MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FITOPATOLOGÍA

PATÓGENOS DE PLANTAS DESCRITOS EN ESPAÑA
2ª Edición

COLABORADORES
Ricardo Flores Pedauye José María Melero Vara Vicente Pallás Benet

ASESORES

María Ángeles Achón Sama Luis A. Álvarez Bernaola Miguel A. Aranda Regules Josep Armengol Fortí Mariano Cambra Álvarez Miguel Cambra Álvarez Miguel Escuer Cazador José E. García de los Ríos Fernando García-Arenal Pablo García Benavides Ana González Fernández

Elena González Biosca Dirk Jansen Miguel Juárez Gómez Alfredo Lacasa Plasencia Amparo Laviña Gomila Francisco J. Legorburu Faus Pablo Llop Pérez Pablo Lunello Jordi Luque i Font Ester Marco Noales Vicente Medina Piles Emilio Montesinos Seguí Carmina Montón Romans Pedro Moreno Gómez Enrique Moriones Alonso Jesús Murillo Martínez Jesús Navas Castillo Ventura Padilla Villalba Ana Palacio Bielsa

Vicente Pallás Benet José Luis Palomo Gómez Javier Peñalver Navarro Ramón Peñalver Navarro Ana María Pérez-Sierra Fernando Ponz Ascaso María Dolores Romero Duque Javier Romero Cano Montserrat Roselló Pérez Remedios Santiago Merino Felipe Siverio de la Rosa Antonio Vicent Civera Antonio de Vicente Moreno

CORRECTORA DE LA EDICIÓN
María José López López

Las fotos de la portada han sido cedidas por los socios de la Sociedad Española de Fitopatología, Dres. María Portillo, Carolina Escobar Lucas y Miguel Cambra Álvarez

Secretaría General Técnica: Alicia Camacho García. Subdirector General de Información al ciudadano, Documentación y Publicaciones: José Abellán Gómez. Director del Centro de Publicaciones: Juan Carlos Palacios López. Jefa del Servicio de Producción y Edición: Mª Dolores López Hernández. Coordinadores: Paloma Melgarejo Nárdiz, José García-Jiménez, María Concepción Jordá Gutiérrez, María Milagros López González, María Fe Andrés Yebes y Núria Durán-Vila
Edita: © Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino Secretaría General Técnica Centro de Publicaciones Distribución y venta Paseo de la Infanta Isabel, I Teléfono: 91 347 55 51 - 91 347 55 41 Fax: 91 347 57 22 Plaza San Juan de la Cruz, s/n Teléfono: 91 597 60 81 Fax: 91 597 66 01

Maquetación, impresión y encuadernación Servicios Gráficos Kenaf, s.l. Tienda virtual: www.marm.es e-mail: centropublicaciones@marm.es

NIPO: 770-09-108-9 ISBN: 84-491-0403-3 1ª Edición agotada ISBN: 978-84-491-0954-6 2ª Edición Depósito Legal: M-3392-2010 Catálogo General de publicaciones oficiales: http://www.060.es (servicios en línea / oficina virtual / Publicaciones)

Datos técnicos: Formato: 17x24 cm. Caja de texto 13,6x19 cm. Composición: 1 columna. Tipografía: Times New Roman a cpo 11 y 14. Encuadernación: cosido a hilo. Cubierta: cartulina gráfica reciclada 300 gr., impresa 4 tintas más plastificado mate 1 cara. Papel interior: 60% fibras recicladas, 40% fibras vírgenes FSC, 100 gramos

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Esta segunda edición del libro “Patógenos de plantas descritos en España” tiene como objetivo actualizar la primera edición publicada en 1999, con los nuevos patógenos detectados desde entonces, completando la lista, su descripción, huéspedes afectados, enfermedades que causan y su distribución geográfica, sustentándose en referencias suficientemente acreditadas.

Prólogo

El libro contribuye a potenciar una de las líneas principales de difusión del conocimiento fitopatológico de la Sociedad Española de Fitopatología basada en publicaciones monográficas y consolida nuestra intensa actividad editorial. Se trata de un manual de consulta de gran utilidad para técnicos, investigadores científicos, estudiantes y gestores de las administraciones públicas relacionados directa o indirectamente con la Sanidad y Protección Vegetal. El rigor en su preparación está acreditado por los editores y asesores consultados, que son reconocidos especialistas en los diversos patógenos, así como por la supervisión realizada por el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.

Emilio Montesinos Seguí Presidente de la Sociedad Española de Fitopatología (2004-2008)

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Los editores-coordinadores de esta nueva versión actualizada del libro “Patógenos de plantas descritos en España” nos propusimos poner al día dicho catálogo finalizado en 1998 y presentamos el resultado conseguido.

Nota de los coordinadores

Como se indicaba en el prefacio del libro anterior, el criterio de selección de los patógenos que figuraban allí fue muy restrictivo, ya que se exigía que todos los patógenos hubieran sido descritos en revistas científicas con Comité de redacción. Por no cumplir este requisito, un gran número de organismos presentes en nuestro país no figuraron en dicha versión. El número de patógenos que se incluye en esta segunda edición es mucho más elevado que en la primera: el número de virus ha pasado de 63 en la edición anterior a 103 en la presente, el de viroides de 12 a 37, las bacterias de 30 a 50, los mollicutes de 7 a 8, los hongos de 271 a 412 y los nematodos de 35 a 48. Este sustancial incremento responde a varias causas. Por un lado, en los últimos años se ha incrementado el número de laboratorios españoles que realizan y publican los resultados de sus diagnósticos y, por ello, también el número de citas de nuevos organismos. Por otro, el criterio de inclusión de patógenos se ha ampliado, ya que se ha considerado que también deben incluirse aquellos cuya descripción figuraba en tesis, publicaciones científicas y de divulgación, aportaciones a Congresos y en otros medios accesibles públicamente y que permitían una identificación completa y válida, a juicio de los respectivos editores. En lo que respecta al apartado de Hongos, éstos han sido considerados en un sentido amplio, incluyendo en el catálogo todos los organismos incluidos tradicionalmente dentro de los hongos aunque actualmente se incluyan en Reinos distintos (vgr. Pythium, Phytophthora y mildius, actualmente en el Reino Chromista o Plasmodiophora, del Reino Protozoa). A diferencia de la edición anterior en que aparecían por grupos taxonómicos, en la presente edición aparecen por orden alfabético y dentro de la ficha se señala el grupo taxonómico al que pertenece. Aunque el patógeno en la publicación española apareciese con otro nombre, se ha tomado como nombre correcto del hongo el que aparece en la página web del CABI Bioscience Databases (http://www.indexfungorum.org), y para bacterias el que aparece en http://www.bacterio.cict.fr. En la mayoría de los casos se incluyen también sus sinónimos.
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Los nematodos han sido abordados de una manera diferente a la edición anterior: mientras allí aparecían agrupados por géneros, en esta edición se describe cada especie patógena por separado.

También se ha modificado ligeramente el formato de cada ficha, y además, a fin de facilitar al lector información sobre las características del patógeno, junto a la bibliografía que lo describe en España se ha procurado adjuntar alguna referencia básica de su descripción (generalmente la ficha de CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria). Se han limitado las referencias a un número máximo de diez por patógeno. En aquellos casos en que la bibliografía española es amplia se ha procurado reducirlas a aquellas que se refieren a su diagnóstico y epidemiología en España. Hemos intentado, y esperamos haberlo conseguido, que sean todos los que están, pero sabemos que no están todos los que son. Por un lado, aún hay patógenos correctamente identificados en España, pero que no cumplen con los criterios acordados para ser incluidos en este libro. Por otro lado, los patógenos que se han recogido corresponden a aquellos citados en España hasta 2005 (en el caso de bacterias) ó 2004 (resto de patógenos), años en los que los distintos editores finalizaron el manuscrito de esta obra. Por ello, lamentamos que por distintos problemas ajenos a nuestra voluntad, el trabajo no haya visto la luz hasta varios años más tarde y que por ello, desde el momento de su aparición, ya no esté actualizado.

Los editores queremos agradecer la confianza y paciencia de las diferentes Juntas Directivas de la Sociedad Española de Fitopatología y de sus Presidentes que han apoyado este trabajo, así como el esfuerzo de todos los asesores y colaboradores que nos han suministrado la información necesaria para su redacción. Esperamos no haber olvidado a ninguno, pero si así ha sido, pedimos disculpas. Agradecemos al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino su favorable acogida para la publicación conjunta de esta reedición. Asimismo queremos agradecer la labor de María José López, que ha sido fundamental en la ejecución material de este catálogo.

También es necesario recordar que un libro con tan elevado número de patógenos y de referencias suele contener errores, y éste no va a ser una excepción. Por ello agradeceremos a los lectores que nos las señalen porque, al terminar esta versión, somos conscientes de que pronto habrá que preparar una nueva edición actualizada. Mientras tanto, esperamos que tenga una favorable acogida entre los fitopatólogos y que resulte muy útil para todos. Los coordinadores

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Virus

Índice

Alfalfa mosaic virus (Virus del mosaico de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Apple chlorotic leaf spot virus (Virus de las manchas cloróticas del manzano) . . . . . . . . . . . 58 Apple mosaic virus (Virus del mosaico del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Apple stem grooving virus (Virus de la madera asurcada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Apple stem pitting virus (Virus de la madera estriada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Artichoke latent virus (Virus latente de la alcachofa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Banana streak virus (Virus del rayado del banano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Barley mild mosaic virus (Virus del mosaico suave de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Barley stripe mosaic virus (Virus del mosaico rayado de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Barley yellow dwarf virus (Virus del enanismo amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Barley yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Bean common mosaic necrosis virus (Virus de la necrosis del mosaico común de la judía) . . 73 Bean common mosaic virus (Virus del mosaico común de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Bean leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Bean yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Beet mosaic virus (Virus del mosaico de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Beet necrotic yellow vein virus (Virus de la rizomanía de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Beet pseudoyellows virus (Virus del falso amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Beet virus Q (Virus Q de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Beet western yellows virus (Virus del amarilleo occidental de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . 86 Beet yellows virus (Virus del amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Broad bean mottle virus (Virus del moteado del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Broad bean V virus (Virus V del haba). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Broad bean wilt virus (Virus del marchitamiento del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Carnation etched ring virus (Virus del anillo grabado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Carnation latent virus (Virus latente del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Carnation mottle virus (Virus del moteado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Carnation necrotic fleck virus (Virus del punteado necrótico del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Carnation vein mottle virus (Virus del moteado de las venas del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Cauliflower mosaic virus (Virus del mosaico de la coliflor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Celery mosaic virus (Virus del mosaico del apio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Cherry leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja del cerezo). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Citrus concave gum disease (Concavidades gomosas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Citrus cristacortis disease (Cristacortis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Citrus leaf blotch virus (Virus del manchado foliar de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 9

Citrus psorosis virus (Virus de la psoriasis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Citrus tristeza virus (Virus de la tristeza de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Citrus variegation virus (Virus de la variegación de los cítricos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Citrus vein enation/woody gall disease (Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Citrus yellow ringspot disease (Manchas anulares amarillas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . 112 Clover yellow vein virus (Virus del amarilleo de las venas del trébol) . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Cucumber green mottle mosaic virus (Virus del mosaico verde jaspeado del pepino) . . . . . 114 Cucumber leaf spot virus (Virus de la mancha de la hoja del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cucumber mosaic virus (Virus del mosaico del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Cucumber vein yellowing virus (Virus de las venas amarillas del pepino) . . . . . . . . . . . . . . 119 Cucurbit aphid-borne yellows virus (Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Cucurbit yellow stunting disorder virus (Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas) . 123 Eggplant mottle dwarf virus (Virus del enanismo moteado de la berenjena) . . . . . . . . . . . . . 125 Faba bean necrotic yellows virus (Virus del amarillamiento necrótico del haba) . . . . . . . . . 127 Fig mosaic disease (Mosaico de la higuera) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Grapevine fanleaf virus (Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . 130 Grapevine fleck virus (Virus del jaspeado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Grapevine leaf roll-associated virus (Virus del enrollado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Impatiens necrotic spot virus ( Virus de las manchas necróticas del Impatiens) . . . . . . . . . . 135 Impietratura disease (Enfermedad de la impietratura de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Iris yellow spot virus (Virus de la mancha amarilla del iris) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Leek yellow stripe virus (Virus del estriado amarillo del puerro) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Lettuce big-vein virus (Virus de las venas gruesas de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Lettuce mosaic virus (Virus del mosaico de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Lucerne enation virus (Virus de las excrecencias de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Maize dwarf mosaic virus (Virus del mosaico enanizante del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Maize rough dwarf virus (Virus del enanismo rugoso del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Melon necrotic spot virus (Virus de las manchas necróticas del melón) . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Mirafiori lettuce virus (Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”)) . . . . . 152 Onion yellow dwarf virus (Virus del amarilleo enanizante de la cebolla) . . . . . . . . . . . . . . . 154 Papaya ringspot virus (Virus de las manchas anulares de la papaya) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Parietaria mottle virus (Virus del moteado de la parietaria) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Peanut stunt virus (Virus del enanismo del cacahuete). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Pelargonium flower-break virus (Virus de la rotura de la flor del pelargonio). . . . . . . . . . . . 159 Pelargonium line pattern virus (Virus del anillado del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Pelargonium zonate spot virus ( Virus de la mancha zonal del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . 161 Pepino mosaic virus (Virus del mosaico del pepino dulce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 10

Pepper mild mottle virus (Virus del moteado atenuado del pimiento) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Plum pox virus (Virus de la Sharka) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Potato leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Potato virus A (Virus A de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Potato virus M (Virus M de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Potato virus S (Virus S de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Potato virus X (Virus X de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Potato virus Y (Virus Y de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Prune dwarf virus (Virus del enanismo del ciruelo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Prunus necrotic ringspot virus (Virus de los anillos necróticos de los Prunus) . . . . . . . . . . . 182 Red clover vein mosaic virus (Virus del mosaico de las venas del trébol rojo) . . . . . . . . . . . 184 Rough lemon bud union crease disease (Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso). 185 Southern bean mosaic virus (Virus del mosaico del sur de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Squash mosaic virus (Virus del mosaico de la calabaza) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Strawberry latent ringspot virus (Virus latente de las manchas anulares de la fresa). . . . . . . 189 Sugarcane mosaic virus (Virus del mosaico de la caña de azúcar). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Sweet potato chlorotic stunt virus (Virus del enanismo clorótico de la batata) . . . . . . . . . . . 192 Sweet potato feathery mottle virus (Virus del moteado suave (ligero, plumoso) de la batata) . 194 Sweet potato leaf curl virus (Virus del rizado de la hoja de la batata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Tobacco mild green mosaic virus (Virus del mosaico verde atenuado del tabaco) . . . . . . . . 197 Tobacco mosaic virus (Virus del mosaico del tabaco) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Tobacco rattle virus (Virus "rattle" del tabaco; Virus del cascabeleo del tabaco) . . . . . . . . . 199 Tomato bushy stunt virus (Virus del enanismo ramificado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Tomato chlorosis virus (Virus del amarilleo del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203 Tomato infectious chlorosis virus (Virus del amarilleo infeccioso del tomate) . . . . . . . . . . . 205 Tomato mosaic virus (Virus del mosaico del tomate). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Tomato spotted wilt virus (Virus del bronceado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Tomato yellow leaf curl disease (Virus del rizado amarillo del tomate; Virus de la hoja cuchara del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Tulip breaking virus (Virus de la ruptura del color del tulipán) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Turnip mosaic virus (Virus del mosaico del nabo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Virus de la France del Champiñón (Enfermedad vírica del champiñón) . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Watermelon mosaic virus (Virus del mosaico 2 de la sandía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 Wheat dwarf virus (Virus del enanismo del trigo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Zucchini yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo del calabacín) . . . . . . . . . . . . . . 223

Viroides

Avocado sunblotch viroid (ASBVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 11

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Citrus exocortis viroid (CEVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Citrus viroid III (CVd-III). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Citrus viroid IV (CVd-IV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236 Eggplant latent viroid (ELVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd-2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Hop stunt viroid (HSVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Peach latent mosaic viroid (PLMVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Pear blister canker viroid (PBCVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Bacterias

Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Agrobacterium vitis Ophel y Kerr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Brenneria nigrifluens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257 Brenneria quercina Hauben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 Brenneria rubrifaciens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Brenneria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Smith) Davis et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. . . . 262 Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones . . . . . . . . . . . 264 Dickeya spp. Samson et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Erwinia persicina Hao et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Ewingella americana Grimon et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Jones) Hauben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277 Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279 Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Pseudomonas mediterranea Catara et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 282 Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287 Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 12

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291 Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297 Pseudomonas tolaasii Paine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298 Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302 Streptomyces spp. Waksman y Henrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303 Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306 Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307 Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 309 Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311 Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312 Xanthomonas fragariae Kennedy y King. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 Xanthomonas hortorum pv. pelargonii (Brown) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315 Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

Mollicutes

Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325 Aster yellows phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329 Grapevine flavescence dorée phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 Potato stolbur phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Hongos

Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343 Acremonium strictum W. Gams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344 Albugo candida (Pers. ex Hook) O. Kuntze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 13

Albugo tragopogonis (DC) S. F. Gray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346 Alternaria alternata (Fr.) Keissl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347 Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348 Alternaria brassicicola (Schwein.) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349 Alternaria carthami Chowdhury . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.) Elliot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351 Alternaria pluriseptata Karts. et Han. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352 Alternaria solani Sorauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353 Alternaria triticina Prasada & Prahbu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354 Alternaria vitis Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355 Aphanomyces cochlioides Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356 Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. & Broome) Sutton] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357 Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] . . . . . 358 Apiognomonia veneta (Sacc.& Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.] . . . 359 Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 Ascochyta hortorum (Speg.) Smith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362 Ascochyta pisi Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363 Ascochyta sorghi Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 Aspergillus flavus Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365 Aspergillus niger v. Tieghem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366 Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . . . 367 Blumeria graminis (DC.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] . . . . . . . . . . 368 Blumeriella jaapi (Rehm) v. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib.) v. Arx]. . . . . . . . . 369 Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] . 370 Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck]. . . 371 Botryosphaeria ribis Gross. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers, Crous & M. J. Wingf.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372 Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont.] . . . . . . . . . . 373 Botryotinia draytonii Buddin & Wakef.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] . 374 Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] . . . . . . . . . . . 375 Botrytis allii Munn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377 Botrytis elliptica (Berck.) Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 Botrytis fabae Sardiña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379 Bremia lactucae Regel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380 Cenangium ferruginosum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381 Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel]. . . . . . . . 382 Cercospora beticola Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383 14

Cercospora fabae Fautr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Chalara elegans Nag Raj & Kendr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Pouzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386 Ciborinia camelliae Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387 Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388 Cladosporium variabile (Cooke) De Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389 Claviceps purpurea (Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 Cochliobolus cynodontis R. R. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. & B. L. Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391 Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. B. Ellis]. . . . . . . 392 Cochliobolus miyabeanus (Ito &Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393 Cochliobolus sativus (Ito & Kurib.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.& Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394 Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicife398ra (Bainier) von Arx] . . . . 395 Coleosporium tussilaginis (Pers.) Lév399 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396 Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397 Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398 Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399 Colletotrichum dematium (Pers.) Grove. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402 Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403 Coniella petrakii B. Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404 Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405 Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406 Cronartium ribicola J. C. Fisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407 Cryphonectria parasitica (Murril) Barr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408 Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton. 410 Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee. . . 412 Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 Cyclaneusma niveum (Pers.) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Cymadothea trifolii (Pers.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial); Sphaeria trifolii Pers. (facies picnídica o espermogonial)] . . . . . . . . . . . . 415 Cystodendron dryophilum (Pass.) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417 Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.). . . . . . . . . . . . . . . . . . 418 Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Didymascella thujina (E. J. Durand) Maire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. ) Sacc.]. . . 421 15

Didymella fabae Jellis & Punith. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 Didymella lentis Kaiser, Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] . . . . . 423 Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr.) Brunaud] . . . . . . . 424 Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Dieb.] . 425 Diplocarpon mespili (Sorauer) B. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Sacc.]. 426 Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427 Dothiorella dominicana Petr. & Cif.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Drechslera biseptata (Sacc & Roum.) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429 Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Magnus]. 431 Drepanopeziza sphaeroides (Pers.) Nannf. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres.) Magnus] . 432 Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] . . . . . . . . . . . . . . . . 433 Elsinöe quercus-ilicis (Arn.) Jenkins & Goid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434 Embellisia alli (Campanile) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435 Entyloma calendulae (Sydow) Viégas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] . . . . . . . . . . . . . . . . 437 Epichloë baconii White [Anamorfo: Acremonium typhinum var. bulliforme White]. . . . . . . 438 Epichloë clarkii White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439 Epichloë festucae (Leuchtmann, Schardl & Siegel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440 Epichloë typhina (Pers. ex Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . 441 Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.] . . . . . . . . . . . . . . . . . 442 Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Braun & S. Takam. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. S. Salmon] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443 Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444 Erysiphe vanbruntiana var. sambuci-racemosae (U. Braun) U. Braun & S. Takam. . . . . . . 445 Eutypa lata (Pers) Tul & C.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A.SM.] . . . . . . . . . . . . . . . 446 Exobasidium japonicum Shirai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448 Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. E. Cramer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449 Fomitiporia mediterranea M. Fischer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450 Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.) P. Karsten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451 Fulvia fulva (Cooke) Cif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452 Fusarium arthrosporioides Sherbakoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453 Fusarium culmorum (W.G.Sm.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 454 Fusarium oxysporum Schlecht.: Fr. f. sp. basilici Tamietti & Matta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455 Fusarium oxysporum f. sp. canariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456 Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457 Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F.Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi (Prill.& Delacr.) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . 459 16

474 Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] . . radicis-cucumerinum Vakal . . . Nelson. . 484 Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] . . . . . . . . . 472 Gibberella avenacea R. . . 494 17 . . . . . . 462 Fusarium oxysporum f. . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. .) v. .) Siwan. . . . 466 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . & Ev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . 490 Guignardia bidwellii (Ell. & Reinking) Nelson et al. 491 Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. . . . . 468 Fusarium semitectum Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . 464 Fusarium oxysporum f. . 489 Guignardia aesculi (Peck) V. 460 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . lycopersici (Sacc. . . . . . sp. . . . Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Snyder & Hansen . . . . . 463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . .) Poit. sp. 493 Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter. . . . .Fusarium oxysporum f. . . . ) Sacc.) Ces. . . . & Rav. . sp. . . . . . . . . . . . . Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. . . . . . . . . . .F. . . . 478 Gibberella subglutinans (E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C. . . . . f. . . . . . . . Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporoides Penz] . . . . . . . . . . gladioli (Mas. . . . [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] . . . . . . . . . . . .] . . . . .) DC. . Heluta var. . . . . . . . . . . . . . . . . cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] . . . . .] . . . Olivier . . . . . .) Höhnel] . . . . . . T. . . . . . . . . . Edwards) P. . . . . [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . melongenae Matuo & Isigami. & Synder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . .]. . . . . . . . . . .) Wollenw. . . . . . . . . . . radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481 Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. . . . . . . . . 487 Golovinomyces cichoracearum (DC. . . . . . . . Arx & H. . . . . . . . Hans . . . . .]. sp. . Kern. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] . . . . . 467 Fusarium poae (Peck) Wollenw. . . . . E. . . . . . . . 485 Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] . . . . . . . . Snyder et H. . . . . . . . . 476 Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. . . . P. . . . 475 Gibberella fujikuroi (Saw. . . . Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] . . . . . . . . . 492 Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. . . . . . . 470 Gaeumannomyces graminis (Sacc. 465 Fusarium oxysporum Schlecht. .B. . & de Not. . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. . . . . . . .] . . . . . . . . [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe]. . . 473 Gibberella baccata (Wallr. . . . . . . . .) V. . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . 488 Graphiola phoenicis (Moug. . . .) Snyder & Hansen . . . . . . 461 Fusarium oxysporum f. . . . . 482 Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] . 486 Gnomonia leptostyla (Fr. . . . . . . . . . . melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen . 477 Gibberella intricans Wollenw. . . [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon]. . . . . . . . 480 Gibberella zeae (Schwein. . . . . . . . . . . . . . . . . . 469 Fusarium solani f. . . . niveum (E. . . . . 479 Gibberella tricincta El-Gohll et al. . . . . . phaseoli Kendr. . . . . N. . sp. . cucurbitae W. . . . Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. . . . . . . . .

. . .] . . . . . .: Fr. . . . . . . 526 Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] 528 Marthamyces panizzei (De Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 521 Lophodermium juniperinum (Fr. . . Schneid. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . Arx. . . . . . . . . . . . . . . .) Petch. .] . . . . . . . . . . . . . . . . . 498 Helminthosporium solani Dur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D. . . . 525 Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. . . . . 524 Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich . . . . . . .) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. . . . . . . . . . 508 Kretzschmaria deusta (Hoffm. . . .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. . 518 Leveillula taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . Lloyd) Stalpers] . . . . . . . . . . . . . Urr. . . .]. . 522 Lophodermium pinastri (Schrad. . . . . . . [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] . . . . . . . . . .) Bref. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 506 Kabatina juniperi R. . Santos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 501 Heterobasidion annosum (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Martin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. . & Arx. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. . . . . . . . 519 Lirula nervisequia (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . 509 Laetiporus sulphurous Bull. . . . . . . . . . . . . . . . 504 Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] . . . . . 530 Mastigosporium rubricosum (Dearn. . . . . . .. . . . . ex Hook) Chev. . . . . . 515 Leptosphaeria draconis J. . . .) Ces & de Not. . . . 516 Leptosphaeria maculans (Desm. . . 499 Hendersonia eucalyptina A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & de Not. . . . . . .) de Not . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Mont . . .) Reid. Fr. . . . . . . . . . . . .) Bursd. . . . . 511 Lasiodiplodia theobromae (Pat. . . . . . . . . . . & Br. 502 Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. .) Salmon]. . . . . .) Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513 Lepteutypa cupressi (Nattrass. . . . . . [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak . 514 Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. . . . . . . . . . Snyder & Hansen] . . . . .) P. . . . . . . . . 531 18 . . . . & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. . . 512 Lembosia quercina (Ellis & G. . . . .) Höhn] . . . . . . . . . . . . .) Griffon & Maubl. . . . . .) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. . . . . . . . . [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. . . . . . . . .]523 Lophodermium seditiosum Minter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Haemanectria haematococca (Berk. . . . . [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .G. 505 Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 517 Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 503 Inonotus rickii (Pat. . . . . . . . . . . . . . C. . . . . . .) Nannf. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] . 520 Lophodermella conjuncta (Darker) Darker . . . . . . . . . . . . 510 Laetisaria fuciformis (McAlp. . . . . & Barthol. . . . . . . . . . . . . . .) Mur. . . . . . . 495 Harknessia eucalypti Cooke . . . . . . . 497 Helicobasidium brebissonii (Desm. . . . . . . . . M. 507 Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Martin) Tracy & Earle . . . . . . . . . . . Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] . . . . . . .

. . . . . . . . Karst. . . . . 553 Mycosphaerella populi (Auersw. . . . . . . . 551 Mycosphaerella pini Rostr. . . . . . . . 560 Nectria cinnabarina (Tode) Fr. 541 Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. . . . . . . . . . . . A. . 566 Oidium mangiferae Berthet . . . . . . . . . . . .) Tomilin . . . . . Müller & v. . . . . . A. . . . . . . [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] . . . . . . . . . Hirats. . . . . . . . .] . . . . . .) Jorst. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 561 Nectria coccinea (Pers. W. . . . . . . . . .) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . . 547 Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] . . . . . .) Desm. . . . . nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. . . . . Costa. . . 537 Microstroma juglandis Sacc. Sato. . . . . 557 Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams) Glenn. . . . . [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 567 Olpidium brassicae (Woronin) P. . . . . . . . .) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. . . . . . . . . . . . . . . 556 Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. . . . . . . . . . . . . E.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. . . . . . . . . . . C. . . . . . . . . . Katsuya & Y. . . . . . . . 548 Mycosphaerella dianthi (Burt. . . . . . . 546 Mycosphaerella cerasella Aderh. . . . . . . 568 19 . . . . . . & Schwein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . 539 Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. . . .) S.) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Müller] . . . . .) M. .) P. . . 532 Melampsora lini (Ehrenb. Dang. . . . . . . .) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] . . . .Melampsora allii-populina Kleb. . . M. . . . . . . . . . . . . 550 Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Labrousse]. . . . . . . . . . . . . . . . 558 Myrothecium roridum Tode . . . . . . Arx. . . . . 555 Mycosphaerella pyri (Auersw. . . . . . . . [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. . . . . . 533 Melampsora populnea (Pers. . . . . . . . . . .) Scholten] . . . . . 559 Naohidemyces vaccinii (Alb. 534 Melampsora ricini Noronha . . . . . . . . . . . 562 Nalanthamala vermoesenii (Biourge) Schroers . . . . . . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . 563 Nectria galligena Bresad. . . . [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] . . . . . Phyllosticta maculiformis Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Starbäck. . . . . . . [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] . .]540 Monographella nivalis (Schaffnit) E. . . . . . . . . . & Blox) Vestergr. . 554 Mycosphaerella punctiformis (Pers. . . . . . 538 Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Gams. .] . . . 565 Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. . . . . . . . . . . . . . . . . . 543 Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. .] . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries]549 Mycosphaerella fragariae (Tul. . . . . . 552 Mycosphaerella pinodes (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] .. . . . . .& Broome) Wollenw]564 Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. .) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bacon & Hanlin . . . . . . 535 Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. . . . . .] . . . . . var faginata Lohman. . . . . . . 545 Mycosphaerella buxicola (D. . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 536 Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C. . . . . .: Fr. . . . . var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Steyaert. . . . . . . 587 Peronospora parasitica (Pers. . . . . . . . . .) Fr. . . . 577 Penicillium gladioli Mc Cull. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 593 Pezicula alba Guthrie [Anamorfo: Phlyctema vagabunda Desm. . . tabacina (Adam) Skalický . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 601 Phialophora cinerescens (Wollenw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 576 Penicillium fagi Martin. . . . . . & L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Thom . . . . . . . . . . . . . . . . Schwartz) J. 580 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 603 Phoma exigua var. . . . . . . . . B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Beyma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . heteromorpha (Sch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 608 20 . . . 584 Peronospora euphorbiae Fuckel. . . et al. 582 Peronospora conglomerata Fuckel. . . . . . . . . . . . . . . . .) Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Wingf. . . . . . . . . . . 607 Phomopsis asparagui (Sacc. . . . . . 596 Phaeomoniella chlamydospora (W. . . . . . . . . . . [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . betae Byford . . . . . . . 586 Peronospora hyoscyami de Bary f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Pesotum ulmi (M. . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 599 Phellinus pini (Brot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 602 Phloeospora aceris (Lib. . . . .] . . Rohde) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . 575 Penicillium expansum Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 573 Penicillium chrysogenum Thom . . . 592 Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . 598 Phaeosphaeria nodorum (Müller) Hedjar [Anamorfo: Septoria nodorum (Berk. . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 585 Peronospora farinosa f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 588 Peronospora statices Berk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bubák . . . . . . . 572 Oxyporus latemarginatus (Durieu & Mont. . . 569 Ophiostoma piceae (Münch) H. . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. L. . . . . . . . Sydow & Sydow . . . . . . . . . . . . . . 594 Phaeocryptopus gaeumannii (T. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 589 Peronospora viciae (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tuset & Portilla .) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . .) Bondartsev & Singer . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . 604 Phoma fimeti Brunaud . . . . . . . . 606 Phomopsis amygdali (Delcr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ] y Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . Gams597 Phaeosphaeria herpotrichoides (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 591 Pestalotiopsis maculans (Corda) Nag Raj . . . . . . . . . 581 Peronospora chlorae de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . 578 Penicillium variabile Sopp . . . . . . . . . . . .) L.) Caspary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 590 Pestalotiopsis funerea (Desm. . Mugnai) Crous & W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 583 Peronospora destructor (Berk. . . . 605 Phoma pomorum Tüm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 579 Penicillium verrucosum Dierckx . . Holm . 571 Otthia spiraeae (Fuckel) Fuckel [Anamorfo: Diplodia sarmentorum (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Donk . . . . Crane & Schoknecht] . . . . . . . . . . . . . . . . .) v. . . . . . . . 595 Phaeoisariopsis griseola (Sacc. . . . .Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . .) Noordeloos et Boerema . . . . . 574 Penicillium digitatum Sacc. . . . . .) Caspary. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Graphium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Kestern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .&E. . . . . 640 Pleospora herbarum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 638 Pleiochaeta setosa (Kichn) Hugues . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . .) Petrak [Anamorfo: Pigottia ulmi (Grev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 619 Phytophthora cryptogea Pethybr. . . . .) Salmon . . . . . . . . . . . . . . . . 649 21 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 644 Polystigma fulvum Pers. . . . . . . . . 612 Phyllactinia guttata (Wallr. 641 Pleospora papaveracea (de Not. 634 Plasmopara crustosa (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]646 Pseudonectria rousseliana (Mont.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lév. . . . . .) Rabenh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 639 Pleospora betae Björling [Anamorfo: Phoma betae Frank] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hahn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dendryphion penicillatum (Cda. . . . . . . . . . . . 632 Pileolaria terebinthi Cast. . . 622 Phytophthora hibernalis Carne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Wollenw [Anamorfo: Volutella buxi (Corda) Berk]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Keissler] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 623 Phytophthora infestans (Montagne) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rubrum [Anamorfo: Polystigmina rubra (Desm. . . . .]. . .) Rost. . . . . . . . . . . . . .Wilson. . 618 Phytophthora citrophthora (R. . . . . . . Sm. . . . . .) Jorstad . . . . . . . . . [Anamorfo: Libertella fulva Thüm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 637 Platychora ulmi (Schleich. . . . 643 Podosphaera leucotricha (Ellis & Everh. . . . . . . . . . . . 624 Phytophthora megasperma Drechsler . . . . . . . 621 Phytophthora erythroseptica Pethybr. . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633 Plasmodiophora brassicae Voronin .. . . .Phomopsis juniperivora G. 631 Phytophthora syringae (Kleb. . . . . . . . . . . . & Lafferty .) DC. . . . . . . [Anamorfo: Stemphylium botryosum Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . 614 Phytophthora cambivora (Petri) Buismann . . . . . . . . . . . 613 Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn) Schröter . . . . . . . . 630 Phytophthora ramorum. . . . 635 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . (Anamorfo: Oidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . 616 Phytophthora cinnamomi Rands. . . . . . .. . . . . . . . . 636 Plasmopara viticola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 611 Phragmidium mucronatum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 617 Phytophthora citricola Sawada . 620 Phytophthora drechsleri Tucker . . . . . . . . . . 645 Polystigma rubrum (Pers. . 627 Phytophthora palmivora (Butler) Butler . . . . parasitica Dastur) . . . . . . . . . .) . . . . . . . . . . . 647 Pseudoperonospora cubensis (Berk. . . 648 Pseudoperonospora humuli (Miyabe & Takahashi) G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora phaseoli Thaxter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex DC. . . . . . . . . . . & de Toni. .) Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 610 Phomopsis viticola (Sacc. . . . . . . . 629 Phytophthora porri Foister . . . . . . . . 615 Phytophthora capsici Leonian . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . subsp. & Curt. . . . . . . . . . . . . . . 626 Phytophthora nicotianae Breda de Haan (= P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Curtis) Berl. . . . . .) Leonian . . . 609 Phomopsis sclerotioides v. . . .) Kleb. . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 679 Rhabdocline pseudotsugae Sydow . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . 659 Puccinia menthae Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 683 Rhizosphaera kalkhoffii Bubák. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 686 Rhytisma punctatum (Pers. . . 687 Rhytisma salicinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 663 Puccinia sorghi Schwein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 685 Rhytisma acerinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 668 Pyrenophora avenae Ito & Kuribayashi apud Ito [Anamorfo: Drechslera avenae (Eidam) Scharif. . . . . . . [Anamorfo: Melasmia salicina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 680 Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerligs . . . . . . . . . . . 662 Puccinia recondita Roberge . . . . . . . . . . . . . Walter & Larson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem. . . . . . . . . F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . graminis Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Winter . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Rudolph . . .) J. . . . 677 Ramularia cynarae Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666 Pyrenochaeta lycopersici Schneider & Gerlach . . . . . . . . . . 673 Pythium intermedium de Bary . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Drechsler [Anamorfo: Drechslera tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .) Fr. . . . . . 688 Rosellinia minor (Höhnel) Francis . . . .) Shoem] . . . . 661 Puccinia porri (Sow. . . . . . . . . . . . . . . . . 675 Pythium paroecandrum Dreschler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hartig]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Roum] . . . . . . . . . . . . . . . 653 Puccinia buxi DC. 681 Rhizopus stolonifer (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 682 Rhizopycnis vagum D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pseudopeziza medicaginis (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia acerina Lév. . . . . . . . . . . . . . . 672 Pythium aphanidermatum (Edson) Fitzp. . . . . . . . . . . . . . . 670 Pyrenophora tritici-repentis (Died. 652 Puccinia asparagi DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 690 22 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676 Pythium ultimum Trow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 651 Puccinia antirrhini Dietel & Holway . . . . . . . . . . . . 660 Puccinia pelargonii-zonalis Doidge . 667 Pyrenochaeta terrestris (Hansen) Gorenz. . . . Davis .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Farr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 665 Puccinia striiformis Westend. . . . . . . . . . .]. . . . . . [Anamorfo: Dematophora necatrix R. . . . . . . 689 Rosellinia necatrix Prill. . . . . . 654 Puccinia carthami Corda. . 655 Puccinia coronata Corda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia punctata (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . 657 Puccinia hordei Otth. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 678 Ramularia vallisumbrosae Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lind. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656 Puccinia graminis subsp.. . . . . . . . . . . . . 674 Pythium irregulare Buis. . . . . . . . . . . . . . . . . 650 Puccinia allii (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669 Pyrenophora teres Drechsler [Anamorfo: Drechslera teres (Sacc. . . . 684 Rhynchosporium secalis (Oudem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 724 Stigmina carpophila (Lév. . . . . . . . . . . . . . 694 Sclerotinia sclerotiorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . vellanensis Briosi & Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Leonard & Suggs [Anamorfo: Drechslera turcica (Pass. . . . . . . . . . . . . . . . Müller [Anamorfo: Sclerophoma pithyophila (Corda) Höhn]. . . . . . . . . . . . . . Lév. .) Burrill [Anamorfo: Oidium fragariae Harz] . . . . . . . . & Travel) E. . . . . 705 Sirococcus strobilinus Preuss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Whetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 699 Septoria apiicola Speg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex Fr). 721 Stemphylium solani Weber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 709 Sphaceloteca sorghi (Link) Clinton . . . . . . . . . . . . 720 Stemphylium sarciniforme (Cavara) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 717 Spilocaea phillyreae (Nicolas & Aggéry) M. . . . . . . . . . . . . . . . .) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . .) Subram. . . . . . . . . . . . . . 706 Sphaceloma pruni Jenkins . . . . . . . . . . . . . . . nasturtii J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . 698 Septoria ampelina Berk. . var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 696 Scolecotrichum graminis Fuckel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 693 Sclerotinia minor Jagger . . . . . . . . . 714 Sphaerotheca humuli (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 710 Sphaeropsis dalmatica (Thüm. 726 Sydowia polyspora (Bref. . . 716 Spilocaea oleagina (Castagne) Hughes. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 722 Stemphylium vesicarium (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 702 Septoria paserinii Sacc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Thirum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ellis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 695 Sclerotium cepivorum Berk. . . . . . . & Mont. . . . . 723 Stereum hirsutum Fr. . . . . . . . . . . . . 729 23 . . . 725 Stromatinia gladioli (Drayt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 692 Sclerospora graminicola (Sacc. . 719 Spongospora subterranea (Wallr. B. . . . . . . . . . . . . . . 708 Sphaceloteca destruens (Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schröter . . .) Lagerh. . 715 Sphaerotheca pannosa Wallr. . . . & Jain ] . . . . . . . . 707 Sphaceloma siculum Ciccar. . . . . . . . . . 703 Septoria unedonis Rob. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 712 Sphaeropsis sapinea (Fr. & Desm. . . . . . . . . . . . f. . . . . 718 Spilocaea pyracanthae (Otth) v. . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) M. . . . . . . . . . . . . 704 Setosphaeria turcica (Luttr. . . . . . . [Anamorfo: Oidium leucoconium Desm.) Pollaci [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. . . . . . . . . . .) Dyko & Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 697 Seiridium cardinale (Wagener) Sutton & Gibson. . . . . . . . . . .& Curtis . . . . . . . . . . . . 713 Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. B. . . . . . . . . . . 728 Taphrina deformans (Berk. . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . . . . . .) Gig.) Tul. . .) Stevenson & Johnson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 711 Sphaeropsis oleae (D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tul.Sclerophthora macrospora (Sacc. . . . . . . . . 727 Taphrina caerulescens (Desm. . . . . . . . . . . . . 700 Septoria cannabis (Lasch) Sacc. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ellis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Shaw & Narasimhan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bertini . . . . . . . . . . . . . . .C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tomlinson. . . . . . . . . . . . . . . 701 Septoria lycopersici Speg. . . . . . . .

. . . . . . . . . .) Fabric. . . . . . . . . . . . . . . . 730 Taphrina populina Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . 743 Trichothecium roseum (Bull. . . . . . . . 752 Uromyces dianthi (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . Hedw. . .) Schr. . . . . . . . . . . 741 Tranzschelia pruni-spinosae (Pers. . . . . . . . . . . . 762 Valsaria insitiva (Tode) Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . & Broome) Ferraris. . . & L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 765 Venturia populina (Vuill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 751 Uromyces ciceris-arietini Jacz. . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . .) Rostrup . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . & Syd. . . . 735 Tilletia caries (DC) Tul.) Fuckel . . . . . . . . . .) Henn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 732 Thielaviopsis basicola (Berk. . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 738 Togninia minima (Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 768 24 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora pinastri (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 763 Venturia cerasi Aderhold [Anamorfo: Fusicladium cerasi Rabenh. . . . . . . . . . . 746 Urocystis agropyri (Preus) Schröter . . . . . . . . . . . . . . . 756 Ustilago cynodontis (Pass. . .] . . . . .) Fr.. . . 747 Urocystis cepulae Frost. . 761 Valsa sordida Nitschke [Anamorfo: Cytospora chrysosperma (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 767 Verticillium albo-atrum Reinke & Berthold . . . . . . 739 Trabutia quercina (Rudolphi ex. . . . . . . . . . . . . . . . . . ex DC. .] . . . . . . . . . . . . . . . . . 755 Ustilago avenae (Pers. . . . . . . Bern. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Arnaud) Petr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 736 Tilletia controversa Kühn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 764 Venturia inaequalis (Cooke) Winter [Anamorfo: Spilocaea pomi Fr. . . . . . . . . . . .) Lk. . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Niessl . Wingf. . . . . . . . . . . . . . 758 Ustilago maydis (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . 734 Thyriopsis halepensis (Cooke) Theiss. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 766 Venturia pyrina Aderhold [Anamorfo: Fusicladium pyrorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . .) Dietel. . . . . . . . . . . .) Fuckel]. . . . . . . . . Fr. . . . . . . . .) Schroet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 748 Uromyces aloes (Cooke) Magnus . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . .) Liro . . . . . . . . . . . . & Roum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .)] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 749 Uromyces appendiculatus (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lagerh. . . . . . . . . 731 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia solani Kühn] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Berl. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Taphrina kruchii (Vuill. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Unger . . . . . . Tul. 742 Trichoderma aureoviride Rifai .. . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora rubescens Fr. . . . . . . . . 754 Uromyces trifolii (R. . . . . 750 Uromyces betae Kickx . . . 753 Uromyces striatus Schroeter . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Pollaccia elegans Servazzi] . . . . . Mugnai]. .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . . 757 Ustilago hordei (Pers. .) Corda . . . 759 Ustilago nuda (Jensen) Rostrup . . . . . . . . . . . . . . . . . . 760 Valsa abietis Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . . 744 Trochila ilicina (Nees) Courtec. . . . . . . . . . . 745 Uncinula clandestina (Biv. . . . . . . . . . 737 Tilletia foetida (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Baeumleria quercina (G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . 817 Paratrichodorus minor (Colburn) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 776 Ditylenchus dipsaci (Khün) Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 777 Globodera pallida (Stone) Behrens . . . . 796 Heterodera trifolli Goffart . . . . . . . . . .) Mason & Hughes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 789 Heterodera goettingiana Liebscher . 805 Meloidogyne artiella Frankling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 821 Pratylenchus coffeae Zimmerman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 822 Pratylenchus crenatus Loof . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 808 Meloidogyne baetica Castillo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 772 Aphelenchoides fragariae (Ritzema Bos) Christie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 819 Paratrichodorus pachydermus (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 786 Heterodera cyperi Golden. . . . 779 Globodera rostochiensis (Wollenweber) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 791 Heterodera humuli Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 799 Longidorus elongatus (De Man) Thorne and Swanger. . . 775 Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz) Steiner and Buhrer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 813 Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood . . . 783 Heterodera avenae Wollenweber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 810 Meloidogyne hapla Chitwood . . . . . . . . . . . . . . 771 Wojnowicia hirta Sacc. . Cobb . . . . . . . . . . 801 Longidorus macrosoma Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 794 Heterodera mediterranea Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 824 Pratylenchus neglectus Rens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 814 Meloidogyne javanica (Treub. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 811 Meloidogyne hispanica Hirschmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 788 Heterodera filipjevi (Madzhidov) Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 798 Longidorus attenuatus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825 25 Nematodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 784 Heterodera cruciferae Franklin . . 795 Heterodera schachtii Schmidt . . . . . . . . . . . . . 781 Globodera tabacum complex Stone . . . 787 Heterodera fici Kirjanova . . . . . . . . . . . . . . . . 793 Heterodera latipons Franklin . . . . . . . . 820 Paratrichodorus teres (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 823 Pratylenchus goodeyi Sher and Allen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Chitwood . . .Verticillium dahliae Kleb. . . . . . Rau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 803 Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood. . . . . . . . . . . . . . . . Subbotin and Trocoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 769 Verticillium theobromae (Turc. Inserra and Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . .566 Acremonium cucurbitacearum . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 26 Agallas de la madera de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . 837 Xiphinema diversicaudatum (Micoletzky) Thorne . . . . . . . tumefaciens253 Agrobacterium radiobacter . . . . . . . virus del . . . . . . . .346 Alfalfa mosaic virus . . . . . . . . . . .110 Agrobacterium radiobacter pv. . . . . . . . . . . . cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441 Acremonium typhinum var. . . . . . . . 827 Pratylenchus thornei Sher and Allen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Albugo candida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 831 Pratylenchus zeae Graham Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 843 Xiphinema rivesi Dalmaso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Alphitomorpha communis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 834 Trichodorus similis Sehinhorst . . . . . . . . . . . . . . . 849 Viscum spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .344 Acremonium typhinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 836 Tylenchulus semipenetrans Cobb . .303 Adelopus gaeumannii . . . . . . . . . . . .715 Acrosporium mangiferae . . . . . . . . . . . . 835 Trichodorus viruliferus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Alfalfa virus 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . .492 Aesculos line pattern virus . . . . . . . . . . . .57 Allium virus 1 . . . . bulliforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .438. . 853 Índice alfabético con sinónimos Abaca mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .438 Acrosporium cerasi . . . . . . . . . . . . 851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . .109 Acanaladuras en la madera del pomelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Agrobacterium tumefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .343 Acremonium strictum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium vitis . . . . . .595 Aecidium cornutum . . . . . . . . . . . . . . . . . 832 Trichodorus cylindricus Hooper . . . . . . . . . . . .493 Aecidium laceratum . . . . . . . . . . . .154 Almond calico . 846 Plantas parásitas Cuscuta spp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . .Pratylenchus penetrans (Cobb) Chitwood and Oteifa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Acremonium coenophialum . . . . . . . . . .567 Actinomyces spp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 829 Pratylenchus vulnus Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Acrosporium erysiphoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 845 Zygotylenchus guevarai (Tobar)Braun & Loof. . . . . . . 839 Xiphinema index Thorne and Allen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . 841 Xiphinema italiae Meyl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 833 Trichodorus primitivus (de Man) Micoletzky. . . . .253 Agrobacterium rhizogenes . . .345 Albugo cruciferarum . . . .190 Abolladura de las hojas. . . . . . .106 Acartonamiento de la patata. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .62 Apple chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . .357 Apiognomonia erythrostoma . . .60 Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . .91 Anillos necróticos de los Prunus. . . . . . .349 Alternaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Alphitomorpha macularis . . . . . . . . . . . . . . .767 Artichoke Californian latent virus . . . . . . . .357 Apiognomonia veneta . . . . .423 27 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .350 Alternaria circinans . . .Alphitomorpha communis var.63 Apple Virginia Crab decline . . . . . . . . . . . . . .355 Amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . .817 Anillado del Pelargonium. . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .347 Alternaria triticina . . .352 Alternaria putrefaciens . . . . . . . . . . . .805 Anguillula javanica . . . sp. . . . . . . .715 Alphitomorpha pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . .508 Apium virus 1 . .349 Alternaria cucumerina . . . . .674 Ascochyta cinarae . . . . . . . . . . .421 Ascochyta effusa . . . . . . virus del . .60 Apple junction necrotic pitting . . . . . . . . . .97 Aporia obscura . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Ascochyta cucumis . . . . . . . . . . . . virus del 123 Amarilleo de las venas del trébol. . . .62 Apple mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 113 Amarilleo del aster. . . . .62 Apple stem pitting virus . . . . . . . . .358 Ascochyta fabae . . . . . . . . . . . . . .776 Apiognomonia errabunda . . . .358 Apiognomonia tiliae . . . . .154 Amarilleo infeccioso del tomate.359 Apiospora oryzae . . . . . . . . . . .368 Alphitomorpha guttata . . . . virus del . . . . . . .87 Amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 205 Amarilleo necrótico del haba. . . . . . . . . . . . . . . .641 Alternaria solani . . . . . . . . .349 Alternaria pluriseptata . . . . . . . .63 Apple infectious variegation virus . . . . . . . .182 Armillaria mellea . .62 Apple witches´broom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Anillo grabado del clavel. . . . . . . .127 Amarilleo occidental de la remolacha. . . . . . . . . . virus del . . . . virus del . . .353 Alternaria tenuis . . . virus del . . . . . . . . . . .348 Alternaria brassicicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . graminearum . . . . . . . .58 Apple decline disease . . . .347 Alternaria brassicae . . . . . . . . . .356 Aphelenchoides fragariae . . . . . .323 Apple spy epinasty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple stem grooving virus . . . . . . . . . . .64 Artrotogus intermedius . . . lentis .327 Amarilleo del tomate. . . . . .64 Artichoke latent virus . . . . .775 Aphelenchoides ritzemabosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones.523 Apple brown line . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma323 Apricot necrotic ringspot . . . . . . . . .361 Ascochyta citrullina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62 Apple latent virus 1 . .203 Amarilleo enanizante de la cebolla.182 Aphanomyces cochlioides . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .351 Alternaria oleracea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de los . . . . . . . . . . . . . . . . . .360 Arthrinium pyrinum . . . . . . . .121 Amarilleo de las cucurbitáceas. . . . .403 Anguillula arenaria . . . .716 Alternaria alternata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .354 Alternaria vitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple latent virus 2 . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta colorata . . . . . . . .123 Amerosporium trichellum .422 Ascochyta fabae f. . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Beta virus 4 . . . . . . . . . . . . . .329 Blackeye cowpea mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .365 Aspergillus niger . . . . .731 Ascomyces caerulescens . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo B . . . . . . . . . . . . .393 Bipolaris sativum . . .425 Ascochyta graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Belladona mosaic virus . . . . . .741 Banana streak virus .638 28 Basisporium gallarum . . . . . . .568 Asteroma ulmi . . . . .363 Ascochyta rabiei . . . . . .Ascochyta fragariae .80 Beet necrotic yellow vein virus . . . . . .358 Ascomyces aureus . . . . . . . . . . .394 Bipolaris sorokinianum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Beet pseudoyellows virus . . .75 Bean common mosaic virus serotipo A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Beet yellows virus . . . . . . . . . . .362. . . . .86 Beet mosaic virus . . . . . . .77 Bean mosaic virus . . . . . . .364 Ascochyta hortorum . . .553 Ascochyta pisi . .87 Bidera filipjevi . . . . . . . . . . . . .227 Azuki bean mosaic virus . . . . . .70 Barley yellow mosaic virus . .60 Black wood . .78 Bean virus 4 . . . . . . . . . . . . . .75 Bean virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean mosaic virus 4 . . . . . . . . . . . .728 Ascomyces deformans . .327 Asterocystis radicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . foliicola . . . . . . . . . . . . . . .361 Ascochyta lentis . .78 Beet mild yellowing virus . . . . . .422 Ascochyta pisi var. . . . .394 Bipolaris turcica .394 Bipolaris cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Ascochyta sorghi . . . . . . . . . . . .72 Basiascella gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Ascochyta melonis . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Bean virus 1 . . . . . . .98 Aspergillus flavus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .367 Aulographum quercinum . .394 Bipolaris californicum . . . . .199 Aster yellows phytoplasma . . . . . 423 Ascochyta lycopersici . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris sorokiniana . . . . . . . . . . . .85 Beet western yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Bean common mosaic necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Bean yellow mosaic virus .638 Athelia rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Ascomyces quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .392 Bipolaris oryzae .152 Bipolaris acrothecioides . . . .75 Bacillus amylovorus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisicola . . . . . . . . . . . . .364 Ascochyta stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363 Ascochyta pisi f. . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Barley yellow dwarf virus . . . . . .67 Barley stripe mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Beta virus 2 . . . . . . . .615 Blumeria graminis . . . . . . . . . . . . . .267 Bacterium amylovorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .789 Bidera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .705 Birch line pattern virus . . . . .73 Bean common mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .368 . . . foliicola .366 Aster ring-spot virus . . . . . . . . .66 Barley false stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Blepharospora cambivora . . . . . . . . . . . . . .794 Big-vein de la lechuga . . .69 Barley mild mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Bipolaris hawaiiensis . . . . .267 Baeumleria quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .513 Avocado sunblotch viroid . . . .83 Beet virus Q . . . . . . .728 Ash mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .381 Cepa U1 del Tobacco mosaic virus . . .590 Botrytis viticola . . .197 Cepa U5 del Tobacco mosaic virus . .219 Bullaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Candidatus Phytoplasma asteris . . . . . . . . . . . . . . .584 Botrytis elliptica . . . . . .541 Camarosporium mutilum . . .481 Botryosphaeria stevensii . . . . . . . . . .244 Calonectria graminicola . . . . . . .378 Botrytis fabae . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Carnation latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .258 Brenneria rubrifaciens . . . . . . . . . . . . . . .92 Carnation mottle virus . . . . . . . .217 Cabbage virus B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Blumeriella hiemalis . .371 Botryosphaeria ribis . . . . . . .511 Botryosphaeria bidwellii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Botrytis sylvatica . . .327 Candidatus Phytoplasma mali . . . . . . .336 Carcova virus . . . . . . . .374 Botryotinia fuckeliana . . .323 Candidatus Phytoplasma prunorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Brassica virus 1 . . . . .375 Botrytis allii . . . . . . .474 Botryosphaeria obtusa . .113 Broad bean mottle virus . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Celery mosaic virus . . . . . . . . . .374 Botrytis infestans . . . . . . .379 Botrytis gangliformis . . . . .217 Brassica virus 3 . . . . . . .373 Botryodiplodia theobromae .377 Botrytis arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Carnation etched ring virus . . . . . . . .257 Brenneria quercina . . . . . . . . . . . .369 Bois Noir phytoplasma . . . . . . .637 Brachycladium penicillatum . . . . . . .93 Carnation necrotic fleck virus .325 Candidatus Phytoplasma pyri . . . . . . . . . . . . . .209 Brown disease . .491 Botryosphaeria dothidea . . . . . . . . . . . . .372 Botryosphaeria saubinetii . . . . . . . . .373 Botryotinia draytonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Broad bean wilt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Cepa U2 del Tobacco mosaic virus . . . . . .380 Bremia gangliformis . . . .96 Cachexia de los cítricos. . . . . .259 Brenneria sp. . . . . . viroide de la . . . . . . .97 Cenangium abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .329 Bolsillo ciego de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Cabbage virus A . . . . . . . . . .100 Botryodiplodia malorum . . . . . . . . . . . . . .333 Candidatus Phytoplasma solana . . . . . . . .90 Brocoli mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .541 Calonectria nivalis . . . . . . . . . . . . .197 29 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Burkholderia solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Bronceado del tomate. . . . . . . . . . . .369 Blumeriella jaapi . . . . . . .217 Cabbage mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .429 Brachysporium solani . . . .370 Botryosphaeria moricola . . . .503 Botrytis viciae . . . . . . . . . . . . . . .260 Broad bean mild mosaic virus . . . . . .88 Broad bean V virus . . . . . . . . . . . . .96 Bremia centaureae . . . . . . . .380 Brenneria nigrifluens .94 Carnation vein mottle virus . . . .300 Butteratura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Brachycladium spiciferum . . . . . . . . . . .380 Botrytis gladiolorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Cauliflower mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Candida krusei . . . . . . . . . . . . . . .581 Botrytis cinerea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Brachysporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . .381 Cenangium ferruginosum . . .58 Cabbage black ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . . .380 Bremia lactucae . . . . . . . . .95 Cascabeleo del tabaco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Botrytis destructor . . . . . . . . . . .

. . . . . .394 Cochliobolus spicifer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .603 Cherry black canker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .545 Cercospora fabae . . . . . . . . . . . . . . sepedonicus . .70 Chaetoporus sp. . . . . . . .385. . .639 Ceratostomella paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Cladosporium cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .389 Classical stolbur MLO . . . . .229 Chytridium brassicae . . . . .391 Cochliobolus hawaiiensis . . . . . viroide de los . . . . . . . . . . . . .102 Citrus psorosis virus . . . . . . . . .113 Coccomyces hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Citrus blind pocket . . . . . . . . . . .369 Coccomyces prunophorae . . 733 Chalara paradoxa . . .569 Cercospora beticola . . . . . . . . . . . . . . .106 Citrus variegation virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Citrus vein enation disease . . . . . . . . . . . . . . . . . .382 Ceratostomella ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .392 Cochliobolus miyabeanus . . . .234 Citrus viroid IV . . . . . .571 Ceratocystis ulmi .110 Citrus viroid III . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Colapso de los cítricos. . . . . .568 Ciborinia camelliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .383 Cercospora cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry ring mosaic . . . .262 Claviceps purpurea . . . . . . . . . .100 30 Citrus cristacortis disease . . . . . . . . . .547 Cercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . .388 Cladosporium echinulatum . . . . .100 Citrus concave gum disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry rough bark . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . .106 Colapso del melón.104 Citrus quick decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .344 Cephalosporium proliferatum .382 Chancros pustulosos del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Chalara elegans . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry ring mottle . . . . . . . . . . . .101 Citrus exocortis viroid . .Cephalosporium acremonium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .725 Clasterosporium putrefaciens . . . . virus del . .150 Coleosporium campanulae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Cercospora cladosporioides . . . . . . . .294 Chondroplea populea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Cochliobolus sativus . .452 Cladosporium variabile . . . . . . . . . . .58 Cherry chlorotic ringspot virus . . . . . .764 Cladosporium cladosporioides .386 Chrysanthemum stunt viroid . . .477 Ceratocystis paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . .236 Citrus yellow ringspot disease . . michiganensis . . . . . . . . . .369 Coccomyces lutescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Clethridium corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . .182 Cherry leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry dusty yellows .387 Citrus bent leaf viroid . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus tristeza virus . . . . . . . . . . . .106 Citrus ringspot disease . . . . . . . . . . . . .569 Ceratophorum setosum . . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Clasterosporium carpophilum . . . .58 Cherry tatter leaf . .232 Citrus leaf blotch virus . . . . . . . . . . . . .369 Cochliobolus cynodontis . . . . .382 Ceratocystis piceae . . . . . . .112 Cladosporium abietinum . . . . . . . . . .248 Cheilaria aceris . . . . . . . . .549 Cladosporium fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Chondrostereum purpureum . . . . .427 Clover yellow vein virus . .384 Cereal yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 . . .182 Cherry yellow mosaic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Clavibacter michiganensis subsp. .181 Chlorobacter pisi . . .98 Cherry line pattern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .302 Corynebacterium flaccumfaciens pv. . . . . .400 Colletotrichum sublineola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium sonchi . . . . . . . . . . . . . . .398 Colletotrichum circinans . . . . . . . . . . . .114 Cucurbit aphid-borne yellows virus . . . . . . . . . . . . . .405 Cordyceps purpurea . . . . flaccumfaciens . . . . .116 Cucumber vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . .114 Cucumber leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium michiganense subsp. . .264 Corynebacterium flaccumfaciens subsp.397 Colletotrichum atramentarium . . . .78 Cronartium asclepiadeum . .262 Corynebacterium michiganense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .485 Colletotrichum trichellum .562 Cucurbitaria papaveracea .411 Cryptostictis cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Corticium rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Cucumber virus 3 .407 Cryphonectria parasitica . . . . . . . .514 Cucumber chlorotic spot virus . . . . . . . .396 Coleosporium senecionis . . . . . . .399 Colletotrichum hedericola . . . . . . . . . . . . . . . . .402 Colletotrichum spinaciae . . . . . . .398 Colletotrichum crassipes . . . . . . .264 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . .405 Coniothyrium diplodiella . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium sepedonicum . . . . . . . . . . . . . . .115 Cucumber green mottle mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .404 Coniothyrium concentricum . . . .484 Colletotrichum graminicola .403 Colletotrichum truncatum . . . . . . . . . . . .643 31 .406 Cronartium flaccidum . . . . . . . . . . . .367 Corticium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum dematium . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Crinkly leaf . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens . . .485 Colletotrichum guajaci . . . . . . . . .410 Cryptosporiopsis tarraconensis . . . . . . .109 Crocus tomasinianus virus . michiganense . . . . .262 Corynebacterium michiganense pv. . . .390 Corteza escamosa . . .115 Cucumber mosaic virus . . . . . . . .400 Colletotrichum eranthemi . . . .403. . . . . . . . . . . .408 Cryptodiaporthe populea . . . 482 Colletotrichum gossypii .83 Cucumis virus 1 .396 Coleosporium sonchi-arvensis . . . . .404 Coniella petrakii .114 Cucumber yellows virus . .396 Colletotrichum acutatum . . . . . . . . . . . . . .119 Cucumber virus 1 . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum coccodes . . .189 Cribado del melón. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Coryneum foliicola . . . . .187 Cucurbit yellow stunting disorder virus 123 Cucurbitaria cinnabarina . . . . . . . . . . . .403 Colletotrichum lindemuthianum . . . . . .515 Coniothyrium hysterioideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum . . . .404 Coniothyrium fuckelii . . . . . . . .427 Court-noué du pêcher . . . . . .104 Corticium fuciforme . . . . . .116 Cucumis virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Coniella diplodiella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .725 Coryneum cardinale . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Coleosporium occidentale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83 Cucumber fruit streak virus . . . . . . . . . . . .262 Coryneum beijerinckii . . . . .399 Colletotrichum gloeosporioides .396 Coleosporium tussilaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Cronartium peoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Cronartium ribicola . . . . . .121 Cucurbit ring mosaic virus . . . . . . . . .732 Corynebacterium fascians . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta campestris . . . .446 Cytosporina rubescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265 Didymascella thujina . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Dendrophoma myriadea . . .373 Diplodia pinea . . . . . . . . . . .371 Diplodia juglandicola . .552 32 Decaimiento del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Cylindrosporum hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . .762 Cytospora cincta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Cystodendron dryophilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .412 Cuscuta approximata .766 Didymosporina aceris . . . . . . . . .425 Diplocarpon maculatum . . . . . . . . . . . . . . .515 Diaporthe actinidiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Didymella melonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella fabae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Dematium atrovirens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .565 Cylindrocarpon faginatum . . . .555 Cylindrosporium grevilleanum . . . .422 Didymella lentis . . . . . . .546 Didymella lycopersici . . . . . . .553 Didymella rabiei .499 Dematophora necatrix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .418 Diaporthe citri . . . . . . . . . . . . . .345 Cystopus cubicus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta epithymum . . . . . . . . . . . . . . . . .565 Cylindrosporium castaneicolum . . . . . . . . . .763 Cytosporina lata . . . . . . . . . . . . . .426 Diplodia griffonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Diaporthe nervisequa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Didymosphaeria populina .426 Diplocarpon soraueri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .563 Cylindrocarpon heteronemum . . . . .417 Dendryphion papaveris . . . . . . . .359 Diaporthe parasitica . . . . flaccumfaciens . .564 Cylindrocarpon mali .426 Diplocarpon mespili . . . . . . . . . . . . . .219 Diplocarpon earliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .346 Cystopus tragopogonis . . . . . . .849 Cyclaneusma minus . . . . . . . . . . . . .420 Didymella bryoniae . . . . . . .446 Cytosporina septospora . . .416 Cystopus candidus . . . . . . . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta spp . .413 Cyclaneusma niveum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .718 Cylindrocarpon destructans . . . . . . . . .264 Curvularia sigmoidea . . . . . . . . . . . .423 Didymella limbalis . . . . . . . . . . . . . . . .550 Cylindrosporium olivae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia mutila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Degeneración infecciosa de la vid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Cytospora pinastri . . . . . fitoplasma del . . . . . . .446 Cytosporina ribis . . . . .643 Dendryphion penicillatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cytospora rubescens . . . . . .564 Cylindrocarpon radicicola . . . . .414 Cycloconium oleaginum . . . .359 Dickeya spp. . . . . . virus de la . . . . . . . . .395 Curvularia trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .572 Cuello escamoso . . . . . . .557 Didymella zeae-maydis . . . . .594 Cylindrosporium pruni-cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Dendrobium mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .Cucurbitaria spiraeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .717 Cycloconium phillyreae . . .369 Cylindrosporum padi . . . . . . . . . . .713 . . .528 Curvularia spicifera . . . . . . . . . . . . . .346 Cytospora chrysosperma . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Diaporthe veneta . . . . . . . .643 Depazea nodorum . . . . . .599 Diapleella coniothyrium . . . . .369 Cymadothea trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Diaporthe populea . . . . . . . . . . . . .603 Die-back . . .232 Curtobacterium flaccumfaciens pv. .

.841 Dorylaimus diversicaudatus . .244 Enanismo del trigo. . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus havensteinii . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Drechslera hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus hyacinthi . . . . . . . . . . . . . virus del 201 Enanismo rugoso del maíz. . . .638 Dothidea halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Dothidea zeae .843 Elsinoë ampelina . . . . . . .102 Eggplant latent viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Dothidella trifolii . . . . . . . . . . . .670 Drechslera tritici-repentis . . . . . . . . . .323 Enrollado de la hoja de la judía. .672 Drechslera tritici-vulgaris . . . . . . . .430 Drechslera sorokiniana .148 Endoconidiophora paradoxa .765 Endostigma pyrina . virus del . . . . . . . . . virus del . . . parasitica . . . . . . . . . . . . .727 Dothidea rubra . . . . . . . . .839 Diversiphinema index . . . .485 Elongiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . . .410 Discostroma corticola . . .777 Ditylenchus devastratix narcissi .415 Dothiorella dominicana . . . . virus del . . . . . . . . . .222 Enanismo moteado de la berenjena.552 Drechslera avenae . . . . . . . . . . .429 Drechslera biseptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Drechslera turcica . .408 Endothia parasitica . . . . . . . . . . . . . . . .373 Diplodia sarmentorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Enrollado clorótico del albaricoquero. .395 Drechslera teres . . . virus del 192 Enanismo del cacahuete. . . . . . . . .777 Ditylenchus ecalis . . . . . . . .427 Discula umbrinella . .408 Enfermedad de la lima Rangpur . . . . . .424 Discosporium populeum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .572 Diplodina lycopersici . . . . . . . . virus del . . . . . . .Diplodia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Elleiseilla mutica . . . . . . . . . . . . . . .106 Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso . . . . .669 Drechslera biformis . .393 Drechslera sorghicola . . . . . . . . . . . . . . . .125 Enanismo ramificado del tomate. . . . .70 Enanismo clorótico de la batata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Diversiphinema diversicaudatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus dipsaci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .429 Drechslera cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Enfermedad de la lima. . . .428 Dothistroma pini . . . . . .394 Drechslera spicifera . . . . . . .839 Dorylaimus elongatus . . . . . . . . . .777 Ditylenchus putrefaciens . . . . . . .432 Dweet mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 839 Dorylaimus primitivus . . . . . . . .705 Drepanopeziza punctiformis . . . . . . . . . . .431 Drepanopeziza sphaeroides . . . virus del . fitoplasma del . . . . .77 33 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .229 Enanismo del lúpulo. . . . . . . . . .382 Endomyces krusei . . .435 Enanismo amarillo de la cebada.238 Eggplant mottle dwarf virus . .392 Drechslera oryzae . . . . . . .777 Ditylenchus devastratix . . . .434 Embellisia alli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Endothia gyrosa var. . . . . . . .735 Dothidea polyspora . . .185 Enfermedad vírica del champiñón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . viroide del .410 Dothidea astroidea . . . . . . . . . . . . .552 Dothistroma septospora . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Endostigma inaequalis . . . . . . . . . . . viroide del . .801. . . .834 Dothichiza populea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Enanismo del crisantemo. .158 Enanismo del ciruelo. . . . . .433 Elsinoë quercus-ilicis .357 Discula platani . . . .359 Ditylenchus communis . . virus del . . virus de la . . . . . .

betae . . . . . .257 Erwinia amylovora . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Entyloma serotinum . .537 Erysiphe polygoni . . . . . . . . . . . . . . . .446 Ewingella americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Exobasidium japonicum .794 Epichloë baconii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .445 Estriado amarillo del puerro.258 Erwinia rubrifaciens .715 Erysiphe alni . . . . . . .442 Erysiphe compositarum . . . . . . . . . . . .426 Entomosporium thuemenii . . . .440 Epichloë typhina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Eutypa armeniaceae . . . . . . . . . . . . .449 Exobasidium vaccinii f.60. . . . . . carotovora . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . .Enrollado de la hoja de la patata. rubi . .536 34 Erysiphe betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Exoascus aureus . . . . . . . . . . . . 274 Erwinia carotovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .sp. . . . . . . . . . . . . .443 Erysiphe fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 171 Enrollado de la hoja del cerezo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .259 Erwinia sp. . . . . . .437 Ephippiodera latipons . . . . . . 488 Erysiphe communis f. . . . . . . . . . rhododendri .139 European plum line pattern virus . .519 Erysiphe vanbruntiana var. . . . . . 274 Erwinia chrysanthemi .449 . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Erwinia amylovora var. . .488 Erysiphe macularis . . 442. . . . . . . . . .438 Epichloë clarkii . . . . . . . . . nigrifluens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Entomopeziza soraueri . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .448 Exobasidium rhododendri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . atroseptica . . . . . . .613 Erysiphe taurica . . . . . . . . . . . . . . .444 Erysiphe pannosa . . . . . . . . . . .426 Entomosporium mespili . . .715 Erysiphe necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272. . . . . . . . .368. . .436 Entyloma leuco-maculans . . . . . . . . .439 Epichloë festucae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Erwinia carotovora subsp. . . . . . .272 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . sambuciracemosae . . . . virus de las Exoascus amygdali . . . . . . . . . . .488 Erysiphe euonymi-japonici . . . .716 Erysiphe platani . . . .613 Erysiphe cichoracearum .488 Erysiphe communis . . . . .426 Entomosporium maculatum . . . . . . . . . . . .272. . . . . .426 Entrenudo corto infeccioso de la vid.270 Erysiphe alchemillae . . . . . . . . . . . . . . . .441 Erineum asclepiadeum . . . . .446 Eutypa lata . . . . . . . . . . . . . .269 Erwinia quercina . . . .437 Entylomella serotina . . . . .613 Erysiphe lamprocarpa . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Erysiphe scorzonerae . . . . . .98 Enrollado de la vid. . .325 Euryachora ulmi . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Exoascus deformans . . . .488 Erysiphe suffulta . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Entyloma calendulae . . . . . . . . . . .368 Erysiphe guttata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269 Erwinia persicinus . . . . . . . .731 Erwinia amylovora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Eusteqia ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .257 Erwinia nulandii . . . . . . .449 Exobasidium vaccinii var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Entyloma boraginis . . . . . . . . . . . . . . .271 Excrecencias de la alfalfa.269 Erwinia persicina . . . . . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe betulae . .265 Erwinia nigrifluens . . . 182 European stone fruit yellows phytoplasma . . . . . . . . .406 Erineum aureum . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Erysiphe graminis . . . . . . rhododendri . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . .478 Fusarium scirpi . . . . .426 Falsa sharka . . melongenae 462 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . .454 Fusarium equiseti . . . . . . .469 Fusarium solani . . . . . . . . . . .127 Fabraea earliana . . . . . .459 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . viroide de la . . . . viroide del .475 Fusarium citriforme . . . . . . . . . . radiciscucumerinum . . . . . . .461 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . .470 Fusarium solani f. . . . . .495 Fusarium solani var.450 Fomitopsis pinicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Fulvia fulva . . . . . .452 Fusarium arthrosporioides . . . . . . . . .467 Fusarium platani . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Fusicladium dentriticum . . . . . . . .468 Fusarium proliferatum . japonicum .478 Fusarium gibbosum . . .477 Fusarium roseum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . dianthi . . .451 Fruto pálido del pepino. .476 Fusarium moniliforme var. . . . . . . . . .455 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Fabraea maculata . . . . 479 Fusarium subglutinans f. sp. . . . . . . . . . . . . . . . . sp. .564 Fusarium lateritium .495 Fusarium solani var. . .453 Fusarium avenaceaum . . . . eumartii . . . . . . . .480 Fusarium culmorum . . . . . . .460 Fusarium oxysporum f. . . . . . .495 Fusarium solani var. . . . . . . . . . . . . . radicislycopersici . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . .464 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . .Exobasidium vacinii var. . . .331 Fomes annosus . fitoplasma asociado a la . . pini . . coeruleum . . . . . poae . . . . . . . .475. . . .495 Fusarium moniliforme . . . . . . . . . . . . .450 Fomitiporia punctata . . . . . . . .765 Fusicladium pomi . . sp. . . gibbosum . .458 Fusarium oxysporum f. . . . . . . gladioli .495 Fusarium solani var. . . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . canariensis 456 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp.468. . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Fusarium martii . . . . basilici . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium semitectum . . . . . . . .473 Fusarium circinatum . lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . . . .448 Exocortis de los cítricos.463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 83 Fig mosaic disease . . . . . .58 Falso amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . .502 Fomes pini . . .478 Fusarium eumartii . . sp. . . . . . . . . . . . . . . .232 Faba bean necrotic yellows virus . . . . . . . .359 Fusarium poae . . . eumartii . . . . . subglutinans 479 Fusarium nervisequum . . . . sp. striatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Fusarium falcatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . tricinctum 480 Fusarium sporotrichioides var. . . .495 Fusarium solani f. cubense . . sp. . . . . . . . . tricinctum480 Fusarium striatum .466 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . .495 Fusarium subglutinans . . . . . . . . .468 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . martii . . . . . . . . . .767 Fusicladium radiosum var. . .478 Fusarium graminearum . . . . . . . ciceris . . . . . . . . . . . . . . . sp. sp. sp. . . .481 Fusarium roseum var. . . . . . .451 Fomitiporia mediterranea . . . . . . . . . . . .359 Fusarium nivale . . .474 Fusarium mali . . .128 Flavescencia dorada de la vid. . . . . .481 Fusarium heteronemum . . . . . . . . . . . . . . .719 Fusicladium pyrorum . . . . 480 Fusicladium cerasi .765 Fusicladium pyracanthae . . . . . . . sp. sp. cucurbitae . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .475 Fusarium tricinctum . . . . . . melonis . . . . . . . . . . . balsamiferae 766 35 . sp. .601 Fomes pinicola . . . . . . . . .457 Fusarium oxysporum f. .541 Fusarium oxysporum f. . . . . . .465 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . niveum . . . . . . . . .

. . .594 Gloeosporium lindemuthianum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia erythrostoma . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium ampelophagum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .486 Gnomonia fructicola . . . . . . . . . .481 Gibberella subglutinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . baccata . . . . . . . . . . . . . . . . .402 Gloeosporium nervisequum . . . . .359 Gnomoniopsis cingulata . . . . . .486 Gnomonia juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .398 Gloeosporium brunneum . . . .480 Gibberella zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Gnomonia platani . . . . . . . . . . . . . . . .425. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fruticola . . . . . . . . . . . . . . . . .603 Glomerella cingulata . . . . . . . . .767 Fusicoccum aesculi . . . . . . . .241 . . . . . .481 Gladiolus mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Grapevine bois noir phytoplasma . .130 Grapevine leaf roll-associated virus . . .779 Globodera rostochiensis . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Fusicoccum ribis . . .481 Gibberella saubinetii . .474 Gibbera saubinetii . . . .78 Gliocladium vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 36 Gloeosporium crassipes . . . . . . . . . . . . . . . .485 Gnomonia comari . . . . . . 486 Gloeosporium frigidum . . . . . . . . .594 Gloeosporium allantosporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .781 Globodera solanacearum . . . .783 Gloeosporium allantoideum . . . . . . . . . . .474 Gibberella pulicaris subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium platani . . . . . . . . . . .432 Gloeosporium tineum . . . . . . . . . . . . .Fusicladium virescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gnomonia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Gnomonia fragariae f. . . . .359 Gloeosporium tiliae . . . .783 Globodera virginiae . . . .357 Gnomonia veneta . .471 Gerlachia nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . .486 Gnomonia errabunda . . . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium fragariae .239 Grapevine yellow speckle viroid 2 . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella roseum . . . . . . . .132 Grapevine infectious degeneration virus . . . . . . . . . . . . . .359 Gloeosporium olivae . . . . . . . . .473 Fusisporium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium truncatullum . .487 Gnomonia leptostyla . . .475 Gibberella fujikuroi . . . . .474 Gibberella circinata . . . intermedia . . . . . . . . . . . . . . . .433 Gloeosporium amygdalinum . . . . . . . . . . . moricola . .560 Globodera pallida . . . . . . . . . . .476 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . . . .130 Grapevine flavescence dorée phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . .331 Grapevine fleck virus . . .474 Gibberella baccata var. . . . . . . . . . . . . .495 Fusoma rubricosum .329 Grapevine court-noué virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .482 Glomerella gossypii . . . . . . . . . . . . . . .488 Grapefruit stem pitting . . .133 Grapevine marbrure virus . .477 Gibberella intricans . . . . . . . . . . . .477 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . . . . . . . .399 Gloeosporium fagi . . . . . . .767 Fusisporium avenaceum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .372 Fusidium pyrinum . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine phloem-limited isometric virus132 Grapevine yellow speckle viroid 1 . . . . .130 Grapevine fanleaf virus . . .479 Gibberella intermedia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370. . .481 Gibberella avenacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .484 Glomerella graminicola . . . . . . . . . .541 Gibbera baccata . . . . .479 Gibberella tricincta .531 Gaeumannomyces graminis .783 Globodera tabacum complex . . .482 Golovinomyces cichoracearum . . . . .473 Gibberella baccata . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella moricola . . . . . . . . . . .sp. . . . . . . . . . .357 Gloeosporium salicicolum . . . . . .478 Gibberella lateritium . . . . . . . . subglutinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . .781 Heterodera schachtii trifolii . . . . . .814 Heterodera javanica . . .494 Haemanectria haematococca . . . .646 Gymnosporangium aurantiacum . . . . . . . . . . . . . . . .795 Heterodera pallida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Helicobasidium purpureum .705 Helminthosporium oryzae . . . . . . .492 Gymnosporangium cornutum . . . . .489 Graphium sp. . .493 Gymnosporangium sabinae . . . . . . . .599 Herpotrichia juniperi . . . . . . . . . . . . . .395 Helminthosporium teres . . . . . . .427 Hendersonia eucalyptina . . .569 Graphium ulmi . . .501 Heterobasidion annosum . . .783 Heterodera tabacum .669 Helminthosporium biforme . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera schachtii .502 Heterodera arenaria . . . . .670 Helminthosporium inconspicuum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .791 Heterodera humuli . . . . .784 Heterodera bidera avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium fuscum . . . . . . . . . . . . . .592 Hendersonia nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Helminthosporium tritici-vulgaris . . . . . . . 796 Heterodera schachtii minor . .787 Heterodera fici . . .499 Helminthosporium avenae .798 37 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Hendersonia maculans . .392 Helminthosporium hordei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia nigra .784 Heterodera schachtii rostochiensis . . . . . . .643 Helminthosporium pyrorum . . . . . . . . .498 Helminthosporium allii . . . . . . . . . .528 Helminthosporium solani . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera mediterranea . . . . .784 Heterodera cruciferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Guignardia circumscissa . . . . . . . . .158 Guar green sterile virus .499 Helminthosporium sorghicola . . . . . . . . . .494 Gymnosporangium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .786 Heterodera cyperi . . . . .817 Heterodera latipons . . . .794 Heterodera major . . . . . .789 Heterodera goettingiana . . . . . .765. . . . .500 Hendersonia lichenicola . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . .549 Helminthosporium hawaiiense . . . .497 Helicobasidium brebissonii . . . .541 Groundnut stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera scleranthii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Helminthosporium exasperatum . . . . . . . . . . . . . .670 Helminthosporium tritici-repentis . . . .435 Helminthosporium atrovirens . . . . . . . . .429 Helminthosporium brassicicola .793 Heterodera incognita .197 Griphosphaeria nivalis . . . . . . . . . . .Graphiola phoenicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Green-tomato atypical mosaic virus . . .672 Helminthosporium turcicum . . . .493 Gymnosporangium clavariiforme . .783 Heterodera trifolli . . . .349 Helminthosporium cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera schachtii major . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera rumicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Helminthosporium papaveris .75 Guignardia aesculi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .779 Heterodera paratrifolii .501 Herpotrichia pinetorum . . . . .798 Heterodera solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . .495 Harknessia eucalypti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .430 Helminthosporium spiciferum . . . . . . . . . . . . . .429 Helminthosporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .788 Heterodera filipjevi . .705 Hendersonia crataegi . . . . .391 Helminthosporium echinulatum . . .490 Guignardia bidwellii . . .781 Heterodera schachtii solani . . .805 Heterodera avenae . . . . 767 Helminthosporium sigmoideum . . . .784. . . .

. . . . viroide de la230 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . .109 Inonotus rickii . . . . . . . . . .598 Leptosphaeria maculans . .783 Heterosporium dianthi .509 Lactuca virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Impatiens necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Lecanosticta acicola . . . . . .508 Komnek virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Hop stunt viroid (HSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Hypoxylon necatrix . . . . . . . . . .135 Impietratura disease . . . . . . . . .136 Infectious variegation virus . . . . . . .327 Leucocytospora cincta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Heterosporium echinulatum . . . . . . . . . . . . . . . .520 Hypomyces cancri . . .495 Hypomyces fulvus . . . . . . .515 Leptosphaeria draconis . . . . . . . . . . .541 Lasiodiplodia theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Heterodera ustinovi .504 Ipomea yellow vein virus . . . . . .588 Hypochnus fuciformis .490 Leptosphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Hyaloperonospora brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .521 Hypodermina nervisequa . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Lepteutypa cupressi . . . . . . . .599 Leptosphaeria salvinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Laestadia juniperi . . .519 . .132 Kabatiella prunicola . . . . . . . . . . . . .524 Leptothyrium fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .516 Leptosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . . . .60 Hop virus B . virus de la . . . . . . . . . . . . .137 Irpex sp. . .513 Lepra de los cítricos . . . .495 Hypomyces haematococcus var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .196 Iris yellow spot virus . . . . .143 Lettuce yellows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Hysterium pinastri .70 Horse chesnut yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Lettuce big-vein virus .209 Keithia thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Leveillula compositarum . . .244 Hop virus A . . . . .141 Lettuce mosaic virus .514 Leptodothiorella aesculicola . . . . . . .507 Kalmusia coniothyrium . . . . . .209 Kretzschmaria deusta . . . . . .523 Hypodermella conjuncta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Laetiporus sulphurous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Isariopsis griseola . . . . . . . . .517 Leptosphaeria nodorum . .528 Leptosphaerulina trifolii . . . . . .506 Kabatina juniperi . . . . . . . . . . .511 Lanosa nivalis . . . . . . . . . . . .212 Hoja curvada de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Leptostroma rostrupii .139 Legume yellows virus . . . . . .495 Hypoxylon deustum . . . . . virus del . .517 Leptosphaeria coniothyrium . . . . . .182 Hordeumvirus nanescens . . . . . . . . . . .515 Kat river disease virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Hypoxylon mediterraneum . . . . . . . . .425 Leptothyrium juglandis . . .596 Issatchenkia orientalis .763 Leucostoma cinctum .522 Hysterium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera virginiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Leveillula cistacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Leek yellow stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Hypoderma pinastri . .182 Hop virus C . . .420 Khuskia oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .507 38 Kabatina thujae var juniperi . . . . . .647 Hypomyces haematococcus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Hoja cuchara del tomate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .512 Lasiosphaeria scabra . . . . . . . .77 Lembosia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .510 Laetisaria fuciformis . . . . . . . .690 Hysterium juniperi . . . . . . . . . .505 Jaspeado de la vid. . .518 Leptostroma pinastri . . . . cancri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .523 Lophodermina juniperina .353 Madera asurcada del manzano. . . . . . . . . . . . virus de la 62 Madera estriada del manzano. . . . .519 Libertella blepharis . .645 Libertella rubra . . . . . . . . . . . .523 Lophodermium pinicolum . . . . . . . . . . . .146 Maize rough dwarf virus . . . . . . .522 Lophodermium pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Marssonina juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Libertella fulva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Marssonina brunea . . . . . . . . . . . . . . . .521 Lophodermellina pinastri . . . .425 Marssoniella fragariae . virus de las150 Manchas zonales del Pelargonio. . . . . . .104 Manchas cloróticas del manzano. . . . . . . . . . . . . . . .80 Marmor brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Lophodermium seditiosum . . . . . . . . . . . . . . .154 Marmor cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . .520 Little leaf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .799 Longidorus diversicaudatus . .190 Maize mosaic virus . . . .526 Magnaporthe salvinii . . . . . . . . . . . . . . . . . .329 Magnaporthe grisea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173 Marmor tabaci. . . . . . . . . . . . . . viroide del 227 Manchas anulares de la papaya. . . . . .524 Lucerne enation virus . . virus del 102 Manchado solar del aguacate. . . . . .86 Mancha amarilla del iris . . . . . . . . . . .146 Maize dwarf mosaic virus-B . . . . . . . . . . . . . . .209 Lycopersicon virus 7 . . . . . . . . .358 Libertina stipata . . .712 Macrophomina phaseolina . . . . . . . . . . . . . . . .106 Line pattern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Lirula nervisequia . . . . . . . .201 Macrophoma dalmatica . virus de la . . . .161 Marchitamiento del haba. . . . .338 Longidorus attenuatus . . . . . . . . virus de la 115 Manchado foliar de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Madera negra de la vid. . .148 Malva yellows virus . . . . .528 Maize dwarf mosaic virus . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonina fragariae . . . virus de las . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . .216 Marmor umbellifarum . . .209 Lycopersicum virus 1 . . . . . . . .522 Lophodermium gilvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Marilleotia biseptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .145 Lucerne mosaic virus . . . . . . . . . . .358 Lily mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Marmor solana . . . . . . . . . . . . .803 Lophodermella conjuncta . . . . . . .646 Libertina effusa . . .198 Marmor tulipae . . . . . . . .57 Lycopersicon virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Manchas anulares de los cítricos.216 Lime disease . .711 Macrophoma hennebergii .414 Lophodermium juniperi . . . .209 Marmor betae . . . . . .432 39 . . . virus del58 Manchas necróticas del melón. . . . . . . . . .429 Markhorka tip chlorosis virus . .599 Macrophoma oleae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Longidorus elongatus . . .207 Lycopersicum virus 4 . . . . . . . . . . .425 Marssoniella juglandis . . . . . .801 Longidorus macrosoma . . . . . . fitoplasma asociado a la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137 Mancha de la hoja del pepino. . . . . . . . .143 Marmor medicaginis . . . . . . . virus del . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Marmor dodecahedron . . .525 Macrosporium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Marssonina salicicola . . . .148 Mal de Río Cuarto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium juniperinum . . . . .201 Marmor lactucae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Marmor cepae . . . . . . .97 Marsonnia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cepa U1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Leveillula taurica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . .533 Melampsora pinitorqua .814 Meloidogyne graham .536 Microsphaera platani . . . . .515 Microstroma juglandis . . . . . . . . . . . .810 Meloidogyne bauruensis . .432 Marssonnia tremulae . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . agrostidis531 Medicago virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora rostrupii . . . . . . . . . . . . .539 . . . . . . .431 Marssonnia tremuloides .Marssonina truncatula . . . . .405 Microdochium nivale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Megacladosporium pyrorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Melampspora f.534 Melampsora f. . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora ricini . . . . . . . . . . . . . . . . . . rostrupii . . . . . . . . .686 Melasmia acerina . . . . . .540 Monilinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita wartellei . . . . . . . . . . .515 Melanosorus acerinus . .687 Melasmia salicina . . . . pinitorqua . . laricis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .443 Microsphaera extensa . . . . . .534 Melampsora laricis . .534 Melampsora lini . . .531 Mastigosporium rubricosum var. . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne inornata . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Mirafiori lettuce virus . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora f. . . . . . . . . .811 Meloidogyne hispanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . platani . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Monilia laxa . .814 Meloidogyne hapla .506 Mild dark-green Tobacco mosaic virus .817 Meloidogyne lordelloi . . . . . . . . . . . . . . . . . .813 40 Meloidogyne incognita . . . . . . . . . . . . . . .603 Marssonnia brunnea . . . . . . . . . . .197 Mild strain Tobacco mosaic virus . . . . . . .541 Micronectriella nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . .538 Microstroma tonellianum . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne elegans . . . . . . .431 Marssonnia salicicolai . . . . . . . . . . . . . . .425 Monilia fructigena . . . . . . . .537 Microsphaera alni f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Melon necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne arenaria . . . . . . . .846 Michigan alfalfa virus . . . . .152 Mollisia earliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . .805 Meloidogyne arenaria thamesi . . . . .77 Micrococcus amylovorus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Mesotylus gallicus .767 Melampsora allii-populina . . . . . .536 Microsphaera vanbruntiana var. . .530 Mastigosporium rubricosum . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita inornata . . . . . .814 Meloidogyne incognita incognita . .536 Microsphaera betae . . . . . .537 Microsphaera alphitoides . . . . . . . . . . .541 Microsphaera alni . .534 Melampsora populnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Microsphaera quercina . . . . . . .431 Marssonnia populina . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita acrita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .808 Meloidogyne baetica . .532 Melampsora euphorbiae . . . . . . . . . . . .539 Monilia krusei . .686 Melasmia punctata . . .817 Meloidogyne javanica javanica . .445 Microsphaeropsis concentrica . .534 Melampsora vaccinii . . . . . . . . . .817 Meloidogyne lucknowica . . .405 Microsphaeropsis fuckelii .442 Microsphaera euonymi-japonici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Microdiplodia histerioidea . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne javanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .688 Meloidogyne acrita . . . . . . . . . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Megacladosporium cerasi . .534 Melanomma coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marthamyces panizzei . . . . . .805 Meloidogyne artiella . . . . . . . .817 Meloidogyne javanica bauruensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .93 Moteado del haba. . virus del 223 Mosaico común de la judía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del166 Moteado de la parietaria. . . . .67 Mosaico verde atenuado del tabaco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Mycosphaerella zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Mycotoruloides krusei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Morthiera mespili . . . . .555 Mycosphaerella pyri . . . . . virus del . . virus del . . .207 Mosaico enanizante del maíz. . .163 Mosaico del pepino. . .187 Mosaico de la caña de azúcar. . . .80 Mosaico de las venas del trébol rojo. . . . . . . . . . .60 Mosaico del nabo. . . . .550 Mycosphaerella graminicola . . . .96 Mosaico de la higuera. . cepa B del virus del . . .415 Mycosphaerella limbalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide 2 del 241 Moteado atenuado del pimiento.541 Monosporascus cannonballus . . . virus del . . . . .552 Mycosphaerella pinodes . viroide 1 del239 Moteado amarillo de la viña.75 Mosaico de la calabaza. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Mycocentrospora cladosporioides . .102 Moteado del clavel. virus del . . . . .69 Mosaico suave de la cebada. . . . . .75 Mosaico amarillo del calabacín.97 Mosaico del manzano. . . .548 Mycosphaerella dianthi . . . . .72 Mosaico amarillo de la judía. . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella dearnesii . . . . . . . . . virus del . . . . . virus del . virus del .554 Mycosphaerella punctiformis .546 Mycosphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . .559 41 . .116 Mosaico del sur de la judía. . . . . . . . . . . . . . .246 Mosaico rayado de la cebada.543 Monosporascus eutypoides . . . . . . . . . . . . . . . . .114 Moteado amarillo de la viña.545 Mycosphaerella balsamopopuli . . . . . . .682 Muskmelon mosaic virus . . . . . . . . . . . .546 Mycosphaerella maculiformis . . . . . . virus del .541 Monographella nivalis var. virus del . . . . . . . . . . . . .540 Monochaetia unicornis . . . . . . . .128 Mosaico de la lechuga.557 Mycosphaerella sentina . . . . . . . . . . virus del . virus del . . . . . .186 Mosaico del tabaco.555 Mycosphaerella maydis . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Mycosphaerella populi . . virus del . . . . . . . . . . . .547 Mycosphaerella citrullina . . . . . . . . . . . . plumoso) de la batata. . . virus del . . . . . . . virus del . . . . . .184 Mosaico del apio. . . . . . . . .426 Morthiera thuemenii . . . . . nivalis .554 Mycosphaerella buxicola . . . . . . . . . .Monilinia laxa . . . . . . virus del . virus del . . . . . . . . . . . . . . . .83 Myceloblastanon krusei . . virus del . . . .549 Mycosphaerella fragariae . .551 Mycosphaerella killiani . . . . . . . . . . . .543 Monotospora oryzae . . . . . . .514 Monographella nivalis .190 Mosaico enanizante del maíz. . . . virus del .217 Mosaico del pepino dulce. . . . . . . . . .157 Moteado de las venas del clavel. . . . . . . . . . . . . . .220 Mosaico amarillo de la cebada. . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .194 Mucor niger . . . . . .187 Muskmelon yellow stunt virus . . . . . . . . . . virus del . . . .558 Mycosphaerella melonis . .190 Mosaico de la coliflor.505 Myrothecium roridum . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Mosaico de la remolacha. . . . . . . . . . .197 Mosaico verde jaspeado del pepino. virus del 95 Moteado del (tangor) Dweet. .146 Mosaico latente del melocotonero. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Mosaico 2 de la sandía . . . . . . . virus del . . . .556 Mycosphaerella rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . . . .421 Mycosphaerella pini . . . . . . . . virus del . . . . . . . . virus del . . . . . . . . .88 Moteado suave (ligero. . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . .682 Mucor stolonifer . . . . virus del . . . . .223 Muskmelon yellows virus . . . . . . . .198 Mosaico del tomate. . . .

. . . .814 P.90 Necrosis del mosaico común de la judía. . . . . .90 Papaya distorsion ringspot virus . . . . . . . .Naemacyclus minor .715 Oidium leucoconium . . . .508 Nigrospora oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis taurica . . . . . . . . . . . . . . .503 Oat red leaf virus . . . . . . . . . . . . .573 Oxyuris incognita . . . .647 Nematosporangium aphanidermatum . .508 Nigrospora gossypii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Papaya ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Nectria coccinea . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Nectriella rousselliana .519 Oidiopsis cynarae . . . . . . . . . . . . . . .73 Nectria cancri .503 Numulariola mediterranea . . . . .566 Nervaduras amarillas y necróticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .820 Paratrichodorus teres . . . . .568 Onion yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .560 Naohidemyces vaccinii . . . . . . . . . .569 Ophiostoma paradoxum .442. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Ophiobolus miyabeanus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 Paratrichodorus minor . . . . . . . . . . .565 Nectria rousselliana . . . . . .413 Naemacyclus niveus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .567 Oidium euonymi-japonici . . . . . . . . . . .571 Ophiostoma ulmi . . . . . .851 Otthia spiraeae . . . . .528 Nalanthamala vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Nummularia repandoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .716 Oidium mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . 613 Oidium tuckeri . . . . . .O.81 Nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis gigaspora .568 Olpidium brassicae . . . . . . . . . .197 Paratrichodorus christiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Nasturtium ringspot virus . . . . . .851 Orobanche cumana . . . . . . . . .537. . .851 Orobanche crenata . . . . .819 Paratrichodorus pachydermus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . .443 Oidium farinosum . . . . . . . . . .70 Oedecephalum lineatum . . . . . . . .368 Oidium quercinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora sphaerica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Oidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Papaya mosaic virus . . . . . . . .673 Neonectria galligena . . .851 Orobanche spp . . . .570 Orobanche cernua var. . . . . . . pea streak virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium fragariae . . .536 42 Oidium asteris-punicei . . . . . . . . . . . . . . .563 Nectria galligena . . .155 Para-tobacco mosaic virus . . .502 Oidiopsis boroginaceis . . . . . . . . . . . .495 Nectria cinnabarina . .564 Nectria haematococca . . . .393 Ophiobolus sativus . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . .444 Olpidiaster radicis .567 Oidium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Oidium erysiphoides . . . . . . .154 Ophiobolus graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Orobanche ramosa . . . . . . . . . . . .572 Oxyporus latemarginatus . . .508 Notarisiella rousselliana . . .152 Nigrospora gallarum . . . . . . .382 Ophiostoma piceae . . . . . . . . . .821 . . cumana . . . . .394 Ophiostoma novo-ulmi . . . . . . . . . . .564 Neonectria radicicola . . . . . . . .762 Nakatea sigmoidea . . . . . . . mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 714 Oidium erysiphoides f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Naemaspora chrysosperma . . . .565 Neotyphodium coenophialum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Nectria radicicola . . .519 Oidium alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium monilioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Nummularia mediterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . carotovorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Peronospora halstedii . . . . . . .637 Peronospora arborescens . . . . . .157 Parry´s disease . . . . . . . . . . . . . . .90 Passalora circumcissa . . . . . .648 Peronoplasmopara humuli . . . . . .58 Pear ring pattern mosaic virus . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . .576 Penicillium fagi .407 Peridermium pini f. . . . . . . . . . . . . .77 Pea mosaic virus . . . . . . .406 Peridermium strobi . .380 Peronospora graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronospora dentaria . . . . . . .586 Peronospora gangliformis . . sp. .580 Penicillium chrysogenum . . . . . . . . . . . .407 Perofascia lepidii . . . . . . . . . .580 Penicillium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .577 Penicillium gerundense . . . . . . . . . . . . .182 Peach stunt virus .166 Periconiella musae . . . . . . . . . .587 Peronospora parasitica . . . . .58 Pear stony pit disease . . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora destructor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .583 Peronospora cubensis . . . . . .547 Passarola graminis . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . 181 Peanut bud necrosis virus . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora chlorae . . . . . . . . .333 Pear blister canker viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Pectobacterium atrosepticum . . .265 Pelargonium flower-break virus .574 Penicillium digitatum .163 Pepper mild mottle virus . . . . . .113 Peach ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161 Pellicularia filamentosa . . . . .697 Peach chlorotic leaf roll virus . . .406 Peridermium indicum . . . . . . . . . . betae . . . .586 Peronospora brassicae . . . . .584 Peronospora euphorbiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium zonate spot virus .503 Peridermium cornui . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Parsley virus 3 . . .560 Penicillium verrucosum . . . . . .588 Peronospora cactorum . . . . . . .63 Pear vein yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear leaf curl . .274 Pectobacterium chrysanthemi . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Pellicularia rolfsii . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .579 Penicillium vermoesenii . . . . . .78 Pea necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .588 Peronoplasmopara cubensis . . . .325 Peach latent mosaic viroid . . . . . . . . . . . . . . . .248 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .578 Penicillium variabile . . . . . . . . . . .582 Peronospora conglomerata .649 Peronopora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Peronospora nicotianae . . . .333 Pear ring mosaic virus . .649 Peronospora hyoscyami f. . . . . . . . . . . .585 Peronospora farinosa f. . . . . . . . . . corticola . . . . . . . . . . . . . .614 Peronospora cheiranthi . .75 Peanut mild mottle virus . . . . . . . . . . .Parietaria mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tabacina . . . .581 Peronospora betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Peanut chlorotic ring mottle virus . . . . . . . . . .75 Peanut stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Pelargonium line pattern virus . . . atrosepticum . . . . . . . . . . .160 Pelargonium ring pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora infestans . . . . . . . . . . . . . . . .158 Pear “moria” .367 Penicillium casei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246 Pea leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .575 Penicillium expansum . . . .588 Peronospora schachtii . . . .586 43 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .580 Pepino mosaic virus . . . . . .636 Peronospora humuli . . . . . . . . . .407 Peridermium kurilense . . . . . .

. . . . . . . . .592 Pestalotia palmarum . .595 Phaeoisariopsis griseola . . . . .609 Phomopsis ribis .381 Peziza earliana . . . .739 Phaeoacremonium chlamydosporum . . . . .640 Phoma terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Phialophora cinerescens . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia guttata . .695 Phacidium medicaginis . . . . . . .640 Phoma tabifica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .598 Phaeosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta citrullina . . .599 Phaseolus virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Phaseolus virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .361 44 Phoma exigua var. . . .613 Phyllactinia suffulta . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotiopsis palmarum . . .419 Phomopsis cytosporella . . . . . . . . . . . . .584 Peronospora setariae .610 Phomopsis viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Phoma uvicola . . .593 Petunia ringspot virus . . . . . . . . .637 Pesotum ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .602 Phloeospora aceris . . . . . . . . . . . .491 Phyllosticta betae .608 Phomopsis californica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . heteromorpha . . . . . . . . . . . . . . . . . .612 Phyllachora halepensis .491 Phoma zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma populea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Phomopsis sclerotioides . .603 Phloeosporella padi . . . . . . . . . .421 Phoma exigua . . . . .596 Phaeomoniella chlamydospora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma concentrica . . . . . . . . . . . .410 Phoma prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .650 Phaeoacremonium aleophilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia corylea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .607 Phomopsis asparagui . . . . . . .590 Peronospora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllosticta ampelicida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Pestalotiopsis dichaeta . .594 Phoma betae . . . . . . . . . . . . . . . .591 Pestalotiopsis funerea . .597 Phaeosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Phlyctema vagabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora viciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Peronospora schleideni . . . .593 Pestalotia unicornis . . . . . . . . . . . . .640 Phoma brassicae . .735 Phyllachora medicaginis .591 Pestalotia maculans . . . . . . .557 Phoma spinaciae . . . . . . .558 Phomopsis amygdali . . . . .419 Phomopsis caribaea . . . .591 Pestalotiopsis maculans . . . . . .425 Peziza sclerotiorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Phoma oleracea . . . . . . . . . . . . .599 Phoma lingam . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .604 Phoma fimeti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Peronospora statices . . . . . . . . . . . . . . . .569 Pestalotia funerea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Phomosis stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma rabiei . . . . . . . . . . . .517 Phoma pini . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Phoma pomorum . .419 Phomopsis citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis juniperivora . . . . . .78 Phellinus pini .421 . . . . . . . . . . . . .597 Phaeocryptopus gaeumannii . .405 Phoma cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Phragmidium mucronatum . . . . . .90 Pezicula alba . . . . . . .650 Phyllactinia berberidis . . . . . . . . . . . . . . .605 Phoma hennebergii . . .611 Phomosis effusa . . . . . . . .589 Peronospora tabacina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Peziza abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Phoma napobrassicae .

. . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora palmivora . . . .641 Pleospora bardanae . .627 Phytophthora nicotianae . . .627 Phytophthora parasitica var.635 Plasmopara umbelliferarum . . . . antirrhini . .638 Pigottia ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . .546 Phyllosticta maculiformis . . . . . . .640 Pleospora björlingii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Pittosporum vein yellowing virus . . . . . . . . . . . .606 Phyllosticta rabiei .371 Phytomonas pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .615 Phytophthora capsici . . . . . .Phyllosticta grandimaculans . . . . . . . . .637 Plasmopara crustosa . . .555 Phyllosticta maydis . . .641 Pleospora australis . . . . . . . . . . bardanae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora cinnamomi . . . . . . . . . . . . . . .628 Piggotia astroidea . . . . . . . . .629 Phytophthora pini . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Phytophthora megasperma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Plasmopara nivea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Pleospora dianthi . . . .640 Phyllosticta tabifica . . . . . . . . . . .643 Pleospora betae . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora pini var.636 Plasmopara humuli . .639 Plenodomus lingan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . syringae 632 Phytophthora cactorum var. . . . . . . . . .638 Pileolaria terebinthi . .622 Phytophthora faberi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Pleospora pellita var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Phyllosticta sphaeropsoidea . . . . . .63 Plasmopara amurensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora cactorum . . . . . . . .630 Phytophthora ramorum . . . . . . . . . . . .633 Pineapple side rot virus . . . . . . . . . . . . . . . . capsici . . . . . applanata . . . . . . . . . . . .125 Plasmodiophora brassicae .632 Phytophthora terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora theobromae .641 45 . . . . . . . . . . . . . . . .614. . . . . . . .618 Phytophthora porri . . . .619 Phytophthora cryptogea . . . . . . . . .626 Phytophthora melongenae . . . . . . . . . .635 Plasmopara podagrariae .517 Pleospora allii . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora herbarum . . . . . . . . . . .641 Pleospora papaveracea .637 Platychora ulmi . . . . . . . .617 Phytophthora citricola .643 Pleospora putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Plasmopara halstedii . . . .558 Phyllosticta prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora cambivora . . . . . citrophthora 619 Phytophthora infestans . . . . . .638 Pleiochaeta setosa .621 Phytophthora erythoseptica var. . . . .620 Phytophthora drechsleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Physalospora obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora phaseoli . . . . . . . . . .616. . . .614 Phytophthora cactorum subvar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .623 Phytophthora hydrophila . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora evonymi .557 Phyllosticta sp. . . . . . .490 Phyllosticta spinaciae . .209 Pittosporum vein clearing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Phytophthora allii . . . . . .635 Plasmopara viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora citrophthora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora armeriae . . . . . . . .636 Plasmopara helianthi . . . . . . . . . . .209 Pineapple yellow spot virus . . . . . . .616 Phytophthora imperfecta var. .641 Pleospora glossulariae . . . . . . . . . . . drechsleri621 Phytophthora erythroseptica . . . . . . . . . .486 Phyllosticta limbalis .631 Phytophthora syringae . . . . . . . . . .628 Phytophthora hibernalis . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta uvicola . . . . . 628 Phytophthora parasitica . .635 Plasmopara cubensis . . . . . . .627 Phytophthora omnivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .280 Pseudomonas mediterranea . . . . . . . .832 Proliferación del manzano. . . . . .530 Protomyces graminicola . . . . . . . . . . . . . .Pleospora trifolii . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus globulicola . . . . .178 Pratylenchoides guevarai . . . . . . . . . . . . . . . . . . .277 Pseudomonas fluorescens . . . . . . . . . . . .281 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus crenatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Poliporus sp. . . . . . . .174 Potato virus M . . .690 Plum bark split . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .276 Pseudomonas corrugata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus neglectus .825 Pratylenchus thornei . . .825 Pratylenchus neocapitatus . . .568 Pleurographium necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .545 Pseudocochliobolus spicifer . . . . . .829 Pratylenchus vulnus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Potato corky ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289 Pseudomonas lachrymans . . . . . . . .287 Pseudomonas cichorii . .182 Plum pox virus . . . . . . . . . . . . .336 Potato virus A . . . . . . . . .824 Pratylenchus mahogani . . . . . . . . .279 Pseudomonas helianthi . . . . .110 Prune dwarf virus . . . . . . . . . . .173. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Potato stem mottle virus . .58 Plyctaena vagabunda . . . . . . . . marginalis280 Pseudomonas marginalis . .173 Potato virus E . .182 Prunus virus 7 .825 Pratylenchus penetrans .323 Propolis nivea . . . . . . . .714 Podosphaera leucotricha . . . . . . 176 Potato mottle virus . . . . . . . . .825 Pratylenchus musicola . .646 Polythrincium trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .290 Pseudomonas marginalis pv. . . . . . fitoplasma de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Pseudomonas aptata . . . . . . . . . . . . . .645 Polystigma ochraceum . . . . . . .822 Pratylenchus similis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato mild mosaic virus . . . . . .106 Poliporus rickii . . . . . . . . . .176 Potato paracrinkle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .846 Pratylenchus capitatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato phloem necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Protuberancias nerviales de los cítricos . . . . . . . . . . .415 Poria sp. .766 Polystigma acerinum . . . . . . . . . . . .174 Potato virus P . . . . . .823 Pratylenchus coffeae .827 Pratylenchus goodeyi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Potato leaf rolling mosaic virus .173 Potato virus S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Pollaccia elegans .646 Polystigmina rubra . . . . . . . . .645 Polystigma rubrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175 Potato virus X . . . . . . . . . . .168 Plum pseudopox . . . . .644 Podosphaera pannosa . . . . . .716 Podredumbre de las raicillas de los cítricos . . . . . . . . .58 Plum line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus minyus . . . . . . . .174 Potato latent virus . . . . .199 Potato interveinal mosaic virus . . . . . . . . .182 Prunus ringspot virus . . . . . . . . .168 Pseudocercospora cladosporioides . .199 Potato stolbur phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Polystigma fulvum . . . . . . . . . . . . .594 Podosphaera fuliginea . . . . . .831 Pratylenchus zeae . . . . . . .176 Potato leaf roll virus . . . . . . . . .518 Pleotrachellus brassicae . . . . . . . . .181 Prunus necrotic ringspot virus . . . . . . .414 Propolis panizzei . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus clavicaudatus .176 46 Potato virus Y . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .827 Pratylenchus pratensis . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .296 Pseudomonas tolaasii .293 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . .296 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . .672 Pyricularia grisea . . . . . . . . . . . . . . . . tritici . . . . . . . . . . . . . . .284 Pseudomonas savastanoi pv. .526 Pythiacystis citrophthora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . coriandricola . . . .649 Pseudopeziza jaapi . . . . . . . . .300 Pseudomonas syringae pv. . . . . pisi . . . syringae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . .282 Pseudomonas syringae pv. . . . . .661 Puccinia porri . . . . . . . . .282 Pseudomonas pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . .291 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . .Pseudomonas mori . . . . .667 Pyrenochaeta terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . .291 Pseudomonas phaseolicola . .94 Pyrenochaeta lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .299 Pseudonectria rousseliana . . . . . . . . . . . . .648 Pseudoperonospora humuli . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia simplex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Pseudopeziza medicaginis . . . tomato . . . .619 Pythiomorpha miyabeana .656 Puccinia menthae . . . . . . . . .669 Pyrenophora sarcocystis . . .293 Pseudomonas savastanoi pv. . . .655 Puccinia carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia glumarum . . . .670 Pyrenophora trichostoma .647 Pseudoperonospora celtidis var. . . morsprunorum. . . . . . . . . . . . . .294 Pseudomonas tabaci . . .663 Pucciniastrum vaccinii . . . . . . .298 Pseudomonas tomato . . . . . . . . . . .660 Puccinia pelargonii-zonalis . . . . . . . . . . . . . . . . tabaci . . . . . . . . . . . . . . . .294 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . savastanoi .288 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . aptata . . . . . . . . . . . . . . .675 47 . graminis . .657 Puccinia graminis var. . . . . . . . . . . . . . . .659 Puccinia sorghi .282 Pseudomonas savastanoi pv. . .657. savastanoi285 Pseudomonas syringae .656 Puccinia coronifera . . . . . . . . . . .297 Pseudomonas syringae subsp. . . centaureae . . . . . . . . . . . . . . . . .657 Puccinia hordei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Pythium dactyliferum . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Psudocercospora circumscissa . . . . . . . 665 Puccinia graminis subsp. . . . . . . .290 Pseudomonas syringae pv. . . .656 Puccinia dispersa . . . . . mori . . .659 Puccinia lolii . . .518 Psoriasis de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia centaureae . . . . .526 Pyricularia oryzae . . . . . . .666 Puccinia tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Pyrenophora teres . . . . . . . . . . .561 Punteado necrótico del clavel. . . . . helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .665 Puccinia striiformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Pyrenophora tritici-repentis . . . . . . . . .651 Puccinia anomala . .287 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . .626 Pythium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . .285 Pseudomonas savastanoi . . . . . . . . . . retacarpa . . . . .289 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . lachrymans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseolicola . . . . . . . . . . . . phaseolicola .653 Puccinia buxi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . .659 Puccinia antirrhini . . . . . . . . . . . . . . .652 Puccinia asparagi . . .654 Puccinia calcitrapae var. . .650 Pseudosphaeria trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia coronata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .285 Pseudomonas solanacearum . . . . . . . . .663 Puccinia rubigo-vera . .666 Puccinia triticina . . . . . . . .666 Puccinia graminis . . . . . .292 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . .668 Pyrenophora avenae . . . humuli 649 Pseudoperonospora cubensis . . . . . .547 Puccinia allii . . . . . . . . . . . . . . . .662 Puccinia recondita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .297 Pseudomonas viridiflava . .

. . . . . . .433 Ramularia brunnea . .680 Rheosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Radish yellows virus . . . . . . . . . .682 Rhizopus niger . . . . . . . . . .182 Rhabdocline pseudotsugae . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var.686 Rhytisma pseudoplatani . . . .682 Rhizopus nigricans . . . . . . .573 Rizado amarillo del tomate. . . . . .683 Rhizosphaera kalkhoffii . . . .493 Rose chlorotic mottle virus . . .675 Pythium ultimum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Rhizoctonia violacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerospora graminicola var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212 Rizado de la hoja de la batata. . . . .505 Sambucus ringspot .550 Ramularia tulasnei . . . .58 Rough lemon bud union crease disease 185 Ruptura del color del tulipán. . . . . . . . . .232 Schizothyrium obscurum . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Rhizophoma pini . . .498 Rhizoctonia solani . . . . . . . . . . .182 Rose infectious chlorosis virus . . . . . . . . . . . . .689 Rosellinia necatrix . . . . . . .60 Rose vein banding virus . . . . . . . . . . . .679 Rangpur lime disease . . . . . .182 Rose mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .98 Scaly bark . . . .685 Rhysotheca viticola . . . . . . . . . . . . . . . .Pythium fabae . . .687 Rhytisma salicinum . . . . . .689 Rosellinia minor . . . . . . . . . . .158 Roestelia cornuta . .677 Quick decline . . . . . . .674 Pythium irregulare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .676 Pythium polymorphon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Rose line pattern virus . .550 Ramularia cynarae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .688 Rigidoporus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ultimum .682 Rhizopus oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Rayado del banano. . . . . .184 Red currant necrotic ringspot virus . . . . . . .548 Scirrhia pini . . . . . . . . . . . . . .690 Rosetta del pesco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rose yellow vein mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .182 Rosellinia andurnensis var. . . . . . . . . . . . .637 Rhytisma acerinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .678 Ramularia destructans . . . sporangiiferum . . . . . . . . . . . . . . . . .300 Ramularia ampelophaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Sclerophoma pithyophila . . .681 Rhizopus stolonifer . .550 Ramularia vallisumbrosae . .675 Pythium paroecandrum . virus del . . .684 Rhizopus artocarpi . . . . . . . . . . .686 Rhytisma punctatum . . . . . . . . . . . . . . .81 Robinia mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .684 Rhodococcus fascians . . . . . .86 Ralstonia solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. .727 Sclerophthora macrospora .104 Scaly butt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Scirrhia acicola . . . . . . . . . . .514 48 Rhynchosporium secalis . . . . . . . . . . . .675 Pythium intermedium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Rough bark . .673 Rhitisma quercinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .196 Rizomanía de la remolacha. . . . . . . .693 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopycnis vagum . . . . . . . .302 Rhubarb virus 5 . . . . . .189 Rotura de la flor del pelargonium. .66 Red clover vein mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Rhynchosphaeria cupressi . . . . . . . setariae-italicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .565 Ramularia grevilleana . . .692 Sclerospora graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .525 Rhizoctonia crocorum . . . . . . . . .552 Sclerophoma pini . . . .741 Rhizoctonia bataticola . . . . . minor . . . . . . . . . . . . virus de la 216 Saccharomyces krusei . .

698 Seiridium cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Specific watermelon mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Sclerotinia gladioli . . . . . . . . .525 Sclerotium cepivorum . . . . . . . .540 Sclerotinia libertiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Seiridium unicorne . .358 Septoria paserinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Setosphaeria turcica . . . . . . .701 Septoria glumarum . . . . . . . . . . . . . .514 Selenosporium equiseti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .480 Septoria acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . .367 Scolecotrichum graminis . . . .556 Sphaeria abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerotinia camelliae . . . . . . . . . . . . . .540 Sclerotinia draytonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .433 Sphaceloma pruni . . . . . . . . . .765 Sphaerella fragariae . . . . . . .182 Sour cherry yellows virus . . . . . . . . . . . .556 Septoria pyricola . . . . . . . . . .181 Southern bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria tritici . . . . .174 Sour cherry necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sclerospora macrospora . . . . . . . . . . . . . .551 Sphaerella inaequalis .186 Southern bean mosaic virus 1 .695 Sclerotinia minor .176 Solanum virus 11 . . .554 Sphaerella pyri . . . . . . . . . . . . . .390 Sphacelia typhina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .697 Seimatosporium lichenicola . . . . . . . . . .427 Seiridium cardinale . . . . .554 Septoria pyri . . . . . . . . . .695 Sclerotium bataticola . . . . . . .700 Septoria populi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Selenosporium tricinctum . . . . . . . . . . . . . . .387 Sclerotinia cinerea . . . . . .390 Sclerotium gladioli . . . . .703 Septoria nodorum . . . .707 Sphaceloma siculum . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Solanum virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Sphacelia segetum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Septoria unedonis var. . .374 Sclerotinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . . . . .699 Septoria apii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .703 Septoria petroselini var. . . . . . . . . . . . . virus de la . . . .548 Septoria affusa . . .726 Sclerotium oryzae . . . . . .553 Sphaerella populi . . . apii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria alliariae . . . . . . . . . .517 49 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .710 Sphaerella bryoniae . . . .528 Sclerotium rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Septoria rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .705 Sharka. .726 Sclerotinia intermedia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria cannabis . . . .694 Sclerotinia sclerotiorum . . . . vellanensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Solanum virus 3 . . . . . .168 Sirococcus strobilinus . . . . . . . . . . .599 Septoria padi . . .709 Sphaceloteca sorghi . . . . . . . . . . . . .696 Sclerotium clavus . .702 Septoria murina . . . . . . . .547 Sphaerella cinerascens . . . . . . .765 Sphaerella pinodes . . .369 Septoria pallens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria ampelina . . . . . . . . . . . . . .694 Sclerotinia laxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .539 Sclerotinia fuckeliana . . . . . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora setariae-italicae .173 Solanum virus 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apiicola . .646 Septoria stipata . . . . . . . . . . .599 Septoria lycopersici .704 Septoria viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Sphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Sphaerella graminicola .708 Sphaceloteca destruens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .706 Solanum virus 1 . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apii-graveolentis .441 Sphaceloma ampelinum . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria subconfluens . . . .468 Sporotrichum versisporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Sphaeria deusta . . .390 Sphaeria rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Sphaeria friesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .716 Sphaerulina trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . .363. . . . .371 Sphaeria papaveris . . . . . . . . . . . .373 Sphaeria mediterranea . . . . . . . . . . .187 Stachylidium theobromae . .487 Sphaeria juniperi . . . . . . . .421 Sphaeria buxicola . . . . . . . .503 Sphaeria mutila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca humuli var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .723 Steqia ilicis .518 Spilocaea eryobotryae . . . . .553 Sphaeria purpurea . . . . . . . . . . . . . . . .716 Sphaerotheca pannosa var. .569 Sporotrichum antophilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .722 Stemphylium vesicarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria fulva . . . . . . . . . . . . . . . .371 Sphaeropsis oleae . . . . . . . . . . .643 Sphaeria pinetorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .712 50 Sphaeropsis pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .713 Sphaerotheca fuliginea . . . . . . . . . .745 Sphaeria juglandis . . . . . . . . . .63 Squash mosaic virus . . . .338 Spondylocladium atrovirens . . . . . . . . . . . . . . . .406 Sphaeria fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Sphaeria zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria malorum .501 Sphaeria pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rosae . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis var. . . . . . . . . . . .487 Sphaeria lingam . . . . . . . . .424 Sphaeronema pythiophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .765 Spinach blight virus .468 Sporotrichum poae . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeria scabra .647 Sphaeria ilicina . . . . . . . .724 . . .546 Sphaeria cinerascens . . . .721 Stemphylium solani . . .113 Stemphylium botryosum . . . . . .720 Sporocadus maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Stereum hirsutum . . . . . . . . . .727 Sphaeropsis dalmatica .646 Sphaeria saubinetii . . . . .641 Stemphylium sarciniforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Sphaeria erythostroma . . . . . . .724 Stereum necator .719 Spilocaea oleagina . . . .562 Sphaeria concava . . . . . . .Sphaeria baccata . . . . . . sp. . fuliginea . . . . . . . . . . . . .373 Sphaeria obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca mali . . . . . . .491 Sphaeria bryoniae . . . . .714 Sphaerotheca leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca humuli . . . .687 Sphaeria trifolii . . . . .358 Sphaeria flaccida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .718 Spilocaea pomi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Sphaeria ulmi . .592 Sporothrix sp. . . . .765 Sphaeria cinnabarina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .711 Sphaeropsis malorum . . . . . . . . . . .510 Spy (o Pyronia) epinasty and decline . .481 Sphaeronaema lycopersici . . . . . . . . . .717 Spilocaea phillyreae . . . . . . . . . . .474 Sphaeria bidwellii . . . . . . . .599 Statice virus Y . . . . . . . . . . . . .765 Spilocaea pyracanthae . . . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria leptostyla . . . . . . . . . 745 Sphaeria coniothyrium . . . . . . . . .644 Sphaerotheca macularis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .771 Stagonospora nodorum . . . . . . .644 Sphaerotheca pannosa . .116 Spiroplasma citri . .719 Spilosticta inaequalis . . . . . . fuliginea . . . . . . . . fragariae . . . . . . .499 Spongospora subterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis f. . . .684 Sphaeropsis sapinea . . . . . . . .

. .194 Sydowia polyspora . . . . . . . . . .731 Taphrina amygdali . . . . . . . . . . . . .386 Stictis nivea .80 Sugarcane mosaic virus . . . . . . . . . . . .742 Tremella clavariaeformis . . . . . . . .87 Sugarbeet mosaic virus . . . . . . . . . . . .196 Sweet potato russet crack virus . . . . . . . . . . .338 Sugar beet yellows . . . .573 Tranzschelia pruni-spinosae .192 Sweet potato feathery mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Stereum purpureum . . . . .209 Tomato stolbur MLO . . . .197 Tobacco mosaic virus . . . . .386 Stereum rugosiusculum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato chlorotic stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Top working disease . . .734 Trichoderma aureoviride . . . . .336 Tomato vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .738 Tilletia tritici .492 Trichocladium basicola . . . . . .125 Tomato yellow leaf curl disease . . . . .736 Tilletia controversa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 734 Trabutia quercina . . . . . . . . .62 Torula alternata . . . . . . . . . . . . .729 Taphrina kruchii . . . . . .561 Thielaviopsis basicola . . . . . . . . . . . . .728 Taphrina deformans . . . . . . . . .203 Tomato fern leaf virus . . . . . . . . .725 Stolbur de la patata. . . . . . . . . . . .731 Taphrina quercus . . . . . .739 Tomato bronze leaf virus . . . . . . . . . . . .741 Trametes pini . . .539 Stromatinia gladioli .727 Taphria populina . . . . . . . . . . . . . .178 Togninia minima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Thekopsora vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Taphrina aurea . . . . . .647 Stigmina carpophila .743 Trichodorus castellanensis . . . . . . . . . . . .209 Tomato bronzing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .734. . . . . . . .530 Stigmatea fragariae . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . .737 Tilletia foetida . . . . . .731 Taphrina caerulescens . .194 Sweet potato leaf curl virus . . . . . . .201 Tomato chlorosis virus .416 Stubborn . . . . . . . . . . . . . . . . . . .726 Strumella dryophila . .728 Telephora purpurea . . . . . .190 Sweet potato chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus christiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 Trichodorus obesus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 Trichodorus cylindricus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Thanatephorus cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .833 Trichodorus flevensis . .382 Thyriopsis halepensis . . . . . . . . . . .194 Sweet potato internal cork virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Thielaviopsis paradoxa . . . . . . .303 Stromatinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 51 . . . . . .209 Tomato bushy stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . . . .550 Stigmatea rousselliana . . .205 Tomato mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . .730 Taphrina populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Tobacco mosaic virus-cepa tomate . . . .194 Sweet potato virus A . . . . . .414 Stictis panizzei . . . . . .336 Strawberry latent ringspot virus . . . . . . . . .738 Tilletia laevis . . . . . . . . . . . .736 Tip blight virus . .207 Tobacco rattle virus . . . . .209 Tobacco mild green mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .347 Torula basicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .821 Trichodorus minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Trametes sp. . . . .199 Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN)178 Tobacco vein-banding virus . . . . . . . . . .207 Tomato spotted wilt virus . . . . . . . . . . . .189 Streptomyces spp.116 Tomato infectious chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .735 Tilletia caries . . .212 Tomato yellow top virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . .705 Trichosporon krusei . . . . . . . . . . . .408 Variegación de los cítricos. . . . . . . . . avenae .763 Valsonectria parasitica . . . . . . . . . . .216 Tulipavirus vulgare . . . . .562 Tulip breaking virus . . . . . . . . . . . . .509 Vakrabeeja sigmoidea . . . . . . . . hordei . . . . . . . . . . .763 Valsa friesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago nuda .758 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago maydis . . . . . . . . . . . . .761 Valsa cenisia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .709 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Variegación infecciosa de los cítricos . . . . . . . .764 Venturia inaequalis . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus similis . . . . . . . . . . virus de la . . . . . .836 Trichometasphaeria turcica . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Venas amarillas del pepino. . . . .451 Uredo pustulata var.752 Uromyces dianthi . . . . . . .827 Tylenchus schachtii . . . .759 Ustilago nigra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .434 Uncinula americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .765 Venturia populina . . . . . . . .766 Venturia pyrina . . .561 Urocystis agropyri . . . . . . . . . .562 Tubercularia dryophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Vein enation . . . . . . . . . . . .110 Vein mosaic of red clover . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . .747 Urocystis cepulae . . . . . . vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .835 Trichodorus teres. . . . . . . . . . .820 Trichodorus primitivus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Uleomyces querci-ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .753 Uromyces flectens .751 Uromyces ciceris-arietini . . . . . . . .505 Trichothecium roseum . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula clandestina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Turnip mild yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .Trichodorus pachydermus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tritici . . . . . . . . . . . . . .217 Turnip yellows virus . . .761 Valsa cincta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .633 Uredo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Uredo terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119 Venas gruesas de la lechuga. . . . . . . .757 Ustilago hordei . . . . . . . .749 52 Uromyces appendiculatus . . . .444 Uncinula subfusca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .748 Uromyces aloes . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . .837 Tylenchus arenarius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .755 Ustilago avenae .744 Tristeza de los cítricos. . . .756 Ustilago segetum var. . . . . . . . .444 Ungulina marginata . . . . . . . .762 Valsaria insitiva . . . . . .416 Tubercularia vulgaris . . . . . . . .216 Tulip mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . segetum . . . . . . . . .750 Uromyces betae . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago cynodontis . . . . . .528 Valsa abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .790 Ustilago tritici . . . . . . . . . . . . . . . .746 Uncinula necator . . . . . . . virus de las 141 Venturia cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Trochila ilicina . . . . . .216 Tulipa virus 1 . . . . . . . .633 Uromyces trifolii . . .346 Uredo vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .760 Ustilago panici-milacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula spiralis . . . . . . .86 Turnip mosaic virus . . . . . .796 Typhodium typhinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Trochila ilicis . .767 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Tubercularia confluens . .790 Ustilago zeae . . . . . . . .754 Uromyces terebinthi . . . .755 Uromyces striatus . . .761 Valsa sordida . . . . . . . . . .759 Ustulina deusta . . . . . . .805 Tylenchus gulosus.821 Trichodorus viruliferus . . . . . . . . . .86 Tylenchulus semipenetrans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . .304 Xanthomonas arboricola pv. . . . . 316 Xanthomonas campestris . . . . . . . . . . . . . .174 Virus Q de la remolacha . . . .309 Xanthomonas phaseoli var. . . . . . . . . .305 53 . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Walnut ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pyri . . . . . . .92 Virus M de la patata .244 Viroide de la viña-f . . .315 Xanthomonas perforans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Viroide I de los cítricos . .Venturia pyrina f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Wheat dwarf virus .78 Wilsonomyces carpophilus . .98 Walnut yellow mosaic . . fuscans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pelargonii 315 Xanthomonas juglandis . . . . . . cucurbitae . . . .230 Viruela del albaricoquero . . . . .312 Xanthomonas euvesicatoria . . . . . . .305 Xanthomonas axonopodis pv. . .64 Virus latente de las manchas anulares de la fresa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vesicatoria . . . . . . . . . . . . .767 Vermicularia graminicola . . . . . . . . . . . . . . . .236 Viroide latente del lúpulo . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas pelargonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Viroide II de los cítricos . . . . . . .309 Xanthomonas campestris pv. . . .155 Watermelon mosaic virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Western celery mosaic virus . . . . .304 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .234 Viroide IV de los cítricos . . . . . . .853 Viscum spp . .305 Xanthomonas campestris pv. . . . . . .318 Xanthomonas arboricola pv. . . . .309 Xanthomonas fragariae . . . . . . . . . . .768 Verticillium dahliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Watermelon mosaic virus . . . . . . . . pruni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .504 Xanthomonas ampelina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . .771 Vira cabeça virus . . . . . . . . .219 Virus latente de la alcachofa . . . . .772 Woody gall disease . . . . . . .312 Xanthomonas campestris pv. . . pelargoni . . .189 Virus latente del clavel . . . . . . .304 Xanthomonas malvacearum . . . . . .307 Xanthomonas campestris pv. . .85 Virus S de la patata . malvacearum . . . . . . . . . . . .244 Viroide III de los cítricos . . . . . . . . . pruni . . . . . . . . . .220 Watery stipe . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Viscum album . .175 Virus V del haba . . . . . . .209 Viroide B de los cítricos . . . . .485 Verticillium albo-atrum . . . juglandis . . . . . . .243 Viroide variable de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173 Virus de la France del Champiñón . .89 Virus X de la patata . . . . . . . . .306 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .313 Xanthomonas hortorum pv. . .176 Virus Y de la patata . .110 X disease . . . . . . . . . . .219 Xanthochrous rickii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . .309. . . .695 White lupin mosaic virus . . . .58 Viruela del ciruelo. . . . . . . . . . . . . . . . malvacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .853 Volutella buxi . . . . . . . . . . . . . . . . . .220 Watermelon mosaic virus 1 . juglandis . . .307 Xanthomonas pruni . . . . . campestris311 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli .306 Xanthomonas campestris pv. . . .168 Virus "rattle" del tabaco . . . . . . . . . . . .222 Whetzelinia sclerotiorum . . . . .725 Wojnowicia graminis . . . . . . . . . . . . .772 Wojnowicia hirta . . . vesicatoria316 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . vesicatoria . . . . . .199 Virus A de la patata .307 Xanthomonas phaseoli . . . . .853 Viscum cruciatum . . . . . . . .769 Verticillium theobromae . . . . . . . . . . . . .311 Xanthomonas cucurbitae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . .

. . . . . . . .846 Zythia fragariae . . . . . . .223 Zygotylenchus browni . . . . . . . . . . . . . . . .688 Xylophilus ampelinus . . . . . . . . . . . . . . 316 Xiphinema arenarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma leucocreas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .687 Xyloma salicinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .318 Yarba . . . . .843 Xiphinema paraelongatum . . . . . . . . . . . . . . .Xanthomonas vesicatoria . .686 Xyloma lacrymans . . . . . . . . . . . . . .841 Xiphinema italiae .686 Xyloma concava . . . . . . . .309. . . . . . . . . . . .845 Xyloma acerinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema cornurum . . . . . . . . .426 Xyloma punctatum . . . . . . . . . . . . . . . . . .688 Xyloma mespili . . . .104 Zucchini yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . .839 Xiphinema rivesi . . . . . . .846 Zygotylenchus guevarai . . . .486 54 . . . .839 Xiphinema index . . . . . . .843 Xiphinema bulgariensis .843 Xiphinema diversicaudatum . . . .745 Xyloma girans . . . . . . .

Virus .

.

pueden verse en el citoplasma y vacuolas de las células de plantas de tabaco infectadas por este virus. etc. − Díaz Ruiz. Alfalfa mosaic virus aggregation forms. y 1. Los botones apicales y las hojas más jóvenes pueden llegar a necrosarse. Están citados Acyrthosiphon pisum (Harris). Foliolos curvados hacia abajo. tomate. granulares. Alfalfa virus 1 y 2. Plant Science Letters 6: 349–352. (1992).25. en España se ha citado en Aragón. 57 − Díaz Ruiz. por polen y por pulgones de forma no persistente. En tomate. la mayor de aproximadamente 60 nm máximo. garbanzo. con tres moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. L. En especies hortícolas causa mosaico y necrosis foliares. Myzus persicae (Sulz. 2.) Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. necrosis que pueden extenderse a ramas y tallo principal. Medicago virus 2. (1972). morfológicas y ultraestructurales de una raza del virus mosaico de la alfalfa encontrada en España. pimiento. (1976). − Delgado Enquita. Moreno. Pastos 22: 85–92. amarilleo inicial o bronceado de las yemas terminales. judía. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Características sintomatológicas. por semilla. patata. R. apio. Frutos cuajados con manchas necróticas Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Marmor medicaginis.25. Microbiología Española 25: 125–140. J. kondei (Shinji). A. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. Existe un ARN 4 de 0. Incidencia de las virosis mosaico y "enations" en plantas aisladas de alfalfa.95 kb correspondientes a ARN 1. Necrosis de los nervios de los foliolos.R.R. Alfalfa mosaic virus (AMV) Virus del Mosaico de la alfalfa Sintomatología: Causa enanismo y malformaciones con moteado y mosaico en alfalfa y necrosis del tubérculo de patata. Manchas necróticas en hojas confluyendo hasta formar placas. Huéspedes: Alfalfa. Ralentización del crecimiento.Sinónimos: Lucerne mosaic virus. Género: Alfamovirus. Los viriones contienen un 16% de ácido nucleico. Decoloración marrón–rojiza del floema cerca del cuello. . J. I.88 kb. Citopatología: Cuerpos de inclusión amorfos. Descripción: Partículas baciliformes de distintas longitudes.. Luna Calvo. guisante.

Referencias: Huéspedes: Albaricoquero. Induce la denominada falsa sharka en frutos de ciruelo y la viruela en frutos de algunas variedades de albaricoquero. Provoca mal prendimiento del injerto de Prunus spp. cherry black canker / rough bark / line pattern. G. En ciruelo causa ramas aplanadas y corteza agrietada. Aparicio. frambueso y lúpulo. Distribución geográfica: Mundial. en vivero cuando se injerta sobre patrones infectados. según la cepa del virus. que contienen una sola molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 7. K. plum bark split. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. 24–25. en las hojas jóvenes y en algunos cultivares acanaladuras en la madera. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. También causa necrosis en frutos de cerezo. Género: Trichovirus. Amari. Ed.. (2001). Montesinos.. 58 .A. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de estructura helicoidal de 720 x 12 nm.Sinónimos: Apple latent virus 1. (2000). plum pseudopox o falsa sharka.. Cambra. membrillero.55 kb. Madrid.. deformaciones en hojas y frutos pequeños y poco numerosos. Studies on the aetiology of apricot “Viruela” disease. M. manchas cloróticas.C. manzano. Pallás. 147pp. V. peral y algunas rosáceas ornamentales. F. Virus de las manchas cloróticas foliares del manzano.. Melgarejo. En membrillero causa crecimiento débil en primavera. En melocotonero franco causa líneas y puntos que forman un jaspeado verde. Pear ring mosaic virus. Pear ring pattern mosaic virus. Acta Horticulturae 550: 249–255. – Cambra. – Cañizares. E. M. melocotonero y otros Prunus spp. Llácer.. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Transmisión: Por injerto y otras multiplicaciones vegetativas y experimentalmente por inoculación mecánica. En albaricoquero causa retraso en el crecimiento y. ciruelo. más oscuro que el color normal. J. SEF/Mundi–Prensa. ornamentales. viruela del albaricoquero o butteratura.. Pinochet. M. P. almendro. cerezo. puede llegar a provocar la formación de rosetas con entrenudos muy cortos. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) Virus de las manchas cloróticas del manzano Sintomatología: Los aislados comunes del virus afectan poco a la mayoría de las especies y cultivares.

Cambra. 59 .. – Peña–Iglesias. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. A. V. Acta Horticulturae 44: 99–106. Agronomie 5: 809–812.. Ortega. París (ISBN: 2–87911– 122–6). INIA. G. (1985). Arregui. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Ayuso–González. Laviña. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases.. (1999).– Desvignes. J. (1975). Aramburu. Aramburu.. E. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Anomalies dans le comportement de certaines varietés de pêcher et d'abricotier greffées sur divers types de prunier et leur relation possible avec le virus du chlorotic leaf spot. Acta Horticulturae 256: 137–142. J.M.. C. R. Acta Horticulturae 44: 255–265. A. – Juárez. (1986). G. G. J... R. Llácer. Suitable conditions for detecting Apple chlorotic leaf spot virus in apricot trees by enzyme–linked immunosorbent assay (ELISA). – Llácer.. Cambra.. Navarro. A. Acta Horticulturae 235: 77–83. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. (1989).. – Gella. P.. Acta Horticulturae 193: 95–99. CTIFL. M. Ortega. J. Cambra. Cambra. L. – Llácer.. – Llácer. (1989).. – Llácer.C. Madrid. G. (1975). M. 202pp.. M.. G. Virus diseases of fruit trees. Camarasa. (1978). Laviña. J.

por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. frambueso y otras rosáceas y lúpulo. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. frutales de hueso como albaricoquero. rosal. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de alrededor de 26 nm y 29 nm y probablemente una tercera. A menudo es asintomático. Rose mosaic virus. Hop virus A. Acta Horticulturae 386: 565–568. cerezo y melocotonero. Acta Horticulturae 386: 195–200. INIA. El ácido nucleico supone el 16% del virus. (1995). M. ciruelo. G. Las hojas caen prematuramente. Aramburu. European plum line pattern virus. Effect of apple mosaic virus (ApMV) on the growth and yield of "Negret" hazelnut.M. – Llácer. 60 .. almendro. Distribución geográfica: Mundial. Madrid. Acta Horticulturae 193: 95–99. 95 S y 88 S. Referencias: – Aramburu. A. (1978). J. T. Rovira.. En hojas de frambueso y otras rosáceas produce manchas necróticas. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo. (1995). – Llácer. avellano.. Horse chesnut yellow mosaic virus.. En algunos cultivares de almendro se produce necrosis de yemas. Sintomatología: Causa manchas foliares cloróticas bien delimitadas de contorno irregular o anguloso. Birch line pattern virus. Transmisión: Se transmite por injerto.. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. J. Rose infectious clorosis virus. G. Género: Ilarvirus. (1986). Sanz. Cambra.Sinónimos: Apple infectious variegation virus. Laviña. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. con coeficientes de sedimentación de 117 S. – Barea. M. A. Apple mosaic virus (ApMV) Virus del mosaico del manzano Huéspedes: Manzano y otras especies de Malus. También produce nerviaciones amarillas y clorosis lineal.

25–27. Sánchez–Pina. Acta Horticulturae 386: 100–108. M. Díez. – Pallás. J. SEF/Mundi–Prensa. Characteristics and genomic organization of Apple mosaic ilarvirus. M. J. Madrid. Rowhani. P. Montesinos. Cambra.– Pallás..A.A.. 61 .. V. V. Desvignes. 147pp. J. Ed.. J.. (2000). M. y ApMV). E. Pinochet.A.. A.A. Cambra. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. PDV.. Melgarejo. Sánchez–Navarro. (1995).

G. Referencias: Distribución geográfica: Japón y otros países asiáticos y en todas las zonas de cultivo del manzano (América del Norte. Transmisión: Por injerto y multiplicación vegetativa. Pyrus spp. El RNA está poliadenilado en el extremo 3'. como el nashi y algunas plantas ornamentales. apple junction necrotic pitting. R. Apple stem grooving virus (ASGV) Virus de la madera asurcada del manzano – Gella.C. apple brown line. top working disease. Europa y Oceanía). A nivel de la unión se observa un engrosamiento del tronco que alterna con zonas aplanadas o deprimidas. Contienen RNA monocatenario de sentido positivo de 6. En los tejidos inmediatos por encima de la unión con el portainjerto. apple Virginia Crab decline. 202pp. R. INIA. 62 – Gella.5 kb. Es particularmente infectivo sobre el cultivar Virginia Crab de manzano.Sinónimos: Apple latent 2. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de 600–700 nm de longitud y 12 nm de diámetro. J. peral. Género: Capillovirus. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. experimentalmente por inoculación mecánica.orientales. Las hojas de algunos Pyrus orientales suelen mostrar clorosis en los márgenes de las nerviaduras. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 170: 79–82. (1976). Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Virus diseases of fruit trees. . Taxonomía: Familia: Flexiviridae. – Desvignes. (1999). Acta Horticulturae 256: 137–142. (1989). Coeficiente de sedimentación de 112 S. resultando asintomático en muchos otros. (1978). Huéspedes: Manzano. – Llácer. Virus symptoms observed in “Virginia Crab” apple trees inoculated with “Verdedoncella”. París (ISBN: 2–87911– 122–6). construidos a partir de subunidades proteicas estructuradas helicoidalmente. aparece una línea parda producida por la necrosis del xilema y del floema. Madrid. CTIFL. Sintomatología: Causa estrías más o menos profundas en la madera que se corresponden con unos salientes en la cara interna de la corteza.

Spy (o Pyronia) epinasty and decline. Hay aislados agresivos que provocan un rápido decaimiento. Referencias: Transmisión: Por injerto y propagación vegetativa. – Gella. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Distribución geográfica: Mundial en las zonas de cultivo de manzano. En los sensibles induce una importante reducción del vigor. R. manchas cloróticas y necróticas en el limbo y finalmente necrosis generalizada en los brotes jóvenes. – Desvignes. – Llácer. G. Madrid. 63 . apple spy epinasty. CTIFL. ornamentales). INIA. Descripción: Partículas filamentosas flexuosas de 800 nm de longitud y 12–15 nm de diámetro. (1989). apple decline disease. (1978). (1999). Experimentalmente por inoculación mecánica. Apple stem pitting virus (ASPV) Virus de la madera estriada del manzano Huéspedes: El manzano es su huésped natural (son especialmente sensibles algunos cultivares de sidra y Malus spp. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Virus diseases of fruit trees. Género: Foveavirus.Sinónimos: Pear stony pit disease. En cultivares sensibles o en sus plantas indicadoras produce necrosis del nervio principal de las hojas. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. pear vein yellows virus. de la producción y de la calidad. J. Acta Horticulturae 256:137–142.C. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo. que induce epinastia. Produce síntomas cuando es inoculado en peral. debido a las estrías que produce en la madera. Sintomatología: La mayoría de los cultivares de manzano son tolerantes al virus. 202pp. membrillero o en el híbrido Pyronia.

. Ortega A. Descriptions and List from the VIDE Database. Brasil. Túnez.. Artichoke latent potyvirus. Zurcher E. Argelia.rothamsted. Presenta los cuerpos de inclusión típicos de los Potyvirus (“Pinwheels”). Israel. http://image. Artichoke latent virus. Los viriones contienen un 6% de ácido nucleico. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células del mesófilo. Jordá C. Incidencia viral en el cultivo de la alcachofa..J.. Agrícola Vergel nº 165. Australia. Francia. ICTVdB Descriptions. estando citados Myzus persicae. C.J.. Dallwitz M. 64 .. Zurcher E. Referencias: Distribución geográfica: Albania. Brachycaudus cardui. La alcachofa: Pasado. Transmisión: Transmisión vegetativa y por áfidos de forma no persistente.ictvdb.J. Artichoke latent virus (ArLV) Virus latente de la alcachofa Taxonomía: Familia: Potyviridae. Fuera de Serie nº 2. California.uidaho. Crabtree K. cardunculus.. epidermis de las hojas. Turquía. España. – Brunt.. 524–527. (Eds. (2004). Italia. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Huéspedes: Cynara scolymus.) (1996).. Líbano. M. Paine T. Falta de desarrollo de las plantas y moteado amarillo. (1994).. Dicho síndrome presenta hojas muy recortadas que se asemejan a las del cardo.A. – Ortega. Diciembre 1994: 355–370. Juárez M..fs. Watson L. Marruecos.edu – Dallwitz. Aphis fabae. En todas las plantas que presentan el síndrome conocido como “Degeneración“ de la alcachofa se detecta la presencia de este virus.uk – Juárez. A. A.J. Sintomatología: No presenta síntomas característicos. M. Género: Potyvirus. Descripción: Partícula flexuosa de 725–746 nm de longitud y 12 nm de diámetro. presente y futuro.. http://www. enanismo acusado o un desarrollo exuberante. Jordá C. en el parénquima vascular y en las células acompañantes.Sinónimos: Artichoke Californian latent virus. Plant Viruses Online. pero sin producción o con producción poca y muy tardía.ac. Gibbs A. (1995). Egipto. Grecia. que contiene una simple cadena lineal de ARN recubierta por proteína.

.. ultraestructure and geographical distribution. 65 . (1982).. host range. Degeneration of spanish globe artichoke (Cynara scolymus L. – Peña–Iglesias.P. Ayuso–González P. Artichoke latent virus: characterization. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. A. G. Annales of Applied Biology 101: 279–289.. Russo M. Martelli G.– Rana. Serie: Protección Vegetal 2: 89–122. (1972). purification and ultrastructure of infected hosts. Gallitelli D.L. Virus isolation.) plants I.

66 . – Lockhart. América y Europa. International Network for the improvement of Banana and Plantain.R. Australasia.A. Distribución geográfica: Ha sido confirmada la presencia de este virus en las zonas de producción del género Musa de Asia. Banana streak disease.. B.. APS Press. de forma semipersistente.L..L. Transmisión: Por material de propagación principalmente y por los vectores de la familia Pseudococcidae. Ruanda. En España está restringido al Archipiélago Canario. (Jones D..G. Nishijima W.L. Rohrbachand. Indonesia. (1994).4 kb. Banana streak. D. B..R. France – Lockhart. Kenia. D. etc.D. Jones. Referencias: – Jones. Sintomatología: Mosaico estriado clorótico en las hojas.E. Banana streak.R. Africa. En: Diseases of banana. que contienen una cadena doble de ADN circular de 7. Ohr H. Tanzania. necrosis en el nervio principal y en la base del peciolo. con periodos asintomáticos. Planococcus citri y Pseudococcus sp. Puede confundirse con los síntomas ocasionados por la infección del Cucumber mosaic virus. and Lockhart B. The American Phytopathological Society 19–20. Musa Disease Fact Sheet nº 1..). Presencia errática de los síntomas. Marruecos. En: Compendium of Tropical Fruit Diseases (Ploettz R. Jordania. entre otros: Costa de Marfil. Zentmeyer G. Género: Badnavirus. (1993). (2000). Posteriormente aparece un rayado necrótico en la hoja.C.E. Huéspedes: Platanera y caña de azucar Banana streak virus Virus del rayado del banano Descripción: Partículas bacilariformes de 150–130 nm de longitud y 30 nm de diámetro. Zanzíbar. Necrosis interna en las vainas del pseudotallo. K.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae.) CABI Publishing 263–274. Montpellier.T. abaca and enset.

67 . En secciones transversales los "pinwheels" se observan como agregados laminares. ocasionalmente. que encapsidan dos moléculas distintas de ARN monocatenario de sentido positivo. Las esporas se mantienen infectivas varios años en el suelo. También se halla presente en Asia. Género: Bymovirus Descripción: Las partículas son filamentosas. A menudo estos síntomas van asociados a un enrollamiento hacia arriba de los bordes de las hojas y. Triticum durum. de 12 nm de grosor y de dos longitudes de 270 y 568 nm.Sinónimos: Aislado M del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus).. oeste. Grecia y España. Triticosecale (triticale) Secale cereale. Distribución geográfica: Está ampliamente distribuido en los países del este. La transmisión del virus por el vector sólo se ha conseguido en cebada. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las zoosporas del hongo que permanecen en el suelo o de los zoosporangios. Aegilops spp. Barley mild mosaic virus (BaMMV) Virus del mosaico suave de la cebada Huéspedes: El único huésped natural conocido es la cebada. de 4 kb y 8 kb respectivamente. El virus se transmite por inoculación mecánica a Hordeum spp. pero no en estructuras tipo "scrolls". Lagurus ovatus.. y centro de Europa. Eremopyrum hirsutum. Sintomatología: Los síntomas iniciales son estrías cloróticas de tamaño variable e irregularmente distribuidas en las hojas jóvenes. amarilleo y muerte prematura de las hojas viejas. a temperaturas superiores las hojas nuevas no muestran síntomas Transmisión: Se transmite mecánicamente y por Polymyxa graminis. Los síntomas en las hojas se observan mejor a temperaturas inferiores a 20ºC. norte. ligeramente flexuosas. que posteriormente se transforman en mosaico. a manchas necróticas. En el sur de Europa se ha detectado en Italia. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas de hojas y raíces se pueden observar bandas de partículas virales e inclusiones tipo "pinwheels". Cepa transmisible mecánicamente del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus) Taxonomía: Familia: Potyviridae.

M. Ratti. Plant Disease 1004. Lesemann. (1990). – Huth. M. (2003). Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. S.. CMI/AAB nº 356. – Kashiwazaki. W. (1998).Referencias: – Achon. Adams.... D. W. Descriptions of Plant viruses. 68 . Intervirology 31: 38–42. C. Ocurrence of Barley mild mosaic virus in Barley in Spain.A.E. Huth.. Rubies–Autonell. C.J.

Citopatología: En todos los tejidos se detectan partículas: mesófilo. y especies de las familias Chenopadiaceae. Novikov. según el tamaño de la molécula de ARN que encapsidan. pero se han descrito cepas con cinco moléculas de RNA.H. El genoma funcional es ARN monocatenario tripartido.. Distribución geográfica: Mundial. Amaranthaceae y Primulaceae. Descriptions of Plant viruses. parénquima vascular. No se conoce ningún vector. En las células infectadas se observan inclusiones globulares que no contienen partículas.C. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de más de 240 especies de gramíneas. epidérmico. – Atabekov. Referencias: Huéspedes: Los únicos huéspedes naturales conocidos son cebada. trigo y avena salvaje. CMI/AAB nº 344. Actas II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas (S. J. (1986) Barley stripe mosaic virus en España: Ensayos preliminares. Medina V. tubos cribosos.). – Jordá.K.. óvulos y embrión. Volumen II. C. Transmisión: Por semilla y mecánicamente. Córdoba. traqueidas y las células del polen. V.G. dependiendo de la cepa puede tener de 2 a 4 partículas en forma de barilla de 22 nm de grosor y de longitudes que oscilan entre 100 y 148. 1027–1031.Sinónimos: Barley false stripe virus Taxonomía: Género: Hordeivirus Barley stripe mosaic virus (BSMV) Virus del mosaico rayado de la cebada Descripción: Es un virus multiparticulado. Barley Stripe mosaic virus. 69 .E. Sintomatología: Los síntomas van desde un mosaico estriado suave a necrosis letales. (1989).

cebada. X. (1993). X. Pons. Albajes.. Albajes. existiendo especificidad entre la especie transmisora de pulgón y la cepa del virus. Bulletin OILB/SROP 14: 75–81. En algunos aislados de la cepa PAV se han encontrado vesículas con doble membrana. Huéspedes: Trigo. se pueden considerar virus distintos.6 kb. cambios de color en las hojas dependiendo de la especie afectada..T.. X.. según autores. Journal of Phytopathology 138: 244–248. Plumb. cuerpos X y cuerpos membranosos. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de 20–30 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. arroz y otras gramíneas. El ácido nucleico supone el 28% del virión. Se pueden encontrar tanto en el citoplasma como en el núcleo y alrededor de los plasmodesmos. Referencias: – Comas. Distribución geográfica: Mundial. Hordeum virus nanescens. Plumb. Las distintas cepas. ahijado excesivo. R. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. J. Oat red leaf virus. R.. Citopatología: Los viriones están limitados al floema. (1991). Se detectan cristales. J. Barley yellow dwarf virus (BYDV) Virus del enanismo amarillo de la cebada Sintomatología: Reducción del crecimiento. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa.. ballico. (1995). R.Sinónimos: Cereal yellow dwarf virus. – Comas. 70 . Albajes.. avena. – Comas. Pons. J. The role of maize in the epidemiology of barley yellow dwarf virus in Northeast Spain.. R. Pons. Journal of Phytopathology 143: 609–611. La producción de la planta y la capacidad germinativa de la semilla se ven afectadas.T. Advances in the knowledge of BYDV epidemiology in Spain. maíz. anaranjado en arroz. actualmente este virus se incluye dentro del género Poleovirus. enrojecimiento en avena. amarilleo en trigo y cebada. R. Occurence of Barley yellow dwarf virus strain incidence in small grain cereals in northeast Spain. en España se ha señalado en todas las regiones de cultivo de cereales.

Lister.. Albajes.B. – Jordá C. Foster. Ruiz–Tapiador. 121. Foster. P. J.. R. C. CYMMYT. (1991).. X..) (Hom.E. M... J.. (1989). (1987). L. Occurrence of barley yellow dwarf viruses in small–grain cereals and in alternative hosts in Spain. Barley yellow dwarf luteovirus (BYDV) infectivity of alate aphid vectors in northeast Spain.. 45–48 – Jordá. – Fereres. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV). I. distribution and vector population dynamics of barley yellow dwarf virus in three cereal producing areas of Spain. Gerona. Plumb.M..– Comas. Plant Disease 75: 930–934. (1996).. (2004). Identification.E. World Pespectives on Barley Yellow Dwarf Virus. Journal of Phytopathology 126: 79–91.. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. F.Burnett.A. Castanera.. M.T.. E. Alfaro.. – Serrano. E. Achon... C. Probing and feeding behavior of Sitobion avenae (F. R. García–Giménez. 71 . Araya..H. Aphididae) on three wheat cultivars infected with barley yellow dwarf virus.M. P. P. Crop Protection 12: 224–228. Alfaro A. 968–6127–39–9. A. – Moriones. Journal of Phytopathology 144: 273–276. Pons. Shukle. – Fereres. Marsiñach.A.E.S... Epidemiology of RPV and PAV–like barley yellow dwarf viruses on winter barley in central Spain. García–Arenal. – Moriones. F. García–Arenal. R.. Osca J. Gutierrez. M.N. Ortego. Medina. Castanera. J... V. (1993). Phytopathologia Mediterranea 26: 11–14... Incidence of Barley yellow dwarf virus on rice in Spain. The BYDV in Spain. (1987). Journal of Applied Entomology 109: 29–36. J. (1990).. A. R. J. F. Ed. A.

C.. CMI/AAB nº 374.4 kb. Adams.J. M.. Intervirology 31: 38–42. Está ampliamente distribuido en los países del oeste de Europa. Gran Bretaña.6 y 2. First report of Barley yellow mosaic virus in Barley in Spain. Grecia y más recientemente en España. Plant Disease 105. Alemania. Rubies–Autonell. M. W. incluyendo Francia. Las hojas de las plantas infectadas son alargadas. (2005). Huéspedes: El único huésped conocido es la cebada. M. Transmisión: Se trasmite por el hongo protozoario Polymyxa graminis y pobremente por inoculación mecánica.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Las esporas se mantienen infectivas durante periodos superiores a 10 años. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las esporas del suelo. Estos dos virus infectan a la cebada juntos o separadamente. Ratti. Sintomatología: BaYMV es uno de los dos agentes que causa el mosaico amarillo de la cebada (el otro es el Barley mild mosaic virus. 72 . Referencias: – Achon. BaMMV). – Huth. El genoma consiste en dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 7. Descriptions of plant viruses. con moteados verde pálido o amarillo. ligeramente flexuosas. Bélgica. de 13 nm de grosor y de dos longitudes: 275 y 550 nm.A. C. (1990). Marsiñach.. Género: Bymovirus Barley yellow mosaic virus (BaYMV) Virus del mosaico amarillo de la cebada Descripción: Las partículas son filamentosas. También se ha citado en Italia..J. – Adams. Algunas veces las hojas se vuelven completamente amarillas y con manchas necróticas y las plantas enanas. M. Citopatología: En el citoplasma de las células infectadas se pueden observar inclusiones tipo "pinwheels" y cristales. y causan síntomas similares. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. Distribución geográfica: Se ha citado en las mismas áreas que BaMMV. (2000).

Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum.. (1994)... Carazo. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country (1998). y ocasionalmente. malformaciones y rugosidad en las hojas.Sinónimos: serotype A de BCMV. (1995). C. Castro. así como necrosis de venas y de raíz. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. G. principalmente P. S.. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Plant Disease 79: 79–81. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. por polen y por semilla. a Lupinus luteus. Castro S. ampliamente distribuido. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. 73 . de Blas. Aphis fabae y Myzus persicae.. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta en variedades portadoras del gen I. – Sáiz. Aphis craccivora. vulgaris. En España.. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. M. J. Bean common mosaic necrosis virus (BCMNV) Virus de la necrosis del mosaico común de la judía Taxonomía: Familia: Potyviridae.. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. Journal of Virological Methods 50: 145–154. de Blas C. – Sáiz. Sintomatología: Causa mosaico común. M. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Romero J. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. Fresno. Por inoculación mecánica. J. Romero.

Virus Research 31: 39–48.... M. Suppl. Lesemann D. Arch. (1994).J. Castro S. Maiss E. Serotype A and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses.. H. Romero J. Virol.E.– Sáiz. (1992). Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus.. 74 . Dopazo J. – Vetten. 5: 415–431.

Noguera. Guar green sterile virus. malformaciones y rugosidad en las hojas. Sánchez. S. B. G. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. Sintomatología: Causa mosaico común. Blackeye cowpea mosaic virus. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country. El ácido nucleico supone el 5% del virión. serotype B de BCMV. así como necrosis de venas y de raíz.. Aphis fabae y Myzus persicae. – Palomares. V. The present state of improvement programs for dry bean resistance to BCMV in Spain. Peanut stripe virus. Azuki bean mosaic virus.. En España. ampliamente distribuido. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común.. Casares. (1998). M. (1992). por polen y por semilla. A. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta. Aphis craccivora. Minana. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Por inoculación mecánica. Bean virus 1. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Toledo.. Peanut chlorotic ring mottle virus. Peanut mild mottle virus. Dendrobium mosaic virus. Su virulencia depende de la cepa y del cultivar del huésped.. Taxonomía: Familia: Potyviridae.Sinónimos: Bean mosaic virus.M. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. 75 .. principalmente P. Sanjuan. J. Phaseolus virus 1. y ocasionalmente a Lupinus luteus. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. Annual Report Bean Improvement Cooperative 35: 92–93. Bean common mosaic virus (BCMV) Virus del mosaico común de la judía Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. vulgaris.

– Vetten.J. Dopazo J... Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. 76 . M. Virus Research 31: 39–48. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. Maiss E. J..– Sáiz. de Blas. (1994).... H. Carazo.. Lesemann D. M. J. Castro. (1995). 5: 415–431. (1992). SerotypeA and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses.. G. (1994). Romero J. Fresno. Castro S. Suppl. Romero.. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. Romero J. – Sáiz.E. S. Castro S.. Journal of Virological Methods 50: 145–154.. Arch.. – Sáiz. M. C. Plant Disease 79: 79–81. de Blas C. Virol..

así como su enrollado y disminución de vainas en haba. judía. Journal of Phytopathology 153: 68–72 77 . Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Optimization of RT–PCR for the detection of bean leaf roll virus in plant hosts and insect vectors. V. chícharo y lenteja causa clorosis y enanismo. Carazo.. Están citados Acyrthosiphon pisum. Murcia. El ácido nucleico supone el 28% del virión. Babin.L.C... Huéspedes: Guisante.. Referencias: Distribución geográfica: Oriente próximo. C. J. de. Romero. M. Myzus persicae. – Carazo. R. Baleares y Extremadura. Plant Disease 77: 210. – Domier. Virus diseases of chickpea in Spain. garbanzo. Bean leaf roll virus (BLRV) Virus del enrollado de la hoja de la judía Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. como el más eficiente vector. En alfalfa es asintomático. lenteja. Romero. Sintomatología: Causa el amarilleo internervial de las hojas viejas. trébol. S. Michigan alfalfa virus. Blas. Blas. Sáiz. L. de. Romero J. (1993). Compuesto de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 6 kb. McCoppin. J.. Larsen..Sinónimos: Pea leaf roll virus. Cataluña. (2002).K.. Castro. alfalfa. haba. donde ocasionan necrosis y colapso del floema.. – Fresno.. (2005). Europa. en España se ha citado en Andalucía. – Ortiz... G. G. J. Legume yellows virus. judía. Macrosiphum euphorbiae y Aphis craccivora. Molina. garbanzo. N. Citopatología: Virus encontrados en el floema de la plantas infectadas. En guisante. Nucleotide sequence shows that Bean leafroll virus has a Luteovirus–like genome organization. (1997). S. Journal General Virology 83: 1791–1798.J. Plant Disease 81: 112. A. D’Arcy.. Castro. C.. C. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 27 nm de diámetro. M. Castilla y León. Norteamérica. Virus diseases of broad bean in Spain. Castro S.

en España se ha señalado en Andalucía. Referencias: Bean yellow mosaic virus (BYMV) Virus del mosaico amarillo de la judía – Blas. Sintomatología: Manchas amarillo claro sobre fondo verde oscuro en el foliolo.. estando citadas más de 20 especies. alfalfa. pero también en especies de las Iridáceas. En guisante causa un leve moteado en las hojas que se vuelve intenso. y con algo más en el caso de Lupinus luteus y Melilotus albus. se ha citado con escasa frecuencia en el caso de guisante y haba.Sinónimos: Bean virus 2. Sáiz. (1993). Carazo. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. Baleares. Castro. Taxonomía: Familia: Potyviridae. G. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. J. Distribución geográfica: Áreas de cultivo de leguminosas. Cataluña. Por bulbos infectados en el caso de las Iridáceas.. También por inoculación mecánica. trébol. En general está citado en muchas leguminosas. El ácido nucleico supone el 5% del virión. C. Romero.. Murcia. como el gladiolo. Reduce la longitud de los entrenudos y la producción de vainas. Gladiolus mosaic virus. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. entre las que destacan Acyrthosiphon pisum. extendiéndose hasta adquirir aspecto clorótico. Género: Potyvirus. M. Investigación Agraria Producción y Protección Vegetales 8: 469–473. Las plantas muestran deformaciones ligeras y enanismo. White lupin mosaic virus. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Macrosiphum euphorbiae. guisante. S. Castilla y Leon y Madrid. La transmisión por semilla no es frecuente. Note on Bean yellow mosaic virus naturally infecting Phaseolus vulgaris L. almorta. fresia. Las primeras hojas trifoliadas se hacen cóncavas en el haz y de aspecto brillante. haba. 78 . Myzus persicae y Aphis fabae. in Spain. Crocus tomasinianus virus. Extremadura. Inclusiones cristalinas intranucleares. Phaseolus virus 2. con áreas verde oscuro que se forman en las venas principales. Pea mosaic virus. etc. de. Huéspedes: Judía.

Virus diseases of broad bean in Spain. A. Castro. J. – Fresno.. Carazo.. – Vela. S.– Castro. G. de (1993).. Neth. A.. Sáiz. M. G. S. Plant Disease 81: 112. Plant Pathol. J. Blas... 79 . Carazo. Blas. Molina. Bacilliform particles within infected cells of Trifolium incarnatum. J. Castro. Rubio–Huertos. C. M. S. Blas. J. 99: 97–100. (1997).. G. (1974). – Sáiz. Carazo. Use of enzymatic cDNA amplification as a method of detection of bean yellow mosaic virus.... Phytopathologische Zeitschrift 79: 343–351. M. J. de. de (1993). M. C.... Babin.. Romero. C. Plant Disease 77: 429. First report of bean yellow mosaic virus in Spain. Romero. Romero.

espinaca. núcleo y cloroplastos en todas las partes de la planta huésped. Distribución geográfica: Mundial. Marmor betae. Descriptions of Plant Viruses Nº. Beta virus 2. El virión se encuentra en citoplasma. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente y fácilmente por inoculación artificial por jugo celular. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Beet mosaic virus (BtMV) Virus del mosaico de la remolacha Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 730 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Género: Potyvirus. Sintomatología: En remolacha causa aclarado de venas en hojas jóvenes. En espinaca causa curvatura hacia el haz de las hojas jóvenes. Inclusiones en forma de molinillo (“pinhweels”). Citopatología: Inclusiones amorfas o cuerpos–X en el citoplasma de células de plantas de remolacha infectadas e inclusiones cristalinas en los cloroplastos. blancas y verde oscuro. Pueden aparecer hojas arrugadas y rizadas. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 10 kb y una única especie polipeptídica en la cápsida. 53. Description of Beet Mosaic Virus. siendo Aphis fabae y Myzus persicae sus principales vectores. Huéspedes: Remolacha. 80 . (1971). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI.Sinónimos: Sugarbeet mosaic virus. CMI/AAB.). que llegan a tener grandes áreas cloróticas en mosaico. Se han citado más de 28 especies de áfidos. que evoluciona hacia un mosaico de manchas amarillentas.

. Citopatología: Las partículas se encuentran de forma dispersa en el citoplasma o en forma de agregados.G. 1. Taxonomía: Género: Benyvirus. R. Kaufmann. espinaca. Sintomatología: Induce la enfermedad de la rizomanía. – Kruse. W. – Cambra–Mora.. Savenkov. Detección del virus de la amarillez necrótica de las venas de la remolacha (BNYVV) y distribución de la enfermedad de la rizomanía de la remolacha. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Solovyev. J. R. Investigación Agraria. el RNA 3. Journal of General Virology 75: 1835–1842. Referencias: Distribución geográfica: Áreas de producción remolachera. Las plantas infectadas crecen poco y las hojas amarillean ligeramente. – Raposo. (1994). Transmisión: Se transmite a través del suelo por el hongo Polymyxa betae. Commandeur. La acción del virus suele estar limitada a las raíces. acelga.5 kb. U. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) Virus de la rizomanía de la remolacha Descripción: Viriones cilíndricos que contienen cuatro moléculas lineales de RNA monocatenario de sentido positivo: el RNA 1 de 6.. 1. 81 .Sinónimos: Virus de las nervaduras amarillas y necróticas. Hoffmann. Investigación Agraria. Producción y Protección Vegetales 3: 355–367. donde causa una proliferación anormal y excesiva de raicillas. en España se ha citado en Castilla y León..7 kb. P. Mateo–Sagasta.. M. A. Restriction fragment length polymorphism analysis of reverse transcription–PCR products reveals the existence of two major strain groups of beet necrotic yellow vein virus. García–Benavides. (1988).. E. Detección del virus de la rizomanía (beet necrotic yellow vein virus) en Castilla y León. A. Huéspedes: Remolacha. A. I. que producen un barbado de la raíz principal. Burgermeister. Koenig... cuyo desarrollo se reduce.8 kb y el RNA 4.7 kb. el RNA 2 de 4. (1988). Producción y Protección Vegetales 3: 369–375..

Lüddecke. R. P. Journal of General Virology 76: 2051–2055.. A.− Koeing. 82 . variants and mixed infections by examining single–strand information polymorphisms of inmunocapture RT–PCR products.M.. (1995). Hackeste. Detection of beet necrotic yellow vein virus strains.

. Spinacea oleracea L. Algunas plantas no muestran síntomas. Beta vulgaris L. compuesta por ARN de simple cadena con genoma bipartido (dos moléculas de ARN de ∼ 8.. Y plantas silvestres. En ocasiones aparece una mancha amarilla.. Beet pseudoyellows virus (BPYV) Virus del falso amarilleo de la remolacha Citopatología: Limitado al floema. que va avanzando hasta que toda la hoja queda amarilla. de márgenes difusos. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 900–950 nm de longitud y 12 nm de diámetro. Caryophyllaceae.. manteniéndose los nervios verdes. Chenopodium album L. Sintomatología: Comienza con un ligero moteado amarillo en áreas internerviales. tales como: Beta macrocarpa Gus.. Compositae. Cucumber chlorotic spot virus. Huéspedes: El rango de plantas huéspedes es bastante amplio. Periodo mínimo de adquisición y de transmisión de una hora.Sinónimos: Cucumber yellows virus (CuYV).. alrededor de la zona del peciolo... etc..000 nt. Lactuca sativa L.. con especies susceptibles pertenecientes a diferentes familias. Transmisión: De forma semipersistente por la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Weswood).. Cucurbitaceae. como Amaranthaceae. los nervios verdes. etc. para BPYV–strawberry (cepa de fresa): 8007 nt y 7904 nt y para CuYV (cepa japonesa de pepino): 7889 nt y 7607 nt). en España se ha señalado en la costa mediterránea.. En fresa contribuye a la expresión de la enfermedad conocida como “pallidosis” (decoloración) de la fresa.) Medic. Capsella bursapastoris (L. Esta mancha va avanzando hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. El periodo máximo de persistencia es de siete días (Wisler et al. aunque estén infectadas. Distribución geográfica: Mediterráneo. Sonchus oleraceus L. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. manteniéndose. murale L. Cucumis sativus L. Chenopodiaceae. asimismo. incluyendo plantas cultivadas tales como Cucumis melo L. tales como: Datura stramonium L. Taraxacum officinale Webber. etc. 83 . 1998). Fragaria x anannasa Dutch. etc. Formación de vesículas membranosas y agregados de partículas virales en el citoplasma de las células del floema... aunque la eficiencia en la transmisión aumenta con periodos mayores.. Malvaceae. Género: Crinivirus. Muskmelon yellows virus (MYV). Physalis floridana Rybd. Ch. Malva sylvestris L..

(1996). C. M. – Soria. Report Cucurbit Genetics Cooperative 14: 59–60. Relationship between the causal agent of melon yellowing disease in the South–East of Spain and its vector. Host range of the causal agent of melon yellowing disease. Plant Pathology 45: 761–766. Soria. Alfaro A. Resistance mechanisms of Cucumis melo var. M.R. Gómez Guillamón. Gómez Guillamón. agrestis against Trialeurodes vaporariorum and their use to control a closterovirus that causes a yellowing disease of melon. Plant Pathology 42: 722–727. Monografías de la SEF 1: 85.L. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. C. Gómez Guillamón. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 29–30.. M... Report Cucurbit Genetics Cooperative 12: 40–41. En (Díaz Ruiz. Virus del amarilleo del pepino. C.. Transmission of the causal agent of muskmelon yellowing disease. C. – Esteva. – Nuez. CuYV. (1989). Cucumber Yellows Virus. V. – Soria. Search for sources of resistance to a whitefly transmitted yellowing disease in melon.Referencias: – Cura..).L.. Nuez. Clostero– like particles associated with a yellows diseases of melons in South–eastern Spain. J. F. Theoretical and Applied Genetics 84: 693–697. M. (1990). M. Esteva. Soria. (1994). Tolerance to a whitefly–transmitted virus causing muskmelon yellows disease in Spain. – Luis–Arteaga. J. Gómez Guillamón.L..L. Juárez M. (1991). M. (1990). García Jiménez. Gómez–Guillamón M. F.. A. (1992). – Jordá–Gutiérrez. C.. J.. C. López–Sesé.. Gómez Guillamón... J. (1993).L. – Soria. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 27–28. 84 ..L.

C. C. C. a new furo–like virus from sugarbeet. A. desconociéndose asimismo su papel en la epidemiología de esta enfermedad. Sintomatología: Su manifestación sintomatológica es difícil de determinar. – Rubies Autonell. Pleij. Pourrahim. U. Hungría. 1359. Beier. A.. Genome properties of Beet virus Q.. R.. First report of Beet virus Q in Spain. por presentarse de forma conjunta con el virus de la rizomania (Beet necrotic yellow vein virus). determined from unpurified virus. Ratti. Bulgaria. C. Huéspedes: Inicialmente considerado como un serotipo del Beet soil–borne virus (BSBV). First report of beet virus Q on sugarbeet in Iran. R. (2006).. Golnaraghi.. compuestas de ARN de simple cadena. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). Distribución geográfica: Albacete (La Roda) en España. Sh... Bélgica (Hainaut). Referencias: – Farzadfar. (1998). Francia. – Koening. Alemania. Journal of General Virology 79: 2027–2036.R. 90..Taxonomía: Género: Pomovirus Beet virus Q (BVQ) Virus Q de la remolacha Descripción: Partículas tubulares de genoma tripartido. Ahoonmanesh. (2005). R. Commandeur. 85 . Resca. actualmente se considera como un virus independiente. Plant Disease Vol. Plant Disease 89.W. Se presenta frecuentemente junto con este virus y con el causante de la rizomanía en remolacha azucarera. Irán y Holanda. Transmisión: Transmitido por Polymyxa betae. n 1: 110.

– Pérez de San Roman. Romero.. Huéspedes: Lechuga. judía. Castro. – Carazo. siendo el más importante Myzus persicae. Virus diseases of broad bean in Spain. – Fresno. Baleares. C. A. A. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. M. M. de. Cataluña.. Sáiz.. Descripción: Partícula isométrica de 26 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. (1997). En lechuga se produce un amarilleo internervial de las hojas externas. Carazo. S. Blas. Romero. G. Virus diseases of chickpea in Spain. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. pepino. de. J. (1993).. Malva yellows virus. Radish yellows virus. Turnip mild yellows virus.. Annals of Applied Biology 128: 279–284. Turnip yellows virus. guisante. Blas. sandía. Plant Disease 81: 112.Sinónimos: Beet mild yellowing virus. espinaca. C. J. Castilla y León y Extremadura. Ayala. S... estando citadas más de ocho especies de áfidos. Las hojas externas de remolacha se tornan amarillas. J. Castro. Suelen ser invadidas por patógenos de debilidad.64 kb. Las cepas europeas que infectan remolacha se suelen denominar Beet mild yellowing virus. remolacha. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa. El ácido nucleico supone el 30% del virión. Ortiz.. en España se ha citado en Andalucía. Género: Polerovirus. Citopatología: Las partículas están confinadas al floema y asociadas con la degeneración del mismo.. G. Murcia. Babin. Plant Disease 77: 210. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. (1996). J. Beet western yellows virus (BWYV) Virus del amarilleo occidental de la remolacha 86 . tomate. C. Molina. engrosan y se hacen quebradizas. Sintomatología: Causa el amarilleo de las hojas.

En hojas viejas produce pequeñas manchas necróticas. A. en España se ha citado en todas las regiones. junto al amarilleo. (1969). Empieza por un aclarado de venas de las hojas jóvenes. CMI Map 261. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 14. – Martínez–Cordón. El ácido nucleico supone el 5% del virión. La virosis de la amarillez de la remolacha y su repercusión en la producción azucarera. Ortiz. entre las que cabe destacar Myzus persicae y Aphis fabae. Protección Vegetal 12: 181–284. Género: Closterovirus.Sinónimos: Beta virus 4. Ayala. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Beet yellows virus (BYV) Virus del amarilleo de la remolacha Taxonomía: Familia: Closteroviridae. J. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. 3rd. (1996). estando citadas varias especies. Annals of Applied Biology 128: 279–284.. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 1250 nm de longitud. Sintomatología: Amarilleo grave.. C. (1979). espinaca. y por inoculación mecánica artificial con dificultad. que luego se engrosan y se vuelven coriáceas y quebradizas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. En hojas maduras aparecen puntos translúcidos pequeños. rojizas o pardas. 87 . sugar beet yellows. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Distribution of Beet Yellows Virus. Huéspedes: Remolacha. – Pérez de San Roman. F.5 kb. Citopatología: Asociado con la degeneración del floema. Distribución geográfica: Mundial. Edition.

Citopatología: Presenta inclusiones amorfas en las zonas cloróticas de las hojas infectadas. (1964). Portugal. compuesta por tres moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. al principio granulares y posteriormente vacuoladas. (2004).. 2. Presencia de Broad Bean Mosaic Virus en España.. Sitona lineata. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por coleópteros: Acalymma trivittata. en judía y guisante causa lesiones cloróticas locales y moteado y amarilleo de venas sistémicos en hoja.. Effect of the host and temperature on the formation of defective RNAs associated with Broad bean mottle virus infection. Pogany J. – Llamas. Phytopathology 94: 69–75.8. Bujarski J. Referencias: Distribución geográfica: Sudán. Género: Bromovirus. Microbiologia Española 17: 1–14. y 2. guisante.2.. Diabrotica undecimpunctata. España. Babin M. Los viriones contienen del 21 al 23% de ácido nucleico. RNA 2 y RNA 3 respectivamente y un RNA subgenómico de 0. Sandoval C. Romero J.Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Broad bean mottle virus (BBMV) Virus del moteado del haba Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 26 nm de diámetro. M. Gran Bretaña.8 kb que expresa la proteína de la cápsida. S. judía. – Rubio.2 kb correspondientes a RNA 1.. Huéspedes: Haba. 88 . Egipto. Sintomatología: En haba causa moteado y deformación sistémicos de hoja. Marruecos. Colaspis flavida. Syria.

.A. Anales Edafología Agrobiología 26: 763. Santaolalla.* – Rubio–Huertos.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Watson. Primer informe del virus V del haba.01.D. K. S.J. Sintomatología: Causa mosaico. Referencias: – Cockbain. M. (1997). Género: probable Potyvirus.0. L. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 57. Crabtree. M. de 675–750 nm de longitud.. Transmisión: Se transmite por pulgones Aphis fabae de forma no persistente y por inoculación mecánica ..J. A.1. Broad bean V virus (BBVV) Virus V del haba Descripción: Partícula filamentosa. Dallwitz. Huéspedes: Haba. E. Gibbs. Moreno. flexuosa y sin envuelta. Broad bean V virus en (Brunt.).. Zurcher. (1967). 89 .J.. Distribución geográfica: España.. A. M.T. A.

Edited by B.. manchas necróticas. – Rubio. En guisante causa estrías. perejil. Parsley virus 3. (1996). Moreno P. V. Guerri J. Boccardo G. Broad bean wilt virus (BBWV) Virus del marchitamiento del haba – Lisa.S. Rubio L. mosaico de fuerte a suave en brotes. petunia. pea streak virus. En frutos los síntomas son variables.. Distribución geográfica: Australia. 5)..Sinónimos: Nasturtium ringspot virus. Harrison & A. Huéspedes: Afecta a guisante. pimiento. First Report of Broad bean wilt virus 1 in Spain. En haba. dibujos irregulares y anillos cloróticos.. En pimiento. Catalpa bignonioides. Los aislados que afectan al Nasturtium sp. Cambra M. Chenopodium amaranticolor y Nicotiana clevelandii pueden encontrarse inclusiones en forma de tubos compuestos por partículas virales. Género: Fabavirus. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Fabaviruses: Broad bean wilt virus and allied viruses.O. persicae se considera como el más eficiente vector de esta virosis. In Polyhedral virions and bipartite RNA genomes (The Plant Viruses. R. H. F. Luis–Arteaga M.. (2002). Guerri J. Digitalis lanata. (2005). España. de los cuales M. Europa. USA. Archives of Virology 150: 2109–2116. Sintomatología: Produce marchitamiento en haba y espinaca. Reducción del desarrollo. Luis–Arteaga M.. New York. haba.. Petunia ringspot virus. . Transmisión: Transmitido por áfidos de forma no persistente.. L. Plenum Press. desde áreas necróticas depresivas. Referencias: Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. cuando la infección es temprana en haba. espinaca. Murant. se produce una necrosis sistémica de las hojas del brote. pp 229–250. Moreno P. The complete sequence of a Spanish isolate of Broad bean wilt virus 1 (BBWV–1) reveals a high variability and conserved motifs in the genus Fabavirus. Aphis craccivora y Macrosiphum euphorbiae.M.. Serra J. Japón. se transmiten por Aphis fabae y Acyrtosiphon onobrychis.. vol. Citopatología: En células epidérmicas de haba algunos aislados forman inclusiones amorfas y cristalinas. estando citados Myzus persicae. zanahoria. en forma de manchas de color verde oscuro. Plant Disease 86: 698. 90 – Ferrer. P. Nasturtium.

.M. Referencias: – Batlle. C. Pallás. – Peña–Iglesias.. E. Miguélez. M. Ayuso. 91 . estando citado Myzus persicae como vector. A. Cañizares. en España se ha citado en Cataluña. Carnation etched ring virus (CERV) Virus del anillo grabado del clavel Descripción: Partículas isométricas de aspecto angular de aproximadamente 45 nm de diámetro. J. Distribución geográfica: Mundial. V. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. Citopatología: Cuerpos de inclusión de forma irregular en el citoplasma de las células de plantas infectadas. Plant Disease 78: 1122. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Género: Caulimovirus.. (1979). y por inoculación mecánica.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Castro. A.A.9 kb. que contienen una molécula de DNA bicatenario de 7. Laviña. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Cano. (1999).. A.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. punteados. E. P. S. Rey. Blas. (1994). Huéspedes: Clavel. – Sánchez–Navarro. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. Sintomatología: Causa anillos. Viriones presentes en el citoplasma y el núcleo en células de toda la planta.. de. M.. Protección Vegetal 12: 139–154. Journal of Virological Methods 82: 167–175. del C. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. circular. manchas y arabescos necróticos en las hojas. El ácido nucleico supone el 16% del virión.C..

Género: Carlavirus. M. con una única molécula de RNA monocatenario de 8. 92 . J.5 kb. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Miguélez. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Ayuso. A. E. (1999). Cañizares. C. patata. Cano..C. Rey. Protección Vegetal 12: 139–154..M...Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Sintomatología: Causa muy pocos síntomas o ninguno. Pallás. Referencias: Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente.. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. El ácido nucleico supone el 6% del virión. – Peña–Iglesias. S. Distribución geográfica: Mundial. Huéspedes: Clavel.A. (1979). estando citado Myzus persicae. P. del C. E. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Carnation latent virus (CLV) Virus latente del clavel Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de 650 x 12 nm. V.. M. – Sánchez–Navarro. de. Blas.. Castro.

. con una molécula de RNA lineal.. J. V.. Rey.C. Ausencia de inclusiones en las células infectadas. Distribución geográfica: Europa. begonia. E. (2001). Journal of Virological Methods 82: 167–175.M.. M. Non–radioactive molecular hybridization detection of carnation mottle virus in infected carnations and its comparison to serological and biololgical techniques. Pallás. V.C. del C. de. E. J. Género: Carmovirus. J. – Sánchez–Navarro. atenuación del color en pétalos y pérdidas de plántulas durante el proceso de enraizamiento.. Protección Vegetal 12: 139–154. El ácido nucleico supone el 20% del virión. C.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. S. 2039–2051. 93 . (1999). Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por contacto entre plantas. Ayuso.. monocatenario y de sentido positivo de 4. – Sánchez–Navarro. Pallás. Pallas. Huéspedes: Clavel. E..A.. Cañizares. Citopatología: Viriones presentes en todas partes de la planta huésped. Cano. M. Sintomatología: Induce un moteado suave en las hojas.F. (1979). Molecular variability of twenty–one geographically distinct isolates of Carnation mottle virus (CarMV) and phylogenetically relationships within the Tombusviridae family. Referencias: – Cañizares.. P. Castro. Plant Pathology 45: 375–382. Archives of Virology 146.A. A.A. M. Marcos. Carnation mottle virus (CarMV) Virus del moteado del clavel Descripción: Partícula isométrica de aspecto redondeado de alrededor de 27 nm de diámetro. (1996). Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. – Peña–Iglesias. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.. V.5 kilobases. Blas. Cano. Miguélez. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.

M. Plant Disease 78: 1122. E. Huéspedes: Clavel. Sintomatología: Causa punteados y estriados cloróticos en las hojas basales y tallos florales.. (1999). en España se ha citado en Andalucía. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Se produce de forma característica un cambio de color a morado rojizo en las flores. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. compuesta por una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 12. J.C. Citopatología: Puede causar necrosis en las células del floema. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Género: Closterovirus. Masas de partículas y/o estructuras vesiculares pueden verse en las células del floema y células epidérmicas.M. que acaban por necrosarse. Cañizares. – Sánchez–Navarro.8 kb. 94 .A. El ácido nucleico supone el 5% del virión. estando citado Myzus persicae como vector. V. A. (1994). First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. – Batlle. Carnation necrotic fleck virus (CNFV) Virus del punteado necrótico del clavel Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 1400–1500 nm de longitud y 12–13 de diámetro.. Por inoculación mecánica con cierta dificultad. A. Laviña. Cano. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Pallás.Taxonomía: Familia: Closteroviridae...

V.. (1999). Pallás.. Journal of Virological Methods 82: 167–175. J.. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Blas. bandas. En ocasiones causa malformaciones en pétalos y rotura de color en flores. de 790 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. Protección Vegetal 12: 139–154. flexuosa.Taxonomía: Familia: Potyviridae. del C.. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.A. Citopatología: Presenta diversos tipos de inclusiones citoplasmáticas desde los típicos molinillos ("Pinwheels"). P. Sintomatología: Causa manchas cloróticas y áreas oscuras en las venas de las hojas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. de. Ayuso. E. Rey. Cano. S.. Huéspedes: Clavel.. – Sánchez–Navarro. M. – Peña–Iglesias. circulos y bucles. A.M. Carnation vein mottle virus (CVMV) Virus del moteado de las venas del clavel Descripción: Partícula filamentosa. E. Miguélez. Castro. (1979). estando citado Myzus persicae y por inoculación mecánica. M. C.C. 95 .. Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Género: Potyvirus. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Cañizares.

Federes. Leite. Distribution of Cauliflower Mosaic Virus. – Moreno.. Moreno. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 50 nm de diámetro. rabano.. – Laboratorio de Criptogamia. Ann.... Malva sp. Distribución geográfica: Mundial. circular. Cauliflower mosaic virus is preferentially acquired from the phloem by its aphid vector. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). M. CMI Map 373. Edition. The incidence and distribution of viruses infecting lettuce. Memoria del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1934. Blanc. brécol.. Palacios. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. A. generalmente asociadas a material granular denso a los electrones formando masas elípticas de material con vacuolas. Brocoli mosaic virus. Sonchus sp. que contiene una molécula de DNA bicatenario de 8 kb. Nebreda. I. Galinsoga parviflora. Federes. Género: Caulimovirus. C. El ácido nucleico supone el 16% del virión.. (1970). I. 2nd. A. 96 . con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. 144: 339–346. estando citados Myzus persicae y Brevicoryne brassicae y por inoculación mecánica. R.. En coliflor reduce el tamaño de la inflorescencia.Sinónimos: Brassica virus 3. cabbage virus B. (1942). Referencias: Huéspedes: Brassicaceae en general: col. Taxonomía: Familia: Caulimoviridae.. – Palacios. A menudo aparece en infecciones conjuntas con Turnip mosaic virus. Biurrun. Biol. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21–57. Sintomatología: Produce mosaico y moteados en la superficie foliar de una amplia lista de especies de las crucíferas. Chenopodium album. De Blas. Drucker. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. coliflor. Cabbage mosaic virus. (2002). Duque. A. col lombarda. (2004). S. A.. M. S. nabo.. Journal of General Virology 83: 3163–3171. Cauliflower mosaic virus Virus del mosaico de la coliflor Citopatología: Las partículas virales se localizan sólo en el citoplasma de las células infectadas.. M. Appl.

. perejil. gossypii. apigraveolens. Exagerado crecimiento en roseta con varios grados de distorsión en hojas. Celery mosaic virus. M. España. (2002). V. Zurcher. Celery mosaic virus. Los síntomas pueden confundirse con los ocasionados en apio por Cucumber mosaic virus. apii. Citopatología: Inclusiones típicas de los Potyvirus pueden encontrarse en las células infectadas. 4p. Western celery mosaic virus. Cavalliera aegopodii. mosaico. Descripción: Partícula flexuosa de alrededor de 780 nm de longitud. J. A. E. Taxonomía: Familia: Potyviridae.. Grogan. Género: Potyvirus.gov. ferruginea–striata. Paine. (1971). ICTVdB Descriptions. (2000).F. Sintomatología: En apio rizado de hojas. Clorosis amarillo–dorada en perejil.vic. http://www. Distribución geográfica: Estados Unidos.dpi. Alemania. T.G. R.J. Celery mosaic virus. Celery mosaic virus Virus del mosaico del apio Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. Amarilleo y enanismo en cilantro. A.gov – Shepard. estando citados más de veintiséis especies de pulgones como Aphis middletonii. Marmor umbellifarum. Information Notes. Department of primary industries. Referencias: – Dallwitz. CMI/AAB. cilantro. Descriptions of Plant Viruses Nº 50. http://www.Sinónimos: Apium virus 1. manchas amarillas y aclarado de venas.nih. – Traicevski. Huéspedes: Apio. Francia.ncbi. A.au 97 . A. Gran Bretaña. etc.nlm..

Transmisión: Se transmite por nemátodos del género Xiphinema. París. Europa.T. J. Cambra. raíces.. Phytoma España 102: 191–193. walnut yellow mosaic. M. E. Norte de Asia. C. Betula spp.C..5 kb y las B una molécula de ARN de 9 kb. Olmos.. las M una molécula de ARN de 7. Olea spp. García. Caballero.. nigra.. M. clorosis en Rubus spp. (1998). Nuevos métodos de diagnóstico. Citopatología: Los viriones se encuentran en inclusiones membranosas en el citoplasma de células de hojas. Durán–Vila.. tubos polínicos. J. Descripción: Partículas isométricas de 28 nm de diámetro de silueta angular. Z. M.. 202 pp. Gorris. A. 98 . J. (1999). Taxonomía Familia: Comoviridae. Phytopathology 93: 286–292. Rubus spp. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. manchas amarillo cromo también en el nogal.. Cambra. Virus diseases of fruit trees. Virosis del olivo detectadas en España.. Cherry leaf roll virus (CLRV) Virus del enrollado de la hoja del cerezo Sintomatología: Los síntomas dependen del huésped afectado. Fadda. – Desvignes. En olivo es asintomático. M. – Bertolini. Olmos. Del Río. Género: Nepovirus.. Referencias: – Bertolini. cuenca del Mediterráneo. Las T no contienen ARN. que sedimentan a 52 S (T).M. E.. (ISBN: 2–87911– 122–6). F. decaimiento y línea de necrosis en la zona de injerto de cultivares de nogal (Juglans regia) injertados sobre J. CTIFL. N. Huéspedes: Nogal. olmo. (2003). Causa enrollado de hojas y muerte en Prunus spp... Prunus spp. walnut ringspot.Sinónimos: Ash mosaic virus. Sambucus ringspot. Distribución geográfica: América del Norte. hindsii y sus híbridos. y se ha descrito transmisión por semilla y polen. B.. óvulos y semillas. Australia y Nueva Zelanda.. A. y mosaico foliar en el olmo. por injerto. 115 S (M) y 128 S (B) y contienen dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo. López. Celada.. Experimentalmente por inoculación mecánica.

– Rowhani. Hita.. Pathogenicity on walnut and serological comparisons of cherry leafroll virus strains.– Frutos.. Phytopathology 78: 817–820. 99 . S. Detección del virus del enrollado del cerezo en selecciones españolas de nogal. A. Investigación Agraria. Producción y Protección Vegetales 8: 275–277.M. (1988). Mircetich. I. (1993). D.

Ediciones Mundi–Prensa. Duran– Vila. N. Madrid. 100 . Frecuentemente. Referencias: – Guerri. Huéspedes: Naranjo. En las hojas jóvenes. FAO.N. (1991). Concavidades gomosas. por las que rezuma la goma acumulada en el xilema. P. Rome. Citrus concave gum disease Concavidades gomosas de los cítricos Citopatología: Acumulación de goma en los vasos del xilema de algunos anillos de crecimiento. pp. 286 pp. Transmisión: El agente se transmite por injerto. – Roistacher. Moreno. Distribución geográfica: Zonas templadas. J. especialmente en la brotación de primavera. Handbook for detection and diagnosis. En las secciones transversales de las zonas afectadas del tronco o ramas se observa acumulación de goma en forma de anillos concéntricos. que se asemejan a la forma de una hoja de roble. en los bordes de las concavidades se producen grietas en la corteza. Graft–transmissible diseases of citrus.). (2000). C.. que a veces son anchas y de fondo plano (concave gum) y otras más estrechas y profundas (blind pocket). 65–66. Sintomatología: Causa concavidades alargadas en el tronco.(eds. se observa al trasluz la aparición de flecos cloróticos y manchas de bordes ondulados en torno al nervio principal. principalmente. Taxonomía: Supuesta etiología viral. En: Enfermedades de los cítricos. mandarino y pomelo.Sinónimos: Bolsillo ciego de los cítricos (Citrus blind pocket).

(2000). – Roistacher. en variedades introducidas de la zona Mediterránea. España. Cristacortis. En huéspedes especialmente sensibles puede observarse acumulación de goma en el fondo de las hendiduras. (1995) Virus and virus–like diseases in the Near East region. mientras que otras especies e híbridos sufren infecciones asintomáticas. Madrid. Moreno. 66. C. Handbook for detection and diagnosis. Rome: FAO. pomelos.N. El crecimiento radial hace desaparecer algunas hendiduras. Irak. Yemen). mandarinos.(eds. Marruecos.Taxonomía: Supuesta etiología viral. (1991).). Distribución geográfica: Se han observado síntomas de cristacortis en distintos países del Mediterráneo y Oriente Medio (Egipto. que se corresponden con hendiduras en la madera. pp. Italia. Israel. J. 101 . Referencias: – Bové. – Guerri. o de color parduzco cuando hubo acumulación de goma. Huéspedes: Distintas especies de cítricos e híbridos. FAO. Vietnam. 286 pp. P. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación ha ocurrido. limoneros. Túnez. Grecia. Estas hendiduras a veces se corresponden con depresiones longitudinales en el tronco o ramas. visibles exteriormente. J. así como en Colombia. Mauricio. Siria. Rome. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia en tronco y ramas de crestas longitudinales en la cara cambial de la corteza. que suelen ser de color claro. Duran–Vila. Ediciones Mundi–Prensa. Citrus cristacortis disease Cristacortis de los cítricos Citopatología: En las especies sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium (entre la corteza y la madera) en puntos aislados. En: Enfermedades de los cítricos. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. tangelos y tangors. Las señales de antiguas depresiones pueden apreciarse en cortes transversales de las ramas afectadas como líneas radiales en la madera. Produce síntomas en naranjos dulces y amargos. N. Turquía. Transmisión: Por propagación de yemas infectadas. mientras aparecen otras nuevas. Graft–transmissible diseases of citrus..M.

C. y mala unión de distintas variedades propagadas sobre patrones trifoliados (Poncirus trifoliata.. Algunos aislados inducen además clorosis nervial transitoria en varias especies o híbridos como naranjo dulce Pineapple. Ballester–Olmos. Vives. Partial characterization of citrus leaf blotch virus. y de acanaladuras en la madera del cidro Etrog. Distribución geográfica: Además de en España.. Probablemente infecta la mayoría de las especies y variedades cultivadas de cítricos. Citrus leaf blotch virus (CLBV) Virus del manchado foliar de los cítricos Taxonomía: Familia: Flexiviridae (propuesta). citranges o citrumelos). Navarro. Descripción: Partículas filamentosas de 14x900 nm formadas por una molécula de ARN de cadena sencilla y polaridad positiva de 8747 nt y una proteína de cápsida de 41 kDa dispuesta helicoidalmente alrededor del ARN genómico... L.A. Guerri. (2001). (2004). R. Detection of Citrus leaf blotch virus using Digoxigenin–labeled cDNA probes and RT–PCR. J.. Host range and symptomatology of a graft–transmissible pathogen inducing bud union crease of citrus on trifoliate rootstocks. Archives of Virology 146: 357–368. Referencias: – Galipienso. Sin embargo. Eu102 . Moreno. Género: Citrivirus (propuesto). J. – Galipienso. a new virus from Nagami kumquat. Guerri. J. pero sólo unas pocas muestran síntomas.. Milne. Se ha detectado también la transmisión por semilla en citrange. Japón y Australia. Se ha transmitido experimentalmente a Nicotiana occidentalis. no se ha demostrado que estos últimos síntomas sean realmente causados por CLBV y podría haber implicado un agente distinto.Sinónimos: Virus del moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle virus). Vives. Pina. Moreno.. Guerri. L. M. J. si bien la infección en esta especie es asintomática.. P. Citrus macrophylla o citranges Troyer y Carrizo. J. – Galipienso.C. L.. (2000). Plant Pathology 49: 308–314. Huéspedes: Cítricos. Sintomatología: Los síntomas más característicos de CLBV en invernadero son la producción de manchas cloróticas en hojas jóvenes de tangor Dweet.. Moreno. Transmisión: Por yemas infectadas. California. CLBV se ha detectado en árboles de campo de Florida. un síndrome conocido como moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle). M. Navarro.F.. L. L.G. P.. tanto en invernadero como en campo. Navarro.. P.. L. naranjo amargo y Citrus macrophylla.

M. L.) Proceedings of the 15th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Riverside. Journal of General Virology 83: 2587–2591..... J. Virology 287: 226–233. Moreno. ropean Journal of Plant Pathology 110: 175–181. J.. N.C. Navarro. Vives. Navarro L. (2004).G.. CA. Galipienso.. P. (2002). Rubio. Guerri. P. Guerri. J.V. The nucleotide sequence and genome organization of Citrus leaf blotch virus: Candidate type species for a new virus genus. – Vives. (2001).. Plant Disease 88: 906. P. Citrus leaf blotch virus: A new citrus virus associated with bud union crease on trifoliate rootstocks.. M.– Guerri.. Navarro... P. da Graça. IOCV. – Vives M. 103 . 205–212. Moreno.. Moreno. J. En: Duran–Vila.C. R. Seed transmission of Citrus leaf botch virus: Implications in quarantine and certification programs.A. Low genetic variation between isolates of Citrus leaf blotch virus from different host species and of different geographic origins. L. L. Moreno....C. Milne.. M... J. – Vives. (eds. L. Guerri. L. Navarro. Pina. (2002).C. L. J. pp. Galipienso. Galipienso. L.

principalmente Chenopodium quinoa. 1644 nt and 1454 nt de tamaño. además de algunas especies afines. Descripción: Viriones formados por partículas filamentosas de al menos dos tamaños cuando se separan por centrifugación en un gradiente de sacarosa. Al microscopio electrónico las partículas son circulares y muy rizadas. De forma experimental algunos aislados se han transmitido mecánicamente a varias especies herbáceas. Huéspedes: CPsV infecta la mayoría de las especies y variedades de cítricos. roña. que impregna el xilema y produce oclusión de vasos. En primavera las hojas jóvenes muestran flecos cloróticos. lepra. de 3–4 nm de diámetro y 690–760 nm de longitud las más pequeñas. si bien estas vías carecen de importancia epidemiológica. que se corresponden en el envés con unas pústulas de aspecto gomoso. El genoma de CPsV está formado por tres moléculas de RNA de polaridad negativa y 8184 nt. 104 . que normalmente desaparecen al madurar la hoja. Distribución geográfica: Norteamérica. pero sólo algunas de ellas muestran los síntomas característicos de descamación de la corteza. manchas anulares de los cítricos (Citrus ringspot). Transmisión: Se propaga por material infectado. que son debidas a la impregnación de goma. normalmente en árboles de al menos diez años de edad. y unas cuatro veces más las más grandes. Experimentalmente CPsV puede transmitirse mecánicamente y por cuscuta. En secciones transversales de las zonas descamadas se observan manchas irregulares de color marrón en la madera. yarba. Mediterráneo. Las ramas muy afectadas muestran defoliación y pueden llegar a secarse debido a la oclusión de los vasos del xilema. o una descamación rampante que afecta incluso a las ramas secundarias (psoriasis B) y que aparece a una edad más temprana. Citrus psorosis virus (CPsV) Virus de la psoriasis de los cítricos Sintomatología: La psoriasis de los cítricos se caracteriza por la aparición de descamaciones localizadas en la corteza del tronco y ramas principales (psoriasis A). Taxonomía: Género: Ophiovirus. A veces ésta fluye al exterior en el borde de las lesiones. que se encapsidan separadamente con una única proteína de unos 48 kDa. Las plantas afectadas por psoriasis B muestran además manchas cloróticas en el haz de las hojas viejas. Citopatología: Se observa acumulación de goma en el interior de la corteza. Sudamérica.Sinónimos: Corteza escamosa (scaly bark).

Guerri. Cambra. European Journal of Plant Pathology101: 343–348. The closely related citrus ringspot and citrus psorosis viruses have particles of novel filamentous morphology... En: Enfermedades de los cítricos. P. Psoriasis.. The complete nucleotide sequence of a Spanish isolate of Citrus psorosis virus: comparative analysis with other ophioviruses. – Martín.. 105 .. Alioto. J. S.L. Detection of Citrus psorosis virus in field trees by direct tissue blot immunoassay in comparison with ELISA. Milne... (2002). G. García. – Graça. Derrick. Duran–Vila. M. R.S. P. C. Moreno.F.. Milne. (1993). Derrick. K. symptomatology. (1993). Plant Pathology 42: 347–357...M. Moreno.. García. – Navas–Castillo..Referencias: – García. AAB Descriptions of Plant Viruses.. J. Da Graca.L. (2004). Alioto. D. Milne..php? dpvno=401. Lee. (2005). J..G..L. biological indexing and cross–protection tests.L. O.. (1994). O. Journal of General Virology 75: 3585–3590. J.. Moreno. LLópez. – Navas–Castillo. Plant Pathology 51:134–141. E. Ediciones Mundi–Prensa.. P. Moreno. 75–77. J.L.G. Madrid. M. (2000). Moreno. R. P. (1991). Garnsey.. Archives of Virology 150:167–176. J. K. Guerri. Citrus psorosis virus. Naum–Ongania. Partial purification of a virus associated with a Spanish isolate of citrus ringspot.G..dpvweb. – Milne.. S. P. http://www. RT–PCR and immunosorbent electron microscopy and its association with citrus psorosis disease. (2003). No.(eds.net/dpv/showdpv. P. – Martín. Grau. Comparison of isolates of citrus ringspot. Moreno. P. – Martín. Moreno. Dal Bo. and other viruslike agents of Citrus. O. M. R.. N. Detection of Citrus psorosis virus by ELISA. Grau. S.. 401. Grau.V. da. – Guerri. Filamentous flexuous particles and serologically related proteins of variable size associated with Spanish isolate of citrus ringspot. – Navas–Castillo. P. Flores. Moreno. molecular hybridization. pp.. R.. Civerolo. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. R. Guerri. psorosis. European Journal of Plant Pathology 110:747–757.. D.G.). S. García.. Plant Pathology 42: 339–346. Moreno... J. J. J..V. M. P. R.. E. (1995).. M. Plant Disease 75: 613–616.

Pleiospermium y Swinglea. Citropsis. y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Aegle. que cubren respectivamente el 95 y el 5% de la longitud del virión. enfermedad de la lima (lime disease). Citrus tristeza virus (CTV) Virus de la tristeza de los cítricos Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados miembros de la familia Rutaceae. entre la corteza y la madera. acanaladuras en la madera del pomelo (grapefruit stem pitting). CTV induce la formación de paracristales que se tiñen con Azur A (células cromáticas) y que constituyen el primer síntoma de la enfermedad. Los tubos cribosos y células acompañantes del floema funcional aparecen obliterados y finalmente se necrosan. En plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo.Sinónimos: Podredumbre de las raicillas. Hesperthusa. como los pomelos y naranjos dulces. son tolerantes a algunos de ellos y sólo dan síntomas con los aislados más virulentos. como las limas ácidas. como los mandarinos. Microcitrus. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación tiene lugar. tristeza. que a su vez sufre el mismo proceso de decaimiento. 106 Citopatología: Limitado a floema. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de un tamaño aproximado de 11x2000 nm compuesta por una única molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 19. son sensibles a la mayoría de los aislados. Algunas especies. y ARNs defectivos que contienen los dos extremos del ARN genómico. Eremocitrus. . son tolerantes a casi todos los aislados. Los radios medulares del patrón naranjo amargo situados bajo la línea de injerto frecuentemente sufren hiperplasia y se lignifican. Aeglopsis. Género: Closterovirus. colapso (quick decline). que resultan de la estrategia de expresión del virus. Afraegle . Merrillia. otras. mientras que otras. Clausena. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Fortunella. En las células infectadas. tanto en el patrón como en la variedad.Atalantia. En las especies más sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium. El naranjo trifoliado (Poncirus trifoliata) posee genes de resistencia que impiden el movimiento y acumulación de CTV. quedando adheridos a la madera cuando se separa la corteza. dispuestas helicoidalmente alrededor del ARN genómico. lo que induce la formación de nuevo floema. pero les falta una zona central de tamaño variable. en la zona próxima a la línea de injerto. CTV induce la formación de una cantidad excesiva de floema. Las células de las plantas infectadas con el virus contienen además un conjunto de ARNs subgenómicos. Taxonomía: Familia: Closteroviridae.2 kb y dos proteínas de cápsida de 25 y 27 kDa. Pamburus.

A. El segundo síndrome. que se corresponden con orificios en la corteza. Pina. (2000). (2000).. si bien su incidencia y la intensidad de los daños varían mucho de unas zonas a otras. A. Tristeza. – Cambra.C. y por pulgones de forma semipersistente. En: Enfermedades de los cítricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. A. M. M.. M. conocido como enfermedad de la tristeza. Gorris.. que resulta de la inactivación de algunas zonas del cambium. limonero o naranjo amargo. A. CTV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. El primer síndrome. – Cambra.. consiste en un amarilleo intenso de las hojas y detención del crecimiento de plantitas de semilla de pomelo. enanismo y fruta pequeña. Carbonell. J. lo que da lugar a la desnutrición y muerte progresiva del sistema radicular.T.). Moreno.. (eds. E.. ii) amarilleo de plantas de semilla (seedling yellows). que provoca amarilleo de hojas. Plant Pathology 42: 219–229. defoliación y muerte progresiva de la copa que suele acabar con la vida del árbol. frutos de tamaño reducido y mermas variables en la producción y calidad de la fruta.. De Mendoza. La incidencia de estos síndromes varía con los aislados y especies afectadas. Román. Moreno.A.. Virus Research 71: 85–95. siendo este último el principal propagador en el Mediterráneo. M. Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus in the Valencian community of Spain. Biological diversity of citrus tristeza virus (CTV) isolates in Spain. Hermoso de Mendoza. que es producido sólo por algunos aislados y generalmente no se observa en campo. P. El síndrome de acanaladuras en la madera. L. Navarro. así como otras especies menos importantes como Myzus persicae y Aphis craccivora.. Martínez. Duran– Vila. da lugar a enanismo. enanismo.mientras que algunos tipos de kumquat y pomelo tienen genes de resistencia frente a algunas cepas del virus. Navarro. M. es debido a que CTV causa la muerte del floema por debajo de la línea de injerto... P.. M.. pp. C. El vector más eficiente es Toxoptera citricida. parecen transmitir sólo algunos aislados del virus... Marroquín. seguido por Aphis gossypii. Sintomatología: CTV produce tres síndromes diferentes: i) decaimiento y muerte de plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo o limonero. Moreno. (1993). A. N.P. brotaciones escasas y cortas. Aphis citricola y Toxoptera aurantii. producción de frutos pequeños y amarillentos. Ediciones Mundi–Prensa. 107 . Olmos. P. y iii) acanaladuras en la madera..H. Madrid. Cambra. Referencias: – Ballester–Olmos. J. Los árboles afectados presentan pequeñas proyecciones en la cara cambial de la madera.F. L. Distribución geográfica: Mundial. 77–81. López.

