). Bacteriosis del tabaco en España. Notas críticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Protección Vegetal 11: 23–28.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. CMI Map 293, 3rd Edition.

296

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce toxinas, proteínas extracelulares y polisacáridos. Huéspedes: Tomate*. *Huésped identificado en España.

Sinónimos: Pseudomonas tomato.

Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Mancha bacteriana o peca del tomate

Sintomatología: Pequeñas manchas oscuras en hojas, rodeadas de un halo amarillo, que pueden producir defoliación y que aparecen también en flores, dando lugar a la caída de las mismas en proporciones variables. En tallo, lesiones oscuras, irregulares y superficiales. En fruto, pequeñas lesiones epidérmicas oscuras y elevadas. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en semilleros y en distintas zonas de cultivo de tomate. – Pérez–García, A., Cánovas, F.M., Gallardo, F., Hirel, B., de Vicente, A. (1995). Differential expression of glutamine synthetase isoforms in tomato detached leaflets infected with Pseudomonas syringae pv. tomato. Molecular Plant Microbe Interactions 8: 96–103. – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young, Dye & Wilkie. CMI Map 697, 1st. Edition. – Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356. – Santiago, R. (2003). Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 164. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
297

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo V LOPAT. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Agaricus spp*.

Pseudomonas tolaasii Paine

Sintomatología: Lesiones irregulares de color marrón oscuro sobre los tejidos del huésped. Distribución geográfica: América, Asia, Europa y Oceanía. En España, ha sido citada en champiñón. Referencias:

– Bradbury, J.F. (1987). Description of Pseudomonas tolaasii Paine. CMI Descriptions of fungi and bacteria 894. Commonwealth Mycological Institute, United Kingdom.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo II LOPAT, aunque en España se han descrito cepas atípicas. Huéspedes: Haba*, Hebe sp.*, judía*, kiwi*, lechuga* y repollo*. Puede afectar a distintas plantas hortícolas y leñosas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbres blandas en hortícolas, en distintos órganos. En kiwi, necrosis, podredumbre y caída de flores, con distintos tipos de lesiones en hojas. Se considera patógeno de debilidad y oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Asturias y Galicia. – Cabezas de Herrera, E., García–Jurado, O. (1975). Chemical and physicochemical changes produced in vegetal tissues by Pseudomonas viridiflava. Phytopathologische– Zeitschrift 84: 360–368.

– Mansilla, J.P., Pintos, C., Abelleira, A. (1999). Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 114. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– González, A.J., Rodicio, M.R., Mendoza, M.C. (2003). Identification of an emergent and atypical Pseudomonas viridiflava type causing bacteriosis in plants of agronomic importance in a Spanish region. Applied and Environmental Microbiology 69: 2936–2941. – González, A.J., Rodicio, M.R. (2006). Pseudomonas viridiflava causing leaf spots and defoliation on Hebe spp. in Northern Spain. Plant Disease 90: 830.
299

Sinónimos: Pseudomonas solanacearum, Burkholderia solanacearum.

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. Marchitez bacteriana y podredumbre parda de la patata

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. No fluorescente, acumula gránulos de poli-β-hidroxibutirato. Existen seis biovares descritos en base a características bioquímicas y tres razas por especialización de huésped. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3. Huéspedes: Patata*, tomate*, Solanum dulcamara y otras especies de solánaceas. *Huéspedes identificados en España

Taxonomía: "Proteobacteria"; Betaproteobacteria; Burkholderiales; Burkholderiaceae.

Sintomatología: En patata, marchitez de las hojas superiores de la planta y, aunque a veces se recupera por la noche, puede llegar a ser permanente. Vasos afectados y producción de exudados blanquecinos, pudiendo llegar a morir la planta. En tubérculos, produce necrosis del anillo vascular y exudados en esa zona. Causa frecuentes infecciones latentes. En otras especies, produce marchitez de distinta intensidad y sintomatología según el huésped, el momento de la infección y la gravedad del ataque. Transmisión: Material vegetal, nematodos, suelo, agua, lluvia, viento, material vegetal y técnicas de cultivo. Distribución geográfica: Mundial. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3 en patata en La Palma, Andalucía, Castilla-León, Extremadura y País Vasco y en focos aislados en tomate. Se han tomado medidas de erradicación. También ha sido identificada en algunos cursos de agua, en los que se ha prohibido su uso como agua de riego. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1970). Distribution of Pseudomonas solanacearum E.F. Smith. CMI Map 138, 4th. Edition.

– Caruso, P., Gorris, M.T., Cambra, M., Palomo, J.L., Collar, J., López, M.M. (2002). Enrichment-DASI-ELISA that uses a specific monoclonal antibody for sensitive de300

– Marquínez, R., Noval, C. (1996). Pseudomonas solanacearum (Smith) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 14. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Caruso, P., Bertolini, E., Cambra, M., López, M.M. (2003). A new and sensitive Co-operational polymerase chain reaction (Co-PCR) for rapid detection of Ralstonia solanacearum in water. Journal of Microbiological Methods 55:257-272. – Biosca, E.G., Caruso, P., Bertolini, E., Álvarez, B., Palomo, J.L., Gorris, M.T., López, M.M. (2005). Improved detection of Ralstonia solanacearum in culturable and VBNC state from water samples at low temperatures. En Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex, pp. 501-506. APS, St. Paul, MN, USA. – Caruso, P. (2005). Detección y caracterización serológica y molecular de Ralstonia solanacearum biovar 2, causante de la marchitez y podredumbre parda de la patata. Tesis doctoral. Universidad de Valencia. Facultad de Ciencias Biológicas. Departamento de Genética. – Caruso, P., Palomo, J.L., Bertolini, E., Álvarez, B., López, M.M., Biosca, E.G. (2005). Seasonal variation of Ralstonia solanacearum biovar 2 populations in a Spanish river: recovery of stressed cells at low temperatures. Applied and Environmental Microbiology 11: 140-148.

tection of Ralstonia solanacearum in asymptomatic potato tubers. Applied and Environmental Microbiology 68: 3634-3638.

301

Sinónimos: Corynebacterium fascians.

Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow Fasciaciones de crucíferas y otras especies

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Nocardiaceae. Huéspedes: Col*, coliflor*, hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Descripción: Bacteria pleomórfica, Gram-positiva. Quimio-organoheterótrofa, no produce esporas. Crecimiento lento en medios de cultivo. Produce citoquininas exógenas. Sintomatología: Produce fasciaciones y brotaciones anormales, especialmente en la base del tallo, con aparición de yemas y tallos cortos y gruesos, con hojas anormales. Tumores y deformaciones en raíces. Menor desarrollo vegetativo. Transmisión: Suelo y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: En Europa y América, en zonas templadas. Identificada esporádicamente en distintas zonas españolas. Distribución restringida. – Roselló, M., López, M.M. (2003). Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 115. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

302

Sinónimos: Actinomyces spp.

Streptomyces spp. Waksman y Henrici Sarna de la patata

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Streptomycetaceae.

Descripción: Bacteria Gram-positiva, con micelio aéreo de pequeño tamaño y esporulada. Aeróbica y quimio-organoheterótrofa. La clasificación taxonómica del género es incompleta y no se conocen bien las especies patógenas, pero parece existir gran diversidad entre cepas. Las cepas más estudiadas producen thaxtominas, toxinas implicadas en el desarrollo de los síntomas. Huéspedes: Patata*, zanahoria* y otras especies hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Pústulas de distinta forma, color y tamaño alrededor de las lenticelas, en la epidermis de los tubérculos de patata. Los síntomas son variables según la cepa bacteriana, la variedad y las condiciones de cultivo y el tipo de suelo. Algunos autores distinguen entre sarna pustulosa y reticulada o entre superficial, emergente y profunda, pero estos síntomas no se corresponden con especies bacterianas determinadas. Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha identificado S. scabies en zonas de cultivo de patata, pero otras especies pueden estar también presentes. Referencias: – Urquijo, P., Sardina, J.R., Santaolalla, G. (1971). Patología Vegetal Agrícola. Ed. Mundi-Prensa, Madrid. Transmisión: Tubérculos de patata y técnicas culturales.

303

Sinónimos: Xanthomonas juglandis, Xanthomonas campestris pv. juglandis.

Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Mancha bacteriana o mal seco del nogal

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Nogal*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Causa lesiones necróticas de color negro en hojas, brotes y chancros en ramas y nueces jóvenes. Provoca caída prematura de nueces, y las que alcanzan el final del desarrollo pueden mostrar lesiones en cáscara y semilla. Transmisión: Lluvia, viento, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha descrito en la mayoría de las zonas de cultivo de dicha especie. – Aletá, N., Ninot, A. (1993). Exploration and evaluation of Spanish native walnut (Juglans regia L.) populations from Catalonia and Galicia. Acta Horticulturae 311: 17-23.

– López, M.M., Martí, R., Morente, C., Orellana, N., Ninot, A., Aletá, N. (1994). Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetales. Fuera de Serie 2: 307-314. – Loreti, S., Gallelli, A., Belisario, A., Wajnberg, E., Corazza, L. (2001). Investigation of genomic variability of Xanthomonas arboricola pv. juglandis by AFLP analysis. European Journal of Plant Pathology 197: 583-591.

– Ninot, A., Aletá, N., Moragrega, C., Montesinos, E. (2002). Evaluation of a reduced copper spraying progam to control bacterial blight of walnut. Plant disease 86: 583-587.

– Flores, R. (2004). Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 235. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
304

Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. pruni, Xanthomonas pruni. nadaceae.

Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Mancha bacteriana de los frutales de hueso

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; XanthomoDescripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No rillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Frutales de hueso*, especialmente almendro, ciruelo japonés*, melocotonero* y cerezo*, pudiendo afectar también a distintos patrones de estos frutales. *Huéspedes identificados en España. esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento ama-

Sintomatología: En hojas, manchas circulares o irregulares, inicialmente húmedas, color

púrpura o pardo, que se necrosan y muestran halo clorótico, pudiendo evolucionar a cribado. A menudo se sitúan en el nervio principal y márgenes de la hoja, luego coalescen y dan lugar a clorosis y deformación. Chancros abiertos en madera de color y tamaño vagoma al resquebrajarse. Necrosis de yemas. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. cación. riable. En frutos, manchas pardas con halo, que luego se suberizan y se puede producir

Distribución geográfica: Mundial. En España, se han encontrado focos esporádicos en Referencias:

Extremadura y en algunos viveros de otras zonas. Se han tomado medidas de erradi-

– Santiago, R., López, M.M. (2004). Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales, Ficha 236. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Sinónimos: Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas campestris pv. malvacearum.

Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. Podredumbre y mancha angular del algodón

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae.

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Algodón*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: En plántulas, lesiones sobre tallo y hojas, amarilleo y podredumbre que puede provocar su muerte. En hojas y brácteas, lesiones angulares que comienzan siendo traslúcidas y acaban siendo oscuras y provocando defoliación. En cápsulas, lesiones y podredumbre que van tomando color oscuro y provocan su caída. En tallo, lesiones hidrópicas que evolucionan a bandas oscuras, llegando a contraerse y romperse las ramas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en algunas zonas de cultivo del algodón. – Rosania, A., Mosele, L. (1966). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Rivista Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Xanthomonas campestris pv. malvacearum (Smith) Dye. CMI Map 57, 6th. Edition.

306

Sinónimos: Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas phaseoli var. fuscans, Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Algunas cepas producen pigmentos pardos, tipo melanina, en medios de cultivo con tirosina y se han agrupado en la var. fuscans, que presenta también diferencias genéticas. Huéspedes: Judía común* y especies próximas. *Huésped identificado en España.

Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. Quema bacteriana o tabaquera de la judía

Sintomatología: Manchas necróticas en hojas, tallos, vainas y semillas con halo amarillo. Las lesiones puede aparecer cubiertas de exudado amarillo, si la humedad es elevada. Posteriormente, los tejidos se necrosan y puede haber defoliación, estrangulamiento del tallo y marchitez de la planta. Lesiones acuosas en vainas e infección externa e interna de las semillas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, especialmente en zonas cálidas y subtropicales. En España, se ha descrito en zonas de cultivo de judía. – Alfaro, A., Silván, A. (1940). La ‘tabaquera’ de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola, 9: 9-20. – Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.
307

– Franco, L., de la Vega, R. Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

) en Castilla y León. (2003). Universidad de Valladolid. – López. (CMI). R. puesta a punto de un método de inoculación y búsqueda de fuentes de resistencia en variedades locales. Distribution of Xanthomonas phaseoli (EF Smith) Dowson. Edition. (1996). 3rd. Caracterización de patógenos implicados en bacteriosis de judíagrano (Phaseolus vulgaris L. Departamento de Producción Vegetal y Silvopascicultura. Tesis Doctoral. 308 . CMI Map 401.– Commonwealth Mycological Institute.

Mótil por un flagelo polar. Descripción: Bacteria con forma bacilar. J. A. Serie Agrícola. No esporulada. Xanthomonas vesicatoria. 28: 234-235. Salcedo. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. M. A y C.A.. Pérez-García. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. Gram-negativa. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares. campestris pv. vesicatoria. Pústulas pardas en fruto. Xanthomonas perforans.M. C. lluvia y viento.A. Codina. vesicatoria. vesicatoria. Transmisión: Semilla. de Vicente. restos de cultivo. necrosis marginales y defoliación. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.I. Torés. se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. Gammaproteobacteria. Rivera. X. vesicatoria. X. Xanthomonadales. Mancha o sarna bacteriana del pimiento Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. euvesicatoria. 289. En España. que han sido considerados recientemente como especies distintas (X.E. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. A. euvesicatoria).. Bacterial diseases of tomato in southern Spain: application of a detached 309 . Map. Distribución geográfica: Mundial. Estrictamente aeróbica..M.Sinónimos: X.. Pérez. quimio-organoheterótrofa. Xanthomonadaceae. M. Huéspedes: Pimiento* y. – CABI/EPPO (1998). Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. perforans y X. Taxonomía: "Proteobacteria". Xanthomonas axonopodis pv. Distribution maps of quarantine pests for Europe. *Huéspedes identificados en España. F. Síntomas similares a los de X. J. (2000). En esta especie se han incluido dos grupos de cepas. Se han tomado medidas de erradicación. con menor fecuencia. – Cazorla. técnicas culturales. Se ha podido confundir en algunos casos con X.. (1985).C. M. tomate*... Referencias: – López.

Jones. (2001).. Rico. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin. 310 . Murillo.– Sesma. 30: 351-356. 304-306. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. J. A.. leaf tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity.. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. Pueyo.. J. Evora. A. A.

campestris (Pammel) Dowson en distintas especies de Brassica. Descripción: Bacteria con forma bacilar.Sinónimos: Xanthomonas campestris. Xanthomonadales. (1990). M. López. En España.. No esporulada.M. Referencias: – Urquijo P. Gram-negativa y mótil por un flagelo polar.R. Identificación de Xanthomonas campestris pv. Sardiña J. 199-204. coliflor* y otras crucíferas. necrosis marginales triangulares con bordes amarillentos y clorosis. Estudios de Fitopatología. Junta de Extremadura.. 2ª ed. Mundi-Prensa.M. – Ortega.. Xanthomonadaceae. quimio-organoheterótrofa. Santaolalla G. col de Bruselas*. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. col china*. brócoli*. Gammaproteobacteria. 311 . Sintomatología: Manchas con halo en hojas. Patología Vegetal Agrícola. col*. Huéspedes: Berza*. Vasos oscuros. Estrictamente aeróbica. Industria y Comercio. marchitez y enanismo. SEF. restos de cultivo. Madrid. Consejería de Agricultura. campestris (Pammel) Dowson Nerviación negra de las crucíferas Taxonomía: "Proteobacteria". con incidencia variable según los años. nerviaciones negras. identificada esporádicamente en zonas de cultivo de Brassica spp. A. Xanthomonas campestris pv. Transmisión: Semilla. lluvia y viento. (1970). Distribución geográfica: Mundial. *Huéspedes identificados en España..

Xanthomonas campestris pv. – Beltrá.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Gram-negativa y aeróbica.) Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Mancha bacteriana de las cucurbitáceas Taxonomía: "Proteobacteria". Huéspedes: Calabaza* y otras cucurbitáceas. Descripción: Bacteria con forma bacilar. J. Xanthomonadales. Manchas redondas pequeñas en frutos... cucurbitae. Sintomatología: Moteado en hojas. En España. Gammaproteobacteria. Transmisión: Lluvia y viento. (1994). Mancha bacteriana.M. Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. se ha citado muy esporádicamente en cucurbitáceas. M. con centros translúcidos y halos amarillos que llegan a secarse. R. No esporulada. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. *Huésped identificado en España. con pequeñas lesiones húmedas que evolucionan a lesiones redondas de color castaño. García Jiménez. Monografías de la SEF 1: 25. J. cucurbitae. 312 . Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En (Díaz Ruiz. López. Xanthomonadaceae.R.

M. – Noval.M. K. Ficha 16. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular.M. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Pesca y Alimentación. (1985).. Se distingue de otras especies de Xanthomonas por su imposibilidad de crecer a 35ºC. Borrás. Scott.M. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Se ha descrito en algunos casos la invasión sistémica que causa decaimiento y colapso de la planta. mayoría de células no móviles. *Huésped identificado en España. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J. Xanthomonas fragariae Kennedy y King Mancha angular de la fresa Descripción: Bacteria con forma bacilar.. En España.G. D.. técnicas culturales. Distribución restringida. Ministerio de Agricultura. C.R. que comienzan como manchas hidrópicas en el envés y luego forman áreas necróticas limitadas por los nervios. pero algunas tienen un único flagelo polar. Quarantine pests for Europe: data sheets on quarantine pests for the European communities and for the EPPO. Serie Agrícola 28: 245-259. I. Gammaproteobacteria. V. J.. Aramburu. Frecuente aparición de exudados amarillentos en el envés. Sintomatología: Produce lesiones foliares angulares. McNamara. Gram-negativa. Páez. EPPO. Madrid.Taxonomía: "Proteobacteria". – Smith. se ha identificado en viveros y zonas de producción de fresa. Huéspedes: Fresa*. 313 .. (1992). Transmisión: Material vegetal.. M. Detección e identificación de Xanthomonas fragariae en España. (1996). Xanthomonadales. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. – López. CAB International. P.I. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Harris. restos de cultivo. 1032 pp. Xanthomonadaceae. lluvia y viento.

Madrid.– CABI/EPPO (1998). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. Distribution maps of quarantine pests for Europe. Ficha 16. Ministerio de Agricultura. (1996). Map 284. Pesca y Alimentación. M. 314 . – Villagómez. Xanthomonas fragariae.

técnicas culturales. Distribución geográfica: Mundial. Exudados en condiciones húmedas. Xanthomonadales. M. Mótil con un flagelo polar. Fichas de diagnóstico de organismo nocivos de los vegetales. distribución restringida. pelargonii (Brown) Dye. Gram-negativa. restos de cultivo. Transmisión: Material vegetal. Xanthomonadaceae. Madrid. Pesca y Alimentación. *Huésped identificado en España. pelargonii (Brown) Vauterin et al. Descripción: Bacteria con forma bacilar. (2000). Gammaproteobacteria.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Lesiones pardas en los vasos y marchitez parcial o generalizada de la planta. Sintomatología: En hojas. Frecuentes infecciones latentes en material de propagación. 315 . Ministerio de Agricultura. con halo clorótico y necrosis marginales sectoriales. Xanthomonas pelargonii. Estrictamente aeróbica. Marchitez bacteriana del geranio Taxonomía: "Proteobacteria". Xanthomonas campestris pv. Ficha 165. No esporulada. Huéspedes: Pelargonium spp. Quimio-organoheterótrofa. En España. Xanthomonas hortorum pv. lluvia y viento. manchas primero húmedas y luego pardas. pelargonii. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Referencias: – Cambra.

Torés. (2000). A. necrosis marginales y defoliación. Gammaproteobacteria. Pústulas pardas en fruto. gardneri. quimio-organoheterótrofa.A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. 28: 235-243. Map. de Vicente. Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. vesicatoria..M. Distribution maps of quarantine pests for Europe. restos de cultivo. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356. Gram-negativa. vesicatoria) y antes X... Mótil por un flagelo polar.Sinónimos: X. Síntomas similares a los de Xanthomonas axonopodis pv. Transmisión: Semilla. – Cazorla. X. lluvia y viento. vesicatoria. Xanthomonadales. Mancha bacteriana del pimiento Descripción: Bacteria con forma bacilar. vesicatoria. Se han tomado medidas de erradicación. axonopodis pv. E.C. – CABI/EPPO (1998). *Huéspedes identificados en España. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares y que se han considerado recientemente especies distintas (X. J. Taxonomía: "Proteobacteria".. campestris pv. Estrictamente aeróbica.M. Xanthomonadaceae. X..I. axonopodis pv..A. (1985). Rivera. X. vesicatoria. euvesicatoria. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. J. Huéspedes: Pimiento* y tomate*. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Referencias: – López M. Salcedo C. Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. vesicatoria. Se ha podido confundir en algunos casos con Xanthomonas axonopodis pv. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. No esporulada. Pérez-García. técnicas culturales. Distribución geográfica: Mundial. Codina. Existen varios grupos de cepas en la antigua especie X. A. perforans. campestris pv. En España se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. 316 . Pérez M. 289. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. F.. Xanthomonas vesicatoria. Serie Agrícola. vesicatoria. X.

A. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. J. Evora. – Sesma. Pesca y Alimentación. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ministerio de Agricultura. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union.– Santiago... A. Ficha 166. (2001). 304-306. 317 . Madrid. (2003). R. A... Murillo. Jones. Pueyo. J. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Rico.

Puede afectar gravemente al desarrollo de la planta y a las sucesivas brotaciones. Descripción: Bacteria con forma bacilar. viento y técnicas culturales..M. Referencias: – Ruiz Castro. habiendo disminuido su incidencia a partir de los años noventa. M. M. – López. Current state of Xanthomonas ampelina in Spain and susceptibility of Spanish cultivars to bacterial necrosis. – Gorris. Sampayo. *Huéspedes identificados en España. (1997). Proceedings 7th International Conference on Plant Pathogenic Bacteria. Detección serológica. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. A. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos.M. M. Betaproteobacteria. Los síntomas pueden desaparecer al cabo de varios años. En España. López. (1950). mótil. La Rioja y Galicia. Production of monoclonal antibodies specific to Xylophilus ampelinus. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. M.T. Transmisión: Material vegetal. Budapest: 913-921. M.. 318 . Cambra. – Cambra. La necrosis bacteriana de la vid. se han descrito focos en Aragón. abiertos y profundos. Gram-negativa. No esporulada. (1989). lluvia. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. distribución en Aragón y sensibilidad varietal. sarmientos y racimos y chancros oscuros. (género no asignado a familia). Lesiones en vasos y médula. con un flagelo polar.A. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. Bulletin OEPP 17: 231-236. Gracia. Distribución geográfica: Zona mediterránea y Sudáfrica. Burkholderiales. Huéspedes: Vid*. Universidad Politécnica de Valencia. M.Sinónimos: Xanthomonas ampelina. (1987).. Colonias con pigmento amarillo característico y de muy lento desarrollo. Necrosis bacteriana de la vid Taxonomía: "Proteobacteria".. causada por Xylophilus ampelinus. por causas desconocidas. Sintomatología: Produce aborto de yemas en brotes. Tesis doctoral. M.

I. M. MAPA. Madrid. 319 .M. 4ª Ed. Pesca y Alimentación. A. Ministerio de Agricultura. Madrid.) Los parásitos de la vid.. – Cambra M. Bernal. (1999). En (Arias Giralda. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Mundi-Prensa. (1998). Necrosis bacteriana.– López. Ficha 167.

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Mollicutes .

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Investigación Agraria.. Fuera de Serie 2: 201-205. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Noruega. Llácer. En España se ha identificado en manzano de sidra. Transmisión: Se transmite por injerto. Folch C.. No cultivado. La distribución en el árbol no es homogénea. Apple proliferation phytoplasma Fitoplasma de la proliferación del manzano Descripción: Organismo tipo micoplasma. Eslovaquia. El árbol afectado puede presentar falta de vigor.. Asin L. pueden presentar filodia.Sinónimos: Apple witches´broom. No se transmite por semilla o polen. Distribución geográfica: Austria. (1995). Sensibilidad al oidio muy marcada.. aunque no se dispone de suficiente información. (2004).. aunque su concentración siempre depende de la temperatura. Turquía. García-Chapa M. Hojas con estípulas anormalmente grandes. irregularmente aserradas. Referencias: – Avinent. Frutos de pequeño calibre y maduración retrasada. Yugoslavia. Comparative results between different detection methods of virus and phytoplasma for a pear 323 – Avinent. G. Floración tardía y pétalos irregulares en tamaño. Durante el año la distribución del fitoplasma no es constante en el árbol infectado. Producción y Protección Vegetales. Holanda. – Batlle A. se ha comprobado su eficiencia en la transmisión mediante transmisión artificial.. Acta Horticulturae 386: 480-483. Rumania. Llácer. Sabaté J. España. encontrándose psílidos infectados procedentes de campo. Asia. Dinamarca. Polonia. disminuyendo en invierno y reinvadiendo los tallos en primavera-verano. Clasificado 16SrX-A Sintomatología: Brotación de ramos anticipados (“proliferaciones. Croacia. L. G. Eslovenia. Bélgica. Alemania. asimismo. Chipre.. Candidatus Phytoplasma mali Huéspedes: Manzano. . Bulgaria. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). L. Hungría. También está citada C. Inglaterra. Italia. “escobas”) o con entrenudos muy cortos (“rosetas”).. Puede aparecer clorosis. Francia. picta. República Checa. Cacopsylla melanoneura ha sido citada como transmisor del fitoplasma. Grecia. (1994). Como posibles vectores de la enfermedad se ha citado a los Cicadélidos. Sistema radicular de forma compacta. Laviña A. enrojecimiento prematuro y defoliación.

Zawadzka. Gheorghiu. Remisión de síntomas de apple proliferation. Llácer. Llácer. Forner. Acta Horticulturae 45: 109-157.. Llácer. Acta Horticulturae 44: 175-199. – Seemuller... Journal of Economic Entomology 97: 8-13. Casanova. and apple certification program. Apple proliferation. – Morvan. Trasmission of apple proliferation phytoplasma by Cacopsylla melanoneura (Compotera: Psyllidae)... J. Remission of symptoms of apple proliferation.A. BJ.. after injection of concentrated tetracycline solutions. Castelain. tras la inyección de soluciones concentradas de tetraciclina. (1982).– Casanova. – Casanova. Kunze. Diseases caused by mycoplasma-like organisms.. Sánchez-Capuchino. Acta Horticulturae 657: 71-77. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Alma A. JA. Protección Vegetal 12: 87-93. Acción de la penicilina G potásica sobre el "apple proliferation".. G.. A.. G. J. 324 . R. R.. Agrícola 19: 139-149. R. Schmid. (1980). Casanova.. J. (2004). – Tedeschi R. – Sánchez-Capuchino.. R.. E. (1975). Llácer.. Peña-Iglesias. G. G. Bono. G. Acta Phytopathologica Academiae Scientiarum Hungaricae 15: 273-277. L.A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1979).A. Sánchez-Capuchino. R. E (1976). G. JB... C. Sánchez-Capuchino.

Sabaté. Rumania. Prunus salicina. 144: 191-195. Descripción: Organismo tipo micoplasma. el psílido Cacopsylla pruni.. También se ha identificado en especies silvestres del genero Prunus. En Prunus salicina los síntomas son similares pero menos típicos.. Loi (2004). García-Chapa. Las hojas son más pequeñas y enrojecidas. Ann. como Prunus spinosa y Prunus mahaleb.. (1995). vector of European stone fruit yellows phytoplasma. Acta Horticulturae 657: 489-494. L. Peach chlorotic leaf roll virus. G. A. (2004). Italia.. F. E. Distribución geográfica: Francia. Alemania. Extremadura y Valencia. (1994). Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma Fitoplasma del enrollado clorótico del albaricoquero Sintomatología: Hojas cloróticas y enrolladas. Appl. En España se ha señalado en Cataluña. Grecia. P. Aragón.Sinónimos: European stone fruit yellows phytoplasma. Entre las plantas silvestres cabe citar Convolvulus arvensis y Cynodon dactylon. brotación anticipada de hojas durante el invierno. Occurrence and Epidemiology of European Stone Fruit Yellows Phytoplasma in Spain.. Acta Horticulturae 386: 480-483.. Seasonal infectivity of Cacopsylla pruni. Transmisión: Por injerto. Ermacora. Ferrini. – Avinent. Suiza. L. L. todavía no cultivado. Fitoplasma perteneciente al grupo del Apple proliferation phytoplasma. melocotonero. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr-X. Biol.. 325 . Candidatus Phytoplasma prunorum. J. A. Yugoslavia. Se transmite mediante un insecto vector... Investigación Agraria. Labonne. El cicadélido Fieberiella florii ha sido citado como vector potencial de la enfermedad. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Llácer. Huéspedes: Albaricoquero. Nazia. Batlle. por material vegetal. Llácer. Producción y Protección Vegetales.. muerte de ramas o árboles enteros. – Carraro. Fuera de Serie 2: 201-205. necrosis del líber por helada en los árboles salidos prematuramente del reposo invernal. G. M. Referencias: – Avinent. G. Proliferación de yemas. ciruelo japonés. – Laviña. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). floración escasa e irregular. Torres.

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. Colombia. Castilla y Valencia.. Daucus carota (Zanahoria). C. Gladiolus sp. 71. enanismo. First Internet Conference on Phytopathogenic Mollicutes. Davis. URSS. Descripción: Procariota sin pared. Jordá. Perú. Checoslovaquia. Canadá. disminución en cantidad y calidad de la cosecha.. Argentina. 327 Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de plantas. que evoluciona a un amarilleo de las hojas jóvenes de la corona. amarilleo y deformación de las hojas del cogollo. Hungría. Los fitoplasmas incluidos en el grupo del Aster yellows causan enfermedades de tipo “amarilleo”. E. En zanahoria comienza con un aclareo de los nervios de las hojas. entre otros muchos. Polonia.. Sonchus sp. quadrilineatus y Euscelidius variegatus. Distribución geográfica: Se ha descrito en Estados Unidos. I. Rumania. Vinca. Petunia. Francia. Hordeum vulgare (Cebada). Apium graveolens (Apio).. Phytoplasmas associated with carrot yellows in two Spanish regions. Australia.E. Cosmos. Pag. ahusadas o con formas anormales y con gran cantidad de raíces secundarias pubescentes. Referencias: – Abad. Holanda.. Callistephus chinensis (Aster chino). Transmisión: Por cicadélidos. Alemania. (Gladiolo). Estatice. Las plantas afectadas jóvenes presentan enanismo.Sinónimos: Lettuce yellows.L. Aster. distorsión y deformación de las hojas. (1999). Italia. Rally. Se ha propuesto el nombre de Candidatus Phytoplasma asteris. Lycopersicon esculentum (Tomate). P. A. Las hojas adultas toman coloraciones bronceadas o rojizas. L.. Solanum tuberosum (Patata). Lactuca sativa (Lechuga). La corona toma forma de cono.I. Taraxacum officinale. Rosa. Font. Las zanahorias son pequeñas. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. limitado por una membrana plasmática trilaminal. etc. Aster yellows phytoplasma Fitoplasma del amarilleo del aster Sintomatología: Produce amarilleo general o clorosis. Esterilidad de las flores y malformación de los órganos florales. I-B. Guatemala. R. serriola. entre los que cabe citar Macrosteles fascifrons como el vector más importante y M. En lechuga. Japón. entre las que cabe citar: Allium sp. Spinacia olelacea (Espinaca). En España ha sido citado en Cataluña. Espino. Linum usitatissimum (Lino). En el aster se produce un acortamiento de los entrenudos y brotaciones axilares. Producción de muchos brotes adventicios. Camomila. .

E.. or Paulownia witches´broom. (1967). Phytopathology 81: 1169 – Lee. Llácer G. 2: 201-208..L. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. Protoplasma 90: 189-203. (1970). 328 . 443-488. – Lee. Patología Vegetal. I.. H.M. – Davis. K. Infect. R. Laviña. Bello..E. D. Trapero. and Lee I... A. (1992).. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses.W. Suppression of symptom development in plants by antibiotics. (1998).. – Batlle..M. – Esau. Phytopath. (1991).A.P. Evidence on posible micoplasma etiology of aster yellows disease. First report of Phytoplasmas Associated with the Degeneration Sindrome of Artichoke in Catalonia (Spain). En: Llácer. Polymerase chain reaction detection of Italian periwinkle virescence mycoplasmalike organism (MLO) and evidence for relatedness with aster yellows MLOs. – Doi.. Rally. potato witches´broom. Phytoma-España. Chen.. I. Gundersen-Rindal. I. I. Japan 33: 259-266. A. V.M. L. G.E.. Hammond..F.. R. Teranaka. M.E. A. T. Fletcher. (1996).. Hiruki C. – Davis. Prince. Micoplasma or PLT group-like microorganism found in the phloem elements of plants infected with mulberry dwarf. J. Y. Breazeale. Magyarosy.. J. M.E. Studies of the micoplasma-organism (MLO) in spinach leaves affected by the aster yellows disease. Chiykowski. (Eds). J.M.N. Soc. aster yellows.. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos.. R. Asuyama. K.. Whitcomb. Plant Disease 91: 769.. Petria 2: 184-193. Yora.. R. Davis. A. (1976). Sabaté. R. (2007).– Avinent L. Ann. López. Davis. R.C.. A..E. Bartoszyk. Immun. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169..

Black wood. Distribución geográfica: Francia. R. vid. Huéspedes: Frutales. Islas Canarias y Cataluña. E. Navarra.A. Santiago. González. disponiéndose unas sobre otras.153. obsoletus como posible vector de la enfermedad. Transmisión: Ha sido transmitido experimentalmente a vid con fulgóridos de la especie Hyalesthes obsoletus infectados naturalmente con dicho fitoplasma.. Jordá. Italia.E. (2005). (2000). causando enfermedades en diversos cultivos hortícolas.. I. I. Pérez. ornamentales y frutales. Bois Noir phytoplasma Fitoplasma asociado a la madera negra de la vid Descripción: No es un micoplasma específico de la vid. Alemania. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. Davis. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas... P. En plantas silvestres. Laviña. E. Epidemiology and detection of stolbur phytoplasma affecting grapevine in Spain. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento. J... dando al sarmiento aspecto de serpiente.. El nombre hace referencia al ennegrecimiento de los brotes no lignificados en invierno. Torres. A. Sabaté. R. Rally.. mientras que en verano la planta adopta un hábito llorón. Rioja..L. ... Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. se ha descrito que infecta a Convolvulus arvensis. En España se ha citado en Aragón.. M. J. 329 – Batlle. Referencias: – Batlle. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Laviña. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. Phytopathology 95 (supplement) pp. A. Junto a la Flavescencia dorada son considerados como las enfermedades que causan amarilleos en la vid. Suiza. recientemente se ha señalado a H. C. ornamentales. Tiene un rango de hospedantes muy amplio. A. Murcia.. Font.Sinónimos: Grapevine bois noir phytoplasma. J. Álava. La sintomatología es similar a la presentada por la Flavescencia dorada. hortícolas. XII-A. 85.L. Espino. A.. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Serra. Pertenece al grupo Stolbur. Ocurrence. Martínez. Urtica dioica y Solanum nigrum. – Abad. distribution and epidemiology of Grapevine Yellows in Spain. A. (1998).

Batlle. Bartoszyk. I. Stellenbosch (South Africa). Spread and transmission of bois noir phytoplasma in two Spain regions... Extendeded Abstracts pp. R. I.. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). – Lee. X. Extended Abstracts pp-157-158.M. 37 abril 2006.A. 218-220.E.M. 330 . L. Clair. (ISBN 1-86849-318-0). First report of grapevine bois noir phytoplasma in Spain. (1991). Anales del Jardín Botánico de Madrid. – Torres E. E. – Sabaté..N.. D. Stellenbosch (South Africa).. Phytopathology 81: 1169.... 3-7 abril 2006. (2005). Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses.. Batlle. D..E. Botti S.. Gundersen-Rindal. Sabaté. (ISBN 1-86849-318-0). T. Davis. J. Hiruki. A.M.. Davis. R.– Laviña.. A. Laviña. Chiykowski. (2006). Molecular characterization of stolbur phytoplasma isolates in grapevines and insect vectors. Martín M. Plant Disease 79: 1075. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. J.E. A. A. Larrue. I.. Boudon-Padieu. Chen. Bertaccini A. y Batlle.. (1998). Róala J. Daire. A. – Lee. C. 62: 127-133.. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. J. A. – Laviña. Fletcher. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. J. (2006).P.. (1995).

R. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés.. (1996). Distribución geográfica: Francia. capaces de transmitirlo. Tanto las ninfas como los adultos son capaces de adquirir el fitoplasma en su alimentación y.. Sin embargo. por el rango de los cultivares susceptibles a ambos fitoplasmas y porque los síntomas de ambas enfermedades son parecidos.E. J.. Clair. Vitis 36: 211-214 331 – Abad. Torres. R. (1997). E. tras un periodo de latencia. L. Espino. – Batlle. Trapero A.Descripción: Micoplasma específico de la vid. debido a la acidez y bajo contenido en azúcares de los frutos de las plantas infectadas. Boudon-Padieu. En España se ha señalado en Cataluña. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. Santiago. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. López M.A. disponiéndose unas sobre otras.. Italia. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento mientras que.. Jordá. Detection of Flavescence dorée phytoplasma in grapevine in Northern Spain.C. I.. Rally. la planta adopta un hábito llorón. A. C. Bello A.. Patología Vegetal. Es difícil diferenciarlo sintomatológicamente del fitoplasma de la Madera Negra de la vid.. G. J. (Eds). Grapevine flavescence dorée phytoplasma Fitoplasma asociado a la flavescencia dorada de la vid Transmisión: Transmitido por el cicadélido Scaphoideus titanus. existen diferencias notables en cuanto a la epidemiología. dando un aspecto de serpiente al sarmiento.. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. También puede ser propagada la enfermedad con material vegetal. Davis. Se considera como la enfermedad causada por fitoplasmas más importante y destructiva de la vid. . 85. Llácer. A.... Es un vector muy móvil y eficiente..L. V-C. P. I. E.L.. En: Llácer G. D. Pérez. en verano. Laviña. J.. Referencias: – Avinent. Larrue. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. E. Reduce el vigor de las cepas y la calidad del vino. Phytoma-España. Serra.. (1998).. 443-488. Huéspedes: Vid. Kuszala.. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. González. El fitoplasma puede encontrarse en el floema de las plantas de vid infectadas. Sin medidas de control la enfermedad se extiende con mucha rapidez. Font.

Fletcher. Occurrence. (1991). In: Quarantine pests for Europe (Ed. (1998). Chiykowski. – EPPO/CABI (1992). A. A. (1964). (2001). (1995). Laviña. – Bertaccini. Róala. M.E. Stefani E. (2000).M... A.– Batlle. – Lee.. – Torres.. R.G. Agronomie 10: 655-663.. Davis. J. A.. Daire. A. Grapevine flavescence dorée MLO. distribution and epidemiology of grapevine yellows in Spain.M. Phytopathology 81: 1169.. (1997). Prospección de la Flavescencia dorada y de sus vectores (Hemiptera. A. Martínez.. Davis. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. Harris K. – Caudwell. – Lee. R. I. C. J.E.M.E. . Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences.. – Bertaccini.. A. D.A.R. 332 . Batlle. Annales des Epiphyties 15 (hors-sér. M.. – Caudwell.. – Espacio.. 1). I. Les Colloques.. Jordá. P. C. Cicadellidae) en la zona de viñedo de Requena (Valencia) / Boletín de Plagas 27: 519-526.. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. Arzone. Hermoso de Mendoza.. Phytopathologia Mediterranea 34: 137-141. M. Chen. Vibio.. Detection of MLOs in Scaphoideus titanus reared on flavescence dorée-infected grapevine by dot hybridation using DNA probes.. Protocols for detection of viruses and virus-like diseases: Phytoplasmas. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. A. Bartoszyk. la flavescence dorée. Hiruki. (1990). E. Phytopathologia Mediterranea 32: 20-24.M. Laviña. J. 86: 183-197. 193 pp. S. 62: 127-133. By Smith. Scott P. L. T.. Vibio. (1993). I. M. E. A. Bertaccini.P.. X. – Maixner. Martín. Boudon-Padieu. Botti. Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting grapevine in Liguria (Italy). A..) CAB International Wallingford. I.. A. Martínez-Culebras. (2005).. M. A.. Epidemiology and characterization of flavescence dorée (FD) and other grapevine yellows.N. Alma. Sanitary selection of the grapevine.. Identification et étude d´une nouvelle maladie à virus de la vigne. Gundersen-Rindal. McNamara D.A. INRA-Editions. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169.M.. Anales del Jardín Botánico de Madrid. UK.

C. También citado en Africa y Australia. Eslovenia. además de su acción como vector del decaimiento del peral. Pear decline phytoplasma Fitoplasma del decaimiento del peral Descripción: Organismo tipo micoplasma. Transmisión: Por injerto. de consistencia como cuero y de color verde claro. 333 . Suele aparecer en primavera o al final del verano. a veces incluso en julio. Polonia). Pear “moria”. crecimiento débil y decaimiento general de los árboles. Aragón. los frutos dejan de desarrollarse y las hojas se marchitan rápidamente. Italia. ussuriensis. república Checa. Oregón. calleryana. Comienza con un amarilleo y la muerte del árbol sobreviene en unos días. En el decaimiento lento. communis. Candidatus Phytoplasma pyri. P. defoliación importante. aunque su papel como vectores de la enfermedad no se ha demostrado claramente. Se han citado dos tipos de decaimiento. Austria. el desarrollo se ve reducido. Huéspedes: En general afecta a Pirus sp. Holanda. Este psílido causa. Suiza. Cabe citar un decaimiento rápido en Pirus pyrifolia y P. todavía no cultivado con membrana trilaminar. Este fitoplasma se considera endémico en muchas zonas de nuestro país. el rápido y el lento. Parry´s disease. las hojas escasean. USA (California. Con un decaimiento lento P. Inglaterra. aunque se considera de baja incidencia. estando citado el psílido del peral. Distribución geográfica: Canadá. meses e incluso años. Sintomatología: Enrojecimiento precoz de las hojas. los árboles se van debilitando progresivamente. en la época de crecimiento. manifestándose la forma suave de la enfermedad o “show decline”. daños “per se” en la alimentación. esto puede prolongarse durante semanas. pyrisuga. con bordes enrollados y que toman coloraciones rojizas. Localizado en los vasos del floema. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr X-C. en España se ha señalado en Cataluña. Yugoslavia. Valencia y Andalucía. pyri y C. También se han encontrado otros psílidos en el peral.Sinónimos: Pear leaf curl. que aparezca uno u otro depende de la sensibilidad del árbol a la enfermedad y las prácticas culturales con las que se lleve a cabo la plantación. son pequeñas. siendo más eficientes en la transmisión las hembras que los machos. que les conduce a la muerte más o menos rápidamente. Washington) y Europa (Alemania. Por vector. Cacopsylla pyricola. por introducir en las hojas fitotoxinas de la saliva. Eslovaquia. El decaimiento rápido aparece cuando el floema de la zona de unión del patrón y el injerto está muy dañado. corteza rojiza. También está citado en algunas especies de Cydonia sp. dependiendo del patrón. betulifolia y P.

Referencias: – Avinent. Incidencia y detección del fitoplasma asociado al decaimiento del peral en la provincia de Lérida. Laviña. M. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Phytoma-España 443-488.. – Avinent. L. G. A. A. Batlle. A. Dpto.. Rekab. (2003). Detección. Phytoma 114: 181-183. L. A. M..A. M.. Sánchez. A. Plant Pathology 46: 694-698. M. A. 334 ... Marta. Journal of Microbiological Methods. V.. G. Torá. Producción y Protección Vegetales.. – García-Chapa. Universidad Autónoma de Barcelona. Laviña. PCR mediated whole genome amplification of phytoplasmas. M. – García Chapa. Acta Horticulturae 657: 431-436. (2004). Occurrence. Bello A. – Batlle. G. Ruiz. (1997). A.. A. – Avinent.... (1994). R. L. – García-Chapa. En: Llácer G. Batlle.. Journal of Phytopathology 151: 584-590. Acta Horticulturae 386: 480-483. Estaun. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Galipienso.. Acta Horticulturae 657: 437-441. Tolerance Increase to Pear decline Phytoplasma in Mycorrhizal OHF-333 Pear Rootstock. – García-Chapa. V. V. Pear decline in Spain. C. – García-Chapa. (1999). (2004). Batlle. G. (2004). L. A. Batlle. – Avinent. Seasonal detection of Pear decline phytoplasma by nested-PCR in different pear cultivars.. Medina. Plant Pathology 52: 513-520.. M.. A.. Calvet. Llácer.. (2004). Viruel. – García-Chapa. Llácer. Llácer. Batlle. Medina. A. M.. Patología Vegetal.. D.. (1995).. Firrao.. Trapero A. López M.... transmisión y caracterización del fitoplasma asociado a la enfermedad del decaimiento del peral. (Eds).. Tesis doctoral.. Almacellas. (2003). Laviña. (1996). Firrao. L. Laviña. 56: 231-242. A. Medina. J.. Pear decline phytoplasma detection in pear trees and insect vectors by dot-blot hybridization and nested-PCR. F. Llácer G. I. Biología Celular y Fisiología. Fuera de Serie 2: 201-205. Laviña.. Investigación Agraria. M. V. Camprubi. Symptom Expression and characterization of phytoplasma associated with pear decline in Catalonia (Spain).. G. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos.

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Callystegia sepium. amarilleos y enrojecimiento de las hojas adultas. Los sépalos adquieren gran tamaño. Potato stolbur phytoplasma Fitoplasma del stolbur de la patata Huéspedes: Afecta a más de 60 especies botánicas. deformación de las raíces. avocado. En zanahoria. afectando a pimiento. E. y Lavandula officinalis. También ha sido diagnosticado en clavel. los tallos más bajos presentan necrosis cortical y decoloración vascular. psila de la familia Triozidae. En zanahoria está citada Bacticera trigonica (sin.: Trioza nigricornis Forst. Aragón. También ha sido citado en Armenia. . con el ápice morado. espárrago. Italia. Canarias.). entrenudos cortos y amarilleos. Transmisión: Se transmite por injerto. plantas parásitas (Cuscuta sp. Distribución geográfica: En Europa ha sido citado en Grecia. siendo considerado como vector más importante Hyalesthes obsoletus. Bajo determinadas condiciones. Plantas achaparradas. obsoletus. Suiza. patata. En tomate se da crecimiento arbustivo de la planta por proliferación de yemas laterales. Hungría. Classical stolbur MLO. zanahoria. Rusia.Sinónimos: Tomato stolbur MLO. Se propone el nombre de Candidatus Phytoplasma solana. En correhuela. propagación vegetativa. fresa. endibia. 336 Sintomatología: Las hojas superiores toman color violeta o amarillo. Descripción: Procariota sin pared celular. En pimiento. Ucrania. restringido a floema y ocasionalmente en células del parénquima. entre ellos Euscelis plebejus. mientras que las flores y frutos no se desarrollan. excesiva brotación de las yemas de la corona. Rumania. Cálices hipertrofiados y pétalos de color verde. berenjena. Se ha citado principalmente en Solanáceas. La principal especie reservorio de la enfermedad es la correhuela o Convolvulus arvensis. aspecto achaparado. Cataluña.) y diversas especies de cicadélidos. Yugoslavia. no ha sido cultivado axénicamente. yemas florales verdes. En patata puede producir tubérculos aéreos y proliferación de yemas axilares. reducción del tamaño y envejecimiento prematuro de las mismas. República Checa. Otras especies reservorio son Urtica dioica. Trifolium sp. Francia. Galicia y Valencia. en España se ha señalado en Andalucía. entrenudos cortos. Polonia. El fitoplasma o los fitoplasmas del grupo Stolbur causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Israel y Turquía. vid (Madera negra). Bulgaria. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr XII. En condiciones experimentales se han identificado distintos cicadélidos como posibles transmisores de la enfermedad. como vector de la enfermedad. tomate. Chipre. feijoa. Aphrodes bicinctus y Macrosteles quadripunctulatus.

