MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FITOPATOLOGÍA

PATÓGENOS DE PLANTAS DESCRITOS EN ESPAÑA
2ª Edición

COLABORADORES
Ricardo Flores Pedauye José María Melero Vara Vicente Pallás Benet

ASESORES

María Ángeles Achón Sama Luis A. Álvarez Bernaola Miguel A. Aranda Regules Josep Armengol Fortí Mariano Cambra Álvarez Miguel Cambra Álvarez Miguel Escuer Cazador José E. García de los Ríos Fernando García-Arenal Pablo García Benavides Ana González Fernández

Elena González Biosca Dirk Jansen Miguel Juárez Gómez Alfredo Lacasa Plasencia Amparo Laviña Gomila Francisco J. Legorburu Faus Pablo Llop Pérez Pablo Lunello Jordi Luque i Font Ester Marco Noales Vicente Medina Piles Emilio Montesinos Seguí Carmina Montón Romans Pedro Moreno Gómez Enrique Moriones Alonso Jesús Murillo Martínez Jesús Navas Castillo Ventura Padilla Villalba Ana Palacio Bielsa

Vicente Pallás Benet José Luis Palomo Gómez Javier Peñalver Navarro Ramón Peñalver Navarro Ana María Pérez-Sierra Fernando Ponz Ascaso María Dolores Romero Duque Javier Romero Cano Montserrat Roselló Pérez Remedios Santiago Merino Felipe Siverio de la Rosa Antonio Vicent Civera Antonio de Vicente Moreno

CORRECTORA DE LA EDICIÓN
María José López López

Las fotos de la portada han sido cedidas por los socios de la Sociedad Española de Fitopatología, Dres. María Portillo, Carolina Escobar Lucas y Miguel Cambra Álvarez

Secretaría General Técnica: Alicia Camacho García. Subdirector General de Información al ciudadano, Documentación y Publicaciones: José Abellán Gómez. Director del Centro de Publicaciones: Juan Carlos Palacios López. Jefa del Servicio de Producción y Edición: Mª Dolores López Hernández. Coordinadores: Paloma Melgarejo Nárdiz, José García-Jiménez, María Concepción Jordá Gutiérrez, María Milagros López González, María Fe Andrés Yebes y Núria Durán-Vila
Edita: © Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino Secretaría General Técnica Centro de Publicaciones Distribución y venta Paseo de la Infanta Isabel, I Teléfono: 91 347 55 51 - 91 347 55 41 Fax: 91 347 57 22 Plaza San Juan de la Cruz, s/n Teléfono: 91 597 60 81 Fax: 91 597 66 01

Maquetación, impresión y encuadernación Servicios Gráficos Kenaf, s.l. Tienda virtual: www.marm.es e-mail: centropublicaciones@marm.es

NIPO: 770-09-108-9 ISBN: 84-491-0403-3 1ª Edición agotada ISBN: 978-84-491-0954-6 2ª Edición Depósito Legal: M-3392-2010 Catálogo General de publicaciones oficiales: http://www.060.es (servicios en línea / oficina virtual / Publicaciones)

Datos técnicos: Formato: 17x24 cm. Caja de texto 13,6x19 cm. Composición: 1 columna. Tipografía: Times New Roman a cpo 11 y 14. Encuadernación: cosido a hilo. Cubierta: cartulina gráfica reciclada 300 gr., impresa 4 tintas más plastificado mate 1 cara. Papel interior: 60% fibras recicladas, 40% fibras vírgenes FSC, 100 gramos

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Esta segunda edición del libro “Patógenos de plantas descritos en España” tiene como objetivo actualizar la primera edición publicada en 1999, con los nuevos patógenos detectados desde entonces, completando la lista, su descripción, huéspedes afectados, enfermedades que causan y su distribución geográfica, sustentándose en referencias suficientemente acreditadas.

Prólogo

El libro contribuye a potenciar una de las líneas principales de difusión del conocimiento fitopatológico de la Sociedad Española de Fitopatología basada en publicaciones monográficas y consolida nuestra intensa actividad editorial. Se trata de un manual de consulta de gran utilidad para técnicos, investigadores científicos, estudiantes y gestores de las administraciones públicas relacionados directa o indirectamente con la Sanidad y Protección Vegetal. El rigor en su preparación está acreditado por los editores y asesores consultados, que son reconocidos especialistas en los diversos patógenos, así como por la supervisión realizada por el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.

Emilio Montesinos Seguí Presidente de la Sociedad Española de Fitopatología (2004-2008)

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Los editores-coordinadores de esta nueva versión actualizada del libro “Patógenos de plantas descritos en España” nos propusimos poner al día dicho catálogo finalizado en 1998 y presentamos el resultado conseguido.

Nota de los coordinadores

Como se indicaba en el prefacio del libro anterior, el criterio de selección de los patógenos que figuraban allí fue muy restrictivo, ya que se exigía que todos los patógenos hubieran sido descritos en revistas científicas con Comité de redacción. Por no cumplir este requisito, un gran número de organismos presentes en nuestro país no figuraron en dicha versión. El número de patógenos que se incluye en esta segunda edición es mucho más elevado que en la primera: el número de virus ha pasado de 63 en la edición anterior a 103 en la presente, el de viroides de 12 a 37, las bacterias de 30 a 50, los mollicutes de 7 a 8, los hongos de 271 a 412 y los nematodos de 35 a 48. Este sustancial incremento responde a varias causas. Por un lado, en los últimos años se ha incrementado el número de laboratorios españoles que realizan y publican los resultados de sus diagnósticos y, por ello, también el número de citas de nuevos organismos. Por otro, el criterio de inclusión de patógenos se ha ampliado, ya que se ha considerado que también deben incluirse aquellos cuya descripción figuraba en tesis, publicaciones científicas y de divulgación, aportaciones a Congresos y en otros medios accesibles públicamente y que permitían una identificación completa y válida, a juicio de los respectivos editores. En lo que respecta al apartado de Hongos, éstos han sido considerados en un sentido amplio, incluyendo en el catálogo todos los organismos incluidos tradicionalmente dentro de los hongos aunque actualmente se incluyan en Reinos distintos (vgr. Pythium, Phytophthora y mildius, actualmente en el Reino Chromista o Plasmodiophora, del Reino Protozoa). A diferencia de la edición anterior en que aparecían por grupos taxonómicos, en la presente edición aparecen por orden alfabético y dentro de la ficha se señala el grupo taxonómico al que pertenece. Aunque el patógeno en la publicación española apareciese con otro nombre, se ha tomado como nombre correcto del hongo el que aparece en la página web del CABI Bioscience Databases (http://www.indexfungorum.org), y para bacterias el que aparece en http://www.bacterio.cict.fr. En la mayoría de los casos se incluyen también sus sinónimos.
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Los nematodos han sido abordados de una manera diferente a la edición anterior: mientras allí aparecían agrupados por géneros, en esta edición se describe cada especie patógena por separado.

También se ha modificado ligeramente el formato de cada ficha, y además, a fin de facilitar al lector información sobre las características del patógeno, junto a la bibliografía que lo describe en España se ha procurado adjuntar alguna referencia básica de su descripción (generalmente la ficha de CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria). Se han limitado las referencias a un número máximo de diez por patógeno. En aquellos casos en que la bibliografía española es amplia se ha procurado reducirlas a aquellas que se refieren a su diagnóstico y epidemiología en España. Hemos intentado, y esperamos haberlo conseguido, que sean todos los que están, pero sabemos que no están todos los que son. Por un lado, aún hay patógenos correctamente identificados en España, pero que no cumplen con los criterios acordados para ser incluidos en este libro. Por otro lado, los patógenos que se han recogido corresponden a aquellos citados en España hasta 2005 (en el caso de bacterias) ó 2004 (resto de patógenos), años en los que los distintos editores finalizaron el manuscrito de esta obra. Por ello, lamentamos que por distintos problemas ajenos a nuestra voluntad, el trabajo no haya visto la luz hasta varios años más tarde y que por ello, desde el momento de su aparición, ya no esté actualizado.

Los editores queremos agradecer la confianza y paciencia de las diferentes Juntas Directivas de la Sociedad Española de Fitopatología y de sus Presidentes que han apoyado este trabajo, así como el esfuerzo de todos los asesores y colaboradores que nos han suministrado la información necesaria para su redacción. Esperamos no haber olvidado a ninguno, pero si así ha sido, pedimos disculpas. Agradecemos al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino su favorable acogida para la publicación conjunta de esta reedición. Asimismo queremos agradecer la labor de María José López, que ha sido fundamental en la ejecución material de este catálogo.

También es necesario recordar que un libro con tan elevado número de patógenos y de referencias suele contener errores, y éste no va a ser una excepción. Por ello agradeceremos a los lectores que nos las señalen porque, al terminar esta versión, somos conscientes de que pronto habrá que preparar una nueva edición actualizada. Mientras tanto, esperamos que tenga una favorable acogida entre los fitopatólogos y que resulte muy útil para todos. Los coordinadores

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Virus

Índice

Alfalfa mosaic virus (Virus del mosaico de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Apple chlorotic leaf spot virus (Virus de las manchas cloróticas del manzano) . . . . . . . . . . . 58 Apple mosaic virus (Virus del mosaico del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Apple stem grooving virus (Virus de la madera asurcada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Apple stem pitting virus (Virus de la madera estriada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Artichoke latent virus (Virus latente de la alcachofa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Banana streak virus (Virus del rayado del banano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Barley mild mosaic virus (Virus del mosaico suave de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Barley stripe mosaic virus (Virus del mosaico rayado de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Barley yellow dwarf virus (Virus del enanismo amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Barley yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Bean common mosaic necrosis virus (Virus de la necrosis del mosaico común de la judía) . . 73 Bean common mosaic virus (Virus del mosaico común de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Bean leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Bean yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Beet mosaic virus (Virus del mosaico de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Beet necrotic yellow vein virus (Virus de la rizomanía de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Beet pseudoyellows virus (Virus del falso amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Beet virus Q (Virus Q de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Beet western yellows virus (Virus del amarilleo occidental de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . 86 Beet yellows virus (Virus del amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Broad bean mottle virus (Virus del moteado del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Broad bean V virus (Virus V del haba). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Broad bean wilt virus (Virus del marchitamiento del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Carnation etched ring virus (Virus del anillo grabado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Carnation latent virus (Virus latente del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Carnation mottle virus (Virus del moteado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Carnation necrotic fleck virus (Virus del punteado necrótico del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Carnation vein mottle virus (Virus del moteado de las venas del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Cauliflower mosaic virus (Virus del mosaico de la coliflor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Celery mosaic virus (Virus del mosaico del apio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Cherry leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja del cerezo). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Citrus concave gum disease (Concavidades gomosas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Citrus cristacortis disease (Cristacortis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Citrus leaf blotch virus (Virus del manchado foliar de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 9

Citrus psorosis virus (Virus de la psoriasis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Citrus tristeza virus (Virus de la tristeza de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Citrus variegation virus (Virus de la variegación de los cítricos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Citrus vein enation/woody gall disease (Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Citrus yellow ringspot disease (Manchas anulares amarillas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . 112 Clover yellow vein virus (Virus del amarilleo de las venas del trébol) . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Cucumber green mottle mosaic virus (Virus del mosaico verde jaspeado del pepino) . . . . . 114 Cucumber leaf spot virus (Virus de la mancha de la hoja del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cucumber mosaic virus (Virus del mosaico del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Cucumber vein yellowing virus (Virus de las venas amarillas del pepino) . . . . . . . . . . . . . . 119 Cucurbit aphid-borne yellows virus (Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Cucurbit yellow stunting disorder virus (Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas) . 123 Eggplant mottle dwarf virus (Virus del enanismo moteado de la berenjena) . . . . . . . . . . . . . 125 Faba bean necrotic yellows virus (Virus del amarillamiento necrótico del haba) . . . . . . . . . 127 Fig mosaic disease (Mosaico de la higuera) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Grapevine fanleaf virus (Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . 130 Grapevine fleck virus (Virus del jaspeado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Grapevine leaf roll-associated virus (Virus del enrollado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Impatiens necrotic spot virus ( Virus de las manchas necróticas del Impatiens) . . . . . . . . . . 135 Impietratura disease (Enfermedad de la impietratura de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Iris yellow spot virus (Virus de la mancha amarilla del iris) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Leek yellow stripe virus (Virus del estriado amarillo del puerro) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Lettuce big-vein virus (Virus de las venas gruesas de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Lettuce mosaic virus (Virus del mosaico de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Lucerne enation virus (Virus de las excrecencias de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Maize dwarf mosaic virus (Virus del mosaico enanizante del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Maize rough dwarf virus (Virus del enanismo rugoso del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Melon necrotic spot virus (Virus de las manchas necróticas del melón) . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Mirafiori lettuce virus (Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”)) . . . . . 152 Onion yellow dwarf virus (Virus del amarilleo enanizante de la cebolla) . . . . . . . . . . . . . . . 154 Papaya ringspot virus (Virus de las manchas anulares de la papaya) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Parietaria mottle virus (Virus del moteado de la parietaria) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Peanut stunt virus (Virus del enanismo del cacahuete). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Pelargonium flower-break virus (Virus de la rotura de la flor del pelargonio). . . . . . . . . . . . 159 Pelargonium line pattern virus (Virus del anillado del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Pelargonium zonate spot virus ( Virus de la mancha zonal del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . 161 Pepino mosaic virus (Virus del mosaico del pepino dulce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 10

Pepper mild mottle virus (Virus del moteado atenuado del pimiento) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Plum pox virus (Virus de la Sharka) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Potato leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Potato virus A (Virus A de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Potato virus M (Virus M de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Potato virus S (Virus S de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Potato virus X (Virus X de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Potato virus Y (Virus Y de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Prune dwarf virus (Virus del enanismo del ciruelo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Prunus necrotic ringspot virus (Virus de los anillos necróticos de los Prunus) . . . . . . . . . . . 182 Red clover vein mosaic virus (Virus del mosaico de las venas del trébol rojo) . . . . . . . . . . . 184 Rough lemon bud union crease disease (Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso). 185 Southern bean mosaic virus (Virus del mosaico del sur de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Squash mosaic virus (Virus del mosaico de la calabaza) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Strawberry latent ringspot virus (Virus latente de las manchas anulares de la fresa). . . . . . . 189 Sugarcane mosaic virus (Virus del mosaico de la caña de azúcar). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Sweet potato chlorotic stunt virus (Virus del enanismo clorótico de la batata) . . . . . . . . . . . 192 Sweet potato feathery mottle virus (Virus del moteado suave (ligero, plumoso) de la batata) . 194 Sweet potato leaf curl virus (Virus del rizado de la hoja de la batata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Tobacco mild green mosaic virus (Virus del mosaico verde atenuado del tabaco) . . . . . . . . 197 Tobacco mosaic virus (Virus del mosaico del tabaco) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Tobacco rattle virus (Virus "rattle" del tabaco; Virus del cascabeleo del tabaco) . . . . . . . . . 199 Tomato bushy stunt virus (Virus del enanismo ramificado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Tomato chlorosis virus (Virus del amarilleo del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203 Tomato infectious chlorosis virus (Virus del amarilleo infeccioso del tomate) . . . . . . . . . . . 205 Tomato mosaic virus (Virus del mosaico del tomate). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Tomato spotted wilt virus (Virus del bronceado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Tomato yellow leaf curl disease (Virus del rizado amarillo del tomate; Virus de la hoja cuchara del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Tulip breaking virus (Virus de la ruptura del color del tulipán) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Turnip mosaic virus (Virus del mosaico del nabo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Virus de la France del Champiñón (Enfermedad vírica del champiñón) . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Watermelon mosaic virus (Virus del mosaico 2 de la sandía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 Wheat dwarf virus (Virus del enanismo del trigo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Zucchini yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo del calabacín) . . . . . . . . . . . . . . 223

Viroides

Avocado sunblotch viroid (ASBVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 11

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Citrus exocortis viroid (CEVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Citrus viroid III (CVd-III). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Citrus viroid IV (CVd-IV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236 Eggplant latent viroid (ELVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd-2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Hop stunt viroid (HSVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Peach latent mosaic viroid (PLMVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Pear blister canker viroid (PBCVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Bacterias

Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Agrobacterium vitis Ophel y Kerr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Brenneria nigrifluens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257 Brenneria quercina Hauben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 Brenneria rubrifaciens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Brenneria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Smith) Davis et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. . . . 262 Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones . . . . . . . . . . . 264 Dickeya spp. Samson et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Erwinia persicina Hao et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Ewingella americana Grimon et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Jones) Hauben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277 Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279 Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Pseudomonas mediterranea Catara et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 282 Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287 Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 12

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291 Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297 Pseudomonas tolaasii Paine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298 Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302 Streptomyces spp. Waksman y Henrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303 Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306 Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307 Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 309 Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311 Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312 Xanthomonas fragariae Kennedy y King. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 Xanthomonas hortorum pv. pelargonii (Brown) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315 Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

Mollicutes

Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325 Aster yellows phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329 Grapevine flavescence dorée phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 Potato stolbur phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Hongos

Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343 Acremonium strictum W. Gams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344 Albugo candida (Pers. ex Hook) O. Kuntze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 13

Albugo tragopogonis (DC) S. F. Gray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346 Alternaria alternata (Fr.) Keissl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347 Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348 Alternaria brassicicola (Schwein.) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349 Alternaria carthami Chowdhury . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.) Elliot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351 Alternaria pluriseptata Karts. et Han. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352 Alternaria solani Sorauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353 Alternaria triticina Prasada & Prahbu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354 Alternaria vitis Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355 Aphanomyces cochlioides Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356 Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. & Broome) Sutton] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357 Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] . . . . . 358 Apiognomonia veneta (Sacc.& Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.] . . . 359 Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 Ascochyta hortorum (Speg.) Smith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362 Ascochyta pisi Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363 Ascochyta sorghi Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 Aspergillus flavus Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365 Aspergillus niger v. Tieghem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366 Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . . . 367 Blumeria graminis (DC.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] . . . . . . . . . . 368 Blumeriella jaapi (Rehm) v. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib.) v. Arx]. . . . . . . . . 369 Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] . 370 Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck]. . . 371 Botryosphaeria ribis Gross. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers, Crous & M. J. Wingf.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372 Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont.] . . . . . . . . . . 373 Botryotinia draytonii Buddin & Wakef.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] . 374 Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] . . . . . . . . . . . 375 Botrytis allii Munn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377 Botrytis elliptica (Berck.) Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 Botrytis fabae Sardiña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379 Bremia lactucae Regel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380 Cenangium ferruginosum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381 Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel]. . . . . . . . 382 Cercospora beticola Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383 14

Cercospora fabae Fautr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Chalara elegans Nag Raj & Kendr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Pouzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386 Ciborinia camelliae Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387 Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388 Cladosporium variabile (Cooke) De Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389 Claviceps purpurea (Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 Cochliobolus cynodontis R. R. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. & B. L. Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391 Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. B. Ellis]. . . . . . . 392 Cochliobolus miyabeanus (Ito &Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393 Cochliobolus sativus (Ito & Kurib.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.& Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394 Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicife398ra (Bainier) von Arx] . . . . 395 Coleosporium tussilaginis (Pers.) Lév399 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396 Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397 Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398 Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399 Colletotrichum dematium (Pers.) Grove. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402 Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403 Coniella petrakii B. Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404 Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405 Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406 Cronartium ribicola J. C. Fisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407 Cryphonectria parasitica (Murril) Barr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408 Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton. 410 Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee. . . 412 Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 Cyclaneusma niveum (Pers.) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Cymadothea trifolii (Pers.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial); Sphaeria trifolii Pers. (facies picnídica o espermogonial)] . . . . . . . . . . . . 415 Cystodendron dryophilum (Pass.) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417 Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.). . . . . . . . . . . . . . . . . . 418 Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Didymascella thujina (E. J. Durand) Maire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. ) Sacc.]. . . 421 15

Didymella fabae Jellis & Punith. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 Didymella lentis Kaiser, Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] . . . . . 423 Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr.) Brunaud] . . . . . . . 424 Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Dieb.] . 425 Diplocarpon mespili (Sorauer) B. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Sacc.]. 426 Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427 Dothiorella dominicana Petr. & Cif.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Drechslera biseptata (Sacc & Roum.) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429 Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Magnus]. 431 Drepanopeziza sphaeroides (Pers.) Nannf. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres.) Magnus] . 432 Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] . . . . . . . . . . . . . . . . 433 Elsinöe quercus-ilicis (Arn.) Jenkins & Goid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434 Embellisia alli (Campanile) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435 Entyloma calendulae (Sydow) Viégas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] . . . . . . . . . . . . . . . . 437 Epichloë baconii White [Anamorfo: Acremonium typhinum var. bulliforme White]. . . . . . . 438 Epichloë clarkii White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439 Epichloë festucae (Leuchtmann, Schardl & Siegel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440 Epichloë typhina (Pers. ex Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . 441 Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.] . . . . . . . . . . . . . . . . . 442 Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Braun & S. Takam. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. S. Salmon] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443 Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444 Erysiphe vanbruntiana var. sambuci-racemosae (U. Braun) U. Braun & S. Takam. . . . . . . 445 Eutypa lata (Pers) Tul & C.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A.SM.] . . . . . . . . . . . . . . . 446 Exobasidium japonicum Shirai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448 Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. E. Cramer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449 Fomitiporia mediterranea M. Fischer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450 Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.) P. Karsten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451 Fulvia fulva (Cooke) Cif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452 Fusarium arthrosporioides Sherbakoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453 Fusarium culmorum (W.G.Sm.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 454 Fusarium oxysporum Schlecht.: Fr. f. sp. basilici Tamietti & Matta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455 Fusarium oxysporum f. sp. canariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456 Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457 Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F.Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi (Prill.& Delacr.) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . 459 16

. . 472 Gibberella avenacea R. . . . . . . Smith) Snyder & Hansen. .) Poit. . . 481 Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. . 480 Gibberella zeae (Schwein. . . . 485 Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. Arx & H. sp. . . . 487 Golovinomyces cichoracearum (DC. . . . . . . . . . 489 Guignardia aesculi (Peck) V. . niveum (E. . .) Snyder & Hansen . 494 17 . . . .) Wollenw. . Snyder et H. . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . sp.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] . . Edwards) P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 491 Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. . . . . . . . . . . . . . 476 Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. . . . 477 Gibberella intricans Wollenw. . . . . . ) Sacc. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. . . melongenae Matuo & Isigami. . . . . . . . . . . . . . . . . 490 Guignardia bidwellii (Ell. 492 Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. . . . . . .) Siwan. . . . . .B. . . . . . . radicis-cucumerinum Vakal . . . . . .] . . . . . f. . . . . . . . . . . . . . & Ev. . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . .]. . . . . . . . . .) v. . . . . . . .Fusarium oxysporum f. . . . . . .] . P. . . . . . . sp. . . . . . . [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] . . . . . . . . . . C. . . . . . gladioli (Mas. . . . .] . . . . . . . . . . . . 493 Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter. . . . . . . . . . . . . . . Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc.) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe]. . . .. . . . . . . . . . . . 474 Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] . . 473 Gibberella baccata (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 462 Fusarium oxysporum f. . 479 Gibberella tricincta El-Gohll et al. . . . & Synder. . . . . . Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486 Gnomonia leptostyla (Fr. . & Rav. . . . . . . . . . . . . 467 Fusarium poae (Peck) Wollenw. . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon]. . . . .) Höhnel] . . . . . . . . . . [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Olivier . . . . . . melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen . . . . . Heluta var. . . . .) DC. Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporoides Penz] . . . . . . 478 Gibberella subglutinans (E. . . 461 Fusarium oxysporum f. 488 Graphiola phoenicis (Moug.) V. . . . . . . . . . . . . . . . 465 Fusarium oxysporum Schlecht. . . & de Not. . . . . . Kern. . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . 460 Fusarium oxysporum f. .. . . . . sp. . . . . . . . . . & Reinking) Nelson et al. . . . . . . . . . . . . . . . 464 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . 463 Fusarium oxysporum f. . . . T. . . . . . . . . . . E. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . . .) Ces. . . . . . . . . . . 469 Fusarium solani f.F. . . [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Snyder & Hansen . . Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. . . . . . . . . . . . . . Nelson. . . . . . . . . cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] . . . . Hans . . . . . . . . . 482 Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] . . . . 484 Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] . . . 470 Gaeumannomyces graminis (Sacc. . . . . N. . . radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. . . . 475 Gibberella fujikuroi (Saw. . . . . . . . . . . . . . . . . . 466 Fusarium oxysporum f. . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli Kendr. . . . . . sp. . . . . . . . . . . . lycopersici (Sacc. . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . 468 Fusarium semitectum Berk. .]. . . cucurbitae W. . . .

) Höhn] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] . . . . . . . . . . . 524 Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich . . . . . .) Bref. . . . . . . . . . . . Snyder & Hansen] . . . . . . . . . .) Salmon]. . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . Martin) Tracy & Earle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 495 Harknessia eucalypti Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . 508 Kretzschmaria deusta (Hoffm. . . . . . . . .) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. . . . . C. . . . . . . . . . . . . . . . . . & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. . . . . . . . . . 517 Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . . 522 Lophodermium pinastri (Schrad. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 515 Leptosphaeria draconis J. . . . . . . . . . . . 497 Helicobasidium brebissonii (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 531 18 . . . . . . . . . . . . . . 511 Lasiodiplodia theobromae (Pat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) de Not . 503 Inonotus rickii (Pat. . . . . . . . . . . . . . . & Br. . . . . . 518 Leveillula taurica (Lév. . . . & de Not. . .]. . . . . . Santos . [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. . . . . . . . . . . .) Reid. . . . . . . . . [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] . .) Griffon & Maubl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Urr. . 513 Lepteutypa cupressi (Nattrass. . . . . . . . . . .] . . Schneid. . . .) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .G. . . . . . . . Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] . . . . . . . . . . . . . .) Mur. . . . . 525 Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Haemanectria haematococca (Berk. . . . . . . . . . . . . . . .) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. . . . . . . . .) Bursd. . . . . . .] . . . . . . . 506 Kabatina juniperi R. . 526 Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] 528 Marthamyces panizzei (De Not. . .: Fr. . . . . . . . . . 512 Lembosia quercina (Ellis & G.]. . . Fr. . . . . [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. . . ex Hook) Chev. . . . . . . . . . 516 Leptosphaeria maculans (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . 507 Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. . 502 Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. . . . . . . . . . 520 Lophodermella conjuncta (Darker) Darker . . . . 505 Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. . . . . . . . . . . . . . . . D. . .]523 Lophodermium seditiosum Minter. Arx. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499 Hendersonia eucalyptina A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Mont . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 514 Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc.] . . . . . 504 Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] .) Nannf. . . . . . .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. . . . . . . . . . . . . 498 Helminthosporium solani Dur. . . . . 519 Lirula nervisequia (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. . . .) Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Petch. . . . . . . . . . . 521 Lophodermium juniperinum (Fr. Lloyd) Stalpers] . . . . . . . . 509 Laetiporus sulphurous Bull. . . . . . . . . . . . . . 510 Laetisaria fuciformis (McAlp. Martin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Barthol. . . . . . . . . & Arx. . .) Ces & de Not. . . . [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak . . . [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 501 Heterobasidion annosum (Fr. . . . . [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] . . . . . . . . 530 Mastigosporium rubricosum (Dearn. . . . . . .

. 565 Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. . . . . . . . . . . . . . .) Starbäck. . . . . . . . .) Tomilin . . . . . . . . . . 552 Mycosphaerella pinodes (Berk. . . . . [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] . . . 563 Nectria galligena Bresad. . [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] . . 561 Nectria coccinea (Pers. . . . . 533 Melampsora populnea (Pers. . . . 553 Mycosphaerella populi (Auersw. . . . . . . . . . . . . . . . 557 Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] . . . . .Melampsora allii-populina Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A. . . . 562 Nalanthamala vermoesenii (Biourge) Schroers . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] . . . . . . . . . . . .) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. . . . . . . . . .] . . . . 536 Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] . . . .) P. . . . . . . . . . . . . . 554 Mycosphaerella punctiformis (Pers. . . . . . . . . Bacon & Hanlin . . .) Fr. . [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. . . . . . . . . . . 546 Mycosphaerella cerasella Aderh. . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. . . . . . . . . . .) Gams. . . . . . A. . . . . . . 547 Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] . . . . . . . . . [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries]549 Mycosphaerella fragariae (Tul. . . . . .] . . . . . . . 559 Naohidemyces vaccinii (Alb. . . . . . . . . Sato. . . . . . . . . . . . .] . . 539 Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. . . Hirats. . . . . . . . . . . . . . 534 Melampsora ricini Noronha . . . 537 Microstroma juglandis Sacc. . . . . . . . . . . . 535 Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] . . . . . . . .] . . . . . Phyllosticta maculiformis Sacc. . . . . . . . . . . . . . . .) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. . . . . . . . . W. . C. . . 568 19 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 550 Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 545 Mycosphaerella buxicola (D. . . . . . . . . . Costa. . . . . . . . . . var. . . . 541 Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E. . . . . . . . . . . . . . . . .) Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams) Glenn. . . .) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. . . . 560 Nectria cinnabarina (Tode) Fr. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. . . . . . . . . . . . . . . . .) M. . . . . . . . .& Broome) Wollenw]564 Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. . . . . . . . . . . .) Scholten] . 555 Mycosphaerella pyri (Auersw. . . . . 556 Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. . . . . . . . 543 Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. . . . . 567 Olpidium brassicae (Woronin) P. . . . . . . . . . . . .]540 Monographella nivalis (Schaffnit) E. . . . Katsuya & Y. . A. 548 Mycosphaerella dianthi (Burt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . .) Jorst. . . . Dang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . var faginata Lohman. . . . . . . . . . . . . 538 Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . 558 Myrothecium roridum Tode . . . . . Müller & v. . . M. . . . .) S. . . . . . . . . .) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] . . . . . 566 Oidium mangiferae Berthet . & Blox) Vestergr.C. . . . . . . . . . . . . . . . Karst. . & Müller] . .) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. . 532 Melampsora lini (Ehrenb. . . . . . . . . . . & Schwein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Labrousse]. . . . .. . . . . . . . . . Arx. . . . . . . . . . . . . . 551 Mycosphaerella pini Rostr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . heteromorpha (Sch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 592 Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Thom . . . . . . . . . . . 595 Phaeoisariopsis griseola (Sacc. . . . . . . . . . 575 Penicillium expansum Link . . . . [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . 603 Phoma exigua var. . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . 577 Penicillium gladioli Mc Cull. . . . . . . . . . . . et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 601 Phialophora cinerescens (Wollenw. . . . . 574 Penicillium digitatum Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 588 Peronospora statices Berk . . . Crous. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 579 Penicillium verrucosum Dierckx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 Penicillium variabile Sopp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Graphium sp. . . . . . . . . . . . 594 Phaeocryptopus gaeumannii (T. . . . . . .) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . L. .) Steyaert. . Sydow & Sydow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M.) v. . . . . . .) Caspary . sp. . . . . . . . . . . . . . . 582 Peronospora conglomerata Fuckel. . . . . . . . . . . . . . . . . . 573 Penicillium chrysogenum Thom . . . 585 Peronospora farinosa f. . . . . . . . . . . . Holm . . . . . . . . . . . . . et Sacc. . . 576 Penicillium fagi Martin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . tabacina (Adam) Skalický . . . Wingf. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Schwartz) J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 599 Phellinus pini (Brot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 581 Peronospora chlorae de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Donk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. .] . . . . . . . . . . . . . .) Tuset & Portilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 569 Ophiostoma piceae (Münch) H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 580 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . 589 Peronospora viciae (Berk. 584 Peronospora euphorbiae Fuckel. . . 583 Peronospora destructor (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 596 Phaeomoniella chlamydospora (W. . . . . . . . . . .) L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams597 Phaeosphaeria herpotrichoides (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Caspary. . . . . . . . . . . . . . . . . . . ] y Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. . Gams. .) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 591 Pestalotiopsis maculans (Corda) Nag Raj . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 593 Pezicula alba Guthrie [Anamorfo: Phlyctema vagabunda Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 608 20 . . . . . 590 Pestalotiopsis funerea (Desm. y Pesotum ulmi (M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 604 Phoma fimeti Brunaud . . . . . . Beyma . . . . . . . . . . . . . 571 Otthia spiraeae (Fuckel) Fuckel [Anamorfo: Diplodia sarmentorum (Fr. . . . . 606 Phomopsis amygdali (Delcr. . . . . . . . . . . . . . .) Fr. B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 602 Phloeospora aceris (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605 Phoma pomorum Tüm. . . . . . . . . . . . . . .. . Mugnai) Crous & W. . . . . 598 Phaeosphaeria nodorum (Müller) Hedjar [Anamorfo: Septoria nodorum (Berk. . . . . . sp. . . . . . . . . 586 Peronospora hyoscyami de Bary f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rohde) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crane & Schoknecht] . . . . . . . . . . . . . . . . betae Byford . . . . . . . . .Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . .) Noordeloos et Boerema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 572 Oxyporus latemarginatus (Durieu & Mont. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bondartsev & Singer . . . . . 587 Peronospora parasitica (Pers. . . . . 607 Phomopsis asparagui (Sacc. . . .

. . . . . [Anamorfo: Stemphylium botryosum Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . 630 Phytophthora ramorum. . . .) DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Curtis) Berl. . . .Wilson. .) Sacc. 632 Pileolaria terebinthi Cast.) Fr. . . . . . 612 Phyllactinia guttata (Wallr. . . . . . . . . . . 635 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni . . . . . . Kestern . . . . . . . . Hahn . . . . . . . . . . . . 627 Phytophthora palmivora (Butler) Butler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 640 Pleospora herbarum (Pers. . . . . . . . . . 623 Phytophthora infestans (Montagne) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]646 Pseudonectria rousseliana (Mont. . . . Sm. . . . . . . . . . . . . 614 Phytophthora cambivora (Petri) Buismann . . . . . .) Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 645 Polystigma rubrum (Pers. . . . . & de Toni. . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dendryphion penicillatum (Cda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 641 Pleospora papaveracea (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . subsp. . . . . . . . .) Rabenh. . . . . . . . . . . . . . . . .] . . 643 Podosphaera leucotricha (Ellis & Everh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 634 Plasmopara crustosa (Fr. . 624 Phytophthora megasperma Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 622 Phytophthora hibernalis Carne. . . . . . . . .) Salmon . . . . . . . . . . . . & Curt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . parasitica Dastur) . . . . . . . . . . . . . . . 620 Phytophthora drechsleri Tucker . . . . . . . . . . . . . . . . . . 636 Plasmopara viticola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Leonian . . . . . . . . . . . . . . . 615 Phytophthora capsici Leonian . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lév. . . . . . . . . . . . . . . . rubrum [Anamorfo: Polystigmina rubra (Desm. . . . . . 626 Phytophthora nicotianae Breda de Haan (= P. . . . . 611 Phragmidium mucronatum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (Anamorfo: Oidium sp. . . . . . .) Petrak [Anamorfo: Pigottia ulmi (Grev. . . . . . . . . . . . . . . . . & Lafferty . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora phaseoli Thaxter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 629 Phytophthora porri Foister . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 609 Phomopsis sclerotioides v. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Wollenw [Anamorfo: Volutella buxi (Corda) Berk]. . . . . . . . .) Rost. . . . . . . . . . . . . . 647 Pseudoperonospora cubensis (Berk. . . . . . . . . . 638 Pleiochaeta setosa (Kichn) Hugues . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 637 Platychora ulmi (Schleich. . . . . . . . . . . 633 Plasmodiophora brassicae Voronin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 610 Phomopsis viticola (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schlecht. . . . . . . . . . 618 Phytophthora citrophthora (R. . . . . . . . . . . . . .) Jorstad . . . . . . . . . . . . . . . . 639 Pleospora betae Björling [Anamorfo: Phoma betae Frank] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 617 Phytophthora citricola Sawada . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . 649 21 . . 619 Phytophthora cryptogea Pethybr. . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Libertella fulva Thüm. . . 631 Phytophthora syringae (Kleb. . . . . . . 648 Pseudoperonospora humuli (Miyabe & Takahashi) G. . . . . . . . . . . 621 Phytophthora erythroseptica Pethybr. . .) Keissler] . . . . . . . . . . . . . . 616 Phytophthora cinnamomi Rands. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) . . . . . .Phomopsis juniperivora G. . . . . . . . . . . 644 Polystigma fulvum Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . .&E. . . 613 Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn) Schröter . . . . . . . . . . .. . . .

. .) Lind. . . . . . . . 663 Puccinia sorghi Schwein . . . . . . . . . . . . . 679 Rhabdocline pseudotsugae Sydow . . . . . . . . 661 Puccinia porri (Sow.) Fr. 680 Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerligs . . . . . . . . . . . 653 Puccinia buxi DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 677 Ramularia cynarae Sacc. . . . . . . .) Sacc. . . . . . . 688 Rosellinia minor (Höhnel) Francis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Roum] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 686 Rhytisma punctatum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 662 Puccinia recondita Roberge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 657 Puccinia hordei Otth. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Davis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Farr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 685 Rhytisma acerinum (Pers. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . graminis Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 652 Puccinia asparagi DC. . . . . . . . . . 681 Rhizopus stolonifer (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . . . . . 666 Pyrenochaeta lycopersici Schneider & Gerlach . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . .] . Hartig]. . . . . 678 Ramularia vallisumbrosae Cavara .) Shoem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Winter . . . . . . . . .Pseudopeziza medicaginis (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Drechsler [Anamorfo: Drechslera tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 654 Puccinia carthami Corda. . . . [Anamorfo: Melasmia acerina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 689 Rosellinia necatrix Prill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Walter & Larson . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) J. . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669 Pyrenophora teres Drechsler [Anamorfo: Drechslera teres (Sacc. . . . . .) Rudolph . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 659 Puccinia menthae Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 674 Pythium irregulare Buis. . . . . . . . 667 Pyrenochaeta terrestris (Hansen) Gorenz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 660 Puccinia pelargonii-zonalis Doidge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656 Puccinia graminis subsp. . . . . . . . 675 Pythium paroecandrum Dreschler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 687 Rhytisma salicinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 683 Rhizosphaera kalkhoffii Bubák. . 668 Pyrenophora avenae Ito & Kuribayashi apud Ito [Anamorfo: Drechslera avenae (Eidam) Scharif. . . . . . . . . . . 670 Pyrenophora tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . 650 Puccinia allii (DC. . . . . . . . . . . 665 Puccinia striiformis Westend. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dematophora necatrix R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676 Pythium ultimum Trow . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . 673 Pythium intermedium de Bary . . . . . . . . . . . 690 22 . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 684 Rhynchosporium secalis (Oudem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia salicina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672 Pythium aphanidermatum (Edson) Fitzp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 655 Puccinia coronata Corda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia punctata (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 651 Puccinia antirrhini Dietel & Holway . . . . . . . . . . . . . 682 Rhizopycnis vagum D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. 720 Stemphylium sarciniforme (Cavara) Wiltshire . . . . . . . . . . 714 Sphaerotheca humuli (DC. . . var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . nasturtii J. . . . . .) Burrill [Anamorfo: Oidium fragariae Harz] . . . . 709 Sphaceloteca sorghi (Link) Clinton . . . . .) Pollaci [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. . . . . . . . . . . . . Ellis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 729 23 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Subram. . . . . . . . . . . . . . Tomlinson. . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . 707 Sphaceloma siculum Ciccar. . . . . . . . . . . . . . .) Stevenson & Johnson. . . . 699 Septoria apiicola Speg . . . . . . . . 704 Setosphaeria turcica (Luttr. . . . . . . . . . . . .) Simmons . . . . . . . . B. . . . 718 Spilocaea pyracanthae (Otth) v. . . . 713 Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. . . . . . . . . . 710 Sphaeropsis dalmatica (Thüm. . . . ex Fr). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 706 Sphaceloma pruni Jenkins . . . . . . 695 Sclerotium cepivorum Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium leucoconium Desm. . . . . . . . . . . . . . . B. . . . . vellanensis Briosi & Cavara . . . . . . . . . . . . . .Arx . 728 Taphrina deformans (Berk. . . . . . A. . . . . . . . . . . . . . f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Dyko & Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 697 Seiridium cardinale (Wagener) Sutton & Gibson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 700 Septoria cannabis (Lasch) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 703 Septoria unedonis Rob. 705 Sirococcus strobilinus Preuss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Shaw & Narasimhan . . . . . . . . . . . . . . .) Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 723 Stereum hirsutum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 721 Stemphylium solani Weber . . . . . . 702 Septoria paserinii Sacc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 693 Sclerotinia minor Jagger . .) Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 701 Septoria lycopersici Speg. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lagerh. . . . . . . . . . . . 711 Sphaeropsis oleae (D. . . . . . . . . . . 715 Sphaerotheca pannosa Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Whetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Lév. . .) Leonard & Suggs [Anamorfo: Drechslera turcica (Pass. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Gig. . . . . Ellis . . . . . . . . 716 Spilocaea oleagina (Castagne) Hughes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 712 Sphaeropsis sapinea (Fr. . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 717 Spilocaea phillyreae (Nicolas & Aggéry) M. . 719 Spongospora subterranea (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 727 Taphrina caerulescens (Desm. . 698 Septoria ampelina Berk. . . . . . & Travel) E. . . . 726 Sydowia polyspora (Bref. . . . 696 Scolecotrichum graminis Fuckel . . . 692 Sclerospora graminicola (Sacc. . .) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Thirum. . . . . . . 722 Stemphylium vesicarium (Wallr. . . . . . . . 724 Stigmina carpophila (Lév. . . . . . . . .) Bertini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sclerophthora macrospora (Sacc. . . . . . . . . . . . 694 Sclerotinia sclerotiorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Jain ] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 725 Stromatinia gladioli (Drayt. . . . . . . . . . . . & Mont. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 708 Sphaceloteca destruens (Schlecht. . . . . . . . . . . . .) M. . . . . . . . . . . . . . . . & Desm. . . . Müller [Anamorfo: Sclerophoma pithyophila (Corda) Höhn]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schröter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .& Curtis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . 731 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia solani Kühn] . . . . . . . . . 732 Thielaviopsis basicola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 742 Trichoderma aureoviride Rifai .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Rostrup . . . . 750 Uromyces betae Kickx . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Liro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 739 Trabutia quercina (Rudolphi ex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 738 Togninia minima (Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fr. . 767 Verticillium albo-atrum Reinke & Berthold . 761 Valsa sordida Nitschke [Anamorfo: Cytospora chrysosperma (Pers. . . & C. . . 734 Thyriopsis halepensis (Cooke) Theiss. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . 754 Uromyces trifolii (R. . . . . . . . . . . 757 Ustilago hordei (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 766 Venturia pyrina Aderhold [Anamorfo: Fusicladium pyrorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 765 Venturia populina (Vuill. . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora rubescens Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Arnaud) Petr.) Fuckel . .) Henn. & de Not. . . . . . . .) Berl. 768 24 . . . . . . . . . . . . . . . . . 744 Trochila ilicina (Nees) Courtec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 755 Ustilago avenae (Pers. . . . . . . . . . 735 Tilletia caries (DC) Tul. . . . .) Fabric. . . . Hedw. 741 Tranzschelia pruni-spinosae (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 746 Urocystis agropyri (Preus) Schröter . .Taphrina kruchii (Vuill. ex DC. . . . . . . . . . . . . . . . .) Dietel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Niessl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 747 Urocystis cepulae Frost. . . 751 Uromyces ciceris-arietini Jacz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mugnai]. . . . . . . . . . . . 760 Valsa abietis Fr. . .) Schroet . . . . . . . . . . .) Unger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 763 Venturia cerasi Aderhold [Anamorfo: Fusicladium cerasi Rabenh. . . 756 Ustilago cynodontis (Pass. . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams. . . . . . Tul. & Broome) Ferraris. .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lk. . . 736 Tilletia controversa Kühn . . . . . M. . . . . 749 Uromyces appendiculatus (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Roum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 748 Uromyces aloes (Cooke) Magnus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Syd. . . . . . . . . . . . Bern. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schr. . . . . . . . . . . 764 Venturia inaequalis (Cooke) Winter [Anamorfo: Spilocaea pomi Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Baeumleria quercina (G. . .) Fuckel].] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 762 Valsaria insitiva (Tode) Ces. . . . . . . . .] . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. . . . . . . . . . . 758 Ustilago maydis (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . .) Corda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 745 Uncinula clandestina (Biv. . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Pollaccia elegans Servazzi] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 752 Uromyces dianthi (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Wingf. . . . . . . . . . . . . . . .) Lagerh. . . . . . . . . . . . . . . 737 Tilletia foetida (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 759 Ustilago nuda (Jensen) Rostrup .)] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 753 Uromyces striatus Schroeter . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora pinastri (Fr. . . . . . 730 Taphrina populina Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 743 Trichothecium roseum (Bull. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 810 Meloidogyne hapla Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 794 Heterodera mediterranea Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 789 Heterodera goettingiana Liebscher . . . Inserra and Stone . . . . . . . . . . . . . . . . 772 Aphelenchoides fragariae (Ritzema Bos) Christie . . . . . . . . . . . . . . . . . . 821 Pratylenchus coffeae Zimmerman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 819 Paratrichodorus pachydermus (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 811 Meloidogyne hispanica Hirschmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 813 Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 786 Heterodera cyperi Golden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 799 Longidorus elongatus (De Man) Thorne and Swanger. . . . . . . . . . . . . . . . .Verticillium dahliae Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . 788 Heterodera filipjevi (Madzhidov) Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 791 Heterodera humuli Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 769 Verticillium theobromae (Turc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 801 Longidorus macrosoma Hooper . . . . . Rau. . . . . . . . . 777 Globodera pallida (Stone) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 779 Globodera rostochiensis (Wollenweber) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 798 Longidorus attenuatus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 803 Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 805 Meloidogyne artiella Frankling . . . . . . . . . . .) Chitwood . . . . . . . . 776 Ditylenchus dipsaci (Khün) Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . 784 Heterodera cruciferae Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 795 Heterodera schachtii Schmidt . 808 Meloidogyne baetica Castillo. . . . . . . . . . . . . . . 771 Wojnowicia hirta Sacc. . . . . . . . 781 Globodera tabacum complex Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 775 Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz) Steiner and Buhrer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 824 Pratylenchus neglectus Rens . . . . . . . . . . . 793 Heterodera latipons Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 817 Paratrichodorus minor (Colburn) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 820 Paratrichodorus teres (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . 823 Pratylenchus goodeyi Sher and Allen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825 25 Nematodos . . . . . Subbotin and Trocoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 822 Pratylenchus crenatus Loof . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 814 Meloidogyne javanica (Treub. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 787 Heterodera fici Kirjanova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Mason & Hughes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 783 Heterodera avenae Wollenweber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera trifolli Goffart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . .493 Aecidium laceratum . . . . . . . . . . . . . . . . . 837 Xiphinema diversicaudatum (Micoletzky) Thorne . . . . . . . . . . . . . . . .566 Acremonium cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .346 Alfalfa mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 834 Trichodorus similis Sehinhorst . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 846 Plantas parásitas Cuscuta spp. . . . . . . . . . . . . 853 Índice alfabético con sinónimos Abaca mosaic virus . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441 Acremonium typhinum var. . . . . . . . 831 Pratylenchus zeae Graham Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 832 Trichodorus cylindricus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 836 Tylenchulus semipenetrans Cobb . . . . . . . . 839 Xiphinema index Thorne and Allen. . . . .Pratylenchus penetrans (Cobb) Chitwood and Oteifa . . . . . . . . . . . .57 Allium virus 1 . . . . . . . 827 Pratylenchus thornei Sher and Allen . . . . .567 Actinomyces spp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 26 Agallas de la madera de los cítricos.715 Acrosporium mangiferae . . . . . . . .255 Albugo candida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo cruciferarum . . . . . . . . . . . . . . . tumefaciens253 Agrobacterium radiobacter . . . . . . . . . .171 Acremonium coenophialum . cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 843 Xiphinema rivesi Dalmaso . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 3 . . . . .492 Aesculos line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 829 Pratylenchus vulnus Allen and Jensen . . . . . . .110 Agrobacterium radiobacter pv. . . . . . . . . . .303 Adelopus gaeumannii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .595 Aecidium cornutum . . . . . . .253 Agrobacterium vitis . . .253 Agrobacterium rhizogenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . bulliforme . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . .488 . . . . 851 Orobanche spp . . . . . . .109 Acanaladuras en la madera del pomelo. . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Alphitomorpha communis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 835 Trichodorus viruliferus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Agrobacterium tumefaciens . .343 Acremonium strictum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 849 Viscum spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Acartonamiento de la patata. . . . . . . .344 Acremonium typhinum . .154 Almond calico . . . . . . . . . . . 841 Xiphinema italiae Meyl . . .438 Acrosporium cerasi . . . 833 Trichodorus primitivus (de Man) Micoletzky. .57 Alfalfa virus 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 845 Zygotylenchus guevarai (Tobar)Braun & Loof. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .438. . . . . . . .345 Albugo tragopogonis .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Abolladura de las hojas. . . . . . .764 Acrosporium erysiphoides . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . .716 Alternaria alternata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Apiognomonia erythrostoma . . . . . . . . . . . . . lentis . .63 Apple infectious variegation virus . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . .350 Alternaria circinans . . . . . .63 Apple Virginia Crab decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple decline disease . . . . . . . . . . .355 Amarilleo de la remolacha. . . .58 Apple latent virus 2 .641 Alternaria solani . . . . . . . . . . . .349 Alternaria pluriseptata . . . . . . . . . . . . . . . .127 Amarilleo occidental de la remolacha. . .352 Alternaria putrefaciens . . . . . . . . . .154 Amarilleo infeccioso del tomate. . . . . . . . . virus de los . . . . . . . .613 Alphitomorpha macularis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203 Amarilleo enanizante de la cebolla. . . . . . . . . . . . . .62 Apple chlorotic leaf spot virus . . . . virus del . . . virus del .425 Ascochyta cucumis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .360 Arthrinium pyrinum . . .63 Apple stem grooving virus .523 Apple brown line . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta fabae f. . .Alphitomorpha communis var. . . . . . . .347 Alternaria triticina . . . . . . . . . . .421 Ascochyta effusa . . . .97 Aporia obscura . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Anillado del Pelargonium.62 Apple stem pitting virus . . .361 Ascochyta citrullina . . .123 Amerosporium trichellum . . . .64 Artrotogus intermedius . .357 Apiognomonia veneta . . . .348 Alternaria brassicicola . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . .87 Amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . sp. . . . . . . . . . . . . .767 Artichoke Californian latent virus . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Apium virus 1 . . . . . . . . . .358 Ascochyta fabae . .347 Alternaria brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Artichoke latent virus . .358 Apiognomonia tiliae . . . . . . . . virus del .62 Apple latent virus 1 . . . . . . . . . .368 Alphitomorpha guttata . . . . . .715 Alphitomorpha pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . .775 Aphelenchoides ritzemabosi . . . . . . . . . .160 Anillo grabado del clavel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma323 Apricot necrotic ringspot .182 Aphanomyces cochlioides . . . . . . . . . . . .349 Alternaria cucumerina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .356 Aphelenchoides fragariae . . . . . . . . . . . . . . .403 Anguillula arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .674 Ascochyta cinarae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Apple spy epinasty . . .62 Apple witches´broom . . . virus del . . . . . .353 Alternaria tenuis . . . .349 Alternaria carthami . . . . . .351 Alternaria oleracea . . graminearum . . . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta colorata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .423 27 . . . . . . . . . . . . . .62 Apple mosaic virus .805 Anguillula javanica . . . . . . . . . . . . . . .60 Apple junction necrotic pitting . . . . .87 Amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas. . .121 Amarilleo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . . . . . .354 Alternaria vitis . virus del 205 Amarilleo necrótico del haba. . . . . . virus del . . .182 Armillaria mellea . virus del 113 Amarilleo del aster. . .91 Anillos necróticos de los Prunus. .327 Amarilleo del tomate. . . . . . . . . . . .60 Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . .776 Apiognomonia errabunda . . . . . . . . . virus del 123 Amarilleo de las venas del trébol. . . . . . . . . . . . .359 Apiospora oryzae . . . . . .

. . . .394 Bipolaris sorokiniana . . . .77 Bean mosaic virus . . . . . . .366 Aster ring-spot virus . . . . .152 Bipolaris acrothecioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Bean common mosaic necrosis virus . . .75 Bacillus amylovorus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Beta virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363 Ascochyta rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Bipolaris hawaiiensis . . . . . . . . . . . . .424 Ascochyta melonis . . .86 Beet mosaic virus . . . . . . .394 Bipolaris sorokinianum . . .365 Aspergillus niger . . . . . . .227 Azuki bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . .731 Ascomyces caerulescens . . . . . . . . . . .741 Banana streak virus . . . . . . . . . . .615 Blumeria graminis . . . . . .75 Bean leaf roll virus .75 Bean mosaic virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Athelia rolfsii . . .Ascochyta fragariae . . . . . . . . .267 Bacterium amylovorum . . . . . . . .70 Barley yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .513 Avocado sunblotch viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris turcica . . . . . . . . . . . . . .86 Beet yellows virus . .394 Bipolaris californicum . . . . . .80 Beet necrotic yellow vein virus . . . . . .393 Bipolaris sativum . . . . . .329 Blackeye cowpea mosaic virus . . . . . . . . . . .67 Barley stripe mosaic virus . . . . . . .72 Basiascella gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean virus 2 . . . . . . . . . .186 Bean virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Bidera filipjevi . . . .358 Ascomyces aureus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .728 Ash mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .364 Ascochyta stipata . . . . 423 Ascochyta lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Barley false stripe virus . . . . . . . .327 Asterocystis radicis . . . . . .789 Bidera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .392 Bipolaris oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Beta virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Bean common mosaic virus . . . . . . . .87 Belladona mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Beet mild yellowing virus . .422 Ascochyta pisi var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Blepharospora cambivora . . . . .367 Aulographum quercinum . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Barley yellow dwarf virus . . . . . .553 Ascochyta pisi . . . . . . . . . . . . . .557 Ascochyta sorghi . . . . . . . . . . .705 Birch line pattern virus .728 Ascomyces deformans . .199 Aster yellows phytoplasma . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo A . . .363 Ascochyta pisi f. . . . . . .81 Beet pseudoyellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83 Beet virus Q . .729 Ascomyces quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Asteroma ulmi . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo B . . . . .361 Ascochyta lentis . . . . . . . . . . .364 Ascochyta hortorum . . . foliicola . . . . . . . .186 Bean yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Baeumleria quercina . . . . . . . . . . .425 Ascochyta graminicola . . . .60 Black wood . . . . . . . . . . . . . . . . .362. . . . . . .78 Bean virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Barley mild mosaic virus . . . . .638 28 Basisporium gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris cynodontis . . . . . . .98 Aspergillus flavus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . foliicola . . . . . .368 . . . . . . . . . .794 Big-vein de la lechuga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Beet western yellows virus . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . viroide de la . . . .375 Botrytis allii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Candidatus Phytoplasma prunorum . .474 Botryosphaeria obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Blumeriella hiemalis . . . .197 29 . . . . . .374 Botryotinia fuckeliana . .92 Carnation mottle virus . . . .370 Botryosphaeria moricola . . . . .88 Broad bean V virus . . . . . . . .499 Brassica virus 1 .244 Calonectria graminicola . . . . .511 Botryosphaeria bidwellii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cabbage black ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . .503 Botrytis viciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Cenangium abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Brassica virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Carcova virus .329 Bolsillo ciego de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . .374 Botrytis infestans . . . . . . .96 Bronceado del tomate. . . . . . . . . . . . . . . .198 Cepa U2 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .377 Botrytis arborescens . . . . . . . . . . . . . . . .590 Botrytis viticola . . . . . . . . . . . . . .96 Cachexia de los cítricos. . virus del . . . . . . . . .90 Brocoli mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .325 Candidatus Phytoplasma pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .300 Butteratura . . .209 Brown disease .369 Blumeriella jaapi . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Celery mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Bremia gangliformis . . . . . . .96 Bremia centaureae . . . .219 Bullaria carthami . . .541 Camarosporium mutilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93 Carnation necrotic fleck virus . . . . . . . . . . .373 Candida krusei . .89 Broad bean wilt virus . . . . . . . .259 Brenneria sp. . . .327 Candidatus Phytoplasma mali . . . . . . .643 Brachycladium spiciferum . . . . . . . . . . . . .375 Botrytis destructor . . . . . .380 Brenneria nigrifluens . . . . . . . . . . . .584 Botrytis elliptica . . .481 Botryosphaeria stevensii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Cauliflower mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .260 Broad bean mild mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Carnation latent virus . . . . .581 Botrytis cinerea . .95 Cascabeleo del tabaco. . . . . . .379 Botrytis gangliformis . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Burkholderia solanacearum . . . . . . . . .395 Brachysporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Botrytis sylvatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .258 Brenneria rubrifaciens . . . . . . . . .94 Carnation vein mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Botryodiplodia theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .637 Brachycladium penicillatum . . .372 Botryosphaeria saubinetii .380 Botrytis gladiolorum . . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Broad bean mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .378 Botrytis fabae . . . . . . . . . . . .96 Cabbage virus A . . . . .217 Cabbage virus B . . . . . . . . . . . .257 Brenneria quercina . .371 Botryosphaeria ribis .505 Candidatus Phytoplasma asteris .373 Botryotinia draytonii . .381 Cenangium ferruginosum . . . .429 Brachysporium solani . . . . . . . . . . .491 Botryosphaeria dothidea . . . . . .380 Bremia lactucae . . . . . . . .217 Cabbage mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Candidatus Phytoplasma solana . .209 Carnation etched ring virus . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Calonectria nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 Botryodiplodia malorum . . . . .197 Cepa U5 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .381 Cepa U1 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .

.248 Cheilaria aceris . . . michiganensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Cherry yellow mosaic . . . . . . . . . . . .639 Ceratostomella paradoxa .391 Cochliobolus hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Ceratophorum setosum . . . . . . .110 Citrus viroid III . . . . . . .392 Cochliobolus miyabeanus . . .369 Coccomyces lutescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Citrus ringspot disease . . . . . .603 Cherry black canker . .387 Citrus bent leaf viroid . . . . . . . . . . .547 Cercospora cladosporioides . . . . . . . . . . .181 Chlorobacter pisi . . . . .384 Cereal yellow dwarf virus . . . . . .369 Coccomyces prunophorae . . . . . . . . . . . .382 Ceratostomella ulmi . .641 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . . . . . . . . .106 Citrus variegation virus . . . . . . . . . .383 Cercospora cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .344 Cephalosporium proliferatum . . . sepedonicus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Colapso del melón. . . . . . . . . . . . .382 Ceratocystis piceae .382 Chancros pustulosos del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Coleosporium campanulae . . . . . . . . . . . . .229 Chytridium brassicae . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .571 Ceratocystis ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry ring mottle . . .181 Cherry dusty yellows . . . .547 Cercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . .102 Citrus psorosis virus . . . .109 Citrus vein enation disease . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry tatter leaf . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Clasterosporium carpophilum . . . . . . . . . . . .58 Cherry ring mosaic . . . . . . . . . .104 Citrus quick decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101 Citrus exocortis viroid . . . . . . . . . . . . . . . .113 Coccomyces hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . . . .112 Cladosporium abietinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Cephalosporium acremonium . . . . . . .390 Clethridium corticola .98 Cherry line pattern . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry chlorotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .100 30 Citrus cristacortis disease . . . . . . .294 Chondroplea populea . . .568 Ciborinia camelliae . . . .261 Clavibacter michiganensis subsp.410 Chondrostereum purpureum .427 Clover yellow vein virus . . . . . . . . . . . . .394 Cochliobolus spicifer . . . . . . . . . . . . . . . . . 733 Chalara paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . .573 Chalara elegans . . . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus tristeza virus . . . . . . . . . . . .499 Cladosporium cerasi . . . . .389 Classical stolbur MLO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 . . . . . . . viroide de los . . . . . . . . . . .70 Chaetoporus sp. .369 Cochliobolus cynodontis . .725 Clasterosporium putrefaciens . .182 Cherry leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Colapso de los cítricos. .549 Cladosporium fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Chrysanthemum stunt viroid .234 Citrus viroid IV . . . . . . . . .545 Cercospora fabae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 Citrus concave gum disease . . . .230 Citrus blind pocket . .569 Cercospora beticola . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry rough bark . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Cochliobolus sativus . . . . . . . . . . . . . . . . . .388 Cladosporium echinulatum . . . . . . . . . . . . . .236 Citrus yellow ringspot disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .262 Claviceps purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .452 Cladosporium variabile . . . . . . . . .477 Ceratocystis paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . .232 Citrus leaf blotch virus . . . . . . . . . . . .764 Cladosporium cladosporioides . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum coccodes . . . . . . . . . . .404 Coniothyrium concentricum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum gloeosporioides . .109 Crocus tomasinianus virus . . . . .116 Cucumber vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Cronartium asclepiadeum . . . . . . . . . . . . .408 Cryptodiaporthe populea . . . .725 Coryneum cardinale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Coniothyrium hysterioideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Court-noué du pêcher . . . .397 Colletotrichum atramentarium . .398 Colletotrichum crassipes . . . . . . . . . . . . . . . .367 Corticium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187 Cucurbit yellow stunting disorder virus 123 Cucurbitaria cinnabarina . .116 Cucumber virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Corteza escamosa . . .396 Coleosporium sonchi . . . . . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum dematium . . . . . . . .261 Corynebacterium sepedonicum . . . . . . . . . .83 Cucumber fruit streak virus . . sepedonicum .396 Coleosporium sonchi-arvensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .398 Colletotrichum circinans . . .114 Cucumber yellows virus . . . . . . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens subsp. . . . . .406 Cronartium flaccidum . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum .Coleosporium occidentale . . . . . .119 Cucumber virus 1 . . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium tussilaginis . . . . . . . .116 Cucumis virus 2 . . . . . . .403. . . . . . . . . . . . . . . . .410 Cryptosporiopsis tarraconensis . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . .121 Cucurbit ring mosaic virus . . . . . . . .396 Colletotrichum acutatum . . . . . 482 Colletotrichum gossypii . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum sublineola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . .485 Colletotrichum trichellum .514 Cucumber chlorotic spot virus .104 Corticium fuciforme .403 Colletotrichum truncatum .189 Cribado del melón. . . . . . . . .114 Cucurbit aphid-borne yellows virus . . . .485 Colletotrichum guajaci . . . . . . . . . . . . . . .404 Coniella petrakii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .402 Colletotrichum spinaciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum eranthemi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Coryneum foliicola . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum hedericola . . . . . . . . . . . . . . .407 Cryphonectria parasitica . . .406 Cronartium ribicola . . . . . . . . . . . . . . . .83 Cucumis virus 1 . . . . . .262 Coryneum beijerinckii .400 Coniella diplodiella . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium senecionis . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens .262 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Corynebacterium fascians .405 Cordyceps purpurea . . . . . . . . .405 Coniothyrium diplodiella . . . . . . . . . . . .404 Coniothyrium fuckelii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Crinkly leaf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115 Cucumber mosaic virus . . . . . . . . .406 Cronartium peoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Cucurbitaria papaveracea . . . . . . . . . .115 Cucumber green mottle mosaic virus .484 Colletotrichum graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . .114 Cucumber leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium michiganense subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 31 . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Corticium rolfsii .411 Cryptostictis cupressi .262 Corynebacterium michiganense . . . . . . . .403 Colletotrichum lindemuthianum . . . . . .302 Corynebacterium flaccumfaciens pv. . michiganense . . .

. . . . . . . . . . . .232 Curtobacterium flaccumfaciens pv. . . . . . . . .417 Dendryphion papaveris . . . . . . . . . . . . . . . .413 Cyclaneusma niveum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Depazea nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Cylindrosporium olivae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .563 Cylindrocarpon heteronemum . .446 Cytosporina ribis . . . .446 Cytosporina rubescens .418 Diaporthe citri . . . . . . . . . . .346 Cystopus tragopogonis . . . . . . . .395 Curvularia trifolii . . . . . . . . . .359 Dickeya spp. . . . . . . . . . . . . . .333 Degeneración infecciosa de la vid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Didymella zeae-maydis . . . . . . . .565 Cylindrocarpon faginatum . . . . . . . . . . . . . . .849 Cyclaneusma minus . . . . . . . . . . . . .515 Diaporthe actinidiae . . . . . . . . . .408 Diaporthe populea . . . . . . . . . . . . . .763 Cytosporina lata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .849 Cuscuta campestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Cucurbitaria spiraeae .426 Diplodia griffonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .423 Didymella limbalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Diplocarpon soraueri . . . . . . . . . . . . . . .553 Didymella rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . .346 Cytospora chrysosperma . . . .219 Diplocarpon earliana . .130 Dematium atrovirens . . . . . . . . . . . . . .718 Cylindrocarpon destructans . . .717 Cycloconium phillyreae . . . .762 Cytospora cincta . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Didymella lentis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia juglandicola . . . . .416 Cystopus candidus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella fabae .415 Cystodendron dryophilum . . . . . . .410 Diaporthe veneta . . . . . . . . . . . . .446 Cytosporina septospora . . . . .849 Cuscuta spp . . . . Cytospora rubescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .572 Cuello escamoso . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia mutila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon mali . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon radicicola . . . . . . . . . . .766 Didymosporina aceris . .425 Diplocarpon maculatum .763 Cytospora pinastri . . . . . .264 Curvularia sigmoidea . . . . . . . . . . . . . .643 Dendryphion penicillatum . . . . .358 Cylindrosporum hiemalis . . . .424 Didymella melonis . . . . . . . . . . . . . . .555 Cylindrosporium grevilleanum . . . .412 Cuscuta approximata . . . . . . . . . . . fitoplasma del .373 Diplodia pinea . . . . . . . . .421 Didymella pinodes . . . . . . . . . . .528 Curvularia spicifera .546 Didymella lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Diplocarpon mespili . . . . .849 Cuscuta epithymum . . . . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . . virus de la .594 Cylindrosporium pruni-cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Diaporthe parasitica . . . . . . . . . . .369 Cylindrosporum padi . . . . . . . . . . . . .565 Cylindrosporium castaneicolum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265 Didymascella thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Dendrobium mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .369 Cymadothea trifolii . . . . . . . . .419 Diaporthe nervisequa . .552 32 Decaimiento del peral. . . .599 Diapleella coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .420 Didymella bryoniae . . . .603 Die-back . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Cystopus cubicus . . . . . . . . . . . . . . . .75 Dendrophoma myriadea . . . . . . . . . . .713 . . . . . . .414 Cycloconium oleaginum . . .499 Dematophora necatrix .558 Didymosphaeria populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .735 Dothidea polyspora . . . .410 Discostroma corticola . . . . . . . . . . . . . .415 Dothiorella dominicana .222 Enanismo moteado de la berenjena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . .777 Ditylenchus devastratix . . . . . . . . . .777 Ditylenchus devastratix narcissi . . . . . . . . . . . . . . . . . .765 Endostigma pyrina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .430 Drechslera sorokiniana . . virus del 192 Enanismo del cacahuete. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Enanismo ramificado del tomate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Enfermedad de la lima Rangpur . .481 Dothidella trifolii . . . . .843 Elsinoë ampelina . .435 Enanismo amarillo de la cebada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Dothidea zeae . . .148 Endoconidiophora paradoxa . . . . . . . . . .219 Enrollado clorótico del albaricoquero. . . . . . . . .382 Endomyces krusei . . .77 33 . .777 Ditylenchus ecalis . . . .670 Drechslera tritici-repentis . . . . . . .429 Drechslera cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . .185 Enfermedad vírica del champiñón . . . . . . . .572 Diplodina lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Drechslera teres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Drechslera hawaiiensis . .777 Ditylenchus hyacinthi . . .672 Drechslera turcica . . . .777 Ditylenchus dipsaci . . . . . . . . . . . . . . . .839 Dorylaimus elongatus . . . . . . . . .Diplodia quercina . .777 Diversiphinema diversicaudatum . . . . . . . . . . . . . . . .424 Discosporium populeum . . . . . . . . . . . . .727 Dothidea rubra . . . . virus del 201 Enanismo rugoso del maíz. .238 Eggplant mottle dwarf virus . . . . . . . . . . virus de la . .158 Enanismo del ciruelo. viroide del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso .359 Ditylenchus communis . . . . . .357 Discula platani . . . . . . . . . .432 Dweet mottle virus . . . . .834 Dothichiza populea . . . . . . . . . . . 839 Dorylaimus primitivus . . . . . . .672 Drechslera tritici-vulgaris . . . virus del . . . . . . . . . . . . .229 Enanismo del lúpulo.428 Dothistroma pini . . .777 Ditylenchus putrefaciens . .638 Dothidea halepensis . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . .801. . . .839 Diversiphinema index . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Drechslera spicifera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Endostigma inaequalis . . virus del . . . . . . . . . . . . . . .232 Enfermedad de la lima. . . . . . . . .433 Elsinoë quercus-ilicis . . . . . . . . . fitoplasma del . . .485 Elongiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . .705 Drepanopeziza punctiformis . . . .669 Drechslera biformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . .393 Drechslera sorghicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Elleiseilla mutica . . . . . .777 Ditylenchus havensteinii . . . . . . . . . . . .392 Drechslera oryzae . . . . . . . . . . . . . .434 Embellisia alli . . . . . . . . . . . . . . . .373 Diplodia sarmentorum . . . . . . . . . . . . . .429 Drechslera biseptata . . . . . . . . . . . .244 Enanismo del trigo. . . . . . . . . . . . . .102 Eggplant latent viroid . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . .427 Discula umbrinella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .552 Dothistroma septospora . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Endothia gyrosa var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Enanismo del crisantemo. . . . . . . . . .408 Endothia parasitica . . . . . . . . . . .70 Enanismo clorótico de la batata. . . . . . . . . . . .431 Drepanopeziza sphaeroides . .323 Enrollado de la hoja de la judía.552 Drechslera avenae . . . . . . . . parasitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .841 Dorylaimus diversicaudatus . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Dothidea astroidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .488 Erysiphe macularis . . . . . . .426 Entomosporium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Entylomella serotina . . . . . . . . . . nigrifluens . . . . . . . . virus del 171 Enrollado de la hoja del cerezo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 34 Erysiphe betae . . . . .613 Erysiphe taurica . . . . . sambuciracemosae . . . . . . . .267 Erwinia amylovora var. . . . . . . . . . . . . . . . .267 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .60. . . .269 Erwinia persicina . . . . . . . . . . . . . .437 Entyloma calendulae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .449 Exobasidium vaccinii var. . . . . .446 Ewingella americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182 European stone fruit yellows phytoplasma . . . . . .437 Entyloma serotinum . . .439 Epichloë festucae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Erineum asclepiadeum . . . . . . . . . . . . .368. . . . . . . . . . . . . rhododendri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Ephippiodera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe compositarum . . . .443 Erysiphe fuliginea . . . . . . . . . . . .745 Eutypa armeniaceae . . virus de las Exoascus amygdali . . . . . . . . . . . . . . .716 Erysiphe platani . .488 Erysiphe suffulta . . . . . . . . . . . .269 Erwinia persicinus . . . . . . . . . .98 Enrollado de la vid. . . . . . . . . . . . . . . .731 Erwinia amylovora f. .269 Erwinia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .436 Entyloma leuco-maculans . . . . . . . .536 Erysiphe scorzonerae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .448 Exobasidium rhododendri . . . .729 Exobasidium japonicum . . rubi . . . . . . . . . . . . . . . .265 Erwinia nigrifluens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . 488 Erysiphe communis f. . . . . . . atroseptica . rhododendri . . . . . . . . . . . . .368 Erysiphe guttata . . .715 Erysiphe necator . . . . . . . . .638 Eusteqia ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Exoascus deformans . . . . . 274 Erwinia chrysanthemi . . . . .406 Erineum aureum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe communis . . . . . . . . .426 Entomosporium maculatum . . . . . . . . . . . .325 Euryachora ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe euonymi-japonici . . . .130 Entyloma boraginis . . . . .449 . . . . . .729 Exoascus aureus . . .446 Eutypa lata . . .257 Erwinia nulandii .426 Entrenudo corto infeccioso de la vid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Erysiphe pannosa . . . . . . . . . . . . virus del . . . .133 Entomopeziza soraueri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .139 European plum line pattern virus . . . . .445 Estriado amarillo del puerro. .449 Exobasidium vaccinii f. . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe lamprocarpa . . .714 Erysiphe graminis . . 274 Erwinia carotovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .259 Erwinia sp. . . . . . . . . . . .271 Excrecencias de la alfalfa. . . . . . . . virus del . . .440 Epichloë typhina . . . . . . . . . . . . . . . .Enrollado de la hoja de la patata. .438 Epichloë clarkii . . . . . . .442 Erysiphe betulae . . . . . . . .537 Erysiphe polygoni . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442. . . . . . . carotovora . .613 Erysiphe alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272. . . . . . . . . . . . . . .519 Erysiphe vanbruntiana var. . . . . . . . . . .794 Epichloë baconii . . . .257 Erwinia amylovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Entomosporium thuemenii . . . . . . . .258 Erwinia rubrifaciens . . . . . . . . . . . . .sp. . . .270 Erysiphe alchemillae . . . betae . . .272 Erwinia carotovora subsp.272.715 Erysiphe alni . . . . . . . . .

. sp. . . .453 Fusarium avenaceaum . . gladioli . . . sp. .475 Fusarium tricinctum . .541 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . .765 Fusicladium pomi . . . . . . . . . .477 Fusarium roseum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .460 Fusarium oxysporum f.478 Fusarium eumartii . pini . . . .765 Fusicladium pyracanthae . . . . . . . . .475 Fusarium citriforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cubense .481 Fusarium roseum var. . . . melongenae 462 Fusarium oxysporum f. dianthi . . . . . . . . . . . . . . . . tricinctum 480 Fusarium sporotrichioides var. . . . .459 Fusarium oxysporum f. . . . .128 Flavescencia dorada de la vid. . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . .451 Fomitiporia mediterranea . . . . . . . . . . virus del 83 Fig mosaic disease . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Fusarium solani f. . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .468 Fusarium proliferatum . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . 480 Fusicladium cerasi .767 Fusicladium radiosum var. . . . . . . . . sp. . . . . . striatum . . . . . . . . . . . radiciscucumerinum . . . . . . . . . . . . . . .467 Fusarium platani . . .564 Fusarium martii . . . . . . . . . . .478 Fusarium graminearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Fusarium heteronemum .461 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . .452 Fusarium arthrosporioides . . . . . . . . . . . . . . .480 Fusarium culmorum . . .719 Fusicladium pyrorum . . . sp. . . . . . . . . . viroide de la . japonicum . sp. . . . . . . . . . .495 Fusarium solani var. .457 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . martii .466 Fusarium oxysporum f. . . . .495 Fusarium solani var.426 Falsa sharka . . . . .564 Fusarium lateritium . . . . . . . . . . . subglutinans 479 Fusarium nervisequum . . . niveum .450 Fomitopsis pinicola . . . . lycopersici . . . . . . . . . . . . .458 Fusarium oxysporum f. . .478 Fusarium semitectum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . .764 Fusicladium dentriticum . . . . . . cucurbitae . . . . . . . . . . . .463 Fusarium oxysporum f.495 Fusarium falcatum . . . . . . . . . . . . . . . coeruleum . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium gibbosum . gibbosum . . . . . . . . . .468 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . . . . . 479 Fusarium subglutinans f.454 Fusarium equiseti . . .Exobasidium vacinii var. . . .474 Fusarium mali . . . . . . .127 Fabraea earliana . fitoplasma asociado a la . . . . . . . . .495 Fusarium sporotrichiella var. .450 Fomitiporia punctata . . . . . .58 Falso amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . sp. . . . .495 Fusarium solani var. . . . . . .473 Fusarium circinatum . . . . . . . . .502 Fomes pini . . . . . . . . . . . . . . . . eumartii . . . . . . . . . . . .244 Fulvia fulva .495 Fusarium moniliforme . . . . . . . . . .469 Fusarium solani .601 Fomes pinicola . . . . . . . . . . . phaseoli .495 Fusarium solani var. . .464 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . .232 Faba bean necrotic yellows virus . . . . .470 Fusarium solani f. . . . . . . . . . . . . . . . . . melonis . . . basilici . . . . . . . . . . . .495 Fusarium subglutinans . .476 Fusarium moniliforme var. . . . canariensis 456 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . .451 Fruto pálido del pepino. . . . . . . . . . .468. . . . . . . . sp. . . . . sp. . . balsamiferae 766 35 . . . sp. . . . . . .425 Fabraea maculata . . . .478 Fusarium scirpi . . radicislycopersici . . . . . . . . . . . .448 Exocortis de los cítricos. . . . . . . . . . . .455 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . .359 Fusarium poae . . sp. . . . . . . . . ciceris . . . . . . . . . . . . .359 Fusarium nivale . . . . . .331 Fomes annosus .465 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . tricinctum480 Fusarium striatum . . . . . . . . . . . . . eumartii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . poae . . . . sp. .475. . . . . . . . . . viroide del . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fruticola . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium truncatullum . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .482 Glomerella gossypii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . intermedia . . . . . . . . .487 Gnomonia leptostyla . . . . . . . . . . . . . .495 Fusoma rubricosum . . .132 Grapevine infectious degeneration virus . . . . .473 Gibberella baccata . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium ampelophagum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .473 Fusisporium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Gnomonia platani . . . . .431 36 Gloeosporium crassipes . . . . . . . . . . .357 Gnomonia erythrostoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella circinata . . . . . . . . . . .486 Gnomonia juglandis . . . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella subglutinans . . .130 Grapevine fanleaf virus . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium platani . . . . .Fusicladium virescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .560 Globodera pallida . . . .481 Gibberella avenacea . . . . . . . . .479 Gibberella intermedia . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia veneta . . . . . . . . . . .486 Gnomonia fructicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .783 Gloeosporium allantoideum . . . . . .474 Gibberella pulicaris subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Grapevine yellow speckle viroid 2 .478 Gibberella lateritium . . .480 Gibberella zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .432 Gloeosporium tineum . .474 Gibberella baccata var. . . . . .133 Grapevine marbrure virus . . . . . . . .477 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . . . subglutinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine phloem-limited isometric virus132 Grapevine yellow speckle viroid 1 . . . . . . .531 Gaeumannomyces graminis . . . . . . . .358 Gnomonia fragariae f. .479 Gibberella tricincta . . . . .475 Gibberella fujikuroi . . . .359 Gnomoniopsis cingulata . . . . . . . . .359 Gloeosporium olivae . . . . . . . . . . .425. . . . . . .130 Grapevine flavescence dorée phytoplasma . . . . . . . . .767 Fusisporium avenaceum . . . . . . . . . . . . .603 Glomerella cingulata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella moricola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium lindemuthianum . . . . . .398 Gloeosporium brunneum . . . . .541 Gibbera baccata . baccata . . . . . . . . . . . . . . . . . .402 Gloeosporium nervisequum . . . . . . . . .484 Glomerella graminicola . .476 Gibberella fujikuroi var. . . . . .594 Gloeosporium allantosporum . . . . .130 Grapevine leaf roll-associated virus .474 Gibberella roseum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .783 Globodera virginiae . . . . . .370. . .78 Gliocladium vermoesenii .781 Globodera solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium salicicolum . . . .433 Gloeosporium amygdalinum . . . . . . . . . . . . . .399 Gloeosporium fagi . . .329 Grapevine court-noué virus . . . . . .779 Globodera rostochiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .482 Golovinomyces cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . .488 Grapefruit stem pitting . . . .359 Gnomonia quercina . . . . . . . . .486 Gnomonia errabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibbera saubinetii .106 Grapevine bois noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . .783 Globodera tabacum complex . . . . . . . . moricola . . . 486 Gloeosporium frigidum . . . . .767 Fusicoccum aesculi . . . . . . . . .241 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .372 Fusidium pyrinum . . . .359 Gloeosporium tiliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Gerlachia nivalis . . . . . 428 Fusicoccum ribis . . . . . . .485 Gnomonia comari . . . . .331 Grapevine fleck virus . . . . . .481 Gladiolus mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .sp. . . . . .477 Gibberella intricans . .

. . . . . . . . . . . . .549 Helminthosporium exasperatum . .541 Groundnut stunt virus . . . . . . . . . . . .499 Helminthosporium avenae . . . . . . . . . . . .798 37 . . .427 Hendersonia maculans . . . . .599 Herpotrichia juniperi . . . .646 Gymnosporangium aurantiacum . . . . . . . . . . . . . .789 Heterodera goettingiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .430 Helminthosporium spiciferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Helminthosporium papaveris . . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera scleranthii . . . . . . . . . . . . . . . .492 Gymnosporangium cornutum . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium sabinae . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia pinetorum . . . . . . . . .784 Heterodera mediterranea . . .498 Helminthosporium allii . . . . . . . .670 Helminthosporium inconspicuum . . . . . .787 Heterodera fici . . . .493 Gymnosporangium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . .500 Hendersonia lichenicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Helicobasidium purpureum . . . .491 Guignardia circumscissa . .794 Heterodera major .705 Hendersonia crataegi . . . . . . . . . .569 Graphium ulmi . . . .493 Gymnosporangium clavariiforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .502 Heterodera arenaria . . . . . . . . . .75 Guignardia aesculi . . . . . . . . . . . . .781 Heterodera schachtii trifolii .814 Heterodera javanica . . . . . . .793 Heterodera incognita . . .784 Heterodera schachtii rostochiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .788 Heterodera filipjevi . . . . . . . . . .501 Herpotrichia nigra . . . . . . . . . .494 Gymnosporangium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera bidera avenae . . . . . . . . . . . . . . . .349 Helminthosporium cynodontis . . . . . .495 Harknessia eucalypti . . . . . . . . . . . .569 Green-tomato atypical mosaic virus . . . .795 Heterodera pallida . . . .427 Hendersonia eucalyptina .817 Heterodera latipons . . . . . . . . . . . . . .765. . . . . . . . . . . .672 Helminthosporium tritici-vulgaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Helminthosporium teres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera cruciferae . . . . . . . . . . . . . . . . . .781 Heterodera schachtii solani . . .493 Gymnosporangium fuscum .705 Helminthosporium oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .786 Heterodera cyperi . . . . . . . . . . . . . . . .805 Heterodera avenae .391 Helminthosporium echinulatum . . . . . . . . . . .783 Heterodera tabacum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Helminthosporium sorghicola . . . . .798 Heterodera rumicis . . . . . . . . .643 Helminthosporium pyrorum . . . . . . . .392 Helminthosporium hordei . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera solanacearum . . 796 Heterodera schachtii major . . . . . . . . . . . . . . . . . 767 Helminthosporium sigmoideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera schachtii . . . .791 Heterodera humuli . . . . . .158 Guar green sterile virus . . . . 796 Heterodera schachtii minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .429 Helminthosporium brassicicola . .783 Heterodera trifolli . . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . .490 Guignardia bidwellii . . . .501 Heterobasidion annosum .672 Helminthosporium turcicum . . . . . . . .528 Helminthosporium solani . . . . . . . . . . . .Graphiola phoenicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .670 Helminthosporium tritici-repentis . . . . . . . . . . . . .489 Graphium sp. . . . . . . . .549 Helminthosporium hawaiiense . . . . . . . .779 Heterodera paratrifolii . . . . . . .197 Griphosphaeria nivalis . . . . . . . . . . . .429 Helminthosporium biseptatum . . . . . . . . . .669 Helminthosporium biforme . . . . . . . . . . .494 Haemanectria haematococca . . .435 Helminthosporium atrovirens . . . .497 Helicobasidium brebissonii . . . . . . . . .592 Hendersonia nodorum . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . .509 Lactuca virus 1 .517 Leptosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Hysterium juniperi . . . . .523 Impatiens necrotic spot virus . . . . . . .60 Hop virus B . . . . . .507 38 Kabatina thujae var juniperi . . . . . . . . . . . .508 Komnek virus . . . . . . . . .507 Kalmusia coniothyrium . . . . . . . . . .196 Iris yellow spot virus . .515 Leptosphaeria draconis . .513 Lepra de los cítricos . . . .784 Heterodera virginiae . .495 Hypomyces haematococcus var. . . . . . . . . . . . . . .506 Kabatina juniperi . . .136 Infectious variegation virus . . . .212 Hoja curvada de los cítricos. . . . . . . . . . . . .495 Hypomyces fulvus . .60 Hyaloperonospora brassicae . . . . . . .523 Leptostroma rostrupii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Hoja cuchara del tomate. . . .588 Hypochnus fuciformis . . . . .495 Hypoxylon deustum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Lettuce yellows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .520 Hypomyces cancri . . . . . . . .209 Kretzschmaria deusta . . . . . . .514 Leptodothiorella aesculicola .512 Lasiosphaeria scabra . . . . . . . . . . . . . .509 Hypoxylon mediterraneum . . . . . . . .647 Hypomyces haematococcus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .598 Leptosphaeria maculans . . . . . . . . . . . . . . . .519 Leveillula compositarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137 Irpex sp. . . . . . . virus de la . . . .548 Leek yellow stripe virus . . . .517 Leptosphaeria coniothyrium . . . . . . .327 Leucocytospora cincta . . . . . . . . .209 Keithia thujina . . . . .487 Lettuce big-vein virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .510 Laetisaria fuciformis .139 Legume yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Kabatiella prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Leptothyrium juglandis . . . . . . .511 Hypoderma pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Laetiporus sulphurous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Hop stunt viroid (HSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Laestadia juniperi . . . . . . . . . . . .141 Lettuce mosaic virus .511 Lanosa nivalis . . . . . . .182 Hordeumvirus nanescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Leucostoma cinctum . . . . . . . .523 Hypodermella conjuncta . . .182 Hop virus C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Lasiodiplodia theobromae . . . . . . . . . . .521 Hypodermina nervisequa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Hop virus A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .518 Leptostroma pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Hypoxylon necatrix . . . . . . . . . . . . . . .109 Inonotus rickii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cancri . . .Heterodera ustinovi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Leveillula cistacearum . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Hysterium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .516 Leptosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . .505 Jaspeado de la vid.783 Heterosporium dianthi . . . .420 Khuskia oryzae . . .135 Impietratura disease . .528 Leptosphaerulina trifolii . . . . . . . . . . . . .596 Issatchenkia orientalis . . .522 Hysterium pinastri . . . . .501 Lecanosticta acicola . .524 Leptothyrium fragariae . . . . . . . . . . . . . . .70 Horse chesnut yellow mosaic virus .504 Ipomea yellow vein virus . . . . . . . . . .599 Leptosphaeria salvinii . . . . . .490 Leptosphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . viroide de la230 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . .549 Heterosporium echinulatum . . . . . . . . . . .104 Lepteutypa cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Isariopsis griseola .77 Lembosia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Kat river disease virus . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma asociado a la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . .432 39 . . . . . . . . . . . .712 Macrophomina phaseolina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 102 Manchado solar del aguacate. . . virus de la 115 Manchado foliar de los cítricos. . . . . . . . .209 Lycopersicum virus 1 .645 Libertella rubra . . . virus del58 Manchas necróticas del melón. . . . . .148 Malva yellows virus . . .799 Longidorus diversicaudatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Marmor betae . . . . . . . . .599 Macrophoma oleae . . . . . .116 Marmor dodecahedron .520 Little leaf .358 Lily mottle virus . . . . .522 Lophodermium pinastri . . . . . . . . virus de las150 Manchas zonales del Pelargonio. .519 Libertella blepharis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Marilleotia biseptata . . . . . . .145 Lucerne mosaic virus . . . . . . . . . . . . .711 Macrophoma hennebergii .431 Marssonina fragariae . . . . . . . .525 Macrosporium solani . . . .146 Maize rough dwarf virus . .414 Lophodermium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Marmor umbellifarum . . . . . . . . . . .Leveillula taurica . . . . . . . .201 Macrophoma dalmatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Marmor cepae . . . .80 Marmor brassicae . . . . . . . . . . . . .143 Marmor medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Marssoniella juglandis . . . . . .446 Libertella fulva . .329 Magnaporthe grisea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Lirula nervisequia . . . . . . . . .201 Marmor lactucae . . . . . . . .190 Maize mosaic virus . .198 Marmor tulipae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium gilvum . .523 Lophodermium pinicolum . . . . . . . . . . . . . .146 Maize dwarf mosaic virus-B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Maize dwarf mosaic virus . . . . . . . .338 Longidorus attenuatus . . . . . . . . . . . .154 Marmor cucumeris . . . .803 Lophodermella conjuncta . . .425 Marssonina juglandis . . . . . . . . . . . . .161 Marchitamiento del haba. . . . . . . virus de la . . . . . .57 Marmor solana . . . . . . . . . . . . . . . .173 Marmor tabaci.63 Madera negra de la vid. . . . . . .521 Lophodermellina pinastri . . . . . . . . . . . . .523 Lophodermium seditiosum . . .523 Lophodermina juniperina . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Lime disease . . . . . . . . . . .425 Marssoniella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Libertina effusa .155 Manchas anulares de los cítricos. . . . . . . . . . Cepa U1 . . . .353 Madera asurcada del manzano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Lycopersicon virus 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Lycopersicon virus 3 . . . . . . . .522 Lophodermium juniperinum .358 Libertina stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . .487 Marssonina brunea . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . .104 Manchas cloróticas del manzano. . . . . . . . . . . . . . . . . . .801 Longidorus macrosoma . . . .487 Marssonina salicicola . . . . . viroide del 227 Manchas anulares de la papaya. .148 Mal de Río Cuarto.429 Markhorka tip chlorosis virus .207 Lycopersicum virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Line pattern . . . . . . .526 Magnaporthe salvinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Longidorus elongatus . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . .86 Mancha amarilla del iris . .137 Mancha de la hoja del pepino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . virus de la 62 Madera estriada del manzano. . . . . . . . . . .97 Marsonnia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .524 Lucerne enation virus . . . . . . . . . . . .

.431 Marssonnia salicicolai . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . .814 Meloidogyne javanica . . . . . . . .537 Microsphaera quercina . . .537 Microsphaera alni f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita acrita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .443 Microsphaera extensa .405 Microdochium nivale . . . . . . . . . . . . .431 Marthamyces panizzei . . . . .536 Microsphaera platani .531 Mastigosporium rubricosum var. . .534 Melampsora lini . . .515 Microstroma juglandis . . laricis . . . . . . . . . .77 Micrococcus amylovorus . .814 Meloidogyne graham . . . . . .534 Melanomma coniothyrium . . . . . . .814 Meloidogyne incognita inornata . . . . .817 Meloidogyne lucknowica .814 Meloidogyne inornata . . .817 Melon necrotic spot virus .817 Meloidogyne elegans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne arenaria . . . . . . .811 Meloidogyne hispanica . . . . . . . . .541 Microsphaera alni .538 Microstroma tonellianum . . . . . agrostidis531 Medicago virus 2 . . . . .150 Mesotylus gallicus . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne hapla . . .197 Mirafiori lettuce virus . . . . . . . . . . . . . . . . .808 Meloidogyne baetica . . . . . . . . .530 Mastigosporium rubricosum . .541 Micronectriella nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Mollisia earliana . . pinitorqua .442 Microsphaera euonymi-japonici . . . .813 40 Meloidogyne incognita . . . .539 Monilia krusei . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonnia populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Melasmia acerina . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Melanosorus acerinus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .539 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Megacladosporium pyrorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .506 Mild dark-green Tobacco mosaic virus . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . .767 Melampsora allii-populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .532 Melampsora euphorbiae . . . . . . . . .817 Meloidogyne javanica javanica .814 Meloidogyne incognita incognita . . . . . . .432 Marssonnia tremulae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Microsphaeropsis fuckelii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Microsphaera vanbruntiana var. . . . . . . . . . .533 Melampsora pinitorqua . . . . . . .535 Melampsora f. . . . rostrupii . . . . . . . . . . sp. .536 Microsphaera betae .267 Microdiplodia histerioidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Melampspora f. . . . . . . .197 Mild strain Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne artiella . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria thamesi . .534 Melampsora populnea . sp. . . . .505 Monilia laxa . . . . . . . . . . . . . .686 Melasmia punctata . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Monilia fructigena . . .Marssonina truncatula . . . . . . .535 Melampsora rostrupii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne lordelloi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . platani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Microsphaera alphitoides . . . .445 Microsphaeropsis concentrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonnia tremuloides . . .846 Michigan alfalfa virus . . . . . . . . . .534 Melampsora laricis . .687 Melasmia salicina . .817 Meloidogyne javanica bauruensis .688 Meloidogyne acrita . . . . . . . . .57 Megacladosporium cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora f. . . . .534 Melampsora ricini . . . . . .814 Meloidogyne incognita wartellei .540 Monilinia fructigena . . . . . . . . .603 Marssonnia brunnea . . . . . . . . . . . . .810 Meloidogyne bauruensis . . . . .

. .558 Mycotoruloides krusei . . .128 Mosaico de la lechuga. . .549 Mycosphaerella fragariae . . . .546 Mycosphaerella maculiformis . . . . . . . . . . . . . . . .83 Myceloblastanon krusei .190 Mosaico de la coliflor. . virus del . . . . . . . . . . . . .102 Moteado del clavel. . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Mosaico del pepino dulce. . . . . . . . .88 Moteado suave (ligero. . . . . virus del . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . . . . . .198 Mosaico del tomate. . . . .545 Mycosphaerella balsamopopuli . . . . . . . . . . .80 Mosaico de las venas del trébol rojo. . . . . .223 Muskmelon yellows virus . . . . . . . . . . . . . . .548 Mycosphaerella dianthi . . virus del . . . . . . . . . . . . virus del . . . . .546 Mycosphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . virus del . . virus del .75 Mosaico amarillo del calabacín. . . . . . . . .194 Mucor niger . . . .556 Mycosphaerella rabiei . .551 Mycosphaerella killiani . . . virus del . . . cepa B del virus del . . .556 Mycosphaerella zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . .557 Mycosphaerella sentina . . . . . . . . . . viroide 1 del239 Moteado amarillo de la viña. . . .421 Mycosphaerella dearnesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Monosporascus cannonballus . . . virus del . . . . . .682 Muskmelon mosaic virus .553 Mycosphaerella populi . . . . .514 Monographella nivalis . . . . . . .69 Mosaico suave de la cebada. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . plumoso) de la batata. . . virus del . .543 Monosporascus eutypoides . . .508 Morthiera mespili . . . . . . .163 Mosaico del pepino. . . .415 Mycosphaerella limbalis . . . . . . . . . .97 Mosaico del manzano. . . . . . . . virus del . . . . . . . .682 Mucor stolonifer . . . . .426 Morthiera thuemenii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Mycocentrospora cladosporioides .Monilinia laxa . . . .75 Mosaico de la calabaza.184 Mosaico del apio. . . . . .555 Mycosphaerella pyri . . . .96 Mosaico de la higuera. . . . . . . . . . . . .505 Myrothecium roridum . . . . . . . . virus del . virus del . . .93 Moteado del haba. . . . virus del166 Moteado de la parietaria. . .146 Mosaico latente del melocotonero. virus del . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . .220 Mosaico amarillo de la cebada. . . .187 Muskmelon yellow stunt virus . . . . . . . nivalis . . . .190 Mosaico enanizante del maíz. . . . . . . virus del .246 Mosaico rayado de la cebada.186 Mosaico del tabaco. . . . . . . virus del . . . . . . . . . . virus del . . . virus del . . .554 Mycosphaerella punctiformis . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . virus del . . .421 Mycosphaerella pini . . . . . . . .143 Mosaico de la remolacha.114 Moteado amarillo de la viña. . . . . . . .552 Mycosphaerella pinodes . . . . . . .426 Mosaico 2 de la sandía . . .67 Mosaico verde atenuado del tabaco. . . . . . . . . . . . . . . . . .72 Mosaico amarillo de la judía. .541 Monographella nivalis var. . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . viroide 2 del 241 Moteado atenuado del pimiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Mycosphaerella citrullina . . . . . . . . . . . . . . .540 Monochaetia unicornis . . .554 Mycosphaerella buxicola . . . . . . . .197 Mosaico verde jaspeado del pepino. . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Mycosphaerella graminicola . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . virus del .559 41 . . . . . . . . virus del 223 Mosaico común de la judía. virus del . . .543 Monotospora oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Mycosphaerella melonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Mosaico del sur de la judía. . . .187 Mosaico de la caña de azúcar. . . . . . . . . virus del 95 Moteado del (tangor) Dweet. . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Mosaico enanizante del maíz. . . .60 Mosaico del nabo. . . . . . . . .157 Moteado de las venas del clavel. . . . . . . .555 Mycosphaerella maydis . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .570 Orobanche cernua var. . . . . . . .851 Orobanche ramosa . . . . . . . . . . . . . .73 Nectria cancri .508 Notarisiella rousselliana . . .503 Nummularia repandoides . . . . . . . . .382 Ophiostoma piceae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Otthia spiraeae . . .762 Nakatea sigmoidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Papaya ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . .495 Nectria cinnabarina . . . . . .560 Naohidemyces vaccinii . . . . . . . . . . . . .565 Neotyphodium coenophialum . . . . . . . . . . . .573 Oxyuris incognita . . . . . . . . . . . . .70 Oedecephalum lineatum . . .536 42 Oidium asteris-punicei . . . . . . .647 Nectriella rousselliana . . . . .647 Nematosporangium aphanidermatum . . . . . . . .716 Oidium mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora oryzae . . . . .495 Nectria radicicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Ophiobolus miyabeanus . . . . . . . . . .569 Ophiostoma paradoxum . . . mangiferae .572 Oxyporus latemarginatus . . .814 P. . . . . . . . .851 Orobanche crenata . . .562 Nectria coccinea . . . . . . . . . .519 Oidiopsis taurica . . . . . . . . . . . .155 Papaya mosaic virus . . . . .821 . . . . . . . . . .566 Nervaduras amarillas y necróticas. . . .528 Nalanthamala vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Naemaspora chrysosperma .508 Nigrospora gossypii . . . . .90 Papaya distorsion ringspot virus . . . . . . . . . . . .851 Orobanche spp .564 Nectria haematococca . . .81 Nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Nigrospora gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .820 Paratrichodorus teres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Para-tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Naemacyclus minor . . .368 Oidium quercinum . . . . . . . . . . . . . .565 Nectria rousselliana . . .519 Oidiopsis cynarae . . . . . . . . .393 Ophiobolus sativus . . . . . pea streak virus . . . . . . cumana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Nasturtium ringspot virus . .564 Neonectria radicicola . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . 613 Oidium tuckeri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Olpidiaster radicis . . . . . .568 Onion yellow dwarf virus .413 Naemacyclus niveus . . . . . . . . .647 Nummularia mediterranea . . . . . . . . . . . . .394 Ophiostoma novo-ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Olpidium brassicae .819 Paratrichodorus minor . . . . .197 Paratrichodorus christiei . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Oat red leaf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .567 Oidium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 714 Oidium erysiphoides f. . . . . . . . .508 Nigrospora sphaerica . . . . . . . . . .851 Orobanche cumana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Numulariola mediterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Oidium sp.819 Paratrichodorus pachydermus .519 Oidiopsis gigaspora . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Oidium erysiphoides . . . . . . .154 Ophiobolus graminis .537. .715 Oidium leucoconium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .443 Oidium farinosum . . . . . . .567 Oidium euonymi-japonici . . . . .673 Neonectria galligena . . . . . . . . . .502 Oidiopsis boroginaceis . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . .442. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Necrosis del mosaico común de la judía. . . . . . .563 Nectria galligena . . . . . .644 Oidium monilioides . . . . . . . . . . . . .519 Oidium alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .571 Ophiostoma ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . .560 Penicillium verrucosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .367 Penicillium casei . . .693 Peronospora halstedii . . . . . . . . . . . . . . . .579 Penicillium vermoesenii . . . . . .90 Passalora circumcissa . . . . .583 Peronospora cubensis . . .586 Peronospora brassicae . . . . . . . . . . . . . . .614 Peronospora cheiranthi . . tabacina . . .648 Peronospora dentaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . .75 Peanut stripe virus . . . .160 Pelargonium zonate spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Peach ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Pear ring pattern mosaic virus . . . . . . . . . .581 Peronospora betae . . . . . . . . . . . . .75 Peanut stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Peanut bud necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161 Pellicularia filamentosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Parietaria mottle virus . . . . . . . . . . . . . .248 Pear decline phytoplasma .732 Pellicularia rolfsii . . .407 Peridermium kurilense . . . . .63 Pectobacterium atrosepticum . . . .584 Peronospora euphorbiae . . . . . . .333 Pear leaf curl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora chlorae . . . .77 Pea mosaic virus . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .157 Parry´s disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Peridermium cornui . . .697 Peach chlorotic leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . .636 Peronospora humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .637 Peronospora arborescens . .580 Penicillium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Peronospora nicotianae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .586 Peronospora gangliformis . . . . . . . .407 Peridermium pini f. . . . . . . . . .580 Pepino mosaic virus . . .380 Peronospora graminicola . . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora destructor . . . . . . . . . . . .274 Pectobacterium chrysanthemi . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora infestans .580 Penicillium chrysogenum . . . . . . . . .209 Peanut chlorotic ring mottle virus . . . . . .265 Pelargonium flower-break virus . . . . . . . . . . .406 Peridermium indicum . . . . . . . . . . .582 Peronospora conglomerata . . . . . . . .649 Peronopora viticola . . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora cactorum . . . .246 Pea leaf roll virus . . corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear ring mosaic virus . . . . . . . . . . . . .159 Pelargonium line pattern virus . . . . . .585 Peronospora farinosa f. . . . . .576 Penicillium fagi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .325 Peach latent mosaic viroid . . . . . . . . . . . .588 Peronospora schachtii . . . . . . . . . .547 Passarola graminis . . .407 Perofascia lepidii . . . . . . . . . . . .578 Penicillium variabile . . . . . . . . . . . .75 Peanut mild mottle virus . .58 Pear stony pit disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184. . . . . . .648 Peronoplasmopara humuli . . .588 Peronoplasmopara cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium ring pattern virus . . . . . . . .333 Parsley virus 3 . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .586 43 . . . . .575 Penicillium expansum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Peridermium strobi . . . . . . . carotovorum .166 Periconiella musae . . .158 Pear “moria” . . . . . . . .163 Pepper mild mottle virus . . . .587 Peronospora parasitica . .577 Penicillium gerundense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Peronospora hyoscyami f. . . . . . . .78 Pea necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . betae . . . . . . . atrosepticum . . . .333 Pear blister canker viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . .574 Penicillium digitatum . . . .182 Peach stunt virus . . . . . . . . . . . .63 Pear vein yellows virus . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .594 Phoma betae . . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma populea . . .421 Phoma exigua . . . . . . . . . . . . . .358 Phomosis stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Phoma napobrassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Phoma cucurbitacearum . . . . . . .590 Peronospora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Phoma prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . .650 Phaeoacremonium aleophilum . .381 Peziza earliana . . . . . .668 Phoma uvicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .610 Phomopsis viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Phyllosticta betae . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia guttata . .604 Phoma fimeti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Peronospora statices . . . . . . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotiopsis palmarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .593 Pestalotia unicornis . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta citrullina . . . . . . . . . . . . . . .595 Phaeoisariopsis griseola . . . . . . . . . . .739 Phaeoacremonium chlamydosporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .584 Peronospora setariae . . . . . . .606 Phoma rabiei . .591 Pestalotia maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Peronospora schleideni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma brassicae . . . . . .605 Phoma hennebergii . . . .419 Phomopsis caribaea . .735 Phyllachora medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora viciae .592 Pestalotia palmarum . . . . . . .491 Phoma zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . . .421 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Phaseolus virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Phoma spinaciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .637 Pesotum ulmi . . . . . . . . . .684 Phoma pomorum . .593 Petunia ringspot virus . .517 Phoma lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia suffulta .603 Phloeosporella padi . .601 Phialophora cinerescens . . . . . . . . . . . . .598 Phaeosphaeria nodorum .591 Pestalotiopsis funerea . . . . . . . . . . . .596 Phaeomoniella chlamydospora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma concentrica . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Pezicula alba . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia corylea . . . . . . . . .594 Peziza abietis . . . . . . . . .369 Phlyctema vagabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . .597 Phaeosphaeria herpotrichoides . . . . . . . .419 Phomopsis citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .589 Peronospora tabacina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma tabifica . . . . . . . . .78 Phellinus pini . . . . . . heteromorpha . . . . . . . .597 Phaeocryptopus gaeumannii . . . . . . . .609 Phomopsis ribis . . . . . . . . .75 Phaseolus virus 2 . . . . . . . . . . .650 Phyllactinia berberidis . .612 Phyllachora halepensis . . . . . . . . . . .591 Pestalotiopsis maculans . . . .517 Phoma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Phomopsis sclerotioides . . . . . . . . . . . . . . . . .607 Phomopsis asparagui . . . . . . .608 Phomopsis californica . .558 Phomopsis amygdali . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis juniperivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Phoma oleracea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Pestalotiopsis dichaeta . . . . . . . . . . . . . . . .695 Phacidium medicaginis . . .602 Phloeospora aceris . . . . . . . . .358 Phragmidium mucronatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Peziza sclerotiorum . . . . . . . .599 Phoma lingam . . . .613 Phyllosticta ampelicida . . . . . . . . . . . . . . . .611 Phomosis effusa . . . . . . . . .569 Pestalotia funerea . . . .517 Phoma obtusa . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis cytosporella . . . . . . . . . . . .361 44 Phoma exigua var.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora australis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Phyllosticta sp. . . . . . . . . . capsici . . . . . . . . . . . . . .628 Piggotia astroidea . . . . .641 Pleospora herbarum . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora cactorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta tabifica . . . . . . . citrophthora 619 Phytophthora infestans . . . . . .636 Plasmopara humuli . . . . .633 Pineapple side rot virus . . .209 Pittosporum vein clearing virus . . .125 Plasmodiophora brassicae . . . . . . . . . . . . . . . .632 Phytophthora terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .621 Phytophthora erythoseptica var. . . . .649 Plasmopara nivea . .615 Phytophthora capsici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . drechsleri621 Phytophthora erythroseptica . . . . . . . .371 Phytomonas pisi . . . .619 Phytophthora cryptogea . . . .618 Phytophthora porri . . . .627 Phytophthora theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .555 Phyllosticta maydis . . . . . . . .617 Phytophthora citricola .486 Phyllosticta limbalis . . . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora phaseoli . . . .635 Plasmopara umbelliferarum . . . . . . .637 Platychora ulmi . .643 Pleospora betae . . . . . . . . . . . .629 Phytophthora pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Phyllosticta sphaeropsoidea . . . . . .641 Pleospora bardanae . . . . . . . .293 Phytophthora allii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Pleiochaeta setosa . . .636 Plasmopara helianthi . . . . . .517 Pleospora allii . . . . . .635 Plasmopara viticola . . . . .606 Phyllosticta rabiei . . . . . . . .125 Pittosporum vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora armeriae . . . .616. . . .635 Plasmopara podagrariae . . .635 Plasmopara cubensis . . . . . . . . . .640 Pleospora dianthi . . . . . . . . . . . . .490 Phyllosticta spinaciae . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora palmivora .616 Phytophthora imperfecta var. .627 Phytophthora omnivora . . . . . . . . . . . . .546 Phyllosticta maculiformis . . . . . . . . . . . .640 Pleospora björlingii . . . . . . . . . . . . . . .643 Pleospora putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora parasitica . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta uvicola . . . . . . .614 Phytophthora cactorum subvar. . . . .638 Pigottia ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Phyllosticta prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . .Phyllosticta grandimaculans . . . . . . . . . . . . .638 Pileolaria terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .630 Phytophthora ramorum . .63 Plasmopara amurensis . . . . . antirrhini . . .627 Phytophthora nicotianae . . . . .641 45 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora pini var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .622 Phytophthora faberi . . . . . . . applanata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .626 Phytophthora melongenae . . . . . . . . . . . . . . bardanae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .639 Plenodomus lingan . . . .627 Phytophthora parasitica var. . . . . . . .648 Plasmopara halstedii . .641 Pleospora papaveracea . . . . . . . .643 Pleospora pellita var. . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora cambivora . . . .614. . . . .618 Phytophthora citrophthora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . syringae 632 Phytophthora cactorum var. . . .637 Plasmopara crustosa . . . . . . .641 Pleospora evonymi . . . . . . . . .491 Physalospora obtusa . . . . . . . . . . . . . .631 Phytophthora syringae .623 Phytophthora hydrophila . . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora cinnamomi . . . . . . . .624 Phytophthora megasperma . . . . . . . . . . . . . . .620 Phytophthora drechsleri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .628 Phytophthora hibernalis . . . . . . . . . . . .641 Pleospora glossulariae . . . . . . . . . . .209 Pineapple yellow spot virus . . .