Spatial and temporal analyses of citrus tristeza virus in eastern Spain.T. Transmisión of citrus tristeza virus by aphids (Homoptera. J. (2003). P. Henderson.. Muñoz. G.W. – Gottwald. Polek. Sanz. L. Int. da Graça. L. Org.. (1991).. Phytopathology 86: 45–55. R. (2003).. Fernández.. – Narváez.. Moreno. – Guerri. T. B.A.. Skander.. S. N. Variability among Spanish citrus tristeza virus isolates revealed by double–stranded RNA analysis. Moreno. Guerri. Rubio. 108 . M.. M. Plant Pathology 40: 38–44. P. Timmer. Aphididae) in Spain.. Journal of Virology 75: 8054–8062. P. Ayllón. P... A.S.M. J. C. Ballester Olmos J. pp. Journal of Virological Methods 85: 83–92.. Camarasa. Permar. Polymorphism of a specific region in gene p23 of Citrus tristeza virus allows discrimination between mild and severe isolates. Cortes..A. López. B. L. Journal of General Virology 67: 91–96.– Garnsey. 23–27.. pp. Cambra. – Rubio.. Archives of Virology 148 :2325–2340. Moreno. Guerri. (1996).. C. P. Moreno. IOCV. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombination. Cambra. En: Proceedings of the 12th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. M. Citrus Virol. C. – Hermoso de Mendoza A..).G. 9th Conf. C.. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Citrus tristeza virus and their use for diagnosis.. M. Cambra. 39–50. Kong. (1984). J. Proc. CA..A. J. M. Direct tissue blotting immunoassay (DTBIA) for detection of citrus tristeza virus (CTV). P. – Sambade. M.. (eds. M.... Flores.A. Moreno.. Piquer. Moreno. P... (1986).. E. (2001).. A new procedure to differentiate citrus tristeza virus isolates by hybridisation with digoxigenin–labelled cDNA probes.F. Guerri.. A. Pérez de San Román.. Ayllón.E... – Vela. E. Martínez. Falk. Miguet. P... (2000). Riverside.W. Pina J.. T. J.V. L. Moreno. A.R. J. Rubio. J.

Huéspedes: Puede infectar casi todas las especies de cítricos. Moreno. mientras que las de abolladura de las hojas no deforman los frutos.N. si bien algunas padecen una infección asintomática. Género: Ilarvirus. La cuarta partícula contiene un ARN subgenómico del ARN 3 que codifica la proteína de la cápsida (≈26 kDa). acompañado en algunos casos por un moteado asociado con manchas cloróticas similar a una variegación de origen genético. si bien en el caso del limonero pueden inducir frutos bastos y de tamaño reducido. Genoma formado por tres moléculas de ARN (1. En casos excepcionales. P. mientras que el primero. C. España. Se ha observado transmisión por semilla con baja frecuencia – Roistacher. Estados Unidos. pomelo y mandarinos. Abolladura de las hojas (Crinkly leaf). Duran–Vila. Italia y Marruecos. FAO.). limonero. Variegación infecciosa–abolladura de las hojas y hoja rugosa de los cítricos.Sinónimos: Variegación infecciosa (Infectious variegation). Madrid. Descripción: Viriones constituidos por cuatro partículas con simetría icosahédrica y tamaño variable de 25 a 32 nm. 2 y 3) monocatenario y de polaridad positiva. Graft–transmissible diseases of citrus. 286 pp. (eds. Ediciones Mundi–Prensa. Las cepas de variegación infecciosa producen deformación de los frutos en distintas especies. 109 . que se encapsidan separadamente. Referencias: – Cambra. Se han observado síntomas en lima Mexicana. En: Enfermedades de los cítricos. se ha observado enanismo en los árboles infectados. Este último síndrome se ha llamado tradicionalmente variegación infecciosa (infectious variegation). pp. limonero rugoso. (1991). naranjos dulce y amargo. (2000). M.. Experimentalmente se ha transmitido a distintas especies herbáceas mediante inoculación mecánica. Francia. Distribución geográfica: La variegación de los cítricos se ha observado en Argelia. se ha denominado abolladura de las hojas (crinkly leaf). Australia. Rome. Su incidencia en general es baja. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Handbook for detection and diagnosis. 81–82. producido por cepas menos agresivas del virus. Citrus variegation virus (CVV) Virus de la variegación de los cítricos Sintomatología: Los síntomas foliares característicos consisten en crispado o abolladura de las hojas. Transmisión: Por yemas infectadas. N.

Las agallas en la madera comienzan como pequeñas áreas hinchadas. China.Sinónimos: Protuberancias nerviales (vein enation). Distribución geográfica: Se ha detectado en países citrícolas de los cinco continentes. Aphis gossypii.). (1979). Se ha sugerido un posible luteovirus. India. Australia. incluyendo Toxoptera citricida. Pina.. CA. La corteza que cubre las agallas presenta aspecto y espesor normales.W. Transmisión: Se transmite al propagar yemas infectadas y también por varias especies de pulgones. agallas de la madera (woody gall). 110 – Ballester.. Taxonomía: Supuesta etiología viral.F. J. J. normalmente en la base de espinas o ramas secundarias. pero pueden desarrollarse y alcanzar el tamaño y forma de una coliflor. Estudios sobre las agallas leñosas y las excrecencias de las venas de los cítricos en España. a probable luteovirus. y A. España. (eds. gossypii puede permanecer virulífero 14 días después de la adquisición. Lee. Referencias: – Da Graça. Protección Vegetal 12: 127–138. Navarro. L. Pocas especies dan síntomas en campo (el limonero rugoso. R. Brasil. R. Myzus persicae y Toxoptera aurantii.. Japón. Brlansky. 11th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Citrus vein enation/woody gall disease Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos Huéspedes: Cítricos. L. Sintomatología: En las nerviaciones secundarias de algunas hojas se forman por el envés unas pequeñas proyecciones o protuberancias de menos de 1 mm. Timmer.. En: Proc. especialmente si varias agallas se unen para formar una masa tumoral única. Riverside. mientras que el naranjo amargo y la lima Mexicana muestran protuberancias en las nerviaciones). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Sudáfrica o Turquía.B. Citrus vein enation virus. Citrus volkameriana y las limas Mexicana y Rangpur desarrollan agallas. . que se corresponden con pequeñas depresiones en el haz. Maharaj.F. (1991). Este síntoma se aprecia mejor mirando el plano de la hoja con luz rasante.V. Perú.A. pp. 391–394. J. Al menos las tres primeras efectúan la transmisión de modo persistente. incluyendo Argentina. IOCV. Estados Unidos. Descripción: Partículas isométricas asociadas.H. S.

Investigación Agraria.. Da Graça.F. Navarro.– Hermoso de Mendoza.B. Pina. – Maharaj.B.V.A. Producción y Protección Vegetales 2: 99–103. S. Transmission of citrus vein enation virus by Toxoptera citricidus. Ballester Olmos.. Da Graça. L. – Maharaj. Phytophylactica 21: 81–82. J. J. (1989).. (1994). 111 . Observation of isometric virus–like particles associated with citrus vein enation–infected citrus and the viruliferous aphid vector Toxoptera citricidus. J.. (1988). Transmisión del virus del vein enation de los cítricos de manera peristente por Aphis gossypii y Myzus persicae (Homoptera.V. J. S. Aphididae).. Phytophylactica 20: 357–360. A.

Ediciones Mundi–Prensa.. Citrus yellow ringspot disease Manchas anulares amarillas de los cítricos Taxonomía: Supuesta etiología viral. Moreno. pp. Citrus ringspot diseases in Spain.Sinónimos: Citrus ringspot disease. Moreno. L. Moreno. (2000). Se ha observado en naranjo dulce. Distribución geográfica: Se ha descrito en varios países del Mediterráneo y Oriente medio y en Australia. Otras virosis En: Enfermedades de los cítricos. (eds. Moreno. J. 163–172... P. CA. P. sino en hojas viejas. presentan bordes nítidos y con frecuencia tienen forma de anillo. 12th Conf. da Graça. Huéspedes: Cítricos. J.. En los frutos. sin embargo. En las hojas estas manchas son fácilmente observables tanto en el haz como en el envés. las zonas afectadas presentan color verde claro o amarillento cuando el fruto aún está verde y color amarillo o naranja pálido cuando ha alcanzado la madurez.). En: Proc. P. y las manchas foliares características no ocurren en hojas jóvenes. – Navas–Castillo. N. 112 . Referencias: – Moreno. International Organization of Citrus Virologists. – Navas–Castillo. IOCV.).. (eds. Sintomatología: Los síntomas de esta enfermedad se confundieron en el pasado con algunos síntomas inducidos por ciertos aislados de psoriasis. ramillas y frutos. Madrid. P. (1993). J. P.V. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. Timmer.W. naranjo amargo y mandarino. 82–85 Transmisión: Se propaga por yemas infectadas y no se ha observado dispersión natural. pp. (1993). Riverside. Duran–Vila. a diferencia de esta última. Plant Pathology 42: 347–357. los árboles afectados por las manchas anulares amarillas no muestran descamación alguna.

. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. Rodríguez–Cerezo. Sintomatología: Causa un mosaico y deformación de las hojas. – Luis–Arteaga. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Statice virus Y. M. judía. ITEA Producción Vegetal 92: 70–80. – Luis–Arteaga. Inclusiones cristalinas intranucleares. Characterization of a strain of clover yellow vein Potyvirus infecting borage (Borago officinalis L. Huéspedes: Trébol.) in Spain. García–Arenal. Taxonomía: Familia: Potyviridae. lenteja y haba.. Susceptibilidad frente a virus en inoculación artificial.. Virosis de la borraja. 113 . con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. Broad bean mild mosaic virus. y Myzus persicae y por inoculación mecánica. Referencias: Clover yellow vein virus (ClYVV) Virus del amarilleo de las venas del trébol Distribución geográfica: Probablemente distribuido por todo el mundo. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (Inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. Acyrthosiphon solani. (1996).. Molecular variability of distinct isolates of Bean yellow mosaic virus (BYMV) and Clover yellow vein virus (ClYVV). Plant Pathology 45: 38–44.. Género: Potyvirus. – Ortiz V. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm. Romero J.Sinónimos: Pea necrosis virus. borraja. (1996). F. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. (2007). Macrosiphum euphorbiae. donde se cultiva el trébol. Castro S. J.5 kb. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. M.M. almorta. Alvarez Alvarez. E. Enviado a publicación.

Luis–Arteaga.. posible bandeado de venas. M. Cucumis virus 2.. Sato.. The complete nucleotide sequence of Cucumber green mottle mosaic virus (SH–strain) genomic RNA. Mosaico más o menos intenso. Taxonomía: Género: Tobamovirus. García Jiménez. Journal of General Virology 72: 1487–1495. Cucumber Green Mottle Mosaic Virus. M. Plant Disease 80: 1303. Nagata. A. R.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. 114 .5 kb... Huéspedes: Pepino. pudiendo extenderse a los frutos. Kiguchi. S. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Kakutani. – Ugaki. Nishiguchi. CGMMV. M. melón. (1994). E.. Transmisión: Se transmite por semilla y de forma mecánica con gran facilidad. Hidaka. – Célix. El ácido nucleico supone el 5% del virión... F. Citopatología: Anormalidades citológicas. (1991). En (Díaz Ruiz. J. J. Rodríguez–Cerezo.Sinónimos: Cucumber virus 3.. Sintomatología: Causa moteado y deformación de las hojas. Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) Virus del mosaico verde jaspeado del pepino Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Motoyoshi. sandía. (1996). First report of Cucumber green mottle mosaic tobamovirus infecting greenhouse–grown cucumber in Spain..R. Monografías de la SEF 1: 89.. Reducción del crecimiento. – Luis–Arteaga. M. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas. en España se ha citado en Andalucía. T. Virus del mosaico y moteado verde del pepino. M. T. T. Tomiyama. incluyendo vesiculaciones en las mitocondrias.

Virus Research 52: 51–60. E. Olpidium bornovanus. con una cadena simple de ARN de sentido positivo de 4.M.. M. Cucumber leaf spot virus. – Weber (1986). Plant Disease 88: 1381.. Gran Bretaña. J.A. Grecia. Cucumber leaf spot virus (CLSV) Virus de la mancha de la hoja del pepino Taxonomía: Familia: Tombusviridae. First report of Cucumber leaf spot virus in Spain.. Cajza. Huéspedes: Pepino. Las mitocondrias pueden presentar deformaciones. Rochon. (1997). esparcidas en el citoplasma de las células infectadas o en forma de pequeños grupos.. Distribución geográfica: Alemania.. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses Nº: 319. Damude. Plant Disease 85: 1123. Descripción: Partícula isométrica de unos 28 nm de diámetro. Reade.4 kb. 4 pp.. – Pospieszny. Ligero a fuerte enanismo y retraso en la floración. H.. Género: Aureusvirus. Genome structure of Cucumber leaf spot virus: sequence analysis suggests it belongs to a distinct species within the Tombusviridae.S.. (2004). R. Bulgaria y sureste de España. Arabia Saudí.Sinónimos: Cucumber fruit streak virus. M. Polonia. Transmisión: Transmisión por semilla y por el hongo Chytridial. Los síntomas pueden diluirse con el tiempo o desaparecer completamente. Referencias: – Miller. Jordania. H. Citopatología: Las partículas virales pueden verse mediante microscopia electrónica en las zonas sintomáticas. Sintomatología: Manchas cloróticas con el centro marrón necrótico sobre las hojas del pepino. Velasco L. Jansen D. D.D. – Segundo. 115 . Robbins. First report of Cucumber leaf spot virus in Poland. Cuadrado I.. (2001). Ruiz L.

Marmor cucumeris. pero cabe citar como más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. sandía.4. ornamentales y forrajeras. 116 .Sinónimos: Cucumber virus 1. Género: Cucumovirus. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 28 nm de diámetro. asimismo. En ocasiones con ARN–satélites. En España está descrito en pepino. incluyendo plantas silvestres. tomate. ARN 3 y ARN 4 (subgenómico del ARN 3) respectivamente. calabacín. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. sobre todo. causa en el tomate una necrosis sistémica que comienza como estrías en tallo y peciolos y necrosis en fruto. A ello se añade la posible presencia de ARN satélites que modifican la expresión del virus. Cucumber mosaic virus (CMV) Virus del mosaico del pepino Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. judía. Está citada la transmisión por semilla en algunas especies de plantas. etc. es la conocida como Carna–5. en España prácticamente ha sido citada en todas las provincias. Huéspedes: Más de 1200 huéspedes descritos en más de 100 familias de mono y dicotiledóneas. melón. con infección natural o artificial. dada la complejidad de la composición de la partícula. un síndrome de necrosis interna del fruto asociado a determinadas cepas de CMV. ARN 2. Distribución geográfica: Mundial. garbanzo. Se ha descrito. Cuando mantiene ARN satélites necrogénicos. en hortícolas. platanera. llegando al filimorfismo. núcleo y vacuolas de células de plantas infectadas. Tomato fern leaf virus. 2. compuesta por un 18% de ácido nucleico. espinaca. Citopatología: Partículas virales pueden verse en preparaciones de microscopio electrónico en el citoplasma. Cucumis virus 1. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. alfalfa.2 y 1 kb correspondientes a ARN 1. pimiento. Importante. pero no a presencia de ARN satélites. Podemos citar entre otros síntomas el de enanismo de plantas y deformación de hojas con mosaico amarillo y verde. Hay citadas más de ochenta especies de pulgones. Sintomatología: Los síntomas son extraordinariamente variables debido al gran número de aislados diferentes de la entidad viral. Spinach blight virus. 3. En tomate causa distintos grados de reducción de la lámina foliar.

. M. García–Arenal.. J. Virus diseases of chickpea in Spain. – Blas. – Carazo.. – Fraile. E. M.. Bernal.A. 117 . Malpica. Journal of Molecular Evolution 44: 81–88. F. J.. (2005). Plagas 19: 345–353. Contribution of mutation and RNA recombination to the evolution of a plant pathogenic RNA. Castro. Fraile. – Aranda.. Broad spectrum detection of cucumber mosaic virus (CMV) using the polymerase chain reaction. F. Carazo. M.. J. de.J. M. S.A. A. J. D.. (1994). de.. M. Castro.M. Journal of Virology 67: 5896–5901. A. – Alonso–Prados. S. Fraile. S.. J. Blas. García–Arenal. – Blas. Aranda. Romero. J. Fuera de Serie 2: 253–262.M. Journal of Virology 71: 934–940.. (1993). Investigación Agraria. A. G. Malpica.. García–Arenal. Producción y Protección Vegetales. A. García–Arenal. M. C. J... – Fraile. Variabilidad y evolucion del RNA satélite del virus del mosaico del pepino durante epidemias en cultivos de tomate.. Romero. Role of recombination in the evolution of natural populations of Cucumber mosaic virus.. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. Dopazo. – Bonnet. F. M. C. (1993). (1997). (1994). J. a tripartite RNA plant virus. de. Borja.Referencias: – Alonso–Prados.. Journal of Phytopathology 141: 323–329.J.. Plant Pathology 79: 131–134. European Journal of Pathology 109.. Plant Disease 77: 210. Genetic exchange by recombination or reassortment is infrequent in natural populations of a tripartite RNA plant virus.. Fraile A. A. García–Arenal. A.. J. Virology 332: 359–368.. García–Arenal. Luis–Arteaga. (1997). Boletín de Sanidad Vegetal.M. (2003).. Sacristán. García–Arenal. F. F. M. Fraile. Moriones. (1997). Alonso–Prados. J.M. A. A. Romero. Malpica. Aranda. J.L. F..A.L. J. Batlle... J. G. F... Fraile.L. Epidemics of aphid–transmitted viruses in melon crops in Spain. – Aranda. Saiz. Saiz. 129–138. (1993).. Laviña. Estudios epidemiológicos sobre el virus del mosaico del pepino en diferentes cultivos y provincias españolas: identificacion serológica de los grupos DTL y ToRS.. Alvarez... Genetic variability and evolution of the satellite RNA of cucumber mosaic virus during natural epidemics.A..

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Lagenaria siceraria. Ecballium elaterium. asier. El periodo de adquisición es de 30 minutos. miembro del género de los Ipomovirus. Los pepinos partenocárpicos presentan menor sensibilidad. tenerrimus. Israel. los síntomas son clorosis suaves en hojas que pueden incluso pasar desapercibidos. En sandía. Moteado en hojas y mosaico en fruto de pepino. flexuosus. Cucumber vein yellowing virus (CVYV) Virus de las venas amarillas del pepino Descripción: Partículas flexuosas de 740–780 nm de longitud y 15–18 nm de diámetro. en pepino. Sintomatología: La sintomatología más típica de este virus. Datura stramonium. C. Valle del Jordán y Turquía. Citopatología: Las plantas infectadas muestran la presencia de inclusiones en forma de molinillo (“pinwheels”) típicas de la familia a la que pertenecen. En calabacín. como Solanaceae y Asteraceae: Nicotiana benthamiana. 15 minutos de alimentación. En fruto de melón la sintomatología puede estar ausente o bien presentarse un fuerte mosaico. S. foetidissima. C.Taxonomía: Familia: Potyviridae. 119 . clevelandii. melo. Relación con otros virus: Se le considera relacionado estrechamente con el Sweet potato mild mottle virus. posteriormente se determinó que su genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo (Lecoq et al. Malva parviflora (Malvaceae) y Convolvulus arvensis (Convolvulaceae). C. 2000. S. N. menor desarrollo de la misma y frutos de menor tamaño. Género: Ipomovirus. melo var. Distribución geográfica: Mediterráneo oriental. es un amarilleo de venas de las hojas del brote. tanto cultivadas como no cultivadas. amarilleo suave de los nervios de las hojas. En un principio se le consideró compuesto por una doble cadena de ADN. N. Incluye Cucumis sativus. 2005). C. Sonchus oleraceus. En España ha sido detectado en el Sudeste. teniendo un periodo de latencia de 75 minutos y un periodo de retención de 6 horas. Janssen et al.. C. También puede presentarse un amarilleo general de la planta. Transmisión: Transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci de forma semipersistente. Citrullus lanatus. Hay diferencias de sensibilidad según variedades. moschata. Cucurbita pepo.. tabacum. colocynthis. característica que da nombre a la enfermedad. Huéspedes: Principalmente restringido a Cucurbitáceas. También se ha demostrado la infección en algunos miembros de otras familias.

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Turquía. Líbano. Montia perfoliata y Lamium amplexicaule. Transmisión: Se transmite de modo persistente por dos especies de pulgón muy frecuentes entre nuestros cultivos. Nepal. que contienen una molécula de ARN monocatenario de 5–6 kb. Distribución geográfica: Francia. También se ha encontrado un número considerable de especies espontáneas que pueden desempeñar un papel importante como reservorios de la enfermedad. En infecciones tempranas y plantaciones de finales de primavera. Swazilandia. amarilleo en hojas basales y cierta clorosis general. y manchas necróticas en hojas viejas. y sin pérdida apreciable de calidad en fruto. entre sus huéspedes se encuentran otras plantas de diferentes familias. España. amarilleo en las hojas basales con mosaicos ligeros y deformación de los bordes de la hoja. Sudán. la enfermedad se manifiesta provocando amarilleo e hinchamiento en las hojas basales y más viejas. La gravedad de la enfermedad es variable estacionalmente. Senecio vulgaris. Sintomatología: En melón. en plantas cultivadas en campo y en condiciones de infección natural. Papaver rhoeas. En sandía. sandía (Citrullus lanatus). Género: Polerovirus. En calabacín. Bryonia dioica. y se ha observado también un comportamiento variable en la respuesta a la enfermedad de diferentes cultivares. el pulgón negro del algodonero o del melón. Huéspedes: Además de las cuatro especies de cucurbitáceas cultivadas que responden con una clara sintomatología: melón (Cucumis melo).Taxonomía: Familia: Luteoviridae. falta de cuajado floral. falta de cuajado. Myzus persicae. 121 . clorosis general y poco desarrollo. California (USA). aunque se desconoce si puede haber transmisión de CABYV por cualquier otra vía. pepino (Cucumis sativus) y calabacín (Cucurbita pepo). Brasil. Grecia. y el pulgón verde del melocotonero. Argelia. Cucurbit aphid–borne yellows virus (CABYV) Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones Descripción: Partículas isométricas de 25 nm de diámetro. Taiwan. Honduras. con una cierta curvatura de los bordes hacia el envés. Italia. Crambe abyssinica. Aphis gossypii. También se ha demostrado la ausencia de transmisión mecánica. En España es muy frecuente en cultivos al aire libre del sureste. como la remolacha (Beta vulgaris) y la lechuga (Lactuca sativa). como son: Ecballium elaterium. con curvatura de hojas hacia el envés y raquitismo acusado. China. Amarilleo general de la planta al final de su ciclo. Capsella bursa–pastoris. siendo más acusada en verano que en invierno. Citopatología: Restringido al floema. En pepino. amarilleo internervial de hojas. Isla Reunión.

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que se manifiesta con mayor intensidad en las hojas adultas. Woudt. Aranda. Melón y pepino son los cultivos más afectados. B. B. Journal of General Virology 84: 2555–2564. J. También ha sido citado en calabacín. Distribución geográfica: Mediterráneo. A. Transmisión: Se transmite por el aleuródido (mosca blanca) Bemisia tabaci Genn. Causa clorosis internervial en las hojas... Saez. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 825–900 nm de longitud.. Truniger. M. en España se ha citado en el sudeste. F. induce la proliferación y vesiculación de membranas y la formación de cuerpos de inclusión.J. manteniendo los nervios verdes. B. C. Marco. Rodríguez–Cerezo.Sinónimos: Virus del amarilleo de las cucurbitáceas.. manteniéndose los nervios verdes. Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Sintomatología similar a la causada por el Virus del falso amarilleo de la remolacha. M. – Berdiales. Citopatología: Confinado al floema. M. 123 – Aguilar. Beitia. Occurrence of cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) and Beet pseudo– yellows virus in cucurbit crops in Spain and transmission of CYSDV by two biotypes of Bemisia tabaci. que avanza hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. Franco. de forma semipersistente. F... J.. European Journal of Plant Pathology 105: 211–215. (2003). as revealed by determination of the complete RNA genome sequence of Cucurbit yellow stunting disorder virus. E. Huéspedes: Restringido a Cucurbitáceas. pudiendo comenzar con un moteado amarillo en áreas internerviales. (1999). Género: Crinivirus. Further variability within the genus Crinivirus.. Rodríguez–Cerezo. Reducción del desarrollo.. Referencias: Sintomatología: Induce amarilleo en melón y pepino. Tanto el biotipo B como el Q se consideran eficaces en la transmisión del virus según estudios de transmisión en condiciones experimentales.. que encapsida dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 8 y 9 kb. E. Como otros closterovirus. Bernal. Berdiales. California (USA). . E. V. siendo más importante en pepino.

L.. (1998). (2003). Genetic diversity of a natural population of Cucurbit yellow stunting disorder virus.. C. Host range of a melon yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Gennadius) in Southern Spain. G.F. J.L. Duffus. C. J.– Célix.. Plant Pathology 47: 362–369. J.Y. (2005). Katis.. Report Cucurbit Genetics Cooperative 19: 57–58. Gómez Guillamón. – Soria. Coutts.A.L. M. – Wisler.R. Report Cucurbit Genetics Cooperative 17: 72–73. Gómez–Guillamón. López–Sesé. A. Differentiation between Cucurbit yellow stunding disorder virus and Beet pseudo–yellows virus by a reversed transcription–polymerase chain reaction assay. A. (1996). A. (1998). Gómez Guillamón. Liu. M. A.. R. J. E.M. Report Cucurbit Genetics Cooperative 18: 44. Phytopathology 93: 844–852. M. Aguilar.C. (1996)... – Livieratos..A.A. M.. Gómez–Guillamón.. I. M. A. Characterization of cucurbit yellow stunting disorder virus. (1994).. – Marco.F.C. Li.. Melon resistance to Cucurbit yellow stunting disorder virus is characterized by reduced virus accumulation..H. Abad.. Appearance of a possible new melon yellowing disease in Spain. Plant Disease 82: 270–280. (1995). Gómez Guillamón. M.. Aranda.E. – Marco. – García–Carrasco... Almarza. N.. – López–Sesé..L. J. Phytopathology 86: 1370–1376. C. H. 124 . López–Sesé.L. N. a Bemisia tabaci–transmitted Closterovirus. Rodríguez–Cerezo. Specificity of transmission of melon yellowing viruses by Trialeurodes vaporarium and Bemisia tabaci. Aranda. M. López–Sesé. Journal of General Virology 86: 815–822. Díaz–Ruiz.H. R..L. Ecology and epidemiology of whitefly–transmitted closteroviruses.

Distribución geográfica: Italia. Eggplant mottle dwarf virus (EMDV) Virus del enanismo moteado de la berenjena Citopatología: Los viriones pueden encontrarse en las células de las hojas. Journal of Phytopathology 151: 679–682. Transmisión: Se transmite por el cicadélido Agallia vorobjevi. España.. Referencias: – Aramburu. Huéspedes: Berenjena. First report of Eggplant mottle dwarf virus in mainland Spain. Hibiscus rosa–sinensis. aclarado de venas. A. L. Libia.. New disease Report.J... Gibas. Malformación del fruto y reducción de su tamaño en los frutos cuajados. Watson. Yugoslavia. Matas. y un diámetro de aproximadamente 30 nm. con un canal axial. pepino. en el parénquima vascular y flores en planta de berenjena. en el citoplasma y en el espacio perinuclear. K. Solanum sodomaeum. Aclarado de venas y rizado de hojas.Sinónimos: Pittosporum vein yellowing virus. M.J.H. (Eds.. Pittosporum vein clearing virus. tomate. Plant Pathology 55 (4): 565.. Tomato vein yellowing virus. Lonicera sp. Dallwitz. Pittosporum tobira. En tomate.) (1996).J. Aclarado y bandeado de las venas de las hojas adultas en Pittosporum.. E. Plant Viruses Online: Des125 . Galipienso. Crabtree.. Enanismo en berenjena. Descripción: Partículas bacilariformes de 95–310 nm y 80–96 nm. L. Taxonomía: Familia: Rhaboviridae. T. así como importante enanismo en plantas de pepino. enanismo. Vector transmission of Eggplant mottle dwarf virus in Iran. manchas amarillas en el fruto. Sintomatología: Los síntomas varían estacionalmente. G.. J. Género: Nucleorhabdovirus.. Tornos. Zurcher. – Babai. K. (2003). (2006). aclarado de las venas y enrollado de las hojas. por injerto y por contacto entre plantas. pimiento. – Brunt. Izadpanash. Pittosporum vein yellowing nucleorhabdovirus.A. moteado y arrugado de las hojas y esterilidad general. M. A.

R.G..edu. Ogliara.. criptions and Lists from the VIDE Database. Plant Disease 79. Milne. (1995).– Roggero. P. Masenga.M. 321. First report of eggplant mottle dwarf rhabdovirus in cucumber and pepper. http//Image..fs. Stravato. V.uidaho. P. 126 . V..

. Plant Disease 84: 707. Katul. Aphis craccivora. Turquía y España. su genoma está compuesto de por lo menos 6 círculos de 1 kb de DNA de cadena sencilla que se encapsidan separadamente. (2000).. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. Makkouk. First detection of faba bean necrotic yellow virus in Spain. Citopatología: Viriones encontrados en raíces y floema. – Katul. Applied Biology 128: 255–268. – Franz. En España ha sido encontrado únicamente en Murcia y Mallorca.J. Vetten. judía y otras leguminosas. J. K. Ann.... Romero. Monoclonal antibodies for the detection and differentiation of faba bean necrotic yellows virus isolates. Morozov. M. No transmitido por Myzus persicae ni por inoculación mecánica... (1997). garbanzo. Huéspedes: Haba. Etiopía. Marruecos. lenteja. Jordania. E. V. Castro.Y. S. Líbano. S. L. Referencias: – Babin. H. Vetten. Virology 233: 247–259. Aphis fabae..M. Ortiz.. H. Distribución geográfica: Egipto. enanismo y necrosis en las hojas.Taxonomía: Género: Nanovirus. L. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. Analysis of six DNA components of the faba bean necrotic yellows virus genome and their structural affinity to related plant virus genomes. A. Sintomatología: Causa amarillamiento.J. Mais. (1996). 127 . Siria. Faba bean necrotic yellows virus (FBNYV) Virus del amarilleo necrótico del haba Descripción: Partículas isométricas de 18 nm de diámetro.

y partículas isométricas en las células del floema. virus animales. Fig mosaic disease Mosaico de la higuera Descripción: Se ha conseguido purificar partículas filamentosas flexuosas de 230 nm de diámetro y 720 nm de longitud a partir de hojas de higuera enfermas. Huéspedes: El único hospedante conocido es la higuera. con acumulación anormal de almidón. En las mismas preparaciones. Las secuencias de estos cDNA indican que el genoma es poliadenilado. Asociados. Sintomatología: Los síntomas pueden afectar tanto a hojas como a frutos. manchas necróticas. Distribución geográfica: Es una enfermedad distribuida mundialmente y que afecta a todas las variedades de higuera conocidas. Los cloroplastos aparecen hipertrofiados. dispersos o formando masas en el citoplasma. y con la proteína de cubierta de Cucumber mosaic virus. Transmisión: La enfermedad se transmite por injerto y por el ácaro eriófido Aceria ficus. moteados. y presencia de cuerpos osmiófilos. 128 . El síntoma más característico es el mosaico. que puede extenderse a toda la hoja o aparecer en manchas irregulares. Citopatología: Solamente en el mesófilo de las hojas de higuera se observan los denominados DMBs (“double membrane bodies”). amarilleo internervial y caída prematura de hojas y frutos. Se han observado dos tipos de partículas semejantes a virus: una filamentosa–flexuosa en los tubos cribosos y en las células adyacentes a éstos. Otros síntomas asociados son manchas cloróticas. Mediante transmisión mecánica se ha conseguido infectar varias especies de la familia Chenopodiaceae y Solanaceae. de naturaleza no conocida. Asociado al mosaico se observan deformaciones en las hojas. Las mayores homologías se han encontrado con virus que infectan a insectos. también se han observado partículas granulares que semejan partículas isométricas de tamaño muy reducido.Taxonomía: Esta enfermedad se incluye dentro del grupo de enfermedades del High plains virus. 700. multiparticulado y con muy escasa homología con las secuencias disponibles en los bancos de genes. tanto a las partículas filamentosas como granulares se ha detectado ARN y cDNA de 600. Una de las partículas virales asociadas a la enfermedad es transmisible por inoculación mecánica. 2000 y 3000 pb.

A. (1967). 1st. E. (2004). M. López. Medina.. – Serrano. Ramón. Fig mosaic.. Segarra... J. New approach in the identification of the causal agent of fig mosaic disease. Distribution of Fig Mosaic Virus. (1968). 129 .. Plant Disease 51: 893–896. M. V. CMI Map 445.. L. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). J.Referencias: – Blodgett.. B. M. Acta Horticulturae 657: 559–566. Edition.. Juárez. Achon.Z. Gömec.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Transmisión: Fundamentalmente mediante propagación vegetativa. 86S (M) y 120S (B) y contienen dos moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular de aproximadamente 30 nm de diámetro. Producción y Protección Vegetales.3 kb. J. Nemátodos vectores de virus de la vid en España. También por inoculación mecánica artificial a determinadas plantas herbáceas. A. – Arias. proliferación de nietos. nudos dobles. las M una molécula de RNA de 3. se puede encontrar en diferentes plantas herbáceas y hortícolas. Género: Nepovirus. (1994). Presencia en España del virus del 'fanleaf' de la vid. Cucumis sativus. Grapevine court–noué virus. como: Nicotiana tabacum. Fresno. Grapevine infectious degeneration virus. fasciaciones y bifurcaciones.. Grapevine fanleaf virus (GFLV) Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid Sintomatología: Los síntomas más llamativos en hoja corresponden a senos peciolares abiertos. siendo mayor su presencia en suelos con X. que sedimentan a 50S (T).. Bello. Las T no contienen RNA.Sinónimos: Virus de la degeneración infecciosa de la vid. A.8 kb y las B una molécula de RNA de 7. M. Citopatología: Se han encontrado partículas virales en células del parénquima de las raíces de plantas de vid infectadas. index. Protección Vegetal 1: 71–80. Los pámpanos muestran ramificación anormal. etc. madera aplastada y crecimiento en zig–zag. – Alfaro–García. y en el citoplasma de células del mesofilo de Chenopodium sp. (1971). con más grosor y menor longitud que las de plantas sanas. entrenudos cortos. Investigación Agraria. Phaseolus vulgaris. Chenopodium sp. Referencias: Distribución geográfica: Muy extendido por todas las zonas vitícolas. 130 . Agostamiento irregular. Tanto las raíces principales como secundarias aparecen en menor número. Fuera de Serie 2: 187–199. teniendo como vector transmisor el nemátodo ectoparásito Xiphinema index.. nervios principales con tendencia a juntarse. Huéspedes: Además de su presencia en el género Vitis sp.. dentición acusada y mosaicos. Taxonomía: Familia: Comoviridae. Los racimos presentan corrimiento total o parcial de bayas.

Estrategias de Protección razonada. V. MAPA. G. (1996). (2004). En: Los parásitos de la vid.. Gartel. (1980). Protección vegetal 6: 225 pp. A. La calidad del material vegetal vitícola. C.. V. 180. Martelli G.. Phytopathology 48: 586–595. Ediciones Mundi–Prensa 239–243.B. – Padilla.P. V. R. 95 (nutri–fitos). García. W. W. Velasco. Martelli. (1976). Raski. B. Virus and virus like diseaes of grapevine. Comunicaciones INIA... – Duran Vila N. Entrenudo corto infeccioso. pp. Situación actual. Las enfermedades de la vid transmisibles por injerto: Una puesta al día. Phytoma España nº.– Bovey.. Nepovirus.J. – Hewitt. 131 . 14–17. I.. extraordinario 2004. (1992). D. Hewitt. n. Virosis de la vid. (1958). 92–99. (1988). Vuittenez. Padilla..V.B. – Padilla Villalba. Phytoma España 3: 28–36.. pp. Hita.. W.C. Pp. – García Gil de Bernabe.. 83 noviembre 1996. La degeneración infecciosa y las enfermedades de virus de la viña en la zona del Jerez. – Padilla. Viticultura Enología Profesional. Nematode vector of soil–borne fanleaf virus of grapevines. Goheen. A. Ed Payot. A. L.

(1983). P. N. Molecular detection of Grapevine fleck virus–like viruses. Distribución geográfica: Presente en todas las zonas vitícolas. Agronomie 13: 651–657. Grapevine fleck virus (GFkV) Virus del jaspeado de la vid Sintomatología: No hay una sintomatología definida.. Identification of the agent of grapevine fleck disease. ignorándose por el momento si existe algún vector.. Taxonomía: Familia: Tymoviridae.E. A. Abou Ghanem–Sabanadzovic. Vitis 40: 65–68. G. M. D. Krake. Únicamente se pueden considerar como síntomas específicos los que exterioriza Vitis rupestris (en particular el clon St. Phythopathologische Zeitschrift 106: 193–198. 132 – Walter.Sinónimos: Grapevine marbrure virus.. L.. yellow speckle and fleck diseases by dodder. ELISA detection of grapevine fleck virus (GFkV). . Experimentalmente se puede transmitir mediante Cuscuta spp. R. B. Referencias: – Boscia... Martelli. Investigations on transmission of grapevine leafroll. Sabanadzovic. G... Vitis 30: 97–105 – El Beaino. Cornuet. P. mostrándose en dichas hojas clareamientos en las nerviaciones de tercer y cuarto orden. Digiaro. V.P. Rowhani. Grapevine phloem–limited isometric virus.. – Woodham. Citopatología: Se trata de un virus limitado al floema de la vid. Savino. S.R. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro que contiene una molécula simple de RNA de 7. Huéspedes: Únicamente en el género Vitis. George). Ryriakpoulou.. (2001). Género: Maculavirus. M.4 kb.P. consistentes en hojas en forma de cuchara contraídas hacia el haz (epinastia). (1993). acompañados de un escaso sistema radicular. T. Martelli. ya que se encuentra en forma latente en patrones y viníferas.C.A. Transmisión: Solamente se conoce su transmisión mediante multiplicación vegetativa.. (1991). Castellano.

. – Carreño. el 2. Género: Ampelovirus. Volos. el 1. Universidad de Murcia. entre 1400 y 2200 nm. – Cabaleiro. maritimus.ss 133 – Cabaleiro. (1990)..P. Distribución geográfica: Amplia presencia en todas las regiones vitícolas. Field transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. Detection of closteroviruses in grapevine tissues. S. Segura. Referencias: – Boscia. el 3 y el 6 han sido detectados en España.. Savino. Martelli. Ps. Grapevine leaf roll–associated virus (GLRaV) Virus del enrollado de la vid Descripción: Partículas filamentosas. Greece. pp. V.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. El color de la uva Don Mariano. Proc. Estos cambios de color se inician a finales de verano en las hojas basales. Planococcus ficus y P. En algunos cultivares. manteniendo los nervios verdes. se aprecia falta de color en las bayas. (1997). D. 10th Meeting ICVG. viburni. citri) y Coccidae (Pulvinaria vitis).. Citopatología: El virus se encuentra limitado al floema de las vides infectadas. A. C. Tesis doctoral. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 15. Ps.5–20 kb. A. J.D. por injerto y por vectores de las familias Pseudococcidae (Pseudococcus longispinus. con tonalidades púrpura en las variedades tintas y amarillo–verdosas en las blancas. (1997). de los cuales. flexuosas. Some characteristics of the transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. V. . Huéspedes: Vid. Se conocen dos closterovirus. 52–57. Transmisión: Por material de propagación. Las plantas afectadas son ligeramente más pequeñas que las sanas. calceolariae.. siete ampelovirus y un virus sin adscripción a familia que conforman el complejo. con menor contenido en azúcar. G. European Journal of Plant Pathology 103 (4): 373–378. Plant Disease 87: 283–287. y dependiendo del ecosistema. C. Sintomatología: Las hojas se enrollan hacia el envés según tres ejes. Factores influyentes en su pigmentación. Jebahi. (1997). maduración más tardía e irregular. Elicio. Segura. Ps..

D. Secretaría General Técnica de la Consejeria de Agricultura. Protección Vegetal 5: 81– 110. Kasdorf. (1998). Assocation of a closterovirus with grapevines indexing positive for grapevine leafroll and evidence for its natural spread in grapevine.G. Vitis 22: 331–347. Savino. Castellano.P. M.F. – Rosciglione. Ganadería. (1985). B.. G..– Engelbrecht. Ed. Cannizaro. Phythopathologia Mediterranea 24: 101–105..J.A. – García–Gil de Bernabé. Mealybug transmission of grapevine virus A. V. MAPA. (1983). (1996). Enrollado. V. – Rodríguez López. – Padilla Villalba. El enrollado de la vid en la zona del Jerez. (1975). En: Los parásitos de la vid. Mundi Prensa. Estrategias de protección razonada. Plagas y enfermedades de la vid en Canarias. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. 244–245.. A.. Martelli. Cuadernos de divulgación. P. 134 . Pesca y Alimentación del Gobierno de Canarias. G. G.

9.S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). En España se ha encontrado esporádicamente. (1994). Sintomatología: Causa anillado necrótico y lesiones también necróticas en la planta huésped. de forma persistente circulativa y propagativa.M. A. Referencias: – Laviña. A. Batlle. First report of Impatiens necrotic spot virus in Asplenium nidus–avis in Spain. 5.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Citado en España en Asplenium nidus–avis y en Impatiens balsamina. Género: Tospovirus.9 kb respectivamente.. Distribución geográfica: Norteamérica. Disminución del desarrollo de la planta. Plant Disease 78: 316. 135 . Transmisión: Se transmite por el trips de las flores Frankliniella occidentales. Europa. Huéspedes: Numerosas ornamentales..4 y 2. de tamaños 8. Impatiens necrotic spot virus (INSV) Virus de las manchas necróticas del impatiens Descripción: Partícula isométrica esférica que contiene tres cadenas (L.

– Guerri.71–72.M. y a veces caen al final del verano. Sudáfrica. – Bové. Impietratura.Taxonomía: Supuesta etiología viral. pp. También se ha detectado en India. – Roistacher. Afecta a la mayor parte de las especies y variedades cultivadas.J. Sintomatología: La enfermedad afecta fundamentalmente al fruto y el síntoma característico es la formación de bolsas de goma en el albedo. Duran–Vila. En el momento del cambio de color del fruto las zonas afectadas permanecen de color verde. Los frutos pueden quedar deformados y de tamaño pequeño. En: Enfermedades de los cítricos. C. Transmisión: Por yemas infectadas.). Madrid.. Cuando el fruto madura estas zonas cambian a color pardo y normalmente aparecen deprimidas. (2000). sin alcanzar la pulpa. Ediciones Mundi–Prensa. Handbook for detection and diagnosis. 136 . a veces como manchas protuberantes y otras planas. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. N. Rome: FAO.N. Impietratura disease Enfermedad de la impietratura de los cítricos Citopatología: Se produce acumulación de goma en zonas aisladas del albedo o la columela del fruto Huéspedes: Cítricos. Graft–transmissible diseases of citrus.. P. Rome: FAO. y a veces en la columela. (1991). Virus and virus–like diseases in the Near East region. si bien algunas son portadoras asintomáticas. Moreno.. Texas y Venezuela. Referencias: Distribución geográfica: Distribuida en las zonas citrícolas del Mediterráneo y Oriente Medio. (1995).(eds.. J.

Jordá. Arizona. Iris hollandica Tub. Holanda. Irán. Estas manchas contribuyen a una temprana senescencia foliar. citan que ésta no se ve afectada. C. secas. L. Chile. Brasil. Washington. En el escapo floral también pueden observarse este tipo de manchas. Australia. Allium schoenoprasum L.. Género: Tospovirus.Muñoz. M. que contiene tres cadenas (L. Iris yellow spot virus (IYSV): nuevo virus en el cultivo de la cebolla en España. sin embargo. C.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Israel. Hippeastrum sp. Martínez. otros. Nevada. en todo caso. Iris yellow spot virus: A new onion disease in Spain. Isla Reunión. Allium fistulosum L. Aborto de flores. Transmisión: Por el trips de las cebollas. con bordes amarillentos o de color marrón claro. Se conoce muy poco de la epidemiología de este virus. ni tampoco por la semilla. Distribución geográfica: Colorado. California. M. hay autores que indican la influencia de la infección. Manchas cloróticas que evolucionan a manchas amarillas.. C. (2005). Slovenia. (cebolla francesa). – Córdoba. Otras lesiones aparecen como anillos concéntricos.. Algunas lesiones tienen el centro verde. de rombo o de diamante. Eustoma russellianum (Lisianthus).L. Jordá. Idaho. o alternando coloraciones de tejidos verdes y amarillentos o marrón claro. puerro y cebollino inglés.. Oregón. (ajo). No ha sido demostrada la transmisión de este tospovirus por el trips de las flores (Frankliniella occidentales).. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. R.. Allium porrum L. (cebolla). hay importantes pérdidas en la producción. Sintomatología: Lesiones de color marrón claro pajizo. Respecto a la calidad del bulbo. Iris yellow spot virus Virus de la mancha amarilla del iris Huéspedes: Allium cepa L. Referencias: – Córdoba. (cebollino inglés). India.Muñoz. (2005). Allium sativum L. Nuevo México. de forma persistente circulativa propagativa. Utah. R. Plant Disease 89: 1243. C. España. Martínez. en cebolla. S) de ARN monocatenario de sentido negativo. Thrips tabaci. Boletín Sanidad Vegetal–Plagas 31: 425–430.. en forma de huso o de ojo. L.. (puerro). 137 . Lerma.

. – Pozzer.. is caused by a tospovirus with a serologically distinct nucleocapsid protein.. (2001). Fitopatol. M. Acta Horticulturae 432: 132.J.. de O.. I.. B. Derks. A. Kitajima.. (1999). R. – Kritzman. L.. L. R.E. Plant Disease 82: 127.. – Derks. Bezerra. B. 138 . de Ávila.. Resende.. J.. Cohen.. Nagata.C. Resende. J. A.. (1998). D. 19: 321. Australasian Plant Pathology 32: 555–557. M. Plant Disease 84: 1185–1189.. Iris Yellow Spot Tospovirus Detected in onion (Allium cepa) in Israel. Lemmers. (1993). D. Raccah.W.M. Bras. Salomon. Plant Disease 77: 952. – Pozzer... Persley. – Counts.C.... E... J. Mohan. H.R.. A.I. McMichael. T. I.C. R. R.C. Raccah. B. de Ávila. – Hall. M. Zeid. – Gera..W. “Sapeca”: An onion disease in the Sub–Médio Sāo Francisco region. A. Wilson. A. Gera.A. Molecular and serological characterization of Iris yellow spot virus. Gera.A.– Cortés. Characterization of a tospovirus isolate of Iris yellow spot virus associated with a disease in onion fields in Brazil. D. S. – Kritzman. Beckelman. Peters.LM. Lisianthus leaf necrosis: A new disease of Lisianthus caused by Iris yellow spot virus.C. Tospoviruses associated with scape blight of onion (Allium cepa) seed crops in Idaho. Iris yellow spot virus found infecting onions in three Australian states. R.C.. Peters..A. M. L. Knott. (2000). Lima.. (1998). Raccah. C. Rodoni. J. de O. (1996). M.. Plant Disease 85: 838. Wilson. Jones. Prins. Cohen. Kormelink.. Distribution and Transmission of Iris yellow spot virus.. K.A. Lampel. A.. M. Lampel.. A...C. (1994). Moyer. Brazil... R. Phytopathology 88: 1276–1282. B. Alexandrov. Kormelink. A. A. Tesoriero. a new and distinct Tospovirus species. (2003).. I. E. Livieratos. L. Plant Disease 83: 345–350. A. B.M..

. K. Sintomatología: En puerro produce rayado amarillo en las hojas. cebolla (A. L. como ajo (Allium sativum L.au/Groups/MES/vide/ – Hanu. B. E. 139 . nº 240. generalmente restringido a áreas de cultivo de puerro. Leek yellow stripe virus Virus del estriado amarillo del puerro Descripción: Partícula flexuosa de 815 a 820 nm de longitud. Leek yellow stripe virus and Garlic common latent virus in garlic in Washington State.J.) y chalota o chalote (A.' URL http://biology. La observación al microscopio electrónico de células procedentes de plantas infectadas muestra las típicas inclusiones tubulares. Huéspedes: Afecta a puerro (Allium porrum L. (2005). Las plantas afectadas producen bulbos de menor peso y de peor calidad. Zurcher. En Nueva Zelanda.anu. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. Plant Disease 89: 205. A. Francia. Washington y Argentina. cepa L...C. – Brunt.).) y a otras pocas especies del género Allium. Alemania. (1981). A.). ascalonicum L.– Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.. Hojas flácidas. First report of Onion yellow dwarf virus. Dugan. M. siendo estas últimas más resistentes. F. Leek yellow stripe virus.P. Crabtree. laminares y de rueda de carro (“pinwheels”) típicas del grupo al que pertenecen. Watson. R.). Referencias: – Bos.edu. (eds. Version: 20th August 1996. aunque no inmunes. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden observar inclusiones citoplasmáticas a menudo granulares y cercanas al núcleo.. Gibbs. Género: Potyvirus. Transmisión: Se transmite experimentalmente por Aphis fabae y Myzus persicae de forma no persistente. Hellier. Distribución geográfica: Distribuido por varios países de Europa (Bélgica.M.. especialmente en la base de las mismas. etc.Taxonomía Familia: Potyviridae. L.) (1996 onwards). España.A.J.J.. Leek yellow stripe potyvirus. Dallwitz.

J. (1998). B. Leek yellow stripe virus recorded in leek in Australia... S. – Sward. Delecolle. (1999). Souche. Chovelon. V.. Australasian Plant Pathology 20 (1): 14–16. Effects of Onion yellow dwarf virus and Leek yellow stripe virus on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars. 140 .– Lot. H. Plant Disease 82: 1381–1385. R.

Checoslovaquia. (2005). Holanda.Lettuce big–vein disease: Sources.J.N. España. – Blancard. Nueva Zelanda. Sonchus oleraceus.. Ediciones Mundi–Prensa. Huéspedes: Lactuca sativa. S. P.C. patterns of spread and losses. controlar. Transmisión: Transmitido por el hongo quitridial Olpidium brassicae. Sonchus asper. Lenzi. las plantas aparecen raquíticas. con hojas deformadas. (2003). Italia. L. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados.L.. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. B. – Colariccio. Lot. C. conocer. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Eiras..M. Referencias: Distribución geográfica: Australia. Australian Journal of Agricultural Research 55: 125–130. Estados Unidos... D. Las plantas presentan un porte más erguido. I. En las batavias. R. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. Descripción: Varillas de 320 a 360 nm de longitud y 18 nm de diámetro.Taxonomía: Género: Varicosavirus. A. iceberg y romanas se hacen más patentes las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. Otros autores. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. – Latham. M.. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. 141 . R. Chaves. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. Reino Unido. Roggero.. ambos transmitidos por el mismo vector. aunque aparecen frecuentemente asociados. Cuando la infección se produce tempranamente. Jones. Japón.S.B.J. 375 pp. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Enfermedades de las lechugas: Identificar. H... Citopatología: En el citoplasma de células infectadas por el virus pueden encontrarse cuerpos de inclusión que contienen viriones.: 84–8476–188–6. (2004). McKirdy. Chagas. Maisonneuve. Plant Pathology 7. Lettuce big–vein virus (LBVV) Virus de las venas gruesas de la lechuga Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Mirafiori lettuce virus (MiLV).R. A.A.

A. P.. M. P. – Lot... 142 . F. Sastre. J. (2004). P...G. Souche.G. Lenzi. A. Biol. Roggero. Phytopathology 92: 288–293.. Palacios. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big– vein symptoms in lettuce crops. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. Botella. Federes. Ann. Appl. R.– Moreno. R. H. De Blas. A. R. (2002). Almería. R.. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. (2002). Milne.. Lot. A. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain.109. – Roggero. and their roles in Lettuce big–vein etiology.M.N.. A.. Sepúlveda... Marhuenda. – Navarro. S. C.. H.. Milne. S. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. I. P. M.. Campbell. – Rosales. I.. Plant Disease 88:1286. (2003). Duque. Sánchez–Pina. Nebreda. V. p. Biurrun.A.. Pallas. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. R.. (2004). 144: 339–346.. Souche.. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. Bruna..

entre otros. Senecio vulgaris. M. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Fereres. Estudio de la reacción de diferentes variedades de lechuga (Lactuca sativa L. Duque. En España ampliamente distribuido. mosaico y moteado amarillo en las hojas. Lamium amplexicaule. Género: Potyvirus. Macrosiphum euphorbiae y Acyrthosiphon scariolae. Entre las plantas silvestres Sonchus tenerrimus. Las plántulas que nacen de semilla infectada muestran un fuerte mosaico y protuberancias en las hojas. Palacios. Distribución geográfica: Mundial. Lactuca serrriola. Lot.Sinónimos: Lactuca virus 1. 375 pp. Luis.. J. Referencias: – Álvarez. quedan en forma de roseta y no llegan a formar cogollo. guisante. (1991). Lettuce mosaic virus (LMV) Virus del mosaico de la lechuga Taxonomía: Familia: Potyviridae. A. (2005). D.. H. Plant Pathology 529–542. C. Los síntomas son más graves cuanto antes le sobreviene la infección. Marmor lactucae. Chenopodium album. A. Cabezas.. L.. conocer. Huéspedes: Lechuga. Hyperomyzus lactucae. (1979).. Enfermedades de las lechugas: Identificar. etc.. endivia. virosa. Sintomatología: Produce aclarado de venas.M. Maisonneuve. Myzus persicae.) al virus del "mosaico" de la lechuga (LMV)... momento del desarrollo de la planta en el que es infectada y condiciones ambientales. controlar.. las plántulas infectadas no desarrollan. A. H. – Moreno. cepa del virus. Descripción: Partícula filamentosa. Lettuce mosaic virus: a review. Biurrun. flexuosa.. Los síntomas pueden ser variables dependiendo de la variedad de lechuga afectada. Ecballium elaterium. escarola. M. 143 . Nebreda. garbanzo. Puede causar enanismo y falta de formación del cogollo. estando citados Aphis gossypii. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. A. I..– Dinant. Por inoculación mecánica artificial. S. M. Malva sp. ISBN: (84–8476–188– 6). Protección Vegetal 10: 19–23. Lot. craccivora. de aproximadamente 750 x 13 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Ediciones Mundi–Prensa. Helminthia sp.P. B. De Blas. espinaca. Galinsoga parviflora.. – Blancard. R. por polen y por semilla..

Candresse.A. T. – Revers. 144 . M. Fereres. D. Phytopathology 87: 397–402. Dunez. I. Virus Research 100: 83.. Kostova. A. D. H. D. (1997). Pérez... (2004). Walkey. Le Gall. Biological and molecular variability of Lettuce mosaic virus isolates. F. Souche. The incidente and distribution of virases infecting lettuce. Ann.– Nebreda. – Pink. O. J.. 144: 339–346.... Lot. Seco–Fernández.C.G. N. Differentiation of pathotypes of lettuce mosaic virus.A... (2004)... Plant Pathology 41: 5–12. Activity of aphids associated with lettuce and brócoli in Spain and their efficiency as vectors of Lettuce mosaic virus. S. Palacios. V. Biol. Moreno. (1992). A... Appl. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain.

L. K. A. que se arrugan. haba.A. J. las plantas alcanzan una altura normal. B.. Protección Vegetal 3: 131–146. pero muy ramificadas. Dallwitz.J. Novales Lafarga. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 62. Marruecos. Huéspedes: Alfalfa. M. Rumania y España.). Descripción: Partícula baciliforme de 250 nm de longitud y 85 nm de anchura. Una virosis de la alfalfa con producción de ‘enations’.J. Transmisión: Se transmite por pulgones (Aphis craccivora) de forma persistente y por injerto.J. J..A.. (1997). Citopatología: Viriones observados en el floema.U. 145 . Distribución geográfica: Francia.R.. Lucerne enation virus en (Brunt. Alliot. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Italia. P. Yugoslavia. Watson.. Gibbs. (1973). Zurcher.0. Crabtree. Género: No está asignado a ningún genero todavía.029.Taxonomía: Familia: Rhabdoviridae.P. – Signoret..C. Referencias: – Sardiña. A. E. Lucerne enation virus (LEV) Virus de las excrecencias de la alfalfa Sintomatología: Causa la formación de excrecencias en el envés de la vena principal de los foliolos.

padi (L. Sin. En sorgo. SCMV). se ha citado su presencia en todas las áreas donde se cultiva el maíz y sorgo. 146 . Distribución geográfica: Con excepción de Australia. las dos Castillas. Metopolophium dirhodum (Walker). en orden de mayor a menor eficiencia. ocasionalmente. rollos y tubos. (1998). Los aislados españoles caracterizados se transmiten. Rhopalosiphum maidis (Fitch). sorgo. Aragón. R. Los mayores niveles de incidencia de este virus se han observado en el Valle del Ebro. cañota (Sorghum halepense L. A. 94V: 109–117. en secciones transversales. Setaria verticillata (L. En España se ha detectado en Andalucia. el mosaico puede ir acompañado de lesiones púrpuras y necróticas. No se ha detectado la transmisión por semilla de los aislados presentes en España. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. Efecto del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV) en el establecimiento de plantas de maíz y su vigor. Género: Potyvirus.4%.) y Phalaris arundinacea L.007% y 0.). Maize dwarf mosaic virus (MDMV) Virus del mosaico enanizante del maíz Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente dispersos en el citoplasma de las células del mesófilo y otras partes de la planta infectada.. La proporción de transmisión por semilla oscila entre 0. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente pertenecientes a tres subfamilias. Referencias: – Achón M. por Schizaphis graminum. Se transmite también por semilla dependiendo del aislado y la variedad de maíz. antes se clasificaba como una cepa del virus del mosaico de la caña de azúcar (Sugarcane mosaic virus.Sinónimos: Maize mosaic virus. se pueden observar en forma de ovillos.5 kb. Huéspedes: Los huéspedes naturales se restringen a maíz.). Sitobion avenae (Fabricius). Cataluña y Extremadura. E. enanismo en maíz. Se observan inclusiones del tipo “pinwheel” que. ITEA. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Taxonomía: Familia: Potyviridae. El genoma es una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9.

(1989). PflKrankh.. Pinner. M... Descriptions of Planta viruses CMI/AAB nº 341.. Protección vegetal 20: 13 pp. Z. 147 . Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas.. A. Shukla. G. V. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). F. (1994). Lomonossoff. Biological characteristics of maize dwarf mosaic potyvirus from Spain. M. – Achón. E. – Achón. – Achón. Lomonossoff. Characterisation of a maize–infecting potyvirus from Spain. M. (1984). – Olalla Mercade. Protección Vegetal 21: 23 pp. D.D. Ponz. Medina. Studies on maize dwarf mosaic virus (MDMV) in northeast Spain. F. (2001). A.A.P. M.. Shurz.. 15: 501. L. Z. Investigación Agraria. Jurado Grana. P. – Sánchez. Shurz.P.E. Comunicaciones INIA. R. (1999)... European Journal of Plant Pathology 102: 697–705 – Ford. – Achón.. G.P. Gómez Herrera. Pfl. Medina. PflKrankh.. V. Tosic.. Comunicaciones INIA. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. L.. J. Markham. (1996).. – Olalla Mercade. F.A... (1993). (1995). F. Gómez Herrera. Lomonossoff. A. A. Agronomie. Shanks. 108: 399–406.. 106: 539–544. Romero.A.. (1984). Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain. M. E. V. European Journal of Plant Pathology 100: 157–165. Sobrepere. M.– Achón. M. Mira Belda.. Medina. M. Pfl. Mira Belda. Jurado Grana.. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain.. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. G. M.

Distribución geográfica: Europa mediterránea. que dan una consistencia rugosa a la hoja. 1.. avena. Extremadura. Se ha observado la transmisión trasovárica del virus. M. Descripción: Viriones isométricos de 70 nm de diámetro. Transmisión: Se transmite por homópteros de la familia Delphacidae de forma propagativa circulativa.Sinónimos: Mal de Río Cuarto. Epidemiologia de las virosis de Poaceas. Cataluña. 3.. El único vector conocido en Europa es Laodelphax striatellus.74. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. 1. Maize rough dwarf virus (MRDV) Virus del enanismo rugoso del maíz Taxonomía: Familia: Reoviridae.29.20.15.2. Gerona. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales conocidos son: maíz. Sintomatología: Cuando la infección se produce en plantas jóvenes de maíz se observa un enanismo severo. 3. 3. mediante transmisión con el vector. Los cloroplastos son los orgánulos más afectados. Digitaria sanguinalis y Echinochloa cruz–galli. 3. Serrano. N. (2004). L. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. con una doble cubierta que contiene 10 segmentos de RNA bicatenario lineal que se denominan S–1 a S–10. También se pueden encontrar estructuras tubulares de unos 10 nm de diámetro que contienen viriones. Aragón. formando inclusiones cristalinas y viroplasmas de considerable tamaño que contienen tanto viriones maduros como inmaduros. de 3. Experimentalmente. infecta trigo y cebada.1. Israel y Argentina.A. no hay producción de grano y la planta muere prematuramente. Género: Fijivirus.. Otro síntoma característico es la producción de tumoraciones en el envés. Referencias: – Alonso–Dueñas.9. 2. 2. Los mayores niveles de incidencia se han observado en Aragón. La cepa americana (Mal de Rio Cuarto) se transmite por Delphacodes kuscheli Fennah. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células del floema de las enaciones. 148 . Además las hojas presentan una coloración verde oscura intensa.72 kb respectivamente.73 y 1. presentando desorganización de los tilacoides. En España se ha detectado en todas las comunidades visitadas: Andalucía. donde es endémico.15. 180. Achon.

Presencia del virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV) en Cataluña. M. – Lovisolo. York (UK). Valencia. G. G. B. – Sobrepere. M. Maize rough dwarf virus. (1985).. Achon. Edition.M.). – Sobrepere. Descriptions of Plant viruses. V. (2000)..– Commonwealth Mycological Institute. (C. (1997). M. (2002). Aschersleben (Alemania)..A. Sobrepere... Albajes. (1971). X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. (2001). – Rodrigo. R.A. Medina. Achon. P. CMI Map 738.A. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 228: 74–75. Achon. CMI/AAB nº 72. IXth Conference on virus diseases of Gramineae in Europe.I. Alliot. Pons. Incidente virus epidemiology Symposium.A. X. M. Emergence of Maize rough dwarf Fijivirus in Spain. Distribution of Maize rough dwarf virus. 1st. Occurrence of Maize rough dwarf virus in France and Spain. 149 . O.. Rodrigo.. M. M. 136. – Signoret.

que forma como un enrejado. cucurbitacearum y O. 150 . En este caso también presenta estrías necróticas en la base del tallo. monocatenario y de sentido positivo de 4. El ácido nucleico supone el 17. Un síntoma muy típico es el de necrosis de los nervios de la hoja. que se extienden hacia arriba del mismo. Los frutos presentan manchas necróticas deprimidas en su superficie. llegando hasta la necrosis total de la hoja. Transmisión: Se transmite por el hongo Olpidium bornovanus (anteriormente denominado O. pepino. calabacín. con una molécula de ARN lineal. Distribución geográfica: Mundial. sandía.8 % del virión. Citopatología: Las partículas virales se encuentran en forma de agregados o formaciones cristalinas en el citoplasma o vacuola central de las células de plantas infectadas. La sintomatología es similar a la causada por agentes fúngicos vasculares o bacterianos. Género: Carmovirus. Huéspedes: Melón. Posteriormente se necrosa la zona internervial. radicale) (Chytidriomycetes). También pueden presentarse manchas necróticas internerviales que avanzan hasta que amplias zonas de la hoja acaban secándose. Melon necrotic spot virus (MNSV) Virus de las manchas necróticas del melón Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro.26 kb. típico de una enfermedad cuya transmisión esta ligada al suelo. pero su presencia y extensión está ligada a la presencia del hongo. en España se ha citado en Andalucía. Otro síntoma totalmente diferente a los expuestos es un marchitamiento rápido que evoluciona hasta la muerte de la planta. Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Se transmite por semilla.Sinónimos: Virus del cribado del melón. Suelen presentarse en el momento del engorde de los frutos. Castilla-La Mancha y Aragón. Los síntomas descritos se presentan en una distribución espacial en el campo en forma de manchas o rodales. Comunidad Valenciana. virus del “colapso” del melón. que le dan el nombre de cribado del melón. Murcia. Sintomatología: Causa lesiones cloróticas que acaban como manchas necróticas puntuales que le dan el nombre de “cribado”. de ahí el nombre de “Colapso”. sin presentar los síntomas típicos de las manchas necroticas anteriormente descritos. Causa estrías en pecíolos y tallos.

V. Plagas 19: 401–423. – Juárez.. A. Jordá.. Álvarez. – Gómez–Vázquez. Enfermedades del melón en los cultivos “sin suelo” de la provincia de Almería. C. Servicio de Publicaciones y Divulgación. Truniger. I. Variabilidad del virus del cribado del melón. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. (2000). Cuadrado. (1990).. Junta de Andalucía. C. Hortofruticultura nº 11: 37–40. 325. (1993). Comunicación I+D Agroalimentaria 3/93. M. – García–Jiménez.. I. II. I.. M.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Jordá C. (ISBN: 84–87564–80–1). En (Díaz Ruiz. A. Plagas 19: 93–106. (2004). – Luis–Arteaga.. Nieto. (1993). P. G. Boletín de Sanidad Vegetal. – Luis–Arteaga. J. Aucejo S. Ortega A. Ortega A. I. M. Ortega. MNSV.Referencias: – Cuadrado. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. – Díaz. García Jiménez. Monografías de la SEF 1: 82..R. Juárez.. Eficacia del injerto del melón para combatir el MNSV. M. – Juárez. (1993). Velázquez. Alfaro–García.. Plagas 19: 179–186.. M. Jordá C. A. T. III. Boletín de Sanidad Vegetal. J.. Importancia del MNSV como causa de la muerte súbita del melón. J.. J. E. M.. A. J.. Orts. 151 .. Gómez. Velasco.. Boletín de Sanidad Vegetal. X Congreso de la SEF. J.. Boletín de Sanidad Vegetal. p. Moreno... Molecular Plant–Microbe Interactions 6: 668–675... M. Cuadrado.. Plagas 19: 187–192. – Gómez. Martínez–Ferrer. J... Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23.. La situación del virus del cribado del melón en el Levante español. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. – Gómez. Consejería de Agricultura y Pesca. Eficacia de la desinfección del suelo frente a MNSV.. Melon Necrotic Spot Virus.. Aranda. Moriones. V. Velasco. Virus de las manchas necróticas del melón.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. (1993). Armengol. (1993). J. J.M. (1994). J. Molecular characterization of a Melon necrotic spot virus strain that overcomes the resistance in melon and non–host plants. (1994). Agentes asociados al colapso del melón en distintas zonas españolas. V.

R. A. España. aunque aparecen frecuentemente asociados. formando masas de tamaño y contorno no determinado.J.L.. McKirdy. B.J. conocer. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. controlar. Chile. C.. Australia. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. – Blancard. Transmisión: Por las zoosporas del hongo quitridiomiceto Olpidium brassicae. Cichorium y Sonchus. Las plantas presentan un porte más erguido. Lot. H. las plantas aparecen raquíticas. Mirafiori lettuce virus (MiLV) Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“big vein”) Descripción: Filamentos de 3 nm de diámetro.. patterns of spread and losses. 125–130.. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. Enfermedades de las lechugas: Identificar. ISBN: (84–8476–188–6).A.. iceberg y romanas se hace más patente las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. (2004). A. Nueva Zelanda.. ambos transmitidos por el mismo vector.. con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. L. 152 . – Latham. Lettuce big–vein disease: Sources. Chaves. más o menos plegados. Ediciones Mundi–Prensa. (2005).. – Colariccio. Brasil. Australian Journal of Agricultural Research 55. Lenzi. Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–Vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Lettuce big vein virus (LBVV).C. M. Referencias: Distribución geográfica: California. R. Eiras. D. Maisonneuve. Jones. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV.. P. En las batavias. Huéspedes: Diferentes especies de los géneros Lactuca. Otros autores. Japón. R. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico.M. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados. S. 375 pp. con hojas deformadas. Plant Pathology 7.Taxonomía: Género: Ophiovirus. Cuando la infección se produce tempranamente. Chagas. Roggero. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. (2003).

(2002)... M. Bruna. Lot. M. A... A.. Milne. (2002).. C. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big–vein symptoms in lettuce crops.– Moreno. R... Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Marhuenda. Almería.. J. P. Sanchez–Pina. – Rosales.N. S.. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267.G. Nebreda. Souche. R. p. P. Federes.. A. De Blas.. Biurrun.. Appl. P.A. Palacios. I.G. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile.. Pallas. Biol. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. R. H. F.. Souche. H. and their roles in Lettuce big–vein etiology. A. Botella.. Plant Disease Note 88:1286. Roggero.M. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. R. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. – Navarro. Ann. I. – Lot. P. V. (2004). Lenzi. Sastre. A.109. (2003)... Duque. Milne.. 153 . The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. Campbell. Phytopathology 92: 288–293. R. – Roggero. (2004). 144: 339–346. S. Sepúlveda..

. Conci V. Koch. ascalonicus de forma no persistente. Rabinowitch. ascalonicum L.D. Effects of onion yellow dwarf and leek yellow stripe viruses on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars. Citopatología: Con el microscopio óptico pueden observarse inclusiones granulares y en observaciones al microscopio electrónico las típicas rueda de carro o “pinwheels” y rollos o “scrolls”.. A. Molecular characterization of onion yellow dwarf virus (OYDV) infecting garlic (Allium sativum L. Huéspedes: Allium cepa L. H. Mansilla C. M. Chovelon.) in Israel: thermotherapy inhibits virus elimination by meristem tip culture. 158. Distorsión en el tallo floral y flores más pequeñas con semillas de peor calidad. 12.. Narcissus pseudonarcissus L. (2004). (1976). p. sativum L. B. Salomon. fistolosum L. Y. Mosaico y acaparamiento de la planta. Transmisión: Durante el periodo vegetativo se transmite por el áfido Myzus persicae (Sulzer) y M. Distribución geográfica: Mundial Referencias: – Bos... Ponz F. Onion yellow dwarf virus Virus del amarilleo enanizante de la cebolla Taxonomía Familia: Potiviridae. Género: Potyvirus. (2001). Appl.. S. – Lunello P.. Plant Disease 82. Los síntomas dependen del momento en el que tiene lugar la infección. Sintomatología: Estrías amarillas en las primeras hojas.. etc.. pp. 138. porrum L. A. Biol. (1998).. GalOn.. No tenemos cita de su transmisión por semilla o polen. Los bulbos tienen peor almacenamiento. V. flácidas y deformadas. Journal of Virological Methods. Marmor cepae. tazetta orientales L.. Hojas rizadas... Souche.. 2: 187–195.. N. Ann. Ultra–sensitive detection of two garlic potyvirus using a real–time fluorescent (Taqman®) RT–PCR assay. 1381–1385..Sinónimos: Allium virus 1. Onion yellow dwarf virus. 15–21.. L. estrías que evolucionan a amarilleo de las hojas.. – Lot. A. – Shiboleth. R. H. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. 118. Descripción: Partícula flexuosa de entre 722 y 820 nm de longitud y 16 nm de diámetro. 154 .M. 1. A. Delecolle. otros Allium sp. A.

5% del virión. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Canarias y Costa del Mediterráneo. García–Arenal. En papaya. Laviña. Eur. F. con una única molécula lineal de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. J. En pepino pueden observarse mosaico y deformaciones en hojas y frutos. mosaico. Batlle. J. – Alonso–Prados. hojas con aspecto laciniado y mosaico en fruto. En melón. moteado y distorsión de hojas. La infección conjunta con WMV–II puede tener efecto sinérgico. En (Díaz Ruiz.. PRSV. hojas deformadas. En tallo. Alvarez. – Luis–Arteaga. Género: Potyvirus. Moriones. craccivora. sandía. Patholo. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. 109: 129–138. M. García Jiménez. J. A.M. como infiltradas de grasa. deformaciones y filimorfismo..Sinónimos: Watermelon mosaic virus I... Luis–Arteaga. J. M. calabaza y papaya.. Aphis gossypii y A. en España se ha citado en Andalucía. manchas circulares de color más oscuro. En calabacín. Papaya distorsion ringspot virus. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. abullonado. amarilleo en general. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 760–800 nm de longitud por 12 nm de diámetro. Papaya ringspot virus (PRSV) Virus de las manchas anulares de la papaya Citopatología: Induce inclusiones en forma de molinillos (“pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) en el citoplasma de las células de plantas infectadas. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por numerosas especies de áfidos.3 kb. Monografías de la SEF 1: 81. Virus de las manchas anulares de la papaya. A. calabacín. Sintomatología: Causa en general mosaico y deformaciones tanto en hojas como en frutos. Huéspedes: Melón. Las hojas más jóvenes presentan mosaico.. Aulacorthum solani y Macrosiphum euphorbiae. 155 . El ácido nucleico supone el 5. A. J.R.L. E. pepino.). Taxonomía Familia: Potyviridae. (2003). Papaya mosaic virus. nervios con aspecto fasciado y mosaico en fruto. (1994). También causa abullonado en hojas y frutos según la especie del huésped. estando citados Myzus persicae.. Specific watermelon mosaic virus. Fraile. manchas alargadas de color más oscuro y en fruto. Papaya Ringspot Virus...

. D. Laviña.– Luis–Arteaga.. J. J. Edwardson. M. Batlle. (1984). Alonso–Prados. Occurrence.. F. A.. Moriones. D. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses nº 292. J. E.M.. – Purcifull..J. García–Arenal.L. Plant Disease 82: 979–982. Papaya ringspot virus... Hiebert. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Gonsalves. E. (1998). J. Bernal. 156 . Alvarez... A.

G...7 y 1. Herranz.. País Vasco y Murcia. N. (2000). Katis.C. – Galipienso. – Caciagli. Gallitelli. 1210. a posible new ilarvirus from Parietaria officinalis (Urticaceae). También puede presentarse en forma de moteado suave o ausencia completa de síntomas. E.. Martín. A. Necrotic disease in tomatoes in Greece and south Italy caused by tomato strain of Parietaria mottle virus. Saez.. Huéspedes: Parietaria. Journal of Plant Pathology 82: 159. – Roggero. M. Gil.M. Parella.. O. First Report of Parietaria mottle virus on Tomato in Spain. – Janssen. 157 . (2005).7. Sintomatología: Clorosis brillante o necrosis que puede afectar a toda la hoja. Referencias: Distribución geográfica: Italia. (1989).. en España.. Grecia.1 kb respectivamente. – Aramburu. (2001). Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica o injerto.. J. pimiento y tomate. L. Lovisolo.. Crescenzi. (2004).. Cataluña. G. Ciuffo. Género: Ilarvirus. M. Parietaria mottle virus. 2. I... Parietaria mottle virus (PMoV) Virus del moteado de la parietaria Descripción: Partícula isométrica de 24–36 nm de diámetro. F. Pallás. Detection of a tomato strain of Parietaria mottle virus (PMoV–T) by molecular hybridisation and reverse transcriptase–polymerase chain reaction in field samples from north–eastern Spain. Cuadrado. Aramburu. 3. P. J. Plant Pathology 38: 577–84. Capsicum annuum a new host of Parietaria mottle virus in Spain. con un genoma compuesto por cuatro RNAs de sentido positivo de 4. Boccardo. P.. tallo y ápice. Segundo. Plant Disease 85. D. Alioto. G. sur de Francia y. D. Plant Pathology 54: 567–567. Plant Pathology 54: 29–35.Taxonomía: Familia : Bromoviridae. V. E. D.3...

en España se ha citado en Madrid.R.Sinónimos: Groundnut stunt virus. spiraecola y Myzus persicae. A.M. (1998). Sintomatología: Moteado clorótico en hojas y enanismo en la planta.9 y 2.. – Díaz–Ruiz.. J. Genoma tripartido de RNA monocatenario de sentido positivo de 3.. (1983). Waterworth. distorsión de hoja y enanismo en judía.C.M. Nucleotide sequence relationships among thirty peanut stunt virus isolates determined by competition hybridation. J. F. Peanut stunt virus (PSV) Virus del enanismo del cacahuete Taxonomía: Familia: Bromoviridae. J. Journal of General Virology 79: 177–184. H. Isolation and characterization of peanut stunt virus from alfalfa in Spain. alfalfa. Epinastia. Phytopathology 69: 504–509. – Miltão. García–Arenal. Transmisión: Por áfidos de forma no persistente.R. Archives of Virology 75: 277–281. Género: Cucumovirus. Moreno. 2. Corea. así como malformaciones en el fruto. Marruecos..E. judía.. (1979). J. Differential interactions among isolates of peanut stunt cucumovirus and its satellite RNA. Transmitido por semilla en pequeña proporción en cacahuete. V. E.. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. Citopatología: Viriones observados en todas las partes de la planta. Huéspedes: Trébol. con un 16% de ácido nucleico. I. Devergne. Pronunciado enanismo en cacahuete. Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. Robinia mosaic virus. 158 . Japón. cacahuete.. Kaper. J. Rodríguez–Cerezo. Inclusiones: cristales en el citoplasma.2 kb respectivamente. – Díaz–Ruiz. Kaper. Europa. estando citados Aphis craccivora.4.

Dallwitz.gov 159 . (1995). M. Transmisión en la solución nutritiva recirculante.. Holanda. http://www. (Eds.. Pelargonium flower–break virus. sin síntomas. Huéspedes: Pelargonium zonale. Stone. Belgium. por injerto y mecánica..edu. Alemania. L. A.. – Brunt.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Pelargonium flower–break virus. – Berkelmann.M.nih. G.anu. Leuven..A. Watson. E... Gibbs.au – Hollings. en otros. M. Dinamarca. CMI/AAB. Crabtree.J. P.J. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.. Pelargonium flower–break virus (PFBV) Virus de la rotura de la flor del pelargonio Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. Descriptions of Plant Viruses Nº 130. O. peltatum.ncbi. – Pelargonium flower–break virus. K. Distribución geográfica: Inglaterra.nlm. Sintomatología: Rotura del color de las flores de algunos cultivares de Pelargonium sp.. Compuesta por una cadena simple de ARN. B.J. Zurcher. Wohanka. W. ICTVdB. Referencias: Transmisión: Transmisión vegetativa. http://biology. (1974). Transmission of Pelargonium flower– break virus (PFBV) by recirculanting nutrient solutions with and without slow sand filtration. The Universal Virus Database.) (1996). ISHS Acta Horticulturae 382: IV International Symposium on Soil and Substrate Infestation and Disinfestation. A. Krczal. Género: Carmovirus.

Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células de la epidermis y mesófilo de las hojas de las plantas infectadas. 117. Pelargonium line pattern virus (PLPV) Virus del anillado del pelargonio Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Lelliott.H.. Archer. Gibas. Zurcher.J. USA. Ediciones Mundi–Prensa pp. http://biology. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro compuestas por una cadena simple de ARN. Phillips. Francia.au – Smith. (1992).) (1996). A. D. Dunez..edu. L. Género: Carmovirus (¿). Alemania.. S. J... peltatum no presenta síntomas. Watson. M. Dinamarca.Sinónimos: Pelargonium ring pattern virus.. Referencias: Transmisión: No se conoce vector. Reino Unido. En P.A. Huéspedes: Pelargonium zonale. E.M. I. 160 . Distribución geográfica: Bélgica. Sintomatología: En primavera causa dibujos en anillo de color amarillo en las hojas adultas de cultivares susceptibles.J. – Brunt. Crabtree. (Eds. Manual de Enfermedades de las Plantas.anu. por injerto y por contacto entre plantas.A.. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. K.. R.. Los síntomas son similares a los ocasionados por Pelargonium ring spot. Dallwitz. Holanda.J. Se transmite vegetativamente. A.A.

moteado amarillo en Chrysanthemum segetum. Ann. Biol. – Conti M..... sin embargo no tienen relación serológica con ellos.L. Lisa V. Transmisión: Por semilla en Nicotiana glutinosa y por polen. Lovisolo O. 198–202. bandeado amarillo–cromo concentrico en Pelargonium zonale.. Virus de las manchas por zonas del geranio. mediante el transporte pasivo de granos de polen contaminados Referencias: Distribución geográfica: Distribución restringida: sur de Italia y provincia de Zaragoza en España. Picais echiodes. Properties of tomato isolate of Pelargonium zonate spot virus. Citopatología: Las partículas virales pueden encontrarse tanto en el citoplasma como en el núcleo de las células de plantas infectadas. – Gallitelli D. (2000). Chrysanthemum segetum.. mosaico y deformaciones en alcachofa.P. Compuesta por dos ARN de simple cadena (ARN–1 y ARN–2) encapsidadas en dos partículas distintas y tres nucleoproteinas de diferentes coeficientes de sedimentación.. Gallitelli D.. Sintomatología: Dibujos y anillos concéntricos en tomate. Ragozzino A. Bayer. (1982).. Las inclusiones nucleares se asocian al nucleolo y las del citoplasma pueden aparecer en estructuras tubulares en filas Plantas hospedantes: Tomate. Mundi–Prensa. Capsella bursa–pastoris. Martelli G. Sonchus oleraceus. En: Principales virus de las plantas hortícolas. 100: 457–466. Diplotaxis erucoides.Sinónimos: Virus de las manchas zonales del Pelargonium Pelargonium zonate spot virus (PZSV) Virus de las manchas por zonas del pelargonio Taxonomía: Género: Algunas clasificaciones lo agrupan con los Ourmiavirus Descripción de la partícula: Partículas casi–isométricas de 25–35 nm de diámetro. 161 .. Las partículas son similares a los Ilarvirus así como otros virus similares. Appl. Rana G. Vovlas C. Por trips del género Melanothrips sp. alcachofa Pelargonium zonale.

First report of natural infection of greenhouse–grown tomato and weed species by Pelargonium zonate spot virus in Spain.. 84 (7). Descriptions of Plant Viruses. Martelli G.P. Plant Disease.. – Luis–Arteaga M. Pelargonium zonate spot virus. (1983).– Gallitelli D. Cambra M. Nº 272. CMI/AAB. A. 807 162 . (2000).... Quacquarelli A.

Manchas amarillas que pueden comenzar en el centro del foliolo y se extienden hasta que prácticamente todo el foliolo se vuelve de color amarillo. L. L. Manchas de colores diversos. tal como L. típicas de los potexvirus. Se detecta la presencia de Pepino mosaic virus en las plantas afectadas y la de Olpidium brassicae en sus raíces. Género: Potexvirus. Malva parviflora L. Apuntamiento de foliolos. chmielewkii. Estrías de color verde oscuro en tallos y en el cáliz. Rumex sp. Foliolos amarillos con islas de color verde oscuro. parviflorum. Calistegia sepium. Convolvulus arvensis. Onopordum sp. rojo más claro. L. Sisimbrium irio. con gran facilidad. Transmisión: Se transmite por semilla. desde el típico mosaico verde claro–verde oscuro. naranja o verde. Genoma compuesto por una simple cadena de ARN. Conyza albida. Su posterior expansión se realiza de forma mecánica. Nicotiana glauca Grah. Chenopodium murale. El aislado europeo afecta a tomate y ha sido encontrado infectando de forma natural a las siguientes especies silvestres: Amaranthus sp. Piptatherum multiflorum. .Taxonomía: Familia: Flexiviridae. muy similar al presentado por el virus del mosaico del tomate o el mosaico verde–verde tan claro que casi llega a blanco. Diplotaxis erucoides.. Sonchus tenerrimus. La transmisión por los 163 Sintomatología: Mosaicos de tonos e intensidades diversos. Convolvulus althaeoides. (Pepino dulce o Pera melón) y no afectaba a tomate. E. Rizado de hojas internervial y abullonado.. síntoma que recuerda al presentado por el virus del mosaico del pepino (Cucumber mosaic virus).. llegando a filiformismo. en el citoplasma del parénquima del mesófilo de la hoja. constituyendo así el inóculo primario de la enfermedad. en las distintas labores de cultivo al que se ve sometido el mismo. a mosaico amarillo dorado– verde oscuro. Pepino mosaic virus (PepMV) Virus del mosaico del pepino dulce Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 510 nm de longitud y 11 nm de diámetro. Basia scoparia. y siempre ligada esta manifestación a determinadas condiciones ambientales. y Sonchus oleraceus L. pimpinellifolium. Huéspedes: El aislado original fue detectado en Solanum muricatum L... pennellii. Heliotropium europeo. en frutos maduros o madurez irregular. Taraxacum vulgare. Hay un síntoma que cursa con marchitez. pudiendo llegar a “muerte súbita” o “colapso”.. Coronopus sp. Plantago sp. Citopatología: Produce inclusiones formadas por masas de partículas en forma de bandas. Moricandia arvensis.. humile. Solanum nigrum L. Echium creticum.. chilense. L. Diferentes especies del género Lycopersicon se muestran sensibles al virus..

First report of Pepino mosaic virus on natural host. 164 – Jordá C. Bielza P. Murcia. Holanda..UU.. Lázaro A..C. Implicaciones de los abejorros (Bombus sp. Jordá C.. Alcázar A. Contreras J. – Jordá C.. (*) Según datos de EPPO (2004) ha sido citado. Jordá C. Alemania*. (2000). ha sido también comprobada. (Arizona. – Córdoba M.A. Guerrero M. Distribución geográfica: Se encuentra descrito en Perú.C. Lázaro A. Francia. Lacasa A. Ucrania y Austria. Martínez Ll. (2001 b). Lacasa A. en raíces como causa del síndrome del “Colapso” del tomate. Lacasa.. Noruega*.. Hernández–Gallardo.abejorros polinizadores.A.M. Colorado. Polonia*. Virol. En España se ha encontrado en Alicante. Alfaro A. Martínez–Culebras P. (2001 a). Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.L. Reino Unido*. Lacasa A. Bélgica. – Córdoba M.... Cenis. .. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Finlandia*.. Plant Disease 91 (10): 1250–1254. Valencia. D. Navarra (¿).. Nueva enfermedad en el tomate. – Jordá C. Suecia.. 147: 2009–2015. (2003). Font. Guerrero M. (2007). Arch... Granada. Lloret de Mar (Girona). Referencias: – Aguilar. pero erradicado. California. Martínez–Culebras P. – Córdoba C. Florida. Hita I. Canadá. Islas Baleares e Islas Canarias. I. Bombus terrestris y Bombus canariensis. – Lacasa A. Martínez M.. Eslovaquia*. Almería. García A. (2004). Seed transmissionof Pepino mosaic virus and efficacy of tomato seed disinfection treatments. Cano A. Lacasa A..M. Bulgaria*.. J.. Relación entre la infección con PepMV (Pepino mosaic virus) y la presencia de Olpidium brassicae.. New natural hosts of Pepino mosaic virus in Spain. J.. Martínez–Priego Ll.. Complete sequence of the Pepino mosaic virus RNA genome. Phytoma 119: 23–28. Oklahoma y Texas). A. Jordá C.M. Aranda..... Plant Disease 85: 1292. Plant Disease 85: 1292. 29: 393–403. Saval P. Lázaro A.M.) en la dispersión del virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus) en cultivos de tomate. Italia. Portugal. M. Jordá C. Marruecos. Plant Disease 88: 906. diferentes estados de EE. Cano A.. (2002). (2004).. First report of Pepino mosaic virus in Spain. Barcelona.....

Martínez–Culebras P. Nuez F. El virus del mosaico del pepino dulce en el cultivo del tomate. (2000).... Lázaro A.. Fraile. 165 . Córdoba–Sellés.. – Lázaro A. J. Journal of Phytopathology 150: 49–53..– Martínez–Culebras P.. Jordá. Natural occurence of Pepino mosaic virus in Lycopersicon species in Central and Southern Peru.. Genetic structure of the population of Pepino mosaic virus infecting tomato crops in Spain. I. F.. Hita I. Martínez–Priego. Jordá C. Lacasa A.. Diagnosis by different techniques. (2000).. – Soler S.. C. Phytopathology 96: 274–279. M. – Pagán. European Journal of Plant Pathology 108: 887–892. Vida Rural 119: 48–52. – Soler S. L. A. (2002). García–Arenal. Diez M. Nuez F.M. Prohens J.. A RT–PCR assay combined with RFLP análisis for detection and differentiation of isolates of Pepino mosaic virus (PepMV) from tomato.. Proceedings of the 5th Congress of the European Foundation for Plant Pathology. Jordá C. Malpica.J... Taormina. A new disease in tomato crops caused by Pepino mosaic virus (PepMV). Prohens J. (2002)...C. (2006).

Journal of Phytopathology 125: 67–76.. Las partículas se orientan transversalmente a lo largo del eje de este agregado. M. 166 – Alonso. Pepper mild mottle virus (PMMV) Virus del moteado atenuado del pimiento Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 312 x 18 nm. T. Alonso. M. García Luque. de la.. García Luque.. I. a resistance–breaking tobamovirus in pepper. (1993) The nucleotide sequence of the coat protein genes and 3' non–coding regions of two resistance–breaking tobamoviruses in pepper shows that they are different viruses. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6... Sanz A. Díaz Ruiz. M. Cruz. Ávila Rincón. También es causa de frutos pequeños. Transmisión: Fácilmente transmisible por inoculación mecánica. Journal of General Virology 70: 3025–3031. B. Vaquero. Ávila Rincón. Castresana.T.R. Díaz Ruiz. deformados con mosaico y con depresiones necróticas. Díaz Ruiz. I. Ferrero M.. Díaz Ruiz.. I.36 kb.Taxonomía: Género: Tobamovirus.T. J. Nucleotide sequences of 5' and 3' non–coding regions of pepper mild mottle virus strain S RNA. B.. M. Archives of Virology 131: 75–88.. Serra. I.. – García Luque.. (1989).J. Alonso E. (1989). Journal of General Virology 72: 2875–2884. C. de la. M. Nucleotide sequence of the genomic RNA of pepper mild mottle virus.. C.. especialmente graves si se infecta en estado de plántula. Wicke. Cruz A.. (1991). García Luque.R..R. Rodríguez J. M.. Serra.J. – Ávila Rincón. M. Referencias: – Alonso.. por contacto entre plantas y por semilla. J.. Distribución geográfica: Mundial. A.L. Serra.. Huéspedes: Pimiento y especies de género Capsicum. E. en España se ha citado en Aragón y en el sudeste. . Sobrevive durante meses en restos de cosecha. L. E. I. J. M. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. Sintomatología: Clorosis suave de la hoja y enanismo de la planta. Wicke. E. Forman capas de partículas y cada capa con la siguiente forma un ángulo de 60º.. Citopatología: Agregados de virus en las células de plantas de pimiento afectadas.. Ferrero.J..

T. M. (1990). B. Pepper resistance braking tobamoviruses: can they coexist in single pepper plants? European Journal of Plant Pathology 103: 235–243. J. (1986). Characterization of a Spanish strain of pepper mild mottle virus (PMMV–S) and its relationships to other tobamoviruses. Occurrence of pepper mild mottle virus in pepper cultivars from Italy and Spain. Serra. 167 . – Marte. I. (1989).. F. Moya. I.R.. E.. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. – Rodríguez–Cerezo.. Wetter.. M. – Tenllado. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 93: 37–43.. Serra..– García Luque.R. Journal of Phytopathology 129: 1–8.L.T.. J. Díaz Ruiz.. Alonso. Díaz Ruiz. (1997). M. Wicke. García Luque. A. E.. Ferrero. M. Journal of Virology 63: 2198–2203. F. García–Arenal.. C.

El ácido nucleico supone el 7% del virión. Los ciruelos japoneses la toleran agronómicamente y es posible la rentabilidad del cultivo incluso con altos porcentajes de infección. haciéndolo inservible para la industria. Los aislados tipo C (Cherry) pueden infectar al cerezo. aunque sin provocar graves síntomas. En las hojas aparecen anillos y manchas cloróticas. Sintomatología: Los síntomas de la enfermedad de la sharka dependen del aislado viral. pero son especialmente graves en las variedades más precoces de albaricoquero y ciruelo europeo. Nunca se han observado en España infecciones naturales en almendro ni en cerezo. 168 . que además suelen caer prematuramente. incluso alcoholera. Los síntomas generales de la enfermedad pueden aparecer en pétalos de flores. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 764 x 20 nm. Posee una proteína unida a su extremo 5´ y una cola poly A en su extremo 3´. que suelen desaparecer con los primeros calores del verano. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. que confiere mal sabor al fruto. excepto al cerezo. almendro. A pesar de las extensas plantaciones de melocotonero que se sitúan en la proximidad de plantaciones de ciruelo japonés infectado. características de la infección por este virus. Huéspedes: Especies frutales de hueso: albaricoquero.7 kb. Plum pox virus (PPV) Virus de la sharka Taxonomía Familia: Potyviridae.Sinónimos: Viruela del ciruelo. La enfermedad en España (únicamente se encuentran diseminados aislados tipo D) es grave en albaricoquero. cerezo. y son especialmente epidémicos en melocotonero. acompañadas de gomosis interna. El endocarpio de los albaricoques con síntomas externos suele mostrar anillos cloróticos y manchas tipo “ojo de perdiz”. Se producen anillos cloróticos y manchas deprimidas que suelen producir deformaciones graves. excepto en cerezo. Prunus virus 7. Los aislados tipo M (Marcus) inducen síntomas más agresivos en todos los frutales de hueso. causando decoloración en algunos cultivares de melocotonero. Citopatología: Cuerpos de inclusión en forma de molinillos (“Pinwheels”) pueden observarse en las células de las hojas de ciruelos y melocotoneros infectados por este virus. Los aislados tipo D (Dideron) pueden afectar a todos los frutales de hueso. los melocotoneros no se infectan. Género: Potyvirus. ciruelo y melocotonero y distintos portainjertos y plantas ornamentales del género Prunus. donde causa importantes pérdidas. Los síntomas económicamente perjudiciales se presentan en los frutos.

27–29. Olmos. Quiot. M.. E. – Cambra. Macquaire.. G.. A.A. (2004). A. D. F. Chile y Argentina.).. (1994). Cambra. (2000). Detection of plum pox potyvirus using monoclonal antibodies to structural and non structural proteins. Phytopathology 88: 198–204. – Gottwald. 147 pp.. Camarasa. Acta Horticulturae 657: 231–235. – Candresse. M.C. E. Virus de la sharka o de la viruela del ciruelo (Plum pox. Distribución geográfica: Endémico en la mayoría de los países de Europa. M. Hermoso de Mendoza.. A. M.. Detection and eradication of Plum pox virus Marcus type in Aragón (Spain). M...B... 169 . M. M..T. Dunez.A. M.. N. Hermoso de Mendoza. excepto en Aragón y Navarra. Asensio.. T.UU. – Cambra.. M.T. López–Abella. Gorris. Cambra. – Cambra. López. A. – Cambra.. García. PPV). Analysis of the spatial spread of sharka (plum pox virus) in apricot and peach orchards in eastern Spain. Cambra. M. Lanneau.. M. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3.. Presente en numerosas zonas productoras de la Cuenca del Mediterráneo y Oriente Medio. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 669–674.. D.. Dallot. Crespo. Pinochet. López– Moya. Cambra. Sanz. Capote. (2004). Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 569–577. S. Boscia. Montesinos.. Madrid.. Asensio. M. G.J. Martínez.T. Melgarejo. Asensio... E. J. Revers. M. por pulgones de forma no persistente. Referencias: – Avinent. M... Olmos. J. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. E. G. L.R. J....C. C. Martínez. Plant Disease 79: 266–278. SEF/Mundi–Prensa. Experimentalmente por inoculación mecánica.. C. P. M. A. M. N. En proceso de erradicación en América del Norte (Canadá y el estado de Pensilvania en EE. Capote. Bertolini. Pérez. J. Gorris. estando citados Myzus persicae. Comparison of monoclonal antibodies and polymerase chain reaction assays for the typing of isolates belonging to the D and M serotypes of plum pox potyvirus. J.T. Vela. Acta Horticulturae 657: 195–200.. J.. Llácer. T. Epidemiology of Plum pox virus in Japanese plums in Spain. Ed.A..J. Transmission of plum pox potyvirus in Spain... (1994)... M.. A. Gorris. E. Gorris. Mataix. (1998). L. En España se encuentra en todas las zonas de importancia económica del cultivo de frutales de hueso. entre otros. J.. (1995).Transmisión: Se transmite por injerto. M. Collado. García. Avinent.. Brachycaudus cardui. Llácer..

Biotechnological aspects of plum pox virus. Diagnostic protocols for regulated pests. M... J. Cambra. M. García. J. Detection of Plum pox virus in Spain. Plum pox potyvirus. (2000). M.J. – López Moya... – OEPP/EPPO (2004). Cambra. Laviña.A.. G. A.– Llácer. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 15: 325–329. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 247–256. (1985). Journal of Biotechnology 76: 121–136. 170 . Fernández–Fernández.R.

La planta nacida de tubérculo el año siguiente (síntoma secundario) presenta un porte erecto. menor de lo normal. En variedades andinas induce enanismo amarillo. aunque no ha sido descrito en España hasta este momento. el control consiste en utilizar patata de siembra certificada. Para el agricultor de consumo. Virus del acartonamiento de la patata. una de ellas con una región “readthrough”. Potato leaf roll virus (PLRV) Virus del enrollado de la hoja de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. En algunas variedades norteamericanas. Huéspedes: Además de la patata infecta. estando citado Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae como los vectores más eficientes. la necrosis del floema se aprecia a simple vista al cortar el ombligo del tubérculo (net necrosis). Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata.Sinónimos: Tomato yellow top virus. En variedades pigmentadas. el borde de la hoja se amorata. Género: Polerovirus (Miembro tipo). a especies de la familia de la Solanáceas. Dos versiones de la proteína de la cápsida. Los síntomas foliares se manifiestan desde las primeras hojas con el típico enrollamiento. Históricamente. compuesta de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Se reduce el tamaño de los tubérculos y el rendimiento puede bajar hasta un 50%. ha sido el virus más importante del cultivo de la patata. Los tubérculos de siembra infectados constituyen la fuente primera de inóculo. que es necesaria para la transmisión por el pulgón. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm de diámetro. Taxonomía: Familia: Luteoviridae.9 a 6 kb. En tomate se le conoce como Tomato yellow top. Gomphrena globosa. principalmente. Citopatología: El virus está restringido al floema. se vuelven coriáceas y producen un chasquido característico al ser dobladas. Se puede revelar su presencia por tinción de callosa. 171 Sintomatología: En el año de la infección por pulgón (síntoma primario). El ácido nucleico supone el 30% del virión. Celosia argentea. etc. . Potato phloem necrosis virus.. se produce una clorosis intervenal y enrollamiento hacia arriba de las hojas apicales. aunque también aparece citado en otras especies pertenecientes a otras familias como Amaranthus sp. donde causa necrosis más o menos aparentes.

Potato leaf roll virus. F. J. B. (1984). 172 .Referencias: – Harrison. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.D. – Legorburu. Anales del INIA 11: 89–156. Vulnerabilidad de la patata al virus del enrollado. CMI/AAB. Descriptions of Plant Viruses. (1963). – Pérez de San Román. Enfermedades de la patata. (1945). – Sardiña. Nº 291. J. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. (2000). Virosis de la patata y patata de siembra. F.R.

J.A...M. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730–750 nm de longitud con una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 9. Descriptions of Plant Viruses Nº 54. S. – Smith. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la patata.. Potato virus A (PVA) Virus A de la patata Huéspedes: En la naturaleza se presenta básicamente en patata. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. que reaccionan dando necrosis apical. nasturtii como los más eficientes. Manual de enfermedades de las plantas.H. Solanum virus 3. Nicotiana.. También ha sido citada en diferentes especies de otros géneros de Solanáceas como: Nicandra. – Legorburu. La infección mixta con el virus X produce un síntoma más grave del mosaico rugoso (“crinkle”). Hyoscyamus. J. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.. Taxonomía: Familia: Potyviridae. 173 . Archer. I. Description of Potato virus A. normalmente pasajero.. Existen variedades con el gen de hipersensibilidad Na. Datura.A. Potato mild mosaic virus. Las venas aparecen hundidas.58 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida. CMI/AAB. Dunez. Myzus persicae puede también transmitir el Potato Aucuba mosaic virus en presencia del Potato virus A. Sintomatología: Produce un mosaico de intensidad y rugosidad variable. Potato virus P. Virosis de la patata y patata de siembra. D. Se considera un virus leve.Sinónimos: Marmor solana. (2000). Ediciones Mundi–Prensa. estando citado Myzus persicae. R. Madrid. (1992). Phillips. Género: Potyvirus. Physalis. Lycium. F. y en dos géneros de las leguminosas: Trigonella y Melilotus. la superficie foliar adquiere una textura áspera y los márgenes de las hojas se arrugan. Lelliott. Petunia. Es un virus poco frecuente que aparece de forma esporádica en lotes concretos de patata de siembra. Aphis frangulae y A. – Commonwealth Mycological Institute (CMI) (1971).

St Paul. Minnessota. Potato virus E. básicamente. Potato paracrinkle virus. Género: Carlavirus. También se transmite por contacto entre plantas. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. Papa Negra. G. Potato leaf rolling mosaic virus. Citopatología: Se han podido observar la presencia de Cuerpos–X en el interior de las células de plantas de tomate y patata infectadas por este virus..). USA. 2nd edition. estando citados Myzus persicae y menos eficientemente por Aphis frangulae.. es prácticamente asintomático. Es un virus poco frecuente. APS Press. que aparece en algunas variedades locales (Bufé. W. Solanum virus 7.Sinónimos: Potato interveinal mosaic virus. Weingartner. R. Franc. A. Referencias: Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. (2001). – Stevenson. Loria. nasturtii y Macrosiphum euphorbiae. Se considera un virus leve. Sintomatología: Si bien se describieron algunas cepas severas en los años cincuenta (paracrinckle). R. Huéspedes: En la naturaleza se presenta. Potato virus M (PVM) Virus M de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. pero no se han visto inclusiones cristalinas. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. D. 174 . Solanum virus 11. Compendium of Potato Diseases.. D. Estructura helicoidal con una sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. en patata.. P. Rara vez se ha encontrado en España..

– Legorburu.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. – García Orad. F. (1971) Terapéutica de los virus X y S de la patata. Huéspedes: En la naturaleza se presenta únicamente en patata. estando citado como vector Myzus persicae. Estructura helicoidal con una sola molécula de ARN monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. Cuando se describió en los años cincuenta. Es el virus más frecuente en patata. El material prebásico se recontamina rápidamente en el campo. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. Género: Carlavirus. (2000). especialmente en Norteamérica. se vio que muchas variedades lo llevaban crónico. A.. Sintomatología: Es prácticamente asintomático. Es particularmente refractario a la termoterapia y al cultivo de meristemos. Potato virus S (PVS) Virus S de la patata Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. F. Pérez de San Román. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5–10%. Anales del INIA. Variabilidad intraespecífica: No hay variedad significativa entre los aislados europeos. Se considera un virus leve. Virosis de la patata y patata de siembra. J. 175 . También se transmite por contacto entre plantas. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.

En general se considera un virus leve. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5 al 10%. Referencias: – Benlloch. M. La infección conjunta con el Virus A produce un síntoma más grave de mosaico rugoso (crinkle). Taxonomía: Familia: Flexiviridae. generalmente estos últimos situados en zonas cercanas al núcleo. pimiento. tomate. si bien esto tiene poca repercusión práctica. Solanum virus 1. 176 Transmisión: Se transmite mecánicamente y por contacto entre plantas debido a su alta concentración en los tejidos vegetales. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 515 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Citopatología: Puede presentar paquetes de partículas densamente agregados o viroplasmas. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. de peso molecular 30000.Sinónimos: Potato mild mosaic virus. En ocasiones causa deformaciones. En tabaco y tomate produce también moteado necrótico. Existe un gen de inmunidad que protege de todos los aislados europeos. Género: Potexvirus (Miembro tipo). Observaciones fitopatológicas en 1948. según su comportamiento con los genes de hipersensibilidad NX y NB. manchas cloróticas y enanismo. Potato mottle virus. PVX2. pudiendo causar en infecciones graves manchas y anillos necróticos.4 kb. tabaco. Sintomatología: En patata puede producir un mosaico internervial muy suave o ser asintomático. Estructura helicoidal con un sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 6. se definen cuatro cepas (PVX1. . Huéspedes: Patata. berenjena. Potato virus X (PVX) Virus X de la patata Variabilidad intraespecífica: Entre los aislados de patata. El ácido nucleico supone el 6% del virión. (1949). Potato latent virus. Una única especie molécular de proteína de cápsida. PVX3 y PVX4). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

Virosis de la patata y patata de siembra. – Sardiña.. (1971). Anales del INIA. – Legorburu. Pérez de San Román. J. J. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.– García Orad. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. (1945). Terapéutica de los virus X y S de la patata. 177 . F.R. F. Enfermedades de la patata. A. (2000). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.