Albiñana. M. C.J... (1995). Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. Patología Vegetal. E.. Amarilleos y enrojecimientos en zanahoria: Una enfermedad a diagnóstico.. G..M.. Mediterr. (2002). Bartoszyk. J... – Del Serrone. Galeffi.L. J. C. A. (Eds). – Font.. Veg. (1996). Eveillard. M.. En: Llácer. Sociedad Española de Microbiología. – García-Jimenez.. El "stolbur" del tomate: Detección en España mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Hernould. (1999). Medina. Romero. The association of Clover proliferation Phytoplasma with Stolbur disease of pepper in Spain.. M. A. – Avinent L. L. Jordá. M. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 62-68. Batlle. Tomato flowers abnormalities induced by Stolbur Phytoplasma infection are associated with changes of expression of floral development genes.M. D. P.E. I.E. Trapero A. S. El “stolbur” del tomate en España. Grupo de Fitopatología. – Laviña. C.E. Phytopathology 150: 25-29. R. Boletín de Sanidad Vegetal.. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. (1978). – Castro. P. Plant Disease 86:692. (1998). López.I.. López Herrera.. Gundersen-Rindal. Valencia.. Phytopathol. J. Plagas 21: 417-423. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos... Bragaloni. R. Abad. Plagas 25: 405-415. C. A.. J. (2002). First report of stolbur phytoplasma in avocado in Spain.. – Lee. Llácer G. García Farazo. Alfaro. 337 .. Mouras. Marzachi... P. Dally... Davis. Bello. V. S. Davis. I.. Llácer. A. (2006). Phytoplasma infection of tomato in central Italy. Bol.Referencias: – Avinent. San. Jordá. (2001).. Renaudin. J. 40: 137-142. I. A. A. G. P. – Pracos.. Phytoma-España 443-488. Espino.

Dally. de forma anormalmente densa y con las hojas erectas. Libia. sinensis (naranjo dulce). “Little leaf”. Catharanthus roseus. Protección Vegetal 6: 55-65. Grecia. Argentina. A. C. . Israel. Sicilia. paradisi x C. B.. Perú. Cerdeña. (1976). moteadas o cloróticas. Sintomatología: Causa la enfermedad del ‘stubborn’ de los cítricos. C.. Entre las no rutáceas cabe citar: Armoracia rusticana. Los árboles se enanizan. rapa. Transmisión: Se transmite por propagación vegetativa y por cicadélidos (Circulifer tenellus y Neoaliturus haematoceps). aurantium (naranjo amargo). F. a menudo.. oleracea. T. Madagascar. paradisi. maxima (pomelo). C.F. México. Puede llegar a producir la muerte progresiva de ramas y brotes. Brasil. Referencias: – Abad. Fortunella sp. etc. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Spiroplasma citri Saglio Huéspedes: Pertenecen en su mayoría a la familia Rutaceae. R. Campos-Gimeno. Spiroplasma citri Sagl. P. C. A. Está citada su presencia en Egipto. E. Maruecos. Distribución geográfica: Presente en muchas zonas de cultivo de los cítricos.. Chipre.E. Arabia Saudita. – Bradbury J. Capsella bursa-pastoris. Descripción: Procariota sin pared. Brassica geniculata.. C. (1991). C. B. (kumquats). limon (limón). en los cítricos españoles. Túnez. Nº 1046. International Organisation for Mycoplasmology Letters 3: 515-516. limitado por una membrana plasmática trilaminar. nigra. Células pleomórficas móviles con movimiento helicoidal. tal como Citrus aurantifolia (lima). Estados Unidos. Descriptions of Fungi and Bacteria. Los entrenudos son más cortos y se produce una proliferación de yemas axilares. clementina (clementina).. IMI. C. Pakistán.L. sinensis x Poncirus trifoliata (citrange). Irak. jambhiri (limón rugoso). Barbarea vulgaris. Davis. enrolladas. madurensis (calamondin). Irán. 338 – Alfaro-García. Microorganismo restringido al floema de las plantas. C. C. Alfaro-García.Sinónimos: Stubborn. reticulata (tangelo). En España se ha señalado en Valencia y Murcia. C. etc. Identification of Spiroplasma strains by random amplification of polymorphic DNA (RAPD). Siria. B. (1994). unshiu (satsuma). C. Spiroplasma citri. Turquía. Las hojas son más pequeñas. ramificándose. Los frutos son más pequeños. Líbano. Marti-Fabregat.

M. – Smith. V.– Commonwealth Mycological Institute...A. S.A. A. Casanova. Contribución al estudio de los cicadélidos (Homoptera.A. Madrid. (1992). G.H. Dunez. Sánchez-Capuchino.. Cicadellidae) en las provincias de Valencia y Murcia. Manual de enfermedades de las plantas... Distribution of Spiroplasma citri Saglio et al. J. D.. R. Edition. J. (CMI). (1993). (1981). 339 .. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. R. Llácer. – Medina. Phillips. A.. 3rd. Archer. D. Agrícola 15: 157-179. Lelliott. Archelos. Martínez... I. Garrido. CMI Map 375. Ediciones Mundi-Prensa.

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Hongos .

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Armengol. (1998).. J. J. Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al... (1996).Taxonomía: Reino Fungi. Bruton. Mycologia 88: 804-808. R. (1994). Acremonium species as the casual agent of muskmelon collapse in Spain.. Referencias: Sintomatología: Causa necrosis de raíces e hipocotilo y pérdida de barbada en plantas de melón y sandía.. Plant Disease 78: 416-419. García-Jiménez.8-11 x 1. Gams... Subdivisión Deuteromycotina. J.. cause of Acremonium collapse of muskmelon. 343 . E. Bruton. Huéspedes: Melón. Jordá. Velázquez. C... – García-Jiménez. – Alfaro-García.T. The taxonomic position of the causal agent of Acremonium collapse of muskmelon. A..D. B. Alfaro-García. hialinas y con los extremos redondeados. Clase Hyphomycetes). provocando una rápida muerte de la planta. A. Plant Pathology 47: 29-35. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. W. – Armengol. García-Jiménez. G.. M. MartínezFerrer. Sanz.. Host range of Acremonium cucurbitacearum. Descripción: Forma unos conidióforos a menudo ramificados en los que aparecen células conidiógenas monofiálidas que se van estrechando hacia su extremo distal. B. Sales. miden 3. G.D.5-4 μm. Las conidias se agregan en los extremos del conidióforo y son fuertemente curvadas. Martínez Ferrer. J.

Acremonium strictum W. Subdivisión Deuteromycotina. En maíz ataca a la flor. Sintomatología: Los tejidos afectados toman un color rojizo que con el tiempo se torna marrón o negro. 344 . Gams Negreo Descripción: Forma conidióforos cilíndricos poco septados que llevan en el extremo pequeñas conidias ovoides. maíz. producir granos pequeños que dan lugar a plántulas enfermas. G. las espigas afectadas pueden resultar estériles o. Peláez. Fungal endophytes in leaves. causando el negreo de la flor. twigs and bark of Quercus ilex from central Spain. En la encina ataca a la madera y se produce un desarrollo excesivo de las ramificaciones adventicias. Clase Hyphomycetes). F. (1996). Platas.. Huéspedes: Encina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. unicelulares y hialinas que permanecen juntas en un glomérulo apical y miden 4-12 x 2-3 μm. en caso de desarrollarse completamente. J.. Sinónimos: Cephalosporium acremonium Corda.Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Collado. Nova Hedwigia 63: 347-360.

Falsa roya blanca. hialinos. 345 . Filo Oomycota (División Eumycota. Bernal. No suele provocar daños económicos graves.Sinónimos: Cystopus candidus (Pers. M. Albugo candida (Pers. Subdivisión Mastigomycotina.) Lév. I.. Albugo candida (Pers) Kuntae. Clase Oomycetes). principalmente de los géneros Brassica y Raphanus. Esporangios en cadenas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Gray. que se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino en tallos. Huéspedes: Crucíferas. globosos a ovales. de 12-18 μm de diámetro. Albugo tragopogonis (DC) Gray. de 30-55 μm de diámetro. Oosporas globosas. ex Hook) O. Ficha 17. Albugo candida. Madrid. peciolos y limbo foliar. F. Kuntze “Falsa roya” blanca de las crucíferas Taxonomía: Reino Chromista. con haustorios globosos. Referencias: – CABI/EPPO (2001). MAPA. Albugo cruciferarum (DC) S. Distribution Maps of Plant Diseases nº 821.. Descripción: Micelio intercelular hialino. (1996). Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las crucíferas. de color marrón oscuro. – Cambra.

K.F. (1996). I. Descripción: Micelio intercelular hialino. Referencias: – Cambra. (1977). Albugo tragopogonis (DC) Gray. con haustorios globosos.) S. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las compuestas. Se han descrito ataques muy graves en plantaciones.. girasol. Huéspedes: Escorzonera. Bernal. Albugo tragopogonis (DC) S. cortos. – Mukerji. Albugo tragopogonis. MAPA. F. Subdivisión Mastigomycotina. Filo Oomycota (División Eumycota. el tallo. Gray). Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 29: 169-170. Uredo tragopogonis DC. cilíndricos. Krober. G. Weisser Rost an Gerbera auf Teneriffa (Erreger: Albugo tragopogonis (DC. M. Oosporas esféricas. – Plate. Albugo candida (Pers. gerbera. CMI Descriptions of pathogenic fungi and bacteria nº 458. redondeados en el ápice y de 18-24 x 12-20 μm. H. C. H.P.) Kuntae. en casos excepcionales. que infecta principalmente las hojas y. 346 . Madrid. de 44-57 μm y de color marrón oscuro. Schröt. salsifí. Ficha 17. Gray “Falsa roya” blanca de las compuestas Taxonomía: Reino Chromista.Sinónimos: Cystopus cubicus de Bary. Se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. tragopogonis (DC. Falsa roya blanca. (1975)..) J. Esporangios hialinos a amarillo claro.. Clase Oomycetes).

. Huéspedes: Hongo habitualmente saprofito. Taxonomía: Reino Fungi.Sinónimos: A. los síntomas incluyen desde manchas ligeramente deprimidas.. Subdivisión Deuteromycotina.B. (1984). Las zonas necróticas tienden a disponerse a lo largo de las nerviaciones. Conidias formadas en cadenas largas. hasta áreas circulares de color marrón oscuro en la superficie exterior. de 20-63 μm de longitud y 9-18 μm de grosor en su parte más ancha. Torula alternata Fr. F. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. – Ellis. Alternaria alternata (Fr. G. a veces ramificadas. citri) y sobre remolacha. alternata pv. un nuevo parásito de la remolacha en España. Nova y Mineola (A. En España se han descrito cepas patógenas sobre las variedades de cítricos Fortune. Romero. que en un primer momento se caracterizan por unos puntos necróticos de color marrón. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 11-14. al aumentar de tamaño. Puerto de la Cruz. En frutos. J. Finalmente se produce la muerte de las hojas. el borde de los mismos adquiere una tonalidad violácea. R. Sintomatología: En cítricos: en hojas jóvenes se observa la aparición de áreas necróticas irregulares de color marrón. ovoide o elipsoide. García-Jiménez. Rowe. (2000). Nees. Alternaria tenuis. de color marrón o marrón oscuro. 347 . J. Plant Disease 84:1044. CMI 608 pp. Sales. First report of Alternaria brown spot of citrus in Spain. M. tenuis C. con más de ocho tabiques transversales y con varios tabiques longitudinales u oblicuos. Alfaro-Lassala. En remolacha: Manchas foliares. – Pérez de Algaba.. A menudo los frutos jóvenes y las hojas terminan cayendo y los frutos maduros no son comercializables. J. Clase Hyphomycetes). F. Dematiaceous Hyphomycetes. En estados más avanzados las manchas toman una forma irregular y en algunos casos circular. Tenerife.) Keissl.. Referencias: – Armengol. quedando el centro de color marrón claro. (1971). a veces grises. de forma obclavada. lo que supone importantes pérdidas económicas. de color marrón claro. obpiriforme. A. con un característico halo amarillento. Descripción: Colonias de color negro o negro verdoso. comenzando por las de más edad.

Protección Vegetal 9: 11-31. Los conidióforos salen en grupos de 2 a 10 desde las hifas a través de los estomas. F.) Sacc. Jiménez-Díaz. Referencias: – Romero-Muñoz.. 348 . R. Alternaria brassicae (Berk. muy largas (75-300 x 20-30 μm). con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. Son simples. M. En las hojas se observan manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. frecuentemente doblados. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Taxonomía: Reino Fungi. pudiendo causar la muerte de las plántulas en el semillero. Sintomatología: Se transmite por semilla. Negrón Descripción: Produce un micelio inmerso de hifas ramificadas. Subdivisión Deuteromycotina. La mancha negra: una enfermedad de la colza recientemente registrada en España. diversas variedades. (1979).. Dan lugar a unas conidias características de color verde oliva pálido. erectos o flexuosos. hinchados en la base y de color gris oliváceo. Huéspedes: Brassica oleracea L. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. hialinas y lisas. septadas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas amarillas.

Descripción: Conidióforos aislados o en grupos de 2 a 12 o más. En hojas maduras aparecen manchas punteadas rodeadas de halo amarillo. Ficha 168. 349 . Clase Hyphomycetes). bifurcadas. Alternaria brassicicola (Schwein. En los cogollos de preinflorescencias de la coliflor causa manchas pardas que pueden derivar a podredumbres húmedas. Subdivisión Deuteromycotina. de pálidos a marrón oliváceos. M. a veces de más de 20.) Wiltshire Alternariosis Taxonomía: Reino Fungi... Sintomatología: De todas las Alternaria que afectan a crucíferas. Alternaria oleracea Milbraith. Longitud de 18130 µm y anchura en la zona más ancha de 8-20 µm. ésta es la especie más frecuente y dañina. más o menos cilíndricos. la apical más o menos rectangular. Alternariosis.. pero normalmente anchos en la base. Huéspedes: Casi todas las crucíferas. casi siempre con estrechamiento en los tabiques. (2002). con 1-11 tabiques transversales y pocos longitudinales. especialmente sobre la coliflor. – Rodríguez Rodríguez. Madrid. R. La célula basal es redonda. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Hyphomycetes. Posteriormente se producen síntomas de "pie negro".B. En semilleros causa moteado oscuro y halo amarillento en las hojas de las plántulas. (1971). Dematiaceous.) Wiltshire. principalmente Brassica oleracea y Brassica campestris. CMI. 5-8 µm de ancho. Alternaria circinans Berk. que derivan a manchas más grandes casi negras y con líneas concéntricas y centro más claro. CAB. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Alternaria brassicicola (Schwein.M. J. Conidias normalmente en cadenas. & Curt. Referencias: – Ellis. Rodríguez Rodríguez. de más de 70 µm de largo. estrechándose ligeramente hacia el ápice. sin pico. MAPA.Sinónimos: Helmintosporium brassicicola Schwein. lisos. tabicados.

Agrícola 18: 97-110. Huéspedes: Cártamo. (1982). Suelen tener 7 septos longitudinales y 5 transversales.Taxonomía: Reino Fungi. 350 . Referencias: Sintomatología: Se transmite por semillas. patógeno del cártamo en España. Alternaria carthami Chowdhury. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Afecta más a las plantas jóvenes. Clase Hyphomycetes). con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. – Gil. algunas veces doblados. Melero. simples. miden 60-110 x 15-26 μm. J. Alternaria carthami Chowdhury Descripción: Los conidióforos son erectos. septados y de color marrón o marrón oliváceo. siendo un hongo del suelo. A. Causa en las plantas afectadas lesiones en hojas y necrosis del tallo. rectos o flexuosos. constreñidas en el septo y de color marrón pálido. Subdivisión Deuteromycotina.M. Da lugar a conidias solitarias o en cadenas cortas.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

Clase Hyphomycetes). especialmente en la parte basal. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. sandía.) Elliot Tizón Descripción: Los conidióforos. Huéspedes: Melón. que emergen en solitario o en pequeños grupos. (1994). son de color marrón pálido. R. Llevan conidias solitarias o en cadenas de 2 unidades. Sintomatología: Comienza la enfermedad causando pequeñas lesiones color crema en la lámina foliar. Subdivisión Deuteromycotina. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”.Taxonomía: Reino Fungi. Tizón de las hojas. J. forma de maza con el ápice alargado y miden 130-220 x 15-24 μm. septados y normalmente simples. 351 . de color pálido a marrón dorado. Alternaria cucumerina. Tienen 6 a 9 tabiques transversales y varios longitudinales. Monografías de la SEF 1: 71. con un borde verde oscuro y acuoso. Las manchas toman color marrón oscuro y crecen hasta confluir y secar por completo las hojas. En “Díaz Ruiz. Referencias: – Rodríguez.. Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.R. El pico es tabicado y de color marrón pálido. García Jiménez. Es también capaz de causar daños al fruto. J.

Mancha seca de las hojas del pepino. Alternaria pluriseptata Karts. sin el ápice alargado. pepino. el resto de conidias. et Han. en condiciones de humedad. las hojas pueden secarse por completo por confluencia de lesiones.R. son elipsoides a ovoides. con 2-6 septos transversales y varios longitudinales. Referencias: – Rodríguez.Taxonomía: Reino Fungi. normalmente solitarios. se van desarrollando en forma de círculos concéntricos con un halo de color amarillo más intenso. J. Clase Hyphomycetes). En caso de ataques virulentos.. Huéspedes: Calabacín. de color negro. de color marrón dorado y miden 25-50 x 11-17 μm. Alternaria pluriseptata. 352 . Sintomatología: Provoca la aparición de puntos amarillos en el haz de las hojas maduras que. con el ápice alargado. con 2-7 septos transversales y varios longitudinales y mide 25-50 x 11-17 μm. (1994). García Jiménez. están formadas por conidióforos de color marrón pálido. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. de color marrón dorado. En “Díaz Ruiz. R. la conidia basal es obclavada. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. Monografías de la SEF 1: 69. Mancha seca Descripción: Las colonias. J. ramificados y bastante cortos. Llevan conidias en cadena.

4th. & G. Enfermedades de la patata. rectos o flexuosos. Clase Hyphomycetes). (1945). Sintomatología: En plantas jóvenes causa podredumbre de cuello que mata al huésped. Las conidias que lleva son muriformes y de color pardo oliváceo o pálido. en hojas y tallo.R. (1972). alguna vez están en cadenas. Edition. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Distribution of Alternaria solani Sorauer. Alternaria solani Sorauer Negrón Taxonomía: Reino Fungi. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Sinónimos: Macrosporium solani Ell. septados y de color marrón pálido u oliváceo. En plantas adultas se producen lesiones circulares con anillos concéntricos marcados y de superficie arrugada. 353 . tomate. También produce podredumbres en el tubérculo de la patata. Huéspedes: Berenjena. No suele afectar al fruto. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Suelen ser únicas. Descripción: Los conidióforos emergen en solitario o en pequeños grupos. patata. tienen un pico de longitud igual o mayor que el cuerpo de la espora y miden en conjunto 150-300 x 15-19 μm. J. CMI Map 89. – Sardiña. Llegan a provocar la muerte de la hoja.Martin. entrando por la cicatriz del cáliz. pero en ocasiones lo llega a pudrir. Subdivisión Deuteromycotina.

R. con una longitud total de 15-89 μm y anchura de 7-30 μm. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1983). Clase Hyphomycetes). con 1-10 tabiques transversales.P. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.. lisas. individuales o en cadenas de 2-4. 354 . V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68.P. Nota sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. (1979). Monografías INIA nº 48. J. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. K. Jiménez Díaz. Referencias: Sintomatología: Manchas sobre hojas y vainas y decoloración de glumas y semillas. Huéspedes: Trigo. – Anahosur. Resúmenes de las Comunicaciones de la IV reunión Científica Anual del Grupo Especializado en Fitopatología de la Sociedad Española de Microbiología: 7-8. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 583. H. R. Subdivisión Deuteromycotina.Taxonomía: Reino Fungi. Alternaria triticina. – Marín Sánchez.. Jornadas sobre Patología Vegetal. rectas. con una ligera constricción en los tabiques y 0-5 tabiques longitudinales. – Marín Sánchez. (1978). Jiménez Díaz. de color marrón claro a verde oliva que se vuelve de un color más oscuro con la edad. de tamaño variable. Alternaria triticina Prasada & Prahbu Descripción: Conidias acrógenas.

muy largas y con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. de color marrón. Clase Hyphomycetes). Alternaria vitis Cavara Descripción: Los conidióforos. dan lugar a conidias características de color verde oliva pálido. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas de aspecto amarillento.Taxonomía: Reino Fungi. (1950). Sintomatología: Puede causar la muerte de los plantones. Subdivisión Deuteromycotina. en ocasiones. Normalmente solitarias. Huéspedes: Vid. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Ruiz Castro. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. erectos y emergentes de la superficie foliar por ambas caras. produciendo en las hojas manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. en cadenas cortas (2-4). pueden encontrarse. miden 90-140 x 1216 μm. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. A. 355 .

– Ramírez de Lara. Aphanomyces cochlioides Drechsler Descripción: Micelio compuesto por hifas aseptadas. estos quistes primarios son esféricos y de 6-15 μm de diámetro. junto con especies de Pythium. Mateo-Sagasta. Oosporas esféricas. remolacha azucarera. Ocurrence of Aphanomyces cochlioides damping-off of sugar beet in Spain. (1994). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 603-613.C. E. Mateo-Sagasta. biflageladas lateralmente y de 8-13 x 7-8 μm.. M. (1989). – Ramírez de Lara. Aphanomyces cochlioides.. Aphanomyces cochlioides Drechsler. M.. Filo Oomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Chromista. Oogonios subesféricos. de 6-10 x 9-18 μm y con prolongaciones apicales. parásito de la remolacha azucarera de la cuenca del Duero. podredumbre de plántulas y ennegrecimiento de raíces. de 16-24 μm de diámetro y con contenido granular. Plant Disease 78: 102. G. Referencias: Sintomatología: Causa. aclavados. separados del micelio vegetativo por un tabique. E. Huéspedes: Espinaca. (1992). 356 . – Hall. Clase Oomycetes). Raposo. Anteridios curvados.C. Las zoosporas primarias. de 100 a 200 por esporangio. son alargadas y se enquistan en el orificio del esporangio cuando emergen. Subdivisión Mastigomycotina. incoloras. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 972. de 22-28 μm de diámetro y rodeados de 1-5 anteridios. incoloras a amarillo brillante. Las zoosporas secundarias son reniformes. Esporangios de hasta 4 mm de largo. R.

Subdivisión Ascomycotina. estrechándose a 2-3 μm en su ápice. Q. principalmente Q. Conidias de 9. V. Gnomonia errabunda (Roberge) Auersw. aunque no han sido confirmados en España. Sintomatología: Marchitez de brotes en primavera. The Coelomycetes. Guía en imágenes de plagas. etc. Q. Madrid.. C. lo que conduce a una rápida marchitez de la hoja.. robur. Ed. afectando a la nerviación principal y secundaria. G. conidióforos de 13-21 x 3-5 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. 576 pp. a deformaciones en su desarrollo y a una muerte prematura de las mismas.5-5 μm. muerte de ramillas tras la formación de chancros de anillamiento y grandes lesiones necróticas en el limbo foliar. Descripción: Anamorfo: Acérvulos de más de 150 μm de diámetro. tiliae Oudem. P. Referencias: – Muñoz López. Taxonomía: Reino Fungi. Sánchez Peña. Se han citado también como huéspedes ocasionales de este hongo Fagus y Fraxinus. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. C. 357 .. – Sutton. Sanidad Forestal.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. etc. Clase Pyrenomycetes). Teleomorfo: Los peritecios se forman sobre las hojas caídas al suelo y en primavera producen ascosporas que son dispersadas por el viento. Pérez Fortea. R. England. que incrementan su susceptibilidad a otros agentes. CMI Kew. (2003). 696 pp. G. Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm. Infecciones repetidas determinan en los árboles fuertes estados de debilidad. Cobos Suárez. G. petraea. Hernández Alonso.. Mundi-Prensa. Surrey. quercina Kleb.5-12 x 3. Del anamorfo: Gloeosporium fagi Fuckel. & Broome) Sutton] Huéspedes: Especies del género Quercus.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiognomonia tiliae (Rehm) Höhn. pyrenaica. B.. (1980).

que se hace rojizo e incluso pardo con el tiempo. donde se encuentra el ostiolo.. J. Sutton. Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] – Mateo-Sagasta. P. Distribution of Gnomonia erythrostoma (Pers) Anersw. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. E. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Clase Pyrenomycetes).A.. Anamorfo: Picnidios subepidérmicos con conidióforos que llevan conidias filiformes y curvadas que miden 18-25 x 1 μm.) Höhn. García. Huéspedes: Albaricoquero. En casos graves causan una defoliación prematura. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. 147 pp.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia erythrostoma (Pers) Auersw. (1993). Sphaeria erythostroma Pers. Cylindrosporium prunicerasi C. Catálogo de parásitos. Son de color amarillo. Arias. – Pérez.) Desm. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Septoria affusa (Lib. con un cuello largo que llega hasta la superficie. Los efectos de los tratamientos en el rajado de la cereza. E. Del anamorfo: Ascochyta effusa Lib. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 585-590. Phomosis effusa (Lib.. Protección Vegetal 3: 11-48. Masal. S.. (1973). A.. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapii). et al. pallens Sacc. Lucha contra el hongo del cerezo Gnomonia erythrostoma. stipata Sacc.. ovoides y bicelulares que miden 14-20 x 5-6 μm. (edit. stipata (Lib) B. S.) B.. Edition. En “Montesinos. D. Mundi-Prensa-SEF. Filo Ascomycota (División Eumycota.. CMI Map 455. Subdivisión Ascomycotina. Ascas cilíndricas. Sintomatología: Causa manchas foliares irregulares que pueden tener varios centímetros de diámetro.. 358 . (1992). T. stipata Lib. cerezo.. Martínez de Velasco. Taxonomía: Reino Fungi. Sutton. (2000). E. A. conteniendo ocho ascosporas hialinas. 2nd.): Enfermedades de los frutales de pepita y hueso”: 68-69. Libertina stipata (Lib. – Mateo-Sagasta.

Referencias: Sintomatología: Produce necrosis en las yemas. G. nervisequa (Fuckel) M. Gnomonia platani Kleb. (1975). y necrosis en las ramas.. una peligrosa enfermedad de nuestros plátanos ornamentales.] Antracnosis del plátano 359 .Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe veneta Sacc. Discula platani (Peck. brotes y hojas.) Kleb. E. que no se abren en primavera. platani Mont. Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. unicelulares y de 10-14 x 46 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Morelet. ovoides y bicelulares. & Speg. donde se encuentra el ostiolo. veneta (Sacc. F. Huéspedes: Plátano de paseo. Del anamorfo: D. & Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc. Gloeosporium nervisequum (Fuckel) Sacc. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped.. Subdivisión Ascomycotina. & Speg.. Anamorfo: Acérvulos subcuticulares cuyos conidióforos llevan conidias hialinas. que miden 12-16 x 4-6 μm.) Oudem.. con un cuello largo que llega hasta la superficie. G. Protección Vegetal 5: 41-56. platani (Mont. Las ascas contienen ocho ascosporas hialinas.) Sacc. Apiognomonia veneta (Sacc. – Mateo-Sagasta. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Fusarium nervisequum Fuckel.

Los basidios son alargados y clavados con 4 esterigmas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. (1997). Descripción: Tiene el carpóforo de color miel con pocas escamas y estipes. La podredumbre de la raíz de la viña. El anillo es ciliado y blanco amarillento. Los rizomorfos subterráneos son delgados y quebradizos. Distribution of Armillaria mellea (Vahl ex Fr. Huéspedes: Arbustos. muy largo y sin bulbo en la base. – Sardiña. (1934). Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto Podredumbre o mal blanco de la raíz Sintomatología: Sobre especies forestales es un parásito de debilidad. Referencias: – Benlloch.5 μm. que se desarrollan tarde y se caen pronto. En vid y frutales causa la podredumbre de los tejidos vivos duros de las raíces del huésped. fasciculado. M. (1945).) Kummer. Las basidiosporas son ovoides a elipsoides. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. (1950). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16: 14 pp. ornamentales. 5th.R. – Ruiz Castro. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Gasteromycetes). Edition. 360 . vid. forestales. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). También puede causar una marchitez súbita de la planta en períodos de estrés hídrico. A.Taxonomía: Reino Fungi. hialinas y miden 7-12 x 5-7. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 7: 208-216. frutales. J. CMI Map 143. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. En la parte aérea del huésped causa amarilleo y pérdida de turgencia en las hojas. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F. observándose las puntas ennegrecidas. Referencias: – García Figueres. Ascochyta hortorum (Speg. Generalmente afecta a todas las brácteas del capítulo a la vez. Subdivisión Deuteromycotina. Ficha 23. Esta sintomatología se puede confundir con las producidas por encharcamientos temporales o frío.) Smith. que puede evolucionar hasta alcanzar 1/3 de la superficie de las mismas. aunque en éstas nunca se producen picnidios. pero principalmente alcachofa.Sinónimos: Phoma exigua Desm.) Smith Necrosis apical del fruto Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Numerosos. de 10-12 x 2-4 µm de diámetro. (1996). Descripción: Picnidios de forma esférica. MAPA. Necrosis apical del fruto. Clase Coelomycetes). cilíndricas y ligeramente asimétricas. Ascochyta hortorum (Speg. Sintomatología: Causa una necrosis de color oscuro en el extremo de las brácteas. Madrid. Conidias generalmente bicelulares aunque a veces pueden encontrarse algunas unicelulares. de aproximadamente 150 μm de diámetro en los que resalta muy claramente el ostiolo.. 361 . Ascochyta cinarae Died.

también hialinas. D. que miden 17-20 x 5. Subdivisión Deuteromycotina. que comienzan por el margen. Los conidióforos hialinos y de pequeña longitud llevan picnidiosporas. Estas lesiones. monoseptadas y de forma recta o algo curvada y los extremos redondeados. que aparecen cubiertas de manchas circulares de color oscuro.C.) recolectadas en Castilla-La Mancha. Plagas 20: 857-870. Tello.5-6. Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii Antracnosis Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo de hasta 200 μm de diámetro. Referencias: – Díaz. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Lenteja.. 362 . Boletín de Sanidad Vegetal. Sintomatología: Causa lesiones foliares grisáceas con un halo de color marrón castaño.Taxonomía: Reino Fungi. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris Medik. se van extendiendo hacia las venas y de ahí a tallos y vainas. Clase Coelomycetes). hasta llegar a las semillas. (1994). J.5 μm.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. rectas o ligeramente curvadas. Ascochyta pisi. Descripción: Picnidios de pared fina. con un borde oscuro y centro marrón pálido. Madrid. Antracnosis Taxonomía: Reino Fungi. Antracnosis. Holiday. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. a veces con una ligera constricción a nivel del septo. J.. Ficha 171. Cuando el ataque es temprano puede causar caída de plántulas en pre o postemergencia. Referencias: – Collar Urquijo. 363 . No forma nunca peritecios (no se conoce su teleomorfo). P.Sinónimos: Sphaeria concava Berk. y muy raramente produce clamidosporas. pero en estos casos las manchas son más alargadas. hialinas. con conidias uniseptadas (muy raramente biseptadas). E. Ascochyta pisi Lib. En vainas puede causar aborto de semillas o daños en las mismas.) Sacc. con extremos redondeados y con dos grandes gútulas aceitosas en los extremos opuestos. Clase Coelomycetes). más o menos irregulares. Sintomatología: Manchas en hojas y en vainas. circulares.. más claros que en otras especies de Ascochyta. oblongo cilíndricas. (2002). MAPA. Ascochyta pisi Lib. pero también afecta a los géneros Lathyrus y Vicia. Huéspedes: Principalmente ataca al guisante. Ascochyta pisicola (Berk. Subdivisión Deuteromycotina. – Punithalingam. Nunca causa daños en cuello o raíces y raramente en tallos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria CAB. nº 334. (1972).

El efecto es parecido al quemado de la hoja. Ascochyta sorghi Sacc. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Huéspedes: Gramíneas pratenses. – Unamuno. L. en ocasiones reniforme y con los extremos redondeados y miden 16-20 x 6-8 μm.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. Los conidióforos. Clase Coelomycetes). 364 . subcuticulares o inmersos. Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo. también hialinas. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares en la planta huésped. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. hialinos y de pequeña longitud. Sinónimos: Ascochyta graminicola Sacc. contienen picnidiosporas.M. monoseptadas y de forma elipsoide a oblonga. (1942).

A. Huéspedes: Cacahuete.. M. Aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in the mould flora of the different greenhouse substrates for the cultivation of cucumber (Cucumis sativus L. V. X. J. I. Canela... Viñas. A survey of aflatoxins and aflatoxigenic Aspergillus flavus in corn-based products from the Spanish market. Balcells. son rugosos e hialinos. maíz. – Ruiz. Angulo. M. International Journal of Food Microbiology 29: 193-199.5 μm. C. Bentabol.). Clase Hyphomycetes). 365 . Acosta.. R. Subdivisión Deuteromycotina. R. Los conidióforos... A. Mycoflora and aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in greenhouse-cultivated green beans (Phaseolus vulgaris L. C. – Sanchís.54. (1996). R. I. N. Torres... Pueden infectarse en campo. Referencias: Sintomatología: Produce aflatoxinas en los productos vegetales almacenados. pimiento.A. M.. equinuladas y miden 4.. Angulo.. Gallego. con la pared engrosada.5 x 3. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Jodral. Sala. (1996). – Ruiz.A. Bentabol.). productos almacenados. Journal of Food Protection 59: 433-435.. Microbiological Research 150: 437-440. (1995). Las conidias son globosas a subglobosas.5-5.. Aspergillus flavus Link Descripción: Las cabezas conídicas son típicamente radiadas y rara vez exceden los 500-600 μm de diámetro. Jodral. J. Gallego.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Angulo Romero. Referencias: Sintomatología: Causa la pudrición del órgano de reserva.. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. Tieghem Descripción: Se caracteriza por las conidias negras sobre un micelio de color amarillo pálido. Domínguez Vilches. Los conidióforos son lisos e hialinos. Entra por las heridas y se manifiesta en la superficie por una masa de esporas negras.I. – Ruiz Castro. A.Taxonomía: Reino Fungi. Galán Soldevilla. A. 366 . en ocasiones con un ligero tono marrón. Aspergillus niger v. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. F. cereales). – Mediavilla Molina. Huéspedes: Productos almacenados (cebolla.M. E. (1996). Subdivisión Deuteromycotina. Rodero Franganillo. Las cabezas conídicas son globosas. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.. Las conidias son globosas y a menudo muy rugosas en su superficie y miden 4-5 μm de diámetro. J. J. (1950). Clase Hyphomycetes). C... García Pantaleón. vid..

(1996). etc. R. melón. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Pellicularia rolfsii E. Produce podredumbre de cuello. donde se observa un micelio blanco afieltrado y sobre él corpúsculos esféricos (esclerocios). Corticium rolfsii. remolacha. berenjena. (1969). Huéspedes: Altramuz.] Mal del esclerocio Taxonomía: Reino Fungi. vid. CMI Map 311. Las hifas forman fíbulas en los tabiques. Mal del esclerocio. Edition.5-4. manzano. Corticium rolfsii Curzi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 410. J. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. – Domínguez García-Tejero. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. F. MAPA.5 mm de diámetro) que tienen una corteza de color marrón claramente diferenciada y que constituyen la forma de persistencia en el suelo. Filo Basidiomycota (División Eumycota. (CMI).5-6. E. Descripción: Teleomorfo: las basidiosporas son hialinas. Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc. girasol. (1974). Distribution of Corticium rolfsii Curzi. pimiento. corona o tallo que desemboca en marchitez del huésped. tomate. West. Sintomatología: La infección comienza por la parte baja de la planta. su tamaño es de 4. – Santiago Merino. judía. 3rd. Anamorfo: esclerocios redondeados pequeños (como máximo 1. Del teleomorfo: Corticium rolfsii Curzi. olivo.5 μm.Sinónimos:. (1951). fresón. Clase Hymenomycetes). M. jazmín. sandía. de superficie lisa y de forma globosa algo piriforme.7 x 3. 367 . Madrid – Mordue. Subdivisión Basidiomycotyna. patata. la corteza y la médula tienen vesículas con material de reserva. Ficha 35.

J. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. avena y centeno. Referencias: Sintomatología: La infección se centra principalmente en el haz de las hojas inferiores. J. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 153.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe graminis DC. Taxonomía: Reino Fungi. Blumeria graminis (DC. con apéndices rudimentarios. (1993). I. P. Investigación Agraria. – Marín. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467... Agrícola 7: 382-386. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. en su mayoría con 8 ascosporas.. de 25-37 x 12-17 μm. (1985).. – Kapoor. J. Se pueden distinguir claramente formas especiales sobre trigo.. Huéspedes: Avena. Segarra.. gramíneas festucoides. También hay formas especiales sobre gramíneas silvestres y pratenses. Páez. J. Erysiphe graminis. J. Duhart (1999). E. P. F. Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas a marrón pálido. – Marín. (1992). MAPA. P. Almacellas. M. J. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. que sólo se forman cuando el huésped se ha secado por completo. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Clase Pyrenomycetes). Anamorfo: Conidias en cadenas largas. .. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. J. Erysiphe graminis DC. conteniendo 8-25 ascas grandes. – Segarra. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. cebada.. Almacellas. pudiéndose encontrar en cualquier parte aérea. graminearum Wallr. Oidio. Subdivisión Ascomycotina. Investigación Agraria. J. trigo. J. cebada. N. J.. Marín. communis Fr. elipsoides. 368 – Montes. Alphitomorpha communis var. centeno.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] Oidio de los cereales – Laboratorio de Criptogamia (1941). Ascosporas de 20-24 x 10-14 μm. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. (1967).. Descripción: Teleomorfo: Cleistotecios globosos y posteriormente deprimidos. No suele resultar mortal para la planta. Ficha 120. negros y grandes respecto a otros Erysiphe sp. Vega.

Blumeriella jaapi (Rehm) v. Coccomyces hiemalis Higgins. ciruelo. SEFMundi-Prensa. prunophorae B. guindo. E. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Produce manchas moradas en las primeras hojas que aparecen en primavera. Subdivisión Ascomycotina. R. septados y ramificados desde la base. Protección Vegetal 3: 11-48. (2002). B. Arx] Mancha foliar del cerezo – Santiago Merino.5 μm. C.. Taxonomía: Reino Fungi. Ascosporas filiformes.. MAPA. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Sinónimos: Del teleomorfo: B. Ficha 172. C. B. de tamaño variable. hiemalis (B. B.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 68-69“. Higgins. – Mateo-Sagasta. Karst. C. ligeramente estrechadas en la base truncada.) Thüm. 147 pp. Higgins. 369 . cilíndricas. en principio aseptadas. Huéspedes: Albaricoquero. de 7. Catalogo de parásitos. cilíndricas o en forma de lágrima. Septoria padi (Lib. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Clase Discomycetes). Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib. para llegar a formar 1-3 septos en la madurez. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. E. Pseudopeziza jaapi Rehm. de pared fina. padi P. Referencias: – Mateo-Sagasta. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapi). (2000). de color marrón o negro y carnosos que permanecen inmersos o deprimidos después de la ruptura de los tejidos del huésped que los cubren. Perdigonada. Higgins) Poldmaa.5-9. lutescens B. Del anamorfo: Cylindrosporum hiemalis (Higgins) Sacc.5 x 1. (1973). Conidias hialinas. Anamorfo: Acérvulos circulares de hasta 200 μm de diámetro. Las lesiones del envés son pardas. En “Montesinos et al. cerezo. Conidióforos hialinos. Arx. Puede llegar a necrosarse el área central de la lesión hasta desprenderse. Descripción: Teleomorfo: Apotecios erumpentes. (edit.) v. Blumeriella jaapi (Rehm) v. aseptadas.

unicelulares. J. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. L. de 18-25 x 7. García Jiménez. ascoma inicialmente sumergido.. Conidias hialinas. que se vuelve erumpente y se abre a través de ostiolos bien desarrollados. (2004). separado o agrupado en un estroma complejo multilocular. Plagas 27: 137-153.. Girona. – Martos. (2001). J. de pared delgada. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. Anamorfo: Picnidios negros. de 1-4 mm. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). Referencias: – Armengol.5-12 μm. A. de 84-176 x 16-24 μm. Sintomatología: Retrasos en la brotación. Ascas bitunicadas. Torné. (2002). entrenudos cortos. multiloculares. García Figueres. más anchas en su parte superior. algo estrechadas en los extremos. Lloret de Mar.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] Descripción: Teleomorfo: En el tejido vegetal. 370 . A. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas.Taxonomía: Reino Fungi. Boletín de Sanidad Vegetal. aclavadas. de pared delgada de 17-25 x 5-7 μm. F. Filo Ascomycota (División Eumycota. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. Vicent. J. Luque. Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr. En la madera se observan necrosis sectoriales. lisas.J. con lóbulos individuales de 180-250 μm de diámetro. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. hialinas..L.. unicelulares. – Phillips. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Ascosporas elipsoides a fusiformes. Subdivisión Ascomycotina. Clase Loculoascomycetes).

ovoides.) Curr.. García Jiménez. Sphaeria obtusa Schwein. con ostiolo papilado. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 27: 137-153. García Figueres. Subdivisión Ascomycotina.. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis.L. Torné. Diplodia griffonii Sacc & Traverso. fusiformes. En la madera se observan necrosis sectoriales. juglandicola (Schwein.. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). (2001). Del anamorfo: Phoma obtusa Fuckel. L. A. entrenudos cortos. Lloret de Mar. J. con más grosor en su zona media. A. – Martos. necrosis internervial de hojas.J. J. Sintomatología: Retrasos en la brotación. de 20-26 x 9-12 μm y con pared rugosa. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Conidias de color marrón. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. (2002). Ascosporas hialinas unicelulares.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck] – Phillips. Clase Loculoascomycetes). Este hongo se ha asociado a síntomas de yesca en la madera de la vid (podredumbre esponjosa. J. Waller. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. F. estromáticos de más de 500 μm de diámetro.. de más de 3 mm de anchura. Referencias: – Armengol.) Cooke. E. – Punithalingam. y 20 más. Ascas bitunicadas aclavadas. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Filo Ascomycota (División Eumycota. a veces con un tabique de 25-33 x 7-12 μm. Taxonomía: Reino Fungi.. de 90-120 x 17-23 μm. (1973). Luque. Girona. M. 371 . apoplejías). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 394. J. (2004).Sinónimos: Del teleomorfo: Physalospora obtusa (Schwein. D. Botryosphaeria obtusa. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. Vicent. Anamorfo: Picnidios globosos. Botryosphaeria obtusa (Schwein. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma generalmente embebido en el tejido cortical.

raramente de color marrón claro en su madurez y con 1-2 tabiques. Coutinho. Valencia. de 17-23 x 7-10 μm. T. (2004).Taxonomía: Reino Fungi. P. Wingfield. W. Referencias: – Gutiérrez.. El chancro de Cistus ladanifer causado por Botryosphaeria ribis. J. multilocular. Programa y Resúmenes: 203. P. 372 . Acas bitunicadas. Crous & M. La presencia de chancros de debilidad va siempre asociada a la enfermedad. J. de 100-110 x 16-20 μm. D. Combined multiple gene genealogies and phenotypic characters differentiate several species previously identified as Botryosphaeria dothidea. entre ellas la jara pringosa (Cistus ladanifer). negro. de 15-24 x 5-7 μm. B. M. Clase Loculoascomycetes).. con cuello corto. pseudoparenquimatosa. B. Pared del ascoma gruesa. ostiolado.. (2000). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 395. J. Botryosphaeria ribis. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. Mycologia 96: 83-101. E. hialinas. Holliday. con ápice obtuso y base aplanada. Huéspedes: Numerosas especies leñosas. unicelulares.. aclavadas. A. que ocasionalmente desencadenan la muerte de la planta completa. ovoides. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers. Conidias fusiformes a elipsoides. – Punithalingam. Filo Ascomycota (División Eumycota. Denman. Wingf.. – Slippers. Anamorfo: Conidioma picnidial. Botryosphaeria ribis Gross.. S. M. Wingfield. Ascosporas hialinas. Crous. (1973). unicelulares. Subdivisión Ascomycotina.E.. Sánchez. con las células exteriores de paredes gruesas y marrón oscuras y las interiores más pequeñas e hialinas y con paredes finas. A. agregado y erumpente sobre los tejidos del hospedante. Sintomatología: Desecación y muerte de ramas. Trapero.] Descripción: Teleomorfo: Ascoma ascostromático.

] – Luque.. (1992). G. Invest. Taxonomía: Reino Fungi. Martínez-Saavedra. P. muerte progresiva del árbol y marchitez. La traqueomicosis de Diplodia sobre Quercus. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. mutila Fr. ovoides. etc. quercina Westend. Recur.5 μm. hialinas. & Traverso. Huéspedes: Quercus spp. Camarosporium mutilum (Fr. Del anamorfo: Botryodiplodia malorum (Berk. Dieback of cork oak (Quercus suber) in Catalonia (NE Spain) caused by Botryosphaeria stevensii. J. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma marrón y liso inmerso en el tejido del huésped... Parladé. unicelulares. 373 . & Syd. acompañadas de parafisos. Referencias: – Luque. J..) Petr.. 10: 271-287... Ascosporas de 16-40 x 5-10 μm. Cobos. Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont. con ocho ascosporas. S. Agr. Sintomatología: Causa chancros. Pera. J. D.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria malorum Berk. que se forman en tallos y frutos. Ascas en empalizada. (1989).C. European Journal of Plant Pahtology 19: 7-13. Filo Ascomycota (División Eumycota. J.. de forma fusoide y algo más anchas en su región central. de color pardo y pared rugosa. Subdivisión Ascomycotina. Girbal. – Muñoz.) Sacc. J. For. Anamorfo: Picnidios globosos. Conidias de 27-31 x 12-3. Clase Loculoascomycetes).: Sist. (2001). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 641-657. M.