. . . . . . . . . .289 Pseudomonas lachrymans . .530 Protomyces graminicola . . . .414 Propolis panizzei . . .290 Pseudomonas marginalis pv. . .645 Polystigma ochraceum . .173 Potato virus E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus neglectus . . . .825 Pratylenchus thornei . .825 Pratylenchus penetrans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus neocapitatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato mild mosaic virus . . . . . . .714 Podosphaera leucotricha . . . . . . .336 Potato virus A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Plyctaena vagabunda .822 Pratylenchus similis . . . . .110 Prune dwarf virus .690 Plum bark split . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus minyus . . . . . . . .171 Potato stem mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato virus M . . . . .281 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus coffeae . . . . . . . . . 176 Potato mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Prunus ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . marginalis280 Pseudomonas marginalis . . . .174 Potato virus P . . . . . . .831 Pratylenchus zeae . .178 Pratylenchoides guevarai . . . . . . . . . . . . . . . . .832 Proliferación del manzano. . . . . . . . . .168 Pseudocercospora cladosporioides . . . . . . .829 Pratylenchus vulnus . . . . . . . . . . . . .686 Polystigma fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus clavicaudatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .173. . .693 Protuberancias nerviales de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . .176 Potato leaf roll virus . . .280 Pseudomonas mediterranea . . . .58 Plum line pattern virus . . . . . . . . . . . .176 46 Potato virus Y . . . . . . . . . .182 Plum pox virus . . . . . . .199 Potato stolbur phytoplasma . . . .181 Prunus necrotic ringspot virus . . . .174 Potato latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Poliporus sp. .Pleospora trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Pollaccia elegans . .825 Pratylenchus musicola . . . .276 Pseudomonas corrugata . .173 Potato virus S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Prunus virus 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .518 Pleotrachellus brassicae . . . . . . . . . . . . . .568 Pleurographium necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Potato leaf rolling mosaic virus . . . . . . . .846 Pratylenchus capitatus . . . . . . . . . . . . . . . .545 Pseudocochliobolus spicifer . . . . . .395 Pseudomonas aptata .175 Potato virus X . . . . . . fitoplasma de la . . .415 Poria sp.822 Pratylenchus crenatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato phloem necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Podosphaera pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Potato corky ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Potato interveinal mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Plum pseudopox .176 Potato paracrinkle virus . . . . . . .287 Pseudomonas cichorii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus globulicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Polystigmina rubra .106 Poliporus rickii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .827 Pratylenchus goodeyi . . . . . . . . . . . . . . . . . .279 Pseudomonas helianthi .827 Pratylenchus pratensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Polythrincium trifolii . . . . . . . . . . . . .716 Podredumbre de las raicillas de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Podosphaera fuliginea . . . . . .323 Propolis nivea . . . . . . . .824 Pratylenchus mahogani . . . . . . . . .277 Pseudomonas fluorescens . . . . . . . . . . . . .645 Polystigma rubrum . .766 Polystigma acerinum . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Pseudopeziza jaapi .282 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . .526 Pyricularia oryzae . .291 Pseudomonas phaseolicola . . . . . . . . savastanoi285 Pseudomonas syringae . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia coronata . . . . .672 Pyrenophora teres . . . 665 Puccinia graminis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Punteado necrótico del clavel. .282 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .660 Puccinia pelargonii-zonalis . . .285 Pseudomonas savastanoi . . . . . pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .657. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . helianthi .104 Psudocercospora circumscissa . . . . . tritici . .298 Pseudomonas tomato . . . . . .669 Pyrenophora sarcocystis . . . . . . .665 Puccinia striiformis . . . . . . .657 Puccinia graminis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .288 Pseudomonas syringae pv.662 Puccinia recondita . . . . .285 Pseudomonas solanacearum . . . . . . . . . . . . centaureae . . .659 Puccinia sorghi . . .282 Pseudomonas pisi . . . . . . . . . . .296 Pseudomonas tolaasii .672 Pyrenophora tritici-repentis . . . . . . .668 Pyrenophora avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia carthami . . mori . . . . . . .284 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . .300 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . .656 Puccinia menthae . . . . . . . . syringae .626 Pythium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . .293 Pseudomonas syringae pv. . .659 Puccinia lolii . . . . .287 Pseudomonas syringae pv. . . . .526 Pythiacystis citrophthora . . . . . . . lachrymans . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Pseudoperonospora celtidis var. .297 Pseudomonas syringae subsp. . . . .663 Puccinia rubigo-vera . .619 Pythiomorpha miyabeana . . humuli 649 Pseudoperonospora cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .663 Puccinia simplex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Pseudoperonospora humuli . . .296 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .299 Pseudonectria rousseliana . . . . . . . . . .Pseudomonas mori . .94 Pyrenochaeta lycopersici . . . . . . . . . .294 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .657 Puccinia hordei .666 Puccinia tritici . tabaci . . . . . . .291 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . .675 47 . . . . . . . .651 Puccinia anomala . .663 Puccinia glumarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia centaureae . . . . . . . . . . . .518 Psoriasis de los cítricos. . . .650 Pseudosphaeria trifolii . . . . . . . . . phaseolicola . . coriandricola . . . . . . . . . . . . .290 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . .667 Pyrenochaeta terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Pythium dactyliferum . . . . . . . . .666 Puccinia triticina . .672 Pyricularia grisea . . . . . . . . . . .656 Puccinia dispersa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . retacarpa . . . . .369 Pseudopeziza medicaginis . . . . .654 Puccinia calcitrapae var. . .289 Pseudomonas syringae pv. . . . . .292 Pseudomonas syringae pv. . . . aptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Puccinia allii . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . tomato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseolicola . . .294 Pseudomonas tabaci . . . . . . . . . . . . .666 Puccinia graminis . . . . . . .661 Puccinia porri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .670 Pyrenophora trichostoma .297 Pseudomonas viridiflava .659 Puccinia antirrhini . . . . . . . . . . . . . .652 Puccinia asparagi . . . . . . . . . .663 Pucciniastrum vaccinii . . . . . . . . . . savastanoi . . . . . . . . . .293 Pseudomonas savastanoi pv. . . graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .653 Puccinia buxi . . . . . . . morsprunorum. virus de la . . . . . . . .656 Puccinia coronifera . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .525 Rhizoctonia crocorum . . . . .741 Rhizoctonia bataticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. . . . . . . . . . .693 . setariae-italicae . . . . .676 Pythium polymorphon . . . . . . .182 Rosellinia andurnensis var. . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhizopus artocarpi . . . . . . . . . .550 Ramularia tulasnei . . .637 Rhytisma acerinum . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . .681 Rhizopus stolonifer . . . .182 Rhabdocline pseudotsugae . . . . . . . . . . . . . . .727 Sclerophthora macrospora . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rose yellow vein mosaic virus .573 Rizado amarillo del tomate.514 48 Rhynchosporium secalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ultimum . . . . . . . . .732 Rhizoctonia violacea . . .212 Rizado de la hoja de la batata. . .675 Pythium paroecandrum . . . . . . . . . .66 Red clover vein mosaic virus . . . . . .693 Sclerospora graminicola var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . .680 Rheosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Rotura de la flor del pelargonium. . . .104 Scaly butt . . . . . . . . . . .158 Roestelia cornuta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopycnis vagum . . . . . . . . . . sporangiiferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Schizothyrium obscurum . . . . . . .679 Rangpur lime disease . . . . . . .182 Rose infectious chlorosis virus . . .674 Pythium irregulare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Rose vein banding virus . . . . . . . . . .550 Ramularia cynarae . .689 Rosellinia minor . . . . . . .196 Rizomanía de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . .548 Scirrhia pini . . .689 Rosellinia necatrix . . . .692 Sclerospora graminicola . .687 Rhytisma salicinum . . . . . . . . . . . . . . .189 Rhynchosphaeria cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675 Pythium intermedium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Rose line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Scaly bark . . . . . . . . .86 Ralstonia solanacearum . . . . .686 Rhytisma pseudoplatani . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopus oryzae . . . . . . .565 Ramularia grevilleana . . . . . . . . . . . .498 Rhizoctonia solani . . . . . . . . . . . . . . . . . .675 Pythium ultimum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .678 Ramularia destructans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .300 Ramularia ampelophaga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rose mosaic virus . . . . . . .505 Sambucus ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .552 Sclerophoma pini . . . . . . . . . . . . . .232 Rayado del banano. . . . . . . . . . virus de la 216 Saccharomyces krusei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhodococcus fascians . . . . .184 Red currant necrotic ringspot virus . . . .682 Rhizopus niger . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . .58 Rough lemon bud union crease disease 185 Ruptura del color del tulipán. . . . . . . . . . . .685 Rhysotheca viticola . . . . . . . .688 Rigidoporus sp. . . . .498 Rhizophoma pini . . . . . . . .673 Rhitisma quercinum .684 Sclerophoma pithyophila . . . . . . . . . . . . .550 Ramularia vallisumbrosae .682 Rhizopus nigricans . . . . . . .523 Scirrhia acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .433 Ramularia brunnea . . . .106 Radish yellows virus . . minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pythium fabae . . . . . . . . . . . . .302 Rhubarb virus 5 . . . . . . . . . . . . .686 Rhytisma punctatum . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Rough bark . . . . .683 Rhizosphaera kalkhoffii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Rose chlorotic mottle virus . .81 Robinia mosaic virus . . . .677 Quick decline . . . . . . . . . . . . . . . .690 Rosetta del pesco . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Seiridium cupressi . . .390 Sclerotium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Septoria rubra . .547 Sphaerella cinerascens . . . . .491 Setosphaeria turcica . . . . . . . . . . . . . . . . . . .726 Sclerotium oryzae . . . . .Sclerospora macrospora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Sirococcus strobilinus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Southern bean mosaic virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Septoria padi . . . . .700 Septoria cannabis . . . . . . . . . . . . .181 Southern bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .517 49 . . . .528 Sclerotium rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .704 Septoria viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .387 Sclerotinia cinerea . . . . . . . . . .433 Sphaceloma pruni . . . . . . . . . .709 Sphaceloteca sorghi . . . . . . . . . . . . . . vellanensis . . . .174 Sour cherry necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Sour cherry yellows virus . . . . . . . . . . . . . .695 Sclerotinia minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Septoria pallens .699 Septoria apii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Sphacelia typhina . apii .765 Sphaerella pinodes . . . .550 Sphaerella graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Septoria unedonis var. . . . .705 Sharka. . .701 Septoria glumarum . . . . . .599 Septoria lycopersici . .693 Sclerotinia camelliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apiicola . . .525 Sclerotium cepivorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaerella populi . . . . . . . . .706 Solanum virus 1 . . . . . . virus de la . . . . . . . . . .700 Septoria populi . . . . . . . . .556 Septoria pyricola . . . .697 Seimatosporium lichenicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora setariae-italicae . . . . . . .703 Septoria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Sphaerella cerasella . . . . .539 Sclerotinia fuckeliana . . . . . . . . . . . . . . .427 Seiridium cardinale . .646 Septoria stipata . . .358 Septoria tritici . .480 Septoria acicola . . . . . . . . . .514 Selenosporium equiseti . .694 Sclerotinia laxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Septoria affusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Seiridium unicorne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Sphaerella inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . .374 Sclerotinia fructigena . . . . . .186 Specific watermelon mosaic virus . . . . . .478 Selenosporium tricinctum .700 Septoria apii-graveolentis . . . . . . . . . . . . . . . . .708 Sphaceloteca destruens . . . . . . . . . . . . .540 Sclerotinia draytonii . . . . . . . . . . . . . . . .707 Sphaceloma siculum . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria ampelina . . . . . . . . . . . . . . . .710 Sphaerella bryoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria alliariae . . . . . . . . . . .765 Sphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria paserinii . . . . . . . . .694 Sclerotinia sclerotiorum . . . . .554 Septoria pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Sphacelia segetum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .554 Sphaerella pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Sclerotinia gladioli . . . . . . .695 Sclerotium bataticola . . . . . . . . . . .441 Sphaceloma ampelinum . . . . . . . . . . .367 Scolecotrichum graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .702 Septoria murina . . . . . .540 Sclerotinia libertiana . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Solanum virus 3 . . . . . . . . .703 Septoria petroselini var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Sphaeria abietis . . . . .696 Sclerotium clavus . . . . . . . . . . . . .173 Solanum virus 7 . . . . . . . . . .726 Sclerotinia intermedia . . . . . . . . . . . . .174 Solanum virus 2 . . .176 Solanum virus 11 . . . . .

. . . . .716 Sphaerotheca pannosa var. . .599 Statice virus Y . . . . . . . . . . . . . . . .765 Spinach blight virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fragariae . . . .338 Spondylocladium atrovirens . . . . . . . . . . . . . .719 Spilosticta inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Sphaerotheca macularis . . .363. . . . . . . . .518 Spilocaea eryobotryae . . . . . . . . .765 Spilocaea pyracanthae . . . .499 Spongospora subterranea . . . . . . . . . .546 Sphaeria cinerascens . . . . . . . . . .727 Sphaeropsis dalmatica . . . . .638 Sphaeria zeae . . . . . . . . . .113 Stemphylium botryosum . . . . . .722 Stemphylium vesicarium . . .712 50 Sphaeropsis pini . . . . .714 Sphaerotheca mali . . . . . . . . . . fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Sphaeria flaccida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria leptostyla . .711 Sphaeropsis malorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .468 Sporotrichum versisporum . . . . . . . . . . . . . . fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . .487 Sphaeria juniperi . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .468 Sporotrichum poae . . . . . . . . . . . . . .721 Stemphylium solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Spilocaea oleagina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .723 Steqia ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Sphaerotheca pannosa . . . .503 Sphaeria mutila . .373 Sphaeria mediterranea . . . . . .63 Squash mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .724 Stereum necator .713 Sphaerotheca fuliginea . . . . . . . . . . . . . .487 Sphaeria lingam . . . . . . . . . .510 Spy (o Pyronia) epinasty and decline . . . . . . . . . . . . .562 Sphaeria concava . .771 Stagonospora nodorum . . . . . . . . . . . . . . . rosae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Sphaeropsis oleae . .714 Sphaerotheca humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .717 Spilocaea phillyreae . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaeria purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187 Stachylidium theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Sphaeropsis sapinea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Sphaeria erythostroma . . . . . . . . . . . . .116 Spiroplasma citri . . .373 Sphaeria obtusa .715 Sphaerotheca humuli var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria malorum . . . . . . . . . . . .765 Sphaeria cinnabarina . . . . . .481 Sphaeria scabra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Sporotrichum antophilum . . . .761 Sphaeria fulva . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria subconfluens . . . . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria maculans . . . . . . . . . . . .501 Sphaeria pinodes . . . . . . . . . . .687 Sphaeria trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Sphaeronema pythiophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Sphaeria ilicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Sphaeria saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Sphaeria buxicola . . .641 Stemphylium sarciniforme . . . . . . . . . . . . .745 Sphaeria juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .720 Sporocadus maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Sphaeria fragariae . . . . . . . . . . . . . . .724 . . .474 Sphaeria bidwellii . . . . . . . . . . . . .415 Sphaeria ulmi . . .371 Sphaeria papaveris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeronaema lycopersici . . . . .Sphaeria baccata . . .716 Sphaerulina trifolii .390 Sphaeria rubra . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis var. . . . . .491 Sphaeria bryoniae . . . . . . .643 Sphaeria pinetorum . . . . . . . . . . .515 Sphaeria deusta . . .718 Spilocaea pomi . . . . . . . . .714 Sphaerotheca leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Stereum hirsutum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .592 Sporothrix sp. . . . 745 Sphaeria coniothyrium . . . . . . . .550 Sphaeria friesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .729 Taphrina aurea . . . . . . . . . . . . . . .201 Tomato chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Thielaviopsis basicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Stictis nivea . . . . . . . . . . . . . .736 Tip blight virus . . . . . . . . . . . . .125 Tomato yellow leaf curl disease . .199 Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN)178 Tobacco vein-banding virus . . . . . . . . .382 Thyriopsis halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .196 Sweet potato russet crack virus . . . . . . .573 Tranzschelia pruni-spinosae . . . . . . . . . . . . . . .192 Sweet potato feathery mottle virus . . . . .728 Taphrina deformans . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sydowia polyspora . . . . . .739 Tomato bronze leaf virus . . . . . . . . . . .87 Sugarbeet mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . .194 Sweet potato chlorotic stunt virus .209 Tomato stolbur MLO . . . . . . .736 Tilletia controversa . . . .550 Stigmatea rousselliana . . .386 Thanatephorus cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .303 Stromatinia fructigena . .530 Stigmatea fragariae . . . .730 Taphrina populina . . . . . . . .492 Trichocladium basicola . . . . . .203 Tomato fern leaf virus . . .737 Tilletia foetida . . . .731 Taphrina amygdali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Tobacco mosaic virus . . . . . .336 Strawberry latent ringspot virus . . . . . . . . . . . . . .385. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Thielaviopsis paradoxa . .819 51 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Tobacco rattle virus . . . .726 Strumella dryophila . . . . . . .189 Streptomyces spp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato virus A . . . . . . . . . . . . .731 Taphrina quercus . . . . . . . . . . . . . . . . . .734. . . . . . . . . . . . . .729 Taphrina kruchii . . . .743 Trichodorus castellanensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Tomato infectious chlorosis virus . . . . . . .416 Stubborn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .734 Trichoderma aureoviride . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus christiei . . . . . . . . . . .336 Tomato vein yellowing virus . .738 Tilletia laevis . . .209 Tobacco mild green mosaic virus . . . . . . . . .338 Sugar beet yellows . . . . . . . . . . . . . 734 Trabutia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Taphrina caerulescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .735 Tilletia caries . . . . . .212 Tomato yellow top virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Sweet potato chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . .386 Stereum rugosiusculum . . . .732 Thekopsora vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .728 Telephora purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Tobacco mosaic virus-cepa tomate . . . . . .194 Sweet potato internal cork virus . . . . .414 Stictis panizzei . . . . . . . .347 Torula basicola . . . . . . . . . . . . .727 Taphria populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Tomato spotted wilt virus . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato leaf curl virus . . . . . . .833 Trichodorus flevensis . . . . . . .209 Tomato bronzing virus . . . . . . . . . .Stereum purpureum .742 Tremella clavariaeformis . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Top working disease . . . . . . . . . . . . .819 Trichodorus cylindricus . . . . . .62 Torula alternata . . . . .205 Tomato mosaic virus . . . . . . . . . .178 Togninia minima . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .819 Trichodorus obesus . . .741 Trametes pini .539 Stromatinia gladioli . .209 Tomato bushy stunt virus . . . . . .647 Stigmina carpophila .725 Stolbur de la patata. . . . . . . . . . . . . . .821 Trichodorus minor . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Trametes sp. . . . .80 Sugarcane mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . .738 Tilletia tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . .434 Uncinula americana . . . . . . . . . . . . . .759 Ustilago nigra . . . . .756 Ustilago cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .759 Ustulina deusta . . . . . . . .761 Valsa sordida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .766 Venturia pyrina . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .796 Typhodium typhinum . . . . . . .760 Ustilago panici-milacea . . . tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Ungulina marginata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Vakrabeeja sigmoidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .790 Ustilago tritici . . . . . . . .Trichodorus pachydermus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .749 52 Uromyces appendiculatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Variegación de los cítricos. . . . . . . . . . . . . .790 Ustilago zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .837 Tylenchus arenarius . . . . . . . . . .528 Valsa abietis . . . . . . . . . . hordei . . . . . . vaccinii . . . . . .416 Tubercularia vulgaris . . .746 Uncinula necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .836 Trichometasphaeria turcica . .744 Tristeza de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . .835 Trichodorus teres.767 . . . . . . . . . . . . .764 Venturia inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago segetum var. . . . . . . .444 Uncinula spiralis . . . . . .106 Trochila ilicina . . . . . .805 Tylenchus gulosus. . . . . . . . . . . .561 Uredo terebinthi . . . . . . . . .754 Uromyces terebinthi . . . . .821 Trichodorus viruliferus . . . .562 Tulip breaking virus . . .709 Ustilago segetum var. .561 Urocystis agropyri .765 Venturia populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Valsonectria parasitica . . . . . . . . . .633 Uromyces trifolii . . .762 Valsaria insitiva . . . . . . . . . . segetum . . . . . . . .750 Uromyces betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .752 Uromyces dianthi . . . . . . . . .763 Valsa friesii . . . . . . . . . . . . .748 Uromyces aloes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .346 Uredo vaccinii . . .86 Turnip mosaic virus . . . . . . . .110 Vein mosaic of red clover . . . . . . . . . . . . . .751 Uromyces ciceris-arietini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119 Venas gruesas de la lechuga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulipavirus vulgare . . . . . . . . . .827 Tylenchus schachtii . . . . . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago maydis .216 Turnip mild yellows virus . . . . . . . . . . .747 Urocystis cepulae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula clandestina . . . . . . . . . . .761 Valsa cincta . . . . . .505 Trichothecium roseum . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Variegación infecciosa de los cítricos . . .761 Valsa cenisia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Tubercularia dryophila . . . . . . . . . . . . . . . .755 Ustilago avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Uleomyces querci-ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .451 Uredo pustulata var. . . . . .745 Tubercularia confluens . . . . . . . . . . . .633 Uredo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . .109 Vein enation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus similis . . . . .217 Turnip yellows virus . . . . . . . . . . .757 Ustilago hordei . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulipa virus 1 .705 Trichosporon krusei . . . . . .745 Trochila ilicis . . . . . . . . . . . . virus de las 141 Venturia cerasi . . .184 Venas amarillas del pepino. . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulip mosaic virus . . . . . . . . . . .820 Trichodorus primitivus . . . . . . . . . . . . . . . . .753 Uromyces flectens . . . .758 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .755 Uromyces striatus . . . . . . . . . . . .444 Uncinula subfusca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago nuda . . . . . .86 Tylenchulus semipenetrans . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Viroide B de los cítricos . . .772 Woody gall disease . . . .853 Viscum spp . . . . . .236 Viroide latente del lúpulo . . .309 Xanthomonas phaseoli var. . . . .485 Verticillium albo-atrum . . . . . . . . . . . . pelargonii 315 Xanthomonas juglandis . . . .178 Viscum album . . . . .98 Watermelon mosaic virus . . .647 Walnut ringspot . . . . . juglandis . . . . . . . . . . .305 Xanthomonas axonopodis pv. . .313 Xanthomonas hortorum pv. . . . .504 Xanthomonas ampelina . . . . . . . . . . . . . .305 53 . .175 Virus V del haba . . . . pyri . . . . .307 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . .98 Walnut yellow mosaic . . . . . . . .306 Xanthomonas pelargonii .771 Vira cabeça virus . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . phaseoli . . . .174 Virus Q de la remolacha . . . . . .58 Viruela del ciruelo. . . . .772 Wojnowicia hirta . . . . . . . . . . . . . . . . .305 Xanthomonas campestris pv. . . .304 Xanthomonas malvacearum . . . . . malvacearum . . . . . . .312 Xanthomonas campestris pv. . . .234 Viroide IV de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Virus "rattle" del tabaco . . . . . . .220 Watermelon mosaic virus 1 .769 Verticillium theobromae . . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas phaseoli .173 Virus de la France del Champiñón . . .304 Xanthomonas arboricola pv. . . . .220 Watery stipe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Virus A de la patata .176 Virus Y de la patata . . . . . . . . . . . malvacearum . . . . . . . .767 Vermicularia graminicola . . . .768 Verticillium dahliae . . . . . . . . .219 Western celery mosaic virus . . . . .219 Virus latente de la alcachofa . . . . . .695 White lupin mosaic virus . . . . . . . . . . .97 Wheat dwarf virus . . . . . . . . . . .230 Viruela del albaricoquero . . . . . . . . .222 Whetzelinia sclerotiorum . . . . . . . . . .89 Virus X de la patata . . . . . . fuscans . .306 Xanthomonas axonopodis pv.853 Viscum cruciatum . . .78 Wilsonomyces carpophilus . . . . . . . pruni . . . . . . pruni .189 Virus latente del clavel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Xanthochrous rickii . . . . . . pelargoni . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas perforans . . . . . . . . . . .155 Watermelon mosaic virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Viroide variable de los cítricos .309 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . .Venturia pyrina f. . . . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Virus S de la patata .307 Xanthomonas pruni . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Viroide de la viña-f .318 Xanthomonas arboricola pv. . . . . . . . . cucurbitae . . . . . . vesicatoria316 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vesicatoria . . .307 Xanthomonas campestris pv.725 Wojnowicia graminis . . . . . . . campestris311 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . .239 Viroide I de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .312 Xanthomonas euvesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . juglandis . . . . . . .304 Xanthomonas campestris pv. .309. . . . . . . . . . . .230 Viroide II de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110 X disease .92 Virus M de la patata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .311 Xanthomonas cucurbitae . . . . . 316 Xanthomonas campestris . . . . . .64 Virus latente de las manchas anulares de la fresa .309 Xanthomonas fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Viroide III de los cítricos . . . . . . . . . phaseoli . . . . . vesicatoria . . . . . . . . .853 Volutella buxi . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . .843 Xiphinema diversicaudatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .841 Xiphinema italiae . . .688 Xyloma mespili . . . . . . . . . . . . . . . .745 Xyloma girans . . . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma lacrymans . . . . . . . . . . . . .Xanthomonas vesicatoria . . . . . . . . . .846 Zygotylenchus guevarai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema bulgariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .687 Xyloma salicinum . . . . . 316 Xiphinema arenarium . . . . .426 Xyloma punctatum . . .845 Xyloma acerinum . . . . . . . . . . .486 54 . .839 Xiphinema rivesi . . . . . . .318 Yarba . . . . . . .843 Xiphinema cornurum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .846 Zythia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Zucchini yellow mosaic virus . . .686 Xyloma concava . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma leucocreas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Xiphinema index . . . . . . . . .688 Xylophilus ampelinus . . . . . . . . . . . . .223 Zygotylenchus browni . . . . . . . .843 Xiphinema paraelongatum . . . . . . . . . . . . . . . .309. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Virus .

.

Alfalfa mosaic virus (AMV) Virus del Mosaico de la alfalfa Sintomatología: Causa enanismo y malformaciones con moteado y mosaico en alfalfa y necrosis del tubérculo de patata. Alfalfa virus 1 y 2. (1992). pimiento. Los viriones contienen un 16% de ácido nucleico. Medicago virus 2. Pastos 22: 85–92. ARN 2 y ARN 3 respectivamente.95 kb correspondientes a ARN 1. por polen y por pulgones de forma no persistente.25. Moreno. morfológicas y ultraestructurales de una raza del virus mosaico de la alfalfa encontrada en España.R. Marmor medicaginis. Incidencia de las virosis mosaico y "enations" en plantas aisladas de alfalfa. amarilleo inicial o bronceado de las yemas terminales.. con tres moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. kondei (Shinji). granulares. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Alfalfa mosaic virus aggregation forms. Existe un ARN 4 de 0. − Díaz Ruiz. (1972). I. En tomate. Necrosis de los nervios de los foliolos. Citopatología: Cuerpos de inclusión amorfos. J. Características sintomatológicas. Frutos cuajados con manchas necróticas Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Género: Alfamovirus. Luna Calvo. R. − Delgado Enquita. En especies hortícolas causa mosaico y necrosis foliares. garbanzo.R. judía. patata. tomate. por semilla. apio. Descripción: Partículas baciliformes de distintas longitudes.25. etc. Microbiología Española 25: 125–140. Huéspedes: Alfalfa. . J. 2. Decoloración marrón–rojiza del floema cerca del cuello. Plant Science Letters 6: 349–352. guisante. Ralentización del crecimiento. Foliolos curvados hacia abajo. Myzus persicae (Sulz.88 kb. A. y 1. Están citados Acyrthosiphon pisum (Harris). pueden verse en el citoplasma y vacuolas de las células de plantas de tabaco infectadas por este virus. la mayor de aproximadamente 60 nm máximo. 57 − Díaz Ruiz. Los botones apicales y las hojas más jóvenes pueden llegar a necrosarse.Sinónimos: Lucerne mosaic virus. necrosis que pueden extenderse a ramas y tallo principal.) Referencias: Distribución geográfica: Mundial. L.. Manchas necróticas en hojas confluyendo hasta formar placas. (1976). en España se ha citado en Aragón.

. M.. Provoca mal prendimiento del injerto de Prunus spp. membrillero.. cherry black canker / rough bark / line pattern. almendro. K. (2000). SEF/Mundi–Prensa. J. Pallás. en vivero cuando se injerta sobre patrones infectados. 147pp. Cambra. Distribución geográfica: Mundial. en las hojas jóvenes y en algunos cultivares acanaladuras en la madera. Llácer. En ciruelo causa ramas aplanadas y corteza agrietada. según la cepa del virus.A. E. En membrillero causa crecimiento débil en primavera. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de estructura helicoidal de 720 x 12 nm. Transmisión: Por injerto y otras multiplicaciones vegetativas y experimentalmente por inoculación mecánica. Pear ring mosaic virus. peral y algunas rosáceas ornamentales. que contienen una sola molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 7. Virus de las manchas cloróticas foliares del manzano. frambueso y lúpulo. manzano. Induce la denominada falsa sharka en frutos de ciruelo y la viruela en frutos de algunas variedades de albaricoquero.55 kb. Montesinos. Studies on the aetiology of apricot “Viruela” disease. – Cañizares. Amari. Pinochet. Género: Trichovirus. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. plum pseudopox o falsa sharka. Ed. F.. En melocotonero franco causa líneas y puntos que forman un jaspeado verde.. Madrid. Melgarejo. puede llegar a provocar la formación de rosetas con entrenudos muy cortos. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. plum bark split. cerezo. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso.. Pear ring pattern mosaic virus. ciruelo. 24–25. En albaricoquero causa retraso en el crecimiento y. M. G. 58 . (2001). manchas cloróticas. Aparicio. deformaciones en hojas y frutos pequeños y poco numerosos. ornamentales. melocotonero y otros Prunus spp. V. M. más oscuro que el color normal. Acta Horticulturae 550: 249–255. viruela del albaricoquero o butteratura..C.Sinónimos: Apple latent virus 1. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) Virus de las manchas cloróticas del manzano Sintomatología: Los aislados comunes del virus afectan poco a la mayoría de las especies y cultivares. Referencias: Huéspedes: Albaricoquero. También causa necrosis en frutos de cerezo. – Cambra. P.

A. (1985).. G. Ayuso–González. Acta Horticulturae 44: 99–106. Madrid. – Llácer.. – Llácer. E. Acta Horticulturae 256: 137–142. – Llácer. (1986). G. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear.M. – Peña–Iglesias. M. M. Suitable conditions for detecting Apple chlorotic leaf spot virus in apricot trees by enzyme–linked immunosorbent assay (ELISA). – Juárez.. (1978). J. J. (1975).. Laviña. Cambra. A.. Acta Horticulturae 235: 77–83. Agronomie 5: 809–812. CTIFL... C. (1989). Navarro.. – Llácer. 202pp.. Cambra. J.– Desvignes. Anomalies dans le comportement de certaines varietés de pêcher et d'abricotier greffées sur divers types de prunier et leur relation possible avec le virus du chlorotic leaf spot. Laviña. R. P. (1989). INIA. Aramburu. Arregui. M.. Camarasa. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. – Gella. Llácer. V.. A.. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. L. Ortega. J. Acta Horticulturae 44: 255–265. Ortega..C. Aramburu. G. Cambra. (1999). Acta Horticulturae 193: 95–99. R.. G. Virus diseases of fruit trees. J. Cambra. París (ISBN: 2–87911– 122–6). (1975). Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. 59 . Viruses infecting stone fruit trees in Spain.. G.

Birch line pattern virus. Effect of apple mosaic virus (ApMV) on the growth and yield of "Negret" hazelnut. G. INIA. Rose mosaic virus.M. Las hojas caen prematuramente. ciruelo. rosal. (1995). T. Acta Horticulturae 386: 565–568. (1995).. cerezo y melocotonero. – Llácer. avellano. – Barea. Hop virus A. (1986).. J. Horse chesnut yellow mosaic virus. M. Distribución geográfica: Mundial. G. Sintomatología: Causa manchas foliares cloróticas bien delimitadas de contorno irregular o anguloso. Rovira. Sanz. (1978). almendro. Acta Horticulturae 193: 95–99. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. En hojas de frambueso y otras rosáceas produce manchas necróticas. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo.. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de alrededor de 26 nm y 29 nm y probablemente una tercera. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. Apple mosaic virus (ApMV) Virus del mosaico del manzano Huéspedes: Manzano y otras especies de Malus. Viruses infecting stone fruit trees in Spain.. 95 S y 88 S. con coeficientes de sedimentación de 117 S. También produce nerviaciones amarillas y clorosis lineal. A menudo es asintomático. Madrid. Aramburu. frutales de hueso como albaricoquero.Sinónimos: Apple infectious variegation virus. Laviña. – Llácer. European plum line pattern virus. Referencias: – Aramburu. Acta Horticulturae 386: 195–200. A. A. Género: Ilarvirus. J. Rose infectious clorosis virus. frambueso y otras rosáceas y lúpulo.. Transmisión: Se transmite por injerto. En algunos cultivares de almendro se produce necrosis de yemas. Cambra. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. 60 . M. El ácido nucleico supone el 16% del virus.

. SEF/Mundi–Prensa. Ed. Sánchez–Pina. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV.. P. Cambra.. 25–27. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Desvignes. 61 . A. PDV. J. – Pallás. 147pp. V. M. Montesinos. y ApMV).– Pallás. J. M. Sánchez–Navarro.. E. Characteristics and genomic organization of Apple mosaic ilarvirus. Díez. Cambra.A.A. Rowhani. J. V. Acta Horticulturae 386: 100–108..A.. Pinochet.. Melgarejo. Madrid. J.A. (1995). M. (2000)..

peral. En los tejidos inmediatos por encima de la unión con el portainjerto. Virus diseases of fruit trees. G.orientales. INIA. El RNA está poliadenilado en el extremo 3'. Sintomatología: Causa estrías más o menos profundas en la madera que se corresponden con unos salientes en la cara interna de la corteza. (1989). apple brown line. Acta Horticulturae 256: 137–142. CTIFL. Las hojas de algunos Pyrus orientales suelen mostrar clorosis en los márgenes de las nerviaduras. París (ISBN: 2–87911– 122–6). .C. construidos a partir de subunidades proteicas estructuradas helicoidalmente. Europa y Oceanía).Sinónimos: Apple latent 2. A nivel de la unión se observa un engrosamiento del tronco que alterna con zonas aplanadas o deprimidas. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de 600–700 nm de longitud y 12 nm de diámetro. Coeficiente de sedimentación de 112 S. experimentalmente por inoculación mecánica. Transmisión: Por injerto y multiplicación vegetativa. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 170: 79–82. Virus symptoms observed in “Virginia Crab” apple trees inoculated with “Verdedoncella”. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. top working disease. Género: Capillovirus. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. (1999). 202pp. Referencias: Distribución geográfica: Japón y otros países asiáticos y en todas las zonas de cultivo del manzano (América del Norte. R. Apple stem grooving virus (ASGV) Virus de la madera asurcada del manzano – Gella. apple Virginia Crab decline. Madrid. R. Es particularmente infectivo sobre el cultivar Virginia Crab de manzano. 62 – Gella. apple junction necrotic pitting. Pyrus spp. Huéspedes: Manzano. aparece una línea parda producida por la necrosis del xilema y del floema. resultando asintomático en muchos otros. como el nashi y algunas plantas ornamentales.5 kb. (1978). – Llácer. – Desvignes. (1976). J. Contienen RNA monocatenario de sentido positivo de 6.

– Gella. Sintomatología: La mayoría de los cultivares de manzano son tolerantes al virus. (1978). INIA. pear vein yellows virus. Madrid. Distribución geográfica: Mundial en las zonas de cultivo de manzano. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. En los sensibles induce una importante reducción del vigor. ornamentales). G. Hay aislados agresivos que provocan un rápido decaimiento. – Llácer. Experimentalmente por inoculación mecánica. 202pp. Virus diseases of fruit trees. apple spy epinasty.Sinónimos: Pear stony pit disease. membrillero o en el híbrido Pyronia. 63 . Género: Foveavirus. apple decline disease. debido a las estrías que produce en la madera. Descripción: Partículas filamentosas flexuosas de 800 nm de longitud y 12–15 nm de diámetro. – Desvignes. de la producción y de la calidad. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo. Acta Horticulturae 256:137–142. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Referencias: Transmisión: Por injerto y propagación vegetativa. (1999). CTIFL. manchas cloróticas y necróticas en el limbo y finalmente necrosis generalizada en los brotes jóvenes. que induce epinastia. En cultivares sensibles o en sus plantas indicadoras produce necrosis del nervio principal de las hojas. Spy (o Pyronia) epinasty and decline. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Produce síntomas cuando es inoculado en peral. Apple stem pitting virus (ASPV) Virus de la madera estriada del manzano Huéspedes: El manzano es su huésped natural (son especialmente sensibles algunos cultivares de sidra y Malus spp. R. J.C. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. (1989).

Turquía. Artichoke latent virus (ArLV) Virus latente de la alcachofa Taxonomía: Familia: Potyviridae. Watson L. http://image. Referencias: Distribución geográfica: Albania. – Brunt. California. Grecia. Huéspedes: Cynara scolymus. Aphis fabae. (1994).ac..ictvdb. estando citados Myzus persicae. C.. epidermis de las hojas. (Eds... que contiene una simple cadena lineal de ARN recubierta por proteína.) (1996). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Ortega A.. Artichoke latent virus. 524–527.J.. Egipto. http://www. Zurcher E. Zurcher E. Juárez M. Los viriones contienen un 6% de ácido nucleico. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células del mesófilo. A. En todas las plantas que presentan el síndrome conocido como “Degeneración“ de la alcachofa se detecta la presencia de este virus. Jordá C... Paine T. M. Artichoke latent potyvirus. (2004)..uk – Juárez. Falta de desarrollo de las plantas y moteado amarillo. cardunculus. Jordá C. Brachycaudus cardui. Túnez. Israel. Dallwitz M..edu – Dallwitz. Descripción: Partícula flexuosa de 725–746 nm de longitud y 12 nm de diámetro..J. Dicho síndrome presenta hojas muy recortadas que se asemejan a las del cardo. enanismo acusado o un desarrollo exuberante. Brasil. Agrícola Vergel nº 165. (1995). Transmisión: Transmisión vegetativa y por áfidos de forma no persistente. Argelia.J.uidaho. – Ortega.Sinónimos: Artichoke Californian latent virus. Fuera de Serie nº 2.fs. Presenta los cuerpos de inclusión típicos de los Potyvirus (“Pinwheels”). Líbano.rothamsted. A. Diciembre 1994: 355–370. ICTVdB Descriptions. Francia. Italia. Australia.. Género: Potyvirus. Plant Viruses Online. 64 .J. en el parénquima vascular y en las células acompañantes. presente y futuro. Crabtree K. España. Incidencia viral en el cultivo de la alcachofa.A. pero sin producción o con producción poca y muy tardía. M. La alcachofa: Pasado. Sintomatología: No presenta síntomas característicos. Marruecos. Gibbs A. Descriptions and List from the VIDE Database.

– Peña–Iglesias.. host range.L. Serie: Protección Vegetal 2: 89–122. Gallitelli D. (1972).. ultraestructure and geographical distribution.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Martelli G. Degeneration of spanish globe artichoke (Cynara scolymus L. Russo M. Virus isolation. Annales of Applied Biology 101: 279–289. 65 . Ayuso–González P.) plants I. purification and ultrastructure of infected hosts.P.. A. (1982). Artichoke latent virus: characterization.– Rana. G.

APS Press. Presencia errática de los síntomas.. Referencias: – Jones. Jones. Banana streak. 66 . Ruanda. Posteriormente aparece un rayado necrótico en la hoja.. abaca and enset. En: Compendium of Tropical Fruit Diseases (Ploettz R. Zanzíbar. América y Europa. Banana streak disease.)..L.L. Huéspedes: Platanera y caña de azucar Banana streak virus Virus del rayado del banano Descripción: Partículas bacilariformes de 150–130 nm de longitud y 30 nm de diámetro. B.T. – Lockhart. Montpellier.. (2000). entre otros: Costa de Marfil. Necrosis interna en las vainas del pseudotallo.) CABI Publishing 263–274. Distribución geográfica: Ha sido confirmada la presencia de este virus en las zonas de producción del género Musa de Asia. Indonesia. Sintomatología: Mosaico estriado clorótico en las hojas..R. de forma semipersistente. Género: Badnavirus. B. Zentmeyer G. (1994).E. con periodos asintomáticos. etc.4 kb. Africa. Puede confundirse con los síntomas ocasionados por la infección del Cucumber mosaic virus. D. Banana streak. (1993). En España está restringido al Archipiélago Canario. Planococcus citri y Pseudococcus sp..E. and Lockhart B. D. (Jones D. Musa Disease Fact Sheet nº 1. Jordania. International Network for the improvement of Banana and Plantain. En: Diseases of banana.C.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Australasia. France – Lockhart. Transmisión: Por material de propagación principalmente y por los vectores de la familia Pseudococcidae. Rohrbachand.D. Kenia. Ohr H. The American Phytopathological Society 19–20.R. Marruecos.R. Nishijima W. necrosis en el nervio principal y en la base del peciolo. que contienen una cadena doble de ADN circular de 7.A. K.G. Tanzania.L.

En secciones transversales los "pinwheels" se observan como agregados laminares. y centro de Europa. que posteriormente se transforman en mosaico. Las esporas se mantienen infectivas varios años en el suelo. norte. La transmisión del virus por el vector sólo se ha conseguido en cebada. Barley mild mosaic virus (BaMMV) Virus del mosaico suave de la cebada Huéspedes: El único huésped natural conocido es la cebada. amarilleo y muerte prematura de las hojas viejas. En el sur de Europa se ha detectado en Italia.. También se halla presente en Asia. pero no en estructuras tipo "scrolls". Sintomatología: Los síntomas iniciales son estrías cloróticas de tamaño variable e irregularmente distribuidas en las hojas jóvenes. Triticum durum. Cepa transmisible mecánicamente del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus) Taxonomía: Familia: Potyviridae. El virus se transmite por inoculación mecánica a Hordeum spp. Aegilops spp. Género: Bymovirus Descripción: Las partículas son filamentosas. de 12 nm de grosor y de dos longitudes de 270 y 568 nm.. que encapsidan dos moléculas distintas de ARN monocatenario de sentido positivo. Grecia y España. 67 . Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las zoosporas del hongo que permanecen en el suelo o de los zoosporangios.Sinónimos: Aislado M del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus). ligeramente flexuosas. Lagurus ovatus. Eremopyrum hirsutum. a temperaturas superiores las hojas nuevas no muestran síntomas Transmisión: Se transmite mecánicamente y por Polymyxa graminis. oeste. Distribución geográfica: Está ampliamente distribuido en los países del este. de 4 kb y 8 kb respectivamente. A menudo estos síntomas van asociados a un enrollamiento hacia arriba de los bordes de las hojas y. ocasionalmente. Los síntomas en las hojas se observan mejor a temperaturas inferiores a 20ºC. Triticosecale (triticale) Secale cereale. a manchas necróticas. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas de hojas y raíces se pueden observar bandas de partículas virales e inclusiones tipo "pinwheels".

C. S. W.. Huth.Referencias: – Achon.E. M. (1990). C.. – Huth.J.. CMI/AAB nº 356.. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. – Kashiwazaki. Lesemann. Plant Disease 1004.A. (2003). 68 . Rubies–Autonell. Descriptions of Plant viruses. Adams. W. M. Intervirology 31: 38–42. Ocurrence of Barley mild mosaic virus in Barley in Spain. D. (1998).. Ratti.

traqueidas y las células del polen. Sintomatología: Los síntomas van desde un mosaico estriado suave a necrosis letales. Actas II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas (S. (1989). Descriptions of Plant viruses. Novikov.C. V. 69 . 1027–1031. – Atabekov. Barley Stripe mosaic virus. Volumen II. Transmisión: Por semilla y mecánicamente. óvulos y embrión... Amaranthaceae y Primulaceae.E.). Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de más de 240 especies de gramíneas. En las células infectadas se observan inclusiones globulares que no contienen partículas.K. Distribución geográfica: Mundial. J. tubos cribosos. – Jordá. (1986) Barley stripe mosaic virus en España: Ensayos preliminares. CMI/AAB nº 344. pero se han descrito cepas con cinco moléculas de RNA. Córdoba. C.H. según el tamaño de la molécula de ARN que encapsidan. y especies de las familias Chenopadiaceae. epidérmico. trigo y avena salvaje. Medina V. dependiendo de la cepa puede tener de 2 a 4 partículas en forma de barilla de 22 nm de grosor y de longitudes que oscilan entre 100 y 148. parénquima vascular. No se conoce ningún vector.Sinónimos: Barley false stripe virus Taxonomía: Género: Hordeivirus Barley stripe mosaic virus (BSMV) Virus del mosaico rayado de la cebada Descripción: Es un virus multiparticulado. Referencias: Huéspedes: Los únicos huéspedes naturales conocidos son cebada. Citopatología: En todos los tejidos se detectan partículas: mesófilo.G. El genoma funcional es ARN monocatenario tripartido.

Albajes. actualmente este virus se incluye dentro del género Poleovirus.. enrojecimiento en avena. J. Journal of Phytopathology 143: 609–611. Pons. Oat red leaf virus. Plumb. Albajes.. en España se ha señalado en todas las regiones de cultivo de cereales. X. ballico. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa. según autores. arroz y otras gramíneas. anaranjado en arroz. The role of maize in the epidemiology of barley yellow dwarf virus in Northeast Spain.. Occurence of Barley yellow dwarf virus strain incidence in small grain cereals in northeast Spain. El ácido nucleico supone el 28% del virión. X. (1991).. avena.. – Comas. maíz. existiendo especificidad entre la especie transmisora de pulgón y la cepa del virus. Citopatología: Los viriones están limitados al floema. Huéspedes: Trigo. J. ahijado excesivo. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de 20–30 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. 70 . Pons. Se pueden encontrar tanto en el citoplasma como en el núcleo y alrededor de los plasmodesmos. En algunos aislados de la cepa PAV se han encontrado vesículas con doble membrana. cuerpos X y cuerpos membranosos. R. X. Bulletin OILB/SROP 14: 75–81. – Comas.. Plumb. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. R. cebada. Advances in the knowledge of BYDV epidemiology in Spain. Distribución geográfica: Mundial.. R. Pons. amarilleo en trigo y cebada. Hordeum virus nanescens. La producción de la planta y la capacidad germinativa de la semilla se ven afectadas. se pueden considerar virus distintos. (1995). Referencias: – Comas. Journal of Phytopathology 138: 244–248. R.T. Albajes. (1993).. Se detectan cristales.Sinónimos: Cereal yellow dwarf virus. Las distintas cepas.T. R. Barley yellow dwarf virus (BYDV) Virus del enanismo amarillo de la cebada Sintomatología: Reducción del crecimiento. cambios de color en las hojas dependiendo de la especie afectada.6 kb. J.

Alfaro.M. Ortego. Plumb. – Jordá C. Shukle. Journal of Phytopathology 126: 79–91. (1993).. Ed.. (1990). J. García–Giménez. – Fereres.. Alfaro A. Occurrence of barley yellow dwarf viruses in small–grain cereals and in alternative hosts in Spain. – Moriones. Aphididae) on three wheat cultivars infected with barley yellow dwarf virus. J. A. Journal of Applied Entomology 109: 29–36. M. P. (1987). P. (2004). Castanera. Crop Protection 12: 224–228.A. Epidemiology of RPV and PAV–like barley yellow dwarf viruses on winter barley in central Spain.... (1987). 71 . F. E. F.Burnett.. E..H. A. R.) (Hom. Foster. Journal of Phytopathology 144: 273–276. J. – Serrano. Ruiz–Tapiador.– Comas. Pons. Gutierrez.. Plant Disease 75: 930–934... Albajes. J.B. Probing and feeding behavior of Sitobion avenae (F. García–Arenal...S. Lister. Foster. García–Arenal. A. (1989). Medina... (1991).M. Marsiñach. C.. X. V. Osca J. distribution and vector population dynamics of barley yellow dwarf virus in three cereal producing areas of Spain.E. – Moriones. Incidence of Barley yellow dwarf virus on rice in Spain. R. World Pespectives on Barley Yellow Dwarf Virus. The BYDV in Spain..T. M. Castanera. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV). R. 45–48 – Jordá. Barley yellow dwarf luteovirus (BYDV) infectivity of alate aphid vectors in northeast Spain. Identification. R. Phytopathologia Mediterranea 26: 11–14... XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. Gerona.E. I. C.. (1996). L.. Achon.. – Fereres..A.. 968–6127–39–9. F. P. 121. J. Araya.E. CYMMYT.N. M.

M. Las esporas se mantienen infectivas durante periodos superiores a 10 años. (2000). Adams..A. 72 . Género: Bymovirus Barley yellow mosaic virus (BaYMV) Virus del mosaico amarillo de la cebada Descripción: Las partículas son filamentosas. Transmisión: Se trasmite por el hongo protozoario Polymyxa graminis y pobremente por inoculación mecánica. C. – Adams. M. Plant Disease 105. También se ha citado en Italia.. y causan síntomas similares. Huéspedes: El único huésped conocido es la cebada. Intervirology 31: 38–42.J. Bélgica. Distribución geográfica: Se ha citado en las mismas áreas que BaMMV. (1990). Algunas veces las hojas se vuelven completamente amarillas y con manchas necróticas y las plantas enanas. Grecia y más recientemente en España. Descriptions of plant viruses. (2005). Ratti. Referencias: – Achon. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las esporas del suelo. Citopatología: En el citoplasma de las células infectadas se pueden observar inclusiones tipo "pinwheels" y cristales. Sintomatología: BaYMV es uno de los dos agentes que causa el mosaico amarillo de la cebada (el otro es el Barley mild mosaic virus. Estos dos virus infectan a la cebada juntos o separadamente. Gran Bretaña. C. CMI/AAB nº 374.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. con moteados verde pálido o amarillo. First report of Barley yellow mosaic virus in Barley in Spain.6 y 2. – Huth. Rubies–Autonell.. incluyendo Francia. Alemania. M. El genoma consiste en dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 7. W.. de 13 nm de grosor y de dos longitudes: 275 y 550 nm.J. ligeramente flexuosas. Marsiñach. M. Las hojas de las plantas infectadas son alargadas. BaMMV).4 kb. Está ampliamente distribuido en los países del oeste de Europa.

así como necrosis de venas y de raíz. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. J. Castro. M. Sintomatología: Causa mosaico común. Aphis craccivora. principalmente P. Romero J. Castro S. Aphis fabae y Myzus persicae. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. En España. con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. – Sáiz. S.. (1995). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country (1998)... Romero. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm. G. – Sáiz. 73 . M. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. de Blas C. y ocasionalmente. por polen y por semilla. (1994).. ampliamente distribuido. Bean common mosaic necrosis virus (BCMNV) Virus de la necrosis del mosaico común de la judía Taxonomía: Familia: Potyviridae. vulgaris. de Blas. Carazo. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification.Sinónimos: serotype A de BCMV.. C. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus.. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta en variedades portadoras del gen I. Plant Disease 79: 79–81. Fresno.. J. a Lupinus luteus. Journal of Virological Methods 50: 145–154. Por inoculación mecánica. malformaciones y rugosidad en las hojas. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos..

Castro S. Maiss E. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus.– Sáiz. Romero J. 74 . (1994). Dopazo J. M. Arch. H. 5: 415–431. Virus Research 31: 39–48. Lesemann D.. (1992).. Suppl. Serotype A and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses.J... – Vetten. Virol.E..

A.M.. 75 .. Phaseolus virus 1. – Palomares.. Sintomatología: Causa mosaico común. Bean virus 1. así como necrosis de venas y de raíz. Azuki bean mosaic virus. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. S. serotype B de BCMV. Sanjuan. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. V. Guar green sterile virus. Peanut stripe virus. Dendrobium mosaic virus. M. malformaciones y rugosidad en las hojas. En España. Annual Report Bean Improvement Cooperative 35: 92–93. Aphis craccivora. Blackeye cowpea mosaic virus. principalmente P. B. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum.Sinónimos: Bean mosaic virus. The present state of improvement programs for dry bean resistance to BCMV in Spain. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158.. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country. Toledo. por polen y por semilla. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos.. Bean common mosaic virus (BCMV) Virus del mosaico común de la judía Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Peanut chlorotic ring mottle virus. Noguera. Peanut mild mottle virus. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Casares. Por inoculación mecánica. y ocasionalmente a Lupinus luteus. (1992). vulgaris. Minana. Sánchez. J. ampliamente distribuido. G. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Aphis fabae y Myzus persicae. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta. (1998). Su virulencia depende de la cepa y del cultivar del huésped..

. H. (1992). 5: 415–431. (1994). M. Romero. S. Arch. Lesemann D. – Vetten. 76 . SerotypeA and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses. J. Suppl. Castro S. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. Virol.. J. G. C...– Sáiz. de Blas. M. de Blas C.. (1994). Carazo. Maiss E. Dopazo J. Fresno.E. Plant Disease 79: 79–81.. Virus Research 31: 39–48. M... Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. Romero J.J.. – Sáiz. Romero J... (1995). Journal of Virological Methods 50: 145–154. Castro. – Sáiz.. Castro S..

Huéspedes: Guisante. G. Romero. judía. El ácido nucleico supone el 28% del virión. C. (2002). – Ortiz. chícharo y lenteja causa clorosis y enanismo. En alfalfa es asintomático. M.. garbanzo. – Carazo. Castilla y León. Baleares y Extremadura. Journal of Phytopathology 153: 68–72 77 . judía. Carazo. Virus diseases of chickpea in Spain. J. Castro S. en España se ha citado en Andalucía. trébol. Blas.Sinónimos: Pea leaf roll virus. C. Nucleotide sequence shows that Bean leafroll virus has a Luteovirus–like genome organization.. D’Arcy. A. G. Castro. Legume yellows virus. – Domier. Virus diseases of broad bean in Spain. – Fresno. J. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Están citados Acyrthosiphon pisum. N. Europa..J. Romero.K. Michigan alfalfa virus. J. Myzus persicae. En guisante. Journal General Virology 83: 1791–1798. Referencias: Distribución geográfica: Oriente próximo... donde ocasionan necrosis y colapso del floema.C.. de. (1993). Plant Disease 77: 210. (1997).. Cataluña. S. (2005). alfalfa. Murcia. L. V. C. Romero J. Bean leaf roll virus (BLRV) Virus del enrollado de la hoja de la judía Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. R. garbanzo. Sáiz. como el más eficiente vector. Castro. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 27 nm de diámetro.. Molina... Larsen.. Blas. Compuesto de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 6 kb. McCoppin. M. Optimization of RT–PCR for the detection of bean leaf roll virus in plant hosts and insect vectors. Plant Disease 81: 112. de. Citopatología: Virus encontrados en el floema de la plantas infectadas. así como su enrollado y disminución de vainas en haba. lenteja.. Macrosiphum euphorbiae y Aphis craccivora. haba. Sintomatología: Causa el amarilleo internervial de las hojas viejas.. Babin. Norteamérica.L. S.

. Carazo. se ha citado con escasa frecuencia en el caso de guisante y haba. etc. En guisante causa un leve moteado en las hojas que se vuelve intenso. Las primeras hojas trifoliadas se hacen cóncavas en el haz y de aspecto brillante. Las plantas muestran deformaciones ligeras y enanismo. Baleares. Cataluña. como el gladiolo. White lupin mosaic virus. Castilla y Leon y Madrid. almorta. Note on Bean yellow mosaic virus naturally infecting Phaseolus vulgaris L. alfalfa. J. Distribución geográfica: Áreas de cultivo de leguminosas. pero también en especies de las Iridáceas. Huéspedes: Judía. con áreas verde oscuro que se forman en las venas principales. Castro. Reduce la longitud de los entrenudos y la producción de vainas. fresia. M. (1993).Sinónimos: Bean virus 2. in Spain. 78 . estando citadas más de 20 especies. Romero. Extremadura. S. Crocus tomasinianus virus. en España se ha señalado en Andalucía. C. haba. Myzus persicae y Aphis fabae. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares.. El ácido nucleico supone el 5% del virión. entre las que destacan Acyrthosiphon pisum. En general está citado en muchas leguminosas. Referencias: Bean yellow mosaic virus (BYMV) Virus del mosaico amarillo de la judía – Blas. Phaseolus virus 2. También por inoculación mecánica. G. Murcia. y con algo más en el caso de Lupinus luteus y Melilotus albus. extendiéndose hasta adquirir aspecto clorótico. Taxonomía: Familia: Potyviridae.. Género: Potyvirus. Pea mosaic virus. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. trébol. Inclusiones cristalinas intranucleares. Sáiz. La transmisión por semilla no es frecuente. Sintomatología: Manchas amarillo claro sobre fondo verde oscuro en el foliolo. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. de. Investigación Agraria Producción y Protección Vegetales 8: 469–473. Por bulbos infectados en el caso de las Iridáceas. guisante. Gladiolus mosaic virus. Macrosiphum euphorbiae. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb.

Virus diseases of broad bean in Spain. S.. M. de (1993).. Romero. de (1993).. S. Romero. Plant Disease 77: 429. A. J. Blas... G. Romero. Carazo. Plant Pathol. Blas. J. C. Rubio–Huertos... de. Blas. Sáiz. Neth. Phytopathologische Zeitschrift 79: 343–351. Carazo.. M. Molina. G.. – Sáiz. 99: 97–100. (1997). S. Castro.. C. M. Carazo. – Vela. J. Plant Disease 81: 112. G. – Fresno. (1974). J. Babin.– Castro.. Bacilliform particles within infected cells of Trifolium incarnatum. J. First report of bean yellow mosaic virus in Spain. M.. 79 . A. Use of enzymatic cDNA amplification as a method of detection of bean yellow mosaic virus. Castro... C.

con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 10 kb y una única especie polipeptídica en la cápsida. Se han citado más de 28 especies de áfidos. Género: Potyvirus. Description of Beet Mosaic Virus. que llegan a tener grandes áreas cloróticas en mosaico.Sinónimos: Sugarbeet mosaic virus. Inclusiones en forma de molinillo (“pinhweels”). Citopatología: Inclusiones amorfas o cuerpos–X en el citoplasma de células de plantas de remolacha infectadas e inclusiones cristalinas en los cloroplastos. Pueden aparecer hojas arrugadas y rizadas. espinaca. CMI/AAB. blancas y verde oscuro. 80 . El virión se encuentra en citoplasma. En espinaca causa curvatura hacia el haz de las hojas jóvenes. que evoluciona hacia un mosaico de manchas amarillentas. Marmor betae. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI. Descriptions of Plant Viruses Nº. Beet mosaic virus (BtMV) Virus del mosaico de la remolacha Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 730 nm de longitud y 13 nm de diámetro. siendo Aphis fabae y Myzus persicae sus principales vectores. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente y fácilmente por inoculación artificial por jugo celular. 53. Sintomatología: En remolacha causa aclarado de venas en hojas jóvenes.). Huéspedes: Remolacha. Beta virus 2. núcleo y cloroplastos en todas las partes de la planta huésped. (1971). Taxonomía: Familia: Potyviridae. Distribución geográfica: Mundial.

7 kb. E. (1988).. Sintomatología: Induce la enfermedad de la rizomanía. Commandeur. – Raposo. el RNA 3. A.Sinónimos: Virus de las nervaduras amarillas y necróticas. Referencias: Distribución geográfica: Áreas de producción remolachera. Producción y Protección Vegetales 3: 355–367. que producen un barbado de la raíz principal.G. (1988). – Cambra–Mora. A. espinaca. Detección del virus de la rizomanía (beet necrotic yellow vein virus) en Castilla y León. Hoffmann. Solovyev. en España se ha citado en Castilla y León.8 kb y el RNA 4.5 kb. Investigación Agraria. Huéspedes: Remolacha. Restriction fragment length polymorphism analysis of reverse transcription–PCR products reveals the existence of two major strain groups of beet necrotic yellow vein virus. Transmisión: Se transmite a través del suelo por el hongo Polymyxa betae. Taxonomía: Género: Benyvirus.. I. U.. Producción y Protección Vegetales 3: 369–375.. La acción del virus suele estar limitada a las raíces. (1994).7 kb.. P. Kaufmann. Burgermeister.. Savenkov. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) Virus de la rizomanía de la remolacha Descripción: Viriones cilíndricos que contienen cuatro moléculas lineales de RNA monocatenario de sentido positivo: el RNA 1 de 6.. Las plantas infectadas crecen poco y las hojas amarillean ligeramente. Journal of General Virology 75: 1835–1842. Detección del virus de la amarillez necrótica de las venas de la remolacha (BNYVV) y distribución de la enfermedad de la rizomanía de la remolacha. – Kruse.. 81 . el RNA 2 de 4. R. R. M. Koenig. W. donde causa una proliferación anormal y excesiva de raicillas. cuyo desarrollo se reduce. El ácido nucleico supone el 5% del virión. A. acelga. J. Citopatología: Las partículas se encuentran de forma dispersa en el citoplasma o en forma de agregados. García–Benavides. 1. Mateo–Sagasta. Investigación Agraria.. 1.

Journal of General Virology 76: 2051–2055. A. Lüddecke. (1995). 82 .. variants and mixed infections by examining single–strand information polymorphisms of inmunocapture RT–PCR products.M. P.. Detection of beet necrotic yellow vein virus strains. R. Hackeste.− Koeing.

Periodo mínimo de adquisición y de transmisión de una hora. Malva sylvestris L. Caryophyllaceae. para BPYV–strawberry (cepa de fresa): 8007 nt y 7904 nt y para CuYV (cepa japonesa de pepino): 7889 nt y 7607 nt). Malvaceae. Chenopodium album L.. Taraxacum officinale Webber. El periodo máximo de persistencia es de siete días (Wisler et al. Compositae. Formación de vesículas membranosas y agregados de partículas virales en el citoplasma de las células del floema. Esta mancha va avanzando hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. con especies susceptibles pertenecientes a diferentes familias.. etc.000 nt. Fragaria x anannasa Dutch. aunque estén infectadas. tales como: Datura stramonium L. etc. Muskmelon yellows virus (MYV). tales como: Beta macrocarpa Gus. asimismo. Y plantas silvestres. En ocasiones aparece una mancha amarilla... Sonchus oleraceus L. Physalis floridana Rybd.. En fresa contribuye a la expresión de la enfermedad conocida como “pallidosis” (decoloración) de la fresa. alrededor de la zona del peciolo. Chenopodiaceae.. Algunas plantas no muestran síntomas. Cucurbitaceae. murale L... Sintomatología: Comienza con un ligero moteado amarillo en áreas internerviales.. de márgenes difusos. Género: Crinivirus. Capsella bursapastoris (L. Distribución geográfica: Mediterráneo.. como Amaranthaceae. Beet pseudoyellows virus (BPYV) Virus del falso amarilleo de la remolacha Citopatología: Limitado al floema. etc.Sinónimos: Cucumber yellows virus (CuYV).. etc. incluyendo plantas cultivadas tales como Cucumis melo L.. Cucumis sativus L. Ch. Transmisión: De forma semipersistente por la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Lactuca sativa L. Huéspedes: El rango de plantas huéspedes es bastante amplio. los nervios verdes..) Medic. manteniéndose los nervios verdes. 83 .. en España se ha señalado en la costa mediterránea. manteniéndose. aunque la eficiencia en la transmisión aumenta con periodos mayores. 1998). Spinacea oleracea L.. Beta vulgaris L. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 900–950 nm de longitud y 12 nm de diámetro. que va avanzando hasta que toda la hoja queda amarilla. Cucumber chlorotic spot virus. Taxonomía: Familia: Closteroviridae.. compuesta por ARN de simple cadena con genoma bipartido (dos moléculas de ARN de ∼ 8.

.L. (1996). – Luis–Arteaga.. Soria. García Jiménez. J. 84 . Gómez Guillamón. C. Alfaro A. (1992). Gómez–Guillamón M. – Soria.L.. J. Plant Pathology 45: 761–766. (1993). M.. Tolerance to a whitefly–transmitted virus causing muskmelon yellows disease in Spain. C. Juárez M. (1989).. Transmission of the causal agent of muskmelon yellowing disease. CuYV. Host range of the causal agent of melon yellowing disease.. Gómez Guillamón. En (Díaz Ruiz. C. Monografías de la SEF 1: 85. (1994). – Soria. Report Cucurbit Genetics Cooperative 14: 59–60.Referencias: – Cura...L. C. M. F. (1990). M. M. Nuez.L. – Nuez..L. Relationship between the causal agent of melon yellowing disease in the South–East of Spain and its vector..L. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. (1990). C.. Virus del amarilleo del pepino. López–Sesé. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 27–28. Gómez Guillamón. M.. – Soria. Esteva.. Search for sources of resistance to a whitefly transmitted yellowing disease in melon. Cucumber Yellows Virus. A. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 29–30. Theoretical and Applied Genetics 84: 693–697. agrestis against Trialeurodes vaporariorum and their use to control a closterovirus that causes a yellowing disease of melon.. Soria. J. – Jordá–Gutiérrez. (1991). M. J. Report Cucurbit Genetics Cooperative 12: 40–41. Resistance mechanisms of Cucumis melo var. – Esteva. V.R. Clostero– like particles associated with a yellows diseases of melons in South–eastern Spain. Gómez Guillamón. F. Plant Pathology 42: 722–727. Gómez Guillamón. C.)..

Taxonomía: Género: Pomovirus Beet virus Q (BVQ) Virus Q de la remolacha Descripción: Partículas tubulares de genoma tripartido. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). Referencias: – Farzadfar. Distribución geográfica: Albacete (La Roda) en España. (2005). A. Sh. n 1: 110. Alemania. Bélgica (Hainaut). Plant Disease Vol. C. actualmente se considera como un virus independiente. Plant Disease 89. C. a new furo–like virus from sugarbeet. Bulgaria. First report of beet virus Q on sugarbeet in Iran. 1359. Beier. C. Pourrahim. Resca. Se presenta frecuentemente junto con este virus y con el causante de la rizomanía en remolacha azucarera.. Hungría. Journal of General Virology 79: 2027–2036.. 85 . Ahoonmanesh. Pleij. Huéspedes: Inicialmente considerado como un serotipo del Beet soil–borne virus (BSBV). Genome properties of Beet virus Q. determined from unpurified virus.. 90.. compuestas de ARN de simple cadena. – Rubies Autonell. Sintomatología: Su manifestación sintomatológica es difícil de determinar. U. R. Commandeur. desconociéndose asimismo su papel en la epidemiología de esta enfermedad. A.. R. Irán y Holanda... – Koening. First report of Beet virus Q in Spain. Transmisión: Transmitido por Polymyxa betae.R.W. (1998).. C. por presentarse de forma conjunta con el virus de la rizomania (Beet necrotic yellow vein virus). Ratti. Golnaraghi. (2006). R. Francia.

Carazo. Sáiz. – Fresno. En lechuga se produce un amarilleo internervial de las hojas externas. – Carazo. Huéspedes: Lechuga. Romero.Sinónimos: Beet mild yellowing virus. Las cepas europeas que infectan remolacha se suelen denominar Beet mild yellowing virus. Plant Disease 81: 112. Castro. de.. Beet western yellows virus (BWYV) Virus del amarilleo occidental de la remolacha 86 . Las hojas externas de remolacha se tornan amarillas. espinaca. Descripción: Partícula isométrica de 26 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Sintomatología: Causa el amarilleo de las hojas. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa... remolacha. judía. G. – Pérez de San Roman. Babin. M... J. Castilla y León y Extremadura. Radish yellows virus.. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. Murcia. (1993). Plant Disease 77: 210. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. engrosan y se hacen quebradizas. C. Annals of Applied Biology 128: 279–284. G. Cataluña. estando citadas más de ocho especies de áfidos. M. (1996). Turnip mild yellows virus. S. C. A. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Blas. Ortiz. J. Citopatología: Las partículas están confinadas al floema y asociadas con la degeneración del mismo. de. C. Virus diseases of broad bean in Spain. Malva yellows virus..64 kb. Baleares. Castro. J. siendo el más importante Myzus persicae.. Molina.. pepino. guisante. Blas. J. A. El ácido nucleico supone el 30% del virión. sandía. Romero. (1997). Género: Polerovirus. Suelen ser invadidas por patógenos de debilidad.. Turnip yellows virus. en España se ha citado en Andalucía. Virus diseases of chickpea in Spain. Ayala. tomate. S.

87 . Edition. Citopatología: Asociado con la degeneración del floema.. Género: Closterovirus. A. rojizas o pardas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Beet yellows virus (BYV) Virus del amarilleo de la remolacha Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Annals of Applied Biology 128: 279–284. Distribución geográfica: Mundial. Ortiz. CMI Map 261. sugar beet yellows. Huéspedes: Remolacha. junto al amarilleo. espinaca. El ácido nucleico supone el 5% del virión. 3rd. y por inoculación mecánica artificial con dificultad. J. C. La virosis de la amarillez de la remolacha y su repercusión en la producción azucarera. (1996). Empieza por un aclarado de venas de las hojas jóvenes. F. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 1250 nm de longitud. En hojas viejas produce pequeñas manchas necróticas. Ayala. (1979). Protección Vegetal 12: 181–284. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Sintomatología: Amarilleo grave. entre las que cabe destacar Myzus persicae y Aphis fabae.5 kb. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 14. – Martínez–Cordón. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993..Sinónimos: Beta virus 4. – Pérez de San Roman. en España se ha citado en todas las regiones. (1969). En hojas maduras aparecen puntos translúcidos pequeños. que luego se engrosan y se vuelven coriáceas y quebradizas. estando citadas varias especies. Distribution of Beet Yellows Virus.

Broad bean mottle virus (BBMV) Virus del moteado del haba Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 26 nm de diámetro. Sintomatología: En haba causa moteado y deformación sistémicos de hoja.2. Bujarski J. Microbiologia Española 17: 1–14.. Sandoval C. Portugal. Diabrotica undecimpunctata. Referencias: Distribución geográfica: Sudán. Género: Bromovirus. compuesta por tres moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo de 3.8 kb que expresa la proteína de la cápsida. en judía y guisante causa lesiones cloróticas locales y moteado y amarilleo de venas sistémicos en hoja. Egipto. España. 2..Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Romero J. – Llamas. Citopatología: Presenta inclusiones amorfas en las zonas cloróticas de las hojas infectadas. Pogany J. RNA 2 y RNA 3 respectivamente y un RNA subgenómico de 0.. al principio granulares y posteriormente vacuoladas.. – Rubio. Colaspis flavida. S. judía. Babin M. Presencia de Broad Bean Mosaic Virus en España. Syria. 88 . (1964).2 kb correspondientes a RNA 1. Phytopathology 94: 69–75. guisante.. (2004). Marruecos. M. Sitona lineata. Effect of the host and temperature on the formation of defective RNAs associated with Broad bean mottle virus infection. Gran Bretaña. Huéspedes: Haba.8. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por coleópteros: Acalymma trivittata. y 2. Los viriones contienen del 21 al 23% de ácido nucleico.

..). Dallwitz. de 675–750 nm de longitud.J. S. Broad bean V virus en (Brunt..T. Anales Edafología Agrobiología 26: 763. Zurcher. Género: probable Potyvirus. Gibbs. A. Broad bean V virus (BBVV) Virus V del haba Descripción: Partícula filamentosa. (1997). M. A.1. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 57. Primer informe del virus V del haba. Moreno. Referencias: – Cockbain. Crabtree. flexuosa y sin envuelta. K.* – Rubio–Huertos. 89 .01.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Huéspedes: Haba. Distribución geográfica: España. A. Watson.A.J. M.. Transmisión: Se transmite por pulgones Aphis fabae de forma no persistente y por inoculación mecánica . Sintomatología: Causa mosaico. E..0.D. L.J. M. Santaolalla.. (1967).

Harrison & A. Citopatología: En células epidérmicas de haba algunos aislados forman inclusiones amorfas y cristalinas.. espinaca... En pimiento. – Rubio. Broad bean wilt virus (BBWV) Virus del marchitamiento del haba – Lisa. mosaico de fuerte a suave en brotes. cuando la infección es temprana en haba. Murant. Europa. V. En haba. The complete sequence of a Spanish isolate of Broad bean wilt virus 1 (BBWV–1) reveals a high variability and conserved motifs in the genus Fabavirus. Parsley virus 3. desde áreas necróticas depresivas. First Report of Broad bean wilt virus 1 in Spain.S. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. manchas necróticas. Boccardo G. En guisante causa estrías.. Petunia ringspot virus. dibujos irregulares y anillos cloróticos. vol. Guerri J. H. . Serra J. en forma de manchas de color verde oscuro.. Edited by B. haba.. Archives of Virology 150: 2109–2116. Transmisión: Transmitido por áfidos de forma no persistente. Chenopodium amaranticolor y Nicotiana clevelandii pueden encontrarse inclusiones en forma de tubos compuestos por partículas virales. Nasturtium. Luis–Arteaga M.M. Guerri J. New York. Los aislados que afectan al Nasturtium sp. Sintomatología: Produce marchitamiento en haba y espinaca. USA. 5). (1996). En frutos los síntomas son variables. Aphis craccivora y Macrosiphum euphorbiae. Japón. Moreno P. Cambra M. pp 229–250. Reducción del desarrollo. zanahoria. Luis–Arteaga M.. perejil. pimiento. Rubio L.Sinónimos: Nasturtium ringspot virus. se transmiten por Aphis fabae y Acyrtosiphon onobrychis. pea streak virus. Distribución geográfica: Australia.. (2005). 90 – Ferrer. Digitalis lanata. Catalpa bignonioides. Plant Disease 86: 698. persicae se considera como el más eficiente vector de esta virosis. Moreno P. petunia. Fabaviruses: Broad bean wilt virus and allied viruses. Huéspedes: Afecta a guisante. se produce una necrosis sistémica de las hojas del brote. Plenum Press.O. Género: Fabavirus. de los cuales M. In Polyhedral virions and bipartite RNA genomes (The Plant Viruses. España. P.. R. estando citados Myzus persicae. L. (2002). Referencias: Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. F..

Pallás. – Sánchez–Navarro. Laviña. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. Cano... (1979).. Cañizares. E. que contienen una molécula de DNA bicatenario de 7. del C. El ácido nucleico supone el 16% del virión.. Huéspedes: Clavel. circular. Blas. A. V.9 kb. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. C. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. Citopatología: Cuerpos de inclusión de forma irregular en el citoplasma de las células de plantas infectadas. Distribución geográfica: Mundial. Ayuso. Género: Caulimovirus. – Peña–Iglesias. Plant Disease 78: 1122. (1994).. y por inoculación mecánica. E. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. estando citado Myzus persicae como vector. (1999). Sintomatología: Causa anillos... Viriones presentes en el citoplasma y el núcleo en células de toda la planta.A. 91 . A. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. en España se ha citado en Cataluña. A. Journal of Virological Methods 82: 167–175. punteados. de. Referencias: – Batlle.. Rey.M. M.C. P. Carnation etched ring virus (CERV) Virus del anillo grabado del clavel Descripción: Partículas isométricas de aspecto angular de aproximadamente 45 nm de diámetro. Protección Vegetal 12: 139–154. manchas y arabescos necróticos en las hojas. Miguélez. J. M. Castro. S. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente.

Cano.C. Pallás. de. Referencias: Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente. Rey. Ayuso. Castro.. E. S. J... Huéspedes: Clavel. – Sánchez–Navarro. 92 . El ácido nucleico supone el 6% del virión. Blas.A... Journal of Virological Methods 82: 167–175. – Peña–Iglesias. P.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Carnation latent virus (CLV) Virus latente del clavel Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de 650 x 12 nm. con una única molécula de RNA monocatenario de 8. estando citado Myzus persicae. Sintomatología: Causa muy pocos síntomas o ninguno. A. M. (1999).5 kb. Distribución geográfica: Mundial. C. E.. (1979). Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. M. Cañizares.. V. patata. del C. Protección Vegetal 12: 139–154.M. Género: Carlavirus. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Miguélez.

C. – Sánchez–Navarro. J. M. Citopatología: Viriones presentes en todas partes de la planta huésped. J.. M. monocatenario y de sentido positivo de 4.Taxonomía: Familia: Tombusviridae.M. Castro. Protección Vegetal 12: 139–154. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Huéspedes: Clavel. atenuación del color en pétalos y pérdidas de plántulas durante el proceso de enraizamiento.C. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. – Peña–Iglesias. V. del C. Ayuso.C. Pallas. Archives of Virology 146. Non–radioactive molecular hybridization detection of carnation mottle virus in infected carnations and its comparison to serological and biololgical techniques... Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales.F.. Pallás. Sintomatología: Induce un moteado suave en las hojas. Ausencia de inclusiones en las células infectadas. de.A.. Plant Pathology 45: 375–382. Blas. E. Género: Carmovirus. A. V. E. S. (1996). P. M. (1999). begonia.. (2001). E.. con una molécula de RNA lineal. Carnation mottle virus (CarMV) Virus del moteado del clavel Descripción: Partícula isométrica de aspecto redondeado de alrededor de 27 nm de diámetro. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por contacto entre plantas.5 kilobases. Distribución geográfica: Europa.A. Cano. J. V... Miguélez. Referencias: – Cañizares. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Rey. Marcos. Pallás. Cañizares. (1979). Cano.. El ácido nucleico supone el 20% del virión. 2039–2051.A. Molecular variability of twenty–one geographically distinct isolates of Carnation mottle virus (CarMV) and phylogenetically relationships within the Tombusviridae family. – Sánchez–Navarro. 93 .

Journal of Virological Methods 82: 167–175. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. 94 . Huéspedes: Clavel. que acaban por necrosarse. V.8 kb. Cano. – Batlle. M. Citopatología: Puede causar necrosis en las células del floema. E.A. compuesta por una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 12.M. J. A. Sintomatología: Causa punteados y estriados cloróticos en las hojas basales y tallos florales.. (1994).. Cañizares.C. estando citado Myzus persicae como vector. – Sánchez–Navarro. Pallás. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. Laviña. en España se ha citado en Andalucía.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. A. Masas de partículas y/o estructuras vesiculares pueden verse en las células del floema y células epidérmicas. Plant Disease 78: 1122. Género: Closterovirus. (1999).. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Por inoculación mecánica con cierta dificultad. Carnation necrotic fleck virus (CNFV) Virus del punteado necrótico del clavel Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 1400–1500 nm de longitud y 12–13 de diámetro. Se produce de forma característica un cambio de color a morado rojizo en las flores.

Ayuso. J. E.Taxonomía: Familia: Potyviridae. P. de. flexuosa.. Pallás.M.. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. estando citado Myzus persicae y por inoculación mecánica. (1979). C.C. bandas.. Rey. (1999). Castro. V. Miguélez. Carnation vein mottle virus (CVMV) Virus del moteado de las venas del clavel Descripción: Partícula filamentosa. Journal of Virological Methods 82: 167–175. M. E. Cano.. Sintomatología: Causa manchas cloróticas y áreas oscuras en las venas de las hojas. 95 . – Sánchez–Navarro. A. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Género: Potyvirus. En ocasiones causa malformaciones en pétalos y rotura de color en flores. Protección Vegetal 12: 139–154. M. del C. circulos y bucles. Citopatología: Presenta diversos tipos de inclusiones citoplasmáticas desde los típicos molinillos ("Pinwheels"). de 790 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo.. Cañizares. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.A. S. – Peña–Iglesias... Huéspedes: Clavel. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Blas.

(1970). Género: Caulimovirus. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. coliflor. – Laboratorio de Criptogamia. Chenopodium album. Malva sp.. Biurrun.. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 50 nm de diámetro. Federes. A. Appl.. M. Ann.. S. Cauliflower mosaic virus Virus del mosaico de la coliflor Citopatología: Las partículas virales se localizan sólo en el citoplasma de las células infectadas. Nebreda.. I. – Moreno. Moreno. Distribution of Cauliflower Mosaic Virus. brécol. – Palacios. Cauliflower mosaic virus is preferentially acquired from the phloem by its aphid vector. Journal of General Virology 83: 3163–3171. cabbage virus B. que contiene una molécula de DNA bicatenario de 8 kb. El ácido nucleico supone el 16% del virión. (2004). Leite. 2nd. (2002).. Drucker. Federes.. Sonchus sp. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado.. Referencias: Huéspedes: Brassicaceae en general: col. col lombarda. Galinsoga parviflora. C. Brocoli mosaic virus. Distribución geográfica: Mundial. I. circular. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. rabano. Blanc. The incidence and distribution of viruses infecting lettuce. De Blas. (1942). Edition. A.. En coliflor reduce el tamaño de la inflorescencia. nabo. Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. 96 . Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21–57. M. S.. Duque.Sinónimos: Brassica virus 3. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. R. A menudo aparece en infecciones conjuntas con Turnip mosaic virus. estando citados Myzus persicae y Brevicoryne brassicae y por inoculación mecánica. Biol. generalmente asociadas a material granular denso a los electrones formando masas elípticas de material con vacuolas. Palacios. M.. CMI Map 373. A. Sintomatología: Produce mosaico y moteados en la superficie foliar de una amplia lista de especies de las crucíferas. 144: 339–346. Memoria del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1934. Cabbage mosaic virus. A.

mosaico. (2000). http://www. Celery mosaic virus. Género: Potyvirus. Descriptions of Plant Viruses Nº 50. Los síntomas pueden confundirse con los ocasionados en apio por Cucumber mosaic virus.G. Clorosis amarillo–dorada en perejil. cilantro. Distribución geográfica: Estados Unidos. Alemania. Department of primary industries. Amarilleo y enanismo en cilantro. A. Zurcher. Huéspedes: Apio. España.nlm. E.. Descripción: Partícula flexuosa de alrededor de 780 nm de longitud.Sinónimos: Apium virus 1. Sintomatología: En apio rizado de hojas. Marmor umbellifarum. Cavalliera aegopodii. (1971). J. Celery mosaic virus. (2002). T. A. R. Taxonomía: Familia: Potyviridae.gov. apii. Celery mosaic virus Virus del mosaico del apio Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. Francia. CMI/AAB.dpi. Paine.vic. apigraveolens. Information Notes. 4p. V. perejil. estando citados más de veintiséis especies de pulgones como Aphis middletonii. gossypii.au 97 . Referencias: – Dallwitz. manchas amarillas y aclarado de venas. http://www. A. – Traicevski. etc.nih. M.ncbi. Exagerado crecimiento en roseta con varios grados de distorsión en hojas. Western celery mosaic virus.. Celery mosaic virus.gov – Shepard. ferruginea–striata.. Grogan. A. Gran Bretaña. Citopatología: Inclusiones típicas de los Potyvirus pueden encontrarse en las células infectadas. ICTVdB Descriptions.J.F.

Género: Nepovirus. CTIFL. (ISBN: 2–87911– 122–6)... – Desvignes. Nuevos métodos de diagnóstico. Taxonomía Familia: Comoviridae. que sedimentan a 52 S (T). decaimiento y línea de necrosis en la zona de injerto de cultivares de nogal (Juglans regia) injertados sobre J. hindsii y sus híbridos. Phytoma España 102: 191–193. F. (1999). M. cuenca del Mediterráneo. En olivo es asintomático.. las M una molécula de ARN de 7. Referencias: – Bertolini.T. Cambra. Norte de Asia.Sinónimos: Ash mosaic virus.. Huéspedes: Nogal. M. Experimentalmente por inoculación mecánica.. J.. (1998). Citopatología: Los viriones se encuentran en inclusiones membranosas en el citoplasma de células de hojas. tubos polínicos. manchas amarillo cromo también en el nogal. París.. A. Olea spp. (2003). M. Transmisión: Se transmite por nemátodos del género Xiphinema.. Olmos. García.5 kb y las B una molécula de ARN de 9 kb. Cherry leaf roll virus (CLRV) Virus del enrollado de la hoja del cerezo Sintomatología: Los síntomas dependen del huésped afectado. y se ha descrito transmisión por semilla y polen. raíces. Causa enrollado de hojas y muerte en Prunus spp. B. C. N. por injerto. A. y mosaico foliar en el olmo. – Bertolini. walnut yellow mosaic. walnut ringspot. Las T no contienen ARN. E. E. Europa. óvulos y semillas. Del Río. Z. M. López. Olmos. olmo.... Durán–Vila.. Rubus spp.M. 202 pp. Cambra.. Distribución geográfica: América del Norte.. Australia y Nueva Zelanda.. J. Descripción: Partículas isométricas de 28 nm de diámetro de silueta angular. J. Virus diseases of fruit trees. Gorris.C. Betula spp. clorosis en Rubus spp. Sambucus ringspot. nigra. 115 S (M) y 128 S (B) y contienen dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo. 98 . Celada. Phytopathology 93: 286–292. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. Fadda. Prunus spp. Caballero. Virosis del olivo detectadas en España..

(1988). Hita. Mircetich. (1993).– Frutos. S.M. D.. Investigación Agraria.. Detección del virus del enrollado del cerezo en selecciones españolas de nogal. 99 . Pathogenicity on walnut and serological comparisons of cherry leafroll virus strains. A. I. Phytopathology 78: 817–820. – Rowhani. Producción y Protección Vegetales 8: 275–277.

P. Sintomatología: Causa concavidades alargadas en el tronco. Graft–transmissible diseases of citrus. 100 . (2000).(eds. Taxonomía: Supuesta etiología viral. Referencias: – Guerri. Ediciones Mundi–Prensa. Frecuentemente. En las hojas jóvenes.. Moreno. – Roistacher.). J. (1991). Handbook for detection and diagnosis. que a veces son anchas y de fondo plano (concave gum) y otras más estrechas y profundas (blind pocket). se observa al trasluz la aparición de flecos cloróticos y manchas de bordes ondulados en torno al nervio principal. C. principalmente. Huéspedes: Naranjo. por las que rezuma la goma acumulada en el xilema. En: Enfermedades de los cítricos.Sinónimos: Bolsillo ciego de los cítricos (Citrus blind pocket). 286 pp. N. FAO. en los bordes de las concavidades se producen grietas en la corteza. que se asemejan a la forma de una hoja de roble. pp. Rome. Citrus concave gum disease Concavidades gomosas de los cítricos Citopatología: Acumulación de goma en los vasos del xilema de algunos anillos de crecimiento. Madrid.N. En las secciones transversales de las zonas afectadas del tronco o ramas se observa acumulación de goma en forma de anillos concéntricos. Transmisión: El agente se transmite por injerto. especialmente en la brotación de primavera. Distribución geográfica: Zonas templadas. Concavidades gomosas. 65–66. mandarino y pomelo. Duran– Vila.

Irak. Graft–transmissible diseases of citrus. tangelos y tangors. Duran–Vila. visibles exteriormente.. limoneros. Rome: FAO.(eds. Italia. – Roistacher. Siria. Estas hendiduras a veces se corresponden con depresiones longitudinales en el tronco o ramas. pp. mandarinos. C. Cristacortis. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación ha ocurrido. Moreno. mientras que otras especies e híbridos sufren infecciones asintomáticas. Las señales de antiguas depresiones pueden apreciarse en cortes transversales de las ramas afectadas como líneas radiales en la madera. Marruecos. que suelen ser de color claro. Ediciones Mundi–Prensa. en variedades introducidas de la zona Mediterránea. El crecimiento radial hace desaparecer algunas hendiduras. Túnez. España. o de color parduzco cuando hubo acumulación de goma. – Guerri. Yemen). Citrus cristacortis disease Cristacortis de los cítricos Citopatología: En las especies sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium (entre la corteza y la madera) en puntos aislados. 66.Taxonomía: Supuesta etiología viral. Transmisión: Por propagación de yemas infectadas. Israel. Produce síntomas en naranjos dulces y amargos. 101 . En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. Vietnam. J. que se corresponden con hendiduras en la madera. En: Enfermedades de los cítricos. 286 pp. N. Mauricio.M. Distribución geográfica: Se han observado síntomas de cristacortis en distintos países del Mediterráneo y Oriente Medio (Egipto. pomelos. Turquía. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia en tronco y ramas de crestas longitudinales en la cara cambial de la corteza. Madrid. J. (1991). (1995) Virus and virus–like diseases in the Near East region. Referencias: – Bové.). Rome. Grecia. así como en Colombia. P. FAO.N. Huéspedes: Distintas especies de cítricos e híbridos. En huéspedes especialmente sensibles puede observarse acumulación de goma en el fondo de las hendiduras. Handbook for detection and diagnosis. mientras aparecen otras nuevas. (2000).

. Japón y Australia. Vives.. Host range and symptomatology of a graft–transmissible pathogen inducing bud union crease of citrus on trifoliate rootstocks.C. – Galipienso. L. Sin embargo. y mala unión de distintas variedades propagadas sobre patrones trifoliados (Poncirus trifoliata. Probablemente infecta la mayoría de las especies y variedades cultivadas de cítricos. y de acanaladuras en la madera del cidro Etrog. Moreno..... Navarro. Navarro. M. Moreno. L. L. Citrus leaf blotch virus (CLBV) Virus del manchado foliar de los cítricos Taxonomía: Familia: Flexiviridae (propuesta).G. – Galipienso.. (2001). a new virus from Nagami kumquat. Partial characterization of citrus leaf blotch virus. Citrus macrophylla o citranges Troyer y Carrizo. J. Transmisión: Por yemas infectadas. Plant Pathology 49: 308–314. J. Se ha transmitido experimentalmente a Nicotiana occidentalis. Guerri. Pina.. L. P. Detection of Citrus leaf blotch virus using Digoxigenin–labeled cDNA probes and RT–PCR. R.. Descripción: Partículas filamentosas de 14x900 nm formadas por una molécula de ARN de cadena sencilla y polaridad positiva de 8747 nt y una proteína de cápsida de 41 kDa dispuesta helicoidalmente alrededor del ARN genómico. Género: Citrivirus (propuesto). P. Archives of Virology 146: 357–368. Se ha detectado también la transmisión por semilla en citrange. Referencias: – Galipienso. tanto en invernadero como en campo. no se ha demostrado que estos últimos síntomas sean realmente causados por CLBV y podría haber implicado un agente distinto. Guerri. Huéspedes: Cítricos. J. CLBV se ha detectado en árboles de campo de Florida.A. citranges o citrumelos). Guerri. si bien la infección en esta especie es asintomática. Ballester–Olmos. L. Sintomatología: Los síntomas más característicos de CLBV en invernadero son la producción de manchas cloróticas en hojas jóvenes de tangor Dweet. un síndrome conocido como moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle). Algunos aislados inducen además clorosis nervial transitoria en varias especies o híbridos como naranjo dulce Pineapple. Milne. Distribución geográfica: Además de en España. (2000). California. Navarro.Sinónimos: Virus del moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle virus).F.. naranjo amargo y Citrus macrophylla... Moreno. pero sólo unas pocas muestran síntomas. Eu102 . (2004). M.C.. Vives.. L. J. J. P.

103 . L.C.. Vives. P. Journal of General Virology 83: 2587–2591.. Pina. Guerri. M.C.. Navarro. L. Moreno. (2002)... J. Moreno..C. Seed transmission of Citrus leaf botch virus: Implications in quarantine and certification programs.A. Plant Disease 88: 906. Guerri. J. Low genetic variation between isolates of Citrus leaf blotch virus from different host species and of different geographic origins. da Graça.– Guerri. – Vives. Navarro. (eds. L. – Vives.. Citrus leaf blotch virus: A new citrus virus associated with bud union crease on trifoliate rootstocks. Moreno. Galipienso. Guerri. The nucleotide sequence and genome organization of Citrus leaf blotch virus: Candidate type species for a new virus genus..C. P..... Moreno.. P. Riverside. pp. ropean Journal of Plant Pathology 110: 175–181. J. M. Virology 287: 226–233. N. (2002). Milne. (2001). J. Navarro. J. Navarro L. Rubio. IOCV.... P. M. 205–212.G. – Vives M. (2004)..) Proceedings of the 15th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. J. R. L. CA. L. En: Duran–Vila. L.V.. Galipienso.. Galipienso. L.

además de algunas especies afines. Experimentalmente CPsV puede transmitirse mecánicamente y por cuscuta. El genoma de CPsV está formado por tres moléculas de RNA de polaridad negativa y 8184 nt. lepra. si bien estas vías carecen de importancia epidemiológica. Descripción: Viriones formados por partículas filamentosas de al menos dos tamaños cuando se separan por centrifugación en un gradiente de sacarosa. 1644 nt and 1454 nt de tamaño. En secciones transversales de las zonas descamadas se observan manchas irregulares de color marrón en la madera. 104 . normalmente en árboles de al menos diez años de edad. Las plantas afectadas por psoriasis B muestran además manchas cloróticas en el haz de las hojas viejas. pero sólo algunas de ellas muestran los síntomas característicos de descamación de la corteza. principalmente Chenopodium quinoa. que se corresponden en el envés con unas pústulas de aspecto gomoso. y unas cuatro veces más las más grandes. Sudamérica. Al microscopio electrónico las partículas son circulares y muy rizadas. Huéspedes: CPsV infecta la mayoría de las especies y variedades de cítricos. de 3–4 nm de diámetro y 690–760 nm de longitud las más pequeñas. que normalmente desaparecen al madurar la hoja. roña. Distribución geográfica: Norteamérica. Taxonomía: Género: Ophiovirus. Citopatología: Se observa acumulación de goma en el interior de la corteza.Sinónimos: Corteza escamosa (scaly bark). que se encapsidan separadamente con una única proteína de unos 48 kDa. Citrus psorosis virus (CPsV) Virus de la psoriasis de los cítricos Sintomatología: La psoriasis de los cítricos se caracteriza por la aparición de descamaciones localizadas en la corteza del tronco y ramas principales (psoriasis A). yarba. De forma experimental algunos aislados se han transmitido mecánicamente a varias especies herbáceas. manchas anulares de los cítricos (Citrus ringspot). En primavera las hojas jóvenes muestran flecos cloróticos. que impregna el xilema y produce oclusión de vasos. que son debidas a la impregnación de goma. A veces ésta fluye al exterior en el borde de las lesiones. Las ramas muy afectadas muestran defoliación y pueden llegar a secarse debido a la oclusión de los vasos del xilema. Transmisión: Se propaga por material infectado. o una descamación rampante que afecta incluso a las ramas secundarias (psoriasis B) y que aparece a una edad más temprana. Mediterráneo.

. The closely related citrus ringspot and citrus psorosis viruses have particles of novel filamentous morphology. P..Referencias: – García.. K.S. J.L. Madrid.(eds.. LLópez.G.G. García. P. Milne.V. S. http://www. Journal of General Virology 75: 3585–3590. P. S. Lee. – Navas–Castillo. R. Comparison of isolates of citrus ringspot. Plant Pathology 42: 339–346. J. Moreno. (1995). P. Naum–Ongania.. Moreno.. (2005).dpvweb.. En: Enfermedades de los cítricos. – Martín. Guerri.. Moreno. Guerri. M. G.G.. Moreno. D.. RT–PCR and immunosorbent electron microscopy and its association with citrus psorosis disease... Garnsey.L. C. Ediciones Mundi–Prensa. 401. R. Plant Pathology 51:134–141. Guerri. O. K. – Milne. Flores. S. European Journal of Plant Pathology 110:747–757. P. symptomatology. M. (1991).. M. García. Grau. R. S. Moreno. (1994). – Guerri. (1993). Plant Disease 75: 613–616...L. Detection of Citrus psorosis virus by ELISA. García. – Martín. da. Duran–Vila. – Martín. Moreno. P.L. 75–77. R. Da Graca.M. N.net/dpv/showdpv. The complete nucleotide sequence of a Spanish isolate of Citrus psorosis virus: comparative analysis with other ophioviruses. Milne.. J. O. molecular hybridization. J.. European Journal of Plant Pathology101: 343–348. Cambra.. psorosis. M... Plant Pathology 42: 347–357.).. Filamentous flexuous particles and serologically related proteins of variable size associated with Spanish isolate of citrus ringspot. No.. – Navas–Castillo. Moreno.. – Graça.. Milne.. Civerolo. Detection of Citrus psorosis virus in field trees by direct tissue blot immunoassay in comparison with ELISA. J. Grau.G. J.. P. Derrick. P. AAB Descriptions of Plant Viruses. E. and other viruslike agents of Citrus.... O. (2000). 105 . – Navas–Castillo. R. Moreno. Citrus psorosis virus. (1993). Moreno. Grau. J.. Archives of Virology 150:167–176. D. pp. (2002). Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. Derrick. J. P. (2003). (2004).php? dpvno=401. Alioto. E.V. Dal Bo. biological indexing and cross–protection tests. J. M.F. Psoriasis.L. Alioto.. R. Partial purification of a virus associated with a Spanish isolate of citrus ringspot...

que resultan de la estrategia de expresión del virus. Citropsis.Sinónimos: Podredumbre de las raicillas. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de un tamaño aproximado de 11x2000 nm compuesta por una única molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 19. y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Aegle. quedando adheridos a la madera cuando se separa la corteza. tristeza. en la zona próxima a la línea de injerto. CTV induce la formación de paracristales que se tiñen con Azur A (células cromáticas) y que constituyen el primer síntoma de la enfermedad. Aeglopsis. que a su vez sufre el mismo proceso de decaimiento. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Fortunella. Las células de las plantas infectadas con el virus contienen además un conjunto de ARNs subgenómicos. Eremocitrus. acanaladuras en la madera del pomelo (grapefruit stem pitting). Pamburus. . tanto en el patrón como en la variedad. enfermedad de la lima (lime disease). Microcitrus. dispuestas helicoidalmente alrededor del ARN genómico. son tolerantes a casi todos los aislados. En las células infectadas. Algunas especies. Afraegle . Clausena. pero les falta una zona central de tamaño variable. En plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo. como los mandarinos. mientras que otras. son tolerantes a algunos de ellos y sólo dan síntomas con los aislados más virulentos.2 kb y dos proteínas de cápsida de 25 y 27 kDa. son sensibles a la mayoría de los aislados. como las limas ácidas. En las especies más sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium. que cubren respectivamente el 95 y el 5% de la longitud del virión. 106 Citopatología: Limitado a floema. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. CTV induce la formación de una cantidad excesiva de floema. otras. El naranjo trifoliado (Poncirus trifoliata) posee genes de resistencia que impiden el movimiento y acumulación de CTV. colapso (quick decline). Hesperthusa. y ARNs defectivos que contienen los dos extremos del ARN genómico. lo que induce la formación de nuevo floema. entre la corteza y la madera. Merrillia.Atalantia. como los pomelos y naranjos dulces. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación tiene lugar. Los radios medulares del patrón naranjo amargo situados bajo la línea de injerto frecuentemente sufren hiperplasia y se lignifican. Pleiospermium y Swinglea. Citrus tristeza virus (CTV) Virus de la tristeza de los cítricos Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados miembros de la familia Rutaceae. Los tubos cribosos y células acompañantes del floema funcional aparecen obliterados y finalmente se necrosan. Género: Closterovirus.

da lugar a enanismo.. P. J. frutos de tamaño reducido y mermas variables en la producción y calidad de la fruta. De Mendoza. M. seguido por Aphis gossypii.. (eds. Martínez. Marroquín. Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus in the Valencian community of Spain.mientras que algunos tipos de kumquat y pomelo tienen genes de resistencia frente a algunas cepas del virus. es debido a que CTV causa la muerte del floema por debajo de la línea de injerto.H... Duran– Vila. lo que da lugar a la desnutrición y muerte progresiva del sistema radicular.T. que se corresponden con orificios en la corteza. (2000). A. E. Tristeza. Olmos. Aphis citricola y Toxoptera aurantii. (1993). M. Virus Research 71: 85–95. Hermoso de Mendoza. que provoca amarilleo de hojas. ii) amarilleo de plantas de semilla (seedling yellows).. La incidencia de estos síndromes varía con los aislados y especies afectadas. El vector más eficiente es Toxoptera citricida. Navarro. Moreno... M.. brotaciones escasas y cortas. A.. C. López. 77–81.. Plant Pathology 42: 219–229. El primer síndrome.F. M. enanismo.. Moreno. Distribución geográfica: Mundial. 107 . Pina. N. J. M. L. El síndrome de acanaladuras en la madera. Moreno.. – Cambra. Ediciones Mundi–Prensa. L. enanismo y fruta pequeña. parecen transmitir sólo algunos aislados del virus. Román. Gorris. (2000).. así como otras especies menos importantes como Myzus persicae y Aphis craccivora. Carbonell. P. siendo este último el principal propagador en el Mediterráneo. conocido como enfermedad de la tristeza. Navarro. A. consiste en un amarilleo intenso de las hojas y detención del crecimiento de plantitas de semilla de pomelo. Referencias: – Ballester–Olmos.P. y por pulgones de forma semipersistente. producción de frutos pequeños y amarillentos. El segundo síndrome. Los árboles afectados presentan pequeñas proyecciones en la cara cambial de la madera. Cambra.A.. Biological diversity of citrus tristeza virus (CTV) isolates in Spain. En: Enfermedades de los cítricos. limonero o naranjo amargo.). y iii) acanaladuras en la madera. que es producido sólo por algunos aislados y generalmente no se observa en campo. defoliación y muerte progresiva de la copa que suele acabar con la vida del árbol. – Cambra. M. CTV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. pp. si bien su incidencia y la intensidad de los daños varían mucho de unas zonas a otras. Madrid. que resulta de la inactivación de algunas zonas del cambium..C. Sintomatología: CTV produce tres síndromes diferentes: i) decaimiento y muerte de plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo o limonero. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. P. A..A.

pp. (1986). 23–27. (1996). Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Citrus tristeza virus and their use for diagnosis. 9th Conf.. Moreno. CA. – Narváez.A. P. Skander. Riverside. pp. Int.. Piquer. – Sambade. J.. T.. L. T..S..A.. Cambra. 108 . Plant Pathology 40: 38–44.. Pérez de San Román.. López. IOCV. P... Direct tissue blotting immunoassay (DTBIA) for detection of citrus tristeza virus (CTV). Ayllón. Muñoz. – Hermoso de Mendoza A. – Guerri. Spatial and temporal analyses of citrus tristeza virus in eastern Spain.. N.... J.V.. Org. C..– Garnsey. P.. (1984).A. Martínez. Polymorphism of a specific region in gene p23 of Citrus tristeza virus allows discrimination between mild and severe isolates. A new procedure to differentiate citrus tristeza virus isolates by hybridisation with digoxigenin–labelled cDNA probes... Rubio. M. Kong. P. R. J. Variability among Spanish citrus tristeza virus isolates revealed by double–stranded RNA analysis. Cortes. (2003). P. Sanz. L. – Gottwald.... Guerri.A. B.. Pina J. Citrus Virol. C. (1991). C. Moreno. M. B. Ballester Olmos J.T. Henderson. – Rubio. (2000).. M. Cambra. S. Flores.F. 39–50. Cambra. Transmisión of citrus tristeza virus by aphids (Homoptera. Miguet. Phytopathology 86: 45–55. Guerri. J. C. Polek.. Journal of Virological Methods 85: 83–92.. Guerri.. (eds. L.W.R. J. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombination..E.. Proc. Journal of Virology 75: 8054–8062.W. Falk. (2003). Moreno. Timmer. (2001). Fernández.. E.. da Graça. M. A.. J. L. Moreno. M. Archives of Virology 148 :2325–2340.. En: Proceedings of the 12th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Aphididae) in Spain... Camarasa. – Vela. G. M. J. M. Permar. Journal of General Virology 67: 91–96.G. Moreno. E.). A. P. P. Ayllón. Moreno. Rubio. P. Moreno. A..M.

