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La alteracin afecta a un proceso denominado repolarizacin, que es cuando se restablece la carga elctrica del corazn despus de cada latido.
comn que generalmente se hereda (es transmitido de una generacin a la siguiente). En otros casos, el SQTL puede ser ocasionado por ciertos medicamentos, o puede ser el resultado de un accidente cerebrovascular o de algn otro trastorno neurolgico.
La variedad hereditaria del sndrome fue identificada por primera vez en 1957. La relacin Hombre/ Mujer, est,- en el mometo actual-, en una proporcin aprox de 1:8. Tiene dos variantes: 1. La Recesiva Sndrome de Jervell y Lange Nielsen. 2. La Dominante Sindrome de Romano-Ward. (Parece encontrarse en el cromosoma 3).
La primera suele aparecer conjuntamente con la sordera hereditaria y es poco frecuente, pero la variedad Romano-Ward, en la que el oido funciona perfectamente, es la que cada vez esta siendo identificada con mayor frecuencia.
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