374 . Clase Discomycetes). Fuera de serie Nº 3. J. – Goidanich. A. con lo que se pudre la base y no se forma ninguna raíz. 2. (1964).Taxonomía: Reino Fungi. Edizioni Agricole Bologna. Alfaro-García.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm. Sobre los tejidos afectados también se suelen producir esclerocios negros. El tejido afectado es esponjoso y blando. Boletín del Servicio contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Botryotinia draytonii (Buddin & Wakef. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Sobre los bulbos aparecen focos de podredumbre parda que penetran profundamente al interior. de aproximadamente 15 x 10 μm.. 71 pp. de 1-2 mm. 1283 pp. Con frecuencia la podredumbre empieza en los alrededores de la yema apical y penetra hacia abajo por la parte central del bulbo. G. generalmente formando una especie de rayos. Subdivisión Ascomycotina. Vol. Huéspedes: Gladiolo.] Descripción: Anamorfo: Conidias unicelulares. (1985). Referencias: – García-Jiménez. Manuale di Patologia Vegetale. Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia draytonii Buddin & Wakef.

ornamentales (flor cortada y plantas de maceta). Algunas cepas producen esclerocios. Mateo-Sagasta. Filo Ascomycota (División Eumycota. P. E. vid. de forma variable y de más de 3 mm de diámetro. B. Huéspedes: Muy polífago: hortícolas. unicelulares. MAPA. Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers. V. Grana-Enciso. de 6-18 x 4-11 μm. frutales.. Anamorfo: Conidióforos más o menos rectos.. M. – Ellis.] Podredumbre gris Taxonomía: Reino Fungi. – López-Herrera.. C. Sclerotinia fuckeliana (conidial state: Botrytis cinerea). (1986). (1996). En los frutos causa una podredumbre blanda que se extiende con rapidez. En ocasiones produce necrosis y muerte de las partes herbáceas. A. Ascosporas elipsoidales a fusiformes y uninucleadas. viveros de forestales. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 431. M. obovales o elipsoidales y hialinas a pardo claro.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fuckeliana (De Bary) Fuckel. infecta a las plantas a partir de heridas o tejidos colonizados. Sintomatología: En vid. J. (1992). ramificados y pardos.) a 375 . aunque puede presentarse en cualquier parte verde.J. First report of Botrytis cinerea on kenaf (Hibiscus cannabinus) in Spain. Referencias: – Cal.) y berenjena (Solanum melongena L. En el resto de especies. Las ramas terminales producen conidias lisas. Botrytis cinerea Pers. Plant Disease 76: 539. Susceptibilidad de plantas de pimiento (Capsicum annuum L. Desarrolla lesiones pardas que se extienden por el tallo y las hojas. ataca principalmente al racimo. Melgarejo.. poscosecha de frutas y hortalizas. Madrid. Clase Discomycetes). Puede destruir las inflorescencias antes de la floración o cubrir los frutos con una esporulación conídica gris característica. Causa muerte de plántulas en pre o post emergencia. E. Descripción: Teleomorfo: Apotecios en forma de discos cóncavos y pardo amarillentos. C. En flores produce manchados y marchiteces. fresa. Montón-Romans. (1974). Waller. M. Podredumbre gris “piel de rata”. – Gómez-García. de. Ficha 25. También afecta a los productos hortícolas almacenados. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Subdivisión Ascomycotina. Ascas cilíndricas.

J.L. 5ª edición: 202-206. – López-Herrera. – Ruiz Castro.).. Phytopathologia Mediterranea 25: 135-139. R. – Pérez-Marín. I. Estudio sobre la resistencia a los benzimidazoles de cepas autóctonas de Botrytis cinerea Pers. (1979).. R. Mateo-Sagasta.. (2004). (edit.J. Palazón-Español. 376 . en invernadero. E. A. Estrategias de protección razonada”.. (1950). C.. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 59-62.– Palazón-Español. MAPAMundi-Prensa. Plant Pathology 45: 497-505. la infeccion por Botrytis cinerea. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Delcan.J. Botrytis cinerea. (1982). Podredumbre gris. V. Melgarejo. Protección Vegetal 10: 11-17. Bulletin OEPP 12: 81-85. J. 155 pp. J. Distribution and fitness of isolates of Botrytis cinerea with multiple fungicide resistance in Spanish greenhouses. L. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1994). y García-Jiménez. Podredumbre gris (Botrytis cinerea Pers.). Gómez. C. En “Los parásitos de la vid. – Pérez-Marín. J. – Raposo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. La lutte chimique contre la pourriture grise de la vigne dans La Rioja (Espagne).F. En “Díaz Ruiz. J. (1996). Monografías de la SEF nº 1. P.

empardeciendo los tejidos afectados. 377 . cebolla. puerro. Bajo las hojas escamosas externas se ven esclerocios negros en torno al cuello del bulbo. Los conidióforos son pequeños (< 1mm) y compactos y forman masas densas sobre hojas y bulbos. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Ajo. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 169. Clase Hyphomycetes). Edition. Botrytis allii Munn.Taxonomía: Reino Fungi. Se va extendiendo hacia abajo la infección. las partes superiores se hacen blandas a la presión. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sintomatología: En bulbos almacenados durante más de dos meses. estrechas y elipsoidales de 5-10 x 3-8 μm. (1966). Descripción: Forma esclerocios agregados de 1-5 μm de diámetro. 2nd. Sobre cada uno de ellos se produce una cabeza de fiálidas ramificadas con conidias unicelulares. Distribution of Botrytis allii Munn. chalote.

Clase Hyphomycetes). en las que se aprecia una clara depresión de los tejidos y que no suelen crecer en tamaño.Taxonomía: Reino Fungi. 378 . también de forma circular o elíptica pero mucho menores. de color marrón oscuro más o menos rojizo y que pueden juntarse unas con otras hasta ocupar toda la superficie. Subdivisión Deuteromycotina. con esterigmas en los que se insertan conidias globosas o piriformes de 25-30 x 15-20 μm. Botrytis elliptica (Berck. generalmente de menos de 0.) Cooke Descripción: Conidióforos largos. Sintomatología: Sobre tallos. Huéspedes: Plantas liliáceas.5 mm. principalmente Lilium. Sobre los tejidos afectados se forman pequeños esclerocios de 1-1. (1996). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.5 cm de diámetro.) Cke. MAPA. hojas y capullos produce manchas foliares de dos tipos: unas son circulares o elípticas de tamaño variable (1-3 cm). Botrytis elliptica (Berck. J. Mancha foliar. Referencias: – Collar Urquijo. ramificados en su extremo en dos o tres ramas. Ficha 26. de 800-900 μm. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. el otro tipo de manchas tiene un aspecto blanquecino. Madrid.

Produce entonces enzimas pectolíticas y fitotoxinas.R. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Sintomatología: Ataca todas las partes aéreas de las plantas. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1931). (1929). Se distingue también de otras especies de Botrytis por su limitada gama de huéspedes y por su patogenicidad sobre Vicia. de varios mm. Su tamaño es mayor que el de otras especies de Botrytis: 14-29 x 11-20 μm. Huéspedes: Haba. Subdivisión Deuteromycotina. Dos nuevas enfermedades de las habas. En condiciones de alternancia humedad-sequedad. estrechas y elipsoidales. según el tipo de lesión que se forma. Distribution of Botrytis fabae Sardiña.R. Con humedad se extiende rápidamente intra e intercelularmente. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 19-22: 59-80. 379 . – Sardiña. Una nueva especie de Botrytis que ataca a las habas. J. Las conidias son unicelulares. que no se suelen encontrar en campo. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 15: 291-295. 5th. (1995). – Sardiña. veza. Las lesiones antes grises ennegrecen. se forman anillos concéntricos. Edition. CMI Map 162. Botrytis fabae Sardiña Geña de las habas Descripción: Forma conidióforos pequeños (< 1mm) y compactos. Con baja humedad. Clase Hyphomycetes). crea manchas circulares de color pardo oscuro o gris.Taxonomía: Reino Fungi. se agrandan y destruyen el tejido afectado.

(1942). W. Sintomatología: Causa síntomas de mildiu en las hojas de forma localizada.. Con el tiempo.M. aunque los restos del oogonio le den color amarillo parduzco. (1981). Descripción: Esporangióforos rígidos e hialinos. enfermedades y fisiopatías del cultivo de la lechuga en la Comunidad Valenciana. Distribution of Bremia lactucae Regel. Bremia lactucae Regel Mildiu Taxonomía: Reino Chromista. Referencias: – Cambra. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 682. Consellería de Agricultura. – Losa España.. esféricos a ovoides e hialinos. Clase Oomycetes). B. Los puntos de ramificación están dilatados en forma de cono invertido. gangliformis (Berk. Shaw. esféricas.) de Bary. – García-Morató.. (1996).. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Commonwealth Mycological Institute. Filo Oomycota (División Eumycota. 380 . Esporangios de 12-31 x 11-27.) C. Bremia lactucae. entre las que destacan como plantas cultivadas. P. (CMI). con una papila. Oosporas de 20-31 μm de diámetro. de superficie lisa e hialinas. gangliformis (Berk. Bernal. endivia y escarola. I. alcachofa. Huéspedes: Más de 230 especies de compuestas. D. M. 3rd. (1995). Ficha 27. MAPA. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 87-142. Generalitat Valenciana. Pesca y Alimentación. G. Comienza produciendo una decoloración en el área afectada y posteriormente se produce la esporulación blanca en el envés. las hojas adquieren una tonalidad parda y pueden llegar a secarse. (1960). Plagas. Bremia lactucae Regel. CMI Map 86. Mildiu. Madrid. Bremia centaureae Syd. 185 pp. M. ramificados dicotómicamente. M. Peronospora gangliformis Tul. – Morgan.Sinónimos: Botrytis gangliformis Berk. Subdivisión Mastigomycotina.5 μm. Edition. lechuga. Aportación al estudio de la flora micológica española.

T. – Muñoz López. Acaba por destruir los tejidos corticales y el cambium de ramas debilitadas por otras plagas o patógenos. Pérez Fortea. fusiformes a elipsoides y lisas. R. Cenangium ferruginosum Fr. (1998). Sánchez Peña. Sanidad Forestal. que se abren presentando un aspecto central cremoso y descargan las ascosporas durante los periodos húmedos. los apotecios lentamente se vuelven negros y quebradizos. Sintomatología: Los síntomas son poco específicos o difíciles de delimitar. USA... la aparición de costras negras y rugosas en la corteza. Subdivisión Ascomycotina. Peziza abietis Pers. V. Las ascosporas son hialinas. Guía en imágenes de plagas. Illustrated genera of Ascomycetes.) Rehm. Filo Ascomycota (División Eumycota. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. (2003). Tras la esporulación. ya que suele actuar como patógeno oportunista e instalarse en ramas que están en malas condiciones. También provoca muerte de ramillos por la formación de chancros anillantes.Taxonomía: Reino Fungi. 381 . Clase Discomycetes). Minnesota. o que padecen dominancia o senescencia. 576 pp. St Paul. Vol 2. P. APS Press. Aun así. R. 258 pp. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Descripción: Apotecios numerosos. Cobos Suárez... G. Madrid. Referencias: – Hanlin. unicelulares. las acículas uniformemente pardas y la escasa producción de resina en los tejidos infectados son síntomas bastante representativos de este hongo. C. Sinónimos: Cenangium abietis (Pers. Hernández Alonso. Ed. Mundi–Prensa.

etc.5 µm. L. Conidias cilíndricas. algo ovales en su madurez. Gallo. de más de 1400 µm de longitud.. de color negro y marrón pálido hacia su extremo.5-20 µm. de color marrón. etc. unicelulares. Anamorfo: Conidióforos largos. de hasta 200 µm de longitud. Endoconidiophora paradoxa (De Seynes) R. estrechándose hacia su ápice. síntomas que se manifiestan especialmente durante el transporte. de pared gruesa. Huéspedes: Piña tropical (Ananas comosus L. de pared lisa. Clase Pyrenomycetes). fialídicos. de 190-350 µm de diámetro. de color marrón claro. en piña tropical (Ananas comosus L. Subdivisión Ascomycotina. (1984). Ceratocystis paradoxa. Descripción: Teleomorfo: Peritecios sumergidos parcial o totalmente. (1967). hialinas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 143. Tenerife. Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel] – Morgan-Jones. 382 . Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. con cuello muy largo.) Hoehn. Se trata de un patógeno "de herida" poco dependiente del grado de madurez.. Sintomatología: Podredumbres laterales y basales que llegan a destruir el fruto. Referencias: – Hernández. J. Davidson.5-4 µm. Puerto de la Cruz. Ophiostoma paradoxum (Dade) Nannf. de 7-10 x 2. de 6-24 x 2-5.) en la isla de Hierro.). lisas. Clamidosporas terminales en cadenas. septados. Del anamorfo: Chalara paradoxa (De Seynes) Sacc. Thielaviopsis paradoxa (De Seyn. G. W. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 51-56. globosos. Ascosporas elipsoidales.Sinónimos: Del teleomorfo: Ceratostomella paradoxa Dade. de 10-25 x 7..

5-4. Datos prácticos. Sintomatología: El primer síntoma es la aparición de un punteado rojizo que se desarrolla en manchas redondas y algo deprimidas con un halo pardo o rojizo. – Laboratorio de Criptogamia. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. – Domínguez García-Tejero. remolacha. con 6-10 septos que miden 40-160 x 3. (1951). Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). Giosue. sin ramificar y de color pardo oscuro. Descripción: Forma manchas de color grisáceo con un borde rojizo o púrpura sobre las hojas. V. CMI Map 96. hialinas. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40.. 4th. Cuando hay humedad suficiente. (1941). Phytopathologia Mediterranea 34: 69-82. P. Racca. (1969). Distribution of Cercospora beticola Sacc.5 μm. S. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. (1995). 383 . Huéspedes: Patata. J. Causa decaimiento de la planta. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Geophytopathological analysis of Cercospora leaf spot on sugarbeet in the Mediterranean area. (1942). F. con las conidias formando un fieltro gris irregular.. – Del Cañizo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 359-374. llevan conidias solitarias. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Los conidióforos. se producen conidióforos casi negros.Taxonomía: Reino Fungi. Edition. Pulverización en cultivos de patata. Cercospora beticola Sacc. obclavadas o fusiformes. – Rossi.

(1947). Las lesiones son delimitadas y rara vez producen daños relevantes. Clase Hyphomycetes). Referencias: Sintomatología: En las hojas del huésped forma manchas pardo rojizas y grises en el centro. Cercospora fabae Fautr. rectos o flexuosos y no ramificados.5-3. Las conidias son hialinas o de color pálido. 384 . obclavadas y de pared lisa y miden 50-180 x 2. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. pluriseptadas. Huéspedes: Haba.5 μm.Taxonomía: Reino Fungi. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. Subdivisión Deuteromycotina. Descripción: Los conidióforos son de color marrón a oliváceo. – Laboratorio de Criptogamia. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

Algunos aislados producen clamidosporas gigantes con muchas células basales. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. Clase Hyphomycetes). de color hialino o pardo claro. Huéspedes: Algodón. J. pared delgada y forma cilíndrica. R. & Broome) Ferraris. Taxonomía: Reino Fungi.. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. leguminosas. Torula basicola Berk.M. R. tabaco. Plant Disease 74: 597-600. Subdivisión Deuteromycotina. A... Lacasa. retrasando el crecimiento y causando el amarilleo de las hojas. cucurbitáceas. Descripción: Produce dos tipos de esporas: fialoconidias en cadenas. tomate. incidence. compuestas por 1-3 células basales de pared delgada subyacentes a una cadena de 1-8 células pardas o negras de 14-16 μm de longitud. Etiology. – Melero-Vara. J. (1985). ornamentales. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre negra de la raíz. (1990). & Broome. – Tello.Sinónimos: Thielaviopsis basicola (Berk. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.M. and distribution of cotton seedling damping-off in southern Spain. de 6 x 4 μm de tamaño y clamidosporas.C. Chalara elegans Nag Raj & Kendr. berenjena. 385 . Jiménez-Díaz. Molina.

al principio aplastados sobre la corteza del huésped y posteriormente con un margen libre. pudiendo llegar a necrosarse.) Pouzar.. A menudo los síntomas se distribuyen muy irregularmente en el árbol y dentro de las plantaciones. 386 . (edit. que toman una coloración gris plateada y se curvan ligeramente. Sociedad Española de Fitopatología-Ediciones Mundi-Prensa. Las secciones de troncos y ramas afectadas muestran un oscurecimiento del tejido leñoso. En “Montesinos. (1996). & M. Telephora purpurea Fr. Madrid. de 6-8 x 3-4 μm. A. ovales y apiculadas en un extremo. Clase Hymenomycetes). Mal de plomo. Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74-75”. et al. Otro síntoma característico es la aparición de basidiocarpos sobre las partes muertas de los árboles. Subdivisión Basidiomycotina. Distribution Maps of Plant Diseases.5 cm y suelen aparecer en rodales. C. Map nº 30. especialmente de hueso. E. – Montón Románs. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Chondrostereum purpureum (Pers. de color variable desde el gris al marrón. Sintomatología: El síntoma característico es el brillo metálico de las hojas. Huéspedes: Frutales en general. (2000).) Pouzar. Filo Basidiomycota (División Eumycota. la superficie superior es blanca pilosa y la inferior tiene un himenio liso. – Melgarejo. Stereum rugosiusculum Berk. son típicamente de unos 2.Sinónimos: Stereum purpureum Pers. Referencias: – CABI (1991). : Fr. de color lila pálido a pardo pálido. Mal del plomo (Chondrostereum purpureum).: Fr. Curtis. Ficha 29.). Chondrostereum purpureum (Pers. P. Las basidiosporas son hialinas. MAPA. En las plantas gravemente afectadas el follaje se desarrolla poco y es clorótico. Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr. Descripción: Produce carpóforos bien diferenciados de varios centímetros.) Pouzar Mal del plomo Taxonomía: Reino Fungi. Madrid.

Abelleira. Ficha 174.C. de dimensiones 7.5 x 4-5 µm. Clase Discomycetes). (2002). aovadas. C. Salinero. MAPA. tornándose de color marrón y adquiriendo consistencia húmeda. Descripción: Esclerocios negros. M. Referencias: – Mansilla. con ocho ascosporas hialinas. Huéspedes: Todos los cultivares e híbridos de Camellia japonica. unicelulares. sasanqua y C. reticulata. Filo Ascomycota (División Eumycota.. C.5-12. Ciborinia camelliae Kohn Taxonomía: Reino Fungi. Sclerotinia camelliae Hansen & Thomas. Subdivisión Ascomycotina.o multigutuladas. 387 . La flor puede secarse y mantenerse sobre la planta o caer al suelo sin disgregarse.. Sintomatología: El hongo afecta exclusivamente a las flores de camelia.. Ciborinia camelliae Kohn. J. Apotecios con estipe de longitud variable (2-100 x 1-2 mm) y un receptáculo de 5-18 mm de diámetro de color beige canela.Sinónimos: Sclerotinia camelliae Hara. A. cupulado al principio y llegando a ser plano convexo con posterioridad. discoides simples o agregados. Ascas unitunicadas con múltiples parafisos filiformes. bi.P. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Pintos. que pueden llegar a medir hasta 12 x 10 x 2 mm. En los pétalos inicialmente se observa necrosis de los nervios y pequeñas manchas de color oxidado que pueden llegar a cubrirlos totalmente. Madrid.

No es un patógeno de gran virulencia. E.I.. elipsoidales o con forma de limón. estructura uni o bicelular.) de Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas y de color verde oliva o marrón oliváceo están formadas por conidióforos claramente diferenciados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F. C. con forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. Angulo Romero. – Mediavilla Molina. Huéspedes: Girasol. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. que llevan conidias en cadenas cortas. Domínguez Vilches.M. de color marrón pálido a oliváceo. (1996).. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. maíz. García Pantaleón. pared lisa y que miden 3-11 x 2-5 μm. Galán Soldevilla. Clase Hyphomycetes). Subdivisión Deuteromycotina. de color marrón oliváceo pálido. 388 . productos almacenados. J. A. Referencias Sintomatología: Produce la podredumbre de las semillas almacenadas... sorgo. de color oscuro. Rodero Franganillo. J.Taxonomía: Reino Fungi.. Cladosporium cladosporioides (Fres.

pero carecen de importancia. de color marrón pálido. Subdivisión Deuteromycotina. Éstas se producen muy frecuentemente. densamente verrucosas y miden 5-30 x 3-13 μm. color marrón pálido a oliváceo. Huéspedes: Espinaca. rectos o flexuosos. 1st Edition. con 0-3 septos. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones en las hojas de espinaca. están formadas por conidióforos claramente diferenciados. Clase Hyphomycetes). Distribution of Cladosporium variabile (Cooke) De Vries. CMI Map 694. que llevan conidias en cadenas cortas. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).Taxonomía: Reino Fungi. algunas veces con pigmentos rojo púrpura. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Cladosporium variabile (Cooke) De Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas de color negro oliváceo. (1996). de forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. de forma oblonga. 389 .

Los daños directos son pequeños. Observation on ergots in cereal crops. Del anamorfo: Sclerotium clavus DC. Subdivisión Ascomycotina. CMI Map 10. centeno. Clase Pyrenomycetes). cebada. Huéspedes: Arroz. Los cornezuelos que se forman actúan como sumidero metabólico. (1966). pero los efectos sobre animales que se alimenten con harinas contaminadas pueden ser funestos. Taylor. Taxonomía: Reino Fungi.E.5-10 x 2. avena. con dos núcleos en el extremo. Journal of Agricultural Science 32: 457-664. medio ideal para el desarrollo del anamorfo Sphacelia segetum. ovales. 3rd. Sintomatología: Coloniza el ovario del huésped.) Berk. Filo Ascomycota (División Eumycota. Edition.] Cornezuelo – Dillon Weston. 390 . Sphaeria purpurea Fr. R.) Tul. Forma esclerocios oscuros con forma de cuerno sobre la flor del huésped.2-5. que miden 2. Distribution of Claviceps purpurea (Fr) Tul. WAR.. Claviceps purpurea (Fr.2 μm. trigo. Descripción: Teleomorfo: Peritecios ovales u oblongos con ascas hialinas y cilíndricas que llevan ocho ascosporas filiformes y flexuosas de 82-117 μm de longitud. elípticas u oblongas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév. impidiendo el desarrollo del grano adyacente. Anamorfo: Acérvulos con conidióforos cortos y compactos que llevan conidias hialinas.Sinónimos: Del teleomorfo: Cordyceps purpurea (Fr. sobre el que exuda un jugo azucarado. (1942).

Huéspedes: Arroz. Clase Pyrenomycetes). Referencias: – Marín-Sánchez. generalmente fusoides. Sintomatología: Síntomas muy variados. Taxonomía: Reino Fungi. hacia los extremos. presentando su mayor anchura en su mitad basal y disminuyendo ésta gradualmente. Jain] 391 .Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris cynodontis (Marignoni) Shoemaker. en granos. R. que afectan a un gran número de órganos. con escasa frecuencia geniculados. curvadas. En raquis causa necrosis lineales de color marrón. con frecuencia.. & B. Subdivisión Ascomycotina. en grupos de 2 ó 3. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. de centro marrón claro o gris y borde marrón más oscuro. con 4-10 pseudoseptos. de 30. En láminas foliares causa puntuaciones necróticas de color marrón y manchas necróticas redondeadas de 3-5 mm de diámetro o subelipsoidales de 3 x 2 mm. J.M.7-80 x 8. lesiones de color marrón con centro más claro en ocasiones.4 µm. Conidias de color marrón-claro u oliváceo-claro.8-6 µm. Jiménez-Díaz. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. subrectangulares o irregulares y ocupando la superficie total o parcialmente. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Anamorfo: Conidióforos solitarios o.P. (1981).2-16.5 mm y. de 1-2 x 0. de color marrón oliváceo-claro y de tamaño 82-123 x 2. flexuosos. Cochliobolus cynodontis R. L. R. Helminthosporium cynodontis Marignoni.

Taxonomía: Reino Fungi. Jiménez-Díaz. Anamorfo: Conidióforos solitarios o agrupados en número de 3-5. rectas.5-6 µm. A. de 200450 µm. con una envoltura hialina delgada y mucilaginosa. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios globosos. P. de hasta 120 µm de longitud y 2-7 µm de anchura. – Marín-Sánchez. Ascosporas hialinas. de color marrón u oliváceo. elipsoidales o cilíndricas y de extremos redondeados. con 4-15 tabiques. (1981). Referencias: Sintomatología: Puntuaciones necróticas o necrosis irregulares de bordes difusos y hasta 10 mm de longitud en láminas foliares. de 85-190 x 2. 392 . con cuello cilíndrico y largo. filiformes. con 2-7 pseudoseptos. J. R. (1982). M. Conidias marrones u oliváceo-claro. B. Ellis] – Sivanesan. Ascas bitunicadas cilíndricas o cilíndrico-aclavadas de 125-205 x 10-18 µm. P.. Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. Helminthosporium hawaiiense Bugnic. de 12-37 x 5-11 µm.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris hawaiiensis (M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 728. Ellis) Uchida & Aragaki. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. Holliday. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir.. Huéspedes: Arroz. B. Cochliobolus hawaiiensis. Filo Ascomycota (División Eumycota. flexuosos o geniculados. Subdivisión Ascomycotina.

(1981).B.. Las manchas jóvenes presentan una coloración más clara y con bordes difusos. septadas e hialinas. Helmintosporiosis – García Figueres. curvadas.Sinónimos: del teleomorfo: Ophiobolus miyabeanus Ito & Kuribayashi in Ito. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. En las semillas se aprecia una ligera depresión en la zona de la mancha y el grano acaba desecándose. de color marrón-amarillo-claro o amarillo claro. mientras que las más viejas tienen coloración oscura y más intensa en los bordes. Sintomatología: Afecta a hojas. filiformes y septados. En hojas produce manchas marrones ovaladas en sentido longitudinal. de hasta 600 µm de longitud y 4-8 µm de grosor. cilindricas aclavadas. Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker.P. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. raramente flexuosos. Helmintosporiosis. Helminthosporium oryzae Breda de Haan. Cochliobolus miyabeanus (conidial state: Drechslera oryzae). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 302. globoso. Holliday. con hilo pequeño y ligeramente saliente. Mancha negra. Ficha 24. Madrid. La pared del ascoma está compuesta de células pseudoparenquimáticas. Clase Loculoascomycetes). ostiolado. Distribution Maps of Plant Diseases nº 92. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Jiménez-Díaz. glumas y semillas. del anamorfo: Drechslera oryzae (Breda de Haan) Subram. lisas. Huéspedes: Arroz. M. R. Subdivisión Ascomycotina. El centrum contiene pseudoparafisos ramificados. con 6-14 pseudoseptos. con 1 a 8 ascosporas filiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Referencias: – CABI (1991).. P.M. a veces geniculados. 393 Cochliobolus miyabeanus (Ito & Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] Mancha negra. fusiformes. de 65-153 x 14-22 µm. en particular hacia el extremo distal. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias de color marrón-amarillento claro o amarillo-claro. hacia los cuales se estrecha. En las glumas produce manchas análogas a las de las hojas pero de menor tamaño. MAPA. F. Anamorfo: Conidióforos rectos. . (1971). – Ellis. Descripción: Teleomorfo: Ascoma unilocular formando un pseudotecio marrón oscuro a negro. más anchas en la mitad basal que en los extremos. Las ascas son bitunicadas. Cochliobolus miyabeanus. & Jain. (1996). – Marín-Sánchez.

– Sivanesan. J. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. sorokinianum Sacc. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Almacellas.) Shoem. P.. con 3-12 septos y 40-120 x 17-28 μm.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 701. A. Almacellas. (CMI). Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. J. sativum Pammel. (1981). Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Ascas cilíndricas. Cochliobolus sativus. Anamorfo: Conidióforos solitarios o en pequeños grupos. de 160-360 x 6-9 μm y a menudo rodeadas de una cubierta mucilaginosa. Sintomatología: Podredumbres en raíz y cuello. acrothecioides Lindfors. J. J. con 1-8 ascosporas hialinas o ligeramente marrones. B. californicum Mackie & Paxton.. Holliday. Investigación Agraria.Sinónimos: Del teleomorfo: Ophiobolus sativus Ito & Kurib. Segarra. pudiendo llegar a causar la muerte de las plántulas. Marín. Huéspedes: Avena.. Edition. B.P. – Segarra. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. de color marrón pálido o algo oscuro. & Jain] Mal del pie – Marín. Taxonomía: Reino Fungi. J. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Drechsl. con conidias fusiformes o elipsoidales. Clase Loculoascomycetes). Agrícola 7: 382-386.P. 2nd. J. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. donde forma lesiones pardas que se oscurecen con el tiempo. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.. (1967). – Marín. El ataque se extiende hasta las hojas. Distribution of Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. trigo. J. Del anamorfo: Bipolaris sorokiniana (Sacc. rectos o flexuosos. (1992). B. Investigación Agraria. Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. con 6-13 septos. (1985)... (1986). B. Subdivisión Ascomycotina. CMI Map 322. cebada..P. centeno. J. (1993). Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios de color marrón oscuro a negro. 394 . Investigación Agraria. – Marín. filiformes.

bitunicadas. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. Cochliobolus spicifer. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias rectas. (1976). A. Subdivisión Ascomycotina. enrolladas en forma de espiral en el interior de las ascas. Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicifera (Bainier) von Arx] 395 .Sinónimos: Del teleomorfo: Pseudocochliobolus spicifer (Nelson) Tsuda. redondeadas en los extremos.. flexuosos. fuertemente geniculados. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Jiménez Díaz. J. – Sivanesan. Monografías INIA nº 48. (1983). Jornadas sobre Patología Vegetal.5-7 μm. rectas o ligeramente curvadas. Helminthosporium spiciferum (Bainier) Nicot y 7 más. Filo Ascomycota (División Eumycota.P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 702. P. de color marrón dorado en su madurez. Clase Loculoascomycetes). hialinas. Anamorfo: Conidióforos simples o en pequeños grupos. Del anamorfo: Brachycladium spiciferum Bainier. Ascas cilíndricas a aclavadas.. Holliday. Huéspedes: Trigo. globosos. excepto en una pequeña zona por encima de la cicatriz oscura. con tres pseudoseptos. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios elipsoidales. Curvularia spicifera (Bainier) Boedijn. Ascosporas filiformes. negros. oblongas o cilíndricas. con 6-16 tabiques. de 130-260 x 12-20 μm. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. de 20-40 x 9-14 μm. – Marín Sánchez. de 135-240 x 3. lisas. R. de 300 μm o más de longitud y 4-9 μm de grosor.

) Lév. – Montón Románs. C. observándose sobre las acículas pequeñas áreas de aproximadamente medio milímetro y de tonalidad rojiza o violácea. Madrid. provocadas por la colonización del micelio primario surgido de la germinación de las basidiosporas.. toman un color anaranjado debido a la presencia de masas de ecidiosporas. Subdivisión Basidiomycotina. Filo Basidiomycota (División Eumycota. G. Guía en imágenes de plagas. occidentale Arth. sonchi (F. Cobos Suárez. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. que aparecen primero como vesículas blanquecinas que rompen la epidermis de la acícula cuando está todavía verde y que. Illustrated genera of rust fungi. (1996). Pérez Fortea. C. G. Y... C. B. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. Descripción: Sobre las acículas de pino forma espermogonios poco aparentes y. sobre todo. Los espermogonios o picnios también son poco aparentes.. Hernández Alonso. halepensis (fases espermogonial y ecidial). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. V. nom. and Hiratsuka. ecidios en forma de vesículas blanquecinas que acaban rompiendo la epidermis de la acícula. caracterizándose por la producción de una gotita de resina. sonchi-arvensis Lév. El síntoma más característico es la producción de ecidios. P. Sanidad Forestal. 396 .. Coleosporium tussilaginis (Pers. Strauss) Tul. Sintomatología: Las primeras manifestaciones son muy poco específicas. illeg.) Lév Roya del pino Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Cummings. Clase Urediniomycetes). MAPA. C. C. Roya del pino. campanulae Lév ex J. Ficha 30.Sinónimos: C. Coleosporium tussilaginis (Pers. Mundi-Prensa. (2003). Kickx fil.. Kickx fil. (1991). R. compuestas (fases uredinal y telial). senecionis J. Ed. in Berk. En su madurez los ecidios tienen 2-3 mm de altura y se encuentran repletos de ecidiosporas de color anaranjado. C. – Muñoz López.. en su madurez. Sánchez Peña.. APS Press.

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds Antracnosis del fresón y arándano, “aceitunas jabonosas”

Descripción: Colonias densas con micelio aéreo blanco, que se va volviendo gris rosado con la edad. Las conidias en masas tienen color rosa salmón. Sin esclerocios, pero con setas en la planta huésped. Conidias aseptadas, hialinas, cilíndricas, fusiformes, ocasionalmente constreñidas en el centro, de 12,8 x 4,2 μm.

Sintomatología: En fresón provoca una podredumbre de color pardo-rojizo en cuello. La sección longitudinal de la raíz muestra una coloración negruzca del córtex. Los síntomas también incluyen marchitez de las flores debido a la infección de las mismas y podredumbre de las infrutescencias verdes y en proceso de maduración. En las infrutescencias las lesiones redondas aparecen cubiertas por masas de esporas de color salmón. En hojas, las lesiones son redondas, de 5 a 10 mm de diámetro, de color marrón claro con bordes rojizopúrpura. En arándano los primeros síntomas se observan al final de la primavera, apareciendo lesiones circulares, necróticas, de color rojo a salmón y de 3 a 20 mm de diámetro. Posteriormente las lesiones se tornan de color salmón con un halo rojo brillante en el centro. En olivo produce las llamadas “aceitunas jabonosas”, que antes se asociaban a Gloeosporium olivarum (=Colletotrichum gloeosporioides): la infección comienza por una mancha oscura deprimida que se extiende totalmente hasta ocupar la práctica totalidad de la aceituna, momificándola. En condiciones de altas humedades aparecen sobre las lesiones unas masas mucosas de tonalidad rosada que se van oscureciendo progresivamente. Referencias: – Barrau, C, de los Santos, B., Romero, F. (2001). First report of Colletotrichum acutatum in blueberry plants in Spain. Plant Disease 85: 1285.

Huéspedes: En España se ha descrito afectando a fresón, arándano (Vaccinium corymbosum) y olivo.

– Martín, M.P., García-Figueres, F. (1999). Colletotrichum acutatum and C. gloeosporioides cause anthracnose on olives. European Journal of Plant Pathology 105: 733-741.
397

– De los Santos, B., Romero, F. (1999). Occurrence of Colletotrichum acutatum, causal organism of strawberry anthracnose in southwestwestern Spain. Plant Disease 83: 301.

Sinónimos: Colletotrichum atramentarium (Berk. & Broome) Tauben., Gloeosporium amygdalinum Brizi Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados de 300 μm de diámetro, que contienen conidias cilíndricas, largas y rectas, con extremos atenuados, hialinas y aseptadas, que miden 16-24 x 2,5-4,5 μm. Forma esclerocios frecuentemente, que pueden tener setas. Se transmite por tubérculos y semillas. Huéspedes: Berenjena, patata, tomate, almendro. Sintomatología: Causa el punteado negro de tomate y patata, así como la podredumbre de la raíz. La infección afecta fundamentalmente a las raíces, pudiendo extenderse a las partes aéreas que estén en contacto con el suelo. En almendro, las ramas son atacadas cuando son aún herbáceas y se secan rápidamente. Los frutos presentan lesiones de color marrón y algo deprimidas en el centro. Las hojas presentan lesiones marrones que acaban por perforar el limbo Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). Distribution of Colletotriccum coccodes (Wallr.) Hughes. CMI Map 190, 2nd. Edition. – Palazón-Español, I.J., Palazón-Español, C.F. (1979). Estudios sobre Gloeosporium amygdalinum Brizi en los almendros españoles. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 11: 29-43.

Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes

– Unamuno, L.M. (1933). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid 4: 458.

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Sinónimos: Gloeosporium crassipes Speg., C. guajaci Syd., C. eranthemi Vasant Rao, etc. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Conidias unicelulares, de elipsoidales a cilíndricas, con extremos redondeados, con una zona más oscura en el centro y más brillante en ambos extremos. En observaciones directas de las plantas, tienen unas medidas aproximadas de 20-25 x 5 μm, mientras que en medio de cultivo agar patata dextrosa son algo más cortas (15 x 5 μm). En medio agar de maíz y malta se observan los apresorios, de color más oscuro y formas irregulares, con el margen lobulado. Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de orquidáceas y otras ornamentales, así como a cultivos de vid, tomate, melocotonero, caña de azúcar, etc. Sintomatología: Las hojas empiezan a amarillear y secarse, sobre todo las puntas de las hojas exteriores y más viejas. A veces, antes de caer las hojas afectadas, aparecen pequeños puntos negros sobre la superficie foliar, con frecuencia agrupados en formaciones más o menos circulares, que terminan por extenderse a la mayor parte de la hoja. Referencias:

Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx Antracnosis

– Sutton, B.C. (1980). The Coelomycetes. Fungi imperfecti with picnidia, acervuli and stroma. Ed. Commonwealth Mycological Institute. pp. 524-537.

– Jiménez Jiménez, J. (2002). Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 175. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Más de 80 sinónimos.

Colletotrichum dematium (Pers.) Grove Antracnosis

Descripción: No existe unanimidad sobre el estatus taxonómico de este hongo. Aquí se ha seguido la clasificación de Von Arx (1957, 1970), que encuadra en esta especie a un total de 84 sinónimos anteriores pertenecientes a diversos géneros (Colletotrichum, Sphaeria, Vermicularia, Fusarium, Excipula, Volutella, Exosporium y Amerosporium). Este autor reconoce dentro de esta especie varias formas especializadas (truncata, spinaciae, circinans) que, sin embargo, para otros autores son especies diferentes: C. truncatum (Schwein.) Andrus & Moore, C. spinaciae Ell. & Halsted, C. circinans (Berk.) Vogl. En cualquier caso, los diferentes miembros del grupo no pueden separarse por métodos morfológicos. Forma acérvulos estromáticos de color negro, con setas. Las conidias son hialinas, falciformes, pequeñas, de 18-30 x 3-4,5 μm. Huéspedes: La f. truncata afecta a leguminosas, habiendo sido descrita en España afectando a soja, la f. spinaciae a espinaca y la f. circinans a cebolla. Sintomatología: En soja (f. truncata), los primeros síntomas pueden observarse en el estado de plántula, en forma de lesiones deprimidas de color oscuro en los cotiledones, pero donde el ataque es más evidente en planta adulta, apreciándose zonas oscuras en diferentes partes de la planta, principalmente en la parte baja del tallo, que con ambiente húmedo toman un aspecto gelatinoso y grisáceo debido a la producción de los cirros en los acérvulos. También puede afectar a las semillas, que pueden arrugarse y toman coloraciones oscuras y que, puestas en un ambiente con alta humedad, desarrollan rápidamente los acérvulos. En espinaca (f. spinaciae), también se pueden observar sobre las semillas pequeños puntos negros, los acérvulos, visibles a simple vista. Las plantas presentan manchas en las hojas, al principio pequeñas y de color negro verdoso que, al ir creciendo, van tomando una forma irregular, tamaño variable y color blanco sucio a amarillo pálido, sobre las cuales se diferencian los acérvulos. En cebolla (f. circinans) sólo afecta a variedades blancas, observándose sobre las escamas externas manchas de color oscuro formadas por multitud de puntos negros que son los acérvulos del hongo.
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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Referencias:

– García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1981). Enfermedades fúngicas de la soja en España transmitidas por semilla. Comptes rendus 6me. Journées de Phytiatrie et Phytopharmacie circunmediterranéennes: 209-218. Perpignan (Francia). – Sagasta-Azpeitia, E.M. (1969). Notas sobre el hongo Colletotrichum circinans (Berk.) Vogl., productor de “antracnosis” en cebollas. Bol. Patol. Veg. Ent. Agric. 30: 147-153.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI) (2001). Distribution of Colletotrichum truncatum (Schwein.) Andrus & W. D. Moore. CMI Map 835.

– Borruel Olano, M., Plaza Campistegui, B. (1996). Colletotrichum spinaciae Ell. & Halst. Antracnosis de la espinaca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 33. MAPA. Madrid.

– Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Bibliotheca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Arx, J. A. von (1957). Die Arten der Gattung Colletotrichum. Phytopath. Z. 29: 413-468.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Gloeosporium lindemuthianum Sacc. & Magn.

Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner Antracnosis de la judía

Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados en frutos, hojas y tallos. Algunas células del acérvulo se desarrollan como setas de color marrón, septadas, hinchadas en la base con el ápice redondeado, que miden 4-9 μm de ancho y menos de 100 μm de largo. Las conidias son hialinos, cilíndricos con los extremos obtusos, aseptados, de 11-20 x 2,5-5,5 μm; se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares hialinos o marrones pálidos. Huéspedes: Diferentes leguminosas, principalmente judía. Sintomatología: Produce manchas rojizas y decoloración de venas en el envés. En tallos, peciolos y vainas se forman lesiones elípticas deprimidas con el centro pardo y margen ennegrecido. En la vaina, se rodean de un halo pardo rojizo. Puede llegar a causar necrosis foliar y malformación de venas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1966). Distribution of Colletotrichum lindemuthianum Bri. & Cav. CMI Map 177, 3rd. edition.

– Del Cañizo Gómez (1955). Manual práctico de fitopatología y terapéutica agrícola. Ministerio de Agricultura, Madrid. – González Fernández, A.J. (1996). Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 32. MAPA. Madrid.

– Mordue, J. E. M., (1971). Colletotrichum lindemuthianum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 316.

402

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Amerosporium trichellum (Fr.: Fr.) Lind., Colletotrichum hedericola Laub., C. gloeosporioides (Penz.) Sacc. var hederae Pass.

Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke Antracnosis

Descripción: Acérvulos de pequeño tamaño, con setas. Conidias falciformes, no muy curvadas, con grandes gútulas en su interior y de tamaño 14-24 x 4-6 μm. Esclerocios a veces presentes. Huéspedes: Hiedra. Enfermedad: Manchas circulares sobre el haz de las hojas que aparecen principalmente hacia finales de verano y otoño. Color marrón claro en el centro de la mancha y más oscuro hacia los márgenes. Referencias: – Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Biblioteca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Sutton, B. C. (1980). The Coelomycetes. CMI. Kew, Surrey, England. 696 pp.

– Montón, C., García, F. (1996). Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) Duke. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 34. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Coniothyrium diplodiella (Speg.) Sacc.; Coniella diplodiella (Speg.) Petrak & Sydow. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Los picnidios, primero inmersos y luego erumpentes, son de color claro y de forma globosa. Los conidióforos hialinos sólo se ramifican en la base y llevan conidias unicelulares, subhialinas, que se tornan marrón pálido en la madurez y de forma elíptica, con el ápice obtuso y la base truncada; miden 8-16 x 5,5-7,5 μm y se forman en fiálidas terminales. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Produce una podredumbre blanca en las uvas heridas por granizo. Primero aparecen como manchas marrones en el centro, que se tornan blancas hacia los márgenes, y cuando marchita el fruto aparece cubierto de picnidios blancos. El micelio ataca a los pámpanos y al tronco, causando la caída de la corteza y la aparición sobre la madera de picnidios blancos. Referencias: – Alfaro, A., Vicente, S. (1954). Experimentos a pequeña escala con fungicidas. Boletín Instituto de Investigaciones Agronómicas 14: 163-177. – Ruiz Castro, A. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Coniella petrakii B. Sutton. CMI Map 335, 3rd. Edition.

Coniella petrakii B. Sutton

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Sinónimos: C. hysterioideum P. Karst. & Har., Microdiplodia histerioidea (P. Karst. & Har.) Petr. & Syd., Microsphaeropsis concentrica (Desm.) Morgan-Jones, Phoma concentrica Desm. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Micelio inmerso, septado, marrón o hialino, ramificado. Picnidios globosos, marrones, uniloculares, de paredes gruesas, con ostiolos circulares centrales. Conidióforos ausentes. Células conidiógenas holoblásticas, anelídicas, cilíndricas, hialinas a marrón claro. Conidias marrones, de paredes gruesas, con uno o ningún tabique, verrugosas, de ápices obtusos, base truncada, y cilíndricas. Sintomatología: Necrosis en hojas. Es frecuente encontrar las hojas del año anterior de plantas del género Yucca con una parte apical blanquecina y con eflorescencias de diferentes hongos sobre ellas. Referencias: – Mateo-Sagasta, E. (1983). Algunas enfermedades de plantas ornamentales: Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc., productor de necrosis en hojas de Yucca sp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV, V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 77. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Yucca sp.

Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.

405

Sinónimos: C. asclepiadeum (Willd.) Fr., C. peoniae Castagne, Erineum asclepiadeum Willd., Peridermium cornui Rostr. & Kleb., P. pini f. corticola Mussat, Sphaeria flaccida Alb. & Schwein.

Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes).

Descripción: Ecidios en forma de vesículas grandes, de hasta 6 mm de alto, de tonalidad anaranjada cuando están repletos de ecidiosporas. Las fases uredio y telio se desarrollan en huéspedes alternativos como Vincetoxicum officinale, que es el más frecuente, o Paeonia spp. o Gentiana sp. Sobre éstos los uredios presentan un aspecto pulverulento y de color naranja vivo, y los telios presentan la forma de cornículos de color ferruginoso. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. halepensis, entre otros. Sintomatología: El tramo afectado del ramillo o rama se hipertrofia, adoptando una forma de huso escamoso que puede alcanzar el doble del diámetro de una rama normal, observándose desprendimientos de corteza y flacidez de las acículas situadas por encima del área infectada. Finalmente se produce la muerte de las ramas. Los extremos de las copas o el árbol entero mueren al cabo del tiempo, como consecuencia de las infecciones sistémicas que se han ido extendiendo progresivamente desde las ramas hasta el tronco. Referencias: – Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 576 pp.

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Sinónimos: Peridermium indicum Colley & M. V. Taylor, P. kurilense Dintel, P. strobi Kleb. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya heteroica macrocíclica con las facies espermogonio y ecio sobre Pinus y uredio y telio sobre Ribes. Espermogonios intracorticales, bajo el peridermo. Ecios intracorticales en origen, erumpentes en la madurez, con peridio, peridermioide, con eciosporas catenuladas, verrugosas, de 16-30 μm de diámetro. Uredios subepidérmicos al principio, abiertos por un poro, con peridio y parafisos, con uredosporas elipsoides a obovoides, de 19-30 x 13-20 μm, equinuladas. Telios subepidérmicos al principio, erumpentes en la madurez, teliosporas unicelulares, lisas, catenuladas, de 2860 x 15-23 μm. Sintomatología: En pino produce chancros. Los primeros síntomas son manchas decoloradas en las acículas y pequeños hinchamientos de color amarillento en los brotes, sobre la base de la corteza de las acículas afectadas. De dos a cuatro años después de la infección se forman los espermogonios y ecios sobre los tejidos hinchados. Forma chancros sobre las ramas, que acaban muriendo, y las acículas toman un color marrón rojizo. Los chancros también pueden aparecer en el tronco produciendo ecios, y el ceñido del tronco provoca la muerte del árbol. En hojas de Ribes produce los uredios y telios en ataques anuales. Con ataques severos las hojas afectadas toman color marrón o negro y caen prematuramente. Referencias: – CABI/EPPO (2000). Cronartium ribicola J. C. Fisch. Distribution Maps of Plant Diseases nº 6. – Smith, I. M., Dunez, J., Lelliott, R. A., Phillips, D. H., Archer, S. A. (edit.) (1988). European handbook of plant diseases. Blackwell Scientific Publications. 583 pp. – Laundon, G. F., Rainbow, A. F. (1971). Cronartium ribicola. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 283.

Cronartium ribicola J. C. Fisch.

Huéspedes: Pinus strobus, P. lambertiana, P. monticola, P. coralensis, P. pumila, P. parviflora; también Ribes spp.

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Sinónimos: Diaporthe parasitica Murrill, Endothia gyrosa var. parasitica (Murrill) Clinton, E. parasitica (Murril) Anderson & Anderson, Valsonectria parasitica (Murrill) Rehm.