. Su incidencia en general es baja.Sinónimos: Variegación infecciosa (Infectious variegation). mientras que las de abolladura de las hojas no deforman los frutos. 286 pp. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. M. acompañado en algunos casos por un moteado asociado con manchas cloróticas similar a una variegación de origen genético. se ha observado enanismo en los árboles infectados. Variegación infecciosa–abolladura de las hojas y hoja rugosa de los cítricos. N. pomelo y mandarinos. Citrus variegation virus (CVV) Virus de la variegación de los cítricos Sintomatología: Los síntomas foliares característicos consisten en crispado o abolladura de las hojas. C. Se ha observado transmisión por semilla con baja frecuencia – Roistacher. Graft–transmissible diseases of citrus. Descripción: Viriones constituidos por cuatro partículas con simetría icosahédrica y tamaño variable de 25 a 32 nm. Madrid. mientras que el primero. Huéspedes: Puede infectar casi todas las especies de cítricos. si bien algunas padecen una infección asintomática. Duran–Vila. Se han observado síntomas en lima Mexicana. Referencias: – Cambra. P. Transmisión: Por yemas infectadas. se ha denominado abolladura de las hojas (crinkly leaf). Genoma formado por tres moléculas de ARN (1. Experimentalmente se ha transmitido a distintas especies herbáceas mediante inoculación mecánica. En casos excepcionales. pp. Handbook for detection and diagnosis. Abolladura de las hojas (Crinkly leaf). 109 . limonero rugoso. Este último síndrome se ha llamado tradicionalmente variegación infecciosa (infectious variegation). producido por cepas menos agresivas del virus. (1991). En: Enfermedades de los cítricos. Francia. Distribución geográfica: La variegación de los cítricos se ha observado en Argelia. si bien en el caso del limonero pueden inducir frutos bastos y de tamaño reducido. (2000). FAO. Estados Unidos. Género: Ilarvirus. Ediciones Mundi–Prensa. Moreno. Las cepas de variegación infecciosa producen deformación de los frutos en distintas especies. 81–82. Italia y Marruecos. que se encapsidan separadamente. Australia. 2 y 3) monocatenario y de polaridad positiva.N.). limonero. Rome. (eds. naranjos dulce y amargo. España. La cuarta partícula contiene un ARN subgenómico del ARN 3 que codifica la proteína de la cápsida (≈26 kDa).

Myzus persicae y Toxoptera aurantii.F.F.. Estados Unidos. especialmente si varias agallas se unen para formar una masa tumoral única. Australia. En: Proc.A. incluyendo Toxoptera citricida. Pina. (1991). Taxonomía: Supuesta etiología viral. J. CA. Se ha sugerido un posible luteovirus. Pocas especies dan síntomas en campo (el limonero rugoso. pero pueden desarrollarse y alcanzar el tamaño y forma de una coliflor. agallas de la madera (woody gall). Descripción: Partículas isométricas asociadas. Este síntoma se aprecia mejor mirando el plano de la hoja con luz rasante. gossypii puede permanecer virulífero 14 días después de la adquisición. L. Brasil. Timmer. S. Citrus vein enation/woody gall disease Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos Huéspedes: Cítricos. 391–394. a probable luteovirus. Al menos las tres primeras efectúan la transmisión de modo persistente. Transmisión: Se transmite al propagar yemas infectadas y también por varias especies de pulgones.H. Japón. Citrus vein enation virus. J. España. 110 – Ballester... Aphis gossypii. Las agallas en la madera comienzan como pequeñas áreas hinchadas. incluyendo Argentina. Estudios sobre las agallas leñosas y las excrecencias de las venas de los cítricos en España. y A. La corteza que cubre las agallas presenta aspecto y espesor normales. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. R. Citrus volkameriana y las limas Mexicana y Rangpur desarrollan agallas. que se corresponden con pequeñas depresiones en el haz. Maharaj. (eds. 11th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Sudáfrica o Turquía. L. Lee. Sintomatología: En las nerviaciones secundarias de algunas hojas se forman por el envés unas pequeñas proyecciones o protuberancias de menos de 1 mm. IOCV. Protección Vegetal 12: 127–138. Perú. R.W..). Navarro. mientras que el naranjo amargo y la lima Mexicana muestran protuberancias en las nerviaciones).Sinónimos: Protuberancias nerviales (vein enation). Riverside.V. Brlansky. pp.B. India. Distribución geográfica: Se ha detectado en países citrícolas de los cinco continentes. normalmente en la base de espinas o ramas secundarias. J. Referencias: – Da Graça. (1979). China. .

A.B. Phytophylactica 20: 357–360. Transmission of citrus vein enation virus by Toxoptera citricidus. Phytophylactica 21: 81–82. J. (1994).. – Maharaj. Aphididae). (1988). J. A. Pina. Investigación Agraria.F. Da Graça. Observation of isometric virus–like particles associated with citrus vein enation–infected citrus and the viruliferous aphid vector Toxoptera citricidus. S. J. – Maharaj. 111 . S.V.. Producción y Protección Vegetales 2: 99–103.B. L.– Hermoso de Mendoza. Navarro.V. Transmisión del virus del vein enation de los cítricos de manera peristente por Aphis gossypii y Myzus persicae (Homoptera. (1989). Da Graça.... J. Ballester Olmos.

Riverside. ramillas y frutos. En: Proc.. da Graça. Moreno. International Organization of Citrus Virologists.W..). Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain.). Citrus ringspot diseases in Spain. (eds. Se ha observado en naranjo dulce. sino en hojas viejas. (eds. Moreno. P.. naranjo amargo y mandarino. pp. (2000). las zonas afectadas presentan color verde claro o amarillento cuando el fruto aún está verde y color amarillo o naranja pálido cuando ha alcanzado la madurez. – Navas–Castillo. Plant Pathology 42: 347–357. Madrid. 12th Conf. Ediciones Mundi–Prensa. J. N. P. En las hojas estas manchas son fácilmente observables tanto en el haz como en el envés. – Navas–Castillo. Sintomatología: Los síntomas de esta enfermedad se confundieron en el pasado con algunos síntomas inducidos por ciertos aislados de psoriasis. Referencias: – Moreno. 82–85 Transmisión: Se propaga por yemas infectadas y no se ha observado dispersión natural. L. (1993). IOCV. Timmer. CA. los árboles afectados por las manchas anulares amarillas no muestran descamación alguna. Moreno. a diferencia de esta última. Otras virosis En: Enfermedades de los cítricos.. (1993). J. pp. presentan bordes nítidos y con frecuencia tienen forma de anillo. 112 . Moreno. J. 163–172. P.V. Distribución geográfica: Se ha descrito en varios países del Mediterráneo y Oriente medio y en Australia.Sinónimos: Citrus ringspot disease. y las manchas foliares características no ocurren en hojas jóvenes. En los frutos.. sin embargo. Duran–Vila. P. Citrus yellow ringspot disease Manchas anulares amarillas de los cítricos Taxonomía: Supuesta etiología viral. P. Huéspedes: Cítricos.

Castro S. Enviado a publicación. Romero J.. (2007). Acyrthosiphon solani. E. Plant Pathology 45: 38–44. Género: Potyvirus. M. J. Referencias: Clover yellow vein virus (ClYVV) Virus del amarilleo de las venas del trébol Distribución geográfica: Probablemente distribuido por todo el mundo. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Rodríguez–Cerezo.. lenteja y haba. F. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. García–Arenal. Molecular variability of distinct isolates of Bean yellow mosaic virus (BYMV) and Clover yellow vein virus (ClYVV). El ácido nucleico supone el 5% del virión. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. borraja. (1996). donde se cultiva el trébol. Statice virus Y. y Myzus persicae y por inoculación mecánica..5 kb..) in Spain. – Luis–Arteaga. Virosis de la borraja. Macrosiphum euphorbiae. ITEA Producción Vegetal 92: 70–80. Characterization of a strain of clover yellow vein Potyvirus infecting borage (Borago officinalis L. M. judía. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.. (1996). – Ortiz V. 113 . con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9.Sinónimos: Pea necrosis virus. Susceptibilidad frente a virus en inoculación artificial. Sintomatología: Causa un mosaico y deformación de las hojas. Huéspedes: Trébol.M. Inclusiones cristalinas intranucleares. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (Inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. Broad bean mild mosaic virus. – Luis–Arteaga. Alvarez Alvarez. almorta. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm.

. R.. Nishiguchi.. en España se ha citado en Andalucía. Luis–Arteaga. – Luis–Arteaga. Kiguchi.. García Jiménez. M. 114 .. M. Motoyoshi. (1994). Reducción del crecimiento. Sato.. Citopatología: Anormalidades citológicas. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Sintomatología: Causa moteado y deformación de las hojas. Monografías de la SEF 1: 89. posible bandeado de venas. Cucumis virus 2. Rodríguez–Cerezo. Huéspedes: Pepino. – Ugaki. S.. (1991). J. Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) Virus del mosaico verde jaspeado del pepino Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Kakutani.Sinónimos: Cucumber virus 3. (1996). Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas. incluyendo vesiculaciones en las mitocondrias. – Célix.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. A... First report of Cucumber green mottle mosaic tobamovirus infecting greenhouse–grown cucumber in Spain. F. Cucumber Green Mottle Mosaic Virus. Taxonomía: Género: Tobamovirus. M. Mosaico más o menos intenso. CGMMV. sandía. J. The complete nucleotide sequence of Cucumber green mottle mosaic virus (SH–strain) genomic RNA. Nagata.. En (Díaz Ruiz. T. pudiendo extenderse a los frutos. Plant Disease 80: 1303.R. Transmisión: Se transmite por semilla y de forma mecánica con gran facilidad. M. Tomiyama. E.. melón. Virus del mosaico y moteado verde del pepino. T. Journal of General Virology 72: 1487–1495.5 kb. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Hidaka. T. M.

Jansen D. Reade. Los síntomas pueden diluirse con el tiempo o desaparecer completamente. Sintomatología: Manchas cloróticas con el centro marrón necrótico sobre las hojas del pepino. (2004). Plant Disease 85: 1123. Damude. – Segundo. Transmisión: Transmisión por semilla y por el hongo Chytridial. M. Cajza. Genome structure of Cucumber leaf spot virus: sequence analysis suggests it belongs to a distinct species within the Tombusviridae. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses Nº: 319. Cucumber leaf spot virus. Referencias: – Miller. M. H. Jordania.. 115 ... Plant Disease 88: 1381.Sinónimos: Cucumber fruit streak virus. Ruiz L. J... Género: Aureusvirus. Distribución geográfica: Alemania. First report of Cucumber leaf spot virus in Spain. Citopatología: Las partículas virales pueden verse mediante microscopia electrónica en las zonas sintomáticas... Cuadrado I. 4 pp. Gran Bretaña. – Pospieszny. E. Descripción: Partícula isométrica de unos 28 nm de diámetro. Polonia. H. (1997).A. Ligero a fuerte enanismo y retraso en la floración.4 kb. (2001).. esparcidas en el citoplasma de las células infectadas o en forma de pequeños grupos. Velasco L. First report of Cucumber leaf spot virus in Poland. D. Rochon. Las mitocondrias pueden presentar deformaciones.M.. Grecia. R. Olpidium bornovanus. Virus Research 52: 51–60. Huéspedes: Pepino. – Weber (1986). con una cadena simple de ARN de sentido positivo de 4.S. Arabia Saudí. Cucumber leaf spot virus (CLSV) Virus de la mancha de la hoja del pepino Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Bulgaria y sureste de España. Robbins.D.

Sinónimos: Cucumber virus 1. con infección natural o artificial. judía. En ocasiones con ARN–satélites. asimismo.2 y 1 kb correspondientes a ARN 1. Se ha descrito. en hortícolas. Está citada la transmisión por semilla en algunas especies de plantas. compuesta por un 18% de ácido nucleico. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. ornamentales y forrajeras. En España está descrito en pepino. Marmor cucumeris. sandía. alfalfa. Podemos citar entre otros síntomas el de enanismo de plantas y deformación de hojas con mosaico amarillo y verde.4. Hay citadas más de ochenta especies de pulgones. etc. pimiento. 2. en España prácticamente ha sido citada en todas las provincias. Sintomatología: Los síntomas son extraordinariamente variables debido al gran número de aislados diferentes de la entidad viral. En tomate causa distintos grados de reducción de la lámina foliar. tomate. pero cabe citar como más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. Importante. Distribución geográfica: Mundial. dada la complejidad de la composición de la partícula. llegando al filimorfismo. Citopatología: Partículas virales pueden verse en preparaciones de microscopio electrónico en el citoplasma. calabacín. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 28 nm de diámetro. un síndrome de necrosis interna del fruto asociado a determinadas cepas de CMV. pero no a presencia de ARN satélites. incluyendo plantas silvestres. 3. 116 . Huéspedes: Más de 1200 huéspedes descritos en más de 100 familias de mono y dicotiledóneas. Género: Cucumovirus. es la conocida como Carna–5. ARN 2. Cuando mantiene ARN satélites necrogénicos. núcleo y vacuolas de células de plantas infectadas. sobre todo. platanera. garbanzo. causa en el tomate una necrosis sistémica que comienza como estrías en tallo y peciolos y necrosis en fruto. Cucumis virus 1. ARN 3 y ARN 4 (subgenómico del ARN 3) respectivamente. melón. espinaca. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. Spinach blight virus. A ello se añade la posible presencia de ARN satélites que modifican la expresión del virus. Cucumber mosaic virus (CMV) Virus del mosaico del pepino Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. Tomato fern leaf virus.

– Alonso–Prados. (1994).M. Virus diseases of chickpea in Spain. Fraile. Aranda. F. Boletín de Sanidad Vegetal. Fraile A. – Fraile. J. (1993). Fraile. – Carazo.A. M..J. J. García–Arenal.. J. Epidemics of aphid–transmitted viruses in melon crops in Spain. J. (1997). A. Plant Disease 77: 210. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. J... García–Arenal. Aranda. (2003). M. S. G. Variabilidad y evolucion del RNA satélite del virus del mosaico del pepino durante epidemias en cultivos de tomate. Journal of Virology 67: 5896–5901. Borja.Referencias: – Alonso–Prados.A. F. 117 . (1997). F. F.L. J. Sacristán. Role of recombination in the evolution of natural populations of Cucumber mosaic virus. European Journal of Pathology 109. Journal of Virology 71: 934–940. A.. J. A. a tripartite RNA plant virus. S. de. Batlle. Fraile. – Blas. Estudios epidemiológicos sobre el virus del mosaico del pepino en diferentes cultivos y provincias españolas: identificacion serológica de los grupos DTL y ToRS. Carazo. Plagas 19: 345–353... Saiz. E. C. J. J. (1993).. Virology 332: 359–368. de. (1997).. Malpica..L. Plant Pathology 79: 131–134. D. de.J. F. – Aranda. Journal of Molecular Evolution 44: 81–88.M.M. M. – Aranda. M. Journal of Phytopathology 141: 323–329... – Blas. Malpica... Romero. García–Arenal.. A.. J.. García–Arenal. G. C. J. Malpica. Broad spectrum detection of cucumber mosaic virus (CMV) using the polymerase chain reaction.. J.. A.. M. A. J. F. – Bonnet. – Fraile.M. Contribution of mutation and RNA recombination to the evolution of a plant pathogenic RNA. Saiz.. Producción y Protección Vegetales. García–Arenal.. Romero.A. Luis–Arteaga. (1993).. García–Arenal. Investigación Agraria.L. Dopazo.A. M. Laviña.. A. M.. S. Fuera de Serie 2: 253–262. Bernal.. Genetic variability and evolution of the satellite RNA of cucumber mosaic virus during natural epidemics. García–Arenal. Genetic exchange by recombination or reassortment is infrequent in natural populations of a tripartite RNA plant virus. Castro. M. Moriones. F. Blas... 129–138. (1994). Romero. (2005). Alvarez. A.. Castro. Fraile... Alonso–Prados...

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Distribución geográfica: Mediterráneo oriental. moschata. Datura stramonium. C. Ecballium elaterium. colocynthis. clevelandii. En un principio se le consideró compuesto por una doble cadena de ADN. Sonchus oleraceus. 2000. Relación con otros virus: Se le considera relacionado estrechamente con el Sweet potato mild mottle virus. Citrullus lanatus. En España ha sido detectado en el Sudeste. flexuosus. Sintomatología: La sintomatología más típica de este virus. Citopatología: Las plantas infectadas muestran la presencia de inclusiones en forma de molinillo (“pinwheels”) típicas de la familia a la que pertenecen. C. 15 minutos de alimentación. asier. El periodo de adquisición es de 30 minutos. foetidissima. tenerrimus. teniendo un periodo de latencia de 75 minutos y un periodo de retención de 6 horas. 119 . En calabacín. S. tanto cultivadas como no cultivadas. C. También puede presentarse un amarilleo general de la planta. Los pepinos partenocárpicos presentan menor sensibilidad. Israel. N. en pepino. Transmisión: Transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci de forma semipersistente. Malva parviflora (Malvaceae) y Convolvulus arvensis (Convolvulaceae). es un amarilleo de venas de las hojas del brote. miembro del género de los Ipomovirus. posteriormente se determinó que su genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo (Lecoq et al. Valle del Jordán y Turquía. como Solanaceae y Asteraceae: Nicotiana benthamiana. melo var.Taxonomía: Familia: Potyviridae. C. 2005). melo. menor desarrollo de la misma y frutos de menor tamaño. tabacum. Lagenaria siceraria. C. En sandía. Incluye Cucumis sativus.. Huéspedes: Principalmente restringido a Cucurbitáceas. amarilleo suave de los nervios de las hojas. Género: Ipomovirus. Moteado en hojas y mosaico en fruto de pepino.. característica que da nombre a la enfermedad. Cucurbita pepo. Janssen et al. S. Cucumber vein yellowing virus (CVYV) Virus de las venas amarillas del pepino Descripción: Partículas flexuosas de 740–780 nm de longitud y 15–18 nm de diámetro. los síntomas son clorosis suaves en hojas que pueden incluso pasar desapercibidos. Hay diferencias de sensibilidad según variedades. N. En fruto de melón la sintomatología puede estar ausente o bien presentarse un fuerte mosaico. También se ha demostrado la infección en algunos miembros de otras familias.

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Honduras. Isla Reunión. También se ha encontrado un número considerable de especies espontáneas que pueden desempeñar un papel importante como reservorios de la enfermedad. Myzus persicae. Género: Polerovirus. Senecio vulgaris. y sin pérdida apreciable de calidad en fruto. sandía (Citrullus lanatus). con curvatura de hojas hacia el envés y raquitismo acusado. En calabacín. como son: Ecballium elaterium. Amarilleo general de la planta al final de su ciclo. Distribución geográfica: Francia. En infecciones tempranas y plantaciones de finales de primavera. amarilleo en hojas basales y cierta clorosis general. Transmisión: Se transmite de modo persistente por dos especies de pulgón muy frecuentes entre nuestros cultivos. Citopatología: Restringido al floema. Swazilandia. Capsella bursa–pastoris. En sandía. Líbano. Brasil. Bryonia dioica. y se ha observado también un comportamiento variable en la respuesta a la enfermedad de diferentes cultivares. Cucurbit aphid–borne yellows virus (CABYV) Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones Descripción: Partículas isométricas de 25 nm de diámetro. y manchas necróticas en hojas viejas. que contienen una molécula de ARN monocatenario de 5–6 kb. Taiwan. falta de cuajado floral. La gravedad de la enfermedad es variable estacionalmente. Turquía. 121 . Italia. como la remolacha (Beta vulgaris) y la lechuga (Lactuca sativa). Aphis gossypii. clorosis general y poco desarrollo. Sudán. el pulgón negro del algodonero o del melón.Taxonomía: Familia: Luteoviridae. y el pulgón verde del melocotonero. Grecia. China. Huéspedes: Además de las cuatro especies de cucurbitáceas cultivadas que responden con una clara sintomatología: melón (Cucumis melo). Nepal. en plantas cultivadas en campo y en condiciones de infección natural. la enfermedad se manifiesta provocando amarilleo e hinchamiento en las hojas basales y más viejas. con una cierta curvatura de los bordes hacia el envés. Montia perfoliata y Lamium amplexicaule. California (USA). España. amarilleo en las hojas basales con mosaicos ligeros y deformación de los bordes de la hoja. En España es muy frecuente en cultivos al aire libre del sureste. entre sus huéspedes se encuentran otras plantas de diferentes familias. En pepino. Argelia. Papaver rhoeas. Sintomatología: En melón. falta de cuajado. pepino (Cucumis sativus) y calabacín (Cucurbita pepo). Crambe abyssinica. aunque se desconoce si puede haber transmisión de CABYV por cualquier otra vía. amarilleo internervial de hojas. También se ha demostrado la ausencia de transmisión mecánica. siendo más acusada en verano que en invierno.

– Lecoq. U. Plant Dis.G.W. E. Desbiez.G. H. A. First report of cucurbit aphid–borne yellows luteovirus in the Unites States. H. O. Walingford. (1992).. H.. In The Luteoviridae.. (1999). Plant Disease 88: 907.. Falk. pp. H. – Lecoq. S. (2003). Dafalla.... Wallingford: CAB International. C. – Juárez. Gubler. (2000). – Lemaire. Epidemiology of Cucurbit aphid–borne yellows virus. H. 110: 68–69. K.D. Valencia. CAB International. H. Virology 202: 1012–1017... C. A. 243–248. First report of Cucurbit aphid–borne yellows virus in Spain. (2004). (1999).. A. A.. Baker(eds). Wipf–Scheibel. A 10– year survey (1993–2002) of cucurbit viruses in Sudan. Smith & H.K. (1994). Plant Pathology 41:749–761. pp. Aranda. – Guilley.. J. M. D'Arcy. O. Protect. J. Wipf–Scheibel. Bourdin... G. C. C.. El–Zammar. C. G.... Lecoq.. 15–22. B. – Lecoq. Incidence and management of virus diseases of cucurbits in Lebanon. H.... H. Truniger. Crop Proteccion 19: 217–224. Lemaire.. Y. (1993). Richards. H. M. Herrbach.. V. Bon. Wipf–Scheibel. 122 . Lecoq. J. Lot. Kheyr–Pour. Lecoq. D. M.Referencias: – Abou–Jawdah.. A new yellowing disease of cucurbits caused by a lutevirus cucurbit aphid–borne yellows virus. Sobh. In: The Luteoviridae. Smith and H. Family Luteoviridae a reclassification of luteoviruses. Barker. – Mayo. Plant Disease 77: 1169. W. Fayyad. Jonard. M. H. Edited by H. Nucleotide sequence of Cucurbit Aphid–Borne Yellows Luteovirus.

Further variability within the genus Crinivirus. Transmisión: Se transmite por el aleuródido (mosca blanca) Bemisia tabaci Genn.J. Rodríguez–Cerezo.. de forma semipersistente. California (USA). (2003). siendo más importante en pepino.. Distribución geográfica: Mediterráneo. en España se ha citado en el sudeste. que encapsida dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 8 y 9 kb. E. manteniéndose los nervios verdes. Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas Taxonomía: Familia: Closteroviridae.. M. European Journal of Plant Pathology 105: 211–215.. También ha sido citado en calabacín. que se manifiesta con mayor intensidad en las hojas adultas. A. Aranda. Beitia. Rodríguez–Cerezo. pudiendo comenzar con un moteado amarillo en áreas internerviales. Marco. Causa clorosis internervial en las hojas.. – Berdiales. Franco. Bernal.. B. Melón y pepino son los cultivos más afectados.Sinónimos: Virus del amarilleo de las cucurbitáceas. C. Berdiales. Sintomatología similar a la causada por el Virus del falso amarilleo de la remolacha. B.. (1999). Occurrence of cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) and Beet pseudo– yellows virus in cucurbit crops in Spain and transmission of CYSDV by two biotypes of Bemisia tabaci. E. F. J. Tanto el biotipo B como el Q se consideran eficaces en la transmisión del virus según estudios de transmisión en condiciones experimentales. Género: Crinivirus. Como otros closterovirus. Referencias: Sintomatología: Induce amarilleo en melón y pepino. M. J. V. Saez. que avanza hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. 123 – Aguilar. as revealed by determination of the complete RNA genome sequence of Cucurbit yellow stunting disorder virus.. Woudt.. manteniendo los nervios verdes. M.. Huéspedes: Restringido a Cucurbitáceas. Journal of General Virology 84: 2555–2564. E. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 825–900 nm de longitud. . Citopatología: Confinado al floema. F. B. induce la proliferación y vesiculación de membranas y la formación de cuerpos de inclusión. Reducción del desarrollo. Truniger.

(2003). M. M. M. Characterization of cucurbit yellow stunting disorder virus. Díaz–Ruiz. A. a Bemisia tabaci–transmitted Closterovirus. H. Report Cucurbit Genetics Cooperative 17: 72–73. – Livieratos. Melon resistance to Cucurbit yellow stunting disorder virus is characterized by reduced virus accumulation. López–Sesé. J. Plant Disease 82: 270–280. Report Cucurbit Genetics Cooperative 18: 44. A.F. – García–Carrasco. I. – López–Sesé.L. J. J. A.R. Katis.– Célix.. Aranda. C. C.. Rodríguez–Cerezo. N. R. Gómez Guillamón. J.F.. Ecology and epidemiology of whitefly–transmitted closteroviruses. E. G.. (2005). – Soria.. (1998).. 124 .H. M.C. Differentiation between Cucurbit yellow stunding disorder virus and Beet pseudo–yellows virus by a reversed transcription–polymerase chain reaction assay. Genetic diversity of a natural population of Cucurbit yellow stunting disorder virus... Gómez–Guillamón... A. Phytopathology 93: 844–852. (1996). Specificity of transmission of melon yellowing viruses by Trialeurodes vaporarium and Bemisia tabaci. – Wisler. (1994). Abad. (1995).. Phytopathology 86: 1370–1376. Duffus.L. M. – Marco.A. López–Sesé. C. Report Cucurbit Genetics Cooperative 19: 57–58. Gómez Guillamón.. R.L. Journal of General Virology 86: 815–822. Liu... J. (1998). (1996).E.Y. Gómez Guillamón.M. M. M....A.. Coutts. Host range of a melon yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Gennadius) in Southern Spain. Gómez–Guillamón.C. Li.A.. – Marco.. Aranda. Almarza. López–Sesé.L.H. Appearance of a possible new melon yellowing disease in Spain.L.L. Aguilar. A. Plant Pathology 47: 362–369. N.

aclarado de las venas y enrollado de las hojas.A. Yugoslavia. M. Enanismo en berenjena. así como importante enanismo en plantas de pepino. G. Eggplant mottle dwarf virus (EMDV) Virus del enanismo moteado de la berenjena Citopatología: Los viriones pueden encontrarse en las células de las hojas.. España. Tomato vein yellowing virus. Tornos. En tomate. Vector transmission of Eggplant mottle dwarf virus in Iran.J. Journal of Phytopathology 151: 679–682. Lonicera sp. Transmisión: Se transmite por el cicadélido Agallia vorobjevi. First report of Eggplant mottle dwarf virus in mainland Spain.. Descripción: Partículas bacilariformes de 95–310 nm y 80–96 nm. (2003). Solanum sodomaeum. con un canal axial. manchas amarillas en el fruto.. K. L. Gibas.H.. Plant Pathology 55 (4): 565.. J..J. A. E. Huéspedes: Berenjena. A.. y un diámetro de aproximadamente 30 nm. Crabtree. Izadpanash. Referencias: – Aramburu. en el citoplasma y en el espacio perinuclear..) (1996). pimiento. Pittosporum vein clearing virus. Hibiscus rosa–sinensis. Zurcher. enanismo.. Matas. Aclarado de venas y rizado de hojas. – Brunt. T.J. New disease Report. Aclarado y bandeado de las venas de las hojas adultas en Pittosporum. Sintomatología: Los síntomas varían estacionalmente.Sinónimos: Pittosporum vein yellowing virus.. K. M. Plant Viruses Online: Des125 . – Babai. tomate. (Eds. Pittosporum vein yellowing nucleorhabdovirus. aclarado de venas. Watson. por injerto y por contacto entre plantas. Galipienso. Libia. Malformación del fruto y reducción de su tamaño en los frutos cuajados. Pittosporum tobira. (2006). L. Taxonomía: Familia: Rhaboviridae. pepino. Dallwitz. en el parénquima vascular y flores en planta de berenjena. moteado y arrugado de las hojas y esterilidad general. Distribución geográfica: Italia. Género: Nucleorhabdovirus.

R. 321. 126 .edu.fs. First report of eggplant mottle dwarf rhabdovirus in cucumber and pepper. (1995). Plant Disease 79.– Roggero. http//Image.M. Stravato. V..uidaho... Ogliara. Milne. P.G.. V. Masenga. P. criptions and Lists from the VIDE Database.

– Franz. Siria. Virology 233: 247–259. E. 127 . S. Aphis craccivora.. su genoma está compuesto de por lo menos 6 círculos de 1 kb de DNA de cadena sencilla que se encapsidan separadamente. Applied Biology 128: 255–268. K. No transmitido por Myzus persicae ni por inoculación mecánica. Katul. A.J. Makkouk. Romero. garbanzo. Plant Disease 84: 707. Faba bean necrotic yellows virus (FBNYV) Virus del amarilleo necrótico del haba Descripción: Partículas isométricas de 18 nm de diámetro.. Huéspedes: Haba. Jordania.Taxonomía: Género: Nanovirus. Analysis of six DNA components of the faba bean necrotic yellows virus genome and their structural affinity to related plant virus genomes. Marruecos. S.J. Sintomatología: Causa amarillamiento. Monoclonal antibodies for the detection and differentiation of faba bean necrotic yellows virus isolates. Citopatología: Viriones encontrados en raíces y floema. Castro. Ortiz. Morozov.. Aphis fabae. Referencias: – Babin.. Distribución geográfica: Egipto. – Katul. judía y otras leguminosas. (1996). Mais. L... Vetten. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. Vetten. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum..M. M. Líbano. enanismo y necrosis en las hojas. En España ha sido encontrado únicamente en Murcia y Mallorca..Y. H. J.. Turquía y España. lenteja. L. H. V. Etiopía. (1997). (2000). Ann. First detection of faba bean necrotic yellow virus in Spain.

amarilleo internervial y caída prematura de hojas y frutos. Huéspedes: El único hospedante conocido es la higuera. Se han observado dos tipos de partículas semejantes a virus: una filamentosa–flexuosa en los tubos cribosos y en las células adyacentes a éstos. Fig mosaic disease Mosaico de la higuera Descripción: Se ha conseguido purificar partículas filamentosas flexuosas de 230 nm de diámetro y 720 nm de longitud a partir de hojas de higuera enfermas. manchas necróticas. de naturaleza no conocida. Transmisión: La enfermedad se transmite por injerto y por el ácaro eriófido Aceria ficus. 700. El síntoma más característico es el mosaico. En las mismas preparaciones. y presencia de cuerpos osmiófilos. Una de las partículas virales asociadas a la enfermedad es transmisible por inoculación mecánica. y partículas isométricas en las células del floema. moteados.Taxonomía: Esta enfermedad se incluye dentro del grupo de enfermedades del High plains virus. virus animales. Los cloroplastos aparecen hipertrofiados. Sintomatología: Los síntomas pueden afectar tanto a hojas como a frutos. que puede extenderse a toda la hoja o aparecer en manchas irregulares. tanto a las partículas filamentosas como granulares se ha detectado ARN y cDNA de 600. con acumulación anormal de almidón. multiparticulado y con muy escasa homología con las secuencias disponibles en los bancos de genes. Citopatología: Solamente en el mesófilo de las hojas de higuera se observan los denominados DMBs (“double membrane bodies”). Asociados. Las mayores homologías se han encontrado con virus que infectan a insectos. Distribución geográfica: Es una enfermedad distribuida mundialmente y que afecta a todas las variedades de higuera conocidas. también se han observado partículas granulares que semejan partículas isométricas de tamaño muy reducido. Otros síntomas asociados son manchas cloróticas. y con la proteína de cubierta de Cucumber mosaic virus. Asociado al mosaico se observan deformaciones en las hojas. dispersos o formando masas en el citoplasma. 128 . Las secuencias de estos cDNA indican que el genoma es poliadenilado. 2000 y 3000 pb. Mediante transmisión mecánica se ha conseguido infectar varias especies de la familia Chenopodiaceae y Solanaceae.

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Grapevine infectious degeneration virus. 86S (M) y 120S (B) y contienen dos moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Citopatología: Se han encontrado partículas virales en células del parénquima de las raíces de plantas de vid infectadas.. entrenudos cortos. Fuera de Serie 2: 187–199. teniendo como vector transmisor el nemátodo ectoparásito Xiphinema index. y en el citoplasma de células del mesofilo de Chenopodium sp. 130 . nudos dobles.. fasciaciones y bifurcaciones. Nemátodos vectores de virus de la vid en España. Producción y Protección Vegetales. Cucumis sativus. También por inoculación mecánica artificial a determinadas plantas herbáceas. Los racimos presentan corrimiento total o parcial de bayas. Agostamiento irregular. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular de aproximadamente 30 nm de diámetro. J. (1971). Bello. A. (1994). Protección Vegetal 1: 71–80.. Huéspedes: Además de su presencia en el género Vitis sp. Grapevine court–noué virus.Sinónimos: Virus de la degeneración infecciosa de la vid. – Alfaro–García. A. Los pámpanos muestran ramificación anormal. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.. proliferación de nietos. como: Nicotiana tabacum. Presencia en España del virus del 'fanleaf' de la vid. Taxonomía: Familia: Comoviridae. que sedimentan a 50S (T). nervios principales con tendencia a juntarse.3 kb. etc. Investigación Agraria. Fresno. Grapevine fanleaf virus (GFLV) Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid Sintomatología: Los síntomas más llamativos en hoja corresponden a senos peciolares abiertos. Phaseolus vulgaris. con más grosor y menor longitud que las de plantas sanas. Referencias: Distribución geográfica: Muy extendido por todas las zonas vitícolas. Las T no contienen RNA. Transmisión: Fundamentalmente mediante propagación vegetativa. las M una molécula de RNA de 3. dentición acusada y mosaicos. Chenopodium sp. madera aplastada y crecimiento en zig–zag. – Arias. siendo mayor su presencia en suelos con X. index. se puede encontrar en diferentes plantas herbáceas y hortícolas. M. Género: Nepovirus. Tanto las raíces principales como secundarias aparecen en menor número.8 kb y las B una molécula de RNA de 7.

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. N. ignorándose por el momento si existe algún vector. Sabanadzovic. M. Vitis 40: 65–68. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro que contiene una molécula simple de RNA de 7. Agronomie 13: 651–657. T.C. Vitis 30: 97–105 – El Beaino.. Phythopathologische Zeitschrift 106: 193–198. V. Experimentalmente se puede transmitir mediante Cuscuta spp. Identification of the agent of grapevine fleck disease.. D. S. Grapevine fleck virus (GFkV) Virus del jaspeado de la vid Sintomatología: No hay una sintomatología definida.P. acompañados de un escaso sistema radicular. G..4 kb. Rowhani. (1983). Savino. ya que se encuentra en forma latente en patrones y viníferas. Digiaro. (1991). ELISA detection of grapevine fleck virus (GFkV)..E. A. M. Castellano. Únicamente se pueden considerar como síntomas específicos los que exterioriza Vitis rupestris (en particular el clon St... Citopatología: Se trata de un virus limitado al floema de la vid. Género: Maculavirus. Molecular detection of Grapevine fleck virus–like viruses. Grapevine phloem–limited isometric virus. Cornuet. Krake. Distribución geográfica: Presente en todas las zonas vitícolas. Ryriakpoulou.R. (2001).. G. Martelli. mostrándose en dichas hojas clareamientos en las nerviaciones de tercer y cuarto orden.Sinónimos: Grapevine marbrure virus.A. (1993). – Woodham.. P.P. 132 – Walter. Investigations on transmission of grapevine leafroll. P. George). Abou Ghanem–Sabanadzovic.. Referencias: – Boscia. Huéspedes: Únicamente en el género Vitis. Taxonomía: Familia: Tymoviridae. B.. consistentes en hojas en forma de cuchara contraídas hacia el haz (epinastia). R.. L. Transmisión: Solamente se conoce su transmisión mediante multiplicación vegetativa. Martelli. yellow speckle and fleck diseases by dodder.

G. citri) y Coccidae (Pulvinaria vitis). El color de la uva Don Mariano. Volos. Las plantas afectadas son ligeramente más pequeñas que las sanas. con menor contenido en azúcar. Factores influyentes en su pigmentación. (1997). C. viburni. maritimus. por injerto y por vectores de las familias Pseudococcidae (Pseudococcus longispinus. Martelli. – Carreño.. Referencias: – Boscia. Elicio.. V. Tesis doctoral. de los cuales. J. con tonalidades púrpura en las variedades tintas y amarillo–verdosas en las blancas. maduración más tardía e irregular. V. Field transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso.. Ps.. . 52–57. Distribución geográfica: Amplia presencia en todas las regiones vitícolas.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. calceolariae. Universidad de Murcia. el 2. Transmisión: Por material de propagación. Sintomatología: Las hojas se enrollan hacia el envés según tres ejes.. el 3 y el 6 han sido detectados en España. Some characteristics of the transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. S.5–20 kb. Huéspedes: Vid.. el 1. entre 1400 y 2200 nm. Proc. D. Greece. Segura. Jebahi. Segura. flexuosas. (1997). Ps. (1990). A. Plant Disease 87: 283–287. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 15. – Cabaleiro. C. Grapevine leaf roll–associated virus (GLRaV) Virus del enrollado de la vid Descripción: Partículas filamentosas. Detection of closteroviruses in grapevine tissues. European Journal of Plant Pathology 103 (4): 373–378. A. pp. Se conocen dos closterovirus. se aprecia falta de color en las bayas. siete ampelovirus y un virus sin adscripción a familia que conforman el complejo. Ps. y dependiendo del ecosistema. Género: Ampelovirus. En algunos cultivares. Savino.ss 133 – Cabaleiro.P. 10th Meeting ICVG.D. Estos cambios de color se inician a finales de verano en las hojas basales. manteniendo los nervios verdes. (1997). Citopatología: El virus se encuentra limitado al floema de las vides infectadas. Planococcus ficus y P.

. 244–245. Castellano.G. 134 . En: Los parásitos de la vid. Plagas y enfermedades de la vid en Canarias. – Rodríguez López. Mundi Prensa. – García–Gil de Bernabé.P. – Padilla Villalba. Cuadernos de divulgación. El enrollado de la vid en la zona del Jerez. Ed. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. M.J. G. Secretaría General Técnica de la Consejeria de Agricultura. Pesca y Alimentación del Gobierno de Canarias. V. – Rosciglione. MAPA. Cannizaro. Estrategias de protección razonada. Mealybug transmission of grapevine virus A. Kasdorf. Protección Vegetal 5: 81– 110.... Assocation of a closterovirus with grapevines indexing positive for grapevine leafroll and evidence for its natural spread in grapevine. Vitis 22: 331–347. Enrollado. Martelli. G. (1998). Phythopathologia Mediterranea 24: 101–105. P. B. Savino. (1983). A. D.A. (1975).F. G..– Engelbrecht. V. (1996). (1985). Ganadería.

Referencias: – Laviña. Género: Tospovirus. 135 . de tamaños 8. Transmisión: Se transmite por el trips de las flores Frankliniella occidentales. A. Distribución geográfica: Norteamérica.9. Disminución del desarrollo de la planta.M. En España se ha encontrado esporádicamente. Impatiens necrotic spot virus (INSV) Virus de las manchas necróticas del impatiens Descripción: Partícula isométrica esférica que contiene tres cadenas (L. Europa. First report of Impatiens necrotic spot virus in Asplenium nidus–avis in Spain. (1994).. Sintomatología: Causa anillado necrótico y lesiones también necróticas en la planta huésped. 5.. Citado en España en Asplenium nidus–avis y en Impatiens balsamina. de forma persistente circulativa y propagativa. Batlle. A.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae.9 kb respectivamente.4 y 2.S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). Huéspedes: Numerosas ornamentales. Plant Disease 78: 316.

Sudáfrica. P. Virus and virus–like diseases in the Near East region. Cuando el fruto madura estas zonas cambian a color pardo y normalmente aparecen deprimidas. si bien algunas son portadoras asintomáticas.. Rome: FAO. y a veces caen al final del verano.. También se ha detectado en India. Los frutos pueden quedar deformados y de tamaño pequeño. Ediciones Mundi–Prensa.N. – Guerri.(eds.). – Roistacher. a veces como manchas protuberantes y otras planas..M. Rome: FAO. pp. y a veces en la columela.Taxonomía: Supuesta etiología viral. Moreno. (1995). sin alcanzar la pulpa. N. C. Madrid.J. Graft–transmissible diseases of citrus.. Afecta a la mayor parte de las especies y variedades cultivadas. Referencias: Distribución geográfica: Distribuida en las zonas citrícolas del Mediterráneo y Oriente Medio. Impietratura disease Enfermedad de la impietratura de los cítricos Citopatología: Se produce acumulación de goma en zonas aisladas del albedo o la columela del fruto Huéspedes: Cítricos.71–72. (1991). (2000). J. Sintomatología: La enfermedad afecta fundamentalmente al fruto y el síntoma característico es la formación de bolsas de goma en el albedo. – Bové. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. Transmisión: Por yemas infectadas. Duran–Vila. Impietratura. Handbook for detection and diagnosis. 136 . En el momento del cambio de color del fruto las zonas afectadas permanecen de color verde. Texas y Venezuela. En: Enfermedades de los cítricos.

en cebolla. Algunas lesiones tienen el centro verde. Referencias: – Córdoba. No ha sido demostrada la transmisión de este tospovirus por el trips de las flores (Frankliniella occidentales). Irán.. Sintomatología: Lesiones de color marrón claro pajizo. hay autores que indican la influencia de la infección. Brasil. L. C.. hay importantes pérdidas en la producción. Jordá. C. Distribución geográfica: Colorado.. Eustoma russellianum (Lisianthus). de forma persistente circulativa propagativa. Nuevo México. Arizona. Lerma. Otras lesiones aparecen como anillos concéntricos. Washington.. Thrips tabaci. de rombo o de diamante. Holanda. L. 137 . Martínez. Boletín Sanidad Vegetal–Plagas 31: 425–430. puerro y cebollino inglés. Slovenia. Jordá. Chile. Género: Tospovirus. En el escapo floral también pueden observarse este tipo de manchas. Australia. Allium fistulosum L. Martínez.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Iris yellow spot virus (IYSV): nuevo virus en el cultivo de la cebolla en España.. Iris yellow spot virus: A new onion disease in Spain. C. R. Isla Reunión. Israel. (cebolla). – Córdoba. secas. España. Iris hollandica Tub.Muñoz. con bordes amarillentos o de color marrón claro. (2005). sin embargo. otros. Utah. Hippeastrum sp. Nevada. citan que ésta no se ve afectada. C. R. (puerro). (cebolla francesa).. que contiene tres cadenas (L. Oregón. M.L. Aborto de flores. en forma de huso o de ojo.Muñoz. (cebollino inglés). California. Estas manchas contribuyen a una temprana senescencia foliar. o alternando coloraciones de tejidos verdes y amarillentos o marrón claro. (2005). Allium sativum L. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. en todo caso.. Idaho. India. Transmisión: Por el trips de las cebollas. Plant Disease 89: 1243. (ajo). Iris yellow spot virus Virus de la mancha amarilla del iris Huéspedes: Allium cepa L. ni tampoco por la semilla. Allium porrum L. M.. Manchas cloróticas que evolucionan a manchas amarillas. S) de ARN monocatenario de sentido negativo. Allium schoenoprasum L. Se conoce muy poco de la epidemiología de este virus. Respecto a la calidad del bulbo.

Molecular and serological characterization of Iris yellow spot virus. Plant Disease 84: 1185–1189. – Pozzer. – Gera. Tospoviruses associated with scape blight of onion (Allium cepa) seed crops in Idaho.. A. C.. Jones.. B. Resende.W. Raccah.C. – Counts. Zeid...– Cortés... L.M. Lima.. – Derks. Brazil. (1993). I. Raccah.. R. Peters. A. Plant Disease 82: 127. 138 . (1998).. McMichael. A. B.A. A. Fitopatol. Moyer. Wilson. Rodoni. – Pozzer. Lampel. de Ávila. de O.A. Kitajima.. Salomon. Lampel.. Mohan. S. Beckelman. M. K. I. Plant Disease 85: 838. Cohen..A. I. Persley.. T. R. is caused by a tospovirus with a serologically distinct nucleocapsid protein. Kormelink. D. B. Alexandrov. Phytopathology 88: 1276–1282. Bezerra. (2001). de O. M... “Sapeca”: An onion disease in the Sub–Médio Sāo Francisco region. R. J. 19: 321. R. (1996). Plant Disease 77: 952. Wilson. A. Derks.C. B. a new and distinct Tospovirus species. Livieratos.. L. Bras. Acta Horticulturae 432: 132. L. J. M. Raccah.. E. Australasian Plant Pathology 32: 555–557..LM. D. J. Iris yellow spot virus found infecting onions in three Australian states.C. M. H. J..E. (2003).. Iris Yellow Spot Tospovirus Detected in onion (Allium cepa) in Israel. – Hall. (1998).. M. E.. Tesoriero. A.. Characterization of a tospovirus isolate of Iris yellow spot virus associated with a disease in onion fields in Brazil. M.R. Lisianthus leaf necrosis: A new disease of Lisianthus caused by Iris yellow spot virus.... A. B. Gera.C. Lemmers..I. L. Resende..M... Gera. (1994). D.. Knott... R.W.A. – Kritzman. Plant Disease 83: 345–350.C. Kormelink... de Ávila. A. Peters. Nagata.. (2000). (1999).J. Prins. Cohen.C. A. A.. – Kritzman. Distribution and Transmission of Iris yellow spot virus.C. R.

. 139 . Citopatología: Al microscopio óptico se pueden observar inclusiones citoplasmáticas a menudo granulares y cercanas al núcleo.' URL http://biology. Gibbs. Sintomatología: En puerro produce rayado amarillo en las hojas. F. Francia. Hojas flácidas.). laminares y de rueda de carro (“pinwheels”) típicas del grupo al que pertenecen. nº 240. (2005). Distribución geográfica: Distribuido por varios países de Europa (Bélgica. Plant Disease 89: 205.C. B. A. Version: 20th August 1996.M. Dallwitz.Taxonomía Familia: Potyviridae.. M.). Crabtree.J..).. como ajo (Allium sativum L. La observación al microscopio electrónico de células procedentes de plantas infectadas muestra las típicas inclusiones tubulares. cebolla (A. L.J.. Leek yellow stripe virus and Garlic common latent virus in garlic in Washington State. A.. Watson. siendo estas últimas más resistentes. E. aunque no inmunes.– Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.) y a otras pocas especies del género Allium.J.. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. Las plantas afectadas producen bulbos de menor peso y de peor calidad. Huéspedes: Afecta a puerro (Allium porrum L. Leek yellow stripe potyvirus. K.) y chalota o chalote (A.au/Groups/MES/vide/ – Hanu. R.) (1996 onwards).A.anu. (eds. España. Género: Potyvirus. First report of Onion yellow dwarf virus.P. Dugan. Leek yellow stripe virus. L. generalmente restringido a áreas de cultivo de puerro. – Brunt. Transmisión: Se transmite experimentalmente por Aphis fabae y Myzus persicae de forma no persistente.edu. Hellier. cepa L. Leek yellow stripe virus Virus del estriado amarillo del puerro Descripción: Partícula flexuosa de 815 a 820 nm de longitud. Alemania. ascalonicum L. Washington y Argentina. (1981). Zurcher. Referencias: – Bos. etc. En Nueva Zelanda. especialmente en la base de las mismas.

S. Australasian Plant Pathology 20 (1): 14–16. Plant Disease 82: 1381–1385. Delecolle. (1999). V. 140 . Chovelon.. Souche. H.J. R.. Leek yellow stripe virus recorded in leek in Australia. (1998). Effects of Onion yellow dwarf virus and Leek yellow stripe virus on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars.. B.– Lot. – Sward.

M. aunque aparecen frecuentemente asociados. Nueva Zelanda. 141 .B. McKirdy. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. Reino Unido. Las plantas presentan un porte más erguido.N.: 84–8476–188–6. I.A. controlar. A. R.. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados. L. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Checoslovaquia. (2003).. España. con hojas deformadas.S. Descripción: Varillas de 320 a 360 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Referencias: Distribución geográfica: Australia. Lettuce big–vein virus (LBVV) Virus de las venas gruesas de la lechuga Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Mirafiori lettuce virus (MiLV). exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. Estados Unidos.C. S. Australian Journal of Agricultural Research 55: 125–130. Sonchus asper. Lot.L. P.. 375 pp. Eiras.J. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas por el virus pueden encontrarse cuerpos de inclusión que contienen viriones.Lettuce big–vein disease: Sources.. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. D. R. Plant Pathology 7. Italia. Ediciones Mundi–Prensa.. iceberg y romanas se hacen más patentes las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. Sonchus oleraceus.R. – Colariccio..J. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. Enfermedades de las lechugas: Identificar. C. patterns of spread and losses. Huéspedes: Lactuca sativa. Japón. A. Cuando la infección se produce tempranamente. Transmisión: Transmitido por el hongo quitridial Olpidium brassicae.. M. las plantas aparecen raquíticas.. Jones.Taxonomía: Género: Varicosavirus. B. En las batavias. Chagas. – Blancard. Otros autores. conocer. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Holanda. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. Maisonneuve. Lenzi. (2004).. Chaves. (2005). Roggero. H. – Latham. ambos transmitidos por el mismo vector.

(2004).G. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big– vein symptoms in lettuce crops. (2004). Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. – Lot. R..109. Federes.. P..– Moreno.. 144: 339–346. Botella. – Roggero. P. Bruna... De Blas.G. J.. (2003). Ann. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. Biurrun. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. and their roles in Lettuce big–vein etiology. S. I. Nebreda. Lot. Marhuenda. A. R. Roggero. R. Milne.. C... A.N.. p. M.. M.. Plant Disease 88:1286. 142 .. Palacios. Milne.. A. Phytopathology 92: 288–293. – Navarro. (2002). Souche.. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. Souche.. Sánchez–Pina. H. Duque.. V. Sastre. R. (2002). P. Lenzi. Almería. I. – Rosales. Sepúlveda. Pallas. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Appl. R. S. A.A. A.M.. P. H.. Campbell. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. F. Biol..

ISBN: (84–8476–188– 6).– Dinant. (1979). craccivora. las plántulas infectadas no desarrollan.. R.. Chenopodium album. Género: Potyvirus. entre otros. S. garbanzo. por polen y por semilla. conocer. Macrosiphum euphorbiae y Acyrthosiphon scariolae. Helminthia sp. Lot.M. Entre las plantas silvestres Sonchus tenerrimus. En España ampliamente distribuido. Los síntomas pueden ser variables dependiendo de la variedad de lechuga afectada. – Blancard. 375 pp. D. (1991). M. A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Lamium amplexicaule. A. Lettuce mosaic virus (LMV) Virus del mosaico de la lechuga Taxonomía: Familia: Potyviridae. J. Por inoculación mecánica artificial. Cabezas. Enfermedades de las lechugas: Identificar. espinaca. A.. L. de aproximadamente 750 x 13 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Estudio de la reacción de diferentes variedades de lechuga (Lactuca sativa L. Distribución geográfica: Mundial. – Moreno. Hyperomyzus lactucae.. C. Plant Pathology 529–542. Luis. Maisonneuve.P. Sintomatología: Produce aclarado de venas. Huéspedes: Lechuga. endivia.. estando citados Aphis gossypii. Los síntomas son más graves cuanto antes le sobreviene la infección. Duque.. Ediciones Mundi–Prensa. Las plántulas que nacen de semilla infectada muestran un fuerte mosaico y protuberancias en las hojas.. A. Lot. Nebreda. Palacios. Referencias: – Álvarez. escarola. M. M. Senecio vulgaris.. quedan en forma de roseta y no llegan a formar cogollo. Lactuca serrriola. Galinsoga parviflora. guisante. etc. virosa. Myzus persicae. cepa del virus. Marmor lactucae. 143 . H. De Blas.. Fereres. I.. Puede causar enanismo y falta de formación del cogollo.. Malva sp. (2005). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente..) al virus del "mosaico" de la lechuga (LMV).Sinónimos: Lactuca virus 1. B. Descripción: Partícula filamentosa. controlar. Lettuce mosaic virus: a review. Ecballium elaterium. Protección Vegetal 10: 19–23. H. mosaico y moteado amarillo en las hojas. flexuosa.. Biurrun. momento del desarrollo de la planta en el que es infectada y condiciones ambientales.

. O... cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Ann..– Nebreda. S.C. D. Appl. D. Virus Research 100: 83. (2004). Biological and molecular variability of Lettuce mosaic virus isolates. Biol. (2004). J. – Revers. (1997). Walkey..A. Palacios. Kostova. 144: 339–346.... Candresse. 144 . Dunez. Differentiation of pathotypes of lettuce mosaic virus. Lot.A. Pérez.G. I. Phytopathology 87: 397–402. – Pink. T. N. Moreno. Activity of aphids associated with lettuce and brócoli in Spain and their efficiency as vectors of Lettuce mosaic virus. Fereres.. (1992). Plant Pathology 41: 5–12.. H. Seco–Fernández. Souche.. Le Gall. F. D. M. A. The incidente and distribution of virases infecting lettuce.. A. V..

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.A.R. Citopatología: Viriones observados en el floema.. Referencias: – Sardiña.C.P.. E. pero muy ramificadas. Crabtree. Lucerne enation virus (LEV) Virus de las excrecencias de la alfalfa Sintomatología: Causa la formación de excrecencias en el envés de la vena principal de los foliolos. P. B. Huéspedes: Alfalfa. L. Gibbs. las plantas alcanzan una altura normal. J. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 62. A. haba..Taxonomía: Familia: Rhabdoviridae. Marruecos. Novales Lafarga. A. (1997). Watson. que se arrugan. M.J. Una virosis de la alfalfa con producción de ‘enations’. – Signoret. Rumania y España. Italia.J.. Transmisión: Se transmite por pulgones (Aphis craccivora) de forma persistente y por injerto. Yugoslavia.029. J.J. Protección Vegetal 3: 131–146. Lucerne enation virus en (Brunt. Dallwitz.A.). K. 145 .. Género: No está asignado a ningún genero todavía.0.U. (1973). Distribución geográfica: Francia. Descripción: Partícula baciliforme de 250 nm de longitud y 85 nm de anchura. Alliot. Zurcher..

en orden de mayor a menor eficiencia.5 kb. Sin. Efecto del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV) en el establecimiento de plantas de maíz y su vigor. Metopolophium dirhodum (Walker).. Sitobion avenae (Fabricius).). ocasionalmente. Distribución geográfica: Con excepción de Australia. A. padi (L. En España se ha detectado en Andalucia.4%. La proporción de transmisión por semilla oscila entre 0. En sorgo. se ha citado su presencia en todas las áreas donde se cultiva el maíz y sorgo. Los aislados españoles caracterizados se transmiten. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente pertenecientes a tres subfamilias. ITEA. Referencias: – Achón M. Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. El genoma es una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. Se transmite también por semilla dependiendo del aislado y la variedad de maíz. Los mayores niveles de incidencia de este virus se han observado en el Valle del Ebro.). antes se clasificaba como una cepa del virus del mosaico de la caña de azúcar (Sugarcane mosaic virus. Setaria verticillata (L. enanismo en maíz. (1998). Cataluña y Extremadura. R. E. sorgo. SCMV). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. el mosaico puede ir acompañado de lesiones púrpuras y necróticas. rollos y tubos. 146 . Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Se observan inclusiones del tipo “pinwheel” que. Maize dwarf mosaic virus (MDMV) Virus del mosaico enanizante del maíz Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente dispersos en el citoplasma de las células del mesófilo y otras partes de la planta infectada. Huéspedes: Los huéspedes naturales se restringen a maíz. en secciones transversales. No se ha detectado la transmisión por semilla de los aislados presentes en España. Género: Potyvirus. Rhopalosiphum maidis (Fitch). cañota (Sorghum halepense L. por Schizaphis graminum.007% y 0.) y Phalaris arundinacea L. Aragón.Sinónimos: Maize mosaic virus. Taxonomía: Familia: Potyviridae. se pueden observar en forma de ovillos. 94V: 109–117. las dos Castillas.

.. Protección Vegetal 21: 23 pp. – Olalla Mercade. 106: 539–544.. – Olalla Mercade. (1994).. – Achón. – Achón. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. Protección vegetal 20: 13 pp. M. Gómez Herrera. Lomonossoff. Z. Pinner. M. E. Tosic. (1989). F. Shanks..P. Shukla. G. Comunicaciones INIA. 108: 399–406. A. F.. D.. Shurz. Mira Belda. M. (1995).– Achón. V. M. Romero. Medina. Pfl. (1999). Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). Medina. M. Shurz. E. Studies on maize dwarf mosaic virus (MDMV) in northeast Spain... V. Medina. Comunicaciones INIA. M. J. – Achón. PflKrankh. (2001). M..P. – Achón.P.. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256.. (1984).E.. Characterisation of a maize–infecting potyvirus from Spain. 147 . Ponz. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. G..A. Lomonossoff.. Descriptions of Planta viruses CMI/AAB nº 341. G. V. A. PflKrankh.D. 15: 501. Jurado Grana. Lomonossoff. Biological characteristics of maize dwarf mosaic potyvirus from Spain. European Journal of Plant Pathology 100: 157–165. Jurado Grana.. Investigación Agraria. Markham. (1996). A. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain... M. L. Mira Belda.A. F. A. (1993). Pfl. (1984). Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas.. Agronomie. – Sánchez. Z. Gómez Herrera.A.. European Journal of Plant Pathology 102: 697–705 – Ford. R. F. M.. L. Sobrepere. P.

Cataluña. El único vector conocido en Europa es Laodelphax striatellus. L. formando inclusiones cristalinas y viroplasmas de considerable tamaño que contienen tanto viriones maduros como inmaduros.. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Los mayores niveles de incidencia se han observado en Aragón. Género: Fijivirus.74. Distribución geográfica: Europa mediterránea. 2. La cepa americana (Mal de Rio Cuarto) se transmite por Delphacodes kuscheli Fennah. Achon. N. de 3. Otro síntoma característico es la producción de tumoraciones en el envés.. Referencias: – Alonso–Dueñas. donde es endémico.73 y 1. no hay producción de grano y la planta muere prematuramente.9. Experimentalmente. con una doble cubierta que contiene 10 segmentos de RNA bicatenario lineal que se denominan S–1 a S–10. presentando desorganización de los tilacoides. Sintomatología: Cuando la infección se produce en plantas jóvenes de maíz se observa un enanismo severo. M. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células del floema de las enaciones.72 kb respectivamente. 3.Sinónimos: Mal de Río Cuarto. Se ha observado la transmisión trasovárica del virus. Aragón. mediante transmisión con el vector. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales conocidos son: maíz. Gerona. Serrano.15. que dan una consistencia rugosa a la hoja. 3. Israel y Argentina.A. Epidemiologia de las virosis de Poaceas. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. También se pueden encontrar estructuras tubulares de unos 10 nm de diámetro que contienen viriones. (2004). Descripción: Viriones isométricos de 70 nm de diámetro. 148 . 180.. Los cloroplastos son los orgánulos más afectados. Maize rough dwarf virus (MRDV) Virus del enanismo rugoso del maíz Taxonomía: Familia: Reoviridae. Digitaria sanguinalis y Echinochloa cruz–galli.20. 3. Extremadura. 1. Transmisión: Se transmite por homópteros de la familia Delphacidae de forma propagativa circulativa. Además las hojas presentan una coloración verde oscura intensa.29.2.15. En España se ha detectado en todas las comunidades visitadas: Andalucía. 3. infecta trigo y cebada. 1. 2.1. avena.

. Distribution of Maize rough dwarf virus. P. CMI/AAB nº 72. Alliot. (1971). 149 . M. – Signoret. X. Valencia. Occurrence of Maize rough dwarf virus in France and Spain. Medina. – Sobrepere. B.. Achon. Emergence of Maize rough dwarf Fijivirus in Spain.A.I. Albajes.A. Aschersleben (Alemania). Rodrigo. (2001). 1st. Sobrepere. – Rodrigo.M. Presencia del virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV) en Cataluña. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. M. Descriptions of Plant viruses. IXth Conference on virus diseases of Gramineae in Europe. R. – Lovisolo. M..A. 136.. Incidente virus epidemiology Symposium. G.A.. Maize rough dwarf virus. (2002).. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 228: 74–75. V. CMI Map 738. M.– Commonwealth Mycological Institute. Edition. M. Pons. Achon. M. Achon. O. York (UK). G.).. (1997).. (1985). (2000). – Sobrepere. (C.

Huéspedes: Melón.Sinónimos: Virus del cribado del melón. El ácido nucleico supone el 17. virus del “colapso” del melón. En este caso también presenta estrías necróticas en la base del tallo. que le dan el nombre de cribado del melón. Suelen presentarse en el momento del engorde de los frutos. Un síntoma muy típico es el de necrosis de los nervios de la hoja. Citopatología: Las partículas virales se encuentran en forma de agregados o formaciones cristalinas en el citoplasma o vacuola central de las células de plantas infectadas. Los síntomas descritos se presentan en una distribución espacial en el campo en forma de manchas o rodales. pero su presencia y extensión está ligada a la presencia del hongo. típico de una enfermedad cuya transmisión esta ligada al suelo. Transmisión: Se transmite por el hongo Olpidium bornovanus (anteriormente denominado O. Murcia. Castilla-La Mancha y Aragón. que forma como un enrejado. llegando hasta la necrosis total de la hoja. monocatenario y de sentido positivo de 4. La sintomatología es similar a la causada por agentes fúngicos vasculares o bacterianos. Se transmite por semilla. de ahí el nombre de “Colapso”. con una molécula de ARN lineal. radicale) (Chytidriomycetes). calabacín.8 % del virión. Los frutos presentan manchas necróticas deprimidas en su superficie. Género: Carmovirus. Distribución geográfica: Mundial. Sintomatología: Causa lesiones cloróticas que acaban como manchas necróticas puntuales que le dan el nombre de “cribado”. sandía. Posteriormente se necrosa la zona internervial. sin presentar los síntomas típicos de las manchas necroticas anteriormente descritos. Causa estrías en pecíolos y tallos.26 kb. que se extienden hacia arriba del mismo. cucurbitacearum y O. También pueden presentarse manchas necróticas internerviales que avanzan hasta que amplias zonas de la hoja acaban secándose. 150 . Melon necrotic spot virus (MNSV) Virus de las manchas necróticas del melón Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. Comunidad Valenciana. Taxonomía: Familia: Tombusviridae. pepino. en España se ha citado en Andalucía. Otro síntoma totalmente diferente a los expuestos es un marchitamiento rápido que evoluciona hasta la muerte de la planta.

Melon Necrotic Spot Virus. A.R. A. Martínez–Ferrer. J... I. – Gómez. Comunicación I+D Agroalimentaria 3/93. Eficacia de la desinfección del suelo frente a MNSV. Plagas 19: 179–186.. I. (1993). En (Díaz Ruiz. Hortofruticultura nº 11: 37–40. Eficacia del injerto del melón para combatir el MNSV. Ortega... Molecular characterization of a Melon necrotic spot virus strain that overcomes the resistance in melon and non–host plants. Ortega A. J. (1994).M. Álvarez. Variabilidad del virus del cribado del melón. Molecular Plant–Microbe Interactions 6: 668–675.. García Jiménez. Armengol. (2004). Ortega A. 325. J. M. – Luis–Arteaga. E... X Congreso de la SEF. J... El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. Agentes asociados al colapso del melón en distintas zonas españolas. I. La situación del virus del cribado del melón en el Levante español. (1990). Enfermedades del melón en los cultivos “sin suelo” de la provincia de Almería... Aucejo S. p. (1993)... Moreno. Monografías de la SEF 1: 82. Orts. (2000). Alfaro–García. – Juárez. – Gómez–Vázquez. V. Junta de Andalucía. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). II. MNSV. A. A. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. Cuadrado. Moriones. J. M. (1994). Virus de las manchas necróticas del melón. Servicio de Publicaciones y Divulgación. V. J. Jordá C. Cuadrado. C... (1993). J. (1993).. Velasco. Juárez.. M. C. – García–Jiménez. Gómez. P. Plagas 19: 187–192. (1993).Referencias: – Cuadrado. Plagas 19: 401–423. – Juárez.. 151 ... Importancia del MNSV como causa de la muerte súbita del melón. J. Plagas 19: 93–106. Boletín de Sanidad Vegetal. Jordá C... Consejería de Agricultura y Pesca. J. III. M. M. Aranda. M. – Díaz. (ISBN: 84–87564–80–1).. Boletín de Sanidad Vegetal. M.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Jordá. Nieto. – Gómez. Truniger. G. Velázquez. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23.. Boletín de Sanidad Vegetal. I. – Luis–Arteaga.. V.. J. T.. Boletín de Sanidad Vegetal. Velasco.

Taxonomía: Género: Ophiovirus. – Blancard. ambos transmitidos por el mismo vector. Maisonneuve.. Eiras. Las plantas presentan un porte más erguido. Lenzi.. L. McKirdy.M. 125–130. ISBN: (84–8476–188–6). Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil.. Lot. Lettuce big–vein disease: Sources... Cuando la infección se produce tempranamente. Chagas.. Referencias: Distribución geográfica: California.. R. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. Enfermedades de las lechugas: Identificar. H. Australian Journal of Agricultural Research 55.R. más o menos plegados... A. Nueva Zelanda. España. Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–Vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Lettuce big vein virus (LBVV). R. S. P. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Jones. D.L. Otros autores. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. Brasil. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. C. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios. formando masas de tamaño y contorno no determinado. (2003).C. Australia. 375 pp. (2005). – Colariccio. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados.J. Ediciones Mundi–Prensa. Cichorium y Sonchus. Transmisión: Por las zoosporas del hongo quitridiomiceto Olpidium brassicae. M. Roggero.A. Plant Pathology 7. B. con hojas deformadas. las plantas aparecen raquíticas. – Latham. Japón. controlar. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. A. En las batavias. patterns of spread and losses.J. Mirafiori lettuce virus (MiLV) Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“big vein”) Descripción: Filamentos de 3 nm de diámetro. (2004). 152 . Huéspedes: Diferentes especies de los géneros Lactuca. aunque aparecen frecuentemente asociados. conocer. Chile. iceberg y romanas se hace más patente las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. Chaves.

M..N. A.. R. Pallas. S.. I... (2004). Nebreda. Ann. Sanchez–Pina. Federes. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. Sastre. H. Lenzi. Phytopathology 92: 288–293. Campbell. I.A. V. R. Biurrun. Duque. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Botella. Palacios. A. – Rosales. A. Bruna. (2003). P. and their roles in Lettuce big–vein etiology. – Lot. Appl.G.– Moreno. (2002). H. Marhuenda.. Lot. Souche.. Milne. De Blas. J. – Roggero. R. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. R.G. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. F. Plant Disease Note 88:1286. 153 .. Milne. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big–vein symptoms in lettuce crops.. P. Biol.. C. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales.. A.. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Souche. (2004).109.. Sepúlveda.. – Navarro..... S. M. Roggero.. A.. Almería. p. P. (2002). M. R. P. 144: 339–346.

M. Conci V.D. ascalonicus de forma no persistente. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. Los síntomas dependen del momento en el que tiene lugar la infección. Onion yellow dwarf virus Virus del amarilleo enanizante de la cebolla Taxonomía Familia: Potiviridae. Distorsión en el tallo floral y flores más pequeñas con semillas de peor calidad... (1998). Narcissus pseudonarcissus L.) in Israel: thermotherapy inhibits virus elimination by meristem tip culture.. H. 118. 1381–1385. Huéspedes: Allium cepa L. R. p. Delecolle. Rabinowitch. Distribución geográfica: Mundial Referencias: – Bos. 1... Souche. flácidas y deformadas. Ann.. Molecular characterization of onion yellow dwarf virus (OYDV) infecting garlic (Allium sativum L. Koch. Mansilla C. V. Salomon. – Shiboleth... Transmisión: Durante el periodo vegetativo se transmite por el áfido Myzus persicae (Sulzer) y M. porrum L. Los bulbos tienen peor almacenamiento. otros Allium sp. Appl. (2004). Género: Potyvirus. GalOn. 138.M. Onion yellow dwarf virus.. (2001). 154 . Ponz F. H. Journal of Virological Methods. Sintomatología: Estrías amarillas en las primeras hojas. Ultra–sensitive detection of two garlic potyvirus using a real–time fluorescent (Taqman®) RT–PCR assay. Effects of onion yellow dwarf and leek yellow stripe viruses on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars.. tazetta orientales L. Chovelon. – Lunello P. – Lot. (1976). No tenemos cita de su transmisión por semilla o polen. 2: 187–195. Biol. N. 15–21. Marmor cepae.... Hojas rizadas. Mosaico y acaparamiento de la planta. A. 12. estrías que evolucionan a amarilleo de las hojas. A.. A.. Plant Disease 82. L. sativum L.Sinónimos: Allium virus 1.. Citopatología: Con el microscopio óptico pueden observarse inclusiones granulares y en observaciones al microscopio electrónico las típicas rueda de carro o “pinwheels” y rollos o “scrolls”. pp.. Descripción: Partícula flexuosa de entre 722 y 820 nm de longitud y 16 nm de diámetro. 158... Y. S. fistolosum L. ascalonicum L. etc. B. A. A.

J. En papaya. manchas circulares de color más oscuro. Aphis gossypii y A. manchas alargadas de color más oscuro y en fruto. En pepino pueden observarse mosaico y deformaciones en hojas y frutos. A. mosaico. Papaya mosaic virus. Specific watermelon mosaic virus. García Jiménez. Luis–Arteaga. J.L. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Sintomatología: Causa en general mosaico y deformaciones tanto en hojas como en frutos. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por numerosas especies de áfidos. sandía..M. craccivora. PRSV. J.. en España se ha citado en Andalucía. J. – Alonso–Prados. M.5% del virión. La infección conjunta con WMV–II puede tener efecto sinérgico.. moteado y distorsión de hojas. A. (2003). Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Aulacorthum solani y Macrosiphum euphorbiae. (1994). Eur. estando citados Myzus persicae.. Batlle. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. abullonado. hojas deformadas. Fraile. F. En (Díaz Ruiz.. nervios con aspecto fasciado y mosaico en fruto.. Género: Potyvirus..). Papaya ringspot virus (PRSV) Virus de las manchas anulares de la papaya Citopatología: Induce inclusiones en forma de molinillos (“pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) en el citoplasma de las células de plantas infectadas. J.. – Luis–Arteaga. pepino. E.. Canarias y Costa del Mediterráneo. Moriones.R. calabacín. En tallo. También causa abullonado en hojas y frutos según la especie del huésped. amarilleo en general. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 760–800 nm de longitud por 12 nm de diámetro. con una única molécula lineal de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. Papaya Ringspot Virus. Monografías de la SEF 1: 81. Alvarez. hojas con aspecto laciniado y mosaico en fruto. En calabacín. deformaciones y filimorfismo. Papaya distorsion ringspot virus. 109: 129–138. calabaza y papaya. Las hojas más jóvenes presentan mosaico. En melón. como infiltradas de grasa. Taxonomía Familia: Potyviridae. Huéspedes: Melón. M.Sinónimos: Watermelon mosaic virus I. El ácido nucleico supone el 5. Virus de las manchas anulares de la papaya. Laviña. García–Arenal. 155 .3 kb. Patholo. A.

Occurrence.. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses nº 292. (1998). Edwardson. J. Laviña. Alonso–Prados. J.– Luis–Arteaga.M.... M. E. 156 . F.. Hiebert. (1984). A. – Purcifull. Batlle. A. J. Moriones. García–Arenal.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain.L. D.. Papaya ringspot virus. Gonsalves..J.. Plant Disease 82: 979–982. J. E. Alvarez.. Bernal. D.

G. Sintomatología: Clorosis brillante o necrosis que puede afectar a toda la hoja.. Segundo. 1210. (2001). D. (1989).M. Plant Pathology 38: 577–84. Detection of a tomato strain of Parietaria mottle virus (PMoV–T) by molecular hybridisation and reverse transcriptase–polymerase chain reaction in field samples from north–eastern Spain.. Cataluña. Martín. Parietaria mottle virus (PMoV) Virus del moteado de la parietaria Descripción: Partícula isométrica de 24–36 nm de diámetro. Necrotic disease in tomatoes in Greece and south Italy caused by tomato strain of Parietaria mottle virus.. P. Herranz... First Report of Parietaria mottle virus on Tomato in Spain. G. – Roggero. I. tallo y ápice. a posible new ilarvirus from Parietaria officinalis (Urticaceae). Katis. E.7 y 1. – Galipienso.. M. en España. Gil. Plant Pathology 54: 29–35. Género: Ilarvirus.. (2005). A. Huéspedes: Parietaria.1 kb respectivamente. G.. (2004).7. Grecia... – Caciagli. Saez.. 157 . O. También puede presentarse en forma de moteado suave o ausencia completa de síntomas. Pallás. J. Plant Disease 85. sur de Francia y. V. E. Crescenzi. Referencias: Distribución geográfica: Italia. con un genoma compuesto por cuatro RNAs de sentido positivo de 4. Plant Pathology 54: 567–567. N. Parietaria mottle virus..Taxonomía: Familia : Bromoviridae. F. – Aramburu.3. Ciuffo. País Vasco y Murcia. Aramburu. L..C. 2. pimiento y tomate. (2000). 3. D. – Janssen. M.. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica o injerto. Cuadrado. Gallitelli.. Alioto. Journal of Plant Pathology 82: 159. Lovisolo. Parella. D. Boccardo. P. J.. Capsicum annuum a new host of Parietaria mottle virus in Spain.

Epinastia. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. en España se ha citado en Madrid. J. Corea. 158 . Transmitido por semilla en pequeña proporción en cacahuete.R. I. – Díaz–Ruiz. Kaper. alfalfa. Kaper. Differential interactions among isolates of peanut stunt cucumovirus and its satellite RNA..M. con un 16% de ácido nucleico. 2.2 kb respectivamente. así como malformaciones en el fruto. Archives of Virology 75: 277–281. Peanut stunt virus (PSV) Virus del enanismo del cacahuete Taxonomía: Familia: Bromoviridae. E. A. Huéspedes: Trébol. J. (1979). distorsión de hoja y enanismo en judía. Phytopathology 69: 504–509. Nucleotide sequence relationships among thirty peanut stunt virus isolates determined by competition hybridation. Sintomatología: Moteado clorótico en hojas y enanismo en la planta.Sinónimos: Groundnut stunt virus. Género: Cucumovirus. Isolation and characterization of peanut stunt virus from alfalfa in Spain. Marruecos. spiraecola y Myzus persicae. Inclusiones: cristales en el citoplasma. J. Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. cacahuete. H. Pronunciado enanismo en cacahuete.R... V. Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica.. (1983). Citopatología: Viriones observados en todas las partes de la planta. Journal of General Virology 79: 177–184. Europa. Japón. J. Waterworth.. – Díaz–Ruiz. judía. F. García–Arenal. Genoma tripartido de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. Rodríguez–Cerezo.. Robinia mosaic virus..4. (1998).M. estando citados Aphis craccivora.C. Devergne. – Miltão. J. Moreno.E.9 y 2.

Compuesta por una cadena simple de ARN. en otros. Zurcher. Descriptions of Plant Viruses Nº 130. Distribución geográfica: Inglaterra. http://biology... A. Stone. Leuven.edu. Transmisión en la solución nutritiva recirculante. Watson. Gibbs. (1995). Referencias: Transmisión: Transmisión vegetativa. Crabtree. B. A. The Universal Virus Database... Género: Carmovirus. Belgium.ncbi.nih. Dinamarca.. Pelargonium flower–break virus. CMI/AAB. K. Transmission of Pelargonium flower– break virus (PFBV) by recirculanting nutrient solutions with and without slow sand filtration.au – Hollings. Alemania.J..anu. ICTVdB. sin síntomas..J.gov 159 . Holanda.M.J. Wohanka. Pelargonium flower–break virus.. L. M. ISHS Acta Horticulturae 382: IV International Symposium on Soil and Substrate Infestation and Disinfestation. – Pelargonium flower–break virus.A. peltatum. E. Dallwitz. W. G. Pelargonium flower–break virus (PFBV) Virus de la rotura de la flor del pelargonio Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. (1974). O. P.Taxonomía: Familia: Tombusviridae.. Huéspedes: Pelargonium zonale. Krczal. M. Sintomatología: Rotura del color de las flores de algunos cultivares de Pelargonium sp. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. http://www. por injerto y mecánica. (Eds. – Brunt.) (1996).nlm. – Berkelmann.

M.J. Zurcher. Manual de Enfermedades de las Plantas. D.edu. S.au – Smith.. Dallwitz.A.. L.. Gibas. 117. Phillips. En P. – Brunt. Se transmite vegetativamente. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro compuestas por una cadena simple de ARN. Sintomatología: En primavera causa dibujos en anillo de color amarillo en las hojas adultas de cultivares susceptibles. Pelargonium line pattern virus (PLPV) Virus del anillado del pelargonio Taxonomía: Familia: Tombusviridae. A. Género: Carmovirus (¿). J. I. A. (1992). Referencias: Transmisión: No se conoce vector. Watson. Lelliott. USA. Distribución geográfica: Bélgica. 160 .H. (Eds. M..A.. peltatum no presenta síntomas..J. Crabtree.. Huéspedes: Pelargonium zonale.. Archer. K. Ediciones Mundi–Prensa pp. Alemania. Dinamarca. R.J.) (1996).Sinónimos: Pelargonium ring pattern virus. Reino Unido. Los síntomas son similares a los ocasionados por Pelargonium ring spot.A.. Dunez.anu. Francia. http://biology. por injerto y por contacto entre plantas. Holanda. E. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células de la epidermis y mesófilo de las hojas de las plantas infectadas. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.

En: Principales virus de las plantas hortícolas. Transmisión: Por semilla en Nicotiana glutinosa y por polen. 198–202. Citopatología: Las partículas virales pueden encontrarse tanto en el citoplasma como en el núcleo de las células de plantas infectadas. Vovlas C. Appl.. 100: 457–466.. Las inclusiones nucleares se asocian al nucleolo y las del citoplasma pueden aparecer en estructuras tubulares en filas Plantas hospedantes: Tomate. Sonchus oleraceus. Ann. Mundi–Prensa. Ragozzino A. (1982). Diplotaxis erucoides.L. Lisa V. 161 . Por trips del género Melanothrips sp.. – Conti M. bandeado amarillo–cromo concentrico en Pelargonium zonale.. Bayer.. Picais echiodes. Las partículas son similares a los Ilarvirus así como otros virus similares. Compuesta por dos ARN de simple cadena (ARN–1 y ARN–2) encapsidadas en dos partículas distintas y tres nucleoproteinas de diferentes coeficientes de sedimentación.. Gallitelli D.. Sintomatología: Dibujos y anillos concéntricos en tomate. Capsella bursa–pastoris... – Gallitelli D. moteado amarillo en Chrysanthemum segetum. Martelli G. Chrysanthemum segetum. mediante el transporte pasivo de granos de polen contaminados Referencias: Distribución geográfica: Distribución restringida: sur de Italia y provincia de Zaragoza en España.P. Properties of tomato isolate of Pelargonium zonate spot virus. mosaico y deformaciones en alcachofa.. Lovisolo O.Sinónimos: Virus de las manchas zonales del Pelargonium Pelargonium zonate spot virus (PZSV) Virus de las manchas por zonas del pelargonio Taxonomía: Género: Algunas clasificaciones lo agrupan con los Ourmiavirus Descripción de la partícula: Partículas casi–isométricas de 25–35 nm de diámetro. alcachofa Pelargonium zonale. sin embargo no tienen relación serológica con ellos. Rana G. Biol. Virus de las manchas por zonas del geranio. (2000).

Plant Disease. First report of natural infection of greenhouse–grown tomato and weed species by Pelargonium zonate spot virus in Spain. A.. (1983). 807 162 . Descriptions of Plant Viruses. Pelargonium zonate spot virus... – Luis–Arteaga M. Nº 272. Quacquarelli A.. 84 (7).– Gallitelli D.. (2000). Martelli G.P. Cambra M. CMI/AAB.

. E. L. La transmisión por los 163 Sintomatología: Mosaicos de tonos e intensidades diversos. Moricandia arvensis. Género: Potexvirus. Su posterior expansión se realiza de forma mecánica. Chenopodium murale. y Sonchus oleraceus L. con gran facilidad. L.. Rizado de hojas internervial y abullonado. parviflorum. Basia scoparia. a mosaico amarillo dorado– verde oscuro.. Hay un síntoma que cursa con marchitez.. Apuntamiento de foliolos.. pudiendo llegar a “muerte súbita” o “colapso”.. en frutos maduros o madurez irregular. humile. Plantago sp. Genoma compuesto por una simple cadena de ARN. Foliolos amarillos con islas de color verde oscuro.. Transmisión: Se transmite por semilla. Taraxacum vulgare. Pepino mosaic virus (PepMV) Virus del mosaico del pepino dulce Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 510 nm de longitud y 11 nm de diámetro. pennellii... L. desde el típico mosaico verde claro–verde oscuro. Huéspedes: El aislado original fue detectado en Solanum muricatum L. pimpinellifolium. Manchas de colores diversos. chilense. (Pepino dulce o Pera melón) y no afectaba a tomate. en el citoplasma del parénquima del mesófilo de la hoja. Estrías de color verde oscuro en tallos y en el cáliz. Se detecta la presencia de Pepino mosaic virus en las plantas afectadas y la de Olpidium brassicae en sus raíces. Coronopus sp. L. tal como L.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. constituyendo así el inóculo primario de la enfermedad. en las distintas labores de cultivo al que se ve sometido el mismo. Onopordum sp. típicas de los potexvirus. Convolvulus arvensis. muy similar al presentado por el virus del mosaico del tomate o el mosaico verde–verde tan claro que casi llega a blanco. naranja o verde. Malva parviflora L. Calistegia sepium. y siempre ligada esta manifestación a determinadas condiciones ambientales. Rumex sp. Echium creticum. Nicotiana glauca Grah. Diplotaxis erucoides. Citopatología: Produce inclusiones formadas por masas de partículas en forma de bandas. Conyza albida. Heliotropium europeo. El aislado europeo afecta a tomate y ha sido encontrado infectando de forma natural a las siguientes especies silvestres: Amaranthus sp. Solanum nigrum L. . llegando a filiformismo. Convolvulus althaeoides. Sonchus tenerrimus. chmielewkii. Diferentes especies del género Lycopersicon se muestran sensibles al virus. rojo más claro. Sisimbrium irio. Piptatherum multiflorum. Manchas amarillas que pueden comenzar en el centro del foliolo y se extienden hasta que prácticamente todo el foliolo se vuelve de color amarillo. síntoma que recuerda al presentado por el virus del mosaico del pepino (Cucumber mosaic virus).

En España se ha encontrado en Alicante. Arch. Lacasa A..M. Portugal. Alemania*. Implicaciones de los abejorros (Bombus sp... – Córdoba C.. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. Plant Disease 85: 1292. pero erradicado...L. – Jordá C.. Lázaro A. Reino Unido*.UU. (2001 a). Martínez–Priego Ll.M. A.. Referencias: – Aguilar. Jordá C. Hita I.. Bombus terrestris y Bombus canariensis. – Córdoba M. J. (2004). Lloret de Mar (Girona).. Virol. Cenis. Distribución geográfica: Se encuentra descrito en Perú.. Barcelona. Lacasa A. Martínez–Culebras P. Hernández–Gallardo. Nueva enfermedad en el tomate. Lázaro A. 164 – Jordá C. – Jordá C. 29: 393–403. I.. (*) Según datos de EPPO (2004) ha sido citado.. Cano A. (2004).C. Suecia. Ucrania y Austria.C. Polonia*. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Islas Baleares e Islas Canarias. Lacasa A. (2003). Italia. (2007). Noruega*. California. Canadá... D. Plant Disease 85: 1292. Murcia... Aranda..M.. J. Holanda. Jordá C. Phytoma 119: 23–28..... Oklahoma y Texas).. Marruecos.A. First report of Pepino mosaic virus in Spain.. Valencia. 147: 2009–2015. Francia.A. (2002). – Lacasa A.. (Arizona. Guerrero M. Contreras J.. Bulgaria*. Seed transmissionof Pepino mosaic virus and efficacy of tomato seed disinfection treatments. M. Guerrero M. Finlandia*. Jordá C. Alcázar A. Bélgica.. New natural hosts of Pepino mosaic virus in Spain. diferentes estados de EE. Font. Saval P. (2000)... (2001 b). Martínez–Culebras P. Complete sequence of the Pepino mosaic virus RNA genome. Plant Disease 88: 906.M.. Alfaro A. Navarra (¿). Jordá C. Lacasa. Relación entre la infección con PepMV (Pepino mosaic virus) y la presencia de Olpidium brassicae. García A. Lacasa A. Colorado. First report of Pepino mosaic virus on natural host. – Córdoba M.) en la dispersión del virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus) en cultivos de tomate. Plant Disease 91 (10): 1250–1254. Martínez Ll.abejorros polinizadores. Lázaro A. ha sido también comprobada. Martínez M. Almería. . Florida. Bielza P.. en raíces como causa del síndrome del “Colapso” del tomate.. Cano A. Granada. Eslovaquia*.

. (2002). Jordá C.. Diez M. A RT–PCR assay combined with RFLP análisis for detection and differentiation of isolates of Pepino mosaic virus (PepMV) from tomato. Prohens J. M.– Martínez–Culebras P. El virus del mosaico del pepino dulce en el cultivo del tomate. Genetic structure of the population of Pepino mosaic virus infecting tomato crops in Spain. Jordá C. 165 ..... Proceedings of the 5th Congress of the European Foundation for Plant Pathology. – Soler S. Jordá. C. Phytopathology 96: 274–279. Natural occurence of Pepino mosaic virus in Lycopersicon species in Central and Southern Peru.. Nuez F. J. European Journal of Plant Pathology 108: 887–892.J. A new disease in tomato crops caused by Pepino mosaic virus (PepMV).C. Lázaro A. Martínez–Culebras P. Vida Rural 119: 48–52.. Hita I. – Lázaro A. Malpica. Lacasa A. L. I.M. Córdoba–Sellés. García–Arenal. Prohens J.. Nuez F. Martínez–Priego. (2000). (2000). – Soler S. (2006). Taormina... (2002)... Journal of Phytopathology 150: 49–53. Diagnosis by different techniques... Fraile. F. – Pagán.... A.

Cruz... Serra. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. E. de la... B. Serra..T. García Luque. L.. Archives of Virology 131: 75–88. en España se ha citado en Aragón y en el sudeste.R. Ferrero. T. Las partículas se orientan transversalmente a lo largo del eje de este agregado. Nucleotide sequences of 5' and 3' non–coding regions of pepper mild mottle virus strain S RNA. C. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. Ferrero M.. M. I. M. – Ávila Rincón. Forman capas de partículas y cada capa con la siguiente forma un ángulo de 60º.. Journal of General Virology 70: 3025–3031. M..Taxonomía: Género: Tobamovirus. J.. Serra. especialmente graves si se infecta en estado de plántula.. M. . Wicke.. Wicke.. J. Journal of General Virology 72: 2875–2884.T. Díaz Ruiz.R. García Luque. I. También es causa de frutos pequeños. I.. García Luque.J. (1991). A. I. M. (1993) The nucleotide sequence of the coat protein genes and 3' non–coding regions of two resistance–breaking tobamoviruses in pepper shows that they are different viruses. Sobrevive durante meses en restos de cosecha. Sanz A... I. Distribución geográfica: Mundial.R. (1989).. Pepper mild mottle virus (PMMV) Virus del moteado atenuado del pimiento Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 312 x 18 nm. Transmisión: Fácilmente transmisible por inoculación mecánica. de la. – García Luque. Castresana. E.. Rodríguez J. por contacto entre plantas y por semilla.. deformados con mosaico y con depresiones necróticas.J. Cruz A. Díaz Ruiz. 166 – Alonso. Citopatología: Agregados de virus en las células de plantas de pimiento afectadas. M.. Vaquero. Sintomatología: Clorosis suave de la hoja y enanismo de la planta. M. Referencias: – Alonso. Ávila Rincón. Huéspedes: Pimiento y especies de género Capsicum.J. Ávila Rincón. Nucleotide sequence of the genomic RNA of pepper mild mottle virus. a resistance–breaking tobamovirus in pepper. M. B. (1989).. Alonso. J. Journal of Phytopathology 125: 67–76. C. Díaz Ruiz. E. Díaz Ruiz.36 kb.L. Alonso E.

B. M. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. J. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 93: 37–43.R. Journal of Virology 63: 2198–2203. Characterization of a Spanish strain of pepper mild mottle virus (PMMV–S) and its relationships to other tobamoviruses.... Díaz Ruiz. García Luque. Wicke.. García–Arenal. I. – Marte. F.T. F. J.R. Occurrence of pepper mild mottle virus in pepper cultivars from Italy and Spain. – Tenllado.. Alonso. A. Moya. C.L. (1989). Serra. Wetter. (1986).... Journal of Phytopathology 129: 1–8.. Díaz Ruiz. (1997).– García Luque. – Rodríguez–Cerezo.. M. E. Pepper resistance braking tobamoviruses: can they coexist in single pepper plants? European Journal of Plant Pathology 103: 235–243. E.T. 167 . M. Ferrero.. (1990). M. I. Serra.

168 . A pesar de las extensas plantaciones de melocotonero que se sitúan en la proximidad de plantaciones de ciruelo japonés infectado. Los aislados tipo M (Marcus) inducen síntomas más agresivos en todos los frutales de hueso.Sinónimos: Viruela del ciruelo. Nunca se han observado en España infecciones naturales en almendro ni en cerezo. características de la infección por este virus. Los síntomas económicamente perjudiciales se presentan en los frutos. incluso alcoholera. excepto en cerezo. excepto al cerezo. almendro. Los ciruelos japoneses la toleran agronómicamente y es posible la rentabilidad del cultivo incluso con altos porcentajes de infección. La enfermedad en España (únicamente se encuentran diseminados aislados tipo D) es grave en albaricoquero. Posee una proteína unida a su extremo 5´ y una cola poly A en su extremo 3´. Plum pox virus (PPV) Virus de la sharka Taxonomía Familia: Potyviridae. Se producen anillos cloróticos y manchas deprimidas que suelen producir deformaciones graves. donde causa importantes pérdidas. En las hojas aparecen anillos y manchas cloróticas. causando decoloración en algunos cultivares de melocotonero. pero son especialmente graves en las variedades más precoces de albaricoquero y ciruelo europeo. Sintomatología: Los síntomas de la enfermedad de la sharka dependen del aislado viral. El endocarpio de los albaricoques con síntomas externos suele mostrar anillos cloróticos y manchas tipo “ojo de perdiz”. Los aislados tipo C (Cherry) pueden infectar al cerezo. haciéndolo inservible para la industria. Huéspedes: Especies frutales de hueso: albaricoquero. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. que además suelen caer prematuramente. Género: Potyvirus. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 764 x 20 nm. los melocotoneros no se infectan. y son especialmente epidémicos en melocotonero. acompañadas de gomosis interna. ciruelo y melocotonero y distintos portainjertos y plantas ornamentales del género Prunus. que confiere mal sabor al fruto. Los síntomas generales de la enfermedad pueden aparecer en pétalos de flores. El ácido nucleico supone el 7% del virión. que suelen desaparecer con los primeros calores del verano. cerezo. aunque sin provocar graves síntomas. Los aislados tipo D (Dideron) pueden afectar a todos los frutales de hueso. Citopatología: Cuerpos de inclusión en forma de molinillos (“Pinwheels”) pueden observarse en las células de las hojas de ciruelos y melocotoneros infectados por este virus.7 kb. Prunus virus 7.

M. S. Boscia. M.. Macquaire... López–Abella. M. Asensio. M. Olmos. (1995). E. A. J. M.. G. J. M.... PPV). – Cambra. García.. Vela... Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Gorris.Transmisión: Se transmite por injerto. J. – Cambra..).. M. C.T. SEF/Mundi–Prensa. P.. Transmission of plum pox potyvirus in Spain. T.T. J. Analysis of the spatial spread of sharka (plum pox virus) in apricot and peach orchards in eastern Spain.. Gorris. Cambra. Ed. Pinochet. 169 . A. M. Hermoso de Mendoza... – Cambra. M.. En proceso de erradicación en América del Norte (Canadá y el estado de Pensilvania en EE.B. 27–29. N. Madrid. Crespo.A.C. López. A.. (2004). C.. Phytopathology 88: 198–204... E. Acta Horticulturae 657: 195–200. F. García.. Collado.A. J. Dallot. Revers. Chile y Argentina. M. E... M. entre otros..UU. Gorris. Sanz. López– Moya.. M. (1994).. Plant Disease 79: 266–278. A. Detection and eradication of Plum pox virus Marcus type in Aragón (Spain). Cambra.T. Martínez. Cambra.. 147 pp. Hermoso de Mendoza. – Gottwald. Dunez.. Quiot.. M. Avinent.. Mataix. M.. Asensio.. N.. Brachycaudus cardui. G. Capote.. M. (1994). – Cambra. M... Gorris. G. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. A. Experimentalmente por inoculación mecánica. excepto en Aragón y Navarra. por pulgones de forma no persistente. Acta Horticulturae 657: 231–235. Asensio.R. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 569–577.C. (2000). J. Llácer. (1998). Lanneau. Martínez. D. Referencias: – Avinent. L. M. T. D. – Candresse. Presente en numerosas zonas productoras de la Cuenca del Mediterráneo y Oriente Medio. Melgarejo. Epidemiology of Plum pox virus in Japanese plums in Spain. Llácer. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 669–674. Virus de la sharka o de la viruela del ciruelo (Plum pox.. Pérez.. Camarasa. Distribución geográfica: Endémico en la mayoría de los países de Europa. Olmos.J.T. J.A. L. (2004). Montesinos. Detection of plum pox potyvirus using monoclonal antibodies to structural and non structural proteins.. Comparison of monoclonal antibodies and polymerase chain reaction assays for the typing of isolates belonging to the D and M serotypes of plum pox potyvirus. Capote. A. Cambra. M. E. En España se encuentra en todas las zonas de importancia económica del cultivo de frutales de hueso. E. Bertolini.J. estando citados Myzus persicae..

Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 15: 325–329.– Llácer. M.. M. Fernández–Fernández. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 247–256. Cambra. (1985). A. J.J. J. – López Moya.. Biotechnological aspects of plum pox virus. Plum pox potyvirus. M.. García. (2000). G. Detection of Plum pox virus in Spain. Journal of Biotechnology 76: 121–136. 170 . Cambra. Diagnostic protocols for regulated pests.R.. – OEPP/EPPO (2004).A. Laviña..

En variedades andinas induce enanismo amarillo. una de ellas con una región “readthrough”. compuesta de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Citopatología: El virus está restringido al floema. se produce una clorosis intervenal y enrollamiento hacia arriba de las hojas apicales. ha sido el virus más importante del cultivo de la patata. estando citado Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae como los vectores más eficientes. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Huéspedes: Además de la patata infecta. Se puede revelar su presencia por tinción de callosa. Potato phloem necrosis virus. se vuelven coriáceas y producen un chasquido característico al ser dobladas. Género: Polerovirus (Miembro tipo). Los síntomas foliares se manifiestan desde las primeras hojas con el típico enrollamiento.9 a 6 kb. que es necesaria para la transmisión por el pulgón. principalmente. Para el agricultor de consumo.. . Celosia argentea. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. la necrosis del floema se aprecia a simple vista al cortar el ombligo del tubérculo (net necrosis). Se reduce el tamaño de los tubérculos y el rendimiento puede bajar hasta un 50%. a especies de la familia de la Solanáceas. Históricamente. etc. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm de diámetro. el control consiste en utilizar patata de siembra certificada. aunque no ha sido descrito en España hasta este momento. La planta nacida de tubérculo el año siguiente (síntoma secundario) presenta un porte erecto. Gomphrena globosa. Dos versiones de la proteína de la cápsida. menor de lo normal. Los tubérculos de siembra infectados constituyen la fuente primera de inóculo. El ácido nucleico supone el 30% del virión. aunque también aparece citado en otras especies pertenecientes a otras familias como Amaranthus sp. Potato leaf roll virus (PLRV) Virus del enrollado de la hoja de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. En algunas variedades norteamericanas. En tomate se le conoce como Tomato yellow top. donde causa necrosis más o menos aparentes.Sinónimos: Tomato yellow top virus. En variedades pigmentadas. 171 Sintomatología: En el año de la infección por pulgón (síntoma primario). Virus del acartonamiento de la patata. el borde de la hoja se amorata.

Vulnerabilidad de la patata al virus del enrollado. J. 172 . Potato leaf roll virus. (2000). F. J. CMI/AAB. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. – Legorburu. (1945). F. B. Virosis de la patata y patata de siembra. (1984). – Pérez de San Román. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Enfermedades de la patata.Referencias: – Harrison.R.D. Descriptions of Plant Viruses. (1963). Nº 291. – Sardiña. Anales del INIA 11: 89–156.

La infección mixta con el virus X produce un síntoma más grave del mosaico rugoso (“crinkle”). S. que reaccionan dando necrosis apical.. Manual de enfermedades de las plantas. 173 . D. estando citado Myzus persicae. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Se considera un virus leve. Madrid. Virosis de la patata y patata de siembra.H.. Dunez. Myzus persicae puede también transmitir el Potato Aucuba mosaic virus en presencia del Potato virus A. normalmente pasajero. (1992). R.A. CMI/AAB. J. Petunia. – Commonwealth Mycological Institute (CMI) (1971). Ediciones Mundi–Prensa. Potato mild mosaic virus. Existen variedades con el gen de hipersensibilidad Na. Género: Potyvirus. Es un virus poco frecuente que aparece de forma esporádica en lotes concretos de patata de siembra. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730–750 nm de longitud con una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 9. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la patata. Archer. Sintomatología: Produce un mosaico de intensidad y rugosidad variable. Hyoscyamus. I. Las venas aparecen hundidas. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Descriptions of Plant Viruses Nº 54.M..A. Datura. Nicotiana.. También ha sido citada en diferentes especies de otros géneros de Solanáceas como: Nicandra.Sinónimos: Marmor solana.58 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.. Potato virus A (PVA) Virus A de la patata Huéspedes: En la naturaleza se presenta básicamente en patata. Aphis frangulae y A. Potato virus P. – Smith. – Legorburu.J. Lelliott. F.. (2000). la superficie foliar adquiere una textura áspera y los márgenes de las hojas se arrugan. Physalis. Description of Potato virus A. Solanum virus 3. Phillips. nasturtii como los más eficientes. Lycium. y en dos géneros de las leguminosas: Trigonella y Melilotus.

174 . (2001). Se considera un virus leve. Potato virus M (PVM) Virus M de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. en patata. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. D. Weingartner. pero no se han visto inclusiones cristalinas. Género: Carlavirus. APS Press. Solanum virus 11. Estructura helicoidal con una sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. P. Referencias: Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. R. W. Compendium of Potato Diseases. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. Loria. Solanum virus 7. Citopatología: Se han podido observar la presencia de Cuerpos–X en el interior de las células de plantas de tomate y patata infectadas por este virus. Huéspedes: En la naturaleza se presenta. Potato paracrinkle virus. es prácticamente asintomático. USA. que aparece en algunas variedades locales (Bufé. G. St Paul... También se transmite por contacto entre plantas. – Stevenson. estando citados Myzus persicae y menos eficientemente por Aphis frangulae. Franc. básicamente...Sinónimos: Potato interveinal mosaic virus.). Potato leaf rolling mosaic virus. Minnessota.. Potato virus E. Papa Negra. 2nd edition. D. Es un virus poco frecuente. nasturtii y Macrosiphum euphorbiae. R. Rara vez se ha encontrado en España. Sintomatología: Si bien se describieron algunas cepas severas en los años cincuenta (paracrinckle). A.

Sintomatología: Es prácticamente asintomático. (2000). También se transmite por contacto entre plantas. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. Estructura helicoidal con una sola molécula de ARN monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. – García Orad. F. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Potato virus S (PVS) Virus S de la patata Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. se vio que muchas variedades lo llevaban crónico. Huéspedes: En la naturaleza se presenta únicamente en patata. Se considera un virus leve. Pérez de San Román. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. 175 . Cuando se describió en los años cincuenta. El material prebásico se recontamina rápidamente en el campo. estando citado como vector Myzus persicae. – Legorburu. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5–10%. Anales del INIA. F. Virosis de la patata y patata de siembra.. Es particularmente refractario a la termoterapia y al cultivo de meristemos.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. especialmente en Norteamérica. (1971) Terapéutica de los virus X y S de la patata. A. J. Género: Carlavirus. Variabilidad intraespecífica: No hay variedad significativa entre los aislados europeos. Es el virus más frecuente en patata.