Se producen pérdidas de cosecha del orden del 35–50%. Estos aislados han desplazado a la cepa PVY0 en la última década del siglo XX y son ahora mayoritarias en campos de patata. La planta procedente del tubérculo infectado (síntoma secundario) presenta un porte menor del normal. tabaco. Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN). Existen en patata otras cepas y recombinantes minoritarios. que evoluciona a un mosaico rugoso en las hojas nuevas. En infección secundaria presenta mosaico necrótico y estriado desde la nascencia. Solanum virus 2. tomate). Los aislados PVYNTN son los únicos que producen síntomas en tubérculo. la necrosis de las venas en infección primaria evoluciona a un fuerte mosaico rugoso con manchas necróticas en las hojas nuevas. que comienzan como áreas arqueadas centradas alrededor de los ojos. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillos (“Pinwheels”). Con la cepa PVYN. Aparecen estrías necróticas a lo largo del tallo y las hojas bajas y medias se marchitan y caen. etc. etc. los síntomas son particularmente complejos. quedando sólo un penacho en el ápice (“palmeado”) y la planta muere prematuramente.000. Huéspedes: Presenta una amplia lista de huéspedes. la transmisión por pulgón (síntoma primario) produce necrosis de las venas visibles en el envés de las hojas ya formadas. PVYNW. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. presentando sólo rugosidad con temperaturas altas. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Muchas variedades de gran cultivo (Kennebec. 178 . muriendo la planta en pocas semanas. que acaban hundiéndose y acorchándose superficialmente.). En patata.Sinónimos: Tobacco vein–banding virus. Incola.4 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida de peso molecular 34. Puede ser prácticamente asintomático en variedades tolerantes (Baraka). en su mayor parte pertenecientes a la familia de las Solanáceas (patata. siendo algunas variedades especialmente sensibles (Hermes. En este caso. La gravedad del mosaico rugoso es variable. Potato virus Y (PVY) Virus Y de la patata Sintomatología: Existen varias cepas y la sintomatología depende de dichas cepas y del tipo de huésped. Désirée.) poseen el gen Nytbr. tal como PVYZ. La intensidad de los síntomas depende de la combinación aislado/variedad. con mosaico rugoso y acortamiento del ciclo vegetativo. para la que no existen genes de hipersensibilidad en las variedades cultivadas. Las cepas PVYC causan. Género: Potyvirus (Miembro tipo). que confiere hipersensibilidad a la cepa PVY0. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730 x 11 nm. PVYC. pimiento.

nasturtii y A.. Ponz. Collar. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por algunas especies de áfidos. La cepa PVY0 de patata es capaz de infectar a pimiento.Variabilidad intraespecífica: Como se ha expuesto anteriormente.. . (1996). Macrosiphum euphorbiae. B. C. necrosis internerviales y necrosis de nervios.. tomate y tabaco.. F. Los aislados de pimiento no son capaces de infectar a patata. A strain–type clustering of potato virus Y based on the genetic distance between isolates calculated by RFLP analysis of the amplified coat protein gene. Cultivos barrera como método de control de virus no persistentes en pimiento. Blanco–Urgoiti et al. Jordá. 179 – Avilla. bandeado de nervios. Collar. Hort Science 32: 882–883. basada en la secuencia de la proteína de la cápsida. P. C. Referencias: – Abad. Detención del desarrollo. (1996). más evidentes por el envés. manchas blanquecinas en fruto.L. Characterization of Potato virus Y isolates from tomato crops in the Canary Islands (Spain). sin síntomas en fruto. siendo más visibles en fruto verde que en maduro. pero no la PVYN. arrugado y bandeado necrótico de las venas. P. P. OEPP/EPPO Bulletin 30 (2). Constituye el principal factor limitante de la producción de patata. – Blanco Urgoiti. En tomate. Aulacorthum circumflexum.L. moteado. Archives of Virology 14: 2425–2442.. ornatos. Fereres. caída de hojas y deformaciones en los frutos. A. estando citado Myzus persicae como el vector más eficiente. C. B.. J. (1996) proponen una clasificación independiente del huésped. J. A. Pérez. (2000).. además también se citan como vectores M. – Avilla. necrosis de los nervios. F. También puede aparecer necrosis en los tubérculos.. Impact of floating rowcovers on bell pepper yield and virus incidence. Sánchez. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. los aislados obtenidos de cada cultivo se clasifican en cepas según la reacción de ellos frente a los genes de resistencia de éste. Boletín de Sanidad Vegetal. M. Con la cepa PVYN... Fereres. Plagas 22: 301–307. En pimiento causa mosaico con moteado y arrugado de las hojas apicales. Duque.. M. Hernaiz. gossypii.. Martin. A. En tabaco el virus reacciona de manera opuesta a la patata. (1997). pimiento. Dopazo. con la cepa PVY0. las cepas PVYN causan aclarado de venas y que evoluciona a necrosis de las mismas.. Duque. mientras que las cepas PVY0 evolucionan a un moteado clorótico. como síntomas primarios y secundarios. J.

– Espino. Plant Disease 89: 1096.. Collar. Annals of Applied Biology 124: 37–43.L. C. Duque. Jorda. (1992). Dinámica de poblaciones de vectores y transmisión del virus Y de la patata en los cultivos de pimiento.J.... – Fereres. J..R. Ponz. M. A. (2000). Environmental Entomology 22: 1260–1265. – Fereres. M. – Soto.. C.. (1996). Limited degree of serological variability in pepper strains of potato virus Y as revealed by analysis with monoclonal antibodies. (1994). Virosis de la patata y patata de siembra. (1993).I. C... Méndez.L. Gemeno. Boletín de Sanidad Vegetal. Duque. C. Plagas 18: 225–235. Pérez. – Pérez. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. A. F.. P. A.S. M. M. A. (1945).. A. Collar. Journal of Economical Entomology 88: 986–991. (1997). M. Soto. Fereres. P. Fereres... Ferreres. Environmental Entomology 25: 983–986.. Fernández Quintanilla.. New hosts of potato virus Y (PVY). P.. Enfermedades de la patata. Ponz. Ponz. (1995). Estimation of vector propensity of potato virus Y in open–field pepper crops of central Spain. F. M. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.. J.. Impact of various yield–reducing agents on open–field sweet peppers.. – Sardiña. Gimeno. 180 .. Luis–Arteaga. Avilla. Avilla. F. P.. F. Transmission of Spanish pepper– and potato–PVY isolates by aphid (Homoptera: Aphididae) vectors: epidemiological implications. C.. – Pérez. C. A. J. – Legorburu.J. Verdugo.

Sinónimos: Cherry chlorotic ringspot virus. peach stunt virus. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. INIA. (2000). Transmisión: Se transmite por polen. M.. Pinochet. Experimentalmente por transmisión mecánica Distribución geográfica: Mundial. SEF/Mundi–Prensa. (1978). incluso pueden desaparecer los años siguientes.. Sanz. – Llácer. sobre todo en guindo. Prune dwarf virus (PDV) Virus del enanismo del ciruelo Sintomatología: Durante la primavera causa manchas cloróticas. 25–27. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de 20. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. En algunos cultivares se da un acortamiento de los entrenudos. 181 . Montesinos. E. ApMV). cherry ring mosaic. sus principales huéspedes son el almendro. (1986). Aramburu... M. El ácido nucleico supone el 14% del virus. También causa. moteado difuso y anillos en las hojas casi totalmente expandidas. J. – Barea. amarilleo y caída de hojas después de la caída de pétalos. – Pallás. T. Madrid. Cambra. Cambra. J. M. ciruelo y melocotonero. G. deformación del limbo foliar y caída de yemas de madera y flor. (1995). Referencias: – Llácer. cherry yellow mosaic. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. G. Madrid. P. pero de gran calidad.. A. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Melgarejo. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. quedando pocos frutos en el árbol. V. Género: Ilarvirus. sour cherry yellows virus. Cambra. cerezo (dulce y guindo)..A. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. 147pp. 19 x 33 y 19 x 38 nm con un genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo y un cuarto ARN subgenómico. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células infectadas en cualquier tejido de la planta hospedante. injerto y semilla. Huéspedes: Aunque puede infectar a la mayoría de Prunus spp. Ed. Acta Horticulturae 193: 95–99. 23. cherry ring mottle. Acta Horticulturae 386: 195–200. Al avanzar la estación dejan de desarrollarse estos síntomas. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Laviña. A. PDV.

prunus ringspot virus. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. 25 y 27 nm de diámetro de genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. sour cherry necrotic ringspot virus. J. red currant necrotic ringspot virus. mosaicos. en España se ha citado en todos los frutales de hueso y en rosal. Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) Virus de los anillos necróticos de los Prunus Huéspedes: Prunus spp.. Transmisión: Se transmite por injerto. plum line pattern virus. F. Referencias: – Aparicio. peach ringspot. El ácido nucleico supone el 16% del virus. rose line pattern virus. (1999). rose yellow vein mosaic virus. cherry tatter leaf. deformaciones foliares y disminución del crecimiento. (1999). European plum line pattern virus. hop B virus. V. Suelen consistir en arabescos blanquecinos sobre los pétalos de flores de melocotonero. Di Terlizzi.. Sánchez–Pina. rose chlorotic mottle virus. apricot necrotic ringspot. – Aparicio. Pallás.51 y 1. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. 991–999. A.A. Género: Ilarvirus. Descripción: Partícula isométrica de unos 23. hop C virus. V. aislados y condiciones climáticas. ciruelo y melocotonero)... En hojas: necrosis y manchas perforantes del limbo. Las deformaciones foliares varían entre curvaturas. Distribución geográfica: Mundial. Molecular variability among isolates of Prunus necrotic ringspot from different Prunus spp. rose vein banding virus. rosal y lúpulo.Sinónimos: Almond calico. ramas y tronco. Phytopathology 89. rugosidad y presencia de excrecencias en el envés del limbo.89 kb correspondientes a ARN 1. La necrosis puede afectar a hojas.. Location of Prunus necrotic ringspot Ilarvirus within pollen grains of infected nectarine trees: 182 . Myrta. distorsión. decoloración tipo “calico”. Sintomatología: Los síntomas son muy variables en función de los cultivares.. por semilla. B. brotes. Sánchez–Navarro. dibujos cloróticos anulares o en arabescos. cherry dusty yellows. M. F.A. especialmente los frutales de hueso (albaricoquero. Pallás.. cerezo. Causa fallos de floración por caída de yemas. 2.66. almendro. Taxonomía: Familia: Bromoviridae.

P... M. Acta Horticulturae 193: 95–99. Madrid. M... (1978).A... G. European Journal of Plant Pathology 105: 623–627. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV.. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. Ortega. (1986). Cambra. J. SEF/Mundi–Prensa. L. INIA. Melgarejo. (1989). G. ApMV). PDV. 183 . M. Laviña.M. J. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. – Pallás. Cambra. (2000). P. Arregui. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. E. J. Camarasa.. Ed. Pinochet. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Ayuso–González. Llácer. J. – Llácer. Acta Horticulturae 235: 77–83. Navarro. A. dot–blot and in situ hybridization. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. (1975). 147 pp. E. A. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. evidence from RT–PCR.. Acta Horticulturae 44: 255–265. Aramburu. – Llácer. 25–27.. V. Cambra.. Cambra. Madrid. Ortega. C. M. V. G. – Peña–Iglesias.– Juárez. Montesinos..

Therioaphis maculatus y Cavariella aegopodii y por semilla. Sudáfrica. L. 184 .5 kb. que contienen una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 7.. (1973). Red clover vein mosaic virus (RCVMV) Virus del mosaico de las venas del trébol rojo Taxonomía: Familia: Flexiviridae. vein mosaic of red clover. Sintomatología: Causa clorosis de venas. Género: Carlavirus. El ácido nucleico supone el 6 % del virión.Sinónimos: Pea stunt virus. mosaico estriado en hojas y. M. Light and electron microscopy of red clover vein mosaic virus in pea (Pisum sativum). Europa. En guisante llega a producir la muerte de las plántulas en fases iniciales de su desarrollo. Citopatología: Presenta inclusiones cristalinas y amorfas en guisante y trébol rojo. por pulgones de forma no persistente por diferentes especies. Bos. como Acyrthosiphon pisum. enanismo de la planta. Myzus persicae. Huéspedes: Trébol. Netherlands Journal of Plant Pathology 79: 94–103. en ocasiones. Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de alrededor de 645 nm de longitud y 12 nm de diámetro. Referencias: – Rubio–Huertos. guisante. Distribución geográfica: Norteamérica. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica.

Brasil. Pina. Sudáfrica y Sudán. pero otras especies pueden sufrir infecciones asintomáticas. J. L. Rome: FAO.N.M. Madrid. India... Handbook for detection and diagnosis. En el fondo de la hendidura a veces se producen indentaciones con pequeños depósitos de goma. C. J. En: Proc. Egipto. (1991). P. N. L. España. Florida. – Navarro.V.(eds. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia de una hendidura en la madera en la línea de unión patrón–injerto. Moreno. y en la superficie exterior del tronco se observa una discontinuidad en forma de collar.67.. J. en la que se va produciendo una extrusión de tejidos de la corteza. J. Referencias: Distribución geográfica: Esta enfermedad ha sido observada en Australia.). 185 . que se corresponde con una cresta en la cara cambial de la corteza. Juárez.Taxonomía: Supuesta etiología viral.A. – Bové.. Ballester–Olmos. J. (eds. – Roistacher. Riverside. Transmisión: Por yemas infectadas. P.). En estadios avanzados de la enfermedad. – Guerri.. Duran–Vila. Graft–transmissible diseases of citrus. 12th Conf. 375–378. Elimination of a bud union abnormality of sweet orange grafted on rough lemon by shoot–tip grafting in vitro. da Graça. International Organization of Citrus Virologists. todo el fondo de la hendidura presenta un color pardo. CA. (2000). (1993).F.. ligeramente hinchada y de aspecto suberoso. Virus and virus–like diseases in the Near East region.W. Rough lemon bud union crease disease Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso Huéspedes: Sólo se ha observado síntomas en naranjos dulces propagados sobre patrón limonero rugoso. Ediciones Mundi–Prensa. Desórdenes de la unión patrón/injerto. (1995). p. En: Enfermedades de los cítricos. IOCV. Rome: FAO. Moreno. J. Timmer. pp.

D.. I. Distribución geográfica: En regiones templadas y tropicales de América. First report of Southern bean mosaic virus infecting french bean in Morocco. Renehart. defoliación y síntomas marcados en las vainas (áreas manchadas verde oscuro. En judía. Epilachna varivestis y Ootheca mutabilis.E.. Taxonomía: Género: Sobemovirus.M. Bean virus 4. chícharo y soja. S.M. C. J. D. I. F. (1987). I. Se transmite asimismo por coleópteros foliares... Jansen. – Verhoeven. J. Gil–Salas. (2004). Southern bean mosaic virus 1.. Jansen. L.. Segundo. Sintomatología: Causa mosaico y moteado en judía. Transmisión: El virus se transmite por semilla y por polen.. Cuadrado. – Wu. África. European Journal of Plant Pathology 109: 935–941..J. E..W.M. puede desarrollar fruncido de hojas. Huéspedes: Son susceptibles las leguminosas. dependiendo de la cepa del virus. D.A.Th. Lesemann.. Sequence and organization of Southern bean mosaic virus genomic RNA. además de los síntomas de mosaico.. estando citados Cerotoma trifurcata. P. and Remah. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. Roenhorst. Southern bean mosaic virus the causal agent of a new disease of Phaseolus vulgaris in Spain. Referencias: – Segundo.Sinónimos: Bean mosaic virus 4. Plant Disease 88: 1162.X. Southern bean mosaic virus (SBMV) Virus del mosaico del sur de la judía Citopatología: Las partículas virales se encuentran en el citoplasma y núcleo de las células infectadas. Kaesberg. E. que contienen una molécula de RNA de cadena sencilla de 4 Kb. de aspecto húmedo). Ruiz. Francia y en España. (2003). Cuadrado. Velasco. necrosis de venas. G. Martín. Virology 161: 73–80. A.. 186 .

Diaz. Está citada su transmisión por miembros de la familia Crysomelidae. del huésped y de las condiciones del medio. sandía. – Luis–Arteaga.N. CMI/AAB. Taxonomía: Familia: Comoviridae. mosaico. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular que sedimentan a 50S (T). Badajoz. Serra. manchas cloróticas más o menos intensas. Las T no contienen RNA. Huéspedes: Calabacín. Squash mosaic virus (SqMV) Virus del mosaico de la calabaza Transmisión: Se transmite principalmente por semilla y posteriormente por vía mecánica. (1989).Sinónimos: Cucurbit ring mosaic virus. (1971). (1994). Squash mosaic virus. Los tres componentes tienen un diámetro de 30 nm. – Díaz. Descriptions of Plant Viruses Nº 43. estando citados Diabrotica undecimpunctata howardi Barber y Acalymma trivittatum Manherheim.p. 17–20 Octubre. 86S (M) y 120S (B).. M. en España se ha citado en Andalucía y a lo largo de la costa Mediterránea. Virus del mosaico de la calabaza. El tipo de síntomas y su intensidad dependen de la cepa del virus. Muskmelon mosaic virus. melón. Género: Comovirus. deformación y filimorfismo en hojas de forma grave. R.5 kb y las B una molécula de RNA de 6. M.9 kb. sobre todo en el calabacín. Distribución geográfica: Mundial. mosaico fuerte y deformación. 11. P. Squash Mosaic Virus. M. Referencias: – Campbell. Sobre los frutos ocasiona protuberancias que impiden su comercialización. De momento no tenemos constancia de su presencia en España. los cuales retienen su capacidad para propagar el virus durante días o semanas.. conteniendo dos de ellas moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo.R. J.T. El ácido nucleico supone el 35% del virión. reducción del desarrollo. V Congreso SEF.V. Sintomatología: Produce bandeado de venas. Determinación del serotipo de dos aislados españoles del virus del mosaico de la calabaza (SqMV). 187 . las M una molécula de RNA de 4.

A. García–Arenal. M. SqMV. Monografías de la SEF 1: 87. García Jiménez.. Batlle. Alvarez. Occurrence. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. J. J.. En (Díaz Ruiz. J. J.L..M. (1998)..J. Bernal.– Luis–Arteaga..R. J. A.. Alonso–Prados. Plant Disease 82: 979–982. 188 .. F.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. E. Laviña. Moriones.

Phytoma 102: 191–193. Taxonomía: Familia: Comoviridae. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees.M. CTIFL. rhubarb virus 5. cloróticas y acortamiento de entrenudos. melocotonero. Olmos. Su genoma consta de dos ARN monocatenarios y de sentido positivo. viña y olivo. Descripción: Partículas isométricas de 30 nm de diámetro y perfil angular.. moteado y decaimiento según el cultivar afectado. F. 202 pp. coxi. que sedimentan a 126–134 S (B) y a 50–58 S. Cambra. E. Por injerto. Cambra..C. A. Gorris. espárrago. .. Durán–Vila. tanto espontáneas como cultivadas. López. hojas pequeñas.. J. court–noué du pêcher. M. Género: Nepovirus (miembro posible). Transmisión: Por nematodos vectores. Phytopathology 93: 286–292. C. en inclusiones membranosas y túbulos.. París. (1999). cerezo. (2003). N. Caballero. (1998).Sinónimos: Aesculos line pattern virus. 189 – Bertolini. Virus diseases of fruit trees. Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) Virus latente de las manchas anulares de la fresa Sintomatología: En fresa y frambueso. Puede presentarse en los huéspedes en infecciones mixtas. rosetta del pesco. Entre estas últimas. García. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de células infectadas del mesófilo y epidermis. B. enrolladas. alcanzando mayor importancia... rosal. estando citadas dos especies: Xiphinema diversicaudatum y X. Fadda. Huéspedes: Tiene una amplia gama de plantas huéspedes. polen. Olmos... J. En melocotonero. Del Rio. E.T. Nuevos métodos de diagnóstico. Celada. Europa y Nueva Zelanda. M. Z. – Bertolini. se ha citado en fresa.. M.. M. frambueso. (ISBN: 2–87911– 122–6). – Desvignes. semilla y experimentalmente por inoculación mecánica Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. ciruelo.. A. Virosis del olivo detectadas en España.

– Achón. PflKrankh. Shurz. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain. Pfl. Pfl. R. Género: Potyvirus. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por numerosas especies de pulgones de forma no persistente. M.. . 110: 324–331.). Z.. Molecular and Biological properties of A Sugarcane mosaic Potyvirus Isolates from Spain. tubos y agregados laminares. M. y otra del oeste de Europa. M. Taxonomía: Familia: Potyviridae. (2003). (1999). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Los aislados españoles se transmiten. como es el caso de las cepas españoles obtenidas de maíz. Sugarcane mosaic virus (SCMV) Virus del mosaico de la caña de azúcar Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente en el citoplasma y aparato de Golgi de las células del mesófilo de las hojas infectadas. Z. aunque algunas cepas no infectan a caña de azúcar. No se ha detectado la transmisión de este virus por semilla ni en caña de azúcar ni en sorgo. lesiones necróticas. Sobrepere. Huéspedes: Los hospedantes naturales se restringen a maíz. Sitobion avenae (Fabricius).A. por Schizaphis graminum. En cambio. R. El genoma es una molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. en orden de mayor a menor eficiencia. Minguell. sorgo y caña de azúcar. y que en secciones transversales aparecen como ovillos. en algunos cultivares. Metopolophium dirhodum (Walker). PflKrankh. Se pueden encontrar inclusiones del tipo “pinwheel” que no contienen viriones. Shurz.Sinónimos: Abaca mosaic virus. con anterioridad a 1989 también se denominaba cepa B del Virus del mosaico enanizante del maíz (Maize dwarf mosaic virus–B). rollos. 106: 539–544. maidis (Fitch). Distribución geográfica: Está distribuido mundialmente. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. En España solamente se ha detectado en Cataluña y en la Comunidad de Madrid con incidencias inferiores al 0.5 kb.3%. 190 – Achón. Rhopalosiphum padi (L. una del continente americano.A. en maíz sí se ha citado la transmisión por semilla en muy baja proporción de dos cepas.

. M. Pfl. (1984). 106: 314–324. PflKrankh. A contribution to the ecology of sugarcane mosaic potyvirus (SCMV) and maize dwarf mosaic potyvirus (MDMV). Mira Belda. Jurado Grana. Shukla. (1993). Comunicaciones INIA. Oertel. Gómez Herrera. J. Mira Belda. Gómez Herrera. Shurz.. (1999). Fuchs. CMI/AAB.. (1989). E.D.. Ponz. Jurado Grana. F. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). Descriptions of plant viruses No. F. Z. Ford R.E. Protección vegetal 20: 13 pp.. – Olalla Mercade. U. Gruntzig.. Sobrepere. F. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas.. 108: 399–406.. 342. – Teakle.S. Protección Vegetal 21: 23 pp. Romero. (1984). – Hohmann. D. A.. (2001). M. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. Z. Shurz.. Comunicaciones INIA. Pfl. L.. Investigación Agraria. E.. – Sánchez. – Olalla Mercade. 191 . D. F. Sugarcane mosaic virus.– Achón. L.. A. E. F. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. PflKrankh.A.. U.

F. Complete genome sequence and analyses of the subgenomic RNAs of Sweet potato chlorotic stunt virus reveal several new features for the genus Crinivirus.. Bemisia tabaci (Gennadius).Taxonomía: Familia: Closteroviridae. J. argentifolii) y Q. SPVD). Journal of Virology 76: 9260–9270. J. Huéspedes: La lista de plantas huéspedes se limita a especies del género Ipomoea. (2000). Amaranthus palmeri y lisianthus (Eustoma grandiflorum) se han descrito como susceptibles.I. Relación con otros virus: No presenta una relación estrecha con las especies de crinivirus que infectan otros cultivos. Sintomatología: Causa síntomas muy suaves. Valkonen. En infecciones mixtas con el potyvirus Sweet potato feathery mottle virus.P.. Esta enfermedad se caracteriza por clorosis. 192 . aunque Nicotiana spp. como moteados cloróticos foliares y una ligera disminución del tamaño de la planta. que también se diferencian genéticamente. Valkonen. compuesto de ARN (ss) con genoma bipartito.. Distribución geográfica: En España ha sido citdo en Málaga.T.W.T. (2002).. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. Virology 269: 26–36. – Kreuze. Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) Virus del enanismo clorótico de la batata Descripción: Partícula flexuosa de 850–950 nm de longitud. causa el síndrome conocido como “enfermedad viral de la batata” (sweet potato virus disease. que se confunden con deficiencias nutricionales. Savenkov. Synergistic interactions of a potyvirus and a phloem–limited crinivirus in sweet potato plants.. – Karyeija. hojas de pequeño tamaño y deformadas y reducción muy importante en el tamaño de la planta. R.P. J. Kreuze. Biotipos B (= B. Tenerife y Lanzarote.F. Género: Crinivirus. Puede dividirse serológicamente en dos serotipos. E.. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). J. Gibson. Citopatología: Limitado al floema. R. La producción puede llegar a reducirse hasta en un 98%.

Plant Disease 84: 1250. R.. Navas–Castillo... Ramos.. Valverde.. (2000). A. (2004).A.. J. – Sim. Plant Disease 88: 428. J. C. Whitefly transmission of Sweet potato chlorotic stunt virus.– Valverde. Clark. R. Lozano. 193 . Valdés. G.A.A. F. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain.

Sinónimos: Sweet potato chlorotic leaf spot virus. E. http://biology.au – Chavi. Sweet potato russet crack virus. mesófilo y de los vasos de Ipomea nil e Ipomea setosa infectadas por injerto con alguna de las razas de este virus. China. como acucharado y apuntamiento. Uganda.J. mosaico. (1997). (Eds. Taxonomía: Familia: Potyviridae. La primera cita fue en Ipomea batatas. Verduin. (1989). amarilleo de hojas y nervios. estando citados como transmisores más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae.J. Sweet potato internal cork virus.. Japón. Secado y caída de las hojas. manchas cloróticas en hojas. A. abullonado. Corea. Nigeria. A. Zimbabwe. Género: Potyvirus.M. – Moyer. J. Gibbs. arrepollado. Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) Virus del moteado suave (ligero.. Venezuela. Sweet potato virus A.W. F. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.. Argentina. Watson. Australia. Sintomatología: Aclareamiento de venas. Descripción: Partículas flexuosas de aproximadamente unos 850 nm de longitud. L.) (1999).. En boniato. Zurcher. España.F. Robertson. Estados Unidos..J. Plant Disease 73: 451–455. Crabtree. B. A. En general. Viruses and virus–like diseases of sweet potato. Survey and characterization of viruses in Sweet potato from Zimbabwe.I. Huéspedes: Convolvuláceas. Salazar. Sweet potato feathery mottle virus.anu.. Tanzania. – Brunt.. Dallwitz.A. Los tubérculos de plantas afectadas tienen mala conservación en el almacenaje. Plant Disease 81: 1115–1122. 194 . M. Transmisión: Transmisión por áfidos de tipo no persistente.J. dependiendo de la variedad. falta de desarrollo y de producción. K. puede observarse reducción de la superficie foliar. L. pudiendo llegar a desaparecer.. Algunos aislados pueden causar lesiones necróticas en el exterior de las raíces (“russet crack”).edu. plumoso) de la batata Citopatología: Inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (”pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) pueden observarse en el citoplasma de células de la epidermis. pudiendo llegar a filiformismo. deformaciones de las hojas.

Phytoma España 111: 32–38. Arnau Espert. Incidence of viruses infecting sweet potato in Tanzania. Lozano. Plant Disease 88: 428.P.. J. (2003)..T.A. – Valverde. (2004).A. Grave amenaza en el cultivo del boniato. Fac. C. 195 . – Serra Aracil. 107–118... (Maracay) 15.. C.. R. Chen. Trujillo. – Souto. Kullaya. J. F. S.R.A. J. J.A. (1999). Clark.. A.. (2004). C.– Olivero. Plant Disease 87: 1226–1232. G. E. Navas–Castillo.... Agron. Colina.. Properties of strains of sweet potato feathery mottle virus and two newly recognized Potyvirus infecting sweet potato in the United States. Sim. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain.. G. Climent Olmedo.. J. J. Ramos. Rev. Valdés. (1989). F. R. Valkonen. I. R. A. Jordá Gutiérrez. El virus del moteado plumoso de la batata (Sweet potato feathery mottle virus) en Venezuela. Plant Disease 88: 916–920. – Tairo.. Font San Ambrosio. Valverde..

. October 5–9.J. R. Begomoviruses infecting sweet potato in Spain (poster).nih. 196 . Huéspedes: Ipomea batatas. Beitia. Bull.D.gov – Lozano.K. Croatia. Plant Disease 83: 486. Taiwan. España. sólo una partícula posee una cadena simple circular de ADN. – Dallwitz.. and Navas–Castillo. Markham.nlm. Descripción: Partícula de simetría icosaédrica.. (2006).ncbi. T.. R. G. Zurcher. Genoma monopartito. Plant pathology 55: 286.. Amarilleo de venas. A novel geminivirus of Ipomea indica (Convolvulaceae) from Southern Spain. Bedford. M. Transmisión: Transmitido por el aleuródido Bemisia tabaci de forma persistente.J. J. Sweet potato leaf curl virus.D.W. Sicilia. Rodríguez Cerezo.. I.G.... F.Sinónimos: Ipomea yellow vein virus. A. (2005). Bedford. I. – Banks.. P. Sintomatología: Enrollado de las hojas en plantas jóvenes e hinchazón de los nervios. Nuñez. E. ICTVdB Descriptions. más tarde los síntomas se suavizan e incluso desaparecen. (2004). Distribución geográfica: USA. Valverde. In: Proceedings. S. (1999). Occurrence of sweet potato leaf curl virus in Sicily. 2nd European Whitefly Symposium.E. http://www. Cavtat. E. Referencias: – Briddon. G. Género: Begomovirus.J. Paine. Sweet potato leaf curl virus (SPLCV) Virus del rizado de la hoja de la batata Taxonomía Familia: Geminiviridae.

en España se ha citado en la región sudeste y en el noreste. Sintomatología: En tabaco produce mosaico leve con forma de hoja de roble. berenjena y es común en la solanácea espontánea Nicotiana glauca.. A. 90: 1261. (1993). Journal of Molecular Evolution 32: 328–332. llegando a causar la muerte de la planta. M. Aranda. Virology 223: 148–155. Montaño N. J. Genetic structure of natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. A. Taxonomía: Género: Tobamovirus. – Rodríguez-Cerezo. E. Jordá C. High genetic stability in natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. Mild dark–green tobacco mosaic virus.. F.. Rodríguez-Cerezo. García-Arenal. Plant Disease.. A. García-Arenal. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Rodríguez-Cerezo. Elena.M. (1991). E. En pimiento causa un mosaico grave y necrosis.. En España ha sido detectado en tabaco. Descripción: Partícula alargada y rígida de forma cilíndrica de 308 x 18 nm con un canal interior de 2 nm de diámetro. Mild strain del Tobacco mosaic virus.. pimiento.. (1996). E. Genetic diversity in tobacco mild green mosaic tobamovirus infecting the wild plant Nicotiana glauca. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. Compuesta por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.A.Sinónimos: Cepas U2 y U5 del Tobacco mosaic virus. Huéspedes: Solanáceas silvestres y cultivadas. – Moya. F. – Córdoba C. Molecular Biology and Evolution 10: 449–456.. por semilla y por contacto entre plantas. Para– tobacco mosaic virus. S.F. 197 . Citopatología: Agregados cristalinos en el citoplasma de las células afectadas formados por partículas virales ordenadas en capas anguladas. Moya. First Report of Tobacco mild green mosaic virus in Capsicum chinense in Venezuela. García-Arenal. (2005). García-Rández A. Malpica. F.. Green–tomato atypical mosaic virus... Referencias: Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) Virus del mosaico verde atenuado del tabaco Distribución geográfica: Mundial. – Fraile.35 kb..

Citopatología: Agregados cristalinos formados por partículas virales ordenadas en capas. pimiento. un estriado pardo de tallos y ramas. Una estirpe del virus del mosaico del tabaco procedente de Digitalis thapsi L. áreas en mosaico de color verde oscuro y claro. 198 . Transmisión: Se transmite por contacto entre plantas.4 kb. Taxonomía: Género: Tobamovirus. En pimiento puede causar también rizado en las hojas jóvenes y en tomate. tomate. A (1972). Tobacco mosaic virus (TMV) Virus del mosaico del tabaco Descripción: Partícula en forma de varilla cilíndrica rígida de 300 x 18 nm. Distribución geográfica: Mundial. El ácido nucleico supone el 5% del virión. en España se ha señalado en todas las regiones. berenjena. Microbiología Española 25: 211–224. Referencias: – Vela. Sintomatología: En tabaco. Cepa U1. reducción del desarrollo. En invierno pueden aparecer plantas enanizadas con las hojas en forma de 'hoja de helecho'. Huéspedes: Tabaco.Sinónimos: Marmor tabaci. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. seguido por necrosis foliar y abscisión de hojas. por inoculación mecánica y por semilla en pimiento y tomate.

género Pomovirus. tendiendo a desaparecer en la descendencia. Contienen una única especie molecular de proteína de cápsida. Incluso en este caso. Belladona mosaic virus. de 190 y 50–115 nm. cuya necrosis es siempre superficial. Encapsidan un genoma bipartito de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. PMTV. Esto le distingue de los aislados NTN del PVY. Los síntomas foliares son infrecuentes. de peso molecular 22. por tanto. sumamente raro en España). su epidemiología está ligada al suelo. y dos tipos de partículas de longitudes diferentes. Taxonomía: Género: Tobravirus (Miembro tipo). en el que se presenta con frecuencia defectivo en ARN 2 y. No obstante. que pueden transparentarse a través de la piel. que abarca tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. si bien la variedad Bintje es inmune. de forma que se rompe el ciclo epidemiológico. no encapsidado (formas NM).000. la especie del vector está ligada a la raza del virus presente. A pesar de esta difícil 199 Tobacco rattle virus (TRV) Virus "rattle" del tabaco Virus del cascabeleo del tabaco Variabilidad intraespecífica: Es un virus extraordinariamente variable en su proteína de cápsida. Transmisión: Es transmitido en la naturaleza por nematodos tricodóridos del género Trichodorus sp. Descripción: Partículas cilíndricas rígidas de 22 nm de diámetro. Huéspedes: Tiene un rango natural de huéspedes extraordinariamente amplio. La patata es un mal huésped. Potato corky ring–spot virus.. de manera que los diferentes serotipos no presentan reacción cruzada entre sí. . Se conoce poco de los genes de resistencia en patata. Estas formas no son transmisibles por nematodo. y consisten en un moteado severo que afecta a parte de los tallos de la mata (one–stem mottle). Por el contrario. Sintomatología: En patata. el vector no sobrevive el transporte en la patata de siembra y es necesario que en el campo de destino se encuentre la especie de nematodo adecuada al patotipo del virus.Sinónimos: Aster ring–spot virus. Tampoco se transmite bien a todos los tubérculos hijos. Aparece esporádicamente en determinados lotes de patata de siembra de importación y en determinadas parcelas de cultivo. produce arcos necróticos profundos en la carne del tubérculo. en las variedades asintomáticas descritas recientemente el virus se replica completamente y son fuente de transmisión para los nematodos. los síntomas se confunden fácilmente con los del “mop top” (Potato mop–top virus. Potato stem mottle virus. Por ello. Recientemente se han descrito variedades que no presentan síntomas en el tubérculo.

una vez presente en una parcela es casi imposible de erradicar. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. 200 . Referencias: – Legorburu. además. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en diferentes cultivos y zonas geográficas. debido a la multiplicidad de serotipos y a la frecuencia de formas NM.contaminación por la patata de siembra. En éstas se transmite. Su diagnóstico serológico en tubérculo de patata no es práctico. (2000). ya que tanto el virus como el vector son sumamente polífagos y se perpetúan en otros cultivos y malas hierbas. En España. Virosis de la patata y patata de siembra. F. presencia esporádica. J. por semilla.

Tomato bushy stunt virus (TBSV) Virus del enanismo ramificado del tomate Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Aguilar. de aproximadamente 30 nm de diámetro. Género: Tombusvirus. Proliferación de tallos laterales.M. A. C. (1997). mientras que las adultas se vuelven de color amarillento o morado. peral. En frutales. En berenjena. Descripción: El virión. anillos y líneas sinuosas en fruto maduro. Es un virus muy estable.7 kb. dándole un aspecto de matorral. semilla y por el suelo. Citopatología: Se pueden encontrar partículas virales en tejidos conductores y en el parénquima. puede originar la aparición de rosetas de hojas y. Guerra–Sanz. en ocasiones.. E. (1995). de simetría icosaédrica. Referencias: Distribución geográfica: Europa. pimiento. Rodríguez–Cerezo. Exteriormente muestran una superficie granular de forma redondeada.. M. Clorosis apical. I. causa necrosis en los ápices de los tallos. Sintomatología: En tomate. Huéspedes: Tomate.. are found in natural populations of tomato bushy stunt tombusvirus. Aborto de flores. but no DI RNAs. Moreno.. F. lineal. P. peciolos y tallos. injerto. manchas y deformación. aunque suele ser asintomático. abullonaduras y deformaciones en frutos. en España se ha citado en la región sudeste.I. Marmor dodecahedron. Plant Disease 79: 11: 1186. manzano. chancros. con desarrollo de necrosis secundarias. de sentido positivo y de cadena sencilla. – Cuadrado. América. Frutos con manchas cloróticas o necróticas. necrosis de nervios foliares. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. New satellite RNAs. García–Arenal.Sinónimos: Lycopersicum virus 4. clorosis apical. depresiones. Las hojas jóvenes pueden mostrar arabescos y rizado. 201 . – Célix. García..M.. No se conocen vectores. berenjena. J. First report of tomato bushy stunt virus in Almería (Spain). contiene un ARN genómico de 4. Virology 239: 277–284.

. E. Phytoma–España 68: 28–30. Fraile. El virus del enanismo ramificado del tomate (TBSV): Un nuevo patógeno en los cultivos de tomate y berenjena de Almería. E. Different tomato bushy stunt virus strains that cause disease outbreaks in solanaceous crops in Spain. M. Sáez. E..– Luis–Arteaga. A.. F. García–Arenal... (1995). E. Rodríguez Cerezo. Luis Arteaga. F. M. Phytopathology 86: 535–542. 202 . García Arenal.. – Saez Alonso. Rodríguez–Cerezo. (1996)..

Barcelona. argentifolii). Málaga. Tomato chlorosis virus (ToCV) Virus del amarilleo del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 800–850 nm de longitud. manteniendo las venas el color verde oscuro. O. Citopatología: Limitado al floema. Distribución geográfica: En España ha sido descrito en las provincias de Sevilla. No se ven síntomas en flores o frutos. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al TICV. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. M. Q. Valencia. y TICV sí es capaz de infectarlas. B (=B. – Font.. desarrollan manchas rojizas. Biotipos A. a menudo. Plant Disease 88: 82. Afecta a tomate. Solanum nigrum. no presenta relación serológica con éste. C.I. Huéspedes: Lista de plantas huéspedes muy reducida. (2004). Juarez. Mallorca. Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Sintomatología: Moteado clorótico y amarilleo internervial de hojas que. Se ha detectado infectando plantas de pimiento en la provincia de Almería. bronceadas o necróticas y enrollamiento de las hojas inferiores. Muestra bastante homología con el ARN–1 y ARN–2 de Lettuce infectious yellows virus (LIYV). Castellón. Con genoma bipartito compuesto por ARN (ss). Tenerife. ToCV no afecta a lechuga ni a alcachofa. M.Taxonomía: Familia: Closteroviridae.. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Género: Crinivirus. 203 . También hay diferencia en lo relacionado a la transmisión con los vectores. Nicotiana benthamiana y N.. Bemisia tabaci (Gennadius). La sintomatología es similar a la causada por el crinivirus Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Alicante. Se observa una reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). Martínez. Almería. clevelandii. Las Palmas de Gran Canaria. que se vuelven quebradizas. Jordá. Más tarde y progresivamente aparecen síntomas en las hojas jóvenes de amarilleo internervial. Murcia.

E. bipartite closterovirus of tomato.. (2000). (1998). Lowry. (2002). (2004). R.P. D. R. C.. Bueno. 204 .Y. E. – Louro. D. Camero.P. M. Accotto. Moriones. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. Duffus..I.. G.. phloem–limited. Moriones. Tomato chlorosis virus: a new whitefly–transmitted.. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Severe yellowing outbreaks in tomato in Spain associated with infections of Tomato chlorosis virus... Li. – Lozano..C. Plant Disease 84: 835–837..H. G. J. J. A.... G. H. Plant Disease 88: 224. 29: 109–121.M. Occurrence and diagnosis of Tomato chlorosis virus in Portugal. A.– Wisler. Phytopathology 88: 402–409. Navas–Castillo. European Journal of Plant Pathology 106: 589–592. – Font.. – Navas–Castillo. Serra. J. G.S. J. Vaira. (2000). Jordá.. Accotto. M.M. A. Juarez. Gomila. J. First report of sweet pepper (Capsicum annuum) as a natural host plant for Tomato chlorosis virus. Liu. M.... Lacasa. Vaira.E.

no presenta relación serológica con éste. patata (Solanum tuberosusm L. – Duffus. Wisler. alcachofa (Cynara scolymus L. Juárez. lechuga (Lactuca sativa L. Citopatología: Limitado al floema. Los síntomas tempranos de TICV son evidentes en hojas más viejas y se asemejan a problemas nutricionales. pero en este caso más severa. Hsing–Yeh. J. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al ToCV.I. O. Los síntomas en flores o frutos no son demasiado aparentes. G. Transmisión: Mosca blanca. Tomato infectious chlorosis virus (TICV) Virus del amarilleo infeccioso del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 850–900 nm de longitud. Martínez. M. Reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. Chenopodium murale. album. Genoma bipartito compuesto por ARN(ss). Amarilleo internervial de hojas que. desarrollan manchas rojizas. a menudo.. (2004). Valencia y Castellón. en las siguientes provincias españolas: Murcia.). C. Género: Crinivirus.E. Distribución geográfica: El virus ha sido detectado. Plant Disease 88: 82. periodo mínimo de retención: 4 días.. M.C. de forma semipersistente. European Journal of Plant Pathology 102: 219–226. periodo mínimo de inoculación: 1 hora. Huéspedes: Tomate (Lycopersicon sculentum L.). Referencias: Sintomatología: Similar a la presentada por el Tomato chlorosis virus (ToCV)..). Tomato infectious clorosis virus a new clostero–like virus transmitted by Trialeurodes vaporariourum. al menos una vez. 205 . Aster chino y petunia (Petunia x hybrida Vilm. Alicante. C. – Font. fragilidad de las hojas.).). bronceadas o necróticas.. tomatillo (Physalis ixocarpa Brot. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Jordá.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Trialeurodes vaporariorum (Westwood). Periodo mínimo de adquisición del virus por la mosca: 1 hora. (1996).). Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Severas pérdidas en campo.

. A. 206 . A. Tomato infectious chlorosis virus has a bipartite genome and induces phloem–limited inclusions characteristic of the closteroviruses. V. M. (2002).. Falk. (1996)..Y.P.. C. J. Phytopathology 86: 622–626. B. Klaassen.. Jordá.. Lacasa. Vaira.. H. Gomila.W. Serra. G.E. J. Duffus.M.. Liu. Juárez. G.– Font...I.C. J. M..A. 29: 109–121. – Wisler. Accotto. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV).

tabaco. Es importante la transmisión mecánica durante las operaciones de cultivo. de clavo o de huso. Falta de desarrollo de las plantas afectadas. Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses.T. M. B. I. 207 . – Alonso. Taxonomía: Género: Tobamovirus.. Serra. Cristales hexagonales. La cepa 22 origina enanismo y necrosis de las hojas apicales. pimiento. como con el Virus X de la patata y el mosaico del pepino. (2005)... agregados de partículas en bandas. en forma de aguja.4 kb. Está compuesto por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. afectando a las variedades autóctonas y a las variedades tipo “cherry”.Sinónimos: Lycopersicum virus 1. mostrando un típico canal interior coincidente con el eje de su estructura helicoidal de un diámetro aproximado entre 2–3 nm. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. Huéspedes: Tiene una amplia lista de plantas huéspedes. en fruto.. En España esta ampliamente distribuido. Díaz Ruiz. Wicke. J. García Luque. Ávila Rincón. áreas de pulpa acorchada y necrosis subepidérmicas conocidas con el nombre de “goma” según las cepas y variedades. E. M. Galipienso L. – Aramburu J. entre las que cabe destacar tomate. maduración irregular. Citopatología: Inclusiones cristalinas y amorfas.R. (1989). Posibilidad de infecciones mixtas con otras virosis con efecto sinérgico. mosaico. por contacto entre plantas y por semilla. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. Tobacco mosaic virus–cepa tomate.J. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. First report in Spain of variant of tomato mosaic virus (ToMV) overcoming the Tm–22 resistance gene in tomato (Lycopersicon esculentum). Plant Pathology 54: 566. Tomato mosaic virus (ToMV) Virus del mosaico del tomate Sintomatología: Causa mosaico verde claro–verde oscuro o verde–amarillento y reducción de la lámina foliar en hojas. y berenjena. Varias cepas. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de aproximadamente 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro.

La “goma” del tomate. – Rodríguez–Cerezo. C. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. Journal of Virology 63: 2198–2203. F. un grave problema del fruto. A. (1989). A... A.– Jordá. Moya. Su relación con el TMV. Alfaro. (1983). – Jordá. Vicente. García–Jiménez... García–Arenal. Alfaro. E. La “goma” del tomate. I Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas. E. – Jordá. C.. Sección Fitopatología. 208 . C. (1979). 501. J. Congreso Nacional Sociedad Española de Microbiología. (1977).. Identificación de razas españolas de ToMV y resistencia genética de los híbridos españoles de tomate: Estudio preliminar. Madrid. Pag. Alfaro. 295–301. A.. INIA.

cala. S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). Cucurbitáceas.9. begonia. Compuestas. judía. viroplasmas. Dentro de las especies en las que se ha diagnosticado la infección por TSWV en España cabe citar: tomate. M. posteriormente.4 y 2. por lo que sería más exacto su atribución a los Tospovirus en general. tal como: Kat river disease virus. Peanut bud necrosis virus. Vira cabeça virus. Chenopodiáceas. apio. entre las que se pueden citar Solanáceas. Komnek virus. Pineapple side rot virus.. Sintomatología: En tomate el síntoma más típico y que le da nombre es la aparición de una tonalidad bronceada sobre las hojas jóvenes. codificada por la L–RNA. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. Carcova virus. Tomato spotted wilt virus (TSWV) Virus del bronceado del tomate Huéspedes: Presenta un amplio rango de huéspedes. asociada con la nucleocápsida interna. escarola. Además contiene pequeñas cantidades de una proteína L. Citopatología: El virus se encuentra incluido en paquetes en el interior del retículo endoplasmático del citoplasma de las células infectadas y con facilidad pueden encontrarse inclusiones amorfas. Tomato bronze leaf virus. se han ido señalando nuevas entidades. pimiento. de tamaños 8. petunia. limonium. Ranunculáceas. tabaco. de aproximadamente 200 K. la proteína de la nucleocápsida interna N de peso molecular 27 K y dos proteínas en la envuelta que son glicosiladas. que contiene tres cadenas (L. 5.Sinónimos: Varios son los sinónimos con los que puede encontrarse este virus citado en la bibliografía mundial. etc. Presenta una alta variabilidad. hay que hacer una puntualización en las más de 500 especies que figuran citadas en la bibliografía. Lycopersicon virus 7. ranúnculo. Sin embargo. Labiadas. Papaveráceas. Con una envuelta lipoproteica que presenta la superficie cubierta de proyecciones. lechuga. Tomato bronzing virus. plantas ornamentales de flor como gerbera. Lycopersicon virus 3. se han descrito más de 500 especies pertenecientes a diferentes familias. Umbelíferas.9 kb respectivamente. anémona. col. Género: Tospovirus. Dieffenbachia. berenjena. Tip blight virus. Las partículas del virus contienen tres proteínas estructurales distintas. seguida de una parada del crecimiento. alcachofa.. etc. Leguminosas. 209 . Pineapple yellow spot virus. Malváceas. plantas ornamentales de hoja como Ficus. etc. etc. Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. ya que durante muchos años fue considerado como la única especie viral del grupo al que pertenece y. de 78 K (G1) y 58 K (G2). Convolvuláceas. Markhorka tip chlorosis virus.

Distribución geográfica: Mundial. – Aramburu. Cáceres. I. Amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas en tomate y pimiento. Lérida. (1994). (1997). J. Respecto a la transmisión por semilla. Los ecotipos mediterráneos de T. F. Se citan Frankliniella occidentalis.. schultzei.. País Vasco. L. Huelva. escarola. R. Epidemiology of spotted wilt disease caused by TSWV [Tomato Spotted Wilt Virus] in tomato crops outdoor cultivation in Catalonia [Spain]. E.R. tabaci no se muestran eficaces. J. Arabescos y manchas anilladas en las hojas de pimiento. (1991). Producción y Protección Vegetales. Trips tabaci. J. J. A. principalmente las de flor. Sevilla. Moriones. Necrosis en lechuga. Lo adquieren las larvas y lo transmiten los adultos. Anormalidades de color o coloraciones más pálidas y manchas circulares y anilladas de colores diversos en los frutos de tomate. A. Riudavets. Necrosis en plantas ornamentales. En España Frankliniella occidentalis se ha mostrado como el único transmisor eficiente. Tarragona. Alicante. Arrepollamiento del brote y necrosis. Zaragoza. Plant Pathology 45: 367–374. Castellón. Asturias. Riudavets. Laviña. A. fusca.. . (1995). E. J.W.. J. etc.. En España está citado en numerosas áreas. Laviña. Madrid. Kitajima. The proportion of viruliferous individuals in field populations of Frankliniella occidentalis implication for tomato spotted wilt tospovirus epidemics in tomato. pimiento.. Fuera de Serie 2: 177–186. Moriones.. Murcia. C. Málaga. D.V... La Rioja.Transmisión: Se realiza por tisanópteros de manera persistente circulativa propagativa. Phytoma. Peña.. J. J. A. Valencia. Moriones. Laviña.. siendo la Costa Mediterránea la más afectada. Díaz– Ruiz.. Referencias: si la infección es temprana las plántulas mueren. Badajoz. Arno. Arno. Characterization of tomato spotted wilt virus (TSWV). Laviña. E. Moriones.. García. – Aramburu. M. Entre las provincias donde ha sido detectado cabe citar: Barcelona. Cádiz. de O. – Aramburu. Granada. Resende. F. – Ávila. Arno. los datos existentes son muy contradictorios. Asimetría en las hojas. J. E. de. Evolución temporal de la incidencia del virus del bronceado del tomate (TSWV) en cultivos tempranos de tomate al aire libre de la comarca del Maresme (Cataluña) durante la campaña de 1992. J. (1997). Albacete.. European Journal of Plant Pathology 103: 623–629. Lugo. A. Investigación Agraria.. Riudavets. Díaz–Múgica. Almería. berenjena... Peters... 210 – Aramburu. 89: 28–34. E. La Coruña. Rapid serological detection of Tomato spotted wilt virus in individual thrips by squash blot assay for use in epidemiological studies.. J.

. NATO ASI Life Science 276: 465–468. Phytoma–España 64: 33–42.. Contreras. Comparative host reactions and Frankliniella occidentalis transmission of different isolates of tomato spotted wilt tospovirus from Spain.. (1997). – Jordá. A. A. (1996). – Roca. Laviña. E. Phytoma España 50: 33–39. Badajoz. A.. J. – Laviña. Phytopathologia Mediterranea 30: 23–29. F. (1998). Jordá. J. 211 . Contreras J. Plant Pahtology 46: 407–415. J. Batlle.. II.M. Aramburu. V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. I Enfermedades y epidemiología. European Journal of Plant Pathology 104: 295–300. Arnó. A. Occurrence of tomato spotted wilt and cucumber mosaic viruses in field–grown tomato crops and associated weeds in northeastern Spain.. New hosts of tomato spotted wilt virus. in the Canary Islands. Plant Disease 77: 536. isolated from Capsicum annuum L.– Etiología y Control... – Lacasa. – Roselló.– Jordá. Aramburu.. J.. Osca. Plant Pathology 45: 837–842. E. El virus del Bronceado del Tomate (TSWV). J. Distribution of western flower thrips in Spain. Un nuevo virus en España: El TSWV. Plant Disease 79: 538. Beitia. (1995). Riudavets. Comportamiento de Frankliniella occidentales en la transmisión del virus del bronceado del tomate: planteamientos para su control en cultivos hortícolas.. J. Nuez. Conselleria de Agricultura. 21–34. Effect of plant age at time of infection by tomato spotted wilt tospovirus on the yield of field grown tomato. Ed. Ortega.. – Laviña..J. J. 35–40.. C. J. (1993). A. – Moriones.. (1995). E. (1994). Phytoma–España 62. Juárez. F. M. Moriones. E. A. First report of tomato spotted wilt virus infection of Ficus species in Spain.. Aramburu.. Industria y Comercio. (1989). C. C. S. Moriones.R. (1993). Esteban. – Lacasa. A...

que le da nombre.) Urb. de cuchara.. pero nunca en las células epidérmicas (Ber et al. aunque el virus se encuentra principalmente en tejidos vasculares.. Lycopersicon pimpinellifolium (L..Mill. dándole un aspecto achaparrado.) P. – Especie Sardinia (TYLCSV): Datura stramonium L. Provoca enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma típica.. Cleome viscosa L.. Huéspedes: El rango de hospedantes varía entre especies del virus e incluso entre aislados diferentes del virus dentro de la especie. ocasionalmente. el parénquima en empalizada de las hojas afectadas. Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) Virus del rizado amarillo del tomate Virus de la hoja cuchara del tomate Descripción: Partículas isométricas.) Merr.. Datura stramonium L. para cada especie viral. Las plantas pueden ser infectadas y no presentar síntomas. Con genoma monopartito compuesto por una cadena circular. puede llegar a alcanzar el parénquima lagunar y.) Muell. En ocasiones pueden observarse ciertos matices violá212 .. Solanum nigrum L. A continuación se citan las especies que han sido diagnosticadas positivas tras infección natural.. Wissadula sp.. 2000)... Lycopersicon sculentum Mill. Solanum luteum Mill. Capsicum chinense Jacq. geminadas. Rizado internervial y amarilleo. precocidad e intensidad de la infección. de aproximadamente 20 x 30 nm. Borreria sp. En general. Capsicum annuum L. Ipomea indica (Buró.. Solanum nigrum L. Estudios posteriores han revelado que.. simple.. Pinner et al. 1990. Malva parviflora L.. variedad de tomate y especie del virus presente. Mercuriales ambigua L... Arg. Clorosis más o menos intensa en los bordes de las hojas. tanto silvestres como cultivadas. Eustoma grandiflorum (L. las partículas se acumulan en el núcleo.... Dentro de las células. – Especie Israel (TYLCV): Amaranthus retroflexus L. en tomate causa una parada del desarrollo.Taxonomía: Familia: Geminiviridae: Género: Begomovirus. Phaseolus vulgaris L. Sintomatología: La sintomatología esta influenciada por las condiciones ambientales. Urtica sp.. Macroptilium lathyroides (L. Cynanchum acutum L.... Macroptilium sp... Sonchus sp. Sida sp. Lycopersicon sculentum Mill. como ocurre con algunas de las plantas silvestres. de ADN.) Cass. Citopatología: El virus se localiza en el floema de las plantas afectadas. presentando unas inclusiones típicas en forma de anillo. Croton lobatus (L.

En la transmisión circulativa del TYLCV está implicada una bacteria endosimbionte tipo C de la mosca blanca (Morin et al. ha sido citado desde el Algarve hasta Valencia. Los brotes nuevos se desarrollan de forma anormal. un abarquillado hacia el haz o hacia el envés de los mismos.. e incluso el Q más que el B. Los síntomas son tanto más evidentes cuanto más pequeñas son las plantas cuando se infectan. La especie “Israel” del virus (TYLCV) es transmitida con más eficiencia por el vector que la especie “Sardinia” (TYLCSV). apareciendo engrosados. Aborto y esterilidad floral y los frutos cuajados se desarrollan anormalmente.. quedan determinadas en seis. Las pérdidas de producción pueden ser importantes (Monci et al. Los nuevos foliolos presentan una reducción del tamaño y deformaciones. En judía.. una importante reducción de la lámina foliar y aspecto redondeado de la misma. en ocasiones. Italia (Sicilia y Cerdeña) e Israel. pero sólo es propagado por los adultos. estableciéndose su se213 ceos en el envés de las hojas. observándose un fruncido característico y. Los síntomas han sido confundidos en algunos casos con los ocasionados por el fitoplasma “Stolbur”. con entrenudos cortos. fruncidos internervialmente y con clorosis. clorosis internervial y marginal en las hojas. Especies del complejo “TYLCV”: Las especies del complejo “TYLCV”. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatología más severa que la especie Sardinia (TYLCSV). La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la población del vector. Hay diferencias de eficacia en la transmisión según el biotipo de la mosca blanca presente.. El periodo de incubación es de 21 horas y el insecto permanece infectivo unos 20 días. También se puede observar una gran proliferación de tallos axilares. causa engrosamiento de los foliolos de las hojas adultas. 2001). En pimiento.. El virus puede ser adquirido tanto en el estado de adulto como en el de larva. 2000). Falta de desarrollo de la planta. unido al tamaño reducido de los foliolos. Canarias.. confiere al conjunto un aspecto arbustivo. La mosca tiene un periodo de adquisición e inoculación del virus de 15–30 minutos. la lámina foliar se reduce tanto que llega a quedar reducida al máximo. El biotipo B es capaz de transmitirlo a su descendencia (Ghanim et al. con lo que pierden su valor comercial. que adquieren una tonalidad verde más intensa. de forma persistente. 2000). y además en Cabo Verde. El biotipo B y Q se muestran muy eficaces. según la última revisión (Fauquet et al. Marruecos. que aparecen curvadas hacia el haz. Abscisión de flores y los frutos cuajados son más pequeños y de color más pálido. Los frutos presentan amarilleamiento y morfología anormal (Reina et al. lo cual.Transmisión: Bemisia tabaci Genn. circulativa. El biotipo Q se encuentra ampliamente distribuido.. 1999. 1998). A veces. Czosnek et al. 2003). .

L. Alicante. Accotto. Referencias: – Font. I. J. Martínez. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in the Canary Islands. al menos una vez. Plant Disease 85: 445. Moriones E. Murcia. P. Gomila. Font.. Barcelona. Genetic structure and evolution of natural populations of viruses causing the tomato yellow leaf curl disease in Spain.. Jordá C. Lacasa. J.. (2001). Sánchez–Campos. Sánchez–Campos. Castellón. C. E. Rubio L. (2002)..... Jordá. G.A. E. – Martínez. P. C. Improvement of the print–capture polymerase chain reaction procedure for efficient amplification 214 . Virus Research 128: 43–51 – Jordá. Font. Plant Disease 77: 953. en las siguientes provincias: Badajoz. Juarez. Las especies son las siguientes: – TYLCV: Coincidente con la antigua especie Israel – TYLCSV: Especie Sardinia – TYLCCNV: China – TYLCGV: Gezira – TYLCMalV: Málaga (*) – TYLCThV: Tailandia (genoma bipartito) (*) Esta especie es un recombinante entre la especie Israel y la especie Sardinia.. Annals of Applied Biology 139: 251–257. Noris... Granada. J. Jordá. (1993). First report of tomato yellow leaf curl virus in the Balearic Islands..P.. Cádiz. Navas–Castillo. Martínez.. I. C. – Monci. Las Palmas de Gran Canaria. Valencia.... Plant Disease 84: 1046. M.. Almería. Cavallarin. A natural recombinant between the geminiviruses tomato yellow leaf curl Sardinia virus and tomato yellow leaf curl virus exhibits a novel pathogenic phenotype and is becoming prevalent in Spanish population. First report of tomato yellow leaf curl virus in Spain. Moriones E. S. (2007). F. Martínez P.. I. Jordá. Arnó.. Málaga... (2001).. – Font I.. – Moriones. – Font. A rapid PCR method to discriminate between tomato yellow leaf curl virus isolates.paración por existir en su genoma diferencias superiores al 10%.. (1998). – Navas–Castillo. Díaz. Mallorca y Menorca. Ortega.. P. (2000). J. (2002). A. J. Tenerife... Current status and natural hosts of tomato yellow leaf curl virus in Spain. Virology 303: 317–326. Sevilla. S. Martínez. A. C. Distribución geográfica: En nuestro país ha sido diagnosticado. Journal of Plant Pathology 84: 69. I. P.

. J. Janssen.A.S. (1997). Resúmenes del X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología 3–6 Octubre.. P.. Valencia. Moriones E. J.. G. S. Sánchez–Campos. Markham. D.A. Sánchez–Campos... First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in Spain: coexistence of two different geminivirus in the same epidemic outbreak. – Navas–Castillo.. Díaz. L.. Rodríguez.A. Saez–Alonso. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV–Sar): Localización del ADN viral y la proteína de cubierta en Solanum nigrum L. (2000). M. J. Morilla..D. tomato yellow leaf curl virus–Is causes a novel disease of common bean and severe epidemics in tomato in Spain. Louro.. First report of Capsicum annuum plants infected by tomato yellow leaf curl virus. E.I. Sánchez–Campos.. Lycopersicon sculentum Mill. E. – Pinner. Díaz. Plant Disease 81: 29–32. Moriones. G. Pag. Sabini..– Navas–Castillo. J... (2000). Achón. E. (1998). S. Bejarano. M. 113. Cuadrado. Journal of General Virology 81: 2797–2801. Natural recombination between tomato yellow leaf curl virus–Is and tomato leaf curl virus. J. E.. M. 215 .. of DNA virus genomes from plants and insect vectors. Noris. Accotto. Saez–Alonso. – Navas–Castillo. Spain. S. Plant Disease 83: 1176.G. – Reina.. Medina. J.. (1999).P. I.... Moriones. Plant Disease 81: 1461. D. Journal of Virological Methods 75: 195–198. E. V.R. E..

de suave a moderado moteado en las hojas.. estando citado como más eficiente Myzus persicae.. Kanematsu. Referencias: – Loebenstein. Plant Disease 86: 1405. Tulipavirus vulgare.Sinónimos: Tulip mosaic virus. Tulipa virus 1. entre otros. Lily mottle virus. R. Distribución geográfica: Mundial. G. Taxonomía: Familia: Potyviridae. además de Aphis gossypii.. Tulip breaking virus Virus de la ruptura del color del tulipán Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. En Lilium. Lawson.A. Descripción: Partícula flexuosa de 740 nm de longitud y 14 nm de diámetro. Macrosiphum euphorbiae. S. Virus and virus–like diseases of bulb and flower crops. (1995) Chapter 33: 352–383. 216 . T. Marmor tulipae. First report of tulip band breaking virus in mosaic diseased tulip in Japan. – Se. A.H. Brunt. (2002). Sintomatología: Ruptura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán. Citopatología: En células de pétalos de plantas infectadas por el virus se pueden observar paquetes de partículas paralelas e inclusiones en forma de “pinwheels”. Transmisible por savia y por injerto entre bulbos. Género: Potyvirus. Huéspedes: Dos géneros de la familia Liliaceae: Tulipan y Lilium.

Falta de desarrollo de la planta. col china. Sh. entre los que cabe citar col. Referencias: Sintomatología: Moteados. col de Bruselas. Enfermedades de las lechugas: Identificar. a veces con zonas verdes y con evolución a necrosis con frecuencia. ruptura del color de la flor de Mathiola. Cabbage black ring–spot virus. – Farzadfar. Occurrence of Turnip mosaic virus on ornamental crops in Iran. conocer. etc. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 720 nm de longitud y 15–20 nm de diámetro. moteado. España. R. amarilleo de hojas y malformaciones en Cheiranthus. mostaza. mosaico. más acusado si la infección le sobreviene en un estado juvenil. anémona. Ohsima. Turnip mosaic virus Virus del mosaico del nabo Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Impatiens balsamina. coliflor y col de Bruselas. Marruecos. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. mostaza. etc. 217 . Maisonneuve. Estados Unidos. Ahoonmanesh (2005). B. ISBN: 84–8476–188– 6. jaspeado amarillo en hojas adultas.. – Blancard. Mosaico con distorsión de hojas y enanismo en nabo. Capsella bursa–pastoris. Manchas cloróticas. rábano.. Mathiola incana. petunia.. (2005). Cabbage virus A. zinnia. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Lot. lechuga. Compuestas por una cadena simple de ARN. Distribución geográfica: Mundial. col china. Brevicoryne brassicae y Macrosiphum euphorbiae. manchas necróticas y ring–spots en col. aclareamiento de nervios y enanismo en petunia. Tropaeolum..R. crisantemo. Ediciones Mundi–Prensa. Aphis craccivora. Género: Potyvirus.. pudiendo llegar a adquirir un color amarillo vivo en su totalidad. Irán. Plant Pathology 54: 261. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden llegar a observar inclusiones celulares. D.Sinónimos: Brassica virus 1. amarilleo de hojas en Impatiens. H. Stellaria media. colinabo. Golnaraghi. estando citados entre otros Myzus persicae. Marmor brassicae. S. rábano. moteado en crisantemo. K.. Cheiranthus cheiri. 375 pp. escarola. Los síntomas en col y coliflor de este virus pueden confundirse con los causados por el Cauliflower mosaic virus. En batavia tipo iceberg. manchas cloróticas. Las hojas más jóvenes presentan mosaico deformante amarillo– verdoso con manchas necróticas. nabo.. Jalali. coliflor. controlar. Pourrahim. A.

. Virus Research 94: 33–43. C. M. Biurrun. G. F. Duque. Turnip mosaic virus and the quest for durable resistance. Palacios. Martín–Bretones.. (2003). cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. I.. (2004)..– Moreno. Nebreda. – Sánchez. Ruiz. (2003). 144: 339–346..E. Ponz... Molecular Plant Pathology 3: 289–300.. Velasco. – Segundo. Jenner.. I. (2002).. Janssen. First report of Turnip mosaic virus in Pisum sativum in Spain. – Walsh. E. A.. R. Plant Disease 87: 103. 218 . X.E. J. L.. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. Federes. F.A. A.A. Biol.. C.. L. Strains of Turnip mosaic potyvirus as defined by the molecular analysis of the coat protein gene of the virus.. Ann. M. Cuadrado. D. Jenner.. Walsh. C. J. Appl. Wang. De Blas.

A. otras bacilariformes de 50x19 nm (Mushroom bacilliform virus de la familia Barnaviridae) y partículas isométricas de aproximadamente 34 nm de diámetro. spread and control. – Zanon.:Fr. con abombamientos (forma de barril). (2005). Mushroom virus disease in the Netherlands: Symptoms. etiology. Die–back. Armengol. Huéspedes: Agaricus bisporus. ostreatus.) P. micelio con tonalidades amarillentas. toman coloraciones marrones y se abren prematuramente.. M. Transmisión: Se transmiten a través de las esporas y del micelio. Marchitez. El micelio invade el sustrato con lentitud. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos. Italia. Estudio del síndrome de decaimiento en el cultivo de Pleurotas ostreatus (Jack. Sintomatología: En champiñones cultivados. V. ligeramente amarillentos. J.. Veg.. mostrándose zonas no cubiertas. electron microscopy. unas partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. C. Bol. Plagas 31: 431–441. Inglaterra. Los champiñones presentan deformaciones en el pie. pérdida de producción. “X” disease. España. Jordá. – Dieleman. Vilaseca. (1972). Virus de la France del champiñón Enfermedad vírica del champiñón Descripción: La enfermedad se asocia a un complejo vírico formado por dos tipos de partículas. márgenes curvados. tacto viscoso y aspecto de aparente podredumbre. Pleurotus ostreatus. o bien aparecen más delgados y torcidos. San. Zaayen. situados cercanos al núcleo. Brown disease. Citopatología: Agregados virales en las células del hongo infectadas. Kumm. los carpóforos presentan un desarrollo deprimido..Sinónimos: Watery stipe.J. Los sombrerillos son de menor tamaño.C. Holanda. En P. J. 219 .

Distribución geográfica: Mundial. (1994). en calabacín. Cataluña. J. García Jiménez. Aragón. así como en forma de tubos (“scrolls”). Con algunos aislados pueden aparecer también agregados laminares. mosaico suave de hojas y moteado de frutos. gossypii.M. en forma de mosaico a veces deformante con reducción de la superficie foliar. – Alonso–Prados. A. (2003). en melón. Batlle. A. Descripción: Partícula filamentosa de 750 a 780 nm de longitud. Macrosiphum euphorbiae.R. M. Sintomatología: En pepino. Citopatología: Induce inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (“pinwheels”) en el citoplasma de las células de los huéspedes.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Luis–Arteaga. Madrid. García–Arenal. Fraile. García–Arenal. A. M. (1997). A. Aulacorthum solani. Género: Potyvirus.7 kb. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9.. mosaico a veces deformante con aspecto filiforme en hojas y mosaico y deformaciones de frutos. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Fraile.L... El ácido nucleico supone el 5% del virión. Alvarez. craccivora.. F.. calabaza.. Extremadura y Andalucia. Laviña.Sinónimos: Watermelon mosaic virus 2. espinaca. Watermelon mosaic virus (WMV) Virus del mosaico 2 de la sandía Taxonomía: Familia: Potyviridae. J. A. en sandía. y mosaico pronunciado en frutos. – Luis–Arteaga. Watermelon Mosaic Virus– 2. judía. 220 . por más de 38 especies de áfidos. causa mosaico en manchas de color verde oscuro junto a los nervios y deformación del limbo en hojas. síntomas foliares de intensidad entre débil y muy fuerte... Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. entre los cuales cabe citar: Aphis citricola.. J. J. melón. Huéspedes: Pepino. J. calabacín y sandía. Referencias: – Alonso–Prados. E. Monografías de la SEF 1: 77. Moriones. En (Díaz Ruiz. Eur. en España se ha citado en Valencia. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Virus del mosaico de la sandía–2.L. F.. A. J. Guisante. Journal of Plant Pathology 79: 131–134. 109: 129–138. Patholo. Myzus persicae y Toxoptera citricidus.

E. (1998). Diaz–Pendon... Garcia–Arenal. E.. Virology 318: 451–460. Batlle.M. J. Alonso–Prados. J. (1973). – Moreno. J. Alvarez. F. Fraile... – Rubio–Huertos. Peña–Iglesias.. J. J. A. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. A. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain).. Moriones.M. Álvarez. Bacilliform particles in cortex cells of Cucumis melo fruits.M. García–Arenal. Malpica. I.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Plant Disease 82: 979–982.A. A..– Luis–Arteaga.. 221 . Bernal. (2004) Variability and genetic structure of the population of watermelon mosaic virus infecting melon in Spain.J.. M. M. Moriones. – Luis–Arteaga... M. F. Occurrence.L.. (1990). Laviña. J. A. Plant Disease 57: 649–652.

Pfl. no inducen la formación de inclusiones. (2004). XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Lindsten. Identification and characterization of wheat dwarf virus from France using a rapid method for geminivirus DNA preparation. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. en España se han observado brotes epidémicos de este virus. L. Wheat dwarf virus (WDV) Virus del enanismo del trigo Descripción: Los viriones están formados por dos partículas quasi–isométricas unidas de 18 nm de diámetro y 30 nm de longitud. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. M. Lindblad. M. Achon. Género: Mastrevirus. En otros países de Europa como Francia y.700 nt. J.. (1995).. este y oeste de Europa. 147: 205–216. Z. A diferencia de otros mastrevirus.. Valkonen..Taxonomía: Familia: Geminiviridae. A. 222 . Virol. Gronenborn. Huéspedes: Los hospedantes naturales son avena. Sintomatología: El síntoma más característico es un enanismo severo que va acompañado de estrías y amarilleos en las hojas. Wheat dwarf–an old disease with new outbreaks in Sweden.. (2002). Lindsten. M. Phytopathology 85: 1449–1455.. M. H–J. Marsiñach. B.T. PflKrankh. 106: 325–332. – Lindsten. 121. – Serrano. Distribución geográfica: Es un virus prevalente en el norte. Citopatología: Los viriones se encuentran en el núcleo de células de hojas y raíces.P. (1999). Genetic diversity of wheat dwarf virus. K.A....K. – Kvarnheden. Schalk. B. El genoma consiste en una molécula circular de ADN monocatenario 2. Shurz. Gerona. Arch.. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV). Referencias: – Bendalmane. cebada y trigo. Transmisión: Se transmite de forma persistente por Psammotettix alienus.. más recientemente.

Género: Potyvirus. deformaciones y abullonaduras.M. (2003). J. Fraile. En frutos.A. . Huéspedes: Calabacín. J.. estando citados Aphis citricota. Alvarez..I.. melón. ligero mosaico. Citopatología: Induce inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillo (“pinwheels”) y en forma de tubo (“scrolls”). En fruto.B. Aparición de abolladuras en el fruto.M. En las hojas produce aclarado de venas. pepino. Patholo. importante reducción del crecimiento. En fruto. E. mosaico. jaspeado interno.. Cataluña y Madrid.. – Lisa. la sintomatología varía según patotipo y variedad. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de aproximadamente 750 nm de longitud. Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) Virus del mosaico amarillo del calabacín Taxonomía: Familia: Potyviridae. excrecencias y filimorfismo. Zucchini yellow mosaic virus. A. amarilleo. M. en España se ha citado en Andalucía.5 al 7% del virión. mosaico. pero no agregados laminares. F. Distribución geográfica: Mundial. Referencias: – Alonso–Prados.. apareciendo aclarado de nervios.. deformaciones importantes y enaciones. A. Murcia. Moriones. J. En pepino. Lecoq. A. Descriptions of Plant Virases. Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae. (1984). sandía.. El ácido nucleico supone del 4.L. C. H. gossypii. Eur. Nº 282. 109: 129–138. amarilleos y marchitamiento letal. deformación y alteración de la pulpa y deformación de semillas. Batlle. Aragón. A. Sintomatología: En calabacín. carne endurecida y resquebrajaduras externas. Luis–Arteaga.Sinónimos: Muskmelon yellow stunt virus. En melón./A. 223 Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Raquitismo. García–Arenal. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Laviña. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9 kb. V. mosaico más o menos deformante y aspecto filiforme.

García–Arenal. En (Díaz Ruiz. Batlle. J. M. – Luis–Arteaga. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain.J. M.R. Zucchini Yellow Mosaic Virus. Virus del mosaico amarillo del calabacín.– Luis–Arteaga. Álvarez. (1990). Moriones. M. J. J..... Alonso–Prados. Alvarez. Investigación Agraria. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Monografías de la SEF 1: 78. – Luis–Arteaga. J. – Luis–Arteaga. (1998). 224 . F... M. Laviña. Plant Disease 82: 979–982. Bernal. (1990). García Jiménez. (1994). A.M. J. Detección del virus del mosaico amarillo del calabacín en cultivos de cucurbitáceas en España. A.L. J.. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Producción y Protección Vegetales 5: 167–177. Occurrence... E.

Viroides

Descripción: RNA monocatenario circular de 246–251 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla o cuasi–varilla. Es el único viroide con una composición de bases predominante en A+U (los otros viroides tienen una composición de bases rica en G+C). Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El único hospedante natural del ASBVd es el aguacate, aunque este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras especies de la familia Lauraceae, a la que pertenece el aguacate.

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Avsunviroid.

Avocado sunblotch viriod (ASBVd) Viroide del manchado solar del aguacate

Sintomatología: Síntomas de ASBVd pueden observarse en distintos órganos, aunque el viroide también se replica en los llamados portadores asintomáticos. Los síntomas foliares son esporádicos, expresándose en los casos más llamativos como intensas áreas cloróticas asociadas al tejido vascular y, en otros casos, como un patrón variegado que afecta a parte o a la totalidad de la superficie de la hoja. Los síntomas en tallo, que frecuentemente son los primeros en aparecer, incluyen estrías con un color que va desde blanco hasta amarillo o naranja. También se observan grietas en la corteza de los árboles infectados, que frecuentemente presentan un porte enanizado. Los frutos sintomáticos muestran depresiones crateriformes amarillentas o rosadas que pueden cubrir la mayor parte de su superficie, lo que hace disminuir su valor comercial. Ocasionalmente algunos árboles infectados se recuperan (portadores asintomáticos) y, aunque aparecen visualmente sanos, suelen tener un menor rendimiento. Transmisión: El viroide se transmite por injerto, incluyendo injerto natural de raíz, y mecánicamente, por lo que es recomendable la desinfección regular de los instrumentos de poda. También se transmite por semilla, sobre todo en el caso de los potadores asintomáticos, y por polen.

Distribución geográfica: Detectado inicialmente en Estados Unidos, el ASBVd se ha descrito también en otras áreas del mundo donde este cultivo es relevante como América del Sur, Australia, Suráfrica y la Cuenca Mediterránea (incluyendo España e Israel).
227

Referencias:

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228

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid.

Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) Viroide del enanismo del crisantemo

Descripción: RNA monocatenario circular de 354, 356 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se ha descrito en crisantemo, Ageratum sp. y petunia, pero tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia.

Sintomatología: Los síntomas más característicos consisten en una disminución del tamaño de las plantas, que tienen entrenudos cortos, la lámina foliar menos desarrollada y manchas cloróticas. El botón floral, que en muchas variedades comerciales suele aparecer cuando las plantas tienen 19–20 hojas, se adelanta aproximadamente de 7 a 10 días y aparece cuando la planta tiene 9–12 hojas. Ello conlleva la pérdida de valor comercial, ya que en nuestro país la comercialización de crisantemos es sobre todo para el día 1 de noviembre. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de esquejes procedentes de plantas madre infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte.

Distribución geográfica: Mundial. CSVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de esta especie. CSVd se encuentra en la lista A2 de patógenos de cuarentena (OEPP/EPPO). Referencias: – Duran–Vila, N., Romero–Durbán, J., Hernández, M. (1996). Detection and eradication of chrysanthemum stunt viroid in Spain. Bulletin OEPP/EPPO 26: 399–405. – Duran–Vila, N., Hernández, M. (1995). Enfermedades producidas por viroides: el enanismo del crisantemo. Phytoma 66: 24–27. – Haseloff, J., Symons, R.H. (1981). Chrysanthemum stunt viroid: Primary sequence and secondary structure. Nucleic Acids Res. 9: 2741–2752.

– Romero–Durbán, J., Cambra, M., Duran–Vila, N. (1995). A simple imprint hybridization method for detection of viroids. J. Virol. Methods 55: 37–47.
229

Sinónimos: Viroide I de los cítricos (CVd–I), Viroide variable de los cítricos (CVaVd). Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid Descripción: RNA monocatenario circular de 327 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito también un grupo de variantes de menor tamaño (318 nt). Citopatología: Ninguna descrita.

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) Viroide de la hoja curvada de los cítricos

Huéspedes: Son hospedantes naturales prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus. Se ha transmitido experimentalmente a especies de los géneros Fortunella, Microcitrus, y Severinia que han sido ensayadas. Tiene un rango de huéspedes prácticamente restringido a los cítricos y sus relativos, pero se ha logrado transmitir a aguacate. Sintomatología: Solo se han descrito síntomas en cidro, donde produce epinastia leve en algunas hojas como consecuencia de una necrosis puntual en el nervio central, pero a veces se observan síntomas mas acusados conocidos como “síndrome variable”, caracterizado por zonas de planta con síntomas más acusados que alternan con zonas en que las hojas son prácticamente asintomáticas. Los árboles injertados en Poncirus trifoliata son ligeramente más pequeños.

Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CBLVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Ashulin, L., Lachman, O., Hadas, R., Bar–Joseph, M. (1991). Nucletide sequence of a new viroid species, citrus bent leaf viroid (CBLVd) isolated from grapefruit in Israel. Nucleic Acids Res. 19: 4767.
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– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia. – Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J. S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080.

– Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Sinónimos: Cuello escamoso (scaly butt), enfermedad de la lima Rangpur (Rangpur lime disease). Descripción: RNA monocatenario circular de 370–375 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han identificado variantes con distinta agresividad. Taxonomía Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid

Citrus exocortis viroid (CEVd) Viroide de la exocortis de los cítricos

Citopatología: En plantas de G. aurantiaca y tomate se han descrito malformaciones de la pared celular y la presencia de “plasmalemosomas” o proliferaciones de la membrana celular.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus, Poncirus y Fortunella, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Microcitrus y Severinia. Se ha descrito como infección natural en viña, tomate, berenjena, nabo y zanahoria. Experimentalmente se ha transmitido a petunia, crisantemo, pepino, pimiento, petunia, Gynura aurnatiaaca, G. sarmentosa, Physalis spp., Solanum spp., Tagetes patula y Zinnia elegans. Sintomatología: En especies de cítricos sensibles, el CEVd produce descamaciones de la corteza y enanismo. Son sensibles Poncirus trifoliata, sus híbridos citrange Troyer y citrange Carrizo, y la lima Rangpur, todos ellos utilizados como patrones. Las especies comúnmente utilizadas como variedades en nuestro país son tolerantes, pero cuando se hallan injertadas sobre un patrón sensible, el árbol es poco vigoroso y a veces la copa es amarillenta y poco densa. El cidro y las especies herbáceas sensibles presentan enanismo acusado, epinastia, necrosis de las nerviaduras y malformación de las hojas.

Distribución geográfica: Mundial. CEVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse.
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Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Referencias:

– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. (2004). Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. Vida Rural 188: 52–56 – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.
233

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Citrus viroid III (CVd–III) Viroide III de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 294 ó 297 nucleótidos según el tipo de variante. Presenta una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito varias variantes de este viroide. Citopatología: Ninguna descrita.

Sintomatología: Sólo se han descrito síntomas en cidro, en el que produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Causa enanismo en árboles injertados en Poncirus trifoliata, y en algunas ocasiones se han observado síntomas de “huellas dactilares” (“finger imprint” en inglés) en árboles cultivados bajo determinados regímenes hídricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CVd–III está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmision of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Tiene un rango de huéspedes restringido a los cítricos y especies emparentadas.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. and Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983. – Rakowski, A.G., Szychowski, J.A., Avena, Z.S., Semancik, J.S. (1994). Nucleotide sequence and structural features of the Group III citrus viroids. J. Gen. Virol. 75: 3581– 3584.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197. – Vidalakis, G., Gumpf, D.J., Bash, J.A., Semancik, J.S. (2004). Finger imprint of Poncirus trifoliata: A specific interaction of a viroid, a host, and irrigation. Plant Disease 88: 709–713.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Cocadviroid

Citrus viroid IV (CVd–IV) Viroide IV de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 284 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se le considera como un viroide quimérico entre CEVd y HSVd. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Como infección natural sólo se ha descrito en cítricos, pero experimentalmente se ha transmitido a crisantemo, pepino, tomate y Datura stramonium. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Sintomatología: En Poncirus trifoliata produce grietas en la corteza. En cidro produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Distribución geográfica: Mundial. CVd–IV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.

– Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Puchta, H., Ramm, K., Luckinger, R., Hadas, R., Bar–Joseph, M., Sänger, H.L. (1991). Primary and secondary structure of citrus viroid IV (CVd IV), a new chimeric viroid present in dwarfed grapefruit in Israel. Nucleic Acids Research 19: 6640.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Descripción: RNA monocatenario circular de 332–335 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de casi–varilla que permite la adquisición de estructuras subóptimas y la formación de estructuras de cabeza de martillo con actividad ribozimática. Citopatología: No se ha descrito. Huéspedes: Sólo se ha descrito en berenjena. No se han encontrado otros huéspedes experimentales. Sintomatología: Las plantas de berenjena infectadas no muestran ningún síntoma. Transmisión: Se transmite mecánicamente y por semilla. Distribución geográfica: Sólo se ha descrito en España. Referencias:

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Elaviroid

Eggplant latent viroid (ELVd) Viroide latente de la berenjena

– Fadda, Z., Daròs, J.A., Fagoaga, C., Flores, R., Duran–Vila, N. (2003). Eggplant Latent Viroid (ELVd): Candidate Type Species for a New Genus Within Family Avsunviroidae (Hammerhead Viroids). J. Virol. 77: 6528–6532 – Fagoaga, C., Pina, J.A., Duran–Vila, N. (1994). Occurrence of small RNAs in severely diseased vegetable crops. Plant Disease 78: 749–753.

238

Sinónimos: Viroide de la viña–f (GV–f)

Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd–1) Viroide 1 del moteado amarillo de la viña

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Descripción: RNA monocatenario circular de 366–368 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los cultivares y patrones de viña. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Induce un moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que llega a cubrir prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Viñas coinfectadas con GYSVd–1 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular característica (en inglés, “vein banding”) que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Hay discrepancias acerca de la transmisión por semilla. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–1 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid. Referencias:

– Flores, R., Duran–Vila, N., Pallás, V., Semancik, J.S. (1985). Detection of viroid and viroid–like RNAs from grapevine. J. Gen. Virol. 66: 2095–2102. – Koltunow, A.M., Rezaian, M.A. (1988). Grapevine yellow speckle viroid: Structural features of a new viroid group. Nucleic Acids Research 16: 849–864.
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– Rezaian, M.A., Koltunow, A.M., Krake, L.R. (1988). Isolation of three viroids and a circular RNA from grapevines. J. Gen. Virol. 69: 413–422.

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– Szychowski, J.A., Credi, R., Reanwarakorn, K., Semancik, J.S. (1998). Population diversity in grapevine yellow speckle viroid–1 and the relationship to disease expression. Virology 248: 432–444.

240

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd–2) Viroide 2 del moteado amarillo de la viña

Descripción: RNA monocatenario circular de 363 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados muchos cultivares de viña y, en particular, los de uva de mesa. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Al igual que el GYSVd–1, induce moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que cubra prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Vides coinfectadas con GYSVd–2 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular (en inglés “vein banding”) característica que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–2 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid, pero se ha encontrado con más frecuencia en variedades de uva de mesa. Referencias:

– Szychowski, J.A., Doazan, J.P., Lecalir, P., Garnier, M., Credi, R., Minafra, A., Duran– Vila, N., Wolpert, J.A., Semancik, J.S. (1991). Relationship and patterns of distribution among grapevine viroids from California and Europe. Vitis 30: 25–36.
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Huéspedes: Originalmente detectado en lúpulo. Journal of General Virology 68: 3201–3205. Nucleic Acids Research 16. Sanger. A. Semancik. las plantas afectadas presentan una marcada reducción del contenido en alpha–ácidos de hasta el 50%. Navarro. A. Referencias: – Barbara. H. V. – Pallas. No se ha observado transmisión ni por pulgones ni por polen. 243 . different from Hop stunt viroid. D. H. J.. (1988).N. (2003). (1987). En otros cultivares el viroide permanece latente o induce síntomas menos evidentes. Género: Cocadviroid Citopatología: Ninguna descrita. A. and Flores. Hadidi. The molecular structure of hop latent viroid (HLV). R... crecen más lentamente y producen menos ramificaciones..Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. pp: 213–217.. R. – Puchta. Flores. Adams. Sintomatología: Las plantas infectadas del cultivar ‘Omega’ son más pálidas. (eds. APS Press. St Paul. In: VIROIDS. No se ha detectado en otro huésped excepto en Urtica dioica en Alemania. Transmisión: Fácilmente transmisible por métodos mecánicos. 4197–4216. en España se ha citado en León. Hop latent viroid (HLVd). USA. a new viroid occurring worldwide in hops. de 256 nucleótidos. J. En general.J. Ramm. monocatenario y desnudo. K. Distribución geográfica: Mundial.. Isolation of a viroid like RNA from hop. Hop latent viroid (HLVd) Viroide latente del lúpulo Descripción: RNA circular. Randles.).

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Este viroide tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia. En cítricos se han descrito dos tipos de variantes que se comportan de forma distinta al infectar huépedes sensibles. granado y cítricos. En España los efectos más agresivos se han observado en limoneros injertados sobre C. Hasta la fecha. Término que se utilizó para designar un viroide detectado en pepino antes que fuera secuenciado. Género: Hostuviroid Descripción: RNA circular monocatenario de 297–302 nucleótidos con alto contenido en estructura secundaria. la enfermedad no ha sido descrita en España. y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. que pueden estar impregnadas de goma. Citopatología: Ninguna descrita. 244 Hop stunt viroid (HSVd) Viroide del enanismo del lúpulo . Viroide II de los cítricos (CVd–II). En albaricoquero se ha descrito recientemente la asociación de este viroide con la enfermedad conocida con el nombre de ‘degeneración del fruto’ que ocasiona irregularidades de la piel y pérdida de propiedades organolépticas. La manifestación de síntomas depende de las condiciones ambientales de la zona de cultivo. Viroide de la cachexia de los cítricos (CCaVd). Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. En especies sensibles de cítricos produce la enfermedad conocida como “cachexia” o “xiloporosis” que se caracteriza por la aparición de acanaladuras en la madera. ciruelo.Sinónimos: Viroide del fruto pálido del pepino (CPFVd). macrophylla en la región de Murcia. enfermedad conocida con el nombre de ‘fruto picado del ciruelo o melocotonero’. Los síntomas en mandarino y clementino suelen ser muy suaves en la Comunidad Valenciana y algo más fuerte en Andalucía. así como algunas especies utilizadas como patrones como Citrus macrophylla y la lima Rangpur. aunque el viroide se ha detectado en estos cultivos. Huéspedes: Originalmente se ha detectado como infección natural en lúpulo. clementinos y satsumas. melocotonero. En España se ha detectado en los cinco últimos cultivos. almendro. albaricoquero. pepino. Son sensibles a esta enfermedad los mandarinos. Sintomatología: En ciruelo y melocotonero provoca manchas rojizas en el pericarpo e irregularidades en frutos jóvenes. Viroide B de los cítricos (CBVd ).

(1996). Semancik... V.. Amari. J. Referencias: – Amari. Rivera–Bustamante.. – Duran–Vila. T. J. – Astruc... Characterization of citrus HSVd isolates.S. N.Distribución geográfica: En frutales se ha descrito en Europa.. Rivera–Bustamante R. Studies on the diagnosis of hop stunt viroid in fruit trees: Identification of new hosts and application of a nucleic acid extraction procedure based on non–organic solvents.... pp: 178–194. T. (1987). Semancik. Arch. A. Gen. Australia. J. Sánchez–Pina. V. Cañizares. N. 245 . (1988). En cítricos se ha descrito en la mayoría de zonas de cultivo. N. C. J. Hadidi. M. R. V. 149: 537–552. – Pallás. A. (2004). J Gen Virol. – Duran–Vila. Macquaire. A. N. European Journal of Plant Pathology 102: 837–846. (eds.C. Flores. (2004). Pallás. Virol. T..S. CSIRO Publishing... J. C.. Navarro. V. 69: 3059–3068. USA. Romero–Durbán. J. R.). (eds. Virol. M.. Norteamérica y Japón. Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia.. J.. APS Press. En: Enfermedades de los cítricos. – Duran–Vila. (2000). and Semancik. European Journal of Plant pathology 118: 173–181. S.). R.. N. G. Isolation of a viroid like RNA from hop. Citrus cachexia viroid.F.C.. Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. y Moreno P. and Semancik.N. J. – Pallás. Candresse.. – Semancik. Candresse. Journal of General Virology 68: 3201–3205. pp: 168–170. J. Roistacher. Marcos. (1997). J. (1988). (eds). Vida Rural 188: 52–56.. Egea. R.. N. Roistacher. A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. Hop stunt viroid (HSVd) sequence variants from Prunus species: evidence for recombination between HSVd isolates.A. Pallas.. Duran–Vila.. and Duran–Vila. Hadidi. In: VIROIDS. a new disease of citrus: Relationship to viroids of the exocortis disease complex. Randles. A.N. Duran–Vila N. V. pp: 87–92. N. K. Flores. – Duran–Vila. Randles. (2007). Hop stunt viroid (HSVd) in apricot and almond. and Flores. J.. An important new apricot disease in Spain is associated with Hop stunt viroid infection. En: Viroids. – Palacio–Bielsa... Y Candresse. Journal of General Virology 78: 3177–3186. (2003) Citrus viroids. J.. K. G. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. Gómez. G..S. Pallás. (2003). Ruiz. D. different from Hop stunt viroid.A. Gómez. St Paul.F. Marcos. Cañizares M. – Kofalvi. 69: 3069–3080.

Las flores presentan pétalos con estriaciones y los frutos agrietamientos de la línea de sutura. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Muy raramente se observan síntomas foliares consistentes en un mosaico amarillento que en algunos aislados muy agresivos llegan a cubrir toda la superficie foliar (calico) o a inducir necrosis de los márgenes de las hojas. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Pyrus y Malus). Esta estructura es muy probablemente relevante in vivo. PLMVd se ha detectado en todas las zonas de cultivo del melocotonero.Descripción: RNA monocatenario circular de 335–351 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre ramificada formada por múltiples horquillas y estabilizada por un pseudonudo. Peach latent mosaic viroid (PLMVd) Viroide del mosaico latente del melocotonero Sintomatología: En condiciones de campo los síntomas no se manifiestan inmediatamente. Hay discrepancias acerca de si también infecta a otras especies frutales (de los géneros Prunus. Taxonomía: Familia: Avsunviroidae. No se transmite por semilla. Distribución geográfica: Mundial. Los primeros síntomas consisten principalmente en retrasos en la floración. Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Género: Pelamoviroid. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. El término “latente” en la denominación de la enfermedad. por otra. 246 . en las que no se han descrito síntomas característicos. decoloraciones y deformaciones. Huéspedes: El PLMVd afecta a melocotonero y sus híbridos. A partir del quinto año los árboles afectados disminuyen su densidad foliar. así como alteraciones más o menos acusadas de distintos órganos de la planta. Las yemas también pueden necrosarse y algunas cepas del agente causan acanaladuras de la madera de los tallos (stem pitting). brotación y maduración. presentando un típico porte abierto (open habit) y son más susceptibles al ataque por agentes bióticos y abióticos. hace referencia por una parte a que la mayoría de las infecciones naturales transcurren sin inducir síntomas foliares aparentes y. que causan finalmente su muerte precoz. a que las primeras alteraciones patológicas se observan transcurridos al menos dos años después de efectuada la plantación con material infectado. sino tras un período de tiempo variable.

– Hernández. – Malfitano.M. J.. A.. Shamloul. 72: 7397–7406. Rodio. Plant Disease 81: 154–158. – Desvignes. R. Covelli. R. R. J. (2006). – Hadidi.. 247 . Ambrós. Di Serio. Ragozzino. Delgado.. Poggi–Pollini. Hernández. Hernández.. S.. Plus and minus RNAs of peach latent mosaic viroid self–cleave in vitro via hammerhead structures. USA 89: 3711–3715. G. Virol.. (1986).Referencias: – Ambrós. – Flores. M.E. Proc.. Acta Horticulturae 235: 325–332. C. A. Flores. Giunchedi. C. L. M. Hernández.. Flores. M. Desvignes. Molecular Plant Pathology 7: 209–221.C.A. C... – Flores... Virology 313: 492–501. F. (1992). Amer. A. Peach latent mosaic viroid variants inducing peach calico contain a characteristic insertion that is responsible for this symptomatology. F.. (1988).. Acad. Natl.C.. L. (1998). R. (2003). Peach latent mosaic and its relation to peach mosaic and peach yellow mosaic virus diseases. S.. (1997). Genomic structure of three phenotypically different isolates of peach latent mosaic viroid: implications of the existence of constraints limiting the heterogeneity of viroid quasi–species. Isolation of a viroid–like RNA associated with peach latent mosaic disease. Sci. R. Di Serio. J.. Occurrence of peach latent mosaic viroid in stone fruits and its transmission with contaminated blades.. Llácer. C. Flores. Acta Horticulturae 193: 51–57. Peach latent mosaic viroid: not so latent. C. S.

y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Desvignes. y existen indicios recientes de que también pudiera serlo el nashi. En el peral indicador A20 los síntomas en condiciones de campo sólo se expresan en corteza aproximadamente dos años después de la inoculación y consisten en pústulas o grietas superficiales en la epidermis que. J. G. que reacciona con una ligera rugosidad de las hojas o asintomáticamente. Cydonia y Sorbus. Flores. En los indicadores alternativos Fieud 37 y Fieud 110 (dos selecciones de peral) los síntomas en invernadero. escamas y hendiduras profundas. Este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras quince especies del género Pyrus. S. África (Túnez) y Australia. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales del PBCVd son el peral y el membrillero. R. Llácer. aunque en todos los casos sin síntomas. 76: 2625–2629. aparecen a los 3–5 meses después de la inoculación. Gen. J. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Es poco probable que se transmita por semilla. Italia. a cinco especies del género Malus. También se ha transmitido a la planta herbácea pepino. Género: Apscaviroid Pear blister canker viroid (PBCVd) Viroide de los chancros pustulosos del peral Descripción: RNA monocatenario circular de 315–316 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de cuasi–varilla con regiones de doble hélice que alternan con bucles con bases desapareadas. España. y a algunas especies de los géneros Chaenomeles. evolucionan a chancros. Distribución geográfica: El PBCVd se ha descrito en Europa (Francia..C. Pear blister canker viroid: sequence variability and causal role in pear blister canker disease. consistentes en necrosis en la base de los peciolos que luego se extiende a las hojas y a la corteza. 248 . Citopatología: Ninguna descrita. progresivamente. Bosnia–Herzegovina y Grecia). Virol. como Estados Unidos. Referencias: – Ambrós. y probablemente está presente en otras áreas del mundo.. que causan la muerte en 5–8 años..Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Sintomatología: La distribución y relevancia patogénica del PBCVd ha sido muy probablemente subestimada porque la mayoría de los cultivares de peral son tolerantes. (1995).

Moya. Hadidi. C. Flores. A. G.. S. Hernández. – Hernández. Elena.. R. Virol... S. Gen. Fieud 37 and Fieud 110. A.– Desvignes. Cornaggia. Keith. Plant Disease 83: 419–422. Pelamoviroid. 249 . D. 72: 1199–1204... Llácer. J. Virol. A. Gen. R. Methods 105: 115–121. – Flores.. F. C. 73: 2503–2507. N.M.. (1992).C. Pear blister canker viroid is a member of the apple scar skin viroid subgroup (apscaviroids) and also has sequence homologies with viroids from other subgroups. J. A novel multiplex RT– PCR probe capture hybridization (RT–PCR–ELISA) for simultaneous detection of six viroids in four genera: Apscaviroid. Virol. Flores. Desvignes.M.. (1991). and Pospiviroid.C... (2002). J. J. R. J. – Shamloul. Hostuviroid.F... Ambrós. Faggioli. J. Pear blister canker viroid: studies on host range and improved bioassay with two new pear indicators. Identification of a new viroid as the putative causal agent of pear blister canker disease. (1999). Grasseau.

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Bacterias .

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Alphaproteobacteria. C. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. avellano*. Ficus benjamina*. Observaciones fitopatológicas en 1948. rhizogenes. crisantemo*. Edition.. olivo*.. 2nd. M. rosal*. cerezo*. A.. manzano*.J. CMI Map 137. (CMI). Rhizobiaceae. Rhizobiales. ciruelo*. Características de los aislados españoles de Agrobacterium tumefaciens. (1983). Temprano. radiobacter pv. tamaño y número pueden afectar en mayor o menor grado al desarrollo de la planta. vid*. M. Distribution of Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Según su situación. chopo*. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. R. No esporulada.I. tumefaciens. peral*. basados en determinadas pruebas bioquímicas. directamente relacionado con la inducción tumoral. Se han descrito los biovares 1 y 2. A. pero también en la parte aérea. Transmisión: Material vegetal. nogal*. – Benlloch. Suelen aparecer en cuello y raíces con aspecto y tamaño variable. aunque con menor frecuencia. Huéspedes: Albaricoquero*. Miró. 253 – Commonwealth Mycological Institute. pimiento*.M. M. caqui*. que actualmente corresponden taxonómicamente a dos especies distintas (A. (1949). Salcedo.J. Gram–negativa. A. *Huéspedes identificados en España. (1966). F. membrillero*. . melocotonero*. almendro*. Orive. Taxonomía: "Proteobacteria". sauce*.. Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn Tumores de frutales y rosal Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. frambueso*. Quimio–organoheterótrofa.Sinónimos: A. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. mimbre*. radiobacter. En España. tumefaciens biovar 1 y 2.. identificada con especial incidencia en viveros de frutales y de rosal. agua y técnicas culturales. rhizogenes). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 24: 239–249. mótil con flagelos peritricos. – López. tumefaciens y A. suelo o substrato.

Evidence of migration and endophytic presence of Agrobacterium tumefaciens in rose plants. Palomo. M.C. Plasmid heterogeneity in Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens from thirteen different hosts. Salcedo. M..M. isolated from weeping fig in Spain. J... J.. Investigación Agraria..M. M. Ninot. Piquer.M. Sánchez..I.J. A. M.. I. P. Plant Disease 88: 428.. Producción y Protección Vegetales. P. – Albiach.M. M. J.. (2004).M. Plant Pathology 37: 565–572. A. (2001). Lastra. R.. Journal of Applied Microbiology.. Martí. C. 86: 591–602. Eupean Journal of Plant Pathology 105: 39–50.. M. García. A. Salcedo. Llop. Morente.L..– López. Martínez–Molina. M. López..M. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. Daza.. C. (1999).M. López.R. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. N... (1999). A. López. J. A simple and efficient PCR meted for the detection of Agrobacterium tumefaciens in plant tumors. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938.. – Penyalver. 254 .F. E.. Aletá.. R. C. Tumorigenic Agrobacterium sp. Cubero. (1992).. Orellana.. Petit. J. Fuera de Serie 2: 307–314.. N. – Martí. P.. Mateos. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España.T. Martínez.. Applied and Environmental Microbiology 58: 2683–2687. (1988). – Velázquez. – López. E. Gorris. C. M. B. Montojo. López. M.. R. – Cubero. (1994). Morente.

Boletín Patología Vegetal Entomología Agrícola 18: 243–280. No esporulada. mótil con flagelos peritricos. Rhizobiales. ya que la bacteria migra sistémicamente. Universidad de Santiago de Compostela.. J. – Rodríguez de Lecea. Gram–negativa. caracterización de cepas bacterianas y sensibilidad de cultivares y portainjertos. M. Departamento de Bioloxia Vexetal. identificada en distintas zonas vitícolas y en viveros de vid. Agrobacterium spp. Los tumores en cuello suelen ser los de mayor tamaño y en los sarmientos aparecen agrupados formando cadenas de pequeños tumores. C. En España. cuello y parte aérea de la planta. – Ruiz Castro. Referencias: Distribución geográfica: Europa. Virulence and ketoglucoside formation in strains of Agrobacterium tumefaciens. de la. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.T. Rosa. (1988). directamente relacionado con la indución tumoral. Agrobacterium vitis Ophel y Kerr Tumores de la vid Descripción: Bacteria con forma bacilar. América y Oceanía. (1998). *Huésped identificado en España. 37: 565–572. Pueden aparecer en raíz. M. agua y técnicas culturales. A. Rhizobiaceae.M. B. (1974). suelo o substrato.M.. Phyton 32: 113–119. – López. Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. Gorris. – Lastra. (1950).. Alphaproteobacteria. Montojo. Huéspedes: Vid*. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens.Taxonomía: "Proteobacteria". Facultade de Bioloxia. Beltrá R. Transmisión: Material vegetal. 255 . Plant Pathology. Quimio–organoheterótrofa. Tesis Doctoral. en cultivares de vid de Galicia: distribución. A. Puede producir tumores en otras especies herbáceas y leñosas tras ser inoculada. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Sinónimos: Agrobacterium tumefaciens biovar 3.

Lastra. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. (2001).) Los parásitos de la vid. (2001). 4ª Ed. MAPA. P. M.F. Madrid. J.M.K. Archives des Sciences 54: 223–231. F. Segura. E. J.. – Velázquez. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938... A.. Martínez–Molina. Interaction of Agrobacterium vitis with grapevine rootstocks. Strasser. Tuberculosis de la vid. Palomo. Wuest. García. B.– López..L... M. A. 256 . En (Arias Giralda. Mundi–Prensa. Barja. P. – Cotado–Sampayo. 225–227. (1998). E. R. Mateos. pp...

Erwinia nigrifluens. Cancro o chancro de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. Martí. Producción y Protección Vegetales. generalmente oscuros.Taxonomía: "Proteobacteria". (1994). Mótil con varios flagelos peritricos. Investigación Agraria. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Quimio–organoheterótrofa.. Asociada a situaciones de estrés. Enterobacteriales. No suele penetrar hacia tejidos más internos. 257 . N..M. – López. A.. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos) e Italia. Transmisión: Lluvia y viento. áreas necróticas de color marrón oscuro y chancros de tamaño variable. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Morente. No forma esporas. Sinónimos: Erwinia amylovora var. Brenneria nigrifluens Hauben et al. C. M. Gammaproteobacteria. Ninot. en ciertas épocas. Sintomatología: En la corteza del tronco y de las ramas principales. Huéspedes: Nogal*. Exteriormente pueden observarse. *Huésped identificado en España. identificada en Cataluña y otras zonas de cultivo del nogal. que tiñen la corteza. R... En España. Orellana. Fuera de Serie 2: 307–314. nigrifluens. Enterobacteriaceae. Aletá. N. exudados de color variable.