Cryphonectria parasitica (Murril) Barr Chancro del castaño

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes).

Descripción: Teleomorfo: estromas que portan peritecios en el interior de la peridermis del huésped y que salen a la superficie por medio de un cuello largo. Ascosporas hialinas a amarillo pálido, con uno o ningún septo, de forma variable entre oblongas y fusoides, de 7-12 x 3-5,5 μm. Anamorfo: conidias producidas en picnidios dentro del estroma; son hialinas, unicelulares, elipsoidales a baciliformes y miden 3-5 x 1-1,5 μm. Huéspedes: Castaño, encina, Quercus spp. Sintomatología: Produce chancros que causan la muerte de algunos de los brotes o ramas que se encuentran por encima de la lesión. Los chancros jóvenes son elípticos y de color amarillo pardo. Con el tiempo se agrietan y se exfolia la corteza. Sobre la lesión se forman capas de micelio aplanadas en forma de abanicos. Bajo el área anillada por el chancro se dan brotes de crecimiento rápido. Referencias: – Cobos Suárez, P. (1989). Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Boletín de Sanidad Vegetal. Fuera de serie nº 16. 129 pp.

– Gravatt, G.F. (1952). Blight on chesnut and oaks in Europe in 1951. Plant Disease 36: 111-115.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1965). Distribution of Cryphonectria parasitica (Murril) Barr. CMI Map 66, 3rd. Edition.

– Mansilla Vázquez, J. P., Pintos Varela, C., Abelleira Argibay, A. (1996). Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr. Chancro del castaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 36. MAPA.
408

– Laboratorio de Criptogamia (1943). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.

– Sardiña, J.R. (1943). Contribución al estudio de un chancro de castaños japoneses en Galicia. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 12: 195-220. – Sivanesan, A., Holliday, P. (1981). Cryphonectria parasitica. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 704.

– Muñoz, M.C., Cobos, P. (1991). Endothia parasitica (Murril) Anderson. Sintomatología e identificación. Situación de la enfermedad en los castañares asturianos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas 17: 287-298.

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Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe populea Sacc. Del anamorfo: Chondroplea populea (Sacc.) Kleb., Dothichiza populea Sacc. & Briard, Phoma populea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados bajo la corteza saliendo al exterior como pústulas a través de la peridermis. Ascas en forma de clavo, con un anillo apical. Ascosporas hialinas y elipsoides, con un septo central y de 16-23 x 6-9 μm. Anamorfo: conidias hialinas y de forma obovada a napiforme, con la base truncada, de 9-11 x 7-8 μm. Huéspedes: Chopo. Sintomatología: Causa, sobre todo en plantones, sarna del tronco o necrosis de corteza. En las bases de ramas, ramos y yemas aparecen lesiones ovales, deprimidas y de colores pardos a grises. Entra por las heridas. Referencias: – Booth, C., Gibson, I.A.S., Sutton, B.C. (1973). Cryptodiaporthe populea. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 364.

Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton]

– Torres, J.J. (1960). Una nueva enfermedad del chopo en España. Boletín Servicio Plagas Forestales 3:11-14.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin. CMI Map 344, 3rd. Edition.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al.

Descripción: Forma acérvulos subepidérmicos de color marrón oscuro, sobre los que se desarrollan células conidiógenas hialinas, fialídicas, simples y cilíndricas con conidias también hialinas, unicelulares, de pared fina y lisa, elipsoides con el ápice obtuso y que miden 19-33,5 x 7,5-13,5 μm. Huéspedes: Avellano. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas del avellano. Éstas acaban por secarse y morir. – Gene, J., Guarro, J., Figueras, M.J. (1990). A new species of Cryptosporiopsis causing bud rot of Corylus avellana. Mycological Research 94: 309-312.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes).

Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee

Descripción: Conidióforos erectos, pigmentados, geniculados desde elongaciones simpódicas, produciendo conidias simples a través de poros conspicuos. Conidias de pared lisa, de 23-38 x 12-16 μm en su parte más gruesa, generalmente con tres tabiques transversales, casi siempre curvadas en su tercera célula contando desde la base, que generalmente es de mayor tamaño que el resto de células. Las células de los extremos son subhialinas a marrón pálido, mientras que la tercera célula suele ser la más oscura. Huéspedes: Gladiolo (Gladiolus sp.). Sintomatología: Sobre las escamas del cormo se observan manchas y rayas alargadas de color marrón claro a oscuro, manchas que se corresponden con lesiones de forma irregular y de color negruzco en la superficie del cormo y que a veces penetran al interior. Las yemas, sobre todo en la parte baja del cormo, suelen aparecer bordeadas por una mancha de color oscuro. Durante el almacenamiento, estas manchas continúan desarrollándose y los tejidos enfermos se endurecen con la característica de que suelen llegar a separarse de los tejidos sanos, lo que hace que sólo en muy raras ocasiones los cormos se necrosen totalmente. Referencias: – García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1985). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: estudio básico. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Fuera de Serie 3. (71 pp.).

– Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1983). Patógenos en cormos de gladiolo de importación. Proceedings del II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 99-102. – Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1984). Fusariosis latente y patogenicidad de cepas en gladiolos de importación. Resúmenes del III Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 52. – Laundon, G. F. (1971). Curvularia trifolii f. sp. gladioli. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 307.

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Huéspedes: Pinos de dos, tres y cinco acículas: Pinus canariensis, P. halepensis, P. nigra, P. pinaster, P. pinea, P. radiata, P. sylvestris y P. uncinata, entre otros.

Descripción: Teleomorfo: ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas hialinas, filiformes y un poco curvadas (forma de "boomerang") con dos tabiques centrados que distan entre sí aproximadamente 8 µm. Las ascosporas miden 65-100 x 2,5-3 µm. Anamorfo: picnidios de 150-250 µm de diámetro. Conidias de forma bacilar que miden 6-9,5 x 0,8-1 µm. La diferenciación entre esta especie y C. niveum es difícil, ya que los caracteres morfométricos presentan un amplio rango de solapamiento y los aislados no siempre producen picnidios. En medio agar malta, tras 2-3 semanas de cultivo, C. minus produce apotecios y picnidios y el medio se oscurece a marrón oscuro, mientras que C. niveum produce sólo picnidios y el agar no suele oscurecerse. Sintomatología: Los síntomas iniciales son la presencia en las acículas de zonas decoloradas, manchas de color verde pálido a amarillentas, que van virando con el tiempo a pardo o atabacado. Sobre dichas manchas emergen los apotecios de color claro, típicos del hongo. Finalmente, toda la acícula adquiere un color marrón amarillento y se desprende. En caso de fuertes y sucesivas infecciones, se produce una defoliación masiva de las acículas de más de un año, llegando a quedar el árbol con las acículas del último periodo vegetativo. Referencias: – Landeras Rodríguez, E., Berra Lertxundi, D. (2002). Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo y Minter. Caída de acículas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 177. MAPA. Madrid.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Discomycetes).

Sinónimos: Naemacyclus minor Butin.

Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter Caída de acículas

– Minter, D.W., Millar, C.S. (1980). Naemacyclus niveus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 660.

– Millar, C.S., Minter, D.W. (1980). Naemacyclus minor. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 659.

– Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa
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(2003). C.. J. que se abren en dos solapas bien definidas y que carecen de clípeo. Pinus radiata. Huéspedes: Pino. Referencias: – Martínez.B.. Parafisos filiformes.. Ed. hialinos y rectos. Stictis nivea Pers. Lophodermium gilvum Rostr. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp.. Sanidad Forestal. tienen forma de hoz y miden 12-16 x 0. Naemacyclus niveus. P. (1980). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 660. Las ascosporas infectan las acículas en su primer año y también a las más viejas.Sinónimos: Naemacyclus niveus (Pers. Sánchez Peña. El resultado final son acículas amarillas con bandas transversales de color pardo. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Mundi-Prensa.A. Sintomatología: Causa la caída de acículas. G. W. (1942). Madrid. Pérez Fortea. C.) Fuckel ex Sacc. Cobos Suárez. Descripción: Teleomorfo: Apotecios elípticos. aseptados. Filo Ascomycota (División Eumycota.5 μm. Peredo & Minter – Minter.) Di Cosmo. – Muñoz López. Subdivisión Ascomycotina. ramificados hacia el ápice. embebidos en la acícula.. 576 pp.. C. de 75-120 x 2-3.O.W. Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: Picnidios globosos. (1962).8-1 μm. 414 . Primero aparecen como manchas verde pálido para luego amarillear. marrones y cortos. ex Fr.. Propolis nivea Pers. R. F. Conidias formadas en fiálidas. Clase Discomycetes). D. Los síntomas aparecen un año más tarde. Forest Production Studies 14: 328pp. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Hernández Alonso. hialinas y biseptadas.S. Miller. V. Guía en imágenes de plagas. Cyclaneusma niveum (Pers. – Scott.. Ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas filiformes.

C.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial). ovoides. bicelulares. nº 393. con ocho ascosporas bicelulares. 415 . Sintomatología: Manchas oscuras de aspecto aterciopelado (conocidas vulgarmente como "manchas de seda" del anamorfo P. pratense L. el foliolo se seca y cae al suelo. Madrid. CMI Descriptions of Pahogenic Fungi and Bacteria. Ficha 117. no ramificados y retorcidos.) Bayliss-Elliot & Stans. Subdivisión Ascomycotina.J. de 22-26 x 6-7. mono o bicelulares. trifolii) en el envés de las hojas. (facies picnídica o espermogonial) ] Manchas foliares Huéspedes: Es muy corriente la facies espermogonial en el trébol blanco (Trifolium repens L.) y en menor grado en el trébol violeta (T. Manchas foliares. lisas o ligeramente equinuladas en el ápice. obovadas. (1973). Cymadothea trifolii (Pers. O'Rourke. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. C. Conidias hialinas o ligeramente oscuras.5-2 µm..Sinónimos: del teleomorfo: Mycosphaerella killiani Petr. oscuros. que descargan en masas numerosas conidias (espermacios) hialinas y ovales de 3-5 x 1. cuneiformes o piriformes. Sphaeria trifolii Pers. MAPA. Posteriormente. 13-24 µm de anchura en su parte más gruesa y 4-5 µm en la base. Taxonomía: Reino Fungi. que contienen ascas claviformes de 48-55 x 20-25 µm. si el número de manchas es elevado. (1999). J.5 µm.) y varias especies de este género. conidióforos que crecen de un punto o pústula. hialinas o ligeramente oscuras. Clase Loculoascomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: lóculos inmersos de un diámetro aproximado de 1. Cymadothea trifolii (Pers. de 17-24 µm de longitud.. Dothidella trifolii (Pers. – Collar Urquijo. Facies picnídica o espermogonial (Sphaeria): picnidios (espermogonios) papilados de diámetro ligeramente superior a 2 mm.5 mm.) Wolf. CAB. Anamorfo: facies conidial (Polythrincium). Referencias: – Booth.

Referencias: – Luque.5 μm de diámetro. puntisecado. hialinas.). clorosis. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Tempio Pausania. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Sinónimos: Tubercularia dryophila Pass. Parladé. con crecimiento anual de ramas reducido. J. J.. Strumella dryophila (Pass. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287.. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). formadas en series de 3-4 por fiálida. Memoria 3: 75-82.Taxonomía: Reino Fungi. (2001). El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. de 2-2.) Bubák Descripción: Conidias unicelulares. Stazione Sperimentale del Sughero. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. esféricas a ovoides. defoliación. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). También se observan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Pera. F. (1962).) Sacc. J.. – Marras. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 416 . Cystodendron dryophilum (Pass. II. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L.

al principio globosos y cerrados. J. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. (2001). J. lisos. Pera. Parladé. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. hialinas. Conidias hialinas o marrón muy claro. Conidiomas separados o agregados. superficiales. lisas. septado. negros. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). fialídicas. Setas marrones. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. ramificado. de paredes finas. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. 417 . clorosis. También se detectan en el tronco y en la base de estos troncos chancros y heridas. Conidióforos hialinos. con una setula en la punta. Células conidiógenas enteroblásticas.. aseptadas. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. septadas. Clase Coelomycetes). Referencias: – Luque. Descripción: Micelio inmerso. defoliación. hialino o marrón. lisas. Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. cilíndricas.. con crecimiento anual de ramas reducido. septados. puntisecado. J. simples o ramificados irregularmente. cilíndricos. al final se abren y llegan a ser cupulados. Subdivisión Deuteromycotina.

que hace que éstos queden de un tamaño no comercial. Armengol. Pintos Varela.. quedan pegados a ellas.. N. En estas ramas se encontraban los peritecios incrustados en un estroma negro. desarrollando unas necrosis similares a la ya descrita.. Ciurana. con largos cuellos sinuosos. IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. Los peritecios miden 150-460 μm de diámetro y 470-900 x 50-120 μm de longitud del cuello. que hacen que éstas se curven hacia el haz. filiformes y con el extremo redondeado de color marrón. Mansilla. de forma fusoide a elipsoide y de 8.4 x 3. Chev.P. También se observan podredumbres de pétalos que. J. N. Sales.) C. Necrosis de nervios en hojas. Mansilla.5 μm).8 μm) y ß (17. Ferguson) en Galicia.. Ascas de 29-40 x 5. Armengol. R. unitabicadas.. (1998).0-3. J. García-Jiménez. Ascosporas hialinas. R. Subdivisión Ascomycotina. Detección de Diaporthe actinidae Sommer et Beraha provocando daños en kiwi (Actinidia deliciosa (A.. Sales. tras la poda. Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp..) Descripción: Teleomorfo: se ha detectado en ramas afectadas que. C. Posteriormente aparecen manchas necróticas de extensión variable que a la lupa presentan puntitos negros (picnidios). J..9-9. Filo Ascomycota (División Eumycota.3 x 2.2-7. C. Clase Pyrenomycetes). Liang et A.R.F. y necrosis del pedúnculo de los frutos. J. Ciurana. estrechándose en el tabique. Salamanca.0-8. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 389-399. Presencia de Diaporthe actinidiae afectando al kiwi (Actinidia deliciosa) en el noroeste de la Península Ibérica. Referencias: – García-Jiménez. Anamorfo: picnidios con conidias tipo α (5. 418 . se dejan en el suelo de las parcelas. Sintomatología: Los primeros síntomas consisten en ramas que se descortezan con facilidad y con coloración más oscura de lo normal.0 x 1. – Pintos Varela..Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Kiwi (Actinidia deliciosa). J. P.5-30. J. (2000)..3 μm. cuando caen sobre las hojas y por la humedad reinante. Programa y Resúmenes: 115.1 μm.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 396. tallos y frutos. Anamorfo: picnidios inmersos y posteriormente erumpentes de color negro y forma cónica a lenticular. hialinas y ligeramente constreñidas en el septo central.S. (2000). Melanosis y podredumbre peduncular (melanose and stem-end-rot). 4th. En “Durán-Vila. SEFMundi-Prensa. Sintomatología: Causa la podredumbre de los frutos. Diaporthe citri. Distribution of Diaporthe citri (Fawcet) Wolf. La pulpa toma color pardo oscuro y adquiere cierta dureza. 165 pp. Ascas sin parafisos. (1973).Sinónimos: Del anamorfo: P. Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] – Punithalingam. Enfermedades de los cítricos”: 38-40. caribaea Horne. – Tuset. Subdivisión Ascomycotina. y Moreno. frecuentemente tienen un extremo en forma de anzuelo y miden 20-30 x 0.5-1 μm. californica Fawcett. L. Clase Pyrenomycetes). Holliday. Edition. 419 . Filo Ascomycota (División Eumycota. Phytopathology 22: 928. P. Descripción: Teleomorfo: estroma negro con peritecios inmersos. Diaporthe citri (conidial state: Phomopsis citri). N. P... mientras que las de tipo β son filiformes. Monografia de la Sociedad Española de Fitopatología nº 2. Huéspedes: Cítricos. (1932). Ascosporas bicelulares. P. J.). J. (edit. ambas hialinas y unicelulares: las del tipo α tienen forma fusiforme a elipsoidal y miden 6-10 x 2-3 μm. curvadas. – Fawcett. P. brotes. CMI Map 126. cytosporella Penzig & Sacc. E. Puede causar melanosis en hojas jóvenes. W. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias de dos tipos. H. Timmer. comenzando por el punto de inserción en el pedúnculo. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). the perfect stage of Phomopsis citri and Phomopsis californica. (1996).

Filo Ascomycota (División Eumycota. incoloras.J. se forman tres apotecios que posteriormente se abren dando lugar a una solapa escuamiforme. Subdivisión Ascomycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo rojizos que se hacen opacos al secarse. de 20-25 x 14-16 μm. Referencias: – Fernández de Ana. Durand. observándose en las escamas foliares afectadas cómo. Sintomatología: Causa la seca de las hojas. debajo de la epidermis. (1974). Didymascella thujina (E. que resulta grave como enfermedad en los viveros. Las hojas afectadas empardecen y mueren ya entrada la primavera.Sinónimos: Keithia thujina E. J. cilíndricas y con el ápice redondeado. Durand) Maire Taxonomía: Reino Fungi. posteriormente pardas y desigualmente bicelulares. Las plantas afectadas aparecen enanizadas y muchas mueren. Huéspedes: Thuja spp. F. Nuevos ataques a las tuyas en los viveros de Galicia. Las ascosporas aparecen en grupos de dos o cuatro en las ascas y son elipsoides. J. Ascas cortas. 420 . Recursos Naturales 1: 187-199. Clase Discomycetes).

Chancro gomoso del tallo. 155 pp. Sphaerella bryoniae Auersw. melón. Armengol. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos.. Didymella bryoniae. Mycosphaerella citrullina Grossenb. con ataques intensos. En los frutos causa podredumbre blanda apical y peduncular. (2002). Didymella bryoniae (Auersw.. sandía. Ascochyta citrullina (Smith) Grossenb. & Roum. Taxonomía: Reino Fungi. – Rodríguez.. R. Gómez-Vázquez. sobre todo en sandía. (edit. de color negro y con un ostiolo apical papilado. J.. melonis (Pass. Didymella bryoniae (Auersw.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella melonis Pass. J. C. Anamorfo: picnidios de color marrón oscuro que llevan en su interior conidias hialinas. Incidencia de Didymella bryoniae y Alternaria cucumerina en el cultivo de la sandía en la Comunidad Valenciana. Clase Loculoascomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 332. J.) Rehm. bicelulares.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. (1994). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas hialinas.. J. Sphaeria bryoniae Fuckel. En “Díaz-Ruiz. J. Chancro gomoso del tallo. M.. Las plantas pueden llegar a marchitarse. Podredumbre de hojas y frutos. que miden 14-18 x 4-7 μm. MAPA. que miden 6-10 x 3-4 μm.. P. R. (2001). Sobre ellas aparecen seudotecios y picnidios que dan a la zona afectada un color negruzco. 421 . Del anamorfo: Ascochyta cucumis Fautr. Son también frecuentes los ataques a hojas. Sintomatología: En la base del tallo aparecen grandes zonas de color pardo y acuoso con gotas de exudado. Didymella bryoniae.. Agrícola Vergel.. Referencias: – Punithalingam.. J. Rodríguez.) Chiu & Walker. melonis Potebnia. elipsoidales y ligeramente constreñidas en el tabique. García-Jiménez. puede secarse prácticamente toda la parte aérea de la planta. sumergidos. Filo Ascomycota (División Eumycota.. provocando manchas oscuras en el limbo foliar y. J. Abril: 178-184. ) Sacc. Holliday. Zornoza.. y García-Jiménez. Huéspedes: Calabacín. A.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 50-53. Phyllosticta citrullina Chester. E.] Chancro gomoso del tallo – Rodríguez. (1972). M. García-Jiménez. Monografías de la SEF nº 1. Subdivisión Ascomycotina. Ficha 178. pepino. cilíndricas y generalmente unitabicadas. A. – Vicent. R.

150: 146-148.Sinónimos: del anamorfo: Ascochyta fabae Speg. P. & March. ostiolados. Páez Sánchez. y a veces dos o tres. (1996). teleomorphs (Didymella). Occurrence of Didymella fabae. foliicola Sacc & March. A. – Kaiser. bitunicadas. Las manchas en hojas y tallos son más o menos circulares. E. Wang. Rabia. foliicola (Sacc. cortas. lentis: Host specificity. sumergidos o parcialmente erumpentes. cilíndricas a subclavadas. Sintomatología: Causa lesiones en hojas. Didymella fabae. de 180-240 x 130-150 μm. J. A. – Punithalingam. de color marrón chocolate y centro claro.5 μm. Madrid. no constreñidos al nivel de los tabiques. D. Rogers. (1997). con la célula superior de mayor grosor que la inferior. (2002). lisas. Ficha 22.. Ascas hialinas.5-6.5-6 μm.I. hybrid analysis and taxonomic status. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. con cuellos cortos.. Huéspedes: Haba. de 55-70 x 10-14 μm. fialídicas. pisi var. subglobosos. pisi f. con ostiolo papilado. W. (1993). Las lesiones en tallos son similares pero más deprimidas y largas. C.. con un tabique. Subdivisión Ascomycotina. & Hochapf. Conidias hialinas rectas o ligeramente curvadas. Distribution Maps of Plant Diseases nº 513. the teleomorph of Ascochyta fabae. – Rubiales. D. Clase Loculoascomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. Taxonomía: Reino Fungi. Didymella fabae Jellis & Punith. J.. A. J.. Referencias: – CABI (1993). Trapero-Casas. 422 . Plant Disease 81: 809-816. Anamorfo: picnidios de 200-250 μm. Ascochyta fabae Speg.. ligeramente hundidas. B. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de tamaño 15-18 x 5. on faba bean straw in Spain. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg] Rabia – García Benavides. Didymella fabae Jellis & Punith. Ascochyta fabae and A. Células conidiógenas hialinas. individuales o a veces en grupos. J. de color oscuro. Phytopathol. de 16-24 x 3.) Wollenw. tallos y vainas. conteniendo 8 ascosporas hialinas. constreñidas en el tabique. MAPA. bicelulares. en el centro aparecen pequeños puntos oscuros (picnidios) dispuestos a veces en círculos concéntricos. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en restos de tallos.

Didymella lentis Kaiser. Huéspedes: Lenteja. lentis: Host specificity. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164.Sinónimos: del anamorfo: A. Páez Sánchez.. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1997).. sp. Plagas 20: 857-870. J.. subcilíndricas o aclavadas. solitarios o agrupados.5-12 μm. Ficha 22. Clase Loculoascomycetes). Referencias: – Díaz. hybrid analysis and taxonomic status. 423 . Ascosporas hialinas a amarillentas en el asca.8 μm. – García Benavides. Las lesiones en hojas y vainas son de color claro. – Kaiser. Didymella fabae. D. En el tallo se producen lesiones de color pardo claro que pueden llegar a estrangularlo y secarlo. D. constreñidas en el tabique. subglobosos. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris) recolectadas en Castilla-La Mancha. (1996). Rabia. Wang. fabae f. Ascochyta fabae Speg. Madrid. (1994). que toman una coloración marrón en la madurez. P. de 11. J. C. Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] Rabia Taxonomía: Reino Fungi. Los caracteres morfológicos del anamorfo son muy similares a los de Didymella fabae. San. tallos y vainas. de 59-95 x 10. Veg.6 x 6. con una de las células redondeada y la otra redondeada o algo aguda. Bol.6-8. Ascas bitunicadas. Sintomatología: Produce lesiones en hojas. E. – Punithalingam. Ascochyta fabae and A. teleomorphs (Didymella). Se transmite por semilla. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. B. Rogers.8-17. lentis Gossen et al. las semillas afectadas muestran decoloraciones y manchas pardo oscuras. (1993). Subdivisión Ascomycotina. MAPA. Tello.. I. de 150-250 μm de diámetro. C. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en hojas o vainas. W. 81: 809-816. J. Plant Dis. bicelulares.

Sphaeronaema lycopersici Plowr. (1968). Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 272. uni.. (CMI). E. ligeramente constreñidas en el septo. 424 ..) Jacz. ed. elipsoidales. Huéspedes: Tomate. 2nd. CMI Map 324. subclavadas. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios con ascas cilíndricas.Sinónimos: Del anamorfo: Diplodina lycopersici Hollós. Anamorfo: picnidios oscuros. Sintomatología: Comienza causando lesiones de color pardo en la base del tallo que pueden anillar totalmente el tallo y causar la marchitez de la planta. sésiles. P. de 12-15 x 5 μm. al principio inmersos y posteriormente erumpentes. Didymella lycopersici. Distribution of Didymella lycopersici Kleb.o bicelulares.) Brunaud] Taxonomía: Reino Fungi. amarilleo de hojas y desarrollo de raíces adventicias por encima de la lesión. Punithalingam. Filo Ascomycota (División Eumycota. Conidias hialinas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Subdivisión Ascomycotina. Clase Loculoascomycetes). (1970). con ocho ascosporas de 12-15 x 5 μm. Phoma lycopersici (Plowr. hialinas. elipsoidales. – Holliday.

1st. de forma elíptica u oval. CMI Map 452. Descripción: Teleomorfo: apotecios en forma de copa.. Gibson. 425 . Mollisia earliana (Ellis & Everh. Subdivisión Ascomycotina. Ascosporas hialinas.. Ascochyta fragariae Sacc. I.) Mont. (1976).Sinónimos: Del teleomorfo: Peziza earliana Ellis & Everh. que llegan a marchitarse. Distribution of Diplocarpon earlianum (Ell.) Höhnel. Gloeosporium fragariae (Lib.& Everh.) Wolf. Edition. A.) Seaver. (1969). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 486. A. de 18-30 x 5-7 μm... bicelulares. colorata Peck.. Diplocarpon earliana. Huéspedes: Fresa. Taxonomía: Reino Fungi. de 18-28 x 4-6 μm. anillándolos. Del anamorfo: Leptothyrium fragariae Libert.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Marsoniella fragariae (Lib. S.) Dieb. A. Anamorfo: acérvulos por debajo de la cutícula que acaban por erumpir. Marsonia fragariae Sacc. hialinas. Infecta los peciolos y pedúnculos de las flores. Sintomatología: Forma lesiones de color morado con el centro más oscuro sobre las hojas. Fabraea earliana (Ellis & Everh. llegando en ocasiones a deformar el cáliz. Conidias bicelulares. Clase Discomycetes).. Filo Ascomycota (División Eumycota. elípticas u ovales y con un único septo transversal.] Abigarrado de las hojas – Sivanesan. Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Sacc.

Entomopeziza soraueri Kleb. ex Duby.. SEF. Entomosporium maculatum Lév. Anamorfo: acérvulos subcuticulares en puntos marrón oscuro. I. A.. – Sivanesan. Ascosporas uniseptadas.M.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 62-63”. I. ex Duby) Fuckel.) Sacc. XI. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 481. Malus spp. 426 .. Diplocarpon soraueri (Kleb.Sinónimos: Del teleomorfo: D.. L.. Del anamorfo: Xyloma mespili DC. En “Montesinos et al. Subdivisión Ascomycotina. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Jorst.. hialinas y de superficie lisa. (1992). con cuatro células. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Morthiera thuemenii Cooke. A.] – Llorente... Diplocarpon mespili (Sorauer) B.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas. (1935). thuemenii (Cooke) Sacc.. Fabraea maculata Atkinson.) Atk. (edit. 147 pp. Huéspedes: Amelanchier spp. Eriobotrya spp. Diplocarpon maculatum. Notas Micológicas. Conidias de 12-20 x 8-14 μm. Crataegus spp. Gibson. Clase Discomycetes). maculatum (Atk. solitarias y cruciformes.Mundi-Prensa. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 35: 423-436.. – Unamuno. de 18-28 x 4-6 μm. 3rd. Descripción: Teleomorfo: apotecios con forma de copa. (2000). Distribution of Fabraea maculata (Lév. (1976). Cydonia spp. Entomosporiosis de los frutales de pepita (Entomosporium maculatum). Morthiera mespili (DC. Taxonomía: Reino Fungi. hialinas. CMI Map 327. inmersos y luego erumpentes. Pyrus spp. Algunas especies interesantes de micromycetes de Vizcaya. Sorbus spp. edition. Sintomatología: Causa la seca de las hojas de las especies que parasita.) Nannf. S. E.

H. lichenicola (Corda) Fr. Portilla. Romero. J. Sales. 427 . CMI 696 pp. J. J. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 25: 445-451. F. The Coelomycetes. García-Vidal. Bosch. Monografías INIA nº 48. Domingo. – Sutton.. (1983). y sarmientos de vid. (1980). Referencias: – Armengol. Detección en España de Seimatosporium lichenicola (Corda) Shoemaker & E.. paredes periclinales colapsadas. nuevo parásito de la vid en España. Conidiogénesis holoblástica en anélidas. sin apéndices. B. M. T. del anamorfo: Hendersonia crataegi Brenckle... donde parece actuar como parásito secundario. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. S. El Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller. Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] Huéspedes: Manzana en conservación y ataca también a vid y diversos géneros de rosáceas.Sinónimos: Del teleomorfo: Clethridium corticola (Fuckel) Schoemaker & Müller. especialmente Rosa spp. Conidias de 13-15 x 5. GarcíaJiménez. S. En campo ataca a ramas de Rosa spp... fusiformes. C. generalmente sólo se encuentra el anamorfo: acérvulos de hasta 350 μm de diámetro.5-6.J. Coryneum foliicola Fuckel y 22 más. Sintomatología: En manzana produce podredumbre interna del fruto en conservación. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 128-129. Subdivisión Ascomycotina. R. con tres tabiques. Müller causando una podredumbre poscosecha en manzana. – Tuset.. J.. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Sobre el material vegetal..5 μm. (1999). Clase Pyrenomycetes).T. Piquer. con las dos células del medio o las tres superiores más oscuras que la célula basal.

Subdivisión Deuteromycotina. & Cif. son fusiformes a naviculares. muy característico de la enfermedad. Madrid. & Cif. Sintomatología: Podredumbre oscura en el extremo de los brotes nuevos. de las lesiones puede fluir un líquido gomoso de color canela o marrón. Con frecuencia. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Las conidias... J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Ficha 179. Referencias: – Rodríguez Rodríguez. Rodríguez Rodríguez.). A. y que puede afectar al peciolo de las hojas y producir la muerte y caída de las mismas. Sobre lesiones del tallo se producen picnidios solitarios sumergidos en pseudoestroma subcuticular.I. Descripción: El hongo produce colonias algodonosas de micelio grisáceo en agar patata dextrosa y picnidios solitarios o cuerpos fructíferos estromáticos multiloculares. de 12-25 x 4-6 µm. (2002). Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes Taxonomía: Reino Fungi.M. Dothiorella dominicana Petr. MAPA. Clase Coelomycetes). Huéspedes: Mango (Manguifera indica L. no siempre. R. Espino de Paz. Dothiorella dominicana Petr.Sinónimos: Fusicoccum aesculi Corda. 428 . bien yemas terminales o bien yemas axilares.

Taxonomía: Reino Fungi.) Sacc. Helminthosporium biforme E. Jain. Jiménez-Díaz.3 µm. flexuosos o geniculados. Mason & S. con forma de porra. W. & Roum.. L. W. & Roum. Subdivisión Deuteromycotina. – Marín-Sánchez.3-41 x 8. de hasta 133 µm de longitud y 6 µm de anchura.. & B. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. & Roum.. Hughes. biseptatum Sacc. generalmente con 1-3 pseudoseptos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. M. R.) Shoemaker. Huéspedes: Arroz. de color marrón o marrón claro. de 12. Marilleotia biseptata (Sacc. Clase Hyphomycetes). con la célula basal generalmente ensanchada a modo de bulbo basal. J. H. Conidias rectas. Descripción: Conidióforos solitarios o en pares. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. (1981). Drechslera biseptata (Sacc & Roum. Referencias: Sintomatología: Necrosis de color marrón en ápices y láminas foliares. Mason & S. Drechslera biformis (E.) Richardson & Fraser 429 . P.2-14. Hughes) Subram.Sinónimos: Brachysporium biseptatum (Sacc.

. Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser Descripción: Conidióforos generalmente solitarios. – Ellis. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 18. (1983). – Marín Sánchez.P. J. M. fusiformes. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Arroz. de 30-110 x 12-19 μm. de color marrón verdoso. lisas. rectos o flexuosos. (1976). Sinónimos: Helmithosporium sorghicola Lefebvre & Sherwin. P. con 3-8 pseudoseptos. B. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Monografías INIA nº 48. Holliday. a veces en pequeños grupos. Jiménez Díaz. Clase Hyphomycetes). Conidias ligeramente curvadas. Jornadas sobre Patología Vegetal. de color pálido a marrón dorado. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 491.Taxonomía: Reino Fungi. de más de 700 μm de longitud y 6-9 μm de anchura.. Drechslera sorghicola. 430 . Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. R.

Rupérez.C. R. Pérez Fortea. M. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sanidad Forestal. Mundi-Prensa. Taxonomía: Reino Fungi. V. tremulae Kleb. ovoidal. Sánchez Peña. Guía en imágenes de plagas. Madrid. formada en pústulas.. 576 pp. tremuloides Kleb.5-24 x 4.. hialinas y biseriadas que miden 8-15 μm de largo.. M. Clase Discomycetes). Las hojas muy afectadas caen prematuramente. Hernández Alonso.. Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Sacc.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium brunneum Ellis & Everh. Marssonina brunnea (Ellis & Everh. Marssonina populina (Schnabl. Cobos Suárez. 431 . Subdivisión Ascomycotina. Ascas en forma de maza con ocho ascosporas unicelulares. A.) Magnus] – Muñoz López.. Sintomatología: Causa lesiones foliares. P.. bicelular. Huéspedes: Chopo. (Melanconiales) en España. que mide 17.. (2003).5-7 μm. (1976). Se forman pequeñas lesiones pardo oscuras que a menudo coalescen en toda la superficie. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 2: 247-255.. Anamorfo: acérvulos con conidióforos pequeños y simples que portan una conidia hialina. M. en estas lesiones se forman pústulas conídicas. Referencias: – Muñoz-López. subepidérmicos al principio y después superficiales.. populina Schnabl. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. C. formando apotecios en ambas caras de la hoja. G. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo oscuros. Ed. Presencia de Marssonina brunnea (E & E) Magn. M.) Magnus. Durante el verano.

(2002).. Sánchez Peña. se deforman y los árboles pierden su porte típico. rectas o ligeramente curvadas. J. Subdivisión Ascomycotina. Drepanopeziza sphaeroides (Pers. Las hojas se deforman y las más afectadas terminan por caer al suelo. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5 x 4-6 µm.. Ficha 186. Clase Discomycetes).) Magnus] Antracnosis del sauce – Muñoz López. Descripción: Teleomorfo: los apotecios con ascosporas se forman durante el invierno en las hojas muertas. Anamorfo: los acérvulos miden 100-200 µm de diámetro. Huéspedes: El hongo se limita al género Salix. con el centro más claro. formadas por dos células de tamaño desigual. Madrid. Antracnosis. pero esta forma es poco corriente. aunque es más corriente en Salix x sepulcralis. S. Marssonina salicicolai Bres. Hernández Alonso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de los que salen las conidias en una masa mucilaginosa blanquecina. G.) Petr. S. (2003). R. Referencias: – Jiménez Jiménez. 432 . Mundi-Prensa. irregulares y deprimidos. Taxonomía: Reino Fungi. V. P. Ed. son piriformes. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres. MAPA.. S. hialinas. En ramas y brotes tiernos se forman chancros alargados. Guía en imágenes de plagas. fragilis. Cobos Suárez. Las conidias miden 10-18. "tristis" y var. la célula basal es más pequeña y mide de 1/3 a 1/4 de la longitud total. C.. Sintomatología: En las hojas aparecen pequeñas manchas de color marrón-negro cuyo centro se decolora y en él aparecen los acérvulos.) Magn. "coerulea". Filo Ascomycota (División Eumycota. Marssonina salicicola (Bres. Los brotes se secan en las puntas. alba var..) Nannf. Pérez Fortea.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium salicicolum (Bres. babilonica. Sanidad Forestal.

Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium ampelophagum (Pass. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. unicelulares. Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] Antracnosis de la vid – Ruiz Castro. (1967). Mundi-Prensa. Estrategias de protección razonada”. Sintomatología: Ataca a las partes verdes de la planta. Conidióforos fialídicos. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Huéspedes: Vid. 433 . MAPA. – Sivanesan. A. J. Antracnosis (Elsinoë ampelina Shear). 5ª edición: 212-213. A. globosas o elípticas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascosporas de 15-16 x 4-5 μm. Clase Loculoascomycetes). Anamorfo: acérvulos superficiales hialinos a marrón pálido. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 439. de 15-28 x 12-25 μm. en pámpanos chancros. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Elsinoë ampelina. En “Los parásitos de la vid.5 μm. Conidias de 4-7. CMI Map 234. Edition. (1974). En hojas causa perforaciones. Ramularia ampelophaga Pass. triseptadas. 2nd. Descripción: Teleomorfo: ascas globosas que se distribuyen irregularmente en la parte superior del ascoma. (2004)..5 x 2-3. (1950). hialinas. hialinas. J. Taxonomía: Reino Fungi. Reduce tanto el crecimiento como la producción. C. Critchett. y en frutos lesiones circulares deprimidas que se acaban secando. Distribution of Elsinoë ampelina Shear.) Sacc. – Pérez de Obanos Castillo..

en la madurez. elipsoidales o fusiformes. Subdivisión Ascomycotina.5-19 x 8. Clase Loculoascomycetes). 1283 pp. clorosis. en una o las dos células centrales. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual.. Ed. con crecimiento anual de ramas reducido. F. J. Elsinoë quercus-ilicis (Arn. Stazione Sperimentale del Sughero. defoliación. Parladé.Taxonomía: Reino Fungi.. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). II. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. con tres tabiques transversales y. con ápices redondeados. Memoria 3: 17-20. G.). Vol II. Ascosporas hialinas o de color amarillo claro.5 μm. – Marras. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. Sinónimos: Uleomyces querci-ilicis Arn. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2001). – Luque. con uno o dos tabiques longitudinales menos evidentes. J. Tempio Pausania. 434 . Referencias: – Goidanich. Ascas globosas o piriformes. puntisecado. (1962). Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. (1964).) Jenkins & Goid Descripción: Cuerpos estromáticos subcuticulares o intraepidérmicos. de 15. Pera. Manuale di Patología Vegetale. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas.5-11. J. Agricole Bologna. de unos 30 μm de diámetro.

Taxonomía: Reino Fungi. Sinónimos: Helminthosporium allii Campanile. Distribution of Embellisia alli (Campanile) Simmons. Helminthosporium alli as a type of a new genus. Clase Hyphomycetes). septados. 1st Edition. ataca a las hojas. en grupos de 3-12. (1992). Sintomatología: Causa el negreo de los cultivares blancos de ajo. Huéspedes: Ajo blanco. causándoles el marchitamiento comenzando por el ápice. miden 20-56 x 9-14 μm. marrones. En los bulbos se forman conidias negras sobre las escamas externas. llevan en su extremo una conidia solitaria. rígidos. 435 .G. Subdivisión Deuteromycotina. Embellisia alli (Campanile) Simmons Descripción: Conidióforos externos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. rectos o curvos. Referencias: – Commonwealth Mycological Institut. Las conidias suelen ser ovoides. – Simmons E. con mayor diámetro y más fuertemente coloreada que el resto. CMI Map 642. en las que la célula central se hace ligeramente más alargada. oscuras. (CMI). Asimismo. con 4-5 septos. (1971). Mycologia 63: 380-386.

dahliae (Sydow) Viégas Descripción: Forma ustilosporas globosas a poligonales. formadas en la superficie de los moteados de las hojas. Distribution of Entyloma dahliae Sydow. de 8-14 μm de diámetro. permanentemente embebidos en las hojas. Huéspedes: Dalia. hialinas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 436 . CMI Map 114. Subdivisión Basidiomycotina. Entyloma calendulae f. (1963). Edition. Sintomatología: Causa el moteado de las hojas. Al principio son pálidas y posteriormente marrones y necróticas.Taxonomía: Reino Fungi. con una pared de dos capas lisa. son hialinas y de forma y tamaño variables. aunque comúnmente miden 10-25 x 2-3. 2nd. Clase Ustilaginomycetes). Filo Basidiomycota (División Eumycota.3 μm.sp. Las conidias. forman manchas circulares o elípticas de hasta 1 cm de diámetro. en ocasiones de color amarillo pálido. Los soros. que en ocasiones confluyen.

Entyloma leuco-maculans Hume. Los peciolos no se ven afectados. (1953). se producen en la superficie de las lesiones. (1989). G. Sintomatología: Sobre el limbo foliar aparecen numerosas manchas de pequeño tamaño (aproximadamente 1-5 mm de diámetro) al principio de color pálido y oscureciéndose con el tiempo. J. D. de 16-50 x 1. USA 410 pp. The Pennsylvania State College School of Agriculture. Huéspedes: Borraja. Sinónimos: Anamorfo: Entyloma boraginis Ciferri. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Boletín de Sanidad Vegetal.(1996). Subdivisión Basidiomycotina. Una epifita de la borraja (Borago officinalis L.Taxonomía: Reino Fungi. E. especialmente en la cara inferior. 437 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. solitarias. casi sin color o amarillentas o tintadas de marrón y miden 10-15 μm de diámetro. Ficha 38. Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] Carbón de la borraja Descripción: Los soros permanecen siempre inmersos en el tejido del huésped. The Ustilaginales of the world. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 962. MAPA. M. – Berra Lertxundi. Entyloma serotinum. globosas o ligeramente ovoides.): El carbón Entyloma serotinum. visibles en ambas superficies de las hojas. con las primeras bajadas de las temperaturas. – Zundel. Referencias: – Berra. Clase Ustilaginomycetes). de 1-4 mm de diámetro. Las ustilosporas se forman en el parénquima del huésped y son unicelulares. La enfermedad comienza por las hojas más viejas y cercanas al suelo. Plagas 15: 215-223. (1988).L.5-3 μm. – Mordue. Las conidias. emergiendo a través de los estomas. con forma filiforme. D. Las infecciones iniciales ocurren a principios de otoño. Madrid. formando puntos circulares.

Clase Pyrenomycetes). First report of choke disease caused by Epichloë baconii in the Agrostis castellana. de color blanco al principio.. Antes de su eyección. Referencias: – Romo Vaquero. Plant Disease 87: 314. 438 . lo que conlleva la completa esterilización de la planta durante su ciclo reproductivo. (2003). García Ciudad. A.Taxonomía: Reino Fungi. que pasa a ser de color amarillo o anaranjado con el desarrollo de los peritecios. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. Subdivisión Ascomycotina. Epichloë baconii White [Anamorfo Acremonium typhinum var. de 2-4 cm. stolonifera. bulliforme White] Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico.4-5. A. García Criado. Anamorfo: conidióforos rectos acabados en punta.R. M.. capillaris y A. Ascosporas hialinas. Filo Ascomycota (División Eumycota.. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en plantas del género Agrostis. B. filamentosas y multiseptadas. Vázquez de Aldana. de cuello corto. tenuis. Huéspedes: Agrostis castellana.0 x 1. Zabalgogeazcoa. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped impidiendo el desarrollo de la espiga. Peritecios piriformes.. Conidios reniformes o en forma de media luna. de 4. por medio de estromas en todos sus tallos.75-2 µm. A. B. I. las ascosporas se desarticulan para formar esporas fragmentadas cilíndricas con un solo septo.

Clase Pyrenomycetes). Vázquez de Aldana. Subdivisión Ascomycotina.. Filo Ascomycota (División Eumycota. con forma de fiálida. B. que se desarticulan en esporas fragmentadas con forma de lanza... Referencias: – Zabalgogeazcoa.Taxonomía: Reino Fungi. de 3-7 cm. A. García Criado. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Ascosporas filamentosas. (2003). 439 . esterilizando todos o casi todos los tallos reproductivos de la planta infectada. Epichloë clarkii White Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. reniformes. Anamorfo: conidióforos rectos. B. Conidias unicelulares.R. Los ascostromas formados por el hongo impiden la emergencia de las espigas. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. García Ciudad. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en la especie Holcus lanatus. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. de 4-6 µm de longitud. I. Huéspedes: Holcus lanatus.

J. En la mayoría de los casos las plantas infectadas no muestran síntomas.. I. I. Grass and Forage Sciences 54: 91-95. Bony. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped. García Criado. que pasa a ser amarillo o naranja tras la fertilización y formación de los peritecios. de 4-6 µm de longitud. B.. pero contienen diversos alcaloides tóxicos para herbívoros. filamentosas. The genetic structure of natural populations of the fungal endophyte Epichloë festucae. Huéspedes: Festuca rubra. Plant Disease 86: 1272. F. Clase Pyrenomycetes). Referencias: – Arroyo. A. (2002). Schardl & Siegel) Estrangulamiento del tallo Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico.M. El hongo se transmite por semilla. Vázquez de Aldana. R. Epichloë festucae (Leuchtmann. García Criado. Anamorfo: conidióforos hialinos.. rectos con forma de fiálida. B. Subdivisión Ascomycotina. Molecular Ecology 11: 355-364. Martínez Zapater. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.Taxonomía: Reino Fungi. Identification of the fungal endophyte Epichloë festucae in the fine fescue Festuca ampla. de 2-3 cm.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Conidias reniformes. García Ciudad.. – Zabalgogeazcoa.. 440 . (2002). – Zabalgogeazcoa. B. García Criado. The infection of Festuca rubra by the endophyte Epichloë festucae in Mediterranean permanent grasslands.R.. I. Ocasionalmente en algún tallo del huésped se forma un ascostroma que impide el desarrollo de la espiga.. de 250-390 µm de longitud. B. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento del tallo. que se desarticulan para formar esporas fragmentadas con forma de lanza. de color blanco al principio. S. (1999). Ascosporas hialinas. Lolium perenne. ampla. Zabalgogeazcoa.

J. Epichloë typhina. son objeto de ataques de hongos hiperparásitos y larvas de dípteros. ex Fr. O'Rourke. Festuca. C. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. posteriormente. siendo el dactilo y la festuca cultivada las más afectadas. Los daños no son graves. cada una con ocho ascosporas filiformes. de 3-9 x 1-2 µm . Referencias: – Booth. Dactylis. Clase Pyrenomycetes).) Tul. – Collar Urquijo.Sinónimos: del teleomorfo: Typhodium typhinum (Pers. (1999). Del anamorfo: Acremonium typhinum Morgan-Jones & Gams Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: conidióforos cortos que portan conidias unicelulares.) Seaver. Phleum y Poa. J.:Fr. Una vez que los estromas maduran. ex Fr. Epichloë typhina (Pers. casi tan largas como las ascas y septadas a intervalos de 8-12 µm. Epichloë typhina (Pers. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Huso o moho. Ficha 119. 441 . engrosan. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ostiolos prominentes. (1973). Holcus. MAPA. Alopecurus. Madrid. pero sí tienen importancia en el caso de campos para la producción de semilla. Agrostis. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 639. Huéspedes: Varias gramíneas pratenses de los géneros Agropyron.. se endurecen y adquieren una tonalidad anaranjada y esponjosa (teleomorfo) e impiden el desarrollo normal de la inflorescencia.) Tul. C. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc] Huso o moho Sintomatología: Estromas blanquecinos (anamorfo) que al principio envuelven el tallo por debajo del último nudo y que. que contienen ascas cilíndricas y muy alargadas (100-200 x 6-10 µm). hialinas y ovales.