Potato latent virus. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. En ocasiones causa deformaciones. En tabaco y tomate produce también moteado necrótico. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. tomate. si bien esto tiene poca repercusión práctica. 176 Transmisión: Se transmite mecánicamente y por contacto entre plantas debido a su alta concentración en los tejidos vegetales. Género: Potexvirus (Miembro tipo). pimiento. pudiendo causar en infecciones graves manchas y anillos necróticos. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5 al 10%. M. Una única especie molécular de proteína de cápsida. Solanum virus 1. tabaco. Potato mottle virus. Huéspedes: Patata. Existe un gen de inmunidad que protege de todos los aislados europeos. Observaciones fitopatológicas en 1948. El ácido nucleico supone el 6% del virión. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 515 nm de longitud y 13 nm de diámetro. PVX3 y PVX4).4 kb. Sintomatología: En patata puede producir un mosaico internervial muy suave o ser asintomático. La infección conjunta con el Virus A produce un síntoma más grave de mosaico rugoso (crinkle). se definen cuatro cepas (PVX1. . PVX2. (1949). según su comportamiento con los genes de hipersensibilidad NX y NB.Sinónimos: Potato mild mosaic virus. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. generalmente estos últimos situados en zonas cercanas al núcleo. Citopatología: Puede presentar paquetes de partículas densamente agregados o viroplasmas. Referencias: – Benlloch. manchas cloróticas y enanismo. Potato virus X (PVX) Virus X de la patata Variabilidad intraespecífica: Entre los aislados de patata. de peso molecular 30000. En general se considera un virus leve. berenjena. Estructura helicoidal con un sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 6.

Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. F.R. J. F. Terapéutica de los virus X y S de la patata. Pérez de San Román. Anales del INIA. – Sardiña. (1945)..– García Orad. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. Virosis de la patata y patata de siembra. 177 . (2000). J. A. Enfermedades de la patata. – Legorburu. (1971).

178 . Con la cepa PVYN. la necrosis de las venas en infección primaria evoluciona a un fuerte mosaico rugoso con manchas necróticas en las hojas nuevas. Los aislados PVYNTN son los únicos que producen síntomas en tubérculo. Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN). Incola. que acaban hundiéndose y acorchándose superficialmente. Género: Potyvirus (Miembro tipo).Sinónimos: Tobacco vein–banding virus. tabaco. para la que no existen genes de hipersensibilidad en las variedades cultivadas. que evoluciona a un mosaico rugoso en las hojas nuevas. Désirée. pimiento. Existen en patata otras cepas y recombinantes minoritarios. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillos (“Pinwheels”). tal como PVYZ. Solanum virus 2. que confiere hipersensibilidad a la cepa PVY0. Puede ser prácticamente asintomático en variedades tolerantes (Baraka). en su mayor parte pertenecientes a la familia de las Solanáceas (patata. Aparecen estrías necróticas a lo largo del tallo y las hojas bajas y medias se marchitan y caen. los síntomas son particularmente complejos. Muchas variedades de gran cultivo (Kennebec.) poseen el gen Nytbr.4 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida de peso molecular 34. PVYC. etc. que comienzan como áreas arqueadas centradas alrededor de los ojos. La intensidad de los síntomas depende de la combinación aislado/variedad. La gravedad del mosaico rugoso es variable.000. PVYNW. La planta procedente del tubérculo infectado (síntoma secundario) presenta un porte menor del normal. siendo algunas variedades especialmente sensibles (Hermes. Se producen pérdidas de cosecha del orden del 35–50%. la transmisión por pulgón (síntoma primario) produce necrosis de las venas visibles en el envés de las hojas ya formadas. muriendo la planta en pocas semanas. En infección secundaria presenta mosaico necrótico y estriado desde la nascencia. Estos aislados han desplazado a la cepa PVY0 en la última década del siglo XX y son ahora mayoritarias en campos de patata. En este caso. Las cepas PVYC causan. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730 x 11 nm. Huéspedes: Presenta una amplia lista de huéspedes. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Potato virus Y (PVY) Virus Y de la patata Sintomatología: Existen varias cepas y la sintomatología depende de dichas cepas y del tipo de huésped. En patata. con mosaico rugoso y acortamiento del ciclo vegetativo. tomate).). quedando sólo un penacho en el ápice (“palmeado”) y la planta muere prematuramente. etc. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. presentando sólo rugosidad con temperaturas altas.

(1996). Plagas 22: 301–307.. P. siendo más visibles en fruto verde que en maduro. Duque.L. J. Macrosiphum euphorbiae. Constituye el principal factor limitante de la producción de patata. las cepas PVYN causan aclarado de venas y que evoluciona a necrosis de las mismas. Hort Science 32: 882–883. (1997). Pérez. sin síntomas en fruto. necrosis de los nervios. – Blanco Urgoiti. arrugado y bandeado necrótico de las venas. gossypii. pero no la PVYN.. Hernaiz. Blanco–Urgoiti et al. además también se citan como vectores M. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por algunas especies de áfidos. Characterization of Potato virus Y isolates from tomato crops in the Canary Islands (Spain). estando citado Myzus persicae como el vector más eficiente. mientras que las cepas PVY0 evolucionan a un moteado clorótico. Collar... Los aislados de pimiento no son capaces de infectar a patata.. Ponz. necrosis internerviales y necrosis de nervios. A. Detención del desarrollo. M. con la cepa PVY0. nasturtii y A. caída de hojas y deformaciones en los frutos. Sánchez. OEPP/EPPO Bulletin 30 (2). Cultivos barrera como método de control de virus no persistentes en pimiento. Con la cepa PVYN. manchas blanquecinas en fruto. También puede aparecer necrosis en los tubérculos. Collar. C. M. más evidentes por el envés. Martin. bandeado de nervios. moteado.L. F. La cepa PVY0 de patata es capaz de infectar a pimiento.Variabilidad intraespecífica: Como se ha expuesto anteriormente. Fereres. basada en la secuencia de la proteína de la cápsida.. (1996). (1996) proponen una clasificación independiente del huésped. A. pimiento. B. P. En tabaco el virus reacciona de manera opuesta a la patata. Dopazo. Jordá. B. tomate y tabaco. F. En tomate. P.. Aulacorthum circumflexum. Referencias: – Abad. Duque. A. C. ornatos.. Boletín de Sanidad Vegetal.... Impact of floating rowcovers on bell pepper yield and virus incidence. los aislados obtenidos de cada cultivo se clasifican en cepas según la reacción de ellos frente a los genes de resistencia de éste. A strain–type clustering of potato virus Y based on the genetic distance between isolates calculated by RFLP analysis of the amplified coat protein gene. como síntomas primarios y secundarios. Archives of Virology 14: 2425–2442. . – Avilla. Fereres. 179 – Avilla.. C. (2000). Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. En pimiento causa mosaico con moteado y arrugado de las hojas apicales. J.. J.

.. P. A. – Legorburu. Luis–Arteaga. – Sardiña. F.. 180 .. – Soto. Environmental Entomology 22: 1260–1265.. Transmission of Spanish pepper– and potato–PVY isolates by aphid (Homoptera: Aphididae) vectors: epidemiological implications. Gimeno. F. P. (1997). A. C. Duque.J. P.L. C. Collar. Environmental Entomology 25: 983–986. Ponz. (1994). New hosts of potato virus Y (PVY). Ferreres. Estimation of vector propensity of potato virus Y in open–field pepper crops of central Spain. Fereres.R. C.. Pérez.. M.– Espino. Méndez. Dinámica de poblaciones de vectores y transmisión del virus Y de la patata en los cultivos de pimiento. A. Collar. C. Journal of Economical Entomology 88: 986–991. Plant Disease 89: 1096.I. – Fereres. J. Impact of various yield–reducing agents on open–field sweet peppers. C... M.. M. A.. A. (1945).L. Plagas 18: 225–235. C. Gemeno. Virosis de la patata y patata de siembra. Avilla. Soto. Duque. Limited degree of serological variability in pepper strains of potato virus Y as revealed by analysis with monoclonal antibodies.. F. F. – Fereres.. – Pérez. M. M. M. (1993)..J..S. Ponz. (1992).. Enfermedades de la patata. (2000). – Pérez.. Annals of Applied Biology 124: 37–43. Fereres. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Boletín de Sanidad Vegetal. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.. Avilla. Verdugo. A.. Jorda. J. P. Fernández Quintanilla.. Ponz. J. (1995)... (1996).

Ed.. T. INIA. – Barea. Laviña. El ácido nucleico supone el 14% del virus.. También causa. injerto y semilla. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células infectadas en cualquier tejido de la planta hospedante. pero de gran calidad. PDV. 147pp. Sanz. Cambra. 25–27. sobre todo en guindo. SEF/Mundi–Prensa. (1978). peach stunt virus. Acta Horticulturae 193: 95–99. G. P. quedando pocos frutos en el árbol. Acta Horticulturae 386: 195–200.A. sus principales huéspedes son el almendro. 23.. J.. Madrid. Transmisión: Se transmite por polen. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Montesinos. (2000). 181 . V. – Pallás. – Llácer. M. J. ApMV). Referencias: – Llácer. sour cherry yellows virus. cherry ring mottle. Madrid. G.. En algunos cultivares se da un acortamiento de los entrenudos. M. A. incluso pueden desaparecer los años siguientes. A. E. (1995). Pinochet. amarilleo y caída de hojas después de la caída de pétalos. Aramburu. cherry ring mosaic. ciruelo y melocotonero. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Prune dwarf virus (PDV) Virus del enanismo del ciruelo Sintomatología: Durante la primavera causa manchas cloróticas. cherry yellow mosaic. cerezo (dulce y guindo). Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Cambra. Género: Ilarvirus. Melgarejo. deformación del limbo foliar y caída de yemas de madera y flor. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de 20. Al avanzar la estación dejan de desarrollarse estos síntomas. Huéspedes: Aunque puede infectar a la mayoría de Prunus spp. 19 x 33 y 19 x 38 nm con un genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo y un cuarto ARN subgenómico. moteado difuso y anillos en las hojas casi totalmente expandidas.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Cambra. Experimentalmente por transmisión mecánica Distribución geográfica: Mundial. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. M. (1986).Sinónimos: Cherry chlorotic ringspot virus.

almendro. Descripción: Partícula isométrica de unos 23. M. Referencias: – Aparicio. V. brotes. J. 25 y 27 nm de diámetro de genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3.A. En hojas: necrosis y manchas perforantes del limbo. red currant necrotic ringspot virus.. cherry dusty yellows. rose vein banding virus. A. en España se ha citado en todos los frutales de hueso y en rosal. rosal y lúpulo.A. European plum line pattern virus. Causa fallos de floración por caída de yemas. Myrta. hop C virus. Location of Prunus necrotic ringspot Ilarvirus within pollen grains of infected nectarine trees: 182 . Phytopathology 89. por semilla. Sánchez–Pina.89 kb correspondientes a ARN 1. F. Suelen consistir en arabescos blanquecinos sobre los pétalos de flores de melocotonero. Distribución geográfica: Mundial. rose chlorotic mottle virus. cerezo. Pallás.51 y 1. Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) Virus de los anillos necróticos de los Prunus Huéspedes: Prunus spp. rose line pattern virus. mosaicos. ramas y tronco. plum line pattern virus. V. dibujos cloróticos anulares o en arabescos.. 991–999... (1999). (1999). Di Terlizzi. peach ringspot. Taxonomía: Familia: Bromoviridae.66. Sintomatología: Los síntomas son muy variables en función de los cultivares. ciruelo y melocotonero). aislados y condiciones climáticas. F.. prunus ringspot virus. apricot necrotic ringspot. rugosidad y presencia de excrecencias en el envés del limbo. deformaciones foliares y disminución del crecimiento. rose yellow vein mosaic virus. especialmente los frutales de hueso (albaricoquero. – Aparicio. Las deformaciones foliares varían entre curvaturas. La necrosis puede afectar a hojas.. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. decoloración tipo “calico”. Pallás. Género: Ilarvirus. distorsión. Transmisión: Se transmite por injerto. cherry tatter leaf. hop B virus. 2. sour cherry necrotic ringspot virus.Sinónimos: Almond calico. El ácido nucleico supone el 16% del virus. B.. Molecular variability among isolates of Prunus necrotic ringspot from different Prunus spp. Sánchez–Navarro.

(1986). Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Arregui.. M. evidence from RT–PCR. Llácer. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. P. G. Madrid. G. (2000).. Acta Horticulturae 44: 255–265.. INIA. Melgarejo. ApMV). Montesinos. – Pallás. Ortega. 183 . J. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Cambra. C. Camarasa. 25–27. A. Cambra.. Ortega. E.. Aramburu.. M.. Cambra.. Laviña. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. – Peña–Iglesias. G..M. – Llácer. Acta Horticulturae 193: 95–99. (1975). J. Ayuso–González.– Juárez. Madrid. 147 pp. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Ed. M.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Navarro. (1978). E. – Llácer. (1989). Acta Horticulturae 235: 77–83. M. A. European Journal of Plant Pathology 105: 623–627.. P. V. dot–blot and in situ hybridization. Cambra. SEF/Mundi–Prensa. J. V. L. Pinochet. J.. PDV.A.

como Acyrthosiphon pisum. Sudáfrica. por pulgones de forma no persistente por diferentes especies. Género: Carlavirus. Sintomatología: Causa clorosis de venas. vein mosaic of red clover. 184 .. Europa. enanismo de la planta.Sinónimos: Pea stunt virus. Citopatología: Presenta inclusiones cristalinas y amorfas en guisante y trébol rojo. M. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Referencias: – Rubio–Huertos. Light and electron microscopy of red clover vein mosaic virus in pea (Pisum sativum). Therioaphis maculatus y Cavariella aegopodii y por semilla. El ácido nucleico supone el 6 % del virión. Red clover vein mosaic virus (RCVMV) Virus del mosaico de las venas del trébol rojo Taxonomía: Familia: Flexiviridae. mosaico estriado en hojas y. Myzus persicae. (1973). en ocasiones. Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de alrededor de 645 nm de longitud y 12 nm de diámetro. que contienen una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 7. En guisante llega a producir la muerte de las plántulas en fases iniciales de su desarrollo. L. Distribución geográfica: Norteamérica. guisante.5 kb. Netherlands Journal of Plant Pathology 79: 94–103. Huéspedes: Trébol. Bos.

En estadios avanzados de la enfermedad. Rome: FAO. en la que se va produciendo una extrusión de tejidos de la corteza. (1993). L.N. – Roistacher. Referencias: Distribución geográfica: Esta enfermedad ha sido observada en Australia. ligeramente hinchada y de aspecto suberoso. (2000). da Graça.M. Ballester–Olmos. todo el fondo de la hendidura presenta un color pardo. Transmisión: Por yemas infectadas. p. pp.(eds. En: Enfermedades de los cítricos. Brasil. Pina. J.Taxonomía: Supuesta etiología viral. N.V.).. Egipto..A.. (1995).). Juárez. Graft–transmissible diseases of citrus. CA.. Moreno. En el fondo de la hendidura a veces se producen indentaciones con pequeños depósitos de goma. España. En: Proc. J.W. Desórdenes de la unión patrón/injerto. J. Madrid.. India. y en la superficie exterior del tronco se observa una discontinuidad en forma de collar. Sudáfrica y Sudán. Rome: FAO. pero otras especies pueden sufrir infecciones asintomáticas. Rough lemon bud union crease disease Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso Huéspedes: Sólo se ha observado síntomas en naranjos dulces propagados sobre patrón limonero rugoso. International Organization of Citrus Virologists. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia de una hendidura en la madera en la línea de unión patrón–injerto. (eds. Handbook for detection and diagnosis. Timmer. 12th Conf.F. – Guerri. Virus and virus–like diseases in the Near East region. P. J. L. P. Duran–Vila. 185 . Ediciones Mundi–Prensa. J. (1991). que se corresponde con una cresta en la cara cambial de la corteza. IOCV. 375–378. – Bové. Riverside. Elimination of a bud union abnormality of sweet orange grafted on rough lemon by shoot–tip grafting in vitro. – Navarro. Florida.67. J.. Moreno. C.

de aspecto húmedo). (2004). J. puede desarrollar fruncido de hojas.E. E. D. D.M. En judía. defoliación y síntomas marcados en las vainas (áreas manchadas verde oscuro. Jansen. L. P. C. S..M.. Renehart.Sinónimos: Bean mosaic virus 4. Referencias: – Segundo. Southern bean mosaic virus the causal agent of a new disease of Phaseolus vulgaris in Spain.W. – Wu. European Journal of Plant Pathology 109: 935–941. Virology 161: 73–80. Martín. Plant Disease 88: 1162.. dependiendo de la cepa del virus. – Verhoeven. Velasco.. I.J. Ruiz. necrosis de venas. Cuadrado. Se transmite asimismo por coleópteros foliares. Sequence and organization of Southern bean mosaic virus genomic RNA. Southern bean mosaic virus (SBMV) Virus del mosaico del sur de la judía Citopatología: Las partículas virales se encuentran en el citoplasma y núcleo de las células infectadas. Lesemann. (1987).Th... Roenhorst. and Remah. J. Southern bean mosaic virus 1.A.. Segundo. D. Taxonomía: Género: Sobemovirus. I. además de los síntomas de mosaico. Bean virus 4. Distribución geográfica: En regiones templadas y tropicales de América.. E. 186 . (2003). Kaesberg. First report of Southern bean mosaic virus infecting french bean in Morocco. A. Huéspedes: Son susceptibles las leguminosas. I. Francia y en España.M. estando citados Cerotoma trifurcata. G. que contienen una molécula de RNA de cadena sencilla de 4 Kb. Sintomatología: Causa mosaico y moteado en judía... F. Transmisión: El virus se transmite por semilla y por polen.X. África. Cuadrado. Gil–Salas. Epilachna varivestis y Ootheca mutabilis. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro.. Jansen. chícharo y soja..

Squash Mosaic Virus. melón. CMI/AAB. De momento no tenemos constancia de su presencia en España. Squash mosaic virus. Sobre los frutos ocasiona protuberancias que impiden su comercialización.. M. estando citados Diabrotica undecimpunctata howardi Barber y Acalymma trivittatum Manherheim. mosaico. Determinación del serotipo de dos aislados españoles del virus del mosaico de la calabaza (SqMV). las M una molécula de RNA de 4. Muskmelon mosaic virus. conteniendo dos de ellas moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Género: Comovirus. (1989). J. Descriptions of Plant Viruses Nº 43. sandía. manchas cloróticas más o menos intensas. mosaico fuerte y deformación.N. Serra. (1971). M. Las T no contienen RNA. Está citada su transmisión por miembros de la familia Crysomelidae. Referencias: – Campbell. Taxonomía: Familia: Comoviridae. Sintomatología: Produce bandeado de venas. los cuales retienen su capacidad para propagar el virus durante días o semanas. 11. del huésped y de las condiciones del medio.. en España se ha citado en Andalucía y a lo largo de la costa Mediterránea. 86S (M) y 120S (B). 17–20 Octubre. Squash mosaic virus (SqMV) Virus del mosaico de la calabaza Transmisión: Se transmite principalmente por semilla y posteriormente por vía mecánica. reducción del desarrollo.5 kb y las B una molécula de RNA de 6.9 kb. 187 .p. Los tres componentes tienen un diámetro de 30 nm. deformación y filimorfismo en hojas de forma grave.T. M. V Congreso SEF. – Díaz.Sinónimos: Cucurbit ring mosaic virus. Badajoz. – Luis–Arteaga.R. Distribución geográfica: Mundial.V. El tipo de síntomas y su intensidad dependen de la cepa del virus. Virus del mosaico de la calabaza. (1994). El ácido nucleico supone el 35% del virión. Huéspedes: Calabacín. P. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular que sedimentan a 50S (T). sobre todo en el calabacín. R. Diaz.

R..J.L. En (Díaz Ruiz.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. M. (1998). Plant Disease 82: 979–982. SqMV.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Batlle. A.M. Bernal. Occurrence.. García–Arenal. J.. J. J. J. Alvarez. 188 . Alonso–Prados.. F. Laviña... J. García Jiménez.– Luis–Arteaga. Monografías de la SEF 1: 87. E. A. Moriones..

Virus diseases of fruit trees. enrolladas. Phytopathology 93: 286–292.. cerezo. que sedimentan a 126–134 S (B) y a 50–58 S. polen. Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) Virus latente de las manchas anulares de la fresa Sintomatología: En fresa y frambueso. Durán–Vila.. (1998). Olmos. M. 202 pp. Entre estas últimas. Taxonomía: Familia: Comoviridae. N.T. CTIFL.. Olmos. Virosis del olivo detectadas en España. E. Nuevos métodos de diagnóstico.C. F. Z. A. Caballero. – Desvignes. Cambra. (ISBN: 2–87911– 122–6). frambueso. París. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees.. B. Su genoma consta de dos ARN monocatenarios y de sentido positivo. Puede presentarse en los huéspedes en infecciones mixtas. En melocotonero. M. A. Gorris. (1999). alcanzando mayor importancia. M. moteado y decaimiento según el cultivar afectado. semilla y experimentalmente por inoculación mecánica Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. Fadda. Cambra.Sinónimos: Aesculos line pattern virus.. López. E. Por injerto.. (2003). espárrago. Del Rio. Transmisión: Por nematodos vectores. García. J. M.. J. Celada. court–noué du pêcher. Europa y Nueva Zelanda. rosetta del pesco. ciruelo.. Descripción: Partículas isométricas de 30 nm de diámetro y perfil angular.M. . coxi. rosal... viña y olivo. melocotonero. se ha citado en fresa. estando citadas dos especies: Xiphinema diversicaudatum y X. – Bertolini.. cloróticas y acortamiento de entrenudos. tanto espontáneas como cultivadas. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de células infectadas del mesófilo y epidermis. hojas pequeñas. Huéspedes: Tiene una amplia gama de plantas huéspedes. 189 – Bertolini. Género: Nepovirus (miembro posible). en inclusiones membranosas y túbulos. rhubarb virus 5.. C. Phytoma 102: 191–193.

Metopolophium dirhodum (Walker). lesiones necróticas. Z. M. Shurz.. Género: Potyvirus. Z. y otra del oeste de Europa. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. con anterioridad a 1989 también se denominaba cepa B del Virus del mosaico enanizante del maíz (Maize dwarf mosaic virus–B). R. aunque algunas cepas no infectan a caña de azúcar. en maíz sí se ha citado la transmisión por semilla en muy baja proporción de dos cepas.. Pfl. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Los aislados españoles se transmiten. en orden de mayor a menor eficiencia. En cambio. PflKrankh. No se ha detectado la transmisión de este virus por semilla ni en caña de azúcar ni en sorgo. (1999). Referencias: Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. Sugarcane mosaic virus (SCMV) Virus del mosaico de la caña de azúcar Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente en el citoplasma y aparato de Golgi de las células del mesófilo de las hojas infectadas. Se pueden encontrar inclusiones del tipo “pinwheel” que no contienen viriones. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por numerosas especies de pulgones de forma no persistente. Rhopalosiphum padi (L. maidis (Fitch).A.A. – Achón. Minguell. Shurz.3%. 106: 539–544.).5 kb. Pfl. 110: 324–331. Distribución geográfica: Está distribuido mundialmente. Sitobion avenae (Fabricius). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. R. Sobrepere. y que en secciones transversales aparecen como ovillos. Huéspedes: Los hospedantes naturales se restringen a maíz. Molecular and Biological properties of A Sugarcane mosaic Potyvirus Isolates from Spain. (2003). . El genoma es una molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. en algunos cultivares. como es el caso de las cepas españoles obtenidas de maíz. sorgo y caña de azúcar. M. rollos. tubos y agregados laminares. M.Sinónimos: Abaca mosaic virus. 190 – Achón. PflKrankh. por Schizaphis graminum. En España solamente se ha detectado en Cataluña y en la Comunidad de Madrid con incidencias inferiores al 0. una del continente americano. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain.

A. Shukla.. F... Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. L. (2001). – Olalla Mercade.. (1989). F. Mira Belda. Sobrepere. E. Gómez Herrera. Protección Vegetal 21: 23 pp. D. – Hohmann. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. L.. Investigación Agraria. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). – Sánchez. Shurz. Jurado Grana. D. M. F.. CMI/AAB. 191 . Pfl.D... Shurz. (1993). Ford R...– Achón.. Ponz. F. J. Romero. PflKrankh. PflKrankh. E. F. E. Protección vegetal 20: 13 pp. Oertel. Z. Pfl. 106: 314–324. Sugarcane mosaic virus. Fuchs. Gómez Herrera. Comunicaciones INIA. 342. Comunicaciones INIA.. A. Jurado Grana. A. M. (1984). Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. – Olalla Mercade.. A contribution to the ecology of sugarcane mosaic potyvirus (SCMV) and maize dwarf mosaic potyvirus (MDMV). Mira Belda. Gruntzig.E..S. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas. (1984). (1999). U. 108: 399–406. – Teakle. U. Descriptions of plant viruses No. Z.

aunque Nicotiana spp. E. Tenerife y Lanzarote. Synergistic interactions of a potyvirus and a phloem–limited crinivirus in sweet potato plants. Amaranthus palmeri y lisianthus (Eustoma grandiflorum) se han descrito como susceptibles. Relación con otros virus: No presenta una relación estrecha con las especies de crinivirus que infectan otros cultivos.. Kreuze. La producción puede llegar a reducirse hasta en un 98%. SPVD). compuesto de ARN (ss) con genoma bipartito. Complete genome sequence and analyses of the subgenomic RNAs of Sweet potato chlorotic stunt virus reveal several new features for the genus Crinivirus. Sintomatología: Causa síntomas muy suaves. que también se diferencian genéticamente. Valkonen.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. R. – Kreuze. (2002). Esta enfermedad se caracteriza por clorosis.. J.F. Gibson. Virology 269: 26–36. Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) Virus del enanismo clorótico de la batata Descripción: Partícula flexuosa de 850–950 nm de longitud. J.W..T.. J. – Karyeija. Valkonen.. Savenkov. Biotipos B (= B. En infecciones mixtas con el potyvirus Sweet potato feathery mottle virus.F. Journal of Virology 76: 9260–9270. Huéspedes: La lista de plantas huéspedes se limita a especies del género Ipomoea.P. causa el síndrome conocido como “enfermedad viral de la batata” (sweet potato virus disease. Bemisia tabaci (Gennadius). hojas de pequeño tamaño y deformadas y reducción muy importante en el tamaño de la planta. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. como moteados cloróticos foliares y una ligera disminución del tamaño de la planta. que se confunden con deficiencias nutricionales. Citopatología: Limitado al floema. J.T. (2000)..P. Distribución geográfica: En España ha sido citdo en Málaga. 192 . R. argentifolii) y Q.I. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). Puede dividirse serológicamente en dos serotipos. Género: Crinivirus.

A.A. Ramos. R.– Valverde.. Whitefly transmission of Sweet potato chlorotic stunt virus. A.. R.. F.. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain.. Navas–Castillo. Lozano. Plant Disease 88: 428. G. Plant Disease 84: 1250. J. Valverde. – Sim. Clark. 193 .A. Valdés.. C. (2004). (2000). J.

I. – Brunt. Sintomatología: Aclareamiento de venas. J. Verduin.J. K. Transmisión: Transmisión por áfidos de tipo no persistente. amarilleo de hojas y nervios.anu. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. estando citados como transmisores más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. Crabtree.. Plant Disease 81: 1115–1122.J. 194 . como acucharado y apuntamiento. falta de desarrollo y de producción. Plant Disease 73: 451–455. Japón. E. Zurcher. plumoso) de la batata Citopatología: Inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (”pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) pueden observarse en el citoplasma de células de la epidermis. La primera cita fue en Ipomea batatas. L. En general. Secado y caída de las hojas. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. mosaico. A. China. Dallwitz. Sweet potato russet crack virus. Estados Unidos.F. L.. Sweet potato internal cork virus..J. Corea. manchas cloróticas en hojas. F. arrepollado. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Los tubérculos de plantas afectadas tienen mala conservación en el almacenaje. Género: Potyvirus. Gibbs. puede observarse reducción de la superficie foliar.J. pudiendo llegar a desaparecer. Survey and characterization of viruses in Sweet potato from Zimbabwe. – Moyer. Huéspedes: Convolvuláceas. Watson. A. Salazar... dependiendo de la variedad.Sinónimos: Sweet potato chlorotic leaf spot virus.. http://biology. Algunos aislados pueden causar lesiones necróticas en el exterior de las raíces (“russet crack”). Tanzania. mesófilo y de los vasos de Ipomea nil e Ipomea setosa infectadas por injerto con alguna de las razas de este virus. A. Zimbabwe. España. Descripción: Partículas flexuosas de aproximadamente unos 850 nm de longitud. Australia... Uganda. (1997). B. Argentina. Robertson. Sweet potato virus A. Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) Virus del moteado suave (ligero. M. Sweet potato feathery mottle virus.au – Chavi. Viruses and virus–like diseases of sweet potato. En boniato. Venezuela. deformaciones de las hojas. pudiendo llegar a filiformismo.A. (1989). (Eds. Nigeria.W.M.edu. abullonado.) (1999).

Ramos. 107–118. Arnau Espert. Grave amenaza en el cultivo del boniato. Colina. Valkonen. F. S... G. A. – Serra Aracil. E.. J. J. – Valverde. 195 ... El virus del moteado plumoso de la batata (Sweet potato feathery mottle virus) en Venezuela..P. Agron.A. R..A. Lozano. C. A... Properties of strains of sweet potato feathery mottle virus and two newly recognized Potyvirus infecting sweet potato in the United States. F... G. (2003). Chen. R. Trujillo. J. I. (1989).. Kullaya. Sim.T.– Olivero. Valverde. R. Plant Disease 88: 916–920.. C. Clark. Climent Olmedo.A. Rev.A.. Navas–Castillo. Font San Ambrosio. – Tairo. Fac.. C. Valdés.. (2004). First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain. – Souto. Plant Disease 88: 428. J. (1999). Phytoma España 111: 32–38. J. Jordá Gutiérrez. (2004). Plant Disease 87: 1226–1232. J. (Maracay) 15. Incidence of viruses infecting sweet potato in Tanzania.R.

Valverde.J. España. G. Plant pathology 55: 286. J. Sintomatología: Enrollado de las hojas en plantas jóvenes e hinchazón de los nervios. E. A novel geminivirus of Ipomea indica (Convolvulaceae) from Southern Spain.nih. October 5–9. Plant Disease 83: 486.E. Distribución geográfica: USA. M.. Beitia. In: Proceedings.nlm. F. Taiwan. P. A.. Transmisión: Transmitido por el aleuródido Bemisia tabaci de forma persistente. Bedford.. Descripción: Partícula de simetría icosaédrica. (2006). Genoma monopartito. Sicilia.. Zurcher. – Banks.Sinónimos: Ipomea yellow vein virus.. (2004). R.. S.G. Sweet potato leaf curl virus (SPLCV) Virus del rizado de la hoja de la batata Taxonomía Familia: Geminiviridae. Begomoviruses infecting sweet potato in Spain (poster). Bull. (2005).ncbi... I. R. Cavtat... Huéspedes: Ipomea batatas. Referencias: – Briddon. Paine.K. Occurrence of sweet potato leaf curl virus in Sicily. 2nd European Whitefly Symposium. más tarde los síntomas se suavizan e incluso desaparecen. Amarilleo de venas. and Navas–Castillo. E. – Dallwitz.gov – Lozano. I. Rodríguez Cerezo. http://www. Género: Begomovirus. Sweet potato leaf curl virus. 196 .D. Bedford.D. ICTVdB Descriptions. Croatia.W.J.J. Markham. Nuñez. G. (1999). T. sólo una partícula posee una cadena simple circular de ADN.

– Rodríguez-Cerezo. Journal of Molecular Evolution 32: 328–332.. En pimiento causa un mosaico grave y necrosis. Montaño N. (1993). García-Rández A. M.F... F. berenjena y es común en la solanácea espontánea Nicotiana glauca. Descripción: Partícula alargada y rígida de forma cilíndrica de 308 x 18 nm con un canal interior de 2 nm de diámetro. Virology 223: 148–155. en España se ha citado en la región sudeste y en el noreste. Genetic diversity in tobacco mild green mosaic tobamovirus infecting the wild plant Nicotiana glauca.Sinónimos: Cepas U2 y U5 del Tobacco mosaic virus.A. Aranda. Moya. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. E. Para– tobacco mosaic virus. García-Arenal. – Córdoba C. S... En España ha sido detectado en tabaco. Molecular Biology and Evolution 10: 449–456. J. Taxonomía: Género: Tobamovirus. Mild dark–green tobacco mosaic virus. E. F. Elena. – Fraile. Compuesta por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Genetic structure of natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. llegando a causar la muerte de la planta. Green–tomato atypical mosaic virus. Rodríguez-Cerezo. Plant Disease.35 kb.. (2005).. A. 197 . (1996). García-Arenal. Mild strain del Tobacco mosaic virus. A. – Moya. High genetic stability in natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. A. Citopatología: Agregados cristalinos en el citoplasma de las células afectadas formados por partículas virales ordenadas en capas anguladas. F.. por semilla y por contacto entre plantas. Jordá C. Malpica. Referencias: Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) Virus del mosaico verde atenuado del tabaco Distribución geográfica: Mundial. García-Arenal.. First Report of Tobacco mild green mosaic virus in Capsicum chinense in Venezuela. Sintomatología: En tabaco produce mosaico leve con forma de hoja de roble. 90: 1261. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. pimiento...M. Rodríguez-Cerezo. Huéspedes: Solanáceas silvestres y cultivadas. E.. (1991).

con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. en España se ha señalado en todas las regiones. En invierno pueden aparecer plantas enanizadas con las hojas en forma de 'hoja de helecho'. Referencias: – Vela. por inoculación mecánica y por semilla en pimiento y tomate. Huéspedes: Tabaco. Una estirpe del virus del mosaico del tabaco procedente de Digitalis thapsi L. Distribución geográfica: Mundial. áreas en mosaico de color verde oscuro y claro. El ácido nucleico supone el 5% del virión. tomate. En pimiento puede causar también rizado en las hojas jóvenes y en tomate. Transmisión: Se transmite por contacto entre plantas. Tobacco mosaic virus (TMV) Virus del mosaico del tabaco Descripción: Partícula en forma de varilla cilíndrica rígida de 300 x 18 nm. reducción del desarrollo. 198 . Taxonomía: Género: Tobamovirus. A (1972). Sintomatología: En tabaco. Citopatología: Agregados cristalinos formados por partículas virales ordenadas en capas. seguido por necrosis foliar y abscisión de hojas. un estriado pardo de tallos y ramas.4 kb. Microbiología Española 25: 211–224. berenjena.Sinónimos: Marmor tabaci. Cepa U1. pimiento.

produce arcos necróticos profundos en la carne del tubérculo. cuya necrosis es siempre superficial.000. los síntomas se confunden fácilmente con los del “mop top” (Potato mop–top virus. género Pomovirus. Potato stem mottle virus. que abarca tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. Encapsidan un genoma bipartito de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. Incluso en este caso. A pesar de esta difícil 199 Tobacco rattle virus (TRV) Virus "rattle" del tabaco Virus del cascabeleo del tabaco Variabilidad intraespecífica: Es un virus extraordinariamente variable en su proteína de cápsida.. Se conoce poco de los genes de resistencia en patata. que pueden transparentarse a través de la piel. Estas formas no son transmisibles por nematodo.Sinónimos: Aster ring–spot virus. y consisten en un moteado severo que afecta a parte de los tallos de la mata (one–stem mottle). por tanto. La patata es un mal huésped. su epidemiología está ligada al suelo. Por el contrario. Taxonomía: Género: Tobravirus (Miembro tipo). Los síntomas foliares son infrecuentes. Descripción: Partículas cilíndricas rígidas de 22 nm de diámetro. el vector no sobrevive el transporte en la patata de siembra y es necesario que en el campo de destino se encuentre la especie de nematodo adecuada al patotipo del virus. sumamente raro en España). No obstante. no encapsidado (formas NM). Sintomatología: En patata. en las variedades asintomáticas descritas recientemente el virus se replica completamente y son fuente de transmisión para los nematodos. . de forma que se rompe el ciclo epidemiológico. de manera que los diferentes serotipos no presentan reacción cruzada entre sí. Potato corky ring–spot virus. Por ello. Recientemente se han descrito variedades que no presentan síntomas en el tubérculo. PMTV. Contienen una única especie molecular de proteína de cápsida. y dos tipos de partículas de longitudes diferentes. en el que se presenta con frecuencia defectivo en ARN 2 y. Aparece esporádicamente en determinados lotes de patata de siembra de importación y en determinadas parcelas de cultivo. si bien la variedad Bintje es inmune. Esto le distingue de los aislados NTN del PVY. Transmisión: Es transmitido en la naturaleza por nematodos tricodóridos del género Trichodorus sp. de 190 y 50–115 nm. de peso molecular 22. Huéspedes: Tiene un rango natural de huéspedes extraordinariamente amplio. Belladona mosaic virus. tendiendo a desaparecer en la descendencia. Tampoco se transmite bien a todos los tubérculos hijos. la especie del vector está ligada a la raza del virus presente.

Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. por semilla. Virosis de la patata y patata de siembra. F. presencia esporádica. 200 . J.contaminación por la patata de siembra. Referencias: – Legorburu. una vez presente en una parcela es casi imposible de erradicar. (2000). ya que tanto el virus como el vector son sumamente polífagos y se perpetúan en otros cultivos y malas hierbas. En España. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en diferentes cultivos y zonas geográficas. además. debido a la multiplicidad de serotipos y a la frecuencia de formas NM. En éstas se transmite. Su diagnóstico serológico en tubérculo de patata no es práctico.

necrosis de nervios foliares. Las hojas jóvenes pueden mostrar arabescos y rizado. lineal. C.M. contiene un ARN genómico de 4. peral. Aguilar. América. Virology 239: 277–284. abullonaduras y deformaciones en frutos.I. injerto. No se conocen vectores. Guerra–Sanz. puede originar la aparición de rosetas de hojas y. García. Rodríguez–Cerezo. Marmor dodecahedron. berenjena. García–Arenal. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. are found in natural populations of tomato bushy stunt tombusvirus.. Proliferación de tallos laterales. J. (1995). Exteriormente muestran una superficie granular de forma redondeada. Moreno.M. A.. – Cuadrado. Descripción: El virión. de aproximadamente 30 nm de diámetro.. Clorosis apical. depresiones. manchas y deformación. semilla y por el suelo. New satellite RNAs. anillos y líneas sinuosas en fruto maduro. En berenjena. chancros. Plant Disease 79: 11: 1186. aunque suele ser asintomático. Es un virus muy estable. manzano. Citopatología: Se pueden encontrar partículas virales en tejidos conductores y en el parénquima. Frutos con manchas cloróticas o necróticas. Huéspedes: Tomate. Sintomatología: En tomate. but no DI RNAs.Sinónimos: Lycopersicum virus 4. con desarrollo de necrosis secundarias. Tomato bushy stunt virus (TBSV) Virus del enanismo ramificado del tomate Taxonomía: Familia: Tombusviridae. de sentido positivo y de cadena sencilla. – Célix. clorosis apical. en ocasiones. F..7 kb. M. P. causa necrosis en los ápices de los tallos... peciolos y tallos. mientras que las adultas se vuelven de color amarillento o morado. Referencias: Distribución geográfica: Europa. de simetría icosaédrica. Aborto de flores. en España se ha citado en la región sudeste. 201 . dándole un aspecto de matorral. Género: Tombusvirus. First report of tomato bushy stunt virus in Almería (Spain). pimiento. I. (1997). E. En frutales.

. E. Phytoma–España 68: 28–30. (1996).. Rodríguez–Cerezo. Phytopathology 86: 535–542. F.– Luis–Arteaga. E.. E. Luis Arteaga. El virus del enanismo ramificado del tomate (TBSV): Un nuevo patógeno en los cultivos de tomate y berenjena de Almería. García Arenal.. García–Arenal.. Rodríguez Cerezo. (1995). Fraile. – Saez Alonso. M... F. E. Different tomato bushy stunt virus strains that cause disease outbreaks in solanaceous crops in Spain. Sáez. 202 . M. A.

Tomato chlorosis virus (ToCV) Virus del amarilleo del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 800–850 nm de longitud. y TICV sí es capaz de infectarlas. Plant Disease 88: 82. Se ha detectado infectando plantas de pimiento en la provincia de Almería. bronceadas o necróticas y enrollamiento de las hojas inferiores. no presenta relación serológica con éste. Con genoma bipartito compuesto por ARN (ss).. Murcia.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Distribución geográfica: En España ha sido descrito en las provincias de Sevilla. – Font. Biotipos A. Afecta a tomate. manteniendo las venas el color verde oscuro.. Sintomatología: Moteado clorótico y amarilleo internervial de hojas que.I. ToCV no afecta a lechuga ni a alcachofa. que se vuelven quebradizas. O. Más tarde y progresivamente aparecen síntomas en las hojas jóvenes de amarilleo internervial. Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Trialeurodes abutilonea (Haldeman). desarrollan manchas rojizas. clevelandii. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. No se ven síntomas en flores o frutos. Martínez. C. Barcelona. Muestra bastante homología con el ARN–1 y ARN–2 de Lettuce infectious yellows virus (LIYV). M. Nicotiana benthamiana y N. Mallorca. (2004). Valencia. argentifolii). Málaga. Castellón. Género: Crinivirus. Bemisia tabaci (Gennadius). Jordá. Almería. También hay diferencia en lo relacionado a la transmisión con los vectores. M. Las Palmas de Gran Canaria. B (=B. Juarez. Alicante. La sintomatología es similar a la causada por el crinivirus Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Solanum nigrum. a menudo. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al TICV. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. Se observa una reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. 203 . Tenerife. Huéspedes: Lista de plantas huéspedes muy reducida. Citopatología: Limitado al floema. Q..

J. (2000).P.H. Duffus. A. (1998).. M. (2002). J.I. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.Y. J. R. Gomila. Liu. A. G. J. 29: 109–121. (2004).. First report of sweet pepper (Capsicum annuum) as a natural host plant for Tomato chlorosis virus. D. – Font. Occurrence and diagnosis of Tomato chlorosis virus in Portugal. R.. Moriones. Tomato chlorosis virus: a new whitefly–transmitted. Vaira.. European Journal of Plant Pathology 106: 589–592. Plant Disease 88: 224. – Louro. C... E. (2000). M. Plant Disease 84: 835–837. bipartite closterovirus of tomato. Moriones. Lacasa. Accotto.. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Lowry.. – Lozano.. D.M. Serra..M. – Navas–Castillo.. Camero. M. 204 . Juarez. G. G. Li.S. Navas–Castillo. J.. phloem–limited. Jordá..E... Accotto. Phytopathology 88: 402–409. E.. A. Bueno. H.– Wisler.C.. Severe yellowing outbreaks in tomato in Spain associated with infections of Tomato chlorosis virus.. Vaira. G.P.

I. Valencia y Castellón. Plant Disease 88: 82. alcachofa (Cynara scolymus L. Jordá. Alicante. – Duffus. Referencias: Sintomatología: Similar a la presentada por el Tomato chlorosis virus (ToCV). aunque éstos disminuyen en tamaño y número.). O.). (2004). Periodo mínimo de adquisición del virus por la mosca: 1 hora. J. lechuga (Lactuca sativa L. Tomato infectious clorosis virus a new clostero–like virus transmitted by Trialeurodes vaporariourum. Reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. Martínez. G. Trialeurodes vaporariorum (Westwood).. Amarilleo internervial de hojas que. C. al menos una vez. Género: Crinivirus. Chenopodium murale. bronceadas o necróticas. album. pero en este caso más severa. Los síntomas en flores o frutos no son demasiado aparentes.E. Tomato infectious chlorosis virus (TICV) Virus del amarilleo infeccioso del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 850–900 nm de longitud. tomatillo (Physalis ixocarpa Brot. a menudo. Aster chino y petunia (Petunia x hybrida Vilm. Los síntomas tempranos de TICV son evidentes en hojas más viejas y se asemejan a problemas nutricionales. C... patata (Solanum tuberosusm L. fragilidad de las hojas. Huéspedes: Tomate (Lycopersicon sculentum L.). Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Transmisión: Mosca blanca. (1996). de forma semipersistente..Taxonomía: Familia: Closteroviridae.). M. Severas pérdidas en campo. M. – Font. Hsing–Yeh. 205 .). Juárez. Wisler. Distribución geográfica: El virus ha sido detectado. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al ToCV. Genoma bipartito compuesto por ARN(ss). periodo mínimo de retención: 4 días. Citopatología: Limitado al floema. en las siguientes provincias españolas: Murcia.C.). desarrollan manchas rojizas. European Journal of Plant Pathology 102: 219–226. periodo mínimo de inoculación: 1 hora. no presenta relación serológica con éste.

(2002).. G.. Gomila. Serra.. (1996).C.I.. B.P. G. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. A. M. Lacasa. – Wisler. C.M. H.. J. V. Klaassen.– Font. J. Vaira. J.. Liu.W.. Juárez. 29: 109–121. Duffus. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Accotto..E... 206 . Jordá. Phytopathology 86: 622–626.A. Tomato infectious chlorosis virus has a bipartite genome and induces phloem–limited inclusions characteristic of the closteroviruses. M.Y. A. Falk..

J. Citopatología: Inclusiones cristalinas y amorfas. Posibilidad de infecciones mixtas con otras virosis con efecto sinérgico. pimiento.J. Tomato mosaic virus (ToMV) Virus del mosaico del tomate Sintomatología: Causa mosaico verde claro–verde oscuro o verde–amarillento y reducción de la lámina foliar en hojas. I. Cristales hexagonales. B. García Luque.. Taxonomía: Género: Tobamovirus.R. Huéspedes: Tiene una amplia lista de plantas huéspedes.. En España esta ampliamente distribuido. La cepa 22 origina enanismo y necrosis de las hojas apicales. M. y berenjena.Sinónimos: Lycopersicum virus 1. Está compuesto por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Galipienso L. en fruto... El ácido nucleico supone el 5% del virión. áreas de pulpa acorchada y necrosis subepidérmicas conocidas con el nombre de “goma” según las cepas y variedades. tabaco. Díaz Ruiz.. (2005). M. agregados de partículas en bandas. por contacto entre plantas y por semilla. – Aramburu J. Varias cepas. E. de clavo o de huso. entre las que cabe destacar tomate.4 kb. Serra. Plant Pathology 54: 566. (1989). maduración irregular. Falta de desarrollo de las plantas afectadas. afectando a las variedades autóctonas y a las variedades tipo “cherry”. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Es importante la transmisión mecánica durante las operaciones de cultivo. First report in Spain of variant of tomato mosaic virus (ToMV) overcoming the Tm–22 resistance gene in tomato (Lycopersicon esculentum). como con el Virus X de la patata y el mosaico del pepino. Tobacco mosaic virus–cepa tomate. – Alonso. en forma de aguja. Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses. Ávila Rincón. mosaico. mostrando un típico canal interior coincidente con el eje de su estructura helicoidal de un diámetro aproximado entre 2–3 nm. Wicke. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de aproximadamente 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. 207 ..T. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain.

A. Sección Fitopatología. C. 501. F. García–Arenal. – Rodríguez–Cerezo. Su relación con el TMV. J. 295–301. A. (1979). Alfaro. C. A... Congreso Nacional Sociedad Española de Microbiología.. – Jordá.. C. E. A. un grave problema del fruto. (1989). La “goma” del tomate. Pag. INIA. Alfaro. Identificación de razas españolas de ToMV y resistencia genética de los híbridos españoles de tomate: Estudio preliminar. E. I Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas..– Jordá. Moya. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus.. García–Jiménez. Vicente. (1977). 208 . Alfaro. La “goma” del tomate. Journal of Virology 63: 2198–2203. Madrid.. – Jordá. (1983).

Labiadas. Tomato spotted wilt virus (TSWV) Virus del bronceado del tomate Huéspedes: Presenta un amplio rango de huéspedes. M. judía. de tamaños 8. alcachofa. Género: Tospovirus.Sinónimos: Varios son los sinónimos con los que puede encontrarse este virus citado en la bibliografía mundial. anémona. Leguminosas. Tomato bronzing virus. ya que durante muchos años fue considerado como la única especie viral del grupo al que pertenece y. hay que hacer una puntualización en las más de 500 especies que figuran citadas en la bibliografía. Citopatología: El virus se encuentra incluido en paquetes en el interior del retículo endoplasmático del citoplasma de las células infectadas y con facilidad pueden encontrarse inclusiones amorfas. Presenta una alta variabilidad. 209 . Lycopersicon virus 3. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. etc. Malváceas. de 78 K (G1) y 58 K (G2). codificada por la L–RNA. entre las que se pueden citar Solanáceas. Cucurbitáceas. Peanut bud necrosis virus. 5. tal como: Kat river disease virus. Komnek virus. viroplasmas.9. asociada con la nucleocápsida interna. la proteína de la nucleocápsida interna N de peso molecular 27 K y dos proteínas en la envuelta que son glicosiladas. Vira cabeça virus. col.9 kb respectivamente. ranúnculo. tabaco. Papaveráceas. de aproximadamente 200 K. seguida de una parada del crecimiento. Chenopodiáceas. pimiento. Tomato bronze leaf virus. Umbelíferas. etc. begonia. plantas ornamentales de flor como gerbera. Tip blight virus. escarola. se han ido señalando nuevas entidades. Dieffenbachia.. Las partículas del virus contienen tres proteínas estructurales distintas. etc. etc. Además contiene pequeñas cantidades de una proteína L. se han descrito más de 500 especies pertenecientes a diferentes familias. Dentro de las especies en las que se ha diagnosticado la infección por TSWV en España cabe citar: tomate. cala. berenjena. S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S).. limonium. Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. plantas ornamentales de hoja como Ficus.4 y 2. Ranunculáceas. Pineapple yellow spot virus. Convolvuláceas. petunia. Carcova virus. lechuga. Lycopersicon virus 7. posteriormente. apio. Sintomatología: En tomate el síntoma más típico y que le da nombre es la aparición de una tonalidad bronceada sobre las hojas jóvenes. por lo que sería más exacto su atribución a los Tospovirus en general. Pineapple side rot virus. que contiene tres cadenas (L. Con una envuelta lipoproteica que presenta la superficie cubierta de proyecciones. Markhorka tip chlorosis virus. Sin embargo. Compuestas.

País Vasco. Asturias. Peters. Díaz– Ruiz. Distribución geográfica: Mundial. J. A. J. 89: 28–34. Plant Pathology 45: 367–374. García. Anormalidades de color o coloraciones más pálidas y manchas circulares y anilladas de colores diversos en los frutos de tomate. etc. La Rioja. Tarragona. Badajoz. schultzei.. Moriones.. Laviña. Lo adquieren las larvas y lo transmiten los adultos. Lérida. Necrosis en lechuga. – Aramburu. Riudavets.. .W. En España Frankliniella occidentalis se ha mostrado como el único transmisor eficiente. Epidemiology of spotted wilt disease caused by TSWV [Tomato Spotted Wilt Virus] in tomato crops outdoor cultivation in Catalonia [Spain]. E.. Cádiz. Trips tabaci. J. (1997). European Journal of Plant Pathology 103: 623–629. Moriones. A. J. Lugo. A. Díaz–Múgica. tabaci no se muestran eficaces. E. J. M. Resende. – Aramburu. fusca. Arrepollamiento del brote y necrosis. Castellón. Investigación Agraria. Rapid serological detection of Tomato spotted wilt virus in individual thrips by squash blot assay for use in epidemiological studies. E. – Ávila.. pimiento. E.. J. Sevilla.V. Madrid. La Coruña. Murcia.. J. Asimetría en las hojas. Referencias: si la infección es temprana las plántulas mueren. Moriones. Characterization of tomato spotted wilt virus (TSWV).. Fuera de Serie 2: 177–186. – Aramburu... Arabescos y manchas anilladas en las hojas de pimiento. (1991). Phytoma.. L. 210 – Aramburu. principalmente las de flor. Almería. Evolución temporal de la incidencia del virus del bronceado del tomate (TSWV) en cultivos tempranos de tomate al aire libre de la comarca del Maresme (Cataluña) durante la campaña de 1992. Kitajima. Producción y Protección Vegetales... Amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas en tomate y pimiento. J. Albacete. los datos existentes son muy contradictorios.Transmisión: Se realiza por tisanópteros de manera persistente circulativa propagativa. berenjena. F. escarola. Laviña. Huelva. J. Laviña. Riudavets... Necrosis en plantas ornamentales. J. Zaragoza. siendo la Costa Mediterránea la más afectada. Granada. Riudavets.R.. Valencia. C. Laviña. A. de O. The proportion of viruliferous individuals in field populations of Frankliniella occidentalis implication for tomato spotted wilt tospovirus epidemics in tomato.. Moriones. A. J. Málaga. D. Se citan Frankliniella occidentalis. Arno. Los ecotipos mediterráneos de T.. (1997). En España está citado en numerosas áreas. Arno. Alicante. F. (1994). Peña. E. Entre las provincias donde ha sido detectado cabe citar: Barcelona. Respecto a la transmisión por semilla. I. (1995). Arno.. R. Cáceres. de..

(1995). Conselleria de Agricultura. (1989).. C. – Laviña. J. A.. Plant Disease 79: 538.– Jordá. Phytoma España 50: 33–39. First report of tomato spotted wilt virus infection of Ficus species in Spain. A.. A. Arnó. S.. Plant Pahtology 46: 407–415.. Moriones. 35–40. 21–34. Beitia. Badajoz. – Laviña. J. F. E. (1996). New hosts of tomato spotted wilt virus. E. I Enfermedades y epidemiología. – Moriones. Aramburu. Esteban.. Phytoma–España 62. Industria y Comercio. A. E. A. Nuez. Effect of plant age at time of infection by tomato spotted wilt tospovirus on the yield of field grown tomato. (1993). Plant Pathology 45: 837–842. A..R.. – Roselló. II... (1994).. Riudavets.. (1995). Plant Disease 77: 536. Ed. isolated from Capsicum annuum L. European Journal of Plant Pathology 104: 295–300. – Lacasa. E.. J. Aramburu. Phytopathologia Mediterranea 30: 23–29.. J. Ortega. A. Aramburu. Osca. F. C. 211 . V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología.. Juárez. Batlle. – Jordá. Phytoma–España 64: 33–42.– Etiología y Control.J.. in the Canary Islands. NATO ASI Life Science 276: 465–468. J. Laviña.. C. Comparative host reactions and Frankliniella occidentalis transmission of different isolates of tomato spotted wilt tospovirus from Spain. Contreras J. J. – Roca.M.. – Lacasa. M. (1998). (1997). Jordá. Un nuevo virus en España: El TSWV.. J. Occurrence of tomato spotted wilt and cucumber mosaic viruses in field–grown tomato crops and associated weeds in northeastern Spain. (1993). Distribution of western flower thrips in Spain. Comportamiento de Frankliniella occidentales en la transmisión del virus del bronceado del tomate: planteamientos para su control en cultivos hortícolas. Contreras. Moriones. El virus del Bronceado del Tomate (TSWV). J.

Sida sp. que le da nombre. Sintomatología: La sintomatología esta influenciada por las condiciones ambientales.) Cass. Capsicum annuum L.. Wissadula sp. Pinner et al... Macroptilium lathyroides (L.. en tomate causa una parada del desarrollo... variedad de tomate y especie del virus presente. dándole un aspecto achaparrado. Lycopersicon sculentum Mill. el parénquima en empalizada de las hojas afectadas. Estudios posteriores han revelado que. – Especie Sardinia (TYLCSV): Datura stramonium L. Mercuriales ambigua L.) Muell. tanto silvestres como cultivadas. de cuchara...) Merr. de ADN. En ocasiones pueden observarse ciertos matices violá212 .. Lycopersicon pimpinellifolium (L.Mill. ocasionalmente. En general. Cleome viscosa L. Solanum luteum Mill.Taxonomía: Familia: Geminiviridae: Género: Begomovirus. Malva parviflora L. Solanum nigrum L... Citopatología: El virus se localiza en el floema de las plantas afectadas. Arg. Clorosis más o menos intensa en los bordes de las hojas. las partículas se acumulan en el núcleo... Cynanchum acutum L. – Especie Israel (TYLCV): Amaranthus retroflexus L.) Urb.. Urtica sp. A continuación se citan las especies que han sido diagnosticadas positivas tras infección natural.. geminadas... Datura stramonium L. como ocurre con algunas de las plantas silvestres.. aunque el virus se encuentra principalmente en tejidos vasculares. Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) Virus del rizado amarillo del tomate Virus de la hoja cuchara del tomate Descripción: Partículas isométricas. de aproximadamente 20 x 30 nm. Huéspedes: El rango de hospedantes varía entre especies del virus e incluso entre aislados diferentes del virus dentro de la especie. Borreria sp... Lycopersicon sculentum Mill. pero nunca en las células epidérmicas (Ber et al. Ipomea indica (Buró. Capsicum chinense Jacq. 2000). puede llegar a alcanzar el parénquima lagunar y. Rizado internervial y amarilleo. Solanum nigrum L.. Phaseolus vulgaris L. Con genoma monopartito compuesto por una cadena circular.. para cada especie viral.) P... 1990. Las plantas pueden ser infectadas y no presentar síntomas. Dentro de las células. Croton lobatus (L. presentando unas inclusiones típicas en forma de anillo. Provoca enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma típica.. Sonchus sp. precocidad e intensidad de la infección. simple.. Macroptilium sp. Eustoma grandiflorum (L.

1998). 2000). A veces. Canarias. Especies del complejo “TYLCV”: Las especies del complejo “TYLCV”.. Las pérdidas de producción pueden ser importantes (Monci et al. También se puede observar una gran proliferación de tallos axilares. Los síntomas han sido confundidos en algunos casos con los ocasionados por el fitoplasma “Stolbur”. estableciéndose su se213 ceos en el envés de las hojas. El periodo de incubación es de 21 horas y el insecto permanece infectivo unos 20 días. la lámina foliar se reduce tanto que llega a quedar reducida al máximo. una importante reducción de la lámina foliar y aspecto redondeado de la misma.. lo cual. ha sido citado desde el Algarve hasta Valencia. unido al tamaño reducido de los foliolos. circulativa. La mosca tiene un periodo de adquisición e inoculación del virus de 15–30 minutos. Hay diferencias de eficacia en la transmisión según el biotipo de la mosca blanca presente. fruncidos internervialmente y con clorosis. en ocasiones. La especie “Israel” del virus (TYLCV) es transmitida con más eficiencia por el vector que la especie “Sardinia” (TYLCSV).. que aparecen curvadas hacia el haz. clorosis internervial y marginal en las hojas. Los brotes nuevos se desarrollan de forma anormal. En la transmisión circulativa del TYLCV está implicada una bacteria endosimbionte tipo C de la mosca blanca (Morin et al. pero sólo es propagado por los adultos. El biotipo B es capaz de transmitirlo a su descendencia (Ghanim et al. El biotipo B y Q se muestran muy eficaces. Falta de desarrollo de la planta. . de forma persistente. un abarquillado hacia el haz o hacia el envés de los mismos. observándose un fruncido característico y. causa engrosamiento de los foliolos de las hojas adultas. Marruecos. 2003). 2001). según la última revisión (Fauquet et al. Italia (Sicilia y Cerdeña) e Israel..Transmisión: Bemisia tabaci Genn. con lo que pierden su valor comercial. confiere al conjunto un aspecto arbustivo.. con entrenudos cortos. 2000). El biotipo Q se encuentra ampliamente distribuido. Czosnek et al. e incluso el Q más que el B.. y además en Cabo Verde. quedan determinadas en seis. apareciendo engrosados.. Aborto y esterilidad floral y los frutos cuajados se desarrollan anormalmente. Abscisión de flores y los frutos cuajados son más pequeños y de color más pálido. 1999. que adquieren una tonalidad verde más intensa. En pimiento. El virus puede ser adquirido tanto en el estado de adulto como en el de larva. Los síntomas son tanto más evidentes cuanto más pequeñas son las plantas cuando se infectan. Los frutos presentan amarilleamiento y morfología anormal (Reina et al. En judía. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatología más severa que la especie Sardinia (TYLCSV). Los nuevos foliolos presentan una reducción del tamaño y deformaciones. La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la población del vector.

. I. Virology 303: 317–326. Las Palmas de Gran Canaria.. Almería. Navas–Castillo. Plant Disease 77: 953.. Moriones E. Jordá... Martínez..... Moriones E.. Alicante. Martínez. Referencias: – Font. Mallorca y Menorca.. C. – Martínez.. Castellón. Granada. M. Tenerife... J. A. C. C. – Moriones. Current status and natural hosts of tomato yellow leaf curl virus in Spain. J. First report of tomato yellow leaf curl virus in the Balearic Islands. (2001). C.. Sánchez–Campos.. Lacasa. Annals of Applied Biology 139: 251–257. – Font.. A. Díaz. Martínez. Plant Disease 84: 1046. P. F. Genetic structure and evolution of natural populations of viruses causing the tomato yellow leaf curl disease in Spain. A rapid PCR method to discriminate between tomato yellow leaf curl virus isolates. J. Valencia. al menos una vez.paración por existir en su genoma diferencias superiores al 10%. (2001). E. Virus Research 128: 43–51 – Jordá. Font. A natural recombinant between the geminiviruses tomato yellow leaf curl Sardinia virus and tomato yellow leaf curl virus exhibits a novel pathogenic phenotype and is becoming prevalent in Spanish population. P... L.. Noris. J. – Monci. First report of tomato yellow leaf curl virus in Spain. P. Jordá C. Sánchez–Campos.A. Font. J. Jordá. (2002).P. Málaga. Rubio L. I.. (2002). P... (2000). (1998). Distribución geográfica: En nuestro país ha sido diagnosticado. Barcelona. Jordá. Cádiz. I. – Navas–Castillo. G. en las siguientes provincias: Badajoz. Murcia. Ortega. Gomila. Plant Disease 85: 445. Martínez P... Las especies son las siguientes: – TYLCV: Coincidente con la antigua especie Israel – TYLCSV: Especie Sardinia – TYLCCNV: China – TYLCGV: Gezira – TYLCMalV: Málaga (*) – TYLCThV: Tailandia (genoma bipartito) (*) Esta especie es un recombinante entre la especie Israel y la especie Sardinia. S. Accotto. (1993). – Font I. I.. (2007). S. Journal of Plant Pathology 84: 69.. Sevilla. Juarez. Improvement of the print–capture polymerase chain reaction procedure for efficient amplification 214 . E. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in the Canary Islands. Arnó. Cavallarin.

M.. (1997). Moriones. (2000). Journal of General Virology 81: 2797–2801.. E. Moriones..– Navas–Castillo... 215 . J. Achón. Markham. Sabini. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV–Sar): Localización del ADN viral y la proteína de cubierta en Solanum nigrum L..P. E.. S.. D.A. – Navas–Castillo. Moriones E. Resúmenes del X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología 3–6 Octubre. E. Valencia. Sánchez–Campos. D... Bejarano. Pag..S. Natural recombination between tomato yellow leaf curl virus–Is and tomato leaf curl virus. Plant Disease 83: 1176. – Pinner. (2000). (1998). (1999).I. V.R.. J.. Sánchez–Campos. 113. Accotto.A. Plant Disease 81: 1461.. Sánchez–Campos. E. – Navas–Castillo. J. I. Louro. Saez–Alonso. L. S. M. Díaz... tomato yellow leaf curl virus–Is causes a novel disease of common bean and severe epidemics in tomato in Spain.. J. G. Rodríguez. G. Saez–Alonso. J. E. Lycopersicon sculentum Mill. J.. – Reina. P. Medina. Journal of Virological Methods 75: 195–198. Díaz.. First report of Capsicum annuum plants infected by tomato yellow leaf curl virus. M. Spain.G. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in Spain: coexistence of two different geminivirus in the same epidemic outbreak. S.D. Noris.A. E. Cuadrado... Plant Disease 81: 29–32. Janssen. Morilla.. of DNA virus genomes from plants and insect vectors.

Huéspedes: Dos géneros de la familia Liliaceae: Tulipan y Lilium. de suave a moderado moteado en las hojas.. En Lilium. Tulipa virus 1. Macrosiphum euphorbiae. Kanematsu.H. G. Lawson. Descripción: Partícula flexuosa de 740 nm de longitud y 14 nm de diámetro.. Lily mottle virus. 216 . R. además de Aphis gossypii. – Se. Referencias: – Loebenstein. First report of tulip band breaking virus in mosaic diseased tulip in Japan. Tulip breaking virus Virus de la ruptura del color del tulipán Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Género: Potyvirus.. entre otros. Virus and virus–like diseases of bulb and flower crops.A. (1995) Chapter 33: 352–383. Transmisible por savia y por injerto entre bulbos. Citopatología: En células de pétalos de plantas infectadas por el virus se pueden observar paquetes de partículas paralelas e inclusiones en forma de “pinwheels”. Marmor tulipae. Plant Disease 86: 1405. A. estando citado como más eficiente Myzus persicae. Brunt.Sinónimos: Tulip mosaic virus. Distribución geográfica: Mundial. S. (2002). Taxonomía: Familia: Potyviridae. Sintomatología: Ruptura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán. T. Tulipavirus vulgare.

España.. amarilleo de hojas y malformaciones en Cheiranthus. Irán. En batavia tipo iceberg. Mathiola incana. Falta de desarrollo de la planta. zinnia.. entre los que cabe citar col. Capsella bursa–pastoris. Plant Pathology 54: 261. Ohsima. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 720 nm de longitud y 15–20 nm de diámetro. col de Bruselas. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden llegar a observar inclusiones celulares. Enfermedades de las lechugas: Identificar. coliflor. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Pourrahim. moteado en crisantemo. – Farzadfar. Cheiranthus cheiri. Sh. Brevicoryne brassicae y Macrosiphum euphorbiae. col china. Lot. B. pudiendo llegar a adquirir un color amarillo vivo en su totalidad. Stellaria media. jaspeado amarillo en hojas adultas. nabo. moteado. Marmor brassicae.R. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes.. mosaico. Cabbage virus A.. aclareamiento de nervios y enanismo en petunia. Tropaeolum. Compuestas por una cadena simple de ARN. Maisonneuve. R. Los síntomas en col y coliflor de este virus pueden confundirse con los causados por el Cauliflower mosaic virus. 375 pp. escarola. más acusado si la infección le sobreviene en un estado juvenil. etc. K. Distribución geográfica: Mundial. Cabbage black ring–spot virus. manchas necróticas y ring–spots en col.. petunia.. (2005). Género: Potyvirus. H. Mosaico con distorsión de hojas y enanismo en nabo. Manchas cloróticas. anémona. estando citados entre otros Myzus persicae. col china. colinabo. crisantemo. Jalali. rábano. Occurrence of Turnip mosaic virus on ornamental crops in Iran. mostaza. Aphis craccivora. Golnaraghi. 217 . amarilleo de hojas en Impatiens. conocer. Impatiens balsamina. Turnip mosaic virus Virus del mosaico del nabo Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. – Blancard. controlar. Marruecos. lechuga. Ahoonmanesh (2005). Estados Unidos. Las hojas más jóvenes presentan mosaico deformante amarillo– verdoso con manchas necróticas. mostaza. etc. manchas cloróticas.. Ediciones Mundi–Prensa. coliflor y col de Bruselas. A.Sinónimos: Brassica virus 1. rábano. S. ISBN: 84–8476–188– 6. D. ruptura del color de la flor de Mathiola. a veces con zonas verdes y con evolución a necrosis con frecuencia. Referencias: Sintomatología: Moteados.

Appl. First report of Turnip mosaic virus in Pisum sativum in Spain. Nebreda.A.. Turnip mosaic virus and the quest for durable resistance. Cuadrado.E. I. Velasco. C. G. (2004). – Segundo. Molecular Plant Pathology 3: 289–300. Biol. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. C.. Virus Research 94: 33–43.A.. A. Jenner. Janssen.. C. – Sánchez.. Ruiz. L.... E. R. Jenner. Duque. J.. – Walsh. Martín–Bretones.. 218 . Ponz.. Strains of Turnip mosaic potyvirus as defined by the molecular analysis of the coat protein gene of the virus. L. Plant Disease 87: 103. Biurrun...– Moreno. Federes. M. F. A... D. Palacios. F. Walsh. (2003). Wang.E.. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. (2003). J. Ann. 144: 339–346. I. X. M. (2002). De Blas.

Bol. ostreatus.. Transmisión: Se transmiten a través de las esporas y del micelio. Mushroom virus disease in the Netherlands: Symptoms. los carpóforos presentan un desarrollo deprimido. con abombamientos (forma de barril).Sinónimos: Watery stipe. San. En P.. Pleurotus ostreatus. Huéspedes: Agaricus bisporus.C.) P. pérdida de producción. ligeramente amarillentos. Plagas 31: 431–441. Veg.. 219 . electron microscopy. J. etiology. Kumm. M. spread and control. Brown disease. mostrándose zonas no cubiertas. – Dieleman. micelio con tonalidades amarillentas. otras bacilariformes de 50x19 nm (Mushroom bacilliform virus de la familia Barnaviridae) y partículas isométricas de aproximadamente 34 nm de diámetro. C. Sintomatología: En champiñones cultivados. El micelio invade el sustrato con lentitud. Armengol. Jordá. Holanda. A. “X” disease.. Los champiñones presentan deformaciones en el pie. Italia. Vilaseca. Marchitez. tacto viscoso y aspecto de aparente podredumbre. o bien aparecen más delgados y torcidos. márgenes curvados. (1972). Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos. Los sombrerillos son de menor tamaño.:Fr.J. España. V. Virus de la France del champiñón Enfermedad vírica del champiñón Descripción: La enfermedad se asocia a un complejo vírico formado por dos tipos de partículas. Estudio del síndrome de decaimiento en el cultivo de Pleurotas ostreatus (Jack. Citopatología: Agregados virales en las células del hongo infectadas. J. (2005). toman coloraciones marrones y se abren prematuramente. – Zanon. Inglaterra. Die–back. situados cercanos al núcleo. unas partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. Zaayen.

síntomas foliares de intensidad entre débil y muy fuerte. Alvarez. J.M. Monografías de la SEF 1: 77. Journal of Plant Pathology 79: 131–134.7 kb. mosaico a veces deformante con aspecto filiforme en hojas y mosaico y deformaciones de frutos. espinaca. A.R. 220 . J. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. Moriones. – Alonso–Prados. (1994). Madrid. F. entre los cuales cabe citar: Aphis citricola.. Watermelon mosaic virus (WMV) Virus del mosaico 2 de la sandía Taxonomía: Familia: Potyviridae. – Luis–Arteaga. Luis–Arteaga. y mosaico pronunciado en frutos. En (Díaz Ruiz. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. craccivora. Guisante.. melón. A. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. A. Virus del mosaico de la sandía–2. A. Laviña. Referencias: – Alonso–Prados. Patholo. J. Fraile. Eur. El ácido nucleico supone el 5% del virión. García Jiménez.. judía. A.L. en forma de mosaico a veces deformante con reducción de la superficie foliar. Aulacorthum solani. E. (2003). J. M. en sandía. mosaico suave de hojas y moteado de frutos. (1997). M. en melón. García–Arenal. causa mosaico en manchas de color verde oscuro junto a los nervios y deformación del limbo en hojas.. gossypii. Batlle.. J. calabacín y sandía...Sinónimos: Watermelon mosaic virus 2. Género: Potyvirus. 109: 129–138.L.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Con algunos aislados pueden aparecer también agregados laminares. Huéspedes: Pepino.. así como en forma de tubos (“scrolls”). Citopatología: Induce inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (“pinwheels”) en el citoplasma de las células de los huéspedes. J. Fraile. F. Cataluña. en calabacín. calabaza. García–Arenal. Aragón.. A. Extremadura y Andalucia. Descripción: Partícula filamentosa de 750 a 780 nm de longitud. Myzus persicae y Toxoptera citricidus. Macrosiphum euphorbiae.. en España se ha citado en Valencia. por más de 38 especies de áfidos. Watermelon Mosaic Virus– 2. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Distribución geográfica: Mundial. Sintomatología: En pepino.

. (1973). distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Malpica. Virology 318: 451–460..L.M.. (1990). I. J. Diaz–Pendon. J.– Luis–Arteaga. (2004) Variability and genetic structure of the population of watermelon mosaic virus infecting melon in Spain. Occurrence. A.. F.J.. M. Bacilliform particles in cortex cells of Cucumis melo fruits. Álvarez.. – Moreno. J. A. Moriones. Garcia–Arenal.. Batlle. F. Moriones. Laviña.. M. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23... J.. – Rubio–Huertos. J.. Bernal. 221 . Plant Disease 82: 979–982. J. – Luis–Arteaga. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Alvarez. A.M. E. Fraile. Alonso–Prados. E.M.. García–Arenal. (1998). M. Peña–Iglesias.A. A. Plant Disease 57: 649–652..

cebada y trigo. este y oeste de Europa. no inducen la formación de inclusiones.. Genetic diversity of wheat dwarf virus. Gerona. Schalk. Pfl. H–J. Género: Mastrevirus. Distribución geográfica: Es un virus prevalente en el norte.700 nt.. Shurz. más recientemente.P. Identification and characterization of wheat dwarf virus from France using a rapid method for geminivirus DNA preparation. (2004). Wheat dwarf virus (WDV) Virus del enanismo del trigo Descripción: Los viriones están formados por dos partículas quasi–isométricas unidas de 18 nm de diámetro y 30 nm de longitud. PflKrankh.. Lindsten. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Wheat dwarf–an old disease with new outbreaks in Sweden. Referencias: – Bendalmane. El genoma consiste en una molécula circular de ADN monocatenario 2. 147: 205–216.. (2002). M... En otros países de Europa como Francia y. 121. Marsiñach. – Kvarnheden.K.. Valkonen. M. M. en España se han observado brotes epidémicos de este virus. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV).. (1995). Transmisión: Se transmite de forma persistente por Psammotettix alienus. Virol. Achon.T. Lindblad. B. M. L.. (1999). A diferencia de otros mastrevirus. Sintomatología: El síntoma más característico es un enanismo severo que va acompañado de estrías y amarilleos en las hojas.. – Lindsten.. A. 106: 325–332. Lindsten. Phytopathology 85: 1449–1455. J. 222 . Arch. Gronenborn. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Z. Citopatología: Los viriones se encuentran en el núcleo de células de hojas y raíces. K.Taxonomía: Familia: Geminiviridae. B. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. – Serrano. Huéspedes: Los hospedantes naturales son avena.A.

deformación y alteración de la pulpa y deformación de semillas. pepino.5 al 7% del virión.A. Luis–Arteaga... amarilleo. Laviña. Zucchini yellow mosaic virus. Género: Potyvirus. la sintomatología varía según patotipo y variedad. Nº 282. Patholo. excrecencias y filimorfismo. mosaico. deformaciones importantes y enaciones. E. carne endurecida y resquebrajaduras externas. A. F. – Lisa. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae. Fraile. gossypii.. pero no agregados laminares. 109: 129–138. En pepino. estando citados Aphis citricota. en España se ha citado en Andalucía.. Alvarez.Sinónimos: Muskmelon yellow stunt virus. M. Distribución geográfica: Mundial.. J. mosaico. Aragón.B. (1984).I. En las hojas produce aclarado de venas. Citopatología: Induce inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillo (“pinwheels”) y en forma de tubo (“scrolls”).L. Lecoq. Cataluña y Madrid. sandía. .. Referencias: – Alonso–Prados. jaspeado interno.. Huéspedes: Calabacín. En frutos. (2003). A. Aparición de abolladuras en el fruto. Descriptions of Plant Virases. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de aproximadamente 750 nm de longitud. Moriones. ligero mosaico. En melón. García–Arenal.M. C./A. Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) Virus del mosaico amarillo del calabacín Taxonomía: Familia: Potyviridae. 223 Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. J. Batlle. J. A. Raquitismo. V. Eur. apareciendo aclarado de nervios. H. Murcia. En fruto. mosaico más o menos deformante y aspecto filiforme. importante reducción del crecimiento. Sintomatología: En calabacín. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9 kb. El ácido nucleico supone del 4. A.. melón.M. deformaciones y abullonaduras. En fruto. amarilleos y marchitamiento letal.

– Luis–Arteaga. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. (1990). En (Díaz Ruiz. Alonso–Prados.R. A. Batlle. Monografías de la SEF 1: 78. – Luis–Arteaga.M. J. Bernal.L. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23... J.. García–Arenal. J. Álvarez.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Zucchini Yellow Mosaic Virus. – Luis–Arteaga. Investigación Agraria.. Producción y Protección Vegetales 5: 167–177. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Alvarez. Virus del mosaico amarillo del calabacín. M. Laviña. M. J.. (1990). (1994). F. E. Occurrence. Detección del virus del mosaico amarillo del calabacín en cultivos de cucurbitáceas en España. M. J.– Luis–Arteaga. A. J. Moriones. M.J... 224 .. García Jiménez. Plant Disease 82: 979–982. (1998)..

Viroides

Descripción: RNA monocatenario circular de 246–251 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla o cuasi–varilla. Es el único viroide con una composición de bases predominante en A+U (los otros viroides tienen una composición de bases rica en G+C). Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El único hospedante natural del ASBVd es el aguacate, aunque este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras especies de la familia Lauraceae, a la que pertenece el aguacate.

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Avsunviroid.

Avocado sunblotch viriod (ASBVd) Viroide del manchado solar del aguacate

Sintomatología: Síntomas de ASBVd pueden observarse en distintos órganos, aunque el viroide también se replica en los llamados portadores asintomáticos. Los síntomas foliares son esporádicos, expresándose en los casos más llamativos como intensas áreas cloróticas asociadas al tejido vascular y, en otros casos, como un patrón variegado que afecta a parte o a la totalidad de la superficie de la hoja. Los síntomas en tallo, que frecuentemente son los primeros en aparecer, incluyen estrías con un color que va desde blanco hasta amarillo o naranja. También se observan grietas en la corteza de los árboles infectados, que frecuentemente presentan un porte enanizado. Los frutos sintomáticos muestran depresiones crateriformes amarillentas o rosadas que pueden cubrir la mayor parte de su superficie, lo que hace disminuir su valor comercial. Ocasionalmente algunos árboles infectados se recuperan (portadores asintomáticos) y, aunque aparecen visualmente sanos, suelen tener un menor rendimiento. Transmisión: El viroide se transmite por injerto, incluyendo injerto natural de raíz, y mecánicamente, por lo que es recomendable la desinfección regular de los instrumentos de poda. También se transmite por semilla, sobre todo en el caso de los potadores asintomáticos, y por polen.

Distribución geográfica: Detectado inicialmente en Estados Unidos, el ASBVd se ha descrito también en otras áreas del mundo donde este cultivo es relevante como América del Sur, Australia, Suráfrica y la Cuenca Mediterránea (incluyendo España e Israel).
227

Referencias:

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228

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid.

Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) Viroide del enanismo del crisantemo

Descripción: RNA monocatenario circular de 354, 356 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se ha descrito en crisantemo, Ageratum sp. y petunia, pero tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia.

Sintomatología: Los síntomas más característicos consisten en una disminución del tamaño de las plantas, que tienen entrenudos cortos, la lámina foliar menos desarrollada y manchas cloróticas. El botón floral, que en muchas variedades comerciales suele aparecer cuando las plantas tienen 19–20 hojas, se adelanta aproximadamente de 7 a 10 días y aparece cuando la planta tiene 9–12 hojas. Ello conlleva la pérdida de valor comercial, ya que en nuestro país la comercialización de crisantemos es sobre todo para el día 1 de noviembre. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de esquejes procedentes de plantas madre infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte.

Distribución geográfica: Mundial. CSVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de esta especie. CSVd se encuentra en la lista A2 de patógenos de cuarentena (OEPP/EPPO). Referencias: – Duran–Vila, N., Romero–Durbán, J., Hernández, M. (1996). Detection and eradication of chrysanthemum stunt viroid in Spain. Bulletin OEPP/EPPO 26: 399–405. – Duran–Vila, N., Hernández, M. (1995). Enfermedades producidas por viroides: el enanismo del crisantemo. Phytoma 66: 24–27. – Haseloff, J., Symons, R.H. (1981). Chrysanthemum stunt viroid: Primary sequence and secondary structure. Nucleic Acids Res. 9: 2741–2752.

– Romero–Durbán, J., Cambra, M., Duran–Vila, N. (1995). A simple imprint hybridization method for detection of viroids. J. Virol. Methods 55: 37–47.
229

Sinónimos: Viroide I de los cítricos (CVd–I), Viroide variable de los cítricos (CVaVd). Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid Descripción: RNA monocatenario circular de 327 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito también un grupo de variantes de menor tamaño (318 nt). Citopatología: Ninguna descrita.

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) Viroide de la hoja curvada de los cítricos

Huéspedes: Son hospedantes naturales prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus. Se ha transmitido experimentalmente a especies de los géneros Fortunella, Microcitrus, y Severinia que han sido ensayadas. Tiene un rango de huéspedes prácticamente restringido a los cítricos y sus relativos, pero se ha logrado transmitir a aguacate. Sintomatología: Solo se han descrito síntomas en cidro, donde produce epinastia leve en algunas hojas como consecuencia de una necrosis puntual en el nervio central, pero a veces se observan síntomas mas acusados conocidos como “síndrome variable”, caracterizado por zonas de planta con síntomas más acusados que alternan con zonas en que las hojas son prácticamente asintomáticas. Los árboles injertados en Poncirus trifoliata son ligeramente más pequeños.

Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CBLVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Ashulin, L., Lachman, O., Hadas, R., Bar–Joseph, M. (1991). Nucletide sequence of a new viroid species, citrus bent leaf viroid (CBLVd) isolated from grapefruit in Israel. Nucleic Acids Res. 19: 4767.
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– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia. – Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J. S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080.

– Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Sinónimos: Cuello escamoso (scaly butt), enfermedad de la lima Rangpur (Rangpur lime disease). Descripción: RNA monocatenario circular de 370–375 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han identificado variantes con distinta agresividad. Taxonomía Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid

Citrus exocortis viroid (CEVd) Viroide de la exocortis de los cítricos

Citopatología: En plantas de G. aurantiaca y tomate se han descrito malformaciones de la pared celular y la presencia de “plasmalemosomas” o proliferaciones de la membrana celular.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus, Poncirus y Fortunella, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Microcitrus y Severinia. Se ha descrito como infección natural en viña, tomate, berenjena, nabo y zanahoria. Experimentalmente se ha transmitido a petunia, crisantemo, pepino, pimiento, petunia, Gynura aurnatiaaca, G. sarmentosa, Physalis spp., Solanum spp., Tagetes patula y Zinnia elegans. Sintomatología: En especies de cítricos sensibles, el CEVd produce descamaciones de la corteza y enanismo. Son sensibles Poncirus trifoliata, sus híbridos citrange Troyer y citrange Carrizo, y la lima Rangpur, todos ellos utilizados como patrones. Las especies comúnmente utilizadas como variedades en nuestro país son tolerantes, pero cuando se hallan injertadas sobre un patrón sensible, el árbol es poco vigoroso y a veces la copa es amarillenta y poco densa. El cidro y las especies herbáceas sensibles presentan enanismo acusado, epinastia, necrosis de las nerviaduras y malformación de las hojas.

Distribución geográfica: Mundial. CEVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse.
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Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Referencias:

– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. (2004). Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. Vida Rural 188: 52–56 – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.
233

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Citrus viroid III (CVd–III) Viroide III de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 294 ó 297 nucleótidos según el tipo de variante. Presenta una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito varias variantes de este viroide. Citopatología: Ninguna descrita.

Sintomatología: Sólo se han descrito síntomas en cidro, en el que produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Causa enanismo en árboles injertados en Poncirus trifoliata, y en algunas ocasiones se han observado síntomas de “huellas dactilares” (“finger imprint” en inglés) en árboles cultivados bajo determinados regímenes hídricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CVd–III está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmision of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Tiene un rango de huéspedes restringido a los cítricos y especies emparentadas.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. and Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983. – Rakowski, A.G., Szychowski, J.A., Avena, Z.S., Semancik, J.S. (1994). Nucleotide sequence and structural features of the Group III citrus viroids. J. Gen. Virol. 75: 3581– 3584.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197. – Vidalakis, G., Gumpf, D.J., Bash, J.A., Semancik, J.S. (2004). Finger imprint of Poncirus trifoliata: A specific interaction of a viroid, a host, and irrigation. Plant Disease 88: 709–713.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Cocadviroid

Citrus viroid IV (CVd–IV) Viroide IV de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 284 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se le considera como un viroide quimérico entre CEVd y HSVd. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Como infección natural sólo se ha descrito en cítricos, pero experimentalmente se ha transmitido a crisantemo, pepino, tomate y Datura stramonium. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Sintomatología: En Poncirus trifoliata produce grietas en la corteza. En cidro produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Distribución geográfica: Mundial. CVd–IV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.

– Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Puchta, H., Ramm, K., Luckinger, R., Hadas, R., Bar–Joseph, M., Sänger, H.L. (1991). Primary and secondary structure of citrus viroid IV (CVd IV), a new chimeric viroid present in dwarfed grapefruit in Israel. Nucleic Acids Research 19: 6640.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Descripción: RNA monocatenario circular de 332–335 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de casi–varilla que permite la adquisición de estructuras subóptimas y la formación de estructuras de cabeza de martillo con actividad ribozimática. Citopatología: No se ha descrito. Huéspedes: Sólo se ha descrito en berenjena. No se han encontrado otros huéspedes experimentales. Sintomatología: Las plantas de berenjena infectadas no muestran ningún síntoma. Transmisión: Se transmite mecánicamente y por semilla. Distribución geográfica: Sólo se ha descrito en España. Referencias:

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Elaviroid

Eggplant latent viroid (ELVd) Viroide latente de la berenjena

– Fadda, Z., Daròs, J.A., Fagoaga, C., Flores, R., Duran–Vila, N. (2003). Eggplant Latent Viroid (ELVd): Candidate Type Species for a New Genus Within Family Avsunviroidae (Hammerhead Viroids). J. Virol. 77: 6528–6532 – Fagoaga, C., Pina, J.A., Duran–Vila, N. (1994). Occurrence of small RNAs in severely diseased vegetable crops. Plant Disease 78: 749–753.

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Sinónimos: Viroide de la viña–f (GV–f)

Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd–1) Viroide 1 del moteado amarillo de la viña

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Descripción: RNA monocatenario circular de 366–368 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los cultivares y patrones de viña. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Induce un moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que llega a cubrir prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Viñas coinfectadas con GYSVd–1 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular característica (en inglés, “vein banding”) que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Hay discrepancias acerca de la transmisión por semilla. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–1 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid. Referencias:

– Flores, R., Duran–Vila, N., Pallás, V., Semancik, J.S. (1985). Detection of viroid and viroid–like RNAs from grapevine. J. Gen. Virol. 66: 2095–2102. – Koltunow, A.M., Rezaian, M.A. (1988). Grapevine yellow speckle viroid: Structural features of a new viroid group. Nucleic Acids Research 16: 849–864.
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– Szychowski, J.A., Credi, R., Reanwarakorn, K., Semancik, J.S. (1998). Population diversity in grapevine yellow speckle viroid–1 and the relationship to disease expression. Virology 248: 432–444.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd–2) Viroide 2 del moteado amarillo de la viña

Descripción: RNA monocatenario circular de 363 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados muchos cultivares de viña y, en particular, los de uva de mesa. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Al igual que el GYSVd–1, induce moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que cubra prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Vides coinfectadas con GYSVd–2 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular (en inglés “vein banding”) característica que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–2 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid, pero se ha encontrado con más frecuencia en variedades de uva de mesa. Referencias:

– Szychowski, J.A., Doazan, J.P., Lecalir, P., Garnier, M., Credi, R., Minafra, A., Duran– Vila, N., Wolpert, J.A., Semancik, J.S. (1991). Relationship and patterns of distribution among grapevine viroids from California and Europe. Vitis 30: 25–36.
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Semancik. En general. crecen más lentamente y producen menos ramificaciones. las plantas afectadas presentan una marcada reducción del contenido en alpha–ácidos de hasta el 50%.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. A. de 256 nucleótidos.. pp: 213–217. – Puchta. En otros cultivares el viroide permanece latente o induce síntomas menos evidentes. APS Press. (1987). – Pallas.. Adams.N. D. Transmisión: Fácilmente transmisible por métodos mecánicos.J. In: VIROIDS. Ramm. H. J. St Paul. R. different from Hop stunt viroid. Randles. Isolation of a viroid like RNA from hop. Sintomatología: Las plantas infectadas del cultivar ‘Omega’ son más pálidas. Hadidi. (1988). 243 .. Género: Cocadviroid Citopatología: Ninguna descrita. (eds. J. Nucleic Acids Research 16. Hop latent viroid (HLVd) Viroide latente del lúpulo Descripción: RNA circular.. USA. K. Sanger.). No se ha detectado en otro huésped excepto en Urtica dioica en Alemania. 4197–4216. V. Hop latent viroid (HLVd). No se ha observado transmisión ni por pulgones ni por polen. Huéspedes: Originalmente detectado en lúpulo. and Flores. R. (2003). Journal of General Virology 68: 3201–3205. Flores. en España se ha citado en León. A. monocatenario y desnudo. Distribución geográfica: Mundial. Navarro. a new viroid occurring worldwide in hops. Referencias: – Barbara.. The molecular structure of hop latent viroid (HLV).. H. A.

Término que se utilizó para designar un viroide detectado en pepino antes que fuera secuenciado. Hasta la fecha. aunque el viroide se ha detectado en estos cultivos. Citopatología: Ninguna descrita. albaricoquero. ciruelo. la enfermedad no ha sido descrita en España.Sinónimos: Viroide del fruto pálido del pepino (CPFVd). almendro. pepino. Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. En España los efectos más agresivos se han observado en limoneros injertados sobre C. así como algunas especies utilizadas como patrones como Citrus macrophylla y la lima Rangpur. En albaricoquero se ha descrito recientemente la asociación de este viroide con la enfermedad conocida con el nombre de ‘degeneración del fruto’ que ocasiona irregularidades de la piel y pérdida de propiedades organolépticas. Sintomatología: En ciruelo y melocotonero provoca manchas rojizas en el pericarpo e irregularidades en frutos jóvenes. y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Género: Hostuviroid Descripción: RNA circular monocatenario de 297–302 nucleótidos con alto contenido en estructura secundaria. macrophylla en la región de Murcia. 244 Hop stunt viroid (HSVd) Viroide del enanismo del lúpulo . Los síntomas en mandarino y clementino suelen ser muy suaves en la Comunidad Valenciana y algo más fuerte en Andalucía. Viroide de la cachexia de los cítricos (CCaVd). En España se ha detectado en los cinco últimos cultivos. La manifestación de síntomas depende de las condiciones ambientales de la zona de cultivo. Viroide II de los cítricos (CVd–II). En cítricos se han descrito dos tipos de variantes que se comportan de forma distinta al infectar huépedes sensibles. En especies sensibles de cítricos produce la enfermedad conocida como “cachexia” o “xiloporosis” que se caracteriza por la aparición de acanaladuras en la madera. Este viroide tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia. Viroide B de los cítricos (CBVd ). melocotonero. Son sensibles a esta enfermedad los mandarinos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. Huéspedes: Originalmente se ha detectado como infección natural en lúpulo. que pueden estar impregnadas de goma. enfermedad conocida con el nombre de ‘fruto picado del ciruelo o melocotonero’. granado y cítricos. clementinos y satsumas.

J. different from Hop stunt viroid. J. European Journal of Plant pathology 118: 173–181. R. J. Norteamérica y Japón. J. R. N. M.. T. Rivera–Bustamante. Cañizares M. (2007). (2004).. and Flores.. J. (1988). Marcos. APS Press. J Gen Virol. Navarro. (eds. A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. (1996). G.. J. Candresse. Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. Hadidi. pp: 178–194..S. 245 .. V. Vida Rural 188: 52–56. Cañizares.. Romero–Durbán. (1997). J. (2003). USA. R. and Semancik. V. – Duran–Vila. Characterization of citrus HSVd isolates.C...... Randles... Roistacher. C. A. Sánchez–Pina. J. J. Virol. – Kofalvi.). T. CSIRO Publishing. N. Roistacher.S. Semancik. V.A. Referencias: – Amari. Egea. En: Viroids. Marcos.).. (2000). Gen.N. Australia. – Astruc.A. 69: 3069–3080. – Pallás. y Moreno P. N. Flores. pp: 168–170. Pallás. pp: 87–92. (eds). Semancik. – Duran–Vila. J. – Semancik. Arch. – Duran–Vila. N. – Duran–Vila. K. Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. a new disease of citrus: Relationship to viroids of the exocortis disease complex. G..F. Macquaire.. Citrus cachexia viroid. Hadidi. M. En: Enfermedades de los cítricos. D. Studies on the diagnosis of hop stunt viroid in fruit trees: Identification of new hosts and application of a nucleic acid extraction procedure based on non–organic solvents. Duran–Vila. and Semancik. Journal of General Virology 78: 3177–3186. and Duran–Vila.N. (1988). European Journal of Plant Pathology 102: 837–846. (2003) Citrus viroids.. Randles. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.. J. Virol.F.. (eds... Gómez. A. Rivera–Bustamante R. 149: 537–552. T. Journal of General Virology 68: 3201–3205. Pallás. En cítricos se ha descrito en la mayoría de zonas de cultivo. In: VIROIDS. – Palacio–Bielsa.Distribución geográfica: En frutales se ha descrito en Europa. Flores.S. Amari. S.. A. R. N. K. (1987).. An important new apricot disease in Spain is associated with Hop stunt viroid infection. Y Candresse. Hop stunt viroid (HSVd) in apricot and almond. N... V. N. G. (2004).C. Pallas. Duran–Vila N. St Paul. Gómez. A. C. – Pallás.. Isolation of a viroid like RNA from hop. Candresse. 69: 3059–3068. V. J.. Hop stunt viroid (HSVd) sequence variants from Prunus species: evidence for recombination between HSVd isolates.. Ruiz.

y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Género: Pelamoviroid. Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Los primeros síntomas consisten principalmente en retrasos en la floración. No se transmite por semilla. Las yemas también pueden necrosarse y algunas cepas del agente causan acanaladuras de la madera de los tallos (stem pitting). sino tras un período de tiempo variable. Las flores presentan pétalos con estriaciones y los frutos agrietamientos de la línea de sutura. que causan finalmente su muerte precoz. Huéspedes: El PLMVd afecta a melocotonero y sus híbridos. a que las primeras alteraciones patológicas se observan transcurridos al menos dos años después de efectuada la plantación con material infectado. Hay discrepancias acerca de si también infecta a otras especies frutales (de los géneros Prunus. 246 . Peach latent mosaic viroid (PLMVd) Viroide del mosaico latente del melocotonero Sintomatología: En condiciones de campo los síntomas no se manifiestan inmediatamente. El término “latente” en la denominación de la enfermedad. hace referencia por una parte a que la mayoría de las infecciones naturales transcurren sin inducir síntomas foliares aparentes y. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Esta estructura es muy probablemente relevante in vivo. Distribución geográfica: Mundial. brotación y maduración. Pyrus y Malus).Descripción: RNA monocatenario circular de 335–351 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre ramificada formada por múltiples horquillas y estabilizada por un pseudonudo. decoloraciones y deformaciones. por otra. Muy raramente se observan síntomas foliares consistentes en un mosaico amarillento que en algunos aislados muy agresivos llegan a cubrir toda la superficie foliar (calico) o a inducir necrosis de los márgenes de las hojas. A partir del quinto año los árboles afectados disminuyen su densidad foliar. Taxonomía: Familia: Avsunviroidae. presentando un típico porte abierto (open habit) y son más susceptibles al ataque por agentes bióticos y abióticos. así como alteraciones más o menos acusadas de distintos órganos de la planta. en las que no se han descrito síntomas característicos. PLMVd se ha detectado en todas las zonas de cultivo del melocotonero.

– Flores. J. Amer.. Di Serio.. Shamloul.. M.E. C. Peach latent mosaic viroid variants inducing peach calico contain a characteristic insertion that is responsible for this symptomatology. Plus and minus RNAs of peach latent mosaic viroid self–cleave in vitro via hammerhead structures. Molecular Plant Pathology 7: 209–221. Delgado... Genomic structure of three phenotypically different isolates of peach latent mosaic viroid: implications of the existence of constraints limiting the heterogeneity of viroid quasi–species. USA 89: 3711–3715. (2006). F.C. – Flores. Plant Disease 81: 154–158. G. Ambrós. Flores. – Desvignes. C. Acta Horticulturae 235: 325–332. Occurrence of peach latent mosaic viroid in stone fruits and its transmission with contaminated blades. A. Llácer. Sci. Poggi–Pollini. Rodio. S. Virol. Proc. 247 . (2003).. Flores. (1998). L. C. C. (1988). Desvignes.. Hernández. R. 72: 7397–7406. Giunchedi.. C.. J. M.. Hernández. Ragozzino. S. R... (1986). – Malfitano. S.C.M. R. Peach latent mosaic and its relation to peach mosaic and peach yellow mosaic virus diseases. J. (1997). Virology 313: 492–501... F... (1992).A. R. Flores. A. Hernández... R. Di Serio. Isolation of a viroid–like RNA associated with peach latent mosaic disease. Peach latent mosaic viroid: not so latent. Natl. Acad. M. L. – Hernández. A. Acta Horticulturae 193: 51–57. Covelli. – Hadidi.Referencias: – Ambrós..

Italia. R. 248 . Bosnia–Herzegovina y Grecia). Este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras quince especies del género Pyrus. consistentes en necrosis en la base de los peciolos que luego se extiende a las hojas y a la corteza. aparecen a los 3–5 meses después de la inoculación. y a algunas especies de los géneros Chaenomeles. que reacciona con una ligera rugosidad de las hojas o asintomáticamente. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Pear blister canker viroid: sequence variability and causal role in pear blister canker disease. S. J. como Estados Unidos.. J. Desvignes. a cinco especies del género Malus. Flores. escamas y hendiduras profundas. África (Túnez) y Australia. En el peral indicador A20 los síntomas en condiciones de campo sólo se expresan en corteza aproximadamente dos años después de la inoculación y consisten en pústulas o grietas superficiales en la epidermis que. Llácer. G. y probablemente está presente en otras áreas del mundo. progresivamente. Sintomatología: La distribución y relevancia patogénica del PBCVd ha sido muy probablemente subestimada porque la mayoría de los cultivares de peral son tolerantes. que causan la muerte en 5–8 años. Es poco probable que se transmita por semilla. Virol. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales del PBCVd son el peral y el membrillero. En los indicadores alternativos Fieud 37 y Fieud 110 (dos selecciones de peral) los síntomas en invernadero. También se ha transmitido a la planta herbácea pepino. evolucionan a chancros. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. 76: 2625–2629. y existen indicios recientes de que también pudiera serlo el nashi.C. Cydonia y Sorbus.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Referencias: – Ambrós. Género: Apscaviroid Pear blister canker viroid (PBCVd) Viroide de los chancros pustulosos del peral Descripción: RNA monocatenario circular de 315–316 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de cuasi–varilla con regiones de doble hélice que alternan con bucles con bases desapareadas... Distribución geográfica: El PBCVd se ha descrito en Europa (Francia. (1995). aunque en todos los casos sin síntomas. España. Gen.

72: 1199–1204. Pear blister canker viroid: studies on host range and improved bioassay with two new pear indicators.. Plant Disease 83: 419–422. (1992).– Desvignes.M. Flores. J. D. – Shamloul. S.. A. Keith. Gen. – Hernández.. G. Hernández.. Hadidi. F. Fieud 37 and Fieud 110.. Hostuviroid. 73: 2503–2507. Gen.... S.C. Virol. J.F.. Elena.M. A novel multiplex RT– PCR probe capture hybridization (RT–PCR–ELISA) for simultaneous detection of six viroids in four genera: Apscaviroid. Cornaggia.. Moya. – Flores. J. and Pospiviroid. R.. A. Pear blister canker viroid is a member of the apple scar skin viroid subgroup (apscaviroids) and also has sequence homologies with viroids from other subgroups. Grasseau.C. Identification of a new viroid as the putative causal agent of pear blister canker disease. R. J. J. Llácer. Ambrós. Faggioli. (1999). Desvignes. R. (2002). Flores. C. (1991).. Pelamoviroid. Virol. Virol.. 249 . J. Methods 105: 115–121. A. N. C.

.

Bacterias .

.

A. R. mimbre*. basados en determinadas pruebas bioquímicas. manzano*. nogal*. A. cerezo*. identificada con especial incidencia en viveros de frutales y de rosal. membrillero*. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. aunque con menor frecuencia.J. (CMI). .. rhizogenes). Suelen aparecer en cuello y raíces con aspecto y tamaño variable.Sinónimos: A. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. En España. Quimio–organoheterótrofa. A. rhizogenes. melocotonero*.M. sauce*. almendro*. radiobacter.. pimiento*. agua y técnicas culturales. Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn Tumores de frutales y rosal Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. Alphaproteobacteria. tumefaciens biovar 1 y 2. crisantemo*. caqui*. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 24: 239–249. Gram–negativa. olivo*. M. Rhizobiaceae. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Transmisión: Material vegetal.I. tumefaciens. frambueso*.J. Temprano. 253 – Commonwealth Mycological Institute. Observaciones fitopatológicas en 1948. Salcedo. Taxonomía: "Proteobacteria". Rhizobiales. Edition. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Se han descrito los biovares 1 y 2. Ficus benjamina*. C. (1983). Características de los aislados españoles de Agrobacterium tumefaciens. ciruelo*. avellano*. No esporulada. pero también en la parte aérea. (1949).. M. radiobacter pv. – Benlloch. chopo*. M. Huéspedes: Albaricoquero*. tumefaciens y A. vid*. peral*. CMI Map 137. – López. mótil con flagelos peritricos. rosal*. Miró. *Huéspedes identificados en España. 2nd.. tamaño y número pueden afectar en mayor o menor grado al desarrollo de la planta. suelo o substrato. Según su situación.. F. Orive. directamente relacionado con la inducción tumoral. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Distribution of Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn. (1966). que actualmente corresponden taxonómicamente a dos especies distintas (A.

.M. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938.– López.I. E. C. Ninot. Cubero. M. – Martí. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España.. (2004).... Journal of Applied Microbiology. M. Martínez.R. B. J...J.M. Investigación Agraria. Fuera de Serie 2: 307–314. A. – Penyalver..L. C. Evidence of migration and endophytic presence of Agrobacterium tumefaciens in rose plants. Petit.M. Plasmid heterogeneity in Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens from thirteen different hosts. P.. N. Salcedo. (1999). Aletá.. M. E. Tumorigenic Agrobacterium sp.. López. Palomo. 86: 591–602. M. – Velázquez. (1999). Gorris. N. J. R. P. Applied and Environmental Microbiology 58: 2683–2687.. (1992). J. – Cubero.C.M. A..... A. C. isolated from weeping fig in Spain. 254 .M. López. Martí. Martínez–Molina.. R.. P. (1994). M... Daza. R. Plant Pathology 37: 565–572. Llop..F. Sánchez. Morente.. A. M. Producción y Protección Vegetales. I. M.M. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. M. Morente. A simple and efficient PCR meted for the detection of Agrobacterium tumefaciens in plant tumors. M. J. López. García. Piquer.M. C. – López. Orellana. – Albiach. (1988).. Montojo.T. Plant Disease 88: 428.. López. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. J. Eupean Journal of Plant Pathology 105: 39–50. Mateos. Lastra... (2001). Salcedo.

(1974). – López. M. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. suelo o substrato. *Huésped identificado en España. Los tumores en cuello suelen ser los de mayor tamaño y en los sarmientos aparecen agrupados formando cadenas de pequeños tumores. Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. Montojo. A. en cultivares de vid de Galicia: distribución.M. 255 . mótil con flagelos peritricos. Sinónimos: Agrobacterium tumefaciens biovar 3. Pueden aparecer en raíz. Agrobacterium spp. – Ruiz Castro.M. caracterización de cepas bacterianas y sensibilidad de cultivares y portainjertos. Tesis Doctoral. Departamento de Bioloxia Vexetal. identificada en distintas zonas vitícolas y en viveros de vid. 37: 565–572. ya que la bacteria migra sistémicamente. Huéspedes: Vid*. América y Oceanía. Referencias: Distribución geográfica: Europa. C. Quimio–organoheterótrofa. No esporulada. Rhizobiales.Taxonomía: "Proteobacteria".. Puede producir tumores en otras especies herbáceas y leñosas tras ser inoculada. de la. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Phyton 32: 113–119. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. cuello y parte aérea de la planta. directamente relacionado con la indución tumoral. Rhizobiaceae. Universidad de Santiago de Compostela. Gorris. Facultade de Bioloxia. agua y técnicas culturales. Plant Pathology. En España..T. (1988). B. Transmisión: Material vegetal. Beltrá R. Virulence and ketoglucoside formation in strains of Agrobacterium tumefaciens. – Lastra. Agrobacterium vitis Ophel y Kerr Tumores de la vid Descripción: Bacteria con forma bacilar. A. M.. Boletín Patología Vegetal Entomología Agrícola 18: 243–280. Gram–negativa. (1950). Alphaproteobacteria. – Rodríguez de Lecea. J. Rosa. (1998).