Universidad Autónoma de Madrid. Tesis doctoral. García–Benavides. Los síntomas suelen ir asociados a situaciones de estrés. C. (2000). J. Brenneria quercina (Hild. Transmisión: Lluvia y viento. Soria. (2003). Quimio–organoheterótrofa. 258 . Ministerio de Agricultura. Q. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). (2005). formados mayoritariamente por bacterias. identificada en distintas zonas en masas forestales y jardines. Ficha 230. – Palomo.. P. causal agent of bark canker and drippy nut of Quercus.. pyrenaica* y otras especies del género Quercus. Phytopathology 93: 485–492. Sintomatología: Chancros que afectan a la corteza de tronco y ramas principales o secundarias. Cancro o chancro bacteriano de especies de Quercus Descripción: Bacteria con forma bacilar. – Poza.. En España. Q. Gammaproteobacteria.J. Mótil con varios flagelos peritricos. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Pérez–Laorga. E. Isolation and characterization of Brenneria quercina. Departamento de Biología. Enterobacteriales.. E. Brenneria quercina Hauben et al. con exudados de color variable. López–López. Mecanismos de patogénesis y estudio de la variabilidad natural en bacterias del género Erwinia.G. Sinónimos: Erwinia quercina.L. Caída prematura de frutos.M. González. R. No forma esporas. Enterobacteriaceae. brotes y yemas pueden aparecer copiosos exudados de color pardo.Taxonomía: "Proteobacteria". – Biosca. Huéspedes: Quercus ilex*. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. M. *Huéspedes identificados en España. C. S. rojizas u oscuras que afectan a la madera... López. Pesca y Alimentación. M. Facultad de Ciencias Biológicas. Al descortezar se observan lesiones internas. faginea*. En frutos.. pardas. Madrid. Montón. y Schroth) Hauben et al.

nigrifluens. *Huésped identificado en España. Brenneria rubrifaciens Hauben et al. Biosca. generalmente oscuros.. First report of bacterial deep bark canker of walnut caused by Brenneria (Erwinia) rubrifaciens in Europe. E. 696. Transmisión: Lluvia y viento. Santiago. 259 . Pueden afectar al interior de la corteza. Huéspedes: Nogal*. únicamente identificada en una plantación en Badajoz. Mótil con varios flagelos peritricos. Gammaproteobacteria. M. R. Gram–negativa y anaeróbica facultativa.Taxonomía: "Proteobacteria". Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos).J.G. Cancro o chancro profundo de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar.. No forma esporas.. (2002).M. Produce exudados en la corteza de color variable. Plant Disease 86. R.. M. con la que puede confundirse. el cambium y el xilema. Sintomatología: Chancros en tronco y ramas. Enterobacteriaceae. López.. Produce un pigmento difusible rosado (rubrifacina) en algunos medios de cultivo. F. Enterobacteriales. Quimio–organoheterótrofa. que penetran más internamente que los de B. López–López. – González. En España. Sinónimos: Erwinia rubrifaciens. López.

Referencias: Distribución geográfica: En España. Martín. Zuriaga.. Characterization of Brenneria sp. E.. Cancro o chancro bacteriano del chopo Descripción: Bacteria con forma bacilar. *Huéspedes identificados en España. identificada en Aragón y Castilla–León.G. Wiley–VCH 385–389. se observan lesiones internas pardas o rojizas en la corteza y el cambium. Mótil con varios flagelos peritricos.Taxonomía: "Proteobacteria".. P. M. 260 . S. (2006).M. pendiente de caracterización taxonómica. En: Modern multidisciplinary applied Microbiology. Gram–negativa y anaeróbica facultativa.* Sinónimos: Bacteria no descrita previamente. Sintomatología: Chancros con exudados de color variable que afectan a la corteza. No forma esporas. tanto del tronco. Montón. Exploiting microbes and their interactions. C. L. Quimio–organoheterótrofa. como de las ramas principales.. Brenneria sp. Enterobacteriaceae. Huéspedes: Populus sp. López.. Enterobacteriales. Gammaproteobacteria. from poplar cankers in Spain. López–Ocaña. Transmisión: Lluvia y viento. – Biosca. Al descortezar.

Huéspedes: Tomate* y pimiento*. En España. restos vegetales. Pesca y Alimentación.A.. técnicas culturales. Transmisión: Semilla.I. Actinomycetales. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Marchitez vascular. Taxonomía: "Actinobacteria". Gram–positiva. Pérez. D. michiganensis (Smith) Davis et al. Ficha 11.. – López M. identificada en varias zonas de cultivo del tomate. Contiene ácido 2. López–Goicoechea. Vicente.M. E. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. Corynebacterium michiganense pv. 4 diaminobutírico en su pared y forma colonias amarillas en medios de cultivo con glucosa. (1996). Se han tomado medidas de erradicación. lluvia y viento. Descripción: Bacteria pleomórfica. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Ministerio de Agricultura. chancros en tallo. Salcedo C. C. michiganense. Clavibacter michiganensis subsp. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria.. Actinobacteria. G. Cancro o chancro bacteriano del tomate – Noval. 261 . M. (1985). michiganensis (Smith) Davis et al. Arranz. manchas oscuras y quemaduras marginales en hojas y manchas en frutos en forma de ojo de pájaro. Microbacteriaceae. No esporulada. Serie Agrícola.. Clavibacter michiganensis subsp. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa.Sinónimos: Corynebacterium michiganense. 28: 235–234. no mótil.

Podredumbre anular de la patata – Palomo. R. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. En tubérculo. E. Actinobacteria. insectos y técnicas de cultivo. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa.L. J. marchitamiento y enrollado del borde de los foliolos hacia arriba. Transmisión: Material vegetal.Sinónimos: Corynebacterium michiganense subsp. Clavibacter michiganesis subsp. se ha identificado en zonas de producción y en patata almacenada. Huéspedes: Patata*. (2000). fisuras. Mateos. P. Ministerio de Agricultura. Clavibacter michiganensis subsp. Actinomycetales. sepedonicus (Spieck y Kott) Davis et al. sepedonicum.L. Palomo. al oprimir. sepedonicus based on the stable low molecular weight RNA (LMW RNA) profiles. Martínez–Molina. anillo vascular inicialmente marcado y posterior podredumbre y descomposición de esa zona.F. hasta dos generaciones. En estados avanzados... García. *Huésped identificado en España. Descripción: Bacteria pleomórfica. Frecuentes infecciones latentes. . sepedonicus. (1996). J. sepedonicum. European Journal of Plant Pathology 106: 789–793. Sintomatología: En hojas. en zonas templadas. que pueden permanecer sin manifestar síntomas. Se han tomado medidas de erradicación. bacteria causante de la podredumbre anular de la 262 – Palomo. con producción de exudados claros pastosos. Ficha 12. E.. No produce esporas. P. Velázquez. Microbacteriaceae. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp.L. Corynebacterium sepedonicum. deformaciones y podredumbre del tubérculo. Gram–positiva. Pesca y Alimentación. Corynebacterium michiganense pv. En España. Taxonomía: "Actinobacteria". – Marquínez.. que puede afectar a uno o varios de los tallos de una planta. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. no mótil. Diagnóstico. caracterización y epidemiología de Clavibacter michiganensis subsp. De crecimiento lento en medios de cultivo. amarilleamiento y necrosis. (2001). J. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al.

J.F.L. R. – Palomo.. García–Benavides. Velázquez. E. López. E. Martínez–Molina. García–Benavides. Mateos.. P. (2006). M. Departamento de Microbiología y Genética. European Journal of Plant Pathology 115: 443–451.. Martínez– Molina..– Rivas. sepedonicus using two primers random amplified polymorphic DNA (TP–RAPD) fingersprints. E. Universidad de Salamanca. 263 . Tesis doctoral.. P. J.. P. (2002). sepedonicus causal agent of potato ring rot.. European Journal of Plant Pathology 108: 179–184. Palomo.L.. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp.M. Velázquez. Evaluation of the API 50CH and API ZYM systems for rapid characterization of Clavibacter michiganensis subsp. patata. E.

lesiones rojizas en los nudos del tallo y marchitez generalizada. En planta. Tello. Corynebacterium flaccumfaciens.R. Actinomycetales.. flaccumfaciens. No produce esporas. Corynebacterium flaccumfaciens pv. Descripción: Bacteria pleomórfica. M. Microbacteriaceae. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones Marchitez bacteriana de la judía 264 . J. Plant Disease 89: 1361. Sintomatología: Marchitez de plántulas con coloración rojiza del tallo.J. Bacterial wilt of beans (Phaseolus vulgaris) caused by Curtobacterium flaccumfaciens in Southeastern Spain.C. *Huésped identificado en España. Curtobacterium flaccumfaciens pv. Rodicio..Sinónimos: Corynebacterium flaccumfaciens subsp. América del Norte y Europa. Referencias: Distribución geográfica: Australia y algunos países de África. técnicas culturales y nematodos. hojas de color pardo. Huéspedes: Judía* y otras especies de leguminosas. no mótil. A. Transmisión: Semilla. – González. Taxonomía: "Actinobacteria". flaccumfaciens. De crecimiento lento en medios de cultivo. Gram–positiva. restos vegetales. Actinobacteria. se ha citado en Almería. (2005). Manchas hidrópicas en fruto y coloraciones anormales en semillas. En España.

pv. Se diferencia de Pectobacterium carotovorum subsp. patata* y otras especies hortícolas y ornamentales. necrosis y marchitez sistémica. chrysanthemi. C.. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. dianthicola. Dickeya spp. Huéspedes: Cebolla*. Marchitez y podredumbre de la patata y de especies hortícolas Sintomatología: En patata. carotovorum y de P. Dieffenbacchia* sp. clavel*. parthenei y pv. (2000). Gram–negativa. Recientemente. viento. Transmisión: Tubérculo madre en patata y material vegetal en otras especies. dianthicola. zeae. – Cambra. Aragón.Descripción: Bacteria con forma bacilar. Pesca y Alimentación. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19: 131–135. M. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas y subtropicales. agua y técnicas culturales. *Huéspedes identificados en España. maíz*. pv. lluvia. dadantii. Según el huésped al que afectara. D. quedando distribuída en las siguientes especies: D. Sinónimos: Erwinia chrysanthemi. En España. D. dieffenbachiae. Bernal. Samson et al. Pectobacterium chrysanthemi (Burkholder) Brenner et al. 265 . – Noval. Madrid. Ministerio de Agricultura.. atrosepticum en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Ficha 162. identificada esporádicamente en Andalucía. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. la especie E. pv. En maíz y otras especies. D. chrysanthemi se clasificaba en diferentes patovares (pv. Comunidad Valenciana y Extremadura. zeae). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. podredumbre húmeda y marchitez de cuello y doblado de las plantas a nivel del cuello. Enterobacteriaceae. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Gammaproteobacteria. pv. Pectobacterium chrysanthemi. podredumbre blanda. I. dicha especie ha sido transferida al género Dickeya. Enterobacteriales. Taxonomía: "Proteobacteria". (1989). en condiciones climáticas húmedas y cálidas. No forma esporas. Maladies bactériennes des graminées en Espagne. chrysanthemi. pie negro. paradisiaca. dieffenbachiae y D.

dieffenbachiae (Burkholder et al.A. – Rodríguez–Rodríguez. Annals of Applied Biology 148: 157–164.M. M. J. R. (2004). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Cambra.. Pesca y Alimentación. López.. A. Characterisation of potato isolates of Dickeya chrysanthemi in Spain by a microtitre system for biovar determination. 266 . Rodríguez–Rodríguez. Mc Fadden. (2006). Ministerio de Agricultura.M.. M.) Hauben et al. Pectobacterium chrysanthemi pv. Ficha 231..– Palacio–Bielsa.

En España.T. membrillero*. M. Navarra y País Vasco. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Enterobacteriaceae.sp. sin defoliación. Acta Horticulturae 411: 41–46. Mótil con varios flagelos peritricos. rubi. Castilla–León. Norteamérica y algunos países asiáticos. E. Camarasa. Enterobacteriales. (1996). *Huéspedes identificados en España. insectos. Cambra. Cotoneaster*. Cataluña. al ser descortezados. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al. Acta Horticulturae 411: 47–51. Chancros en ramas y tronco que. brotes curvados en forma de cayado y hojas necrosadas. con desecamiento de hojas y frutos. Sorbus* y Stranvaesia (Photinia). manzano*.T.. Taxonomía: "Proteobacteria". 267 .M.. lluvia y viento. A partir de ellos. La Rioja. Fuego bacteriano de las rosáceas Sintomatología: Flores necrosadas con coloración oscura. Afecta también a rosáceas ornamentales y silvestres de los géneros Crataegus*. A sensitive and specific detection of Erwinia amylovora based on the ELISA–DASI enrichment method with monoclonal antibodies. en focos aislados. Quimio–organoheterótrofa. López. Distribución geográfica: Europa. Cantabria. M. M. Castilla–La Mancha. Con humedad elevada se producen exudados blanquecinos o pardos en todos los órganos. Micrococcus amylovorus.. avance de los síntomas por las ramas. Huéspedes: Frutales de pepita: acerolo*. Pyracantha*. muestran tejidos húmedos con estrías rojizas y pardas. Transmisión: Material vegetal. No forma esporas. Gammaproteobacteria.. – Gorris. M. Requiere ácido nicotínico para crecer en medios de cultivo. P.Sinónimos: Erwinia amylovora f. Bacillus amylovorus. Cambra. M. níspero* y peral*. Se han tomado medidas de erradicación. Referencias: – Gorris. (1996). López. Llop.. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia amylovora and their use in different serological techniques. técnicas culturales.. Bacterium amylovorum. M.M. ha sido identificada esporádicamente en frutales de pepita y rosáceas ornamentales en Aragón.

(1999). López. Palomo. (2002). F.D. Ritter. Sletten.. B. Biosca. P. V. C.M. García. Berra. M. Following spread of fire blight in Western Central and Southern Europe by molecular differentiation of Erwinia amylovora strains with PFGE analysis... E. Peñalver. Development of a highly sensitive nested–PCR procedure using a single closed tube for detection of Erwinia amylovora in asymptomatic plant material. I. Murillo.L.. Phytopathology 96: 900–907. D. (2000)... Acta Horticulturae 489: 187–191. Peñalver.– López. Llop. Borruel. Geider. M. Peñalver. Donat. Palomo. Llop. Murillo. López.M. P... Erwinia amylovora strains from outbreaks of fire blight in Spain: phenotypic characteristics. An indigenous virulent strain of Erwinia amylovora. Peñalver.. lacking the ubiquitous plasmid pEA29.. S.... K. Llop. L. – Rico. Bazzi.. Gorris.. J. M. E. J.. P. J. M. Diagnostic protocols for regulated pests.. Janse.M.. Ortiz. Llorente. – Llop. Donat. J.T. Erwinia amylovora..... Donat. M. E. M. Basterretxea. – López. 268 . (2004).T. J.. – Jock.. A. Badosa..T.L. (2002). M. J. (2006). Rico.. M. P. (2005).. J. M.G. Roselló. P. Acta Horticulturae 590: 35–38.. Simpkins. Murillo. V. Plaza.. T.. Annals of Applied Biology 146: 105–114.A...M.. Cambra.. Poliakoff..M. Fire blight in Spain: situation and monitoring.. Cambra.. M. P.. Donat. J. Montesinos. J... Bonaterra. Palomo. M. Rodríguez.. D. Journal of Applied Microbiology 96: 302–310.L. A. V. J. M. Environmental Microbiology 4: 106–114. J. A. Cambra.. – Llop.. Ruz. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 159–171. van Vaerenbergh. Berra. V. M..M. (2004).. A. M. S.. Applied and Environmental Microbiology 66: 2071–2078. M. Duarte.. Borruel.. M.. Cabrefiga.. A. López. V.M.. Genetic characterization of Erwinia amylovora strains by amplified fragment length polymorphism.. Montesinos. M. López. E. M.. Chronicle of a disease foretold (that advances slowly): the 2001 Spanish situation. A. – López. A. E. Rico.. Keck.. J. Ortiz–Barredo. Gorris. J... – Donat.

técnicas culturales. No forma esporas. Transmisión: Semilla.. 269 . (2005). deformación. Tello. Sintomatología: En hojas. pero que las cepas españolas no lo producen. Coloración rosada en las semillas. de Cara. Gammaproteobacteria. fermentativa. Referencias: Distribución geográfica: Nebraska (Estados Unidos). M. Gram–negativa.Taxonomía: "Proteobacteria". Plant Disease 89: 109. Quimio–organoheterótrofa. Enterobacteriales. A.J.C. Descripción: Bacteria con forma bacilar. First report of Erwinia persicina from Phaseolus vulgaris in Spain. En vainas. J. Erwinia nulandii. anaeróbica facultativa. curvatura y manchas necróticas. Descrita como productora de un pigmento rosa soluble en agua. Enterobacteriaceae. Huéspedes: Judía*. descrita en Andalucía. – González. *Huésped identificado en España. En España. manchas cloróticas y necróticas de distintos tipos y colores. Erwinia persicina Hao et al. lluvia y viento. Sinónimos: Erwinia persicinus. Mótil con flagelos peritricos..

García.Taxonomía: "Proteobacteria". F. Identification of an Erwinia sp. 270 . Cambra. M.. Llop. C. anaeróbica facultativa.T..... different from Erwinia amylovora and responsible for necrosis on pear blossoms. Ercolini y Tendral. que toman coloración oscura. Mótil con flagelos peritricos. y también lesiones oscuras en peciolos de corimbos. M. Canadian Journal of Plant Pathology 28: 30–41. Transmisión: Lluvia y viento. Enterobacteriaceae.M. J.. R. (2006). López. – Roselló. Montón. Erwinia sp. P. Peñalver. M. Gorris. Gammaproteobacteria. *Huésped identificado en España. Huéspedes: Peral* var. Chartier. Descripción: Bacteria con forma bacilar. M. Quimio–organoheterótrofa. Necrosis de las flores del peral Sintomatología: Necrosis de flores... No forma esporas. Distribución geográfica: Identificada únicamente en Valencia. fermentativa. pendiente de caracterización taxonómica. Enterobacteriales. Referencias: Sinónimos: Bacteria no previamente descrita. Gram–negativa.

“shiitake” u hongo japonés (Lentinula edodes) y “seta de ostra” (Pleurotus ostreatus). (2004). FEMS Microbiology Ecology 47: 291–296.Taxonomía: "Proteobacteria". Anaeróbica facultativa y quimio–organoheterótrofa.E. – Reyes. Gram–negativa. Gammaproteobacteria. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Sintomatología: Lesiones oscuras y necróticas. Pleurotus ostreatus).E. Prevalence of Ewingella americana in retail fresh cultivated mushrooms (Agaricus bisporus.. descrita en Aragón. Venturini. Oria. con metabolismo respiratorio y fermentativa.. D. Enterobacteriaceae. Blanco.. Distribución geográfica: En España. M. Enterobacteriales. 271 . R. J. Lentinula edodes. Mótil con flagelos peritricos. Referencias: Ewingella americana Grimon et al. Huéspedes: Setas cultivadas: champiñón (Agaricus bisporus).

(CMI). Applied and Environmental Microbiology. con los márgenes enrollados hacia dentro.R. López. Potato Research. carotovorum y de Dickeya spp. La podredumbre del tallo puede afectar sólo a la base o a toda la planta. M. 272 – Gorris. (1994). M. Una vez emergidas las plantas aparecen enanizadas. viento y técnicas culturales. El cuello. por podredumbre de los tubérculos de siembra. . *Huéspedes identificados en España. Carbonell. (1994). Cambra. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. atroseptica on yield of potatoes from cut and uncut tubers in Valencia. Distribution of Erwinia atroseptica (Van Hall) Jennison.L. M. atrosepticum.. carotovorum subsp. CMI Map 131. En España. Erwinia carotovora subsp. lluvia.. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Los tubérculos hijos pueden pudrirse en campo y en almacén. Transmisión: Patata de siembra. R. Distribución geográfica: Mundial. Effect of Erwinia carotovora subsp.. tomate* y zanahoria*. Huéspedes: Col china*.T. 60: 2076–2085. atroseptica. No forma esporas. atroseptica.. Sinónimos: Erwinia carotovora. B. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Enterobacteriaceae. Sintomatología: Causa pérdidas en la emergencia. 2nd. Pectobacterium carotovorum subsp. atroseptica and comparison of serological methods for its sensitive detection on potato tubers. Pie negro de la patata – Wastie. Erwinia carotovora pv. Mackay.. patata*.Descripción: Bacteria con forma bacilar. Alarcón. por encima y por debajo de la superficie. agua. (1966). Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. identificada en zonas de cultivo de patata y muy esporádicamente en otros cultivos. J. Edition. está podrido en su interior y con la epidermis de color pardo oscuro. Taxonomía: "Proteobacteria". Gram–negativa. G. Se diferencia de P. 37: 21–24. en zonas templadas y frescas. Enterobacteriales.M. con la parte aérea de color verde pálido o amarillento y hojas rígidas y erectas. Gammaproteobacteria. Characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia carotovora subsp.

J. Ficha 111.L.. Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. Ministerio de Agricultura. Pesca y Alimentación. Persson. carotovora.. 87: 770–781. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1999). atroseptica and subsp. M. (1997). atroseptica (van Hall) Dye y subsp.. G. Journal of Applied Bacteriology. Bertheau..T. Cambra. Hyman. Cortés. García–Benavides... I. M. Madrid. I. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. 273 . M. Niepold F. Laplaze.C.M. B.. Van der Wolf. – Alarcón. J. P. Y. (1995).. – Palomo. J.. Salmond.. J.. atroseptica.M. P. López. Sletten. A. López.M. 79: 592–602. Evaluation of phenotypic and molecular typing techniques for determining diversity in Erwinia carotovora subsp.... M. Erwinia carotovora subsp. M. McNicol. Pérombelon.M.PC.. B.. Journal of Applied Microbiology. Gorris.– Toth.

– Beltrá. Sintomatología: Podredumbre blanda que suele iniciarse en la zona del cuello de la planta. Descripción: Bacteria con forma bacilar. 274 . M.Sinónimos: Erwinia carotovora. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Distribución geográfica: Mundial. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. pimiento*. J. J. Se diferencia de P. 11: 23–28. técnicas culturales y material vegetal. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. lluvia. tomate*. Pectobacterium carotovorum subsp. (1969). judía*. atrosepticum y de Dickeya spp. M. coliflor*. viento. Durán Grande. carotovora. cebolla*. Muñoz Noguera. carotovorum (Jones) Hauben Podredumbre blanda de la patata y especies hortícolas Taxonomía: "Proteobacteria". En España. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. melón*. cala*. Referencias: – Izquierdo Tamayo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221.R.. puerro*. Erwinia carotovora pv. A.. pepino*. Huéspedes: Alcachofa*. (1979).. sandía*. Erwinia carotovora subsp. *Huéspedes identificados en España. puede mostrar síntomas semejantes a los del pie negro en patata y llegar a afectar a todos los órganos. No forma esporas. Notas críticas. – Izquierdo Tamayo. calabacín*. Enterobacteriaceae. tabaco* y otras hortícolas y ornamentales. agua. (1994). girasol*. apio*. col china*. carotovora. Transmisión: Tubérculo madre en patata. R. Podredumbre blanda... M. A. En (Díaz Ruiz.M. identificada en las zonas de cultivo de la patata y esporádicamente en otros cultivos. Monografías de la SEF 1: 26. García Jiménez. haba*. Bacteriosis del tabaco en España. Durán–Grande. Gram–negativa. iris*. C. cardo*. Erwinia carotovora subsp. Gammaproteobacteria. lechuga*. Protección Vegetal. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Enterobacteriales. carotovora. Notas sobre las bacteriosis del tabaco. López.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. patata*.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera, E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente, A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356.

– Palomo, J.L., García–Benavides, P., Cortés, J. (1999). Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. carotovora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 111. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

– Alarcón, B., Gorris, M.T., Cambra, M., López, M.M. (1995). Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. atroseptica and subsp. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. Journal of Applied Bacteriology 79: 592–602.

275

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp Veta negra

Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo III LOPAT. Huéspedes: Borraja*, lechuga*, endivia*, escarola* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: En hojas, lesiones oscuras, que evolucionan a podredumbre blanda y oscura que se inicia en el nervio principal y se puede extender a todo el limbo. Suele comenzar en las hojas externas y afectar a toda la planta, en condiciones de alta humedad. Transmisión: Semilla, lluvia, viento, restos vegetales y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Cambra, M., Bernal, J. (1996). Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 13. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. – Palacio–Bielsa, A., Cambra, M.A. (2004). Borrago officinalis is a new host of Pseudomonas cichorii in the Ebro Valley of Spain. Plant Disease, 88: 769.

276

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Forma colonias inicialmente de forma arrugada que pueden ser posteriormente lisas, en distintos medios. Algunas cepas producen pigmento difusible amarillo, verdoso o anaranjado en ciertos medios de cultivo, pero no fluorescente. Huéspedes: Tomate* y, con menor frecuencia, pimiento*, crisantemo y geranio. *Huéspedes identificados en España.

Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett Necrosis medular del tomate

Sintomatología: Necrosis de la médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable de parda a casi negra. Clorosis de las hojas más jóvenes, pudiendo llegar a afectar a la parte superior de la planta. Manchas oscuras en tallo. A veces se observan raíces adventicias como consecuencia de las infecciones. Transmisión: Lluvia, viento, suelo, agua, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, ha sido identificada esporádicamente en Canarias, Comunidad Valenciana y otras zonas de cultivo del tomate. – Siverio, F., Cambra, M., Gorris, M.T., Corzo, J., López, M.M. (1993). Lipopolysaccharides as determinants of serological variability of Pseudomonas corrugata. Applied and Environmental Microbiology 59: 1805–1812.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1996). Distribution of Pseudomonas corrugata Roberts & Scarlett. CMI Map 579, 2nd . Edition.
277

– Siverio, F. (1994). Caracterización de Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett, agente causal de la necrosis medular del tomate. Tesis doctoral. Universidad de La Laguna. Departamento de Microbiología y Biología celular.

– López, M.M., Siverio, F., Albiach, M.R., García, F., Rodríguez, R. (1994). Characterization of Spanish isolates of Pseudomonas corrugata from tomato and pepper. Plant Pathology 43: 80–90.

– Siverio, F., López, M.M. (1996). Characteristics of the whole cell fatty acids profile of Pseudomonas corrugata. European Journal of Plant Pathology 102: 519–526. – Sutra, L., Siverio, F., López, M.M., Hunault, G., Gardan, L. (1997). Taxonomy of Pseudomonas strains isolated from tomato pith necrosis: emended description of Pseudomonas corrugata and proposal of new genomospecies. International Journal of Systematic Bacteriology 47: 1020–1033.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356.

278

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo V LOPAT. Se han descrito cinco biovares en esta especie. Huéspedes: Alcachofa* y diferentes plantas hortícolas. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Podredumbre de tejidos de reserva y de tejidos blandos. Especialmente frecuente en productos almacenados. En general se considera una bacteria oportunista. Distribución geográfica: Mundial, zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

279

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas marginalis.

Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens Podredumbre y necrosis marginal de las hojas

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo IV LOPAT. Huéspedes: Alcachofa*, apio*, cebolla*, endivia*, lechuga*, peral*, tabaco* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbre blanda de tubérculos, bulbos y tallos. En hojas, lesiones iniciales en los márgenes que evolucionan a lesiones oscuras de mayor tamaño. En condiciones de alta humedad y temperatura, la podredumbre se puede extender a toda la planta. En general se considera una bacteria oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, y en zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1993). Distribution of Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens. CMI Map 357, 3rd. Edition.

280

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No fluorescente en medio B de King. Características generales similares a las de P. corrugata, con colonias rugosas o lisas.

Pseudomonas mediterranea Catara et al. Necrosis medular del tomate

Huéspedes: Tomate* y pimiento.

*Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Necrosis de médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable, de parda a casi negra. Síntomas similares a los de P. corrugata. Distribución geográfica: Citada en España, Francia e Italia. Se ha podido confundir en algunos casos con P. corrugata, hasta su descripción como especie nueva en 2002. – Catara, V., Sutra, L., Morineau, A., Achouak, W., Christen, R., Gardan, L. (2002). Phenotypic and genomic evidence for the revisión of Pseudomonas corrugata and proposal of Pseudomonas mediterranea sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52: 1749–1758.

281

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas phaseolicola, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola.

Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. Grasa de la judía

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Generalmente produce faseolotoxina, aunque en España se han aislado cepas patógenas y no toxigénicas. Se han descrito nueve razas del patógeno, en base a inoculaciones en distintas variedades de judía. Huéspedes: Judía*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Manchas angulares en hojas, rodeadas de un halo húmedo, que pueden coalescer, tomar color pardo y secarse. Lesiones hidrópicas en vaina y tallo. En general, clorosis y deformación de hojas y menor desarrollo de la planta. Semillas infectadas con manchas color amarillo y con exudado. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de judía. – Sardiña, J.R. (1939). La grasa de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola. 8: 231–264.

– Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1992). Distribution of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. CMI Map 85, 5th. Edition.
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– Franco, L., de la Vega, R., Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Rico, A., López, R., Asensio, C., Aizpún, M., Asensio–S., Manzanera, C., Murillo, J. (2003). Nontoxigenic strains of P. syringae pv. phaseolicola are a main cause of halo blight of beans in Spain and escape current detection methods. Phytopathology 93: 1553–1559. – González, A.I., de la Vega, M.P., Ruiz, M.L., Polanco, C. (2003). Analysis of the argk– tox gene cluster in nontoxigenic strains of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Applied and Environmental Microbiology 69: 4879–4982.

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283

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos Tumores de retama

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Huéspedes: Retama*. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Tumores en ramas, similares a los inducidos por P. savastanoi pv. savastanoi en olivo, generalmente redondeados y de tamaño variable. Distribución geográfica: En España, aislada en Aragón y Comunidad de Madrid. – García de los Ríos, J.E. (1999). Retama sphaerocarpa (L.) Boiss., a new host of Pseudomonas savastanoi. Phytopathologia Mediterranea 38: 54–60.

284

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas savastanoi, Pseudomonas syringae subsp. savastanoi.

Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse Tuberculosis o tumores del olivo

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pertenece al grupo Ib LOPAT. Existen otros patovares de esta especie que afectan a adelfa, fresno y retama. Huéspedes: Olivo*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Tumores redondeados de tamaño variable, en troncos, ramas, brotes y, menos frecuentemente en hojas y frutos. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia, viento y riego. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de olivo. – Benlloch, M. (1942). Observaciones sobre algunas enfermedades del olivo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 1–12.

– Bertolini, E., Penyalver, R., García, A., Olmos, A., Quesada, J.M., Cambra, M., López, M.M. (2003). Highly sensitive detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in asymptomatic olive plants by nested–PCR in a single closed tube. Journal of Microbiological Methods 52: 261–266.
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– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., López, M.M. (2000). Detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive plantas by enrichment PCR. Applied and Environmental Microbiology 66: 2673–2677.

– Villagómez, M. (1996). Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 15. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1966). Distribution of Pseudomonas savastanoi (EF Smith) Stevens. CMI Map 135, 2nd. Edition.

– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., Quesada, J.M., Salcedo, C.I., Piquer, J., Pérez–Panadés, J., Carbonell, E.A., Del Río, C., Caballero, López, M.M. (2006). Factors affecting Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi plant inoculations and their use for evaluation of olive cultivar susceptibility. Phytopathology 96: 313–319.

– Bertolini, E., Olmos, A., López, M.M., Cambra, M. (2003). Multiplex nested RT–PCR in a single closed tube for sensitive and simultaneus detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive trees. Phytopathology 93: 286–292.

286

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas aptata.

Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. Mancha bacteriana de la remolacha

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Mótil con flagelos polares. No esporulada. Fluorescente en medio B de King. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Acelga, girasol, melón y remolacha*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En semillero, marchitamiento de hojas y plántulas. En campo, amarilleo y necrosis de hojas y manchas redondeadas, oscuras y necróticas que coalescen y producen rotura del limbo. En peciolos, manchas pardas y difusas. Oscurecimiento de los vasos en raíz. Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido aislada esporádicamente. Distribución restringida. – Palomo, J.L., García–Benavides, P. (1997). Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown & Jam) Young et al. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 163. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al. Mancha bacteriana del cilantro

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, aeróbica, mótil con flagelos polares. Quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Pertenece al grupo Ia LOPAT. En cultivo, suele producir pigmento verdoso, que a veces no es fluorescente en el medio B de King. Huéspedes: Cilantro*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas húmedas y luego oscuras, sin halo, que pueden afectar a peciolos y tallos. Manchas oscuras en inflorescencias y caída de flores. Lesiones húmedas y luego oscuras en frutos. Transmisión: Semilla, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos y Alemania. En España, citada en Andalucía. – Cazorla, F.M., Vázquez, M.A., Rosales, J., Arrebola, E., Navarro, J., Pérez–García, A., de Vicente, A. (2005). First report of bacterial leaf spot (Pseudomonas syringae pv. coriandricola) of coriander in Spain. Journal of Phytopathology 153: 181–184.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Girasol*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas angulares con halo de color pardo en hojas, distorsión y deformación, si las nerviaciones están afectadas. También produce manchas oscuras en tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Andalucía. – Durán, J.M., Sobrino, E. (1987). First Report of Pseudomonas syringae pv. helianthi on sunflower in Spain. Plant Disease 71: 101.

Sinónimos: Pseudomonas helianthi.

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al. Mancha bacteriana del girasol

289

Sinónimos: Pseudomonas lachrymans.

Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. Mancha angular de las cucurbitáceas

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Melón*, pepino*, sandía* y otras cucurbitáceas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: En hojas, lesiones húmedas e irregulares delimitadas por las nerviaduras secundarias, que adquieren color pardo y halo clorótico, pudiendo llegar a caer la parte central de la lesión. En frutos, lesiones circulares y húmedas con gotas de exudado, que posteriormente forman placas secas. Necrosis del tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada esporádicamente en Andalucía y Comunidad Valenciana. – Beltrá, R., López, M.M. (1994). Mancha angular. Pseudomonas syringae pv. lachrymans. En (Díaz Ruiz, J.R.; García Jiménez, J.). Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Monografías de la SEF 1: 23.

– Colino, M.I., Santiago, R., Arribas, M.C. (2004). Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Bryan) Young, Dye y Wilkie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 233. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

290

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Morera* (Morus alba y Morus bombycis). *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas necróticas de color pardo a oscuro, con halo húmedo, que evoluciona a halo clorótico. En algunas hojas, el nervio principal se necrosa y las hojas se enrollan o distorsionan. Lesiones oscuras en peciolo y ramas, de tamaño variable. Yemas necrosadas. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en viveros y jardines en distintas zonas. – Morente, M.C., López, M.M., Martí, R. (1990). Detección e identificación en España de Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al., en Morus alba y Morus bombycis. Estudios de Fitopatología, 193–198, SEF. Consejería de Agricultura, Industria y Comercio. Junta de Extremadura.

Sinónimos: Pseudomonas mori.

Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. Mancha y marchitez bacteriana de la morera

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Laurel–cerezo*. Frutales de hueso. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas en hojas, chancros en ramas y lesiones en frutos. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: América, Australia, India y Sudáfrica. En España, citada en Galicia. – Mateo–Sagasta, E., Beltrá, R. (1990). Leaf spot of cherry laurel in Spain caused by Pseudomonas syringae pv. morsprunorum. Plant Disease 74: 615.

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al.

292

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Se han descrito siete razas en base a la reacción diferencial en distintos cultivares. Huéspedes: Guisante* y veza*. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas pisi, Phytomonas pisi, Chlorobacter pisi.

Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Grasa del guisante

Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Lesiones en foliolos, inicialmente pequeñas, redondeadas o irregulares, oscuras e hidrópicas, que aumentan de tamaño, quedan limitadas por las nerviaciones y finalmente se secan. Las lesiones pueden producir exudados. Las flores pueden verse afectadas y morir. En vainas, manchas pardas, hundidas especialmente en la sutura. Semillas con lesiones y exudados. En tallo, estrías y marchitez sistémica. Se pueden confundir estos síntomas con los de P. syringae pv. syringae.

Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en zonas de producción de guisante. Distribución restringida. – García Benavides, P., Cortés, J., Palomo, J.L (1999). Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 113 Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Elvira–Recuenco, M. (2000). Sustainable control of pea bacterial blight: approaches for durable genetic resistanse and biocontrol by endophytic bacteria. Thesis Wageningen University. – Martín, A., García, C.A., Caminero, C. (2005). Pea bacterial blight (Pseudomonas syringae pv. pisi). Grain legumes 41: 8–9.
293

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce varios tipos de toxinas, como syringomicina y syringotoxina. Huéspedes: Cítricos*, frutales de la familia de las rosáceas*, kiwi*, laurel*, mango*, judía, guisante* y otras plantas hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas syringae.

Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall Necrosis bacteriana de frutales de pepita y necrosis apical del mango

Sintomatología: En frutales, causa necrosis y marchitez de las yemas y flores y chancros en ramas y tronco. En cítricos, produce marchitez de brotes y chancros. En mango, necrosis apical y en kiwi afecta a las yemas florales. En hortícolas y ornamentales suele producir marchitez de brotes jóvenes y lesiones en hojas. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, identificada en Cataluña y otras zonas productoras de frutales de pepita, y en Andalucía en cítricos y mango. – Montesinos, E., Vilardell, P. (1989). On the role of Pseudomonas syringae pv. syringae, in blast of pear trees in Catalunya, Spain. Acta Horticulturae 256: 143–151.

– Cazorla, F.M., J.A. Torés, L. Olalla, A. Pérez–García, J.M. Farré de Vicente, F. (1998). Bacterial apical necrosis of mango in southern Spain. A disease caused by Pseudomonas syringae pv. syringae. Phytopathology 88: 614–620.
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– Montesinos, E., Vilardell, P. (1991). Relationships among population levels of Pseudomonas syringae, amount of ice nuclei, and incidence of blast of dormant flower buds in commercial pear orchards in Catalunya, Spain. Phytopathology 81: 113–119.

– González, A.J., Ávila, M. (2001). Disease of floral buds of kiwifruit in Spain caused by Pseudomonas syringae. Plant Disease 85: 1287.

– González, A.I., J., Landeras, E., Mendoza, M.C. (2000). Pathovars of Pseudomonas syringae causing bacterial brown spot and halo blight in Phaseolus vulgaris, L. are distinguishable by ribotyping. Applied and Environmental Microbiology 66: 850–854.

– Moragrega, C., Manceau, C., Montesinos, E. (1998). Evaluation of drench treatments with phosphate derivates against Pseudomonas syringae pv. syringae on pear under controlled environment conditions. European Journal of Plant Pathology 104: 171–180.

– Cazorla, F.M., Arrebola E., Sesma, A., Pérez–García, A.; Codina, J.C., Murillo, J., de Vicente, A. (2002). Copper resistance in Pseudomonas syringae strains isolated from mango is encoded mainly by plasmids. Phytopathology 92: 909–916.

– Arrebola, E., Cazorla, F.M., Durán, V.E., Rivera, M.E., Olea, F., Codina, J.C., Pérez– García, A., de Vicente, A. (2003). Mangotoxin: A novel antimetabolite toxin produced by Pseudomonas syringae inhibiting ornithine/arginine biosynthesis. Physiological and Molecular Plant Pathology 63: 117–127. – Flores, R. (2004). Pseudomonas syringae. Van Hall. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 234. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

295

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas tabaci.

Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. Quema bacteriana del tabaco

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce tabtoxina. Huéspedes: Tabaco*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Podredumbre de hojas jóvenes en semilleros, que se extiende a toda la planta, reduciendo la cantidad y la calidad de la hoja. En hojas adultas forma lesiones rodeadas de un halo clorótico. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en zonas de cultivo de tabaco. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Enfermedades y plagas del tabaco en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 155–214.

– Izquierdo Tamayo, A., Durán Grande, M., Muñoz Noguera, C. (1979). Bacteriosis del tabaco en España. Notas críticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Protección Vegetal 11: 23–28.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. CMI Map 293, 3rd Edition.

296

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce toxinas, proteínas extracelulares y polisacáridos. Huéspedes: Tomate*. *Huésped identificado en España.

Sinónimos: Pseudomonas tomato.

Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Mancha bacteriana o peca del tomate

Sintomatología: Pequeñas manchas oscuras en hojas, rodeadas de un halo amarillo, que pueden producir defoliación y que aparecen también en flores, dando lugar a la caída de las mismas en proporciones variables. En tallo, lesiones oscuras, irregulares y superficiales. En fruto, pequeñas lesiones epidérmicas oscuras y elevadas. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en semilleros y en distintas zonas de cultivo de tomate. – Pérez–García, A., Cánovas, F.M., Gallardo, F., Hirel, B., de Vicente, A. (1995). Differential expression of glutamine synthetase isoforms in tomato detached leaflets infected with Pseudomonas syringae pv. tomato. Molecular Plant Microbe Interactions 8: 96–103. – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young, Dye & Wilkie. CMI Map 697, 1st. Edition. – Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356. – Santiago, R. (2003). Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 164. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
297

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo V LOPAT. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Agaricus spp*.

Pseudomonas tolaasii Paine

Sintomatología: Lesiones irregulares de color marrón oscuro sobre los tejidos del huésped. Distribución geográfica: América, Asia, Europa y Oceanía. En España, ha sido citada en champiñón. Referencias:

– Bradbury, J.F. (1987). Description of Pseudomonas tolaasii Paine. CMI Descriptions of fungi and bacteria 894. Commonwealth Mycological Institute, United Kingdom.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo II LOPAT, aunque en España se han descrito cepas atípicas. Huéspedes: Haba*, Hebe sp.*, judía*, kiwi*, lechuga* y repollo*. Puede afectar a distintas plantas hortícolas y leñosas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbres blandas en hortícolas, en distintos órganos. En kiwi, necrosis, podredumbre y caída de flores, con distintos tipos de lesiones en hojas. Se considera patógeno de debilidad y oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Asturias y Galicia. – Cabezas de Herrera, E., García–Jurado, O. (1975). Chemical and physicochemical changes produced in vegetal tissues by Pseudomonas viridiflava. Phytopathologische– Zeitschrift 84: 360–368.

– Mansilla, J.P., Pintos, C., Abelleira, A. (1999). Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 114. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– González, A.J., Rodicio, M.R., Mendoza, M.C. (2003). Identification of an emergent and atypical Pseudomonas viridiflava type causing bacteriosis in plants of agronomic importance in a Spanish region. Applied and Environmental Microbiology 69: 2936–2941. – González, A.J., Rodicio, M.R. (2006). Pseudomonas viridiflava causing leaf spots and defoliation on Hebe spp. in Northern Spain. Plant Disease 90: 830.
299

Sinónimos: Pseudomonas solanacearum, Burkholderia solanacearum.

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. Marchitez bacteriana y podredumbre parda de la patata

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. No fluorescente, acumula gránulos de poli-β-hidroxibutirato. Existen seis biovares descritos en base a características bioquímicas y tres razas por especialización de huésped. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3. Huéspedes: Patata*, tomate*, Solanum dulcamara y otras especies de solánaceas. *Huéspedes identificados en España

Taxonomía: "Proteobacteria"; Betaproteobacteria; Burkholderiales; Burkholderiaceae.

Sintomatología: En patata, marchitez de las hojas superiores de la planta y, aunque a veces se recupera por la noche, puede llegar a ser permanente. Vasos afectados y producción de exudados blanquecinos, pudiendo llegar a morir la planta. En tubérculos, produce necrosis del anillo vascular y exudados en esa zona. Causa frecuentes infecciones latentes. En otras especies, produce marchitez de distinta intensidad y sintomatología según el huésped, el momento de la infección y la gravedad del ataque. Transmisión: Material vegetal, nematodos, suelo, agua, lluvia, viento, material vegetal y técnicas de cultivo. Distribución geográfica: Mundial. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3 en patata en La Palma, Andalucía, Castilla-León, Extremadura y País Vasco y en focos aislados en tomate. Se han tomado medidas de erradicación. También ha sido identificada en algunos cursos de agua, en los que se ha prohibido su uso como agua de riego. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1970). Distribution of Pseudomonas solanacearum E.F. Smith. CMI Map 138, 4th. Edition.

– Caruso, P., Gorris, M.T., Cambra, M., Palomo, J.L., Collar, J., López, M.M. (2002). Enrichment-DASI-ELISA that uses a specific monoclonal antibody for sensitive de300

– Marquínez, R., Noval, C. (1996). Pseudomonas solanacearum (Smith) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 14. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Caruso, P., Bertolini, E., Cambra, M., López, M.M. (2003). A new and sensitive Co-operational polymerase chain reaction (Co-PCR) for rapid detection of Ralstonia solanacearum in water. Journal of Microbiological Methods 55:257-272. – Biosca, E.G., Caruso, P., Bertolini, E., Álvarez, B., Palomo, J.L., Gorris, M.T., López, M.M. (2005). Improved detection of Ralstonia solanacearum in culturable and VBNC state from water samples at low temperatures. En Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex, pp. 501-506. APS, St. Paul, MN, USA. – Caruso, P. (2005). Detección y caracterización serológica y molecular de Ralstonia solanacearum biovar 2, causante de la marchitez y podredumbre parda de la patata. Tesis doctoral. Universidad de Valencia. Facultad de Ciencias Biológicas. Departamento de Genética. – Caruso, P., Palomo, J.L., Bertolini, E., Álvarez, B., López, M.M., Biosca, E.G. (2005). Seasonal variation of Ralstonia solanacearum biovar 2 populations in a Spanish river: recovery of stressed cells at low temperatures. Applied and Environmental Microbiology 11: 140-148.

tection of Ralstonia solanacearum in asymptomatic potato tubers. Applied and Environmental Microbiology 68: 3634-3638.

301

Sinónimos: Corynebacterium fascians.

Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow Fasciaciones de crucíferas y otras especies

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Nocardiaceae. Huéspedes: Col*, coliflor*, hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Descripción: Bacteria pleomórfica, Gram-positiva. Quimio-organoheterótrofa, no produce esporas. Crecimiento lento en medios de cultivo. Produce citoquininas exógenas. Sintomatología: Produce fasciaciones y brotaciones anormales, especialmente en la base del tallo, con aparición de yemas y tallos cortos y gruesos, con hojas anormales. Tumores y deformaciones en raíces. Menor desarrollo vegetativo. Transmisión: Suelo y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: En Europa y América, en zonas templadas. Identificada esporádicamente en distintas zonas españolas. Distribución restringida. – Roselló, M., López, M.M. (2003). Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 115. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

302

Sinónimos: Actinomyces spp.

Streptomyces spp. Waksman y Henrici Sarna de la patata

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Streptomycetaceae.

Descripción: Bacteria Gram-positiva, con micelio aéreo de pequeño tamaño y esporulada. Aeróbica y quimio-organoheterótrofa. La clasificación taxonómica del género es incompleta y no se conocen bien las especies patógenas, pero parece existir gran diversidad entre cepas. Las cepas más estudiadas producen thaxtominas, toxinas implicadas en el desarrollo de los síntomas. Huéspedes: Patata*, zanahoria* y otras especies hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Pústulas de distinta forma, color y tamaño alrededor de las lenticelas, en la epidermis de los tubérculos de patata. Los síntomas son variables según la cepa bacteriana, la variedad y las condiciones de cultivo y el tipo de suelo. Algunos autores distinguen entre sarna pustulosa y reticulada o entre superficial, emergente y profunda, pero estos síntomas no se corresponden con especies bacterianas determinadas. Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha identificado S. scabies en zonas de cultivo de patata, pero otras especies pueden estar también presentes. Referencias: – Urquijo, P., Sardina, J.R., Santaolalla, G. (1971). Patología Vegetal Agrícola. Ed. Mundi-Prensa, Madrid. Transmisión: Tubérculos de patata y técnicas culturales.

303

Sinónimos: Xanthomonas juglandis, Xanthomonas campestris pv. juglandis.

Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Mancha bacteriana o mal seco del nogal

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Nogal*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Causa lesiones necróticas de color negro en hojas, brotes y chancros en ramas y nueces jóvenes. Provoca caída prematura de nueces, y las que alcanzan el final del desarrollo pueden mostrar lesiones en cáscara y semilla. Transmisión: Lluvia, viento, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha descrito en la mayoría de las zonas de cultivo de dicha especie. – Aletá, N., Ninot, A. (1993). Exploration and evaluation of Spanish native walnut (Juglans regia L.) populations from Catalonia and Galicia. Acta Horticulturae 311: 17-23.

– López, M.M., Martí, R., Morente, C., Orellana, N., Ninot, A., Aletá, N. (1994). Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetales. Fuera de Serie 2: 307-314. – Loreti, S., Gallelli, A., Belisario, A., Wajnberg, E., Corazza, L. (2001). Investigation of genomic variability of Xanthomonas arboricola pv. juglandis by AFLP analysis. European Journal of Plant Pathology 197: 583-591.

– Ninot, A., Aletá, N., Moragrega, C., Montesinos, E. (2002). Evaluation of a reduced copper spraying progam to control bacterial blight of walnut. Plant disease 86: 583-587.

– Flores, R. (2004). Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 235. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
304

Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. pruni, Xanthomonas pruni. nadaceae.

Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Mancha bacteriana de los frutales de hueso

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; XanthomoDescripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No rillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Frutales de hueso*, especialmente almendro, ciruelo japonés*, melocotonero* y cerezo*, pudiendo afectar también a distintos patrones de estos frutales. *Huéspedes identificados en España. esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento ama-

Sintomatología: En hojas, manchas circulares o irregulares, inicialmente húmedas, color

púrpura o pardo, que se necrosan y muestran halo clorótico, pudiendo evolucionar a cribado. A menudo se sitúan en el nervio principal y márgenes de la hoja, luego coalescen y dan lugar a clorosis y deformación. Chancros abiertos en madera de color y tamaño vagoma al resquebrajarse. Necrosis de yemas. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. cación. riable. En frutos, manchas pardas con halo, que luego se suberizan y se puede producir

Distribución geográfica: Mundial. En España, se han encontrado focos esporádicos en Referencias:

Extremadura y en algunos viveros de otras zonas. Se han tomado medidas de erradi-

– Santiago, R., López, M.M. (2004). Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales, Ficha 236. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

305

Sinónimos: Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas campestris pv. malvacearum.

Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. Podredumbre y mancha angular del algodón

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae.

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Algodón*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: En plántulas, lesiones sobre tallo y hojas, amarilleo y podredumbre que puede provocar su muerte. En hojas y brácteas, lesiones angulares que comienzan siendo traslúcidas y acaban siendo oscuras y provocando defoliación. En cápsulas, lesiones y podredumbre que van tomando color oscuro y provocan su caída. En tallo, lesiones hidrópicas que evolucionan a bandas oscuras, llegando a contraerse y romperse las ramas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en algunas zonas de cultivo del algodón. – Rosania, A., Mosele, L. (1966). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Rivista Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Xanthomonas campestris pv. malvacearum (Smith) Dye. CMI Map 57, 6th. Edition.

306

Sinónimos: Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas phaseoli var. fuscans, Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Algunas cepas producen pigmentos pardos, tipo melanina, en medios de cultivo con tirosina y se han agrupado en la var. fuscans, que presenta también diferencias genéticas. Huéspedes: Judía común* y especies próximas. *Huésped identificado en España.

Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. Quema bacteriana o tabaquera de la judía

Sintomatología: Manchas necróticas en hojas, tallos, vainas y semillas con halo amarillo. Las lesiones puede aparecer cubiertas de exudado amarillo, si la humedad es elevada. Posteriormente, los tejidos se necrosan y puede haber defoliación, estrangulamiento del tallo y marchitez de la planta. Lesiones acuosas en vainas e infección externa e interna de las semillas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, especialmente en zonas cálidas y subtropicales. En España, se ha descrito en zonas de cultivo de judía. – Alfaro, A., Silván, A. (1940). La ‘tabaquera’ de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola, 9: 9-20. – Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.
307

– Franco, L., de la Vega, R. Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

R. Universidad de Valladolid. Caracterización de patógenos implicados en bacteriosis de judíagrano (Phaseolus vulgaris L.) en Castilla y León. (2003). Distribution of Xanthomonas phaseoli (EF Smith) Dowson. Tesis Doctoral. (CMI). Edition. – López. (1996).– Commonwealth Mycological Institute. Departamento de Producción Vegetal y Silvopascicultura. CMI Map 401. puesta a punto de un método de inoculación y búsqueda de fuentes de resistencia en variedades locales. 308 . 3rd.

vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.M. M.. *Huéspedes identificados en España. euvesicatoria). se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. euvesicatoria. Síntomas similares a los de X. 28: 234-235.. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. En España.A. C. (2000). perforans y X. vesicatoria. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Gammaproteobacteria.A. con menor fecuencia. técnicas culturales.. Xanthomonas axonopodis pv. M. J. quimio-organoheterótrofa.E. Pérez-García. Mancha o sarna bacteriana del pimiento Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. vesicatoria. de Vicente. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. No esporulada. Gram-negativa. necrosis marginales y defoliación. Se ha podido confundir en algunos casos con X. J. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares. A. Taxonomía: "Proteobacteria". Transmisión: Semilla. restos de cultivo. lluvia y viento. M.I. A. Salcedo. Huéspedes: Pimiento* y.C. Xanthomonadales.Sinónimos: X. Se han tomado medidas de erradicación. Estrictamente aeróbica. Pústulas pardas en fruto. vesicatoria. Map. Xanthomonas vesicatoria.. (1985). Descripción: Bacteria con forma bacilar. X. – CABI/EPPO (1998). F.. X. Distribución geográfica: Mundial. Xanthomonas perforans. vesicatoria. Serie Agrícola.M. Torés. que han sido considerados recientemente como especies distintas (X.. En esta especie se han incluido dos grupos de cepas.. Codina. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. Xanthomonadaceae. Distribution maps of quarantine pests for Europe. A y C. Pérez. – Cazorla. Rivera. Mótil por un flagelo polar. campestris pv. tomate*. Bacterial diseases of tomato in southern Spain: application of a detached 309 . 289. Referencias: – López.

Bulletin OEPP/EPPO Bulletin. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. Evora. J.. 30: 351-356. A. Rico. Pueyo.. Murillo.– Sesma.. 304-306. Jones. A. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. A. J. leaf tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. (2001).. 310 .

. Industria y Comercio. col china*. 311 . A. brócoli*. 2ª ed. Gram-negativa y mótil por un flagelo polar.. nerviaciones negras. Xanthomonas campestris pv.. – Ortega. Consejería de Agricultura. Sintomatología: Manchas con halo en hojas. Sardiña J. (1990). En España. M. (1970). Junta de Extremadura. identificada esporádicamente en zonas de cultivo de Brassica spp.. con incidencia variable según los años. Estrictamente aeróbica. SEF. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Distribución geográfica: Mundial. campestris (Pammel) Dowson Nerviación negra de las crucíferas Taxonomía: "Proteobacteria". López. col de Bruselas*. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Gammaproteobacteria. Xanthomonadaceae. Transmisión: Semilla. Estudios de Fitopatología.M.R.M. restos de cultivo. marchitez y enanismo. Identificación de Xanthomonas campestris pv.Sinónimos: Xanthomonas campestris. Vasos oscuros. Xanthomonadales. Referencias: – Urquijo P. lluvia y viento. Patología Vegetal Agrícola. Huéspedes: Berza*. col*. coliflor* y otras crucíferas. quimio-organoheterótrofa. Madrid. Mundi-Prensa. Santaolalla G. *Huéspedes identificados en España. No esporulada. 199-204. campestris (Pammel) Dowson en distintas especies de Brassica. necrosis marginales triangulares con bordes amarillentos y clorosis.

Mancha bacteriana de las cucurbitáceas Taxonomía: "Proteobacteria". Gram-negativa y aeróbica. J. Gammaproteobacteria. 312 . Xanthomonadaceae. López. Xanthomonas campestris pv. En (Díaz Ruiz. Transmisión: Lluvia y viento. Huéspedes: Calabaza* y otras cucurbitáceas. No esporulada. con centros translúcidos y halos amarillos que llegan a secarse. se ha citado muy esporádicamente en cucurbitáceas. R. Sintomatología: Moteado en hojas.. García Jiménez. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Xanthomonadales. En España. Manchas redondas pequeñas en frutos. Monografías de la SEF 1: 25.) Enfermedades de las cucurbitáceas en España. J. (1994). Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. *Huésped identificado en España.R. Descripción: Bacteria con forma bacilar.. cucurbitae. Mancha bacteriana. con pequeñas lesiones húmedas que evolucionan a lesiones redondas de color castaño.M. – Beltrá. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. M. Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. cucurbitae.

K. Xanthomonadales. Xanthomonadaceae. Scott. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Xanthomonas fragariae Kennedy y King Mancha angular de la fresa Descripción: Bacteria con forma bacilar. Harris. Se ha descrito en algunos casos la invasión sistémica que causa decaimiento y colapso de la planta. (1985). Se distingue de otras especies de Xanthomonas por su imposibilidad de crecer a 35ºC.M. Distribución restringida.M. V. McNamara. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. EPPO. Sintomatología: Produce lesiones foliares angulares. 1032 pp. Detección e identificación de Xanthomonas fragariae en España... Xanthomonas fragariae Kennedy y King. No esporulada. – Noval. (1992). restos de cultivo. Huéspedes: Fresa*. Aramburu. Gammaproteobacteria.I. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. – Smith. Borrás. que comienzan como manchas hidrópicas en el envés y luego forman áreas necróticas limitadas por los nervios. Serie Agrícola 28: 245-259.Taxonomía: "Proteobacteria". se ha identificado en viveros y zonas de producción de fresa.G. Madrid.. técnicas culturales. Gram-negativa. D. M. En España.R. C. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular.M. (1996).. J. CAB International. Ministerio de Agricultura.. lluvia y viento. pero algunas tienen un único flagelo polar. *Huésped identificado en España. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Ficha 16. P. Frecuente aparición de exudados amarillentos en el envés.M. Transmisión: Material vegetal. J. 313 . I. Páez. – López.. Pesca y Alimentación. mayoría de células no móviles. Quarantine pests for Europe: data sheets on quarantine pests for the European communities and for the EPPO.

Xanthomonas fragariae Kennedy y King. (1996). Distribution maps of quarantine pests for Europe. Ministerio de Agricultura. – Villagómez. Pesca y Alimentación. Map 284. M. Madrid. Ficha 16.– CABI/EPPO (1998). Xanthomonas fragariae. 314 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.

Sintomatología: En hojas. Frecuentes infecciones latentes en material de propagación. Madrid. con halo clorótico y necrosis marginales sectoriales. Xanthomonas hortorum pv. Estrictamente aeróbica. Marchitez bacteriana del geranio Taxonomía: "Proteobacteria". Transmisión: Material vegetal. M. pelargonii (Brown) Dye. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. En España. Xanthomonas pelargonii. Fichas de diagnóstico de organismo nocivos de los vegetales. 315 . Ministerio de Agricultura. pelargonii (Brown) Vauterin et al. Distribución geográfica: Mundial. Xanthomonas campestris pv. *Huésped identificado en España. Referencias: – Cambra. Quimio-organoheterótrofa. Pesca y Alimentación.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Xanthomonadales. restos de cultivo. No esporulada. pelargonii. distribución restringida. Ficha 165. Gammaproteobacteria. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Xanthomonadaceae. lluvia y viento. (2000). Lesiones pardas en los vasos y marchitez parcial o generalizada de la planta. técnicas culturales. Huéspedes: Pelargonium spp. Gram-negativa. Exudados en condiciones húmedas. Mótil con un flagelo polar. manchas primero húmedas y luego pardas.

Xanthomonadales. Torés. Gammaproteobacteria. Se han tomado medidas de erradicación. Exudados amarillentos si la humedad es elevada.. necrosis marginales y defoliación. 28: 235-243. euvesicatoria. de Vicente. Serie Agrícola.A. vesicatoria) y antes X. Taxonomía: "Proteobacteria"..I. (2000). Xanthomonadaceae. A. Pérez-García. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Codina. Rivera. Distribución geográfica: Mundial. campestris pv. (1985). Map. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Transmisión: Semilla. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Pimiento* y tomate*. F. campestris pv.A. En España se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. axonopodis pv. Distribution maps of quarantine pests for Europe. axonopodis pv. Pérez M. 316 .. Síntomas similares a los de Xanthomonas axonopodis pv. X. Se ha podido confundir en algunos casos con Xanthomonas axonopodis pv. No esporulada. Estrictamente aeróbica. vesicatoria. gardneri. Pústulas pardas en fruto.. Salcedo C. J. vesicatoria. vesicatoria.. técnicas culturales. Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas.C. Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. – CABI/EPPO (1998).M. quimio-organoheterótrofa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – Cazorla. lluvia y viento.M. 289. Mótil por un flagelo polar. vesicatoria. Gram-negativa.Sinónimos: X. Referencias: – López M. X. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. perforans. X. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares y que se han considerado recientemente especies distintas (X. A. X.. Mancha bacteriana del pimiento Descripción: Bacteria con forma bacilar. restos de cultivo. vesicatoria. Xanthomonas vesicatoria. E. J. Existen varios grupos de cepas en la antigua especie X. vesicatoria..

Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Pesca y Alimentación. Rico. 304-306.. Madrid. Jones. J. (2001). Ministerio de Agricultura. A. R. – Sesma. A. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields.. Evora. Murillo. Ficha 166.. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. 317 . (2003). J. A..– Santiago. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Pueyo.

Los síntomas pueden desaparecer al cabo de varios años. 318 . Proceedings 7th International Conference on Plant Pathogenic Bacteria. *Huéspedes identificados en España. sarmientos y racimos y chancros oscuros. No esporulada.Sinónimos: Xanthomonas ampelina. (1997). Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al.. M. abiertos y profundos. Gracia. López.T. Cambra. M. causada por Xylophilus ampelinus. Universidad Politécnica de Valencia. Referencias: – Ruiz Castro. lluvia. distribución en Aragón y sensibilidad varietal. A. – Cambra. Gram-negativa. (1950). Colonias con pigmento amarillo característico y de muy lento desarrollo. Sampayo. M. por causas desconocidas. Huéspedes: Vid*. Distribución geográfica: Zona mediterránea y Sudáfrica. M.A. viento y técnicas culturales. habiendo disminuido su incidencia a partir de los años noventa.M. mótil. – López. (género no asignado a familia). Necrosis bacteriana de la vid Taxonomía: "Proteobacteria". Budapest: 913-921. Betaproteobacteria. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. (1987). Current state of Xanthomonas ampelina in Spain and susceptibility of Spanish cultivars to bacterial necrosis.M. Descripción: Bacteria con forma bacilar. La necrosis bacteriana de la vid. La Rioja y Galicia. Burkholderiales. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Puede afectar gravemente al desarrollo de la planta y a las sucesivas brotaciones. Tesis doctoral. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. M. Sintomatología: Produce aborto de yemas en brotes. M. Bulletin OEPP 17: 231-236. Lesiones en vasos y médula. Transmisión: Material vegetal. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Production of monoclonal antibodies specific to Xylophilus ampelinus. (1989). En España.... se han descrito focos en Aragón. con un flagelo polar. M. Detección serológica. – Gorris.

– Cambra M. (1998).. 4ª Ed. Ficha 167. 319 . (1999). A. Madrid. I. En (Arias Giralda. Mundi-Prensa. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. Necrosis bacteriana. MAPA.) Los parásitos de la vid. Bernal.M. Ministerio de Agricultura. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. M.– López. Madrid. Pesca y Alimentación.

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Mollicutes .

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García-Chapa M. Comparative results between different detection methods of virus and phytoplasma for a pear 323 – Avinent. En España se ha identificado en manzano de sidra.. aunque su concentración siempre depende de la temperatura. (2004). Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Croacia. Durante el año la distribución del fitoplasma no es constante en el árbol infectado.. Rumania. Producción y Protección Vegetales. Sensibilidad al oidio muy marcada. Noruega. Investigación Agraria. enrojecimiento prematuro y defoliación. Inglaterra. Puede aparecer clorosis. Clasificado 16SrX-A Sintomatología: Brotación de ramos anticipados (“proliferaciones. Frutos de pequeño calibre y maduración retrasada. Turquía. encontrándose psílidos infectados procedentes de campo. aunque no se dispone de suficiente información. Apple proliferation phytoplasma Fitoplasma de la proliferación del manzano Descripción: Organismo tipo micoplasma. G. Grecia. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). No cultivado. Eslovenia. Cacopsylla melanoneura ha sido citada como transmisor del fitoplasma. La distribución en el árbol no es homogénea. “escobas”) o con entrenudos muy cortos (“rosetas”). Sistema radicular de forma compacta. Candidatus Phytoplasma mali Huéspedes: Manzano. se ha comprobado su eficiencia en la transmisión mediante transmisión artificial. Laviña A. Francia. Alemania. Fuera de Serie 2: 201-205. Sabaté J.. G. . Llácer.. Hojas con estípulas anormalmente grandes. Como posibles vectores de la enfermedad se ha citado a los Cicadélidos.Sinónimos: Apple witches´broom. Floración tardía y pétalos irregulares en tamaño. (1994). Acta Horticulturae 386: 480-483. – Batlle A. Holanda. Folch C.. L.. República Checa. irregularmente aserradas. No se transmite por semilla o polen. Eslovaquia. pueden presentar filodia. L.. Dinamarca. Italia. Transmisión: Se transmite por injerto. España. Polonia. Referencias: – Avinent. Chipre. Bélgica. Asia. Yugoslavia. Bulgaria. asimismo. disminuyendo en invierno y reinvadiendo los tallos en primavera-verano. (1995). Asin L. picta. El árbol afectado puede presentar falta de vigor.. Llácer. Hungría. Distribución geográfica: Austria. También está citada C.

after injection of concentrated tetracycline solutions. Gheorghiu. Bono.. Agrícola 19: 139-149. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Journal of Economic Entomology 97: 8-13. J. Acta Horticulturae 657: 71-77.. Llácer. – Morvan. Acta Horticulturae 45: 109-157. Acción de la penicilina G potásica sobre el "apple proliferation"... (1980). Apple proliferation.. Zawadzka. Peña-Iglesias. JB. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. R..A. Acta Phytopathologica Academiae Scientiarum Hungaricae 15: 273-277. G. E.. E (1976).. Castelain. Kunze.. and apple certification program. G... – Sánchez-Capuchino.. L.. G. Llácer. Protección Vegetal 12: 87-93. (2004). – Tedeschi R.. – Casanova. Acta Horticulturae 44: 175-199.– Casanova. Remisión de síntomas de apple proliferation. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. (1975). R. Remission of symptoms of apple proliferation. G. C. G. Sánchez-Capuchino. Schmid..A. tras la inyección de soluciones concentradas de tetraciclina. 324 . (1979). G. Llácer. J. A. Sánchez-Capuchino. Sánchez-Capuchino. R. R. Casanova.. R.. – Seemuller. JA. J. BJ. (1982). Llácer. Casanova. Alma A. Forner.A. Trasmission of apple proliferation phytoplasma by Cacopsylla melanoneura (Compotera: Psyllidae).

Se transmite mediante un insecto vector. A. Llácer. vector of European stone fruit yellows phytoplasma. Llácer. Fuera de Serie 2: 201-205. El cicadélido Fieberiella florii ha sido citado como vector potencial de la enfermedad. E.. Transmisión: Por injerto. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).. Grecia. ciruelo japonés. Descripción: Organismo tipo micoplasma.. M. L. En Prunus salicina los síntomas son similares pero menos típicos. 144: 191-195. Acta Horticulturae 386: 480-483. Candidatus Phytoplasma prunorum. G. brotación anticipada de hojas durante el invierno. Italia. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr-X. G. Suiza. Distribución geográfica: Francia.. Las hojas son más pequeñas y enrojecidas. – Avinent. muerte de ramas o árboles enteros. melocotonero.. Fitoplasma perteneciente al grupo del Apple proliferation phytoplasma. Loi (2004). – Laviña. por material vegetal.. floración escasa e irregular. Ann. F.. Alemania. (1994). J. Seasonal infectivity of Cacopsylla pruni. Torres. Producción y Protección Vegetales. P. Batlle.. L. Ermacora. Yugoslavia. En España se ha señalado en Cataluña.. Nazia. Labonne. (2004). todavía no cultivado. Peach chlorotic leaf roll virus. el psílido Cacopsylla pruni. Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma Fitoplasma del enrollado clorótico del albaricoquero Sintomatología: Hojas cloróticas y enrolladas. A. García-Chapa. G. necrosis del líber por helada en los árboles salidos prematuramente del reposo invernal. Proliferación de yemas.. Entre las plantas silvestres cabe citar Convolvulus arvensis y Cynodon dactylon. Investigación Agraria. Acta Horticulturae 657: 489-494. Extremadura y Valencia. Biol. Occurrence and Epidemiology of European Stone Fruit Yellows Phytoplasma in Spain. Aragón. Prunus salicina. (1995). Huéspedes: Albaricoquero.Sinónimos: European stone fruit yellows phytoplasma. 325 . L. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. También se ha identificado en especies silvestres del genero Prunus. Referencias: – Avinent. Appl. Rumania. Ferrini. – Carraro. Sabaté. como Prunus spinosa y Prunus mahaleb.

Protección Vegetal 4: 27-74. (1974).. G. – Sánchez-Capuchino. A. Casanova.. JA. (2005). J. Forner. E. R. Sabate. E (1976). G. Acta Horticulturae 45: 109-157. G. Alternative hosts and epidemiology of European stone fruit yellows phytoplasma (ESFYP) in Spain. Acta Horticulturae 192: 183-187.. (1975). Medina. Llácer. (1986). A. Phytopathology 95 (supplement) pp 153. – Llácer. Acta Horticulturae 293: 537-553. Virus and mycoplasma diseases of apricots. Forner.. – Sánchez-Capuchino. (1988). Medina.. G. R. Bono. A survey of potential vectors of apricot chlorotic leaf roll. García-Chapa. V.B. – Llácer. (1991). Llácer. Epidemiología y huéspedes naturales del "Apricol chlorotic leaf roll' en el Levante Español. BJ. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. Vegetative disorders in the Japanese plum trees on myrobalan rootstock in the province of Valencia (Spain). J. Agronomie 8: 79-83. L. productor de una forma de "déperissement" del albaricoquero en la región del Ebro. – Llácer. V. J.. JB.. Sánchez-Capuchino. A new approach to the epidemiology and control of apricot chlorotic leaf roll in the Valencia region.. Kunze.A.. Archelos. V. Medina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1975). D.. El virus del enrollamiento clorótico. G.. G. Forner.B. Investigación sobre la detección. M. G.. – Llácer. Gheorghiu. (1986).. Zawadzka.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 12: 181-207.– Laviña. – Morvan. J..A. Información Técnica Económica Agraria 6: 81-87. Acta Horticulturae 44: 93-97. – Seemuller. 326 . Batlle.. difusión natural y control del enrollamiento clorótico del albaricoquero. J.. ITEA.

limitado por una membrana plasmática trilaminal. Font.I. Los fitoplasmas incluidos en el grupo del Aster yellows causan enfermedades de tipo “amarilleo”. .Sinónimos: Lettuce yellows. Hordeum vulgare (Cebada). Las plantas afectadas jóvenes presentan enanismo. Distribución geográfica: Se ha descrito en Estados Unidos. Polonia. Checoslovaquia. Spinacia olelacea (Espinaca). Italia. 327 Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de plantas. I-B. Sonchus sp. amarilleo y deformación de las hojas del cogollo.L. Rumania. Australia. La corona toma forma de cono. Vinca. Holanda. Se ha propuesto el nombre de Candidatus Phytoplasma asteris. Apium graveolens (Apio). entre las que cabe citar: Allium sp. A. P. etc. En lechuga. serriola. Descripción: Procariota sin pared. Callistephus chinensis (Aster chino). entre los que cabe citar Macrosteles fascifrons como el vector más importante y M. ahusadas o con formas anormales y con gran cantidad de raíces secundarias pubescentes.. Davis. Lycopersicon esculentum (Tomate). (1999). C. Cosmos.. E. En zanahoria comienza con un aclareo de los nervios de las hojas. Argentina.E. Esterilidad de las flores y malformación de los órganos florales. Jordá. Transmisión: Por cicadélidos. Taraxacum officinale. distorsión y deformación de las hojas. que evoluciona a un amarilleo de las hojas jóvenes de la corona.. Estatice. entre otros muchos. quadrilineatus y Euscelidius variegatus. Solanum tuberosum (Patata). (Gladiolo). URSS.. Colombia. Francia. Aster. Rosa. En España ha sido citado en Cataluña. Japón. 71. First Internet Conference on Phytopathogenic Mollicutes. Las zanahorias son pequeñas.. En el aster se produce un acortamiento de los entrenudos y brotaciones axilares. Rally. Gladiolus sp.. Alemania. Hungría.. disminución en cantidad y calidad de la cosecha. Las hojas adultas toman coloraciones bronceadas o rojizas. Linum usitatissimum (Lino). Espino. Petunia. Phytoplasmas associated with carrot yellows in two Spanish regions. Aster yellows phytoplasma Fitoplasma del amarilleo del aster Sintomatología: Produce amarilleo general o clorosis. L. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Pag. I. Castilla y Valencia. Perú. Producción de muchos brotes adventicios. Camomila. Referencias: – Abad. Daucus carota (Zanahoria). enanismo. Canadá. Lactuca sativa (Lechuga). Guatemala. R.

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. Martínez. Pérez. A.. El nombre hace referencia al ennegrecimiento de los brotes no lignificados en invierno. A. La sintomatología es similar a la presentada por la Flavescencia dorada.153. Font. P. recientemente se ha señalado a H.Sinónimos: Grapevine bois noir phytoplasma. Rally.L. Espino. Sabaté.. causando enfermedades en diversos cultivos hortícolas. C. vid. Epidemiology and detection of stolbur phytoplasma affecting grapevine in Spain. En España se ha citado en Aragón. Davis... – Abad. ornamentales y frutales.. Referencias: – Batlle. A. Santiago.E. González. Torres. Transmisión: Ha sido transmitido experimentalmente a vid con fulgóridos de la especie Hyalesthes obsoletus infectados naturalmente con dicho fitoplasma. Serra. Suiza. 85. En plantas silvestres. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Black wood.. Laviña. Laviña. obsoletus como posible vector de la enfermedad. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. R. J. XII-A. J.. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. 329 – Batlle. R. Jordá. Italia. Bois Noir phytoplasma Fitoplasma asociado a la madera negra de la vid Descripción: No es un micoplasma específico de la vid. dando al sarmiento aspecto de serpiente. I.. Islas Canarias y Cataluña. Distribución geográfica: Francia. I.. mientras que en verano la planta adopta un hábito llorón. Navarra. E. A.. se ha descrito que infecta a Convolvulus arvensis. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. Rioja.L. Pertenece al grupo Stolbur. Phytopathology 95 (supplement) pp. Álava. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento. J.A. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España.. E. Ocurrence. ornamentales. (2000). Urtica dioica y Solanum nigrum. Tiene un rango de hospedantes muy amplio. Huéspedes: Frutales.. Murcia. disponiéndose unas sobre otras. (2005). . (1998). M. distribution and epidemiology of Grapevine Yellows in Spain.. hortícolas. A. Junto a la Flavescencia dorada son considerados como las enfermedades que causan amarilleos en la vid. Alemania.

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Espino.. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. El fitoplasma puede encontrarse en el floema de las plantas de vid infectadas. P.. E. Trapero A.. Referencias: – Avinent. existen diferencias notables en cuanto a la epidemiología.. También puede ser propagada la enfermedad con material vegetal. L. G. R. Serra. 443-488. Santiago. – Batlle.. debido a la acidez y bajo contenido en azúcares de los frutos de las plantas infectadas. la planta adopta un hábito llorón. en verano.C. C. Rally. (1998).. Davis. R. Se considera como la enfermedad causada por fitoplasmas más importante y destructiva de la vid. J.. (Eds).. J.. Phytoma-España. disponiéndose unas sobre otras... González. (1996). En España se ha señalado en Cataluña. Pérez. Vitis 36: 211-214 331 – Abad. Es difícil diferenciarlo sintomatológicamente del fitoplasma de la Madera Negra de la vid. Es un vector muy móvil y eficiente. A. . tras un periodo de latencia.Descripción: Micoplasma específico de la vid. Italia.. E. Bello A. Sin embargo. Detection of Flavescence dorée phytoplasma in grapevine in Northern Spain. Boudon-Padieu. Laviña. En: Llácer G. Tanto las ninfas como los adultos son capaces de adquirir el fitoplasma en su alimentación y. J. Grapevine flavescence dorée phytoplasma Fitoplasma asociado a la flavescencia dorada de la vid Transmisión: Transmitido por el cicadélido Scaphoideus titanus..L. por el rango de los cultivares susceptibles a ambos fitoplasmas y porque los síntomas de ambas enfermedades son parecidos. Jordá. (1997). dando un aspecto de serpiente al sarmiento. Font.. Llácer.E... Torres. A. Patología Vegetal. Huéspedes: Vid. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. V-C. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. Reduce el vigor de las cepas y la calidad del vino. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. I. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. D. E. Kuszala. capaces de transmitirlo.L.A. Distribución geográfica: Francia. Clair. 85. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas.. I. Sin medidas de control la enfermedad se extiende con mucha rapidez. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento mientras que.. Larrue. López M.

– Espacio..– Batlle. M. Laviña. C. Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting grapevine in Liguria (Italy). (2000). – Bertaccini.. S. (1995).A.. Gundersen-Rindal. – Bertaccini. Annales des Epiphyties 15 (hors-sér. M. Alma. Botti... Arzone. Martínez. Daire.R.. Grapevine flavescence dorée MLO. A. Phytopathologia Mediterranea 34: 137-141.. (1993). Chiykowski.. – Maixner. Vibio. Fletcher. M. Stefani E... E. A. – Caudwell. Occurrence. Batlle. A. 62: 127-133. 1). Anales del Jardín Botánico de Madrid. Sanitary selection of the grapevine. la flavescence dorée. Róala. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. INRA-Editions. A... R.. A. (1990).E. A. Phytopathology 81: 1169. .A. – Torres.. L. A..) CAB International Wallingford.. E. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. Jordá. Les Colloques. J. 193 pp. Vibio. UK.M. (1997). Cicadellidae) en la zona de viñedo de Requena (Valencia) / Boletín de Plagas 27: 519-526.. A.P. J. Martín. (1998)..M.N. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. Davis. 332 . D. By Smith. I. P. Bertaccini. – Caudwell.M. distribution and epidemiology of grapevine yellows in Spain. X. (1964). A. R. Chen. (2001). – EPPO/CABI (1992). Epidemiology and characterization of flavescence dorée (FD) and other grapevine yellows. – Lee. I... In: Quarantine pests for Europe (Ed. M. Prospección de la Flavescencia dorada y de sus vectores (Hemiptera. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. (2005).G.. Scott P.M. Phytopathologia Mediterranea 32: 20-24. (1991).. McNamara D. Bartoszyk. A. Martínez-Culebras.E. Protocols for detection of viruses and virus-like diseases: Phytoplasmas. I. I.. 86: 183-197.. A. Identification et étude d´une nouvelle maladie à virus de la vigne.. Detection of MLOs in Scaphoideus titanus reared on flavescence dorée-infected grapevine by dot hybridation using DNA probes. Davis. Agronomie 10: 655-663.. – Lee. Hiruki. Laviña. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169.E. M. Harris K. T.M. C. J. Hermoso de Mendoza. Boudon-Padieu. A.

los árboles se van debilitando progresivamente. estando citado el psílido del peral. communis. Cabe citar un decaimiento rápido en Pirus pyrifolia y P. Oregón. las hojas escasean. Yugoslavia. En el decaimiento lento. pyrisuga. daños “per se” en la alimentación. Inglaterra. calleryana. Valencia y Andalucía. Pear “moria”. Candidatus Phytoplasma pyri. Cacopsylla pyricola. También se han encontrado otros psílidos en el peral. Austria. Polonia). Sintomatología: Enrojecimiento precoz de las hojas. el desarrollo se ve reducido. república Checa. corteza rojiza. Aragón. Eslovenia. meses e incluso años. siendo más eficientes en la transmisión las hembras que los machos. de consistencia como cuero y de color verde claro. todavía no cultivado con membrana trilaminar. aunque se considera de baja incidencia. Este psílido causa. manifestándose la forma suave de la enfermedad o “show decline”. Por vector.Sinónimos: Pear leaf curl. Transmisión: Por injerto. son pequeñas. C. Este fitoplasma se considera endémico en muchas zonas de nuestro país. en España se ha señalado en Cataluña. aunque su papel como vectores de la enfermedad no se ha demostrado claramente. crecimiento débil y decaimiento general de los árboles. El decaimiento rápido aparece cuando el floema de la zona de unión del patrón y el injerto está muy dañado. Suele aparecer en primavera o al final del verano. dependiendo del patrón. el rápido y el lento. esto puede prolongarse durante semanas. los frutos dejan de desarrollarse y las hojas se marchitan rápidamente. 333 . Localizado en los vasos del floema. Eslovaquia. Washington) y Europa (Alemania. Con un decaimiento lento P. que les conduce a la muerte más o menos rápidamente. USA (California. P. Suiza. pyri y C. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr X-C. Huéspedes: En general afecta a Pirus sp. defoliación importante. ussuriensis. También citado en Africa y Australia. en la época de crecimiento. Distribución geográfica: Canadá. con bordes enrollados y que toman coloraciones rojizas. a veces incluso en julio. Comienza con un amarilleo y la muerte del árbol sobreviene en unos días. También está citado en algunas especies de Cydonia sp. Holanda. Parry´s disease. Pear decline phytoplasma Fitoplasma del decaimiento del peral Descripción: Organismo tipo micoplasma. betulifolia y P. por introducir en las hojas fitotoxinas de la saliva. Italia. además de su acción como vector del decaimiento del peral. que aparezca uno u otro depende de la sensibilidad del árbol a la enfermedad y las prácticas culturales con las que se lleve a cabo la plantación. Se han citado dos tipos de decaimiento.

V... – García-Chapa. L.. Medina. I. transmisión y caracterización del fitoplasma asociado a la enfermedad del decaimiento del peral. Acta Horticulturae 386: 480-483.. Tesis doctoral. Batlle. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Firrao. Patología Vegetal. Acta Horticulturae 657: 431-436. Batlle. Batlle. Symptom Expression and characterization of phytoplasma associated with pear decline in Catalonia (Spain). Medina.. (1999). 334 .. Rekab. A. A. (2004). V. L. – Avinent. (2004). (1994). Almacellas. M.. Laviña. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. A. D. Tolerance Increase to Pear decline Phytoplasma in Mycorrhizal OHF-333 Pear Rootstock. Laviña. – García-Chapa. R. – García-Chapa. – Batlle. Galipienso. (2004). (1996). Medina.. López M.. – Avinent. A.. Batlle.. Incidencia y detección del fitoplasma asociado al decaimiento del peral en la provincia de Lérida. Laviña.. Journal of Microbiological Methods. Marta. Occurrence. – García-Chapa. G. Llácer G. Bello A.Referencias: – Avinent. A.. M. V. (2004). (1995). Calvet... Sánchez. Llácer. Batlle.. L. (2003). Seasonal detection of Pear decline phytoplasma by nested-PCR in different pear cultivars. L. L.. Acta Horticulturae 657: 437-441. M. J. V. C. Producción y Protección Vegetales... Detección. Estaun. A. Laviña... Torá. F. G. Llácer. Trapero A. Phytoma 114: 181-183. 56: 231-242. M.. – García-Chapa.. Fuera de Serie 2: 201-205. Universidad Autónoma de Barcelona. M. (1997). Investigación Agraria... Ruiz. M. A. Plant Pathology 46: 694-698.. (2003). Biología Celular y Fisiología.. M. A. – Avinent. Plant Pathology 52: 513-520. PCR mediated whole genome amplification of phytoplasmas.. Dpto. Viruel. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).. G. Pear decline phytoplasma detection in pear trees and insect vectors by dot-blot hybridization and nested-PCR. Camprubi. (Eds). G. A. Journal of Phytopathology 151: 584-590. Pear decline in Spain. G.. Phytoma-España 443-488. A. A.. Firrao. Llácer. Laviña.. A. En: Llácer G. M. – García Chapa.A.

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Yugoslavia. siendo considerado como vector más importante Hyalesthes obsoletus. Classical stolbur MLO.). En correhuela. Transmisión: Se transmite por injerto. feijoa. Israel y Turquía. los tallos más bajos presentan necrosis cortical y decoloración vascular. República Checa. plantas parásitas (Cuscuta sp.: Trioza nigricornis Forst.Sinónimos: Tomato stolbur MLO. afectando a pimiento. Trifolium sp. entrenudos cortos y amarilleos. entre ellos Euscelis plebejus. E. berenjena.) y diversas especies de cicadélidos. patata. como vector de la enfermedad. zanahoria. En condiciones experimentales se han identificado distintos cicadélidos como posibles transmisores de la enfermedad. Potato stolbur phytoplasma Fitoplasma del stolbur de la patata Huéspedes: Afecta a más de 60 especies botánicas. La principal especie reservorio de la enfermedad es la correhuela o Convolvulus arvensis. yemas florales verdes. mientras que las flores y frutos no se desarrollan. También ha sido citado en Armenia. El fitoplasma o los fitoplasmas del grupo Stolbur causan enfermedades de tipo “amarilleo”. avocado. aspecto achaparado. endibia. tomate. Bulgaria. Los sépalos adquieren gran tamaño. Distribución geográfica: En Europa ha sido citado en Grecia. Chipre. excesiva brotación de las yemas de la corona. Cálices hipertrofiados y pétalos de color verde. Hungría. Canarias. fresa. Rumania. . no ha sido cultivado axénicamente. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr XII. Callystegia sepium. amarilleos y enrojecimiento de las hojas adultas. restringido a floema y ocasionalmente en células del parénquima. Ucrania. psila de la familia Triozidae. en España se ha señalado en Andalucía. propagación vegetativa. Aragón. y Lavandula officinalis. Plantas achaparradas. Bajo determinadas condiciones. entrenudos cortos. Francia. Suiza. También ha sido diagnosticado en clavel. 336 Sintomatología: Las hojas superiores toman color violeta o amarillo. Polonia. Rusia. Galicia y Valencia. reducción del tamaño y envejecimiento prematuro de las mismas. con el ápice morado. obsoletus. Se propone el nombre de Candidatus Phytoplasma solana. Aphrodes bicinctus y Macrosteles quadripunctulatus. vid (Madera negra). En zanahoria está citada Bacticera trigonica (sin. En patata puede producir tubérculos aéreos y proliferación de yemas axilares. Se ha citado principalmente en Solanáceas. En zanahoria. Italia. espárrago. Descripción: Procariota sin pared celular. Otras especies reservorio son Urtica dioica. En pimiento. En tomate se da crecimiento arbustivo de la planta por proliferación de yemas laterales. deformación de las raíces. Cataluña.

En: Llácer.I. Bragaloni. Davis.E. Eveillard. López. Phytopathology 150: 25-29.. P. G.. J.. I. Sociedad Española de Microbiología. R. (1999).. – Lee. Veg. R. López Herrera. Galeffi... S. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. J. I. Bol. Medina.M.. Mouras. Alfaro. M. El "stolbur" del tomate: Detección en España mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). García Farazo. Phytopathol. Valencia.. (2002).. (1995).. S. First report of stolbur phytoplasma in avocado in Spain. L. Gundersen-Rindal. (2002).. (2001). I. Trapero A. – Font. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 62-68. Phytoma-España 443-488. C.E.. – Laviña. C. (Eds).L. The association of Clover proliferation Phytoplasma with Stolbur disease of pepper in Spain.. Plagas 21: 417-423.. Romero. P. Grupo de Fitopatología. – Pracos. M. A. 337 . (2006). Tomato flowers abnormalities induced by Stolbur Phytoplasma infection are associated with changes of expression of floral development genes. – García-Jimenez. Batlle. D. Bartoszyk. Bello.. Abad. A. (1996). Plant Disease 86:692. A.. Renaudin. Hernould.. G. J. – Avinent L. Jordá.. – Castro..J. C.. J. P. (1998).. Marzachi. V. J... Dally. Espino. (1978). Davis. Boletín de Sanidad Vegetal. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. C. Jordá.. 40: 137-142.Referencias: – Avinent. San. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. P. Llácer G.. A. Albiñana.M. A. Llácer. M. E.E. El “stolbur” del tomate en España. Phytoplasma infection of tomato in central Italy. Mediterr. Patología Vegetal.... A. M. Amarilleos y enrojecimientos en zanahoria: Una enfermedad a diagnóstico. Plagas 25: 405-415. – Del Serrone.

Turquía.. . Madagascar. en los cítricos españoles. B.. Fortunella sp. Libia.F. Marti-Fabregat.. (1991). clementina (clementina). International Organisation for Mycoplasmology Letters 3: 515-516. México. enrolladas. Perú. reticulata (tangelo). Sintomatología: Causa la enfermedad del ‘stubborn’ de los cítricos. Entre las no rutáceas cabe citar: Armoracia rusticana. 338 – Alfaro-García. Brassica geniculata. oleracea. T. Sicilia. C. Spiroplasma citri Sagl. C. aurantium (naranjo amargo). limon (limón). C. (kumquats). A. Está citada su presencia en Egipto. C. Chipre. En España se ha señalado en Valencia y Murcia. Transmisión: Se transmite por propagación vegetativa y por cicadélidos (Circulifer tenellus y Neoaliturus haematoceps). R. Maruecos. Israel. C. IMI. Los entrenudos son más cortos y se produce una proliferación de yemas axilares. de forma anormalmente densa y con las hojas erectas. Irán. Estados Unidos. Argentina. Barbarea vulgaris. B. Dally. ramificándose. Spiroplasma citri. Pakistán. C.E. Irak. paradisi x C.L. A. Grecia. Identification of Spiroplasma strains by random amplification of polymorphic DNA (RAPD).. unshiu (satsuma). rapa. Campos-Gimeno. Células pleomórficas móviles con movimiento helicoidal.Sinónimos: Stubborn. sinensis (naranjo dulce). Arabia Saudita. etc. Nº 1046. B. (1976). paradisi. Catharanthus roseus. C. Túnez. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Siria. – Bradbury J. Spiroplasma citri Saglio Huéspedes: Pertenecen en su mayoría a la familia Rutaceae. Brasil. Referencias: – Abad. Los árboles se enanizan. a menudo. Alfaro-García. Descripción: Procariota sin pared. Las hojas son más pequeñas. Capsella bursa-pastoris. etc.. C. Protección Vegetal 6: 55-65. Líbano. limitado por una membrana plasmática trilaminar. Cerdeña. E. jambhiri (limón rugoso). moteadas o cloróticas. (1994). “Little leaf”. madurensis (calamondin).. maxima (pomelo). Los frutos son más pequeños. Davis. Microorganismo restringido al floema de las plantas. P. C. C. tal como Citrus aurantifolia (lima). C. F. Descriptions of Fungi and Bacteria. sinensis x Poncirus trifoliata (citrange). nigra. Distribución geográfica: Presente en muchas zonas de cultivo de los cítricos. Puede llegar a producir la muerte progresiva de ramas y brotes.

R. Manual de enfermedades de las plantas.. Llácer. (1993). CMI Map 375. Dunez. Ediciones Mundi-Prensa. Garrido. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Archelos. G.. Madrid. Cicadellidae) en las provincias de Valencia y Murcia. V. 3rd. Distribution of Spiroplasma citri Saglio et al. J.. (CMI). – Medina. A. S.. (1992). (1981). Archer. Edition..M. Agrícola 15: 157-179. Martínez. D.H. D. A. J.A. Casanova...– Commonwealth Mycological Institute. Sánchez-Capuchino. R. Lelliott.. – Smith.. I.A. Phillips. 339 .A.. Contribución al estudio de los cicadélidos (Homoptera.

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Hongos .

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Gams. 343 . E. J. Clase Hyphomycetes). cause of Acremonium collapse of muskmelon. Referencias: Sintomatología: Causa necrosis de raíces e hipocotilo y pérdida de barbada en plantas de melón y sandía. Armengol. provocando una rápida muerte de la planta. Acremonium species as the casual agent of muskmelon collapse in Spain. M. A. Subdivisión Deuteromycotina. Bruton.. Sales. (1998). – García-Jiménez. B. J. J. Alfaro-García. Velázquez. Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. hialinas y con los extremos redondeados... García-Jiménez..8-11 x 1. B. C. G. Martínez Ferrer. García-Jiménez. Bruton.Taxonomía: Reino Fungi. Plant Disease 78: 416-419.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. The taxonomic position of the causal agent of Acremonium collapse of muskmelon. Plant Pathology 47: 29-35. miden 3. – Armengol. (1996).D. R. Jordá. J. Mycologia 88: 804-808.. Descripción: Forma unos conidióforos a menudo ramificados en los que aparecen células conidiógenas monofiálidas que se van estrechando hacia su extremo distal. W.D. J. MartínezFerrer...... Huéspedes: Melón. G. Las conidias se agregan en los extremos del conidióforo y son fuertemente curvadas. – Alfaro-García. A.5-4 μm. Host range of Acremonium cucurbitacearum.T. Sanz.. (1994)..

unicelulares y hialinas que permanecen juntas en un glomérulo apical y miden 4-12 x 2-3 μm. twigs and bark of Quercus ilex from central Spain. maíz. las espigas afectadas pueden resultar estériles o. producir granos pequeños que dan lugar a plántulas enfermas.. Subdivisión Deuteromycotina. 344 . En maíz ataca a la flor. Sintomatología: Los tejidos afectados toman un color rojizo que con el tiempo se torna marrón o negro. Acremonium strictum W. J. Referencias: – Collado. causando el negreo de la flor. Fungal endophytes in leaves. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Sinónimos: Cephalosporium acremonium Corda. en caso de desarrollarse completamente. Huéspedes: Encina. Clase Hyphomycetes). G. (1996). Gams Negreo Descripción: Forma conidióforos cilíndricos poco septados que llevan en el extremo pequeñas conidias ovoides. Peláez. Nova Hedwigia 63: 347-360. F. En la encina ataca a la madera y se produce un desarrollo excesivo de las ramificaciones adventicias. Platas..

hialinos.. F. Gray. Distribution Maps of Plant Diseases nº 821. peciolos y limbo foliar. Huéspedes: Crucíferas. que se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino en tallos. principalmente de los géneros Brassica y Raphanus.) Lév. Clase Oomycetes). Albugo tragopogonis (DC) Gray. Oosporas globosas. Madrid. de color marrón oscuro. Ficha 17. de 30-55 μm de diámetro. MAPA. Albugo candida (Pers. (1996). de 12-18 μm de diámetro. Albugo candida.. No suele provocar daños económicos graves. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las crucíferas. con haustorios globosos. Filo Oomycota (División Eumycota. globosos a ovales. M. Esporangios en cadenas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Bernal. Albugo cruciferarum (DC) S. Kuntze “Falsa roya” blanca de las crucíferas Taxonomía: Reino Chromista. Referencias: – CABI/EPPO (2001). – Cambra. Descripción: Micelio intercelular hialino. Falsa roya blanca. Albugo candida (Pers) Kuntae. Subdivisión Mastigomycotina. 345 .Sinónimos: Cystopus candidus (Pers. I. ex Hook) O.

que infecta principalmente las hojas y. H. K. salsifí. M. Se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino. Huéspedes: Escorzonera.) J. (1996). Ficha 17. MAPA. CMI Descriptions of pathogenic fungi and bacteria nº 458. Madrid.P. Albugo candida (Pers. 346 . Filo Oomycota (División Eumycota.. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las compuestas. Descripción: Micelio intercelular hialino. G. I. (1977). – Plate. Bernal. redondeados en el ápice y de 18-24 x 12-20 μm. Uredo tragopogonis DC. Referencias: – Cambra. de 44-57 μm y de color marrón oscuro.) Kuntae. Albugo tragopogonis (DC) S. cortos. Esporangios hialinos a amarillo claro. C. – Mukerji. Falsa roya blanca.F. Gray “Falsa roya” blanca de las compuestas Taxonomía: Reino Chromista. con haustorios globosos.) S. en casos excepcionales. girasol.. Clase Oomycetes). Schröt.Sinónimos: Cystopus cubicus de Bary. (1975). Weisser Rost an Gerbera auf Teneriffa (Erreger: Albugo tragopogonis (DC. Subdivisión Mastigomycotina. Albugo tragopogonis. Oosporas esféricas. gerbera. el tallo. Krober.. Se han descrito ataques muy graves en plantaciones. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Albugo tragopogonis (DC) Gray. tragopogonis (DC. Gray). Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 29: 169-170. H. F. cilíndricos.

Dematiaceous Hyphomycetes. First report of Alternaria brown spot of citrus in Spain. Tenerife. que en un primer momento se caracterizan por unos puntos necróticos de color marrón. En estados más avanzados las manchas toman una forma irregular y en algunos casos circular. – Ellis. A. En frutos. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 11-14. un nuevo parásito de la remolacha en España. F. A menudo los frutos jóvenes y las hojas terminan cayendo y los frutos maduros no son comercializables. obpiriforme. alternata pv. En España se han descrito cepas patógenas sobre las variedades de cítricos Fortune.. J. con más de ocho tabiques transversales y con varios tabiques longitudinales u oblicuos. Alfaro-Lassala. Nees. Sales. F. tenuis C. de color marrón o marrón oscuro. de 20-63 μm de longitud y 9-18 μm de grosor en su parte más ancha. – Pérez de Algaba. Subdivisión Deuteromycotina. Conidias formadas en cadenas largas. lo que supone importantes pérdidas económicas. Sintomatología: En cítricos: en hojas jóvenes se observa la aparición de áreas necróticas irregulares de color marrón. (1984). Finalmente se produce la muerte de las hojas. Alternaria alternata (Fr. ovoide o elipsoide. Rowe. con un característico halo amarillento. Las zonas necróticas tienden a disponerse a lo largo de las nerviaciones. M. (1971). 347 . quedando el centro de color marrón claro. a veces ramificadas. Huéspedes: Hongo habitualmente saprofito. Romero. citri) y sobre remolacha. (2000). R..Sinónimos: A.. los síntomas incluyen desde manchas ligeramente deprimidas. de forma obclavada.) Keissl. G.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. CMI 608 pp. Referencias: – Armengol. Plant Disease 84:1044.B. el borde de los mismos adquiere una tonalidad violácea. Nova y Mineola (A.. Clase Hyphomycetes). J. J. hasta áreas circulares de color marrón oscuro en la superficie exterior. Alternaria tenuis. de color marrón claro. Torula alternata Fr. En remolacha: Manchas foliares. García-Jiménez. comenzando por las de más edad. Taxonomía: Reino Fungi. a veces grises. al aumentar de tamaño. Puerto de la Cruz. Descripción: Colonias de color negro o negro verdoso.

muy largas (75-300 x 20-30 μm). hinchados en la base y de color gris oliváceo.) Sacc. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. septadas. diversas variedades. Huéspedes: Brassica oleracea L. Sintomatología: Se transmite por semilla. Los conidióforos salen en grupos de 2 a 10 desde las hifas a través de los estomas. (1979). frecuentemente doblados.Taxonomía: Reino Fungi. pudiendo causar la muerte de las plántulas en el semillero. R. Dan lugar a unas conidias características de color verde oliva pálido. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. erectos o flexuosos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas amarillas. 348 . M. Referencias: – Romero-Muñoz. La mancha negra: una enfermedad de la colza recientemente registrada en España. Son simples. Jiménez-Díaz. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas.. Clase Hyphomycetes). En las hojas se observan manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. Negrón Descripción: Produce un micelio inmerso de hifas ramificadas. Protección Vegetal 9: 11-31. hialinas y lisas. F.. Alternaria brassicae (Berk.

la apical más o menos rectangular. En hojas maduras aparecen manchas punteadas rodeadas de halo amarillo. J. tabicados. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Conidias normalmente en cadenas. Alternaria brassicicola (Schwein. bifurcadas. MAPA. de pálidos a marrón oliváceos. En los cogollos de preinflorescencias de la coliflor causa manchas pardas que pueden derivar a podredumbres húmedas. pero normalmente anchos en la base. CAB. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Casi todas las crucíferas. La célula basal es redonda. principalmente Brassica oleracea y Brassica campestris.. Posteriormente se producen síntomas de "pie negro". Hyphomycetes.M. Alternaria oleracea Milbraith. 5-8 µm de ancho. más o menos cilíndricos. sin pico. Sintomatología: De todas las Alternaria que afectan a crucíferas. especialmente sobre la coliflor. casi siempre con estrechamiento en los tabiques. Dematiaceous. Longitud de 18130 µm y anchura en la zona más ancha de 8-20 µm. Alternaria circinans Berk. CMI. Alternariosis. Descripción: Conidióforos aislados o en grupos de 2 a 12 o más. 349 .. (2002). Alternaria brassicicola (Schwein. Ficha 168. a veces de más de 20. Clase Hyphomycetes). (1971). ésta es la especie más frecuente y dañina..) Wiltshire Alternariosis Taxonomía: Reino Fungi.Sinónimos: Helmintosporium brassicicola Schwein.B. que derivan a manchas más grandes casi negras y con líneas concéntricas y centro más claro. – Rodríguez Rodríguez. con 1-11 tabiques transversales y pocos longitudinales. Referencias: – Ellis. lisos. & Curt. de más de 70 µm de largo.) Wiltshire. En semilleros causa moteado oscuro y halo amarillento en las hojas de las plántulas. Rodríguez Rodríguez. M. R. estrechándose ligeramente hacia el ápice. Madrid.

350 .. simples. algunas veces doblados.Taxonomía: Reino Fungi. septados y de color marrón o marrón oliváceo. miden 60-110 x 15-26 μm. Melero. J. Referencias: Sintomatología: Se transmite por semillas. patógeno del cártamo en España. Clase Hyphomycetes). Da lugar a conidias solitarias o en cadenas cortas. (1982). Alternaria carthami Chowdhury. – Gil. Afecta más a las plantas jóvenes. rectos o flexuosos. siendo un hongo del suelo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. Alternaria carthami Chowdhury Descripción: Los conidióforos son erectos. Causa en las plantas afectadas lesiones en hojas y necrosis del tallo. A. Agrícola 18: 97-110. Suelen tener 7 septos longitudinales y 5 transversales. Huéspedes: Cártamo.M. constreñidas en el septo y de color marrón pálido.

Alternaria cucumerina (Ellis & Everh. En “Díaz Ruiz. Subdivisión Deuteromycotina. especialmente en la parte basal. sandía. Monografías de la SEF 1: 71. 351 . Tienen 6 a 9 tabiques transversales y varios longitudinales. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. Referencias: – Rodríguez. (1994). que emergen en solitario o en pequeños grupos. J. Huéspedes: Melón. forma de maza con el ápice alargado y miden 130-220 x 15-24 μm.Taxonomía: Reino Fungi. Alternaria cucumerina. con un borde verde oscuro y acuoso. El pico es tabicado y de color marrón pálido. Llevan conidias solitarias o en cadenas de 2 unidades. Sintomatología: Comienza la enfermedad causando pequeñas lesiones color crema en la lámina foliar. de color pálido a marrón dorado. Clase Hyphomycetes). septados y normalmente simples.R. Las manchas toman color marrón oscuro y crecen hasta confluir y secar por completo las hojas. son de color marrón pálido.) Elliot Tizón Descripción: Los conidióforos. García Jiménez.. Tizón de las hojas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Es también capaz de causar daños al fruto. R. J.