442 .). Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 80-120 μm de diámetro. betae (Vañha) Jacz. Huéspedes: Remolacha y acelga. (1951). Mundi-Prensa.H. J.A. – Pérez de Algaba. A. Referencias: – Domínguez García-Tejero. (1967). R. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 151. Posteriormente.. Lelliott.. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Phillips. con un número variable de ascosporas. Archer. Anamorfo: conidióforos simples. entre 3 y 5.. communis f.. Erysiphe betae. solitarios o en pequeños grupos.Sinónimos: Del teleomorfo: E. (1996). Ficha 39. J. y las hojas se recubren de un polvo blanquecino de aspecto harinoso. Madrid. – Smith. P. que miden 18-30 x 12-19 μm. Erysiphe betae Wañha Weltzien Oidio. Sintomatología: El micelio es externo y se desarrolla en la superficie de las hojas.M. Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. estas manchas se vuelven pulverulentas y se espesan. Dunez. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.. que contienen 3-8 ascas cada uno. (1992). Ed. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. S. J.A. Ascas de 50-70 x 30-50 μm. E. communis (Wallr. MAPA. dispuestas en cadenas cortas. Taxonomía: Reino Fungi. Manual de enfermedades de las plantas. D.. Los primeros síntomas son pequeñas manchas blancas aterciopeladas dispersas en forma de estrella. García Benavides. polygoni D. Microsphaera betae Vañha. E. Ascosporas hialinas y elípticas. sobre los que se encuentran las conidias. de forma elíptica a cilíndrica y que miden 30-50 x 15-20 μm. F.] Oidio – Kapoor. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. N.C.

que luego se cubren de polvo blanco. aunque en menor medida. Anamorfo: micelio externo que se nutre de la planta por medio de haustorios. Takam. S. 9ª Edición. F. Clase Pyrenomycetes). 443 . Braun & S. Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. Sintomatología: Aparecen manchas blancas redondas sobre las hojas. También ataca las yemas y las inflorescencias. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Sobre él se forman conidióforos erguidos. (1993). de 100-144 μm de diámetro.Taxonomía: Reino Fungi. Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera euonymi-japonici Viennot-Bourgin. Ediciones Mundi-Prensa. Salmon] Oidio del evónimo Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. dejando el limbo con aspecto clorótico. Madrid. Subdivisión Ascomycotina. sobre los que se produce un gran número de conidias elípticas que miden 30-38 x 13-14 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Plagas y enfermedades de las plantas cultivadas. Huéspedes: Evónimo del Japón.

con fulcros insertados ecuatorialmente. & Curt.). Prospección del estado sanitario de poblaciones de Vitis vinifera silvestris (Gmelin) Hegi situadas en el entorno del Parque Nacional de Doñana (Huelva-Cádiz) y en el Parque Natural 'Sierra Norte' (Sevilla). Sintomatología: Enaniza los pámpanos jóvenes. U. J. Huéspedes: Vid. (2004) Oidio (Uncinula necator Burr. Subdivisión Ascomycotina. spiralis Berk. Conidias de 32-39 x 17-21 μm. elipsoides a cilíndricas. Lara. (1996). Romero.. (1967). La epidermis de los frutos se cubre de necrosis pardas. Estrategias de protección razonada: 196-201” Edit MAPA-MundiPrensa. algo aplastados. En hojas y brotes vegetativos aparecen los signos de oidio. Taxonomía: Reino Fungi. M. Ascosporas ovales a cilíndricas de 15-25 x 10-14 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 160. En “Anónimo: Los parásitos de la vid.. (1950).. M. A.A.Sinónimos: Del teleomorfo: Uncinula necator (Schwein. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. con extremos más o menos helicoidales en la madurez. R. de 84-105 μm de diámetro. de 50-60 x 25-40 μm. 391pp. Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck. Clase Pyrenomycetes). Referencias: – Kapor. Ascas en número de 4-6 por cleistotecio. muy delgado. – Ocete. M. Uncinula necator. en cadenas largas. & Curt. N.. semipersistente. U. J. Anamorfo: micelio externo a los tejidos. subfusca Berk. Pérez. 444 . apareciendo el agrietamiento si el ataque se da cuando el fruto no ha alcanzado su tamaño definitivo. – Ruiz Castro. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. J.) Burril. U. Pérez. J. que quedan blancos. americana Howe.] Oidio de la vid – Pérez de Obanos. Filo Ascomycota (División Eumycota.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 22: 433-441. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.

Braun. Las ascas. G. – Durrieu. Oidio Descripción: Cleistotecios hipofilos. sambuci-racemosae parasite de Sambucus racemosa en France et en Espagne. Cryptogamie. Subdivisión Ascomycotina. muy abundantes y densos. Takam. G. sambuci-racemosae (U.Taxonomía: Reino Fungi. Mycological Research 99: 323-324. de 104-155 μm de diámetro y con muchos apéndices. contienen 4-6 ascosporas elipsoides o subglobosas de 20-27 x 11-14 μm. Braun & S. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1995). Mycologie 17: 1-5. – Durrieu. 445 . Erysiphe vanbruntiana var. Invasion de Microsphaera vanbruntiana var. Sinónimos: Microsphaera vanbruntiana var. (1996). sambuci-racemosae U. Braun) U. Referencias: Sintomatología: Causa oidio en las hojas del árbol del saúco rojo. Clase Pyrenomycetes). 3-7 en cada ascocarpo. el micelio no es muy aparente. A Microsphaera on red elder (Sambucus racemosa) in western Europe. En general. Huéspedes: Saúco rojo.

Ascosporas alantoides.5 μm. rubescens Fr. vid..Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A. Talbot.Sinónimos: Del teleomorfo: Eutypa armeniaceae Hansf. Del anamorfo: Cytosporina lata Hönel. B. Referencias: – Carter. En la vid. Eutipiosis de la vid .] Apoplejía del albaricoquero. CMI Map 385. Edition. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 436. Moller. Huéspedes: Albaricoquero. armeniaceae Hansf.. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). de hasta 2 mm. provoca la marchitez súbita de hojas de ramas individuales en verano. ribis Magnus. Sphaeria y Valsa. se producen chancros desde las heridas de podas viejas y a través de los pámpanos más débiles. M. Phomopsis ribis (Magnus) Grove. Éstos últimos darán hojas a menudo empardecidas y deformadas y el número y tamaño de racimos es menor.SM. (1974). ramificados. (1996). M. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el estroma. donde causa apoplejía o gomosis. más o menos pardas y miden 7-11 x 1. Tul. 4th. pero ya no parece justificado el considerarla una especie aparte. Taxonomía: Reino Fungi.V. La forma sobre albaricoque se consideró E. & Carter.V. Conidióforos pequeños. Eutypa.J. P. Filo Ascomycota (División Eumycota. C. madurando sus frutos antes y muriendo las ramas antes del final de la estación. donde provoca excoriosis o muerte de brazos. Eutypa canker of apricot in Spain. & Carter y diversas especies de los géneros Cryptosphaeria. De la porción afectada exudan gomas. C. Plant Disease 58: 441-443. (1974). Diatrype. 446 Eutypa lata (Pers) Tul & C.5-2 μm. erectos y llevan conidias filiformes y curvadas de 25-40 x 1-1. W. Eutypa armeniacae. Anamorfo: picnidios inmersos en el estroma.. Clase Pyrenomycetes). H. Distribution of Eutypa lata (Pers) Tul & C. con un ostiolo polar erumpente. Sintomatología: En albaricoquero. Subdivisión Ascomycotina. Ascas unitunicadas y alargadas. – Carter. con un poro apical.

147 pp. MAPA. SEF. En “Montesinos et al. 447 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Beltrán. – Santiago Merino. (2004). Ficha 41.) Tul. Giménez-Jaime.. A. En “Los parásitos de la vid. Vicent. J.. Estrategias de protección razonada”. Eutypa lata en frutales de hueso. Enfermedades fúngicas de madera. Eutypa lata (Pers. MAPA. (1996).Mundi-Prensa. R. E. A. J. 5ª edición: 221-228. – Mateo-Sagasta. Tul. & C.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74 “.– García-Jiménez.Mundi-Prensa.. (2000). R. (edit.. Armegol. Eutipiosis de la vid.

C. Madrid. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 780. (1996). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Las agallas pueden llegar a medir entre 2. con un tabique y de 12-20 x 3-4. MAPA. Sintomatología: Forma agallas en flores y hojas que causan graves daños. Exobasidium japonicum. hortícolas y plantas silvestres. japonicum McNabb.5 y 5 cm y son de color verde o rosado. Exobasidium japonicum Shirai.Sinónimos: Exobasidium vacinii var. Posteriormente se recubren de micelio aterciopelado blanco que acaba oscureciéndose. Filo Basidiomycota (División Eumycota. especialmente en plantas de invernadero con temperaturas templadas y abundante humedad. generalmente geniculadas. Exobasidium japonicum Shirai Agallas Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Ericáceas. Descripción: En una preparación al microscopio óptico de la epidermis celular con esporulación externa se observan fácilmente las basidiosporas. 448 . (1983). – Montón Romans. Clase Hymenomycetes). según la cepa. a partir del micelio se pueden formar conidias algo fusiformes o en forma de acícula de 5-25 x 1-3 µm. azaleas y rododendros. rectas o curvadas. C. Subdivisión Basidiomycotina. En medio de cultivo y sobre las agallas. Ficha 42. Agallas.5 µm. Referencias: – Booth.

color blanco y superficie aterciopelada o pulverulenta. rhododendri (C. Himenio velloso y blanco. Sanidad Forestal. P. Se produce una muerte precoz de las hojas infectadas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. 449 .. G. E.Sinónimos: E. Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. esporas hialinas. con manchas blancas. Es especialmente frecuente en distintas especies de la familia de las Ericáceas. vaccinii f. E. C. Guía en imágenes de plagas. debidas a hipertrofias e hiperplasias del tejido foliar. Voss. E. Filo Basidiomycota (División Eumycota. La abolladura termina adoptando un color pardo. Sánchez Peña. Cramer Sintomatología: Presencia de abolladuras anuales en las hojas. rojas o verdes. Descripción: Carpóforo de 1-4 cm. Huéspedes: Rhododendron ferrugineum. 576 pp. Estas malformaciones de las hojas recuerdan a las agallas producidas por insectos chupadores. Madrid. Ed. vaccinii var.. Pérez Fortea. Referencias: – Muñoz López. Mundi-Prensa. Hernández Alonso. Cobos Suárez. (2003). Cramer) W. carne esponjosa. Clase Basidiomycetes). Subdivisión Basidiomycotyna. R. mientras que la infección se va extendiendo hacia el tejido tierno del tallo y de las yemas.. forma globosa e irregular. V. Taxonomía: Reino Fungi. rhododendri Fuckel. Tienen consistencia carnosa.

Filo Basidiomycota (División Eumycota. M. A. Estrategias de protección integrada”: 221-228. Este hongo se ha asociado con síntomas de yesca de la madera de vid (podredumbre esponjosa.. (2004). (2001).5-7. en número de 5-8 por mm. (2002).. C. Ha existido mucha confusión acerca de la denominación correcta de este hongo. No tenemos conocimiento de que su identificación exhaustiva haya sido abordada hasta el momento en España. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. F. Poros circulares. Mycologia 96: 799-811..Taxonomía: Reino Fungi. geographic distribution and hostpathogen relationships: a case study in a group of lignicolous basidiomycetes.. A new wood-decaying basidiomycete species associated with esca of grapevine: Fomitiporia mediterranea (Hymenochaetales). Esporas elipsoidales a subglobosas. Tabiques sin “clamp conections”. Binder. – Redondo. apoplejías). A. Plagas 27: 137-153. de pared gruesa. Clase Hymenomycetes). hialinas.5-6. mediterranea. J. Avila. Vicent. con margen delgado de color marrón amarillento. J. A.. L. Enfermedades fúngicas de madera. señalan que la especie que afecta a vid es F. Armengol.5 µm. Vicent. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera).. Fomitiporia mediterranea M. En “Los parásitos de la vid. García Jiménez. 391 pp. l. R. Mycological Progress 1: 315-324. – García-Jiménez. M.. J. Boletín de Sanidad Vegetal. García Figueres.. J.L. E. punctata. habiéndose ubicado en los géneros Fomes y Phellinus. de más de 15 mm de grosor. – Fischer. Phellinus s. Sintomatología: Podredumbre esponjosa en la madera de vid con descomposición interna de la madera. Spatial distribution of symptomatic grapevines with esca disease in Madrid region (Spain) (Vitis vinifera L.. 450 .. En otros países ha sido ubicado últimamente dentro del género Fomitiporia como F. (2001). Jiménez-Jaime. Supplement: S439-S442.. MAPA-Mundi-Prensa. aunque investigaciones más recientes llevadas a cabo por Fischer y Binder (2004) con aislados de vid de otros países europeos. Ed. necrosis internervial de hojas. Mateo Sagasta.5 x 4. así como de aislados españoles (comunicación personal). M. La descripción de esta especie es la siguiente: cuerpos fructíferos resupinados. de 5.. duros. Subdivisión Basidiomycotina. Tello. Beltrán. (2004). Referencias: – Armengol. Species recognition. lisas.) Phytopathologia Mediterranea 40. M. Torné. A. Fischer Descripción: Especie fúngica tradicionalmente asociada a la “yesca” de la vid. – Fischer.

la madera aparece completamente disgregada. R. Finalmente. Hernández Alonso. Mundi-Prensa. Clase Basidiomycetes). Es muy importante como destructor de la madera en árboles muertos por otros agentes. margen café anaranjado y resinoso. Ed. 451 . Algunos autores consideran una cierta especialización parasitaria con formas diferentes entre frondosas y coníferas. gruesas (30-100 mm). Fomitopsis pinicola (Swart: Fr. Sánchez Peña. Madrid. Superficie inferior con poros muy pequeños. G. en los adultos uniformemente gris café a gris negruzco. sobre diversas frondosas y resinosas.. color blanquecino a amarillento. alternando de color café rojizo o gris en los ejemplares jóvenes. V. Pérez Fortea. Sinónimos: Ungulina marginata (Fr.. El hongo es capaz de producir corazón rojo en árboles vivos. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de 80-300 (500) mm de ancho. y 44 más. opaca y no pegajosa. (2003). Con frecuencia la madera aparece fracturada en secciones cúbicas y las piezas se mantienen juntas por gruesos fieltros de micelio blancuzco.) Pat.) P.. Filo Basidiomycota (División Eumycota. se manchan de color café rojizo con el maltrato. 576 pp. leñosas.. Karsten Pudrición parda Descripción: Carpóforos en forma de repisas regulares o irregulares. Huéspedes: Polífago. C. P. Sanidad Forestal.Taxonomía: Reino Fungi. superficie superior marcada en zonas concéntricas. Guía en imágenes de plagas. Referencias: – Muñoz López. Cobos Suárez.. Sintomatología: Los primeros pasos de la pudrición se caracterizan por una tonalidad amarillo pálida a parda de la madera. aunque es más frecuente sobre estas últimas. en ocasiones aparecen coloraciones pardo-rojizas. Fomes pinicola (Sw) Fr. Subdivisión Basidiomycotyna.

Fulvia fulva (Cooke) Cif. (CMI). Fulvia fulva (Cooke) Cif. D. Subdivisión Deuteromycotina. – Laboratorio de Criptogamia. Laucirica. de superficie lisa. Cladosporiosis del tomate. (1969). Mulder. – Holliday. Producen conidias de 16-40 x 5-7 μm. Cladosporiosis del tomate Taxonomía: Reino Fungi. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen. CMI Map 77.. Hongos mitospóricos (División Eumycota. Edition. L. Fulvia fulva. Referencias: – Berra.. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. (1999). cilíndricas o elipsoides. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 487. Distribution of Cladosporium fulvum Cooke. (1941). (1970). rectas o algo curvadas. Clase Hyphomycetes). P. Descripción: Conidióforos con dilataciones nudosas en un solo lado. que se pueden desarrollar como ramas cortas laterales. en cadenas normalmente ramificadas y de color verde oliva a pardo. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 4th. Huéspedes: Tomate. Ficha 121. Sintomatología: Manchas de color amarillo pálido sobre el haz de las hojas. En el envés el micelio pasa de gris pálido a gris oscuro o pardo cuando empieza la esporulación. MAPA. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp.Sinónimos: Cladosporium fulvum Cooke. J. – Commonwealth Mycological Institute. 452 .

son septados y con 3-4 ramificaciones terminales en las que se forman 2-3 fiálidas en el ápice. A. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canaria.Taxonomía: Reino Fungi.7-6 μm. I. miden 7. Clase Hyphomycetes).C. No se han observado clamidosporas. Fruits 34: 585-597. fusoides a lanceoladas. con 3-5 septos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. cubense. que produce la enfermedad de Panamá. 453 . López. Las macroconidias. El genero Fusarium. – Blesa.sp. Huéspedes: Platanera. Las microconidias son piriformes u ovales. I. Subdivisión Deuteromycotina. miden 22-55 x 3. Fusarium arthrosporioides Sherbakoff Descripción: Forma conidióforos que emergen en grupos. Referencias Sintomatología: Ataca junto a Fusarium oxysporium f...5-11 x 3-4 μm y se forman en fiálidas simples que se desarrollan lateralmente en el micelio aéreo. (1979). Morales. D. apuntadas en la extremidad distal y con un apéndice característico en la basal.

– Marín. Sintomatología: Penetra en las plantas muy jóvenes por el hipocotilo o las raíces. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. trigo. Descripción: Forma macroconidias curvadas. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Edition. (1986). son ovales y de color pardo. Jiménez-Díaz.. miden 26-40 x 4-6 μm y se producen en monofiálidas sobre micelio de crecimiento muy rápido de color amarillo rojizo. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain.P.M. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). En plantas adultas ataca la base del tallo causando marchiteces prematuras.. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Investigación Agraria. (1992). – Marín. Subdivisión Deuteromycotina. Causa podredumbre del cuello en el trigo. J. Bernao. Fusarium culmorum (W. Almacellas. destruyéndolas. D. Imedio. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental.Taxonomía: Reino Fungi.P. Clase Hyphomycetes). Marín. remolacha. Distribution of Fusarium culmorum (W. maíz. Las clamidosporas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. fusoides y con la célula apical constreñida en su centro. Smith) Sacc.) Sacc.Sm. J. J.P.P. melón. (1985). E. J. Investigación Agraria. con 3-5 septos. – Segarra.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. pardeamientos y secas de la planta. principalmente intercalares. 454 .P. J. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. J. J.C. (1982). Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. A.. (1986). Puede afectar a la formación fructífera en cereales y producir podredumbres en almacén de manzanas y remolacha. J.G. cebada. (1968). Almacellas.. No tiene microconidias. R.. J.G. – Marín-Sánchez. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Plant Disease 66: 332-334. Investigación Agraria. J. Segarra. – Marín. 1st. CMI Map 440. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. – Tello.. Huéspedes: Arroz. Fernández. Agrícola 7: 382-386. (1993).

Los síntomas empiezan a desarrollarse en el ápice de la planta y progresivamente se van extendiendo hasta la base de la misma. normalmente 3-5 septadas.. se forman al principio en fiálidas individuales y luego en esporodoquios. Plant Disease 86: 1402.: Fr. Las macroconidias. (2002). son fusoides. Tello-Marquina. sp. decoloración y necrosis del xilema. basilici Tamietti & Matta Descripción: El micelio aéreo al principio es blanco y el centro cambia de color pasando por distintos tonos. Referencias: – Guirado Moya. Gómez Vázquez. f. siempre presentes. Huéspedes: Albahaca (Ocimum basilicum L. Sintomatología: Clorosis y marchitez en los extremos apicales. Clase Hyphomycetes). Fusarium oxysporum Schlecht.L.). disminución en el crecimiento. marchitez y necrosis de hojas y peciolos. Las microconidias. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. aparición de estrías negras longitudinales a lo largo de tallos y peciolos.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. ligeramente curvadas. M. J. desde violeta a morado oscuro. sp. Las clamidosporas son solitarias o agrupadas en cadenas cortas. R.C. mono o bicelulares y se forman en fiálidas cortas no ramificadas. J. Blanco Prieto. basilici in sweet basil cultivation in Spain.. 455 . First report of Fusarium oxysporum f. son oval-elipsoides.

Olmo.. oxysporum f. J. Abad. J. manchas longitudinales a lo largo del raquis y seca unilateral de hojas. Proceedings of XI Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 168-169. Sintomatología: Oscurecimiento y necrosis de los tejidos vasculares de la raíz. P. canariensis on Phoenix canariensis in Spain. basilici Huéspedes: Phoenix canariensis y P. Evora. coloración rojiza a la altura del cuello. Clase Hyphomycetes). Referencias: – Abad. J.. Armengol. sp. dactylifera. canariensis – Olmo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. 456 . Descripción: Ver F.. sp.. García-Jiménez. Subdivisión Deuteromycotina. D. sp. Armengol. (2002). Portugal. Fusarium oxysporum f.. Detección mediante PCR de Fusarium oxysporum f. Phytoma España 138: 94-96. P. sp. García-Jiménez. D. Molecular identification of Fusarium oxysporum f.. canariensis en palmera canaria. J. (2001).

M. (1981). (1994).M. A. R. sp. La fusariosis vascular del garbanzo causada por Fusarium oxysporium f.. Producción y Protección Vegetales. oxysporum f.. – Jiménez-Díaz. sp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Casas. Jiménez-Díaz.. Investigación Agraria. A. Subdivisión Deuteromycotina. síntomas que posteriormente se trasladan a las hojas jóvenes. (1989). En el tallo se forman estrías longitudinales necróticas. – Trapero-Casas. R. (1985). basilici. Cabrera de la Colina. sp. R. como aclarado de venas leve y clorosis de la lámina. Occurrence and etiology of chickpea 'wilt complex' in southern Spain.. Clase Hyphomycetes) Descripción: Ver F. sp. NATO ASI Cell Biology 28: 515-520. Phytopathology 75: 1146-1151.M.T. International Chickpea Newsletter 5: 10-11.Taxonomía: Reino Fungi. A. Jiménez-Díaz. J. Fuera de serie 2: 285-294. ciceris: quince años de investigación en España. Trapero Casas. R. 457 .M. ciceris (Padwick) Matuo & Sato Fusariosis vascular del garbanzo – Jiménez-Díaz. Races of Fusarium oxysporum f. Huéspedes: Garbanzo. Fusarium oxysporum f. Sintomatología: Comienza mostrándose en las hojas más viejas. ciceri infecting chickpeas in southern Spain. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain.

Referencias: Sintomatología: Los síntomas son variables. V. I. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de platanera canaria. A. (1979). cubense (E. D.M. – Charpentier. – García. sp. Subdivisión Deuteromycotina. El genero Fusarium. La culture bananière aux îles Canaries. (1930). The Canary banana. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).E..Taxonomía: Reino Fungi. V. basilici. (1966). Fruits 36: 71-81. Fruits 32: 15-23. CMI Map 31. E. (1981). Edition.. A.F. García. (1977). Morales. Banana cultivation in the Canaries. 3rd. Fruits 31: 569-585. Fruits 34: 585-597. Descripción: Ver F. Distribution of Fusarium oxysporum Schlecht. Clase Hyphomycetes). C. Tropical Agriculture 6: 320-325. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Holmes. État actuel des études de nutrition et fertilité en culture bananière à Tenerife. Fusarium oxysporum f. J. 458 . Díaz. I.C. Influence des caracteristiques du sol sur l'incidence de la maladie de Panama.. oxysporum f. sp. generalmente causa el marchitamiento de la planta. Smith) Snyder & Hansen Mal de Panamá – Blesa... López. (1976). – Álvarez. Huéspedes: Platanera. Robles. J.

Effects of Fusarium oxysporum culture filtrates on carnation callus cell ultrastructure and cytoplasmic calcium distribution. causando el rizado de los tallos. Res. Referencias: – Basallote-Ureba. López. Plant Pathology 43: 231-241. López-Herrera. sp. – Trillas-Gay.P.M. Huéspedes: Clavel. Clase Hyphomycetes). XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. Sintomatología: Comienza perdiendo color en las hojas basales para luego marchitarse. Consejería de Agricultura y Pesca. Puede llegar a marchitar la planta entera.. Descripción: Ver F. – Prados-Ligero. Proc.. Junta de Andalucía. (1993). A. A.. Sevilla.. 459 .. Melero-Vara. J.J.. Boletín de Sanidad Vegetal. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 42 pp.M.. normalmente en un solo lado de la planta.. (2003).J.. dianthi in a set of cultivars of carnation. Basallote-Ureba.. Lloret de Mar (Gerona) 162. A. J. El uso de compost en el control de la Fusariosis vascular del clavel.. M. La infección se extiende hacia la parte superior. Utilización de enmiendas orgánicas y cultivo hidropónico en el control de la fusariosis del clavel. M. (2004). – Prados. J.Taxonomía: Reino Fungi. M.L. (2005). J.M.M.M. Cristchurch (New Zealand) Fusarium oxysporum f. L. Melero. Evaluation of levels of resistance to Fusarium oxysporum f. 8th Internatinal Congress of Plant Pathology: 363. oxysporum f. López-Herera. (1990).J.J. C.Villamar. Fuera de Serie 19: 190 pp. López-Rodríguez. L. dianthi (Prill. González. M. Lacasa Plasencia. Prados-Ligero. A. sp. basilici. Melero-Vara. M.C.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del clavel – Tello Marquina. M.J. Araus. M. Basallote.& Delacr. J... sp. C. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España.. Subdivisión Deuteromycotina.I.

Descripción: Ver F. sp. Sintomatología: Sobre bulbos produce podredumbre. Referencias: – García-Jiménez. A. J. oxysporum f. gladioli (Mas. Alfaro-García. Las plantas afectadas destacan claramente del resto por su forma y su tamaño. no suelen producir vara floral. Huéspedes: Gladiolo. basilici.Taxonomía: Reino Fungi. También es frecuente la aparición de "astas de toro". Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. Clase Hyphomycetes). hojas que en sus primeros estadios de desarrollo se curvan tomando el aspecto de cuerno. con una textura escamosa cuando el bulbo se seca. Sobre el follaje puede provocar marchitez y amarilleamiento de hojas. de coloración marrón claro. Estos síntomas en almacén evolucionan hasta la "momificación" del bulbo. de textura esponjosa y dura. Subdivisión Deuteromycotina. sp. muy similar a la "podredumbre seca" de la patata. que queda raquítico.) Snyder & Hansen Fusariosis del gladiolo 460 . Fuera de serie 3. poco visible al principio y que después evoluciona a marrón oscuro o negro. hasta acabar desecándose. Fusarium oxysporum f. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica.. (1985). 71 pp. cerca de la base o en la misma base del bulbo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. Cenis. Fuera de Serie 19. Tello. 461 . Subdivisión Deuteromycotina. Fusarium oxysporum f. C. Clase Hyphomycetes).C.. Evolución racial de poblaciones Fusarium oxysporum f. D. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. Huéspedes: Tomate. Boletín de Sanidad Vegetal. lycopersici (Sacc. oxysporum f. empezando por las más viejas.sp. lycopersici y F.C. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Plagas 20: 919-926. J. Cifuentes. Lacasa. oxysporum f.. Referencias: Sintomatología: Causa la inclinación hacia abajo de los peciolos.L. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. (1990). Boletín de Sanidad Vegetal. sp. – Carbonell. lycopersici. Puede afectar a ramas aisladas de una planta.sp. J. A. Las hojas. Descripción: Ver F... (1988). – Tello. J. J. sp.sp. Lacasa. Plagas 14: 335-341.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del tomate – Tello.. basilici. Boletín de Sanidad Vegetal. amarillean y mueren.Taxonomía: Reino Fungi. A. (1994). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

sp. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 30: 85-92. sp. En ambos casos el xilema se tiñe de una intensa coloración marrón y las raíces no muestran podredumbre hasta que la planta muere por completo. marchitamiento. Huéspedes: Berenjena. oxysporum f. basilici. Clase Hyphomycetes). La fusariosis vascular de la berenjena en Almería. Sintomatología: El síndrome observado corresponde a dos tipos de síntomas ligeramente diferenciados: de una parte. de otro. Gómez García.Taxonomía: Reino Fungi.T. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. en el que las hojas se marchitan bruscamente de forma irreversible. M. amarilleamiento de las venas del limbo.M. V. Subdivisión Deuteromycotina.. Descripción: Ver F. en verde. que empieza siendo unilateral y luego se generaliza antes de la muerte de la planta y. Fusarium oxysporum f. J. melongenae Matuo & Isigami Fusariosis vascular de la berenjena 462 . Tello Marquina.. (2004). Referencias: – Urrutia Herrada.

R. En (Díaz Ruiz. basilici. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sintomatología: Produce. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392.. oxysporum f. 463 . sp. Gómez Vázquez J. Fernández. R. sp. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. melonis y F. Melero Vara. Descripción: Ver F. A. Subdivisión Deuteromycotina. (1994).. (1986). – González Torres. (1992) Espectro racial y distribución de Fusarium oxysporum f.. J. sp. un amarilleamiento lento y progresivo de la planta. Jiménez-Díaz. Fusariosis vascular del melón – Tello.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.Taxonomía: Reino Fungi.M. melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen. E.C. Velasco Arroyo V. melonis y F. niveum en Almería. (1988). R. sp.sp. al tiempo que en los tallos se forman estrías necróticas longitudinales por las que exudan gomas y sobre las que se forman esporodoquios rosados. oxysporum f. Bernao. en la mayoría de los casos. Melero. Almería. R. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. 42 pp. – González Torres.. Existen aislados que causan la marchitez súbita de las plantas sin que previamente amarilleen. García Jiménez.M. Huéspedes: Melón.. Clase Hyphomycetes). oxysporum f.. J. Investigación Agraria. J.sp.. Fusarium oxysporum f. J. Imedio. niveum. M. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. por el que las venas empiezan a tomar color amarillento. se hacen gruesas y quebradizas. R. Monografías sobre proyectos FIAPA nº 10.M. J.... Fusariosis vasculares del melón y la sandía. Control integrado de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en invernadero. Fusarium oxysporum f. Gómez Vázquez. Referencias: – González Torres. D. R. Gómez Vázquez. J. Monografías de la SEF 1: 47-50.. J.. Jiménez-Díaz.

Fusarium oxysporum f.. (1994). Referencias: – González Torres. R.M. Otro síntoma en las plantas afectadas es la reducción en su desarrollo respecto de las sanas. Jiménez-Díaz. García Jiménez. En (Díaz Ruiz. melonis y F. (1988). Gómez Vázquez. niveum (E.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. basilici. R. niveum. Gómez Vázquez. J. oxysporum f. Melero. Fusariosis vasculares del melón y la sandía.Taxonomía: Reino Fungi. J.sp.. J. J.sp. M. Investigación Agraria. cuando se corta transversalmente el tallo de las plantas afectadas. Fusarium oxysporum f. oxysporum f. Huéspedes: Sandía.M. R. que inicialmente afectan a la planta unilateralmente y más tarde se extienden a toda ella. sp. sp. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía... Smith) Snyder & Hansen. Jiménez-Díaz. Sintomatología: Produce una flacidez y necrosis de las hojas. 464 .R. Clase Hyphomycetes).F. Monografías de la SEF 1: 47-50. R.. Fusariosis vascular de la sandía – González Torres. Subdivisión Deuteromycotina. se observa una coloración oscura en los tejidos vasculares que tiene valor diagnóstico cuando se considera junto con los otros síntomas. J.. Descripción: Ver F. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Además.

P. Boletín de Sanidad Vegetal. Alves-Santos. J. Subdivisión Deuteromycotina. (1996). basilici. Díaz-Mínguez. E. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. García. judía. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. Eslava. J.J. (1997). 465 . J. Protección Vegetal 3: 73-93. A. J. Plant Disease 80: 600. Estudios sobre la marchitez y secado de plantas herbáceas 1. F. Plant Disease 81: 312. Descripción: Ver F. Clase Hyphomycetes).. Pathogenicity of Fusarium oxysporum f. Plagas 20: 889-898. H. sp.F. – Velásquez-Valle.. retarda el crecimiento y la planta puede llegar a morir. sp. phaseoli isolates from Spain to Phaseolus vulgaris.. Sintomatología: Produce un amarilleo foliar comenzando por las hojas inferiores. & Synder – Sinobas. Huéspedes: Guisante. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias..M.M.. Fusarium oxysporum f.). (1994). oxysporum f. Referencias: – Díaz-Mínguez. Causa también un oscurecimiento del sistema vascular del tallo y los peciolos.Taxonomía: Reino Fungi. Fusarium wilt of common bean in the Castilla y León region of Spain. phaseoli Kendr. (1973).sp. Schwartz. C. R. A.P. Un Fusarium patógeno de la judía en Levante. Iglesias.. Benito. – Tuset-Barrachina.

C.: Fr. Santos..... (2001). Referencias: – Moreno. J. radicis-cucumerinum on cucumber in Spain. sin decoloración vascular. basilici. Descripción: Ver F. Fusarium oxysporum Schlecht. Tello-Marquina. F. 466 . First report of Fusarium oxysporum f. Blanco. Avilés. oxysporum f. Subdivisión Deuteromycotina. En estadíos avanzados de la infección. radicis-cucumerinum Vakal. Las lesiones en tallo se extienden hasta 10 ó 12 cm por encima del cuello en plantas maduras. sp.Taxonomía: Reino Fungi. A. Diánez. Sintomatología: Podredumbre en tallos y raíces. sp. se puede apreciar la abundante producción de esporodoquios de color naranja en las lesiones del tallo y cuello.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Alférez. M. f. R. Huéspedes: Pepino. sp. no se han observado daños en fruto. Plant Disease 85:1206. Clase Hyphomycetes). M. A.

Subdivisión Deuteromycotina. sp.C. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. Plagas 20: 919-926. 467 .Taxonomía: Reino Fungi.. J. radicis-lycopersici. lycopersici y F.sp.L. Lacasa. o... D. Clase Hyphomycetes). Cenis. f. Plagas 14: 307-312. (1994). radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. Boletín de Sanidad Vegetal. A.sp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Fusarium oxysporum f. Referencias: Sintomatología: Causa podredumbre de cuello y raíz en la planta que parasita. Tello. (1988). La podredumbre del cuello y de las raíces causada por Fusarium oxysporum f.sp. – Tello. Huéspedes: Tomate. Descripción: Ver F. J. Cifuentes. C. oxysporum f. basilici. Boletín de Sanidad Vegetal.. nueva enfermedad en los cultivos de tomate españoles. – Carbonell. J. sp.

Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Jiménez Díaz. – Marín Sánchez. 193 pp. T. poae (Peck) Bilai.. E. (1983). CMI 237 pp. A. Jiménez Díaz.5 µm. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Microconidias globosas. Marasas. – Booth. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. Referencias: Sintomatología: Este hongo se asocia a la aparición de espigas "falladas". Monografías INIA nº 48. Descripción: Micelio aéreo algodonoso. Taxonomía: Reino Fungi. O. R.. W. The Pennsylvania State University Press. de 8-12 x 7-10 µm. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. – Booth. tricinctum (Corda) Sacc. F. Jornadas sobre Patología Vegetal. – Nelson. J. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Clase Hyphomycetes).. Fusarium poae. Huéspedes: Trigo. (1983). Sporotrichum poae Peck. generalmente unicelulares.. 468 . Subdivisión Deuteromycotina. (1971).. Toussoun.P. (1983). R. Monografías INIA nº 48. The genus Fusarium. Macroconidias escasas. J. de blanco a marrón rojizo. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 308. S. (1971). Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. ligeramente más anchas por encima del tabique medio.P.Sinónimos: Fusarium sporotrichiella var. Las clamidosporas aparecen muy raramente. ligeramente curvadas. C. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. C. ovales o ampuliformes. F. antophilum Peck. Fusarium species: an illustrated manual for identification. – Marín Sánchez. Jornadas sobre Patología Vegetal. generalmente con 3-5 tabiques y 20-40 x 3-4. Fusarium poae (Peck) Wollenw.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. R. – Marín. Fusarium semitectum Berk.. J. Jiménez-Díaz.5 μm. J.M. J. tienen hasta 7 septos y miden 20-46 x 3-5.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Las conidias primarias se forman en células esporógenas llegándose a formar hasta 5 esporas por célula.. Subdivisión Deuteromycotina. son intercalares y solitarias o en cadenas cortas.5-4 μm. Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. Investigación Agraria. con el ápice en punta. fundamentalmente en zonas tropicales. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén.P. (1992). 0-5 septos y miden 17-28 x 2. Plant Disease 66: 332-334.P. Huéspedes: Arroz. maíz. pero de dos tipos distintos.Taxonomía: Reino Fungi. Segarra. J. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Las conidias secundarias se forman en fiálidas que se agrupan en esporodoquios. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. son curvadas. Referencias: – Marín-Sánchez. Las clamidosporas. globosas. & Rav. Clase Hyphomycetes). 469 . Almacellas. (1982). Descripción: Las conidias que forma son todas macroconidias. de color marrón claro y de 9-13 μm de diámetro.

Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. cucurbitae W. (2000).. cucurbitae race 1. Snyder et H. Salamanca.. Paralelamente. J. mientras que la raza 2 sólo provoca podredumbre en fruto.. Subdivisión Deuteromycotina.J. C. (1998). – García-Jiménez. R. Sales. R. Moya. Moya. Armengol. Fusarium solani f.. J. A.. C.. Sintomatología: Las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. José. Clase Hyphomycetes). sp. J. C. sp. Sales. N.J. que toma una consistencia blanda y húmeda. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. Huéspedes: Calabaza (Cucurbita maxima) y sandías injertadas. Fusarium solani f. Hans raza 1. García-Jiménez.. en condiciones de humedad. EPPO Bulletin 30: 179-183. Miguel. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. Referencias: – Armengol.Taxonomía: Reino Fungi. que provoca podredumbre en tallo y frutos.. Hans Descripción: En España se ha descrito la raza 1 de este patógeno. J. sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. M. 470 .M. invadiendo las semillas. sp. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. que van creciendo. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. C.. M. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. N. cucurbitae W. Snyder et H. Pardo. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central.. Vicent.

Ascosporas de color amarillo pálido. Investigación Agraria. Olivier Mal del pie de los cereales – Laboratorio de Criptogamia. (1985). CMI Map 334. Clase Pyrenomycetes). – Marín. Conidióforos ramificados. triticale. Notas sobre el mal de pie de trigo en la huerta Valenciana. Descripción: Dentro de esta especie. y otras especies de los géneros Gaeumannomyces. . Taxonomía: Reino Fungi. (1986). ligeramente curvadas. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Edition. Sintomatología: Causa la podredumbre del pie del huésped. Filo Ascomycota (División Eumycota. elipsoidales a oblongas. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Arx & H. con los extremos redondeados y miden 80-100 x 2. con hifas laterales que forman hifopodios desde los que se realiza la entrada en el huésped. Ataca a las raíces en todos los estados del crecimiento del huésped. cebada. Causa enanismo y reducción del ahijamiento. trigo. lisos y de color marrón. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Ophiobolus y Sphaeria. Anamorfo: forma hifas pardas unidas en hebras.5-3 μm. actualmente se incluyen tres variedades: graminis. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. llevan en sus extremos conidias simples con uno o ningún septo. Distribution of Ophiobolus graminis Sacc. 2nd.Sinónimos: Ophiobolus graminis Sacc. Ascas unitunicadas. (1941). J. Teleomorfo: peritecios ovales y ligeramente aplastados en el sentido dorso-ventral. Gaeumannomyces graminis (Sacc. J. avena. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 55-68. (1968). Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Colonias de color marrón oliváceo a negro. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.P. todas ellas con un rango de huéspedes en gramíneas con solapamientos. Referencias: – Benlloch. centeno. Subdivisión Ascomycotina. avenae y tritici. Agrícola 7: 382-386. M. – Marín.P. incoloras y de 5 x 2 μm de media. (1946).) v. Huéspedes: Arroz. 471 – Commonwealth Mycological Institute (CMI).

Gaeumannomyces graminis var. graminis. Gaeumannomyces graminis var. (1973). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 381. (1973). (1973).– Walker. 472 . Gaeumannomyces graminis var. J. J. avenae. tritici. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 382. – Walker. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 383. – Walker. J.

Marasas. The Pennsylvania State University Press. T. P.5-4 µm.] Taxonomía: Reino Fungi. de pared delgada. Gibberella avenacea R. con uno a tres tabiques. R. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o agrupados en los nudos inferiores de los tallos de trigo. Clase Pyrenomycetes). F. con constricción en el tabique central. globosos a piriformes. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.P. curvadas. Clamidosporas ausentes. Ascas cilíndricas o aclavadas de 70-100 x 9-12 µm.. con célula apical alargada y célula basal muy marcada. Huéspedes: Trigo.Sinónimos: Del anamorfo: Fusisporium avenaceum Fr. (1983). en colonias viejas con esporodoquios de color naranja. con 3-7 tabiques. Jiménez Díaz. 473 . A. – Marín Sánchez. C. CMI 237 pp. W. 193 pp. J. O. – Booth. Conidióforos no ramificados o ramificados. de 13-25 x 4-6. Fusarium species: an illustrated manual for identification. ) Sacc. – Nelson. (1971). Referencias: Sintomatología: Lesiones en la base del tallo y raíces. Anamorfo: micelio aéreo rosa a rojo. Macroconidias muy grandes. The genus Fusarium. Toussoun.. Monografías INIA nº 48. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132.. J. en cuyo caso se pueden confundir con polifiálidas. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Microconidias muy escasas o ausentes. de 40-80 x 3. Ascosporas hialinas. Jornadas sobre Patología Vegetal.5 µm. E. Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. (1983).

V.. & de Not. Australia. pulicaris subsp. Huéspedes: Albaricoquero.) Fuckel. G. (1971). – Booth. (1974). Clare.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria moricola Ces. Ikegami. con el extremo distal redondeado. Teleomorfo: los cultivos forman a menudo estromas azul oscuro en los que puede iniciarse peritecios... Randles. M.S. Price. baccata (Wallr.J. Gibberella baccata (conidial state: Fusarium lateritium). Referencias: Sintomatología: Produce chancros. Biennial Report of the Waite Agricultural Research Institute.) Sacc.W.) Wollenw.5-5 μm. N. Bumbieris..B. Gibberella baccata (Wallr. M. ligeramente curvadas. W. Clase Pyrenomycetes)... podredumbre de yemas y puede causar la muerte progresiva de la planta. con 3-7 septos. Habili.P. 1972-1973. & de Not. Roberts. Ascas cilíndricas a aclavadas. fusiformes a elipsoides.. Gibbera baccata (Wallr.) Sacc. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Sacc. [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] – Carter. moricola (Ces. 474 .A. Davison. de 13-18 x 5-8 μm. G. Macroconidias de 22-75 x 2.. A.. E. Anamorfo: microconidias ausentes. M. A. J.. Johnsson. Francki. J. Sphaeria baccata Wallr. B. Dube. Ascosporas hialinas. T. Taxonomía: Reino Fungi. lateritium Snyder & Hansen. R. K... M.. Waite Agricultural Research Institute. Rezaian. formadas en esporodoquios que toman color naranja oscuro. Htay. C. 118 pp. Gibberella baccata var. moricola (Ces. Descripción: Forma un micelio flocoso en el que predominan los colores amarillo. & de Not. Subdivisión Ascomycotina.. acuminadas en el ápice y con una célula basal pedicelada. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 310.. Kerr. naranja o pardo rojizo...V.G. G.I.M..

ocasionalmente. P. Ascosporas elipsoides a fusiformes.. Beltrán. García.. (1998). no estromáticos.. J. Sintomatología: Las plántulas presentan amarilleo y seca de acículas inferiores. Berbegal. J. – Niremberg. Presencia de polifiálidas. Descripción: Teleomorfo: peritecios ovoides a obpiriformes. Anamorfo: en PDA produce micelio aéreo casi blanco. P. generalmente unicelulares.Sinónimos: Del anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenb. L. Taxonomía: Reino Fungi...5-8. García-Jiménez.9 µm. f.0 x 2.. ocasionalmente ovales o alantoides. P. hialinas.5-3. Mycologia 90: 434-458. M. Referencias: – Jaafar. Lloret de Mar (Girona). de 9. Clase Pyrenomycetes).0 µm. Ascas cilíndricas de 88-100 x 7. Huéspedes: Distintas especies del género Pinus (P. tomando entonces color marrón pálido.0-12. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 149. Esclerocios y clamidosporas ausentes. de 7. Filo Ascomycota (División Eumycota. E. sp. E. fructificaciones blanquecinas. a menudo asociadas con hifas curvadas estériles. Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] Chancro resinoso del pino – Landeras. en Asturias.. Braña. K. en Asturias. Armengol. con un tabique medio y con tabiques adicionales formados tras su descarga. Landeras.5-6.. C. Conidias obovoides. Subdivisión Ascomycotina.5 µm. H.. (2004). radiata y P. A nivel de cuello se observa un chancro y. M. Detección de Fusarium circinatum en Pinus spp.. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 152. solitarios. New Fusarium species and combinations within the Gibberella fujikuroi species complex. de unas 325 µm de altura y 230 µm de anchura. sylvestris). O’Donnell. pinaster. Identificación de Fusarium circinatum en Pinus spp. Fernández. con el centro teñido de color gris violeta. Lloret de Mar (Girona).4-16. que progresa en sentido ascendente hasta producirse finalmente la muerte de la plántula.6 x 4.. pini Correl et al. I. 475 . J. no papilados. Armengol. (2004). Abad-Campos. & Reinking) Nelson et al. lisas. Y.

Edition.Taxonomía: Reino Fungi. Como teleomorfo. Fusarium in pre-harvest corn in Valencia (Spain). Investigación Agraria. J. (1990).. Gibberella fujikuroi (Saw. C.P. globosos a cónicos. CMI Map 102.5 μm en cadenas moniliformes sobre monofiálidas. (1964). E. Distribution of Gibberella fujikuroi (Sawada) Ito. ocasionando la enfermedad de la “bakanae del arroz”. Almacellas. Anamorfo: microconidias de 5-12 x 1. maíz. – Marín Sánchez. Hernández. J. 476 . Segarra. Sintomatología: Ataca al pie de la planta y las raíces cuando actúa como anamorfo.. [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon] "Bakanae del arroz" Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. J.M. caña de azúcar.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. (1985). (1982).5-6 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 22. – Marín. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Microbiologie. Jiménez-Díaz. algunas veces tienen estrechamientos dorsiventrales en ambos extremos y miden 25-60 x 2. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). J. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Es también un contaminante de alimentos almacenados. M. (1992). Subdivisión Ascomycotina. Sanchís.. Referencias: – Booth.) Wollenw. de 14-18 x 4. produce cantidades de ácido giberélico. Nutrition 3: 365-370.5-2. Plant Disease 66: 332-334.5-4 μm. Gibberella fujikuroi. Clase Pyrenomycetes). con 3-7 septos. Ascas elipsoides.. R. I. and Waterston. 7th. J. Aliments. Huéspedes: Arroz. V. Ascosporas hialinas y elípticas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Macroconidias rectas o curvadas. – Viñas.P.

intermedia. J. Moretti.. Sintomatología: Marchitez. con las zonas ventral y dorsal paralelas en la mayor parte de su longitud. con 3-5 tabiques. Identification and incidence of Fusarium proliferatum on palms in Spain. Vicent.. (2004). Clamidosporas ausentes. a veces. Clase Pyrenomycetes). J. generalmente unicelulares. J. Proceedings of the XIth Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 285-287.. en forma de pera. Évora. se tiñe de color púrpura. 477 . Moretti. Microconidias abundantes. – Armengol. Las descripciones de la especie no citan dimensiones de micro y macroconidias.. G. Trachycarpus y Washingtonia. bastante rectas. Caracterización de Fusarium proliferatum en palmeras ornamentales.. sobre mono y polifiálidas.. Phoenix. patógeno de palmera. J. Armengol. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi mating population D. Vicent. en forma de maza con base aplanada o. Subdivisión Ascomycotina.. Resúmenes XI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 122. A. más raramente. Resúmenes XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 144. Bengoechea. V. J. (2001). A. Taxonomía: Reino Fungi. A. J. Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] – Ferrando.. Portugal.. García-Jiménez. Descripción: Anamorfo: micelio aéreo blanco que. Matsushima.A. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. producidas en cadenas de longitud variable y en falsas cabezas. Compatibilidad vegetativa de Fusarium proliferatum. Huéspedes: Palmeras ornamentales de los géneros Chamaerops. Almería. Abad-Campos... (2002). Macroconidias abundantes.. Moretti. García-Jiménez. lesiones en la base de las hojas y muerte de plántulas. A. Referencias: Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. – Armengol. Lloret de Mar (Girona). P. Del anamorfo: Cephalosporium proliferatum T. García-Jiménez. fujikuroi var.