Mateos. F. E.. Lastra. pp. – Velázquez.. Strasser. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938. Mundi–Prensa. Tuberculosis de la vid. García. (1998). M. (2001). M. Interaction of Agrobacterium vitis with grapevine rootstocks. B. J. Segura. – Cotado–Sampayo.M. J. P. A. Archives des Sciences 54: 223–231. En (Arias Giralda.. Wuest. P. A..– López. 225–227...K. E.. Martínez–Molina. Barja. 4ª Ed. Madrid. R.L.F.. Palomo.) Los parásitos de la vid. (2001). Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. 256 .. MAPA.

Morente. Aletá. No suele penetrar hacia tejidos más internos. Exteriormente pueden observarse. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Gammaproteobacteria. identificada en Cataluña y otras zonas de cultivo del nogal.M. Enterobacteriaceae. Brenneria nigrifluens Hauben et al. (1994). Asociada a situaciones de estrés... Quimio–organoheterótrofa. exudados de color variable. *Huésped identificado en España. En España. Producción y Protección Vegetales. N. R. en ciertas épocas.. Cancro o chancro de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. Martí. Ninot. M. Erwinia nigrifluens. Sintomatología: En la corteza del tronco y de las ramas principales. que tiñen la corteza.. – López. Sinónimos: Erwinia amylovora var. C. Enterobacteriales. Investigación Agraria. No forma esporas. Mótil con varios flagelos peritricos. Orellana. Huéspedes: Nogal*. generalmente oscuros. N. nigrifluens. áreas necróticas de color marrón oscuro y chancros de tamaño variable.Taxonomía: "Proteobacteria". A.. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos) e Italia. Fuera de Serie 2: 307–314. Transmisión: Lluvia y viento. 257 .

No forma esporas. Q. Universidad Autónoma de Madrid. (2005). faginea*. Departamento de Biología. – Biosca. *Huéspedes identificados en España. López–López. Tesis doctoral. Q. Los síntomas suelen ir asociados a situaciones de estrés. C.G. E.. pyrenaica* y otras especies del género Quercus.. Phytopathology 93: 485–492. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. En frutos. M. rojizas u oscuras que afectan a la madera.. Mótil con varios flagelos peritricos. García–Benavides. – Palomo. En España. Ficha 230. R. Sinónimos: Erwinia quercina. Sintomatología: Chancros que afectan a la corteza de tronco y ramas principales o secundarias.. Soria. López. Quimio–organoheterótrofa. Al descortezar se observan lesiones internas. E. causal agent of bark canker and drippy nut of Quercus. Isolation and characterization of Brenneria quercina. Huéspedes: Quercus ilex*. Pérez–Laorga. y Schroth) Hauben et al. (2003). Pesca y Alimentación. con exudados de color variable. formados mayoritariamente por bacterias. C. P.. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). M.. Montón. Gammaproteobacteria. Ministerio de Agricultura. J. González. Transmisión: Lluvia y viento. Madrid.J. 258 .Taxonomía: "Proteobacteria". Facultad de Ciencias Biológicas.. Caída prematura de frutos. Brenneria quercina (Hild. brotes y yemas pueden aparecer copiosos exudados de color pardo.M. S. pardas. Cancro o chancro bacteriano de especies de Quercus Descripción: Bacteria con forma bacilar.L. Mecanismos de patogénesis y estudio de la variabilidad natural en bacterias del género Erwinia. Enterobacteriaceae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (2000). identificada en distintas zonas en masas forestales y jardines. – Poza. Enterobacteriales. Brenneria quercina Hauben et al.

Transmisión: Lluvia y viento. Biosca.G.Taxonomía: "Proteobacteria". *Huésped identificado en España. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Enterobacteriales. (2002). López... No forma esporas. Produce exudados en la corteza de color variable. 696. Sintomatología: Chancros en tronco y ramas. E.M. Santiago. En España. Brenneria rubrifaciens Hauben et al. López. Gammaproteobacteria. Produce un pigmento difusible rosado (rubrifacina) en algunos medios de cultivo. generalmente oscuros... Huéspedes: Nogal*. Plant Disease 86. M. M. Quimio–organoheterótrofa. Cancro o chancro profundo de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. Enterobacteriaceae. con la que puede confundirse. R. – González. R. López–López. Pueden afectar al interior de la corteza.J. el cambium y el xilema.. Mótil con varios flagelos peritricos. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). únicamente identificada en una plantación en Badajoz. Sinónimos: Erwinia rubrifaciens. nigrifluens. 259 . F. First report of bacterial deep bark canker of walnut caused by Brenneria (Erwinia) rubrifaciens in Europe. que penetran más internamente que los de B.

Sintomatología: Chancros con exudados de color variable que afectan a la corteza. tanto del tronco.* Sinónimos: Bacteria no descrita previamente.. pendiente de caracterización taxonómica.Taxonomía: "Proteobacteria". Cancro o chancro bacteriano del chopo Descripción: Bacteria con forma bacilar. from poplar cankers in Spain. Mótil con varios flagelos peritricos. Martín. Referencias: Distribución geográfica: En España. Gammaproteobacteria. (2006).. P. identificada en Aragón y Castilla–León. Wiley–VCH 385–389. se observan lesiones internas pardas o rojizas en la corteza y el cambium. Characterization of Brenneria sp. S. Quimio–organoheterótrofa. Enterobacteriaceae. No forma esporas. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. M. Zuriaga. López–Ocaña. Al descortezar. E. Montón. como de las ramas principales. L.. López. Enterobacteriales. Brenneria sp.. Transmisión: Lluvia y viento. En: Modern multidisciplinary applied Microbiology. *Huéspedes identificados en España.. C. Huéspedes: Populus sp.G.M. – Biosca. Exploiting microbes and their interactions. 260 .

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. restos vegetales. manchas oscuras y quemaduras marginales en hojas y manchas en frutos en forma de ojo de pájaro. Contiene ácido 2. G. técnicas culturales.. Microbacteriaceae. (1985). 261 . Huéspedes: Tomate* y pimiento*.Sinónimos: Corynebacterium michiganense. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa.. Pérez.I. Transmisión: Semilla. no mótil. Clavibacter michiganensis subsp. M. michiganensis (Smith) Davis et al. En España.A. López–Goicoechea. identificada en varias zonas de cultivo del tomate. No esporulada. D. Descripción: Bacteria pleomórfica. chancros en tallo. – López M. Actinobacteria. Cancro o chancro bacteriano del tomate – Noval. Ministerio de Agricultura. Se han tomado medidas de erradicación. Ficha 11. 28: 235–234. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Actinomycetales. michiganensis (Smith) Davis et al. (1996). Clavibacter michiganensis subsp. Taxonomía: "Actinobacteria".. *Huéspedes identificados en España. Serie Agrícola. Pesca y Alimentación.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria.. Corynebacterium michiganense pv. Vicente. lluvia y viento. C.M. Gram–positiva. 4 diaminobutírico en su pared y forma colonias amarillas en medios de cultivo con glucosa. Sintomatología: Marchitez vascular. michiganense. Arranz. Salcedo C. E.

al oprimir. J. Podredumbre anular de la patata – Palomo..L. E. amarilleamiento y necrosis. Descripción: Bacteria pleomórfica. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. en zonas templadas. Sintomatología: En hojas. Corynebacterium sepedonicum. sepedonicum. anillo vascular inicialmente marcado y posterior podredumbre y descomposición de esa zona. J.F. Clavibacter michiganensis subsp. (2000). se ha identificado en zonas de producción y en patata almacenada. P. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que puede afectar a uno o varios de los tallos de una planta. *Huésped identificado en España. no mótil. que pueden permanecer sin manifestar síntomas. (1996). En tubérculo. European Journal of Plant Pathology 106: 789–793. García.. Palomo.L. Clavibacter michiganesis subsp.. E. Frecuentes infecciones latentes. – Marquínez. Gram–positiva. Pesca y Alimentación. Taxonomía: "Actinobacteria". sepedonicus based on the stable low molecular weight RNA (LMW RNA) profiles.L. Martínez–Molina. Huéspedes: Patata*. (2001). Velázquez. P. Corynebacterium michiganense pv. deformaciones y podredumbre del tubérculo. Transmisión: Material vegetal. En estados avanzados. Mateos. No produce esporas. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. hasta dos generaciones. Ficha 12. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. sepedonicum. Ministerio de Agricultura. con producción de exudados claros pastosos. J. Actinobacteria. Actinomycetales. Microbacteriaceae. . sepedonicus. caracterización y epidemiología de Clavibacter michiganensis subsp. marchitamiento y enrollado del borde de los foliolos hacia arriba.Sinónimos: Corynebacterium michiganense subsp. R. Se han tomado medidas de erradicación. En España. De crecimiento lento en medios de cultivo. sepedonicus (Spieck y Kott) Davis et al. fisuras. insectos y técnicas de cultivo. Diagnóstico. bacteria causante de la podredumbre anular de la 262 – Palomo..

E.. P. E.L. López.. E.M. Martínez– Molina. Palomo.. Velázquez. sepedonicus using two primers random amplified polymorphic DNA (TP–RAPD) fingersprints. P.. Evaluation of the API 50CH and API ZYM systems for rapid characterization of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus causal agent of potato ring rot. Velázquez.. J. patata. M.– Rivas. 263 .. García–Benavides. P. European Journal of Plant Pathology 115: 443–451. European Journal of Plant Pathology 108: 179–184. J. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. (2006). Tesis doctoral. García–Benavides. Universidad de Salamanca. Martínez–Molina. Departamento de Microbiología y Genética. R. E.. Mateos. – Palomo. (2002).F..L.

Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Sintomatología: Marchitez de plántulas con coloración rojiza del tallo. Bacterial wilt of beans (Phaseolus vulgaris) caused by Curtobacterium flaccumfaciens in Southeastern Spain..C. Referencias: Distribución geográfica: Australia y algunos países de África. A. Gram–positiva. (2005). *Huésped identificado en España. hojas de color pardo. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones Marchitez bacteriana de la judía 264 . En España. Corynebacterium flaccumfaciens pv. Actinomycetales. lesiones rojizas en los nudos del tallo y marchitez generalizada. – González. no mótil. Rodicio. En planta. se ha citado en Almería. No produce esporas. Descripción: Bacteria pleomórfica. Corynebacterium flaccumfaciens. Transmisión: Semilla.Sinónimos: Corynebacterium flaccumfaciens subsp. Tello.J. Manchas hidrópicas en fruto y coloraciones anormales en semillas. flaccumfaciens. J. De crecimiento lento en medios de cultivo. Actinobacteria. Plant Disease 89: 1361. Huéspedes: Judía* y otras especies de leguminosas. América del Norte y Europa. Taxonomía: "Actinobacteria". M.R. técnicas culturales y nematodos. flaccumfaciens. Curtobacterium flaccumfaciens pv. Microbacteriaceae. restos vegetales..

Dickeya spp. dieffenbachiae. Huéspedes: Cebolla*. viento. zeae. Marchitez y podredumbre de la patata y de especies hortícolas Sintomatología: En patata. dianthicola. lluvia. *Huéspedes identificados en España. Pesca y Alimentación. Madrid. (1989). En maíz y otras especies. Recientemente. dadantii. pv. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. chrysanthemi. pie negro. – Cambra. quedando distribuída en las siguientes especies: D. Pectobacterium chrysanthemi (Burkholder) Brenner et al. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19: 131–135. dieffenbachiae y D. chrysanthemi se clasificaba en diferentes patovares (pv. Sinónimos: Erwinia chrysanthemi. (2000). Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Comunidad Valenciana y Extremadura. dianthicola. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas y subtropicales. Taxonomía: "Proteobacteria". I. maíz*. Pectobacterium chrysanthemi. Transmisión: Tubérculo madre en patata y material vegetal en otras especies. Enterobacteriaceae. dicha especie ha sido transferida al género Dickeya. patata* y otras especies hortícolas y ornamentales. necrosis y marchitez sistémica. atrosepticum en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. D. agua y técnicas culturales. 265 .. Samson et al. identificada esporádicamente en Andalucía. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. En España. podredumbre húmeda y marchitez de cuello y doblado de las plantas a nivel del cuello. Maladies bactériennes des graminées en Espagne. paradisiaca. Ministerio de Agricultura. pv.Descripción: Bacteria con forma bacilar. podredumbre blanda. parthenei y pv. la especie E. – Noval. No forma esporas. Aragón. Bernal. D. chrysanthemi. clavel*. en condiciones climáticas húmedas y cálidas.. pv. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. zeae). Enterobacteriales. Gammaproteobacteria. Según el huésped al que afectara. Se diferencia de Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum y de P. Gram–negativa. pv. M. D. Dieffenbacchia* sp. C. Ficha 162.

) Hauben et al. A. (2004). R. Cambra. M. dieffenbachiae (Burkholder et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J.– Palacio–Bielsa. (2006).M.. Pesca y Alimentación.. Characterisation of potato isolates of Dickeya chrysanthemi in Spain by a microtitre system for biovar determination.A.. Pectobacterium chrysanthemi pv.. M. López. Mc Fadden. Annals of Applied Biology 148: 157–164. 266 . Ficha 231. Rodríguez–Rodríguez. – Rodríguez–Rodríguez.M. Ministerio de Agricultura.

muestran tejidos húmedos con estrías rojizas y pardas. López. No forma esporas. sin defoliación. al ser descortezados.. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. insectos. Llop. Micrococcus amylovorus. M. Huéspedes: Frutales de pepita: acerolo*.Sinónimos: Erwinia amylovora f..sp. Mótil con varios flagelos peritricos. M... Chancros en ramas y tronco que. níspero* y peral*. (1996). Con humedad elevada se producen exudados blanquecinos o pardos en todos los órganos. Sorbus* y Stranvaesia (Photinia). Transmisión: Material vegetal. E. lluvia y viento. Requiere ácido nicotínico para crecer en medios de cultivo.T. avance de los síntomas por las ramas. Acta Horticulturae 411: 41–46.T. Bacterium amylovorum. Navarra y País Vasco. rubi. A sensitive and specific detection of Erwinia amylovora based on the ELISA–DASI enrichment method with monoclonal antibodies. Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al. *Huéspedes identificados en España. Cantabria. Camarasa.M. Quimio–organoheterótrofa. Taxonomía: "Proteobacteria". Se han tomado medidas de erradicación. M. brotes curvados en forma de cayado y hojas necrosadas. Enterobacteriales. Castilla–La Mancha. Afecta también a rosáceas ornamentales y silvestres de los géneros Crataegus*. M. con desecamiento de hojas y frutos. La Rioja. (1996). Pyracantha*. técnicas culturales.. membrillero*. Cambra. Bacillus amylovorus. – Gorris. M. Gammaproteobacteria. En España. en focos aislados. A partir de ellos. Acta Horticulturae 411: 47–51. Castilla–León. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia amylovora and their use in different serological techniques. Distribución geográfica: Europa. ha sido identificada esporádicamente en frutales de pepita y rosáceas ornamentales en Aragón. López. manzano*. Enterobacteriaceae. Cambra. Cataluña. 267 ..M. M. Cotoneaster*. P. Norteamérica y algunos países asiáticos. Fuego bacteriano de las rosáceas Sintomatología: Flores necrosadas con coloración oscura. Referencias: – Gorris.

M. J. Murillo. – Donat. A. Janse. P.. A. M. Keck... (2004). – Jock.M. L.M. Ruz.. Poliakoff... Berra. Cabrefiga. Roselló.G. Fire blight in Spain: situation and monitoring. (2004). V.. E. E. Borruel.. Palomo. Ortiz–Barredo. A... J..L. Cambra. E. T. J.. – Rico. A..L.. Erwinia amylovora... J. Murillo. Donat.. Following spread of fire blight in Western Central and Southern Europe by molecular differentiation of Erwinia amylovora strains with PFGE analysis. Badosa. Phytopathology 96: 900–907. Llorente. M. Palomo. Llop. Cambra. Ritter. M. van Vaerenbergh. Geider. Duarte. Bonaterra. V. P.. M. I.. M.M.. P. Simpkins. (2002). Peñalver.. López. Diagnostic protocols for regulated pests. P. Plaza. M. Sletten. M.T.. P.. Biosca. Montesinos. P. S... M. Ortiz..D.. (2002). Erwinia amylovora strains from outbreaks of fire blight in Spain: phenotypic characteristics. Montesinos. J.. V. A. M. J... – López. 268 .M.– López. lacking the ubiquitous plasmid pEA29. J. (2005). Palomo.. M.L. Rodríguez. J. Donat. A. M.. – Llop.A.. Murillo. (1999)... López. Acta Horticulturae 590: 35–38.. – Llop. Peñalver.. C.M.. (2000). S. J. M. (2006). M... Gorris. – López.. Peñalver. J. López. M. V. E. J. Journal of Applied Microbiology 96: 302–310.. Rico. Borruel. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 159–171. M. A.. Chronicle of a disease foretold (that advances slowly): the 2001 Spanish situation..... M. D. K. Genetic characterization of Erwinia amylovora strains by amplified fragment length polymorphism. B. M. V. Gorris. Bazzi. Berra.. López. Basterretxea. J.... E.T. Rico. Llop. F. Donat. An indigenous virulent strain of Erwinia amylovora.M. Annals of Applied Biology 146: 105–114. D. Donat. Development of a highly sensitive nested–PCR procedure using a single closed tube for detection of Erwinia amylovora in asymptomatic plant material. Llop. Peñalver.T... M.. García.. Acta Horticulturae 489: 187–191... Cambra. Environmental Microbiology 4: 106–114. Applied and Environmental Microbiology 66: 2071–2078. J.

J. pero que las cepas españolas no lo producen. (2005). Enterobacteriaceae. M.. 269 .. First report of Erwinia persicina from Phaseolus vulgaris in Spain. Mótil con flagelos peritricos. Referencias: Distribución geográfica: Nebraska (Estados Unidos). A.Taxonomía: "Proteobacteria". Erwinia nulandii. Coloración rosada en las semillas. Tello.J. de Cara.C. Quimio–organoheterótrofa. Gram–negativa. lluvia y viento. deformación. Huéspedes: Judía*. Erwinia persicina Hao et al. manchas cloróticas y necróticas de distintos tipos y colores. Gammaproteobacteria. anaeróbica facultativa. Transmisión: Semilla. Descrita como productora de un pigmento rosa soluble en agua. No forma esporas. curvatura y manchas necróticas. Sintomatología: En hojas. técnicas culturales. – González. descrita en Andalucía. Enterobacteriales. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Plant Disease 89: 109. Sinónimos: Erwinia persicinus. En vainas. En España. *Huésped identificado en España. fermentativa.

anaeróbica facultativa.. – Roselló. J. Cambra. Gorris. Identification of an Erwinia sp. M. Llop.Taxonomía: "Proteobacteria". C. López. García. Enterobacteriales.. Ercolini y Tendral. (2006). M. Referencias: Sinónimos: Bacteria no previamente descrita. Chartier. R.. F. *Huésped identificado en España. Quimio–organoheterótrofa. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Distribución geográfica: Identificada únicamente en Valencia. 270 . pendiente de caracterización taxonómica. Gammaproteobacteria. M...M. Enterobacteriaceae. Gram–negativa. Erwinia sp. que toman coloración oscura. No forma esporas. Necrosis de las flores del peral Sintomatología: Necrosis de flores.. P. Huéspedes: Peral* var.T. Mótil con flagelos peritricos. Canadian Journal of Plant Pathology 28: 30–41. fermentativa. Transmisión: Lluvia y viento. y también lesiones oscuras en peciolos de corimbos. different from Erwinia amylovora and responsible for necrosis on pear blossoms. Montón... M. Peñalver.

descrita en Aragón. Huéspedes: Setas cultivadas: champiñón (Agaricus bisporus). con metabolismo respiratorio y fermentativa.. Lentinula edodes..E. – Reyes. Gammaproteobacteria.E. M. 271 . Venturini. FEMS Microbiology Ecology 47: 291–296.. Descripción: Bacteria con forma bacilar. D. Pleurotus ostreatus).Taxonomía: "Proteobacteria". Enterobacteriaceae. Prevalence of Ewingella americana in retail fresh cultivated mushrooms (Agaricus bisporus. J. Blanco. Mótil con flagelos peritricos. “shiitake” u hongo japonés (Lentinula edodes) y “seta de ostra” (Pleurotus ostreatus). Anaeróbica facultativa y quimio–organoheterótrofa. Enterobacteriales. Gram–negativa. Referencias: Ewingella americana Grimon et al. R. (2004). Distribución geográfica: En España. Sintomatología: Lesiones oscuras y necróticas. Oria.

L. (1994).. . agua. Carbonell. patata*.. Mackay. viento y técnicas culturales. M. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. lluvia. Erwinia carotovora subsp. R. atroseptica. Enterobacteriales. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. carotovorum y de Dickeya spp. identificada en zonas de cultivo de patata y muy esporádicamente en otros cultivos. Characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia carotovora subsp. *Huéspedes identificados en España. atroseptica and comparison of serological methods for its sensitive detection on potato tubers. Applied and Environmental Microbiology.Descripción: Bacteria con forma bacilar. está podrido en su interior y con la epidermis de color pardo oscuro. con los márgenes enrollados hacia dentro. (1966). Una vez emergidas las plantas aparecen enanizadas. Sinónimos: Erwinia carotovora. atroseptica on yield of potatoes from cut and uncut tubers in Valencia. (1994). La podredumbre del tallo puede afectar sólo a la base o a toda la planta. CMI Map 131. Gammaproteobacteria. En España. carotovorum subsp. Huéspedes: Col china*. Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. B. Sintomatología: Causa pérdidas en la emergencia.. M. G. Erwinia carotovora pv. Pectobacterium carotovorum subsp. por encima y por debajo de la superficie. en zonas templadas y frescas. El cuello. M. Enterobacteriaceae. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Alarcón. Gram–negativa. 60: 2076–2085. J. No forma esporas.T. Distribución geográfica: Mundial. López. con la parte aérea de color verde pálido o amarillento y hojas rígidas y erectas. Se diferencia de P. 37: 21–24. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Taxonomía: "Proteobacteria".M. Distribution of Erwinia atroseptica (Van Hall) Jennison.. Transmisión: Patata de siembra.R. por podredumbre de los tubérculos de siembra. tomate* y zanahoria*. Effect of Erwinia carotovora subsp. Potato Research. atroseptica. 2nd. Edition. Cambra. Los tubérculos hijos pueden pudrirse en campo y en almacén. 272 – Gorris. (CMI). Pie negro de la patata – Wastie. atrosepticum..

. J. García–Benavides. P. M. Ficha 111.T. Bertheau.– Toth. – Alarcón.M.M. Erwinia carotovora subsp.M. 273 ... I. B. Pérombelon.. atroseptica.. Journal of Applied Bacteriology. McNicol. Ministerio de Agricultura. Cortés. I.. Journal of Applied Microbiology.PC. 79: 592–602. Gorris. J. Van der Wolf. J. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. J. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies.. M. Evaluation of phenotypic and molecular typing techniques for determining diversity in Erwinia carotovora subsp. M. carotovora. López... (1999). A.C. Madrid. (1997).. M. Salmond. Sletten. P. G.. B.. M.L. atroseptica and subsp. 87: 770–781. Y. Cambra. Persson. Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp..... – Palomo. Laplaze. (1995). Hyman. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Pesca y Alimentación. López. Niepold F.M.

Sinónimos: Erwinia carotovora.. pimiento*. identificada en las zonas de cultivo de la patata y esporádicamente en otros cultivos. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. patata*. carotovorum (Jones) Hauben Podredumbre blanda de la patata y especies hortícolas Taxonomía: "Proteobacteria". judía*. haba*. M. Durán–Grande. carotovora. J. cala*. No forma esporas. Enterobacteriaceae. tabaco* y otras hortícolas y ornamentales. Gammaproteobacteria. C. col china*. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. Enterobacteriales.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. *Huéspedes identificados en España. tomate*. coliflor*. Notas críticas. viento. cebolla*. M. melón*. 11: 23–28. M. A. J. Descripción: Bacteria con forma bacilar.M. Se diferencia de P. Bacteriosis del tabaco en España. – Izquierdo Tamayo. Huéspedes: Alcachofa*. (1979). Monografías de la SEF 1: 26. R. atrosepticum y de Dickeya spp. Transmisión: Tubérculo madre en patata. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. Distribución geográfica: Mundial. (1994).. – Beltrá. iris*. calabacín*. carotovora. puede mostrar síntomas semejantes a los del pie negro en patata y llegar a afectar a todos los órganos. 274 . girasol*. A. sandía*. En España. Erwinia carotovora pv. agua. En (Díaz Ruiz. Sintomatología: Podredumbre blanda que suele iniciarse en la zona del cuello de la planta. Gram–negativa. Pectobacterium carotovorum subsp. técnicas culturales y material vegetal. Notas sobre las bacteriosis del tabaco. pepino*.. Protección Vegetal.. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Erwinia carotovora subsp. puerro*. López. Muñoz Noguera. lluvia. cardo*. apio*.R. Podredumbre blanda. carotovora. Erwinia carotovora subsp. Durán Grande. lechuga*. (1969). anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. García Jiménez. Referencias: – Izquierdo Tamayo.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera, E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente, A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356.

– Palomo, J.L., García–Benavides, P., Cortés, J. (1999). Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. carotovora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 111. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

– Alarcón, B., Gorris, M.T., Cambra, M., López, M.M. (1995). Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. atroseptica and subsp. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. Journal of Applied Bacteriology 79: 592–602.

275

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp Veta negra

Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo III LOPAT. Huéspedes: Borraja*, lechuga*, endivia*, escarola* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: En hojas, lesiones oscuras, que evolucionan a podredumbre blanda y oscura que se inicia en el nervio principal y se puede extender a todo el limbo. Suele comenzar en las hojas externas y afectar a toda la planta, en condiciones de alta humedad. Transmisión: Semilla, lluvia, viento, restos vegetales y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Cambra, M., Bernal, J. (1996). Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 13. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. – Palacio–Bielsa, A., Cambra, M.A. (2004). Borrago officinalis is a new host of Pseudomonas cichorii in the Ebro Valley of Spain. Plant Disease, 88: 769.

276

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Forma colonias inicialmente de forma arrugada que pueden ser posteriormente lisas, en distintos medios. Algunas cepas producen pigmento difusible amarillo, verdoso o anaranjado en ciertos medios de cultivo, pero no fluorescente. Huéspedes: Tomate* y, con menor frecuencia, pimiento*, crisantemo y geranio. *Huéspedes identificados en España.

Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett Necrosis medular del tomate

Sintomatología: Necrosis de la médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable de parda a casi negra. Clorosis de las hojas más jóvenes, pudiendo llegar a afectar a la parte superior de la planta. Manchas oscuras en tallo. A veces se observan raíces adventicias como consecuencia de las infecciones. Transmisión: Lluvia, viento, suelo, agua, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, ha sido identificada esporádicamente en Canarias, Comunidad Valenciana y otras zonas de cultivo del tomate. – Siverio, F., Cambra, M., Gorris, M.T., Corzo, J., López, M.M. (1993). Lipopolysaccharides as determinants of serological variability of Pseudomonas corrugata. Applied and Environmental Microbiology 59: 1805–1812.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1996). Distribution of Pseudomonas corrugata Roberts & Scarlett. CMI Map 579, 2nd . Edition.
277

– Siverio, F. (1994). Caracterización de Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett, agente causal de la necrosis medular del tomate. Tesis doctoral. Universidad de La Laguna. Departamento de Microbiología y Biología celular.

– López, M.M., Siverio, F., Albiach, M.R., García, F., Rodríguez, R. (1994). Characterization of Spanish isolates of Pseudomonas corrugata from tomato and pepper. Plant Pathology 43: 80–90.

– Siverio, F., López, M.M. (1996). Characteristics of the whole cell fatty acids profile of Pseudomonas corrugata. European Journal of Plant Pathology 102: 519–526. – Sutra, L., Siverio, F., López, M.M., Hunault, G., Gardan, L. (1997). Taxonomy of Pseudomonas strains isolated from tomato pith necrosis: emended description of Pseudomonas corrugata and proposal of new genomospecies. International Journal of Systematic Bacteriology 47: 1020–1033.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356.

278

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo V LOPAT. Se han descrito cinco biovares en esta especie. Huéspedes: Alcachofa* y diferentes plantas hortícolas. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Podredumbre de tejidos de reserva y de tejidos blandos. Especialmente frecuente en productos almacenados. En general se considera una bacteria oportunista. Distribución geográfica: Mundial, zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

279

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas marginalis.

Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens Podredumbre y necrosis marginal de las hojas

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo IV LOPAT. Huéspedes: Alcachofa*, apio*, cebolla*, endivia*, lechuga*, peral*, tabaco* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbre blanda de tubérculos, bulbos y tallos. En hojas, lesiones iniciales en los márgenes que evolucionan a lesiones oscuras de mayor tamaño. En condiciones de alta humedad y temperatura, la podredumbre se puede extender a toda la planta. En general se considera una bacteria oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, y en zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1993). Distribution of Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens. CMI Map 357, 3rd. Edition.

280

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No fluorescente en medio B de King. Características generales similares a las de P. corrugata, con colonias rugosas o lisas.

Pseudomonas mediterranea Catara et al. Necrosis medular del tomate

Huéspedes: Tomate* y pimiento.

*Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Necrosis de médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable, de parda a casi negra. Síntomas similares a los de P. corrugata. Distribución geográfica: Citada en España, Francia e Italia. Se ha podido confundir en algunos casos con P. corrugata, hasta su descripción como especie nueva en 2002. – Catara, V., Sutra, L., Morineau, A., Achouak, W., Christen, R., Gardan, L. (2002). Phenotypic and genomic evidence for the revisión of Pseudomonas corrugata and proposal of Pseudomonas mediterranea sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52: 1749–1758.

281

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas phaseolicola, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola.

Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. Grasa de la judía

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Generalmente produce faseolotoxina, aunque en España se han aislado cepas patógenas y no toxigénicas. Se han descrito nueve razas del patógeno, en base a inoculaciones en distintas variedades de judía. Huéspedes: Judía*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Manchas angulares en hojas, rodeadas de un halo húmedo, que pueden coalescer, tomar color pardo y secarse. Lesiones hidrópicas en vaina y tallo. En general, clorosis y deformación de hojas y menor desarrollo de la planta. Semillas infectadas con manchas color amarillo y con exudado. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de judía. – Sardiña, J.R. (1939). La grasa de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola. 8: 231–264.

– Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1992). Distribution of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. CMI Map 85, 5th. Edition.
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– Franco, L., de la Vega, R., Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Rico, A., López, R., Asensio, C., Aizpún, M., Asensio–S., Manzanera, C., Murillo, J. (2003). Nontoxigenic strains of P. syringae pv. phaseolicola are a main cause of halo blight of beans in Spain and escape current detection methods. Phytopathology 93: 1553–1559. – González, A.I., de la Vega, M.P., Ruiz, M.L., Polanco, C. (2003). Analysis of the argk– tox gene cluster in nontoxigenic strains of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Applied and Environmental Microbiology 69: 4879–4982.

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283

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos Tumores de retama

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Huéspedes: Retama*. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Tumores en ramas, similares a los inducidos por P. savastanoi pv. savastanoi en olivo, generalmente redondeados y de tamaño variable. Distribución geográfica: En España, aislada en Aragón y Comunidad de Madrid. – García de los Ríos, J.E. (1999). Retama sphaerocarpa (L.) Boiss., a new host of Pseudomonas savastanoi. Phytopathologia Mediterranea 38: 54–60.

284

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas savastanoi, Pseudomonas syringae subsp. savastanoi.

Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse Tuberculosis o tumores del olivo

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pertenece al grupo Ib LOPAT. Existen otros patovares de esta especie que afectan a adelfa, fresno y retama. Huéspedes: Olivo*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Tumores redondeados de tamaño variable, en troncos, ramas, brotes y, menos frecuentemente en hojas y frutos. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia, viento y riego. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de olivo. – Benlloch, M. (1942). Observaciones sobre algunas enfermedades del olivo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 1–12.

– Bertolini, E., Penyalver, R., García, A., Olmos, A., Quesada, J.M., Cambra, M., López, M.M. (2003). Highly sensitive detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in asymptomatic olive plants by nested–PCR in a single closed tube. Journal of Microbiological Methods 52: 261–266.
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– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., López, M.M. (2000). Detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive plantas by enrichment PCR. Applied and Environmental Microbiology 66: 2673–2677.

– Villagómez, M. (1996). Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 15. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1966). Distribution of Pseudomonas savastanoi (EF Smith) Stevens. CMI Map 135, 2nd. Edition.

– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., Quesada, J.M., Salcedo, C.I., Piquer, J., Pérez–Panadés, J., Carbonell, E.A., Del Río, C., Caballero, López, M.M. (2006). Factors affecting Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi plant inoculations and their use for evaluation of olive cultivar susceptibility. Phytopathology 96: 313–319.

– Bertolini, E., Olmos, A., López, M.M., Cambra, M. (2003). Multiplex nested RT–PCR in a single closed tube for sensitive and simultaneus detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive trees. Phytopathology 93: 286–292.

286

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas aptata.

Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. Mancha bacteriana de la remolacha

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Mótil con flagelos polares. No esporulada. Fluorescente en medio B de King. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Acelga, girasol, melón y remolacha*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En semillero, marchitamiento de hojas y plántulas. En campo, amarilleo y necrosis de hojas y manchas redondeadas, oscuras y necróticas que coalescen y producen rotura del limbo. En peciolos, manchas pardas y difusas. Oscurecimiento de los vasos en raíz. Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido aislada esporádicamente. Distribución restringida. – Palomo, J.L., García–Benavides, P. (1997). Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown & Jam) Young et al. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 163. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al. Mancha bacteriana del cilantro

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, aeróbica, mótil con flagelos polares. Quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Pertenece al grupo Ia LOPAT. En cultivo, suele producir pigmento verdoso, que a veces no es fluorescente en el medio B de King. Huéspedes: Cilantro*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas húmedas y luego oscuras, sin halo, que pueden afectar a peciolos y tallos. Manchas oscuras en inflorescencias y caída de flores. Lesiones húmedas y luego oscuras en frutos. Transmisión: Semilla, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos y Alemania. En España, citada en Andalucía. – Cazorla, F.M., Vázquez, M.A., Rosales, J., Arrebola, E., Navarro, J., Pérez–García, A., de Vicente, A. (2005). First report of bacterial leaf spot (Pseudomonas syringae pv. coriandricola) of coriander in Spain. Journal of Phytopathology 153: 181–184.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Girasol*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas angulares con halo de color pardo en hojas, distorsión y deformación, si las nerviaciones están afectadas. También produce manchas oscuras en tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Andalucía. – Durán, J.M., Sobrino, E. (1987). First Report of Pseudomonas syringae pv. helianthi on sunflower in Spain. Plant Disease 71: 101.

Sinónimos: Pseudomonas helianthi.

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al. Mancha bacteriana del girasol

289

Sinónimos: Pseudomonas lachrymans.

Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. Mancha angular de las cucurbitáceas

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Melón*, pepino*, sandía* y otras cucurbitáceas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: En hojas, lesiones húmedas e irregulares delimitadas por las nerviaduras secundarias, que adquieren color pardo y halo clorótico, pudiendo llegar a caer la parte central de la lesión. En frutos, lesiones circulares y húmedas con gotas de exudado, que posteriormente forman placas secas. Necrosis del tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada esporádicamente en Andalucía y Comunidad Valenciana. – Beltrá, R., López, M.M. (1994). Mancha angular. Pseudomonas syringae pv. lachrymans. En (Díaz Ruiz, J.R.; García Jiménez, J.). Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Monografías de la SEF 1: 23.

– Colino, M.I., Santiago, R., Arribas, M.C. (2004). Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Bryan) Young, Dye y Wilkie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 233. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

290

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Morera* (Morus alba y Morus bombycis). *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas necróticas de color pardo a oscuro, con halo húmedo, que evoluciona a halo clorótico. En algunas hojas, el nervio principal se necrosa y las hojas se enrollan o distorsionan. Lesiones oscuras en peciolo y ramas, de tamaño variable. Yemas necrosadas. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en viveros y jardines en distintas zonas. – Morente, M.C., López, M.M., Martí, R. (1990). Detección e identificación en España de Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al., en Morus alba y Morus bombycis. Estudios de Fitopatología, 193–198, SEF. Consejería de Agricultura, Industria y Comercio. Junta de Extremadura.

Sinónimos: Pseudomonas mori.

Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. Mancha y marchitez bacteriana de la morera

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Laurel–cerezo*. Frutales de hueso. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas en hojas, chancros en ramas y lesiones en frutos. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: América, Australia, India y Sudáfrica. En España, citada en Galicia. – Mateo–Sagasta, E., Beltrá, R. (1990). Leaf spot of cherry laurel in Spain caused by Pseudomonas syringae pv. morsprunorum. Plant Disease 74: 615.

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al.

292

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Se han descrito siete razas en base a la reacción diferencial en distintos cultivares. Huéspedes: Guisante* y veza*. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas pisi, Phytomonas pisi, Chlorobacter pisi.

Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Grasa del guisante

Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Lesiones en foliolos, inicialmente pequeñas, redondeadas o irregulares, oscuras e hidrópicas, que aumentan de tamaño, quedan limitadas por las nerviaciones y finalmente se secan. Las lesiones pueden producir exudados. Las flores pueden verse afectadas y morir. En vainas, manchas pardas, hundidas especialmente en la sutura. Semillas con lesiones y exudados. En tallo, estrías y marchitez sistémica. Se pueden confundir estos síntomas con los de P. syringae pv. syringae.

Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en zonas de producción de guisante. Distribución restringida. – García Benavides, P., Cortés, J., Palomo, J.L (1999). Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 113 Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Elvira–Recuenco, M. (2000). Sustainable control of pea bacterial blight: approaches for durable genetic resistanse and biocontrol by endophytic bacteria. Thesis Wageningen University. – Martín, A., García, C.A., Caminero, C. (2005). Pea bacterial blight (Pseudomonas syringae pv. pisi). Grain legumes 41: 8–9.
293

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce varios tipos de toxinas, como syringomicina y syringotoxina. Huéspedes: Cítricos*, frutales de la familia de las rosáceas*, kiwi*, laurel*, mango*, judía, guisante* y otras plantas hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas syringae.

Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall Necrosis bacteriana de frutales de pepita y necrosis apical del mango

Sintomatología: En frutales, causa necrosis y marchitez de las yemas y flores y chancros en ramas y tronco. En cítricos, produce marchitez de brotes y chancros. En mango, necrosis apical y en kiwi afecta a las yemas florales. En hortícolas y ornamentales suele producir marchitez de brotes jóvenes y lesiones en hojas. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, identificada en Cataluña y otras zonas productoras de frutales de pepita, y en Andalucía en cítricos y mango. – Montesinos, E., Vilardell, P. (1989). On the role of Pseudomonas syringae pv. syringae, in blast of pear trees in Catalunya, Spain. Acta Horticulturae 256: 143–151.

– Cazorla, F.M., J.A. Torés, L. Olalla, A. Pérez–García, J.M. Farré de Vicente, F. (1998). Bacterial apical necrosis of mango in southern Spain. A disease caused by Pseudomonas syringae pv. syringae. Phytopathology 88: 614–620.
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– Montesinos, E., Vilardell, P. (1991). Relationships among population levels of Pseudomonas syringae, amount of ice nuclei, and incidence of blast of dormant flower buds in commercial pear orchards in Catalunya, Spain. Phytopathology 81: 113–119.

– González, A.J., Ávila, M. (2001). Disease of floral buds of kiwifruit in Spain caused by Pseudomonas syringae. Plant Disease 85: 1287.

– González, A.I., J., Landeras, E., Mendoza, M.C. (2000). Pathovars of Pseudomonas syringae causing bacterial brown spot and halo blight in Phaseolus vulgaris, L. are distinguishable by ribotyping. Applied and Environmental Microbiology 66: 850–854.

– Moragrega, C., Manceau, C., Montesinos, E. (1998). Evaluation of drench treatments with phosphate derivates against Pseudomonas syringae pv. syringae on pear under controlled environment conditions. European Journal of Plant Pathology 104: 171–180.

– Cazorla, F.M., Arrebola E., Sesma, A., Pérez–García, A.; Codina, J.C., Murillo, J., de Vicente, A. (2002). Copper resistance in Pseudomonas syringae strains isolated from mango is encoded mainly by plasmids. Phytopathology 92: 909–916.

– Arrebola, E., Cazorla, F.M., Durán, V.E., Rivera, M.E., Olea, F., Codina, J.C., Pérez– García, A., de Vicente, A. (2003). Mangotoxin: A novel antimetabolite toxin produced by Pseudomonas syringae inhibiting ornithine/arginine biosynthesis. Physiological and Molecular Plant Pathology 63: 117–127. – Flores, R. (2004). Pseudomonas syringae. Van Hall. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 234. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

295

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas tabaci.

Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. Quema bacteriana del tabaco

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce tabtoxina. Huéspedes: Tabaco*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Podredumbre de hojas jóvenes en semilleros, que se extiende a toda la planta, reduciendo la cantidad y la calidad de la hoja. En hojas adultas forma lesiones rodeadas de un halo clorótico. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en zonas de cultivo de tabaco. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Enfermedades y plagas del tabaco en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 155–214.

– Izquierdo Tamayo, A., Durán Grande, M., Muñoz Noguera, C. (1979). Bacteriosis del tabaco en España. Notas críticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Protección Vegetal 11: 23–28.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. CMI Map 293, 3rd Edition.

296

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce toxinas, proteínas extracelulares y polisacáridos. Huéspedes: Tomate*. *Huésped identificado en España.

Sinónimos: Pseudomonas tomato.

Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Mancha bacteriana o peca del tomate

Sintomatología: Pequeñas manchas oscuras en hojas, rodeadas de un halo amarillo, que pueden producir defoliación y que aparecen también en flores, dando lugar a la caída de las mismas en proporciones variables. En tallo, lesiones oscuras, irregulares y superficiales. En fruto, pequeñas lesiones epidérmicas oscuras y elevadas. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en semilleros y en distintas zonas de cultivo de tomate. – Pérez–García, A., Cánovas, F.M., Gallardo, F., Hirel, B., de Vicente, A. (1995). Differential expression of glutamine synthetase isoforms in tomato detached leaflets infected with Pseudomonas syringae pv. tomato. Molecular Plant Microbe Interactions 8: 96–103. – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young, Dye & Wilkie. CMI Map 697, 1st. Edition. – Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356. – Santiago, R. (2003). Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 164. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
297

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo V LOPAT. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Agaricus spp*.

Pseudomonas tolaasii Paine

Sintomatología: Lesiones irregulares de color marrón oscuro sobre los tejidos del huésped. Distribución geográfica: América, Asia, Europa y Oceanía. En España, ha sido citada en champiñón. Referencias:

– Bradbury, J.F. (1987). Description of Pseudomonas tolaasii Paine. CMI Descriptions of fungi and bacteria 894. Commonwealth Mycological Institute, United Kingdom.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo II LOPAT, aunque en España se han descrito cepas atípicas. Huéspedes: Haba*, Hebe sp.*, judía*, kiwi*, lechuga* y repollo*. Puede afectar a distintas plantas hortícolas y leñosas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbres blandas en hortícolas, en distintos órganos. En kiwi, necrosis, podredumbre y caída de flores, con distintos tipos de lesiones en hojas. Se considera patógeno de debilidad y oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Asturias y Galicia. – Cabezas de Herrera, E., García–Jurado, O. (1975). Chemical and physicochemical changes produced in vegetal tissues by Pseudomonas viridiflava. Phytopathologische– Zeitschrift 84: 360–368.

– Mansilla, J.P., Pintos, C., Abelleira, A. (1999). Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 114. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– González, A.J., Rodicio, M.R., Mendoza, M.C. (2003). Identification of an emergent and atypical Pseudomonas viridiflava type causing bacteriosis in plants of agronomic importance in a Spanish region. Applied and Environmental Microbiology 69: 2936–2941. – González, A.J., Rodicio, M.R. (2006). Pseudomonas viridiflava causing leaf spots and defoliation on Hebe spp. in Northern Spain. Plant Disease 90: 830.
299

Sinónimos: Pseudomonas solanacearum, Burkholderia solanacearum.

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. Marchitez bacteriana y podredumbre parda de la patata

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. No fluorescente, acumula gránulos de poli-β-hidroxibutirato. Existen seis biovares descritos en base a características bioquímicas y tres razas por especialización de huésped. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3. Huéspedes: Patata*, tomate*, Solanum dulcamara y otras especies de solánaceas. *Huéspedes identificados en España

Taxonomía: "Proteobacteria"; Betaproteobacteria; Burkholderiales; Burkholderiaceae.

Sintomatología: En patata, marchitez de las hojas superiores de la planta y, aunque a veces se recupera por la noche, puede llegar a ser permanente. Vasos afectados y producción de exudados blanquecinos, pudiendo llegar a morir la planta. En tubérculos, produce necrosis del anillo vascular y exudados en esa zona. Causa frecuentes infecciones latentes. En otras especies, produce marchitez de distinta intensidad y sintomatología según el huésped, el momento de la infección y la gravedad del ataque. Transmisión: Material vegetal, nematodos, suelo, agua, lluvia, viento, material vegetal y técnicas de cultivo. Distribución geográfica: Mundial. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3 en patata en La Palma, Andalucía, Castilla-León, Extremadura y País Vasco y en focos aislados en tomate. Se han tomado medidas de erradicación. También ha sido identificada en algunos cursos de agua, en los que se ha prohibido su uso como agua de riego. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1970). Distribution of Pseudomonas solanacearum E.F. Smith. CMI Map 138, 4th. Edition.

– Caruso, P., Gorris, M.T., Cambra, M., Palomo, J.L., Collar, J., López, M.M. (2002). Enrichment-DASI-ELISA that uses a specific monoclonal antibody for sensitive de300

– Marquínez, R., Noval, C. (1996). Pseudomonas solanacearum (Smith) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 14. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Caruso, P., Bertolini, E., Cambra, M., López, M.M. (2003). A new and sensitive Co-operational polymerase chain reaction (Co-PCR) for rapid detection of Ralstonia solanacearum in water. Journal of Microbiological Methods 55:257-272. – Biosca, E.G., Caruso, P., Bertolini, E., Álvarez, B., Palomo, J.L., Gorris, M.T., López, M.M. (2005). Improved detection of Ralstonia solanacearum in culturable and VBNC state from water samples at low temperatures. En Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex, pp. 501-506. APS, St. Paul, MN, USA. – Caruso, P. (2005). Detección y caracterización serológica y molecular de Ralstonia solanacearum biovar 2, causante de la marchitez y podredumbre parda de la patata. Tesis doctoral. Universidad de Valencia. Facultad de Ciencias Biológicas. Departamento de Genética. – Caruso, P., Palomo, J.L., Bertolini, E., Álvarez, B., López, M.M., Biosca, E.G. (2005). Seasonal variation of Ralstonia solanacearum biovar 2 populations in a Spanish river: recovery of stressed cells at low temperatures. Applied and Environmental Microbiology 11: 140-148.

tection of Ralstonia solanacearum in asymptomatic potato tubers. Applied and Environmental Microbiology 68: 3634-3638.

301

Sinónimos: Corynebacterium fascians.

Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow Fasciaciones de crucíferas y otras especies

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Nocardiaceae. Huéspedes: Col*, coliflor*, hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Descripción: Bacteria pleomórfica, Gram-positiva. Quimio-organoheterótrofa, no produce esporas. Crecimiento lento en medios de cultivo. Produce citoquininas exógenas. Sintomatología: Produce fasciaciones y brotaciones anormales, especialmente en la base del tallo, con aparición de yemas y tallos cortos y gruesos, con hojas anormales. Tumores y deformaciones en raíces. Menor desarrollo vegetativo. Transmisión: Suelo y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: En Europa y América, en zonas templadas. Identificada esporádicamente en distintas zonas españolas. Distribución restringida. – Roselló, M., López, M.M. (2003). Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 115. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

302

Sinónimos: Actinomyces spp.

Streptomyces spp. Waksman y Henrici Sarna de la patata

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Streptomycetaceae.

Descripción: Bacteria Gram-positiva, con micelio aéreo de pequeño tamaño y esporulada. Aeróbica y quimio-organoheterótrofa. La clasificación taxonómica del género es incompleta y no se conocen bien las especies patógenas, pero parece existir gran diversidad entre cepas. Las cepas más estudiadas producen thaxtominas, toxinas implicadas en el desarrollo de los síntomas. Huéspedes: Patata*, zanahoria* y otras especies hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Pústulas de distinta forma, color y tamaño alrededor de las lenticelas, en la epidermis de los tubérculos de patata. Los síntomas son variables según la cepa bacteriana, la variedad y las condiciones de cultivo y el tipo de suelo. Algunos autores distinguen entre sarna pustulosa y reticulada o entre superficial, emergente y profunda, pero estos síntomas no se corresponden con especies bacterianas determinadas. Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha identificado S. scabies en zonas de cultivo de patata, pero otras especies pueden estar también presentes. Referencias: – Urquijo, P., Sardina, J.R., Santaolalla, G. (1971). Patología Vegetal Agrícola. Ed. Mundi-Prensa, Madrid. Transmisión: Tubérculos de patata y técnicas culturales.

303

Sinónimos: Xanthomonas juglandis, Xanthomonas campestris pv. juglandis.

Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Mancha bacteriana o mal seco del nogal

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Nogal*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Causa lesiones necróticas de color negro en hojas, brotes y chancros en ramas y nueces jóvenes. Provoca caída prematura de nueces, y las que alcanzan el final del desarrollo pueden mostrar lesiones en cáscara y semilla. Transmisión: Lluvia, viento, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha descrito en la mayoría de las zonas de cultivo de dicha especie. – Aletá, N., Ninot, A. (1993). Exploration and evaluation of Spanish native walnut (Juglans regia L.) populations from Catalonia and Galicia. Acta Horticulturae 311: 17-23.

– López, M.M., Martí, R., Morente, C., Orellana, N., Ninot, A., Aletá, N. (1994). Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetales. Fuera de Serie 2: 307-314. – Loreti, S., Gallelli, A., Belisario, A., Wajnberg, E., Corazza, L. (2001). Investigation of genomic variability of Xanthomonas arboricola pv. juglandis by AFLP analysis. European Journal of Plant Pathology 197: 583-591.

– Ninot, A., Aletá, N., Moragrega, C., Montesinos, E. (2002). Evaluation of a reduced copper spraying progam to control bacterial blight of walnut. Plant disease 86: 583-587.

– Flores, R. (2004). Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 235. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
304

Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. pruni, Xanthomonas pruni. nadaceae.

Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Mancha bacteriana de los frutales de hueso

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; XanthomoDescripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No rillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Frutales de hueso*, especialmente almendro, ciruelo japonés*, melocotonero* y cerezo*, pudiendo afectar también a distintos patrones de estos frutales. *Huéspedes identificados en España. esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento ama-

Sintomatología: En hojas, manchas circulares o irregulares, inicialmente húmedas, color

púrpura o pardo, que se necrosan y muestran halo clorótico, pudiendo evolucionar a cribado. A menudo se sitúan en el nervio principal y márgenes de la hoja, luego coalescen y dan lugar a clorosis y deformación. Chancros abiertos en madera de color y tamaño vagoma al resquebrajarse. Necrosis de yemas. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. cación. riable. En frutos, manchas pardas con halo, que luego se suberizan y se puede producir

Distribución geográfica: Mundial. En España, se han encontrado focos esporádicos en Referencias:

Extremadura y en algunos viveros de otras zonas. Se han tomado medidas de erradi-

– Santiago, R., López, M.M. (2004). Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales, Ficha 236. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

305

Sinónimos: Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas campestris pv. malvacearum.

Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. Podredumbre y mancha angular del algodón

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae.

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Algodón*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: En plántulas, lesiones sobre tallo y hojas, amarilleo y podredumbre que puede provocar su muerte. En hojas y brácteas, lesiones angulares que comienzan siendo traslúcidas y acaban siendo oscuras y provocando defoliación. En cápsulas, lesiones y podredumbre que van tomando color oscuro y provocan su caída. En tallo, lesiones hidrópicas que evolucionan a bandas oscuras, llegando a contraerse y romperse las ramas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en algunas zonas de cultivo del algodón. – Rosania, A., Mosele, L. (1966). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Rivista Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Xanthomonas campestris pv. malvacearum (Smith) Dye. CMI Map 57, 6th. Edition.

306

Sinónimos: Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas phaseoli var. fuscans, Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Algunas cepas producen pigmentos pardos, tipo melanina, en medios de cultivo con tirosina y se han agrupado en la var. fuscans, que presenta también diferencias genéticas. Huéspedes: Judía común* y especies próximas. *Huésped identificado en España.

Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. Quema bacteriana o tabaquera de la judía

Sintomatología: Manchas necróticas en hojas, tallos, vainas y semillas con halo amarillo. Las lesiones puede aparecer cubiertas de exudado amarillo, si la humedad es elevada. Posteriormente, los tejidos se necrosan y puede haber defoliación, estrangulamiento del tallo y marchitez de la planta. Lesiones acuosas en vainas e infección externa e interna de las semillas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, especialmente en zonas cálidas y subtropicales. En España, se ha descrito en zonas de cultivo de judía. – Alfaro, A., Silván, A. (1940). La ‘tabaquera’ de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola, 9: 9-20. – Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.
307

– Franco, L., de la Vega, R. Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Commonwealth Mycological Institute. (1996). Tesis Doctoral. CMI Map 401. R. (CMI). puesta a punto de un método de inoculación y búsqueda de fuentes de resistencia en variedades locales. Departamento de Producción Vegetal y Silvopascicultura. 3rd. 308 . Caracterización de patógenos implicados en bacteriosis de judíagrano (Phaseolus vulgaris L.) en Castilla y León. Universidad de Valladolid. – López. (2003). Edition. Distribution of Xanthomonas phaseoli (EF Smith) Dowson.

289. necrosis marginales y defoliación.. Gram-negativa. Rivera. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares. vesicatoria. Mancha o sarna bacteriana del pimiento Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. No esporulada. A y C. Estrictamente aeróbica. En España..C.M. En esta especie se han incluido dos grupos de cepas. lluvia y viento. Transmisión: Semilla. Torés. vesicatoria. A. *Huéspedes identificados en España. euvesicatoria). J. A. vesicatoria. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. de Vicente. quimio-organoheterótrofa. (2000). – CABI/EPPO (1998). Codina. Distribución geográfica: Mundial. Pérez.. con menor fecuencia. Bacterial diseases of tomato in southern Spain: application of a detached 309 .Sinónimos: X. – Cazorla.A. Distribution maps of quarantine pests for Europe. M.. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. campestris pv. Xanthomonas axonopodis pv. Pérez-García. Taxonomía: "Proteobacteria". Pústulas pardas en fruto. Referencias: – López. J. M.I. Síntomas similares a los de X. Xanthomonas vesicatoria. Salcedo. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. (1985). Se ha podido confundir en algunos casos con X. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.E. X. euvesicatoria... técnicas culturales. Se han tomado medidas de erradicación. Map. que han sido considerados recientemente como especies distintas (X.M. se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. 28: 234-235. Xanthomonadaceae.A. tomate*. X.. Serie Agrícola. C. Huéspedes: Pimiento* y. Descripción: Bacteria con forma bacilar. perforans y X. restos de cultivo. Gammaproteobacteria. F. Xanthomonas perforans. vesicatoria. Xanthomonadales. M. Mótil por un flagelo polar.

(2001).... Murillo. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. J.– Sesma. A. Evora. Rico. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. Pueyo. leaf tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. 304-306. J. A. 30: 351-356. Jones. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin. 310 . A..

Consejería de Agricultura. Mundi-Prensa. Referencias: – Urquijo P. (1990). 2ª ed. *Huéspedes identificados en España. (1970).. Xanthomonadales. – Ortega. nerviaciones negras.Sinónimos: Xanthomonas campestris. Huéspedes: Berza*. M. col de Bruselas*.. Industria y Comercio. Sardiña J. Distribución geográfica: Mundial. Gram-negativa y mótil por un flagelo polar. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular.. Identificación de Xanthomonas campestris pv. marchitez y enanismo. En España.M. quimio-organoheterótrofa. lluvia y viento. 311 . No esporulada. A. 199-204. Estudios de Fitopatología. campestris (Pammel) Dowson Nerviación negra de las crucíferas Taxonomía: "Proteobacteria". Madrid. brócoli*.M. Estrictamente aeróbica. Santaolalla G. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Transmisión: Semilla. SEF. Sintomatología: Manchas con halo en hojas. col*. Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson en distintas especies de Brassica. coliflor* y otras crucíferas. identificada esporádicamente en zonas de cultivo de Brassica spp. Patología Vegetal Agrícola. Junta de Extremadura. Xanthomonadaceae.. necrosis marginales triangulares con bordes amarillentos y clorosis. con incidencia variable según los años. restos de cultivo.R. col china*. Gammaproteobacteria. López. Vasos oscuros.

R.) Enfermedades de las cucurbitáceas en España. En (Díaz Ruiz. R. – Beltrá.. Xanthomonas campestris pv. Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. Huéspedes: Calabaza* y otras cucurbitáceas. Mancha bacteriana. Xanthomonadaceae. Mancha bacteriana de las cucurbitáceas Taxonomía: "Proteobacteria". cucurbitae. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Gram-negativa y aeróbica. Descripción: Bacteria con forma bacilar. con pequeñas lesiones húmedas que evolucionan a lesiones redondas de color castaño. con centros translúcidos y halos amarillos que llegan a secarse. cucurbitae. López. En España. Xanthomonadales. 312 . Monografías de la SEF 1: 25. M. J. No esporulada. Manchas redondas pequeñas en frutos. se ha citado muy esporádicamente en cucurbitáceas.. Sintomatología: Moteado en hojas. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. J.M. García Jiménez. (1994). Gammaproteobacteria. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa.

Gammaproteobacteria. Xanthomonadaceae. En España. restos de cultivo. Borrás. Quarantine pests for Europe: data sheets on quarantine pests for the European communities and for the EPPO.. C. *Huésped identificado en España.. J. lluvia y viento. K. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Páez. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. 313 . técnicas culturales. (1992). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. Scott. que comienzan como manchas hidrópicas en el envés y luego forman áreas necróticas limitadas por los nervios. Sintomatología: Produce lesiones foliares angulares.Taxonomía: "Proteobacteria". Harris. – Noval. Ministerio de Agricultura. Distribución restringida. – Smith. Madrid... Xanthomonadales. M.G. (1985). J.M.M. Serie Agrícola 28: 245-259. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. CAB International. 1032 pp. Se ha descrito en algunos casos la invasión sistémica que causa decaimiento y colapso de la planta. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Detección e identificación de Xanthomonas fragariae en España. Transmisión: Material vegetal. Huéspedes: Fresa*. McNamara. Frecuente aparición de exudados amarillentos en el envés.. Se distingue de otras especies de Xanthomonas por su imposibilidad de crecer a 35ºC. Ficha 16. – López. D. Aramburu.M. V. (1996). EPPO. pero algunas tienen un único flagelo polar.R. Gram-negativa. se ha identificado en viveros y zonas de producción de fresa. Xanthomonas fragariae Kennedy y King Mancha angular de la fresa Descripción: Bacteria con forma bacilar.I. No esporulada.M.. Pesca y Alimentación. P. I. mayoría de células no móviles.

Ficha 16. Distribution maps of quarantine pests for Europe. – Villagómez. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. (1996). M.– CABI/EPPO (1998). Madrid. Map 284. 314 . Pesca y Alimentación. Xanthomonas fragariae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ministerio de Agricultura.

Ficha 165. pelargonii (Brown) Dye. (2000). Distribución geográfica: Mundial. Fichas de diagnóstico de organismo nocivos de los vegetales. Frecuentes infecciones latentes en material de propagación. Quimio-organoheterótrofa. Descripción: Bacteria con forma bacilar. con halo clorótico y necrosis marginales sectoriales. Xanthomonas hortorum pv. En España. Gram-negativa. Xanthomonadaceae. pelargonii (Brown) Vauterin et al. Gammaproteobacteria. manchas primero húmedas y luego pardas. lluvia y viento. Xanthomonas campestris pv. Xanthomonas pelargonii. Ministerio de Agricultura. distribución restringida. Madrid. Marchitez bacteriana del geranio Taxonomía: "Proteobacteria". Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Estrictamente aeróbica. Exudados en condiciones húmedas. Sintomatología: En hojas. Mótil con un flagelo polar. No esporulada. Transmisión: Material vegetal. restos de cultivo. Xanthomonadales. Referencias: – Cambra.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Lesiones pardas en los vasos y marchitez parcial o generalizada de la planta. técnicas culturales. *Huésped identificado en España. M. 315 . Pesca y Alimentación. Huéspedes: Pelargonium spp. pelargonii.

X. Síntomas similares a los de Xanthomonas axonopodis pv... (2000).I. X. J. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. vesicatoria. Taxonomía: "Proteobacteria". vesicatoria.C. A. vesicatoria. vesicatoria.. Huéspedes: Pimiento* y tomate*. campestris pv. restos de cultivo. 289. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356. vesicatoria) y antes X. Distribución geográfica: Mundial. perforans. necrosis marginales y defoliación.M.. J. vesicatoria. X. gardneri.A. quimio-organoheterótrofa. Xanthomonadales. No esporulada. Mótil por un flagelo polar. Estrictamente aeróbica. Pústulas pardas en fruto. Existen varios grupos de cepas en la antigua especie X. Salcedo C. Xanthomonas vesicatoria. de Vicente. campestris pv. Mancha bacteriana del pimiento Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gammaproteobacteria. Map. – CABI/EPPO (1998). axonopodis pv. Gram-negativa. Se ha podido confundir en algunos casos con Xanthomonas axonopodis pv. Rivera. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares y que se han considerado recientemente especies distintas (X.. 28: 235-243. Torés. *Huéspedes identificados en España. técnicas culturales.Sinónimos: X. Pérez-García. euvesicatoria. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Referencias: – López M. X. Se han tomado medidas de erradicación. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Pérez M. F. (1985).A. Codina. Xanthomonadaceae. – Cazorla. Distribution maps of quarantine pests for Europe.. E. Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas.. Transmisión: Semilla.M. vesicatoria. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. axonopodis pv. Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Serie Agrícola. A. 316 . En España se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. lluvia y viento.

304-306. R. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ministerio de Agricultura.. J. A. Pueyo. Rico. Evora. Ficha 166. 317 . Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. A. A. (2003). Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. Murillo. (2001). Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. J.. Madrid. – Sesma. Pesca y Alimentación.– Santiago... Jones.

T. M. distribución en Aragón y sensibilidad varietal. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. lluvia. Distribución geográfica: Zona mediterránea y Sudáfrica. se han descrito focos en Aragón. (género no asignado a familia). Gracia. Transmisión: Material vegetal.M.Sinónimos: Xanthomonas ampelina.. Bulletin OEPP 17: 231-236. Colonias con pigmento amarillo característico y de muy lento desarrollo. Universidad Politécnica de Valencia. A. Gram-negativa. sarmientos y racimos y chancros oscuros. Proceedings 7th International Conference on Plant Pathogenic Bacteria. por causas desconocidas. *Huéspedes identificados en España. Detección serológica. mótil. M. viento y técnicas culturales.M. Los síntomas pueden desaparecer al cabo de varios años. – Gorris. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. – Cambra. Betaproteobacteria. M. habiendo disminuido su incidencia a partir de los años noventa.. Tesis doctoral. En España. La Rioja y Galicia. Puede afectar gravemente al desarrollo de la planta y a las sucesivas brotaciones. con un flagelo polar. 318 . Production of monoclonal antibodies specific to Xylophilus ampelinus. (1987). Descripción: Bacteria con forma bacilar. Sintomatología: Produce aborto de yemas en brotes. No esporulada. Sampayo. Current state of Xanthomonas ampelina in Spain and susceptibility of Spanish cultivars to bacterial necrosis. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. (1950). La necrosis bacteriana de la vid. M. Cambra. Huéspedes: Vid*. (1989). M. M. causada por Xylophilus ampelinus. M... Burkholderiales. – López. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Budapest: 913-921.A. Lesiones en vasos y médula. Referencias: – Ruiz Castro. (1997). Necrosis bacteriana de la vid Taxonomía: "Proteobacteria". Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. López. abiertos y profundos.

A.– López. MAPA. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al.M.) Los parásitos de la vid.. Ministerio de Agricultura. Bernal. Pesca y Alimentación. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. I. Madrid. M. (1999). Mundi-Prensa. – Cambra M. (1998). Necrosis bacteriana. Madrid. En (Arias Giralda. 4ª Ed. 319 . Ficha 167.

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Mollicutes .

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Investigación Agraria. Referencias: – Avinent. Transmisión: Se transmite por injerto... asimismo. Cacopsylla melanoneura ha sido citada como transmisor del fitoplasma.Sinónimos: Apple witches´broom. enrojecimiento prematuro y defoliación. – Batlle A. disminuyendo en invierno y reinvadiendo los tallos en primavera-verano. Sistema radicular de forma compacta. Apple proliferation phytoplasma Fitoplasma de la proliferación del manzano Descripción: Organismo tipo micoplasma. se ha comprobado su eficiencia en la transmisión mediante transmisión artificial. Polonia. Sabaté J. G. República Checa. Rumania. Hungría. No se transmite por semilla o polen. . Hojas con estípulas anormalmente grandes. irregularmente aserradas. Acta Horticulturae 386: 480-483. Francia. También está citada C. Puede aparecer clorosis. Llácer. picta. Yugoslavia. encontrándose psílidos infectados procedentes de campo. Candidatus Phytoplasma mali Huéspedes: Manzano. (2004). La distribución en el árbol no es homogénea. L.. Italia.. Turquía. (1995). En España se ha identificado en manzano de sidra. Noruega. Eslovenia.. Grecia. El árbol afectado puede presentar falta de vigor. Durante el año la distribución del fitoplasma no es constante en el árbol infectado.. Fuera de Serie 2: 201-205. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (1994). Frutos de pequeño calibre y maduración retrasada. Bulgaria. Floración tardía y pétalos irregulares en tamaño. Laviña A. Comparative results between different detection methods of virus and phytoplasma for a pear 323 – Avinent. pueden presentar filodia. No cultivado.. Eslovaquia. Asia. L. G. Holanda. España. Como posibles vectores de la enfermedad se ha citado a los Cicadélidos. “escobas”) o con entrenudos muy cortos (“rosetas”). Asin L. Chipre. Dinamarca. Sensibilidad al oidio muy marcada. Folch C. Distribución geográfica: Austria. Clasificado 16SrX-A Sintomatología: Brotación de ramos anticipados (“proliferaciones. García-Chapa M. Inglaterra. Llácer. aunque no se dispone de suficiente información. Alemania.. aunque su concentración siempre depende de la temperatura. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Croacia. Bélgica. Producción y Protección Vegetales.

R. Casanova. Alma A. Bono. G. Acta Horticulturae 44: 175-199.. and apple certification program. Kunze. G. R. JA. – Tedeschi R. Acción de la penicilina G potásica sobre el "apple proliferation".. Llácer... Remisión de síntomas de apple proliferation..A. Agrícola 19: 139-149. tras la inyección de soluciones concentradas de tetraciclina. Zawadzka... Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. G. after injection of concentrated tetracycline solutions. JB. 324 . – Seemuller. (1975).A. (1979). Acta Horticulturae 657: 71-77. Acta Phytopathologica Academiae Scientiarum Hungaricae 15: 273-277. C. Casanova. Llácer. J. – Sánchez-Capuchino. Protección Vegetal 12: 87-93. Peña-Iglesias. Schmid. Sánchez-Capuchino. BJ... Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. Journal of Economic Entomology 97: 8-13. R. R.. (1980).. L. Remission of symptoms of apple proliferation.. Trasmission of apple proliferation phytoplasma by Cacopsylla melanoneura (Compotera: Psyllidae). J. (2004). Castelain. Forner.. Sánchez-Capuchino. Acta Horticulturae 45: 109-157.. J. Apple proliferation. Gheorghiu. E. – Morvan. Llácer. G. – Casanova.– Casanova.. G.. (1982). Llácer. R. A. E (1976).. Sánchez-Capuchino. G..A.

Labonne. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Grecia. Occurrence and Epidemiology of European Stone Fruit Yellows Phytoplasma in Spain. Biol. (2004). Sabaté. como Prunus spinosa y Prunus mahaleb.Sinónimos: European stone fruit yellows phytoplasma. E. Ermacora. necrosis del líber por helada en los árboles salidos prematuramente del reposo invernal. Candidatus Phytoplasma prunorum. Ferrini.. G. Rumania. todavía no cultivado. A. Se transmite mediante un insecto vector. – Laviña. Llácer.. L.. – Avinent. Italia. Fuera de Serie 2: 201-205. Torres. Proliferación de yemas. Aragón.. Referencias: – Avinent. (1995). Appl. Las hojas son más pequeñas y enrojecidas. Acta Horticulturae 657: 489-494. Descripción: Organismo tipo micoplasma. J. ciruelo japonés. L. Peach chlorotic leaf roll virus. (1994). brotación anticipada de hojas durante el invierno. A. Seasonal infectivity of Cacopsylla pruni. Nazia. G. 325 . vector of European stone fruit yellows phytoplasma. P. Transmisión: Por injerto.. Fitoplasma perteneciente al grupo del Apple proliferation phytoplasma. El cicadélido Fieberiella florii ha sido citado como vector potencial de la enfermedad. García-Chapa. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).. Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma Fitoplasma del enrollado clorótico del albaricoquero Sintomatología: Hojas cloróticas y enrolladas. Huéspedes: Albaricoquero. Investigación Agraria. – Carraro... Distribución geográfica: Francia. Prunus salicina.. Entre las plantas silvestres cabe citar Convolvulus arvensis y Cynodon dactylon. En España se ha señalado en Cataluña. Extremadura y Valencia. floración escasa e irregular. melocotonero. También se ha identificado en especies silvestres del genero Prunus. L. Acta Horticulturae 386: 480-483. M. G. Suiza. Batlle. Alemania. Llácer. muerte de ramas o árboles enteros. F. Loi (2004). Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr-X.. Producción y Protección Vegetales. el psílido Cacopsylla pruni. por material vegetal. Yugoslavia. Ann. En Prunus salicina los síntomas son similares pero menos típicos. 144: 191-195.

. Acta Horticulturae 44: 93-97.. Medina. E (1976). J.. productor de una forma de "déperissement" del albaricoquero en la región del Ebro. G. A. J. difusión natural y control del enrollamiento clorótico del albaricoquero. A new approach to the epidemiology and control of apricot chlorotic leaf roll in the Valencia region. – Morvan... ITEA. G. Acta Horticulturae 293: 537-553. – Llácer. BJ. (2005). G. Llácer. Acta Horticulturae 192: 183-187. Epidemiología y huéspedes naturales del "Apricol chlorotic leaf roll' en el Levante Español.B. – Sánchez-Capuchino. (1974). Kunze. G. V. – Llácer. Alternative hosts and epidemiology of European stone fruit yellows phytoplasma (ESFYP) in Spain. G.A.. Zawadzka. J. V.. J. R. Gheorghiu. El virus del enrollamiento clorótico. Archelos. G. Medina. – Sánchez-Capuchino. (1986). Información Técnica Económica Agraria 6: 81-87. Casanova. Sánchez-Capuchino. Bono... (1975). – Seemuller. J.. Protección Vegetal 4: 27-74. JA. Diseases caused by mycoplasma-like organisms.B. Acta Horticulturae 45: 109-157. Vegetative disorders in the Japanese plum trees on myrobalan rootstock in the province of Valencia (Spain). A survey of potential vectors of apricot chlorotic leaf roll. – Llácer. García-Chapa. L. Phytopathology 95 (supplement) pp 153... Investigación sobre la detección. JB. M. (1975).– Laviña. D. Virus and mycoplasma diseases of apricots. (1988). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 12: 181-207. A. – Llácer. Llácer.. (1986). Forner.A. E. (1991). Medina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Batlle. Sabate. G... Agronomie 8: 79-83.. V.. 326 . Forner. Forner. R.

Lycopersicon esculentum (Tomate). (Gladiolo). Font. Distribución geográfica: Se ha descrito en Estados Unidos.E. C.. Perú. Espino. Spinacia olelacea (Espinaca). Se ha propuesto el nombre de Candidatus Phytoplasma asteris. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. entre las que cabe citar: Allium sp. disminución en cantidad y calidad de la cosecha. Polonia. Guatemala.. Rally. Camomila. distorsión y deformación de las hojas. E. limitado por una membrana plasmática trilaminal. P. Jordá. Japón. Linum usitatissimum (Lino). Cosmos. Transmisión: Por cicadélidos. Daucus carota (Zanahoria). Hungría.. La corona toma forma de cono. L. entre los que cabe citar Macrosteles fascifrons como el vector más importante y M. etc. Producción de muchos brotes adventicios. Taraxacum officinale. En lechuga.L. Davis. Francia. Esterilidad de las flores y malformación de los órganos florales. R. Las hojas adultas toman coloraciones bronceadas o rojizas. Australia. Rosa. Referencias: – Abad. En zanahoria comienza con un aclareo de los nervios de las hojas. Las zanahorias son pequeñas. Vinca. Colombia.. Callistephus chinensis (Aster chino). Canadá. URSS. Phytoplasmas associated with carrot yellows in two Spanish regions. Alemania. Argentina. Las plantas afectadas jóvenes presentan enanismo. En el aster se produce un acortamiento de los entrenudos y brotaciones axilares. entre otros muchos.Sinónimos: Lettuce yellows. Pag.. . Sonchus sp.. amarilleo y deformación de las hojas del cogollo. First Internet Conference on Phytopathogenic Mollicutes. 71. Lactuca sativa (Lechuga).. Aster. Solanum tuberosum (Patata). serriola. enanismo. Hordeum vulgare (Cebada). Petunia.I. Castilla y Valencia. Aster yellows phytoplasma Fitoplasma del amarilleo del aster Sintomatología: Produce amarilleo general o clorosis. Checoslovaquia. Descripción: Procariota sin pared. (1999). I. Holanda. que evoluciona a un amarilleo de las hojas jóvenes de la corona. Gladiolus sp. Apium graveolens (Apio). quadrilineatus y Euscelidius variegatus. I-B. 327 Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de plantas. A. Estatice. En España ha sido citado en Cataluña. Rumania. Los fitoplasmas incluidos en el grupo del Aster yellows causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Italia. ahusadas o con formas anormales y con gran cantidad de raíces secundarias pubescentes.

R. Davis. Davis..E. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. – Davis.M.P.. Gundersen-Rindal. Polymerase chain reaction detection of Italian periwinkle virescence mycoplasmalike organism (MLO) and evidence for relatedness with aster yellows MLOs.. Soc. Studies of the micoplasma-organism (MLO) in spinach leaves affected by the aster yellows disease.– Avinent L. Phytoma-España. E. Chen. Ann.E. Rally.M. M..C. I. 328 . Whitcomb.... Teranaka. J. R. Micoplasma or PLT group-like microorganism found in the phloem elements of plants infected with mulberry dwarf. Prince. Immun. (1976). Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. D.. Hammond. Protoplasma 90: 189-203. (1992). A. – Batlle..L. – Davis. V.M. R. I. Sabaté.E. (1967). Hiruki C. Phytopath.M..A.. Phytopathology 81: 1169 – Lee. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. aster yellows. Evidence on posible micoplasma etiology of aster yellows disease. En: Llácer. A.N.. A. Fletcher. Patología Vegetal.... Plant Disease 91: 769. – Doi. (2007). (Eds). A. K.E. Laviña. K. 2: 201-208. First report of Phytoplasmas Associated with the Degeneration Sindrome of Artichoke in Catalonia (Spain). T. Petria 2: 184-193. Chiykowski.. J. potato witches´broom.. (1996). R. – Esau. Llácer G.W. and Lee I.. M. (1970). Yora. Breazeale. A. Bello. J. R. I. Y. R.. 443-488.F. (1998). H. Japan 33: 259-266. López. Infect. – Lee.E. I. Bartoszyk. G.. L. Asuyama. or Paulownia witches´broom. Magyarosy.. Trapero.. (1991). Suppression of symptom development in plants by antibiotics. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences...

XII-A. Font. C.. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.L. Referencias: – Batlle. Distribución geográfica: Francia. Ocurrence. (1998). Suiza. I. Espino. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816.. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento. dando al sarmiento aspecto de serpiente. R.. mientras que en verano la planta adopta un hábito llorón. Laviña. recientemente se ha señalado a H.Sinónimos: Grapevine bois noir phytoplasma. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. A. obsoletus como posible vector de la enfermedad. Santiago. Murcia. Urtica dioica y Solanum nigrum. Black wood. Rally. causando enfermedades en diversos cultivos hortícolas. E.. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España.. Serra. Martínez.L. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. Torres. A. Tiene un rango de hospedantes muy amplio. Laviña. Huéspedes: Frutales. (2000). Sabaté.. (2005). I.E. Islas Canarias y Cataluña. J.. El nombre hace referencia al ennegrecimiento de los brotes no lignificados en invierno. A. En España se ha citado en Aragón. 329 – Batlle... – Abad. Jordá.. 85.153. Phytopathology 95 (supplement) pp. En plantas silvestres. . Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr.. se ha descrito que infecta a Convolvulus arvensis. J. R. González. Rioja. A. Álava.. P.. Transmisión: Ha sido transmitido experimentalmente a vid con fulgóridos de la especie Hyalesthes obsoletus infectados naturalmente con dicho fitoplasma. Epidemiology and detection of stolbur phytoplasma affecting grapevine in Spain. ornamentales y frutales..A. hortícolas. Pérez. Junto a la Flavescencia dorada son considerados como las enfermedades que causan amarilleos en la vid. Bois Noir phytoplasma Fitoplasma asociado a la madera negra de la vid Descripción: No es un micoplasma específico de la vid. vid. Davis. La sintomatología es similar a la presentada por la Flavescencia dorada. E. Italia. disponiéndose unas sobre otras. Navarra. A. Alemania. J. M. distribution and epidemiology of Grapevine Yellows in Spain. ornamentales. Pertenece al grupo Stolbur.

. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences.E. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. – Lee.A.E.. J.. Bartoszyk. (1991). (1995). Phytopathology 81: 1169. Róala J. Extendeded Abstracts pp.N. y Batlle. A. Stellenbosch (South Africa). Larrue. X. Sabaté. Chiykowski. E.. – Sabaté. Plant Disease 79: 1075. Daire. I. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). A. Batlle.. 218-220. I. Chen. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved.. Laviña.. A. Molecular characterization of stolbur phytoplasma isolates in grapevines and insect vectors. Clair.. – Torres E.. Martín M. Spread and transmission of bois noir phytoplasma in two Spain regions.E. R. (2006). 330 . Batlle.M. Botti S.P. R. Gundersen-Rindal.. Bertaccini A. Davis. A. 62: 127-133. (2005). Hiruki. – Laviña.. – Lee. L. I. 3-7 abril 2006.. Anales del Jardín Botánico de Madrid. Davis. D.. D... Extended Abstracts pp-157-158. T. 37 abril 2006. J. First report of grapevine bois noir phytoplasma in Spain. A. C.– Laviña. J. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169..M. (ISBN 1-86849-318-0).. A. (1998). (2006). 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). Stellenbosch (South Africa). (ISBN 1-86849-318-0).. J.M. Fletcher. Boudon-Padieu.

I. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. J.. G. Font.. Laviña. (1996). Boudon-Padieu.. Grapevine flavescence dorée phytoplasma Fitoplasma asociado a la flavescencia dorada de la vid Transmisión: Transmitido por el cicadélido Scaphoideus titanus.. la planta adopta un hábito llorón. disponiéndose unas sobre otras. López M. (1998).. Italia. Rally.A.L. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. – Batlle. Santiago. Torres.. Llácer. I. E. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. existen diferencias notables en cuanto a la epidemiología. D. por el rango de los cultivares susceptibles a ambos fitoplasmas y porque los síntomas de ambas enfermedades son parecidos. 443-488.. Tanto las ninfas como los adultos son capaces de adquirir el fitoplasma en su alimentación y. Es un vector muy móvil y eficiente.C. Phytoma-España. J. Trapero A.E. R.. E. C.. Kuszala. debido a la acidez y bajo contenido en azúcares de los frutos de las plantas infectadas. Reduce el vigor de las cepas y la calidad del vino. dando un aspecto de serpiente al sarmiento. P. González... Distribución geográfica: Francia... Patología Vegetal. Serra.Descripción: Micoplasma específico de la vid. En: Llácer G. tras un periodo de latencia. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. en verano. A. Jordá. (1997). J.. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento mientras que. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Se considera como la enfermedad causada por fitoplasmas más importante y destructiva de la vid.. En España se ha señalado en Cataluña. E. Pérez. Vitis 36: 211-214 331 – Abad.. L. .. V-C.. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Huéspedes: Vid. También puede ser propagada la enfermedad con material vegetal. Sin embargo.L. capaces de transmitirlo. Larrue. 85. Referencias: – Avinent. (Eds). Es difícil diferenciarlo sintomatológicamente del fitoplasma de la Madera Negra de la vid. Clair. El fitoplasma puede encontrarse en el floema de las plantas de vid infectadas. Espino.. A. R. Bello A. Davis. Sin medidas de control la enfermedad se extiende con mucha rapidez. Detection of Flavescence dorée phytoplasma in grapevine in Northern Spain.

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que les conduce a la muerte más o menos rápidamente. daños “per se” en la alimentación. communis. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr X-C. en España se ha señalado en Cataluña. pyri y C. Transmisión: Por injerto. los frutos dejan de desarrollarse y las hojas se marchitan rápidamente. que aparezca uno u otro depende de la sensibilidad del árbol a la enfermedad y las prácticas culturales con las que se lleve a cabo la plantación. Candidatus Phytoplasma pyri. de consistencia como cuero y de color verde claro. dependiendo del patrón. USA (California. Se han citado dos tipos de decaimiento. todavía no cultivado con membrana trilaminar. Por vector. Pear decline phytoplasma Fitoplasma del decaimiento del peral Descripción: Organismo tipo micoplasma. república Checa. defoliación importante. manifestándose la forma suave de la enfermedad o “show decline”. los árboles se van debilitando progresivamente. En el decaimiento lento. Eslovenia. Huéspedes: En general afecta a Pirus sp. Valencia y Andalucía.Sinónimos: Pear leaf curl. corteza rojiza. crecimiento débil y decaimiento general de los árboles. También se han encontrado otros psílidos en el peral. Parry´s disease. el rápido y el lento. Polonia). Inglaterra. Italia. Washington) y Europa (Alemania. a veces incluso en julio. Pear “moria”. siendo más eficientes en la transmisión las hembras que los machos. Distribución geográfica: Canadá. pyrisuga. También está citado en algunas especies de Cydonia sp. en la época de crecimiento. con bordes enrollados y que toman coloraciones rojizas. el desarrollo se ve reducido. P. Comienza con un amarilleo y la muerte del árbol sobreviene en unos días. 333 . Localizado en los vasos del floema. por introducir en las hojas fitotoxinas de la saliva. Cabe citar un decaimiento rápido en Pirus pyrifolia y P. además de su acción como vector del decaimiento del peral. calleryana. meses e incluso años. Aragón. Austria. aunque se considera de baja incidencia. las hojas escasean. También citado en Africa y Australia. son pequeñas. El decaimiento rápido aparece cuando el floema de la zona de unión del patrón y el injerto está muy dañado. aunque su papel como vectores de la enfermedad no se ha demostrado claramente. Suele aparecer en primavera o al final del verano. Suiza. Este psílido causa. esto puede prolongarse durante semanas. Eslovaquia. Yugoslavia. Sintomatología: Enrojecimiento precoz de las hojas. Cacopsylla pyricola. Este fitoplasma se considera endémico en muchas zonas de nuestro país. betulifolia y P. ussuriensis. Holanda. C. Oregón. estando citado el psílido del peral. Con un decaimiento lento P.

Occurrence. – Avinent. Incidencia y detección del fitoplasma asociado al decaimiento del peral en la provincia de Lérida. G. transmisión y caracterización del fitoplasma asociado a la enfermedad del decaimiento del peral. Viruel. M... Universidad Autónoma de Barcelona..Referencias: – Avinent... A. López M. (1995). Galipienso. A. Investigación Agraria.. Sánchez. V. A.. – García-Chapa. (2003). (2003). 56: 231-242. R... M. (2004). V. Acta Horticulturae 386: 480-483. Acta Horticulturae 657: 437-441. Medina. L... – Avinent. A. Batlle. Llácer. L.. (1996). Detección.. A.. M. Batlle. M. (1997). G. Medina. J.. M. En: Llácer G. A. (1994). Dpto. Plant Pathology 46: 694-698. G. Acta Horticulturae 657: 431-436. Llácer.. Llácer G. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Batlle. I. M.. Torá. Phytoma-España 443-488... G.. F. Ruiz. D. Tolerance Increase to Pear decline Phytoplasma in Mycorrhizal OHF-333 Pear Rootstock. (2004). A.... Llácer.. M. – Batlle. Laviña. Journal of Phytopathology 151: 584-590.. L. Batlle. L. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos.. – García-Chapa. Firrao. M. Camprubi. Rekab. Estaun. Pear decline phytoplasma detection in pear trees and insect vectors by dot-blot hybridization and nested-PCR. V. L. Firrao. (2004). Calvet. A. Bello A. – García-Chapa. Seasonal detection of Pear decline phytoplasma by nested-PCR in different pear cultivars. – García Chapa. – García-Chapa. – Avinent.. G. Batlle. Plant Pathology 52: 513-520. (Eds). Laviña. PCR mediated whole genome amplification of phytoplasmas. Laviña. A. Laviña. Almacellas. (1999).. Medina. Pear decline in Spain.. Symptom Expression and characterization of phytoplasma associated with pear decline in Catalonia (Spain). Laviña. V. A. Biología Celular y Fisiología. Fuera de Serie 2: 201-205. – García-Chapa.A. A. Trapero A... Producción y Protección Vegetales. 334 . C.. (2004). Tesis doctoral. Journal of Microbiological Methods. Marta. Phytoma 114: 181-183. A. Patología Vegetal. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain.

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Italia. En condiciones experimentales se han identificado distintos cicadélidos como posibles transmisores de la enfermedad. Hungría. Descripción: Procariota sin pared celular. tomate. Se ha citado principalmente en Solanáceas. en España se ha señalado en Andalucía. E. Callystegia sepium. vid (Madera negra). En tomate se da crecimiento arbustivo de la planta por proliferación de yemas laterales. no ha sido cultivado axénicamente. y Lavandula officinalis.). yemas florales verdes. plantas parásitas (Cuscuta sp. espárrago. Transmisión: Se transmite por injerto. los tallos más bajos presentan necrosis cortical y decoloración vascular.Sinónimos: Tomato stolbur MLO. aspecto achaparado. berenjena. República Checa. Aragón. Distribución geográfica: En Europa ha sido citado en Grecia. Plantas achaparradas. Suiza. avocado. amarilleos y enrojecimiento de las hojas adultas. En correhuela. En patata puede producir tubérculos aéreos y proliferación de yemas axilares. Galicia y Valencia. restringido a floema y ocasionalmente en células del parénquima. Potato stolbur phytoplasma Fitoplasma del stolbur de la patata Huéspedes: Afecta a más de 60 especies botánicas. Classical stolbur MLO. Bajo determinadas condiciones. Bulgaria. feijoa. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr XII. entrenudos cortos y amarilleos. psila de la familia Triozidae. Polonia. como vector de la enfermedad. Ucrania. Israel y Turquía. Chipre. También ha sido diagnosticado en clavel. Canarias. Otras especies reservorio son Urtica dioica. Se propone el nombre de Candidatus Phytoplasma solana. obsoletus. . fresa. Francia. siendo considerado como vector más importante Hyalesthes obsoletus. reducción del tamaño y envejecimiento prematuro de las mismas. Cataluña. deformación de las raíces. con el ápice morado. Trifolium sp. excesiva brotación de las yemas de la corona. También ha sido citado en Armenia.) y diversas especies de cicadélidos. propagación vegetativa. En pimiento. zanahoria. afectando a pimiento.: Trioza nigricornis Forst. entrenudos cortos. El fitoplasma o los fitoplasmas del grupo Stolbur causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Yugoslavia. mientras que las flores y frutos no se desarrollan. endibia. Rusia. patata. En zanahoria. Aphrodes bicinctus y Macrosteles quadripunctulatus. entre ellos Euscelis plebejus. Cálices hipertrofiados y pétalos de color verde. Rumania. La principal especie reservorio de la enfermedad es la correhuela o Convolvulus arvensis. 336 Sintomatología: Las hojas superiores toman color violeta o amarillo. Los sépalos adquieren gran tamaño. En zanahoria está citada Bacticera trigonica (sin.

S. Mediterr.. Phytopathol. – Font. C. Davis. R. A... A. Sociedad Española de Microbiología. P. Plagas 21: 417-423. López. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. Mouras. M.. Marzachi. (2006). En: Llácer. López Herrera. J. Plagas 25: 405-415. A. (2002). S... Galeffi. Albiñana. V.. (1996). Bartoszyk. Trapero A. The association of Clover proliferation Phytoplasma with Stolbur disease of pepper in Spain.. Batlle. L. C. R. (1999).. I. (1995). (2002). M. Plant Disease 86:692. J.. Valencia.E..M.I. Bol. M. (1978).. San. G. C. Llácer. García Farazo. 40: 137-142. – García-Jimenez. Abad. Hernould. Veg. Phytoma-España 443-488. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 62-68. (2001). Amarilleos y enrojecimientos en zanahoria: Una enfermedad a diagnóstico. – Avinent L. – Lee. Bragaloni. (1998). Tomato flowers abnormalities induced by Stolbur Phytoplasma infection are associated with changes of expression of floral development genes... – Castro. E. – Laviña.. (Eds). – Pracos.. Jordá. P. C...E.. 337 .E. First report of stolbur phytoplasma in avocado in Spain. Eveillard. Llácer G. Medina. Renaudin.. Dally. P.. Espino.. I. Gundersen-Rindal. Phytoplasma infection of tomato in central Italy.. Bello. Jordá. J. Grupo de Fitopatología. – Del Serrone. Boletín de Sanidad Vegetal. M. P. Alfaro. El "stolbur" del tomate: Detección en España mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). J.. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences.J.. D. A. I. Phytopathology 150: 25-29. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. El “stolbur” del tomate en España. A.L..M. Davis. J. Patología Vegetal... G.Referencias: – Avinent. Romero. A.

Descriptions of Fungi and Bacteria. paradisi. C. Referencias: – Abad. tal como Citrus aurantifolia (lima). Spiroplasma citri. Descripción: Procariota sin pared. Brasil. – Bradbury J. A. Nº 1046. Los árboles se enanizan. C. Entre las no rutáceas cabe citar: Armoracia rusticana. Spiroplasma citri Sagl.. IMI. Capsella bursa-pastoris. sinensis (naranjo dulce). ramificándose. F. “Little leaf”. R.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. E. a menudo. En España se ha señalado en Valencia y Murcia. etc. Irak. 338 – Alfaro-García. Las hojas son más pequeñas. (kumquats). Maruecos. de forma anormalmente densa y con las hojas erectas. Túnez. madurensis (calamondin). Argentina. México. clementina (clementina). reticulata (tangelo). etc. (1976). B. C. Campos-Gimeno. Puede llegar a producir la muerte progresiva de ramas y brotes. Distribución geográfica: Presente en muchas zonas de cultivo de los cítricos. B. paradisi x C. en los cítricos españoles.. nigra. Cerdeña. Davis.. limon (limón). Pakistán. C. Arabia Saudita. C. Grecia. Identification of Spiroplasma strains by random amplification of polymorphic DNA (RAPD). Células pleomórficas móviles con movimiento helicoidal. Israel. Madagascar. Catharanthus roseus. Dally. Perú. Brassica geniculata. Siria. Irán. Microorganismo restringido al floema de las plantas. Protección Vegetal 6: 55-65. (1994). C. Sicilia. International Organisation for Mycoplasmology Letters 3: 515-516. Turquía. Sintomatología: Causa la enfermedad del ‘stubborn’ de los cítricos. T.E. C. oleracea. A. enrolladas.F. C. Alfaro-García. Líbano.L. Los entrenudos son más cortos y se produce una proliferación de yemas axilares. aurantium (naranjo amargo).. moteadas o cloróticas. limitado por una membrana plasmática trilaminar. rapa. P. B. Los frutos son más pequeños.. C. sinensis x Poncirus trifoliata (citrange). jambhiri (limón rugoso). Fortunella sp. Está citada su presencia en Egipto.Sinónimos: Stubborn. Chipre. C. . Spiroplasma citri Saglio Huéspedes: Pertenecen en su mayoría a la familia Rutaceae. Marti-Fabregat. (1991). Transmisión: Se transmite por propagación vegetativa y por cicadélidos (Circulifer tenellus y Neoaliturus haematoceps). maxima (pomelo). Barbarea vulgaris. Libia. C. Estados Unidos. unshiu (satsuma).

A. R. 339 .... (1992). Agrícola 15: 157-179. (CMI).. A.. 3rd. Distribution of Spiroplasma citri Saglio et al. CMI Map 375. Casanova. A.A. Sánchez-Capuchino. Phillips. Lelliott. Edition. D. D. G. Martínez. Archelos. Ediciones Mundi-Prensa. Cicadellidae) en las provincias de Valencia y Murcia. S. J. – Medina. Garrido.– Commonwealth Mycological Institute. Llácer. (1993). Archer. Contribución al estudio de los cicadélidos (Homoptera. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Madrid.. Dunez.M.H.A. (1981)... V. R.. Manual de enfermedades de las plantas. J. – Smith.. I.

.

Hongos .

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provocando una rápida muerte de la planta. Plant Pathology 47: 29-35. Gams. Subdivisión Deuteromycotina. (1994). Referencias: Sintomatología: Causa necrosis de raíces e hipocotilo y pérdida de barbada en plantas de melón y sandía. B. C. J.D. García-Jiménez... Martínez Ferrer. Las conidias se agregan en los extremos del conidióforo y son fuertemente curvadas.. – García-Jiménez. hialinas y con los extremos redondeados. Huéspedes: Melón. miden 3. R. Sanz. B. G. The taxonomic position of the causal agent of Acremonium collapse of muskmelon..5-4 μm. Alfaro-García.. MartínezFerrer.. Mycologia 88: 804-808.. Descripción: Forma unos conidióforos a menudo ramificados en los que aparecen células conidiógenas monofiálidas que se van estrechando hacia su extremo distal. Armengol. Host range of Acremonium cucurbitacearum. G.. J. E. A. Jordá.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1996). Sales. García-Jiménez..8-11 x 1.. cause of Acremonium collapse of muskmelon. Plant Disease 78: 416-419. M. A. Velázquez. – Armengol. Bruton. (1998)..D. Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. 343 . Bruton. J. W. J. Clase Hyphomycetes).. J.Taxonomía: Reino Fungi. – Alfaro-García. Acremonium species as the casual agent of muskmelon collapse in Spain.T.

Referencias: – Collado. Acremonium strictum W. maíz. Clase Hyphomycetes). G. Gams Negreo Descripción: Forma conidióforos cilíndricos poco septados que llevan en el extremo pequeñas conidias ovoides. Sintomatología: Los tejidos afectados toman un color rojizo que con el tiempo se torna marrón o negro. En maíz ataca a la flor.. (1996). Sinónimos: Cephalosporium acremonium Corda. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Encina. J. Nova Hedwigia 63: 347-360. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. unicelulares y hialinas que permanecen juntas en un glomérulo apical y miden 4-12 x 2-3 μm. Peláez. las espigas afectadas pueden resultar estériles o. 344 . Platas. Fungal endophytes in leaves. twigs and bark of Quercus ilex from central Spain. en caso de desarrollarse completamente. En la encina ataca a la madera y se produce un desarrollo excesivo de las ramificaciones adventicias. producir granos pequeños que dan lugar a plántulas enfermas.Taxonomía: Reino Fungi. causando el negreo de la flor.. F.

Descripción: Micelio intercelular hialino. Clase Oomycetes). Albugo tragopogonis (DC) Gray. Ficha 17. Oosporas globosas. Bernal. MAPA.. Albugo cruciferarum (DC) S. con haustorios globosos. que se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino en tallos. de 12-18 μm de diámetro. Filo Oomycota (División Eumycota. Gray. hialinos. Albugo candida (Pers. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las crucíferas. de 30-55 μm de diámetro. globosos a ovales. M. Kuntze “Falsa roya” blanca de las crucíferas Taxonomía: Reino Chromista. (1996). Referencias: – CABI/EPPO (2001). Huéspedes: Crucíferas. Esporangios en cadenas. principalmente de los géneros Brassica y Raphanus. Albugo candida (Pers) Kuntae.) Lév. peciolos y limbo foliar. – Cambra.. ex Hook) O. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. I. Distribution Maps of Plant Diseases nº 821. de color marrón oscuro. No suele provocar daños económicos graves.Sinónimos: Cystopus candidus (Pers. Madrid. Falsa roya blanca. Subdivisión Mastigomycotina. Albugo candida. F. 345 .

cilíndricos.) S. H. Oosporas esféricas. Subdivisión Mastigomycotina. Esporangios hialinos a amarillo claro. H. tragopogonis (DC.P. Se han descrito ataques muy graves en plantaciones.. Filo Oomycota (División Eumycota. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las compuestas.. de 44-57 μm y de color marrón oscuro.) Kuntae. Schröt.) J. cortos. salsifí. Clase Oomycetes). girasol. CMI Descriptions of pathogenic fungi and bacteria nº 458. Weisser Rost an Gerbera auf Teneriffa (Erreger: Albugo tragopogonis (DC. Albugo candida (Pers. F. C. en casos excepcionales. Albugo tragopogonis (DC) Gray.F.. M. Gray “Falsa roya” blanca de las compuestas Taxonomía: Reino Chromista. – Plate. Bernal. Albugo tragopogonis. (1977). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 17. Referencias: – Cambra. Uredo tragopogonis DC. con haustorios globosos. Falsa roya blanca. MAPA. I. 346 . que infecta principalmente las hojas y. G. K. – Mukerji. Se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino. (1975). Descripción: Micelio intercelular hialino. redondeados en el ápice y de 18-24 x 12-20 μm. Huéspedes: Escorzonera. Krober. Albugo tragopogonis (DC) S. Madrid.Sinónimos: Cystopus cubicus de Bary. (1996). Gray). gerbera. el tallo. Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 29: 169-170.

Referencias: – Armengol. A menudo los frutos jóvenes y las hojas terminan cayendo y los frutos maduros no son comercializables. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F. Las zonas necróticas tienden a disponerse a lo largo de las nerviaciones. Huéspedes: Hongo habitualmente saprofito. al aumentar de tamaño. 347 . J. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 11-14. J. Sintomatología: En cítricos: en hojas jóvenes se observa la aparición de áreas necróticas irregulares de color marrón. comenzando por las de más edad. con más de ocho tabiques transversales y con varios tabiques longitudinales u oblicuos. M. Nova y Mineola (A.. CMI 608 pp. En frutos. Alternaria tenuis. Rowe. – Pérez de Algaba. (2000). a veces ramificadas. Tenerife. (1971). A. citri) y sobre remolacha. F. Puerto de la Cruz. J. Plant Disease 84:1044.. Conidias formadas en cadenas largas. lo que supone importantes pérdidas económicas. los síntomas incluyen desde manchas ligeramente deprimidas.) Keissl. de forma obclavada. En estados más avanzados las manchas toman una forma irregular y en algunos casos circular. First report of Alternaria brown spot of citrus in Spain. obpiriforme. Torula alternata Fr.. Descripción: Colonias de color negro o negro verdoso. ovoide o elipsoide. (1984). – Ellis. García-Jiménez. En España se han descrito cepas patógenas sobre las variedades de cítricos Fortune. Romero.B. quedando el centro de color marrón claro.Sinónimos: A. de 20-63 μm de longitud y 9-18 μm de grosor en su parte más ancha. que en un primer momento se caracterizan por unos puntos necróticos de color marrón. a veces grises. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria alternata (Fr. Finalmente se produce la muerte de las hojas. tenuis C. el borde de los mismos adquiere una tonalidad violácea. de color marrón o marrón oscuro. un nuevo parásito de la remolacha en España. Taxonomía: Reino Fungi. R. con un característico halo amarillento. G. alternata pv. hasta áreas circulares de color marrón oscuro en la superficie exterior. En remolacha: Manchas foliares. Clase Hyphomycetes).. de color marrón claro.. Sales. Alfaro-Lassala. Dematiaceous Hyphomycetes. Nees.

hinchados en la base y de color gris oliváceo. pudiendo causar la muerte de las plántulas en el semillero.) Sacc. frecuentemente doblados. La mancha negra: una enfermedad de la colza recientemente registrada en España.Taxonomía: Reino Fungi. R. Referencias: – Romero-Muñoz. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud.. Alternaria brassicae (Berk. Protección Vegetal 9: 11-31. En las hojas se observan manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. 348 . Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Dan lugar a unas conidias características de color verde oliva pálido. Los conidióforos salen en grupos de 2 a 10 desde las hifas a través de los estomas. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas amarillas. Jiménez-Díaz. Huéspedes: Brassica oleracea L. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. muy largas (75-300 x 20-30 μm). Son simples. (1979). hialinas y lisas. Sintomatología: Se transmite por semilla.. F. M. erectos o flexuosos. Clase Hyphomycetes). Negrón Descripción: Produce un micelio inmerso de hifas ramificadas. diversas variedades. septadas.

Hyphomycetes. bifurcadas. con 1-11 tabiques transversales y pocos longitudinales. Conidias normalmente en cadenas.B. MAPA.) Wiltshire. sin pico. Madrid. Descripción: Conidióforos aislados o en grupos de 2 a 12 o más. 5-8 µm de ancho. la apical más o menos rectangular. Rodríguez Rodríguez. Dematiaceous. lisos. Clase Hyphomycetes). M. & Curt. En los cogollos de preinflorescencias de la coliflor causa manchas pardas que pueden derivar a podredumbres húmedas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Ellis. principalmente Brassica oleracea y Brassica campestris. Alternaria brassicicola (Schwein. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria brassicicola (Schwein. Alternariosis. En semilleros causa moteado oscuro y halo amarillento en las hojas de las plántulas. casi siempre con estrechamiento en los tabiques. J.. En hojas maduras aparecen manchas punteadas rodeadas de halo amarillo. (1971). ésta es la especie más frecuente y dañina. especialmente sobre la coliflor. estrechándose ligeramente hacia el ápice.Sinónimos: Helmintosporium brassicicola Schwein. Longitud de 18130 µm y anchura en la zona más ancha de 8-20 µm. – Rodríguez Rodríguez. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Alternaria circinans Berk. de más de 70 µm de largo.. de pálidos a marrón oliváceos. Ficha 168. La célula basal es redonda. Posteriormente se producen síntomas de "pie negro". 349 ..) Wiltshire Alternariosis Taxonomía: Reino Fungi. pero normalmente anchos en la base. Sintomatología: De todas las Alternaria que afectan a crucíferas. Huéspedes: Casi todas las crucíferas. R. (2002).M. a veces de más de 20. que derivan a manchas más grandes casi negras y con líneas concéntricas y centro más claro. CAB. CMI. Alternaria oleracea Milbraith. tabicados. más o menos cilíndricos.

Clase Hyphomycetes). algunas veces doblados. miden 60-110 x 15-26 μm. 350 . con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Subdivisión Deuteromycotina. Agrícola 18: 97-110. A. septados y de color marrón o marrón oliváceo. Alternaria carthami Chowdhury Descripción: Los conidióforos son erectos. siendo un hongo del suelo. Causa en las plantas afectadas lesiones en hojas y necrosis del tallo. Afecta más a las plantas jóvenes. Alternaria carthami Chowdhury. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Gil.Taxonomía: Reino Fungi. rectos o flexuosos.. Melero. Suelen tener 7 septos longitudinales y 5 transversales. patógeno del cártamo en España. Huéspedes: Cártamo. simples. Da lugar a conidias solitarias o en cadenas cortas. constreñidas en el septo y de color marrón pálido. Referencias: Sintomatología: Se transmite por semillas. J. (1982).M.