Alternaria pluriseptata. Subdivisión Deuteromycotina. J. Mancha seca de las hojas del pepino. con 2-6 septos transversales y varios longitudinales. de color marrón dorado. R. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. están formadas por conidióforos de color marrón pálido. son elipsoides a ovoides. 352 . (1994).Taxonomía: Reino Fungi. las hojas pueden secarse por completo por confluencia de lesiones. Sintomatología: Provoca la aparición de puntos amarillos en el haz de las hojas maduras que. ramificados y bastante cortos. Huéspedes: Calabacín. Clase Hyphomycetes). et Han. Referencias: – Rodríguez. de color negro. con 2-7 septos transversales y varios longitudinales y mide 25-50 x 11-17 μm. con el ápice alargado. J. En caso de ataques virulentos. Monografías de la SEF 1: 69. de color marrón dorado y miden 25-50 x 11-17 μm. el resto de conidias. en condiciones de humedad. García Jiménez. sin el ápice alargado. En “Díaz Ruiz. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.R. se van desarrollando en forma de círculos concéntricos con un halo de color amarillo más intenso. pepino. Mancha seca Descripción: Las colonias. Alternaria pluriseptata Karts. la conidia basal es obclavada. Llevan conidias en cadena.. normalmente solitarios.

tomate. J. & G. Huéspedes: Berenjena. 353 . entrando por la cicatriz del cáliz. Sintomatología: En plantas jóvenes causa podredumbre de cuello que mata al huésped.Martin. Enfermedades de la patata. (1945).R. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Las conidias que lleva son muriformes y de color pardo oliváceo o pálido. pero en ocasiones lo llega a pudrir. Clase Hyphomycetes). Edition. 4th. alguna vez están en cadenas. Llegan a provocar la muerte de la hoja. También produce podredumbres en el tubérculo de la patata. Descripción: Los conidióforos emergen en solitario o en pequeños grupos. rectos o flexuosos. CMI Map 89. tienen un pico de longitud igual o mayor que el cuerpo de la espora y miden en conjunto 150-300 x 15-19 μm. – Sardiña. patata. No suele afectar al fruto. Subdivisión Deuteromycotina.Sinónimos: Macrosporium solani Ell. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). septados y de color marrón pálido u oliváceo. en hojas y tallo. Distribution of Alternaria solani Sorauer. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. En plantas adultas se producen lesiones circulares con anillos concéntricos marcados y de superficie arrugada. Suelen ser únicas. Alternaria solani Sorauer Negrón Taxonomía: Reino Fungi. (1972).

. (1978). Alternaria triticina. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. lisas. – Marín Sánchez.P. Jiménez Díaz. Resúmenes de las Comunicaciones de la IV reunión Científica Anual del Grupo Especializado en Fitopatología de la Sociedad Española de Microbiología: 7-8. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. K. individuales o en cadenas de 2-4. Clase Hyphomycetes). 354 . Subdivisión Deuteromycotina. – Anahosur. J. Monografías INIA nº 48. J. de tamaño variable. (1979). R. Alternaria triticina Prasada & Prahbu Descripción: Conidias acrógenas. con una ligera constricción en los tabiques y 0-5 tabiques longitudinales. Referencias: Sintomatología: Manchas sobre hojas y vainas y decoloración de glumas y semillas. – Marín Sánchez. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. Jornadas sobre Patología Vegetal. Jiménez Díaz. H. con 1-10 tabiques transversales. con una longitud total de 15-89 μm y anchura de 7-30 μm. Nota sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 583. rectas. Huéspedes: Trigo. (1983).Taxonomía: Reino Fungi. R. de color marrón claro a verde oliva que se vuelve de un color más oscuro con la edad..P.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Alternaria vitis Cavara Descripción: Los conidióforos. miden 90-140 x 1216 μm. dan lugar a conidias características de color verde oliva pálido. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. Sintomatología: Puede causar la muerte de los plantones. (1950). muy largas y con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. erectos y emergentes de la superficie foliar por ambas caras. de color marrón. Subdivisión Deuteromycotina. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas de aspecto amarillento. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Huéspedes: Vid. A. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. en cadenas cortas (2-4). en ocasiones. pueden encontrarse. Referencias: – Ruiz Castro.Taxonomía: Reino Fungi. Clase Hyphomycetes). 355 . produciendo en las hojas manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. Normalmente solitarias.

R. Raposo. Mateo-Sagasta. M.C. Aphanomyces cochlioides Drechsler Descripción: Micelio compuesto por hifas aseptadas. M. (1992). – Ramírez de Lara. separados del micelio vegetativo por un tabique.. parásito de la remolacha azucarera de la cuenca del Duero.Taxonomía: Reino Chromista. 356 . Aphanomyces cochlioides Drechsler. Esporangios de hasta 4 mm de largo. – Ramírez de Lara. Mateo-Sagasta. Las zoosporas secundarias son reniformes. (1989). son alargadas y se enquistan en el orificio del esporangio cuando emergen. biflageladas lateralmente y de 8-13 x 7-8 μm. de 22-28 μm de diámetro y rodeados de 1-5 anteridios. Huéspedes: Espinaca. (1994). remolacha azucarera. aclavados. Clase Oomycetes). estos quistes primarios son esféricos y de 6-15 μm de diámetro. Las zoosporas primarias. Subdivisión Mastigomycotina.C. de 100 a 200 por esporangio. Oosporas esféricas. Anteridios curvados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 972. – Hall. Referencias: Sintomatología: Causa. incoloras a amarillo brillante. G. Filo Oomycota (División Eumycota. Ocurrence of Aphanomyces cochlioides damping-off of sugar beet in Spain. E. Plant Disease 78: 102. Aphanomyces cochlioides. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 603-613. podredumbre de plántulas y ennegrecimiento de raíces. de 16-24 μm de diámetro y con contenido granular.. Oogonios subesféricos. junto con especies de Pythium. incoloras. de 6-10 x 9-18 μm y con prolongaciones apicales.. E.

etc. R. a deformaciones en su desarrollo y a una muerte prematura de las mismas. Q. B. Clase Pyrenomycetes). (2003). muerte de ramillas tras la formación de chancros de anillamiento y grandes lesiones necróticas en el limbo foliar. England. Pérez Fortea. petraea. Sanidad Forestal. principalmente Q. 357 . Conidias de 9. pyrenaica. Hernández Alonso. Sánchez Peña.. V.. Sintomatología: Marchitez de brotes en primavera. Madrid. tiliae Oudem. Filo Ascomycota (División Eumycota. 696 pp.5-5 μm.. 576 pp. Surrey. Descripción: Anamorfo: Acérvulos de más de 150 μm de diámetro. C. etc. Se han citado también como huéspedes ocasionales de este hongo Fagus y Fraxinus. CMI Kew.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiognomonia tiliae (Rehm) Höhn. Infecciones repetidas determinan en los árboles fuertes estados de debilidad. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. The Coelomycetes. quercina Kleb. Del anamorfo: Gloeosporium fagi Fuckel. Q. & Broome) Sutton] Huéspedes: Especies del género Quercus. Taxonomía: Reino Fungi. P.5-12 x 3. G. Ed. C. – Sutton. aunque no han sido confirmados en España. afectando a la nerviación principal y secundaria. Guía en imágenes de plagas.. estrechándose a 2-3 μm en su ápice. Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm. Gnomonia errabunda (Roberge) Auersw. Referencias: – Muñoz López. lo que conduce a una rápida marchitez de la hoja. Teleomorfo: Los peritecios se forman sobre las hojas caídas al suelo y en primavera producen ascosporas que son dispersadas por el viento. G.. Subdivisión Ascomycotina. Cobos Suárez. que incrementan su susceptibilidad a otros agentes. Mundi-Prensa. G. robur. conidióforos de 13-21 x 3-5 μm. (1980).) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk.

Lucha contra el hongo del cerezo Gnomonia erythrostoma. Cylindrosporium prunicerasi C. – Pérez. Libertina stipata (Lib. J. Protección Vegetal 3: 11-48. S. (1992). CMI Map 455. stipata (Lib) B. Los efectos de los tratamientos en el rajado de la cereza. Son de color amarillo. 147 pp. Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] – Mateo-Sagasta. A. con un cuello largo que llega hasta la superficie. A...): Enfermedades de los frutales de pepita y hueso”: 68-69. Clase Pyrenomycetes). 2nd. García. donde se encuentra el ostiolo.) Desm. 358 . Subdivisión Ascomycotina. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. E. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 585-590. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte.. Sphaeria erythostroma Pers.. Sutton.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia erythrostoma (Pers) Auersw. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Masal. stipata Sacc. S. Septoria affusa (Lib. En “Montesinos. Distribution of Gnomonia erythrostoma (Pers) Anersw. Arias. P.. ovoides y bicelulares que miden 14-20 x 5-6 μm. T. – Mateo-Sagasta. et al. D. conteniendo ocho ascosporas hialinas... Mundi-Prensa-SEF. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapii). Ascas cilíndricas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI)... pallens Sacc. que se hace rojizo e incluso pardo con el tiempo. Sintomatología: Causa manchas foliares irregulares que pueden tener varios centímetros de diámetro.) Höhn. Edition. Filo Ascomycota (División Eumycota. Anamorfo: Picnidios subepidérmicos con conidióforos que llevan conidias filiformes y curvadas que miden 18-25 x 1 μm. En casos graves causan una defoliación prematura. Taxonomía: Reino Fungi. Sutton. cerezo. Huéspedes: Albaricoquero. E. (1993).. (edit. Catálogo de parásitos. Del anamorfo: Ascochyta effusa Lib.A. stipata Lib.) B. Phomosis effusa (Lib. (1973). (2000). Martínez de Velasco. E.

donde se encuentra el ostiolo.. que miden 12-16 x 4-6 μm. Apiognomonia veneta (Sacc. Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. Gnomonia platani Kleb. platani Mont.Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe veneta Sacc. Huéspedes: Plátano de paseo. Gloeosporium nervisequum (Fuckel) Sacc. & Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc. E. Filo Ascomycota (División Eumycota. platani (Mont. nervisequa (Fuckel) M. y necrosis en las ramas.. Del anamorfo: D.) Oudem. veneta (Sacc. Subdivisión Ascomycotina. Protección Vegetal 5: 41-56. & Speg.. una peligrosa enfermedad de nuestros plátanos ornamentales. G.. brotes y hojas. – Mateo-Sagasta. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Fusarium nervisequum Fuckel. unicelulares y de 10-14 x 46 μm. Las ascas contienen ocho ascosporas hialinas. Anamorfo: Acérvulos subcuticulares cuyos conidióforos llevan conidias hialinas.) Sacc. Morelet.] Antracnosis del plátano 359 . (1975).) Kleb. ovoides y bicelulares.. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. con un cuello largo que llega hasta la superficie. Discula platani (Peck. & Speg. G. Referencias: Sintomatología: Produce necrosis en las yemas. F. que no se abren en primavera.

El anillo es ciliado y blanco amarillento. CMI Map 143. (1934). Distribution of Armillaria mellea (Vahl ex Fr. Huéspedes: Arbustos. Edition.5 μm. Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto Podredumbre o mal blanco de la raíz Sintomatología: Sobre especies forestales es un parásito de debilidad.R. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. muy largo y sin bulbo en la base. A. Las basidiosporas son ovoides a elipsoides. forestales. (1950). En vid y frutales causa la podredumbre de los tejidos vivos duros de las raíces del huésped. – Sardiña. 360 . Clase Gasteromycetes). Descripción: Tiene el carpóforo de color miel con pocas escamas y estipes. Subdivisión Basidiomycotina. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16: 14 pp. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 7: 208-216. hialinas y miden 7-12 x 5-7. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. frutales.) Kummer. fasciculado. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). La podredumbre de la raíz de la viña. ornamentales. M. Los rizomorfos subterráneos son delgados y quebradizos. J. que se desarrollan tarde y se caen pronto. Referencias: – Benlloch. Filo Basidiomycota (División Eumycota. (1997). También puede causar una marchitez súbita de la planta en períodos de estrés hídrico. Los basidios son alargados y clavados con 4 esterigmas.Taxonomía: Reino Fungi. En la parte aérea del huésped causa amarilleo y pérdida de turgencia en las hojas. vid. (1945). 5th. – Ruiz Castro.

Sintomatología: Causa una necrosis de color oscuro en el extremo de las brácteas.) Smith Necrosis apical del fruto Taxonomía: Reino Fungi. Clase Coelomycetes). de 10-12 x 2-4 µm de diámetro.Sinónimos: Phoma exigua Desm. Necrosis apical del fruto. que puede evolucionar hasta alcanzar 1/3 de la superficie de las mismas. Referencias: – García Figueres.) Smith. (1996). observándose las puntas ennegrecidas. F. Subdivisión Deuteromycotina. Ficha 23. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. de aproximadamente 150 μm de diámetro en los que resalta muy claramente el ostiolo. Ascochyta hortorum (Speg. Esta sintomatología se puede confundir con las producidas por encharcamientos temporales o frío. Descripción: Picnidios de forma esférica. Conidias generalmente bicelulares aunque a veces pueden encontrarse algunas unicelulares. pero principalmente alcachofa. Generalmente afecta a todas las brácteas del capítulo a la vez. Ascochyta cinarae Died. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 361 . MAPA. cilíndricas y ligeramente asimétricas. Ascochyta hortorum (Speg. Madrid. aunque en éstas nunca se producen picnidios. Huéspedes: Numerosos.

Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii Antracnosis Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo de hasta 200 μm de diámetro. se van extendiendo hacia las venas y de ahí a tallos y vainas. D. que comienzan por el margen.. (1994). Plagas 20: 857-870. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Estas lesiones. monoseptadas y de forma recta o algo curvada y los extremos redondeados.C. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris Medik. también hialinas. Referencias: – Díaz. Sintomatología: Causa lesiones foliares grisáceas con un halo de color marrón castaño. Tello. que miden 17-20 x 5. que aparecen cubiertas de manchas circulares de color oscuro. Clase Coelomycetes).Taxonomía: Reino Fungi. Los conidióforos hialinos y de pequeña longitud llevan picnidiosporas. 362 . hasta llegar a las semillas. J.5-6.5 μm. Subdivisión Deuteromycotina. Boletín de Sanidad Vegetal.) recolectadas en Castilla-La Mancha. Huéspedes: Lenteja.

P. hialinas. Sintomatología: Manchas en hojas y en vainas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. a veces con una ligera constricción a nivel del septo. Clase Coelomycetes). Holiday. más claros que en otras especies de Ascochyta. Nunca causa daños en cuello o raíces y raramente en tallos. Madrid. rectas o ligeramente curvadas. con conidias uniseptadas (muy raramente biseptadas). Huéspedes: Principalmente ataca al guisante.. 363 . En vainas puede causar aborto de semillas o daños en las mismas. Antracnosis. Ascochyta pisi Lib. Descripción: Picnidios de pared fina. y muy raramente produce clamidosporas. Ascochyta pisi. J. circulares. (1972). más o menos irregulares. con un borde oscuro y centro marrón pálido. Cuando el ataque es temprano puede causar caída de plántulas en pre o postemergencia. – Punithalingam. MAPA. Ficha 171. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria CAB. oblongo cilíndricas. pero en estos casos las manchas son más alargadas. Ascochyta pisicola (Berk. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.) Sacc. nº 334. (2002). Referencias: – Collar Urquijo. pero también afecta a los géneros Lathyrus y Vicia. Ascochyta pisi Lib. No forma nunca peritecios (no se conoce su teleomorfo). E. con extremos redondeados y con dos grandes gútulas aceitosas en los extremos opuestos.Sinónimos: Sphaeria concava Berk. Antracnosis Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina.

Sinónimos: Ascochyta graminicola Sacc. 364 . subcuticulares o inmersos. también hialinas. en ocasiones reniforme y con los extremos redondeados y miden 16-20 x 6-8 μm. monoseptadas y de forma elipsoide a oblonga. (1942). Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares en la planta huésped. Ascochyta sorghi Sacc. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Unamuno. El efecto es parecido al quemado de la hoja. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. contienen picnidiosporas. L.M. Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo.Taxonomía: Reino Fungi. Los conidióforos. Huéspedes: Gramíneas pratenses. Clase Coelomycetes). hialinos y de pequeña longitud. Subdivisión Deuteromycotina. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86.

. N. V. Los conidióforos.5-5. Angulo. C. I.. (1996).).. Gallego. Mycoflora and aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in greenhouse-cultivated green beans (Phaseolus vulgaris L. maíz. R. (1995)..A.. X. Jodral. C. A survey of aflatoxins and aflatoxigenic Aspergillus flavus in corn-based products from the Spanish market. – Sanchís... Subdivisión Deuteromycotina. – Ruiz. con la pared engrosada.. Bentabol. Microbiological Research 150: 437-440.5 μm. Las conidias son globosas a subglobosas.. productos almacenados. A.5 x 3. J. Pueden infectarse en campo.). Jodral. M. Sala. equinuladas y miden 4. pimiento. Clase Hyphomycetes). Angulo. Journal of Food Protection 59: 433-435. Balcells. Referencias: Sintomatología: Produce aflatoxinas en los productos vegetales almacenados. R. Bentabol. International Journal of Food Microbiology 29: 193-199. Aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in the mould flora of the different greenhouse substrates for the cultivation of cucumber (Cucumis sativus L.A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. M. Huéspedes: Cacahuete. – Ruiz. A. son rugosos e hialinos. Aspergillus flavus Link Descripción: Las cabezas conídicas son típicamente radiadas y rara vez exceden los 500-600 μm de diámetro. R. Acosta.. J.Taxonomía: Reino Fungi... Viñas. Canela. M.. Gallego. I. Torres. (1996). 365 .54.

A.. García Pantaleón. Clase Hyphomycetes). Las cabezas conídicas son globosas. cereales). Galán Soldevilla. Entra por las heridas y se manifiesta en la superficie por una masa de esporas negras. – Ruiz Castro. vid. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280.I. Rodero Franganillo. A. Aspergillus niger v. Subdivisión Deuteromycotina. Tieghem Descripción: Se caracteriza por las conidias negras sobre un micelio de color amarillo pálido. Huéspedes: Productos almacenados (cebolla. C.. Las conidias son globosas y a menudo muy rugosas en su superficie y miden 4-5 μm de diámetro.Taxonomía: Reino Fungi.M. F.. 366 . (1996). Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. – Mediavilla Molina.. Los conidióforos son lisos e hialinos. J. Referencias: Sintomatología: Causa la pudrición del órgano de reserva. J. Angulo Romero. E. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. en ocasiones con un ligero tono marrón. Domínguez Vilches.. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores.

Filo Basidiomycota (División Eumycota. etc. Ficha 35. sandía.7 x 3. judía. (1969). J. Edition. Mal del esclerocio. Madrid – Mordue. Anamorfo: esclerocios redondeados pequeños (como máximo 1. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 410. berenjena. fresón. Descripción: Teleomorfo: las basidiosporas son hialinas. la corteza y la médula tienen vesículas con material de reserva.5 mm de diámetro) que tienen una corteza de color marrón claramente diferenciada y que constituyen la forma de persistencia en el suelo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. tomate.5-4. (1951). 367 . Las hifas forman fíbulas en los tabiques. (1974). pimiento. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Clase Hymenomycetes).Sinónimos:. West. manzano. Corticium rolfsii Curzi. Pellicularia rolfsii E.5 μm. M. Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc. donde se observa un micelio blanco afieltrado y sobre él corpúsculos esféricos (esclerocios). F. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. patata. olivo. Produce podredumbre de cuello. su tamaño es de 4. vid. Distribution of Corticium rolfsii Curzi. Subdivisión Basidiomycotyna. corona o tallo que desemboca en marchitez del huésped. melón. CMI Map 311.] Mal del esclerocio Taxonomía: Reino Fungi.5-6. girasol. E. Huéspedes: Altramuz. Corticium rolfsii. (CMI). R. Del teleomorfo: Corticium rolfsii Curzi. remolacha. – Santiago Merino. jazmín. de superficie lisa y de forma globosa algo piriforme. 3rd. Sintomatología: La infección comienza por la parte baja de la planta. – Domínguez García-Tejero. MAPA. (1996). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute.

con apéndices rudimentarios. hialinas a marrón pálido... . Investigación Agraria. Filo Ascomycota (División Eumycota. M. – Marín. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe graminis DC. Erysiphe graminis DC. que sólo se forman cuando el huésped se ha secado por completo. cebada.. J. Blumeria graminis (DC. Segarra. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. elipsoides. – Segarra. J. P. I.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] Oidio de los cereales – Laboratorio de Criptogamia (1941). También hay formas especiales sobre gramíneas silvestres y pratenses. communis Fr. P. Ficha 120. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 153. Páez. F. (1985).. trigo. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. centeno. Investigación Agraria. No suele resultar mortal para la planta. Anamorfo: Conidias en cadenas largas. conteniendo 8-25 ascas grandes. N. Duhart (1999). J. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. (1993). Agrícola 7: 382-386. – Marín. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Ascosporas de 20-24 x 10-14 μm.. Almacellas. pudiéndose encontrar en cualquier parte aérea. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. (1992). – Kapoor. Oidio.. Descripción: Teleomorfo: Cleistotecios globosos y posteriormente deprimidos.. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. J. Subdivisión Ascomycotina. J. 368 – Montes. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de 25-37 x 12-17 μm. E. gramíneas festucoides. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J. Huéspedes: Avena. J. Clase Pyrenomycetes). avena y centeno. J. graminearum Wallr. Taxonomía: Reino Fungi. Alphitomorpha communis var. en su mayoría con 8 ascosporas. Marín. Erysiphe graminis. P. Vega. Almacellas. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90... Se pueden distinguir claramente formas especiales sobre trigo. negros y grandes respecto a otros Erysiphe sp. J. (1967). MAPA. Referencias: Sintomatología: La infección se centra principalmente en el haz de las hojas inferiores. cebada..

Catalogo de parásitos. de tamaño variable. – Mateo-Sagasta. En “Montesinos et al. Higgins. (edit. padi P. ciruelo. para llegar a formar 1-3 septos en la madurez. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Pseudopeziza jaapi Rehm. Ficha 172. cilíndricas o en forma de lágrima. septados y ramificados desde la base. Higgins) Poldmaa. aseptadas. B. E. Taxonomía: Reino Fungi. C. hiemalis (B. Anamorfo: Acérvulos circulares de hasta 200 μm de diámetro. Karst. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib. Septoria padi (Lib. Perdigonada. Del anamorfo: Cylindrosporum hiemalis (Higgins) Sacc. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 68-69“. cerezo. Blumeriella jaapi (Rehm) v. Sintomatología: Produce manchas moradas en las primeras hojas que aparecen en primavera..5 μm. B.5-9. SEFMundi-Prensa.. de color marrón o negro y carnosos que permanecen inmersos o deprimidos después de la ruptura de los tejidos del huésped que los cubren. E. lutescens B. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapi). (2002). de 7. Protección Vegetal 3: 11-48. Ascosporas filiformes. Referencias: – Mateo-Sagasta. Blumeriella jaapi (Rehm) v. R.) v. 369 . Las lesiones del envés son pardas. MAPA. Subdivisión Ascomycotina. en principio aseptadas. (2000).) Thüm. (1973). 147 pp. ligeramente estrechadas en la base truncada.5 x 1. cilíndricas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Higgins. Descripción: Teleomorfo: Apotecios erumpentes. Puede llegar a necrosarse el área central de la lesión hasta desprenderse. Arx. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Sinónimos: Del teleomorfo: B. Clase Discomycetes). B. C. prunophorae B. Conidias hialinas. Huéspedes: Albaricoquero. guindo. Arx] Mancha foliar del cerezo – Santiago Merino. de pared fina. Conidióforos hialinos. Coccomyces hiemalis Higgins.

Ascas bitunicadas. García Figueres. (2001). Plagas 27: 137-153. Clase Loculoascomycetes).Taxonomía: Reino Fungi.. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. de 18-25 x 7. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. L. Vicent. Anamorfo: Picnidios negros. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. unicelulares. F. Sintomatología: Retrasos en la brotación..) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] Descripción: Teleomorfo: En el tejido vegetal. de 1-4 mm. A. Girona. multiloculares. lisas. En la madera se observan necrosis sectoriales. algo estrechadas en los extremos. de pared delgada. Subdivisión Ascomycotina.J. unicelulares. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. de pared delgada de 17-25 x 5-7 μm.. Luque. J.5-12 μm. 370 . García Jiménez. Referencias: – Armengol.L. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. Torné. A. ascoma inicialmente sumergido. de 84-176 x 16-24 μm. Boletín de Sanidad Vegetal. Ascosporas elipsoides a fusiformes. (2004). Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. – Phillips. J. con lóbulos individuales de 180-250 μm de diámetro. Conidias hialinas. J. hialinas. separado o agrupado en un estroma complejo multilocular. más anchas en su parte superior. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. entrenudos cortos. que se vuelve erumpente y se abre a través de ostiolos bien desarrollados. aclavadas. – Martos. Lloret de Mar.. Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr. (2002). Filo Ascomycota (División Eumycota.

M. J. de más de 3 mm de anchura. fusiformes. Torné. – Punithalingam. F. con más grosor en su zona media. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 27: 137-153. J. juglandicola (Schwein. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. Girona. Del anamorfo: Phoma obtusa Fuckel. Subdivisión Ascomycotina. a veces con un tabique de 25-33 x 7-12 μm. con ostiolo papilado. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Physalospora obtusa (Schwein. J. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. 371 . Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. A. E. García Jiménez. entrenudos cortos.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck] – Phillips. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Sintomatología: Retrasos en la brotación..) Cooke. (1973). – Martos. (2004). Ascas bitunicadas aclavadas. Diplodia griffonii Sacc & Traverso. Botryosphaeria obtusa. (2001).) Curr. necrosis internervial de hojas. L. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). Clase Loculoascomycetes). Vicent.. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma generalmente embebido en el tejido cortical. Filo Ascomycota (División Eumycota.. apoplejías). y 20 más. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. Luque. Anamorfo: Picnidios globosos. García Figueres. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 394. (2002). Sphaeria obtusa Schwein.J. Este hongo se ha asociado a síntomas de yesca en la madera de la vid (podredumbre esponjosa.. Ascosporas hialinas unicelulares. de 20-26 x 9-12 μm y con pared rugosa. ovoides. Conidias de color marrón. estromáticos de más de 500 μm de diámetro. Taxonomía: Reino Fungi. de 90-120 x 17-23 μm. Waller. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. Referencias: – Armengol. Botryosphaeria obtusa (Schwein. En la madera se observan necrosis sectoriales.. D.L. Lloret de Mar.

. unicelulares.. A. J. con las células exteriores de paredes gruesas y marrón oscuras y las interiores más pequeñas e hialinas y con paredes finas. (2000).Taxonomía: Reino Fungi. Holliday. Huéspedes: Numerosas especies leñosas. E. – Slippers. negro. Programa y Resúmenes: 203. S. Sintomatología: Desecación y muerte de ramas. B. Filo Ascomycota (División Eumycota. Wingfield. 372 . unicelulares. raramente de color marrón claro en su madurez y con 1-2 tabiques. J. Botryosphaeria ribis Gross. W.. de 100-110 x 16-20 μm. Denman. P.. (2004). & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers. Conidias fusiformes a elipsoides. D. ovoides. pseudoparenquimatosa. Mycologia 96: 83-101. (1973). B. Combined multiple gene genealogies and phenotypic characters differentiate several species previously identified as Botryosphaeria dothidea.. con cuello corto. Botryosphaeria ribis. A. agregado y erumpente sobre los tejidos del hospedante. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. – Punithalingam. M. ostiolado. entre ellas la jara pringosa (Cistus ladanifer). Subdivisión Ascomycotina. que ocasionalmente desencadenan la muerte de la planta completa. de 15-24 x 5-7 μm.] Descripción: Teleomorfo: Ascoma ascostromático. Crous & M. P. de 17-23 x 7-10 μm.. Trapero. Clase Loculoascomycetes). Coutinho.E. Referencias: – Gutiérrez. Wingf. con ápice obtuso y base aplanada. aclavadas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 395. Valencia. J. Acas bitunicadas. Crous. multilocular. Pared del ascoma gruesa. Wingfield. M. Ascosporas hialinas... hialinas. La presencia de chancros de debilidad va siempre asociada a la enfermedad. T. Anamorfo: Conidioma picnidial. El chancro de Cistus ladanifer causado por Botryosphaeria ribis. Sánchez.

Recur. J. Taxonomía: Reino Fungi. quercina Westend. For. 373 .) Mont. Ascosporas de 16-40 x 5-10 μm. J.) Sacc. Martínez-Saavedra. Conidias de 27-31 x 12-3. & Traverso.5 μm. J.) Petr. J... – Muñoz.: Sist. S. hialinas. Parladé. Clase Loculoascomycetes). Pera. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. (2001). D. mutila Fr... Referencias: – Luque. de color pardo y pared rugosa. muerte progresiva del árbol y marchitez. M. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma marrón y liso inmerso en el tejido del huésped.] – Luque.. Cobos. Anamorfo: Picnidios globosos. etc. con ocho ascosporas. ovoides.. acompañadas de parafisos. Agr. P. G. (1989). de forma fusoide y algo más anchas en su región central. La traqueomicosis de Diplodia sobre Quercus. Girbal. Huéspedes: Quercus spp. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 641-657. Camarosporium mutilum (Fr. que se forman en tallos y frutos. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. 10: 271-287.. unicelulares. Invest.C.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria malorum Berk. (1992). Dieback of cork oak (Quercus suber) in Catalonia (NE Spain) caused by Botryosphaeria stevensii. Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr. & Syd. Sintomatología: Causa chancros.. Subdivisión Ascomycotina. Ascas en empalizada. European Journal of Plant Pahtology 19: 7-13. Del anamorfo: Botryodiplodia malorum (Berk.

Vol. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Goidanich. El tejido afectado es esponjoso y blando. Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia draytonii Buddin & Wakef. con lo que se pudre la base y no se forma ninguna raíz. Huéspedes: Gladiolo.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm. J. Botryotinia draytonii (Buddin & Wakef. Clase Discomycetes). de aproximadamente 15 x 10 μm.] Descripción: Anamorfo: Conidias unicelulares. Referencias: – García-Jiménez. 71 pp. (1985).. Subdivisión Ascomycotina. Boletín del Servicio contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Sintomatología: Sobre los bulbos aparecen focos de podredumbre parda que penetran profundamente al interior. Edizioni Agricole Bologna. G. Sobre los tejidos afectados también se suelen producir esclerocios negros. Manuale di Patologia Vegetale. Fuera de serie Nº 3. de 1-2 mm.Taxonomía: Reino Fungi. Con frecuencia la podredumbre empieza en los alrededores de la yema apical y penetra hacia abajo por la parte central del bulbo. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. 374 . generalmente formando una especie de rayos. A. Alfaro-García. (1964). 1283 pp. 2.

Melgarejo. Puede destruir las inflorescencias antes de la floración o cubrir los frutos con una esporulación conídica gris característica. M. Descripción: Teleomorfo: Apotecios en forma de discos cóncavos y pardo amarillentos. Podredumbre gris “piel de rata”. First report of Botrytis cinerea on kenaf (Hibiscus cannabinus) in Spain. En ocasiones produce necrosis y muerte de las partes herbáceas. Subdivisión Ascomycotina. aunque puede presentarse en cualquier parte verde.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. ataca principalmente al racimo. fresa. En los frutos causa una podredumbre blanda que se extiende con rapidez.) y berenjena (Solanum melongena L. (1974). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 431. M. Ascosporas elipsoidales a fusiformes y uninucleadas. Madrid. Clase Discomycetes). Algunas cepas producen esclerocios. Anamorfo: Conidióforos más o menos rectos.) a 375 . Botrytis cinerea Pers. (1992). Ascas cilíndricas..Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fuckeliana (De Bary) Fuckel. de forma variable y de más de 3 mm de diámetro. Montón-Romans. MAPA. Sintomatología: En vid. de 6-18 x 4-11 μm. poscosecha de frutas y hortalizas. Susceptibilidad de plantas de pimiento (Capsicum annuum L. A. Mateo-Sagasta. – López-Herrera. frutales. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1996). Grana-Enciso. (1986). infecta a las plantas a partir de heridas o tejidos colonizados. E. Referencias: – Cal. Sclerotinia fuckeliana (conidial state: Botrytis cinerea). Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers. – Gómez-García. E. M. P. de. C. viveros de forestales. J..J. Huéspedes: Muy polífago: hortícolas. ramificados y pardos.] Podredumbre gris Taxonomía: Reino Fungi. B. En el resto de especies. Waller. Causa muerte de plántulas en pre o post emergencia. Desarrolla lesiones pardas que se extienden por el tallo y las hojas. – Ellis. Las ramas terminales producen conidias lisas. Ficha 25. obovales o elipsoidales y hialinas a pardo claro. En flores produce manchados y marchiteces. V. C. vid. ornamentales (flor cortada y plantas de maceta).. Plant Disease 76: 539. También afecta a los productos hortícolas almacenados. unicelulares.

Plant Pathology 45: 497-505.. (1950).). Distribution and fitness of isolates of Botrytis cinerea with multiple fungicide resistance in Spanish greenhouses. 376 .J. Monografías de la SEF nº 1. (1979).. A. R. V. L. Gómez. y García-Jiménez. Estudio sobre la resistencia a los benzimidazoles de cepas autóctonas de Botrytis cinerea Pers. I. – Ruiz Castro. J. Melgarejo. E. – Pérez-Marín. (edit. – López-Herrera. J.. Estrategias de protección razonada”.J. la infeccion por Botrytis cinerea. – Pérez-Marín. (1982). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Mateo-Sagasta. Podredumbre gris. Botrytis cinerea. – Raposo. 155 pp. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. R.L. En “Los parásitos de la vid. J. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 59-62. La lutte chimique contre la pourriture grise de la vigne dans La Rioja (Espagne). C.). J. en invernadero.– Palazón-Español. Phytopathologia Mediterranea 25: 135-139. Delcan. En “Díaz Ruiz. Palazón-Español. C.F. (1994). Podredumbre gris (Botrytis cinerea Pers. (2004). P. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España... (1996). J. Bulletin OEPP 12: 81-85. Protección Vegetal 10: 11-17. 5ª edición: 202-206. MAPAMundi-Prensa.

Se va extendiendo hacia abajo la infección. Distribution of Botrytis allii Munn. Sobre cada uno de ellos se produce una cabeza de fiálidas ramificadas con conidias unicelulares. empardeciendo los tejidos afectados. estrechas y elipsoidales de 5-10 x 3-8 μm. Los conidióforos son pequeños (< 1mm) y compactos y forman masas densas sobre hojas y bulbos. 2nd. puerro. chalote. Edition.Taxonomía: Reino Fungi. 377 . Clase Hyphomycetes). CMI Map 169. las partes superiores se hacen blandas a la presión. cebolla. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sintomatología: En bulbos almacenados durante más de dos meses. Bajo las hojas escamosas externas se ven esclerocios negros en torno al cuello del bulbo. Huéspedes: Ajo. Botrytis allii Munn. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Subdivisión Deuteromycotina. Descripción: Forma esclerocios agregados de 1-5 μm de diámetro. (1966).

Sintomatología: Sobre tallos. Subdivisión Deuteromycotina. hojas y capullos produce manchas foliares de dos tipos: unas son circulares o elípticas de tamaño variable (1-3 cm). Huéspedes: Plantas liliáceas. con esterigmas en los que se insertan conidias globosas o piriformes de 25-30 x 15-20 μm. el otro tipo de manchas tiene un aspecto blanquecino. Mancha foliar.) Cooke Descripción: Conidióforos largos. también de forma circular o elíptica pero mucho menores. Madrid. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 378 .5 mm.5 cm de diámetro. en las que se aprecia una clara depresión de los tejidos y que no suelen crecer en tamaño. Sobre los tejidos afectados se forman pequeños esclerocios de 1-1.Taxonomía: Reino Fungi. generalmente de menos de 0. de color marrón oscuro más o menos rojizo y que pueden juntarse unas con otras hasta ocupar toda la superficie. Referencias: – Collar Urquijo. de 800-900 μm. Clase Hyphomycetes).) Cke. MAPA. Botrytis elliptica (Berck. ramificados en su extremo en dos o tres ramas. (1996). Ficha 26. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. principalmente Lilium. J. Botrytis elliptica (Berck.

Taxonomía: Reino Fungi.R. Su tamaño es mayor que el de otras especies de Botrytis: 14-29 x 11-20 μm. – Sardiña. 379 . 5th. CMI Map 162. J. que no se suelen encontrar en campo. Edition. crea manchas circulares de color pardo oscuro o gris. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 15: 291-295. veza. Las lesiones antes grises ennegrecen. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Produce entonces enzimas pectolíticas y fitotoxinas. Clase Hyphomycetes). (1995). Dos nuevas enfermedades de las habas. (1929). Sintomatología: Ataca todas las partes aéreas de las plantas. J. Con humedad se extiende rápidamente intra e intercelularmente. En condiciones de alternancia humedad-sequedad. Botrytis fabae Sardiña Geña de las habas Descripción: Forma conidióforos pequeños (< 1mm) y compactos. Huéspedes: Haba. de varios mm. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 19-22: 59-80. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Una nueva especie de Botrytis que ataca a las habas. Se distingue también de otras especies de Botrytis por su limitada gama de huéspedes y por su patogenicidad sobre Vicia. según el tipo de lesión que se forma. estrechas y elipsoidales. se agrandan y destruyen el tejido afectado. se forman anillos concéntricos. (1931).R. – Sardiña. Distribution of Botrytis fabae Sardiña. Con baja humedad. Las conidias son unicelulares.

Shaw. M. de superficie lisa e hialinas.. gangliformis (Berk.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 682. Generalitat Valenciana. Bremia lactucae Regel Mildiu Taxonomía: Reino Chromista.5 μm. (1942). Esporangios de 12-31 x 11-27. ramificados dicotómicamente. endivia y escarola. M. Subdivisión Mastigomycotina. (1995).. – Morgan. Los puntos de ramificación están dilatados en forma de cono invertido. W. (CMI).) C. Bremia lactucae. 380 . Bremia lactucae Regel. las hojas adquieren una tonalidad parda y pueden llegar a secarse. Consellería de Agricultura. con una papila. Edition. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 87-142. G. – Losa España. (1996). I. (1960). lechuga. M. Mildiu. alcachofa. Aportación al estudio de la flora micológica española. Huéspedes: Más de 230 especies de compuestas. Madrid.. Bernal. Bremia centaureae Syd. – Commonwealth Mycological Institute. Descripción: Esporangióforos rígidos e hialinos. Distribution of Bremia lactucae Regel.Sinónimos: Botrytis gangliformis Berk. entre las que destacan como plantas cultivadas. Ficha 27. Plagas. esféricas. – García-Morató. Peronospora gangliformis Tul. Filo Oomycota (División Eumycota. Pesca y Alimentación.M. D. (1981). Comienza produciendo una decoloración en el área afectada y posteriormente se produce la esporulación blanca en el envés. esféricos a ovoides e hialinos. CMI Map 86. MAPA. enfermedades y fisiopatías del cultivo de la lechuga en la Comunidad Valenciana. Oosporas de 20-31 μm de diámetro. gangliformis (Berk. Referencias: – Cambra. Sintomatología: Causa síntomas de mildiu en las hojas de forma localizada. P. 3rd. B. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) de Bary. Clase Oomycetes). 185 pp. aunque los restos del oogonio le den color amarillo parduzco. Con el tiempo.

ya que suele actuar como patógeno oportunista e instalarse en ramas que están en malas condiciones. Clase Discomycetes). Subdivisión Ascomycotina. Minnesota..Taxonomía: Reino Fungi. Madrid. V. Sinónimos: Cenangium abietis (Pers. Filo Ascomycota (División Eumycota. Tras la esporulación. Pérez Fortea. Descripción: Apotecios numerosos. También provoca muerte de ramillos por la formación de chancros anillantes. Vol 2. Sanidad Forestal. o que padecen dominancia o senescencia. que se abren presentando un aspecto central cremoso y descargan las ascosporas durante los periodos húmedos. APS Press. fusiformes a elipsoides y lisas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sintomatología: Los síntomas son poco específicos o difíciles de delimitar. (1998). Mundi–Prensa. R. T. Acaba por destruir los tejidos corticales y el cambium de ramas debilitadas por otras plagas o patógenos. Guía en imágenes de plagas. Referencias: – Hanlin.. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Cenangium ferruginosum Fr. C. G. St Paul. los apotecios lentamente se vuelven negros y quebradizos.. Hernández Alonso. unicelulares. Cobos Suárez. Las ascosporas son hialinas. Peziza abietis Pers. 381 .. – Muñoz López. Sánchez Peña. 258 pp. (2003).) Rehm. las acículas uniformemente pardas y la escasa producción de resina en los tejidos infectados son síntomas bastante representativos de este hongo. P. 576 pp. Aun así. Illustrated genera of Ascomycetes. la aparición de costras negras y rugosas en la corteza. Ed. USA. R.

) Hoehn. 382 . estrechándose hacia su ápice. Ascosporas elipsoidales. de 6-24 x 2-5. Ceratocystis paradoxa. Se trata de un patógeno "de herida" poco dependiente del grado de madurez. Davidson. Clamidosporas terminales en cadenas. Endoconidiophora paradoxa (De Seynes) R. Ophiostoma paradoxum (Dade) Nannf.. síntomas que se manifiestan especialmente durante el transporte. globosos. en piña tropical (Ananas comosus L.. lisas. Anamorfo: Conidióforos largos.) en la isla de Hierro. Subdivisión Ascomycotina. con cuello muy largo.. Del anamorfo: Chalara paradoxa (De Seynes) Sacc. de color negro y marrón pálido hacia su extremo. unicelulares.Sinónimos: Del teleomorfo: Ceratostomella paradoxa Dade. Sintomatología: Podredumbres laterales y basales que llegan a destruir el fruto. (1984). L.5-20 µm. de pared lisa. septados. Filo Ascomycota (División Eumycota. de hasta 200 µm de longitud. de 10-25 x 7. de color marrón claro. Gallo. de más de 1400 µm de longitud. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 143. Huéspedes: Piña tropical (Ananas comosus L. Descripción: Teleomorfo: Peritecios sumergidos parcial o totalmente. Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel] – Morgan-Jones. Conidias cilíndricas. Tenerife. de pared gruesa. W. (1967). Taxonomía: Reino Fungi. etc.5-4 µm. hialinas. de 7-10 x 2.). de 190-350 µm de diámetro. fialídicos. de color marrón.5 µm. G. Thielaviopsis paradoxa (De Seyn. algo ovales en su madurez. Clase Pyrenomycetes). etc. Referencias: – Hernández. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 51-56. Puerto de la Cruz. J.

con las conidias formando un fieltro gris irregular. llevan conidias solitarias. Causa decaimiento de la planta. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 359-374. Pulverización en cultivos de patata. sin ramificar y de color pardo oscuro. 383 . (1942). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. Distribution of Cercospora beticola Sacc. (1969). Datos prácticos. P. Edition. (1995). Los conidióforos. V. Clase Hyphomycetes). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). obclavadas o fusiformes. hialinas. remolacha. – Domínguez García-Tejero. CMI Map 96. Sintomatología: El primer síntoma es la aparición de un punteado rojizo que se desarrolla en manchas redondas y algo deprimidas con un halo pardo o rojizo. Descripción: Forma manchas de color grisáceo con un borde rojizo o púrpura sobre las hojas. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha.. (1941). 4th. J. – Rossi.. (1951).5 μm. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.5-4. con 6-10 septos que miden 40-160 x 3. Cercospora beticola Sacc. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40.Taxonomía: Reino Fungi. Giosue. se producen conidióforos casi negros. – Del Cañizo. Geophytopathological analysis of Cercospora leaf spot on sugarbeet in the Mediterranean area. F. Huéspedes: Patata. – Laboratorio de Criptogamia. S. Phytopathologia Mediterranea 34: 69-82. Cuando hay humedad suficiente. Racca.

Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. Cercospora fabae Fautr. (1947). pluriseptadas. Huéspedes: Haba. Subdivisión Deuteromycotina. obclavadas y de pared lisa y miden 50-180 x 2. 384 . Referencias: Sintomatología: En las hojas del huésped forma manchas pardo rojizas y grises en el centro. Clase Hyphomycetes). Las conidias son hialinas o de color pálido. – Laboratorio de Criptogamia. rectos o flexuosos y no ramificados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.5-3. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62.5 μm. Descripción: Los conidióforos son de color marrón a oliváceo. Las lesiones son delimitadas y rara vez producen daños relevantes.Taxonomía: Reino Fungi.

Etiology. berenjena... pared delgada y forma cilíndrica. Plant Disease 74: 597-600. A. de color hialino o pardo claro. compuestas por 1-3 células basales de pared delgada subyacentes a una cadena de 1-8 células pardas o negras de 14-16 μm de longitud. Taxonomía: Reino Fungi. Algunos aislados producen clamidosporas gigantes con muchas células basales. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre negra de la raíz. incidence. Torula basicola Berk. Subdivisión Deuteromycotina. Chalara elegans Nag Raj & Kendr.. (1985). Descripción: Produce dos tipos de esporas: fialoconidias en cadenas. (1990). Lacasa. J. cucurbitáceas.M. – Melero-Vara. Clase Hyphomycetes). tomate. & Broome) Ferraris.M. leguminosas. ornamentales.C. R. J. & Broome. R. retrasando el crecimiento y causando el amarilleo de las hojas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Sinónimos: Thielaviopsis basicola (Berk. Molina. Jiménez-Díaz. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. tabaco. and distribution of cotton seedling damping-off in southern Spain. de 6 x 4 μm de tamaño y clamidosporas. 385 . – Tello. Huéspedes: Algodón. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69.

Descripción: Produce carpóforos bien diferenciados de varios centímetros. MAPA. Clase Hymenomycetes). A. Map nº 30.) Pouzar Mal del plomo Taxonomía: Reino Fungi. Telephora purpurea Fr. de color lila pálido a pardo pálido. pudiendo llegar a necrosarse.: Fr.). especialmente de hueso. (2000).) Pouzar. de 6-8 x 3-4 μm. P. E. Mal del plomo (Chondrostereum purpureum). al principio aplastados sobre la corteza del huésped y posteriormente con un margen libre. Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74-75”.: Fr. Referencias: – CABI (1991). C. Chondrostereum purpureum (Pers. Distribution Maps of Plant Diseases. – Melgarejo. Sociedad Española de Fitopatología-Ediciones Mundi-Prensa. Las secciones de troncos y ramas afectadas muestran un oscurecimiento del tejido leñoso.. : Fr. et al. Huéspedes: Frutales en general. Chondrostereum purpureum (Pers. (1996). ovales y apiculadas en un extremo. de color variable desde el gris al marrón. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. son típicamente de unos 2. A menudo los síntomas se distribuyen muy irregularmente en el árbol y dentro de las plantaciones. Ficha 29. Subdivisión Basidiomycotina. Mal de plomo. En las plantas gravemente afectadas el follaje se desarrolla poco y es clorótico. (edit. que toman una coloración gris plateada y se curvan ligeramente. Otro síntoma característico es la aparición de basidiocarpos sobre las partes muertas de los árboles. Sintomatología: El síntoma característico es el brillo metálico de las hojas. & M. Chondrostereum purpureum (Pers. la superficie superior es blanca pilosa y la inferior tiene un himenio liso. Curtis.) Pouzar.5 cm y suelen aparecer en rodales. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Sinónimos: Stereum purpureum Pers. Las basidiosporas son hialinas. 386 . – Montón Románs. Madrid. Madrid. En “Montesinos. Stereum rugosiusculum Berk.

Salinero.P. Ascas unitunicadas con múltiples parafisos filiformes. M.. Filo Ascomycota (División Eumycota. C. tornándose de color marrón y adquiriendo consistencia húmeda. que pueden llegar a medir hasta 12 x 10 x 2 mm. Clase Discomycetes). cupulado al principio y llegando a ser plano convexo con posterioridad. reticulata.5-12. Ficha 174. MAPA. Subdivisión Ascomycotina. Madrid. C.. aovadas. Descripción: Esclerocios negros. bi. Huéspedes: Todos los cultivares e híbridos de Camellia japonica. Referencias: – Mansilla.Sinónimos: Sclerotinia camelliae Hara.. sasanqua y C. Sclerotinia camelliae Hansen & Thomas. J. Pintos. Apotecios con estipe de longitud variable (2-100 x 1-2 mm) y un receptáculo de 5-18 mm de diámetro de color beige canela. 387 . unicelulares. Abelleira. Ciborinia camelliae Kohn. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5 x 4-5 µm.o multigutuladas.C. de dimensiones 7. Sintomatología: El hongo afecta exclusivamente a las flores de camelia. Ciborinia camelliae Kohn Taxonomía: Reino Fungi. En los pétalos inicialmente se observa necrosis de los nervios y pequeñas manchas de color oxidado que pueden llegar a cubrirlos totalmente. con ocho ascosporas hialinas. discoides simples o agregados. A. (2002). La flor puede secarse y mantenerse sobre la planta o caer al suelo sin disgregarse.

C. de color marrón oliváceo pálido.. de color marrón pálido a oliváceo. E.M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. J. A.) de Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas y de color verde oliva o marrón oliváceo están formadas por conidióforos claramente diferenciados.. F. sorgo. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. – Mediavilla Molina. estructura uni o bicelular. de color oscuro. pared lisa y que miden 3-11 x 2-5 μm.Taxonomía: Reino Fungi. productos almacenados.. Subdivisión Deuteromycotina. 388 .I. J. elipsoidales o con forma de limón. Galán Soldevilla. Huéspedes: Girasol. maíz. con forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. Referencias Sintomatología: Produce la podredumbre de las semillas almacenadas. Clase Hyphomycetes). No es un patógeno de gran virulencia. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. que llevan conidias en cadenas cortas. Cladosporium cladosporioides (Fres. Rodero Franganillo.. Angulo Romero. Domínguez Vilches. (1996). García Pantaleón.

de forma oblonga. Cladosporium variabile (Cooke) De Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas de color negro oliváceo. Huéspedes: Espinaca. densamente verrucosas y miden 5-30 x 3-13 μm. rectos o flexuosos. Distribution of Cladosporium variabile (Cooke) De Vries. Clase Hyphomycetes). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. algunas veces con pigmentos rojo púrpura. pero carecen de importancia. Subdivisión Deuteromycotina. de forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).Taxonomía: Reino Fungi. 389 . con 0-3 septos. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones en las hojas de espinaca. (1996). están formadas por conidióforos claramente diferenciados. color marrón pálido a oliváceo. CMI Map 694. que llevan conidias en cadenas cortas. Éstas se producen muy frecuentemente. 1st Edition. de color marrón pálido.

sobre el que exuda un jugo azucarado. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 10. Subdivisión Ascomycotina. 390 . Huéspedes: Arroz. Del anamorfo: Sclerotium clavus DC. ovales. que miden 2. R. Los daños directos son pequeños.2 μm. Forma esclerocios oscuros con forma de cuerno sobre la flor del huésped.] Cornezuelo – Dillon Weston. cebada. Taxonomía: Reino Fungi. Los cornezuelos que se forman actúan como sumidero metabólico. Clase Pyrenomycetes).2-5. Edition. (1966).) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév. 3rd. pero los efectos sobre animales que se alimenten con harinas contaminadas pueden ser funestos. con dos núcleos en el extremo. Sphaeria purpurea Fr. WAR. Anamorfo: Acérvulos con conidióforos cortos y compactos que llevan conidias hialinas. elípticas u oblongas.) Berk. medio ideal para el desarrollo del anamorfo Sphacelia segetum. Observation on ergots in cereal crops. avena. Distribution of Claviceps purpurea (Fr) Tul.E.Sinónimos: Del teleomorfo: Cordyceps purpurea (Fr. Journal of Agricultural Science 32: 457-664. trigo. Filo Ascomycota (División Eumycota.5-10 x 2. (1942). centeno. Descripción: Teleomorfo: Peritecios ovales u oblongos con ascas hialinas y cilíndricas que llevan ocho ascosporas filiformes y flexuosas de 82-117 μm de longitud. impidiendo el desarrollo del grano adyacente. Taylor.. Sintomatología: Coloniza el ovario del huésped. Claviceps purpurea (Fr.

Filo Ascomycota (División Eumycota. con 4-10 pseudoseptos.. Jiménez-Díaz. Sintomatología: Síntomas muy variados. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. Cochliobolus cynodontis R. En raquis causa necrosis lineales de color marrón. Subdivisión Ascomycotina. En láminas foliares causa puntuaciones necróticas de color marrón y manchas necróticas redondeadas de 3-5 mm de diámetro o subelipsoidales de 3 x 2 mm. de centro marrón claro o gris y borde marrón más oscuro. presentando su mayor anchura en su mitad basal y disminuyendo ésta gradualmente. Jain] 391 . Descripción: Anamorfo: Conidióforos solitarios o. Huéspedes: Arroz. en grupos de 2 ó 3. flexuosos. de color marrón oliváceo-claro y de tamaño 82-123 x 2.5 mm y.P. de 30. curvadas. en granos. R. Helminthosporium cynodontis Marignoni.4 µm.7-80 x 8. con escasa frecuencia geniculados. subrectangulares o irregulares y ocupando la superficie total o parcialmente.8-6 µm. con frecuencia. lesiones de color marrón con centro más claro en ocasiones. L. de 1-2 x 0. (1981).2-16.M.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris cynodontis (Marignoni) Shoemaker. Clase Pyrenomycetes). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. que afectan a un gran número de órganos. generalmente fusoides. J. hacia los extremos. R. & B. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias de color marrón-claro u oliváceo-claro. Referencias: – Marín-Sánchez.

A. Holliday. Jiménez-Díaz. B. Cochliobolus hawaiiensis. – Marín-Sánchez. de 12-37 x 5-11 µm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 728. de 85-190 x 2. Conidias marrones u oliváceo-claro. Filo Ascomycota (División Eumycota. de color marrón u oliváceo. Referencias: Sintomatología: Puntuaciones necróticas o necrosis irregulares de bordes difusos y hasta 10 mm de longitud en láminas foliares. 392 . P. Ellis] – Sivanesan. de hasta 120 µm de longitud y 2-7 µm de anchura. filiformes. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios globosos. (1982). Ascosporas hialinas. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. con 2-7 pseudoseptos. Anamorfo: Conidióforos solitarios o agrupados en número de 3-5. con 4-15 tabiques. (1981). elipsoidales o cilíndricas y de extremos redondeados. de 200450 µm. Subdivisión Ascomycotina. Helminthosporium hawaiiense Bugnic. con cuello cilíndrico y largo. flexuosos o geniculados. con una envoltura hialina delgada y mucilaginosa. B. Ascas bitunicadas cilíndricas o cilíndrico-aclavadas de 125-205 x 10-18 µm. rectas.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris hawaiiensis (M.5-6 µm. J. Taxonomía: Reino Fungi. M. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. P.. R.. Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. Huéspedes: Arroz. Ellis) Uchida & Aragaki.

Sintomatología: Afecta a hojas. J. (1971). – Marín-Sánchez. & Jain. mientras que las más viejas tienen coloración oscura y más intensa en los bordes. .Sinónimos: del teleomorfo: Ophiobolus miyabeanus Ito & Kuribayashi in Ito. F. Cochliobolus miyabeanus. con 6-14 pseudoseptos.. más anchas en la mitad basal que en los extremos. lisas. con hilo pequeño y ligeramente saliente. raramente flexuosos. Subdivisión Ascomycotina. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Arroz. En las glumas produce manchas análogas a las de las hojas pero de menor tamaño. Anamorfo: Conidióforos rectos. MAPA. Mancha negra. de color marrón-amarillo-claro o amarillo claro. En las semillas se aprecia una ligera depresión en la zona de la mancha y el grano acaba desecándose. Filo Ascomycota (División Eumycota. cilindricas aclavadas. ostiolado.M.. P. Jiménez-Díaz. en particular hacia el extremo distal. de 65-153 x 14-22 µm. hacia los cuales se estrecha. Helmintosporiosis – García Figueres. con 1 a 8 ascosporas filiformes. R. Descripción: Teleomorfo: Ascoma unilocular formando un pseudotecio marrón oscuro a negro. Las manchas jóvenes presentan una coloración más clara y con bordes difusos. 393 Cochliobolus miyabeanus (Ito & Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] Mancha negra. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. del anamorfo: Drechslera oryzae (Breda de Haan) Subram. Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker. Referencias: – CABI (1991). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.B. En hojas produce manchas marrones ovaladas en sentido longitudinal. Helmintosporiosis. Las ascas son bitunicadas. curvadas. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Cochliobolus miyabeanus (conidial state: Drechslera oryzae). M. de hasta 600 µm de longitud y 4-8 µm de grosor. Conidias de color marrón-amarillento claro o amarillo-claro. Distribution Maps of Plant Diseases nº 92. globoso. (1981). Helminthosporium oryzae Breda de Haan.P. Ficha 24. fusiformes. – Ellis. El centrum contiene pseudoparafisos ramificados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 302. (1996). Madrid. Clase Loculoascomycetes). Holliday. septadas e hialinas. a veces geniculados. La pared del ascoma está compuesta de células pseudoparenquimáticas. filiformes y septados. glumas y semillas.

Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios de color marrón oscuro a negro. Anamorfo: Conidióforos solitarios o en pequeños grupos. Investigación Agraria. (1981). Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. – Marín. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 701. Marín. Filo Ascomycota (División Eumycota. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Agrícola 7: 382-386. Investigación Agraria. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.) Shoem. (CMI). cebada. Almacellas. Investigación Agraria. sativum Pammel. Ascas cilíndricas. con conidias fusiformes o elipsoidales. Huéspedes: Avena. – Marín. Holliday. con 1-8 ascosporas hialinas o ligeramente marrones. – Segarra.P. B.. J. J. B. pudiendo llegar a causar la muerte de las plántulas. A. 2nd.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.P. J. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. Sintomatología: Podredumbres en raíz y cuello. rectos o flexuosos.. (1993). Del anamorfo: Bipolaris sorokiniana (Sacc. con 6-13 septos. Subdivisión Ascomycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Sinónimos: Del teleomorfo: Ophiobolus sativus Ito & Kurib. californicum Mackie & Paxton. B. Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. de 160-360 x 6-9 μm y a menudo rodeadas de una cubierta mucilaginosa. B. J.) Drechsl.. (1992). 394 . J. con 3-12 septos y 40-120 x 17-28 μm. sorokinianum Sacc. acrothecioides Lindfors.. de color marrón pálido o algo oscuro.P.. Clase Loculoascomycetes). trigo. J. CMI Map 322. (1985). Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. & Jain] Mal del pie – Marín. – Sivanesan. (1967).. Taxonomía: Reino Fungi. centeno. Almacellas. P. Distribution of Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. Segarra. (1986). Producción y Protección Vegetales 7: 261-275.. El ataque se extiende hasta las hojas. J. Cochliobolus sativus.P. donde forma lesiones pardas que se oscurecen con el tiempo. J. Edition. filiformes.

(1976). de 300 μm o más de longitud y 4-9 μm de grosor. A. R.P. Conidias rectas. Ascosporas filiformes. de color marrón dorado en su madurez. Monografías INIA nº 48. redondeadas en los extremos. flexuosos. rectas o ligeramente curvadas. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. – Sivanesan. excepto en una pequeña zona por encima de la cicatriz oscura. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. lisas. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. Holliday. globosos. Del anamorfo: Brachycladium spiciferum Bainier. Jornadas sobre Patología Vegetal. enrolladas en forma de espiral en el interior de las ascas. con tres pseudoseptos. Subdivisión Ascomycotina. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. hialinas. Cochliobolus spicifer. oblongas o cilíndricas.. Taxonomía: Reino Fungi. Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicifera (Bainier) von Arx] 395 . bitunicadas.. Jiménez Díaz. Clase Loculoascomycetes).Sinónimos: Del teleomorfo: Pseudocochliobolus spicifer (Nelson) Tsuda. Ascas cilíndricas a aclavadas. Helminthosporium spiciferum (Bainier) Nicot y 7 más. (1983). P. fuertemente geniculados. de 20-40 x 9-14 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 702. Huéspedes: Trigo. Curvularia spicifera (Bainier) Boedijn. – Marín Sánchez. Anamorfo: Conidióforos simples o en pequeños grupos. negros. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios elipsoidales. J. con 6-16 tabiques.5-7 μm. de 130-260 x 12-20 μm. de 135-240 x 3. Filo Ascomycota (División Eumycota.

. nom. C. Subdivisión Basidiomycotina. Los espermogonios o picnios también son poco aparentes. P.. sobre todo. G.. halepensis (fases espermogonial y ecidial). illeg. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Filo Basidiomycota (División Eumycota. ecidios en forma de vesículas blanquecinas que acaban rompiendo la epidermis de la acícula. occidentale Arth. que aparecen primero como vesículas blanquecinas que rompen la epidermis de la acícula cuando está todavía verde y que. observándose sobre las acículas pequeñas áreas de aproximadamente medio milímetro y de tonalidad rojiza o violácea.. sonchi-arvensis Lév.. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. C. sonchi (F. C. B. 396 .. El síntoma más característico es la producción de ecidios. C.) Lév. campanulae Lév ex J. Kickx fil. APS Press. (2003). Hernández Alonso. Clase Urediniomycetes). Sánchez Peña. MAPA. Y. V. (1991). Madrid. Guía en imágenes de plagas. Roya del pino. En su madurez los ecidios tienen 2-3 mm de altura y se encuentran repletos de ecidiosporas de color anaranjado. Referencias: – Cummings. – Muñoz López. C. Pérez Fortea.) Lév Roya del pino Taxonomía: Reino Fungi. provocadas por la colonización del micelio primario surgido de la germinación de las basidiosporas. R. G. caracterizándose por la producción de una gotita de resina. Ed. Cobos Suárez. in Berk.. en su madurez.Sinónimos: C.. senecionis J. Strauss) Tul. (1996).. Mundi-Prensa. compuestas (fases uredinal y telial). Illustrated genera of rust fungi. Descripción: Sobre las acículas de pino forma espermogonios poco aparentes y. C. Coleosporium tussilaginis (Pers. Coleosporium tussilaginis (Pers. toman un color anaranjado debido a la presencia de masas de ecidiosporas. and Hiratsuka. – Montón Románs. Kickx fil. Sintomatología: Las primeras manifestaciones son muy poco específicas. Ficha 30. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sanidad Forestal.

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds Antracnosis del fresón y arándano, “aceitunas jabonosas”

Descripción: Colonias densas con micelio aéreo blanco, que se va volviendo gris rosado con la edad. Las conidias en masas tienen color rosa salmón. Sin esclerocios, pero con setas en la planta huésped. Conidias aseptadas, hialinas, cilíndricas, fusiformes, ocasionalmente constreñidas en el centro, de 12,8 x 4,2 μm.

Sintomatología: En fresón provoca una podredumbre de color pardo-rojizo en cuello. La sección longitudinal de la raíz muestra una coloración negruzca del córtex. Los síntomas también incluyen marchitez de las flores debido a la infección de las mismas y podredumbre de las infrutescencias verdes y en proceso de maduración. En las infrutescencias las lesiones redondas aparecen cubiertas por masas de esporas de color salmón. En hojas, las lesiones son redondas, de 5 a 10 mm de diámetro, de color marrón claro con bordes rojizopúrpura. En arándano los primeros síntomas se observan al final de la primavera, apareciendo lesiones circulares, necróticas, de color rojo a salmón y de 3 a 20 mm de diámetro. Posteriormente las lesiones se tornan de color salmón con un halo rojo brillante en el centro. En olivo produce las llamadas “aceitunas jabonosas”, que antes se asociaban a Gloeosporium olivarum (=Colletotrichum gloeosporioides): la infección comienza por una mancha oscura deprimida que se extiende totalmente hasta ocupar la práctica totalidad de la aceituna, momificándola. En condiciones de altas humedades aparecen sobre las lesiones unas masas mucosas de tonalidad rosada que se van oscureciendo progresivamente. Referencias: – Barrau, C, de los Santos, B., Romero, F. (2001). First report of Colletotrichum acutatum in blueberry plants in Spain. Plant Disease 85: 1285.

Huéspedes: En España se ha descrito afectando a fresón, arándano (Vaccinium corymbosum) y olivo.

– Martín, M.P., García-Figueres, F. (1999). Colletotrichum acutatum and C. gloeosporioides cause anthracnose on olives. European Journal of Plant Pathology 105: 733-741.
397

– De los Santos, B., Romero, F. (1999). Occurrence of Colletotrichum acutatum, causal organism of strawberry anthracnose in southwestwestern Spain. Plant Disease 83: 301.

Sinónimos: Colletotrichum atramentarium (Berk. & Broome) Tauben., Gloeosporium amygdalinum Brizi Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados de 300 μm de diámetro, que contienen conidias cilíndricas, largas y rectas, con extremos atenuados, hialinas y aseptadas, que miden 16-24 x 2,5-4,5 μm. Forma esclerocios frecuentemente, que pueden tener setas. Se transmite por tubérculos y semillas. Huéspedes: Berenjena, patata, tomate, almendro. Sintomatología: Causa el punteado negro de tomate y patata, así como la podredumbre de la raíz. La infección afecta fundamentalmente a las raíces, pudiendo extenderse a las partes aéreas que estén en contacto con el suelo. En almendro, las ramas son atacadas cuando son aún herbáceas y se secan rápidamente. Los frutos presentan lesiones de color marrón y algo deprimidas en el centro. Las hojas presentan lesiones marrones que acaban por perforar el limbo Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). Distribution of Colletotriccum coccodes (Wallr.) Hughes. CMI Map 190, 2nd. Edition. – Palazón-Español, I.J., Palazón-Español, C.F. (1979). Estudios sobre Gloeosporium amygdalinum Brizi en los almendros españoles. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 11: 29-43.

Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes

– Unamuno, L.M. (1933). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid 4: 458.

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Sinónimos: Gloeosporium crassipes Speg., C. guajaci Syd., C. eranthemi Vasant Rao, etc. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Conidias unicelulares, de elipsoidales a cilíndricas, con extremos redondeados, con una zona más oscura en el centro y más brillante en ambos extremos. En observaciones directas de las plantas, tienen unas medidas aproximadas de 20-25 x 5 μm, mientras que en medio de cultivo agar patata dextrosa son algo más cortas (15 x 5 μm). En medio agar de maíz y malta se observan los apresorios, de color más oscuro y formas irregulares, con el margen lobulado. Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de orquidáceas y otras ornamentales, así como a cultivos de vid, tomate, melocotonero, caña de azúcar, etc. Sintomatología: Las hojas empiezan a amarillear y secarse, sobre todo las puntas de las hojas exteriores y más viejas. A veces, antes de caer las hojas afectadas, aparecen pequeños puntos negros sobre la superficie foliar, con frecuencia agrupados en formaciones más o menos circulares, que terminan por extenderse a la mayor parte de la hoja. Referencias:

Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx Antracnosis

– Sutton, B.C. (1980). The Coelomycetes. Fungi imperfecti with picnidia, acervuli and stroma. Ed. Commonwealth Mycological Institute. pp. 524-537.

– Jiménez Jiménez, J. (2002). Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 175. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Más de 80 sinónimos.

Colletotrichum dematium (Pers.) Grove Antracnosis

Descripción: No existe unanimidad sobre el estatus taxonómico de este hongo. Aquí se ha seguido la clasificación de Von Arx (1957, 1970), que encuadra en esta especie a un total de 84 sinónimos anteriores pertenecientes a diversos géneros (Colletotrichum, Sphaeria, Vermicularia, Fusarium, Excipula, Volutella, Exosporium y Amerosporium). Este autor reconoce dentro de esta especie varias formas especializadas (truncata, spinaciae, circinans) que, sin embargo, para otros autores son especies diferentes: C. truncatum (Schwein.) Andrus & Moore, C. spinaciae Ell. & Halsted, C. circinans (Berk.) Vogl. En cualquier caso, los diferentes miembros del grupo no pueden separarse por métodos morfológicos. Forma acérvulos estromáticos de color negro, con setas. Las conidias son hialinas, falciformes, pequeñas, de 18-30 x 3-4,5 μm. Huéspedes: La f. truncata afecta a leguminosas, habiendo sido descrita en España afectando a soja, la f. spinaciae a espinaca y la f. circinans a cebolla. Sintomatología: En soja (f. truncata), los primeros síntomas pueden observarse en el estado de plántula, en forma de lesiones deprimidas de color oscuro en los cotiledones, pero donde el ataque es más evidente en planta adulta, apreciándose zonas oscuras en diferentes partes de la planta, principalmente en la parte baja del tallo, que con ambiente húmedo toman un aspecto gelatinoso y grisáceo debido a la producción de los cirros en los acérvulos. También puede afectar a las semillas, que pueden arrugarse y toman coloraciones oscuras y que, puestas en un ambiente con alta humedad, desarrollan rápidamente los acérvulos. En espinaca (f. spinaciae), también se pueden observar sobre las semillas pequeños puntos negros, los acérvulos, visibles a simple vista. Las plantas presentan manchas en las hojas, al principio pequeñas y de color negro verdoso que, al ir creciendo, van tomando una forma irregular, tamaño variable y color blanco sucio a amarillo pálido, sobre las cuales se diferencian los acérvulos. En cebolla (f. circinans) sólo afecta a variedades blancas, observándose sobre las escamas externas manchas de color oscuro formadas por multitud de puntos negros que son los acérvulos del hongo.
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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Referencias:

– García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1981). Enfermedades fúngicas de la soja en España transmitidas por semilla. Comptes rendus 6me. Journées de Phytiatrie et Phytopharmacie circunmediterranéennes: 209-218. Perpignan (Francia). – Sagasta-Azpeitia, E.M. (1969). Notas sobre el hongo Colletotrichum circinans (Berk.) Vogl., productor de “antracnosis” en cebollas. Bol. Patol. Veg. Ent. Agric. 30: 147-153.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI) (2001). Distribution of Colletotrichum truncatum (Schwein.) Andrus & W. D. Moore. CMI Map 835.

– Borruel Olano, M., Plaza Campistegui, B. (1996). Colletotrichum spinaciae Ell. & Halst. Antracnosis de la espinaca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 33. MAPA. Madrid.

– Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Bibliotheca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Arx, J. A. von (1957). Die Arten der Gattung Colletotrichum. Phytopath. Z. 29: 413-468.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Gloeosporium lindemuthianum Sacc. & Magn.

Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner Antracnosis de la judía

Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados en frutos, hojas y tallos. Algunas células del acérvulo se desarrollan como setas de color marrón, septadas, hinchadas en la base con el ápice redondeado, que miden 4-9 μm de ancho y menos de 100 μm de largo. Las conidias son hialinos, cilíndricos con los extremos obtusos, aseptados, de 11-20 x 2,5-5,5 μm; se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares hialinos o marrones pálidos. Huéspedes: Diferentes leguminosas, principalmente judía. Sintomatología: Produce manchas rojizas y decoloración de venas en el envés. En tallos, peciolos y vainas se forman lesiones elípticas deprimidas con el centro pardo y margen ennegrecido. En la vaina, se rodean de un halo pardo rojizo. Puede llegar a causar necrosis foliar y malformación de venas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1966). Distribution of Colletotrichum lindemuthianum Bri. & Cav. CMI Map 177, 3rd. edition.

– Del Cañizo Gómez (1955). Manual práctico de fitopatología y terapéutica agrícola. Ministerio de Agricultura, Madrid. – González Fernández, A.J. (1996). Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 32. MAPA. Madrid.

– Mordue, J. E. M., (1971). Colletotrichum lindemuthianum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 316.

402

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Amerosporium trichellum (Fr.: Fr.) Lind., Colletotrichum hedericola Laub., C. gloeosporioides (Penz.) Sacc. var hederae Pass.

Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke Antracnosis

Descripción: Acérvulos de pequeño tamaño, con setas. Conidias falciformes, no muy curvadas, con grandes gútulas en su interior y de tamaño 14-24 x 4-6 μm. Esclerocios a veces presentes. Huéspedes: Hiedra. Enfermedad: Manchas circulares sobre el haz de las hojas que aparecen principalmente hacia finales de verano y otoño. Color marrón claro en el centro de la mancha y más oscuro hacia los márgenes. Referencias: – Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Biblioteca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Sutton, B. C. (1980). The Coelomycetes. CMI. Kew, Surrey, England. 696 pp.

– Montón, C., García, F. (1996). Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) Duke. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 34. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Coniothyrium diplodiella (Speg.) Sacc.; Coniella diplodiella (Speg.) Petrak & Sydow. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Los picnidios, primero inmersos y luego erumpentes, son de color claro y de forma globosa. Los conidióforos hialinos sólo se ramifican en la base y llevan conidias unicelulares, subhialinas, que se tornan marrón pálido en la madurez y de forma elíptica, con el ápice obtuso y la base truncada; miden 8-16 x 5,5-7,5 μm y se forman en fiálidas terminales. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Produce una podredumbre blanca en las uvas heridas por granizo. Primero aparecen como manchas marrones en el centro, que se tornan blancas hacia los márgenes, y cuando marchita el fruto aparece cubierto de picnidios blancos. El micelio ataca a los pámpanos y al tronco, causando la caída de la corteza y la aparición sobre la madera de picnidios blancos. Referencias: – Alfaro, A., Vicente, S. (1954). Experimentos a pequeña escala con fungicidas. Boletín Instituto de Investigaciones Agronómicas 14: 163-177. – Ruiz Castro, A. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Coniella petrakii B. Sutton. CMI Map 335, 3rd. Edition.

Coniella petrakii B. Sutton

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Sinónimos: C. hysterioideum P. Karst. & Har., Microdiplodia histerioidea (P. Karst. & Har.) Petr. & Syd., Microsphaeropsis concentrica (Desm.) Morgan-Jones, Phoma concentrica Desm. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Micelio inmerso, septado, marrón o hialino, ramificado. Picnidios globosos, marrones, uniloculares, de paredes gruesas, con ostiolos circulares centrales. Conidióforos ausentes. Células conidiógenas holoblásticas, anelídicas, cilíndricas, hialinas a marrón claro. Conidias marrones, de paredes gruesas, con uno o ningún tabique, verrugosas, de ápices obtusos, base truncada, y cilíndricas. Sintomatología: Necrosis en hojas. Es frecuente encontrar las hojas del año anterior de plantas del género Yucca con una parte apical blanquecina y con eflorescencias de diferentes hongos sobre ellas. Referencias: – Mateo-Sagasta, E. (1983). Algunas enfermedades de plantas ornamentales: Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc., productor de necrosis en hojas de Yucca sp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV, V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 77. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Yucca sp.

Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.

405

Sinónimos: C. asclepiadeum (Willd.) Fr., C. peoniae Castagne, Erineum asclepiadeum Willd., Peridermium cornui Rostr. & Kleb., P. pini f. corticola Mussat, Sphaeria flaccida Alb. & Schwein.

Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes).

Descripción: Ecidios en forma de vesículas grandes, de hasta 6 mm de alto, de tonalidad anaranjada cuando están repletos de ecidiosporas. Las fases uredio y telio se desarrollan en huéspedes alternativos como Vincetoxicum officinale, que es el más frecuente, o Paeonia spp. o Gentiana sp. Sobre éstos los uredios presentan un aspecto pulverulento y de color naranja vivo, y los telios presentan la forma de cornículos de color ferruginoso. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. halepensis, entre otros. Sintomatología: El tramo afectado del ramillo o rama se hipertrofia, adoptando una forma de huso escamoso que puede alcanzar el doble del diámetro de una rama normal, observándose desprendimientos de corteza y flacidez de las acículas situadas por encima del área infectada. Finalmente se produce la muerte de las ramas. Los extremos de las copas o el árbol entero mueren al cabo del tiempo, como consecuencia de las infecciones sistémicas que se han ido extendiendo progresivamente desde las ramas hasta el tronco. Referencias: – Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 576 pp.

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Sinónimos: Peridermium indicum Colley & M. V. Taylor, P. kurilense Dintel, P. strobi Kleb. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya heteroica macrocíclica con las facies espermogonio y ecio sobre Pinus y uredio y telio sobre Ribes. Espermogonios intracorticales, bajo el peridermo. Ecios intracorticales en origen, erumpentes en la madurez, con peridio, peridermioide, con eciosporas catenuladas, verrugosas, de 16-30 μm de diámetro. Uredios subepidérmicos al principio, abiertos por un poro, con peridio y parafisos, con uredosporas elipsoides a obovoides, de 19-30 x 13-20 μm, equinuladas. Telios subepidérmicos al principio, erumpentes en la madurez, teliosporas unicelulares, lisas, catenuladas, de 2860 x 15-23 μm. Sintomatología: En pino produce chancros. Los primeros síntomas son manchas decoloradas en las acículas y pequeños hinchamientos de color amarillento en los brotes, sobre la base de la corteza de las acículas afectadas. De dos a cuatro años después de la infección se forman los espermogonios y ecios sobre los tejidos hinchados. Forma chancros sobre las ramas, que acaban muriendo, y las acículas toman un color marrón rojizo. Los chancros también pueden aparecer en el tronco produciendo ecios, y el ceñido del tronco provoca la muerte del árbol. En hojas de Ribes produce los uredios y telios en ataques anuales. Con ataques severos las hojas afectadas toman color marrón o negro y caen prematuramente. Referencias: – CABI/EPPO (2000). Cronartium ribicola J. C. Fisch. Distribution Maps of Plant Diseases nº 6. – Smith, I. M., Dunez, J., Lelliott, R. A., Phillips, D. H., Archer, S. A. (edit.) (1988). European handbook of plant diseases. Blackwell Scientific Publications. 583 pp. – Laundon, G. F., Rainbow, A. F. (1971). Cronartium ribicola. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 283.

Cronartium ribicola J. C. Fisch.

Huéspedes: Pinus strobus, P. lambertiana, P. monticola, P. coralensis, P. pumila, P. parviflora; también Ribes spp.

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Sinónimos: Diaporthe parasitica Murrill, Endothia gyrosa var. parasitica (Murrill) Clinton, E. parasitica (Murril) Anderson & Anderson, Valsonectria parasitica (Murrill) Rehm.

Cryphonectria parasitica (Murril) Barr Chancro del castaño

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes).

Descripción: Teleomorfo: estromas que portan peritecios en el interior de la peridermis del huésped y que salen a la superficie por medio de un cuello largo. Ascosporas hialinas a amarillo pálido, con uno o ningún septo, de forma variable entre oblongas y fusoides, de 7-12 x 3-5,5 μm. Anamorfo: conidias producidas en picnidios dentro del estroma; son hialinas, unicelulares, elipsoidales a baciliformes y miden 3-5 x 1-1,5 μm. Huéspedes: Castaño, encina, Quercus spp. Sintomatología: Produce chancros que causan la muerte de algunos de los brotes o ramas que se encuentran por encima de la lesión. Los chancros jóvenes son elípticos y de color amarillo pardo. Con el tiempo se agrietan y se exfolia la corteza. Sobre la lesión se forman capas de micelio aplanadas en forma de abanicos. Bajo el área anillada por el chancro se dan brotes de crecimiento rápido. Referencias: – Cobos Suárez, P. (1989). Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Boletín de Sanidad Vegetal. Fuera de serie nº 16. 129 pp.

– Gravatt, G.F. (1952). Blight on chesnut and oaks in Europe in 1951. Plant Disease 36: 111-115.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1965). Distribution of Cryphonectria parasitica (Murril) Barr. CMI Map 66, 3rd. Edition.

– Mansilla Vázquez, J. P., Pintos Varela, C., Abelleira Argibay, A. (1996). Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr. Chancro del castaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 36. MAPA.
408

– Laboratorio de Criptogamia (1943). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.

– Sardiña, J.R. (1943). Contribución al estudio de un chancro de castaños japoneses en Galicia. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 12: 195-220. – Sivanesan, A., Holliday, P. (1981). Cryphonectria parasitica. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 704.

– Muñoz, M.C., Cobos, P. (1991). Endothia parasitica (Murril) Anderson. Sintomatología e identificación. Situación de la enfermedad en los castañares asturianos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas 17: 287-298.

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Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe populea Sacc. Del anamorfo: Chondroplea populea (Sacc.) Kleb., Dothichiza populea Sacc. & Briard, Phoma populea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados bajo la corteza saliendo al exterior como pústulas a través de la peridermis. Ascas en forma de clavo, con un anillo apical. Ascosporas hialinas y elipsoides, con un septo central y de 16-23 x 6-9 μm. Anamorfo: conidias hialinas y de forma obovada a napiforme, con la base truncada, de 9-11 x 7-8 μm. Huéspedes: Chopo. Sintomatología: Causa, sobre todo en plantones, sarna del tronco o necrosis de corteza. En las bases de ramas, ramos y yemas aparecen lesiones ovales, deprimidas y de colores pardos a grises. Entra por las heridas. Referencias: – Booth, C., Gibson, I.A.S., Sutton, B.C. (1973). Cryptodiaporthe populea. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 364.

Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton]

– Torres, J.J. (1960). Una nueva enfermedad del chopo en España. Boletín Servicio Plagas Forestales 3:11-14.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin. CMI Map 344, 3rd. Edition.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al.

Descripción: Forma acérvulos subepidérmicos de color marrón oscuro, sobre los que se desarrollan células conidiógenas hialinas, fialídicas, simples y cilíndricas con conidias también hialinas, unicelulares, de pared fina y lisa, elipsoides con el ápice obtuso y que miden 19-33,5 x 7,5-13,5 μm. Huéspedes: Avellano. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas del avellano. Éstas acaban por secarse y morir. – Gene, J., Guarro, J., Figueras, M.J. (1990). A new species of Cryptosporiopsis causing bud rot of Corylus avellana. Mycological Research 94: 309-312.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes).

Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee

Descripción: Conidióforos erectos, pigmentados, geniculados desde elongaciones simpódicas, produciendo conidias simples a través de poros conspicuos. Conidias de pared lisa, de 23-38 x 12-16 μm en su parte más gruesa, generalmente con tres tabiques transversales, casi siempre curvadas en su tercera célula contando desde la base, que generalmente es de mayor tamaño que el resto de células. Las células de los extremos son subhialinas a marrón pálido, mientras que la tercera célula suele ser la más oscura. Huéspedes: Gladiolo (Gladiolus sp.). Sintomatología: Sobre las escamas del cormo se observan manchas y rayas alargadas de color marrón claro a oscuro, manchas que se corresponden con lesiones de forma irregular y de color negruzco en la superficie del cormo y que a veces penetran al interior. Las yemas, sobre todo en la parte baja del cormo, suelen aparecer bordeadas por una mancha de color oscuro. Durante el almacenamiento, estas manchas continúan desarrollándose y los tejidos enfermos se endurecen con la característica de que suelen llegar a separarse de los tejidos sanos, lo que hace que sólo en muy raras ocasiones los cormos se necrosen totalmente. Referencias: – García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1985). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: estudio básico. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Fuera de Serie 3. (71 pp.).

– Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1983). Patógenos en cormos de gladiolo de importación. Proceedings del II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 99-102. – Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1984). Fusariosis latente y patogenicidad de cepas en gladiolos de importación. Resúmenes del III Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 52. – Laundon, G. F. (1971). Curvularia trifolii f. sp. gladioli. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 307.

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Huéspedes: Pinos de dos, tres y cinco acículas: Pinus canariensis, P. halepensis, P. nigra, P. pinaster, P. pinea, P. radiata, P. sylvestris y P. uncinata, entre otros.

Descripción: Teleomorfo: ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas hialinas, filiformes y un poco curvadas (forma de "boomerang") con dos tabiques centrados que distan entre sí aproximadamente 8 µm. Las ascosporas miden 65-100 x 2,5-3 µm. Anamorfo: picnidios de 150-250 µm de diámetro. Conidias de forma bacilar que miden 6-9,5 x 0,8-1 µm. La diferenciación entre esta especie y C. niveum es difícil, ya que los caracteres morfométricos presentan un amplio rango de solapamiento y los aislados no siempre producen picnidios. En medio agar malta, tras 2-3 semanas de cultivo, C. minus produce apotecios y picnidios y el medio se oscurece a marrón oscuro, mientras que C. niveum produce sólo picnidios y el agar no suele oscurecerse. Sintomatología: Los síntomas iniciales son la presencia en las acículas de zonas decoloradas, manchas de color verde pálido a amarillentas, que van virando con el tiempo a pardo o atabacado. Sobre dichas manchas emergen los apotecios de color claro, típicos del hongo. Finalmente, toda la acícula adquiere un color marrón amarillento y se desprende. En caso de fuertes y sucesivas infecciones, se produce una defoliación masiva de las acículas de más de un año, llegando a quedar el árbol con las acículas del último periodo vegetativo. Referencias: – Landeras Rodríguez, E., Berra Lertxundi, D. (2002). Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo y Minter. Caída de acículas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 177. MAPA. Madrid.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Discomycetes).

Sinónimos: Naemacyclus minor Butin.

Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter Caída de acículas

– Minter, D.W., Millar, C.S. (1980). Naemacyclus niveus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 660.

– Millar, C.S., Minter, D.W. (1980). Naemacyclus minor. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 659.

– Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa
413

Subdivisión Ascomycotina. 414 . Madrid. Guía en imágenes de plagas. Ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas filiformes. (2003). P. W.Sinónimos: Naemacyclus niveus (Pers. 576 pp. C. Clase Discomycetes).O. hialinos y rectos. Huéspedes: Pino. El resultado final son acículas amarillas con bandas transversales de color pardo. tienen forma de hoz y miden 12-16 x 0. Forest Production Studies 14: 328pp. C. Descripción: Teleomorfo: Apotecios elípticos.W.B.) Fuckel ex Sacc.. – Muñoz López. (1942). enfermedades y otros agentes presentes en los montes. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Taxonomía: Reino Fungi..5 μm. Pérez Fortea. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp.S. Sintomatología: Causa la caída de acículas. Primero aparecen como manchas verde pálido para luego amarillear. Mundi-Prensa. G. Miller. Peredo & Minter – Minter.. Los síntomas aparecen un año más tarde. – Scott. F. Stictis nivea Pers. Hernández Alonso. Conidias formadas en fiálidas. J. D. Ed. hialinas y biseptadas. embebidos en la acícula. (1980).8-1 μm. Cyclaneusma niveum (Pers. R. que se abren en dos solapas bien definidas y que carecen de clípeo. Anamorfo: Picnidios globosos. (1962). ex Fr. aseptados... Referencias: – Martínez. Las ascosporas infectan las acículas en su primer año y también a las más viejas.A. Parafisos filiformes. Naemacyclus niveus. Propolis nivea Pers. Lophodermium gilvum Rostr. ramificados hacia el ápice. V. Filo Ascomycota (División Eumycota..) Di Cosmo. Sánchez Peña. C. Pinus radiata. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 660.. marrones y cortos. de 75-120 x 2-3. Cobos Suárez. Sanidad Forestal..

415 . Cymadothea trifolii (Pers. J. nº 393. Cymadothea trifolii (Pers.. Taxonomía: Reino Fungi. O'Rourke. no ramificados y retorcidos. MAPA. (1973).5 µm. 13-24 µm de anchura en su parte más gruesa y 4-5 µm en la base. el foliolo se seca y cae al suelo. mono o bicelulares. lisas o ligeramente equinuladas en el ápice.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial).5 mm. hialinas o ligeramente oscuras. C. CAB. Descripción: Teleomorfo: lóculos inmersos de un diámetro aproximado de 1.J. Filo Ascomycota (División Eumycota. (facies picnídica o espermogonial) ] Manchas foliares Huéspedes: Es muy corriente la facies espermogonial en el trébol blanco (Trifolium repens L. pratense L. (1999). que descargan en masas numerosas conidias (espermacios) hialinas y ovales de 3-5 x 1. bicelulares.) Bayliss-Elliot & Stans.5-2 µm. trifolii) en el envés de las hojas. obovadas.. Facies picnídica o espermogonial (Sphaeria): picnidios (espermogonios) papilados de diámetro ligeramente superior a 2 mm. Anamorfo: facies conidial (Polythrincium). Madrid.) Wolf. Clase Loculoascomycetes).Sinónimos: del teleomorfo: Mycosphaerella killiani Petr. Posteriormente. Manchas foliares. oscuros. que contienen ascas claviformes de 48-55 x 20-25 µm. de 22-26 x 6-7. con ocho ascosporas bicelulares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. si el número de manchas es elevado. conidióforos que crecen de un punto o pústula. – Collar Urquijo. Ficha 117. Dothidella trifolii (Pers. de 17-24 µm de longitud. ovoides. C. Referencias: – Booth.) y en menor grado en el trébol violeta (T. CMI Descriptions of Pahogenic Fungi and Bacteria. Sintomatología: Manchas oscuras de aspecto aterciopelado (conocidas vulgarmente como "manchas de seda" del anamorfo P. cuneiformes o piriformes.) y varias especies de este género. Sphaeria trifolii Pers. Subdivisión Ascomycotina. Conidias hialinas o ligeramente oscuras.

Sinónimos: Tubercularia dryophila Pass. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. defoliación. Pera. Memoria 3: 75-82. J. II.Taxonomía: Reino Fungi. 416 . con crecimiento anual de ramas reducido.) Sacc. F. esféricas a ovoides. Stazione Sperimentale del Sughero. Referencias: – Luque.) Bubák Descripción: Conidias unicelulares. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. hialinas. (2001). Parladé.). Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. También se observan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Clase Hyphomycetes). Cystodendron dryophilum (Pass. (1962).. clorosis. puntisecado. – Marras. Tempio Pausania... Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). J. J. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. formadas en series de 3-4 por fiálida. de 2-2. Strumella dryophila (Pass. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. Subdivisión Deuteromycotina.5 μm de diámetro.

Conidiomas separados o agregados. al principio globosos y cerrados. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Setas marrones. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. puntisecado. J. Descripción: Micelio inmerso.. Clase Coelomycetes). cilíndricas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). J.Taxonomía: Reino Fungi. aseptadas. con una setula en la punta. septadas. septados. Células conidiógenas enteroblásticas. defoliación. cilíndricos. simples o ramificados irregularmente. lisas. superficiales. negros. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. clorosis. Conidias hialinas o marrón muy claro. Subdivisión Deuteromycotina. 417 . Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. septado. lisas. hialino o marrón. hialinas. fialídicas. de paredes finas. Parladé. J. ramificado. (2001). lisos.. Conidióforos hialinos. También se detectan en el tronco y en la base de estos troncos chancros y heridas. al final se abren y llegan a ser cupulados. Referencias: – Luque. con crecimiento anual de ramas reducido. Pera. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc.

Sintomatología: Los primeros síntomas consisten en ramas que se descortezan con facilidad y con coloración más oscura de lo normal. J.. J.) C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ciurana. (1998).. IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. Chev.0-8. con largos cuellos sinuosos. García-Jiménez. se dejan en el suelo de las parcelas.P. Subdivisión Ascomycotina. (2000). N. Ascas de 29-40 x 5.1 μm.4 x 3. C. Detección de Diaporthe actinidae Sommer et Beraha provocando daños en kiwi (Actinidia deliciosa (A. Armengol. Liang et A.. Sales. N. C. P. Pintos Varela. Necrosis de nervios en hojas. Ferguson) en Galicia. Anamorfo: picnidios con conidias tipo α (5. Armengol. quedan pegados a ellas. Ascosporas hialinas. Presencia de Diaporthe actinidiae afectando al kiwi (Actinidia deliciosa) en el noroeste de la Península Ibérica. Clase Pyrenomycetes). Huéspedes: Kiwi (Actinidia deliciosa). tras la poda. También se observan podredumbres de pétalos que. Programa y Resúmenes: 115. y necrosis del pedúnculo de los frutos. Sales.) Descripción: Teleomorfo: se ha detectado en ramas afectadas que. Posteriormente aparecen manchas necróticas de extensión variable que a la lupa presentan puntitos negros (picnidios). unitabicadas.5 μm)...2-7. J. Referencias: – García-Jiménez. Ciurana. que hace que éstos queden de un tamaño no comercial.8 μm) y ß (17.9-9. desarrollando unas necrosis similares a la ya descrita.. Los peritecios miden 150-460 μm de diámetro y 470-900 x 50-120 μm de longitud del cuello. 418 .F. R. de forma fusoide a elipsoide y de 8. Salamanca. En estas ramas se encontraban los peritecios incrustados en un estroma negro.3 x 2. cuando caen sobre las hojas y por la humedad reinante. J.Taxonomía: Reino Fungi.0 x 1.R.. Mansilla. Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.. J.. – Pintos Varela.3 μm. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 389-399. R. filiformes y con el extremo redondeado de color marrón. que hacen que éstas se curven hacia el haz..0-3. Mansilla. J.5-30. estrechándose en el tabique.

E. the perfect stage of Phomopsis citri and Phomopsis californica. – Tuset.Sinónimos: Del anamorfo: P. Ascas sin parafisos. ambas hialinas y unicelulares: las del tipo α tienen forma fusiforme a elipsoidal y miden 6-10 x 2-3 μm. Phytopathology 22: 928. Huéspedes: Cítricos. Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] – Punithalingam. H. hialinas y ligeramente constreñidas en el septo central. Sintomatología: Causa la podredumbre de los frutos. Anamorfo: picnidios inmersos y posteriormente erumpentes de color negro y forma cónica a lenticular.. Subdivisión Ascomycotina. Diaporthe citri (conidial state: Phomopsis citri). Holliday. (2000). J. 4th. brotes. En “Durán-Vila. L. y Moreno. Conidias de dos tipos. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1932). P. La pulpa toma color pardo oscuro y adquiere cierta dureza. tallos y frutos. Puede causar melanosis en hojas jóvenes.5-1 μm. Descripción: Teleomorfo: estroma negro con peritecios inmersos. P. N.). Monografia de la Sociedad Española de Fitopatología nº 2. CMI Map 126. caribaea Horne. Edition. californica Fawcett. comenzando por el punto de inserción en el pedúnculo. Enfermedades de los cítricos”: 38-40. – Fawcett. (1973). Distribution of Diaporthe citri (Fawcet) Wolf. cytosporella Penzig & Sacc. P. curvadas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). W. J. Melanosis y podredumbre peduncular (melanose and stem-end-rot). Ascosporas bicelulares. (1996).. mientras que las de tipo β son filiformes. Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. Diaporthe citri.S. 165 pp. Timmer. (edit. 419 . CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 396. frecuentemente tienen un extremo en forma de anzuelo y miden 20-30 x 0. SEFMundi-Prensa. P.

debajo de la epidermis. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. observándose en las escamas foliares afectadas cómo. Durand) Maire Taxonomía: Reino Fungi. F.Sinónimos: Keithia thujina E. Didymascella thujina (E. Nuevos ataques a las tuyas en los viveros de Galicia. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Fernández de Ana. se forman tres apotecios que posteriormente se abren dando lugar a una solapa escuamiforme.J. que resulta grave como enfermedad en los viveros. Ascas cortas. Las plantas afectadas aparecen enanizadas y muchas mueren. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Causa la seca de las hojas. cilíndricas y con el ápice redondeado. 420 . Huéspedes: Thuja spp. de 20-25 x 14-16 μm. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo rojizos que se hacen opacos al secarse. (1974). Las hojas afectadas empardecen y mueren ya entrada la primavera. posteriormente pardas y desigualmente bicelulares. Recursos Naturales 1: 187-199. incoloras. Durand. Las ascosporas aparecen en grupos de dos o cuatro en las ascas y son elipsoides. Clase Discomycetes).

Las plantas pueden llegar a marchitarse. J. Chancro gomoso del tallo. sandía. Podredumbre de hojas y frutos. – Rodríguez. que miden 6-10 x 3-4 μm. García-Jiménez. melón. & Roum.. M. C. R. Del anamorfo: Ascochyta cucumis Fautr. (edit.. de color negro y con un ostiolo apical papilado. melonis Potebnia. provocando manchas oscuras en el limbo foliar y. R. Didymella bryoniae (Auersw.. Didymella bryoniae. En los frutos causa podredumbre blanda apical y peduncular.. sumergidos.. Sphaerella bryoniae Auersw. Chancro gomoso del tallo. Clase Loculoascomycetes).. J. Ascochyta citrullina (Smith) Grossenb. melonis (Pass. García-Jiménez. MAPA. Sobre ellas aparecen seudotecios y picnidios que dan a la zona afectada un color negruzco. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas hialinas. Abril: 178-184. (1994).Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella melonis Pass. cilíndricas y generalmente unitabicadas. Phyllosticta citrullina Chester. 155 pp. E. con ataques intensos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 332. (2001). (2002). En “Díaz-Ruiz. Referencias: – Punithalingam.. R. – Vicent. Sintomatología: En la base del tallo aparecen grandes zonas de color pardo y acuoso con gotas de exudado. J. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: picnidios de color marrón oscuro que llevan en su interior conidias hialinas. Zornoza. J. Monografías de la SEF nº 1. Incidencia de Didymella bryoniae y Alternaria cucumerina en el cultivo de la sandía en la Comunidad Valenciana.) Rehm. A. M.. Didymella bryoniae (Auersw.] Chancro gomoso del tallo – Rodríguez. Ficha 178. que miden 14-18 x 4-7 μm.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Agrícola Vergel. Mycosphaerella citrullina Grossenb. pepino.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 50-53. Rodríguez.. 421 . Didymella bryoniae. ) Sacc. Son también frecuentes los ataques a hojas. Armengol. Huéspedes: Calabacín. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. bicelulares.. Sphaeria bryoniae Fuckel. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1972). J. elipsoidales y ligeramente constreñidas en el tabique.. Gómez-Vázquez. y García-Jiménez.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. Holliday. J. sobre todo en sandía. P.) Chiu & Walker. A. J. puede secarse prácticamente toda la parte aérea de la planta. Taxonomía: Reino Fungi.

ostiolados.. Madrid.) Wollenw. Didymella fabae Jellis & Punith. Las manchas en hojas y tallos son más o menos circulares. C. Occurrence of Didymella fabae.. – Punithalingam. Ascochyta fabae Speg. Anamorfo: picnidios de 200-250 μm. subglobosos. teleomorphs (Didymella). & March. Subdivisión Ascomycotina. Didymella fabae. cortas. ligeramente hundidas. 422 . the teleomorph of Ascochyta fabae. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. J. de tamaño 15-18 x 5. tallos y vainas. conteniendo 8 ascosporas hialinas. Huéspedes: Haba. (1996). (1993). Páez Sánchez. de color oscuro. fialídicas. Plant Disease 81: 809-816.Sinónimos: del anamorfo: Ascochyta fabae Speg.. individuales o a veces en grupos.. no constreñidos al nivel de los tabiques. Filo Ascomycota (División Eumycota. foliicola Sacc & March. MAPA. Ficha 22. pisi var. B. constreñidas en el tabique. con ostiolo papilado. Rabia. bicelulares. en el centro aparecen pequeños puntos oscuros (picnidios) dispuestos a veces en círculos concéntricos. de 55-70 x 10-14 μm. Las lesiones en tallos son similares pero más deprimidas y largas.5 μm. sumergidos o parcialmente erumpentes. y a veces dos o tres. Ascas hialinas. bitunicadas. hybrid analysis and taxonomic status. de 16-24 x 3. Rogers. Referencias: – CABI (1993). con la célula superior de mayor grosor que la inferior. Clase Loculoascomycetes). con un tabique. (2002). lentis: Host specificity. W. de 180-240 x 130-150 μm. J. Conidias hialinas rectas o ligeramente curvadas. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en restos de tallos.I. on faba bean straw in Spain. Didymella fabae Jellis & Punith. E. A.. Wang. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Taxonomía: Reino Fungi. P. Distribution Maps of Plant Diseases nº 513. A. D. D. pisi f. Sintomatología: Causa lesiones en hojas. Phytopathol. J. Ascochyta fabae and A.. con cuellos cortos.5-6 μm. Células conidiógenas hialinas. – Rubiales. – Kaiser. (1997). foliicola (Sacc. cilíndricas a subclavadas. A. Trapero-Casas.5-6. & Hochapf. 150: 146-148. lisas. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg] Rabia – García Benavides. de color marrón chocolate y centro claro. J.

I. B. – García Benavides. C. Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] Rabia Taxonomía: Reino Fungi. solitarios o agrupados.8-17. Ficha 22. Rogers.. (1994). Bol. de 59-95 x 10. Didymella lentis Kaiser. D. teleomorphs (Didymella). las semillas afectadas muestran decoloraciones y manchas pardo oscuras. Plant Dis. P. W. Sintomatología: Produce lesiones en hojas. J. subglobosos. hybrid analysis and taxonomic status. – Kaiser. (1996)..8 μm. 423 .5-12 μm. Tello. J. Referencias: – Díaz. lentis: Host specificity. Clase Loculoascomycetes). de 150-250 μm de diámetro. D. Ascochyta fabae Speg. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en hojas o vainas. Subdivisión Ascomycotina. tallos y vainas. Ascosporas hialinas a amarillentas en el asca. Madrid. Didymella fabae. de 11.Sinónimos: del anamorfo: A. subcilíndricas o aclavadas. Huéspedes: Lenteja. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Rabia. Las lesiones en hojas y vainas son de color claro. (1993).. J. Se transmite por semilla. En el tallo se producen lesiones de color pardo claro que pueden llegar a estrangularlo y secarlo. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris) recolectadas en Castilla-La Mancha. Ascochyta fabae and A. que toman una coloración marrón en la madurez. (1997). Páez Sánchez. fabae f. con una de las células redondeada y la otra redondeada o algo aguda.. San. E. Wang. – Punithalingam. constreñidas en el tabique. Veg. J. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. Ascas bitunicadas. Los caracteres morfológicos del anamorfo son muy similares a los de Didymella fabae. C. MAPA. lentis Gossen et al. 81: 809-816.6 x 6. Plagas 20: 857-870.6-8. Filo Ascomycota (División Eumycota. bicelulares. sp.

Subdivisión Ascomycotina. Didymella lycopersici. 424 . hialinas. 2nd. Sintomatología: Comienza causando lesiones de color pardo en la base del tallo que pueden anillar totalmente el tallo y causar la marchitez de la planta. al principio inmersos y posteriormente erumpentes. de 12-15 x 5 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 272. uni. Clase Loculoascomycetes). P. elipsoidales. – Holliday. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Del anamorfo: Diplodina lycopersici Hollós.o bicelulares. (CMI). Sphaeronaema lycopersici Plowr. Distribution of Didymella lycopersici Kleb. Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr. con ocho ascosporas de 12-15 x 5 μm. subclavadas. E. ligeramente constreñidas en el septo. Anamorfo: picnidios oscuros. Punithalingam. (1968). CMI Map 324.) Jacz.) Brunaud] Taxonomía: Reino Fungi. (1970). sésiles. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Conidias hialinas. ed. Huéspedes: Tomate. Phoma lycopersici (Plowr.. amarilleo de hojas y desarrollo de raíces adventicias por encima de la lesión. elipsoidales.. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios con ascas cilíndricas.

S.Sinónimos: Del teleomorfo: Peziza earliana Ellis & Everh. Huéspedes: Fresa.) Sacc.) Mont. Taxonomía: Reino Fungi. (1976). anillándolos. Conidias bicelulares. de 18-28 x 4-6 μm. Sintomatología: Forma lesiones de color morado con el centro más oscuro sobre las hojas. Diplocarpon earliana. Infecta los peciolos y pedúnculos de las flores. Mollisia earliana (Ellis & Everh. Subdivisión Ascomycotina. llegando en ocasiones a deformar el cáliz. Diplocarpon earliana (Ellis & Everh. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI)..& Everh.) Dieb. A. elípticas u ovales y con un único septo transversal. Ascosporas hialinas. CMI Map 452. 1st. Distribution of Diplocarpon earlianum (Ell.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib. colorata Peck. Edition. Clase Discomycetes). de forma elíptica u oval. bicelulares.) Wolf. A. Fabraea earliana (Ellis & Everh. I. Del anamorfo: Leptothyrium fragariae Libert. Gibson.] Abigarrado de las hojas – Sivanesan.. Descripción: Teleomorfo: apotecios en forma de copa. Anamorfo: acérvulos por debajo de la cutícula que acaban por erumpir.. hialinas. (1969). 425 .) Höhnel.. Marsoniella fragariae (Lib.. A. Marsonia fragariae Sacc. de 18-30 x 5-7 μm.. que llegan a marchitarse.) Seaver. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 486. Filo Ascomycota (División Eumycota. Gloeosporium fragariae (Lib. Ascochyta fragariae Sacc.

hialinas. ex Duby.) Atk. (2000). Sorbus spp.. Diplocarpon maculatum.. Descripción: Teleomorfo: apotecios con forma de copa. Filo Ascomycota (División Eumycota. Pyrus spp. thuemenii (Cooke) Sacc. CMI Map 327. de 18-28 x 4-6 μm. Crataegus spp. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).) Sacc..Sinónimos: Del teleomorfo: D. L. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 35: 423-436. Diplocarpon soraueri (Kleb. (1992). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 481. Clase Discomycetes). Gibson. Distribution of Fabraea maculata (Lév. E. Algunas especies interesantes de micromycetes de Vizcaya.. Entomopeziza soraueri Kleb. I. Morthiera thuemenii Cooke. 147 pp.Mundi-Prensa. Ascosporas uniseptadas.. (1935). S. SEF.. Entomosporiosis de los frutales de pepita (Entomosporium maculatum). Conidias de 12-20 x 8-14 μm. hialinas y de superficie lisa. Malus spp. Taxonomía: Reino Fungi. A. Anamorfo: acérvulos subcuticulares en puntos marrón oscuro. 3rd. Sintomatología: Causa la seca de las hojas de las especies que parasita.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 62-63”.... Huéspedes: Amelanchier spp. Notas Micológicas. maculatum (Atk. – Unamuno. ex Duby) Fuckel. edition.M. Fabraea maculata Atkinson.] – Llorente. Cydonia spp.. Del anamorfo: Xyloma mespili DC. Entomosporium maculatum Lév. con cuatro células. Subdivisión Ascomycotina. I. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC. inmersos y luego erumpentes.. Diplocarpon mespili (Sorauer) B. 426 . XI. solitarias y cruciformes. (edit.) Nannf. (1976). – Sivanesan. Eriobotrya spp.) Jorst. En “Montesinos et al. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas. A. Morthiera mespili (DC.

generalmente sólo se encuentra el anamorfo: acérvulos de hasta 350 μm de diámetro. Sintomatología: En manzana produce podredumbre interna del fruto en conservación. con las dos células del medio o las tres superiores más oscuras que la célula basal. Descripción: Sobre el material vegetal. lichenicola (Corda) Fr.. Portilla. Coryneum foliicola Fuckel y 22 más. CMI 696 pp. (1980). Clase Pyrenomycetes).5-6. S. Referencias: – Armengol.T. R. C. 427 . Conidiogénesis holoblástica en anélidas. J.. Piquer. Domingo. El Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller. sin apéndices. (1999). especialmente Rosa spp. S. Taxonomía: Reino Fungi. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 25: 445-451... B. (1983). – Sutton. Conidias de 13-15 x 5.. H. The Coelomycetes. García-Vidal. J. – Tuset. del anamorfo: Hendersonia crataegi Brenckle.Sinónimos: Del teleomorfo: Clethridium corticola (Fuckel) Schoemaker & Müller. Detección en España de Seimatosporium lichenicola (Corda) Shoemaker & E. T. J. Romero. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 128-129.. GarcíaJiménez. paredes periclinales colapsadas. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. F. y sarmientos de vid. Filo Ascomycota (División Eumycota. con tres tabiques. donde parece actuar como parásito secundario.5 μm. fusiformes.. J. Monografías INIA nº 48. Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] Huéspedes: Manzana en conservación y ataca también a vid y diversos géneros de rosáceas. En campo ataca a ramas de Rosa spp. nuevo parásito de la vid en España... Müller causando una podredumbre poscosecha en manzana. Subdivisión Ascomycotina. Sales. Bosch.J. M.