F..] 478 . Selenosporium equiseti Corda. (1978). Taxonomía: Reino Fungi. con una pared exterior rugosa.. C. & Fautr. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén.. Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales.) Messiaen & Cassini. M. con 2-3 septos. solitarias o en pequeñas cadenas. Clamidosporas intercalares. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 571. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Referencias: Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales.Sinónimos: Del anamorfo: F. gibbosum Appel & Wollenw. Jiménez-Díaz. Ascosporas hialinas y fusoides. Fusarium equiseti.5-6 μm. – Marín Sánchez. Huéspedes: Arroz. F. globosas y de 7-9 μm de diámetro. gibbosum (Appel & Wollenw.P. R. Gibberella intricans Wollenw. Ascas aclavadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. maíz. Conidias con forma de hoz. pediceladas.5 μm. scirpi Lamb. falcatum Appel & Wollenw. J. Subdivisión Ascomycotina.. F. de 21-33 x 4-5. Anamorfo: al principio se producen fiálidas laterales simples. roseum var. – Booth. globosos a cónicos. Plant Disease 66: 332-334. aunque con el tiempo también produce conidióforos ramificados. con 4-7 septos y de 22-60 x 3. (1982).

subglutinans.5-5 µm. En otros casos hay una pequeña elongación de los brotes que queda frenada. dando un aspecto como de "repollo". Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. & Reinking) Nelson et al. A. Proliferación de brotes. Espino de Paz. Clase Hyphomycetes). Subdivisión Deuteromycotina. sin moverse durante toda la estación. Edwards. (1964). Anamorfo: microconidias elipsoides a fusiformes en polifiálidas. Edwards) P.M. Fusarium subglutinans (Wollenw & Reinking). con 3-5 tabiques y 32-50 x 4. la malformación del ápice de los brotes y/o yemas florales produce síntomas muy espectaculares. Taxonomía: Reino Fungi. Ficha 183. Del anamorfo: Fusarium moniliforme var. T. Rodríguez Rodríguez. Huéspedes: Puede afectar a varios vegetales. No produce clamidosporas. Referencias: – Booth.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi var. con aspecto de candelabro. subglutinans E. Giberella fujikuroi var. Nelson. Madrid. Nelson et al. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw.] Proliferación de brotes – Rodríguez Rodríguez.M. J. subglutinans Wollenw. Gibberella subglutinans (E. casi rectas. 479 .. nunca en cadenas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. & Reinking. Descripción: Teleomorfo: es raro en la naturaleza. (2002). por la presencia de multitud de pequeños brotes en el extremo.I. Sintomatología: En mango.. R. T. MAPA. Waterston. J. Macroconidias abundantes ligeramente curvadas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 23. E.. C. recordando a los síntomas del Bunchy Top Virus. pero en mango causa una enfermedad específica. principalmente el maíz y otras gramíneas. En árboles muy atacados los brotes afectados permanecen frenados en su crecimiento.

hialinas.Sinónimos: Del anamorfo: F. Huéspedes: Gramíneas. ovadas o piriformes. 3-5 septos y miden 26-53 x 3-4. Ascosporas fusiformes.5 μm. López. Taxonomía: Reino Fungi. A. Referencias: – Blesa. Clase Pyrenomycetes). I. de 7-16 x 4. Selenosporium tricinctum Corda. Subdivisión Ascomycotina.. citriforme Jamal. I.8 μm. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canarias.. [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. tricinctum (Corda) Bilai. Anamorfo: microconidias en conidióforos laterales.sp. (1979). tricinctum (Corda) Raillo. con 1-2 fiálidas simples o ramificadas.C. que produce la enfermedad de Panamá. sporotrichioides var. sporotrichiella var. platanera. Filo Ascomycota (División Eumycota. Macroconidias formadas en esporodoquios y tienen forma de hoz. Sintomatología: Ataca a Musa spp. F. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color marrón oscuro a negro. Fruits 34: 585-597. con uno o ningún septo. Morales. Gibberella tricincta El-Gohll et al. F.] 480 .5-7. D. El genero Fusarium. cubense. junto a Fusarium oxysporium f. ligeramente curvadas. En gramíneas se ha señalado produciendo podredumbres.

no forma microconidias ni clamidosporas. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. C. trigo. Ascas elipsoides. & Broome. cebada. Segarra.P. G. Investigación Agraria. con 3-7 septos y de 25-50 x 3-4 μm. Gibberella zeae (conidial state: Fusarium graminearum). maíz.. Investigación Agraria.P. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. J. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre del pie. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 384. J.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.) Sacc. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. J. (1992)..P. (1985). (1993). Almacellas. – Marín. llegando a atacar los granos. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431.. S. de 19-24 x 3-4 μm.) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe] Añublo blanco de la espiga – Marín. J. (1973). Taxonomía: Reino Fungi... J. Del anamorfo: Fusarium roseum Link. J.. J. Marín. Anamorfo: por lo general. 481 . Micosis del trigo en Andalucía Occidental. globosos a cónicos. Hongos asociados con el mal del pie del trigo en Andalucía Occidental. – Marín. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Clase Pyrenomycetes).) Niessl. Almacellas.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria saubinetii (Mont. extendiéndose al resto de la planta. Gibbera saubinetii Mont. Huéspedes: Arroz. Agrícola 7: 382-386. Gibberella zeae (Schwein. Subdivisión Ascomycotina. Dothidea zeae (Schwein. Sphaeria saubinetii Berk. (1986). Investigación Agraria.P. zeae Schwein. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. – Segarra. saubinetii (Mont.) Schwein. aunque sí macroconidias fusiformes o en forma de hoz. Gibberella roseum (Link) Snyder & Hansen. – Booth. Ascosporas hialinas y elípticas.

que miden 8-15 x 3-6 μm. (1971). aseptadas. Referencias: Sintomatología: Manchas del tipo antracnosis sobre los órganos afectados. I. La antracnosis de los cítricos en España. E. con forma de huso.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomoniopsis cingulata Stoneman. Plant Disease 69: 1036-1039.. (1974). (1973). Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporioides Penz] Antracnosis – Laboratorio de Criptogamia. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. – Varés-Megino. naranjo. peral. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. Del anamorfo: Numerosos sinónimos agrupados principalmente en los géneros Colletotrichum y Gloeosporium. Huéspedes: Manzano. F. Colletotrichum gloeosporioides. que miden 9-24 x 3-6 μm y que se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. Protección Vegetal 4: 239-255. – García-Jiménez. A. que con ambiente húmedo se recubren de un mucus anaranjado. hialinas. J. Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. – Mordue. (1985). Glomerella cingulata. Anamorfo: acérvulos grisáceos que producen gotas mucilaginosas anaranjadas con conidias cilíndricas con los extremos obtusos. M. Subdivisión Ascomycotina. Alfaro. Velocidad de desarrollo del hongo en hojas y brotes del huésped. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 315. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 3: 383-400. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. Clase Pyrenomycetes). hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. J. F. La antracnosis de los cítricos en España. – Varés-Megino. Patogenicidad. (1941). II. 482 . Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Filo Ascomycota (División Eumycota. Taxonomía: Reino Fungi. hialinos o marrón pálido y de forma cilíndrica. fresón. a new anthracnose pathogen of soybean in Spain.

Bibliotheca Mycologica. III. J. Phytopatologische Zeitschrift 29: 413-468. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – Von Arx. Penetración del patógeno en hojas del huésped. (1975). Die arten der gattung Colletotrichum Cda. (1970) A revision of the fungi classified as Gloeosporium. F. La antracnosis de los cítricos en España. A. J. – Von Arx. 483 . A. Band 24.– Varés-Megino. Protección Vegetal 5: 57-64. (1957).

L. Huéspedes: Algodón. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas.Taxonomía: Reino Fungi. Revista de Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267. que miden 13-19 x 4-6 μm. cuando están muy afectadas. Anamorfo: acérvulos de forma discoidal. A. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. Clase Pyrenomycetes). Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] Antracnosis Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. 2nd. Distribution of Glomerella gossypii Edgerton. hialinas (rojizas en masa). que miden 12-22 x 3. Edition. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. CMI Map 317. Subdivisión Ascomycotina. (1966). produciendo fibra de mala calidad. Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Mosele. – Rosania. 484 . que llevan conidias unicelulares. ovoides y alargadas..5-5 μm. (1968). con forma de huso. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). dispuestos en empalizada. Filo Ascomycota (División Eumycota. con conidióforos simples. Referencias: Sintomatología: Causa antracnosis y podredumbre de las cápsulas que. se momifican sin abrirse.

E. Ficha 176. (1967). puntiagudas en ambos extremos. Huéspedes: Causa daños principalmente en campos de césped. en cereales y gramíneas cultivadas para grano y forraje. Elleiseilla mutica G. de menos de 20 μm. B. – Sutton. 485 . cilíndricas a clavadas. de 4-6-8 ascosporas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria. Anamorfo: acérvulos con abundantes setas de color negro. Filo Ascomycota (División Eumycota.M.8 μm. – Mordue. Antracnosis del césped. D. Pared del ascoma psudoparenquimática. Sinónimos: del anamorfo: Vermicularia graminicola Westend. biseriadas en el asca. Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] Antracnosis del césped Descripción: Teleomorfo: peritecio obpiriforme a subgloboso. Referencias: – Berra Lertxundi. gutuladas. Colletotrichum graminicola. apresorios grandes (aprox.Taxonomía: Reino Fungi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Wint. The Coelomycetes.3-4. de contorno irregular. & Bubák. MAPA. (2002). in Kab. pp. con ápices redondeados. Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson. Commonwealth Mycological Institute. aseptadas. 523-537. Las ascosporas son unicelulares. Clase Pyrenomycetes). En las plantas afectadas la desecación comienza por las hojas más viejas y se va propagando a las más jóvenes. esporas fusiformes. con las células externas de paredes más gruesas y pigmentadas. Sintomatología: Los rodales afectados adquieren una tonalidad marrón-amarillenta al observarlos a simple vista. hialinas. Subdivisión Ascomycotina. 18 x 13 μm). Madrid. presencia de esclerocios negruzcos. cuello ostiolar incospicuo o corto. elipsoidales a subcilíndricas. parcialmente inmerso en el hospedante. y las más internas aplanadas e hialinas. la infección llega a afectar a la base del tallo y más raramente a las raíces. de paredes finas. J. de 19-28. en menor medida. Colletotrichum sublineola Henn. nº 132. (1980)..C. Ascas unitunicadas.9 x 3.

. M. Ascas cilíndricas con ocho esporas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. El Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y el Zythia fragariae Laibach.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia fragariae f. Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y otras especies del género Gnomonia. J. Krieg. solitarios y de color marrón oscuro a negro. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 737. Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios abundantes. I. uniseptadas.sp. de pared fina y unitunicadas. Picnidios con conidias hialinas. Mancha zonal de la fresa. J.J. Vega Guillén. (1972). productores de un marchitamiento del fresal en Andalucía Occidental. fruticola Arnaud. Gnomonia comari. Anamorfo: es más frecuente en la naturaleza.5 μm. Subdivisión Ascomycotina. J. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares grandes y la podredumbre del fruto de la fresa. Ascosporas hialinas. Taxonomía: Reino Fungi.. fusiformes a elipsoides. (1982). E. Gnomonia comari Karsten. Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] – Punithalingam. – Tuset-Barrachina. 486 . E. Huéspedes: Fresa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 2: 35-50. Filo Ascomycota (División Eumycota. M. cilíndricas y redondeadas en ambos extremos. de 9-12 x 2-2. MAPA. de 15-25 x 2-5 μm. Duhart. Ficha 124. – Páez Sánchez. Phyllosticta grandimaculans Bubak & K. Del anamorfo: Gloeosporium fragariae Arnaud. (1999).

S. Del anamorfo: Marssonina juglandis (Lib. Ficha 184. con el ápice algo redondeado. MAPA.) Traverso. Ascosporas hialinas. fusiformes y bicelulares. curvadas. Gnomonia leptostyla (Fr. leptostyla. – Santiago Merino. 1st. Filo Ascomycota (División Eumycota. En ataques graves se produce la caída de la hoja y el secado del fruto. Niebla o antracnosis.. [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. R. & de Not. (2002). pardo negruzcas y algo más pálidas en el centro.) Ces. Edition.M. de 16-26 x 2-6 μm.) Ces. brotes jóvenes y frutos.) Höhnel] – Unamuno. Fr. Anamorfo: pústulas aplanadas (acérvulos). con un cuello largo que llega hasta la superficie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sphaeria juglandis DC. (1942). 487 . uniseptadas. Sintomatología: Produce antracnosis en hojas. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el huésped. donde se encuentra el ostiolo. Ascas aclavadas. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia juglandis (DC. & De Not. Clase Pyrenomycetes). (1961). Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. de 20-25 x 5 μm. rugosas y de color marrón. CMI Map 384. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias fusoides. peciolos. L. Su aspecto es de manchas redondas de varios milímetros. Distribution of Gnomonia leptostyla (Fr. Subdivisión Ascomycotina. & de Not. Gnomonia leptostyla (Fr.) Magnus. Huéspedes: Nogal.) Ces. Leptothyrium juglandis Lib.

scorzonerae Cast. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos que se vuelven aplastados o irregulares. Huéspedes: Citrullus spp. Heluta var. Taxonomía: Reino Fungi.. Sphaerotheca fuliginea. P. Cucurbita spp. 488 . (1994). A. communis Fr. y García-Jiménez. Ficha 40. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. A. Álvarez. Ascosporas de 20-30 x 12-18 μm. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Alphitomorpha communis var. (1996). Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. E. en cadenas largas. Erysiphe cichoracearum DC. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 152. Referencias: – Gómez-García. Las partes atacadas acaban por tomar color amarillo y secarse. peciolos y tallos. V. dividiéndose más tarde.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. – Kapoor. M. J. 155 pp.) V. Subdivisión Ascomycotina. J. lamprocarpa Lév.. con numerosos apéndices rudimentarios. Erysiphe cichoracearum. en su mayoría con dos ascosporas. Golovinomyces cichoracearum (DC. R. Oidio o ceniza. Anamorfo: conidias cilíndricas.. los frutos se secan. Sintomatología: Manchas pulverulentas de color blanco en la superficie de las hojas que van cubriendo el limbo foliar. Erysiphe cichoracearum DC ex Mèrat.. Leveillula taurica.) Pollaci. Erysiphe cichoracearum. M. J. Oidio. (edit. E. cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] Oidio – Torés. En ataques fuertes. MAPA. En “Díaz-Ruiz. Álvarez. Filo Ascomycota (División Eumycota. Clase Pyrenomycetes). que a su vez contienen 10-25 ascas elipsoidales. cichoracearum Wallr. (1967). J. Cucumis spp. N. E. de unas 25 x 12 μm. cuyos tubos germinativos se forman apical o subapicalmente. Torés. E. compositarum Duby.. J.. J.. Monografías de la SEF nº 1.. J.

de 1 a 2 mm de largo. El tiempo de vida de las hojas de las palmeras queda reducido a la mitad. De las manchas emergen exudados del hongo a través de los soros. Falso tizón Descripción: Cuando el hongo alcanza la madurez sexual aparecen hifas amarillas. Washingtonia robusta). Subdivisión Basidiomycotyna. Sintomatología: Manchas amarillas oscuras sobre ambas superficies del raquis de las hojas. Falso tizón. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Madrid. Graphiola phoenicis (Moug) Poit. Sobre las hojas se forman estructuras negras en forma de cuencos (soros) de 0.Taxonomía: Reino Fungi.2-2 mm de diámetro. Ph.) Poit. Huéspedes: Palmeras (Chamaerops humilis. 489 . dactylifera. Filo Basidiomycota (División Eumycota. MAPA. recubiertas de numerosas esporas unicelulares redondeadas. Graphiola phoenicis (Moug. Ficha 43. Referencias: – Montón Romans. Clase Ustilaginomycetes). C. (1996). Phoenix canariensis. de 3-6 µm de diámetro.

.Descripción: Teleomorfo: durante el invierno se forman los ascostromas en las hojas afectadas caídas al suelo. Maduran en hojas caídas en primavera temprana y liberan ascosporas en tiempo húmedo. terminan cayendo. conducen a una debilidad del pie. Cobos Suárez. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. (2003). exudan masas de conidias incoloras. Las infecciones severas. Madrid. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. parecen picnidios pero no producen inicialmente esporas. R. con los bordes enrollados y las zonas lesionadas quebradizas. que se van extendiendo hasta ocupar grandes extensiones. casi globosos y se desarrollan pronto y muy superficiales. aparentemente. Hernández Alonso. Huéspedes: Aesculus hippocastanus. Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. En la forma Leptodothiorella los espermogonios son de 40-110 µm de diámetro. Filo Ascomycota (División Eumycota. Anamorfo: durante el verano se da la reproducción asexual mediante la fase Phyllosticta y.] Defoliación 490 . unicelulares. de color pardo oscuro o más típicamente rojizos. pequeños moteados cloróticos en la superficie de las hojas o sobre los pecíolos. P. Clase Loculoascomycetes). Con humedad. Mundi-Prensa. V. en las hojas muertas se da la fase Leptodothiorella. G.B. 576 pp. Los picnidios de Phyllosticta sphaeropsoidea son negros. Pérez Fortea. C. año tras año. Guía en imágenes de plagas. Sánchez Peña. cuyas conidias parecen comportarse como gametos.) Siwan. de márgenes amarillentos. Referencias: – Muñoz López. Taxonomía: Reino Fungi. que reduce significativamente el valor ornamental del castaño. Guignardia aesculi (Peck) V. El hongo provoca una severa defoliación. de 90-175 µm de diámetro.. Las lesiones sobre pecíolos y frutos son pardas y alargadas. Ed. Sintomatología: En un principio. completándose su madurez al acercarse la primavera y dando lugar a las infeciones primarias provocadas por las ascosporas.. resultando más susceptible a otros problemas. Subdivisión Ascomycotina. Las hojas.. & Ev. Sanidad Forestal.

Sintomatología: Puede atacar a todos los órganos verdes de la vid. P. que salen en masas de color blanco de los picnidios. posteriormente se recubren de pequeños puntitos negros en ambos casos. Subdivisión Ascomycotina. Phyllosticta uvicola Thüm. recubriéndose de picnidios negros. Clase Loculoascomycetes). Tienen 120-230 μm y producen conidias hialinas y unicelulares. 491 . donde el ataque es más importante. Black-rot (Guignardia bidwellii Viala y Ravaz). En “Los parásitos de la vid. Ascas cilíndricas a aclavadas con ascosporas hialinas. Guignardia bidwellii (Ell. Estrategias de protección razonada”. causa unas manchas de color blanco-grisáceo que luego viran a rojo ladrillo. Anamorfo: picnidios negros.5 μm. MAPA. unicelulares.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] "Black rot" – Sivanesan. P. J. Guignardia bidwellii. arrugándose y desecándose. causa chancros oscuros y alargados en el pedúnculo y raspón. tanto en granos de uva caídos en el suelo como en chancros en los sarmientos.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria bidwellii Ellis. (1992). de 12-17 x 6-7. Septoria viticola Berk & Curtis y 11 más. Taxonomía: Reino Fungi. 3ª edición: 186188. que sobresalen de la superficie.. & Curtis. Filo Ascomycota (División Eumycota. solitarios o en círculos. de 5-12 μm. Del anamorfo: Phoma uvicola Berk. Botryosphaeria bidwellii (Ell. Holliday. En hojas.Mundi-Prensa. rodeadas de una estrecha banda más oscura. si los granos están mal desarrollados adquieren un color violáceo que luego vira a negro. Referencias: – Pérez de Obanos Castillo.) Petrak. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 710. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos en un estroma inmerso en el tejido de la planta. J. (1981). En racimos. Huéspedes: Vid. sobre granos pequeños se forma una mancha gris que luego se vuelve negra y el grano se deseca rápidamente.

Guía en imágenes de plagas. P. (2003). 492 . C. Como consecuencia mata a las acículas de los ramillos situados por encima de los chancros. communis. principalmente J.. Gymnosporangium clavariiforme. Ecidios a menudo cubriendo totalmente los frutos. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 542. G. lo que conduce a que las ramas vegeten mal. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Pérez Fortea. Sánchez Peña. sobre manchas amarillentas o rojizas. que dificultan la circulación de la savia. Teliosporas cilíndricas a fusiformes. Tremella clavariaeformis Pers. Referencias: – Laundon. Sinónimos: Gymnosporangium clavariiforme (Persoon) DC. Clase Urediniomycetes).. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de color anaranjado marrón amarillento. bicelulares. en pequeñas agrupaciones. redondeadas. cilíndricos... Huéspedes: Forma los telios en Juniperus de la sección enebros. V. 576 pp. aunque también se ha visto sobre Pyrus.5-1 μm de grosor.) DC. Hernández Alonso. Amelanchier y Sorbus. Madrid. Sintomatología: En enebro causa dilataciones y malformaciones en los puntos de infección de las ramas. Espermogonios en el haz de las hojas.. Ed. Cobos Suárez. con paredes hialinas a doradas de 0. (1977). Descripción: Telios diseminados sobre grandes engrosamientos de las ramas. de 45-100 x 12-20 μm. de 20. hasta que terminan por secarse. G. Ecidiosporas globosas o algo elipsoides. Sobre los huéspedes alternativos provoca la caída prematura de las hojas y la malformación y aborto de los frutos. R. Subdivisión Basidiomycotina. en pequeños hinchamientos de pecíolos o tallos o en el envés de hojas. Sanidad Forestal.. Gymnosporangium clavariiforme (Jacq.30 μm de diámetro. y los ecidios principalmente sobre Crataegus. Aecidium laceratum Sow. Mundi-Prensa. – Muñoz López.

. The Pennsylvania State University Press. Filo Basidiomycota (División Eumycota. C. A revised taxonomic account of Gymnosporangium.. y diversas rosáceas. Madrid. Sintomatología: Sobre el enebro produce malformaciones en los ramillos. bicelulares.. Pérez Fortea. 576 pp. communis. con paredes delgadas de 1-2 μm de grosor.. Sanidad Forestal. Fisch. Aecidium cornutum Pers. sobre todo Sorbus aucuparia (se cita una forma biológica f. Clase Urediniomycetes). 493 . La formación del chancro conduce a la muerte del follaje portado por el ramillo infectado.. Ecidios hipófilos. G. generalmente de tipo hipertrófico y con forma de huso. Ed. Roestelia cornuta Fr. G. de color marrón oscuro.) Descripción: Telios formados sobre ligeros engrosamientos fusiformes de ramas delgadas. Hernández Alonso.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sánchez Peña. Ecidiosporas globosas. R. aucupariae Erikss) y Amelanchier ovalis (f. Sinónimos: G aurantiacum sensu auct. juniperi sensu auct.Taxonomía: Reino Fungi. Sobre el serbal de cazadores (huésped alternativo) produce extensas clorosis en las hojas. Subdivisión Basidiomycotyna. generalmente estrechándose hacia sus extremos. V. juniperinum sensu auct. amelanchieris E. con paredes de color marrón y 2-2..5 μm de grosor. F. especialmente J. G. que adopta una tonalidad parda uniforme. Guía en imágenes de plagas. de 16-25 x 21-29 μm. manchas de color amarillo y rojo intenso inicialmente aisladas y después confluyentes. Referencias: – Kern. Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. P.. (1973). que llevan a una caída precoz de las hojas. (2003). Mundi-Prensa. D. 134 pp. de 15-24 x 30-58 μm. Teliosporas elipsoides. Huéspedes: Especies de Juniperus. Kern. Cobos Suárez. – Muñoz López.

haces fibrosos de color blanco cremoso. Subdivisión Basidiomycotina. Los ecios en el envés. miden 42-56 x 22-32 μm. 1st. Contribución al estudio de los Uredinales de la flora española. Descripción: Roya macrocíclica y heteroica. (1941). CMI Map 387. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). sabina. (1961). 494 . con teliosporas elipsoides a fusiformes. Edition. En el envés se forman los ecios. con un septo en el que se constriñen y de color amarillento a canela. Huéspedes: Peral. Las eciosporas son globosas. – Unamuno. Puede causar chancros perennes en las ramas. Las hojas aparecen con manchas de color rojo anaranjado. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 38: 19-36.M. Las teliosporas se forman sobre Juniperus del grupo Sabina. Los telios. Notas micológicas XIV. L. Clase Urediniomycetes). sobre ligeras hinchazones del tejido. color castaño. En ese huésped se forman chancros en los brotes. Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter Roya del peral Taxonomía: Reino Fungi. de pared color canela y ligeramente verrugosas. miden 23-37 μm de diámetro. Filo Basidiomycota (División Eumycota. se forman en hinchazones fusiformes o cónicas en la sabina.Sinónimos: Gymnosporangium fuscum DC. Sintomatología: En el peral forma los ecios. Distribution of Gymnosporangium fuscum DC. En el haz los espermogonios se forman como cuerpos muy pequeños y redondeados. Los picnios se forman en grupos sobre el haz de las hojas.

En garbanzo provoca clorosis foliares y enanismo generalizado en la planta. garbanzo (F. F.) Wollenw. F. haematococcus (Berk. Clamidosporas globosas a ovales. ocasionalmente formando cadenas. solani var. F.. Sintomatología: En patata provoca la podredumbre seca del tubérculo. eumartii (C. F. Taxonomía: Reino Fungi. haematococcus var. W. solani var. F. cancri (Rutgers) Wollenw. de 9-12 x 8-10 μm. Subdivisión Ascomycotina. hialinas que se vuelven de un color marrón claro. F. En judía provoca necrosis y chancros en la zona del cuello. Snyder & Hansen] . elipsoides. que actualmente está considerado como una especie compleja en proceso de revisión.. Teleomorfo: peritecios generalmente superficiales. Carp. ovales. solani var. Se forma una zona pardo grisácea deprimida concéntricamente en la piel. bicelulares. eumartii) y calabazas y sandías injertadas (F. coeruleum).. eumartii (C. generalmente con una célula pie redondeada y apical. en términos generales. striatum Sherb. eumartii Carp.) Wollenw. sp. & Broome) Wollenw. 1 y. 2 tabiques. solani f. Ascosporas elipsoides a obovadas. H. intercalares o terminales. En España se han encontrado las formas especializadas phaseoli y cucurbitae (raza 1). Hypomyces cancri (Rutgers) Wollenw. coeruleum (Sacc. & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend.. dando lugar a la marchitez de las plantas. Descripción: Existe consenso en cuanto a que este ascomiceto es el teleomorfo de Fusarium solani. striatum (Sherb.. F.Sinónimos: Del teleomorfo: Nectria haematococca Berk. Dentro de H. martii Appel & Wollenw. solani. Fusisporium solani Mart. de 8-16 x 2-4 μm. Huéspedes: En España se ha descrito sobre patata (como F. Anamorfo: macroconidias hialinas.. martii (Appel & Wollenw. 495 Haemanectria haematococca (Berk. ligeramente curvadas. reniformes o fusiformes. apuntada. con 0. & Broome. solani f. solani f. haematococca se han descrito siete poblaciones de apareamiento que. de 35-100 x 5-8 μm. ocasionalmente. de 11-18 x 4-7 μm.) Wollenw. ligeramente constreñidas en el tabique central. Microconidias hialinas. Ascas cilíndricas o aclavadas.. judía (F. H. El hongo entra por heridas y brotes rotos del tubérculo. de 60-80 x 8-12 μm. cucurbitae raza 1). Carp. Del anamorfo: F. Filo Ascomycota (División Eumycota. phaseoli). De las heridas sale micelio blanco azulado.. Clase Pyrenomycetes). con el ápice redondeado y un poro central. sp. Los tejidos interiores se vuelven pardos y el micelio interior es también azulado.) Booth. Nectria cancri Rutgers. sp.) Snyder & Hansen.. se corresponden con las formas especializadas de F. W. solani var.

C. invadiendo las semillas.. Hans raza 1.En calabaza. sp. García-Jiménez.).. R.. Sales. las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. – García-Jiménez. que toma una consistencia blanda y húmeda. J. (1985). Enfermedades de la patata. J. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 5. – Sardiña.. (2000).. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. cucurbitae W. Lacasa. Vicent. Paralelamente sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. R. García. que van creciendo. EPPO Bulletin 30: 179-183. – Tello. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. J. sp. Phytopathology 75: 1146-1151.J. The genus Fusarium. Molina. (1994).. A. A. J. – Booth. Salamanca.. Pardo...C. (1985). provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. C. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. J. Sales.M.R. M. en condiciones de humedad. Fusarium solani f. – Trapero-Casas. Moya. J. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. R.J. Jiménez-Díaz.. cucurbitae race 1. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. Referencias: – Armengol. José. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. 496 . Miguel. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 889-898. – Sinobas. A. R. (1998). M... Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. Moya. 237 pp. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. 111 pp. Commonwealth Mycological Institute. N.. C. Iglesias.. (1971). C. M. A. Snyder et H.. C. A. Armengol. (1945). La lesión crece hasta afectar todo el cuello. J.

Estos daños consisten en manchas de forma geométrica irregular. este apéndice está ligeramente ensanchado en la unión al cuerpo de la conidia. de color marrón-verdoso oscuro. resultante de la persistencia de la célula conidiógena. Las manchas son primeramente de color marrón-rojizo oscuro y luego se van aclarando hasta un color canela-claro. algo más alargadas y con forma más o menos hexagonal. Referencias: – Rupérez. B. con un apéndice basal hialino de 2-12 µm de longitud. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1980).5 µm. Huéspedes: Eucalipto. llegando a producir pequeñas "abolladuras". CMI. C. Enfermedades de los eucaliptos en España. C. Clase Coelomycetes). confluyendo entre sí. 696 pp. En su conjunto es característica la forma de "raqueta". Sintomatología: Provoca daños en hojas de los árboles afectados en plantaciones. A. – Sutton. The Coelomycetes. redondeadas por la base y ligeramente puntiagudas en el ápice. Las conidias inmaduras son ligeramente pigmentadas. (1980). van progresando. preferentemente entre nervios.. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Entonces se observan los cuerpos de fructificación de color negro. de 18-25 x 11-14.Taxonomía: Reino Fungi. Harknessia eucalypti Cooke Descripción: Conidias abundantes. 497 . Cuando el ataque es fuerte. Muñoz.

Las raíces acaban por pudrirse. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Publicación Estación Patología Vegetal 1: 107-113.] Helicobasidium brebissonii (Desm.Descripción: Teleomorfo: basidios curvos. – Estaciones de Patología Vegetal.] Mal vinoso Sintomatología: Las raíces y los tubérculos aparecen cubiertos por cordones violáceos.) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. [Anamorfo: Rhizoctonia violacea Tul. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Clase Hymenomycetes). ramificados y de 3-9 μm de espesor. (1951). Filo Basidiomycota (División Eumycota. triseptados. septados.. (1926). Esclerocios típicos de Rhizoctonia. que miden 30-50 x 12-14 μm. emergentes. no es común la forma Helicobasidium en la naturaleza. Trabajos de las Estaciones de Patología Vegetal. Sinónimos: Helicobasidium purpureum Pat. Da lugar a invasiones bacterianas secundarias. 498 . Referencias: Taxonomía: Reino Fungi. zanahoria. – Domínguez García-Tejero. las hifas se juntan en cordones de color pardo violáceo. Anamorfo: fieltro miceliar formado por filamentos cilíndricos. que llevan basidiosporas hialinas y elipsoidales que miden 9-12 x 5-8 μm. remolacha. F. de color pardo claro. de 4-5 μm de diámetro. Huéspedes: Alfalfa. judía. Subdivisión Basidiomycotina. patata.

Sarna plateada. Alonso Arce. Las conidias se originan en el ápice de los conidióforos. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Clase Hyphomycetes).. éstos pueden arrugarse durante el almacenamiento. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 166. (1968). que se decolora. Helminthosporium solani Dur. Huéspedes: Patata. tomando un aspecto plateado. Subdivisión Deuteromycotina. en disposición verticilada y por debajo del septo superior. J. estrechándose hasta 2-5 µm en el ápice. 499 . ramificado. rectas o ligeramente curvadas. Referencias: – Ellis. de color pardo oscuro y septados. MAPA.) Sacc. Descripción: Micelio hialino.Sinónimos: Brachysporium solani (Dur. septado. Sintomatología: Afecta sólo al tubérculo. debido a la pérdida excesiva de humedad. Cortés Barbero.. Sarna plateada – García Benavides.. Mont. (1999).. Fontevedra Carreira. más patente al lavar los tubérculos. Dematium atrovirens Harz. Conidióforos rectos o ligeramente flexuosos. y Mont. con 2-8 pseudoseptos y patente cicatriz pardo-oscura en su base de 24-85 µm de longitud y 7-11 µm de anchura en su parte más gruesa. E. & Mont. Helminthosporium atrovirens (Harz) Mason Hughes. Helminthosporium solani.L... Si el área afectada es muy extensa. J. Cladosporium abietinum Zukal. Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc. F. lisas. Taxonomía: Reino Fungi. obclaviformes. M. P.B. Helminthosporium solani Dur. adquiere una coloración castaña con el tiempo. Manchas circulares o difusas en la epidermis.. Ficha 125. Palomo Gómez. Madrid. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

. C. con paredes carnosas. – Rupérez. Referencias: Sintomatología: Provoca daños en hojas en plantaciones. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Conidias pluricelulares de aproximadamente 4 x 12 µm. Huéspedes: Eucalipto. C. (1980). Clase Coelomycetes). Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Santos Descripción: Picnidios oscuros globulosos separados. Subdivisión Deuteromycotina. Enfermedades de los eucaliptos en España. consistentes en manchas oceladas de color vinoso y centro claro.Taxonomía: Reino Fungi. Hendersonia eucalyptina A. más o menos salientes de la epidermis del huésped. Muñoz. 500 . ostiolados. el parénquima aparece desorganizado.

C. Provoca la muerte de brotes y acículas de distintos años de crecimiento. H. de ahí el nombre de la enfermedad. Al principio las acículas se mantienen verdes. Sánchez Peña.Sinónimos: Herpotrichia nigra Hartig. A.. Sphaeria juniperi Duby. entretejidas por el micelio envolvente y adoptando el aspecto de un pincel negro. A. con poro apical papilado y pared pseudotecial de 20-40 μm de grosor. G. Ascosporas al principio hialinas y unitabicadas y posteriormente pálidas o de color marrón oscuro y 3-4 tabiques. scabra Curr. incluso las nacidas en la última estación y que no han cumplido el año de vida cuando han permanecido el invierno bajo la nieve.) Winter. Sintomatología: El hongo forma un fieltro miceliar espeso de color negro que se desarrolla y envuelve los brotes de las coníferas. Subdivisión Ascomycotina. 576 pp. alpina. a los que produce finalmente la muerte. Referencias: – Muñoz López. Pseudoparafisos hialinos y filiformes. pinetorum Fuckel. P. Juniperus communis sp. Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak Moho negro de la nieve 501 .. Pinus uncinata. mueren y permanecen prendidas en el ramillo. I. Laestadia juniperi (Duby) Sacc. (1972). Lasiosphaeria scabra (Curr. Juniperus sabina. Cobos Suárez. Mundi Prensa. de 25-34 x 8-12 μm. de 115-190 x 12-18. Descripción: Pseudotecios globosos o subglobosos de 200-450 μm de diámetro. S. bitunicadas. Gibson. pinetorum (Fck. (2003). Sanidad Forestal. Hernández Alonso.. – Sivanesan. Clase Loculoascomycetes). constreñidas en los tabiques y rodeadas de una cubierta mucosa. pero después pardean. S. V.) Auersw. Ascas cilíndricas a veces algo aclavadas. Herpotrichia juniperi. Pérez Fortea. S.. Guía en imágenes de plagas. Madrid.. Huéspedes: Pinus sylvestris. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 328.. Taxonomía: Reino Fungi.5 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota.. elípticas. R.

6 x 3-5. 2nd. Provoca escaso follaje y acortamiento de acículas. sobre basidios con cuatro esporas cada uno.) Bref. 502 .3 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Fomes annosus (Fr. J. Clase Hymenomycetes). sobre conidióforos verticales. Sintomatología: En zonas secas de pH alto en el suelo. pino. tuya. Picea spp.5-5. Anales del Jardín Botánico de Madrid 3: 49. Anamorfo: conidias incoloras y de forma elipsoide o piriforme de 4. causa la muerte de los pinos. Distribution of Fomes annosus (Fr. Las basidiosporas son incoloras y de forma ovoide a elipsoide. – Martínez.. Edition. Tsuga spp.3-6.) Cooke. [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] Taxonomía: Reino Fungi. Heterobasidion annosum (Fr. Subdivisión Basidiomycotina. Huéspedes: Abeto. El hongo fructifica en la base del tronco. (1968). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Descripción: Teleomorfo: carpóforo perenne de forma de consola o irregular con un anclaje basal sésil muy ancho. CMI Map 271. en España.B. El Fomes annosus Fr. Puede causar la muerte de los árboles jóvenes de las coníferas..7 x 3.) Cooke. en ocasiones resupinado. que se oscurece con el tiempo. (1943). Es de color marrón grisáceo.4 μm. o en árboles muertos. de 3. pudriendo la raíz y el pie. Filo Basidiomycota (División Eumycota.

Filo Ascomycota (División Eumycota. Periconiella musae M.5 x 2. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ascas cilíndricas unitunicadas. elipsoides. Subdivisión Ascomycotina. conidias hialinas a pálidas. plátano de paseo y otras quercíneas. L. castaño. Martin. Ficha 44. de 120-185 x 7. Al cabo de un tiempo esta exudación se seca y deja residuos alquitranados. eucalipto. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Nummularia repandoides Fuckel. 503 .5 µm con ocho ascosporas. de 12. Referencias: – Hawksworth. Numulariola mediterranea (de Not) P. Nummularia mediterranea (de Not) Sacc. oscureciéndose con la edad y llegando a ser negras. Sintomatología: El primer síntoma es una exudación oscura que fluye de las zonas infectadas en tronco y ramas. Clase Pyrenomycetes). dejando al descubierto las placas duras y carbonosas. de 2. haya. B. Éstas son monoseriadas. D. Posteriormente se forman los chancros.5-7. elípticas u ovoides con paredes lisas. de color marrón. Anamorfo: conidióforos de color pálido a hialino. Huéspedes: Alcornoque. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] Placa carbonosa del alcornoque – Santiago Merino. chopo. (1996). unicelulares.5 µm. lisas. Madrid. Hypoxylon mediterraneum.5-3. simples. que agrietan longitudinalmente la corteza. Taxonomía: Reino Fungi. normalmente gutuladas. Del anamorfo.5-23 x 5-10 µm y con un surco longitudinal distintivo. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces.. MAPA.5-11. Ellis. (1972). Placa carbonosa del alcornoque. & de Not. R. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Mill.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 359.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria mediterranea de Not. ramificados en la parte superior.

de tamaño 10-12 µm. Numerosas clamidosporas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. 504 . Sintomatología: Penetra en la madera de árboles sanos y debilitados a través de heridas corticales y ramas rotas. Xanthochrous rickii Pat.. (2003). inicialmente pubescentes y de color pardo dorado. M. de 1. se convierten en rugosos y de color pardo oscuro de óxido en ejemplares más viejos. Inonotus rickii (Pat. formando haces de 15-100 µm de espesor. forma de pera. Tello. fondo y grosor. sin fíbulas. Referencias: – Intini. M.) Sacc & Trotter. Investigaciones sobre hongos xilófagos de árboles urbanos en Europa: primera cita de Inonotus rickii (Pat. Hifas hialinas o amarillentas.6-4 µm de diámetro.) Reid Taxonomía: Reino Fungi. necrosis del tejido cortical. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 29: 277-279. hialinas en su juventud y marrones en la madurez. septadas. de 20 x 25 x 15 cm de ancho. barril o limón.L. simples o imbricados.Sinónimos: Poliporus rickii (Pat. Clase Basidiomycetes). de aplanados a subesféricos o irregularmente unguliformes. especialmente Acer negundo y Platanus x hybrida y más raramente en Celtis australis y Schinus molle. causando podredumbre blanca en duramen y albura. Descripción: Cuerpos fructíferos sésiles. subesféricas. respectivamente. Subdivisión Basidiomycotina. en España se ha detectado en árboles urbanos. generalmente dispuestas en filas y con formas variadas: esféricas. chancros y protuberancias en tronco.) Reid en España. Algunas presentan apéndices hifoides de hasta 20 µm de longitud. Huéspedes: Aunque el rango de huéspedes de esta especie es muy amplio.

R. Sinónimos: Del anamorfo: Saccharomyces krusei Cast. con una o dos yemas en un extremo y de 2-5.J.0-15 µm. con una superficie seca y margenes lobulados. Endomyces krusei Cast. (2001). Referencias: – Tuset. C. principalmente mandarino y naranjo. simples o pareadas. Sintomatología: Decoloración de frutos.) Langeron & Guerra.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 874. 505 .Taxonomía: Reino Fungi. con pseudohifas ramificadas y escasas. Clase Hemiascomycetes). Plant Disease 85: 335. First recognition of Issatchenkia orientalis in mature citrus fruits in Spain. Subdivisión Ascomycotina. Monilia krusei (Cast) Cast & Chalmers.5 x 4. Perucho. – Davis.) Ota. Huéspedes: Cítricos..) Ciferri & Radaelli. Myceloblastanon krusei (Cast. Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] Descripción: Colonias de color crema claro y lisas. (1986). J. Las células son ovoides a elongadas. Candida krusei.. Trichosporon krusei (Cast. Mycotoruloides krusei (Cast. Filo Ascomycota (División Eumycota.

Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. A.Sinónimos: Microstroma tonellianum Ferraris. Investigación Agraria. Descripción: Forma fructificaciones bajo los tejidos epidérmicos del huésped. Los acérvulos son hialinos. apareciendo otros hongos saprofitos y oscureciéndose el color. que carecen de septos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.5-5. 506 . Clase Coelomycetes). Sintomatología: Ataca al fruto del cerezo. El tejido estromático se restringe a la base de la fructificación.. Producción y Protección Vegetales. son de forma oval a piriforme y miden 12-22 x 3. Referencias: – Mateo-Sagasta. al igual que las conidias. Fuera de serie 2: 417-423. produciéndole una mancha amarillenta cuya superficie empieza a arrugarse y después evoluciona rompiéndose la cutícula y epidermis con facilidad. Subdivisión Deuteromycotina. Arx en cerezos del Valle del Jerte. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v.2 μm. Alonso González. Arx Taxonomía: Reino Fungi. formando las conidias en la superficie superior. (1994). E. Huéspedes: Cerezo.

.. G. Hernández Alonso. de 4-6. por lo que es frecuente que los síntomas aparezcan después de las heladas. 576 pp. Sintomatología: Se observan en los brotes del año y aparecen dispersos por la copa. Madrid. S.5 x 2-3 μm. Subdivisión Deuteromycotina. Descripción: Los acérvulos subepidérmicos. A. Kabatina juniperi R. de pared delgada. Morelet.. Sanidad Forestal. C. & Arx. Estos daños son similares a los que están asociados a procesos carenciales o de bajas temperaturas. P. de 1-2 mm de diámetro.Sinónimos: K. Sutton. V. – Muñoz López. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 489. liberando gran cantidad de conidias hialinas aseptadas lisas. Ed.. provocando la muerte de la zona situada por encima. Pérez Fortea. Clase Coelomycetes). enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Cobos Suárez. elipsoides. B. Schneid. Referencias: – Gibson. Guía en imágenes de plagas. I. (1976). thujae var juniperi (R. (2003). Sánchez Peña.. Mundi-Prensa. Kabatina thujae. R. se forman preferentemente en la base de los brotes muertos y se abren atravesando la epidermis en condiciones de humedad. Taxonomía: Reino Fungi. Schneid & Arx) M. El hongo no tiene capacidad para penetrar por sí mismo a través de los tejidos sanos de las hojas: precisa heridas provocadas por insectos o por bajas temperaturas. Huéspedes: Diversas Cupresáceas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. C. particularmente especies de Juniperus y Cupressus. Éstos se marchitan y atabacan como consecuencia de lesiones necróticas que los estrangulan por su base. 507 .

] Taxonomía: Reino Fungi. de color marrón..) Petch. subepidérmicos. sphaerica E. W. N. de bordes poco definidos. y el hongo Nigrospora oryzae (Berk.5-12 µm. Holliday. inicialmente unicelulares pero pudiendo desarrollar un tabique transversal. gossypii Jacz. – Marín-Sánchez. P. con áreas oscurecidas en el huésped alrededor de cada grupo de peritecios. (1946).Sinónimos: Del teleomorfo: Apiospora oryzae (H. & Broome. M. Huds. En grano las necrosis son restringidas puntuales o generalizadas. El ácaro Pediculopsis graminum Reut. curvadas de 16-21 x 5-7 µm.) Arx. globosos a ovoides. 508 . Boletín de Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 321-334. Anamorfo: conidias globosas a subglobosas. al principio hialinas y de color negro en su madurez. unitunicadas. Clase Pyrenomycetes). Ascosporas hialinas. & Br. Subdivisión Ascomycotina. Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. de 10-16 x 10-13 µm. Filo Ascomycota (División Eumycota. con ostiolo papilado. erumpentes. Del anamorfo: Basisporium gallarum Molliard. en asociación parasitaria sobre trigos aragoneses.. Monotospora oryzae Berk. Sintomatología: En láminas foliares provoca necrosis de distintos tamaños y aspecto. (1981). Nigrospora gallarum (Molliard. aclavadas de 55-75 x 8.. R. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 311. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. J. Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados. Jiménez-Díaz. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. J.. puntuales. y cuyas dimensiones oscilan entre 3 y 8 µm de ancho. (1971). Ascas de pedicelo corto. producidas a partir de células hialinas o débilmente oscurecidas. Huéspedes: Arroz y trigo.) Potl. Referencias: – Alfaro. que forman el conidióforo.) Petch. las primeras de color marrón rojizo y las generalizadas de forma irregular y que ocupan entre 1/2 y 1/3 de la superficie del grano. A. alargadas u ovales. Mason. de hasta 250 µm de diámetro. N. Khuskia oryzae.. – Sivanesan. et Br. A.

edition. También sobrevive en árboles muertos y en tocones. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 360. Martin – Hawksworth. Ascas cilíndricas. D. con ocho esporas. Ascosporas uniseriadas. (1972). Clase Pyrenomycetes). Ustulina deusta (Hoffm..) Grev. ex Fr. Subdivisión Ascomycotina. Taxonomía: Reino Fungi. (1966). – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Hypoxylon deustum (Hoffm. D.. CMI Map 417.) Lind. tilo. Huéspedes: Haya. Kretzschmaria deusta (Hoffm. Distribution of Ustulina deusta (Hoffm. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre tanto de raíz como de la base del tronco de las especies infectadas. M. 509 . 1st. olmo. Ustulina deusta. L.Sinónimos: Sphaeria deusta Hoffm. de 26-40 x 6-13 μm. a menudo gelatinizadas. Descripción: Peritecios esparcidos en el estroma inmerso.) P.) Petr. Filo Ascomycota (División Eumycota. de color marrón oscuro a negro y de forma elipsoide o fusiforme. con extremos agudos.