. con un borde verde oscuro y acuoso. de color pálido a marrón dorado. Es también capaz de causar daños al fruto. Alternaria cucumerina (Ellis & Everh. Las manchas toman color marrón oscuro y crecen hasta confluir y secar por completo las hojas. son de color marrón pálido. Clase Hyphomycetes).R. J. forma de maza con el ápice alargado y miden 130-220 x 15-24 μm. Llevan conidias solitarias o en cadenas de 2 unidades. J. Huéspedes: Melón. (1994).) Elliot Tizón Descripción: Los conidióforos. sandía. Subdivisión Deuteromycotina. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. Monografías de la SEF 1: 71. García Jiménez. Alternaria cucumerina.Taxonomía: Reino Fungi. El pico es tabicado y de color marrón pálido. Tienen 6 a 9 tabiques transversales y varios longitudinales. que emergen en solitario o en pequeños grupos. especialmente en la parte basal. En “Díaz Ruiz. Tizón de las hojas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. R. 351 . septados y normalmente simples. Referencias: – Rodríguez. Sintomatología: Comienza la enfermedad causando pequeñas lesiones color crema en la lámina foliar.

en condiciones de humedad. J. están formadas por conidióforos de color marrón pálido. sin el ápice alargado. con 2-7 septos transversales y varios longitudinales y mide 25-50 x 11-17 μm. Referencias: – Rodríguez. Alternaria pluriseptata. J. Sintomatología: Provoca la aparición de puntos amarillos en el haz de las hojas maduras que. normalmente solitarios. las hojas pueden secarse por completo por confluencia de lesiones. el resto de conidias. R. Alternaria pluriseptata Karts. con 2-6 septos transversales y varios longitudinales. Llevan conidias en cadena. ramificados y bastante cortos. pepino. la conidia basal es obclavada. de color marrón dorado y miden 25-50 x 11-17 μm. con el ápice alargado. Monografías de la SEF 1: 69. se van desarrollando en forma de círculos concéntricos con un halo de color amarillo más intenso. son elipsoides a ovoides. En caso de ataques virulentos. de color marrón dorado. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. Subdivisión Deuteromycotina..Taxonomía: Reino Fungi. de color negro. García Jiménez. (1994). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). Huéspedes: Calabacín. 352 . En “Díaz Ruiz.R. Mancha seca Descripción: Las colonias. Mancha seca de las hojas del pepino. et Han.

rectos o flexuosos. en hojas y tallo. & G. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. entrando por la cicatriz del cáliz. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). No suele afectar al fruto. Subdivisión Deuteromycotina. Llegan a provocar la muerte de la hoja. (1945).R. Descripción: Los conidióforos emergen en solitario o en pequeños grupos. 4th. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1972). CMI Map 89. tienen un pico de longitud igual o mayor que el cuerpo de la espora y miden en conjunto 150-300 x 15-19 μm. Clase Hyphomycetes). Las conidias que lleva son muriformes y de color pardo oliváceo o pálido. pero en ocasiones lo llega a pudrir. En plantas adultas se producen lesiones circulares con anillos concéntricos marcados y de superficie arrugada. Suelen ser únicas. – Sardiña. 353 . Huéspedes: Berenjena. Sintomatología: En plantas jóvenes causa podredumbre de cuello que mata al huésped.Martin.Sinónimos: Macrosporium solani Ell. alguna vez están en cadenas. septados y de color marrón pálido u oliváceo. Edition. J. Alternaria solani Sorauer Negrón Taxonomía: Reino Fungi. tomate. Enfermedades de la patata. También produce podredumbres en el tubérculo de la patata. Distribution of Alternaria solani Sorauer. patata.

V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. – Marín Sánchez. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Subdivisión Deuteromycotina. Resúmenes de las Comunicaciones de la IV reunión Científica Anual del Grupo Especializado en Fitopatología de la Sociedad Española de Microbiología: 7-8. Jornadas sobre Patología Vegetal.. con una longitud total de 15-89 μm y anchura de 7-30 μm. Jiménez Díaz. individuales o en cadenas de 2-4.Taxonomía: Reino Fungi. Jiménez Díaz. Monografías INIA nº 48. lisas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. 354 . J. Huéspedes: Trigo. con una ligera constricción en los tabiques y 0-5 tabiques longitudinales.P.. H. (1979). R. (1983). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 583. (1978). Alternaria triticina. – Marín Sánchez. – Anahosur. de color marrón claro a verde oliva que se vuelve de un color más oscuro con la edad. Nota sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. de tamaño variable. rectas. Clase Hyphomycetes). con 1-10 tabiques transversales. Referencias: Sintomatología: Manchas sobre hojas y vainas y decoloración de glumas y semillas. Alternaria triticina Prasada & Prahbu Descripción: Conidias acrógenas. K. J.P. R.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Normalmente solitarias. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. (1950). de color marrón. dan lugar a conidias características de color verde oliva pálido. muy largas y con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. erectos y emergentes de la superficie foliar por ambas caras. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Subdivisión Deuteromycotina. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas de aspecto amarillento. pueden encontrarse.Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Puede causar la muerte de los plantones. Referencias: – Ruiz Castro. en cadenas cortas (2-4). A. 355 . Alternaria vitis Cavara Descripción: Los conidióforos. produciendo en las hojas manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. Clase Hyphomycetes). miden 90-140 x 1216 μm. en ocasiones.

Plant Disease 78: 102.. remolacha azucarera. biflageladas lateralmente y de 8-13 x 7-8 μm. G. – Ramírez de Lara. incoloras a amarillo brillante.C. M. (1994). Huéspedes: Espinaca. Mateo-Sagasta. junto con especies de Pythium. separados del micelio vegetativo por un tabique. – Ramírez de Lara.C. Raposo. 356 . parásito de la remolacha azucarera de la cuenca del Duero. (1992). Aphanomyces cochlioides. Anteridios curvados. – Hall. son alargadas y se enquistan en el orificio del esporangio cuando emergen. podredumbre de plántulas y ennegrecimiento de raíces. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 603-613. E. Las zoosporas secundarias son reniformes. de 16-24 μm de diámetro y con contenido granular.. Mateo-Sagasta. R. Aphanomyces cochlioides Drechsler Descripción: Micelio compuesto por hifas aseptadas. Las zoosporas primarias. Referencias: Sintomatología: Causa. de 6-10 x 9-18 μm y con prolongaciones apicales. Clase Oomycetes). aclavados. (1989).Taxonomía: Reino Chromista. de 22-28 μm de diámetro y rodeados de 1-5 anteridios. Filo Oomycota (División Eumycota. Oogonios subesféricos. Aphanomyces cochlioides Drechsler. E.. incoloras. Subdivisión Mastigomycotina. Esporangios de hasta 4 mm de largo. Ocurrence of Aphanomyces cochlioides damping-off of sugar beet in Spain. estos quistes primarios son esféricos y de 6-15 μm de diámetro. de 100 a 200 por esporangio. M. Oosporas esféricas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 972.

. a deformaciones en su desarrollo y a una muerte prematura de las mismas. England. Sintomatología: Marchitez de brotes en primavera.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. afectando a la nerviación principal y secundaria.5-5 μm. Pérez Fortea. & Broome) Sutton] Huéspedes: Especies del género Quercus. Descripción: Anamorfo: Acérvulos de más de 150 μm de diámetro. 696 pp. Infecciones repetidas determinan en los árboles fuertes estados de debilidad.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiognomonia tiliae (Rehm) Höhn. Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm. 576 pp. Subdivisión Ascomycotina. Teleomorfo: Los peritecios se forman sobre las hojas caídas al suelo y en primavera producen ascosporas que son dispersadas por el viento. B. estrechándose a 2-3 μm en su ápice. Filo Ascomycota (División Eumycota. petraea. conidióforos de 13-21 x 3-5 μm. Se han citado también como huéspedes ocasionales de este hongo Fagus y Fraxinus. Hernández Alonso.. Q. Sanidad Forestal. Taxonomía: Reino Fungi. Ed. Madrid. etc. principalmente Q. quercina Kleb. P. G. The Coelomycetes.. muerte de ramillas tras la formación de chancros de anillamiento y grandes lesiones necróticas en el limbo foliar. G. Gnomonia errabunda (Roberge) Auersw. – Sutton. Conidias de 9. (1980). C. G. 357 .. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Del anamorfo: Gloeosporium fagi Fuckel. Surrey. (2003).. Q. Referencias: – Muñoz López. que incrementan su susceptibilidad a otros agentes. Cobos Suárez. CMI Kew. Clase Pyrenomycetes). R. C. lo que conduce a una rápida marchitez de la hoja. tiliae Oudem. pyrenaica. robur. Mundi-Prensa. etc. aunque no han sido confirmados en España. Sánchez Peña.5-12 x 3. V. Guía en imágenes de plagas.

D. A. Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] – Mateo-Sagasta.. Los efectos de los tratamientos en el rajado de la cereza. Subdivisión Ascomycotina. E. Lucha contra el hongo del cerezo Gnomonia erythrostoma.) B. E. 147 pp. P. S.) Desm. – Mateo-Sagasta. Filo Ascomycota (División Eumycota.. 2nd. que se hace rojizo e incluso pardo con el tiempo. Sutton. conteniendo ocho ascosporas hialinas. García. et al. 358 . En casos graves causan una defoliación prematura. Septoria affusa (Lib. Cylindrosporium prunicerasi C. Son de color amarillo. Phomosis effusa (Lib..): Enfermedades de los frutales de pepita y hueso”: 68-69. S. (1973). stipata Sacc. Ascas cilíndricas.) Höhn. T.. Libertina stipata (Lib. (1993).. stipata Lib. Catálogo de parásitos. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. ovoides y bicelulares que miden 14-20 x 5-6 μm.. En “Montesinos. Edition. Protección Vegetal 3: 11-48. Clase Pyrenomycetes). (edit. J.. Taxonomía: Reino Fungi. – Pérez. Anamorfo: Picnidios subepidérmicos con conidióforos que llevan conidias filiformes y curvadas que miden 18-25 x 1 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia erythrostoma (Pers) Auersw. Distribution of Gnomonia erythrostoma (Pers) Anersw.. E. pallens Sacc. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 585-590. Sphaeria erythostroma Pers.. (2000). Masal. A. Del anamorfo: Ascochyta effusa Lib. Mundi-Prensa-SEF. Arias.A. donde se encuentra el ostiolo. Huéspedes: Albaricoquero. (1992). Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. Sutton. Sintomatología: Causa manchas foliares irregulares que pueden tener varios centímetros de diámetro. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. cerezo. stipata (Lib) B. Martínez de Velasco. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapii). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). con un cuello largo que llega hasta la superficie.. CMI Map 455.

brotes y hojas.] Antracnosis del plátano 359 .) Oudem. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. platani Mont. Clase Pyrenomycetes). Morelet. unicelulares y de 10-14 x 46 μm. G.. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. una peligrosa enfermedad de nuestros plátanos ornamentales. con un cuello largo que llega hasta la superficie.) Kleb. Discula platani (Peck. Protección Vegetal 5: 41-56. F. E. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. y necrosis en las ramas. & Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc. donde se encuentra el ostiolo. & Speg.. Huéspedes: Plátano de paseo.) Sacc. nervisequa (Fuckel) M. Anamorfo: Acérvulos subcuticulares cuyos conidióforos llevan conidias hialinas. & Speg. Gnomonia platani Kleb. Referencias: Sintomatología: Produce necrosis en las yemas. Apiognomonia veneta (Sacc. veneta (Sacc. (1975). G. platani (Mont. Fusarium nervisequum Fuckel. ovoides y bicelulares.Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe veneta Sacc.. que miden 12-16 x 4-6 μm. Las ascas contienen ocho ascosporas hialinas. Del anamorfo: D. que no se abren en primavera. Gloeosporium nervisequum (Fuckel) Sacc. – Mateo-Sagasta. Filo Ascomycota (División Eumycota...

CMI Map 143. hialinas y miden 7-12 x 5-7. – Sardiña. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. que se desarrollan tarde y se caen pronto. 360 . Los rizomorfos subterráneos son delgados y quebradizos. vid. Los basidios son alargados y clavados con 4 esterigmas. Edition. (1945). Filo Basidiomycota (División Eumycota. El anillo es ciliado y blanco amarillento. Distribution of Armillaria mellea (Vahl ex Fr. frutales. fasciculado. Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto Podredumbre o mal blanco de la raíz Sintomatología: Sobre especies forestales es un parásito de debilidad. En la parte aérea del huésped causa amarilleo y pérdida de turgencia en las hojas. Clase Gasteromycetes). – Commonwealth Mycological Institute (CMI).) Kummer. Subdivisión Basidiomycotina. En vid y frutales causa la podredumbre de los tejidos vivos duros de las raíces del huésped. La podredumbre de la raíz de la viña. A.5 μm.Taxonomía: Reino Fungi. (1950). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 7: 208-216. Referencias: – Benlloch. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. 5th. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16: 14 pp. – Ruiz Castro. También puede causar una marchitez súbita de la planta en períodos de estrés hídrico. muy largo y sin bulbo en la base. J. (1934). Las basidiosporas son ovoides a elipsoides. Descripción: Tiene el carpóforo de color miel con pocas escamas y estipes. ornamentales. forestales. (1997).R. M. Huéspedes: Arbustos.

Clase Coelomycetes). aunque en éstas nunca se producen picnidios. Generalmente afecta a todas las brácteas del capítulo a la vez. Referencias: – García Figueres.) Smith. Ascochyta cinarae Died.. Conidias generalmente bicelulares aunque a veces pueden encontrarse algunas unicelulares. 361 . de 10-12 x 2-4 µm de diámetro. F. Sintomatología: Causa una necrosis de color oscuro en el extremo de las brácteas. Necrosis apical del fruto. Ascochyta hortorum (Speg.) Smith Necrosis apical del fruto Taxonomía: Reino Fungi. observándose las puntas ennegrecidas. Ascochyta hortorum (Speg. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. pero principalmente alcachofa. cilíndricas y ligeramente asimétricas. Ficha 23. Descripción: Picnidios de forma esférica. Huéspedes: Numerosos. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1996).Sinónimos: Phoma exigua Desm. Madrid. de aproximadamente 150 μm de diámetro en los que resalta muy claramente el ostiolo. Esta sintomatología se puede confundir con las producidas por encharcamientos temporales o frío. MAPA. que puede evolucionar hasta alcanzar 1/3 de la superficie de las mismas.

Sintomatología: Causa lesiones foliares grisáceas con un halo de color marrón castaño. Huéspedes: Lenteja. hasta llegar a las semillas. (1994). D. 362 . Clase Coelomycetes). Tello. que miden 17-20 x 5. se van extendiendo hacia las venas y de ahí a tallos y vainas.. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris Medik. también hialinas. Subdivisión Deuteromycotina. Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii Antracnosis Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo de hasta 200 μm de diámetro. que aparecen cubiertas de manchas circulares de color oscuro. que comienzan por el margen.C. J. Boletín de Sanidad Vegetal.) recolectadas en Castilla-La Mancha. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Plagas 20: 857-870. monoseptadas y de forma recta o algo curvada y los extremos redondeados.5 μm. Estas lesiones. Los conidióforos hialinos y de pequeña longitud llevan picnidiosporas. Referencias: – Díaz.5-6.

Ascochyta pisi. y muy raramente produce clamidosporas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. más o menos irregulares. a veces con una ligera constricción a nivel del septo. con un borde oscuro y centro marrón pálido. más claros que en otras especies de Ascochyta. (1972). Cuando el ataque es temprano puede causar caída de plántulas en pre o postemergencia. pero en estos casos las manchas son más alargadas.Sinónimos: Sphaeria concava Berk. con conidias uniseptadas (muy raramente biseptadas). con extremos redondeados y con dos grandes gútulas aceitosas en los extremos opuestos. Huéspedes: Principalmente ataca al guisante. hialinas. pero también afecta a los géneros Lathyrus y Vicia. Ficha 171. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria CAB. circulares. 363 .. Ascochyta pisi Lib. Sintomatología: Manchas en hojas y en vainas. Clase Coelomycetes). E. Subdivisión Deuteromycotina. En vainas puede causar aborto de semillas o daños en las mismas. nº 334. J. Madrid. Referencias: – Collar Urquijo. Antracnosis Taxonomía: Reino Fungi. Antracnosis. Holiday. – Punithalingam. MAPA. Descripción: Picnidios de pared fina. oblongo cilíndricas.. Ascochyta pisi Lib. rectas o ligeramente curvadas.) Sacc. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Nunca causa daños en cuello o raíces y raramente en tallos. Ascochyta pisicola (Berk. No forma nunca peritecios (no se conoce su teleomorfo). (2002).

M. monoseptadas y de forma elipsoide a oblonga. El efecto es parecido al quemado de la hoja. L.Taxonomía: Reino Fungi. Los conidióforos. Huéspedes: Gramíneas pratenses. 364 . (1942). también hialinas. – Unamuno. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. subcuticulares o inmersos. Subdivisión Deuteromycotina. Ascochyta sorghi Sacc. Sinónimos: Ascochyta graminicola Sacc. Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares en la planta huésped. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. hialinos y de pequeña longitud. en ocasiones reniforme y con los extremos redondeados y miden 16-20 x 6-8 μm. contienen picnidiosporas. Clase Coelomycetes).

. A... 365 . J. M. – Sanchís... – Ruiz.5-5. Las conidias son globosas a subglobosas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Gallego. I.A. productos almacenados.. International Journal of Food Microbiology 29: 193-199. Jodral. Torres. Aspergillus flavus Link Descripción: Las cabezas conídicas son típicamente radiadas y rara vez exceden los 500-600 μm de diámetro. equinuladas y miden 4. C. Mycoflora and aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in greenhouse-cultivated green beans (Phaseolus vulgaris L. R. Sala. Subdivisión Deuteromycotina. pimiento. (1996). Gallego.54.. Microbiological Research 150: 437-440. Canela. Journal of Food Protection 59: 433-435.. Referencias: Sintomatología: Produce aflatoxinas en los productos vegetales almacenados. A survey of aflatoxins and aflatoxigenic Aspergillus flavus in corn-based products from the Spanish market. M. (1996).). son rugosos e hialinos. – Ruiz. N. Bentabol.. Balcells.. Bentabol. C. I. Clase Hyphomycetes). con la pared engrosada. M. Pueden infectarse en campo. A. X. Huéspedes: Cacahuete. Angulo.Taxonomía: Reino Fungi.5 μm. R..A. Los conidióforos.). Viñas... J.5 x 3. Jodral. (1995). R. Angulo. Acosta. V. Aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in the mould flora of the different greenhouse substrates for the cultivation of cucumber (Cucumis sativus L. maíz.

Clase Hyphomycetes).M. Los conidióforos son lisos e hialinos. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. (1996). A.. A. (1950). Entra por las heridas y se manifiesta en la superficie por una masa de esporas negras. Las conidias son globosas y a menudo muy rugosas en su superficie y miden 4-5 μm de diámetro. – Mediavilla Molina. E. vid. C. Angulo Romero. Galán Soldevilla. J. Domínguez Vilches.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F. Rodero Franganillo.Taxonomía: Reino Fungi.. – Ruiz Castro. Aspergillus niger v.. en ocasiones con un ligero tono marrón.I. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. García Pantaleón. J. 366 .. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. cereales). Subdivisión Deuteromycotina. Las cabezas conídicas son globosas. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Huéspedes: Productos almacenados (cebolla. Tieghem Descripción: Se caracteriza por las conidias negras sobre un micelio de color amarillo pálido. Referencias: Sintomatología: Causa la pudrición del órgano de reserva.

Anamorfo: esclerocios redondeados pequeños (como máximo 1. Ficha 35. Del teleomorfo: Corticium rolfsii Curzi. 367 . Sintomatología: La infección comienza por la parte baja de la planta. J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. su tamaño es de 4. Madrid – Mordue. Huéspedes: Altramuz. berenjena. vid. – Santiago Merino. Corticium rolfsii Curzi. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. etc. 3rd. remolacha. Las hifas forman fíbulas en los tabiques. (CMI). Subdivisión Basidiomycotyna. Produce podredumbre de cuello. olivo. Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Sinónimos:. (1951). donde se observa un micelio blanco afieltrado y sobre él corpúsculos esféricos (esclerocios).5 mm de diámetro) que tienen una corteza de color marrón claramente diferenciada y que constituyen la forma de persistencia en el suelo. corona o tallo que desemboca en marchitez del huésped. la corteza y la médula tienen vesículas con material de reserva. jazmín. manzano. West. Edition. Descripción: Teleomorfo: las basidiosporas son hialinas. CMI Map 311. M.7 x 3. sandía. girasol. de superficie lisa y de forma globosa algo piriforme. (1996). F. Clase Hymenomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 410. – Domínguez García-Tejero. pimiento. (1974). (1969). melón. E. Pellicularia rolfsii E. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha.5-6. judía. MAPA. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.5 μm. tomate.] Mal del esclerocio Taxonomía: Reino Fungi. Mal del esclerocio. Distribution of Corticium rolfsii Curzi.5-4. R. patata. Corticium rolfsii. fresón.

P. – Marín. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. J. gramíneas festucoides. Ascosporas de 20-24 x 10-14 μm. J. con apéndices rudimentarios. . Oidio.. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. cebada.. También hay formas especiales sobre gramíneas silvestres y pratenses. F. de 25-37 x 12-17 μm. que sólo se forman cuando el huésped se ha secado por completo. hialinas a marrón pálido. trigo. Clase Pyrenomycetes). E. Marín. Taxonomía: Reino Fungi.. J. Agrícola 7: 382-386. Anamorfo: Conidias en cadenas largas.. graminearum Wallr. – Marín. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 153. Descripción: Teleomorfo: Cleistotecios globosos y posteriormente deprimidos. J.. J.. Investigación Agraria. elipsoides. Páez.. en su mayoría con 8 ascosporas. Alphitomorpha communis var. cebada. Erysiphe graminis. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Investigación Agraria. Referencias: Sintomatología: La infección se centra principalmente en el haz de las hojas inferiores. centeno. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] Oidio de los cereales – Laboratorio de Criptogamia (1941). Duhart (1999). M. (1992). – Segarra.. I. J.. Vega. P. (1967). conteniendo 8-25 ascas grandes.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe graminis DC. Erysiphe graminis DC. communis Fr. No suele resultar mortal para la planta. Segarra. J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 120. Filo Ascomycota (División Eumycota. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. (1993). J. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. N. Huéspedes: Avena. P. Blumeria graminis (DC. negros y grandes respecto a otros Erysiphe sp. Almacellas. MAPA. (1985).. pudiéndose encontrar en cualquier parte aérea. Almacellas. J. J. Se pueden distinguir claramente formas especiales sobre trigo. 368 – Montes. – Kapoor. avena y centeno. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Subdivisión Ascomycotina.

Higgins) Poldmaa. cerezo. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapi). en principio aseptadas. ciruelo. Puede llegar a necrosarse el área central de la lesión hasta desprenderse. En “Montesinos et al. cilíndricas o en forma de lágrima.. prunophorae B. guindo.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 68-69“. Karst. 369 . B.Sinónimos: Del teleomorfo: B. Blumeriella jaapi (Rehm) v. Huéspedes: Albaricoquero. Las lesiones del envés son pardas. (2000). hiemalis (B. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Ficha 172. Clase Discomycetes). ligeramente estrechadas en la base truncada. Higgins. padi P. B. Referencias: – Mateo-Sagasta. Perdigonada. Subdivisión Ascomycotina. MAPA. B. de 7. (1973). Filo Ascomycota (División Eumycota. Arx. – Mateo-Sagasta. SEFMundi-Prensa. Conidióforos hialinos. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (2002). Conidias hialinas. Protección Vegetal 3: 11-48. lutescens B. E. Del anamorfo: Cylindrosporum hiemalis (Higgins) Sacc. Blumeriella jaapi (Rehm) v. (edit. aseptadas. 147 pp.5-9. R. Sintomatología: Produce manchas moradas en las primeras hojas que aparecen en primavera. C. Coccomyces hiemalis Higgins. Higgins.) v. para llegar a formar 1-3 septos en la madurez.5 x 1. E. de color marrón o negro y carnosos que permanecen inmersos o deprimidos después de la ruptura de los tejidos del huésped que los cubren. Arx] Mancha foliar del cerezo – Santiago Merino. Catalogo de parásitos. de pared fina. Septoria padi (Lib. C. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib. Descripción: Teleomorfo: Apotecios erumpentes. cilíndricas. Pseudopeziza jaapi Rehm.. de tamaño variable. Ascosporas filiformes. Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: Acérvulos circulares de hasta 200 μm de diámetro.) Thüm. septados y ramificados desde la base.5 μm. C.

F. Torné. de 1-4 mm. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. 370 . Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. (2004). – Phillips.. Vicent. Luque. multiloculares.. A. con lóbulos individuales de 180-250 μm de diámetro. J. unicelulares. Conidias hialinas. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. algo estrechadas en los extremos. Sintomatología: Retrasos en la brotación.L. Subdivisión Ascomycotina. A. Referencias: – Armengol. García Figueres. Plagas 27: 137-153.. de 84-176 x 16-24 μm.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] Descripción: Teleomorfo: En el tejido vegetal. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Lloret de Mar. unicelulares. Anamorfo: Picnidios negros. Boletín de Sanidad Vegetal. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2002). Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. L. (2001). más anchas en su parte superior. J. Ascas bitunicadas. Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr. Girona. separado o agrupado en un estroma complejo multilocular. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). de pared delgada. que se vuelve erumpente y se abre a través de ostiolos bien desarrollados. de 18-25 x 7. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. Ascosporas elipsoides a fusiformes. Clase Loculoascomycetes).Taxonomía: Reino Fungi. de pared delgada de 17-25 x 5-7 μm. García Jiménez. – Martos.. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. En la madera se observan necrosis sectoriales. entrenudos cortos. hialinas.J. J. ascoma inicialmente sumergido.5-12 μm. aclavadas. lisas.

Sintomatología: Retrasos en la brotación. ovoides. García Jiménez.. F. Ascas bitunicadas aclavadas. Clase Loculoascomycetes). Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma generalmente embebido en el tejido cortical. Sphaeria obtusa Schwein. – Martos.. Taxonomía: Reino Fungi. D. Girona. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto.. (2001). Ascosporas hialinas unicelulares. Diplodia griffonii Sacc & Traverso. de 90-120 x 17-23 μm. García Figueres. apoplejías). Anamorfo: Picnidios globosos.Sinónimos: Del teleomorfo: Physalospora obtusa (Schwein.L. A. M. A. Este hongo se ha asociado a síntomas de yesca en la madera de la vid (podredumbre esponjosa. juglandicola (Schwein. – Punithalingam. entrenudos cortos. Referencias: – Armengol.J. Vicent. En la madera se observan necrosis sectoriales. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 27: 137-153.. Botryosphaeria obtusa. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. (2004). a veces con un tabique de 25-33 x 7-12 μm. fusiformes. y 20 más. (1973). Waller. J.) Curr. J. Torné. Subdivisión Ascomycotina. con más grosor en su zona media. Botryosphaeria obtusa (Schwein. (2002). Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. estromáticos de más de 500 μm de diámetro.. Del anamorfo: Phoma obtusa Fuckel. de más de 3 mm de anchura. con ostiolo papilado. 371 . E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 394. Luque. Lloret de Mar. Conidias de color marrón.) Cooke. L. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). necrosis internervial de hojas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck] – Phillips. J. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. de 20-26 x 9-12 μm y con pared rugosa. J. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar.

Botryosphaeria ribis Gross. B. T.Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Wingfield. Referencias: – Gutiérrez. Botryosphaeria ribis.E. (1973). entre ellas la jara pringosa (Cistus ladanifer).. unicelulares. ostiolado. Ascosporas hialinas. La presencia de chancros de debilidad va siempre asociada a la enfermedad. de 15-24 x 5-7 μm. Valencia. P. Holliday. Subdivisión Ascomycotina. Conidias fusiformes a elipsoides. A. de 17-23 x 7-10 μm. – Slippers. (2000). & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers.. B. Clase Loculoascomycetes). X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. – Punithalingam. Huéspedes: Numerosas especies leñosas. El chancro de Cistus ladanifer causado por Botryosphaeria ribis. (2004). M. agregado y erumpente sobre los tejidos del hospedante. D.] Descripción: Teleomorfo: Ascoma ascostromático.. aclavadas. M. multilocular. unicelulares. J. de 100-110 x 16-20 μm. Acas bitunicadas. Programa y Resúmenes: 203. S. Sánchez. W. A. 372 . con ápice obtuso y base aplanada. negro.. Anamorfo: Conidioma picnidial. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 395. Trapero. Pared del ascoma gruesa. con las células exteriores de paredes gruesas y marrón oscuras y las interiores más pequeñas e hialinas y con paredes finas. P. Crous. Combined multiple gene genealogies and phenotypic characters differentiate several species previously identified as Botryosphaeria dothidea. Crous & M. con cuello corto.. Coutinho.. Mycologia 96: 83-101.. Wingf. J. Wingfield. que ocasionalmente desencadenan la muerte de la planta completa. raramente de color marrón claro en su madurez y con 1-2 tabiques. Sintomatología: Desecación y muerte de ramas. pseudoparenquimatosa. J. E. ovoides. Denman. hialinas..

ovoides.5 μm. – Muñoz. Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas. (1989).C. Clase Loculoascomycetes). J. etc. Ascas en empalizada. Agr. con ocho ascosporas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria malorum Berk. (1992). Sintomatología: Causa chancros.] – Luque. Del anamorfo: Botryodiplodia malorum (Berk. Cobos. mutila Fr. Huéspedes: Quercus spp. unicelulares. Pera. Subdivisión Ascomycotina. & Syd. quercina Westend. La traqueomicosis de Diplodia sobre Quercus.. muerte progresiva del árbol y marchitez. Recur. Conidias de 27-31 x 12-3.. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma marrón y liso inmerso en el tejido del huésped.. 373 . European Journal of Plant Pahtology 19: 7-13. Martínez-Saavedra.. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. G. acompañadas de parafisos. & Traverso. Camarosporium mutilum (Fr.. J. Parladé. For. Taxonomía: Reino Fungi.. M. Dieback of cork oak (Quercus suber) in Catalonia (NE Spain) caused by Botryosphaeria stevensii. (2001). que se forman en tallos y frutos. de color pardo y pared rugosa. J.) Petr. P. Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr. Referencias: – Luque. 10: 271-287. J.) Sacc. Invest. J. D. S. Girbal.: Sist. de forma fusoide y algo más anchas en su región central. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 641-657.. Anamorfo: Picnidios globosos.. Ascosporas de 16-40 x 5-10 μm.) Mont.

J. Edizioni Agricole Bologna. de 1-2 mm.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm. Sobre los tejidos afectados también se suelen producir esclerocios negros.Taxonomía: Reino Fungi. (1964).. Vol. Botryotinia draytonii (Buddin & Wakef.] Descripción: Anamorfo: Conidias unicelulares. generalmente formando una especie de rayos. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. G. con lo que se pudre la base y no se forma ninguna raíz. Con frecuencia la podredumbre empieza en los alrededores de la yema apical y penetra hacia abajo por la parte central del bulbo. de aproximadamente 15 x 10 μm. Clase Discomycetes). Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia draytonii Buddin & Wakef. 1283 pp. Boletín del Servicio contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Manuale di Patologia Vegetale. 374 . Subdivisión Ascomycotina. (1985). – Goidanich. El tejido afectado es esponjoso y blando. Alfaro-García. Huéspedes: Gladiolo. A. Referencias: – García-Jiménez. Fuera de serie Nº 3. 71 pp. 2. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Sobre los bulbos aparecen focos de podredumbre parda que penetran profundamente al interior.

P.. unicelulares. M. Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers. Descripción: Teleomorfo: Apotecios en forma de discos cóncavos y pardo amarillentos. C. M. ataca principalmente al racimo. Ascas cilíndricas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fuckeliana (De Bary) Fuckel. E. viveros de forestales. En ocasiones produce necrosis y muerte de las partes herbáceas. Huéspedes: Muy polífago: hortícolas. Puede destruir las inflorescencias antes de la floración o cubrir los frutos con una esporulación conídica gris característica. Sintomatología: En vid. – Gómez-García. Causa muerte de plántulas en pre o post emergencia. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 431. En flores produce manchados y marchiteces. Desarrolla lesiones pardas que se extienden por el tallo y las hojas. infecta a las plantas a partir de heridas o tejidos colonizados.) y berenjena (Solanum melongena L. En el resto de especies. (1986).J. de 6-18 x 4-11 μm. vid. Ficha 25. ramificados y pardos. (1992).] Podredumbre gris Taxonomía: Reino Fungi. First report of Botrytis cinerea on kenaf (Hibiscus cannabinus) in Spain. B. (1996).. Madrid. Montón-Romans. ornamentales (flor cortada y plantas de maceta). – Ellis. M. J. A. fresa. Clase Discomycetes). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Botrytis cinerea Pers. de forma variable y de más de 3 mm de diámetro. frutales. Plant Disease 76: 539. En los frutos causa una podredumbre blanda que se extiende con rapidez. Algunas cepas producen esclerocios. E. Anamorfo: Conidióforos más o menos rectos. de. Mateo-Sagasta. Waller.. obovales o elipsoidales y hialinas a pardo claro. aunque puede presentarse en cualquier parte verde. Filo Ascomycota (División Eumycota. V. Podredumbre gris “piel de rata”. Ascosporas elipsoidales a fusiformes y uninucleadas. Subdivisión Ascomycotina. C. Melgarejo. Referencias: – Cal.. Susceptibilidad de plantas de pimiento (Capsicum annuum L. Sclerotinia fuckeliana (conidial state: Botrytis cinerea). Las ramas terminales producen conidias lisas. – López-Herrera. (1974).) a 375 . poscosecha de frutas y hortalizas. Grana-Enciso. También afecta a los productos hortícolas almacenados. MAPA.

Palazón-Español. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 59-62. – Ruiz Castro. En “Los parásitos de la vid. (1994). 5ª edición: 202-206. Mateo-Sagasta. Gómez. C..J. y García-Jiménez.– Palazón-Español. Bulletin OEPP 12: 81-85. La lutte chimique contre la pourriture grise de la vigne dans La Rioja (Espagne). V. L. I. 155 pp. en invernadero. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. (1979). – López-Herrera. Melgarejo. J. P. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J. – Pérez-Marín.. – Pérez-Marín.). J.. C. Plant Pathology 45: 497-505. (1996). (edit. J. Phytopathologia Mediterranea 25: 135-139. (1950). la infeccion por Botrytis cinerea. Estudio sobre la resistencia a los benzimidazoles de cepas autóctonas de Botrytis cinerea Pers.. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Delcan. J. (1982). MAPAMundi-Prensa. Botrytis cinerea. Podredumbre gris.). R. Estrategias de protección razonada”. (2004). R..J. A. En “Díaz Ruiz.L. Podredumbre gris (Botrytis cinerea Pers. Protección Vegetal 10: 11-17. Monografías de la SEF nº 1. – Raposo. Distribution and fitness of isolates of Botrytis cinerea with multiple fungicide resistance in Spanish greenhouses. E.F. 376 .

chalote.Taxonomía: Reino Fungi. Bajo las hojas escamosas externas se ven esclerocios negros en torno al cuello del bulbo. Sobre cada uno de ellos se produce una cabeza de fiálidas ramificadas con conidias unicelulares. empardeciendo los tejidos afectados. Distribution of Botrytis allii Munn. puerro. Descripción: Forma esclerocios agregados de 1-5 μm de diámetro. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Subdivisión Deuteromycotina. Botrytis allii Munn. Clase Hyphomycetes). Edition. (1966). Huéspedes: Ajo. las partes superiores se hacen blandas a la presión. cebolla. Los conidióforos son pequeños (< 1mm) y compactos y forman masas densas sobre hojas y bulbos. 2nd. Se va extendiendo hacia abajo la infección. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. estrechas y elipsoidales de 5-10 x 3-8 μm. 377 . Sintomatología: En bulbos almacenados durante más de dos meses. CMI Map 169.

Ficha 26. (1996). Botrytis elliptica (Berck. Referencias: – Collar Urquijo. en las que se aprecia una clara depresión de los tejidos y que no suelen crecer en tamaño. Mancha foliar. Madrid.Taxonomía: Reino Fungi. MAPA. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Botrytis elliptica (Berck. J. 378 . ramificados en su extremo en dos o tres ramas. Clase Hyphomycetes). hojas y capullos produce manchas foliares de dos tipos: unas son circulares o elípticas de tamaño variable (1-3 cm).) Cke. Subdivisión Deuteromycotina.) Cooke Descripción: Conidióforos largos. también de forma circular o elíptica pero mucho menores. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sobre los tejidos afectados se forman pequeños esclerocios de 1-1. de 800-900 μm. el otro tipo de manchas tiene un aspecto blanquecino. Huéspedes: Plantas liliáceas.5 cm de diámetro.5 mm. generalmente de menos de 0. Sintomatología: Sobre tallos. con esterigmas en los que se insertan conidias globosas o piriformes de 25-30 x 15-20 μm. principalmente Lilium. de color marrón oscuro más o menos rojizo y que pueden juntarse unas con otras hasta ocupar toda la superficie.

Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 19-22: 59-80. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 15: 291-295. (1929). Edition. J. Una nueva especie de Botrytis que ataca a las habas. se forman anillos concéntricos. 5th. CMI Map 162. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). veza. Las conidias son unicelulares. Subdivisión Deuteromycotina. Distribution of Botrytis fabae Sardiña. que no se suelen encontrar en campo. Huéspedes: Haba. Sintomatología: Ataca todas las partes aéreas de las plantas. Con baja humedad. Con humedad se extiende rápidamente intra e intercelularmente. – Sardiña. J. según el tipo de lesión que se forma. Produce entonces enzimas pectolíticas y fitotoxinas. (1931). de varios mm. Clase Hyphomycetes).Taxonomía: Reino Fungi. En condiciones de alternancia humedad-sequedad. Se distingue también de otras especies de Botrytis por su limitada gama de huéspedes y por su patogenicidad sobre Vicia. Su tamaño es mayor que el de otras especies de Botrytis: 14-29 x 11-20 μm. Botrytis fabae Sardiña Geña de las habas Descripción: Forma conidióforos pequeños (< 1mm) y compactos. Las lesiones antes grises ennegrecen. se agrandan y destruyen el tejido afectado. crea manchas circulares de color pardo oscuro o gris. (1995). estrechas y elipsoidales. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Dos nuevas enfermedades de las habas.R.R. 379 . – Sardiña.

(1960). Ficha 27. I. ramificados dicotómicamente. Bremia lactucae. Los puntos de ramificación están dilatados en forma de cono invertido. Aportación al estudio de la flora micológica española. M. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 87-142. (1996).) C. Plagas.. (1981). B. M. 185 pp. Bremia lactucae Regel.Sinónimos: Botrytis gangliformis Berk. 380 ..M. G. Peronospora gangliformis Tul. W. enfermedades y fisiopatías del cultivo de la lechuga en la Comunidad Valenciana.) de Bary. – Commonwealth Mycological Institute. – Morgan.5 μm.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 682. Madrid. las hojas adquieren una tonalidad parda y pueden llegar a secarse. Sintomatología: Causa síntomas de mildiu en las hojas de forma localizada. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – García-Morató. Con el tiempo. D. CMI Map 86. Descripción: Esporangióforos rígidos e hialinos. Bremia lactucae Regel Mildiu Taxonomía: Reino Chromista. 3rd. Huéspedes: Más de 230 especies de compuestas. esféricos a ovoides e hialinos. (1995). Oosporas de 20-31 μm de diámetro. Edition. Comienza produciendo una decoloración en el área afectada y posteriormente se produce la esporulación blanca en el envés. gangliformis (Berk. Esporangios de 12-31 x 11-27. Shaw. M. esféricas. MAPA. (1942). Filo Oomycota (División Eumycota. Consellería de Agricultura. P. alcachofa. gangliformis (Berk. de superficie lisa e hialinas. Subdivisión Mastigomycotina. Clase Oomycetes). aunque los restos del oogonio le den color amarillo parduzco. Mildiu. con una papila. Bremia centaureae Syd. (CMI). Distribution of Bremia lactucae Regel. entre las que destacan como plantas cultivadas. endivia y escarola.. Referencias: – Cambra. – Losa España. lechuga. Pesca y Alimentación. Bernal. Generalitat Valenciana.

Filo Ascomycota (División Eumycota. unicelulares. 258 pp. la aparición de costras negras y rugosas en la corteza.. las acículas uniformemente pardas y la escasa producción de resina en los tejidos infectados son síntomas bastante representativos de este hongo. Las ascosporas son hialinas..) Rehm. Sinónimos: Cenangium abietis (Pers.Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Illustrated genera of Ascomycetes. o que padecen dominancia o senescencia. P. 381 . USA. Hernández Alonso. fusiformes a elipsoides y lisas. Cenangium ferruginosum Fr. Acaba por destruir los tejidos corticales y el cambium de ramas debilitadas por otras plagas o patógenos. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Cobos Suárez. T. R. Sanidad Forestal. Descripción: Apotecios numerosos.. C. G. Guía en imágenes de plagas. Referencias: – Hanlin. que se abren presentando un aspecto central cremoso y descargan las ascosporas durante los periodos húmedos. – Muñoz López. Sánchez Peña. R. Sintomatología: Los síntomas son poco específicos o difíciles de delimitar. los apotecios lentamente se vuelven negros y quebradizos. Peziza abietis Pers. También provoca muerte de ramillos por la formación de chancros anillantes. APS Press.. Pérez Fortea. Vol 2. Mundi–Prensa. Ed. ya que suele actuar como patógeno oportunista e instalarse en ramas que están en malas condiciones. Subdivisión Ascomycotina. Tras la esporulación. (1998). St Paul. Madrid. (2003). 576 pp. V. Clase Discomycetes). Minnesota. Aun así.

5 µm. (1984). Huéspedes: Piña tropical (Ananas comosus L. de pared lisa. G.. con cuello muy largo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 143. de más de 1400 µm de longitud. de color marrón claro.) Hoehn. de pared gruesa. Endoconidiophora paradoxa (De Seynes) R. lisas. de 190-350 µm de diámetro. J. W. Subdivisión Ascomycotina. Gallo. Se trata de un patógeno "de herida" poco dependiente del grado de madurez.5-20 µm. Referencias: – Hernández. 382 . globosos. Ascosporas elipsoidales. fialídicos. Thielaviopsis paradoxa (De Seyn. (1967). Ophiostoma paradoxum (Dade) Nannf. síntomas que se manifiestan especialmente durante el transporte. Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel] – Morgan-Jones..Sinónimos: Del teleomorfo: Ceratostomella paradoxa Dade. estrechándose hacia su ápice. de hasta 200 µm de longitud.. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 51-56. hialinas. de 10-25 x 7. de 6-24 x 2-5. de color negro y marrón pálido hacia su extremo.5-4 µm. Taxonomía: Reino Fungi. L. Sintomatología: Podredumbres laterales y basales que llegan a destruir el fruto. Filo Ascomycota (División Eumycota. unicelulares. Tenerife. algo ovales en su madurez.). Davidson. Ceratocystis paradoxa. Puerto de la Cruz. de 7-10 x 2. Descripción: Teleomorfo: Peritecios sumergidos parcial o totalmente. Clase Pyrenomycetes). septados. etc. Del anamorfo: Chalara paradoxa (De Seynes) Sacc. Conidias cilíndricas. Anamorfo: Conidióforos largos.) en la isla de Hierro. en piña tropical (Ananas comosus L. Clamidosporas terminales en cadenas. etc. de color marrón.

con 6-10 septos que miden 40-160 x 3. Causa decaimiento de la planta. Cuando hay humedad suficiente. (1942). J. CMI Map 96. Los conidióforos. 4th. (1941). Subdivisión Deuteromycotina. Descripción: Forma manchas de color grisáceo con un borde rojizo o púrpura sobre las hojas. hialinas. (1951). F. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. – Domínguez García-Tejero.Taxonomía: Reino Fungi. con las conidias formando un fieltro gris irregular.5 μm. Sintomatología: El primer síntoma es la aparición de un punteado rojizo que se desarrolla en manchas redondas y algo deprimidas con un halo pardo o rojizo. Giosue. (1995). Edition. – Rossi. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 359-374. Phytopathologia Mediterranea 34: 69-82. Pulverización en cultivos de patata. se producen conidióforos casi negros. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Clase Hyphomycetes). (1969). sin ramificar y de color pardo oscuro. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. llevan conidias solitarias. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Geophytopathological analysis of Cercospora leaf spot on sugarbeet in the Mediterranean area. Huéspedes: Patata. remolacha. Datos prácticos. – Laboratorio de Criptogamia. obclavadas o fusiformes. Cercospora beticola Sacc. 383 . P.5-4.. – Del Cañizo. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Distribution of Cercospora beticola Sacc. V. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. S. Racca.

384 .5 μm. obclavadas y de pared lisa y miden 50-180 x 2. Subdivisión Deuteromycotina. (1947).Taxonomía: Reino Fungi. rectos o flexuosos y no ramificados. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. Huéspedes: Haba. Las conidias son hialinas o de color pálido. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). Las lesiones son delimitadas y rara vez producen daños relevantes.5-3. Referencias: Sintomatología: En las hojas del huésped forma manchas pardo rojizas y grises en el centro. Descripción: Los conidióforos son de color marrón a oliváceo. Cercospora fabae Fautr. – Laboratorio de Criptogamia. pluriseptadas. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947.

Algunos aislados producen clamidosporas gigantes con muchas células basales. Lacasa. Plant Disease 74: 597-600. J. Torula basicola Berk.C.M. 385 . Chalara elegans Nag Raj & Kendr. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. de 6 x 4 μm de tamaño y clamidosporas. leguminosas. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre negra de la raíz. & Broome) Ferraris. tabaco. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. Etiology..Sinónimos: Thielaviopsis basicola (Berk. Molina.. Clase Hyphomycetes). (1985). berenjena. tomate. Huéspedes: Algodón. Jiménez-Díaz. incidence.. J. Descripción: Produce dos tipos de esporas: fialoconidias en cadenas. ornamentales. retrasando el crecimiento y causando el amarilleo de las hojas. (1990). – Melero-Vara.M. Subdivisión Deuteromycotina. compuestas por 1-3 células basales de pared delgada subyacentes a una cadena de 1-8 células pardas o negras de 14-16 μm de longitud. pared delgada y forma cilíndrica. and distribution of cotton seedling damping-off in southern Spain. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. de color hialino o pardo claro. Taxonomía: Reino Fungi. & Broome. R. cucurbitáceas. R. – Tello.

Stereum rugosiusculum Berk. de color lila pálido a pardo pálido. Ficha 29. de 6-8 x 3-4 μm. Las secciones de troncos y ramas afectadas muestran un oscurecimiento del tejido leñoso. Otro síntoma característico es la aparición de basidiocarpos sobre las partes muertas de los árboles. Huéspedes: Frutales en general. que toman una coloración gris plateada y se curvan ligeramente. 386 . Las basidiosporas son hialinas. (edit. Curtis. Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74-75”. P. Sociedad Española de Fitopatología-Ediciones Mundi-Prensa. Mal del plomo (Chondrostereum purpureum). : Fr. Referencias: – CABI (1991). Madrid. Clase Hymenomycetes).) Pouzar. et al. En “Montesinos. Madrid. & M. al principio aplastados sobre la corteza del huésped y posteriormente con un margen libre. Mal de plomo. A. Distribution Maps of Plant Diseases. – Montón Románs. Descripción: Produce carpóforos bien diferenciados de varios centímetros. (2000). son típicamente de unos 2. Telephora purpurea Fr. – Melgarejo.: Fr. Sintomatología: El síntoma característico es el brillo metálico de las hojas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. A menudo los síntomas se distribuyen muy irregularmente en el árbol y dentro de las plantaciones. Map nº 30. En las plantas gravemente afectadas el follaje se desarrolla poco y es clorótico. MAPA.Sinónimos: Stereum purpureum Pers. (1996).) Pouzar Mal del plomo Taxonomía: Reino Fungi. E. de color variable desde el gris al marrón.5 cm y suelen aparecer en rodales. Chondrostereum purpureum (Pers..). la superficie superior es blanca pilosa y la inferior tiene un himenio liso.: Fr. pudiendo llegar a necrosarse. Subdivisión Basidiomycotina. C. ovales y apiculadas en un extremo. Chondrostereum purpureum (Pers. especialmente de hueso. Chondrostereum purpureum (Pers. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Pouzar.

Ciborinia camelliae Kohn Taxonomía: Reino Fungi.P. (2002). tornándose de color marrón y adquiriendo consistencia húmeda. Sintomatología: El hongo afecta exclusivamente a las flores de camelia. reticulata. Abelleira. Ciborinia camelliae Kohn. MAPA. C. M.C. con ocho ascosporas hialinas.. 387 .Sinónimos: Sclerotinia camelliae Hara. Ficha 174. Pintos. discoides simples o agregados. cupulado al principio y llegando a ser plano convexo con posterioridad. sasanqua y C. bi.5 x 4-5 µm.o multigutuladas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Esclerocios negros. Subdivisión Ascomycotina. de dimensiones 7. Huéspedes: Todos los cultivares e híbridos de Camellia japonica. Referencias: – Mansilla.. Sclerotinia camelliae Hansen & Thomas. Clase Discomycetes). En los pétalos inicialmente se observa necrosis de los nervios y pequeñas manchas de color oxidado que pueden llegar a cubrirlos totalmente. unicelulares. A. Apotecios con estipe de longitud variable (2-100 x 1-2 mm) y un receptáculo de 5-18 mm de diámetro de color beige canela. que pueden llegar a medir hasta 12 x 10 x 2 mm. Madrid. J. aovadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5-12. C. La flor puede secarse y mantenerse sobre la planta o caer al suelo sin disgregarse.. Ascas unitunicadas con múltiples parafisos filiformes. Salinero.

pared lisa y que miden 3-11 x 2-5 μm. con forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. elipsoidales o con forma de limón. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. estructura uni o bicelular. E. Galán Soldevilla. Rodero Franganillo. de color marrón pálido a oliváceo. (1996). Clase Hyphomycetes). de color marrón oliváceo pálido. 388 . productos almacenados. C. que llevan conidias en cadenas cortas. A. Referencias Sintomatología: Produce la podredumbre de las semillas almacenadas.. maíz.. – Mediavilla Molina. Huéspedes: Girasol. García Pantaleón.Taxonomía: Reino Fungi. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. Angulo Romero. F.. J.M..) de Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas y de color verde oliva o marrón oliváceo están formadas por conidióforos claramente diferenciados. de color oscuro. Domínguez Vilches.I. Subdivisión Deuteromycotina. No es un patógeno de gran virulencia. J.. sorgo. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. Cladosporium cladosporioides (Fres.

CMI Map 694. Huéspedes: Espinaca. Clase Hyphomycetes). (1996). pero carecen de importancia. color marrón pálido a oliváceo. Subdivisión Deuteromycotina. de color marrón pálido. de forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. que llevan conidias en cadenas cortas. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Referencias: Sintomatología: Causa lesiones en las hojas de espinaca. están formadas por conidióforos claramente diferenciados. Éstas se producen muy frecuentemente. de forma oblonga. rectos o flexuosos. densamente verrucosas y miden 5-30 x 3-13 μm. Distribution of Cladosporium variabile (Cooke) De Vries. algunas veces con pigmentos rojo púrpura. Cladosporium variabile (Cooke) De Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas de color negro oliváceo. 1st Edition. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. con 0-3 septos. 389 .Taxonomía: Reino Fungi.

] Cornezuelo – Dillon Weston. Observation on ergots in cereal crops.) Berk. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Los cornezuelos que se forman actúan como sumidero metabólico. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév. trigo. medio ideal para el desarrollo del anamorfo Sphacelia segetum. avena. 390 . Subdivisión Ascomycotina. elípticas u oblongas. Forma esclerocios oscuros con forma de cuerno sobre la flor del huésped. Anamorfo: Acérvulos con conidióforos cortos y compactos que llevan conidias hialinas. ovales. con dos núcleos en el extremo. 3rd. Claviceps purpurea (Fr.E. Filo Ascomycota (División Eumycota. WAR. Sphaeria purpurea Fr. Huéspedes: Arroz. pero los efectos sobre animales que se alimenten con harinas contaminadas pueden ser funestos. Los daños directos son pequeños. impidiendo el desarrollo del grano adyacente. sobre el que exuda un jugo azucarado. Descripción: Teleomorfo: Peritecios ovales u oblongos con ascas hialinas y cilíndricas que llevan ocho ascosporas filiformes y flexuosas de 82-117 μm de longitud.) Tul. (1942). centeno. cebada. Sintomatología: Coloniza el ovario del huésped.2-5. Taxonomía: Reino Fungi. que miden 2.Sinónimos: Del teleomorfo: Cordyceps purpurea (Fr. (1966). Clase Pyrenomycetes). Del anamorfo: Sclerotium clavus DC. Distribution of Claviceps purpurea (Fr) Tul.5-10 x 2. R. Edition.. Taylor. CMI Map 10.2 μm. Journal of Agricultural Science 32: 457-664.

Sintomatología: Síntomas muy variados.7-80 x 8. Clase Pyrenomycetes). Subdivisión Ascomycotina. con frecuencia. curvadas.2-16.8-6 µm.P..M. Descripción: Anamorfo: Conidióforos solitarios o. de 1-2 x 0. Huéspedes: Arroz. Conidias de color marrón-claro u oliváceo-claro. hacia los extremos. L. Referencias: – Marín-Sánchez. de 30. que afectan a un gran número de órganos.4 µm. En raquis causa necrosis lineales de color marrón. subrectangulares o irregulares y ocupando la superficie total o parcialmente. R. R.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris cynodontis (Marignoni) Shoemaker. & B. Jain] 391 . Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. (1981). Cochliobolus cynodontis R. Taxonomía: Reino Fungi. con escasa frecuencia geniculados. de color marrón oliváceo-claro y de tamaño 82-123 x 2. en granos. generalmente fusoides. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Filo Ascomycota (División Eumycota. con 4-10 pseudoseptos. en grupos de 2 ó 3. de centro marrón claro o gris y borde marrón más oscuro.5 mm y. J. flexuosos. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. presentando su mayor anchura en su mitad basal y disminuyendo ésta gradualmente. En láminas foliares causa puntuaciones necróticas de color marrón y manchas necróticas redondeadas de 3-5 mm de diámetro o subelipsoidales de 3 x 2 mm. Helminthosporium cynodontis Marignoni. Jiménez-Díaz. lesiones de color marrón con centro más claro en ocasiones.

flexuosos o geniculados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 728. B. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 200450 µm. Cochliobolus hawaiiensis. rectas. de color marrón u oliváceo. 392 . Taxonomía: Reino Fungi. con 2-7 pseudoseptos. Jiménez-Díaz. Subdivisión Ascomycotina. Ascas bitunicadas cilíndricas o cilíndrico-aclavadas de 125-205 x 10-18 µm.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris hawaiiensis (M... Ascosporas hialinas. Holliday. P. con una envoltura hialina delgada y mucilaginosa. R. J. B. de 85-190 x 2. con 4-15 tabiques. filiformes. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Ellis) Uchida & Aragaki. elipsoidales o cilíndricas y de extremos redondeados. Referencias: Sintomatología: Puntuaciones necróticas o necrosis irregulares de bordes difusos y hasta 10 mm de longitud en láminas foliares. Anamorfo: Conidióforos solitarios o agrupados en número de 3-5. (1981). de hasta 120 µm de longitud y 2-7 µm de anchura. – Marín-Sánchez. (1982). P. Helminthosporium hawaiiense Bugnic. Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. A. de 12-37 x 5-11 µm.5-6 µm. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios globosos. Huéspedes: Arroz. Ellis] – Sivanesan. Conidias marrones u oliváceo-claro. M. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. con cuello cilíndrico y largo.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Anamorfo: Conidióforos rectos. En las glumas produce manchas análogas a las de las hojas pero de menor tamaño. Referencias: – CABI (1991). En las semillas se aprecia una ligera depresión en la zona de la mancha y el grano acaba desecándose. La pared del ascoma está compuesta de células pseudoparenquimáticas. Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker. de hasta 600 µm de longitud y 4-8 µm de grosor. . hacia los cuales se estrecha. Ficha 24. con 6-14 pseudoseptos. lisas. Distribution Maps of Plant Diseases nº 92. de color marrón-amarillo-claro o amarillo claro.. – Ellis. con 1 a 8 ascosporas filiformes. cilindricas aclavadas.Sinónimos: del teleomorfo: Ophiobolus miyabeanus Ito & Kuribayashi in Ito. a veces geniculados. Helminthosporium oryzae Breda de Haan. mientras que las más viejas tienen coloración oscura y más intensa en los bordes. Helmintosporiosis – García Figueres. M. Descripción: Teleomorfo: Ascoma unilocular formando un pseudotecio marrón oscuro a negro. Holliday. J. fusiformes.B. (1981). Conidias de color marrón-amarillento claro o amarillo-claro. MAPA. Clase Loculoascomycetes). Madrid. globoso. P. del anamorfo: Drechslera oryzae (Breda de Haan) Subram. Cochliobolus miyabeanus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 302. Huéspedes: Arroz. Cochliobolus miyabeanus (conidial state: Drechslera oryzae). En hojas produce manchas marrones ovaladas en sentido longitudinal. F. R. Subdivisión Ascomycotina. Helmintosporiosis. con hilo pequeño y ligeramente saliente. de 65-153 x 14-22 µm. curvadas. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. raramente flexuosos. (1971).. Mancha negra. Las ascas son bitunicadas. (1996). Jiménez-Díaz. – Marín-Sánchez. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Filo Ascomycota (División Eumycota. & Jain. El centrum contiene pseudoparafisos ramificados.M. Sintomatología: Afecta a hojas. en particular hacia el extremo distal. 393 Cochliobolus miyabeanus (Ito & Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] Mancha negra. ostiolado. septadas e hialinas.P. Taxonomía: Reino Fungi. filiformes y septados. más anchas en la mitad basal que en los extremos. glumas y semillas. Las manchas jóvenes presentan una coloración más clara y con bordes difusos.

) Shoem. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios de color marrón oscuro a negro. A. (1981).. B. 394 . Almacellas.. (1992). Distribution of Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. Taxonomía: Reino Fungi. donde forma lesiones pardas que se oscurecen con el tiempo. – Marín. B. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Sintomatología: Podredumbres en raíz y cuello. (CMI). (1986). P. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. J. J. de color marrón pálido o algo oscuro. J.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.Sinónimos: Del teleomorfo: Ophiobolus sativus Ito & Kurib. Almacellas. Segarra. con 6-13 septos. sativum Pammel. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 701. Holliday. 2nd. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275.. – Sivanesan. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. cebada. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. B. – Segarra. Agrícola 7: 382-386. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. californicum Mackie & Paxton. sorokinianum Sacc. con conidias fusiformes o elipsoidales. Clase Loculoascomycetes). El ataque se extiende hasta las hojas. pudiendo llegar a causar la muerte de las plántulas. J.. Del anamorfo: Bipolaris sorokiniana (Sacc. con 1-8 ascosporas hialinas o ligeramente marrones. Subdivisión Ascomycotina. (1993). Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. J.P.P. J. & Jain] Mal del pie – Marín. filiformes. acrothecioides Lindfors. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Huéspedes: Avena.P. B. (1967). Ascas cilíndricas. con 3-12 septos y 40-120 x 17-28 μm.. Anamorfo: Conidióforos solitarios o en pequeños grupos. Investigación Agraria. CMI Map 322..) Drechsl. Investigación Agraria. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Investigación Agraria. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. trigo. Cochliobolus sativus. J. centeno. Marín.P. – Marín. (1985). rectos o flexuosos. de 160-360 x 6-9 μm y a menudo rodeadas de una cubierta mucilaginosa. Edition.

Clase Loculoascomycetes). enrolladas en forma de espiral en el interior de las ascas. de 135-240 x 3. Monografías INIA nº 48. Ascas cilíndricas a aclavadas. fuertemente geniculados. lisas. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. flexuosos. hialinas.. rectas o ligeramente curvadas. con 6-16 tabiques. R. globosos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 702. de 300 μm o más de longitud y 4-9 μm de grosor. (1976). Anamorfo: Conidióforos simples o en pequeños grupos. con tres pseudoseptos.5-7 μm. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. (1983). Helminthosporium spiciferum (Bainier) Nicot y 7 más.P. Curvularia spicifera (Bainier) Boedijn. de 20-40 x 9-14 μm. A. Holliday. Jiménez Díaz. bitunicadas.. negros. Conidias rectas. Del anamorfo: Brachycladium spiciferum Bainier. Subdivisión Ascomycotina. Ascosporas filiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. Cochliobolus spicifer. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios elipsoidales. P. de 130-260 x 12-20 μm. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Huéspedes: Trigo. Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicifera (Bainier) von Arx] 395 . excepto en una pequeña zona por encima de la cicatriz oscura. J. redondeadas en los extremos. de color marrón dorado en su madurez. oblongas o cilíndricas. Taxonomía: Reino Fungi.Sinónimos: Del teleomorfo: Pseudocochliobolus spicifer (Nelson) Tsuda. – Marín Sánchez. – Sivanesan. Jornadas sobre Patología Vegetal.

V. que aparecen primero como vesículas blanquecinas que rompen la epidermis de la acícula cuando está todavía verde y que.) Lév Roya del pino Taxonomía: Reino Fungi. P. ecidios en forma de vesículas blanquecinas que acaban rompiendo la epidermis de la acícula. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sanidad Forestal. Clase Urediniomycetes). nom. Kickx fil.) Lév. and Hiratsuka. Roya del pino. compuestas (fases uredinal y telial). Sánchez Peña. Guía en imágenes de plagas. observándose sobre las acículas pequeñas áreas de aproximadamente medio milímetro y de tonalidad rojiza o violácea. toman un color anaranjado debido a la presencia de masas de ecidiosporas. Y.. Pérez Fortea. (1991). En su madurez los ecidios tienen 2-3 mm de altura y se encuentran repletos de ecidiosporas de color anaranjado. occidentale Arth. C..Sinónimos: C. illeg. Ficha 30. Los espermogonios o picnios también son poco aparentes. Cobos Suárez.. Subdivisión Basidiomycotina. provocadas por la colonización del micelio primario surgido de la germinación de las basidiosporas. in Berk. MAPA. Ed. sobre todo. C. Strauss) Tul. Descripción: Sobre las acículas de pino forma espermogonios poco aparentes y. halepensis (fases espermogonial y ecidial).. R. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. B.. Referencias: – Cummings. sonchi (F. El síntoma más característico es la producción de ecidios.. Coleosporium tussilaginis (Pers. Filo Basidiomycota (División Eumycota. caracterizándose por la producción de una gotita de resina. Mundi-Prensa. – Montón Románs. campanulae Lév ex J. Coleosporium tussilaginis (Pers.. Illustrated genera of rust fungi. (1996).. G. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. 396 . C. en su madurez. – Muñoz López. sonchi-arvensis Lév. (2003). APS Press. senecionis J. Madrid. Kickx fil.. C. C. C. Hernández Alonso. G. Sintomatología: Las primeras manifestaciones son muy poco específicas.

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds Antracnosis del fresón y arándano, “aceitunas jabonosas”

Descripción: Colonias densas con micelio aéreo blanco, que se va volviendo gris rosado con la edad. Las conidias en masas tienen color rosa salmón. Sin esclerocios, pero con setas en la planta huésped. Conidias aseptadas, hialinas, cilíndricas, fusiformes, ocasionalmente constreñidas en el centro, de 12,8 x 4,2 μm.

Sintomatología: En fresón provoca una podredumbre de color pardo-rojizo en cuello. La sección longitudinal de la raíz muestra una coloración negruzca del córtex. Los síntomas también incluyen marchitez de las flores debido a la infección de las mismas y podredumbre de las infrutescencias verdes y en proceso de maduración. En las infrutescencias las lesiones redondas aparecen cubiertas por masas de esporas de color salmón. En hojas, las lesiones son redondas, de 5 a 10 mm de diámetro, de color marrón claro con bordes rojizopúrpura. En arándano los primeros síntomas se observan al final de la primavera, apareciendo lesiones circulares, necróticas, de color rojo a salmón y de 3 a 20 mm de diámetro. Posteriormente las lesiones se tornan de color salmón con un halo rojo brillante en el centro. En olivo produce las llamadas “aceitunas jabonosas”, que antes se asociaban a Gloeosporium olivarum (=Colletotrichum gloeosporioides): la infección comienza por una mancha oscura deprimida que se extiende totalmente hasta ocupar la práctica totalidad de la aceituna, momificándola. En condiciones de altas humedades aparecen sobre las lesiones unas masas mucosas de tonalidad rosada que se van oscureciendo progresivamente. Referencias: – Barrau, C, de los Santos, B., Romero, F. (2001). First report of Colletotrichum acutatum in blueberry plants in Spain. Plant Disease 85: 1285.

Huéspedes: En España se ha descrito afectando a fresón, arándano (Vaccinium corymbosum) y olivo.

– Martín, M.P., García-Figueres, F. (1999). Colletotrichum acutatum and C. gloeosporioides cause anthracnose on olives. European Journal of Plant Pathology 105: 733-741.
397

– De los Santos, B., Romero, F. (1999). Occurrence of Colletotrichum acutatum, causal organism of strawberry anthracnose in southwestwestern Spain. Plant Disease 83: 301.

Sinónimos: Colletotrichum atramentarium (Berk. & Broome) Tauben., Gloeosporium amygdalinum Brizi Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados de 300 μm de diámetro, que contienen conidias cilíndricas, largas y rectas, con extremos atenuados, hialinas y aseptadas, que miden 16-24 x 2,5-4,5 μm. Forma esclerocios frecuentemente, que pueden tener setas. Se transmite por tubérculos y semillas. Huéspedes: Berenjena, patata, tomate, almendro. Sintomatología: Causa el punteado negro de tomate y patata, así como la podredumbre de la raíz. La infección afecta fundamentalmente a las raíces, pudiendo extenderse a las partes aéreas que estén en contacto con el suelo. En almendro, las ramas son atacadas cuando son aún herbáceas y se secan rápidamente. Los frutos presentan lesiones de color marrón y algo deprimidas en el centro. Las hojas presentan lesiones marrones que acaban por perforar el limbo Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). Distribution of Colletotriccum coccodes (Wallr.) Hughes. CMI Map 190, 2nd. Edition. – Palazón-Español, I.J., Palazón-Español, C.F. (1979). Estudios sobre Gloeosporium amygdalinum Brizi en los almendros españoles. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 11: 29-43.

Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes

– Unamuno, L.M. (1933). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid 4: 458.

398

Sinónimos: Gloeosporium crassipes Speg., C. guajaci Syd., C. eranthemi Vasant Rao, etc. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Conidias unicelulares, de elipsoidales a cilíndricas, con extremos redondeados, con una zona más oscura en el centro y más brillante en ambos extremos. En observaciones directas de las plantas, tienen unas medidas aproximadas de 20-25 x 5 μm, mientras que en medio de cultivo agar patata dextrosa son algo más cortas (15 x 5 μm). En medio agar de maíz y malta se observan los apresorios, de color más oscuro y formas irregulares, con el margen lobulado. Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de orquidáceas y otras ornamentales, así como a cultivos de vid, tomate, melocotonero, caña de azúcar, etc. Sintomatología: Las hojas empiezan a amarillear y secarse, sobre todo las puntas de las hojas exteriores y más viejas. A veces, antes de caer las hojas afectadas, aparecen pequeños puntos negros sobre la superficie foliar, con frecuencia agrupados en formaciones más o menos circulares, que terminan por extenderse a la mayor parte de la hoja. Referencias:

Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx Antracnosis

– Sutton, B.C. (1980). The Coelomycetes. Fungi imperfecti with picnidia, acervuli and stroma. Ed. Commonwealth Mycological Institute. pp. 524-537.

– Jiménez Jiménez, J. (2002). Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 175. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Más de 80 sinónimos.

Colletotrichum dematium (Pers.) Grove Antracnosis

Descripción: No existe unanimidad sobre el estatus taxonómico de este hongo. Aquí se ha seguido la clasificación de Von Arx (1957, 1970), que encuadra en esta especie a un total de 84 sinónimos anteriores pertenecientes a diversos géneros (Colletotrichum, Sphaeria, Vermicularia, Fusarium, Excipula, Volutella, Exosporium y Amerosporium). Este autor reconoce dentro de esta especie varias formas especializadas (truncata, spinaciae, circinans) que, sin embargo, para otros autores son especies diferentes: C. truncatum (Schwein.) Andrus & Moore, C. spinaciae Ell. & Halsted, C. circinans (Berk.) Vogl. En cualquier caso, los diferentes miembros del grupo no pueden separarse por métodos morfológicos. Forma acérvulos estromáticos de color negro, con setas. Las conidias son hialinas, falciformes, pequeñas, de 18-30 x 3-4,5 μm. Huéspedes: La f. truncata afecta a leguminosas, habiendo sido descrita en España afectando a soja, la f. spinaciae a espinaca y la f. circinans a cebolla. Sintomatología: En soja (f. truncata), los primeros síntomas pueden observarse en el estado de plántula, en forma de lesiones deprimidas de color oscuro en los cotiledones, pero donde el ataque es más evidente en planta adulta, apreciándose zonas oscuras en diferentes partes de la planta, principalmente en la parte baja del tallo, que con ambiente húmedo toman un aspecto gelatinoso y grisáceo debido a la producción de los cirros en los acérvulos. También puede afectar a las semillas, que pueden arrugarse y toman coloraciones oscuras y que, puestas en un ambiente con alta humedad, desarrollan rápidamente los acérvulos. En espinaca (f. spinaciae), también se pueden observar sobre las semillas pequeños puntos negros, los acérvulos, visibles a simple vista. Las plantas presentan manchas en las hojas, al principio pequeñas y de color negro verdoso que, al ir creciendo, van tomando una forma irregular, tamaño variable y color blanco sucio a amarillo pálido, sobre las cuales se diferencian los acérvulos. En cebolla (f. circinans) sólo afecta a variedades blancas, observándose sobre las escamas externas manchas de color oscuro formadas por multitud de puntos negros que son los acérvulos del hongo.
400

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Referencias:

– García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1981). Enfermedades fúngicas de la soja en España transmitidas por semilla. Comptes rendus 6me. Journées de Phytiatrie et Phytopharmacie circunmediterranéennes: 209-218. Perpignan (Francia). – Sagasta-Azpeitia, E.M. (1969). Notas sobre el hongo Colletotrichum circinans (Berk.) Vogl., productor de “antracnosis” en cebollas. Bol. Patol. Veg. Ent. Agric. 30: 147-153.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI) (2001). Distribution of Colletotrichum truncatum (Schwein.) Andrus & W. D. Moore. CMI Map 835.

– Borruel Olano, M., Plaza Campistegui, B. (1996). Colletotrichum spinaciae Ell. & Halst. Antracnosis de la espinaca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 33. MAPA. Madrid.

– Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Bibliotheca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Arx, J. A. von (1957). Die Arten der Gattung Colletotrichum. Phytopath. Z. 29: 413-468.

401

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Gloeosporium lindemuthianum Sacc. & Magn.

Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner Antracnosis de la judía

Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados en frutos, hojas y tallos. Algunas células del acérvulo se desarrollan como setas de color marrón, septadas, hinchadas en la base con el ápice redondeado, que miden 4-9 μm de ancho y menos de 100 μm de largo. Las conidias son hialinos, cilíndricos con los extremos obtusos, aseptados, de 11-20 x 2,5-5,5 μm; se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares hialinos o marrones pálidos. Huéspedes: Diferentes leguminosas, principalmente judía. Sintomatología: Produce manchas rojizas y decoloración de venas en el envés. En tallos, peciolos y vainas se forman lesiones elípticas deprimidas con el centro pardo y margen ennegrecido. En la vaina, se rodean de un halo pardo rojizo. Puede llegar a causar necrosis foliar y malformación de venas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1966). Distribution of Colletotrichum lindemuthianum Bri. & Cav. CMI Map 177, 3rd. edition.

– Del Cañizo Gómez (1955). Manual práctico de fitopatología y terapéutica agrícola. Ministerio de Agricultura, Madrid. – González Fernández, A.J. (1996). Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 32. MAPA. Madrid.

– Mordue, J. E. M., (1971). Colletotrichum lindemuthianum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 316.

402

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Amerosporium trichellum (Fr.: Fr.) Lind., Colletotrichum hedericola Laub., C. gloeosporioides (Penz.) Sacc. var hederae Pass.

Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke Antracnosis

Descripción: Acérvulos de pequeño tamaño, con setas. Conidias falciformes, no muy curvadas, con grandes gútulas en su interior y de tamaño 14-24 x 4-6 μm. Esclerocios a veces presentes. Huéspedes: Hiedra. Enfermedad: Manchas circulares sobre el haz de las hojas que aparecen principalmente hacia finales de verano y otoño. Color marrón claro en el centro de la mancha y más oscuro hacia los márgenes. Referencias: – Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Biblioteca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Sutton, B. C. (1980). The Coelomycetes. CMI. Kew, Surrey, England. 696 pp.

– Montón, C., García, F. (1996). Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) Duke. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 34. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Coniothyrium diplodiella (Speg.) Sacc.; Coniella diplodiella (Speg.) Petrak & Sydow. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Los picnidios, primero inmersos y luego erumpentes, son de color claro y de forma globosa. Los conidióforos hialinos sólo se ramifican en la base y llevan conidias unicelulares, subhialinas, que se tornan marrón pálido en la madurez y de forma elíptica, con el ápice obtuso y la base truncada; miden 8-16 x 5,5-7,5 μm y se forman en fiálidas terminales. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Produce una podredumbre blanca en las uvas heridas por granizo. Primero aparecen como manchas marrones en el centro, que se tornan blancas hacia los márgenes, y cuando marchita el fruto aparece cubierto de picnidios blancos. El micelio ataca a los pámpanos y al tronco, causando la caída de la corteza y la aparición sobre la madera de picnidios blancos. Referencias: – Alfaro, A., Vicente, S. (1954). Experimentos a pequeña escala con fungicidas. Boletín Instituto de Investigaciones Agronómicas 14: 163-177. – Ruiz Castro, A. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Coniella petrakii B. Sutton. CMI Map 335, 3rd. Edition.

Coniella petrakii B. Sutton

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Sinónimos: C. hysterioideum P. Karst. & Har., Microdiplodia histerioidea (P. Karst. & Har.) Petr. & Syd., Microsphaeropsis concentrica (Desm.) Morgan-Jones, Phoma concentrica Desm. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Micelio inmerso, septado, marrón o hialino, ramificado. Picnidios globosos, marrones, uniloculares, de paredes gruesas, con ostiolos circulares centrales. Conidióforos ausentes. Células conidiógenas holoblásticas, anelídicas, cilíndricas, hialinas a marrón claro. Conidias marrones, de paredes gruesas, con uno o ningún tabique, verrugosas, de ápices obtusos, base truncada, y cilíndricas. Sintomatología: Necrosis en hojas. Es frecuente encontrar las hojas del año anterior de plantas del género Yucca con una parte apical blanquecina y con eflorescencias de diferentes hongos sobre ellas. Referencias: – Mateo-Sagasta, E. (1983). Algunas enfermedades de plantas ornamentales: Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc., productor de necrosis en hojas de Yucca sp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV, V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 77. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Yucca sp.

Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.

405

Sinónimos: C. asclepiadeum (Willd.) Fr., C. peoniae Castagne, Erineum asclepiadeum Willd., Peridermium cornui Rostr. & Kleb., P. pini f. corticola Mussat, Sphaeria flaccida Alb. & Schwein.

Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes).

Descripción: Ecidios en forma de vesículas grandes, de hasta 6 mm de alto, de tonalidad anaranjada cuando están repletos de ecidiosporas. Las fases uredio y telio se desarrollan en huéspedes alternativos como Vincetoxicum officinale, que es el más frecuente, o Paeonia spp. o Gentiana sp. Sobre éstos los uredios presentan un aspecto pulverulento y de color naranja vivo, y los telios presentan la forma de cornículos de color ferruginoso. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. halepensis, entre otros. Sintomatología: El tramo afectado del ramillo o rama se hipertrofia, adoptando una forma de huso escamoso que puede alcanzar el doble del diámetro de una rama normal, observándose desprendimientos de corteza y flacidez de las acículas situadas por encima del área infectada. Finalmente se produce la muerte de las ramas. Los extremos de las copas o el árbol entero mueren al cabo del tiempo, como consecuencia de las infecciones sistémicas que se han ido extendiendo progresivamente desde las ramas hasta el tronco. Referencias: – Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 576 pp.

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Sinónimos: Peridermium indicum Colley & M. V. Taylor, P. kurilense Dintel, P. strobi Kleb. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya heteroica macrocíclica con las facies espermogonio y ecio sobre Pinus y uredio y telio sobre Ribes. Espermogonios intracorticales, bajo el peridermo. Ecios intracorticales en origen, erumpentes en la madurez, con peridio, peridermioide, con eciosporas catenuladas, verrugosas, de 16-30 μm de diámetro. Uredios subepidérmicos al principio, abiertos por un poro, con peridio y parafisos, con uredosporas elipsoides a obovoides, de 19-30 x 13-20 μm, equinuladas. Telios subepidérmicos al principio, erumpentes en la madurez, teliosporas unicelulares, lisas, catenuladas, de 2860 x 15-23 μm. Sintomatología: En pino produce chancros. Los primeros síntomas son manchas decoloradas en las acículas y pequeños hinchamientos de color amarillento en los brotes, sobre la base de la corteza de las acículas afectadas. De dos a cuatro años después de la infección se forman los espermogonios y ecios sobre los tejidos hinchados. Forma chancros sobre las ramas, que acaban muriendo, y las acículas toman un color marrón rojizo. Los chancros también pueden aparecer en el tronco produciendo ecios, y el ceñido del tronco provoca la muerte del árbol. En hojas de Ribes produce los uredios y telios en ataques anuales. Con ataques severos las hojas afectadas toman color marrón o negro y caen prematuramente. Referencias: – CABI/EPPO (2000). Cronartium ribicola J. C. Fisch. Distribution Maps of Plant Diseases nº 6. – Smith, I. M., Dunez, J., Lelliott, R. A., Phillips, D. H., Archer, S. A. (edit.) (1988). European handbook of plant diseases. Blackwell Scientific Publications. 583 pp. – Laundon, G. F., Rainbow, A. F. (1971). Cronartium ribicola. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 283.

Cronartium ribicola J. C. Fisch.

Huéspedes: Pinus strobus, P. lambertiana, P. monticola, P. coralensis, P. pumila, P. parviflora; también Ribes spp.

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Sinónimos: Diaporthe parasitica Murrill, Endothia gyrosa var. parasitica (Murrill) Clinton, E. parasitica (Murril) Anderson & Anderson, Valsonectria parasitica (Murrill) Rehm.

Cryphonectria parasitica (Murril) Barr Chancro del castaño

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes).

Descripción: Teleomorfo: estromas que portan peritecios en el interior de la peridermis del huésped y que salen a la superficie por medio de un cuello largo. Ascosporas hialinas a amarillo pálido, con uno o ningún septo, de forma variable entre oblongas y fusoides, de 7-12 x 3-5,5 μm. Anamorfo: conidias producidas en picnidios dentro del estroma; son hialinas, unicelulares, elipsoidales a baciliformes y miden 3-5 x 1-1,5 μm. Huéspedes: Castaño, encina, Quercus spp. Sintomatología: Produce chancros que causan la muerte de algunos de los brotes o ramas que se encuentran por encima de la lesión. Los chancros jóvenes son elípticos y de color amarillo pardo. Con el tiempo se agrietan y se exfolia la corteza. Sobre la lesión se forman capas de micelio aplanadas en forma de abanicos. Bajo el área anillada por el chancro se dan brotes de crecimiento rápido. Referencias: – Cobos Suárez, P. (1989). Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Boletín de Sanidad Vegetal. Fuera de serie nº 16. 129 pp.

– Gravatt, G.F. (1952). Blight on chesnut and oaks in Europe in 1951. Plant Disease 36: 111-115.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1965). Distribution of Cryphonectria parasitica (Murril) Barr. CMI Map 66, 3rd. Edition.

– Mansilla Vázquez, J. P., Pintos Varela, C., Abelleira Argibay, A. (1996). Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr. Chancro del castaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 36. MAPA.
408

– Laboratorio de Criptogamia (1943). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.

– Sardiña, J.R. (1943). Contribución al estudio de un chancro de castaños japoneses en Galicia. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 12: 195-220. – Sivanesan, A., Holliday, P. (1981). Cryphonectria parasitica. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 704.

– Muñoz, M.C., Cobos, P. (1991). Endothia parasitica (Murril) Anderson. Sintomatología e identificación. Situación de la enfermedad en los castañares asturianos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas 17: 287-298.

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Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe populea Sacc. Del anamorfo: Chondroplea populea (Sacc.) Kleb., Dothichiza populea Sacc. & Briard, Phoma populea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados bajo la corteza saliendo al exterior como pústulas a través de la peridermis. Ascas en forma de clavo, con un anillo apical. Ascosporas hialinas y elipsoides, con un septo central y de 16-23 x 6-9 μm. Anamorfo: conidias hialinas y de forma obovada a napiforme, con la base truncada, de 9-11 x 7-8 μm. Huéspedes: Chopo. Sintomatología: Causa, sobre todo en plantones, sarna del tronco o necrosis de corteza. En las bases de ramas, ramos y yemas aparecen lesiones ovales, deprimidas y de colores pardos a grises. Entra por las heridas. Referencias: – Booth, C., Gibson, I.A.S., Sutton, B.C. (1973). Cryptodiaporthe populea. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 364.

Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton]

– Torres, J.J. (1960). Una nueva enfermedad del chopo en España. Boletín Servicio Plagas Forestales 3:11-14.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin. CMI Map 344, 3rd. Edition.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al.

Descripción: Forma acérvulos subepidérmicos de color marrón oscuro, sobre los que se desarrollan células conidiógenas hialinas, fialídicas, simples y cilíndricas con conidias también hialinas, unicelulares, de pared fina y lisa, elipsoides con el ápice obtuso y que miden 19-33,5 x 7,5-13,5 μm. Huéspedes: Avellano. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas del avellano. Éstas acaban por secarse y morir. – Gene, J., Guarro, J., Figueras, M.J. (1990). A new species of Cryptosporiopsis causing bud rot of Corylus avellana. Mycological Research 94: 309-312.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes).

Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee

Descripción: Conidióforos erectos, pigmentados, geniculados desde elongaciones simpódicas, produciendo conidias simples a través de poros conspicuos. Conidias de pared lisa, de 23-38 x 12-16 μm en su parte más gruesa, generalmente con tres tabiques transversales, casi siempre curvadas en su tercera célula contando desde la base, que generalmente es de mayor tamaño que el resto de células. Las células de los extremos son subhialinas a marrón pálido, mientras que la tercera célula suele ser la más oscura. Huéspedes: Gladiolo (Gladiolus sp.). Sintomatología: Sobre las escamas del cormo se observan manchas y rayas alargadas de color marrón claro a oscuro, manchas que se corresponden con lesiones de forma irregular y de color negruzco en la superficie del cormo y que a veces penetran al interior. Las yemas, sobre todo en la parte baja del cormo, suelen aparecer bordeadas por una mancha de color oscuro. Durante el almacenamiento, estas manchas continúan desarrollándose y los tejidos enfermos se endurecen con la característica de que suelen llegar a separarse de los tejidos sanos, lo que hace que sólo en muy raras ocasiones los cormos se necrosen totalmente. Referencias: – García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1985). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: estudio básico. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Fuera de Serie 3. (71 pp.).

– Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1983). Patógenos en cormos de gladiolo de importación. Proceedings del II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 99-102. – Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1984). Fusariosis latente y patogenicidad de cepas en gladiolos de importación. Resúmenes del III Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 52. – Laundon, G. F. (1971). Curvularia trifolii f. sp. gladioli. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 307.

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Huéspedes: Pinos de dos, tres y cinco acículas: Pinus canariensis, P. halepensis, P. nigra, P. pinaster, P. pinea, P. radiata, P. sylvestris y P. uncinata, entre otros.

Descripción: Teleomorfo: ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas hialinas, filiformes y un poco curvadas (forma de "boomerang") con dos tabiques centrados que distan entre sí aproximadamente 8 µm. Las ascosporas miden 65-100 x 2,5-3 µm. Anamorfo: picnidios de 150-250 µm de diámetro. Conidias de forma bacilar que miden 6-9,5 x 0,8-1 µm. La diferenciación entre esta especie y C. niveum es difícil, ya que los caracteres morfométricos presentan un amplio rango de solapamiento y los aislados no siempre producen picnidios. En medio agar malta, tras 2-3 semanas de cultivo, C. minus produce apotecios y picnidios y el medio se oscurece a marrón oscuro, mientras que C. niveum produce sólo picnidios y el agar no suele oscurecerse. Sintomatología: Los síntomas iniciales son la presencia en las acículas de zonas decoloradas, manchas de color verde pálido a amarillentas, que van virando con el tiempo a pardo o atabacado. Sobre dichas manchas emergen los apotecios de color claro, típicos del hongo. Finalmente, toda la acícula adquiere un color marrón amarillento y se desprende. En caso de fuertes y sucesivas infecciones, se produce una defoliación masiva de las acículas de más de un año, llegando a quedar el árbol con las acículas del último periodo vegetativo. Referencias: – Landeras Rodríguez, E., Berra Lertxundi, D. (2002). Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo y Minter. Caída de acículas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 177. MAPA. Madrid.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Discomycetes).

Sinónimos: Naemacyclus minor Butin.

Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter Caída de acículas

– Minter, D.W., Millar, C.S. (1980). Naemacyclus niveus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 660.

– Millar, C.S., Minter, D.W. (1980). Naemacyclus minor. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 659.

– Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa
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Stictis nivea Pers.Sinónimos: Naemacyclus niveus (Pers.O. Ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas filiformes. C. V. El resultado final son acículas amarillas con bandas transversales de color pardo. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. G.A.) Di Cosmo. Madrid. Anamorfo: Picnidios globosos.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Sanidad Forestal. ramificados hacia el ápice. embebidos en la acícula.S. Las ascosporas infectan las acículas en su primer año y también a las más viejas.B. Lophodermium gilvum Rostr.. Propolis nivea Pers... 414 . Referencias: – Martínez. marrones y cortos. – Scott. hialinas y biseptadas. Conidias formadas en fiálidas. D. Primero aparecen como manchas verde pálido para luego amarillear.W.. (2003). Descripción: Teleomorfo: Apotecios elípticos. J. (1942). Cobos Suárez. Ed. (1962). ex Fr. Forest Production Studies 14: 328pp. de 75-120 x 2-3.) Fuckel ex Sacc.. tienen forma de hoz y miden 12-16 x 0. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 660. Taxonomía: Reino Fungi. Los síntomas aparecen un año más tarde. R. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp. (1980). Pinus radiata. hialinos y rectos. Miller. Guía en imágenes de plagas. Mundi-Prensa. Cyclaneusma niveum (Pers. Sintomatología: Causa la caída de acículas. P. Clase Discomycetes). 576 pp. Naemacyclus niveus. Sánchez Peña. Hernández Alonso. – Muñoz López.5 μm. que se abren en dos solapas bien definidas y que carecen de clípeo. C... La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. W. C. Huéspedes: Pino. Parafisos filiformes. aseptados.8-1 μm. F. Pérez Fortea. Peredo & Minter – Minter.

Dothidella trifolii (Pers. CMI Descriptions of Pahogenic Fungi and Bacteria. (facies picnídica o espermogonial) ] Manchas foliares Huéspedes: Es muy corriente la facies espermogonial en el trébol blanco (Trifolium repens L. el foliolo se seca y cae al suelo. Manchas foliares..5 µm. MAPA.5 mm. Subdivisión Ascomycotina.Sinónimos: del teleomorfo: Mycosphaerella killiani Petr. obovadas. C.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial). Sintomatología: Manchas oscuras de aspecto aterciopelado (conocidas vulgarmente como "manchas de seda" del anamorfo P. oscuros. Facies picnídica o espermogonial (Sphaeria): picnidios (espermogonios) papilados de diámetro ligeramente superior a 2 mm. Anamorfo: facies conidial (Polythrincium). no ramificados y retorcidos. con ocho ascosporas bicelulares. Conidias hialinas o ligeramente oscuras. Cymadothea trifolii (Pers. C. lisas o ligeramente equinuladas en el ápice. trifolii) en el envés de las hojas. que descargan en masas numerosas conidias (espermacios) hialinas y ovales de 3-5 x 1.. (1999). nº 393. ovoides.5-2 µm. CAB.) y varias especies de este género. Cymadothea trifolii (Pers. de 17-24 µm de longitud. – Collar Urquijo. O'Rourke. J. mono o bicelulares. bicelulares. conidióforos que crecen de un punto o pústula. Ficha 117.) Wolf. Sphaeria trifolii Pers. (1973).) Bayliss-Elliot & Stans. que contienen ascas claviformes de 48-55 x 20-25 µm. Taxonomía: Reino Fungi. pratense L. de 22-26 x 6-7.) y en menor grado en el trébol violeta (T. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Descripción: Teleomorfo: lóculos inmersos de un diámetro aproximado de 1. Clase Loculoascomycetes). Posteriormente.J. 415 . cuneiformes o piriformes. hialinas o ligeramente oscuras. 13-24 µm de anchura en su parte más gruesa y 4-5 µm en la base. si el número de manchas es elevado. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Booth. Madrid.

Pera. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Tempio Pausania. Stazione Sperimentale del Sughero. defoliación. J. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. También se observan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. clorosis. Referencias: – Luque. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. II.) Bubák Descripción: Conidias unicelulares. J.Taxonomía: Reino Fungi.. con crecimiento anual de ramas reducido. esféricas a ovoides. Memoria 3: 75-82. puntisecado. Sinónimos: Tubercularia dryophila Pass. Parladé. – Marras.. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). F.5 μm de diámetro. hialinas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). de 2-2. Cystodendron dryophilum (Pass. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 416 . (2001).. formadas en series de 3-4 por fiálida. (1962). J.). Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna.) Sacc. Strumella dryophila (Pass.

lisas. Conidiomas separados o agregados.Taxonomía: Reino Fungi. al final se abren y llegan a ser cupulados. defoliación. Conidias hialinas o marrón muy claro. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. hialinas. simples o ramificados irregularmente. con una setula en la punta. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Pera. (2001). ramificado. negros. Referencias: – Luque. 417 .. Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. con crecimiento anual de ramas reducido. de paredes finas. lisas. al principio globosos y cerrados. septados. cilíndricos. También se detectan en el tronco y en la base de estos troncos chancros y heridas. superficiales. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Clase Coelomycetes). hialino o marrón. Células conidiógenas enteroblásticas. Setas marrones. Subdivisión Deuteromycotina. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. septado. J. lisos. puntisecado. Descripción: Micelio inmerso. aseptadas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). cilíndricas. septadas. Parladé. J. fialídicas. clorosis.. Conidióforos hialinos. J.

Filo Ascomycota (División Eumycota. Ciurana. (2000).F. Referencias: – García-Jiménez.3 x 2.R.. Necrosis de nervios en hojas... Clase Pyrenomycetes). y necrosis del pedúnculo de los frutos. Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp. Armengol. J. R. (1998). R.P. Mansilla.. estrechándose en el tabique. Subdivisión Ascomycotina. J. J. En estas ramas se encontraban los peritecios incrustados en un estroma negro.. con largos cuellos sinuosos. J. Ascas de 29-40 x 5.) Descripción: Teleomorfo: se ha detectado en ramas afectadas que. Sales. Huéspedes: Kiwi (Actinidia deliciosa).0-8. Sintomatología: Los primeros síntomas consisten en ramas que se descortezan con facilidad y con coloración más oscura de lo normal.. Pintos Varela. de forma fusoide a elipsoide y de 8. Mansilla. desarrollando unas necrosis similares a la ya descrita.5-30. quedan pegados a ellas. Posteriormente aparecen manchas necróticas de extensión variable que a la lupa presentan puntitos negros (picnidios).3 μm. Ferguson) en Galicia. P.. J.. – Pintos Varela.5 μm). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 389-399. IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. Chev. que hacen que éstas se curven hacia el haz. Anamorfo: picnidios con conidias tipo α (5.8 μm) y ß (17. C. tras la poda. se dejan en el suelo de las parcelas. 418 .4 x 3. También se observan podredumbres de pétalos que. unitabicadas. filiformes y con el extremo redondeado de color marrón. Salamanca.0 x 1. N. Ascosporas hialinas.2-7. N. Programa y Resúmenes: 115. J. Armengol. Liang et A..Taxonomía: Reino Fungi. C. cuando caen sobre las hojas y por la humedad reinante. Ciurana. Presencia de Diaporthe actinidiae afectando al kiwi (Actinidia deliciosa) en el noroeste de la Península Ibérica. García-Jiménez..9-9. que hace que éstos queden de un tamaño no comercial.) C. Los peritecios miden 150-460 μm de diámetro y 470-900 x 50-120 μm de longitud del cuello. Sales.0-3.1 μm. Detección de Diaporthe actinidae Sommer et Beraha provocando daños en kiwi (Actinidia deliciosa (A.

Filo Ascomycota (División Eumycota. (1932). caribaea Horne. Edition. En “Durán-Vila. Ascosporas bicelulares. W. La pulpa toma color pardo oscuro y adquiere cierta dureza. Phytopathology 22: 928. Diaporthe citri. cytosporella Penzig & Sacc. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 396. frecuentemente tienen un extremo en forma de anzuelo y miden 20-30 x 0. Timmer. P.. Conidias de dos tipos. (1973). Huéspedes: Cítricos. Diaporthe citri (conidial state: Phomopsis citri). L. Melanosis y podredumbre peduncular (melanose and stem-end-rot). 419 . brotes. Enfermedades de los cítricos”: 38-40. Anamorfo: picnidios inmersos y posteriormente erumpentes de color negro y forma cónica a lenticular. Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] – Punithalingam. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).). Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: Causa la podredumbre de los frutos. y Moreno. P. Monografia de la Sociedad Española de Fitopatología nº 2. curvadas. – Tuset. (1996). (edit. 165 pp. Puede causar melanosis en hojas jóvenes. Distribution of Diaporthe citri (Fawcet) Wolf. Clase Pyrenomycetes).S. N.. H. J. Descripción: Teleomorfo: estroma negro con peritecios inmersos. comenzando por el punto de inserción en el pedúnculo. CMI Map 126. Holliday. ambas hialinas y unicelulares: las del tipo α tienen forma fusiforme a elipsoidal y miden 6-10 x 2-3 μm.5-1 μm.Sinónimos: Del anamorfo: P. J. hialinas y ligeramente constreñidas en el septo central. P. tallos y frutos. SEFMundi-Prensa. Ascas sin parafisos. the perfect stage of Phomopsis citri and Phomopsis californica. E. 4th. – Fawcett. (2000). Taxonomía: Reino Fungi. mientras que las de tipo β son filiformes. P. californica Fawcett.

se forman tres apotecios que posteriormente se abren dando lugar a una solapa escuamiforme. Clase Discomycetes). Las ascosporas aparecen en grupos de dos o cuatro en las ascas y son elipsoides. Sintomatología: Causa la seca de las hojas. incoloras. Las hojas afectadas empardecen y mueren ya entrada la primavera. (1974). Referencias: – Fernández de Ana.Sinónimos: Keithia thujina E. F. debajo de la epidermis. Recursos Naturales 1: 187-199. de 20-25 x 14-16 μm. Didymascella thujina (E. 420 . J. cilíndricas y con el ápice redondeado. Subdivisión Ascomycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.J. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo rojizos que se hacen opacos al secarse. Nuevos ataques a las tuyas en los viveros de Galicia. Durand) Maire Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. observándose en las escamas foliares afectadas cómo. Huéspedes: Thuja spp. Ascas cortas. Las plantas afectadas aparecen enanizadas y muchas mueren. posteriormente pardas y desigualmente bicelulares. J. Durand. que resulta grave como enfermedad en los viveros.

E. Ascochyta citrullina (Smith) Grossenb.. (2001).Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella melonis Pass.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. melonis Potebnia.] Chancro gomoso del tallo – Rodríguez. sobre todo en sandía. elipsoidales y ligeramente constreñidas en el tabique. J. Zornoza. (edit. En “Díaz-Ruiz. J.. que miden 6-10 x 3-4 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 332. sandía. Chancro gomoso del tallo. J. y García-Jiménez. M.. Referencias: – Punithalingam. pepino. Armengol.. Didymella bryoniae. provocando manchas oscuras en el limbo foliar y. Podredumbre de hojas y frutos. (1994). Agrícola Vergel. Sphaerella bryoniae Auersw. García-Jiménez.. Mycosphaerella citrullina Grossenb.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 50-53. R. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. Huéspedes: Calabacín. cilíndricas y generalmente unitabicadas. J. P.) Chiu & Walker. Sobre ellas aparecen seudotecios y picnidios que dan a la zona afectada un color negruzco. A. con ataques intensos. A. C. Anamorfo: picnidios de color marrón oscuro que llevan en su interior conidias hialinas. sumergidos.. melón. 155 pp. Ficha 178. (1972). J. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. de color negro y con un ostiolo apical papilado. Didymella bryoniae (Auersw. En los frutos causa podredumbre blanda apical y peduncular. Son también frecuentes los ataques a hojas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Las plantas pueden llegar a marchitarse. Clase Loculoascomycetes). Sphaeria bryoniae Fuckel. J. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas hialinas. Gómez-Vázquez.. Rodríguez.. J. melonis (Pass. puede secarse prácticamente toda la parte aérea de la planta. Didymella bryoniae. Sintomatología: En la base del tallo aparecen grandes zonas de color pardo y acuoso con gotas de exudado. – Vicent. MAPA. Didymella bryoniae (Auersw. – Rodríguez. ) Sacc. Taxonomía: Reino Fungi. Monografías de la SEF nº 1. Holliday. (2002). & Roum. 421 . M. Incidencia de Didymella bryoniae y Alternaria cucumerina en el cultivo de la sandía en la Comunidad Valenciana.. bicelulares. Abril: 178-184.) Rehm. Del anamorfo: Ascochyta cucumis Fautr. R. Chancro gomoso del tallo. Subdivisión Ascomycotina. García-Jiménez... que miden 14-18 x 4-7 μm. Phyllosticta citrullina Chester. R.

D. individuales o a veces en grupos. D. conteniendo 8 ascosporas hialinas. tallos y vainas. 150: 146-148. C. – Punithalingam. W. P. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en restos de tallos. A. Ficha 22. teleomorphs (Didymella). (2002). de 180-240 x 130-150 μm. lentis: Host specificity.5-6 μm.) Wollenw. Las manchas en hojas y tallos son más o menos circulares. Anamorfo: picnidios de 200-250 μm. A. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg] Rabia – García Benavides. de 55-70 x 10-14 μm. MAPA. Ascochyta fabae Speg. ligeramente hundidas. pisi var. con la célula superior de mayor grosor que la inferior. cilíndricas a subclavadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Trapero-Casas. Sintomatología: Causa lesiones en hojas.. Huéspedes: Haba. sumergidos o parcialmente erumpentes. Occurrence of Didymella fabae. Páez Sánchez. (1996). & March. bicelulares. con cuellos cortos.I.Sinónimos: del anamorfo: Ascochyta fabae Speg. con un tabique. (1993). Wang. constreñidas en el tabique. fialídicas. Células conidiógenas hialinas. J. cortas. de tamaño 15-18 x 5. J. hybrid analysis and taxonomic status. 422 . on faba bean straw in Spain. Clase Loculoascomycetes). subglobosos. foliicola (Sacc. Distribution Maps of Plant Diseases nº 513. E. Taxonomía: Reino Fungi. y a veces dos o tres. no constreñidos al nivel de los tabiques. bitunicadas. Didymella fabae. (1997). foliicola Sacc & March. the teleomorph of Ascochyta fabae. A.. – Kaiser.5-6. Referencias: – CABI (1993).. de color oscuro. lisas. de color marrón chocolate y centro claro. J. Las lesiones en tallos son similares pero más deprimidas y largas. Phytopathol. Didymella fabae Jellis & Punith. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Rabia.. Ascas hialinas.. ostiolados. con ostiolo papilado. en el centro aparecen pequeños puntos oscuros (picnidios) dispuestos a veces en círculos concéntricos. Madrid. J. de 16-24 x 3. & Hochapf. B. Rogers. Conidias hialinas rectas o ligeramente curvadas.5 μm. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164.. pisi f. Plant Disease 81: 809-816. Ascochyta fabae and A. Didymella fabae Jellis & Punith. – Rubiales.

de 11. Plant Dis. Huéspedes: Lenteja. W. Filo Ascomycota (División Eumycota. D. Clase Loculoascomycetes). 423 .. subcilíndricas o aclavadas. las semillas afectadas muestran decoloraciones y manchas pardo oscuras. Didymella fabae.5-12 μm. Madrid.8-17. Ficha 22. C. que toman una coloración marrón en la madurez. Rogers. C. – García Benavides.. San. Tello. sp. Ascosporas hialinas a amarillentas en el asca.Sinónimos: del anamorfo: A. (1993). hybrid analysis and taxonomic status. – Kaiser. Rabia. de 150-250 μm de diámetro. subglobosos. lentis: Host specificity. Se transmite por semilla. de 59-95 x 10. B. Las lesiones en hojas y vainas son de color claro. (1997). (1996). MAPA.8 μm. Bol. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris) recolectadas en Castilla-La Mancha. I. Ascochyta fabae and A. Referencias: – Díaz. Páez Sánchez. Subdivisión Ascomycotina.6-8. Didymella lentis Kaiser. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en hojas o vainas. En el tallo se producen lesiones de color pardo claro que pueden llegar a estrangularlo y secarlo. constreñidas en el tabique. fabae f.. bicelulares. 81: 809-816. P. J. J. D. (1994). Wang.. – Punithalingam. con una de las células redondeada y la otra redondeada o algo aguda. Veg. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. lentis Gossen et al. Plagas 20: 857-870. solitarios o agrupados. J. Los caracteres morfológicos del anamorfo son muy similares a los de Didymella fabae. tallos y vainas. J. Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] Rabia Taxonomía: Reino Fungi. Ascas bitunicadas. Sintomatología: Produce lesiones en hojas. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164.6 x 6. E. Ascochyta fabae Speg. teleomorphs (Didymella).

Sphaeronaema lycopersici Plowr. Didymella lycopersici.. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Phoma lycopersici (Plowr. 2nd. hialinas. sésiles. Huéspedes: Tomate. al principio inmersos y posteriormente erumpentes. Clase Loculoascomycetes). ligeramente constreñidas en el septo. uni. CMI Map 324. (1968).o bicelulares. 424 . con ocho ascosporas de 12-15 x 5 μm. Sintomatología: Comienza causando lesiones de color pardo en la base del tallo que pueden anillar totalmente el tallo y causar la marchitez de la planta. Punithalingam. Distribution of Didymella lycopersici Kleb. ed. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 272. amarilleo de hojas y desarrollo de raíces adventicias por encima de la lesión. Anamorfo: picnidios oscuros. P. Conidias hialinas. elipsoidales..Sinónimos: Del anamorfo: Diplodina lycopersici Hollós. – Holliday. (CMI). subclavadas.) Jacz. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios con ascas cilíndricas. de 12-15 x 5 μm. E. Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr. elipsoidales.) Brunaud] Taxonomía: Reino Fungi. (1970).

hialinas. bicelulares. A. Huéspedes: Fresa..) Höhnel. de 18-28 x 4-6 μm. Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.. 425 . Fabraea earliana (Ellis & Everh. 1st.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib. A. llegando en ocasiones a deformar el cáliz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 486.& Everh. Marsoniella fragariae (Lib. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. A. Clase Discomycetes). de 18-30 x 5-7 μm. Anamorfo: acérvulos por debajo de la cutícula que acaban por erumpir. Distribution of Diplocarpon earlianum (Ell. (1976).. Gibson. Ascochyta fragariae Sacc. Filo Ascomycota (División Eumycota. Edition. elípticas u ovales y con un único septo transversal. anillándolos. S..) Wolf. Infecta los peciolos y pedúnculos de las flores. Diplocarpon earliana.) Dieb. (1969). Conidias bicelulares. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). colorata Peck. Del anamorfo: Leptothyrium fragariae Libert. Gloeosporium fragariae (Lib. I. que llegan a marchitarse.) Mont. Sintomatología: Forma lesiones de color morado con el centro más oscuro sobre las hojas. Mollisia earliana (Ellis & Everh. Marsonia fragariae Sacc.) Seaver..) Sacc. Ascosporas hialinas. Descripción: Teleomorfo: apotecios en forma de copa.Sinónimos: Del teleomorfo: Peziza earliana Ellis & Everh.] Abigarrado de las hojas – Sivanesan. de forma elíptica u oval.. CMI Map 452.