). Referencias: – Rodríguez Rodríguez. Clase Coelomycetes).I. Descripción: El hongo produce colonias algodonosas de micelio grisáceo en agar patata dextrosa y picnidios solitarios o cuerpos fructíferos estromáticos multiloculares. MAPA. de las lesiones puede fluir un líquido gomoso de color canela o marrón. Ficha 179. Huéspedes: Mango (Manguifera indica L. son fusiformes a naviculares. Dothiorella dominicana Petr.. Sintomatología: Podredumbre oscura en el extremo de los brotes nuevos. Dothiorella dominicana Petr. Las conidias. (2002). & Cif. no siempre. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes. J. Madrid. Con frecuencia. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. de 12-25 x 4-6 µm. R. y que puede afectar al peciolo de las hojas y producir la muerte y caída de las mismas. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. Espino de Paz. A. & Cif. Rodríguez Rodríguez. 428 . muy característico de la enfermedad.Sinónimos: Fusicoccum aesculi Corda.. Sobre lesiones del tallo se producen picnidios solitarios sumergidos en pseudoestroma subcuticular. bien yemas terminales o bien yemas axilares.M.

Hughes) Subram. biseptatum Sacc. & Roum. Jiménez-Díaz.2-14. generalmente con 1-3 pseudoseptos.3-41 x 8. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. H. J. Drechslera biseptata (Sacc & Roum. de hasta 133 µm de longitud y 6 µm de anchura. M. Conidias rectas. W. & Roum. Huéspedes: Arroz.) Shoemaker.. de 12.3 µm. con forma de porra. L. P. Marilleotia biseptata (Sacc. W. Subdivisión Deuteromycotina.) Sacc. Hughes. flexuosos o geniculados. Mason & S. Descripción: Conidióforos solitarios o en pares. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. Mason & S. Jain. (1981).Sinónimos: Brachysporium biseptatum (Sacc. & B. Drechslera biformis (E. & Roum. R..) Richardson & Fraser 429 . Helminthosporium biforme E. con la célula basal generalmente ensanchada a modo de bulbo basal. Referencias: Sintomatología: Necrosis de color marrón en ápices y láminas foliares. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. – Marín-Sánchez. Taxonomía: Reino Fungi. Clase Hyphomycetes). de color marrón o marrón claro.

Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser Descripción: Conidióforos generalmente solitarios. a veces en pequeños grupos. de más de 700 μm de longitud y 6-9 μm de anchura. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Conidias ligeramente curvadas. de 30-110 x 12-19 μm. Sinónimos: Helmithosporium sorghicola Lefebvre & Sherwin.. J. Holliday. Subdivisión Deuteromycotina. de color pálido a marrón dorado.Taxonomía: Reino Fungi. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 491.. M. fusiformes. B. Clase Hyphomycetes). lisas. – Ellis. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 18. de color marrón verdoso. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.P. Huéspedes: Arroz. con 3-8 pseudoseptos. Drechslera sorghicola. Jornadas sobre Patología Vegetal. (1976). – Marín Sánchez. Monografías INIA nº 48. 430 . Jiménez Díaz. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. R. rectos o flexuosos. (1983). Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir.

Pérez Fortea.. Ascas en forma de maza con ocho ascosporas unicelulares. (Melanconiales) en España. Mundi-Prensa. tremulae Kleb. 431 . G. Guía en imágenes de plagas. Filo Ascomycota (División Eumycota.. M.. bicelular. M. ovoidal. Marssonina brunnea (Ellis & Everh. Hernández Alonso. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo oscuros. Sintomatología: Causa lesiones foliares. Subdivisión Ascomycotina.C. Taxonomía: Reino Fungi.) Sacc. Sanidad Forestal. Cobos Suárez. Se forman pequeñas lesiones pardo oscuras que a menudo coalescen en toda la superficie. Huéspedes: Chopo. formada en pústulas. (2003).) Magnus. Rupérez.) Magnus] – Muñoz López. subepidérmicos al principio y después superficiales. P. Ed.. R. Durante el verano.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium brunneum Ellis & Everh. populina Schnabl. Las hojas muy afectadas caen prematuramente. A. Referencias: – Muñoz-López.5-7 μm. Sánchez Peña. Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh. Anamorfo: acérvulos con conidióforos pequeños y simples que portan una conidia hialina. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. hialinas y biseriadas que miden 8-15 μm de largo. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 2: 247-255. en estas lesiones se forman pústulas conídicas. (1976). C. Clase Discomycetes). formando apotecios en ambas caras de la hoja. M. V. 576 pp. Madrid. Presencia de Marssonina brunnea (E & E) Magn. Marssonina populina (Schnabl. tremuloides Kleb. que mide 17.5-24 x 4..... M..

la célula basal es más pequeña y mide de 1/3 a 1/4 de la longitud total. formadas por dos células de tamaño desigual. rectas o ligeramente curvadas. Pérez Fortea.) Petr. con el centro más claro. Ficha 186. aunque es más corriente en Salix x sepulcralis. C.5 x 4-6 µm. Huéspedes: El hongo se limita al género Salix. babilonica. se deforman y los árboles pierden su porte típico. R.) Magnus] Antracnosis del sauce – Muñoz López. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Jiménez Jiménez. Ed. pero esta forma es poco corriente. Cobos Suárez. Marssonina salicicolai Bres.. Las hojas se deforman y las más afectadas terminan por caer al suelo. irregulares y deprimidos. Sánchez Peña. (2002). son piriformes. de los que salen las conidias en una masa mucilaginosa blanquecina.. alba var. 432 . enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Anamorfo: los acérvulos miden 100-200 µm de diámetro. Mundi-Prensa. V. Sintomatología: En las hojas aparecen pequeñas manchas de color marrón-negro cuyo centro se decolora y en él aparecen los acérvulos. Descripción: Teleomorfo: los apotecios con ascosporas se forman durante el invierno en las hojas muertas. Sanidad Forestal. "coerulea". Guía en imágenes de plagas... Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Los brotes se secan en las puntas. Hernández Alonso. (2003). P. Filo Ascomycota (División Eumycota. "tristis" y var. Marssonina salicicola (Bres.) Magn.) Nannf. En ramas y brotes tiernos se forman chancros alargados. S. MAPA. J. Antracnosis. Drepanopeziza sphaeroides (Pers. S. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres. hialinas. fragilis. Clase Discomycetes). G. S. Las conidias miden 10-18. Madrid.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium salicicolum (Bres.. Taxonomía: Reino Fungi.

5 μm. hialinas.5 x 2-3. Distribution of Elsinoë ampelina Shear. Critchett.. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Subdivisión Ascomycotina. Ascosporas de 15-16 x 4-5 μm.. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. En hojas causa perforaciones. de 15-28 x 12-25 μm. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Pérez de Obanos Castillo. A. (2004). Antracnosis (Elsinoë ampelina Shear). Conidióforos fialídicos. J. Ramularia ampelophaga Pass. A. Conidias de 4-7. 433 . triseptadas. Clase Loculoascomycetes). En “Los parásitos de la vid. Sintomatología: Ataca a las partes verdes de la planta. globosas o elípticas. 2nd. Anamorfo: acérvulos superficiales hialinos a marrón pálido. CMI Map 234. Descripción: Teleomorfo: ascas globosas que se distribuyen irregularmente en la parte superior del ascoma.) Sacc. Reduce tanto el crecimiento como la producción. y en frutos lesiones circulares deprimidas que se acaban secando. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Elsinoë ampelina. – Sivanesan. MAPA. unicelulares. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 439. Estrategias de protección razonada”. C. Huéspedes: Vid. en pámpanos chancros. Edition. 5ª edición: 212-213.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium ampelophagum (Pass. hialinas. Mundi-Prensa. (1967). (1974). J. Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] Antracnosis de la vid – Ruiz Castro.

5-11. puntisecado. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. J. Pera.Taxonomía: Reino Fungi.) Jenkins & Goid Descripción: Cuerpos estromáticos subcuticulares o intraepidérmicos. Referencias: – Goidanich. Ed. elipsoidales o fusiformes. (1962). Stazione Sperimentale del Sughero. con crecimiento anual de ramas reducido. (1964). de 15. G. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Agricole Bologna. con uno o dos tabiques longitudinales menos evidentes. Subdivisión Ascomycotina. (2001). Memoria 3: 17-20. de unos 30 μm de diámetro.. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Elsinoë quercus-ilicis (Arn. II.. en una o las dos células centrales. – Luque. Parladé. Filo Ascomycota (División Eumycota. clorosis. Manuale di Patología Vegetale.5-19 x 8.). J. F. defoliación. Ascosporas hialinas o de color amarillo claro. Vol II. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). con ápices redondeados. Tempio Pausania. – Marras. 434 . 1283 pp. Clase Loculoascomycetes). Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. Sinónimos: Uleomyces querci-ilicis Arn. J. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. con tres tabiques transversales y.5 μm. Ascas globosas o piriformes. en la madurez. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287.

marrones. (1971). Helminthosporium alli as a type of a new genus. Mycologia 63: 380-386. Las conidias suelen ser ovoides.Taxonomía: Reino Fungi. causándoles el marchitamiento comenzando por el ápice. Asimismo. con mayor diámetro y más fuertemente coloreada que el resto. oscuras. (CMI). Embellisia alli (Campanile) Simmons Descripción: Conidióforos externos. Sintomatología: Causa el negreo de los cultivares blancos de ajo. Distribution of Embellisia alli (Campanile) Simmons. En los bulbos se forman conidias negras sobre las escamas externas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). septados. llevan en su extremo una conidia solitaria. 435 . en las que la célula central se hace ligeramente más alargada. CMI Map 642. en grupos de 3-12. Subdivisión Deuteromycotina. rectos o curvos. Huéspedes: Ajo blanco. 1st Edition.G. rígidos. Referencias: – Commonwealth Mycological Institut. Sinónimos: Helminthosporium allii Campanile. con 4-5 septos. – Simmons E. ataca a las hojas. miden 20-56 x 9-14 μm. (1992).

son hialinas y de forma y tamaño variables.Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota. con una pared de dos capas lisa. CMI Map 114. hialinas. 2nd. en ocasiones de color amarillo pálido. (1963). Huéspedes: Dalia. dahliae (Sydow) Viégas Descripción: Forma ustilosporas globosas a poligonales. Subdivisión Basidiomycotina. Entyloma calendulae f. 436 . formadas en la superficie de los moteados de las hojas. Clase Ustilaginomycetes).sp. forman manchas circulares o elípticas de hasta 1 cm de diámetro. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). permanentemente embebidos en las hojas. Los soros. Al principio son pálidas y posteriormente marrones y necróticas. Edition. Las conidias. Sintomatología: Causa el moteado de las hojas. aunque comúnmente miden 10-25 x 2-3. de 8-14 μm de diámetro. Distribution of Entyloma dahliae Sydow.3 μm. que en ocasiones confluyen.

Entyloma leuco-maculans Hume. emergiendo a través de los estomas. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 962. Filo Basidiomycota (División Eumycota. casi sin color o amarillentas o tintadas de marrón y miden 10-15 μm de diámetro. MAPA. Subdivisión Basidiomycotina. Entyloma serotinum. Las conidias. Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] Carbón de la borraja Descripción: Los soros permanecen siempre inmersos en el tejido del huésped. G. 437 . de 1-4 mm de diámetro. D. (1989). La enfermedad comienza por las hojas más viejas y cercanas al suelo. Los peciolos no se ven afectados. Referencias: – Berra.L. J. The Pennsylvania State College School of Agriculture. Madrid. Ficha 38. (1953). Clase Ustilaginomycetes). Una epifita de la borraja (Borago officinalis L. especialmente en la cara inferior. D. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Plagas 15: 215-223. solitarias. Sintomatología: Sobre el limbo foliar aparecen numerosas manchas de pequeño tamaño (aproximadamente 1-5 mm de diámetro) al principio de color pálido y oscureciéndose con el tiempo. M. – Mordue. E.5-3 μm. visibles en ambas superficies de las hojas. formando puntos circulares. se producen en la superficie de las lesiones. Boletín de Sanidad Vegetal. Huéspedes: Borraja. Las ustilosporas se forman en el parénquima del huésped y son unicelulares. (1988). – Zundel. de 16-50 x 1.(1996).Taxonomía: Reino Fungi. globosas o ligeramente ovoides. Sinónimos: Anamorfo: Entyloma boraginis Ciferri. USA 410 pp. con las primeras bajadas de las temperaturas.): El carbón Entyloma serotinum. con forma filiforme. – Berra Lertxundi. The Ustilaginales of the world. Las infecciones iniciales ocurren a principios de otoño.

que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped impidiendo el desarrollo de la espiga. Clase Pyrenomycetes). Referencias: – Romo Vaquero. A.75-2 µm. bulliforme White] Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en plantas del género Agrostis. tenuis. de cuello corto. de 2-4 cm. Antes de su eyección. Huéspedes: Agrostis castellana. lo que conlleva la completa esterilización de la planta durante su ciclo reproductivo..0 x 1. Filo Ascomycota (División Eumycota. Conidios reniformes o en forma de media luna. 438 . capillaris y A..Taxonomía: Reino Fungi. stolonifera. A. Peritecios piriformes. García Ciudad. Vázquez de Aldana. (2003)..4-5. por medio de estromas en todos sus tallos. B. que pasa a ser de color amarillo o anaranjado con el desarrollo de los peritecios. García Criado. Plant Disease 87: 314. Ascosporas hialinas. Zabalgogeazcoa. Epichloë baconii White [Anamorfo Acremonium typhinum var. A. de color blanco al principio. filamentosas y multiseptadas. Anamorfo: conidióforos rectos acabados en punta. First report of choke disease caused by Epichloë baconii in the Agrostis castellana. Subdivisión Ascomycotina. las ascosporas se desarticulan para formar esporas fragmentadas cilíndricas con un solo septo.. I. de 4. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. B. M.R.

R. Clase Pyrenomycetes). Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. (2003). B. Referencias: – Zabalgogeazcoa.. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en la especie Holcus lanatus.. reniformes. Los ascostromas formados por el hongo impiden la emergencia de las espigas. de 4-6 µm de longitud. García Ciudad. 439 . Anamorfo: conidióforos rectos. García Criado. Epichloë clarkii White Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. con forma de fiálida. que se desarticulan en esporas fragmentadas con forma de lanza. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Vázquez de Aldana.. de 3-7 cm. A. esterilizando todos o casi todos los tallos reproductivos de la planta infectada. Conidias unicelulares.Taxonomía: Reino Fungi. Ascosporas filamentosas. Subdivisión Ascomycotina. B. I. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Holcus lanatus.

. de 2-3 cm. I.. Ascosporas hialinas. 440 . B..M. Molecular Ecology 11: 355-364. I. Epichloë festucae (Leuchtmann. Grass and Forage Sciences 54: 91-95. El hongo se transmite por semilla. S.. García Criado. que se desarticulan para formar esporas fragmentadas con forma de lanza. Ocasionalmente en algún tallo del huésped se forma un ascostroma que impide el desarrollo de la espiga. Lolium perenne.Taxonomía: Reino Fungi. F. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento del tallo. Vázquez de Aldana. The infection of Festuca rubra by the endophyte Epichloë festucae in Mediterranean permanent grasslands. Huéspedes: Festuca rubra. En la mayoría de los casos las plantas infectadas no muestran síntomas. Plant Disease 86: 1272. Martínez Zapater. de 250-390 µm de longitud. Clase Pyrenomycetes). Identification of the fungal endophyte Epichloë festucae in the fine fescue Festuca ampla. Zabalgogeazcoa. – Zabalgogeazcoa. rectos con forma de fiálida. Schardl & Siegel) Estrangulamiento del tallo Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. pero contienen diversos alcaloides tóxicos para herbívoros. The genetic structure of natural populations of the fungal endophyte Epichloë festucae. filamentosas. Referencias: – Arroyo. B. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.. de 4-6 µm de longitud. García Criado. Subdivisión Ascomycotina. I. Filo Ascomycota (División Eumycota. que pasa a ser amarillo o naranja tras la fertilización y formación de los peritecios.R. de color blanco al principio. García Ciudad. (2002). R. (2002). García Criado... Bony. A. (1999). B. Anamorfo: conidióforos hialinos. J. Conidias reniformes. – Zabalgogeazcoa. B. ampla..

C. ex Fr.) Tul. de 3-9 x 1-2 µm . Epichloë typhina (Pers. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc] Huso o moho Sintomatología: Estromas blanquecinos (anamorfo) que al principio envuelven el tallo por debajo del último nudo y que.) Tul. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ostiolos prominentes. casi tan largas como las ascas y septadas a intervalos de 8-12 µm. ex Fr.:Fr. Del anamorfo: Acremonium typhinum Morgan-Jones & Gams Taxonomía: Reino Fungi. pero sí tienen importancia en el caso de campos para la producción de semilla. Madrid. Clase Pyrenomycetes). (1973). Holcus.. C. que contienen ascas cilíndricas y muy alargadas (100-200 x 6-10 µm). Epichloë typhina (Pers. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. cada una con ocho ascosporas filiformes. Epichloë typhina. posteriormente. MAPA. Subdivisión Ascomycotina. Una vez que los estromas maduran. Los daños no son graves. se endurecen y adquieren una tonalidad anaranjada y esponjosa (teleomorfo) e impiden el desarrollo normal de la inflorescencia. 441 .) Seaver. Festuca. Referencias: – Booth. engrosan. Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas y ovales. Ficha 119. – Collar Urquijo. Huéspedes: Varias gramíneas pratenses de los géneros Agropyron. (1999). Phleum y Poa. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 639.Sinónimos: del teleomorfo: Typhodium typhinum (Pers. Anamorfo: conidióforos cortos que portan conidias unicelulares. Agrostis. O'Rourke. Alopecurus. Dactylis. siendo el dactilo y la festuca cultivada las más afectadas.J. Huso o moho. son objeto de ataques de hongos hiperparásitos y larvas de dípteros. J.

Erysiphe betae Wañha Weltzien Oidio. Phillips. F. Anamorfo: conidióforos simples. 442 . R. – Smith. (1992). Posteriormente. A. Archer. Mundi-Prensa. communis f.Sinónimos: Del teleomorfo: E. Ascosporas hialinas y elípticas.). MAPA. N.A. Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. Erysiphe betae. (1996).A. Sintomatología: El micelio es externo y se desarrolla en la superficie de las hojas. Ed.. E. S. Manual de enfermedades de las plantas. entre 3 y 5. que contienen 3-8 ascas cada uno. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. – Pérez de Algaba. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 80-120 μm de diámetro. Microsphaera betae Vañha. que miden 18-30 x 12-19 μm. J.. Filo Ascomycota (División Eumycota. solitarios o en pequeños grupos. Referencias: – Domínguez García-Tejero. communis (Wallr. D. betae (Vañha) Jacz.. (1951). Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. García Benavides. Ficha 39.] Oidio – Kapoor.H. J. E.C. (1967). Lelliott. J. Subdivisión Ascomycotina. polygoni D. P.M. estas manchas se vuelven pulverulentas y se espesan. Los primeros síntomas son pequeñas manchas blancas aterciopeladas dispersas en forma de estrella. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 151. de forma elíptica a cilíndrica y que miden 30-50 x 15-20 μm. sobre los que se encuentran las conidias. dispuestas en cadenas cortas. Dunez. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.. Ascas de 50-70 x 30-50 μm.. Taxonomía: Reino Fungi. con un número variable de ascosporas. Madrid. Huéspedes: Remolacha y acelga. y las hojas se recubren de un polvo blanquecino de aspecto harinoso.

S. Clase Pyrenomycetes).Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: micelio externo que se nutre de la planta por medio de haustorios. F. Salmon] Oidio del evónimo Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. También ataca las yemas y las inflorescencias. Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera euonymi-japonici Viennot-Bourgin. que luego se cubren de polvo blanco. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Huéspedes: Evónimo del Japón. Plagas y enfermedades de las plantas cultivadas. (1993). Braun & S. Takam. de 100-144 μm de diámetro. Sobre él se forman conidióforos erguidos. Ediciones Mundi-Prensa. Sintomatología: Aparecen manchas blancas redondas sobre las hojas. aunque en menor medida. Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Madrid. 443 . [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. Filo Ascomycota (División Eumycota. 9ª Edición. sobre los que se produce un gran número de conidias elípticas que miden 30-38 x 13-14 μm. dejando el limbo con aspecto clorótico. Subdivisión Ascomycotina.

subfusca Berk. – Ocete. – Ruiz Castro. M.. Referencias: – Kapor. 391pp.). Pérez.A. americana Howe. M. de 50-60 x 25-40 μm. Subdivisión Ascomycotina. Huéspedes: Vid. semipersistente. Ascosporas ovales a cilíndricas de 15-25 x 10-14 μm. J. Pérez. Prospección del estado sanitario de poblaciones de Vitis vinifera silvestris (Gmelin) Hegi situadas en el entorno del Parque Nacional de Doñana (Huelva-Cádiz) y en el Parque Natural 'Sierra Norte' (Sevilla). U. (2004) Oidio (Uncinula necator Burr. Lara. que quedan blancos. Anamorfo: micelio externo a los tejidos. de 84-105 μm de diámetro. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 22: 433-441. Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck. Taxonomía: Reino Fungi. spiralis Berk. A. En “Anónimo: Los parásitos de la vid. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 160. 444 . Uncinula necator.. elipsoides a cilíndricas.. J. M. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. con fulcros insertados ecuatorialmente.) Burril. algo aplastados. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Uncinula necator (Schwein. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. muy delgado. (1996). con extremos más o menos helicoidales en la madurez. Romero. R. Filo Ascomycota (División Eumycota. La epidermis de los frutos se cubre de necrosis pardas.. En hojas y brotes vegetativos aparecen los signos de oidio. N. Conidias de 32-39 x 17-21 μm. Sintomatología: Enaniza los pámpanos jóvenes.] Oidio de la vid – Pérez de Obanos. (1967). & Curt. (1950). Estrategias de protección razonada: 196-201” Edit MAPA-MundiPrensa. U. en cadenas largas.. & Curt. U. J. apareciendo el agrietamiento si el ataque se da cuando el fruto no ha alcanzado su tamaño definitivo. Clase Pyrenomycetes). Ascas en número de 4-6 por cleistotecio.

– Durrieu. (1996). A Microsphaera on red elder (Sambucus racemosa) in western Europe. En general. 445 . Sinónimos: Microsphaera vanbruntiana var. muy abundantes y densos. Braun) U. Erysiphe vanbruntiana var. Subdivisión Ascomycotina. Las ascas. Cryptogamie. contienen 4-6 ascosporas elipsoides o subglobosas de 20-27 x 11-14 μm. – Durrieu. Braun. 3-7 en cada ascocarpo. el micelio no es muy aparente. Takam.Taxonomía: Reino Fungi. de 104-155 μm de diámetro y con muchos apéndices. Huéspedes: Saúco rojo. Mycological Research 99: 323-324. (1995). sambuci-racemosae parasite de Sambucus racemosa en France et en Espagne. Referencias: Sintomatología: Causa oidio en las hojas del árbol del saúco rojo. Clase Pyrenomycetes). G. Invasion de Microsphaera vanbruntiana var. Filo Ascomycota (División Eumycota. Braun & S. sambuci-racemosae U. G. sambuci-racemosae (U. Oidio Descripción: Cleistotecios hipofilos. Mycologie 17: 1-5.

Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A. H. C.5-2 μm.5 μm.J.V. erectos y llevan conidias filiformes y curvadas de 25-40 x 1-1. Eutipiosis de la vid . ramificados. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Albaricoquero. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Eutypa armeniaceae Hansf. Tul. vid. Conidióforos pequeños. Ascosporas alantoides. Eutypa canker of apricot in Spain. donde causa apoplejía o gomosis. En la vid. B. donde provoca excoriosis o muerte de brazos. (1996). Eutypa. con un ostiolo polar erumpente. rubescens Fr. CMI Map 385. madurando sus frutos antes y muriendo las ramas antes del final de la estación. Ascas unitunicadas y alargadas. W. De la porción afectada exudan gomas.] Apoplejía del albaricoquero. M. más o menos pardas y miden 7-11 x 1. Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: En albaricoquero. C. La forma sobre albaricoque se consideró E.. (1974). Edition. P. & Carter y diversas especies de los géneros Cryptosphaeria. Filo Ascomycota (División Eumycota. Éstos últimos darán hojas a menudo empardecidas y deformadas y el número y tamaño de racimos es menor. de hasta 2 mm.V. 446 Eutypa lata (Pers) Tul & C. Anamorfo: picnidios inmersos en el estroma. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 436.. Del anamorfo: Cytosporina lata Hönel. ribis Magnus. 4th. se producen chancros desde las heridas de podas viejas y a través de los pámpanos más débiles.SM. Referencias: – Carter. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1974). Clase Pyrenomycetes). Phomopsis ribis (Magnus) Grove. Talbot. Distribution of Eutypa lata (Pers) Tul & C. Diatrype. pero ya no parece justificado el considerarla una especie aparte. Plant Disease 58: 441-443. Eutypa armeniacae. Moller.. con un poro apical. – Carter. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el estroma. armeniaceae Hansf. & Carter. Sphaeria y Valsa. provoca la marchitez súbita de hojas de ramas individuales en verano.

Giménez-Jaime. (1996). Tul. (edit. 147 pp. Eutypa lata en frutales de hueso. MAPA. Armegol. 5ª edición: 221-228. 447 .) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74 “.. Eutypa lata (Pers. Eutipiosis de la vid. (2004).Mundi-Prensa. – Mateo-Sagasta..) Tul. J. A. A. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Enfermedades fúngicas de madera.. – Santiago Merino. & C. SEF.– García-Jiménez.Mundi-Prensa. Vicent. Ficha 41. (2000). En “Montesinos et al.. R. MAPA. En “Los parásitos de la vid. Estrategias de protección razonada”. Beltrán. R. E. J.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. azaleas y rododendros.Sinónimos: Exobasidium vacinii var. Subdivisión Basidiomycotina. según la cepa. generalmente geniculadas. Exobasidium japonicum Shirai Agallas Taxonomía: Reino Fungi. hortícolas y plantas silvestres. MAPA. En medio de cultivo y sobre las agallas. Exobasidium japonicum. Las agallas pueden llegar a medir entre 2. – Montón Romans. 448 . rectas o curvadas. C. especialmente en plantas de invernadero con temperaturas templadas y abundante humedad. C. Descripción: En una preparación al microscopio óptico de la epidermis celular con esporulación externa se observan fácilmente las basidiosporas. japonicum McNabb. (1996). Ficha 42. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 780. Referencias: – Booth. Agallas. Posteriormente se recubren de micelio aterciopelado blanco que acaba oscureciéndose.5 y 5 cm y son de color verde o rosado. Clase Hymenomycetes).5 µm. Exobasidium japonicum Shirai. Sintomatología: Forma agallas en flores y hojas que causan graves daños. a partir del micelio se pueden formar conidias algo fusiformes o en forma de acícula de 5-25 x 1-3 µm. Huéspedes: Ericáceas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. con un tabique y de 12-20 x 3-4. (1983). Madrid.

Mundi-Prensa. E. Descripción: Carpóforo de 1-4 cm. E. G. Huéspedes: Rhododendron ferrugineum. Taxonomía: Reino Fungi.. La abolladura termina adoptando un color pardo. Cramer) W. P... E. Pérez Fortea.Sinónimos: E. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Voss. (2003). mientras que la infección se va extendiendo hacia el tejido tierno del tallo y de las yemas. Hernández Alonso. Ed. carne esponjosa. V. Tienen consistencia carnosa. C. Subdivisión Basidiomycotyna. Himenio velloso y blanco. Estas malformaciones de las hojas recuerdan a las agallas producidas por insectos chupadores. forma globosa e irregular. Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. Madrid. con manchas blancas. Clase Basidiomycetes). vaccinii f. R. 449 . vaccinii var. Filo Basidiomycota (División Eumycota. color blanco y superficie aterciopelada o pulverulenta. debidas a hipertrofias e hiperplasias del tejido foliar.. rojas o verdes. Se produce una muerte precoz de las hojas infectadas. Referencias: – Muñoz López. 576 pp. rhododendri (C. Sánchez Peña. Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas. Cramer Sintomatología: Presencia de abolladuras anuales en las hojas. Es especialmente frecuente en distintas especies de la familia de las Ericáceas. esporas hialinas. Cobos Suárez. rhododendri Fuckel.

así como de aislados españoles (comunicación personal).5-7... hialinas. (2001). Spatial distribution of symptomatic grapevines with esca disease in Madrid region (Spain) (Vitis vinifera L. M. J. (2001). Clase Hymenomycetes). de 5. aunque investigaciones más recientes llevadas a cabo por Fischer y Binder (2004) con aislados de vid de otros países europeos.. MAPA-Mundi-Prensa.5 x 4. Mycological Progress 1: 315-324. Referencias: – Armengol. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). apoplejías). Subdivisión Basidiomycotina. Este hongo se ha asociado con síntomas de yesca de la madera de vid (podredumbre esponjosa. E. M. L. A new wood-decaying basidiomycete species associated with esca of grapevine: Fomitiporia mediterranea (Hymenochaetales). – Redondo. Poros circulares. A. Enfermedades fúngicas de madera. Estrategias de protección integrada”: 221-228. C. F.) Phytopathologia Mediterranea 40. duros. Tello. (2004). Beltrán. (2004). La descripción de esta especie es la siguiente: cuerpos fructíferos resupinados.. lisas. Phellinus s.. Mycologia 96: 799-811. Ha existido mucha confusión acerca de la denominación correcta de este hongo. En “Los parásitos de la vid. Vicent. punctata. l. M. señalan que la especie que afecta a vid es F.. Armengol. En otros países ha sido ubicado últimamente dentro del género Fomitiporia como F. geographic distribution and hostpathogen relationships: a case study in a group of lignicolous basidiomycetes. Fomitiporia mediterranea M. García Jiménez. – García-Jiménez. necrosis internervial de hojas. Tabiques sin “clamp conections”. de más de 15 mm de grosor. Fischer Descripción: Especie fúngica tradicionalmente asociada a la “yesca” de la vid. Ed. Esporas elipsoidales a subglobosas. Binder. Torné. con margen delgado de color marrón amarillento. en número de 5-8 por mm.. Jiménez-Jaime.. Sintomatología: Podredumbre esponjosa en la madera de vid con descomposición interna de la madera.. 391 pp. Species recognition. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. R. Boletín de Sanidad Vegetal. J. A. de pared gruesa.. 450 . García Figueres. – Fischer. Avila. habiéndose ubicado en los géneros Fomes y Phellinus. J.5 µm. A. M. (2002). No tenemos conocimiento de que su identificación exhaustiva haya sido abordada hasta el momento en España. A. Plagas 27: 137-153.Taxonomía: Reino Fungi..L. J. Vicent.5-6. Supplement: S439-S442. – Fischer. mediterranea.. Mateo Sagasta. Filo Basidiomycota (División Eumycota.

se manchan de color café rojizo con el maltrato.. de 80-300 (500) mm de ancho. gruesas (30-100 mm). Clase Basidiomycetes). El hongo es capaz de producir corazón rojo en árboles vivos. Fomes pinicola (Sw) Fr.) Pat. Superficie inferior con poros muy pequeños. V. Subdivisión Basidiomycotyna. Sanidad Forestal. Sánchez Peña. la madera aparece completamente disgregada. C.. Algunos autores consideran una cierta especialización parasitaria con formas diferentes entre frondosas y coníferas. G. (2003). en los adultos uniformemente gris café a gris negruzco.. aunque es más frecuente sobre estas últimas.. sobre diversas frondosas y resinosas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. en ocasiones aparecen coloraciones pardo-rojizas.. Pérez Fortea. opaca y no pegajosa. color blanquecino a amarillento. Referencias: – Muñoz López.) P. Es muy importante como destructor de la madera en árboles muertos por otros agentes. y 44 más. Karsten Pudrición parda Descripción: Carpóforos en forma de repisas regulares o irregulares. Hernández Alonso. Con frecuencia la madera aparece fracturada en secciones cúbicas y las piezas se mantienen juntas por gruesos fieltros de micelio blancuzco. P.Taxonomía: Reino Fungi. leñosas. Fomitopsis pinicola (Swart: Fr. Cobos Suárez. superficie superior marcada en zonas concéntricas. 576 pp. Sintomatología: Los primeros pasos de la pudrición se caracterizan por una tonalidad amarillo pálida a parda de la madera. Finalmente. margen café anaranjado y resinoso. alternando de color café rojizo o gris en los ejemplares jóvenes. Sinónimos: Ungulina marginata (Fr. Guía en imágenes de plagas. 451 . Filo Basidiomycota (División Eumycota. R. Ed. Madrid. Huéspedes: Polífago. Mundi-Prensa.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 487. en cadenas normalmente ramificadas y de color verde oliva a pardo. Hongos mitospóricos (División Eumycota. Ficha 121. rectas o algo curvadas. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. de superficie lisa. J. Distribution of Cladosporium fulvum Cooke. Sintomatología: Manchas de color amarillo pálido sobre el haz de las hojas. cilíndricas o elipsoides. – Laboratorio de Criptogamia. (1969). 4th. Fulvia fulva (Cooke) Cif. Edition. Descripción: Conidióforos con dilataciones nudosas en un solo lado. M. 452 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Producen conidias de 16-40 x 5-7 μm. – Commonwealth Mycological Institute. Cladosporiosis del tomate.. Referencias: – Berra. En el envés el micelio pasa de gris pálido a gris oscuro o pardo cuando empieza la esporulación. D. (CMI). P. Cladosporiosis del tomate Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). MAPA. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. – Holliday. (1941). Mulder. que se pueden desarrollar como ramas cortas laterales. (1970). L. Fulvia fulva (Cooke) Cif..Sinónimos: Cladosporium fulvum Cooke. Laucirica. Fulvia fulva. Huéspedes: Tomate. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen. CMI Map 77. (1999).

Subdivisión Deuteromycotina.. – Blesa. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. D.sp.7-6 μm. Fruits 34: 585-597. (1979). 453 .. son septados y con 3-4 ramificaciones terminales en las que se forman 2-3 fiálidas en el ápice. López. cubense.C. apuntadas en la extremidad distal y con un apéndice característico en la basal. fusoides a lanceoladas. Referencias Sintomatología: Ataca junto a Fusarium oxysporium f. Fusarium arthrosporioides Sherbakoff Descripción: Forma conidióforos que emergen en grupos. Las macroconidias. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canaria. miden 22-55 x 3. Morales. Huéspedes: Platanera. que produce la enfermedad de Panamá.Taxonomía: Reino Fungi. Las microconidias son piriformes u ovales. I. El genero Fusarium. con 3-5 septos. miden 7.5-11 x 3-4 μm y se forman en fiálidas simples que se desarrollan lateralmente en el micelio aéreo. A. I. Clase Hyphomycetes). No se han observado clamidosporas.

cebada. Investigación Agraria. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. principalmente intercalares. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. (1982). Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Puede afectar a la formación fructífera en cereales y producir podredumbres en almacén de manzanas y remolacha. (1986).. – Marín. CMI Map 440. Clase Hyphomycetes). Smith) Sacc.) Sacc. Bernao. A. No tiene microconidias. Distribution of Fusarium culmorum (W. En plantas adultas ataca la base del tallo causando marchiteces prematuras. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. Segarra. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. J.P. J. E.. Fusarium culmorum (W.. Sintomatología: Penetra en las plantas muy jóvenes por el hipocotilo o las raíces. Agrícola 7: 382-386. Fernández. Las clamidosporas. Almacellas.P. J. J. – Tello.P. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. (1986). 454 . J. Imedio. (1993). – Marín. Almacellas.G. Investigación Agraria. (1992). ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. miden 26-40 x 4-6 μm y se producen en monofiálidas sobre micelio de crecimiento muy rápido de color amarillo rojizo.P. Causa podredumbre del cuello en el trigo. (1968). Subdivisión Deuteromycotina. son ovales y de color pardo. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).G. maíz.. Marín. Edition. (1985). Descripción: Forma macroconidias curvadas.Sm. D. pardeamientos y secas de la planta. trigo. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. J.. Huéspedes: Arroz. fusoides y con la célula apical constreñida en su centro. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.Taxonomía: Reino Fungi. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. R. melón. destruyéndolas.P. – Segarra. remolacha. – Marín. J. con 3-5 septos.. Plant Disease 66: 332-334. – Marín-Sánchez.. J. J.M.C. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. Jiménez-Díaz. Investigación Agraria.. 1st.

First report of Fusarium oxysporum f. normalmente 3-5 septadas. Sintomatología: Clorosis y marchitez en los extremos apicales. siempre presentes.. Los síntomas empiezan a desarrollarse en el ápice de la planta y progresivamente se van extendiendo hasta la base de la misma. f. son fusoides. Las microconidias. (2002). aparición de estrías negras longitudinales a lo largo de tallos y peciolos. Blanco Prieto. R.Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Albahaca (Ocimum basilicum L.). sp. decoloración y necrosis del xilema. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. ligeramente curvadas.. M. se forman al principio en fiálidas individuales y luego en esporodoquios. Las macroconidias.: Fr. J. Plant Disease 86: 1402. basilici Tamietti & Matta Descripción: El micelio aéreo al principio es blanco y el centro cambia de color pasando por distintos tonos. basilici in sweet basil cultivation in Spain. Referencias: – Guirado Moya. sp. marchitez y necrosis de hojas y peciolos. Las clamidosporas son solitarias o agrupadas en cadenas cortas. Fusarium oxysporum Schlecht.L. desde violeta a morado oscuro. mono o bicelulares y se forman en fiálidas cortas no ramificadas. 455 . Tello-Marquina. J. son oval-elipsoides. Clase Hyphomycetes). Gómez Vázquez.C. Subdivisión Deuteromycotina. disminución en el crecimiento.

(2001). Proceedings of XI Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 168-169. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. sp. Olmo. canariensis – Olmo. Armengol. D. J.. J. García-Jiménez. Abad. J. Clase Hyphomycetes).. coloración rojiza a la altura del cuello. Descripción: Ver F. Sintomatología: Oscurecimiento y necrosis de los tejidos vasculares de la raíz. Subdivisión Deuteromycotina. J. Fusarium oxysporum f. Portugal. canariensis en palmera canaria. García-Jiménez.. dactylifera. Molecular identification of Fusarium oxysporum f. canariensis on Phoenix canariensis in Spain. Detección mediante PCR de Fusarium oxysporum f. D. oxysporum f... P. P. Phytoma España 138: 94-96. Armengol. sp. 456 . manchas longitudinales a lo largo del raquis y seca unilateral de hojas. Referencias: – Abad. (2002). sp. basilici Huéspedes: Phoenix canariensis y P. sp. Evora..Taxonomía: Reino Fungi.

Clase Hyphomycetes) Descripción: Ver F.M. (1985). International Chickpea Newsletter 5: 10-11. (1989). En el tallo se forman estrías longitudinales necróticas. A. sp.. Cabrera de la Colina.M. – Trapero-Casas. sp.Taxonomía: Reino Fungi.. oxysporum f. R. NATO ASI Cell Biology 28: 515-520. R. Huéspedes: Garbanzo. como aclarado de venas leve y clorosis de la lámina. Subdivisión Deuteromycotina. síntomas que posteriormente se trasladan a las hojas jóvenes. R. ciceri infecting chickpeas in southern Spain. 457 . A. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. ciceris (Padwick) Matuo & Sato Fusariosis vascular del garbanzo – Jiménez-Díaz. basilici. (1994). Fuera de serie 2: 285-294. Occurrence and etiology of chickpea 'wilt complex' in southern Spain.M. La fusariosis vascular del garbanzo causada por Fusarium oxysporium f. ciceris: quince años de investigación en España. Investigación Agraria. Sintomatología: Comienza mostrándose en las hojas más viejas. – Jiménez-Díaz. J.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.T. (1981). Races of Fusarium oxysporum f. Referencias: – Casas. Fusarium oxysporum f. Trapero Casas. R. sp.. Jiménez-Díaz.M. sp. Phytopathology 75: 1146-1151. A. Jiménez-Díaz. Producción y Protección Vegetales.

La culture bananière aux îles Canaries. Fruits 36: 71-81. Tropical Agriculture 6: 320-325. (1930). État actuel des études de nutrition et fertilité en culture bananière à Tenerife. Subdivisión Deuteromycotina.. basilici. J. CMI Map 31. D. Fusarium oxysporum f.C. Díaz. (1979). (1977). Fruits 32: 15-23. V. (1966). – García. I. Distribution of Fusarium oxysporum Schlecht. oxysporum f. E. Fruits 34: 585-597. Edition. – Charpentier. The Canary banana.. El genero Fusarium. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de platanera canaria. Clase Hyphomycetes). Smith) Snyder & Hansen Mal de Panamá – Blesa. Influence des caracteristiques du sol sur l'incidence de la maladie de Panama. cubense (E.E. – Holmes. Robles. Huéspedes: Platanera.Taxonomía: Reino Fungi. I. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son variables. García. A. – Álvarez. Banana cultivation in the Canaries.. Morales.F. A. V. (1981). Descripción: Ver F. Fruits 31: 569-585.. sp.M. C. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). sp. 458 . López. 3rd. (1976). J. generalmente causa el marchitamiento de la planta.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

Taxonomía: Reino Fungi. L. (2003).. Junta de Andalucía. Lloret de Mar (Gerona) 162. Cristchurch (New Zealand) Fusarium oxysporum f. normalmente en un solo lado de la planta. M. Huéspedes: Clavel. J..M. A.& Delacr.M. J. (1990). M.. Referencias: – Basallote-Ureba. Descripción: Ver F. Sintomatología: Comienza perdiendo color en las hojas basales para luego marchitarse.J. M.J.. López.I.M. – Prados. Effects of Fusarium oxysporum culture filtrates on carnation callus cell ultrastructure and cytoplasmic calcium distribution. Plant Pathology 43: 231-241.. oxysporum f. Consejería de Agricultura y Pesca.M. Sevilla. Araus. – Trillas-Gay. causando el rizado de los tallos. Basallote. Subdivisión Deuteromycotina.M. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. La infección se extiende hacia la parte superior..L.J. Melero.C. González.P. (2005). (1993). L. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria.. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. sp. El uso de compost en el control de la Fusariosis vascular del clavel. J. Melero-Vara. Fuera de Serie 19: 190 pp. J. Clase Hyphomycetes). Proc. 42 pp. Prados-Ligero. A.. López-Rodríguez. dianthi (Prill. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. M. dianthi in a set of cultivars of carnation.Villamar.J.. Lacasa Plasencia. sp.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del clavel – Tello Marquina. López-Herera.. M.J. (2004). Res. Basallote-Ureba. sp. Utilización de enmiendas orgánicas y cultivo hidropónico en el control de la fusariosis del clavel. Evaluation of levels of resistance to Fusarium oxysporum f... A. 459 . C. C.. basilici. López-Herrera. 8th Internatinal Congress of Plant Pathology: 363.. Melero-Vara. Puede llegar a marchitar la planta entera. J. M. Boletín de Sanidad Vegetal. M. – Prados-Ligero.

Sobre el follaje puede provocar marchitez y amarilleamiento de hojas. cerca de la base o en la misma base del bulbo. gladioli (Mas. muy similar a la "podredumbre seca" de la patata. Las plantas afectadas destacan claramente del resto por su forma y su tamaño. con una textura escamosa cuando el bulbo se seca. de coloración marrón claro. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. También es frecuente la aparición de "astas de toro". Huéspedes: Gladiolo. Estos síntomas en almacén evolucionan hasta la "momificación" del bulbo. oxysporum f. 71 pp. Alfaro-García. Sintomatología: Sobre bulbos produce podredumbre. hojas que en sus primeros estadios de desarrollo se curvan tomando el aspecto de cuerno. no suelen producir vara floral. poco visible al principio y que después evoluciona a marrón oscuro o negro. de textura esponjosa y dura. A.Taxonomía: Reino Fungi. Fusarium oxysporum f. Clase Hyphomycetes). sp.. Referencias: – García-Jiménez. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. basilici. J. (1985). hasta acabar desecándose. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Fuera de serie 3. sp.) Snyder & Hansen Fusariosis del gladiolo 460 . Descripción: Ver F. Subdivisión Deuteromycotina. que queda raquítico.

C. (1994). Diferenciación de Fusarium oxysporum f. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD..) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del tomate – Tello. amarillean y mueren. Fuera de Serie 19. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria.L. basilici. A. Tello. – Carbonell.. Las hojas. oxysporum f.. 461 . lycopersici y F. Cenis. Descripción: Ver F. J. (1988). Plagas 20: 919-926. Fusarium oxysporum f. Huéspedes: Tomate. empezando por las más viejas. Cifuentes. D.Taxonomía: Reino Fungi.. A.sp. C. Subdivisión Deuteromycotina.sp. Clase Hyphomycetes). Lacasa. J.sp. Evolución racial de poblaciones Fusarium oxysporum f. – Tello. Plagas 14: 335-341. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. Referencias: Sintomatología: Causa la inclinación hacia abajo de los peciolos. Boletín de Sanidad Vegetal. sp. (1990). lycopersici.C. J. sp. lycopersici (Sacc. Boletín de Sanidad Vegetal. Boletín de Sanidad Vegetal.. oxysporum f. Lacasa. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Puede afectar a ramas aisladas de una planta. J.

T. melongenae Matuo & Isigami Fusariosis vascular de la berenjena 462 . Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 30: 85-92. V. En ambos casos el xilema se tiñe de una intensa coloración marrón y las raíces no muestran podredumbre hasta que la planta muere por completo. en verde. que empieza siendo unilateral y luego se generaliza antes de la muerte de la planta y. amarilleamiento de las venas del limbo. sp. Subdivisión Deuteromycotina. (2004). M. marchitamiento. en el que las hojas se marchitan bruscamente de forma irreversible. Clase Hyphomycetes). Sintomatología: El síndrome observado corresponde a dos tipos de síntomas ligeramente diferenciados: de una parte. de otro. Gómez García. Tello Marquina. Descripción: Ver F.Taxonomía: Reino Fungi.M. basilici. sp. Referencias: – Urrutia Herrada. Huéspedes: Berenjena. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. J. Fusarium oxysporum f.. La fusariosis vascular de la berenjena en Almería. oxysporum f.

(1992) Espectro racial y distribución de Fusarium oxysporum f. 463 . Referencias: – González Torres.M. D. Fusarium oxysporum f. sp. melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen.sp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. R. J.sp. niveum en Almería. R. melonis y F. 42 pp. oxysporum f.M. Fusarium oxysporum f. un amarilleamiento lento y progresivo de la planta.M. en la mayoría de los casos. R. oxysporum f. niveum. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. R. Almería.. oxysporum f. Gómez Vázquez. sp. Velasco Arroyo V. Control integrado de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en invernadero. Sintomatología: Produce. García Jiménez. Investigación Agraria. Huéspedes: Melón. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. – González Torres. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. Imedio. (1994). J. Jiménez-Díaz. – González Torres.. (1986). J... Fernández. al tiempo que en los tallos se forman estrías necróticas longitudinales por las que exudan gomas y sobre las que se forman esporodoquios rosados. se hacen gruesas y quebradizas. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. Bernao. Monografías sobre proyectos FIAPA nº 10. Melero Vara. sp.C. En (Díaz Ruiz. Jiménez-Díaz. (1988). Clase Hyphomycetes). Monografías de la SEF 1: 47-50. M.Taxonomía: Reino Fungi. por el que las venas empiezan a tomar color amarillento. R... Gómez Vázquez J.. melonis y F. basilici. J.. A. J. Descripción: Ver F. E..R. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. Melero.. Subdivisión Deuteromycotina. Gómez Vázquez.. J.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. J. sp.. Existen aislados que causan la marchitez súbita de las plantas sin que previamente amarilleen. Fusariosis vascular del melón – Tello.

se observa una coloración oscura en los tejidos vasculares que tiene valor diagnóstico cuando se considera junto con los otros síntomas.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Referencias: – González Torres. R. sp. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392.F. Fusariosis vascular de la sandía – González Torres. Smith) Snyder & Hansen.R. R. oxysporum f. M. Monografías de la SEF 1: 47-50.M. Gómez Vázquez. (1994). Otro síntoma en las plantas afectadas es la reducción en su desarrollo respecto de las sanas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Descripción: Ver F. que inicialmente afectan a la planta unilateralmente y más tarde se extienden a toda ella.sp.. Jiménez-Díaz.. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. J.. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. basilici..Taxonomía: Reino Fungi. J. García Jiménez. 464 . Jiménez-Díaz.sp.. oxysporum f. Además.M.. R. En (Díaz Ruiz. Sintomatología: Produce una flacidez y necrosis de las hojas. sp. (1988). Gómez Vázquez. J. Melero. niveum (E. Subdivisión Deuteromycotina. R. Clase Hyphomycetes). melonis y F. cuando se corta transversalmente el tallo de las plantas afectadas. Investigación Agraria. J. J. Fusarium oxysporum f. Fusarium oxysporum f. Huéspedes: Sandía. niveum.

sp. Protección Vegetal 3: 73-93. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. sp.P.. Alves-Santos. Referencias: – Díaz-Mínguez. A.J. Plagas 20: 889-898. Schwartz. Sintomatología: Produce un amarilleo foliar comenzando por las hojas inferiores. Clase Hyphomycetes). Fusarium oxysporum f.. (1973)..M. retarda el crecimiento y la planta puede llegar a morir. Descripción: Ver F. phaseoli isolates from Spain to Phaseolus vulgaris. Un Fusarium patógeno de la judía en Levante.. Díaz-Mínguez. Subdivisión Deuteromycotina. 465 . J.. Pathogenicity of Fusarium oxysporum f.). basilici. Causa también un oscurecimiento del sistema vascular del tallo y los peciolos.F. A. Fusarium wilt of common bean in the Castilla y León region of Spain. Benito. García. phaseoli Kendr. judía. & Synder – Sinobas. J.. Estudios sobre la marchitez y secado de plantas herbáceas 1.. Huéspedes: Guisante. J. Boletín de Sanidad Vegetal. E. (1996).sp. Iglesias. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. C. F.Taxonomía: Reino Fungi. J. Eslava. (1994). – Velásquez-Valle. Plant Disease 80: 600.M. oxysporum f. – Tuset-Barrachina.P. Plant Disease 81: 312. H. R. (1997).

Huéspedes: Pepino. se puede apreciar la abundante producción de esporodoquios de color naranja en las lesiones del tallo y cuello.: Fr. radicis-cucumerinum Vakal. basilici. sp.. sin decoloración vascular. Plant Disease 85:1206. Descripción: Ver F. (2001).. Avilés.. sp. no se han observado daños en fruto. Las lesiones en tallo se extienden hasta 10 ó 12 cm por encima del cuello en plantas maduras. A. Sintomatología: Podredumbre en tallos y raíces. A.. Diánez. Tello-Marquina. Referencias: – Moreno. Clase Hyphomycetes). Alférez. radicis-cucumerinum on cucumber in Spain. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. oxysporum f. Santos. J. C. R.. sp. M. Blanco. f. F. En estadíos avanzados de la infección. Subdivisión Deuteromycotina. 466 . M.Taxonomía: Reino Fungi. First report of Fusarium oxysporum f. Fusarium oxysporum Schlecht.

sp.. Huéspedes: Tomate. Subdivisión Deuteromycotina... J. Boletín de Sanidad Vegetal. Plagas 20: 919-926. C.sp. La podredumbre del cuello y de las raíces causada por Fusarium oxysporum f. J. 467 . Descripción: Ver F.Taxonomía: Reino Fungi. f. Cenis. radicis-lycopersici Jarvis & Shoem.sp.C.. J. basilici. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Clase Hyphomycetes). A. Lacasa. Boletín de Sanidad Vegetal. – Tello. Plagas 14: 307-312. D. radicis-lycopersici. Tello. Cifuentes. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD.sp. sp. oxysporum f. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: Sintomatología: Causa podredumbre de cuello y raíz en la planta que parasita. (1988). lycopersici y F. – Carbonell. Fusarium oxysporum f.L. nueva enfermedad en los cultivos de tomate españoles. (1994). o.

– Booth. Microconidias globosas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 308. ligeramente más anchas por encima del tabique medio. Jornadas sobre Patología Vegetal.Sinónimos: Fusarium sporotrichiella var. Referencias: Sintomatología: Este hongo se asocia a la aparición de espigas "falladas".P.5 µm. R. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. generalmente unicelulares. 193 pp. Descripción: Micelio aéreo algodonoso. – Marín Sánchez. S.. (1983). Clase Hyphomycetes). Fusarium poae. (1971). E. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. CMI 237 pp. ovales o ampuliformes.. – Booth. F. – Nelson.. Jiménez Díaz. P. (1971). O. Jornadas sobre Patología Vegetal. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. Sporotrichum poae Peck. de 8-12 x 7-10 µm. Jiménez Díaz. Taxonomía: Reino Fungi. Monografías INIA nº 48. The Pennsylvania State University Press. C. tricinctum (Corda) Sacc. (1983). Las clamidosporas aparecen muy raramente. J..P. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Fusarium poae (Peck) Wollenw. Huéspedes: Trigo. A. T. 468 . Monografías INIA nº 48. W. Fusarium species: an illustrated manual for identification. poae (Peck) Bilai. ligeramente curvadas. Marasas. Subdivisión Deuteromycotina. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Toussoun. de blanco a marrón rojizo. C.. J. R. generalmente con 3-5 tabiques y 20-40 x 3-4. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Macroconidias escasas. F. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. – Marín Sánchez. antophilum Peck. The genus Fusarium. (1983).

M. – Marín.P. 0-5 septos y miden 17-28 x 2.P. (1982). J. Referencias: – Marín-Sánchez.5-4 μm. son curvadas. fundamentalmente en zonas tropicales. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. 469 . son intercalares y solitarias o en cadenas cortas. J. Las conidias secundarias se forman en fiálidas que se agrupan en esporodoquios. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. (1992). Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. de color marrón claro y de 9-13 μm de diámetro. Almacellas. con el ápice en punta. Clase Hyphomycetes). Huéspedes: Arroz. globosas. Jiménez-Díaz.. Plant Disease 66: 332-334. Subdivisión Deuteromycotina. Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. Segarra. Investigación Agraria. & Rav. R. J.5 μm. maíz. Las clamidosporas. Descripción: Las conidias que forma son todas macroconidias.. tienen hasta 7 septos y miden 20-46 x 3-5.Taxonomía: Reino Fungi. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. pero de dos tipos distintos. Fusarium semitectum Berk. Las conidias primarias se forman en células esporógenas llegándose a formar hasta 5 esporas por célula. J.

– García-Jiménez. J. Miguel. Paralelamente.. M.J. José. J. Vicent. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. C. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. sp. J. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. cucurbitae race 1.. cucurbitae W.J. invadiendo las semillas.. que toma una consistencia blanda y húmeda. Pardo.. Fusarium solani f. Sintomatología: Las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. Sales. Moya. cucurbitae W. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. A. Subdivisión Deuteromycotina.. C. R. García-Jiménez.. N. sp. Snyder et H. Referencias: – Armengol. Fusarium solani f. Armengol. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. Clase Hyphomycetes). R. Sales. A. que van creciendo. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. J. Snyder et H. Hans Descripción: En España se ha descrito la raza 1 de este patógeno.. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. EPPO Bulletin 30: 179-183.. en condiciones de humedad. N. C. Huéspedes: Calabaza (Cucurbita maxima) y sandías injertadas. (2000). sp. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. Salamanca. Moya. que provoca podredumbre en tallo y frutos. mientras que la raza 2 sólo provoca podredumbre en fruto.M. M. C..Taxonomía: Reino Fungi.. (1998). Hans raza 1. 470 .

Agrícola 7: 382-386.P. Gaeumannomyces graminis (Sacc. 471 – Commonwealth Mycological Institute (CMI). con los extremos redondeados y miden 80-100 x 2. Huéspedes: Arroz. avena. incoloras y de 5 x 2 μm de media. Arx & H. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.) v. Colonias de color marrón oliváceo a negro. . CMI Map 334. elipsoidales a oblongas. ligeramente curvadas. (1986). llevan en sus extremos conidias simples con uno o ningún septo. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ophiobolus y Sphaeria. y otras especies de los géneros Gaeumannomyces. Conidióforos ramificados. (1941). – Marín. Distribution of Ophiobolus graminis Sacc. Ascas unitunicadas. Sintomatología: Causa la podredumbre del pie del huésped. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. (1946). trigo. triticale. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Ascosporas de color amarillo pálido. Notas sobre el mal de pie de trigo en la huerta Valenciana. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Clase Pyrenomycetes). 2nd. Causa enanismo y reducción del ahijamiento. Taxonomía: Reino Fungi. (1968). Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. cebada.Sinónimos: Ophiobolus graminis Sacc.P. Teleomorfo: peritecios ovales y ligeramente aplastados en el sentido dorso-ventral. Subdivisión Ascomycotina. J. Investigación Agraria. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Olivier Mal del pie de los cereales – Laboratorio de Criptogamia. avenae y tritici. Referencias: – Benlloch. con hifas laterales que forman hifopodios desde los que se realiza la entrada en el huésped. Ataca a las raíces en todos los estados del crecimiento del huésped. centeno. Edition. M.5-3 μm. lisos y de color marrón. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 55-68. Anamorfo: forma hifas pardas unidas en hebras. todas ellas con un rango de huéspedes en gramíneas con solapamientos. actualmente se incluyen tres variedades: graminis. – Marín. Descripción: Dentro de esta especie. (1985).

J.– Walker. 472 . – Walker. (1973). (1973). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 383. J. – Walker. J. Gaeumannomyces graminis var. tritici. avenae. graminis. Gaeumannomyces graminis var. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 381. Gaeumannomyces graminis var. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 382. (1973).

con célula apical alargada y célula basal muy marcada. E. Ascas cilíndricas o aclavadas de 70-100 x 9-12 µm.. Subdivisión Ascomycotina. The Pennsylvania State University Press. de 13-25 x 4-6. CMI 237 pp. con constricción en el tabique central. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Ascosporas hialinas. The genus Fusarium. J. – Nelson.P. Microconidias muy escasas o ausentes. (1983). T. (1971). O. en colonias viejas con esporodoquios de color naranja..5 µm. Jiménez Díaz. curvadas. – Marín Sánchez.5-4 µm. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 40-80 x 3. W. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. 193 pp. Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. globosos a piriformes. Huéspedes: Trigo. F. Clamidosporas ausentes. Clase Pyrenomycetes). R.Sinónimos: Del anamorfo: Fusisporium avenaceum Fr.] Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o agrupados en los nudos inferiores de los tallos de trigo. con 3-7 tabiques. Anamorfo: micelio aéreo rosa a rojo. C. Conidióforos no ramificados o ramificados. ) Sacc. Jornadas sobre Patología Vegetal. – Booth. 473 . Macroconidias muy grandes.. P. de pared delgada. Toussoun. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. Fusarium species: an illustrated manual for identification. con uno a tres tabiques. Marasas. (1983). en cuyo caso se pueden confundir con polifiálidas. Referencias: Sintomatología: Lesiones en la base del tallo y raíces. Gibberella avenacea R. Monografías INIA nº 48. A. J.

Teleomorfo: los cultivos forman a menudo estromas azul oscuro en los que puede iniciarse peritecios. lateritium Snyder & Hansen.) Sacc. Gibberella baccata (conidial state: Fusarium lateritium). M.) Sacc. J. moricola (Ces. N. M. (1974). E.W. Huéspedes: Albaricoquero. Filo Ascomycota (División Eumycota. B. Bumbieris. – Booth. con 3-7 septos.I. M. Gibbera baccata (Wallr. Biennial Report of the Waite Agricultural Research Institute. 118 pp.. naranja o pardo rojizo. con el extremo distal redondeado. & de Not.) Sacc... [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] – Carter. A.. G.P.) Wollenw.5-5 μm.. Clase Pyrenomycetes). Dube. Subdivisión Ascomycotina. 474 ... Referencias: Sintomatología: Produce chancros.. Sphaeria baccata Wallr. moricola (Ces. Price. baccata (Wallr.) Fuckel. 1972-1973. A. W. Randles.. M. Roberts.V. (1971). Kerr. Ikegami. formadas en esporodoquios que toman color naranja oscuro. Australia.. Anamorfo: microconidias ausentes..B. Htay.G. acuminadas en el ápice y con una célula basal pedicelada. pulicaris subsp. & de Not. ligeramente curvadas. Descripción: Forma un micelio flocoso en el que predominan los colores amarillo. & de Not. Gibberella baccata (Wallr. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 310. C.... de 13-18 x 5-8 μm. Habili. G.. G. podredumbre de yemas y puede causar la muerte progresiva de la planta.J. K.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria moricola Ces. J. Francki. Waite Agricultural Research Institute. Macroconidias de 22-75 x 2. Taxonomía: Reino Fungi..A. Davison.. fusiformes a elipsoides. R.M.S.. Ascosporas hialinas. Johnsson.V. Ascas cilíndricas a aclavadas. Gibberella baccata var. T. Clare. Rezaian.

Berbegal.5-6.4-16. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 149.9 µm. P. P..0 x 2.. J. Braña. & Reinking) Nelson et al. de 9. – Niremberg. f. Ascosporas elipsoides a fusiformes. Y.5 µm. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 152. Filo Ascomycota (División Eumycota. tomando entonces color marrón pálido. Clase Pyrenomycetes). Mycologia 90: 434-458.0-12. con el centro teñido de color gris violeta.. pinaster. C. García-Jiménez. Ascas cilíndricas de 88-100 x 7. en Asturias. Presencia de polifiálidas. Subdivisión Ascomycotina.. M. Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] Chancro resinoso del pino – Landeras. E. solitarios. de unas 325 µm de altura y 230 µm de anchura. no estromáticos. Anamorfo: en PDA produce micelio aéreo casi blanco.0 µm. ocasionalmente.5-8. Armengol. sp. P. a menudo asociadas con hifas curvadas estériles. García. Huéspedes: Distintas especies del género Pinus (P. J. Landeras. A nivel de cuello se observa un chancro y. en Asturias. con un tabique medio y con tabiques adicionales formados tras su descarga.6 x 4. Taxonomía: Reino Fungi. Lloret de Mar (Girona). Armengol.. que progresa en sentido ascendente hasta producirse finalmente la muerte de la plántula. L. 475 . Esclerocios y clamidosporas ausentes. ocasionalmente ovales o alantoides. (2004). (1998).Sinónimos: Del anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenb.5-3. lisas.. no papilados. H. fructificaciones blanquecinas. Lloret de Mar (Girona). E. New Fusarium species and combinations within the Gibberella fujikuroi species complex. Abad-Campos. I. generalmente unicelulares. hialinas. pini Correl et al. (2004). radiata y P. Descripción: Teleomorfo: peritecios ovoides a obpiriformes.. M. O’Donnell. Referencias: – Jaafar. Sintomatología: Las plántulas presentan amarilleo y seca de acículas inferiores. sylvestris)... de 7.. Fernández. Detección de Fusarium circinatum en Pinus spp. Conidias obovoides.. Identificación de Fusarium circinatum en Pinus spp. K. J. Beltrán.

Investigación Agraria. – Viñas. Ascas elipsoides. produce cantidades de ácido giberélico. Jiménez-Díaz. Aliments. 7th. Gibberella fujikuroi (Saw. algunas veces tienen estrechamientos dorsiventrales en ambos extremos y miden 25-60 x 2. V. 476 . – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Referencias: – Booth. J.5-6 μm. Edition. maíz. Huéspedes: Arroz. (1964). Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain.M. I.. R. Ascosporas hialinas y elípticas. Microbiologie. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Anamorfo: microconidias de 5-12 x 1. Distribution of Gibberella fujikuroi (Sawada) Ito. J.5-4 μm.P. – Marín Sánchez. Clase Pyrenomycetes).5-2...5 μm en cadenas moniliformes sobre monofiálidas. M. Sintomatología: Ataca al pie de la planta y las raíces cuando actúa como anamorfo. – Marín. E. (1992). Gibberella fujikuroi. (1990).) Wollenw.Taxonomía: Reino Fungi. J. Segarra. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. J. ocasionando la enfermedad de la “bakanae del arroz”.. and Waterston. (1982). Como teleomorfo. globosos a cónicos. de 14-18 x 4. (1985). J. caña de azúcar.. Fusarium in pre-harvest corn in Valencia (Spain). Nutrition 3: 365-370. con 3-7 septos. Subdivisión Ascomycotina. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 22. Almacellas. C. Plant Disease 66: 332-334.P. [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon] "Bakanae del arroz" Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. CMI Map 102. Macroconidias rectas o curvadas. Hernández. Filo Ascomycota (División Eumycota. Es también un contaminante de alimentos almacenados. Sanchís.

Abad-Campos. A. Las descripciones de la especie no citan dimensiones de micro y macroconidias. Lloret de Mar (Girona). Matsushima. Sintomatología: Marchitez. sobre mono y polifiálidas. Vicent. Moretti. a veces. patógeno de palmera. Subdivisión Ascomycotina. Moretti.A. 477 . Resúmenes XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 144. J. García-Jiménez.. Taxonomía: Reino Fungi.. más raramente. A.. lesiones en la base de las hojas y muerte de plántulas. J. Compatibilidad vegetativa de Fusarium proliferatum. A. fujikuroi var. con las zonas ventral y dorsal paralelas en la mayor parte de su longitud. generalmente unicelulares. Armengol. Évora. Proceedings of the XIth Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 285-287. Identification and incidence of Fusarium proliferatum on palms in Spain. J. en forma de maza con base aplanada o. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi mating population D.. Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] – Ferrando. (2001). en forma de pera. J... Resúmenes XI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 122. Clamidosporas ausentes. producidas en cadenas de longitud variable y en falsas cabezas. J. A. Clase Pyrenomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Caracterización de Fusarium proliferatum en palmeras ornamentales. G. bastante rectas. Bengoechea. Huéspedes: Palmeras ornamentales de los géneros Chamaerops. Macroconidias abundantes. Phoenix. – Armengol. García-Jiménez. Del anamorfo: Cephalosporium proliferatum T. Referencias: Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. P.. Portugal. con 3-5 tabiques. (2004). Almería.. J.. Trachycarpus y Washingtonia. García-Jiménez. (2002). se tiñe de color púrpura. – Armengol. Microconidias abundantes. Descripción: Anamorfo: micelio aéreo blanco que.. V.. Vicent. intermedia.. Moretti.

. roseum var. – Booth. gibbosum Appel & Wollenw.P. Ascosporas hialinas y fusoides. C. (1982). maíz. Ascas aclavadas. de 21-33 x 4-5. solitarias o en pequeñas cadenas. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Clase Pyrenomycetes). J. Selenosporium equiseti Corda. Jiménez-Díaz. Subdivisión Ascomycotina. gibbosum (Appel & Wollenw. – Marín Sánchez. [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc.. F. F. con 2-3 septos.5 μm. R. Fusarium equiseti.Sinónimos: Del anamorfo: F. Conidias con forma de hoz. con 4-7 septos y de 22-60 x 3. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. falcatum Appel & Wollenw. pediceladas.] 478 . con una pared exterior rugosa. globosas y de 7-9 μm de diámetro.5-6 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota.. F. Gibberella intricans Wollenw.. & Fautr. Anamorfo: al principio se producen fiálidas laterales simples. Huéspedes: Arroz. M. scirpi Lamb. aunque con el tiempo también produce conidióforos ramificados. Referencias: Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 571. Plant Disease 66: 332-334. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Taxonomía: Reino Fungi. (1978).) Messiaen & Cassini. Clamidosporas intercalares. globosos a cónicos.

Descripción: Teleomorfo: es raro en la naturaleza.M. nunca en cadenas. MAPA. Nelson et al.. Nelson. subglutinans. Sintomatología: En mango. Giberella fujikuroi var. Del anamorfo: Fusarium moniliforme var. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 23. Rodríguez Rodríguez. R. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. recordando a los síntomas del Bunchy Top Virus. con 3-5 tabiques y 32-50 x 4. E. Waterston. En árboles muy atacados los brotes afectados permanecen frenados en su crecimiento. T.. por la presencia de multitud de pequeños brotes en el extremo. dando un aspecto como de "repollo". Ficha 183. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. Macroconidias abundantes ligeramente curvadas. A. C.5-5 µm. Anamorfo: microconidias elipsoides a fusiformes en polifiálidas. sin moverse durante toda la estación. (2002).. J. 479 . T. Taxonomía: Reino Fungi. Fusarium subglutinans (Wollenw & Reinking). Madrid. (1964). Gibberella subglutinans (E. subglutinans E. la malformación del ápice de los brotes y/o yemas florales produce síntomas muy espectaculares. Subdivisión Deuteromycotina. & Reinking) Nelson et al. Clase Hyphomycetes).Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi var. Proliferación de brotes.] Proliferación de brotes – Rodríguez Rodríguez. & Reinking. Edwards. principalmente el maíz y otras gramíneas. Huéspedes: Puede afectar a varios vegetales. casi rectas. subglutinans Wollenw. J. Referencias: – Booth.I. pero en mango causa una enfermedad específica. En otros casos hay una pequeña elongación de los brotes que queda frenada. con aspecto de candelabro. Espino de Paz.M. Edwards) P. No produce clamidosporas.

I. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color marrón oscuro a negro.C. hialinas. F. Macroconidias formadas en esporodoquios y tienen forma de hoz. I. [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc.sp. sporotrichiella var.. Anamorfo: microconidias en conidióforos laterales. A. ovadas o piriformes. Clase Pyrenomycetes). platanera.8 μm.] 480 .5-7. con 1-2 fiálidas simples o ramificadas. F. de 7-16 x 4. López. cubense. Morales. con uno o ningún septo. (1979). El genero Fusarium. En gramíneas se ha señalado produciendo podredumbres. citriforme Jamal. D. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canarias. ligeramente curvadas. 3-5 septos y miden 26-53 x 3-4. tricinctum (Corda) Bilai. Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Blesa. Fruits 34: 585-597. Sintomatología: Ataca a Musa spp. Gibberella tricincta El-Gohll et al. sporotrichioides var.5 μm. junto a Fusarium oxysporium f. Huéspedes: Gramíneas. Selenosporium tricinctum Corda. Ascosporas fusiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina.. tricinctum (Corda) Raillo. que produce la enfermedad de Panamá.Sinónimos: Del anamorfo: F.

trigo. – Marín. (1992). Agrícola 7: 382-386.P. Sphaeria saubinetii Berk.) Sacc. (1985). Micosis del trigo en Andalucía Occidental.) Schwein. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Subdivisión Ascomycotina.P.. J. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre del pie.. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales.. Clase Pyrenomycetes). Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. & Broome. Taxonomía: Reino Fungi. Investigación Agraria. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. J. Del anamorfo: Fusarium roseum Link. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 384. – Segarra. saubinetii (Mont.. aunque sí macroconidias fusiformes o en forma de hoz. S. (1973). Gibberella roseum (Link) Snyder & Hansen. Anamorfo: por lo general.P. – Booth.. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. de 19-24 x 3-4 μm. J. Hongos asociados con el mal del pie del trigo en Andalucía Occidental. Almacellas.) Niessl.. cebada.) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe] Añublo blanco de la espiga – Marín. (1993). J. Investigación Agraria. G. 481 .Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria saubinetii (Mont. C. zeae Schwein. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. Investigación Agraria. Gibberella zeae (Schwein. – Marín. Dothidea zeae (Schwein. Marín. Ascosporas hialinas y elípticas. Gibberella zeae (conidial state: Fusarium graminearum). (1986). llegando a atacar los granos. J.. extendiéndose al resto de la planta. Huéspedes: Arroz.P. J. no forma microconidias ni clamidosporas. Gibbera saubinetii Mont. globosos a cónicos. Segarra. Almacellas. Ascas elipsoides. maíz. con 3-7 septos y de 25-50 x 3-4 μm. J.

que miden 9-24 x 3-6 μm y que se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares. con forma de huso. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 315. Del anamorfo: Numerosos sinónimos agrupados principalmente en los géneros Colletotrichum y Gloeosporium. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. Taxonomía: Reino Fungi. – Mordue. Referencias: Sintomatología: Manchas del tipo antracnosis sobre los órganos afectados. La antracnosis de los cítricos en España. F. E. que miden 8-15 x 3-6 μm. peral. Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v.. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 3: 383-400. Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporioides Penz] Antracnosis – Laboratorio de Criptogamia. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 4: 239-255. Glomerella cingulata. – Varés-Megino. Colletotrichum gloeosporioides. – Varés-Megino.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomoniopsis cingulata Stoneman. hialinos o marrón pálido y de forma cilíndrica. 482 . A. Alfaro. Subdivisión Ascomycotina. Patogenicidad. Plant Disease 69: 1036-1039. a new anthracnose pathogen of soybean in Spain. J. fresón. (1941). – García-Jiménez. aseptadas. (1973). con forma globosa y color pardo oscuro o negro. I. naranjo. Huéspedes: Manzano. (1971). II. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. que con ambiente húmedo se recubren de un mucus anaranjado. Velocidad de desarrollo del hongo en hojas y brotes del huésped. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. Clase Pyrenomycetes). (1985). La antracnosis de los cítricos en España. hialinas. M. Anamorfo: acérvulos grisáceos que producen gotas mucilaginosas anaranjadas con conidias cilíndricas con los extremos obtusos. (1974). F.

A. (1957). 483 . La antracnosis de los cítricos en España. – Von Arx. Band 24. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. F. (1970) A revision of the fungi classified as Gloeosporium.– Varés-Megino. Phytopatologische Zeitschrift 29: 413-468. A. Bibliotheca Mycologica. Penetración del patógeno en hojas del huésped. Protección Vegetal 5: 57-64. – Von Arx. Die arten der gattung Colletotrichum Cda. III. J. J. (1975).

Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. hialinas (rojizas en masa). A.. con forma de huso. Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] Antracnosis Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Referencias: Sintomatología: Causa antracnosis y podredumbre de las cápsulas que. L. se momifican sin abrirse. 484 .5-5 μm. que miden 13-19 x 4-6 μm. (1966). con forma globosa y color pardo oscuro o negro. dispuestos en empalizada. Filo Ascomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. – Rosania. Clase Pyrenomycetes). que llevan conidias unicelulares. (1968). produciendo fibra de mala calidad. Distribution of Glomerella gossypii Edgerton. Revista de Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267. Huéspedes: Algodón. cuando están muy afectadas. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. que miden 12-22 x 3. 2nd. Mosele. Subdivisión Ascomycotina. ovoides y alargadas. CMI Map 317. con conidióforos simples. Anamorfo: acérvulos de forma discoidal. Edition.

de 19-28. 18 x 13 μm). Ficha 176. Las ascosporas son unicelulares. The Coelomycetes. in Kab. y las más internas aplanadas e hialinas.Taxonomía: Reino Fungi. (1967). J. cilíndricas a clavadas. B. (2002). Colletotrichum graminicola. Antracnosis del césped. Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] Antracnosis del césped Descripción: Teleomorfo: peritecio obpiriforme a subgloboso. Anamorfo: acérvulos con abundantes setas de color negro. Huéspedes: Causa daños principalmente en campos de césped. Pared del ascoma psudoparenquimática. biseriadas en el asca. aseptadas. MAPA. nº 132. (1980).9 x 3. & Bubák. cuello ostiolar incospicuo o corto. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sinónimos: del anamorfo: Vermicularia graminicola Westend. Colletotrichum sublineola Henn. en menor medida. de 4-6-8 ascosporas. esporas fusiformes. la infección llega a afectar a la base del tallo y más raramente a las raíces. D. Filo Ascomycota (División Eumycota.8 μm. Subdivisión Ascomycotina. Commonwealth Mycological Institute.E. Madrid. Wint. presencia de esclerocios negruzcos.3-4. Referencias: – Berra Lertxundi. de contorno irregular. Sintomatología: Los rodales afectados adquieren una tonalidad marrón-amarillenta al observarlos a simple vista. puntiagudas en ambos extremos. Ascas unitunicadas. elipsoidales a subcilíndricas. parcialmente inmerso en el hospedante. – Mordue. En las plantas afectadas la desecación comienza por las hojas más viejas y se va propagando a las más jóvenes. con las células externas de paredes más gruesas y pigmentadas. en cereales y gramíneas cultivadas para grano y forraje. pp. apresorios grandes (aprox. con ápices redondeados. Clase Pyrenomycetes).C. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria. de paredes finas. hialinas. de menos de 20 μm. Elleiseilla mutica G.M.. – Sutton. gutuladas. 485 . Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson. 523-537.

Duhart. Ascosporas hialinas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Mancha zonal de la fresa. Descripción: Teleomorfo: peritecios abundantes. uniseptadas. – Páez Sánchez. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 737. E. (1982). Phyllosticta grandimaculans Bubak & K. Gnomonia comari Karsten. Taxonomía: Reino Fungi.sp. Clase Pyrenomycetes). Huéspedes: Fresa. Ascas cilíndricas con ocho esporas. Protección Vegetal 2: 35-50.. Vega Guillén. Ficha 124. productores de un marchitamiento del fresal en Andalucía Occidental. I. cilíndricas y redondeadas en ambos extremos. de 9-12 x 2-2. de 15-25 x 2-5 μm. Subdivisión Ascomycotina. Del anamorfo: Gloeosporium fragariae Arnaud. (1999). M. J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de pared fina y unitunicadas. Gnomonia comari.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia fragariae f. 486 . solitarios y de color marrón oscuro a negro. E. Picnidios con conidias hialinas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. fusiformes a elipsoides.5 μm. (1972). Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y otras especies del género Gnomonia.J. fruticola Arnaud. Krieg. Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] – Punithalingam. MAPA. M.. El Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y el Zythia fragariae Laibach. – Tuset-Barrachina. J. Anamorfo: es más frecuente en la naturaleza. J. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares grandes y la podredumbre del fruto de la fresa.

pardo negruzcas y algo más pálidas en el centro. de 16-26 x 2-6 μm. CMI Map 384.) Magnus. S. Huéspedes: Nogal. – Santiago Merino.M. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el huésped. peciolos. uniseptadas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anamorfo: pústulas aplanadas (acérvulos). R. & De Not.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia juglandis (DC. fusiformes y bicelulares. 1st. con el ápice algo redondeado. & de Not. & de Not. de 20-25 x 5 μm. Fr.) Ces. L. Subdivisión Ascomycotina.) Traverso. Filo Ascomycota (División Eumycota. rugosas y de color marrón. Leptothyrium juglandis Lib. leptostyla. Conidias fusoides. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Ascosporas hialinas.) Ces. En ataques graves se produce la caída de la hoja y el secado del fruto. Edition. Del anamorfo: Marssonina juglandis (Lib. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Gnomonia leptostyla (Fr. (1961). con un cuello largo que llega hasta la superficie. Clase Pyrenomycetes). (2002). Gnomonia leptostyla (Fr.) Ces.) Höhnel] – Unamuno. donde se encuentra el ostiolo. Taxonomía: Reino Fungi. (1942).. MAPA. Distribution of Gnomonia leptostyla (Fr. Niebla o antracnosis. brotes jóvenes y frutos. curvadas. [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. Su aspecto es de manchas redondas de varios milímetros. Sintomatología: Produce antracnosis en hojas. Sphaeria juglandis DC. Ficha 184. Ascas aclavadas. 487 .

Leveillula taurica. Sphaerotheca fuliginea (Schlecht... Referencias: – Gómez-García. E. los frutos se secan. con numerosos apéndices rudimentarios. Álvarez. cuyos tubos germinativos se forman apical o subapicalmente. J. 155 pp. J.. (1996). que a su vez contienen 10-25 ascas elipsoidales. R. N. M. Heluta var. Monografías de la SEF nº 1. en su mayoría con dos ascosporas. Cucumis spp. E.Sinónimos: Del teleomorfo: Alphitomorpha communis var. E. A.. Erysiphe cichoracearum. peciolos y tallos. Torés. communis Fr. Clase Pyrenomycetes). – Kapoor. Taxonomía: Reino Fungi. P.) Pollaci. J. E. J. Huéspedes: Citrullus spp. En “Díaz-Ruiz.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. Sphaerotheca fuliginea. A. lamprocarpa Lév. Oidio o ceniza. 488 . dividiéndose más tarde. Erysiphe cichoracearum DC.) V. J. (1994). J. de unas 25 x 12 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 152. J. MAPA. Ficha 40. V. Álvarez. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos que se vuelven aplastados o irregulares.. (1967). y García-Jiménez. M. M. Sintomatología: Manchas pulverulentas de color blanco en la superficie de las hojas que van cubriendo el limbo foliar. Erysiphe cichoracearum DC ex Mèrat. (edit. compositarum Duby... Cucurbita spp.. Ascosporas de 20-30 x 12-18 μm. En ataques fuertes. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. scorzonerae Cast. Oidio. Las partes atacadas acaban por tomar color amarillo y secarse. Golovinomyces cichoracearum (DC. cichoracearum Wallr. Erysiphe cichoracearum. en cadenas largas. cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] Oidio – Torés. Filo Ascomycota (División Eumycota. Anamorfo: conidias cilíndricas. Subdivisión Ascomycotina.

(1996). El tiempo de vida de las hojas de las palmeras queda reducido a la mitad. De las manchas emergen exudados del hongo a través de los soros. C. Referencias: – Montón Romans.Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Sintomatología: Manchas amarillas oscuras sobre ambas superficies del raquis de las hojas. Madrid. Falso tizón. Subdivisión Basidiomycotyna. Falso tizón Descripción: Cuando el hongo alcanza la madurez sexual aparecen hifas amarillas. de 3-6 µm de diámetro.2-2 mm de diámetro. Ph. Ficha 43. de 1 a 2 mm de largo. Phoenix canariensis. Washingtonia robusta). dactylifera. MAPA. Clase Ustilaginomycetes). Graphiola phoenicis (Moug) Poit. Graphiola phoenicis (Moug. Sobre las hojas se forman estructuras negras en forma de cuencos (soros) de 0. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. recubiertas de numerosas esporas unicelulares redondeadas. Huéspedes: Palmeras (Chamaerops humilis.) Poit. 489 .

. de márgenes amarillentos.Descripción: Teleomorfo: durante el invierno se forman los ascostromas en las hojas afectadas caídas al suelo. unicelulares. con los bordes enrollados y las zonas lesionadas quebradizas. G. Las infecciones severas. de 90-175 µm de diámetro. terminan cayendo. Clase Loculoascomycetes). V. completándose su madurez al acercarse la primavera y dando lugar a las infeciones primarias provocadas por las ascosporas. conducen a una debilidad del pie.B. Hernández Alonso. Las hojas. Guía en imágenes de plagas. Ed. resultando más susceptible a otros problemas.. Guignardia aesculi (Peck) V. C.. cuyas conidias parecen comportarse como gametos. Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc.) Siwan. aparentemente. Maduran en hojas caídas en primavera temprana y liberan ascosporas en tiempo húmedo. parecen picnidios pero no producen inicialmente esporas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. R. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Aesculus hippocastanus.. Sanidad Forestal. Filo Ascomycota (División Eumycota. exudan masas de conidias incoloras. Los picnidios de Phyllosticta sphaeropsoidea son negros. (2003). 576 pp. Pérez Fortea. Sánchez Peña. Referencias: – Muñoz López. casi globosos y se desarrollan pronto y muy superficiales. El hongo provoca una severa defoliación. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. Madrid. pequeños moteados cloróticos en la superficie de las hojas o sobre los pecíolos. de color pardo oscuro o más típicamente rojizos. & Ev. Mundi-Prensa.] Defoliación 490 . Subdivisión Ascomycotina. P. que reduce significativamente el valor ornamental del castaño. En la forma Leptodothiorella los espermogonios son de 40-110 µm de diámetro. Con humedad. Sintomatología: En un principio. Anamorfo: durante el verano se da la reproducción asexual mediante la fase Phyllosticta y. Cobos Suárez. año tras año. que se van extendiendo hasta ocupar grandes extensiones. en las hojas muertas se da la fase Leptodothiorella. Las lesiones sobre pecíolos y frutos son pardas y alargadas.

causa unas manchas de color blanco-grisáceo que luego viran a rojo ladrillo.) Petrak.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] "Black rot" – Sivanesan. 491 . Referencias: – Pérez de Obanos Castillo. Botryosphaeria bidwellii (Ell. En hojas. P. Guignardia bidwellii (Ell. Ascas cilíndricas a aclavadas con ascosporas hialinas. que salen en masas de color blanco de los picnidios. Taxonomía: Reino Fungi. En racimos. Septoria viticola Berk & Curtis y 11 más. Sintomatología: Puede atacar a todos los órganos verdes de la vid. Black-rot (Guignardia bidwellii Viala y Ravaz). J. recubriéndose de picnidios negros. En “Los parásitos de la vid. donde el ataque es más importante. P. Estrategias de protección razonada”. unicelulares. si los granos están mal desarrollados adquieren un color violáceo que luego vira a negro. Phyllosticta uvicola Thüm. (1981). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos en un estroma inmerso en el tejido de la planta.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria bidwellii Ellis. causa chancros oscuros y alargados en el pedúnculo y raspón. Holliday. Subdivisión Ascomycotina. & Curtis. arrugándose y desecándose. J. Tienen 120-230 μm y producen conidias hialinas y unicelulares. sobre granos pequeños se forma una mancha gris que luego se vuelve negra y el grano se deseca rápidamente.. Guignardia bidwellii. de 12-17 x 6-7. solitarios o en círculos. Anamorfo: picnidios negros. de 5-12 μm. 3ª edición: 186188. (1992). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 710. MAPA. posteriormente se recubren de pequeños puntitos negros en ambos casos. Filo Ascomycota (División Eumycota. tanto en granos de uva caídos en el suelo como en chancros en los sarmientos. Huéspedes: Vid. Clase Loculoascomycetes). rodeadas de una estrecha banda más oscura.Mundi-Prensa. que sobresalen de la superficie. Del anamorfo: Phoma uvicola Berk.5 μm.

. principalmente J. Tremella clavariaeformis Pers. Gymnosporangium clavariiforme. (1977). de color anaranjado marrón amarillento. Espermogonios en el haz de las hojas. Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. lo que conduce a que las ramas vegeten mal. Ecidios a menudo cubriendo totalmente los frutos. Cobos Suárez. de 45-100 x 12-20 μm. C. Ed. Ecidiosporas globosas o algo elipsoides. Teliosporas cilíndricas a fusiformes. en pequeñas agrupaciones.30 μm de diámetro. Huéspedes: Forma los telios en Juniperus de la sección enebros. Sintomatología: En enebro causa dilataciones y malformaciones en los puntos de infección de las ramas. cilíndricos.. Como consecuencia mata a las acículas de los ramillos situados por encima de los chancros.. communis. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Urediniomycetes). redondeadas. P. aunque también se ha visto sobre Pyrus. Pérez Fortea. Descripción: Telios diseminados sobre grandes engrosamientos de las ramas.. de 20. 576 pp. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.5-1 μm de grosor. R. Madrid. bicelulares. Sinónimos: Gymnosporangium clavariiforme (Persoon) DC. Mundi-Prensa. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 542. que dificultan la circulación de la savia.. – Muñoz López. Referencias: – Laundon. hasta que terminan por secarse. 492 . y los ecidios principalmente sobre Crataegus. con paredes hialinas a doradas de 0. V. Sánchez Peña.Taxonomía: Reino Fungi. Aecidium laceratum Sow.) DC. Filo Basidiomycota (División Eumycota. G. sobre manchas amarillentas o rojizas. Sobre los huéspedes alternativos provoca la caída prematura de las hojas y la malformación y aborto de los frutos. (2003).. Guía en imágenes de plagas. G. Hernández Alonso. Amelanchier y Sorbus. en pequeños hinchamientos de pecíolos o tallos o en el envés de hojas. Sanidad Forestal.

Sanidad Forestal. Cobos Suárez. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Fisch. Subdivisión Basidiomycotyna. de 15-24 x 30-58 μm. Madrid. y diversas rosáceas. R. que adopta una tonalidad parda uniforme. C. juniperinum sensu auct. – Muñoz López. Filo Basidiomycota (División Eumycota. juniperi sensu auct. manchas de color amarillo y rojo intenso inicialmente aisladas y después confluyentes. bicelulares. que llevan a una caída precoz de las hojas.5 μm de grosor.. D.. especialmente J. 576 pp. amelanchieris E. Aecidium cornutum Pers. G. de 16-25 x 21-29 μm. Mundi-Prensa. F. G. aucupariae Erikss) y Amelanchier ovalis (f. Sinónimos: G aurantiacum sensu auct. generalmente estrechándose hacia sus extremos. (1973). generalmente de tipo hipertrófico y con forma de huso. (2003). Roestelia cornuta Fr. Kern. Ed. Sintomatología: Sobre el enebro produce malformaciones en los ramillos. Sobre el serbal de cazadores (huésped alternativo) produce extensas clorosis en las hojas. Pérez Fortea. La formación del chancro conduce a la muerte del follaje portado por el ramillo infectado. Referencias: – Kern. Ecidios hipófilos. A revised taxonomic account of Gymnosporangium. Guía en imágenes de plagas. 493 .. 134 pp. V. Hernández Alonso.. Huéspedes: Especies de Juniperus. P. con paredes delgadas de 1-2 μm de grosor. con paredes de color marrón y 2-2.. sobre todo Sorbus aucuparia (se cita una forma biológica f. The Pennsylvania State University Press. Sánchez Peña. Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. G. de color marrón oscuro..Taxonomía: Reino Fungi.. Clase Urediniomycetes).) Descripción: Telios formados sobre ligeros engrosamientos fusiformes de ramas delgadas.. communis. Teliosporas elipsoides. Ecidiosporas globosas.

(1961). En ese huésped se forman chancros en los brotes. de pared color canela y ligeramente verrugosas. Sintomatología: En el peral forma los ecios. color castaño. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Descripción: Roya macrocíclica y heteroica. CMI Map 387. Distribution of Gymnosporangium fuscum DC. Edition. Los picnios se forman en grupos sobre el haz de las hojas. Clase Urediniomycetes). con teliosporas elipsoides a fusiformes. con un septo en el que se constriñen y de color amarillento a canela. Las hojas aparecen con manchas de color rojo anaranjado. Notas micológicas XIV. (1941). Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter Roya del peral Taxonomía: Reino Fungi. En el envés se forman los ecios. Los telios. Las eciosporas son globosas. 1st. sobre ligeras hinchazones del tejido. L. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Boletín Sociedad Española de Historia Natural 38: 19-36.M. Los ecios en el envés. Puede causar chancros perennes en las ramas. miden 42-56 x 22-32 μm. se forman en hinchazones fusiformes o cónicas en la sabina. Subdivisión Basidiomycotina. sabina. miden 23-37 μm de diámetro. Contribución al estudio de los Uredinales de la flora española. – Unamuno. En el haz los espermogonios se forman como cuerpos muy pequeños y redondeados. haces fibrosos de color blanco cremoso. Huéspedes: Peral.Sinónimos: Gymnosporangium fuscum DC. Las teliosporas se forman sobre Juniperus del grupo Sabina. 494 .

2 tabiques. & Broome. H. sp.Sinónimos: Del teleomorfo: Nectria haematococca Berk. se corresponden con las formas especializadas de F.. F. Ascosporas elipsoides a obovadas. Ascas cilíndricas o aclavadas. coeruleum).) Wollenw. En garbanzo provoca clorosis foliares y enanismo generalizado en la planta. Clamidosporas globosas a ovales. El hongo entra por heridas y brotes rotos del tubérculo. Hypomyces cancri (Rutgers) Wollenw. cucurbitae raza 1). solani var. De las heridas sale micelio blanco azulado. sp. Anamorfo: macroconidias hialinas. sp. solani f.. coeruleum (Sacc. ocasionalmente. de 8-16 x 2-4 μm.) Snyder & Hansen.. con el ápice redondeado y un poro central. Clase Pyrenomycetes). Microconidias hialinas. dando lugar a la marchitez de las plantas. martii (Appel & Wollenw. solani f. Snyder & Hansen] . Fusisporium solani Mart. W. haematococcus var. 1 y.. Nectria cancri Rutgers. F. garbanzo (F.) Wollenw. solani. de 9-12 x 8-10 μm. eumartii (C. martii Appel & Wollenw. & Broome) Wollenw. cancri (Rutgers) Wollenw. haematococca se han descrito siete poblaciones de apareamiento que. Los tejidos interiores se vuelven pardos y el micelio interior es también azulado. apuntada. intercalares o terminales. de 35-100 x 5-8 μm... que actualmente está considerado como una especie compleja en proceso de revisión.) Booth. F. de 60-80 x 8-12 μm. con 0. H. F. Se forma una zona pardo grisácea deprimida concéntricamente en la piel. En España se han encontrado las formas especializadas phaseoli y cucurbitae (raza 1). striatum (Sherb. Carp. W. haematococcus (Berk.. Dentro de H. Filo Ascomycota (División Eumycota. eumartii (C. Del anamorfo: F.) Wollenw.. F.. hialinas que se vuelven de un color marrón claro. phaseoli). solani var. En judía provoca necrosis y chancros en la zona del cuello. F. & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. ovales. reniformes o fusiformes. ligeramente constreñidas en el tabique central. ligeramente curvadas. solani f. eumartii) y calabazas y sandías injertadas (F. 495 Haemanectria haematococca (Berk. Descripción: Existe consenso en cuanto a que este ascomiceto es el teleomorfo de Fusarium solani. Subdivisión Ascomycotina. Carp. bicelulares. F. judía (F. solani var. en términos generales. striatum Sherb. de 11-18 x 4-7 μm. solani var. Teleomorfo: peritecios generalmente superficiales. Huéspedes: En España se ha descrito sobre patata (como F. eumartii Carp. ocasionalmente formando cadenas. Sintomatología: En patata provoca la podredumbre seca del tubérculo. generalmente con una célula pie redondeada y apical. elipsoides. Taxonomía: Reino Fungi.

que toma una consistencia blanda y húmeda. The genus Fusarium. N. A. cucurbitae W. A.En calabaza. Pardo. Moya. R.)... Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. EPPO Bulletin 30: 179-183. cucurbitae race 1. Vicent. J. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. C. Paralelamente sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. que van creciendo. (2000).. Commonwealth Mycological Institute. (1994). provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. 496 .J. C. – García-Jiménez.. – Sardiña. R. – Sinobas. sp. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 889-898. 111 pp. Armengol.J. Molina.. Moya. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. Jiménez-Díaz. M. C. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L.. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain.. Fusarium solani f. Snyder et H. La lesión crece hasta afectar todo el cuello.M.. (1985).C. Phytopathology 75: 1146-1151. en condiciones de humedad. Sales. J.. invadiendo las semillas. A.. – Booth. Sales. C.. Enfermedades de la patata. Referencias: – Armengol. J. Iglesias. sp. J. (1945). 237 pp. M. – Trapero-Casas. A. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. (1971)..R. García. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. (1998). R. (1985). Hans raza 1. A. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 5. J. J. M. las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. C. R.. – Tello. José. J.. Lacasa. Salamanca. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. Miguel. García-Jiménez.. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada.

resultante de la persistencia de la célula conidiógena. – Sutton. de 18-25 x 11-14. algo más alargadas y con forma más o menos hexagonal. confluyendo entre sí. Muñoz. van progresando. Entonces se observan los cuerpos de fructificación de color negro. (1980). Estos daños consisten en manchas de forma geométrica irregular. CMI. Subdivisión Deuteromycotina. A. The Coelomycetes.5 µm. llegando a producir pequeñas "abolladuras". Referencias: – Rupérez. preferentemente entre nervios. de color marrón-verdoso oscuro. Huéspedes: Eucalipto. C. Sintomatología: Provoca daños en hojas de los árboles afectados en plantaciones.Taxonomía: Reino Fungi. B.. 497 . Las manchas son primeramente de color marrón-rojizo oscuro y luego se van aclarando hasta un color canela-claro. C. (1980). Harknessia eucalypti Cooke Descripción: Conidias abundantes. Enfermedades de los eucaliptos en España. este apéndice está ligeramente ensanchado en la unión al cuerpo de la conidia. Las conidias inmaduras son ligeramente pigmentadas. redondeadas por la base y ligeramente puntiagudas en el ápice. Cuando el ataque es fuerte. 696 pp. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Clase Coelomycetes). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. con un apéndice basal hialino de 2-12 µm de longitud. En su conjunto es característica la forma de "raqueta".

Trabajos de las Estaciones de Patología Vegetal.) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. Sinónimos: Helicobasidium purpureum Pat. Clase Hymenomycetes). Filo Basidiomycota (División Eumycota.] Helicobasidium brebissonii (Desm. Esclerocios típicos de Rhizoctonia. 498 . no es común la forma Helicobasidium en la naturaleza. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Anamorfo: fieltro miceliar formado por filamentos cilíndricos. (1926). que llevan basidiosporas hialinas y elipsoidales que miden 9-12 x 5-8 μm. zanahoria. ramificados y de 3-9 μm de espesor. septados. (1951). Las raíces acaban por pudrirse. Subdivisión Basidiomycotina. de color pardo claro. F.. – Domínguez García-Tejero. las hifas se juntan en cordones de color pardo violáceo. judía. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Da lugar a invasiones bacterianas secundarias. Publicación Estación Patología Vegetal 1: 107-113. Referencias: Taxonomía: Reino Fungi. de 4-5 μm de diámetro. emergentes. patata. remolacha. – Estaciones de Patología Vegetal. que miden 30-50 x 12-14 μm. Huéspedes: Alfalfa. [Anamorfo: Rhizoctonia violacea Tul.Descripción: Teleomorfo: basidios curvos. triseptados.] Mal vinoso Sintomatología: Las raíces y los tubérculos aparecen cubiertos por cordones violáceos.

J. Alonso Arce. Subdivisión Deuteromycotina. Dematium atrovirens Harz. rectas o ligeramente curvadas. Mont. (1999). de color pardo oscuro y septados.. Referencias: – Ellis.B. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 166. Manchas circulares o difusas en la epidermis. P. MAPA. Sintomatología: Afecta sólo al tubérculo. más patente al lavar los tubérculos. Las conidias se originan en el ápice de los conidióforos. éstos pueden arrugarse durante el almacenamiento. (1968). Cladosporium abietinum Zukal. con 2-8 pseudoseptos y patente cicatriz pardo-oscura en su base de 24-85 µm de longitud y 7-11 µm de anchura en su parte más gruesa. Ficha 125. M.. Palomo Gómez. Taxonomía: Reino Fungi. tomando un aspecto plateado. Conidióforos rectos o ligeramente flexuosos. Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc. E. F.L. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. Helminthosporium solani. Clase Hyphomycetes).. debido a la pérdida excesiva de humedad. estrechándose hasta 2-5 µm en el ápice. Helminthosporium atrovirens (Harz) Mason Hughes.. adquiere una coloración castaña con el tiempo. obclaviformes. en disposición verticilada y por debajo del septo superior. Madrid. Sarna plateada. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Helminthosporium solani Dur. Huéspedes: Patata. & Mont. septado. y Mont. Helminthosporium solani Dur. ramificado..Sinónimos: Brachysporium solani (Dur. Descripción: Micelio hialino. Si el área afectada es muy extensa. Fontevedra Carreira. Cortés Barbero. que se decolora. Sarna plateada – García Benavides.. 499 . lisas. J.) Sacc.

el parénquima aparece desorganizado. Santos Descripción: Picnidios oscuros globulosos separados. consistentes en manchas oceladas de color vinoso y centro claro. Enfermedades de los eucaliptos en España. C. Huéspedes: Eucalipto. con paredes carnosas. Clase Coelomycetes). – Rupérez. ostiolados. C. más o menos salientes de la epidermis del huésped. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Hendersonia eucalyptina A. Referencias: Sintomatología: Provoca daños en hojas en plantaciones. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. 500 . Subdivisión Deuteromycotina. Conidias pluricelulares de aproximadamente 4 x 12 µm.Taxonomía: Reino Fungi. (1980).. Muñoz. A.

) Auersw. Juniperus communis sp.. C.. pinetorum Fuckel. Ascosporas al principio hialinas y unitabicadas y posteriormente pálidas o de color marrón oscuro y 3-4 tabiques. R. pero después pardean. 576 pp. Cobos Suárez. Hernández Alonso.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 328. elípticas. Sanidad Forestal.Sinónimos: Herpotrichia nigra Hartig. entretejidas por el micelio envolvente y adoptando el aspecto de un pincel negro. Pinus uncinata. – Sivanesan. de 115-190 x 12-18. scabra Curr. Lasiosphaeria scabra (Curr. Herpotrichia juniperi. constreñidas en los tabiques y rodeadas de una cubierta mucosa. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Descripción: Pseudotecios globosos o subglobosos de 200-450 μm de diámetro.5 μm. S. de ahí el nombre de la enfermedad. Filo Ascomycota (División Eumycota. S. Clase Loculoascomycetes). Gibson. Madrid. Taxonomía: Reino Fungi. Sphaeria juniperi Duby. I. V. con poro apical papilado y pared pseudotecial de 20-40 μm de grosor.. bitunicadas. Huéspedes: Pinus sylvestris. S.. P. Provoca la muerte de brotes y acículas de distintos años de crecimiento.) Winter. Mundi Prensa. Ascas cilíndricas a veces algo aclavadas. de 25-34 x 8-12 μm. Sintomatología: El hongo forma un fieltro miceliar espeso de color negro que se desarrolla y envuelve los brotes de las coníferas.. Sánchez Peña. Pérez Fortea. incluso las nacidas en la última estación y que no han cumplido el año de vida cuando han permanecido el invierno bajo la nieve. A. G. pinetorum (Fck. Subdivisión Ascomycotina. Ed. H. Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak Moho negro de la nieve 501 . a los que produce finalmente la muerte. Referencias: – Muñoz López. Laestadia juniperi (Duby) Sacc. Al principio las acículas se mantienen verdes. Pseudoparafisos hialinos y filiformes. mueren y permanecen prendidas en el ramillo. Juniperus sabina. A. (1972). Guía en imágenes de plagas. alpina. (2003).

) Bref. pino. Sintomatología: En zonas secas de pH alto en el suelo. de 3.. [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] Taxonomía: Reino Fungi.4 μm. pudriendo la raíz y el pie.6 x 3-5. tuya. Edition. Las basidiosporas son incoloras y de forma ovoide a elipsoide. (1943). Puede causar la muerte de los árboles jóvenes de las coníferas.3 μm. 502 . – Martínez. El hongo fructifica en la base del tronco. Distribution of Fomes annosus (Fr. Anamorfo: conidias incoloras y de forma elipsoide o piriforme de 4.) Cooke. Filo Basidiomycota (División Eumycota.B. Huéspedes: Abeto. sobre conidióforos verticales. Subdivisión Basidiomycotina. Tsuga spp. Clase Hymenomycetes).3-6. o en árboles muertos. CMI Map 271. Es de color marrón grisáceo. Anales del Jardín Botánico de Madrid 3: 49. que se oscurece con el tiempo.) Cooke. Picea spp. (1968). El Fomes annosus Fr. 2nd.. Provoca escaso follaje y acortamiento de acículas. J. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).7 x 3. Descripción: Teleomorfo: carpóforo perenne de forma de consola o irregular con un anclaje basal sésil muy ancho. sobre basidios con cuatro esporas cada uno. causa la muerte de los pinos. en España.5-5. Heterobasidion annosum (Fr. en ocasiones resupinado.Sinónimos: Del teleomorfo: Fomes annosus (Fr.