García-Figueres. Taxonomía: Reino Fungi. Boletus. Poliporus. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de color casi blanco al secarse. Cara superior pubescente a casi glabra. Basidiosporas elipsoidales a ovoides. amarillo anaranjado brillante. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 99-102. entre las que destacan varias especies de Cupressus.5 µm. P. de 15-18 x 5-7 µm. Basidios aclavados. Leptoporus. Cladoporus. F. C. amarillento. hialinas. C. Montón. lisas. síntomas de podredumbre. lignícola. Stereum. de pared delgada de 5-7 x 3. de color variable: salmón. con cuatro esterigmas. (2000). Daedalea. Lloyd) Stalpers] Podredumbre cúbica – Martín.. M. Ceriomyces.: Fr. Grifola. Laetiporus. Descripción: Carpóforo (basidiocarpo) anual. Merisma.G.) Mur.5-4. Clase Basidiomycetes). Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. sésil o atenuado en su base. Laetiporus sulphureus. Ptychogaster. Sistrotema. tanto planifolios como coníferas. Referencias: Laetiporus sulphureus (Bull. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 441. G. Podredumbre cúbica en Cupressus macrocarpa causada por Laetiporus sulphureus. Sulphurina y Tyromyces hasta completar un total de más de 40 sinónimos. Sintomatología: Debilitamiento de los árboles. Superficie de poro amarillo brillante. – Van der Westhuizen. Subdivisión Basidiomycotina. Cladomeris.Sinónimos: Diversas especies de los géneros Agaricus. (1975). 510 . Polypilus. A. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. Poliporellus..

MAPA. Hilo o hebra roja. donde las hierbas toman un color verde oscuro de aspecto húmedo. y dan nombre a la enfermedad: "hilo o hebra roja". Laetisaria fuciformis (McAlp. Tiene un micelio algodonoso con hifas multinucleadas y sin conexiones en puente (clamp connections). puntiagudas y ramificadas en los extremos. (2002). Referencias: – Collar Urquijo. Subdivisión Basidiomycotina. [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk.) Bursd. Clase Hymenomycetes). Corticium fuciforme (Berk. Festuca. se unen y pueden afectar a grandes áreas de césped. el tejido foliar se necrosa.] Hilo o hebra roja Sintomatología: Afecta a céspedes en épocas húmedas y templadas de primavera y otoño. Posteriormente. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Bursd.Sinónimos: del teleomorfo: Hypochnus fuciformis McAlpine. Laetisaria fuciformis (McAlp. Huéspedes: Afecta a varias especies gramíneas de los céspedes. Madrid. que les dan aspecto de cornamenta de un color rojo intenso. Lolium y Poa. Los rodales afectados crecen. Ficha 185. en condiciones favorables. Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Raramente forma pequeños basidiocarpos a partir de hojas afectadas. con aspecto de rizomorfos filiformes ramificados. Filo Basidiomycota (División Eumycota.) Wakef. Produce manchas o pequeños rodales irregulares de 5 a 30 cm de diámetro. Produce formas escleróticas (hebras rojas) a partir de tejidos enfermos. pero de formas muy irregulares (5-17 x 10-47 µm). lluvias suaves y nieblas. pudiendo llegar a secarse totalmente en 2 días. resultando favorecido por la presencia de rocíos intensos. 511 . forma masas de artroconidias hialinas de elipsoides a cilíndricas. principalmente de los géneros Agrostis. A partir de los ápices de hojas secas se desarrollan estructuras miceliares escleróticas filiformes. J. curvados y apuntados de color rojo.

Hernández Hernández. de color pardo que corresponden a zonas necrosadas. Phoenix spp. Armengol. J.D. y otros doce más. Vicent. – Pérez-Piqueres.. a menudo estriadas longitudinalmente. E. de pared gruesa y base truncada.M. A. patógeno en palmeras del género Phoenix en la Comunidad Valenciana. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Rosa.Taxonomía: Reino Fungi. Sobre el raquis aparecen manchas elípticas. Montesdeoca. F. Conidias jóvenes unicelulares. que hacen que éste se abra y acabe escindido en dos mitades. Lasiodiplodia theobromae (Pat. A veces se observan zonas necróticas sobre el nervio central del foliolo. enrollamientos.. más grandes a nivel de la inserción de los foliolos. García-Jiménez. Efecto de la Botryodiplodia theobromae PAT sobre la palmera canaria. Clase Coelomycetes).. 512 – Punithalingam. J. (1990). Descripción: En los tejidos atacados los cuerpos fructíferos son picnidios esferoidales. R. Finalmente provoca la muerte de las hojas afectadas. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 74-77. hialinas. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Referencias: – Gallo Llobet. Sintomatología: Seca de varios brotes o ramas por planta. de 20-30 x 10-15 μm. Las hojas de estos brotes presentan zonas de coloraciones pardo rojizas. y Hodgson.. L. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 94-98. – Siverio Nuñes. Cuadernos de Fitopatología 64: 153-157. Monografías INIA nº 48. (1990). Enfermedades de poscosecha en papayas.. Patógenos de debilidad causantes de seca de ramas en diferentes huéspedes de las Islas Canarias. de tamaño 50-70 µm de diámetro y paredes de color negruzco. Botryodiplodia theobromae. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. C. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 519. Conidias maduras. Sinónimos: Botryodiplodia theobromae Pat. por destruir el tejido fotosintético de los foliolos y el tejido parenquimático y vascular del raquis foliar. A.) Griffon & Maubl. Jornadas sobre Patología Vegetal. . (1976). Lorenzo. M. aguacate. (1983). tanto en las partes apicales como a lo largo de los nervios. A. C. bicelulares. J.. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 168-171.. En la palmera canaria se suele manifestar en las hojas basales. y su estado final es totalmente seco y de textura quebradiza. (2000). Botryodiplodia theobromae Pat. papaya.. Cabrera. Sobre éstos se observan igualmente manchas. – Prendes.

engrosadas en el ápice. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. defoliación. Subdivisión Ascomycotina. clavadas a subglobosas. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. J. oblongo a oval oscuro.. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Referencias: – Luque. Descripción: Pseudotecio alargado. Martin. hialinas y lisas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Parladé. elipsoidales. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. oblongas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). puntisecado. con 8 ascosporas clavadas a cilíndricas.Sinónimos: Aulographum quercinum Ellis & G. clorosis. Ascas bitunicadas. bicelulares. Lembosia quercina (Ellis & G. con crecimiento anual de ramas reducido. J. Pera.. 513 . Martin) Tracy & Earle Taxonomía: Reino Fungi. Clase Loculoascomycetes). (2001). J.

. Ficha 45. hialinas a marrones con extremos obtusos o redondeados y tres tabiques transversales. I. Descripción: Teleomorfo: peritecios de 220-350 µm. MAPA. Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] Marchitamiento del ciprés – Borruel. con desprendimiento de resina marrón rojiza. (1972). generalmente asociadas a exudados de resina. Lepteutypa cupressi (Nat.5 µm. con decoloración del follaje. Marchitamiento del ciprés. del anamorfo: Pestalotia unicornis Cooke & Ellis. Clase Pyrenomycetes). Chamaecyparis y Juniperus. Seiridium cupressi (Guba) Boesew. (1996).. Más tarde aparecen chancros longitudinales y fisuras. fusiformes. cónicas y terminadas en un apéndice. Booth & Sutton. A. Referencias: – Booth. Gibson. ascosporas de 16-19 x 6-7. Madrid. con cinco tabiques. Rhynchosphaeria cupressi. B. Anamorfo: células conidiógenas anelídicas. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Rhynchosphaeria cupressi Nattrass. Huéspedes: Plantas de los géneros Cupressus. oblongas a elipsoides. lisas. S.. En caso de ataque grave el árbol se seca. Plaza Campistegui.) Swart. Cryptostictis cupressi Guba. Lepteutypa cupressi (Nattrass. 514 . Monochaetia unicornis (Cooke & Ellis) Sacc. C. Taxonomía: Reino Fungi. ascas cilíndricas de 90-110 x 9-12 µm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Booth y Sut. Olano. conidias de 22-32 x 6-9.5 µm. Sintomatología: Pústulas negras en el tronco y ramas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. las cuatro células de la parte media son de color marrón y las extremas hialinas. Subdivisión Ascomycotina.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 325.

2nd. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).5 μm. (1980). rosa. de pared lisa y color marrón oliváceo. Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc.. inmersos.] – Unamuno. Edition. Distribution of Leptospaeria coniothyrium (Fuckel. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 663. Ascas cilíndricas y sésiles con 8 ascosporas de 12-15 x 3. Sintomatología: La infección en heridas de tallos jóvenes causa la marchitez de la rama.) Boerema. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. triseptadas.5-5 x 1. 515 . Huéspedes: Agracejo.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria coniothyrium Fuckel.M. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios de color negro. de color pardo oliváceo. unicelulares.) Sacc. L. Kalmusia coniothyrium (Fuckel) Hunhdorf. Subdivisión Ascomycotina. E. E. Picnidiosporas 2. Clase Loculoascomycetes). [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. Melanomma coniothyrium (Fuckel) Holm. Microsphaeropsis fuckelii (Sacc. Diapleella coniothyrium (Fuckel) M. Taxonomía: Reino Fungi. Leptosphaeria coniothyrium. de tono pálido y con parafisos hialinos. Produce lesiones vasculares ocultas. Barr. elipsoidales. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1942). – Punithalingam. que cuando salen a la superficie toman color gris oscuro. CMI Map 185.5-2 μm. (1967). Del anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. Rubus spp. Anamorfo: picnidios inmersos.5-4.

.D. Hodgson. Se manifiesta primero en las hojas inferiores. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 58. M.. se abren al exterior por un ostiolo papiliforme provisto de un poro..) Sintomatología: Manchas pardas.. estando limitadas por un área circular incolora.T. Detección del hongo Leptosphaeria draconis J. C. con desarrollo intra y subepidérmico. Clase Loculoascomycetes). Urr. alrededor del cual se extiende una porción hialina de la pared del peritecio. P. más o menos destruidas en la madurez. Ascas octospóricas. Prendes. Referencias: – De Armas. Las manchas son de forma anular. Subdivisión Ascomycotina. Leptosphaeria draconis J. en hojas de drago (Dracaena draco L. de color pardo. F. Puerto de la Cruz. que avanzan desde el ápice de la hoja. Filo Ascomycota (División Eumycota. Santiago. (1984). con cinco tabiques transversos. hasta ocupar casi toda su superficie. R. cilíndricas y redondeadas en el ápice. amarillentas. Lorenzo.Taxonomía: Reino Fungi. provistas de episporio relativamente grueso. Cabrera. Urr. de forma globosa elipsoide. 516 . C. mientras que las del centro son atacadas posteriormente. Tenerife. constituida por células alargadas de membranas delgadas. A medida que la enfermedad va avanzando. C. Ascosporas elípticas. Descripción: Peritecios esparcidos regularmente. Huéspedes: Drago (Dracaena draco L.. las manchas van extendiendo su tamaño y los ápices de las hojas quedan completamente secos. Plata. siendo de color marrón en su totalidad.).. en cuyo centro se observan puntos de color marrón que coinciden con la salida al exterior del poro ostiolar.

Holliday. Granada. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. P. Anamorfo: picnidios de dos tipos: los del tipo I (esclerotioideos) son inmersos y posteriormente erumpentes. Res. 8 – Punithalingam. Sintomatología: Produce la podredumbre seca de raíz.5-2 μm. P. I Congreso Nacional de Fitopatología. Sphaeria alliariae Auersw. Distribution of Leptosphaeria maculans (Desm.& De Not. E. Plenodomus lingan (Tode) Höhnel.. En las partes dañadas aparece una lesión oval deprimida de color pardo sobre la que se desarrollan puntos negros que son las fructificaciones del hongo. – Laboratorio de criptogamia. Introducción al estudio epidemiológico del pie negro (Leptosphaeria maculans) de la colza en Andalucía. (1982).. napobrassicae Rostr. S. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947.) Desm. Huéspedes: Col.) Ces & de Not.Sinónimos: Del teleomorfo: L. de forma globosa con pseudoparafisos hialinos. maculans Desm. de forma variable. lingam Tode. negros. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). nabo. de color marrón amarillento. mostaza blanca. alliariae (Auersw) Rehm. brassicae Thüm. [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. pie y tallo del huésped en cualquier momento del desarrollo de la planta. multiseptadas. Leptosphaeria maculans. de 200-600 μm de diámetro. Taxonomía: Reino Fungi. Edition. (1969). Filo Ascomycota (División Eumycota. 3rd. Ascas cilíndricas a aclavadas con 8 ascosporas biseriadas. colza. cilíndricas a elipsoidales con los extremos redondeados. Del anamorfo: P.) Ces. los del tipo II son globosos. 517 . (1972).. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 331. S. P. Leptosphaeria maculans (Desm. Picnidiosporas de 3-5 x 1. P. unicelulares. González-Torres R. etc. (1947). de 35-70 x 5-8 μm.] – Romero-Muñoz F. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. hialinas y cilíndricas. oleracea Sacc. Subdivisión Ascomycotina. de 200-500 μm de diámetro y ostiolos estrechos. CMI Map 73. Clase Loculoascomycetes). repollo..

. (1999). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 871-879.. Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak Quemado de la hoja Taxonomía: Reino Fungi. (1981). D. Ficha 127. – Collar-Urquijo. Casado. y 13 más. J. ovoides y ligeramente constreñidas en los 3 ó 4 septos transversales. Anamorfo: no se ha encontrado. Manchas foliares. K. – Moral. Chica. Leptosphaerulina trifolii.) Graham & Lutrell. Pirozynski. globosos y erumpentes por el ápice a través de un ancho poro de 120-200 μm de diámetro. A. Al extenderse dan lugar a manchas de centro pardo y bordes más oscuros. Huéspedes: Alfalfa. Con humedad la lesión coalesce y produce el quemado de la hoja. negras y definidas. Subdivisión Ascomycotina. Pseudosphaeria trifolii (Rost.) Petr. trébol. Sintomatología: Tanto en pecíolo como en ambas caras del limbo foliar aparecen lesiones pequeñas (unos 3 mm). briosiana (Poll.Sinónimos: Sphaerulina trifolii Rost. Leptosphaerulina trifolii (Rost. sobre alfalfa. de color pardo pálido. Pleospora trifolii (Rost. Ascas con ocho ascosporas de 25-50 x 10-20 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 146.) Höhn.. MAPA. del. V.. pueden tener hasta 2 septos longitudinales. C.) Petr. Referencias: – Booth. J. Aparición en Badajoz de Leptosphaerulina trifolii (Rost.) Petr. Filo Ascomycota (División Eumycota. 518 . Clase Loculoascomycetes). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios inmersos en la hoja. (1994). y L. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). J. – Laucirica Alonso. (edit. R. Monografías de la SEF nº 1. Álvarez. Subdivisión Ascomycotina. cynarae (Ferraris & Massa) Jacz. (1996). tomate. Clase Pyrenomycetes). J. etc.) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. K. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Leveillula taurica. Erysiphe cichoracearum. Anamorfo: conidias cilíndricas o naviculares. de 25-95 x 14-20 μm. berenjena. cistacearum Golovin. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe taurica Lév.. En “Díaz-Ruiz. – Torés.) Salmon] Oidio – Laboratorio de Criptogamia. Referencias: Sintomatología: Aparecen puntos cloróticos. (1943). Leveillula taurica. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Leveillula taurica (Lév. MAPA. 155 pp. se desarrollan de forma solitaria en puntos terminales de las hifas. seguidos de necrosis en el haz entre las venas. boroginaceis Golovin. gigaspora (Scalia) Golovin. L. (1994). Edition. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. (1968). y García-Jiménez. conteniendo dos esporas cilíndricas a piriformes.) Arnaud. 5th. Leveillula taurica (Lev. Ficha 46. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 135-250 μm de diámetro embebidos en un denso micelio superficial. CMI Map 217. J. etc. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Huéspedes: Alcachofa. Oidio del pimiento. L.. Oidio. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 182. algodón. olivo. Ascas de 70-110 x 25-40 μm en número aproximado de veinte en cada ascocarpo. patata. compositarum Golovin. Del anamorfo: O. En el envés se forma un masa pulverulenta blanca. O. pimiento. (1941). algunas veces ligeramente curvadas. con numerosos apéndices irregulares de color pardo oliváceo o hialinos. O. M. (1996). Sphaerotheca fuliginea. – Laboratorio de Criptogamia. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Mukerji. Distribution of Leveillula taurica (Lév..) Arn. de 25-40 x 12-22 μm.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. G. J. Taxonomía: Reino Fungi. A. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. 519 .

G.. Hernández Alonso. Madrid..200 x 24-30 μm. 520 . Huéspedes: Abies alba. y caen en gran número. P. Las ramas más afectadas son las que tienen entre 3 y 6 años.. siguiendo la línea media de las acículas. D. Éstas adoptan una tonalidad pajiza o parda progresiva. Guía en imágenes de plagas. Filo Ascomycota (División Eumycota. S. Fr. W.) Höhn] Descripción: Teleomorfo: los apotecios se forman por la cara abaxial. Referencias: – Minter. con una envoltura mucosa de 3-4. elipsoidales de 2-3 x 1 μm. En general no provoca daños importantes. Conidias hialinas. – Muñoz López. V.. sólo localmente o en años determinados. C. Sintomatología: Causa una caída precoz de acículas que tienen por lo menos dos años de edad. (1984). aseptadas lisas. Millar. R. portando los cuerpos de fructificación del hongo. Ascas unitunicadas. Mundi-Prensa. Clase Discomycetes). CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 783. lisas... filiformes. Sánchez Peña.5 μm de espesor que les permite adherirse a la superficie de la acícula. Subdivisión Ascomycotina. de 75-90 x 3-4 μm. (2003). 576 pp.) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. paralelas y onduladas que recorren longitudinalmente la parte superior de la acícula sobre el nervio medio. de 150. Sanidad Forestal. siendo los abetos más viejos los más susceptibles.Taxonomía: Reino Fungi. Lirula nervisequia. Ed. Pérez Fortea. aseptadas. conteniendo ocho ascosporas hialinas. C. Cobos Suárez. Lirula nervisequia (DC. resaltadas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Anamorfo: los cuerpos de fructificación son muy característicos y aparecen como dos líneas negras. mientras que una pequeña cantidad de ellas permanecen prendidas.

Hernández Alonso. (1980). Ed. D. P. Sánchez Peña. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 1. C. Las acículas de más de uno o dos años presentan coloraciones típicas pardo-rojizas con bandas o manchas más oscuras en la primavera. lisas. de 75-90 x 3-3. 576 pp. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. hialinas. Minter. Subdivisión Ascomycotina. Pérez Fortea. Lophodermella conjuncta (Darker) Darker Taxonomía: Reino Fungi.. Clase Discomycetes). aseptadas.5-3 μm de espesor. Sintomatología: Muerte prematura de las acículas. Huéspedes: Se ha observado su presencia en Pinus nigra. alargadas o elípticas de más de 3. S. Filo Ascomycota (División Eumycota. C. Cobos Suárez. Descripción: Apotecios embebidos en zonas de las acículas de color marrón grisáceo. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 658... antes del comienzo de la nueva brotación. V. formando estructuras dispersas. Sanidad Forestal. W.. – Muñoz López. Esta tonalidad marrón puede ser generalizada o alternar con zonas que permanecen verdes en las proximidades de las zonas infectadas. G. R.75 mm de longitud. Guía en imágenes de plagas. Mundi Prensa. Ascas unitunicadas cilíndricas o aclavadas de 100-160 x 15-16 μm.5 μm.. 521 . Madrid. Los árboles muy afectados sólo presentan en el extremo de las ramas las acículas en desarrollo del año en curso. Lophodermella conjuncta. (2003). ocasionando la caída precoz del braquiblasto infectado. Referencias: – Millar. Ascosporas filiformes o con forma de clavo alargado.Sinónimos: Hypodermella conjuncta Darker.

Habitualmente se comporta como patógeno oportunista que coloniza acículas viejas o sometidas a algún tipo de estrés. Lophodermina juniperina (Fr.9 x 0. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. cilíndricas de 5-7 x 1 μm.) de Not – Muñoz López. aparentemente con función espermacial. P. (1984).. Guía en imágenes de plagas.35-0. Las manchas se extienden y provocan que las acículas adquieran una tonalidad parda generalizada y caigan.5 mm. sin engrosamiento apical. Sobre acículas de más de un año de edad se observan moteados o pequeñas manchas pardas que oscurecen y están rodeadas de una zona clorótica. aseptadas.. Anamorfo: conidias hialinas. W. Hysterium juniperinum Fr. Madrid. cilíndricas. a veces ligeramente curvadas helicoidalmente. (2003). R. de pared delgada. con dehiscencia a través de una pequeña grieta apical. Subdivisión Ascomycotina. Mundi Prensa. D. Descripción: Teleomorfo: ascoma elíptico de 0. levantado sobre la superficie del sustrato y abriéndose por una hendidura longitudinal que ocupa unos 7/8 de la longitud del ascoma. juniperi Grev. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 2-3 μm de espesor. C. 522 . CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 797.. G. Ed. hialinas. Taxonomía: Reino Fungi. juniperi (Grev. Lophodermium juniperinum. Lophodermium juniperinum (Fr.. Ascas con maduración secuencial de 75-110 x 15-17 μm. P. Huéspedes: Juniperus de la sección “enebros” principalmente. cilíndricas. estrechándose hacia su base de 55-70 x 2-3. 576 pp. Cobos Suárez. Ascosporas en fascículos.. Pérez Fortea. Sintomatología: Causa defoliación precoz. Hernández Alonso.. F.5-0. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sanidad Forestal. V. Clase Discomycetes).) Tehon. Sánchez Peña. Referencias: – Cannon. H. Minter.) Darker.5 μm.Sinónimos: L. ápice obtuso.

W. [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp. Lophodermium pinicolum Tehon.B. de 70-110 x 2 μm. Clase Discomycetes).25 μm de longitud. Hypoderma pinastri De Candolle. de 4. Lophodermium pinastri (Schrad. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Conidias de forma bacilar. (1943). ex Fr. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Ascocarpos parcialmente subepidérmicos. (1978). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. F... aparecen negros en el centro rodeados de una banda gris y un halo exterior fino de color negro. J. ex Hook) Chev. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Parafisos filiformes y tan largos como las ascas. Lophodermium pinastri.A. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Martínez. Anamorfo: picnidios subepidérmicos. Aporia obscura Duby.) Chev. Ascas cilíndricas que contienen 8 ascosporas. al secarse. Sintomatología: Infecta a las acículas jóvenes en las que sólo se extiende cuando éstas senescen o se encuentran infectadas por otro patógeno. – Minter. (1968).W. Distribution of Lophodermium pinastri (Schrad. Edition.Sinónimos: Del teleomorfo: Hysterium pinastri Schrad.5-6. (1962). negros cuando están húmedos y. Descripción: Teleomorfo: apotecios negros y alargados. Forest Production Studies 14: 328pp. (1942). Taxonomía: Reino Fungi. Ascosporas alargadas y filiformes. C.. Miller. S.. anfígenos. CMI Descriptions of fungi and Bacteria Nº 567. Las colonias del hongo se delimitan por líneas estromáticas negras. CMI Map 371. Huéspedes: Pino. 523 . Pinus radiata. Lophodermellina pinastri (Schrad ex Hook) Höhn. D. Subdivisión Ascomycotina. Schizothyrium obscurum (Duby) Sacc.] – Laboratorio de Criptogamia. 2nd.O. Forma líneas estromáticas negras. – Scott.

D. C. C. Ascosporas filiformes. Guía en imágenes de plagas. W. Madrid.. a veces curvadas espiralmente en su parte superior. envueltas en una cubierta gelatinosa. Pérez Fortea. – Muñoz López. Lophodermium seditiosum. Ascas unitunicadas. Sintomatología: Similares a los producidos por L. de 90-120 μm de longitud. de 300-500 μm. de 140-170 x 11-13 μm. cilíndricas. 524 . enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Referencias: – Minter. Millar. se pueden producir defoliaciones importantes. (2003). Sanidad Forestal. G. pudiendo afectar a las acículas del año en curso desde finales del verano y durante el otoño. Los síntomas finales son el atabacamiento generalizado de las acículas y la caída de éstas a partir de junio-julio. Clase Discomycetes). Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] Defoliación de acículas jóvenes Descripción: Teleomorfo: ascocarpos de 800-1500 μm de longitud.. Cobos Suárez. totalmente cubiertos por la epidermis del hospedante. Muy sensible Pinus sylvestris.. V. pinastri. Sánchez Peña. 576 pp. Conidias bacilariformes de 6-8 μm de longitud. Subdivisión Ascomycotina.. Ed. pero mucho más graves. Normalmente es el follaje de las ramas bajas el que suele resultar más dañado. Los primeros síntomas son pequeños moteados cloróticos que más tarde adquieren tonalidades pardo-rojizas. Anamorfo: picnidios subepidérmicos. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 568. a menudo coalescentes. (1978). Filo Ascomycota (División Eumycota. a las que mata antes de su segundo periodo vegetativo. Mundi-Prensa. R.. En función de la abundancia de éstos. P. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Hernández Alonso.Taxonomía: Reino Fungi. Lophodermium seditiosum Minter. S.

– Trapero-Casas.. Referencias: – García-Jiménez. J.A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Subdivisión Deuteromycotina. (1974). que miden 14-30 x 5-10 μm. elipsoides u ovoides.E. García-Jiménez. Descripción: Los picnidios pardo oscuros son inmersos al principio y luego erumpentes y están abiertos por un ostiolo apical. El estado esclerocial se denomina Rhizoctonia bataticola (Taubenhaus) Briton-Jones. Jiménez-Díaz.. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. Montes-Agustí. J. R. R. 525 . En (Díaz Ruiz. . patógeno de la soja (Glycine max) en España.Sinónimos: Sclerotium bataticola Taub. sandía. Huéspedes: Frutales.Jiménez-Díaz. R. Sclerotium bataticola Taub. Clase Coelomycetes). leguminosas. Decaimiento de ramas por Macrophomina phaseolina. girasol. Forma esclerocios negros. hialinas y alargadas.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Plagas 17: 133-163. M. J. (1983). rodeadas de una membrana gruesa. – Lobo Ruano. Phytopathology 75: 1146-1151. Blanco López. Los conidióforos son simples y llevan conidias unicelulares. Plant Disease 67: 1033-1036. El hongo se extiende a los tejidos vasculares formando esclerocios. F. Protección Vegetal 4: 19-25. M.. M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. soja. melón.R. tras lo cual las plantas infectadas pueden mostrar un plateado característico en las capas epidérmicas y subepidérmicas de la base del tallo y la raíz pivotante.. Sintomatología: Causa lesiones de color pardo oscuro en raíces. Monografías de la SEF 1: 54. de 100 μm a 1mm de diámetro. Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich Taxonomía: Reino Fungi. Sackston. Las plantas enanizan y maduran prematuramente. Las graves alteraciones de melonares y sandiares.M. – Jiménez-Díaz. duros y de pared lisa. Boletín de Sanidad Vegetal. Incidence and distribution of charcoal rot caused by Macrophomina phaseolina on sunflower in Spain.. A. W. (1985). (1991). (1994).

Jiménez-Díaz. redondeadas en su base y atenuadas en su ápice.. nudos. Las conidias se producen individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento simpódico del conidióforo. M. y la Pyricularia oryzae Cav. Investigación Agraria. mijo. – Marín-Sánchez. con 2 ó más septos y que miden 20-26 x 8-10 μm según el aislado y las condiciones de crecimiento. CMI Map 51. – Marín-Sánchez. Distribution of Pyricularia oryzae Cav. la rompe por la base. parte de la panícula y grano y. R. Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. Clase Pyrenomycetes). oryzae se ha usado para el hongo que aparece en el arroz. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. Almacellas.. Segarra. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. J.Taxonomía: Reino Fungi. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.] Quemado del arroz Descripción: El teleomorfo no se ha encontrado en la naturaleza. cebada. normalmente simple y de escasas ramificaciones. El nombre del anamorfo P. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Subdivisión Ascomycotina. menos comúnmente. año 1973. J. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). J. Comienza por pequeños puntos amarillentos que se extienden en forma elipsoide algo puntiaguda en los extremos con el margen pardo rojizo y el centro gris o blancuzco. Huéspedes: Arroz. avena.P. (1975). (1981). M. 5th. en la vaina foliar. panizo.. Anamorfo: conidias obpiriformes. grisea que se encuentra en otros cereales y gramíneas. quedando el tallo de color pardo con el aspecto de quemado. Edition.5 cm de longitud. pratenses. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95. 526 . diferenciándolo de P. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 1 a 1. Sintomatología: Produce manchas en hojas. Protección Vegetal 5: 11-40. (1968). Referencias: – Benlloch. Si ataca la panícula.F. de color verde pálido o hialinas. (1992).

F. (2002). Piriculariosis.. quemazón. J. MAPA. Pyricularia oryzae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. I. añublo.. Ficha 197. Vega Guillén. Pyricularia oryzae Cavara. C. García-Fernández. M. V. M. (1968). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 169.– Subramanian. J. Montes-Agustí. 527 .. – Páez-Sánchez.

de denominación Sclerotium oryzae. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. . J. Se encuentra principalmente en estado esclerocial. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. (1975). redondeadas por debajo y atenuadas por arriba. Investigación Agraria. Filo Ascomycota (División Eumycota.. rara vez ramificado. J. que miden 40-83 x 11-14 μm. de color negro y miden 200-300 μm de diámetro. Jiménez-Díaz. cilíndrico y de color marrón. (1972). J. M. Descripción: Anamorfo: conidias obpiriformes. Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] – Marín-Sánchez.. liso. Distribution of Magnaporthe salvinii. (1981). Vakrabeeja sigmoidea (Cav.P. Referencias: – Benlloch.. infectando a las raíces y a las vainas de las hojas inferiores. Los esclerocios son esféricos o subesféricos. Holliday. (1992). M. triseptadas.) Subram. (1996). Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. M. R. Sclerotium oryzae Catt. P. Del anamorfo: Curvularia sigmoidea (Cav. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 344. año 1973. Sintomatología: Causa podredumbre del tallo de arroz. Almacellas. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. de color verde pálido o hialinas. Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes). Protección Vegetal 5: 11-40. J. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95 528 – Marín.F. Helminthosporium sigmoideum Cav. B. Huéspedes: Arroz. frecuentemente sigmoides. y la Pyricularia oryzae Cav.Sinónimos: Del teleomorfo: Leptosphaeria salvinii Cattaneo.) Hara.. CMI Map 448. Segarra. producidas individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento del conidióforo marrón. 4th. causando el encamado y muerte de algunas de las plantas infectadas. Leptosphaeria salvinii (conidial state: Nakatea sigmoidea). Edition. Taxonomía: Reino Fungi... – Ellis.

Mal de pie. J. pp.. D. Madrid.A. M. García-Fernández. S. I. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. I. Ediciones Mundi-Prensa.M.. Dunez. J. (1992).. Archer.H. – Páez-Sánchez. Manual de enfermedades de las plantas. Sclerotium oryzae Cattaneo. Ficha 200. J. R. 382. Phillips.– Smith. 529 ..A. Montes-Agustí... Lelliott. F (2002).. M. MAPA. Vega Guillén.

M. limitadas por una línea saliente marrón oscura.) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Benlloch. filiformes. 530 . Propolis panizzei (De Not. multiseptadas. el anamorfo forma numerosos picnidios con esporas unicelulares y bacilares. Trabajos (Serie Fitopatología) núm. 105. en España. Anamorfo: bajo la epidermis del envés.. 14 pp. Marthamyces panizzei (De Not.Sinónimos: Stictis panizzei De Not. Sintomatología: Sobre la hoja se forman manchas irregulares de color rojizo con márgenes difusos que se vuelven marrones.) Sherwood. 9 pp. Huéspedes: Olivo. Clase Discomycetes). producida por Stictis panizzei De Not. los apotecios. de superficie lisa y de 50-60 x 1-1. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. En la época de otoño se forman sobre el haz unas pústulas negras. Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas..5-0. En el envés se forman ligeras depresiones sobre las que saldrán los picnidios. M. Ascosporas hialinas.8 μm. La “quema” o “socarrina” de las hojas del olivo. Estación de Fitopatología Agrícola de Madrid. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16. Subdivisión Ascomycotina.] “Quema” o “socarrina” del olivo Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Benlloch. de 3-4 x 0.5 μm. Ascas alargadas y cilíndricas con ocho ascosporas. Descripción: Teleomorfo: apotecio inmerso. (1945). (1943).

) Nannf. la sensibilidad a la enfermedad varía mucho dependiendo del cultivar. (1996). de color marrón oscuro y cuyo centro clarea al aumentar de tamaño. se produce una clorosis de la hoja y posterior muerte de los tejidos. elípticas o subcilíndricas con 3 septos y que se originan a partir de conidióforos cortos reunidos generalmente en esporodoquios. Madrid. más o menos alargadas. J. 531 . Cuando el número de manchas es elevado. Manchas foliares. y Barth. & Barthol. Es una enfermedad de desarrollo primaveral u otoñal.) Nannf. A veces los tejidos adyacentes toman un tono más rojizo o violáceo. Descripción: Conidias hialinas.Sinónimos: Fusoma rubricosum Dearn. Clase Hyphomycetes). Ficha 48.. Mastigosporium rubricosum (Dearn. Subdivisión Deuteromycotina. & Barthol. Mastigosporium rubricosum (Dearn. Referencias: – Collar Urquijo. MAPA. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Mastigosporium rubricosum var. Sintomatología: Lesiones foliares pequeñas y ovaladas. agrostidis Bollard. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Taxonomía: Reino Fungi. Manchas foliares del dactilo Huéspedes: Afecta exclusivamente al dactilo.

Lelliott. Melampsora allii-populina Kleb. Los ecios. Servicio de plagas forestales.H. Filo Basidiomycota (División Eumycota. (1964). (1992).A. Sintomatología: Los tejidos parasitados se debilitan. R. son de color anaranjado. I. en casos extraordinarios. Principales enfermedades que atacan a las frondosas en España.A.Taxonomía: Reino Fungi.. siempre acompañadas de parafisos. Phillips.. Los telios de pequeño tamaño. J.. reunidas en cadena. a producir defoliaciones parciales y retrasos en la madurez de los brotes. Dunez. – Torres Juan. Madrid. Ediciones Mundi-Prensa. pudiendo llegar. Ministerio de Agricultura.M. J. las eciosporas. Clase Urediniomycetes). llevan las teliosporas cilíndricas. unicelulares. Subdivisión Basidiomycotina. Madrid. Huéspedes: Chopos de las secciones Aigeiros y Tacamahaca. mientras que uredinios y telios aparecen en chopo. Manual de enfermedades de las plantas. de tamaño igual que las eciosporas. 532 . Archer. Referencias: – Smith. sin peridio ni parafiso.. redondeadas. Los espermogonios y ecios se forman sobre especies del género Allium y Arum. que se abre cuando éstas están maduras. de 22-25 x 7-12 μm y recubiertas por la epidermis del huésped. Forma uredinios de color anaranjado y de pequeño tamaño sobre los que se forman las urediniosporas. D. Roya del chopo Descripción: Es una roya heteroica macrocíclica. son ovales y miden 10-12 x 14-16 μm. S.

Roya del lino Descripción: Roya macrocíclica y autoica. al principio son subepidérmicos y luego pulverulentos. Subdivisión Basidiomycotina. – Unamuno. (1942). (1991). Edition. circulares o alargados. Los uredinios aparecen más tarde en las hojas. H. Sommerfeltia 4: 42 pp. (1986). Las eciosporas son elipsoidales y tienen un diámetro de 15-25 μm. Sintomatología: Aparecen pústulas eciales naranja-amarillentas sobre ambas superficies de la hoja. en ocasiones. – Gjaerum. CMI Map 68. Estos se manifiestan como costras pardo rojizas que con el tiempo se vuelven negras.M. son cilíndricas de 45-80 x 8-12 μm con la pared amarillenta y la parte superior de color pardo claro. L. toman un color pardo rojizo que se torna negro en la madurez. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). son de color anaranjado y suelen encontrarse asociados a los picnidios formando círculos concéntricos. 5th. Filo Basidiomycota (División Eumycota. primero subepidérmicas y luego erumpentes. En los tallos y hojas aparecerán. Huéspedes: Lino. los telios. Los telios. Los uredios son pulverulentos y de color anaranjado. Melampsora lini (Ehrenb. tallos.) Desm. por último. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. 533 .Taxonomía: Reino Fungi. con urediosporas elipsoidales a obovadas de pared hialina finamente equinulada de 15-25 x 14-22 μm de tamaño. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped que se abre cuando éstas están maduras. Clase Urediniomycetes).B. Los ecios. capullos y. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Forma picnidios anfígenos en grupos de 5-10. P.. Sunding. Distribution of Melampsora lini (Ehrenb.) Lév. sin peridio ni parafiso.

A. Descripción: Uredosporas de 15-25 x 11-18 μm producidas en uredios pequeños de color anaranjado. J. Phillips. Madrid. alba. Sánchez-Hernández. Las ramas más gruesas es más frecuente que superen la lesión.. pinitorqua). 257 pp.. 14-17 x 12-16 μm y las de la f. S. rostrupii. Universidad de Córdoba. V. las de la f... sp. en todo caso. P. pinitorqua miden 14-20 x 13-17 μm.) (1988). E.: Apuntes de Patología Forestal. Blackwell Scientific Publications. pinitorqua (= M. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos y de Montes. 534 . pero son ataques de poca importancia. Las ecidiosporas de la f. – Smith. laricis en Larix decidua y la f. pinitorqua en pinos. rostrupii en plantas herbáceas silvestres del género Mercurialis. f... Melampsora populnea (Pers.sp. R. algunos de ellos como formas especializadas que a veces son consideradas como especies diferentes: f. Ed. pero vegetan en malas condiciones y. Archer. deformadas. rostrupii (=M. Karst. rostrupii). sp.Taxonomía: Reino Fungi.) P. sp. El estado ecial y espermogonial tiene lugar en diferentes especies: la f. la f. principalmente P. A. En pinos jóvenes puede provocar la muerte de las copas o su deformación. C. Subdivisión Basidiomycotyna.. (2003). 576 pp. D. tremeloides. H. canescens. – Trapero.. Clase Urediniomycetes). R. Pérez Fortea. ya que el hongo los coloniza y anilla rápidamente. Hernández Alonso. Sánchez Peña. Sobre el chopo provoca principalmente caída prematura de las hojas. 13-24 x11-17 μm. Referencias: – Muñoz López. Los daños dependerán del diámetro de la rama afectada. Mundi-Prensa. Curvatura de los brotes Huéspedes: El estado uredal y telial se desarrolla en el envés de las hojas de Populus tremula y P. laricis. Los brotes jóvenes se secan completamente. sp. G. Cobos Suárez. sp. I.sp. laricis (= M. Sintomatología: Causa curvatura y crecimiento distorsionado de los brotes en los pinos. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. European handbook of plant diseases. Dunez. sylvestris. Guía en imágenes de plagas. Sanidad Forestal. Los telios también son pequeños y contienen teliosporas de 22-60 x 7-12 μm.sp. Filo Basidiomycota (División Eumycota. rostrupii a P. 583 pp. Lelliot. sp. La f. laricis) y f. pinitorqua también afecta a P.sp. M. y la f.. sp. Sinónimos: 14 sinónimos. (edit. A.

A.J. Subdivisión Basidiomycotina.J. Plant Pathology 41: 370-371.. (1926). M. 198 pp.P. sobre los que se forman las urediniosporas. que se abre cuando éstas están maduras. Forma uredinios en grupos. – Stevenson. Referencias: Sintomatología: Causa defoliaciones y marchitamiento prematuro en las plantas que parasita.Sinónimos: Melampsora euphorbiae (Schub. Huéspedes: Euphorbia lagascae. de color anaranjado y de pequeño tamaño. – Villalobos. US Department of Agriculture. (1992). USA. J. de 25-60 μm de largo y 6-12 μm de ancho. Los ecios y los picnios se desconocen. son ovoides o elipsoidales. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped. – Gjaerum. Jellis. a menudo con un halo clorótico en el dorso de la hoja. ricino. (1986). Foreing plant disease. Descripción: Roya autoica. de 20-30 x 12-20 μm y paredes de color anaranjado. A manual of economic plant diseases wich are new or not widely distributed in the USA. son prismáticas y redondeadas en el ápice. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). G. Federal Horticultural Board. Occurrence of Melampsora euphorbiae on Euphorbia lagascae in south-east Spain. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. Melampsora ricini Noronha Roya del ricino Taxonomía: Reino Fungi.B. Sommerfeltia 4: 42 pp. Clase Urediniomycetes). 535 .) Castagne. P. Los telios son subepidérmicos y aparecen en puntos de 1-2 mm de color marrón claro. H. Sunding.

Sánchez Peña. G.. Takam. (2003). Del anamorfo: Oidium alphitoides Griffon & Maubl..) U. Subdivisión Ascomycotina. marchitan y caen prematuramente.Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera quercina (Schwein. Anamorfo: conidióforos erectos. provistos de 10 a 20 fulcros con extremos ramificados dicotómicamente.. Guía en imágenes de plagas. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de color primero amarillento y más tarde negro. MAPA. Madrid. Ficha 128. extensa Cooke & Peck. Erysiphe alphitoides (Griffon & Maubl. de 100-150 µm de diámetro.. Filo Ascomycota (División Eumycota.. Clase Pyrenomycetes). C.) Burr. Referencias: – Mansilla Vázquez. M. A. Braun & S. Ed. (1999). C. Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl.. quercina Schwein. Pérez Fortea. que miden 8-14 x 18-25 µm. R. Sintomatología: Al final de la primavera aparece sobre hojas y brotes jóvenes una masa afieltrada blanca constituida por el micelio y las conidias del hongo. Sanidad Forestal. El cleistotecio contiene de 8 a 15 ascas con 1-6 ascosporas ovales cada una.. P.. Si el ataque es grave las hojas se abarquillan. Hernández Alonso. E. ocasionalmente se puede encontrar sobre Fagus sylvatica y Castanea sativa. con cadenas de conidias elípticas hialinas. M. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Cobos Suárez. de 28-36 x 17-22 µm y con numerosas vacuolas en su interior. Microsphaera alphitoides Griffon y Maubl. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. con 2-8 conidias de tamaño variable. Oidio del roble. V. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Afecta principalmente a especies de Quercus.. que varían en su sensibilidad. Pintos Varela. Mundi-Prensa 536 .) Wint em Salm. Durante el verano continúan las reinfecciones por distintas generaciones de la fase conídica. Abelleira Argibay. P. [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] Oidio del roble – Muñoz López. alni (Wallr.

Filo Ascomycota (División Eumycota. que contienen de 3 a 6 ascosporas. con superficies rugosas a reticuladas. (2005). Santiago Merino. con células basales cilíndricas. de 58-81 µm de diámetro.. Si las infecciones son extensas disminuye el crecimiento del árbol. M. Conidióforos erectos de longitud media y con 1-3 tabiques. y miden 19-22 × 13-16 µm. Taxonomía: Reino Fungi. elípticas a rectangulares. Microsphaera platani Howe. Conidias abundantes. Madrid. Descripción: Anamorfo: el micelio es muy superficial y se organiza densamente estableciendo contacto con el huésped mediante apresorios y haustorios. Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes). P. Ficha 250.sp. platani Howe.. Los ascocarpos contienen varias ascas. I. no presentan cuerpos de fibrosina pero sí vacuolas. Tubo germinativo apical. de 35-53 × 31-42 µm. Oidio del plátano. R. Cobos Suárez. Por debajo de la densa capa de micelio aparecen extensas áreas cloróticas. 20. casi esféricas. M. C. Sintomatología: Las hojas se cubren de un micelio denso de color blanco. La densidad del micelio provoca alteraciones en la fotosíntesis y en los procesos respiratorios. Sanidad Forestal. V. aunque ocasionalmente forman cadenas de 2 ó 3 esporas. 537 . Hernández Alonso. Huéspedes: Platanus spp. Arribas Fernández. Se observan malformaciones y enrollamientos de los bordes de las hojas.Sinónimos: del teleomorfo: Erysiphe platani (Howe) U.. Teleomorfo: en España no se suele observar el teleomorfo. Madrid. Sánchez Peña. Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] Oidio del plátano – Muñoz López. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 576 pp. Tiene ascocarpos negros y circulares. Las ascosporas son de elipsoidales a ovoides. con apéndices ramificados dicotómicamente.5-34 × 11-20 (-21) µm. Referencias: – Colino Nevado. amarillo pálidas. C. R... Guía en imágenes de plagas. Braun & S. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. MAPA. G. Mundi-Prensa.. Ed. (2003).. generalmente nacen individualizadas. alni f. Takam. Este hongo causa daños estéticos y defoliación prematura en especies de plátanos de sombra. M. Pérez Fortea.

Microstroma juglandis. Filo Basidiomycota (División Eumycota. En el haz se observa una coloración verde claro. de color blanco o crema y con aspecto de levadura.. (1993). L. Huéspedes: Nogal. A. Martínez-Ferrer. G. Martínez-Ferrer. de tamaño similar a las basidiosporas.. Armengol. y que se reproducen por gemación unipolar. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. J. Microstroma juglandis (Berenger) Sacc. 538 . Descripción: En el envés de las hojas aparecen unas eflorescencias compuestas de basidios desnudos. agente causal de una nueva enfermedad del nogal en España. Armengol.M. J. First report of downy spot of walnuts caused by Microstroma juglandis in Spain. (1995).. Sintomatología: Causa manchas foliares poligonales: en el envés aparecen las eflorescencias del hongo. Referencias: – García-Jiménez. Cuadernos de Fitopatología 38: 124-125 – Unamuno. Al final se necrosa la zona afectada. G. Subdivisión Basidiomycotina. J. sin eflorescencias. Plant Disease 97: 766-769.Taxonomía: Reino Fungi. con basidiosporas ovales de 3-7 x 2-3 μm.. compuestas de células aclavadas u ovoides-elipsoides. J. Alonso. compuesta por los basidios y basidiosporas. En medio PDA produce colonias mucosas. – García-Jiménez. Clase Hymenomycetes). (1942)..