A. Diplocarpon soraueri (Kleb.. Malus spp.. Eriobotrya spp. (1935). Gibson. Ascosporas uniseptadas. Entomopeziza soraueri Kleb.] – Llorente. de 18-28 x 4-6 μm. con cuatro células. Sintomatología: Causa la seca de las hojas de las especies que parasita. Distribution of Fabraea maculata (Lév. E..) Jorst. Del anamorfo: Xyloma mespili DC. Sorbus spp... I. – Sivanesan. Diplocarpon mespili (Sorauer) B. 147 pp. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). inmersos y luego erumpentes. hialinas y de superficie lisa. Entomosporium maculatum Lév. 426 . Boletín Sociedad Española de Historia Natural 35: 423-436.) Atk. SEF. ex Duby. edition.) Nannf. L. Clase Discomycetes). Cydonia spp. Morthiera mespili (DC. Anamorfo: acérvulos subcuticulares en puntos marrón oscuro. En “Montesinos et al.. solitarias y cruciformes.Mundi-Prensa. (1976). I. – Unamuno..M. Entomosporiosis de los frutales de pepita (Entomosporium maculatum). Crataegus spp.. Diplocarpon maculatum.) Sacc. Taxonomía: Reino Fungi. ex Duby) Fuckel. Morthiera thuemenii Cooke.Sinónimos: Del teleomorfo: D. A.. CMI Map 327.. Huéspedes: Amelanchier spp. Notas Micológicas. S. Algunas especies interesantes de micromycetes de Vizcaya. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 481. hialinas. Fabraea maculata Atkinson. maculatum (Atk. thuemenii (Cooke) Sacc. (2000).) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 62-63”. XI. (1992).. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC. Subdivisión Ascomycotina. 3rd. (edit. Conidias de 12-20 x 8-14 μm. Pyrus spp. Descripción: Teleomorfo: apotecios con forma de copa.

Piquer. sin apéndices.5-6. – Sutton. Portilla. paredes periclinales colapsadas. Bosch. Referencias: – Armengol. S.. nuevo parásito de la vid en España. (1999). con tres tabiques.. 427 . Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI 696 pp. – Tuset. R. J. J.T. Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] Huéspedes: Manzana en conservación y ataca también a vid y diversos géneros de rosáceas. Taxonomía: Reino Fungi. (1980). generalmente sólo se encuentra el anamorfo: acérvulos de hasta 350 μm de diámetro. Romero. Clase Pyrenomycetes).. y sarmientos de vid.. S.Sinónimos: Del teleomorfo: Clethridium corticola (Fuckel) Schoemaker & Müller. T. especialmente Rosa spp. Sintomatología: En manzana produce podredumbre interna del fruto en conservación. C. Descripción: Sobre el material vegetal. lichenicola (Corda) Fr. (1983). García-Vidal. El Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller.. con las dos células del medio o las tres superiores más oscuras que la célula basal.. fusiformes.. Sales. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 128-129. F. B. En campo ataca a ramas de Rosa spp. Conidiogénesis holoblástica en anélidas. Detección en España de Seimatosporium lichenicola (Corda) Shoemaker & E. M. J. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 25: 445-451. Monografías INIA nº 48.5 μm.. J. Subdivisión Ascomycotina. GarcíaJiménez. del anamorfo: Hendersonia crataegi Brenckle. Domingo.J.. The Coelomycetes. Müller causando una podredumbre poscosecha en manzana. donde parece actuar como parásito secundario. Conidias de 13-15 x 5. Coryneum foliicola Fuckel y 22 más. H.

Huéspedes: Mango (Manguifera indica L. Madrid. R. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.). Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Rodríguez Rodríguez. bien yemas terminales o bien yemas axilares.I. 428 . Sobre lesiones del tallo se producen picnidios solitarios sumergidos en pseudoestroma subcuticular. Las conidias. (2002). Clase Coelomycetes). & Cif. Dothiorella dominicana Petr. A. Descripción: El hongo produce colonias algodonosas de micelio grisáceo en agar patata dextrosa y picnidios solitarios o cuerpos fructíferos estromáticos multiloculares. no siempre. son fusiformes a naviculares. Rodríguez Rodríguez. muy característico de la enfermedad. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes.Sinónimos: Fusicoccum aesculi Corda. de las lesiones puede fluir un líquido gomoso de color canela o marrón... de 12-25 x 4-6 µm. Ficha 179. & Cif. y que puede afectar al peciolo de las hojas y producir la muerte y caída de las mismas. Espino de Paz. Con frecuencia. MAPA. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes Taxonomía: Reino Fungi. J. Sintomatología: Podredumbre oscura en el extremo de los brotes nuevos.M. Dothiorella dominicana Petr.

) Sacc. Marilleotia biseptata (Sacc. Jain. con forma de porra. biseptatum Sacc. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56.) Shoemaker. Huéspedes: Arroz. Taxonomía: Reino Fungi. Drechslera biformis (E. Jiménez-Díaz. & B. Hughes) Subram. con la célula basal generalmente ensanchada a modo de bulbo basal. P. generalmente con 1-3 pseudoseptos. Referencias: Sintomatología: Necrosis de color marrón en ápices y láminas foliares. Descripción: Conidióforos solitarios o en pares. H. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J.3 µm. W. Hughes. (1981).3-41 x 8. W. de hasta 133 µm de longitud y 6 µm de anchura. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. flexuosos o geniculados. Mason & S.Sinónimos: Brachysporium biseptatum (Sacc. R. Mason & S..) Richardson & Fraser 429 . – Marín-Sánchez. Conidias rectas. de 12. Clase Hyphomycetes). & Roum. & Roum.. Helminthosporium biforme E. Drechslera biseptata (Sacc & Roum..2-14. M. & Roum. Subdivisión Deuteromycotina. de color marrón o marrón claro. L.

Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser Descripción: Conidióforos generalmente solitarios. de más de 700 μm de longitud y 6-9 μm de anchura. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 18. de 30-110 x 12-19 μm. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Monografías INIA nº 48. rectos o flexuosos. Drechslera sorghicola. de color marrón verdoso. B. Jornadas sobre Patología Vegetal. Sinónimos: Helmithosporium sorghicola Lefebvre & Sherwin. fusiformes. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. – Ellis.P. (1976). con 3-8 pseudoseptos. Conidias ligeramente curvadas. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 491. de color pálido a marrón dorado. – Marín Sánchez. a veces en pequeños grupos. 430 . Clase Hyphomycetes).. R. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir.. M. Subdivisión Deuteromycotina. Jiménez Díaz. (1983). Huéspedes: Arroz. Holliday. lisas. J.

) Sacc. Clase Discomycetes). tremuloides Kleb. bicelular. Hernández Alonso. Marssonina populina (Schnabl.. Subdivisión Ascomycotina. Sánchez Peña. M. R. P. M. Cobos Suárez. tremulae Kleb. Mundi-Prensa. C.. Referencias: – Muñoz-López. Durante el verano. Madrid. Presencia de Marssonina brunnea (E & E) Magn.5-24 x 4. ovoidal. Se forman pequeñas lesiones pardo oscuras que a menudo coalescen en toda la superficie. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Sanidad Forestal..Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium brunneum Ellis & Everh. Ed. Pérez Fortea. (2003). populina Schnabl. M.) Magnus] – Muñoz López...C. que mide 17. Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh. Sintomatología: Causa lesiones foliares. V. Guía en imágenes de plagas. 576 pp. formada en pústulas.) Magnus.5-7 μm. subepidérmicos al principio y después superficiales. G. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 2: 247-255. A.. en estas lesiones se forman pústulas conídicas.. Taxonomía: Reino Fungi. formando apotecios en ambas caras de la hoja. Las hojas muy afectadas caen prematuramente. (1976). Huéspedes: Chopo. hialinas y biseriadas que miden 8-15 μm de largo. Marssonina brunnea (Ellis & Everh. Rupérez.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascas en forma de maza con ocho ascosporas unicelulares. 431 . Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo oscuros. M. Anamorfo: acérvulos con conidióforos pequeños y simples que portan una conidia hialina. (Melanconiales) en España.

Anamorfo: los acérvulos miden 100-200 µm de diámetro. Huéspedes: El hongo se limita al género Salix. Los brotes se secan en las puntas.5 x 4-6 µm. formadas por dos células de tamaño desigual. Hernández Alonso. hialinas. (2003). Mundi-Prensa. Sánchez Peña. alba var. irregulares y deprimidos.. "coerulea". 432 . J. son piriformes. P. pero esta forma es poco corriente. Cobos Suárez. S.) Petr. Ficha 186. Referencias: – Jiménez Jiménez.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium salicicolum (Bres. Filo Ascomycota (División Eumycota. la célula basal es más pequeña y mide de 1/3 a 1/4 de la longitud total. Sintomatología: En las hojas aparecen pequeñas manchas de color marrón-negro cuyo centro se decolora y en él aparecen los acérvulos. "tristis" y var. Drepanopeziza sphaeroides (Pers. de los que salen las conidias en una masa mucilaginosa blanquecina. Madrid. babilonica. Antracnosis. Guía en imágenes de plagas. fragilis. (2002). S. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres. Clase Discomycetes). Subdivisión Ascomycotina. V. rectas o ligeramente curvadas. Sanidad Forestal. Las conidias miden 10-18. aunque es más corriente en Salix x sepulcralis. Marssonina salicicola (Bres.. con el centro más claro.) Nannf. R. En ramas y brotes tiernos se forman chancros alargados. Las hojas se deforman y las más afectadas terminan por caer al suelo. MAPA. C... Marssonina salicicolai Bres.) Magn.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ed.) Magnus] Antracnosis del sauce – Muñoz López. G. S. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. se deforman y los árboles pierden su porte típico. Descripción: Teleomorfo: los apotecios con ascosporas se forman durante el invierno en las hojas muertas. Taxonomía: Reino Fungi. Pérez Fortea.

Distribution of Elsinoë ampelina Shear.. Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] Antracnosis de la vid – Ruiz Castro. Sintomatología: Ataca a las partes verdes de la planta. (1974). (2004).Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium ampelophagum (Pass. A. MAPA. (1950). 433 . Huéspedes: Vid. Mundi-Prensa. Reduce tanto el crecimiento como la producción. Elsinoë ampelina. globosas o elípticas. y en frutos lesiones circulares deprimidas que se acaban secando. Estrategias de protección razonada”. Descripción: Teleomorfo: ascas globosas que se distribuyen irregularmente en la parte superior del ascoma. hialinas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 439. Edition. Subdivisión Ascomycotina. J. J. 2nd. – Pérez de Obanos Castillo.5 μm. Clase Loculoascomycetes). Conidióforos fialídicos. Critchett. triseptadas. En “Los parásitos de la vid. C. Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: acérvulos superficiales hialinos a marrón pálido. CMI Map 234.. Ascosporas de 15-16 x 4-5 μm. hialinas. Conidias de 4-7. unicelulares. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Ramularia ampelophaga Pass.5 x 2-3. en pámpanos chancros. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 15-28 x 12-25 μm. Antracnosis (Elsinoë ampelina Shear). A. En hojas causa perforaciones. 5ª edición: 212-213.) Sacc. – Sivanesan. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. (1967).

Memoria 3: 17-20. (1962). Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. con crecimiento anual de ramas reducido.5 μm. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Agricole Bologna. – Marras. (1964). Sinónimos: Uleomyces querci-ilicis Arn. J. 1283 pp. Vol II. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287.5-11. con tres tabiques transversales y. Referencias: – Goidanich. con uno o dos tabiques longitudinales menos evidentes. Manuale di Patología Vegetale. clorosis. F.. defoliación. (2001).) Jenkins & Goid Descripción: Cuerpos estromáticos subcuticulares o intraepidérmicos. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Tempio Pausania. Ascosporas hialinas o de color amarillo claro. Elsinoë quercus-ilicis (Arn. Parladé. G.. Ed. – Luque. de unos 30 μm de diámetro.Taxonomía: Reino Fungi.). 434 . Subdivisión Ascomycotina. con ápices redondeados. J. de 15. Clase Loculoascomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. elipsoidales o fusiformes. en una o las dos células centrales. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Ascas globosas o piriformes. Pera. II. J. en la madurez. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. puntisecado.5-19 x 8. Stazione Sperimentale del Sughero.

Asimismo. con mayor diámetro y más fuertemente coloreada que el resto. (1971). Mycologia 63: 380-386. (CMI). En los bulbos se forman conidias negras sobre las escamas externas. causándoles el marchitamiento comenzando por el ápice. Embellisia alli (Campanile) Simmons Descripción: Conidióforos externos. Distribution of Embellisia alli (Campanile) Simmons. – Simmons E. en grupos de 3-12. rectos o curvos. marrones. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sintomatología: Causa el negreo de los cultivares blancos de ajo. CMI Map 642. con 4-5 septos. 435 . (1992).G. Subdivisión Deuteromycotina. Sinónimos: Helminthosporium allii Campanile. ataca a las hojas.Taxonomía: Reino Fungi. oscuras. septados. en las que la célula central se hace ligeramente más alargada. llevan en su extremo una conidia solitaria. Huéspedes: Ajo blanco. Clase Hyphomycetes). Las conidias suelen ser ovoides. rígidos. Helminthosporium alli as a type of a new genus. Referencias: – Commonwealth Mycological Institut. 1st Edition. miden 20-56 x 9-14 μm.

Al principio son pálidas y posteriormente marrones y necróticas. con una pared de dos capas lisa. 436 . permanentemente embebidos en las hojas. que en ocasiones confluyen. forman manchas circulares o elípticas de hasta 1 cm de diámetro.sp. Los soros.Taxonomía: Reino Fungi. formadas en la superficie de los moteados de las hojas. Huéspedes: Dalia. 2nd. en ocasiones de color amarillo pálido. Filo Basidiomycota (División Eumycota. CMI Map 114.3 μm. Sintomatología: Causa el moteado de las hojas. Distribution of Entyloma dahliae Sydow. Las conidias. dahliae (Sydow) Viégas Descripción: Forma ustilosporas globosas a poligonales. hialinas. aunque comúnmente miden 10-25 x 2-3. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). son hialinas y de forma y tamaño variables. (1963). Entyloma calendulae f. de 8-14 μm de diámetro. Clase Ustilaginomycetes). Subdivisión Basidiomycotina. Edition.

The Ustilaginales of the world. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 962. visibles en ambas superficies de las hojas. The Pennsylvania State College School of Agriculture. Filo Basidiomycota (División Eumycota. especialmente en la cara inferior. Los peciolos no se ven afectados. Madrid. D. – Zundel. Boletín de Sanidad Vegetal. La enfermedad comienza por las hojas más viejas y cercanas al suelo. Sinónimos: Anamorfo: Entyloma boraginis Ciferri. con las primeras bajadas de las temperaturas. Ficha 38. Las infecciones iniciales ocurren a principios de otoño. M. casi sin color o amarillentas o tintadas de marrón y miden 10-15 μm de diámetro. 437 . Las conidias. Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] Carbón de la borraja Descripción: Los soros permanecen siempre inmersos en el tejido del huésped. G. globosas o ligeramente ovoides. D. con forma filiforme. Plagas 15: 215-223. USA 410 pp. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Entyloma serotinum.L. se producen en la superficie de las lesiones. (1989). Huéspedes: Borraja. – Mordue. de 1-4 mm de diámetro. Clase Ustilaginomycetes). – Berra Lertxundi.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Basidiomycotina. Entyloma leuco-maculans Hume. Una epifita de la borraja (Borago officinalis L. formando puntos circulares. E.): El carbón Entyloma serotinum. (1953). MAPA. Referencias: – Berra.(1996). (1988). J. de 16-50 x 1. Las ustilosporas se forman en el parénquima del huésped y son unicelulares. Sintomatología: Sobre el limbo foliar aparecen numerosas manchas de pequeño tamaño (aproximadamente 1-5 mm de diámetro) al principio de color pálido y oscureciéndose con el tiempo. emergiendo a través de los estomas. solitarias.5-3 μm.

A. bulliforme White] Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. Antes de su eyección. B. A.4-5. Ascosporas hialinas. Clase Pyrenomycetes).. de 2-4 cm. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en plantas del género Agrostis.. A. Epichloë baconii White [Anamorfo Acremonium typhinum var. por medio de estromas en todos sus tallos. filamentosas y multiseptadas. Peritecios piriformes. Zabalgogeazcoa.. Filo Ascomycota (División Eumycota. Conidios reniformes o en forma de media luna. de 4. Vázquez de Aldana. M. 438 . de color blanco al principio. García Ciudad. capillaris y A. lo que conlleva la completa esterilización de la planta durante su ciclo reproductivo. las ascosporas se desarticulan para formar esporas fragmentadas cilíndricas con un solo septo. García Criado. tenuis. stolonifera. First report of choke disease caused by Epichloë baconii in the Agrostis castellana. B. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.75-2 µm.R. que pasa a ser de color amarillo o anaranjado con el desarrollo de los peritecios. (2003). Huéspedes: Agrostis castellana.0 x 1. Subdivisión Ascomycotina. de cuello corto. Anamorfo: conidióforos rectos acabados en punta. Plant Disease 87: 314. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped impidiendo el desarrollo de la espiga.Taxonomía: Reino Fungi.. I. Referencias: – Romo Vaquero.

con forma de fiálida. B. de 4-6 µm de longitud. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en la especie Holcus lanatus. Conidias unicelulares. que se desarticulan en esporas fragmentadas con forma de lanza. esterilizando todos o casi todos los tallos reproductivos de la planta infectada. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. Los ascostromas formados por el hongo impiden la emergencia de las espigas. Filo Ascomycota (División Eumycota. B. Subdivisión Ascomycotina.Taxonomía: Reino Fungi. de 3-7 cm.R.. García Ciudad. Referencias: – Zabalgogeazcoa. A. I. Vázquez de Aldana.. reniformes. Clase Pyrenomycetes).. García Criado. 439 . Anamorfo: conidióforos rectos. (2003). Ascosporas filamentosas. Huéspedes: Holcus lanatus. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Epichloë clarkii White Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.

rectos con forma de fiálida. J. B. de 4-6 µm de longitud. B. The infection of Festuca rubra by the endophyte Epichloë festucae in Mediterranean permanent grasslands.. que pasa a ser amarillo o naranja tras la fertilización y formación de los peritecios. Filo Ascomycota (División Eumycota. Grass and Forage Sciences 54: 91-95. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. Bony. S. Molecular Ecology 11: 355-364. García Criado. The genetic structure of natural populations of the fungal endophyte Epichloë festucae. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped. de 2-3 cm.. que se desarticulan para formar esporas fragmentadas con forma de lanza. B. ampla.Taxonomía: Reino Fungi. Identification of the fungal endophyte Epichloë festucae in the fine fescue Festuca ampla... A. – Zabalgogeazcoa. Lolium perenne. García Criado. Subdivisión Ascomycotina. Zabalgogeazcoa. El hongo se transmite por semilla. Referencias: – Arroyo. Vázquez de Aldana. (1999). de color blanco al principio. Plant Disease 86: 1272. I.. Huéspedes: Festuca rubra. (2002). Conidias reniformes.. – Zabalgogeazcoa. filamentosas. En la mayoría de los casos las plantas infectadas no muestran síntomas. B. I.. de 250-390 µm de longitud. I. García Criado.. Martínez Zapater.M. Epichloë festucae (Leuchtmann. Ocasionalmente en algún tallo del huésped se forma un ascostroma que impide el desarrollo de la espiga. F. Ascosporas hialinas. Clase Pyrenomycetes). (2002). R.R. Anamorfo: conidióforos hialinos. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento del tallo. García Ciudad. 440 . Schardl & Siegel) Estrangulamiento del tallo Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. pero contienen diversos alcaloides tóxicos para herbívoros.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 639. que contienen ascas cilíndricas y muy alargadas (100-200 x 6-10 µm). – Collar Urquijo. Referencias: – Booth.Sinónimos: del teleomorfo: Typhodium typhinum (Pers. O'Rourke. Clase Pyrenomycetes). MAPA. son objeto de ataques de hongos hiperparásitos y larvas de dípteros. se endurecen y adquieren una tonalidad anaranjada y esponjosa (teleomorfo) e impiden el desarrollo normal de la inflorescencia. Una vez que los estromas maduran. 441 . Huso o moho. (1999). (1973). Subdivisión Ascomycotina. Madrid.. hialinas y ovales. posteriormente. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Epichloë typhina (Pers. ex Fr. Holcus.J. C.:Fr. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ficha 119. siendo el dactilo y la festuca cultivada las más afectadas. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc] Huso o moho Sintomatología: Estromas blanquecinos (anamorfo) que al principio envuelven el tallo por debajo del último nudo y que. Alopecurus. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ostiolos prominentes.) Tul. Epichloë typhina (Pers. Festuca. Los daños no son graves.) Tul. J. Epichloë typhina. cada una con ocho ascosporas filiformes. engrosan. Dactylis. Phleum y Poa. Huéspedes: Varias gramíneas pratenses de los géneros Agropyron. C. pero sí tienen importancia en el caso de campos para la producción de semilla. de 3-9 x 1-2 µm . Del anamorfo: Acremonium typhinum Morgan-Jones & Gams Taxonomía: Reino Fungi. casi tan largas como las ascas y septadas a intervalos de 8-12 µm. Anamorfo: conidióforos cortos que portan conidias unicelulares. ex Fr. Agrostis.) Seaver.

Taxonomía: Reino Fungi. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.A.M.. J. polygoni D. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Phillips.).A. communis (Wallr. J. F. D. Filo Ascomycota (División Eumycota. P.] Oidio – Kapoor. Los primeros síntomas son pequeñas manchas blancas aterciopeladas dispersas en forma de estrella. Posteriormente. Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 80-120 μm de diámetro. Ascosporas hialinas y elípticas.. Erysiphe betae Wañha Weltzien Oidio. y las hojas se recubren de un polvo blanquecino de aspecto harinoso.. Madrid. J. que contienen 3-8 ascas cada uno.C. MAPA. Archer. (1967). Lelliott. de forma elíptica a cilíndrica y que miden 30-50 x 15-20 μm. sobre los que se encuentran las conidias. estas manchas se vuelven pulverulentas y se espesan. Ascas de 50-70 x 30-50 μm.. (1996). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 151. A. Mundi-Prensa. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Sintomatología: El micelio es externo y se desarrolla en la superficie de las hojas. N.H. S. Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.. Ed. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. García Benavides. – Pérez de Algaba. Ficha 39. E. Anamorfo: conidióforos simples. solitarios o en pequeños grupos. Microsphaera betae Vañha. (1992). Huéspedes: Remolacha y acelga. betae (Vañha) Jacz. communis f. que miden 18-30 x 12-19 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: E. con un número variable de ascosporas. Erysiphe betae. R. 442 . – Smith. entre 3 y 5. Dunez. (1951). Manual de enfermedades de las plantas. dispuestas en cadenas cortas. E..

Braun & S. Anamorfo: micelio externo que se nutre de la planta por medio de haustorios. Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera euonymi-japonici Viennot-Bourgin. sobre los que se produce un gran número de conidias elípticas que miden 30-38 x 13-14 μm. Sobre él se forman conidióforos erguidos. S. Ediciones Mundi-Prensa. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 100-144 μm de diámetro. Sintomatología: Aparecen manchas blancas redondas sobre las hojas. Takam. 9ª Edición. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. 443 . También ataca las yemas y las inflorescencias.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. dejando el limbo con aspecto clorótico. F. Clase Pyrenomycetes). aunque en menor medida. Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Madrid. Plagas y enfermedades de las plantas cultivadas. Referencias: – Domínguez García-Tejero. (1993). Huéspedes: Evónimo del Japón. Salmon] Oidio del evónimo Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. que luego se cubren de polvo blanco.

J. Ascosporas ovales a cilíndricas de 15-25 x 10-14 μm. & Curt.. que quedan blancos. Uncinula necator. Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 22: 433-441. U. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. apareciendo el agrietamiento si el ataque se da cuando el fruto no ha alcanzado su tamaño definitivo. Huéspedes: Vid. de 50-60 x 25-40 μm. & Curt. americana Howe.A. M. A. – Ocete. U. J. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Uncinula necator (Schwein. algo aplastados.) Burril. (2004) Oidio (Uncinula necator Burr. Conidias de 32-39 x 17-21 μm. J. Romero. Clase Pyrenomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. semipersistente. elipsoides a cilíndricas. Taxonomía: Reino Fungi. Lara. Anamorfo: micelio externo a los tejidos. J. Ascas en número de 4-6 por cleistotecio. Sintomatología: Enaniza los pámpanos jóvenes. Subdivisión Ascomycotina. En hojas y brotes vegetativos aparecen los signos de oidio. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.. 391pp. subfusca Berk. Pérez. con extremos más o menos helicoidales en la madurez. muy delgado.). 444 . – Ruiz Castro. Referencias: – Kapor. en cadenas largas. R.. En “Anónimo: Los parásitos de la vid. con fulcros insertados ecuatorialmente. (1996). (1950)...] Oidio de la vid – Pérez de Obanos. de 84-105 μm de diámetro. Pérez. (1967). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 160. N. U. spiralis Berk. La epidermis de los frutos se cubre de necrosis pardas. Estrategias de protección razonada: 196-201” Edit MAPA-MundiPrensa. M. Prospección del estado sanitario de poblaciones de Vitis vinifera silvestris (Gmelin) Hegi situadas en el entorno del Parque Nacional de Doñana (Huelva-Cádiz) y en el Parque Natural 'Sierra Norte' (Sevilla).

G. Subdivisión Ascomycotina. Sinónimos: Microsphaera vanbruntiana var. Oidio Descripción: Cleistotecios hipofilos. sambuci-racemosae (U. Erysiphe vanbruntiana var. de 104-155 μm de diámetro y con muchos apéndices. Huéspedes: Saúco rojo. el micelio no es muy aparente. Las ascas. – Durrieu. Mycologie 17: 1-5. G. sambuci-racemosae parasite de Sambucus racemosa en France et en Espagne. contienen 4-6 ascosporas elipsoides o subglobosas de 20-27 x 11-14 μm. – Durrieu. Invasion de Microsphaera vanbruntiana var. Referencias: Sintomatología: Causa oidio en las hojas del árbol del saúco rojo. muy abundantes y densos. Clase Pyrenomycetes). 3-7 en cada ascocarpo. (1995). Mycological Research 99: 323-324. A Microsphaera on red elder (Sambucus racemosa) in western Europe. Takam. En general. Braun) U. (1996). Cryptogamie. 445 . sambuci-racemosae U. Braun & S. Braun. Filo Ascomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi.

Eutypa armeniacae. CMI Map 385. pero ya no parece justificado el considerarla una especie aparte. H. Edition. Eutypa. W. Sphaeria y Valsa. (1996). Éstos últimos darán hojas a menudo empardecidas y deformadas y el número y tamaño de racimos es menor. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el estroma. Tul. C. Eutipiosis de la vid . Moller. donde causa apoplejía o gomosis. Phomopsis ribis (Magnus) Grove. Plant Disease 58: 441-443. más o menos pardas y miden 7-11 x 1. M.V. Sintomatología: En albaricoquero. con un ostiolo polar erumpente. Filo Ascomycota (División Eumycota. vid. C.5 μm.V. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 436.Sinónimos: Del teleomorfo: Eutypa armeniaceae Hansf. 4th.. (1974). de hasta 2 mm. con un poro apical. B. provoca la marchitez súbita de hojas de ramas individuales en verano. P.] Apoplejía del albaricoquero. Referencias: – Carter. Ascas unitunicadas y alargadas.. Subdivisión Ascomycotina. En la vid. & Carter y diversas especies de los géneros Cryptosphaeria.SM. Ascosporas alantoides. Clase Pyrenomycetes). se producen chancros desde las heridas de podas viejas y a través de los pámpanos más débiles. Talbot. Diatrype. armeniaceae Hansf. ribis Magnus. Del anamorfo: Cytosporina lata Hönel. donde provoca excoriosis o muerte de brazos. Distribution of Eutypa lata (Pers) Tul & C. erectos y llevan conidias filiformes y curvadas de 25-40 x 1-1.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A. Anamorfo: picnidios inmersos en el estroma. Conidióforos pequeños. & Carter. Eutypa canker of apricot in Spain. Huéspedes: Albaricoquero. M. madurando sus frutos antes y muriendo las ramas antes del final de la estación.J. De la porción afectada exudan gomas. rubescens Fr. (1974). – Carter. La forma sobre albaricoque se consideró E..5-2 μm. ramificados. Taxonomía: Reino Fungi. 446 Eutypa lata (Pers) Tul & C. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).

. J. (1996). En “Montesinos et al. A.Mundi-Prensa.) Tul. Ficha 41. Eutypa lata en frutales de hueso. R. Enfermedades fúngicas de madera. SEF. Estrategias de protección razonada”. A. Eutypa lata (Pers. R. Vicent..– García-Jiménez. & C. Beltrán. MAPA. 447 . 147 pp. Armegol. – Mateo-Sagasta. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74 “.. En “Los parásitos de la vid. (2000). E. Eutipiosis de la vid.Mundi-Prensa.. (2004). (edit. J. Tul. 5ª edición: 221-228. Giménez-Jaime. – Santiago Merino. MAPA.

rectas o curvadas. Sintomatología: Forma agallas en flores y hojas que causan graves daños. Referencias: – Booth. 448 .5 µm.5 y 5 cm y son de color verde o rosado. C. azaleas y rododendros. MAPA. C. Las agallas pueden llegar a medir entre 2. japonicum McNabb. Ficha 42. generalmente geniculadas. Descripción: En una preparación al microscopio óptico de la epidermis celular con esporulación externa se observan fácilmente las basidiosporas. Madrid. según la cepa. con un tabique y de 12-20 x 3-4. Exobasidium japonicum Shirai Agallas Taxonomía: Reino Fungi. Clase Hymenomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 780. Exobasidium japonicum. (1983). Agallas. En medio de cultivo y sobre las agallas. a partir del micelio se pueden formar conidias algo fusiformes o en forma de acícula de 5-25 x 1-3 µm. Filo Basidiomycota (División Eumycota. especialmente en plantas de invernadero con temperaturas templadas y abundante humedad. Exobasidium japonicum Shirai.Sinónimos: Exobasidium vacinii var. (1996). Huéspedes: Ericáceas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Montón Romans. Subdivisión Basidiomycotina. hortícolas y plantas silvestres. Posteriormente se recubren de micelio aterciopelado blanco que acaba oscureciéndose.

rojas o verdes.Sinónimos: E. Cramer) W. rhododendri (C. con manchas blancas. mientras que la infección se va extendiendo hacia el tejido tierno del tallo y de las yemas. esporas hialinas. Sanidad Forestal.. V. Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. Se produce una muerte precoz de las hojas infectadas. Cramer Sintomatología: Presencia de abolladuras anuales en las hojas. Voss. debidas a hipertrofias e hiperplasias del tejido foliar. forma globosa e irregular. Pérez Fortea. Huéspedes: Rhododendron ferrugineum. P. rhododendri Fuckel. vaccinii var. Referencias: – Muñoz López. La abolladura termina adoptando un color pardo. Subdivisión Basidiomycotyna.. 576 pp. Descripción: Carpóforo de 1-4 cm. color blanco y superficie aterciopelada o pulverulenta. Tienen consistencia carnosa. C. Taxonomía: Reino Fungi. Sánchez Peña. Cobos Suárez. 449 . Estas malformaciones de las hojas recuerdan a las agallas producidas por insectos chupadores. carne esponjosa. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Es especialmente frecuente en distintas especies de la familia de las Ericáceas. Clase Basidiomycetes). E. vaccinii f.. G. E. Hernández Alonso. E. Himenio velloso y blanco. Mundi-Prensa. Madrid. Guía en imágenes de plagas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. (2003). R..

(2001). Este hongo se ha asociado con síntomas de yesca de la madera de vid (podredumbre esponjosa. lisas. (2001). M.. Torné..5-6. Mycological Progress 1: 315-324. Armengol.. En otros países ha sido ubicado últimamente dentro del género Fomitiporia como F. Referencias: – Armengol. Ed. C. A. Sintomatología: Podredumbre esponjosa en la madera de vid con descomposición interna de la madera. Beltrán. Ha existido mucha confusión acerca de la denominación correcta de este hongo.5 µm. habiéndose ubicado en los géneros Fomes y Phellinus. Plagas 27: 137-153. Jiménez-Jaime.Taxonomía: Reino Fungi. R. M.) Phytopathologia Mediterranea 40. A new wood-decaying basidiomycete species associated with esca of grapevine: Fomitiporia mediterranea (Hymenochaetales). Fischer Descripción: Especie fúngica tradicionalmente asociada a la “yesca” de la vid. A. geographic distribution and hostpathogen relationships: a case study in a group of lignicolous basidiomycetes. necrosis internervial de hojas. M. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de más de 15 mm de grosor.. – Redondo. J.. J. Species recognition. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas.. l. 391 pp. – Fischer... García Figueres. Esporas elipsoidales a subglobosas.. Tabiques sin “clamp conections”. Binder. Clase Hymenomycetes). Vicent.. J. así como de aislados españoles (comunicación personal). señalan que la especie que afecta a vid es F. Estrategias de protección integrada”: 221-228. Spatial distribution of symptomatic grapevines with esca disease in Madrid region (Spain) (Vitis vinifera L.5 x 4.. Phellinus s. Subdivisión Basidiomycotina. aunque investigaciones más recientes llevadas a cabo por Fischer y Binder (2004) con aislados de vid de otros países europeos. hialinas. Enfermedades fúngicas de madera. J. Boletín de Sanidad Vegetal. apoplejías). – García-Jiménez. en número de 5-8 por mm. No tenemos conocimiento de que su identificación exhaustiva haya sido abordada hasta el momento en España. mediterranea. Fomitiporia mediterranea M. Mateo Sagasta. (2004). con margen delgado de color marrón amarillento. La descripción de esta especie es la siguiente: cuerpos fructíferos resupinados. A. Tello. L. duros. (2004). En “Los parásitos de la vid. M. García Jiménez. Mycologia 96: 799-811. Poros circulares. Avila. Vicent. Supplement: S439-S442.L. 450 .5-7. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). punctata. de 5. – Fischer. A. MAPA-Mundi-Prensa. E. (2002). de pared gruesa.. F.

Sinónimos: Ungulina marginata (Fr. Sanidad Forestal. Finalmente. Subdivisión Basidiomycotyna. en los adultos uniformemente gris café a gris negruzco. Es muy importante como destructor de la madera en árboles muertos por otros agentes. Karsten Pudrición parda Descripción: Carpóforos en forma de repisas regulares o irregulares. C.. 451 .. se manchan de color café rojizo con el maltrato. color blanquecino a amarillento. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Guía en imágenes de plagas. gruesas (30-100 mm). sobre diversas frondosas y resinosas.Taxonomía: Reino Fungi. de 80-300 (500) mm de ancho.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.) P. Superficie inferior con poros muy pequeños. Huéspedes: Polífago. alternando de color café rojizo o gris en los ejemplares jóvenes. G. P. Cobos Suárez. en ocasiones aparecen coloraciones pardo-rojizas. Clase Basidiomycetes). R. leñosas. Referencias: – Muñoz López.. la madera aparece completamente disgregada. Sintomatología: Los primeros pasos de la pudrición se caracterizan por una tonalidad amarillo pálida a parda de la madera. Con frecuencia la madera aparece fracturada en secciones cúbicas y las piezas se mantienen juntas por gruesos fieltros de micelio blancuzco. margen café anaranjado y resinoso. Hernández Alonso. Pérez Fortea.) Pat. Mundi-Prensa. opaca y no pegajosa. y 44 más. El hongo es capaz de producir corazón rojo en árboles vivos. Fomes pinicola (Sw) Fr. Algunos autores consideran una cierta especialización parasitaria con formas diferentes entre frondosas y coníferas. aunque es más frecuente sobre estas últimas. Sánchez Peña. Madrid.. superficie superior marcada en zonas concéntricas. (2003). V. Fomitopsis pinicola (Swart: Fr. 576 pp. Ed.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 487. Cladosporiosis del tomate. Clase Hyphomycetes). que se pueden desarrollar como ramas cortas laterales. En el envés el micelio pasa de gris pálido a gris oscuro o pardo cuando empieza la esporulación. L. Ficha 121. cilíndricas o elipsoides.Sinónimos: Cladosporium fulvum Cooke. Hongos mitospóricos (División Eumycota. – Commonwealth Mycological Institute. Fulvia fulva (Cooke) Cif.. Laucirica. M. (1970). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Referencias: – Berra. D. 452 . (1969).. Huéspedes: Tomate. 4th. Descripción: Conidióforos con dilataciones nudosas en un solo lado. Sintomatología: Manchas de color amarillo pálido sobre el haz de las hojas. de superficie lisa. Cladosporiosis del tomate Taxonomía: Reino Fungi. rectas o algo curvadas. – Laboratorio de Criptogamia. (1999). (1941). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. J. en cadenas normalmente ramificadas y de color verde oliva a pardo. Producen conidias de 16-40 x 5-7 μm. Fulvia fulva (Cooke) Cif. P. Subdivisión Deuteromycotina. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen. CMI Map 77. (CMI). Distribution of Cladosporium fulvum Cooke. Edition. – Holliday. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. MAPA. Mulder. Fulvia fulva.

453 . Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canaria.5-11 x 3-4 μm y se forman en fiálidas simples que se desarrollan lateralmente en el micelio aéreo. miden 22-55 x 3. son septados y con 3-4 ramificaciones terminales en las que se forman 2-3 fiálidas en el ápice. Referencias Sintomatología: Ataca junto a Fusarium oxysporium f. con 3-5 septos. Morales. Fruits 34: 585-597. Fusarium arthrosporioides Sherbakoff Descripción: Forma conidióforos que emergen en grupos. (1979). que produce la enfermedad de Panamá. Las microconidias son piriformes u ovales..7-6 μm. cubense. López. Clase Hyphomycetes). – Blesa. Subdivisión Deuteromycotina. Las macroconidias. El genero Fusarium. miden 7. I. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.sp. I. apuntadas en la extremidad distal y con un apéndice característico en la basal. D. A. fusoides a lanceoladas. No se han observado clamidosporas..Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Platanera.C.

J.. Distribution of Fusarium culmorum (W. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. pardeamientos y secas de la planta. Bernao. (1985). Segarra. En plantas adultas ataca la base del tallo causando marchiteces prematuras. J. 454 . J. maíz.P. – Marín. cebada.Sm. Investigación Agraria. Plant Disease 66: 332-334. R. (1986).. (1982).. – Marín. A. J. remolacha.C. Jiménez-Díaz. D.M. Almacellas. No tiene microconidias. Clase Hyphomycetes). Investigación Agraria. son ovales y de color pardo.P. J. E. (1986).) Sacc. Fernández. J. Huéspedes: Arroz.Taxonomía: Reino Fungi.. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.. trigo.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. (1968). Almacellas. (1993). Marín. J. melón. 1st.P. Agrícola 7: 382-386.. con 3-5 septos. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. – Segarra. J.P. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. – Marín. Imedio. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Causa podredumbre del cuello en el trigo. destruyéndolas. – Tello. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Las clamidosporas.G. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. Sintomatología: Penetra en las plantas muy jóvenes por el hipocotilo o las raíces.P. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. miden 26-40 x 4-6 μm y se producen en monofiálidas sobre micelio de crecimiento muy rápido de color amarillo rojizo. Investigación Agraria. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Puede afectar a la formación fructífera en cereales y producir podredumbres en almacén de manzanas y remolacha. (1992). Fusarium culmorum (W. fusoides y con la célula apical constreñida en su centro. Smith) Sacc. J. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. CMI Map 440.G. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha.. Edition. principalmente intercalares. – Marín-Sánchez. Descripción: Forma macroconidias curvadas. Subdivisión Deuteromycotina.

decoloración y necrosis del xilema. se forman al principio en fiálidas individuales y luego en esporodoquios. (2002). sp. Subdivisión Deuteromycotina. Los síntomas empiezan a desarrollarse en el ápice de la planta y progresivamente se van extendiendo hasta la base de la misma. J. Las microconidias. disminución en el crecimiento. son fusoides. mono o bicelulares y se forman en fiálidas cortas no ramificadas. First report of Fusarium oxysporum f. Gómez Vázquez. f. Las macroconidias. Blanco Prieto. desde violeta a morado oscuro.. ligeramente curvadas.C. basilici Tamietti & Matta Descripción: El micelio aéreo al principio es blanco y el centro cambia de color pasando por distintos tonos. Las clamidosporas son solitarias o agrupadas en cadenas cortas. J. M. Fusarium oxysporum Schlecht.). normalmente 3-5 septadas. Tello-Marquina. aparición de estrías negras longitudinales a lo largo de tallos y peciolos. sp. marchitez y necrosis de hojas y peciolos. 455 .. Sintomatología: Clorosis y marchitez en los extremos apicales. Huéspedes: Albahaca (Ocimum basilicum L. R. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. siempre presentes. Plant Disease 86: 1402. basilici in sweet basil cultivation in Spain. son oval-elipsoides.: Fr.L.Taxonomía: Reino Fungi. Clase Hyphomycetes). Referencias: – Guirado Moya.

. (2002). Armengol. García-Jiménez.. Clase Hyphomycetes). Evora. (2001). J.. D. J. canariensis on Phoenix canariensis in Spain. P. 456 . manchas longitudinales a lo largo del raquis y seca unilateral de hojas. Phytoma España 138: 94-96.. sp. canariensis en palmera canaria. sp. oxysporum f. Proceedings of XI Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 168-169. Fusarium oxysporum f. Abad. basilici Huéspedes: Phoenix canariensis y P.. Olmo. Referencias: – Abad. D. Sintomatología: Oscurecimiento y necrosis de los tejidos vasculares de la raíz. Subdivisión Deuteromycotina. coloración rojiza a la altura del cuello. Portugal. Detección mediante PCR de Fusarium oxysporum f.. sp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. sp. canariensis – Olmo. dactylifera. Armengol. Descripción: Ver F. P. J. Molecular identification of Fusarium oxysporum f. J. García-Jiménez.

A. R. NATO ASI Cell Biology 28: 515-520. Jiménez-Díaz. sp.. (1994). Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. International Chickpea Newsletter 5: 10-11. La fusariosis vascular del garbanzo causada por Fusarium oxysporium f. Cabrera de la Colina. síntomas que posteriormente se trasladan a las hojas jóvenes. sp. Clase Hyphomycetes) Descripción: Ver F. Referencias: – Casas..M. (1985). Occurrence and etiology of chickpea 'wilt complex' in southern Spain. 457 . ciceris (Padwick) Matuo & Sato Fusariosis vascular del garbanzo – Jiménez-Díaz. sp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. basilici.M.. A.M. Phytopathology 75: 1146-1151.T. Subdivisión Deuteromycotina. Producción y Protección Vegetales. oxysporum f. Huéspedes: Garbanzo. R. R. – Trapero-Casas. – Jiménez-Díaz. ciceri infecting chickpeas in southern Spain.Taxonomía: Reino Fungi. Fuera de serie 2: 285-294. Investigación Agraria. R. J.M. Jiménez-Díaz. Fusarium oxysporum f. En el tallo se forman estrías longitudinales necróticas. ciceris: quince años de investigación en España. (1981). como aclarado de venas leve y clorosis de la lámina. Sintomatología: Comienza mostrándose en las hojas más viejas. Trapero Casas.. sp. A. Races of Fusarium oxysporum f. (1989).

Taxonomía: Reino Fungi. Tropical Agriculture 6: 320-325.. (1981). Influence des caracteristiques du sol sur l'incidence de la maladie de Panama. D. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de platanera canaria. basilici. Fruits 31: 569-585. C. Díaz. I. La culture bananière aux îles Canaries. sp. État actuel des études de nutrition et fertilité en culture bananière à Tenerife. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. generalmente causa el marchitamiento de la planta. J. Morales. Clase Hyphomycetes). Distribution of Fusarium oxysporum Schlecht. Robles. J. García. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). cubense (E.. (1977). (1930). Huéspedes: Platanera. (1966).C. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son variables.F. (1979).. – Álvarez. 458 . Edition. A. (1976). V. Descripción: Ver F. Subdivisión Deuteromycotina. – García. El genero Fusarium. Fruits 34: 585-597.E. Fruits 32: 15-23. – Holmes. oxysporum f. sp. I. CMI Map 31. E. Smith) Snyder & Hansen Mal de Panamá – Blesa.M. Fusarium oxysporum f. – Charpentier. 3rd. A. Fruits 36: 71-81. The Canary banana. V. López. Banana cultivation in the Canaries..

Fuera de Serie 19: 190 pp. L.J. Evaluation of levels of resistance to Fusarium oxysporum f. (2003).C...J. M. M. dianthi (Prill. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Villamar. Subdivisión Deuteromycotina. La infección se extiende hacia la parte superior. J. 8th Internatinal Congress of Plant Pathology: 363. Clase Hyphomycetes). A. González. Referencias: – Basallote-Ureba.P. Sintomatología: Comienza perdiendo color en las hojas basales para luego marchitarse. (2004). J. Basallote-Ureba. Utilización de enmiendas orgánicas y cultivo hidropónico en el control de la fusariosis del clavel.J. Res. López-Herera. Junta de Andalucía. Sevilla.M. Descripción: Ver F. (1990). Melero... Puede llegar a marchitar la planta entera.L.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del clavel – Tello Marquina.M. A.. Cristchurch (New Zealand) Fusarium oxysporum f. Lloret de Mar (Gerona) 162. dianthi in a set of cultivars of carnation. Melero-Vara.M. normalmente en un solo lado de la planta. A. sp. López-Herrera.... 42 pp. basilici.M. – Trillas-Gay. oxysporum f. Plant Pathology 43: 231-241.& Delacr. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Boletín de Sanidad Vegetal. – Prados-Ligero.. Consejería de Agricultura y Pesca. J.J. Prados-Ligero. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. M. sp. Huéspedes: Clavel.. M.. Basallote. Effects of Fusarium oxysporum culture filtrates on carnation callus cell ultrastructure and cytoplasmic calcium distribution. Proc. M.. 459 . Lacasa Plasencia. Araus.M. M. C.Taxonomía: Reino Fungi.. L. El uso de compost en el control de la Fusariosis vascular del clavel.J. J. A. Melero-Vara. M. (1993). López. sp. C.. López-Rodríguez. causando el rizado de los tallos. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España.I. (2005). – Prados. J.

cerca de la base o en la misma base del bulbo. hojas que en sus primeros estadios de desarrollo se curvan tomando el aspecto de cuerno. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Fusarium oxysporum f. no suelen producir vara floral. (1985). Las plantas afectadas destacan claramente del resto por su forma y su tamaño. con una textura escamosa cuando el bulbo se seca. de textura esponjosa y dura.. Sintomatología: Sobre bulbos produce podredumbre. Alfaro-García. oxysporum f. basilici. También es frecuente la aparición de "astas de toro". A.) Snyder & Hansen Fusariosis del gladiolo 460 . hasta acabar desecándose. muy similar a la "podredumbre seca" de la patata. J. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Gladiolo. que queda raquítico. Referencias: – García-Jiménez. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. Fuera de serie 3. Descripción: Ver F. poco visible al principio y que después evoluciona a marrón oscuro o negro. gladioli (Mas.Taxonomía: Reino Fungi. 71 pp. Sobre el follaje puede provocar marchitez y amarilleamiento de hojas. sp. de coloración marrón claro. sp. Estos síntomas en almacén evolucionan hasta la "momificación" del bulbo. Clase Hyphomycetes).

empezando por las más viejas. sp.C. – Tello.C. Boletín de Sanidad Vegetal. Boletín de Sanidad Vegetal. Referencias: Sintomatología: Causa la inclinación hacia abajo de los peciolos. J.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del tomate – Tello. amarillean y mueren. Fusarium oxysporum f. Plagas 20: 919-926.. J. D.Taxonomía: Reino Fungi. (1988). Huéspedes: Tomate. J. lycopersici (Sacc. Boletín de Sanidad Vegetal.sp. Evolución racial de poblaciones Fusarium oxysporum f. C. lycopersici y F. 461 . A. J. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. Plagas 14: 335-341.. Lacasa. Descripción: Ver F. Clase Hyphomycetes). basilici. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. Diferenciación de Fusarium oxysporum f.. Lacasa. Puede afectar a ramas aisladas de una planta. oxysporum f. Fuera de Serie 19. lycopersici..L. oxysporum f.. Las hojas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1994). Cenis. Subdivisión Deuteromycotina.sp. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. Cifuentes. (1990). A.sp. sp. – Carbonell. Tello.

en el que las hojas se marchitan bruscamente de forma irreversible. oxysporum f. La fusariosis vascular de la berenjena en Almería. Huéspedes: Berenjena. Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: – Urrutia Herrada. (2004). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. basilici. melongenae Matuo & Isigami Fusariosis vascular de la berenjena 462 . amarilleamiento de las venas del limbo.T. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 30: 85-92. de otro. Fusarium oxysporum f. V. en verde.M. Gómez García. M. Descripción: Ver F. que empieza siendo unilateral y luego se generaliza antes de la muerte de la planta y.Taxonomía: Reino Fungi.. marchitamiento. sp. Tello Marquina. Sintomatología: El síndrome observado corresponde a dos tipos de síntomas ligeramente diferenciados: de una parte.. En ambos casos el xilema se tiñe de una intensa coloración marrón y las raíces no muestran podredumbre hasta que la planta muere por completo. Clase Hyphomycetes). J. sp.

niveum en Almería. Investigación Agraria. R..M. 463 . Fusarium oxysporum f. Referencias: – González Torres. J. sp.. Monografías sobre proyectos FIAPA nº 10.M.. Fusariosis vascular del melón – Tello. Subdivisión Deuteromycotina. Gómez Vázquez J. En (Díaz Ruiz..sp. oxysporum f. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. por el que las venas empiezan a tomar color amarillento.. R. oxysporum f. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. melonis y F. un amarilleamiento lento y progresivo de la planta.R. 42 pp.sp.. – González Torres. A. Monografías de la SEF 1: 47-50. Huéspedes: Melón. (1992) Espectro racial y distribución de Fusarium oxysporum f. Melero. J. se hacen gruesas y quebradizas.. (1994). melonis y F. en la mayoría de los casos.. J. basilici. Existen aislados que causan la marchitez súbita de las plantas sin que previamente amarilleen. J. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. R. E.C. J. Melero Vara. García Jiménez. M. sp.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Sintomatología: Produce. – González Torres. Jiménez-Díaz.. Clase Hyphomycetes). R. (1988). Fernández. Imedio. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. Control integrado de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en invernadero. R. sp.. Jiménez-Díaz. Fusarium oxysporum f. Descripción: Ver F.M. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. oxysporum f.Taxonomía: Reino Fungi. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía.. melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen.. al tiempo que en los tallos se forman estrías necróticas longitudinales por las que exudan gomas y sobre las que se forman esporodoquios rosados. niveum. Gómez Vázquez. Bernao. Almería. sp. J. Gómez Vázquez. Velasco Arroyo V. (1986). D.

. que inicialmente afectan a la planta unilateralmente y más tarde se extienden a toda ella. Monografías de la SEF 1: 47-50. Melero.R. Clase Hyphomycetes). cuando se corta transversalmente el tallo de las plantas afectadas. oxysporum f.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Descripción: Ver F. Huéspedes: Sandía. niveum. (1994). M. Referencias: – González Torres. Fusariosis vascular de la sandía – González Torres.Taxonomía: Reino Fungi. (1988). J. J. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392.. Subdivisión Deuteromycotina. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. Investigación Agraria. Gómez Vázquez. sp.M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. niveum (E. Jiménez-Díaz. oxysporum f.. Sintomatología: Produce una flacidez y necrosis de las hojas. R. se observa una coloración oscura en los tejidos vasculares que tiene valor diagnóstico cuando se considera junto con los otros síntomas.. Fusarium oxysporum f. Gómez Vázquez. En (Díaz Ruiz. Fusarium oxysporum f. R. R.F. sp. Jiménez-Díaz. Además. J.sp.sp. Otro síntoma en las plantas afectadas es la reducción en su desarrollo respecto de las sanas. 464 . J. García Jiménez.M. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. basilici.. Smith) Snyder & Hansen.. R. melonis y F.

Huéspedes: Guisante. Causa también un oscurecimiento del sistema vascular del tallo y los peciolos. C. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. J. Fusarium wilt of common bean in the Castilla y León region of Spain. F. phaseoli isolates from Spain to Phaseolus vulgaris.sp.P. (1973). oxysporum f. Referencias: – Díaz-Mínguez. Pathogenicity of Fusarium oxysporum f. & Synder – Sinobas. Plagas 20: 889-898.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Velásquez-Valle. Schwartz. Eslava. Iglesias. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Fusarium oxysporum f.F. Boletín de Sanidad Vegetal. R.P.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. – Tuset-Barrachina. Un Fusarium patógeno de la judía en Levante.. E.M. (1996). A. Benito.. Alves-Santos. 465 . Descripción: Ver F. sp. judía. García. Estudios sobre la marchitez y secado de plantas herbáceas 1. retarda el crecimiento y la planta puede llegar a morir.. J. Plant Disease 81: 312. A. sp.M.. Plant Disease 80: 600. Sintomatología: Produce un amarilleo foliar comenzando por las hojas inferiores. J. phaseoli Kendr.J.). Protección Vegetal 3: 73-93.. Clase Hyphomycetes). basilici.. Díaz-Mínguez. H. (1994). J. (1997).

sp.Taxonomía: Reino Fungi. radicis-cucumerinum Vakal. M.: Fr. Las lesiones en tallo se extienden hasta 10 ó 12 cm por encima del cuello en plantas maduras. sp. oxysporum f. Diánez.. (2001)... Avilés. f. Referencias: – Moreno. Subdivisión Deuteromycotina. se puede apreciar la abundante producción de esporodoquios de color naranja en las lesiones del tallo y cuello. no se han observado daños en fruto. First report of Fusarium oxysporum f. sin decoloración vascular. radicis-cucumerinum on cucumber in Spain. Tello-Marquina. sp. Blanco. R. J.. basilici. Clase Hyphomycetes). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Fusarium oxysporum Schlecht. A. En estadíos avanzados de la infección. Plant Disease 85:1206. Santos. F. Huéspedes: Pepino. Sintomatología: Podredumbre en tallos y raíces. 466 . M. C. A. Descripción: Ver F. Alférez..

(1994). Subdivisión Deuteromycotina.sp.. f. sp. Clase Hyphomycetes). Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Huéspedes: Tomate. radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. Tello.. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi.sp. Cenis.. Referencias: Sintomatología: Causa podredumbre de cuello y raíz en la planta que parasita. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. nueva enfermedad en los cultivos de tomate españoles. sp.sp.C. Boletín de Sanidad Vegetal. Descripción: Ver F. Lacasa. basilici. – Carbonell. Plagas 14: 307-312. Boletín de Sanidad Vegetal. J. J. radicis-lycopersici. C. D.. lycopersici y F. Plagas 20: 919-926. 467 . La podredumbre del cuello y de las raíces causada por Fusarium oxysporum f. o. Fusarium oxysporum f.L. Cifuentes. oxysporum f. (1988). – Tello. J.

S. Descripción: Micelio aéreo algodonoso. Toussoun. Las clamidosporas aparecen muy raramente. – Marín Sánchez. CMI 237 pp. – Booth. 468 . 193 pp.. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental.. tricinctum (Corda) Sacc. Marasas. F. Jornadas sobre Patología Vegetal. – Booth. – Marín Sánchez. generalmente unicelulares. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. A. (1983). Fusarium poae. – Nelson. R. Fusarium poae (Peck) Wollenw.P. C. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. The Pennsylvania State University Press.P. R.. Clase Hyphomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. Microconidias globosas. Subdivisión Deuteromycotina. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. de 8-12 x 7-10 µm. poae (Peck) Bilai. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. P. Macroconidias escasas. Jiménez Díaz. F. ligeramente curvadas. Fusarium species: an illustrated manual for identification. ovales o ampuliformes. Jiménez Díaz. Monografías INIA nº 48. (1983). antophilum Peck. generalmente con 3-5 tabiques y 20-40 x 3-4.. E. Huéspedes: Trigo.. The genus Fusarium. O. T.Sinónimos: Fusarium sporotrichiella var. J. C. (1971). (1983). Referencias: Sintomatología: Este hongo se asocia a la aparición de espigas "falladas". V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. W. (1971). ligeramente más anchas por encima del tabique medio. Monografías INIA nº 48. Sporotrichum poae Peck. de blanco a marrón rojizo. J.5 µm. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 308. Jornadas sobre Patología Vegetal.

tienen hasta 7 septos y miden 20-46 x 3-5. J. J. 0-5 septos y miden 17-28 x 2.M. de color marrón claro y de 9-13 μm de diámetro. 469 . Descripción: Las conidias que forma son todas macroconidias. R. son curvadas.. fundamentalmente en zonas tropicales. Segarra. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. – Marín. son intercalares y solitarias o en cadenas cortas.5-4 μm..5 μm. Las conidias primarias se forman en células esporógenas llegándose a formar hasta 5 esporas por célula. J. Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. & Rav. con el ápice en punta. Las conidias secundarias se forman en fiálidas que se agrupan en esporodoquios. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Subdivisión Deuteromycotina. (1992). Referencias: – Marín-Sánchez. Almacellas.Taxonomía: Reino Fungi.P.P. pero de dos tipos distintos. globosas. (1982). J. Fusarium semitectum Berk. Jiménez-Díaz. Huéspedes: Arroz. Clase Hyphomycetes). maíz. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Plant Disease 66: 332-334. Las clamidosporas. Investigación Agraria..

(2000). Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. Moya.M. – García-Jiménez.. cucurbitae W. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. en condiciones de humedad. N. Sales. C.J. Sintomatología: Las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. Huéspedes: Calabaza (Cucurbita maxima) y sandías injertadas. 470 . mientras que la raza 2 sólo provoca podredumbre en fruto.. M. Clase Hyphomycetes).. invadiendo las semillas. R. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. Subdivisión Deuteromycotina. Paralelamente. Vicent.J. que van creciendo. Snyder et H. Fusarium solani f.. J. que toma una consistencia blanda y húmeda. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Miguel.. Hans raza 1. García-Jiménez.. Referencias: – Armengol. Hans Descripción: En España se ha descrito la raza 1 de este patógeno. cucurbitae W. J.. cucurbitae race 1. J. que provoca podredumbre en tallo y frutos. A. Sales. sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. José. C. M. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. Armengol. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. (1998). R. Moya. C. Pardo.Taxonomía: Reino Fungi... Snyder et H. La lesión crece hasta afectar todo el cuello.. J. A. C. Fusarium solani f. sp. sp. Salamanca. sp. EPPO Bulletin 30: 179-183. N.

CMI Map 334. triticale. lisos y de color marrón. todas ellas con un rango de huéspedes en gramíneas con solapamientos. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. avenae y tritici. Conidióforos ramificados. Arx & H. Taxonomía: Reino Fungi. (1941). (1968). Distribution of Ophiobolus graminis Sacc. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Ascosporas de color amarillo pálido. – Marín. Referencias: – Benlloch. trigo. (1946). ligeramente curvadas. Ophiobolus y Sphaeria.P. con los extremos redondeados y miden 80-100 x 2. Causa enanismo y reducción del ahijamiento. Agrícola 7: 382-386. cebada. Ascas unitunicadas.5-3 μm. Gaeumannomyces graminis (Sacc. M. Investigación Agraria.) v. J. Teleomorfo: peritecios ovales y ligeramente aplastados en el sentido dorso-ventral. llevan en sus extremos conidias simples con uno o ningún septo. elipsoidales a oblongas. 2nd. actualmente se incluyen tres variedades: graminis. (1986). Edition. J. – Marín. Filo Ascomycota (División Eumycota.P. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 55-68. Descripción: Dentro de esta especie. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Huéspedes: Arroz. y otras especies de los géneros Gaeumannomyces. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. avena. Ataca a las raíces en todos los estados del crecimiento del huésped. (1985). Subdivisión Ascomycotina. Notas sobre el mal de pie de trigo en la huerta Valenciana. centeno. .Sinónimos: Ophiobolus graminis Sacc. Colonias de color marrón oliváceo a negro. Clase Pyrenomycetes). Olivier Mal del pie de los cereales – Laboratorio de Criptogamia. 471 – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anamorfo: forma hifas pardas unidas en hebras. incoloras y de 5 x 2 μm de media. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. con hifas laterales que forman hifopodios desde los que se realiza la entrada en el huésped. Sintomatología: Causa la podredumbre del pie del huésped.

– Walker. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 383. J. J. (1973). (1973). – Walker. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 382. Gaeumannomyces graminis var. graminis. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 381. avenae. tritici. Gaeumannomyces graminis var. (1973). – Walker. 472 . Gaeumannomyces graminis var. J.

Microconidias muy escasas o ausentes. de 40-80 x 3. con constricción en el tabique central. J. con célula apical alargada y célula basal muy marcada. en cuyo caso se pueden confundir con polifiálidas. globosos a piriformes. The genus Fusarium. (1983). Monografías INIA nº 48.] Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Trigo. Clase Pyrenomycetes). Gibberella avenacea R. P.5 µm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. A. – Nelson.5-4 µm. (1983). – Booth. Jiménez Díaz. R. en colonias viejas con esporodoquios de color naranja. 473 . Fusarium species: an illustrated manual for identification. Jornadas sobre Patología Vegetal. con uno a tres tabiques. Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. Toussoun. Marasas.. E. 193 pp. – Marín Sánchez. W. T. C. Clamidosporas ausentes. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o agrupados en los nudos inferiores de los tallos de trigo. Ascas cilíndricas o aclavadas de 70-100 x 9-12 µm. O. Subdivisión Ascomycotina. F. Conidióforos no ramificados o ramificados.. (1971). CMI 237 pp. J. Referencias: Sintomatología: Lesiones en la base del tallo y raíces. de 13-25 x 4-6. The Pennsylvania State University Press. Macroconidias muy grandes. Ascosporas hialinas. con 3-7 tabiques. ) Sacc.. de pared delgada. curvadas.Sinónimos: Del anamorfo: Fusisporium avenaceum Fr.P. Anamorfo: micelio aéreo rosa a rojo.

K... baccata (Wallr.. Gibberella baccata (conidial state: Fusarium lateritium). A.) Sacc.) Sacc.G.) Fuckel.B.. Bumbieris. Roberts. Ascas cilíndricas a aclavadas. B. T. Australia.V. Habili. Randles.. G. Ikegami.) Sacc. Johnsson. Filo Ascomycota (División Eumycota. W. Waite Agricultural Research Institute.. E. & de Not. ligeramente curvadas. 118 pp.. Anamorfo: microconidias ausentes. 1972-1973. Clase Pyrenomycetes).. formadas en esporodoquios que toman color naranja oscuro.I. Gibberella baccata (Wallr. [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] – Carter.S.) Wollenw.P. Subdivisión Ascomycotina.5-5 μm. Htay. fusiformes a elipsoides. Sphaeria baccata Wallr. Gibberella baccata var. J.J. Referencias: Sintomatología: Produce chancros.. M. N. Dube.. pulicaris subsp. con 3-7 septos. acuminadas en el ápice y con una célula basal pedicelada. moricola (Ces.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria moricola Ces. & de Not.. A. Price. Kerr. Teleomorfo: los cultivos forman a menudo estromas azul oscuro en los que puede iniciarse peritecios.M. Ascosporas hialinas. Francki.. M.V..A. M. Clare. (1974). 474 . podredumbre de yemas y puede causar la muerte progresiva de la planta. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 310. Davison. Taxonomía: Reino Fungi. Macroconidias de 22-75 x 2. M...W.. de 13-18 x 5-8 μm. J. Gibbera baccata (Wallr. moricola (Ces. Biennial Report of the Waite Agricultural Research Institute. naranja o pardo rojizo. R. con el extremo distal redondeado. – Booth. lateritium Snyder & Hansen. (1971). Rezaian. & de Not.. Huéspedes: Albaricoquero. Descripción: Forma un micelio flocoso en el que predominan los colores amarillo.. C. G. G.

de 7. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 149. f. Huéspedes: Distintas especies del género Pinus (P. de unas 325 µm de altura y 230 µm de anchura. Abad-Campos. Sintomatología: Las plántulas presentan amarilleo y seca de acículas inferiores. Armengol. J. García-Jiménez.4-16. (2004). J. pinaster. 475 . P. que progresa en sentido ascendente hasta producirse finalmente la muerte de la plántula. P.5-8. radiata y P. no papilados. Conidias obovoides. Detección de Fusarium circinatum en Pinus spp. pini Correl et al. Subdivisión Ascomycotina.. H.5-3. con el centro teñido de color gris violeta. Clase Pyrenomycetes). Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] Chancro resinoso del pino – Landeras. de 9. Ascosporas elipsoides a fusiformes.. K. (1998). Esclerocios y clamidosporas ausentes.0 x 2. E. Braña. no estromáticos. E. M.. generalmente unicelulares. ocasionalmente ovales o alantoides. Lloret de Mar (Girona).0 µm. Mycologia 90: 434-458. a menudo asociadas con hifas curvadas estériles.5-6. J. solitarios.. Presencia de polifiálidas.6 x 4.5 µm. Taxonomía: Reino Fungi. Berbegal.0-12.. & Reinking) Nelson et al.Sinónimos: Del anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenb. L. Descripción: Teleomorfo: peritecios ovoides a obpiriformes.. C. Y. Referencias: – Jaafar. Anamorfo: en PDA produce micelio aéreo casi blanco. sp. en Asturias. Filo Ascomycota (División Eumycota. ocasionalmente.. O’Donnell. New Fusarium species and combinations within the Gibberella fujikuroi species complex. hialinas. lisas. Ascas cilíndricas de 88-100 x 7.9 µm. A nivel de cuello se observa un chancro y. M. Fernández. P.. I. García. Lloret de Mar (Girona). con un tabique medio y con tabiques adicionales formados tras su descarga. – Niremberg. Armengol.. tomando entonces color marrón pálido. fructificaciones blanquecinas. Identificación de Fusarium circinatum en Pinus spp. (2004)... en Asturias. Landeras. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 152. sylvestris). Beltrán.

Plant Disease 66: 332-334.P. Filo Ascomycota (División Eumycota.M. Edition. – Marín Sánchez.5-6 μm. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 22. Nutrition 3: 365-370. Clase Pyrenomycetes). Referencias: – Booth. Huéspedes: Arroz. globosos a cónicos. [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon] "Bakanae del arroz" Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Ascas elipsoides. 476 . Gibberella fujikuroi (Saw. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Fusarium in pre-harvest corn in Valencia (Spain).P. (1982).. Microbiologie. Es también un contaminante de alimentos almacenados.. 7th. (1990). Distribution of Gibberella fujikuroi (Sawada) Ito. de 14-18 x 4. caña de azúcar. Anamorfo: microconidias de 5-12 x 1. ocasionando la enfermedad de la “bakanae del arroz”. (1964). algunas veces tienen estrechamientos dorsiventrales en ambos extremos y miden 25-60 x 2. E. Sintomatología: Ataca al pie de la planta y las raíces cuando actúa como anamorfo. J. J. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). I. Ascosporas hialinas y elípticas.5 μm en cadenas moniliformes sobre monofiálidas. (1992). R. Almacellas.. maíz.) Wollenw.Taxonomía: Reino Fungi. Investigación Agraria. Hernández. Jiménez-Díaz. – Viñas. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. CMI Map 102.5-4 μm. and Waterston. V. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.. Sanchís. Como teleomorfo. Aliments. J. produce cantidades de ácido giberélico. Macroconidias rectas o curvadas. Segarra. C. – Marín. con 3-7 septos.. J. J. Subdivisión Ascomycotina. (1985).5-2. Gibberella fujikuroi.

Identification and incidence of Fusarium proliferatum on palms in Spain. Phoenix. en forma de pera. con las zonas ventral y dorsal paralelas en la mayor parte de su longitud. Resúmenes XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 144. J. (2002). J. más raramente. producidas en cadenas de longitud variable y en falsas cabezas. (2004).. Lloret de Mar (Girona). Armengol. García-Jiménez. Subdivisión Ascomycotina. en forma de maza con base aplanada o.. sobre mono y polifiálidas. Almería. (2001). A.. Abad-Campos. Huéspedes: Palmeras ornamentales de los géneros Chamaerops. Moretti. Microconidias abundantes. J. Caracterización de Fusarium proliferatum en palmeras ornamentales. J. Taxonomía: Reino Fungi. Proceedings of the XIth Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 285-287. – Armengol. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi mating population D. Compatibilidad vegetativa de Fusarium proliferatum.. 477 . fujikuroi var.. A. Clamidosporas ausentes. Macroconidias abundantes. Moretti. Moretti. Resúmenes XI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 122. bastante rectas. Sintomatología: Marchitez. Las descripciones de la especie no citan dimensiones de micro y macroconidias. A. Bengoechea. A. – Armengol. Portugal. Vicent. patógeno de palmera. Del anamorfo: Cephalosporium proliferatum T. con 3-5 tabiques. a veces. Filo Ascomycota (División Eumycota. Trachycarpus y Washingtonia. lesiones en la base de las hojas y muerte de plántulas. Matsushima. Descripción: Anamorfo: micelio aéreo blanco que. P. G. J. se tiñe de color púrpura. J. Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] – Ferrando. A. Clase Pyrenomycetes).. Évora. intermedia. Vicent... García-Jiménez. Referencias: Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels.. García-Jiménez... V.. generalmente unicelulares.A.

Filo Ascomycota (División Eumycota.) Messiaen & Cassini..5-6 μm. Conidias con forma de hoz.P. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Selenosporium equiseti Corda. solitarias o en pequeñas cadenas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 571. (1978). Clase Pyrenomycetes). Anamorfo: al principio se producen fiálidas laterales simples. – Marín Sánchez. Clamidosporas intercalares. – Booth. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. falcatum Appel & Wollenw. (1982).Sinónimos: Del anamorfo: F. C. pediceladas.. maíz. de 21-33 x 4-5. Gibberella intricans Wollenw. globosas y de 7-9 μm de diámetro. [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. F.. con 2-3 septos. Referencias: Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. Plant Disease 66: 332-334. M. con 4-7 septos y de 22-60 x 3. & Fautr. Fusarium equiseti. Jiménez-Díaz. F. roseum var. R. con una pared exterior rugosa. aunque con el tiempo también produce conidióforos ramificados.] 478 . gibbosum (Appel & Wollenw.5 μm. gibbosum Appel & Wollenw.. Ascas aclavadas. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Huéspedes: Arroz. Subdivisión Ascomycotina. J. scirpi Lamb. Ascosporas hialinas y fusoides. globosos a cónicos. F. Taxonomía: Reino Fungi.

Fusarium subglutinans (Wollenw & Reinking). & Reinking.I. Edwards) P. Edwards. con aspecto de candelabro. Anamorfo: microconidias elipsoides a fusiformes en polifiálidas. sin moverse durante toda la estación. T.. Taxonomía: Reino Fungi. Waterston. No produce clamidosporas. Rodríguez Rodríguez. A. por la presencia de multitud de pequeños brotes en el extremo. dando un aspecto como de "repollo". Proliferación de brotes. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. principalmente el maíz y otras gramíneas. Subdivisión Deuteromycotina. J.5-5 µm. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. R.M. En otros casos hay una pequeña elongación de los brotes que queda frenada. recordando a los síntomas del Bunchy Top Virus. Nelson et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. E. casi rectas. Del anamorfo: Fusarium moniliforme var. En árboles muy atacados los brotes afectados permanecen frenados en su crecimiento. 479 . Huéspedes: Puede afectar a varios vegetales. subglutinans E.] Proliferación de brotes – Rodríguez Rodríguez. Giberella fujikuroi var. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 23. (1964). Macroconidias abundantes ligeramente curvadas. Nelson. Madrid. J. Espino de Paz. la malformación del ápice de los brotes y/o yemas florales produce síntomas muy espectaculares. Descripción: Teleomorfo: es raro en la naturaleza. Sintomatología: En mango. MAPA. subglutinans Wollenw. nunca en cadenas.M. (2002). subglutinans. T. pero en mango causa una enfermedad específica. C. con 3-5 tabiques y 32-50 x 4.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi var. Ficha 183.. Clase Hyphomycetes). Gibberella subglutinans (E.. Referencias: – Booth. & Reinking) Nelson et al.

C. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canarias.5-7. I. Filo Ascomycota (División Eumycota. sporotrichioides var.] 480 . Macroconidias formadas en esporodoquios y tienen forma de hoz. ovadas o piriformes. citriforme Jamal. (1979).8 μm. hialinas. 3-5 septos y miden 26-53 x 3-4. Clase Pyrenomycetes). D. de 7-16 x 4. [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc.Sinónimos: Del anamorfo: F. López. con uno o ningún septo.. Ascosporas fusiformes. F. Subdivisión Ascomycotina.5 μm. Sintomatología: Ataca a Musa spp. sporotrichiella var.. Gibberella tricincta El-Gohll et al. con 1-2 fiálidas simples o ramificadas. junto a Fusarium oxysporium f. tricinctum (Corda) Raillo. En gramíneas se ha señalado produciendo podredumbres. Referencias: – Blesa. Fruits 34: 585-597. Huéspedes: Gramíneas. A.sp. que produce la enfermedad de Panamá. Selenosporium tricinctum Corda. platanera. cubense. Anamorfo: microconidias en conidióforos laterales. F. tricinctum (Corda) Bilai. ligeramente curvadas. I. Morales. Taxonomía: Reino Fungi. El genero Fusarium. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color marrón oscuro a negro.

J. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90.P. cebada. C.. Segarra. (1993). Investigación Agraria. no forma microconidias ni clamidosporas. 481 . – Marín. S. – Marín. zeae Schwein. J. Investigación Agraria. aunque sí macroconidias fusiformes o en forma de hoz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 384. Anamorfo: por lo general. Gibberella zeae (conidial state: Fusarium graminearum)... Ascas elipsoides. maíz. J.) Niessl. trigo. – Booth. G.) Schwein. (1992). Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre del pie. – Segarra. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. (1986). Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Gibberella zeae (Schwein.P. Hongos asociados con el mal del pie del trigo en Andalucía Occidental. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Marín. Gibberella roseum (Link) Snyder & Hansen. J. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. extendiéndose al resto de la planta. Subdivisión Ascomycotina. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431.. Sphaeria saubinetii Berk... Almacellas. llegando a atacar los granos. Ascosporas hialinas y elípticas. con 3-7 septos y de 25-50 x 3-4 μm. Almacellas. Clase Pyrenomycetes). & Broome.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria saubinetii (Mont.) Sacc. Agrícola 7: 382-386.P. J. Gibbera saubinetii Mont. J. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467.P. Huéspedes: Arroz. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. (1973). J. globosos a cónicos. de 19-24 x 3-4 μm. Investigación Agraria. J. Taxonomía: Reino Fungi.) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe] Añublo blanco de la espiga – Marín. Dothidea zeae (Schwein. Del anamorfo: Fusarium roseum Link. (1985). saubinetii (Mont..

naranjo. Protección Vegetal 4: 239-255. (1974). hialinas. (1941). I. Del anamorfo: Numerosos sinónimos agrupados principalmente en los géneros Colletotrichum y Gloeosporium. E.. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. Alfaro. Colletotrichum gloeosporioides. F. Referencias: Sintomatología: Manchas del tipo antracnosis sobre los órganos afectados. 482 . (1973). con forma de huso. (1971). que miden 8-15 x 3-6 μm. – García-Jiménez. J. – Mordue. La antracnosis de los cítricos en España. Huéspedes: Manzano. Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporioides Penz] Antracnosis – Laboratorio de Criptogamia. que con ambiente húmedo se recubren de un mucus anaranjado. (1985). Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Varés-Megino. A. que miden 9-24 x 3-6 μm y que se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 315. Glomerella cingulata. Velocidad de desarrollo del hongo en hojas y brotes del huésped. hialinos o marrón pálido y de forma cilíndrica. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. F. Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. Plant Disease 69: 1036-1039. La antracnosis de los cítricos en España. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 3: 383-400. – Varés-Megino. Subdivisión Ascomycotina. peral. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomoniopsis cingulata Stoneman. II. fresón. Patogenicidad. a new anthracnose pathogen of soybean in Spain. J. Taxonomía: Reino Fungi. M. aseptadas. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Clase Pyrenomycetes). Anamorfo: acérvulos grisáceos que producen gotas mucilaginosas anaranjadas con conidias cilíndricas con los extremos obtusos.

J. Penetración del patógeno en hojas del huésped. III. (1957). A. J. Phytopatologische Zeitschrift 29: 413-468. Bibliotheca Mycologica. Protección Vegetal 5: 57-64. F. A. 483 . – Von Arx. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – Von Arx. (1975). (1970) A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Die arten der gattung Colletotrichum Cda. La antracnosis de los cítricos en España. Band 24.– Varés-Megino.

5-5 μm.Taxonomía: Reino Fungi. que miden 12-22 x 3. se momifican sin abrirse. Some aspects of current cotton cultivation in Spain. hialinas (rojizas en masa). con conidióforos simples. que miden 13-19 x 4-6 μm. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). ovoides y alargadas. Referencias: Sintomatología: Causa antracnosis y podredumbre de las cápsulas que. Anamorfo: acérvulos de forma discoidal. L. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1968). (1966). dispuestos en empalizada. 484 . produciendo fibra de mala calidad. Edition. CMI Map 317. Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] Antracnosis Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. Mosele. Distribution of Glomerella gossypii Edgerton. Huéspedes: Algodón. Subdivisión Ascomycotina. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. cuando están muy afectadas. A. Clase Pyrenomycetes). con forma de huso. Revista de Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267. – Rosania.. 2nd. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. que llevan conidias unicelulares.

biseriadas en el asca. con las células externas de paredes más gruesas y pigmentadas. Subdivisión Ascomycotina. Colletotrichum sublineola Henn. esporas fusiformes. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.Taxonomía: Reino Fungi. cilíndricas a clavadas. – Sutton. con ápices redondeados. de paredes finas. Anamorfo: acérvulos con abundantes setas de color negro..C. Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson. de menos de 20 μm. Colletotrichum graminicola. Ficha 176. Sinónimos: del anamorfo: Vermicularia graminicola Westend. gutuladas. The Coelomycetes. Las ascosporas son unicelulares. Sintomatología: Los rodales afectados adquieren una tonalidad marrón-amarillenta al observarlos a simple vista. pp. (1967). nº 132. aseptadas. en cereales y gramíneas cultivadas para grano y forraje. Pared del ascoma psudoparenquimática.9 x 3. Huéspedes: Causa daños principalmente en campos de césped. (1980). B. de 19-28. en menor medida. puntiagudas en ambos extremos. presencia de esclerocios negruzcos.M. Elleiseilla mutica G. 485 . Referencias: – Berra Lertxundi. in Kab. elipsoidales a subcilíndricas.E. – Mordue.3-4. hialinas. parcialmente inmerso en el hospedante. D.8 μm. Wint. Antracnosis del césped. de 4-6-8 ascosporas. 18 x 13 μm). de contorno irregular. y las más internas aplanadas e hialinas. Clase Pyrenomycetes). Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] Antracnosis del césped Descripción: Teleomorfo: peritecio obpiriforme a subgloboso. apresorios grandes (aprox. cuello ostiolar incospicuo o corto. J. 523-537. En las plantas afectadas la desecación comienza por las hojas más viejas y se va propagando a las más jóvenes. & Bubák. la infección llega a afectar a la base del tallo y más raramente a las raíces. Ascas unitunicadas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria. Commonwealth Mycological Institute. Filo Ascomycota (División Eumycota. Madrid. (2002). MAPA.

M. Protección Vegetal 2: 35-50. Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y otras especies del género Gnomonia. fusiformes a elipsoides. Ascas cilíndricas con ocho esporas. Phyllosticta grandimaculans Bubak & K. El Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y el Zythia fragariae Laibach. de pared fina y unitunicadas. uniseptadas. E. Mancha zonal de la fresa. Ascosporas hialinas. Gnomonia comari Karsten. Duhart. (1972).J. Gnomonia comari. Ficha 124. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 737. productores de un marchitamiento del fresal en Andalucía Occidental. Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. MAPA. Filo Ascomycota (División Eumycota. Krieg. – Tuset-Barrachina.5 μm. Vega Guillén. J. cilíndricas y redondeadas en ambos extremos.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia fragariae f. Anamorfo: es más frecuente en la naturaleza. Picnidios con conidias hialinas. (1982).. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – Páez Sánchez. J. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares grandes y la podredumbre del fruto de la fresa. Subdivisión Ascomycotina. Descripción: Teleomorfo: peritecios abundantes. 486 .. fruticola Arnaud. solitarios y de color marrón oscuro a negro. (1999). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. E. Huéspedes: Fresa. Del anamorfo: Gloeosporium fragariae Arnaud. de 15-25 x 2-5 μm. I. de 9-12 x 2-2. M.sp. Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] – Punithalingam.

peciolos. – Santiago Merino.) Ces.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia juglandis (DC. con el ápice algo redondeado. Huéspedes: Nogal. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el huésped. MAPA. pardo negruzcas y algo más pálidas en el centro.) Ces. (2002). Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Sintomatología: Produce antracnosis en hojas. (1942). Su aspecto es de manchas redondas de varios milímetros. curvadas. rugosas y de color marrón. Leptothyrium juglandis Lib. CMI Map 384. R. Ficha 184. Clase Pyrenomycetes). brotes jóvenes y frutos.) Höhnel] – Unamuno. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anamorfo: pústulas aplanadas (acérvulos). [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. Gnomonia leptostyla (Fr. Sphaeria juglandis DC. 487 . Gnomonia leptostyla (Fr. En ataques graves se produce la caída de la hoja y el secado del fruto. Conidias fusoides. Ascas aclavadas. Edition. uniseptadas. Subdivisión Ascomycotina. con un cuello largo que llega hasta la superficie. & De Not. Del anamorfo: Marssonina juglandis (Lib. fusiformes y bicelulares. (1961).) Traverso. 1st.) Ces. Taxonomía: Reino Fungi. Ascosporas hialinas. Distribution of Gnomonia leptostyla (Fr. Filo Ascomycota (División Eumycota..) Magnus. & de Not. L. donde se encuentra el ostiolo. de 20-25 x 5 μm. Niebla o antracnosis. leptostyla. S. & de Not. Fr. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. de 16-26 x 2-6 μm. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.M.

(1994).. J. cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] Oidio – Torés. Erysiphe cichoracearum DC. En ataques fuertes. E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 152. – Kapoor. lamprocarpa Lév. (1967). compositarum Duby. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos que se vuelven aplastados o irregulares. En “Díaz-Ruiz. peciolos y tallos. Huéspedes: Citrullus spp. Monografías de la SEF nº 1. Torés. V. Erysiphe cichoracearum. communis Fr. Taxonomía: Reino Fungi. E. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que a su vez contienen 10-25 ascas elipsoidales. de unas 25 x 12 μm. Sphaerotheca fuliginea.. scorzonerae Cast. Las partes atacadas acaban por tomar color amarillo y secarse. J. con numerosos apéndices rudimentarios. E. J. Oidio o ceniza. 488 . Referencias: – Gómez-García. M. Golovinomyces cichoracearum (DC.. J.. Ascosporas de 20-30 x 12-18 μm. A.) V. Álvarez.. J. Cucumis spp. dividiéndose más tarde.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. los frutos se secan. en cadenas largas. Clase Pyrenomycetes).. J. M. Álvarez. Leveillula taurica.Sinónimos: Del teleomorfo: Alphitomorpha communis var. en su mayoría con dos ascosporas. cichoracearum Wallr. E. Subdivisión Ascomycotina. Ficha 40. Anamorfo: conidias cilíndricas. Oidio. Erysiphe cichoracearum DC ex Mèrat. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. N. Heluta var. M. cuyos tubos germinativos se forman apical o subapicalmente. P. Erysiphe cichoracearum. y García-Jiménez. A.. (edit. Sphaerotheca fuliginea (Schlecht.. Sintomatología: Manchas pulverulentas de color blanco en la superficie de las hojas que van cubriendo el limbo foliar. MAPA.) Pollaci. Cucurbita spp. R. 155 pp. (1996).

Ficha 43. 489 . MAPA. Graphiola phoenicis (Moug) Poit. Sintomatología: Manchas amarillas oscuras sobre ambas superficies del raquis de las hojas. Huéspedes: Palmeras (Chamaerops humilis. de 3-6 µm de diámetro. (1996). dactylifera.2-2 mm de diámetro. Sobre las hojas se forman estructuras negras en forma de cuencos (soros) de 0. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Filo Basidiomycota (División Eumycota. De las manchas emergen exudados del hongo a través de los soros. Falso tizón Descripción: Cuando el hongo alcanza la madurez sexual aparecen hifas amarillas. Referencias: – Montón Romans. Madrid. Subdivisión Basidiomycotyna. Washingtonia robusta). Phoenix canariensis. recubiertas de numerosas esporas unicelulares redondeadas. Falso tizón. de 1 a 2 mm de largo. Ph.Taxonomía: Reino Fungi.) Poit. El tiempo de vida de las hojas de las palmeras queda reducido a la mitad. Clase Ustilaginomycetes). Graphiola phoenicis (Moug. C.

B. 576 pp. Maduran en hojas caídas en primavera temprana y liberan ascosporas en tiempo húmedo. pequeños moteados cloróticos en la superficie de las hojas o sobre los pecíolos. unicelulares.. Con humedad. Sánchez Peña. parecen picnidios pero no producen inicialmente esporas. P. Sintomatología: En un principio. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. Taxonomía: Reino Fungi. completándose su madurez al acercarse la primavera y dando lugar a las infeciones primarias provocadas por las ascosporas. Los picnidios de Phyllosticta sphaeropsoidea son negros. (2003).. R. Clase Loculoascomycetes). aparentemente. que se van extendiendo hasta ocupar grandes extensiones..] Defoliación 490 . conducen a una debilidad del pie. Pérez Fortea. Ed. Sanidad Forestal. Referencias: – Muñoz López. cuyas conidias parecen comportarse como gametos. resultando más susceptible a otros problemas. Mundi-Prensa. En la forma Leptodothiorella los espermogonios son de 40-110 µm de diámetro. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Cobos Suárez.Descripción: Teleomorfo: durante el invierno se forman los ascostromas en las hojas afectadas caídas al suelo. de 90-175 µm de diámetro. en las hojas muertas se da la fase Leptodothiorella. de color pardo oscuro o más típicamente rojizos. Filo Ascomycota (División Eumycota. año tras año. Madrid. Hernández Alonso. Subdivisión Ascomycotina. V. Las hojas. Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. El hongo provoca una severa defoliación.. casi globosos y se desarrollan pronto y muy superficiales. terminan cayendo. Las infecciones severas. Huéspedes: Aesculus hippocastanus.) Siwan. & Ev. Anamorfo: durante el verano se da la reproducción asexual mediante la fase Phyllosticta y. Guía en imágenes de plagas. Guignardia aesculi (Peck) V. Las lesiones sobre pecíolos y frutos son pardas y alargadas. exudan masas de conidias incoloras. de márgenes amarillentos. con los bordes enrollados y las zonas lesionadas quebradizas. C. que reduce significativamente el valor ornamental del castaño. G.

Referencias: – Pérez de Obanos Castillo. En racimos. P. Clase Loculoascomycetes). 3ª edición: 186188. (1992). Guignardia bidwellii. Tienen 120-230 μm y producen conidias hialinas y unicelulares. donde el ataque es más importante. que salen en masas de color blanco de los picnidios. En hojas..5 μm. Subdivisión Ascomycotina. Ascas cilíndricas a aclavadas con ascosporas hialinas. Guignardia bidwellii (Ell. Anamorfo: picnidios negros. recubriéndose de picnidios negros. posteriormente se recubren de pequeños puntitos negros en ambos casos. MAPA. de 5-12 μm. J. Botryosphaeria bidwellii (Ell. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 710. causa unas manchas de color blanco-grisáceo que luego viran a rojo ladrillo. que sobresalen de la superficie. sobre granos pequeños se forma una mancha gris que luego se vuelve negra y el grano se deseca rápidamente.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria bidwellii Ellis.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] "Black rot" – Sivanesan. si los granos están mal desarrollados adquieren un color violáceo que luego vira a negro. Black-rot (Guignardia bidwellii Viala y Ravaz). solitarios o en círculos. Taxonomía: Reino Fungi. J. Estrategias de protección razonada”. Holliday. En “Los parásitos de la vid. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Puede atacar a todos los órganos verdes de la vid. de 12-17 x 6-7. Del anamorfo: Phoma uvicola Berk. 491 . rodeadas de una estrecha banda más oscura. arrugándose y desecándose. & Curtis.Mundi-Prensa. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos en un estroma inmerso en el tejido de la planta. Filo Ascomycota (División Eumycota. Septoria viticola Berk & Curtis y 11 más. causa chancros oscuros y alargados en el pedúnculo y raspón. tanto en granos de uva caídos en el suelo como en chancros en los sarmientos. P. (1981).) Petrak. unicelulares. Phyllosticta uvicola Thüm.

30 μm de diámetro. 576 pp. Tremella clavariaeformis Pers. Subdivisión Basidiomycotina.. Mundi-Prensa. de color anaranjado marrón amarillento. de 45-100 x 12-20 μm. P. hasta que terminan por secarse. sobre manchas amarillentas o rojizas. (2003). en pequeños hinchamientos de pecíolos o tallos o en el envés de hojas. 492 . Hernández Alonso. Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. principalmente J. de 20. (1977).. Guía en imágenes de plagas. Sintomatología: En enebro causa dilataciones y malformaciones en los puntos de infección de las ramas. – Muñoz López. Como consecuencia mata a las acículas de los ramillos situados por encima de los chancros.. communis. Gymnosporangium clavariiforme. en pequeñas agrupaciones. Ecidios a menudo cubriendo totalmente los frutos. V.5-1 μm de grosor. Madrid. Sobre los huéspedes alternativos provoca la caída prematura de las hojas y la malformación y aborto de los frutos. Sanidad Forestal. Sinónimos: Gymnosporangium clavariiforme (Persoon) DC. C. Teliosporas cilíndricas a fusiformes.) DC. Cobos Suárez. que dificultan la circulación de la savia. Aecidium laceratum Sow.. Ed. Huéspedes: Forma los telios en Juniperus de la sección enebros. y los ecidios principalmente sobre Crataegus. lo que conduce a que las ramas vegeten mal. bicelulares. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 542. redondeadas. Descripción: Telios diseminados sobre grandes engrosamientos de las ramas. Amelanchier y Sorbus. Filo Basidiomycota (División Eumycota. G. Referencias: – Laundon. Pérez Fortea.. Espermogonios en el haz de las hojas. aunque también se ha visto sobre Pyrus.Taxonomía: Reino Fungi. cilíndricos. Clase Urediniomycetes).. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sánchez Peña. G. R. con paredes hialinas a doradas de 0. Ecidiosporas globosas o algo elipsoides.

communis. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Guía en imágenes de plagas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Madrid. P. G. 576 pp. Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. Aecidium cornutum Pers. The Pennsylvania State University Press. F. Subdivisión Basidiomycotyna. Fisch.5 μm de grosor. Huéspedes: Especies de Juniperus. que llevan a una caída precoz de las hojas. generalmente de tipo hipertrófico y con forma de huso. Roestelia cornuta Fr. Hernández Alonso. manchas de color amarillo y rojo intenso inicialmente aisladas y después confluyentes. amelanchieris E. C. 493 .. D. Sinónimos: G aurantiacum sensu auct. Pérez Fortea. Kern. Ecidios hipófilos. de 16-25 x 21-29 μm. Sintomatología: Sobre el enebro produce malformaciones en los ramillos. Sanidad Forestal. con paredes delgadas de 1-2 μm de grosor.. G. con paredes de color marrón y 2-2... y diversas rosáceas. Cobos Suárez... especialmente J.) Descripción: Telios formados sobre ligeros engrosamientos fusiformes de ramas delgadas. A revised taxonomic account of Gymnosporangium. que adopta una tonalidad parda uniforme. – Muñoz López. Teliosporas elipsoides. aucupariae Erikss) y Amelanchier ovalis (f. G. V. La formación del chancro conduce a la muerte del follaje portado por el ramillo infectado. bicelulares. Sobre el serbal de cazadores (huésped alternativo) produce extensas clorosis en las hojas. (1973). (2003). 134 pp. juniperi sensu auct. Referencias: – Kern.. de color marrón oscuro.. Mundi-Prensa. juniperinum sensu auct. Ed. Clase Urediniomycetes). generalmente estrechándose hacia sus extremos. sobre todo Sorbus aucuparia (se cita una forma biológica f. de 15-24 x 30-58 μm. R. Ecidiosporas globosas. Sánchez Peña.

de pared color canela y ligeramente verrugosas. Puede causar chancros perennes en las ramas. Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter Roya del peral Taxonomía: Reino Fungi. En el haz los espermogonios se forman como cuerpos muy pequeños y redondeados. Subdivisión Basidiomycotina. En el envés se forman los ecios. Los ecios en el envés. miden 42-56 x 22-32 μm. 1st. Las eciosporas son globosas. Notas micológicas XIV. En ese huésped se forman chancros en los brotes. Los telios.M. Edition. Contribución al estudio de los Uredinales de la flora española. con teliosporas elipsoides a fusiformes. L. – Unamuno. Los picnios se forman en grupos sobre el haz de las hojas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. color castaño. Descripción: Roya macrocíclica y heteroica.Sinónimos: Gymnosporangium fuscum DC. haces fibrosos de color blanco cremoso. CMI Map 387. Las hojas aparecen con manchas de color rojo anaranjado. Distribution of Gymnosporangium fuscum DC. Clase Urediniomycetes). (1941). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Boletín Sociedad Española de Historia Natural 38: 19-36. (1961). Huéspedes: Peral. miden 23-37 μm de diámetro. se forman en hinchazones fusiformes o cónicas en la sabina. Las teliosporas se forman sobre Juniperus del grupo Sabina. Sintomatología: En el peral forma los ecios. 494 . con un septo en el que se constriñen y de color amarillento a canela. sabina. sobre ligeras hinchazones del tejido.

haematococca se han descrito siete poblaciones de apareamiento que. Clase Pyrenomycetes). Microconidias hialinas. se corresponden con las formas especializadas de F.. 2 tabiques. F. El hongo entra por heridas y brotes rotos del tubérculo. eumartii) y calabazas y sandías injertadas (F. en términos generales. solani.) Snyder & Hansen. H. solani var. Carp. solani var. F. eumartii (C. con 0. cucurbitae raza 1). F. En España se han encontrado las formas especializadas phaseoli y cucurbitae (raza 1).. striatum (Sherb.) Wollenw. En judía provoca necrosis y chancros en la zona del cuello. reniformes o fusiformes. Ascas cilíndricas o aclavadas. hialinas que se vuelven de un color marrón claro. 495 Haemanectria haematococca (Berk. F. eumartii (C. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: macroconidias hialinas. W.) Wollenw. ligeramente constreñidas en el tabique central. phaseoli).. & Broome) Wollenw.. sp. haematococcus var. martii Appel & Wollenw.) Wollenw. & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. Snyder & Hansen] . dando lugar a la marchitez de las plantas. solani var. Descripción: Existe consenso en cuanto a que este ascomiceto es el teleomorfo de Fusarium solani. Sintomatología: En patata provoca la podredumbre seca del tubérculo. de 11-18 x 4-7 μm. que actualmente está considerado como una especie compleja en proceso de revisión. solani f.. De las heridas sale micelio blanco azulado. apuntada. Dentro de H. F.Sinónimos: Del teleomorfo: Nectria haematococca Berk. de 9-12 x 8-10 μm.) Booth. solani var. solani f. ovales. haematococcus (Berk. martii (Appel & Wollenw. ocasionalmente formando cadenas. ocasionalmente. de 8-16 x 2-4 μm. H.. Hypomyces cancri (Rutgers) Wollenw. Huéspedes: En España se ha descrito sobre patata (como F. solani f. 1 y. garbanzo (F. intercalares o terminales. coeruleum). Fusisporium solani Mart. En garbanzo provoca clorosis foliares y enanismo generalizado en la planta. Se forma una zona pardo grisácea deprimida concéntricamente en la piel. F. Ascosporas elipsoides a obovadas. eumartii Carp. Los tejidos interiores se vuelven pardos y el micelio interior es también azulado. F. bicelulares. Filo Ascomycota (División Eumycota. sp. de 60-80 x 8-12 μm. Taxonomía: Reino Fungi. elipsoides.. Del anamorfo: F. ligeramente curvadas. striatum Sherb. Nectria cancri Rutgers. coeruleum (Sacc. generalmente con una célula pie redondeada y apical. Clamidosporas globosas a ovales. judía (F. cancri (Rutgers) Wollenw. & Broome. Teleomorfo: peritecios generalmente superficiales. de 35-100 x 5-8 μm.. W. Carp. sp.. con el ápice redondeado y un poro central.

García. Molina. Hans raza 1. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. R. Paralelamente sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. invadiendo las semillas. Fusarium solani f.. A. Salamanca. R. (1994). (2000). Referencias: – Armengol. Sales. 237 pp. en condiciones de humedad. 111 pp. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. R. José. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. que toma una consistencia blanda y húmeda. Vicent.. C. A. M.).. cucurbitae W.R. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino.J. (1985). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 889-898. Moya. J.. R. EPPO Bulletin 30: 179-183. – Sardiña. – Sinobas. sp.. Commonwealth Mycological Institute. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. C. – García-Jiménez.. M. J. García-Jiménez.C. (1945).. sp. J. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 5. Lacasa. C. J. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69.. (1971). (1985). A... – Tello. J.. – Booth. M. Enfermedades de la patata. C. Snyder et H. Sales. The genus Fusarium. A. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. (1998). que van creciendo. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. J. Pardo. 496 . J. N. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain... las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. Miguel.M. Iglesias. cucurbitae race 1. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. C.. Armengol.En calabaza. – Trapero-Casas.J. Moya. Phytopathology 75: 1146-1151. Jiménez-Díaz. A..

algo más alargadas y con forma más o menos hexagonal. Enfermedades de los eucaliptos en España. C. Muñoz. – Sutton. de color marrón-verdoso oscuro. con un apéndice basal hialino de 2-12 µm de longitud. B. En su conjunto es característica la forma de "raqueta". Cuando el ataque es fuerte. CMI. van progresando.. de 18-25 x 11-14. resultante de la persistencia de la célula conidiógena. (1980). A. Clase Coelomycetes). Harknessia eucalypti Cooke Descripción: Conidias abundantes.5 µm. 497 . C. Subdivisión Deuteromycotina. Estos daños consisten en manchas de forma geométrica irregular. este apéndice está ligeramente ensanchado en la unión al cuerpo de la conidia.Taxonomía: Reino Fungi. The Coelomycetes. Sintomatología: Provoca daños en hojas de los árboles afectados en plantaciones. (1980). Referencias: – Rupérez. Entonces se observan los cuerpos de fructificación de color negro. Las conidias inmaduras son ligeramente pigmentadas. redondeadas por la base y ligeramente puntiagudas en el ápice. Las manchas son primeramente de color marrón-rojizo oscuro y luego se van aclarando hasta un color canela-claro. 696 pp. Huéspedes: Eucalipto. preferentemente entre nervios. llegando a producir pequeñas "abolladuras". confluyendo entre sí. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

[Anamorfo: Rhizoctonia violacea Tul. que miden 30-50 x 12-14 μm. judía. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Trabajos de las Estaciones de Patología Vegetal.Descripción: Teleomorfo: basidios curvos.) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. triseptados. (1926). septados. Filo Basidiomycota (División Eumycota. ramificados y de 3-9 μm de espesor. Anamorfo: fieltro miceliar formado por filamentos cilíndricos. de 4-5 μm de diámetro. patata. – Estaciones de Patología Vegetal. de color pardo claro. no es común la forma Helicobasidium en la naturaleza. Esclerocios típicos de Rhizoctonia. las hifas se juntan en cordones de color pardo violáceo.] Helicobasidium brebissonii (Desm. 498 .] Mal vinoso Sintomatología: Las raíces y los tubérculos aparecen cubiertos por cordones violáceos. Huéspedes: Alfalfa. Publicación Estación Patología Vegetal 1: 107-113. Referencias: Taxonomía: Reino Fungi. emergentes. Sinónimos: Helicobasidium purpureum Pat. Las raíces acaban por pudrirse. Subdivisión Basidiomycotina. que llevan basidiosporas hialinas y elipsoidales que miden 9-12 x 5-8 μm. zanahoria. Da lugar a invasiones bacterianas secundarias. – Domínguez García-Tejero. remolacha.. F. Clase Hymenomycetes). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. (1951).

Palomo Gómez. adquiere una coloración castaña con el tiempo. lisas. Taxonomía: Reino Fungi. Helminthosporium solani Dur. P.. Referencias: – Ellis. rectas o ligeramente curvadas. (1968). Manchas circulares o difusas en la epidermis. ramificado.. Si el área afectada es muy extensa. estrechándose hasta 2-5 µm en el ápice. y Mont. MAPA. Madrid.) Sacc. J. en disposición verticilada y por debajo del septo superior. Alonso Arce. de color pardo oscuro y septados. Sarna plateada – García Benavides. J. Helminthosporium solani Dur.. E. & Mont. septado. Mont. Cladosporium abietinum Zukal. que se decolora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1999).. 499 . tomando un aspecto plateado.. más patente al lavar los tubérculos.Sinónimos: Brachysporium solani (Dur. Conidióforos rectos o ligeramente flexuosos. Sintomatología: Afecta sólo al tubérculo. Dematium atrovirens Harz. Descripción: Micelio hialino. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 166.. Sarna plateada. F. Huéspedes: Patata. M. Ficha 125.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Cortés Barbero. Fontevedra Carreira. Clase Hyphomycetes). debido a la pérdida excesiva de humedad. con 2-8 pseudoseptos y patente cicatriz pardo-oscura en su base de 24-85 µm de longitud y 7-11 µm de anchura en su parte más gruesa.L.B. Las conidias se originan en el ápice de los conidióforos. Subdivisión Deuteromycotina. Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc. éstos pueden arrugarse durante el almacenamiento. Helminthosporium solani. Helminthosporium atrovirens (Harz) Mason Hughes. obclaviformes.

C.Taxonomía: Reino Fungi. con paredes carnosas. (1980). Enfermedades de los eucaliptos en España. consistentes en manchas oceladas de color vinoso y centro claro. Conidias pluricelulares de aproximadamente 4 x 12 µm. el parénquima aparece desorganizado. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Eucalipto. ostiolados. Santos Descripción: Picnidios oscuros globulosos separados. Referencias: Sintomatología: Provoca daños en hojas en plantaciones. C. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. más o menos salientes de la epidermis del huésped. A. – Rupérez. Subdivisión Deuteromycotina. Muñoz. Clase Coelomycetes).. 500 . Hendersonia eucalyptina A.

5 μm.. pero después pardean. A. Pérez Fortea. Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak Moho negro de la nieve 501 . Huéspedes: Pinus sylvestris. Gibson. V. a los que produce finalmente la muerte..) Winter. Ascosporas al principio hialinas y unitabicadas y posteriormente pálidas o de color marrón oscuro y 3-4 tabiques. mueren y permanecen prendidas en el ramillo. entretejidas por el micelio envolvente y adoptando el aspecto de un pincel negro. Clase Loculoascomycetes).. Juniperus sabina. Laestadia juniperi (Duby) Sacc. Madrid. S. Ed. Al principio las acículas se mantienen verdes. Herpotrichia juniperi. Filo Ascomycota (División Eumycota.. constreñidas en los tabiques y rodeadas de una cubierta mucosa.. Lasiosphaeria scabra (Curr. elípticas. G. Guía en imágenes de plagas. P.. C. (2003). H. Descripción: Pseudotecios globosos o subglobosos de 200-450 μm de diámetro. Sphaeria juniperi Duby.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 328.) Auersw. S. pinetorum (Fck. Juniperus communis sp. Cobos Suárez. alpina. de 25-34 x 8-12 μm. Sintomatología: El hongo forma un fieltro miceliar espeso de color negro que se desarrolla y envuelve los brotes de las coníferas. Pseudoparafisos hialinos y filiformes. de ahí el nombre de la enfermedad. 576 pp. S. Mundi Prensa. Subdivisión Ascomycotina. Hernández Alonso. (1972). de 115-190 x 12-18. Provoca la muerte de brotes y acículas de distintos años de crecimiento. Sánchez Peña. Ascas cilíndricas a veces algo aclavadas. Pinus uncinata. bitunicadas. – Sivanesan. con poro apical papilado y pared pseudotecial de 20-40 μm de grosor.Sinónimos: Herpotrichia nigra Hartig. incluso las nacidas en la última estación y que no han cumplido el año de vida cuando han permanecido el invierno bajo la nieve. Sanidad Forestal. scabra Curr. Taxonomía: Reino Fungi. R. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. A. Referencias: – Muñoz López. I. pinetorum Fuckel.

) Cooke. o en árboles muertos. en España. sobre conidióforos verticales. Tsuga spp. Descripción: Teleomorfo: carpóforo perenne de forma de consola o irregular con un anclaje basal sésil muy ancho. El hongo fructifica en la base del tronco.7 x 3. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). El Fomes annosus Fr. (1968). Huéspedes: Abeto. sobre basidios con cuatro esporas cada uno. Anamorfo: conidias incoloras y de forma elipsoide o piriforme de 4. – Martínez. Anales del Jardín Botánico de Madrid 3: 49. que se oscurece con el tiempo.) Bref. J. Edition.B. Provoca escaso follaje y acortamiento de acículas. tuya. de 3. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Las basidiosporas son incoloras y de forma ovoide a elipsoide. (1943). Heterobasidion annosum (Fr. Clase Hymenomycetes).4 μm. CMI Map 271.5-5. [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] Taxonomía: Reino Fungi. pino. Puede causar la muerte de los árboles jóvenes de las coníferas. Sintomatología: En zonas secas de pH alto en el suelo.6 x 3-5.3-6.Sinónimos: Del teleomorfo: Fomes annosus (Fr. en ocasiones resupinado. pudriendo la raíz y el pie. 502 .3 μm. 2nd. Subdivisión Basidiomycotina.) Cooke.. Distribution of Fomes annosus (Fr. Es de color marrón grisáceo. causa la muerte de los pinos.. Picea spp.