5 x 2. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. castaño. de 120-185 x 7. Numulariola mediterranea (de Not) P. lisas. que agrietan longitudinalmente la corteza.5-7. Al cabo de un tiempo esta exudación se seca y deja residuos alquitranados. de 12. Referencias: – Hawksworth. Subdivisión Ascomycotina. D. & de Not. eucalipto. Nummularia mediterranea (de Not) Sacc. (1996). Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. Nummularia repandoides Fuckel. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ascas cilíndricas unitunicadas. normalmente gutuladas. chopo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 359. R. elipsoides. 503 . simples. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de 2. Ficha 44. Filo Ascomycota (División Eumycota. haya. Éstas son monoseriadas. Placa carbonosa del alcornoque. conidias hialinas a pálidas.5 µm con ocho ascosporas. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Mill. de color marrón.. Madrid. Ellis. Hypoxylon mediterraneum. Del anamorfo. Anamorfo: conidióforos de color pálido a hialino..5-11. (1972). ramificados en la parte superior. Periconiella musae M. elípticas u ovoides con paredes lisas. Huéspedes: Alcornoque. Posteriormente se forman los chancros. MAPA. Martin.5-3.5-23 x 5-10 µm y con un surco longitudinal distintivo. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] Placa carbonosa del alcornoque – Santiago Merino. L.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria mediterranea de Not. unicelulares. dejando al descubierto las placas duras y carbonosas. Sintomatología: El primer síntoma es una exudación oscura que fluye de las zonas infectadas en tronco y ramas.5 µm. plátano de paseo y otras quercíneas. oscureciéndose con la edad y llegando a ser negras. B.

Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 29: 277-279. chancros y protuberancias en tronco. de tamaño 10-12 µm. simples o imbricados. 504 .. Clase Basidiomycetes).L. Hifas hialinas o amarillentas. necrosis del tejido cortical. Investigaciones sobre hongos xilófagos de árboles urbanos en Europa: primera cita de Inonotus rickii (Pat. Sintomatología: Penetra en la madera de árboles sanos y debilitados a través de heridas corticales y ramas rotas. Inonotus rickii (Pat. forma de pera. Huéspedes: Aunque el rango de huéspedes de esta especie es muy amplio. Filo Basidiomycota (División Eumycota. M. de aplanados a subesféricos o irregularmente unguliformes. se convierten en rugosos y de color pardo oscuro de óxido en ejemplares más viejos.6-4 µm de diámetro.Sinónimos: Poliporus rickii (Pat. Descripción: Cuerpos fructíferos sésiles. en España se ha detectado en árboles urbanos. fondo y grosor. Numerosas clamidosporas. Algunas presentan apéndices hifoides de hasta 20 µm de longitud. de 1. causando podredumbre blanca en duramen y albura. sin fíbulas.) Reid Taxonomía: Reino Fungi. subesféricas. formando haces de 15-100 µm de espesor. M. Subdivisión Basidiomycotina. barril o limón. respectivamente. (2003). especialmente Acer negundo y Platanus x hybrida y más raramente en Celtis australis y Schinus molle.) Sacc & Trotter.) Reid en España. septadas. Xanthochrous rickii Pat. Tello. inicialmente pubescentes y de color pardo dorado. Referencias: – Intini. hialinas en su juventud y marrones en la madurez. de 20 x 25 x 15 cm de ancho. generalmente dispuestas en filas y con formas variadas: esféricas.

Huéspedes: Cítricos. Referencias: – Tuset... Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] Descripción: Colonias de color crema claro y lisas. Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: Decoloración de frutos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 874. Trichosporon krusei (Cast.J. C. con pseudohifas ramificadas y escasas.5 x 4. First recognition of Issatchenkia orientalis in mature citrus fruits in Spain.Taxonomía: Reino Fungi. Monilia krusei (Cast) Cast & Chalmers. 505 ..) Ciferri & Radaelli. Las células son ovoides a elongadas. J. con una superficie seca y margenes lobulados.) Ota. Perucho. con una o dos yemas en un extremo y de 2-5. Candida krusei.) Langeron & Guerra. Mycotoruloides krusei (Cast.0-15 µm. principalmente mandarino y naranjo. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2001). Clase Hemiascomycetes). Myceloblastanon krusei (Cast. Sinónimos: Del anamorfo: Saccharomyces krusei Cast. Plant Disease 85: 335. Endomyces krusei Cast. simples o pareadas. (1986). R. – Davis.

Clase Coelomycetes). E. al igual que las conidias. formando las conidias en la superficie superior. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. Arx en cerezos del Valle del Jerte. Huéspedes: Cerezo.2 μm. Los acérvulos son hialinos. Producción y Protección Vegetales. apareciendo otros hongos saprofitos y oscureciéndose el color. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Fuera de serie 2: 417-423.. Alonso González.Sinónimos: Microstroma tonellianum Ferraris. Investigación Agraria.5-5. Arx Taxonomía: Reino Fungi. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. que carecen de septos. 506 . son de forma oval a piriforme y miden 12-22 x 3. Subdivisión Deuteromycotina. Sintomatología: Ataca al fruto del cerezo. El tejido estromático se restringe a la base de la fructificación. Descripción: Forma fructificaciones bajo los tejidos epidérmicos del huésped. produciéndole una mancha amarillenta cuya superficie empieza a arrugarse y después evoluciona rompiéndose la cutícula y epidermis con facilidad. A. Referencias: – Mateo-Sagasta. (1994).

– Muñoz López. de 4-6. C. Clase Coelomycetes). Madrid. Subdivisión Deuteromycotina. Sánchez Peña. Estos daños son similares a los que están asociados a procesos carenciales o de bajas temperaturas. Schneid. Sutton. Descripción: Los acérvulos subepidérmicos. thujae var juniperi (R. Ed. V. Taxonomía: Reino Fungi. provocando la muerte de la zona situada por encima. Kabatina thujae. Pérez Fortea.. Mundi-Prensa.. de pared delgada. B..Sinónimos: K. A. P. particularmente especies de Juniperus y Cupressus. R. (2003). Cobos Suárez. G. liberando gran cantidad de conidias hialinas aseptadas lisas. de 1-2 mm de diámetro. Éstos se marchitan y atabacan como consecuencia de lesiones necróticas que los estrangulan por su base. I. S. El hongo no tiene capacidad para penetrar por sí mismo a través de los tejidos sanos de las hojas: precisa heridas provocadas por insectos o por bajas temperaturas. Referencias: – Gibson. por lo que es frecuente que los síntomas aparezcan después de las heladas.5 x 2-3 μm. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 489. C. Kabatina juniperi R. Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Morelet.. 507 . 576 pp. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Hernández Alonso. Schneid & Arx) M. (1976). Sintomatología: Se observan en los brotes del año y aparecen dispersos por la copa. elipsoides. se forman preferentemente en la base de los brotes muertos y se abren atravesando la epidermis en condiciones de humedad. Huéspedes: Diversas Cupresáceas.. & Arx.

) Petch. de bordes poco definidos. de 10-16 x 10-13 µm.. Anamorfo: conidias globosas a subglobosas. Sintomatología: En láminas foliares provoca necrosis de distintos tamaños y aspecto. et Br. Filo Ascomycota (División Eumycota. de hasta 250 µm de diámetro. en asociación parasitaria sobre trigos aragoneses. Khuskia oryzae. unitunicadas. El ácaro Pediculopsis graminum Reut. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 311.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiospora oryzae (H. R. Clase Pyrenomycetes). Boletín de Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 321-334. y cuyas dimensiones oscilan entre 3 y 8 µm de ancho. Referencias: – Alfaro. Del anamorfo: Basisporium gallarum Molliard. las primeras de color marrón rojizo y las generalizadas de forma irregular y que ocupan entre 1/2 y 1/3 de la superficie del grano. J. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. con ostiolo papilado. Mason. aclavadas de 55-75 x 8. Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados. y el hongo Nigrospora oryzae (Berk. al principio hialinas y de color negro en su madurez. de color marrón. Monotospora oryzae Berk. Huds. – Marín-Sánchez. A. erumpentes. Nigrospora gallarum (Molliard. que forman el conidióforo. gossypii Jacz. P. M. A. Huéspedes: Arroz y trigo. Holliday.. – Sivanesan. 508 . N. inicialmente unicelulares pero pudiendo desarrollar un tabique transversal. alargadas u ovales. puntuales.) Potl. En grano las necrosis son restringidas puntuales o generalizadas. subepidérmicos. J.] Taxonomía: Reino Fungi. Ascosporas hialinas. W.) Arx.. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Ascas de pedicelo corto. (1971). sphaerica E.) Petch. & Br. N. & Broome. con áreas oscurecidas en el huésped alrededor de cada grupo de peritecios. producidas a partir de células hialinas o débilmente oscurecidas. Subdivisión Ascomycotina. Jiménez-Díaz.. (1981). (1946). Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. globosos a ovoides. P. curvadas de 16-21 x 5-7 µm.5-12 µm..

También sobrevive en árboles muertos y en tocones. Clase Pyrenomycetes). (1972). Kretzschmaria deusta (Hoffm. con extremos agudos. de 26-40 x 6-13 μm. ex Fr. Hypoxylon deustum (Hoffm.) Grev. de color marrón oscuro a negro y de forma elipsoide o fusiforme. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). D. con ocho esporas. a menudo gelatinizadas. Ascas cilíndricas. Ustulina deusta. (1966). Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre tanto de raíz como de la base del tronco de las especies infectadas. M. L. Descripción: Peritecios esparcidos en el estroma inmerso. 1st.) Lind. Martin – Hawksworth. CMI Map 417.) P. D. Ascosporas uniseriadas. tilo. Ustulina deusta (Hoffm. Subdivisión Ascomycotina.) Petr... edition. Filo Ascomycota (División Eumycota. olmo. Huéspedes: Haya. Distribution of Ustulina deusta (Hoffm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 360.Sinónimos: Sphaeria deusta Hoffm. 509 . Taxonomía: Reino Fungi.

amarillo anaranjado brillante. sésil o atenuado en su base. de color variable: salmón. Grifola. García-Figueres. Laetiporus. de color casi blanco al secarse. hialinas. (2000). Poliporellus. M. Taxonomía: Reino Fungi. G. Podredumbre cúbica en Cupressus macrocarpa causada por Laetiporus sulphureus.Sinónimos: Diversas especies de los géneros Agaricus. (1975). Ceriomyces. Basidiosporas elipsoidales a ovoides. síntomas de podredumbre. Laetiporus sulphureus. Polypilus. Ptychogaster. Cladoporus. Cara superior pubescente a casi glabra. lisas. Sintomatología: Debilitamiento de los árboles. Superficie de poro amarillo brillante.. C. Sistrotema.: Fr. de 15-18 x 5-7 µm. F.5-4. Descripción: Carpóforo (basidiocarpo) anual.) Mur.5 µm. lignícola. Merisma. Leptoporus. Referencias: Laetiporus sulphureus (Bull. Basidios aclavados. 510 . [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. tanto planifolios como coníferas. Clase Basidiomycetes).. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes.G. Subdivisión Basidiomycotina. Poliporus. – Van der Westhuizen. P. C. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 99-102. Cladomeris. Lloyd) Stalpers] Podredumbre cúbica – Martín. Boletus. Montón. Sulphurina y Tyromyces hasta completar un total de más de 40 sinónimos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 441. con cuatro esterigmas. amarillento. Daedalea. Stereum. A. entre las que destacan varias especies de Cupressus. de pared delgada de 5-7 x 3.

Clase Hymenomycetes).Sinónimos: del teleomorfo: Hypochnus fuciformis McAlpine. Tiene un micelio algodonoso con hifas multinucleadas y sin conexiones en puente (clamp connections). principalmente de los géneros Agrostis.) Bursd. Los rodales afectados crecen. resultando favorecido por la presencia de rocíos intensos. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. en condiciones favorables. pero de formas muy irregulares (5-17 x 10-47 µm).) Bursd. forma masas de artroconidias hialinas de elipsoides a cilíndricas. MAPA. el tejido foliar se necrosa. se unen y pueden afectar a grandes áreas de césped. Festuca. curvados y apuntados de color rojo. [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. Produce manchas o pequeños rodales irregulares de 5 a 30 cm de diámetro. Ficha 185. Subdivisión Basidiomycotina. A partir de los ápices de hojas secas se desarrollan estructuras miceliares escleróticas filiformes. donde las hierbas toman un color verde oscuro de aspecto húmedo. que les dan aspecto de cornamenta de un color rojo intenso. (2002). Filo Basidiomycota (División Eumycota. con aspecto de rizomorfos filiformes ramificados. Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Raramente forma pequeños basidiocarpos a partir de hojas afectadas. Posteriormente.] Hilo o hebra roja Sintomatología: Afecta a céspedes en épocas húmedas y templadas de primavera y otoño. pudiendo llegar a secarse totalmente en 2 días. Laetisaria fuciformis (McAlp. Corticium fuciforme (Berk.) Wakef. lluvias suaves y nieblas. Huéspedes: Afecta a varias especies gramíneas de los céspedes. puntiagudas y ramificadas en los extremos. Madrid. y dan nombre a la enfermedad: "hilo o hebra roja". Referencias: – Collar Urquijo. 511 . Produce formas escleróticas (hebras rojas) a partir de tejidos enfermos. Hilo o hebra roja. J. Lolium y Poa. Laetisaria fuciformis (McAlp.

Conidias maduras.. Conidias jóvenes unicelulares. Cabrera. Armengol. L. A. – Pérez-Piqueres. (2000). Finalmente provoca la muerte de las hojas afectadas. de tamaño 50-70 µm de diámetro y paredes de color negruzco. A. Referencias: – Gallo Llobet. Botryodiplodia theobromae. Enfermedades de poscosecha en papayas. (1976). tanto en las partes apicales como a lo largo de los nervios... R. J. (1990).. Sinónimos: Botryodiplodia theobromae Pat. Botryodiplodia theobromae Pat. Montesdeoca. – Prendes. más grandes a nivel de la inserción de los foliolos.. Descripción: En los tejidos atacados los cuerpos fructíferos son picnidios esferoidales. (1990). Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 94-98. A veces se observan zonas necróticas sobre el nervio central del foliolo. Hernández Hernández. Las hojas de estos brotes presentan zonas de coloraciones pardo rojizas. de 20-30 x 10-15 μm. . Clase Coelomycetes). Huéspedes: Rosa. A.Taxonomía: Reino Fungi. Lorenzo.D. por destruir el tejido fotosintético de los foliolos y el tejido parenquimático y vascular del raquis foliar. Cuadernos de Fitopatología 64: 153-157. bicelulares. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 168-171. y Hodgson. F. Sobre el raquis aparecen manchas elípticas. Monografías INIA nº 48. – Siverio Nuñes. de color pardo que corresponden a zonas necrosadas. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 74-77. y otros doce más.. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 519. de pared gruesa y base truncada. Sintomatología: Seca de varios brotes o ramas por planta. Phoenix spp. En la palmera canaria se suele manifestar en las hojas basales. hialinas. Lasiodiplodia theobromae (Pat. García-Jiménez. Patógenos de debilidad causantes de seca de ramas en diferentes huéspedes de las Islas Canarias. y su estado final es totalmente seco y de textura quebradiza. Sobre éstos se observan igualmente manchas. a menudo estriadas longitudinalmente. patógeno en palmeras del género Phoenix en la Comunidad Valenciana. Subdivisión Deuteromycotina. papaya.) Griffon & Maubl. Vicent. aguacate.. J. 512 – Punithalingam.. M. Jornadas sobre Patología Vegetal. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. C. C. enrollamientos. que hacen que éste se abra y acabe escindido en dos mitades. E. (1983).M. Efecto de la Botryodiplodia theobromae PAT sobre la palmera canaria. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.

Martin. oblongo a oval oscuro. Clase Loculoascomycetes). Martin) Tracy & Earle Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. clorosis.. Lembosia quercina (Ellis & G.. con 8 ascosporas clavadas a cilíndricas. (2001). bicelulares. oblongas. Ascas bitunicadas.Sinónimos: Aulographum quercinum Ellis & G. engrosadas en el ápice. Pera. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). J. J. defoliación. 513 . producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. J. elipsoidales. Descripción: Pseudotecio alargado. Filo Ascomycota (División Eumycota. Parladé. con crecimiento anual de ramas reducido. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. puntisecado. clavadas a subglobosas. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. hialinas y lisas. Referencias: – Luque.

Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] Marchitamiento del ciprés – Borruel. Referencias: – Booth. S. Subdivisión Ascomycotina. Monochaetia unicornis (Cooke & Ellis) Sacc. Chamaecyparis y Juniperus. Anamorfo: células conidiógenas anelídicas. ascas cilíndricas de 90-110 x 9-12 µm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 325. Lepteutypa cupressi (Nat. Clase Pyrenomycetes).5 µm. Seiridium cupressi (Guba) Boesew. Plaza Campistegui. Marchitamiento del ciprés. Booth & Sutton. las cuatro células de la parte media son de color marrón y las extremas hialinas. (1972). C.. conidias de 22-32 x 6-9.) Swart. lisas. Booth y Sut. A. con decoloración del follaje.. Más tarde aparecen chancros longitudinales y fisuras. cónicas y terminadas en un apéndice.Sinónimos: Del teleomorfo: Rhynchosphaeria cupressi Nattrass. del anamorfo: Pestalotia unicornis Cooke & Ellis. 514 . B. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. fusiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. Madrid.. Ficha 45. hialinas a marrones con extremos obtusos o redondeados y tres tabiques transversales. Sintomatología: Pústulas negras en el tronco y ramas. Rhynchosphaeria cupressi. I. M. Olano. Gibson. Huéspedes: Plantas de los géneros Cupressus. generalmente asociadas a exudados de resina. Descripción: Teleomorfo: peritecios de 220-350 µm. MAPA. ascosporas de 16-19 x 6-7. Cryptostictis cupressi Guba. Taxonomía: Reino Fungi. En caso de ataque grave el árbol se seca.. (1996). con cinco tabiques. Lepteutypa cupressi (Nattrass. con desprendimiento de resina marrón rojiza.5 µm. oblongas a elipsoides.

(1942). de color pardo oliváceo.5-4. Edition.] – Unamuno. Produce lesiones vasculares ocultas. Clase Loculoascomycetes). Taxonomía: Reino Fungi.5-2 μm. Kalmusia coniothyrium (Fuckel) Hunhdorf. CMI Map 185. – Punithalingam. (1967). unicelulares. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. 2nd. de pared lisa y color marrón oliváceo. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios de color negro. Ascas cilíndricas y sésiles con 8 ascosporas de 12-15 x 3. triseptadas. Microsphaeropsis fuckelii (Sacc. (1980). E. Leptosphaeria coniothyrium.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria coniothyrium Fuckel. Picnidiosporas 2. elipsoidales. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 663. Melanomma coniothyrium (Fuckel) Holm. Del anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Subdivisión Ascomycotina. 515 . Anamorfo: picnidios inmersos. inmersos. Sintomatología: La infección en heridas de tallos jóvenes causa la marchitez de la rama. Huéspedes: Agracejo. de tono pálido y con parafisos hialinos.. L. rosa.5-5 x 1.5 μm. E. que cuando salen a la superficie toman color gris oscuro. Diapleella coniothyrium (Fuckel) M. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Boerema.) Sacc. Barr. Rubus spp. Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc.M. Distribution of Leptospaeria coniothyrium (Fuckel.

Referencias: – De Armas. Urr. Se manifiesta primero en las hojas inferiores. Las manchas son de forma anular. 516 . Hodgson. Plata. Descripción: Peritecios esparcidos regularmente. provistas de episporio relativamente grueso... alrededor del cual se extiende una porción hialina de la pared del peritecio. en hojas de drago (Dracaena draco L. amarillentas. C.) Sintomatología: Manchas pardas.. con desarrollo intra y subepidérmico. P. F. más o menos destruidas en la madurez. cilíndricas y redondeadas en el ápice.D. (1984). Santiago. Puerto de la Cruz. constituida por células alargadas de membranas delgadas. C. M. las manchas van extendiendo su tamaño y los ápices de las hojas quedan completamente secos.. Tenerife. se abren al exterior por un ostiolo papiliforme provisto de un poro.. con cinco tabiques transversos. Ascosporas elípticas. C. que avanzan desde el ápice de la hoja. R. Prendes.T. mientras que las del centro son atacadas posteriormente. siendo de color marrón en su totalidad. Cabrera. Filo Ascomycota (División Eumycota. de color pardo. A medida que la enfermedad va avanzando. Detección del hongo Leptosphaeria draconis J. hasta ocupar casi toda su superficie. Leptosphaeria draconis J. Clase Loculoascomycetes). Huéspedes: Drago (Dracaena draco L. estando limitadas por un área circular incolora. Subdivisión Ascomycotina.Taxonomía: Reino Fungi. de forma globosa elipsoide.. en cuyo centro se observan puntos de color marrón que coinciden con la salida al exterior del poro ostiolar. Ascas octospóricas. Lorenzo. Urr. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 58.).

los del tipo II son globosos. alliariae (Auersw) Rehm. Sintomatología: Produce la podredumbre seca de raíz. Subdivisión Ascomycotina. Distribution of Leptosphaeria maculans (Desm.) Desm.) Ces & de Not.Sinónimos: Del teleomorfo: L. lingam Tode. Leptosphaeria maculans. S. Leptosphaeria maculans (Desm.. En las partes dañadas aparece una lesión oval deprimida de color pardo sobre la que se desarrollan puntos negros que son las fructificaciones del hongo.& De Not. de color marrón amarillento. Edition.5-2 μm. etc. 517 . Picnidiosporas de 3-5 x 1. P. (1972). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 331. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). negros. cilíndricas a elipsoidales con los extremos redondeados.. Holliday. Sphaeria alliariae Auersw. Res. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947.] – Romero-Muñoz F. mostaza blanca. Huéspedes: Col. Granada. de 200-500 μm de diámetro y ostiolos estrechos. hialinas y cilíndricas. Filo Ascomycota (División Eumycota. de forma variable. Del anamorfo: P. P. napobrassicae Rostr. CMI Map 73. I Congreso Nacional de Fitopatología. – Laboratorio de criptogamia.. multiseptadas. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. P. de forma globosa con pseudoparafisos hialinos. repollo. de 200-600 μm de diámetro. (1969). unicelulares. de 35-70 x 5-8 μm. pie y tallo del huésped en cualquier momento del desarrollo de la planta. Taxonomía: Reino Fungi. González-Torres R. S. (1947). maculans Desm. oleracea Sacc. Anamorfo: picnidios de dos tipos: los del tipo I (esclerotioideos) son inmersos y posteriormente erumpentes. Ascas cilíndricas a aclavadas con 8 ascosporas biseriadas. 3rd. P. colza. [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. E. 8 – Punithalingam. Plenodomus lingan (Tode) Höhnel. Clase Loculoascomycetes). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. brassicae Thüm. nabo.. Introducción al estudio epidemiológico del pie negro (Leptosphaeria maculans) de la colza en Andalucía. (1982).) Ces.

Descripción: Teleomorfo: pseudotecios inmersos en la hoja.. Chica. y 13 más. Sintomatología: Tanto en pecíolo como en ambas caras del limbo foliar aparecen lesiones pequeñas (unos 3 mm). Ascas con ocho ascosporas de 25-50 x 10-20 μm. de color pardo pálido. K.) Höhn. del. – Collar-Urquijo. Subdivisión Ascomycotina. globosos y erumpentes por el ápice a través de un ancho poro de 120-200 μm de diámetro. J.) Graham & Lutrell.. (1981). Con humedad la lesión coalesce y produce el quemado de la hoja. sobre alfalfa. A. (1999). Ficha 127. (1994). Al extenderse dan lugar a manchas de centro pardo y bordes más oscuros. V. D. 518 .. briosiana (Poll. Casado. Pleospora trifolii (Rost. Anamorfo: no se ha encontrado. MAPA. pueden tener hasta 2 septos longitudinales. Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak Quemado de la hoja Taxonomía: Reino Fungi.. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Sphaerulina trifolii Rost. negras y definidas. Huéspedes: Alfalfa. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 871-879.) Petr. Manchas foliares. trébol. C. J. Leptosphaerulina trifolii (Rost. Aparición en Badajoz de Leptosphaerulina trifolii (Rost. y L. Clase Loculoascomycetes). Referencias: – Booth. ovoides y ligeramente constreñidas en los 3 ó 4 septos transversales. Pseudosphaeria trifolii (Rost. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Leptosphaerulina trifolii.) Petr.) Petr. Pirozynski. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 146. – Moral.

Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 182.) Arnaud. tomate. Sphaerotheca fuliginea. J. Leveillula taurica. 5th. (1996).. algodón. boroginaceis Golovin. (1941). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. (1996). Referencias: Sintomatología: Aparecen puntos cloróticos. (1943). pimiento. algunas veces ligeramente curvadas. Edition. – Torés. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Filo Ascomycota (División Eumycota. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe taurica Lév. L..) Salmon] Oidio – Laboratorio de Criptogamia. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). L. (edit. Anamorfo: conidias cilíndricas o naviculares. Huéspedes: Alcachofa. con numerosos apéndices irregulares de color pardo oliváceo o hialinos. K. J. J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. olivo. 155 pp. Monografías de la SEF nº 1. – Mukerji. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 135-250 μm de diámetro embebidos en un denso micelio superficial. y García-Jiménez. M.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. Oidio del pimiento. En el envés se forma un masa pulverulenta blanca. En “Díaz-Ruiz. G. Ascas de 70-110 x 25-40 μm en número aproximado de veinte en cada ascocarpo. Clase Pyrenomycetes). Distribution of Leveillula taurica (Lév. se desarrollan de forma solitaria en puntos terminales de las hifas. berenjena. (1968). Taxonomía: Reino Fungi. gigaspora (Scalia) Golovin. CMI Map 217. de 25-95 x 14-20 μm. cistacearum Golovin. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. – Laboratorio de Criptogamia. patata. O. etc. Del anamorfo: O. R. Ficha 46. Leveillula taurica (Lev. MAPA. etc. M.. (1994). Leveillula taurica. Subdivisión Ascomycotina. conteniendo dos esporas cilíndricas a piriformes.) Arn. J. Álvarez. O. Leveillula taurica (Lév. Oidio.) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. seguidos de necrosis en el haz entre las venas. Erysiphe cichoracearum. 519 . de 25-40 x 12-22 μm. compositarum Golovin. cynarae (Ferraris & Massa) Jacz. – Laucirica Alonso.

P. lisas. En general no provoca daños importantes. (2003).5 μm de espesor que les permite adherirse a la superficie de la acícula. Anamorfo: los cuerpos de fructificación son muy característicos y aparecen como dos líneas negras. Fr. W. elipsoidales de 2-3 x 1 μm. Lirula nervisequia. resaltadas.Taxonomía: Reino Fungi. Lirula nervisequia (DC. C. de 150. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. – Muñoz López.) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. Guía en imágenes de plagas. Ed. Millar. C. Madrid. Conidias hialinas. mientras que una pequeña cantidad de ellas permanecen prendidas.. Las ramas más afectadas son las que tienen entre 3 y 6 años. Pérez Fortea. filiformes. S. Referencias: – Minter. Sanidad Forestal.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 783. siguiendo la línea media de las acículas. V. Huéspedes: Abies alba. Sintomatología: Causa una caída precoz de acículas que tienen por lo menos dos años de edad. 576 pp. Ascas unitunicadas.... conteniendo ocho ascosporas hialinas. paralelas y onduladas que recorren longitudinalmente la parte superior de la acícula sobre el nervio medio. Clase Discomycetes). 520 . aseptadas. aseptadas lisas. Filo Ascomycota (División Eumycota. y caen en gran número. G. D. sólo localmente o en años determinados. Cobos Suárez. de 75-90 x 3-4 μm. con una envoltura mucosa de 3-4.200 x 24-30 μm. R. (1984). Mundi-Prensa. Éstas adoptan una tonalidad pajiza o parda progresiva. Sánchez Peña. Subdivisión Ascomycotina.) Höhn] Descripción: Teleomorfo: los apotecios se forman por la cara abaxial.. portando los cuerpos de fructificación del hongo. Hernández Alonso. siendo los abetos más viejos los más susceptibles.

Descripción: Apotecios embebidos en zonas de las acículas de color marrón grisáceo. C. (1980). formando estructuras dispersas. Subdivisión Ascomycotina. Sánchez Peña... antes del comienzo de la nueva brotación..5-3 μm de espesor. Lophodermella conjuncta (Darker) Darker Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Muerte prematura de las acículas.. P. Lophodermella conjuncta. aseptadas. R. Madrid. Hernández Alonso. Mundi Prensa. ocasionando la caída precoz del braquiblasto infectado. D. Esta tonalidad marrón puede ser generalizada o alternar con zonas que permanecen verdes en las proximidades de las zonas infectadas.. Referencias: – Millar. Pérez Fortea. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 658. Las acículas de más de uno o dos años presentan coloraciones típicas pardo-rojizas con bandas o manchas más oscuras en la primavera. Ascas unitunicadas cilíndricas o aclavadas de 100-160 x 15-16 μm. 521 .75 mm de longitud. lisas. Clase Discomycetes). (2003). C. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 1. Guía en imágenes de plagas. S. V. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Los árboles muy afectados sólo presentan en el extremo de las ramas las acículas en desarrollo del año en curso. G. alargadas o elípticas de más de 3. W. 576 pp. Sanidad Forestal. Cobos Suárez. – Muñoz López. Ed. Minter. de 75-90 x 3-3. hialinas.Sinónimos: Hypodermella conjuncta Darker. Ascosporas filiformes o con forma de clavo alargado.5 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Se ha observado su presencia en Pinus nigra.

P.. Sobre acículas de más de un año de edad se observan moteados o pequeñas manchas pardas que oscurecen y están rodeadas de una zona clorótica. (1984). Sánchez Peña. hialinas. Mundi Prensa. F. juniperi Grev. sin engrosamiento apical. aparentemente con función espermacial. Minter. Hernández Alonso. Lophodermium juniperinum. juniperi (Grev. ápice obtuso. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 797..) Tehon..35-0. cilíndricas. Madrid. Anamorfo: conidias hialinas. H. P. cilíndricas. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota.. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 2-3 μm de espesor. Ed.. 576 pp. Lophodermium juniperinum (Fr. Sanidad Forestal.9 x 0. Cobos Suárez. 522 . (2003). Ascosporas en fascículos. Referencias: – Cannon. Hysterium juniperinum Fr. V.5 μm. D. con dehiscencia a través de una pequeña grieta apical. Taxonomía: Reino Fungi. Ascas con maduración secuencial de 75-110 x 15-17 μm.Sinónimos: L. C. Guía en imágenes de plagas..) de Not – Muñoz López. cilíndricas de 5-7 x 1 μm. Descripción: Teleomorfo: ascoma elíptico de 0. G. aseptadas. Las manchas se extienden y provocan que las acículas adquieran una tonalidad parda generalizada y caigan. Lophodermina juniperina (Fr. Sintomatología: Causa defoliación precoz. R. a veces ligeramente curvadas helicoidalmente. de pared delgada.5 mm. Habitualmente se comporta como patógeno oportunista que coloniza acículas viejas o sometidas a algún tipo de estrés.5-0. Huéspedes: Juniperus de la sección “enebros” principalmente. W. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. levantado sobre la superficie del sustrato y abriéndose por una hendidura longitudinal que ocupa unos 7/8 de la longitud del ascoma. Clase Discomycetes).) Darker. Pérez Fortea. estrechándose hacia su base de 55-70 x 2-3.

CMI Map 371.] – Laboratorio de Criptogamia. Ascocarpos parcialmente subepidérmicos. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp. Lophodermium pinicolum Tehon. Taxonomía: Reino Fungi. ex Hook) Chev. – Martínez. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. al secarse. aparecen negros en el centro rodeados de una banda gris y un halo exterior fino de color negro. Hypoderma pinastri De Candolle.. Ascas cilíndricas que contienen 8 ascosporas.W. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.) Chev. (1943). Lophodermium pinastri (Schrad. Parafisos filiformes y tan largos como las ascas. Descripción: Teleomorfo: apotecios negros y alargados. Clase Discomycetes).. – Scott. Distribution of Lophodermium pinastri (Schrad.. Forest Production Studies 14: 328pp. Miller. – Minter. (1942). Subdivisión Ascomycotina. [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. Aporia obscura Duby.25 μm de longitud.B. negros cuando están húmedos y. Conidias de forma bacilar. Ascosporas alargadas y filiformes. Pinus radiata.5-6. Sintomatología: Infecta a las acículas jóvenes en las que sólo se extiende cuando éstas senescen o se encuentran infectadas por otro patógeno. F. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.W. 523 . 2nd. C. Schizothyrium obscurum (Duby) Sacc. CMI Descriptions of fungi and Bacteria Nº 567.O. Filo Ascomycota (División Eumycota. ex Fr.. de 70-110 x 2 μm. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Forma líneas estromáticas negras. Las colonias del hongo se delimitan por líneas estromáticas negras. S. C. (1968). de 4. Lophodermellina pinastri (Schrad ex Hook) Höhn. D.A. J. Edition. (1962).Sinónimos: Del teleomorfo: Hysterium pinastri Schrad. (1978). Anamorfo: picnidios subepidérmicos. Huéspedes: Pino. anfígenos. Lophodermium pinastri.

D. S. pinastri. V. (2003). Sánchez Peña. Conidias bacilariformes de 6-8 μm de longitud. Madrid. Subdivisión Ascomycotina. Sanidad Forestal. W. En función de la abundancia de éstos. 524 . Hernández Alonso. G. Ascas unitunicadas. Ed. Clase Discomycetes). Normalmente es el follaje de las ramas bajas el que suele resultar más dañado. Los síntomas finales son el atabacamiento generalizado de las acículas y la caída de éstas a partir de junio-julio. Los primeros síntomas son pequeños moteados cloróticos que más tarde adquieren tonalidades pardo-rojizas. de 90-120 μm de longitud... Sintomatología: Similares a los producidos por L. (1978). Lophodermium seditiosum Minter. C. R. pudiendo afectar a las acículas del año en curso desde finales del verano y durante el otoño. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. – Muñoz López. Cobos Suárez. de 140-170 x 11-13 μm. cilíndricas. envueltas en una cubierta gelatinosa. a menudo coalescentes. pero mucho más graves. Ascosporas filiformes.Taxonomía: Reino Fungi.. Anamorfo: picnidios subepidérmicos.. a las que mata antes de su segundo periodo vegetativo. P. Mundi-Prensa. C. 576 pp. de 300-500 μm.. Filo Ascomycota (División Eumycota. se pueden producir defoliaciones importantes. Guía en imágenes de plagas. Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] Defoliación de acículas jóvenes Descripción: Teleomorfo: ascocarpos de 800-1500 μm de longitud. Lophodermium seditiosum. Millar. totalmente cubiertos por la epidermis del hospedante. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Muy sensible Pinus sylvestris. a veces curvadas espiralmente en su parte superior. Referencias: – Minter. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 568. Pérez Fortea.

R. tras lo cual las plantas infectadas pueden mostrar un plateado característico en las capas epidérmicas y subepidérmicas de la base del tallo y la raíz pivotante.. Clase Coelomycetes). R. Los conidióforos son simples y llevan conidias unicelulares.Jiménez-Díaz. girasol.. (1974). (1994). Phytopathology 75: 1146-1151. hialinas y alargadas. leguminosas. rodeadas de una membrana gruesa. .) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – García-Jiménez. (1985).E. Descripción: Los picnidios pardo oscuros son inmersos al principio y luego erumpentes y están abiertos por un ostiolo apical. – Lobo Ruano. patógeno de la soja (Glycine max) en España. Montes-Agustí. M. El estado esclerocial se denomina Rhizoctonia bataticola (Taubenhaus) Briton-Jones. elipsoides u ovoides. – Jiménez-Díaz. En (Díaz Ruiz. Monografías de la SEF 1: 54. melón. Boletín de Sanidad Vegetal. duros y de pared lisa. J. Las graves alteraciones de melonares y sandiares. soja. A. Decaimiento de ramas por Macrophomina phaseolina. El hongo se extiende a los tejidos vasculares formando esclerocios.. Incidence and distribution of charcoal rot caused by Macrophomina phaseolina on sunflower in Spain. R. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina..R. W. J. Sclerotium bataticola Taub. Las plantas enanizan y maduran prematuramente. 525 . Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. M.M. Protección Vegetal 4: 19-25. (1983). (1991). Plagas 17: 133-163.. García-Jiménez. que miden 14-30 x 5-10 μm. Huéspedes: Frutales. Plant Disease 67: 1033-1036. sandía. – Trapero-Casas. F.A. Blanco López.Sinónimos: Sclerotium bataticola Taub. de 100 μm a 1mm de diámetro. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. J. Jiménez-Díaz. Sintomatología: Causa lesiones de color pardo oscuro en raíces. Sackston. Forma esclerocios negros. M.

pratenses. Segarra. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain.] Quemado del arroz Descripción: El teleomorfo no se ha encontrado en la naturaleza. (1992). J. mijo. Subdivisión Ascomycotina. diferenciándolo de P. (1968).Taxonomía: Reino Fungi.. quedando el tallo de color pardo con el aspecto de quemado. parte de la panícula y grano y. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. panizo. Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Sintomatología: Produce manchas en hojas. J. avena. en la vaina foliar. 526 . R. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. (1975). la rompe por la base. con 2 ó más septos y que miden 20-26 x 8-10 μm según el aislado y las condiciones de crecimiento. Filo Ascomycota (División Eumycota. Investigación Agraria. J. CMI Map 51. Edition. El nombre del anamorfo P. – Marín-Sánchez. de 1 a 1. M. redondeadas en su base y atenuadas en su ápice. grisea que se encuentra en otros cereales y gramíneas. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Anamorfo: conidias obpiriformes. y la Pyricularia oryzae Cav. Distribution of Pyricularia oryzae Cav. de color verde pálido o hialinas. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Protección Vegetal 5: 11-40.P. año 1973. Si ataca la panícula. M.F. nudos. Referencias: – Benlloch. (1981). oryzae se ha usado para el hongo que aparece en el arroz. menos comúnmente. Huéspedes: Arroz. 5th. Comienza por pequeños puntos amarillentos que se extienden en forma elipsoide algo puntiaguda en los extremos con el margen pardo rojizo y el centro gris o blancuzco.. Jiménez-Díaz.. Clase Pyrenomycetes). normalmente simple y de escasas ramificaciones. Almacellas. – Marín-Sánchez. Las conidias se producen individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento simpódico del conidióforo. cebada.5 cm de longitud.

. Montes-Agustí. Piriculariosis. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 169. Pyricularia oryzae Cavara. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. García-Fernández. V. J. M. – Páez-Sánchez. Ficha 197. 527 . C. añublo. Vega Guillén. I.. F. (1968). MAPA. quemazón. J.. (2002).– Subramanian. Pyricularia oryzae.

Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: Causa podredumbre del tallo de arroz. Almacellas.F. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. Edition. . – Ellis. B. Vakrabeeja sigmoidea (Cav. año 1973. 4th. Leptosphaeria salvinii (conidial state: Nakatea sigmoidea). Del anamorfo: Curvularia sigmoidea (Cav. Investigación Agraria.. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] – Marín-Sánchez. M. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95 528 – Marín. J. (1972). Clase Pyrenomycetes). (1975). Sclerotium oryzae Catt. Distribution of Magnaporthe salvinii. y la Pyricularia oryzae Cav. de denominación Sclerotium oryzae.. Segarra. (1996). infectando a las raíces y a las vainas de las hojas inferiores. de color negro y miden 200-300 μm de diámetro. cilíndrico y de color marrón. Holliday.P. Se encuentra principalmente en estado esclerocial. Jiménez-Díaz. rara vez ramificado. Huéspedes: Arroz.. CMI Map 448. liso.. M. Referencias: – Benlloch.. R. triseptadas. J. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Helminthosporium sigmoideum Cav.) Hara.Sinónimos: Del teleomorfo: Leptosphaeria salvinii Cattaneo. P. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. producidas individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento del conidióforo marrón. Los esclerocios son esféricos o subesféricos.) Subram. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. redondeadas por debajo y atenuadas por arriba. Filo Ascomycota (División Eumycota. frecuentemente sigmoides. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J. causando el encamado y muerte de algunas de las plantas infectadas. (1981). Descripción: Anamorfo: conidias obpiriformes. Protección Vegetal 5: 11-40. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 344. J. Taxonomía: Reino Fungi. que miden 40-83 x 11-14 μm. (1992). de color verde pálido o hialinas. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz..

... D. 529 .. I. R.– Smith. García-Fernández. Ediciones Mundi-Prensa.H. Sclerotium oryzae Cattaneo.M.A. I. Dunez. Mal de pie. M. pp. M. – Páez-Sánchez. J. Ficha 200. S. (1992). Montes-Agustí... J. F (2002). Phillips.A. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Lelliott. Manual de enfermedades de las plantas.. J. MAPA. Madrid. Archer. Vega Guillén. 382.

M. Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas. en España. el anamorfo forma numerosos picnidios con esporas unicelulares y bacilares. producida por Stictis panizzei De Not.5 μm. (1943).] “Quema” o “socarrina” del olivo Taxonomía: Reino Fungi.Sinónimos: Stictis panizzei De Not. En el envés se forman ligeras depresiones sobre las que saldrán los picnidios. Estación de Fitopatología Agrícola de Madrid. los apotecios. Trabajos (Serie Fitopatología) núm. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16.) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. Huéspedes: Olivo.. M. Clase Discomycetes). Marthamyces panizzei (De Not. de superficie lisa y de 50-60 x 1-1. Ascas alargadas y cilíndricas con ocho ascosporas. filiformes. Anamorfo: bajo la epidermis del envés. de 3-4 x 0. 9 pp. (1945). Sintomatología: Sobre la hoja se forman manchas irregulares de color rojizo con márgenes difusos que se vuelven marrones. – Benlloch. 14 pp.8 μm. Ascosporas hialinas. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. La “quema” o “socarrina” de las hojas del olivo.5-0. Propolis panizzei (De Not. Descripción: Teleomorfo: apotecio inmerso. multiseptadas. En la época de otoño se forman sobre el haz unas pústulas negras. limitadas por una línea saliente marrón oscura.. Filo Ascomycota (División Eumycota. 530 . 105.) Sherwood. Referencias: – Benlloch. Subdivisión Ascomycotina.

Mastigosporium rubricosum (Dearn. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Collar Urquijo. 531 . MAPA. & Barthol. Descripción: Conidias hialinas. de color marrón oscuro y cuyo centro clarea al aumentar de tamaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sintomatología: Lesiones foliares pequeñas y ovaladas. Ficha 48. la sensibilidad a la enfermedad varía mucho dependiendo del cultivar.Sinónimos: Fusoma rubricosum Dearn. Mastigosporium rubricosum (Dearn.) Nannf. Clase Hyphomycetes).) Nannf. elípticas o subcilíndricas con 3 septos y que se originan a partir de conidióforos cortos reunidos generalmente en esporodoquios. Es una enfermedad de desarrollo primaveral u otoñal. Taxonomía: Reino Fungi. y Barth. A veces los tejidos adyacentes toman un tono más rojizo o violáceo. agrostidis Bollard. Manchas foliares.. Manchas foliares del dactilo Huéspedes: Afecta exclusivamente al dactilo. Mastigosporium rubricosum var. J. & Barthol. se produce una clorosis de la hoja y posterior muerte de los tejidos. (1996). más o menos alargadas. Subdivisión Deuteromycotina. Cuando el número de manchas es elevado. Madrid.

Lelliott. – Torres Juan. J. Phillips. unicelulares. pudiendo llegar. Melampsora allii-populina Kleb. mientras que uredinios y telios aparecen en chopo.M. Roya del chopo Descripción: Es una roya heteroica macrocíclica. S. llevan las teliosporas cilíndricas.Taxonomía: Reino Fungi. siempre acompañadas de parafisos..A. Los telios de pequeño tamaño. Forma uredinios de color anaranjado y de pequeño tamaño sobre los que se forman las urediniosporas. Los espermogonios y ecios se forman sobre especies del género Allium y Arum. Ministerio de Agricultura.A. R. I. Madrid. Madrid. reunidas en cadena. (1992). Principales enfermedades que atacan a las frondosas en España. Dunez.. Subdivisión Basidiomycotina. Servicio de plagas forestales. J. redondeadas. que se abre cuando éstas están maduras. Archer. sin peridio ni parafiso. son ovales y miden 10-12 x 14-16 μm. Ediciones Mundi-Prensa. a producir defoliaciones parciales y retrasos en la madurez de los brotes. Los ecios. son de color anaranjado. Referencias: – Smith.. las eciosporas. Clase Urediniomycetes). de tamaño igual que las eciosporas. Huéspedes: Chopos de las secciones Aigeiros y Tacamahaca. en casos extraordinarios. (1964).H. Filo Basidiomycota (División Eumycota. D. Sintomatología: Los tejidos parasitados se debilitan.. 532 . Manual de enfermedades de las plantas. de 22-25 x 7-12 μm y recubiertas por la epidermis del huésped.

Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped que se abre cuando éstas están maduras. (1986). Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. L. – Unamuno. son de color anaranjado y suelen encontrarse asociados a los picnidios formando círculos concéntricos. sin peridio ni parafiso.) Lév. H. Los ecios. los telios.M. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). con urediosporas elipsoidales a obovadas de pared hialina finamente equinulada de 15-25 x 14-22 μm de tamaño. CMI Map 68. circulares o alargados. Estos se manifiestan como costras pardo rojizas que con el tiempo se vuelven negras. al principio son subepidérmicos y luego pulverulentos. – Gjaerum. capullos y.) Desm. P. Clase Urediniomycetes). Los uredios son pulverulentos y de color anaranjado. Forma picnidios anfígenos en grupos de 5-10. toman un color pardo rojizo que se torna negro en la madurez. Sintomatología: Aparecen pústulas eciales naranja-amarillentas sobre ambas superficies de la hoja. Los telios. (1942). primero subepidérmicas y luego erumpentes. Las eciosporas son elipsoidales y tienen un diámetro de 15-25 μm. Filo Basidiomycota (División Eumycota. En los tallos y hojas aparecerán. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Sunding. son cilíndricas de 45-80 x 8-12 μm con la pared amarillenta y la parte superior de color pardo claro. 5th. Huéspedes: Lino. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Melampsora lini (Ehrenb. (1991). en ocasiones. Los uredinios aparecen más tarde en las hojas. tallos.. Sommerfeltia 4: 42 pp. por último. Roya del lino Descripción: Roya macrocíclica y autoica. Distribution of Melampsora lini (Ehrenb.Taxonomía: Reino Fungi.B. Subdivisión Basidiomycotina. 533 . Edition.

.. – Smith.. pero vegetan en malas condiciones y. deformadas. sylvestris. laricis (= M. la f. A. 583 pp. G. Los brotes jóvenes se secan completamente. J. El estado ecial y espermogonial tiene lugar en diferentes especies: la f. Sánchez Peña. Las ramas más gruesas es más frecuente que superen la lesión. pinitorqua (= M. Archer. Phillips. D. 257 pp.. sp.sp. Ed. Referencias: – Muñoz López.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Sinónimos: 14 sinónimos. Lelliot. E. Universidad de Córdoba. laricis) y f. alba. rostrupii (=M. En pinos jóvenes puede provocar la muerte de las copas o su deformación. S. Karst. las de la f..sp. Sobre el chopo provoca principalmente caída prematura de las hojas. Sintomatología: Causa curvatura y crecimiento distorsionado de los brotes en los pinos. sp. Cobos Suárez. canescens. sp. pero son ataques de poca importancia. en todo caso. A.Taxonomía: Reino Fungi. H.) (1988).. y la f. P. rostrupii. Hernández Alonso. Blackwell Scientific Publications. sp. 534 . 14-17 x 12-16 μm y las de la f. pinitorqua también afecta a P. M. rostrupii en plantas herbáceas silvestres del género Mercurialis.) P. Las ecidiosporas de la f. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos y de Montes. pinitorqua).sp. Los telios también son pequeños y contienen teliosporas de 22-60 x 7-12 μm. Sánchez-Hernández.. sp. Pérez Fortea. f. Subdivisión Basidiomycotyna. Dunez. 576 pp. algunos de ellos como formas especializadas que a veces son consideradas como especies diferentes: f. rostrupii a P. ya que el hongo los coloniza y anilla rápidamente. – Trapero. Madrid. rostrupii). principalmente P. Clase Urediniomycetes). Curvatura de los brotes Huéspedes: El estado uredal y telial se desarrolla en el envés de las hojas de Populus tremula y P. A. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Descripción: Uredosporas de 15-25 x 11-18 μm producidas en uredios pequeños de color anaranjado. V. R. sp.: Apuntes de Patología Forestal. Melampsora populnea (Pers. I. European handbook of plant diseases. (edit.sp. C. tremeloides. Guía en imágenes de plagas. pinitorqua miden 14-20 x 13-17 μm. pinitorqua en pinos. Mundi-Prensa. 13-24 x11-17 μm. Sanidad Forestal. laricis en Larix decidua y la f. laricis. R. (2003). La f. Los daños dependerán del diámetro de la rama afectada. sp.

Huéspedes: Euphorbia lagascae.A. Filo Basidiomycota (División Eumycota. G. Melampsora ricini Noronha Roya del ricino Taxonomía: Reino Fungi. 198 pp. Jellis. son ovoides o elipsoidales. – Gjaerum.P. Sommerfeltia 4: 42 pp. A manual of economic plant diseases wich are new or not widely distributed in the USA. Los telios son subepidérmicos y aparecen en puntos de 1-2 mm de color marrón claro. son prismáticas y redondeadas en el ápice. Clase Urediniomycetes). Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). (1986). Forma uredinios en grupos. de color anaranjado y de pequeño tamaño. sobre los que se forman las urediniosporas. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped. Foreing plant disease. que se abre cuando éstas están maduras. H. de 25-60 μm de largo y 6-12 μm de ancho. ricino. – Villalobos. (1926). Plant Pathology 41: 370-371.J. J. Subdivisión Basidiomycotina. P. Federal Horticultural Board. – Stevenson. Descripción: Roya autoica.B. Occurrence of Melampsora euphorbiae on Euphorbia lagascae in south-east Spain. USA. de 20-30 x 12-20 μm y paredes de color anaranjado. Los ecios y los picnios se desconocen. Sunding.) Castagne. a menudo con un halo clorótico en el dorso de la hoja. M. 535 ..Sinónimos: Melampsora euphorbiae (Schub. US Department of Agriculture. (1992). Referencias: Sintomatología: Causa defoliaciones y marchitamiento prematuro en las plantas que parasita.J..

Oidio del roble.) Burr.Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera quercina (Schwein. Braun & S.... que varían en su sensibilidad. marchitan y caen prematuramente. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. R. Sánchez Peña. Subdivisión Ascomycotina. Taxonomía: Reino Fungi. que miden 8-14 x 18-25 µm. MAPA. Pérez Fortea. Ed. Sintomatología: Al final de la primavera aparece sobre hojas y brotes jóvenes una masa afieltrada blanca constituida por el micelio y las conidias del hongo. Cobos Suárez.. Sanidad Forestal. con 2-8 conidias de tamaño variable. Hernández Alonso. extensa Cooke & Peck. ocasionalmente se puede encontrar sobre Fagus sylvatica y Castanea sativa. Ficha 128. Takam. Abelleira Argibay. Microsphaera alphitoides Griffon y Maubl. Erysiphe alphitoides (Griffon & Maubl. con cadenas de conidias elípticas hialinas. Clase Pyrenomycetes). de 100-150 µm de diámetro. Si el ataque es grave las hojas se abarquillan. P. Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. El cleistotecio contiene de 8 a 15 ascas con 1-6 ascosporas ovales cada una. Del anamorfo: Oidium alphitoides Griffon & Maubl. E. Madrid. de 28-36 x 17-22 µm y con numerosas vacuolas en su interior.. (1999). alni (Wallr. M. quercina Schwein. G. A. [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] Oidio del roble – Muñoz López. Guía en imágenes de plagas. Referencias: – Mansilla Vázquez.. Pintos Varela. C. provistos de 10 a 20 fulcros con extremos ramificados dicotómicamente.. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de color primero amarillento y más tarde negro. (2003). Durante el verano continúan las reinfecciones por distintas generaciones de la fase conídica.) Wint em Salm. Huéspedes: Afecta principalmente a especies de Quercus.. Mundi-Prensa 536 . enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Anamorfo: conidióforos erectos. P. C. M. Filo Ascomycota (División Eumycota.) U. V.

R... 537 . La densidad del micelio provoca alteraciones en la fotosíntesis y en los procesos respiratorios. aunque ocasionalmente forman cadenas de 2 ó 3 esporas. Microsphaera platani Howe. Conidióforos erectos de longitud media y con 1-3 tabiques. 20. Sanidad Forestal. Braun & S. Hernández Alonso. Mundi-Prensa. Tubo germinativo apical. Cobos Suárez. con células basales cilíndricas. Tiene ascocarpos negros y circulares.sp. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Platanus spp. I. Ed. MAPA. platani Howe.. Guía en imágenes de plagas. M. con superficies rugosas a reticuladas. elípticas a rectangulares. (2003).. generalmente nacen individualizadas. de 58-81 µm de diámetro. Conidias abundantes. (2005). M. Sintomatología: Las hojas se cubren de un micelio denso de color blanco. Teleomorfo: en España no se suele observar el teleomorfo. P. Las ascosporas son de elipsoidales a ovoides. Sánchez Peña. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que contienen de 3 a 6 ascosporas. Madrid. no presentan cuerpos de fibrosina pero sí vacuolas.. Por debajo de la densa capa de micelio aparecen extensas áreas cloróticas. y miden 19-22 × 13-16 µm. C. Taxonomía: Reino Fungi. Se observan malformaciones y enrollamientos de los bordes de las hojas. C. Descripción: Anamorfo: el micelio es muy superficial y se organiza densamente estableciendo contacto con el huésped mediante apresorios y haustorios. M. Si las infecciones son extensas disminuye el crecimiento del árbol. Pérez Fortea. Ficha 250. de 35-53 × 31-42 µm.. Los ascocarpos contienen varias ascas. Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] Oidio del plátano – Muñoz López. Clase Pyrenomycetes). enfermedades y otros agentes presentes en los montes. V. Subdivisión Ascomycotina. con apéndices ramificados dicotómicamente. Este hongo causa daños estéticos y defoliación prematura en especies de plátanos de sombra. G. Oidio del plátano. Santiago Merino.. casi esféricas.Sinónimos: del teleomorfo: Erysiphe platani (Howe) U. Madrid. amarillo pálidas. Referencias: – Colino Nevado.5-34 × 11-20 (-21) µm. R. Takam. Arribas Fernández. 576 pp. alni f.

Subdivisión Basidiomycotina.. Martínez-Ferrer. L.. sin eflorescencias. J. Descripción: En el envés de las hojas aparecen unas eflorescencias compuestas de basidios desnudos. A. agente causal de una nueva enfermedad del nogal en España. Plant Disease 97: 766-769. J. de tamaño similar a las basidiosporas. Microstroma juglandis (Berenger) Sacc.. Alonso. Armengol. de color blanco o crema y con aspecto de levadura.. Martínez-Ferrer. First report of downy spot of walnuts caused by Microstroma juglandis in Spain. (1995). Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. y que se reproducen por gemación unipolar. (1942).Taxonomía: Reino Fungi. Cuadernos de Fitopatología 38: 124-125 – Unamuno. G. J.M. Armengol. 538 . – García-Jiménez. con basidiosporas ovales de 3-7 x 2-3 μm. Al final se necrosa la zona afectada.. Sintomatología: Causa manchas foliares poligonales: en el envés aparecen las eflorescencias del hongo. Filo Basidiomycota (División Eumycota. G. En el haz se observa una coloración verde claro. J. Clase Hymenomycetes). En medio PDA produce colonias mucosas. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. compuestas de células aclavadas u ovoides-elipsoides. Microstroma juglandis. Huéspedes: Nogal. Referencias: – García-Jiménez. compuesta por los basidios y basidiosporas. (1993).

SEF. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. 147 pp. frutales de hueso. El moho de las frutas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fructigena Aderhold & Ruhl..5 x 5-6. causando chancros locales y marchitez en los ramos de crecimiento. que se encuentran en cadenas ramificadas. Taxonomía: Reino Fungi. J. (1977).Mundi-Prensa.Mundi-Prensa. (1931). Referencias: – Benlloch. Ascosporas elípticas a ovoides. A. de 12-34 x 6-15 μm. agrupadas en esporodoquios de color blanco crema a pardo pálido. Subdivisión Ascomycotina. Melgarejo.8 μm. – De Cal. (2000). E. Bulletin OEPP 7: 105-116. Distribution of Monilinia fructigena Aderh. – De Cal. A. peral. (edit.. Usall. Sclerotinia fructigena. produciendo pústulas conídicas erumpentes. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). & Ruhl. E. P. Anamorfo: micelio hialino que. (1979). con ocho ascosporas uniseriadas. SEF. Clase Discomycetes). unicelulares y de 9-12. ovoides o alimonadas con los extremos truncados. (2000).] – De Cal. dispuestas en empalizada. Prunus spp. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. En “Montesinos et al. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1990). Monilia disease. 5th. En “Montesinos et al. J. Conidias hialinas. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón amarillento. CMI Map 22. Huéspedes: Manzano. al envejecer. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. forma una costra estromática oscura. Stromatinia fructigena (J. P.. M.) Boud. (edit.. Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. Plant Disease 83: 62-65.. En cultivares sensibles se extiende a brotes jóvenes. – Mordue. 539 . Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. Sintomatología: Causa la podredumbre del fruto. Schröt. 147 pp.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192“.) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. Melgarejo.). a menudo en círculos concéntricos. (1999) Effects of long-wave light on Monilinia growth and identification of species. A. – Mateo-Sagasta. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 617. Edition. M. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667“.

unicelulares y de 7-19 x 5-8. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 619. En “Montesinos et al. – De Cal. De ahí se extiende causando seca de brotes y chancros. 540 .) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192”. Clase Discomycetes). (1931). (2000). peral. Distribution of Sclerotinia laxa Aderh. (1965). (1979). Monilia disease. (2000).) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667”. Sclerotinia cinerea (Bonorden) Schröter.. A.). M.. En “Montesinos et al. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. elipsoides. La infección directa en tejido joven causa la marchitez de ápices.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. Filo Ascomycota (División Eumycota. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. Huéspedes: Manzano. El moho de las frutas. Anamorfo: micelio hialino que.Mundi-Prensa. Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl.5 μm. Conidias de 5-23 x 4-16 μm. teniendo a menudo los extremos truncados. A. SEF. (1977). E. 3rd. con una depresión en el centro. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. Es frecuente la presencia de esporodoquios conídicos de 0.. Sclerotinia laxa. 147 pp. 147 pp.) Sacc. – De Cal. (edit. P. frutales de hueso. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136.& Ruhl CMI Map 44. Causa podredumbre del fruto en los frutales de hueso. al envejecer. Bulletin OEPP 7: 105-116.4-0. – Mordue. J. – Mateo-Sagasta. E. con ocho ascosporas uniseriadas al principio y biseriadas en la madurez. ovoides o alimonadas. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón que adquieren tonos más pálidos con el tiempo.8 mm de diámetro en los órganos infectados. Referencias: – Benlloch. Melgarejo. Usall. forma una costra estromática grisácea. en cadenas cortas ramificadas. SEF. edition. J. Prunus spp.. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).] Taxonomía: Reino Fungi. en ocasiones con el extremo apical algo apuntado. M. Sintomatología: Causa una marchitez de flores en peral y frutales de hueso.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia laxa Aderhold & Ruhl. (edit. Subdivisión Ascomycotina. Ascosporas elípticas a ovoides.Mundi-Prensa.

– Marín Sánchez. a veces cilíndricas. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. Anamorfo: microconidias y clamidosporas ausentes.. curvadas.) Gams. Müller & v. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Tiene la particularidad de formar colonias in vitro de color melocotón. Micronectriella nivalis (conidial state: Fusarium nivale). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 309. Son ovales a globosos. 541 . (1971). Stevens. Ascas aclavadas. Ascosporas hialinas. Lanosa nivalis Fr. Si éstas consiguen salir. Conidióforos ramificados.) Samuels & I. de 60-70 x 6-9 µm. CMI Map 432. Monografías INIA nº 48. uno a cada lado del central. con 1-3 tabiques. Arx. var. las hojas se necrosan y aparecen cubiertas de micelio gris o rosado. de color negro. Monographella nivalis (Schaffnit) E. Jornadas sobre Patología Vegetal.. Hallett.) Ces. los peritecios. Descripción: Teleomorfo: en la naturaleza. Referencias: – Booth. Jiménez Díaz. Es típica la muerte de plántulas por este patógeno después de estar cubiertas un tiempo por la nieve.5-4. Filo Ascomycota (División Eumycota. a menudo con un tabique central.P. Micronectriella nivalis (Schaffnit) Booth. aunque dos tabiques más. Subdivisión Ascomycotina. de 10-30 x 2. elipsoidales. Sintomatología: Produce pérdidas de plántulas en emergencia fundamentalmente. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. Distribution of Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. Macroconidias pequeñas. centeno.Taxonomía: Reino Fungi. Del anamorfo: Fusarium nivale (Fr. C. de 120-180 µm de altura y 100-150 µm de diámetro. con pared delgada. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. se ven lesiones pardas en los coleoptilos.. con una papila apical hialina. aparecen completamente sumergidos en la vaina de las hojas de la base del talo. Clase Pyrenomycetes). cebada. (1983). Griphosphaeria nivalis (Schaffnit) Müller & Arx. Calonectria nivalis Schaffnit. de 10-17 x 3. trigo.5-5 µm. R. pueden desarrollarse posteriormente. con la temperatura del suelo suave. (1992). Cuando se funde. Microdochium nivale (Fr. C. & Müller] Huéspedes: Avena. Sinónimos: Del teleomorfo: Calonectria graminicola F. Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. J. 3rd Edition.5 µm.

Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. R. J.– Marín Sánchez.P..P. Micosis del trigo en Andalucía occidental. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. J. 542 . Monografías INIA nº 48. – Marín. Agrícola 7: 382-386. Jornadas sobre Patología Vegetal. Jiménez Díaz. (1985). V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. (1983). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.

Fungal pathogens associated with melon collapse in Spain. Martínez-Ferrer. 543 . Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 38-42. de pared delgada. principalmente melón. de 25-50 µm de diámetro.. (1994). un alto porcentaje de los frutos no alcanza el tamaño adecuado para su comercialización y tiene un contenido en azúcar bajo. de 56-90 x 30-55 µm. esféricas.Sinónimos: Para algunos autores. Puntos negros de las raíces de melón y sandía. periodo de mayor demanda de agua. M. Clase Pyrenomycetes). Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. J.. pero en ellas no parece comportarse como patógeno. En “Díaz-Ruiz. R. Armengol. lo cual lleva a una disminución en su capacidad de retener agua.. J. – García-Jiménez. tanto principales como secundarias.Phytoma España. Picó. (2000). En estados avanzados de la enfermedad se observan en la raíz unos puntos negros esféricos. conforme la planta alcanza la madurez de los frutos. J. Referencias: – CABI/EPPO (2001). cannonballus. B. Subdivisión Ascomycotina.. Anamorfo: no se conoce Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker Huéspedes: Plantas de la familia de las cucurbitáceas. Como consecuencia. R. En muchos casos se pierde completamente la cosecha. Ed. y García-Jiménez. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos. Taxonomía: Reino Fungi. Armengol. ascosporas en su interior. B. G. El deterioro del sistema radicular desemboca en marchitez y decaimiento de la parte aérea. J. Ascas aclavadas o piriformes. Annals Applied Biology 137: 141-151. Ascosporas unicelulares. de color negro. Filo Ascomycota (División Eumycota. mientras que otros opinan que se trata de especies diferentes. Se ha aislado también de las raíces de otras especies vegetales de diferentes familias. con una. C. J. pepino y sandía. de unas 500 µm de diámetro. – García-Jiménez. Jordá. Bruton. J. de color negro. terminando a menudo en colapso total. eutypoides (Petrak) V.. Nuez. que corresponden a los peritecios del hongo.. Pathogenicity of fungi associated with melon vine decline and selection strategies for breeding resistant cultivars. (2000).. Bulletin OEPP 30: 169-173. Distribution Maps of Plant Diseases nº 827. Sintomatología: Decoloración. A. F. raramente dos. basándose en el número de ascosporas por asca y el número de tubos germinativos por ascospora. Sales. 155 pp. lesiones pardas y necrosis en las raíces. Arx es sinónimo de M. – Iglesias.. SEF.

(1990).– Martyn. E. – Sivanesan. R. Monosporascus root rot and vine decline: an emerging disease of melons worldwide. Plant Disease 80: 716-725.. M. Mycopathologia 114: 53-54. A. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 16: 701-707. Colapso del melón producido por hongos del género Monosporascus. D. – Lobo. 544 . Miller. (1991). (1996). M. Monosporascus cannonballus.

M. Subdivisión Deuteromycotina. Vega Guillén. con 2-5 septos y dimensiones variables.Sinónimos: Cercospora cladosporioides Sacc. pudiendo llegar a momificarse.. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. también puede provocar una caída importante de fruto y una elevada acidez del aceite. Montes Agustí.I. D. cilíndricas.. En frutos verdes se producen lesiones más o menos circulares.. Viruega. Las aceitunas afectadas no maduran correctamente. El hongo puede producir importantes defoliaciones. Clase Hyphomycetes). Referencias: – Del Moral. El “repilo plomizo” del olivo. Los “repilos” del olivo: etiología. que salen al exterior a través de los estomas. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. Huéspedes: Olivo. Sintomatología: En hojas. L. Medina. J. F. R. causado por Cercospora cladosporioides Sacc.. Serv. Madrid.. Ficha 187. Taxonomía: Reino Fungi.. (1998). de color grisáceo o plomizo. – Trapero.M. Phytoma España 102: 154-158. Cercospora – Páez Sánchez. E. Bol. manchas difusas en el envés. irregulares en forma y tamaño. J. J. Pseudocercospora cladosporioides (Sacc. El haz puede carecer de síntomas o bien presentar áreas cloróticas amarillas. Braun. MAPA.. A.5 µm. Repilo plomizo.) M. que crecen ligeramente al madurar el fruto y adquieren tonalidades grisáceas o incluso azuladas. (1985). Descripción: Conidióforos flexuosos y largos. (2002). J. Cercospora. Costa Repilo plomizo. 28-60 x 2.) Costa ex Deighton. epidemiología y estrategias de control.) U.. de color ocre o marrón. enfermedad presente en España. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. A.5-5.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. alargadas. López-Doncel. Conidias estrechas. Plagas 11: 31-36. 545 .

C. Referencias: – Muñoz López.) Tomilin Descripción: Los cuerpos de fructificación son pseudotecios subepidérmicos. muy pequeños.C. Sinónimos: M. Generalmente el hongo afecta más a las hojas viejas.. Clase Loculoascomycetes). Morelet. Ed. Phyllosticta limbalis Pers. V. Mundi-Prensa. sobre todo alrededor del ostiolo. G. de color dorado oscuro cuando están inmaduros y más negruzcos. Guía en imágenes de plagas. Sintomatología: Manchas totalmente blancas en los bordes de las hojas.) Arx.Taxonomía: Reino Fungi. quedando la hoja como "mordida" por un insecto. siendo los síntomas más espectaculares que perjudiciales. Estas zonas se secan y terminan por caer. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2003). Pérez Fortea. Sphaeria buxicola DC. Cobos Suárez. R... P. delimitadas por un margen negro.. Subdivisión Ascomycotina. en fases más avanzadas el progreso de la infección se observa por la decoloración primero amarilla y luego rojiza de los tejidos de la hoja contiguos. limbalis (Pers. Huéspedes: Buxus sempervirens. 576 pp. Hernández Alonso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sánchez Peña.) M.. en la madurez. Didymella limbalis (Pers. Madrid. Sanidad Forestal. Mycosphaerella buxicola (D. 546 .

Pseudocercospora circumscissa (Sacc. J. con 0-2 tabiques. de 3. (1986). de 3-5 x 20-60 μm. [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. rectas o ligeramente curvadas. Del anamorfo: Passalora circumcissa (Sacc. & P.). con una cicatriz en su base y ápice obtuso.) Y. con cicatrices en proyecciones nodulosas correspondientes a las antiguas conidias liberadas. Liu. Jornadas sobre Patología Vegetal. albaricoquero.. con 2-6 tabiques. M. Descripción: Anamorfo: en hojas forma estromas de más de 40 μm de diámetro.] Cribado de frutales de hueso – Tuset. con verrugas diminutas en su superficie. Cercospora cerasella Sacc. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. J. Clase Loculoascomycetes). algo más gruesos en su base. rectos. Taxonomía: Reino Fungi. Su actuación es débilmente parasitaria. Syd. Portilla. 547 . causando el cribado o "perdigonado". Mycosphaerella cerasella Aderh. Conidias de color pajizo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 911. Guo & X. L. Subdivisión Ascomycotina. Conidióforos en fascículos de 2-10.J.5-5 x 30-80 μm. S. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella cerasella Aderh. (1983).) U. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 59. Referencias: Sintomatología: Ataca a las hojas de los frutales de hueso. Cercospora circumscissa. Hongos causantes del "cribado" en España. Braun. frecuentemente geniculados.. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Frutales de hueso (almendro. – Little. melocotonero y ciruelo).T. (Sacc. no ramificados.

E. Scirrhia acicola. A.) Siggers. y caen durante el otoño. Descripción: En España sólo se ha encontrado el anamorfo: los cuerpos de fructificación (acérvulos) se producen sobre manchas en las acículas de color marrón-rojizo. P. Sanidad Forestal. en forma de manchas grisáceas que se hinchan cuando la acícula está húmeda. radiata. aunque inicialmente son subepidérmicos. Ed. Guía en imágenes de plagas. bandas amarillentas en las acículas y moteados rojizos. La infección es típicamente más grave en las partes más bajas de la copa. Mundi-Prensa. y otros. y otros. Éstas son de color marrón pálido a marrón oscuro. Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] Banda roja 548 . Cobos Suárez. Del anamorfo: Septoria acicola (Thüm. rectas o curvadas. Taxonomía: Reino Fungi. Clase Loculoascomycetes. Pérez Fortea. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 367. causando la caída total de los braquiblastos de 2 y 3 años. Las acículas desarrollan necrosis distales. Referencias: – Muñoz López. I.) Sacc. Las infecciones reiteradas en años consecutivos determinan la muerte de ramillos y la pérdida gradual de la copa y tienen consecuencias negativas sobre el crecimiento de los pinos. R. con pared gruesa y de tamaño 15-35 x 3-4 μm Huéspedes: Pinus spp. V. – Punithalingam. permaneciendo verdes durante más tiempo su base hasta que se generalizan los daños. 576 pp. Hernández Alonso. Subdivisión Ascomycotina. Gibson. En la madurez estos acérvulos son de color negro y. Filo Ascomycota (División Eumycota. terminan rasgándose en sentido longitudinal para liberar las conidias. Madrid. Sintomatología: Inicialmente. lo que da nombre a la enfermedad. S.Sinónimos: del teleomorfo: Scirrhia acicola (Dearn. generalmente con 1-3 tabiques. G. Sánchez Peña. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.... de base truncada y ápice redondeado... nombre que comparte con M. (2003). C. pini. tabicadas. las bandas amarillas se vuelven rojizas con borde más oscuro. principalmente P. (1973)..

de tonos pardos u oliváceos y densamente equinuladas. Subdivisión Ascomycotina. de 25-55 x 8-17 µm. Heterosporium dianthi Saccardo & Roumeguère. Filo Ascomycota (División Eumycota. – David. Afecta a todas las partes verdes del clavel. ligeramente curvadas. Cladosporium echinulatum. siendo lo más común de 2 a 4. MAPA. Huéspedes: Ataca a varias especies del género Dianthus. J. geniculados. Madrid. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries] Ojo de perdiz Sintomatología: Manchas foliares características. J. Heterosporium echinulatum (Berkeley) Cooke. Descripción: Teleomorfo: ascas bitunicadas. Helminthosporium exasperatum Berkeley & Broome. (1988). 549 . hialinas y lisas. alargadas. que suelen oscurecerse en la madurez. Anamorfo: conidióforos simples. (1999). de extremos redondeados. Referencias: – Collar Urquijo. con entre 1 y 5 septos. de 2 a 6 mm de diámetro. cada una con ocho ascosporas bicelulares. C. lisos y ligeramente oscuros. Ficha 126.Sinónimos: Del anamorfo: Helminthosporium echinulatum Berkeley. Heterosporium echinulatum (Berk. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. con un halo oscuro negro-violáceo difuminado hacia el exterior.) Cke. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 117. Predomina la facies conídica. Ojo de perdiz. aunque mayoritariamente a las hojas. Mycosphaerella dianthi (Burt. la hoja se seca. flexuosos. mientras que el teleomorfo sólo se encuentra en restos vegetales invernantes. blanquecinas o de color pajizo. Conidias simples o en cortas cadenas. ovoides y ocasionalmente claviformes. Taxonomía: Reino Fungi. Cuando las manchas son numerosas. echinulatum. cilíndricas u oblongas.) Jorst. de oblongas a fusiformes. con las dos células ligeramente desiguales. C. que le da el aspecto de ocelos (de ahí el nombre común de "ojo de perdiz"). Clase Loculoascomycetes). de 20-30 x 7-9 µm.

. cilíndricas. con ocho ascosporas hialinas. rectas o ligeramente curvadas.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Del anamorfo: Ramularia tulasnei Sacc. de 14-45 x 2-3 µm. grevilleana (Tul.. Mycosphaerella fragariae. Mycosphaerella fragariae (Tul. I. Ficha 49.5 x 2-3 µm. (1996). ostiolados. (1981). J. gris. Huéspedes: Fresón. Stigmatea fragariae Tul. cilíndricas. globosos o con cierta forma cónica. simpodiales. El centro de la mancha presenta una coloración variable (blanca.) Jorst. Referencias: Sintomatología: Manchas circulares en el haz de las hojas.) Lindau.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria fragariae (Tul. marrón claro) y el borde púrpura. de 11-14. de 50-70 x 9. ascas fasciculadas. – Sivanesan. bitunicadas. alargadas. cilíndricas. Sphaerella fragariae (Tul. Vega Guillén. R. MAPA. Clase Loculoascomycetes). Conidióforos fasciculados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 708..) Sacc. A. P. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. Varés Megino. Cylindrosporium grevilleanum Tul.) Lindau in Engler & Prantl. de 2 a 3 conidias. M. con tamaño de 120-175 µm. Taxonomía: Reino Fungi. con cicatrices. células conidiógenas poliblásticas.. Madrid. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Mancha púrpura de la fresa.) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] Mancha púrpura del fresón 550 .. con un septo. – Páez Sánchez. Subdivisión Ascomycotina. tienen de 1 a 3 tabiques. Forman pequeñas cadenas. J. Mycosphaerella fragariae (Tul. hialinos. F. Holliday. Anamorfo: conidias hialinas.5-13 µm. terminales o intercalares.

Agrícola 7: 382-386. (1985). (1990). Ascosporas bicelulares. con 3-7 septos y 43-70 x 1. 2nd. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. hialinas y elipsoidales. Almacellas. (1970). J. de 9-16 x 2. Distribution of Septoria tritici Rob. Anamorfo: picnidios que se forman en cualquier órgano infectado.. Ficha 130.. Mycosphaerella graminicola... Páez. J. Los picnidios exudan cirros blancos de esporas.5-2 μm. A. Micosis del trigo en Andalucía Occidental causada por especies de Septoria. Sintomatología: Comienza causando lesiones hidróticas de color verde pálido en las hojas inferiores. J. para extenderse en forma de manchas pardas lineales o algo irregulares. Huéspedes: Trigo.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella graminicola Fuckel Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] Septoriosis Taxonomía: Reino Fungi. – Marín. I. Investigación Agraria. Clase Loculoascomycetes). Mancha o tizón foliar. M. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Segarra. J.. J. – Marín. Agrícola 28: 119-145. CMI Map 397. Filo Ascomycota (División Eumycota.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.P. Edition. J. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 986. J. – Marín. (1999). (1985). MAPA. ligeramente curvadas.P. – Montes. E. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. M. También aparecen amarilleo y quemado de ápices. Aguirre. Contienen picnidiosporas hialinas. – Sivanesan.5-4 μm. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que aparecerán punteadas al desarrollarse los picnidios. Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröt in Cohn.P. F. filiformes. (1992). al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Duhart. Subdivisión Ascomycotina. 551 . Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Vega.& Desm.

Comunicaciones INIA. S. Toval. [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] Banda roja – Fernández de Ana. A. G. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas de 11-16 x 3-4 μm. La enfermedad de la banda roja en el Pinus radiata. de hasta 1. I. (1973).J. 552 . Dothistroma septospora (Doroguine) Morelet y ocho más. E. – Fernández de Ana. CMI Map 419.Sinónimos: Del teleomorfo: Scirrhia pini Funk & Parker. F. Protección Vegetal 8: 28 pp. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). En esas bandas se desarrollan estromas negros con picnidios. Subdivisión Ascomycotina. – Punithalingam. de 25-60 x 2-3 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 368. Anamorfo: estroma picnidial sobre acículas. Comunicaciones INIA. 2nd.. biseriadas. posteriormente. Conidias hialinas. (1970). Descripción: Teleomorfo: ascostroma subepidérmico al principio y.J. a veces dividido. F. Estudios de los daños producidos por el Dothistroma pini Hulbary en masas de Pinus radiata D. (1975). Distribution of Scirrhia pini Funk & Parker. Protección Vegetal 3: 16 pp. Sintomatología: Forma unas pequeñas manchas amarillas a lo largo de la acícula. bicelulares. Don en Galicia. Taxonomía: Reino Fungi. Mycosphaerella pini Rostr. subepidérmico. volviéndose erumpente. erumpente y negro. Filo Ascomycota (División Eumycota. generalmente con tres septos. Gibson. (1979). con dos células asimétricas. Huéspedes: Pino. Clase Loculoascomycetes). Del anamorfo: Cytosporina septospora Doroguine. Edition. Puede provocar la caída de la acícula. de color marrón oscuro a negro. que acaban dando lugar a bandas que van tomando con el tiempo color rojo. hialinas y de forma fusiforme a elipsoidal.5 mm. Conidióforos hialinos.. rectas o ligeramente curvadas. Scirrhia pini.

2nd. Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas. (1943). Mycosphaerella pinodes. P. Clase Loculoascomycetes).) Petrak. Sintomatología: Causa lesiones amoratadas con margen claro en los foliolos. & A. Huéspedes: Guisante. y Holliday.. [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] – Punithalingam. de 90-180 μm de diámetro. Las flores infectadas senescen rápidamente y dan vainas desiguales. Edition. que producirá plántulas con podredumbre.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella pinodes (Berk. Mycosphaerella pinodes (Berk. Ascas bitunicadas. De ahí se extienden hasta el tallo. de 8-16 x 3-4. Taxonomía: Reino Fungi. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color marrón oscuro. que acaban convirtiéndose en pardas con un anillo bien definido. Sphaeria pinodes Berk. septadas. (1972). (1967). de 12-18 x 4-8 μm. con una ligera constricción en el septo.. Distribution of Mycosphaerella pinodes (Berk & Blox. 553 . constreñidas en el septo y con los extremos redondeados. cilíndricas a subaclavadas. & Blox) Vestergr.5 μm. & A. & Blox. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 340. Sphaerella pinodes (Berk.) Vestergr. Bloxam. de 50-80 x 10-15 μm. Pueden infectar a la semilla. – Laboratorio de Criptogamia. CMI Map 316. Subdivisión Ascomycotina. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. E. al que anillan y dan coloración azul oscura. Ascosporas bicelulares. Bloxam) Niessl. Anamorfo: picnidios de color pardo oscuro a negro que se forman en cualquier órgano infectado. hialinas. Picnidiosporas bicelulares. elipsoidales. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).

con 8 ascosporas de 38-45 x 4-5 μm. Sintomatología: Causa lesiones foliares de poca importancia sobre el huésped. Resulta muy común en zonas templadas. Anamorfo: picnidios epifilos.) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. de hasta 150 μm de diámetro. Referencias: – Sivanesan.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella populi Auersw. fusoides o en forma de hoz y con los extremos redondeados. pálidas en el centro. subglobosos a globosos. de 30-40 x 3-4 μm. A. incoloras o pardo oliváceas y cilíndricas. más oscuras hacia los extremos y rodeadas de un margen estrecho y ligeramente elevado. L.. Taxonomía: Reino Fungi.] – Unamuno. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. de 3-6 mm de diámetro siguiendo las venas principales y coalesciendo en áreas necróticas. Clase Loculoascomycetes). Mycosphaerella populi (Auersw. Mycosphaerella populi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Mycosphaerella balsamopopuli Nev. Ascas bicelulares. Subdivisión Ascomycotina. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Huéspedes: Chopo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 987.M. 554 . (1990). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios subglobosos. Conidias bicelulares. aclavadas. Las lesiones son circulares. ostiolados. incoloras o pardo oliváceas. (1942).

R. Sánchez Peña. Sintomatología: Tras la brotación. que producen en su interior ascas con ocho ascosporas tabicadas de tamaño 12. Bol. cilíndricas. P. – Mansilla Vázquez.. P.. Plagas. Provoca la caída prematura de las hojas y el aborto de los frutos. (2000). Madrid. Pérez Otero. Subdivisión Ascomycotina. 93 pp. Ganadería e Política Agroalimentaria. G. Ed.7-4 x 1.] Descripción: Teleomorfo: en las hojas caídas en el suelo durante el invierno se forman los ascostromas. La confluencia de las manchas..5 x 2. Consellería de Agricultura. de 25-38 x 2. (1989). San. J. Phyllosticta maculiformis Sacc. Mycosphaerella punctiformis (Pers. V.) J. 129 pp. Mundi Prensa. R.. Pintos Varela.. tanto en el haz como en el envés. Sinanamorfo Phyllosticta: picnidios de 125-225 μm de diámetro que producen conidias alargadas. – Muñoz López. 576 pp. Veg. 555 . especialmente por los bordes del limbo. Clase Loculoascomycetes).5-17. Iglesias Vázquez. Fuera serie nº 16.5-3. Taxonomía: Reino Fungi. que puede ser grave cuando las condiciones climáticas le son propicias. Este hongo provoca una defoliación activa del castaño.) Berl. C. C. de 3. maculiformis (Pers. provoca finalmente un atabacamiento generalizado de las hojas. Referencias: – Cobos Suárez. presencia de pequeñas manchas pardo rojizas salpicadas por el limbo foliar. Hernández Alonso. Schröt.) Starbäck.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Plagas y enfermedades del castaño en Galicia.5. [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm.5 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: M.. Sanidad Forestal. hialinas vermiformes.3. Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller).8 μm. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Quercus spp. Pérez Fortea. (2003). P. Sobre algunas zonas que permanecen más claras se observan pequeños picnidios del sinanamorfo Phyllosticta. Salinero Corral. Guía en imágenes de plagas.. Sinanamorfo Cylindrosporium: en el haz del limbo foliar se forman los acérvulos que producen conidias con tres (excepcionalmente cuatro) tabiques.. Xunta de Galicia. C.. producidas por el sinanamorfo Cylindrosporium. Cobos Suárez.0 μm Huéspedes: Castanea sativa.

M. (edit. – Santiago-Merino. 4: 458.) J. (2000). con 1-2 septos. Huéspedes: Peral.. En “Montesinos et al. hialinas. L. Filo Ascomycota (División Eumycota. Del anamorfo: S. Septoria del peral. A. que son infectadas a partir de ascosporas formadas en las hojas caídas y se dispersan por picnidiosporas. Edition. Sphaerella pyri Auersw. CMI Map 325. elipsoidales. Subdivisión Ascomycotina. – Sivanesan. Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. de 7-9 x 3-4 μm. Schröt. Mycosphaerella pyri (Auersw. con microconidias incoloras y aseptadas de 2-3 μm de longitud. Septoriosis de los frutales de pepita (Septoria pyricola). de color pardo oliváceo. curvadas.) Schroet. de color marrón o negro. Distribution of Mycosphaerella sentina (Fr. (1999). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 989. – Unamuno.) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. (1990).Sinónimos: Del teleomorfo: M. (1933). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos a ovales.] – Llorente. R. pyri Desm. Referencias: Sintomatología: Causa un punteado en las hojas. ligeramente constreñidas en el septo. Conidias de 40-58 x 3-5 μm. subcilíndricas. 147 pp. Forma también micropicnidios esféricos de hasta 150 μm de diámetro. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid. Clase Loculoascomycetes). Mycosphaerella pyri. Ficha 131. sentina (Fr. I. Mycosphaerella pyri (Auersw.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 63-64”. epifilos. (1968). – Commonwealth Mycological Institute (CMI). SEFMundi-Prensa. Ascas oblongas con 8 ascosporas bicelulares. 556 . Taxonomía: Reino Fungi. 2nd. Anamorfo: picnidios de hasta 150 μm de diámetro. MAPA.) Boerema. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.

Mycosphaerella rabiei Kovachevskii. Referencias: – Benlloch. rectas o ligeramente curvadas. Phytopathology 82: 1261-1266. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Labrousse] Rabia del garbanzo – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Taxonomía: Reino Fungi. and inoculum concentration on infection and development of Ascochyta blight of chickpea. causando lesiones circulares en hojas y vainas y alargadas en peciolos y tallos.5 μm. CMI Map 151. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.J. (1992).) Labrousse. Ficha 132. Kaiser. La rabia del garbanzo: diez años de investigaciones (19831992). Distribution of Ascochyta rabiei (Pass. de 10-16 x 3. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie y de color marrón oscuro. Development of Didymella rabiei. (1994). Kaiser. – Trapero Casas.) Trotter. Ascosporas de aproximadamente 15 x 7 μm. W. Observaciones fitopatológicas en 1948. Influence of temperature. hialinas. Producción y Protección Vegetales. Subdivisión Ascomycotina. (1966). MAPA. Phyllosticta rabiei (Pass. Arx. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Investigación Agraria. Clase Loculoascomycetes).Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella rabiei (Kovachevski) v. Los picnidios se forman en áreas concéntricas en las lesiones. pueden matar la planta. – Trapero-Casas.J. Phytopathology 82: 589-596. wetness period. Sintomatología: Ataca a todas las partes aéreas de la planta... Del anamorfo: Phoma rabiei (Pass. on chickpea straw. W. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. Fuera de serie 2: 371-383. M. A. Ascas cilíndricas. R. Picnidiosporas bicelulares. En ataques graves. A. (1999). A. (1949). plant age. constreñidas en el septo y redondeadas en los extremos. bicelulares y elipsoidales. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. (1992). 2nd.) Khune. Rabia del garbanzo. Huéspedes: Garbanzo. Edition. the teleomorph of Ascochyta rabiei. 557 . hialinas. – Trapero-Casas. – Santiago-Merino.

Ascas hialinas. Huéspedes: Maíz. M.5-5 μm. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. bicelulares. Sobrevive en los restos de la cosecha.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella zeae-maydis (Mukunya & Boothroyd) Arx. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. (1976). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. elipsoidales. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones pálidas en las hojas con picnidios evidentes. Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] Mancha amarilla de las hojas del maíz 558 . Taxonomía: Reino Fungi. Protección Vegetal 6: 17-35. Ascosporas de 14-15 x 3. (1976). M. el agente causante de la mancha amarilla de las hojas del maíz.5-4 μm. Del anamorfo: Phoma zeae-maydis Punith. – Jiménez-Díaz. incoloras. La mancha amarilla de las hojas del maíz: Una revisión bibliográfica. Factores que afectan la diseminación de Mycosphaerella zeae-maydis. Mycosphaerella maydis Pass. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. glabros y de color pardo oscuro. Protección Vegetal 6: 37-54. R. sobre los que se forman pseudotecas. elípticas. R. – Jiménez-Díaz. Clase Loculoascomycetes). Picnidiosporas hialinas y elípticas de 5-8 x 1.

J. Las conidias tienen la pared lisa con el extremo distal redondeado y el basal truncado y color hialino a ligeramente oliváceo. García. Subdivisión Deuteromycotina. 559 . formando una capa estromática junto con las células del huésped. Hinarejos. Son hialinos. Sintomatología: Causa la podredumbre de cuello. un patógeno Tuberculariaceae de Euphorbia lathyris y Lactuca sativa en España. Las fiálidas.. tomando color negro cuando están en masa.3-2. C. miden 4. Investigación Agraria 1: 251-258. Referencias: – Tuset.. que se encuentran al final de las ramificaciones. cilíndricos y ramificados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1986). Myrothecium roridum Tode Descripción: Los conidióforos son cortos y compactos. hialinas o algo oliváceas y con el ápice ocasionalmente oscurecido. lechuga.8 x 1. Clase Hyphomycetes).7 μm. seguida de marchitamiento y posterior desecación de la parte aérea. J. Huéspedes: Euphorbia lathyris. son cilíndricas.Taxonomía: Reino Fungi. En hojas forma lesiones circulares necróticas en ambas caras. J. Myrothecium roridum.5-10. ornamentales.

Los conidióforos erectos.. Sinónimos: Penicillium vermoesenii Biourge. septados. Orts.V. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. unicelulares y de 2-4 μm de diámetro. Éstas son globosas a ovoides. (1994). Mycological Research 98: 1195-1199. ramificados al final. Gliocladium vermoesenii (Biourge) Thom Nalanthamala vermoesenii (Biourge ) Schroers Descripción: Forma hifas septadas. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Palmeras.Taxonomía: Reino Fungi. Histopathology of infection of the palm Washingtonia filifera with the pink bud rot fungus Penicillium vermoesenii. S. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas de las palmeras. – López-Llorca. estrechas de 2-3 μm de diámetro. 560 . Clase Hyphomycetes). dan una estructura con forma de peine. Cada ramificación lleva una cadena de conidias. L.

Descripción: Uredosporas de color amarillo-anaranjado.Sinónimos: Melampsora vaccinii (Alb.. Referencias: – Barrau. Los telios se forman en la epidermis inferior y son de color pardo. Thekopsora vaccinii (Alb. de 15-26 x 10-20 µm. de pared gruesa y ligeramente rugosa y un poro central. de oblongas a columnares. & Schwein. Roya 561 . & Schwein.. & Schwein. First report of leaf rust of southern highbush blueberry caused by Pucciniastrum vacinii in southwestern Spain. Las lesiones foliares aparecen en un primer momento como puntos cloróticos que derivan hasta manchas necróticas.) G. pero cuando las lesiones son muy abundantes. Romero. Sato. con dos o más tabiques. de los Santos. Sintomatología: Aparición de pústulas de color amarillo-anaranjado en la cara abaxial de las hojas. de 7-10 x 12-15 µm. vaccinii Alb. Teliosporas sésiles.) S. vaccinii (G: Winter) S. Hirats. Naohidemyces vaccinii (Alb.. Uredo pustulata var. & Schwein.) Hirats. Huéspedes: Vaccinium corymbosum L. B. Se considera una enfermedad de menor importancia. Winter. Subdivisión Basidiomycotina. Sato et al. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Clase Urediniomycetes). Plant Disease 86:1178..) Joerst. Pucciniastrum vaccinii (Wint. Taxonomía: Reino Fungi. 2002. inicialmente en las de más edad y posteriormente en las más jóvenes. Katsuya & Y. C. de ovoides a elípticas. puede provocar una intensa defoliación. F. U.

C. cilíndricas a ovales. Normalmente este hongo se comporta como oportunista. C. G.. Nectria cinnabarina. Quercus. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Conidias unicelulares. Sinónimos: Del teleomorfo: Cucurbitaria cinnabarina (Tode ex Fr. Del anamorfo: Tubercularia confluens Pers. lo que provoca la muerte de las partes altas de la copa a partir de la zona invadida. 562 . cilíndricas. ya que es un colonizador rápido de la corteza de árboles debilitados por otras causas. globosos.. R. Sphaeria cinnabarina Tode y otros. Subdivisión Ascomycotina. de tamaño variable. Ascas de 60-90 x 9-14 μm. hialinas. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 531. V. pero a veces se extiende sobre tejidos vivos y causa muerte progresiva. Guía en imágenes de plagas. Sánchez Peña. (1977).Taxonomía: Reino Fungi. [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] Descripción: Teleomorfo: peritecios de color anaranjado o rojizo-anaranjado. Madrid. Cobos Suárez. Clase Pyrenomycetes).5-6 μm.. cubren la superficie de los esporodoquios. (2003). El micelio se extiende con rapidez hacia la madera. Pérez Fortea. Ulmus.) Grez. Referencias: – Booth. Betula. Huéspedes: Afecta a numerosas especies forestales frondosas. Ed. P. – Muñoz López. de 5-7 x 2-3 μm. Nectria cinnabarina (Tode) Fr.. Carpinus. penetra en los vasos conductores y dificulta la circulación de la savia debido a la producción de goma y tílides. de 12-20 x 4. 576 pp. estrechadas ligeramente en el tabique central. principalmente Acer. Hernández Alonso. que toman un color crema.. Mundi-Prensa. Fagus. Anamorfo: los esporodoquios salen a través de las lenticelas y rompen la corteza en forma de pústulas de color rojo cinabrio. Sanidad Forestal. Ascosporas bicelulares. etc. formados en grupos de 1-15. Sintomatología: Muerte de brotes y marchitez de las hojas como consecuencia de la formación de chancros delimitados en las ramas. cilíndricas a elipsoides. Filo Ascomycota (División Eumycota.

R.7 x 4. coccinea (Pers. C. P.. M. formados en grupos de 7-15 sobre un estroma erumpente de color rojo anaranjado: Ascas truncadas.) Fries. Clase Pyrenomycetes). Nectria coccinea (Pers. Anamorfo: es menos aparente como elemento de diagnóstico en campo. Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] Descripción: Teleomorfo: peritecios de 200-300 μm de diámetro. Nectria coccinea. Subdivisión Ascomycotina. G. de 11-14 x3 μm. Este hongo actúa como patógeno oportunista que ataca a árboles debilitados por otras causas. cloróticas y más tarde marchitas y pardas. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 533. microconidias hialinas. produciendo macro.. (1977). se producen esporodoquios blancos más o menos densos que aparecen a través de la corteza. V. con un poro apical. pero otros muchos lo hacen como resultado de la rápida invasión de organismos secundarios. 563 . CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 532. Referencias: – Muñoz López. – Booth. Ascosporas con un tabique.: Fr. En el haya la enfermedad es más importante porque es el resultado de la acción conjunta del hongo y un cóccido.5-12. var. (1977). Sintomatología: Las primeras manifestaciones aparecen en las hojas.5 x 6-9 μm. faginata. Ed.2 μm. Nectria coccinea. – Booth. Guía en imágenes de plagas. A. cilíndricas. (2003). ex Fr. de 10. Mundi-Prensa.) Fr. Cryptococcus fagisuga Lindeman. Muchos árboles mueren debido a la enfermedad directamente. con 3-7 tabiques. var faginata Lohman. Cobos Suárez. Pérez Fortea.8-6. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.Taxonomía: Reino Fungi. Populus y Ulmus son afectadas por N.. Madrid. Sánchez Peña.y microconidias que son dispersadas por el viento. Macroconidias curvadas. Quercus. Hernández Alonso. 576 pp. Huéspedes: Afecta a haya. C. Sanidad Forestal. Filo Ascomycota (División Eumycota. que son pequeñas. de 40-110 x 5-7 μm. C.. Otras especies forestales frondosas como Acer. de 72-94. cilíndricas generalmente aseptadas. En el tronco aparecen manchas oscuras de exudados de savia y chancros rugosos que deforman las ramas y provocan resquebrajaduras en la corteza.

E. 2nd. Nectria galligena Bresad. Anamorfo: microconidias cilíndricas y aseptadas. – Laboratorio de Criptogamia. (1996). ovales o elipsoides. Huéspedes: Manzano. Nectria galligena. contienen normalmente 8 ascosporas hialinas. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color rojo brillante y forma globosa. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. constreñidas en el septo central. Subdivisión Ascomycotina. Edition. Del anamorfo: Cylindrocarpon mali (Allescher) Wollenw. heteronemum (Berk. – Collar Urquijo. hinchándose el área infectada y quedando la corteza agrietada. Fusarium mali Alescher. Ascas aclavadas. (1967). Taxonomía: Reino Fungi. En “Montesinos et al. F. con los bordes elevados sobre la corteza sana.) Wollenw. Filo Ascomycota (División Eumycota.& Broome) Wollenw] Chancro europeo Sintomatología: Sobre zonas de heridas o en horquillas de las ramas. (1963).) Rosman & Samuels.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria galligena (Bres. Chancro. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. 147 pp. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. CMI Map 38. – Mateo-Sagasta. J.. Distribution of Nectria galligena Bres. que se hacen más oscuros y de superficie rugosa con el tiempo. (edit.Mundi-Prensa. Clase Pyrenomycetes). que miden 14-22 x 6-9 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 147. MAPA. SEF. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Referencias: – Booth. También produce un chancro cerrado. & Br. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Acaba rodeando el brote o rama. Chancro común causado por Nectria spp. Ficha 50. (1943). se forma una zona deprimida elíptica. C. peral. y en los márgenes peritecas rojas. 564 . matándolo. (2000). de 4-8 x 2-3 μm y macroconidias hialinas de 12-65 x 4-7 μm que se forman en esporodoquios. en frutales de pepita.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 71”. Nectria galligena Bres. En los pliegues del callo se forman esporodoquios color crema.

estrechándose ligeramente hacia la base. Nectria radicicola. Anamorfo: macroconidias cilíndricas con extremos redondeados. hialinas con un único septo que miden 10-13 x 3-3.). Agrimed. – Booth. European Economic Community. Nilsson) Mantiri & Samuels. Filo Ascomycota (División Eumycota.5 μm.] Taxonomía: Reino Fungi. P. Del anamorfo: Cylindrocarpon radicicola Woolenw.. 565 .5-4 μm. Subdivisión Ascomycotina.5 μm. Microconidias ovales o elípticas. En “Grasso. Ramularia destructans Zinss. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 148. de 6-10 x 3. Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. The cypress: diseases and protection”: 225-230. llevan 8 ascosporas elipsoides o casi fusoides. Italy. Referencias: Sintomatología: Es un patógeno débil del suelo que causa podredumbre y lesiones en raíces. C. J. (edit. (1967). Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos de rojo a marrón rojizo. Clase Pyrenomycetes).J. V. Some pathological aspects of cypress in Spain. tienen 1-3 septos y miden 45-52 x 6. También es causante de podredumbres de almacén. and Raddi. Ascas cilíndricas a subclavadas.) Scholten] – Tuset. Huéspedes: Múltiples plantas herbáceas y leñosas. (1980).Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria radicicola (Gerlach & L.. Florence.57.

(2003). Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. Neotyphodium coenophialum en semillas de variedades forrajeras de Festuca arundinacea. representa un problema para los animales que consumen pasto infectado. Sin embargo. Bacon & Hanlin Taxonomía: Reino Fungi. C. Huéspedes: Numerosas especies de gramíneas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. W. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetal 13: 167-172. Conidióforos rectos con forma de fiálida que presentan una o dos conidias unicelulares reniformes de 7 µm de longitud. Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W.. 566 . A.. García Ciudad.Sinónimos: Acremonium coenophialum Morgan-Jones & Gams.... Vázquez de Aldana. Sintomatología: No produce síntomas en las plantas infectadas. Descripción: Colonias de color blanco o crema y crecimiento lento. El hongo se transmite verticalmente por semilla. Referencias: – Zabalgogeazcoa. García Ciudad. (1998). Subdivisión Deuteromycotina. García Criado. I. B. B.R. – Zabalgogeazcoa. B. García Criado. Clase Hyphomycetes). Gams) Glenn. I. ya que las plantas contienen varios alcaloides tóxicos causantes de trastornos en animales. A.

a la forma globular de los haustorios y al tipo de conidióforos. miden 64-163 µm y llevan en su extremo una única espora terminal. Los conidióforos emergen del micelio. erysiphoides f. la panícula floral resulta especialmente susceptible. (1997). Clase Hyphomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. hojas y frutos. O. Referencias: – Torés. con diferentes grados de sensibilidad según la variedad de que se trate. Yen & Chin C. Oidium mangiferae Berthet 567 .A. Las hojas atacadas se retuercen y deforman. por lo que los daños son elevados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. mangiferae (Berthet) J. este hongo se puede asimilar al grupo de Erysiphe polygoni. M. Las lesiones pueden llegar a unirse y los tejidos infectados bajo la lesión se ponen de color marrón.7-28 µm. Descripción: No se conoce su teleomorfo. Wan. Sintomatología: El hongo se desarrolla sobre los tejidos jóvenes de las inflorescencias. Huéspedes: Mango.Sinónimos: Acrosporium mangiferae (Berthet) Subram. En flores. J. aunque atendiendo al modo de germinación. y en ataques severos se puede producir defoliación.. Los frutos atacados pueden aparecer completamente cubiertos por el hongo y caen prematuramente. formando manchas de micelio blanco con aspecto pulverulento sobre los órganos afectados. hialina y elíptica de 33-43 x 21. Phytoma España 86: 16-20. El oidio del mango (Oidium mangiferae Berthet).

presentando éstas apariencia de haber sido quemadas. SEF-Phytoma-España”: 31-32.Sinónimos: Asterocystis radicis de Wild. hialinas. El ficomiceto Olpidium brassicae (Woronin) Dangeard. y García-Jiménez. Ambos aparecen individualmente llenando por completo las células de la raíz de la planta huésped. radicale y O. Olpidium brassicae (Woronin) P. ) Pascher. Zoosporas esféricas. – Izquierdo-Tamayo. Dang. Pleotrachellus brassicae (Woronin) Sahtiy. J. R. tabaco. brassicae). enquistándose al adherirse a la superficie del huésped. (1994). Subdivisión Mastigomycotina. (1973). con un flagelo posterior de unas 17 μm de longitud. Protección Vegetal 3: 107-129. En “Díaz-Ruiz. Clase Chytridiomycetes). Huéspedes: Plantas hortícolas. Referencias: Sintomatología: Puede causar el secado de las plantas. alcanzando un diámetro de 8-30 μm de diámetro. Chytridium brassicae Woronin. A. – Gómez-Vázquez. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Filo Chytridiomycota (División Eumycota. (edit.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Olpidiaster radicis (de Wild. su ataque a los semilleros de tabaco y su papel como vector de virus. Descripción: Zoosporangios redondeados y de pared delgada y lisa y esporangios latentes o quistes de pared gruesa y aspecto externo poligonal. Es particularmente dañino sobre las plántulas. 568 . A. J. Taxonomía: Reino Fungi. de unas 3 μm de diámetro. J. Podredumbre radicular asociada a Olpidium (O.

de 280-420 μm de longitud. [Sinanamorfos: Sporothrix sp. minor. Ascas de pared delgada. cuello negro. culturales y fisiológicas y separó las cepas agresivas como una nueva especie. producidas en sinemas. Los estudios de Brasier (1991) demostraron que existían entre ambos diferencias morfológicas. ovoides a elipsoides. Descripción: Durante años se consideró a los agentes causales de las grafiosis agresiva y no agresiva de los olmos como cepas de la misma especie. De P. Ascosporas hialinas. Ascosporas hialinas. y Graphium sp. Los coleópteros escolítidos actúan como vectores trasmisores de ambas enfermedades. ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. Sinanamorfo Graphium: conidias holoblásticas. Básicamente ambas especies se diferencian por el aspecto morfológico de sus colonias en medios agarizados y por la velocidad de crecimiento radial.2. B. Schwartz) J. Ascas de pared delgada. novo-ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. Huéspedes: Especies del género Ulmus. unicelulares. agregadas en gotitas mucilaginosas de color blanco-crema.5 μm. evanescentes. ulmi: Ceratocystis ulmi (Buisman) Moreau. Schwarz. unicelulares hialinas. 18-42 μm de diámetro en la base y 11-16 μm en su extremo. de 75-140 μm de diámetro. Crane & Schoknecht] Grafiosis (agresiva y no agresiva) del olmo Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota.5-6.5-6 x 1-1. L.5-14 x 2-3 μm.