Mundi-Prensa. de 12-34 x 6-15 μm. (2000). al envejecer. (1990). (1977)... Referencias: – Benlloch. (1979). peral. 5th. J. produciendo pústulas conídicas erumpentes. Prunus spp. – De Cal. En cultivares sensibles se extiende a brotes jóvenes.8 μm. Melgarejo.) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. Usall. Ascosporas elípticas a ovoides. E.Mundi-Prensa. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón amarillento. Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. dispuestas en empalizada. agrupadas en esporodoquios de color blanco crema a pardo pálido. forma una costra estromática oscura. (edit. Stromatinia fructigena (J. – De Cal. E.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192“.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fructigena Aderhold & Ruhl. P. SEF. Edition. frutales de hueso. Subdivisión Ascomycotina. 539 . unicelulares y de 9-12. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas.. P. con ocho ascosporas uniseriadas. J.5 x 5-6. (2000). Schröt. M. En “Montesinos et al.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667“. A. causando chancros locales y marchitez en los ramos de crecimiento. M. Sintomatología: Causa la podredumbre del fruto. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Monilia disease.] – De Cal.. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. 147 pp. Huéspedes: Manzano. Bulletin OEPP 7: 105-116.) Boud. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 617. Plant Disease 83: 62-65. (1931). que se encuentran en cadenas ramificadas. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. a menudo en círculos concéntricos. Melgarejo. CMI Map 22.. – Mateo-Sagasta. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. Conidias hialinas. A. 147 pp. A. Sclerotinia fructigena. ovoides o alimonadas con los extremos truncados. En “Montesinos et al. Clase Discomycetes). El moho de las frutas. Distribution of Monilinia fructigena Aderh. (1999) Effects of long-wave light on Monilinia growth and identification of species. & Ruhl. Anamorfo: micelio hialino que. SEF. (edit. – Mordue.

– Mordue.. Causa podredumbre del fruto en los frutales de hueso.) Sacc. en ocasiones con el extremo apical algo apuntado. forma una costra estromática grisácea. Conidias de 5-23 x 4-16 μm. Prunus spp. ovoides o alimonadas. Referencias: – Benlloch. teniendo a menudo los extremos truncados. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. SEF. M. E. En “Montesinos et al.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia laxa Aderhold & Ruhl. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. 147 pp. Melgarejo. – De Cal. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 619.Mundi-Prensa.4-0. con una depresión en el centro.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667”. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. Sclerotinia cinerea (Bonorden) Schröter. (1931). (edit. Ascosporas elípticas a ovoides. (1965). edition. Sclerotinia laxa. A. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. M. en cadenas cortas ramificadas.). La infección directa en tejido joven causa la marchitez de ápices. Anamorfo: micelio hialino que. Usall. A. Es frecuente la presencia de esporodoquios conídicos de 0. (2000).& Ruhl CMI Map 44. con ocho ascosporas uniseriadas al principio y biseriadas en la madurez. elipsoides. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). El moho de las frutas. P. Clase Discomycetes).8 mm de diámetro en los órganos infectados. Subdivisión Ascomycotina.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192”. – Mateo-Sagasta. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1977). frutales de hueso. Monilia disease. 540 .5 μm. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón que adquieren tonos más pálidos con el tiempo. Distribution of Sclerotinia laxa Aderh. – De Cal. al envejecer. 147 pp. Sintomatología: Causa una marchitez de flores en peral y frutales de hueso.. Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. Huéspedes: Manzano..Mundi-Prensa. Bulletin OEPP 7: 105-116. peral. En “Montesinos et al. De ahí se extiende causando seca de brotes y chancros. 3rd. E. unicelulares y de 7-19 x 5-8.] Taxonomía: Reino Fungi. (1979). (edit. J. J.. (2000). SEF.

con la temperatura del suelo suave.5 µm. Ascas aclavadas. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: microconidias y clamidosporas ausentes. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. var. 541 . Sintomatología: Produce pérdidas de plántulas en emergencia fundamentalmente. Referencias: – Booth. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). centeno. & Müller] Huéspedes: Avena.5-4. Micronectriella nivalis (Schaffnit) Booth. Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. a veces cilíndricas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 309. (1983). Microdochium nivale (Fr. curvadas. trigo. Descripción: Teleomorfo: en la naturaleza. Macroconidias pequeñas. Si éstas consiguen salir.. aparecen completamente sumergidos en la vaina de las hojas de la base del talo. Jiménez Díaz.. de color negro. CMI Map 432. Es típica la muerte de plántulas por este patógeno después de estar cubiertas un tiempo por la nieve.5-5 µm. Distribution of Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. Calonectria nivalis Schaffnit.P. uno a cada lado del central. de 60-70 x 6-9 µm. Clase Pyrenomycetes). de 10-17 x 3. Hallett. Cuando se funde. Müller & v. elipsoidales. Jornadas sobre Patología Vegetal. – Marín Sánchez. las hojas se necrosan y aparecen cubiertas de micelio gris o rosado. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. J. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental.) Samuels & I. C. (1971). Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Griphosphaeria nivalis (Schaffnit) Müller & Arx. de 10-30 x 2. Ascosporas hialinas. con 1-3 tabiques. pueden desarrollarse posteriormente.) Gams. C.Taxonomía: Reino Fungi. Son ovales a globosos. Conidióforos ramificados. Del anamorfo: Fusarium nivale (Fr. de 120-180 µm de altura y 100-150 µm de diámetro. los peritecios. Monografías INIA nº 48. con una papila apical hialina. R. Sinónimos: Del teleomorfo: Calonectria graminicola F. aunque dos tabiques más. 3rd Edition. Filo Ascomycota (División Eumycota. con pared delgada. a menudo con un tabique central. Arx. (1992). cebada. Lanosa nivalis Fr.) Ces. Monographella nivalis (Schaffnit) E. Stevens. se ven lesiones pardas en los coleoptilos. Tiene la particularidad de formar colonias in vitro de color melocotón.. Micronectriella nivalis (conidial state: Fusarium nivale).

(1985). Jornadas sobre Patología Vegetal. (1983).P. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. – Marín.P. Agrícola 7: 382-386. 542 . Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. J. J. Micosis del trigo en Andalucía occidental.– Marín Sánchez. Jiménez Díaz. R. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Monografías INIA nº 48.

de color negro.. basándose en el número de ascosporas por asca y el número de tubos germinativos por ascospora. J. de 25-50 µm de diámetro. (2000). ascosporas en su interior. Armengol. (1994). Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos. J. Taxonomía: Reino Fungi. Ed.. Clase Pyrenomycetes). Bruton. y García-Jiménez. Nuez. 155 pp. que corresponden a los peritecios del hongo. B. Sintomatología: Decoloración. Arx es sinónimo de M. Jordá. pepino y sandía. – García-Jiménez. Armengol. de 56-90 x 30-55 µm. mientras que otros opinan que se trata de especies diferentes. conforme la planta alcanza la madurez de los frutos. G. Puntos negros de las raíces de melón y sandía.. El deterioro del sistema radicular desemboca en marchitez y decaimiento de la parte aérea. Picó.. Se ha aislado también de las raíces de otras especies vegetales de diferentes familias. periodo de mayor demanda de agua. B. 543 . J. R. R. de unas 500 µm de diámetro. – Iglesias. cannonballus. J.. Ascas aclavadas o piriformes.Phytoma España. de color negro. raramente dos. Subdivisión Ascomycotina. J.Sinónimos: Para algunos autores. lesiones pardas y necrosis en las raíces. Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. En muchos casos se pierde completamente la cosecha.. Como consecuencia. Ascosporas unicelulares. esféricas. En “Díaz-Ruiz. Sales. J. Referencias: – CABI/EPPO (2001). F. Annals Applied Biology 137: 141-151. (2000). pero en ellas no parece comportarse como patógeno. un alto porcentaje de los frutos no alcanza el tamaño adecuado para su comercialización y tiene un contenido en azúcar bajo.. con una. Distribution Maps of Plant Diseases nº 827. principalmente melón. Anamorfo: no se conoce Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker Huéspedes: Plantas de la familia de las cucurbitáceas. A. Fungal pathogens associated with melon collapse in Spain. tanto principales como secundarias. lo cual lleva a una disminución en su capacidad de retener agua. – García-Jiménez. Martínez-Ferrer. SEF. Filo Ascomycota (División Eumycota. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 38-42. En estados avanzados de la enfermedad se observan en la raíz unos puntos negros esféricos. de pared delgada. C. terminando a menudo en colapso total. M. eutypoides (Petrak) V. Bulletin OEPP 30: 169-173. Pathogenicity of fungi associated with melon vine decline and selection strategies for breeding resistant cultivars..

D. Monosporascus root rot and vine decline: an emerging disease of melons worldwide. Colapso del melón producido por hongos del género Monosporascus. R. 544 . A. M.. – Lobo. (1990). – Sivanesan. Monosporascus cannonballus. (1996). Plant Disease 80: 716-725. (1991). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 16: 701-707. M. Mycopathologia 114: 53-54.– Martyn. Miller. E.

pudiendo llegar a momificarse. Los “repilos” del olivo: etiología. F. Medina. epidemiología y estrategias de control. E. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Bol. causado por Cercospora cladosporioides Sacc. Huéspedes: Olivo. 28-60 x 2. Cercospora. L.. 545 . que salen al exterior a través de los estomas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Madrid. irregulares en forma y tamaño. Montes Agustí. Las aceitunas afectadas no maduran correctamente.5 µm.Sinónimos: Cercospora cladosporioides Sacc. Serv. M. Conidias estrechas.5-5. (1998). MAPA. Viruega.) U.. El haz puede carecer de síntomas o bien presentar áreas cloróticas amarillas. alargadas.M. Braun. cilíndricas..... de color grisáceo o plomizo.) M. D. Plagas 11: 31-36. (2002). enfermedad presente en España. Taxonomía: Reino Fungi. de color ocre o marrón. Repilo plomizo. con 2-5 septos y dimensiones variables. López-Doncel. J. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. manchas difusas en el envés. Pseudocercospora cladosporioides (Sacc.) Costa ex Deighton. también puede provocar una caída importante de fruto y una elevada acidez del aceite. A. En frutos verdes se producen lesiones más o menos circulares. A. Clase Hyphomycetes). Referencias: – Del Moral. El “repilo plomizo” del olivo. Ficha 187. J. (1985). J. R. Descripción: Conidióforos flexuosos y largos. Sintomatología: En hojas. Vega Guillén. Costa Repilo plomizo. Phytoma España 102: 154-158.. El hongo puede producir importantes defoliaciones.. – Trapero. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc.I.. que crecen ligeramente al madurar el fruto y adquieren tonalidades grisáceas o incluso azuladas. J. Cercospora – Páez Sánchez.

) M. Sintomatología: Manchas totalmente blancas en los bordes de las hojas. Didymella limbalis (Pers. Hernández Alonso.. V. Pérez Fortea. 576 pp. delimitadas por un margen negro. R.Taxonomía: Reino Fungi. Sánchez Peña.) Arx. Huéspedes: Buxus sempervirens. Sanidad Forestal..C. C... muy pequeños. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de color dorado oscuro cuando están inmaduros y más negruzcos. Subdivisión Ascomycotina. en la madurez. Phyllosticta limbalis Pers. G. Guía en imágenes de plagas. limbalis (Pers. Clase Loculoascomycetes).) Tomilin Descripción: Los cuerpos de fructificación son pseudotecios subepidérmicos. 546 . Sinónimos: M. en fases más avanzadas el progreso de la infección se observa por la decoloración primero amarilla y luego rojiza de los tejidos de la hoja contiguos. Morelet. Generalmente el hongo afecta más a las hojas viejas. Cobos Suárez. Mundi-Prensa. Referencias: – Muñoz López.. siendo los síntomas más espectaculares que perjudiciales. Ed. Madrid. Sphaeria buxicola DC. quedando la hoja como "mordida" por un insecto. P. (2003). Filo Ascomycota (División Eumycota. Estas zonas se secan y terminan por caer. sobre todo alrededor del ostiolo. Mycosphaerella buxicola (D.

con 0-2 tabiques.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella cerasella Aderh. Filo Ascomycota (División Eumycota.) U. Cercospora circumscissa. & P. [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 59. Liu. (Sacc.] Cribado de frutales de hueso – Tuset. no ramificados. Huéspedes: Frutales de hueso (almendro. con verrugas diminutas en su superficie.5-5 x 30-80 μm. Del anamorfo: Passalora circumcissa (Sacc. Subdivisión Ascomycotina. Syd. Braun. Referencias: Sintomatología: Ataca a las hojas de los frutales de hueso. Guo & X. (1983). Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Anamorfo: en hojas forma estromas de más de 40 μm de diámetro. de 3-5 x 20-60 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 911. Cercospora cerasella Sacc. con cicatrices en proyecciones nodulosas correspondientes a las antiguas conidias liberadas. de 3. Jornadas sobre Patología Vegetal. Hongos causantes del "cribado" en España. con una cicatriz en su base y ápice obtuso. Su actuación es débilmente parasitaria. Conidióforos en fascículos de 2-10. rectas o ligeramente curvadas. algo más gruesos en su base. Monografías INIA nº 48. frecuentemente geniculados.) Y. 547 . S.J..T.. J. M. Portilla. J. (1986). con 2-6 tabiques. melocotonero y ciruelo). Clase Loculoascomycetes). Conidias de color pajizo.). Pseudocercospora circumscissa (Sacc. albaricoquero. rectos. – Little. causando el cribado o "perdigonado". Mycosphaerella cerasella Aderh. L. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.

Clase Loculoascomycetes. en forma de manchas grisáceas que se hinchan cuando la acícula está húmeda. V. bandas amarillentas en las acículas y moteados rojizos. Éstas son de color marrón pálido a marrón oscuro. La infección es típicamente más grave en las partes más bajas de la copa.) Sacc. E. 576 pp. Cobos Suárez. de base truncada y ápice redondeado.. Hernández Alonso.) Siggers. Las infecciones reiteradas en años consecutivos determinan la muerte de ramillos y la pérdida gradual de la copa y tienen consecuencias negativas sobre el crecimiento de los pinos. En la madurez estos acérvulos son de color negro y. Ed. rectas o curvadas. pini. causando la caída total de los braquiblastos de 2 y 3 años. Las acículas desarrollan necrosis distales. y caen durante el otoño. Sanidad Forestal. terminan rasgándose en sentido longitudinal para liberar las conidias. las bandas amarillas se vuelven rojizas con borde más oscuro. S. A. aunque inicialmente son subepidérmicos.. Sánchez Peña. Referencias: – Muñoz López. permaneciendo verdes durante más tiempo su base hasta que se generalizan los daños. Sintomatología: Inicialmente. P. (2003). principalmente P. Guía en imágenes de plagas. R. Scirrhia acicola. Gibson. C.. I. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. con pared gruesa y de tamaño 15-35 x 3-4 μm Huéspedes: Pinus spp. Madrid.Sinónimos: del teleomorfo: Scirrhia acicola (Dearn. Filo Ascomycota (División Eumycota. y otros. y otros. nombre que comparte con M. Del anamorfo: Septoria acicola (Thüm. radiata. lo que da nombre a la enfermedad. Taxonomía: Reino Fungi. Mundi-Prensa. tabicadas. generalmente con 1-3 tabiques... Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] Banda roja 548 . Subdivisión Ascomycotina. G. Pérez Fortea.. Descripción: En España sólo se ha encontrado el anamorfo: los cuerpos de fructificación (acérvulos) se producen sobre manchas en las acículas de color marrón-rojizo. – Punithalingam. (1973). CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 367.

blanquecinas o de color pajizo. MAPA.Sinónimos: Del anamorfo: Helminthosporium echinulatum Berkeley. con entre 1 y 5 septos. hialinas y lisas. que le da el aspecto de ocelos (de ahí el nombre común de "ojo de perdiz"). Madrid. la hoja se seca. de 25-55 x 8-17 µm. Huéspedes: Ataca a varias especies del género Dianthus. Conidias simples o en cortas cadenas. flexuosos. 549 . Filo Ascomycota (División Eumycota. cada una con ocho ascosporas bicelulares. Afecta a todas las partes verdes del clavel. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries] Ojo de perdiz Sintomatología: Manchas foliares características. de tonos pardos u oliváceos y densamente equinuladas. Cuando las manchas son numerosas. Cladosporium echinulatum. ligeramente curvadas. lisos y ligeramente oscuros. Predomina la facies conídica. Ficha 126. Subdivisión Ascomycotina. siendo lo más común de 2 a 4. echinulatum. Helminthosporium exasperatum Berkeley & Broome. Anamorfo: conidióforos simples. J.) Cke. ovoides y ocasionalmente claviformes. de 2 a 6 mm de diámetro. J. Heterosporium echinulatum (Berkeley) Cooke. alargadas. Taxonomía: Reino Fungi. geniculados. Clase Loculoascomycetes). Mycosphaerella dianthi (Burt. de extremos redondeados. C. C. aunque mayoritariamente a las hojas. – David. de oblongas a fusiformes. con las dos células ligeramente desiguales. mientras que el teleomorfo sólo se encuentra en restos vegetales invernantes. Heterosporium echinulatum (Berk. Heterosporium dianthi Saccardo & Roumeguère. de 20-30 x 7-9 µm. cilíndricas u oblongas.) Jorst. (1999). que suelen oscurecerse en la madurez. Referencias: – Collar Urquijo. Descripción: Teleomorfo: ascas bitunicadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 117. Ojo de perdiz. (1988). con un halo oscuro negro-violáceo difuminado hacia el exterior.

Mycosphaerella fragariae (Tul. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. Referencias: Sintomatología: Manchas circulares en el haz de las hojas. Subdivisión Ascomycotina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Conidióforos fasciculados. cilíndricas. con un septo.. R. cilíndricas. Taxonomía: Reino Fungi. A. rectas o ligeramente curvadas.. Clase Loculoascomycetes). J. (1981). con ocho ascosporas hialinas. M. Del anamorfo: Ramularia tulasnei Sacc. Stigmatea fragariae Tul. cilíndricas. ostiolados.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria fragariae (Tul. alargadas. tienen de 1 a 3 tabiques. Anamorfo: conidias hialinas. de 11-14. (1996). terminales o intercalares. Cylindrosporium grevilleanum Tul.. F. P. Sphaerella fragariae (Tul. gris.) Sacc.) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] Mancha púrpura del fresón 550 . simpodiales.) Lindau in Engler & Prantl. El centro de la mancha presenta una coloración variable (blanca. Holliday. Mycosphaerella fragariae (Tul. hialinos. con cicatrices.5 x 2-3 µm. Mycosphaerella fragariae. de 14-45 x 2-3 µm. marrón claro) y el borde púrpura. Varés Megino.) Jorst. Huéspedes: Fresón. MAPA..) Lindau. Madrid. Vega Guillén. – Sivanesan. Forman pequeñas cadenas. bitunicadas..5-13 µm. de 2 a 3 conidias. J. de 50-70 x 9. I. ascas fasciculadas.. células conidiógenas poliblásticas. Mancha púrpura de la fresa. con tamaño de 120-175 µm. globosos o con cierta forma cónica. grevilleana (Tul. – Páez Sánchez. Ficha 49. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 708.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Ficha 130. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1999). Segarra. J. Sintomatología: Comienza causando lesiones hidróticas de color verde pálido en las hojas inferiores. Mancha o tizón foliar. A. (1985). F.. Distribution of Septoria tritici Rob. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota.. Investigación Agraria. Los picnidios exudan cirros blancos de esporas. (1990).& Desm. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. filiformes. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 986.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella graminicola Fuckel Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] Septoriosis Taxonomía: Reino Fungi. 2nd. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Contienen picnidiosporas hialinas. (1970). Micosis del trigo en Andalucía Occidental causada por especies de Septoria. hialinas y elipsoidales. También aparecen amarilleo y quemado de ápices.5-4 μm. Clase Loculoascomycetes). para extenderse en forma de manchas pardas lineales o algo irregulares. M. M. J. CMI Map 397.5-2 μm. con 3-7 septos y 43-70 x 1. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Agrícola 28: 119-145. – Montes. Duhart.P. E.. – Marín. Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröt in Cohn.. (1992). J. MAPA. J. Aguirre. Páez. Vega. I. Almacellas. 551 . J. Edition. Anamorfo: picnidios que se forman en cualquier órgano infectado. J. (1985). J. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. Agrícola 7: 382-386. Huéspedes: Trigo. – Sivanesan.P. ligeramente curvadas. Ascosporas bicelulares. de 9-16 x 2. – Marín. Mycosphaerella graminicola.P. J. que aparecerán punteadas al desarrollarse los picnidios.. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. – Marín.

(1970). a veces dividido. generalmente con tres septos. – Punithalingam. Protección Vegetal 8: 28 pp. volviéndose erumpente.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Gibson.. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Don en Galicia. Protección Vegetal 3: 16 pp. Distribution of Scirrhia pini Funk & Parker. G. Puede provocar la caída de la acícula. F. de 25-60 x 2-3 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 368. I. A. con dos células asimétricas. Estudios de los daños producidos por el Dothistroma pini Hulbary en masas de Pinus radiata D. de hasta 1. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas de 11-16 x 3-4 μm. que acaban dando lugar a bandas que van tomando con el tiempo color rojo. Conidias hialinas. Mycosphaerella pini Rostr. Toval.J. (1975). Comunicaciones INIA. (1979). Anamorfo: estroma picnidial sobre acículas. [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] Banda roja – Fernández de Ana. Descripción: Teleomorfo: ascostroma subepidérmico al principio y. Scirrhia pini. Del anamorfo: Cytosporina septospora Doroguine. La enfermedad de la banda roja en el Pinus radiata. subepidérmico. Taxonomía: Reino Fungi. Dothistroma septospora (Doroguine) Morelet y ocho más. posteriormente. erumpente y negro. F.5 mm. S. En esas bandas se desarrollan estromas negros con picnidios. (1973).J.Sinónimos: Del teleomorfo: Scirrhia pini Funk & Parker. 2nd. de color marrón oscuro a negro. Sintomatología: Forma unas pequeñas manchas amarillas a lo largo de la acícula. Clase Loculoascomycetes). Conidióforos hialinos. Huéspedes: Pino. 552 . E. hialinas y de forma fusiforme a elipsoidal. Comunicaciones INIA. – Fernández de Ana. rectas o ligeramente curvadas. CMI Map 419. Edition. bicelulares. biseriadas.

Sintomatología: Causa lesiones amoratadas con margen claro en los foliolos. Edition. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1943). cilíndricas a subaclavadas.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella pinodes (Berk. Mycosphaerella pinodes. con una ligera constricción en el septo. Ascas bitunicadas. septadas. Bloxam. 2nd.. CMI Map 316.. Distribution of Mycosphaerella pinodes (Berk & Blox. hialinas.) Vestergr. P. & A. & A. De ahí se extienden hasta el tallo. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color marrón oscuro. (1972). Bloxam) Niessl. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). & Blox) Vestergr. Mycosphaerella pinodes (Berk. de 8-16 x 3-4.5 μm. Taxonomía: Reino Fungi. Las flores infectadas senescen rápidamente y dan vainas desiguales. Anamorfo: picnidios de color pardo oscuro a negro que se forman en cualquier órgano infectado. [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] – Punithalingam. Pueden infectar a la semilla. elipsoidales. Subdivisión Ascomycotina. de 12-18 x 4-8 μm. Clase Loculoascomycetes). de 90-180 μm de diámetro. E. y Holliday. hialinas. Huéspedes: Guisante. & Blox. – Laboratorio de Criptogamia. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 340. 553 . Picnidiosporas bicelulares. que acaban convirtiéndose en pardas con un anillo bien definido. que producirá plántulas con podredumbre. Sphaeria pinodes Berk.) Petrak. constreñidas en el septo y con los extremos redondeados. al que anillan y dan coloración azul oscura. Ascosporas bicelulares. de 50-80 x 10-15 μm. Sphaerella pinodes (Berk.

subglobosos a globosos. Mycosphaerella balsamopopuli Nev. de hasta 150 μm de diámetro. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. de 30-40 x 3-4 μm.) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. ostiolados. L. 554 . Resulta muy común en zonas templadas. Ascas bicelulares. de 3-6 mm de diámetro siguiendo las venas principales y coalesciendo en áreas necróticas. con 8 ascosporas de 38-45 x 4-5 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella populi Auersw. Anamorfo: picnidios epifilos. Huéspedes: Chopo. pálidas en el centro. fusoides o en forma de hoz y con los extremos redondeados. incoloras o pardo oliváceas y cilíndricas.M. A. Filo Ascomycota (División Eumycota. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 987. Clase Loculoascomycetes). aclavadas. Conidias bicelulares. (1942). incoloras o pardo oliváceas.. Mycosphaerella populi. Subdivisión Ascomycotina. Mycosphaerella populi (Auersw. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios subglobosos.] – Unamuno. Taxonomía: Reino Fungi. más oscuras hacia los extremos y rodeadas de un margen estrecho y ligeramente elevado. Sintomatología: Causa lesiones foliares de poca importancia sobre el huésped. (1990). Las lesiones son circulares. Referencias: – Sivanesan.

Consellería de Agricultura. R. R. 555 . Fuera serie nº 16. Subdivisión Ascomycotina..5 μm.. Sintomatología: Tras la brotación. P. Ed. presencia de pequeñas manchas pardo rojizas salpicadas por el limbo foliar..) J. – Muñoz López.. C. Salinero Corral. 129 pp. que producen en su interior ascas con ocho ascosporas tabicadas de tamaño 12.. C. Sinanamorfo Phyllosticta: picnidios de 125-225 μm de diámetro que producen conidias alargadas. Quercus spp. Xunta de Galicia. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.0 μm Huéspedes: Castanea sativa. Guía en imágenes de plagas. Provoca la caída prematura de las hojas y el aborto de los frutos.] Descripción: Teleomorfo: en las hojas caídas en el suelo durante el invierno se forman los ascostromas. especialmente por los bordes del limbo.5-3.. que puede ser grave cuando las condiciones climáticas le son propicias.. San. 576 pp. – Mansilla Vázquez. Madrid. Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Este hongo provoca una defoliación activa del castaño.5 x 2. Veg.5-17.) Starbäck. P. Plagas y enfermedades del castaño en Galicia. Pérez Fortea. Mundi Prensa. Schröt.5.Sinónimos: Del teleomorfo: M. Cobos Suárez. G. La confluencia de las manchas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ganadería e Política Agroalimentaria. Pintos Varela. Bol. Mycosphaerella punctiformis (Pers. cilíndricas.. Clase Loculoascomycetes). (1989). Plagas. Hernández Alonso.) Berl.8 μm. (2003). [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. de 25-38 x 2. V. maculiformis (Pers. Taxonomía: Reino Fungi. Phyllosticta maculiformis Sacc. producidas por el sinanamorfo Cylindrosporium. Sánchez Peña.. Pérez Otero. C.7-4 x 1. Iglesias Vázquez.3. Sanidad Forestal. hialinas vermiformes. Referencias: – Cobos Suárez.. tanto en el haz como en el envés. (2000). de 3. Sinanamorfo Cylindrosporium: en el haz del limbo foliar se forman los acérvulos que producen conidias con tres (excepcionalmente cuatro) tabiques. P. 93 pp. J. C. provoca finalmente un atabacamiento generalizado de las hojas. Sobre algunas zonas que permanecen más claras se observan pequeños picnidios del sinanamorfo Phyllosticta.

SEFMundi-Prensa. que son infectadas a partir de ascosporas formadas en las hojas caídas y se dispersan por picnidiosporas. elipsoidales. Mycosphaerella pyri. de color marrón o negro. 556 .) Boerema. Conidias de 40-58 x 3-5 μm. con microconidias incoloras y aseptadas de 2-3 μm de longitud. 4: 458. Sphaerella pyri Auersw. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Schröt. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos a ovales. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 7-9 x 3-4 μm. pyri Desm. (edit. (1933). Septoria del peral. (1968). sentina (Fr. Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. hialinas. curvadas. Taxonomía: Reino Fungi. de color pardo oliváceo. subcilíndricas. Ficha 131. – Sivanesan. R. Referencias: Sintomatología: Causa un punteado en las hojas.. A. Forma también micropicnidios esféricos de hasta 150 μm de diámetro. Distribution of Mycosphaerella sentina (Fr. ligeramente constreñidas en el septo. 2nd. MAPA. con 1-2 septos. 147 pp.] – Llorente. Huéspedes: Peral. I. (2000). L.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 63-64”.M. – Santiago-Merino.) J. Clase Loculoascomycetes).) Schroet. Del anamorfo: S. Edition. Septoriosis de los frutales de pepita (Septoria pyricola). – Unamuno.) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. Ascas oblongas con 8 ascosporas bicelulares. Mycosphaerella pyri (Auersw. En “Montesinos et al. (1999). epifilos.Sinónimos: Del teleomorfo: M. Anamorfo: picnidios de hasta 150 μm de diámetro. (1990). CMI Map 325. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid. Mycosphaerella pyri (Auersw. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 989.

Clase Loculoascomycetes). Kaiser. Los picnidios se forman en áreas concéntricas en las lesiones. rectas o ligeramente curvadas. W. W. Phytopathology 82: 589-596.) Labrousse] Rabia del garbanzo – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. A. Del anamorfo: Phoma rabiei (Pass.. Producción y Protección Vegetales. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242. (1992). Arx. bicelulares y elipsoidales. Observaciones fitopatológicas en 1948. the teleomorph of Ascochyta rabiei. (1949). (1992). (1994). (1999). Taxonomía: Reino Fungi. Influence of temperature. Ascas cilíndricas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie y de color marrón oscuro. Ficha 132. Phyllosticta rabiei (Pass. 2nd. Fuera de serie 2: 371-383. causando lesiones circulares en hojas y vainas y alargadas en peciolos y tallos. – Santiago-Merino. M. de 10-16 x 3. Phytopathology 82: 1261-1266.) Trotter. on chickpea straw. Distribution of Ascochyta rabiei (Pass. Huéspedes: Garbanzo. A. Subdivisión Ascomycotina. En ataques graves.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella rabiei (Kovachevski) v.) Labrousse. R. constreñidas en el septo y redondeadas en los extremos.J. Sintomatología: Ataca a todas las partes aéreas de la planta.) Khune. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii. hialinas. hialinas. La rabia del garbanzo: diez años de investigaciones (19831992). pueden matar la planta. and inoculum concentration on infection and development of Ascochyta blight of chickpea. – Trapero-Casas. Rabia del garbanzo. Investigación Agraria. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Trapero Casas. Edition. CMI Map 151. MAPA. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. Referencias: – Benlloch. wetness period. Picnidiosporas bicelulares. Development of Didymella rabiei. plant age.J. Ascosporas de aproximadamente 15 x 7 μm. Kaiser. – Trapero-Casas. A.. 557 .5 μm. (1966).

R. Clase Loculoascomycetes). Del anamorfo: Phoma zeae-maydis Punith. bicelulares. Subdivisión Ascomycotina. (1976). Protección Vegetal 6: 37-54. R. Ascosporas de 14-15 x 3. – Jiménez-Díaz. La mancha amarilla de las hojas del maíz: Una revisión bibliográfica. Factores que afectan la diseminación de Mycosphaerella zeae-maydis. Taxonomía: Reino Fungi. Ascas hialinas.5-5 μm. el agente causante de la mancha amarilla de las hojas del maíz. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella zeae-maydis (Mukunya & Boothroyd) Arx. Protección Vegetal 6: 17-35. Mycosphaerella maydis Pass. elípticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Sobrevive en los restos de la cosecha. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. Huéspedes: Maíz. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] Mancha amarilla de las hojas del maíz 558 . incoloras. – Jiménez-Díaz. glabros y de color pardo oscuro. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones pálidas en las hojas con picnidios evidentes.5-4 μm. sobre los que se forman pseudotecas. M. Picnidiosporas hialinas y elípticas de 5-8 x 1. elipsoidales. M. (1976).

5-10. (1986). Clase Hyphomycetes)..Taxonomía: Reino Fungi. Hinarejos. un patógeno Tuberculariaceae de Euphorbia lathyris y Lactuca sativa en España. Investigación Agraria 1: 251-258. En hojas forma lesiones circulares necróticas en ambas caras. Son hialinos. formando una capa estromática junto con las células del huésped. 559 . Myrothecium roridum Tode Descripción: Los conidióforos son cortos y compactos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. lechuga.7 μm.J. hialinas o algo oliváceas y con el ápice ocasionalmente oscurecido. Subdivisión Deuteromycotina. Myrothecium roridum.3-2. cilíndricos y ramificados. miden 4. Sintomatología: Causa la podredumbre de cuello. Las conidias tienen la pared lisa con el extremo distal redondeado y el basal truncado y color hialino a ligeramente oliváceo. ornamentales. son cilíndricas. Referencias: – Tuset. J. J. que se encuentran al final de las ramificaciones. C. García.8 x 1. tomando color negro cuando están en masa. seguida de marchitamiento y posterior desecación de la parte aérea. Huéspedes: Euphorbia lathyris. Las fiálidas.

. Gliocladium vermoesenii (Biourge) Thom Nalanthamala vermoesenii (Biourge ) Schroers Descripción: Forma hifas septadas. Los conidióforos erectos. (1994). septados. Éstas son globosas a ovoides. S. ramificados al final. Histopathology of infection of the palm Washingtonia filifera with the pink bud rot fungus Penicillium vermoesenii. unicelulares y de 2-4 μm de diámetro.Taxonomía: Reino Fungi. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas de las palmeras. Mycological Research 98: 1195-1199. Cada ramificación lleva una cadena de conidias. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Palmeras. Orts. L. Clase Hyphomycetes). dan una estructura con forma de peine. 560 .V. estrechas de 2-3 μm de diámetro. Sinónimos: Penicillium vermoesenii Biourge. – López-Llorca.

con dos o más tabiques. & Schwein. Thekopsora vaccinii (Alb. vaccinii Alb. Huéspedes: Vaccinium corymbosum L. Las lesiones foliares aparecen en un primer momento como puntos cloróticos que derivan hasta manchas necróticas. de 15-26 x 10-20 µm. de ovoides a elípticas. 2002. Subdivisión Basidiomycotina. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Se considera una enfermedad de menor importancia.. Taxonomía: Reino Fungi. & Schwein. vaccinii (G: Winter) S. Winter. de oblongas a columnares.. F.) S. B. Sato. Descripción: Uredosporas de color amarillo-anaranjado. puede provocar una intensa defoliación.) Hirats. Katsuya & Y. First report of leaf rust of southern highbush blueberry caused by Pucciniastrum vacinii in southwestern Spain. pero cuando las lesiones son muy abundantes... Naohidemyces vaccinii (Alb. Clase Urediniomycetes). inicialmente en las de más edad y posteriormente en las más jóvenes. Plant Disease 86:1178. Los telios se forman en la epidermis inferior y son de color pardo. de los Santos. Roya 561 . Sato et al. de pared gruesa y ligeramente rugosa y un poro central.) G. Romero. Uredo pustulata var. Sintomatología: Aparición de pústulas de color amarillo-anaranjado en la cara abaxial de las hojas. U. & Schwein. Hirats. Referencias: – Barrau.Sinónimos: Melampsora vaccinii (Alb.) Joerst. de 7-10 x 12-15 µm. & Schwein. Pucciniastrum vaccinii (Wint. C. Teliosporas sésiles.

Ed.. Sintomatología: Muerte de brotes y marchitez de las hojas como consecuencia de la formación de chancros delimitados en las ramas. Quercus. (2003). Mundi-Prensa. formados en grupos de 1-15. Pérez Fortea. Normalmente este hongo se comporta como oportunista. Anamorfo: los esporodoquios salen a través de las lenticelas y rompen la corteza en forma de pústulas de color rojo cinabrio. de tamaño variable. globosos. Hernández Alonso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Huéspedes: Afecta a numerosas especies forestales frondosas. Betula. 576 pp.. Sanidad Forestal. Filo Ascomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. P. Sinónimos: Del teleomorfo: Cucurbitaria cinnabarina (Tode ex Fr. Carpinus. Ascas de 60-90 x 9-14 μm. R. C. (1977). Sphaeria cinnabarina Tode y otros. hialinas. cubren la superficie de los esporodoquios. Ulmus. etc. Nectria cinnabarina. V. Sánchez Peña. Madrid. estrechadas ligeramente en el tabique central. 562 . que toman un color crema.. Fagus. Del anamorfo: Tubercularia confluens Pers. penetra en los vasos conductores y dificulta la circulación de la savia debido a la producción de goma y tílides. Clase Pyrenomycetes). Cobos Suárez. El micelio se extiende con rapidez hacia la madera. cilíndricas. principalmente Acer.) Grez.. cilíndricas a ovales.5-6 μm. C. G. Conidias unicelulares. lo que provoca la muerte de las partes altas de la copa a partir de la zona invadida. pero a veces se extiende sobre tejidos vivos y causa muerte progresiva. cilíndricas a elipsoides. Guía en imágenes de plagas. – Muñoz López. Referencias: – Booth. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 531. Ascosporas bicelulares. ya que es un colonizador rápido de la corteza de árboles debilitados por otras causas.. [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] Descripción: Teleomorfo: peritecios de color anaranjado o rojizo-anaranjado. Nectria cinnabarina (Tode) Fr. de 12-20 x 4. de 5-7 x 2-3 μm. Subdivisión Ascomycotina.

CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 533.5 x 6-9 μm. Referencias: – Muñoz López. Ascosporas con un tabique. M.. Subdivisión Ascomycotina. Nectria coccinea. – Booth. – Booth.y microconidias que son dispersadas por el viento.. 576 pp. de 10. cilíndricas generalmente aseptadas. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 532. G. coccinea (Pers. Este hongo actúa como patógeno oportunista que ataca a árboles debilitados por otras causas.Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota.: Fr. produciendo macro. pero otros muchos lo hacen como resultado de la rápida invasión de organismos secundarios. formados en grupos de 7-15 sobre un estroma erumpente de color rojo anaranjado: Ascas truncadas. que son pequeñas. (1977). En el haya la enfermedad es más importante porque es el resultado de la acción conjunta del hongo y un cóccido. var. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Anamorfo: es menos aparente como elemento de diagnóstico en campo. Otras especies forestales frondosas como Acer. C.7 x 4. con 3-7 tabiques.. faginata.5-12. con un poro apical. Huéspedes: Afecta a haya. var faginata Lohman. En el tronco aparecen manchas oscuras de exudados de savia y chancros rugosos que deforman las ramas y provocan resquebrajaduras en la corteza.) Fr.) Fries. microconidias hialinas.8-6. de 72-94. Sanidad Forestal. Mundi-Prensa. Cobos Suárez. de 40-110 x 5-7 μm. Nectria coccinea. cloróticas y más tarde marchitas y pardas. Sintomatología: Las primeras manifestaciones aparecen en las hojas. Cryptococcus fagisuga Lindeman. Quercus. R. V. P. (1977). Pérez Fortea. Ed. ex Fr. Guía en imágenes de plagas. Macroconidias curvadas. Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] Descripción: Teleomorfo: peritecios de 200-300 μm de diámetro. Sánchez Peña. 563 . A. cilíndricas. C. Clase Pyrenomycetes). Nectria coccinea (Pers. Hernández Alonso. Madrid.. (2003). C. de 11-14 x3 μm. Populus y Ulmus son afectadas por N.2 μm. Muchos árboles mueren debido a la enfermedad directamente. se producen esporodoquios blancos más o menos densos que aparecen a través de la corteza.

& Br. CMI Map 38. Taxonomía: Reino Fungi. – Collar Urquijo. MAPA. 147 pp. matándolo. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. C. Huéspedes: Manzano. contienen normalmente 8 ascosporas hialinas. (edit. se forma una zona deprimida elíptica. que miden 14-22 x 6-9 μm. También produce un chancro cerrado. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. en frutales de pepita. Acaba rodeando el brote o rama. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. que se hacen más oscuros y de superficie rugosa con el tiempo. Ascas aclavadas. ovales o elipsoides. En “Montesinos et al. (1967). En los pliegues del callo se forman esporodoquios color crema. con los bordes elevados sobre la corteza sana. 564 . 2nd. SEF. peral.. Nectria galligena Bres.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria galligena (Bres.) Wollenw. Fusarium mali Alescher. J. – Laboratorio de Criptogamia. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1943). (1963). hinchándose el área infectada y quedando la corteza agrietada. (1996). Edition. Chancro común causado por Nectria spp. F.& Broome) Wollenw] Chancro europeo Sintomatología: Sobre zonas de heridas o en horquillas de las ramas. Subdivisión Ascomycotina. Nectria galligena Bresad. Clase Pyrenomycetes). heteronemum (Berk. – Mateo-Sagasta. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 147. (2000). Referencias: – Booth. de 4-8 x 2-3 μm y macroconidias hialinas de 12-65 x 4-7 μm que se forman en esporodoquios. Chancro. Nectria galligena. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. Del anamorfo: Cylindrocarpon mali (Allescher) Wollenw.) Rosman & Samuels. constreñidas en el septo central. Anamorfo: microconidias cilíndricas y aseptadas. y en los márgenes peritecas rojas. Distribution of Nectria galligena Bres.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 71”. E. Ficha 50.Mundi-Prensa. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color rojo brillante y forma globosa.

Anamorfo: macroconidias cilíndricas con extremos redondeados. 565 . También es causante de podredumbres de almacén. (edit. (1967). Del anamorfo: Cylindrocarpon radicicola Woolenw. Some pathological aspects of cypress in Spain. J. Nectria radicicola. de 6-10 x 3.J. Referencias: Sintomatología: Es un patógeno débil del suelo que causa podredumbre y lesiones en raíces.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria radicicola (Gerlach & L. (1980). Italy.57.. tienen 1-3 septos y miden 45-52 x 6. Ascas cilíndricas a subclavadas.. P.5 μm.] Taxonomía: Reino Fungi. Ramularia destructans Zinss. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 148. llevan 8 ascosporas elipsoides o casi fusoides. The cypress: diseases and protection”: 225-230. Clase Pyrenomycetes). – Booth. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos de rojo a marrón rojizo. hialinas con un único septo que miden 10-13 x 3-3. V. Huéspedes: Múltiples plantas herbáceas y leñosas.). C. and Raddi. Florence. Agrimed. Nilsson) Mantiri & Samuels. Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. European Economic Community. Subdivisión Ascomycotina. estrechándose ligeramente hacia la base. En “Grasso.5-4 μm.) Scholten] – Tuset. Microconidias ovales o elípticas.5 μm.

Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. (1998). Neotyphodium coenophialum en semillas de variedades forrajeras de Festuca arundinacea. García Criado. A. Clase Hyphomycetes). García Ciudad. B. W. Conidióforos rectos con forma de fiálida que presentan una o dos conidias unicelulares reniformes de 7 µm de longitud.. Bacon & Hanlin Taxonomía: Reino Fungi..R. B.Sinónimos: Acremonium coenophialum Morgan-Jones & Gams. ya que las plantas contienen varios alcaloides tóxicos causantes de trastornos en animales. I. A. 566 . Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetal 13: 167-172. Huéspedes: Numerosas especies de gramíneas. representa un problema para los animales que consumen pasto infectado.. Subdivisión Deuteromycotina. C. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. García Ciudad. Gams) Glenn. B.. Descripción: Colonias de color blanco o crema y crecimiento lento. – Zabalgogeazcoa. El hongo se transmite verticalmente por semilla. Referencias: – Zabalgogeazcoa. (2003).. I. Vázquez de Aldana. Sin embargo. Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. García Criado. Sintomatología: No produce síntomas en las plantas infectadas. Grass and Forage Sciences 58: 94-97.

Taxonomía: Reino Fungi. mangiferae (Berthet) J. a la forma globular de los haustorios y al tipo de conidióforos. Los conidióforos emergen del micelio. Subdivisión Deuteromycotina. M. aunque atendiendo al modo de germinación. O. Sintomatología: El hongo se desarrolla sobre los tejidos jóvenes de las inflorescencias. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Las lesiones pueden llegar a unirse y los tejidos infectados bajo la lesión se ponen de color marrón. J.. Phytoma España 86: 16-20.Sinónimos: Acrosporium mangiferae (Berthet) Subram. Los frutos atacados pueden aparecer completamente cubiertos por el hongo y caen prematuramente. (1997). hojas y frutos. con diferentes grados de sensibilidad según la variedad de que se trate.A. Las hojas atacadas se retuercen y deforman. En flores.7-28 µm. erysiphoides f. Wan. por lo que los daños son elevados. este hongo se puede asimilar al grupo de Erysiphe polygoni. Clase Hyphomycetes). Huéspedes: Mango. Referencias: – Torés. Descripción: No se conoce su teleomorfo. Yen & Chin C. formando manchas de micelio blanco con aspecto pulverulento sobre los órganos afectados. Oidium mangiferae Berthet 567 . miden 64-163 µm y llevan en su extremo una única espora terminal. la panícula floral resulta especialmente susceptible. y en ataques severos se puede producir defoliación. El oidio del mango (Oidium mangiferae Berthet). hialina y elíptica de 33-43 x 21.

Filo Chytridiomycota (División Eumycota. 568 . tabaco. SEF-Phytoma-España”: 31-32. A. Podredumbre radicular asociada a Olpidium (O. Olpidium brassicae (Woronin) P. brassicae). Ambos aparecen individualmente llenando por completo las células de la raíz de la planta huésped. y García-Jiménez. Chytridium brassicae Woronin. J. Es particularmente dañino sobre las plántulas. A. Pleotrachellus brassicae (Woronin) Sahtiy. El ficomiceto Olpidium brassicae (Woronin) Dangeard. su ataque a los semilleros de tabaco y su papel como vector de virus. con un flagelo posterior de unas 17 μm de longitud. J. ) Pascher. Taxonomía: Reino Fungi. Olpidiaster radicis (de Wild. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1994).Sinónimos: Asterocystis radicis de Wild. Subdivisión Mastigomycotina. J. de unas 3 μm de diámetro. Referencias: Sintomatología: Puede causar el secado de las plantas. (1973). (edit. radicale y O. Protección Vegetal 3: 107-129. Huéspedes: Plantas hortícolas.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Zoosporas esféricas. Descripción: Zoosporangios redondeados y de pared delgada y lisa y esporangios latentes o quistes de pared gruesa y aspecto externo poligonal. enquistándose al adherirse a la superficie del huésped. Clase Chytridiomycetes). – Izquierdo-Tamayo. Dang. presentando éstas apariencia de haber sido quemadas. En “Díaz-Ruiz. – Gómez-Vázquez. hialinas. alcanzando un diámetro de 8-30 μm de diámetro. R.

Ascas de pared delgada. la velocidad e intensidad con que se producen estos daños no permiten prácticamente al árbol desarrollar ningún mecanismo 569 Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. O. ulmi. de 280-420 μm de longitud.5 μm. O. ] y O. muerte de ramillos y el colapso final de los elementos conductores. globosas a ovales. . 19-36 μm de diámetro en la base y 9-14 μm en su extremo. [Sinanamorfos: Sporothrix sp. de 4. Crane & Schoknecht] Grafiosis (agresiva y no agresiva) del olmo Taxonomía: Reino Fungi. minor. En la grafiosis agresiva. Los estudios de Brasier (1991) demostraron que existían entre ambos diferencias morfológicas. evanescentes. ulmi: Ceratocystis ulmi (Buisman) Moreau. ovoides a elipsoides. y Pesotum ulmi (M. cuello negro.5-6 x 1-1. cuello negro. Ascosporas hialinas. Clase Pyrenomycetes). Schwarz. O. ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. y Graphium sp. Sintomatología: Obstrucción generalizada de los vasos del xilema. B. conidias holoblásticas. negros. ulmi: Graphium ulmi M. B. En España es especialmente sensible U. novo-ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. producidas en sinemas. Ceratostomella ulmi Buisman.4-3.5 μm. Subdivisión Ascomycotina. 18-42 μm de diámetro en la base y 11-16 μm en su extremo. Los coleópteros escolítidos actúan como vectores trasmisores de ambas enfermedades.5-6. Los sinanamorfos son muy similares a los de O. de 4. con una ratio longitud/base del cuelo de 2. de 100-150 μm de diámetro. elipsoides a alongadas.