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Hipócrates 400AC
D. inflamatoria
etiología desconocida,
curso crónico
gran variabilidad clínica y
evolutiva
• 1-3 % de la población
• Cualquier edad (antes de los 30 años)
• Antes de los 15 años: peor pronóstico
• Antecedentes familiares en el 30%
Activación de CD4+ Población germinativa
Etiopatogenia
Traumatismos
Infecciones
Herencia poligénica Drogas
Cromosomas 6, 17q,4q Genes / ambiente F. Psíquicos
HLA Cw6: tend psor F. Hormonales
B-17: precoz /extenso F. Metabólicos
B-27: f pustulosas gen. Clima
B-13, Bw57 Intradermorreacciones
Psoriasis vulgar
eritema y descamación
Psoriasis vulgar
forma
Psoriasis vulgar
tamaño
Psoriasis vulgar
extenso
Psoriasis vulgar
localización
Psoriasis vulgar
localización
Psoriasis vulgar
Localización
Psoriasis ungueal
Fenómeno isomorfo de
Koebner
Psoriasis en gotas
Psoriasis invertido
Psoriasis palmo-plantar
Psoriasis palmo-plantar
Psoriasis pustuloso
palmo-plantar
Psoriasis
pustulosa
generalizada
Psoriasis eritrodérmico
Psoriasis
eritrodérmico
Psoriasis artropático
Artropatía periférica seronegativa
F. similar a AR
Sacroileitis/espond anquil +AP
Forma mutilante
Psoriasis artropático
Artropatía periférica seronegativa
F. similar a AR
Sacroileitis/espond anquil +AP
Forma mutilante
Otras asociaciones
Enf inflam intestinal B-27
Hiperuricemia
Enf
vasc: IAM,ACV
Histopatología
Histopatología Pústulas esponjiformes
de Kogoj
Microabscesos
de Munro
Psoriasis: Evolución
Prurito variable
OBJETIVOS TERAPÉUTICOS
INFORMACIÓN
Tratamientos
Combinados
y rotativos
Tratamiento tópico (<25-30%)
• Baños emolientes
• Queratolíticos: urea, ácido salicílico
• Reductores: Ditranol, Breas
• Análogos Vit D3: Calcipotriol, tacalcitol
• Retinoides tópicos: Tazaroteno 0,05%, 0,1%
• Corticoides tópicos
Tratamiento sistémico (>25-30%)
• Sintomático: Antihistamínicos,
Sedantes
Tratamiento físico
• Fototerapia general o parcial
– UVA + psoralenos
– UVB
– UVB banda estrecha (311nm)
• Fotoquimioterapia: psoralenos (PUVA)
• Láser
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disponer de QuickTimeª y de
un descompresor YUV420 codec.