Descripción: Teleomorfo: peritecios con ascas cilíndricas unitunicadas. conidias hialinas a pálidas. que agrietan longitudinalmente la corteza.. (1972). Taxonomía: Reino Fungi. Martin. ramificados en la parte superior. MAPA. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] Placa carbonosa del alcornoque – Santiago Merino. de 2. de color marrón. elípticas u ovoides con paredes lisas.5-11. castaño. chopo.5 µm con ocho ascosporas. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Mill. Numulariola mediterranea (de Not) P. Filo Ascomycota (División Eumycota.5-3. dejando al descubierto las placas duras y carbonosas. unicelulares. oscureciéndose con la edad y llegando a ser negras. normalmente gutuladas.5-7. Ficha 44. Periconiella musae M. & de Not. de 12. Referencias: – Hawksworth. haya. R. de 120-185 x 7. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Hypoxylon mediterraneum. Posteriormente se forman los chancros. Del anamorfo. Huéspedes: Alcornoque. D. Sintomatología: El primer síntoma es una exudación oscura que fluye de las zonas infectadas en tronco y ramas. L. B.. Clase Pyrenomycetes). elipsoides. eucalipto. Anamorfo: conidióforos de color pálido a hialino. Ellis. Placa carbonosa del alcornoque. Al cabo de un tiempo esta exudación se seca y deja residuos alquitranados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 359.5-23 x 5-10 µm y con un surco longitudinal distintivo.5 µm. simples. Éstas son monoseriadas. Nummularia repandoides Fuckel.5 x 2. lisas. Madrid. 503 . (1996).Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria mediterranea de Not. Subdivisión Ascomycotina. Nummularia mediterranea (de Not) Sacc. plátano de paseo y otras quercíneas.

Subdivisión Basidiomycotina. Sintomatología: Penetra en la madera de árboles sanos y debilitados a través de heridas corticales y ramas rotas. Tello. Inonotus rickii (Pat. sin fíbulas. simples o imbricados. Clase Basidiomycetes). generalmente dispuestas en filas y con formas variadas: esféricas. forma de pera. M. Descripción: Cuerpos fructíferos sésiles. de tamaño 10-12 µm.. en España se ha detectado en árboles urbanos. hialinas en su juventud y marrones en la madurez.L.) Reid Taxonomía: Reino Fungi. de 20 x 25 x 15 cm de ancho. Huéspedes: Aunque el rango de huéspedes de esta especie es muy amplio.Sinónimos: Poliporus rickii (Pat. de 1. subesféricas. causando podredumbre blanca en duramen y albura. Hifas hialinas o amarillentas. necrosis del tejido cortical. Investigaciones sobre hongos xilófagos de árboles urbanos en Europa: primera cita de Inonotus rickii (Pat. respectivamente.6-4 µm de diámetro. especialmente Acer negundo y Platanus x hybrida y más raramente en Celtis australis y Schinus molle. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 29: 277-279. M. fondo y grosor. Referencias: – Intini.) Sacc & Trotter. de aplanados a subesféricos o irregularmente unguliformes. Xanthochrous rickii Pat. chancros y protuberancias en tronco. se convierten en rugosos y de color pardo oscuro de óxido en ejemplares más viejos. (2003). 504 . formando haces de 15-100 µm de espesor. Numerosas clamidosporas. Algunas presentan apéndices hifoides de hasta 20 µm de longitud. septadas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. barril o limón.) Reid en España. inicialmente pubescentes y de color pardo dorado.

simples o pareadas. principalmente mandarino y naranjo. Candida krusei. (1986). Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Endomyces krusei Cast..0-15 µm. Perucho. Clase Hemiascomycetes). Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] Descripción: Colonias de color crema claro y lisas.Taxonomía: Reino Fungi.5 x 4. Myceloblastanon krusei (Cast. Monilia krusei (Cast) Cast & Chalmers. Mycotoruloides krusei (Cast. con una o dos yemas en un extremo y de 2-5. First recognition of Issatchenkia orientalis in mature citrus fruits in Spain. con pseudohifas ramificadas y escasas. Huéspedes: Cítricos.J. R. Subdivisión Ascomycotina.. C.) Ciferri & Radaelli. Sintomatología: Decoloración de frutos.) Ota. Las células son ovoides a elongadas. (2001). con una superficie seca y margenes lobulados. Plant Disease 85: 335.. Sinónimos: Del anamorfo: Saccharomyces krusei Cast. Trichosporon krusei (Cast.) Langeron & Guerra. Referencias: – Tuset. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 874. 505 . – Davis.

apareciendo otros hongos saprofitos y oscureciéndose el color. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. Subdivisión Deuteromycotina. Huéspedes: Cerezo.5-5. formando las conidias en la superficie superior. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Alonso González. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. Los acérvulos son hialinos. Referencias: – Mateo-Sagasta. Arx en cerezos del Valle del Jerte. Descripción: Forma fructificaciones bajo los tejidos epidérmicos del huésped. Sintomatología: Ataca al fruto del cerezo. Producción y Protección Vegetales. al igual que las conidias.Sinónimos: Microstroma tonellianum Ferraris. Fuera de serie 2: 417-423. son de forma oval a piriforme y miden 12-22 x 3. 506 . que carecen de septos. E..2 μm. El tejido estromático se restringe a la base de la fructificación. Investigación Agraria. produciéndole una mancha amarillenta cuya superficie empieza a arrugarse y después evoluciona rompiéndose la cutícula y epidermis con facilidad. Clase Coelomycetes). Arx Taxonomía: Reino Fungi. A. (1994).

Kabatina juniperi R. Kabatina thujae. Referencias: – Gibson. V. de pared delgada. Madrid. particularmente especies de Juniperus y Cupressus. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 489. Sanidad Forestal. C. Pérez Fortea. elipsoides.. de 1-2 mm de diámetro. Sintomatología: Se observan en los brotes del año y aparecen dispersos por la copa. G. I.. Sánchez Peña. Cobos Suárez. liberando gran cantidad de conidias hialinas aseptadas lisas. Huéspedes: Diversas Cupresáceas. Morelet. provocando la muerte de la zona situada por encima. de 4-6. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1976). Sutton. Guía en imágenes de plagas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Éstos se marchitan y atabacan como consecuencia de lesiones necróticas que los estrangulan por su base. thujae var juniperi (R.. R. Ed. 576 pp. (2003). A. Taxonomía: Reino Fungi. 507 .Sinónimos: K. Hernández Alonso. por lo que es frecuente que los síntomas aparezcan después de las heladas. El hongo no tiene capacidad para penetrar por sí mismo a través de los tejidos sanos de las hojas: precisa heridas provocadas por insectos o por bajas temperaturas. Estos daños son similares a los que están asociados a procesos carenciales o de bajas temperaturas. – Muñoz López. Subdivisión Deuteromycotina. Mundi-Prensa. Clase Coelomycetes). se forman preferentemente en la base de los brotes muertos y se abren atravesando la epidermis en condiciones de humedad. P. & Arx. B. Descripción: Los acérvulos subepidérmicos. C. Schneid.5 x 2-3 μm. Schneid & Arx) M... S.

Subdivisión Ascomycotina. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56.5-12 µm. unitunicadas. Monotospora oryzae Berk. P. gossypii Jacz. Filo Ascomycota (División Eumycota. R. que forman el conidióforo. W. Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. J.. (1971). Ascas de pedicelo corto. A. A. de color marrón. y el hongo Nigrospora oryzae (Berk. Del anamorfo: Basisporium gallarum Molliard. Clase Pyrenomycetes). y cuyas dimensiones oscilan entre 3 y 8 µm de ancho. Huéspedes: Arroz y trigo. & Broome.. & Br. Sintomatología: En láminas foliares provoca necrosis de distintos tamaños y aspecto. puntuales. producidas a partir de células hialinas o débilmente oscurecidas. las primeras de color marrón rojizo y las generalizadas de forma irregular y que ocupan entre 1/2 y 1/3 de la superficie del grano. alargadas u ovales. curvadas de 16-21 x 5-7 µm.] Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: conidias globosas a subglobosas. Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados. globosos a ovoides. Jiménez-Díaz. Huds. (1946). – Sivanesan. Mason. de bordes poco definidos. aclavadas de 55-75 x 8. sphaerica E. Referencias: – Alfaro. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. M. J. subepidérmicos. en asociación parasitaria sobre trigos aragoneses.. et Br.) Potl. Holliday.) Arx. erumpentes.) Petch.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiospora oryzae (H. Khuskia oryzae. N.) Petch. con ostiolo papilado.. de hasta 250 µm de diámetro. P. inicialmente unicelulares pero pudiendo desarrollar un tabique transversal. con áreas oscurecidas en el huésped alrededor de cada grupo de peritecios. Nigrospora gallarum (Molliard. de 10-16 x 10-13 µm.. 508 . N. Boletín de Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 321-334. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 311. – Marín-Sánchez. (1981). El ácaro Pediculopsis graminum Reut. al principio hialinas y de color negro en su madurez. Ascosporas hialinas. En grano las necrosis son restringidas puntuales o generalizadas.

Sinónimos: Sphaeria deusta Hoffm. a menudo gelatinizadas.. También sobrevive en árboles muertos y en tocones. de 26-40 x 6-13 μm. Subdivisión Ascomycotina. L. D. 509 .) Lind. Kretzschmaria deusta (Hoffm. Descripción: Peritecios esparcidos en el estroma inmerso. Martin – Hawksworth. Hypoxylon deustum (Hoffm. (1966). edition. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1972). D.. Distribution of Ustulina deusta (Hoffm. Ustulina deusta (Hoffm. Clase Pyrenomycetes). tilo.) Petr. Huéspedes: Haya. Ascas cilíndricas. con ocho esporas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 360. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre tanto de raíz como de la base del tronco de las especies infectadas. con extremos agudos. de color marrón oscuro a negro y de forma elipsoide o fusiforme. ex Fr.) P. CMI Map 417.) Grev. Ascosporas uniseriadas. Taxonomía: Reino Fungi. M. Ustulina deusta. 1st. Filo Ascomycota (División Eumycota. olmo.

Stereum. de color casi blanco al secarse. con cuatro esterigmas. de 15-18 x 5-7 µm. amarillo anaranjado brillante. Cladomeris. Leptoporus. hialinas. lisas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 441. tanto planifolios como coníferas. Cara superior pubescente a casi glabra. Podredumbre cúbica en Cupressus macrocarpa causada por Laetiporus sulphureus. de color variable: salmón. de pared delgada de 5-7 x 3.G. – Van der Westhuizen.) Mur. G. Ptychogaster. Subdivisión Basidiomycotina. síntomas de podredumbre.5-4. Poliporus. Montón. (1975). Laetiporus. C. García-Figueres. Descripción: Carpóforo (basidiocarpo) anual. Referencias: Laetiporus sulphureus (Bull. Grifola. (2000). Sintomatología: Debilitamiento de los árboles.. Filo Basidiomycota (División Eumycota. M. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. Cladoporus. amarillento. entre las que destacan varias especies de Cupressus. C. Basidios aclavados. Clase Basidiomycetes). Sistrotema. Merisma. sésil o atenuado en su base. Lloyd) Stalpers] Podredumbre cúbica – Martín. 510 . Sulphurina y Tyromyces hasta completar un total de más de 40 sinónimos. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. Superficie de poro amarillo brillante. F. Polypilus..Sinónimos: Diversas especies de los géneros Agaricus. Ceriomyces.5 µm. Taxonomía: Reino Fungi.: Fr. Poliporellus. Daedalea. lignícola. P. Laetiporus sulphureus. Boletus. Basidiosporas elipsoidales a ovoides. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 99-102. A.

pero de formas muy irregulares (5-17 x 10-47 µm). Huéspedes: Afecta a varias especies gramíneas de los céspedes.) Wakef. pudiendo llegar a secarse totalmente en 2 días. Posteriormente. puntiagudas y ramificadas en los extremos.Sinónimos: del teleomorfo: Hypochnus fuciformis McAlpine. Laetisaria fuciformis (McAlp. 511 . Produce formas escleróticas (hebras rojas) a partir de tejidos enfermos. Hilo o hebra roja. en condiciones favorables. lluvias suaves y nieblas. con aspecto de rizomorfos filiformes ramificados. Subdivisión Basidiomycotina.) Bursd. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Ficha 185. Taxonomía: Reino Fungi. Festuca. se unen y pueden afectar a grandes áreas de césped.) Bursd. Descripción: Raramente forma pequeños basidiocarpos a partir de hojas afectadas. Clase Hymenomycetes). J. [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. forma masas de artroconidias hialinas de elipsoides a cilíndricas. y dan nombre a la enfermedad: "hilo o hebra roja".] Hilo o hebra roja Sintomatología: Afecta a céspedes en épocas húmedas y templadas de primavera y otoño. principalmente de los géneros Agrostis. Produce manchas o pequeños rodales irregulares de 5 a 30 cm de diámetro. Madrid. Corticium fuciforme (Berk. el tejido foliar se necrosa. Los rodales afectados crecen. resultando favorecido por la presencia de rocíos intensos. que les dan aspecto de cornamenta de un color rojo intenso. A partir de los ápices de hojas secas se desarrollan estructuras miceliares escleróticas filiformes. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. curvados y apuntados de color rojo. Tiene un micelio algodonoso con hifas multinucleadas y sin conexiones en puente (clamp connections). Referencias: – Collar Urquijo. donde las hierbas toman un color verde oscuro de aspecto húmedo. Lolium y Poa. MAPA. Laetisaria fuciformis (McAlp. (2002).

Montesdeoca. A. Lasiodiplodia theobromae (Pat. A veces se observan zonas necróticas sobre el nervio central del foliolo. Sobre el raquis aparecen manchas elípticas. M. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 94-98. Vicent. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 168-171. de color pardo que corresponden a zonas necrosadas.M. de pared gruesa y base truncada. y Hodgson.. (1976). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 519. Finalmente provoca la muerte de las hojas afectadas. Subdivisión Deuteromycotina. (1990). – Prendes.D. J. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Monografías INIA nº 48. R.) Griffon & Maubl. que hacen que éste se abra y acabe escindido en dos mitades. Lorenzo. Cuadernos de Fitopatología 64: 153-157.. J. – Siverio Nuñes. (2000). García-Jiménez. J. enrollamientos. Referencias: – Gallo Llobet. y otros doce más. de 20-30 x 10-15 μm. L.. . Botryodiplodia theobromae Pat. C.. hialinas. Clase Coelomycetes). Cabrera. Botryodiplodia theobromae. En la palmera canaria se suele manifestar en las hojas basales. A. Phoenix spp. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Pérez-Piqueres. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 74-77. Descripción: En los tejidos atacados los cuerpos fructíferos son picnidios esferoidales.. Sinónimos: Botryodiplodia theobromae Pat. Armengol. Conidias jóvenes unicelulares... Jornadas sobre Patología Vegetal. A. Sintomatología: Seca de varios brotes o ramas por planta. bicelulares. Las hojas de estos brotes presentan zonas de coloraciones pardo rojizas. a menudo estriadas longitudinalmente. Efecto de la Botryodiplodia theobromae PAT sobre la palmera canaria. y su estado final es totalmente seco y de textura quebradiza. aguacate. Patógenos de debilidad causantes de seca de ramas en diferentes huéspedes de las Islas Canarias. Huéspedes: Rosa. Hernández Hernández. (1990). 512 – Punithalingam. más grandes a nivel de la inserción de los foliolos. Conidias maduras.. Enfermedades de poscosecha en papayas. papaya. tanto en las partes apicales como a lo largo de los nervios.Taxonomía: Reino Fungi. F. C. por destruir el tejido fotosintético de los foliolos y el tejido parenquimático y vascular del raquis foliar. (1983). de tamaño 50-70 µm de diámetro y paredes de color negruzco. E. Sobre éstos se observan igualmente manchas. patógeno en palmeras del género Phoenix en la Comunidad Valenciana.

Martin. oblongas.Sinónimos: Aulographum quercinum Ellis & G. Subdivisión Ascomycotina. J. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. Parladé. con crecimiento anual de ramas reducido. con 8 ascosporas clavadas a cilíndricas. (2001). Referencias: – Luque. J. clavadas a subglobosas. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Descripción: Pseudotecio alargado. Lembosia quercina (Ellis & G. Ascas bitunicadas.. defoliación. Clase Loculoascomycetes). Martin) Tracy & Earle Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). bicelulares. puntisecado.. Pera. elipsoidales. clorosis. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. engrosadas en el ápice. Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas y lisas. J. oblongo a oval oscuro. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. 513 .

Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] Marchitamiento del ciprés – Borruel. Marchitamiento del ciprés. lisas. Lepteutypa cupressi (Nat. oblongas a elipsoides. Más tarde aparecen chancros longitudinales y fisuras. Gibson.. Sintomatología: Pústulas negras en el tronco y ramas. hialinas a marrones con extremos obtusos o redondeados y tres tabiques transversales. Lepteutypa cupressi (Nattrass. ascosporas de 16-19 x 6-7. S. cónicas y terminadas en un apéndice. A. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Filo Ascomycota (División Eumycota. I. con decoloración del follaje. Ficha 45. Olano. fusiformes. generalmente asociadas a exudados de resina. 514 . conidias de 22-32 x 6-9. Cryptostictis cupressi Guba. Clase Pyrenomycetes).5 µm. Anamorfo: células conidiógenas anelídicas. del anamorfo: Pestalotia unicornis Cooke & Ellis. Referencias: – Booth. Taxonomía: Reino Fungi. Plaza Campistegui. Booth y Sut. En caso de ataque grave el árbol se seca. Madrid..5 µm. con cinco tabiques. las cuatro células de la parte media son de color marrón y las extremas hialinas. (1996). Seiridium cupressi (Guba) Boesew. MAPA. (1972). Chamaecyparis y Juniperus. Subdivisión Ascomycotina. Monochaetia unicornis (Cooke & Ellis) Sacc. Huéspedes: Plantas de los géneros Cupressus.. con desprendimiento de resina marrón rojiza. B. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 325. ascas cilíndricas de 90-110 x 9-12 µm. Rhynchosphaeria cupressi. M. Descripción: Teleomorfo: peritecios de 220-350 µm.. C.) Swart.Sinónimos: Del teleomorfo: Rhynchosphaeria cupressi Nattrass. Booth & Sutton.

Ascas cilíndricas y sésiles con 8 ascosporas de 12-15 x 3. 2nd. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). que cuando salen a la superficie toman color gris oscuro. Distribution of Leptospaeria coniothyrium (Fuckel. Picnidiosporas 2. Clase Loculoascomycetes). – Punithalingam. de pared lisa y color marrón oliváceo. Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 663. Barr. Diapleella coniothyrium (Fuckel) M.5-2 μm. (1980). CMI Map 185. unicelulares. elipsoidales. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. (1967). Huéspedes: Agracejo. Leptosphaeria coniothyrium.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria coniothyrium Fuckel. Melanomma coniothyrium (Fuckel) Holm. E. Subdivisión Ascomycotina. de tono pálido y con parafisos hialinos. (1942).5 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota.M. Del anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc.) Boerema. Rubus spp.5-5 x 1. Anamorfo: picnidios inmersos. Produce lesiones vasculares ocultas. 515 . E. triseptadas. Microsphaeropsis fuckelii (Sacc. de color pardo oliváceo.5-4. [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. rosa. inmersos.. Sintomatología: La infección en heridas de tallos jóvenes causa la marchitez de la rama.) Sacc.] – Unamuno. Kalmusia coniothyrium (Fuckel) Hunhdorf. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. L. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios de color negro. Edition. Taxonomía: Reino Fungi.

A medida que la enfermedad va avanzando. que avanzan desde el ápice de la hoja.Taxonomía: Reino Fungi.. Puerto de la Cruz. Detección del hongo Leptosphaeria draconis J. Subdivisión Ascomycotina. estando limitadas por un área circular incolora. de forma globosa elipsoide. mientras que las del centro son atacadas posteriormente. Tenerife. Urr. se abren al exterior por un ostiolo papiliforme provisto de un poro.T.. C. 516 . P.) Sintomatología: Manchas pardas. constituida por células alargadas de membranas delgadas. las manchas van extendiendo su tamaño y los ápices de las hojas quedan completamente secos. Descripción: Peritecios esparcidos regularmente. alrededor del cual se extiende una porción hialina de la pared del peritecio. Clase Loculoascomycetes). M.. Hodgson. F. (1984). Se manifiesta primero en las hojas inferiores. Leptosphaeria draconis J. Ascosporas elípticas. provistas de episporio relativamente grueso. en hojas de drago (Dracaena draco L..). C. siendo de color marrón en su totalidad.. cilíndricas y redondeadas en el ápice. R.D.. de color pardo. Huéspedes: Drago (Dracaena draco L. Prendes. en cuyo centro se observan puntos de color marrón que coinciden con la salida al exterior del poro ostiolar. amarillentas. Lorenzo. con desarrollo intra y subepidérmico. hasta ocupar casi toda su superficie. Las manchas son de forma anular. Referencias: – De Armas. Plata. Filo Ascomycota (División Eumycota. con cinco tabiques transversos. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 58. Cabrera. C. más o menos destruidas en la madurez. Santiago. Urr. Ascas octospóricas.

alliariae (Auersw) Rehm. negros.. multiseptadas. de forma variable. (1972). de 35-70 x 5-8 μm. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. 3rd. maculans Desm.& De Not. Leptosphaeria maculans (Desm. S. colza. Huéspedes: Col. nabo. pie y tallo del huésped en cualquier momento del desarrollo de la planta. En las partes dañadas aparece una lesión oval deprimida de color pardo sobre la que se desarrollan puntos negros que son las fructificaciones del hongo. 8 – Punithalingam. (1969).. Sphaeria alliariae Auersw. – Laboratorio de criptogamia.. lingam Tode.. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anamorfo: picnidios de dos tipos: los del tipo I (esclerotioideos) son inmersos y posteriormente erumpentes. de 200-600 μm de diámetro. Clase Loculoascomycetes). P. napobrassicae Rostr. Granada. Edition. S. P. Distribution of Leptosphaeria maculans (Desm. I Congreso Nacional de Fitopatología. (1947).] – Romero-Muñoz F. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 331. brassicae Thüm. P. unicelulares. E. Leptosphaeria maculans. 517 . Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. Ascas cilíndricas a aclavadas con 8 ascosporas biseriadas. Subdivisión Ascomycotina. repollo. Sintomatología: Produce la podredumbre seca de raíz. los del tipo II son globosos.) Ces & de Not. de forma globosa con pseudoparafisos hialinos. cilíndricas a elipsoidales con los extremos redondeados. CMI Map 73. mostaza blanca.) Ces. Plenodomus lingan (Tode) Höhnel. P. de 200-500 μm de diámetro y ostiolos estrechos. Picnidiosporas de 3-5 x 1. oleracea Sacc. Holliday. Introducción al estudio epidemiológico del pie negro (Leptosphaeria maculans) de la colza en Andalucía. hialinas y cilíndricas. Res. etc. de color marrón amarillento. González-Torres R. [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr.) Desm. Del anamorfo: P. (1982).5-2 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: L. Filo Ascomycota (División Eumycota.

Manchas foliares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Höhn. (1999). y 13 más. J. – Collar-Urquijo. – Moral.. Subdivisión Ascomycotina. y L. negras y definidas. MAPA. Casado. Huéspedes: Alfalfa. de color pardo pálido. Filo Ascomycota (División Eumycota.. pueden tener hasta 2 septos longitudinales. sobre alfalfa.. Ficha 127. Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak Quemado de la hoja Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Tanto en pecíolo como en ambas caras del limbo foliar aparecen lesiones pequeñas (unos 3 mm). Aparición en Badajoz de Leptosphaerulina trifolii (Rost. Pleospora trifolii (Rost. briosiana (Poll. Clase Loculoascomycetes). trébol. Ascas con ocho ascosporas de 25-50 x 10-20 μm. del. ovoides y ligeramente constreñidas en los 3 ó 4 septos transversales. Con humedad la lesión coalesce y produce el quemado de la hoja.) Petr. V. Leptosphaerulina trifolii. A. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios inmersos en la hoja. Pseudosphaeria trifolii (Rost. C. Leptosphaerulina trifolii (Rost. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 146. Anamorfo: no se ha encontrado. (1981). 518 . Referencias: – Booth.Sinónimos: Sphaerulina trifolii Rost. J.) Petr.) Graham & Lutrell. K.) Petr. Al extenderse dan lugar a manchas de centro pardo y bordes más oscuros. (1994). Chica. D. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 871-879. Pirozynski. globosos y erumpentes por el ápice a través de un ancho poro de 120-200 μm de diámetro..

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Arnaud. seguidos de necrosis en el haz entre las venas. J. (1943). (1994). O. (1996). (1996). A..): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. cistacearum Golovin. Filo Ascomycota (División Eumycota. Erysiphe cichoracearum. J. CMI Map 217. gigaspora (Scalia) Golovin. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Leveillula taurica. MAPA.) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. berenjena. Subdivisión Ascomycotina. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. algunas veces ligeramente curvadas. G. M.. Ficha 46. algodón. L. (edit. cynarae (Ferraris & Massa) Jacz. se desarrollan de forma solitaria en puntos terminales de las hifas. – Mukerji.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe taurica Lév.) Arn. compositarum Golovin. O. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 135-250 μm de diámetro embebidos en un denso micelio superficial. boroginaceis Golovin. En “Díaz-Ruiz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 182. – Laboratorio de Criptogamia. 155 pp. Clase Pyrenomycetes). K. R. etc. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.. olivo. J. (1968). conteniendo dos esporas cilíndricas a piriformes. Álvarez. Oidio del pimiento. Distribution of Leveillula taurica (Lév. Monografías de la SEF nº 1. Del anamorfo: O. Leveillula taurica (Lév. etc. Sphaerotheca fuliginea. M. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Oidio. Leveillula taurica. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. – Torés. Huéspedes: Alcachofa. Taxonomía: Reino Fungi. (1941). pimiento. En el envés se forma un masa pulverulenta blanca. Edition. Ascas de 70-110 x 25-40 μm en número aproximado de veinte en cada ascocarpo. Leveillula taurica (Lev.) Salmon] Oidio – Laboratorio de Criptogamia. Referencias: Sintomatología: Aparecen puntos cloróticos. – Laucirica Alonso. de 25-40 x 12-22 μm. L. de 25-95 x 14-20 μm. 519 . Anamorfo: conidias cilíndricas o naviculares. tomate. y García-Jiménez. patata. 5th. con numerosos apéndices irregulares de color pardo oliváceo o hialinos. J.

. Mundi-Prensa. aseptadas lisas. Filo Ascomycota (División Eumycota. C.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 783. Clase Discomycetes). conteniendo ocho ascosporas hialinas. Huéspedes: Abies alba. (1984). W. de 75-90 x 3-4 μm. sólo localmente o en años determinados. (2003). Lirula nervisequia. Fr. C. Sintomatología: Causa una caída precoz de acículas que tienen por lo menos dos años de edad. Hernández Alonso. Cobos Suárez.) Höhn] Descripción: Teleomorfo: los apotecios se forman por la cara abaxial. Sánchez Peña. Sanidad Forestal. Lirula nervisequia (DC. siguiendo la línea media de las acículas. resaltadas.. 576 pp. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. aseptadas. Guía en imágenes de plagas. paralelas y onduladas que recorren longitudinalmente la parte superior de la acícula sobre el nervio medio. Conidias hialinas. lisas. mientras que una pequeña cantidad de ellas permanecen prendidas. Las ramas más afectadas son las que tienen entre 3 y 6 años. elipsoidales de 2-3 x 1 μm. Éstas adoptan una tonalidad pajiza o parda progresiva.5 μm de espesor que les permite adherirse a la superficie de la acícula. con una envoltura mucosa de 3-4. R.. de 150. filiformes. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: los cuerpos de fructificación son muy característicos y aparecen como dos líneas negras.Taxonomía: Reino Fungi. En general no provoca daños importantes. portando los cuerpos de fructificación del hongo. Ascas unitunicadas. S..) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. Ed. V. Referencias: – Minter. y caen en gran número. Pérez Fortea. 520 . Madrid. G. – Muñoz López. Millar.. siendo los abetos más viejos los más susceptibles. P. D.200 x 24-30 μm.

CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 658.Sinónimos: Hypodermella conjuncta Darker.... Hernández Alonso. Lophodermella conjuncta. G. ocasionando la caída precoz del braquiblasto infectado. – Muñoz López. Filo Ascomycota (División Eumycota. Guía en imágenes de plagas. C.. Ascas unitunicadas cilíndricas o aclavadas de 100-160 x 15-16 μm. Cobos Suárez. Subdivisión Ascomycotina. Sanidad Forestal. 521 . Sintomatología: Muerte prematura de las acículas. W. Madrid. (1980). V. S. antes del comienzo de la nueva brotación. P.5-3 μm de espesor. Esta tonalidad marrón puede ser generalizada o alternar con zonas que permanecen verdes en las proximidades de las zonas infectadas. Minter. alargadas o elípticas de más de 3. Referencias: – Millar. Los árboles muy afectados sólo presentan en el extremo de las ramas las acículas en desarrollo del año en curso. Huéspedes: Se ha observado su presencia en Pinus nigra. aseptadas. 576 pp. Las acículas de más de uno o dos años presentan coloraciones típicas pardo-rojizas con bandas o manchas más oscuras en la primavera. Lophodermella conjuncta (Darker) Darker Taxonomía: Reino Fungi. R. D. Ascosporas filiformes o con forma de clavo alargado. formando estructuras dispersas. Descripción: Apotecios embebidos en zonas de las acículas de color marrón grisáceo. Ed. C.5 μm. Sánchez Peña.75 mm de longitud. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 1. (2003). de 75-90 x 3-3. Clase Discomycetes).. Pérez Fortea. lisas. Mundi Prensa. hialinas.

5 μm. 576 pp.. G.. con dehiscencia a través de una pequeña grieta apical. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 2-3 μm de espesor. Sintomatología: Causa defoliación precoz. cilíndricas de 5-7 x 1 μm.5 mm. Pérez Fortea. Hysterium juniperinum Fr. (2003). Lophodermium juniperinum. Lophodermium juniperinum (Fr.35-0. F.. hialinas. W. de pared delgada. Referencias: – Cannon. Subdivisión Ascomycotina.. H. Sanidad Forestal. aparentemente con función espermacial. Huéspedes: Juniperus de la sección “enebros” principalmente. (1984).. V. P. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 797.) de Not – Muñoz López. Sobre acículas de más de un año de edad se observan moteados o pequeñas manchas pardas que oscurecen y están rodeadas de una zona clorótica. estrechándose hacia su base de 55-70 x 2-3. Minter. levantado sobre la superficie del sustrato y abriéndose por una hendidura longitudinal que ocupa unos 7/8 de la longitud del ascoma. R. aseptadas. 522 . Anamorfo: conidias hialinas. Sánchez Peña. cilíndricas. Ed.. cilíndricas. Descripción: Teleomorfo: ascoma elíptico de 0. C. Mundi Prensa. Habitualmente se comporta como patógeno oportunista que coloniza acículas viejas o sometidas a algún tipo de estrés. Lophodermina juniperina (Fr. Ascosporas en fascículos. Clase Discomycetes). ápice obtuso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Madrid. Cobos Suárez. Guía en imágenes de plagas. P. a veces ligeramente curvadas helicoidalmente.Sinónimos: L. D. Hernández Alonso.9 x 0. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Tehon.) Darker. juniperi Grev. juniperi (Grev. Taxonomía: Reino Fungi.5-0. Las manchas se extienden y provocan que las acículas adquieran una tonalidad parda generalizada y caigan. Ascas con maduración secuencial de 75-110 x 15-17 μm. sin engrosamiento apical.

F. Las colonias del hongo se delimitan por líneas estromáticas negras. Forma líneas estromáticas negras. Lophodermellina pinastri (Schrad ex Hook) Höhn. Lophodermium pinastri. 523 . Edition. Taxonomía: Reino Fungi.. D. Hypoderma pinastri De Candolle.5-6. Conidias de forma bacilar. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Aporia obscura Duby. Forest Production Studies 14: 328pp. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.B. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Map 371.A. 2nd. Sintomatología: Infecta a las acículas jóvenes en las que sólo se extiende cuando éstas senescen o se encuentran infectadas por otro patógeno. – Martínez. – Minter. ex Hook) Chev. Lophodermium pinicolum Tehon.W. C. Lophodermium pinastri (Schrad.) Chev. Clase Discomycetes). anfígenos. Subdivisión Ascomycotina..W. J. (1978).. Ascas cilíndricas que contienen 8 ascosporas. ex Fr. Miller. Ascosporas alargadas y filiformes. Huéspedes: Pino. S. de 70-110 x 2 μm.O. de 4. (1962). – Scott. Schizothyrium obscurum (Duby) Sacc. (1968). C. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. (1943).Sinónimos: Del teleomorfo: Hysterium pinastri Schrad. Descripción: Teleomorfo: apotecios negros y alargados. Distribution of Lophodermium pinastri (Schrad. Anamorfo: picnidios subepidérmicos. Parafisos filiformes y tan largos como las ascas. (1942). al secarse. negros cuando están húmedos y. Ascocarpos parcialmente subepidérmicos. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp. Pinus radiata. aparecen negros en el centro rodeados de una banda gris y un halo exterior fino de color negro.. [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm.] – Laboratorio de Criptogamia.25 μm de longitud. CMI Descriptions of fungi and Bacteria Nº 567.

Cobos Suárez. 524 . pudiendo afectar a las acículas del año en curso desde finales del verano y durante el otoño... Mundi-Prensa. pinastri. (1978). D. a las que mata antes de su segundo periodo vegetativo. Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] Defoliación de acículas jóvenes Descripción: Teleomorfo: ascocarpos de 800-1500 μm de longitud. Guía en imágenes de plagas. de 140-170 x 11-13 μm. (2003). Anamorfo: picnidios subepidérmicos. En función de la abundancia de éstos. Madrid. W. Pérez Fortea. S. Muy sensible Pinus sylvestris. Hernández Alonso. C. envueltas en una cubierta gelatinosa. a veces curvadas espiralmente en su parte superior. Lophodermium seditiosum Minter. Sánchez Peña. Ascosporas filiformes. Lophodermium seditiosum. Ed. Filo Ascomycota (División Eumycota.. de 300-500 μm.Taxonomía: Reino Fungi.. V.. Normalmente es el follaje de las ramas bajas el que suele resultar más dañado. Ascas unitunicadas. R. Los síntomas finales son el atabacamiento generalizado de las acículas y la caída de éstas a partir de junio-julio. Clase Discomycetes). pero mucho más graves. Millar. Sintomatología: Similares a los producidos por L. C. 576 pp. Sanidad Forestal. – Muñoz López. Los primeros síntomas son pequeños moteados cloróticos que más tarde adquieren tonalidades pardo-rojizas. Referencias: – Minter. a menudo coalescentes. Huéspedes: Todas las especies de pinos. G. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 568. cilíndricas. Subdivisión Ascomycotina. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. se pueden producir defoliaciones importantes. Conidias bacilariformes de 6-8 μm de longitud. P. totalmente cubiertos por la epidermis del hospedante. de 90-120 μm de longitud.

(1983). R. J. Clase Coelomycetes). Plant Disease 67: 1033-1036. Las graves alteraciones de melonares y sandiares. soja. . Monografías de la SEF 1: 54. Sintomatología: Causa lesiones de color pardo oscuro en raíces. Boletín de Sanidad Vegetal..Jiménez-Díaz.Sinónimos: Sclerotium bataticola Taub. melón. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Phytopathology 75: 1146-1151.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. El estado esclerocial se denomina Rhizoctonia bataticola (Taubenhaus) Briton-Jones. Forma esclerocios negros. elipsoides u ovoides. tras lo cual las plantas infectadas pueden mostrar un plateado característico en las capas epidérmicas y subepidérmicas de la base del tallo y la raíz pivotante. Jiménez-Díaz. hialinas y alargadas. Decaimiento de ramas por Macrophomina phaseolina. Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich Taxonomía: Reino Fungi.E. Montes-Agustí. – Jiménez-Díaz.R. Los conidióforos son simples y llevan conidias unicelulares. leguminosas. F. Sclerotium bataticola Taub. rodeadas de una membrana gruesa. girasol. patógeno de la soja (Glycine max) en España. Plagas 17: 133-163. Blanco López. Huéspedes: Frutales. de 100 μm a 1mm de diámetro. R. – Lobo Ruano. En (Díaz Ruiz. R. Incidence and distribution of charcoal rot caused by Macrophomina phaseolina on sunflower in Spain.M. M. M. – Trapero-Casas. M. J.A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sackston.. A. Las plantas enanizan y maduran prematuramente. duros y de pared lisa. que miden 14-30 x 5-10 μm. (1991). El hongo se extiende a los tejidos vasculares formando esclerocios. Protección Vegetal 4: 19-25. Subdivisión Deuteromycotina. (1994). J. García-Jiménez. Descripción: Los picnidios pardo oscuros son inmersos al principio y luego erumpentes y están abiertos por un ostiolo apical.. (1985). W. 525 .. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. (1974). sandía. Referencias: – García-Jiménez.

de color verde pálido o hialinas. M. con 2 ó más septos y que miden 20-26 x 8-10 μm según el aislado y las condiciones de crecimiento. y la Pyricularia oryzae Cav. Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc.] Quemado del arroz Descripción: El teleomorfo no se ha encontrado en la naturaleza. J. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. menos comúnmente. Filo Ascomycota (División Eumycota. Jiménez-Díaz. Anamorfo: conidias obpiriformes. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1981). originadas por el Sclerotium oryzae Catt..Taxonomía: Reino Fungi. – Marín-Sánchez. (1992). 5th. CMI Map 51. de 1 a 1.. Referencias: – Benlloch. Si ataca la panícula. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. R. – Marín-Sánchez. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95. El nombre del anamorfo P. nudos. J. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). mijo. cebada. diferenciándolo de P. Edition. (1968). Comienza por pequeños puntos amarillentos que se extienden en forma elipsoide algo puntiaguda en los extremos con el margen pardo rojizo y el centro gris o blancuzco. normalmente simple y de escasas ramificaciones. Las conidias se producen individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento simpódico del conidióforo. pratenses. Distribution of Pyricularia oryzae Cav. redondeadas en su base y atenuadas en su ápice. la rompe por la base. Investigación Agraria. J.5 cm de longitud. Sintomatología: Produce manchas en hojas. parte de la panícula y grano y. Protección Vegetal 5: 11-40. Almacellas. Huéspedes: Arroz. 526 . oryzae se ha usado para el hongo que aparece en el arroz. en la vaina foliar. panizo.F. J. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. M. Clase Pyrenomycetes). Producción y Protección Vegetales 7: 261-275.. quedando el tallo de color pardo con el aspecto de quemado.P. año 1973. (1975). Subdivisión Ascomycotina. grisea que se encuentra en otros cereales y gramíneas. avena. Segarra.

. 527 . M. Ficha 197. Piriculariosis. J.– Subramanian. J. – Páez-Sánchez. (2002). F. C. M. I. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 169. añublo. Pyricularia oryzae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. García-Fernández. Vega Guillén. Montes-Agustí. V. Pyricularia oryzae Cavara. quemazón. (1968).. MAPA..

frecuentemente sigmoides.) Subram. Leptosphaeria salvinii (conidial state: Nakatea sigmoidea). y la Pyricularia oryzae Cav. Clase Pyrenomycetes). Almacellas.F. rara vez ramificado. CMI Map 448. R. Taxonomía: Reino Fungi. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. originadas por el Sclerotium oryzae Catt.. Referencias: – Benlloch. (1975). Huéspedes: Arroz. Protección Vegetal 5: 11-40. Vakrabeeja sigmoidea (Cav. 4th. infectando a las raíces y a las vainas de las hojas inferiores. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. J. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. (1996). P. Sintomatología: Causa podredumbre del tallo de arroz. (1992). Los esclerocios son esféricos o subesféricos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 344. Se encuentra principalmente en estado esclerocial. Holliday. (1981). Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] – Marín-Sánchez. Investigación Agraria. J. J. M. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). cilíndrico y de color marrón. Segarra. año 1973. B. causando el encamado y muerte de algunas de las plantas infectadas.. que miden 40-83 x 11-14 μm. Descripción: Anamorfo: conidias obpiriformes. producidas individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento del conidióforo marrón. triseptadas.Sinónimos: Del teleomorfo: Leptosphaeria salvinii Cattaneo. liso.. Subdivisión Ascomycotina.. Helminthosporium sigmoideum Cav. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. – Ellis. Del anamorfo: Curvularia sigmoidea (Cav. Sclerotium oryzae Catt. Edition.. Jiménez-Díaz. de color verde pálido o hialinas. redondeadas por debajo y atenuadas por arriba. M. (1972).) Hara.P. . M.. de denominación Sclerotium oryzae. Distribution of Magnaporthe salvinii. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95 528 – Marín. de color negro y miden 200-300 μm de diámetro. Filo Ascomycota (División Eumycota. J.

Phillips. Montes-Agustí. Sclerotium oryzae Cattaneo. J.. Manual de enfermedades de las plantas.M. García-Fernández. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.– Smith. M. M. J.H. (1992). Ediciones Mundi-Prensa.. 382.. D.. I. I. 529 . Ficha 200. Vega Guillén. Dunez. Archer. S. J.A.. Mal de pie. Madrid.A. F (2002). – Páez-Sánchez.. pp. Lelliott. MAPA.. R.

Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16. Estación de Fitopatología Agrícola de Madrid. multiseptadas. (1943). filiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. el anamorfo forma numerosos picnidios con esporas unicelulares y bacilares.. Trabajos (Serie Fitopatología) núm. 14 pp. Marthamyces panizzei (De Not. (1945). Referencias: – Benlloch. M.5 μm. 105. – Benlloch. Descripción: Teleomorfo: apotecio inmerso. 530 . Anamorfo: bajo la epidermis del envés. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. en España. Huéspedes: Olivo. En la época de otoño se forman sobre el haz unas pústulas negras..] “Quema” o “socarrina” del olivo Taxonomía: Reino Fungi.5-0. Ascosporas hialinas. Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas. producida por Stictis panizzei De Not. Clase Discomycetes). los apotecios. Subdivisión Ascomycotina. M. limitadas por una línea saliente marrón oscura. Propolis panizzei (De Not.Sinónimos: Stictis panizzei De Not. Sintomatología: Sobre la hoja se forman manchas irregulares de color rojizo con márgenes difusos que se vuelven marrones. 9 pp.8 μm. de superficie lisa y de 50-60 x 1-1.) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. En el envés se forman ligeras depresiones sobre las que saldrán los picnidios. Ascas alargadas y cilíndricas con ocho ascosporas. La “quema” o “socarrina” de las hojas del olivo.) Sherwood. de 3-4 x 0.

Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Conidias hialinas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. MAPA. Cuando el número de manchas es elevado.Sinónimos: Fusoma rubricosum Dearn. Madrid.. Manchas foliares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Subdivisión Deuteromycotina. Mastigosporium rubricosum (Dearn. Referencias: – Collar Urquijo. más o menos alargadas. la sensibilidad a la enfermedad varía mucho dependiendo del cultivar. se produce una clorosis de la hoja y posterior muerte de los tejidos.) Nannf. 531 . & Barthol. Ficha 48. y Barth. Mastigosporium rubricosum (Dearn. de color marrón oscuro y cuyo centro clarea al aumentar de tamaño. Sintomatología: Lesiones foliares pequeñas y ovaladas. Manchas foliares del dactilo Huéspedes: Afecta exclusivamente al dactilo. Mastigosporium rubricosum var. & Barthol. agrostidis Bollard. J. A veces los tejidos adyacentes toman un tono más rojizo o violáceo. Es una enfermedad de desarrollo primaveral u otoñal. (1996). Clase Hyphomycetes).) Nannf. elípticas o subcilíndricas con 3 septos y que se originan a partir de conidióforos cortos reunidos generalmente en esporodoquios.

llevan las teliosporas cilíndricas. mientras que uredinios y telios aparecen en chopo. Los telios de pequeño tamaño. redondeadas.H.. Huéspedes: Chopos de las secciones Aigeiros y Tacamahaca. (1964). D. S. Forma uredinios de color anaranjado y de pequeño tamaño sobre los que se forman las urediniosporas. Archer. Roya del chopo Descripción: Es una roya heteroica macrocíclica. Lelliott. a producir defoliaciones parciales y retrasos en la madurez de los brotes. Los ecios. Servicio de plagas forestales. Phillips.A. sin peridio ni parafiso.. J. en casos extraordinarios.. R. Manual de enfermedades de las plantas. (1992). Subdivisión Basidiomycotina. I. unicelulares.Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. reunidas en cadena. Ministerio de Agricultura. Clase Urediniomycetes). Sintomatología: Los tejidos parasitados se debilitan. son de color anaranjado. de 22-25 x 7-12 μm y recubiertas por la epidermis del huésped. pudiendo llegar. Referencias: – Smith. Madrid. de tamaño igual que las eciosporas. que se abre cuando éstas están maduras. 532 . – Torres Juan. Ediciones Mundi-Prensa. Melampsora allii-populina Kleb. Los espermogonios y ecios se forman sobre especies del género Allium y Arum. son ovales y miden 10-12 x 14-16 μm. las eciosporas.A. Madrid. Principales enfermedades que atacan a las frondosas en España.M. J. Dunez. siempre acompañadas de parafisos.

533 . son de color anaranjado y suelen encontrarse asociados a los picnidios formando círculos concéntricos. Huéspedes: Lino. (1986). Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped que se abre cuando éstas están maduras. (1942). capullos y. Sommerfeltia 4: 42 pp.B. – Unamuno. circulares o alargados. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. H. Los uredios son pulverulentos y de color anaranjado.. En los tallos y hojas aparecerán. Sintomatología: Aparecen pústulas eciales naranja-amarillentas sobre ambas superficies de la hoja. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Estos se manifiestan como costras pardo rojizas que con el tiempo se vuelven negras. Las eciosporas son elipsoidales y tienen un diámetro de 15-25 μm.M. Forma picnidios anfígenos en grupos de 5-10. Los ecios. CMI Map 68. con urediosporas elipsoidales a obovadas de pared hialina finamente equinulada de 15-25 x 14-22 μm de tamaño. los telios. Melampsora lini (Ehrenb. Sunding. P. Subdivisión Basidiomycotina. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). en ocasiones. Los telios. Clase Urediniomycetes). por último. Los uredinios aparecen más tarde en las hojas. tallos. toman un color pardo rojizo que se torna negro en la madurez. al principio son subepidérmicos y luego pulverulentos. primero subepidérmicas y luego erumpentes.) Lév. 5th. (1991).Taxonomía: Reino Fungi. sin peridio ni parafiso. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. L. son cilíndricas de 45-80 x 8-12 μm con la pared amarillenta y la parte superior de color pardo claro. Roya del lino Descripción: Roya macrocíclica y autoica. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). – Gjaerum. Distribution of Melampsora lini (Ehrenb. Edition.) Desm.

Sintomatología: Causa curvatura y crecimiento distorsionado de los brotes en los pinos. ya que el hongo los coloniza y anilla rápidamente. Lelliot. – Smith. tremeloides. Cobos Suárez. A. sp. (edit. E. A. 257 pp. 583 pp. Pérez Fortea. M.sp. sp. 14-17 x 12-16 μm y las de la f. algunos de ellos como formas especializadas que a veces son consideradas como especies diferentes: f. G. pero vegetan en malas condiciones y. sylvestris. pinitorqua). enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Sinónimos: 14 sinónimos. en todo caso. rostrupii (=M. H. El estado ecial y espermogonial tiene lugar en diferentes especies: la f. S. pinitorqua miden 14-20 x 13-17 μm. laricis (= M. Madrid. Filo Basidiomycota (División Eumycota. sp. Universidad de Córdoba. Subdivisión Basidiomycotyna.Taxonomía: Reino Fungi. C. f.) (1988). sp. I. deformadas.sp.. laricis) y f. Los daños dependerán del diámetro de la rama afectada.. Sobre el chopo provoca principalmente caída prematura de las hojas. A. las de la f. Descripción: Uredosporas de 15-25 x 11-18 μm producidas en uredios pequeños de color anaranjado. Sánchez-Hernández.. alba. Hernández Alonso. canescens. rostrupii en plantas herbáceas silvestres del género Mercurialis. pinitorqua (= M. P.sp. 534 . Referencias: – Muñoz López. V. Los brotes jóvenes se secan completamente. laricis en Larix decidua y la f. J. Sanidad Forestal. Archer. Los telios también son pequeños y contienen teliosporas de 22-60 x 7-12 μm.. Blackwell Scientific Publications. y la f. R.) P. principalmente P. rostrupii a P. 13-24 x11-17 μm. pinitorqua en pinos. Curvatura de los brotes Huéspedes: El estado uredal y telial se desarrolla en el envés de las hojas de Populus tremula y P..sp. En pinos jóvenes puede provocar la muerte de las copas o su deformación. Karst. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos y de Montes.: Apuntes de Patología Forestal. Sánchez Peña. rostrupii). Mundi-Prensa. laricis. sp. Dunez. D. – Trapero. Las ecidiosporas de la f. Clase Urediniomycetes). la f. rostrupii. European handbook of plant diseases. R.. pinitorqua también afecta a P. La f. Phillips.. Melampsora populnea (Pers. Guía en imágenes de plagas. sp. pero son ataques de poca importancia. sp.. Ed. Las ramas más gruesas es más frecuente que superen la lesión. 576 pp. (2003).

– Stevenson. Clase Urediniomycetes). (1992). sobre los que se forman las urediniosporas. A manual of economic plant diseases wich are new or not widely distributed in the USA. Subdivisión Basidiomycotina. – Gjaerum. Sommerfeltia 4: 42 pp. USA. de 20-30 x 12-20 μm y paredes de color anaranjado. 535 . son prismáticas y redondeadas en el ápice.J. Occurrence of Melampsora euphorbiae on Euphorbia lagascae in south-east Spain. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped. G. J. Plant Pathology 41: 370-371. H. M. – Villalobos. Federal Horticultural Board. a menudo con un halo clorótico en el dorso de la hoja. US Department of Agriculture... P. Jellis. Melampsora ricini Noronha Roya del ricino Taxonomía: Reino Fungi.B. Referencias: Sintomatología: Causa defoliaciones y marchitamiento prematuro en las plantas que parasita. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Forma uredinios en grupos. Los ecios y los picnios se desconocen.Sinónimos: Melampsora euphorbiae (Schub.J. Descripción: Roya autoica. que se abre cuando éstas están maduras. son ovoides o elipsoidales. Huéspedes: Euphorbia lagascae. de 25-60 μm de largo y 6-12 μm de ancho. Sunding. ricino. Foreing plant disease. de color anaranjado y de pequeño tamaño.P. (1986). Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales).A. Los telios son subepidérmicos y aparecen en puntos de 1-2 mm de color marrón claro. 198 pp.) Castagne. (1926).

Hernández Alonso. marchitan y caen prematuramente. Huéspedes: Afecta principalmente a especies de Quercus. Pérez Fortea. Durante el verano continúan las reinfecciones por distintas generaciones de la fase conídica. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] Oidio del roble – Muñoz López. extensa Cooke & Peck. alni (Wallr. M.) U. Referencias: – Mansilla Vázquez.) Burr. Pintos Varela. P. Takam. Sintomatología: Al final de la primavera aparece sobre hojas y brotes jóvenes una masa afieltrada blanca constituida por el micelio y las conidias del hongo. C. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de color primero amarillento y más tarde negro. M. Madrid. R. El cleistotecio contiene de 8 a 15 ascas con 1-6 ascosporas ovales cada una. Anamorfo: conidióforos erectos... V.. Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. Sánchez Peña. Si el ataque es grave las hojas se abarquillan.. que miden 8-14 x 18-25 µm. de 28-36 x 17-22 µm y con numerosas vacuolas en su interior. C. Microsphaera alphitoides Griffon y Maubl...Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera quercina (Schwein. Taxonomía: Reino Fungi. Erysiphe alphitoides (Griffon & Maubl. Ed. Del anamorfo: Oidium alphitoides Griffon & Maubl. P. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Braun & S. Abelleira Argibay.) Wint em Salm.. con 2-8 conidias de tamaño variable. Ficha 128. de 100-150 µm de diámetro. Cobos Suárez. Filo Ascomycota (División Eumycota. MAPA. Oidio del roble. Guía en imágenes de plagas. G. quercina Schwein. A. provistos de 10 a 20 fulcros con extremos ramificados dicotómicamente. E. Subdivisión Ascomycotina. con cadenas de conidias elípticas hialinas.. ocasionalmente se puede encontrar sobre Fagus sylvatica y Castanea sativa. (2003). Sanidad Forestal.. Clase Pyrenomycetes). Mundi-Prensa 536 . que varían en su sensibilidad. (1999).

. de 35-53 × 31-42 µm. platani Howe. Si las infecciones son extensas disminuye el crecimiento del árbol. con células basales cilíndricas. con apéndices ramificados dicotómicamente. M. Descripción: Anamorfo: el micelio es muy superficial y se organiza densamente estableciendo contacto con el huésped mediante apresorios y haustorios. elípticas a rectangulares. 20. V. Takam. Hernández Alonso. Guía en imágenes de plagas.sp. Se observan malformaciones y enrollamientos de los bordes de las hojas. C.Sinónimos: del teleomorfo: Erysiphe platani (Howe) U. (2003). Ed.5-34 × 11-20 (-21) µm.. Cobos Suárez. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 537 . Pérez Fortea. Este hongo causa daños estéticos y defoliación prematura en especies de plátanos de sombra. Huéspedes: Platanus spp. G. R.. Braun & S. M. P. Mundi-Prensa. Sanidad Forestal. Sánchez Peña. Conidias abundantes. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ficha 250. Por debajo de la densa capa de micelio aparecen extensas áreas cloróticas. Tubo germinativo apical. alni f. Oidio del plátano.. Tiene ascocarpos negros y circulares. aunque ocasionalmente forman cadenas de 2 ó 3 esporas. Los ascocarpos contienen varias ascas. C. Madrid. generalmente nacen individualizadas. R. Santiago Merino. que contienen de 3 a 6 ascosporas. Conidióforos erectos de longitud media y con 1-3 tabiques. La densidad del micelio provoca alteraciones en la fotosíntesis y en los procesos respiratorios. de 58-81 µm de diámetro. y miden 19-22 × 13-16 µm. Clase Pyrenomycetes). Teleomorfo: en España no se suele observar el teleomorfo. Referencias: – Colino Nevado.. I. 576 pp.. Madrid. Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] Oidio del plátano – Muñoz López. Las ascosporas son de elipsoidales a ovoides. Sintomatología: Las hojas se cubren de un micelio denso de color blanco. (2005). con superficies rugosas a reticuladas. Arribas Fernández. Subdivisión Ascomycotina. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. amarillo pálidas. Taxonomía: Reino Fungi. MAPA. Microsphaera platani Howe. no presentan cuerpos de fibrosina pero sí vacuolas. M.. casi esféricas.

M. sin eflorescencias. Microstroma juglandis (Berenger) Sacc. compuesta por los basidios y basidiosporas. J... con basidiosporas ovales de 3-7 x 2-3 μm. Descripción: En el envés de las hojas aparecen unas eflorescencias compuestas de basidios desnudos. Clase Hymenomycetes). agente causal de una nueva enfermedad del nogal en España. de tamaño similar a las basidiosporas.. Referencias: – García-Jiménez. G. (1995). Plant Disease 97: 766-769. Subdivisión Basidiomycotina. de color blanco o crema y con aspecto de levadura. L. Al final se necrosa la zona afectada. J. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. compuestas de células aclavadas u ovoides-elipsoides. En medio PDA produce colonias mucosas. G. y que se reproducen por gemación unipolar. Armengol. J. En el haz se observa una coloración verde claro. Cuadernos de Fitopatología 38: 124-125 – Unamuno.. Microstroma juglandis. J.. Martínez-Ferrer. Martínez-Ferrer. (1993). (1942). Alonso. Armengol. Sintomatología: Causa manchas foliares poligonales: en el envés aparecen las eflorescencias del hongo. 538 . Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. First report of downy spot of walnuts caused by Microstroma juglandis in Spain. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Huéspedes: Nogal.Taxonomía: Reino Fungi. A. – García-Jiménez.

causando chancros locales y marchitez en los ramos de crecimiento. Edition. (2000). (1977). Ascosporas elípticas a ovoides. A. unicelulares y de 9-12. P. A. (1979). forma una costra estromática oscura. E. J. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. peral.Mundi-Prensa. Clase Discomycetes). SEF. de 12-34 x 6-15 μm. Schröt. Taxonomía: Reino Fungi. al envejecer.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192“.) Boud. Plant Disease 83: 62-65. SEF. – Mordue. En “Montesinos et al. Usall. (2000). Melgarejo. – Mateo-Sagasta. J. A. P. 5th. Monilia disease. En cultivares sensibles se extiende a brotes jóvenes.] – De Cal. 539 . agrupadas en esporodoquios de color blanco crema a pardo pálido. – De Cal. ovoides o alimonadas con los extremos truncados. Anamorfo: micelio hialino que.. M.. con ocho ascosporas uniseriadas. En “Montesinos et al.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667“..) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. produciendo pústulas conídicas erumpentes.). CMI Map 22.. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. M. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1931). Huéspedes: Manzano. frutales de hueso. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. Stromatinia fructigena (J. 147 pp. (edit. 147 pp.. Sclerotinia fructigena. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fructigena Aderhold & Ruhl. (1990).5 x 5-6. Distribution of Monilinia fructigena Aderh. Melgarejo. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).Mundi-Prensa. E. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. & Ruhl. que se encuentran en cadenas ramificadas. a menudo en círculos concéntricos. Sintomatología: Causa la podredumbre del fruto. dispuestas en empalizada. (edit.8 μm. Conidias hialinas. Prunus spp. (1999) Effects of long-wave light on Monilinia growth and identification of species. – De Cal. El moho de las frutas. Bulletin OEPP 7: 105-116. Referencias: – Benlloch. Subdivisión Ascomycotina. Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón amarillento. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 617.

Causa podredumbre del fruto en los frutales de hueso. Monilia disease.Mundi-Prensa. Sclerotinia laxa. edition. (2000). unicelulares y de 7-19 x 5-8. Sintomatología: Causa una marchitez de flores en peral y frutales de hueso. (2000). E. (edit. M. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 619. Anamorfo: micelio hialino que.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. La infección directa en tejido joven causa la marchitez de ápices. peral. (edit.] Taxonomía: Reino Fungi.. A. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. – De Cal.. (1931). Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. Bulletin OEPP 7: 105-116.). con una depresión en el centro. SEF. (1965). Conidias de 5-23 x 4-16 μm. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. 147 pp.. Subdivisión Ascomycotina. Melgarejo. Sclerotinia cinerea (Bonorden) Schröter. E. al envejecer.& Ruhl CMI Map 44. Filo Ascomycota (División Eumycota.8 mm de diámetro en los órganos infectados. Clase Discomycetes). Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. 147 pp.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667”. (1977).) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192”. frutales de hueso. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón que adquieren tonos más pálidos con el tiempo. (1979). Referencias: – Benlloch. Huéspedes: Manzano. SEF.) Sacc. en cadenas cortas ramificadas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia laxa Aderhold & Ruhl. Usall. 3rd. teniendo a menudo los extremos truncados. Distribution of Sclerotinia laxa Aderh. 540 . Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. con ocho ascosporas uniseriadas al principio y biseriadas en la madurez. – Mordue. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl.5 μm. M. En “Montesinos et al. – Mateo-Sagasta. En “Montesinos et al. Es frecuente la presencia de esporodoquios conídicos de 0. elipsoides.4-0. forma una costra estromática grisácea. en ocasiones con el extremo apical algo apuntado. Ascosporas elípticas a ovoides. ovoides o alimonadas. – De Cal.. A. P. Prunus spp. El moho de las frutas. De ahí se extiende causando seca de brotes y chancros.Mundi-Prensa. J.

5 µm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 309. Hallett. Si éstas consiguen salir.) Gams. con la temperatura del suelo suave. Del anamorfo: Fusarium nivale (Fr. Stevens. aunque dos tabiques más. & Müller] Huéspedes: Avena. Sinónimos: Del teleomorfo: Calonectria graminicola F. con pared delgada. Clase Pyrenomycetes). Monographella nivalis (Schaffnit) E. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. los peritecios. Tiene la particularidad de formar colonias in vitro de color melocotón. Cuando se funde. 541 . Ascosporas hialinas. con una papila apical hialina. centeno. curvadas. (1983). Müller & v. Macroconidias pequeñas. de 10-30 x 2. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Filo Ascomycota (División Eumycota. Monografías INIA nº 48. pueden desarrollarse posteriormente. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. Son ovales a globosos. Descripción: Teleomorfo: en la naturaleza. de 60-70 x 6-9 µm. Distribution of Monographella nivalis (Schaffnit) Müller.P. aparecen completamente sumergidos en la vaina de las hojas de la base del talo. con 1-3 tabiques. cebada. uno a cada lado del central. Calonectria nivalis Schaffnit. C. Conidióforos ramificados. Micronectriella nivalis (conidial state: Fusarium nivale).5-5 µm. a veces cilíndricas. Arx.5-4. Anamorfo: microconidias y clamidosporas ausentes. de 10-17 x 3. Lanosa nivalis Fr. Jiménez Díaz. Jornadas sobre Patología Vegetal. elipsoidales. J. Micronectriella nivalis (Schaffnit) Booth.) Samuels & I. – Marín Sánchez.Taxonomía: Reino Fungi. (1992). Subdivisión Ascomycotina. Microdochium nivale (Fr. C. Sintomatología: Produce pérdidas de plántulas en emergencia fundamentalmente. Ascas aclavadas.) Ces. var. trigo. Es típica la muerte de plántulas por este patógeno después de estar cubiertas un tiempo por la nieve.. de color negro.. Griphosphaeria nivalis (Schaffnit) Müller & Arx. R. se ven lesiones pardas en los coleoptilos. de 120-180 µm de altura y 100-150 µm de diámetro.. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. Referencias: – Booth. Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. las hojas se necrosan y aparecen cubiertas de micelio gris o rosado. CMI Map 432. a menudo con un tabique central. (1971). 3rd Edition.

R.– Marín Sánchez.P. Agrícola 7: 382-386. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. 542 . Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Monografías INIA nº 48. (1985). Micosis del trigo en Andalucía occidental. Jiménez Díaz. Jornadas sobre Patología Vegetal. J. (1983). V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. – Marín. J..P.

de 56-90 x 30-55 µm.Phytoma España. J. Clase Pyrenomycetes). B. ascosporas en su interior. Nuez. G. Subdivisión Ascomycotina. de unas 500 µm de diámetro. J. J. F.. C. Picó. Ed. SEF.. – Iglesias. Sales. de pared delgada. R.. tanto principales como secundarias. cannonballus. (1994). que corresponden a los peritecios del hongo. conforme la planta alcanza la madurez de los frutos. Bruton. de color negro. terminando a menudo en colapso total.. A. Pathogenicity of fungi associated with melon vine decline and selection strategies for breeding resistant cultivars. un alto porcentaje de los frutos no alcanza el tamaño adecuado para su comercialización y tiene un contenido en azúcar bajo. pepino y sandía. M. (2000). Jordá. Anamorfo: no se conoce Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker Huéspedes: Plantas de la familia de las cucurbitáceas. En “Díaz-Ruiz. R. Bulletin OEPP 30: 169-173. pero en ellas no parece comportarse como patógeno. En estados avanzados de la enfermedad se observan en la raíz unos puntos negros esféricos. Puntos negros de las raíces de melón y sandía. lo cual lleva a una disminución en su capacidad de retener agua. 155 pp. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos. Distribution Maps of Plant Diseases nº 827.Sinónimos: Para algunos autores.. – García-Jiménez. esféricas. J. Armengol. lesiones pardas y necrosis en las raíces. Armengol. Se ha aislado también de las raíces de otras especies vegetales de diferentes familias. J. Referencias: – CABI/EPPO (2001). de 25-50 µm de diámetro. Como consecuencia.. Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. basándose en el número de ascosporas por asca y el número de tubos germinativos por ascospora. Martínez-Ferrer. Arx es sinónimo de M. (2000). con una. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 38-42. Filo Ascomycota (División Eumycota. mientras que otros opinan que se trata de especies diferentes. Fungal pathogens associated with melon collapse in Spain. eutypoides (Petrak) V. Sintomatología: Decoloración. periodo de mayor demanda de agua. Ascas aclavadas o piriformes.. y García-Jiménez. raramente dos. 543 . Annals Applied Biology 137: 141-151.. Taxonomía: Reino Fungi. B. Ascosporas unicelulares. de color negro. principalmente melón. En muchos casos se pierde completamente la cosecha. – García-Jiménez. El deterioro del sistema radicular desemboca en marchitez y decaimiento de la parte aérea. J.

Mycopathologia 114: 53-54. (1996). (1990). Miller. Monosporascus cannonballus. Monosporascus root rot and vine decline: an emerging disease of melons worldwide. – Lobo. Plant Disease 80: 716-725. – Sivanesan. 544 . M. A.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 16: 701-707. (1991).– Martyn. M. R. D. E. Colapso del melón producido por hongos del género Monosporascus.

J. enfermedad presente en España. Costa Repilo plomizo. Conidias estrechas.5 µm. manchas difusas en el envés.I.. Pseudocercospora cladosporioides (Sacc. Plagas 11: 31-36.. El “repilo plomizo” del olivo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. pudiendo llegar a momificarse. D. M. MAPA. irregulares en forma y tamaño.M. E. Braun. J..Sinónimos: Cercospora cladosporioides Sacc. L. que salen al exterior a través de los estomas. de color ocre o marrón. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc.. En frutos verdes se producen lesiones más o menos circulares.. Serv. López-Doncel. 28-60 x 2.) Costa ex Deighton. (1985). que crecen ligeramente al madurar el fruto y adquieren tonalidades grisáceas o incluso azuladas. Cercospora – Páez Sánchez. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Trapero. Las aceitunas afectadas no maduran correctamente. alargadas. Clase Hyphomycetes). Ficha 187. con 2-5 septos y dimensiones variables.. Medina. Montes Agustí. epidemiología y estrategias de control.. Viruega. Descripción: Conidióforos flexuosos y largos.) M. A. Madrid.. Repilo plomizo. (2002). El hongo puede producir importantes defoliaciones. Cercospora. (1998). J. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. Vega Guillén. Huéspedes: Olivo. Phytoma España 102: 154-158. F. J. Los “repilos” del olivo: etiología. de color grisáceo o plomizo. Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: En hojas. R. El haz puede carecer de síntomas o bien presentar áreas cloróticas amarillas.) U. A. también puede provocar una caída importante de fruto y una elevada acidez del aceite.5-5. Bol. Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: – Del Moral.. causado por Cercospora cladosporioides Sacc. cilíndricas. 545 .

siendo los síntomas más espectaculares que perjudiciales. 546 . Phyllosticta limbalis Pers. Estas zonas se secan y terminan por caer. Filo Ascomycota (División Eumycota. R. Sphaeria buxicola DC. P.. C. V. sobre todo alrededor del ostiolo.. Sinónimos: M. Mycosphaerella buxicola (D. quedando la hoja como "mordida" por un insecto. Pérez Fortea. Generalmente el hongo afecta más a las hojas viejas. Cobos Suárez. limbalis (Pers. Sanidad Forestal. Mundi-Prensa. Huéspedes: Buxus sempervirens. 576 pp. Morelet. Guía en imágenes de plagas. Hernández Alonso.) Tomilin Descripción: Los cuerpos de fructificación son pseudotecios subepidérmicos.C. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.) Arx. de color dorado oscuro cuando están inmaduros y más negruzcos. Clase Loculoascomycetes).. en fases más avanzadas el progreso de la infección se observa por la decoloración primero amarilla y luego rojiza de los tejidos de la hoja contiguos. Sintomatología: Manchas totalmente blancas en los bordes de las hojas.) M. Subdivisión Ascomycotina. muy pequeños.Taxonomía: Reino Fungi.. Didymella limbalis (Pers. Ed. (2003). Sánchez Peña. Referencias: – Muñoz López. delimitadas por un margen negro. G.. en la madurez. Madrid.

5-5 x 30-80 μm. con una cicatriz en su base y ápice obtuso. Conidióforos en fascículos de 2-10.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella cerasella Aderh. J. Taxonomía: Reino Fungi.. 547 . Braun. causando el cribado o "perdigonado". Conidias de color pajizo. con 0-2 tabiques. Mycosphaerella cerasella Aderh. Del anamorfo: Passalora circumcissa (Sacc. frecuentemente geniculados. Monografías INIA nº 48. rectos.] Cribado de frutales de hueso – Tuset. no ramificados. (Sacc. rectas o ligeramente curvadas. Liu. Clase Loculoascomycetes). de 3-5 x 20-60 μm. Syd. Pseudocercospora circumscissa (Sacc. Jornadas sobre Patología Vegetal. de 3. – Little. Cercospora circumscissa.. Huéspedes: Frutales de hueso (almendro. M.J. con 2-6 tabiques.) Y. con verrugas diminutas en su superficie. Hongos causantes del "cribado" en España. Guo & X. S.T. L. Portilla. algo más gruesos en su base. con cicatrices en proyecciones nodulosas correspondientes a las antiguas conidias liberadas. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 59. Subdivisión Ascomycotina. (1986).). Referencias: Sintomatología: Ataca a las hojas de los frutales de hueso. Descripción: Anamorfo: en hojas forma estromas de más de 40 μm de diámetro. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 911. & P. Cercospora cerasella Sacc. J. albaricoquero. [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. melocotonero y ciruelo). Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.) U. Su actuación es débilmente parasitaria. (1983). Filo Ascomycota (División Eumycota.

P. A. Scirrhia acicola. con pared gruesa y de tamaño 15-35 x 3-4 μm Huéspedes: Pinus spp. Referencias: – Muñoz López. y otros. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 367.. tabicadas. principalmente P. Hernández Alonso. terminan rasgándose en sentido longitudinal para liberar las conidias.) Sacc. Filo Ascomycota (División Eumycota. C. Taxonomía: Reino Fungi. Cobos Suárez. lo que da nombre a la enfermedad. Ed. S. rectas o curvadas. en forma de manchas grisáceas que se hinchan cuando la acícula está húmeda. nombre que comparte con M. y caen durante el otoño. radiata. (2003)..) Siggers. En la madurez estos acérvulos son de color negro y. Madrid. V. Éstas son de color marrón pálido a marrón oscuro. bandas amarillentas en las acículas y moteados rojizos. Descripción: En España sólo se ha encontrado el anamorfo: los cuerpos de fructificación (acérvulos) se producen sobre manchas en las acículas de color marrón-rojizo.. Del anamorfo: Septoria acicola (Thüm.. Pérez Fortea. Sintomatología: Inicialmente. Guía en imágenes de plagas. y otros. – Punithalingam. permaneciendo verdes durante más tiempo su base hasta que se generalizan los daños. generalmente con 1-3 tabiques.. Mundi-Prensa. de base truncada y ápice redondeado. R. causando la caída total de los braquiblastos de 2 y 3 años.Sinónimos: del teleomorfo: Scirrhia acicola (Dearn. (1973). 576 pp. G. I. Gibson. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. las bandas amarillas se vuelven rojizas con borde más oscuro. Clase Loculoascomycetes. Sanidad Forestal. aunque inicialmente son subepidérmicos. Subdivisión Ascomycotina. Las acículas desarrollan necrosis distales. Sánchez Peña. Las infecciones reiteradas en años consecutivos determinan la muerte de ramillos y la pérdida gradual de la copa y tienen consecuencias negativas sobre el crecimiento de los pinos. La infección es típicamente más grave en las partes más bajas de la copa. E. Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] Banda roja 548 . pini.

de 2 a 6 mm de diámetro. cada una con ocho ascosporas bicelulares.) Jorst. siendo lo más común de 2 a 4. mientras que el teleomorfo sólo se encuentra en restos vegetales invernantes.) Cke. de tonos pardos u oliváceos y densamente equinuladas. Clase Loculoascomycetes). de 20-30 x 7-9 µm. Helminthosporium exasperatum Berkeley & Broome. 549 . echinulatum. de extremos redondeados. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries] Ojo de perdiz Sintomatología: Manchas foliares características. Cuando las manchas son numerosas. Predomina la facies conídica. de 25-55 x 8-17 µm. J. MAPA. Cladosporium echinulatum. geniculados. C. lisos y ligeramente oscuros. la hoja se seca. Heterosporium echinulatum (Berkeley) Cooke. Referencias: – Collar Urquijo. Conidias simples o en cortas cadenas. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Del anamorfo: Helminthosporium echinulatum Berkeley. blanquecinas o de color pajizo. Descripción: Teleomorfo: ascas bitunicadas. Subdivisión Ascomycotina. que suelen oscurecerse en la madurez. ovoides y ocasionalmente claviformes. (1999). Ojo de perdiz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 117. Huéspedes: Ataca a varias especies del género Dianthus. alargadas. que le da el aspecto de ocelos (de ahí el nombre común de "ojo de perdiz"). hialinas y lisas. Heterosporium dianthi Saccardo & Roumeguère. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. aunque mayoritariamente a las hojas. Mycosphaerella dianthi (Burt. con un halo oscuro negro-violáceo difuminado hacia el exterior. de oblongas a fusiformes. Heterosporium echinulatum (Berk. – David. flexuosos. Anamorfo: conidióforos simples. cilíndricas u oblongas. ligeramente curvadas. J. C. Afecta a todas las partes verdes del clavel. Ficha 126. Taxonomía: Reino Fungi. con entre 1 y 5 septos. (1988). con las dos células ligeramente desiguales. Madrid.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. marrón claro) y el borde púrpura. tienen de 1 a 3 tabiques. bitunicadas. M. Mycosphaerella fragariae (Tul. con tamaño de 120-175 µm.. cilíndricas. Holliday.. A. J. Sphaerella fragariae (Tul. (1981). de 14-45 x 2-3 µm. con cicatrices. de 2 a 3 conidias. – Sivanesan.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria fragariae (Tul. ostiolados. Stigmatea fragariae Tul. hialinos.. Cylindrosporium grevilleanum Tul. Referencias: Sintomatología: Manchas circulares en el haz de las hojas. R. ascas fasciculadas.5-13 µm. con un septo.) Lindau in Engler & Prantl.) Lindau. El centro de la mancha presenta una coloración variable (blanca. de 50-70 x 9. Mancha púrpura de la fresa. P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 708. simpodiales.5 x 2-3 µm. Varés Megino. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. J. gris. Vega Guillén. terminales o intercalares.. Madrid. globosos o con cierta forma cónica.) Jorst. Mycosphaerella fragariae. Del anamorfo: Ramularia tulasnei Sacc. Huéspedes: Fresón. – Páez Sánchez. células conidiógenas poliblásticas. de 11-14. Forman pequeñas cadenas. (1996). MAPA. Anamorfo: conidias hialinas. Filo Ascomycota (División Eumycota. F. Mycosphaerella fragariae (Tul. cilíndricas. Clase Loculoascomycetes). Conidióforos fasciculados.) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] Mancha púrpura del fresón 550 . con ocho ascosporas hialinas. cilíndricas. alargadas.. rectas o ligeramente curvadas.) Sacc. Taxonomía: Reino Fungi. grevilleana (Tul. Ficha 49. I. Subdivisión Ascomycotina..

Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. (1985). (1999). Vega. Agrícola 7: 382-386. 2nd. – Sivanesan.. Mycosphaerella graminicola.& Desm. Ascosporas bicelulares. Anamorfo: picnidios que se forman en cualquier órgano infectado. Segarra. J. Investigación Agraria. Aguirre. A.5-4 μm. para extenderse en forma de manchas pardas lineales o algo irregulares.. Los picnidios exudan cirros blancos de esporas. 551 . filiformes. – Marín. – Marín.. E. J. Distribution of Septoria tritici Rob. Páez. Filo Ascomycota (División Eumycota.5-2 μm. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.P.. Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröt in Cohn. Almacellas. Micosis del trigo en Andalucía Occidental causada por especies de Septoria.P. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 986. F. J. Subdivisión Ascomycotina. – Montes. M. Edition. I. Mancha o tizón foliar. (1970).P. hialinas y elipsoidales. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. – Marín. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que aparecerán punteadas al desarrollarse los picnidios. J. J. M. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. (1985). Contienen picnidiosporas hialinas. ligeramente curvadas. También aparecen amarilleo y quemado de ápices. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Sintomatología: Comienza causando lesiones hidróticas de color verde pálido en las hojas inferiores. MAPA.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella graminicola Fuckel Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] Septoriosis Taxonomía: Reino Fungi. J.. Ficha 130. Huéspedes: Trigo. Clase Loculoascomycetes). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. de 9-16 x 2. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Agrícola 28: 119-145. CMI Map 397.. J. (1990). (1992). con 3-7 septos y 43-70 x 1. Duhart.

Filo Ascomycota (División Eumycota. que acaban dando lugar a bandas que van tomando con el tiempo color rojo. La enfermedad de la banda roja en el Pinus radiata. biseriadas. Protección Vegetal 8: 28 pp. (1970). rectas o ligeramente curvadas.. Puede provocar la caída de la acícula.J. Comunicaciones INIA. bicelulares. – Fernández de Ana. con dos células asimétricas.5 mm. Subdivisión Ascomycotina. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 368. volviéndose erumpente. Distribution of Scirrhia pini Funk & Parker. Don en Galicia. de 25-60 x 2-3 μm. de color marrón oscuro a negro. Edition. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas de 11-16 x 3-4 μm. (1979). Sintomatología: Forma unas pequeñas manchas amarillas a lo largo de la acícula. En esas bandas se desarrollan estromas negros con picnidios. E. Mycosphaerella pini Rostr. Toval. Del anamorfo: Cytosporina septospora Doroguine. Dothistroma septospora (Doroguine) Morelet y ocho más. de hasta 1.Sinónimos: Del teleomorfo: Scirrhia pini Funk & Parker. Comunicaciones INIA. erumpente y negro. (1973). generalmente con tres septos. G. Protección Vegetal 3: 16 pp. – Punithalingam. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Conidias hialinas. Gibson. Estudios de los daños producidos por el Dothistroma pini Hulbary en masas de Pinus radiata D.. F. F. [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] Banda roja – Fernández de Ana. 552 . Descripción: Teleomorfo: ascostroma subepidérmico al principio y. Huéspedes: Pino. I. Scirrhia pini. Taxonomía: Reino Fungi. hialinas y de forma fusiforme a elipsoidal. S. a veces dividido. (1975). 2nd. posteriormente. Conidióforos hialinos. CMI Map 419. subepidérmico.J. Clase Loculoascomycetes). Anamorfo: estroma picnidial sobre acículas. A.

Huéspedes: Guisante. (1972). Bloxam. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Pueden infectar a la semilla. – Laboratorio de Criptogamia.. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color marrón oscuro.5 μm. Taxonomía: Reino Fungi. de 90-180 μm de diámetro. con una ligera constricción en el septo. Sintomatología: Causa lesiones amoratadas con margen claro en los foliolos. Sphaerella pinodes (Berk. Ascas bitunicadas. constreñidas en el septo y con los extremos redondeados. Picnidiosporas bicelulares. Clase Loculoascomycetes). & A. Mycosphaerella pinodes (Berk. al que anillan y dan coloración azul oscura. y Holliday. (1943). cilíndricas a subaclavadas. Bloxam) Niessl. 553 . hialinas.. CMI Map 316. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 340. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Edition. Subdivisión Ascomycotina. De ahí se extienden hasta el tallo. septadas. hialinas. elipsoidales. que producirá plántulas con podredumbre. Mycosphaerella pinodes. P. Ascosporas bicelulares. & A. 2nd. E. Las flores infectadas senescen rápidamente y dan vainas desiguales. (1967). que acaban convirtiéndose en pardas con un anillo bien definido. [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] – Punithalingam.) Petrak.) Vestergr. de 8-16 x 3-4. Distribution of Mycosphaerella pinodes (Berk & Blox. & Blox. de 12-18 x 4-8 μm. & Blox) Vestergr. Sphaeria pinodes Berk.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella pinodes (Berk. Anamorfo: picnidios de color pardo oscuro a negro que se forman en cualquier órgano infectado. de 50-80 x 10-15 μm. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie.

A. pálidas en el centro.] – Unamuno. Mycosphaerella populi (Auersw. de hasta 150 μm de diámetro. Taxonomía: Reino Fungi.M. Subdivisión Ascomycotina. Resulta muy común en zonas templadas. de 30-40 x 3-4 μm. Conidias bicelulares. L. (1942).. Clase Loculoascomycetes). Ascas bicelulares. de 3-6 mm de diámetro siguiendo las venas principales y coalesciendo en áreas necróticas. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. (1990). Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. incoloras o pardo oliváceas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 987. Mycosphaerella populi. 554 . Anamorfo: picnidios epifilos. con 8 ascosporas de 38-45 x 4-5 μm. subglobosos a globosos. Mycosphaerella balsamopopuli Nev. Referencias: – Sivanesan.) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. Filo Ascomycota (División Eumycota. más oscuras hacia los extremos y rodeadas de un margen estrecho y ligeramente elevado. incoloras o pardo oliváceas y cilíndricas. ostiolados. fusoides o en forma de hoz y con los extremos redondeados.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella populi Auersw. aclavadas. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios subglobosos. Sintomatología: Causa lesiones foliares de poca importancia sobre el huésped. Las lesiones son circulares. Huéspedes: Chopo.

Pérez Otero. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ed.5 μm. producidas por el sinanamorfo Cylindrosporium. Iglesias Vázquez. R. – Muñoz López. Subdivisión Ascomycotina. C.3. Fuera serie nº 16.) J. 576 pp. 555 . San. P.. [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. Pérez Fortea.5. Mycosphaerella punctiformis (Pers. 129 pp. hialinas vermiformes. Pintos Varela. que puede ser grave cuando las condiciones climáticas le son propicias. que producen en su interior ascas con ocho ascosporas tabicadas de tamaño 12. Provoca la caída prematura de las hojas y el aborto de los frutos. Madrid. Schröt. Guía en imágenes de plagas.5-3. Taxonomía: Reino Fungi. Este hongo provoca una defoliación activa del castaño.. P. V. (2003). provoca finalmente un atabacamiento generalizado de las hojas.. especialmente por los bordes del limbo.7-4 x 1.] Descripción: Teleomorfo: en las hojas caídas en el suelo durante el invierno se forman los ascostromas. de 25-38 x 2.. Bol. Plagas.5-17. Sobre algunas zonas que permanecen más claras se observan pequeños picnidios del sinanamorfo Phyllosticta. C. Sinanamorfo Phyllosticta: picnidios de 125-225 μm de diámetro que producen conidias alargadas.0 μm Huéspedes: Castanea sativa. Plagas y enfermedades del castaño en Galicia. cilíndricas. 93 pp. maculiformis (Pers.) Starbäck. Clase Loculoascomycetes). Phyllosticta maculiformis Sacc. C. Salinero Corral. Sanidad Forestal. Xunta de Galicia.8 μm. Referencias: – Cobos Suárez.. Quercus spp.. Sinanamorfo Cylindrosporium: en el haz del limbo foliar se forman los acérvulos que producen conidias con tres (excepcionalmente cuatro) tabiques. – Mansilla Vázquez. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Mundi Prensa. Sánchez Peña. R.5 x 2. G. (2000). Consellería de Agricultura. tanto en el haz como en el envés.Sinónimos: Del teleomorfo: M. Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller).) Berl. Ganadería e Política Agroalimentaria. Veg. (1989). de 3. Hernández Alonso. Sintomatología: Tras la brotación. P. C. presencia de pequeñas manchas pardo rojizas salpicadas por el limbo foliar. Cobos Suárez. J. La confluencia de las manchas....

epifilos. I.) Boerema. (1968).] – Llorente.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 63-64”. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 989. 2nd. de color pardo oliváceo. (1990).) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm.M. 556 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Mycosphaerella pyri. – Sivanesan. Anamorfo: picnidios de hasta 150 μm de diámetro. (2000). Ascas oblongas con 8 ascosporas bicelulares. – Santiago-Merino. subcilíndricas. sentina (Fr. Taxonomía: Reino Fungi. (1999). Clase Loculoascomycetes). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. – Unamuno. que son infectadas a partir de ascosporas formadas en las hojas caídas y se dispersan por picnidiosporas. Forma también micropicnidios esféricos de hasta 150 μm de diámetro. Septoria del peral. MAPA. R. Subdivisión Ascomycotina. Mycosphaerella pyri (Auersw. En “Montesinos et al. elipsoidales.. Schröt. 147 pp. L. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Sphaerella pyri Auersw. con microconidias incoloras y aseptadas de 2-3 μm de longitud. Mycosphaerella pyri (Auersw. Del anamorfo: S.Sinónimos: Del teleomorfo: M. curvadas. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid. (1933). Filo Ascomycota (División Eumycota. hialinas. Referencias: Sintomatología: Causa un punteado en las hojas.) Schroet. SEFMundi-Prensa. (edit. Edition. con 1-2 septos. Septoriosis de los frutales de pepita (Septoria pyricola). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos a ovales. Distribution of Mycosphaerella sentina (Fr. 4: 458. de color marrón o negro. Huéspedes: Peral. Ficha 131. de 7-9 x 3-4 μm. CMI Map 325. ligeramente constreñidas en el septo. Conidias de 40-58 x 3-5 μm. pyri Desm.) J. A.

A. MAPA. Filo Ascomycota (División Eumycota. R. plant age. Fuera de serie 2: 371-383. Huéspedes: Garbanzo. 2nd. Kaiser. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie y de color marrón oscuro. causando lesiones circulares en hojas y vainas y alargadas en peciolos y tallos. Edition. bicelulares y elipsoidales. CMI Map 151. Picnidiosporas bicelulares. Clase Loculoascomycetes). (1992).) Khune. Kaiser. hialinas. – Trapero Casas.5 μm. rectas o ligeramente curvadas.J. Taxonomía: Reino Fungi. hialinas. Sintomatología: Ataca a todas las partes aéreas de la planta.. on chickpea straw. En ataques graves. W. (1949). wetness period. Producción y Protección Vegetales. Referencias: – Benlloch. (1966). Investigación Agraria. Distribution of Ascochyta rabiei (Pass. Subdivisión Ascomycotina.J. Phytopathology 82: 1261-1266. La rabia del garbanzo: diez años de investigaciones (19831992). Arx. Development of Didymella rabiei. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. Phyllosticta rabiei (Pass. (1994). pueden matar la planta.) Labrousse] Rabia del garbanzo – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Ficha 132. Los picnidios se forman en áreas concéntricas en las lesiones. (1992). – Santiago-Merino. A. 557 . Influence of temperature. A. M. W. (1999). Mycosphaerella rabiei Kovachevskii.) Labrousse.) Trotter. Del anamorfo: Phoma rabiei (Pass.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella rabiei (Kovachevski) v. – Trapero-Casas. Rabia del garbanzo.. Ascosporas de aproximadamente 15 x 7 μm. de 10-16 x 3. – Trapero-Casas. constreñidas en el septo y redondeadas en los extremos. Observaciones fitopatológicas en 1948. the teleomorph of Ascochyta rabiei. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242. Ascas cilíndricas. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Phytopathology 82: 589-596. and inoculum concentration on infection and development of Ascochyta blight of chickpea.

elípticas. M. Huéspedes: Maíz. elipsoidales. Subdivisión Ascomycotina. (1976). Mycosphaerella maydis Pass. incoloras. glabros y de color pardo oscuro. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones pálidas en las hojas con picnidios evidentes. M. el agente causante de la mancha amarilla de las hojas del maíz. bicelulares. Taxonomía: Reino Fungi. – Jiménez-Díaz. Picnidiosporas hialinas y elípticas de 5-8 x 1. Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] Mancha amarilla de las hojas del maíz 558 . (1976). Filo Ascomycota (División Eumycota. R. Ascosporas de 14-15 x 3. sobre los que se forman pseudotecas. Factores que afectan la diseminación de Mycosphaerella zeae-maydis.5-4 μm. Clase Loculoascomycetes).5-5 μm. La mancha amarilla de las hojas del maíz: Una revisión bibliográfica. Sobrevive en los restos de la cosecha. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella zeae-maydis (Mukunya & Boothroyd) Arx. Protección Vegetal 6: 37-54. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Del anamorfo: Phoma zeae-maydis Punith. Ascas hialinas. – Jiménez-Díaz. R. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 6: 17-35.

Las fiálidas. J. Myrothecium roridum.J. Subdivisión Deuteromycotina.. (1986). Sintomatología: Causa la podredumbre de cuello. Myrothecium roridum Tode Descripción: Los conidióforos son cortos y compactos.7 μm. hialinas o algo oliváceas y con el ápice ocasionalmente oscurecido. J. lechuga.Taxonomía: Reino Fungi. cilíndricos y ramificados.3-2. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. miden 4. Las conidias tienen la pared lisa con el extremo distal redondeado y el basal truncado y color hialino a ligeramente oliváceo. Referencias: – Tuset. Investigación Agraria 1: 251-258. En hojas forma lesiones circulares necróticas en ambas caras. 559 .8 x 1. tomando color negro cuando están en masa. seguida de marchitamiento y posterior desecación de la parte aérea.5-10. ornamentales.. formando una capa estromática junto con las células del huésped. que se encuentran al final de las ramificaciones. son cilíndricas. un patógeno Tuberculariaceae de Euphorbia lathyris y Lactuca sativa en España. Hinarejos. C. Huéspedes: Euphorbia lathyris. García. Clase Hyphomycetes). Son hialinos.

560 . Cada ramificación lleva una cadena de conidias. S. Huéspedes: Palmeras.Taxonomía: Reino Fungi. Éstas son globosas a ovoides. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas de las palmeras. (1994).. Orts. septados. Gliocladium vermoesenii (Biourge) Thom Nalanthamala vermoesenii (Biourge ) Schroers Descripción: Forma hifas septadas. Mycological Research 98: 1195-1199. estrechas de 2-3 μm de diámetro. dan una estructura con forma de peine. Los conidióforos erectos. unicelulares y de 2-4 μm de diámetro. Histopathology of infection of the palm Washingtonia filifera with the pink bud rot fungus Penicillium vermoesenii. L. Subdivisión Deuteromycotina. – López-Llorca. ramificados al final.V. Sinónimos: Penicillium vermoesenii Biourge. Clase Hyphomycetes).

de oblongas a columnares. Winter. Uredo pustulata var. Los telios se forman en la epidermis inferior y son de color pardo. & Schwein. de 7-10 x 12-15 µm. First report of leaf rust of southern highbush blueberry caused by Pucciniastrum vacinii in southwestern Spain. Plant Disease 86:1178. C. Naohidemyces vaccinii (Alb. Sintomatología: Aparición de pústulas de color amarillo-anaranjado en la cara abaxial de las hojas. & Schwein.. 2002. Descripción: Uredosporas de color amarillo-anaranjado.. con dos o más tabiques. Subdivisión Basidiomycotina. de los Santos. Roya 561 . vaccinii (G: Winter) S. & Schwein. F. de ovoides a elípticas. Thekopsora vaccinii (Alb. inicialmente en las de más edad y posteriormente en las más jóvenes. B.) S.. & Schwein. de pared gruesa y ligeramente rugosa y un poro central. Hirats. Se considera una enfermedad de menor importancia.) G. de 15-26 x 10-20 µm. Huéspedes: Vaccinium corymbosum L.Sinónimos: Melampsora vaccinii (Alb. Pucciniastrum vaccinii (Wint. puede provocar una intensa defoliación. U. pero cuando las lesiones son muy abundantes. Referencias: – Barrau. Clase Urediniomycetes). vaccinii Alb. Romero.) Joerst. Sato et al. Katsuya & Y. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Sato..) Hirats. Las lesiones foliares aparecen en un primer momento como puntos cloróticos que derivan hasta manchas necróticas. Teliosporas sésiles.

(1977). Nectria cinnabarina (Tode) Fr. formados en grupos de 1-15. (2003).. Ulmus. de 5-7 x 2-3 μm. Anamorfo: los esporodoquios salen a través de las lenticelas y rompen la corteza en forma de pústulas de color rojo cinabrio. cilíndricas a ovales.. pero a veces se extiende sobre tejidos vivos y causa muerte progresiva. Del anamorfo: Tubercularia confluens Pers. Filo Ascomycota (División Eumycota. Cobos Suárez. de tamaño variable. Mundi-Prensa. Quercus. Sanidad Forestal. – Muñoz López. principalmente Acer. Sintomatología: Muerte de brotes y marchitez de las hojas como consecuencia de la formación de chancros delimitados en las ramas. 562 . Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Booth. globosos. hialinas. de 12-20 x 4.. Normalmente este hongo se comporta como oportunista.) Grez. 576 pp. Ascosporas bicelulares. penetra en los vasos conductores y dificulta la circulación de la savia debido a la producción de goma y tílides. Pérez Fortea. R. etc. Betula. ya que es un colonizador rápido de la corteza de árboles debilitados por otras causas. El micelio se extiende con rapidez hacia la madera. V.. Nectria cinnabarina. Hernández Alonso. Conidias unicelulares. Huéspedes: Afecta a numerosas especies forestales frondosas. C. Sánchez Peña. estrechadas ligeramente en el tabique central. P. G. Sphaeria cinnabarina Tode y otros. Clase Pyrenomycetes). lo que provoca la muerte de las partes altas de la copa a partir de la zona invadida. cilíndricas a elipsoides. Fagus.. que toman un color crema. C. cubren la superficie de los esporodoquios. Sinónimos: Del teleomorfo: Cucurbitaria cinnabarina (Tode ex Fr. cilíndricas. Ascas de 60-90 x 9-14 μm. Ed. Guía en imágenes de plagas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.5-6 μm.Taxonomía: Reino Fungi. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 531. Madrid. [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] Descripción: Teleomorfo: peritecios de color anaranjado o rojizo-anaranjado. Carpinus.

produciendo macro. var. (2003). de 72-94.: Fr. faginata. En el haya la enfermedad es más importante porque es el resultado de la acción conjunta del hongo y un cóccido. cilíndricas. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 533. 576 pp. – Booth.y microconidias que son dispersadas por el viento. Guía en imágenes de plagas. Mundi-Prensa. C. Ascosporas con un tabique. Huéspedes: Afecta a haya. microconidias hialinas. Muchos árboles mueren debido a la enfermedad directamente. 563 . Clase Pyrenomycetes). ex Fr..8-6. G. con un poro apical. Nectria coccinea. En el tronco aparecen manchas oscuras de exudados de savia y chancros rugosos que deforman las ramas y provocan resquebrajaduras en la corteza. Nectria coccinea (Pers. con 3-7 tabiques. Referencias: – Muñoz López. M. Sánchez Peña. R.. Anamorfo: es menos aparente como elemento de diagnóstico en campo. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 532.. Sanidad Forestal.5 x 6-9 μm. coccinea (Pers. formados en grupos de 7-15 sobre un estroma erumpente de color rojo anaranjado: Ascas truncadas. que son pequeñas.2 μm. de 10.) Fries. Macroconidias curvadas. de 40-110 x 5-7 μm. – Booth. (1977).. Populus y Ulmus son afectadas por N.7 x 4. Cobos Suárez. Quercus. A. cloróticas y más tarde marchitas y pardas. Nectria coccinea. de 11-14 x3 μm. (1977). Cryptococcus fagisuga Lindeman. Sintomatología: Las primeras manifestaciones aparecen en las hojas. Este hongo actúa como patógeno oportunista que ataca a árboles debilitados por otras causas. cilíndricas generalmente aseptadas. Hernández Alonso. var faginata Lohman. P. Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] Descripción: Teleomorfo: peritecios de 200-300 μm de diámetro. Ed.5-12. se producen esporodoquios blancos más o menos densos que aparecen a través de la corteza. Subdivisión Ascomycotina.Taxonomía: Reino Fungi. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Pérez Fortea. pero otros muchos lo hacen como resultado de la rápida invasión de organismos secundarios. C.) Fr. V. Otras especies forestales frondosas como Acer. Madrid.

Mundi-Prensa. Fusarium mali Alescher. con los bordes elevados sobre la corteza sana. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color rojo brillante y forma globosa. 147 pp. que miden 14-22 x 6-9 μm. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 147. (2000). En “Montesinos et al. que se hacen más oscuros y de superficie rugosa con el tiempo. Distribution of Nectria galligena Bres. Nectria galligena Bresad. Ficha 50.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. MAPA. matándolo.) Rosman & Samuels. (1996). Nectria galligena Bres. Huéspedes: Manzano. (edit. Nectria galligena.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 71”. de 4-8 x 2-3 μm y macroconidias hialinas de 12-65 x 4-7 μm que se forman en esporodoquios. – Laboratorio de Criptogamia. (1967). en frutales de pepita. hinchándose el área infectada y quedando la corteza agrietada. Chancro común causado por Nectria spp. Clase Pyrenomycetes). constreñidas en el septo central. (1963). También produce un chancro cerrado. Acaba rodeando el brote o rama. heteronemum (Berk. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1943). – Mateo-Sagasta. F. 564 . SEF. – Collar Urquijo. CMI Map 38. ovales o elipsoides. Anamorfo: microconidias cilíndricas y aseptadas. se forma una zona deprimida elíptica. J. y en los márgenes peritecas rojas. Chancro. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.& Broome) Wollenw] Chancro europeo Sintomatología: Sobre zonas de heridas o en horquillas de las ramas. E. C. En los pliegues del callo se forman esporodoquios color crema. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina.) Wollenw. 2nd.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria galligena (Bres. Edition. peral. Del anamorfo: Cylindrocarpon mali (Allescher) Wollenw. Referencias: – Booth. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Ascas aclavadas. contienen normalmente 8 ascosporas hialinas. & Br.

En “Grasso. Florence.). European Economic Community. P. Anamorfo: macroconidias cilíndricas con extremos redondeados. and Raddi. Referencias: Sintomatología: Es un patógeno débil del suelo que causa podredumbre y lesiones en raíces. Clase Pyrenomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 148. Agrimed. Huéspedes: Múltiples plantas herbáceas y leñosas..) Scholten] – Tuset.5 μm. Ramularia destructans Zinss. Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria radicicola (Gerlach & L. J. hialinas con un único septo que miden 10-13 x 3-3. (edit. Subdivisión Ascomycotina.J.. Microconidias ovales o elípticas.] Taxonomía: Reino Fungi. tienen 1-3 septos y miden 45-52 x 6.57. Some pathological aspects of cypress in Spain. C. También es causante de podredumbres de almacén. llevan 8 ascosporas elipsoides o casi fusoides. Filo Ascomycota (División Eumycota. Nilsson) Mantiri & Samuels. (1967). 565 . de 6-10 x 3. Del anamorfo: Cylindrocarpon radicicola Woolenw. – Booth. Nectria radicicola. estrechándose ligeramente hacia la base.5-4 μm. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos de rojo a marrón rojizo. V.5 μm. Italy. The cypress: diseases and protection”: 225-230. Ascas cilíndricas a subclavadas. (1980).

B. B. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. A. – Zabalgogeazcoa. Neotyphodium coenophialum en semillas de variedades forrajeras de Festuca arundinacea. (2003).. Descripción: Colonias de color blanco o crema y crecimiento lento. W. Sin embargo.. Sintomatología: No produce síntomas en las plantas infectadas. A.. I.. Vázquez de Aldana. Huéspedes: Numerosas especies de gramíneas. Clase Hyphomycetes). El hongo se transmite verticalmente por semilla.. (1998). ya que las plantas contienen varios alcaloides tóxicos causantes de trastornos en animales. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. I. Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: – Zabalgogeazcoa. Bacon & Hanlin Taxonomía: Reino Fungi. García Criado. Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W.R. C.Sinónimos: Acremonium coenophialum Morgan-Jones & Gams. 566 . García Ciudad. García Ciudad. García Criado. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetal 13: 167-172. representa un problema para los animales que consumen pasto infectado. B. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Conidióforos rectos con forma de fiálida que presentan una o dos conidias unicelulares reniformes de 7 µm de longitud. Gams) Glenn.

hialina y elíptica de 33-43 x 21. la panícula floral resulta especialmente susceptible. Taxonomía: Reino Fungi. Phytoma España 86: 16-20. M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. O.Sinónimos: Acrosporium mangiferae (Berthet) Subram. Las lesiones pueden llegar a unirse y los tejidos infectados bajo la lesión se ponen de color marrón. Los conidióforos emergen del micelio. El oidio del mango (Oidium mangiferae Berthet). mangiferae (Berthet) J. Oidium mangiferae Berthet 567 . Wan. aunque atendiendo al modo de germinación. con diferentes grados de sensibilidad según la variedad de que se trate. Huéspedes: Mango. Los frutos atacados pueden aparecer completamente cubiertos por el hongo y caen prematuramente. erysiphoides f. Yen & Chin C. formando manchas de micelio blanco con aspecto pulverulento sobre los órganos afectados. (1997). por lo que los daños son elevados.7-28 µm. este hongo se puede asimilar al grupo de Erysiphe polygoni. y en ataques severos se puede producir defoliación.A. Descripción: No se conoce su teleomorfo. hojas y frutos. En flores. Sintomatología: El hongo se desarrolla sobre los tejidos jóvenes de las inflorescencias. Las hojas atacadas se retuercen y deforman. miden 64-163 µm y llevan en su extremo una única espora terminal. J. Referencias: – Torés.. a la forma globular de los haustorios y al tipo de conidióforos. Clase Hyphomycetes).

J. Es particularmente dañino sobre las plántulas. – Gómez-Vázquez. tabaco. Olpidiaster radicis (de Wild. con un flagelo posterior de unas 17 μm de longitud. enquistándose al adherirse a la superficie del huésped. su ataque a los semilleros de tabaco y su papel como vector de virus. ) Pascher. Filo Chytridiomycota (División Eumycota. (1973). – Izquierdo-Tamayo. Subdivisión Mastigomycotina. Ambos aparecen individualmente llenando por completo las células de la raíz de la planta huésped. 568 . Huéspedes: Plantas hortícolas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. A. Podredumbre radicular asociada a Olpidium (O. A. SEF-Phytoma-España”: 31-32. Dang. J. presentando éstas apariencia de haber sido quemadas. de unas 3 μm de diámetro. R. Chytridium brassicae Woronin. Descripción: Zoosporangios redondeados y de pared delgada y lisa y esporangios latentes o quistes de pared gruesa y aspecto externo poligonal. El ficomiceto Olpidium brassicae (Woronin) Dangeard. brassicae). Taxonomía: Reino Fungi.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España. (edit. Clase Chytridiomycetes). Zoosporas esféricas. Olpidium brassicae (Woronin) P. y García-Jiménez.Sinónimos: Asterocystis radicis de Wild. Referencias: Sintomatología: Puede causar el secado de las plantas. J. hialinas. (1994). En “Díaz-Ruiz. Protección Vegetal 3: 107-129. alcanzando un diámetro de 8-30 μm de diámetro. radicale y O. Pleotrachellus brassicae (Woronin) Sahtiy.

ulmi: Ceratocystis ulmi (Buisman) Moreau. unicelulares. de 4. En España es especialmente sensible U.5 μm. producidas en sinemas. Ceratostomella ulmi Buisman. De P. Sinanamorfo Sporothrix: conidióforos de 10-30 μm producidos lateralmente en las hifas. Schwarz. Ascas de pared delgada. elipsoides a alongadas. Ascosporas hialinas. con una ratio longitud/base del cuelo de 2. ulmi (Buisman) Nannf. de 280-420 μm de longitud. cuello negro. como consecuencia de la cual se produce marchitez foliar primaria. ovoides a elipsoides. de 4. de 2-6 x 1-3 μm. [Sinanamorfos: Sporothrix sp. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 100-150 μm de diámetro. conidias holoblásticas. ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. cuello negro.5-6 x 1-1. Clase Pyrenomycetes). Sintomatología: Obstrucción generalizada de los vasos del xilema. O. unicelulares. ] y O. Sinanamorfo Graphium: conidias holoblásticas. Schwartz) J. Huéspedes: Especies del género Ulmus. Descripción: Durante años se consideró a los agentes causales de las grafiosis agresiva y no agresiva de los olmos como cepas de l